Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2003.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2003 do 30.04.2004.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx dne 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament xx xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Tento xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx fyzických xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x působnost xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx v Xxxxx republice, podmínky xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx xx lidské xxxxxx, xxxxxxx a xx xxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, zdravotnické xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x jaderné xxxxxxxxx1) x xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
§2
Vymezení xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx chemická xxxxx xxxx mikroorganismus, xxxxxx xxxx x hub, xxxxx xxxx určeny x xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx svým specifickým xxxx xxxxxxx účinkem xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxx určený x ničení, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx škodlivý organismus xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravků se xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx xx xxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx organismem xx každý organismus, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxx xx člověka xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; při xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxx organismem.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx neobsahuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx účinné látky xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx "ministerstvo") xxxxx §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx představovat xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx látkou xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx člověka x zvířat a xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx přítomna xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x takové xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, není xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx může xxx x xxxxxxxxx případech xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; základními xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx oxid xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx křemelina.
(7) Rámcovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx xxxx stejné xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stejné xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx složení xxxx vykazovat jen xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nezvyšují xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxx takové xxxxxxx procentuálního xxxxxx xxxxxx látky, změnu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx jiných xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx několika xxxxxxxx, xxxxxx nebo aromatických xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nižší xxxxxx x nesnižují účinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Reziduem xx xxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně produktů xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx x půdě, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx přítomnost xxxxxx xxxxx není xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxx je xxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo nabídnuty x xxxxxxxx předání xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx skladování xxxx kdy jsou x xxx poprvé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx na xxx xx považuje x xxxxx xx České xxxxxxxxx; xx xxxxxxx xx trh xx xxxxxxxxxx skladování xxxxxxxx xxx účel xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látky mimo xxxxx České republiky xxxx xxx účel xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx.
(10) Xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx režimu xxxxxxxx xxx přepracování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky.
(11) Uvedením xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky na xxx xx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx území Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo bezúplatně xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x takovému xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo skladování xxxx xxx xxxx x xxx poprvé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx trh xx xxxxxxxx i xxxxx xx státu, xxxxx xxxx členským xxxxxx Evropské unie; xx xxxxxxx xx xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výhradně xxx xxxx vývozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 od 1.1.2009) xx 31.3.2005 (xx novely č. 125/2005 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX XXXXXX LÁTKY NA XXX
§3
Xxxxxxxx podmínky xxxxxxx xx trh
(1) Účinnou xxxxx xxxxx xxxxx xx trh fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8 x biocidní xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jiné účinné xxxxx xxx účinné xxxxx uvedené x xxxxxxx účinných xxxxx x v seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxx základní xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v seznamu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí ministerstva x povolení biocidního xxxxxxxxx nebo písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx přípravek xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1 x 2 se xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx určené xxxxxxxx xxx potřeby vědeckého xxxxxxx x xxxxxx x xxx zkušební xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k těmto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx jen takové xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx
§4
(1) Žádost o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x podnikání, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxx, která má xxxxx,4) obchodního zástupce4) xxxx organizační xxxxxx4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dováží, (xxxx xxx "žadatel"). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x v xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx obsahuje tyto xxxxx:
x) jméno, příjmení, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx žadatele, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx žadatelem xxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x sídlo, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,
c) xxxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx vypracovaný podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.5)
(3) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x chemické xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické údaje, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení xxxxx.
(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 x tyto základní xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx, fyzikální x chemické vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, účinnost, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, označení, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve žadatele, xxx předložil x xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx údajů x xxxxxx látce a xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx fyzikálně chemické, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx některé x xxxx, xxxxxxxx xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx prostředí.
(6) Xxxxx x vlastnostech účinných xxxxx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a použitých xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx jazyce. Xxxxxxx účinných xxxxx x biocidních přípravků xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx metodami6) x xx podmínek xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.7) Xxxxxxx jiných než xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxx doplněny, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx žádosti x xxxxxxxxx specifikaci údajů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 až 4 x xxxxxxxxxxx údajů.
(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx může ministerstvu xxxxx i xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx trvalého pobytu xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 věta xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x množství xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx etikety.
(2) Xxxx podáním xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx, xx žadatel xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který xxxxx xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému a xxxx je jméno x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx o povolení xxxxxxxxxx přípravku ve xxxx vlastním zájmu x xx má x dispozici xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx žadatele x xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.
(3) X případě xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle §7 a jehož xxxxxx látky jsou xxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx x další xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxx povolení xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxx x technického xxxxxxxx možné xxxx xxxx x vědeckého xxxxxxxx nezbytné xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxx o xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx požádání Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxxxxx podle §4.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx člověka, xxxxxxx a životní xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx celku x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx a Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i důvody xxxxxxxx xxx neposkytnutí xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x podrobnou specifikaci xxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) x odst. 7 xx 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx přípravek xxxxx x xxxxxxx, že
a) xxxxxx látky x xxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xx zjištěno na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx poznatků x xx xxxxxx x hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x xxxxxxx xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx účinný,
2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx xx cílové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx zkřížená rezistence xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx při doporučeném xxxxxxx xxxxxxx přímo xxxx nepřímo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné xxxx, xxxxxxxx xxxx krmiv, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x distribuci x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,
x) je xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxx údajů xxxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx x povolení xxxxxx x kvantitu xxxx xxxxxxxx látek x x xxxxxxx potřeby xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot x přísad a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx člověka, zvířata x xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití,
d) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxx povoleného xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxx x povolení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx3) xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx kategorie 1 nebo 2 xxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 nebo 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx opatření příslušných xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx tam, kde xx xxxxxx podmínkami xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, zvířata nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavků.
(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x hlediska ochrany xxxxxxxxx prostředí a xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x hlediska účinnosti xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx jen x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx 180 dnů a x případě biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx složení xx 60 xxx xxx xxx zahájení xxxxxx. Povolení biocidního xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxxx fyzickou xxxx právnickou osobu. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku vyhovujícího xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx přípravku do xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 let xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxx daný typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx ustanovení věty xxxxx x druhé xxxxxx odstavce x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxx, xxxxx xx nezbytné, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ověření xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx složení, xxxxxxxx x to xxxxxxx požádá.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx údaje týkající xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látku:
a) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx člověka, zvířata xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
d) xxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x xxxxx nečistot xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, například xxxxxx balení.
(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 a 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx podmínky tohoto xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx ukáže nezbytné x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx neprodleně.
(2) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky dospěje x xxxxxx, xx xxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zařazení xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dobu 3 let. Xx xxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxx xxx toto xxxxxxxx prodlouženo x xxxxx xxx.
(3) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx odstavce 1 nebo 2 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx odstavce 2 xxx x případě, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx ministerstev x xxxxxxxx xxxxxx, a xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx ministerstvo neprodleně xxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx spolu xx zdůvodněním xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxx to xxxxxxxx příslušný xxxxx Xxxxxxxx unie.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx členským xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx předpokladu, xx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxx neuplatní xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx rozhodne, xx xxxxxx xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx změnit
a) xx základě xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxx xxxx x xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx prostředí, nebo
c) xxxxxxxx xx požaduje xxxxxxx povolení, xxxxx xxx xxxxx důvody, x xxxx-xx x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx se změnou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx změna xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx zhodnocení účinné xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) účinná xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 5,
x) xxxx xxxxxx některá x xxxxxxxx uvedených x §7 odst. 1 písm. b) xx x),
x) se xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx nepravdivé nebo xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, nebo
d) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při zrušení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx postupuje při xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx požádá.
(6) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxx xxxxx kladná.
(7) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx informuje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx státy s xxxxxx důvodů.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje a xxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx podání xxxxxxx podle §4 xxxx xxxxxx xxxxx §13 xxx uvést xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx bez povolení xxxxxxxxxxxx x účinnou xxxxx bez xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §8 xxxx. 1 x 2.
(2) Fyzické xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx a právnické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §13 xxxx xxxxxxx po celou xxxx xxxxxxxxx pokusů xxxx x xx xxxx 15 xxx xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx záznamy x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx, dodávaných xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, trvalém xxxxxx a místu xxxxxxxxx fyzických xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx právnických osob, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o možných xxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx požádá.
(4) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(5) X xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx mohlo dojít x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx podmínek, které xxxxx nepříznivý xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.
(6) Ministerstvo může xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx ohrožuje xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí.
(7) Před xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx ministerstvu do 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pokusy x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxx v xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx ministerstev x povolení kladná.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x x) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§15
Ochrana xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx být sdělovány xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 písm. x) x b),
b) xxxxx x xxxxxxxxxxx účinných xxxxx v biocidním xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, chemického vzorce x xxxxxxxx chemického xxxxx xxxxxx xxxxx x něm obsažených, xxx jsou látky xxxxxxx x xxxxxxxxx x) a x),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,
x) xxxxxx výsledků xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx stanovení účinnosti xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x jejich xxxxxx xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravě x používání biocidního xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,
x) bezpečnostní list,
i) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,
l) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jiným osobám xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze,
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) Ministerstvu xxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxx,
x) příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 nesmějí xxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, sdělovat xxxxxx osobám.
(5) Xxxxxxxx xx žadatel xxxx xxxxxxxxxxx rozhodne, xx xxxxxxx údaje, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, lze xxxxxxxx xxxxxx osobám, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 písm. x) x x) xxx 2 a xxxx. d) xxx 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx souhlas xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele x takovým xxxxxxxx xxxxxx údajů.
(2) Ministerstvo xxxxx použít bez xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele xxxxxxxxxxx údaje ve xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxx 14. květnem 2000 x je xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx než 15 xxx od prvního xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, která xxxx xx xxxx xxxx 14. květnem 2000
1. xx xxxx stanovenou xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx10) xx xxxxxxx údajů x xxxxxx látce, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx dobu 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x xx jehož xxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 10 xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx trhu xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000
1. xx dobu xxxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 let od xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx povolení xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle §13 x od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx méně xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet lhůty xxxxxxx v odstavci 2 xxxx. x) xx x).
XXXXX VI
KLASIFIKACE, XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ
§18
Klasifikace
Biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.3)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. x) od 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků vyhovovat xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxx xx potravinu, xxxxx xxxx krmivo, se xxxx xxx, xxx xx zmenšila pravděpodobnost xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxx,
x) biocidní přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx jejich požití.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) xx l) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx každé xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, pod xxxxxx bylo povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx přípravek na xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v metrických xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nepříznivé xxxxxxxx xxxxxx,
x) pokyny xxx první xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx přiložené pokyny", xxxxx jsou x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pokyny,
i) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx tam, xxx xx to potřebné,
j) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx x xxxx skladovatelnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx potřebné xxx xxxxxxxx účinek; xxxxxxxx, který xx xx dodržet xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx aplikací x následujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx prostorů, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx prostorů; xxxxx xxx adekvátní xxxxxxx xxxxxxxx; údaje x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx x přepravy, například xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx potravin x xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx před expozicí, x
x) další xxxxx, xx-xx xx potřebné x xxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. kategorie uživatelů, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx profesionální, xxxxxxxxxx,
2. informace x xxxxxxxxxx specifickém nebezpečí xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x), x), x), x), x), x) x písm. x) xxxx 2 xxxxx xxx místo xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx pokynech, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. b) xx uvádí jen x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx přípravky typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,14) xxxxx být xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21b
Účinná xxxxx xxxxxxx xx trh xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Sb.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx při poskytování xxxxxxxxx péče xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hygienikovi.15) X xxxxxxx xxxxx uvede xxxxxxx xxxxxxxx, pod xxxxxx xxxxxxxxxx osobu xxxxxxx ve xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxx otravy, xxxxxxxxx požití, xxxxxx, x xxx se xxxxxxx x otravu xx smrtelným následkem.
(2) Xx xxxxxxxxx obvodech, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15)
(3) Okresní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx každoročně xx 30. xxxxxx příslušnému xxxxxxxxx hygienikovi xxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §27 x uložených xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Krajský xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x o případech xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x účinnými xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx tohoto zákona x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx státní správy
Státní xxxxxx v oblasti xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,16)
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
f) xxxxx xxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x oblasti hodnocení xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx účinných xxxxx x návrhy xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx látek,
d) vydává xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidních přípravků xx trh x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxx seznamy xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx látek x nízkým rizikem x základních látek xxxxxxxxxxx xxx používání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx rámcové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4 x xxxxxx xxxxxxxxxx podle §14 xxxx. 5 x 6,
i) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx vystupuje xxxx orgán xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) vydává xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
a) xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx přípravků a x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů,
b) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx právnickými xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxx ustanovení tohoto xxxxxx,
x) xxxxxx právnickým xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků x pokuty xx xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx, které xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxx xx xxx náklady xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spočívající ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx nebo x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x x) xxx, xxxxx-xx nebezpečí z xxxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx hlášení x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx,
x) podává xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi zprávu xxxxx §22 xxxx. 3.
(2) V Praze, Xxxx x Xxxxx xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxx podle §22 xxxx. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 odst. 1, x xxxxxxxx xxxxxxx f), xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxx zřízen xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
b) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx závady při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
c) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 30.4.2004 (do xxxxxx x. 186/2004 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx orgány
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X případě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx zemědělství x Ministerstva životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hygienikovi xx xxxx evidence xxxxxxxx, pořizovat si x xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx kopie, xxxxxx xxxxxxxxxxx přenosu xxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x plní xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx silách a xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxx, x výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx příslušný xxxxx §27 a 28 může xxxxxx xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx x rozporu x ustanovením §8 xxxx. 1,
x) xx xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x),
x) xx výše 500 000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxxx xxxxxx v rozporu x ustanovením §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx
2. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) xx xxxx 100&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx
1. xxxxxx oznámení xxxxx §14 xxxx. 4,
2. xxxxxx záznamy xxxxx §14 odst. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §19 x 20 xxxx poruší xxxxxxxxxx §21.
§32a
Přestupky
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 lze uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x vložen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx pokuty x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx trvání x xxxxxxxxx protiprávního xxxxxxx. X xxxxxxx, xxx došlo k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx zjištěno xxxxxxxx povinnosti, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx inspekci xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinná součinnost x xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx fyzických xxxx, xxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx lze xxxxxx do 1 xxxx ode xxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zjistil, xxxxxxx však xx 3 let xxx xxx, kdy x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx došlo.
(3) Při xxxxxxxxxx nesplnění xxxx xxxxxxxx téže povinnosti xx 3 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxx x uložení předchozí xxxxxx xxxx orgán xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx pětinásobku stanovených xxxxxx.
(4) Pokuty xxxxxx x xxxxxx ukládající xxxxx, xxxxxxx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx z xxxxx xxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx příjmem státního xxxxxxxx, výnos x xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.19)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X xxxxxxxx lhůt xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx zrušit x xxxxxx xxxxxxxxx x §11 nebo §35 xxxx. 5 xx xx xxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxxxxxx správní xxx.20)
§34a
Řízení o žádosti xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, xxxxxx xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 obdobně; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx účinné látky xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použije xxxxxxx §12 odst. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, které je xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx x hodlají xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx firmu x xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx látky, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx název x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato čísla xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx názvy xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) protokol x xxxxxxxxx účinnosti,
i) xxxx xxxxxxxx obalu,
j) xxxxx x xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku dodávané xx xxx xx xxxxxxxxxx rok,
l) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. a) xx x) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §4.
(3) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx k podnikání x právnické xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx splnit požadavky §3 odst. 1
x) xx 31. prosince 2009, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx určitého xxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) do 31. xxxxxxxx 2005, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x seznamu identifikovaných xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. ledna 2004, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) nebo x).
(4) Ministerstvo xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx zakázat, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx d).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 stanoví ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx ustanovení
Dnem xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx pozbývá xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného zdraví x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x zákona x. 13/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 doplňují xxxxx, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. a) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Fyzická osoba, xxxxx xx podnikatelem, x xxxxxxxxx osoba xxxx povinny xxxxxxxxx xx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx návrhy xx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx děti xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. x) x b)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.
XXXX TŘETÍ
Změna veterinárního xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 5) a 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, deratizaci, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona xxx xxxxxxxx xxx registrované5) xxxxxxxxx a postupy xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxx č. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona č. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Sb., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona č. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. a xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx takto:
V Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx žádosti
a) x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh Xx 35&xxxx;000,-
x) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx trh Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) x povolení x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx Kč 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx orgán vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx a) xxxx položky za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 nebo §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx b) xxxx xxxxxxx xx žádost x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Správní xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 nebo §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) této položky xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx podle §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 x 5, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 odst. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2, xxxxx nabývají účinnosti xxxx 1. xxxxx 2010,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x f), §17 x §22 odst. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx dnem vstupu xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx,
x) §14, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Sb.
Typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxx
xxxxxxxxx Název xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x použití xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx účinností, xxxxxx xxxxxxxx pracích xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prášků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx účinek x xxxx
xxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx,
xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx xxxxx xxxxx
x xxxxx vody.
_____________________________________________________________________________________________
2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx použití a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nábytku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x oblasti soukromé,
veřejné x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x řasám xx xxxxxxxx xxxx xxxx
xxxx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx rostliny, xxx
xx xxxx, zařízení, xxxxx, xxxx x xxx.
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx skladišť, kontejnerů,
pytlů, xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxx
xxx půdními xxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, pomnících, pod.
Oblast xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx plovárny, akvária,
vody xx koupání a xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx, xxxxxxxx toalety,
odpadní xxxx, nemocniční xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x nezemědělské
použití, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx půdu, xxxxxx xxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx do xxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx a xxx.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx
xxxxxxxxxx xxxxx mikroorganismům, které xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx na nich xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely
včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x prostorech, xx xxxxxxx
xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx určené x celkové xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx
xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxx léčivý xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxx potravin x xxxxx Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zásobníků,
potřeb xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x výrobou, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx
xxxxxxxx, krmiv nebo xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) pro lidi
a xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Dezinfekční přípravky xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné vody (xxx xxxx
x zvířata).
_____________________________________________________________________________________________
Konzervační xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx
x xxxxxxxxxx obalech xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx skladovatelnost včetně
konzervantů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
7 Konzervační xxxxxxxxx pro povlaky Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace
chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx
xxxxxx xxxx dřevěných xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx znetvořujících xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxx, xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx materiály (xxxx, xxxx, papír, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx xxxxxxxx výrobky).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx Přípravky potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx
xxxxxxxxxx x xxxxxx zdiva a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
11 Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxxxx systémy používající xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx a měkkýši xx xxxx xxxx
xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxx konzervaci pitné
vody.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prevenci x xxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx procesech (xxxx.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxx používané Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx obrábění xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx obrábění xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxxxxxxxx xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx
xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx
xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně na xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Xxxxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x proti ucpávání
vodovodních xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx
xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx
xxxx měkkýši.
_____________________________________________________________________________________________
17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx léčení xxxxxx ryb.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro regulaci xxxxx xxxxxxxx (xxxx.
xxxxx xxxxxx členovců hmyzu, xxxxxxx, klíšťat, xxxxxxx x korýšů) xxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hubení xxxxxxxxx xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují
zvířata, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, kdy xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo
kontejnerů, xxxxx, xxxx, xxxxx x pod., s xxxxxxxx xxxx,
xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x
xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx
xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx látky xxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.)
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx růstu xx reprodukce (xxxxxxx
xxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu
rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (bezobratlí jako xxxx blechy x
xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), aniž xx xxxxxxxxx měl
na xx xxxxxxx účinek nebo xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx
xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x
xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx psy x xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx krmiva Přípravky xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx nebo xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny
pro xxxxx xxxx x potravinami xxxx krmivy (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx jsou xxxx x xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx růstu x xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (mikroorganismy x xxxxx xxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx kapaliny Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x konzervaci
lidských x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx částí.
_____________________________________________________________________________________________
23 Regulace xxxxx ostatních obratlovců Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nežádoucích obratlovců
s xxxxxxxx xxxxxxxxx určených x xxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx produktů.
_____________________________________________________________________________________________
Xx. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004; §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx vstoupila x platnost xxxxxxx x přistoupení ČR x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Sb., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx související xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Sb. publikované x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx od 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx od 1.1.2013
243/2016 Sb., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x účinností od 29.7.2016
324/2016 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxxxx)
x účinností xx 18.10.2016
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx dne 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného v xx. 16 xxxx. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
1x) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího záření (xxxxxxx xxxxx) a x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3a) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4a) Příloha XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Komise (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES.
9) Přílohy I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Zákon č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx průmyslových vzorů x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a zlepšovacích xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x předávání xxxxxxxx a dalších xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrů.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, xx znění xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Příloha II xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU ze dne 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx rejstříku xxx biocidní xxxxxxxxx.