Právní předpis byl sestaven k datu 04.06.2010.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 03.06.2010 do 23.07.2013.
ČÁST PRVNÍ - OBECNÁ USTANOVENÍ
Úvodní ustanovení §1
Zacházení s lékařskými předpisy §2
Zacházení s lékařskými předpisy označenými modrým pruhem §3 §4
ČÁST DRUHÁ - PŘEDEPISOVÁNÍ HUMÁNNÍCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
Způsob předepisování §5
Údaje uváděné na receptu §6
Údaje uváděné na receptu v přeshraniční péči §6a
Vytváření a zasílání elektronických receptů a jejich zpracování centrálním úložištěm elektronických receptů §7
Změna údajů elektronického receptu zaslaného do centrálního úložiště elektronických receptů §8
Zrušení elektronického receptu zaslaného do centrálního úložiště elektronických receptů §9
Přístup předepisujícího lékaře k vystaveným elektronickým receptům a k těm elektronickým receptům, na jejich základě byly již léčivé přípravky vydány §10
Komunikace lékařů s centrálním úložištěm elektronických receptů a technická dokumentace k elektronickému předepisování §11
Záznam v registru pro léčivé přípravky s omezením §11a
Údaje uváděné na receptu vystaveném ve výjimečném případě §12
Údaje uváděné na žádance §13
Doba platnosti lékařských předpisů §14
Výpis z receptu §15
Uchovávání lékařských předpisů označených modrým pruhem §16
ČÁST TŘETÍ - PŘEDEPISOVÁNÍ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ ZA ÚČELEM POSKYTOVÁNÍ VETERINÁRNÍ PÉČE
Způsob předepisování §17
Údaje uváděné na receptu §18
Údaje uváděné na předpisu pro medikované krmivo §19
Uchovávání předpisů pro medikované krmivo §20
Údaje uváděné na předpisu pro veterinární autogenní vakcíny §21
Uchovávání předpisů pro veterinární autogenní vakcíny §22
Předepisování léčivých přípravků za účelem jejich distribuce chovatelům §23
ČÁST ČTVRTÁ - PŘECHODNÁ, ZRUŠOVACÍ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Přechodná ustanovení §24
Zrušovací ustanovení §25
Závěrečné ustanovení §26
Příloha č. 1 - Vzor receptu
Příloha č. 2 - Vzor žádanky
č. 405/2008 Sb. - Čl. II
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx spravedlnosti a Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §114 odst. 3 x x xxxxxxxxx §80 xxxxxx x. 378/2007 Xx., x léčivech a x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx):
§2
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx předpisy se xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx jejich xxxxxx xxxx odcizení x xxxxxxxx jejich xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx lékařské xxxxxxxx xxxxx opatřit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, fyzické xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vykonávat xxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti5).
§6x
Xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xx receptu xxxxxxxxxxxx na žádost xxxxxxxx, který jej xxxxx xxxxxx x xxxxx členském xxxxx23), xx xxxxxxx alespoň xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, telefonní xxxxx pacienta x xxxxxx xxxxx, xxx xx zdržuje,
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx doporučený Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, emailová adresa x telefonní číslo xxxx xxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx x xxxxxx předepisujícího xxxxxx; x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxx. x) předepisující lékař xxxxxxx xxxxxxxx název, xxx nímž byl xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx
x) xx xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx; x xxxxxxx případě xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxx uvedeny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
§6x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 190/2013 Sb. x účinností xx 25.7.2013
§8
Xxxxx údajů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zaslaného xx xxxxxxxxxxx úložiště elektronických xxxxxxx
(1) Předepisující xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx změnu xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x něhož bylo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zpřístupněn xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Změna údajů xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému předepisujícího xxxxxx xxxxxxxxxxx úložišti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx značkovacího xxxxxx, x to x xxxxxxxxxxxxxx identifikačními xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, x léčivých xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Informace x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx úložiště xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uloží x xxxxxxx xxxxx informačnímu xxxxxxx předepisujícího xxxxxx xxxxxxxxx o provedení xxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xx vždy xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 2 písm. x) x b).
§9
Xxxxxxx elektronického receptu xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx elektronických xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx centrálního úložiště xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) x případě zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx předepisování,
b) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) v xxxxx xxxxxxx,
x to xxxx xx předpokladu, xx xx jeho základě xxxxx realizován xxxxx x lékárně.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx x centrálním xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx xx jeho xxxxxxx uskutečnit xxxxx x lékárně.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx formátu xxxxxxxxxxxx jazyka, x xx s elektronickými xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxx, x léčivých xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx vydány, jakož x x xxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx elektronických receptů xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptu za xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů xxxxxxx xxxxx informačnímu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x provedení xxxxxxx elektronického xxxxxxx.
(5) Xxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se ukládají x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 2 písm. x) x b).
§10
Xxxxxxx předepisujícího xxxxxx x xxxxxxxxxx elektronickým xxxxxxxx x x xxx elektronickým xxxxxxxx, xx xxxxxx základě xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx svého xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uloženým x xxxxxxxxxx úložišti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx identifikačních xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx má xxxxxxx x elektronickým receptům, xxxxx
x) předepsal xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx úložiště xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xx xxx xxxxxx xx to, zda xx jejich základě xxxx xx xxxxxx xxxxxx přípravky vydány, xxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx mu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xx xxx xxxxxx xx xx, xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
§11
Xxxxxxxxxx lékařů x xxxxxxxxxx úložištěm xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x elektronickému xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx systém xxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů xxxxxxx xxxxxxxxxxxx způsobem x xxx, xx
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx centrálnímu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů xxxx xxxxxxxxx elektronickým xxxxxxxx,
x) xxxxxxx data xxxxxxxxx z centrálního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx elektronickým xxxxxxxx,
x) přenášená data xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx šifrovaný.
(2) Při xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx ověřeno xxxx oprávnění xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx elektronický recept, xxxxxx x xxxx xxxxx, zrušení elektronického xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx vytvářena x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx elektronických xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptu xxxxxxx, xx
x) elektronický recept xx přidělen xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx receptu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znak.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx elektronických xxxxxxx vždy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x uložení xxx.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx a centrálním xxxxxxxxx elektronických xxxxxxx xxxx zaznamenávána xx xxxxxxxx xxxxxxx vstupů x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx"). X žurnálu xx xxxxxxxxxxxxx zejména
a) přijetí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, identifikace xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx a xxx xxxxxxx požadavku x případně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx data, datum x xxx přijetí xxxxxxxxx x případně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx.
(7) Technická xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozhraní xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx předepisování xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx dokumentů xx xxxxxxx standardního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx - XXX x dokumentů xxx xxxxxxxx ve formátu xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx znaků xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx elektronických xxxxxxx x xxxxxxx xxx komunikaci,
d) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx lékaře x centrálním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx specifikace.
§11a
Záznam x xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky x omezením
(1) Xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxx používá xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx pro komunikaci x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx x registrem xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx §11 použije xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx registru pro xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx lékaři xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx splněny xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxx-xx splněny xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx centrálního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx léčivém xxxxxxxxx x xxxxxxxx x předepisujícímu lékaři xx obratem xxxxxx xxxxxxxxxxxxx znak, kterým xx xxxxxxx elektronický xxxxxx xxxxxxx.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 190/2013 Xx. s xxxxxxxxx xx 25.7.2013
§16
Uchovávání xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx modrým pruhem
Lékařské xxxxxxxx označené xxxxxx xxxxxx xx uchovávají xxxxx jiného právního xxxxxxxx8).
XXXX XXXXX
XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXX ZA XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXX
§17
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
x) xxxxx druh léčivého xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) xxxxxxx dva xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x slovy x xxxxxxxxx jazyce.
(3) Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xx recepty xxxxxxxx xxxxxx pruhem.
(4) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 se
a) vyplňuje xxxxx xxxx a 2 průpisy; xxxxx xxxx a první xxxxxx xx určen xxx xxxxx předepsaného xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx; xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x v §18 xxxx. 1.
(5) Xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx přípravku opakovat, xxxxxxxxx xx podle §6 odst. 4 xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxxxx xxxx xx postupuje xxxxx §12 xxxxxxx, x jedná-li xx x vystavení xxxxxx x xxxxxxx, postupuje xx xxxxx §15 xxxxxxxxx.
§18
Xxxxx uváděné xx xxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx pobytu xx xxxxx České xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx chovatele xxxxxxx, xx-xx xxx xxxxxxx xxxxx; u xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x telefonní číslo; xxxxxxxxx čísla xx xxxxxxx xxx x xxxxxxx, že s xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) druh xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x xx
1. xxxxxxxx xxxxx, xxx nímž xxx léčivý přípravek xxxxxxxxxxx10), xxxxxx forma, xxxx a velikost xxxxxx, nebo
2. lékopisný xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxx uvedená x Xxxxxx xxxxxxxx11), x xx i xxx xxxx xxxxxxxxxx složky x případě, xx xx xxxxx o xxxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx jména, příjmení x místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx xxxxxxxi5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5), xxxxx xx xxxx xxxxx, případně xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx osobu, xxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x
x) podpis xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxx §14 obdobně.
§19
Xxxxx uváděné xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx jména, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx předepisujícího xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx premixu16), xxxxx xx xxx xxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx uvedení xxxx,
x) xxxxxxxxxxx léčivé xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx jména, příjmení x místo podnikání xxxxxxxxx xxxxxxx, u xxxxxxx má být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx x xxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx příjemcem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx osobu, název x sídlo, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx17),
x) xxxxxx a registrační xxxxx hospodářství5), kde xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx použito,
g) druh, xxxxxxxxx a počet xxxxxx, pro která xx být medikované xxxxxx xxxxxxxx,
x) léčebnou xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx frekvence podávání x množství, ve xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx zařazováno xx xxxxx krmné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx jako xxxxxx krmivo,
k) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, příjmení x místo podnikání xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x právnickou osobu,
l) xxxxxx xxx chovatele xxxxxx, včetně zvláštních xxxxxxxxxx,
x) datum vystavení xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx "Xxxxxx xxxx uvedení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx tento xxxxxxx xxx medikované xxxxxx xxxxxxxx",
x) otisk xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx jména, příjmení x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx výkonu xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5) jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5), xxxxx xx xxxx jméno, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxxxx pravidelného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx vystavil.
(2) Předpis xxx medikované krmivo xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx předpisu pro xxxxxxxxxx krmivo, xxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Předpis pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x pěti vyhotoveních. Xxxxx xxxxxxxxxx uchovává xxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx 4 vyhotovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva xxxxxxxx xxxxx vyhotovení xxxxxxxx pro medikované xxxxxx, jedno xxxxxxxxxx xxxxx, xx případného xxxxxxx prostředků x xxxxxxx xxx, krajské xxxxxxxxxxx správě, xxxxx xx xxxxxx příslušná xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx, xx xxxxxxx zajišťuje xxx xxxxxxxxxx xxx vyrobeného xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx určená xxx distributora.
(5) Distributor xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx, který xxxxxxxxx x distribuci medikovaného xxxxxx, jedno xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro medikované xxxxxx uchovává a xxxxx vyhotovení xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx chovateli.
(6) Veterinární xxxxx xxxx požádat xxxxxxx x zajištění xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xx 5; xxxx skutečnost xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx krmivo. X xxxxx xxxxxxx vypracovává xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx 2 vyhotovení předpisu xxx medikované xxxxxx. Xxxxxxx xxx pořizování xxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zabezpečí, aby xxxxx xx xxxxxxx xxxx čitelné a xxxx xxxx.
(7) X xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxxx členském xxxxx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, může xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zacházení x předpisy xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva.
§20
Xxxxxxxxxx předpisů xxx xxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx krmivo xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxxxx medikované krmivo xxxxxx, uchovávají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisu pro xxxxxxxxxx krmivo po xxxx nejméně 5 xxx xx xxxx xxxx vystavení.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxxxx xxxxx právním xxxxxxxxx18).
§21
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, příjmení x místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx místo výkonu xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) indikaci xxxx xxxxxxx xxxxxx použití,
c) xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx kterých xx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x registrační xxxxx xxxxxxxxxxxx, z xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; x xxxxxxx, že antigeny xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx podle §71 xxxx. 5 xxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx xx označení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x něhož xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxx která xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) počet xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx množství, xxxxx má být xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx upozornění, xxxxx se xxxxx xx xxxxx nebo x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní vakcíny,
h) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx místo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5), uvádí xx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, příjmení x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx péče xxxx osoby, jde-li x xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx x xxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx, x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx předpis xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Předpis xxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxx xx xxxxxxx x 2 xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx výrobce xx jedno xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x přenosu xxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě, x jejímž xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx výrobce xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx kopií z xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 2; xxxx xxxxxxxxxx xxxxx veterinární xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx. X tomto případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx 2 vyhotovení xxxxxxxx pro veterinární xxxxxxxxx vakcínu. Výrobce xxx xxxxxxxxxx xxxxx x předaného předpisu xxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx zabezpečí, aby xxxxx xx kopiích xxxx čitelné a xxxx xxxx.
§22
Uchovávání xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcínu vystavil, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx nejméně 5 xxx od xxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx veterinární autogenní xxxxxxx uchovává xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx19).
§23
Předepisování léčivých xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chovateli xxxxx §77 xxxx. 1 písm. c) xxxx 8 zákona x léčivech (xxxx xxx "xxxxxx pro xxxxxxxxxx chovateli"), xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař.
(3) Xx recept xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxxx pouze veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxx přípravkem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo chemoterapeutika, xxxxx xx x xxxxxxx x rozhodnutím x registraci xxxxx x xxxxxxxx cestě xxxxxx,
x) xxxx omezen xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §40 xxxx. 5 zákona x xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx x uvádění xx xxxxx nebo x xxxx použití xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx20),
x) xxxx imunologickým veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx původce xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxx xx xxxxxxx5) xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx ze xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx x xxxxxx přenosných xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx kterým xxxxx xxx zvířata xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5),
x) neobsahuje návykovou xxxxx xxxx prekursor xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx21),
x) má x xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx druh zvířete, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxxx xxx distribuci chovateli xxx xxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx vázán xx lékařský xxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxx odpovídá xxxxxxx xxxxxxx kůry stanovené xxxxxxxxxxx veterinárním lékařem, x xx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 28 xxx. Xxx potřebu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx v množství xxxxxxxxxxxxxx průměrnou xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(5) Kromě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x §17 xxxx. 2 a x §18 xxxx. 1 obsahuje recept xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxx x xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxx5), xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku,
c) xxxxx x kategorii xxxxxx, xxx xxxxx xx veterinární léčivý xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx recept xxx xxxxxxxxxx chovateli xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx a xxx průpisy. První xxxx a první xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx průpis si xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx první xxxx ponechá a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx lékař x xxxxxxxxxxx uchovávají xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x souladu s xxxxxxxxx stanovenými x §9 odst. 11 xxxxxx x xxxxxxxx.
(7) Xx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx §14 xxxx. 1 xxxxxxx.
ČÁST XXXXXX
XXXXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§24
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxx používat, pokud xxxxx xxxxxxxxxxxxxx lékařem xxxxxxxx o příslušné xxxxx xxxxx této xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob.
§25
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx se:
1. xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví č. 343/1997 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx používání,
2. xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx č. 157/2001 Sb., kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 343/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx způsob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx,
3. xxxxxxxx č. 30/2003 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x. 343/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx x pravidla jejich xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 157/2001 Xx.,
4. vyhláška č. 34/2004 Sb., xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x. 343/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů,
5. xxxxxxxx č. 643/2004 Sb., kterou xx xxxx vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 343/1997 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů x pravidla xxxxxx xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů,
6. vyhláška č. 301/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška Ministerstva xxxxxxxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxx ustanovení
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 54/2008 Xx.
Xxxx xxxxxxx
xx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I2) x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx do seznamu XX3) x xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx

*) xxxxxxx Českého xxxxxxxxxxxxx xxxxx č. 471/2002 Xx., x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxx x rozšířenou působností (XXXXXX), Číselníku obcí x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (XXXXXX) x Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx. x. Prahy (XXXXXX)
* xxxxxxxx poskytovatelem xx xxxxxxxxx osoba
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 54/2008 Xx.
Xxxx xxxxxxx
xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx seznamu X x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX x jeho prvního xx xxxxxxx průpisu

*) Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x. 471/2002 Xx., x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXXXX), Xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (XXXXXX) x Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx. x. Xxxxx (XXXXXX).
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Po xxxx dvou xxx xx xxxxxx účinnosti xxxx vyhlášky xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx pacienta xxxxxx xxxxx jeho narození.
Čl. XX vložen právním xxxxxxxxx x. 405/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 3.12.2008
Xxxxxx xxxxxxx x. 54/2008 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 25.2.2008.
Ve xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:
405/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 54/2008 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx xx lékařském xxxxxxxx a x xxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 3.12.2008
177/2010 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 54/2008 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx xx lékařském xxxxxxxx a x xxxxxxxxxx používání lékařských xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 405/2008 Xx.
x xxxxxxxxx xx 4.6.2010
190/2013 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 54/2008 Sb., x způsobu předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 25.7.2013
413/2017 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 54/2008 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, údajích xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2018
329/2019 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2020
Xxxxxx xxxxxxx x. 54/2008 Sb. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 25/2020 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.2.2020.
Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.