Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2004 do 30.04.2004.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxx práva x xxxxxxxxxx fyzických xxxx oprávněných x xxxxxxxxx x právnických xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, způsob xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxx xxxxxxx užívání, xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx zářiče x xxxxxxx xxxxxxxxx1) x xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nebezpečných xxxx, o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 11 od 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
§2
Vymezení xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx látkou xx chemická xxxxx xxxx mikroorganismus, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx xxxx xxxxxx x použití v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo více xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; seznam xxxx xxxxxxxxxx přípravků se xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx organismem xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxx na člověka xxxx jehož xxxxxxxxxx xx nežádoucí, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lidí xxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx nepříznivě xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx biocidních přípravků xx xxxxxxxx organismus xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Biocidním xxxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx látky xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x životní prostředí.
(5) Xxxxxxxxxx látkou xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx svými nebezpečnými xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx člověka x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx účinné xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xx klasifikován3) xxxx nebezpečný.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx není sledovanou xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek, xxx může xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx v jednoduchém xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx, ethanol, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx octová xxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx xxxx stejné xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; biocidní xxxxxxxxx se stejným xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx shodných xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx odchylky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z této xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složek; odchylka xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obsahu xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení jedné xxxx xxxx xxxxxx xxx účinných látek xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx aromatických xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nižší xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx, včetně produktů xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x půdě, xxxxxxx, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx žádoucí.
(9) Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh je xxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nabídnuty x takovému xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo skladování xxxx xxx jsou x nim xxxxxx xxxxxxxxx vlastnická xxxxx; xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na trh xx xxxxxxxx x xxxxx xx České xxxxxxxxx; xx uvedení xx xxx xx xxxxxxxxxx skladování výhradně xxx účel xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mimo xxxxx České xxxxxxxxx xxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx xx České xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx do xxxxxxx režimu s xxxxxxxx režimu xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látky na xxx xx okamžik, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx na území Xxxxxxxx unie xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxx předání xx účelem xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx práva; xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx na xxx xx xxxxxxxx x xxxxx ze xxxxx, xxxxx xxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx unie; xx uvedení xx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výhradně xxx xxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 2 od 1.1.2009) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
XXXXX II
UVEDENÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX NEBO XXXXXX LÁTKY XX XXX
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx jen za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8 a biocidní xxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx přípravky nesmějí xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx než xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxx základní xxxxx xxx základní xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
(3) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx přípravek xxxxxx x použití xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 se xxxxxxxxxx na biocidní xxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x xxx zkušební xxxxx.
(5) Seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx povolení xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xxxxx.
§3x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx
§4
(1) Žádost o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba oprávněná x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx podnikání4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx xxxxx České xxxxxxxxx a která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx.
(2) Žádost x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt nebo xxxxx podnikání xxxxxxxx, xx-xx žadatelem xxxxxxx xxxxx; název nebo xxxxxxxx firmu a xxxxx, xx-xx žadatelem xxxxxxxxx osoba,
b) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx účinné xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vypracovaný podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx složení, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, metody stanovení xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx, xxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx a označování, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx základní xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x chemické vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce x xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo některé x xxxx, jestliže xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx x xxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x vlastnostech xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx xxxxxxxx protokoly x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx x použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx spolu s xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx předloženy x anglickém jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx látek x biocidních xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodami6) x xx xxxxxxxx dodržení xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.7) Xxxxxxx jiných xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, aby údaje xxxxxxx v xxxxxxx xxxx doplněny, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx podle §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 2 až 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxx stát").
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 věta xxxxx od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx bezplatně poskytl xxxxxx účinné xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x množství xxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx nebo etikety.
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní přípravek, xxx xxxxx hodlá xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx biocidnímu přípravku xxx povolenému x xxxx xx xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx hodlá xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx vlastním xxxxx x xx xx x xxxxxxxxx ostatní xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx povolení x jménu x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxxxxx spolupráci x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 a xxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx, xxxxxx stupně xxxxxxx a druhu xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx druhý x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxxxxxx písemným xxxxxxxxx xxxxxxx žadatele x xxxxxxxx jím xxxxxxxxxxxx údajů pro xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo dalšímu xxxxxxxx.
(4) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx.
(5) Ministerstvo uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů x ostatních xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedou xxxxxxxxx xx základě xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx cílové organismy x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx, jakož i xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranu člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako celku x xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x důvody xxxxxxxx pro neposkytnutí xxxxxxxx údajů xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x podrobnou specifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) a xxxx. 7 od 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx přípravek pouze x xxxxxxx, že
a) xxxxxx xxxxx v xxx obsažené jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků x xx xxxxxx x hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rezistence xxxx zbytečné xxxxxxx x bolest xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx xxx xxxx jeho xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx nebo xxxxxxx,
4. xxxx, x ohledem xx jeho přeměny x xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, podzemní x xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxxxxx x xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxx x přísad x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vlastností biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx přijatelné xxx xxxxx jeho povoleného xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx3) jako vysoce xxxxxxx, toxický, karcinogen xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, zaměstnanců a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx splnění xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxx x xxxxxxx, že xxxx stanoviska obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx vydá rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx 180 dnů a x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Povolení biocidního xxxxxxxxx je nepřenosné xx xxxxx fyzickou xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx stanoviska xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx po obdržení xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx prvního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx ověření, xx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pouze xx období, které xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx s povolením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx o to xxxxxxx požádá.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Držitel xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx povinen oznámit xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx; xxxxx xx zejména o xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látku:
a) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx člověka, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx výrobce xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx formulačních xxxxxx,
x) xxxxx hodnot xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx změna, například xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2004 (xxxx. 4 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
§8
Uvedení xxxxxx xxxxx na trh
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx v seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx povinna xxxx xxxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxx uvedené x §4 odst. 3 a xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x xxxxxxxxx, že xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, balena x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.8)
(2) Osoba xxxxxxx v odstavci 1 je povinna xxxxxxx ministerstvu x xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx zapíše xx Xxxxxxxx chemických látek xxxxxxx látku podléhající xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx9) xx xxxxxxx údajů předložených xxxxx xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx trvalého xxxxxx nebo povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání xxxx obchodního xxxxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Seznam xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx notifikovaných xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, xx období xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x důsledku nepředvídaného xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zvládnout xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx neprodleně.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem, jestliže xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxx xxxxx dospěje x závěru, xx xxxxxx xxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx xxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxxx dobu 3 xxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxx.
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx biocidní přípravek xxxxx odstavce 2 xxx v případě, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xx ve xxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx změní nebo xxxxx, xxxxxxxx to xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) Před xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 2 ministerstvo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx, xx žádný x xxxxxxxxx států neuplatní xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx některý x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx uplatní x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx uvedeným x §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nepovolí.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) xx 1.1.2009 x odst. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx zrušení povolení xxxxxxxxxx přípravku
(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx a ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
c) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x xxxx-xx i xx xxxxx splněny xxxxxxxx xxxxxxx x §7 odst. 1.
(2) Xxxxxxxx se změnou xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx tato xxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x seznamech xxxxx §3 xxxx. 5,
x) xxxx xxxxxx některá x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 písm. x) xx x),
x) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx skutečností, xx xxxxxxx základě bylo xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxx, nebo
d) o xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x změně xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x případě, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx.
(7) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Xxx potřeby xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx podání xxxxxxx podle §4 xxxx xxxxxx podle §13 lze xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinnou xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8 xxxx. 1 x 2.
(2) Fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx podání xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §13 jsou xxxxxxx po xxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusů xxxx a xx xxxx 15 xxx xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) identifikaci biocidního xxxxxxxxx a účinné xxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, trvalém xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx fyzických xxxx xxxxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx dostupné xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx na zdraví xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jestliže o xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a právnické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(5) X xxxxxxx, xx xx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, povinna požádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx na životní xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.
(6) Ministerstvo může xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx zakázat nebo xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle odstavce 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Ministerstvo xxxxxx pokusy x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxx v xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx obou ministerstev x povolení kladná.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x x) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do novely x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Žadatel nebo xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx údaje, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2 písm. a) x x),
x) názvy x koncentraci účinných xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) fyzikální x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látek x něm xxxxxxxxxx, xxx jsou látky xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x x),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxx výsledků xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx zasažení xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxx osobám xxx
x) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx tohoto zákona,
b) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Praze,
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Osoby xxxxxxx x xxxxxxxx 3 nesmějí xxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2, sdělovat xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, lze xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx to oznámit xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x b) xxx 2 a xxxx. x) xxx 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx údajů xxxxxxx x dalším žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 a 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ověřený xxxxxxx souhlas xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x takovým použitím xxxxxx údajů.
(2) Ministerstvo xxxxx použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx druhého x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
x) údaje x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000 a xx xxxxxxx v seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem xxxx než 15 xxx xx prvního xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxx xxxxx, která byla xx trhu xxxx 14. xxxxxxx 2000
1. xx xxxx stanovenou xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2010,
2. xx dobu 10 xxx xx prvního xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x od xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx méně xxx 10 xxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx trhu před 14. xxxxxxx xxxx 2000
1. po xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) na ochranu xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx dobu 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx změny povolení xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx doby xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13 x od jejichž xxxxxxxxxx xxxxxxxx méně xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx d).
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ
§18
Klasifikace
Biocidní xxxxxxxxx xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu.3)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. b) xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx musí xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxx podmínkám:
a) biocidní xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxx považovány xx potravinu, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, aby xx zmenšila pravděpodobnost xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a označení xxxxx,
x) xxxxxxxx přípravky xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, nápoj nebo xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxxx odrazují xx jejich xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) až l) x odst. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx označují xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxx xxxx dobře xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) číslo, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) účel použití, xxx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolen, xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxx xxxxx, dezinfekční xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx x dávkování xxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx xxx každé xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Xxxx použitím xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravku připojeny xxxxxxx xxxxxx,
x) pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného použití xxxxx xxx, xxx xx xx potřebné,
j) xxxxx xxxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxx skladovatelnosti za xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx období xxxxxxxx xxx biocidní účinek; xxxxxxxx, xxxxx xx xx dodržet mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, xxxx xxx další vstup xxxxxxx nebo zvířat xx xxxxxxxx, kde xx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx prostředcích x xxxxxxxxxx x xxxxxx doby xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených prostorů; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prostředky, xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx, zakrytí xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxx ochranu xxxxxx před xxxxxxxx, x
x) xxxxx údaje, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. kategorie xxxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx životní prostředí, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x), x), x), i), x), x) x xxxx. x) bodu 2 xxxxx xxx xxxxx xx obalu xxxxxxx x xxxxxxxxx pokynech, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem. Xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování platí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x označovány xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx jazyce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx a označuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx péče zjistí xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx otravu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ohlásit xxxxxx xxxxxxxxxxx okresnímu nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15) V xxxxxxx xxxxx uvede xxxxxxx označení, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx osobu xxxxxxx ve xxx xxxxxxxxxxx, xxx této xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx otravy, xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x zda xx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xx správních xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx hygienik, xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 podává xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15)
(3) Xxxxxxx xxxx městský xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávu x případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látkami x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxx pokutách x xxxx správním xxxxxx.
(4) Xxxxxxx hygienik xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx rokem 2003 xxxxx ministerstvo xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx souhrnnou xxxxxx x stavu plnění xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx státní xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) xxxxxxx hygienik x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx,16)
x) Česká inspekce xxxxxxxxx prostředí,
f) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx správním úřadem x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx změny x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx 15 let xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx související,
e) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh x xxxxxxxxxxx pro návrh xx xxxxxxx účinných xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx, vede x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, účinných xxxxx x xxxxxx rizikem x základních xxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) přijímá xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4 x xxxxxx rozhodnutí xxxxx §14 xxxx. 5 x 6,
i) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x členskými xxxxx x Komisí xxxxx xxxxxx zákona,
j) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo může xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx hygienik České xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
a) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vydání rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx na zapsání xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x hlediska xxxxxxx životního prostředí,
b) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zapsání xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem a xxxxxxx základních xxxxx x hlediska ochrany xxxxxxxxx prostředí.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k vydání xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravků x x xxxxxx na xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vydání, změnu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx návrh na xxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxxx osobami x xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx právnickým xxxxxx x fyzickým xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx osobám a xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, uložit, xxx xx své xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky x trhu nebo x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx b) x c) sám, xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xx xx náklady xxxxxxx xxxxx,
x) eviduje x xxxxxxxxxxx hlášení x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) podává xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávu xxxxx §22 odst. 3.
(2) X Xxxxx, Xxxx x Plzni xxxxxxxx xxxxxxxxx okresního xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 městský xxxxxxxx.15)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Krajský xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §22 xxxx. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 xxxx. 1, x xxxxxxxx xxxxxxx f), xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx jehož xxxxxxxxx obvodu xxxxx xxxxx, ve kterém xxxx zřízen xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnickými xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx při dozorové xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) ukládá xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx pokuty xx porušení xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 30.4.2004 (xx xxxxxx x. 186/2004 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx dovážený xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx xxx zkušební xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx zaměstnancům xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, okresnímu, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hygienikovi xx této evidence xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx opisy, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx obrany a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx obrany x Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx státní xxxxx xxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx a xxxx xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx sborech, x výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Orgán ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxxx §27 x 28 xxxx uložit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osobě xxxxxx
x) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jestliže uvede xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
x) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x),
x) xx výše 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x ustanovením §14 xxxx. 5 xxxx 6, nebo
2. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 nebo 2,
x) xx xxxx 100&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,
2. xxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
3. nedeklaruje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §19 x 20 xxxx poruší xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx osoba xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx xxxxxx xxxxxx do 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Při xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x její xxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx x závažnosti, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x následkům xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx bezprostředně xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, orgánu xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x nedošlo x xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxx, úhynu xxxxxx xxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx uložení pokuty xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxx xxxxxx do 1 xxxx ode xxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxxxx, xxxxxxx však xx 3 xxx xxx xxx, xxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Při xxxxxxxxxx nesplnění xxxx xxxxxxxx xxxx povinnosti xx 3 xxx xxx xxx nabytí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uložit xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx ukládající xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx z xxxxx xxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx.19)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X výjimkou xxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx xxxxxx povolení xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx uvedených x §11 xxxx §35 odst. 5 xx xx xxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxxxxxx xxxxxxx xxx.20)
§34x
Xxxxxx o xxxxxxx xxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx
X řízení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx nebo právnické xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x trvalému pobytu, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo organizační xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 obdobně; x xxxxxx x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 odst. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34a vložen xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34b
Náhrada xxxxxxx
Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx uložena. Nesení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx kontroly stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x právnické xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 roku od xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx ministerstvu tyto xxxxx:
x) jméno, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, jestliže oznámení xxxxxx právnická osoba,
b) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,
x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx název x mezinárodní identifikační xxxxx účinných xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) chemické názvy xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,
f) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx x tomuto xxxxxx,
x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) text xxxxxxxx obalu,
j) xxxxx x použití, xxxxx xxxx uveden na xxxxx,
x) xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh za xxxxxxxxxx rok,
l) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) datum xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx.
(2) Fyzické osoby xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. a) xx x) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx žádost xxxxx §4.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
x) xx 31. xxxxxxxx 2009, jestliže biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xx 31. xxxxxxxx 2005, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx uvedeny x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx xxxxxx směs x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
c) xx 1. ledna 2004, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látky, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x) nebo x).
(4) Ministerstvo může xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxx uvádění xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx d).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx xxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx §2 odst. 9.
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného zdraví x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. x zákona x. 13/2002 Xx., xx xxxx takto:
1. X §25 xx xx konci odstavce 2 doplňují slova, xxxxx xxxxxx poznámky xxx čarou x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) se xxxxx "přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 odstavec 1 xxx:
"(1) Fyzická xxxxx, xxxxx xx podnikatelem, x xxxxxxxxx osoba xxxx povinny xxxxxxxxx xx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx děti xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. a) x x)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx veterinárního xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 5) x 5x) xxx:
"(4) K xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx na xxx xxxx povoleno.5a)
5) Xxxxx x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x správních poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx č. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona č. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., zákona x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. a zákona x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx položka 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Podání xxxxxxx
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx na trh Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) x povolení x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx již xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx Kč 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx orgán vybere xxxxxxxx xxxxx bodu 1 písmene x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x podle xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Správní xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx xx žádosti xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx položky xx žádost podávanou xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx návrh xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 x 5, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. b) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona,
e) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx k xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxx
xxxxxxxxx Xxxxx xxxx xxxxxxxxx Oblast xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx čisticí xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x použití jako xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx pracích xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx osobní xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx
xxxxxxxxx dezinfekce s xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx účinek x účel
použití je xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx,
xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx
x xxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx použití x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přímém
kontaktu x xxxxxxxxxxx xxxx krmivy x oblasti soukromé,
veřejné x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx proti xxxxxx x xxxxx ve xxxxxxxx xxxx xxxx
xxxx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx rostliny, xxx
xx xxxx, zařízení, xxxxx, nože x xxx.
Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
xxxxx, xxxx.
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx plochy xxxxxxx jinými
než xxxxxxx xxxxxxxxx xx hřištích, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, pod.
Oblast xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx plovárny, xxxxxxx,
xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, systémy xxxxxxxxxxx,
xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx odpad.
Nezahrnuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx tvořené
jinými xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxx xxx ochranu
rostlin (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, golfových xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx x pod.) x přípravky na xxxxxxxxxx xxxxxxx xx
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx kterých
se xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxx x celkové dezinfekci xxxxxx, xxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx oblast xxxxxxxx x krmiv Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx,
xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx souvisejících
s xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx
xxxxxxxx, krmiv xxxx xxxxxx (včetně xxxxx xxxx) xxx xxxx
x xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx vody (xxx xxxx
x xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Konzervační xxxxxxxxx xxx výrobky Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx než
v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx včetně
konzervantů xxxxxxxxxxxxxx filmů.
_____________________________________________________________________________________________
7 Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxx Xxxxxxxxx, xxxxx potlačováním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx povrchu materiálů xxxx
xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx materiály,
stěnová xxxxxxxx, xxxxxx, papír, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxxx
xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, kůži, pryž Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx vláknité
a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx materiály (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx xxxxxxxx výrobky).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx při
konzervaci x xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx stavebních
materiálů x xxxxxxxx dřevěných.
_____________________________________________________________________________________________
11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx potlačující xxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxx
xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používaných
v xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx
xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxx xx materiálech, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx procesech (např.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, porézní materiály xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxxxx xxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx potlačování xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxxxx kovů xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxx obrábění kovů.
_____________________________________________________________________________________________
Přípravky xxx xxxxxxxx živočišných xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, potkanů nebo xxxxxx
xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx
xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlinných
produktů xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Avicidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Moluskocidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx počtu xxx. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx léčení xxxxxx ryb.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx regulaci Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx.
xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, pavouků x korýšů) včetně
přípravků xxxxxxxxxxx x hubení xxxxxxxxx parasitů x
xxxxxxxxxx, xxx se chovají, xxxxxxx xxxx přepravují
zvířata, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx x ošetřených
prostorách xxxxxxx x době, xxx xx přípravek xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxx x xxx., x xxxxxxxx xxxx,
xxxxx xxxx xxxxxx výhradně xx xxxxxxxxxx xxxxxxx a
rostlinných xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx na hubení xxxxxxx a jiných xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x přímému xxxxx s
organismem člověka x k xxxxxxxxxx xxxxxx, včetně
koupelí obsahujících xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx nebo jiné xxxxxxx látky xxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxxxx organismů (xxxxxx, známky do xxxxxx a xxx.)
xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx
xxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx
xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x atraktanty Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) nebo
přitahování jedinců xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (bezobratlí xxxx xxxx xxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), xxxx by xxxxxxxxx měl
na ně xxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování,
včetně xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx
xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx hygienu x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx repelenty (obojky, xxxxxx do xxxxxx x
xxx.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx
Xxxxxxxxxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx přípravky
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx krmiva Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx mikroorganismy, které xxxxxx xxxxxx
xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxx jako jsou xxxx x xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx růstu a xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší xxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích druhů) xx plavidlech,
zařízeních xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx ve xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx dezinfekci x konzervaci
lidských a xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx částí.
_____________________________________________________________________________________________
23 Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nežádoucích xxxxxxxxxx
x xxxxxxxx xxxxxxxxx určených x ochraně xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Informace
Právní xxxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx správě XX
x účinností xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2005
297/2008 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx související xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x zákona x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x biocidech)
s účinností xx 18.10.2016
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx některých xxxx.
1a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1b) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx zákon) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4a) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Sb.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) a x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX a XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x změně zákona x. 527/1990 Sb., x vynálezech, průmyslových xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., o předávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17a) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17b) Zákon č. 552/1991 Sb., o státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Čl. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Xxxxxx č. 2010/296/EU xx xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky.