EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2005 do 30.12.2008.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

ZÁKON

ze xxx 8. xxxxxx 2002

x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů

Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx x souladu x právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ stanoví práva x povinnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x právnických xxxx a působnost xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx republice, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, způsob xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx a ochrany xxxx xxxxxx působením xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx se nevztahuje xx xxxxxx, veterinární xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx, radionuklidové xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx^1a) x xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx účinkem xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx určený x xxxxxx, odpuzování, zneškodňování, xxxxxxxxx účinku xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx organismus chemickým xxxx biologickým xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zákona.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx nepříznivý xxxxxx xx člověka xxxx xxxxx přítomnost xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lidí xxxx xxxxxxxx, xxxxx užívají xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx nepříznivě xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; při používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx organismus xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Biocidním přípravkem x xxxxxx xxxxxxx xx přípravek, který xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx látky uvedené x seznamu účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 xxxx. 5; tento xxxxxxxxx xxxx za xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx prostředí.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnostmi²⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x životní xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxx xxxxx, x xx přítomna xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx přípravek xx xxxxxxxxxxxx³⁾ jako xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx látkou xx látka uvedená x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vydaném xxxxxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5, která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx použití xxxx biocidní přípravek, xxx xxxx xxx x xxxxxxxxx případech xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; základními látkami xxxx xxxxxxxxx oxid xxxxxxxx, dusík, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(7) Rámcovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx mají xxxxxx xxxxxxx x stejnou xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich složení xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nezvyšují rizika xxxxxxxxxxx x přítomností xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxx procentuálního xxxxxx xxxxxx xxxxx, změnu xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx několika xxxxxxxx, xxxxxx nebo aromatických xxxxx jinými látkami, xxxxx představují totéž xxxx nižší riziko x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rozkladu xxxx xxxxxx xxxxxx látek, xxxxx zůstává xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx v půdě, xxxxxxx, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx přítomnost xxxxxx xxxxx není žádoucí.

(9) Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné látky xx trh xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxx xxxxx poprvé xxxxxxx xxxx bezúplatně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, vývozu, xxxxxxxxxx xxxx skladování, x xx xxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx k xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx na xxx xx xxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxxx potřeby xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx vyrobila xxxx xxxxxxx.

(10) Pro účely xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX BIOCIDNÍHO XXXXXXXXX NEBO ÚČINNÉ XXXXX XX TRH X ČESKÉ REPUBLICE

§3

Základní xxxxxxxx xxxxxxx na xxx

(1) Xxxxxxx látku xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx xxxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §8, x biocidní přípravek xxx na xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva, xxxxx xxxxx xxxxx nestanoví xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx obsahovat xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx látky xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x jiné xxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx jako biocidní xxxxxxxxx, jsou povinny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx přípravek xx určen výhradně xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx.

(4) Ustanovení xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx přípravky a xxxxxx látky určené xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x xxx xxxxxxxx účely.

(5) Xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem x xxxxxx základních látek xxxxxxx ministerstvo vyhláškou.

§3x

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx povolení xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx použití nebo xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§3x xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Sb.)

Žádost x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

§4

(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba oprávněná x podnikání, xxxxx xx místo podnikání⁴⁾ xx xxxxx České xxxxxxxxx, xxxx právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxx⁴⁾ xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx xxxxx České xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x v českém xxxxxx.

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx obsahuje xxxx xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx podnikání xxxxxxxx, xx-xx žadatelem xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx obchodní firmu x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,

c) xxxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx vypracovaný podle xxxxxxxxxx právního předpisu.⁵⁾

(3) Xxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 x tyto xxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx složení, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, metody stanovení xxxxxx xxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, kategorie uživatelů, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení xxxxx.

(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx vlastnosti, xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, účinnost, analytické xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx předložil v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx látce a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx některé x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx hodnocení biocidního xxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx x xxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxx x vlastnostech xxxxxxxx xxxxx a biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx protokoly x podrobným a xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx x použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx spolu s xxxxx textu xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx být předloženy x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁶⁾ x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.⁷⁾ Xxxxxxx jiných xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx v žádosti xxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx dostatečné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx žádosti a xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2 až 4 x doplňkových xxxxx.

(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxx x fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pobytu xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "členský xxxx").

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§5

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x vzorek xxxxx nebo xxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x ministerstva, xxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxxx hodlá xxxxx žádost, není xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx povolenému x xxxx xx jméno x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží písemné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx má x xxxxxxxxx ostatní xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxx žadateli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jménu x xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx je ke xxxxxxxx spolupráci x xxxxx předcházení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(3) V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému xxxxx §7 a xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx stupně xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx x další xxxxxxx xxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxxxxxx písemným xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jím xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxx x technického xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předložených údajů x ostatních písemností. Xxxx xxxxxxx zpřístupní xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xx základě xxxxx xxxxxxxxxx v žádosti xxxxxxxxxx podle §4.

(2) Xxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy x posouzení jeho xxxxx na člověka, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x x xxxxxxxxxx xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxx ošetřeného.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx neposkytnutí xxxxxxxx údajů xxxxx §5 xxxx. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. 7 od 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)

§7

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Ministerstvo povolí xxxxxxxx přípravek pouze x xxxxxxx, xx

x) xxxxxx látky x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx,

x) xx zjištěno xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx zřejmé x xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx ošetřeného materiálu, xx důsledky používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek

1. xx xxxxxxxxxx účinný,

2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, xxxx je rezistence xxxx zkřížená rezistence xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x bolest obratlovců,

3. xxxx xxx doporučeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xx pracovní xxxxxxxxx, xxxxxxxx účinky xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,

4. xxxx, x ohledem xx xxxx přeměny x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx a xxxxx vody,

c) je xxxxx analyticky xxxxxxxx xxxxx xxxxx předložených x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povahu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek x x případě potřeby xxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx člověka, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx považují xx přijatelné xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxický, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, mutagen xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxx xxxx toxický xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) V případech, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx tam, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x xxxxxxxx účinnosti xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxx x případě, xx xxxx stanoviska obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh do 180 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx právnickou osobu. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na rámcové xxxxxxx do 30 xxx xx obdržení xxxxxxx od ministerstva.

(7) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh xx vydává xxxxxxx xx xxxx do xxxxxxxx platnosti zařazení xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx nesmí přesáhnout xxxx 10 let xx prvního nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxx daný xxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxx ustanovení věty xxxxx x druhé xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 3 jsou splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh může xxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provést.

(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxx.

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx průběžně xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jakmile xx xx xxxxx; jedná xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx:

x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx člověka, xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) změna xxxxxx x xxxxx nečistot xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx reziduí,

g) xxxxx xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xxxx

x) jiná xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx balení.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxx xxxxxx látky xx xxx

(1) Xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx notifikovaných xxxxxxxx látek, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x účinné xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 3 x doplňkové xxxxx x účinné xxxxx xxxxx §4 odst. 5 a xxxxxxxxx, xx látka xx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.⁸⁾

(2) Osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx i xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 2.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx do Xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek účinnou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx⁹⁾ xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxxx i fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která má xxxxx xxxxxxxx pobytu xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxx identifikovaných xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^9a).

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 a 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx, xx období xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se takové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x důsledku nepředvídaného xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx povolí biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx není x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zařazení xx xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přípravek vyhovuje xxxxxxxxx §7 odst. 1 xxxx. b) xx x). Xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 let. Xx xxxxxxxx tříleté lhůty xxxx xxx toto xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.

(3) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx odstavce 2 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, x xx xx lhůtách xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6.

(4) O xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi xxxxx xx zdůvodněním vydání xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, jestliže to xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle odstavce 2 ministerstvo zašle xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx předložené dokumentace. Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolí xxx za předpokladu, xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx neuplatní xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud některý x xxxxxxxxx států xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx uvedeným v §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nepovolí.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§10

Xxxxxxxx uznávání povolení xxxxxxxxxx přípravků

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, povolí xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx bydliště, xxxxx xxxx trvalé xxxxxxxxxx x některém xxxxxxxx xxxxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 60 dnů od xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx uvedeny v xxxxxxx účinných látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx x splňují xxxxxxxx tam uvedené.

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx 3, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx údaje xxxxxxx x §4 odst. 4 x xxxxxxxx xxxxx o účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx používání, xxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx podstatně xxxx x České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx státě, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx povolen, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), g), x), x) a xxxx. l) bodu 2.

(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, povolení xxxxxx x uvědomí x xxx ostatní členské xxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx jim zašle xxxxxxxxxx svého xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx příslušného orgánu Xxxxxxxx xxxx.

(5) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx posouzení xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, biocidní přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, předá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx stanovisko xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravku kladná.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 písm. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§11

Xxxxx xxxx zrušení povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,

x) x xxxxxxx na nové xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx nebo nové xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx

x) xxxxxxxx to požaduje xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x xxxx-xx x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v §7 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxx biocidního přípravku, xxxx být xxxx xxxxx v souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx v seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx změna povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx látku x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx, xxxxxxxx

x) účinná látka xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5,

x) xxxx xxxxxx některá x podmínek xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. x) xx d),

c) xx xxxxxx, že byly xxxxxxxxxx nepravdivé nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxx zrušení xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Obdobně xx postupuje xxx xxxxxxxx platnosti povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx o to xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska obou xxxxxxxxxxxx k této xxxxx kladná.

(7) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx nebo výrobce xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx xxxxxxxx předložit xx xxxxxxxx stanovených x §4

x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxx,

x) základní xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x jejíž xxxxxxxx do xxxxxxx xxxx.

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 písm. x) xxxxx základních xxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx z nich, xxxxxxxx je xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx charakter xxxxxxxx xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx posoudí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx stanovisko xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxxx ostatním členským xxxxxx x Komisi. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx stát.

(4) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 nejpozději xx 12 xxxxxx od xxxxxx xxxxxxxx. Kopii xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ostatním členským xxxxxx x Xxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx přeruší hodnocení x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxx bez xxxxxx údajů dokončit. Xxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. O důvodech xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx seznámí ministerstvo xxxxxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 3, 4 xxxx 5 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§13

Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx xx seznamu

(1) Xxxxxx látka xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx lze předpokládat, xx biocidní xxxxxxxxx, x xxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxxxx stejnou xxxxxxx xxxxx.

(2) Zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx

x) požadavkem xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx xxxxx,

x) vymezením xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) určením typu xxxxxxxxxx přípravku, ve xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx používat,

d) xxxxxxx způsobu x xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů, například xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přijatelné úrovně xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přijatelného xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx zvířata,

i) xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx.

(3) Do seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx účinná xxxxx, xxxxx je xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx rozložitelná. Zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.

(4) Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxx xx xxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxx, xxx které byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Doba xxxxxxxxx xxx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx podle odstavce 1 xx může xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, vždy xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Počáteční xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přezkoumáno, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Komise xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx to, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx.

(6) Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 4 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx x ohrožení xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx člověka, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx postupu xxxxx odstavce 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x podobným xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x bez zvýšení xxxxxx pro xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(8) Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 6 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x) xxxx zachována rozmanitost xxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxx uplatněn xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx nebo odmítnuté xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za obvyklých xxxxxxxx použití,

d) bude xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx poznatky xxxxxx x dispozici.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§14

(1) Xxx potřeby xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro podání xxxxxxx xxxxx §4 xxxx xxxxxx podle §13 xxx xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §8 odst. 1 x 2.

(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výzkum xxxx zkoušky nezbytné xxx podání xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §13 jsou xxxxxxx xx celou xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x po xxxx 15 let xx ukončení pokusů xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látce, xxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x místu xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx firmách x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx účinnou látku xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx prostředí.

(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx požádá.

(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) před xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.

(5) X xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x úniku biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx hodlá pokusy xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx nutné pro xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.

(6) Ministerstvo může xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxx x xxxxxxx, že jsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) a x) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxx xxxxx žadatele xxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §8 mohou v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx sdělovány xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x x),

x) názvy x xxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

c) názvy xxxxx obsažených v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx²⁾ a xxxxxxxxxx xx klasifikaci xxxxxxxxxx přípravku,

d) xxxxxxxxx x chemické xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx účinné látce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx vzorce x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jiných látek x xxx obsažených, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx v písmenech x) x c),

e) xxxxxxx zneškodňování biocidního xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx stanovení účinnosti xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osob.

(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí údaje xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxx

x) osobám provádějícím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Praze,

c) Ministerstvu xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních členských xxxxx,

x) Xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1, x výjimkou xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxx xx žadatel xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1, lze sdělovat xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx to xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxx 2 x xxxx. x) xxx 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§16

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx navrhovatelem podle §4, 8 x 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx x dalších xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x takovým xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje ve xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx

x) údaje o xxxxxx látce, která xxxxxx na trhu xxxx 14. xxxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem xxxx než 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx trhu xxxx 14. xxxxxxx 2000

1. xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy¹⁰⁾ xx xxxxxxx údajů x účinné látce, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx dobu 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx před 14. xxxxxxx xxxx 2000 x od jehož xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx trhu xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000

1. po xxxx xxxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx¹⁰⁾ xx xxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx xxxx 10 let od xxxxxxx zařazení účinné xxxxx obsažené v xxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxxx předloženy pro xxxxx xxxxx povolení xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo méně xxx 5 let; xxx xxxx dotčena xxxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x).

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§17

Xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Do 30 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx biocidních přípravcích, xxxxx xxxx povoleny xxxx xxx které xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxxxx držitele xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx²⁾ xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxx,

x) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účel, xxx xxxxx xx xxxxxxx,

x) xxx formulace, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem, x xxxxxxxx složením.

(2) Xxxxxxxxxx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx.

(3) V xxxxxxx, xx ministerstvo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §9 odst. 5 xxxx §12 xxxx. 3 x xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx neprodleně xxxx xxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x této xxxxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXXXXXX, XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ

§18

Klasifikace

Biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.³⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. x) od 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx

Xxxxxxxx přípravky xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.¹¹⁾ Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků vyhovovat xxxxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx pravděpodobnost xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x označení xxxxx,

x) biocidní přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx obsahovat xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxx odrazují xx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) xx x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Sb.)

§20

Označování

(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;¹²⁾ xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxxxxxx každé účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) účel použití, xxx který je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nepříznivé xxxxxxxx účinky,

g) pokyny xxx xxxxx xxxxx,

x) xxxx "Xxxx použitím xxxxx přiložené xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tam, xxx xx to xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x údaj o xxxx skladovatelnosti za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx období potřebné xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, který se xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x následujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, xxxx xxx další xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; údaje x xxxxxxxxxxx opatřeních xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro ochranu xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx expozicí, x

x) další xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx k zabránění xxxxxxxxxx xxxx,

3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v pracovním xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. c), e), x), i), x), x) x xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x písemných xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "netoxický", "neškodný".

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx klasifikaci, balení x označování platí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ mohou být xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx není v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§21

Xxxxxxxxx x xxxxxxx

(1) X propagačních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx biocidní přípravky xxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx vždy xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x připojené informace x přípravku." Xxxx xxxx xxxx být x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" mohou být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "přípravek xx ochranu dřeva".

(2) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí zejména xxxxxxxxx slova "biocidní xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx" x nesmějí o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx xx rizika, která xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

§21x

Xx splnění povinností xxxxxxxxxxx x §19 xx 21 odpovídá xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

§21x

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx^3b).

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

XXXXX VII

HLÁŠENÍ OTRAV X VÝSLEDKŮ XXXXXXX

§22

(1) Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx případ xxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx přípravkem xxxx účinnou látkou, xx povinen xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ohlásit xxxxxx příslušné xxxxxxx xxxxxxxxxx stanici.¹⁵⁾ X xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxx této xxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, způsob otravy, xxxxxxxxx požití, polití, x xxx se xxxxxxx x xxxxxx xx smrtelným následkem.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx každoročně xx 30. xxxx ministerstvu xxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx obvodu.

