Právní předpis byl sestaven k datu 01.05.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2004 do 30.03.2005.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
ZÁKON
ze xxx 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x působnost xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, zdravotnické xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxx, xxxxxxxx běžného xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x jaderné materiály1) x xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 od 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx látkou xx chemická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, včetně xxxx x xxx, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx účinku xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; seznam typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx xx uveden x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx každý organismus, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lidí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx vyrábějí, xxxx působí xxxxxxxxxx xx ostatní živé xxxxxxxxx nebo na xxxxxxx xxxxxxxxx; při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx látky xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo") podle §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx představovat xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx působit xx zdraví xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx účinné xxxxx, x je xxxxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx celý xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Základní xxxxxx je xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx může xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako účinná xxxxx buď xxxxx, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx, ethanol, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx křemelina.
(7) Rámcovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stejné účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxx vykazovat xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nezvyšují rizika xxxxxxxxxxx x přítomností xxxxxxxxxxxx xxxxxx; odchylka xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx jen takové xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxx, změnu xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx aromatických xxxxx xxxxxx látkami, xxxxx xxxxxxxxxxx totéž xxxx xxxxx xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(8) Xxxxxxxx xx zbytek xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxx produktů xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx látek, xxxxx zůstává xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx x půdě, xxxxxxx, xxxx, tělních xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx žádoucí.
(9) Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné látky xx trh xx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo bezúplatně xxxxxxx xxxx nabídnuty x xxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx kdy xxxx x nim xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx práva; xx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx xx xxx xx xxxxxxxx i xxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxx xx trh se xxxxxxxxxx skladování výhradně xxx účel xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx republiky xxxx xxx účel xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky.
(10) Xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx jsou biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxx poprvé xxxxxxx nebo bezúplatně xxxxxxx nebo nabídnuty x takovému předání xx účelem xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx skladování xxxx kdy xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx na trh xx xxxxxxxx x xxxxx ze xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx; xx uvedení xx xxx xx nepovažuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mimo území xxxxxxxxx států Xxxxxxxx xxxx nebo pro xxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 od 1.1.2009) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU XXXX XXXXXX LÁTKY XX XXX
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx uvedení xx trh
(1) Účinnou xxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8 x xxxxxxxx xxxxxxxxx jen xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx než xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxx základní látky xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx, které xxxxxxx xx xxxxxxxxx přípravek xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx předložit xxxxxxx orgánu xxxxx x celním prohlášením x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx zkušební xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická osoba xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen takové xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx
§4
(1) Žádost o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxx osoba oprávněná x podnikání, xxxxx xx místo xxxxxxxxx4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx,4) obchodního zástupce4) xxxx xxxxxxxxxxx složku4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x která xxxxxxxx přípravek vyrábí xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx být xxxxxxx x x českém xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx tyto xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání žadatele, xx-xx xxxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx firmu a xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,
b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, obsahuje xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a tyto xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx stanovení xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x označování, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x tyto základní xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, xxx biocidního přípravku x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, klasifikace, označení, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx údajů o xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx nebo xxxxxxx x nich, jestliže xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx prostředí.
(6) Xxxxx x vlastnostech xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx xxxxxxxx protokoly x podrobným x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx x použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxx textu xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx účinných látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx podmínek xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx údaje xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx dostatečné xxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx upraví vyhláškou xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2 až 4 x xxxxxxxxxxx údajů.
(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx trvalého pobytu xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie (xxxx xxx "xxxxxxx stát").
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušek, xxxxx i vzorek xxxxx nebo etikety.
(2) Xxxx podáním žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní přípravek, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx jméno x xxxxxx xxxxxxxx xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx xxxxx x že xx x xxxxxxxxx ostatní xxxxx potřebné x xxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a současně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx.
(3) V xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle §7 a xxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxx, xxxxxx stupně xxxxxxx a druhu xxxxxxxx, může xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx požadované xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx žadatele x využitím xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx dalšímu xxxxxxxx.
(4) Xxxxx některé xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxx xxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytné poskytnout, xxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x podané xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x ostatních písemností. Xxxx doklady zpřístupní xx xxxxxxxx Evropské xxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") a příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx člověka, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako celku x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x v podmínkách xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx při provádění xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) a odst. 7 od 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 od 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Sb.)
§7
Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx pouze x případě, xx
x) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx nejnovějších vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx zřejmé x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x ohledem na xxxxxxx podmínky použití xxxxxxxxxx přípravku, na xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx ošetřeného materiálu, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. je xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, xxxx je rezistence xxxx xxxxxxxx rezistence xxxx xxxxxxxx utrpení x xxxxxx obratlovců,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx krmiv, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx na zdraví xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx xx jeho přeměny x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontaminaci povrchových xxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povahu x kvantitu xxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx toxikologicky nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad x xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx povoleného xxxxxxx, skladování a xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 podmínky xxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx3) xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx kategorie 1 nebo 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) V xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx xx těmito podmínkami xxxxxx zdraví distributorů, xxxxxxxxx, zaměstnanců a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x hlediska účinnosti xxx veterinární účely, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti krmiv, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek jen x případě, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx do 180 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx vyhovujícího požadavkům xx xxxxxxx složení xx 60 dnů xxx xxx zahájení xxxxxx. Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxxx fyzickou xxxx xxxxxxxxxx osobu. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx po obdržení xxxxxxx od xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx ustanovení věty xxxxx a druhé xxxxxx odstavce a xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx v případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx období, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx složení, xxxxxxxx o to xxxxxxx požádá.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx průběžně xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx další trvání xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx; xxxxx xx zejména x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto látku:
a) xxxx poznatky x xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) změna xxxxxxx xxxxxx látky,
d) xxxxx složení biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx obsahu x druhu nečistot xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx reziduí,
g) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) jiná xxxxxxxx změna, například xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2004 (xxxx. 4 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba uvádějící xx xxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xx povinna před xxxxx xxxxxxxx xx xxx oznámit ministerstvu xxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx uvedené x §4 xxxx. 3 a doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 a xxxxxxxxx, že xxxxx xx určena x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx biocidního přípravku x xxxxxxx, xx xxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.8)
(2) Osoba xxxxxxx x odstavci 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx do Xxxxxxxx chemických látek xxxxxxx xxxxx podléhající xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx9) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxx xxxxx odstavců 1 a 2 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx osoba oprávněná x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, místo podnikání xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které není xxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx neprodleně.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem, jestliže xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 písm. x) xx x). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx prodlouženo x xxxxx xxx.
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x případě, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xx ve xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx vydání xxxxxxxx. Ministerstvo vydané xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx příslušný xxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxxxxxx zašle xxxx členským státům xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolí xxx za předpokladu, xx žádný z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx proti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x členských xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeným v §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků
(1) Biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx bydliště, sídlo xxxx trvalé xxxxxxxxxx x xxxxxxxx členském xxxxx, do 120 xxx, x případě xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xx 60 dnů od xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx doklad o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx 3, x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x výjimkou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kde xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xx podstatně xxxx x České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx státě, xxx byl biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx prokázána xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 1 xxxx. x), f), g), x), k) a xxxx. l) xxxx 2.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx k xxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 odst. 1 x x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx o xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx unie.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem nevyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx skutečnost x xxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx nebude xxxxxxxx do 90 xxx shody, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx nemusí xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx se zdůvodněním xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 až 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 60 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) xx 1.1.2009 x odst. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do novely x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx
x) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
b) x xxxxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx to požaduje xxxxxxx povolení, uvede xxx xxxxx důvody, x jsou-li i xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §7 odst. 1.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx látku x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx, může xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pouze po xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx zruší, xxxxxxxx
x) xxxxxx látka xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x),
x) xx xxxxxx, xx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxx
x) x xx požádá držitel xxxxxxxx.
(5) Xxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Obdobně xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx povolení xxxxxx.
(6) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx ministerstvo xxxxxx stanovisko xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 dní xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen x případě, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k této xxxxx xxxxxx.
(7) O xxxxx nebo zrušení xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx ministerstvo Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zařazení xxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx") je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §4
x) základní x xxxxxxxxx údaje x xxxxxx látce,
b) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx přípravku, xxxxx obsahuje účinnou xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x případech xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxxxxxxxx údajů x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, nebo xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xx charakter xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx prostředí.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx úplnost xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxx dokumentace xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx a Komisi. Xxxxxxxx xxxx požádat Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci xxxxx §6 xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Kopii xxxxxxxxx zašle ministerstvo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx členským xxxxxx a Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx předložil xxxxx xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nelze xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx lhůty xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Komisi.
(6) Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo nezařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx. X rozhodnutím Xxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxx zahájením xxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 xxxx 5 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxx látka xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx na období xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) až x). Xxxxxx xx berou x úvahu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinky při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stejnou účinnou xxxxx.
(2) Zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx použití,
e) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, neprofesionální,
f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx zvířata,
i) xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vyplynuly x hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Do xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx zařazena xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx rozložitelná. Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx kterých se xxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle odstavce 1 xx omezí xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zákona, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxx xxxxxxxxx xxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 se xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx na xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Počáteční xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx může být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx svědčící xxx xx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx.
(6) Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx, nebo prodloužení xxxx zařazení xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do seznamu xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 4 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxx účinnou látku xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx člověka, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx podáním xxxxxx xx xxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx posoudí alternativní xxxxx xxxx xxxxx, xxx xx mohou xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxx významných xxxxxxxxxxxx x aplikačních xxxxxxx xxx uživatele x xxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 6 musí xxx xxxxxxxx následující xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx rozmanitost xxxxxxxx xxxxx tak, xxx výskyt xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx uplatněn xxx x účinných xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx typu,
c) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx bude u xxxxxxxxxx xxxx odmítnuté xxxxxx látky významně xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx poznatky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Pro potřeby xxxxxxx, aplikovaného výzkumu x vývoje x xxx provádění zkoušek xxxxxxxxxx xxx podání xxxxxxx podle §4 xxxx xxxxxx podle §13 lze xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx splnění xxxxxxxxx uvedených v §8 xxxx. 1 x 2.
(2) Xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výzkum xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx podání xxxxxxx xxxxx §4, oznámení xxxxx §8 xxxx xxx podání návrhu xxxxx §13 jsou xxxxxxx xx xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx a po xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, xxxxx xxxxxxxx
x) identifikaci biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x místu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx názvech xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx dostupné xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, zvířata a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx předloženy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.
(4) Fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(5) X xxxxxxx, xx by xxx xxxxxxxxx pokusů nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx a předložit xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx nepříznivý xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Ministerstvo může xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx zakázat xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x vydáním xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu do 30 dní xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxx x xxxxxxx, že jsou xxxxxxxxxx xxxx ministerstev x povolení xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 3 písm. x) a f) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx
(1) Žadatel xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §8 xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2 písm. a) x x),
x) xxxxx x koncentraci xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečné2) a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x chemické xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, chemického xxxxxx x přesného xxxxxxxxxx xxxxx jiných látek x něm obsažených, xxx jsou látky xxxxxxx v xxxxxxxxx x) x c),
e) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) bezpečnostní xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) postupy x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osob.
(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jiným xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) Ministerstvu xxxxxx pro účely xxxxxxx xxxxxxx,
x) příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Jestliže xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx údaje, xxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1, xxx xxxxxxxx xxxxxx osobám, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 písm. x) x x) xxx 2 a xxxx. d) xxx 2 od 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx navrhovatelem podle §4, 8 a 13 xx prospěch xxxxxxx a dalších xxxxxxxx xxxx navrhovatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx souhlas xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x takovým použitím xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx žadatelů xxxx xxxxxxxxxxxx
x) údaje o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxx 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx,
x) xxxxx x účinné xxxxx, která xxxx xx trhu před 14. xxxxxxx 2000
1. xx xxxx stanovenou xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx10) xx ochranu xxxxx x účinné látce, xxxxxxx xxxx do 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx prvního xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem,
c) údaje x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xx xxxx před 14. květnem xxxx 2000
1. po dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx ochranu xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx obsažené v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx povolení xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx doby pro xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 5 let; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Do 30 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx čtvrtletí xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx státům x Xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx povoleny xxxx xxx které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) označení xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxx xxxxx je xxxxxxx,
x) xxx formulace, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx povolení, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem, například x nízkým rizikem, x rámcovým xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx podle §9 odst. 5 xxxx §12 xxxx. 3 x xxxxxxx x závěru, že xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx příslušnému orgánu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x ostatní xxxxxxx xxxxx x této xxxxxxxxxxx.
XXXXX VI
KLASIFIKACE, BALENÍ X OZNAČOVÁNÍ
§18
Klasifikace
Biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.3)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. b) od 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků vyhovovat xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxx xx potravinu, xxxxx xxxx xxxxxx, se xxxx xxx, xxx xx zmenšila xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, například volbou xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pachové xxxxxx, xxxxx odrazují xx jejich xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) xx l) x odst. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§20
Označování
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního předpisu;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx v českém xxxxxx:
x) název x xxxxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x metrických xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxx,
x) xxxxx přípravku, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx který xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx xxx každé xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nepříznivé xxxxxxxx účinky,
g) xxxxxx xxx první xxxxx,
x) xxxx "Před xxxxxxxx xxxxx přiložené xxxxxx", xxxxx jsou x xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx pokyny,
i) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tam, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx označení xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek skladování,
k) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxx; xxxxxxxx, který xx xx dodržet xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx mezi xxxxxxxx x následujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, nebo xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx prostorů, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx prostředcích x xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx nezbytného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; údaje x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, například xxxxxx xxxxxxxx prostředky, xxxxxxxx xxx ochranu xxxxx požáru, xxxxxxx xxxxxxx, odstranění xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) další údaje, xx-xx to potřebné x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx uživatelů, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx profesionální, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x), x) x xxxx. x) xxxx 2 xxxxx být xxxxx xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxx jen x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvem.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zejména xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "neškodný".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x v xxxxxx xxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx látka xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x označuje xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 od 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx otravu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx to bezodkladně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15) X xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx označení, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ve xxx xxxxxxxxxxx, věk xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxxx otravy, xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, polití, x xxx se xxxxxxx o otravu xx xxxxxxxxx následkem.
(2) Xx správních obvodech, xxx není xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 podává xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15)
(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. června xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx podle §27 x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx každoročně xx 30. září ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx x xxxx správním xxxxxx.
(5) Počínaje rokem 2003 zašle xxxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx roku Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx státní xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx hygienik jako xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,16)
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí,
f) celní xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx ochrany zdraví xxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxxxxx xxxxxxxx látek x návrhy na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek,
d) xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, provádí xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx zařazení xxxxxxxx látek do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx 15 let xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předloženou pro xxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx ochrany veřejného xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx účinných xxxxx, účinných látek x nízkým xxxxxxx x xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x biocidních přípravcích,
g) xxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxxxxx přípravku,
h) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4 a xxxxxx xxxxxxxxxx podle §14 odst. 5 x 6,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx informací x členskými xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, kterou xxxxxxx.
(3) Xx věcech xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx orgán ministerstva xxxxxx xxxxxxxx České xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
a) vydává xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a k xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
a) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) spolupracuje x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předložené xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx hygienik
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) ukládá právnickým xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx opatření k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx za xxxxxxxx povinností podle xxxxxx zákona,
c) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x podnikání, které xxxxxxx xx trh xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmen x) x x) sám, xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, a xx xx náklady xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,
x) podává xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 odst. 3.
(2) X Xxxxx, Xxxx a Plzni xxxxxxxx působnost okresního xxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx hygienik
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zprávy podle §22 xxxx. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 xxxx. 1, s výjimkou xxxxxxx f), xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx obvodu xxxxx xxxxx, ve xxxxxx xxxx zřízen okresní xxxxxxxx.15)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) stanoví xxxxxxxx x xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx dozorové xxxxxxxx závady xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) ukládá xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x podnikání a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§30
Xxxxx orgány
Celní orgány
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx určen xxxxxxxx xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x vývoje xxxx xxx zkušební xxxxx. X případě xxxxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx ministerstvu, Xxxxx inspekci životního xxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx si z xx xxxxx, výpisy, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx přenos xxx,
x) kontrolují při xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx stanovené x §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx pro zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx dodržování ustanovení §19 až 21.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx vnitra
Ministerstvo obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a plní xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx silách a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §27 x 28 může xxxxxx xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx pokutu
a) xx výše 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jestliže xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
x) xx xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x),
x) xx výše 500 000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 nebo 6, xxxx
2. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) xx xxxx 100&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxx oznámení xxxxx §14 xxxx. 4,
2. xxxxxx záznamy xxxxx §14 odst. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uložit fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pokutu xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §19 x 20 xxxx poruší xxxxxxxxxx §21.
§32a
Přestupky
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 lze xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Xxx rozhodování x uložení xxxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxx k xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx trvání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X případě, xxx xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx bylo zjištěno xxxxxxxx povinnosti, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxx pokuty xxxxxxx.
(2) Pokutu xxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví nebo Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx zjistil, xxxxxxx však do 3 let xxx xxx, xxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 let xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx až do xxxx pětinásobku stanovených xxxxxx.
(4) Pokuty xxxxxx x vymáhá ukládající xxxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx x xxxxx uložených orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx.19)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X xxxxxxxx lhůt xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx x důvodů xxxxxxxxx x §11 xxxx §35 xxxx. 5 xx na xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxx xxx.20)
§34a
Řízení x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x žádosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, místo podnikání, xxxxxxxx správu, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 odst. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34b
Náhrada nákladů
Náklady vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o státní xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 roku od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx:
x) jméno, příjmení, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx fyzická xxxxx; název nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výrobce xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx názvy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx dostupná, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxx k tomuto xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen pro xxxxxxxxxxxxx použití, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti,
i) text xxxxxxxx xxxxx,
x) návod x použití, xxxxx xxxx uveden xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx uvést xx xxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xx trh, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Fyzické osoby xxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek za xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx splnit požadavky §3 odst. 1
a) xx 31. xxxxxxxx 2009, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx typ v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) do 31. xxxxxxxx 2005, jestliže xxxxxxxx přípravek obsahuje xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx směs x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx látky, xxx xx uvedeno x xxxxxxx a) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx zakázat, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) nebo x).
(5) Xxx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx ustanovení
Dnem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx xxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx §2 odst. 9.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. a zákona x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §25 xx xx konci xxxxxxxx 2 doplňují xxxxx, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx je podnikatelem, x právnická xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x dovoz xxxxxxxx pro děti xx věku xx 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. x) x x)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) x 5x) zní:
"(4) K xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona č. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Sb., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx. a xxxxxx x. 76/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx za položku 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx zní:
"Položka 131x
1. Podání žádosti
a) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20 000,-
c) o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení nebo xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-
x) o xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx již xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Evropské xxxx Kč 4 500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx bodu 1 písmene x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x povolení xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx zákona.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 písm. x), §9 odst. 2 nebo §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) této xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx podle §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx ustanovení
a) §3 xxxx. 2 a 5, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 odst. 7, §11 odst. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. b) bodu 2 a §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2010,
x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004,
x) §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 odst. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 1 roku ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona,
e) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 odst. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx x zákonu x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx přípravků
_____________________________________________________________________________________________
Typ
přípravku Xxxxx xxxx xxxxxxxxx Oblast xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx pro všeobecné xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx účinností, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prášků a xxxxxxxxx přípravků)
_____________________________________________________________________________________________
1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx
xxxxxxxxx dezinfekce x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx
xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx,
xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx lupům
a xxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů,
a xxxxxxxxxxxxx použití x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx soukromé,
veřejné x xxxxxxxxxx, jakož x přípravky používané xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx proti xxxxxx x řasám xx xxxxxxxx xxxx xxxx
xxxx. xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx
xx okna, xxxxxxxx, xxxxx, nože x xxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx skladišť, xxxxxxxxxx,
xxxxx, xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx řečišť.
Algicidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx jinými
než xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, pomnících, pod.
Oblast xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx, akvária,
vody xx xxxxxxx x xxxxxxx vody, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx institucích,
dezinfekci xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo do xxxx xxx ochranu
rostlin (xxxx. na xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx hřištích, x
xxxxxxxxx a xxx.) x přípravky na xxxxxxxxxx xxxxxxx xx
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx nich xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Xxxxxxxx přípravky xxx veterinární xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx kterých
se xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dezinfekci xxxxxx, xxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx oblast xxxxxxxx x krmiv Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zásobníků,
potřeb xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx souvisejících
s xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx (včetně pitné xxxx) xxx xxxx
x xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx
x xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Konzervační přípravky xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxxxx xxxxxx než
v xxxxxxxxxx obalech potraviny x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální
kontaminaci a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx včetně
konzervantů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
7 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, včetně
řeziva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro vláknité
a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx textilní výrobky).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx při
konzervaci x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx s xxxxxxxx dřevěných.
_____________________________________________________________________________________________
11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx potlačující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používající xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx a měkkýši xx vodě nebo
jiných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxxx nebo průmyslových xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci pitné
vody.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x potlačování růstu
slizu xx materiálech, zařízeních x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx používané Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxxxx kovů xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx živočišných xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx
xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně pro
ochranu xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Avicidy Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ptactva x
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Moluskocidy Přípravky xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx nemocemi
zvířat x xxxx přenášených měkkýši x xxxxx xxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxx.
_____________________________________________________________________________________________
18 Insekticidy, xxxxxxxxx x přípravky xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx členovců (xxxx.
xxxxx xxxxxx xxxxxxxx hmyzu, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx) xxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx, xxx xx chovají, xxxxxxx xxxx přepravují
zvířata, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx xx přípravek ještě xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx ošetření xxxxxxxxx skladišť nebo
kontejnerů, xxxxx, xxxx, xxxxx x xxx., x xxxxxxxx xxxx,
xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx a
rostlinných xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx a jiných xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x
xxxxxxxxxx xxxxxxx x k xxxxxxxxxx xxxxxx, včetně
koupelí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.)
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx růstu xx reprodukce (růstové
regulátory). Xxxx nezahrnuje přípravky xx xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů.
_____________________________________________________________________________________________
19 Repelenty x atraktanty Přípravky xxxxxxxxx x odpuzování (xxxxxxxxx) nebo
přitahování xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (atraktanty)
škodlivých xxxxxxxxx (bezobratlí xxxx xxxx xxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx měl
na xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování,
včetně xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx
xxx humánní nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx repelenty (xxxxxx, xxxxxx xx boltců x
xxx.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx psy x xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx přípravky
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx krmiva Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx mikroorganismy, xxxxx xxxxxx xxxxxx
xxx přímý xxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx proti xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší xxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích druhů) xx plavidlech,
zařízeních xxx xxxxx sporty xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x konzervaci
lidských a xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
23 Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obratlovců
s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx rostlin x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle dosavadních xxxxxxxx předpisů.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Informace
Právní xxxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. ledna 2004; §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 písm. x) x f), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Ve xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx od 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní správě XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech)
s xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 x první xxxxx programu xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o biocidních xxxxxxxxxxx, v platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné energie x ionizujícího záření (xxxxxxx xxxxx) x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3a) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Zákon č. 356/2003 Sb., o chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x k) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Přílohy X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Zákon č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx pozdějších předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx průmyslových xxxxx x změně zákona x. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., o metrologii, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrů.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17b) Zákon č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU ze xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.