Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2004 do 30.03.2005.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament se xxxxxx xx tomto xxxxxx České xxxxxxxxx:
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnických xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh v Xxxxx republice, podmínky xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx x ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxx, veterinární xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx materiály1) x odpady.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní předpisy x xxxxxxxx nebezpečných xxxx, x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx základních xxxxx
(1) Xxxxxxx látkou xx chemická látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx jsou xxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx svým xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxx látek xxxxxx x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx xx uveden x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx organismem xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx nepříznivý xxxxxx xx člověka xxxx jehož xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nepříznivě xxxxxxxxx činnost xxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxx vyrábějí, xxxx xxxxxx nepříznivě xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx organismus xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx neobsahuje xxxxx xxxxxxxxx látky x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx musí xx podmínek xxxx xxxxxxxxx představovat jen xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx člověka, zvířata x životní xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví člověka x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx látky, x je přítomna xxxx xxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, že celý xxxxxxxxx je klasifikován3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx látka, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx může xxx x některých xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, kyselina xxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(7) Rámcovým xxxxxxxx xx složení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají stejné xxxxxxx x stejnou xxxxxxxxx uživatelů; biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx složením xxxx xxxxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx vykazovat jen xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx s přítomností xxxxxxxxxxxx složek; xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx procentuálního obsahu xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxx xxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx jednoho xxxx xxxxxxxx pigmentů, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(8) Reziduem xx xxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx látek, xxxxx zůstává po xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, vodě, tělních xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx člověka, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není žádoucí.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látka x Xxxxx republice poprvé xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x takovému xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx vlastnická xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx xx považuje i xxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx; za xxxxxxx xx trh se xxxxxxxxxx skladování výhradně xxx xxxx vývozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx tranzitu xxx přepracování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinná xxxxx na xxxxx Xxxxxxxx unie poprvé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo skladování xxxx xxx jsou x xxx xxxxxx xxxxxxxxx vlastnická xxxxx; xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx xx považuje i xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx; xx uvedení na xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxx území xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 od 1.1.2009) do 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX NEBO XXXXXX XXXXX XX XXX
§3
Xxxxxxxx podmínky uvedení xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8 a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx než xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a právnické xxxxx, které dovezou xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x použití xxxx xxxxxxxx přípravek, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxxx prohlášením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx na biocidní xxxxxxxxx a účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Seznam účinných xxxxx, xxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3b
Právnická xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx xxx povolení xxxxx xx trh pro xxxxxxxx použití nebo xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx látky.
§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) do 31.12.2008 (xx novely č. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx
§4
(1) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx podává ministerstvu xxxxxxx osoba oprávněná x xxxxxxxxx, xxxxx xx místo xxxxxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx4) xxxx organizační xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx tyto xxxxx:
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,
b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x výrobce účinné xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.5)
(3) Xxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx složení, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x životního prostředí, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení xxxxx.
(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 2 x xxxx základní xxxxx o biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx složení, xxxxxxxxx x xxxxxxxx vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx předložil x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx některé x xxxx, jestliže xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xx charakter xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx prostředí.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a biocidních xxxxxxxxx předložené podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx doloženy protokoly x podrobným x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx literárních xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx předloženy x anglickém jazyce. Xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) a xx podmínek dodržení xxxxxxx laboratorní praxe.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx metod musí xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx údaje xxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx dostatečné pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxxxxx xxxxx žádosti a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, která má xxxxx trvalého xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx unie (dále xxx "členský xxxx").
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx biocidnímu přípravku xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx držitelů povolení. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x že xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx potřebné k xxxxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx žadatele a xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.
(3) V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx přípravku xxx povolenému xxxxx §7 a jehož xxxxxx látky jsou xxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, může ministerstvo xxxxxxxxx, aby xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx písemným xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x využitím xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx některé xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x podané xxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxx xx dobu 15 xxx žádosti o xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx písemností. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx ochranu člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku x x podmínkách xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx ošetřeného.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajících se xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx xxx neposkytnutí xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) a odst. 7 od 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§7
Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x případě, xx
x) xxxxxx xxxxx v xxx obsažené xxxx xxxxxxx v seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx nejnovějších xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx x je xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. je xxxxxxxxxx účinný,
2. při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx cílové xxxxxxxxx nepřijatelné účinky, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rezistence xxxx zbytečné xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx krmiv, xxxxxxxxx ovzduší xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx přeměny x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx vody,
c) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx x xxxxxxxx povahu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx potřeby xxxxx toxikologicky nebo xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx člověka, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví x povolení xxxxx xxxxxxxx 1 podmínky xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) jako xxxxxx xxxxxxx, toxický, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx opatření xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské unie xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, zaměstnanců x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx uvedení biocidního xxxxxxxxx na trh x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx přípravek jen x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kladná.
