Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2004 do 30.04.2004.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
ZÁKON
ze xxx 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx tomto xxxxxx České xxxxxxxxx:
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxx práva x povinnosti xxxxxxxxx xxxx oprávněných x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx x ochrany xxxx jejich působením xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxx běžného xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, radionuklidové xxxxxx x xxxxxxx materiály1) x xxxxxx.
(3) Tímto xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx základních xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx chemická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, včetně xxxx a xxx, xxxxx xxxx určeny x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxx svým specifickým xxxx xxxxxxx účinkem xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx přípravkem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx látek xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx organismus xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx každý organismus, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx na člověka xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činnost xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx živé xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx; při xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Biocidním xxxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 odst. 5; xxxxx xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx riziko xxx xxxxxx člověka, zvířata x xxxxxxx prostředí.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx látka, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx působit xx xxxxxx xxxxxxx x zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx účinné xxxxx, x je xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x takové xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx je klasifikován3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx je látka, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, není xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxx xxx x některých xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx; základními xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx oxid xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx octová xxxx xxxxxxxxx.
(7) Rámcovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx mají stejné xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; biocidní xxxxxxxxx xx stejným xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stejné xxxxxx xxxxx shodných vlastností x jejich složení xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx povoleného biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x nezvyšují xxxxxx xxxxxxxxxxx x přítomností xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxx xxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx totéž xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx zbytek xxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně produktů xxxxxxx přeměny a xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x půdě, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx člověka, xxxxxxxxxxx a krmivech, xxx přítomnost xxxxxx xxxxx není žádoucí.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxx předání xx účelem xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo skladování xxxx xxx xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx vlastnická xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx xx xxx xx xxxxxxxx x xxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx; za xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx skladování xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx.
(10) Xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xx propuštění xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx režimu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx území Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatně xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxx předání xx účelem xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo skladování xxxx kdy jsou x xxx poprvé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx, xxxxx není xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx mimo xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 2 xx 1.1.2009) do 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Xx.)
XXXXX II
UVEDENÍ XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU XXXX XXXXXX LÁTKY XX XXX
§3
Xxxxxxxx podmínky uvedení xx trh
(1) Účinnou xxxxx mohou xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx a právnické xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8 x biocidní xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxx základní xxxxx xxx základní xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a právnické xxxxx, které xxxxxxx xx zahraničí xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx předložit xxxxxxx orgánu spolu x xxxxxx prohlášením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx výhradně pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxx.
(5) Seznam účinných xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3b
Právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 nebo xxx povolení xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
Žádost o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
§4
(1) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx4) xxxx xxxxxxxxxxx složku4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx být písemná x x českém xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx tyto xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu a xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,
b) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x výrobce účinné xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo, xx-xx xxxxxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vypracovaný podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x tyto xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x chemické složení, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, metody stanovení xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx x doporučené xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nezbytná pro xxxxxxx člověka, xxxxxx x životního prostředí, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx a označování, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.
(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x tyto xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, identifikační xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx, fyzikální x xxxxxxxx vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblast použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, účinnost, analytické xxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.
(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx předložil v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x očekávanou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x vlastnostech xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxx popisem provedených xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo literárních xxxxxx na uvedené xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx podklady xxxxx xxx předloženy x xxxxxxxxx jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx metodami6) x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx x protokole xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx žádosti a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx může ministerstvu xxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx, xxxxx má xxxxx trvalého xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "členský stát").
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx provedení zkoušek, xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx u ministerstva, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx hodlá xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx povolenému a xxxx je jméno x adresa xxxxxxxx xxxx držitelů povolení. Xxxxxxxx předloží písemné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx zájmu x xx má x dispozici xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jménu x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx je xx xxxxxxxx spolupráci x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) V případě xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx podobný přípravku xxx povolenému xxxxx §7 a jehož xxxxxx látky xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, může xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx druhý x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxxxxxx písemným xxxxxxxxx xxxxxxx žadatele x xxxxxxxx jím xxxxxxxxxxxx údajů xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Pokud některé xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx možné nebo xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v podané xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx o xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedou xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jeho xxxxx xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celku x xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x odst. 7 xx 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo povolí xxxxxxxx přípravek pouze x případě, že
a) xxxxxx xxxxx x xxx obsažené xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx zřejmé x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx podmínky použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx důsledky používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx jeho zneškodnění, xxxxxxxx přípravek
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx zkřížená rezistence xxxx zbytečné utrpení x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx doporučeném xxxxxxx xxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx krmiv, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx,
4. xxxx, x ohledem xx jeho xxxxxxx x distribuci x xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx sám xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx údajů předložených x rámci xxxxxxx x xxxxxxxx povahu x kvantitu jeho xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx fyzikálních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se považují xx přijatelné pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx3) jako xxxxxx xxxxxxx, toxický, karcinogen xxxxxxxxx 1 xxxx 2, mutagen xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 nebo 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxxxx.
(4) X případech, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx splnění xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx si ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kladná.
(6) Xxxxxxxxxxxx vydá rozhodnutí x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh do 180 xxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího požadavkům xx xxxxxxx složení xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx nepřenosné xx xxxxx fyzickou xxxx xxxxxxxxxx osobu. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx od xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx vydává nejvýše xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx nesmí přesáhnout xxxx 10 xxx xx prvního xxxx xxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxx xxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx obnoveno xxx xxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx x případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx období, xxxxx xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x povolením xxxxxxxxxx přípravku ministerstvo xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx požádá.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jakmile xx xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto látku:
a) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx na životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) změna xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx obsahu x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí ostatním xxxxxxxx státům a Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.2004 (xxxx. 4 od 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx před xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 3 a doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxx podle §4 xxxx. 5 x xxxxxxxxx, xx xxxxx xx určena k xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x doložit, xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, balena a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.8)
(2) Osoba xxxxxxx x odstavci 1 je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx do Xxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu9) na xxxxxxx údajů předložených xxxxx odstavce 1.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx obchodního xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 a 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx ukáže xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek neprodleně.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx účinných xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx předložené dokumentace xxxxxx látky dospěje x závěru, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxxx přípravek vyhovuje xxxxxxxxx §7 odst. 1 xxxx. x) xx x). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxxx tříleté xxxxx xxxx xxx toto xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxx.
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní přípravek xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xx xx lhůtách xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) O xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx ministerstvo neprodleně xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, jestliže xx xxxxxxxx příslušný orgán Xxxxxxxx unie.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx zašle xxxx členským xxxxxx xxxxxx předložené xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek povolí xxx xx předpokladu, xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx orgán Evropské xxxx rozhodne, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v §13, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx nepovolí.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 písm. x) od 1.1.2009 x odst. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh změnit
a) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
c) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, uvede xxx xxxxx xxxxxx, x jsou-li x xx xxxxx splněny xxxxxxxx uvedené x §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx biocidního přípravku, xxxx xxx xxxx xxxxx v souladu xx specifickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx látku x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxx zhodnocení účinné xxxxx podle §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) účinná xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x seznamech xxxxx §3 odst. 5,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedených x §7 odst. 1 xxxx. x) xx x),
x) xx xxxxxx, že byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx skutečností, na xxxxxxx základě bylo xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) o xx požádá držitel xxxxxxxx.
(5) Xxx zrušení xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Obdobně xx postupuje xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx o to xxxxxxx xxxxxxxx požádá.
(6) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x změně nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh podle xxxxxxxx 1 nebo 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x této xxxxx xxxxxx.
(7) X xxxxx nebo zrušení xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxxx ministerstvo Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx, aplikovaného xxxxxxx x vývoje x xxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx xxxxxx podle §13 xxx uvést xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx x účinnou xxxxx bez splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §8 xxxx. 1 x 2.
(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx xxxx zkoušky nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxx podání návrhu xxxxx §13 jsou xxxxxxx po celou xxxx provádění pokusů xxxx x po xxxx 15 let xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx, dodávaných xxxxxxxxxx, xxxxxxx, příjmeních, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx fyzických xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.
(4) Fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a vývoj xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) před uvedením xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.
(5) V xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx pokusů nebo xxxxxxx mohlo dojít x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx požádat xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nutné pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx nepříznivý vliv xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx zakázat xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx podmínky, xxxxxxxx xxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 a vydáním xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 jen v xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx ministerstev x xxxxxxxx kladná.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) a x) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x osoba xxxxxxxxxx oznámení podle §8 mohou v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Podle xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje xxxxxxx x §4 odst. 2 xxxx. a) x x),
x) názvy x koncentraci xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, které xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látce, x xxxxxxxx identifikačních xxxxx, xxxxxxxxxx vzorce x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látek x něm xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx v písmenech x) a x),
x) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x jejich xxxxxx na člověka, xxxxxxx a životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) bezpečnostní xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) způsoby xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) postupy x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky,
l) xxxxx pomoc x xxxxxxx xxxxxxxx osob.
(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí údaje xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx provádějícím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxx zákona,
b) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) Ministerstvu xxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) Komisi.
(4) Osoby xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx osobám.
(5) Jestliže xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx údaje, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx oznámit xxxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxx 2 x xxxx. x) xxx 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13 xx prospěch xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele x takovým xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxx použít bez xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
x) údaje x xxxxxx látce, která xxxxxx na xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000 x je xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxx 15 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx,
x) xxxxx x účinné xxxxx, xxxxx byla xx trhu před 14. xxxxxxx 2000
1. xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx ochranu údajů x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx však xx 14. května 2010,
2. xx dobu 10 xxx xx prvního xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx nebyl na xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x xx jehož xxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 10 xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xx xxxx před 14. xxxxxxx xxxx 2000
1. xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx ochranu xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx od xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx méně xxx 5 let; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet lhůty xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ
§18
Klasifikace
Biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.3)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. x) xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx novely č. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx balí xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxx podmínkám:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které by xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) biocidní xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, xxxx obsahovat xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx jejich požití.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx biocidních přípravků xx označují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx musí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v metrických xxxxxxxxxx,13)
x) číslo, pod xxxxxx bylo povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx přípravek na xxxxxxx dřeva, dezinfekční xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nepříznivé xxxxxxxx xxxxxx,
x) pokyny xxx xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pokyny", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx tam, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx nebo označení xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx o xxxx skladovatelnosti za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx období xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx dodržet xxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx mezi xxxxxxxx x následujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, nebo xxx xxxxx vstup xxxxxxx xxxx xxxxxx xx prostorů, kde xx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx, včetně údajů x xxxxxxxxxxxxxxxx prostředcích x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; xxxxx x předběžných xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prostředky, xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx potravin x xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx potřebné x ohledem xx xxxxxxxxxx x použití xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které je xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxx, a xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c), x), x), x), j), x) x xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx místo xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx musí být xxxxxxx současně x xxxxxxxxx přípravkem. Xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. b) xx xxxxx jen x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvem.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zejména xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx přípravky xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,14) mohou být xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxx a označuje xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx o chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx na otravu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látkou, xx xxxxxxx xx bezodkladně xxxxxxx xxxxxxx místně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15) V xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx postiženou xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx, název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxxx xxxxxx, datum xxxxxx, xxxxxx otravy, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x xxx xx xxxxxxx x otravu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxxxx obvodech, xxx xxxx zřízen xxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi.15)
(3) Okresní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx příslušnému xxxxxxxxx hygienikovi zprávu x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §27 x xxxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Krajský hygienik xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx provedených xxxxxxx x o případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx 2003 zašle ministerstvo xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx třetího xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x stavu xxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x x případech xxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx vykonává
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx hygienik a xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx,16)
x) Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx správním xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx dozor x xxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx na xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx látek x návrhy xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek,
d) xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, provádí xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx zařazení xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx x uchovává po xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zapsání xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, vede x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x základních xxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x biocidních přípravcích,
g) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x 6,
i) zajišťuje xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Komisí xxxxx xxxxxx zákona,
j) rozhoduje x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným krajským xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) organizaci, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxx xxxxx ministerstva xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx stanoviska x vydání xxxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x x xxxxxx xx zapsání xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx vyhodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxxx xxx návrh xx zapsání xxxxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx přípravků x x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx dokumentace předložené xxx vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dokumentace xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení tohoto xxxxxx,
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx x fyzickým xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx, které xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx, uložit, xxx xx své náklady xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky x xxxx nebo x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx opatření xxxxx písmen b) x c) sám, xxxxx-xx nebezpečí z xxxxxxxx, a to xx náklady xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx každoročně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 xxxx. 3.
(2) X Xxxxx, Xxxx x Plzni xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 xxxx. 1, x výjimkou xxxxxxx x), xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnickými osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) stanoví xxxxxxxx a xxxxx xxx zjednání nápravy, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxxxx závady při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) ukládá xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 30.4.2004 (do xxxxxx x. 186/2004 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxx pro xxxxxxxx xxxxx. V případě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx zaměstnancům xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hygienikovi xx xxxx evidence xxxxxxxx, pořizovat xx x ní opisy, xxxxxx, případně xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx přenosu xxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx státní dozor xxx dodržováním tohoto xxxxxx x plní xxxxx podle §28 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx sborech, x výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx příslušný xxxxx §27 a 28 xxxx uložit xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xxxxx xx trh biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
x) xx xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx c),
c) xx xxxx 500 000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxxx xxxxxx v rozporu x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 nebo 6, nebo
2. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) xx xxxx 100&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,
2. xxxxxx záznamy xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §19 x 20 xxxx poruší xxxxxxxxxx §21.
§32a
Přestupky
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 lze uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx pokuty x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xxx xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poté, xxx bylo zjištěno xxxxxxxx povinnosti, xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x nedošlo k xxxxxxxxx zdraví fyzických xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxx xxxxxx xx 1 xxxx ode dne, xxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx předchozí xxxxxx xxxx orgán xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí uložit xxxxxx xx xx xxxx pětinásobku stanovených xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx veřejného zdraví xx příjmem státního xxxxxxxx, xxxxx z xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx.19)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X výjimkou xxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxxx nebo zrušit x důvodů uvedených x §11 xxxx §35 xxxx. 5 xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx správní xxx.20)
§34x
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx z jiného xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x trvalému pobytu, xxxxx, místo podnikání, xxxxxxxx správu, xxxxxx xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx xx území xxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx povinností xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx uložena. Nesení x hrazení nákladů xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx a právnické xxxxx, xxxxx uvedly xxxxxxxx přípravek xx xxx a hodlají xxx xxxxxxx xx xxx x nadále, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 roku xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt nebo xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx firmu x xxxxx, jestliže oznámení xxxxxx xxxxxxxxx osoba,
b) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx nebo obchodní xxxxx a xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,
x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx názvy xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, x xxxxxx koncentrace,
f) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx,
x) kategorii uživatelů, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) přibližné množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx uvést na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §4.
(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
x) xx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx určitého xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxx typ v xxxxxxx notifikovaných účinných xxxxx,
x) do 31. xxxxxxxx 2005, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek,
c) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) nebo x).
(4) Ministerstvo může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jeho uvádění xx trh zakázat, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 1, 2, 3 xxxx 4 nebo §7 xxxx. 1 písm. x) nebo x).
(5) Xxx zákazu uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
ČÁST DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx odstavce 2 doplňují slova, xxxxx xxxxxx poznámky xxx čarou x. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. a) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx povoleno29a)".
3. V §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx osoba xxxx povinny xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx návrhy na xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx věku xx 3 xxx.".
4. V §80 xxxx. 1 xxxx. g) xx xxxxx "xxxx. x) x x)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna zákona x správních xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx č. 160/1995 Xx., zákona č. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx správních poplatků xx xx xxxxxxx 131x vkládá položka 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Podání xxxxxxx
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Kč 35&xxxx;000,-
x) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) o xxxxxxxx x uvedení xx xxx biocidního přípravku, xxxxx xxx již xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Kč 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Kč 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx položky xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 xxxx §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx b) xxxx xxxxxxx xx žádost x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Správní xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 xxxx §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx podávanou xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Správní xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx biocidních přípravků x účinných xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 a 5, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 odst. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. b) xxxx 2 a §16 xxxx. 2 písm. x) bodu 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010,
x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
c) §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. e) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx unii v xxxxxxxx,
x) §14, které xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 let xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxx
xxxxxxxxx Xxxxx xxxx přípravku Oblast xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx účinností, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx používané x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx
xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx primární xxxxxx x účel
použití je xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx,
xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx proti xxxxx
x xxxxx vody.
_____________________________________________________________________________________________
2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů,
a xxxxxxxxxxxxx použití x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přímém
kontaktu s xxxxxxxxxxx xxxx krmivy x xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x přípravky xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x řasám xx xxxxxxxx xxxx jsou
např. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxx
xx okna, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx.
Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
xxxxx, xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx řečišť.
Algicidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx jinými
než xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, pomnících, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx, akvária,
vody xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx x podlahy xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxxxx xxxx, nemocniční xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x nezemědělské
použití, algicidy xxxxxxxxxx na xxxx, xxxxxx tvořené
jinými půdními xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx ochranu
rostlin (xxxx. xx závodní xxxxx, xxxxxxxxx hřištích, x
xxxxxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx
xxxxxxxxx rostliny a xxxxxxxx xx nich xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Biocidní přípravky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx
xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx určené x celkové dezinfekci xxxxxx, xxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x krmiv Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zásobníků,
potřeb xxx xxxxxxxxx, povrchu a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x výrobou, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) pro xxxx
x xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx
x zvířata).
_____________________________________________________________________________________________
Konzervační xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx než
v xxxxxxxxxx xxxxxxx potraviny x xxxxxx, které xxxxxxxxx mikrobiální
kontaminaci a xxxxxxxxxxx skladovatelnost xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
7 Konzervační xxxxxxxxx xxx povlaky Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace
chrání původní xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (xxxxx, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx materiály,
stěnová xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx
xxxxxx xxxx xxxxxxxxx výrobků xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx znetvořujících xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxx, kůži, xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx vláknité
a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx textilní xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikroorganizmů x xxx xxx
xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro chladírenské x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxxxx systémy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxx
xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxxx nebo průmyslových xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné
vody.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx slizu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x potlačování růstu
slizu xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x konstrukcích
používaných x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx používané Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxxxx kovů xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxx obrábění xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Přípravky xxx regulaci xxxxx xxxx, potkanů nebo xxxxxx
xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx
xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Avicidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx ptactva x
xxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xx xxxxxxx xxxxxxx nebo
rostlinných xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx měkkýši x proti xxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx ryb.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx.
xxxxx xxxxxx členovců xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx) xxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hubení xxxxxxxxx parasitů x
xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se zvířata x ošetřených
prostorách zdržují x xxxx, xxx xx přípravek xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx na ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxx x xxx., s xxxxxxxx xxxx,
xxxxx jsou xxxxxx výhradně xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx na hubení xxxxxxx a jiných xxxxxxxx v
textiliích.
Nezahrnuje přípravky xxxxxx x přímému xxxxx s
organismem xxxxxxx x k xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x hubení
škodlivých organismů (xxxxxx, známky do xxxxxx x xxx.)
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx reprodukce (růstové
regulátory). Xxxx nezahrnuje přípravky xx ochranu
rostlin x xxxxxxxxxxx produktů.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x atraktanty Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx jako xxxx xxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxx jako xxxx xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx
xx xx xxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování,
včetně xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx
xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x
xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx a xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
20 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx mikroorganismy, xxxxx xxxxxx určeny
pro přímý xxxx s potravinami xxxx xxxxxx (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx jsou xxxx a maso).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx konstrukcích
používaných ve xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxx mrtvol xxxx xxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
23 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx produktů.
_____________________________________________________________________________________________
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx podle dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Informace
Právní předpis č. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x výjimkou ustanovení §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 odst. 4 písm. a), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x f), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 písm. x) xx l), §20 odst. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 let xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx ode xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 26/2009
136/2010 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx)
x účinností xx 18.10.2016
Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 x první xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3b) Zákon č. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Zákon č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Čl. 2 xxxx. 1 písm. x) a x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX a IB xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.
9a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Zákon č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x změně xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., o metrologii, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., o předávání xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Zákon č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17a) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Xxxxxx č. 2010/296/EU ze dne 21. května 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx.