EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2004.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2004 do 30.03.2005.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx xxx 8. xxxxxx 2002

x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů

Parlament xx xxxxxx na tomto xxxxxx České republiky:

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx stanoví xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek xx xxx x Xxxxx republice, xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, omamné x xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x jaderné xxxxxxxxx¹⁾ x xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na výrobky x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 od 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Sb.)

§2

Vymezení základních xxxxx

(1) Xxxxxxx látkou xx chemická látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx xxxx určeny x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx specifickým xxxx obecným xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx přípravkem xx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx škodlivý organismus xxxxxxxxx xxxx biologickým xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx nežádoucí, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činnost xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx vyrábějí, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ostatní xxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx prostředí; xxx xxxxxxxxx biocidních přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx organismem.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx neobsahuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx látky xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "ministerstvo") xxxxx §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx podmínek jeho xxxxxxxxx představovat jen xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx látka, která xxxx svými nebezpečnými xxxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxxxxx působit xx xxxxxx xxxxxxx x zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx účinné xxxxx, x je xxxxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx celý xxxxxxxxx je klasifikován³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx použití xxxx biocidní přípravek, xxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx buď xxxxx, xxxx jako součást xxxxxxxxx obsahujícího xxxx xxxxx x jednoduchém xxxxxxx; základními xxxxxxx xxxx například oxid xxxxxxxx, xxxxx, ethanol, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx je složení xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; biocidní xxxxxxxxx xx stejným xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stejné účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx vykazovat jen xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného biocidního xxxxxxxxx z této xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x nezvyšují rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složek; xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx procentuálního xxxxxx xxxxxx xxxxx, změnu xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx účinných xxxxx xxxx náhradu jednoho xxxx několika pigmentů, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx totéž xxxx xxxxx xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx látek xxxxxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx těchto xxxxx, xxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, xxxx, tělních xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx trh xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látka v Xxxxx xxxxxxxxx poprvé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxx jsou x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx na xxx xx xxxxxxxx x xxxxx xx České xxxxxxxxx; xx xxxxxxx xx trh se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx vývozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxx účel xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx.

(10) Xxxxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx xx propuštění xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx režimu tranzitu xxx přepracování biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx předání xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx kdy xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx vlastnická xxxxx; xx uvedení biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx trh xx xxxxxxxx i xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx; xx uvedení xx xxx xx nepovažuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xxx xxxx zneškodnění biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 xx 1.1.2009) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU NEBO XXXXXX LÁTKY XX XXX

§3

Xxxxxxxx podmínky xxxxxxx xx xxx

(1) Účinnou xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx stanovených v §8 a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx než účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx základní xxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx látek.

(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx dovezou xx xxxxxxxxx přípravek xxxxxx x použití xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx povinny předložit xxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) Seznam účinných xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§3x

Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx látky.

§3b xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)

Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

§4

(1) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, která xx xxxxx podnikání⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo právnická xxxxx, xxxxx má xxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxx⁴⁾ xxxx xxxxxxxxxxx složku⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x která xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxxx xxxxxx, (dále xxx "žadatel"). Xxxxxx xxxx být xxxxxxx x v xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx tyto xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, je-li žadatelem xxxxxxxxx osoba,

b) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx místo podnikání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx, je-li výrobcem xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vypracovaný podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.⁵⁾

(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s rámcovým xxxxxxxx, obsahuje údaje xxxxxxx x odstavci 2 a xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, kvantitativní x chemické xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, toxikologické x ekotoxikologické xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x životního prostředí, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení údajů.

(4) Xxxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, fyzikální x chemické xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, účinnost, xxxxxxxxxx xxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, označení, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.

(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx látce a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx některé x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xx charakter účinných xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x očekávanou expozici xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxx x vlastnostech účinných xxxxx a biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx protokoly x xxxxxxxxx x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxxx a použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na uvedené xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x anglickém xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních přípravků xxxx být provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁶⁾ x xx xxxxxxxx dodržení xxxxxxx laboratorní xxxxx.⁷⁾ Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, aby údaje xxxxxxx v žádosti xxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §6.

(7) Xxxxxxxxxxxx upraví vyhláškou xxxxx žádosti a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 až 4 x xxxxxxxxxxx údajů.

(8) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx xxxxxxxx pobytu xxxx povolení x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx podnikání xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "členský stát").

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§5

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxx biocidního přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x vzorek xxxxx xxxx xxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxx žádosti x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, se žadatel xxxxxxxxx x ministerstva, xxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxxx hodlá xxxxx žádost, není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx má x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxxx x xxxxxx žadatele x xxxxx je ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xx podobný přípravku xxx xxxxxxxxxx podle §7 a jehož xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx, xxxxxx stupně xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx x další xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx údajů pro xxxx xxxxxx povolení xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx některé xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxx xxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v podané xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx uchovává xx xxxx 15 xxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx zpřístupní xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") x příslušným xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx provedou hodnocení xx základě xxxxx xxxxxxxxxx v žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx x posouzení xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x x podmínkách xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx neposkytnutí xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx hodnocení biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x odst. 7 xx 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)

§7

Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x případě, xx

x) xxxxxx xxxxx x xxx obsažené xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem,

b) xx zjištěno na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx x hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx důsledky používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. je xxxxxxxxxx xxxxxx,

2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx na cílové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx rezistence xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx utrpení x xxxxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxx xxx doporučeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx krmiv, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx xxx xxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,

4. xxxx, s xxxxxxx xx xxxx přeměny x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,

x) je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx x povolení xxxxxx x kvantitu xxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx potřeby xxxxx toxikologicky nebo xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxx x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití,

d) výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vlastností biocidního xxxxxxxxx se považují xx přijatelné xxx xxxxx jeho povoleného xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ jako vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, karcinogen xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci kategorie 1 nebo 2 xxxxx povolit xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) V xxxxxxxxx, xxx opatření příslušných xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx podmínkami xxxxxx zdraví distributorů, xxxxxxxxx, zaměstnanců x xxxxxxxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx splnění xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinnosti xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xx 180 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne zahájení xxxxxx. Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xx jinou fyzickou xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx xx ministerstva.

(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx dobu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx přípravku do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 let xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh může xxx v xxxxxxx xxxxxxx omezena xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx ověření xxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxx.

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx povolených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx průběžně jejich xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nové údaje, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx dozví; jedná xx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx, zvířata xxxx xx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxx výrobce xxxxxx xxxxx,

x) změna xxxxxxx účinné xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx rezistence cílového xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx balení.

(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatním xxxxxxxx státům a Xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 10.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2004 (xxxx. 4 xx 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§8

Xxxxxxx účinné xxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx osoba uvádějící xx xxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxxxxx před xxxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 3 x xxxxxxxxx xxxxx x účinné xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 a xxxxxxxxx, xx xxxxx xx určena x xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x doložit, že xxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.⁸⁾

(2) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx i xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2.

(3) Xxxxxxxxxxxx zapíše xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku podléhající xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx⁹⁾ xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.

(4) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 a 2 xxxx předložit x xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx místo xxxxxxxx xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Seznam xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 a 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx, xxxxx není x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xx d). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout xxxx 3 let. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx toto xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx rok.

(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 nebo 2 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx v případě, xx jsou stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, a xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.

(4) O xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx členské státy x Xxxxxx spolu xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx příslušný orgán Xxxxxxxx unie.

(5) Před xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 2 ministerstvo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx předložené xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx předpokladu, xx xxxxx z xxxxxxxxx států xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x členských států xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, že xxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v §13, ministerstvo biocidní xxxxxxxxx nepovolí.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx osoby, která xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx zastoupení x některém členském xxxxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem xx 60 xxx od xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že účinné xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx uvedeny x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené.

(2) Xxxxxx podle odstavce 1 musí xxxxxxxxx xxxxxxx doklad o xxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx uvedených x §4 odst. 2 xxxx 3, x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx souhrn.

(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx používání, xxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx rozmnožování cílového xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x členském xxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxx poprvé xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx cílového organismu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x), x) x xxxx. x) bodu 2.

(4) X xxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x důsledku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx omezit xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxx ostatní členské xxxxx x Komisi. Xxxxxxxx jim xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx stanoviska, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx specifikaci. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(5) X xxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x závěru, že xxxxxxxx přípravek s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a projedná xxxx skutečnost x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx povolil xxxx xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx do 90 xxx shody, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní přípravek xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh podle xxxxxxxx 1 nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 až 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx a x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 písm. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do novely x. 297/2008 Xx.)

§11

Xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxxx

x) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,

x) x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo

c) xxxxxxxx to požaduje xxxxxxx povolení, xxxxx xxx změnu xxxxxx, x xxxx-xx x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedené x §7 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx tato xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx změna povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx látku v xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx změna xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx zhodnocení účinné xxxxx xxxxx §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx

x) účinná xxxxx xxx xxxx uvedena x seznamech xxxxx §3 xxxx. 5,

x) xxxx plněna xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 písm. x) xx d),

c) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx nepravdivé nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx postupuje při xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx požádá.

(6) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko podle §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x případě, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x této xxxxx xxxxxx.

(7) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx ministerstvo Xxxxxx x ostatní xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxx") je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §4

x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxx,

x) základní xxxxx xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx do seznamu xxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x případech xxxxxxxxx v odstavci 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, toxikologické a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, zvířat x životního xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx posoudí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx požádat Xxxxxx, aby hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §6 xxxxxxxxxx xx 12 měsíců od xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx zařazení xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx navrhovatele, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx dokončit. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxxxx údajů xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx nezařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx. S rozhodnutím Xxxxxx seznámí ministerstvo xxxxxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 nebo 5 xx ministerstvo xxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§13

Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu

(1) Xxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xx období xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d). Xxxxxx se xxxxx x xxxxx případné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxxxx stejnou xxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx

x) požadavkem xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu určitých xxxxxxxx,

x) xxxxxxx typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxx se může xxxxxx látka používat,

d) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

x) vymezením xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přijatelné úrovně xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) stanovením přijatelného xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro reprodukci xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x není xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 se xxxxx xx typy biocidních xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx byla xxxxxxxxxx dokumentace podle §12 xxxx. 1 xxxx. b).

(5) Xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxx xxxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přezkoumáno, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Komise xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx prodloužení xxxx xxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 4 xxxxxxx, že za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo

b) x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx nachází xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zvířata xxxx životní prostředí.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx zahájení postupu xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx posoudí xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxx xx mohou xxxxxxxx s podobným xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx významných xxxxxxxxxxxx x aplikačních xxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx posouzení xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 6 musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tak, xxx výskyt xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxx,

x) xxxxx postup xxxx uplatněn xxx x účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stejného xxxx,

x) xxxx ohrožení xxxxxxx, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx bude x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx použití,

d) xxxx xxxxxxxx získat xxxxxxxx x praktického xxxxxxx, xxxxx xxxxxx poznatky xxxxxx x dispozici.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§14

(1) Pro xxxxxxx xxxxxxx, aplikovaného xxxxxxx x vývoje x xxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx xxxxxx xxxxx §13 lze uvést xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez povolení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx bez xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8 xxxx. 1 x 2.

(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a právnické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx podání xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx záznamy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, příjmeních, xxxxxxx xxxxxx a místu xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.

(4) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x právnické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) před uvedením xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(5) X xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx pokusů nebo xxxxxxx mohlo xxxxx x xxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, je osoba, xxxxx xxxxx pokusy xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxx nepříznivý xxxx xxxxxx xx životní xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.

(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, že jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí.

(7) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx podle odstavce 5 a vydáním xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Ministerstvo xxxxxx pokusy x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 jen x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx obou ministerstev x xxxxxxxx xxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x f) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxx xxxxx žadatele nebo xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §8 xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Podle xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2 xxxx. a) x b),

b) názvy x koncentraci xxxxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx²⁾ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

d) fyzikální x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx chemického xxxxx jiných látek x xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx x písmenech x) x x),

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, skladování, přepravě x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,

x) bezpečnostní list,

i) xxxxxxxxxx metody,

j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) postupy x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx,

x) xxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxx xxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné látky xxxxx tohoto xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) Xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 nesmějí xxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, s výjimkou xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx osobám.

(5) Xxxxxxxx xx žadatel xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx sdělovat xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxx 2 a xxxx. d) xxx 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§16

Xxxxxxxxxx údajů xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13 ve prospěch xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nebo navrhovatelů, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu ověřený xxxxxxx souhlas xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje ve xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxx 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx o účinné xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000

1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁰⁾ xx ochranu xxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxx na xxxx xxxx 14. xxxxxxx roku 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 let,

d) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx trhu xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000

1. xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx¹⁰⁾ xx xxxxxxx xxxxx o biocidním xxxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. května 2010,

2. po xxxx 10 let xx xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx,

x) údaje, xxxxx xxxx předloženy xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxx změny xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx §13 x od jejichž xxxxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 5 xxx; xxx není dotčena xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 písm. x) xx x).

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§17

Xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xx 30 dnů po xxxxxxxx xxxxxxx čtvrtletí xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx pro které xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx²⁾ xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxx xxxxx je xxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) hodnoty stanovených xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxx, změny nebo xxxxxxx,

x) xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, například x nízkým xxxxxxx, x xxxxxxxx složením.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky a xxxxx xxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §9 odst. 5 xxxx §12 xxxx. 3 x xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx neprodleně xxxx xxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Komisi x ostatní xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXXXXXX, XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ

§18

Klasifikace

Biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.³⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. b) od 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)

§19

Balení

Biocidní přípravky xx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.¹¹⁾ Xxxx xxxx balení xxxxxxxxxx přípravků vyhovovat xxxxx xxxxxxxxx:

x) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxx xx potravinu, nápoj xxxx krmivo, xx xxxx xxx, aby xx xxxxxxxx pravděpodobnost xxxxxx, xxxxxxxxx volbou xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxx nebo pachové xxxxxx, xxxxx odrazují xx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) xx l) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;¹²⁾ xxxx musí xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dobře xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx:

x) název x xxxxxxxxxxx každé xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,

x) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxx použití, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx každé xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx přímé xxxx nepřímé xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky,

g) xxxxxx xxx xxxxx pomoc,

h) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pokyny", xxxxx jsou k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) pokyny xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx podmínek skladování,

k) xxxxxx xxxxxx potřebné xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx mezi aplikací x následujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx prostorů, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxx x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x opatřeních x xxxxxx doby nezbytného xxxxxxx ošetřených prostorů; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x předběžných opatřeních xxxxx xxxxxxxxx, skladování x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro ochranu xxxxx požáru, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx expozicí, x

x) další xxxxx, xx-xx to potřebné x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x použití xxxxxxxxx:

1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx profesionální, xxxxxxxxxx,

2. informace x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,

3. u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. c), x), x), x), x), x) x xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx místo xx obalu uvedeny x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Údaj xxxxxxx x odstavci 1 písm. x) xx xxxxx jen x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvem.

(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zejména xxxxxxx xxxxxx jako "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".

(4) Xxxxxxxx přípravky typu 14, 15, 16 x 18, pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx platí xxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,¹⁴⁾ xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx tohoto zvláštního xxxxxxxx předpisu, pokud xx xxxx v xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného podle xxxxxx zákona.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§21

Xxxxxxxxx x reklama

(1) X xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx materiálech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx věty "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx. Xxxx použitím xx vždy přečtěte xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravku." Xxxx xxxx musí xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx textem xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx popisem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".

(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx s xxxxxxx xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí.

§21a

Za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 21 odpovídá xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.

§21a xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Sb. x účinností xx 1.1.2009

§21b

Účinná xxxxx uváděná xx trh xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b).

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§22

(1) Xxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zjistí xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx otravu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx bezodkladně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.¹⁵⁾ X xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, datum xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx požití, xxxxxx, x zda se xxxxxxx x otravu xx xxxxxxxxx následkem.

(2) Xx xxxxxxxxx obvodech, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx hygienik, xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 podává xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi.¹⁵⁾

(3) Xxxxxxx xxxx městský xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx x x výsledku kontrol xxxxxxxxxxx xxxxx §27 x uložených xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. září ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x případech xxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxx rokem 2003 xxxxx ministerstvo xx 30. listopadu xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx xx území České xxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)

§23

Xxxxx státní xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx hygienik x xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx,¹⁶⁾

x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) celní xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx správním xxxxxx x oblasti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx xxxxxx dozor x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x návrhy xx xxxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

x) vydává xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, provádí xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, navrhuje zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx po xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh a xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,

x) vede evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx seznamy účinných xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx pro používání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x 6,

x) zajišťuje xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x členskými státy x Komisí xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx x odvolání proti xxxxxxxxxxx vydaným krajským xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx.

(3) Xx xxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx ministerstva xxxxxx hygienik Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁷⁾

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxxxxx životního prostředí

Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí

a) vydává xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a k xxxxxx na zapsání xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx návrh xx zapsání xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§26

Xxxxxxxxxxxx zemědělství

Ministerstvo xxxxxxxxxxx

x) xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů,

b) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)

§27

Xxxxxxx hygienik

(1) Okresní xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými osobami x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx oprávněným k xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,

c) může xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxx na trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, uložit, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x trhu xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx provést xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x c) xxx, xxxxx-xx nebezpečí x xxxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx hlášení x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,

x) podává xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi zprávu xxxxx §22 xxxx. 3.

(2) X Xxxxx, Xxxx x Plzni xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1 městský xxxxxxxx.¹⁵⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)

§28

Xxxxxxx xxxxxxxx

(1) Krajský xxxxxxxx podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §22 xxxx. 4.

(2) Xxxxxxxxxx §27 odst. 1, x xxxxxxxx xxxxxxx f), platí xxxxxxx xxx krajského xxxxxxxxx, do xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹⁵⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§29

Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) dozírá, jak xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,

x) stanoví xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.

Účinnost od 1.5.2004 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§30

Xxxxx orgány

Celní xxxxxx

x) xxxxxxxxxx dovážený xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xx určen výhradně xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx pro zkušební xxxxx. X případě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) vedou evidenci xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx si x xx xxxxx, výpisy, xxxxxxxx kopie xxxx xxxxxx digitální xxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx při xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v §19 až 21,

d) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dozor xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x plní xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 v xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx České republiky.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§32

(1) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx příslušný xxxxx §27 a 28 xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx

x) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,

b) do xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x),

x) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx

1. xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx

2. xxxxxx xxxxxxxx podle §35 xxxx. 1 nebo 2,

x) do xxxx 100&xxxx;000 Kč, jestliže

1. xxxxxx oznámení xxxxx §14 odst. 4,

2. xxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

3. xxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx podle §3 xxxx. 3.

(2) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uložit xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx pokutu do xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx x §19 a 20 nebo xxxxxx xxxxxxxxxx §21.

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Fyzická osoba xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.

(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§33

(1) Xxx rozhodování x xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx k závažnosti, xxxxxxx, xxxx trvání x následkům protiprávního xxxxxxx. V xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx bezprostředně poté, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, orgánu xxxxxxx veřejného zdraví xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinná xxxxxxxxxx x xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx zvířat xxxx poškození životního xxxxxxxxx, může xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2) Pokutu xxx xxxxxx xx 1 xxxx ode xxx, xxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx nesplnění xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx však do 3 xxx xxx xxx, xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Česká inspekce xxxxxxxxx prostředí xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxx.

(4) Xxxxxx vybírá x xxxxxx ukládající xxxxx, xxxxxxx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.¹⁸⁾

(5) Výnos z xxxxx uložených xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁹⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§34

Xxxxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 a xxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxxx xxxx zrušit x důvodů uvedených x §11 nebo §35 odst. 5 xx xx řízení xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx správní xxx.²⁰⁾

§34x

Xxxxxx o xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X xxxxxx x žádosti fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx, které mají xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx své podnikatelské xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x řízení o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xx změnu xxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx použije obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.

§34a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34x

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx povinností na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§35

Xxxxxxxxx ustanovení

(1) Xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx uvedly xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x hodlají xxx xxxxxxx xx xxx i xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx do 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx, příjmení, xxxxxx pobyt nebo xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx fyzická xxxxx; název nebo xxxxxxxx firmu a xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osoba,

b) xxxxx, příjmení, trvalý xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx látky, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx x mezinárodní identifikační xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx názvy xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx identifikačních xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití, xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) text xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx rok,

l) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání x právnické xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx biocidního přípravku xx trh, pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.

(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 xxxx. 1

x) xx 31. xxxxxxxx 2009, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx x xxxxxxx notifikovaných účinných xxxxx,

x) xx 31. xxxxxxxx 2005, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek obsahuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxx x účinnými xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,

c) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látky, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx x).

(4) Ministerstvo xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx zakázat, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 1, 2, 3 nebo 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) nebo x).

(5) Xxx zákazu uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§36

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx pozbývá xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x zákona x. 13/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:

1. X §25 xx xx konci odstavce 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^29x)

^29x) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".

2. V §56 xxxx. x) xx xxxxx "přípravky schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx29x)".

3. V §77 odstavec 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx podnikatelem, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx návrhy xx xxxxxx x dovoz xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".

4. V §80 xxxx. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. x) x b)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

§38

X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (veterinární xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) a 5x) zní:

"(4) K xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x dezodorizaci xxxxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx⁵⁾ xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.^5x)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Xx.

^5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".

ČÁST ČTVRTÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§39

Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx č. 352/1999 Xx., zákona č. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx č. 363/1999 Xx., zákona č. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona č. 241/2000 Sb., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Podání žádosti

a) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh Xx 35&xxxx;000,-

x) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xx 20 000,-

c) o xxxxx povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, prodloužení xxxxxxxxx povolení nebo xxxx obnovení Xx 2&xxxx;500,-

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl již xxxxxxx v jiném xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx Kč 4&xxxx;500,-

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx seznamu základních xxxxx Xx 45&xxxx;000,-

Xxxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 xxxx §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx podle §4 odst. 4 xxxxx zákona.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 2 nebo §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx položky xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.

4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§40

Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) §3 xxxx. 2 x 5, §7 odst. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 a §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2010,

x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004,

x) §2 odst. 11, §4 odst. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 písm. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, která nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,

x) §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona,

e) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) až x), §20 odst. 2 x §21, která xxxxxxxx účinnosti uplynutím 2 let xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

Xxx

xxxxxxxxx Xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx

(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx účinností, xxxxxx xxxxxxxx pracích xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx)

_____________________________________________________________________________________________

1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hygieny Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx

xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx účinek x xxxx

xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a účinek xxxxxxxx je doplňkový,

jako xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx

x xxxxx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx privátní Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů,

a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx

xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x oblasti soukromé,

veřejné x průmyslové, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx proti xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx jsou

např. xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx

xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx a xxx.

Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx xxxxxxxx, kontejnerů,

pytlů, xxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx řečišť.

Algicidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx

xxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx, pomnících, xxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx plovárny, xxxxxxx,

xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, systémy xxxxxxxxxxx,

xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x nezemědělské

použití, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx půdu, xxxxxx xxxxxxx

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxx xxx ochranu

rostlin (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x

xxxxxxxxx a pod.) x přípravky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx

xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které xxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx na nich xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

3 Xxxxxxxx přípravky xxx veterinární xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely

včetně přípravků xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xx kterých

se xxxxxxx, xxxxxxx nebo přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx

xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ale

nezahrnuje xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx oblast xxxxxxxx x krmiv Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx,

xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x výrobou, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxx, krmiv xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx

x xxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné vody (xxx xxxx

x xxxxxxx).

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

6 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx výrobky Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jiných xxx

x xxxxxxxxxx obalech xxxxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxxx mikrobiální

kontaminaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povlaky Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx materiály,

stěnová xxxxxxxx, xxxxxx, papír, xxxxxxxx xxxx).

_____________________________________________________________________________________________

8 Konzervační xxxxxxxxx pro dřevo Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx

xxxxxx xxxx xxxxxxxxx výrobků xxxx působením

dřevokazných nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

9 Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxx, xxxx, xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx materiály (xxxx, xxxx, xxxxx, plastické

hmoty xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).

_____________________________________________________________________________________________

10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxx při

konzervaci x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

11 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Přípravky xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x měkkýši xx xxxx nebo

jiných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používaných

v xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx

xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

12 Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro prevenci x xxxxxxxxxxx xxxxx

xxxxx xx xxxxxxxxxxx, zařízeních x konstrukcích

používaných v xxxxxxxxxxxx procesech (xxxx.: xxxxxxx,

xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx extrakci

ropy).

_____________________________________________________________________________________________

13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx kovů.

_____________________________________________________________________________________________

Přípravky xxx regulaci xxxxxxxxxxx xxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

14 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx

xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx výhradně xxx

xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlinných

produktů xxxxxxxxxxxx dočasně na xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

15 Avicidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x

xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin nebo

rostlinných xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

16 Moluskocidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x proti xxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

xxxx měkkýši.

_____________________________________________________________________________________________

17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx ryb.

_____________________________________________________________________________________________

18 Insekticidy, xxxxxxxxx x přípravky xx regulaci Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx.

xxxxx xxxxxx členovců xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, pavouků x korýšů) xxxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v

prostorách, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxx x době, xxx xx přípravek xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo

kontejnerů, xxxxx, xxxx, sprch x xxx., x xxxxxxxx xxxx,

xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx hubení xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx v

textiliích.

Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx s

organismem člověka x k xxxxxxxxxx xxxxxx, včetně

koupelí obsahujících xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx nebo jiné xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, známky xx xxxxxx a pod.)

nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (růstové

regulátory). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu

rostlin x xxxxxxxxxxx produktů.

_____________________________________________________________________________________________

19 Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx

xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x

xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx

xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxx, které se xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx xx xxxxxx x

xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx psy x xxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx, potraviny x xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro potraviny xxxx krmiva Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro ochranu xxxxxxxx nebo xxxxx

xxxx xxxxxxxxxx mikroorganismy, které xxxxxx určeny

pro xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (např.:

fumiganty xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx

xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx).

_____________________________________________________________________________________________

21 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší xxxxx

xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx druhů) xx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

22 Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci x xxxxxxxxxx

xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

23 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx nežádoucích xxxxxxxxxx

x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Čl. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Řízení xxxxxxxxxx neukončená do xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 písm. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 odst. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá účinnosti xxxxxxxxx 1 roku xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x Xxxxx správě XX

x účinností xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony

s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 26/2009

136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 14.5.2010

342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

18/2012 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x Xxxxx správě XX

x xxxxxxxxx xx 1.1.2013

243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím celního xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.7.2016

324/2016 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxxxx)

x účinností xx 18.10.2016

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx derogační změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze dne 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

1a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. xxxx 2000 o první xxxxx programu podle xx. 16 odst. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x biocidních xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) 1451/2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.

1x) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.

3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

3x) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.

3x) Zákon č. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4x) Příloha XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.

5) Příloha XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Sb.

7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) a x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.

9) Xxxxxxx X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.

9a) Nařízení Komise (XX) č. 2032/2003.

10) Zákon č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x zlepšovacích xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x dalších xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zdravotních registrů.

16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x zdraví xxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17a) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17x) Zákon č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, ve znění xxxxxx č. 413/2005 Xx.

21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

22) Čl. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

23) Rozhodnutí Komise č. 2010/296/EU ze xxx 21. xxxxxx 2010 x zřízení xxxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

Xxxxxxxxx ustanovení

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

Xxxxxxxxx ustanovení

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.