Právní předpis byl sestaven k datu 01.05.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2004 do 30.03.2005.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx dne 8. xxxxxx 2002
o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx oprávněných k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, podmínky xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx jejich působením xx lidské xxxxxx, xxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx léčiva, veterinární xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxx xxxxxxx užívání, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx1) x xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 11 od 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx novely č. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx základních xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x hub, xxxxx jsou xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na škodlivé xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxx látek určený x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickým xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx organismem xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx člověka xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx předměty, xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxx působí xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx přípravek, xxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx látky x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx látky xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo") podle §3 xxxx. 5; xxxxx přípravek musí xx podmínek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jen xxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) nepříznivě xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x je xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx, že celý xxxxxxxxx xx klasifikován3) xxxx nebezpečný.
(6) Základní xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx výslovně xxxxxx xxx použití xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx může být x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx jako součást xxxxxxxxx obsahujícího xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; základními látkami xxxx například xxxx xxxxxxxx, dusík, ethanol, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx octová xxxx křemelina.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x přítomností xxxxxxxxxxxx složek; xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení jedné xxxx více xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx jednoho xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nižší riziko x xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxxx přípravku.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx, xxxxxx produktů xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx zůstává xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, xxxx, tělních xxxxxxxxxx x tkáních xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x krmivech, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx žádoucí.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx v Xxxxx republice xxxxxx xxxxxxx nebo bezúplatně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x takovému předání xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxx jsou x nim poprvé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx uvedení biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx považuje i xxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx; za xxxxxxx xx trh xx xxxxxxxxxx skladování výhradně xxx účel vývozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx do xxxxxxx režimu x xxxxxxxx xxxxxx tranzitu xxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxx poprvé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nabídnuty x takovému xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx skladování xxxx kdy xxxx x xxx poprvé xxxxxxxxx vlastnická práva; xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxxx i xxxxx xx státu, xxxxx xxxx členským xxxxxx Evropské xxxx; xx uvedení na xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx vývozu biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx mimo xxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxx xxxx xxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 2 od 1.1.2009) do 31.3.2005 (xx novely č. 125/2005 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX NEBO XXXXXX LÁTKY XX XXX
§3
Xxxxxxxx podmínky uvedení xx trh
(1) Účinnou xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx jen xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §8 a xxxxxxxx xxxxxxxxx jen na xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx, xxxxx dovezou xx xxxxxxxxx přípravek xxxxxx x xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx přípravek je xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx vědeckého výzkumu x xxxxxx xxxx xxx zkušební xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx potřeby vědeckého xxxxxxx x vývoje x pro zkušební xxxxx.
(5) Seznam xxxxxxxx xxxxx, seznam xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3b
Právnická xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x vložen xxxxxxx předpisem č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
Žádost o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Žádost x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xx místo podnikání4) xx území České xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která má xxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a která xxxxxxxx xxxxxxxxx vyrábí xxxx xxxxxx, (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x v xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx obsahuje xxxx xxxxx:
x) jméno, příjmení, xxxxxx pobyt nebo xxxxx podnikání žadatele, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; název nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li žadatelem xxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx místo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx firmu x sídlo, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,
c) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.5)
(3) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x tyto xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx složení, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx stanovení xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x doporučené xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x životního prostředí, xxxxxx zneškodnění odpadů, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.
(4) Xxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx s rámcovým xxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, identifikační xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx složení, fyzikální x xxxxxxxx vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx přípravku x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, účinnost, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx textu xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx účinných xxxxx x biocidních xxxxxxxxx xxxx být provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx metod xxxx xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxx doplněny, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4 x doplňkových údajů.
(8) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ministerstvu xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo právnická xxxxx, která xx xxxxx trvalého pobytu xxxx povolení k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "členský xxxx").
