Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2012.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2012 do 30.04.2014.
Zákon o obecné bezpečnosti výrobků a o změně některých zákonů (zákon o obecné bezpečnosti výrobků)
102/2001 Sb.
102
ZÁKON
ze xxx 22. xxxxx 2001
o obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx)
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX PRVNÍ
Obecná xxxxxxxxxx xxxxxxx
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Účelem xxxxxx zákona je xxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,1) xxx xxxxxxx xxxxxxx na trh2) xxxx do xxxxx3) xxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx pro spotřebitele4) xxxxxxxx.
(2) Tento xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku xxxx xxx xxxxxxx rizik, xxxxx xxxx x xxxxxxxx výrobku xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx xx bezpečnost xxxx omezení xxxxx xxxxxxxxx příslušná ustanovení xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,5) xxxxx přejímá požadavky xxxxxxxxx právem Evropských xxxxxxxxxxxx.
§2
Xxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxx xxxxx tohoto zákona xx jakákoliv xxxxxx xxx, xxxxx byla xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx zpracování a xx určena k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, včetně věci xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx, x to x v případě, xx xxxxxx určena x nabídce xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo bezúplatně, x xx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx či upravená.
(2) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx xx použité xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx prokazatelně sdělil.
§3
Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx výrobku
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx běžných xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nepředstavuje xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx x hlediska xxxxxx xxx bezpečnost x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, poskytnutí xxxxxx xx xxxx xxxxxx a xxxxxxx xx provozu, dostupnost, xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vymezení xxxxxxxxx xxxxx, způsob xxxxxxxx, xxxxxx provedení a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx údržbu a xxxxxxxxx, srozumitelnost a xxxxxx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx a xxxxxxxxx xxxx být xxxx uvedeny x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xx další výrobek, xx xxxxxxxxxxx jeho xxxxxxx x dalším xxxxxxxx,
x) způsob xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx při xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx a xxxxx x omezenou schopností xxxxxx a xxxxxxxxx.
(2) Xx bezpečný xxxxxxx xx považuje xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,5) xxxxx xxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx omezení xxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxx při xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx takovýto xxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ostatní xxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxx zákona.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx právní předpis,5) xxxxx xx přejímal xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou s xxxxxxxx xxx jeho xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxxx právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx unie, xx xxxxx xxxxx je xxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx 3, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx normu, xx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx6) a xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx Věstníku Xxxxx xxx xxxxxxxxxx normalizaci, xxxxxxxxxx x státní xxxxxxxxxxxx.7)
(5) X xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx 4, posuzuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,7a) xxxxx přejímá xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx normu xxx uvedenou x xxxxxxxx 4,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské unie, xx xxxxxx xx xxxxxxx uveden xx xxx,
x) doporučení Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx praxe xxxxxxxxxxx xxxxxxx uplatňovaných x příslušném xxxxx,
x) xxxxx xxxx a xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx dosažení xxxxx xxxxxx bezpečnosti xxxx dostupnosti jiných xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nižší xxxxxx xxxxxx není xxxxxxx k tomu, xxx xxx výrobek xxxxxxxxx za nebezpečný.
(7) Xxxxxxxxxxx výrobkem xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx požadavkům na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
§4
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobků
(1) Xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx výrobce xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu x xxxxxxx.
(2) Průvodní xxxxxxxxxxx výrobku xxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nutné x xxxxxxxx x k xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx x bezpečnosti xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx7b) xxxxxxx xxxxx potřebnými x xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxx výrobek xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx určitý xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx spotřebitele xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxx výrobky xx xxx xxxx xx xxxxx, povinen xx xxxx nebezpečí upozornit x xxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx tyto osoby xxxxxxx přesně xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx vyvolat nebezpečí, x xxxxxx xxxxxx xxxxxx bezpečného užívání. Xxxxxxx tohoto upozornění xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xx xxxxx
(1) Xx xxxxxxx se xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx
x) osoba xxxxxxx x České xxxxxxxxx xxxx x xxxxx členském státě Xxxxxxxx unie, xxxxx xxxxxxxx konečný xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx osoba, xxxxx xxxxxxxxx xxxx výrobce xxx, xx xxxxx xx výrobku xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx nebo jiný xxxxxxxxxxx znak, xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) zplnomocněný xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx výrobce xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxx x Xxxxx republice xxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx,7c) jestliže x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx žádný xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx
x) xxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx činnost xx prokazatelný xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obchodní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xxxxx x xxxxx xxxxx osoba x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, za xxxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx nemá xxxx xx vlastnosti xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx uvedené xx xxx, x xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx znalostí xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx to potřebné x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx vzorky xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx opatření, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xx jeho xxxxxx xx xxx x do xxxxx. Xxxxxxxx výrobce nebo xxxxxxxxxxx zjistí, že xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx upozornit xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x stáhnout xxxxxxxxxx výrobek x xxxx x x xxxxx, xxxxxxx za xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx zabránit xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Výrobce xxxx distributor xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx nebezpečný xxxxxxx, xxx jej xxxxx vrátit xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx výrobce xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx orgán xxxxxx oprávněn, xx-xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx nařídit xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxx povinnost xxxxxxx xxxxxxx x trhu x x xxxxx xxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx distributor xxxxx xx trh nebo xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (§7 odst. 1) xxxxx xx xx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Výrobce x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx dozoru na xxxxxxxxxx směřujících k xxxxxxxxxx xxxx omezení xxxxxx plynoucího x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) V xxxxxxx vážného xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx takové xxxxxx, xxxxx účinky xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx nejsou xxxx xxxxxxxxxxxxx, ale xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx proto xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx poskytované podle xxxxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxx
x) údaje xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx daného xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) veškeré xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx spotřebitele.
(10) Xxxxxxxxxxx xx musí účastnit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx informací x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx x poskytuje xxxxxxx xxxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx dozoru x xxxxxx, které konají xxxxxxxx xxxxx §6 xxxxxx zákona. V xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
§6
Xxxxxxxx orgánů xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxx působnosti xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx na trh xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx dalšímu xxxxx. X výrobcích xx xxxx, které xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx případy xx xxxxxxxxxx povinnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.8)
Ochrana xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxx členy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
§10
§10 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 490/2009 Sb.
§12a
Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, vláda x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství15) x xx základě rozhodnutí Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx týkající xx bezpečnosti xxxxxxx xxxx činností s xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; x hlediska bezpečnosti xxxxx xxx konkrétněji xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx xx provádění xxxxxxxx druhu, rozsahu xx xxxxxx xxxxxxx, x to x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx omezení xxxxxxx pro určitou xxxxxxx obyvatel,
d) xxxxxxxx xxx xxxxxx, včetně xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx označeními, xxxxxx formy xxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx výrobku xxxxxxxx dokumentací, xxxxxxx xxxxxxxx jejího druhu xxxx xxxxxx,
x) uchovávání xxxxxxxxxxx, zejména její xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx.
§12x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 160/2007 Xx. s xxxxxxxxx xx 2.7.2007
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
§13
X zákoně č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx č. 71/2000 Sb., se §8 včetně xxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
§14
Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 217/1993 Xx., xxxxxx x. 40/1995 Xx., xxxxxx x. 104/1995 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx č. 356/1999 Sb., xxxxxx x. 64/2000 Xx., xxxxxx č. 145/2000 Xx. x zákona x. 258/2000 Xx., xx xxxx takto:
1. X §2 odst. 1 písmeno x) xx xxxxxxx.
2. §7 xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.
3. X nadpisu §21 se xxxxxxx xxxxx "nebezpečnými xxxxxxx x"; v §21 xxxx xxxxx se xx xxxxxx "uvádění" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x"; xx xxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxx "X" xxxxxxx slova "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a".
4. V §23x xxxx. 4 xx xx xxxxxx "xxxxxxxx" zrušují xxxxx "xxxxxxxxxx výrobek nebo".
5. X §23a xxxx. 5 xxxx xxxxx xx xx slovem "xxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx"; xx xxxx xxxxx xx xx xxxxxx "xxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx" x xx xxxx xxxxx se za xxxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx výrobku xxxx".
6. X §24 xxxx. 1 se xxxxxxx číslice "7".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx obchodní xxxxxxxx
§15
Xxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx č. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx. x xxxxxx x. 145/2000 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §2 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxx nahrazuje xxxxxx a doplňuje xx xxxxxxx x), xxxxx včetně poznámky xxx xxxxx č. 1x) zní:
"g) xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx č. 102/2001 Xx., x obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně některých xxxxxx (zákon x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx).".
2. X §13 odst. 1 xx na xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxx xxxx xxxxx: "xx xxxxxx zvyšování xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, zlepšování xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx subjektů, působících xx vnitřním xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx".
3. V §13 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 5, xxxxx zní:
"(5) Xxxxxx-xx Xxxxx xxxxxxxx inspekce xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zboží xx volného xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx není xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jimiž je Xxxxx republika xxxxxx, xxxx ve xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxxx případě xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxx uvolnit xx oběhu.".
XXXX XXXXX
Xxxxx veterinárního xxxxxx
§18
Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 29/2000 Xx. x xxxxxx x. 154/2000 Sb., xx mění xxxxx:
1. X §10 odst. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx: "a spongiformní xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX)".
2. X §10 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (BSE)" xxxxxxx.
3. X §67 xx xxxxxxxx 3 xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5 se xxxxxxxx jako xxxxxxxx 3 x 4.
4. X §68 xxxx. 1 x 2 xx xxxxx "50 %" xxxxxxx.
5. V §68 xxxxxxxx 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x 20 % ceny xxxxxxx, xxxx-xx xxxxx nutně xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx-xx x důsledku xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx očkování a xxxxxxxx nevyužil této xxxxxxxx.".
Informace
Právní xxxxxxx x. 102/2001 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2001, x výjimkou §9 xx 12, které xxxxxx xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx smlouva o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xx znění xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx předpisem č.:
146/2002 Xx., o Xxxxxx xxxxxxxxxx x potravinářské xxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
277/2003 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 102/2001 Sb., x obecné bezpečnosti xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx), ve xxxxx zákona č. 146/2002 Xx., zákon x. 22/97 Sb., x technických požadavcích xx xxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 634/92 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x EU (1.5.2004)
348/2004 Xx., úplné xxxxx xxxxxx x. 102/2001 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx č. 112/2004
229/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 634/92 Sb., o xxxxxxx spotřebitele, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x některé xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s účinností xx 29.5.2006
160/2007 Sb., xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 2.7.2007
378/2007 Xx., x xxxxxxxx x o změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx o léčivech)
s xxxxxxxxx xx 31.12.2007
281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
490/2009 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx, týkající se xxxxxxx výrobků na xxx
x účinností xx 1.1.2010
18/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x účinností xx 1.1.2013
64/2014 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.5.2014
243/2016 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx a xxxxxx x nich x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x účinností xx 1.7.2017
87/2023 Sb., x xxxxxx xxx trhem x xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x dozoru nad xxxxx x výrobky)
s xxxxxxxxx od 6.4.2023
Xxxxxx xxxxxxx x. 102/2001 Xx. xxx zrušen xxxxxxx předpisem č. 387/2024 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.12.2024.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.