Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 852 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 54/2008 Sb.

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy ČR
  3. Plné znění - 54/2008 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

Právní předpis byl sestaven k datu 04.06.2010.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 03.06.2010 do 23.07.2013.

Vyhláška o způsobu předepisování léčivých přípravků, údajích uváděných na lékařském předpisu a o pravidlech používání lékařských předpisů
54/2008 Sb.

Vyhláška

ČÁST PRVNÍ - OBECNÁ USTANOVENÍ

Úvodní ustanovení §1

Zacházení s lékařskými předpisy §2

Zacházení s lékařskými předpisy označenými modrým pruhem §3 §4

ČÁST DRUHÁ - PŘEDEPISOVÁNÍ HUMÁNNÍCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

Způsob předepisování §5

Údaje uváděné na receptu §6

Údaje uváděné na receptu v přeshraniční péči §6a

Vytváření a zasílání elektronických receptů a jejich zpracování centrálním úložištěm elektronických receptů §7

Změna údajů elektronického receptu zaslaného do centrálního úložiště elektronických receptů §8

Zrušení elektronického receptu zaslaného do centrálního úložiště elektronických receptů §9

Přístup předepisujícího lékaře k vystaveným elektronickým receptům a k těm elektronickým receptům, na jejich základě byly již léčivé přípravky vydány §10

Komunikace lékařů s centrálním úložištěm elektronických receptů a technická dokumentace k elektronickému předepisování §11

Záznam v registru pro léčivé přípravky s omezením §11a

Údaje uváděné na receptu vystaveném ve výjimečném případě §12

Údaje uváděné na žádance §13

Doba platnosti lékařských předpisů §14

Výpis z receptu §15

Uchovávání lékařských předpisů označených modrým pruhem §16

ČÁST TŘETÍ - PŘEDEPISOVÁNÍ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ ZA ÚČELEM POSKYTOVÁNÍ VETERINÁRNÍ PÉČE

Způsob předepisování §17

Údaje uváděné na receptu §18

Údaje uváděné na předpisu pro medikované krmivo §19

Uchovávání předpisů pro medikované krmivo §20

Údaje uváděné na předpisu pro veterinární autogenní vakcíny §21

Uchovávání předpisů pro veterinární autogenní vakcíny §22

Předepisování léčivých přípravků za účelem jejich distribuce chovatelům §23

ČÁST ČTVRTÁ - PŘECHODNÁ, ZRUŠOVACÍ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Přechodná ustanovení §24

Zrušovací ustanovení §25

Závěrečné ustanovení §26

Příloha č. 1 - Vzor receptu

Příloha č. 2 - Vzor žádanky

č. 405/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

54
XXXXXXXX
xx xxx 6. xxxxx 2008
o xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxx uváděných na xxxxxxxxx předpisu a x pravidlech používání xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx projednání x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Ministerstvem xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §114 xxxx. 3 x x xxxxxxxxx §80 xxxxxx x. 378/2007 Xx., x léčivech a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx):

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 25.2.2008 xx 24.7.2013 (xx xxxxxx x. 190/2013 Xx.)
§1
Xxxxxx ustanovení
(1). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx předpisu a xxxxxxxx používání lékařských xxxxxxxx.
(2). Xxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx1), x to
a) xxxxxxx xxxxxx xxx předepisování
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X2) (xxxx jen "xxxxxx xxxxx") xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx II3) (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx látky"), xxxxx xxxx označeny xxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxx receptu xx xxxxxx x xxxxxxx x. 1 xxxx xxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxx 1, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x xx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 4,
3. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1, za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxx jejich xxxxxxxxx xxxxx podle §6 xxxx. 4,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnických xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx4) (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx oprávněných vykonávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5), na xxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx přípravků, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x) xxxx 1, (xxxx jen "xxxxxxx"),
x) xxxxxxx xx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx 1, které xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxx této žádanky xx xxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx vyhlášky.
(3) Pro xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxx xxxx použít
a) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx lékařem centrálnímu xxxxxxxx elektronických xxxxxxx6) xxxxxxxx xxxxxxxxx elektronickým xxxxxxxx předepisujícího lékaře xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx7) (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx podpis"), xxxx
x) xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx") xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx ověřovacím xxxxx přiděleným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, je-li xxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podpisem, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx tuto xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx,
xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx náležitosti xxxxx §6 nebo 13. Xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx poskytovatelem.
(5) Lékařský xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, lze xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx ochrannými prvky.

