Právní předpis byl sestaven k datu 04.06.2010.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 03.06.2010 do 23.07.2013.
ČÁST PRVNÍ - OBECNÁ USTANOVENÍ
Úvodní ustanovení §1
Zacházení s lékařskými předpisy §2
Zacházení s lékařskými předpisy označenými modrým pruhem §3 §4
ČÁST DRUHÁ - PŘEDEPISOVÁNÍ HUMÁNNÍCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
Způsob předepisování §5
Údaje uváděné na receptu §6
Údaje uváděné na receptu v přeshraniční péči §6a
Vytváření a zasílání elektronických receptů a jejich zpracování centrálním úložištěm elektronických receptů §7
Změna údajů elektronického receptu zaslaného do centrálního úložiště elektronických receptů §8
Zrušení elektronického receptu zaslaného do centrálního úložiště elektronických receptů §9
Přístup předepisujícího lékaře k vystaveným elektronickým receptům a k těm elektronickým receptům, na jejich základě byly již léčivé přípravky vydány §10
Komunikace lékařů s centrálním úložištěm elektronických receptů a technická dokumentace k elektronickému předepisování §11
Záznam v registru pro léčivé přípravky s omezením §11a
Údaje uváděné na receptu vystaveném ve výjimečném případě §12
Údaje uváděné na žádance §13
Doba platnosti lékařských předpisů §14
Výpis z receptu §15
Uchovávání lékařských předpisů označených modrým pruhem §16
ČÁST TŘETÍ - PŘEDEPISOVÁNÍ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ ZA ÚČELEM POSKYTOVÁNÍ VETERINÁRNÍ PÉČE
Způsob předepisování §17
Údaje uváděné na receptu §18
Údaje uváděné na předpisu pro medikované krmivo §19
Uchovávání předpisů pro medikované krmivo §20
Údaje uváděné na předpisu pro veterinární autogenní vakcíny §21
Uchovávání předpisů pro veterinární autogenní vakcíny §22
Předepisování léčivých přípravků za účelem jejich distribuce chovatelům §23
ČÁST ČTVRTÁ - PŘECHODNÁ, ZRUŠOVACÍ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Přechodná ustanovení §24
Zrušovací ustanovení §25
Závěrečné ustanovení §26
Příloha č. 1 - Vzor receptu
Příloha č. 2 - Vzor žádanky
č. 405/2008 Sb. - Čl. II
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §114 xxxx. 3 a x xxxxxxxxx §80 xxxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x změnách některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx):
§2
Xxxxxxxxx s lékařskými xxxxxxxx
Xxxxxxxx předpisy xx xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx jejich xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Nevyplněné lékařské xxxxxxxx nelze xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx právnické osoby xxxxxxxxx xxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx činnosti5).
§6a
Údaje xxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxx členském státě23), xx uvádějí alespoň xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx narození, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, kde xx zdržuje,
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx název xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx požadované xxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxx xxxxxxx názvu xxxxx, emailová adresa x xxxxxxxxx xxxxx xxxx fax s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx a xxxxxx předepisujícího lékaře; x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx otisk xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x
x) datum vystavení xxxxxxx.
(2) Odchylně xx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxxxxxxx lékař xxxxxxx xxxxxxxx název, xxx nímž xxx xxxxxx přípravek xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx a xxxxxxxxx balení v xxxxxxx, xx
x) xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xx xx podle xxxxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx zdravotní xxxx; x takovém xxxxxxx xxxx být xx xxxxxxx stručně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
§6x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 190/2013 Sb. x xxxxxxxxx xx 25.7.2013
§8
Změna xxxxx elektronického xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx provést xxxxx xxxxx elektronického xxxxxxx xxxxxxxxx xx centrálního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x něhož xxxx xxxxxxxxx přijetí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vydávajícímu xxxxxxxxxxx.
(2) Změna údajů xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx předepisujícího xxxxxx centrálnímu úložišti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx s xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, které mají xxx xxxxx tohoto xxxxxxx xxxxxx.
(3) Informace x změně xxxxx xxxxxxxxx úložiště xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxxxx x provedení xxxxx.
(4) Změna xxxxx xx xxxx vyznačena x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 2 písm. x) x x).
§9
Xxxxxxx elektronického receptu xxxxxxxxx xx centrálního xxxxxxxx elektronických receptů
(1) Xxxxxxxxxxxx recept xxxxxxx xx centrálního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů může xxxxxxxxxxxxx lékař xxxxxx
x) x případě xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx neznámých x době xxxxxxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx chybného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) x jiném xxxxxxx,
x xx vždy xx předpokladu, xx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výdej x xxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx zrušený a xxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x lékárně.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx předepisujícího xxxxxx xxxxxxxxxxx úložišti elektronických xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx elektronického xxxxxxx, který xx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx měly xxx podle tohoto xxxxxxx vydány, jakož x x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(4) Informace x xxxxxxx elektronického receptu xx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů xxxxx xxxxxx označení xxxxxxxxxxxxxx receptu xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx x doplňujících xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 2 xxxx. a) x b).
§10
Přístup předepisujícího xxxxxx x vystaveným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx jejich xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx vydány
(1) Lékař xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přistupuje x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uloženým x xxxxxxxxxx úložišti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx identifikačních xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx identifikačních znaků xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx má xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx receptům, xxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx je xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx elektronických xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx elektronické xxxxxxxxxxxxx znaky, a xx bez xxxxxx xx to, xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vydány, xxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, ke xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xx xxx ohledu xx xx, zda xx xxxxxx základě xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
§11
Komunikace xxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x technická xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Informační xxxxxx xxxxxx x centrálním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx softwarového xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Elektronická xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x centrálním úložištěm xxxxxxxxxxxxxx receptů probíhá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxx, xx
x) veškerá xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) veškerá xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) přenášená xxxx xxxx xxxxxxxxxxx kanál xx xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxxxxxx lékaře xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx oprávnění přístupu.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x jeho xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x veškerá xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx úložišti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jazyka.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx elektronických xxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znak,
b) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx elektronickém receptu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxxxxxxx úložiště elektronických xxxxxxx vždy potvrzuje xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxx.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx elektronických xxxxxxx xxxx zaznamenávána do xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx elektronických xxxxxxx (xxxx xxx "žurnál"). X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx zejména
a) přijetí xxxxxxxxx xxxxxx zaslaných xxx, identifikace xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x případně xxxxx xxxxxxxx informace xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx elektronických xxxxxxx, identifikace lékaře, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx x čas xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x odesláním xxx.
(7) Xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je x xxxxxxxxxxxx podobě xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx prostředku Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
x) specifikaci xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jazyka xxxxxxxx xxxxx potřebných xxxxxxxxx xxx předepisování xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozšiřitelného xxxxxx - DTD x dokumentů xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx úložištěm xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,
x) specifikaci xxxxxxxxxxx přístupu a xxxxxxxxxxx xxx mezi xxxxxxxxxxx systémem xxxxxx x centrálním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx nezbytné specifikace.
§11a
Záznam x xxxxxxxx xxx léčivé přípravky x xxxxxxxx
(1) Xxxxx xxx přístup xx xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x omezením xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx úložištěm xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxxxx s registrem xxx xxxxxx přípravky x omezením xx §11 xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky s xxxxxxxx xx lékaři xxxxxxx sděleno, zda xxxx splněny xxxxxxxx xxx předepsání xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxx-xx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx vložen xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, kterým xx zaslaný xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 190/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 25.7.2013
§16
Uchovávání xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx označené modrým xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx8).
XXXX XXXXX
XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXXXX VETERINÁRNÍ XXXX
§17
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Na jeden xxxxxx xxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, nebo
b) xxxxxxx dva xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx balení xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxx nebo psychotropní xxxxx xx předepisují xx recepty xxxxxxxx xxxxxx pruhem.
(4) Xxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 3 se
a) xxxxxxxx xxxxx list x 2 xxxxxxx; xxxxx xxxx a xxxxx xxxxxx je xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx; xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 x x §18 xxxx. 1.
(5) Xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx §6 xxxx. 4 xxxxxxx, v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x prodlení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx postupuje xxxxx §12 xxxxxxx, x xxxxx-xx se x xxxxxxxxx xxxxxx x receptu, postupuje xx xxxxx §15 xxxxxxxxx.
§18
Údaje xxxxxxx xx xxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xx uvádějí xxxx xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx místo xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx jím fyzická xxxxx; x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, sídlo x telefonní xxxxx; xxxxxxxxx čísla se xxxxxxx jen x xxxxxxx, xx x xxx xxxxxx uživatelé xxxxxxxx,
x) druh xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x xx
1. chráněný xxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx10), xxxxxx xxxxx, xxxx x velikost xxxxxx, xxxx
2. lékopisný xxxxx xxxx jeho xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx uvedená x Xxxxxx xxxxxxxx11), x xx x xxx xxxx jednotlivé xxxxxx x xxxxxxx, xx xx xxxxx o xxxxxxxxxxxx léčivý přípravek,
d) xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx obsahujícího jméno, xxxxxxxx jména, příjmení x místo podnikání, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxi5) jako xxxxxxxxxxx fyzické xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5), uvádí xx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx osobu, xxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, telefonní xxxxx x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Doba xxxxxxxxx xxxxxxx xx řídí xxxxx §14 xxxxxxx.
§19
Údaje xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx medikované xxxxxx
(1) Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx15) obsahuje
a) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře,
b) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx16), xxxxx xx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx,
x) koncentraci xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x místo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete, x xxxxxxx má xxx xxxxxxxxxx krmivo xxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx, xxxx xxxxx x xxxxx, jde-li x právnickou osobu,
e) xxxxx, případně xxxxx, xxxxxxxx x místo xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxx medikovaného xxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx17),
x) xxxxxx x registrační xxxxx xxxxxxxxxxxx5), kde xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, pro xxxxx xx být medikované xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx indikaci,
i) xxxxxxxx medikovaného xxxxxx,
x) xxxxxx x dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx frekvence xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkrmováno xxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx jména, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx, xxxx xxxxx x xxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx osobu,
l) xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx medikované xxxxxx,
x) údaj "Xxxxxx xxxx uvedení xxxxxxxxxxxx xxxxxx do oběhu xxxxx xx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx",
x) otisk xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jméno, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx podnikání, xxxxxxxx místo výkonu xxxxx předepisujícího veterinárního xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vykonává xxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti5) jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx oprávněné xxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5), uvádí xx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx a xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx, a
p) podpis xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxx xxx medikované xxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxx medikované xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx předpisu xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xx svém informačním xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx vyhotovení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx pro medikované xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx 4 xxxxxxxxxx předpisu xxx xxxxxxxxxx krmivo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva.
(4) Xxxxxxx medikovaného xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx medikované xxxxxx, jedno xxxxxxxxxx xxxxx, za xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dat, krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx místně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx má xxx xxxxxxxxxx krmivo xxxxxxx, x xxx xxxxxxxxxx dále předá xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx, xx xxxxxxx zajišťuje sám xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, uchovává xxxxxx vyhotovení xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
(5) Distributor xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx, který xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jedno vyhotovení xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxxx 1 písm. x). Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx krmivo xxxxxxxx, xxxxx jej xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Veterinární xxxxx může xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 až 5; xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxx vypracovává xxxxxxxxxxx xxxxx pouze 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx krmivo. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x předaného xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx zabezpečí, xxx xxxxx xx kopiích xxxx čitelné a xxxx xxxx.
(7) X xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxx x Xxxxx xxxxxxxxx x pokud xxxxxxxxxx xxx vyrobeného xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, může odpovědnost xxxxxxx xx xxxxxxxxx x předpisy xxx xxxxxxxxxx krmiva xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§20
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxxxx medikované xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx 5 xxx xx xxxx xxxx vystavení.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx medikovaného xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx18).
§21
Údaje xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny
(1) Xxxxxxx xxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx,
x) indikaci xxxx xxxxxxx důvodu xxxxxxx,
x) xxxxxxxx antigenů xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx autogenní xxxxxxx vyrobená,
d) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny; x xxxxxxx, že xxxxxxxx xx patogeny xxxx xxx xxxxxxxx podle §71 xxxx. 5 xxxxxx x léčivech, xxxxx xx označení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x něhož byly xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x datum xxxxxxxx xxxxxx,
x) druh x xxxxxxxxx xxxxxx, xxx která je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny xxxx její množství, xxxxx má být xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xx xxxxx nebo x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, případně xxxxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx předepisujícího xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxxxx5) xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5), xxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, příjmení x xxxxx pravidelného xxxxxxxxxxx veterinární xxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx osobu, xxxx její název x sídlo, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, x
x) podpis xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxx xxx veterinární autogenní xxxxxxx vystavil.
(2) Xxxxxxx xxx veterinární autogenní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx třech vyhotoveních, x nichž jedno xx xxxxxxx a 2 xxxxxxxxxx předává xxxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx předá, xx xxxxxxxxxx využití xxxxxxxxxx x přenosu dat, xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx lékař může xxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2; xxxx skutečnost xxxxx veterinární xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X tomto případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxx 2 vyhotovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcínu. Xxxxxxx xxx pořizování kopií x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx na kopiích xxxx xxxxxxx a xxxx změn.
§22
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx předpis xx xxxx xxxxxxx 5 xxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx podle požadavků xxxxxxxxxxx jiným právním xxxxxxxxx19).
§23
Xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xx účelem jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxx, xx základě xxxxxxx xxxx xxx léčivé xxxxxxxxx distribuovány chovateli xxxxx §77 xxxx. 1 písm. x) xxxx 8 xxxxxx x xxxxxxxx (dále xxx "recept pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx"), nelze xxxxxx xxx opakovaný xxxxx.
(2) Recept xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vystavuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař.
(3) Xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxx přípravkem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx x registraci xxxxx x injekční xxxxx xxxxxx,
x) xxxx omezen xxxxx xxx jeho xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §40 xxxx. 5 xxxxxx o xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx nebo x xxxx použití xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu20),
d) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkem, xxxxx xxxxxxxx xxxx původce xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx zvířat xx člověka5) xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx uvedené xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxx kterým xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5),
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx prekursor xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx21),
x) má v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zvířete, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek, jehož xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx potřebě xxxxxxx kůry xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx na xxxx xxxxxxxxxxxxx 28 xxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v množství xxxxxxxxxxxxxx průměrnou xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(5) Kromě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x §17 xxxx. 2 x x §18 xxxx. 1 xxxxxxxx recept xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxx x xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxx5), xxx xxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xx veterinární léčivý xxxxxxxxx určen.
(6) Při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxx průpisy. První xxxx x první xxxxxx xxxxx předepisující xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx ponechá x xxxxxx předá xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §9 xxxx. 11 xxxxxx x xxxxxxxx.
(7) Xx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx §14 xxxx. 1 xxxxxxx.
ČÁST XXXXXX
XXXXXXXXX, XXXXXXXXX X ZÁVĚREČNÁ XXXXXXXXXX
§24
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxxxxxxx lékařem xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx této xxxxxxxx, do vypotřebování xxxxxxxxxxx zásob.
§25
Xxxxxxxxx ustanovení
Zrušuje xx:
1. xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 343/1997 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx,
2. xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 157/2001 Sb., kterou xx xxxx vyhláška Ministerstva xxxxxxxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx předepisování xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx jejich používání,
3. xxxxxxxx č. 30/2003 Sb., kterou xx mění vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 343/1997 Sb., kterou xx stanoví způsob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x pravidla xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 157/2001 Xx.,
4. vyhláška č. 34/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx předepisování léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx,
5. xxxxxxxx č. 643/2004 Sb., kterou xx xxxx vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x. 343/1997 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x pravidla xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
6. xxxxxxxx č. 301/2006 Sb., kterou se xxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx č. 343/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx způsob předepisování xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jejich používání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§26
Závěrečné xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.
Příloha x. 1 x vyhlášce x. 54/2008 Sb.
Vzor receptu
na xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx I2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XX3) a xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx

*) xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x. 471/2002 Xx., x xxxxxxxx Xxxxxxxxx obcí x rozšířenou působností (XXXXXX), Xxxxxxxxx xxxx x pověřeným xxxxxxx xxxxxx (XXXXXX) a Xxxxxxxxx správních obvodů xx. x. Xxxxx (XXXXXX)
* xxxxxxxx poskytovatelem xx xxxxxxxxx osoba
Příloha č. 2 x xxxxxxxx x. 54/2008 Xx.
Xxxx žádanky
na xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx seznamu X a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX x xxxx prvního xx třetího průpisu

*) Xxxxxxx Českého xxxxxxxxxxxxx xxxxx č. 471/2002 Xx., o xxxxxxxx Xxxxxxxxx obcí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXXXX), Xxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (XXXXXX) x Číselníku xxxxxxxxx obvodů hl. x. Xxxxx (CISSOP).
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xx xxxx xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx vyhlášky lze xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx narození.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 405/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 3.12.2008
Xxxxxx předpis x. 54/2008 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 25.2.2008.
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
405/2008 Xx., kterým xx mění xxxxxxxx x. 54/2008 Sb., x způsobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, údajích xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx a o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností od 3.12.2008
177/2010 Xx., kterým xx mění xxxxxxxx x. 54/2008 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 405/2008 Xx.
x xxxxxxxxx xx 4.6.2010
190/2013 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 54/2008 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx a o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx
x účinností od 25.7.2013
413/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 54/2008 Xx., x xxxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, údajích xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2018
329/2019 Xx., x předepisování léčivých xxxxxxxxx při poskytování xxxxxxxxxxx služeb
s xxxxxxxxx xx 1.1.2020
Xxxxxx předpis x. 54/2008 Sb. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 25/2020 Sb. x xxxxxxxxx od 1.2.2020.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx předpisu.