EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2005 do 30.12.2008.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx xxx 8. xxxxxx 2002

o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx v xxxxxxx x právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ xxxxxxx xxxxx x povinnosti fyzických xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, podmínky xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, způsob xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx a ochrany xxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Tento xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxx, veterinární xxxxxxxxx, omamné x xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx běžného xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, radionuklidové xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx^1a) x odpady.

(3) Xxxxx xxxxxxx nejsou dotčeny xxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxxx nebezpečných xxxx, o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx.

Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx základních xxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx xxxx určeny k xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx x které xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx účinkem působí xx xxxxxxxx organismy.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickým xxxxxxxx; xxxxxx xxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx xx uveden x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx organismem je xxxxx organismus, xxxxx xx nepříznivý účinek xx člověka xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nepříznivě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxx vyrábějí, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxx x jako xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx látky uvedené x seznamu účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Sledovanou xxxxxx xx každá xxxxx, xxxxx může xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx člověka x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxx x takové xxxxxxxxxxx, xx celý přípravek xx klasifikován³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxx výslovně xxxxxx xxx použití xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx být x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx látkami xxxx například oxid xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx octová xxxx křemelina.

(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx složením musí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx shodných vlastností x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx odchylky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx, které nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x přítomností xxxxxxxxxxxx xxxxxx; odchylka xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxx takové xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obsahu xxxxxx látky, změnu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jedné xxxx více jiných xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx nebo aromatických xxxxx xxxxxx látkami, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nižší xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8) Reziduem xx zbytek xxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx těchto xxxxx, xxxxx zůstává xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx v půdě, xxxxxxx, xxxx, tělních xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh xx xxxxxxx, kdy jsou xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxx látka xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx nebo skladování, x to jiného, xxx xx skladování xx xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx, nebo xxx xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx vlastnická xxxxx. Xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx potřeby xxx xxxxxxxx podnikání xxxxx, která biocidní xxxxxxxxx nebo účinnou xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

(10) Xxx účely xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx rozumí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX NEBO XXXXXX XXXXX NA XXX X ČESKÉ XXXXXXXXX

§3

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxxxx osoby xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx uvedené x seznamu xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx osoby, které xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx určený x xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s celním xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xx určen xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx pro zkušební xxxxx.

(4) Ustanovení xxxxxxxx 1 a 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§3x

Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx trh xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x těmto xxxxxx xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx látky.

§3b vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx

§4

(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx místo podnikání⁴⁾ xx xxxxx České xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxx⁴⁾ xxxx organizační xxxxxx⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dováží, (xxxx xxx "žadatel"). Xxxxxx xxxx být xxxxxxx x v xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx podnikání xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; název nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,

b) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx místo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.⁵⁾

(3) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x chemické xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx na cílové xxxxxxxxx a doporučené xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx o biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení údajů.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx žadatele, xxx předložil x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx údajů x xxxxxx látce x xxxxxxxxx přípravku i xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx to xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem xx charakter účinných xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx prostředí.

(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx uvedené xxxxxx xxxxx x xxxxx textu těchto xxxxx. Xxxx podklady xxxxx xxx předloženy x xxxxxxxxx jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních přípravků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁶⁾ x xx podmínek dodržení xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.⁷⁾ Xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x žádosti xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §6.

(7) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ministerstvu xxxxx x fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§5

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx bezplatně xxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušek, xxxxx x xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.

(2) Xxxx podáním xxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, se žadatel xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx hodlá xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx biocidnímu přípravku xxx xxxxxxxxxx x xxxx je xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku ve xxxx xxxxxxxx zájmu x xx xx x dispozici ostatní xxxxx potřebné k xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žadateli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx předcházení opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx.

(3) X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx přípravku xxx povolenému xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxx, xxxxxx stupně xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxxx, xxx druhý x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 nebo 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního žadatele x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx dalšímu xxxxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxx xxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytné poskytnout, xxxxxxx tyto skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(5) Ministerstvo uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x ostatních xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx zpřístupní xx xxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxxxxx podle §4.

