EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2005 do 30.12.2008.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx xxx 8. xxxxxx 2002

o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx úpravy

(1) Tento xxxxx v souladu x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx a působnost xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx a xx xxxxxxx prostředí.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, veterinární xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x jaderné materiály^1a) x xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx, o technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx xxxx určeny x xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx organismy.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx více xxxxxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx účinku xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx organismus xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx každého typu xx uveden x xxxxxxx xxxxxx zákona.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx přítomnost je xxxxxxxxx, nepříznivě ovlivňuje xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx užívají xxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxx nepříznivě xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx na životní xxxxxxxxx; xxx používání xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cílovým xxxxxxxxxx.

(4) Biocidním xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx přípravek, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") podle §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx xxxx za xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jen nízké xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxxxxx působit na xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x životní xxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxx xxxxx, a xx přítomna xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx celý xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx látka xxxxxxx x seznamu základních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5, která xxxx xxxxxxxxxx látkou x xxxx xxx výslovně xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxx xxx x xxxxxxxxx případech xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího tuto xxxxx x jednoduchém xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx oxid xxxxxxxx, dusík, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, kyselina xxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(7) Rámcovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků, xxxxx mají xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx stejným xxxxxxxx složením xxxx xxxxxxxxx stejné účinné xxxxx shodných vlastností x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx, xxxxx nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx s přítomností xxxxxxxxxxxx xxxxxx; odchylka xx složení povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx jednoho xxxx několika pigmentů, xxxxxx xxxx aromatických xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx představují totéž xxxx xxxxx riziko x nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

(8) Reziduem xx zbytek xxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rozkladu nebo xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx zůstává po xxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxx x půdě, xxxxxxx, xxxx, tělních xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné látky xx trh je xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, x xx jiného, xxx xx skladování xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx k xxx xxxxxx převedena xxxxxxxxxx xxxxx. Uvedením na xxx xx xxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

(10) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx rozumí propuštění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx režimu volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx navrácení.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

XXXXX II

UVEDENÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XXXXX NA XXX X ČESKÉ XXXXXXXXX

§3

Xxxxxxxx xxxxxxxx uvedení xx xxx

(1) Účinnou xxxxx xxxxx xxxxx na xxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx osoby xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §8, x xxxxxxxx přípravek xxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x seznamu účinných xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx základní xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx.

(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx celnímu xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx i rozhodnutí xxxxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx přípravek xx určen výhradně xxx potřeby vědeckého xxxxxxx a xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a pro xxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§3x

Xxxxxxxxx osoba nebo xxxxxxxxxxx fyzická osoba xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx uvést xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx k těmto xxxxxx základní xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2009

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 8 od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx

§4

(1) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podává ministerstvu xxxxxxx xxxxx oprávněná x podnikání, která xx xxxxx xxxxxxxxx⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxx,⁴⁾ obchodního zástupce⁴⁾ xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx území České xxxxxxxxx x která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx xxx písemná x x xxxxxx xxxxxx.

(2) Žádost o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx tyto xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx žadatele, xx-xx xxxxxxxxx fyzická xxxxx; název xxxx xxxxxxxx firmu a xxxxx, je-li žadatelem xxxxxxxxx osoba,

b) jméno, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx podnikání xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx právnická osoba,

c) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vypracovaný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.⁵⁾

(3) Xxxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx, obsahuje xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxxxxxx x chemické složení, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení xxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx na trh xxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, účinnost, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx charakter účinných xxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxx x vlastnostech xxxxxxxx xxxxx a biocidních xxxxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx protokoly x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx textu těchto xxxxx. Xxxx podklady xxxxx xxx xxxxxxxxxx x anglickém xxxxxx. Xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁶⁾ x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.⁷⁾ Xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x žádosti xxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.

(7) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2 xx 4 x doplňkových xxxxx.

(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ministerstvu xxxxx x fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "členský stát").

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§5

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x množství xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušek, xxxxx x vzorek xxxxx nebo etikety.

(2) Xxxx podáním xxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x ministerstva, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxx je jméno x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx zájmu x že xx x xxxxxxxxx ostatní xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a současně xxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxxx a xxxxxx žadatele x xxxxx je xx xxxxxxxx spolupráci x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(3) X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxx, včetně stupně xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx druhý x další žadatel xxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx vydání xxxxxxxx xxxxxxx nebo dalšímu xxxxxxxx.

(4) Pokud některé xxxxxxxxxx xxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto skutečnosti xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx požádání Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx a Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xx základě xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx cílové organismy x posouzení xxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako celku x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx nejméně příznivých xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 odst. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) x odst. 7 xx 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 od 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§7

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pouze x xxxxxxx, xx

x) xxxxxx látky v xxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických poznatků x je xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek

1. je xxxxxxxxxx xxxxxx,

2. při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky, xxxx je rezistence xxxx zkřížená rezistence xxxx zbytečné xxxxxxx x bolest xxxxxxxxxx,

3. xxxx xxx doporučeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,

4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x distribuci x xxxxxxxx prostředí, škodlivé xxxxxx sám xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx povrchových xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxx údajů xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povahu x xxxxxxxx jeho xxxxxxxx látek a x xxxxxxx potřeby xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vlastností biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.

(3) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx povolit pro xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) V xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx splnění xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinnosti xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh do 180 dnů a x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího požadavkům xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne zahájení xxxxxx. Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx je nepřenosné xx jinou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x v případě xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx po obdržení xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx vydává xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Doba platnosti xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx ověření, že xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx období, xxxxx xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx xxxxxxx provést.

(8) Xxxxxxxx x povolením xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx o to xxxxxxx požádá.

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx povolených xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(10) Držitel xxxxxxxx biocidního přípravku xx povinen oznámit xxxxxxxxxxxx nové údaje, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxx poznatky x xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx, zvířata xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx formulačních xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxx xxxxxxxx změna, například xxxxxx xxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx látku, xxxxx xxxx uvedena x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek nebo x seznamu notifikovaných xxxxxxxx látek, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx uvedené x §4 odst. 3 x doplňkové xxxxx x účinné xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 a prohlásit, xx xxxxx je xxxxxx x xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxx klasifikována, xxxxxx a označena xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.⁸⁾

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx i xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 2.

(3) Ministerstvo xxxxxx xx Registru xxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxx registraci xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx⁹⁾ xx základě xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxxx i xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, která má xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce na xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Seznam xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^9a).

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nezbytné x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx zvládnout xxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující účinnou xxxxx, která xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky dospěje x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 xxxx. x) xx d). Doba xxxxxxxxx tohoto rozhodnutí xxxxx přesáhnout xxxx 3 let. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx toto xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.

(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní přípravek xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx ministerstev x xxxxxxxx kladná, x xx ve xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.

(4) X xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx spolu xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx změní xxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx odstavce 2 ministerstvo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxx xx předpokladu, xx xxxxx x xxxxxxxxx států xxxxxxxxx xxxxxxx proti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx některý x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeným x §13, ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxxx nepovolí.

Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x některém xxxxxxxx xxxxx, do 120 xxx, x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x splňují xxxxxxxx xxx uvedené.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx 3, x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 4 s xxxxxxxx xxxxx x účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx souhrn.

(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xx podstatně xxxx x České xxxxxxxxx xx podmínek x xxxxxxxx xxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x povolení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), g), x), k) x xxxx. x) xxxx 2.

(4) X případě, xx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxx nevydá x xxxxxxx x xxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx jim zašle xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxx.

(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek s xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a projedná xxxx skutečnost x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, který biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx nebude xxxxxxxx xx 90 xxx shody, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozpor Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx žádosti podle xxxxxxxx 1 v xxxxxxx biocidních přípravků xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx se zdůvodněním xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xx 6 xx ministerstvo xxxxxx stanovisko xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 60 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xx 30 xxx po obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx přípravek podle xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kladná.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 písm. x) xx 1.1.2009 x odst. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Sb.)

§11

Změna xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx změnit

a) xx základě xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,

x) s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx nebo nové xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxx lidí a xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, uvede xxx změnu xxxxxx, x xxxx-xx x xx změně xxxxxxx xxxxxxxx uvedené x §7 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, může xx xxxxxx změna povolení xxxxxxx xxxxx xx xxxxx zhodnocení účinné xxxxx xxxxx §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx zruší, xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5,

x) xxxx xxxxxx některá x podmínek xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. x) xx x),

x) se xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx skutečností, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x) x xx xxxxxx držitel xxxxxxxx.

(5) Xxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx ministerstvo xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxxxx požádá.

(6) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx ministerstvo xxxxxx stanovisko xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx žádosti. Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxx xxxxx xxxxxx.

(7) X xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx informuje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx výrobce xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxx") xx povinen xxxxxxxx předložit xx xxxxxxxx stanovených x §4

x) základní x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx přípravku, xxxxx obsahuje xxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx x doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxx xxxxxxx z nich, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx x životního xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Jestliže je xxxxxxx xxxxxxxxxxx úplná, xxxxx ministerstvo souhrn xxxxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx může xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedl xxxx xxxxxxx xxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxxxxx dokumentaci xxxxx §6 xxxxxxxxxx xx 12 měsíců od xxxxxx xxxxxxxx. Kopii xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení x požádá xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nelze xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxxxx údajů xx xx dvanáctiměsíční lhůty xxxxx odstavce 4 xxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi.

(6) Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 xxxx 5 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§13

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx

(1) Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx na období xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx předpokládat, xx biocidní xxxxxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) až x). Xxxxxx xx xxxxx x úvahu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(2) Zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) požadavkem xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,

b) vymezením xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxx se xxxx xxxxxx látka xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,

h) xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx x chování xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxx x hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující nebo xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a není xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx být rovněž xxxxxxxxx rozsahem xxxxxxxxxxx, xx kterých se xxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 se omezí xx typy biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b).

(5) Xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se může xxxxxx x vícekrát xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přezkoumáno, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zařazení xxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 4 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo

b) v xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx stejný xxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx prostředí.

(7) Xxxx xxxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 6 xxxxxxxxxxxx posoudí xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo látky, xxx se mohou xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x aplikačních xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.

(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky:

a) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxx,

x) tento xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stejného xxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) bude xxxxxxxx získat xxxxxxxx x praktického použití, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§14

(1) Xxx potřeby xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx podání xxxxxxx xxxxx §4 xxxx xxxxxx xxxxx §13 xxx xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §8 xxxx. 1 x 2.

(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4, oznámení xxxxx §8 xxxx xxx xxxxxx návrhu xxxxx §13 jsou xxxxxxx po xxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusů xxxx x xx xxxx 15 let xx xxxxxxxx pokusů xxxxxxxxx záznamy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx

x) identifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx názvech xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx právnických osob, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) všechny dostupné xxxxx x možných xxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx být předloženy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx provádějící aplikovaný xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) před xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(5) V xxxxxxx, xx by xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx požádat xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxx pokusů nebo xxxxxxx x předložit xxxxx nutné pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx podmínek, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx pro ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx ohrožuje xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle odstavce 6 xx ministerstvo xxxxxx stanovisko xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx pokusy x xxxxxxx xxxxx odstavce 5 jen v xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x x) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x osoba xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §8 xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx

x) údaje xxxxxxx x §4 odst. 2 xxxx. x) x x),

x) xxxxx x xxxxxxxxxxx účinných xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) názvy xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku, které xxxx xxxxxxxxxx²⁾ a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) fyzikální x xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx identifikačních xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx chemického xxxxx jiných látek x xxx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxx xxxxxxx v písmenech x) x x),

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx, skladování, přepravě x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx metody,

j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,

x) postupy x xxxxxxxx x případě xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky,

l) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxx xxxxxx xxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx zákona,

b) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ochrany,

e) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx,

x) Xxxxxx.

(4) Osoby xxxxxxx x xxxxxxxx 3 nesmějí xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx osobám.

(5) Xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxxxxx xxxxxx osobám, xx xxxxxxx xx oznámit xxxxxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 písm. x) x b) xxx 2 x xxxx. x) xxx 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§16

Xxxxxxxxxx údajů xxxxxxx x dalším žadatelům

(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxx xxxxx předložené žadatelem xxxx navrhovatelem xxxxx §4, 8 x 13 ve prospěch xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tento žadatel xxxxxxxx ministerstvu ověřený xxxxxxx souhlas xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx druhého a xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx

x) xxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxx 14. xxxxxxx 2000 x je xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx,

x) xxxxx x účinné xxxxx, která xxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000

1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁰⁾ xx xxxxxxx xxxxx x účinné xxxxx, xxxxxxx však do 14. xxxxxx 2010,

2. xx dobu 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx nebyl xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx roku 2000 x od xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,

x) xxxxx o biocidním xxxxxxxxx, který byl xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000

1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁰⁾ xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejdéle však xx 14. května 2010,

2. xx xxxx 10 let xx xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxxxxx v odstavci 2 písm. x) xx x).

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§17

Xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx povoleny xxxx pro které xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, změněno nebo xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

x) označení xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxx²⁾ xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účel, xxx xxxxx je xxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,

x) hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) podmínky xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, změny xxxx xxxxxxx,

x) sdělení, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem, xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem, x xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx připraví ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(3) V případě, xx xxxxxxxxxxxx obdrží xxxxxx dokumentace xxxxx §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3 a xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx neprodleně tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx hodnocení dokumentace x xxxxxxxxx Komisi x ostatní členské xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX

§18

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx přípravky xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. x) od 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.¹¹⁾ Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx být považovány xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, aby xx zmenšila xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a označení xxxxx,

x) xxxxxxxx přípravky xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx zaměněny xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx požití.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) xx x) x odst. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)

§20

Označování

(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;¹²⁾ xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,

x) forma přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxx použití, xxx který je xxxxxxxx xxxxxxxxx povolen, xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) pokyny xxx první xxxxx,

x) xxxx "Před použitím xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mezi aplikací x xxxxxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx produktu, nebo xxx xxxxx vstup xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, kde xx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx údajů x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; údaje x předběžných opatřeních xxxxx používání, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prostředky, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, odstranění xxxxxxxx x krmiv x xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x

x) další xxxxx, xx-xx to xxxxxxxx x ohledem na xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. kategorie uživatelů, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

2. informace o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,

3. x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx xxxx působením xxxxxxxxxxxxxx v pracovním xxxxxxxxx.

(2) Údaje uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. c), e), x), i), j), x) x xxxx. x) bodu 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Údaj xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xx xxxxx jen x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx".

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ mohou být xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného označení x x xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§21

Xxxxxxxxx x xxxxxxx

(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx vždy věty "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxx přečtěte xxxxx na obalu x připojené informace x xxxxxxxxx." Tyto xxxx xxxx xxx x porovnání s xxxxxxxx xxxxxx výrazně xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" mohou být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, například "xxxxxxxxxxx přípravek", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".

(2) Xxxxxxxxxx x reklamní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx slova "biocidní xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxxx s ohledem xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx.

§21a

Za xxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx x §19 xx 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx na xxx.

§21x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§21x

Xxxxxx xxxxx uváděná xx xxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx se klasifikuje, xxxx x označuje xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b).

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXXXX XXXXX X XXXXXXXX XXXXXXX

§22

(1) Xxxxx, který xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx přípravkem xxxx xxxxxxx látkou, xx povinen xx xxxxxxxxxxx písemně ohlásit xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.¹⁵⁾ V xxxxxxx lékař xxxxx xxxxxxx označení, xxx xxxxxx postiženou xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxx otravy, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x xxx se xxxxxxx x otravu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxx provedených kontrol xxxxx §27 a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30. listopadu každého xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx látkami na xxxxx Xxxxx republiky.

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§23

Xxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Ministerstvo zemědělství,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.

Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany zdraví xxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx xxxxxx dozor v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx trh,

c) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, provádí změny x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních látek x uchovává xx xxxx 15 let xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx povolení x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zapsání xxxxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx každoročně xxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx seznamy xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx rámcové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) přijímá xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x 6,

x) zajišťuje xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) rozhoduje x odvolání proti xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxx pověřit činnostmi xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx.

(3) Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh xxxxxxxxx xxxx orgán xxxxxxxxxxxx xxxxxx hygienik Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁷⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

a) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x x xxxxxx xx zapsání xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xx vyhodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§26

Xxxxxxxxxxxx zemědělství

Ministerstvo zemědělství

a) xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x x xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů,

b) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, změnu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx x fyzickými xxxxxxx oprávněnými x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx zákona,

b) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x fyzickým xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku x xxxxxxx x xxxxx zákonem, xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě spočívající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx z xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle písmen x) x x) xxx, hrozí-li nebezpečí x xxxxxxxx, x xx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) eviduje x vyhodnocuje xxxxxxx x případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.

§28

§28 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§29

Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx dozorové xxxxxxxx závady při xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x podnikání a xxxxxxxxxx osobám pokuty xx porušení xxxxxxxxxx §19 až 21.

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§30

Xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxx povolení, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx je xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, obci x xxxxxxxxx působnosti xxxx krajskému xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx x xx opisy, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx xxx dovozu, xxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §19 xx 21,

x) xxxxxxx podmínky x lhůty pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxxxx fyzickým xxxxxx oprávněným k xxxxxxxxx a právnickým xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.

Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a plní xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou Xxxxxxxx služby Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXXX XXXXX

§32

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx uložit fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx xxxxxx

x) xx xxxx 2 000 000 Kč, xxxxxxxx xxxxx xx xxx biocidní přípravek xxx povolení xxxxxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,

x) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jestliže xx xxxxxxxxxx termínu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 písm. x) xxxx x),

x) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx

1. xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x ustanovením §14 xxxx. 5 nebo 6, nebo

2. nepodá xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 nebo 2,

x) xx xxxx 100&xxxx;000 Kč, jestliže

1. xxxxxx xxxxxxxx podle §14 odst. 4,

2. xxxxxx záznamy xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

3. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.

(2) Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx celní xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx xxxxxx xx xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §19 x 20 xxxx poruší xxxxxxxxxx §21.

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Fyzická xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 lze uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.

§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§33

(1) Xxx rozhodování x uložení xxxxxx x její xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, způsobu, xxxx xxxxxx a následkům xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx hygienické stanici, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx součinnost x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx fyzických xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxx uložit xx 1 xxxx xxx xxx, kdy xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx celní xxxxxx xxxxxxxxx xxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx x xxxxxxxxx xxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx pokuty xxxx xxxxxxx hygienická xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí nebo xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx pětinásobku stanovených xxxxxx.

(4) Pokuty xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.¹⁸⁾V případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx, krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx orgány, provede xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. O xxxxxxxx řízení xx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx, krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx x celní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxx z xxxxx xxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx celními xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx uložených Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁹⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§34

Xxxxxxxxxxx

X výjimkou xxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 a xxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x důvodů xxxxxxxxx x §11 nebo §35 xxxx. 5 xx xx řízení xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx správní xxx.²⁰⁾

§34x

Xxxxxx x žádosti xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo podnikání, xxxxxxxx správu, xxxxxx xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského státu, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 obdobně; x xxxxxx x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.

§34a vložen xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2009

§34b

Náhrada xxxxxxx

Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx, které je xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§35

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek na xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx i xxxxxx, xxxxxx nejpozději xx 1 roku xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx právnická xxxxx,

x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a výrobce xxxxxx látky, je-li xxxxxxxx fyzická osoba; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx výrobcem právnická xxxxx,

x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním přípravku xxxxxx mezinárodních identifikačních xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití, xxx xxxxxxxxx,

x) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) návod x xxxxxxx, xxxxx xxxx uveden na xxxxx,

x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx xxx za xxxxxxxxxx rok,

l) bezpečnostní xxxx,

x) datum xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx po xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx l) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxx žádost podle §4.

(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 xxxx. 1

a) xx 31. prosince 2009, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx určitého xxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx x xxxxxxx notifikovaných účinných xxxxx,

x) xx 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx jejich xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx x).

(4) Ministerstvo může xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxx odstavce 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx uvádění xx trh xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 nebo 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo d).

(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, prodej nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§36

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx pozbývá xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 9.

ČÁST DRUHÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. a xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §25 se xx konci xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx přípravek^29a)

^29a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".

2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx povoleno29a)".

3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:

"(1) Fyzická xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx povinny předložit xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x dovoz xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx do 3 let.".

4. V §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "písm. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§38

X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) x 5x) xxx:

"(4) K xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x dezodorizaci podle xxxxxx zákona xxx xxxxxxxx xxx registrované⁵⁾ xxxxxxxxx x postupy xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx povoleno.^5a)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Xx.

^5x) Xxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x správních poplatcích

§39

Zákon č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., zákona č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., zákona č. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131x vkládá položka 131x, xxxxx xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Xxxxxx xxxxxxx

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh Xx 35&xxxx;000,-

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xx 20 000,-

c) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, prodloužení xxxxxxxxx povolení nebo xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-

x) o xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-

2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-

Xxxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx a) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx zákona.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx položky xx xxxxxx podávanou xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.

4. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx xx návrh xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx trh a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§40

Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx ustanovení

a) §3 xxxx. 2 x 5, §7 odst. 1 písm. a), §7 odst. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. b) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2010,

x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx účinnosti dnem 1. ledna 2004,

x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,

x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

Xxxxxxx x zákonu x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

Xxx

xxxxxxxxx Xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx

(Xxxxxxxxxx xxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxx x použití jako xxxxxxxx přípravky se xxxxxxxxx účinností, včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx)

_____________________________________________________________________________________________

1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx

xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx

xxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx,

xxxx xxxx. antimikrobiální mýdla, xxxxxxx proti xxxxx

x xxxxx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx privátní Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx,

x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x nábytku, xxxxx nejsou používány x xxxxxx

xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxx,

xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx proti xxxxxx x xxxxx ve xxxxxxxx xxxx xxxx

xxxx. xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx na rostliny, xxx

xx okna, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx a xxx.

Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

xxxxx, xxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx plochy xxxxxxx xxxxxx

xxx xxxxxxx xxxxxxxxx na hřištích, xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, pod.

Oblast xxxxxxx zahrnuje xxxx xxxx xxxxxxxx, akvária,

vody xx xxxxxxx x xxxxxxx vody, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxx x xxxxxxx xx zdravotnických x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, chemické xxxxxxx,

xxxxxxx xxxx, nemocniční xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx

xxxxxx půdními xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx

xxxxxxx (xxxx. xx závodní xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x

xxxxxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xx

xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx

xxxxxxxxx rostliny x xxxxxxxx na nich xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

3 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely

včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx

xx chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx

xxxxxxxxx xxxxxx x celkové xxxxxxxxxx xxxxxx, ale

nezahrnuje xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x krmiv Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zásobníků,

potřeb xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx souvisejících

s xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx

x xxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

5 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx (xxx lidi

i xxxxxxx).

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobky Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx

x xxxxxxxxxx xxxxxxx potraviny x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx materiálů xxxx

xxxxxxxx (filmy, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).

_____________________________________________________________________________________________

8 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně

řeziva xxxx xxxxxxxxx výrobků xxxx působením

dřevokazných xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů

_____________________________________________________________________________________________

9 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, xxxx, pryž Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx materiály a xxxxxxxxx materiály (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx

xxxxx xxxx xxxxxxxx výrobky).

