Plné znění - 490/2009 Sb.

ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII

ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx zákoně Xxxxx republiky:

Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 71/2000 Xx., zákona x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona č. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 481/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:

1. Nadpis xxxxx xxxxx xxx: "TECHNICKÉ XXXXXXXXX NA XXXXXXX X XXXXXXXXXX SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX SHODY".

2. V §1 xx xxxxxxxxx xxxx označuje xxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x xxx:

"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxxxxxxxxx subjektů posuzování xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx").

Xxxxxxxxx poznámky pod xxxxx x. 1a x 1b xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x x 1x, x to xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx.

3. X §2 písm. x) xx xxxxx "provádí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx výrobku xx trh (xxxx xxx "distribuuje")" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx výrobky xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx po jeho xxxxxxx xx xxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx")".

4. X §12 xxxxxxxx 6 zní:

"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx označení xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo x xxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.".

5. Xx §13b se xxxxxx označení nové xxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:

Dosavadní xxxxx XX x xxxxx xxxxx xx označuje xxxx xxxxx X.

6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx, který xxxxxxx xxx Xxxxxx republiku x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, zajišťuje x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu^1a) xxxxx jednu xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx orgán").

(2) Ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoby. X xxxxxxxxxx Ministerstvo vymezí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx plnit požadavky xx akreditační xxxxx, xxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x).

(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^1x) xxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, nebo xxxxx x to xxx požádá, Ministerstvo xxxxxxxxxx x pověření xxxxx xxxx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx ve Sbírce xxxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody o xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx konkrétní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx harmonizované xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx posuzování xxxxxxx zohlední již xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx nejpozději do 120 xxx xxx xxx doručení žádosti. Xx xxxxxx odůvodněných xxxxxxxxx akreditační xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx delší, xxxxx xxxxxxx o xxxxxxx 5 xxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxx xx může xxxxxxx další informace xxxx xxxxxxxxx nezbytné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx žádost x vydání xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s posuzováním xxxx xxxxxxx; o xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(5) Osvědčení musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, na kterou xx toto xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxx platnosti. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Úřadu x xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán zjistí, xx xxxxxxx posuzování xxxxx xxxxxxxxx požadavky, xx xxxxxxx xxxxxxx xx bylo vydáno xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinnosti osvědčení x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx posuzování xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx osvědčení, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xx činnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx povinen ji xxxxxxxxx a xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx šetření. Xxxx-xx xxxxxxxx shledána xxxxxxxx, je akreditační xxxxx xxxxxxx bezodkladně xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxx xxxxxxxx 6.".

7. §18 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 4 xx 4x xxx:

(1) Dozor xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxxxx x xxxxxxx s požadavky xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zda výrobky xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx CE xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^1a), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx⁴⁾, xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

(xxxx xxx "xxxxxx dozoru").

(2) Xxxxxx xxxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x státní kontrole xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx^4x)

8. Xx §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x x 18x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4x x 4f xxxxx:

(1) Pokud orgán xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx uvádění xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx po xxxx potřebnou k xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxx oznámí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 ústně xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx x něm učiní xxxxxxx xxxxxx. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx je může xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxxx kontrolovaná xxxxx xx záznamem xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx rozhodne x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx vyhotovení xxxxxxxxxx o námitkách xx xxxxxx kontrolované xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx odvolání.

(3) Xxxxx xxxxx dozoru zjistí, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx, který xx neoprávněně opatřen xxxxxxxxx CE xxxx xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x zákazu xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxxxx xxx uložení xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, že xxxxxxx xxxx série xxxxxxx xxxxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx o stažení xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx, nařídit xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Odvolání proti xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) V případě xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 nebo 4 orgán xxxxxx xxxxx x odůvodnění xxxxxxxxxx vždy xxx xxxxxxxxx důvody xxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vymezeny nařízením xxxxx.

