Právní předpis byl sestaven k datu 31.03.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2005 do 31.03.2005.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx oprávněných k xxxxxxxxx x právnických xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx jejich působením xx lidské zdraví, xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, veterinární xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx užívání, xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx, radionuklidové xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx1) x odpady.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní předpisy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 11 od 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx chemická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx jsou xxxxxx x použití v xxxxxxxxx přípravku x xxxxx svým xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx určený x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, zabránění účinku xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx jehož xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxx vyrábějí, xxxx xxxxxx nepříznivě xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx škodlivý organismus xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx přípravek, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx účinné látky xxxxxxxx pouze látky xxxxxxx v seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx představovat xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx látka, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx působit xx zdraví xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxx účinné látky, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v takové xxxxxxxxxxx, že celý xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx je látka, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx použití xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx být x některých xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx obsahujícího tuto xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, dusík, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají stejné xxxxxxx x stejnou xxxxxxxxx uživatelů; xxxxxxxx xxxxxxxxx se stejným xxxxxxxx složením xxxx xxxxxxxxx stejné účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxx vykazovat jen xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx, xxxxx nesnižují xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; odchylka xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxx takové xxxxxxx procentuálního xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx náhradu xxxxxxx xxxx několika xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Reziduem xx zbytek xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx látek, xxxxx zůstává xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx přítomnost těchto xxxxx xxxx žádoucí.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné látky xx xxx xx xxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxx xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatně xxxxxxx xxxx nabídnuty x takovému předání xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx kdy xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx na xxx xx považuje i xxxxx xx České xxxxxxxxx; xx uvedení xx xxx xx xxxxxxxxxx skladování xxxxxxxx xxx účel vývozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky mimo xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx pro účel xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky.
(10) Xxxxxxx xx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx biocidní xxxxxxxxx nebo účinná xxxxx na území Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x takovému xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx x xxx poprvé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxxx x xxxxx ze státu, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx vývozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx mimo xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 xx 1.1.2009) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XXXXX XX XXX
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh
(1) Xxxxxxx xxxxx mohou uvést xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §8 x xxxxxxxx xxxxxxxxx jen na xxxxxxx povolení ministerstva.
(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx účinné xxxxx uvedené v xxxxxxx xxxxxxxx látek x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxx orgánu xxxxx x xxxxxx prohlášením x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx nebo xxx zkušební xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1 x 2 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxx výhradně xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x pro xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznam xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
§3b
Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx bez oznámení xxxxx §35 xxxx xxx povolení xxxxx xx trh xxx xxxxxxxx použití nebo xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx základní látku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
§4
(1) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x podnikání, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx,4) obchodního xxxxxxxx4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx území České xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx přípravek vyrábí xxxx dováží, (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx.
(2) Žádost o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx žadatele, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; název nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li žadatelem xxxxxxxxx osoba,
b) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx osoba; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vypracovaný xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a xxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x chemické složení, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické údaje, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x životního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x označování, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, účinnost, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx přípravku i xxxxxxxxx fyzikálně chemické, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx použití x xxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, zvířat a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx xxxxxxxx protokoly x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxx literárních xxxxxx xx uvedené xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx těchto xxxxx. Tyto podklady xxxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx podmínek xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx dostatečné pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v odstavcích 2 až 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx xxxxxxxx pobytu xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx členského státu Xxxxxxxx unie (dále xxx "xxxxxxx xxxx").
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušek, xxxxx x xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.
(2) Xxxx podáním xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x ministerstva, xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx žádost, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx povolenému a xxxx xx xxxxx x adresa držitele xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží písemné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx předcházení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.
(3) X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 a xxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxx žadatel xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 nebo 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního žadatele x využitím xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Pokud některé xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Ministerstvo uchovává xx xxxx 15 xxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předložených xxxxx x ostatních xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx požádání Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") x xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku
(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxxxxx podle §4.
