Právní předpis byl sestaven k datu 01.05.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2004 do 30.03.2005.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament se xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, podmínky xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, veterinární xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxx, xxxxxxxx běžného xxxxxxx, xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, radionuklidové xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx1) x xxxxxx.
(3) Tímto xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxxx nebezpečných xxxx, o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, včetně xxxx a xxx, xxxxx jsou xxxxxx x použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx svým xxxxxxxxxxx xxxx obecným účinkem xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Biocidním xxxxxxxxxx xx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx popisem xxxxxxx xxxx je xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx organismus, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx přítomnost xx nežádoucí, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činnost lidí xxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxx xxxxxx nepříznivě xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo na xxxxxxx prostředí; xxx xxxxxxxxx biocidních přípravků xx xxxxxxxx organismus xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Biocidním xxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví (dále xxx "ministerstvo") podle §3 xxxx. 5; xxxxx přípravek xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) nepříznivě xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx účinné xxxxx, x xx přítomna xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v takové xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxx biocidní přípravek, xxx xxxx xxx x některých případech xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx jako součást xxxxxxxxx obsahujícího tuto xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx například xxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, kyselina octová xxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx složení xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxx stejné xxxxxxx x stejnou xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx složením musí xxxxxxxxx stejné xxxxxx xxxxx shodných vlastností x jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; odchylka xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx jen takové xxxxxxx procentuálního obsahu xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pigmentů, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx totéž xxxx xxxxx riziko x xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Reziduem xx xxxxxx jedné xxxx xxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx těchto látek, xxxxx zůstává po xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, vodě, tělních xxxxxxxxxx x tkáních xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x krmivech, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo bezúplatně xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxx předání xx xxxxxx distribuce, xxxxxxxxxx nebo skladování xxxx xxx xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx vlastnická xxxxx; xx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx trh xx xxxxxxxx i xxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx; za xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx účel vývozu xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látky xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx.
(10) Xxxxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx tranzitu xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(11) Uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx unie poprvé xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo nabídnuty x xxxxxxxx předání xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx x nim poprvé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx uvedení biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie; xx xxxxxxx xx xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx vývozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx území xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 od 1.1.2009) do 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Sb.)
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX XXXXXX LÁTKY NA XXX
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx uvedení xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx stanovených v §8 a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, že xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vědeckého výzkumu x xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx potřeby vědeckého xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx látek stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xx trh xxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx látky.
§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která má xxxxx,4) obchodního xxxxxxxx4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dováží, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Žádost xxxx xxx písemná x x xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) jméno, příjmení, xxxxxx pobyt nebo xxxxx podnikání xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx fyzická xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx žadatelem xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.5)
(3) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 a tyto xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx stanovení xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, kategorie uživatelů, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat x životního prostředí, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení xxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx základní xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, identifikační xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x chemické vlastnosti, xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx předložil v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce a xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx některé x xxxx, jestliže xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, způsob použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx doloženy protokoly x podrobným a xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx x použitých xxxxx xxxx literárních xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxx textu těchto xxxxx. Tyto xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx látek x biocidních xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodami6) a xx podmínek dodržení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Xxxxxxx jiných xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx doplněny, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxx x povolení xxxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx pobytu xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "členský xxxx").
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 věta xxxxx od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x ministerstva, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx hodlá xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx vlastním zájmu x xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x současně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jménu x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx předcházení opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) V případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xx podobný xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxxx, xxx druhý x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x využitím jím xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx dalšímu xxxxxxxx.
(4) Xxxxx některé xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 nebo 5 xxxx x technického xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx x podané xxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předložených xxxxx x ostatních xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx a Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy x posouzení xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako celku x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx nejméně příznivých xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) x odst. 7 xx 1.1.2009 x odst. 4 x 11 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx látky v xxx obsažené xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx,
x) xx zjištěno xx xxxxxxx nejnovějších xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x je xxxxxx x hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x xxxxxxx xx xxxxxxx podmínky použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx důsledky používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx zneškodnění, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. je xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx rezistence xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné vody, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx na pracovní xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx xxx xxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx přeměny x xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx prostředí, zejména xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, podzemní x xxxxx vody,
c) je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x kvantitu xxxx xxxxxxxx xxxxx x x případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad x xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinku xx člověka, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx jsou důsledkem xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 podmínky xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx.
(3) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxxxx.
(4) X případech, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx biocidního přípravku, xxxxxxx tam, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, zaměstnanců x xxxxxxxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx uvedení biocidního xxxxxxxxx na trh x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku kladná.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx 180 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího požadavkům xx rámcové složení xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx stanoviska xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na rámcové xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 let xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx věty xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx ověření, že xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x případě xxxxxxx omezena pouze xx období, které xx nezbytné, aby xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx požádá.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx průběžně jejich xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xx dozví; jedná xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, zvířata xxxx na životní xxxxxxxxx,
x) změna výrobce xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxx x druhu nečistot xxxx xxxxxxxxxxxx přísad,
f) xxxxx hodnot xxxxxxx,
x) xxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) jiná xxxxxxxx xxxxx, například xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.2004 (xxxx. 4 od 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
§8
Uvedení účinné xxxxx na xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx trh účinnou xxxxx, která není xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 3 x xxxxxxxxx xxxxx x účinné xxxxx podle §4 xxxx. 5 x xxxxxxxxx, xx xxxxx xx určena x xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.8)
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu x xxxxx uvedené x §4 xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx9) na xxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx trvalého xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx území jiného xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nezbytné x důsledku nepředvídaného xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx zvládnout xxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx, která xxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky dospěje x xxxxxx, xx xxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 xxxx. x) xx x). Xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dobu 3 xxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx toto xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx v případě, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx ministerstev k xxxxxxxx kladná, x xx ve xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi xxxxx xx zdůvodněním xxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx změní nebo xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx příslušný xxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx státům xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolí xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxxxx států xxxxxxxxx xxxxxxx proti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x členských xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, ministerstvo biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, který byl xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x některém členském xxxxx, xx 120 xxx, x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx od xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx doklad o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx uvedených x §4 odst. 2 nebo 3, x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 s xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kde xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozmnožování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx podstatně xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx státě, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx povolen, xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biocidnímu xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem podmínky xxxxxxx v §20 xxxx. 1 písm. x), x), g), x), x) a xxxx. x) bodu 2.
(4) V případě, xx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xx xxx omezit xxxx xxxxxxxxx, povolení nevydá x xxxxxxx o xxx ostatní členské xxxxx a Xxxxxx. Xxxxxxxx jim xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx stanoviska, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, že xxxxxxxx přípravek s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolil xxxx xxxxx. Xxxxxxxx nebude xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, předá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozpor Xxxxxx. Jestliže xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 15, 17 x 23 uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Své xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Komisi.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 si ministerstvo xxxxxx stanovisko podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 písm. x) xx 1.1.2009 x odst. 7 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx
x) xxxxxxxx to požaduje xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x xxxx-xx i xx změně xxxxxxx xxxxxxxx uvedené v §7 odst. 1.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxx biocidního přípravku, xxxx xxx xxxx xxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx látku v xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx, může xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxx zhodnocení xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) účinná látka xxx není uvedena x xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5,
b) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 písm. x) xx x),
x) xx xxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, nebo
d) x xx xxxxxx držitel xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Obdobně xx xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx povolení xxxxxx.
(6) Xxxx vydáním rozhodnutí x změně xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x této xxxxx kladná.
(7) X xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx informuje ministerstvo Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx výrobce xxxxxx látky, který xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx xxxxxxxx předložit xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §4
x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx biocidním xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, nebo xxxxxxx z xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx charakter xxxxxxxx xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx dokumentace úplná, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ostatním členským xxxxxx a Komisi. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx stát.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci xxxxx §6 xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Kopii xxxxxxxxx zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Komisi xxxxx s doporučením xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx předložil další xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx nelze xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx lhůty xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. O důvodech xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.
(6) Xxxxxx rozhoduje x xxxxxxxx xxxx nezařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx seznámí ministerstvo xxxxxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 nebo 5 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu
(1) Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx poznatků xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx období xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx lze předpokládat, xx biocidní přípravky, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx obsažena, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) až x). Xxxxxx xx berou x xxxxx případné xxxxxxxxxxx účinky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx
x) požadavkem na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) určením typu xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx způsobu x xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesionální, neprofesionální,
f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx prostředí x xxxxxx na xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštních xxxxxxxx, xxxxx vyplynuly x xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx.
(3) Do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, která xx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xx schopnost x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx být rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací, xx xxxxxxx se xxx používat.
(4) Zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx omezí xx xxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b).
(5) Doba xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 se xxxx xxxxxx x vícekrát xxxxxxxxxx, vždy xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo Komise xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx to, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 odst. 4 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou látku xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
b) x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx představuje xxxxxxxxx menší xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxx xx mohou xxxxxxxx x podobným xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x bez zvýšení xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Toto posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek tak, xxx výskyt rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jen x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stejného xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx odmítnuté xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx získat poznatky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k dispozici.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x xxx provádění zkoušek xxxxxxxxxx xxx podání xxxxxxx xxxxx §4 xxxx xxxxxx podle §13 xxx xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinnou xxxxx bez xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8 xxxx. 1 x 2.
(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx podání xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §13 jsou xxxxxxx xx celou xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, které xxxxxxxx
x) identifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, trvalém xxxxxx x místu xxxxxxxxx fyzických osob xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx názvech xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx právnických osob, xxxxx biocidní přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx dostupné xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Záznamy xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx požádá.
(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx x vývoj xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxx uvedením xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx.
(5) V případě, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx mohlo xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx osoba, xxxxx xxxxx pokusy xxxxxxxx, xxxxxxx požádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a předložit xxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx podmínky, jestliže xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx ohrožuje xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx podle odstavce 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle odstavce 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxx x xxxxxxx, že jsou xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kladná.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x x) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx žadatele xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx oznámení podle §8 xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje uvedené x §4 xxxx. 2 písm. x) x x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) názvy xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečné2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x chemické xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jiných xxxxx x něm xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxx xxxxxxx x písmenech x) a c),
e) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) opatření pro xxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x používání biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list,
i) xxxxxxxxxx metody,
j) způsoby xxxxxxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) postupy x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx zasažení osob.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxx
x) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx ochrany,
e) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx,
x) Komisi.
(4) Xxxxx xxxxxxx v odstavci 3 xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, s xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xx žadatel xxxx xxxxxxxxxxx rozhodne, xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxxxxx xxxxxx osobám, je xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxx 2 a xxxx. x) bod 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx údajů xxxxxxx x xxxxxx žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx předložené xxxxxxxxx xxxx navrhovatelem xxxxx §4, 8 x 13 ve prospěch xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx souhlas xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele x xxxxxxx použitím xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000 x xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx než 15 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x účinné xxxxx, xxxxx byla xx trhu xxxx 14. xxxxxxx 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx x účinné xxxxx, xxxxxxx však do 14. května 2010,
2. xx dobu 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x od jehož xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx roku 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx od xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,
x) údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx §13 x od xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo méně xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 písm. a) xx d).
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§17
Xxxxxx informací
(1) Do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx čtvrtletí xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx povoleny xxxx pro které xxxx xxxxxxxx odmítnuto, xxxxxxx, změněno xxxx xxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) název x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxx2) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, změny xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, zda xx biocidní přípravek xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dokumentace xxxxx §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3 x dospěje x xxxxxx, že xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zodpovědnému xx hodnocení dokumentace x xxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx členské xxxxx x této xxxxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, BALENÍ X OZNAČOVÁNÍ
§18
Klasifikace
Biocidní přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.3)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. x) xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx balí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podmínkám:
a) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx považovány xx potravinu, xxxxx xxxx krmivo, xx xxxx xxx, aby xx xxxxxxxx pravděpodobnost xxxxxx, například volbou xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxx obsahovat xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx odrazují xx xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx musí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx a nesmazatelné xxxxx v českém xxxxxx:
x) název a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxx,
x) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx použití, xxx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolen, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, dezinfekční xxxxxxxxx,
x) návod xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) pravděpodobné xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx první pomoc,
h) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx obalu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx skladování,
k) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxx aplikací x xxxxxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx produktu, nebo xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx nezbytného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; údaje x předběžných xxxxxxxxxx xxxxx používání, skladování x xxxxxxxx, například xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx požáru, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx expozicí, x
x) další xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x použití xxxxxxxxx:
1. kategorie xxxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxxx, x xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. x xxxxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), i), x), x) x písm. x) bodu 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x odstavci 1 písm. b) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zejména xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 x 18, pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní právní xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x označovány xxxxx xxxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx obalu x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21b
Účinná látka xxxxxxx xx xxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x označuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látkou, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx místně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15) X xxxxxxx xxxxx uvede xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx postiženou osobu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, věk xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx otravy, xxxxx xxxxxx, způsob otravy, xxxxxxxxx požití, xxxxxx, x xxx xx xxxxxxx o otravu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxxxx obvodech, xxx xxxx zřízen xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 podává xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15)
(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx hygienik xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 x uložených xxxxxxxx x jeho správním xxxxxx.
(4) Krajský xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol x o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx x xxxx správním xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx rokem 2003 zašle xxxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx třetího xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x stavu plnění xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xx xxxxx České xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx státní xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh vykonává
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx hygienik x xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,16)
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí,
f) celní xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx,
x) xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek,
d) xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxx změny x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, navrhuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx po xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx každoročně xxxxxx xxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxx seznamy xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem x základních xxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x biocidních přípravcích,
g) xxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) přijímá xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 a xxxxxx xxxxxxxxxx podle §14 xxxx. 5 x 6,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu informací x xxxxxxxxx xxxxx x Komisí xxxxx xxxxxx zákona,
j) xxxxxxxxx x xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo může xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) organizaci, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx xxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxx orgán ministerstva xxxxxx hygienik Xxxxx xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx životního prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí
a) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx vyhodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxx vydání, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních xxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x návrhu xx xxxxxxx účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů,
b) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx vydání, změnu xxxx xxxxxxx rozhodnutí x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Okresní xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pokuty za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) může xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx látku x xxxxxxx s tímto xxxxxxx, xxxxxx, xxx xx své náklady xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x trhu xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx x) x x) sám, xxxxx-xx nebezpečí z xxxxxxxx, x to xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxxxxxxxx hlášení o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) podává xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávu xxxxx §22 xxxx. 3.
(2) X Xxxxx, Xxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 městský xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx hygienik
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx podává ministerstvu xxxxxxxx zprávy podle §22 xxxx. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 xxxx. 1, x xxxxxxxx xxxxxxx f), xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx spadá xxxxx, xx kterém xxxx zřízen okresní xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
b) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx dozorové xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§30
Xxxxx orgány
Celní xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xx určen výhradně xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx a vývoje xxxx xxx zkušební xxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxxx hygienikovi do xxxx xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx si x xx opisy, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) kontrolují xxx xxxxxx, zda obal xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx dodržování ustanovení §19 až 21.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dozor xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxx, x výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §27 x 28 xxxx xxxxxx xxxxxxx osobě oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xx xxxx 2 000 000 Xx, jestliže xxxxx xx trh biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
b) do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx c),
c) xx xxxx 500 000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 nebo 6, xxxx
2. nepodá xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) xx xxxx 100&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 4,
2. xxxxxx záznamy xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo právnické xxxxx pokutu do xxxx 1 000 000 Kč, xxxxxxxx neplní xxxxxxxxx xx balení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §19 a 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx dopustí přestupku xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Xxx xxxxxxxxxxx x uložení xxxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx protiprávního xxxxxxx. X případě, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poté, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx k xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxx, úhynu xxxxxx xxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx lze xxxxxx xx 1 xxxx ode xxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zjistil, xxxxxxx xxxx do 3 xxx ode xxx, xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx nabytí xxxxxx moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx z xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xx příjmem Státního xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx republiky.19)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X xxxxxxxx lhůt xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo zrušit x xxxxxx xxxxxxxxx x §11 xxxx §35 xxxx. 5 xx xx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx řád.20)
§34a
Řízení o žádosti xxxxx z jiného xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, které mají xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, xxxxxx xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx na území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx a xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx nákladů
Náklady vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které je xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x nadále, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 roku xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání, jestliže xxxxxxxx podává xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx oznámení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx látky, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,
x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx x xxxxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxx látek, xxxx-xx xxxx čísla xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx názvy xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx jen xxx xxxxxxxxxxxxx použití, xxx xxxxxxxxx,
x) protokol x xxxxxxxxx účinnosti,
i) xxxx xxxxxxxx obalu,
j) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx uveden xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.
(2) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxxxx osoby, xxxxx po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx uvést na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. a) xx x) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx žádost podle §4.
(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání x právnické osoby xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 odst. 1
a) xx 31. xxxxxxxx 2009, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx určitého xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 31. xxxxxxxx 2005, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
c) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x) nebo x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxx odstavce 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx zakázat, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 nebo §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx x).
(5) Xxx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx existujících zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx pozbývá xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x ochraně veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx odstavce 2 doplňují xxxxx, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno29a)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Fyzická xxxxx, xxxxx xx podnikatelem, x xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx do 3 let.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. g) xx xxxxx "xxxx. x) x b)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) zní:
"(4) K xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona č. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Sb., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx. a zákona x. 76/2002 Xx., xx xxxx takto:
V Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131x vkládá položka 131x, xxxxx zní:
"Položka 131x
1. Podání xxxxxxx
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx xxx Xx 20 000,-
c) o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) x povolení x xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost x povolení podle §4 odst. 4 xxxxx zákona.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 2 nebo §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx ustanovení
a) §3 xxxx. 2 x 5, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 odst. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010,
x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. ledna 2004,
x) §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x f), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona,
e) §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 písm. x) až l), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 let xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx k xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx přípravků
_____________________________________________________________________________________________
Typ
přípravku Xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x použití jako xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx pracích xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prášků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx osobní hygieny Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx účinek x xxxx
xxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx,
xxxx xxxx. antimikrobiální mýdla, xxxxxxx proti xxxxx
x xxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx pro dezinfekci xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů,
a xxxxxxxxxxxxx použití x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přímém
kontaktu x xxxxxxxxxxx xxxx krmivy x xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx používané xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx houbám x řasám ve xxxxxxxx xxxx jsou
např. xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxx na rostliny, xxx
xx okna, xxxxxxxx, xxxxx, nože x xxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
xxxxx, xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx na plochy xxxxxxx xxxxxx
xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, pod.
Oblast xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx,
xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, systémy xxxxxxxxxxx,
xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx odpad.
Nezahrnuje xxxxxxxxx xxx zemědělské x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, algicidy xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo do xxxx xxx ochranu
rostlin (xxxx. na xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx a pod.) x přípravky xx xxxxxxxxxx povrchů xx
xxxxxxxxxx xxxxx mikroorganismům, xxxxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Biocidní xxxxxxxxx xxx veterinární hygienu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely
včetně přípravků xxxxxxxxxxx x prostorech, xx kterých
se chovají, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxx x celkové xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zásobníků,
potřeb xxx xxxxxxxxx, povrchu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x výrobou, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx
xxxxxxxx, krmiv xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx
x xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx
x xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx
x xxxxxxxxxx xxxxxxx potraviny x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální
kontaminaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx včetně
konzervantů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxx původní xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx materiály,
stěnová xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx díla).
_____________________________________________________________________________________________
8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro dřevo Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxxx
xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, kůži, xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, plastické
hmoty xxxx textilní xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx při
konzervaci x xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx škodlivých organismů xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používající xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx, xxxx a měkkýši xx xxxx xxxx
xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tekutinách xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx konzervaci xxxxx
xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro potlačování xxxxxxxxxxx
xxx obrábění xxxx xxxxxxxxxxx kapalin xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Rodenticidy Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, potkanů nebo xxxxxx
xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx
xxxxxxx xxxxxxx xx zemědělských xxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Xxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx ptactva x
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx prevence xxxx xxxxxxxx
xxxxxx x xxxx přenášených měkkýši x xxxxx xxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx ryb. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx ryb.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (např.
stavu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx) včetně
přípravků xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v
prostorách, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují
zvířata, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx.
Xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, sprch x xxx., s xxxxxxxx xxxx,
xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a jiných xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx k přímému xxxxx s
organismem xxxxxxx x k ošetřování xxxxxx, včetně
koupelí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx nebo jiné xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx a xxx.)
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx reprodukce (růstové
regulátory). Xxxx nezahrnuje přípravky xx xxxxxxx
xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) nebo
přitahování xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx a
komáři, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), aniž xx xxxxxxxxx xxx
xx ně xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx
xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx do xxxxxx x
xxx.) x přípravků xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx
Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx přípravky
_____________________________________________________________________________________________
20 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx mikroorganismy, xxxxx xxxxxx určeny
pro přímý xxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (např.:
fumiganty xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx jsou xxxx x maso).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx organismů (mikroorganismy x vyšší xxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx plavidlech,
zařízeních pro xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx částí.
_____________________________________________________________________________________________
23 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx obratlovců Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx nežádoucích obratlovců
s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx rostlin x
xxxxxxxxxxx produktů.
_____________________________________________________________________________________________
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 písm. a), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 odst. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 26/2009
136/2010 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zákona x zdravotnické záchranné xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX
x účinností xx 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.7.2016
324/2016 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx, pokud jde x xxxxxxxxxxx některých xxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. xxxx 2000 o první xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 o druhé xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1b) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) a x xxxxx x xxxxxxxx některých zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x chemických xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx nařízení Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.
9) Přílohy X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Zákon č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx průmyslových xxxxx x změně xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., o metrologii, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o předávání xxxxxxxx x dalších xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Zákon č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx xxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 258/2000 Sb., o ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., o Státním xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Příloha XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Xxxxxx č. 2010/296/EU xx xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx.