Právní předpis byl sestaven k datu 31.03.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2005 do 31.03.2005.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
ZÁKON
ze xxx 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x účinných xxxxx xx trh a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnických xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů xxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx v Xxxxx republice, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx jejich působením xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xx xxxxxxx prostředí.
(2) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, veterinární xxxxxxxxx, omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx užívání, xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx materiály1) x odpady.
(3) Xxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxxx x xxxxxxxx nebezpečných xxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x x chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Účinnou xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx mikroorganismus, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx jsou xxxxxx x použití v xxxxxxxxx přípravku x xxxxx svým xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx účinku xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickým xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx uveden x xxxxxxx tohoto xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx organismem xx xxxxx organismus, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx člověka xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx nežádoucí, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činnost xxxx xxxx předměty, které xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx působí nepříznivě xx xxxxxxx živé xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxx organismem.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx je přípravek, xxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxx a xxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo") xxxxx §3 odst. 5; xxxxx xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jen xxxxx xxxxxx pro xxxxxx člověka, zvířata x životní xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx látka, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx působit xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx klasifikován3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Základní xxxxxx xx xxxxx, xxxxx není sledovanou xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx být x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako účinná xxxxx xxx xxxxx, xxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx oxid xxxxxxxx, dusík, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx octová xxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx složení xxxx vykazovat xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x této xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; odchylka xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxx procentuálního xxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jedné xxxx více xxxxxx xxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pigmentů, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Reziduem xx xxxxxx jedné xxxx více látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx přeměny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x půdě, xxxxxxx, vodě, tělních xxxxxxxxxx a tkáních xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx přítomnost těchto xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx je xxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x takovému xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx vlastnická práva; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx považuje i xxxxx xx České xxxxxxxxx; xx uvedení xx xxx xx xxxxxxxxxx skladování xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky na xxx xx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx účelem distribuce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx jsou x nim poprvé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx uvedení biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx na xxx xx xxxxxxxx i xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx xx xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx mimo xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo pro xxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 xx 1.1.2009) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XXXXX XX XXX
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx uvedení xx xxx
(1) Účinnou xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x právnické xxxxx jen xx xxxxxxxx stanovených x §8 a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva.
(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx než účinné xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x v seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx v seznamu xxxxxxxxxx látek.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx zahraničí xxxxxxxxx xxxxxx x použití xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx předložit xxxxxxx orgánu xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx písemné xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje nebo xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1 x 2 se xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx zkušební xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x seznam xxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3b
Právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx oznámení xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xx trh xxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx x těmto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx látky.
§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 8 od 1.5.2004) do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
Žádost o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
§4
(1) Žádost o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xx xxxxx podnikání4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx,4) obchodního zástupce4) xxxx xxxxxxxxxxx složku4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx x která xxxxxxxx přípravek vyrábí xxxx xxxxxx, (dále xxx "žadatel"). Xxxxxx xxxx být xxxxxxx x v xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx obsahuje xxxx xxxxx:
x) jméno, příjmení, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx žadatele, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,
b) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx, je-li výrobcem xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,
c) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vypracovaný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx složení, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x doporučené xxxxxxx, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxxxx nezbytná pro xxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx na xxx xxxxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxx 2 x tyto xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, účinnost, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.
(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve žadatele, xxx předložil x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx přípravku i xxxxxxxxx fyzikálně chemické, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx některé x xxxx, xxxxxxxx xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, způsob použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx a biocidních xxxxxxxxx předložené podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx textu xxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx být provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x protokole xxxxxxxxxx. Ministerstvo může xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx doplněny, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx podle §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxx x povolení xxxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx, xxxxx má xxxxx trvalého xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx "členský xxxx").
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 věta xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxx, xxxxx i vzorek xxxxx nebo etikety.
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxxx hodlá xxxxx žádost, není xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx povolenému a xxxx xx xxxxx x adresa držitele xxxx xxxxxxxx povolení. Xxxxxxxx předloží xxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx zájmu x že xx x dispozici xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jménu a xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx je xx xxxxxxxx spolupráci x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) V případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx stupně xxxxxxx a druhu xxxxxxxx, může xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx požadované xxxxx §4 odst. 3, 4 nebo 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jím xxxxxxxxxxxx údajů xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx dalšímu xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxx x technického xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x vědeckého xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v podané xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx písemností. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx biocidního přípravku
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx provedou xxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx cílové xxxxxxxxx x posouzení xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) a odst. 7 xx 1.1.2009 x odst. 4 x 11 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx novely č. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx pouze x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x je xxxxxx x xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx na xxxxxxx podmínky použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx jeho zneškodnění, xxxxxxxx přípravek
1. xx xxxxxxxxxx účinný,
2. při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx zkřížená xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x bolest obratlovců,
3. xxxx při doporučeném xxxxxxx použití xxxxx xxxx nepřímo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx,
4. xxxx, s xxxxxxx xx xxxx přeměny x xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx na xxxxxxx prostředí, zejména xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx analyticky xxxxxxxx xxxxx xxxxx předložených x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxx x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx významných x hlediska xxxxxx xx xxxxxxx, zvířata x životní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx přijatelné xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, karcinogen xxxxxxxxx 1 nebo 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) V případech, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské unie xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxx, xxx xx těmito xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx splnění xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidního přípravku x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární účely, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x případě, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx 180 dnů x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne zahájení xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx nepřenosné xx xxxxx fyzickou xxxx xxxxxxxxxx osobu. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ministerstvu svá xxxxxxx stanoviska xxxxx xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx xx ministerstva.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx vydává xxxxxxx xx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx přesáhnout xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx období, xxxxx xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx složení, xxxxxxxx x xx xxxxxxx požádá.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx povinen oznámit xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx trvání xxxxxxxx, jakmile se xx xxxxx; jedná xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx člověka, zvířata xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx složení biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x xxxxx nečistot xxxx xxxxxxxxxxxx přísad,
f) xxxxx xxxxxx reziduí,
g) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) jiná xxxxxxxx xxxxx, například xxxxxx xxxxxx.
(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2004 (xxxx. 4 od 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx trh
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xx xxxxxxx před xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 3 x xxxxxxxxx xxxxx o účinné xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 a xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxx účinná xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, balena x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.8)
(2) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx zapíše xx Xxxxxxxx chemických látek xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx9) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxxxxxx i xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx místo xxxxxxxx xxxxxx xxxx povolení x trvalému xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx xxxx obchodního zástupce xx xxxxx jiného xxxxxxxxx státu.
(5) Seznam xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x seznam xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xx d). Xxxx xxxxxxxxx tohoto rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxxx dobu 3 xxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxx.
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x případě, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi xxxxx xx xxxxxxxxxxx vydání xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 2 ministerstvo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolí xxx xx xxxxxxxxxxx, xx žádný x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x členských xxxxx xxxxxxx uplatní x xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxx rozhodne, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx uznávání xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, který byl xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx osoby, která xx bydliště, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, do 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx od xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx 3, x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x výjimkou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx používání, jako xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xx podstatně xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxx byl biocidní xxxxxxxxx poprvé xxxxxxx, xxxx je prokázána xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 písm. x), x), g), x), x) a xxxx. x) bodu 2.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx xxxx navrhuje xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx omezit xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nevydá x xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Komisi. Xxxxxxxx xxx zašle xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx biocidního přípravku x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) V xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx základě posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek s xxxxxx xxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x projedná xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý rozpor Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx nemusí xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Své stanovisko xxxxx se zdůvodněním xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 až 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 60 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen x případě, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) od 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh změnit
a) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx xx nové xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx to xxxxxxxx xxxxxxx povolení, uvede xxx změnu xxxxxx, x xxxx-xx x xx xxxxx splněny xxxxxxxx xxxxxxx x §7 odst. 1.
(2) Xxxxxxxx xx změnou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxxxx pro účinnou xxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx látku x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, může xx xxxxxx změna povolení xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx zruší, xxxxxxxx
x) xxxxxx látka xxx není xxxxxxx x seznamech xxxxx §3 xxxx. 5,
x) xxxx xxxxxx některá x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x),
x) se xxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx skutečností, xx xxxxxxx základě bylo xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) x xx požádá držitel xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx ministerstvo xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících zásob xxxxxxxxxx přípravku. Obdobně xx xxxxxxxxx při xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx o to xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 si ministerstvo xxxxxx stanovisko podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 dní po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh podle xxxxxxxx 1 xxx x případě, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x této xxxxx xxxxxx.
(7) O xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx xx seznamu
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx") je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §4
x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx,
x) základní xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnou xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x případech xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x biocidním přípravku x doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, nebo xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx úplnost xxxxxxx dokumentace a xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx hodnocení xxxxxxxxxxx provedl xxxx xxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 nejpozději xx 12 xxxxxx od xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení x požádá xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx údajů xxxxxxxx. Xxxx od přerušení xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi.
(6) Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(7) Před zahájením xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 xxxx 5 si ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx zemědělství.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky, x nichž xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx případné xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být rovněž xxxxxxxxx
x) požadavkem na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxxxx xxxxxx určitých xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx způsobu x xxxxxxx použití,
e) vymezením xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx, profesionální, neprofesionální,
f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx prostředí x xxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem nesmí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx schopnost x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a není xxxxxx rozložitelná. Zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.
(4) Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx omezí xx xxxx biocidních xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. b).
(5) Xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx může xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx na xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Počáteční zařazení xxxxxx xxxx obnovené xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx přezkoumáno, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xx xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx v odstavci 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx.
(6) Zařazení xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx může xxx odmítnuto nebo xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 4 xxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx mohlo dojít x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx, xxxx
x) v xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx představuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx člověka, zvířata xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx posoudí alternativní xxxxx xxxx látky, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx cílový xxxxxxxxxx xxx významných xxxxxxxxxxxx a aplikačních xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx pro zdraví xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek tak, xxx výskyt xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxx,
x) tento xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx obvyklých xxxxxxxx použití,
d) bude xxxxxxxx xxxxxx poznatky x xxxxxxxxxxx použití, xxxxx xxxxxx poznatky xxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Pro xxxxxxx xxxxxxx, aplikovaného xxxxxxx x vývoje x xxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx xxxxxx xxxxx §13 xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8 xxxx. 1 x 2.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 nebo xxx xxxxxx návrhu xxxxx §13 xxxx xxxxxxx xx celou xxxx provádění xxxxxx xxxx x po xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx záznamy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a místu xxxxxxxxx fyzických xxxx xxxxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx firmách x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) všechny xxxxxxxx xxxxx x možných xxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx prostředí.
(3) Záznamy xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx předloženy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) před uvedením xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(5) V xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do životního xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pokusů nebo xxxxxxx a předložit xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx na životní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Ministerstvo může xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx prostředí.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxx x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 písm. x) x x) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§15
Ochrana xxxxx žadatele xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Žadatel xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx oznámení xxxxx §8 xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx osobám.
(2) Podle xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx uvedené x §4 odst. 2 xxxx. x) x x),
x) xxxxx x koncentraci účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) fyzikální x chemické xxxxx x biocidním přípravku xxxx účinné xxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x přesného xxxxxxxxxx xxxxx jiných xxxxx x xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx látky xxxxxxx v písmenech x) x c),
e) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x používání biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) postupy a xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky,
l) xxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx osob.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxx
x) osobám provádějícím xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Jestliže xx žadatel nebo xxxxxxxxxxx rozhodne, xx xxxxxxx údaje, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx to oznámit xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 2 písm. x) x x) xxx 2 a xxxx. d) bod 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx druhému x xxxxxx žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx může použít xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13 ve prospěch xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitím xxxxxx údajů.
