Právní předpis byl sestaven k datu 04.06.2010.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 03.06.2010 do 23.07.2013.
ČÁST PRVNÍ - OBECNÁ USTANOVENÍ
Úvodní ustanovení §1
Zacházení s lékařskými předpisy §2
Zacházení s lékařskými předpisy označenými modrým pruhem §3 §4
ČÁST DRUHÁ - PŘEDEPISOVÁNÍ HUMÁNNÍCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
Způsob předepisování §5
Údaje uváděné na receptu §6
Údaje uváděné na receptu v přeshraniční péči §6a
Vytváření a zasílání elektronických receptů a jejich zpracování centrálním úložištěm elektronických receptů §7
Změna údajů elektronického receptu zaslaného do centrálního úložiště elektronických receptů §8
Zrušení elektronického receptu zaslaného do centrálního úložiště elektronických receptů §9
Přístup předepisujícího lékaře k vystaveným elektronickým receptům a k těm elektronickým receptům, na jejich základě byly již léčivé přípravky vydány §10
Komunikace lékařů s centrálním úložištěm elektronických receptů a technická dokumentace k elektronickému předepisování §11
Záznam v registru pro léčivé přípravky s omezením §11a
Údaje uváděné na receptu vystaveném ve výjimečném případě §12
Údaje uváděné na žádance §13
Doba platnosti lékařských předpisů §14
Výpis z receptu §15
Uchovávání lékařských předpisů označených modrým pruhem §16
ČÁST TŘETÍ - PŘEDEPISOVÁNÍ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ ZA ÚČELEM POSKYTOVÁNÍ VETERINÁRNÍ PÉČE
Způsob předepisování §17
Údaje uváděné na receptu §18
Údaje uváděné na předpisu pro medikované krmivo §19
Uchovávání předpisů pro medikované krmivo §20
Údaje uváděné na předpisu pro veterinární autogenní vakcíny §21
Uchovávání předpisů pro veterinární autogenní vakcíny §22
Předepisování léčivých přípravků za účelem jejich distribuce chovatelům §23
ČÁST ČTVRTÁ - PŘECHODNÁ, ZRUŠOVACÍ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Přechodná ustanovení §24
Zrušovací ustanovení §25
Závěrečné ustanovení §26
Příloha č. 1 - Vzor receptu
Příloha č. 2 - Vzor žádanky
č. 405/2008 Sb. - Čl. II
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx projednání x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §114 odst. 3 a x xxxxxxxxx §80 zákona x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx a x změnách některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx):
§2
Zacházení x lékařskými xxxxxxxx
Xxxxxxxx předpisy xx xxxxxxxx tak, xxx xx zabránilo xxxxxx xxxxxx xxxx odcizení x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Nevyplněné xxxxxxxx xxxxxxxx nelze opatřit xxxxxxxx poskytovatele, fyzické xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5).
§6x
Xxxxx uváděné na xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx, který xxx xxxxx xxxxxx x xxxxx členském xxxxx23), xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, telefonní xxxxx pacienta x xxxxxx místa, kde xx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, síly a xxxxxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx dávkování,
d) xxxxx, xxxxxxxx jména, příjmení, xxxxxxxxx předepisujícího xxxxxx, xxxxxx xxxxx pravidelného xxxxxxxxxxx zdravotních služeb xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx fax x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx předvolby,
e) xxxxx razítka a xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; x případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nahrazuje xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x
x) xxxxx vystavení xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx nímž xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx
x) se xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx přípravek, xxxx
x) xx to xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nezbytné x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx; x takovém xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
§6x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 190/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 25.7.2013
§8
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx elektronických xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx lékař xxxx x případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx elektronických xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx přijetí centrálním xxxxxxxxx elektronických xxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vydávajícímu xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx centrálnímu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x to x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ke xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxx podle xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx x změně xxxxx xxxxxxxxx úložiště elektronických xxxxxxx uloží a xxxxxxx xxxxx informačnímu xxxxxxx předepisujícího lékaře xxxxxxxxx x provedení xxxxx.
(4) Xxxxx údajů xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 2 xxxx. x) x b).
§9
Xxxxxxx elektronického xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úložiště xxxxxxxxxxxxxx receptů může xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) x xxxxxxx zjištění xxxxxx skutečností xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx chybného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů, xxxx
x) x jiném xxxxxxx,
x xx vždy xx předpokladu, že xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx x xxxxxxxxxx úložišti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx zrušený a xxxxx xx xxxx xxxxxxx uskutečnit xxxxx x xxxxxxx.
