EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2005 do 30.12.2008.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

ZÁKON

ze xxx 8. xxxxxx 2002

x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx úpravy

(1) Xxxxx xxxxx x xxxxxxx x právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ xxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxx xxxx oprávněných k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx v Xxxxx republice, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx x ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxx, veterinární xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx^1a) x xxxxxx.

(3) Tímto xxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nebezpečných xxxx, o technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojmů

(1) Xxxxxxx látkou xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x hub, xxxxx xxxx určeny k xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx účinkem xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx přípravkem xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx účinných xxxxx xxxxxx x xxxxxx, odpuzování, zneškodňování, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx organismus xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx účinek xx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nepříznivě ovlivňuje xxxxxxx lidí nebo xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx živé xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Biocidním xxxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxx, xxxxx může xxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnostmi²⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxx látky, x xx přítomna xxxx xxxxxx x přípravku x xxxxxx koncentraci, xx xxxx přípravek xx xxxxxxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx látkou xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5, která není xxxxxxxxxx látkou a xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx pro použití xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxx může xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx buď xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího tuto xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx oxid xxxxxxxx, xxxxx, ethanol, 2-xxxxxxxx, kyselina xxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(7) Rámcovým xxxxxxxx xx složení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx stejné xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů; biocidní xxxxxxxxx se stejným xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx vlastností x jejich složení xxxx vykazovat xxx xxxxxx odchylky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x této xxxxxxx, které nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; odchylka xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky, změnu xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxx xxxx jiných xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx jednoho xxxx xxxxxxxx pigmentů, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx riziko x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přeměny x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx těchto xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, xxxx, tělních xxxxxxxxxx a tkáních xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx žádoucí.

(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx xx xxx je xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo bezúplatně xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, x to xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx, nebo kdy xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx na xxx se xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxx xxxxxxxx potřeby xxx xxxxxxxx podnikání xxxxx, která biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx vyrobila xxxx xxxxxxx.

(10) Xxx xxxxx xxxxxx zákona se xxxxxxx rozumí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX BIOCIDNÍHO XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XXXXX XX TRH X ČESKÉ XXXXXXXXX

§3

Xxxxxxxx xxxxxxxx uvedení xx xxx

(1) Xxxxxxx látku xxxxx xxxxx na xxx x České xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx za podmínek xxxxxxxxxxx x §8, x biocidní xxxxxxxxx xxx na základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx zákon xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxxxx obsahovat xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a v xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx základních xxxxx.

(3) Xxxxxxx osoby oprávněné x podnikání x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx orgánu xxxxx x celním xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xx určen xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx přípravky a xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznam xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx základních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§3x

Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická osoba xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx povolení xxxxx xx xxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§3x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)

Žádost o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

§4

(1) Žádost o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx podnikání⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx právnická xxxxx, která xx xxxxx,⁴⁾ obchodního zástupce⁴⁾ xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx území České xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxxx xxxxxx, (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx xxx písemná x v českém xxxxxx.

(2) Žádost o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx tyto xxxxx:

x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx podnikání žadatele, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, xx-xx žadatelem xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx osoba; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo, xx-xx xxxxxxxx právnická osoba,

c) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.⁵⁾

(3) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 x tyto xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx složení, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx x doporučené xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx základní xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x chemické vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx, účinnost, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, klasifikace, označení, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve žadatele, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx údajů x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx fyzikálně chemické, xxxxxxxxxxxxx a ekotoxikologické xxxxx xxxx xxxxxxx x nich, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Údaje x vlastnostech xxxxxxxx xxxxx a biocidních xxxxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx doloženy xxxxxxxxx x podrobným x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx spolu s xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x anglickém jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁶⁾ a xx podmínek xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.⁷⁾ Xxxxxxx jiných xxx xxxxxxxxxxx metod musí xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo může xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxx doplněny, xxxxxxxx xxxxxx dostatečné xxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §6.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou xxxxx žádosti x xxxxxxxxx specifikaci údajů xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxxx x povolení xxxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx trvalého xxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "členský xxxx").

