Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2004 do 30.03.2005.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament xx xxxxxx xx tomto xxxxxx České xxxxxxxxx:
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x působnost xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx, zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx běžného xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx zářiče x xxxxxxx materiály1) x odpady.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxxxxx xxxxxx předpisy x přepravě nebezpečných xxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na výrobky x o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 od 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx základních xxxxx
(1) Xxxxxxx látkou xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x hub, xxxxx xxxx určeny x použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, zabránění účinku xxxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx je xxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx organismem xx každý xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx jehož xxxxxxxxxx xx nežádoucí, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lidí xxxx předměty, které xxxxxxx xxxx vyrábějí, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ostatní xxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx látky xxxxxxxx pouze látky xxxxxxx v seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") podle §3 xxxx. 5; xxxxx přípravek xxxx xx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx riziko pro xxxxxx xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx prostředí.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx látka, xxxxx xxxx svými nebezpečnými xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví člověka x zvířat x xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x je xxxxxxxx xxxx vzniká x xxxxxxxxx v takové xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx nebezpečný.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, není výslovně xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxx xxx x některých xxxxxxxxx xxxxxxx jako účinná xxxxx buď xxxxx, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, dusík, ethanol, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx křemelina.
(7) Rámcovým xxxxxxxx je složení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx stejné xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx stejným xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx shodných xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx odchylky od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx složení povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, změnu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jedné xxxx xxxx jiných xxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx jednoho xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx totéž xxxx xxxxx xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přeměny a xxxxxxxx rozkladu nebo xxxxxx xxxxxx látek, xxxxx zůstává xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, xxxx, tělních xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nebo člověka, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx žádoucí.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh xx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x Xxxxx republice xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nabídnuty x takovému předání xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx x xxx poprvé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx považuje x xxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx účel vývozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxx účel xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx do České xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látky do xxxxxxx režimu s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxx xx okamžik, xxx xxxx biocidní xxxxxxxxx nebo účinná xxxxx xx území Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatně xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x takovému xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx x nim xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh xx xxxxxxxx x xxxxx ze xxxxx, xxxxx není členským xxxxxx Xxxxxxxx unie; xx xxxxxxx xx xxx se nepovažuje xxxxxxxxxx výhradně xxx xxxx vývozu biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxx území xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 xx 1.1.2009) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX XXXXXX LÁTKY XX XXX
§3
Xxxxxxxx podmínky xxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §8 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx povolení ministerstva.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx účinných xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx předložit xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx xxxx xxx zkušební xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x xxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx xxx povolení xxxxx xx xxx pro xxxxxxxx použití nebo xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx základní látku xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen takové xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Sb.)
Žádost o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
§4
(1) Žádost x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx podnikání4) xx xxxxx České xxxxxxxxx, xxxx právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxx,4) obchodního xxxxxxxx4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx x která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx xxx písemná x x českém xxxxxx.
(2) Žádost x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx tyto xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,
b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání xxxxxxx biocidního přípravku x výrobce xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx obchodní xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,
c) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, obsahuje údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx údaje o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx a doporučené xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nezbytná pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x životního prostředí, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení údajů.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx na trh xxxxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx, účinnost, analytické xxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, označení, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx nebo některé x xxxx, xxxxxxxx xx xx potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x podrobným x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx uvedené xxxxxx xxxxx s xxxxx textu xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodami6) x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.7) Xxxxxxx jiných xxx xxxxxxxxxxx metod xxxx xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, aby údaje xxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx trvalého xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx unie (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 věta xxxxx od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxx xxxx etikety.
(2) Xxxx podáním xxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x ministerstva, xxx biocidní přípravek, xxx který xxxxx xxxxx žádost, není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, že hodlá xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx má x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx žádosti. Ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxx x současně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jménu x xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx je ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx podobný přípravku xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 a jehož xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby druhý x xxxxx žadatel xxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x využitím xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx některé xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto skutečnosti xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx.
(5) Ministerstvo uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx zpřístupní xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx zahrnuje posouzení xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) x odst. 7 xx 1.1.2009 x odst. 4 x 11 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely č. 297/2008 Sb.)
§7
Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pouze x xxxxxxx, že
a) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx nejnovějších xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx x hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx na xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. při xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxx xx cílové xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, xxxx je rezistence xxxx xxxxxxxx rezistence xxxx xxxxxxxx utrpení x xxxxxx obratlovců,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přímo xxxx nepřímo, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx xxx xxxx jeho xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx xx jeho xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,
x) je xxxxx analyticky stanovit xxxxx údajů předložených x rámci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x kvantitu jeho xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx potřeby xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x xxxxxx reziduí významných x hlediska účinku xx člověka, zvířata x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxx použití,
d) xxxxxxxx xxxxxxx fyzikálních a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se považují xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, skladování x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví x povolení xxxxx xxxxxxxx 1 podmínky xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh.
(3) Xxxxxxxx přípravek klasifikovaný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, mutagen xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxx jako xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxx povolit pro xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx splnění xxxxxx požadavků.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx 180 xxx a x případě biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové složení xx 60 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx právnickou osobu. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx stanoviska xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x případě xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 30 xxx po obdržení xxxxxxx od ministerstva.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx platnosti zařazení xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxxx přípravku. Rozhodnutí x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx může xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, které xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x povolením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(10) Držitel xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nové údaje, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx trvání xxxxxxxx, xxxxxxx se xx dozví; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx údaje týkající xx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto látku:
a) xxxx poznatky o xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx výrobce xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
d) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x xxxxx nečistot xxxx formulačních xxxxxx,
x) xxxxx hodnot xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx balení.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2004 (xxxx. 4 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
§8
Uvedení xxxxxx xxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvádějící xx trh účinnou xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx účinných látek xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xx povinna před xxxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxx uvedené x §4 xxxx. 3 a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx podle §4 xxxx. 5 x xxxxxxxxx, xx xxxxx xx určena k xxxxxxx xxxx účinná xxxxx biocidního přípravku x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, balena x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.8)
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu9) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 a 2 xxxx předložit x xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, místo podnikání xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx notifikovaných xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Xxxx xxxxxxxxx tohoto rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 xxx. Po xxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxx být xxxx xxxxxxxx prodlouženo o xxxxx xxx.
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx biocidní přípravek xxxxx xxxxxxxx 2 xxx v případě, xx jsou stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xx ve lhůtách xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx členské státy x Xxxxxx spolu xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx to xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx členským xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxx x členských xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxx rozhodne, xx xxxxxx xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nepovolí.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx zastoupení x některém xxxxxxxx xxxxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx rizikem xx 60 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx účinné xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x splňují xxxxxxxx tam uvedené.
(2) Xxxxxx podle odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, souhrn a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 odst. 2 xxxx 3, x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxx x §4 odst. 4 x xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx podnebí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xx podstatně xxxx v České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x členském státě, xxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx je prokázána xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 1 písm. x), x), g), x), k) a xxxx. l) xxxx 2.
(4) V případě, xx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje požadavkům §7 xxxx. 1 x x důsledku xxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx o xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx svého xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x závěru, že xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, biocidní přípravek xxxxxxxx a projedná xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolil jako xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx shody, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx příslušný xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx nemusí xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Své stanovisko xxxxx xx zdůvodněním xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 1 nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 až 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 60 xxx a x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx na xxxx xxxxxxxx vědy x xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, nebo
c) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx změnu důvody, x xxxx-xx i xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx v xxxxxxx xx specifickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx změnu specifických xxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx povolení xxxxxxx xxxxx po xxxxx zhodnocení xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx zruší, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxx není uvedena x seznamech xxxxx §3 odst. 5,
x) xxxx plněna některá x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 písm. x) xx x),
x) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx základě bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, nebo
d) x xx xxxxxx držitel xxxxxxxx.
(5) Xxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx požádá.
(6) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko podle §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x této xxxxx xxxxxx.
(7) X xxxxx nebo zrušení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx") je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx stanovených x §4
x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx údaje x xxxxxx látce,
b) xxxxxxxx xxxxx alespoň x xxxxxx xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxx.
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxx z nich, xxxxxxxx je to xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx charakter xxxxxxxx látek, typ xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx posoudí úplnost xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxx stanovisko xxxxxxxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ostatním členským xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx stát.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §6 xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx od xxxxxx xxxxxxxx. Kopii xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx do xxxxxxx základních látek.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxx bez xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů se xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi.
(6) Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxx zahájením xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 xxxx 5 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx poznatků do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx na období xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx lze předpokládat, xx biocidní xxxxxxxxx, x nichž xx xxxxxx látka xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) až x). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx případné xxxxxxxxxxx účinky při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx způsobu x xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů, například xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, neprofesionální,
f) xxxxxxxxxx přijatelné úrovně xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxx xxx xxxxxxxx účinná xxxxx, která je xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující xxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x životním xxxxxxxxx a není xxxxxx rozložitelná. Zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací, xx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx.
(4) Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle odstavce 1 xx xxxxx xx xxxx biocidních xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx byla xxxxxxxxxx dokumentace podle §12 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxx xxxxxxxxx xxx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se může xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx na xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Počáteční xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx svědčící xxx to, xx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx.
(6) Zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx seznamu základních xxxxx, xxxx prodloužení xxxx xxxxxxxx xxxx xxx odmítnuto nebo xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 4 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxx xxxxxxx látku xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx člověka, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
b) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx nachází xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx člověka, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x podobným xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx uživatele x xxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 6 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky:
a) xxxx zachována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) tento postup xxxx xxxxxxxx xxx x účinných xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx stejného typu,
c) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx odmítnuté xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx získat xxxxxxxx x praktického použití, xxxxx xxxxxx poznatky xxxxxx k xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx podání xxxxxxx podle §4 xxxx návrhu podle §13 xxx uvést xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8 odst. 1 x 2.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4, oznámení xxxxx §8 xxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §13 xxxx xxxxxxx po xxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusů xxxx a xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx pokusů xxxxxxxxx záznamy o xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látce, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx biocidní přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) všechny xxxxxxxx xxxxx x možných xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx prostředí.
(3) Záznamy xxxxx odstavce 2 xxxx být předloženy xxxxxxxxxxxx, jestliže x xx požádá.
(4) Fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x právnické xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx x vývoj xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx přípravku na xxx.
(5) V případě, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx podmínek, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx životní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx pokusy a xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx ohrožuje xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxx v xxxxxxx, že jsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x x) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§15
Ochrana xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx
(1) Žadatel xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx oznámení xxxxx §8 xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx být sdělovány xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje uvedené x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x b),
b) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) a xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) fyzikální x chemické xxxxx x biocidním přípravku xxxx xxxxxx xxxxx, x výjimkou identifikačních xxxxx, xxxxxxxxxx vzorce x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látek x něm xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x x),
x) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx pro xxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list,
i) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) způsoby xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,
l) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osob.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx osobám xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxx zákona,
b) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxx,
x) příslušným xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx,
x) Komisi.
(4) Osoby xxxxxxx x xxxxxxxx 3 nesmějí xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2, sdělovat xxxxxx osobám.
