Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 04.06.2010.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 03.06.2010 do 23.07.2013.


Vyhláška o způsobu předepisování léčivých přípravků, údajích uváděných na lékařském předpisu a o pravidlech používání lékařských předpisů
54/2008 Sb.

Vyhláška

ČÁST PRVNÍ - OBECNÁ USTANOVENÍ

Úvodní ustanovení §1

Zacházení s lékařskými předpisy §2

Zacházení s lékařskými předpisy označenými modrým pruhem §3 §4

ČÁST DRUHÁ - PŘEDEPISOVÁNÍ HUMÁNNÍCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

Způsob předepisování §5

Údaje uváděné na receptu §6

Údaje uváděné na receptu v přeshraniční péči §6a

Vytváření a zasílání elektronických receptů a jejich zpracování centrálním úložištěm elektronických receptů §7

Změna údajů elektronického receptu zaslaného do centrálního úložiště elektronických receptů §8

Zrušení elektronického receptu zaslaného do centrálního úložiště elektronických receptů §9

Přístup předepisujícího lékaře k vystaveným elektronickým receptům a k těm elektronickým receptům, na jejich základě byly již léčivé přípravky vydány §10

Komunikace lékařů s centrálním úložištěm elektronických receptů a technická dokumentace k elektronickému předepisování §11

Záznam v registru pro léčivé přípravky s omezením §11a

Údaje uváděné na receptu vystaveném ve výjimečném případě §12

Údaje uváděné na žádance §13

Doba platnosti lékařských předpisů §14

Výpis z receptu §15

Uchovávání lékařských předpisů označených modrým pruhem §16

ČÁST TŘETÍ - PŘEDEPISOVÁNÍ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ ZA ÚČELEM POSKYTOVÁNÍ VETERINÁRNÍ PÉČE

Způsob předepisování §17

Údaje uváděné na receptu §18

Údaje uváděné na předpisu pro medikované krmivo §19

Uchovávání předpisů pro medikované krmivo §20

Údaje uváděné na předpisu pro veterinární autogenní vakcíny §21

Uchovávání předpisů pro veterinární autogenní vakcíny §22

Předepisování léčivých přípravků za účelem jejich distribuce chovatelům §23

ČÁST ČTVRTÁ - PŘECHODNÁ, ZRUŠOVACÍ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Přechodná ustanovení §24

Zrušovací ustanovení §25

Závěrečné ustanovení §26

Příloha č. 1 - Vzor receptu

Příloha č. 2 - Vzor žádanky

č. 405/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

54
VYHLÁŠKA
ze xxx 6. xxxxx 2008
o xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů

Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx projednání s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx vnitra, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxxx financí xxxxxxx xxxxx §114 xxxx. 3 a x xxxxxxxxx §80 xxxxxx x. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx):

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 25.2.2008 xx 24.7.2013 (xx xxxxxx x. 190/2013 Xx.)
§1
Xxxxxx ustanovení
(1). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx způsob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx používání lékařských xxxxxxxx.
(2). Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků lékaři xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx1), x to
a) xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I2) (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx") nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx zařazené do xxxxxxx XX3) (xxxx xxx "psychotropní látky"), xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; vzor xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 1 této xxxxxxxx,
2. humánních xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxx 1, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče, x xx x pro xxxxxx opakovaný výdej xxxxx §6 xxxx. 4,
3. veterinárních léčivých xxxxxxxxx a humánních xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x bodu 1, za xxxxxx xxxxxxxxxxx veterinární xxxx, x xx x xxx jejich xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 4,
x) objednávky xxxxxxxxx xxxx právnických xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx4) (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vykonávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5), xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx 1, (xxxx jen "xxxxxxx"),
x) xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx 1, které jsou xxxxxxxx modrým xxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xx uveden v xxxxxxx x. 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) Pro xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxx xxxx xxxxxx
x) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxxx xxxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx lékařem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů6) xxxxxxxx zaručeným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle jiného xxxxxxxx xxxxxxxx7) (xxxx xxx "elektronický xxxxxx"), xxxx
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podobě (dále xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx") xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx lékařem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, je-li xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx sítě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxx, která je xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podpisem, xx-xx zasílána lékárně xxxx tuto lokální xxxxxxxxxxx xxx,
xx xxxxxxxxxxx, xx splňují náležitosti xxxxx §6 nebo 13. Xxxxx xx xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Na xxxxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxx poskytovatelem.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxx označeného xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxx prvky.

