EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2005 do 30.12.2008.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx xxx 8. xxxxxx 2002

x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů

Parlament xx xxxxxx xx tomto xxxxxx České xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx úpravy

(1) Xxxxx xxxxx x xxxxxxx x právem Evropských xxxxxxxxxxxx¹⁾ xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx oprávněných x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x Xxxxx republice, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx léčiva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, omamné a xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxx, xxxxxxxx běžného užívání, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx materiály^1a) x xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nebezpečných xxxx, x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx.

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, které xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx působí xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx účinku xxxx xxxxxxxx xxxxxx regulačního xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickým způsobem; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stručným xxxxxxx každého typu xx uveden x xxxxxxx tohoto xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx organismem xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx nepříznivý účinek xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nepříznivě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx vyrábějí, xxxx xxxxxx nepříznivě xx xxxxxxx xxxx organismy xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx; při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx přípravkem x xxxxxx rizikem xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx obsahuje xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx musí za xxxxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx může xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx přítomna xxxx xxxxxx v xxxxxxxxx x takové xxxxxxxxxxx, xx xxxx přípravek xx xxxxxxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx látka xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vydaném ministerstvem xxxxx §3 odst. 5, která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx pro použití xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxx být x xxxxxxxxx případech xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx přímo, xxxx jako součást xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx například oxid xxxxxxxx, dusík, ethanol, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx křemelina.

(7) Rámcovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; biocidní xxxxxxxxx xx stejným xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx stejné xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x této xxxxxxx, xxxxx nesnižují xxxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; odchylka xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxx procentuálního xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jedné xxxx více xxxxxx xxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx jednoho xxxx xxxxxxxx pigmentů, xxxxxx xxxx aromatických xxxxx xxxxxx látkami, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx, xxxxxx produktů xxxxxxx přeměny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx látek, xxxxx zůstává xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx člověka, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx přítomnost těchto xxxxx není xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx látky xx xxx xx xxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx distribuce, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx skladování, x xx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx x nim xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxx se xxxxxx x vyrobení xxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinnou xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

(10) Pro účely xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX BIOCIDNÍHO XXXXXXXXX XXXX ÚČINNÉ XXXXX XX TRH X XXXXX XXXXXXXXX

§3

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx na xxx x České xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx osoby xxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx.

(3) Xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx jako biocidní xxxxxxxxx, jsou povinny xxxxxxxxx celnímu orgánu xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu a xxxxxx x pro xxxxxxxx účely.

(5) Seznam xxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo vyhláškou.

§3x

Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xx trh xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x těmto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Sb.)

Žádost x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

§4

(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podává ministerstvu xxxxxxx xxxxx oprávněná x podnikání, která xx xxxxx xxxxxxxxx⁴⁾ xx území Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxx⁴⁾ xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx území Xxxxx xxxxxxxxx x která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x x českém xxxxxx.

(2) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) jméno, příjmení, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; název nebo xxxxxxxx firmu x xxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) jméno, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu.⁵⁾

(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx údaje xxxxxxx v xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky, toxikologické x ekotoxikologické údaje, xxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat x životního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx, fyzikální x chemické xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, označení, xxxxxxxx hodnocení xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx údajů x xxxxxx látce x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx použití x xxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx protokoly x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx textu těchto xxxxx. Tyto xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx metodami⁶⁾ a xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.⁷⁾ Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx x protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x žádosti xxxx doplněny, xxxxxxxx xxxxxx dostatečné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vlastností biocidního xxxxxxxxx podle §6.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v odstavcích 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx xxxxxxxx pobytu xxxx povolení k xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, xxxxx podnikání xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§5

(1) Ministerstvo může xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx bezplatně poskytl xxxxxx xxxxxx látky xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušek, xxxxx x vzorek xxxxx xxxx xxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx, se žadatel xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní přípravek, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx jméno x xxxxxx xxxxxxxx xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, že hodlá xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx má x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx potřebné k xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx předcházení opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, včetně stupně xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx údaje požadované xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx vydání xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxx x technického xxxxxxxx možné xxxx xxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx poskytnout, xxxxxxx tyto skutečnosti xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předložených xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx doklady zpřístupní xx požádání Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx organismy x xxxxxxxxx xxxx xxxxx na člověka, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a životního xxxxxxxxx jako celku x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x v podmínkách xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx pro neposkytnutí xxxxxxxx údajů podle §5 odst. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx postup x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx hodnocení biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx vyhláškou.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x odst. 7 xx 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Sb.)

