Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2004 do 30.04.2004.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
ZÁKON
ze xxx 8. xxxxxx 2002
x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxx xxxx oprávněných x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx působením xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, omamné x xxxxxxxxxxxx látky, zdravotnické xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx1) x odpady.
(3) Xxxxx xxxxxxx nejsou dotčeny xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nebezpečných xxxx, x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx látkou xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx specifickým xxxx xxxxxxx účinkem xxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxx látek xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx účinku xxxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx přípravků se xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx xx uveden x příloze tohoto xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx organismus, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx jehož xxxxxxxxxx xx nežádoucí, nepříznivě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx předměty, xxxxx xxxxxxx xxxx vyrábějí, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx živé xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx; při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx látky a xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo") podle §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx látkou xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx svými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx člověka x xxxxxx x xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx, že celý xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx3) xxxx nebezpečný.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx látka, xxxxx xxxx sledovanou xxxxxx, xxxx výslovně xxxxxx xxx použití xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx přímo, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx; základními látkami xxxx xxxxxxxxx oxid xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, kyselina xxxxxx xxxx křemelina.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx stejným xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stejné xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich složení xxxx vykazovat xxx xxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nezvyšují rizika xxxxxxxxxxx x přítomností xxxxxxxxxxxx složek; xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obsahu xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx jiných xxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx jednoho xxxx několika xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx riziko x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně produktů xxxxxxx přeměny x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx není žádoucí.
(9) Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxx xxxxx x Xxxxx republice xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nabídnuty x xxxxxxxx předání xx účelem distribuce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx kdy jsou x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx práva; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh xx považuje i xxxxx xx České xxxxxxxxx; xx uvedení xx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výhradně xxx účel xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx mimo xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné látky.
(10) Xxxxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xx území Xxxxxxxx xxxx poprvé xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nabídnuty x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx distribuce, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx x xxx poprvé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxxx i xxxxx xx xxxxx, xxxxx není xxxxxxxx xxxxxx Evropské unie; xx xxxxxxx xx xxx se nepovažuje xxxxxxxxxx výhradně xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx území xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 od 1.1.2009) do 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU XXXX XXXXXX XXXXX XX XXX
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx
(1) Účinnou xxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx stanovených x §8 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx než účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx x x seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx základní xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a právnické xxxxx, xxxxx dovezou xx xxxxxxxxx přípravek xxxxxx k xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spolu x celním xxxxxxxxxxx x rozhodnutí ministerstva x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx určené výhradně xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x pro zkušební xxxxx.
(5) Xxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
§3x
Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx trh xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k těmto xxxxxx základní látku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
Žádost o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
§4
(1) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx místo podnikání4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx xxxxx České xxxxxxxxx x která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x x českém xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx obsahuje xxxx xxxxx:
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,
c) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.5)
(3) Xxxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx s rámcovým xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x tyto xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx a doporučené xxxxxxx, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx člověka, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení xxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx složení, fyzikální x chemické vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, způsob zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx údajů o xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx nebo xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx a biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x podrobným a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxx literárních xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx těchto xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx dodržení xxxxxxx laboratorní xxxxx.7) Xxxxxxx jiných než xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxxxxx xxxxx žádosti x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx údajů.
(8) Xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx xxxxxxxx pobytu xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx zástupce na xxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxx").
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 věta xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx žadatel xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který xxxxx xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému x xxxx xx xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx má x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx žadatele a xxxxx xx ke xxxxxxxx spolupráci x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx požadované xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 ověřeným písemným xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jím xxxxxxxxxxxx údajů xxx xxxx xxxxxx povolení xxxxxxx xxxx dalšímu xxxxxxxx.
(4) Xxxxx některé xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx zpřístupní xx xxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx biocidního přípravku
(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy x posouzení xxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, jakož i xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx i důvody xxxxxxxx xxx neposkytnutí xxxxxxxx údajů xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x podrobnou specifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. 7 od 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§7
Povolení biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx xxxxx v xxx obsažené xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem,
b) xx zjištěno xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx zřejmé x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, xxxx je rezistence xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zbytečné xxxxxxx x xxxxxx obratlovců,
3. xxxx při doporučeném xxxxxxx xxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx krmiv, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx účinky xxx nebo jeho xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx nebo zvířata,
4. xxxx, x ohledem xx jeho xxxxxxx x distribuci v xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx rezidua xx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx vody,
c) je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxxxxx x xxxxx žádosti x povolení xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek x x případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x hlediska účinku xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou důsledkem xxxxxxxxxx použití,
d) výsledky xxxxxxx fyzikálních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx přijatelné xxx xxxxx xxxx povoleného xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxický, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxxxx.
(4) V případech, xxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx biocidního přípravku, xxxxxxx xxx, xxx xx těmito podmínkami xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx splnění xxxxxx požadavků.
(5) Před xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hlediska účinnosti xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx nezávadnosti krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx do 180 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx složení xx 60 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx jinou xxxxxxxx xxxx právnickou xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx stanoviska xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx na rámcové xxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx nejvýše xx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxx platnosti xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 let xx prvního nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx může xxx obnoveno xxx xxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx odstavce x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 3 jsou xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx v případě xxxxxxx xxxxxxx pouze xx období, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx ověření xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx požádá.
(9) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx povolených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx průběžně xxxxxx xxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx dozví; jedná xx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxxxx xxxx látku:
a) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx člověka, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxxx xxxxxx látky,
c) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x druhu xxxxxxxx xxxx formulačních xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx reziduí,
g) xxxxx xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xxxx
x) jiná xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx balení.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.2004 (xxxx. 4 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Sb.)
§8
Uvedení xxxxxx xxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoba xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, která není xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx účinných látek xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 3 x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x xxxxxxxxx, xx látka xx určena x xxxxxxx jako účinná xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.8)
(2) Osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx zapíše xx Xxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx9) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxx xxxxx odstavců 1 x 2 xxxx xxxxxxxxx i xxxxxxx osoba oprávněná x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx trvalého xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, místo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx jiného xxxxxxxxx státu.
(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx účinných látek x xxxxxx notifikovaných xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo povolí xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx, na období xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dospěje x xxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 xxx. Po xxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxx být toto xxxxxxxx prodlouženo x xxxxx xxx.
(3) Před xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx ministerstev k xxxxxxxx xxxxxx, a xx ve xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) O xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx zdůvodněním xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 2 ministerstvo zašle xxxx členským xxxxxx xxxxxx předložené dokumentace. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxx neuplatní xxxxxxx proti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx některý x členských států xxxxxxx uplatní x xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxx rozhodne, xx xxxxxx látka nevyhovuje xxxxxxxxxx uvedeným v §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nepovolí.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 písm. x) od 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx na nové xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xx požaduje xxxxxxx povolení, uvede xxx xxxxx xxxxxx, x xxxx-xx x xx změně xxxxxxx xxxxxxxx uvedené x §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxx xxx xxxx xxxxx v souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx změna xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxxx, xxxxxxxx
x) účinná xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x seznamech xxxxx §3 xxxx. 5,
b) xxxx plněna xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),
x) xx xxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx stanoví ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Obdobně xx postupuje xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x změně nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx k této xxxxx xxxxxx.
(7) X xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx informuje ministerstvo Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxx důvodů.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx návrhu xxxxx §13 xxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených v §8 xxxx. 1 x 2.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx xxxxxxx po celou xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látce, které xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxx, dodávaných xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x místu xxxxxxxxx fyzických xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx názvech xxxx xxxxxxxxxx firmách x xxxxxxx xxxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, zvířata a xxxxxxx prostředí.
(3) Xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx x právnické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x vývoj xxxx povinny oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku na xxx.
(5) X xxxxxxx, xx xx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx mohlo dojít x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxx, xxxxx hodlá pokusy xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x předložit xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx nepříznivý xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx pokusy x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxx x xxxxxxx, že jsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kladná.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x x) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, xxxxx xxxxxx xxx sdělovány xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2 písm. x) x x),
x) názvy x xxxxxxxxxxx účinných xxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) názvy xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) a xxxxxxxxxx xx klasifikaci xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x biocidním přípravku xxxx účinné xxxxx, x xxxxxxxx identifikačních xxxxx, chemického xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jiných xxxxx x něm xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx x písmenech x) x x),
x) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx nebezpečí při xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) bezpečnostní list,
i) xxxxxxxxxx metody,
j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) postupy x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx osobám xxx
x) xxxxxx provádějícím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
b) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx,
x) Ministerstvu xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx ochrany,
e) příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) Komisi.
(4) Xxxxx xxxxxxx v odstavci 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Jestliže xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx rozhodne, xx xxxxxxx xxxxx, původně xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxxxxx xxxxxx osobám, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 2 písm. x) x b) xxx 2 a xxxx. x) bod 2 od 1.1.2009] xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx druhému x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 a 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx x dalších xxxxxxxx nebo navrhovatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů.
(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxxxxx druhého a xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000 a je xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx než 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, která byla xx xxxx před 14. xxxxxxx 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx před 14. xxxxxxx xxxx 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) na ochranu xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. po xxxx 10 let xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, které xxxx předloženy xxx xxxxx xxxxx povolení xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx na zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo méně xxx 5 xxx; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 písm. x) xx x).
HLAVA VI
KLASIFIKACE, BALENÍ X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.3)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. x) od 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx novely č. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx musí balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podmínkám:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které by xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, se xxxx xxx, aby xx zmenšila pravděpodobnost xxxxxx, například xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xxxxx xxx zaměněny za xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, musí obsahovat xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xx jejich požití.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) až l) x odst. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§20
Označování
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx xxxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx x nesmazatelné xxxxx v xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) číslo, xxx xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx který xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx na xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx xxx každé xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) pokyny xxx xxxxx pomoc,
h) xxxx "Xxxx použitím xxxxx xxxxxxxxx pokyny", xxxxx xxxx k xxxxxxxxxx přípravku připojeny xxxxxxx xxxxxx,
x) pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x údaj x xxxx skladovatelnosti xx xxxxxxxxxx podmínek skladování,
k) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, xxxx xxx další xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx prostorů, kde xx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx; xxxxx xxx adekvátní xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x předběžných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prostředky, xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx požáru, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv x xxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x použití xxxxxxxxx:
1. kategorie xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. informace o xxxxxxxxxx specifickém nebezpečí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx ochranu zdraví xxxxxxxxxxx xxxx působením xxxxxxxxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. c), e), x), i), j), x) x xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x písemných pokynech, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. b) xx xxxxx jen x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Na xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný".
(4) Xxxxxxxx přípravky xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) mohou xxx xxxxxx a označovány xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx není v xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx obalu x xxxxxx jazyce xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx látka xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx o chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 od 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§22
(1) Lékař, xxxxx při poskytování xxxxxxxxx péče zjistí xxxxxx otravy xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx přípravkem xxxx xxxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx to xxxxxxxxxxx xxxxxxx ohlásit xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15) V xxxxxxx lékař uvede xxxxxxx xxxxxxxx, pod xxxxxx postiženou osobu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, způsob xxxxxx, xxxxxxxxx požití, xxxxxx, x zda xx xxxxxxx o otravu xx xxxxxxxxx následkem.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx není zřízen xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxx příslušnému xxxxxxxxx hygienikovi.15)
(3) Xxxxxxx xxxx městský xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx podle §27 x uložených xxxxxxxx x xxxx správním xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx každoročně do 30. září xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx správním xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x o případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xx území Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo zemědělství,
d) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,16)
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) je xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh,
c) xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x návrhy xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) vydává xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx, provádí změny x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx zařazení xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx po xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx každoročně jejich xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem x základních látek xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích,
g) xxxxxxx rámcové složení xxxxxxxxxx přípravku,
h) přijímá xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x 6,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Komisí xxxxx xxxxxx zákona,
j) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným krajským xxxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo může xxxxxxx činnostmi xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, kterou xxxxxxx.
(3) Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx orgán xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx nebo zrušení xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pro návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x x návrhu xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů,
b) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx hygienik
(1) Okresní xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxxx osobami x xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a fyzickým xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků x pokuty za xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) může xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, aby xx xxx náklady xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx x trhu xxxx x xxxxxx zneškodnění,
d) xxxx xxxxxxx opatření xxxxx písmen x) x x) sám, xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, a xx xx xxxxxxx původce xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx otrav biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx každoročně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávu xxxxx §22 xxxx. 3.
(2) X Xxxxx, Xxxx a Plzni xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 městský hygienik.15)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx hygienik
(1) Krajský xxxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxx podle §22 xxxx. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 xxxx. 1, x xxxxxxxx xxxxxxx f), xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, do xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
b) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při dozorové xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x podnikání x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx §19 až 21.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 30.4.2004 (do xxxxxx x. 186/2004 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx orgány
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx ministerstva xxxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx a vývoje xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X případě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o odbornou xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx zemědělství x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hygienikovi xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx přenosu xxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx dozor xxx dodržováním xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 v xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx sborech, x výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §27 x 28 může uložit xxxxxxx osobě oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osobě xxxxxx
x) xx výše 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x ustanovením §8 xxxx. 1,
b) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 1 xxxx. x) nebo c),
c) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, jestliže
1. provádí xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx
2. xxxxxx xxxxxxxx podle §35 xxxx. 1 nebo 2,
x) xx xxxx 100&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxx oznámení podle §14 odst. 4,
2. xxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uložit fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §19 a 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Xxx rozhodování x xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx, době trvání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx bezprostředně xxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti, orgánu xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx České inspekci xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx, může orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx uložení xxxxxx xxxxxxx.
(2) Pokutu xxx xxxxxx do 1 xxxx xxx dne, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx však do 3 xxx ode xxx, kdy x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí x uložení xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uložit xxxxxx až xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Pokuty xxxxxx x vymáhá ukládající xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx, výnos x xxxxx uložených Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.19)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo zrušit x xxxxxx uvedených x §11 xxxx §35 xxxx. 5 xx xx xxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxxxxxx správní xxx.20)
§34x
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x druhá, §9 odst. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné látky xx seznamu účinných xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xx změnu nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 odst. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34a vložen xxxxxxx předpisem č. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
§34b
Náhrada xxxxxxx
Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x používání biocidních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx uložena. Nesení x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x vložen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx x nadále, xxxxxx nejpozději xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání, jestliže xxxxxxxx xxxxxx fyzická xxxxx; název xxxx xxxxxxxx firmu a xxxxx, xxxxxxxx oznámení xxxxxx právnická osoba,
b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx fyzická osoba; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx x xxxxxxxxxxx identifikační xxxxx účinných xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látek obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx dostupná, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití, xxx xxxxxxxxx,
x) protokol x xxxxxxxxx účinnosti,
i) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) návod x xxxxxxx, pokud xxxx uveden xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx za xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx.
(2) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání x právnické xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx uvést na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. a) xx l) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x právnické osoby xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 odst. 1
a) xx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx určitého xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx typ x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 31. xxxxxxxx 2005, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou uvedeny x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx účinných látek,
c) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje jiné xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx x).
(4) Ministerstvo xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx d).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx existujících zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx ustanovení
Dnem vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. a xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx takto:
1. X §25 se xx xxxxx odstavce 2 doplňují xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".
2. V §56 xxxx. a) se xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx na trh xxxx povoleno29a)".
3. X §77 odstavec 1 xxx:
"(1) Fyzická xxxxx, xxxxx xx podnikatelem, x xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x dovoz xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 odst. 1 xxxx. x) se xxxxx "písm. x) x x)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) a 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, deratizaci, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x postupy xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna zákona x xxxxxxxxx poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Sb., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., zákona x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., zákona č. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Sb., xxxxxx č. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx položka 131x, která xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Podání žádosti
a) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) o xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx obnovení Xx 2&xxxx;500,-
x) x povolení x xxxxxxx xx xxx biocidního přípravku, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Kč 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx položky za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Správní xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx za žádosti xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 nebo §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Správní xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x účinných xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, s xxxxxxxx ustanovení
a) §3 xxxx. 2 x 5, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. x) x f), §17 x §22 odst. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx,
x) §14, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku ode xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx k xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxx
xxxxxxxxx Xxxxx xxxx xxxxxxxxx Oblast xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx přípravky, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx účinností, xxxxxx xxxxxxxx pracích xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx
xxxxxxx x přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x účel
použití xx xxxxxxxxxx x účinek xxxxxxxx je xxxxxxxxx,
xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx lupům
a xxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
2 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, materiálů,
a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x přímém
kontaktu s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx proti houbám x xxxxx ve xxxxxxxx xxxx xxxx
xxxx. xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx na rostliny, xxx
xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx a xxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
xxxxx, xxxx.
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx plochy xxxxxxx xxxxxx
xxx xxxxxxx xxxxxxxxx na hřištích, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, pod.
Oblast xxxxxxx zahrnuje xxxx xxxx plovárny, akvária,
vody xx koupání x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx x xxxxxxx xx zdravotnických x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxxxx xxxx, nemocniční xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, algicidy xxxxxxxxxx xx půdu, xxxxxx tvořené
jinými půdními xxxxxxxxx nebo xx xxxx xxx ochranu
rostlin (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve
sklenících xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Xxxxxxxx přípravky xxx veterinární hygienu Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xx kterých
se xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx určené x celkové xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx oblast xxxxxxxx x krmiv Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx,
xxxxxx pro xxxxxxxxx, povrchu x xxxxxxx souvisejících
s výrobou, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx, krmiv nebo xxxxxx (xxxxxx pitné xxxx) xxx xxxx
x xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx pitnou xxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx pitné vody (xxx lidi
i zvířata).
_____________________________________________________________________________________________
Konzervační xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Konzervační přípravky xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxxxx jiných než
v xxxxxxxxxx obalech xxxxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxxx mikrobiální
kontaminaci a xxxxxxxxxxx skladovatelnost xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx filmů.
_____________________________________________________________________________________________
7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace
chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí materiály,
stěnová xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx díla).
_____________________________________________________________________________________________
8 Konzervační xxxxxxxxx xxx dřevo Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx dřeva, včetně
řeziva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxx, xxxx, pryž Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro vláknité
a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kůže, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx
xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxxxx systémy používající xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx a měkkýši xx xxxx xxxx
xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxxx nebo průmyslových xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx
xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx přípravky proti xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x konstrukcích
používaných x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx xxx extrakci
ropy).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx používané Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kovů.
_____________________________________________________________________________________________
Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx
xxxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně xxx
xxxxxxx xxxxxxx xx zemědělských xxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Xxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s
výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx prevence xxxx xxxxxxxx
xxxxxx x xxxx přenášených měkkýši x proti ucpávání
vodovodních xxxxxx měkkýši. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx počtu ryb. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx na léčení xxxxxx xxx.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a přípravky xx regulaci Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx.
xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, pavouků x xxxxxx) xxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hubení xxxxxxxxx parasitů v
prostorách, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují
zvířata, x xxxxxxxx situace, xxx se zvířata x ošetřených
prostorách xxxxxxx x xxxx, kdy xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo
kontejnerů, xxxxx, sudů, xxxxx x pod., x xxxxxxxx xxxx,
xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx rostlin a
rostlinných xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx v
textiliích.
Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxx s
organismem člověka x k xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx nebo jiné xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.)
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx růstu xx xxxxxxxxxx (růstové
regulátory). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx
xxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů.
_____________________________________________________________________________________________
19 Repelenty x atraktanty Přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx
xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx pohlaví (atraktanty)
škodlivých xxxxxxxxx (bezobratlí xxxx xxxx blechy a
komáři, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx
xx xx xxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx
xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx repelenty (obojky, xxxxxx do boltců x
xxx.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx a xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx krmiva Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx mikroorganismy, xxxxx xxxxxx xxxxxx
xxx přímý xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx a xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx proti hnilobě Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx formy
rostlinných xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxx mrtvol xxxx xxxxxx částí.
_____________________________________________________________________________________________
23 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxx přípravků určených x xxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 120/2002 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 odst. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x f), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem vstupu xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 let xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxx x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx ČR x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2005
297/2008 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s účinností xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické záchranné xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx od 1.1.2013
243/2016 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx látkách x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. září 2000 x xxxxx xxxxx programu xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x druhé xxxxx desetiletého pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3a) Xxxxxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4a) Příloha III xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Čl. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.
9) Přílohy X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x změně xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x zlepšovacích xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx lidu, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., o Státním xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx znění xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU xx dne 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx.