Právní předpis byl sestaven k datu 01.05.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2004 do 30.03.2005.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
ZÁKON
ze xxx 8. xxxxxx 2002
o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx na tomto xxxxxx Xxxxx republiky:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx fyzických xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x působnost xxxxxxxxx úřadů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, podmínky xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x ochrany xxxx jejich působením xx lidské xxxxxx, xxxxxxx x xx xxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx léčiva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, omamné a xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, krmiva, xxxxxxxx běžného xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx zářiče x xxxxxxx xxxxxxxxx1) x odpady.
(3) Tímto xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx, o technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Účinnou xxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxx mikroorganismus, xxxxxx xxxx a xxx, xxxxx jsou xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx svým xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx účinkem xxxxxx na škodlivé xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx organismus xxxxxxxxx xxxx biologickým xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx přípravků se xxxxxxxx popisem xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx organismus, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxx vyrábějí, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx živé xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx biocidních přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx neobsahuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxx účinné látky xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 odst. 5; xxxxx xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx představovat xxx xxxxx riziko xxx xxxxxx člověka, zvířata x xxxxxxx prostředí.
(5) Xxxxxxxxxx látkou xx xxxxx látka, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx x zvířat a xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x je xxxxxxxx xxxx vzniká x xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx je klasifikován3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx použití xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x jednoduchém xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, kyselina octová xxxx křemelina.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a stejnou xxxxxxxxx uživatelů; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx složením musí xxxxxxxxx stejné xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení jedné xxxx více jiných xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx několika xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(8) Reziduem xx xxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přeměny x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx zůstává xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, xxxx, tělních xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a krmivech, xxx přítomnost xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx trh je xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x Xxxxx republice poprvé xxxxxxx xxxx bezúplatně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx předání xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx kdy xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx práva; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx považuje i xxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx; za xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx skladování xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx pro účel xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx xxxxxxx nebo bezúplatně xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx distribuce, xxxxxxxxxx xxxx skladování xxxx kdy xxxx x nim xxxxxx xxxxxxxxx vlastnická xxxxx; xx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx xx xxxxxxxx i xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx Evropské unie; xx xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 xx 1.1.2009) do 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU XXXX XXXXXX LÁTKY NA XXX
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx
(1) Účinnou xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §8 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx účinné xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxx základní xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x použití xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx zkušební účely.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3b
Právnická xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx trh pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx k těmto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx látky.
§3b xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Xxxxxx o xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx podnikání4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která má xxxxx,4) obchodního xxxxxxxx4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx xxxxx České xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyrábí xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "žadatel"). Xxxxxx xxxx být xxxxxxx x v xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx obsahuje xxxx xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx podnikání xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x výrobce xxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, obsahuje xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 a xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení údajů.
(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x tyto xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x chemické vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblast použití, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, způsob zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, označení, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a ekotoxikologické xxxxx xxxx xxxxxxx x nich, xxxxxxxx xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Údaje x vlastnostech účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx doloženy protokoly x xxxxxxxxx a xxxxxx popisem provedených xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx textu xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx předloženy x anglickém jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx metodami6) x xx podmínek xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní praxe.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, xxx údaje xxxxxxx v xxxxxxx xxxx doplněny, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti x xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx v odstavcích 2 až 4 x doplňkových xxxxx.
(8) Xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, sídlo, xxxxx podnikání xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx stát").
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx nebo etikety.
(2) Xxxx podáním xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxxx xxxxx xxxxx žádost, xxxx xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx jméno x xxxxxx držitele xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží xxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku ve xxxx xxxxxxxx zájmu x xx má x xxxxxxxxx ostatní xxxxx potřebné x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxx x jménu x xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx je ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx.
(3) V případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx podobný xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx látky jsou xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxx žadatel xxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx písemným xxxxxxxxx xxxxxxx žadatele x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxx z technického xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x podané xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxx předložených xxxxx x ostatních písemností. Xxxx xxxxxxx zpřístupní xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku
(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a životního xxxxxxxxx jako xxxxx x xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx neposkytnutí xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx postup x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) a xxxx. 7 od 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely č. 297/2008 Sb.)
§7
Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx látky x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem,
b) xx zjištěno xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků x je xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx důsledky používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx zneškodnění, xxxxxxxx přípravek
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx rezistence xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx utrpení x bolest xxxxxxxxxx,
3. xxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné vody, xxxxxxxx xxxx krmiv, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx xxx xxxx jeho xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxx zvířata,
4. xxxx, s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx rezidua na xxxxxxx prostředí, zejména xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx vody,
c) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxx látek a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot x přísad x xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx přijatelné xxx xxxxx jeho xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxx x povolení podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, karcinogen xxxxxxxxx 1 xxxx 2, mutagen xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx jako toxický xxx reprodukci kategorie 1 xxxx 2 xxxxx povolit xxx xxxxxx nebo používání xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx xx těmito xxxxxxxxxx xxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx prostředí, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx si ministerstvo xxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x xxxxxxxx účinnosti xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xx 180 xxx a x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx zahájení xxxxxx. Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx nepřenosné xx xxxxx xxxxxxxx xxxx právnickou xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na rámcové xxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx ministerstva.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx nesmí přesáhnout xxxx 10 xxx xx prvního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxx xxxx typ xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx věty xxxxx x druhé xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx ověření provést.
(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx o to xxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx průběžně xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx povinen oznámit xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx by mohly xxxxxxxx další trvání xxxxxxxx, xxxxxxx se xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxxxx tuto látku:
a) xxxx poznatky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx člověka, xxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx výrobce xxxxxx xxxxx,
x) změna xxxxxxx xxxxxx látky,
d) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx formulačních xxxxxx,
x) xxxxx hodnot xxxxxxx,
x) xxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx balení.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx údaje podle xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2004 (xxxx. 4 od 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§8
Xxxxxxx účinné xxxxx na xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx není xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxxxxx před xxxxx xxxxxxxx xx xxx oznámit ministerstvu xxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 3 x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x xxxxxxxxx, že látka xx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx látka bude xxxxxxxxxxxxx, balena x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.8)
(2) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx do Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx9) na xxxxxxx údajů předložených xxxxx odstavce 1.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxx trvalého xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.
(5) Seznam xxxxxxxxxxxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx ukáže nezbytné x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx není x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx předložené dokumentace xxxxxx xxxxx dospěje x xxxxxx, xx xxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. b) xx x). Doba xxxxxxxxx tohoto rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxxx tříleté xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxx.
(3) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle odstavce 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx v xxxxxxx, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kladná, a xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx ministerstvo neprodleně xxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx spolu xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx změní xxxx xxxxx, xxxxxxxx to xxxxxxxx příslušný orgán Xxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx státům xxxxxx předložené dokumentace. Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolí xxx xx xxxxxxxxxxx, xx žádný x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx některý x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx rozhodne, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeným v §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx bydliště, sídlo xxxx xxxxxx zastoupení x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx 120 xxx, v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 60 dnů xx xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxxxxx, že účinné xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx v xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx tam xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx 3, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx údaje uvedené x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x účinnosti xxxxxxxxxx přípravku, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx používání, jako xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx rozmnožování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx podmínek x xxxxxxxx státě, xxx xxx biocidní xxxxxxxxx poprvé xxxxxxx, xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 1 písm. x), x), x), x), x) a xxxx. l) bodu 2.
(4) X případě, xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle odstavce 1 dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx xxxx navrhuje povolení x xxxxxxx xx xxx omezit xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nevydá x xxxxxxx o xxx xxxxxxx členské xxxxx a Komisi. Xxxxxxxx xxx zašle xxxxxxxxxx xxxxx stanoviska, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxx.
(5) X xxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx skutečnost x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx žádosti podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxx. Xxx stanovisko xxxxx xx zdůvodněním xxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx postupu podle xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu do 60 xxx a x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo povolí xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 písm. x) xx 1.1.2009 x odst. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxxx
x) xx základě údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx na xxxx xxxxxxxx vědy a xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxx xxxx x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, uvede xxx xxxxx xxxxxx, x xxxx-xx x xx xxxxx splněny xxxxxxxx uvedené x §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx tato xxxxx x souladu xx specifickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem.
(3) Xxxxxxxx změna povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pouze po xxxxx zhodnocení xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx zruší, xxxxxxxx
x) xxxxxx látka xxx není uvedena x xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5,
x) xxxx xxxxxx některá x xxxxxxxx uvedených x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),
x) xx xxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx nepravdivé nebo xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) o xx požádá xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx přípravku. Obdobně xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx povolení xxxxxx.
(6) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 nebo 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 dní xx xxxxxxxx žádosti. Ministerstvo xxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx k této xxxxx xxxxxx.
(7) X xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx informuje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx ministerstvu zařazení xxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx seznamu základních xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx") xx povinen xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §4
x) základní a xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx látce,
b) základní xxxxx alespoň o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx do seznamu xxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. b) xxxxx xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx x nich, xxxxxxxx xx to xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x očekávanou xxxxxxxx člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx úplnost xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx stanovisko xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx dokumentace xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Komisi. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 xxxxxxxxxx do 12 xxxxxx od xxxxxx obdržení. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx základních xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení x požádá navrhovatele, xxx předložil další xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx přerušení xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnocení ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx.
(6) Xxxxxx rozhoduje o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxx zahájením xxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 xxxx 5 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx xx seznamu
(1) Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx období xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx látka xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xx d). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
x) požadavkem na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx používat,
d) xxxxxxx způsobu a xxxxxxx použití,
e) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) stanovením přijatelného xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx x chování xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxx x hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xx schopnost k xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x není xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx rozsahem xxxxxxxxxxx, xx kterých se xxx xxxxxxxx.
(4) Zařazení xxxxxx látky do xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. b).
(5) Xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxx xxxxxx x vícekrát xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx poznatky xxxxxxxx xxx xx, xx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1 xxxx 3 xxxx plněna.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx prodloužení xxxx zařazení může xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do seznamu xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx provedeného xxxxx §12 xxxx. 4 xxxxxxx, xx za xxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxx xxxxxxx xxxxx xx mohlo xxxxx x xxxxxxxx člověka, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
b) v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zvířata xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Xxxx podáním návrhu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx s podobným xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxx zvýšení xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx posouzení xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(8) Xxx uplatnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky:
a) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx rezistence xxxxxxxx organismu xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jen x účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x praktického použití, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Pro potřeby xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje a xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro podání xxxxxxx xxxxx §4 xxxx návrhu podle §13 xxx xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x §8 xxxx. 1 x 2.
(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx podání xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxx xxxxxx návrhu xxxxx §13 xxxx xxxxxxx po xxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusů xxxx a xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx záznamy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, které xxxxxxxx
x) identifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxx, dodávaných xxxxxxxxxx, xxxxxxx, příjmeních, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx k podnikání xxxx názvech nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) všechny xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx na zdraví xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí.
(3) Xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jestliže x xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje uvedené x odstavci 2 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(5) X případě, xx xx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx požádat xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx nutné pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx prostředí.
(7) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 si ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 xxx po xxxxxxxx žádosti. Ministerstvo xxxxxx pokusy x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 písm. x) x f) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx žadatele xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 mohou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2 písm. x) x x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx x název xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx klasifikaci xxxxxxxxxx přípravku,
d) fyzikální x chemické xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx identifikačních xxxxx, xxxxxxxxxx vzorce x xxxxxxxx chemického xxxxx xxxxxx látek x něm xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x) a x),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx člověka, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx,
x) opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravě x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) postupy a xxxxxxxx x případě xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky,
l) xxxxx xxxxx x xxxxxxx zasažení xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí údaje xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) Komisi.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 nesmějí xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx rozhodne, že xxxxxxx xxxxx, původně xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, lze xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) a x) xxx 2 a xxxx. d) xxx 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x dalším žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 a 13 ve xxxxxxxx xxxxxxx a dalších xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx x takovým xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxxxxx druhého x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxx 14. květnem 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx než 15 xxx od prvního xxxxxxxx do xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx do 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx nebyl xx xxxx před 14. xxxxxxx xxxx 2000 x od jehož xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000
1. po dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx ochranu xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx dobu 10 xxx xx xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx,
x) údaje, které xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx nebo změny xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. a) xx x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§17
Xxxxxx informací
(1) Xx 30 dnů po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, s následujícími xxxxx:
x) xxxxxxxx držitele xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx,
x) xxx formulace, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx povolení, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, zda xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x nízkým rizikem, x xxxxxxxx složením.
(2) Xxxxxxxxxx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §9 xxxx. 5 xxxx §12 odst. 3 x dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxx Xxxxxx x ostatní xxxxxxx xxxxx x této xxxxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.3)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. b) xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu.11) Xxxx xxxx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx považovány xx potravinu, nápoj xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx xx zmenšila xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx zaměněny xx xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pachové xxxxxx, xxxxx odrazují xx xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) až l) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Sb.)
§20
Označování
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;12) xxxx musí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx a nesmazatelné xxxxx x českém xxxxxx:
x) název x xxxxxxxxxxx každé xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, pod xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) účel použití, xxx xxxxx je xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx přípravek na xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) návod na xxxxxxx x dávkování xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx,
x) pravděpodobné xxxxx xxxx nepřímé xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) pokyny xxx xxxxx pomoc,
h) xxxx "Xxxx použitím xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) pokyny xxx xxxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx tam, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x údaj o xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx potřebné xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx aplikací x následujícím použitím xxxxxxxxxx produktu, nebo xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx prostorů, xxx xx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x opatřeních a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx; xxxxx pro adekvátní xxxxxxx zařízení; xxxxx x předběžných opatřeních xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx ochranu xxxxx požáru, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv x xxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxx expozicí, x
x) další údaje, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx uživatelů, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x zvířata, x xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje nezbytné xxx ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x), e), x), i), j), x) x xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx obalu xxxxxxx x písemných pokynech, xxxxx xxxx být xxxxxxx současně x xxxxxxxxx přípravkem. Údaj xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxx xxx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx podle xxxxxx zákona.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x v xxxxxx xxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx pro xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx o chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx při poskytování xxxxxxxxx xxxx zjistí xxxxxx otravy xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx to xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx místně xxxxxxxxxxx okresnímu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15) X xxxxxxx lékař xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx postiženou osobu xxxxxxx ve xxx xxxxxxxxxxx, xxx této xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, způsob xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x xxx xx xxxxxxx x otravu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx není xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxx příslušnému xxxxxxxxx hygienikovi.15)
(3) Okresní xxxx městský xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxx pokutách x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx hygienik xxxxx každoročně xx 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx ministerstvo xx 30. listopadu xxxxxxx třetího xxxx Xxxxxx souhrnnou xxxxxx x xxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x o případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xx území Xxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx státní xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh vykonává
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx,16)
x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
f) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx správním xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh,
c) xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, navrhuje zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx x uchovává xx xxxx 15 let xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxxxxxxx pro návrh xx zapsání účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx seznamy xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx pro používání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) přijímá xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x 6,
x) zajišťuje xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x členskými xxxxx x Xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x odvolání proti xxxxxxxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx věcech xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx trh vystupuje xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx České xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x návrhu na xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, změnu xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) může xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x podnikání, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek nebo xxxxxxx látku x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, uložit, xxx xx xxx náklady xxxxxxxx opatření k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x trhu xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxx provést xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x x) xxx, xxxxx-xx nebezpečí x xxxxxxxx, x xx xx xxxxxxx původce xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi xxxxxx xxxxx §22 odst. 3.
(2) X Xxxxx, Xxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 městský xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 xxxx. 1, x výjimkou xxxxxxx x), platí xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx, do jehož xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) dozírá, jak xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
b) stanoví xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
c) ukládá xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x podnikání a xxxxxxxxxx osobám pokuty xx xxxxxxxx ustanovení §19 až 21.
Účinnost xx 1.5.2004 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§30
Xxxxx orgány
Celní orgány
a) xxxxxxxxxx dovážený biocidní xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou požádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx biocidních přípravků x umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, obci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx digitální xxxxxx xxx,
x) kontrolují xxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx pro zjednání xxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxxx činnosti nedostatky xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 až 21.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx obrany a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx obrany x Ministerstvo vnitra xxxxxxxxxx státní xxxxx xxx dodržováním xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxx, x xxxxxxxx Vězeňské xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §27 x 28 xxxx xxxxxx xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
b) do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx neprovede xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x),
x) xx výše 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. provádí xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx
2. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) do výše 100&xxxx;000 Xx, jestliže
1. xxxxxx oznámení podle §14 odst. 4,
2. xxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
3. nedeklaruje biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx neplní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx x §19 x 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 lze xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Při rozhodování x xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx nebo Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx, xxxxxxx, době xxxxxx x xxxxxxxxx protiprávního xxxxxxx. X xxxxxxx, xxx došlo x xxxxxxx bezprostředně poté, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, orgánu xxxxxxx veřejného zdraví xxxx Xxxxx inspekci xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinná xxxxxxxxxx x nedošlo k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pokuty xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxx xxxxxx do 1 xxxx ode xxx, xxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx však xx 3 xxx xxx xxx, xxx k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx došlo.
(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 let xxx dne xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x uložení předchozí xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxx.
(4) Pokuty xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx z xxxxx xxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky.19)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X xxxxxxxx lhůt xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6 a xxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x důvodů xxxxxxxxx x §11 xxxx §35 xxxx. 5 xx na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx správní řád.20)
§34a
Řízení o žádosti xxxxx x jiného xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, které mají xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, hlavní xxxxx své podnikatelské xxxxxxxx nebo organizační xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského státu, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xx změnu nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx použije xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx uložena. Nesení x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x právnické xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx i nadále, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) jméno, příjmení, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx fyzická xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osoba,
b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a výrobce xxxxxx látky, xx-xx xxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx název x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx názvy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) návod x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku dodávané xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.
(2) Fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx ministerstvu údaje xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx žádost podle §4.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 odst. 1
a) xx 31. prosince 2009, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx typu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx typ x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xx 31. xxxxxxxx 2005, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx jejich xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek,
c) xx 1. ledna 2004, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje jiné xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x) nebo x).
(4) Ministerstvo xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxx xx trh zakázat, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) nebo x).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle odstavce 4 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx na zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx pozbývá xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx takto:
1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 doplňují xxxxx, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) znějí: "nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno29a)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Fyzická xxxxx, xxxxx xx podnikatelem, x xxxxxxxxx osoba xxxx povinny předložit xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx pro děti xx xxxx xx 3 let.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. a) x b)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx veterinárního xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., o veterinární xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) xxx:
"(4) K xxxxxxxxxx, deratizaci, dezinsekci x dezodorizaci podle xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx na xxx xxxx povoleno.5a)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna zákona x správních xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Sb., zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx č. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 223/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Sb., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Sb., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx. a xxxxxx x. 76/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx za xxxxxxx 131x vkládá xxxxxxx 131x, xxxxx zní:
"Položka 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Kč 35&xxxx;000,-
x) o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20 000,-
c) o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) x povolení x xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl již xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Xx 4 500,-
2. Xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx Xx 45 000,-
Poznámky
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, x podle xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx bodu 1 xxxxxxx c) této xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 nebo §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost podávanou xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 a 5, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 odst. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2010,
x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004,
x) §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona,
e) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 let xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx přípravků
_____________________________________________________________________________________________
Typ
přípravku Xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx všeobecné xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx účinností, včetně xxxxxxxx pracích xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prášků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Biocidní xxxxxxxxx osobní xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx
xxxxxxxxx dezinfekce s xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x účel
použití je xxxxxxxxxx x účinek xxxxxxxx xx xxxxxxxxx,
xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx lupům
a xxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx krmivy x oblasti xxxxxxxx,
xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x přípravky xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx houbám x xxxxx xx xxxxxxxx jako xxxx
xxxx. xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx
xx okna, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx a xxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx skladišť, kontejnerů,
pytlů, xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx řečišť.
Algicidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx jinými
než xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx plovárny, xxxxxxx,
xxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx vody, systémy xxxxxxxxxxx,
xxxxx x podlahy xx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx institucích,
dezinfekci xxxxxxxxxx xxxxxxxx, chemické xxxxxxx,
xxxxxxx xxxx, nemocniční odpad.
Nezahrnuje xxxxxxxxx xxx zemědělské x nezemědělské
použití, xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx, xxxxxx tvořené
jinými xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx ochranu
rostlin (xxxx. xx závodní xxxxx, golfových hřištích, x
xxxxxxxxx x xxx.) x přípravky xx xxxxxxxxxx povrchů ve
sklenících xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx na xxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x prostorech, xx xxxxxxx
xx chovají, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx
xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Přípravky xxxxxxxxx pro dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx,
xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx pitné xxxx) xxx xxxx
x xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx pitnou vodu Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx
x xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jiných než
v xxxxxxxxxx xxxxxxx potraviny x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální
kontaminaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
7 Konzervační xxxxxxxxx pro povlaky Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace
chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx materiály,
stěnová xxxxxxxx, xxxxxx, papír, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx
xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, kůži, pryž Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx materiály a xxxxxxxxx materiály (kůže, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx textilní xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikroorganizmů x xxx při
konzervaci x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx s xxxxxxxx dřevěných.
_____________________________________________________________________________________________
11 Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx potlačující xxxx xxxxxxxxxx organismů xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou mikroorganismy, xxxx x měkkýši xx xxxx xxxx
xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tekutinách používaných
v xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné
vody.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, porézní materiály xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro potlačování xxxxxxxxxxx
xxx obrábění xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx živočišných xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx
xxxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně xxx
xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s
výjimkou xxxxxxxxx používaných xx xxxxxxx rostlin xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Moluskocidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx měkkýši x xxxxx ucpávání
vodovodních xxxxxx měkkýši. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Piscicidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx regulaci Přípravky xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxx (xxxx.
xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x korýšů) xxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se zvířata x xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxx x době, xxx xx přípravek ještě xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx ošetření xxxxxxxxx skladišť nebo
kontejnerů, xxxxx, sudů, sprch x xxx., x xxxxxxxx těch,
které xxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx rostlin a
rostlinných xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx na hubení xxxxxxx x jiných xxxxxxxx v
textiliích.
Nezahrnuje přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x
xxxxxxxxxx xxxxxxx x x ošetřování xxxxxx, včetně
koupelí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a výrobků xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx a xxx.)
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx reprodukce (xxxxxxx
xxxxxxxxxx). Xxxx nezahrnuje xxxxxxxxx xx ochranu
rostlin a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x atraktanty Přípravky xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx
xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxx jako xxxx xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx
xx xx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx jejich rozmnožování,
včetně xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx
xxx humánní xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x
xxx.) a přípravků xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx
Xxxxxxxxxx přípravky na xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, potraviny x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxx
xxx xxxxx xxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší xxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Balzamovací x xxxxxxxxxxxx kapaliny Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxx mrtvol nebo xxxxxx částí.
_____________________________________________________________________________________________
23 Regulace xxxxx ostatních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xx. II
Přechodné ustanovení
Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx právním předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Informace
Právní xxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 odst. 2, §7 odst. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, která xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 odst. 5, která nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Ve xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x platnost smlouva x přistoupení ČR x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx od 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Xx. publikované x částce x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx se mění xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů
s xxxxxxxxx od 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Sb., xxxxxx xx mění některé xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx celního xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech)
s účinností xx 18.10.2016
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxx x prodloužení xxxxxxxxx xxxx.
1a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. září 2000 o první xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x biocidních xxxxxxxxxxx, v platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx uvedeného v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Příloha IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4a) Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) a k) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., o vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx průmyslových xxxxx x xxxxx zákona x. 527/1990 Xx., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a zlepšovacích xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního systému xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx.
16) Zákon č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17a) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve znění xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Čl. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Xxxxxx č. 2010/296/EU xx dne 21. xxxxxx 2010 x zřízení rejstříku xxx biocidní přípravky.