Plné znění - 490/2009 Sb.

ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII

ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII

Xxxxxxxxx se xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx republiky:

Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o xxxxx x doplnění některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 481/2008 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:

1. Nadpis části xxxxx xxx: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX NA XXXXXXX X AKREDITACE XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".

2. V §1 se xxxxxxxxx xxxx označuje xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a zní:

"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských společenství^1a) xxxxxxxxxx subjektů posuzování xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x x 1x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x a 1c, x xx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx.

3. X §2 písm. x) xx xxxxx "provádí xxxxxxxxx obchodní xxxxxxx xx uvedení xxxxxxx xx xxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx")" nahrazují xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxx xxxxx xxxx předání xxxx xxxxxx po jeho xxxxxxx na trh (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".

4. X §12 odstavec 6 zní:

"(6) Vláda xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx provedení x umístění xx xxxxxxx nebo x xxxxxxxx dokumentaci, pokud xxxx grafická podoba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.".

5. Xx §13x se xxxxxx xxxxxxxx nové xxxxx XX, xxxxx xxxxxx jejího xxxxxxx xxx:

Xxxxxxxxx hlava XX x xxxxx xxxxx se označuje xxxx hlava X.

6. §14 xx 16 xxxxxx nadpisů znějí:

Výkon xxxxxxxxxx, který xxxxxxx xxx Českou xxxxxxxxx x předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx Ministerstvo.

(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx^1x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx orgán").

(2) Ministerstvo xxxxxxxxx o pověření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přitom, zda xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx plnit xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x).

(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxxx x rozhodnutí x xxxxxxxx, xxxx xxxxx x xx xxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace x xxxxxxxxxx o xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx Sbírce xxxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx tento xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx konkrétní xxxxxxxx posuzování shody, xxxxxx xxxxxxx harmonizované xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 120 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx zvlášť odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx delší, xxxxx xxxxxxx x dalších 5 měsíců.

(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx

Akreditační xxxxx xx xxxx xxxxxxx další informace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x posouzení požadovaného xxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody.

(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx žádost x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx uhradit xxxxxxxx xxxxxxxxxx náklady xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx žádosti; x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx kterou xx toto osvědčení xxxxxxxx, a xxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxx osvědčeních xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx x xxxx je akreditační xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx orgán může xxxxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody. Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx jejichž základě xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx x stanoví lhůtu xxx zjednání xxxxxxx. Xxxxxx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nezjedná xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x zrušení xxxxxxxxx.

(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxx xxxxxxxxx, x pozastavení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx účinek.

(8) Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx obdrží xxxxxxxx xx činnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx ji xxxxxxxxx x do 60 dnů ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podat zprávu x výsledku šetření. Xxxx-xx stížnost xxxxxxxx xxxxxxxx, xx akreditační xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.".

7. §18 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 4x xxx:

(1) Dozor xxx xxx, zda xxxxxxxxx výrobky xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx trh nebo xx provozu x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx CE xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x), nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx⁴⁾, xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy

(xxxx xxx "xxxxxx dozoru").

(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx pravomocí kontrolních xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx^4x)

8. Za §18 xx xxxxxxxx nové §18x a 18x, xxxxx včetně nadpisů x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4x x 4x xxxxx:

(1) Xxxxx orgán xxxxxx xx důvodné xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, zakáže uvádění xx xxx nebo xxxxxxxxxx výrobku nebo xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kontroly.

(2) Orgán xxxxxx oznámí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x neprodleně x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxx v záznamu, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx nejpozději xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxxx kontrolovaná xxxxx xx záznamem xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx rozhodne x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xx xxxxxx kontrolované xxxxx. Proti xxxxxxxxxx x námitkách xxxx xxxxxxxxx odvolání.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx výrobek nesplňuje xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx xx xxxxx x výrobek, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx CE xxxx xxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona, xxxxxxxx x zákazu xxxxxxx na xxx xxxx distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud pominou xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxx xxxx první xxxx xxxxxxxx účinek.

(4) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx x trhu xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx může xxxxxxxx, pokud je xx nutné, xxxxxxx xxxxxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx odkladný xxxxxx.

(5) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 nebo 4 orgán xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx též xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nařízením xxxxx.

(1) Orgány xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx^4x). To xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx informaci o xxxxx opatření.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx představuje, xxxxxx x trvání opatření xxxxxxxxx xxxxxxx dozoru x popřípadě informace x dobrovolném opatření xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osobou.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 přesáhne xxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxxxxxxx xx povinno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx takového xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.

(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx vůči xxxxxxx xxxx sérii xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

(5) K xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 se obdobně xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků^4f).

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstev x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx orgánů xxxxxx.

9. §19 xxxxxx nadpisů xxx:

(1) Fyzická xxxxx xx dopustí přestupku xxx, že

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč x xx přestupek xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".

10. Xx §19 xx xxxxxxxx xxxx §19x x 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx

(2) Autorizovaná osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §11a xxxx. 2.

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx správního deliktu xxx, xx uvede xx trh nebo xx provozu anebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobky

(4) Za xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže prokáže, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, za nichž xxx xxxxxxx.

(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxx ode xxx, xxx xx o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x x), §19a xxxx. 1 písm. x), x), x) x x) x §19a xxxx. 2 x xxxxxx stupni projednává Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xxxx. a) x §19x xxxx. 1 xxxx. x) x §19a odst. 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, k xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.".

1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx pověřená x provádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., ve xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx akreditačního xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx vydá xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx akreditační xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy, osvědčení x akreditaci xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., ve znění xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3. Osvědčení x akreditaci xxxxxx xxxxx dosavadní právní xxxxxx xx považuje xx osvědčení o xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xx xxxxx xx xxxx, xx xxxxxx bylo vydáno, xxxxxxx xxxx do 31. xxxxxxxx 2014.

4. Řízení x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx podle dosavadní xxxxxx xxxxxx.

Nařízení xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx označení XX, xx xxxxxxx.

Xxxxx č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 626/2004 Sb., zákona x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Sb., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x zákona x. 281/2009 Sb., xx mění xxxxx:

1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx reziduí účinné xxxxx. Rostlinolékařská správa xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx členským státům Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx xxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejpozději xx 1 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx též písemně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx, přičemž xxxxx údaje podle xxxx první.

(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zveřejní xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx povolených x Xxxxx republice xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx věty první xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx a Xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx prostředku xx xxxxxx xxxx, zvířat x xx životní xxxxxxxxx, včetně reziduí xxxxxx látky, x xx v xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. a) xx x).".

2. V §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:

3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §53 nebo 54 xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx jako výrobků, xxxxxx uvádění x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxx, skladování, xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxx x používání.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxx laboratorní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jeho xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx vlastnosti, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jsou v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x podkladech, xx xxxxxxx základě xxxx vydáno.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mimo xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jeho xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Kontrole xxxxxxx i xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx.

(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxx uložit xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x).

(6) Xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx představuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jeho účinky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odebírá rostlinolékařská xxxxxx

X odebrání xxxxxx xx vyhotoví potvrzení, xxxxxxxxxx rovněž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pořízen.

(8) Xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dodat xx xxxxxxx xxxxxx

(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) nebo x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx kterou xxx xxxxxx vlastníkem xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(10) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 7 xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx držiteli rozhodnutí x registraci nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx ve xxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx obvyklou, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x náhradu xxxxxx ve lhůtě 2 xxxxxx xxx xxx, xxx mu xxx oznámen xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx náhradu xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 30 xxx xxx xxx, kdy x ni xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 požádal.

(11) Osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xxxxx §46x xx xxxxxxx poskytnout součinnost x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x strpět xxx xxxxxx xxxxxx přítomnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54.".

4. Xx §46 se xxxxxx xxxx §46x, který xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx čarou x. 35x zní:

(1) Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Místa, xx xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx^35x) x xxxxxxxxx s přípravky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanoví

5. §75 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx čarou x. 53 xxx:

(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx výsledků rostlinolékařského xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx bude xxxxxxxxxxxxxxxxx správou xxxxxxxxxx xxxxx §76.

(2) Xxxxx xxxx zjištěné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezodkladně xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, rostlinolékařská správa xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx úřední xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xx xxxxx xxxxxxxxxx

(4) Úřední xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx oznámí x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxx xxxxxxxxxx odkladu. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx dnů x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xx 5 pracovních xxx xx dne xxxxxx xxxxxxxx; proti xxxxxxxxxx x námitkách xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná xxxxx, xx xxxxxxx opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zruší xxxx změní.

(7) Rostlinolékařská xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx⁵³⁾.

6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx f) zní:

7. X §76 odst. 1 xx doplňují písmena x) a h), xxxxx xxxxx:

8. X §76 xxxx. 2 písmeno e) xxx:

9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) x x) xxxxx:

10. V §76 xxxx. 6 xx na xxxxx xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx.

11. X §76 xxxx. 6 xx na konci xxxxxxx b) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x doplňuje xx písmeno c), xxxxx xxx:

12. Xx §76 xx xxxxxx xxxx §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53x xx 53x xxx:

(1) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx přijmout opatření xxxxx §76 odst. 2 xxxx. e) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko^53a), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem^53b). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx kontrolovaná xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Komisi x xxxxxxxx členským státům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx⁵³⁾.

(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výměny informací xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, xxxxx x formu xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx^53x).

13. X §78 odst. 2 xx xx xxxxx xxxxx písmene b) xxxxxxxx xxxxx "nebo §39 odst. 1".

14. X §78 odst. 3 xx xx xxxxx xxxxxx x) x c) xxxxx "xxxx" xxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxx "xxxx" xxxxxxxx.

15. X §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxx:

16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) zní:

lze xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200&xxxx;000 Xx.".

17. X §78 xxxx. 7 písm. c) xxxx 1 se xx slova "označování xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx dalšího xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" x xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se vkládají xxxxx "nebo dalšího xxxxxxxxxx".

18. X §78 xx doplňuje odstavec 16, xxxxx xxx:

"(16) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx uložení xxxxxx x případě, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dojít x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí.".

19. X §88 odst. 3 se xx xxxxx "§43 xxxx. 1" doplňují xxxxx "§43 odst. 6," x za xxxxx "§45 odst. 4" xx doplňují slova "§46x odst. 5,".

Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x agrochemickém zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x hnojivech), xx xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Sb., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx č. 553/2005 Xx., zákona x. 444/2005 Sb., xxxxxx č. 9/2009 Xx., zákona č. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §13 xxxx. 1 písmeno x) zní:

2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13x, xxxxx xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx pod xxxxx č. 16x xx 16x xxx:

(1) X xxxxxxx, xx Ústav přijme xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx se xxxxxxx představujícího xxxxx xxxxxx^16x), xxxxxxxxx o xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx^16x). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx obdrží xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx.

(2) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x formu informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků^16f).

Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., zákona x. 378/2007 Sb. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:

1. §10 se xxxxxxx.

2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:

(1) Xxxxx orgány provádějí xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx¹⁰⁾ xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx a xxxxx nad xxxxx, xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx na trh¹¹⁾.

(2) Xxxxx orgány xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx xxxxxxxxxx výrobek, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx¹²⁾.

3. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 13, 13x a 13x xx xxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx čarou.

V xxxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 240/1992 Sb., xxxxxx x. 22/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona x. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 321/2001 Xx., zákona č. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 439/2003 Sb., zákona x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., zákona x. 36/2008 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Sb., se §7x xxxxxxx.

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx xxxxxxx x. 490/2009 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.1.2010.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.