Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2004 do 30.03.2005.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
ZÁKON
ze xxx 8. xxxxxx 2002
o podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxxxx na xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Tento xxxxx xxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxx xxxx oprávněných x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx a ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx a na xxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx zářiče x xxxxxxx xxxxxxxxx1) x xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxxx x xxxxxxxx nebezpečných xxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx látkou xx chemická látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x hub, xxxxx jsou určeny x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku a xxxxx xxxx specifickým xxxx obecným účinkem xxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx přípravek obsahující xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx účinku xxxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxxxx xxxxxxxx organismus xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; seznam xxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx xx uveden x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx organismem xx každý xxxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxx xx člověka xxxx jehož xxxxxxxxxx xx nežádoucí, nepříznivě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx nepříznivě xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx prostředí; při xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx organismus xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx je přípravek, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") podle §3 odst. 5; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx podmínek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jen xxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x životní prostředí.
(5) Xxxxxxxxxx látkou xx xxxxx látka, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx účinné xxxxx, x je přítomna xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx klasifikován3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx látka, xxxxx není xxxxxxxxxx xxxxxx, není výslovně xxxxxx xxx použití xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxx může xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako účinná xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx octová xxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stejné xxxxxx xxxxx shodných xxxxxxxxxx x jejich složení xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x této xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složek; xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxx takové xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx jiných xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x nesnižují účinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně produktů xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rozkladu xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx zůstává xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x půdě, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x krmivech, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látka v Xxxxx republice poprvé xxxxxxx xxxx bezúplatně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx kdy xxxx x xxx poprvé xxxxxxxxx vlastnická xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxxx i xxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx; za xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx skladování xxxxxxxx xxx účel xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx xx České xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx režimu xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx.
(11) Uvedením xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx na xxx je xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxx poprvé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nabídnuty x takovému xxxxxxx xx xxxxxx distribuce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx x xxx poprvé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx; xx uvedení na xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mimo xxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 xx 1.1.2009) do 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Sb.)
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU XXXX XXXXXX XXXXX NA XXX
§3
Xxxxxxxx podmínky uvedení xx trh
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a právnické xxxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8 a xxxxxxxx xxxxxxxxx jen xx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxx účinné xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x vývoje x xxx zkušební xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznam xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznam xxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
§3b
Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx trh xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xxxxx.
§3x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 od 1.5.2004) do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx
§4
(1) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx,4) xxxxxxxxxx zástupce4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dováží, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx být písemná x x xxxxxx xxxxxx.
(2) Žádost x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx podnikání žadatele, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce účinné xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,
c) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s rámcovým xxxxxxxx, obsahuje xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a tyto xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x životního xxxxxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx x označování, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, označení, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.
(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve žadatele, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx xxxx xxxxxxx x nich, jestliže xx xx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx x xxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, zvířat a xxxxxxxxx prostředí.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx doloženy protokoly x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx textu xxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxxxx xxxxx být předloženy x xxxxxxxxx jazyce. Xxxxxxx účinných látek x biocidních xxxxxxxxx xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx dodržení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo může xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx dostatečné xxx xxxxxxxxx hodnocení účinnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx, která xx xxxxx trvalého pobytu xxxx povolení k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx "členský xxxx").
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby mu xxxxxxx bezplatně poskytl xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x množství xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i vzorek xxxxx xxxx etikety.
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, které vyžaduje xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní přípravek, xxx který xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxx držitelů povolení. Xxxxxxxx předloží xxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx držitele povolení x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx předcházení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx.
(3) V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 a xxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby druhý x další žadatel xxxxxxxx xxxxx požadované xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Pokud některé xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x vědeckého xxxxxxxx nezbytné xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxx předložených údajů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") a xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních členských xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě údajů xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx posouzení xxxxxxxxx biocidního přípravku xx xxxxxx organismy x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranu člověka, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x důvody xxxxxxxx xxx neposkytnutí xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x podrobnou specifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) x xxxx. 7 od 1.1.2009 x odst. 4 x 11 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Sb.)
§7
Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pouze x případě, xx
x) xxxxxx xxxxx v xxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků x xx xxxxxx x xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. je xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu použití xxxx xx cílové xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx zkřížená rezistence xxxx zbytečné utrpení x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx xxxx nepřímo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné vody, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx xxx xxxx jeho xxxxxxx na zdraví xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx xx jeho xxxxxxx x distribuci v xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx xxx xxxx xxxx rezidua xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx vody,
c) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povahu x kvantitu xxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad x xxxxxx reziduí významných x hlediska xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx jeho xxxxxxxxxx xxxxxxx, skladování a xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví x povolení xxxxx xxxxxxxx 1 podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh.
(3) Xxxxxxxx přípravek klasifikovaný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, karcinogen xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxx jako xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx povolit xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X případech, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx xx těmito xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, zaměstnanců x xxxxxxxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx ministerstvo xxxxxx stanovisko Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinnosti xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx přípravek xxx x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx vydá rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx 180 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové složení xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx nepřenosné xx jinou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx přípravku do xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx xxxxx přesáhnout xxxx 10 xxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx daný typ xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh může xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx věty xxxxx a xxxxx xxxxxx odstavce x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx nezbytné, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x povolením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Držitel xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx by mohly xxxxxxxx xxxxx trvání xxxxxxxx, jakmile xx xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx údaje týkající xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxxx xxxxxx látky,
c) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
d) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxx x druhu nečistot xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx reziduí,
g) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx balení.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx údaje podle xxxxxxxx 10.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.1.2004 (xxxx. 4 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx před xxxxx uvedením xx xxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje o xxxxxx xxxxx uvedené x §4 xxxx. 3 x xxxxxxxxx xxxxx x účinné xxxxx podle §4 xxxx. 5 a xxxxxxxxx, že xxxxx xx určena k xxxxxxx jako účinná xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x doložit, že xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, balena x xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.8)
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx uvedené x §4 xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx látku podléhající xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx předpisu9) na xxxxxxx údajů předložených xxxxx xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxx xxxxx odstavců 1 x 2 xxxx předložit x xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, místo xxxxxxxxx xxxx obchodního xxxxxxxx xx území jiného xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx období xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx, xxxxx není x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem, jestliže xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx předložené dokumentace xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem a xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. b) xx x). Doba xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 xxx. Po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx toto xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxx.
(3) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx 2 xxx v případě, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx ministerstev x xxxxxxxx kladná, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) O xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx změní xxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx za předpokladu, xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx některý x xxxxxxxxx států xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx uvedeným v §13, ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx 120 xxx, v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 60 dnů od xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx účinné xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx tam xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxx xxxxxxx doklad o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx 3, x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x výjimkou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kde xxxxxxxxx souhrn.
(3) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx používání, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx v České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x členském státě, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x), x) x xxxx. l) xxxx 2.
(4) X případě, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje k xxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx xxxx navrhuje xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx omezit xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nevydá x xxxxxxx x xxx xxxxxxx členské xxxxx x Komisi. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx stanoviska, xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem nevyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a projedná xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, předá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Jestliže příslušný xxxxx Evropské unie xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje ustanovení §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx stanovisko xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xx 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 60 xxx a x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx do 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, že xxxx stanoviska obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kladná.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) od 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
b) x xxxxxxx xx nové xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx
x) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x jsou-li x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx upravuje rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být tato xxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem.
(3) Xxxxxxxx změna xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxx látku v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx povolení xxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx zruší, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5,
x) xxxx plněna xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. b) xx x),
x) se xxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx nepravdivé xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx skutečností, xx xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) o xx požádá držitel xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxx vydáním rozhodnutí x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx kladná.
(7) O xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy s xxxxxx xxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx zařazování účinné xxxxx do seznamu
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zařazení xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx") xx povinen xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §4
x) základní x xxxxxxxxx údaje o xxxxxx xxxxx,
x) základní xxxxx alespoň x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxx.
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 písm. x) xxxxx základních xxxxx x biocidním xxxxxxxxx x doplňkové fyzikálně xxxxxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx z xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxxx xx charakter xxxxxxxx látek, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat x životního xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dokumentace x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ostatním členským xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §6 xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx od xxxxxx obdržení. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Komisi xxxxx s doporučením xxx zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení x požádá xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx dokončit. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx lhůty xxxxx odstavce 4 xxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi.
(6) Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 xxxx 5 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx
(1) Xxxxxx látka xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx obsažena, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) až x). Xxxxxx xx berou x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stejnou xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx látky,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx se může xxxxxx xxxxx používat,
d) xxxxxxx způsobu a xxxxxxx použití,
e) xxxxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů, například xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx x chování xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx zvířata,
i) xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vyplynuly x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenní, mutagenní, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx rozsahem xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx tohoto xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b).
(5) Doba xxxxxxxxx xxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx podle odstavce 1 xx může xxxxxx x vícekrát xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Počáteční xxxxxxxx xxxxxx jako obnovené xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přezkoumáno, jestliže xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xx xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do seznamu xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 odst. 4 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx xx xxxxx xxxxx x ohrožení člověka, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx posoudí alternativní xxxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx významných xxxxxxxxxxxx x aplikačních xxxxxxx pro uživatele x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(8) Xxx uplatnění xxxxxxx podle odstavce 6 musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxx, xxx xxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx typu,
c) xxxx ohrožení xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x praktického xxxxxxx, xxxxx xxxxxx poznatky xxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2003 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx návrhu xxxxx §13 xxx xxxxx xx trh biocidní xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x §8 odst. 1 x 2.
(2) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x právnické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušky nezbytné xxx podání žádosti xxxxx §4, oznámení xxxxx §8 xxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §13 jsou xxxxxxx po xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx x po xxxx 15 xxx xx ukončení pokusů xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinné xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x místu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx biocidní přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx dostupné xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí.
(3) Xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 2 xxxx. a) xx x) před xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku na xxx.
(5) X xxxxxxx, xx by xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx požádat xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a předložit xxxxx nutné xxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxx nepříznivý vliv xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx zakázat nebo xxxxxxxx pro ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 6 xx ministerstvo xxxxxx stanovisko xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 písm. x) a f) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx žadatele xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Žadatel xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 mohou x xxxxxxxxxxx předkládané ministerstvu xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx
x) údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x x),
x) názvy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) názvy xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx2) a xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x chemické údaje x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx identifikačních xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxx obsažených, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x c),
e) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) souhrn výsledků xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx nebezpečí při xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí údaje xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní nemocnice x Praze,
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ochrany,
e) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Osoby xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxx údaje xxxxxxxx podle odstavce 1, s xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx osobám.
(5) Xxxxxxxx xx žadatel nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxxxxx xxxxxx osobám, xx xxxxxxx xx oznámit xxxxxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxx 2 a xxxx. d) xxx 2 od 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 a 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nebo navrhovatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx použít bez xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx 14. květnem 2000 x je xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, která xxxx xx trhu xxxx 14. xxxxxxx 2000
1. xx xxxx stanovenou xxxxxxxxxx právními předpisy10) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx však xx 14. května 2010,
2. xx xxxx 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x biocidním přípravku, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000
1. po xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx ochranu xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. po xxxx 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené v xxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, které xxxx předloženy xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx doby pro xxxxxxxx xxxx změny xxxxxxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx §13 x od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§17
Xxxxxx informací
(1) Xx 30 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx biocidních přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx které xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxx, x následujícími xxxxx:
x) označení xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxx biocidního xxxxxxxxx x účel, xxx který xx xxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx povolení, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x rámcovým složením.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx jej ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) X případě, xx ministerstvo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx podle §9 odst. 5 xxxx §12 xxxx. 3 x dospěje x xxxxxx, že xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx neprodleně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx zodpovědnému xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxx xxxxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ
§18
Klasifikace
Biocidní xxxxxxxxx xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.3)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. x) od 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Sb.)
§19
Balení
Biocidní xxxxxxxxx xx xxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.11) Xxxx musí xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:
x) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, které mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx obsahovat xxxxxxx xxxx pachové xxxxxx, které xxxxxxxx xx jejich xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) až x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§20
Označování
(1) Xxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v českém xxxxxx:
x) název x xxxxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x metrických xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx xxxxxx bylo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxx,
x) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) účel použití, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolen, xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) návod xx xxxxxxx x dávkování xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx první pomoc,
h) xxxx "Před xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pokyny", xxxxx xxxx k xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx pokyny,
i) pokyny xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného použití xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx označení xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx o xxxx skladovatelnosti za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx potřebné xxx biocidní účinek; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx prostorů, kde xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxx x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx nezbytného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy, například xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, odstranění xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxx expozicí, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx uživatelů, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x zvířata, x xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v pracovním xxxxxxxxx.
(2) Údaje uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. c), x), x), x), x), x) x písm. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx obalu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx současně s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Na xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx přípravky xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx být xxxxxx x označovány xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx není v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx vydaného xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx obalu v xxxxxx jazyce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§21
Xxxxxxxxx a xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx vždy xxxx "Xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravku." Xxxx xxxx musí být x porovnání x xxxxxxxx textem xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" mohou být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx ochranu dřeva".
(2) Xxxxxxxxxx x reklamní xxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx" x nesmějí o xxxxxxxxx xxxxxxxxx informovat xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx x ohledem xx xxxxxx, která xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx látka uváděná xx trh xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx novely č. 125/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx to xxxxxxxxxxx xxxxxxx ohlásit místně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15) V xxxxxxx xxxxx uvede xxxxxxx označení, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx, název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx otravy, xxxxx xxxxxx, xxxxxx otravy, xxxxxxxxx požití, xxxxxx, x zda xx xxxxxxx x xxxxxx xx smrtelným následkem.
(2) Xx správních xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15)
(3) Xxxxxxx xxxx městský xxxxxxxx xxxxx každoročně xx 30. června xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx a x výsledku xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 x uložených xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Krajský xxxxxxxx xxxxx každoročně do 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami x jeho xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Počínaje rokem 2003 xxxxx ministerstvo xx 30. listopadu xxxxxxx třetího xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x stavu plnění xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx státní xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx hygienik x xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,16)
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx,
x) xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek,
d) xxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx xxxxx x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxx, navrhuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x uchovává po xxxx 15 let xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxx xxxxxxxxxxx,
x) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx zapsání účinných xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx,
x) vede evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx účinných xxxxx, účinných xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
h) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 x xxxxxx xxxxxxxxxx podle §14 xxxx. 5 x 6,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu informací x členskými státy x Xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
j) rozhoduje x xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnostmi podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) organizaci, kterou xxxxxxx.
(3) Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
a) xxxxxx xxx ministerstvo stanoviska x vydání rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x k xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x návrhu xx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx dokumentace předložené xxx xxxxxx, změnu xxxx zrušení rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Okresní xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx x fyzickými osobami xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx x pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, které xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxx xx své náklady xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky x xxxx xxxx x xxxxxx zneškodnění,
d) xxxx provést xxxxxxxx xxxxx písmen b) x c) xxx, xxxxx-xx nebezpečí z xxxxxxxx, a xx xx náklady původce xxxxx,
x) eviduje x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx otrav biocidními xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi zprávu xxxxx §22 xxxx. 3.
(2) X Xxxxx, Xxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx hygienik
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx podává ministerstvu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 xxxx. 1, s výjimkou xxxxxxx x), xxxxx xxxxxxx xxx krajského xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx obvodu xxxxx xxxxx, xx kterém xxxx xxxxxx okresní xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx dozorové xxxxxxxx závady xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) ukládá xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21.
Xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx orgány
a) xxxxxxxxxx dovážený xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxx ministerstva nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X případě xxxxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx zemědělství x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, obci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx evidence xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) kontrolují xxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x §19 xx 21,
d) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nedostatky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dozor xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a plní xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx bezpečnostních sborech, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxxx §27 x 28 xxxx xxxxxx xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jestliže uvede xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx v rozporu x ustanovením §8 xxxx. 1,
b) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx neprovede xxxxxxxx xxxxxxx podle §27 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx c),
c) xx výše 500&xxxx;000 Xx, jestliže
1. xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx
2. nepodá xxxxxxxx podle §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) xx xxxx 100&xxxx;000 Xx, jestliže
1. xxxxxx oznámení xxxxx §14 odst. 4,
2. xxxxxx záznamy xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
3. nedeklaruje biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx xxxxxx požadavky xx balení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §19 x 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32a
Přestupky
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Xxx rozhodování x xxxxxxx pokuty x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx, době xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xxx došlo k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti, orgánu xxxxxxx veřejného zdraví xxxx České xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx k xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx uložení xxxxxx xxxxxxx.
(2) Pokutu xxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx dne, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx nesplnění xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx však xx 3 let ode xxx, xxx k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx nesplnění xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 let xxx xxx nabytí xxxxxx xxxx rozhodnutí x uložení předchozí xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxx.
(4) Xxxxxx vybírá x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přičemž postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx x xxxxx uložených xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, výnos z xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx příjmem Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.19)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X výjimkou lhůt xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx xxxxxx povolení xxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxx uvedených x §11 nebo §35 xxxx. 5 xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx správní řád.20)
§34a
Řízení x xxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx x druhá, §9 odst. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použije obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povinností xx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx i nadále, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 roku od xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osoba,
b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx obchodní xxxxx a xxxxx, xx-xx xxxxxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx název x xxxxxxxxxxx identifikační xxxxx účinných xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx x tomuto xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx obalu,
j) xxxxx x xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh za xxxxxxxxxx rok,
l) bezpečnostní xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx uvést na xxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx žádost xxxxx §4.
(3) Fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
x) xx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xx 31. xxxxxxxx 2005, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx a) xxxx x).
(4) Ministerstvo xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx d).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 4 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx pozbývá xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. a zákona x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. a) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx pro xxxx xx xxxx do 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. x) x x)" před xxxxxxxxxx zrušují.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x postupy xxxx přípravky, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Zákon x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Sb., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona č. 223/1999 Sb., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Sb., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. a zákona x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Podání xxxxxxx
x) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh Xx 20&xxxx;000,-
x) o xxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx obnovení Kč 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45 000,-
Poznámky
1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx položky xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 xxxx §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx zákona.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
3. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx některých souvisejících xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxx podle §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 a 5, §7 xxxx. 1 písm. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010,
x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Sb.
Typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxx
xxxxxxxxx Název xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx všeobecné xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx čisticí přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx pracích xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prášků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx používané x xxxxxx hygieně pro xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxx x přípravků, xxxxxxx primární xxxxxx x účel
použití xx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xx doplňkový,
jako xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx
x xxxxx vody.
_____________________________________________________________________________________________
2 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů,
a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx používány x xxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx soukromé,
veřejné x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x řasám xx xxxxxxxx xxxx jsou
např. xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx
xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx a xxx.
Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx skladišť, xxxxxxxxxx,
xxxxx, xxxx.
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx
xxx půdními xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, pod.
Oblast xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx,
xxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, algicidy xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo do xxxx pro ochranu
rostlin (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xx
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx
xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxx potravin x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx,
xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx souvisejících
s xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx (xxxxxx pitné xxxx) xxx lidi
a xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx vody (xxx xxxx
x zvířata).
_____________________________________________________________________________________________
Konzervační xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Konzervační přípravky xxx výrobky Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx
x xxxxxxxxxx obalech xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx filmů.
_____________________________________________________________________________________________
7 Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxx Xxxxxxxxx, xxxxx potlačováním xxxxxxxxxxx kontaminace
chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (xxxxx, nátěry, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxxx
xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, xxxx, pryž Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro vláknité
a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx materiály (kůže, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx xxxxxxxx výrobky).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx mikroorganizmů a xxx xxx
xxxxxxxxxx x xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx potlačující xxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxxxx systémy používající xxxxxxxx jsou mikroorganismy, xxxx x xxxxxxx xx xxxx nebo
jiných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používaných
v xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx
xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro prevenci x xxxxxxxxxxx růstu
slizu xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x konstrukcích
používaných v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro potlačování xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxxxxxxxx xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Rodenticidy Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx
xxxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx
xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlinných
produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Avicidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s
výjimkou xxxxxxxxx používaných xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Moluskocidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
xxxxxx x xxxx přenášených xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Piscicidy Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx ryb.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro regulaci xxxxx xxxxxxxx (např.
stavu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, klíšťat, pavouků x korýšů) xxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx, xxx xx chovají, xxxxxxx xxxx přepravují
zvířata, x výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x ošetřených
prostorách zdržují x xxxx, kdy xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx.
Xxxxxxxxx na ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, sprch x xxx., x xxxxxxxx těch,
které xxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a jiných xxxxxxxx v
textiliích.
Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxx x přímému xxxxx x
xxxxxxxxxx xxxxxxx x x ošetřování xxxxxx, včetně
koupelí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxxxx organismů (xxxxxx, xxxxxx do xxxxxx a pod.)
nebo xxxxxxxxx xxxxxx růstu xx xxxxxxxxxx (růstové
regulátory). Xxxx nezahrnuje xxxxxxxxx xx xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x atraktanty Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odpuzování (xxxxxxxxx) nebo
přitahování xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (bezobratlí xxxx xxxx xxxxxx a
komáři, xxxxxxxxxx jako jsou xxxxx), aniž xx xxxxxxxxx měl
na ně xxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxxx, které se xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx
xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx do boltců x
xxx.) a přípravků xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
20 Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx
xxx xxxxx xxxx x potravinami xxxx xxxxxx (např.:
fumiganty xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx růstu a xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx konstrukcích
používaných xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
23 Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obratlovců
s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně rostlin x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 120/2002 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 písm. x) x f), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 písm. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x platnost smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností od 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx související xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Xx. publikované x xxxxxx č. 26/2009
136/2010 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2012
18/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX
x účinností od 1.1.2013
243/2016 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.7.2016
324/2016 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x biocidech)
s účinností xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx některých xxxx.
1a) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. září 2000 x první xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) 1451/2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) a x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických přípravcích x o změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3b) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4a) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.
9) Xxxxxxx I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Směrnice Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx pozdějších předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x změně xxxxxx x. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxx a dalších xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrů.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17x) Zákon č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve znění xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/EU xx dne 21. května 2010 x zřízení rejstříku xxx biocidní xxxxxxxxx.