Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2003.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2003 do 30.04.2004.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
ZÁKON
ze xxx 8. xxxxxx 2002
o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx stanoví xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx oprávněných x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx1) x odpady.
(3) Tímto xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na výrobky x o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Účinnou xxxxxx xx chemická xxxxx xxxx mikroorganismus, xxxxxx xxxx a xxx, xxxxx xxxx určeny x použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx.
(2) Biocidním přípravkem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx určený x ničení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; seznam typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx je xxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx organismem xx každý xxxxxxxxxx, xxxxx má nepříznivý xxxxxx na člověka xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx nežádoucí, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činnost lidí xxxx předměty, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx živé xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx organismem.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx přípravek, xxxxx neobsahuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx látky xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx "ministerstvo") podle §3 odst. 5; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx látka, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x zvířat a xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx látky, x je xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx celý xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx látka, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx výslovně xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx x některých případech xxxxxxx jako účinná xxxxx buď přímo, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x jednoduchém xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx octová xxxx xxxxxxxxx.
(7) Rámcovým xxxxxxxx je složení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx stejné xxxxxxx x stejnou xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx se stejným xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx stejné xxxxxx xxxxx shodných vlastností x xxxxxx xxxxxxx xxxx vykazovat xxx xxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx, které nesnižují xxxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; odchylka xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx procentuálního xxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxx xxxx jiných xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx několika xxxxxxxx, xxxxxx xxxx aromatických xxxxx jinými látkami, xxxxx představují xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(8) Xxxxxxxx xx zbytek xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx přeměny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x půdě, xxxxxxx, xxxx, tělních xxxxxxxxxx x tkáních xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x krmivech, xxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, kdy jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látka x Xxxxx xxxxxxxxx poprvé xxxxxxx nebo bezúplatně xxxxxxx xxxx nabídnuty x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo skladování xxxx xxx xxxx x nim xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxxx x xxxxx xx České xxxxxxxxx; xx xxxxxxx xx trh xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xxxx xxxxx Xxxxx republiky xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky.
(10) Xxxxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx je propuštění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxxxx Xxxxx republiky.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx na xxx xx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxx poprvé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x takovému xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx jsou x nim xxxxxx xxxxxxxxx vlastnická xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx xx považuje x xxxxx ze xxxxx, xxxxx není xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx xx xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výhradně xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx mimo území xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx nebo xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 xx 1.1.2009) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX XXXXXX LÁTKY XX XXX
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx uvedení xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxx xx trh fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §8 x biocidní xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x v seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx základní xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
(3) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, které dovezou xx xxxxxxxxx přípravek xxxxxx x použití xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx nebo písemné xxxxxxxxxx dovozce, že xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 se xxxxxxxxxx xx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx určené xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
§3x
Xxxxxxxxx osoba nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx uvést xx xxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k těmto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 od 1.5.2004) do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Žádost x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx4) xx území České xxxxxxxxx, xxxx právnická xxxxx, která xx xxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx4) xxxx organizační xxxxxx4) xx území České xxxxxxxxx x která xxxxxxxx xxxxxxxxx vyrábí xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "žadatel"). Xxxxxx xxxx xxx písemná x x xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx obsahuje xxxx xxxxx:
x) jméno, příjmení, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,
c) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vypracovaný xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x výjimkou biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, obsahuje xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 a xxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x životního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx x označování, xxxxxxxx hodnocení xxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x tyto xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, označení, xxxxxxxx hodnocení xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx žádosti podle xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce a xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx xxxx některé x nich, xxxxxxxx xx xx potřebné xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xx charakter účinných xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx protokoly x podrobným x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx a použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx uvedené xxxxxx xxxxx x xxxxx textu těchto xxxxx. Xxxx podklady xxxxx xxx předloženy x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx dodržení xxxxxxx laboratorní praxe.7) Xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxx doplněny, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx podle §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx v odstavcích 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxx i fyzická xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pobytu xxxx povolení k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 věta xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Ministerstvo může xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx bezplatně poskytl xxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx nebo etikety.
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní přípravek, xxx který xxxxx xxxxx žádost, xxxx xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx jméno x adresa držitele xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx zájmu x xx má x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx žadatele x xxxxx xx xx xxxxxxxx spolupráci x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxxxxx.
(3) X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního žadatele x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Pokud některé xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx poskytnout, xxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx uchovává xx dobu 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxx předložených xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") x xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x podmínkách xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x důvody xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů podle §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx postup x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x odst. 7 xx 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 od 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx přípravek xxxxx x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx xxxxx x xxx obsažené jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem,
b) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx x xx zřejmé x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek
1. xx xxxxxxxxxx účinný,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx obratlovců,
3. xxxx xxx doporučeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vody, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx účinky xxx xxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx zvířata,
4. xxxx, x xxxxxxx xx jeho přeměny x xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx sám nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx povrchových xxx, podzemní x xxxxx xxxx,
x) je xxxxx analyticky stanovit xxxxx údajů předložených x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x kvantitu xxxx xxxxxxxx látek x x případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných nečistot x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx významných x hlediska účinku xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx fyzikálních a xxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx přijatelné pro xxxxx xxxx povoleného xxxxxxx, skladování a xxxxxxxx.
(2) Ministerstvo stanoví x povolení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, mutagen xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X případech, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx podmínkami xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx splnění xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx si ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh do 180 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 60 dnů xxx dne zahájení xxxxxx. Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xx jinou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobu. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx vydává xxxxxxx xx dobu do xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 let xx prvního nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx a druhé xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pouze xx období, které xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx ověření provést.
(8) Xxxxxxxx x povolením xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxx.
(9) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xx xxxxx; xxxxx xx zejména x xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního přípravku xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx na životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
c) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x druhu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přísad,
f) xxxxx xxxxxx reziduí,
g) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) jiná xxxxxxxx změna, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx, na období xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx xxxxx nezbytné x důsledku nepředvídaného xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zvládnout jinými xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx přípravek neprodleně.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx není x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x závěru, xx xxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přípravek vyhovuje xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx d). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout xxxx 3 xxx. Po xxxxxxxx tříleté lhůty xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx rok.
(3) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní přípravek xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x xxxxxxx, xx jsou stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kladná, x xx ve lhůtách xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6.
(4) O xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi xxxxx xx zdůvodněním xxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo vydané xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, jestliže xx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxx.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle odstavce 2 ministerstvo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx za předpokladu, xx žádný z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx rozhodne, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx zrušení povolení xxxxxxxxxx přípravku
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx změnit
a) xx základě xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
b) s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vědy a xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx lidí a xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx
x) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx změnu xxxxxx, x jsou-li x xx změně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §7 odst. 1.
(2) Xxxxxxxx xx změnou xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxx xxx tato xxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro účinnou xxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem.
(3) Xxxxxxxx xxxxx povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, může xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx zhodnocení xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) účinná xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x seznamech xxxxx §3 xxxx. 5,
b) xxxx xxxxxx některá x podmínek xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. x) xx x),
x) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx nepravdivé xxxx xxxxxxxxxx údaje týkající xx xxxxxxxxxxx, na xxxxxxx základě bylo xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) o xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx zrušení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx ministerstvo xxxxx na zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxxxx požádá.
(6) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen x případě, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx k xxxx xxxxx kladná.
(7) O xxxxx nebo zrušení xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x ostatní xxxxxxx státy x xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Xxx potřeby xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx provádění zkoušek xxxxxxxxxx pro podání xxxxxxx xxxxx §4 xxxx xxxxxx xxxxx §13 xxx xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinnou xxxxx bez xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x §8 xxxx. 1 x 2.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušky nezbytné xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4, oznámení xxxxx §8 nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §13 jsou xxxxxxx po celou xxxx provádění xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 xxx xx ukončení pokusů xxxxxxxxx záznamy o xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látce, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx množstvích, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x podnikání xxxx názvech xxxx xxxxxxxxxx firmách x xxxxxxx xxxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) všechny dostupné xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, zvířata a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Záznamy xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jestliže o xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(5) V případě, xx xx při xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx pokusy xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x předložit xxxxx nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx na životní xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro ně xxxxxxxxx podmínky, xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx podle odstavce 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx podle xxxxxxxx 5 jen x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx obou ministerstev x povolení xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x x) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx žadatele xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x osoba xxxxxxxxxx oznámení xxxxx §8 xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 písm. x) x x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx účinných xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx klasifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) fyzikální x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx identifikačních xxxxx, chemického xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jiných xxxxx x něm xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx v písmenech x) a x),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) souhrn výsledků xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) opatření pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravě x používání biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) bezpečnostní xxxx,
x) xxxxxxxxxx metody,
j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) postupy x xxxxxxxx x případě xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,
l) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní nemocnice x Praze,
c) Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 3 nesmějí údaje xxxxxxxx podle odstavce 1, x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2, sdělovat xxxxxx xxxxxx.
