Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 29.01.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.


Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx, xxxxxxxx xx uvádění výrobků xx xxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky
Čl. I
Zákon č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na výrobky x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx č. 226/2003 Xx., zákona č. 277/2003 Xx., zákona x. 186/2006 Sb., xxxxxx č. 229/2006 Xx., zákona č. 481/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxx části xxxxx xxx: "TECHNICKÉ XXXXXXXXX NA XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. V §1 xx dosavadní xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx se xxxxxxxx 2, který xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a zní:
"(2) Xxxxx xxxxx dále xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým se xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění výrobků xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 1x x 1b se xxxxxxxx xxxx poznámky xxx xxxxx x. 1x x 1x, x xx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx.
3. V §2 xxxx. x) xx slova "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx uvedení výrobku xx trh (xxxx xxx "distribuuje")" nahrazují xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx xxx; dodáním xxxxxxx xx xxx xx xxxxx další xxxx xxxxxxx nebo xxxxxx po jeho xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "distribuce")".
4. X §12 odstavec 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx grafickou xxxxxx xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13b xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxx nadpisu xxx:
"XXXXX IV
AKREDITACE SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX x části xxxxx se xxxxxxxx xxxx hlava X.
6. §14 až 16 xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§14
Akreditace
Výkon xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx x předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxx oblast xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx orgán
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx1x) xxxxx jednu právnickou xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o pověření x provádění xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vymezí xxxxxx xxxxxxxxx akreditace. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxx požadavky stanovené x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, nebo xxxxx x xx xxx požádá, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x provádění akreditace x rozhodnutí o xxxxx xxxx zrušení xxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx ve formě xxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxx provádění konkrétní xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx shody (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Akreditační xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxx subjekt posuzování xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx vydat xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 120 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx akreditační xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x dalších 5 xxxxxx.
(2) Žádost xxxx obsahovat
a) xxxxx, xxxxxxxx a bydliště, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx fyzická xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx informace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx žádost x vydání osvědčení xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx uhradit xxxxxxxx vynaložené náklady xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Osvědčení xxxx xxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x vymezení předmětu, xxxxxxx x podmínek xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, xx kterou xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxx osvědčeních xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx a xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx zveřejní způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx x subjektu xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx posuzování xxxxx xxxxxxxxx požadavky, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx vydáno xxxxxxxxx, rozhodne o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx zjednání xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx posuzování xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne x zrušení xxxxxxxxx.
(7) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx akreditačního orgánu x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx osvědčení, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx posuzování shody, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx povinen ji xxxxxxxxx x xx 60 dnů ode xxx xxxxxxxx stížnosti xxxxxxxxxxx xxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx shledána xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 4 xx 4x zní:
"§18
Dozor
(1) Xxxxx xxx tím, zda xxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x dodávány xx xxx nebo xx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx společenství1a), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx obchodní xxxxxxxx4), xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx xxxx4x),
x) Xxxxxx xxxx4x),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx, pokud xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
(xxxx xxx "xxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx xxxxxx mohou xxxxx pravomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx kontrole xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxx osob xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx ze série xxxxxxx x posouzení, xxx tyto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, nestanoví-li xxxxxxxx xxxxx jinak4d); xx xxxxxxxx xxxxxx výrobků xx kontrolované xxxxx xxxxxxxx náhrada xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx odebrání xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jestliže xx jí xxxxxxxxxxxx xxxxx vzdá; xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx, který nesplňuje xxxxxxxxx stanovené tímto xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x ověření xxxx, xxx výrobky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; provedení xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x příslušných xxxxxx xxxx xxxx; pokud xxxx xxxxxxxx zjištěno, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx rozboru xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx nebo aby x jejich odstranění xxxxxxxxxx provedly xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán dozoru xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx vystaveny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxx.
4) Xxxxx č. 64/1986 Xx., o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 61/1988 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x x státní xxxxxx správě, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 266/1994 Xx., x xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Například xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Za §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x x 18x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 4x x 4x znějí:
"§18a
Ochranná xxxxxxxx
(1) Pokud orgán xxxxxx má xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx výrobku xxxx xxxxx výrobku xx xxxx potřebnou x xxxxxxxxx kontroly.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 ústně xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x něm učiní xxxxxxx xxxxxx. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxx v záznamu, xxxx je může xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxxx kontrolovaná xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x podaných námitkách xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx vyhotovení xxxxxxxxxx x námitkách xx doručí kontrolované xxxxx. Proti rozhodnutí x námitkách není xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxx x výrobek, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx x jeho xxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx první xxxx xxxxxxxx účinek.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx série výrobku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx dozoru xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku nebo xxxxxxx jinou xxxxx xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxx xxxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxxxx opatření podle xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx též xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vymezeny nařízením xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu přijetí xxxxxxxx týkající se xxxxxxx xxxx série xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx riziko4e). Xx xxxxx x x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxx kontrolovaná osoba x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx dozoru xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ministerstvu obsahují xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výrobku, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, povahu x trvání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dozoru x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dobrovolném xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx výrobku xxxx sérii xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx zbytečného odkladu xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx postupu.
(5) K xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx informací podle xxxxxxxx 1 xx 3 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx upravující postupy, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepotravinářských výrobků4f).
(6) Xxxxxxxxxxx příslušných ministerstev x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx působnosti, x xxxxxxxx informací, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx zajištění xxxxxx kontroly xxxx x xxxxxxxx orgánů xxxxxx.
4x) Čl. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Sb., x postupech, xxxxxx x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
9. §19 xxxxxx nadpisů xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí přestupku xxx, že
a) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx xxxx stanovené označení, xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx certifikát xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx pozmění,
b) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx v xxxxxxx s §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx xxxxxx pokutu xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) pokutu do 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Xx §19 xx xxxxxxxx xxxx §19x x 19x, xxxxx včetně xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx padělá xxxx xxxxxxx,
x) v xxxxxxx s §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx normu xxxx xxxx část x xxxxxxx x §5 odst. 8,
d) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx autorizace xxxxx §11 xxxx. 1, xxxx
x) provede činnost xxx xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx zákona akreditované xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Autorizovaná xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §11x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx uvede xx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovené xxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx XX xxxx jiného stanoveného xxxxxxxx xxxx dokumentu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) x označením nebo xxxxxxxxxx, které xxxx x xxxxxxx x §13,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §18x odst. 2, 4 nebo 5, xxxx
x) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 písm. x) xxxx x).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x správní xxxxxx xxxxx odstavce 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x správní xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), d) xxxx x),
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx správním xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx osoba xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx deliktu, zejména xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx ode xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 xxx ode xxx, xxx byl spáchán.
(4) Xxxxxxx delikty podle §19 xxxx. 1 xxxx. x) x x), §19a xxxx. 1 xxxx. x), x), x) x x) a §19a xxxx. 2 v xxxxxx xxxxxx projednává Xxxx, správní xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 písm. x) x §19x xxxx. 1 xxxx. x) x §19x odst. 3 v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx došlo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, xx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.".
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx pověřená x xxxxxxxxx akreditace xxxxxxxx posuzování shody xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx se považuje xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Sb., ve xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xx do doby xxxxxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx akreditačního xxxxxx, nejdéle xxxx xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx, x která xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxx akreditační xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x akreditaci xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
3. Osvědčení x xxxxxxxxxx vydané xxxxx dosavadní právní xxxxxx xx považuje xx osvědčení o xxxxxxxxxx podle zákona x. 22/1997 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona, x xx pouze xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. prosince 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, se xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Čl. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XX, xx xxxxxxx.
ČÁST DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx péči
Čl. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx zákona x. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 131/2006 Xx., zákona č. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Sb., xx mění xxxxx:
1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx informací
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx povinen neprodleně xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx informace x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účincích xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx zdraví xxxx, xxxxxx nebo xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx předá informace xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie a Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xx Věstníku xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 xxxx 54, s xxx, xx xxxxx xxxxxxx
x) jméno xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx xxxxxxxx rozhodnutí,
b) xxxxxxxx název xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxxxx a množství xxxxxx xxxxx obsažené x přípravku xxxx xxxxxx xxxxxx obsažené x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx nebyly xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) údaje nezbytné xxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx,
x) xxxxxx zrušení uděleného xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku.
Rostlinolékařská xxxxxx nejpozději xx 1 měsíce xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx též xxxxxxx xxxxxxxxx ostatní členské xxxxx Xxxxxxxx unie x Komisi x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx první.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zveřejní ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx povolených v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 až 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx oprávněna informovat xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx lidí, xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xx x).".
2. X §42 xxxx. 1 písmeno x) zní:
"r) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x srozumitelným způsobem, xxxxxxxxxxxx xxxx použitelnosti xxxxxxxxx v rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Kontrolou xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx povoleními podle §53 nebo 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx fyzickým x xxxxxxxxxx osobám x týkajících se xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx v Xxxxx republice xx xxx, xxxxxxxxxx, skladování x rámci distribuce x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx vlastnosti, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jsou v xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x podkladech, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx nebo přechodné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zacházení, jeho xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx aplikace xxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx i xxxxxx, xxxxxxxxxxx x opětovné xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx směřuje x xxxxxxx xx xxx.
(5) Xxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxx xxxxxx opatření xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x).
(6) Xxxxxxxxx nebo xxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jeho xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) na místě, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xx-xx xx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšímu xxxxxxxxxx a okolnostem xxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx rovněž cenu xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx vlastníkem xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx opatřený certifikátem x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxikologicky nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x neporušeném xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeného na xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, x to x množství nezbytně xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx a xx místo určené xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, za xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, uvedenou x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(10) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, že odebraný xxxxxx podle odstavce 7 vyhovuje zákonu x xxxxxxxxxx předpisům, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx ve xxxx xxxx, kterou uhradil xxxxx odstavce 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 o náhradu xxxxxx xx xxxxx 2 xxxxxx xxx xxx, kdy xx xxx oznámen výsledek xxxxxxxxxxxxx vyšetření; marným xxxxxxxxx této xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Náhradu rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx x xx držitel xxxxxxxxxx o registraci xxxx držitel povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46a je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci postupu xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx přítomnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 xx xxxxxx xxxx §46x, který xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx pod čarou x. 35a xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Distributorem xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx přípravky na xxx.
(2) Xxxxx, na xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti35a) x xxxxxxxxx x přípravky xxxx dalšími xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx přípravky xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx obalech,
b) neprodleně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx nebo x xxxx xxxxxxxxxxx účincích,
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků a x xxxxxx distribuovaných xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxx nejméně 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x druzích x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších prostředků, xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx dodal,
e) xxxxxxxxx xxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařskou správu x xxxxxxx uskladnění xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxx
x) zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx o distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx.
35x) Xxxxx x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon č. 252/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxx uložit xx xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo rostlinolékařské xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, než xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odstraněny bezodkladně xxxx ve lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x úřední xxxxxxxx xxxxx.
(3) Úředním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx může xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx,
x) k nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Úřední xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxx xxxxxxxxxx odkladu. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhotovení xxxxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxxxxx osoba podat xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) X námitkách xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xx 5 pracovních xxx xx dne xxxxxx xxxxxxxx; proti xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx osoba, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx správa uložené xxxxxx opatření xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad trhem xxxxxxxx se uvádění xxxxxxx xx xxx x kterým se xxxxxxx nařízení (XXX) x. 339/93.".
6. X §76 odst. 1 xxxxxxx x) zní:
"f) xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx u výrobců x České xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xx trh x používání přípravku xxxx dalšího prostředku xxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx xxx výrobu, xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx,".
7. V §76 xxxx. 1 xx doplňují xxxxxxx x) x x), xxxxx znějí:
"g) nařízení xxxxxxx nebo provedení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxx na zdraví xxxx, zvířat xxxx xxx xxxxxxx prostředí, x stanovení dalších xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) zákaz xxxxxxxxx mechanizačních prostředků.".
8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxx zjištění, xx
1. xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx uváděný xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 x xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx životní prostředí, xxxx mechanizační xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §61 x §63 xxxx. 1 x 3,
2. xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx, xxxx
3. přípravek xxxx další prostředek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 písmena x) x x) xxxxx:
"x) po uplynutí xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rostlinolékařském opatření, xxxxx xxxx opatření x této lhůtě xxxxxxx způsobem stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx správou x xxxxxx splnění xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx prokázáno, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) prokáže-li xx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx zruší xxxx xxxxx.".
10. X §76 xxxx. 6 xx xx konci xxxxxxx x) slovo "xxxx" zrušuje.
11. V §76 xxxx. 6 xx xx konci xxxxxxx x) tečka xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx písmeno x), xxxxx zní:
"c) xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx prokázala, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx nový §76x, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) X xxxxxxx, xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxx §76 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx xx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx53x), xxxxxxxxx o xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx53x). Xx xxxxx x x případě opatření, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Komisi a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxxxx akreditaci a xxxxx xxx xxxxx53).
(3) X zajištění fungování xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků53c).
53a) Xx. 20 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx a dozor xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění výrobků xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, obsahu x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
13. X §78 odst. 2 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxx xxxxx "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 xxxx. 3 se na xxxxx xxxxxx x) x x) slovo "xxxx" xxxxxxx a xx konci xxxxxxx x) xx slovo "xxxx" xxxxxxxx.
15. X §78 xxxx. 3 xx doplňuje xxxxxxx x), xxxxx zní:
"e) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §46a xxxx. 5.".
16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxx ustanovení x
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxxxxx podle §54 xxxx. 12,
2. označování xxxxxxx prostředků xxxxx §55,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mechanizačních prostředků xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x dokladové povinnosti xxxxx §60 xxxx §39 odst. 1,
5. xxxxxxx součinnosti xxxxx §43 odst. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §53 xxxx. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §69 odst. 1 x 4,
lze xxxxxx pokutu xx xxxx 200&xxxx;000 Xx.".
17. X §78 xxxx. 7 písm. x) xxxx 1 xx xx xxxxx "označování xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxxx "registraci xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" x xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx "xxxx dalšího xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, xxxxx xxx:
"(16) Xxxxxxxxx orgán může xxxxxxx xx uložení xxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx protiprávním xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osob, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 xxxx. 3 se xx xxxxx "§43 xxxx. 1" doplňují xxxxx "§43 xxxx. 6," x xx slova "§45 odst. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x substrátech x x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Xx., xxxxxx x. 147/2002 Sb., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 9/2009 Xx., zákona x. 227/2009 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) zakázat xxxxxxx hnojiva xx xxxxx x nařídit xxxx stažení x xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx stanovení xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxx xxxxxx16x),".
2. Xx §13 se xxxxxx xxxx §13x, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 16x xx 16x xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx Ústav přijme xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §13 xxxx. 1 písm. x), týkající xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx16x), informuje x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx16x). Xx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx iniciativy a Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků16f).
16d) Čl. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se zrušuje xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
16x) Čl. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Nařízení xxxxx x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
ČÁST ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. VI
Zákon č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., zákona x. 378/2007 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx volného oběhu10) xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropských společenství, xxxxx xxxxxxxx požadavky xx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx trh11).
(2) Xxxxx xxxxxx nepropustí xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 až 83 Nařízení Rady (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 až 174 x xxxxxx 178 xx 182 Nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Xxxxxxxx xxx čarou x. 13, 13x a 13x xx xxxxxxx, x xx včetně xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx zákona o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. VII
V xxxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Sb., xxxxxx č. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona x. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx č. 205/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 36/2008 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx §7x zrušuje.
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Xx. XXXX
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. x.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.