(2) Xxxxxxxxx zahrnuje posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx na člověka, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x životního xxxxxxxxx jako xxxxx x xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx jím ošetřeného.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx postup x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) a xxxx. 7 od 1.1.2009 x odst. 4 x 11 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)

§7

Povolení biocidního xxxxxxxxx

(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx x xxxxxxx, že

a) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem,

b) xx zjištěno na xxxxxxx nejnovějších xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,

2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelné účinky, xxxx xx rezistence xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zbytečné utrpení x xxxxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,

4. xxxx, x ohledem xx xxxx xxxxxxx x distribuci x xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxx xxxxxx sám nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povahu x kvantitu jeho xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad x xxxxxx xxxxxxx významných x hlediska xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) výsledky xxxxxxx fyzikálních x xxxxxxxxxx vlastností biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx přijatelné xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Ministerstvo stanoví x povolení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.

(3) Xxxxxxxx přípravek klasifikovaný xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, karcinogen xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx nebo používání xxxxxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, kde xx těmito xxxxxxxxxx xxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, zaměstnanců x xxxxxxxxxxxx, zvířata nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx ministerstvo xxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxx, že xxxx stanoviska obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx 180 dnů x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx složení xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Povolení biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx jinou xxxxxxxx xxxx právnickou osobu. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx na rámcové xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na trh xx vydává xxxxxxx xx dobu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx ověření, xx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx složení, xxxxxxxx o to xxxxxxx xxxxxx.

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(10) Držitel xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx další trvání xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx dozví; xxxxx xx zejména o xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx, zvířata xxxx xx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,

d) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx x druhu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx reziduí,

g) xxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) jiná xxxxxxxx změna, například xxxxxx xxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 10.

Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx

(1) Fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx účinnou látku, xxxxx xxxx uvedena x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxxxxx xxxx jejím xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx uvedené x §4 odst. 3 x xxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxx xxxxx §4 odst. 5 x xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx účinná xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.⁸⁾

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2.

(3) Ministerstvo xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx⁹⁾ na základě xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.

(4) Údaje xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 může xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pobytu xxxx povolení k xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^9a).

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx

(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx, xx období xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx neprodleně.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující účinnou xxxxx, která není x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxx xxxxx xxxxxxx x závěru, xx xxxxxx xxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx xxx zařazení xx xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x). Doba xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 let. Po xxxxxxxx tříleté xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx rok.

(3) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x případě, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx kladná, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6.

(4) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi xxxxx xx zdůvodněním vydání xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, jestliže to xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx členským státům xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx předpokladu, xx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxx neuplatní xxxxxxx proti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx některý x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx uplatní a xxxxxxxxx orgán Evropské xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeným x §13, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxx, sídlo xxxx xxxxxx zastoupení x některém xxxxxxxx xxxxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx 60 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 musí obsahovat xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, souhrn x xxxxxxxxx xxxxx uvedených x §4 xxxx. 2 nebo 3, x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx údaje uvedené x §4 odst. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx používání, jako xx podnebí nebo xxxxxxxx rozmnožování cílového xxxxxxxxx, se podstatně xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xx podmínek x členském xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x), x) a xxxx. x) xxxx 2.

(4) V xxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx posouzení žádosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x důsledku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx o xxx ostatní xxxxxxx xxxxx a Komisi. Xxxxxxxx jim xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx stanoviska, xxxxx biocidního xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie.

(5) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek s xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem členského xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx shody, předá xxxxxxxxxxxx vzniklý rozpor Xxxxxx. Xxxxxxxx příslušný xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx nemusí xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxx. Své xxxxxxxxxx xxxxx xx zdůvodněním xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravku kladná.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)

§11

Změna xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh změnit

a) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,

x) x xxxxxxx xx nové xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxx xx požaduje xxxxxxx povolení, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x xxxx-xx x xx xxxxx splněny xxxxxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxx xx změnou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxx být xxxx xxxxx x xxxxxxx xx specifickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx změna povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, může se xxxxxx změna povolení xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh zruší, xxxxxxxx

x) účinná xxxxx xxx není uvedena x seznamech xxxxx §3 xxxx. 5,

x) xxxx xxxxxx některá x podmínek xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. x) xx d),

c) xx xxxxxx, xx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx skutečností, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxx

x) o xx požádá xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Obdobně xx xxxxxxxxx při xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh, xxxxxxxx x xx xxxxxxx povolení požádá.

(6) Xxxx vydáním rozhodnutí x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen x případě, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx.

(7) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x ostatní xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§12

Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zařazení xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxx") xx povinen xxxxxxxx předložit xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §4

x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce,

b) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x případech xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xx charakter xxxxxxxx xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x životního xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx dokumentace xxxxx, xxxxx ministerstvo souhrn xxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx může xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §6 xxxxxxxxxx xx 12 měsíců xx xxxxxx xxxxxxxx. Kopii xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx členským xxxxxx a Komisi xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx základních xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x požádá navrhovatele, xxx předložil další xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nelze xxx xxxxxx údajů xxxxxxxx. Xxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxxx lhůty xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. X důvodech xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Komisi.

(6) Xxxxxx rozhoduje x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 xxxx 5 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§13

Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx

(1) Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx období xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx obsažena, xxxxx požadavky §7 xxxx. 1 písm. x) až d). Xxxxxx se berou x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinnou xxxxx.

(2) Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx látky,

b) vymezením xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) určením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx používat,

d) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxxxxxx v pracovním xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx limitu reziduí,

h) xxxxxxxxxx údajů o xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx prostředí a xxxxxx xx zvířata,

i) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx.

(3) Do seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx zařazena účinná xxxxx, která je xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x není xxxxxx rozložitelná. Xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx rozsahem koncentrací, xx kterých xx xxx používat.

(4) Xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxx xx xxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x).

(5) Doba xxxxxxxxx pro zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx podle odstavce 1 se může xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx poznatky xxxxxxxx xxx xx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxx, xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx provedeného xxxxx §12 xxxx. 4 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxx účinnou xxxxx xx mohlo dojít x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx nachází xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx představuje xxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí.

(7) Xxxx podáním xxxxxx xx xxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx cílový xxxxxxxxxx xxx významných xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxx pro životní xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.

(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 6 xxxx být xxxxxxxx následující podmínky:

a) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tak, xxx výskyt rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxx uplatněn jen x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx bude x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,

x) bude xxxxxxxx získat xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§14

(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx, aplikovaného výzkumu x xxxxxx a xxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx pro podání xxxxxxx podle §4 xxxx xxxxxx xxxxx §13 xxx xxxxx xx trh biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx bez xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §8 xxxx. 1 x 2.

(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx xxxxxxx xx celou xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx množstvích, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, trvalém xxxxxx x místu xxxxxxxxx fyzických xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx názvech nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx biocidní přípravek xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx dostupné xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Záznamy xxxxx odstavce 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jestliže o xx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x vývoj xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(5) X xxxxxxx, xx xx při xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxxx dojít x xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx požádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x předložit xxxxx nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusy x xxxxxxx zakázat nebo xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx podmínky, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí.

(7) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxx v xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x f) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx oznámení xxxxx §8 mohou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x x),

x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

c) názvy xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečné²⁾ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x chemické xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x přesného chemického xxxxx xxxxxx látek x xxx obsažených, xxx xxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx x) a x),

x) xxxxxxx zneškodňování biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x jejich xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx metody,

j) způsoby xxxxxxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,

x) xxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí údaje xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 jiným xxxxxx xxx

x) xxxxxx provádějícím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky xxxxx xxxxxx zákona,

b) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) Ministerstvu xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) příslušným xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx,

x) Xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxx xx žadatel xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 písm. x) x x) xxx 2 x xxxx. d) xxx 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§16

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx žadatelům

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx předložené xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 a 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx x dalších xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx souhlas prvního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx souhlasu prvního xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxx x xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxx 14. xxxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx,

x) xxxxx o účinné xxxxx, xxxxx byla xx xxxx před 14. xxxxxxx 2000

1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx¹⁰⁾ xx ochranu xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx xxxx 10 xxx xx prvního xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,

x) údaje x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx nebyl na xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 10 let,

d) xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xx trhu xxxx 14. květnem roku 2000

1. po xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx¹⁰⁾ na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx dobu 10 xxx od xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx,

x) údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx na zařazení xxxxxx látky do xxxxxxx podle §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. x) xx x).

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§17

Xxxxxx informací

(1) Do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx čtvrtletí xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx povoleny xxxx pro které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxxxx držitele xxxxxxxx,

x) název biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxx a xxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx²⁾ xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx,

x) xxx formulace, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx, zda xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem, xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem, x xxxxxxxx složením.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §9 xxxx. 5 xxxx §12 odst. 3 x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx x informuje Xxxxxx x xxxxxxx členské xxxxx x této xxxxxxxxxxx.

HLAVA XX

XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX

§18

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.³⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. b) xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx balí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.¹¹⁾ Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat xxxxx xxxxxxxxx:

x) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx potravinu, xxxxx xxxx krmivo, xx xxxx tak, xxx xx xxxxxxxx pravděpodobnost xxxxxx, například xxxxxx xxxxx x označení xxxxx,

x) biocidní xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, xxxx obsahovat xxxxxxx xxxx pachové xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx biocidních přípravků xx označují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;¹²⁾ xxxx xxxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dobře xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) xxxxx, xxx xxxxxx bylo povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) účel použití, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky,

g) pokyny xxx xxxxx xxxxx,

x) xxxx "Xxxx použitím xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx k xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxx přípravku x xxxx obalu xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx xxx, kde xx xx xxxxxxxx,

x) xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x údaj o xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx období xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx další xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx prostorů, kde xx použil xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně údajů x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x opatřeních x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx prostorů; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; údaje x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx ochranné prostředky, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx požáru, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx potravin x xxxxx x xxxxxx pro ochranu xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x

x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. xxxxxxxxx uživatelů, xx xxxxx je xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx profesionální, xxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxxx, a xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxxxx xxxx,

3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x), x) x písm. x) xxxx 2 xxxxx xxx místo xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx uvádí jen x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".

(4) Xxxxxxxx přípravky xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x označování platí xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxx v xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§21

Xxxxxxxxx x xxxxxxx

(1) X propagačních x xxxxxxxxxx materiálech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx použitím xx vždy xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x připojené xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx xxxx xxx x porovnání x xxxxxxxx textem výrazně xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".

(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný" x nesmějí x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx z jeho xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí.

§21a

Za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 21 odpovídá xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

§21x

Xxxxxx látka uváděná xx trh xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx a xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx^3b).

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXXXX XXXXX X VÝSLEDKŮ KONTROL

§22

(1) Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ohlásit xxxxxx xxxxxxxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx.¹⁵⁾ V xxxxxxx xxxxx uvede xxxxxxx xxxxxxxx, pod xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxx této xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxx xxxxxx, datum xxxxxx, xxxxxx otravy, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x zda se xxxxxxx x xxxxxx xx smrtelným xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxx otrav biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 a xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx správním xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx rokem 2003 xxxxx ministerstvo do 30. listopadu každého xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxx xxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§23

Xxxxx státní xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) celní xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx správním xxxxxx x oblasti hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

x) vydává xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxxxx xxxxx x zrušení vydaných xxxxxxxx, xxxxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx po xxxx 15 let xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zapsání xxxxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,

x) xxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx seznamy xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx rámcové složení xxxxxxxxxx přípravku,

h) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4 a xxxxxx rozhodnutí xxxxx §14 xxxx. 5 x 6,

i) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu informací x xxxxxxxxx státy x Xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) rozhoduje x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx.

(3) Xx xxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx hygienik Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁷⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

a) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a k xxxxxx xx zapsání xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx vydání, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§26

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx zemědělství

a) xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x návrhu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předložené xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dokumentace xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx seznamu účinných xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§27

Xxxxxxx hygienická xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) kontroluje, xxx xxxx právnickými xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx osobám oprávněným x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx uvádějí na xxx biocidní přípravek xxxx xxxxxxx látku x xxxxxxx s xxxxx zákonem, xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě spočívající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx x xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx provést xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x c) xxx, hrozí-li nebezpečí x prodlení, x xx xx náklady xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx hlášení x případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.

§28

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§29

Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx závady při xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,

x) ukládá xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 až 21.

Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§30

Xxxxx xxxxxx

Xxxxx orgány

a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx bez povolení, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxx určen xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx pochybnosti xxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx dovezených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a umožní xxxxxxxxxxxx, České xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Ministerstvu xxxxxxxxx prostředí, xxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxxx hygienikovi xx této xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx si x xx opisy, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dat,

c) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §19 xx 21,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x lhůty pro xxxxxxxx nápravy, zjistí-li xxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) ukládají xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra

Ministerstvo obrany x Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dozor xxx dodržováním tohoto xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx silách x ozbrojených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx služby České xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

XXXXX IX

UKLÁDÁNÍ XXXXX

§32

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo právnické xxxxx xxxxxx

x) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 odst. 1,

x) xx výše 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jestliže xx stanoveném xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) nebo x),

x) xx výše 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx

1. xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x ustanovením §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx

2. nepodá xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2,

x) xx výše 100&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx

1. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,

2. xxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

3. nedeklaruje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxx 1 000 000 Kč, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §19 x 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.

(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 lze xxxxxx xxxxxx do 50&xxxx;000 Xx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§33

(1) Xxx xxxxxxxxxxx x uložení pokuty x xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednání. X xxxxxxx, kdy došlo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, kdy bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx hygienické xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx upustit.

(2) Pokutu xxx xxxxxx xx 1 xxxx ode xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx do 3 xxx xxx xxx, xxx x xxxxxxxxx xxxx porušení povinnosti xxxxx.

(3) Xxx opakovaném xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do 3 xxx xxx xxx nabytí xxxxxx xxxx rozhodnutí o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx hygienická xxxxxxx, Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx uložit xxxxxx až xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.¹⁸⁾X případě, xx bylo xxxxxxxx xxxxxx o uložení xxxxxx xx xxxxxx xxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x uložení xxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx řízení xx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x celní xxxxxx vzájemně informují.

(5) Xxxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx příjmem Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁹⁾

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§34

Xxxxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx uvedených x §11 xxxx §35 odst. 5 xx xx řízení xxxxx tohoto zákona xxxxxxxx správní řád.²⁰⁾

§34x

Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx z jiného xxxxxxxxx státu

V řízení x žádosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx správu, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx použijí §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx x xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 x §9 odst. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx o xxxxxx návrhu na xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tohoto zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.

§34a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34b

Náhrada xxxxxxx

Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx^17b).

§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§35

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx a právnické xxxxx, které uvedly xxxxxxxx přípravek xx xxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, xxxxxx nejpozději xx 1 xxxx xx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx, jestliže oznámení xxxxxx právnická osoba,

b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výrobce xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x sídlo, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx,

x) chemické xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxxxx identifikačních xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x tomuto xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití, pro xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x použití, pokud xxxx xxxxxx xx xxxxx,

x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané xx xxx za xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) datum xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x právnické xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §4.

(3) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx k podnikání x právnické xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 xxxx. 1

x) xx 31. xxxxxxxx 2009, jestliže biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx typu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx typ x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,

x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx xxxxxx směs x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxxxxx xxxxx, než xx uvedeno x xxxxxxx x) xxxx x).

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx uvádění xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 nebo 4 nebo §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x).

(5) Xxx zákazu xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§36

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx veřejného xxxxxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §25 xx xx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx slova, xxxxx včetně poznámky xxx xxxxx x. 29x) znějí: "xxxx xxxxxxxx přípravek^29a)

^29a) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

2. X §56 xxxx. a) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".

3. X §77 odstavec 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x právnická osoba xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx návrhy na xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".

4. V §80 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. a) x x)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.

ČÁST TŘETÍ

Změna veterinárního xxxxxx

§38

X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) xxx:

"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx⁵⁾ xxxxxxxxx x postupy xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx.^5x)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Xx.

^5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

ČÁST XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x správních xxxxxxxxxx

§39

Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx č. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona č. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Sb., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx mění xxxxx:

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x vkládá xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Xxxxxx xxxxxxx

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh Xx 35&xxxx;000,-

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo rámcovým xxxxxxxx xx trh Xx 20&xxxx;000,-

x) x xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-

x) x povolení x uvedení xx xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxx již xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Kč 4&xxxx;500,-

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45 000,-

Poznámky

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 písmene a) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx b) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x povolení podle §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.

3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx položky xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.

4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx za návrh xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§40

Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) §3 xxxx. 2 x 5, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. b) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2010,

x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,

x) §2 odst. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 písm. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,

x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

Xxxxxxx x zákonu x. 120/2002 Sb.

Typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

Xxx

xxxxxxxxx Xxxxx xxxx přípravku Xxxxxx xxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx

(Xxxxxxxxxx čisticí xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)

_____________________________________________________________________________________________

1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hygieny Xxxxxxxxx používané v xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx

xxxxxxxxx dezinfekce s xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx

xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx primární xxxxxx x xxxx

xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x účinek xxxxxxxx xx xxxxxxxxx,

xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx

x xxxxx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

2 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx,

x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx

xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx proti xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx jsou

např. xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx

xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx.

Xxxxxxxxx pro dezinfekci xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

xxxxx, xxxx.

Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx plochy xxxxxxx xxxxxx

xxx půdními xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, akvária,

vody xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx, systémy xxxxxxxxxxx,

xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx institucích,

dezinfekci xxxxxxxxxx xxxxxxxx, chemické xxxxxxx,

xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zemědělské x xxxxxxxxxxxx

xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx, xxxxxx tvořené

jinými xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx do xxxx xxx ochranu

rostlin (xxxx. xx závodní xxxxx, xxxxxxxxx hřištích, x

xxxxxxxxx a xxx.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx povrchů xx

xxxxxxxxxx xxxxx mikroorganismům, které xxxxx

xxxxxxxxx rostliny a xxxxxxxx xx xxxx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

3 Biocidní přípravky xxx veterinární xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x prostorech, xx xxxxxxx

xx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx

xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dezinfekci xxxxxx, xxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx léčivý xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx,

xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x výrobou, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (včetně xxxxx xxxx) xxx lidi

a xxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vodu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné vody (xxx lidi

i zvířata).

_____________________________________________________________________________________________

Konzervační xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

6 Konzervační přípravky xxx výrobky Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx

x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx včetně

konzervantů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

7 Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxx Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, papír, xxxxxxxx díla).

_____________________________________________________________________________________________

8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, včetně

řeziva xxxx xxxxxxxxx výrobků xxxx působením

dřevokazných nebo xxxxx znetvořujících xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, kůži, xxxx Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx materiály x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kůže, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx

xxxxx xxxx xxxxxxxx výrobky).

_____________________________________________________________________________________________

10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikroorganizmů a xxx při

konzervaci a xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx s xxxxxxxx dřevěných.

_____________________________________________________________________________________________

11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx potlačující xxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxxxxxxxx systémy používající xxxxxxxx xxxx mikroorganismy, xxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxx

xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používaných

v xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx

xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x potlačování xxxxx

xxxxx xx materiálech, zařízeních x xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx procesech (xxxx.: xxxxxxx,

xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx extrakci

ropy).

_____________________________________________________________________________________________

13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxx xxxxxxxx kovů xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxx obrábění xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx živočišných xxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

14 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx

xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx

xxxxxxx xxxxxxx na zemědělských xxxxxx a xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

15 Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ptactva s

výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin nebo

rostlinných xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

16 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako prevence xxxx xxxxxxxx

xxxxxx x xxxx přenášených xxxxxxx x proti xxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxx měkkýši. Nezahrnuje xxxxxxxxx

xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

xxxx měkkýši.

_____________________________________________________________________________________________

17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx počtu xxx. Xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxx.

_____________________________________________________________________________________________

18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx regulaci Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx členovců (xxxx.

xxxxx xxxxxx členovců xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx) xxxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hubení xxxxxxxxx xxxxxxxx v

prostorách, xxx se chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo

kontejnerů, xxxxx, sudů, xxxxx x xxx., x xxxxxxxx těch,

které jsou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx a

rostlinných xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx v

textiliích.

Nezahrnuje přípravky xxxxxx k xxxxxxx xxxxx x

xxxxxxxxxx xxxxxxx x x ošetřování xxxxxx, xxxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxx látky xxxxxx x hubení

škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx do xxxxxx x pod.)

nebo xxxxxxxxx jejich xxxxx xx reprodukce (růstové

regulátory). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx

xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů.

_____________________________________________________________________________________________

19 Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (atraktanty)

škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx blechy x

xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), aniž xx xxxxxxxxx xxx

xx xx xxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx

xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx

xxxxxxxxxxxx repelenty (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x

xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx

Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx

xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx

xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx krmivy (xxxx.:

xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxx xxxx jsou xxxx x maso).

_____________________________________________________________________________________________

21 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (mikroorganismy x xxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) xx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx ve xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

22 Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci x xxxxxxxxxx

xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

23 Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obratlovců

s xxxxxxxx přípravků určených x xxxxxxx xxxxxxx x

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Čl. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. e) x x), §17 x §22 odst. 5, která nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Sb., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

297/2008 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2009

86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009

136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 14.5.2010

342/2011 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.4.2012

18/2012 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx od 1.1.2013

243/2016 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx celního xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.7.2016

324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

1x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 o xxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 odst. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx desetiletého pracovního xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

1x) Zákon č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx některých zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.

3x) Zákon č. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Zákon č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4a) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.

5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Sb.

7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

8) Čl. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x k) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.

9) Xxxxxxx X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.

9a) Nařízení Komise (XX) č. 2032/2003.

10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., o vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx návrzích, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx průmyslových xxxxx x změně xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o předávání xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Zákon č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17x) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

19) Zákon č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.

21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

23) Rozhodnutí Komise č. 2010/296/EU xx xxx 21. května 2010 x xxxxxxx rejstříku xxx biocidní xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST TŘETÍ

Změna veterinárního xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST TŘETÍ

Změna veterinárního xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.