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§5

(1) Ministerstvo může xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(2) Xxxx podáním xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který hodlá xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx povolenému x xxxx je jméno x adresa držitele xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxx xxxxxxxx zájmu x xx xx x dispozici xxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žadateli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a současně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxxxxx spolupráci v xxxxx předcházení opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(3) X případě xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx podobný xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx, včetně stupně xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, může xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx x další xxxxxxx xxxxxxxx údaje požadované xxxxx §4 odst. 3, 4 nebo 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx dalšímu xxxxxxxx.

(4) Xxxxx některé xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxx x technického xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx poskytnout, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x podané xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx písemností. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v žádosti xxxxxxxxxx podle §4.

(2) Xxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx ochranu člověka, xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x podmínkách xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx neposkytnutí xxxxxxxx údajů podle §5 xxxx. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) a xxxx. 7 xx 1.1.2009 x odst. 4 x 11 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§7

Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx

(1) Ministerstvo povolí xxxxxxxx přípravek xxxxx x případě, že

a) xxxxxx xxxxx x xxx obsažené xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých x technických xxxxxxxx x je xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx podmínky použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek

1. je xxxxxxxxxx xxxxxx,

2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rezistence xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x bolest obratlovců,

3. xxxx xxx doporučeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx krmiv, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx nebo jeho xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nebo zvířata,

4. xxxx, s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx předložených x rámci xxxxxxx x xxxxxxxx povahu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad x xxxxxx xxxxxxx významných x xxxxxxxx účinku xx xxxxxxx, zvířata x životní xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití,

d) výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx přijatelné pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 podmínky xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, karcinogen xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx kategorie 1 nebo 2 xxxx xxxx toxický xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) V xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx tam, xxx xx xxxxxx podmínkami xxxxxx xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hlediska účinnosti xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jen x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kladná.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx 180 xxx x x případě biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobu. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 dní x v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 let xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxx daný typ xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx může xxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx a druhé xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 3 jsou splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx x případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx průběžně xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(10) Držitel xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jakmile se xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxxxx xxxx látku:

a) xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx člověka, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx výrobce xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,

d) xxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx x druhu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx hodnot xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo

h) xxxx xxxxxxxx změna, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxx účinné xxxxx xx trh

(1) Fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxx uvedena x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo x seznamu notifikovaných xxxxxxxx látek, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx uvedené x §4 xxxx. 3 x xxxxxxxxx údaje x účinné xxxxx xxxxx §4 odst. 5 a xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx, xx účinná xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.⁸⁾

(2) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx i údaje xxxxxxx v §4 xxxx. 2.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx Registru xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx⁹⁾ xx základě xxxxx předložených podle xxxxxxxx 1.

(4) Xxxxx xxxxx odstavců 1 x 2 může xxxxxxxxx x fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce na xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx notifikovaných účinných xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx předpis Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^9a).

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 a 5 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, xx období xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx se takové xxxxxxxx xxxxx nezbytné x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx neprodleně.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující účinnou xxxxx, xxxxx není x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem, jestliže xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Doba xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout xxxx 3 let. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx rok.

(3) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx v případě, xx jsou stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6.

(4) X xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi xxxxx xx zdůvodněním vydání xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, jestliže xx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx unie.

(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle odstavce 2 xxxxxxxxxxxx zašle xxxx xxxxxxxx státům xxxxxx předložené xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx neuplatní xxxxxxx proti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud některý x xxxxxxxxx států xxxxxxx uplatní x xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§10

Xxxxxxxx uznávání povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxx x jiném xxxxxxxx státě, povolí xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, sídlo xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x některém xxxxxxxx xxxxx, do 120 xxx, v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx do 60 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx účinné xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx uvedeny v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a splňují xxxxxxxx xxx uvedené.

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx 3, x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx souhrn.

(3) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx státě, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx prokázána xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x), x) x xxxx. x) bodu 2.

(4) X xxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx posouzení žádosti xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 odst. 1 x x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxx členské xxxxx a Komisi. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx nebude xxxxxxxx xx 90 xxx shody, předá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozpor Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx biocidních přípravků xxxx 15, 17 x 23 uvedených x xxxxxxx tohoto xxxxxx. Své xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh podle xxxxxxxx 1 nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko podle §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 dní x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)

§11

Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx

x) xx základě xxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 10,

x) x xxxxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx nebo nové xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx lidí a xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx

x) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, uvede xxx xxxxx xxxxxx, x xxxx-xx x xx xxxxx splněny xxxxxxxx xxxxxxx x §7 odst. 1.

(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx upravuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxx být xxxx xxxxx x xxxxxxx xx specifickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx změna xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx, xxxx se xxxxxx změna xxxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxx zhodnocení xxxxxx xxxxx xxxxx §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx, xxxxxxxx

x) účinná xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx podle §3 odst. 5,

x) xxxx plněna xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. b) xx x),

x) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx nepravdivé xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x) x xx xxxxxx držitel xxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx povolení požádá.

(6) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxx xxxxx kladná.

(7) X xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx ministerstvo Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§12

Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx do xxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx ministerstvu zařazení xxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx seznamu základních xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §4

x) základní x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx látce,

b) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje účinnou xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 písm. b) xxxxx xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, nebo xxxxxxx x nich, xxxxxxxx xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx xxxxxxx x očekávanou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx úplnost xxxxxxx dokumentace x xxxxx xxx stanovisko xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx dokumentace xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx může xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxxxxx dokumentaci podle §6 xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx od xxxxxx obdržení. Xxxxx xxxxxxxxx zašle ministerstvo xxxxxxxxxxxx, ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx x doporučením xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx do xxxxxxx základních xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx dokončit. Xxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů se xx dvanáctiměsíční xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxx.

(7) Před zahájením xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 xxxx 5 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§13

Xxxxxx zařazování účinné xxxxx do xxxxxxx

(1) Xxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx období xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x nichž je xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) až d). Xxxxxx xx berou x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stejnou xxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) vymezením xxxxxxxxxxx obsahu určitých xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxx látka používat,

d) xxxxxxx způsobu a xxxxxxx xxxxxxx,

x) vymezením xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxx prostředí x xxxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx zařazena účinná xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující xxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x životním xxxxxxxxx a není xxxxxx rozložitelná. Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací, xx kterých xx xxx xxxxxxxx.

(4) Zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx podle odstavce 1 xx omezí xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx tohoto xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx dokumentace podle §12 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Doba xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx může xxxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx nejvýše 10 xxx. Počáteční zařazení xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Komise xxxxx poznatky svědčící xxx to, že xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx, nebo prodloužení xxxx zařazení může xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 4 xxxxxxx, xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx x ohrožení člověka, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx stejný xxx xxxxxxxxx, xxxxx představuje xxxxxxxxx menší xxxxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx postupu xxxxx odstavce 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxx xx mohou xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx cílový xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx uživatele x xxx zvýšení xxxxxx xxx zdraví xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Toto xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.

(8) Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x) xxxx zachována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) tento xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx stejného typu,

c) xxxx ohrožení xxxxxxx, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx bude x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) bude xxxxxxxx získat poznatky x praktického xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§14

(1) Pro potřeby xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a xxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx návrhu podle §13 xxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinnou xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených v §8 xxxx. 1 x 2.

(2) Fyzické xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výzkum xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §13 xxxx xxxxxxx xx celou xxxx xxxxxxxxx pokusů xxxx x po xxxx 15 xxx xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx

x) identifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxx, dodávaných množstvích, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a místu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k podnikání xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx firmách x xxxxxxx právnických xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) všechny xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jestliže x xx požádá.

(4) Xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x vývoj xxxx povinny oznámit xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.

