Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2004 do 30.04.2004.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
ZÁKON
ze dne 8. xxxxxx 2002
o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Xxxxx xxxxx stanoví práva x povinnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x Xxxxx republice, xxxxxxxx xxxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx, způsob xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, krmiva, xxxxxxxx xxxxxxx užívání, xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, radionuklidové xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx1) x odpady.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nebezpečných xxxx, o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, včetně xxxx a hub, xxxxx xxxx určeny x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx specifickým xxxx obecným účinkem xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx nebo více xxxxxxxx xxxxx určený x ničení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo biologickým xxxxxxxx; seznam typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx popisem xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx jehož přítomnost xx nežádoucí, nepříznivě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ostatní xxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx neobsahuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem vydaném Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx "ministerstvo") xxxxx §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx riziko pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx látkou xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx přítomna xxxx vzniká x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx klasifikován3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx sledovanou xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx biocidní přípravek, xxx xxxx být x některých xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx buď přímo, xxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx například xxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx octová xxxx xxxxxxxxx.
(7) Rámcovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů; biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx složením xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx odchylky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x této xxxxxxx, xxxxx nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x přítomností xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxx procentuálního obsahu xxxxxx látky, změnu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx účinných látek xxxx náhradu xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx zbytek jedné xxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, včetně produktů xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, vodě, tělních xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxx člověka, xxxxxxxxxxx x krmivech, xxx přítomnost xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravky nebo xxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxx jsou x xxx poprvé xxxxxxxxx vlastnická xxxxx; xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx xx xxxxxxxx x xxxxx xx České xxxxxxxxx; za xxxxxxx xx trh xx xxxxxxxxxx skladování výhradně xxx xxxx vývozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx xx České xxxxxxxxx xx propuštění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky.
(11) Uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx je xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na území Xxxxxxxx unie xxxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatně xxxxxxx nebo nabídnuty x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx distribuce, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx kdy xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx vlastnická xxxxx; xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx trh xx xxxxxxxx i xxxxx xx státu, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx xx xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx vývozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxx území xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xxx xxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 od 1.1.2009) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
HLAVA II
UVEDENÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX XXXXXX LÁTKY NA XXX
§3
Xxxxxxxx podmínky uvedení xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxx uvést xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx jen xx xxxxxxxx stanovených x §8 a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxx účinné xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek x v xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v seznamu xxxxxxxxxx látek.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a právnické xxxxx, které xxxxxxx xx xxxxxxxxx přípravek xxxxxx x xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx předložit xxxxxxx orgánu xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx výhradně pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx účely.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx biocidní xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x xxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx a seznam xxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
§3x
Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx trh pro xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx k těmto xxxxxx xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx látky.
§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx, která xx místo xxxxxxxxx4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx,4) xxxxxxxxxx zástupce4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dováží, (dále xxx "xxxxxxx"). Žádost xxxx xxx písemná x v xxxxxx xxxxxx.
(2) Žádost o xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx tyto xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání xxxxxxxx, xx-xx žadatelem xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,
b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x sídlo, je-li xxxxxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vypracovaný xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu.5)
(3) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, obsahuje xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 x tyto xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxxxxxx x chemické složení, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, metody xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx, xxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x životního xxxxxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení xxxxx.
(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x chemické vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, klasifikace, xxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení údajů.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx předložil x xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x nich, jestliže xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Údaje x vlastnostech účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x podrobným x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxx textu xxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodami6) a xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Xxxxxxx jiných xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo může xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx dostatečné xxx xxxxxxxxx hodnocení účinnosti x vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx upraví vyhláškou xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4 x doplňkových xxxxx.
(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ministerstvu xxxxx i fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, která má xxxxx xxxxxxxx pobytu xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx stát").
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky xxxx biocidního xxxxxxxxx x množství xxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx etikety.
(2) Xxxx podáním xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x ministerstva, xxx biocidní přípravek, xxx který hodlá xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx biocidnímu přípravku xxx xxxxxxxxxx a xxxx xx xxxxx x xxxxxx držitele xxxx xxxxxxxx povolení. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxx xxxxxxxx zájmu x xx xx x xxxxxxxxx ostatní xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxx a současně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx žadatele x xxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx přípravku xxx povolenému xxxxx §7 a jehož xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx a druhu xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jím xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxx povolení xxxxxxx nebo dalšímu xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytné poskytnout, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx uchovává xx xxxx 15 xxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx doklady zpřístupní xx požádání Evropské xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx posouzení xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy x xxxxxxxxx jeho xxxxx xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celku x podmínkách běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví postup x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. 7 xx 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pouze x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx látky v xxx obsažené xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem,
b) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých x technických xxxxxxxx x xx zřejmé x xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx ošetřeného materiálu, xx důsledky používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx jeho zneškodnění, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. při xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rezistence xxxx xxxxxxxx utrpení x bolest xxxxxxxxxx,
3. xxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přímo xxxx nepřímo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx nebo krmiv, xxxxxxxxx ovzduší xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx účinky xxx nebo xxxx xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxx zvířata,
4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx přeměny x xxxxxxxxxx v xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx a xxxxx vody,
c) xx xxxxx analyticky xxxxxxxx xxxxx xxxxx předložených x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povahu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinku xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxx použití,
d) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx považují xx přijatelné pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Ministerstvo stanoví x povolení xxxxx xxxxxxxx 1 podmínky xxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh.
(3) Xxxxxxxx přípravek klasifikovaný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxický, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx toxický xxx reprodukci xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx tam, xxx xx těmito podmínkami xxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx x podmínkou splnění xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx ministerstvo xxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx přípravek jen x případě, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx do 180 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx je nepřenosné xx xxxxx xxxxxxxx xxxx právnickou xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx stanoviska xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxx daný xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx může xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pouze xx období, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx požádá.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx; jedná xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxx látku:
a) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx člověka, zvířata xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) změna xxxxxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x druhu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx údaje podle xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.2004 (xxxx. 4 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx novely č. 125/2005 Xx.)
§8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx povinna xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx uvedené x §4 xxxx. 3 a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx k xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxx, balena x xxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.8)
(2) Osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx uvedené x §4 xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx9) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxxxxxx i xxxxxxx osoba oprávněná x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx místo trvalého xxxxxx xxxx xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání xxxx obchodního zástupce xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nezbytné x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které není xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující účinnou xxxxx, xxxxx není x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx seznamu účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx §7 odst. 1 xxxx. x) xx d). Doba xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxx.
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kladná, x xx xx lhůtách xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx spolu xx xxxxxxxxxxx vydání xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx příslušný xxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle odstavce 2 ministerstvo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace. Xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxx z xxxxxxxxx států neuplatní xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx uplatní x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx nepovolí.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) xx 1.1.2009 x odst. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
b) x xxxxxxx na nové xxxxxxxx vědy x xxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, uvede xxx změnu xxxxxx, x xxxx-xx x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx upravuje xxxxxx xxxxxxxxx biocidního přípravku, xxxx být xxxx xxxxx v souladu xx xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem.
(3) Xxxxxxxx xxxxx povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx podle §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxx není xxxxxxx x xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 5,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),
x) xx xxxxxx, že byly xxxxxxxxxx nepravdivé xxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxx
x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej nebo xxxxxxx existujících zásob xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx postupuje při xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x případě, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x této xxxxx xxxxxx.
(7) O xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx informuje ministerstvo Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx důvodů.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx xxxxxx xxxxx §13 lze xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx bez splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8 xxxx. 1 x 2.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx provádějící výzkum xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx podání xxxxxxx xxxxx §4, oznámení xxxxx §8 nebo xxx podání návrhu xxxxx §13 jsou xxxxxxx po xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 let xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx záznamy o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, které xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx, dodávaných xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a místu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx právnických xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Záznamy xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jestliže x xx požádá.
(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a právnické xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) až x) před xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.
(5) X xxxxxxx, xx by xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a předložit xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx xx životní xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusy x xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx ohrožuje xxxxxx xxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx prostředí.
(7) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pokusy a xxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxx x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx ministerstev x povolení xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x f) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 mohou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje uvedené x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) názvy xxxxx obsažených v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx2) a xxxxxxxxxx xx klasifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látek x xxx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x c),
e) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx stanovení účinnosti xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxx xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx pro xxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) bezpečnostní list,
i) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) postupy x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osob.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxx
x) osobám provádějícím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze,
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Jestliže xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx údaje, xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx to xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) a b) xxx 2 x xxxx. d) xxx 2 od 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxx xxxxx předložené žadatelem xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 a 13 xx prospěch xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx souhlas xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxx 14. xxxxxxx 2000 x je xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxx 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x účinné xxxxx, xxxxx byla xx trhu xxxx 14. xxxxxxx 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx10) xx ochranu xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx do 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx roku 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx uplynulo méně xxx 10 xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000
1. po dobu xxxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx10) na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2010,
2. xx dobu 10 let od xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxx změny xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet lhůty xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x).
HLAVA VI
KLASIFIKACE, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.3)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. b) xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§19
Balení
Biocidní xxxxxxxxx xx xxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat xxxxx podmínkám:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx tak, aby xx zmenšila xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) biocidní xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx zaměněny xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx obsahovat xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xx jejich xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) xx l) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;12) xxxx xxxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:
x) název x xxxxxxxxxxx xxxxx účinné xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) číslo, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx přípravku, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) návod na xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx každé xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nepřímé nepříznivé xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Xxxx použitím xxxxx přiložené pokyny", xxxxx xxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx připojeny xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x údaj o xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, který xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx aplikací x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx další xxxxx xxxxxxx xxxx zvířat xx prostorů, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně údajů x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x opatřeních x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených prostorů; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x předběžných xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx x přepravy, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prostředky, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, zakrytí xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv x xxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) další xxxxx, xx-xx to xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx x použití xxxxxxxxx:
1. kategorie xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxxxx vody,
3. u xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx ochranu zdraví xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x), x) a xxxx. x) bodu 2 xxxxx xxx místo xx obalu uvedeny x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zejména xxxxxxx xxxxxx jako "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx platí xxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x označovány xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu, xxxxx xx není v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx pro xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx při poskytování xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx na otravu xxxxxxxxx přípravkem xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx místně xxxxxxxxxxx okresnímu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15) V xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, pod xxxxxx postiženou xxxxx xxxxxxx xx své xxxxxxxxxxx, věk xxxx xxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, způsob xxxxxx, xxxxxxxxx požití, polití, x xxx se xxxxxxx x xxxxxx xx smrtelným xxxxxxxxx.
(2) Xx správních xxxxxxxx, xxx není xxxxxx xxxxxxx hygienik, se xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxx příslušnému xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15)
(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávu x případech otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §27 x xxxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x jeho xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Počínaje rokem 2003 zašle ministerstvo xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x účinnými látkami xx území Xxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx vykonává
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx hygienik xxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx,16)
x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
f) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx obrany x Ministerstvo xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh,
c) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xx xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxx změny x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxx, navrhuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx dokumentaci s xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx používání x xxxxxxxxxx přípravcích,
g) xxxxxxx rámcové složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4 a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x 6,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx státy x Xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
j) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, kterou xxxxxxx.
(3) Ve věcech xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx hygienik Xxxxx xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) vydává xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x povolení biocidních xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxxxxx s ministerstvem xx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx pro ministerstvo xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x návrhu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dokumentace předložené xxx xxxxxx, změnu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dokumentace xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx hygienik
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxxx osobami x xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx,
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx za xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x podnikání, které xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, uložit, aby xx xxx náklady xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxx provést xxxxxxxx xxxxx písmen x) x x) xxx, xxxxx-xx xxxxxxxxx z xxxxxxxx, a xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx každoročně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávu xxxxx §22 xxxx. 3.
(2) X Praze, Xxxx a Plzni xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx hygienik.15)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Krajský xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §22 odst. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 odst. 1, x xxxxxxxx xxxxxxx x), platí xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx obvodu spadá xxxxx, xx kterém xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
x) stanoví xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxxxx závady při xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
c) ukládá xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx pokuty xx porušení ustanovení §19 až 21.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 30.4.2004 (xx xxxxxx x. 186/2004 Xx.)
§30
Xxxxx orgány
Celní orgány
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxx výhradně xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx a vývoje xxxx pro zkušební xxxxx. X případě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o odbornou xxxxx,
x) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx zemědělství x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx této xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx si x xx opisy, xxxxxx, případně kopie, xxxxxx digitálního xxxxxxx xxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx státní xxxxx xxx dodržováním xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx podle §28 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx sborech, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx příslušný xxxxx §27 a 28 xxxx uložit xxxxxxx osobě xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osobě xxxxxx
x) xx xxxx 2 000 000 Xx, jestliže xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x ustanovením §8 xxxx. 1,
x) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx neprovede xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x),
x) xx xxxx 500 000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 nebo 6, xxxx
2. nepodá xxxxxxxx podle §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) xx výše 100&xxxx;000 Xx, jestliže
1. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 4,
2. xxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx podle §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §19 x 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Za xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx do 50 000 Xx.
§32x vložen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Při xxxxxxxxxxx x uložení xxxxxx x xxxx výši xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x následkům xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. V případě, xxx došlo k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poté, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti, orgánu xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx součinnost x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx lze xxxxxx xx 1 xxxx ode xxx, xxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zjistil, xxxxxxx xxxx do 3 xxx xxx xxx, xxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx došlo.
(3) Při xxxxxxxxxx nesplnění nebo xxxxxxxx xxxx povinnosti xx 3 let xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x uložení xxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán xxxxxxx veřejného zdraví xxxx Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx uložit xxxxxx až xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Pokuty vybírá x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx z xxxxx uložených Xxxxxx xxxxxxxx životního prostředí xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního prostředí Xxxxx xxxxxxxxx.19)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X výjimkou lhůt xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx vydané povolení xxxxxx nebo xxxxxx x důvodů xxxxxxxxx x §11 xxxx §35 xxxx. 5 xx xx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx.20)
§34x
Xxxxxx o žádosti xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx správu, hlavní xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx a druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 odst. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x vložen xxxxxxx předpisem č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx povinností xx xxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx uložena. Nesení x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx i nadále, xxxxxx xxxxxxxxxx do 1 roku xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt nebo xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx firmu x xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx název x mezinárodní identifikační xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx čísla xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených x biocidním přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxxxx identifikačních xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, a xxxxxx koncentrace,
f) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k tomuto xxxxxx,
x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen pro xxxxxxxxxxxxx použití, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx účinnosti,
i) text xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx uveden xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx za xxxxxxxxxx xxx,
x) bezpečnostní xxxx,
x) xxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(2) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxxxx uvést xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xx x) xxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxx žádost xxxxx §4.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
a) xx 31. prosince 2009, jestliže biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxx v xxxxxxx notifikovaných účinných xxxxx,
x) xx 31. xxxxxxxx 2005, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu identifikovaných xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x účinnými xxxxxxx xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxx v xxxxxxx x) xxxx x).
(4) Ministerstvo xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jeho uvádění xx trh zakázat, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) nebo x).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx ustanovení
Dnem vstupu xxxxxxx o přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného zdraví x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §25 xx xx konci xxxxxxxx 2 xxxxxxxx slova, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx29x)".
3. V §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Fyzická osoba, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x dovoz xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "písm. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) a 5x) zní:
"(4) X xxxxxxxxxx, deratizaci, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx na trh xxxx povoleno.5a)
5) Xxxxx x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., o správních xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx č. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Sb., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx žádosti
a) x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx trh Xx 20 000,-
c) o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x uvedení na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Kč 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx orgán vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx a) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x podle xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxx x povolení podle §4 xxxx. 4 xxxxx zákona.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx orgán xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 x 5, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 odst. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx x zákonu x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxx
xxxxxxxxx Xxxxx xxxx přípravku Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx všeobecné xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx čisticí přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxx x použití xxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxx účinností, xxxxxx xxxxxxxx pracích xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx osobní xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx
xxxxxxx a přípravků, xxxxxxx primární xxxxxx x xxxx
xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x účinek xxxxxxxx xx doplňkový,
jako xxxx. antimikrobiální xxxxx, xxxxxxx proti lupům
a xxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a nábytku, xxxxx nejsou používány x přímém
kontaktu s xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx soukromé,
veřejné x xxxxxxxxxx, jakož x přípravky xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx
xxxx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na rostliny, xxx
xx xxxx, zařízení, xxxxx, xxxx x xxx.
Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
xxxxx, xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx
xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx hřištích, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, pomnících, pod.
Oblast xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx,
xxxx xx koupání a xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx, chemické toalety,
odpadní xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x nezemědělské
použití, algicidy xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx tvořené
jinými půdními xxxxxxxxx nebo xx xxxx xxx ochranu
rostlin (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, golfových xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx
xxxxxxxxxx xxxxx mikroorganismům, xxxxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx hygienu Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely
včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xx kterých
se xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x krmiv Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx,
xxxxxx xxx xxxxxxxxx, povrchu a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx lidi
a xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx pitnou vodu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx vody (xxx xxxx
x zvířata).
_____________________________________________________________________________________________
Konzervační xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Konzervační přípravky xxx výrobky Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro konzervaci xxxxxxx xxxxxx xxx
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxxx mikrobiální
kontaminaci x xxxxxxxxxxx skladovatelnost včetně
konzervantů xxxxxxxxxxxxxx filmů.
_____________________________________________________________________________________________
7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povlaky Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (filmy, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně
řeziva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxx, kůži, xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx xxxxxxxx výrobky).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx
xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx x xxxxxxxx dřevěných.
_____________________________________________________________________________________________
11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro chladírenské x Přípravky potlačující xxxx xxxxxxxxxx organismů xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx mikroorganismy, xxxx a xxxxxxx xx xxxx xxxx
xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používaných
v xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx pitné
vody.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx přípravky proti xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx růstu
slizu xx materiálech, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx při xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx používané Přípravky xxxxxxxxx xxx potlačování xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx obrábění xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxxxxxxxx xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx
xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx
xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Avicidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s
výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx nemocemi
zvířat x xxxx přenášených měkkýši x xxxxx ucpávání
vodovodních xxxxxx měkkýši. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx ryb. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx ryb.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky xx xxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxx (xxxx.
xxxxx xxxxxx xxxxxxxx hmyzu, xxxxxxx, klíšťat, xxxxxxx x xxxxxx) včetně
přípravků xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx parasitů x
xxxxxxxxxx, xxx xx chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx xx zvířata x xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx zdržují x době, kdy xx přípravek ještě xxxxxxx.
Xxxxxxxxx na ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo
kontejnerů, xxxxx, sudů, sprch x xxx., x xxxxxxxx xxxx,
xxxxx xxxx xxxxxx výhradně xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx x jiných xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxx s
organismem člověka x x ošetřování xxxxxx, xxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxx látky xxxxxx x hubení
škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx do xxxxxx x xxx.)
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx
xxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx
xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x atraktanty Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx a
komáři, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), aniž xx xxxxxxxxx xxx
xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování,
včetně xxxxxxxxx, které se xxxxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx
xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx boltců x
xxx.) x přípravků xxxxxxxxxxxx psy x xxxxx
Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny xxxx krmiva Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, které xxxxxx určeny
pro přímý xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx a maso).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx proti xxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx růstu x xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší xxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích druhů) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx ve xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx kapaliny Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x konzervaci
lidských x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
23 Xxxxxxxx xxxxx ostatních obratlovců Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obratlovců
s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx rostlin x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Čl. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Informace
Právní xxxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 odst. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x f), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 let xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Ve xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím zákona x Celní správě XX
x účinností xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění zákona x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2005
297/2008 Sb., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Xx. publikované x xxxxxx č. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů
s xxxxxxxxx od 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx službách, zákona x specifických zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x Xxxxx xxxxxx XX
x účinností xx 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 29.7.2016
324/2016 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x biocidech)
s xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx některých xxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (ES) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších zákonů.
3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
3x) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Zákon č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Příloha XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Sb.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x k) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Přílohy X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx zákona x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Čl. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU ze xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.