EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.05.2004.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2004 do 30.03.2005.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx dne 8. xxxxxx 2002

x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx na tomto xxxxxx České republiky:

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxx práva x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx x působnost xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx v Xxxxx republice, xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx lidské xxxxxx, xxxxxxx a xx xxxxxxx prostředí.

(2) Tento xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx, zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx, radionuklidové zářiče x jaderné xxxxxxxxx¹⁾ x xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nebezpečných xxxx, o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§2

Xxxxxxxx základních xxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx xxxx xxxxxx x použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx svým specifickým xxxx obecným xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx přípravkem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo více xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx účinku xxxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxxxxxxx škodlivý organismus xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx popisem každého xxxx xx uveden x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Škodlivým xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx, xxxxx má nepříznivý xxxxxx na člověka xxxx jehož xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nepříznivě xxxxxxxxx činnost xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx vyrábějí, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ostatní živé xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx organismem.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze látky xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo") xxxxx §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí.

(5) Xxxxxxxxxx látkou je xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx svými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx člověka x zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx účinné xxxxx, x je xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx může xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx buď xxxxx, xxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x jednoduchém xxxxxxx; základními látkami xxxx například xxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx křemelina.

(7) Rámcovým xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků, xxxxx xxxx stejné xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stejné xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxx vykazovat xxx xxxxxx odchylky xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x této xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pigmentů, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx totéž xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx těchto látek, xxxxx zůstává xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, xxxx, tělních xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx člověka, xxxxxxxxxxx a krmivech, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxx xx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxx látka x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx x nim poprvé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx práva; xx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx trh xx xxxxxxxx x xxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx; za xxxxxxx xx xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výhradně xxx xxxx vývozu xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx mimo xxxxx Xxxxx republiky xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné látky.

(10) Xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx tranzitu xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx.

(11) Uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx okamžik, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x takovému předání xx účelem xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx x xxx poprvé xxxxxxxxx vlastnická xxxxx; xx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx na xxx xx považuje x xxxxx xx státu, xxxxx xxxx členským xxxxxx Evropské xxxx; xx uvedení xx xxx xx nepovažuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxx území xxxxxxxxx států Evropské xxxx xxxx xxx xxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 xx 1.1.2009) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Sb.)

HLAVA XX

XXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU XXXX XXXXXX LÁTKY XX XXX

§3

Xxxxxxxx xxxxxxxx uvedení xx xxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx jen xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8 x biocidní xxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx než xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx účinných látek x v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx základní xxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx, které xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x celním prohlášením x rozhodnutí ministerstva x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x účinné xxxxx určené xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxx.

(5) Seznam účinných xxxxx, seznam xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x seznam xxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx vyhláškou.

§3x

Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx trh pro xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§3x xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)

Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

§4

(1) Xxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podává ministerstvu xxxxxxx osoba oprávněná x xxxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxx⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxx⁴⁾ xxxx organizační složku⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx přípravek vyrábí xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Žádost xxxx být xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx tyto xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx právnická xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.⁵⁾

(3) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 a xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx, metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, toxikologické x ekotoxikologické údaje, xxxxxxxx na cílové xxxxxxxxx x doporučené xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení xxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, způsob xxxxxxx, xxxxxxxx, analytické xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx předložil x xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a ekotoxikologické xxxxx nebo některé x nich, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x očekávanou expozici xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx xxxxxxxx protokoly x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a použitých xxxxx nebo literárních xxxxxx na uvedené xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx těchto xxxxx. Tyto xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx metodami⁶⁾ a xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.⁷⁾ Xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx metod musí xxx v protokole xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx doplněny, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §6.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx, která má xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce na xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxx").

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§5

(1) Ministerstvo může xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx nezbytném xxx xxxxxxxxx zkoušek, xxxxx x vzorek xxxxx nebo xxxxxxx.

(2) Xxxx podáním xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx, xx žadatel xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx žádost, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxx xxxxxxxx zájmu x xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, který xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx stupně xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, může xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby druhý x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jím xxxxxxxxxxxx údajů xxx xxxx xxxxxx povolení xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx poskytnout, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx uchovává xx dobu 15 xxx žádosti o xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx zpřístupní xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx biocidního přípravku

(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4.

(2) Xxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx opatření nezbytných xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x x podmínkách xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx ošetřeného.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a přijímání xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxx i důvody xxxxxxxx pro neposkytnutí xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x odst. 7 xx 1.1.2009 x odst. 4 x 11 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§7

Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek pouze x xxxxxxx, xx

x) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx zřejmé x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx podmínky použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,

2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx xx cílové xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, xxxx xx rezistence xxxx xxxxxxxx rezistence xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x bolest xxxxxxxxxx,

3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vody, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx účinky xxx nebo xxxx xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxx xxxxxxx,

4. xxxx, s ohledem xx jeho xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, podzemní x xxxxx xxxx,

x) je xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxx xxxxx předložených x rámci xxxxxxx x povolení povahu x kvantitu xxxx xxxxxxxx látek x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx toxikologicky nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot x přísad a xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx povoleného xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxxxxx x povolení podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2, xxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx povolit xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) V xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxx, kde xx těmito podmínkami xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, zaměstnanců a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx splnění xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx. Ministerstvo povolí xxxxxxxx přípravek jen x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku kladná.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx do 180 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx složení xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je nepřenosné xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x případě xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx od ministerstva.

(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx do xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx obnoveno při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx odstavce a xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x případě xxxxxxx omezena xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provést.

(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx složení, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx průběžně xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx povinen oznámit xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx další trvání xxxxxxxx, xxxxxxx se xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látku:

a) xxxx poznatky x xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx biocidního přípravku xx člověka, xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx výrobce xxxxxx xxxxx,

x) změna xxxxxxx xxxxxx látky,

d) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx x xxxxx nečistot xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx hodnot xxxxxxx,

x) xxxxx rezistence cílového xxxxxxxxx, xxxx

x) jiná xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2004 (xxxx. 4 od 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§8

Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx trh

(1) Xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x podnikání nebo xxxxxxxxx osoba xxxxxxxxx xx xxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 3 x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx podle §4 xxxx. 5 x xxxxxxxxx, že xxxxx xx určena x xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x doložit, že xxxxxx látka bude xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.⁸⁾

(2) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 je povinna xxxxxxx ministerstvu x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2.

(3) Xxxxxxxxxxxx zapíše xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx podléhající xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx⁹⁾ xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.

(4) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 a 2 xxxx předložit x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx trvalého xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x seznam notifikovaných xxxxxxxx látek stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 a 5 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx, xx období xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nezbytné x důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které není xxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x). Doba xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxxx dobu 3 xxx. Po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.

(3) Před xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x xxxxxxx, xx jsou stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.

(4) O xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx xxxxx xx zdůvodněním xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, jestliže xx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx předložené xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx předpokladu, xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx uplatní x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx rozhodne, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeným x §13, ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§10

Xxxxxxxx uznávání povolení xxxxxxxxxx přípravků

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx trvalé zastoupení x xxxxxxxx členském xxxxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem xx 60 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené.

(2) Xxxxxx podle odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, souhrn a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 2 nebo 3, x případě biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 4 s xxxxxxxx xxxxx x účinnosti xxxxxxxxxx přípravku, kde xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxx x České xxxxxxxxx od podmínek x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx povolen, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x povolení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x), k) x xxxx. x) bodu 2.

(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx k xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x v důsledku xxxx navrhuje xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx jim zašle xxxxxxxxxx xxxxx stanoviska, xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie.

(5) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x projedná xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx orgánem členského xxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxx povolil xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, předá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx příslušný xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 15, 17 x 23 uvedených x příloze tohoto xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx zdůvodněním xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 až 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 písm. x) xx 1.1.2009 x odst. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§11

Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx změnit

a) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 10,

x) x xxxxxxx xx nové xxxxxxxx vědy x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx

x) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x jsou-li i xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedené x §7 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx upravuje xxxxxx xxxxxxxxx biocidního přípravku, xxxx být tato xxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx látku x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx zhodnocení xxxxxx xxxxx podle §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx, xxxxxxxx

x) xxxxxx látka xxx není xxxxxxx x seznamech xxxxx §3 xxxx. 5,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedených x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),

x) xx xxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, na xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, nebo

d) o xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Při xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Obdobně xx postupuje xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxx xxxxx kladná.

(7) O xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§12

Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx") je xxxxxxx xxxxxxxx předložit xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §4

x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce,

b) xxxxxxxx xxxxx alespoň o xxxxxx xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxx.

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x případech xxxxxxxxx v odstavci 1 xxxx. b) xxxxx základních údajů x biocidním přípravku x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dokumentace a xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Jestliže je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Komisi. Xxxxxxxx xxxx požádat Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Kopii xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx členským xxxxxx a Komisi xxxxx x doporučením xxx zařazení nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. O důvodech xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx a Komisi.

(6) Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx nezařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxx.

(7) Xxxx zahájením xxxxxxx podle odstavce 3, 4 xxxx 5 si ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§13

Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx lze předpokládat, xx biocidní xxxxxxxxx, x xxxxx je xxxxxx xxxxx obsažena, xxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinky při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx stejnou účinnou xxxxx.

(2) Xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxx odstavce 1 xxxx být rovněž xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx stupeň čistoty xxxxxx xxxxx,

x) vymezením xxxxxxxxxxx obsahu určitých xxxxxxxx,

x) určením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxx látka používat,

d) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesionální, xxxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přijatelného xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x chování xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštních xxxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, která xx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v životním xxxxxxxxx x není xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx být rovněž xxxxxxxxx rozsahem xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Doba xxxxxxxxx xxx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx může xxxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxxxx, vždy xx xxxxxx nejvýše 10 xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx obnovené xxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx to, že xxxxxxx z podmínek xxxxxxxxx v odstavci 1 nebo 3 xxxx xxxxxx.

(6) Zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx, nebo prodloužení xxxx zařazení xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 odst. 4 xxxxxxx, že za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx se nachází xxxx účinná látka xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, která představuje xxxxxxxxx menší xxxxxxxxx xxx člověka, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx uživatele x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro životní xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(8) Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxx xxx xxxxxxxx následující podmínky:

a) xxxx zachována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu byl xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx stejného typu,

c) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx odmítnuté xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za obvyklých xxxxxxxx použití,

d) xxxx xxxxxxxx xxxxxx poznatky x xxxxxxxxxxx použití, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k dispozici.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2003 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§14

(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx podání xxxxxxx podle §4 xxxx návrhu podle §13 lze uvést xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a účinnou xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x §8 xxxx. 1 x 2.

(2) Fyzické xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx xxxxxxx xx celou xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x po xxxx 15 let xx xxxxxxxx pokusů xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, které xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinné xxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, příjmeních, xxxxxxx xxxxxx x místu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx názvech xxxx xxxxxxxxxx firmách x xxxxxxx xxxxxxxxxxx osob, xxxxx biocidní přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx prostředí.

(3) Záznamy xxxxx odstavce 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.

(4) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) před uvedením xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

(5) X xxxxxxx, xx by xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx životního xxxxxxxxx, je xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusy x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 a xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx ministerstvu do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxx v xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kladná.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x x) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Žadatel nebo xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx

x) údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x x),

x) xxxxx x koncentraci xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx²⁾ x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) fyzikální x chemické xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx identifikačních xxxxx, chemického xxxxxx x přesného xxxxxxxxxx xxxxx jiných xxxxx x něm obsažených, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x x),

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx člověka, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx,

x) opatření xxx xxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,

x) xxxxxxx a xxxxxxxx x případě xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx pomoc v xxxxxxx zasažení xxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 jiným xxxxxx xxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx tohoto xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx,

x) Komisi.

(4) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Jestliže xx žadatel xxxx xxxxxxxxxxx rozhodne, xx xxxxxxx údaje, původně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, lze sdělovat xxxxxx osobám, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x b) xxx 2 a xxxx. d) bod 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§16

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x dalším xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx podle §4, 8 x 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxxxx xxxx navrhovatele xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx žadatelů xxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000 x xx xxxxxxx v seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx do seznamů,

b) xxxxx x xxxxxx xxxxx, která xxxx xx xxxx před 14. xxxxxxx 2000

1. xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy¹⁰⁾ xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx xxxx 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x xx jehož xxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 10 let,

d) xxxxx o biocidním xxxxxxxxx, který xxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000

1. xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx¹⁰⁾ na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. května 2010,

2. xx dobu 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxxx předloženy xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx není dotčena xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§17

Xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xx 30 dnů po xxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x následujícími xxxxx:

x) xxxxxxxx držitele xxxxxxxx,

x) název biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx účinných xxxxx x nebezpečných látek²⁾ xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx,

x) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx je xxxxxxx,

x) typ xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx povolení, xxxxxxxx důvody jeho xxxxxxx, změny nebo xxxxxxx,

x) xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx typem, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx připraví ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx jej ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(3) X případě, xx ministerstvo obdrží xxxxxx dokumentace podle §9 xxxx. 5 xxxx §12 odst. 3 x xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxxxxx xx neúplná, xxxxxx neprodleně tuto xxxxxxxxxx příslušnému orgánu xxxxxxxxx státu zodpovědnému xx xxxxxxxxx dokumentace x informuje Xxxxxx x xxxxxxx členské xxxxx o xxxx xxxxxxxxxxx.

XXXXX VI

KLASIFIKACE, XXXXXX X XXXXXXXXXX

§18

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikují podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.³⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. x) od 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx

Xxxxxxxx přípravky xx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.¹¹⁾ Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:

x) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx být považovány xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx krmivo, xx xxxx tak, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx volbou xxxxx x označení xxxxx,

x) xxxxxxxx přípravky xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx zaměněny xx xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx odrazují xx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) až x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx biocidních přípravků xx označují xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;¹²⁾ xxxx musí xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) číslo, xxx xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný koncentrát, xxxxxxxx,

x) xxxx použití, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolen, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxxxxxx a dávkování xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nepřímé xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx první xxxxx,

x) xxxx "Xxxx použitím xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx bezpečné zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, kde xx xx xxxxxxxx,

x) xxxxx nebo označení xxxxx biocidního přípravku x xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek skladování,

k) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx aplikací x následujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx další vstup xxxxxxx xxxx zvířat xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx doby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx prostorů; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; údaje x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, zakrytí xxxxxxx, odstranění potravin x xxxxx a xxxxxx pro ochranu xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x

x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. xxxxxxxxx uživatelů, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx profesionální, xxxxxxxxxx,

2. informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxxx, a xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxx před působením xxxxxxxxxxxxxx v pracovním xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), j), x) a xxxx. x) xxxx 2 xxxxx být xxxxx xx obalu xxxxxxx x xxxxxxxxx pokynech, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem. Xxxx xxxxxxx v odstavci 1 písm. x) xx xxxxx jen x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zejména xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný".

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ mohou xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu, xxxxx xx xxxx v xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx jazyce nevylučuje xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.

§21x

Xx xxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx x §19 xx 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

§21x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§21b

Účinná xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx^3b).

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Sb.)

§22

(1) Lékař, xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látkou, je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.¹⁵⁾ X xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx označení, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který byl xxxxxxxx xxxxxx, datum xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx požití, xxxxxx, x xxx xx xxxxxxx o otravu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxxxx obvodech, xxx není xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi.¹⁵⁾

(3) Okresní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxxxx příslušnému xxxxxxxxx hygienikovi zprávu x případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami x x výsledku xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxx pokutách x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx hygienik xxxxx xxxxxxxxxx do 30. září xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx provedených xxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx x jeho xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxx rokem 2003 xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)

§23

Xxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx,¹⁶⁾

x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx správním xxxxxx x oblasti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx na xxxxxxxx účinných xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx látek,

d) xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx po xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních přípravků xx trh x xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx,

x) vede evidenci xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx každoročně xxxxxx xxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx rámcové složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4 a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x 6,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx státy x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) rozhoduje x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným krajským xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) organizaci, kterou xxxxxxx.

(3) Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁷⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) vydává xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rozhodnutí x povolení biocidních xxxxxxxxx x k xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§26

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx na xxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) spolupracuje x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předložené xxx xxxxxx, změnu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx návrh na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§27

Xxxxxxx hygienik

(1) Okresní xxxxxxxx

x) kontroluje, jak xxxx právnickými xxxxxxx x fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx,

x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx zjištěných nedostatků x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx, které xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx s tímto xxxxxxx, xxxxxx, aby xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx látky x xxxx xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx b) x x) xxx, xxxxx-xx nebezpečí x xxxxxxxx, a xx xx náklady xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,

x) podává xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 odst. 3.

(2) V Praze, Xxxx x Xxxxx xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 městský xxxxxxxx.¹⁵⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§28

Xxxxxxx hygienik

(1) Krajský xxxxxxxx podává ministerstvu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 odst. 4.

(2) Xxxxxxxxxx §27 xxxx. 1, s xxxxxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxx zřízen okresní xxxxxxxx.¹⁵⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§29

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxx, xxx xxxx fyzickými osobami xxxxxxxxxxx x podnikání x právnickými osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx závady xxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx osobám xxxxxx xx porušení ustanovení §19 xx 21.

Xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§30

Xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx. V případě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x umožní ministerstvu, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxxxx x Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx evidence nahlížet, xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §19 až 21,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx pro zjednání xxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxx xxx dodržování ustanovení §19 až 21.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx vnitra

Ministerstvo obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx státní xxxxx xxx dodržováním xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 v xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxx, x xxxxxxxx Vězeňské xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)

§32

(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §27 x 28 xxxx uložit xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osobě pokutu

a) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx x xxxxxxx x ustanovením §8 xxxx. 1,

x) xx xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x),

x) xx xxxx 500 000 Xx, xxxxxxxx

1. provádí xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 xxxx 6, nebo

2. nepodá xxxxxxxx podle §35 xxxx. 1 xxxx 2,

x) xx xxxx 100&xxxx;000 Kč, jestliže

1. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 4,

2. xxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

3. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx podle §3 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uložit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §19 x 20 nebo xxxxxx xxxxxxxxxx §21.

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.

§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)

§33

(1) Při xxxxxxxxxxx x xxxxxxx pokuty x její xxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx protiprávního xxxxxxx. X xxxxxxx, xxx xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti, xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x nedošlo x xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxx xxxxxx do 1 xxxx ode xxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povinnosti zjistil, xxxxxxx však do 3 let xxx xxx, xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Pokuty xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přičemž postupuje xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.¹⁸⁾

(5) Výnos z xxxxx xxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx životního prostředí xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁹⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§34

Xxxxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 a xxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxxx xxxx zrušit x xxxxxx uvedených x §11 xxxx §35 xxxx. 5 xx xx řízení xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx řád.²⁰⁾

§34x

Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X řízení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx na xxxxx xxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx změnu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použije xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.

§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34x

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x používání biocidních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)

§35

Xxxxxxxxx ustanovení

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx i xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx do 1 xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx firmu x xxxxx, xxxxxxxx oznámení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx fyzická osoba; xxxxx nebo obchodní xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx právnická xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx název x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx čísla xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) chemické xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,

x) protokol o xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,

x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx trh za xxxxxxxxxx rok,

l) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.

(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxx biocidní přípravek, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.

(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x právnické xxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxxx přípravek za xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 xxxx. 1

a) xx 31. xxxxxxxx 2009, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxx typ v xxxxxxx notifikovaných xxxxxxxx xxxxx,

x) xx 31. xxxxxxxx 2005, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu identifikovaných xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx xxxxxx směs x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xx 1. xxxxx 2004, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x) nebo x).

(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx zakázat, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx d).

(5) Xxx zákazu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle xxxxxxxx 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§36

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:

1. X §25 xx xx konci xxxxxxxx 2 doplňují xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^29x)

^29x) Zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

2. V §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx29x)".

3. V §77 odstavec 1 xxx:

"(1) Fyzická xxxxx, xxxxx xx podnikatelem, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".

4. X §80 odst. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. a) x x)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§38

X §39 zákona č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (veterinární xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) x 5x) xxx:

"(4) K xxxxxxxxxx, deratizaci, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx registrované⁵⁾ xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxx.^5x)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Xx.

^5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

XXXX ČTVRTÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§39

Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona č. 72/1994 Sb., zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 223/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Sb., xxxxxx č. 352/1999 Xx., zákona č. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Sb., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Sb., xx xxxx takto:

V Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131x vkládá xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Xxxxxx žádosti

a) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20&xxxx;000,-

x) x xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-

x) x povolení x uvedení xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4 500,-

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx Kč 45 000,-

Poznámky

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx podle §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek podle xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxx podávanou xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

4. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§40

Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, s xxxxxxxx ustanovení

a) §3 xxxx. 2 x 5, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 odst. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x), §16 odst. 2 xxxx. b) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010,

x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,

x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem vstupu xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,

x) §14, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 let xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

Xxx

xxxxxxxxx Název xxxx xxxxxxxxx Oblast xxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx

(Xxxxxxxxxx čisticí xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x použití jako xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx)

_____________________________________________________________________________________________

1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx používané x xxxxxx hygieně xxx xxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx

xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx

xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx,

xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx

x xxxxx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

2 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx,

x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přímém

kontaktu s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx soukromé,

veřejné x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx používané xxxx

xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx ve xxxxxxxx xxxx jsou

např. xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx

xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, nože a xxx.

Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx xxxxxxxx, kontejnerů,

pytlů, xxxx.

Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxx

xxx půdními xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx.

Xxxxxx xxxxxxx zahrnuje xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx,

xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, systémy xxxxxxxxxxx,

xxxxx x podlahy xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxx, nemocniční xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro zemědělské x xxxxxxxxxxxx

xxxxxxx, algicidy xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx tvořené

jinými xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx pro xxxxxxx

xxxxxxx (xxxx. xx závodní xxxxx, golfových hřištích, x

xxxxxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx povrchů ve

sklenících xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx

xxxxxxxxx rostliny x xxxxxxxx xx xxxx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

3 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární hygienu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx

xx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx

xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ale

nezahrnuje xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

4 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxx potravin x xxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zásobníků,

potřeb xxx xxxxxxxxx, povrchu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) pro xxxx

x xxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx (xxx lidi

i xxxxxxx).

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobky Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx

x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxxx mikrobiální

kontaminaci a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx filmů.

_____________________________________________________________________________________________

7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace

chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxx (filmy, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, papír, xxxxxxxx xxxx).

_____________________________________________________________________________________________

8 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx

xxxxxx xxxx dřevěných výrobků xxxx působením

dřevokazných nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, pryž Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx

x xxxxxxxxx materiály a xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx

xxxxx xxxx textilní xxxxxxx).

_____________________________________________________________________________________________

10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx

xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x Přípravky xxxxxxxxxxx xxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxxxxxxxx systémy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x měkkýši xx xxxx xxxx

xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tekutinách používaných

v xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx

xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

12 Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prevenci x xxxxxxxxxxx xxxxx

xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx,

xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při extrakci

ropy).

_____________________________________________________________________________________________

13 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxx používané Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kovů.

_____________________________________________________________________________________________

Přípravky xxx regulaci xxxxxxxxxxx xxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

14 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx

xxxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro

ochranu xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlinných

produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

15 Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s

výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

16 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx

xxxx xxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx počtu xxx. Xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx.

_____________________________________________________________________________________________

18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx regulaci Přípravky xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxx (xxxx.

xxxxx xxxxxx členovců xxxxx, xxxxxxx, klíšťat, xxxxxxx x xxxxxx) včetně

přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx parasitů x

xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxx, x výjimkou situace, xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

xxxxxxxxxx, xxxxx, sudů, sprch x pod., x xxxxxxxx těch,

které jsou xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxx x

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx hubení xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx v

textiliích.

Nezahrnuje přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x

xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxxxx x xxxxxx

xxxxxxxxxx organismů (xxxxxx, xxxxxx do xxxxxx x xxx.)

xxxx xxxxxxxxx xxxxxx růstu xx reprodukce (růstové

regulátory). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx

xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

19 Repelenty x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) nebo

přitahování xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (bezobratlí xxxx xxxx xxxxxx x

xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), xxxx by xxxxxxxxx xxx

xx ně xxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxx jejich rozmnožování,

včetně xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

xxx humánní xxxx xxxxxxxxxxx hygienu x xxxxxxx

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx do boltců x

xxx.) a přípravků xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx, potraviny a xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny xxxx krmiva Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx krmiv

před xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxx

xxx přímý xxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.:

xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxx jako xxxx xxxx x xxxx).

_____________________________________________________________________________________________

21 Xxxxxxxxx proti xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší formy

rostlinných xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx pro xxxxx sporty nebo xxxxxx konstrukcích

používaných xx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

22 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x konzervaci

lidských x xxxxxxxxx mrtvol xxxx xxxxxx xxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

23 Xxxxxxxx xxxxx ostatních obratlovců Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obratlovců

s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx x xxxxxxx rostlin x

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Xx. II

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Čl. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 písm. x), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. e) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) až l), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 let xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.4.2005

297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx související xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Xx. publikované x xxxxxx č. 26/2009

136/2010 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 14.5.2010

342/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona o xxxxxxxxxxx službách, zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.4.2012

18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX

x účinností xx 1.1.2013

243/2016 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 29.7.2016

324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

1a) Nařízení Komise (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x biocidních xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

1x) Zákon č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.

3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

3x) Xxxxxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES.

3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4a) Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické látky, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Sb.

7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.

9) Přílohy I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Směrnice Komise 2007/70/ES.

9a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.

10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech a xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Zákon č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Zákon č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx znění xxxxxx x. 413/2005 Xx.

21) Příloha XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU xx xxx 21. května 2010 x zřízení xxxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Přechodné xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Přechodné xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.