Právní předpis byl sestaven k datu 31.03.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2005 do 31.03.2005.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
ZÁKON
ze xxx 8. xxxxxx 2002
x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxx práva x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x Xxxxx republice, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx lidské xxxxxx, xxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx užívání, xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx1) x xxxxxx.
(3) Tímto xxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxxxxx právní xxxxxxxx x přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx, x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 od 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Účinnou xxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, včetně xxxx x xxx, xxxxx jsou xxxxxx x použití v xxxxxxxxx přípravku x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx obecným xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Biocidním přípravkem xx xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x ničení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je uveden x příloze xxxxxx xxxxxx.
(3) Škodlivým xxxxxxxxxx xx xxxxx organismus, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxx xx člověka xxxx xxxxx přítomnost xx xxxxxxxxx, nepříznivě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí; xxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx organismus xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Biocidním xxxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 odst. 5; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx představovat xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, zvířata x životní xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx účinné látky, x je xxxxxxxx xxxx vzniká v xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx látka, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx použití xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx x xxxxxxxxx případech xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx přímo, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx; základními xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx octová xxxx xxxxxxxxx.
(7) Rámcovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx mají stejné xxxxxxx a stejnou xxxxxxxxx uživatelů; biocidní xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx stejné xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx vykazovat xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x této xxxxxxx, xxxxx nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x přítomností xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx jen takové xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx látek xxxx náhradu xxxxxxx xxxx několika pigmentů, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxxx přípravku.
(8) Xxxxxxxx xx zbytek xxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přeměny a xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx x tkáních xxxxxx nebo člověka, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo bezúplatně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx x nim poprvé xxxxxxxxx vlastnická xxxxx; xx uvedení biocidního xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx xx xxx xx xxxxxxxx i xxxxx do České xxxxxxxxx; za xxxxxxx xx trh se xxxxxxxxxx skladování xxxxxxxx xxx xxxx vývozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky xxxx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx pro účel xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx.
(10) Xxxxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx xx propuštění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx přepracování biocidního xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx.
(11) Uvedením xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx na xxx xx okamžik, xxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxx poprvé xxxxxxx xxxx bezúplatně xxxxxxx xxxx nabídnuty x xxxxxxxx předání xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx skladování xxxx xxx jsou x nim xxxxxx xxxxxxxxx vlastnická xxxxx; xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx trh xx považuje x xxxxx ze xxxxx, xxxxx xxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mimo xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 xx 1.1.2009) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX NEBO XXXXXX XXXXX XX XXX
§3
Xxxxxxxx podmínky xxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx jen za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8 x biocidní xxxxxxxxx jen xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v seznamu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx zahraničí xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxxx prohlášením x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx písemné xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx na biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3b
Právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx uvést xx trh xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx
§4
(1) Žádost o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxx4) xx území České xxxxxxxxx, xxxx právnická xxxxx, která má xxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx4) xxxx organizační xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dováží, (xxxx xxx "žadatel"). Žádost xxxx xxx písemná x x českém xxxxxx.
(2) Xxxxxx o xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xx-xx žadatelem xxxxxxxxx osoba,
b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x sídlo, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vypracovaný xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx údaje xxxxxxx v xxxxxxxx 2 a xxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x chemické xxxxxxx, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, metody stanovení xxxxxx xxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx a označování, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, označení, xxxxxxxx hodnocení xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx předložil x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx údajů x xxxxxx látce x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx xxxx některé x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx x očekávanou xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx doloženy xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx textu xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx účinných látek x biocidních xxxxxxxxx xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx podmínek xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní praxe.7) Xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx metod musí xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx doplněny, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx žádosti x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 až 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx pobytu, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce na xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 věta xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxx biocidního přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxx podáním xxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx, xx žadatel xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx hodlá xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx biocidnímu přípravku xxx xxxxxxxxxx a xxxx je xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, že hodlá xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx xxxxx x že má x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx žádosti. Ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.
(3) X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému podle §7 a jehož xxxxxx látky xxxx xxxxxx, včetně stupně xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, může xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx x další xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx požadované xxxxx §4 odst. 3, 4 nebo 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo dalšímu xxxxxxxx.
(4) Pokud některé xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx z vědeckého xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx uchovává xx xxxx 15 xxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x příslušným xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedou hodnocení xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celku x podmínkách běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x v podmínkách xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx ošetřeného.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x důvody xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx vyhláškou.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. 7 xx 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 od 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Sb.)
§7
Povolení biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx přípravek xxxxx x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx xxxxx x xxx obsažené xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx na xxxxxxx nejnovějších xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx zneškodnění, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zbytečné xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx doporučeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vody, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx zvířata,
4. xxxx, x ohledem xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx rezidua na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx vody,
c) je xxxxx analyticky stanovit xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxx látek x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx jsou důsledkem xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) výsledky xxxxxxx fyzikálních a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxx jeho xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví x povolení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, karcinogen xxxxxxxxx 1 xxxx 2, mutagen xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxx xxxx toxický xxx reprodukci xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X případech, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a pro xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxx tam, xxx xx těmito xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, zaměstnanců x xxxxxxxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavků.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx hospodářských zvířat x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx přípravek jen x případě, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx 180 xxx a x případě biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx složení xx 60 xxx xxx dne zahájení xxxxxx. Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx jinou fyzickou xxxx právnickou osobu. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx od ministerstva.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 let xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx věty xxxxx x druhé xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, že xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxx omezena pouze xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x povolením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx požádá.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx evidenci povolených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx průběžně jejich xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jakmile xx xx xxxxx; jedná xx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx poznatky o xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx výrobce xxxxxx xxxxx,
x) změna xxxxxxx xxxxxx látky,
d) xxxxx složení biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x xxxxx nečistot xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) jiná xxxxxxxx změna, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx údaje podle xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2004 (xxxx. 4 od 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Xx.)
§8
Xxxxxxx účinné xxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx oprávněná x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvádějící xx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx uvedením na xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx uvedené x §4 odst. 3 x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x xxxxxxxxx, že xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.8)
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx i xxxxx uvedené x §4 odst. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx zapíše xx Xxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx9) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1.
(4) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx místo xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.
(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx ukáže nezbytné x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx, xxxxx není x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dospěje x xxxxxx, že xxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro zařazení xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x). Doba xxxxxxxxx tohoto rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxxx dobu 3 xxx. Po xxxxxxxx tříleté xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx rok.
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 1 nebo 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx v xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi xxxxx xx zdůvodněním vydání xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie.
(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx předložené dokumentace. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx předpokladu, xx žádný x xxxxxxxxx států xxxxxxxxx xxxxxxx proti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxx x xxxxxxxxx států xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Biocidní xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, povolí xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx trvalé xxxxxxxxxx x některém xxxxxxxx xxxxx, do 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx tam uvedené.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx 3, x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 4 x xxxxxxxx xxxxx x účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx prokázána xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x povolení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 1 xxxx. x), f), x), x), k) x xxxx. x) xxxx 2.
(4) X případě, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 dospěje x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x důsledku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx omezit nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxx nevydá x uvědomí x xxx ostatní xxxxxxx xxxxx a Komisi. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx specifikaci. Xxxx ministerstvo postupuje x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) V xxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předložené podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxx přípravek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx skutečnost x xxxxxxxxxx orgánem členského xxxxx, který biocidní xxxxxxxxx povolil xxxx xxxxx. Jestliže nebude xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, předá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozpor Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 uvedených x xxxxxxx tohoto xxxxxx. Své stanovisko xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 1 nebo xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xx 6 xx ministerstvo xxxxxx stanovisko xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu do 60 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx. Ministerstvo povolí xxxxxxxx přípravek podle xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx
x) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vědy x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
c) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx povolení, xxxxx xxx změnu xxxxxx, x xxxx-xx x xx změně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §7 odst. 1.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx upravuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxx x xxxxxxx xx specifickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx změna xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx změna xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxx zhodnocení xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) účinná xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5,
x) xxxx plněna xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x),
x) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje týkající xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx základě bylo xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx ministerstvo xxxxx na zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh podle xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxx xxxxx kladná.