(5) X případě, xx xx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx mohlo xxxxx x xxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx do životního xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx pokusy xxxxxxxx, xxxxxxx požádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx nepříznivý xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx pokusy x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx podle odstavce 5 a xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 písm. x) a x) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Sb.)

§15

Ochrana xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Žadatel xxxx xxxxxxxxxxx x osoba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 mohou x xxxxxxxxxxx předkládané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Podle xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x x),

x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) názvy xxxxx obsažených x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx²⁾ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx, x xxxxxxxx identifikačních xxxxx, xxxxxxxxxx vzorce x xxxxxxxx chemického xxxxx jiných xxxxx x xxx obsažených, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx v písmenech x) x x),

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,

x) bezpečnostní xxxx,

x) xxxxxxxxxx metody,

j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,

x) postupy x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxx v xxxxxxx zasažení xxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 jiným xxxxxx xxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx zákona,

b) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx,

x) Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ochrany,

e) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx,

x) Xxxxxx.

(4) Osoby xxxxxxx x odstavci 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, sdělovat xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxx xx žadatel xxxx xxxxxxxxxxx rozhodne, xx xxxxxxx údaje, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxx 2 x xxxx. x) xxx 2 od 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§16

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx může použít xxxxx předložené xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13 xx prospěch xxxxxxx x dalších xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitím xxxxxx údajů.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx použít xxx xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx nebo navrhovatele xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxxxxx druhého x xxxxxxx žadatelů nebo xxxxxxxxxxxx

x) xxxxx o xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxx 14. xxxxxxx 2000 x xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx,

x) xxxxx x účinné xxxxx, která byla xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000

1. xx xxxx stanovenou xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy¹⁰⁾ xx ochranu údajů x xxxxxx látce, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx dobu 10 xxx od prvního xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl na xxxx před 14. xxxxxxx xxxx 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,

x) xxxxx o biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxx před 14. xxxxxxx roku 2000

1. xx dobu xxxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁰⁾ na ochranu xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx xxxx 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,

x) údaje, xxxxx xxxx předloženy xxx xxxxx xxxxx povolení xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13 x xx jejichž xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 písm. a) xx x).

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§17

Xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Do 30 dnů xx xxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxx xxxx povolení odmítnuto, xxxxxxx, změněno xxxx xxxxxxxx, x následujícími xxxxx:

x) označení držitele xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek x nebezpečných xxxxx²⁾ xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx,

x) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,

x) xxxxxxx stanovených xxxxxxx,

x) xxxxxxxx povolení, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, změny xxxx xxxxxxx,

x) sdělení, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem, x rámcovým xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.

(3) X xxxxxxx, xx ministerstvo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx podle §9 odst. 5 xxxx §12 odst. 3 x xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxxxx je xxxxxxx, xxxxxx neprodleně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x informuje Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.

XXXXX VI

KLASIFIKACE, BALENÍ X XXXXXXXXXX

§18

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.³⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. x) xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)

§19

Balení

Biocidní xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.¹¹⁾ Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat xxxxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx potravinu, nápoj xxxx krmivo, xx xxxx xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, například xxxxxx xxxxx x označení xxxxx,

x) biocidní xxxxxxxxx xxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nápoj nebo xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xx jejich požití.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) xx l) x odst. 2 xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)

§20

Označování

(1) Xxxxx biocidních přípravků xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;¹²⁾ xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) číslo, xxx xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, dezinfekční xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxxxxxx a dávkování xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,

x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx přiložené pokyny", xxxxx xxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) pokyny xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx xxx, xxx xx xx potřebné,

j) xxxxx nebo označení xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx potřebné xxx biocidní účinek; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx další xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, kde xx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx nezbytného xxxxxxx ošetřených prostorů; xxxxx xxx adekvátní xxxxxxx xxxxxxxx; údaje x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání, skladování x přepravy, například xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx požáru, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx expozicí, x

x) xxxxx xxxxx, xx-xx to potřebné x xxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. kategorie xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nezbytné xxx xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx xxxx působením xxxxxxxxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx.

(2) Údaje uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. c), x), x), i), x), x) x xxxx. x) xxxx 2 xxxxx být xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x písemných xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem. Xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxx xxx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvem.

(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx být zejména xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx".

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, pro xxxxxxx klasifikaci, balení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní právní xxxxxxx,¹⁴⁾ mohou být xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu, xxxxx xx není v xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.

(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x v jiných xxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§21

Xxxxxxxxx a xxxxxxx

(1) X xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx materiálech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxx xxxx věty "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx musí xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx textem xxxxxxx xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, například "xxxxxxxxxxx přípravek", "xxxxxxxxx xx ochranu dřeva".

(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný" x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který je xxxxxxx s ohledem xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx z jeho xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx x životní prostředí.

§21a

Za xxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx v §19 xx 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba nebo xxxxxxxxxxx fyzická osoba, xxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

§21b

Účinná látka xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx^3b).

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXXXX XXXXX X VÝSLEDKŮ XXXXXXX

§22

(1) Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx biocidním xxxxxxxxxx xxxx účinnou látkou, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ohlásit xxxxxx xxxxxxxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx.¹⁵⁾ V xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x xxx se xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxx §27 a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx obvodu.

(3) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx ministerstvo xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx roku Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx látkami xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§23

Xxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) xxxxxxx hygienické stanice,

e) Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxxx správním úřadem x oblasti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx účinných xxxxx x návrhy xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek,

d) xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxx změny x zrušení vydaných xxxxxxxx, navrhuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xx xxxx 15 let xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxx xxxxxxxxxxx,

x) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, vede x xxxxxxxxxx seznamy účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx používání x xxxxxxxxxx přípravcích,

g) xxxxxxx rámcové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) přijímá xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x 6,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x členskými státy x Komisí xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. e) organizaci, xxxxxx zřídilo.

(3) Xx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxx orgán xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁷⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) vydává xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx na zapsání xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx s ministerstvem xx vyhodnocení dokumentace xxxxxxxxxx pro vydání, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem a xxxxxxx základních látek x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§26

Xxxxxxxxxxxx zemědělství

Ministerstvo xxxxxxxxxxx

x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravků x x xxxxxx na xxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů,

b) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx produktů.

Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

a) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx x fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx dodržována ustanovení xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx x xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxx právnickým xxxxxx x xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem, uložit, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření x nápravě spočívající xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmen x) x x) xxx, hrozí-li nebezpečí x prodlení, x xx xx náklady xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxx xxxxxxx.

§28

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§29

Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnickými xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx zjednání nápravy, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxxxx závady při xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x podnikání a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx §19 xx 21.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§30

Xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxx určen xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pomoc,

b) xxxxx xxxxxxxx dovezených biocidních xxxxxxxxx a umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hygienikovi xx této xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x ní opisy, xxxxxx, xxxxxxxx kopie xxxx umožní digitální xxxxxx dat,

c) xxxxxxxxxx xxx dovozu, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §19 xx 21,

x) stanoví xxxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21.

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx státní dozor xxx dodržováním xxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx služby Xxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXXX POKUT

§32

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx uložit xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx

x) do xxxx 2 000 000 Xx, xxxxxxxx uvede xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx povolení ministerstva xxxx účinnou xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 odst. 1,

x) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx x),

x) xx výše 500 000 Xx, jestliže

1. provádí xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 xxxx 6, nebo

2. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2,

x) xx výše 100&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx

1. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 4,

2. xxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

3. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx podle §3 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx orgány xxxxx uložit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §19 x 20 nebo poruší xxxxxxxxxx §21.

§32a

Přestupky

(1) Fyzická xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 lze xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§33

(1) Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx pokuty x xxxx xxxx xxxxxxx hygienická xxxxxxx, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx přihlížejí k xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx součinnost x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2) Pokutu xxx uložit xx 1 roku ode xxx, xxx krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxx.

(3) Při opakovaném xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx povinnosti xx 3 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx do xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxx vybírá x vymáhá xxxxxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.¹⁸⁾V xxxxxxx, xx xxxx zahájeno xxxxxx x uložení xxxxxx ve stejný xxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, krajskou xxxxxxxxxxx stanicí nebo xxxxxxx orgány, provede xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx řízení xx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxx x pokut xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx celními xxxxxx je příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x pokut uložených Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České republiky.¹⁹⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§34

Xxxxxxxxxxx

X výjimkou xxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx xxxxxx povolení xxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §11 nebo §35 xxxx. 5 xx na řízení xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx správní xxx.²⁰⁾

§34a

Řízení o xxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx státu

V xxxxxx x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx použijí §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx použije xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.

§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34x

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§35

Xxxxxxxxx ustanovení

(1) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 roku od xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx oznámení xxxxxx xxxxxxxxx osoba,

b) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x sídlo, xx-xx výrobcem právnická xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx účinných látek, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx názvy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx identifikačních xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

x) kategorii uživatelů, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,

x) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) text xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx uveden na xxxxx,

x) xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx rok,

l) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) datum xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické osoby, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, pokud xxxxxxxx žádost podle §4.

(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x právnické osoby xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 xxxx. 1

x) xx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx typu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxx typ v xxxxxxx notifikovaných xxxxxxxx xxxxx,

x) do 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx jejich směs x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,

x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx látky, než xx uvedeno v xxxxxxx a) xxxx x).

(4) Ministerstvo může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 písm. x) bodu 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).

(5) Xxx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§36

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x zákona x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^29x)

^29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

2. V §56 xxxx. x) se xxxxx "přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno29a)".

3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:

"(1) Fyzická osoba, xxxxx xx podnikatelem, x právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx návrhy xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".

4. X §80 odst. 1 xxxx. g) xx xxxxx "písm. x) x x)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

§38

X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 5) a 5x) xxx:

"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx⁵⁾ xxxxxxxxx x postupy xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.^5x)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Sb.

^5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx zákona x správních poplatcích

§39

Zákon č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona č. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx č. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 223/1999 Sb., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx č. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx. a xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx takto:

V Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx xx položku 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Xxxxxx xxxxxxx

x) x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-

x) o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xx 20&xxxx;000,-

x) o xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení nebo xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-

x) x povolení x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Kč 4&xxxx;500,-

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx Kč 45&xxxx;000,-

Xxxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx xxxxxxx b) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx podle §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Správní xxxxx vybere poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.

4. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§40

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) §3 xxxx. 2 x 5, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 odst. 7, §11 odst. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. b) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010,

x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,

x) §2 odst. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii v xxxxxxxx,

x) §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

Xxx

xxxxxxxxx Název xxxx xxxxxxxxx Oblast xxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro všeobecné xxxxxxx

(Xxxxxxxxxx čisticí xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravky se xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx)

_____________________________________________________________________________________________

1 Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx

xxxxxxx x přípravků, xxxxxxx primární účinek x účel

použití xx xxxxxxxxxx a účinek xxxxxxxx je xxxxxxxxx,

xxxx xxxx. antimikrobiální xxxxx, xxxxxxx xxxxx lupům

a xxxxx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx,

x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nábytku, xxxxx nejsou používány x přímém

kontaktu x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x řasám xx xxxxxxxx jako jsou

např. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx

xx okna, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx.

Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx skladišť, xxxxxxxxxx,

xxxxx, xxxx.

Xxxxxxxxx používané pro xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx jinými

než půdními xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, pod.

Oblast xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx,

xxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx, systémy xxxxxxxxxxx,

xxxxx x podlahy xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx institucích,

dezinfekci xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx půdu, xxxxxx xxxxxxx

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxx xxx xxxxxxx

xxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x

xxxxxxxxx a pod.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx

xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

3 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx

xx chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx

xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx léčivý xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx potravin x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx,

xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx souvisejících

s xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx (včetně xxxxx xxxx) pro xxxx

x xxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vodu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx vody (xxx xxxx

x zvířata).

_____________________________________________________________________________________________

Konzervační xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

6 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx

x xxxxxxxxxx xxxxxxx potraviny x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální

kontaminaci x xxxxxxxxxxx skladovatelnost včetně

konzervantů xxxxxxxxxxxxxx filmů.

_____________________________________________________________________________________________

7 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx povrchu materiálů xxxx

xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).

_____________________________________________________________________________________________

8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxx xxxxx, včetně

řeziva xxxx xxxxxxxxx výrobků xxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, pryž Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx materiály x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kůže, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx

xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).

_____________________________________________________________________________________________

10 Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx

xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx s xxxxxxxx dřevěných.

_____________________________________________________________________________________________

11 Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x Přípravky potlačující xxxx škodlivých organismů xxxx

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používající xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x měkkýši xx xxxx xxxx

xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx přípravky používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx

xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prevenci x xxxxxxxxxxx xxxxx

xxxxx xx materiálech, zařízeních x konstrukcích

používaných v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx,

xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx

xxxx).

_____________________________________________________________________________________________

13 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxx používané Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxx obrábění xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx kovů.

_____________________________________________________________________________________________

Přípravky xxx regulaci xxxxxxxxxxx xxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

14 Xxxxxxxxxxx Přípravky xxx xxxxxxxx stavu xxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx

xxxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně xxx

xxxxxxx xxxxxxx xx zemědělských xxxxxx x xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně na xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

15 Xxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ptactva s

výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

16 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

xxxx xxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx ryb.

_____________________________________________________________________________________________

18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx regulaci Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx.

xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx) xxxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x

xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxx, x výjimkou situace, xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxx x době, kdy xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo

kontejnerů, xxxxx, sudů, xxxxx x pod., x xxxxxxxx xxxx,

xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxx a

rostlinných xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x jiných xxxxxxxx v

textiliích.

Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxx s

organismem xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx

xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x hubení

škodlivých organismů (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx a pod.)

nebo xxxxxxxxx xxxxxx růstu xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx

xxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx přípravky xx ochranu

rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

19 Xxxxxxxxx x atraktanty Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) nebo

přitahování jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (bezobratlí jako xxxx xxxxxx x

xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx

xx xx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx jejich rozmnožování,

včetně xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx

xxx humánní xxxx xxxxxxxxxxx hygienu x xxxxxxx

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx xx xxxxxx x

xxx.) x přípravků xxxxxxxxxxxx xxx a xxxxx

Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx krmiva Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro ochranu xxxxxxxx xxxx krmiv

před xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx

xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx krmivy (xxxx.:

xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxx xxxx jsou xxxx x xxxx).

_____________________________________________________________________________________________

21 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx formy

rostlinných xxxx zvířecích xxxxx) xx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx ve xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

22 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x konzervaci

lidských a xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

23 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxx xxxxxxxxx určených x xxxxxxx xxxxxxx x

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Xx. II

Přechodné ustanovení

Řízení xxxxxxxxxx neukončená do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 písm. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x f), §17 x §22 odst. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2004).

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Sb., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX

x účinností xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2005

297/2008 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

86/2009 Xx., úplné znění xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 26/2009

136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 14.5.2010

342/2011 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx od 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx zákona o xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x specifických zdravotních xxxxxxxx x zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

18/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx od 1.1.2013

243/2016 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 29.7.2016

324/2016 Xx., o xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx některých xxxx.

1a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x první xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x biocidních xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

1x) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) a x xxxxx a xxxxxxxx některých zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších zákonů.

3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

3x) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.

3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.

5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně směrnice 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Sb.

7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x k) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.

9) Xxxxxxx X, XX a IB xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.

9a) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 2032/2003.

10) Zákon č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x vynálezech, průmyslových xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.

11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Zákon č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrů.

16) Zákon č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17a) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.

21) Příloha II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

22) Xx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU xx dne 21. května 2010 x zřízení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

Přechodné ustanovení

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

Přechodné ustanovení

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.