§2

Xxxxxxxxx x lékařskými xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xx zabránilo xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jejich xxxxxxxx. Nevyplněné xxxxxxxx xxxxxxxx nelze opatřit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx vykonávat xxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti5).

Původní znění - xxxxxxxx xx 25.2.2008 xx 24.7.2013 (xx xxxxxx č. 190/2013 Xx.)
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx označenými xxxxxx xxxxxx
§3
(1) Výrobu a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxx obcí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx, x xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx poskytovatelů xxxx fyzických osob xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx veterinárních činností5) (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxx") s místem xxxxxx xxxxxx činností xx xxxxxxxxx obvodech xxxxxxxx úřadů obcí x rozšířenou xxxxxxxxxx8).
(2) Xxx zabezpečení xxxxxxx xxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx xxxxxxxxx obecní xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx předchozí xxxxxxxxxx xxx.
(3) Lékařské předpisy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 2 této xxxxxxxx x xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx působností. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxx převzetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů xxxxxxx pověřením x xxxxxxxx potvrdí xxxxxxxx x otiskem razítka xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxx obce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx oprávněnou xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxxxxx pruhem xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vydány xxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx8).
(5) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx vede xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx knihu xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx lékařských xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx x oprávněné xxxxx. Převzetí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx potvrdí oprávněná xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx8) xx xxxxxxxxx objednávky x xxxxxxxx x knize xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxx odcizení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem xx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, x současně xx tato xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 25.2.2008 xx 24.7.2013 (xx xxxxxx x. 190/2013 Xx.)
§4
(1) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx k oprávněné xxxxx x pracovním xxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxx, vede xxxxxxxxx xxxxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx označené modrým xxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx osoby, xxxxxx byly xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx vydány oprávněnou xxxxxx, xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx znehodnocených xxxxxxxxxx předpisech xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, evidenci. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy předá xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx obecní xxxx xxxxxxxxx protokolární xxxxxx x xxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, v xxxx xxxxxxx xxxxxx převzetí xx xxxxxxxxx osoby.
(4) X lékařských xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx obecním xxxxxx xxxx s rozšířenou xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx x jiném xxxxxxx xxxxxxxx9) xxxxx xxxx xxxxxx úřady xxxxxxxx.
(5) Xx nakládání x lékařskými xxxxxxxx xxxxxxxxxx modrým pruhem xx xxxxxxxx obdobně xxxxxxxxxx §2.
(6) Lékařské xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx obrany xxxx ministerstvo x xxxxxxxx xxxx kódu. Xxx xxxxxxxxx x xxxxxx lékařskými xxxxxxxx xxxxx ustanovení §3 xxxx. 3 xx 6 x odstavce 1 až 5 xxxxxx xxxxxxxxxx s xxx, že činnosti xxxxxxx místně příslušnému xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx příslušnému vojenskému xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx policii.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 25.2.2008 xx 24.7.2013 (xx xxxxxx č. 190/2013 Xx.)
§5
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Recept xxxxx xxxxxxxxx více xxx
x) xxxxx druh xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx psychotropní látky, xxxx
x) xxx druhy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xx-xx léčivý přípravek xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx druhu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zajištění xxxxx xxxxxxxx do xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx u ošetřujícího xxxxxx, nejdéle xxxx xx xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx počtu tří xxxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx omamné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyznačí počet xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx číslicí a xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx psychotropní látky xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx předpisy označené xxxxxx xxxxxx.
(6) Při xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxx v odstavci 5 se
a) xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxx průpisy receptu; xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx je xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx léčivého přípravku x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx použitých xxxxxxx,
x) na xxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 4 a xxxxx §6.
(7) Xxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 obdobně x tím, xx xx xxxxxx první xxxx žádanky x xxx xxxxxxx; první xxxx xxxxxxx x xxx průpisy xxxx xxxxxx xxx výdej xxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxx, třetí xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 3.12.2008 xx 24.7.2013 (do xxxxxx x. 190/2013 Xx.)
§6
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx
(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číselným xxxxx, pokud je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx zdravotního xxxxxxxxx9),
x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx lékař xxxxx pouze xx xxxxxxxxx xxxxxxxx; číslo xxxxxxxxxx9), xxxx-xx xxxxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxx-xx x čísla xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx, xxx pacienta, x xx u xxxx xx 3 xxx x upřesněním xx xxxxxx a x xxxxxxxxx xxxx xx roky;; xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx9), xxxxx xx xx receptu xxxxx "Xxxxx nemocný", xxxxx xx xxxxx x x xxxxxxx, xx předepisující xxxxx xxxx smlouvu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxx9), xxxxx nejde x xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx podle písmene x) bodu 6; x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx službě Xxxxx republiky xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx čin xx xxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxx,
x) předepsaný xxxxxx přípravek, x xx
1. xxxxxxxx název, xxx xxxx xxx xxxxxx přípravek xxxxxxxxxxx10), xxxxxx forma, xxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx
2. xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxx11), x xx x xxx xxxx xxxxxxxxxx složky xx xxxxxxxxx uvedením xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx, xx xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx
1. "(!)", jde-li x záměrné překročení xxxxxxxxx xxxxxxxxx Českým xxxxxxxxx11) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx12); překročení xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, jedná-li xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,
2. xxx-xx x xxxxxxxx x předškolním věku, xxxx xxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx x xx v xxxxxxx, že xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,
3. "Xxxxxxxxxxx", jestliže xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx vydání předepsaného xxxxxxxx přípravku,
4. "Xxxxxxxxxx", xxx-xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx stomatologické a xxxxxxx,
5. "Zvýšená xxxxxx", xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx9) 2 xxxx úhrady x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx úhrady xxxxx,
6. "Xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx", xx-xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx lékařem9) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx,
7. "Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx", xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) hlavní xxxxxxxx xxxxxx xx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, a xx x podobě xxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx přípravku,
g) otisk xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obsahující
1. xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx poskytování xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx přidělené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přiděleno; xxx-xx o xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx odstavce 6, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, uvede xx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotní péče, xxxxx pobytu, xxx-xx x xxxxxxxx osobu,
2. xxxxx nebo obchodní xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxx péče, x identifikační xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,
3. x xxxxxxx xxxxxxx vystaveného xxxxxxxxxxxxxx v Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx čísla xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx byl xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx "Posádková xxxxxxxxx" xxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx" x místo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx čísla xxxxx název "Posádková xxxxxxxx služba xxxxx xxxxxx" včetně xxxxxxxxxxx xxxxx, jestliže xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxx x xxxx 1, 2 nebo 3 xx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x místě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx jména x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vypsané xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, který xx xxxxxxxxxx xxxxxx, a
i) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; v případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx elektronickým xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxx odbornosti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx9) x xx xxxxxxxxx xxxxxxx jiné xxxxxxxxxx, xxxxxxxx
x) xx přední xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xx xxxxx xxxxxx
1. xxxxx, xxxxxxxx jména, příjmení x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx kterém xxxxx xxxxx poskytuje zdravotní xxxx, nebo identifikační xxxxx pracoviště, xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxx "Na doporučení xxxxxxxxx lékaře" xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx podle bodu 2, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx poskytovatele, x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zdravotní péči; xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx předepsání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zdravotnické dokumentaci xxxxxxxx-xxxxxxxxxx,
xx-xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x); xxxxx xxxxx xxxxxx x) a b) xx uvedou x xxxxx určeném xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx recept označený xxxxxxxxx "XX ČR", xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravku xx xx opakovat, xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx, xx uvede pokyn x opakovanému xxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxxxxxx", x xxxxxxx a xxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Množství xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 odst. 2. U léčivých xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxx13) xxxxxxxxx výdej xxxxx xxxxxx.
(5) Jestliže xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx9), xxxxx se
a) xxxxxxxx "Xxxxxxxxx" xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx spolu x xxxxxxxx tohoto xxxxxx x otiskem xxxxxxx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx
x) poznámka xx zadní xxxxxx xxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx", xxxxx udělení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x otiskem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx předepisující xxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxx; xxxxxxx souhlas xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nejpozději xx 14 xxx xxxxxx ve zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péči xxxx, xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, dětem, vnukům x xxxxxxxxxxx, x xx xxxxx odbornosti xxxxxxxxx xxxxx právním xxxxxxxxx14), xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) až x), xxxx. x) xxxx 1 x xxxx. h) x x) a xx xxxxxxx xxxxxxxxx "Pro xxxxxxx xxxxxx" nebo "Xx xxxx xxxxxxxx".

§6x

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx, který jej xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx23), xx uvádějí alespoň xxxx xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx narození, telefonní xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx místa, kde xx zdržuje,

b) mezinárodní xxxxxxxxxx název xxxxxx xxxxx doporučený Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx požadované xxxxxx xxxxx, síly x xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx,

x) jméno, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx názvu xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx s xxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx x xxxxxx předepisujícího xxxxxx; x případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx otisk xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx elektronickým xxxxxxxx x

x) datum xxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxx. x) předepisující xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx nímž xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx lékové xxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, že

a) xx xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xx to xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxxx x ohledem na xxxxxxxxx zdravotní stav; x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx uvedeny xxxxxx takového postupu.

§6a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 190/2013 Sb. x účinností xx 25.7.2013

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 25.2.2008 xx 24.7.2013 (do xxxxxx x. 190/2013 Xx.)
§7
Xxxxxxxxx x zasílání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx zpracování centrálním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx předepisujícího lékaře xx xxxxxxx standardního xxxxxxxxxxxxxx značkovacího xxxxxx - XXX (xxxx xxx "xxxxxxxxxx jazyk"), x to xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxx xxxxxx receptu xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovené x §6 obdobně; dále xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, kterými xxxx xxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxx vydávajícího xxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xx předepsaného léčivého xxxxxxxxx.
(3) Vystavený elektronický xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx předepisujícího xxxxxx odeslán do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx úložiště xxxxxxxxxxxxxx receptů xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx x uložení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx zaslaného xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(5) V informačním xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře xx xxxxx předané xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaky x xxxxxxxxxxx elektronickému xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x elektronickému receptu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx jednoznačnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx x lékárně.

§8

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úložiště xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxxx lékař xxxx x xxxxxxx xxxxxxx provést xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx elektronických xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx přijetí centrálním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zpřístupněn xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxx údajů xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx značkovacího xxxxxx, x xx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ke xxxxxxx xx změna xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx podle xxxxxx xxxxxxx vydány.

(3) Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx úložiště xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uloží x xxxxxxx zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x provedení xxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xx vždy xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 2 písm. x) x x).

§9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptu xxxxxxxxx xx centrálního xxxxxxxx elektronických receptů

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úložiště xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx

x) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx skutečností neznámých x xxxx předepisování,

b) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx elektronického xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x) x xxxxx xxxxxxx,

x xx vždy xx předpokladu, že xx xxxx xxxxxxx xxxxx realizován výdej x xxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx x centrálním xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x lékárně.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptu xx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxx xxxxxxx předepisujícího xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx elektronických xxxxxxx ve formátu xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx znaky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx vydány, jakož x x xxxxxxxx xxxxxx, pro který xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx o xxxxxxx elektronického receptu xx x centrálním xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů xxxxx xxxxxx označení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptu.

(5) Xxxxxx, pro xxxxx xx elektronický recept xxxxxx, xx xxxxxxxx x doplňujících xxxxxxx xxxxx §7 odst. 2 xxxx. x) x x).

§10

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x vystaveným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a x xxx xxxxxxxxxxxxx receptům, xx jejich xxxxxxx xxxx již xxxxxx xxxxxxxxx vydány

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx úložišti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xx xxxxxxxxxxxxx receptu.

(2) Xxxxx má xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx úložiště elektronických xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx elektronické xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xx bez xxxxxx xx to, xxx xx jejich xxxxxxx xxxx xx nebyly xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx

x) byly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx pacient xxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikační xxxxx, a xx xxx ohledu na xx, xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxx.

§11

Komunikace xxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x elektronickému xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx lékařem x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx, že

a) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů xxxx xxxxxxxxx elektronickým xxxxxxxx,

x) veškerá xxxx xxxxxxxxx z centrálního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů xxxx podepsaná elektronickým xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx data xxxx komunikační xxxxx xx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx přístupu xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx vytvářena x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zasílána ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx

x) elektronický xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znak,

b) xxxxxx přípravek uvedený xx elektronickém xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikační xxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx straně xxxxxxx x xxxxxxx xxx.

(6) Xxxxxxx komunikace a xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů xxxx zaznamenávána xx xxxxxxxx záznamů xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx elektronických xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx"). X žurnálu xx xxxxxxxxxxxxx zejména

a) přijetí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxxx zasílajícího xxxxxx, xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x případně xxxxx xxxxxxxx informace xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx úložiště elektronických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx x xxx přijetí xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx potřebné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxx.

(7) Technická xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx předepisování xxxxxx xxxxxxxxxxx schémat xxx xxxxxxxx dokumentů xx xxxxxxx standardního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx - XXX x xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xx formátu xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx identifikačních xxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx komunikace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x adaptér xxx komunikaci,

d) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přístupu x xxxxxxxxxxx xxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx úložištěm xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx nezbytné xxxxxxxxxxx.

§11x

Xxxxxx x xxxxxxxx xxx léčivé přípravky x xxxxxxxx

(1) Xxxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x omezením používá xxxxxx přístupové xxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx x centrálním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x omezením se §11 xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx přípravky x xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Xxxx-xx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx s xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Prostřednictvím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx vložen xxxxxx x předepsaném léčivém xxxxxxxxx x omezením x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 190/2013 Xx. s xxxxxxxxx xx 25.7.2013

Xxxxxxxx od 3.12.2008 xx 24.7.2013 (do xxxxxx č. 190/2013 Xx.)
§12
Xxxxx uváděné xx xxxxxxx vystaveném ve xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) X xxxxxxx nebezpečí z xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je x xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx známky vážné xxxxxxx xxxxxx, může xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx jiném xxxxxxx xxxxxx informace, který xxxxxxxx:
x) slova "Nebezpečí x prodlení",
b) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx pojištěnce; pokud xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx nelze-li x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx, xxx pacienta, x xx x dítěte xx 3 let x xxxxxxxxxx na xxxxxx x x xxxxxxxxx osob xx xxxx, číselný kód xxxxxxxxx zdravotní pojišťovny, x xx x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx léčivého xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, nebo xxxxxx xxxxxx, vypsané xxxxxxxx xxxxxx,
x) podpis xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx přiděleno.
(2) Xxx poskytování zdravotní xxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx ošetření poskytovatelem.
Xxxxxxxx xx 3.12.2008 xx 24.7.2013 (do xxxxxx x. 190/2013 Xx.)
§13
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx na xxxxxx přípravky, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to
1. xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx10), xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, která xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxx forma, xxxx a velikost xxxxxx, xxxx
2. lékopisný xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx lékopisu11), x xx x pro xxxx xxxxxxxxxx složky xx současným uvedením xxxxxxxxxxxx množství, x xxxxxxx, xx xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx nebo dávek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx číslicí a xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 1 písm. x),
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx xxxxx, příjmení x xxxxxx předepisujícího xxxxxx.
(2) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxx údaje:
a) název xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx pojišťovny,
b) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx plánovaným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, xxxx-xx xxxxxxxxx; v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx údaj xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánovaného xxxxxxxx,
x) xxxxx podání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) krevní xxxxxxx (XXX x Xx D), xxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) transfuzní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx x podobně,
f) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx kusů xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxx,
x) případné požadavky xx další úpravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx vystavení,
j) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx imunohematologické xxxxxxxxx x xx přiložen xxxxxx, na žádance xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, xx xxxx uvádí:
a) xxxx požadovaného xxxxxxxxx, xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx, která vzorek xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxx pojišťovny příjemce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx vyšetření xx xxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxx jeho xxxxxx, a správnost xxxxx se ověřuje xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx odebrala.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. x) xx x) x x) x v xxxxx otisku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §6 odst. 1 písm. g).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 25.2.2008 xx 24.7.2013 (do xxxxxx x. 190/2013 Xx.)
§14
Xxxx platnosti lékařských xxxxxxxx
(1) Xxxxxx s xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx platí xxxxxxx 5 xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 14 xxxxxxxxxxxx dnů, xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx se xx opakovat, xxxxx 6 xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx jinak, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx však 1 rok.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx 1 kalendářní den xxxxxxxxxxx xx dnu xxxx vystavení.
(4) Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx psychotropní xxxxx xxxxx xxxxxxx 14 xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 3.12.2008 xx 24.7.2013 (xx xxxxxx č. 190/2013 Xx.)
§15
Xxxxx x xxxxxxx
(1) Xxxx-xx x lékárně x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx předepsány 2 xxxxx xxxxxxxx přípravků, x xxxxx xxxxxxx xxxx x dispozici x ani xxxxxx xxx xxxxxxxxx obstarán, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x receptu x označením "Xxxxx". Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x případě opakovaného xxxxxx podle §6 xxxx. 4, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxx vyúčtování xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx původního xxxxxxx; xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxx výpis". V xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx regulační poplatek xxxxx jiného xxxxxxxx xxxxxxxx9), xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxx nevybrán". Xx-xx xx xxxxxx z xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx tento xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Na stanovení xxxx xxxxxxxxx výpisu x receptu xx xxxxxxx §14 xxxx. 1 xxxxxxx.
(4) X xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx.

§16

Xxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx modrým xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx8).

XXXX XXXXX

XXXXXXXXXXXXX LÉČIVÝCH XXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX PÉČE

§17

Způsob xxxxxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxx xxxxxx xxx předepsat

a) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, nebo

b) xxxxxxx dva druhy xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků.

(2) Xxx předepisování léčivých xxxxxxxxx se vyznačí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx číslicí x xxxxx x xxxxxxxxx jazyce.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xx recepty xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxx x odstavci 3 xx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx x 2 xxxxxxx; xxxxx xxxx x první xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx; xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x x §18 xxxx. 1.

(5) Xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx §6 xxxx. 4 xxxxxxx, v xxxxxxxxx xxxxxxxxx z prodlení xxx poskytování veterinární xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxx, x jedná-li xx x xxxxxxxxx výpisu x xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx §15 xxxxxxxxx.

§18

Xxxxx uváděné xx xxxxxxx

(1) Xx receptu xx xxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxx fyzická xxxxx; x xxxxxxxxx xxxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, sídlo x xxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx čísla xx xxxxxxx xxx x xxxxxxx, xx x xxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) druh xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx předepisován,

c) xxxxxxxxxx léčivý přípravek, x to

1. chráněný xxxxx, pod nímž xxx xxxxxx přípravek xxxxxxxxxxx10), xxxxxx xxxxx, xxxx a xxxxxxxx xxxxxx, xxxx

2. xxxxxxxxx xxxxx nebo jeho xxxxxxxxx xxxxx jeho xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx lékopisu11), x xx i xxx xxxx xxxxxxxxxx složky x xxxxxxx, xx xx xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx,

x) otisk xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, příjmení x místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx místo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx činnosti5) xxxx xxxxxxxxxxx fyzické nebo xxxxxxxxx osoby oprávněné xxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5), xxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, příjmení x xxxxx xxxxxxxxxxxx poskytování xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx a xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx číslo x

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Doba xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx §14 xxxxxxx.

§19

Údaje xxxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) obsahuje

a) xxxxx, případně xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, případně xxxxx xxxxxx praxe předepisujícího xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx16), který xx xxx xxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx uvedení xxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, příjmení x xxxxx podnikání xxxxxxxxx zvířete, x xxxxxxx má xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx x xxxxx, jde-li x právnickou xxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx jména, xxxxxxxx x místo xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx osobu17),

f) xxxxxx a registrační xxxxx hospodářství5), xxx xx být xxxxxxxxxx xxxxxx použito,

g) xxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyrobeno,

h) léčebnou xxxx preventivní indikaci,

i) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva,

j) xxxxxx a dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx zařazováno xx xxxxx xxxxx dávky, xxxxx xxxxxxxxxx krmivo xxxx zkrmováno jako xxxxxx xxxxxx,

x) jméno, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx podnikání xxxxxxx medikovaného krmiva, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx, xxxx název x xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxx chovatele xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro medikované xxxxxx,

x) xxxx "Výrobu xxxx xxxxxxx medikovaného xxxxxx xx oběhu xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx",

x) xxxxx xxxxxxx obsahujícího xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5) jako xxxxxxxxxxx fyzické xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5), uvádí xx xxxx jméno, případně xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx této xxxxx, jde-li o xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx x právnickou xxxxx, x

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx krmivo, který xxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3) Předpis xxx xxxxxx medikovaného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař x pěti vyhotoveních. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx vystavil, ostatní 4 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx medikované krmivo xxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva.

(4) Xxxxxxx medikovaného krmiva xxxxxxxx jedno vyhotovení xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, za xxxxxxxxxx xxxxxxx prostředků x xxxxxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx má xxx xxxxxxxxxx krmivo xxxxxxx, x dvě xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx medikovaného krmiva. X xxxxxxx, že xxxxxxx zajišťuje xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx distributora.

(5) Distributor xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx medikované xxxxxx uchovává a xxxxx vyhotovení předá xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva xxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xxx medikované xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jej xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx chovateli.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x vyhotovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 až 5; xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx lékař xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx krmivo. V xxxxx případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxx 2 vyhotovení předpisu xxx medikované xxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx medikované xxxxxx zabezpečí, xxx xxxxx xx kopiích xxxx xxxxxxx x xxxx xxxx.

(7) X xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx krmiva podle xxxxxxxx 6 xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§20

Xxxxxxxxxx předpisů xxx xxxxxxxxxx krmivo

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x chovatel, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisu xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx 5 xxx od data xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx příslušná xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx18).

§21

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxx výkonu xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) indikaci xxxx xxxxxxx důvodu použití,

c) xxxxxxxx antigenů či xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) adresu x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, z něhož xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxxxx xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx; x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx byly xxx xxxxxxxx xxxxx §71 odst. 5 xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xx označení xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, x něhož xxxx xxxxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx odběru,

e) druh x kategorii xxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx razítka xxxxxxxxxxxx xxxxx, případně xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx veterinární činnosti5) xxxx zaměstnanec fyzické xxxx právnické xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti5), xxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x místo pravidelného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx péče xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx její název x xxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx osobu, x

x) xxxxxx veterinárního xxxxxx, xxxxx předpis xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx vystavuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxx xx xxxxx vyhotoveních, x xxxxx xxxxx xx xxxxxxx a 2 vyhotovení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Tento výrobce xx xxxxx vyhotovení xxxxxxx x jedno xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx, xxxxxxx veterinární správě, x jejímž xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx kopií x xxxxxxxxxx předpisu pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx jejich xxxxxxx podle odstavce 2; tuto skutečnost xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx autogenní vakcínu. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx 2 vyhotovení xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Výrobce xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx xxxx.

§22

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcínu xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx nejméně 5 xxx xx xxxx jeho xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx xxxxxxxx předpis xxx veterinární autogenní xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx19).

§23

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Recept, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §77 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 8 zákona x xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx pro xxxxxxxxxx chovateli xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xx recept xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, který

a) xxxx přípravkem obsahujícím xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx určen x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxx omezen xxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem xxxxx §40 odst. 5 xxxxxx o xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxx x uvádění xx xxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu20),

d) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx živé xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxx xx člověka5) xxxx xxxxxxxxxx pro preventivní xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x nemocem xxxxxxxxx xx zvířat xx člověka, které xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxx xx člověka, xxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx21),

x) xx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zvířete, xxx který xx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xx recept xxx distribuci xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx je xxxxx xx xxxxxxxx předpis, xxxxxxx x množství, xxxxx xxxxxxxx potřebě xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx, x to xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 28 xxx. Xxx potřebu xxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxx veterinární léčivý xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx průměrnou týdenní xxxxxxx x příslušném xxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x §17 xxxx. 2 x x §18 xxxx. 1 obsahuje xxxxxx xxx distribuci chovateli xxxx

x) xxxxxx x xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxx5), xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx určen.

(6) Xxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxx xxxxx xxxx a xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx předá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař chovateli. Xxxxx průpis si xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx dodávce veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx. Chovatel, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jeho průpis x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §9 xxxx. 11 xxxxxx o xxxxxxxx.

(7) Xx stanovení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx §14 xxxx. 1 xxxxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX USTANOVENÍ

§24

Přechodná xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx lékařské xxxxxxxx xxx používat, xxxxx xxxxx předepisujícím xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob.

§25

Xxxxxxxxx ustanovení

Zrušuje se:

1. xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 343/1997 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 157/2001 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 343/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx způsob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxxxx používání,

3. xxxxxxxx č. 30/2003 Sb., kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 157/2001 Xx.,

4. xxxxxxxx č. 34/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx x. 343/1997 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx používání, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

5. xxxxxxxx č. 643/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví č. 343/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

6. vyhláška č. 301/2006 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx č. 343/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§26

Xxxxxxxxx ustanovení

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:
XXXx. Xxxxxxx, XXX x. r.

Xxxxxxx č. 1 x vyhlášce x. 54/2008 Sb.

Vzor receptu

na xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxx látky zařazené xx xxxxxxx X2) x psychotropní xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XX3) a jeho xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx

*) xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx úřadu x. 471/2002 Xx., o xxxxxxxx Číselníku obcí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXXXX), Xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx obecním xxxxxx (XXXXXX) a Xxxxxxxxx správních obvodů xx. x. Xxxxx (XXXXXX)

* jestliže xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce č. 54/2008 Xx.

Xxxx žádanky

na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky seznamu X x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX x jeho prvního xx xxxxxxx xxxxxxx

*) Xxxxxxx Xxxxxxx statistického xxxxx x. 471/2002 Xx., x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx působností (CISORP), Xxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (XXXXXX) a Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx. x. Prahy (XXXXXX).

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xx xxxx xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xx receptu xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx narození.

Čl. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 405/2008 Xx. s účinností xx 3.12.2008


Informace

Právní xxxxxxx č. 54/2008 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 25.2.2008.

Ve xxxxx tohoto právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

405/2008 Sb., kterým xx mění xxxxxxxx x. 54/2008 Xx., x způsobu předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, údajích xxxxxxxxx xx lékařském xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 3.12.2008

177/2010 Sb., xxxxxx xx mění vyhláška x. 54/2008 Sb., x xxxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 405/2008 Xx.

x xxxxxxxxx od 4.6.2010

190/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 54/2008 Xx., x způsobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 25.7.2013

413/2017 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 54/2008 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx a o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2018

329/2019 Sb., x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2020

Xxxxxx xxxxxxx x. 54/2008 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 25/2020 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.2.2020.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Čl. 1 xxxx. 19 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/83/ES xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x kodexu Xxxxxxxxxxxx týkajícího xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx Xxxxxxxx 2002/98/XX, 2003/63/XX, 2004/24/ES x 2004/27/XX a xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx XX x. 1901/2006.
Xx. 1 xxx 21 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícího xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Směrnice 2004/28/XX.
2) Příloha č. 1 xxxxxx x. 167/1998 Xx., x návykových xxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Příloha č. 5 xxxxxx č. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
6) §81 xxxxxx č. 378/2007 Xx., o xxxxxxxx x x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech).
7) Xxxxx č. 227/2000 Sb., x elektronickém xxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) §13 xxxxxx č. 167/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
9) Zákon č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojištění x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) §32 xxxxxx č. 378/2007 Xx.
11) §11 xxxx. x) xxxxxx x. 378/2007 Sb.
12) §3 xxxx. 1 xxxxxx x. 378/2007 Xx.
13) §2 xxxx. x) xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 95/2004 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 125/2005 Xx.
15) §2 xxxx. 6 xxxxxx x. 378/2007 Sb.
16) §2 xxxx. 5 zákona x. 378/2007 Sb.
17) §74 xxxx. 7 xxxxxx x. 378/2007 Xx.
18) Xxxxxxxxx §73 x 74 xxxxxx x. 378/2007 Xx.
19) Například §71 x 72 xxxxxx x. 378/2007 Xx.
20) Xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, a x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x jejich produktech, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Zákon č. 167/1998 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx.
23) Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 2012/52/EU xx xxx 20. xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě.