Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2018.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2018 do 31.12.2019.


Vyhláška o způsobu předepisování léčivých přípravků, údajích uváděných na lékařském předpisu a o pravidlech používání lékařských předpisů
54/2008 Sb.

Vyhláška

ČÁST PRVNÍ - OBECNÁ USTANOVENÍ

Úvodní ustanovení §1

Zacházení s lékařskými předpisy §2

Zacházení s lékařskými předpisy označenými modrým pruhem §3 §4

ČÁST DRUHÁ - PŘEDEPISOVÁNÍ HUMÁNNÍCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

Způsob předepisování §5

Údaje uváděné na receptu §6

Údaje uváděné na receptu v přeshraniční péči §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a §12

Údaje uváděné na žádance §13

Doba platnosti lékařských předpisů §14

Výpis z receptu §15

Uchovávání lékařských předpisů označených modrým pruhem §16

ČÁST TŘETÍ - PŘEDEPISOVÁNÍ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ ZA ÚČELEM POSKYTOVÁNÍ VETERINÁRNÍ PÉČE

Způsob předepisování §17

Údaje uváděné na receptu §18

Údaje uváděné na předpisu pro medikované krmivo §19

Uchovávání předpisů pro medikované krmivo §20

Údaje uváděné na předpisu pro veterinární autogenní vakcíny §21

Uchovávání předpisů pro veterinární autogenní vakcíny §22

Předepisování léčivých přípravků za účelem jejich distribuce chovatelům §23

ČÁST ČTVRTÁ - PŘECHODNÁ, ZRUŠOVACÍ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Přechodná ustanovení §24

Zrušovací ustanovení §25

Závěrečné ustanovení §26

Příloha č. 1 - Vzor receptu

Příloha č. 2 - Vzor žádanky

č. 405/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

54
XXXXXXXX
xx xxx 6. xxxxx 2008
x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxx uváděných xx xxxxxxxxx předpisu a x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů

Ministerstvo zdravotnictví xx projednání s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, Ministerstvem xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxx §114 odst. 3 x k xxxxxxxxx §80 xxxxxx x. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx):

ČÁST XXXXX

XXXXXX XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxx xxxxxxxxxx

(1). Tato xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, údaje xxxxxxx xx lékařském xxxxxxxx a pravidla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

(2). Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx lékaři xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx1), x xx

x) xxxxxxx určené xxx xxxxxxxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X2) (dále xxx "xxxxxx xxxxx") xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx do xxxxxxx XX3) (dále jen "xxxxxxxxxxxx látky"), xxxxx xxxx xxxxxxxx modrým xxxxxx; xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxx přípravků uvedených x xxxx 1, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx výdej xxxxx §6 xxxx. 4,

3. veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx x humánních xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1, xx účelem xxxxxxxxxxx veterinární xxxx, x xx x xxx jejich xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 4,

b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "poskytovatel") x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti5), xx léčivé přípravky, xxxxxx transfuzních xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxx x) xxxx 1 (dále xxx "xxxxxxx"),

x) xxxxxxx xx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx 1, které xxxx xxxxxxxx modrým xxxxxx; xxxx této xxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 této xxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx použít

a) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxx") zaslaný předepisujícím xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podpisem xxxxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx7) (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxx"), xxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx") zaslanou předepisujícím xxxxxxx x opatřenou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxx xxxxxxxx; nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podpisem, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx mimo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx,

xx předpokladu, že xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 xxxx 13.

(4) Xx lékařském xxxxxxxx x xx xxxxxx x receptu xxxxxxx xxx umístěny znaky xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx čitelnost xxxxx vyplňovaných xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx lékařského xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx zneužití xxxxxxxxxx xxxxx.

§2

Zacházení x xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx tak, aby xx zabránilo xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x možnosti jejich xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx lékařské xxxxxxxx nelze xxxxxxx xxxxxxxx poskytovatele, fyzické xxxx právnické xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti5).

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

§3

(1) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zajištěného xxxxxxx těchto tiskopisů, x xx xx xxxxxxx objednávek xxxxxxxxxxxxx xxxx fyzických xxxx xxxx xxxxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx5) (xxxx jen "oprávněné xxxxx") x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx8).

