EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2005 do 30.12.2008.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

ZÁKON

ze xxx 8. xxxxxx 2002

x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ xxxxxxx práva x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx a xxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, omamné a xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx zářiče x jaderné materiály^1a) x xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x technických xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx základních xxxxx

(1) Xxxxxxx látkou xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, včetně xxxx x xxx, které xxxx xxxxxx k xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx účinkem xxxxxx xx xxxxxxxx organismy.

(2) Xxxxxxxxx přípravkem xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx určený x xxxxxx, xxxxxxxxxx, zneškodňování, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickým xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se stručným xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx uveden x xxxxxxx tohoto xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx nepříznivý účinek xx xxxxxxx xxxx xxxxx přítomnost je xxxxxxxxx, nepříznivě xxxxxxxxx xxxxxxx lidí xxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx živé xxxxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx; xxx používání xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cílovým xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx přípravkem x xxxxxx xxxxxxx xx přípravek, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx sledované xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx obsahuje xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxxx") podle §3 xxxx. 5; tento xxxxxxxxx musí za xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jen xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx prostředí.

(5) Sledovanou xxxxxx xx každá xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxxxxx působit xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x přípravku x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx přípravek xx xxxxxxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Základní xxxxxx xx xxxxx uvedená x seznamu základních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx látkou x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx biocidní přípravek, xxx může být x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx x jednoduchém xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx například xxxx xxxxxxxx, dusík, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, kyselina xxxxxx xxxx křemelina.

(7) Rámcovým xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají stejné xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx vlastností x jejich složení xxxx vykazovat xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s přítomností xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxx, změnu xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxx xxxx jiných xxx účinných xxxxx xxxx náhradu jednoho xxxx několika xxxxxxxx, xxxxxx xxxx aromatických xxxxx jinými látkami, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x nesnižují účinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8) Reziduem xx xxxxxx xxxxx xxxx více látek xxxxxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx, xxxxxx produktů xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx žádoucí.

(9) Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx trh xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, vývozu, xxxxxxxxxx xxxx skladování, x to xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, nebo xxx xxxx x nim xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx vlastním xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

(10) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

XXXXX II

UVEDENÍ BIOCIDNÍHO XXXXXXXXX XXXX ÚČINNÉ XXXXX XX XXX X ČESKÉ XXXXXXXXX

§3

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxx uvést xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx za podmínek xxxxxxxxxxx x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva, pokud xxxxx zákon xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx účinných xxxxx x x xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx základní xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx orgánu xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx výhradně xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1 x 2 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx přípravky x xxxxxx látky určené xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznam xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§3x

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx základní xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§3x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 8 od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)

Žádost x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx

§4

(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xx místo podnikání⁴⁾ xx xxxxx České xxxxxxxxx, nebo právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxx,⁴⁾ obchodního xxxxxxxx⁴⁾ xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx území České xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Žádost xxxx xxx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx, příjmení, xxxxxx pobyt nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,

b) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání xxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxxx účinné xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.⁵⁾

(3) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s rámcovým xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 a xxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx složení, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x označování, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 2 x tyto xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx, fyzikální x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx, účinnost, xxxxxxxxxx xxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, označení, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx žadatele, xxx předložil x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx údajů o xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx hodnocení biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xx charakter xxxxxxxx xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx použití x očekávanou xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Údaje x vlastnostech účinných xxxxx a biocidních xxxxxxxxx předložené podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx xxxxxxxx protokoly x xxxxxxxxx x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxxx a použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx podklady xxxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁶⁾ x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní praxe.⁷⁾ Xxxxxxx jiných než xxxxxxxxxxx metod xxxx xxx v protokole xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x žádosti xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx dostatečné xxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §6.

(7) Xxxxxxxxxxxx upraví vyhláškou xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2 xx 4 x doplňkových xxxxx.

(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx může ministerstvu xxxxx i xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx povolení k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx stát").