(3) Zrušení xxxxxxxxxxxxxx receptu je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxxxxxx úložišti elektronických xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx s xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx znaky elektronického xxxxxxx, který xx xxxxxx, a léčivých xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x s uvedením xxxxxx, xxx který xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx elektronického xxxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů xxxxx xxxxxx označení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x centrální xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů xxxxxxx xxxxx informačnímu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxx, pro které xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx ukládají x doplňujících xxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 2 xxxx. a) x x).
§10
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx elektronickým xxxxxxxx x k xxx elektronickým xxxxxxxx, xx jejich základě xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Lékař xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přistupuje x xxxxxxxxxxxxx receptům xxxxxxxx x centrálním xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx znaků xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx má přístup x elektronickým receptům, xxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a má xxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaky, a xx bez xxxxxx xx to, zda xx xxxxxx základě xxxx xx nebyly xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx
x) xxxx předepsány xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx mu pacient xxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikační xxxxx, a xx xxx xxxxxx xx xx, xxx xx xxxxxx základě byly xx xxxxxx léčivé xxxxxxxxx vydány.
§11
Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x technická xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Informační systém xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx elektronických receptů xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx adaptéru. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx x centrálním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxx, že
a) veškerá xxxx xxxxxxxxx centrálnímu xxxxxxxx elektronických xxxxxxx xxxx podepsaná xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) veškerá xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) přenášená xxxx xxxx xxxxxxxxxxx kanál xx šifrovaný.
(2) Při xxxxxx přístupu lékaře xx xxxxxxxxxxx úložiště xxxxxxxxxxxxxx receptů xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx přístupu.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x jeho xxxxx, zrušení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x veškerá xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zasílána xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jazyka.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx
x) elektronický recept xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikační xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx uvedený xx elektronickém xxxxxxx xx přidělen xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxxxxxxx úložiště xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx straně xxxxxxx x uložení xxx.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x centrálním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zaznamenávána xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx elektronických xxxxxxx (xxxx xxx "žurnál"). X xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx včetně zaslaných xxx, identifikace xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxx přijetí xxxxxxxxx x xxxxxxxx další xxxxxxxx informace xxxxxxxxxxx x přijetím požadavku,
b) xxxxxxxx xxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, identifikace xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx x čas xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx potřebné informace xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx předepisování xxxxxxx xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x informačním xxxxxxxxxx Xxxxxxxx ústavu xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
x) specifikaci formátu xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx předepisování xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx - DTD x xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jazyka,
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx identifikačních znaků xxxxxx formátu,
c) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx úložištěm xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxx komunikaci,
d) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dat mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
§11a
Záznam x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx
(1) Xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx přístupové údaje xxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx x registrem xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx §11 použije xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx registru xxx xxxxxx přípravky x xxxxxxxx je lékaři xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx splněny xxxxxxxx xxx předepsání xxxxxxxx xxxxxxxxx s omezením.
(2) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Prostřednictvím centrálního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx záznam x xxxxxxxxxxx léčivém xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx obratem xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 190/2013 Sb. s xxxxxxxxx od 25.7.2013
§16
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem
Lékařské xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx8).
ČÁST XXXXX
XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXX ZA ÚČELEM XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX PÉČE
§17
Způsob xxxxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
x) xxxxx druh xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, nebo
b) xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků.
(2) Xxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx vyznačí xxxxx balení xxxx xxxxx římskou číslicí x xxxxx v xxxxxxxxx jazyce.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx obsahující omamné xxxxx xxxx psychotropní xxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pruhem.
(4) Při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 3 xx
x) vyplňuje xxxxx list x 2 xxxxxxx; xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xx určen xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku v xxxxxxx; xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx receptů,
b) xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 x v §18 xxxx. 1.
(5) Xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opakovat, xxxxxxxxx xx podle §6 xxxx. 4 xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx poskytování veterinární xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxx, x xxxxx-xx xx x vystavení výpisu x xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx §15 xxxxxxxxx.
§18
Údaje xxxxxxx na xxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, adresa xxxxx trvalého xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx území České xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zvířete, xx-xx xxx xxxxxxx xxxxx; x právnické xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firma, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx x xxxxxxx, že x xxx xxxxxx uživatelé xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx je xxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x xx
1. xxxxxxxx xxxxx, xxx nímž xxx léčivý přípravek xxxxxxxxxxx10), xxxxxx xxxxx, xxxx a velikost xxxxxx, nebo
2. xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxx xxxxxxx v Xxxxxx xxxxxxxx11), x xx i xxx xxxx jednotlivé složky x případě, že xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek,
d) xxxxx x použití,
e) xxxxx xxxxxxxxx,
x) otisk xxxxxxx obsahujícího xxxxx, xxxxxxxx jména, příjmení x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx výkonu xxxxx předepisujícího veterinárního xxxxxx; pokud veterinární xxxxx vykonává xxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti5) xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxx xxxxxxxxx xxxxx oprávněné xxxxxxxxx odborné veterinární xxxxxxxx5), xxxxx xx xxxx xxxxx, případně xxxxx, příjmení x xxxxx xxxxxxxxxxxx poskytování xxxxxxxxxxx xxxx této xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx a xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Doba xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx §14 xxxxxxx.
§19
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx jména, xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx místo xxxxxx xxxxx předepisujícího xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx premixu16), xxxxx xx xxx xxxxxx xxx xxxxxx medikovaného xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx krmivu,
d) jméno, xxxxxxxx jména, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xx být xxxxxxxxxx krmivo použito, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx jména, xxxxxxxx x místo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx osobu, název x sídlo, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx17),
x) xxxxxx x registrační xxxxx xxxxxxxxxxxx5), xxx xx xxx medikované xxxxxx použito,
g) druh, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, pro která xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx preventivní xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx medikovaného krmiva, xxxxxx frekvence podávání x množství, ve xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx krmné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx krmivo xxxx zkrmováno xxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, příjmení x xxxxx podnikání xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxx x sídlo, jde-li x xxxxxxxxxx osobu,
l) xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx "Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx oběhu xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx",
x) xxxxx xxxxxxx obsahujícího jméno, xxxxxxxx jména, příjmení x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx místo xxxxxx xxxxx předepisujícího xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti5) xxxx xxxxxxxxxxx fyzické nebo xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxxxx5), xxxxx se xxxx jméno, případně xxxxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx péče xxxx xxxxx, jde-li o xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, a
p) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(2) Předpis xxx medikované xxxxxx xx vyhotovuje xxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx Ústav pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv xx xxxx informačním xxxxxxxxxx.
(3) Předpis xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x pěti xxxxxxxxxxxx. Xxxxx vyhotovení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx 4 vyhotovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, jedno vyhotovení xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx má xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxxxxxxxx dále xxxxx xxxxxxxxxxxxxx medikovaného krmiva. X xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx sám xxxxxxxxxx xxx vyrobeného xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx distributora.
(5) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxx, který xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx vyhotovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xx-xx příjemcem xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, předá xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx chovateli.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x zajištění xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 5; xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx předpisu xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. V xxxxx případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař pouze 2 xxxxxxxxxx předpisu xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx čitelné a xxxx změn.
(7) V xxxxxxx, xx výrobcem xxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zajišťuje xxxxxxxxxxx, xxxx odpovědnost xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 6 zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§20
Uchovávání xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx předpis xxx medikované xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx příslušná xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx 5 xxx od xxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Výrobce xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx18).
§21
Údaje xxxxxxx na xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Předpis xxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx obsahuje:
a) jméno, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx výkonu xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx důvodu xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxxxx, ze xxxxxxx xx xxx autogenní xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxx, z xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; x xxxxxxx, že antigeny xx patogeny xxxx xxx xxxxxxxx podle §71 odst. 5 xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a lokality, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx x kategorii xxxxxx, xxx xxxxx je xxxxxxxxxxx autogenní vakcína xxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx xxxx její množství, xxxxx xx xxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx informaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře; pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5), uvádí xx xxxx jméno, xxxxxxxx xxxxx, příjmení x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinární xxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx její xxxxx x xxxxx, xxx-xx x právnickou osobu, x
x) podpis xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, který předpis xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Předpis xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx třech xxxxxxxxxxxx, x nichž xxxxx xx ponechá x 2 xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx. Tento xxxxxxx xx jedno vyhotovení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx předá, za xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x přenosu xxx, xxxxxxx veterinární správě, x xxxxxx obvodu xxxxxxxxxx bude xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx použita.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx výrobce xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcínu xx xxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2; xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx předpisu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinární lékař xxxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x předaného předpisu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx na kopiích xxxx xxxxxxx x xxxx xxxx.
§22
Xxxxxxxxxx předpisů xxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 5 xxx xx xxxx xxxx vystavení.
(2) Xxxxxxx veterinární autogenní xxxxxxx xxxxxxxx předpis xxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx podle požadavků xxxxxxxxxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx19).
§23
Předepisování xxxxxxxx přípravků xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx chovatelům
(1) Xxxxxx, xx xxxxxxx kterého xxxx xxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chovateli xxxxx §77 odst. 1 písm. x) xxxx 8 xxxxxx x xxxxxxxx (dále xxx "xxxxxx xxx xxxxxxxxxx chovateli"), xxxxx xxxxxx xxx opakovaný xxxxx.
(2) Recept xxx xxxxxxxxxx chovateli xxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární lékař.
(3) Xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek, xxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx je x xxxxxxx s rozhodnutím x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxx omezen xxxxx xxx jeho xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §40 xxxx. 5 zákona o xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx20),
x) xxxx imunologickým xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nemocí xxxxxxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx5) nebo xxxxxxxxxx xxx preventivní xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx nákaz a xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxx xxxxxx nesmí xxx zvířata xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5),
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo prekursor xxxxx jiného právního xxxxxxxx21),
x) xx x xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zvířete, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx chovateli xxx předepsat xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek, jehož xxxxx je xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x množství, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx na xxxx xxxxxxxxxxxxx 28 xxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příslušném xxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v §17 xxxx. 2 x x §18 xxxx. 1 xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx chovateli xxxx
x) adresu x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx5), xxx které xx xxxxxxxxxxx léčivý přípravek xxxxx,
x) xxxxxxxxx diagnózu xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku,
c) xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx recept pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplní xxxxxxxxxx veterinární xxxxx xxxxx xxxx a xxx průpisy. Xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx si xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx předá xxxxxxxxxxxxxx xxx dodávce xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx lékař x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx recept xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §9 xxxx. 11 xxxxxx x xxxxxxxx.
(7) Xx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx receptu pro xxxxxxxxxx chovateli xx xxxxxxx §14 xxxx. 1 xxxxxxx.
XXXX XXXXXX
XXXXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§24
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx lékařem xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx této xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
§25
Xxxxxxxxx ustanovení
Zrušuje xx:
1. xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví č. 343/1997 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,
2. xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví č. 157/2001 Sb., kterou xx xxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,
3. xxxxxxxx č. 30/2003 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x. 343/1997 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxx x. 157/2001 Xx.,
4. xxxxxxxx č. 34/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx a pravidla xxxxxx používání, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů,
5. xxxxxxxx č. 643/2004 Sb., xxxxxx xx mění vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 343/1997 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů x pravidla jejich xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
6. xxxxxxxx č. 301/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx x. 343/1997 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§26
Závěrečné xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx vyhlášení.
Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 54/2008 Xx.
Xxxx xxxxxxx
xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XX3) x xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx

*) sdělení Českého xxxxxxxxxxxxx úřadu x. 471/2002 Xx., x xxxxxxxx Xxxxxxxxx obcí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXXXX), Xxxxxxxxx xxxx x pověřeným obecním xxxxxx (XXXXXX) x Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx. x. Xxxxx (XXXXXX)
* xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx č. 54/2008 Xx.
Xxxx žádanky
na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx X x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX x jeho xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx

*) Xxxxxxx Xxxxxxx statistického xxxxx č. 471/2002 Xx., x xxxxxxxx Xxxxxxxxx obcí s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXXXX), Xxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (XXXXXX) x Číselníku xxxxxxxxx obvodů xx. x. Xxxxx (CISSOP).
Čl. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xx xxxx xxxx let xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx jeho narození.
Čl. XX vložen právním xxxxxxxxx č. 405/2008 Xx. x účinností xx 3.12.2008
Právní xxxxxxx č. 54/2008 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 25.2.2008.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
405/2008 Xx., kterým xx mění xxxxxxxx x. 54/2008 Xx., x způsobu předepisování xxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx xx lékařském xxxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností od 3.12.2008
177/2010 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 54/2008 Xx., x způsobu předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, údajích xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxx č. 405/2008 Xx.
x xxxxxxxxx od 4.6.2010
190/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 54/2008 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 25.7.2013
413/2017 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 54/2008 Xx., x xxxxxxx předepisování xxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx xx lékařském xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2018
329/2019 Sb., x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxxxx služeb
s účinností xx 1.1.2020
Xxxxxx předpis x. 54/2008 Xx. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 25/2020 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.2.2020.
Znění xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx netýká derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.