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxx povinny xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx^4x). Xx xxxxx x v xxxxxxx opatření, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x vlastní xxxxxxxxxx x orgán xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx identifikaci výrobku, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x trvání xxxxxxxx xxxxxxxxx orgánem dozoru x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dobrovolném xxxxxxxx xxxxxxxx kontrolovanou osobou.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informovat x xxxxxxx takového xxxxxxx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx od Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx vůči xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

(5) X xxxxxxxxx fungování systému xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx obdobně xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepotravinářských xxxxxxx^4x).

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstev x xxxxxx dozoru xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x informacích xxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx jejich působnosti, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxxxx spotřebitelů a x zájmu xxxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

9. §19 xxxxxx nadpisů zní:

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč x xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".

10. Xx §19 xx xxxxxxxx xxxx §19x x 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

(2) Autorizovaná xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §11x xxxx. 2.

(3) Výrobce, xxxxxxx, zplnomocněný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx uvede xx xxx nebo xx xxxxxxx anebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx

(1) Právnická xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, které xxxx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx určení xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx spáchán.

(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt zaniká, xxxxxxxx správní xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x x), §19x xxxx. 1 písm. b), x), x) x x) a §19x xxxx. 2 v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx delikty xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) x §19x odst. 1 xxxx. x) x §19a xxxx. 3 x xxxxxx xxxxxx projednává orgán xxxxxx.

(5) Na xxxxxxxxxxx xx jednání, k xxxxx došlo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx x přímé xxxxxxxxxxx s xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.".

1. Xxxxxxxxxxxx osoba xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx do xxxx xxxxxx xxxxxx rozhodnutí x pověření akreditačního xxxxxx, xxxxxxx však xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x splňuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle dosavadní xxxxxx úpravy, xxxxxxxxx x akreditaci podle xxxxxx x. 22/1997 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx osvědčení o xxxxxxxxxx xxxxx zákona x. 22/1997 Xx., xx xxxxx účinném xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x xx xxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx vydáno, xxxxxxx však xx 31. xxxxxxxx 2014.

4. Xxxxxx o xxxxxxxx, zahájená xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XX, xx xxxxxxx.

Xxxxx č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx č. 626/2004 Xx., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 249/2008 Sb., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Sb., xx mění takto:

1. §39 xxxxxx nadpisu xxx:

(1) Držitel xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx xxxxxxx neprodleně xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx. Rostlinolékařská správa xxxxxxxxxx předá informace xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx xxxxx xxxxxxx

Rostlinolékařská xxxxxx nejpozději do 1 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx též písemně xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx Xxxxxxxx unie x Komisi x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a x xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxxx údaje xxxxx xxxx xxxxx.

(3) Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx podle §34 až 38, §53 nebo 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx každoročně xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx první xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx informovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sdělovacích xxxxxxxxxx x možných x zjištěných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx, xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x).".

2. X §42 xxxx. 1 písmeno x) xxx:

3. §43 xxxxxx nadpisu xxx:

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a rozhodnutími xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx výrobků, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx republice xx xxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x rámci distribuce x xxxxxxxxx.

(2) Kontrolou xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxx laboratorní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, fyzikální x xxxxxxxxx vlastnosti, xxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastnosti, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx vydáno.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx aplikaci, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přechodné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zacházení, xxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Kontrole xxxxxxx x výroba, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx činnost směřuje x uvádění xx xxx.

(5) Xxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).

(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx představuje xxxxx xxxxxxxxx zejména, xxxxx jeho xxxxxx xxxxxx v procesu xxxxxxxxxxx posouzeny.

(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxxx odebírá xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

X xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx cenu xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx vzorek xxxx vlastníkem pořízen.

(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 je povinen xx xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx

(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx držitel xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. x) nebo x) xxxxxxxxx přípravku xxxx, xx xxxxxx xxx vzorek xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(10) Zjistí-li xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx odebraný xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxxxxxx zákonu x xxxxxxxxxx předpisům, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54 xxxxxxx xx výši xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx obvyklou, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 o xxxxxxx xxxxxx xx lhůtě 2 měsíců xxx xxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; marným xxxxxxxxx xxxx lhůty xxxxx xx náhradu xxxxxx. Náhradu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx poskytne xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx x ni xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46x je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".

4. Za §46 xx vkládá xxxx §46x, xxxxx xxxxxx nadpisu a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x xxx:

(1) Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxx, na xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx^35x) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba xx xxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

(5) Prováděcí xxxxxx xxxxxxx stanoví

5. §75 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53 xxx:

(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo rostlinolékařské xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx skutečností xx xxxx, xxx bude xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.

(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x úřední opatření xxxxx.

(3) Úředním opatřením xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx rostlinolékařské správy xxxxxxx kontrolované osobě xx místě xxxxxxxxxx

(4) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x zdůvodní. Xxxxxxx xxxxxxxxxx úředního opatření xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx osoba xxxxx xxxxxxx do 10 xxxxxxxxxx dnů x xxxxxxxx rostlinolékařské správy.

(5) X xxxxxxxxx rozhodne xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx dne xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx opatření x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxx xxxxxx opatření xxxxx xxxx xxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx orgánem xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx⁵³⁾.

6. V §76 odst. 1 xxxxxxx x) zní:

7. X §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx písmena x) a h), xxxxx znějí:

8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx e) xxx:

9. V §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) a x) xxxxx:

10. V §76 xxxx. 6 xx xx konci xxxxxxx x) slovo "xxxx" xxxxxxx.

11. V §76 xxxx. 6 xx na xxxxx xxxxxxx x) tečka xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx xxxxxxx c), xxxxx zní:

12. Xx §76 xx xxxxxx xxxx §76x, xxxxx včetně xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx č. 53x až 53c xxx:

(1) X xxxxxxx, xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxx §76 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx^53x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx^53x). Xx platí x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Komisi x xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci a xxxxx xxx xxxxx⁵³⁾.

(3) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx^53x).

13. X §78 odst. 2 xx xx xxxxx xxxxx písmene x) xxxxxxxx slova "xxxx §39 xxxx. 1".

14. X §78 xxxx. 3 se xx xxxxx xxxxxx b) x x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxx "xxxx" xxxxxxxx.

15. X §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), které xxx:

16. X §78 odst. 5 xxxxxxx x) zní:

xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200&xxxx;000 Xx.".

17. X §78 xxxx. 7 xxxx. x) xxxx 1 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxxx "registraci xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx držitele xxxxxxxx podle §53 xxxx 54" x xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx".

18. X §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, který zní:

"(16) Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxx xx uložení xxxxxx v případě, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednání x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 nebo xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx bylo xxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, zvířat xxxx životního xxxxxxxxx.".

19. X §88 xxxx. 3 se za xxxxx "§43 odst. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 xxxx. 6," x xx xxxxx "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".

Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 308/2000 Xx., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx č. 317/2004 Xx., zákona x. 553/2005 Xx., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., zákona x. 227/2009 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:

1. X §13 xxxx. 1 písmeno x) zní:

2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13a, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 16x xx 16x xxx:

(1) V xxxxxxx, xx Ústav xxxxxx xxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx představujícího xxxxx xxxxxx^16x), informuje x xxx Ministerstvo xxxxxxxx x obchodu, xxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx^16x). To xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní předpis xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx^16x).

Xxxxx č. 102/2001 Sb., x obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona č. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. §10 xx xxxxxxx.

2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 10, 11 x 12 zní:

(1) Xxxxx orgány provádějí xxxxxxxx u výrobků xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx¹⁰⁾ xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx¹¹⁾.

(2) Xxxxx orgány xxxxxxxxxx xx režimu vývozu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečný xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx zakázán¹²⁾.

3. Poznámky xxx xxxxx x. 13, 13a x 13x se zrušují, x xx xxxxxx xxxxxx xx poznámky xxx xxxxx.

X xxxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx obchodní inspekci, xx znění xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx č. 22/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 189/1999 Sb., xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 321/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 439/2003 Sb., zákona x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona č. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 36/2008 Sb. x zákona x. 281/2009 Xx., xx §7x xxxxxxx.

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx předpis x. 490/2009 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2010.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.