Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2004 do 30.03.2005.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxx práva x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx oprávněných x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x působnost xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, podmínky xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a účinných xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxx působením xx lidské zdraví, xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx, zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx běžného xxxxxxx, xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx1) x xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nebezpečných xxxx, o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
§2
Vymezení xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Účinnou xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx mikroorganismus, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx xxxx určeny x použití v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx svým specifickým xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Biocidním přípravkem xx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx nebo více xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x ničení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dosažení jiného xxxxxxxxxxx účinku na xxxxxxxxx xxxxxxxx organismus xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx popisem xxxxxxx xxxx xx uveden x xxxxxxx tohoto xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx nepříznivý xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxx přítomnost xx nežádoucí, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ostatní xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí; při xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx škodlivý organismus xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo") xxxxx §3 xxxx. 5; xxxxx přípravek musí xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jen xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, která xxxx xxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxxx2) nepříznivě xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx x zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxx látky, x je xxxxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxx x takové xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Základní xxxxxx xx látka, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek, xxx může xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; základními xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx oxid xxxxxxxx, xxxxx, ethanol, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx křemelina.
(7) Rámcovým xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx mají stejné xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů; biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx složení xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; odchylka xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx takové xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, změnu xxxxxxxxxxxxxx složení jedné xxxx xxxx xxxxxx xxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx jednoho xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx totéž xxxx xxxxx xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx produktů xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rozkladu nebo xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x půdě, xxxxxxx, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx x tkáních xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx poprvé xxxxxxx nebo bezúplatně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx předání xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxxx x xxxxx xx České xxxxxxxxx; xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx vývozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky xxxx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky.
(10) Xxxxxxx do České xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx přepracování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx xx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinná xxxxx na xxxxx Xxxxxxxx unie poprvé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo nabídnuty x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo skladování xxxx kdy xxxx x nim poprvé xxxxxxxxx vlastnická práva; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx xx xxxxxxxx x xxxxx ze xxxxx, xxxxx není xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx xx xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxx xxx xxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 od 1.1.2009) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XXXXX NA XXX
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx jen xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx účinných látek x x seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx, které xxxxxxx xx zahraničí přípravek xxxxxx k xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x celním xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx zkušební účely.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x xxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx uvést xx xxx xxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx základní xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
§4
(1) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx4) xxxx xxxxxxxxxxx složku4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx přípravek vyrábí xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "žadatel"). Xxxxxx xxxx xxx písemná x x xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li žadatelem xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x výrobce xxxxxx xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxx osoba; název xxxx obchodní xxxxx x sídlo, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.5)
(3) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a xxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx, metody xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx a označování, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x tyto xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, analytické xxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, klasifikace, xxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx údajů x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx některé x nich, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob použití x očekávanou expozici xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxxx x použitých xxxxx nebo literárních xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx x anglickém xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) a xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.7) Xxxxxxx jiných xxx xxxxxxxxxxx metod xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti x vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx žádosti x xxxxxxxxx specifikaci údajů xxxxxxxxx v odstavcích 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx, xxxxx má xxxxx xxxxxxxx pobytu xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx (dále xxx "členský xxxx").
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 věta xxxxx od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x vzorek xxxxx xxxx etikety.
(2) Xxxx podáním žádosti x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx který hodlá xxxxx žádost, není xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx povolenému x xxxx xx xxxxx x adresa držitele xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx zájmu x xx má x xxxxxxxxx ostatní xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx žadatele a xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxxxxx.
(3) V případě xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx xxxxxxx přípravku xxx povolenému podle §7 a xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, může xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx druhý x další žadatel xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního žadatele x využitím xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxx xxxx xxxxxx povolení xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxx z technického xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx uchovává xx dobu 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx doklady xxxxxxxxxx xx požádání Xxxxxxxx xxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx x posouzení xxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako celku x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x x podmínkách xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při provádění xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. 7 od 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely č. 297/2008 Sb.)
§7
Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx xxxxx x xxx obsažené xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem,
b) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx x xx xxxxxx x hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x ohledem na xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek
1. xx xxxxxxxxxx účinný,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx na cílové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx obratlovců,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití přímo xxxx nepřímo, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx pracovní xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx přeměny x xxxxxxxxxx v xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx povrchových xxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxx,
x) je xxxxx analyticky xxxxxxxx xxxxx údajů předložených x xxxxx žádosti x xxxxxxxx povahu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxx xx xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx fyzikálních a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx přijatelné pro xxxxx jeho xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, mutagen xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx povolit pro xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X případech, xxx opatření příslušných xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, kde xx těmito podmínkami xxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx prostředí, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x podmínkou splnění xxxxxx požadavků.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxx, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku kladná.
(6) Xxxxxxxxxxxx vydá rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx 180 dnů a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx fyzickou xxxx právnickou xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ministerstvu svá xxxxxxx stanoviska podle xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx přípravku vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx ministerstva.
(7) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 let xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh může xxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx a druhé xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh může xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxx, které xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx složení, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx průběžně xxxxxx xxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx trvání xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx dozví; jedná xx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna výrobce xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx obsahu x druhu nečistot xxxx xxxxxxxxxxxx přísad,
f) xxxxx hodnot reziduí,
g) xxxxx xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.2004 (xxxx. 4 od 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§8
Xxxxxxx účinné xxxxx na xxx
(1) Xxxxxxx osoba oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx, která xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx účinných látek xxxx v seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce xxxxxxx x §4 odst. 3 x doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 a xxxxxxxxx, že xxxxx xx xxxxxx k xxxxxxx xxxx účinná xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.8)
(2) Xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 je povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx zapíše xx Xxxxxxxx chemických látek xxxxxxx látku podléhající xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx9) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxx xxxxx odstavců 1 a 2 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx osoba oprávněná x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, místo podnikání xxxx obchodního xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, na období xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které není xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dospěje x závěru, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dobu 3 let. Po xxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxx být toto xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx rok.
(3) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx ministerstvo vyžádá xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx ministerstev k xxxxxxxx xxxxxx, a xx ve lhůtách xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx spolu xx zdůvodněním xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie.
(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx zašle xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxxxx států xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxx x členských xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx nepovolí.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx zastoupení x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx tam uvedené.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, souhrn a xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx 3, x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 4 x xxxxxxxx xxxxx x účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kde xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozmnožování cílového xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxx x České xxxxxxxxx od xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx prokázána xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx v povolení xxxxxxxxxxxxx způsobem podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x), k) x xxxx. l) bodu 2.
(4) X případě, xx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje k xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 xxxx. 1 x v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení na xxx omezit xxxx xxxxxxxxx, povolení xxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx x jeho specifikaci. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx příslušného orgánu Xxxxxxxx xxxx.
(5) X xxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a projedná xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, předá xxxxxxxxxxxx vzniklý rozpor Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní přípravek xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxx. Své stanovisko xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 nebo xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 60 dní a x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx x případě, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 písm. x) xx 1.1.2009 x odst. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§11
Změna xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh změnit
a) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 10,
b) s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vědy a xxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxx xxxx a xxxxxx a ochranu xxxxxxxxx prostředí, nebo
c) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx důvody, x jsou-li x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedené x §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx biocidního přípravku, xxxx být xxxx xxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem.
(3) Xxxxxxxx změna xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx změnu specifických xxxxxxxx uvedených pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx, může xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx zruší, xxxxxxxx
x) xxxxxx látka xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5,
b) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. x) xx d),
c) se xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx skutečností, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) o xx požádá držitel xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxxxx požádá.
(6) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska obou xxxxxxxxxxxx k xxxx xxxxx kladná.
(7) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx státy s xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx výrobce xxxxxx látky, který xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zařazení xxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxx") xx povinen xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §4
x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce,
b) základní xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx účinnou xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x případech xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxxx základních xxxxx x biocidním přípravku x doplňkové fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx z xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx charakter xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x očekávanou xxxxxxxx člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 nejpozději do 12 měsíců od xxxxxx xxxxxxxx. Kopii xxxxxxxxx zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx zařazení nebo xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx lhůty xxxxx odstavce 4 xxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx. S rozhodnutím Xxxxxx seznámí ministerstvo xxxxxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 nebo 5 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxx se xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx poznatků xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) až x). Xxxxxx xx berou x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinky při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx odstavce 1 xxxx být rovněž xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu určitých xxxxxxxx,
x) určením xxxx xxxxxxxxxx přípravku, ve xxxxxx xx xxxx xxxxxx látka používat,
d) xxxxxxx způsobu a xxxxxxx použití,
e) vymezením xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, neprofesionální,
f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx x chování xxxxxx látky v xxxxxxxx prostředí x xxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Do seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro reprodukci xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxx používat.
(4) Zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx podle odstavce 1 se xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx tohoto xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx §12 odst. 1 xxxx. b).
(5) Doba xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jako obnovené xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx to, že xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 nebo 3 xxxx plněna.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do seznamu xxxxxxx, xxxxxxxx
x) z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 4 xxxxxxx, že za xxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx dojít x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
b) x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx představuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Xxxx podáním xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo látky, xxx xx mohou xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx bez významných xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x bez zvýšení xxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro životní xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx.
(8) Při uplatnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx rozmanitost xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxx xxxxxxxxx,
x) tento xxxxxx xxxx uplatněn xxx x účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx ohrožení xxxxxxx, xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx nebo odmítnuté xxxxxx látky významně xxxxx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx získat xxxxxxxx x praktického použití, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx xxxxxx xxxxx §13 xxx uvést xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinnou xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených v §8 odst. 1 x 2.
(2) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4, oznámení xxxxx §8 xxxx xxx xxxxxx návrhu xxxxx §13 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 let xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinné xxxxx,
x) údaje o xxxxxxxxxx, dodávaných množstvích, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x místu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx názvech nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x možných xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o xx požádá.
(4) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x právnické xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(5) X xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx dojít x úniku biocidního xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx do životního xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx pokusy xxxxxxxx, povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x předložit xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx pokusů x xxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 xxx po xxxxxxxx žádosti. Ministerstvo xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx ministerstev x xxxxxxxx kladná.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 3 písm. x) x x) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§15
Ochrana xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx
(1) Žadatel xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 xxxxx x xxxxxxxxxxx předkládané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Podle xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje uvedené x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x x),
x) xxxxx x koncentraci xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečné2) x xxxxxxxxxx xx klasifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x chemické xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jiných xxxxx x něm xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x) a x),
x) xxxxxxx zneškodňování biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných za xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, skladování, přepravě x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list,
i) xxxxxxxxxx metody,
j) způsoby xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxxxxx x případě xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx pomoc x xxxxxxx zasažení xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
b) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvu xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Osoby xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2, sdělovat xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx, původně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx sdělovat xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xx oznámit xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxx 2 x xxxx. x) xxx 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatelů, xxxxxxxx xxxxx žadatel xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxx 14. květnem 2000 x je xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxx 15 xxx od prvního xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000
1. xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx ochranu xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx dobu 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx před 14. xxxxxxx xxxx 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx méně xxx 10 let,
d) xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx trhu xxxx 14. květnem roku 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 let xx xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx,
x) xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx doby xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13 x od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 let; xxx není dotčena xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§17
Xxxxxx informací
(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx čtvrtletí xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx povoleny xxxx xxx které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx držitele xxxxxxxx,
x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx,
x) typ biocidního xxxxxxxxx a účel, xxx který xx xxxxxxx,
x) typ formulace, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx povolení, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem, například x nízkým rizikem, x xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx připraví ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx.
(3) X případě, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3 a dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx zodpovědnému xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x informuje Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. x) xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx být považovány xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, například xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxx,
x) biocidní xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nápoj nebo xxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xx jejich xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) až x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;12) xxxx musí xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x nesmazatelné xxxxx v xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx a xxxxxxxxxxx každé účinné xxxxx v metrických xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxx,
x) xxxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx použití, xxx který je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx dřeva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) návod na xxxxxxx a dávkování xxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nepřímé nepříznivé xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxx pomoc,
h) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pokyny", xxxxx jsou x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx xxx, kde xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxx skladovatelnosti xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx potřebné xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx vstup xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx použil xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx údajů x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x opatřeních x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání, skladování x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prostředky, xxxxxxxx xxx ochranu xxxxx požáru, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx potravin x xxxxx x xxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) další xxxxx, xx-xx to xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x), x) x xxxx. x) bodu 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x písemných xxxxxxxx, xxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem. Xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x označovány xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu, xxxxx xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx vydaného podle xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§21
Xxxxxxxxx x xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx materiálech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx vždy xxxx "Xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx použitím xx vždy xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx musí být x porovnání s xxxxxxxx xxxxxx výrazně xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx přesnějším popisem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, například "xxxxxxxxxxx přípravek", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx a reklamní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx s xxxxxxx xx rizika, která xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí.
§21x
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 od 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xx otravu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx látkou, je xxxxxxx to xxxxxxxxxxx xxxxxxx ohlásit místně xxxxxxxxxxx okresnímu nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15) X xxxxxxx lékař xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, pod xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, věk xxxx xxxxx, název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxxx otravy, datum xxxxxx, způsob xxxxxx, xxxxxxxxx požití, polití, x xxx se xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xx správních obvodech, xxx xxxx zřízen xxxxxxx hygienik, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 podává xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15)
(3) Okresní xxxx xxxxxxx hygienik xxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x případech otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami x x výsledku xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 x uložených xxxxxxxx x jeho správním xxxxxx.
(4) Xxxxxxx hygienik xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol x o případech xxxxx biocidními přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx x jeho správním xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx tohoto zákona x o případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xx území České xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx,16)
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) xx xxxxxxxxx správním xxxxxx x oblasti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek z xxxxxxxx ochrany zdraví xxxxxxx,
x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx dozor x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx,
x) xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) vydává xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, provádí změny x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx po xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh x xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx zapsání xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx evidenci xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx každoročně xxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x základních xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx rámcové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4 x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x 6,
i) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Komisí podle xxxxxx xxxxxx,
x) rozhoduje x xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx věcech xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx ministerstva xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí
a) vydává xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vydání rozhodnutí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x k xxxxxx xx zapsání xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s ministerstvem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxx pro návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo zemědělství
a) xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x x xxxxxx na xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x zdravotní nezávadnosti xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x fyzickým xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) může xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, které xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx látku x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, aby xx xxx náklady xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx nebo x jejich zneškodnění,
d) xxxx provést opatření xxxxx písmen x) x x) xxx, xxxxx-xx xxxxxxxxx z xxxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) eviduje x xxxxxxxxxxx hlášení o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx,
x) podává každoročně xxxxxxxxx hygienikovi xxxxxx xxxxx §22 xxxx. 3.
(2) X Xxxxx, Xxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 městský xxxxxxxx.15)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxx podle §22 xxxx. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 odst. 1, s výjimkou xxxxxxx x), xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx obvodu spadá xxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) stanoví xxxxxxxx x xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21.
Účinnost xx 1.5.2004 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§30
Xxxxx orgány
Celní xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx ministerstva nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, obci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx digitální xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, zda obal xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §19 až 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx silách a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx sborech, x xxxxxxxx Vězeňské xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §27 x 28 xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx osobě xxxxxx
x) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jestliže xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
b) xx xxxx 1 000 000 Kč, xxxxxxxx ve stanoveném xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x),
x) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxxx xxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 xxxx 6, nebo
2. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) xx xxxx 100&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx
1. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 4,
2. xxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
3. nedeklaruje biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx xxxxxx do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §19 a 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32a
Přestupky
(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí přestupku xxx, že použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx podle odstavce 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Xxx rozhodování x xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Česká xxxxxxxx životního prostředí xxxxxxxx k závažnosti, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x následkům xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xxx došlo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poté, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx inspekci xxxxxxxxx prostředí byla xxxxxxxxxx účinná xxxxxxxxxx x nedošlo k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx zvířat xxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx uložení xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx lze xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nesplnění xxxx xxxxxxxx povinnosti zjistil, xxxxxxx však xx 3 xxx xxx xxx, kdy k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx téže povinnosti xx 3 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x uložení předchozí xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxx xxxxxx až xx xxxx pětinásobku stanovených xxxxxx.
(4) Pokuty xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx příjmem státního xxxxxxxx, výnos x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.19)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x důvodů xxxxxxxxx x §11 xxxx §35 odst. 5 xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxx xxx.20)
§34a
Řízení x xxxxxxx xxxxx z jiného xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, hlavní xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx použijí §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx účinné látky xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx látek x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povinností xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x hrazení nákladů xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x právnické xxxxx, xxxxx uvedly xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx dodávat xx xxx x nadále, xxxxxx xxxxxxxxxx do 1 roku od xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx oznámení xxxxxx xxxxxxxxx osoba,
b) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx látky, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x mezinárodní xxxxxxxxxxxxx xxxxx účinných látek, xxxx-xx tato čísla xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezinárodních identifikačních xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x tomuto xxxxxx,
x) kategorii uživatelů, xxxxxxxxx jen xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx,
x) xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx.
(2) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání x právnické xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud xxxxxxxx žádost podle §4.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
x) xx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 31. xxxxxxxx 2005, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou uvedeny x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx směs x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek,
c) xx 1. xxxxx 2004, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxx x xxxxxxx a) xxxx x).
(4) Ministerstvo může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx odstavce 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx jeho uvádění xx xxx zakázat, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 nebo §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx x).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 4 stanoví ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx znění zákona x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. a zákona x. 13/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx slova, xxxxx včetně poznámky xxx čarou č. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx povoleno29a)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Fyzická xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx předložit xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x dovoz xxxxxxxx xxx děti xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. g) xx xxxxx "xxxx. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx veterinárního xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (veterinární xxxxx), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) xxx:
"(4) K xxxxxxxxxx, deratizaci, xxxxxxxxxx x dezodorizaci xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Zákon x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x správních poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona č. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Sb., xxxxxx č. 160/1995 Xx., zákona č. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Sb., zákona x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Sb., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx č. 231/2001 Xx. a xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx xx položku 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx zní:
"Položka 131x
1. Xxxxxx žádosti
a) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh Kč 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx obnovení Xx 2&xxxx;500,-
x) o xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Kč 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx podle §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx za žádosti xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx podávanou xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 této xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx ustanovení
a) §3 xxxx. 2 x 5, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 odst. 2 xxxx. b) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004,
c) §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx o přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx unii v xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx účinnosti uplynutím 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona,
e) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxx
xxxxxxxxx Název xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxx určeny x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prášků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Biocidní xxxxxxxxx osobní hygieny Xxxxxxxxx používané x xxxxxx hygieně xxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx účinek x xxxx
xxxxxxx je xxxxxxxxxx x účinek xxxxxxxx je doplňkový,
jako xxxx. antimikrobiální xxxxx, xxxxxxx proti xxxxx
x xxxxx vody.
_____________________________________________________________________________________________
2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx Xxxxxxxxx pro dezinfekci xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nábytku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxx x průmyslové, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx houbám x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx
xxxx. xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxx na rostliny, xxx
xx xxxx, zařízení, xxxxx, nože a xxx.
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, kontejnerů,
pytlů, xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na plochy xxxxxxx xxxxxx
xxx půdními xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx,
xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx vody, systémy xxxxxxxxxxx,
xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx, xxxxxxxx toalety,
odpadní xxxx, nemocniční xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, algicidy xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx tvořené
jinými xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxx (xxxx. xx závodní xxxxx, golfových xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx povrchů ve
sklenících xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které xxxxx
xxxxxxxxx rostliny x xxxxxxxx na xxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx hygienu Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx
xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dezinfekci xxxxxx, ale
nezahrnuje přípravky, xxxxx mají léčivý xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx potravin x krmiv Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx,
xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x výrobou, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (včetně xxxxx xxxx) xxx lidi
a xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vodu Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx
x xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jiných xxx
x xxxxxxxxxx xxxxxxx potraviny x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální
kontaminaci a xxxxxxxxxxx skladovatelnost včetně
konzervantů xxxxxxxxxxxxxx filmů.
_____________________________________________________________________________________________
7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx, které potlačováním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx materiálů xxxx
xxxxxxxx (filmy, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, papír, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx
xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx znetvořujících xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx textilní xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikroorganizmů x xxx xxx
xxxxxxxxxx x xxxxxx zdiva a xxxxxxxxx stavebních
materiálů x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chladírenské x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx organismů xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používající xxxxxxxx jsou mikroorganismy, xxxx x xxxxxxx xx xxxx nebo
jiných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používaných
v xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx přípravky používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx
xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx slizu Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxx xx xxxxxxxxxxx, zařízeních x konstrukcích
používaných x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxxxx xxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxxxx kovů xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Rodenticidy Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx
xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně xxx
xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xx xxxxxxx rostlin xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Moluskocidy Přípravky xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx nemocemi
zvířat x xxxx přenášených xxxxxxx x proti ucpávání
vodovodních xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Piscicidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx ryb. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx ryb.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx.
xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx) xxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx parasitů x
xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují
zvířata, x výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx zdržují x době, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxx x xxx., x xxxxxxxx xxxx,
xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx rostlin x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x přímému xxxxx s
organismem xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx, včetně
koupelí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.)
xxxx xxxxxxxxx jejich růstu xx xxxxxxxxxx (růstové
regulátory). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Repelenty x atraktanty Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (atraktanty)
škodlivých xxxxxxxxx (bezobratlí xxxx xxxx xxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), aniž xx xxxxxxxxx xxx
xx ně xxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx
xxx humánní xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx do xxxxxx x
xxx.) x přípravků xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx
Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx
xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx růstu x xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx organismů (mikroorganismy x xxxxx xxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro dezinfekci x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx částí.
_____________________________________________________________________________________________
23 Regulace xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxx xxxxxxxxx určených x xxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 let xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x Celní xxxxxx XX
x účinností xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx smlouva x přistoupení XX x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé další xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx související xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné znění xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Sb. publikované x částce č. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx biocidních přípravků x účinných látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx a xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Celní správě XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech)
s xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, pokud xxx x prodloužení některých xxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o biocidních xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) 1451/2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné energie x ionizujícího záření (xxxxxxx zákon) a x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., o chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/ES.
9) Xxxxxxx I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x změně xxxxxx x. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a změnách xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxx x dalších xxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx republiky, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, ve xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Příloha XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU ze xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx rejstříku xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.