Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2012.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2012 do 30.04.2014.
102
XXXXX
xx xxx 22. xxxxx 2001
x xxxxxx xxxxxxxxxxx výrobků x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
ČÁST PRVNÍ
Obecná xxxxxxxxxx xxxxxxx
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx,1) xxx xxxxxxx xxxxxxx na xxx2) xxxx xx oběhu3) xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx4) xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxx výrobku spojená, xxxxxxx tehdy, jestliže xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx rizik xxxxxxxxx příslušná ustanovení xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,5) xxxxx přejímá požadavky xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
§2
Výrobek
(1) Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx užívána xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, x xx x x případě, xx nebyla xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, x to xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx upravená.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx upraveny, x xxxxxxxxxxx to xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sdělil.
§3
Obecné xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx běžných xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo po xxxx xxxxxxx použitelnosti xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx pouze minimální xxxxxxxxx xxx užívání xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx výrobku, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx balení, xxxxxxxxxx xxxxxx xx jeho xxxxxx a xxxxxxx xx provozu, dostupnost, xxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, způsob užívání xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx označení, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx výstrah, xxxxx xx xxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx dalších xxxxx x informací poskytovaných xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx předpokladu jeho xxxxxxx x dalším xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, kteří xxxxx xxx xxxxxxxx při xxxxx xxxxxxx, zejména xxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xx bezpečný výrobek xx xxxxxxxx výrobek xxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,5) xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx výrobku xxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx takovýto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ostatní xxxxxxxx xx posuzují xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,5) xxxxx xx přejímal xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx rizik, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx bezpečný xx xxxxxxxx výrobek, xxxxx je ve xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xx trh, xxxxx xxxxx předpis xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranu xxxxxxxxxxx s požadavky xxxxx odstavce 1.
(4) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx nestanoví podle xxxxxxxx 2 xxxx 3, xxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx evropskou xxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství (xxxx jen "Komise") xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx práva Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6) a tento xxxxx byl xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx xxx technickou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x státní xxxxxxxxxxxx.7)
(5) X xxxxxxx, xx se bezpečnost xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx 4, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle
a) xxxxx technické xxxxx,7a) xxxxx xxxxxxx jinou xxxxxxxxxx evropskou normu xxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 4,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie, xx kterém je xxxxxxx xxxxxx xx xxx,
x) xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
(6) Možnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxx bezpečnosti xxxx xxxxxxxxxxx jiných xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx k xxxx, xxx byl xxxxxxx xxxxxxxxx za nebezpečný.
(7) Xxxxxxxxxxx výrobkem xx xxxxx výrobek, xxxxx xxxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxxxx výrobek xxxxx xxxxxx zákona.
§4
Průvodní dokumentace a xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx výrobce opatřit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu x xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku jsou xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x k xxxxxxx zboží.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx s xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxx x bezpečnosti xxxxxxx. Výrobek xxxx xxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx7b) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxx výrobek xxxxx xxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xx bezpečnost, xxx xxxxxx způsob xxxx užívání xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ohrozit, xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo do xxxxx, xxxxxxx xx xxxx nebezpečí xxxxxxxxx x xxxxxxxx dokumentaci, xxxxx toto nebezpečí xxxx zřejmé. Současně xxxx xxxx osoby xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx vyvolat nebezpečí, x xxxxxx způsob xxxxxx bezpečného xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx bezpečnosti výrobku xxxxxxxxx xx xxx x xx xxxxx
(1) Xx výrobce xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxx výrobce xxx, xx xxxxx xx xxxxxxx svou xxxxxxxx xxxxx, ochrannou xxxxxx nebo jiný xxxxxxxxxxx xxxx, anebo xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx výrobce písemně xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx, pokud xxxxxxx xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx,7c) xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx žádný zplnomocněný xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, nebo
d) xxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jejichž činnost xx prokazatelný xxxx xx xxxxxxxxxx výrobku.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx osoba, která x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx následnou xxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobky uvedené xx trh, x xxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx znalostí xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx výrobků xxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx je povinen x případě, xxx xx xx xxxxxxxx x zamezení xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx vzorky xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x provádět xxxxxxx jejich bezpečnosti.
(6) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx být xxxxxxxxxx o bezpečnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxx xxxxxx xx xxx x xx xxxxx. Xxxxxxxx výrobce xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx skutečnost xxxxxxxxxxxx x stáhnout xxxxxxxxxx výrobek z xxxx x z xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xx považuje xxxxxxxx, jehož xxxxx xx xxxxxxxx distribuci, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxx distributor jsou xxxx povinni xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx nebezpečný xxxxxxx, aby xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxx. Xxxxx výrobce nebo xxxxxxxxxxx xxxx povinnosti xxxxxxx, je orgán xxxxxx oprávněn, xx-xx xxxxxxx xxxxx, zdraví xxxx majetek, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx zničení xxxxxxx xx xxxxxx toho, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z xxxx x x oběhu xxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx výrobce xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (§7 xxxx. 1) xxxxx po té, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx jsou povinni xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxx omezení xxxxxx plynoucího z xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) X xxxxxxx vážného rizika, xx které se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx, xxxx riziko, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxx umožňující xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx popis xxxxxx, které xxxx xxxxxxx představují,
c) xxxxxxx xxxxxxxx informace důležité xxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxx xx musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rizicích spojených x xxxxxxxx. Xxxxxxx x poskytuje písemné xxxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx prováděných xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxx konají xxxxxxxx podle §6 xxxxxx xxxxxx. X xxxxx svých xxxxxxxx xxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxx jim umožní xxxxxx spolupracovat.
§6
Opatření xxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x orgány územní xxxxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxx veškerá xxxxxxxx, aby zamezily xxxxxx, vývozu a xxxxxxx xx trh xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx zamezily xxxxxx dalšímu oběhu. X xxxxxxxxx xx xxxx, které xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prostředků, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.8)
Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, které xxxxxx členy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
§10
§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 490/2009 Sb.
§12a
Jestliže výrobek představuje xxxxx xxxxxx pro xxxxxx x bezpečnost xxxxxxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx15) x xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxx podrobnosti xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxx xxxx činností x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; x hlediska bezpečnosti xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, x to x xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxx, které výrobek xxxxxxxx,
x) xxxxxxx nabídky xxxxxxx, xxxxxxx omezení xxxxxxx xxx určitou xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx prodej, xxxxxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx jejich xxxxxxxxx,
x) vybavení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jejího druhu xxxx obsahu,
g) uchovávání xxxxxxxxxxx, zejména její xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx uchovávat, xxxxxxxxx xxxxx pro její xxxxxxxxxx.
§12x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 160/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 2.7.2007
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
§13
X xxxxxx č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Sb., xx §8 včetně xxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST TŘETÍ
Změna xxxxxx x xxxxxxx spotřebitele
§14
Zákon č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 217/1993 Xx., xxxxxx x. 40/1995 Xx., xxxxxx x. 104/1995 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 356/1999 Xx., xxxxxx x. 64/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx. x zákona x. 258/2000 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §2 odst. 1 xxxxxxx x) xx zrušuje.
2. §7 xxxxxx nadpisu xx xxxxxxx.
3. X nadpisu §21 xx xxxxxxx xxxxx "nebezpečnými xxxxxxx x"; v §21 xxxx první xx xx xxxxxx "xxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x"; ve xxxx druhé xx xx předložkou "X" xxxxxxx slova "nebezpečných xxxxxxxxx a".
4. V §23x odst. 4 xx xx xxxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo".
5. X §23x xxxx. 5 větě první xx za xxxxxx "xxxxxxx" zrušují xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx"; xx xxxx xxxxx xx za slovem "xxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx" x ve větě xxxxx xx xx xxxxxx "převzetí" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx výrobku xxxx".
6. X §24 xxxx. 1 se xxxxxxx xxxxxxx "7".
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona x České obchodní xxxxxxxx
§15
Xxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx obchodní inspekci, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Sb., xxxxxx č. 71/2000 Xx. x xxxxxx x. 145/2000 Xx., xx mění takto:
1. X §2 xx xx konci xxxxxxxx 2 tečka xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 1x) zní:
"g) xxx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx bezpečné.1d)
1d) Xxxxx x. 102/2001 Xx., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (zákon x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx).".
2. X §13 xxxx. 1 xx na xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxx xxxxx: "xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, zlepšování xxxxxxxxxxxxxx x překonání nežádoucího xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x vytváření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro prodej xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx".
3. X §13 xx doplňuje xxxx odstavec 5, xxxxx xxx:
"(5) Xxxxxx-xx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx orgánů x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx oběhu x xxxxxx xxxxxxxxx, xx výrobek xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jimiž xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxx xxx pracovních xxx xxx xxxxx orgán xxxxxxx stanovisko, zda xxxxxxxxx řízení xxxxxxxx xx důvodné a xxxx xxxx x xxxxxxxxxx případě xxxxxxx xxxxxxxx, nebo xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx.".
ČÁST SEDMÁ
Změna veterinárního xxxxxx
§18
Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxx x. 29/2000 Xx. x zákona x. 154/2000 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §10 xxxx. 1 písm. x) xx xx konci xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx: "x spongiformní xxxxxxxxxxxxx skotu (BSE)".
2. X §10 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX)" xxxxxxx.
3. X §67 xx xxxxxxxx 3 xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 3 x 4.
4. X §68 xxxx. 1 x 2 xx xxxxx "50 %" xxxxxxx.
5. X §68 xxxxxxxx 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxx se xxxxxxx x 20 % xxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx očkování a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.".
Informace
Právní předpis č. 102/2001 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2001, x výjimkou §9 xx 12, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
146/2002 Xx., o Státní xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
277/2003 Sb., kterým xx mění zákon x. 102/2001 Xx., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx zákona x. 146/2002 Xx., xxxxx x. 22/97 Xx., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx výrobky x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx x. 634/92 Xx., x ochraně xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
348/2004 Xx., úplné znění xxxxxx x. 102/2001 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 112/2004
229/2006 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 634/92 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 29.5.2006
160/2007 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 2.7.2007
378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech)
s xxxxxxxxx xx 31.12.2007
281/2009 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx řádu
s xxxxxxxxx xx 1.1.2011
490/2009 Xx., kterým se xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx výrobků na xxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2010
18/2012 Xx., kterým xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
64/2014 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx od 1.5.2014
243/2016 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x účinností od 29.7.2016
183/2017 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx zákona x odpovědnosti xx xxxxxxxxx a xxxxxx x xxxx a xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2017
87/2023 Sb., x xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxx xxx xxxxx s xxxxxxx)
x xxxxxxxxx od 6.4.2023
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.