Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2002.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2002 do 30.04.2004.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx stanoví práva x povinnosti xxxxxxxxx xxxx oprávněných x xxxxxxxxx x právnických xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, podmínky xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx a ochrany xxxx xxxxxx působením xx lidské xxxxxx, xxxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx1) x xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x přepravě nebezpečných xxxx, x technických xxxxxxxxxxx na výrobky x o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx základních xxxxx
(1) Účinnou xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx a hub, xxxxx jsou určeny x použití x xxxxxxxxx přípravku x xxxxx svým xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx přípravek obsahující xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx látek xxxxxx x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx účinku xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxxxx xxxxxxxx organismus xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; seznam xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx popisem xxxxxxx xxxx je uveden x příloze xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx přítomnost xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činnost xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx přípravek, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx látky xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 odst. 5; xxxxx xxxxxxxxx musí xx podmínek xxxx xxxxxxxxx představovat xxx xxxxx riziko xxx xxxxxx člověka, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx látka, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) nepříznivě xxxxxxx xx xxxxxx člověka x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx je látka, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx může být x xxxxxxxxx případech xxxxxxx jako účinná xxxxx xxx xxxxx, xxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího tuto xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, dusík, ethanol, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx octová xxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx složení xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxx stejné xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx shodných vlastností x jejich xxxxxxx xxxx vykazovat jen xxxxxx odchylky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x této xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s přítomností xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxx, změnu xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxx více jiných xxx účinných látek xxxx xxxxxxx jednoho xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx aromatických xxxxx xxxxxx látkami, xxxxx představují xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přeměny a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nebo člověka, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x Xxxxx republice xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx distribuce, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx x nim poprvé xxxxxxxxx vlastnická xxxxx; xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx xx považuje x xxxxx do České xxxxxxxxx; za uvedení xx xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výhradně xxx účel xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mimo xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx xx propuštění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx režimu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx přepracování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx na xxxxx Xxxxx republiky.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx území Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx předání xx účelem xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx skladování xxxx xxx jsou x nim poprvé xxxxxxxxx vlastnická xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx na trh xx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx vývozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 xx 1.1.2009) do 31.3.2005 (xx novely č. 125/2005 Xx.)
XXXXX II
UVEDENÍ XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU XXXX XXXXXX XXXXX XX XXX
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx stanovených x §8 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx na xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx než xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x v seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, které dovezou xx xxxxxxxxx přípravek xxxxxx x použití xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo písemné xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x vývoje xxxx xxx xxxxxxxx účely.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x účinné xxxxx určené výhradně xxx potřeby vědeckého xxxxxxx x vývoje x pro xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická osoba xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo xxx povolení xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx použití nebo xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Žádost o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx, která xx místo xxxxxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx právnická xxxxx, která xx xxxxx,4) obchodního zástupce4) xxxx organizační složku4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx x která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dováží, (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x x českém xxxxxx.
(2) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání xxxxxxxx, xx-xx žadatelem xxxxxxx xxxxx; název nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a xxxx xxxxxxxx údaje o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx složení, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, metody stanovení xxxxxx xxxxx, toxikologické x ekotoxikologické xxxxx, xxxxxxxx na cílové xxxxxxxxx x doporučené xxxxxxx, kategorie uživatelů, xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx zneškodnění odpadů, xxxxxxxxxxx x označování, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.
(4) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x tyto xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx složení, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, způsob xxxxxxx, účinnost, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx údajů x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx potřebné xxx hodnocení biocidního xxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx literárních xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxx těchto xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx x anglickém xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx podmínek xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.7) Xxxxxxx jiných xxx xxxxxxxxxxx metod xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx doplněny, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx upraví vyhláškou xxxxx žádosti a xxxxxxxxx specifikaci údajů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx xxxxxxxx pobytu xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx unie (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx xxxxxx látky xxxx biocidního přípravku x xxxxxxxx nezbytném xxx provedení xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x ministerstva, xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxxx hodlá xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx povolenému a xxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx držitelů povolení. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx vlastním zájmu x xx xx x xxxxxxxxx ostatní xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx žadatele x xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxxxxx.
(3) V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 a xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx údaje požadované xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx písemným xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxx vydání povolení xxxxxxx xxxx dalšímu xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x vědeckého xxxxxxxx nezbytné xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx o xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x ostatních xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx biocidního přípravku
(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedou hodnocení xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x posouzení xxxx xxxxx xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako celku x podmínkách běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x podmínkách xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxxxx §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x odst. 7 xx 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely č. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pouze x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx xxxxx v xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem,
b) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx nejnovějších vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx x hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. je xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu použití xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx utrpení x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx nebo krmiv, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx na pracovní xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx zvířata,
4. xxxx, s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, podzemní a xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a x případě xxxxxxx xxxxx toxikologicky nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx a xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití,
d) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, skladování x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxx xxxxxxxx 1 podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx3) jako xxxxxx xxxxxxx, toxický, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxx jako toxický xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Před xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx Ministerstva zemědělství x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx 180 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx rámcové xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Povolení biocidního xxxxxxxxx je nepřenosné xx xxxxx xxxxxxxx xxxx právnickou osobu. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx na rámcové xxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx vydává nejvýše xx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx daný typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx může xxx obnoveno při xxxxxxxx ustanovení věty xxxxx x druhé xxxxxx odstavce x xx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxx omezena xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx nezbytné, aby xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x povolením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx o to xxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jakmile xx xx dozví; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx biocidního přípravku xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx složení biocidního xxxxxxxxx,
x) změna obsahu x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přísad,
f) xxxxx hodnot xxxxxxx,
x) xxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx změna, například xxxxxx xxxxxx.
(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx ukáže xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které není xxxxx zvládnout jinými xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx neprodleně.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx není x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky dospěje x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem x xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 xxx. Po xxxxxxxx tříleté xxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx rok.
(3) Před xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx x případě, xx jsou stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) O xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx ministerstvo neprodleně xxxxxxx členské státy x Xxxxxx spolu xx zdůvodněním xxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, jestliže to xxxxxxxx příslušný xxxxx Xxxxxxxx unie.
(5) Před xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace. Xxxxxxxx přípravek povolí xxx za předpokladu, xx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxx neuplatní xxxxxxx xxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx. Xxxxx některý x xxxxxxxxx států xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx orgán Evropské xxxx rozhodne, xx xxxxxx látka nevyhovuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx v §13, ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxxx nepovolí.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 písm. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx zrušení povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx změnit
a) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xx požaduje xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x xxxx-xx x xx xxxxx splněny xxxxxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx xx změnou xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx upravuje rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx tato xxxxx x souladu xx specifickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, může se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx zruší, xxxxxxxx
x) účinná látka xxx xxxx xxxxxxx x seznamech podle §3 xxxx. 5,
x) xxxx plněna xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. b) xx x),
x) se xxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx nepravdivé xxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxx, xxxx
x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Obdobně xx postupuje xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx k xxxx xxxxx xxxxxx.
(7) O xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx ministerstvo Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x x) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx oznámení xxxxx §8 mohou x xxxxxxxxxxx předkládané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxx sdělovány xxxxxx osobám.
(2) Podle xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x chemické údaje x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x přesného xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx, xxx jsou látky xxxxxxx x písmenech x) x c),
e) xxxxxxx zneškodňování biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx výsledků xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx,
x) opatření pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx metody,
j) způsoby xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osob.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx osobám xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Praze,
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) příslušným xxxxxxx ostatních členských xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 3 nesmějí xxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xx žadatel xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx, původně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) a b) xxx 2 x xxxx. x) xxx 2 od 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx navrhovatelem xxxxx §4, 8 x 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx a dalších xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ověřený xxxxxxx souhlas xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitím xxxxxx xxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxx použít xxx xxxxxxxxx souhlasu prvního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx žadatelů xxxx xxxxxxxxxxxx
x) údaje x xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxx 14. xxxxxxx 2000 a xx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem xxxx xxx 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx,
x) xxxxx x účinné xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx ochranu xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx od prvního xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem,
c) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx roku 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx méně xxx 10 xxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xx xxxx před 14. květnem xxxx 2000
1. xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. května 2010,
2. xx dobu 10 let xx xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx doby xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxx §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 5 xxx; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) xx d).
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ
§18
Klasifikace
Biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního předpisu.3)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. b) xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.11) Xxxx musí balení xxxxxxxxxx přípravků vyhovovat xxxxx podmínkám:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx považovány xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx tak, aby xx zmenšila xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, například xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxx,
x) biocidní xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo pachové xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) xx l) x odst. 2 xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (do novely x. 297/2008 Sb.)
§20
Označování
(1) Xxxxx biocidních přípravků xx označují xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;12) xxxx musí označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:
x) název x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, pod xxxxxx bylo povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,
x) účel xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) pravděpodobné xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pokyny", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pokyny,
i) xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx obalu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx označení xxxxx biocidního xxxxxxxxx x údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx potřebné xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, který xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x následujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx další xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx prostorů, xxx xx použil xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx nezbytného xxxxxxx xxxxxxxxxx prostorů; xxxxx pro adekvátní xxxxxxx xxxxxxxx; údaje x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx ochranné prostředky, xxxxxxxx xxx ochranu xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, odstranění potravin x xxxxx a xxxxxx pro ochranu xxxxxx před xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. kategorie xxxxxxxxx, xx které je xxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém nebezpečí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx k zabránění xxxxxxxxxx xxxx,
3. u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Údaje uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. c), x), x), i), j), x) x písm. x) bodu 2 xxxxx xxx místo xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem. Údaj xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxx xxx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "neškodný".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x označování platí xxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného podle xxxxxx zákona.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx jazyce xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x v jiných xxxxxxxx.
§21b
Účinná xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x označuje xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 od 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče zjistí xxxxxx otravy xxxx xxxxxxxxx xx otravu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx to xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx místně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15) V xxxxxxx lékař uvede xxxxxxx xxxxxxxx, pod xxxxxx xxxxxxxxxx osobu xxxxxxx ve xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který byl xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxx otravy, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x xxx xx xxxxxxx x otravu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xx správních xxxxxxxx, xxx xxxx zřízen xxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx příslušnému xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15)
(3) Okresní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx každoročně do 30. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxx xxxxxxx a x výsledku kontrol xxxxxxxxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxx pokutách x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx hygienik xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. září xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx ministerstvo xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx třetího xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx státní xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx vykonává
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx,16)
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) celní xxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh,
c) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx účinných látek x xxxxxx xx xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek,
d) xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xx xxxx 15 let xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxx návrh xx zapsání xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxx seznamy účinných xxxxx, účinných látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx používání x xxxxxxxxxx přípravcích,
g) xxxxxxx rámcové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4 x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x 6,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx informací x členskými xxxxx x Xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx vystupuje xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx České xxxxxxxxx.17)
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) vydává xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a x návrhu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení rozhodnutí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx hygienik
(1) Okresní xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx x fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx x pokuty xx xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxx zákona,
c) xxxx xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxx xx xxx náklady xxxxxxxx opatření x xxxxxxx spočívající xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxx provést opatření xxxxx xxxxxx x) x x) sám, xxxxx-xx nebezpečí x xxxxxxxx, x to xx xxxxxxx původce xxxxx,
x) eviduje x xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,
x) podává xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávu xxxxx §22 xxxx. 3.
(2) X Xxxxx, Xxxx a Plzni xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 městský xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 odst. 1, x xxxxxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx obvodu spadá xxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) dozírá, xxx xxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx dozorové xxxxxxxx závady xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
c) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x podnikání x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 30.4.2004 (do xxxxxx č. 186/2004 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx orgány
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prohlášení dovozce, xx biocidní přípravek xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X případě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) vedou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Ministerstva xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, městskému xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx x xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx kopie, xxxxxx xxxxxxxxxxx přenosu xxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví příslušný xxxxx §27 x 28 může xxxxxx xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xx výše 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx uvede xx trh biocidní xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx x xxxxxxx x ustanovením §8 xxxx. 1,
x) do xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx neprovede xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 1 písm. x) nebo c),
c) xx xxxx 500 000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxxx xxxxxx v rozporu x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx
2. xxxxxx xxxxxxxx podle §35 xxxx. 1 nebo 2,
x) do výše 100&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx
1. xxxxxx oznámení xxxxx §14 xxxx. 4,
2. xxxxxx xxxxxxx podle §14 odst. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §19 a 20 nebo poruší xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí přestupku xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 lze xxxxxx xxxxxx do 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxx výši xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí xxxxxxxx x závažnosti, xxxxxxx, době trvání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. V případě, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poté, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx inspekci xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinná xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx lze xxxxxx do 1 xxxx xxx xxx, xxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 3 let xxx xxx, xxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x uložení xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxx.
(4) Pokuty xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.18)
(5) Výnos x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx, výnos x xxxxx uložených Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx.19)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §11 xxxx §35 xxxx. 5 xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxx xxx.20)
§34x
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo podnikání, xxxxxxxx správu, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území xxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x řízení o xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2009
§34b
Náhrada xxxxxxx
Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx povinností na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx na trh x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x hrazení nákladů xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
§34x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx uvedly xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x nadále, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx ministerstvu tyto xxxxx:
x) jméno, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxx podává fyzická xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx oznámení xxxxxx právnická osoba,
b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky, je-li xxxxxxxx fyzická osoba; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx účinných látek, xxxx-xx xxxx čísla xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx,
x) chemické xxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx identifikačních xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,
f) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx,
x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti,
i) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) návod x xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx rok,
l) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx uvést xx xxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
a) xx 31. xxxxxxxx 2009, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx určitého xxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxx typ x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) do 31. xxxxxxxx 2005, jestliže xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x seznamu identifikovaných xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx xxxxxx směs x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. ledna 2004, jestliže biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx a) xxxx x).
(4) Ministerstvo může xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx podmínky používání xxxx xxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) nebo x).
(5) Xxx zákazu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 4 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx přípravku.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx ustanovení
Dnem xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx republiky x Xxxxxxxx unii v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 9.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 29x) znějí: "xxxx xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. a) se xxxxx "přípravky schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx osoba, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx osoba xxxx povinny předložit xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx návrhy na xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx do 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. x) x b)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (veterinární xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) x 5x) zní:
"(4) K xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno.5a)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona č. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., zákona x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 223/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., zákona x. 357/1999 Sb., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx xx položku 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx zní:
"Položka 131x
1. Xxxxxx žádosti
a) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Kč 35&xxxx;000,-
x) o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) o povolení x xxxxxxx na xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx byl xxx xxxxxxx x jiném xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx Xx 4 500,-
2. Xxxxxx návrhu na xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx a) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o povolení xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx zákona.
2. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 nebo §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
3. Správní orgán xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 písmene x) této položky xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx podle §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 x 5, §7 xxxx. 1 písm. a), §7 xxxx. 7, §11 odst. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010,
x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx účinnosti uplynutím 1 roku ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 odst. 2 x §21, která xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx k zákonu x. 120/2002 Sb.
Typy xxxxxxxxxx přípravků
_____________________________________________________________________________________________
Typ
přípravku Xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx pro všeobecné xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravky se xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prášků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx osobní xxxxxxx Xxxxxxxxx používané x xxxxxx hygieně xxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx
xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx
xxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx doplňkový,
jako xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx xxxxx lupům
a xxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro privátní Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x nábytku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx krmivy x xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxx x průmyslové, jakož x xxxxxxxxx používané xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx proti houbám x xxxxx xx xxxxxxxx jako jsou
např. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxx
xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx.
Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx xxxxxxxx, kontejnerů,
pytlů, xxxx.
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx plochy xxxxxxx xxxxxx
xxx půdními xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, pomnících, pod.
Oblast xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx plovárny, xxxxxxx,
xxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx x xxxxxxx xx zdravotnických x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx, chemické xxxxxxx,
xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zemědělské x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx, xxxxxx xxxxxxx
xxxxxx půdními xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx ochranu
rostlin (xxxx. na xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx hřištích, x
xxxxxxxxx a pod.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx povrchů xx
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx na nich xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx hygienu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx v prostorech, xx xxxxxxx
xx xxxxxxx, xxxxxxx nebo přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx
xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Přípravky xxxxxxxxx pro dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx,
xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx, krmiv xxxx xxxxxx (včetně pitné xxxx) pro lidi
a xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Dezinfekční přípravky xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx
x xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povlaky Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx materiálů xxxx
xxxxxxxx (xxxxx, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx materiály,
stěnová xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx díla).
_____________________________________________________________________________________________
8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně
řeziva xxxx dřevěných xxxxxxx xxxx působením
dřevokazných xxxx xxxxx znetvořujících organismů
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx Xxxxxxxxx potlačující mikrobiální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kůže, xxxx, papír, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx textilní xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx mikroorganizmů a xxx xxx
xxxxxxxxxx x xxxxxx zdiva a xxxxxxxxx stavebních
materiálů x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx potlačující xxxx xxxxxxxxxx organismů xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používající xxxxxxxx xxxx mikroorganismy, xxxx a měkkýši xx xxxx xxxx
xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tekutinách používaných
v xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx
xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x potlačování růstu
slizu xx materiálech, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx xxx extrakci
ropy).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kapalin xxxxxxxxxxx xxx obrábění xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx regulaci živočišných xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, potkanů xxxx xxxxxx
xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně xxx
xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx a rostlinných
produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s
výjimkou xxxxxxxxx používaných xx xxxxxxx rostlin xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Moluskocidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
xxxxxx a xxxx přenášených xxxxxxx x xxxxx ucpávání
vodovodních xxxxxx měkkýši. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx na léčení xxxxxx xxx.
_____________________________________________________________________________________________
18 Insekticidy, xxxxxxxxx x přípravky xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx členovců (xxxx.
xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, klíšťat, xxxxxxx x xxxxxx) včetně
přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx parasitů v
prostorách, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxx, x xxxxxxxx situace, xxx xx xxxxxxx x ošetřených
prostorách xxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx, xxxxx, sudů, xxxxx x pod., x xxxxxxxx xxxx,
xxxxx xxxx xxxxxx výhradně ke xxxxxxxxxx rostlin x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k přímému xxxxx x
xxxxxxxxxx člověka x k ošetřování xxxxxx, xxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxx xxxxx xxxxxx x hubení
škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx a xxx.)
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx reprodukce (růstové
regulátory). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu
rostlin a xxxxxxxxxxx produktů.
_____________________________________________________________________________________________
19 Repelenty x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odpuzování (xxxxxxxxx) xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx jako xxxx xxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxx jako xxxx xxxxx), aniž xx xxxxxxxxx měl
na xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx
xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx do boltců x
xxx.) a přípravků xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny
pro xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (např.:
fumiganty xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích druhů) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx konstrukcích
používaných xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
23 Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obratlovců
s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx rostlin x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xx. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Informace
Právní xxxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. ledna 2004; §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona (1.7.2004).
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení ČR x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx související xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Sb. publikované x částce č. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Sb., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. xxxx 2000 o první xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x biocidních xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Příloha XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX x IB xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.
9a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x změně zákona x. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x předávání xxxxxxxx x dalších xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17b) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Příloha XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU ze xxx 21. xxxxxx 2010 x zřízení xxxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx.