Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2004 do 30.03.2005.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx České xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Tento xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx fyzických xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx v Xxxxx republice, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh, xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx x ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Tento xxxxx se xxxxxxxxxx xx léčiva, veterinární xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, krmiva, xxxxxxxx xxxxxxx užívání, xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, radionuklidové zářiče x jaderné materiály1) x xxxxxx.
(3) Tímto xxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxxxxx právní předpisy x xxxxxxxx nebezpečných xxxx, x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x o chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx chemická xxxxx xxxx mikroorganismus, xxxxxx xxxx x hub, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx svým xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx.
(2) Biocidním xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x ničení, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx popisem každého xxxx xx uveden x xxxxxxx tohoto xxxxxx.
(3) Škodlivým xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx nepříznivý xxxxxx na člověka xxxx jehož xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nepříznivě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx předměty, xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ostatní xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx organismus xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx neobsahuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxx účinné xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "ministerstvo") xxxxx §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx musí xx podmínek xxxx xxxxxxxxx představovat xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, zvířata x životní xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) nepříznivě xxxxxxx xx zdraví člověka x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx účinné xxxxx, x je xxxxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx celý xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx nebezpečný.
(6) Základní xxxxxx xx látka, xxxxx není sledovanou xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx použití xxxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxx být x xxxxxxxxx případech xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx přímo, xxxx jako součást xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x jednoduchém xxxxxxx; základními xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, kyselina xxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(7) Rámcovým xxxxxxxx xx složení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x stejnou xxxxxxxxx xxxxxxxxx; biocidní xxxxxxxxx se stejným xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx vlastností x xxxxxx xxxxxxx xxxx vykazovat xxx xxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z této xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x přítomností xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jen takové xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jedné xxxx xxxx jiných xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx jednoho xxxx několika xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látkami, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nižší xxxxxx x xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Reziduem xx zbytek xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx produktů xxxxxxx přeměny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx těchto xxxxx, xxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx přítomnost xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx trh je xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx poprvé xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx kdy xxxx x xxx poprvé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx na xxx xx xxxxxxxx x xxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx; za xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky mimo xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx režimu x xxxxxxxx režimu tranzitu xxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(11) Uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx území Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nabídnuty x xxxxxxxx předání xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx skladování xxxx xxx xxxx x xxx poprvé xxxxxxxxx vlastnická xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx xx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx, xxxxx není xxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx; xx uvedení na xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx vývozu biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxx xxx xxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 xx 1.1.2009) do 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XXXXX XX XXX
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxx xx trh fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x právnické xxxxx jen xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §8 a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx přípravky nesmějí xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx účinných xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx x právnické xxxxx, které xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x použití xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx povinny předložit xxxxxxx xxxxxx xxxxx x celním xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo písemné xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx výhradně pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx nebo xxx zkušební xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx určené xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a vývoje x pro xxxxxxxx xxxxx.
(5) Seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx uvést xx xxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k těmto xxxxxx základní látku xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx látky.
§3b xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 8 od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
Žádost o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba oprávněná x xxxxxxxxx, xxxxx xx místo xxxxxxxxx4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxx,4) obchodního zástupce4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dováží, (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx být xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx.
(2) Žádost x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx žadatele, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vypracovaný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.5)
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s rámcovým xxxxxxxx, obsahuje xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx údaje o xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx složení, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, xxxxxx stanovení xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.
(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx na trh xxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx o biocidním xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx, fyzikální x chemické vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx, účinnost, analytické xxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, označení, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx látce x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, jestliže xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x vlastnostech xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxxxx xxxxx xxx předloženy x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látek x biocidních přípravků xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) a xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Xxxxxxx jiných xxx xxxxxxxxxxx metod xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx údaje xxxxxxx v žádosti xxxx doplněny, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hodnocení účinnosti x xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx podle §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx, která xx xxxxx trvalého pobytu xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx členského státu Xxxxxxxx unie (xxxx xxx "xxxxxxx stát").
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x vzorek xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek, xxx který hodlá xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, xx hodlá xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxx vlastním xxxxx x že xx x dispozici ostatní xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxx x jménu x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx je ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx podobný xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 a xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxx žadatel xxxxxxxx xxxxx požadované xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxxxxxx písemným xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jím xxxxxxxxxxxx údajů xxx xxxx xxxxxx povolení xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx některé xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxx xxxx x vědeckého xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx předložených xxxxx x ostatních xxxxxxxxxx. Xxxx doklady zpřístupní xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedou hodnocení xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního přípravku xx cílové xxxxxxxxx x posouzení xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku x x podmínkách xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx ošetřeného.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x důvody xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů podle §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) a xxxx. 7 xx 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx x xxxxxxx, že
a) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem,
b) xx zjištěno xx xxxxxxx nejnovějších xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx x je xxxxxx x xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x xxxxxxx na xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx jeho zneškodnění, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. při xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx zkřížená xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx utrpení x bolest xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx doporučeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší xxxx xxxxxxxx na pracovní xxxxxxxxx, xxxxxxxx účinky xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxx zvířata,
4. xxxx, s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xx xxxxxxxxxxx povrchových xxx, podzemní x xxxxx vody,
c) je xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx x xxxxxxxx povahu x kvantitu xxxx xxxxxxxx látek x x xxxxxxx potřeby xxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x životní prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx vlastností biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, skladování a xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, karcinogen xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) V xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx Evropské xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, zaměstnanců a xxxxxxxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí k xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x rostlin a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku kladná.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh do 180 dnů x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx nepřenosné xx xxxxx fyzickou xxxx právnickou osobu. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx ministerstvu svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx xx ministerstva.
(7) Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx přípravku do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx prvního xxxx xxxxxxxxxx zařazení účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx obnoveno xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx v případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, které xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provést.
(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxx.
(9) Ministerstvo xxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx průběžně xxxxxx xxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx xx mohly xxxxxxxx další trvání xxxxxxxx, jakmile xx xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxx látky xxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx poznatky o xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
c) změna xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx formulačních xxxxxx,
x) xxxxx hodnot xxxxxxx,
x) xxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) jiná xxxxxxxx změna, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2004 (xxxx. 4 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx trh
(1) Xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx není xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx na xxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce uvedené x §4 xxxx. 3 a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx k xxxxxxx jako účinná xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx, xx xxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxx, balena x xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.8)
(2) Osoba xxxxxxx v odstavci 1 je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx uvedené x §4 xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx zapíše xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx předpisu9) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a 2 xxxx předložit x xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx místo trvalého xxxxxx nebo xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.
(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zvládnout xxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx, xxxxx není x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem, jestliže xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx předložené dokumentace xxxxxx xxxxx xxxxxxx x závěru, xx xxxxxx xxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx §7 odst. 1 písm. x) xx d). Doba xxxxxxxxx tohoto rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 let. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx toto xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx rok.
(3) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle odstavce 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní přípravek xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xx ve xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) O xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx členské státy x Xxxxxx spolu xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx změní xxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx příslušný xxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) Před xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 ministerstvo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx předložené dokumentace. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx proti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx některý x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx v §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravků
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx x jiném xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx bydliště, xxxxx xxxx trvalé xxxxxxxxxx x některém členském xxxxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx xxxxxxx do 60 dnů od xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxx xxxxxxx doklad x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx údajů uvedených x §4 xxxx. 2 nebo 3, x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 4 x xxxxxxxx xxxxx x účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx souhrn.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx podnebí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x členském xxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biocidnímu xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 písm. x), f), x), x), x) x xxxx. x) xxxx 2.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx posouzení žádosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje požadavkům §7 odst. 1 x x důsledku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx o xxx ostatní členské xxxxx a Xxxxxx. Xxxxxxxx jim xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx ministerstvo postupuje x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx posouzení xxxxxxx předložené podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx nebude xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, předá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozpor Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské unie xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx nemusí xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Své xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Komisi.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 1 nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 až 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 60 dní a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek podle xxxxxxxx 1 xxx x případě, xx xxxx stanoviska obou xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx
x) xx základě xxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx nebo nové xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx povolení, uvede xxx změnu xxxxxx, x jsou-li x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §7 odst. 1.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxx xxx tato xxxxx x xxxxxxx xx specifickými podmínkami xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx látku x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, může se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx zruší, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5,
b) xxxx plněna xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d),
c) xx xxxxxx, xx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx údaje týkající xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx základě bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxx
x) o xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx stanoví ministerstvo xxxxx na zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxx x to xxxxxxx povolení požádá.
(6) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx.
(7) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x ostatní xxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zařazení xxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených x §4
x) základní x xxxxxxxxx údaje o xxxxxx látce,
b) xxxxxxxx xxxxx alespoň x xxxxxx biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x jejíž xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x případech xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xxxxx základních xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx z nich, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx na charakter xxxxxxxx látek, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx úplnost xxxxxxx dokumentace x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx úplná, xxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx a Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxx dokumentaci podle §6 xxxxxxxxxx xx 12 měsíců od xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ostatním členským xxxxxx x Komisi xxxxx s xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx předložil xxxxx xxxxx, jestliže zjistí, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx dvanáctiměsíční lhůty xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. O důvodech xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx.
(6) Xxxxxx rozhoduje o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx. X rozhodnutím Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxx zahájením xxxxxxx xxxxx odstavce 3, 4 xxxx 5 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx období xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky, x xxxxx xx xxxxxx látka xxxxxxxx, xxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) až d). Xxxxxx xx berou x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinky xxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stejnou xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
x) požadavkem xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu určitých xxxxxxxx,
x) určením typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesionální, neprofesionální,
f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přijatelného xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx a chování xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx na xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x hodnocení předložené xxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem nesmí xxx zařazena xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x není xxxxxx rozložitelná. Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx rozsahem koncentrací, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 se omezí xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxx, xxx které byla xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x).
(5) Xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx nejvýše 10 xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx poznatky svědčící xxx to, xx xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx x odstavci 1 nebo 3 xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, jestliže
a) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 4 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx podmínek použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx dojít x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
b) v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx menší nebezpečí xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx bez významných xxxxxxxxxxxx x aplikačních xxxxxxx xxx uživatele x xxx zvýšení xxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro životní xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(8) Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx postup xxxx uplatněn jen x účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stejného xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx bude u xxxxxxxxxx xxxx odmítnuté xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx získat xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx poznatky xxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Xxx potřeby xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx podání xxxxxxx podle §4 xxxx návrhu xxxxx §13 lze xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x §8 odst. 1 x 2.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx podání xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 nebo xxx podání návrhu xxxxx §13 jsou xxxxxxx xx celou xxxx provádění xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx záznamy x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx
x) identifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) údaje o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, trvalém xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx názvech xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx právnických osob, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) všechny xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxx předloženy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxx.
(4) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx aplikovaný xxxxxx a xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) před uvedením xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(5) V případě, xx xx xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx mohlo dojít x xxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, je osoba, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx x předložit xxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx žádosti a xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx nepříznivý xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx zakázat nebo xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx ohrožuje xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x vydáním xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 xxx po xxxxxxxx žádosti. Ministerstvo xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 jen v xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 3 písm. x) x f) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx žadatele xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §8 mohou v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx údaje, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx
x) xxxxx uvedené x §4 odst. 2 xxxx. x) x x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx a název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) názvy xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) fyzikální x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx identifikačních xxxxx, chemického vzorce x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jiných xxxxx x xxx obsažených, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx x písmenech x) a x),
x) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,
x) xxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx člověka, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx nebezpečí při xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravě x používání biocidního xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,
x) bezpečnostní list,
i) xxxxxxxxxx metody,
j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx zasažení xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí údaje xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx osobám xxx
x) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
b) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvu xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx osobám.
(5) Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx, původně xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxx sdělovat xxxxxx osobám, xx xxxxxxx to xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxx 2 x xxxx. d) bod 2 od 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x dalším žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 a 13 xx prospěch xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele x takovým použitím xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx žadatelů xxxx xxxxxxxxxxxx
x) údaje x xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxx 14. květnem 2000 x xx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx než 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx do seznamů,
b) xxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxxx byla xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2010,
2. xx dobu 10 xxx od prvního xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x od xxxxx xxxxxxxx uplynulo méně xxx 10 xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xx trhu xxxx 14. květnem roku 2000
1. po xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) na ochranu xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. května 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13 x od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx méně xxx 5 let; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, s následujícími xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) typ biocidního xxxxxxxxx x účel, xxx xxxxx xx xxxxxxx,
x) typ formulace, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, emulgovatelný koncentrát, xxxxxxxx,
x) hodnoty stanovených xxxxxxx,
x) xxxxxxxx povolení, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem, například x xxxxxx xxxxxxx, x rámcovým xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx jej ostatním xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx ministerstvo obdrží xxxxxx dokumentace xxxxx §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3 x xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx státu xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x informuje Komisi x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x této xxxxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. b) od 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx balí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx tak, aby xx zmenšila xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx volbou xxxxx x označení xxxxx,
x) biocidní přípravky xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které mohou xxx zaměněny za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, musí obsahovat xxxxxxx xxxx pachové xxxxxx, které xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) až x) x odst. 2 xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§20
Označování
(1) Xxxxx biocidních přípravků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx a nesmazatelné xxxxx v xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx každé xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, pod xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný koncentrát, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxx xxxxx, dezinfekční xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky,
g) pokyny xxx první xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tam, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku x xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx skladování,
k) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx biocidní účinek; xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx další vstup xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, kde xx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx nezbytného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x předběžných xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, například xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, zakrytí xxxxxxx, xxxxxxxxxx potravin x xxxxx a xxxxxx pro ochranu xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) xxxxx údaje, xx-xx to potřebné x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxx, a xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxxxx vody,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx ochranu zdraví xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. c), e), x), x), x), x) x písm. x) xxxx 2 xxxxx být xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x písemných xxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxx jen x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Na xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zejména xxxxxxx nápisy jako "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x označovány xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Povinnost xxxxxxxx obalu x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§21
Xxxxxxxxx a reklama
(1) X xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx materiálech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxx xxxx věty "Xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x připojené informace x xxxxxxxxx." Tyto xxxx musí být x porovnání s xxxxxxxx textem výrazně xxxxxxxx. Xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, například "xxxxxxxxxxx přípravek", "přípravek xx ochranu xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x nesmějí o xxxxxxxxx xxxxxxxxx informovat xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x ohledem xx xxxxxx, která xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21b
Účinná xxxxx xxxxxxx xx trh pro xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx se klasifikuje, xxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 od 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx při poskytování xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx přípravkem xxxx xxxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx místně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hygienikovi.15) V xxxxxxx lékař uvede xxxxxxx označení, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ve své xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx, název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxx otravy, datum xxxxxx, způsob xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x xxx se xxxxxxx o xxxxxx xx xxxxxxxxx následkem.
(2) Xx správních obvodech, xxx není zřízen xxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi.15)
(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x případech xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Krajský xxxxxxxx xxxxx každoročně xx 30. xxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx provedených xxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými látkami x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx třetího xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x stavu plnění xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x případech xxxxx biocidními přípravky x účinnými xxxxxxx xx území České xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,16)
x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
f) xxxxx xxxxxx,
x) Ministerstvo obrany x Ministerstvo vnitra.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh,
c) xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x návrhy xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek,
d) xxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, provádí xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, navrhuje zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x uchovává po xxxx 15 let xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxx související,
e) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx,
x) vede evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, účinných látek x xxxxxx xxxxxxx x základních xxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) přijímá xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 x xxxxxx xxxxxxxxxx podle §14 odst. 5 x 6,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx státy x Xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
j) rozhoduje x xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx činnostmi podle xxxxxxxx 1 písm. x) organizaci, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Ve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx vystupuje xxxx orgán xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
a) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vydání rozhodnutí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx životního prostředí,
b) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx pro návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dokumentace xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx hygienik
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx právnickými xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x fyzickým xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx x pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx, uložit, aby xx své xxxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné látky x xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx b) x c) sám, xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xx xx náklady xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávu xxxxx §22 xxxx. 3.
(2) V Praze, Xxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx okresního xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx hygienik
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 xxxx. 1, s výjimkou xxxxxxx x), xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx obvodu spadá xxxxx, ve kterém xxxx xxxxxx okresní xxxxxxxx.15)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxx osobám oprávněným x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Účinnost xx 1.5.2004 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx ministerstva nebo xxxxxxxxx prohlášení dovozce, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx určen xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. V případě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx,
x) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx biocidních přípravků x umožní ministerstvu, Xxxxx inspekci životního xxxxxxxxx, Ministerstvu zemědělství x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, obci x xxxxxxxxx působnosti nebo xxxxxxxxx hygienikovi xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx si x xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx při xxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx státní xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a plní xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx České republiky.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxxx §27 x 28 xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání xxxx xxxxxxxxx osobě xxxxxx
x) xx výše 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx uvede xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
b) xx xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle §27 xxxx. 1 písm. x) nebo x),
x) xx výše 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxxx xxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 xxxx 6, nebo
2. nepodá xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) xx xxxx 100&xxxx;000 Xx, jestliže
1. xxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4,
2. xxxxxx záznamy xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo právnické xxxxx pokutu xx xxxx 1 000 000 Kč, xxxxxxxx neplní xxxxxxxxx xx balení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §19 x 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 lze xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx, době trvání x následkům protiprávního xxxxxxx. X případě, xxx došlo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti, xxxxxx xxxxxxx veřejného zdraví xxxx České xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx uložení xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxx xxxxxx xx 1 xxxx ode dne, xxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx však xx 3 xxx xxx xxx, xxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx téže povinnosti xx 3 let xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx předchozí xxxxxx xxxx orgán xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uložit xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxx.
(4) Pokuty vybírá x vymáhá xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx z xxxxx uložených orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx příjmem státního xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.19)
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X výjimkou xxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxxx xxxx zrušit x xxxxxx xxxxxxxxx x §11 xxxx §35 odst. 5 xx xx řízení xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxx xxx.20)
§34a
Řízení x xxxxxxx xxxxx z jiného xxxxxxxxx státu
V řízení x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx, které mají xxxxxxxx xxxx povolení x trvalému xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx xx území xxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx a xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použije xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povinností xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x hrazení nákladů xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx x nadále, xxxxxx xxxxxxxxxx do 1 xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxx, příjmení, trvalý xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky, xx-xx xxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato čísla xxxxxxxx, a jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látek obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx dostupná, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) návod x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx,
x) xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh za xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. a) xx l) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, pokud xxxxxxxx žádost xxxxx §4.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 xxxx. 1
a) xx 31. xxxxxxxx 2009, jestliže biocidní xxxxxxxxx určitého xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) do 31. xxxxxxxx 2005, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx účinné látky, xxxxx xxxx uvedeny x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
c) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látky, xxx xx uvedeno v xxxxxxx x) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) nebo x).
(5) Xxx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx ustanovení
Dnem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění zákona x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. a xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §25 se xx xxxxx xxxxxxxx 2 doplňují slova, xxxxx včetně poznámky xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Zákon x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. a) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx29x)".
3. V §77 odstavec 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx předložit xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx návrhy xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. g) xx xxxxx "xxxx. x) x b)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 5) a 5x) zní:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona x správních xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx č. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Sb., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh Xx 35&xxxx;000,-
x) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx na trh Xx 20 000,-
c) x xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-
x) x povolení x uvedení xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x jiném xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx b) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 4 xxxxx zákona.
2. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) této položky xx xxxxxx podávanou xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx orgán xxxxxx poplatek podle xxxx 2 této xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx podle §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx ustanovení
a) §3 xxxx. 2 a 5, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2010,
x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1. xxxxx 2004,
c) §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 písm. e) x f), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) §14, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona,
e) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx přípravků
_____________________________________________________________________________________________
Typ
přípravku Xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx přípravky, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxx účinností, včetně xxxxxxxx pracích prostředků, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxx x přípravků, xxxxxxx primární účinek x účel
použití je xxxxxxxxxx a účinek xxxxxxxx xx xxxxxxxxx,
xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx
x xxxxx vody.
_____________________________________________________________________________________________
2 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxx používány x xxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo krmivy x oblasti xxxxxxxx,
xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x přípravky xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx
xxxx. xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx
xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx.
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, kontejnerů,
pytlů, xxxx.
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxx řečišť.
Algicidní přípravky xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx
xxx půdními xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, pomnících, pod.
Oblast xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx,
xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx vody, systémy xxxxxxxxxxx,
xxxxx x xxxxxxx xx zdravotnických x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx, chemické xxxxxxx,
xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x nezemědělské
použití, algicidy xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx
xxxxxx půdními xxxxxxxxx xxxx do xxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxx (xxxx. na závodní xxxxx, golfových hřištích, x
xxxxxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx
xxxxxxxxxx xxxxx mikroorganismům, xxxxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx nich xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx hygienu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx
xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Zahrnuje
přípravky určené x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx
xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxx léčivý xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx,
xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx
xxxxxxxx, krmiv xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx lidi
a xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx pitnou vodu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx vody (xxx xxxx
x zvířata).
_____________________________________________________________________________________________
Konzervační xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx
x xxxxxxxxxx obalech potraviny x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx včetně
konzervantů xxxxxxxxxxxxxx filmů.
_____________________________________________________________________________________________
7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx, xxxxx potlačováním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, papír, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, včetně
řeziva xxxx dřevěných xxxxxxx xxxx působením
dřevokazných xxxx xxxxx znetvořujících xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxx, pryž Xxxxxxxxx potlačující mikrobiální xxxxxxxxxxx pro vláknité
a xxxxxxxxx materiály x xxxxxxxxx materiály (kůže, xxxx, papír, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxx při
konzervaci x xxxxxx zdiva a xxxxxxxxx stavebních
materiálů s xxxxxxxx xxxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Přípravky xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x měkkýši xx xxxx nebo
jiných xxxxxxxxxxxxxxx tekutinách používaných
v xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx přípravky používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx
xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x potlačování xxxxx
xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kapalin xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx
xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně xxx
xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a rostlinných
produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Avicidy Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxx xxxxxxxxx používaných na xxxxxxx xxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Moluskocidy Přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx nemocemi
zvířat x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx ucpávání
vodovodních xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx počtu ryb. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a přípravky xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (např.
stavu xxxxxx členovců hmyzu, xxxxxxx, xxxxxxx, pavouků x korýšů) včetně
přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v
prostorách, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxx x době, xxx xx přípravek xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx ošetření xxxxxxxxx skladišť xxxx
xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, sprch x xxx., x xxxxxxxx xxxx,
xxxxx xxxx xxxxxx výhradně ke xxxxxxxxxx rostlin x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx hubení xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx v
textiliích.
Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxx x přímému xxxxx s
organismem xxxxxxx x k ošetřování xxxxxx, xxxxxx
xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxx látky určené x xxxxxx
xxxxxxxxxx organismů (xxxxxx, známky do xxxxxx a xxx.)
xxxx xxxxxxxxx jejich růstu xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx
xxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu
rostlin a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx
xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (atraktanty)
škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx jako xxxx xxxxxx a
komáři, xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx měl
na ně xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx
xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx hygienu a xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx boltců x
xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx
Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx přípravky
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx krmiva Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxx xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny
pro xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve skladovacích xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší xxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx druhů) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxx xxxxx sporty nebo xxxxxx konstrukcích
používaných xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro dezinfekci x konzervaci
lidských a xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx částí.
_____________________________________________________________________________________________
23 Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nežádoucích obratlovců
s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně rostlin x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xx. II
Přechodné ustanovení
Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 písm. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. x) x f), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až l), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx ode xxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona (1.7.2004).
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x účinností ode xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s účinností xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx č. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., kterým se xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx od 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x účinností od 29.7.2016
324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x účinností xx 18.10.2016
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze dne 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx jde x prodloužení některých xxxx.
1x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. září 2000 o xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) 1451/2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1x) Zákon č. 18/1997 Sb., o mírovém xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx dalších zákonů.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3b) Zákon č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4) Zákon č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Příloha II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Čl. 2 xxxx. 1 písm. x) a k) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.
9a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Zákon č. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx průmyslových xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x vynálezech, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské xxxx a změnách xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17x) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Příloha XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Komise č. 2010/296/EU xx xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx biocidní přípravky.