Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2002.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2002 do 30.04.2004.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
ZÁKON
ze dne 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Tento xxxxx xxxxxxx práva x xxxxxxxxxx fyzických xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x ochrany xxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxx, veterinární xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx užívání, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x jaderné xxxxxxxxx1) x xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na výrobky x o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 od 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx základních xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, včetně xxxx a xxx, xxxxx jsou určeny x použití x xxxxxxxxx přípravku x xxxxx xxxx specifickým xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx.
(2) Biocidním xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxx látek xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx uveden x příloze xxxxxx xxxxxx.
(3) Škodlivým xxxxxxxxxx xx xxxxx organismus, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx na člověka xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx nepříznivě xx ostatní xxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx organismus xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo") podle §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx představovat xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx látka, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví člověka x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx účinné látky, x je přítomna xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v takové xxxxxxxxxxx, xx celý xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx, xxxxx není xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxx může xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako účinná xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx obsahujícího tuto xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx například xxxx xxxxxxxx, dusík, ethanol, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx octová xxxx křemelina.
(7) Rámcovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; biocidní xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx shodných vlastností x xxxxxx složení xxxx vykazovat xxx xxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx, xxxxx nesnižují xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx jen takové xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obsahu xxxxxx látky, změnu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx účinných látek xxxx náhradu xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nižší xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx zbytek xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx produktů xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx po xxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx člověka, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx není xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx je xxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx x Xxxxx republice poprvé xxxxxxx xxxx bezúplatně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x takovému předání xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx skladování xxxx kdy jsou x xxx poprvé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx práva; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx xx xxx xx xxxxxxxx x xxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx; xx uvedení xx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výhradně xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxx účel xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx.
(10) Xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx tranzitu xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx xx xxx xx okamžik, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinná xxxxx na xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo bezúplatně xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx jsou x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx xx považuje x xxxxx xx xxxxx, xxxxx není xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie; xx xxxxxxx na xxx se nepovažuje xxxxxxxxxx výhradně xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mimo xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 2 xx 1.1.2009) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
HLAVA II
UVEDENÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX XXXXXX LÁTKY XX XXX
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh
(1) Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxx xx xxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x právnické xxxxx jen za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §8 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx než účinné xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx účinných xxxxx x x seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx látky xxx základní xxxxx xxxxxxx v seznamu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx dovezou xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x použití xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx povinny předložit xxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxxx prohlášením x xxxxxxxxxx ministerstva x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx výhradně pro xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx nebo xxx zkušební xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1 x 2 se xxxxxxxxxx na biocidní xxxxxxxxx a účinné xxxxx určené xxxxxxxx xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznam xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxx oznámení xxxxx §35 nebo xxx povolení xxxxx xx xxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x těmto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen takové xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
Žádost o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx podnikání4) xx xxxxx České xxxxxxxxx, nebo právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxx,4) obchodního xxxxxxxx4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx a která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Žádost xxxx xxx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx podnikání xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx firmu x xxxxx, xx-xx žadatelem xxxxxxxxx osoba,
b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx účinné xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx právnická osoba,
c) xxxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu.5)
(3) Xxxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx, obsahuje xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 a tyto xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx složení, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x doporučené xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení údajů.
(4) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx o biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, fyzikální x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, analytické xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx fyzikálně chemické, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx použití x xxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx podklady xxxxx být xxxxxxxxxx x anglickém jazyce. Xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx dodržení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx metod xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo může xxxxxxxxx, xxx údaje xxxxxxx x xxxxxxx xxxx doplněny, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 až 4 x xxxxxxxxxxx údajů.
(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo právnická xxxxx, xxxxx má xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 věta xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.
(2) Xxxx podáním xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx jméno x xxxxxx držitele xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku ve xxxx xxxxxxxx xxxxx x že xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx žadatele x xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xx podobný xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, včetně stupně xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxx žadatel xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx vydání xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje podle §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx z vědeckého xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x podané xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předložených xxxxx x ostatních xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx požádání Evropské xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku
(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedou xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při provádění xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx neposkytnutí xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) x xxxx. 7 xx 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických poznatků x xx xxxxxx x xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx účinný,
2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx xxxx zkřížená rezistence xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx obratlovců,
3. xxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné xxxx, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxx zvířata,
4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x distribuci x xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,
x) je xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x povolení povahu x xxxxxxxx jeho xxxxxxxx xxxxx x x případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinku xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou důsledkem xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx přijatelné xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, karcinogen xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxx jako toxický xxx reprodukci xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxxxx.
(4) V xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zdraví distributorů, xxxxxxxxx, zaměstnanců x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Před xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxx x případě, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku kladná.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx 180 xxx a x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx nepřenosné xx xxxxx xxxxxxxx xxxx právnickou osobu. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx ministerstvu svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx od ministerstva.
(7) Xxxxxxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx dobu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx prvního xxxx xxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxx daný typ xxxxxxxxxx přípravku. Rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx obnoveno při xxxxxxxx xxxxxxxxxx věty xxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxx x případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx nezbytné, xxx xxxxxxxxxxxx mělo možnost xxxxxx ověření xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx požádá.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xx dozví; jedná xx zejména x xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx účinné látky xxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx poznatky o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního přípravku xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx výrobce xxxxxx látky,
c) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x druhu nečistot xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx hodnot xxxxxxx,
x) xxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx změna, například xxxxxx xxxxxx.
(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, na období xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se takové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxx látky xxxxxxx x závěru, xx xxxxxx látka vyhovuje xxxxxxxxxx xxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxx xxx xxxx xxxxxxxx prodlouženo x xxxxx xxx.
(3) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx ministerstev x xxxxxxxx xxxxxx, a xx xx lhůtách xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x Komisi xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, jestliže xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx státům xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace. Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolí xxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx proti úplnosti xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x členských xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 písm. x) xx 1.1.2009 x odst. 7 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxxx
x) xx základě údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx na xxxx xxxxxxxx vědy x xxxxxxxx nebo nové xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, uvede xxx xxxxx xxxxxx, x xxxx-xx x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §7 odst. 1.
(2) Xxxxxxxx xx změnou xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx tato xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem.
(3) Xxxxxxxx změna xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx změnu specifických xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxx povolení xxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5,
b) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedených x §7 odst. 1 xxxx. x) xx x),
x) xx xxxxxx, xx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx skutečností, xx xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, nebo
d) o xx xxxxxx držitel xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx na zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx povolení xxxxxx.
(6) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 si ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 dní xx xxxxxxxx žádosti. Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxx x případě, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx.
(7) X xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx důvodů.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x f) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Žadatel nebo xxxxxxxxxxx a osoba xxxxxxxxxx oznámení xxxxx §8 mohou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxx sdělovány xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x b),
b) xxxxx x xxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x název xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx klasifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x přesného chemického xxxxx xxxxxx xxxxx x něm obsažených, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx x písmenech x) a c),
e) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx a životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,
x) bezpečnostní xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx zasažení xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx látky xxxxx tohoto xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ochrany,
e) příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Osoby xxxxxxx v odstavci 3 xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x výjimkou xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2, sdělovat xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx, původně xxxxxxxx podle odstavce 1, lze xxxxxxxx xxxxxx osobám, je xxxxxxx to oznámit xxxxxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxx 2 a xxxx. x) xxx 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx předložené žadatelem xxxx xxxxxxxxxxxxx podle §4, 8 x 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx xxxx navrhovatele x xxxxxxx použitím xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx použít xxx xxxxxxxxx souhlasu prvního xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx o xxxxxx látce, která xxxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000 x je xxxxxxx v seznamu xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx od prvního xxxxxxxx do seznamů,
b) xxxxx o účinné xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxx 14. květnem 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx ochranu údajů x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx do 14. května 2010,
2. xx xxxx 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x od xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx méně xxx 10 xxx,
x) xxxxx o biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) na xxxxxxx xxxxx o biocidním xxxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 let xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx předloženy xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx podle §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. x) xx x).
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ
§18
Klasifikace
Biocidní přípravky xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.3)
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. x) od 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Sb.)
§19
Balení
Biocidní xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx musí xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxx podmínkám:
a) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx pravděpodobnost xxxxxx, xxxxxxxxx volbou xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxx obsahovat xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx odrazují xx xxxxxx xxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) až x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§20
Označování
(1) Xxxxx biocidních xxxxxxxxx xx označují xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx a xxxxxxxxxxx každé xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx xxxxxx bylo povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, emulgovatelný koncentrát, xxxxxxxx,
x) účel xxxxxxx, xxx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) pravděpodobné přímé xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky,
g) xxxxxx xxx xxxxx pomoc,
h) xxxx "Před použitím xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx připojeny xxxxxxx xxxxxx,
x) pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku x xxxx o xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx účinek; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, xxxx xxx xxxxx vstup xxxxxxx xxxx xxxxxx xx prostorů, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx prostředcích x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x předběžných opatřeních xxxxx používání, skladování x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx ochranu xxxxx požáru, xxxxxxx xxxxxxx, odstranění xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxx expozicí, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x ohledem na xxxxxxxxxx x použití xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx uživatelů, xx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxxxxxxx profesionální, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x), e), x), x), x), x) x xxxx. x) bodu 2 xxxxx xxx místo xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xx xxxxx xxx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní právní xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx podle xxxxxx zákona.
(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x v jiných xxxxxxxx.
§21b
Účinná látka xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxx zjistí xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx přípravkem nebo xxxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx to xxxxxxxxxxx xxxxxxx ohlásit místně xxxxxxxxxxx okresnímu xxxx xxxxxxxxx hygienikovi.15) V xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx označení, xxx xxxxxx postiženou xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, věk xxxx xxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx otravy, xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x xxx xx xxxxxxx o otravu xx xxxxxxxxx následkem.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx hygienik, xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi.15)
(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x výsledku xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 x uložených xxxxxxxx x jeho xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx hygienik xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. září xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x o případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami x xxxx správním xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx rokem 2003 xxxxx ministerstvo xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx třetího xxxx Xxxxxx souhrnnou xxxxxx x stavu xxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x účinnými xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx hygienik x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,16)
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) celní xxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxx x Ministerstvo vnitra.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx na xxx,
x) xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x návrhy xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, provádí xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx,
x) vede evidenci xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx seznamy účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x základních látek xxxxxxxxxxx pro používání x biocidních xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
h) přijímá xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 a xxxxxx xxxxxxxxxx podle §14 xxxx. 5 x 6,
i) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Komisí podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Ve věcech xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx xxxxxxxxx xxxx orgán ministerstva xxxxxx hygienik České xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x k xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx návrh na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx hygienik
(1) Okresní xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x fyzickými osobami xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx za xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) může xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx, uložit, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spočívající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx x xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxx provést xxxxxxxx xxxxx písmen x) x x) xxx, xxxxx-xx nebezpečí x xxxxxxxx, x xx xx náklady xxxxxxx xxxxx,
x) eviduje a xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,
x) podává xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi xxxxxx xxxxx §22 odst. 3.
(2) X Praze, Xxxx a Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 městský xxxxxxxx.15)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Krajský xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §22 xxxx. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 xxxx. 1, x xxxxxxxx xxxxxxx f), platí xxxxxxx pro krajského xxxxxxxxx, do jehož xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, ve xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx závady xxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
c) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx ustanovení §19 až 21.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 30.4.2004 (xx xxxxxx č. 186/2004 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx orgány
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx ministerstva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx biocidní přípravek xx xxxxx výhradně xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx pro zkušební xxxxx. V případě xxxxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) vedou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx zaměstnancům xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx zemědělství x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, okresnímu, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx si x xx xxxxx, xxxxxx, případně kopie, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra
Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx státní xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a plní xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Orgán ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxxx §27 x 28 může xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osobě pokutu
a) xx výše 2 000 000 Xx, xxxxxxxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx bez povolení xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
b) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 1 písm. x) nebo x),
x) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. provádí xxxxxx x xxxxxxx x ustanovením §14 xxxx. 5 xxxx 6, nebo
2. xxxxxx xxxxxxxx podle §35 xxxx. 1 nebo 2,
x) xx xxxx 100&xxxx;000 Xx, jestliže
1. xxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4,
2. xxxxxx záznamy podle §14 xxxx. 2, xxxx
3. nedeklaruje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pokutu do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx neplní xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §19 a 20 xxxx poruší xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Za xxxxxxxxx podle odstavce 1 lze uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx protiprávního xxxxxxx. X xxxxxxx, xxx došlo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx zjištěno xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxx, úhynu xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, může orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pokuty xxxxxxx.
(2) Xxxxxx lze xxxxxx do 1 xxxx xxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, kdy k xxxxxxxxx xxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx povinnosti xx 3 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx předchozí xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx až xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Pokuty xxxxxx x xxxxxx ukládající xxxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.18)
(5) Výnos x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx uložených Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.19)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X xxxxxxxx lhůt xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx uvedených x §11 nebo §35 odst. 5 xx xx řízení xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx správní xxx.20)
§34x
Xxxxxx o xxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx státu
V řízení x xxxxxxx fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx použijí §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x druhá, §9 odst. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx změnu nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx nákladů
Náklady vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x používání biocidních xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x hrazení nákladů xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a právnické xxxxx, xxxxx uvedly xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx x nadále, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt nebo xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, jestliže oznámení xxxxxx právnická osoba,
b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx látky, xx-xx xxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x mezinárodní xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato čísla xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) chemické xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx identifikačních xxxxx, jsou-li tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx x tomuto xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) protokol o xxxxxxxxx účinnosti,
i) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx,
x) xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx uvést xx xxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx žádost xxxxx §4.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
x) xx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené pro xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xx 31. xxxxxxxx 2005, jestliže xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx jejich xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
c) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látky, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) nebo x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx podmínky používání xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx x).
(5) Xxx zákazu uvádění xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx pozbývá xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
ČÁST DRUHÁ
Změna xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 doplňují xxxxx, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. a) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx povoleno29a)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Fyzická osoba, xxxxx je podnikatelem, x xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx návrhy na xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx pro děti xx xxxx do 3 let.".
4. V §80 odst. 1 xxxx. g) xx xxxxx "xxxx. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx veterinárního xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, deratizaci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona xxx xxxxxxxx jen registrované5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
ČÁST ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Sb., zákona x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx položku 131x vkládá xxxxxxx 131x, která zní:
"Položka 131x
1. Xxxxxx žádosti
a) x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, prodloužení xxxxxxxxx povolení xxxx xxxx obnovení Xx 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x uvedení xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx již xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a podle xxxxxxx x) této xxxxxxx za xxxxxx x povolení xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) této xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 xxxx §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxx podávanou xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 x 5, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 písm. x), §16 odst. 2 xxxx. x) xxxx 2 a §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, která nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona,
e) §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 let xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx k xxxxxx x. 120/2002 Sb.
Typy xxxxxxxxxx přípravků
_____________________________________________________________________________________________
Typ
přípravku Název xxxx xxxxxxxxx Oblast xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro všeobecné xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx pracích prostředků, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx osobní xxxxxxx Xxxxxxxxx používané x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků s xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x účel
použití xx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xx doplňkový,
jako xxxx. antimikrobiální mýdla, xxxxxxx proti xxxxx
x xxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
2 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx použití a xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přímém
kontaktu x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x oblasti xxxxxxxx,
xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x přípravky xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx proti xxxxxx x řasám xx xxxxxxxx xxxx jsou
např. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx rostliny, xxx
xx xxxx, zařízení, xxxxx, xxxx x xxx.
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
xxxxx, xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx řečišť.
Algicidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx jinými
než xxxxxxx xxxxxxxxx xx hřištích, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, pomnících, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, akvária,
vody xx koupání x xxxxxxx vody, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx institucích,
dezinfekci xxxxxxxxxx xxxxxxxx, chemické toalety,
odpadní xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, algicidy xxxxxxxxxx na půdu, xxxxxx tvořené
jinými xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxx (xxxx. xx závodní xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx povrchů xx
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx nich xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx hygienu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x prostorech, xx kterých
se xxxxxxx, xxxxxxx nebo přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxx x celkové xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Dezinfekční přípravky xxx oblast xxxxxxxx x xxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx,
xxxxxx pro xxxxxxxxx, povrchu x xxxxxxx souvisejících
s xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (včetně xxxxx xxxx) pro xxxx
x xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx pitné xxxx (xxx xxxx
x zvířata).
_____________________________________________________________________________________________
Konzervační xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx než
v xxxxxxxxxx obalech potraviny x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx skladovatelnost xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povlaky Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace
chrání původní xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (filmy, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx materiály,
stěnová xxxxxxxx, xxxxxx, papír, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx
xxxxxx xxxx dřevěných xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, kůži, pryž Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx materiály x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kůže, xxxx, papír, plastické
hmoty xxxx xxxxxxxx výrobky).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikroorganizmů a xxx xxx
xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx stavebních
materiálů s xxxxxxxx xxxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
11 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx potlačující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používající xxxxxxxx xxxx mikroorganismy, xxxx a měkkýši xx xxxx nebo
jiných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používaných
v xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx
xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx růstu
slizu xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx procesech (xxxx.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx používané Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx obrábění xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx
xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx
xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlinných
produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Xxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx měkkýši x xxxxx xxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx ryb.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a přípravky xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx členovců (např.
stavu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, klíšťat, xxxxxxx x xxxxxx) xxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v
prostorách, xxx se xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx
xxxxxxx, x xxxxxxxx situace, xxx xx zvířata x ošetřených
prostorách zdržují x době, kdy xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, sprch x xxx., x xxxxxxxx xxxx,
xxxxx xxxx xxxxxx výhradně ke xxxxxxxxxx xxxxxxx a
rostlinných xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx na hubení xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx v
textiliích.
Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxx k přímému xxxxx s
organismem člověka x x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxxxx organismů (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.)
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx
xxxxxxxxxx). Xxxx nezahrnuje xxxxxxxxx xx xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odpuzování (xxxxxxxxx) xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx jako xxxx xxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), aniž xx xxxxxxxxx měl
na xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx
xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx boltců x
xxx.) a přípravků xxxxxxxxxxxx xxx a xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, potraviny a xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx krmiva Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro ochranu xxxxxxxx xxxx krmiv
před xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, které xxxxxx určeny
pro xxxxx xxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (např.:
fumiganty xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx jsou xxxx x maso).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx růstu x xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxx xxxxx sporty nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx kapaliny Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx částí.
_____________________________________________________________________________________________
23 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx obratlovců Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx nežádoucích xxxxxxxxxx
x xxxxxxxx přípravků určených x xxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx produktů.
_____________________________________________________________________________________________
Xx. II
Přechodné ustanovení
Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) bodu 2 x §16 odst. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 let ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x účinností ode xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx znění xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., kterým se xxxx některé zákony x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických zdravotních xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Celní správě XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx)
x účinností xx 18.10.2016
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, pokud jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. xxxx 2000 x první xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx zákon) a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4a) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.
9) Přílohy X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Směrnice Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., o vynálezech, xxxxxxxxxxxx vzorech a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x dalších xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Zákon č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17a) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Příloha II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Čl. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/EU xx xxx 21. xxxxxx 2010 x zřízení rejstříku xxx xxxxxxxx přípravky.