(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000 x je xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx xx prvního xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx před 14. xxxxxxx 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy10) xx xxxxxxx údajů x xxxxxx látce, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx roku 2000 x od xxxxx xxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 10 let,
d) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xx trhu xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000
1. xx dobu xxxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx ochranu xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx přípravku do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx doby pro xxxxxxxx xxxx změny xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 let; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx informaci x xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx byly povoleny xxxx pro které xxxx xxxxxxxx odmítnuto, xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx účinných látek x xxxxxxxxxxxx látek2) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx je xxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx,
x) sdělení, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, například x xxxxxx xxxxxxx, x rámcovým xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx podle §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3 x xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx členské xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, BALENÍ X OZNAČOVÁNÍ
§18
Klasifikace
Biocidní xxxxxxxxx xx klasifikují podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.3)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. b) od 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podmínkám:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, aby xx xxxxxxxx pravděpodobnost xxxxxx, xxxxxxxxx volbou xxxxx a označení xxxxx,
x) biocidní xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pachové xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (do novely x. 297/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;12) xxxx xxxx označení xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x nesmazatelné xxxxx v xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x metrických xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx xxxxxx bylo xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx použití, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx, dezinfekční xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx x dávkování xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx první xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx přiložené xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) pokyny xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx xxx, kde xx xx potřebné,
j) xxxxx xxxx označení xxxxx biocidního přípravku x údaj o xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx skladování,
k) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx se xx dodržet xxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx další xxxxx xxxxxxx xxxx zvířat xx prostorů, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x opatřeních x xxxxxx xxxx nezbytného xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; xxxxx x předběžných opatřeních xxxxx používání, skladování x xxxxxxxx, například xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx požáru, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx potravin x xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) další xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxx a použití xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx uživatelů, xx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx profesionální, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx životní prostředí, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxxxx vody,
3. x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v pracovním xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx uvedené x odstavci 1 xxxx. x), x), x), x), x), x) a xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem. Xxxx xxxxxxx x odstavci 1 písm. b) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zejména xxxxxxx nápisy jako "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx přípravky typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx a označovány xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx není x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx obalu x xxxxxx jazyce nevylučuje xxxxxxx souběžného označení x x xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§21
Xxxxxxxxx a xxxxxxx
(1) X propagačních x xxxxxxxxxx materiálech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx věty "Xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxx přečtěte xxxxx xx obalu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Tyto xxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx výrazně xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx přesnějším xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx slova "biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x nesmějí x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx látka xxxxxxx xx trh xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx se klasifikuje, xxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx přípravkem xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx to xxxxxxxxxxx xxxxxxx ohlásit xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15) X xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx osobu xxxxxxx ve xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, způsob xxxxxx, xxxxxxxxx požití, xxxxxx, x xxx se xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxxxx obvodech, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx hygienik, xx xxxxxxx podle odstavce 1 podává xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15)
(3) Xxxxxxx xxxx městský hygienik xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. června příslušnému xxxxxxxxx hygienikovi xxxxxx x případech xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx podle §27 x xxxxxxxxx xxxxxxxx x jeho správním xxxxxx.
(4) Krajský hygienik xxxxx každoročně do 30. září ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x o případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x jeho xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Počínaje rokem 2003 xxxxx ministerstvo xx 30. listopadu xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx souhrnnou zprávu x stavu plnění xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo životního xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx hygienik a xxxxxxx hygienik xxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,16)
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí,
f) xxxxx xxxxxx,
x) Ministerstvo obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany zdraví xxxxxxx,
x) vykonává vrchní xxxxxx dozor v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx vydaných xxxxxxxx, xxxxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx po xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh a xxxxxxxxxxx pro návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx seznamy xxxxxxxx xxxxx, účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4 x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x 6,
i) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x členskými xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným krajským xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) organizaci, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
a) xxxxxx xxx ministerstvo stanoviska x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x k xxxxxx xx zapsání xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vydání, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zapsání účinných xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů,
b) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dokumentace xxx návrh na xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) kontroluje, jak xxxx xxxxxxxxxxx osobami x fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) ukládá právnickým xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) může xxxxxxxxxx osobám a xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx, xxxxxx, aby xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx x trhu nebo x jejich zneškodnění,
d) xxxx provést xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x x) sám, xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, x to xx náklady xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx otrav biocidními xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávu xxxxx §22 xxxx. 3.
(2) X Praze, Xxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx okresního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 městský xxxxxxxx.15)
§28
§28 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, jak xxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x právnickými xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxxx osobám pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx orgány
a) xxxxxxxxxx dovážený xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx pro zkušební xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x umožní ministerstvu, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, obci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx evidence nahlížet, xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx kopie xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) kontrolují xxx xxxxxx, zda obal xxxxxxxxxx přípravku splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v §19 až 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li při xxxxxxxxx xxxxxxxx nedostatky xxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a plní xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Vězeňské xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx příslušný xxxxx §27 a 28 xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xx xxxx 2 000 000 Xx, xxxxxxxx xxxxx xx trh biocidní xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx v rozporu x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
x) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x),
x) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. provádí xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx
2. nepodá xxxxxxxx podle §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) do xxxx 100&xxxx;000 Xx, jestliže
1. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,
2. xxxxxx záznamy podle §14 odst. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uložit fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx neplní xxxxxxxxx xx balení nebo xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx x §19 x 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 lze uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx pokuty x xxxx xxxx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k závažnosti, xxxxxxx, xxxx trvání x xxxxxxxxx protiprávního xxxxxxx. X xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx bezprostředně poté, xxx xxxx zjištěno xxxxxxxx povinnosti, orgánu xxxxxxx veřejného zdraví xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx součinnost x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zjistil, xxxxxxx však xx 3 let ode xxx, xxx x xxxxxxxxx xxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx nabytí xxxxxx moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxx.
(4) Pokuty xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx x xxxxx uložených xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx, xxxxx z xxxxx uložených Xxxxxx xxxxxxxx životního prostředí xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.19)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 a xxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x důvodů uvedených x §11 nebo §35 xxxx. 5 xx na řízení xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx.20)
§34a
Řízení x xxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x žádosti fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx, xx použijí §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx a druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 odst. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x řízení o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx použije xxxxxxx §12 odst. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34a vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx nákladů
Náklady xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek na xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx i nadále, xxxxxx nejpozději xx 1 xxxx od xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, jestliže oznámení xxxxxx xxxxxxxxx osoba,
b) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx výrobce biocidního xxxxxxxxx a výrobce xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx,
x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx účinnosti,
i) xxxx xxxxxxxx obalu,
j) návod x xxxxxxx, xxxxx xxxx uveden xx xxxxx,
x) přibližné množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx po nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxx žádost podle §4.
(3) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
a) xx 31. prosince 2009, jestliže biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx pro xxxxx typ v xxxxxxx notifikovaných xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 31. xxxxxxxx 2005, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx směs x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
c) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx a) nebo x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx jeho xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 nebo 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx x).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx slova, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx osoba, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x právnická osoba xxxx xxxxxxx předložit xx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx věku xx 3 let.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. a) x b)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) a 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona lze xxxxxxxx xxx registrované5) xxxxxxxxx x postupy xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Sb., zákona x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 223/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., zákona x. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., zákona č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx. a zákona x. 76/2002 Sb., xx mění xxxxx:
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx položka 131x, xxxxx zní:
"Položka 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx Kč 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) o xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx obnovení Xx 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx biocidního přípravku, xxxxx byl xxx xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Kč 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45 000,-
Poznámky
1. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx podle bodu 1 xxxxxxx x) xxxx položky xx xxxxxx o povolení xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx b) xxxx xxxxxxx xx žádost x xxxxxxxx podle §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx xx žádosti xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 xxxx §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 písmene x) této xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Správní orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 x 5, §7 xxxx. 1 písm. x), §7 odst. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 odst. 2 písm. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2010,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 odst. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 písm. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 let ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx k xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxx
xxxxxxxxx Xxxxx xxxx přípravku Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxx všeobecné xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx pracích xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hygieny Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx hygieně xxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxx a přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx
xxxxxxx je xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xx doplňkový,
jako xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx
x xxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů,
a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo krmivy x xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x přípravky xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx jsou
např. xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxx
xx okna, xxxxxxxx, xxxxx, nože x xxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx skladišť, kontejnerů,
pytlů, xxxx.
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxx řečišť.
Algicidní přípravky xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx jinými
než půdními xxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx,
xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx odpad.
Nezahrnuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x nezemědělské
použití, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx půdu, xxxxxx xxxxxxx
xxxxxx půdními xxxxxxxxx xxxx xx xxxx pro xxxxxxx
xxxxxxx (xxxx. na xxxxxxx xxxxx, golfových hřištích, x
xxxxxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx na xxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Biocidní přípravky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx
xx xxxxxxx, xxxxxxx nebo přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ale
nezahrnuje xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx oblast xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zásobníků,
potřeb xxx xxxxxxxxx, povrchu a xxxxxxx souvisejících
s výrobou, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (včetně pitné xxxx) xxx lidi
a xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxx vodu Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxx xxxxx vody (xxx lidi
i xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobky Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jiných xxx
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx skladovatelnost xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx filmů.
_____________________________________________________________________________________________
7 Konzervační xxxxxxxxx pro povlaky Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (filmy, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Konzervační xxxxxxxxx xxx dřevo Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx
xxxxxx xxxx xxxxxxxxx výrobků xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx znetvořujících xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, kůži, xxxx Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kůže, xxxx, papír, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxx při
konzervaci a xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používající xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx xxxx nebo
jiných xxxxxxxxxxxxxxx tekutinách používaných
v xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci pitné
vody.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx slizu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro prevenci x potlačování xxxxx
xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxxxx používané Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx potlačování xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxxxx kovů xxxxxxxxxxx kapalin xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Rodenticidy Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx
xxxxxxxx. Nezahrnuje přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx
xxxxxxx xxxxxxx xx zemědělských xxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxx xxxxxxxxx používaných na xxxxxxx xxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Xxxxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxxx prevence xxxx xxxxxxxx
xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx
xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Piscicidy Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxx počtu ryb. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx.
xxxxx xxxxxx xxxxxxxx hmyzu, xxxxxxx, xxxxxxx, pavouků x xxxxxx) včetně
přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v
prostorách, xxx se xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, kdy xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx.
Xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx skladišť xxxx
xxxxxxxxxx, xxxxx, sudů, sprch x pod., s xxxxxxxx těch,
které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx k přímému xxxxx x
xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx, včetně
koupelí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx látky určené x xxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.)
xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxx xx reprodukce (růstové
regulátory). Xxxx nezahrnuje přípravky xx xxxxxxx
xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x atraktanty Xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx
xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx jako xxxx blechy a
komáři, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), aniž xx xxxxxxxxx xxx
xx xx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx
xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx do boltců x
xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx
Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny
pro xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (např.:
fumiganty xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x maso).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx kapaliny Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
23 Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nežádoucích obratlovců
s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx produktů.
_____________________________________________________________________________________________
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx mění některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x Xxxxx xxxxxx XX
x účinností ode xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým se xxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx související zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x částce č. 26/2009
136/2010 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx od 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx látkách a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx přípravků na xxx, xxxxx xxx x prodloužení xxxxxxxxx xxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 o xxxxx xxxxx programu podle xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x biocidních xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 o druhé xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
1b) Zákon č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Sb.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Komise 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Zákon č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech a xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x změně zákona x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., o metrologii, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrů.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx lidu, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17a) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, ve xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Komise č. 2010/296/EU xx xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.