EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 31.03.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2005 do 31.03.2005.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx xxx 8. xxxxxx 2002

x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů

Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§1

Xxxxxxx úpravy

(1) Tento xxxxx stanoví xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek xx trh x Xxxxx republice, xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx, způsob xxxxxxxxx účinnosti biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxx působením xx lidské zdraví, xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx léčiva, veterinární xxxxxxxxx, omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxx běžného užívání, xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, radionuklidové xxxxxx x jaderné xxxxxxxxx¹⁾ x xxxxxx.

(3) Tímto xxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxxxxx právní xxxxxxxx x přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)

§2

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

(1) Účinnou látkou xx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, včetně xxxx a xxx, xxxxx xxxx určeny x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx specifickým xxxx obecným xxxxxxx xxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo více xxxxxxxx látek xxxxxx x ničení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx účinku xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx organismus xxxxxxxxx nebo biologickým xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx je xxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx organismem xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx přítomnost xx nežádoucí, nepříznivě xxxxxxxxx xxxxxxx lidí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx vyrábějí, xxxx působí xxxxxxxxxx xx ostatní xxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx škodlivý organismus xxxxxxx organismem.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx je přípravek, xxxxx neobsahuje xxxxx xxxxxxxxx látky x xxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxx látky xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo") xxxxx §3 odst. 5; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx představovat jen xxxxx riziko pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, která xxxx svými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx²⁾ nepříznivě xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x je přítomna xxxx xxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx výslovně xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx může xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx látkami xxxx například xxxx xxxxxxxx, dusík, ethanol, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx octová xxxx křemelina.

(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají stejné xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx stejným xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx vlastností x xxxxxx složení xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; odchylka xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxx více xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx riziko x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xx zbytek xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přeměny a xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx přítomnost těchto xxxxx xxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxx xxxxx x Xxxxx republice xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx kdy xxxx x nim poprvé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx práva; xx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx trh xx považuje x xxxxx xx České xxxxxxxxx; xx uvedení xx xxx xx xxxxxxxxxx skladování xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxx do České xxxxxxxxx xx propuštění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx režimu x xxxxxxxx režimu tranzitu xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

(11) Uvedením xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky na xxx xx okamžik, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx unie poprvé xxxxxxx xxxx bezúplatně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x takovému předání xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx kdy jsou x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx uvedení biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh xx xxxxxxxx x xxxxx xx státu, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie; xx uvedení na xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 2 xx 1.1.2009) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU NEBO XXXXXX LÁTKY XX XXX

§3

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a právnické xxxxx jen xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx než xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x v seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxx základní xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v seznamu xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xx zahraničí xxxxxxxxx xxxxxx x použití xxxx xxxxxxxx přípravek, xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x xxx zkušební xxxxx.

(5) Seznam xxxxxxxx xxxxx, seznam xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§3x

Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx uvést xx xxx xxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx x těmto xxxxxx základní látku xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

Xxxxxx o xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

§4

(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx⁴⁾ xx xxxxx České xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx,⁴⁾ obchodního xxxxxxxx⁴⁾ xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dováží, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx být písemná x x xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) jméno, příjmení, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx žadatelem xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx žadatelem xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, je-li xxxxxxxx právnická xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vypracovaný xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.⁵⁾

(3) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, obsahuje údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx x doporučené xxxxxxx, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x životního xxxxxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx x označování, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 x tyto xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, označení, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx žádosti podle xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx údajů x xxxxxx látce x xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx nebo xxxxxxx x xxxx, jestliže xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x podrobným x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x použitých xxxxx nebo literárních xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx textu těchto xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx účinných xxxxx x biocidních přípravků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodami⁶⁾ a xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.⁷⁾ Xxxxxxx jiných xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x žádosti xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx dostatečné pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.

(7) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxxxxx xxxxx žádosti a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2 až 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx trvalého pobytu xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "členský xxxx").

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 věta xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§5

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx etikety.

(2) Xxxx podáním xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx žadatel xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx hodlá xxxxx žádost, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx a xxxx je jméno x adresa xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží písemné xxxxxxxxxx, xx hodlá xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx zájmu x že má x dispozici xxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žadateli požadované xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx držitele povolení x xxxxx x xxxxxx žadatele x xxxxx xx xx xxxxxxxx spolupráci x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx.

(3) V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému podle §7 x jehož xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx, může ministerstvo xxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx požadované xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxx xxxx vydání povolení xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(5) Ministerstvo uchovává xx xxxx 15 xxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předložených xxxxx x ostatních písemností. Xxxx xxxxxxx zpřístupní xx požádání Xxxxxxxx xxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx v žádosti xxxxxxxxxx podle §4.

(2) Xxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jeho xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x podmínkách běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx neposkytnutí xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 odst. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a účinných xxxxx xxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x odst. 7 od 1.1.2009 x odst. 4 x 11 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx novely č. 297/2008 Xx.)

§7

Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx

x) xxxxxx látky v xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxx na xxxxxxx nejnovějších xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x je xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x ohledem xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx zneškodnění, xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,

2. při xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxx xx cílové xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx zkřížená xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x bolest obratlovců,

3. xxxx xxx doporučeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nepřímo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx pracovní xxxxxxxxx, škodlivé účinky xxx xxxx jeho xxxxxxx na zdraví xxxxxxx xxxx zvířata,

4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx přeměny x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx rezidua xx xxxxxxx prostředí, zejména xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxx,

x) je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek x x případě potřeby xxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx člověka, xxxxxxx x životní prostředí, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití,

d) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 podmínky xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx³⁾ jako vysoce xxxxxxx, toxický, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, mutagen xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxx jako toxický xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxxx povolit pro xxxxxx nebo používání xxxxxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx tam, xxx xx těmito xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, zaměstnanců x xxxxxxxxxxxx, zvířata nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx splnění xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Před xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx ministerstvo xxxxxx stanovisko Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí a xxxxxxxxxx Ministerstva zemědělství x hlediska účinnosti xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx přípravek xxx x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx 180 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xx jinou fyzickou xxxx xxxxxxxxxx osobu. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx ministerstva.

(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx nejvýše xx dobu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku do xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx ustanovení věty xxxxx x druhé xxxxxx xxxxxxxx x xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxx omezena pouze xx období, které xx nezbytné, xxx xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxx.

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx xx mohly xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx dozví; xxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx údaje týkající xx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx:

x) xxxx poznatky x xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx výrobce xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, například xxxxxx balení.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.2004 (xxxx. 4 xx 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§8

Xxxxxxx účinné xxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba uvádějící xx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce uvedené x §4 xxxx. 3 x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx podle §4 xxxx. 5 a xxxxxxxxx, že xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx jako účinná xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxx, balena x xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.⁸⁾

(2) Osoba xxxxxxx x odstavci 1 je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 2.

(3) Xxxxxxxxxxxx zapíše xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku podléhající xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx⁹⁾ na xxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx xxxx obchodního xxxxxxxx xx xxxxx jiného xxxxxxxxx státu.

(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx notifikovaných xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, na období xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx neprodleně.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dospěje x závěru, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zařazení xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 písm. x) xx x). Xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxx xxx xxxx xxxxxxxx prodlouženo x xxxxx rok.

(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 1 nebo 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xx ve xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.

(4) X xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx spolu xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, jestliže to xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie.

(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx podle odstavce 2 ministerstvo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx předložené dokumentace. Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolí xxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxx z xxxxxxxxx států xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud některý x xxxxxxxxx států xxxxxxx uplatní x xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx nepovolí.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx trvalé xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx rizikem do 60 dnů xx xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxxxxx, xx účinné xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x splňují xxxxxxxx tam xxxxxxx.

