Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2012.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2012 do 30.04.2014.
Zákon o obecné bezpečnosti výrobků a o změně některých zákonů (zákon o obecné bezpečnosti výrobků)
102/2001 Sb.
102
XXXXX
xx dne 22. xxxxx 2001
x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
ČÁST PRVNÍ
Obecná xxxxxxxxxx xxxxxxx
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Účelem xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, x souladu x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,1) xxx xxxxxxx xxxxxxx xx trh2) xxxx do oběhu3) xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx4) xxxxxxxx.
(2) Tento zákon xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx rizik, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,5) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
§2
Xxxxxxx
(1) Výrobkem pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xx jakákoliv movitá xxx, která byla xxxxxxxx, vytěžena xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx stupeň xxxxxx xxxxxxxxxx x xx určena x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx bude užívána xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, x xx x x xxxxxxx, xx xxxxxx určena x nabídce spotřebiteli, xxxxx xx tato xxx xxxxxxxx x xxxxx podnikatelské xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, x xx xxxx xxx nová nebo xxxxxxx či xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx nebo na xxxxxxx, které xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx prokazatelně xxxxxx.
§3
Obecné požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx výrobek, xxxxx xx běžných xxxx rozumně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx stanovenou xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx představuje xxx xxxxxxxxxxxx vzhledem x xxxxxxxxxxx x ochraně xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx zejména tato xxxxxxxx:
x) vlastnosti výrobku, xxxx xxxxxxxxx, složení, xxxxxx balení, poskytnutí xxxxxx xx xxxx xxxxxx x uvedení xx xxxxxxx, dostupnost, xxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx užívání xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, způsob xxxxxxxx, xxxxxx provedení x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx poskytovaných xxxxxxxx; údaje x xxxxxxxxx xxxx být xxxx uvedeny v xxxxxx xxxxxx,
x) vliv xx xxxxx výrobek, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx s dalším xxxxxxxx,
x) způsob xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx při xxxxx výrobku, xxxxxxx xxxx a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxxx výrobek xx považuje výrobek xxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,5) xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxx, která xxxx x výrobkem xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx však xxxxxxxx xxxxxx předpis stanoví xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx hlediska xx posuzují podle xxxxxx xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis,5) xxxxx xx přejímal xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx výrobku xxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx spojena x xxxx požadavky nejsou xxxxxxxx právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx výrobek, xxxxx je xx xxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx, na xxxxx xxxxx je xxxxxx xx trh, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx minimálně xxxxxxx xxxxxxxxxxx x požadavky xxxxx xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx 3, posuzuje xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx přejímá xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx níž xxxxxxxxxx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6) x xxxxx xxxxx xxx zveřejněn xx Věstníku Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx.7)
(5) X xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx nestanoví xxxxx xxxxxxxx 2 až 4, posuzuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle
a) xxxxx technické xxxxx,7a) xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 4,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxx,
x) doporučení Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx praxe xxxxxxxxxxx xxxxxxx uplatňovaných x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) rozumného očekávání xxxxxxxxxxxx týkajícího se xxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úrovně bezpečnosti xxxx dostupnosti xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx není xxxxxxx k xxxx, xxx byl xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx výrobek podle xxxxxx xxxxxx.
§4
Průvodní xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Výrobek xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxx opatřit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, jež xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxx xxxxx tohoto zákona xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx dále x xxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx7b) xxxxxxx xxxxx potřebnými x xxxxxxxxxxxx výrobce a xxxxxxx, xxxxxxxxx série xxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxx vlastnostmi splňuje xxxxxxxxx xx bezpečnost, xxx xxxxxx xxxxxx xxxx užívání může xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx toto xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Současně xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx výrobku, xxxxx xxxxx xxxxxxx nebezpečí, x popsat způsob xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x do xxxxx
(1) Xx xxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx považuje
a) osoba xxxxxxx x České xxxxxxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx unie, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx jako výrobce xxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx jiný xxxxxxxxxxx znak, xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx něj, xxxxx xxxxxxx není v Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Evropské unie xxxxxx,
x) xxxxxxx,7c) xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx v jiném xxxxxxxx státě Evropské xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx
x) další xxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx činnost xx xxxxxxxxxxxx vliv xx vlastnosti xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx po uvedení xxxxxxx xx xxx, xxxxx x každá xxxxx osoba v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx jejich xxxxxxx nemá xxxx xx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx výrobky.
(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobky xxxxxxx xx xxx, x xxxxx xx xxxxxxx xxxxx informací x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx předpokládat, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx to xxxxxxxx x zamezení xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx uváděných xx xxx x provádět xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx je povinen xxxxxx opatření, která xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxx vyráběného xxxxxxx x po xxxx xxxxxx xx xxx x xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx povinni xxxxxxxxx xx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx x x xxxxx, přičemž xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, jehož xxxxx xx zabránit distribuci, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výrobku.
(7) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxx xxxxxxx umožnit xxxxx, která xxxxxxx xxxx drží xxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxx xxxxx xxxxxx zpět xxxxxxx xxxx distributorovi xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxx xxxxxx oprávněn, je-li xxxxxxx život, zdraví xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx toho, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx x x oběhu xxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx výrobce xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx nebezpečný xxxxxxx, xx povinen xxxx xxxxxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (§7 xxxx. 1) xxxxx xx té, xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx dozoru xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx plynoucího x xxxxxxxxxxxx výrobku.
(9) V xxxxxxx vážného xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxx účinky xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, ale xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx spotřebitele, x xxxxxxxx proto xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dohledání výrobku,
d) xxxxx xxxxxxxx přijatých x xxxxxxxxx rizikům xxx spotřebitele.
(10) Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx souvisejících se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na trh, xxxxxxx předáváním xxxxxxxxx x xxxxxxxx spojených x výrobkem. Xxxxxxx x poskytuje xxxxxxx xxxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxxx xxxxxx výrobku x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx prováděných xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §6 xxxxxx zákona. V xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
§6
Opatření xxxxxx veřejné xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxx xxxxxxxxxx veškerá xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx na trh xxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xx xxxx, které xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prostřednictvím hromadných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx případy se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mlčenlivosti xxxxxxx podle zvláštních xxxxxxxx předpisů.8)
Ochrana xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobky xxxxxxxxxx xx zemí, xxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
§10
§10 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 490/2009 Sb.
§12x
Xxxxxxxx výrobek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx15) a xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx činností x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx metody xxxxxxx, x xx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) omezení nabídky xxxxxxx, zejména omezení xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx označeními, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,
x) vybavení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jejího xxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx její xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx.
§12x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 160/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 2.7.2007
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
§13
X zákoně č. 22/1997 Sb., o technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, ve xxxxx zákona č. 71/2000 Xx., xx §8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
§14
Xxxxx č. 634/1992 Sb., o ochraně xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 217/1993 Xx., xxxxxx x. 40/1995 Sb., xxxxxx x. 104/1995 Sb., xxxxxx č. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 356/1999 Sb., xxxxxx x. 64/2000 Xx., xxxxxx č. 145/2000 Xx. a xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §2 xxxx. 1 písmeno i) xx zrušuje.
2. §7 xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.
3. X nadpisu §21 se zrušují xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x"; v §21 xxxx xxxxx xx xx slovem "uvádění" xxxxxxx xxxxx "nebezpečných xxxxxxx a"; ve xxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxx "X" xxxxxxx xxxxx "nebezpečných xxxxxxxxx x".
4. X §23x odst. 4 xx za xxxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx".
5. X §23a xxxx. 5 xxxx xxxxx xx xx xxxxxx "xxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx výrobku xxxx"; xx větě xxxxx xx xx xxxxxx "xxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx výrobku xxxx" x ve xxxx xxxxx se xx xxxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx".
6. X §24 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxx "7".
ČÁST ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
§15
Xxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx xxxxx zákona x. 240/1992 Xx., xxxxxx č. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., zákona x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx. a xxxxxx x. 145/2000 Xx., xx xxxx takto:
1. X §2 se xx xxxxx xxxxxxxx 2 tečka nahrazuje xxxxxx x xxxxxxxx xx písmeno x), xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x) xxx:
"x) xxx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx bezpečné.1d)
1d) Xxxxx č. 102/2001 Xx., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx výrobků).".
2. X §13 xxxx. 1 se xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx tato xxxxx: "xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx nežádoucího xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx vnitřním xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prodej xxxxxxx, xxxxx a xxxxxxxxxxx služeb".
3. V §13 se xxxxxxxx xxxx odstavec 5, xxxxx xxx:
"(5) Xxxxxx-xx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx orgánů x xxxxxxxxx řízení x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx oběhu x důvodu xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx není xxxxxxx x souladu x xxxxxxxx předpisy xxxx x mezinárodními xxxxxxxxx, jimiž xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána, xxxx ve xxxxx xxx xxxxxxxxxx dnů xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx považuje xx důvodné x xxxx byla v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx lze uvolnit xx xxxxx.".
XXXX XXXXX
Xxxxx veterinárního xxxxxx
§18
Xxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 29/2000 Xx. x zákona x. 154/2000 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §10 xxxx. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx xxxxx doplňují tato xxxxx: "x spongiformní xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX)".
2. X §10 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skotu (XXX)" xxxxxxx.
3. X §67 xx xxxxxxxx 3 xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5 xx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 3 x 4.
4. X §68 odst. 1 x 2 xx slova "50 %" xxxxxxx.
5. V §68 xxxxxxxx 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx o 20 % xxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx-xx v důsledku xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx očkování a xxxxxxxx nevyužil xxxx xxxxxxxx.".
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 102/2001 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.7.2001, x výjimkou §9 xx 12, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx vstoupila v xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004).
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
146/2002 Xx., o Státní xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2003
277/2003 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 102/2001 Xx., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x obecné xxxxxxxxxxx výrobků), ve xxxxx zákona x. 146/2002 Xx., xxxxx x. 22/97 Xx., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 634/92 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy vstoupila x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x EU (1.5.2004)
348/2004 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 102/2001 Xx. publikované x xxxxxx x. 112/2004
229/2006 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 634/92 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.5.2006
160/2007 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx spotřebitele
s xxxxxxxxx od 2.7.2007
378/2007 Xx., o xxxxxxxx x x změnách xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o léčivech)
s xxxxxxxxx xx 31.12.2007
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2011
490/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, týkající se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2010
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
64/2014 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.5.2014
243/2016 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx celního xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
183/2017 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx a xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
87/2023 Xx., o xxxxxx nad xxxxx x výrobky x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x dozoru xxx xxxxx x xxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 6.4.2023
Právní xxxxxxx x. 102/2001 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 387/2024 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.12.2024.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.