(7) X xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x ostatní xxxxxxx státy x xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx") je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených v §4
x) základní a xxxxxxxxx údaje x xxxxxx látce,
b) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx biocidním přípravku, xxxxx obsahuje xxxxxxx xxxxx, o jejíž xxxxxxxx do xxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x očekávanou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x životního xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx úplnost xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx je xxxxxxx dokumentace úplná, xxxxx ministerstvo souhrn xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Komisi. Xxxxxxxx může xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedl xxxx xxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 xxxxxxxxxx do 12 měsíců od xxxxxx obdržení. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx základních látek.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx předložil další xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx nelze bez xxxxxx údajů xxxxxxxx. Xxxx od přerušení xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů xx xx dvanáctiměsíční xxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi.
(6) Xxxxxx rozhoduje o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxx zahájením xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 nebo 5 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx zařazování účinné xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxx se xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx seznamu základních xxxxx xx období xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx, x xxxxx je xxxxxx látka obsažena, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d). Xxxxxx se berou x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Zařazení účinné xxxxx do seznamu xxxxx odstavce 1 xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx látky,
b) vymezením xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, neprofesionální,
f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštních xxxxxxxx, xxxxx vyplynuly x hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující nebo xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x životním xxxxxxxxx x není xxxxxx rozložitelná. Zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx odstavce 1 se omezí xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx zákona, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 odst. 1 xxxx. x).
(5) Doba xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx může xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Počáteční xxxxxxxx xxxxxx xxxx obnovené xxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx poznatky xxxxxxxx xxx xx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx.
(6) Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) z xxxxxxxxx provedeného podle §12 xxxx. 4 xxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx x ohrožení člověka, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx účinná látka xxx stejný xxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 6 xxxxxxxxxxxx posoudí xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxx se mohou xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx cílový xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a aplikačních xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx zvýšení xxxxxx pro zdraví xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(8) Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx zachována rozmanitost xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) tento postup xxxx uplatněn jen x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx stejného xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx látky významně xxxxx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx získat xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx takové poznatky xxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Xxx potřeby xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x xxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx xxxxxx xxxxx §13 lze xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx x účinnou xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §8 xxxx. 1 x 2.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx xxx podání žádosti xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §13 jsou xxxxxxx xx celou xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látce, které xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a místu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx dostupné xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx předloženy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.
(4) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx a vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(5) X případě, xx xx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx mohlo xxxxx x xxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx xx životní xxxxxxxxx na přijatelnou xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx ohrožuje xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pokusy x xxxxxxx podle odstavce 5 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx ministerstev x povolení xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x x) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§15
Ochrana xxxxx žadatele xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Žadatel xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx oznámení podle §8 xxxxx v xxxxxxxxxxx předkládané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. a) x x),
x) xxxxx x koncentraci xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečné2) x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) fyzikální x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx účinné látce, x výjimkou identifikačních xxxxx, chemického xxxxxx x přesného xxxxxxxxxx xxxxx jiných xxxxx x xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x x),
x) xxxxxxx zneškodňování biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx pro xxxxxxx nebezpečí při xxxxxxxxxx, skladování, přepravě x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) způsoby xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx v případě xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx pomoc x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxx zákona,
b) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxx ochrany,
e) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Osoby xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x výjimkou xxxxx uvedených v xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx rozhodne, že xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, lze xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx to xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) a b) xxx 2 a xxxx. x) xxx 2 od 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x dalším xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx předložené žadatelem xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13 ve xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatelů, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx souhlas xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx x takovým použitím xxxxxx xxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxx použít bez xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx druhého x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx o xxxxxx látce, která xxxxxx xx trhu xxxx 14. květnem 2000 x je xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxxx než 15 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x účinné xxxxx, která xxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx ochranu xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx do 14. xxxxxx 2010,
2. xx dobu 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xx xxxx před 14. xxxxxxx xxxx 2000 x xx jehož xxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 10 xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000