(2) Xxxxxxxxx zahrnuje posouzení xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x posouzení jeho xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxxxx jím ošetřeného.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx xxx neposkytnutí xxxxxxxx údajů xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) a xxxx. 7 xx 1.1.2009 x odst. 4 x 11 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pouze x xxxxxxx, že
a) xxxxxx látky v xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx nejnovějších vědeckých x xxxxxxxxxxx poznatků x je xxxxxx x hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxx podmínky použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek
1. xx xxxxxxxxxx účinný,
2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zbytečné xxxxxxx x xxxxxx obratlovců,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší nebo xxxxxxxx xx pracovní xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x distribuci v xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx nebo xxxx rezidua na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx povrchových xxx, xxxxxxxx x xxxxx vody,
c) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci žádosti x povolení xxxxxx x kvantitu jeho xxxxxxxx látek x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných nečistot x xxxxxx x xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx člověka, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití,
d) výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se považují xx přijatelné xxx xxxxx jeho xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení podle xxxxxxxx 1 podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxický, karcinogen xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx opatření xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx x podmínkou splnění xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x hlediska účinnosti xxx veterinární účely, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo povolí xxxxxxxx přípravek xxx x případě, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx 180 dnů x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 60 dnů xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx fyzickou xxxx právnickou xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx do 30 xxx po obdržení xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx vydává xxxxxxx xx dobu xx xxxxxxxx platnosti zařazení xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxx daný typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Rozhodnutí x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh může xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx a druhé xxxxxx odstavce x xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x případě xxxxxxx xxxxxxx pouze xx období, které xx nezbytné, aby xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx složení, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx.
(9) Ministerstvo xxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx trvání xxxxxxxx, xxxxxxx se xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx údaje týkající xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látku:
a) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx biocidního přípravku xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna obsahu x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přísad,
f) xxxxx hodnot xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, nebo
h) jiná xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2004 (xxxx. 4 od 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
§8
Uvedení xxxxxx xxxxx na trh
(1) Xxxxxxx osoba oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba xxxxxxxxx xx xxx účinnou xxxxx, která není xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xx povinna xxxx xxxxx uvedením na xxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje o xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 3 x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 a xxxxxxxxx, že látka xx xxxxxx x xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.8)
(2) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx i xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx zapíše xx Xxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx9) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxx trvalého xxxxxx nebo xxxxxxxx x trvalému pobytu, xxxxx, xxxxx podnikání xxxx obchodního zástupce xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.
(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x seznam notifikovaných xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 a 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, na období xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx ukáže xxxxxxxx x důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx není x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem, jestliže xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxx xxxxx xxxxxxx x závěru, xx xxxxxx látka vyhovuje xxxxxxxxxx xxx zařazení xx xxxxxxx účinných xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem a xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 xxx. Po xxxxxxxx tříleté xxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx prodlouženo o xxxxx xxx.
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx odstavce 2 xxx x xxxxxxx, xx jsou stanoviska xxxx ministerstev x xxxxxxxx xxxxxx, a xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6.
(4) O xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx zdůvodněním vydání xxxxxxxx. Ministerstvo vydané xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx to xxxxxxxx příslušný orgán Xxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx předložené dokumentace. Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolí xxx za předpokladu, xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx neuplatní xxxxxxx proti úplnosti xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx v §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx uznávání povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx členském xxxxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx rizikem xx 60 xxx xx xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 musí obsahovat xxxxxxx xxxxxx o xxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x §4 odst. 2 nebo 3, x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené x §4 xxxx. 4 s xxxxxxxx xxxxx x účinnosti xxxxxxxxxx přípravku, kde xxxxxxxxx souhrn.
(3) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx používání, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozmnožování xxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx prokázána xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx xxxx biocidnímu xxxxxxxxx, xxxxxx v povolení xxxxxxxxxxxxx způsobem podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), g), x), x) a xxxx. x) bodu 2.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení x uvedení na xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, povolení xxxxxx x xxxxxxx o xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx unie.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x projedná xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx orgánem členského xxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx. Jestliže nebude xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Jestliže xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Své xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 až 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 dní x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx 1 jen x případě, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) od 1.1.2009 x odst. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§11
Změna xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx nebo nové xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx prostředí, xxxx
x) xxxxxxxx xx požaduje xxxxxxx povolení, xxxxx xxx změnu důvody, x xxxx-xx x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxx biocidního přípravku, xxxx xxx tato xxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx látku x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx, může xx xxxxxx změna xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx látka xxx není xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5,
b) xxxx plněna xxxxxxx x xxxxxxxx uvedených x §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx d),
c) xx xxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxx, nebo
d) o xx xxxxxx držitel xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx existujících zásob xxxxxxxxxx přípravku. Obdobně xx postupuje při xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 si ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxx x případě, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx kladná.
(7) X xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x ostatní xxxxxxx xxxxx x xxxxxx důvodů.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx výrobce xxxxxx látky, který xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx") xx povinen xxxxxxxx předložit xx xxxxxxxx stanovených x §4
x) základní a xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx přípravku, xxxxx obsahuje xxxxxxx xxxxx, x jejíž xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx to xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x očekávanou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx úplnost xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxx stanovisko xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx dokumentace xxxxx, xxxxx ministerstvo souhrn xxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx požádat Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 xxxxxxxxxx do 12 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx bez xxxxxx údajů xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxx zahájením xxxxxxx xxxxx odstavce 3, 4 xxxx 5 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu
(1) Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx xx období xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx látka xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xx x). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx odstavce 1 xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, ve xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx používat,
d) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx použití,
e) xxxxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů, například xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) stanovením přijatelného xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Do seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx účinná xxxxx, xxxxx xx xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující xxxx xx schopnost x xxxxxxxxx v životním xxxxxxxxx x není xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx používat.
(4) Xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se omezí xx typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx tohoto zákona, xxx xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Počáteční xxxxxxxx xxxxxx xxxx obnovené xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přezkoumáno, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Komise xxxxx xxxxxxxx svědčící xxx xx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx 3 xxxx plněna.
(6) Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxx zařazení může xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 4 xxxxxxx, xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx xx mohlo xxxxx x ohrožení xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, která představuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo látky, xxx se mohou xxxxxxxx x podobným xxxxxxx xx cílový xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(8) Při uplatnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxx být xxxxxxxx následující xxxxxxxx:
x) xxxx zachována rozmanitost xxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) tento xxxxxx xxxx xxxxxxxx jen x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx ohrožení člověka, xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx bude x xxxxxxxxxx xxxx odmítnuté xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,
x) bude xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx takové poznatky xxxxxx x dispozici.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx x xxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx xxxxxx podle §13 xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8 xxxx. 1 x 2.
(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4, oznámení xxxxx §8 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusů xxxx x xx xxxx 15 let xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx záznamy o xxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látce, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinné xxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, trvalém xxxxxx x místu xxxxxxxxx fyzických xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx firmách x xxxxxxx právnických xxxx, xxxxx biocidní přípravek xxxx účinnou látku xxxxxxxx,
x) všechny xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx na zdraví xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jestliže o xx požádá.
(4) Fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(5) X případě, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx pokusy xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x předložit xxxxx nutné xxx xxxxxxxxx žádosti a xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx nepříznivý xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx pokusů a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 a vydáním xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 6 si ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx žádosti. Ministerstvo xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 písm. x) x x) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx
(1) Žadatel nebo xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxx sdělovány xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje uvedené x §4 xxxx. 2 písm. x) x x),
x) xxxxx x koncentraci účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) fyzikální x chemické údaje x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx vzorce x přesného chemického xxxxx xxxxxx xxxxx x něm obsažených, xxx jsou xxxxx xxxxxxx x písmenech x) x c),
e) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx a životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list,
i) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) způsoby xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) postupy a xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 jiným osobám xxx
x) osobám provádějícím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
b) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx fakultní nemocnice x Praze,
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx,
x) Komisi.
(4) Osoby xxxxxxx x odstavci 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, sdělovat xxxxxx osobám.
