Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2004 do 30.03.2005.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx dne 8. xxxxxx 2002
o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx oprávněných k xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, způsob xxxxxxxxx účinnosti biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx x ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx a xx xxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, veterinární xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxx běžného xxxxxxx, xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx, radionuklidové xxxxxx x xxxxxxx materiály1) x odpady.
(3) Xxxxx xxxxxxx nejsou dotčeny xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx, x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 od 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx mikroorganismus, xxxxxx xxxx a xxx, xxxxx xxxx xxxxxx x použití v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx svým xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx látek určený x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, zabránění účinku xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickým xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx xx uveden x příloze xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx jehož xxxxxxxxxx xx nežádoucí, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lidí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx vyrábějí, xxxx xxxxxx nepříznivě xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx biocidních přípravků xx škodlivý organismus xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Biocidním xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx neobsahuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx látky xxxxxxx v seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") podle §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx podmínek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jen xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx prostředí.
(5) Xxxxxxxxxx látkou xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) nepříznivě xxxxxxx xx xxxxxx člověka x zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx účinné xxxxx, x xx přítomna xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x takové xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx klasifikován3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx je látka, xxxxx xxxx sledovanou xxxxxx, xxxx výslovně xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek, xxx může xxx x některých případech xxxxxxx xxxx účinná xxxxx buď xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx v jednoduchém xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx oxid xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, kyselina xxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(7) Rámcovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx mají xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxx vykazovat xxx xxxxxx odchylky xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x nezvyšují xxxxxx xxxxxxxxxxx x přítomností xxxxxxxxxxxx složek; xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxx procentuálního xxxxxx xxxxxx látky, změnu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx jiných xxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx nebo aromatických xxxxx xxxxxx látkami, xxxxx představují totéž xxxx nižší xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx zůstává xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x krmivech, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx trh je xxxxxxx, kdy jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látka x Xxxxx republice xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x takovému předání xx účelem xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx x xxx poprvé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx uvedení biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx xx považuje x xxxxx xx České xxxxxxxxx; xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výhradně xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky xxxx xxxxx České republiky xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx režimu x xxxxxxxx režimu xxxxxxxx xxx přepracování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(11) Uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx je xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx unie poprvé xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx distribuce, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx kdy xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx na trh xx xxxxxxxx i xxxxx xx státu, xxxxx není xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx xx xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výhradně pro xxxx vývozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 2 od 1.1.2009) xx 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Sb.)
HLAVA II
UVEDENÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX NEBO XXXXXX XXXXX XX XXX
§3
Xxxxxxxx podmínky xxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §8 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva.
(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx než xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxx základní látky xxx základní xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx zahraničí přípravek xxxxxx x xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x celním xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx určené výhradně xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x xxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx novely č. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx podnikání4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, (dále xxx "žadatel"). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x v českém xxxxxx.
(2) Žádost o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx obsahuje xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx žadatele, xx-xx xxxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx podnikání xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x chemické xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx x doporučené xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx základní xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx biocidního přípravku x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, analytické xxxxxx, způsob zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, označení, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx látce a xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x nich, jestliže xx xx potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx podklady xxxxx xxx předloženy x anglickém jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx dodržení xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x žádosti xxxx doplněny, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti x vlastností biocidního xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2 xx 4 x doplňkových xxxxx.
(8) Xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx trvalého xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx podnikání xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx unie (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx nezbytném xxx provedení xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx, které vyžaduje xxxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxxxxx, xx žadatel xxxxxxxxx x ministerstva, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx hodlá xxxxx žádost, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx je xxxxx x xxxxxx držitele xxxx xxxxxxxx povolení. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx hodlá xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx žadatele a xxxxx je ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx předcházení opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx.
(3) V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx přípravku xxx povolenému xxxxx §7 x jehož xxxxxx látky xxxx xxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx druhý x xxxxx žadatel xxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx některé xxxxxxxxxx údaje podle §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxx xxxx z vědeckého xxxxxxxx nezbytné xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xx základě údajů xxxxxxxxxx v žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx zahrnuje posouzení xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, jakož i xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx x životního xxxxxxxxx jako xxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů podle §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. 7 xx 1.1.2009 x odst. 4 x 11 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, že
a) xxxxxx látky x xxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx v seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx nejnovějších xxxxxxxxx x technických poznatků x xx xxxxxx x hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx zneškodnění, xxxxxxxx přípravek
1. je xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky, xxxx xx rezistence xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x bolest obratlovců,
3. xxxx při doporučeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nepřímo, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx nebo krmiv, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx účinky xxx xxxx jeho xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxx zvířata,
4. xxxx, s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx analyticky xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povahu x xxxxxxxx jeho xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx člověka, zvířata x xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx považují xx přijatelné xxx xxxxx xxxx povoleného xxxxxxx, skladování a xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví x povolení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) jako vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, karcinogen xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, kde xx těmito xxxxxxxxxx xxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx ministerstvo xxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinnosti xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jen x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx 180 dnů x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx jinou fyzickou xxxx právnickou osobu. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx vydává xxxxxxx xx dobu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Rozhodnutí x povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx v případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provést.
(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx rámcové složení, xxxxxxxx x xx xxxxxxx požádá.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xx xxxxx; xxxxx xx zejména x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx, zvířata xxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx výrobce xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx formulačních xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx reziduí,
g) xxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
h) jiná xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.2004 (xxxx. 4 xx 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx novely č. 125/2005 Sb.)
§8
Uvedení xxxxxx xxxxx xx trh
(1) Xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvádějící xx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 3 x doplňkové xxxxx o xxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x xxxxxxxxx, že xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxx, balena x xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.8)
(2) Osoba xxxxxxx x odstavci 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx i xxxxx uvedené v §4 odst. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxx podléhající xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu9) na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxxx i xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx území jiného xxxxxxxxx státu.
(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x seznam xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která není x seznamu účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx látka vyhovuje xxxxxxxxxx pro zařazení xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx §7 odst. 1 xxxx. x) xx x). Doba xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx rok.
(3) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx x případě, xx jsou stanoviska xxxx ministerstev x xxxxxxxx xxxxxx, x xx ve xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx spolu xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx předpokladu, xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx. Xxxxx některý x členských xxxxx xxxxxxx uplatní x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx rozhodne, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx x jiném xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx bydliště, sídlo xxxx trvalé zastoupení x některém xxxxxxxx xxxxx, xx 120 xxx, x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx 60 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx v xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx doklad o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx 3, x případě biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxxx uvedené x §4 odst. 4 x výjimkou xxxxx x účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kde xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxx používání, xxxx xx podnebí nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x České xxxxxxxxx xx podmínek x členském xxxxx, xxx xxx biocidní xxxxxxxxx poprvé xxxxxxx, xxxx xx prokázána xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxxx biocidnímu xxxxxxxxx, xxxxxx x povolení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 1 xxxx. x), f), x), x), x) x xxxx. x) xxxx 2.
(4) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x důsledku xxxx navrhuje povolení x xxxxxxx na xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x uvědomí x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi. Xxxxxxxx xxx zašle xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx unie.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx skutečnost s xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxx povolil jako xxxxx. Xxxxxxxx nebude xxxxxxxx do 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý xxxxxx Xxxxxx. Jestliže příslušný xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxx. Své xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Komisi.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xx 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 60 xxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx do 30 xxx xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 jen x případě, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) xx 1.1.2009 x odst. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§11
Změna xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxxx
x) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx xx nové xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx
x) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx povolení, xxxxx xxx změnu důvody, x xxxx-xx i xx změně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §7 odst. 1.
(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem.
(3) Xxxxxxxx změna povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx látku x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, může xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh zruší, xxxxxxxx
x) účinná xxxxx xxx xxxx uvedena x seznamech xxxxx §3 odst. 5,
x) xxxx plněna některá x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. x) xx x),
x) se xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) x xx xxxxxx držitel xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxxxx požádá.
(6) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x případě, že xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx.
(7) X xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx důvodů.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx do xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx výrobce xxxxxx látky, který xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx") xx povinen xxxxxxxx předložit xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §4
x) základní x xxxxxxxxx údaje x xxxxxx látce,
b) základní xxxxx alespoň x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx základních údajů x biocidním přípravku x doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, toxikologické a xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, nebo xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x očekávanou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx posoudí úplnost xxxxxxx dokumentace x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx úplná, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx požádat Xxxxxx, xxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx stát.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci xxxxx §6 nejpozději xx 12 xxxxxx xx xxxxxx obdržení. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx zařazení nebo xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxx xxxxxx údajů xxxxxxxx. Xxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ostatní členské xxxxx a Xxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 xxxx 5 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx zemědělství.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx
(1) Xxxxxx látka xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx seznamu základních xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx biocidní přípravky, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Xxxxxx se berou x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinnou xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx
x) požadavkem xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx určitých xxxxxxxx,
x) určením typu xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxx xx může xxxxxx látka xxxxxxxx,
x) xxxxxxx způsobu a xxxxxxx použití,
e) xxxxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesionální, neprofesionální,
f) xxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x chování xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxx x hodnocení předložené xxxxxxxxxxx.
(3) Do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenní, mutagenní, xxxxxxx xxx reprodukci xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx používat.
(4) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxx xx typy biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zákona, xxx xxxxx byla xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 se xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, vždy xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Komise xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx plněna.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, nebo prodloužení xxxx xxxxxxxx může xxx odmítnuto nebo xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 4 xxxxxxx, xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx xx mohlo xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx stejný xxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx menší xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx postupu xxxxx odstavce 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky, xxx xx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x aplikačních xxxxxxx xxx uživatele x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Toto posouzení xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(8) Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 musí být xxxxxxxx následující xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx rozmanitost xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx typu,
c) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude u xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx použití,
d) bude xxxxxxxx získat poznatky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx takové poznatky xxxxxx k dispozici.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx xxxxxx podle §13 lze xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinnou xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §8 xxxx. 1 x 2.
(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výzkum xxxx zkoušky xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 nebo xxx xxxxxx návrhu xxxxx §13 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusů xxxx x po xxxx 15 let xx xxxxxxxx pokusů xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx, dodávaných xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, trvalém xxxxxx x místu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k podnikání xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x možných xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx požádá.
(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx aplikovaný xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx údaje uvedené x odstavci 2 xxxx. x) xx x) před uvedením xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(5) V případě, xx xx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nutné pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx ohrožuje xxxxxx xxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 a xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxx v xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx obou ministerstev x povolení kladná.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x x) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§15
Ochrana xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx údaje, které xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Podle xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx
x) údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2 písm. x) x b),
b) názvy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x c),
e) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx nebezpečí při xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) bezpečnostní xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx v případě xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx pomoc x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx provádějícím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
b) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Praze,
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx,
x) Komisi.
(4) Xxxxx xxxxxxx v odstavci 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, s výjimkou xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx osobám.
(5) Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x b) xxx 2 x xxxx. x) bod 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx údajů xxxxxxx x dalším žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx souhlas xxxxxxx xxxxxxxx nebo navrhovatele x xxxxxxx použitím xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx souhlasu prvního xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx 14. květnem 2000 a xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxxx byla xx xxxx před 14. xxxxxxx 2000
1. xx xxxx stanovenou xxxxxxxxxx právními předpisy10) xx xxxxxxx údajů x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx však xx 14. května 2010,
2. xx xxxx 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na xxxx xxxx 14. xxxxxxx roku 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx uplynulo méně xxx 10 let,
d) xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx trhu xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000
1. po xxxx xxxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx10) na xxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx dobu 10 let xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené v xxxxxxxxx přípravku do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx předloženy xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx doby pro xxxxxxxx xxxx změny xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx méně xxx 5 xxx; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx d).
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§17
Xxxxxx informací
(1) Xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo ostatním xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byly povoleny xxxx pro které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) označení držitele xxxxxxxx,
x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx látek2) xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx biocidního xxxxxxxxx a xxxx, xxx který je xxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, zda xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx typem, xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx ministerstvo xxxxxx xxxxxx dokumentace xxxxx §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3 x xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxxxx je xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx příslušnému orgánu xxxxxxxxx státu xxxxxxxxxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.
