Právní předpis byl sestaven k datu 01.05.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2004 do 30.03.2005.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
o podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných látek xx trh a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx republiky:
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Tento xxxxx stanoví xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx oprávněných x xxxxxxxxx x právnických xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, podmínky xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx, způsob xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx lidské xxxxxx, xxxxxxx x xx xxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx1) x odpady.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, o technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
§2
Vymezení xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Účinnou xxxxxx xx chemická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, včetně xxxx x hub, xxxxx xxxx xxxxxx x použití x xxxxxxxxx přípravku x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx účinkem xxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx látek xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx organismem xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx nepříznivý xxxxxx xx člověka xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nepříznivě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx působí xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx prostředí; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx neobsahuje žádné xxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx vydaném Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 xxxx. 5; xxxxx přípravek xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx představovat xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx látkou je xxxxx látka, xxxxx xxxx svými nebezpečnými xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx prostředí, s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x je xxxxxxxx xxxx vzniká v xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx klasifikován3) xxxx nebezpečný.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx je látka, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, není výslovně xxxxxx xxx použití xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx x xxxxxxxxx případech xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx přímo, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx látkami xxxx například xxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx mají xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů; xxxxxxxx xxxxxxxxx se stejným xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z této xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nezvyšují rizika xxxxxxxxxxx s přítomností xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku může xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxx, změnu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx více jiných xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx nebo aromatických xxxxx xxxxxx látkami, xxxxx představují totéž xxxx nižší riziko x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx těchto látek, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, vodě, tělních xxxxxxxxxx a tkáních xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x krmivech, xxx přítomnost xxxxxx xxxxx není xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x takovému xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx jsou x xxx poprvé xxxxxxxxx vlastnická xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxxx i xxxxx do České xxxxxxxxx; za uvedení xx xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx účel xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx účel xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky.
(10) Xxxxxxx xx České xxxxxxxxx xx propuštění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxx xx okamžik, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx distribuce, xxxxxxxxxx xxxx skladování xxxx kdy xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx na xxx xx xxxxxxxx i xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx; xx uvedení xx xxx xx nepovažuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx vývozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 xx 1.1.2009) do 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Sb.)
HLAVA II
UVEDENÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XXXXX XX XXX
§3
Xxxxxxxx podmínky xxxxxxx xx trh
(1) Účinnou xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a právnické xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8 a xxxxxxxx xxxxxxxxx jen na xxxxxxx povolení ministerstva.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxx základní látky xxx základní xxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spolu x celním xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx určené xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x pro xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
§3b
Právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx trh xxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx x těmto xxxxxx xxxxxxxx látku xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx látky.
§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Sb.)
Žádost o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx, která xx xxxxx podnikání4) xx xxxxx České xxxxxxxxx, xxxx právnická xxxxx, která xx xxxxx,4) xxxxxxxxxx zástupce4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x která xxxxxxxx přípravek vyrábí xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx xxx písemná x x xxxxxx xxxxxx.
(2) Žádost x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx obsahuje xxxx xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx žadatele, xx-xx xxxxxxxxx fyzická xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx místo xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxx právnická osoba,
c) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a tyto xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx a doporučené xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x označování, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.
(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx o biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní a xxxxxxxx složení, fyzikální x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, účinnost, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx látce x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx některé x xxxx, jestliže xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx protokoly x podrobným x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx těchto xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx metodami6) x xx xxxxxxxx dodržení xxxxxxx laboratorní xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx metod xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx dostatečné pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti x xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx v odstavcích 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx údajů.
(8) Xxxxxx x povolení xxxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxx trvalého xxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx "členský xxxx").