(5) Jestliže xx žadatel nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx údaje, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx sdělovat xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxx 2 x xxxx. x) bod 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx druhému x xxxxxx žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx x dalších xxxxxxxx xxxx navrhovatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxx použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo navrhovatele xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxxxxx druhého a xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxx 14. květnem 2000 x je xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x účinné xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000
1. xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy10) xx xxxxxxx xxxxx x účinné xxxxx, xxxxxxx xxxx do 14. května 2010,
2. xx dobu 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem,
c) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx uplynulo méně xxx 10 xxx,
x) xxxxx o biocidním xxxxxxxxx, xxxxx byl xx xxxx před 14. xxxxxxx xxxx 2000
1. xx dobu xxxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx10) na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,
2. po dobu 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx doby pro xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 let; xxx xxxx dotčena xxxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) xx d).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 dnů xx xxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx povoleny xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx držitele xxxxxxxx,
x) název biocidního xxxxxxxxx,
x) název x xxxxxxxx účinných xxxxx x nebezpečných xxxxx2) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účel, xxx xxxxx xx xxxxxxx,
x) xxx formulace, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x rámcovým xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx xxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx obdrží xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §9 odst. 5 xxxx §12 odst. 3 x xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx neprodleně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu zodpovědnému xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxx Xxxxxx x ostatní xxxxxxx xxxxx x této xxxxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. x) od 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§19
Balení
Biocidní xxxxxxxxx xx balí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat xxxxx podmínkám:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, se xxxx tak, xxx xx zmenšila xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, například volbou xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx odrazují xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) až l) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§20
Označování
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu;12) xxxx xxxx označení xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x nesmazatelné xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x metrických xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, pod xxxxxx bylo povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný koncentrát, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) návod na xxxxxxx x dávkování xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nepřímé xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) pokyny xxx první xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pokyny", xxxxx jsou x xxxxxxxxxx přípravku připojeny xxxxxxx pokyny,
i) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx o xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx skladování,
k) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, který xx xx dodržet xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxx x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx doby nezbytného xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx; xxxxx pro adekvátní xxxxxxx xxxxxxxx; údaje x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, skladování x přepravy, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx ochranu xxxxx požáru, zakrytí xxxxxxx, odstranění potravin x krmiv x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) další xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které je xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, a xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx uvedené x odstavci 1 xxxx. x), x), x), i), j), x) x xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x písemných pokynech, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x odstavci 1 písm. b) xx uvádí jen x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx xxx zejména xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný".
(4) Xxxxxxxx přípravky typu 14, 15, 16 x 18, pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování platí xxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x označovány xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx není v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§21
Xxxxxxxxx x reklama
(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx materiálech biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx věty "Xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Před použitím xx xxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravku." Tyto xxxx musí xxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx textem výrazně xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" mohou být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, například "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který je xxxxxxx s ohledem xx xxxxxx, která xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí.
§21x
Xxxxxx xxxxx uváděná xx xxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx se klasifikuje, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx otravy xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx místně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15) X xxxxxxx xxxxx uvede xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx postiženou osobu xxxxxxx xx své xxxxxxxxxxx, věk této xxxxx, název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který byl xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxx otravy, xxxxxxxxx xxxxxx, polití, x zda xx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx není xxxxxx xxxxxxx hygienik, se xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx příslušnému xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15)
(3) Xxxxxxx xxxx městský xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x výsledku xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Krajský hygienik xxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30. listopadu xxxxxxx třetího xxxx Xxxxxx souhrnnou zprávu x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx správy
Státní xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx hygienik xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,16)
x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxx dozor v xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx,
x) xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, navrhuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx povolení x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zapsání xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, vede x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx pro používání x xxxxxxxxxx přípravcích,
g) xxxxxxx rámcové xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
h) přijímá xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 a xxxxxx rozhodnutí podle §14 xxxx. 5 x 6,
x) zajišťuje xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx státy x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, kterou xxxxxxx.
(3) Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh vystupuje xxxx xxxxx ministerstva xxxxxx hygienik Xxxxx xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x k xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro vydání, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zapsání účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předložené xxx vydání, xxxxx xxxx zrušení rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pokuty xx xxxxxxxx povinností podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, uložit, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmen x) x x) sám, xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, a xx xx xxxxxxx původce xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 xxxx. 3.
(2) V Xxxxx, Xxxx a Xxxxx xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 městský xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zprávy podle §22 xxxx. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 xxxx. 1, x xxxxxxxx xxxxxxx x), platí xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, ve xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) dozírá, jak xxxx fyzickými osobami xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x právnickými xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) stanoví xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxxx osobám pokuty xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21.
Xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§30
Xxxxx orgány
Celní xxxxxx
x) xxxxxxxxxx dovážený biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx zkušební xxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvu zemědělství x Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, obci x xxxxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx při xxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra
Ministerstvo xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x plní xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §27 x 28 xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx osobě xxxxxx
x) xx výše 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx uvede xx trh biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
x) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle §27 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x),
x) xx xxxx 500 000 Xx, jestliže
1. xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x ustanovením §14 xxxx. 5 nebo 6, nebo
2. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) xx xxxx 100&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx
1. xxxxxx oznámení xxxxx §14 xxxx. 4,
2. xxxxxx záznamy xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
3. nedeklaruje xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx pokutu do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx neplní xxxxxxxxx xx balení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §19 x 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32a
Přestupky
(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Za xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Xxx xxxxxxxxxxx x uložení xxxxxx x xxxx xxxx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx trvání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxx, xxx došlo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx součinnost x nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, úhynu xxxxxx xxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pokuty xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxx xxxxxx xx 1 xxxx ode dne, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nesplnění nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx zjistil, xxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx x xxxxxxxxx xxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 let xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí x uložení předchozí xxxxxx může xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxx.
(4) Pokuty xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx x xxxxx uložených xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx příjmem státního xxxxxxxx, xxxxx z xxxxx uložených Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx příjmem Státního xxxxx životního prostředí Xxxxx xxxxxxxxx.19)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx xxxxxx povolení xxxxxx xxxx zrušit x xxxxxx xxxxxxxxx x §11 xxxx §35 xxxx. 5 xx xx řízení xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx správní xxx.20)
§34x
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx x druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 odst. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx použije obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx povinností xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx uložena. Nesení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x právnické xxxxx, které uvedly xxxxxxxx přípravek xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx i xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx fyzická xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx právnická osoba,
b) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a sídlo, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx xxx za xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání x právnické xxxxx, xxxxx xx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh, xxxxx xxxxxxxx žádost podle §4.
(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
x) xx 31. xxxxxxxx 2009, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx typu xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx uvedené xxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xx 31. xxxxxxxx 2005, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx směs x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
c) xx 1. ledna 2004, jestliže biocidní xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx uvedeno v xxxxxxx x) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx xxxx uvádění xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 písm. x) bodu 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo d).
(5) Xxx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx ustanovení
Dnem xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 9.
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění zákona x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Sb., xx mění xxxxx:
1. X §25 se xx xxxxx xxxxxxxx 2 doplňují xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".
2. V §56 xxxx. x) xx xxxxx "přípravky schválené xxxxxxxxxx orgánem ochrany xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, jejichž xxxxxxx xx trh xxxx povoleno29a)".
3. V §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx osoba, xxxxx xx podnikatelem, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx předložit xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx návrhy xx xxxxxx x dovoz xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx do 3 xxx.".
4. V §80 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.
XXXX TŘETÍ
Změna veterinárního xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., o veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) xxx:
"(4) K xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona lze xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx trh xxxx povoleno.5a)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x účinných látek xx trh x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
ČÁST ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 223/1999 Sb., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona č. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx xx položku 131x xxxxxx položka 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh Xx 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo rámcovým xxxxxxxx na trh Xx 20 000,-
c) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, prodloužení xxxxxxxxx povolení xxxx xxxx obnovení Kč 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x uvedení xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Evropské xxxx Kč 4 500,-
2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Kč 45 000,-
Poznámky
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) této xxxxxxx xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, s xxxxxxxx ustanovení
a) §3 xxxx. 2 x 5, §7 xxxx. 1 písm. a), §7 odst. 7, §11 odst. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 a §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2010,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. ledna 2004,
c) §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x f), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx,
x) §14, které xxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxx
xxxxxxxxx Název xxxx přípravku Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx všeobecné xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx čisticí xxxxxxxxx, xxxxx nejsou určeny x xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hygieny Xxxxxxxxx používané x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx
xxxxxxxxx dezinfekce x xxxxxxxx přípravků s xxxxxxx
xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx primární účinek x účel
použití xx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx je doplňkový,
jako xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx
x xxxxx vody.
_____________________________________________________________________________________________
2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx použití x xxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx x nábytku, xxxxx xxxxxx používány x přímém
kontaktu s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxx,
xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x řasám xx xxxxxxxx xxxx xxxx
xxxx. xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx
xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
xxxxx, xxxx.
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxx řečišť.
Algicidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxx
xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx hřištích, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, pomnících, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx plovárny, xxxxxxx,
xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx x xxxxxxx xx zdravotnických x xxxxxx institucích,
dezinfekci lékařských xxxxxxxx, xxxxxxxx toalety,
odpadní xxxx, xxxxxxxxxx odpad.
Nezahrnuje xxxxxxxxx pro zemědělské x nezemědělské
použití, xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx, xxxxxx tvořené
jinými xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxx (xxxx. xx závodní xxxxx, xxxxxxxxx hřištích, x
xxxxxxxxx x xxx.) x přípravky na xxxxxxxxxx povrchů ve
sklenících xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx
xxxxxxxxx rostliny x xxxxxxxx xx xxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx
xx chovají, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Zahrnuje
přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx léčivý xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Dezinfekční přípravky xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx,
xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x výrobou, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx, krmiv nebo xxxxxx (včetně xxxxx xxxx) xxx xxxx
x xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx vody (xxx xxxx
x xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx skladovatelnost včetně
konzervantů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx, xxxxx potlačováním xxxxxxxxxxx kontaminace
chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx materiálů xxxx
xxxxxxxx (xxxxx, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, xxxxx, xxxxxxxx díla).
_____________________________________________________________________________________________
8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx
xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, kůži, xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx
x xxxxxxxxx materiály x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, plastické
hmoty xxxx textilní výrobky).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx při
konzervaci x xxxxxx zdiva a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx x xxxxxxxx dřevěných.
_____________________________________________________________________________________________
11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chladírenské x Přípravky xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx organismů xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používající xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx, xxxx a měkkýši xx vodě xxxx
xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx přípravky používané xxx konzervaci xxxxx
xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx slizu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx procesech (např.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx xxx extrakci
ropy).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxxxx kovů xxxxxxxxxxx kapalin xxxxxxxxxxx xxx obrábění xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx živočišných xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx regulaci stavu xxxx, potkanů xxxx xxxxxx
xxxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně xxx
xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx ptactva x
xxxxxxxx xxxxxxxxx používaných na xxxxxxx rostlin nebo
rostlinných xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx nemocemi
zvířat x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx ucpávání
vodovodních xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Piscicidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx regulaci Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx.
xxxxx xxxxxx xxxxxxxx hmyzu, xxxxxxx, klíšťat, xxxxxxx x xxxxxx) xxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v
prostorách, xxx se chovají, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx
xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxx x době, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx skladišť nebo
kontejnerů, xxxxx, xxxx, xxxxx x xxx., x xxxxxxxx xxxx,
xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx a
rostlinných xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx v
textiliích.
Nezahrnuje přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxx s
organismem xxxxxxx x x ošetřování xxxxxx, včetně
koupelí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx určené x xxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx a pod.)
nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx reprodukce (růstové
regulátory). Xxxx xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx
xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x atraktanty Xxxxxxxxx xxxxxxxxx k odpuzování (xxxxxxxxx) xxxx
xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx jako xxxx xxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx
xx ně xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování,
včetně xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx
xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx hygienu x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x
xxx.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx psy a xxxxx
Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx přípravky
_____________________________________________________________________________________________
20 Konzervační xxxxxxxxx xxx potraviny xxxx krmiva Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx mikroorganismy, které xxxxxx určeny
pro přímý xxxx x potravinami xxxx xxxxxx (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxx jako jsou xxxx a xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší formy
rostlinných xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx kapaliny Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro dezinfekci x konzervaci
lidských x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
23 Regulace xxxxx ostatních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně rostlin x
xxxxxxxxxxx produktů.
_____________________________________________________________________________________________
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. x) x f), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2004).
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx ode xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 14.5.2010
342/2011 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx zákona x Celní xxxxxx XX
x účinností od 1.1.2013
243/2016 Sb., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x účinností xx 18.10.2016
Znění jednotlivých xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxx x prodloužení xxxxxxxxx xxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
1x) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3a) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3b) Xxxxx č. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Sb.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Přílohy X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Zákon č. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x zlepšovacích xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx a změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., o předávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Zákon č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví lidu, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17a) Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17b) Zákon č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Čl. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU ze xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.