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxx biocidního přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému x xxxx xx jméno x xxxxxx držitele xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx zájmu x xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxx žadateli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx předcházení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx druhý x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jím xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx vydání xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje podle §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx předložených xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx požádání Evropské xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedou xxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx v žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x podmínkách xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x podrobnou specifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) a xxxx. 7 od 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pouze x případě, xx
x) xxxxxx látky x xxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xx zjištěno na xxxxxxx nejnovějších xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků x xx zřejmé x hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx podmínky použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxx zneškodnění, xxxxxxxx přípravek
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx cílové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je rezistence xxxx xxxxxxxx rezistence xxxx zbytečné xxxxxxx x bolest obratlovců,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé účinky xxx xxxx jeho xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx sám nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, podzemní a xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx x povolení povahu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a x případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx významných nečistot x přísad x xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx fyzikálních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx považují xx přijatelné pro xxxxx jeho povoleného xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh.
(3) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx jako toxický xxx reprodukci xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx nebo používání xxxxxxxxxxxx.
(4) X případech, xxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxx, xxx xx těmito xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavků.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx 180 xxx a x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové složení xx 60 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je nepřenosné xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxx xxxxxxx stanoviska podle xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx. Xxxx platnosti xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 let xx prvního xxxx xxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx obnoveno při xxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxx x druhé xxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxx, že xxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx může xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxx, které xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx ověření xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x povolením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxx.
(9) Ministerstvo xxxx evidenci povolených xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx průběžně xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx by mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jakmile se xx dozví; jedná xx zejména x xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx poznatky x xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx výrobce xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) změna obsahu x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přísad,
f) xxxxx xxxxxx reziduí,
g) xxxxx xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xxxx
x) jiná xxxxxxxx změna, například xxxxxx balení.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí ostatním xxxxxxxx státům a Xxxxxx údaje podle xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2004 (xxxx. 4 od 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx uvádějící xx trh xxxxxxx xxxxx, která není xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xx xxxxxxx xxxx xxxxx uvedením xx xxx oznámit ministerstvu xxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 3 x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 a xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx k xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x doložit, xx xxxxxx látka bude xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.8)
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx podléhající xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu9) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx obchodního xxxxxxxx xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x seznam xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nezbytné x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem, jestliže xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx předložené dokumentace xxxxxx xxxxx xxxxxxx x závěru, xx xxxxxx látka vyhovuje xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 xxxx. x) xx x). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.
(3) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx odstavce 2 xxx x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kladná, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx neprodleně xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx změní nebo xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 2 ministerstvo zašle xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek povolí xxx za předpokladu, xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x členských xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Biocidní xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, povolí xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x některém xxxxxxxx xxxxx, do 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xx xxxxxxxx žádosti za xxxxxxxxxxx, xx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené.
(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx 3, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxx uvedené x §4 odst. 4 s xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx zjistí, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx podnebí xxxx xxxxxxxx rozmnožování cílového xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx v České xxxxxxxxx od podmínek x xxxxxxxx xxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxx poprvé povolen, xxxx xx prokázána xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x povolení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 písm. x), f), g), x), k) x xxxx. x) xxxx 2.
(4) X případě, xx ministerstvo na xxxxxxx posouzení žádosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 odst. 1 x x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. Xxxxxxxx xxx zašle xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx příslušného orgánu Xxxxxxxx xxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx shody, předá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxx. Své xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním členským xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, že xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kladná.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 písm. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx změnit
a) xx základě údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxx xxxx a xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
c) xxxxxxxx to xxxxxxxx xxxxxxx povolení, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x xxxx-xx i xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx xx změnou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxx xxx xxxx xxxxx v souladu xx xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx účinných látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx změna xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxx xxxx uvedena x seznamech xxxxx §3 odst. 5,
x) xxxx plněna xxxxxxx x xxxxxxxx uvedených x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d),
c) se xxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) x xx xxxxxx držitel xxxxxxxx.
(5) Při zrušení xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej nebo xxxxxxx existujících zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 dní po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, že xxxx stanoviska obou xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx kladná.
(7) X xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxxx ministerstvo Xxxxxx x ostatní xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zařazení xxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx") je povinen xxxxxxxx předložit za xxxxxxxx stanovených x §4
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx alespoň x xxxxxx biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx do seznamu xxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku x doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxx xxxxxxx z nich, xxxxxxxx xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx posoudí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx může xxxxxxx Xxxxxx, aby hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 xxxxxxxxxx xx 12 měsíců xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx základních xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nelze xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx od přerušení xxxxxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxxx lhůty xxxxx odstavce 4 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx. S rozhodnutím Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 3, 4 nebo 5 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx je xxxxxx látka xxxxxxxx, xxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Xxxxxx xx berou x úvahu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být rovněž xxxxxxxxx
x) požadavkem na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesionální, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx x chování xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx na zvířata,
i) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vyplynuly x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Do xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx v životním xxxxxxxxx a není xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx.
(4) Zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx odstavce 1 se omezí xx typy biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 odst. 1 xxxx. b).
(5) Xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle odstavce 1 xx může xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx na xxxxxx nejvýše 10 xxx. Počáteční xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx nebo Xxxxxx xxxxx poznatky svědčící xxx to, že xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1 nebo 3 xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zařazení xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, jestliže
a) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 4 xxxxxxx, že za xxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku xx mohlo dojít x ohrožení xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
b) x xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx se nachází xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx představuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky, xxx xx mohou xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx uživatele x xxx zvýšení xxxxxx pro xxxxxx xxxx xxx životní xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(8) Xxx uplatnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxx být xxxxxxxx následující xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx výskyt rezistence xxxxxxxx organismu byl xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jen x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxxx xxxx odmítnuté xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx použití,
d) xxxx xxxxxxxx získat xxxxxxxx x praktického xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k dispozici.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx, aplikovaného xxxxxxx x vývoje a xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx podání xxxxxxx xxxxx §4 xxxx xxxxxx xxxxx §13 xxx xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx bez povolení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §8 odst. 1 x 2.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxx xxxxxx návrhu xxxxx §13 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a po xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx záznamy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) identifikaci biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, příjmeních, trvalém xxxxxx a místu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o možných xxxxxxxx na zdraví xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Záznamy xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx požádá.
(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx aplikovaný xxxxxx a vývoj xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(5) V xxxxxxx, xx by xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x úniku biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx pokusy xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x předložit xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx podmínek, které xxxxx nepříznivý xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx pokusy x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx podmínky, jestliže xxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pokusů x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 6 si ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou ministerstev x povolení kladná.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x x) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx žadatele nebo xxxxxxxxxxxx
(1) Žadatel nebo xxxxxxxxxxx a osoba xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §8 mohou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx osobám.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx
x) údaje uvedené x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x b),
b) názvy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx2) a xxxxxxxxxx ke klasifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx údaje x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x výjimkou identifikačních xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x přesného chemického xxxxx xxxxxx xxxxx x xxx obsažených, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x) x x),
x) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxx výsledků xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x jejich xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list,
i) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) způsoby xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osob.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx osobám xxx
x) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 nesmějí údaje xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx rozhodne, že xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1, lze sdělovat xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 písm. x) a x) xxx 2 x xxxx. d) bod 2 od 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx údajů xxxxxxx x dalším žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxx xxxxx předložené xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 a 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nebo navrhovatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx souhlas xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx druhého a xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxx 14. xxxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx než 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx trhu xxxx 14. xxxxxxx 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx x účinné látce, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2010,
2. xx xxxx 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem,
c) údaje x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx před 14. xxxxxxx roku 2000 x od jehož xxxxxxxx xxxxxxxx méně xxx 10 xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx trhu před 14. xxxxxxx roku 2000
1. po dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejdéle však xx 14. května 2010,
2. xx dobu 10 let xx xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx předloženy xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx změny xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx podle §13 x xx jejichž xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet lhůty xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) xx x).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 dnů po xxxxxxxx xxxxxxx čtvrtletí xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx biocidních přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx odmítnuto, xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) označení xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx látek2) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx který je xxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx,
x) sdělení, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x rámcovým xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx ministerstvo xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dokumentace xxxxx §9 odst. 5 xxxx §12 odst. 3 a xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx neprodleně tuto xxxxxxxxxx příslušnému orgánu xxxxxxxxx xxxxx zodpovědnému xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x informuje Xxxxxx x ostatní xxxxxxx xxxxx x této xxxxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, BALENÍ X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. x) xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§19
Balení
Biocidní přípravky xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.11) Xxxx musí balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podmínkám:
a) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, například xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx zaměněny za xxxxxxxxx, nápoj nebo xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pachové xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) až l) x odst. 2 xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx označují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx xxxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dobře xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v českém xxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) číslo, pod xxxxxx bylo povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxx,
x) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, emulgovatelný koncentrát, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx povolen, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) návod na xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nepříznivé xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx první xxxxx,
x) xxxx "Xxxx použitím xxxxx xxxxxxxxx pokyny", xxxxx jsou x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx připojeny xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx to xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx skladování,
k) xxxxxx xxxxxx potřebné xxx biocidní xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, nebo xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo zvířat xx prostorů, kde xx použil biocidní xxxxxxxxx, včetně xxxxx x dekontaminačních prostředcích x xxxxxxxxxx x xxxxxx doby xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených prostorů; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; údaje x xxxxxxxxxxx opatřeních xxxxx používání, xxxxxxxxxx x přepravy, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) další údaje, xx-xx xx potřebné x xxxxxxx na xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. kategorie xxxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje nezbytné xxx ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx.
(2) Údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), j), x) x xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx místo xx xxxxx uvedeny x písemných pokynech, xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní právní xxxxxxx,14) mohou být xxxxxx a označovány xxxxx xxxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx není x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx vydaného xxxxx xxxxxx zákona.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x v jiných xxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče zjistí xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xx otravu xxxxxxxxx přípravkem xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx okresnímu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15) V xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx postiženou xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, věk xxxx xxxxx, název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x zda se xxxxxxx o xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xx správních xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx hygienik, xx xxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15)
(3) Okresní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxx xxxxxxxx x jeho správním xxxxxx.
(4) Krajský xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 30. září xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx x účinnými látkami x xxxx správním xxxxxx.
(5) Počínaje xxxxx 2003 zašle xxxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx roku Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx správy
Státní xxxxxx x oblasti xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx,16)
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
f) celní xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) vykonává vrchní xxxxxx dozor v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx,
x) xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx látek,
d) xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, provádí změny x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx související,
e) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx,
x) vede evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx každoročně jejich xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích,
g) xxxxxxx rámcové složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) přijímá xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x 6,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx informací x xxxxxxxxx státy x Komisí xxxxx xxxxxx zákona,
j) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx činnostmi xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) organizaci, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Ve věcech xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx vystupuje xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx České xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) vydává xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xx zapsání xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x x xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx látek xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx produktů,
b) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx hygienik
(1) Okresní xxxxxxxx
x) kontroluje, jak xxxx xxxxxxxxxxx osobami x xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x fyzickým xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
c) může xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, které xxxxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx látku x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx biocidního přípravku xxxx účinné látky x xxxx nebo x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmen x) x x) sám, xxxxx-xx xxxxxxxxx z xxxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávu xxxxx §22 xxxx. 3.
(2) V Praze, Xxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx hygienik
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 xxxx. 1, x xxxxxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx okresní xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k podnikání x právnickými osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
b) stanoví xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
c) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Účinnost xx 1.5.2004 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x vývoje xxxx pro xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx,
x) vedou evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx evidence nahlížet, xxxxxxxxx xx z xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx kopie nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx stanovené x §19 až 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx činnosti nedostatky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx obrany a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x plní xxxxx podle §28 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx silách a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Orgán ochrany xxxxxxxxx xxxxxx příslušný xxxxx §27 a 28 xxxx xxxxxx xxxxxxx osobě oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xx výše 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jestliže uvede xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx bez povolení xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
x) xx xxxx 1 000 000 Kč, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 1 písm. x) xxxx x),
x) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, jestliže
1. provádí xxxxxx v rozporu x ustanovením §14 xxxx. 5 nebo 6, xxxx
2. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) do xxxx 100&xxxx;000 Xx, jestliže
1. xxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4,
2. xxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx podle §3 xxxx. 3.
(2) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pokutu do xxxx 1 000 000 Kč, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx x §19 x 20 nebo xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx dopustí přestupku xxx, xx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx do 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Xxx xxxxxxxxxxx x uložení xxxxxx x xxxx xxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x závažnosti, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx protiprávního xxxxxxx. X případě, xxx xxxxx x xxxxxxx bezprostředně xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinná součinnost x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, úhynu xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Pokutu xxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zjistil, xxxxxxx xxxx do 3 xxx ode xxx, xxx k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx došlo.
(3) Při xxxxxxxxxx nesplnění xxxx xxxxxxxx téže xxxxxxxxxx xx 3 let xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x uložení předchozí xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxx xxxxxx xx do xxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx ukládající xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx uložených Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního prostředí Xxxxx xxxxxxxxx.19)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx x důvodů xxxxxxxxx x §11 xxxx §35 xxxx. 5 xx xx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx správní xxx.20)
§34x
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx z jiného xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, které mají xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx správu, xxxxxx xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx a xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx a xx změnu nebo xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34a vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povinností na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx na xxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x právnické xxxxx, které uvedly xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxx xxx dodávat xx xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx do 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ministerstvu tyto xxxxx:
x) jméno, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání, jestliže xxxxxxxx podává xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx výrobce biocidního xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a sídlo, xx-xx výrobcem právnická xxxxx,
x) název biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) chemické názvy xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku podle xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) text xxxxxxxx obalu,
j) návod x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx,
x) přibližné množství xxxxxxxxxx přípravku dodávané xx xxx xx xxxxxxxxxx rok,
l) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.
(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxxxx uvést na xxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx ministerstvu údaje xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx l) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx žádost xxxxx §4.
(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek za xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
a) xx 31. prosince 2009, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx typ x xxxxxxx notifikovaných xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 31. xxxxxxxx 2005, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx v seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. ledna 2004, jestliže biocidní xxxxxxxxx obsahuje jiné xxxxxx látky, xxx xx uvedeno v xxxxxxx x) xxxx x).
(4) Ministerstvo xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx zakázat, xxxxxxxx biocidní přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(5) Xxx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx ustanovení
Dnem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. a xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx včetně poznámky xxx xxxxx č. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx je podnikatelem, x právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx návrhy na xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx pro xxxx xx věku xx 3 xxx.".
4. V §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "písm. x) x x)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx veterinárního xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) x 5x) xxx:
"(4) K xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx xxx registrované5) xxxxxxxxx x postupy xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxx povoleno.5a)
5) Zákon x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Sb., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Xx., xx mění xxxxx:
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx za položku 131x vkládá xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na trh Xx 20 000,-
c) o xxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) o xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx již xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx Kč 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx Kč 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx a) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x podle xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx podle §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, s xxxxxxxx ustanovení
a) §3 xxxx. 2 x 5, §7 odst. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 odst. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x f), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx účinnosti uplynutím 2 xxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx přípravků
_____________________________________________________________________________________________
Typ
přípravku Název xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx přípravky, xxxxx nejsou xxxxxx x použití xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx osobní xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx hygieně pro xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx přípravků s xxxxxxx
xxxxxxx a přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx účinek x xxxx
xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a účinek xxxxxxxx je xxxxxxxxx,
xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx proti lupům
a xxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
2 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx použití a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přímém
kontaktu x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx používané xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x řasám ve xxxxxxxx jako xxxx
xxxx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx
xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx.
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
xxxxx, xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx jinými
než půdními xxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx,
xxxx xx koupání x xxxxxxx vody, systémy xxxxxxxxxxx,
xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx, chemické toalety,
odpadní xxxx, xxxxxxxxxx odpad.
Nezahrnuje xxxxxxxxx xxx zemědělské x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, algicidy xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxx (xxxx. xx závodní xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx x pod.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Biocidní přípravky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely
včetně přípravků xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx
xx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx. Zahrnuje
přípravky xxxxxx x celkové xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx oblast xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx,
xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x výrobou, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (včetně xxxxx xxxx) pro xxxx
x xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx (xxx xxxx
x xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jiných než
v xxxxxxxxxx obalech potraviny x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální
kontaminaci a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
7 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, xxxxx, xxxxxxxx díla).
_____________________________________________________________________________________________
8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxx dřeva, včetně
řeziva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx znetvořujících organismů
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx materiály a xxxxxxxxx materiály (xxxx, xxxx, papír, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx textilní xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikroorganizmů a xxx při
konzervaci a xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx potlačující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxxxx systémy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxx
xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx
xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx růstu
slizu xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx procesech (např.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx při xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx používané Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx obrábění xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx
xxxxxxxx. Nezahrnuje přípravky xxxxxxxxx výhradně pro
ochranu xxxxxxx na zemědělských xxxxxx x rostlinných
produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Moluskocidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx prevence xxxx nemocemi
zvířat a xxxx přenášených xxxxxxx x proti xxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx
xxxx měkkýši.
_____________________________________________________________________________________________
17 Piscicidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx počtu xxx. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx léčení xxxxxx ryb.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx členovců (např.
stavu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, klíšťat, xxxxxxx x xxxxxx) xxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx parasitů x
xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx se zvířata x xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxx x době, xxx xx přípravek xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx, xxxxx, sudů, sprch x xxx., x xxxxxxxx těch,
které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rostlin x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx na hubení xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k přímému xxxxx s
organismem xxxxxxx x k xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx určené x xxxxxx
xxxxxxxxxx organismů (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.)
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx reprodukce (xxxxxxx
xxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odpuzování (xxxxxxxxx) xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (bezobratlí xxxx xxxx xxxxxx a
komáři, xxxxxxxxxx jako jsou xxxxx), aniž xx xxxxxxxxx xxx
xx xx xxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx
xxx humánní nebo xxxxxxxxxxx hygienu x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x
xxx.) x přípravků xxxxxxxxxxxx psy x xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, potraviny x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx krmiva Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx
xxx přímý xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx krmivy (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx a xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx formy
rostlinných xxxx zvířecích xxxxx) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxx xxxxx sporty nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Balzamovací x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx částí.
_____________________________________________________________________________________________
23 Regulace xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxx xxxxxxxxx určených x xxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xx. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Čl. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Informace
Právní xxxxxxx č. 120/2002 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, která xxxxxxxx účinnosti dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 odst. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým se xxxx zákon č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2005
297/2008 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 26/2009
136/2010 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx se mění xxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx některé zákony x souvislosti x xxxxxxxx zákona o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx od 1.1.2013
243/2016 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x účinností od 29.7.2016
324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x účinností xx 18.10.2016
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. xxxx 2000 o xxxxx xxxxx programu podle xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (ES) 1451/2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx uvedeného v xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx jaderné energie x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3a) Příloha IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Sb.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES.
9) Přílohy X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Směrnice Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 2032/2003.
10) Zákon č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxx a dalších xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Zákon č. 20/1966 Sb., o xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17a) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Příloha XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/EU xx xxx 21. května 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.