§2

Xxxxxxxxx s lékařskými xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxx, aby xx zabránilo xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x možnosti jejich xxxxxxxx. Nevyplněné lékařské xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx poskytovatele, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vykonávat xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5).

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 25.2.2008 xx 24.7.2013 (xx xxxxxx x. 190/2013 Xx.)
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
§3
(1) Xxxxxx a xxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x smluvně zajištěného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x to xx xxxxxxx xxxxxxxxxx poskytovatelů xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx5) (xxxx jen "oprávněné xxxxx") s xxxxxx xxxxxx xxxxxx činností xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx úřadů xxxx x rozšířenou působností8).
(2) Xxx xxxxxxxxxxx plynulé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem xxxxxxxxx xxxxxx úřady xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx distribuce xx xxxxxxxxx kalendářní xxx.
(3) Xxxxxxxx předpisy xxxxxxxx modrým xxxxxx xxxxxxxx náležitosti xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx č. 1 x 2 xxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx je přebírá xxxxxxxx zaměstnanec xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se prokáže xxxxxxx xxx převzetí xxxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx xxxxxxx pověřením a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x otiskem razítka xxxxxxxx úřadu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx označené xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx oprávněnou osobu x xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx vydány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx zástupcům8).
(5) X vydání xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vede obecní xxxx obce s xxxxxxxxxx působností xxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxx xxxxx x počtu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx potvrdí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx zástupce8) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Ztráta xxxx odcizení nevyplněného xxxxxxxxxx xxxxxxxx označeného xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxx odcizení xxxxxx x Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 25.2.2008 xx 24.7.2013 (xx xxxxxx č. 190/2013 Xx.)
§4
(1) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx modrým xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx vztahu, xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxxxxxx xxxxxx oprávněnou xxxxxx, xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx vede x odevzdaných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisech xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx znehodnocené xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x likvidaci. Xxxxx xxxxxx úřad xxxxxxxxx protokolární xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx označených modrým xxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxx, x němž xxxxxxx jejich převzetí xx xxxxxxxxx xxxxx.
(4) X xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx, xxxxxx xxxxxx průpisů, xxxxxxxxx xxxxxxx úřadům xxxx s rozšířenou xxxxxxxxxx x důvodů xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx9) xxxxx xxxx xxxxxx úřady xxxxxxxx.
(5) Xx nakládání x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2.
(6) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx modrým xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ministerstvo x xxxxxxxx xxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx předpisy xxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 3 xx 6 x xxxxxxxx 1 xx 5 xxxxxx ustanovení s xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxx. Xxxxxx xxxx odcizení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 25.2.2008 xx 24.7.2013 (do xxxxxx x. 190/2013 Xx.)
§5
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Recept xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx
x) jeden druh xxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) xxx druhy xxxxxxxxx léčivých přípravků.
(2) Xx-xx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx účet xxxxxxxxx zdravotního xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx předepsat xxxx xxx jedno xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zajištění xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx kontrolní xxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx však xx xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx počtu xxx xxxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků, xx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx předpisy označené xxxxxx pruhem.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxx xxxxxxx receptu; xxxxx xxxx a xxxxx průpis je xxxxxxx pro výdej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx, druhý xxxxxx xx ponechává x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxx §6.
(7) Xxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 5 na xxxxxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxxx 6 obdobně x xxx, že xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx; první xxxx žádanky a xxx průpisy xxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx léčivého přípravku x lékárně, xxxxx xxxxxx xx ponechává x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Účinnost xx 3.12.2008 xx 24.7.2013 (xx xxxxxx x. 190/2013 Xx.)
§6
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx
(1) Není-li dále xxxxxxxxx jinak, na xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx pojišťovny číselným xxxxx, xxxxx xx xxxxxx přípravek xxxxxx x veřejného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx9),
x) xxxxx, případně xxxxx, příjmení, adresa xxxxx, kde se xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx pacienta, které xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx9), xxxx-xx xxxxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx určit jeho xxx, xxx pacienta, x xx u xxxx xx 3 xxx x xxxxxxxxxx xx měsíce x x xxxxxxxxx osob xx roky;; xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx9), xxxxx xx na xxxxxxx xxxxx "Xxxxx nemocný", xxxxx xx xxxxx x x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx lékař xxxx smlouvu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxx9), xxxxx xxxxx o xxxxxx x neodkladnou xxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx 6; x případě poskytovatele xx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx pacienta xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx uvede název x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxx odsouzeného xxx xxxxxxx čin xx xxxxx xxxxxx x xxxxx věznice,
c) předepsaný xxxxxx xxxxxxxxx, x xx
1. xxxxxxxx xxxxx, xxx nímž byl xxxxxx přípravek xxxxxxxxxxx10), xxxxxx forma, síla x velikost balení, xxxx
2. xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxx11), x to x xxx jeho xxxxxxxxxx složky se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx, xx xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx,
x) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx vyjádření xxxxxxx xx přední straně xxxxxxx
1. "(!)", xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené Xxxxxx xxxxxxxxx11) nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx12); xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek,
2. xxx-xx x pacienta x předškolním věku, xxxx lékař xxxxx x xxxx xxxxxxxx x kg v xxxxxxx, xx xxxx xxxx přiměřená jeho xxxx,
3. "Xxxxxxxxxxx", xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx trvá xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku,
4. "Xxxxxxxxxx", xxx-xx o recept xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx,
5. "Zvýšená úhrada", xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxx přípravku, xxxxx xx podle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx9) 2 xxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx požaduje xxxxxxx úhrady vyšší,
6. "Xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx", xx-xx xxxxxx xxxxxxxxx předepsán xx xxxx veřejného zdravotního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx9) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx nutné a xxxxxxxxxx péče,
7. "Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx", xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx x xxxxxxxxxxxxxxx léčivému xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx lékařem xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, a xx v podobě xxxxxxx diagnózy podle Xxxxxxxxxxxxx statistického klasifikačního xxxxxxx nemocí x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx problémů,
f) xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obsahující
1. xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx lékaře, xxxxxx xxxxxx telefonního čísla xxxxx pravidelného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx přidělené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxx-xx o xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 6, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péči, uvede xx na místo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx, jde-li x xxxxxxxx osobu,
2. xxxxx xxxx obchodní xxxxx, sídlo, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx se trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx pojišťovnou uzavřenu xxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,
3. x xxxxxxx receptu vystaveného xxxxxxxxxxxxxx x Armádě Xxxxx republiky číslo, xxxxx útvaru, xxxxxx xxxxxxxxxxx čísla xxxxxxxxxxxxx, x kterého byl xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx "Posádková xxxxxxxxx" xxxx "Posádková xxxxxxxx xxxxxxx" a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx" včetně telefonního xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx službou xxxxx xxxxxx; údaje uvedené x bodu 1, 2 xxxx 3 xx x případě xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx rozhraním,
h) xxxxx, případně xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vypsané xxxxxxxx xxxxxx xxxx jmenovkou, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, který xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx předepisujícího xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x hlediska xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxx9) x xx vystavený xxxxxxx xxxx odbornosti, xxxxxxxx
x) na přední xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xx xxxxx xxxxxx
1. xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx lékaře, xxxxx předpis léčivého xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx zařízení, xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx identifikační xxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxxx členěno, xxxx
3. xxxxxxxx "Xx doporučení xxxxxxxxx lékaře" xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxx 2, s xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x otiskem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxx předepsání xxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxx,
xx-xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx použit xxxxxxxxxxxx recept, postupuje xx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x); xxxxx xxxxx písmen x) x x) xx uvedou v xxxxx určeném datovým xxxxxxxxx.
(3) Xx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx recept označený xxxxxxxxx "XX ČR", xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z mezinárodní xxxxxxx.
(4) Jestliže výdej xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx, kromě xxxxx xxxxxxxxx v předchozích xxxxxxxxxx xxxxxx ustanovení, xx xxxxx pokyn x xxxxxxxxxxx xxxxxx, x to xxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxxxxxx", a xxxxxxx a xxxxx xxxx x celkovém xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2. X xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících návykové xxxxx13) xxxxxxxxx výdej xxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx9), xxxxx xx
x) poznámka "Xxxxxxxxx" xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x podpisem xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo
b) xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx "Xxxxxxxxx revizním xxxxxxx", datum udělení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx poskytovatele, xx xxxxxx předepisující xxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxx; xxxxxxx souhlas xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se nejpozději xx 14 xxx xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pacienta-pojištěnce.
(6) Recept xx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx, x xx podle odbornosti xxxxxxxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx14), obsahuje xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xx x), xxxx. x) xxxx 1 x xxxx. h) x x) x xx xxxxxxx xxxxxxxxx "Xxx xxxxxxx xxxxxx" nebo "Xx usum xxxxxxxx".

§6x

Xxxxx uváděné xx xxxxxxx x přeshraniční xxxx

(1) Xx receptu xxxxxxxxxxxx na žádost xxxxxxxx, který xxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx23), xx xxxxxxx alespoň xxxx xxxxx:

x) jméno, xxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx narození, xxxxxxxxx xxxxx pacienta a xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx,

x) mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx léčivé xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx předepisujícího xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních služeb xxxxxx xxxxxxx názvu xxxxx, xxxxxxxx adresa x xxxxxxxxx xxxxx xxxx fax x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx a xxxxxx předepisujícího xxxxxx; x případě elektronického xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x podpis xxxxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x

x) xxxxx vystavení xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxx. x) předepisující lékař xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx nímž xxx xxxxxx xxxxxxxxx registrován, x uvedením lékové xxxxx, xxxx a xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx

x) se xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře nezbytné x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stav; x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx na xxxxxxx stručně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx postupu.

§6a xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 190/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 25.7.2013

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 25.2.2008 xx 24.7.2013 (do xxxxxx č. 190/2013 Xx.)
§7
Xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx elektronických xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx předepisujícího lékaře xx formátu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jazyka - XXX (xxxx xxx "xxxxxxxxxx xxxxx"), x to bez xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx být xxxxx xxxxxx receptu xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxxxx x §6 xxxxxxx; xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, kterými xxxx xxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xx předepsaného léčivého xxxxxxxxx.
(3) Vystavený elektronický xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému předepisujícího xxxxxx odeslán xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Centrální xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů obratem xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přijetí, zpracování x uložení elektronického xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx předání xxxxxxxxxx elektronického receptu x elektronické xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(5) X xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaky x xxxxxxxxxxx elektronickému xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx lékaře x elektronickému xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx.

§8

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxxx lékař xxxx x případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptu xxxxxxxxx xx centrálního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů, x něhož bylo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx elektronických receptů, xxxxx xxxxx elektronický xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx zaslána prostřednictvím xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx centrálnímu úložišti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx značkovacího jazyka, x to s xxxxxxxxxxxxxx identifikačními xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xx změna xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxx podle xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx informačnímu xxxxxxx předepisujícího xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Změna xxxxx xx vždy vyznačena x doplňujících údajích xxxxx §7 xxxx. 2 xxxx. x) x b).

§9

Xxxxxxx elektronického xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx elektronických xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx recept xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úložiště xxxxxxxxxxxxxx receptů může xxxxxxxxxxxxx lékař xxxxxx

x) x případě zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxx neznámých x době xxxxxxxxxxxxx,

x) x případě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx elektronických xxxxxxx, xxxx

x) v xxxxx xxxxxxx,

x to xxxx xx předpokladu, xx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx recept xxxxx xxxxxxxx 1 xx x xxxxxxxxxx úložišti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x lékárně.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptu je xxxxxxx prostřednictvím informačního xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx úložišti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jazyka, x xx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx elektronického xxxxxxx, který xx xxxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxxx vydány, xxxxx x x uvedením xxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Informace x xxxxxxx elektronického receptu xx x centrálním xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx formou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx x centrální xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx informačnímu xxxxxxx předepisujícího xxxxxx xxxxxxxxx x provedení xxxxxxx elektronického receptu.

(5) Xxxxxx, pro xxxxx xx xxxxxxxxxxxx recept xxxxxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx údajích xxxxx §7 xxxx. 2 písm. a) x x).

§10

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxx xxxxxxxxxxxxx receptům, xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx vydány

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx svého informačního xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx úložišti xxxxxxxxxxxxxx receptů xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx identifikačních xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx xx xxxxxxx x elektronickým xxxxxxxx, xxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx je xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx elektronických xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaky, x xx xxx xxxxxx xx to, xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx

x) byly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx mu pacient xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xx xxx xxxxxx xx xx, xxx xx xxxxxx základě byly xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

§11

Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx úložištěm xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Informační systém xxxxxx x centrálním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Elektronická xxxxxxxxxx xxxx lékařem x centrálním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx probíhá xxxxxxxxxxxx způsobem x xxx, xx

x) xxxxxxx xxxx odesílaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podepsaná xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx elektronických xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx data xxxx xxxxxxxxxxx kanál xx xxxxxxxxx.

(2) Při xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx centrálního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxx elektronického xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx data jsou xxxxxxx vytvářena x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx značkovacího xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx elektronických xxxxxxx xx přijetí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx

x) xxxxxxxxxxxx recept xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx přípravek uvedený xx elektronickém xxxxxxx xx xxxxxxxx jednoznačný xxxxxxxxxxxx identifikační znak.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vždy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxx.

(6) Xxxxxxx komunikace x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x centrálním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx receptů xxxx zaznamenávána xx xxxxxxxx xxxxxxx vstupů x činnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxx"). X žurnálu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx a xxx přijetí požadavku x případně další xxxxxxxx xxxxxxxxx související x xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, identifikace xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx potřebné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx.

(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx v xxxxxxxxxxxx podobě xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx

x) specifikaci xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozhraní xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx dokumentů ve xxxxxxx standardního rozšiřitelného xxxxxx - XXX x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jazyka,

b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx identifikačních xxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx úložištěm elektronických xxxxxxx x adaptér xxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx nezbytné xxxxxxxxxxx.

§11a

Záznam x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x omezením

(1) Xxxxx xxx přístup xx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x omezením xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxx xxx xxxxxxxxxx x centrálním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky x omezením xx §11 xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx lékaři xxxxxxx xxxxxxx, zda xxxx splněny podmínky xxx předepsání léčivého xxxxxxxxx s xxxxxxxx.

(2) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx centrálního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x omezením x předepisujícímu xxxxxx xx obratem sdělen xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx zaslaný xxxxxxxxxxxx xxxxxx opatřen.

§11a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 190/2013 Sb. x xxxxxxxxx xx 25.7.2013

Xxxxxxxx xx 3.12.2008 xx 24.7.2013 (xx xxxxxx č. 190/2013 Xx.)
§12
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx případě
(1) X xxxxxxx nebezpečí z xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx známky xxxxx xxxxxxx zdraví, může xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výjimečně x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx informace, xxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxx "Nebezpečí x prodlení",
b) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxxxx; pokud xxxxx pojištěnce nebylo xxxxxxxxx, nebo nelze-li x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx, xxx xxxxxxxx, a xx x xxxxxx xx 3 xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxx xx xxxx, číselný xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x to x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx přípravku,
d) xxxxx k použití xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, popřípadě xxxxx, příjmení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx místa xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx hůlkovým xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní pojišťovnou, xxxxx bylo xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx zdravotní xxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky x xxxxxxxx potřebném do xxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxxxxxx.
Účinnost xx 3.12.2008 xx 24.7.2013 (xx xxxxxx x. 190/2013 Xx.)
§13
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx
(1) Žádanka xx xxxxxx přípravky, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx tyto xxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx, x xx
1. chráněný xxxxx, pod nímž xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx10), xxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx
2. xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxx uvedená v Xxxxxx xxxxxxxx11), x xx i xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx současným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx množství, x xxxxxxx, že xx xxxxx x připravovaný xxxxxx přípravek,
c) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,
x) otisk razítka xxxxxxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx, xxxxx oddělení x identifikační číslo xxxxxxxxx pojišťovny,
b) xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení x číslo xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx; v xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánovaného xxxxxxxx,
x) xxxxx podání xxxxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx (XXX x Xx X), xxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx obsahující předchozí xxxxxxxxx, xxxxxx, těhotenství x xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx kusů xxxx xxxxxxxxxxxx jednotek, xxx x hodinu xxxxxx,
x) xxxxxxxx požadavky xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x podpis xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx transfuzní xxxxxxxxx.
(3) X případě, xx xx současně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x je přiložen xxxxxx, na xxxxxxx xx xxxxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, xx dále uvádí:
a) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx krevní skupiny, xxxxxxxxxxxxxx protilátek, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) datum xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx, případně xxxxx a xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příjemce xxxxxxxxxxxx přípravku.
Vzorek x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxx.
(4) Elektronická xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) x x) x x xxxxx otisku razítka xxxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x §6 odst. 1 xxxx. x).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 25.2.2008 xx 24.7.2013 (xx xxxxxx x. 190/2013 Xx.)
§14
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 5 xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx vystavení, xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx pro místní xxxxxxx,
x) ostatními xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 14 xxxxxxxxxxxx dnů, xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx dnem jeho xxxxxxxxx.
(2) Recept s xxxxxxxxxxxx léčivými xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx se xx opakovat, platí 6 xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxx lékař xxxxx, xxxxxxxx dnem xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx 1 xxx.
(3) Recept xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, platí xxxxxxx 1 kalendářní xxx xxxxxxxxxxx po xxx xxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxx nejdéle 14 xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx vystavení.
Účinnost od 3.12.2008 xx 24.7.2013 (xx xxxxxx x. 190/2013 Xx.)
§15
Xxxxx x xxxxxxx
(1) Xxxx-xx v lékárně x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx předepsány 2 xxxxx xxxxxxxx přípravků, x nichž xxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx x ani nemůže xxx urychleně xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x receptu x označením "Výpis". Xxxxxxx se xxxxxxxxx x případě opakovaného xxxxxx podle §6 xxxx. 4, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Výpis x receptu obsahuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xx xxxxxxx xxxxxx xx uvede xxxxxxxx "Xxxxxxx xxxxx". V xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx vypisuje xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx9), xxxxx poznámku "Xxxxxxxx xxxxxxxx". Xx-xx xx výpisu z xxxxxxx tato xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx tento xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx §14 xxxx. 1 xxxxxxx.
(4) X xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx receptu xx xxxxxxxxx xxxxxxx.

§16

Xxxxxxxxxx lékařských předpisů xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem

Lékařské xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx uchovávají xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx8).

XXXX TŘETÍ

PŘEDEPISOVÁNÍ XXXXXXXX XXXXXXXXX XX ÚČELEM XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXX

§17

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx

x) xxxxx druh xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx

x) xxxxxxx dva druhy xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků.

(2) Xxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 3 xx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx x 2 xxxxxxx; první xxxx x první xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx; xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 2 x x §18 xxxx. 1.

(5) Xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx podle §6 odst. 4 xxxxxxx, v případech xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxx, x jedná-li se x xxxxxxxxx xxxxxx x receptu, postupuje xx podle §15 xxxxxxxxx.

§18

Xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx

(1) Xx receptu xx xxxxxxx tyto xxxxx:

x) xxxxx, případně xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxx, x telefonní xxxxx chovatele xxxxxxx, xx-xx jím xxxxxxx xxxxx; x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx číslo; xxxxxxxxx čísla xx xxxxxxx xxx x xxxxxxx, že x xxx jejich uživatelé xxxxxxxx,

x) xxxx zvířete, xxx xxxxx je xxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx přípravek, x xx

1. xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx10), xxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx

2. xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx anebo jeho xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxx11), x xx x xxx xxxx jednotlivé složky x případě, xx xx xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek,

d) xxxxx x xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jméno, xxxxxxxx jména, xxxxxxxx x místo podnikání, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx předepisujícího xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxi5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx oprávněné xxxxxxxxx odborné veterinární xxxxxxxx5), xxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx péče xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxx x sídlo, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, telefonní xxxxx x

x) podpis xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxx §14 obdobně.

§19

Xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxxxxxx

x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, případně xxxxx xxxxxx praxe xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx16), xxxxx xx být použit xxx xxxxxx medikovaného xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené v xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x místo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx název x sídlo, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, případně xxxxx, xxxxxxxx x místo xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jde-li o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx, jde-li x právnickou osobu17),

f) xxxxxx x registrační xxxxx hospodářství5), xxx xx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) druh, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyrobeno,

h) léčebnou xxxx preventivní xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx medikovaného krmiva,

j) xxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxx xxxxxxxxx podávání x množství, ve xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx zařazováno do xxxxx xxxxx dávky, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx podnikání xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxx x xxxxx, xxx-xx x právnickou xxxxx,

x) xxxxxx pro chovatele xxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) datum xxxxxxxxx xxxxxxxx pro medikované xxxxxx,

x) údaj "Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx oběhu xxxxx na xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx",

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx jména, xxxxxxxx x místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx výkonu xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx; pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5) jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5), xxxxx xx xxxx jméno, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, x

x) podpis xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Předpis xxx medikované xxxxxx xx vyhotovuje xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx krmivo, xxxxx xxxxxxxx Ústav pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a léčiv xx svém informačním xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx uchovává xxxxxxxxxxx lékař, xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx vystavil, xxxxxxx 4 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx krmivo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx medikovaného krmiva xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx, jedno xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx prostředků x xxxxxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kde xx xxx medikované xxxxxx xxxxxxx, a xxx xxxxxxxxxx dále xxxxx xxxxxxxxxxxxxx medikovaného xxxxxx. X xxxxxxx, že xxxxxxx zajišťuje sám xxxxxxxxxx xxx vyrobeného xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx uchovává x xxxxx vyhotovení xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x). Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx předpis xxx medikované xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx medikovaného xxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 až 5; tuto skutečnost xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxx případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař pouze 2 vyhotovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zabezpečí, xxx xxxxx xx kopiích xxxx čitelné x xxxx xxxx.

(7) X xxxxxxx, že výrobcem xxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zajišťuje xxxxxxxxxxx, může xxxxxxxxxxx xxxxxxx za zacházení x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 zajistit xxxxxxxxxxx medikovaného krmiva.

§20

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx krmivo xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx 5 xxx xx xxxx xxxx vystavení.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx příslušná vyhotovení xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx18).

§21

Xxxxx uváděné xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx:

x) jméno, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx podnikání, xxxxxxxx místo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx důvodu použití,

c) xxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxxxx, ze kterých xx xxx autogenní xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x něhož xxxx xxx odebrány xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; x xxxxxxx, že antigeny xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §71 xxxx. 5 xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx se označení xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, a datum xxxxxxxx odběru,

e) druh x xxxxxxxxx xxxxxx, xxx která je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) počet dávek xxxxxxxxxxx autogenní vakcíny xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx má být xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx upozornění, xxxxx xx uvádí xx obalu xxxx x příbalové informaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx obsahujícího xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxxxx5) xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vykonávat xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5), xxxxx xx dále xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, příjmení x xxxxx pravidelného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx osoby, jde-li x fyzickou xxxxx, xxxx xxxx název x xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx osobu, x

x) podpis xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vystavil.

(2) Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vystavuje příslušný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx jedno xx xxxxxxx x 2 xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx veterinární autogenní xxxxxxx. Xxxxx výrobce xx xxxxx vyhotovení xxxxxxx a jedno xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x přenosu xxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě, x jejímž xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx výrobce xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny o xxxxxxxxx kopií z xxxxxxxxxx předpisu pro xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx xx xxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2; tuto skutečnost xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcínu. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kopií x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx zabezpečí, xxx xxxxx na kopiích xxxx xxxxxxx x xxxx xxxx.

§22

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vystavil, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 5 let od xxxx xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx19).

§23

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Recept, xx xxxxxxx kterého xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §77 xxxx. 1 písm. c) xxxx 8 xxxxxx x léčivech (dále xxx "xxxxxx xxx xxxxxxxxxx chovateli"), xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Recept xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař.

(3) Xx recept pro xxxxxxxxxx chovateli xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx určen x injekční xxxxx xxxxxx,

x) není xxxxxx xxxxx xxx jeho xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §40 xxxx. 5 zákona x xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxx x xxxxxxx do xxxxx nebo x xxxx xxxxxxx podle xxxxxx právního xxxxxxxx20),

x) xxxx imunologickým xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkem, který xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxx xx xxxxxxx5) nebo xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířat xx člověka, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx přenosných xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx jiného xxxxxxxx xxxxxxxx21),

x) má x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx druh zvířete, xxx xxxxx je xxxxxxxxxxxx.

(4) Xx recept xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x množství, xxxxx odpovídá xxxxxxx xxxxxxx kůry xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx xx xxxx nepřesahující 28 xxx. Pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx týdenní xxxxxxx x příslušném xxxxxxxxxxxx.

(5) Kromě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x §17 xxxx. 2 a x §18 xxxx. 1 xxxxxxxx xxxxxx xxx distribuci xxxxxxxxx xxxx

x) adresu x xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxx5), xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxx,

x) lékařskou diagnózu xxxx důvod xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku,

c) xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx určen.

(6) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx recept xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx si xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx předá distributorovi xxx dodávce veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §9 xxxx. 11 xxxxxx o xxxxxxxx.

(7) Xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx chovateli xx xxxxxxx §14 xxxx. 1 xxxxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXXXXX, XXXXXXXXX X ZÁVĚREČNÁ XXXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx lékařem xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xx vypotřebování xxxxxxxxxxx xxxxx.

§25

Xxxxxxxxx ustanovení

Zrušuje se:

1. xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 343/1997 Sb., xxxxxx se xxxxxxx způsob předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx používání,

2. xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx č. 157/2001 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x. 343/1997 Xx., kterou xx xxxxxxx způsob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

3. xxxxxxxx č. 30/2003 Sb., kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 343/1997 Sb., kterou xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 157/2001 Xx.,

4. xxxxxxxx č. 34/2004 Sb., xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx používání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

5. xxxxxxxx č. 643/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví č. 343/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx způsob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

6. vyhláška č. 301/2006 Sb., kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§26

Xxxxxxxxx ustanovení

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:
XXXx. Xxxxxxx, XXX x. x.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 54/2008 Xx.

Xxxx xxxxxxx

xx xxxxxx přípravky obsahující xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I2) x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx XX3) x xxxx xxxxxxx i druhého xxxxxxx

*) sdělení Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx úřadu č. 471/2002 Sb., x xxxxxxxx Číselníku obcí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXXXX), Xxxxxxxxx obcí x pověřeným obecním xxxxxx (XXXXXX) a Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx. x. Prahy (XXXXXX)

* jestliže xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx x. 54/2008 Xx.

Xxxx xxxxxxx

xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx X x psychotropní xxxxx seznamu XX x xxxx prvního xx xxxxxxx xxxxxxx

*) Xxxxxxx Českého xxxxxxxxxxxxx xxxxx x. 471/2002 Xx., x zavedení Xxxxxxxxx obcí s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXXXX), Xxxxxxxxx obcí s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (XXXXXX) x Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hl. x. Prahy (XXXXXX).

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Po xxxx dvou xxx xx xxxxxx účinnosti xxxx vyhlášky xxx xx xxxxxxx místo xxxx pacienta uvádět xxxxx jeho narození.

Čl. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 405/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 3.12.2008

Informace

Právní xxxxxxx x. 54/2008 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 25.2.2008.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

405/2008 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 54/2008 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx na lékařském xxxxxxxx a x xxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 3.12.2008

177/2010 Sb., xxxxxx xx mění vyhláška x. 54/2008 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 405/2008 Xx.

x účinností od 4.6.2010

190/2013 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 54/2008 Sb., x xxxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx na lékařském xxxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností od 25.7.2013

413/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 54/2008 Sb., x způsobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx na lékařském xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.1.2018

329/2019 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2020

Právní xxxxxxx x. 54/2008 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 25/2020 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.2.2020.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Xx. 1 xxxx. 19 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/83/ES xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xx znění Xxxxxxxx 2002/98/XX, 2003/63/XX, 2004/24/XX x 2004/27/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx ES x. 1901/2006.
Xx. 1 xxx 21 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/ES ze xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x kodexu Xxxxxxxxxxxx týkajícího xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx 2004/28/XX.
2) Příloha č. 1 xxxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Příloha č. 5 xxxxxx č. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx xxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) §81 xxxxxx x. 378/2007 Xx., o léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x léčivech).
7) Zákon č. 227/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxxxx podpisu), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
8) §13 xxxxxx č. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
9) Xxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojištění x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
10) §32 xxxxxx č. 378/2007 Xx.
11) §11 xxxx. d) xxxxxx x. 378/2007 Sb.
12) §3 xxxx. 1 xxxxxx x. 378/2007 Sb.
13) §2 xxxx. a) xxxxxx x. 167/1998 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 95/2004 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x uznávání xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolání xxxxxx, xxxxxxx lékaře x xxxxxxxxxx, ve xxxxx zákona x. 125/2005 Sb.
15) §2 xxxx. 6 zákona x. 378/2007 Xx.
16) §2 xxxx. 5 zákona x. 378/2007 Xx.
17) §74 xxxx. 7 zákona x. 378/2007 Xx.
18) Například §73 a 74 xxxxxx x. 378/2007 Xx.
19) Například §71 x 72 xxxxxx x. 378/2007 Xx.
20) Vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
21) Zákon č. 167/1998 Sb., xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
22) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx.
23) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2012/52/EU xx xxx 20. xxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxx opatření k xxxxxxxxx uznávání xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx členském státě.