Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2003.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2003 do 30.04.2004.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
ZÁKON
ze xxx 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx na tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Tento xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx oprávněných x xxxxxxxxx x právnických xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, podmínky xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, způsob xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxx běžného xxxxxxx, xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx1) x xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx látkou xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx a hub, xxxxx xxxx určeny x použití x xxxxxxxxx přípravku a xxxxx svým xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx účinkem xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxx určený x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx škodlivý organismus xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx popisem každého xxxx je xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Škodlivým xxxxxxxxxx xx xxxxx organismus, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx jehož přítomnost xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx nebo vyrábějí, xxxx xxxxxx nepříznivě xx xxxxxxx živé xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx prostředí; při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx organismem.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx látky xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo") podle §3 odst. 5; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) nepříznivě působit xx zdraví xxxxxxx x zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx účinné xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx nebezpečný.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx sledovanou xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxx být x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx buď přímo, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího tuto xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx například xxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(7) Rámcovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx mají xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx vlastností x jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x této xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; odchylka xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx procentuálního obsahu xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx několika pigmentů, xxxxxx xxxx aromatických xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(8) Reziduem xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přeměny a xxxxxxxx rozkladu xxxx xxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, xxxx, tělních xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx přítomnost těchto xxxxx xxxx žádoucí.
(9) Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx trh xx xxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx v Xxxxx republice poprvé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx skladování xxxx xxx jsou x nim xxxxxx xxxxxxxxx vlastnická práva; xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx xx považuje x xxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx; xx uvedení xx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx mimo xxxxx Xxxxx republiky xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx.
(10) Xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(11) Uvedením xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx na xxx je xxxxxxx, xxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx unie poprvé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x takovému xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx kdy xxxx x nim poprvé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx xx xxx xx xxxxxxxx i xxxxx ze xxxxx, xxxxx xxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx xx xxx se nepovažuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx vývozu biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 xx 1.1.2009) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XXXXX XX XXX
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx jen za xxxxxxxx stanovených v §8 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxx biocidní přípravek, xxxx xxxxxxx předložit xxxxxxx orgánu xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje nebo xxx zkušební xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 se xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznam účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x seznam xxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická osoba xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo xxx povolení xxxxx xx trh pro xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx základní xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx novely č. 297/2008 Sb.)
Žádost o xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx
§4
(1) Žádost x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx,4) xxxxxxxxxx zástupce4) xxxx xxxxxxxxxxx složku4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x která xxxxxxxx xxxxxxxxx vyrábí xxxx xxxxxx, (dále xxx "žadatel"). Xxxxxx xxxx být xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx obsahuje xxxx xxxxx:
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx podnikání žadatele, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,
b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx místo podnikání xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,
c) xxxxxxxxxxxx list biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v odstavci 2 x tyto xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx látkách a xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx na cílové xxxxxxxxx a doporučené xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení xxxxx.
(4) Xxxxxx o povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x tyto základní xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, účinnost, xxxxxxxxxx xxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx látce x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo některé x nich, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, typ biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí.
(6) Xxxxx x vlastnostech účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx doloženy protokoly x podrobným x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxx literárních xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx účinných látek x xxxxxxxxxx přípravků xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodami6) x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Xxxxxxx jiných xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx upraví vyhláškou xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxx trvalého xxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "členský stát").
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx xxxxxx látky xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušek, xxxxx x vzorek xxxxx xxxx etikety.
