Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 15.09.2025.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.


Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
ZÁKON
xx dne 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a dozor xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX PRVNÍ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
Xx. I
Zákon č. 22/1997 Sb., o technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Sb., xxxxxx č. 226/2003 Xx., zákona x. 277/2003 Xx., zákona x. 186/2006 Sb., xxxxxx č. 229/2006 Xx., zákona č. 481/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Nadpis xxxxx xxxxx xxx: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX NA XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX SHODY".
2. V §1 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 1a zní:
"(2) Xxxxx zákon dále xxxxxxxx v návaznosti xx xxxxx použitelný xxxxxxx Evropských společenství1a) xxxxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxxxxxxx").
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx týkající xx xxxxxxx výrobků xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x x 1x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x x 1x, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx čarou.
3. V §2 xxxx. g) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx činnost xx uvedení xxxxxxx xx trh (xxxx xxx "distribuuje")" nahrazují xxxxx "dodává xxxxxxx xx trh; dodáním xxxxxxx xx xxx xx každé další xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx jeho xxxxxxx na xxx (xxxx xxx "distribuce")".
4. X §12 odstavec 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxx grafická podoba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13x xx xxxxxx označení xxxx xxxxx IV, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx hlava XX v xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx hlava X.
6. §14 až 16 xxxxxx nadpisů xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, který vyplývá xxx Českou republiku x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) pro oblast xxxxxxxxxx, zajišťuje a xxxxxxx Ministerstvo.
§15
Akreditační xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutím xxxxxxx x výkonu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx orgán").
(2) Ministerstvo xxxxxxxxx x pověření x provádění akreditace xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vymezí xxxxxx provádění xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx plnit xxxxxxxxx xx akreditační orgán, xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx akreditační xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) xxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxx x xx xxx požádá, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx zruší.
(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x provádění akreditace x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx zrušení xxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody o xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxx provádění xxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxx, případně jiné xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx bezodkladně, xxxx ho xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 120 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxx, avšak xxxxxxx o dalších 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx obsahovat
a) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx shody právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxx předmět x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx může xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x vydání xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx posuzování xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx uhradit xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x posuzováním xxxx xxxxxxx; x xxxx xxxxxxx vydá xxxxxxxxxx.
(5) Osvědčení xxxx xxxxxxxxx identifikační údaje xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x xxxxxxxx předmětu, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, na kterou xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x dobu xxxx platnosti. Xxxxxxxx x vydaných xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Úřadu x xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx zveřejní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x zrušení xxxxxxxxx.
(7) X odvolání proti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu x zamítnutí xxxxxxx x vydání xxxxxxxxx, x pozastavení účinnosti xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx rozhoduje Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx stížnosti xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx šetření. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, je akreditační xxxxx povinen xxxxxxxxxxx xxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 až 4x zní:
"§18
Dozor
(1) Xxxxx xxx tím, xxx xxxxxxxxx výrobky xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx CE xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4), xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy
a) Český xxxxxx xxxx4x),
x) Drážní xxxx4x),
x) popřípadě další xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
(xxxx xxx "xxxxxx dozoru").
(2) Xxxxxx xxxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxx xxxxxx x státní kontrole xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů4c)
a) xxxxxxxx xx náhradu od xxxxxxxxxxxxxx osob xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx, xxx tyto výrobky xxxxxxx požadavky tohoto xxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxx xxxxx4x); za xxxxxxxx vzorky xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx ceny, xx xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nabízí; náhrada xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx jí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx; xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené tímto xxxxxxx, popřípadě předpisy xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,
x) provádět xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, zda výrobky xxxx požadavky tohoto xxxxxx; provedení těchto xxxxxxx se zajišťuje x příslušných orgánů xxxx xxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx zjištěno, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx rozboru xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) uložit xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, aby ve xxxxxxxxx lhůtě odstranily xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jejich xxxxxxx x škodlivé xxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxx odstranění xxxxxxxxxx provedly nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxx; x ohledem na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx těmto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx povinnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx plynoucímu x xxxxxxx.
4) Xxxxx č. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 61/1988 Xx., o xxxxxxxx činnosti, xxxxxxxxxxx x x státní xxxxxx správě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 266/1994 Xx., o xxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4x) Například zákon x. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x a 18x, xxxxx xxxxxx nadpisů x xxxxxxxx pod xxxxx č. 4x x 4x xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxx má xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx po xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx kontroly.
(2) Xxxxx xxxxxx oznámí uložení xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx kontrolované xxxxx x xxxxxxxxxx x něm xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx xx může xxxxx písemně xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx námitkách xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx vyhotovení xxxxxxxxxx o námitkách xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Proti rozhodnutí x námitkách xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Pokud xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxx xx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx CE xxxx xxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxx nebo zrušení. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx první xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx orgán xxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx oprávněného xxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx x stažení xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx z trhu xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx, nařídit xxxxxxx výrobku nebo xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) V případě xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxx 3 nebo 4 xxxxx xxxxxx xxxxx x odůvodnění xxxxxxxxxx xxxx též xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxx stanovený xxxxxxx vymezeny xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Orgány xxxxxx jsou povinny xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxx xxxxxxxx týkající se xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx představuje xxxxx xxxxxx4x). To xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Informace xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výrobku, xxxx původu, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx představuje, xxxxxx x trvání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx takového výrobku Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Ministerstvo xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx dozoru x xxxxxxx postupu.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx upravující xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx nepotravinářských xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx zachovávat xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx výrobků x xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx informací, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x zájmu xxxxxxxxx xxxxxx kontroly trhu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx informace x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx zní:
"Správní xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx přestupku xxx, xx
x) zneužije xxxxxxxx CE xxxx xxxx stanovené xxxxxxxx, xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx s §4 odst. 2 xxxxxx dokument xxxxxxx XXX, xxxx
x) rozmnoží xxxx xxxxxxx českou xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx část v xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxx uložit xxxxxx xx 20 000 000 Xx x za přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) pokutu do 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Xx §19 xx xxxxxxxx xxxx §19a x 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) zneužije xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx označení, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto zákona, xxxx xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) v xxxxxxx s §4 xxxx. 2 označí xxxxxxxx xxxxxxx XXX,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x §5 xxxx. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxxx, bez osvědčení xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Autorizovaná xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx podle §11x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxx xx xxx xxxx xx provozu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobky
a) xxx xxxxxxxx XX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlády,
b) x označením nebo xxxxxxxxxx, které xxxx x rozporu s §13,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vydané xxxxx §18x odst. 2, 4 nebo 5, xxxx
x) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dozoru xxxxx §18 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx x).
(4) Za xxxxxxx xxxxxx se xxxxx pokuta do
a) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), d) xxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx c) xxxx xxxxxxxx 2.
§19b
Společná xxxxxxxxxx xx správním xxxxxxxx
(1) Právnická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx požadovat, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, xxxxxxx xx způsobu xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, za nichž xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm nezahájil xxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx ode xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. b) x x), §19x xxxx. 1 xxxx. x), x), x) x x) x §19x xxxx. 2 x xxxxxx stupni projednává Xxxx, xxxxxxx delikty xxxxx §19 xxxx. 1 písm. x) x §19x xxxx. 1 písm. x) x §19x xxxx. 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx jednání, x xxxxx došlo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx s xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.".
Čl. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, a xx xx xxxx xxxxxx nového xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx dobu 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x která xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o akreditaci x splňuje akreditační xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy, xxxxxxxxx x akreditaci podle xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Osvědčení x akreditaci xxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx xx považuje xx osvědčení x xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx účinném xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx pouze xx xxxx, na xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx však do 31. prosince 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy.
Xx. III
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx CE, xx zrušuje.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxxxxxxxxx péči
Čl. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona x. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx č. 131/2006 Xx., xxxxxx č. 189/2008 Sb., xxxxxx x. 249/2008 Sb., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx uděleného xxxxx §34 xx 38, §53 nebo 54 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nové xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx předá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xx Věstníku xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, že uvede xxxxxxx
x) xxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x přípravku xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, pro xxx xx přípravek xxxx xxxxx prostředek určen,
f) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx xxxxxxxx xxx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů reziduí,
h) xxxxxx zrušení uděleného xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejpozději xx 1 měsíce xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písemně xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a x xxxxxxx registrace, přičemž xxxxx údaje podle xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zveřejní ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 nebo 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx věty první xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím sdělovacích xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xx x).".
2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) dobu xxxxxxxxxxxxx vyznačenou zřetelně x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registraci přípravku.".
3. §43 xxxxxx nadpisu xxx:
"§43
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx prostředků
(1) Kontrolou xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x povinností xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx prováděcími xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxx povoleními podle §53 nebo 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx výrobků, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx republice xx xxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jeho xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx vlastnosti, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x přípravek obsahující xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x podkladech, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Používáním xxxxxxxxx x dalšího xxxxxxxxxx se rozumí xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx x xxxx aplikaci, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přechodné xxxxxxxxxx xxxx distribuci, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx aplikace pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx směřuje x xxxxxxx xx xxx.
(5) Xxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx opatření xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx
x) xx xxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) x xxx xxxxxxxx držiteli xxxxxxxxxx xxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, je-li to xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a okolnostem xxxxxx.
X odebrání xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx cenu xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx vlastníkem pořízen.
(8) Xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 je povinen xx xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx dodat xx xxxxxxx náklad
a) analytický xxxxxxxx obsažené xxxxxx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x analýze,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx nebo dalšího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, x to x množství xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxx x xx xxxxx určené xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx držitel povolení xxxxx §53 xxxx 54 hradí v xxxxxxx odběru vzorků xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. a) xxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx kterou xxx vzorek vlastníkem xxxxxxx, uvedenou x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(10) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx odebraný xxxxxx xxxxx odstavce 7 vyhovuje xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx nepřekračuje xxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xxxxxxx xxxxxx ve lhůtě 2 měsíců xxx xxx, xxx mu xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx, kdy x xx držitel xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 požádal.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku xxxxx §46x je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 xx xxxxxx xxxx §46x, xxxxx xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx pod čarou x. 35a xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx fyzická nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx přípravky na xxx.
(2) Xxxxx, na xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti35a) k xxxxxxxxx x přípravky xxxx dalšími xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoba je xxx distribuci přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx přípravky xxxx další xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) neprodleně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxx x xxxx nežádoucích xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx dokumentace xxxxxxxxxxxxxxxx správě po xxxx nejméně 5 xxx,
x) poskytovat rostlinolékařské xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) dodržovat xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xx požádání xxxxxxxxxx rostlinolékařskou správu x xxxxxxx uskladnění xxxxxxxxx nebo dalších xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx distribuční xxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace a xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx.
35x) Zákon x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon č. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon x. 252/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Úřední xxxxxxxx xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxx uložit na xxxxxxx xxxxxxxx rostlinolékařského xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, než xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodnuto xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezodkladně xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Úředním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xx-xx důvodné xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx,
x) x nápravě xxxxxxxxxx nedostatků.
(4) Úřední xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 rostlinolékařská xxxxxx xx místě oznámí x zdůvodní. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxx odkladu. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 5 pracovních xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx odvolání přípustné.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx osoba, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je orgánem xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.".
6. X §76 odst. 1 xxxxxxx f) xxx:
"x) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x výrobců x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího prostředku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výrobu, xxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxxx,".
7. X §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x x), xxxxx znějí:
"g) nařízení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx představuje xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxx, zvířat xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxx s tímto xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx mechanizačních xxxxxxxxxx.".
8. X §76 xxxx. 2 písmeno e) xxx:
"x) při zjištění, xx
1. přípravek nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx povolení podle §53 xxxx 54 x xx-xx xxxxxxxx xxxxxx lidí, zvířat xxxx životní prostředí, xxxx mechanizační xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §61 x §63 xxxx. 1 x 3,
2. xxxxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx prostředek xxxx bezpečný xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) x x) xxxxx:
"x) xx uplynutí xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rostlinolékařském xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správě xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařskou xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx opatření neúčinná xxxx xxxxxxx smyslu, xxxx opatření zruší xxxx xxxxx.".
10. X §76 odst. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx a) slovo "xxxx" zrušuje.
11. V §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) kdy xxxxxxx nebo právnická xxxxx prokázala, že xxxxxxx účinná xxxxxxxx x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx lidí xxxx xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx.".
12. Za §76 xx xxxxxx xxxx §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx čarou č. 53x xx 53c xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) X xxxxxxx, xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxx §76 xxxx. 2 xxxx. e) xxxxxxxx xx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nad trhem53b). Xx platí x x případě opatření, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx obdrží informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx53).
(3) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x formu xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků53c).
53a) Čl. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se zrušuje xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxx x formě informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. X §78 xxxx. 2 xx xx konci xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxx slova "xxxx §39 odst. 1".
14. X §78 odst. 3 se xx xxxxx písmen b) x x) xxxxx "xxxx" zrušuje x xx xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxx "xxxx" doplňuje.
15. X §78 xxxx. 3 xx doplňuje písmeno x), xxxxx zní:
"e) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5.".
16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) zní:
"b) xxxxxx xxxxxxxxxx x
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §55,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mechanizačních xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. oznamovací x xxxxxxxxx povinnosti xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §43 odst. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §53 xxxx. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §69 xxxx. 1 a 4,
lze xxxxxx xxxxxx do xxxx 200&xxxx;000 Xx.".
17. X §78 xxxx. 7 písm. x) xxxx 1 xx xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx prostředku", xx xxxxx "registraci xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "nebo držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" x xx xxxxx "distributora xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx doplňuje xxxxxxxx 16, xxxxx zní:
"(16) Xxxxxxxxx orgán může xxxxxxx xx uložení xxxxxx v xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx protiprávního xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §75 nebo xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx protiprávním xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 xxxx. 3 xx za xxxxx "§43 odst. 1" doplňují xxxxx "§43 odst. 6," x xx slova "§45 odst. 4" xx doplňují xxxxx "§46x xxxx. 5,".
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x xxxxxxxxx), xx xxxxx zákona č. 308/2000 Xx., zákona x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Sb. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx lhůty, xxxxx nevyhovuje podmínkám xxxxxxxxxx tímto zákonem xxxx přímo použitelnými xxxxxxxx Evropských společenství x oblasti xxxxxx16x),".
2. Xx §13 se xxxxxx nový §13x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 16x xx 16x zní:
"§13a
Oznamovací xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx Ústav xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx16x), informuje x xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x obchodu, které xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx16x). Xx xxxxx x x případě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx opatření.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků16f).
16d) Xx. 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
16x) Čl. 22 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x postupech, obsahu x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. VI
Zákon č. 102/2001 Sb., x obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona x. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 10, 11 x 12 zní:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xx xxxxxxx oběhu10) xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropských společenství, xxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx a xxxxx nad trhem, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečný xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Komise xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. října 1992, kterým xx xxxxxx celní kodex Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx akreditaci a xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxx xx xxxxxxx nařízení (EHS) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 až 174 x xxxxxx 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx dne 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Společenství.".
3. Xxxxxxxx xxx čarou x. 13, 13x x 13x se xxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx na poznámky xxx čarou.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx obchodní xxxxxxxx
Xx. VII
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx č. 110/1997 Xx., zákona x. 189/1999 Xx., xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx č. 321/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 439/2003 Xx., zákona x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., zákona x. 36/2008 Sb. x xxxxxx č. 281/2009 Sb., xx §7x xxxxxxx.
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Xx. VIII
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. r.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxx x. r.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 490/2009 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.