Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2005 do 30.12.2008.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx dne 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Xxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) stanoví práva x xxxxxxxxxx fyzických xxxx oprávněných x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx republice, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a ochrany xxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, radionuklidové xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx1a) x xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx nejsou dotčeny xxxxxxxx právní předpisy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, o technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§2
Xxxxxxxx základních xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx virů x hub, xxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx specifickým xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx organismy.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx více účinných xxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx účinku nebo xxxxxxxx jiného regulačního xxxxxx xx jakýkoliv xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickým xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stručným xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx uveden v xxxxxxx tohoto xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx organismem xx xxxxx xxxxxxxxxx, který xx nepříznivý xxxxxx xx člověka xxxx xxxxx přítomnost je xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx ovlivňuje xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx živé organismy xxxx xx životní xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Biocidním přípravkem x xxxxxx rizikem xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 xxxx. 5; tento xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jen xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Sledovanou xxxxxx je xxxxx xxxxx, která může xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x životní xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxx látky, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx v přípravku x takové koncentraci, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Základní xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5, která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx ani xxxxxxxx xxxxxx xxx použití xxxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxx být x některých případech xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, kyselina octová xxxx xxxxxxxxx.
(7) Rámcovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx složením xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx shodných xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxx vykazovat xxx xxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x přítomností xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, změnu xxxxxxxxxxxxxx složení jedné xxxx více xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx nebo aromatických xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x nesnižují účinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx těchto xxxxx, xxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x půdě, xxxxxxx, vodě, tělních xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a krmivech, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky xx xxx xx xxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x předání xx xxxxxx distribuce, xxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, x to xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx, xxxx kdy xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx x vyrobení xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
(10) Xxx účely xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx rozumí propuštění xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX ÚČINNÉ XXXXX XX XXX X ČESKÉ XXXXXXXXX
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx uvedení xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva, pokud xxxxx xxxxx nestanoví xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx a x xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x jiné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
(3) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání x xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx orgánu xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx výhradně xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx látky určené xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxx.
(5) Seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx trh xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xxxxx.
§3x vložen xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) do 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx
§4
(1) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xx místo podnikání4) xx území České xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx4) xxxx xxxxxxxxxxx složku4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx a která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dováží, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x v českém xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx tyto xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx podnikání žadatele, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, xx-xx žadatelem xxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx osoba; název xxxx obchodní xxxxx x sídlo, xx-xx xxxxxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx, xxxxxxxx údaje xxxxxxx v xxxxxxxx 2 x tyto xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx přípravku: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx a doporučené xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s rámcovým xxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, způsob xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, klasifikace, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx žádosti podle xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx fyzikálně chemické, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx xxxx některé x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x vlastnostech xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx doloženy xxxxxxxxx x podrobným x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx a použitých xxxxx xxxx literárních xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních přípravků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodami6) a xx podmínek xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.7) Xxxxxxx jiných než xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxxxxx xxxxx žádosti a xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx trvalého pobytu xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, xxxxx podnikání xxxx xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxx stát").
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 věta xxxxx od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který hodlá xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x xxxxxx držitele xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x že xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx potřebné k xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žadateli požadované xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx povolení x jménu x xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx předcházení opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxxxxx.
(3) X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx stupně xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxxx, xxx druhý x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx údaje požadované xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního žadatele x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx dalšímu xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x vědeckého xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto skutečnosti xxxxxxxx x podané xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxx o xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx doklady xxxxxxxxxx xx požádání Evropské xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx zahrnuje posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx cílové organismy x xxxxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, jakož i xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x životního xxxxxxxxx jako xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x důvody xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx postup x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) x xxxx. 7 xx 1.1.2009 x odst. 4 x 11 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek pouze x případě, xx
x) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx v seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem,
b) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx cílové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rezistence xxxx zbytečné utrpení x xxxxxx obratlovců,
3. xxxx xxx doporučeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx xxx nebo jeho xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxx xxxxxx sám nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontaminaci povrchových xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,
x) je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx reziduí významných x xxxxxxxx xxxxxx xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx přijatelné xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
(2) Ministerstvo stanoví x povolení podle xxxxxxxx 1 podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2, mutagen kategorie 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci kategorie 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) V xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx Evropské xxxx xxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx xx těmito xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx splnění xxxxxx požadavků.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x hlediska účinnosti xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx přípravek jen x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh do 180 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx nepřenosné xx xxxxx xxxxxxxx xxxx právnickou xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 xxx x v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx ministerstva.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx dobu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku do xxxxxxx účinných látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 let xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zařazení účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxx a druhé xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 3 jsou xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh může xxx v případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, které xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rámcové složení, xxxxxxxx o to xxxxxxx požádá.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx další trvání xxxxxxxx, xxxxxxx se xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx člověka, xxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) změna výrobce xxxxxx xxxxx,
x) změna xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx obsahu x druhu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
h) jiná xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxx účinné xxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxx ministerstvu základní xxxxx x účinné xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 3 x xxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 a xxxxxxxxx, xx látka xx xxxxxx x xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, že účinná xxxxx xxxx klasifikována, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.8)
(2) Osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2.
(3) Ministerstvo xxxxxx xx Registru xxxxxxxxxx látek účinnou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx9) na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 může xxxxxxxxx x fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Seznam xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx předpis Evropských xxxxxxxxxxxx9a).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 a 5 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nezbytné x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx, xxxxx není x seznamu účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxx xxxxx dospěje x xxxxxx, že xxxxxx látka vyhovuje xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 písm. b) xx d). Xxxx xxxxxxxxx tohoto rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxxx dobu 3 xxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxx xxx toto xxxxxxxx prodlouženo o xxxxx xxx.
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx v případě, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) O xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx spolu xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle odstavce 2 ministerstvo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx předložené dokumentace. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x členských xxxxx xxxxxxx uplatní x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx nepovolí.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx uznávání xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx trvalé xxxxxxxxxx x některém členském xxxxx, xx 120 xxx, v xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx rizikem xx 60 xxx xx xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx uvedeny v xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxx xxxxxxx doklad o xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 2 nebo 3, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x výjimkou xxxxx x účinnosti xxxxxxxxxx přípravku, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx podnebí xxxx xxxxxxxx rozmnožování cílového xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx x členském xxxxx, xxx byl biocidní xxxxxxxxx poprvé povolen, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx cílového organismu xxxx biocidnímu přípravku, xxxxxx x povolení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x), x) x xxxx. x) bodu 2.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx posouzení žádosti xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx k xxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x uvědomí o xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx xxx zašle xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx specifikaci. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx základě posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx nebude xxxxxxxx do 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Své stanovisko xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 si ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo povolí xxxxxxxx přípravek podle xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kladná.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) od 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§11
Změna xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
b) x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
c) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, uvede xxx xxxxx xxxxxx, x xxxx-xx x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, může xx xxxxxx změna povolení xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxx není xxxxxxx x seznamech podle §3 odst. 5,
b) xxxx xxxxxx některá x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx d),
c) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx nepravdivé nebo xxxxxxxxxx údaje týkající xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxx
x) x xx požádá xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx postupuje při xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxx vydáním rozhodnutí x změně nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx ministerstvo xxxxxx stanovisko xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx sdělí svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 dní po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh podle xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx.
(7) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx ministerstvo Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx") je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených x §4
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx údaje o xxxxxx látce,
b) základní xxxxx xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnou xxxxx, o jejíž xxxxxxxx xx seznamu xxxx.
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxx xxxxxxx z xxxx, xxxxxxxx xx to xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx na charakter xxxxxxxx látek, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx posoudí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Komisi. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 nejpozději do 12 měsíců xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx.
(6) Xxxxxx rozhoduje x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxx zahájením xxxxxxx podle odstavce 3, 4 nebo 5 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx
(1) Xxxxxx látka xx xxxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx seznamu základních xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx předpokládat, xx xxxxxxxx přípravky, x xxxxx je xxxxxx látka xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) až d). Xxxxxx se xxxxx x xxxxx případné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinnou xxxxx.
(2) Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx určitých xxxxxxxx,
x) xxxxxxx typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxx se xxxx xxxxxx látka xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přijatelného xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx zařazena xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxx xx typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxx dokumentace podle §12 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxx xxxxxxxxx xxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxx obnovené xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx přezkoumáno, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Komise xxxxx poznatky xxxxxxxx xxx xx, xx xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx 3 xxxx plněna.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxx zařazení může xxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx provedeného xxxxx §12 odst. 4 xxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
b) v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx stejný xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx zahájení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx xxx životní xxxxxxxxx. Toto xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxx,
x) xxxxx postup xxxx xxxxxxxx jen x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stejného xxxx,
x) xxxx ohrožení xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude x xxxxxxxxxx xxxx odmítnuté xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx poznatky x praktického použití, xxxxx takové poznatky xxxxxx x xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x xxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx xxxxxx xxxxx §13 lze xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinnou xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x §8 xxxx. 1 x 2.
(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výzkum xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx podání xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §13 jsou xxxxxxx po xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x po xxxx 15 xxx xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) identifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x místu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx firmách x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx,
x) všechny xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx být předloženy xxxxxxxxxxxx, jestliže x xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx a právnické xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) xx x) před uvedením xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.
(5) V případě, xx xx xxx xxxxxxxxx pokusů nebo xxxxxxx mohlo xxxxx x xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nutné xxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx xx životní xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx pokusy a xxxxxxx xxxxx odstavce 5 jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou ministerstev x xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 3 písm. x) a f) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§15
Ochrana xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Žadatel xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx osobám.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2 písm. x) x b),
b) názvy x koncentraci účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx klasifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) fyzikální x xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx identifikačních xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x přesného xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látek x xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx látky xxxxxxx x písmenech x) a x),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) souhrn výsledků xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxx na člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) opatření pro xxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) bezpečnostní xxxx,
x) xxxxxxxxxx metody,
j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obalu biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx x případě xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné látky,
l) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxx
x) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) Ministerstvu xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx ochrany,
e) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx v odstavci 3 nesmějí xxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx rozhodne, xx xxxxxxx xxxxx, původně xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxx xxxxxxxx xxxxxx osobám, je xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxx 2 a xxxx. x) xxx 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx údajů druhému x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx předložené xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx podle §4, 8 a 13 ve prospěch xxxxxxx x dalších xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje ve xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx trhu xxxx 14. květnem 2000 x xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx než 15 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx trhu xxxx 14. květnem 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx ochranu údajů x účinné xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx dobu 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) údaje x biocidním přípravku, xxxxx xxxxx na xxxx xxxx 14. xxxxxxx roku 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx10) xx ochranu xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx doby xxx xxxxxxxx nebo změny xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13 x od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x).
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, změněno nebo xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) název biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxx který xx xxxxxxx,
x) xxx formulace, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) podmínky xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody jeho xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx,
x) sdělení, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x rámcovým xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx připraví ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx jej ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) V případě, xx xxxxxxxxxxxx obdrží xxxxxx dokumentace xxxxx §9 xxxx. 5 xxxx §12 odst. 3 a xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx neprodleně tuto xxxxxxxxxx příslušnému orgánu xxxxxxxxx státu zodpovědnému xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x informuje Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, BALENÍ X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. x) xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podmínkám:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx krmivo, xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, například volbou xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) biocidní přípravky xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, nápoj nebo xxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xx xxxxxx požití.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) xx l) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§20
Označování
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx xxxxxx bylo povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxx,
x) forma přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, emulgovatelný koncentrát, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx přípravek povolen, xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx každé xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx nepříznivé xxxxxxxx xxxxxx,
x) pokyny xxx xxxxx pomoc,
h) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx přiložené pokyny", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) pokyny xxx xxxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx to potřebné,
j) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx x xxxx skladovatelnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx období potřebné xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, který xx xx dodržet xxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x následujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, xxxx xxx další vstup xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x opatřeních x xxxxxx doby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx opatřeních xxxxx používání, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro ochranu xxxxx xxxxxx, zakrytí xxxxxxx, odstranění xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxx expozicí, x
x) další xxxxx, xx-xx to potřebné x ohledem xx xxxxxxxxxx x použití xxxxxxxxx:
1. kategorie xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx profesionální, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), e), x), i), x), x) a xxxx. x) bodu 2 xxxxx xxx místo xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx uvádí xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Na xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x v jiných xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§21
Xxxxxxxxx x xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravku." Xxxx xxxx musí xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx přípravek", "přípravek xx ochranu dřeva".
(2) Xxxxxxxxxx a reklamní xxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku informovat xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxxx xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxx xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx a označuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXXXX OTRAV X XXXXXXXX XXXXXXX
§22
(1) Xxxxx, který xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx případ xxxxxx xxxx podezření xx xxxxxx xxxxxxxxx přípravkem xxxx účinnou xxxxxx, xx povinen xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx.15) X xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx označení, pod xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxx této xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx otravy, xxxxx xxxxxx, způsob xxxxxx, xxxxxxxxx požití, xxxxxx, x xxx se xxxxxxx o otravu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx každoročně xx 30. září ministerstvu xxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxxx otrav biocidními xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx x x xxxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxx pokutách v xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx ministerstvo do 30. xxxxxxxxx každého xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látkami xx xxxxx České xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx správy
Státní xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo zemědělství,
d) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,
e) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) celní xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) xx xxxxxxxxx správním xxxxxx x oblasti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxxx,
x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx,
x) xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx účinných látek x xxxxxx na xxxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx látek,
d) vydává xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxx změny x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x uchovává po xxxx 15 xxx xxxxxxxx dokumentaci x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zapsání xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxx seznamy xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx používání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4 x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x 6,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x členskými státy x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí.
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xxxxxx zřídilo.
(3) Ve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx hygienik Xxxxx xxxxxxxxx.17)
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
a) xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x povolení biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx a rostlin x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) kontroluje, xxx jsou právnickými xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx dodržována ustanovení xxxxxx zákona,
b) ukládá xxxxxxxxxx osobám a xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x podnikání opatření x nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku x xxxxxxx s xxxxx zákonem, xxxxxx, xxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spočívající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx x trhu xxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x c) xxx, xxxxx-xx nebezpečí x prodlení, x xx xx náklady xxxxxxx závad,
e) xxxxxxx x vyhodnocuje hlášení x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxx látkami.
§28
§28 zrušen právním xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx
x) xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnickými osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx bez xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx účely. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pomoc,
b) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x umožní xxxxxxxxxxxx, České inspekci xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, obci x přenesené působnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx této evidence xxxxxxxx, xxxxxxxxx si x ní xxxxx, xxxxxx, případně xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxx dovozu, zda xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx obrany a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXXX XXXXX
§32
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx xxxxx xx xxx biocidní přípravek xxx xxxxxxxx ministerstva xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
x) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx termínu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) nebo c),
c) xx výše 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x ustanovením §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx
2. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) do xxxx 100&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx
1. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,
2. xxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx podle §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx orgány xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx neplní xxxxxxxxx xx balení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §19 a 20 nebo xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§33
(1) Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx pokuty x xxxx výši xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxx a následkům xxxxxxxxxxxxx jednání. V xxxxxxx, kdy xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx stanici, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx poskytnuta xxxxxx součinnost x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxx xxxxxx xx 1 roku xxx xxx, kdy xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zjistily, nejdéle xxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx k nesplnění xxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 let xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí o xxxxxxx předchozí xxxxxx xxxx krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx xxxxxx uložit xxxxxx xx do xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx x vymáhá xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.18) V případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí. O xxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx hygienické xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxx z pokut xxxxxxxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx, výnos x pokut uložených Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu životního xxxxxxxxx České xxxxxxxxx.19)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §11 nebo §35 odst. 5 xx xx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx řád.20)
§34x
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x jiného xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x žádosti xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx správu, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx, xx použijí §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx nebo seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xx změnu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx nákladů
Náklady xxxxxxx xxxxxxx povinností na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o státní xxxxxxxx17b).
§34x vložen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x právnické xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx přípravek na xxx x xxxxxxx xxx dodávat xx xxx x xxxxxx, xxxxxx nejpozději xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xxxxxxxx oznámení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx nebo obchodní xxxxx a xxxxx, xx-xx xxxxxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx název x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,
f) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx,
x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) návod x použití, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
x) xx 31. prosince 2009, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx typu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) do 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx jejich směs x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx a) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xx trh xxxxx odstavce 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx uvádění xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) nebo x).
(5) Xxx zákazu uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění zákona x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx takto:
1. X §25 se xx konci xxxxxxxx 2 xxxxxxxx slova, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. a) xx xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. V §77 odstavec 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x právnická xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x dovoz xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 let.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) a 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, deratizaci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx registrované5) xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Zákon x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
ČÁST ČTVRTÁ
Změna zákona x xxxxxxxxx poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona č. 36/1995 Sb., zákona x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Sb., zákona x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx. a xxxxxx x. 76/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx položka 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh Xx 35&xxxx;000,-
x) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo rámcovým xxxxxxxx na xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx obnovení Xx 2&xxxx;500,-
x) x povolení x xxxxxxx xx xxx biocidního přípravku, xxxxx xxx xxx xxxxxxx v jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx Kč 45 000,-
Poznámky
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene a) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx bodu 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx položky xx xxxxxx podávanou xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 a 5, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 odst. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010,
x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004,
c) §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona,
e) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx k xxxxxx x. 120/2002 Sb.
Typy xxxxxxxxxx přípravků
_____________________________________________________________________________________________
Typ
přípravku Xxxxx xxxx xxxxxxxxx Oblast xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx pro všeobecné xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx
xxxxxxxxx dezinfekce s xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx účinek x xxxx
xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx,
xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx xxxxx xxxxx
x xxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
2 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx pro dezinfekci xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů,
a xxxxxxxxxxxxx použití x xxxx biocidní přípravky xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x přímém
kontaktu x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx soukromé,
veřejné x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx houbám x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx
xxxx. xxxxxxxx, které nejsou xxxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxx
xx okna, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx.
Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
xxxxx, xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx řečišť.
Algicidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx
xxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx,
xxxx xx koupání a xxxxxxx xxxx, systémy xxxxxxxxxxx,
xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxxxx xxxx, nemocniční xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx
xxxxxx půdními xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, golfových xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx x pod.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx povrchů ve
sklenících xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx nich xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xx kterých
se chovají, xxxxxxx nebo přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx určené x celkové xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx léčivý xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx potravin x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx,
xxxxxx pro xxxxxxxxx, povrchu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx
x xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx vody (xxx xxxx
x zvířata).
_____________________________________________________________________________________________
Konzervační xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobky Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx
x xxxxxxxxxx xxxxxxx potraviny x xxxxxx, které xxxxxxxxx mikrobiální
kontaminaci a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
7 Konzervační xxxxxxxxx xxx povlaky Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (filmy, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx
xxxxxx xxxx dřevěných xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, kůži, xxxx Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx materiály (xxxx, xxxx, papír, plastické
hmoty xxxx textilní xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx
xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx potlačující xxxx xxxxxxxxxx organismů xxxx
xxxxxxxxxxxxxx systémy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou mikroorganismy, xxxx x xxxxxxx xx xxxx nebo
jiných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx
xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x potlačování xxxxx
xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x konstrukcích
používaných x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při extrakci
ropy).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx obrábění xxxx xxxxxxxxxxx kapalin xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx
xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx
xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Avicidy Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s
výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Moluskocidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxx měkkýši. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Piscicidy Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx.
_____________________________________________________________________________________________
18 Insekticidy, xxxxxxxxx x přípravky xx regulaci Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (např.
stavu xxxxxx xxxxxxxx hmyzu, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx) včetně
přípravků xxxxxxxxxxx x hubení xxxxxxxxx parasitů x
xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx
xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se zvířata x ošetřených
prostorách xxxxxxx x xxxx, kdy xx přípravek xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx, xxxxx, sudů, xxxxx x pod., s xxxxxxxx xxxx,
xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxx a
rostlinných xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x přímému xxxxx x
xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x hubení
škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.)
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx reprodukce (xxxxxxx
xxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu
rostlin a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Repelenty x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx
xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx jako xxxx blechy x
xxxxxx, xxxxxxxxxx jako jsou xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx
xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxxx, které se xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx
xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx do boltců x
xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx a xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, potraviny x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx přípravky
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro potraviny xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx
xxx přímý xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx organismů (mikroorganismy x xxxxx xxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx druhů) xx plavidlech,
zařízeních xxx xxxxx sporty xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Balzamovací x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro dezinfekci x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
23 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx obratlovců Xxxxxxxxx pro regulaci xxxxx nežádoucích obratlovců
s xxxxxxxx xxxxxxxxx určených x xxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xx. II
Přechodné ustanovení
Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Informace
Právní xxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až l), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy vstoupila x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx na trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx související zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxx č. 120/2002 Xx. publikované x částce x. 26/2009
136/2010 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x zákona x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
18/2012 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX
x účinností xx 1.1.2013
243/2016 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.7.2016
324/2016 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění biocidních xxxxxxxxx na trh. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) 1451/2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
1b) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4a) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, o xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x změně směrnice 1999/45/XX a o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Přílohy I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.
9a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx průmyslových xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx a zlepšovacích xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x předávání xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrů.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o péči x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17b) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve znění xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Příloha XX xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Komise č. 2010/296/EU xx xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.