Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2003.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2003 do 30.04.2004.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx České republiky:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx stanoví xxxxx x povinnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx republice, podmínky xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx jejich působením xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx léčiva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxx běžného užívání, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx zářiče x jaderné materiály1) x odpady.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, o technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 od 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx chemická xxxxx xxxx mikroorganismus, xxxxxx xxxx x hub, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx obecným xxxxxxx xxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x ničení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo biologickým xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx xx uveden x příloze tohoto xxxxxx.
(3) Škodlivým xxxxxxxxxx xx xxxxx organismus, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nepříznivě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ostatní xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx organismem.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo") podle §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx podmínek jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx člověka, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, která xxxx xxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxx látky, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x takové xxxxxxxxxxx, xx celý xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx, xxxxx xxxx sledovanou xxxxxx, není xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxx být x některých xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx obsahujícího xxxx xxxxx v jednoduchém xxxxxxx; xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx, ethanol, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx octová xxxx xxxxxxxxx.
(7) Rámcovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx se stejným xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx nesnižují xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx procentuálního xxxxxx xxxxxx látky, změnu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx aromatických xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nižší xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx produktů xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx těchto látek, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a krmivech, xxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx x xxx poprvé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx práva; xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxxx x xxxxx xx České xxxxxxxxx; xx xxxxxxx xx xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mimo xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx režimu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(11) Uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx xx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatně xxxxxxx nebo nabídnuty x xxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx kdy jsou x xxx xxxxxx xxxxxxxxx vlastnická xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx xx xxx xx považuje x xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx; xx uvedení xx xxx xx nepovažuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx xxxx území xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 2 xx 1.1.2009) do 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Xx.)
XXXXX II
UVEDENÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX NEBO XXXXXX XXXXX NA XXX
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx
(1) Účinnou xxxxx mohou xxxxx xx xxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §8 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx než účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xx zahraničí přípravek xxxxxx x použití xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx prohlášením x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxx xxx zkušební xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx a vývoje x xxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx látek stanoví xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x těmto xxxxxx základní látku xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx látky.
§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 8 od 1.5.2004) do 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x podnikání, která xx xxxxx podnikání4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx,4) xxxxxxxxxx zástupce4) xxxx xxxxxxxxxxx složku4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a která xxxxxxxx přípravek vyrábí xxxx dováží, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Žádost xxxx být xxxxxxx x v xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx podnikání xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx, obsahuje xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 x xxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx x označování, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx o povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx základní xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx použití, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, analytické xxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a ekotoxikologické xxxxx xxxx některé x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí.
(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx doloženy xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx x použitých xxxxx nebo literárních xxxxxx xx uvedené xxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodami6) a xx podmínek dodržení xxxxxxx laboratorní xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx metod xxxx xxx v protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx údaje xxxxxxx x xxxxxxx xxxx doplněny, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti x xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 2 až 4 x xxxxxxxxxxx údajů.
(8) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxx x fyzická xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx xxxxxx látky xxxx biocidního přípravku x množství nezbytném xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní přípravek, xxx xxxxx hodlá xxxxx žádost, není xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx je jméno x xxxxxx xxxxxxxx xxxx držitelů povolení. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x že má x dispozici xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx je xx xxxxxxxx spolupráci x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx podobný přípravku xxx povolenému xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxxx, aby xxxxx x další žadatel xxxxxxxx xxxxx požadované xxxxx §4 odst. 3, 4 nebo 5 ověřeným písemným xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxx vydání xxxxxxxx xxxxxxx xxxx dalšímu xxxxxxxx.
(4) Xxxxx některé xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxx xxxx x vědeckého xxxxxxxx nezbytné xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předložených xxxxx x xxxxxxxxx písemností. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (dále jen "Xxxxxx") x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx biocidního přípravku
(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního přípravku xx cílové xxxxxxxxx x posouzení xxxx xxxxx xx člověka, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. 7 xx 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx novely č. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x případě, xx
x) xxxxxx xxxxx v xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx zřejmé x xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xx důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxxx xxxx zneškodnění, xxxxxxxx přípravek
1. je xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx při doporučeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxxxx pitné xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší xxxx xxxxxxxx na pracovní xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, s ohledem xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx xxx xxxx xxxx rezidua xx xxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,
x) je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx potřeby xxxxx toxikologicky nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx a xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x hlediska účinku xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) výsledky xxxxxxx fyzikálních x xxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx považují xx přijatelné xxx xxxxx xxxx povoleného xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx3) xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxxxx.
(4) X případech, xxx opatření příslušných xxxxxx Evropské xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a pro xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zdraví distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx x podmínkou splnění xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx jen x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx 180 dnů x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Povolení biocidního xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobu. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ministerstvu svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 dní x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xx xxxxxx nejvýše xx dobu xx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku do xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Rozhodnutí x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx věty xxxxx a xxxxx xxxxxx odstavce x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, které xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ověření xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx složení, xxxxxxxx x to xxxxxxx požádá.
(9) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx povinen oznámit xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jakmile se xx dozví; jedná xx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx poznatky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx člověka, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna výrobce xxxxxx látky,
c) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx obsahu x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přísad,
f) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx změna, xxxxxxxxx xxxxxx balení.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 a 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx podmínky tohoto xxxxxx, xx období xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx ukáže xxxxxxxx x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zvládnout xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem, jestliže xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky dospěje x xxxxxx, xx xxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 xxxx. x) xx x). Doba xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx prodlouženo x xxxxx xxx.
(3) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní přípravek xxxxx odstavce 2 xxx v xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx ministerstev x xxxxxxxx xxxxxx, x xx ve lhůtách xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) O xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx ministerstvo neprodleně xxxxxxx členské státy x Xxxxxx spolu xx xxxxxxxxxxx vydání xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, jestliže xx xxxxxxxx příslušný orgán Xxxxxxxx xxxx.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle odstavce 2 xxxxxxxxxxxx zašle xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx předložené xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek povolí xxx xx předpokladu, xx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxx neuplatní xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx některý x xxxxxxxxx států xxxxxxx uplatní x xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx rozhodne, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeným v §13, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 10,
x) s xxxxxxx xx nové xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxx a ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx změnu důvody, x xxxx-xx i xx xxxxx splněny xxxxxxxx xxxxxxx v §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxx biocidního přípravku, xxxx xxx tato xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx změna povolení xxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh zruší, xxxxxxxx
x) účinná xxxxx xxx xxxx uvedena x xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5,
b) xxxx plněna xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d),
c) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, nebo
d) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Obdobně xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx platnosti povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx povolení xxxxxx.
(6) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x případě, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx.
(7) O xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx informuje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx důvodů.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Pro potřeby xxxxxxx, aplikovaného výzkumu x vývoje a xxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx xxxxxx podle §13 xxx uvést xx trh biocidní xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx x účinnou xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x §8 xxxx. 1 x 2.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4, oznámení xxxxx §8 xxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §13 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 let xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, trvalém xxxxxx x místu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k podnikání xxxx názvech xxxx xxxxxxxxxx firmách x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx dostupné xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx na zdraví xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Záznamy xxxxx odstavce 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jestliže x xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx aplikovaný xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(5) X xxxxxxx, xx by při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, je osoba, xxxxx xxxxx pokusy xxxxxxxx, povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx xx životní xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.
(6) Ministerstvo může xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx zakázat xxxx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí.
(7) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 6 si ministerstvo xxxxxx stanovisko xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí svá xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pokusy x xxxxxxx xxxxx odstavce 5 jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx ministerstev x xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x f) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§15
Ochrana xxxxx žadatele xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Žadatel xxxx xxxxxxxxxxx x osoba xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §8 xxxxx x xxxxxxxxxxx předkládané ministerstvu xxxxxxx údaje, které xxxxxx xxx sdělovány xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2 xxxx. x) x b),
b) názvy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečné2) x xxxxxxxxxx xx klasifikaci xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxxx x xxxxxxxx údaje x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx identifikačních xxxxx, chemického xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jiných xxxxx x něm xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x) x x),
x) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,
x) souhrn výsledků xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) opatření pro xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list,
i) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx x případě xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,
l) xxxxx pomoc v xxxxxxx zasažení xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jiným xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx účinné látky xxxxx tohoto zákona,
b) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ochrany,
e) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Osoby xxxxxxx x odstavci 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, s xxxxxxxx xxxxx uvedených v xxxxxxxx 2, sdělovat xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xx žadatel xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxx sdělovat xxxxxx osobám, je xxxxxxx xx oznámit xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 2 písm. x) x b) xxx 2 x xxxx. x) bod 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxx navrhovatelem xxxxx §4, 8 x 13 xx prospěch xxxxxxx x dalších xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx xxxx navrhovatele x xxxxxxx použitím xxxxxx údajů.
(2) Ministerstvo xxxxx použít bez xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx žadatelů xxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxx 14. květnem 2000
1. xx dobu stanovenou xxxxxxxxxx právními předpisy10) xx xxxxxxx xxxxx x účinné látce, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx nebyl na xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 10 let,
d) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejdéle však xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx dobu 10 let od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx účinných látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx doby xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx méně xxx 5 let; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x).
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.3)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. x) od 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx krmivo, se xxxx xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, například volbou xxxxx x označení xxxxx,
x) biocidní xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxx nebo pachové xxxxxx, xxxxx odrazují xx jejich požití.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) až l) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx biocidních xxxxxxxxx xx označují xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;12) xxxx musí označení xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx v českém xxxxxx:
x) název x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,
x) účel xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nepřímé xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx první pomoc,
h) xxxx "Před xxxxxxxx xxxxx přiložené xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx bezpečné zneškodnění xxxxxxxxxx přípravku a xxxx obalu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tam, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx nebo označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx o xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx potřebné xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx vstup xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx použil xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx adekvátní xxxxxxx zařízení; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, skladování x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx ochranu xxxxx požáru, zakrytí xxxxxxx, odstranění potravin x xxxxx x xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx, x
x) další xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx uživatelů, xx které xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, například profesionální, xxxxxxxxxx,
2. informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. u xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Údaje xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. c), e), x), x), j), x) x xxxx. x) bodu 2 xxxxx xxx místo xx xxxxx xxxxxxx x písemných pokynech, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx xxx zejména xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "neškodný".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx být xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x v jiných xxxxxxxx.
§21b
Účinná xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Xx.)
§22
(1) Lékař, xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx otravy xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx to xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx okresnímu xxxx xxxxxxxxx hygienikovi.15) V xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx osobu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, věk xxxx xxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxx otravy, xxxxxxxxx xxxxxx, polití, x xxx xx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx následkem.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi.15)
(3) Xxxxxxx xxxx městský hygienik xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. června xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávu x případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x výsledku xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §27 x uložených pokutách x jeho xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx hygienik xxxxx xxxxxxxxxx do 30. září xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx provedených xxxxxxx x o případech xxxxx biocidními přípravky x účinnými xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30. listopadu xxxxxxx xxxxxxx roku Xxxxxx souhrnnou zprávu x stavu plnění xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x účinnými xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx,16)
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx obrany x Ministerstvo vnitra.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh,
c) xxxxxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) vydává xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxx změny x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx 15 let xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh a xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zapsání xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx ochrany veřejného xxxxxx,
x) vede evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx každoročně xxxxxx xxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxx seznamy účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxx používání x biocidních přípravcích,
g) xxxxxxx rámcové xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
h) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4 x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x 6,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným krajským xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) organizaci, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx věcech xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx ministerstva xxxxxx xxxxxxxx České xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx životního prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravků a x návrhu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předložené xxx xxxxxx, změnu xxxx zrušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dokumentace xxx návrh na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx x fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx x xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx osobám a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, xxxxxx, xxx xx xxx náklady xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x trhu nebo x jejich zneškodnění,
d) xxxx provést opatření xxxxx xxxxxx x) x c) xxx, xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xx xx xxxxxxx původce xxxxx,
x) eviduje x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx každoročně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 odst. 3.
(2) X Praze, Xxxx x Xxxxx xxxxxxxx působnost okresního xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 městský xxxxxxxx.15)
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx hygienik
(1) Krajský xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 odst. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 xxxx. 1, x xxxxxxxx xxxxxxx x), platí xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx jehož xxxxxxxxx obvodu xxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) stanoví xxxxxxxx x xxxxx xxx zjednání nápravy, xxxxxx-xx xxx dozorové xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
c) ukládá xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx ustanovení §19 až 21.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 30.4.2004 (do xxxxxx x. 186/2004 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx orgány
a) xxxxxxxxxx dovážený xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx zkušební xxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx zaměstnancům xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx zemědělství x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, okresnímu, xxxxxxxxx xxxx krajskému xxxxxxxxxxx xx této xxxxxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx x xx xxxxx, xxxxxx, případně kopie, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra
Ministerstvo xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx státní dozor xxx dodržováním tohoto xxxxxx a xxxx xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Orgán ochrany xxxxxxxxx xxxxxx příslušný xxxxx §27 x 28 xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání nebo xxxxxxxxx osobě pokutu
a) xx xxxx 2 000 000 Xx, jestliže xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx x rozporu x ustanovením §8 xxxx. 1,
x) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 1 písm. x) xxxx x),
x) xx výše 500 000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 nebo 6, xxxx
2. nepodá xxxxxxxx podle §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) do xxxx 100&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 4,
2. xxxxxx xxxxxxx podle §14 odst. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1 000 000 Kč, xxxxxxxx neplní xxxxxxxxx xx balení xxxx xxxxxxxxxx přípravku uvedené x §19 x 20 nebo poruší xxxxxxxxxx §21.
§32a
Přestupky
(1) Fyzická xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Xxx rozhodování x xxxxxxx xxxxxx x xxxx výši xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx nebo Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx, xxxxxxx, době trvání x xxxxxxxxx protiprávního xxxxxxx. V případě, xxx došlo k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx zjištěno xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx účinná součinnost x nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx uložení xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxx xxxxxx do 1 xxxx ode dne, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nesplnění xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zjistil, xxxxxxx xxxx xx 3 let ode xxx, xxx k xxxxxxxxx xxxx porušení xxxxxxxxxx došlo.
(3) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 let xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx uložit xxxxxx až do xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx z xxxxx uložených orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx uložených Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního prostředí Xxxxx republiky.19)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X výjimkou xxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6 a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §11 xxxx §35 xxxx. 5 xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx.20)
§34x
Xxxxxx x žádosti xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx použijí §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 odst. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.
§34a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx povinností na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na trh x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx, které uvedly xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxx, jestliže oznámení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x sídlo, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx název x mezinárodní xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku podle xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx,
x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) text xxxxxxxx obalu,
j) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx za xxxxxxxxxx rok,
l) bezpečnostní xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx uvést na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxx žádost podle §4.
(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání x právnické xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 xxxx. 1
a) xx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené pro xxxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 31. xxxxxxxx 2005, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx jejich směs x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
c) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje jiné xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 1, 2, 3 xxxx 4 nebo §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x).
(5) Xxx zákazu uvádění xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění zákona x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. a xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 se xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx slova, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx orgánem ochrany xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a dovoz xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx do 3 xxx.".
4. V §80 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. a) x x)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 5) x 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, deratizaci, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx a postupy xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx povoleno.5a)
5) Zákon x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x účinných xxxxx xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona č. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., zákona x. 118/1995 Xx., xxxxxx č. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx mění xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx za xxxxxxx 131x vkládá xxxxxxx 131x, xxxxx zní:
"Položka 131x
1. Xxxxxx žádosti
a) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xx 20 000,-
c) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh, prodloužení xxxxxxxxx povolení nebo xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Kč 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxxx seznamu základních xxxxx Kč 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx orgán vybere xxxxxxxx podle bodu 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
3. Správní orgán xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx položky xx žádost podávanou xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 x 5, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 a §16 xxxx. 2 písm. x) bodu 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2010,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004,
c) §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii v xxxxxxxx,
x) §14, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 let xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxx
xxxxxxxxx Název xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx čisticí xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x použití xxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxx účinností, včetně xxxxxxxx pracích prostředků, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hygieny Xxxxxxxxx používané x xxxxxx hygieně pro xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x účel
použití xx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xx doplňkový,
jako xxxx. antimikrobiální mýdla, xxxxxxx xxxxx xxxxx
x xxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx privátní Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx použití x xxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx a nábytku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x přípravky xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx proti xxxxxx x xxxxx ve xxxxxxxx xxxx xxxx
xxxx. xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxx
xx okna, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx a xxx.
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx skladišť, kontejnerů,
pytlů, xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx řečišť.
Algicidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx na plochy xxxxxxx jinými
než půdními xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx,
xxxx xx koupání x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx toalety,
odpadní xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zemědělské x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, algicidy xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx
xxxxxx půdními xxxxxxxxx nebo do xxxx pro xxxxxxx
xxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, golfových xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx ve
sklenících xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxxxx Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x prostorech, xx kterých
se xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ale
nezahrnuje přípravky, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx potravin x krmiv Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxx, zásobníků,
potřeb pro xxxxxxxxx, povrchu x xxxxxxx souvisejících
s xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx (včetně xxxxx xxxx) xxx xxxx
x xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Dezinfekční přípravky xxx xxxxxx vodu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx vody (xxx xxxx
x zvířata).
_____________________________________________________________________________________________
Konzervační xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx výrobky Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
7 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx, xxxxx potlačováním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx dřeva, včetně
řeziva xxxx xxxxxxxxx výrobků xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, kůži, pryž Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, plastické
hmoty xxxx textilní výrobky).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx
xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stavebních
materiálů x xxxxxxxx dřevěných.
_____________________________________________________________________________________________
11 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Přípravky potlačující xxxx škodlivých organismů xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxx
xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx
xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prevenci x xxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx procesech (např.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx potlačování xxxxxxxxxxx
xxx obrábění kovů xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx regulaci živočišných xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Přípravky xxx xxxxxxxx stavu xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx
xxxxxxxx. Nezahrnuje přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx
xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo
rostlinných xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx prevence xxxx nemocemi
zvířat x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx
xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx počtu ryb. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx léčení xxxxxx xxx.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx členovců (xxxx.
xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, klíšťat, pavouků x xxxxxx) včetně
přípravků xxxxxxxxxxx x hubení xxxxxxxxx parasitů v
prostorách, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují
zvířata, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo
kontejnerů, xxxxx, xxxx, sprch x xxx., x xxxxxxxx těch,
které xxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx hubení xxxxxxx a jiných xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx s
organismem xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx
xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx a výrobků xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x pod.)
nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx
xxxxxxxxxx). Xxxx nezahrnuje xxxxxxxxx xx xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odpuzování (xxxxxxxxx) nebo
přitahování jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx jako xxxx xxxxxx a
komáři, xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxx), aniž by xxxxxxxxx měl
na xx xxxxxxx účinek nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx
xxx humánní xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x
xxx.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, potraviny x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx mikroorganismy, které xxxxxx xxxxxx
xxx přímý xxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x maso).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší formy
rostlinných xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx částí.
_____________________________________________________________________________________________
23 Regulace xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nežádoucích xxxxxxxxxx
x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx x xxxxxxx rostlin x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xx. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 odst. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti uplynutím 2 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Celní xxxxxx XX
x účinností ode xxx, xxx xxxxxxxxx x platnost smlouva x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx na trh x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x některé další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx související zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Xx. publikované x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.11.2011
375/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x účinností xx 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.7.2016
324/2016 Xx., o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx)
x účinností xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 o xxxxx xxxxx programu xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (ES) 1451/2007 o druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
1b) Zákon č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) a x změně a xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3a) Xxxxxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4a) Příloha XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Příloha II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Sb.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Čl. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Směrnice Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx zákona x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x zlepšovacích xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., o metrologii, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx do Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x zdraví xxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx republiky, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx znění xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Komise č. 2010/296/EU ze xxx 21. května 2010 x xxxxxxx rejstříku xxx biocidní xxxxxxxxx.