(5) Jestliže xx žadatel nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx sdělovat xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx to xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) a x) xxx 2 x xxxx. x) bod 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx údajů xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx navrhovatelem xxxxx §4, 8 x 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo navrhovatele x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx druhého a xxxxxxx žadatelů nebo xxxxxxxxxxxx
x) údaje o xxxxxx látce, která xxxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000 x xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx xx prvního xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx trhu xxxx 14. xxxxxxx 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem,
c) údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx roku 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 10 xxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx trhu před 14. květnem xxxx 2000
1. po xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. po dobu 10 xxx xx xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,
x) údaje, které xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13 x xx jejichž xxxxxxxxxx uplynulo méně xxx 5 xxx; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. a) xx x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§17
Xxxxxx informací
(1) Do 30 dnů po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx státům x Xxxxxx informaci o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) označení xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) název x xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx látek2) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxx biocidního xxxxxxxxx a xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx povolení, xxxxxxxx důvody jeho xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx,
x) sdělení, xxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx typem, například x xxxxxx rizikem, x xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §9 odst. 5 xxxx §12 xxxx. 3 x dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx neúplná, xxxxxx xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x informuje Komisi x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x této xxxxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.3)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. x) xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§19
Balení
Biocidní xxxxxxxxx xx balí xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu.11) Xxxx xxxx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat xxxxx xxxxxxxxx:
x) biocidní xxxxxxxxx, které by xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx potravinu, xxxxx xxxx krmivo, se xxxx tak, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x označení xxxxx,
x) biocidní přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx zaměněny xx xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxx odrazují xx xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) xx l) x odst. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx biocidních přípravků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx musí xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) číslo, pod xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxx,
x) xxxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný koncentrát, xxxxxxxx,
x) účel použití, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolen, xxxxxxxxx přípravek na xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx každé xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx přiložené xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx připojeny xxxxxxx xxxxxx,
x) pokyny xxx bezpečné zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tam, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx nebo označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx skladování,
k) xxxxxx období xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mezi aplikací x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx použil xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně údajů x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x opatřeních x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx adekvátní xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x předběžných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, skladování x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx ochranu xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx před expozicí, x
x) další údaje, xx-xx to potřebné x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. kategorie uživatelů, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx profesionální, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud jde x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. c), x), x), x), j), x) x písm. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx obalu xxxxxxx x xxxxxxxxx pokynech, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx přípravkem. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxx xxx x biocidních přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x označování platí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) mohou být xxxxxx a označovány xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu, xxxxx xx není x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx vydaného xxxxx xxxxxx zákona.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx jazyce nevylučuje xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x v jiných xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§21
Xxxxxxxxx x reklama
(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx vždy věty "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx vždy xxxxxxxx xxxxx na xxxxx x připojené informace x xxxxxxxxx." Tyto xxxx xxxx být x porovnání x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx ochranu dřeva".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný" x xxxxxxx o xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx s ohledem xx rizika, která xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx x použití xxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx látka xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 od 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx novely č. 125/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx péče xxxxxx xxxxxx otravy xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ohlásit xxxxxx xxxxxxxxxxx okresnímu xxxx xxxxxxxxx hygienikovi.15) X xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx, název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x xxx xx xxxxxxx x otravu xx smrtelným xxxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx zřízen xxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxx příslušnému xxxxxxxxx hygienikovi.15)
(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx každoročně do 30. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látkami x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §27 x uložených xxxxxxxx x jeho správním xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol x o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x jeho správním xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx rokem 2003 zašle xxxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx třetího xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx státní správy
Státní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx hygienik xxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx,16)
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí,
f) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx účinných xxxxx x návrhy xx xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxxxx xxxxx x zrušení vydaných xxxxxxxx, navrhuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx po xxxx 15 xxx xxxxxxxx dokumentaci x xxx xxxxxxxxxxx,
x) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx předloženou pro xxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx pro návrh xx xxxxxxx účinných xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x základních xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx rámcové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4 a xxxxxx rozhodnutí xxxxx §14 odst. 5 x 6,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Komisí xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo může xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx xxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx České xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
a) xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx na zapsání xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního prostředí,
b) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro vydání, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, změnu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx hygienik
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxxx osobami x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení tohoto xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, uložit, xxx xx své náklady xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx x trhu xxxx x jejich zneškodnění,
d) xxxx provést opatření xxxxx xxxxxx b) x c) sám, xxxxx-xx nebezpečí x xxxxxxxx, x xx xx náklady xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) podává každoročně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávu xxxxx §22 odst. 3.
(2) X Xxxxx, Xxxx a Xxxxx xxxxxxxx působnost okresního xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx.15)
§28
§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
b) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
x) ukládá xxxxxxxx osobám oprávněným x podnikání x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení ustanovení §19 xx 21.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx ministerstva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx výhradně xxx potřeby vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx. X případě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, obci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hygienikovi xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx digitální xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx stanovené v §19 až 21,
d) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx obrany a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx podle §28 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx bezpečnostních sborech, x výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxxx §27 x 28 může xxxxxx xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xx výše 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
x) do xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x),
x) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx
2. nepodá xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 nebo 2,
x) xx xxxx 100&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx
1. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 4,
2. xxxxxx záznamy podle §14 odst. 2, xxxx
3. nedeklaruje biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx podle §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx balení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §19 a 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32a
Přestupky
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 lze xxxxxx xxxxxx do 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Xxx rozhodování x uložení pokuty x xxxx výši xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x následkům protiprávního xxxxxxx. X případě, xxx xxxxx x xxxxxxx bezprostředně xxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, orgánu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí byla xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx fyzických xxxx, úhynu zvířat xxxx poškození životního xxxxxxxxx, může orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxx xxxxxx do 1 xxxx xxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nesplnění xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx do 3 xxx ode xxx, xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx nesplnění nebo xxxxxxxx téže povinnosti xx 3 xxx xxx dne nabytí xxxxxx moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx předchozí xxxxxx může xxxxx xxxxxxx veřejného zdraví xxxx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx postupuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx x xxxxx uložených xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.19)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X výjimkou xxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxxx nebo zrušit x xxxxxx xxxxxxxxx x §11 xxxx §35 xxxx. 5 xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx.20)
§34a
Řízení o žádosti xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X řízení x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx a xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34a vložen xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx nákladů
Náklady vzniklé xxxxxxx povinností na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx i xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx výrobce biocidního xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx látky, je-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo obchodní xxxxx x sídlo, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) chemické xxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx dostupná, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) text xxxxxxxx obalu,
j) návod x xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxx na xxxxx,
x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx rok,
l) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) datum xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xx l) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §4.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
x) xx 31. xxxxxxxx 2009, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx určitého xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx typ v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xx 31. xxxxxxxx 2005, jestliže xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou uvedeny x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx jejich směs x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx, než xx uvedeno x xxxxxxx a) nebo x).
(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx uvádění xx trh xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 nebo §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx o přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x ochraně veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. a xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".
2. V §56 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx je podnikatelem, x xxxxxxxxx osoba xxxx povinny předložit xx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx návrhy xx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx věku do 3 let.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. g) se xxxxx "xxxx. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx veterinárního xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) xxx:
"(4) K xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x dezodorizaci podle xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx registrované5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx přípravky, jejichž xxxxxxx na xxx xxxx povoleno.5a)
5) Zákon x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x správních xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., o správních xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Sb., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., zákona č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona x. 223/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Sb., xxxxxx č. 352/1999 Xx., zákona č. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona č. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., zákona x. 242/2000 Sb., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx č. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Sb., xx xxxx takto:
V Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131x vkládá xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Podání xxxxxxx
x) x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx nebo rámcovým xxxxxxxx na xxx Xx 20 000,-
c) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x uvedení xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Kč 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45 000,-
Poznámky
1. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx podle bodu 1 písmene a) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o povolení xxxxx §4 odst. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx xxxxxxx b) této xxxxxxx xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx vybere poplatek xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx položky xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx návrh xxxxxx podle §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 a 5, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 odst. 7, §11 odst. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 a §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. ledna 2010,
x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. ledna 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) §14, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona,
e) §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 let ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx přípravků
_____________________________________________________________________________________________
Typ
přípravku Xxxxx xxxx přípravku Oblast xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx přípravky, xxxxx nejsou určeny x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx účinností, včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx používané x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx
xxxxxxxxx dezinfekce x xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx
xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx primární účinek x účel
použití xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx,
xxxx xxxx. antimikrobiální xxxxx, xxxxxxx proti xxxxx
x xxxxx vody.
_____________________________________________________________________________________________
2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx biocidní přípravky xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx soukromé,
veřejné x xxxxxxxxxx, jakož x přípravky xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx
xxxx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx
xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
xxxxx, xxxx.
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxx
xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx, akvária,
vody xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx x xxxxxxx xx zdravotnických x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx toalety,
odpadní xxxx, nemocniční xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, algicidy xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx
xxxxxx půdními xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxx (xxxx. xx závodní xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx x pod.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx
xxxxxxxxxx xxxxx mikroorganismům, které xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely
včetně přípravků xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx
xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxx x celkové dezinfekci xxxxxx, ale
nezahrnuje xxxxxxxxx, xxxxx xxxx léčivý xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Přípravky xxxxxxxxx pro dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx,
xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx
x xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx pitné vody (xxx xxxx
x zvířata).
_____________________________________________________________________________________________
Konzervační xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx než
v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální
kontaminaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx filmů.
_____________________________________________________________________________________________
7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace
chrání původní xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (filmy, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně
řeziva xxxx dřevěných xxxxxxx xxxx působením
dřevokazných nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxx, kůži, xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx vláknité
a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikroorganizmů x xxx xxx
xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stavebních
materiálů x xxxxxxxx dřevěných.
_____________________________________________________________________________________________
11 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Přípravky potlačující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxxxx systémy používající xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxx
xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxxx nebo průmyslových xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx pitné
vody.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxx xx materiálech, zařízeních x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, porézní materiály xxxxxxxxx xxx extrakci
ropy).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx používané Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kapalin xxxxxxxxxxx xxx obrábění xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Rodenticidy Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx
xxxxxxxx. Nezahrnuje přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxx pro
ochranu xxxxxxx xx zemědělských xxxxxx x rostlinných
produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xx xxxxxxx rostlin nebo
rostlinných xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx prevence xxxx xxxxxxxx
xxxxxx a xxxx přenášených xxxxxxx x xxxxx ucpávání
vodovodních xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx
xxxx měkkýši.
_____________________________________________________________________________________________
17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx počtu ryb. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx ryb.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx.
xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, klíšťat, xxxxxxx x xxxxxx) včetně
přípravků xxxxxxxxxxx x hubení xxxxxxxxx xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxx, x xxxxxxxx situace, xxx xx zvířata x xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxx x době, kdy xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx.
Xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx skladišť xxxx
xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxx x xxx., x xxxxxxxx xxxx,
xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x přímému xxxxx x
xxxxxxxxxx člověka x x xxxxxxxxxx xxxxxx, včetně
koupelí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x hubení
škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxx, známky do xxxxxx x pod.)
nebo xxxxxxxxx jejich xxxxx xx reprodukce (xxxxxxx
xxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx
xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Repelenty x atraktanty Přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (atraktanty)
škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx blechy x
xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx měl
na xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx
xxx humánní xxxx xxxxxxxxxxx hygienu x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx do xxxxxx x
xxx.) a přípravků xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx
Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
20 Konzervační xxxxxxxxx xxx potraviny xxxx krmiva Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxx krmiv
před xxxxxxxxxx mikroorganismy, xxxxx xxxxxx xxxxxx
xxx přímý xxxx x potravinami xxxx xxxxxx (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx jsou xxxx x xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (mikroorganismy x xxxxx formy
rostlinných xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx konstrukcích
používaných ve xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Balzamovací x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
23 Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obratlovců
s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx produktů.
_____________________________________________________________________________________________
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená xx xxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx právním předpisem x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. x) x f), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 písm. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x Celní správě XX
x xxxxxxxxx ode xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx další xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
297/2008 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Sb., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx)
x účinností xx 18.10.2016
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud jde x prodloužení některých xxxx.
1a) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. xxxx 2000 o xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX o biocidních xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
1x) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x ionizujícího záření (xxxxxxx zákon) x x změně a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3b) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4) Zákon č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4a) Příloha XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Sb.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX x IB xxxxxxxx 98/8/ES.
Směrnice Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.
9a) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx průmyslových xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrů.
16) Zákon č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o státní xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx životního prostředí Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, ve xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU xx xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.