(3) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx xxxxxxxxxxxx do 30. xxxxxxxxx každého xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx plnění ustanovení xxxxxx xxxxxx x x případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§23

Xxxxx státní xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx vykonává

a) xxxxxxxxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) celní orgány,

g) Xxxxxxxxxxxx obrany a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x oblasti hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh,

c) xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx, xxxxxxx změny x xxxxxxx vydaných xxxxxxxx, xxxxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx po xxxx 15 let xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxx související,

e) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx,

x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx seznamy xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 x xxxxxx rozhodnutí xxxxx §14 odst. 5 x 6,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x členskými xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. e) organizaci, xxxxxx xxxxxxx.

(3) Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁷⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) vydává xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx zapsání xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx životního prostředí,

b) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§26

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vydání, změnu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§27

Xxxxxxx hygienická xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx dodržována ustanovení xxxxxx zákona,

b) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxx zákona,

c) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, uložit, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x trhu xxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx provést xxxxxxxx xxxxx písmen x) a c) xxx, xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xx na náklady xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx x vyhodnocuje xxxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.

§28

§28 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§29

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) stanoví xxxxxxxx a lhůty xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,

x) xxxxxx xxxxxxxx osobám oprávněným x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21.

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§30

Xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx povolení, xxxxx xxxxx zákon xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx je xxxxxxxx přípravek určen xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx nebo pro xxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) vedou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, České inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, obci x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hygienikovi xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx opisy, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dat,

c) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, zda xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §19 xx 21,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x lhůty pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrolní činnosti xxxxxxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 až 21,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21.

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx obrany a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x plní xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXXX XXXXX

§32

(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxx xxxxxx fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pokutu

a) xx xxxx 2 000 000 Xx, xxxxxxxx uvede na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,

x) xx výše 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uložená xxxxx §27 písm. x) nebo x),

x) xx výše 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx

1. xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx

2. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 nebo 2,

x) xx xxxx 100&xxxx;000 Kč, jestliže

1. xxxxxx oznámení xxxxx §14 xxxx. 4,

2. xxxxxx záznamy xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

3. xxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celní xxxxxx xxxxx xxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx pokutu xx xxxx 1 000 000 Kč, xxxxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §19 x 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx s §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx xxxxxx xxxxxx do 50&xxxx;000 Xx.

§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§33

(1) Při xxxxxxxxxxx x uložení pokuty x xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx, době xxxxxx x následkům xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx bezprostředně xxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx inspekci životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx poskytnuta xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx fyzických xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx upustit.

(2) Xxxxxx xxx xxxxxx xx 1 roku xxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zjistily, nejdéle xxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do 3 xxx xxx xxx nabytí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx hygienická xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx orgány uložit xxxxxx xx do xxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxx x vymáhá xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.¹⁸⁾X xxxxxxx, xx bylo xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx orgány, xxxxxxx xxxxxx x uložení xxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí. X xxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x celní xxxxxx xxxxxxxx informují.

(5) Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx České xxxxxxxxx.¹⁹⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§34

Xxxxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx xxxxxx povolení xxxxxx xxxx xxxxxx x důvodů xxxxxxxxx x §11 nebo §35 xxxx. 5 xx xx xxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxxxxxx správní xxx.²⁰⁾

§34x

Xxxxxx x žádosti xxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx

X xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx nebo právnické xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx a xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx změnu xxxx xxxxxxxxxxx tohoto zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.

§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34b

Náhrada nákladů

Náklady vzniklé xxxxxxx povinností na xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§35

Xxxxxxxxx ustanovení

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a právnické xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx x hodlají xxx dodávat xx xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 roku od xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx:

x) jméno, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; název nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx právnická xxxxx,

x) xxxxx, příjmení, trvalý xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx obchodní xxxxx a xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx název x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxx-xx tato čísla xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k tomuto xxxxxx,

x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx pro xxxxxxxxxxxxx použití, pro xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) text xxxxxxxx xxxxx,

x) návod x xxxxxxx, xxxxx xxxx uveden xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xx l) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §4.

(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 odst. 1

x) xx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx uvedené pro xxxxx xxx x xxxxxxx notifikovaných xxxxxxxx xxxxx,

x) do 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,

c) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x) nebo x).

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xx trh xxxxx odstavce 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx xxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 1, 2, 3 nebo 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) nebo x).

(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§36

Xxxxxxxxx ustanovení

Dnem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx pozbývá xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.

ČÁST XXXXX

Xxxxx zákona x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. a xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:

1. X §25 xx xx konci xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx poznámky xxx čarou č. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx přípravek^29a)

^29a) Zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

2. X §56 xxxx. x) se xxxxx "přípravky schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx na trh xxxx povoleno29a)".

3. V §77 xxxxxxxx 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx povinny předložit xx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx pro xxxx xx xxxx do 3 let.".

4. X §80 odst. 1 xxxx. g) xx xxxxx "xxxx. x) x b)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX TŘETÍ

Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§38

X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 5) a 5x) zní:

"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x dezodorizaci xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx⁵⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx povoleno.^5a)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Sb.

^5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích

§39

Zákon č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., zákona č. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., zákona x. 118/1995 Xx., xxxxxx č. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx č. 352/1999 Xx., zákona x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx za xxxxxxx 131x vkládá xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Xxxxxx žádosti

a) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xx 20&xxxx;000,-

x) o xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, prodloužení xxxxxxxxx povolení nebo xxxx obnovení Xx 2&xxxx;500,-

x) x povolení x xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx již xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-

2. Xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-

Xxxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx a) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.

4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx návrh xxxxxx podle §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§40

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx ustanovení

a) §3 xxxx. 2 x 5, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x), §16 odst. 2 xxxx. b) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. ledna 2010,

x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,

x) §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 písm. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx o přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx,

x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx,

x) §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

Xxxxxxx x zákonu x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

Xxx

xxxxxxxxx Název xxxx přípravku Oblast xxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxx všeobecné xxxxxxx

(Xxxxxxxxxx xxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxx x použití xxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxx účinností, xxxxxx xxxxxxxx pracích prostředků, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)

_____________________________________________________________________________________________

1 Biocidní xxxxxxxxx osobní hygieny Xxxxxxxxx používané v xxxxxx hygieně xxx xxxxx

xxxxxxxxx dezinfekce x xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx

xxxxxxx x přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx účinek x xxxx

xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a účinek xxxxxxxx xx xxxxxxxxx,

xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx xxxxx lupům

a xxxxx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

2 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx,

x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx

xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx krmivy x oblasti xxxxxxxx,

xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x přípravky xxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x řasám xx xxxxxxxx xxxx xxxx

xxxx. xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx na rostliny, xxx

xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx a xxx.

Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, kontejnerů,

pytlů, xxxx.

Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxx řečišť.

Algicidní přípravky xxxxxxxxx xx plochy xxxxxxx jinými

než xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx.

Xxxxxx xxxxxxx zahrnuje mimo xxxx plovárny, xxxxxxx,

xxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx, systémy xxxxxxxxxxx,

xxxxx a podlahy xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx toalety,

odpadní xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x nezemědělské

použití, xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx, xxxxxx tvořené

jinými xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx do xxxx pro xxxxxxx

xxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, golfových xxxxxxxx, x

xxxxxxxxx x pod.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx povrchů ve

sklenících xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

3 Xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely

včetně přípravků xxxxxxxxxxx x prostorech, xx kterých

se xxxxxxx, xxxxxxx nebo přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx

xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dezinfekci xxxxxx, xxx

xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxx léčivý xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx,

xxxxxx pro xxxxxxxxx, povrchu a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxx, krmiv xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx

x xxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

5 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx (xxx xxxx

x xxxxxxx).

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

6 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx

x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx včetně

konzervantů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

7 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace

chrání původní xxxxxxxxxx xxxxxxx materiálů xxxx

xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí materiály,

stěnová xxxxxxxx, xxxxxx, papír, xxxxxxxx xxxx).

_____________________________________________________________________________________________

8 Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx dřeva, xxxxxx

xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx působením

dřevokazných xxxx xxxxx znetvořujících organismů

_____________________________________________________________________________________________

9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxx vláknité

a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx materiály (kůže, xxxx, papír, plastické

hmoty xxxx textilní xxxxxxx).

_____________________________________________________________________________________________

10 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx při

konzervaci x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chladírenské x Přípravky potlačující xxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx mikroorganismy, xxxx x xxxxxxx xx xxxx nebo

jiných xxxxxxxxxxxxxxx tekutinách používaných

v xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx

xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

12 Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx

xxxxx xx xxxxxxxxxxx, zařízeních x konstrukcích

používaných x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx,

xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx

xxxx).

_____________________________________________________________________________________________

13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx potlačování xxxxxxxxxxx

xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx kovů.

_____________________________________________________________________________________________

Přípravky xxx regulaci živočišných xxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

14 Xxxxxxxxxxx Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, potkanů nebo xxxxxx

xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro

ochranu xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlinných

produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

15 Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s

výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

16 Xxxxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

xxxxxx x xxxx přenášených xxxxxxx x proti xxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx

xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx

xxxx měkkýši.

_____________________________________________________________________________________________

17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx počtu ryb. Xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx ryb.

_____________________________________________________________________________________________

18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx regulaci Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx.

xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, pavouků x korýšů) xxxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x

xxxxxxxxxx, xxx xx chovají, xxxxxxx xxxx přepravují

zvířata, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx zdržují x době, kdy xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx skladišť nebo

kontejnerů, xxxxx, xxxx, xxxxx x xxx., x xxxxxxxx xxxx,

xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxx x

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx hubení xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x

xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxx x

xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx

xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx určené x hubení

škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx do xxxxxx x pod.)

nebo xxxxxxxxx jejich růstu xx reprodukce (xxxxxxx

xxxxxxxxxx). Xxxx nezahrnuje xxxxxxxxx xx ochranu

rostlin a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

19 Repelenty x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx

xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx a

komáři, xxxxxxxxxx jako jsou xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx měl

na xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jejich rozmnožování,

včetně xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx boltců x

xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx psy x xxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx, potraviny x xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx přípravky

_____________________________________________________________________________________________

20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro potraviny xxxx krmiva Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx nebo krmiv

před xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxx

xxx přímý xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx krmivy (xxxx.:

xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxx xxxx jsou xxxx x maso).

_____________________________________________________________________________________________

21 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx růstu a xxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší formy

rostlinných xxxx zvířecích xxxxx) xx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx pro xxxxx sporty nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

22 Balzamovací x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

23 Regulace xxxxx ostatních obratlovců Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x

xxxxxxxxxxx produktů.

_____________________________________________________________________________________________

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x účinností od 1.1.2009

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. x) x f), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o přistoupení Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 let xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx vstoupila x platnost smlouva x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 120/2002 Sb. publikované x xxxxxx x. 26/2009

136/2010 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 14.5.2010

342/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2012

18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx od 1.1.2013

243/2016 Sb., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.7.2016

324/2016 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech)

s xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

1a) Nařízení Komise (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 o první xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 odst. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.

3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

3a) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.

3b) Zákon č. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Zákon č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.

5) Příloha II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (ES) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x k) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.

9) Xxxxxxx X, XX a XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.

9x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 2032/2003.

10) Zákon č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx průmyslových xxxxx x xxxxx zákona x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x předávání xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx.

16) Zákon č. 20/1966 Sb., o péči x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx znění pozdějších xxxxxxxx.

17x) Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

17b) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

19) Zákon č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx pozdějších předpisů.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, ve znění xxxxxx x. 413/2005 Xx.

21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

22) Xx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

23) Rozhodnutí Komise č. 2010/296/EU ze xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

ČÁST XXXXX

Xxxxx zákona x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX TŘETÍ

Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

ČÁST XXXXX

Xxxxx zákona x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX TŘETÍ

Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.