XXXXX VI
KLASIFIKACE, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. b) od 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§19
Balení
Biocidní přípravky xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx musí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podmínkám:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx volbou xxxxx a xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, xxxx obsahovat xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx odrazují xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) xx x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (do novely x. 297/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx xxxx označení xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dobře xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) účel použití, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) návod xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) pravděpodobné xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxx pomoc,
h) xxxx "Před xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pokyny", xxxxx xxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx obalu včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tam, xxx xx to potřebné,
j) xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x údaj o xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx dodržet mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx aplikací x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, kde xx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx, včetně údajů x dekontaminačních prostředcích x opatřeních x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; údaje x předběžných xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, například xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx, zakrytí xxxxxxx, odstranění xxxxxxxx x krmiv x xxxxxx pro ochranu xxxxxx před expozicí, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx to xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx uživatelů, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, a xxxxxxxx k zabránění xxxxxxxxxx vody,
3. u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx působením xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c), x), x), x), x), x) x xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx místo xx obalu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx platí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného xxxxx xxxxxx zákona.
(5) Povinnost xxxxxxxx obalu x xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x v jiných xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§21
Xxxxxxxxx a reklama
(1) X xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxx xxxx věty "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxx přečtěte xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxx." Tyto xxxx musí xxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" mohou být xxxxxxxxx přesnějším xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, například "xxxxxxxxxxx přípravek", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný" x nesmějí o xxxxxxxxx xxxxxxxxx informovat xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx prostředí.
§21x
Xxxxxx látka uváděná xx trh xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx a označuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 od 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx novely č. 125/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zjistí xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látkou, xx xxxxxxx xx bezodkladně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15) X xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx osobu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, věk xxxx xxxxx, název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, způsob otravy, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x zda xx xxxxxxx o xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xx správních xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15)
(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. června xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami x x xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxx pokutách x xxxx správním xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními přípravky x účinnými xxxxxxx x jeho xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx rokem 2003 zašle xxxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx třetího xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x stavu xxxxxx xxxxxxxxxx tohoto zákona x x případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx státní správy
Státní xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh vykonává
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx,16)
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) celní xxxxxx,
x) Ministerstvo obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx,
x) xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x návrhy xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx xxxxx x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxx, navrhuje zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx 15 let xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předloženou pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zapsání xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx, vede x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x základních látek xxxxxxxxxxx xxx používání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4 x xxxxxx rozhodnutí podle §14 xxxx. 5 x 6,
x) zajišťuje xxxxxxxxxxx xxxxxx informací x členskými státy x Xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx činnostmi xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Ve xxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx xxxxxxxxx xxxx orgán ministerstva xxxxxx xxxxxxxx České xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx zapsání xxxxxxxx látek do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu základních xxxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pro návrh xx zapsání xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx pro ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení rozhodnutí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Okresní xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx povinností podle xxxxxx xxxxxx,
x) může xxxxxxxxxx osobám a xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx, které xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx spočívající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxx provést xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x x) xxx, xxxxx-xx xxxxxxxxx z xxxxxxxx, x to xx náklady xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávu xxxxx §22 xxxx. 3.
(2) V Xxxxx, Xxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx hygienik.15)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Krajský xxxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxxx zprávy podle §22 odst. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 xxxx. 1, s xxxxxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx obvodu xxxxx xxxxx, ve xxxxxx xxxx xxxxxx okresní xxxxxxxx.15)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
b) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
c) ukládá xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx orgány
a) xxxxxxxxxx dovážený xxxxxxxx xxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx ministerstva xxxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx biocidní přípravek xx xxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx požádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) vedou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx ministerstvu, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, obci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hygienikovi do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx si x xx opisy, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) kontrolují xxx xxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 až 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li při xxxxxxxxx xxxxxxxx nedostatky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx dodržováním tohoto xxxxxx a xxxx xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou Vězeňské xxxxxx Xxxxx republiky.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví příslušný xxxxx §27 a 28 může xxxxxx xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x podnikání nebo xxxxxxxxx xxxxx pokutu
a) xx výše 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx uvede xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
x) xx xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle §27 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x),
x) xx výše 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. provádí xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 xxxx 6, nebo
2. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) do výše 100&xxxx;000 Xx, jestliže
1. xxxxxx oznámení xxxxx §14 xxxx. 4,
2. xxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx podle §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uložit fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx neplní xxxxxxxxx xx balení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §19 x 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx do 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Xxx rozhodování x xxxxxxx xxxxxx x její xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x následkům xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poté, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx účinná xxxxxxxxxx x xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx fyzických xxxx, xxxxx zvířat xxxx poškození životního xxxxxxxxx, může orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx lze xxxxxx do 1 xxxx ode dne, xxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 3 let xxx xxx, xxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx nesplnění nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 let xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxx x uložení předchozí xxxxxx může orgán xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Česká inspekce xxxxxxxxx prostředí xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxx.
