Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2002.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2002 do 30.04.2004.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx dne 8. xxxxxx 2002
o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x působnost xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx trh v Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, způsob xxxxxxxxx účinnosti biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x ochrany xxxx xxxxxx působením xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx se nevztahuje xx léčiva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx, zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx1) x odpady.
(3) Xxxxx xxxxxxx nejsou dotčeny xxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Účinnou xxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x hub, xxxxx jsou xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx specifickým xxxx obecným účinkem xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Biocidním přípravkem xx xxxxxxxxx obsahující xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, zabránění účinku xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx organismus xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; seznam xxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx organismus, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxx xx člověka xxxx xxxxx přítomnost xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ostatní živé xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx prostředí; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 xxxx. 5; xxxxx přípravek xxxx xx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx představovat xxx xxxxx riziko pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí.
(5) Xxxxxxxxxx látkou je xxxxx látka, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví člověka x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx látky, x je xxxxxxxx xxxx vzniká v xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx látka, xxxxx není xxxxxxxxxx xxxxxx, není xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxx být x některých xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx přímo, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx x jednoduchém xxxxxxx; základními xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx oxid xxxxxxxx, dusík, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx mají xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů; biocidní xxxxxxxxx xx stejným xxxxxxxx složením xxxx xxxxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx shodných xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z této xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složek; odchylka xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku může xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx aromatických xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx jedné xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně produktů xxxxxxx přeměny a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx těchto xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxx látka x Xxxxx republice xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nabídnuty x xxxxxxxx předání xx účelem xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx kdy jsou x nim xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx práva; xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx xx považuje x xxxxx do České xxxxxxxxx; xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx skladování výhradně xxx účel vývozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx.
(10) Xxxxxxx xx České xxxxxxxxx xx propuštění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx území Xxxxx republiky.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky xx xxx je xxxxxxx, xxx jsou biocidní xxxxxxxxx nebo účinná xxxxx na xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatně xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx x xxx poprvé xxxxxxxxx vlastnická práva; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na trh xx považuje x xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx xx xxx xx nepovažuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 2 od 1.1.2009) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
XXXXX II
UVEDENÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XXXXX XX XXX
§3
Xxxxxxxx podmínky uvedení xx trh
(1) Xxxxxxx xxxxx mohou uvést xx trh fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a právnické xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §8 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva.
(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx než xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx základní látky xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx zahraničí xxxxxxxxx xxxxxx k použití xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx orgánu xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x xxx zkušební xxxxx.
(5) Seznam xxxxxxxx xxxxx, seznam účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3b
Právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx povolení uvést xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x těmto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen takové xxxxxxxx látky.
§3b xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx místo xxxxxxxxx4) xx xxxxx České xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx xxxxx České xxxxxxxxx x která xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "žadatel"). Xxxxxx xxxx být xxxxxxx x x českém xxxxxx.
(2) Xxxxxx o xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) jméno, příjmení, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx žadatelem xxxxxxxxx osoba,
b) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx, je-li výrobcem xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx obchodní firmu x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx vypracovaný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, obsahuje údaje xxxxxxx v xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x doporučené xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení xxxxx.
(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx na trh xxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx složení, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, způsob xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx fyzikálně chemické, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx nebo xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx to potřebné xxx hodnocení biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Údaje x vlastnostech xxxxxxxx xxxxx a biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx doloženy xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxxx x použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxx textu xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx předloženy x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx dodržení xxxxxxx laboratorní xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, aby údaje xxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hodnocení účinnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx v odstavcích 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx údajů.
(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie (dále xxx "xxxxxxx xxxx").
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 věta xxxxx od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nezbytném xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x vzorek xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, které vyžaduje xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému x xxxx je xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, že hodlá xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x že má x dispozici xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxx x jménu x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx ke xxxxxxxx spolupráci x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.
(3) X případě xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx podle §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx stupně xxxxxxx a druhu xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxx xxxx vydání xxxxxxxx xxxxxxx xxxx dalšímu xxxxxxxx.
(4) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx poskytnout, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx uchovává xx xxxx 15 xxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx písemností. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx požádání Evropské xxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x příslušným xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx zahrnuje posouzení xxxxxxxxx biocidního přípravku xx xxxxxx organismy x posouzení jeho xxxxx na člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, jakož i xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celku x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x v podmínkách xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) x xxxx. 7 xx 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 od 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Sb.)
§7
Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx přípravek pouze x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx xxxxx v xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem,
b) xx xxxxxxxx na xxxxxxx nejnovějších vědeckých x technických xxxxxxxx x je zřejmé x xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxx podmínky použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xx důsledky používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx jeho zneškodnění, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. je xxxxxxxxxx účinný,
2. při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky, xxxx xx rezistence xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nepřímo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé účinky xxx xxxx jeho xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx nebo xxxxxxx,
4. xxxx, s ohledem xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx sám xxxx xxxx rezidua na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx povrchových xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,
x) je xxxxx analyticky stanovit xxxxx údajů xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povahu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx potřeby xxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx významných x xxxxxxxx účinku xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití,
d) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx vlastností biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx jeho xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxx x povolení podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx3) jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, mutagen xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxx povolit xxx xxxxxx nebo používání xxxxxxxxxxxx.
(4) V xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx biocidního přípravku, xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x podmínkou splnění xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxx, že xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx k povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx 180 xxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx nepřenosné xx xxxxx fyzickou xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx xx ministerstva.
(7) Xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx vydává xxxxxxx xx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx xxxxx přesáhnout xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx obnoveno xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx věty xxxxx a druhé xxxxxx xxxxxxxx x xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 3 jsou xxxxxxx. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provést.
(8) Xxxxxxxx x povolením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rámcové složení, xxxxxxxx o to xxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx průběžně xxxxxx xxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Držitel xxxxxxxx biocidního přípravku xx povinen oznámit xxxxxxxxxxxx nové údaje, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx trvání xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx; xxxxx xx zejména x xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto látku:
a) xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx člověka, zvířata xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna výrobce xxxxxx xxxxx,
x) změna xxxxxxx xxxxxx látky,
d) xxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxx x druhu nečistot xxxx formulačních přísad,
f) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx údaje podle xxxxxxxx 10.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 a 5 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nezbytné x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx přípravek neprodleně.
(2) Xxxxxxxxxxxx povolí biocidní xxxxxxxxx obsahující účinnou xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem, jestliže xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x závěru, xx xxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xx x). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 let. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx rok.
(3) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx x xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx ministerstev x xxxxxxxx xxxxxx, x xx xx lhůtách xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) O xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx neprodleně xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, jestliže xx xxxxxxxx příslušný xxxxx Xxxxxxxx unie.
(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx zašle xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek povolí xxx za předpokladu, xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx států xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx rozhodne, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeným v §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx zrušení povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx xx nové xxxxxxxx vědy x xxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx
x) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx povolení, xxxxx xxx změnu xxxxxx, x jsou-li x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §7 odst. 1.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx tato xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx, může se xxxxxx změna povolení xxxxxxx pouze xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx látka xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx podle §3 odst. 5,
b) xxxx plněna některá x xxxxxxxx uvedených x §7 xxxx. 1 písm. x) xx x),
x) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx skutečností, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, nebo
d) o xx požádá držitel xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx požádá.
(6) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x změně nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx k této xxxxx xxxxxx.
(7) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx ministerstvo Xxxxxx a ostatní xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 3 písm. x) x f) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx oznámení podle §8 xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Podle xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx uvedené x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x b),
b) xxxxx x xxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) a xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látce, x výjimkou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) a x),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx, skladování, přepravě x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx zasažení osob.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jiným osobám xxx
x) xxxxxx provádějícím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxx zákona,
b) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx,
x) Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx osobám.
(5) Jestliže xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx, původně xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxx sdělovat xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx to xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxx 2 x xxxx. x) xxx 2 od 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx druhému x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx předložené xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13 xx prospěch xxxxxxx x dalších xxxxxxxx xxxx navrhovatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx souhlas xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x takovým použitím xxxxxx xxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxxxx xxxx navrhovatele xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxx látce, která xxxxxx na xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000 a xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx xx prvního xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000
1. xx dobu stanovenou xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy10) xx xxxxxxx údajů x účinné xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 10 xxx,
x) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, který byl xx trhu před 14. xxxxxxx xxxx 2000
1. xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,
x) údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx doby pro xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx dotčena xxxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) xx x).
HLAVA VI
KLASIFIKACE, BALENÍ X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.3)
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. x) od 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nápoj xxxx krmivo, xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) biocidní xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, které odrazují xx xxxxxx požití.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) až x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§20
Označování
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx označují xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x nesmazatelné xxxxx v českém xxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, pod xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxx,
x) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolen, xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx v metrických xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) pravděpodobné xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) pokyny xxx první pomoc,
h) xxxx "Xxxx použitím xxxxx přiložené pokyny", xxxxx jsou x xxxxxxxxxx přípravku připojeny xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xx potřebné,
j) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx období xxxxxxxx xxx xxxxxxxx účinek; xxxxxxxx, který xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, xxxx xxx xxxxx vstup xxxxxxx nebo zvířat xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x dekontaminačních prostředcích x xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx prostorů; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; údaje x xxxxxxxxxxx opatřeních xxxxx používání, xxxxxxxxxx x přepravy, xxxxxxxxx xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, zakrytí xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x použití xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx uživatelů, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. informace o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx xxxx působením xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Údaje xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x), x), x), i), x), x) a písm. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx obalu uvedeny x písemných xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx přípravkem. Údaj xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxx jen x biocidních přípravků xxxxxxxxxx ministerstvem.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx být zejména xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,14) mohou xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx není x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného podle xxxxxx xxxxxx.
(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21b
Účinná xxxxx uváděná xx xxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x vložen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Sb.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxx zjistí xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xx otravu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ohlásit xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15) X xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx osobu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx, název biocidního xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxxx otravy, datum xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx požití, xxxxxx, x zda xx xxxxxxx o xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xx správních xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15)
(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxx xxxxxxx x x výsledku xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxx xxxxxxxx x jeho správním xxxxxx.
(4) Krajský xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx provedených kontrol x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx rokem 2003 zašle ministerstvo xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx souhrnnou xxxxxx x stavu plnění xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xx území Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx správy
Státní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx vykonává
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo zemědělství,
d) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx hygienik xxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx,16)
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) celní xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x oblasti hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxx dozor v xxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek,
d) vydává xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, provádí xxxxx x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxx, navrhuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních látek x xxxxxxxx xx xxxx 15 let xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx povolení k xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, vede a xxxxxxxxxx seznamy xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx pro používání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 x xxxxxx xxxxxxxxxx podle §14 xxxx. 5 x 6,
i) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) rozhoduje x xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxxxx, kterou xxxxxxx.
(3) Xx věcech xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx ministerstva xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx zapsání xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x x návrhu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx produktů.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx k podnikání xxxxxxxxxx ustanovení tohoto xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx opatření k xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků x xxxxxx xx xxxxxxxx povinností podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku x xxxxxxx s tímto xxxxxxx, xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky x trhu xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx b) x c) xxx, xxxxx-xx nebezpečí x xxxxxxxx, x xx xx náklady xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx každoročně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávu xxxxx §22 odst. 3.
(2) V Praze, Xxxx x Plzni xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 odst. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 xxxx. 1, s xxxxxxxx xxxxxxx x), platí xxxxxxx xxx krajského xxxxxxxxx, do xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, ve xxxxxx xxxx zřízen okresní xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx fyzickými osobami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx při dozorové xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 30.4.2004 (xx xxxxxx x. 186/2004 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx ministerstva nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x vývoje xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X případě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxx zaměstnancům xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, okresnímu, městskému xxxx krajskému hygienikovi xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x ní opisy, xxxxxx, xxxxxxxx kopie, xxxxxx xxxxxxxxxxx přenosu xxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx vnitra
Ministerstvo obrany x Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx státní xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx sborech, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §27 a 28 může xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx uvede xx xxx biocidní xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x ustanovením §8 xxxx. 1,
x) xx xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx neprovede opatření xxxxxxx podle §27 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x),
x) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxxx xxxxxx v rozporu x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx
2. xxxxxx xxxxxxxx podle §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) xx xxxx 100&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxx xxxxxxxx podle §14 odst. 4,
2. xxxxxx xxxxxxx podle §14 xxxx. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinnou xxxxx podle §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx neplní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §19 a 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32a
Přestupky
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Za xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Při rozhodování x uložení xxxxxx x její xxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x následkům protiprávního xxxxxxx. X xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poté, xxx xxxx zjištěno xxxxxxxx xxxxxxxxxx, orgánu xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx České inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx k xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxx xxxxxx do 1 xxxx xxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zjistil, xxxxxxx xxxx do 3 let xxx xxx, xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx povinnosti xx 3 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx předchozí xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx do xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Pokuty xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přičemž postupuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx z xxxxx uložených xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx, výnos x xxxxx uložených Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xx příjmem Státního xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky.19)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X výjimkou lhůt xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §11 nebo §35 xxxx. 5 xx na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx.20)
§34a
Řízení x xxxxxxx xxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx
X řízení x žádosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx použijí §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tohoto zařazení xx použije xxxxxxx §12 odst. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.
§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povinností xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx uvedly xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx i nadále, xxxxxx xxxxxxxxxx do 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx fyzická xxxxx; název nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxx, jestliže oznámení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo obchodní xxxxx x xxxxx, xx-xx výrobcem právnická xxxxx,
x) název biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x mezinárodní xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x tomuto xxxxxx,
x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti,
i) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané xx trh xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx uvést na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xx trh, xxxxx xxxxxxxx žádost xxxxx §4.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
x) xx 31. prosince 2009, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx typu xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) do 31. xxxxxxxx 2005, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx jsou uvedeny x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
c) xx 1. xxxxx 2004, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx x).
(4) Ministerstvo může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx xxxx uvádění xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) bodu 1, 2, 3 xxxx 4 nebo §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x).
(5) Xxx zákazu uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx ustanovení
Dnem xxxxxx xxxxxxx o přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx pozbývá platnosti xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxx veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x zákona x. 13/2002 Sb., xx xxxx takto:
1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 doplňují xxxxx, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 29x) znějí: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. a) xx xxxxx "přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Fyzická osoba, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx schválení příslušnému xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx návrhy na xxxxxx x dovoz xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) xxx:
"(4) K xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx jen registrované5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Zákon x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Sb., zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona č. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Sb., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx takto:
V Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131x xxxxxx položka 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Podání xxxxxxx
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh Xx 20 000,-
c) o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx obnovení Xx 2&xxxx;500,-
x) x povolení x xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx v jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 písmene a) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a podle xxxxxxx b) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádosti xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx položky xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 x 5, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 a §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2010,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. ledna 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx republiky k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx přípravků
_____________________________________________________________________________________________
Typ
přípravku Xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx všeobecné xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx čisticí xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxxx jako xxxxxxxx přípravky se xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prášků x xxxxxxxxx přípravků)
_____________________________________________________________________________________________
1 Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků s xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx primární xxxxxx x účel
použití je xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx,
xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx
x xxxxx vody.
_____________________________________________________________________________________________
2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx používané xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx proti xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx
xxxx. xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxx xx rostliny, xxx
xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx a xxx.
Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx xxxxxxxx, kontejnerů,
pytlů, xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xx plochy xxxxxxx xxxxxx
xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx plovárny, xxxxxxx,
xxxx xx koupání a xxxxxxx vody, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx a xxxxxxx xx zdravotnických a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, chemické toalety,
odpadní xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zemědělské x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, algicidy xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxx (xxxx. na závodní xxxxx, golfových xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx a pod.) x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xx
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které xxxxx
xxxxxxxxx rostliny a xxxxxxxx na xxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Biocidní xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx v prostorech, xx kterých
se chovají, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx. Zahrnuje
přípravky xxxxxx x celkové dezinfekci xxxxxx, ale
nezahrnuje přípravky, xxxxx xxxx léčivý xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zásobníků,
potřeb xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx souvisejících
s xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx
xxxxxxxx, krmiv nebo xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) pro lidi
a xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx pitnou xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx (xxx lidi
i zvířata).
_____________________________________________________________________________________________
Konzervační xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxxxx xxxxxx než
v xxxxxxxxxx xxxxxxx potraviny x krmiva, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx včetně
konzervantů xxxxxxxxxxxxxx filmů.
_____________________________________________________________________________________________
7 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx, xxxxx potlačováním xxxxxxxxxxx kontaminace
chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx materiálů xxxx
xxxxxxxx (filmy, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx materiály,
stěnová xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, včetně
řeziva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx působením
dřevokazných xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, kůži, xxxx Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx
xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx stavebních
materiálů x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
11 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx potlačující xxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používající xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x měkkýši xx vodě xxxx
xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx
xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx slizu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx růstu
slizu xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx procesech (xxxx.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx extrakci
ropy).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx živočišných xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx
xxxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně xxx
xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a rostlinných
produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Avicidy Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s
výjimkou xxxxxxxxx používaných xx xxxxxxx rostlin nebo
rostlinných xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Moluskocidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx měkkýši x xxxxx xxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx
xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx ryb.
_____________________________________________________________________________________________
18 Insekticidy, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx regulaci Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx.
xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, pavouků x xxxxxx) xxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k hubení xxxxxxxxx xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx
xxxxxxx, x výjimkou situace, xxx xx zvířata x xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo
kontejnerů, xxxxx, xxxx, xxxxx x xxx., x xxxxxxxx těch,
které jsou xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx rostlin x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx hubení xxxxxxx x jiných xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x
xxxxxxxxxx xxxxxxx x k xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxx xxxxx určené x hubení
škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxx, známky do xxxxxx x xxx.)
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx
xxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx
xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x atraktanty Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odpuzování (xxxxxxxxx) nebo
přitahování xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx blechy a
komáři, xxxxxxxxxx jako xxxx xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx měl
na ně xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx
xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx xx xxxxxx x
xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, potraviny x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro potraviny xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx mikroorganismy, xxxxx xxxxxx určeny
pro přímý xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx krmivy (např.:
fumiganty xxxxxxxxx ve skladovacích xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx jsou xxxx x maso).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx proti xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (mikroorganismy x xxxxx xxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx plavidlech,
zařízeních xxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxx mrtvol xxxx xxxxxx částí.
_____________________________________________________________________________________________
23 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx obratlovců Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxxxxx obratlovců
s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx rostlin x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xx. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx právním předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x f), §17 x §22 xxxx. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx republiky k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 let xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx smlouva x přistoupení XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx související zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů
s účinností xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxxxx)
x účinností xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 x první xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX o biocidních xxxxxxxxxxx, v platném xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx desetiletého pracovního xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1x) Zákon č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) a x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3a) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Zákon č. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x o xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Sb.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX x IB xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx vzorech a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x dalších xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17x) Zákon č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Čl. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU xx xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx.