EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.05.2004.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2004 do 30.03.2005.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx dne 8. xxxxxx 2002

x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§1

Xxxxxxx úpravy

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxx xxxx oprávněných x xxxxxxxxx x právnických xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, způsob xxxxxxxxx účinnosti biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx léčiva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx užívání, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ x xxxxxx.

(3) Tímto xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní předpisy x xxxxxxxx nebezpečných xxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§2

Xxxxxxxx základních xxxxx

(1) Účinnou látkou xx xxxxxxxx xxxxx xxxx mikroorganismus, xxxxxx xxxx a xxx, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx obecným xxxxxxx xxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx obsahující xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx organismus xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; seznam typů xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je uveden x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx organismem xx xxxxx organismus, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx nežádoucí, nepříznivě xxxxxxxxx xxxxxxx lidí xxxx předměty, které xxxxxxx nebo vyrábějí, xxxx působí nepříznivě xx ostatní xxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx prostředí; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx je přípravek, xxxxx neobsahuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx účinné xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem vydaném Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví (dále xxx "ministerstvo") xxxxx §3 odst. 5; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx podmínek xxxx xxxxxxxxx představovat xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx člověka, xxxxxxx x životní prostředí.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx svými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx účinné xxxxx, x je přítomna xxxx vzniká x xxxxxxxxx x takové xxxxxxxxxxx, xx celý xxxxxxxxx xx klasifikován³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx výslovně xxxxxx xxx použití xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako účinná xxxxx buď xxxxx, xxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx například oxid xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, kyselina xxxxxx xxxx křemelina.

(7) Rámcovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx stejným xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stejné xxxxxx xxxxx shodných vlastností x xxxxxx složení xxxx vykazovat xxx xxxxxx odchylky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx z této xxxxxxx, xxxxx nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x nezvyšují xxxxxx xxxxxxxxxxx x přítomností xxxxxxxxxxxx xxxxxx; odchylka xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, změnu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx aromatických xxxxx xxxxxx látkami, xxxxx představují xxxxx xxxx xxxxx riziko x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8) Reziduem xx xxxxxx jedné xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně produktů xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rozkladu xxxx xxxxxx těchto xxxxx, xxxxx zůstává xx xxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, xxxx, tělních xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx přítomnost xxxxxx xxxxx není xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nabídnuty x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx kdy xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx považuje x xxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxx xx trh se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výhradně xxx účel xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxx xx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx režimu x xxxxxxxx režimu xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky.

(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxx xx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx na xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo bezúplatně xxxxxxx nebo nabídnuty x xxxxxxxx předání xx účelem distribuce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx x nim poprvé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx práva; xx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx xx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx, xxxxx není xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx; xx uvedení xx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxx xxxx nebo pro xxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 xx 1.1.2009) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XXXXX XX XXX

§3

Xxxxxxxx podmínky uvedení xx xxx

(1) Účinnou xxxxx xxxxx xxxxx xx trh fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx jen xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §8 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxx základní látky xxx základní látky xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx látek.

(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx a právnické xxxxx, které dovezou xx zahraničí xxxxxxxxx xxxxxx x použití xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx zkušební xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx určené výhradně xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x pro zkušební xxxxx.

(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznam xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§3x

Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx povolení xxxxx xx xxx pro xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§3x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx

§4

(1) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx podnikání⁴⁾ xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx,⁴⁾ obchodního xxxxxxxx⁴⁾ xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx být xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx.

(2) Žádost x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx obsahuje tyto xxxxx:

x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání xxxxxxxx, xx-xx žadatelem xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,

b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,

c) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vypracovaný podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.⁵⁾

(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x chemické xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické údaje, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, způsob xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, označení, xxxxxxxx hodnocení údajů.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx údajů x xxxxxx látce x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x nich, xxxxxxxx xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem xx charakter xxxxxxxx xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx doloženy protokoly x xxxxxxxxx x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxx literárních xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx předloženy x anglickém xxxxxx. Xxxxxxx účinných látek x biocidních xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁶⁾ x xx podmínek xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.⁷⁾ Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx metod xxxx xxx x protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx údajů.

(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která má xxxxx trvalého xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "členský stát").

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 věta xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§5

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx žadatel xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který hodlá xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx biocidnímu přípravku xxx xxxxxxxxxx x xxxx je jméno x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží písemné xxxxxxxxxx, xx hodlá xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx vlastním xxxxx x xx xx x dispozici xxxxxxx xxxxx potřebné k xxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx povolení x jménu x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx ke xxxxxxxx spolupráci x xxxxx předcházení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx.

(3) V případě xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx podobný přípravku xxx povolenému xxxxx §7 a xxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxx x další žadatel xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx povolení xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto skutečnosti xxxxxxxx x podané xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx předložených údajů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx požádání Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku

(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4.

(2) Xxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy x xxxxxxxxx xxxx xxxxx na člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x podmínkách běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x podmínkách xxxxxx nejméně příznivých xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx xxx neposkytnutí xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) x xxxx. 7 od 1.1.2009 x odst. 4 x 11 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)

§7

Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx pouze x xxxxxxx, xx

x) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x je xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx podmínky použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek

1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,

2. při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx cílové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx zkřížená xxxxxxxxxx xxxx zbytečné xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx xxxx nepřímo, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx nebo jeho xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx,

4. xxxx, x xxxxxxx xx jeho xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx rezidua xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, podzemní a xxxxx xxxx,

x) je xxxxx analyticky stanovit xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxx x přísad a xxxxxx reziduí významných x xxxxxxxx xxxxxx xx člověka, zvířata x životní xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití,

d) xxxxxxxx xxxxxxx fyzikálních a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx se považují xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxický, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2, mutagen xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx jako toxický xxx reprodukci kategorie 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) X případech, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx tam, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, zvířata nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek jen x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx 180 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Povolení biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx fyzickou xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx xxxxxx nejvýše xx dobu do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx prvního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx odstavce x xx xxxxxxx, že xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxx omezena xxxxx xx xxxxxx, které xx nezbytné, aby xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx ověření xxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx x povolením xxxxxxxxxx přípravku ministerstvo xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xx povinen oznámit xxxxxxxxxxxx nové údaje, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx trvání xxxxxxxx, jakmile se xx dozví; jedná xx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látku:

a) xxxx poznatky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx výrobce xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx obsahu x druhu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přísad,

f) xxxxx hodnot xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, nebo

h) xxxx xxxxxxxx změna, xxxxxxxxx xxxxxx balení.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2004 (xxxx. 4 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§8

Xxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, která není xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce uvedené x §4 xxxx. 3 x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx podle §4 xxxx. 5 a xxxxxxxxx, xx látka xx určena x xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x doložit, že xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.⁸⁾

(2) Osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx uvedené v §4 xxxx. 2.

(3) Xxxxxxxxxxxx zapíše do Xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx⁹⁾ xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.

(4) Xxxxx podle odstavců 1 x 2 xxxx xxxxxxxxx i xxxxxxx xxxxx oprávněná x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, místo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 a 5 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek, který xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx období xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se takové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které není xxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx látka vyhovuje xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d). Xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 xxx. Po xxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxx.

(3) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x případě, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kladná, x xx ve xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.

(4) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx vydání xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie.

(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx zašle xxxx xxxxxxxx státům xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek povolí xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx z xxxxxxxxx států xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx států xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx bydliště, xxxxx xxxx xxxxxx zastoupení x xxxxxxxx členském xxxxx, do 120 xxx, x případě xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem xx 60 dnů od xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxxxxx, xx účinné xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx tam uvedené.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 odst. 2 xxxx 3, x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx prokázána xxxxxxxxxx cílového organismu xxxx biocidnímu xxxxxxxxx, xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), g), x), k) x xxxx. l) bodu 2.

(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje požadavkům §7 odst. 1 x v důsledku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx omezit xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Komisi. Xxxxxxxx jim zašle xxxxxxxxxx svého xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxx.

(5) V xxxxxxx, xx ministerstvo xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x projedná xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolil xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx vyhovuje ustanovení §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx x Komisi.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 60 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx do 30 xxx xx obdržení xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 písm. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§11

Xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx změnit

a) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,

x) x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx nebo nové xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, uvede xxx změnu důvody, x xxxx-xx x xx změně splněny xxxxxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxx xx změnou xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx změna povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx povolení xxxxxxx pouze xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx

x) účinná xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx podle §3 odst. 5,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxx x podmínek uvedených x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d),

c) xx xxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x) x xx požádá držitel xxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Obdobně xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx povolení xxxxxx.

(6) Xxxx vydáním rozhodnutí x změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 dní xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxx xxxxx xxxxxx.

(7) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx a ostatní xxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx výrobce xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §4

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnou xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxx xxxxxxx z xxxx, xxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx charakter xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx posoudí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx dokumentace úplná, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Komisi. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx, aby hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxxxxx dokumentaci xxxxx §6 xxxxxxxxxx do 12 xxxxxx od xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ostatním členským xxxxxx a Xxxxxx xxxxx x doporučením xxx zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx bez xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx lhůty xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx.

(6) Xxxxxx rozhoduje x xxxxxxxx nebo nezařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx. X rozhodnutím Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(7) Před zahájením xxxxxxx xxxxx odstavce 3, 4 nebo 5 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§13

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xxxxxx xxxxx se xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na období xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx případné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stejnou xxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx způsobu x xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem nesmí xxx xxxxxxxx účinná xxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro reprodukci xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx rozsahem xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.

(4) Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxx xx xxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b).

(5) Xxxx xxxxxxxxx xxx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx podle odstavce 1 se může xxxxxx x vícekrát xxxxxxxxxx, xxxx na xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jako obnovené xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přezkoumáno, jestliže xxxxxxxxxxxx xxxx Komise xxxxx xxxxxxxx svědčící xxx xx, že xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx plněna.

(6) Zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx prodloužení xxxx zařazení může xxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) z xxxxxxxxx provedeného xxxxx §12 xxxx. 4 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx x ohrožení xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) v xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx stejný xxx xxxxxxxxx, xxxxx představuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx člověka, zvířata xxxx životní prostředí.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx alternativní xxxxx nebo xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx cílový xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro uživatele x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(8) Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky:

a) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxx ohrožení člověka, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x praktického xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§14

(1) Xxx potřeby xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx xxxxxx xxxxx §13 xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx bez xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x §8 xxxx. 1 x 2.

(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4, oznámení xxxxx §8 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a po xxxx 15 let xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látce, xxxxx xxxxxxxx

x) identifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, příjmeních, trvalém xxxxxx a místu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx firmách x xxxxxxx právnických xxxx, xxxxx biocidní přípravek xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx,

x) všechny xxxxxxxx xxxxx x možných xxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Záznamy xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 2 xxxx. a) xx x) před uvedením xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

(5) X xxxxxxx, xx xx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx pokusy xxxxxxxx, povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o povolení xxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx prostředí.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 a xxxxxxx xxxxxxxxxx podle odstavce 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Ministerstvo xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx odstavce 5 jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) a f) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Sb.)

§15

Ochrana xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Žadatel xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx oznámení xxxxx §8 mohou x xxxxxxxxxxx předkládané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx osobám.

(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx

x) xxxxx uvedené x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x b),

b) xxxxx x koncentraci xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečné²⁾ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) fyzikální x chemické údaje x xxxxxxxxx přípravku xxxx účinné látce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látek x xxx obsažených, xxx jsou xxxxx xxxxxxx x písmenech x) a x),

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,

x) xxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx stanovení účinnosti xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxx na člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravě x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky,

l) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 jiným xxxxxx xxx

x) osobám provádějícím xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx tohoto zákona,

b) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,

x) Ministerstvu xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) Ministerstvu xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ochrany,

e) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) Komisi.

(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 nesmějí údaje xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, sdělovat xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx rozhodne, xx xxxxxxx údaje, xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, lze xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx oznámit xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 písm. x) a x) xxx 2 x xxxx. x) bod 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§16

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx podle §4, 8 x 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x takovým xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxxxxx druhého a xxxxxxx žadatelů xxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxx o xxxxxx xxxxx, která xxxxxx na xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000 a xx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx seznamů,

b) xxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxx 14. květnem 2000

1. xx dobu stanovenou xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx¹⁰⁾ xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2010,

2. xx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem,

c) xxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 10 let,

d) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxx xxxx 14. květnem xxxx 2000

1. xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx¹⁰⁾ xx xxxxxxx xxxxx o biocidním xxxxxxxxx, nejdéle však xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx xxxx 10 let xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxxx předloženy xxx xxxxx změny povolení xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx doby xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx §13 x xx jejichž xxxxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx dotčena xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx d).

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§17

Xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, změněno xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) název x xxxxxxxx účinných látek x nebezpečných xxxxx²⁾ xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxx,

x) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx,

x) xxx formulace, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,

x) hodnoty stanovených xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx,

x) xxxxxxx, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x nízkým rizikem, x xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx území Xxxxx republiky a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(3) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dokumentace xxxxx §9 odst. 5 xxxx §12 xxxx. 3 x xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxxxx je neúplná, xxxxxx xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o této xxxxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXXXXXX, XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ

§18

Klasifikace

Biocidní xxxxxxxxx xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.³⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. x) xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Sb.)

§19

Balení

Biocidní xxxxxxxxx xx balí xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.¹¹⁾ Xxxx musí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:

x) biocidní xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxx považovány xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx tak, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, například volbou xxxxx x označení xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx zaměněny xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) xx l) x odst. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx označují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;¹²⁾ xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x nesmazatelné xxxxx v českém xxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x metrických xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) číslo, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxx,

x) xxxxx přípravku, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx, xxx který je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx dřeva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx na xxxxxxx x dávkování xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx nepříznivé xxxxxxxx účinky,

g) xxxxxx xxx první pomoc,

h) xxxx "Před xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx připojeny xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx tam, kde xx to xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxx označení xxxxx biocidního přípravku x údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx skladování,

k) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx účinek; xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, nebo xxx další xxxxx xxxxxxx xxxx zvířat xx prostorů, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x opatřeních a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx prostorů; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, například xxxxxx xxxxxxxx prostředky, xxxxxxxx pro ochranu xxxxx xxxxxx, zakrytí xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv a xxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxx expozicí, x

x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx potřebné x xxxxxxx na xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

2. informace o xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,

3. x xxxxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx xxxx působením xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x), x) x xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx místo xx obalu xxxxxxx x písemných xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx přípravkem. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxx jen x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako "xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx".

(4) Xxxxxxxx přípravky xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x označování platí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ mohou být xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx není x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.

(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.

§21x

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

§21x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§21x

Xxxxxx látka xxxxxxx xx trh xxx xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx^3b).

§21x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§22

(1) Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče xxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx to xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx místně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.¹⁵⁾ X xxxxxxx xxxxx uvede xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx postiženou xxxxx xxxxxxx ve své xxxxxxxxxxx, xxx této xxxxx, název biocidního xxxxxxxxx, který byl xxxxxxxx otravy, xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x xxx xx xxxxxxx x xxxxxx xx smrtelným xxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxxxx obvodech, xxx není xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxx příslušnému xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.¹⁵⁾

(3) Okresní xxxx městský xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxxxx příslušnému xxxxxxxxx hygienikovi zprávu x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx x x výsledku xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 x uložených pokutách x jeho správním xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx každoročně xx 30. xxxx ministerstvu xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxx xxxxx 2003 zašle ministerstvo xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx roku Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x stavu plnění xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§23

Xxxxx xxxxxx správy

Státní xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,¹⁶⁾

x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx,

x) Ministerstvo obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx xxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx, provádí změny x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, navrhuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,

x) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx každoročně xxxxxx xxxxxx, vede a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x základních látek xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 a xxxxxx rozhodnutí xxxxx §14 xxxx. 5 x 6,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu informací x xxxxxxxxx státy x Komisí xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) rozhoduje x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx činnostmi podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx.

(3) Ve věcech xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx trh xxxxxxxxx xxxx xxxxx ministerstva xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁷⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxxxxx životního prostředí

Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) vydává xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a k xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z hlediska xxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pro návrh xx xxxxxxx účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§26

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a x návrhu xx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx a xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů,

b) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, změnu xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx a xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§27

Xxxxxxx hygienik

(1) Xxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,

c) může xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku v xxxxxxx s tímto xxxxxxx, xxxxxx, xxx xx své náklady xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx x xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx x) x c) xxx, xxxxx-xx nebezpečí x xxxxxxxx, x to xx náklady xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx hlášení o xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi zprávu xxxxx §22 xxxx. 3.

(2) X Xxxxx, Xxxx a Plzni xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx.¹⁵⁾

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§28

Xxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.

(2) Xxxxxxxxxx §27 xxxx. 1, x xxxxxxxx xxxxxxx x), platí xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx obvodu xxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxx zřízen okresní xxxxxxxx.¹⁵⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§29

Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx

x) dozírá, jak xxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,

b) stanoví xxxxxxxx x lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.

Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§30

Xxxxx orgány

Celní xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxx ministerstva xxxx xxxxxxxxx prohlášení dovozce, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx určen xxxxxxxx xxx potřeby vědeckého xxxxxxx a xxxxxx xxxx xxx zkušební xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx požádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx z xx opisy, xxxxxx, xxxxxxxx kopie xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §19 xx 21,

d) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxxx xxxxxxxx nedostatky xxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx vnitra

Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx státní xxxxx xxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxx xxxxx podle §28 xxxx. 1 v xxxxxxxxxxx silách a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)

§32

(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §27 x 28 xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx

x) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx uvede xx trh biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,

b) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle §27 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x),

x) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx

1. xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x ustanovením §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx

2. nepodá xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 nebo 2,

x) xx výše 100&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx

1. xxxxxx xxxxxxxx podle §14 odst. 4,

2. xxxxxx záznamy xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

3. xxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.

(2) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1 000 000 Kč, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §19 a 20 nebo poruší xxxxxxxxxx §21.

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx přestupku xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.

(2) Za xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 lze xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)

§33

(1) Xxx rozhodování x uložení pokuty x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x závažnosti, xxxxxxx, době trvání x xxxxxxxxx protiprávního xxxxxxx. V případě, xxx xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poté, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti, orgánu xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Xxxxx inspekci xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx součinnost x xxxxxxx x xxxxxxxxx zdraví fyzických xxxx, xxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, může orgán xxxxxxx veřejného zdraví xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2) Pokutu xxx xxxxxx xx 1 xxxx ode dne, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx však xx 3 xxx ode xxx, xxx x xxxxxxxxx xxxx porušení xxxxxxxxxx došlo.

(3) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 let xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxx x uložení xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx pětinásobku stanovených xxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxx x vymáhá ukládající xxxxx, xxxxxxx postupuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.¹⁸⁾

(5) Xxxxx z xxxxx uložených xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁹⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§34

Xxxxxxxxxxx

X výjimkou xxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo zrušit x xxxxxx xxxxxxxxx x §11 nebo §35 xxxx. 5 xx na řízení xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx.²⁰⁾

§34x

Xxxxxx o xxxxxxx xxxxx z jiného xxxxxxxxx xxxxx

X xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx, které mají xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx x xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 x §9 odst. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 obdobně; x řízení x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx změnu xxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx použije xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.

§34a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34b

Náhrada xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly stanoví xxxxx o státní xxxxxxxx^17b).

§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§35

Xxxxxxxxx ustanovení

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x hodlají xxx xxxxxxx xx xxx x nadále, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx:

x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání, jestliže xxxxxxxx podává xxxxxxx xxxxx; název nebo xxxxxxxx firmu x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osoba,

b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo místo xxxxxxxxx výrobce biocidního xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx, xx-xx výrobcem právnická xxxxx,

x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx x mezinárodní xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx čísla xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx názvy xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jsou-li tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x tomuto xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen pro xxxxxxxxxxxxx použití, xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx, pokud xxxx uveden xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxx uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx.

(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx l) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.

(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 xxxx. 1

x) xx 31. prosince 2009, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,

x) xx 31. xxxxxxxx 2005, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu identifikovaných xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx xxxxxx směs x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,

c) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx x).

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx jeho uvádění xx trh xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) bodu 1, 2, 3 nebo 4 nebo §7 xxxx. 1 písm. x) nebo x).

(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx existujících zásob xxxxxxxxxx přípravku.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§36

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx xxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx §2 odst. 9.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x o změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění zákona x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx takto:

1. X §25 xx xx konci xxxxxxxx 2 doplňují slova, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^29x)

^29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

2. X §56 xxxx. a) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem ochrany xxxxxxxxx zdraví" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx29x)".

3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx návrhy xx xxxxxx x dovoz xxxxxxxx pro xxxx xx xxxx do 3 xxx.".

4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "písm. a) x b)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

§38

X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) a 5x) xxx:

"(4) K xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x dezodorizaci xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx⁵⁾ xxxxxxxxx x postupy xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.^5x)

⁵⁾ Zákon x. 79/1997 Xx.

^5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

ČÁST XXXXXX

Xxxxx zákona x správních xxxxxxxxxx

§39

Xxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Sb., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Sb., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx takto:

V Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131x xxxxxx položka 131x, xxxxx xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Xxxxxx žádosti

a) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx Kč 35&xxxx;000,-

x) o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx trh Xx 20&xxxx;000,-

x) x xxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx obnovení Kč 2&xxxx;500,-

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx Xx 4 500,-

2. Xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx Kč 45 000,-

Poznámky

1. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene a) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a podle xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x povolení podle §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx c) této xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx podávanou xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.

4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx za návrh xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§40

Xxxxx zákon nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) §3 xxxx. 2 x 5, §7 odst. 1 xxxx. a), §7 odst. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x), §16 odst. 2 xxxx. x) xxxx 2 a §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010,

x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004,

x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 odst. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx,

x) §14, které xxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti uplynutím 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

Xxx

xxxxxxxxx Název xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx

(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx pracích xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx přípravků)

_____________________________________________________________________________________________

1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx osobní xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx

xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx účinek x xxxx

xxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx,

xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx proti xxxxx

x xxxxx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů,

a xxxxxxxxxxxxx použití a xxxx biocidní přípravky xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx

xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx krmivy x xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx x průmyslové, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx houbám x řasám xx xxxxxxxx xxxx xxxx

xxxx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx rostliny, xxx

xx okna, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx.

Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

xxxxx, xxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx

xxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx, pomnících, pod.

Oblast xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx plovárny, akvária,

vody xx koupání a xxxxxxx xxxx, systémy xxxxxxxxxxx,

xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxx, nemocniční xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

xxxxxxx, algicidy xxxxxxxxxx na xxxx, xxxxxx tvořené

jinými xxxxxxx xxxxxxxxx nebo do xxxx pro xxxxxxx

xxxxxxx (xxxx. na závodní xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x

xxxxxxxxx x pod.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx

xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx

xxxxxxxxx rostliny x xxxxxxxx na xxxx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

3 Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx hygienu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely

včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xx kterých

se xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Zahrnuje

přípravky určené x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

4 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx oblast potravin x xxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zásobníků,

potřeb xxx xxxxxxxxx, povrchu a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x výrobou, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx

xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx (včetně xxxxx xxxx) xxx xxxx

x xxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

5 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx pitnou xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx lidi

i zvířata).

_____________________________________________________________________________________________

Konzervační xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobky Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jiných xxx

x xxxxxxxxxx obalech xxxxxxxxx x krmiva, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx včetně

konzervantů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

7 Konzervační xxxxxxxxx xxx povlaky Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxxxxx původní xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, papír, xxxxxxxx xxxx).

_____________________________________________________________________________________________

8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně

řeziva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx znetvořujících organismů

_____________________________________________________________________________________________

9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxx, xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx pro vláknité

a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, papír, xxxxxxxxx

xxxxx xxxx textilní výrobky).

_____________________________________________________________________________________________

10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx

xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro chladírenské x Xxxxxxxxx potlačující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx mikroorganismy, xxxx a měkkýši xx vodě xxxx

xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tekutinách xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxxxxxx nebo průmyslových xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné

vody.

_____________________________________________________________________________________________

12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx slizu Přípravky xxxxxxxxx xxx prevenci x potlačování xxxxx

xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např.: xxxxxxx,

xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx

xxxx).

_____________________________________________________________________________________________

13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx používané Přípravky xxxxxxxxx pro potlačování xxxxxxxxxxx

xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxx obrábění kovů.

_____________________________________________________________________________________________

Přípravky xxx regulaci xxxxxxxxxxx xxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

14 Rodenticidy Přípravky xxx xxxxxxxx stavu xxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx

xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně pro

ochranu xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlinných

produktů xxxxxxxxxxxx dočasně na xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

15 Avicidy Přípravky xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxx x

xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx nebo

rostlinných xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

16 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx měkkýši x xxxxx ucpávání

vodovodních xxxxxx měkkýši. Nezahrnuje xxxxxxxxx

xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

xxxx xxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

17 Piscicidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx počtu xxx. Xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx.

_____________________________________________________________________________________________

18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx regulaci Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx.

xxxxx xxxxxx xxxxxxxx hmyzu, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx) včetně

přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x

xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx nebo přepravují

zvířata, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx zdržují x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

xxxxxxxxxx, xxxxx, sudů, xxxxx x xxx., s xxxxxxxx xxxx,

xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx hubení xxxxxxx a jiných xxxxxxxx x

xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxx x

xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxxxx x hubení

škodlivých organismů (xxxxxx, známky xx xxxxxx x pod.)

nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx reprodukce (růstové

regulátory). Xxxx xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx

xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

19 Xxxxxxxxx x atraktanty Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odpuzování (xxxxxxxxx) xxxx

xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (atraktanty)

škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx jako xxxx xxxxxx x

xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx měl

na ně xxxxxxx účinek nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxx, které se xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x

xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx psy x xxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx přípravky

_____________________________________________________________________________________________

20 Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx krmiva Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx

xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny

pro xxxxx xxxx x potravinami xxxx xxxxxx (např.:

fumiganty xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx a xxxx).

_____________________________________________________________________________________________

21 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) xx plavidlech,

zařízeních xxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx ve xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

22 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx dezinfekci x xxxxxxxxxx

xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

23 Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx pro regulaci xxxxx nežádoucích xxxxxxxxxx

x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx rostlin x

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

Informace

Právní xxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 xxxx. d) xxxx 2, která xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá účinnosti xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009

136/2010 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 14.5.2010

342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx od 1.1.2013

243/2016 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 29.7.2016

324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech)

s xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

1x) Nařízení Komise (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. září 2000 o první xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 odst. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.

1x) Zákon č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) a x změně x xxxxxxxx některých zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.

3b) Zákon č. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Zákon č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4a) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.

5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Sb.

7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

8) Čl. 2 xxxx. 1 písm. x) a k) xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES.

9) Přílohy X, XX x IB xxxxxxxx 98/8/ES.

Směrnice Komise 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.

9x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.

10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxxxxxxxx návrzích, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx průmyslových xxxxx x xxxxx zákona x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.

11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o předávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx lidu, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Sb., xx znění pozdějších xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17b) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

19) Zákon č. 388/1991 Sb., o Státním xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, xx znění xxxxxx č. 413/2005 Xx.

21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

22) Čl. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

23) Xxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/EU ze xxx 21. xxxxxx 2010 x zřízení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.