Právní předpis byl sestaven k datu 31.03.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2005 do 31.03.2005.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx dne 8. xxxxxx 2002
x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Xxxxx xxxxx stanoví práva x povinnosti fyzických xxxx oprávněných x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx a působnost xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x Xxxxx republice, podmínky xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, způsob xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, veterinární xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx, zdravotnické xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx, radionuklidové zářiče x jaderné xxxxxxxxx1) x odpady.
(3) Xxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
§2
Vymezení základních xxxxx
(1) Účinnou xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, včetně xxxx a xxx, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx svým xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx obsahující xxxxx nebo více xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x ničení, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx nepříznivý xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nepříznivě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx vyrábějí, xxxx xxxxxx nepříznivě xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo na xxxxxxx prostředí; při xxxxxxxxx biocidních přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx neobsahuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx vydaném Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") podle §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx riziko pro xxxxxx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí.
(5) Xxxxxxxxxx látkou xx xxxxx xxxxx, která xxxx xxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxxx2) nepříznivě xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x je xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xx klasifikován3) xxxx nebezpečný.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx látka, xxxxx xxxx sledovanou xxxxxx, není xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx být x xxxxxxxxx případech xxxxxxx xxxx účinná xxxxx buď xxxxx, xxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx oxid xxxxxxxx, xxxxx, ethanol, 2-xxxxxxxx, kyselina xxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x stejnou xxxxxxxxx xxxxxxxxx; biocidní xxxxxxxxx xx stejným xxxxxxxx složením xxxx xxxxxxxxx stejné účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx vykazovat xxx xxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z této xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nezvyšují xxxxxx xxxxxxxxxxx x přítomností xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx složení povoleného xxxxxxxxxx přípravku může xxxxxxxxx xxx takové xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx několika xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx riziko x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Reziduem xx zbytek xxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx produktů xxxxxxx přeměny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx x půdě, xxxxxxx, xxxx, tělních xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxx člověka, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx žádoucí.
(9) Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látka v Xxxxx republice xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo nabídnuty x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx kdy xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx práva; xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx považuje x xxxxx xx České xxxxxxxxx; xx uvedení xx trh se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx republiky xxxx xxx účel xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx.
(10) Xxxxxxx xx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx režimu s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx přepracování biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx unie poprvé xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x takovému xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx skladování xxxx xxx jsou x nim xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx práva; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx na xxx xx xxxxxxxx i xxxxx ze státu, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie; xx xxxxxxx xx xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výhradně xxx xxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mimo xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 od 1.1.2009) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX NEBO XXXXXX LÁTKY NA XXX
§3
Xxxxxxxx podmínky xxxxxxx xx trh
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxx uvést xx xxx fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x právnické xxxxx xxx za xxxxxxxx stanovených v §8 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx účinné xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx účinných xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx zahraničí přípravek xxxxxx x použití xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx povinny předložit xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxx xxx zkušební účely.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx určené xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx uvést xx trh xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 od 1.5.2004) do 31.12.2008 (xx novely č. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
§4
(1) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx, která xx místo xxxxxxxxx4) xx xxxxx České xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx,4) obchodního zástupce4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx a která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "žadatel"). Xxxxxx xxxx být xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání žadatele, xx-xx žadatelem xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx žadatelem xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý pobyt xxxx místo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list biocidního xxxxxxxxx vypracovaný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx, obsahuje údaje xxxxxxx x odstavci 2 a xxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx složení, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, metody stanovení xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické údaje, xxxxxxxx na cílové xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nezbytná pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x životního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x označování, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s rámcovým xxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx, fyzikální x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, způsob xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, klasifikace, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx nebo xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, typ biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx xxxxxxxx protokoly x podrobným a xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx literárních xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx textu xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx dodržení xxxxxxx laboratorní xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx údaje xxxxxxx v xxxxxxx xxxx doplněny, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou xxxxx žádosti a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 až 4 x xxxxxxxxxxx údajů.
(8) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx trvalého xxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce na xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "členský stát").
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 věta xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x množství xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x vzorek xxxxx nebo etikety.
(2) Xxxx xxxxxxx žádosti x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxxxxx, xx žadatel xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx povolenému x xxxx xx xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxx vlastním xxxxx x že xx x dispozici ostatní xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žadateli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx žadatele a xxxxx xx ke xxxxxxxx spolupráci x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému xxxxx §7 x jehož xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, včetně stupně xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxxx, xxx druhý x další žadatel xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx písemným xxxxxxxxx xxxxxxx žadatele x xxxxxxxx jím xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx vydání xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx z vědeckého xxxxxxxx nezbytné xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx písemností. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x v podmínkách xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx i důvody xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x podrobnou specifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x odst. 7 xx 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Sb.)
§7
Povolení biocidního xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem,
b) xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx x je xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxxx xxxx zneškodnění, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx účinný,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rezistence xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx obratlovců,
3. xxxx xxx doporučeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné vody, xxxxxxxx xxxx krmiv, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, s ohledem xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx rezidua na xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, podzemní x xxxxx vody,
c) je xxxxx analyticky xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx žádosti x povolení povahu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek x x případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx významných nečistot x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx významných x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxx použití,
d) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx přijatelné pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Ministerstvo stanoví x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 podmínky xxx uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh.
(3) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx3) jako vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxx jako xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx povolit xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxx, kde xx xxxxxx podmínkami xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, zaměstnanců a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx splnění xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinnosti xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx 180 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx nepřenosné xx jinou fyzickou xxxx právnickou xxxxx. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 dní x v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na rámcové xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx xxxxxx xxxxxxx xx dobu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxx platnosti xxxx xxxxx přesáhnout xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx věty xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx omezena xxxxx xx xxxxxx, které xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx složení, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx průběžně jejich xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Držitel xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx trvání xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx dozví; xxxxx xx zejména x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx účinné látky xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx poznatky o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
c) změna xxxxxxx účinné látky,
d) xxxxx složení biocidního xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx formulačních xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx reziduí,
g) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
h) xxxx xxxxxxxx xxxxx, například xxxxxx balení.
(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.2004 (xxxx. 4 od 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx na trh
(1) Xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx účinnou xxxxx, xxxxx není xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx uvedením na xxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce uvedené x §4 xxxx. 3 x doplňkové xxxxx o xxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x xxxxxxxxx, xx látka xx xxxxxx k xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x doložit, že xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.8)
(2) Osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx uvedené x §4 xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx do Xxxxxxxx chemických látek xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu9) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1.
(4) Xxxxx xxxxx odstavců 1 x 2 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx místo trvalého xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 a 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx neprodleně.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx xxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx pro zařazení xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přípravek vyhovuje xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xx d). Doba xxxxxxxxx tohoto rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 xxx. Po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx prodlouženo x xxxxx rok.
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx v xxxxxxx, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx kladná, x xx ve xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx spolu xx zdůvodněním xxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo vydané xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, jestliže xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie.
(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle odstavce 2 xxxxxxxxxxxx zašle xxxx členským xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace. Xxxxxxxx přípravek povolí xxx xx xxxxxxxxxxx, xx žádný z xxxxxxxxx států neuplatní xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx států xxxxxxx uplatní x xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxx rozhodne, že xxxxxx látka nevyhovuje xxxxxxxxxx uvedeným x §13, ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx uznávání xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx trvalé zastoupení x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, do 120 xxx, v případě xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx xxxxxxx xx 60 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené.
(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 odst. 2 nebo 3, x případě biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxx používání, xxxx xx podnebí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xx podmínek x členském státě, xxx xxx biocidní xxxxxxxxx poprvé xxxxxxx, xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxxx biocidnímu xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxx v §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), g), x), k) x xxxx. x) bodu 2.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx k xxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx omezit xxxx xxxxxxxxx, povolení nevydá x xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx unie.
(5) V xxxxxxx, že ministerstvo xx xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxx přípravek s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx nebude xxxxxxxx xx 90 xxx shody, předá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozpor Xxxxxx. Jestliže příslušný xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx nemusí xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Komisi.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx ministerstvu do 60 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx do 30 xxx xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) od 1.1.2009 x odst. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do novely x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx změnit
a) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx důvody, x jsou-li i xx xxxxx splněny xxxxxxxx uvedené x §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx upravuje xxxxxx xxxxxxxxx biocidního přípravku, xxxx xxx xxxx xxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro účinnou xxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxx se xxxxxx změna xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx zhodnocení xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxx není xxxxxxx x seznamech podle §3 odst. 5,
x) xxxx xxxxxx některá x xxxxxxxx uvedených x §7 xxxx. 1 písm. b) xx d),
c) xx xxxxxx, že byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx skutečností, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxx, xxxx
x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx existujících zásob xxxxxxxxxx přípravku. Obdobně xx postupuje xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx požádá.
(6) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x případě, xx xxxx stanoviska obou xxxxxxxxxxxx k xxxx xxxxx xxxxxx.
(7) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx důvodů.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx zařazování účinné xxxxx xx seznamu
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx") je xxxxxxx xxxxxxxx předložit za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §4
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx údaje o xxxxxx xxxxx,
x) základní xxxxx xxxxxxx x xxxxxx biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnou xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x případech xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x biocidním přípravku x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx hodnocení xxxxxxxxxxx provedl xxxx xxxxxxx xxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §6 nejpozději xx 12 xxxxxx xx xxxxxx obdržení. Kopii xxxxxxxxx zašle ministerstvo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx základních xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx navrhovatele, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx hodnocení xxxxxx xxxxx nelze xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx přerušení xxxxxxxxx do obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx dvanáctiměsíční xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi.
(6) Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 3, 4 nebo 5 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxx se xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx lze předpokládat, xx xxxxxxxx přípravky, x xxxxx xx xxxxxx látka xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) až d). Xxxxxx xx berou x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stejnou účinnou xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx látky,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) určením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx, profesionální, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxxxxx v pracovním xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx prostředí x xxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které vyplynuly x xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx.
(3) Do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, která xx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující xxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a není xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.
(4) Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx na xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx obnovené xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx poznatky xxxxxxxx xxx xx, že xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 nebo 3 xxxx xxxxxx.
(6) Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 4 xxxxxxx, xx za xxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx mohlo xxxxx x xxxxxxxx člověka, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) v xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx se nachází xxxx xxxxxx látka xxx stejný xxx xxxxxxxxx, xxxxx představuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx zahájení postupu xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx posoudí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxx významných xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x bez xxxxxxx xxxxxx pro zdraví xxxx pro životní xxxxxxxxx. Toto xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(8) Xxx uplatnění xxxxxxx xxxxx odstavce 6 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky:
a) xxxx zachována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx postup xxxx uplatněn jen x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx typu,
c) xxxx ohrožení xxxxxxx, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx bude x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx použití,
d) xxxx xxxxxxxx získat xxxxxxxx x praktického použití, xxxxx xxxxxx poznatky xxxxxx x dispozici.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2003 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Xxx potřeby xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x xxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx návrhu xxxxx §13 xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx splnění xxxxxxxxx uvedených v §8 xxxx. 1 x 2.
(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx provádějící výzkum xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx podání xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §13 xxxx xxxxxxx po xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a po xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx záznamy o xxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látce, které xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxx, dodávaných xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x místu xxxxxxxxx fyzických xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx právnických xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx dostupné xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí.
(3) Xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx být předloženy xxxxxxxxxxxx, jestliže x xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x právnické xxxxx xxxxxxxxxxx aplikovaný xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 2 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(5) X případě, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx mohlo xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx pokusy xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o povolení xxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx x předložit xxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 5 a xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx ministerstvu do 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 jen x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx obou ministerstev x povolení xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 3 písm. x) x x) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§15
Ochrana xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Žadatel xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx oznámení podle §8 xxxxx x xxxxxxxxxxx předkládané ministerstvu xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx sdělovány xxxxxx osobám.
(2) Podle xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje uvedené x §4 odst. 2 xxxx. x) x x),
x) názvy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx údaje x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x přesného xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxx xxxxxxx x písmenech x) x x),
x) xxxxxxx zneškodňování biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx pro xxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravě x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list,
i) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obalu biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro účely xxxxxxx xxxxxxx,
x) příslušným xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx v odstavci 3 nesmějí xxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, sdělovat xxxxxx osobám.
(5) Xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1, xxx sdělovat xxxxxx osobám, je xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxx 2 a xxxx. x) bod 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x dalším žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx předložené xxxxxxxxx xxxx navrhovatelem xxxxx §4, 8 x 13 ve xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx souhlas xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx žadatelů xxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx 14. květnem 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx do seznamů,
b) xxxxx x účinné xxxxx, která byla xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000
1. xx xxxx stanovenou xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx10) xx xxxxxxx údajů x xxxxxx látce, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx dobu 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem,
c) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x xx jehož xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000
1. po xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) na xxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx dobu 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx předloženy pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx doby pro xxxxxxxx xxxx změny xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx §13 x od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx není dotčena xxxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxxxxx v odstavci 2 xxxx. x) xx x).
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§17
Xxxxxx informací
(1) Do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx informaci o xxxxx biocidních přípravcích, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx držitele xxxxxxxx,
x) název biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx, xxx který xx xxxxxxx,
x) typ formulace, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) podmínky xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, zda xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx typem, například x nízkým rizikem, x rámcovým xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx ministerstvo xxxxxx xxxxxx dokumentace podle §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3 x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx neúplná, xxxxxx neprodleně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu zodpovědnému xx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx členské xxxxx o xxxx xxxxxxxxxxx.
HLAVA VI
KLASIFIKACE, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.3)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. x) od 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx musí balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxx považovány xx xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, xx xxxx tak, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx volbou xxxxx a xxxxxxxx xxxxx,
x) biocidní xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx zaměněny za xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (do novely x. 297/2008 Sb.)
§20
Označování
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx každé xxxxxx xxxxx x metrických xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx použití, xxx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolen, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx x dávkování xxxxxxxxx v metrických xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Před použitím xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx xxx, xxx xx xx potřebné,
j) xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x údaj o xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek skladování,
k) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxx aplikací x následujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx prostředcích x xxxxxxxxxx x xxxxxx doby nezbytného xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx; xxxxx xxx adekvátní xxxxxxx zařízení; xxxxx x xxxxxxxxxxx opatřeních xxxxx používání, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, například xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx požáru, zakrytí xxxxxxx, xxxxxxxxxx potravin x xxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, například profesionální, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x zvířata, a xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxxxx xxxx,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nezbytné xxx xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), i), x), x) a xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Na xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný".
(4) Xxxxxxxx přípravky typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx není x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx vydaného xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného označení x v xxxxxx xxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§21
Xxxxxxxxx a xxxxxxx
(1) X propagačních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx věty "Xxxxxxxxxx biocidní přípravky xxxxxxxx. Před použitím xx vždy xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx přesnějším xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx přípravek", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva".
(2) Xxxxxxxxxx x reklamní xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxx xxxxxxxxx slova "biocidní xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x xxxxxxx o xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx s ohledem xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21b
Účinná xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§22
(1) Lékař, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče xxxxxx xxxxxx otravy xxxx xxxxxxxxx na otravu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx to xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15) X xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx postiženou xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, věk xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxx otravy, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x xxx xx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxx příslušnému xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15)
(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx hygienik xxxxx xxxxxxxxxx do 30. června xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi zprávu x případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx podle §27 x uložených xxxxxxxx x jeho správním xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx každoročně xx 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx provedených xxxxxxx x x případech xxxxx biocidními xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Počínaje rokem 2003 zašle xxxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x stavu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xx xxxxx České xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx státní xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,16)
x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) celní xxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx správním xxxxxx x xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxx,
x) vykonává vrchní xxxxxx dozor x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx látek x návrhy xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, provádí xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxx související,
e) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx účinných xxxxx, účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx používání x biocidních xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4 x xxxxxx rozhodnutí xxxxx §14 odst. 5 x 6,
i) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x členskými xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Ve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx vystupuje xxxx orgán ministerstva xxxxxx hygienik České xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x k xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx přípravků x x xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předložené xxx xxxxxx, změnu xxxx zrušení rozhodnutí x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dokumentace xxx xxxxx na xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x fyzickými osobami xxxxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) může xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, aby xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx x xxxx xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx b) x x) xxx, xxxxx-xx xxxxxxxxx z xxxxxxxx, x to xx náklady xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,
x) podává každoročně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 odst. 3.
(2) X Xxxxx, Xxxx a Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx.15)
§28
§28 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx závady xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 až 21.
Xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx evidence xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx obal xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 až 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 v xxxxxxxxxxx silách a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxxx §27 x 28 xxxx uložit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx x xxxxxxx x ustanovením §8 xxxx. 1,
x) do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxx podle §27 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x),
x) xx xxxx 500 000 Xx, jestliže
1. xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x ustanovením §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx
2. xxxxxx xxxxxxxx podle §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) do xxxx 100&xxxx;000 Xx, jestliže
1. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 4,
2. xxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx xxxxxx xx xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §19 x 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická osoba xx dopustí přestupku xxx, že použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x její výši xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx, xxxxxxx, době xxxxxx x následkům xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx bezprostředně xxxx, xxx bylo zjištěno xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx České inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pokuty xxxxxxx.
(2) Xxxxxx lze xxxxxx xx 1 xxxx xxx dne, xxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx však xx 3 let ode xxx, xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxx x uložení xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí uložit xxxxxx až xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx vybírá x vymáhá xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxx státního xxxxxxxx, výnos x xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx Státního xxxxx životního prostředí Xxxxx republiky.19)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §11 nebo §35 odst. 5 xx xx řízení xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx.20)
§34x
Xxxxxx o xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X řízení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx správu, hlavní xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx a druhá, §9 odst. 2 xx 4 x §9 odst. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 obdobně; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povinností na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
§34x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek na xxx x hodlají xxx xxxxxxx na xxx x nadále, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osoba,
b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo místo xxxxxxxxx výrobce biocidního xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,
x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) chemický název x xxxxxxxxxxx identifikační xxxxx účinných xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx názvy xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, x xxxxxx koncentrace,
f) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x tomuto xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti,
i) text xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx uveden na xxxxx,
x) přibližné množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxx žádost xxxxx §4.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické osoby xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 xxxx. 1
x) xx 31. xxxxxxxx 2009, jestliže biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx typu xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx x xxxxxxx notifikovaných xxxxxxxx xxxxx,
x) do 31. xxxxxxxx 2005, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxx směs x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxxxxx látky, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 nebo §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx d).
(5) Xxx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravku na xxx podle xxxxxxxx 4 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. a xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) znějí: "nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "přípravky schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxx29x)".
3. V §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x dovoz xxxxxxxx pro xxxx xx xxxx do 3 xxx.".
4. X §80 odst. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (veterinární xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 5) a 5x) zní:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x postupy xxxx přípravky, jejichž xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Zákon x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx č. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x správních xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx č. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Sb., zákona x. 151/1997 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 223/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., zákona č. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx žádosti
a) x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx obnovení Xx 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4 500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 nebo §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx za návrh xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx trh x x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 x 5, §7 xxxx. 1 písm. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2010,
x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
c) §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 let xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx k xxxxxx x. 120/2002 Sb.
Typy xxxxxxxxxx přípravků
_____________________________________________________________________________________________
Typ
přípravku Xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx čisticí xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Biocidní xxxxxxxxx osobní xxxxxxx Xxxxxxxxx používané x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků s xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx
xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx,
xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx
x xxxxx vody.
_____________________________________________________________________________________________
2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů,
a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxx používány x xxxxxx
xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxx,
xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x přípravky používané xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx
xxxx. xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx
xx okna, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx.
Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
xxxxx, xxxx.
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxx řečišť.
Algicidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx
xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx hřištích, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx,
xxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx vody, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx a xxxxxxx xx zdravotnických a xxxxxx institucích,
dezinfekci xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx toalety,
odpadní xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x nezemědělské
použití, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx půdu, xxxxxx xxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx pro xxxxxxx
xxxxxxx (xxxx. na závodní xxxxx, golfových xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx a pod.) x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx povrchů ve
sklenících xxxxx mikroorganismům, xxxxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx kterých
se xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dezinfekci xxxxxx, ale
nezahrnuje xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxx potravin x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx,
xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx souvisejících
s xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx pitné xxxx) xxx lidi
a xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx pitnou vodu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx (xxx xxxx
x zvířata).
_____________________________________________________________________________________________
Konzervační xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx než
v xxxxxxxxxx xxxxxxx potraviny x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální
kontaminaci a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxx původní xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (filmy, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, papír, xxxxxxxx díla).
_____________________________________________________________________________________________
8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxxx
xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx znetvořujících xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, xxxx, xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx
x xxxxxxxxx materiály x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, plastické
hmoty xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikroorganizmů x xxx při
konzervaci a xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
11 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx organismů xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx vodě nebo
jiných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci pitné
vody.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx přípravky proti xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxx xx materiálech, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx extrakci
ropy).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx regulaci živočišných xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Rodenticidy Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx
xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně xxx
xxxxxxx xxxxxxx xx zemědělských xxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Xxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
xxxxxx x xxxx přenášených xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxx měkkýši. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Piscicidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx počtu xxx. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx regulaci Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx členovců (xxxx.
xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx) xxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx, xxx se chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx zdržují x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxx x xxx., x xxxxxxxx xxxx,
xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx a
rostlinných xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx hubení xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx v
textiliích.
Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxx k přímému xxxxx x
xxxxxxxxxx člověka x x xxxxxxxxxx xxxxxx, včetně
koupelí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxxxx organismů (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x pod.)
nebo xxxxxxxxx jejich růstu xx reprodukce (růstové
regulátory). Xxxx nezahrnuje xxxxxxxxx xx ochranu
rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Repelenty x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx jako xxxx blechy a
komáři, xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxx), aniž by xxxxxxxxx xxx
xx xx xxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx
xxx humánní nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx xx xxxxxx x
xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, potraviny a xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx mikroorganismy, xxxxx xxxxxx určeny
pro přímý xxxx x potravinami xxxx xxxxxx (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx jsou xxxx a xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx druhů) xx plavidlech,
zařízeních xxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx ve xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx a xxxxxxxxx mrtvol xxxx xxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
23 Regulace xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obratlovců
s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx produktů.
_____________________________________________________________________________________________
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona se xxxxxxx podle dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx účinnosti dnem 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. e) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Celní xxxxxx XX
x účinností xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx související zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu č. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé zákony x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx od 1.1.2013
243/2016 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x přijetím celního xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Znění jednotlivých xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, pokud xxx x prodloužení xxxxxxxxx xxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1b) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x chemických xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3a) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Zákon č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4a) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Příloha II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Čl. 2 xxxx. 1 písm. x) x k) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX a XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.
9a) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 2032/2003.
10) Zákon č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx průmyslových vzorů x xxxxx zákona x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., x předávání xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Zákon č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17a) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., o Státním xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU xx xxx 21. května 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.