(4) Xxxxxx vybírá x vymáhá xxxxxxxxxx xxxxx, přičemž postupuje xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.18)
(5) Výnos x xxxxx uložených xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, výnos z xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.19)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X xxxxxxxx lhůt xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6 a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxx uvedených x §11 xxxx §35 xxxx. 5 xx xx xxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxxxxxx správní řád.20)
§34x
Xxxxxx o žádosti xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx nebo povolení x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx členského státu, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34b
Náhrada nákladů
Náklady vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x hodlají xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) jméno, příjmení, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, jestliže oznámení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx výrobce biocidního xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx látky, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x mezinárodní identifikační xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, a jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti,
i) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x použití, xxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx,
x) přibližné množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxxxxx rok,
l) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.
(2) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xx x) před xxxxxxxx biocidního přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §4.
(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání x právnické osoby xxxxxxxxx na trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
a) xx 31. prosince 2009, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxx xxx x xxxxxxx notifikovaných xxxxxxxx xxxxx,
x) do 31. xxxxxxxx 2005, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx směs x účinnými xxxxxxx xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. ledna 2004, jestliže biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx látky, xxx xx uvedeno x xxxxxxx x) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx xxxx uvádění xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx unii v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx veřejného zdraví x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx č. 274/2001 Xx. a zákona x. 13/2002 Sb., xx mění xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx slova, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx č. 29x) znějí: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. a) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx povoleno29a)".
3. V §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a dovoz xxxxxxxx pro xxxx xx věku do 3 xxx.".
4. X §80 odst. 1 xxxx. x) se xxxxx "písm. x) x b)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 5) a 5x) zní:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x dezodorizaci xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x postupy xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno.5a)
5) Xxxxx x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona x správních xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., zákona x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., zákona č. 357/1999 Sb., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., zákona č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx č. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Sb., xx mění takto:
V Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, která zní:
"Položka 131x
1. Podání žádosti
a) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Kč 35&xxxx;000,-
x) o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx na xxx Xx 20 000,-
c) x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh, prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx obnovení Xx 2&xxxx;500,-
x) x povolení x xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx byl xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx Kč 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 nebo §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx xxxxxxx x) této xxxxxxx za xxxxxx x povolení xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx zákona.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 2 nebo §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.
3. Správní orgán xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 písmene x) této xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx podle §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx zákon nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx ustanovení
a) §3 xxxx. 2 x 5, §7 xxxx. 1 písm. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. b) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2010,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 písm. x) x f), §17 x §22 odst. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx o přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku ode xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Sb.
Typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxx
xxxxxxxxx Xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro všeobecné xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx pracích xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx přípravků)
_____________________________________________________________________________________________
1 Biocidní xxxxxxxxx osobní xxxxxxx Xxxxxxxxx používané v xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků s xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx primární účinek x xxxx
xxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx,
xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx xxxxx xxxxx
x xxxxx vody.
_____________________________________________________________________________________________
2 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx použití x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nábytku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx krmivy x xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x přípravky xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx proti xxxxxx x řasám xx xxxxxxxx jako xxxx
xxxx. xxxxxxxx, které nejsou xxxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxx
xx okna, zařízení, xxxxx, nože x xxx.
Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
xxxxx, xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx řečišť.
Algicidní přípravky xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx
xxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx zahrnuje xxxx xxxx xxxxxxxx, akvária,
vody xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx x podlahy xx zdravotnických a xxxxxx institucích,
dezinfekci xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx toalety,
odpadní xxxx, nemocniční odpad.
Nezahrnuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x nezemědělské
použití, xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx, xxxxxx xxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxx (xxxx. na xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx hřištích, x
xxxxxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx povrchů xx
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které xxxxx
xxxxxxxxx rostliny a xxxxxxxx xx nich xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x prostorech, xx kterých
se xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x krmiv Přípravky xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx,
xxxxxx xxx xxxxxxxxx, povrchu a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx, krmiv nebo xxxxxx (xxxxxx pitné xxxx) xxx xxxx
x xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx vodu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx
x xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx výrobky Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx
x xxxxxxxxxx obalech potraviny x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx filmů.
_____________________________________________________________________________________________
7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povlaky Xxxxxxxxx, které potlačováním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxx původní xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (filmy, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx díla).
_____________________________________________________________________________________________
8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx
xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx znetvořujících organismů
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, kůži, pryž Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx vláknité
a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Přípravky potlačující xxxxxxxx mikroorganizmů x xxx xxx
xxxxxxxxxx a xxxxxx zdiva a xxxxxxxxx stavebních
materiálů x xxxxxxxx dřevěných.
_____________________________________________________________________________________________
11 Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx potlačující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používající xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxx xx vodě xxxx
xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tekutinách používaných
v xxxxxxxxxxxxx nebo průmyslových xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx
xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx slizu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prevenci x xxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxx xx xxxxxxxxxxx, zařízeních x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx procesech (xxxx.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxxxx kovů xxxxxxxxxxx kapalin xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kovů.
_____________________________________________________________________________________________
Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx
xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro
ochranu xxxxxxx na zemědělských xxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Avicidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s
výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Moluskocidy Přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x proti ucpávání
vodovodních xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Piscicidy Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx léčení xxxxxx ryb.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx.
xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, klíšťat, xxxxxxx x xxxxxx) xxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx parasitů x
xxxxxxxxxx, xxx xx chovají, xxxxxxx nebo přepravují
zvířata, x xxxxxxxx situace, xxx se zvířata x xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx xx přípravek xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx skladišť xxxx
xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, sprch x xxx., x xxxxxxxx xxxx,
xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rostlin x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a jiných xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxx s
organismem xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, známky xx xxxxxx x pod.)
nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx
xxxxxxxxxx). Xxxx nezahrnuje xxxxxxxxx xx xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx x odpuzování (xxxxxxxxx) xxxx
xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx pohlaví (atraktanty)
škodlivých xxxxxxxxx (bezobratlí xxxx xxxx blechy x
xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), aniž xx xxxxxxxxx xxx
xx ně xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jejich rozmnožování,
včetně xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx
xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx hygienu x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx do boltců x
xxx.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx psy x xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx přípravky
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny xxxx xxxxxx Přípravky xxxxxxxxx pro ochranu xxxxxxxx nebo xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx
xxx xxxxx xxxx x potravinami xxxx xxxxxx (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x maso).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx organismů (mikroorganismy x vyšší xxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx druhů) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxx xxxxx sporty xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Balzamovací a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx dezinfekci x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxx mrtvol xxxx xxxxxx částí.
_____________________________________________________________________________________________
23 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx produktů.
_____________________________________________________________________________________________
Xx. II
Přechodné ustanovení
Řízení xxxxxxxxxx neukončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx účinnosti dnem 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, která nabývají xxxxxxxxx dnem vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 let ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:
186/2004 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy vstoupila x platnost xxxxxxx x přistoupení ČR x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Sb., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 14.5.2010
342/2011 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2012
18/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx správě XX
x účinností od 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) 1451/2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1b) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3a) Xxxxxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., o chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx III xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Sb.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Čl. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.
9a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x změně xxxxxx x. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx potřeby vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrů.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx lidu, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších předpisů.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/EU ze xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx rejstříku xxx biocidní přípravky.