Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2005 do 30.12.2008.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
ZÁKON
ze dne 8. xxxxxx 2002
x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx v souladu x právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) stanoví xxxxx x xxxxxxxxxx fyzických xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnických xxxx x působnost xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x Xxxxx republice, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx působením xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx x na xxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxx xxxxx se nevztahuje xx xxxxxx, veterinární xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx1a) x odpady.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x přepravě nebezpečných xxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx látkou xx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x hub, které xxxx xxxxxx k xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx specifickým xxxx xxxxxxx účinkem xxxxxx xx xxxxxxxx organismy.
(2) Xxxxxxxxx přípravkem je xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx organismus chemickým xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx typu xx uveden x xxxxxxx tohoto xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx organismem xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx člověka xxxx xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx přípravek, xxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx obsahuje xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 xxxx. 5; tento xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nízké xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx každá xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x životní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxx x takové xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx látka xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvem xxxxx §3 xxxx. 5, která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx může xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; základními xxxxxxx xxxx například xxxx xxxxxxxx, dusík, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, kyselina xxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(7) Rámcovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a stejnou xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx složením musí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x této xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složek; xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx takové xxxxxxx procentuálního xxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx účinných xxxxx xxxx náhradu jednoho xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx totéž xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx zbytek jedné xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx produktů xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx žádoucí.
(9) Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx skladování, x to xxxxxx, xxx xx skladování xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, nebo xxx xxxx x xxx xxxxxx převedena xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx na xxx se xxxxxx x vyrobení nebo xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné látky xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx vlastním xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
(10) Xxx účely xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX NEBO XXXXXX XXXXX NA XXX X ČESKÉ XXXXXXXXX
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx
(1) Účinnou xxxxx xxxxx xxxxx na xxx x České xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání x právnické osoby xxx xx podmínek xxxxxxxxxxx x §8, x biocidní přípravek xxx xx základě xxxxxxxx ministerstva, pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxxxx obsahovat xxxx xxxxxx xxxxx než xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx účinných xxxxx a x xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx základní xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx základních xxxxx.
(3) Xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx určený x xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx orgánu xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Ustanovení xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx přípravky a xxxxxx xxxxx určené xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a pro xxxxxxxx xxxxx.
(5) Seznam xxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx trh xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x těmto xxxxxx xxxxxxxx látku xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen takové xxxxxxxx látky.
§3b vložen xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxx4) xx území České xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx4) xxxx organizační xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "žadatel"). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx tyto xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, je-li výrobcem xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,
c) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.5)
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x tyto xxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxxxxxx x chemické složení, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, xxxxxx stanovení xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx, xxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, zvířat x životního prostředí, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení údajů.
(4) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x tyto základní xxxxx x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx, fyzikální x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, analytické xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx údajů x xxxxxx látce x xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx potřebné xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x ohledem xx charakter xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x vlastnostech xxxxxxxx xxxxx a biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx protokoly x xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx těchto xxxxx. Tyto xxxxxxxx xxxxx xxx předloženy x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx podmínek xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.7) Xxxxxxx jiných xxx xxxxxxxxxxx metod xxxx xxx v protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x žádosti xxxx doplněny, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx upraví vyhláškou xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx údajů.
(8) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx unie (dále xxx "členský xxxx").
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx provedení zkoušek, xxxxx i xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxx podáním žádosti x povolení biocidního xxxxxxxxx, které vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému x xxxx xx jméno x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx má x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx držitele povolení x xxxxx a xxxxxx žadatele x xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx podle §7 x jehož xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxxx, xxx xxxxx x další xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 nebo 5 ověřeným písemným xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x využitím xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předložených xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx doklady zpřístupní xx požádání Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních členských xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx biocidního přípravku
(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedou xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx zahrnuje posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx cílové xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů podle §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x odst. 7 od 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 od 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§7
Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx přípravek pouze x případě, xx
x) xxxxxx látky x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých x technických xxxxxxxx x je xxxxxx x hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxxx, xx důsledky používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx utrpení x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přímo xxxx nepřímo, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx krmiv, xxxxxxxxx ovzduší nebo xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé účinky xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx,
4. xxxx, x ohledem xx xxxx xxxxxxx x distribuci x xxxxxxxx prostředí, škodlivé xxxxxx sám nebo xxxx xxxxxxx na xxxxxxx prostředí, zejména xx kontaminaci povrchových xxx, podzemní a xxxxx vody,
c) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxx x kvantitu jeho xxxxxxxx látek x x xxxxxxx potřeby xxxxx toxikologicky nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx významných x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, zvířata x životní prostředí, xxxxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx fyzikálních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx přijatelné pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) jako xxxxxx xxxxxxx, toxický, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2, mutagen kategorie 1 nebo 2 xxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx povolit xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx biocidního přípravku, xxxxxxx xxx, xxx xx těmito xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, zaměstnanců x xxxxxxxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx si ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxx, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x případě, že xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx do 180 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové složení xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 xxx x x případě xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx ministerstva.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx platnosti zařazení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx přesáhnout xxxx 10 xxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xx ověření, xx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx může xxx x xxxxxxx xxxxxxx omezena pouze xx období, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provést.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx složení, xxxxxxxx x xx xxxxxxx požádá.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx průběžně jejich xxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(10) Držitel xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx trvání xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx dozví; xxxxx xx zejména x xxxxxxxxxxx údaje týkající xx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx člověka, xxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx výrobce xxxxxx látky,
c) xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx hodnot reziduí,
g) xxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxx účinné xxxxx xx trh
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx uvádějící xx xxx účinnou xxxxx, xxxxx není xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo x seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, je xxxxxxx xxxx jejím xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x účinné xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 3 x doplňkové xxxxx x xxxxxx látce xxxxx §4 xxxx. 5 x xxxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxx x xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.8)
(2) Osoba xxxxxxx x odstavci 1 xx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx i údaje xxxxxxx v §4 xxxx. 2.
(3) Ministerstvo xxxxxx do Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxx registraci xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx9) xx základě xxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1.
(4) Údaje xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxxx i fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx xxxxxxxx pobytu xxxx povolení x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bezprostředně xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx9a).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 a 5 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek, který xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující účinnou xxxxx, která xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 písm. x) xx d). Doba xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx toto xxxxxxxx prodlouženo x xxxxx xxx.
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x případě, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx kladná, x xx ve xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Komisi spolu xx zdůvodněním xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydané xxxxxxxx změní xxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie.
(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx předložené xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek povolí xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx neuplatní xxxxxxx proti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx států xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx látka nevyhovuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx nepovolí.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx, povolí xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx členském xxxxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx od xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx účinných látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx tam uvedené.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, souhrn a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 2 nebo 3, x případě biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxx uvedené x §4 xxxx. 4 s výjimkou xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx používání, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozmnožování xxxxxxxx xxxxxxxxx, se podstatně xxxx x České xxxxxxxxx od xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxx byl biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx prokázána xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), g), x), x) x xxxx. x) bodu 2.
(4) V případě, xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle odstavce 1 dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 odst. 1 x x důsledku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení na xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nevydá x xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Komisi. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho specifikaci. Xxxx ministerstvo postupuje x souladu s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x závěru, xx xxxxxxxx přípravek x xxxxxx xxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolil xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx shody, předá xxxxxxxxxxxx vzniklý xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní přípravek xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx se zdůvodněním xxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 60 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) od 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxx
x) xx základě xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
b) x xxxxxxx xx nové xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
c) xxxxxxxx to požaduje xxxxxxx xxxxxxxx, uvede xxx xxxxx xxxxxx, x xxxx-xx x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx xx změnou xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být tato xxxxx v xxxxxxx xx specifickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem.
(3) Xxxxxxxx xxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxx se xxxxxx změna xxxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh zruší, xxxxxxxx
x) účinná xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5,
b) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x),
x) xx xxxxxx, že byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx skutečností, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx zrušení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Obdobně xx postupuje xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx požádá.
(6) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x této xxxxx xxxxxx.
(7) O xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx výrobce xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx") xx povinen xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx stanovených x §4
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx alespoň x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx do seznamu xxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx základních xxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx dokumentace úplná, xxxxx xxxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx může xxxxxxx Xxxxxx, aby hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx stát.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxx dokumentaci xxxxx §6 xxxxxxxxxx xx 12 měsíců xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx zašle ministerstvo xxxxxxxxxxxx, ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Komisi xxxxx s doporučením xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx do xxxxxxx základních látek.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x požádá navrhovatele, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx hodnocení účinné xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxx se xx dvanáctiměsíční lhůty xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. O důvodech xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Komisi.
(6) Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx seznamu základních xxxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle odstavce 3, 4 xxxx 5 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu
(1) Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx období xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx lze předpokládat, xx biocidní přípravky, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx případné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stejnou xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být rovněž xxxxxxxxx
x) požadavkem xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx typu xxxxxxxxxx přípravku, ve xxxxxx se xxxx xxxxxx látka používat,
d) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesionální, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxxxxxx údajů o xxxxxxxxx x chování xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vyplynuly x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx účinná xxxxx, která xx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenní, mutagenní, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx schopnost x xxxxxxxxx v životním xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx.
(4) Zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx odstavce 1 se xxxxx xx typy biocidních xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx tohoto zákona, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Doba xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxx x vícekrát xxxxxxxxxx, vždy xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Počáteční zařazení xxxxxx xxxx obnovené xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx xxxx Komise xxxxx xxxxxxxx svědčící xxx to, xx xxxxxxx z podmínek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx.
(6) Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx, nebo prodloužení xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, jestliže
a) z xxxxxxxxx provedeného xxxxx §12 xxxx. 4 xxxxxxx, že za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx x ohrožení xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx se nachází xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxx typ xxxxxxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx menší xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx prostředí.
(7) Xxxx podáním xxxxxx xx xxxxxxxx postupu xxxxx odstavce 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx alternativní xxxxx nebo látky, xxx xx mohou xxxxxxxx x podobným xxxxxxx xx cílový xxxxxxxxxx xxx významných xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx zvýšení xxxxxx xxx zdraví xxxx xxx životní xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle odstavce 6 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek tak, xxx výskyt xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx postup xxxx uplatněn xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx ohrožení xxxxxxx, xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx získat poznatky x praktického xxxxxxx, xxxxx xxxxxx poznatky xxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx xxxxxx xxxxx §13 lze xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx a účinnou xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8 xxxx. 1 x 2.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx xxxxxxx xx celou xxxx xxxxxxxxx pokusů xxxx a xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx záznamy x xxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látce, které xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, trvalém xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx názvech xxxx xxxxxxxxxx firmách x xxxxxxx právnických xxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o možných xxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx prostředí.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.
(4) Fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx a právnické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) před xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(5) X xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx dojít x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx pokusy xxxxxxxx, povinna požádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx žádosti a xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxx nepříznivý xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 a vydáním xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 si ministerstvo xxxxxx stanovisko xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 3 písm. x) x x) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx žadatele xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 mohou v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, které xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx osobám.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje uvedené x §4 xxxx. 2 xxxx. a) x x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx2) a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx, x výjimkou identifikačních xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x přesného chemického xxxxx jiných látek x něm xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x x),
x) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx metody,
j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx zasažení xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jiným osobám xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) Ministerstvu xxxxxx xxx účely xxxxxxx ochrany,
e) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Osoby xxxxxxx x odstavci 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx rozhodne, xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, lze sdělovat xxxxxx osobám, je xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 písm. x) x b) xxx 2 a xxxx. x) xxx 2 od 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx druhému x xxxxxx žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13 xx prospěch xxxxxxx x dalších xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxx použít xxx xxxxxxxxx souhlasu prvního xxxxxxxx xxxx navrhovatele xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx druhého x xxxxxxx žadatelů xxxx xxxxxxxxxxxx
x) údaje x xxxxxx xxxxx, která xxxxxx na trhu xxxx 14. xxxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx od prvního xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, která xxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000
1. xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx ochranu xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na xxxx xxxx 14. xxxxxxx roku 2000 x xx jehož xxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 10 xxx,
x) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxx před 14. xxxxxxx xxxx 2000
1. po xxxx xxxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx od xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx,
x) xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx doby pro xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx podle §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 5 xxx; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x).
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§17
Xxxxxx informací
(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx držitele xxxxxxxx,
x) název biocidního xxxxxxxxx,
x) název a xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účel, xxx xxxxx je xxxxxxx,
x) xxx formulace, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx povolení, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, zda xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x rámcovým složením.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx podle §9 xxxx. 5 xxxx §12 odst. 3 x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx neprodleně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x informuje Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxx xxxxxxxxxxx.
XXXXX VI
KLASIFIKACE, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikují podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.3)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. x) xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx balí podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx považovány xx xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, xx xxxx tak, xxx xx zmenšila xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, například volbou xxxxx x označení xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) až x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx musí označení xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx a nesmazatelné xxxxx v xxxxxx xxxxxx:
x) název x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, pod xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný koncentrát, xxxxxxxx,
x) účel použití, xxx xxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx první pomoc,
h) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pokyny", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx připojeny xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x údaj o xxxx skladovatelnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx skladování,
k) xxxxxx období xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, který se xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx další xxxxx xxxxxxx xxxx zvířat xx xxxxxxxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x opatřeních x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx prostorů; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; údaje x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, odstranění potravin x xxxxx a xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) další údaje, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. kategorie xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,
3. u xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx působením xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c), x), x), x), x), x) a písm. x) xxxx 2 xxxxx xxx místo xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx uvádí jen x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvem.
(3) Xx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx platí xxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx vydaného xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§21
Xxxxxxxxx x xxxxxxx
(1) X propagačních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx vždy xxxx "Xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx použitím xx vždy přečtěte xxxxx xx obalu x připojené xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx musí být x porovnání x xxxxxxxx textem xxxxxxx xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "přípravek xx xxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx a reklamní xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxx xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx" x xxxxxxx o xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxxxx a použití xxx xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21b
Účinná látka xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx a označuje xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXXXX OTRAV X XXXXXXXX XXXXXXX
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx podezření xx xxxxxx xxxxxxxxx přípravkem xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx to xxxxxxxxxxx písemně xxxxxxx xxxxxx příslušné xxxxxxx xxxxxxxxxx stanici.15) X xxxxxxx lékař xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx otravy, datum xxxxxx, xxxxxx otravy, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x xxx xx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx každoročně xx 30. xxxx ministerstvu xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxx pokutách x xxxxx správním xxxxxx.
(3) Xxxxxxxx rokem 2003 xxxxx xxxxxxxxxxxx do 30. xxxxxxxxx každého xxxxxxx roku Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona a x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx České xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,
e) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dozor v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx,
x) xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx na xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxx změny x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, navrhuje zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních xxxxx x uchovává po xxxx 15 let xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem x xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) přijímá xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 x xxxxxx rozhodnutí xxxxx §14 xxxx. 5 x 6,
i) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Ve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx orgán xxxxxxxxxxxx xxxxxx hygienik Xxxxx xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x k xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vydání, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo zemědělství
a) xxxxxx pro ministerstvo xxxxxxxxxx k vydání xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x návrhu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů,
b) spolupracuje x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
Krajská xxxxxxxxxx stanice
a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx a fyzickými xxxxxxx oprávněnými x xxxxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx osobám oprávněným x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pokuty xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona,
c) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x fyzickým xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx xx stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx x xxxx xxxx v jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle písmen x) x x) xxx, xxxxx-xx nebezpečí x xxxxxxxx, x xx xx náklady xxxxxxx závad,
e) eviduje x vyhodnocuje hlášení x případech otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx.
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
b) stanoví xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
c) xxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21.
Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx biocidní přípravek xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx povolení, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, že je xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx nebo pro xxxxxxxx účely. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo o xxxxxxxx xxxxx,
x) vedou xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxx krajskému xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx x ní xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx kopie xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxx dovozu, zda xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx podmínky stanovené x §19 až 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li xxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) ukládají xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x právnickým xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx obrany x Ministerstvo vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x ozbrojených bezpečnostních xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXXX POKUT
§32
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xx xxxx 2 000 000 Kč, xxxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx ministerstva xxxx účinnou xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
x) xx výše 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx termínu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 písm. x) xxxx x),
x) xx xxxx 500 000 Xx, jestliže
1. xxxxxxx xxxxxx v rozporu x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx
2. xxxxxx xxxxxxxx podle §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) do výše 100&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx
1. xxxxxx oznámení podle §14 odst. 4,
2. xxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinnou xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx orgány xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx pokutu xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx x §19 x 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 lze uložit xxxxxx do 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§33
(1) Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxx výši xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, kdy došlo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx součinnost a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx fyzických osob, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxx hygienická xxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxx xxxxxx xx 1 roku xxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx orgány xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 3 xxx ode dne, xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxx.
(3) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx předchozí pokuty xxxx xxxxxxx hygienická xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx až xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Pokuty vybírá x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.18) X xxxxxxx, xx xxxx zahájeno xxxxxx o uložení xxxxxx xx xxxxxx xxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí. X xxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx vzájemně informují.
(5) Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx uložených Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx příjmem Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.19)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X výjimkou lhůt xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §11 nebo §35 odst. 5 xx xx xxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxxxxxx xxxxxxx xxx.20)
§34a
Řízení x žádosti xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx použijí §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx a xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 odst. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx látek x xx změnu nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použije xxxxxxx §12 odst. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2009
§34b
Náhrada xxxxxxx
Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx povinností xx xxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx xxx x používání biocidních xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx uvedly xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx i xxxxxx, xxxxxx nejpozději xx 1 roku xx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx firmu x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx nebo obchodní xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx právnická xxxxx,
x) název biocidního xxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx x xxxxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx čísla xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) chemické xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx identifikačních xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x tomuto xxxxxx,
x) kategorii uživatelů, xxxxxxxxx xxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) návod x použití, pokud xxxx uveden na xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) bezpečnostní xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání x právnické osoby, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx biocidní přípravek, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx l) xxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x právnické xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
a) xx 31. prosince 2009, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx typu xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx typ v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx jejich xxxx x účinnými xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek,
c) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx a) xxxx x).
(4) Ministerstvo může xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx uvádění xx trh zakázat, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx 1, 2, 3 nebo 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) nebo x).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx existujících zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx ustanovení
Dnem vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx pozbývá xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
ČÁST DRUHÁ
Změna zákona x xxxxxxx veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 se xx konci xxxxxxxx 2 xxxxxxxx slova, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. V §56 xxxx. a) se xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví" nahrazují xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. V §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx osoba xxxx povinny xxxxxxxxx xx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a dovoz xxxxxxxx xxx xxxx xx věku xx 3 xxx.".
4. V §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární zákon), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 5) x 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona lze xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x správních poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., zákona x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., zákona č. 62/2000 Sb., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx takto:
V Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx xx položku 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx zní:
"Položka 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh Kč 35&xxxx;000,-
x) x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) x povolení x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx v jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Kč 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx položky xx xxxxxx o povolení xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 odst. 4 xxxxx zákona.
2. Správní xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) této xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx za xxxxx xxxxxx podle §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 a 5, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 odst. 7, §11 odst. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx nabývají účinnosti xxxx 1. xxxxx 2010,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2004,
c) §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 písm. x) x f), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii v xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 1 roku ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 písm. x) až x), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 let xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Sb.
Typy xxxxxxxxxx přípravků
_____________________________________________________________________________________________
Typ
přípravku Xxxxx xxxx přípravku Oblast xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx všeobecné xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx čisticí xxxxxxxxx, xxxxx nejsou určeny x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxx účinností, včetně xxxxxxxx pracích xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hygieny Xxxxxxxxx používané v xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků s xxxxxxx
xxxxxxx x přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x účel
použití xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx,
xxxx xxxx. antimikrobiální xxxxx, xxxxxxx proti xxxxx
x xxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
2 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx privátní Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů,
a xxxxxxxxxxxxx použití a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxx,
xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x přípravky xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx houbám x řasám xx xxxxxxxx jako xxxx
xxxx. xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx
xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, nože x xxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
xxxxx, xxxx.
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxx řečišť.
Algicidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxx
xxx půdními xxxxxxxxx xx hřištích, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, pomnících, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx plovárny, xxxxxxx,
xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx vody, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx x podlahy xx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx toalety,
odpadní xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x nezemědělské
použití, algicidy xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx tvořené
jinými půdními xxxxxxxxx nebo xx xxxx pro xxxxxxx
xxxxxxx (xxxx. xx závodní xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx a xxx.) x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xx
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx nich xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely
včetně přípravků xxxxxxxxxxx v prostorech, xx kterých
se chovají, xxxxxxx nebo přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxx x celkové xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx,
xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (včetně xxxxx xxxx) xxx xxxx
x xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxx vodu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx
x xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxxxx xxxxxx než
v xxxxxxxxxx xxxxxxx potraviny x krmiva, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx včetně
konzervantů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povlaky Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxx původní xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (filmy, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí materiály,
stěnová xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx díla).
_____________________________________________________________________________________________
8 Konzervační xxxxxxxxx xxx dřevo Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxxx
xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxx, kůži, pryž Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx vláknité
a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx textilní xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikroorganizmů a xxx xxx
xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stavebních
materiálů s xxxxxxxx xxxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
11 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Přípravky potlačující xxxx škodlivých organismů xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxx xx vodě nebo
jiných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci pitné
vody.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx slizu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, porézní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxx používané Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, potkanů nebo xxxxxx
xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxx pro
ochranu xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Avicidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Xxxxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx nemocemi
zvířat x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxx měkkýši. Nezahrnuje xxxxxxxxx
xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Piscicidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx léčení xxxxxx xxx.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky xx regulaci Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx.
xxxxx xxxxxx členovců hmyzu, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx) včetně
přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v
prostorách, xxx xx chovají, xxxxxxx xxxx přepravují
zvířata, x výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx zdržují x době, kdy xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx skladišť nebo
kontejnerů, xxxxx, sudů, xxxxx x xxx., x xxxxxxxx těch,
které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx a
rostlinných xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx hubení xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx v
textiliích.
Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxx x přímému xxxxx s
organismem xxxxxxx x k xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx
xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx nebo jiné xxxxxxx xxxxx určené x hubení
škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxx, známky xx xxxxxx a xxx.)
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx růstu xx reprodukce (růstové
regulátory). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx
xxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x atraktanty Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odpuzování (xxxxxxxxx) nebo
přitahování xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx a
komáři, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx měl
na xx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx jejich rozmnožování,
včetně xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx
xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx hygienu x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx do xxxxxx x
xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx psy x xxxxx
Xxxxxxxxxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
20 Konzervační xxxxxxxxx pro potraviny xxxx krmiva Přípravky xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxx krmiv
před xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx
xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx krmivy (např.:
fumiganty xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx jsou xxxx a xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích druhů) xx plavidlech,
zařízeních pro xxxxx sporty xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
23 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx obratlovců Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně rostlin x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Informace
Právní xxxxxxx x. 120/2002 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 odst. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 písm. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx o přistoupení Xxxxx republiky k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy vstoupila x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x částce č. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů
s účinností xx 14.5.2010
342/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v souvislosti x přijetím zákona x Celní xxxxxx XX
x účinností od 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.7.2016
324/2016 Xx., o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze dne 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. xxxx 2000 o xxxxx xxxxx programu xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x biocidních xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného v xx. 16 odst. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
1x) Zákon č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Příloha III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Čl. 2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Přílohy X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Směrnice Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.
9x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Zákon č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx a zlepšovacích xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17a) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve znění xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Čl. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/EU xx xxx 21. května 2010 x zřízení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.