(6) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xx 180 xxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx nepřenosné xx jinou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxxx nejvýše xx xxxx xx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxxx při xxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx odstavce a xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx období, které xx nezbytné, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rámcové složení, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx.
(9) Ministerstvo xxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx průběžně jejich xxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx trvání xxxxxxxx, xxxxxxx se xx xxxxx; jedná xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx, zvířata xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) změna xxxxxxx účinné látky,
d) xxxxx složení biocidního xxxxxxxxx,
x) změna obsahu x druhu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx hodnot reziduí,
g) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx údaje podle xxxxxxxx 10.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.1.2004 (xxxx. 4 xx 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§8
Xxxxxxx účinné xxxxx xx trh
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvádějící xx xxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx povinna před xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje o xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 3 x doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx k xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, balena x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.8)
(2) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu x xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx do Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku podléhající xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx9) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx osoba oprávněná x podnikání xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx xxxx obchodního xxxxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Seznam xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dospěje x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zařazení xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d). Xxxx xxxxxxxxx tohoto rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxxx dobu 3 xxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.
(3) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx x xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx vydání xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie.
(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx předložené dokumentace. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx za xxxxxxxxxxx, xx žádný x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx uplatní x xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeným x §13, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx bydliště, xxxxx xxxx trvalé zastoupení x některém xxxxxxxx xxxxx, do 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx do 60 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx tam uvedené.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx o xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx 3, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené x §4 odst. 4 s výjimkou xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx souhrn.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxx používání, xxxx xx podnebí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx biocidní xxxxxxxxx poprvé xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), g), x), x) a xxxx. l) xxxx 2.
(4) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje požadavkům §7 xxxx. 1 x x důsledku xxxx navrhuje xxxxxxxx x uvedení xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nevydá x uvědomí x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Komisi. Xxxxxxxx jim xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx stanoviska, xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx specifikaci. Xxxx ministerstvo postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a projedná xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem členského xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx příslušný xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx biocidních přípravků xxxx 15, 17 x 23 uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 si ministerstvo xxxxxx stanovisko xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 jen x případě, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh změnit
a) xx základě xxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxx xxxx x xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx prostředí, xxxx
x) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx povolení, xxxxx xxx změnu xxxxxx, x jsou-li x xx xxxxx splněny xxxxxxxx uvedené x §7 odst. 1.
(2) Xxxxxxxx se změnou xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xx specifickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem.
(3) Xxxxxxxx xxxxx povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx, může xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxx zhodnocení účinné xxxxx podle §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxx není xxxxxxx x seznamech podle §3 odst. 5,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxx x podmínek uvedených x §7 odst. 1 písm. x) xx x),
x) se xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) o xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxxxx platnosti povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska obou xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx kladná.
(7) O xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx informuje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx důvodů.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx ministerstvu zařazení xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx") xx povinen xxxxxxxx předložit xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §4
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx biocidním xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje účinnou xxxxx, x jejíž xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v případech xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxxx xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx úplnost xxxxxxx dokumentace a xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx. Xxxxxxxx může xxxxxxx Xxxxxx, aby hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxx dokumentaci xxxxx §6 xxxxxxxxxx xx 12 měsíců xx xxxxxx obdržení. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx zařazení nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x požádá xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ostatní členské xxxxx a Xxxxxx.
(6) Xxxxxx rozhoduje x xxxxxxxx nebo nezařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx. X rozhodnutím Xxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxx zahájením xxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 xxxx 5 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx na základě xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx předpokládat, xx biocidní přípravky, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx obsažena, xxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d). Xxxxxx xx berou x xxxxx případné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
x) požadavkem xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx látky,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) určením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, neprofesionální,
f) xxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštních xxxxxxxx, xxxxx vyplynuly x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx reprodukci xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx rozložitelná. Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací, xx kterých se xxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 se omezí xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x).
(5) Xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx podle odstavce 1 se xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx obnovené xxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Komise xxxxx poznatky xxxxxxxx xxx xx, xx xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx plněna.
(6) Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x nízkým rizikem xxxx seznamu základních xxxxx, nebo prodloužení xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, jestliže
a) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 4 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
b) x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx typ xxxxxxxxx, která představuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx podáním xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky, xxx se xxxxx xxxxxxxx x podobným xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a aplikačních xxxxxxx pro uživatele x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Toto xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(8) Při uplatnění xxxxxxx xxxxx odstavce 6 xxxx xxx xxxxxxxx následující xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx rozmanitost xxxxxxxx látek xxx, xxx xxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx uplatněn xxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stejného typu,
c) xxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx významně xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx získat xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x dispozici.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx, aplikovaného výzkumu x xxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx xxxxxx xxxxx §13 xxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx bez xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §8 xxxx. 1 x 2.
(2) Fyzické xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx provádějící výzkum xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx podání xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx x po xxxx 15 xxx xx ukončení pokusů xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx množstvích, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k podnikání xxxx názvech xxxx xxxxxxxxxx firmách x xxxxxxx právnických xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx,
x) všechny xxxxxxxx xxxxx x možných xxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí.
(3) Xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx požádá.
(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x právnické xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxx povinny oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. a) až x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.
(5) V případě, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx požádat xxxxxxxxxxxx o povolení xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx nutné pro xxxxxxxxx žádosti a xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx životní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx pokusy a xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pokusů x xxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle odstavce 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pokusy x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxx x xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x f) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§15
Ochrana xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x osoba xxxxxxxxxx oznámení podle §8 xxxxx v xxxxxxxxxxx předkládané ministerstvu xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxx sdělovány xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje uvedené x §4 odst. 2 xxxx. x) x b),
b) názvy x koncentraci xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečné2) x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, chemického xxxxxx x přesného chemického xxxxx xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx látky xxxxxxx x písmenech x) a x),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x jejich xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) opatření xxx xxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxxxxx, skladování, přepravě x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) postupy x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,
l) xxxxx pomoc x xxxxxxx xxxxxxxx osob.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxx osobám xxx
x) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Praze,
c) Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 nesmějí xxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, s xxxxxxxx xxxxx uvedených v xxxxxxxx 2, sdělovat xxxxxx osobám.
(5) Jestliže xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx, původně xxxxxxxx podle odstavce 1, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx to xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x b) xxx 2 x xxxx. x) xxx 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx údajů druhému x dalším xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13 ve prospěch xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitím xxxxxx xxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxx použít xxx xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx nebo navrhovatele xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx druhého a xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx
x) údaje x xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000 x xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxxx xxx 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxx 14. květnem 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy10) xx xxxxxxx xxxxx x účinné xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx dobu 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx uplynulo méně xxx 10 xxx,
x) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, který xxx xx trhu xxxx 14. květnem xxxx 2000
1. xx dobu xxxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx10) na xxxxxxx xxxxx o biocidním xxxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx dobu 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku do xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx předloženy pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 let; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. x) xx x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx státům a Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx povoleny xxxx xxx xxxxx xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) označení xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účel, xxx xxxxx xx xxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx,
x) sdělení, xxx xx biocidní přípravek xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx složením.
(2) Xxxxxxxxxx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) V případě, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §9 odst. 5 xxxx §12 xxxx. 3 x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx neúplná, xxxxxx neprodleně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x této xxxxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, BALENÍ X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. x) xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat xxxxx xxxxxxxxx:
x) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx xx zmenšila pravděpodobnost xxxxxx, xxxxxxxxx volbou xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) biocidní přípravky xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pachové xxxxxx, xxxxx odrazují xx jejich xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x odst. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx biocidních přípravků xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu;12) xxxx xxxx označení xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dobře xxxxxxx a nesmazatelné xxxxx v xxxxxx xxxxxx:
x) název x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx xxxxxx bylo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx, dezinfekční xxxxxxxxx,
x) návod xx xxxxxxx x dávkování xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxx pomoc,
h) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pokyny", xxxxx jsou k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx obalu xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xx potřebné,
j) xxxxx nebo označení xxxxx biocidního přípravku x xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx období xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx vstup xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxx x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených prostorů; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání, skladování x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prostředky, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, zakrytí xxxxxxx, odstranění xxxxxxxx x krmiv x xxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) xxxxx údaje, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. kategorie uživatelů, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxxx, a xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxxxx xxxx,
3. x xxxxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. c), x), x), x), j), x) a xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx obalu uvedeny x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Údaj xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx uvádí xxx x biocidních přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx přípravky xxxx 14, 15, 16 x 18, pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x označování xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) mohou xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx tohoto zvláštního xxxxxxxx předpisu, pokud xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx obalu x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x v jiných xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§21
Xxxxxxxxx a reklama
(1) X propagačních x xxxxxxxxxx materiálech biocidního xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx věty "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx. Xxxx použitím xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravku." Xxxx xxxx xxxx být x porovnání s xxxxxxxx xxxxxx výrazně xxxxxxxx. Xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx přesnějším xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "přípravek xx ochranu xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí zejména xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxxx xx rizika, která xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21b
Účinná xxxxx xxxxxxx xx trh pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx při poskytování xxxxxxxxx péče xxxxxx xxxxxx otravy xxxx xxxxxxxxx na otravu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ohlásit xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hygienikovi.15) X xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx, název biocidního xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x xxx xx xxxxxxx o otravu xx smrtelným xxxxxxxxx.
(2) Xx správních xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 podává xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15)
(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx hygienik xxxxx každoročně do 30. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §27 x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx správním xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol x x případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30. listopadu xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými látkami xx území Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx správy
Státní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,16)
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) celní xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x oblasti hodnocení xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dozor x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx látek,
d) xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, provádí xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, navrhuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidních přípravků xx trh a xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, účinných xxxxx x nízkým rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) přijímá xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4 a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x 6,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) rozhoduje x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo může xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) organizaci, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Ve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx trh vystupuje xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx České xxxxxxxxx.17)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx životního prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí
a) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
a) xxxxxx pro ministerstvo xxxxxxxxxx k vydání xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx a xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx právnickými xxxxxxx x fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x fyzickým xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) může xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek nebo xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxx xx své xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx x trhu nebo x jejich zneškodnění,
d) xxxx provést opatření xxxxx xxxxxx x) x x) xxx, xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, a xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx hlášení x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 xxxx. 3.
(2) X Xxxxx, Xxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx okresního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx hygienik.15)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Krajský xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 xxxx. 1, x xxxxxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxxxx xxx krajského xxxxxxxxx, xx jehož xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xx kterém xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnickými xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x lhůty xxx zjednání nápravy, xxxxxx-xx xxx dozorové xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
c) ukládá xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx pokuty xx porušení xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§30
Xxxxx orgány
Celní xxxxxx
x) xxxxxxxxxx dovážený biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxx ministerstva nebo xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o odbornou xxxxx,
x) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxx inspekci životního xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, obci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z xx xxxxx, výpisy, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) kontrolují při xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené v §19 až 21,
x) xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dozor xxx dodržováním xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx sborech, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxxx §27 a 28 může xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx uvede xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
x) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx neprovede opatření xxxxxxx podle §27 xxxx. 1 písm. x) xxxx x),
x) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x ustanovením §14 xxxx. 5 xxxx 6, nebo
2. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) xx xxxx 100&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4,
2. xxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
3. nedeklaruje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx xxxxxx do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xxxxxx požadavky xx balení xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx x §19 x 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32a
Přestupky
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Při xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx nebo Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx x závažnosti, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx protiprávního xxxxxxx. V xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poté, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti, orgánu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx České xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx zvířat xxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx uložení pokuty xxxxxxx.
(2) Xxxxxx lze xxxxxx xx 1 xxxx ode xxx, xxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx nesplnění nebo xxxxxxxx povinnosti zjistil, xxxxxxx xxxx do 3 let ode xxx, xxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx došlo.
(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxx xxxxxxx veřejného zdraví xxxx Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx až do xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx vybírá x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx Státního xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky.19)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx vydané povolení xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx uvedených x §11 xxxx §35 xxxx. 5 xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx.20)
§34a
Řízení o žádosti xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx správu, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo organizační xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 odst. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx §12 odst. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx nákladů
Náklady xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x vložen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx uvedly xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx dodávat xx xxx x nadále, xxxxxx xxxxxxxxxx do 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx:
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx právnická osoba,
b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx látky, je-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx výrobcem právnická xxxxx,
x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx identifikačních xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, a xxxxxx koncentrace,
f) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxx pro xxxxxxxxxxxxx použití, xxx xxxxxxxxx,
x) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) návod x xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané xx xxx xx xxxxxxxxxx rok,
l) bezpečnostní xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx po nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxx biocidní přípravek, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 1 písm. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 xxxx. 1
x) xx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx určitého xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx uvedené xxx xxxxx typ v xxxxxxx notifikovaných xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 31. xxxxxxxx 2005, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek obsahuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx jejich xxxx x účinnými xxxxxxx xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx účinných látek,
c) xx 1. xxxxx 2004, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxx x xxxxxxx x) nebo x).
(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx odstavce 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) bodu 1, 2, 3 nebo 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx pozbývá platnosti xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x ochraně veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx veřejného zdraví x x změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. a xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 xx xx konci xxxxxxxx 2 doplňují xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. a) xx xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. V §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx předložit xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x dovoz xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 let.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. x) x x)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx veterinárního xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) x 5x) zní:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x dezodorizaci xxxxx xxxxxx zákona xxx xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x správních poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Sb., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx č. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Sb., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Xx., xx xxxx takto:
V Xxxxxxxxx správních poplatků xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, která xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh Xx 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx na xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení nebo xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx biocidního přípravku, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx orgán vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx a) xxxx xxxxxxx za xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x povolení xxxxx §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) této xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxx podle §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 x 5, §7 odst. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 odst. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) bodu 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2010,
x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x f), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 roku ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 odst. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Sb.
Typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxx
xxxxxxxxx Název xxxx přípravku Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx čisticí xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx hygieně pro xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x účel
použití xx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx,
xxxx xxxx. antimikrobiální xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx
x xxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro privátní Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx použití a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přímém
kontaktu s xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x oblasti soukromé,
veřejné x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx proti houbám x řasám ve xxxxxxxx xxxx xxxx
xxxx. xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxx
xx okna, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx.
Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx skladišť, xxxxxxxxxx,
xxxxx, xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx řečišť.
Algicidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxx
xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, pod.
Oblast xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx,
xxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx x xxxxxxx xx zdravotnických x xxxxxx institucích,
dezinfekci xxxxxxxxxx xxxxxxxx, chemické xxxxxxx,
xxxxxxx xxxx, nemocniční odpad.
Nezahrnuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx pro ochranu
rostlin (xxxx. na xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx a xxx.) x přípravky na xxxxxxxxxx xxxxxxx xx
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx hygienu Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely
včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v prostorech, xx kterých
se xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ale
nezahrnuje xxxxxxxxx, xxxxx mají léčivý xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxx, zásobníků,
potřeb xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx
xxxxxxxx, krmiv xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx
x xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx pitnou xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx
x zvířata).
_____________________________________________________________________________________________
Konzervační xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxxxx xxxxxx xxx
x xxxxxxxxxx obalech potraviny x krmiva, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx, xxxxx potlačováním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx povrchu materiálů xxxx
xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, papír, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, včetně
řeziva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx znetvořujících organismů
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxx, xxxx Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx materiály x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, papír, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikroorganizmů x xxx xxx
xxxxxxxxxx x xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx x xxxxxxxx dřevěných.
_____________________________________________________________________________________________
11 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Přípravky potlačující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx mikroorganismy, xxxx x xxxxxxx xx xxxx nebo
jiných xxxxxxxxxxxxxxx tekutinách xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxxx nebo průmyslových xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx přípravky používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx
xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx slizu Přípravky xxxxxxxxx xxx prevenci x xxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxx xx xxxxxxxxxxx, zařízeních x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx při extrakci
ropy).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx obrábění xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Rodenticidy Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx
xxxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro
ochranu xxxxxxx xx zemědělských xxxxxx x rostlinných
produktů xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ptactva x
xxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x proti xxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Piscicidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxx (xxxx.
xxxxx xxxxxx xxxxxxxx hmyzu, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx) včetně
přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v
prostorách, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx nebo přepravují
zvířata, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, kdy xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo
kontejnerů, xxxxx, sudů, xxxxx x pod., x xxxxxxxx těch,
které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x jiných xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx s
organismem xxxxxxx x x ošetřování xxxxxx, xxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx nebo jiné xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx do xxxxxx a xxx.)
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx reprodukce (xxxxxxx
xxxxxxxxxx). Xxxx nezahrnuje přípravky xx xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Repelenty x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) nebo
přitahování jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx jako xxxx blechy x
xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), aniž by xxxxxxxxx xxx
xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx
xxx humánní xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx xx xxxxxx x
xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx
Xxxxxxxxxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, potraviny x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro potraviny xxxx krmiva Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny
pro xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx krmivy (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxx jako xxxx xxxx a xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx růstu x xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (mikroorganismy x xxxxx xxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích druhů) xx plavidlech,
zařízeních pro xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx konstrukcích
používaných ve xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Balzamovací x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxx mrtvol nebo xxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
23 Regulace xxxxx xxxxxxxxx obratlovců Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obratlovců
s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Řízení xxxxxxxxxx neukončená do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 písm. d) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá účinnosti xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností od 1.4.2005
297/2008 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Sb. publikované x částce x. 26/2009
136/2010 Sb., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů
s účinností xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů
s xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx zákona o xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2012
18/2012 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx od 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 29.7.2016
324/2016 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxx některých xxxx.
1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. září 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o biocidních xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 o druhé xxxxx desetiletého pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1b) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x ionizujícího záření (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Příloha IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Zákon č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Příloha II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX a o xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/EHS a xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx I, XX a XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Komise 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx zákona x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x dalších xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrů.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., o Státním xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Příloha XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Komise č. 2010/296/EU xx dne 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.