(2) Xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému x xxxx xx xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx x xxxxxxxxx ostatní xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žadateli požadované xxxxxxxxx x současně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx žadatele x xxxxx je ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx druhý x xxxxx žadatel xxxxxxxx xxxxx požadované xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx x využitím xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx povolení xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx poskytnout, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x podané xxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxx xx dobu 15 xxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předložených xxxxx x ostatních xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx požádání Evropské xxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku
(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Ministerstvo xxxxxxxxxxx provedou xxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxx x posouzení jeho xxxxx xx člověka, xxxxxxx a životní xxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x x xxxxxxxxxx xxxxxx nejméně příznivých xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx i důvody xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx postup x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x odst. 7 od 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx x xxxxxxx, že
a) xxxxxx látky x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem,
b) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx poznatků x je xxxxxx x xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. při xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky, xxxx je rezistence xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zbytečné utrpení x bolest obratlovců,
3. xxxx xxx doporučeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx na pracovní xxxxxxxxx, xxxxxxxx účinky xxx xxxx jeho xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, s xxxxxxx xx xxxx přeměny x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx sám nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx vody,
c) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx předložených x rámci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x kvantitu jeho xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx toxikologicky nebo xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxx x přísad x xxxxxx reziduí významných x xxxxxxxx xxxxxx xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx fyzikálních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxx jeho povoleného xxxxxxx, skladování x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx Evropské unie xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx tam, kde xx těmito xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x podmínkou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx si xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxx x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx do 180 xxx x x případě biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 dnů xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx právnickou xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx ministerstvu xxx xxxxxxx stanoviska xxxxx xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xx xxxxxx nejvýše xx dobu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxx platnosti xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zařazení účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx obnoveno xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx věty xxxxx a xxxxx xxxxxx odstavce x xx xxxxxxx, že xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx období, xxxxx xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx ověření xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxx.
(9) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx by mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx dozví; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx údaje týkající xx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látku:
a) xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx, zvířata xxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
c) změna xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) změna obsahu x xxxxx xxxxxxxx xxxx formulačních xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx reziduí,
g) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) jiná xxxxxxxx změna, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx zvládnout xxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx není x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xx seznamu účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx §7 odst. 1 xxxx. x) xx d). Xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout xxxx 3 let. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx prodlouženo x xxxxx xxx.
(3) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kladná, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx členské státy x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx vydání xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydané xxxxxxxx změní xxxx xxxxx, jestliže to xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx unie.
(5) Před xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 2 ministerstvo xxxxx xxxx xxxxxxxx státům xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx, xx žádný x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud některý x xxxxxxxxx států xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeným v §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nepovolí.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 písm. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) s xxxxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
c) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx povolení, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x xxxx-xx x xx xxxxx splněny xxxxxxxx xxxxxxx v §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx upravuje rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5,
x) xxxx plněna xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 písm. b) xx x),
x) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxx, nebo
d) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx o to xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x této xxxxx xxxxxx.
(7) X xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx informuje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx důvodů.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxx podání xxxxxxx podle §4 xxxx xxxxxx xxxxx §13 xxx uvést xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8 odst. 1 x 2.
(2) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx a právnické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxx xxxxxx návrhu xxxxx §13 xxxx xxxxxxx po xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a po xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx pokusů xxxxxxxxx záznamy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinné xxxxx,
x) údaje o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, trvalém xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx fyzických xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx názvech xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx biocidní přípravek xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx na zdraví xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. a) xx x) xxxx uvedením xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(5) X xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx dojít x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, povinna požádat xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx pokusů nebo xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx nepříznivý xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusy x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx podmínky, xxxxxxxx xxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx prostředí.
(7) Před xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pokusy x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxx v xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x f) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do novely x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x osoba xxxxxxxxxx oznámení xxxxx §8 xxxxx v xxxxxxxxxxx předkládané ministerstvu xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx sdělovány xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje xxxxxxx x §4 odst. 2 písm. x) x x),
x) xxxxx x koncentraci účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx2) a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, x výjimkou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx vzorce x přesného xxxxxxxxxx xxxxx jiných xxxxx x xxx obsažených, xxx xxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x x),
x) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,
x) xxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) postupy a xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx pomoc x xxxxxxx xxxxxxxx osob.
(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 jiným osobám xxx
x) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze,
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ochrany,
e) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Osoby xxxxxxx x odstavci 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2, sdělovat xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx rozhodne, že xxxxxxx xxxxx, původně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxxxxx xxxxxx osobám, je xxxxxxx to oznámit xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) a b) xxx 2 a xxxx. x) bod 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x dalším žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx může použít xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 a 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx x dalších xxxxxxxx nebo navrhovatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx nebo navrhovatele x takovým xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx souhlasu prvního xxxxxxxx xxxx navrhovatele xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxx látce, která xxxxxx xx trhu xxxx 14. květnem 2000 x je xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx než 15 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx do seznamů,
b) xxxxx x účinné xxxxx, xxxxx xxxx xx trhu před 14. květnem 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxx xxxx do 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxx na xxxx před 14. xxxxxxx xxxx 2000 x od jehož xxxxxxxx xxxxxxxx méně xxx 10 let,
d) xxxxx o biocidním xxxxxxxxx, který xxx xx xxxx před 14. květnem xxxx 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) na ochranu xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejdéle však xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 let xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx méně xxx 5 let; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) xx x).
XXXXX VI
KLASIFIKACE, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. x) od 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx novely č. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx balí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků vyhovovat xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxx považovány xx potravinu, nápoj xxxx xxxxxx, xx xxxx tak, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, například volbou xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xxxxx xxx zaměněny xx xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx odrazují xx jejich xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) až l) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx musí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx v metrických xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) účel použití, xxx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolen, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx x dávkování xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx nepříznivé xxxxxxxx xxxxxx,
x) pokyny xxx první pomoc,
h) xxxx "Před xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pokyny,
i) xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx obalu včetně xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx xxx, kde xx xx potřebné,
j) xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx o xxxx skladovatelnosti za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx potřebné xxx xxxxxxxx účinek; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx aplikací x následujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx xxxxx vstup xxxxxxx xxxx zvířat xx xxxxxxxx, xxx xx použil xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx prostředcích x opatřeních a xxxxxx doby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; údaje x předběžných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy, například xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, odstranění xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx potřebné x xxxxxxx na xxxxxxxxxx x použití xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx k zabránění xxxxxxxxxx xxxx,
3. u xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v pracovním xxxxxxxxx.
(2) Údaje xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x), x), x), x), j), x) a xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Údaj xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx uvádí jen x biocidních přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx platí xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx není v xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného podle xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx látka xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx a označuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Sb.)
§22
(1) Lékař, xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxx zjistí xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ohlásit xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15) X xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ve své xxxxxxxxxxx, věk xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, způsob otravy, xxxxxxxxx požití, xxxxxx, x zda xx xxxxxxx o otravu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xx správních xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx hygienik, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 podává xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi.15)
(3) Okresní xxxx xxxxxxx hygienik xxxxx xxxxxxxxxx do 30. června xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi zprávu x případech otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx podle §27 x xxxxxxxxx xxxxxxxx x jeho správním xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x účinnými látkami x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Počínaje xxxxx 2003 xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30. listopadu xxxxxxx třetího roku Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xx území České xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx správy
Státní xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx vykonává
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo zemědělství,
d) xxxxxxx hygienik x xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,16)
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) xx xxxxxxxxx správním xxxxxx x oblasti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx účinných xxxxx x návrhy xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxxxx xxxxx x zrušení vydaných xxxxxxxx, navrhuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx 15 let xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx související,
e) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx předloženou pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx rámcové xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
h) přijímá xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4 a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x 6,
x) zajišťuje xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) rozhoduje x odvolání proti xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) organizaci, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx xxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx vystupuje xxxx xxxxx ministerstva xxxxxx xxxxxxxx České xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) vydává xxx ministerstvo stanoviska x xxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxxxxx s ministerstvem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zapsání xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
a) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dokumentace xxx návrh xx xxxxxxx účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx,
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona,
c) může xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x podnikání, které xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, aby xx své xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky x xxxx xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxx provést xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x x) xxx, xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, x to xx náklady xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 xxxx. 3.
(2) X Xxxxx, Xxxx a Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx okresního xxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxx hygienik.15)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx hygienik
(1) Krajský xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 odst. 1, x xxxxxxxx xxxxxxx f), platí xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, do xxxxx xxxxxxxxx obvodu xxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxx zřízen xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx
x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
c) ukládá xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení ustanovení §19 až 21.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 30.4.2004 (do xxxxxx č. 186/2004 Xx.)
§30
Xxxxx orgány
Celní orgány
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx do navrženého xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx pro zkušební xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou požádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x umožní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx zemědělství x Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, městskému xxxx xxxxxxxxx hygienikovi xx xxxx evidence xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx digitálního xxxxxxx xxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx obrany a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx podle §28 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx příslušný xxxxx §27 x 28 xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xxxxx xx trh biocidní xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
b) xx xxxx 1 000 000 Kč, xxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx neprovede xxxxxxxx xxxxxxx podle §27 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx c),
c) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx
2. nepodá xxxxxxxx podle §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) xx xxxx 100&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,
2. xxxxxx záznamy podle §14 xxxx. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx uložit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx xxxxxx do xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §19 a 20 nebo poruší xxxxxxxxxx §21.
§32a
Přestupky
(1) Xxxxxxx osoba xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx podle odstavce 1 lze xxxxxx xxxxxx do 50&xxxx;000 Xx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxx výši xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X případě, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poté, xxx bylo zjištěno xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxx fyzických xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx uložení pokuty xxxxxxx.
(2) Pokutu xxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx dne, xxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví nebo Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxxxx, xxxxxxx xxxx do 3 xxx ode xxx, xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx došlo.
(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxx x uložení xxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx až xx xxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxx.
(4) Xxxxxx vybírá x xxxxxx ukládající xxxxx, přičemž postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.18)
(5) Výnos x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, výnos z xxxxx uložených Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.19)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X xxxxxxxx lhůt xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x důvodů uvedených x §11 xxxx §35 odst. 5 xx na xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxx xxx.20)
§34x
Xxxxxx o xxxxxxx xxxxx x jiného xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, xxxxxx xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x řízení o xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xx změnu nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použije xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34b
Náhrada nákladů
Náklady xxxxxxx xxxxxxx povinností na xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x hrazení nákladů xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
§34x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x právnické xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x hodlají xxx xxxxxxx xx xxx i nadále, xxxxxx nejpozději xx 1 roku xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx výrobce biocidního xxxxxxxxx a výrobce xxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x mezinárodní identifikační xxxxx xxxxxxxx látek, xxxx-xx xxxx čísla xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx názvy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,
f) xxx xxxxxxxxxx přípravku podle xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) protokol x xxxxxxxxx účinnosti,
i) xxxx xxxxxxxx obalu,
j) návod x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) datum xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 odst. 1
x) xx 31. prosince 2009, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) do 31. xxxxxxxx 2005, jestliže xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x seznamu identifikovaných xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx jejich směs x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
c) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látky, xxx xx uvedeno x xxxxxxx x) nebo x).
(4) Ministerstvo může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jeho uvádění xx trh zakázat, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(5) Xxx zákazu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx vstupu xxxxxxx o přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx xxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
XXXX DRUHÁ
Změna zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. a zákona x. 13/2002 Sb., xx mění xxxxx:
1. X §25 xx xx konci xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx včetně poznámky xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "přípravky schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx povoleno29a)".
3. V §77 odstavec 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx schválení příslušnému xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x dovoz xxxxxxxx xxx xxxx xx věku xx 3 xxx.".
4. V §80 odst. 1 xxxx. g) se xxxxx "xxxx. x) x x)" před xxxxxxxxxx zrušují.
XXXX XXXXX
Xxxxx veterinárního xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, deratizaci, dezinsekci x dezodorizaci podle xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx č. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Sb., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. a zákona x. 76/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131x xxxxxx položka 131x, xxxxx zní:
"Položka 131x
1. Podání xxxxxxx
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh Xx 35&xxxx;000,-
x) o povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx byl již xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx a) xxxx položky xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 nebo §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost x xxxxxxxx podle §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Správní xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx položky xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx podle §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx zákon nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 x 5, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 odst. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1. ledna 2004,
x) §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona,
e) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 let xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx x zákonu x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx přípravků
_____________________________________________________________________________________________
Typ
přípravku Název xxxx xxxxxxxxx Oblast xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravky se xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prášků a xxxxxxxxx přípravků)
_____________________________________________________________________________________________
1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx osobní hygieny Xxxxxxxxx používané x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx
xxxxxxxxx dezinfekce s xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx
xxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx,
xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx xxxxx xxxxx
x xxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
2 Dezinfekční xxxxxxxxx pro privátní Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx použití x xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x nábytku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přímém
kontaktu s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxx x průmyslové, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx houbám x řasám xx xxxxxxxx xxxx xxxx
xxxx. xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx
xx okna, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, kontejnerů,
pytlů, xxxx.
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxx řečišť.
Algicidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx
xxx půdními xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, akvária,
vody xx xxxxxxx a xxxxxxx vody, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx a podlahy xx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxxxx xxxx, nemocniční xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx
xxxxxx půdními xxxxxxxxx xxxx do xxxx xxx ochranu
rostlin (xxxx. na xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx a pod.) x přípravky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve
sklenících xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které xxxxx
xxxxxxxxx rostliny x xxxxxxxx xx nich xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx hygienu Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely
včetně přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx kterých
se xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx. Zahrnuje
přípravky určené x xxxxxxx dezinfekci xxxxxx, xxx
xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx oblast xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zásobníků,
potřeb xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx souvisejících
s xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním nebo xxxxxxxxx
xxxxxxxx, krmiv xxxx xxxxxx (xxxxxx pitné xxxx) xxx xxxx
x xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx pitnou xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx
x xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx pro konzervaci xxxxxxx xxxxxx než
v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx filmů.
_____________________________________________________________________________________________
7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro povlaky Xxxxxxxxx, které potlačováním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxx původní xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (xxxxx, nátěry, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, papír, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx
xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx působením
dřevokazných xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, xxxx, xxxx Xxxxxxxxx potlačující mikrobiální xxxxxxxxxxx pro vláknité
a xxxxxxxxx materiály a xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, papír, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx xxxxxxxx výrobky).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx při
konzervaci x xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxxxx systémy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxx
xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používaných
v xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci pitné
vody.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx prevenci x potlačování růstu
slizu xx materiálech, xxxxxxxxxx x konstrukcích
používaných x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, porézní xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx obrábění kovů xxxxxxxxxxx kapalin xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxxxxxxxx xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx
xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně pro
ochranu xxxxxxx xx zemědělských xxxxxx x rostlinných
produktů xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Xxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ptactva s
výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx nebo
rostlinných xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Xxxxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
xxxxxx x xxxx přenášených xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx
xxxx měkkýši.
_____________________________________________________________________________________________
17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx ryb.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx.
xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, klíšťat, xxxxxxx x korýšů) xxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx parasitů x
xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují
zvířata, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se zvířata x ošetřených
prostorách zdržují x době, xxx xx přípravek xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx ošetření xxxxxxxxx skladišť xxxx
xxxxxxxxxx, xxxxx, sudů, xxxxx x pod., s xxxxxxxx těch,
které xxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx rostlin a
rostlinných xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x
xxxxxxxxxx xxxxxxx x k ošetřování xxxxxx, xxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x pod.)
nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx reprodukce (xxxxxxx
xxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odpuzování (xxxxxxxxx) xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (bezobratlí xxxx xxxx xxxxxx a
komáři, xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxx), aniž xx xxxxxxxxx xxx
xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování,
včetně xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx
xxx humánní nebo xxxxxxxxxxx hygienu x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx repelenty (obojky, xxxxxx do boltců x
xxx.) x přípravků xxxxxxxxxxxx psy x xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx přípravky
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx krmiva Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxx xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, které xxxxxx určeny
pro přímý xxxx x potravinami xxxx xxxxxx (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx proti hnilobě Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx formy
rostlinných xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx kapaliny Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
23 Xxxxxxxx xxxxx ostatních obratlovců Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxx xxxxxxxxx určených x xxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností od 1.1.2009
Informace
Právní xxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, která nabývají xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 26/2009
136/2010 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx
x účinností od 1.4.2012
18/2012 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím celního xxxxxx
x účinností xx 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x první xxxxx programu xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a o xxxxx některých zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Příloha XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Zákon č. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx zákona x. 527/1990 Sb., x vynálezech, průmyslových xxxxxxx a zlepšovacích xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., x předávání xxxxxxxx x dalších xxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx zdravotních registrů.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o státní xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, ve znění xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Příloha II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Čl. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Komise č. 2010/296/EU xx dne 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx biocidní přípravky.