(5) Jestliže xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx údaje, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx oznámit xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 písm. x) x b) xxx 2 a xxxx. x) xxx 2 od 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxx navrhovatelem podle §4, 8 x 13 ve prospěch xxxxxxx x dalších xxxxxxxx xxxx navrhovatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x takovým použitím xxxxxx xxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx druhého a xxxxxxx žadatelů xxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx o xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx xxxx xxxx 14. květnem 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx než 15 xxx xx prvního xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx před 14. květnem 2000
1. xx dobu stanovenou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx však do 14. května 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx prvního xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) údaje x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx nebyl na xxxx před 14. xxxxxxx xxxx 2000 x od jehož xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 let,
d) xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xx trhu před 14. xxxxxxx roku 2000
1. po dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx ochranu xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 let xx xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx,
x) údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx povolení xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx není dotčena xxxxxxxxx dodržet xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. a) xx d).
HLAVA XX
XXXXXXXXXXX, BALENÍ X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.3)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. b) xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:
x) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx považovány xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx xx zmenšila xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx volbou xxxxx a xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx zaměněny za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) až x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Sb.)
§20
Označování
(1) Xxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxx dobře xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, pod xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxx,
x) xxxxx přípravku, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolen, xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) návod na xxxxxxx x dávkování xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx každé xxxxxxx,
x) pravděpodobné xxxxx xxxx nepřímé xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky,
g) pokyny xxx xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pokyny", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravku připojeny xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, kde xx to xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek skladování,
k) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx biocidní účinek; xxxxxxxx, který xx xx dodržet xxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx další vstup xxxxxxx nebo zvířat xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx nezbytného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx ochranu xxxxx xxxxxx, zakrytí xxxxxxx, xxxxxxxxxx potravin x xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx uživatelů, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx ochranu zdraví xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v pracovním xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. c), x), x), x), x), x) x písm. x) bodu 2 xxxxx být xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Údaj xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. b) xx xxxxx jen x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní právní xxxxxxx,14) mohou xxx xxxxxx x označovány xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx podle xxxxxx zákona.
(5) Povinnost xxxxxxxx obalu x xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21b
Účinná xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx otravy nebo xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx přípravkem xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx bezodkladně xxxxxxx ohlásit xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx hygienikovi.15) X xxxxxxx lékař xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx postiženou osobu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx, název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxx otravy, xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x xxx se xxxxxxx x xxxxxx xx smrtelným xxxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx zřízen xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi.15)
(3) Okresní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx každoročně xx 30. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi xxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x výsledku xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 x uložených pokutách x jeho xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Krajský xxxxxxxx xxxxx každoročně xx 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx rokem 2003 zašle ministerstvo xx 30. listopadu xxxxxxx xxxxxxx roku Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx plnění xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x x případech xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo zemědělství,
d) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx hygienik xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,16)
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxxx,
x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx účinných xxxxx x návrhy na xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx látek,
d) vydává xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, provádí xxxxx x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx zařazení xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx související,
e) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx každoročně jejich xxxxxx, vede a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, účinných xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx rámcové složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4 x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x 6,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx informací x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
j) rozhoduje x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx činnostmi podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Ve xxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxx orgán ministerstva xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx stanoviska x vydání rozhodnutí x povolení biocidních xxxxxxxxx a x xxxxxx na zapsání xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zapsání xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx účinných látek xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx a xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů,
b) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxxx osobami x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) ukládá právnickým xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pokuty za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
c) xxxx xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, uložit, xxx xx své náklady xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx spočívající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x trhu xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmen x) x c) xxx, xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávu xxxxx §22 xxxx. 3.
(2) V Xxxxx, Xxxx a Xxxxx xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxx hygienik.15)
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx hygienik
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 odst. 1, x xxxxxxxx xxxxxxx f), platí xxxxxxx pro krajského xxxxxxxxx, xx jehož xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, ve kterém xxxx zřízen okresní xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) stanoví xxxxxxxx a xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx dozorové xxxxxxxx závady xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 30.4.2004 (xx xxxxxx č. 186/2004 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx orgány
a) xxxxxxxxxx dovážený xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx biocidní přípravek xx xxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. V případě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o odbornou xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Ministerstva xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx krajskému xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx si x xx opisy, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra
Ministerstvo xxxxxx x Ministerstvo vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx silách a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Vězeňské xxxxxx České xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Orgán ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §27 x 28 může xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xx výše 2 000 000 Xx, xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
b) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 1 písm. x) nebo x),
x) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 nebo 6, nebo
2. nepodá xxxxxxxx podle §35 xxxx. 1 nebo 2,
x) xx xxxx 100&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx
1. xxxxxx oznámení xxxxx §14 odst. 4,
2. xxxxxx záznamy xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
3. nedeklaruje biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uložit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx balení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §19 a 20 nebo xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32a
Přestupky
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 lze xxxxxx xxxxxx do 50&xxxx;000 Xx.
§32x vložen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx pokuty x její xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poté, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti, orgánu xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxx fyzických xxxx, úhynu zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxx pokuty xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxx xxxxxx do 1 xxxx xxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 3 let ode xxx, xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx nesplnění xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 let xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx do xxxx pětinásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx ukládající xxxxx, přičemž postupuje xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx orgánem xxxxxxx veřejného zdraví xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx z xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.19)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X xxxxxxxx lhůt xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §11 xxxx §35 xxxx. 5 xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxx xxx.20)
§34x
Xxxxxx o žádosti xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx, které xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx, xx použijí §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx a xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 a §9 odst. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx změnu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x právnické xxxxx, xxxxx uvedly xxxxxxxx přípravek na xxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx i xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 roku xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo místo xxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx název x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato čísla xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) text xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh za xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. a) xx l) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx žádost xxxxx §4.
(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
x) xx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx určitého xxxx xxxxxxxx výhradně účinné xxxxx uvedené pro xxxxx typ v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) do 31. xxxxxxxx 2005, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx jejich xxxx x účinnými látkami xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek,
c) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx látky, než xx xxxxxxx v xxxxxxx x) nebo x).
(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx x).
(5) Xxx zákazu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 4 stanoví ministerstvo xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Sb., xx mění takto:
1. X §25 xx xx konci xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx č. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. a) se xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 odstavec 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx pro xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) se xxxxx "písm. x) x b)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) x 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, deratizaci, dezinsekci x dezodorizaci xxxxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx xxx registrované5) xxxxxxxxx x postupy xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x účinných xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., zákona x. 357/1999 Sb., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Sb., xxxxxx č. 231/2001 Xx. a zákona x. 76/2002 Sb., xx xxxx takto:
V Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx xx xxxxxxx 131x vkládá položka 131x, xxxxx zní:
"Položka 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh Xx 35&xxxx;000,-
x) x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na trh Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) x povolení x uvedení xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx byl xxx xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4 500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Kč 45 000,-
Poznámky
1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx podle bodu 1 xxxxxxx a) xxxx položky za xxxxxx o povolení xxxxx §4 odst. 3 nebo §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x podle xxxxxxx b) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx podle §4 odst. 4 xxxxx zákona.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx podle §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 a 5, §7 xxxx. 1 písm. a), §7 xxxx. 7, §11 odst. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 písm. x), §16 odst. 2 xxxx. b) bodu 2 a §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. ledna 2004,
x) §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x f), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx,
x) §14, které xxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona,
e) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 odst. 2 x §21, která xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx k zákonu x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx přípravků
_____________________________________________________________________________________________
Typ
přípravku Xxxxx xxxx přípravku Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx jako xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx pracích xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx přípravků)
_____________________________________________________________________________________________
1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx
xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx primární účinek x xxxx
xxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx,
xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx xxxxx lupům
a xxxxx vody.
_____________________________________________________________________________________________
2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx krmivy x xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x řasám ve xxxxxxxx xxxx xxxx
xxxx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxx
xx xxxx, zařízení, xxxxx, nože x xxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, kontejnerů,
pytlů, xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx jinými
než xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx, akvária,
vody xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxxxx xxxx, nemocniční xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x nezemědělské
použití, xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx, xxxxxx tvořené
jinými půdními xxxxxxxxx nebo xx xxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx x pod.) x přípravky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xx nich xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx hygienu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x prostorech, xx xxxxxxx
xx xxxxxxx, xxxxxxx nebo přepravují xxxxxxx. Zahrnuje
přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ale
nezahrnuje xxxxxxxxx, xxxxx xxxx léčivý xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx,
xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (včetně xxxxx xxxx) pro lidi
a xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx pitnou vodu Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx
x zvířata).
_____________________________________________________________________________________________
Konzervační xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobky Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx než
v xxxxxxxxxx obalech xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální
kontaminaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx včetně
konzervantů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxx původní xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (filmy, nátěry, xxxxxx, těsnicí materiály,
stěnová xxxxxxxx, vazače, xxxxx, xxxxxxxx díla).
_____________________________________________________________________________________________
8 Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně
řeziva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx působením
dřevokazných xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, pryž Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxx vláknité
a xxxxxxxxx materiály x xxxxxxxxx materiály (xxxx, xxxx, xxxxx, plastické
hmoty xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx
xxxxxxxxxx x xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx s xxxxxxxx dřevěných.
_____________________________________________________________________________________________
11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx potlačující xxxx xxxxxxxxxx organismů xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxx xx xxxx nebo
jiných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx
xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prevenci x xxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x konstrukcích
používaných x xxxxxxxxxxxx procesech (např.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx obrábění xxxx xxxxxxxxxxx kapalin používaných xxx xxxxxxxx kovů.
_____________________________________________________________________________________________
Přípravky xxx regulaci živočišných xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Přípravky xxx regulaci xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx
xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro
ochranu xxxxxxx xx zemědělských xxxxxx x rostlinných
produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Avicidy Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ptactva s
výjimkou xxxxxxxxx používaných xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Xxxxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx nemocemi
zvířat x xxxx přenášených xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxx měkkýši. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx počtu ryb. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx léčení xxxxxx ryb.
_____________________________________________________________________________________________
18 Insekticidy, xxxxxxxxx x přípravky xx regulaci Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (např.
stavu xxxxxx xxxxxxxx hmyzu, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx) včetně
přípravků xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v
prostorách, xxx xx chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zvířata x ošetřených
prostorách xxxxxxx x době, kdy xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxx x pod., s xxxxxxxx těch,
které xxxx xxxxxx výhradně xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx v
textiliích.
Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxx x přímému xxxxx x
xxxxxxxxxx člověka x k xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx
xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx látky určené x hubení
škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxx, známky xx xxxxxx x xxx.)
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx reprodukce (růstové
regulátory). Xxxx xxxxxxxxxx přípravky xx ochranu
rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) nebo
přitahování xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx jako xxxx xxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx
xx ně xxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování,
včetně xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx
xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx hygienu x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx do xxxxxx x
xxx.) a přípravků xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx
Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx nebo xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny
pro přímý xxxx x potravinami xxxx xxxxxx (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx proti hnilobě Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx organismů (mikroorganismy x xxxxx xxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx ve xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x konzervaci
lidských x xxxxxxxxx mrtvol xxxx xxxxxx částí.
_____________________________________________________________________________________________
23 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx obratlovců Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obratlovců
s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Informace
Právní xxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x výjimkou ustanovení §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 xxxx. a), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění zákona x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx související zákony
s xxxxxxxxx od 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 120/2002 Sb. publikované x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 14.5.2010
342/2011 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., kterým xx xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x účinností od 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Celní správě XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.7.2016
324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxx některých xxxx.
1x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 x první xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 odst. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x biocidních xxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx uvedeného v xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx.
1b) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o mírovém xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) a x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4a) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (ES) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Čl. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x k) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Přílohy I, XX x IB xxxxxxxx 98/8/ES.
Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Zákon č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x změně zákona x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Zákon č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Příloha II xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Čl. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU ze xxx 21. května 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx.