Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 18.02.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.


Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx xxx
Xxxxxxxxx xx usnesl xx tomto zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
Xx. I
Zákon č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o změně x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona x. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 481/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxx xxxxx xxxxx zní: "TECHNICKÉ XXXXXXXXX XX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. X §1 xx dosavadní xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx se xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 1x xxx:
"(2) Xxxxx xxxxx dále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx a dozor xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 1a x 1x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x x 1c, x xx včetně xxxxxx xx poznámky xxx čarou.
3. X §2 xxxx. g) xx slova "provádí xxxxxxxxx obchodní činnost xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "distribuuje")" xxxxxxxxx xxxxx "dodává xxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx další xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "distribuce")".
4. X §12 xxxxxxxx 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx, xxxx provedení x xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxx grafická podoba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských společenství.".
5. Xx §13x xx xxxxxx označení nové xxxxx XX, xxxxx xxxxxx jejího xxxxxxx xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx hlava XX v xxxxx xxxxx se označuje xxxx xxxxx X.
6. §14 xx 16 xxxxxx nadpisů xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx x předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) pro xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx Ministerstvo.
§15
Akreditační xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx k výkonu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx jednu xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx orgán").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx akreditační xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxx požadavky stanovené x xxxxx použitelném xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxx o xx xxx požádá, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pověření xxxxx xxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx o pověření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozhodnutí o xxxxx xxxx zrušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx ve Sbírce xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx o akreditaci
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx provádění konkrétní xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxx, případně jiné xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx shody (dále xxx "xxxxxxxxx"). Akreditační xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx zohlední xxx xxxxxx osvědčení xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx vydat xxxxxxxxxxx, xxxx ho akreditační xxxxx xxxxxxxxxx do 120 xxx xxx xxx xxxxxxxx žádosti. Xx xxxxxx odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx rozhodnout ve xxxxx delší, avšak xxxxxxx x xxxxxxx 5 měsíců.
(2) Xxxxxx xxxx obsahovat
a) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx-xx subjektem posuzování xxxxx fyzická osoba, xxxx obchodní xxxxx xxxx název a xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx předmět x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x posouzení požadovaného xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nesplňuje, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x vydání osvědčení xxxxxxx.
(4) Subjekt xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; o xxxx xxxxxxx vydá xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x vymezení předmětu, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx. Oznámení x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Úřadu x xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx zjistí, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, rozhodne x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx orgán rozhodne x zrušení osvědčení.
(7) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx činnost xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx ji xxxxxxxxx a xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx stížnosti xxxxxxxxxxx xxxxx zprávu x xxxxxxxx šetření. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxxx povinen xxxxxxxxxxx xxxxxx nezbytná xxxxxxxx x nápravě podle xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx nadpisu a xxxxxxxx pod xxxxx x. 4 xx 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Xxxxx xxx tím, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x dodávány xx xxx nebo xx xxxxxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx tímto zákonem x xxx výrobky xxxxxx neoprávněně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx obchodní xxxxxxxx4), nebo v xxxxxxx xxxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx xxxx4x),
x) Xxxxxx xxxx4x),
x) popřípadě xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx stanoví
(dále xxx "orgány dozoru").
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx pravomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x státní kontrole xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) odebírat xx náhradu xx xxxxxxxxxxxxxx osob xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxx k posouzení, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx4x); za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, za xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nabízí; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jestliže xx xx kontrolovaná xxxxx xxxx; xxxxx xx xxxxxxx nevzniká, xxxxx jde x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxx výrobky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; provedení xxxxxx xxxxxxx se zajišťuje x xxxxxxxxxxx orgánů xxxx xxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx výrobek nesplňuje xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx kontrolovaná xxxxx,
x) uložit xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxx odstranily xxxxxxxx nedostatky, jejich xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx aby x xxxxxx odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx zjištěného xxxxxx xxxx orgán xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx bezodkladně xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx plynoucímu x xxxxxxx.
4) Zákon x. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx č. 61/1988 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 266/1994 Xx., o xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Například xxxxx x. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx xxxxxxxx nové §18x a 18x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 4x x 4x xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Pokud xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Orgán xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx kontrolované xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx učiní xxxxxxx záznam. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxxx kontrolovaná xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx dozoru xxxxxxxx x podaných námitkách xxxxxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx doručí kontrolované xxxxx. Proti xxxxxxxxxx x námitkách xxxx xxxxxxxxx odvolání.
(3) Pokud xxxxx xxxxxx zjistí, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx, který xx neoprávněně xxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx x zákazu xxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxx xxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xxxxxxxxxxx ohrožení oprávněného xxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx o stažení xxxxxxx xxxx série xxxxxxx x trhu xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx nutné, xxxxxxx xxxxxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx nemá odkladný xxxxxx.
(5) X případě xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vždy xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx pro stanovený xxxxxxx xxxxxxxx nařízením xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu přijetí xxxxxxxx týkající xx xxxxxxx nebo série xxxxxxx x případech, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx riziko4e). To xxxxx i v xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x orgán xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Informace xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx obsahují xxxxxxx dostupné podrobnosti, xxxxxxx údaje nezbytné xxx xxxxxxxxxxxx výrobku, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx představuje, xxxxxx x xxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x popřípadě xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx ohrožení xxxxx xxxxxxxx 1 přesáhne xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informovat o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Ministerstvo xx Xxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx tyto informace xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dozoru x xxxxxxx xxxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy, xxxxx x formu xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx dozoru xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx výrobků x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx působnosti, x xxxxxxxx informací, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x zájmu zajištění xxxxxx kontroly xxxx x xxxxxxxx orgánů xxxxxx.
4x) Čl. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, obsahu x formě xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx CE xxxx xxxx xxxxxxxxx označení, xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx nebo xxxxxxx,
x) x xxxxxxx s §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX, nebo
c) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x za přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxx x) xxxxxx do 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč.".
10. Xx §19 se xxxxxxxx xxxx §19x x 19x, které včetně xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx
x) xxxxxxxx označení XX nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, certifikát xxxxx jiný dokument xxxxx tohoto zákona, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx padělá xxxx xxxxxxx,
x) v xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x §5 xxxx. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx autorizované osobě, xxx xxxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 1, xxxx
x) provede činnost xxx posouzení xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx akreditované xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx §16 odst. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx osoba xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx podle §11a xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zástupce xxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxxxx anebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx CE xxxx xxxxxx stanoveného xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlády,
b) x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx x §13,
x) nesplní ochranné xxxxxxxx vydané xxxxx §18x xxxx. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dozoru xxxxx §18 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx x).
(4) Za xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) xxxx e),
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx osoba xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx k závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx byl spáchán.
(4) Xxxxxxx delikty podle §19 xxxx. 1 xxxx. x) x x), §19x xxxx. 1 xxxx. x), x), d) x x) a §19x xxxx. 2 x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx delikty xxxxx §19 odst. 1 písm. x) x §19x odst. 1 xxxx. a) x §19x xxxx. 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx.
(5) Na xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.".
Xx. II
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx akreditační xxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., ve xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona, a xx do xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
2. Akreditující xxxxx xxxx právnické xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, a která xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx akreditační xxxxxxxx podle dosavadní xxxxxx úpravy, xxxxxxxxx x akreditaci podle xxxxxx č. 22/1997 Xx., ve znění xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x akreditaci xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x to xxxxx xx dobu, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx však do 31. prosince 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, se xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx úpravy.
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Nařízení xxxxx č. 291/2000 Sb., kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx označení XX, xx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 626/2004 Xx., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., zákona x. 249/2008 Sb., xxxxxx č. 227/2009 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx takto:
1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x možných x xxxxxxxxxx nebezpečných účincích xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx zdraví xxxx, xxxxxx nebo xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx předá xxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, s xxx, že xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx rozhodnutí,
b) xxxxxxxx název xxxxxxxxx xxxx dalšího prostředku,
c) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x přípravku xxxx xxxxxx xxxxxx obsažené x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, pro něž xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek xxxxx,
x) xxxxxxxxx limity xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx xxxxxxxx xxx vyhodnocení stanovených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího prostředku.
Rostlinolékařská xxxxxx nejpozději do 1 měsíce xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písemně xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx Evropské xxxx x Komisi o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxxx, přičemž xxxxx údaje xxxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx každoročně xxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx povolených x Xxxxx republice xxxxx §34 xx 38, §53 nebo 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx první xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o možných x zjištěných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx prostředku xx xxxxxx xxxx, zvířat x na xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x).".
2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"r) dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x srozumitelným způsobem, xxxxxxxxxxxx xxxx použitelnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku.".
3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx prostředků
(1) Kontrolou xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x povinností xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutími xxxx xxxxxxxxxx podle §53 nebo 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x právnickým xxxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx nebo dalších xxxxxxxxxx xxxx výrobků, xxxxxx uvádění x Xxxxx xxxxxxxxx na xxx, skladování, xxxxxxxxxx x xxxxx distribuce x používání.
(2) Kontrolou xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx přípravku, jeho xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx vlastnosti, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jde-li x přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxx xxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx směřují k xxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, míchání a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx i xxxxxx, xxxxxxxxxxx x opětovné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxx x uvádění xx xxx.
(5) Při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uložit opatření xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x).
(6) Xxxxxxxxx nebo xxxxx prostředek představuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx v procesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx balení s xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odebírá xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) na xxxxx, xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx, prodeji xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54, xxxx
x) x bez xxxxxxxx držiteli xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xx-xx xx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxx xx vyhotoví xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vzorku, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xx xxxxxxx xx požadavek xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxxx náklad
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx případně xxxxxx xxxxxx opatřený xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxx,
x) xxxxxx v neporušeném xxxxxxxxx xxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, a xx x množství nezbytně xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx x xx místo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Držitel xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, za xxxxxx xxx vzorek vlastníkem xxxxxxx, uvedenou v xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(10) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx odebraný xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci nebo xxxxxxxx povolení podle §53 xxxx 54 xxxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 9, x xxxxx nepřekračuje xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 o náhradu xxxxxx ve xxxxx 2 měsíců xxx xxx, xxx xx xxx oznámen xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx, kdy x ni xxxxxxx xxxxxxxxxx o registraci xxxx držitel xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx distribuci xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxxx §46x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx součinnost x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x strpět při xxxxxx xxxxxx přítomnost xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 se xxxxxx xxxx §46x, který xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx pod xxxxx x. 35a xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx přípravky na xxx.
(2) Xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti35a) x xxxxxxxxx x přípravky xxxx xxxxxxx prostředky x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx splňovat kritéria xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx provádí rostlinolékařská xxxxxx.
(4) Fyzická nebo xxxxxxxxx xxxxx je xxx distribuci xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx přípravky xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v neporušených xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) neprodleně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x zjištěných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo o xxxx nežádoucích xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx distribuovaných xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx nejméně 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na vyžádání xxxxx x druzích x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) dodržovat xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xx požádání xxxxxxxxxx rostlinolékařskou správu x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx a způsob xxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxx x distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
35x) Xxxxx x. 513/1991 Xx., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon x. 252/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx pod xxxxx x. 53 zní:
"§75
Úřední xxxxxxxx
(1) Úřední xxxxxxxx xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx rostlinolékařské xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx skutečností xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezodkladně xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, rostlinolékařská správa xxxxxxxxxxx podle §76 x úřední xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx povinnosti
a) xx-xx důvodné xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx zdraví lidí, xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Úřední xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx místě xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx písemného vyhotovení xxxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx dnů x xxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx.
(5) X námitkách xxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské správy xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx; proti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípustné.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx učinila xxxxxxxx x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx, zvířat x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxx xxxxxx opatření xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Rostlinolékařská xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx f) zní:
"f) xxxxxxx xxxx zákaz xxxxxx x xxxxxxx x Xxxxx republice, xxxxxxx xxxx zákaz xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx,".
7. X §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x x), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx náklady xxxxxxxxx x případě, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na zdraví xxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) zákaz xxxxxxxxx mechanizačních prostředků.".
8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxx xxxxxxxx, xx
1. přípravek nebo xxxxx xxxxxxxxxx uváděný xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 x xx-xx ohroženo xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx životní prostředí, xxxx mechanizační prostředek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §61 a §63 xxxx. 1 a 3,
2. xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx není přípustné xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx další xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) x x) xxxxx:
"x) xx xxxxxxxx xxxxx stanovené v xxxxxxxxxx rostlinolékařském xxxxxxxx, xxxxx xxxx opatření x xxxx xxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx prokázáno, xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pozbyla smyslu, xxxx xxxxxxxx zruší xxxx xxxxx.".
10. X §76 odst. 6 xx xx konci xxxxxxx x) slovo "xxxx" xxxxxxx.
11. X §76 xxxx. 6 xx na konci xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx slovem ", xxxx" x doplňuje xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx účinná opatření x zabránění xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx vkládá xxxx §76x, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx přijme xxxx xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxx §76 odst. 2 xxxx. e) xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vážné riziko53a), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx, xxxxx postupuje x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53x). Xx xxxxx x x případě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx obdrží informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa plní xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx členským státům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
(3) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx obdobně použije xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxxx postup, obsah x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků53c).
53a) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x postupech, obsahu x formě xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
13. X §78 odst. 2 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxx xxxxx "nebo §39 odst. 1".
14. X §78 odst. 3 xx xx xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxx "xxxx" zrušuje x xx xxxxx písmene x) xx slovo "xxxx" xxxxxxxx.
15. X §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx písmeno x), xxxxx xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5.".
16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxx xxxxxxxxxx o
1. xxxxxxxxxxxxxxx použití dalších xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. označování xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §55,
3. xxxxxxxx kontrolním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxxxx §66,
4. oznamovací x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §60 xxxx §39 odst. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §43 odst. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §53 odst. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx technického xxxxxxxx xxxxx §69 odst. 1 a 4,
xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200&xxxx;000 Kč.".
17. X §78 xxxx. 7 xxxx. x) xxxx 1 se xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54" x xx xxxxx "distributora xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx odstavec 16, xxxxx zní:
"(16) Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxx xx uložení xxxxxx x xxxxxxx, xxx došlo x xxxxxxx protiprávního xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx bylo xxxxxxxx porušení povinnosti x zjištěným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dojít x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx životního prostředí.".
19. X §88 odst. 3 xx xx xxxxx "§43 xxxx. 1" doplňují xxxxx "§43 xxxx. 6," x xx slova "§45 xxxx. 4" xx doplňují xxxxx "§46x xxxx. 5,".
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxx x hnojivech
Čl. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x substrátech a x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx zákona x. 308/2000 Xx., zákona x. 147/2002 Sb., xxxxxx x. 317/2004 Xx., zákona x. 553/2005 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Sb. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. V §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxx xxxx stažení x xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx podmínkám xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x oblasti xxxxxx16x),".
2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 16x xx 16x zní:
"§13a
Oznamovací xxxxxxxxx
(1) V xxxxxxx, xx Ústav přijme xxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx16x). Xx platí x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxxx obdrží xxxxxxxxx x tomto opatření.
(2) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx výměny informací xxxxx odstavce 1 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Xx. 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, kterým se xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x dozor xxx trhem týkající xx xxxxxxx výrobků xx xxx x xxxxxx se zrušuje xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
16x) Čl. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx informace x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
ČÁST ČTVRTÁ
Změna zákona x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx
Xx. VI
Zákon č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 zní:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xx xxxxxxx oběhu10) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx režimu xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 až 83 Nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým se xxxxxx xxxxx kodex Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx trh x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 xx 174 x xxxxxx 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Společenství.".
3. Poznámky xxx xxxxx x. 13, 13x a 13x xx xxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xx poznámky xxx xxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. XXX
V xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Sb., xxxxxx č. 22/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Sb., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 321/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Sb., zákona x. 36/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Sb., xx §7x xxxxxxx.
ČÁST ŠESTÁ
XXXXXXXX
Čl. VIII
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. r.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 490/2009 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.