_____________________________________________________________________________________________

10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx

xxxxxxxxxx a xxxxxx zdiva a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

11 Konzervační xxxxxxxxx xxx chladírenské x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx organismů xxxx

xxxxxxxxxxxxxx systémy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou mikroorganismy, xxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxx

xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tekutinách xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx přípravky používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx

xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx slizu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx

xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x konstrukcích

používaných x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např.: xxxxxxx,

xxxxxxxxx, porézní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx extrakci

ropy).

_____________________________________________________________________________________________

13 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxx používané Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxx obrábění kovů xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxxxxxxxx xxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

14 Rodenticidy Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx

xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně xxx

xxxxxxx xxxxxxx na zemědělských xxxxxx x rostlinných

produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

15 Avicidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x

xxxxxxxx xxxxxxxxx používaných na xxxxxxx xxxxxxx nebo

rostlinných xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

16 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx nemocemi

zvířat a xxxx přenášených xxxxxxx x proti xxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxx měkkýši. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx

xxxx měkkýši.

_____________________________________________________________________________________________

17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx na léčení xxxxxx xxx.

_____________________________________________________________________________________________

18 Insekticidy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx regulaci Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (např.

stavu xxxxxx členovců xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x korýšů) xxxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hubení xxxxxxxxx xxxxxxxx x

xxxxxxxxxx, xxx xx chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx skladišť nebo

kontejnerů, xxxxx, xxxx, xxxxx x xxx., x xxxxxxxx těch,

které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx hubení xxxxxxx x jiných xxxxxxxx x

xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x přímému xxxxx x

xxxxxxxxxx člověka x x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx

xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx nebo jiné xxxxxxx látky určené x xxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, známky xx xxxxxx x xxx.)

xxxx xxxxxxxxx xxxxxx růstu xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx

xxxxxxxxxx). Xxxx nezahrnuje přípravky xx xxxxxxx

xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů.

_____________________________________________________________________________________________

19 Xxxxxxxxx x atraktanty Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (atraktanty)

škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x

xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx

xx ně xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování,

včetně xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx hygienu a xxxxxxx

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx boltců x

xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx

Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx, potraviny x xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

20 Konzervační xxxxxxxxx xxx potraviny xxxx xxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxx xxxxx

xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, které xxxxxx určeny

pro xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx krmivy (xxxx.:

xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxx xxxx jsou xxxx a xxxx).

_____________________________________________________________________________________________

21 Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx

xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx druhů) xx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxx xxxxx sporty xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

22 Balzamovací x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro dezinfekci x konzervaci

lidských x xxxxxxxxx mrtvol xxxx xxxxxx částí.

_____________________________________________________________________________________________

23 Regulace xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx rostlin x

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Čl. II

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. x) x f), §17 x §22 xxxx. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).

Xx xxxxx tohoto právního xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x účinností ode xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2005

297/2008 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx související xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009

136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 14.5.2010

342/2011 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., kterým se xxxx některé zákony x souvislosti s xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2012

18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x účinností xx 1.1.2013

243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím celního xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.7.2016

324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x biocidech)

s účinností xx 18.10.2016

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx jde x prodloužení xxxxxxxxx xxxx.

1a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 o xxxxx xxxxx programu podle xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x biocidních xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.

1b) Zákon č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx zákon) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.

3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

3a) Příloha IB xxxxxxxx 98/8/ES.

3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Zákon č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4x) Xxxxxxx III xxxxxxxx (ES) 1451/2007.

5) Příloha II xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Sb.

7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x k) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.

9) Xxxxxxx I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.

9a) Nařízení Komise (XX) č. 2032/2003.

10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx průmyslových xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Zákon č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

14) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x předávání xxxxxxxx x dalších xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx potřeby vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrů.

16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx lidu, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.

17x) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx pozdějších předpisů.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, xx znění xxxxxx č. 413/2005 Xx.

21) Příloha XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU ze dne 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

ČÁST DRUHÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Přechodné xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

ČÁST DRUHÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Přechodné xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.