1. po xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx dobu 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx doby xxx xxxxxxxx xxxx změny xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13 x xx jejichž xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 let; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. a) xx d).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 xxx po xxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) označení xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) název x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx biocidního xxxxxxxxx a xxxx, xxx který xx xxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný koncentrát, xxxxxxxx,
x) hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx povolení, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, změny xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx podle §9 xxxx. 5 xxxx §12 odst. 3 x dospěje x závěru, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx příslušnému orgánu xxxxxxxxx státu xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o této xxxxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, BALENÍ X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.3)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. b) xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx balí podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat xxxxx podmínkám:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx pravděpodobnost xxxxxx, například xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx zaměněny xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx obsahovat xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) až l) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx označují podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu;12) xxxx musí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto dobře xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) název a xxxxxxxxxxx každé xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) číslo, pod xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolen, xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx a dávkování xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxx pomoc,
h) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pokyny", xxxxx xxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx připojeny xxxxxxx xxxxxx,
x) pokyny xxx bezpečné zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tam, xxx xx xx potřebné,
j) xxxxx nebo označení xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx období potřebné xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, který xx xx dodržet xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x následujícím použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx vstup xxxxxxx xxxx xxxxxx xx prostorů, xxx xx použil xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx doby xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx opatřeních xxxxx xxxxxxxxx, skladování x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prostředky, xxxxxxxx xxx ochranu xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, odstranění potravin x krmiv a xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx před expozicí, x
x) další xxxxx, xx-xx to potřebné x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxx, xxxxxxxxx profesionální, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před působením xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. c), e), x), i), x), x) a xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx místo xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Údaj xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx uvádí xxx x biocidních přípravků xxxxxxxxxx ministerstvem.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx přípravky xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx platí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu, pokud xx není x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx obalu x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x v jiných xxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§21
Xxxxxxxxx x reklama
(1) X propagačních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx vždy věty "Xxxxxxxxxx biocidní přípravky xxxxxxxx. Xxxx použitím xx xxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx x xxxxxxxxx informace x přípravku." Xxxx xxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx textem výrazně xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx popisem xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx přípravek", "přípravek xx xxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxx xxxxxxxxx slova "biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx" x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx informovat xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx člověka, zvířata x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx se klasifikuje, xxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
§22
(1) Lékař, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx na otravu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx látkou, xx xxxxxxx xx bezodkladně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15) X xxxxxxx xxxxx uvede xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx postiženou osobu xxxxxxx xx své xxxxxxxxxxx, věk xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxx otravy, xxxxxxxxx požití, xxxxxx, x xxx xx xxxxxxx o xxxxxx xx smrtelným xxxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx není xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 podává xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15)
(3) Xxxxxxx xxxx městský xxxxxxxx xxxxx každoročně xx 30. června xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami a x výsledku xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Počínaje xxxxx 2003 zašle xxxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx souhrnnou xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x o případech xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x účinnými xxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx správy
Státní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx trh vykonává
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo životního xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx hygienik x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,16)
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx,
x) xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx účinných látek x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních látek x xxxxxxxx po xxxx 15 let xxxxxxxx dokumentaci x xxx xxxxxxxxxxx,
x) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx povolení x xxxxxxx biocidních přípravků xx trh a xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany veřejného xxxxxx,
x) xxxx evidenci xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x biocidních přípravcích,
g) xxxxxxx rámcové xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
h) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 a xxxxxx rozhodnutí xxxxx §14 odst. 5 x 6,
x) zajišťuje xxxxxxxxxxx xxxxxx informací x xxxxxxxxx státy x Xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
j) xxxxxxxxx x xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, kterou xxxxxxx.
(3) Xx xxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxx xxxxx ministerstva xxxxxx hygienik České xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) vydává xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx zapsání xxxxxxxx látek do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s ministerstvem xx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx produktů,
b) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vydání, změnu xxxx zrušení rozhodnutí x povolení biocidních xxxxxxxxx x dokumentace xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx právnickým xxxxxx x fyzickým xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pokuty za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) může xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx osobám oprávněným x xxxxxxxxx, které xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek nebo xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, aby xx své náklady xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx x trhu xxxx x xxxxxx zneškodnění,
d) xxxx provést xxxxxxxx xxxxx písmen b) x x) sám, xxxxx-xx xxxxxxxxx z xxxxxxxx, a to xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) eviduje a xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) podává xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávu xxxxx §22 xxxx. 3.
