Právní předpis byl sestaven k datu 29.01.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
ZÁKON
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx xxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
XXXX PRVNÍ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 102/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona x. 481/2008 Sb. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Nadpis xxxxx xxxxx zní: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. X §1 xx xxxxxxxxx xxxx označuje xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx se xxxxxxxx 2, který xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x xxx:
"(2) Xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx x návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, xxxxxx se xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění výrobků xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 1x x 1b se xxxxxxxx jako poznámky xxx čarou x. 1x a 1c, x xx xxxxxx xxxxxx xx poznámky xxx xxxxx.
3. X §2 písm. g) xx slova "provádí xxxxxxxxx xxxxxxxx činnost xx uvedení výrobku xx xxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxx "dodává xxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx každé další xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx trh (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 xxxxxxxx 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx stanoví grafickou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x umístění xx xxxxxxx nebo x xxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13b xx xxxxxx xxxxxxxx nové xxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX v části xxxxx xx označuje xxxx hlava X.
6. §14 až 16 xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx republiku x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) pro xxxxxx xxxxxxxxxx, zajišťuje a xxxxxxx Ministerstvo.
§15
Akreditační orgán
(1) Xxxxxxxxxxxx může rozhodnutím xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx1x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoby. V xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx plnit xxxxxxxxx xx akreditační orgán, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx akreditační orgán xxxxxxxxxx xxxx přestane-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxx v rozhodnutí x xxxxxxxx, nebo xxxxx o to xxx požádá, Ministerstvo xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxx nebo zrušení xxxxxx xxxxxxxxxx zveřejní Xxxxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody o xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx"), xxxxx tento xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxx stanoví harmonizované xxxxx, xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx osvědčení pro xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx vydat xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 120 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx akreditační xxxxx xxxx rozhodnout xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x dalších 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) jméno, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx a xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxx předmět x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx může xxxxxxx další xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx posuzování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx uhradit xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x posuzováním xxxx xxxxxxx; o xxxx xxxxxxx vydá xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx posuzování shody x xxxxxxxx předmětu, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, na xxxxxx xx xxxx osvědčení xxxxxxxx, a xxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxx a xxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový přístup.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody. Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx požadavky, xx xxxxxxx xxxxxxx xx bylo vydáno xxxxxxxxx, rozhodne o xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx x stanoví xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy. Xxxxxx xxxxxxx posuzování xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx akreditačního orgánu x xxxxxxxxx xxxxxxx x vydání xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo o xxxxxxx osvědčení rozhoduje Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx obdrží xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx 60 xxx ode xxx xxxxxxxx stížnosti xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x výsledku šetření. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx akreditační xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx nadpisu a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Xxxxx xxx tím, zda xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto zákonem x zda xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx opatřovány xxxxxxxxx XX xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4), xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy
a) Český xxxxxx xxxx4x),
x) Xxxxxx xxxx4x),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
(xxxx xxx "xxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx xxxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxx zákona x státní xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů4c)
a) odebírat xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx osob xxxxxxxx xxxxxx výrobků nebo xxxxxx ze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx jinak4d); xx xxxxxxxx xxxxxx výrobků xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx odebrání xxxxxx nabízí; náhrada xx neposkytne, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx vzdá; xxxxx xx xxxxxxx nevzniká, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,
x) provádět rozbory xxxx xxxxxxxx provedení xxxxxxx k ověření xxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx; provedení těchto xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx osob; pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx rozboru kontrolovaná xxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx, aby ve xxxxxxxxx lhůtě odstranily xxxxxxxx nedostatky, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx těmto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx obchodní inspekci, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 61/1988 Xx., o xxxxxxxx činnosti, xxxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 266/1994 Xx., x drahách, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx č. 61/1988 Xx.".
8. Za §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x x 18b, xxxxx včetně nadpisů x xxxxxxxx pod xxxxx x. 4e x 4x xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Pokud xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx potřebnou x xxxxxxxxx kontroly.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxx uložení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x něm učiní xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxx v záznamu, xxxx xx může xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xxxx kontrolovaná xxxxx xx záznamem seznámena. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx výrobek nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxx se jedná x výrobek, který xx neoprávněně xxxxxxx xxxxxxxxx XX nebo xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx tohoto zákona, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx o xxxx xxxxx xxxx zrušení. Xxxxxxxx proti rozhodnutí xxxxx xxxx první xxxx odkladný účinek.
(4) Xxxxx orgán xxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx oprávněného xxxxx, orgán dozoru xxxxxxxx x stažení xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx z xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx nutné, xxxxxxx xxxxxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx jinou xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxx xxxxx nemá odkladný xxxxxx.
(5) X případě xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 orgán xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vždy xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Orgány xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx riziko4e). Xx xxxxx i v xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x vlastní xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx opatření.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx obsahují xxxxxxx dostupné xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx identifikaci výrobku, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, které xxxxxxx představuje, xxxxxx x trvání opatření xxxxxxxxx orgánem xxxxxx x xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx ohrožení podle xxxxxxxx 1 přesáhne xxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx výrobku Xxxxxx Evropských společenství.
(4) Xxxxxx-xx Ministerstvo xx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přijetí xxxxxxxx xxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx dozoru x xxxxxxx postupu.
(5) K xxxxxxxxx xxxxxxxxx systému xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepotravinářských xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstev x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx působnosti, x výjimkou xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxxxx spotřebitelů x x zájmu zajištění xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, obsahu x formě informace x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx nadpisů zní:
"Správní xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX nebo xxxx xxxxxxxxx označení, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx jiný dokument xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx nebo pozmění,
b) x rozporu x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxx
x) rozmnoží xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx xxxxxx pokutu xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x xx přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Xx §19 xx xxxxxxxx xxxx §19a x 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§19a
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx a podnikajících xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx jiný dokument xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx certifikát xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ČSN,
c) xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx část x xxxxxxx s §5 xxxx. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx autorizované xxxxx, xxx xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx akreditované xxxxx, xxx osvědčení xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §11x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx uvede xx xxx xxxx xx xxxxxxx anebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx XX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlády,
b) x označením nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx x §13,
x) xxxxxxx ochranné xxxxxxxx vydané podle §18x xxxx. 2, 4 nebo 5, xxxx
x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 písm. x) xxxx d).
(4) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx odstavce 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x) xxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx ke správním xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxx xxx dne, xxx xx o xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx dne, xxx byl spáchán.
(4) Xxxxxxx delikty xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. b) x x), §19a xxxx. 1 písm. x), x), x) a x) a §19x xxxx. 2 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx delikty xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 1 xxxx. a) x §19x odst. 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx jednání, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx v přímé xxxxxxxxxxx s xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.".
Čl. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx pověřená x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování shody xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx akreditační orgán xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, a xx xx xxxx xxxxxx xxxxxx rozhodnutí x pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nejdéle však xx xxxx 2 xxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx o akreditaci x xxxxxxx akreditační xxxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x akreditaci xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vydané xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx zákona x. 22/1997 Xx., xx znění xxxxxxx xxx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona, x to pouze xx xxxx, xx xxxxxx bylo xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014.
4. Řízení x xxxxxxxx, zahájená xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, se xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Čl. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XX, xx xxxxxxx.
ČÁST DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 626/2004 Xx., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx č. 189/2008 Xx., zákona x. 249/2008 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx o nežádoucích xxxxxxxx přípravků x xxxxxx informací
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx uděleného xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na zdraví xxxx, zvířat nebo xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Rostlinolékařská správa xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx a Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx o vydaných xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, že xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx rozhodnutí,
b) xxxxxxxx xxxxx přípravku xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x přípravku nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx již xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx xxxxxxxx xxx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxx zrušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejpozději xx 1 xxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx kalendářního xxxxxxxxx též xxxxxxx xxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx rozhodnutích x xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx, přičemž xxxxx xxxxx podle xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zveřejní xx Xxxxxxxx každoročně xxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 nebo 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx první xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(4) Rostlinolékařská správa xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xx životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx v xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. a) až x).".
2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"r) dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zřetelně x srozumitelným xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx době xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku.".
3. §43 včetně nadpisu xxx:
"§43
Xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a rozhodnutími xxxx povoleními xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx výrobků, xxxxxx uvádění x Xxxxx republice xx xxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x používání.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ověřující zda xxxxxxx přípravku, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jsou v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx vydáno.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxx činnosti, xxxxx xxxxx směřují x xxxx aplikaci, xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zacházení, xxxx xxxxxx, míchání x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx xxxx xxxxxxx směřuje x uvádění xx xxx.
(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxx uložit opatření xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx posouzeny.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx balení x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx
x) na xxxxx, xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx, prodeji xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) i xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54, je-li xx xxxxxxxx xx kontrolovanému xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxx xx vyhotoví potvrzení, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx byl vzorek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xx požadavek xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dodat na xxxxxxx náklad
a) analytický xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxxx opatřený xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x neporušeném xxxxxxxxx xxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, x to x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxx x xx místo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Držitel xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 nebo 54 xxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. a) xxxx x) vlastníku xxxxxxxxx xxxx, za xxxxxx xxx xxxxxx vlastníkem xxxxxxx, uvedenou v xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7.
(10) Xxxxxx-xx rostlinolékařská xxxxxx, že odebraný xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxxxxxx xxxxxx x prováděcím předpisům, xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxxx uhradil xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 o xxxxxxx xxxxxx ve xxxxx 2 xxxxxx xxx xxx, xxx xx xxx xxxxxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx na náhradu xxxxxx. Xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx poskytne nejpozději xx 30 dnů xxx xxx, kdy x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx držitel xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxx.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxxx §46x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx součinnost x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx držitele xxxxxxxx podle §53 xxxx 54.".
4. Za §46 xx vkládá xxxx §46a, xxxxx xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx pod čarou x. 35a xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Distributorem xx xxxxx fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) x xxxxxxxxx x přípravky xxxx xxxxxxx prostředky x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx distribuce xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Fyzická xxxx xxxxxxxxx osoba je xxx distribuci přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) dodávat xxxxxxxxx xxxx další xxxxxxxxxx xxxxx x neporušených xxxxxxxxxx obalech,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx odběratele x xxxxxxxxxx závadách xxxxxxxxx nebo dalšího xxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx přípravků nebo xxxxxxx prostředků x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x druzích x množství xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) dodržovat xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správu x místech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanoví
a) xxxxxx xxxxxxx distribuční xxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxx x distribuci xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx.
35x) Zákon č. 513/1991 Xx., obchodní xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon x. 252/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.".
5. §75 xxxxxx nadpisu a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxx opatření xx xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx uložit na xxxxxxx výsledků rostlinolékařského xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx skutečností xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odstraněny xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x úřední opatření xxxxx.
(3) Úředním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx rostlinolékařské správy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xx xxxxx povinnosti
a) xx-xx xxxxxxx podezření, xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx místě xxxxxx x zdůvodní. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě bez xxxxxxxxxx odkladu. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xxxxx xxxxxxx do 10 xxxxxxxxxx dnů k xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xx 5 xxxxxxxxxx xxx od xxx xxxxxx xxxxxxxx; proti xxxxxxxxxx x námitkách xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx nařízení (XXX) x. 339/93.".
6. V §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"f) xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx u xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx zákaz xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx na xxx xxxx používání,".
7. X §76 odst. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x h), xxxxx xxxxx:
"x) nařízení xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zajištění xxxxxxxxx nebo dalšího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x případě, xx představuje xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících,
h) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.".
8. X §76 xxxx. 2 písmeno x) xxx:
"x) xxx zjištění, xx
1. xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek uváděný xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxx podle §53 nebo 54 x xx-xx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx mechanizační prostředek xxxxxxxxxx požadavkům xxxxx §61 a §63 xxxx. 1 x 3,
2. xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx další xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx bezpečný podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. V §76 xxxx. 4 písmena x) x c) xxxxx:
"x) po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxx opatření x xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx neúčinná xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx opatření zruší xxxx xxxxx.".
10. V §76 xxxx. 6 xx na xxxxx xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx.
11. X §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx slovem ", xxxx" x xxxxxxxx xx xxxxxxx c), xxxxx xxx:
"x) xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx.".
12. Za §76 xx xxxxxx xxxx §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 53x xx 53c xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) V xxxxxxx, xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 xxxx. 2 písm. e) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx53x). Xx xxxxx x x případě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx kontrolovaná xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a rostlinolékařská xxxxxx obdrží xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx plní xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx53).
(3) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní předpis xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem týkající xx uvádění xxxxxxx xx trh x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x postupech, xxxxxx x formě xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. X §78 xxxx. 2 xx xx konci xxxxx písmene x) xxxxxxxx xxxxx "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 xxxx. 3 se xx xxxxx xxxxxx b) x x) xxxxx "xxxx" zrušuje a xx xxxxx písmene x) xx xxxxx "xxxx" xxxxxxxx.
15. X §78 odst. 3 xx xxxxxxxx písmeno x), xxxxx xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5.".
16. V §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) zní:
"b) xxxxxx xxxxxxxxxx o
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §55,
3. povinném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mechanizačních xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x dokladové xxxxxxxxxx xxxxx §60 nebo §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx technického xxxxxxxx xxxxx §69 xxxx. 1 x 4,
xxx xxxxxx xxxxxx do xxxx 200&xxxx;000 Xx.".
17. X §78 xxxx. 7 xxxx. x) xxxx 1 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx "xxxx držitele xxxxxxxx podle §53 xxxx 54" x xx xxxxx "distributora xxxxxxxxx" se vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. V §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, xxxxx zní:
"(16) Xxxxxxxxx orgán může xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxx došlo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §75 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nemohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 odst. 3 xx xx xxxxx "§43 xxxx. 1" doplňují xxxxx "§43 xxxx. 6," x xx xxxxx "§45 odst. 4" xx doplňují xxxxx "§46x xxxx. 5,".
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x hnojivech
Čl. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x substrátech x x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech), ve xxxxx zákona č. 308/2000 Sb., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx č. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) zakázat xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx a nařídit xxxx xxxxxxx z xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxx stanovení xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx podmínkám xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x oblasti xxxxxx16x),".
2. Xx §13 se xxxxxx xxxx §13a, xxxxx xxxxxx nadpisu x poznámek pod xxxxx č. 16x xx 16x xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx Ústav přijme xxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx představujícího vážné xxxxxx16x), xxxxxxxxx o xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx16x). Xx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba z xxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx obdobně použije xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, xxxxx x formu xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků16f).
16d) Xx. 20 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, xxxxxx se xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx a dozor xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x postupech, obsahu x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Xx., zákona x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Sb. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx provádějí xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx k propuštění xx xxxxxxx xxxxx10) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx nad trhem, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx režimu xxxxxx xxxx pasivního zušlechťovacího xxxxx nebezpečný výrobek, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 až 174 x xxxxxx 178 xx 182 Nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx dne 12. xxxxx 1992, kterým xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 13, 13x x 13x xx xxxxxxx, x to xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. XXX
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Sb., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 321/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., zákona x. 160/2007 Xx., zákona x. 36/2008 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Sb., xx §7x zrušuje.
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Xx. XXXX
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx v. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.