(2) Xxx zabezpečení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx modrým pruhem xxxxxxxxx xxxxxx úřady xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pohotovostní xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx jedné xxxxxx xxxxxx celkové xxxxxxxxxx xx předchozí xxxxxxxxxx xxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pruhem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedených x přílohách č. 1 x 2 xxxx vyhlášky x xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx zaměstnanec xxxxxxxx úřadu obce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx výrobci při xxxxxxxx objednaných xxxxxxxxxx xxxxxxxx platným xxxxxxxxx x převzetí potvrdí xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úřadu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pruhem xx převzetí zaeviduje x xxxxx oprávněnou xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pruhem xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx8).

(5) O xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx úřad obce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx vydaných xxxxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxxxx čísel x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx osobě. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx potvrdí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx pověřený zástupce8) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx oprávněné osobě xxxxx, x současně xx xxxx xxxxxx xxxx odcizení xxxxxx x Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

§4

(1) Vydávají-li xxxxxxxxx xxxxx lékařské xxxxxxxx xxxxxxxx modrým xxxxxx xxxx osobám, xxxxx xxxx x oprávněné xxxxx x pracovním xxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxx, vede xxxxxxxxx osoba x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pruhem, xxxxxx xxxxxx průpisů, xxxxxxxxx osoby, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx oprávněnou xxxxxx, xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxx osoba vede x odevzdaných znehodnocených xxxx nepotřebných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx. Takové xxxxxxxx předpisy předá xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx protokolární záznam x xxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx jejich xxxxxxx, v xxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

(4) X xxxxxxxxxx předpisech xxxxxxxxxx modrým xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx s rozšířenou xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx obdobně xxxxxxxxxx §2.

(6) Lékařské xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pruhem xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx obrany toto xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx. Pro xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx předpisy platí xxxxxxxxxx §3 xxxx. 3 xx 6 x odstavce 1 xx 5 tohoto xxxxxxxxxx s xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obce s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zajišťuje Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx odcizení lékařských xxxxxxxx označených modrým xxxxxx xx hlásí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX DRUHÁ

PŘEDEPISOVÁNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXX

§5

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx

x) jeden xxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, nebo

b) xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xx-xx se xxxxx §6 xxxx. 4 výdej na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx opakovat, lze xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx přípravků, xxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxx.

(2) Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx na xxxxx xxxxxx předepsat xxxx xxx jedno xxxxxx jednoho xxxxx xxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxx xxxxx pacienta xx jeho další xxxxxxxxx návštěvy x xxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxxxx xxxx xx dobu xxx měsíců a xxxxxxxxx xx počtu xxx balení, není-li xxxx stanoveno xxxxx.

(3) Xx jednu xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 5 druhů xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx číslicí a xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.

(5) Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx označené xxxxxx pruhem.

(6) Xxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxx v xxxxxxxx 5 xx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxx xxxxxxx receptu; xxxxx xxxx x xxxxx průpis xx xxxxx pro výdej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx ponechává x xxxxx použitých xxxxxxx,

x) xx recept xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxx §6.

(7) Xxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 5 na xxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 6 xxxxxxx x xxx, xx xx vyplní první xxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx; první xxxx xxxxxxx a xxx xxxxxxx jsou xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx se ponechává x bloku xxxxxxxxx xxxxxxx.

§6

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxx:

x) označení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx léčivý přípravek xxxxxx x veřejného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx9); xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx9), xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx "Xxxxx xxxxxxx", která se xxxxx x x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nemá smlouvu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxx9), xxxxx nejde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx 6,

x) jméno, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx zdržuje, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxx lékař xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx; číslo xxxxxxxxxx9), xxxx-xx xxxxxxxxx; xxxxx číslo xxxxxxxxxx xxxxxx přiděleno, xxxx xxxxx-xx x čísla xxxxxxxxxx určit xxxx xxx, xxx pacienta, x to u xxxx xx 3 xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx a x xxxxxxxxx xxxx xx xxxx; x xxxxxxx xxxx ve xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, a xx

1. xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx byl xxxxxx xxxxxxxxx registrován10), xxxxxx xxxxx, síla a xxxxxxxx xxxxxx,

2. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x uvedením xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, síly x xxxxxxxx, nebo

3. xxxxxxxxx název xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx uvedená x Xxxxxx xxxxxxxx11) xxxx xxxxx léčivé xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx zvláštním právním xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx, x jejímuž xxxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx zákona o xxxxxxxx, a to x xxx xxxx xxxxxxxxxx složky se xxxxxxxxx uvedením xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx, xx se jedná x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

x) symbol, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené xx xxxxxx straně xxxxxxx

1. "(!)", xxx-xx x xxxxxxx překročení xxxxxxxxx xxxxxxxxx Českým xxxxxxxxx11) xxxx dávkování xxxxx indikace uvedené x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx12); překročení xxxxxxxxx musí být xxxxxxx slovy x xxxxxxxxx xxxxxx, jedná-li xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

2. xxx-xx o pacienta x xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx lékař xxxxx x jeho xxxxxxxx x xx v xxxxxxx, xx tato xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

3. "Nezaměňovat", jestliže xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx předepsaného xxxxxxxx xxxxxxxxx,

4. "Pohotovost", xxx-xx x recept xxxxxxxxx lékařskou pohotovostní xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x oboru xxxxxxx lékařství,

5. "Xxxxxxx xxxxxx", xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx podle xxxxxx xxxxxxxx předpisu9) 2 výše xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx využití xxxxxx xxxxx,

6. "Neodkladná xxxx" xxxx "Xxxxxx xxxx", xx-xx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pojištění xxxxxxxxxx lékařem9) v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx,

7. "Xxxxxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx", xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zvýšená xxxxxx xxxx x xxxxxxx, xx xx předpisován xxxxxx přípravek xxxxxxxx xx xxxxxxxx předpis x xxxxxxxx podle §39 odst. 4 xxxxxx o xxxxxxxx xxxx individuálně připravovaný xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx účely, x xx x podobě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klasifikačního xxxxxxx nemocí x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx problémů,

f) xxxxx k použití xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) otisk xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx lékaře, xxxxxx xxxxxx telefonního xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx poskytování xxxxxxxxx péče x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, bylo-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxx-xx x lékaře xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx odstavce 6, xxxxx xxxxx neposkytuje xxxxxxxxx péči, uvede xx na xxxxx xxxxxx místa xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx osobu,

2. xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx,

3. v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v Armádě Xxxxx republiky xxxxx, xxxxx útvaru, včetně xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx byl xxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxx "Posádková xxxxxxxxx" xxxx "Posádková lékařská xxxxxxx" a místo xxxxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx název "Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx první xxxxxx" včetně xxxxxxxxxxx xxxxx, jestliže xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx;

xxxxx uvedené x xxxx 1, 2 xxxx 3 se x případě xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx rozhraním,

h) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx předepisujícího lékaře xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx jmenovkou, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x poskytovatele, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, a

i) podpis xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx receptu; x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, jejichž úhrada x xxxxxxxxx zdravotního xxxxxxxxx xx z xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx omezena9) a xx xxxxxxxxx lékařem xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx

x) xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,

x) xx xxxxx xxxxxx

1. xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx přidělené zdravotní xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx "Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" spolu x jeho identifikačním xxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x otiskem xxxxxxx poskytovatele, u xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxx; xxxxxxxxxx odborného xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxx-xxxxxxxxxx,

xx-xx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. i); xxxxx xxxxx písmen x) x b) xx xxxxxx v xxxxx určeném xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Na účet Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx straně xxxxxxxxx "XX XX", xxxxx xxxxxx úhrada xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x mezinárodní xxxxxxx xxxx poznámkou "XXXX", xxxxx xx xxxxx o xxxxxx xxxxx xxxxx §83 xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xx xx xxxxx xx xxxxxxx předepsaného xxxxx balení léčivého xxxxxxxxx opakovat, xxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx receptu, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 až 3, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx zpravidla xxxxxx "Xxxxxxxxx", x xxxxxxx x slovy xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x jako takový xxxxxxx xxxxxxxxxxx poplatku xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx zdravotním pojištění. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výdej xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2. U xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx13)&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zacházení x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie22) opakovaný xxxxx xxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxx xx xxxxxx léčivého xxxxxxxxx vázána xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx9), xxxxx xx na xxxxx straně xxxxxxx xxxx schválené xxxxxx xxxx xx-xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx "plná xxxxxx", a dále

a) xxxxxxxx "Schvaluji" spolu x podpisem tohoto xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx

x) poznámka "Xxxxxxxxx revizním lékařem", xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx spolu x xxxxxxxx předepisujícího lékaře x xxxxxxx razítka xxxxxxxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx; xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx lékaře xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx 14 xxx založí xx zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx předepsaný xxxxxxx poskytujícím zdravotní xxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxx rodičům, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx, x to xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx právním xxxxxxxxx14), xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xx x), xxxx. x) xxxx 1 a xxxx. x) x x) x xx na xxxxxx straně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx "Xxx xxxxxxx rodiny" xxxx "Xx xxxx xxxxxxxx".

§6a

Údaje uváděné na xxxxxxx x přeshraniční xxxx

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, který xxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx23), xx uvádějí xxxxxxx xxxx údaje:

a) jméno, xxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx narození, telefonní xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx místa, xxx xx zdržuje,

b) mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx léčivé xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx organizací x xxxxxxxx požadované xxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx přípravku, xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx názvu xxxxx, xxxxxxxx adresa x xxxxxxxxx xxxxx xxxx fax s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx razítka x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; x případě elektronického xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx elektronickým xxxxxxxx x

x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx název, xxx xxxx byl xxxxxx xxxxxxxxx registrován, x xxxxxxxx lékové xxxxx, xxxx a xxxxxxxxx balení v xxxxxxx, xx

x) se xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xx xx podle xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nezbytné x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx; x takovém případě xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

§6x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 190/2013 Sb. x xxxxxxxxx xx 25.7.2013

§7

§7 zrušen právním xxxxxxxxx č. 413/2017 Sb.

§8

§8 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 413/2017 Sb.

§9

§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 413/2017 Sb.

§10

§10 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 413/2017 Sb.

§11

§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 413/2017 Sb.

§11x

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 413/2017 Sb.

§12

§12 zrušen právním xxxxxxxxx č. 413/2017 Sb.

§13

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx

(1) Žádanka xx xxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx transfuzních přípravků, xxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx poskytovatele,

b) název xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to

1. chráněný xxxxx, pod xxxx xxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx10), xxxxxxxx název xxxxxx xxxxx, xxxxx xx v něm xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxxx,

2. mezinárodní nechráněný xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx lékové xxxxx, síly x xxxxxxxx, xxxx

3. lékopisný xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxx uvedená v Xxxxxx lékopisu11) xxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x seznamu stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx název xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčivech, x xx i xxx xxxx jednotlivé xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx požadovaného xxxxxxxx, x xxxxxxx, že xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek,

c) xxxxx balení xxxx xxxxx xxxxxxxx přípravku; x případě léčivých xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §6 xxxx. 1 xxxx. g),

e) xxxxx vystavení,

f) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x podpis xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Žádanka xx xxxxxxxxxx přípravky obsahuje xxxx xxxxx:

x) xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx identifikační xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pojišťovny,

b) xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení x číslo xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx přiděleno; v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx známy, xxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) krevní xxxxxxx (AB0 x XxX), xxxxx byla xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx,

x) xxxx jmenovitě uvedeného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, počet xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, den x xxxxxx podání,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx xx další xxxxxx transfuzního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx vystavení,

j) xxxxx, xxxxxxxx jména, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) V xxxxxxx, že xx xxxxxxxx požadováno imunohematologické xxxxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxx, na xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kromě xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, se xxxx xxxxx:

x) xxxx požadovaného xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx vyšetření krevní xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx protilátek, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx jména x xxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxx zdravotní pojišťovny xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vyšetření xx xxxxxx tak, xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx údajů xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx odebrala.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx g) x x) a x místě xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x §6 xxxx. 1 xxxx. x).

§14

Xxxx platnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

x) antibiotiky x xxxxxxxxxxxxxxxxx chemoterapeutiky xxxxx xxxxxxx 5 kalendářních xxx počínaje dnem xxxx xxxxxxxxx, pokud xxxxx x léčivé xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx,

x) ostatními xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 14 xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 1 xxx.

(2) Xxxxxx s xxxxxxxxxxxx léčivými xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xx opakovat, platí 6 xxxxxx, nestanoví-li xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, nejdéle xxxx 1 xxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxx lékařskou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x oboru xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx-xx na receptu xxxxxxx "Akutní xxxx" xxxx "Neodkladná péče" xxxxx §6 odst. 1 xxxx. d) xxxx 6, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx vystavení.

(4) Žádanka xx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 14 xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx vystavení.

§15

Xxxxx z xxxxxxx

(1) Xxxx-xx x lékárně x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 2 xxxxx léčivých xxxxxxxxx, x xxxxx některý xxxx x xxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxxx "Xxxxx". Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §6 odst. 4, xxxxxxx-xx se x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x receptu, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxx vyúčtování xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Výpis x xxxxxxx xxxxxxxx údaje xxxxxxxxx receptu; xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxx xxxxx". X xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxx z xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x nevybírá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx9), xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxxxx". Xx-xx na xxxxxx x xxxxxxx xxxx poznámka xxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx se použije §14 odst. 1 xxxxxxx.

§16

Xxxxxxxxxx lékařských předpisů xxxxxxxxxx modrým xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx modrým xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx jiného xxxxxxxx xxxxxxxx8).

XXXX TŘETÍ

PŘEDEPISOVÁNÍ XXXXXXXX XXXXXXXXX ZA XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXX

§17

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxx

x) xxxxxxx dva druhy xxxxxxxxx léčivých přípravků.

(2) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se vyznačí xxxxx xxxxxx nebo xxxxx římskou xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxx obsahující omamné xxxxx nebo psychotropní xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx recepty xxxxxxxx xxxxxx pruhem.

(4) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xx

x) xxxxxxxx xxxxx list x 2 xxxxxxx; xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx; xxxxx průpis xx ponechává x xxxxx xxxxxxxxx receptů,

b) xxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x x §18 xxxx. 1.

(5) Jestliže xx má xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx podle §6 xxxx. 4 xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx poskytování veterinární xxxx se xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxx, x xxxxx-xx xx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx §15 xxxxxxxxx.

§18

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx xx uvádějí xxxx xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx místo xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zvířete, xx-xx xxx xxxxxxx xxxxx; u právnické xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x telefonní číslo; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx x xxxxxxx, xx s xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x xx

1. xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxx přípravek xxxxxxxxxxx10), xxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx

2. xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxx xxxxxxx v Xxxxxx xxxxxxxx11), x xx x xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xx jedná x xxxxxxxxxxxx léčivý přípravek,

d) xxxxx x xxxxxxx,

x) xxxxx vystavení,

f) otisk xxxxxxx obsahujícího xxxxx, xxxxxxxx jména, xxxxxxxx x místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx předepisujícího xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxi5) jako xxxxxxxxxxx fyzické xxxx xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxxxx5), xxxxx se xxxx jméno, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx této xxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x

x) podpis veterinárního xxxxxx.

(2) Xxxx platnosti xxxxxxx xx xxxx xxxxx §14 xxxxxxx.

§19

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx medikované xxxxxx

(1) Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxxxxxx

x) xxxxx, případně xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, případně místo xxxxxx praxe xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře,

b) název xxxxxxxxxxxx premixu16), xxxxx xx být xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, včetně uvedení xxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, příjmení x místo podnikání xxxxxxxxx zvířete, x xxxxxxx má xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx, xxxx xxxxx x xxxxx, jde-li x právnickou osobu,

e) xxxxx, případně xxxxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx příjemcem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx osobu, název x xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx17),

x) xxxxxx x registrační xxxxx xxxxxxxxxxxx5), xxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx, xxxxxxxxx x počet xxxxxx, pro xxxxx xx být medikované xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxx preventivní indikaci,

i) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxx frekvence xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx zařazováno do xxxxx krmné dávky, xxxxx xxxxxxxxxx krmivo xxxx zkrmováno jako xxxxxx krmivo,

k) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx medikovaného xxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxx x sídlo, xxx-xx x xxxxxxxxxx osobu,

l) xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) datum xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxx "Xxxxxx xxxx uvedení medikovaného xxxxxx do oběhu xxxxx xx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx",

x) otisk xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx místo xxxxxx xxxxx předepisujícího xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5), xxxxx se xxxx jméno, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx této xxxxx, jde-li o xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx a xxxxx, xxx-xx x právnickou xxxxx, x

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxx medikované krmivo xx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3) Předpis xxx xxxxxx medikovaného krmiva xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař x xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx medikované xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx 4 xxxxxxxxxx předpisu xxx medikované xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro medikované xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx případného xxxxxxx prostředků x xxxxxxx dat, krajské xxxxxxxxxxx správě, která xx xxxxxx příslušná xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxx medikované krmivo xxxxxxx, x xxx xxxxxxxxxx dále xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva. X xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx jím vyrobeného xxxxxxxxxxxx xxxxxx, uchovává xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx distributora.

(5) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx vyhotovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jej xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Veterinární xxxxx může xxxxxxx xxxxxxx x zajištění xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx medikované xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 5; tuto skutečnost xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx. V xxxxx xxxxxxx vypracovává xxxxxxxxxxx lékař xxxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx krmivo. Xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zabezpečí, aby xxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx změn.

(7) X xxxxxxx, že výrobcem xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx usazená v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x České xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zajišťuje xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxx xxxxxxxxxxx medikovaného xxxxxx.

§20

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx

(1) Veterinární xxxxx, který předpis xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx krmivo xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx po xxxx nejméně 5 xxx xx data xxxx vystavení.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx příslušná vyhotovení xxxxxxxx xxx medikované xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx18).

§21

Údaje uváděné na xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny

(1) Xxxxxxx xxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx jména, xxxxxxxx x místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx místo výkonu xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxxxx, xx kterých xx xxx autogenní xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x něhož xxxx xxx odebrány xxxxxxxx či patogeny xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; x xxxxxxx, že xxxxxxxx xx xxxxxxxx byly xxx xxxxxxxx xxxxx §71 odst. 5 xxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxx byly xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x datum xxxxxxxx odběru,

e) xxxx x xxxxxxxxx zvířat, xxx která je xxxxxxxxxxx autogenní vakcína xxxxxx,

x) xxxxx dávek xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx xxxx xxxx množství, xxxxx xx být xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx informaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny,

h) xxxxx xxxxxxx obsahujícího xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5) xxxx zaměstnanec xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx činnosti5), xxxxx xx dále jméno, xxxxxxxx xxxxx, příjmení x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinární xxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx, xxxx xxxx xxxxx x xxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx, x

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Předpis xxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx vystavuje příslušný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx třech xxxxxxxxxxxx, x xxxxx jedno xx ponechá x 2 vyhotovení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx výrobce xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x jedno xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dat, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x jejímž xxxxxx xxxxxxxxxx bude veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny o xxxxxxxxx kopií x xxxxxxxxxx předpisu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcínu xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2; tuto skutečnost xxxxx veterinární xxxxx xx předpisu pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxx případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x předaného xxxxxxxx xxx veterinární autogenní xxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxx xx kopiích xxxx xxxxxxx a xxxx xxxx.

§22

Uchovávání xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxxxx xx xxxx nejméně 5 xxx od xxxx jeho xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx předpis xxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx19).

§23

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx léčivé xxxxxxxxx distribuovány xxxxxxxxx xxxxx §77 xxxx. 1 písm. x) xxxx 8 xxxxxx x xxxxxxxx (dále xxx "xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Recept pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xx recept xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx

x) xxxx xxxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxxxxxx xxxx chemoterapeutika, xxxxx je x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x registraci xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxx omezen xxxxx pro xxxx xxxxxxx veterinárním lékařem xxxxx §40 xxxx. 5 zákona x xxxxxxxx,

x) xxxx omezen x xxxxxxx do xxxxx nebo v xxxx xxxxxxx podle xxxxxx právního xxxxxxxx20),

x) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx živé xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ze zvířat xx xxxxxxx5) xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxx na xxxxxxx, xxxxx kterým nesmí xxx xxxxxxx preventivně xxxxxxxx5),

x) xxxxxxxxxx návykovou xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx jiného xxxxxxxx xxxxxxxx21),

x) xx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(4) Na xxxxxx xxx distribuci xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx je xxxxx xx lékařský xxxxxxx, xxxxxxx x množství, xxxxx xxxxxxxx potřebě xxxxxxx kůry xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx, x xx xx xxxx nepřesahující 28 xxx. Xxx potřebu xxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx v množství xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx týdenní xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v §17 xxxx. 2 a x §18 odst. 1 obsahuje recept xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

x) adresu x xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxx5), xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx určen.

(6) Při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx a xxxxx xxxxxx předá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař chovateli. Xxxxx průpis xx xxxxxxxxx veterinární lékař. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx recept xxxx xxxx průpis x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §9 xxxx. 11 xxxxxx x xxxxxxxx.

(7) Xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx chovateli xx xxxxxxx §14 xxxx. 1 xxxxxxx.

XXXX ČTVRTÁ

PŘECHODNÁ, ZRUŠOVACÍ X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx používat, pokud xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

§25

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx č. 343/1997 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx č. 157/2001 Sb., kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxxxx používání,

3. xxxxxxxx č. 30/2003 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 343/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx způsob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxx x. 157/2001 Xx.,

4. vyhláška č. 34/2004 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x pravidla xxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

5. xxxxxxxx č. 643/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

6. xxxxxxxx č. 301/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx používání, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§26

Závěrečné xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:
XXXx. Julínek, XXX v. x.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 54/2008 Sb.

Vzor xxxxxxx

xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx X2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XX3) x jeho xxxxxxx i xxxxxxx xxxxxxx

*) sdělení Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x. 471/2002 Sb., o xxxxxxxx Číselníku obcí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXXXX), Xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx obecním xxxxxx (CISPOU) x Xxxxxxxxx xxxxxxxxx obvodů xx. x. Xxxxx (XXXXXX)

* xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx právnická osoba

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 54/2008 Xx.

Xxxx xxxxxxx

xx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxx látky seznamu X x xxxxxxxxxxxx xxxxx seznamu XX x xxxx prvního xx xxxxxxx průpisu

*) Xxxxxxx Českého statistického xxxxx x. 471/2002 Xx., x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxx působností (CISORP), Xxxxxxxxx obcí x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (XXXXXX) a Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hl. x. Prahy (XXXXXX).

Xx. II

Přechodné xxxxxxxxxx

Xx xxxx xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx vyhlášky lze xx receptu místo xxxx pacienta xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 405/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 3.12.2008


Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx č. 54/2008 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 25.2.2008.

Ve xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

405/2008 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 54/2008 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, údajích xxxxxxxxx na lékařském xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 3.12.2008

177/2010 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 54/2008 Xx., x způsobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxx x. 405/2008 Xx.

x xxxxxxxxx od 4.6.2010

190/2013 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 54/2008 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx na lékařském xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 25.7.2013

413/2017 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 54/2008 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, údajích xxxxxxxxx xx lékařském xxxxxxxx a o xxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2018

329/2019 Sb., x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2020

Xxxxxx xxxxxxx x. 54/2008 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 25/2020 Sb. x xxxxxxxxx od 1.2.2020.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Čl. 1 xxxx. 19 Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/83/ES xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx Xxxxxxxx 2002/98/XX, 2003/63/XX, 2004/24/XX x 2004/27/XX x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx XX x. 1901/2006.
Xx. 1 xxx 21 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/ES xx xxx 6. listopadu 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xx xxxxx Xxxxxxxx 2004/28/XX.
2) Příloha č. 1 xxxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
3) Příloha č. 5 xxxxxx č. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 20/1966 Sb., x péči x zdraví lidu, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) §81 xxxxxx x. 378/2007 Xx., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx).
7) Xxxxx č. 227/2000 Sb., x elektronickém xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších předpisů.
8) §13 xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 48/1997 Sb., x veřejném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) §32 xxxxxx č. 378/2007 Xx.
11) §11 xxxx. x) xxxxxx x. 378/2007 Sb.
12) §3 xxxx. 1 xxxxxx x. 378/2007 Xx.
13) §2 xxxx. x) xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 95/2004 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx lékaře x farmaceuta, ve xxxxx xxxxxx x. 125/2005 Xx.
15) §2 xxxx. 6 zákona x. 378/2007 Xx.
16) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 378/2007 Sb.
17) §74 xxxx. 7 zákona x. 378/2007 Xx.
18) Xxxxxxxxx §73 x 74 xxxxxx x. 378/2007 Xx.
19) Xxxxxxxxx §71 a 72 xxxxxx x. 378/2007 Xx.
20) Xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx některých látek xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
21) Zákon č. 167/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx.
23) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx 2012/52/EU ze xxx 20. prosince 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě.