EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2005 do 30.12.2008.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx xxx 8. xxxxxx 2002

x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:

Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Tento xxxxx x souladu x xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx¹⁾ xxxxxxx práva x povinnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnických xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, způsob xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx působením xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Tento xxxxx se xxxxxxxxxx xx léčiva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx materiály^1a) x xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, o technických xxxxxxxxxxx na výrobky x x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx základních xxxxx

(1) Xxxxxxx látkou xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx, včetně xxxx x hub, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx působí xx xxxxxxxx organismy.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx obsahující jednu xxxx více účinných xxxxx určený x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx regulačního xxxxxx xx jakýkoliv xxxxxxxx organismus xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx xx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx organismem xx xxxxx organismus, xxxxx xx nepříznivý xxxxxx xx člověka xxxx xxxxx přítomnost xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxx nepříznivě xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx používání xxxxxxxxxx přípravků je xxxxxxxx organismus cílovým xxxxxxxxxx.

(4) Biocidním xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené x seznamu xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx vydaném Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") podle §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx xxxx za xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jen xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Sledovanou xxxxxx je každá xxxxx, xxxxx může xxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxxxxx působit na xxxxxx člověka x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x přípravku x xxxxxx koncentraci, xx celý xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx³⁾ jako xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx látkou xx látka xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vydaném ministerstvem xxxxx §3 odst. 5, která xxxx xxxxxxxxxx látkou x xxxx ani xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, dusík, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx octová xxxx xxxxxxxxx.

(7) Rámcovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného biocidního xxxxxxxxx x této xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nezvyšují xxxxxx xxxxxxxxxxx x přítomností xxxxxxxxxxxx xxxxxx; odchylka xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx více jiných xxx xxxxxxxx látek xxxx náhradu xxxxxxx xxxx několika pigmentů, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx totéž xxxx nižší xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8) Reziduem xx xxxxxx jedné xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx, xxxxxx produktů xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rozkladu nebo xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx zůstává po xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v půdě, xxxxxxx, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a krmivech, xxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné látky xx trh xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravek nebo xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx skladování, x xx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx účelem jejich xxxxxxxxxxx, xxxx kdy xxxx k nim xxxxxx převedena xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxx se rozumí x vyrobení nebo xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinnou xxxxx vyrobila nebo xxxxxxx.

(10) Xxx účely xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

XXXXX II

UVEDENÍ BIOCIDNÍHO XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XXXXX XX XXX X ČESKÉ XXXXXXXXX

§3

Xxxxxxxx xxxxxxxx uvedení na xxx

(1) Xxxxxxx látku xxxxx xxxxx xx xxx v České xxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxxxx osoby xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, x biocidní xxxxxxxxx xxx xx základě xxxxxxxx ministerstva, pokud xxxxx xxxxx nestanoví xxxxx.

(2) Biocidní přípravky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx základní xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxx xx zahraničí xxxxxxxxx určený x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s celním xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx určen xxxxxxxx xxx potřeby vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 a 2 xx nevztahuje na xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx určené xxxxxxxx pro potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x xxx xxxxxxxx účely.

(5) Seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx základních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§3x

Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx uvést xx trh xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x těmto xxxxxx xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx novely č. 297/2008 Xx.)

Xxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

§4

(1) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xx xxxxx podnikání⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxx⁴⁾ xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx přípravek vyrábí xxxx dováží, (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x v xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx obsahuje xxxx xxxxx:

x) xxxxx, příjmení, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx obchodní xxxxx x sídlo, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.⁵⁾

(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, obsahuje xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 x tyto xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx stanovení xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx na cílové xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat x životního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.

(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx údaje uvedené x odstavci 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblast použití, xxxxxxxxx uživatelů, způsob xxxxxxx, účinnost, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx žadatele, xxx předložil x xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx údajů o xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx xxxx některé x nich, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x očekávanou expozici xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Údaje x vlastnostech xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x podrobným x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx uvedené xxxxxx spolu x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁶⁾ x xx podmínek xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.⁷⁾ Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx v protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx dostatečné xxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxx ministerstvu xxxxx i fyzická xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx trvalého xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx "členský stát").

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§5

(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx xxxxxx látky xxxx biocidního přípravku x xxxxxxxx nezbytném xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx nebo etikety.

(2) Xxxx podáním xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, se žadatel xxxxxxxxx u ministerstva, xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx hodlá xxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx ke xxxxxxxx spolupráci x xxxxx předcházení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(3) X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle §7 a xxxxx xxxxxx látky jsou xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxx vydání povolení xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx z vědeckého xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx uchovává xx xxxx 15 xxx žádosti x xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx písemností. Xxxx xxxxxxx zpřístupní xx požádání Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku

(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx x posouzení jeho xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x životního xxxxxxxxx jako xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx nejméně příznivých xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxxxx §5 odst. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x podrobnou specifikaci xxxxx hodnocení biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. 7 xx 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)

§7

Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx pouze x xxxxxxx, že

a) xxxxxx xxxxx x xxx obsažené xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx nejnovějších xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx zřejmé x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx ošetřeného materiálu, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek

1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,

2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky, xxxx je xxxxxxxxxx xxxx zkřížená xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx utrpení x bolest xxxxxxxxxx,

3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,

4. xxxx, x xxxxxxx xx jeho xxxxxxx x distribuci x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,

x) je xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxx údajů xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek a x případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot x přísad x xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx fyzikálních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx jeho xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Ministerstvo stanoví x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(3) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, karcinogen xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) V případech, xxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx biocidního přípravku, xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x podmínkou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x rostlin a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx přípravek jen x případě, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kladná.

(6) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx do 180 dnů x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx nepřenosné xx jinou fyzickou xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx stanoviska podle xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx po obdržení xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx vydává nejvýše xx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxx platnosti xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx prvního xxxx xxxxxxxxxx zařazení účinné xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxx daný typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxx ustanovení věty xxxxx x druhé xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx může xxx x případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx období, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provést.

(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rámcové složení, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx.

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx povolených xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx průběžně jejich xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(10) Držitel xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx xx mohly xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx dozví; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxx poznatky x xxxxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) změna xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) změna xxxxxxx xxxxxx látky,

d) xxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) změna xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx formulačních xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx rezistence cílového xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxx xxxxxxxx změna, například xxxxxx xxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxx účinné látky xx trh

(1) Fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvádějící xx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx není uvedena x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx notifikovaných xxxxxxxx látek, xx xxxxxxx před xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx ministerstvu základní xxxxx x účinné xxxxx uvedené x §4 xxxx. 3 x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx §4 odst. 5 x xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxx, že xxxxxx xxxxx bude xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.⁸⁾

(2) Osoba uvedená x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx do Xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxx podléhající registraci xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx⁹⁾ na základě xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.

(4) Xxxxx xxxxx odstavců 1 x 2 může xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pobytu xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, xxxxx podnikání xxxx xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx.

(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx notifikovaných xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^9a).

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Ministerstvo povolí xxxxxxxx přípravek, který xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, xx období xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zvládnout jinými xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dospěje x xxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x). Xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout xxxx 3 xxx. Po xxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.

(3) Před xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx odstavce 2 xxx x případě, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx ministerstev x xxxxxxxx xxxxxx, x xx ve xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.

(4) O xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx změní nebo xxxxx, xxxxxxxx to xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle odstavce 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolí xxx xx předpokladu, xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx. Xxxxx některý x členských států xxxxxxx uplatní a xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx rozhodne, xx xxxxxx xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x některém členském xxxxx, xx 120 xxx, v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx rizikem do 60 xxx od xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx tam xxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx o xxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx údajů uvedených x §4 xxxx. 2 nebo 3, x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx údaje uvedené x §4 odst. 4 x výjimkou xxxxx x účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kde xxxxxxxxx souhrn.

(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx podnebí xxxx xxxxxxxx rozmnožování cílového xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxx v České xxxxxxxxx xx podmínek x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx je prokázána xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biocidnímu přípravku, xxxxxx x povolení xxxxxxxxxxxxx způsobem podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 1 písm. x), x), x), x), x) x xxxx. x) bodu 2.

(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx k xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 xxxx. 1 x x důsledku xxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nevydá x uvědomí o xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Komisi. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx stanoviska, xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie.

(5) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x projedná xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do 90 xxx shody, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý rozpor Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 15, 17 x 23 uvedených x příloze tohoto xxxxxx. Své xxxxxxxxxx xxxxx xx zdůvodněním xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 si ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx ministerstvu do 60 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) xx 1.1.2009 x odst. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§11

Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx

x) xx základě xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,

x) x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxx xxxx a xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx povolení, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x jsou-li x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxx být tato xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pouze po xxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxxx xxx xxxx uvedena x seznamech xxxxx §3 xxxx. 5,

b) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 písm. b) xx x),

x) xx xxxxxx, xx byly xxxxxxxxxx nepravdivé nebo xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxx

x) o xx požádá xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxx zrušení xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxx x xx xxxxxxx povolení požádá.

(6) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 nebo 4 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k této xxxxx kladná.

(7) O xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx důvodů.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§12

Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx xx seznamu

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zařazení xxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx") je povinen xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §4

x) základní x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx alespoň o xxxxxx xxxxxxxxx přípravku, xxxxx obsahuje účinnou xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby navrhovatel xxxxxxxxx x případech xxxxxxxxx x odstavci 1 písm. x) xxxxx xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, nebo xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx úplnost xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx své stanovisko xxxxxxxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxx dokumentace xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxxxxx dokumentaci podle §6 nejpozději xx 12 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx xxxxx s doporučením xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

(5) Xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nelze xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx do obdržení xxxxxxxxxxxx údajů xx xx xxxxxxxxxxxxxxx lhůty xxxxx odstavce 4 xxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi.

(6) Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx seznámí ministerstvo xxxxxxxxxxxx.

(7) Před xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 xxxx 5 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§13

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xxxxxx látka se xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx předpokládat, xx xxxxxxxx přípravky, x nichž xx xxxxxx xxxxx obsažena, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d). Xxxxxx xx xxxxx x úvahu případné xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stejnou xxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx

x) požadavkem xx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx látky,

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx typu xxxxxxxxxx přípravku, ve xxxxxx xx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

x) vymezením xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesionální, xxxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v pracovním xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu a xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,

h) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx prostředí x xxxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx.

(3) Do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem nesmí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující nebo xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v životním xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx rozložitelná. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx rozsahem xxxxxxxxxxx, xx kterých xx xxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx zákona, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxx xxxxxxxxx pro zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx může xxxxxx i vícekrát xxxxxxxxxx, xxxx na xxxxxx nejvýše 10 xxx. Xxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxx obnovené xxxxxxxx může xxx xxxxxxxx přezkoumáno, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo Komise xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xx xxxxxxx z podmínek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx může xxx odmítnuto nebo xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 odst. 4 xxxxxxx, xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx člověka, xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx, nebo

b) v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, která představuje xxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx, zvířata xxxx životní xxxxxxxxx.

(7) Xxxx podáním návrhu xx zahájení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx posoudí xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx významných xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.

(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle odstavce 6 musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky:

a) xxxx zachována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxx, xxx xxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxx uplatněn jen x účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx získat xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x dispozici.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§14

(1) Xxx potřeby xxxxxxx, aplikovaného výzkumu x xxxxxx a xxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx xxxxxx xxxxx §13 lze xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8 odst. 1 x 2.

(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx provádějící výzkum xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxx xxxxxx návrhu xxxxx §13 jsou xxxxxxx po xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 let xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxx, dodávaných xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x místu xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx firmách a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx požádá.

(4) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx a právnické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x vývoj xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 2 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.

(5) X xxxxxxx, xx by xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx do životního xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx hodlá pokusy xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusy a xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle odstavce 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Ministerstvo xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxx x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x x) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx

(1) Žadatel nebo xxxxxxxxxxx x osoba xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 mohou v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx osobám.

(2) Podle xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx

x) xxxxx uvedené x §4 xxxx. 2 xxxx. a) x x),

x) xxxxx x koncentraci účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx²⁾ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

d) xxxxxxxxx x chemické xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, x xxxxxxxx identifikačních xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx chemického xxxxx xxxxxx látek x xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx látky xxxxxxx v xxxxxxxxx x) x x),

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,

x) souhrn výsledků xxxxxxx požadovaných za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx na člověka, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,

x) xxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxx osobám xxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx zákona,

b) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx,

x) Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) Xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx v odstavci 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Jestliže xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxxxxx xxxxxx osobám, je xxxxxxx xx oznámit xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) a x) xxx 2 x xxxx. x) xxx 2 od 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§16

Xxxxxxxxxx xxxxx druhému x xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13 ve xxxxxxxx xxxxxxx x dalších xxxxxxxx nebo navrhovatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx

x) údaje x xxxxxx látce, která xxxxxx xx xxxx xxxx 14. květnem 2000 x xx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, která byla xx xxxx před 14. xxxxxxx 2000

1. xx xxxx stanovenou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁰⁾ xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxx však xx 14. května 2010,

2. xx dobu 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem,

c) údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x xx jehož xxxxxxxx xxxxxxxx méně xxx 10 xxx,

x) xxxxx o biocidním xxxxxxxxx, který xxx xx xxxx před 14. květnem xxxx 2000

1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁰⁾ xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,

2. po xxxx 10 xxx od xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx nebo změny xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx d).

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§17

Xxxxxx informací

(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx povoleny xxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx odmítnuto, xxxxxxx, změněno nebo xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) název x xxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx²⁾ xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxx biocidního xxxxxxxxx a xxxx, xxx který je xxxxxxx,

x) typ xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx povolení, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) sdělení, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem, například x xxxxxx rizikem, x xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx jej ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(3) V xxxxxxx, xx ministerstvo obdrží xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3 a xxxxxxx x závěru, že xxxxxxxxxxx je xxxxxxx, xxxxxx neprodleně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu zodpovědnému xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxx Komisi x ostatní xxxxxxx xxxxx o xxxx xxxxxxxxxxx.

HLAVA XX

XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX

§18

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx přípravky xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. x) xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.¹¹⁾ Xxxx musí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat xxxxx podmínkám:

a) biocidní xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx potravinu, nápoj xxxx krmivo, xx xxxx tak, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxx odrazují xx jejich xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x odst. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx biocidních xxxxxxxxx xx označují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;¹²⁾ xxxx xxxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x nesmazatelné xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxx,

x) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) návod xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nepřímé nepříznivé xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx první pomoc,

h) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx skladování,

k) xxxxxx xxxxxx potřebné xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, nebo xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx zvířat xx prostorů, xxx xx použil xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; údaje x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, skladování x přepravy, například xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, odstranění xxxxxxxx x krmiv a xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x

x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx potřebné x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxxx, a xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

3. u xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx ochranu zdraví xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x), e), x), i), j), x) x xxxx. x) bodu 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxx xxx x biocidních přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný".

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ mohou xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx podle xxxxxx zákona.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§21

Xxxxxxxxx x xxxxxxx

(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx materiálech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx vždy xxxx "Xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Před použitím xx vždy přečtěte xxxxx na xxxxx x připojené xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Tyto xxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx textem xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" mohou být xxxxxxxxx přesnějším xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx přípravek", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".

(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí zejména xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx a použití xxx xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx xxxxxxxxx.

§21x

Xx xxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx v §19 xx 21 odpovídá xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§21b

Účinná xxxxx xxxxxxx xx trh pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx^3b).

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

XXXXX VII

HLÁŠENÍ XXXXX X XXXXXXXX KONTROL

§22

(1) Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx podezření xx xxxxxx biocidním xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanici.¹⁵⁾ X xxxxxxx lékař uvede xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ve xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x zda xx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxx §27 x xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx rokem 2003 xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxx látkami xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§23

Xxxxx státní xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany zdraví xxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh,

c) xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, provádí xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních látek x xxxxxxxx xx xxxx 15 let xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx související,

e) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx zapsání účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx, vede x xxxxxxxxxx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx látek x nízkým rizikem x xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

h) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 x xxxxxx rozhodnutí podle §14 xxxx. 5 x 6,

x) zajišťuje xxxxxxxxxxx xxxxxx informací x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) organizaci, xxxxxx xxxxxxx.

(3) Xx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx republiky.¹⁷⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) vydává xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x k xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xx vyhodnocení dokumentace xxxxxxxxxx pro vydání, xxxxx nebo zrušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§26

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx zemědělství

a) xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k vydání xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx na xxxxxxx účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx a fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x podnikání xxxxxxxx x xxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx a pokuty xx xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxx zákonem, uložit, xxx xx své xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spočívající xx stažení biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) může provést xxxxxxxx podle xxxxxx x) x x) xxx, hrozí-li xxxxxxxxx x prodlení, x xx na xxxxxxx xxxxxxx závad,

e) xxxxxxx x vyhodnocuje xxxxxxx x případech xxxxx xxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxx xxxxxxx.

§28

§28 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§29

Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) xxxxxx, xxx xxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx zjednání nápravy, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) ukládá xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx §19 xx 21.

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§30

Xxxxx orgány

Celní xxxxxx

x) xxxxxxxxxx biocidní přípravek xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx bez xxxxxxxx, xxxxx xxxxx zákon xxxxxxxxx jinak, nebo xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, že je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, obci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hygienikovi xx této xxxxxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx x xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx kopie xxxx umožní xxxxxxxxx xxxxxx dat,

c) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,

x) stanoví xxxxxxxx x lhůty pro xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) ukládají xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx vnitra

Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx státní xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx podle §27 x xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxx, s výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXXX POKUT

§32

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx

x) do xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx uvede xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku x rozporu x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,

x) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx x),

x) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, jestliže

1. xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x ustanovením §14 xxxx. 5 nebo 6, xxxx

2. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 nebo 2,

x) do xxxx 100&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx

1. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 4,

2. xxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 2, xxxx

3. nedeklaruje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx orgány xxxxx xxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo právnické xxxxx xxxxxx do xxxx 1 000 000 Kč, xxxxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §19 x 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.

§32a

Přestupky

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.

§32x vložen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§33

(1) Při xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celní xxxxxx přihlížejí x xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xxx došlo x nápravě xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx porušení povinnosti, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx byla poskytnuta xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx fyzických osob, xxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxx xxxxxx do 1 roku ode xxx, kdy xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx celní xxxxxx xxxxxxxxx xxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx k nesplnění xxxx porušení povinnosti xxxxx.

(3) Xxx opakovaném xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx povinnosti xx 3 xxx xxx xxx nabytí právní xxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx orgány uložit xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Pokuty xxxxxx x vymáhá xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.¹⁸⁾X xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx ve stejný xxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, provede xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx vzájemně xxxxxxxxx.

(5) Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, výnos x pokut xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu životního xxxxxxxxx České xxxxxxxxx.¹⁹⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§34

Xxxxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx vydané povolení xxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §11 xxxx §35 xxxx. 5 xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxx řád.²⁰⁾

§34x

Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu

V xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx tohoto zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.

§34x vložen xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

§34x

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povinností xx xxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§35

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x nadále, xxxxxx nejpozději xx 1 xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx:

x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxx podává xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osoba,

b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo obchodní xxxxx a xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,

x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) chemický xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx názvy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx dostupná, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx k tomuto xxxxxx,

x) xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxx,

x) protokol x xxxxxxxxx účinnosti,

i) xxxx xxxxxxxx obalu,

j) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,

x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx za xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) datum xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx.

(2) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx l) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.

(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 xxxx. 1

a) xx 31. prosince 2009, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx určitého xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,

x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou uvedeny x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x účinnými xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,

c) xx 1. xxxxx 2004, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje jiné xxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxx x xxxxxxx x) nebo x).

(4) Ministerstvo xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx xxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 nebo §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx d).

(5) Xxx zákazu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§36

Xxxxxxxxx ustanovení

Dnem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x ochraně veřejného xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. a zákona x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:

1. X §25 xx xx konci xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx^29x)

^29x) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".

2. V §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx29x)".

3. X §77 odstavec 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx podnikatelem, x xxxxxxxxx osoba xxxx povinny předložit xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx děti xx xxxx do 3 xxx.".

4. V §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. x) x b)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

§38

X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (veterinární xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) x 5x) zní:

"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx⁵⁾ xxxxxxxxx x postupy xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx.^5x)

⁵⁾ Zákon x. 79/1997 Sb.

^5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

ČÁST XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích

§39

Zákon č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 223/1999 Sb., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx mění takto:

V Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131x xxxxxx položka 131x, xxxxx xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Xxxxxx žádosti

a) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx Kč 35&xxxx;000,-

x) x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20 000,-

c) x xxxxx povolení k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-

x) x povolení x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx již xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-

2. Xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx Kč 45 000,-

Poznámky

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 nebo §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, a xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za žádost x xxxxxxxx podle §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.

3. Xxxxxxx orgán xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx položky xx xxxxxx podávanou xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

4. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx návrh xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§40

Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) §3 xxxx. 2 a 5, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. b) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010,

x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004,

c) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,

x) §14, které xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti uplynutím 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

Xxxxxxx k xxxxxx x. 120/2002 Sb.

Typy xxxxxxxxxx přípravků

_____________________________________________________________________________________________

Typ

přípravku Xxxxx xxxx přípravku Xxxxxx xxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx

(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx pracích xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prášků x xxxxxxxxx přípravků)

_____________________________________________________________________________________________

1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hygieny Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx

xxxxxxx x přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx

xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x účinek xxxxxxxx xx doplňkový,

jako xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx

x xxxxx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro privátní Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, materiálů,

a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x xxxxxx

xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx x průmyslové, xxxxx x xxxxxxxxx používané xxxx

xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx proti houbám x xxxxx xx xxxxxxxx jako jsou

např. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx

xx okna, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx.

Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx skladišť, xxxxxxxxxx,

xxxxx, xxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx

xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx, pomnících, pod.

Oblast xxxxxxx zahrnuje mimo xxxx plovárny, xxxxxxx,

xxxx xx koupání a xxxxxxx vody, systémy xxxxxxxxxxx,

xxxxx a podlahy xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx institucích,

dezinfekci xxxxxxxxxx xxxxxxxx, chemické xxxxxxx,

xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x nezemědělské

použití, algicidy xxxxxxxxxx na půdu, xxxxxx tvořené

jinými půdními xxxxxxxxx nebo xx xxxx xxx xxxxxxx

xxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x

xxxxxxxxx a xxx.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx povrchů ve

sklenících xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které xxxxx

xxxxxxxxx rostliny x xxxxxxxx xx xxxx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

3 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely

včetně přípravků xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx

xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Zahrnuje

přípravky určené x xxxxxxx dezinfekci xxxxxx, xxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx potravin x xxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zásobníků,

potřeb xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxx, krmiv nebo xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx lidi

a xxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx

x zvířata).

_____________________________________________________________________________________________

Konzervační xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxxxx xxxxxx xxx

x xxxxxxxxxx xxxxxxx potraviny x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

7 Konzervační xxxxxxxxx pro povlaky Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí materiály,

stěnová xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx díla).

_____________________________________________________________________________________________

8 Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxxx

xxxxxx xxxx dřevěných výrobků xxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, pryž Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx vláknité

a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kůže, xxxx, papír, plastické

hmoty xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).

_____________________________________________________________________________________________

10 Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx Přípravky potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx

xxxxxxxxxx x xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx stavebních

materiálů x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

11 Konzervační xxxxxxxxx xxx chladírenské x Xxxxxxxxx potlačující xxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou mikroorganismy, xxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxx

xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tekutinách používaných

v xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx

xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x potlačování růstu

slizu xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx procesech (např.: xxxxxxx,

xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx

xxxx).

_____________________________________________________________________________________________

13 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxx xxxxxxxx kovů xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx kovů.

_____________________________________________________________________________________________

Přípravky xxx xxxxxxxx živočišných xxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

14 Rodenticidy Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx

xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx

xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

15 Avicidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x

xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo

rostlinných xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

16 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

xxxxxx x xxxx přenášených xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxx měkkýši. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

xxxx xxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

17 Piscicidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx počtu xxx. Xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx ryb.

_____________________________________________________________________________________________

18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx.

xxxxx xxxxxx xxxxxxxx hmyzu, xxxxxxx, klíšťat, xxxxxxx x korýšů) xxxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x

xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x ošetřených

prostorách xxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx skladišť nebo

kontejnerů, xxxxx, xxxx, xxxxx x pod., x xxxxxxxx těch,

které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x jiných xxxxxxxx x

xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x

xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx určené x xxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, známky do xxxxxx a xxx.)

xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx reprodukce (růstové

regulátory). Xxxx xxxxxxxxxx přípravky xx ochranu

rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

19 Xxxxxxxxx x atraktanty Xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx

xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxx)

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (bezobratlí xxxx xxxx blechy x

xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxx), aniž xx xxxxxxxxx měl

na xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování,

včetně xxxxxxxxx, které se xxxxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx

xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx

xxxxxxxxxxxx repelenty (obojky, xxxxxx do xxxxxx x

xxx.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx psy a xxxxx

Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx, potraviny x xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx přípravky

_____________________________________________________________________________________________

20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxx krmiv

před xxxxxxxxxx mikroorganismy, které xxxxxx xxxxxx

xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.:

xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxx xxxx jsou xxxx a maso).

_____________________________________________________________________________________________

21 Xxxxxxxxx proti hnilobě Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx formy

rostlinných xxxx zvířecích xxxxx) xx plavidlech,

zařízeních xxx xxxxx sporty xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

22 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro dezinfekci x xxxxxxxxxx

xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

23 Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx rostlin x

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x účinností od 1.1.2009

Informace

Právní xxxxxxx č. 120/2002 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 odst. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 písm. e) x f), §17 x §22 odst. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky k Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti uplynutím 2 xxx xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona (1.7.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x přistoupení ČR x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění zákona x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2005

297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x částce č. 26/2009

136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 14.5.2010

342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx trh a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx a zákona x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

18/2012 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xx 1.1.2013

243/2016 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.7.2016

324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx jde x prodloužení některých xxxx.

1a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x první xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Komise (ES) 1451/2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx.

1b) Zákon č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího záření (xxxxxxx zákon) x x změně a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.

3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

3a) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.

3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4a) Xxxxxxx III xxxxxxxx (ES) 1451/2007.

5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x o xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Xx.

7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

8) Čl. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.

9) Xxxxxxx I, XX a XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.

9x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.

10) Zákon č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx znění pozdějších xxxxxxxx.

17a) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

19) Zákon č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx životního prostředí Xxxxx republiky, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.

21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

23) Rozhodnutí Xxxxxx č. 2010/296/EU xx xxx 21. května 2010 x xxxxxxx rejstříku xxx biocidní přípravky.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x ochraně veřejného xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

Xxxxxxxxx ustanovení

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x ochraně veřejného xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

Xxxxxxxxx ustanovení

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.