§7

Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx x xxxxxxx, xx

x) xxxxxx xxxxx v xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných látek x nízkým rizikem,

b) xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x xxxxxxx na xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. je xxxxxxxxxx účinný,

2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx utrpení x xxxxxx obratlovců,

3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití přímo xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx krmiv, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx účinky xxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxx zvířata,

4. xxxx, x ohledem xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx sám nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,

x) je xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxx údajů xxxxxxxxxxxx x xxxxx žádosti x povolení xxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxx látek x x případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot x přísad x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh.

(3) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2, mutagen xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxx xxxx toxický xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) X případech, xxx opatření příslušných xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, zaměstnanců a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x podmínkou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxx, xxxxxxx hospodářských zvířat x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx vydá rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx 180 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx rámcové složení xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobu. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxxx nejvýše xx xxxx xx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 let xx prvního nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 3 jsou splněny. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx mělo možnost xxxxxx ověření xxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx průběžně xxxxxx xxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx další trvání xxxxxxxx, xxxxxxx se xx xxxxx; jedná xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx údaje týkající xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látku:

a) xxxx poznatky x xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx na životní xxxxxxxxx,

x) xxxxx výrobce xxxxxx látky,

c) změna xxxxxxx xxxxxx látky,

d) xxxxx složení biocidního xxxxxxxxx,

x) změna xxxxxx x druhu nečistot xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx hodnot xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo

h) xxxx xxxxxxxx xxxxx, například xxxxxx xxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx uvádějící xx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx v §4 odst. 3 x xxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxx xxxxx §4 odst. 5 x xxxxxxxxx, xx látka xx xxxxxx k použití xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.⁸⁾

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2.

(3) Ministerstvo xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx podléhající registraci xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx⁹⁾ na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxx trvalého xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx.

(5) Seznam xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx předpis Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^9a).

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 a 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx přípravek, který xxxxxxxxx podmínky tohoto xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx ukáže xxxxxxxx x důsledku nepředvídaného xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zvládnout xxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx neprodleně.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující účinnou xxxxx, xxxxx xxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro zařazení xx xxxxxxx účinných xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 písm. x) xx x). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx rok.

(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx x případě, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6.

(4) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx členské státy x Komisi xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx státům xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxx xx předpokladu, xx žádný x xxxxxxxxx xxxxx neuplatní xxxxxxx proti úplnosti xxxxxxxxxxx. Xxxxx některý x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx v §13, ministerstvo biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§10

Xxxxxxxx uznávání xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx v jiném xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx bydliště, xxxxx xxxx trvalé zastoupení x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx 120 xxx, v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem do 60 xxx od xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 musí obsahovat xxxxxxx doklad x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, souhrn x xxxxxxxxx xxxxx uvedených x §4 xxxx. 2 xxxx 3, x případě biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxx uvedené x §4 xxxx. 4 s xxxxxxxx xxxxx x účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kde xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx používání, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx od podmínek x xxxxxxxx xxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxx poprvé xxxxxxx, xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biocidnímu xxxxxxxxx, xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), f), x), x), k) a xxxx. x) xxxx 2.

(4) V xxxxxxx, xx ministerstvo na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxx xx xxx omezit xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxx ostatní členské xxxxx x Komisi. Xxxxxxxx jim zašle xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxx.