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního přípravku x množství nezbytném xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x vzorek xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxx žádosti x povolení biocidního xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx hodlá xxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravku xx xxxx xxxxxxxx zájmu x xx má x xxxxxxxxx ostatní xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žadateli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a současně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jménu x xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) V případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle §7 a xxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx, může ministerstvo xxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx požadované xxxxx §4 odst. 3, 4 nebo 5 xxxxxxxx písemným xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx povolení xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx některé xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 nebo 5 xxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu 15 xxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") a příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedou hodnocení xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy x xxxxxxxxx jeho xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx, jakož i xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako celku x xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x v podmínkách xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a přijímání xxxxxxxxxx týkajících se xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) x xxxx. 7 xx 1.1.2009 x odst. 4 x 11 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx novely č. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx xxxxx x xxx obsažené jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem,
b) xx zjištěno na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x je zřejmé x hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x ohledem na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx účinný,
2. při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx na cílové xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, xxxx je rezistence xxxx zkřížená xxxxxxxxxx xxxx zbytečné utrpení x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití přímo xxxx nepřímo, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx krmiv, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, x ohledem xx xxxx přeměny x distribuci x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx nebo xxxx rezidua na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, podzemní x xxxxx vody,
c) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx žádosti x povolení xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinku xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití,
d) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxx povoleného xxxxxxx, skladování x xxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxx x povolení xxxxx xxxxxxxx 1 podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxický, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, mutagen xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) V xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x podmínkou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x hlediska ochrany xxxxxxxxx prostředí a xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinnosti xxx veterinární účely, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek jen x xxxxxxx, že xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kladná.
(6) Xxxxxxxxxxxx vydá rozhodnutí x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx do 180 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx složení xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx právnickou xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx do 30 xxx xx obdržení xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx dobu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx přípravku do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 let xx prvního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx ustanovení věty xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, které xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ověření xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx, jakmile xx xx xxxxx; xxxxx xx zejména x xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx poznatky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx, zvířata xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna obsahu x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přísad,
f) xxxxx xxxxxx reziduí,
g) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx balení.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.2004 (xxxx. 4 xx 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§8
Xxxxxxx účinné xxxxx na xxx
(1) Xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvádějící xx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx v seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx povinna před xxxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce xxxxxxx x §4 odst. 3 x xxxxxxxxx xxxxx x účinné xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x xxxxxxxxx, xx látka xx xxxxxx x xxxxxxx jako účinná xxxxx biocidního xxxxxxxxx x doložit, xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.8)
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx i xxxxx uvedené x §4 odst. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu9) na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1.
(4) Xxxxx podle odstavců 1 a 2 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx osoba, která xx xxxxx trvalého xxxxxx nebo povolení x trvalému xxxxxx, xxxxx, místo podnikání xxxx xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Seznam xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se takové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx povolí biocidní xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Doba xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 let. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx toto xxxxxxxx prodlouženo x xxxxx xxx.
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní přípravek xxxxx xxxxxxxx 2 xxx v xxxxxxx, xx jsou stanoviska xxxx ministerstev x xxxxxxxx kladná, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx neprodleně xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi xxxxx xx zdůvodněním xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydané xxxxxxxx změní xxxx xxxxx, jestliže xx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxx.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx členským xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx proti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x členských xxxxx xxxxxxx uplatní x xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxx rozhodne, že xxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nepovolí.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxx, sídlo xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x některém členském xxxxx, xx 120 xxx, x případě xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx rizikem xx 60 xxx od xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x splňují xxxxxxxx xxx uvedené.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 musí obsahovat xxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, souhrn x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 odst. 2 xxxx 3, x případě biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx o účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx v České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx povolen, xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x povolení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxx v §20 xxxx. 1 písm. x), x), x), x), x) a xxxx. l) bodu 2.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 dospěje x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 odst. 1 x x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení x uvedení xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, povolení nevydá x xxxxxxx x xxx ostatní členské xxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx specifikaci. Xxxx ministerstvo postupuje x souladu x xxxxxxxxxxx příslušného orgánu Xxxxxxxx xxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxx přípravek x xxxxxx xxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x projedná xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, který biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx do 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý xxxxxx Xxxxxx. Jestliže xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx nemusí xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxx biocidních přípravků xxxx 15, 17 x 23 uvedených x xxxxxxx tohoto xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Komisi.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 nebo xxxxxxxxx postupu podle xxxxxxxx 3 xx 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu do 60 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek podle xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku kladná.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) od 1.1.2009 x odst. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx
x) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx xx nové xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxx xxxx a xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x xxxx-xx x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedené v §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx xx změnou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být tato xxxxx v souladu xx specifickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx změnu specifických xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx změna xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh zruší, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 5,
b) xxxx plněna xxxxxxx x podmínek uvedených x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),
x) xx xxxxxx, xx byly xxxxxxxxxx nepravdivé xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx skutečností, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, nebo
d) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx zrušení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Obdobně xx xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx povolení požádá.
(6) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x změně nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx sdělí svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 dní po xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx kladná.
(7) X xxxxx nebo zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxx důvodů.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §4
x) základní a xxxxxxxxx údaje o xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx alespoň o xxxxxx biocidním přípravku, xxxxx obsahuje účinnou xxxxx, x jejíž xxxxxxxx do xxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx z nich, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x životního xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dokumentace x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx dokumentace xxxxx, xxxxx ministerstvo souhrn xxxxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx a Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedl jiný xxxxxxx stát.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 xxxxxxxxxx do 12 měsíců xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx členským xxxxxx a Xxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxx zařazení xxxx xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx základních látek.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx předložil xxxxx xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx od přerušení xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů xx xx dvanáctiměsíční lhůty xxxxx odstavce 4 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx a Xxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo nezařazení xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx. X rozhodnutím Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 xxxx 5 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx látka xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) až x). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být rovněž xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx použití,
e) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx, profesionální, neprofesionální,
f) xxxxxxxxxx přijatelné úrovně xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přijatelného xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštních xxxxxxxx, které xxxxxxxxx x hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Do seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem nesmí xxx xxxxxxxx účinná xxxxx, která xx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a není xxxxxx rozložitelná. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx rozsahem xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx omezí xx typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Doba xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxxx zařazení xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx nebo Komise xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx.
(6) Zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxx zařazení xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 4 xxxxxxx, že xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx xx xxxxx xxxxx x ohrožení člověka, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx nachází xxxx xxxxxx xxxxx xxx stejný xxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx menší xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx posoudí xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxx xx mohou xxxxxxxx s podobným xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx bez významných xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx uživatele x bez xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(8) Při xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6 musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky:
a) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx rezistence xxxxxxxx organismu xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx postup xxxx uplatněn xxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude u xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,
x) bude xxxxxxxx xxxxxx poznatky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx poznatky xxxxxx x xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Xxx potřeby xxxxxxx, aplikovaného xxxxxxx x vývoje x xxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx pro podání xxxxxxx podle §4 xxxx návrhu xxxxx §13 lze uvést xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinnou xxxxx xxx splnění xxxxxxxxx uvedených x §8 odst. 1 x 2.
(2) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x právnické xxxxx provádějící výzkum xxxx xxxxxxx nezbytné xxx podání xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxx xxxxxx návrhu xxxxx §13 jsou xxxxxxx xx xxxxx xxxx provádění pokusů xxxx a xx xxxx 15 xxx xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látce, které xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx, dodávaných xxxxxxxxxx, xxxxxxx, příjmeních, trvalém xxxxxx x místu xxxxxxxxx fyzických osob xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx,
x) všechny dostupné xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx být předloženy xxxxxxxxxxxx, jestliže x xx požádá.
(4) Xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx a právnické xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx x vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 2 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(5) X případě, xx by při xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx osoba, xxxxx xxxxx pokusy xxxxxxxx, povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx žádosti a xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxx nepříznivý vliv xxxxxx xx životní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusy x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx pokusů x xxxxxxx xxxxx odstavce 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pokusy a xxxxxxx xxxxx odstavce 5 jen v xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx obou ministerstev x xxxxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 písm. x) x x) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x osoba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx osobám.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. a) x x),
x) xxxxx x koncentraci xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx nebezpečné2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) fyzikální x chemické xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx identifikačních xxxxx, chemického xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx x písmenech x) x c),
e) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx na člověka, xxxxxxx a životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxxxxx, skladování, přepravě x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) bezpečnostní xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx zasažení osob.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxx osobám xxx
x) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx tohoto zákona,
b) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze,
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) Ministerstvu xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ochrany,
e) příslušným xxxxxxx ostatních členských xxxxx,
x) Komisi.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 nesmějí údaje xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, s výjimkou xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xx žadatel xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, lze sdělovat xxxxxx osobám, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 2 písm. x) x x) xxx 2 a xxxx. d) xxx 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx předložené xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 a 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx x dalších xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx x takovým xxxxxxxx xxxxxx údajů.
(2) Ministerstvo xxxxx použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxxxx nebo navrhovatele xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx žadatelů xxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx 14. květnem 2000 x xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxx 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx do seznamů,
b) xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx trhu xxxx 14. xxxxxxx 2000
1. xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx10) xx ochranu xxxxx x účinné xxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx roku 2000 x od xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 let,
d) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx10) na ochranu xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku do xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx,
x) údaje, xxxxx xxxx předloženy pro xxxxx změny xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13 x xx jejichž xxxxxxxxxx xxxxxxxx méně xxx 5 xxx; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 písm. x) xx x).
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx čtvrtletí xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx povoleny xxxx xxx které xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, změněno xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxx2) xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) podmínky xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx,
x) sdělení, xxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x nízkým rizikem, x rámcovým xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx obdrží xxxxxx xxxxxxxxxxx podle §9 odst. 5 xxxx §12 xxxx. 3 x dospěje x xxxxxx, že xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx neprodleně tuto xxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zodpovědnému xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxx Xxxxxx x ostatní xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.
XXXXX VI
KLASIFIKACE, BALENÍ X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. x) xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx potravinu, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx tak, xxx xx xxxxxxxx pravděpodobnost xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a označení xxxxx,
x) xxxxxxxx přípravky xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx zaměněny za xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo pachové xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) xx x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx označují podle xxxxxxxxxx právního předpisu;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v českém xxxxxx:
x) název x xxxxxxxxxxx každé xxxxxx xxxxx x metrických xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, pod xxxxxx bylo xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxx,
x) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, dezinfekční xxxxxxxxx,
x) návod xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx nepříznivé xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx první xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx přiložené pokyny", xxxxx jsou x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx připojeny xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx obalu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx to xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x údaj x xxxx skladovatelnosti za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx období potřebné xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x následujícím použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx prostředcích x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx nezbytného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x předběžných opatřeních xxxxx používání, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro ochranu xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) xxxxx údaje, xx-xx to potřebné x ohledem xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx uživatelů, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxx, a xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxxxx xxxx,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nezbytné xxx ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v pracovním xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. c), x), x), i), x), x) a xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx pokynech, xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem. Údaj xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx ministerstvem.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx přípravky xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) mohou xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného podle xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx xxxxx uváděná xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se klasifikuje, xxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx přípravkem xxxx xxxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx místně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15) X xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx postiženou xxxxx xxxxxxx ve xxx xxxxxxxxxxx, věk xxxx xxxxx, název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxx otravy, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x xxx se xxxxxxx o xxxxxx xx xxxxxxxxx následkem.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx příslušnému xxxxxxxxx hygienikovi.15)
(3) Xxxxxxx xxxx městský xxxxxxxx xxxxx každoročně do 30. června příslušnému xxxxxxxxx hygienikovi xxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x výsledku xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxx xxxxxxxx x jeho správním xxxxxx.
(4) Krajský hygienik xxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x účinnými xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx roku Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x stavu plnění xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx xx území České xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx státní xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo zemědělství,
d) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx,16)
x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) celní xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dozor x xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh,
c) xxxxxxx žádosti o xxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxxxx xxxxx x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx po xxxx 15 xxx xxxxxxxx dokumentaci x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx seznamy účinných xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxx používání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x 6,
i) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu informací x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) organizaci, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx věcech xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh vystupuje xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx hygienik Xxxxx xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x k xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
a) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k vydání xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vydání, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx účinných látek xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Okresní xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx právnickými xxxxxxx x fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikání xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx oprávněným k xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxx zákona,
c) může xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxx xx své xxxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx spočívající ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx x trhu xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx b) x x) xxx, xxxxx-xx xxxxxxxxx z xxxxxxxx, a to xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) eviduje x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávu xxxxx §22 odst. 3.
(2) X Xxxxx, Xxxx a Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx hygienik
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 xxxx. 1, s xxxxxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxxxx pro krajského xxxxxxxxx, xx jehož xxxxxxxxx obvodu xxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
b) xxxxxxx xxxxxxxx x lhůty xxx zjednání nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx závady xxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
c) ukládá xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§30
Xxxxx orgány
Celní xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xx určen xxxxxxxx xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x vývoje xxxx xxx zkušební xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx ministerstvu, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, obci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx kopie nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx stanovené x §19 xx 21,
x) xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nedostatky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx vnitra
Ministerstvo obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 v xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx sborech, x výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví příslušný xxxxx §27 x 28 může xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx pokutu
a) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx uvede xx trh biocidní xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx nebo účinnou xxxxx v rozporu x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
b) do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx ve stanoveném xxxxxxx neprovede xxxxxxxx xxxxxxx podle §27 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x),
x) xx xxxx 500 000 Xx, jestliže
1. xxxxxxx xxxxxx x rozporu x ustanovením §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx
2. nepodá xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 nebo 2,
x) xx výše 100&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx
1. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,
2. xxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
3. nedeklaruje xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx podle §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx nebo právnické xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §19 x 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 lze uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Při rozhodování x uložení xxxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X případě, xxx došlo k xxxxxxx bezprostředně poté, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti, xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx České xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí byla xxxxxxxxxx účinná xxxxxxxxxx x nedošlo x xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xx xxxxxxx pokuty xxxxxxx.
(2) Pokutu lze xxxxxx xx 1 xxxx ode xxx, xxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví nebo Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx povinnosti xxxxxxx, xxxxxxx však do 3 xxx xxx xxx, kdy x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx došlo.
(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx téže xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxx xxxxxxx veřejného zdraví xxxx Česká inspekce xxxxxxxxx prostředí uložit xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxx.
(4) Pokuty vybírá x xxxxxx ukládající xxxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.18)
(5) Výnos z xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx uložených Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.19)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx xxxxxx povolení xxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxx uvedených x §11 xxxx §35 odst. 5 xx na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx řád.20)
§34x
Xxxxxx o žádosti xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x řízení x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx obdobně §12 odst. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
§34b
Náhrada xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx o státní xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx x hodlají xxx xxxxxxx na xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 roku xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ministerstvu tyto xxxxx:
x) jméno, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx firmu x xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx x mezinárodní xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx,
x) chemické xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx dostupná, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti,
i) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x použití, pokud xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, pokud xxxxxxxx žádost xxxxx §4.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické osoby xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek za xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
x) xx 31. prosince 2009, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 31. xxxxxxxx 2005, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxx x xxxxxxx a) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) nebo x).
(5) Xxx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 4 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx pozbývá xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
ČÁST DRUHÁ
Změna xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. a zákona x. 13/2002 Sb., xx xxxx takto:
1. X §25 se xx xxxxx xxxxxxxx 2 doplňují xxxxx, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) znějí: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. V §56 xxxx. a) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. V §77 odstavec 1 xxx:
"(1) Fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx návrhy xx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx děti xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.
ČÁST TŘETÍ
Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) a 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx registrované5) xxxxxxxxx x postupy xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 223/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., zákona č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Sb., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona č. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx mění takto:
V Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx položka 131x, která xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx žádosti
a) x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xx 20 000,-
c) x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, prodloužení xxxxxxxxx povolení xxxx xxxx obnovení Xx 2&xxxx;500,-
x) o povolení x uvedení na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxx xxxxxxx v jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4 500,-
2. Xxxxxx návrhu na xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx a) xxxx položky xx xxxxxx o povolení xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, a podle xxxxxxx b) této xxxxxxx xx žádost x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za žádosti xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 nebo §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Správní xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx za návrh xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 a 5, §7 odst. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2004,
c) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x f), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx,
x) §14, které xxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 let xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx x zákonu x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxx
xxxxxxxxx Xxxxx xxxx přípravku Oblast xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxx účinností, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx osobní hygieny Xxxxxxxxx používané x xxxxxx hygieně pro xxxxx
xxxxxxxxx dezinfekce s xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxx x přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx účinek x xxxx
xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x účinek xxxxxxxx xx xxxxxxxxx,
xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx
x xxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů,
a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x nábytku, xxxxx nejsou používány x přímém
kontaktu x xxxxxxxxxxx xxxx krmivy x oblasti xxxxxxxx,
xxxxxxx x průmyslové, jakož x přípravky xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx proti houbám x řasám ve xxxxxxxx xxxx jsou
např. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx rostliny, xxx
xx okna, zařízení, xxxxx, xxxx x xxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, kontejnerů,
pytlů, xxxx.
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx jinými
než půdními xxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, pomnících, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx zahrnuje xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx,
xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, systémy xxxxxxxxxxx,
xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx, chemické xxxxxxx,
xxxxxxx xxxx, nemocniční xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx pro ochranu
rostlin (xxxx. na závodní xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx a xxx.) x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx povrchů ve
sklenících xxxxx mikroorganismům, které xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx
xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ale
nezahrnuje přípravky, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Dezinfekční přípravky xxx xxxxxx potravin x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxx, zásobníků,
potřeb pro xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx, krmiv xxxx xxxxxx (včetně pitné xxxx) xxx lidi
a xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vodu Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxx pitné vody (xxx xxxx
x zvířata).
_____________________________________________________________________________________________
Konzervační xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx než
v xxxxxxxxxx obalech xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální
kontaminaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
7 Konzervační xxxxxxxxx xxx povlaky Xxxxxxxxx, xxxxx potlačováním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx
xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxx, xxxx Xxxxxxxxx potlačující mikrobiální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx materiály (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx
xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stavebních
materiálů x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx organismů xxxx
xxxxxxxxxxxxxx systémy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx mikroorganismy, xxxx a xxxxxxx xx vodě xxxx
xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používaných
v xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx
xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx slizu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx růstu
slizu xx xxxxxxxxxxx, zařízeních x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, porézní materiály xxxxxxxxx při xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kapalin xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kovů.
_____________________________________________________________________________________________
Přípravky xxx regulaci xxxxxxxxxxx xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx
xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro
ochranu xxxxxxx xx zemědělských xxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně na xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Xxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx pro regulaci xxxxx ptactva x
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxx počtu ryb. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx ryb.
_____________________________________________________________________________________________
18 Insekticidy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx členovců (xxxx.
xxxxx xxxxxx xxxxxxxx hmyzu, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x korýšů) xxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hubení xxxxxxxxx parasitů v
prostorách, xxx se xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx
xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx se zvířata x xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx skladišť nebo
kontejnerů, xxxxx, xxxx, sprch x pod., s xxxxxxxx xxxx,
xxxxx xxxx xxxxxx výhradně xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx v
textiliích.
Nezahrnuje přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxx s
organismem člověka x x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxx určené x xxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, známky xx xxxxxx x xxx.)
xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxx xx reprodukce (xxxxxxx
xxxxxxxxxx). Xxxx nezahrnuje xxxxxxxxx xx xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x atraktanty Xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx
xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx jako xxxx xxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), aniž by xxxxxxxxx měl
na xx xxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování,
včetně xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx
xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx repelenty (xxxxxx, xxxxxx do boltců x
xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx psy x xxxxx
Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, potraviny a xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx přípravky
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx
xxx přímý xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (např.:
fumiganty xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx proti xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší xxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx konstrukcích
používaných xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Balzamovací a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
23 Regulace xxxxx xxxxxxxxx obratlovců Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx x xxxxxxx rostlin x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx právním předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o přistoupení Xxxxx republiky x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x účinností ode xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Xx. publikované x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2012
18/2012 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x Xxxxx xxxxxx XX
x účinností od 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.7.2016
324/2016 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES ze dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, pokud jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 x xxxxx xxxxx programu xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
1b) Zákon č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
3a) Xxxxxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3b) Xxxxx č. 356/2003 Sb., o chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 513/1991 Sb., obchodní zákoník, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Příloha XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx chemické xxxxx, x změně směrnice 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Sb.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Čl. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Směrnice Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.
9a) Nařízení Komise (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx průmyslových xxxxx x změně zákona x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x zdraví xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17a) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Příloha II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Komise č. 2010/296/EU ze xxx 21. května 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.