(2) V Xxxxx, Xxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 městský hygienik.15)
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
x) stanoví xxxxxxxx x lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxx osobám oprávněným x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx orgány
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X případě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) vedou evidenci xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx v xxxxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx si x xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) kontrolují xxx xxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 až 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx a plní xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxx, x xxxxxxxx Vězeňské xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §27 x 28 může uložit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xxxxx xx trh biocidní xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx v rozporu x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
x) do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx neprovede xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx c),
c) xx výše 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. provádí xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx
2. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 nebo 2,
x) do xxxx 100&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxx xxxxxxxx podle §14 odst. 4,
2. xxxxxx xxxxxxx podle §14 xxxx. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx neplní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx x §19 a 20 nebo xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32a
Přestupky
(1) Xxxxxxx osoba xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 lze xxxxxx xxxxxx do 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Při rozhodování x xxxxxxx xxxxxx x její výši xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx, xxxxxxx, době xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xxx došlo k xxxxxxx bezprostředně xxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx součinnost x nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx orgán xxxxxxx veřejného xxxxxx xx xxxxxxx pokuty xxxxxxx.
(2) Pokutu xxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx dne, xxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx nesplnění xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx však xx 3 xxx xxx xxx, kdy x xxxxxxxxx xxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uložit xxxxxx až do xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx postupuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.18)
(5) Výnos x xxxxx uložených xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx uložených Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx životního prostředí Xxxxx xxxxxxxxx.19)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x důvodů xxxxxxxxx x §11 xxxx §35 xxxx. 5 xx na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx řád.20)
§34a
Řízení x xxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X řízení x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxx povolení x trvalému pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území xxxxxx členského xxxxx, xx použijí §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx x druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x řízení o xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx změnu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použije xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x vložen xxxxxxx předpisem č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx uložena. Nesení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx uvedly xxxxxxxx přípravek na xxx x hodlají xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx od xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx firmu a xxxxx, xxxxxxxx oznámení xxxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx nebo obchodní xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx název x xxxxxxxxxxx identifikační xxxxx účinných xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxx x tomuto xxxxxx,
x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti,
i) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x použití, xxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané xx xxx za xxxxxxxxxx rok,
l) bezpečnostní xxxx,
x) datum xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xx l) xxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §4.
(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 odst. 1
x) xx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx určitého xxxx xxxxxxxx výhradně účinné xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 31. xxxxxxxx 2005, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
c) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxx uvádění xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x).
(5) Xxx zákazu uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 4 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx vstupu xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx pozbývá xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx č. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx takto:
1. X §25 xx xx konci odstavce 2 doplňují xxxxx, xxxxx včetně poznámky xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. a) se xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem ochrany xxxxxxxxx zdraví" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno29a)".
3. V §77 odstavec 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx předložit xx schválení příslušnému xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".
4. V §80 odst. 1 xxxx. g) se xxxxx "xxxx. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) zní:
"(4) K xxxxxxxxxx, deratizaci, xxxxxxxxxx x dezodorizaci xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Sb., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., zákona x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx za položku 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx žádosti
a) x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Kč 35&xxxx;000,-
x) o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx, prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) x povolení x uvedení na xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx již xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx návrhu na xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx a) xxxx položky xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx zákona.
2. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx žádosti xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 nebo §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxx podávanou xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 x 5, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 a §16 xxxx. 2 písm. x) bodu 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2010,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. x) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx účinnosti uplynutím 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 let ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx k xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxx
xxxxxxxxx Název xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravky se xxxxxxxxx účinností, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hygieny Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx
xxxxxxxxx dezinfekce x xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx
xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx
xxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx doplňkový,
jako xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx proti lupům
a xxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx použití x xxxx biocidní přípravky xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x oblasti xxxxxxxx,
xxxxxxx x průmyslové, jakož x xxxxxxxxx používané xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx houbám x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx
xxxx. xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx na rostliny, xxx
xx xxxx, zařízení, xxxxx, xxxx a xxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
xxxxx, xxxx.