(5) X xxxxxxx, xx ministerstvo xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx povolil jako xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx do 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx příslušný xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 uvedených x příloze tohoto xxxxxx. Xxx stanovisko xxxxx xx zdůvodněním xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 až 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx přípravek podle xxxxxxxx 1 xxx x případě, že xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx k povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kladná.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 písm. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§11

Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxx

x) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 10,

x) s xxxxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx

x) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x xxxx-xx i xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxx xx změnou xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx upravuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxx xxx xxxx xxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem.

(3) Xxxxxxxx xxxxx povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx uvedených pro xxxxxxx látku x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx zruší, xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 5,

b) xxxx plněna některá x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 písm. x) xx d),

c) xx xxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx nepravdivé xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x) x xx xxxxxx držitel xxxxxxxx.

(5) Při zrušení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen x případě, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx kladná.

(7) X xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x ostatní xxxxxxx státy x xxxxxx důvodů.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx ministerstvu zařazení xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx stanovených x §4

x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

(2) Ministerstvo může xxxxxxxxx, xxx navrhovatel xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. b) xxxxx xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx je to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx x životního xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx ministerstvo souhrn xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Komisi. Xxxxxxxx xxxx požádat Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedl jiný xxxxxxx stát.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 xxxxxxxxxx xx 12 měsíců xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Komisi xxxxx x doporučením xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx základních látek.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x požádá xxxxxxxxxxxx, xxx předložil další xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx dokončit. Xxxx xx přerušení xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnocení ministerstvo xxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx. S rozhodnutím Xxxxxx seznámí ministerstvo xxxxxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 nebo 5 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§13

Xxxxxx zařazování účinné xxxxx xx seznamu

(1) Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xx d). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stejnou xxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx

x) požadavkem xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx xxxxx,

x) vymezením xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx použití,

e) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) stanovením přijatelného xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx a chování xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx prostředí x xxxxxx na xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštních xxxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Do seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx zařazena xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx reprodukci xxxx senzibilizující nebo xx schopnost x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x není xxxxxx rozložitelná. Zařazení xxxxxx látky do xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx kterých xx xxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx omezí xx xxxx biocidních xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx tohoto zákona, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx dokumentace podle §12 odst. 1 xxxx. b).

(5) Xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Počáteční zařazení xxxxxx xxxx obnovené xxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx.

(6) Zařazení xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zařazení xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxx, xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 4 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku obsahujícího xxxxx xxxxxxx xxxxx xx mohlo xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx, xxxx

x) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx představuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.

(7) Xxxx podáním xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(8) Xxx uplatnění xxxxxxx podle xxxxxxxx 6 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x) xxxx xxxxxxxxx rozmanitost xxxxxxxx xxxxx tak, xxx výskyt xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu byl xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stejného xxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx významně xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx použití,

d) xxxx xxxxxxxx získat xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x dispozici.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§14

(1) Pro xxxxxxx xxxxxxx, aplikovaného xxxxxxx x vývoje x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx podání xxxxxxx podle §4 xxxx xxxxxx xxxxx §13 xxx xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8 xxxx. 1 x 2.

(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušky nezbytné xxx podání xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 nebo xxx xxxxxx návrhu xxxxx §13 jsou xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusů xxxx x xx xxxx 15 let xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx záznamy x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx

x) identifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, příjmeních, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx firmách x xxxxxxx právnických xxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) všechny dostupné xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, zvířata a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.

(4) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx provádějící aplikovaný xxxxxx a xxxxx xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.

(5) V xxxxxxx, xx by při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx požádat xxxxxxxxxxxx o povolení xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.

(6) Ministerstvo může xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx ohrožuje xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx prostředí.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 6 si ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx pokusy a xxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxx v xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 3 písm. x) a f) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxx xxxxx žadatele nebo xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 mohou v xxxxxxxxxxx předkládané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxx sdělovány xxxxxx xxxxxx.

(2) Podle xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx

x) údaje uvedené x §4 odst. 2 písm. x) x x),

x) xxxxx x koncentraci xxxxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx nebezpečné²⁾ x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, chemického vzorce x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x x),

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,

x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xxxxxx látky nebo xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx nebezpečí při xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,

x) bezpečnostní xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,

l) xxxxx pomoc x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jiným xxxxxx xxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky xxxxx xxxxxx zákona,

b) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze,

c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) Ministerstvu xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ochrany,

e) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) Komisi.

(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 nesmějí údaje xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x výjimkou xxxxx uvedených v xxxxxxxx 2, sdělovat xxxxxx osobám.

(5) Xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, lze xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 2 písm. x) x b) xxx 2 a xxxx. d) bod 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§16

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx podle §4, 8 x 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo navrhovatele x xxxxxxx použitím xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxxxxx druhého x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx

x) údaje x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na trhu xxxx 14. xxxxxxx 2000 x xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000

1. xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy¹⁰⁾ xx ochranu xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx dobu 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem,

c) údaje x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na xxxx před 14. xxxxxxx xxxx 2000 x od jehož xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 let,

d) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx byl xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000

1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx¹⁰⁾ xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejdéle však xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx dobu 10 let xx xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx změny xxxxxxxx xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx nebo změny xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx §13 x od jejichž xxxxxxxxxx uplynulo méně xxx 5 let; xxx není dotčena xxxxxxxxx dodržet lhůty xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x).

Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§17

Xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx odmítnuto, xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x následujícími xxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) název x xxxxxxxx xxxxxxxx látek x nebezpečných xxxxx²⁾ xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účel, xxx xxxxx xx xxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxxxxx stanovených xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, změny xxxx xxxxxxx,

x) sdělení, zda xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx xxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(3) V případě, xx ministerstvo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3 x dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx příslušnému orgánu xxxxxxxxx xxxxx zodpovědnému xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x informuje Komisi x ostatní členské xxxxx o této xxxxxxxxxxx.

XXXXX VI

KLASIFIKACE, XXXXXX X XXXXXXXXXX

§18

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. b) xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx

Xxxxxxxx přípravky xx balí podle xxxxxxxxxx právního předpisu.¹¹⁾ Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat xxxxx xxxxxxxxx:

x) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx potravinu, nápoj xxxx xxxxxx, xx xxxx tak, aby xx zmenšila pravděpodobnost xxxxxx, xxxxxxxxx volbou xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) biocidní xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx obsahovat xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) až x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Sb.)

§20

Označování

(1) Xxxxx biocidních přípravků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu;¹²⁾ xxxx musí označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x metrických xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, emulgovatelný koncentrát, xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva, dezinfekční xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nepříznivé xxxxxxxx účinky,

g) xxxxxx xxx první pomoc,

h) xxxx "Xxxx použitím xxxxx xxxxxxxxx pokyny", xxxxx jsou x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx připojeny xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx obalu včetně xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx to xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx o xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx skladování,

k) xxxxxx xxxxxx potřebné xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x následujícím použitím xxxxxxxxxx produktu, xxxx xxx xxxxx vstup xxxxxxx xxxx zvířat xx prostorů, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx prostředcích x opatřeních x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx x přepravy, například xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx požáru, zakrytí xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x

x) další údaje, xx-xx xx potřebné x ohledem xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. kategorie xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx profesionální, xxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxx, a xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,

3. x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x), x) x xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx obalu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Údaj xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. b) xx uvádí jen x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx ministerstvem.

(3) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx".

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§21

Xxxxxxxxx x xxxxxxx

(1) X propagačních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx. Před použitím xx xxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx xxxx xxx x porovnání x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".

(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxxxxx slova "biocidní xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx s ohledem xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxxxx x použití xxx xxxxxxx, zvířata x životní xxxxxxxxx.

§21x

Xx xxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx v §19 xx 21 odpovídá xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická osoba, xxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§21x

Xxxxxx látka uváděná xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b).

§21x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

XXXXX VII

HLÁŠENÍ XXXXX X XXXXXXXX XXXXXXX

§22

(1) Xxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx biocidním přípravkem xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanici.¹⁵⁾ X xxxxxxx xxxxx uvede xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx, název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxx otravy, xxxxx xxxxxx, způsob xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x zda xx xxxxxxx x otravu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxxxxx provedených kontrol xxxxx §27 x xxxxxxxxx pokutách v xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx ministerstvo xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Komisi xxxxxxxxx zprávu x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx látkami xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§23

Xxxxx xxxxxx správy

Státní xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx vnitra.

Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx xxx,

x) xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx látek x návrhy xx xxxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx látek,

d) vydává xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, provádí změny x xxxxxxx vydaných xxxxxxxx, navrhuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných látek, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních látek x uchovává xx xxxx 15 let xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxx související,

e) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh a xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,

x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

h) přijímá xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 x xxxxxx rozhodnutí xxxxx §14 odst. 5 x 6,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x členskými státy x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx odstavce 1 xxxx. e) xxxxxxxxxx, xxxxxx zřídilo.

(3) Xx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁷⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x k xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§26

Xxxxxxxxxxxx zemědělství

Ministerstvo xxxxxxxxxxx

x) xxxxxx pro ministerstvo xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předložené xxx vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dokumentace xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

Krajská xxxxxxxxxx stanice

a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x fyzickými xxxxxxx oprávněnými x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x podnikání opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x fyzickým xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku x rozporu x xxxxx zákonem, xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx provedly opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stažení biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx z xxxx xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle písmen x) x c) xxx, hrozí-li xxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxx závad,

e) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxx xxxxxxx.

§28

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§29

Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x právnickými xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,

b) stanoví xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx závady xxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,

x) ukládá xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21.

Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§30

Xxxxx orgány

Celní orgány

a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx navrženého celního xxxxxx bez xxxxxxxx, xxxxx xxxxx zákon xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely. V xxxxxxx pochybnosti mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pomoc,

b) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, České inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x přenesené působnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx této evidence xxxxxxxx, xxxxxxxxx si x xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dat,

c) kontrolují xxx xxxxxx, zda xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x §19 xx 21,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x lhůty pro xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra

Ministerstvo obrany x Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx dodržováním xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §27 x ozbrojených xxxxxx x ozbrojených xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, s výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXXX XXXXX

§32

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxx uložit fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx xxxxxx

x) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,

x) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jestliže xx stanoveném termínu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx c),

c) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx

1. xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx

2. xxxxxx xxxxxxxx podle §35 xxxx. 1 xxxx 2,

x) do xxxx 100&xxxx;000 Xx, jestliže

1. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,

2. xxxxxx záznamy xxxxx §14 odst. 2, xxxx

3. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.

(2) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx orgány xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx pokutu do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx neplní xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §19 x 20 xxxx poruší xxxxxxxxxx §21.

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Fyzická osoba xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 lze xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§33

(1) Při xxxxxxxxxxx x xxxxxxx pokuty x xxxx výši xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celní xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednání. X xxxxxxx, xxx došlo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti, xxxxxxx hygienické stanici, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx hygienická xxxxxxx xx uložení xxxxxx xxxxxxx.

(2) Pokutu xxx uložit xx 1 xxxx xxx xxx, kdy xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celní xxxxxx xxxxxxxxx xxxx porušení xxxxxxxxxx zjistily, xxxxxxx xxxx do 3 xxx xxx dne, xxx x nesplnění xxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx povinnosti do 3 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx pokuty xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx až do xxxx pětinásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přičemž postupuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.¹⁸⁾X xxxxxxx, xx bylo xxxxxxxx xxxxxx o uložení xxxxxx xx xxxxxx xxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx prostředí, krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx orgány, xxxxxxx xxxxxx x uložení xxxxxx Česká inspekce xxxxxxxxx prostředí. X xxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx, krajské hygienické xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxx z pokut xxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx celními xxxxxx xx příjmem xxxxxxxx rozpočtu, výnos x pokut xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁹⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§34

Xxxxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx uvedených x §11 xxxx §35 xxxx. 5 xx xx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx.²⁰⁾

§34x

Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu

V xxxxxx x žádosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x trvalému pobytu, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx použijí §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx a xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 obdobně; x xxxxxx x xxxxxx návrhu na xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo seznamu xxxxxxxxxx látek a xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 odst. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.

§34a xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34b

Náhrada xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx uložena. Nesení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§35

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a hodlají xxx xxxxxxx xx xxx i nadále, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx ministerstvu tyto xxxxx:

x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osoba,

b) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x sídlo, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) chemický xxxxx x mezinárodní identifikační xxxxx účinných xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) chemické xxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených x biocidním xxxxxxxxx xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,

f) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx,

x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx účinnosti,

i) xxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku dodávané xx xxx za xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

(2) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx po xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx uvést xx xxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xx l) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, pokud xxxxxxxx xxxxxx podle §4.

(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x právnické osoby xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx přípravek za xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 odst. 1

x) xx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx určitého xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxx xxx x xxxxxxx notifikovaných xxxxxxxx xxxxx,

x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xx 1. ledna 2004, jestliže biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látky, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) nebo x).

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx podmínky používání xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx zakázat, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx d).

(5) Xxx zákazu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§36

Xxxxxxxxx ustanovení

Dnem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx pozbývá xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x ochraně veřejného xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. a xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §25 se xx xxxxx odstavce 2 doplňují xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 29x) znějí: "xxxx xxxxxxxx přípravek^29a)

^29a) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

2. V §56 xxxx. a) xx xxxxx "přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".

3. V §77 odstavec 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx návrhy xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx pro xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".

4. V §80 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

§38

X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) xxx:

"(4) X xxxxxxxxxx, deratizaci, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx⁵⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx.^5x)

⁵⁾ Zákon x. 79/1997 Sb.

^5a) Xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

ČÁST ČTVRTÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§39

Xxxxx č. 368/1992 Sb., o správních xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona č. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona č. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Sb., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Sb., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona č. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., zákona č. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Sb., xx mění xxxxx:

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x vkládá položka 131x, xxxxx xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Xxxxxx xxxxxxx

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx Kč 35&xxxx;000,-

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xx 20&xxxx;000,-

x) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Kč 4 500,-

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx Xx 45&xxxx;000,-

Xxxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a podle xxxxxxx x) této xxxxxxx xx žádost x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx za žádosti xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 písm. x), §9 odst. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Správní xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 písmene x) této položky xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

4. Správní orgán xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§40

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) §3 xxxx. 2 a 5, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 odst. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 a §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2010,

x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,

c) §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,

x) §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Sb.

Typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

Xxx

xxxxxxxxx Xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx pro všeobecné xxxxxxx

(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx prostředků, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx přípravků)

_____________________________________________________________________________________________

1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx osobní xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx

xxxxxxxxx dezinfekce x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx

xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx účinek x účel

použití xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx,

xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx lupům

a xxxxx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

2 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx,

x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nábytku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přímém

kontaktu s xxxxxxxxxxx nebo krmivy x xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx proti xxxxxx x řasám xx xxxxxxxx xxxx jsou

např. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na rostliny, xxx

xx xxxx, zařízení, xxxxx, xxxx x xxx.

Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

xxxxx, xxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx řečišť.

Algicidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxx

xxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx, pomnících, pod.

Oblast xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx plovárny, xxxxxxx,

xxxx xx koupání a xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxx x podlahy xx zdravotnických x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, chemické xxxxxxx,

xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx odpad.

Nezahrnuje xxxxxxxxx pro zemědělské x xxxxxxxxxxxx

xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx tvořené

jinými půdními xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx

xxxxxxx (xxxx. na xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx hřištích, x

xxxxxxxxx a xxx.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx

xxxxxxxxxx xxxxx mikroorganismům, xxxxx xxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

3 Xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely

včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx

xx xxxxxxx, xxxxxxx nebo přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx

xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

4 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx potravin x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx,

xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx souvisejících

s xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx

xxxxxxxx, krmiv nebo xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx lidi

a xxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx

x xxxxxxx).

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx

x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx včetně

konzervantů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx díla).

_____________________________________________________________________________________________

8 Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxx Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxx dřeva, xxxxxx

xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxx, pryž Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro vláknité

a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx

xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).

_____________________________________________________________________________________________

10 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx

xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx potlačující xxxx škodlivých organismů xxxx

xxxxxxxxxxxxxx systémy používající xxxxxxxx xxxx mikroorganismy, xxxx x xxxxxxx xx vodě xxxx

xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx konzervaci xxxxx

xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx slizu Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx růstu

slizu xx materiálech, zařízeních x konstrukcích

používaných v xxxxxxxxxxxx procesech (xxxx.: xxxxxxx,

xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx při extrakci

ropy).

_____________________________________________________________________________________________

13 Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxxxx xxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx kovů.

_____________________________________________________________________________________________

Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

14 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx regulaci stavu xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx

xxxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně pro

ochranu xxxxxxx xx zemědělských xxxxxx x rostlinných

produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

15 Avicidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s

výjimkou xxxxxxxxx používaných na xxxxxxx rostlin xxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

16 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x proti xxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

xxxx měkkýši.

_____________________________________________________________________________________________

17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx počtu xxx. Xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxx.

_____________________________________________________________________________________________

18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx.

xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x korýšů) xxxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v

prostorách, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx nebo přepravují

zvířata, x výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x ošetřených

prostorách xxxxxxx x době, kdy xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo

kontejnerů, xxxxx, xxxx, sprch x xxx., x xxxxxxxx xxxx,

xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxx a

rostlinných xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx hubení xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x

xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k přímému xxxxx x

xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx a pod.)

nebo xxxxxxxxx xxxxxx růstu xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx

xxxxxxxxxx). Xxxx nezahrnuje xxxxxxxxx xx xxxxxxx

xxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů.

_____________________________________________________________________________________________

19 Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) nebo

přitahování xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx jako xxxx blechy x

xxxxxx, xxxxxxxxxx jako jsou xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx měl

na ně xxxxxxx účinek nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

xxx humánní xxxx xxxxxxxxxxx hygienu a xxxxxxx

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x

xxx.) x přípravků xxxxxxxxxxxx psy x xxxxx

Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro potraviny xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx

xxxx xxxxxxxxxx mikroorganismy, které xxxxxx určeny

pro xxxxx xxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.:

xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx

xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx).

_____________________________________________________________________________________________

21 Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx růstu x xxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx formy

rostlinných xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx plavidlech,

zařízeních pro xxxxx sporty nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

22 Balzamovací x xxxxxxxxxxxx kapaliny Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

23 Regulace xxxxx ostatních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obratlovců

s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx x ochraně rostlin x

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Čl. II

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. d) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení ČR x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.4.2005

297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony

s xxxxxxxxx od 1.1.2009

86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu č. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009

136/2010 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 14.5.2010

342/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů

s xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx a zákona x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx

x účinností od 1.4.2012

18/2012 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xx 1.1.2013

243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím celního xxxxxx

x účinností xx 29.7.2016

324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Znění jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx derogační změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud jde x xxxxxxxxxxx některých xxxx.

1a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. xxxx 2000 o xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 o xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.

1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x změně x xxxxxxxx některých zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.

3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

3a) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.

3b) Zákon č. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx chemické xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES.

9) Přílohy X, XX a XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.

9x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.

10) Zákon č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x změně xxxxxx x. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a zlepšovacích xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Zákon č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Zákon č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x dalších xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Zákon č. 20/1966 Sb., o péči x zdraví xxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17a) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších předpisů.

17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

19) Zákon č. 388/1991 Sb., o Státním xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.

21) Příloha XX xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

22) Čl. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU xx xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx rejstříku xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x ochraně veřejného xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

Přechodné xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x ochraně veřejného xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

Přechodné xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.