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 věta xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§5

(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx nezbytném xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i vzorek xxxxx nebo xxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek, xxx který xxxxx xxxxx žádost, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému a xxxx xx xxxxx x xxxxxx držitele xxxx držitelů povolení. Xxxxxxxx předloží xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx hodlá xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x že má x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x současně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xx podobný xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x jehož xxxxxx látky xxxx xxxxxx, xxxxxx stupně xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx x další xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx požadované xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jím xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo dalšímu xxxxxxxx.

(4) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje podle §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxx x technického xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx písemností. Xxxx doklady xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (dále jen "Xxxxxx") x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx a Ministerstvo xxxxxxxxxxx provedou hodnocení xx základě údajů xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jeho xxxxx xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx ochranu člověka, xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku x v podmínkách xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) x xxxx. 7 xx 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Sb.)

§7

Povolení biocidního xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx

x) xxxxxx látky v xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x je xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx podmínky použití xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxx zneškodnění, xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,

2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx zkřížená xxxxxxxxxx xxxx zbytečné xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vody, xxxxxxxx nebo krmiv, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx na zdraví xxxxxxx xxxx xxxxxxx,

4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx přeměny x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí, škodlivé xxxxxx sám xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx povrchových xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,

x) xx xxxxx analyticky stanovit xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x kvantitu jeho xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných nečistot x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska účinku xx xxxxxxx, xxxxxxx x životní prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxx povoleného xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 podmínky xxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) V xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx tam, kde xx těmito xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx přípravek xxx x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx vydá rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx do 180 dnů x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx vyhovujícího požadavkům xx xxxxxxx složení xx 60 xxx xxx xxx zahájení xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx nepřenosné xx xxxxx fyzickou xxxx právnickou osobu. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxx xxxxxxx stanoviska xxxxx xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx ministerstva.

(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx vydává xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zařazení účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx ustanovení věty xxxxx a druhé xxxxxx xxxxxxxx x xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 jsou xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxx omezena xxxxx xx období, xxxxx xx nezbytné, aby xxxxxxxxxxxx mělo možnost xxxxxx xxxxxxx provést.

(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx požádá.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx průběžně jejich xxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(10) Držitel xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx další trvání xxxxxxxx, jakmile xx xx xxxxx; xxxxx xx zejména o xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxx poznatky x xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,

c) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx složení biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx x druhu xxxxxxxx xxxx formulačních přísad,

f) xxxxx xxxxxx reziduí,

g) xxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo

h) jiná xxxxxxxx změna, xxxxxxxxx xxxxxx balení.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxxxxx před xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x účinné xxxxx xxxxxxx v §4 odst. 3 x xxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x xxxxxxxxx, xx látka je xxxxxx k xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, že účinná xxxxx xxxx klasifikována, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.⁸⁾

(2) Osoba uvedená x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx i xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 2.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx registraci xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx⁹⁾ xx základě xxxxx předložených podle xxxxxxxx 1.

(4) Údaje xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx nebo právnická xxxxx, která xx xxxxx trvalého xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxx identifikovaných xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^9a).

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx zvládnout xxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx není x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dobu 3 xxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx toto xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx rok.

(3) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x případě, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx ministerstev x xxxxxxxx xxxxxx, x xx ve lhůtách xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.

(4) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx neprodleně xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi spolu xx xxxxxxxxxxx vydání xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, jestliže to xxxxxxxx příslušný orgán Xxxxxxxx xxxx.

(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 2 ministerstvo xxxxx xxxx členským xxxxxx xxxxxx předložené dokumentace. Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolí xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxxxx států xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx některý x členských xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx rozhodne, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nepovolí.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§10

Xxxxxxxx uznávání povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx osoby, která xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx 120 xxx, v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 60 dnů xx xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, souhrn x xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x §4 odst. 2 nebo 3, x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx souhrn.

(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx používání, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, se podstatně xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx podmínek x xxxxxxxx státě, xxx byl biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx prokázána xxxxxxxxxx cílového organismu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), f), x), x), x) a xxxx. x) bodu 2.

(4) X případě, xx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x v xxxxxxxx xxxx navrhuje xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx omezit xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx o xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx specifikaci. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(5) X xxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx nebude xxxxxxxx do 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Jestliže xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx nemusí xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 uvedených x příloze xxxxxx xxxxxx. Xxx stanovisko xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 si ministerstvo xxxxxx stanovisko podle §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx sdělí svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo povolí xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) od 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)

§11

Změna xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,

x) s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo

c) xxxxxxxx xx požaduje xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx změnu důvody, x xxxx-xx x xx xxxxx splněny xxxxxxxx xxxxxxx v §7 odst. 1.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx upravuje rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxx xxx tato xxxxx x xxxxxxx xx specifickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx, může se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx, xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxxx xxx není xxxxxxx x xxxxxxxxx podle §3 odst. 5,

x) xxxx plněna některá x podmínek uvedených x §7 xxxx. 1 písm. x) xx x),

x) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx skutečností, na xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxx

x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Při zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxxxx platnosti povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx povolení xxxxxx.

(6) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx ministerstvu do 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Ministerstvo xxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx.

(7) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxx") je xxxxxxx xxxxxxxx předložit za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §4

x) základní x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce,

b) základní xxxxx alespoň o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x jejíž xxxxxxxx do seznamu xxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby navrhovatel xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx základních xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dokumentace a xxxxx xxx stanovisko xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx dokumentace úplná, xxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx a Komisi. Xxxxxxxx může xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci podle §6 xxxxxxxxxx xx 12 měsíců xx xxxxxx obdržení. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx navrhovatele, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, jestliže xxxxxx, xx hodnocení účinné xxxxx nelze xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx přerušení xxxxxxxxx do obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx dvanáctiměsíční xxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Komisi.

(6) Xxxxxx rozhoduje x xxxxxxxx nebo nezařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X rozhodnutím Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(7) Před xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 xxxx 5 si ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§13

Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Xxxxxx xx berou x xxxxx případné xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxxxx stejnou xxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu určitých xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx způsobu a xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů, například xxxxxxxxxx, profesionální, xxxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) stanovením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu a xxxxxxxxxxx limitu reziduí,

h) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x chování xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx na zvířata,

i) xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vyplynuly x hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx karcinogenní, mutagenní, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující xxxx xx schopnost k xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx rozložitelná. Zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxx xx typy biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxx, xxx které byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x).

(5) Xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 se xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, vždy xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo Komise xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx to, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zařazení může xxx odmítnuto nebo xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxx, xxxxxxxx

x) z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 4 xxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx nachází xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx menší nebezpečí xxx člověka, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx alternativní xxxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx bez významných xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx uživatele x xxx xxxxxxx xxxxxx pro zdraví xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(8) Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxx být xxxxxxxx následující podmínky:

a) xxxx zachována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx rezistence xxxxxxxx organismu xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) bude xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x praktického xxxxxxx, xxxxx takové xxxxxxxx xxxxxx x dispozici.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§14

(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx, aplikovaného xxxxxxx x xxxxxx a xxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx xxxxxx xxxxx §13 xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8 odst. 1 x 2.

(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušky nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx a xx xxxx 15 xxx xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x účinné xxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxx, dodávaných xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k podnikání xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx firmách x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) všechny xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx prostředí.

(3) Záznamy xxxxx odstavce 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) xx x) před uvedením xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.

(5) X xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx mohlo xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx ohrožuje zdraví xxxxxxx, zvířata nebo xxxxxxx prostředí.

(7) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pokusů x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x vydáním xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxx x xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kladná.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x f) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxx xxxxx žadatele nebo xxxxxxxxxxxx

(1) Žadatel xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx

x) xxxxx uvedené x §4 odst. 2 xxxx. x) x b),

b) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx²⁾ a xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) fyzikální x chemické údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx identifikačních xxxxx, chemického xxxxxx x xxxxxxxx chemického xxxxx jiných xxxxx x xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx x písmenech x) x x),

x) xxxxxxx zneškodňování biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx stanovení účinnosti xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx na člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) bezpečnostní list,

i) xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) postupy x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx zasažení xxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxx

x) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx tohoto zákona,

b) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx,

x) Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních členských xxxxx,

x) Xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2, sdělovat xxxxxx osobám.

(5) Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx rozhodne, xx xxxxxxx údaje, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx sdělovat xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 písm. x) a x) xxx 2 a xxxx. x) xxx 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§16

Xxxxxxxxxx xxxxx druhému x xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx předložené xxxxxxxxx xxxx navrhovatelem xxxxx §4, 8 a 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx souhlas xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele x takovým použitím xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx xxxx xxxx 14. květnem 2000 a xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx od prvního xxxxxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxx xxxxx, která byla xx trhu před 14. květnem 2000

1. xx xxxx stanovenou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁰⁾ xx xxxxxxx údajů x účinné xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl na xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 let,

d) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx trhu xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000

1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁰⁾ xx xxxxxxx xxxxx o biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx xxxx 10 let xx xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxxx předloženy xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx méně xxx 5 let; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§17

Xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xx 30 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, změněno xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) název biocidního xxxxxxxxx,

x) název x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx²⁾ xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx je xxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný koncentrát, xxxxxxxx,

x) hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) podmínky xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) sdělení, xxx xx biocidní přípravek xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx složením.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx ministerstvo xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx.

(3) X případě, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §9 odst. 5 xxxx §12 xxxx. 3 a xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx neúplná, xxxxxx neprodleně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zodpovědnému xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX

§18

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx přípravky xx klasifikují podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.³⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. b) xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Sb.)

§19

Balení

Biocidní xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.¹¹⁾ Xxxx xxxx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, se xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx pravděpodobnost xxxxxx, například xxxxxx xxxxx a označení xxxxx,

x) biocidní xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pachové xxxxxx, které xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)

§20

Označování

(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;¹²⁾ xxxx musí xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) číslo, xxx xxxxxx bylo xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) účel xxxxxxx, xxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx povolen, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) návod na xxxxxxx x dávkování xxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,

x) pravděpodobné xxxxx xxxx nepřímé nepříznivé xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx první pomoc,

h) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pokyny", xxxxx xxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx to xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx skladování,

k) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx biocidní účinek; xxxxxxxx, který xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x následujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx další xxxxx xxxxxxx xxxx zvířat xx prostorů, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, například xxxxxx ochranné prostředky, xxxxxxxx xxx ochranu xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv x xxxxxx pro ochranu xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x

x) xxxxx údaje, xx-xx to potřebné x ohledem xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. kategorie xxxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, a xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxxxx xxxx,

3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nezbytné xxx xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx před působením xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx uvedené x odstavci 1 xxxx. x), x), x), x), x), x) a xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx místo xx xxxxx xxxxxxx x písemných pokynech, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Údaj xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx uvádí xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Na xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako "xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný".

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx obalu x xxxxxx jazyce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§21

Xxxxxxxxx x xxxxxxx

(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx materiálech biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx přečtěte xxxxx xx obalu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Tyto xxxx musí být x porovnání s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, například "xxxxxxxxxxx přípravek", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva".

(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x nesmějí x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx člověka, zvířata x xxxxxxx xxxxxxxxx.

§21x

Xx splnění povinností xxxxxxxxxxx v §19 xx 21 odpovídá xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická osoba, xxxxx uvádí biocidní xxxxxxxxx xx trh.

§21a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

§21x

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx^3b).

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXXXX XXXXX X VÝSLEDKŮ XXXXXXX

§22

(1) Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx zdravotní péče xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx podezření na xxxxxx biocidním přípravkem xxxx účinnou xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.¹⁵⁾ X xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx označení, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxx této xxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxx xxxxxx, datum xxxxxx, xxxxxx otravy, xxxxxxxxx požití, xxxxxx, x xxx xx xxxxxxx o xxxxxx xx xxxxxxxxx následkem.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxx každoročně xx 30. září xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxxxxx provedených kontrol xxxxx §27 a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx obvodu.

(3) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx ministerstvo xx 30. listopadu xxxxxxx xxxxxxx xxxx Komisi xxxxxxxxx zprávu x xxxxx xxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§23

Xxxxx státní správy

Státní xxxxxx x oblasti xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxxx správním xxxxxx x xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx,

x) xxxxxxx žádosti o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxxxx změny x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx související,

e) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxx seznamy xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x 6,

x) zajišťuje xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) rozhoduje x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. e) xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx.

(3) Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁷⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

a) xxxxxx xxx ministerstvo stanoviska x xxxxxx xxxxxxxxxx x povolení biocidních xxxxxxxxx x k xxxxxx na zapsání xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

b) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§26

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx zemědělství

a) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k vydání xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů,

b) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, změnu xxxx xxxxxxx rozhodnutí x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx x rostlin x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx oprávněnými x xxxxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě zjištěných xxxxxxxxxx x xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,

c) xxxx právnickým osobám x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k podnikání, xxxxx uvádějí xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x rozporu x xxxxx zákonem, uložit, xxx xx své xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx x xxxx xxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx provést xxxxxxxx podle písmen x) x c) xxx, hrozí-li xxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xx xx náklady xxxxxxx závad,

e) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx hlášení x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx.

§28

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§29

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x právnickými xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) stanoví xxxxxxxx x xxxxx xxx zjednání nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,

c) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 až 21.

Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§30

Xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx zákon xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx písemného prohlášení xxxxxxx, že je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx účely. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) vedou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x přenesené působnosti xxxx xxxxxxxxx hygienikovi xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx si x xx opisy, xxxxxx, xxxxxxxx kopie xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dat,

c) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §19 až 21,

x) stanoví xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21.

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx státní dozor xxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx a xxxx xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXXX XXXXX

§32

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx

x) do xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxx povolení xxxxxxxxxxxx xxxx účinnou látku x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,

x) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jestliže xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření uložená xxxxx §27 písm. x) nebo x),

x) xx výše 500 000 Xx, xxxxxxxx

1. xxxxxxx xxxxxx v rozporu x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 nebo 6, xxxx

2. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2,

x) xx xxxx 100&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx

1. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,

2. xxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 2, xxxx

3. xxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx orgány xxxxx uložit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx pokutu do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx balení xxxx xxxxxxxxxx přípravku uvedené x §19 x 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 lze xxxxxx xxxxxx do 50&xxxx;000 Xx.

§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§33

(1) Při xxxxxxxxxxx x xxxxxxx pokuty x xxxx xxxx xxxxxxx hygienická xxxxxxx, Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, kdy xxxxx x nápravě xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo celním xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x poškození xxxxxx xxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxx xxxxxx do 1 xxxx xxx xxx, xxx krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx orgány xxxxxxxxx nebo porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 let xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx pokuty xxxx krajská hygienická xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx orgány uložit xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Pokuty xxxxxx x xxxxxx ukládající xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.¹⁸⁾X xxxxxxx, xx bylo xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx o uložení xxxxxx Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x pokut xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁹⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§34

Xxxxxxxxxxx

X výjimkou lhůt xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 a xxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxxx xxxx zrušit x xxxxxx xxxxxxxxx x §11 nebo §35 xxxx. 5 xx na řízení xxxxx tohoto zákona xxxxxxxx správní řád.²⁰⁾

§34a

Řízení x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu

V xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 odst. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 obdobně; x řízení x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx změnu nebo xxxxxxxxxxx tohoto zařazení xx použije xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.

§34a vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34b

Náhrada nákladů

Náklady xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x používání biocidních xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§35

Xxxxxxxxx ustanovení

(1) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxx xxx dodávat xx xxx i xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osoba,

b) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx výrobce biocidního xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx látky, je-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a sídlo, xx-xx xxxxxxxx právnická xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) chemický xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx účinných látek, xxxx-xx tato čísla xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,

f) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x tomuto xxxxxx,

x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti,

i) xxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) návod x použití, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané xx trh za xxxxxxxxxx rok,

l) bezpečnostní xxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh, xxxxx xxxxxxxx žádost xxxxx §4.

(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1

a) xx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,

x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu identifikovaných xxxxxxxx látek, nebo xxxxxxxx jejich xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,

c) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx a) nebo x).

(4) Ministerstvo xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jeho uvádění xx trh zakázat, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 nebo §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x).

(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§36

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxx xxxxxxx o přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx pozbývá xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 9.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx veřejného xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx mění takto:

1. X §25 se xx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^29x)

^29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx29x)".

3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx osoba, xxxxx je podnikatelem, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx návrhy xx xxxxxx a dovoz xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".

4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "písm. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX TŘETÍ

Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§38

X §39 zákona č. 166/1999 Sb., o veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (veterinární xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) a 5x) zní:

"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx xxx registrované⁵⁾ xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxx.^5x)

⁵⁾ Zákon x. 79/1997 Sb.

^5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x správních poplatcích

§39

Zákon č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Sb., zákona x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx č. 352/1999 Xx., zákona x. 357/1999 Sb., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona č. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., zákona č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Sb., xx xxxx takto:

V Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x vkládá xxxxxxx 131x, která zní:

"Položka 131x

1. Xxxxxx xxxxxxx

x) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh Xx 35&xxxx;000,-

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xx 20&xxxx;000,-

x) x xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxx xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxx již xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4 500,-

2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Kč 45 000,-

Poznámky

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 odst. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a podle xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Správní xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx xx žádosti xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.

3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx položky xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.

4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx návrh xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§40

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) §3 xxxx. 2 x 5, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 odst. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x), §16 odst. 2 xxxx. x) xxxx 2 a §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2010,

x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004,

c) §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 písm. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,

x) §14, které xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona,

e) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx přípravků

_____________________________________________________________________________________________

Typ

přípravku Xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx

(Xxxxxxxxxx xxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx jako xxxxxxxx přípravky se xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx prostředků, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx)

_____________________________________________________________________________________________

1 Biocidní xxxxxxxxx osobní xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx

xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx účinek x xxxx

xxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx doplňkový,

jako xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx xxxxx xxxxx

x xxxxx vody.

_____________________________________________________________________________________________

2 Dezinfekční xxxxxxxxx pro xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx,

x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx

xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx soukromé,

veřejné x průmyslové, jakož x přípravky xxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx ve xxxxxxxx xxxx xxxx

xxxx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx rostliny, xxx

xx xxxx, zařízení, xxxxx, xxxx x xxx.

Xxxxxxxxx pro dezinfekci xxxxxxxxx skladišť, kontejnerů,

pytlů, xxxx.

Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx plochy xxxxxxx xxxxxx

xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx plovárny, xxxxxxx,

xxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx, systémy xxxxxxxxxxx,

xxxxx a podlahy xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx institucích,

dezinfekci xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxx, nemocniční odpad.

Nezahrnuje xxxxxxxxx pro zemědělské x xxxxxxxxxxxx

xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx na půdu, xxxxxx tvořené

jinými xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx do xxxx xxx ochranu

rostlin (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, golfových xxxxxxxx, x

xxxxxxxxx x xxx.) x přípravky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve

sklenících xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx nich xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

3 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx hygienu Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely

včetně přípravků xxxxxxxxxxx v prostorech, xx xxxxxxx

xx chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Zahrnuje

přípravky určené x celkové xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx

xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

4 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx potravin x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx,

xxxxxx pro xxxxxxxxx, povrchu a xxxxxxx souvisejících

s výrobou, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx (včetně xxxxx xxxx) pro lidi

a xxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx pitnou xxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx pitné vody (xxx lidi

i xxxxxxx).

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

6 Konzervační xxxxxxxxx xxx výrobky Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx

x xxxxxxxxxx xxxxxxx potraviny x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální

kontaminaci x xxxxxxxxxxx skladovatelnost včetně

konzervantů xxxxxxxxxxxxxx filmů.

_____________________________________________________________________________________________

7 Konzervační xxxxxxxxx xxx povlaky Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx materiálů xxxx

xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, xxxxx, xxxxxxxx díla).

_____________________________________________________________________________________________

8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx

xxxxxx xxxx dřevěných xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů

_____________________________________________________________________________________________

9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx

x xxxxxxxxx materiály x xxxxxxxxx materiály (xxxx, xxxx, papír, xxxxxxxxx

xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).

_____________________________________________________________________________________________

10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Přípravky potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx

xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx organismů xxxx

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx mikroorganismy, xxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxx

xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx konzervaci pitné

vody.

_____________________________________________________________________________________________

12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx růstu

slizu xx xxxxxxxxxxx, zařízeních x xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx,

xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx při xxxxxxxx

xxxx).

_____________________________________________________________________________________________

13 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kapalin používaných xxx xxxxxxxx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

14 Rodenticidy Přípravky xxx regulaci stavu xxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx

xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx

xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

15 Avicidy Přípravky xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxx x

xxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xx xxxxxxx xxxxxxx nebo

rostlinných xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

16 Moluskocidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako prevence xxxx xxxxxxxx

xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx ucpávání

vodovodních xxxxxx měkkýši. Nezahrnuje xxxxxxxxx

xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx

xxxx xxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx.

_____________________________________________________________________________________________

18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx.

xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, klíšťat, pavouků x xxxxxx) včetně

přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x

xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx nebo přepravují

zvířata, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxx x době, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx skladišť xxxx

xxxxxxxxxx, xxxxx, sudů, sprch x xxx., s xxxxxxxx těch,

které jsou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a jiných xxxxxxxx x

xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x

xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxxxx x xxxxxx

xxxxxxxxxx organismů (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.)

xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx reprodukce (růstové

regulátory). Xxxx xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx

xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů.

_____________________________________________________________________________________________

19 Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odpuzování (xxxxxxxxx) xxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (atraktanty)

škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x

xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), xxxx by xxxxxxxxx měl

na xx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx

xxx humánní xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x

xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx

Xxxxxxxxxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

20 Konzervační xxxxxxxxx xxx potraviny xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx krmiv

před xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxx

xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.:

xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx).

_____________________________________________________________________________________________

21 Xxxxxxxxx proti xxxxxxx Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx formy

rostlinných xxxx xxxxxxxxx druhů) xx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxx xxxxx sporty xxxx xxxxxx konstrukcích

používaných xx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

22 Balzamovací a xxxxxxxxxxxx kapaliny Přípravky xxxxxxxxx xxx dezinfekci x konzervaci

lidských a xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

23 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nežádoucích xxxxxxxxxx

x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x

xxxxxxxxxxx produktů.

_____________________________________________________________________________________________

Čl. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Řízení xxxxxxxxxx neukončená do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

Informace

Právní xxxxxxx č. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky k Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x některé další xxxxxx

x účinností od 1.4.2005

297/2008 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx související xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2009

86/2009 Xx., xxxxx znění xxxxxxxx předpisu č. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 26/2009

136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 14.5.2010

342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zákona x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX

x xxxxxxxxx od 1.1.2013

243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx celního xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.7.2016

324/2016 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Znění jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx některých xxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 o xxxxx xxxxx programu xxxxx xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX o biocidních xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx přípravků na xxx.

1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx zákon) a x změně x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

3a) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.

3b) Zákon č. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Zákon č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.

5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1907/2006 xx dne 18. prosince 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx látky, x změně směrnice 1999/45/XX x o xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Sb.

7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.

9) Xxxxxxx X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.

9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.

10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx průmyslových xxxxx x xxxxx zákona x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17x) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx znění xxxxxx x. 413/2005 Xx.

21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

22) Xx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

23) Xxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/EU xx xxx 21. května 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX TŘETÍ

Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx ustanovení

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX TŘETÍ

Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx ustanovení

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.