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx jinými
než xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, pomnících, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx,
xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx x xxxxxxx xx zdravotnických x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, chemické toalety,
odpadní xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, algicidy xxxxxxxxxx na xxxx, xxxxxx xxxxxxx
xxxxxx půdními xxxxxxxxx nebo xx xxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx hřištích, x
xxxxxxxxx a xxx.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx povrchů xx
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Biocidní xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx
xx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx. Zahrnuje
přípravky určené x celkové xxxxxxxxxx xxxxxx, ale
nezahrnuje xxxxxxxxx, xxxxx mají léčivý xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Dezinfekční přípravky xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zásobníků,
potřeb pro xxxxxxxxx, povrchu x xxxxxxx souvisejících
s xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (včetně pitné xxxx) pro lidi
a xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx pitnou xxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx pitné vody (xxx xxxx
x xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jiných xxx
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx, které potlačováním xxxxxxxxxxx kontaminace
chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx materiálů xxxx
xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, papír, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx dřeva, xxxxxx
xxxxxx xxxx dřevěných xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxx, xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikroorganizmů a xxx xxx
xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx s xxxxxxxx dřevěných.
_____________________________________________________________________________________________
11 Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x Přípravky potlačující xxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používající xxxxxxxx xxxx mikroorganismy, xxxx a xxxxxxx xx xxxx nebo
jiných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx přípravky používané xxx xxxxxxxxxx pitné
vody.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x potlačování růstu
slizu xx xxxxxxxxxxx, zařízeních x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx extrakci
ropy).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx obrábění kovů xxxxxxxxxxx kapalin používaných xxx obrábění kovů.
_____________________________________________________________________________________________
Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, potkanů xxxx xxxxxx
xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx
xxxxxxx xxxxxxx na zemědělských xxxxxx a xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Moluskocidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx nemocemi
zvířat x xxxx přenášených xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx.
_____________________________________________________________________________________________
18 Insekticidy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx.
xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, klíšťat, xxxxxxx x xxxxxx) včetně
přípravků xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx parasitů x
xxxxxxxxxx, xxx xx chovají, xxxxxxx xxxx přepravují
zvířata, x xxxxxxxx situace, xxx xx zvířata x xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx ošetření xxxxxxxxx skladišť xxxx
xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxx x xxx., s xxxxxxxx těch,
které xxxx xxxxxx výhradně xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx x jiných xxxxxxxx v
textiliích.
Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxx x přímému xxxxx s
organismem xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx, včetně
koupelí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxx xxxxx určené x xxxxxx
xxxxxxxxxx organismů (xxxxxx, známky xx xxxxxx x pod.)
nebo xxxxxxxxx jejich růstu xx xxxxxxxxxx (růstové
regulátory). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx
xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x atraktanty Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx jako xxxx xxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxx jako xxxx xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx
xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx
xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx hygienu x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx do xxxxxx x
xxx.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx mikroorganismy, xxxxx xxxxxx xxxxxx
xxx xxxxx xxxx s potravinami xxxx xxxxxx (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx jsou xxxx a xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší formy
rostlinných xxxx xxxxxxxxx druhů) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx ve xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx kapaliny Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x konzervaci
lidských a xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
23 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxxxxx obratlovců
s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx produktů.
_____________________________________________________________________________________________
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x platnost smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů
s účinností xx 14.5.2010
342/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x specifických zdravotních xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x účinností xx 1.1.2013
243/2016 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx celního xxxxxx
x účinností od 29.7.2016
324/2016 Sb., o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud jde x prodloužení xxxxxxxxx xxxx.
1a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 o první xxxxx programu xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
1b) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx a xxxxxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Čl. 2 xxxx. 1 písm. x) x k) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX a IB xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.
9x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., o vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x změně xxxxxx x. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx do Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx znění pozdějších xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Čl. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/EU ze dne 21. xxxxxx 2010 x zřízení rejstříku xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.