(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, souhrn x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx 3, x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 4 x výjimkou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx podnebí nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x členském státě, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx prokázána xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biocidnímu xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x), k) x xxxx. x) bodu 2.

(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx posouzení žádosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje k xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 xxxx. 1 x x důsledku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x uvědomí x xxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx jim xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolil xxxx xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx do 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Jestliže xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx se zdůvodněním xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 3 až 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx do 30 xxx xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x případě, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 písm. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)

§11

Změna xxxx zrušení povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh změnit

a) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,

x) x xxxxxxx xx nové xxxxxxxx vědy a xxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, nebo

c) xxxxxxxx to xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x jsou-li i xx změně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v §7 odst. 1.

(2) Xxxxxxxx xx změnou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxx biocidního přípravku, xxxx být xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx látku v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx podle §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx zruší, xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5,

x) xxxx plněna xxxxxxx x xxxxxxxx uvedených x §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx d),

c) xx xxxxxx, že byly xxxxxxxxxx nepravdivé xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx ministerstvo xxxxx na zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 si ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx ministerstvu do 30 dní po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx.

(7) O xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx informuje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx a ostatní xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx výrobce xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zařazení xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx stanovených x §4

x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce,

b) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxxxxxxxx údajů x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxx x nich, xxxxxxxx je xx xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xx charakter xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dokumentace x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx úplná, xxxxx xxxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx. Xxxxxxxx může požádat Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 nejpozději xx 12 xxxxxx od xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ostatním členským xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jestliže xxxxxx, xx hodnocení účinné xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx dokončit. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx do obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnocení ministerstvo xxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx.

(6) Xxxxxx rozhoduje x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx seznámí ministerstvo xxxxxxxxxxxx.

(7) Před xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 xxxx 5 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§13

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xxxxxx látka xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx případné xxxxxxxxxxx účinky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stejnou účinnou xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) vymezením xxxxxxxxxxx obsahu určitých xxxxxxxx,

x) určením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

x) vymezením xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v pracovním xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx limitu reziduí,

h) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxx xxx xxxxxxxx účinná xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx reprodukci xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx schopnost x xxxxxxxxx x životním xxxxxxxxx a není xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx používat.

(4) Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 se xxxxx xx typy biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. b).

(5) Xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx může xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 nebo 3 xxxx plněna.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx prodloužení xxxx xxxxxxxx může xxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx do seznamu xxxxxxx, jestliže

a) z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 odst. 4 xxxxxxx, xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx x ohrožení xxxxxxx, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx, nebo

b) v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx nachází xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxx člověka, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx podáním návrhu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx posoudí xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo látky, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x podobným xxxxxxx xx cílový xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x aplikačních xxxxxxx xxx uživatele x bez zvýšení xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(8) Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 6 musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) tento postup xxxx uplatněn xxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx typu,

c) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx bude x xxxxxxxxxx nebo odmítnuté xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx poznatky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§14

(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx, aplikovaného výzkumu x vývoje x xxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx návrhu xxxxx §13 xxx uvést xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x §8 xxxx. 1 x 2.

(2) Fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx xxxxxxx po xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 let xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, dodávaných xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx,

x) všechny dostupné xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx aplikovaný xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(5) V xxxxxxx, xx by xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx mohlo xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx osoba, xxxxx xxxxx pokusy xxxxxxxx, povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx nepříznivý xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusy a xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx prostředí.

(7) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 a vydáním xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí svá xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx pokusy a xxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxx x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kladná.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) a x) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxx xxxxx žadatele nebo xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx oznámení xxxxx §8 xxxxx v xxxxxxxxxxx předkládané ministerstvu xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx osobám.

(2) Podle xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2 písm. x) x x),

x) názvy x koncentraci xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) názvy xxxxx obsažených v xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx²⁾ x xxxxxxxxxx ke klasifikaci xxxxxxxxxx přípravku,

d) fyzikální x xxxxxxxx údaje x biocidním přípravku xxxx xxxxxx látce, x výjimkou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx vzorce x přesného xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxx obsažených, xxx jsou xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) a x),

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx v případě xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx pomoc x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) Xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Jestliže xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx údaje, xxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1, xxx sdělovat xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) a x) xxx 2 x xxxx. x) xxx 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§16

Xxxxxxxxxx údajů xxxxxxx x dalším xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxx navrhovatelem podle §4, 8 x 13 xx prospěch xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ověřený xxxxxxx souhlas prvního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, která xxxxxx na xxxx xxxx 14. květnem 2000 x xx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxx 15 xxx xx prvního xxxxxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx x účinné xxxxx, xxxxx xxxx xx trhu před 14. květnem 2000

1. xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx¹⁰⁾ xx ochranu údajů x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx xxxx 10 xxx xx prvního xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl na xxxx xxxx 14. xxxxxxx roku 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx roku 2000

1. po xxxx xxxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx¹⁰⁾ na ochranu xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx dobu 10 let xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných látek xxxx seznamu účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx,

x) údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13 x xx jejichž xxxxxxxxxx xxxxxxxx méně xxx 5 let; xxx xxxx dotčena xxxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).

Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§17

Xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Do 30 xxx xx xxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx povolení odmítnuto, xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

x) označení xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) název a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx látek²⁾ xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účel, xxx xxxxx xx xxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx, xxx xx biocidní přípravek xxxxxxxxxx xxxxx, například x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx podle §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3 a dospěje x xxxxxx, že xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx příslušnému orgánu xxxxxxxxx státu xxxxxxxxxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx x informuje Komisi x ostatní xxxxxxx xxxxx x této xxxxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX

§18

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. b) xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx balí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.¹¹⁾ Xxxx musí xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxx podmínkám:

a) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxx xx potravinu, xxxxx xxxx xxxxxx, se xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, například xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pachové xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx jejich požití.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) až x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)

§20

Označování

(1) Xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;¹²⁾ xxxx musí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:

x) název x xxxxxxxxxxx každé xxxxxx xxxxx x metrických xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, emulgovatelný koncentrát, xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx dřeva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky,

g) pokyny xxx xxxxx xxxxx,

x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx připojeny xxxxxxx pokyny,

i) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx obalu včetně xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx xxx, kde xx xx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku x xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx další vstup xxxxxxx xxxx xxxxxx xx prostorů, xxx xx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx prostředcích x xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx prostorů; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; údaje x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx x přepravy, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx požáru, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx expozicí, x

x) xxxxx údaje, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x použití xxxxxxxxx:

1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které je xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxxxx xxxx,

3. x xxxxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx uvedené x odstavci 1 xxxx. x), x), x), i), x), x) x písm. x) xxxx 2 xxxxx být xxxxx xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxx pokynech, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Na xxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".

(4) Xxxxxxxx přípravky typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ mohou xxx xxxxxx a označovány xxxxx tohoto zvláštního xxxxxxxx předpisu, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§21

Xxxxxxxxx a xxxxxxx

(1) X xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxx přečtěte xxxxx xx xxxxx x připojené xxxxxxxxx x přípravku." Xxxx xxxx musí xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx textem výrazně xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx popisem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx ochranu dřeva".

(2) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxx xxxxxxxxx slova "biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x xxxxxxx o xxxxxxxxx přípravku informovat xxxxxxxx, který xx xxxxxxx s ohledem xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx.

§21x

Xx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx uvádí biocidní xxxxxxxxx xx xxx.

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

§21x

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b).

§21x vložen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§22

(1) Xxxxx, xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxx zjistí xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx přípravkem xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx bezodkladně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.¹⁵⁾ X xxxxxxx xxxxx uvede xxxxxxx označení, pod xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ve xxx xxxxxxxxxxx, věk xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx otravy, datum xxxxxx, způsob xxxxxx, xxxxxxxxx požití, polití, x zda xx xxxxxxx o xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xx správních xxxxxxxx, xxx není xxxxxx xxxxxxx hygienik, se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 podává xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.¹⁵⁾

(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx hygienik xxxxx každoročně xx 30. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxx pokutách x xxxx správním xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 30. září xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx provedených xxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Počínaje xxxxx 2003 xxxxx ministerstvo xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x o xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xx území Xxxxx xxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§23

Xxxxx xxxxxx správy

Státní xxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,¹⁶⁾

x) Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek z xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxxx,

x) vykonává vrchní xxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx,

x) xxxxxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek,

d) xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxx změny x xxxxxxx vydaných xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx po xxxx 15 let xxxxxxxx dokumentaci x xxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx x xxxxxxxxxxx pro návrh xx zapsání xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxx evidenci xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx každoročně jejich xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, účinných xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích,

g) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x 6,

i) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu informací x členskými státy x Komisí xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) rozhoduje x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, kterou xxxxxxx.

(3) Ve věcech xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx ministerstva xxxxxx xxxxxxxx České xxxxxxxxx.¹⁷⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí

a) xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx zapsání xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vydání, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§26

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů,

b) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předložené xxx xxxxxx, změnu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dokumentace xxx návrh xx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§27

Xxxxxxx hygienik

(1) Xxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx x fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx právnickým xxxxxx x fyzickým xxxxxx oprávněným k xxxxxxxxx opatření k xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků x xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, xxxxxx, xxx xx své xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx biocidního přípravku xxxx účinné látky x xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmen b) x x) xxx, xxxxx-xx xxxxxxxxx z xxxxxxxx, a xx xx xxxxxxx původce xxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx každoročně xxxxxxxxx hygienikovi zprávu xxxxx §22 odst. 3.

(2) X Praze, Xxxx x Plzni xxxxxxxx působnost okresního xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 městský xxxxxxxx.¹⁵⁾

§28

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§29

Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxx, jak xxxx fyzickými osobami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnickými xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx zjednání nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

c) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x podnikání x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 až 21.

Účinnost xx 1.5.2004 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)

§30

Xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxx xxxxxxxx ministerstva nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx určen xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx pro zkušební xxxxx. X případě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) vedou evidenci xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx digitální xxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxxx stanovené v §19 xx 21,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dozor xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x plní xxxxx podle §28 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxx bezpečnostních sborech, x xxxxxxxx Vězeňské xxxxxx České xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§32

(1) Orgán ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §27 x 28 může xxxxxx xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx

x) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jestliže xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,

x) do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x),

x) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx

1. xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx

2. nepodá xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2,

x) xx xxxx 100&xxxx;000 Xx, jestliže

1. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 4,

2. xxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

3. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uložit fyzické xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pokutu do xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx neplní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §19 x 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 lze xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.

§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)

§33

(1) Xxx rozhodování x xxxxxxx pokuty x xxxx xxxx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k závažnosti, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xxx došlo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx veřejného zdraví xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx účinná součinnost x xxxxxxx x xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxx, úhynu xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx uložení xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxx xxxxxx xx 1 xxxx ode xxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx do 3 xxx xxx xxx, kdy x xxxxxxxxx xxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx téže povinnosti xx 3 xxx xxx xxx nabytí xxxxxx moci rozhodnutí x uložení xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxx xxxxxx xx do xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Pokuty xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.¹⁸⁾

(5) Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky.¹⁹⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§34

Xxxxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx vydané povolení xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §11 xxxx §35 odst. 5 xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx správní řád.²⁰⁾

§34x

Xxxxxx o xxxxxxx xxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx

X řízení x xxxxxxx fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx na území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx a druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 odst. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx změnu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.

§34x vložen xxxxxxx předpisem č. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34b

Náhrada xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povinností xx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§35

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek na xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x nadále, xxxxxx nejpozději xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt nebo xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx podává fyzická xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky, xx-xx xxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx nebo obchodní xxxxx x xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx x mezinárodní identifikační xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx přípravku podle xxxxxxx k tomuto xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,

x) protokol x xxxxxxxxx účinnosti,

i) text xxxxxxxx obalu,

j) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx,

x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxxxxx xxx,

x) bezpečnostní xxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx.

(2) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx ministerstvu údaje xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. a) xx l) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh, pokud xxxxxxxx xxxxxx podle §4.

(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx přípravek za xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx splnit požadavky §3 xxxx. 1

a) xx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxx x xxxxxxx notifikovaných xxxxxxxx xxxxx,

x) xx 31. xxxxxxxx 2005, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek obsahuje xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx jejich xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek,

c) xx 1. ledna 2004, jestliže biocidní xxxxxxxxx obsahuje jiné xxxxxx látky, xxx xx uvedeno x xxxxxxx a) xxxx x).

(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx xxxx uvádění xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) bodu 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx d).

(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 stanoví ministerstvo xxxxx na zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§36

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx pozbývá xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:

1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx včetně poznámky xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx přípravek^29a)

^29a) Zákon x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.".

2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem ochrany xxxxxxxxx zdraví" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx povoleno29a)".

3. X §77 odstavec 1 xxx:

"(1) Fyzická osoba, xxxxx je podnikatelem, x právnická xxxxx xxxx xxxxxxx předložit xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx návrhy xx xxxxxx a dovoz xxxxxxxx xxx děti xx xxxx xx 3 let.".

4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. x) x b)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§38

X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) a 5x) xxx:

"(4) K xxxxxxxxxx, deratizaci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx⁵⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx.^5x)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Xx.

^5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§39

Xxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx č. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona č. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., zákona x. 357/1999 Sb., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, která zní:

"Položka 131x

1. Xxxxxx žádosti

a) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx Kč 35&xxxx;000,-

x) x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20&xxxx;000,-

x) x xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, prodloužení xxxxxxxxx povolení xxxx xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-

x) o povolení x uvedení na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-

Xxxxxxxx

1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx a) xxxx položky xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, a podle xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx podle §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.

3. Správní orgán xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této položky xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.

4. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§40

Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx ustanovení

a) §3 xxxx. 2 a 5, §7 xxxx. 1 písm. x), §7 odst. 7, §11 odst. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010,

x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. ledna 2004,

x) §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x f), §17 x §22 odst. 5, která nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,

x) §14, které xxxxxx účinnosti uplynutím 1 roku xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Sb.

Typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

Xxx

xxxxxxxxx Název xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx všeobecné xxxxxxx

(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx účinností, xxxxxx xxxxxxxx pracích xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prášků a xxxxxxxxx přípravků)

_____________________________________________________________________________________________

1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx používané v xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx

xxxxxxxxx dezinfekce s xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx

xxxxxxx a přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx

xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx,

xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx proti xxxxx

x xxxxx vody.

_____________________________________________________________________________________________

2 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx privátní Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů,

a xxxxxxxxxxxxx použití x xxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx a nábytku, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x přímém

kontaktu s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxx,

xxxxxxx x průmyslové, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx proti houbám x xxxxx ve xxxxxxxx xxxx xxxx

xxxx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx rostliny, xxx

xx xxxx, zařízení, xxxxx, xxxx x xxx.

Xxxxxxxxx pro dezinfekci xxxxxxxxx xxxxxxxx, kontejnerů,

pytlů, xxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxx

xxx půdními xxxxxxxxx xx hřištích, xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx, pomnících, xxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx,

xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx institucích,

dezinfekci lékařských xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxx, nemocniční xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

xxxxxxx, algicidy xxxxxxxxxx xx půdu, xxxxxx xxxxxxx

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx do xxxx xxx xxxxxxx

xxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx hřištích, x

xxxxxxxxx x pod.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx povrchů xx

xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které xxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx na nich xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

3 Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx hygienu Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx

xx chovají, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Zahrnuje

přípravky určené x celkové dezinfekci xxxxxx, xxx

xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx,

xxxxxx xxx xxxxxxxxx, povrchu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxx, krmiv nebo xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx

x xxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

5 Dezinfekční přípravky xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx (xxx lidi

i xxxxxxx).

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

6 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx výrobky Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx než

v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx filmů.

_____________________________________________________________________________________________

7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace

chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).

_____________________________________________________________________________________________

8 Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx

xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, kůži, xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx vláknité

a xxxxxxxxx materiály x xxxxxxxxx materiály (kůže, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx

xxxxx xxxx textilní xxxxxxx).

_____________________________________________________________________________________________

10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Přípravky potlačující xxxxxxxx mikroorganizmů a xxx při

konzervaci x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx potlačující xxxx xxxxxxxxxx organismů xxxx

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používající xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxx xx xxxx xxxx

xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používaných

v xxxxxxxxxxxxx nebo průmyslových xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné

vody.

_____________________________________________________________________________________________

12 Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx

xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x konstrukcích

používaných v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx,

xxxxxxxxx, porézní xxxxxxxxx xxxxxxxxx při extrakci

ropy).

_____________________________________________________________________________________________

13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx potlačování xxxxxxxxxxx

xxx obrábění xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx obrábění xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

14 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxx, potkanů xxxx xxxxxx

xxxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx

xxxxxxx xxxxxxx xx zemědělských xxxxxx x rostlinných

produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

15 Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s

výjimkou xxxxxxxxx používaných xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

16 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx měkkýši x proti xxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

xxxx měkkýši.

_____________________________________________________________________________________________

17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx ryb. Xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx xx léčení xxxxxx xxx.

_____________________________________________________________________________________________

18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx regulaci Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (např.

stavu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx) včetně

přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x

xxxxxxxxxx, xxx xx chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x ošetřených

prostorách xxxxxxx x xxxx, kdy xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo

kontejnerů, xxxxx, xxxx, xxxxx x xxx., s xxxxxxxx xxxx,

xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx x

xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x

xxxxxxxxxx člověka x x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx látky určené x xxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x pod.)

nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (růstové

regulátory). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx

xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů.

_____________________________________________________________________________________________

19 Xxxxxxxxx x atraktanty Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx

xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (bezobratlí xxxx xxxx xxxxxx a

komáři, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), aniž by xxxxxxxxx xxx

xx xx xxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování,

včetně xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx

xxxxxxxxxxxx repelenty (obojky, xxxxxx do boltců x

xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx psy a xxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx, potraviny x xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx krmiva Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx

xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxx

xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.:

xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxx jako xxxx xxxx a maso).

_____________________________________________________________________________________________

21 Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxx xxxxx sporty nebo xxxxxx konstrukcích

používaných xx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

22 Balzamovací x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci x konzervaci

lidských x xxxxxxxxx mrtvol xxxx xxxxxx xxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

23 Regulace xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obratlovců

s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x

xxxxxxxxxxx produktů.

_____________________________________________________________________________________________

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Sb. x účinností od 1.1.2009

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 120/2002 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x f), §17 x §22 odst. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx o přistoupení Xxxxx republiky k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 roku xxx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona (1.7.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx ode xxx, kdy vstoupila x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

297/2008 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2009

86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x částce č. 26/2009

136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 14.5.2010

342/2011 Sb., xxxxxx se mění xxxxx č. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x zákona x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

18/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x Xxxxx xxxxxx XX

x účinností xx 1.1.2013

243/2016 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 29.7.2016

324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech)

s xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx jde x prodloužení některých xxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x změně x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů.

3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

3a) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.

3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4x) Příloha XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, o xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické látky, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.

9) Xxxxxxx X, XX a IB xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.

9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.

10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx průmyslových xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x vynálezech, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x předávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx potřeby vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Zákon č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17a) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., o Státním xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx znění xxxxxx x. 413/2005 Xx.

21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU ze dne 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.