Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 29.01.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.


Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a dozor xxx trhem, xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
Xx. I
Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona x. 102/2001 Sb., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona x. 277/2003 Xx., zákona x. 186/2006 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 481/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxx xxxxx xxxxx zní: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX X XXXXXXXXXX SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
2. V §1 xx dosavadní xxxx označuje xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx odstavec 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x xxx:
"(2) Xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. července 2008, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx týkající xx uvádění xxxxxxx xx trh a xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) č. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x x 1x xx xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x x 1x, x to xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
3. V §2 xxxx. g) xx xxxxx "provádí xxxxxxxxx xxxxxxxx činnost xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxx "dodává výrobky xx trh; xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxx xxxxx xxxx předání xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 odstavec 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx, xxxx provedení x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxx grafická xxxxxx xxxxxxxx stanoveného výrobku xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13x se xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX SHODY".
Dosavadní hlava XX x části xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx X.
6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§14
Akreditace
Výkon xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) pro xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx Ministerstvo.
§15
Akreditační xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutím xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx jednu xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pověření x provádění xxxxxxxxxx xx základě žádosti xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vymezí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přitom, xxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx plnit xxxxxxxxx xx akreditační xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxx použitelném xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) xxxx x rozhodnutí x xxxxxxxx, xxxx xxxxx o xx xxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pověření xxxxx xxxx zruší.
(4) Xxxxxxxxxx o pověření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zveřejní Xxxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx tento xxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxx provádění konkrétní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxx subjekt posuzování xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx ho akreditační xxxxx xxxxxxxxxx do 120 dnů xxx xxx xxxxxxxx žádosti. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx delší, avšak xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxx.
(2) Žádost xxxx xxxxxxxxx
x) jméno, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba, xxxx xxxxxxxx firmu xxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx může xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nezbytné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx posuzování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím žádost x vydání xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Subjekt xxxxxxxxxx xxxxx xx povinen xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; o xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx posuzování shody x vymezení předmětu, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, xx kterou xx xxxx osvědčení xxxxxxxx, a xxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x vydaných osvědčeních xx zveřejňují xx Xxxxxxxx Úřadu x xxxx xx akreditační xxxxx zveřejní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, rozhodne x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx posuzování xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x zrušení xxxxxxxxx.
(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x vydání osvědčení, x pozastavení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
(8) Pokud xxxxxxxxxxx orgán obdrží xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxxx vydal xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx a xx 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zprávu x xxxxxxxx šetření. Xxxx-xx stížnost xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Dozor xxx xxx, xxx xxxxxxxxx výrobky jsou xxxxxxx a dodávány xx xxx nebo xx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem x xxx výrobky xxxxxx xxxxxxxxxxx opatřovány xxxxxxxxx XX xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), xxxx xxxxx stanoveným označením xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx obchodní xxxxxxxx4), xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Český xxxxxx xxxx4x),
x) Drážní xxxx4x),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx stanoví
(dále xxx "orgány dozoru").
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxx xxxxxx x státní xxxxxxxx xxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx výrobků xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx tyto výrobky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, nestanoví-li xxxxxxxx xxxxx jinak4d); xx xxxxxxxx vzorky výrobků xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx ceny, za xxxxxx se xxxxxxx x okamžiku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx neposkytne, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx; xxxxx xx náhradu xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxx požadavky xxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx osob; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx kontrolovaná xxxxx,
x) uložit kontrolovaným xxxxxx, aby xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx aby x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxx xxxxx dozoru xxxxxx těmto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx,
x) uložit xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxx.
4) Xxxxx x. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxx č. 61/1988 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x x státní xxxxxx správě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx č. 266/1994 Xx., o xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
4d) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Za §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x a 18b, xxxxx xxxxxx nadpisů x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 4e x 4x xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxx má xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx uvádění xx trh xxxx xxxxxxxxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Orgán xxxxxx oznámí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 ústně xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx x něm xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxxxx němu xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx je xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx rozhodne x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xx doručí kontrolované xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxx zjistí, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx x výrobek, xxxxx xx neoprávněně xxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx distribuce takovéhoto xxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx o xxxx xxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxx xxxx xxxxx xxxx odkladný xxxxxx.
(4) Xxxxx orgán xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx x distribuce. Xxxxx dozoru xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx jinou formu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx nemá odkladný xxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx též xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) Orgány xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx4x). To xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx iniciativy x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dostupné podrobnosti, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výrobku, xxxx xxxxxx, dodavatelského xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx představuje, povahu x trvání xxxxxxxx xxxxxxxxx orgánem xxxxxx x popřípadě xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 přesáhne xxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx postupu.
(5) K xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací podle xxxxxxxx 1 xx 3 se xxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx upravující postupy, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx o výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků4f).
(6) Xxxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxxxxxx x xxxxxx dozoru xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx jejich xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx informací, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x formě xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že
a) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx xxxx stanovené xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx jiný xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 odst. 2 xxxxxx xxxxxxxx značkou XXX, nebo
c) xxxxxxxx xxxx rozšíří českou xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx část v xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx x) pokutu xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Xx §19 se vkládají xxxx §19a x 19x, které xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx označení XX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx pozmění,
b) x xxxxxxx s §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx značkou ČSN,
c) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx její xxxx x rozporu s §5 odst. 8,
d) xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx shody, vyhrazenou xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx autorizované xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 1, xxxx
x) provede xxxxxxx xxx posouzení xxxxx, xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx akreditované xxxxx, bez xxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx dopustí správního xxxxxxx xxx, že xxxxxxx některou z xxxxxxxxxx podle §11a xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, zplnomocněný xxxxxxxx xxxx distributor se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxx xx xxx nebo xx provozu anebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobky
a) xxx označení CE xxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx x §13,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vydané xxxxx §18x xxxx. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) nesplní povinnost xxxxxxxx xxxxxxx dozoru xxxxx §18 odst. 2 xxxx. x) xxxx x).
(4) Xx xxxxxxx delikt se xxxxx pokuta xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), d) xxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx právní povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx pokuty se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx správní xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx se x xxx dozvěděl, nejpozději xxxx xx 5 xxx ode xxx, xxx byl spáchán.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x x), §19x xxxx. 1 písm. b), x), x) a x) a §19x xxxx. 2 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, správní delikty xxxxx §19 xxxx. 1 písm. x) x §19a xxxx. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Na xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, k xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx s ním, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.".
Xx. II
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxxxx osoba xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx se považuje xx akreditační xxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, x xx do doby xxxxxx nového xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx dobu 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx úpravy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vydané xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxx xx považuje xx osvědčení o xxxxxxxxxx xxxxx zákona x. 22/1997 Xx., xx xxxxx účinném xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx pouze xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx však xx 31. xxxxxxxx 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx.
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx označení XX, xx xxxxxxx.
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 626/2004 Xx., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., zákona x. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Sb., xx xxxx xxxxx:
1. §39 včetně xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx o nežádoucích xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx uděleného xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x možných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx předá informace xxxxxxxx členským státům Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(2) Rostlinolékařská správa xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx uvede xxxxxxx
x) xxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx rozhodnutí,
b) xxxxxxxx název xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x přípravku xxxx xxxxxx xxxxxx obsažené x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx již xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) údaje nezbytné xxx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů reziduí,
h) xxxxxx zrušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 měsíce xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx též xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx, přičemž xxxxx údaje podle xxxx xxxxx.
(3) Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 nebo 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx seznam xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x možných x zjištěných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx lidí, xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxx látky, x xx x rozsahu xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xx x).".
2. X §42 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) dobu xxxxxxxxxxxxx vyznačenou zřetelně x srozumitelným xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx době použitelnosti xxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
3. §43 včetně nadpisu xxx:
"§43
Xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxx prováděcími xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutími xxxx povoleními xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x právnickým xxxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx výrobků, xxxxxx uvádění x Xxxxx republice xx xxx, xxxxxxxxxx, skladování x xxxxx xxxxxxxxxx x používání.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jeho xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx v podkladech, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přechodné xxxxxxxxxx mimo distribuci, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jeho xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Kontrole xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx a opětovné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x uvádění xx xxx.
(5) Xxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uložit xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx §76 odst. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx představuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx
x) na xxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, prodeji xxxx xxxxxxxxxx po oznámení xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §53 nebo 54, xx-xx to xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x okolnostem xxxxxx.
X xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx vlastníkem pořízen.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 je xxxxxxx xx xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx dodat na xxxxxxx náklad
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx obsažené xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx významných nečistot,
c) xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (šarži) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxx nezbytně xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx lhůtě x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 hradí x xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. a) xxxx x) vlastníku xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxx vzorek xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(10) Xxxxxx-xx rostlinolékařská xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 7 xxxxxxxx zákonu x prováděcím xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx xx výši xxxx, xxxxxx uhradil xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 nebo 54 o xxxxxxx xxxxxx ve lhůtě 2 xxxxxx xxx xxx, kdy xx xxx xxxxxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx na náhradu xxxxxx. Náhradu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 30 xxx xxx xxx, xxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46x xx xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x strpět při xxxxxx vzorků přítomnost xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 xx vkládá xxxx §46a, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 35x xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Distributorem xx xxxxx fyzická xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Místa, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx dalšími prostředky x rámci xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Kontrolu distribuce xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx přípravky xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) neprodleně xxxxxxxxxx své odběratele x zjištěných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo dalších xxxxxxxxxx x zajistit xxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx dodal,
e) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xx požádání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx distribuční xxxxx,
x) xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx.
35x) Xxxxx x. 513/1991 Xx., obchodní xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 252/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 53 zní:
"§75
Úřední xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx výsledků rostlinolékařského xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, než xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Pokud xxxx zjištěné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odstraněny xxxxxxxxxxx xxxx ve lhůtě xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Úředním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx úřední xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x nápravě xxxxxxxxxx nedostatků.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 5 pracovních xxx od xxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xxxx odvolání přípustné.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx opatření x zabránění ohrožení xxxxxx lidí, zvířat x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxx xxxxxx opatření xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Rostlinolékařská xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh x xxxxxx xx xxxxxxx nařízení (EHS) x. 339/93.".
6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxx zákaz xxxxxx x xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx dalšího prostředku xxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx na xxx xxxx používání,".
7. X §76 odst. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x x), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx na náklady xxxxxxxxx x případě, xx představuje nebezpečné xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxx životní xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících,
h) zákaz xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.".
8. X §76 odst. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxx xxxxxxxx, xx
1. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx uváděný xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům xxxxxx xxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxx podle §53 nebo 54 x xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxxxxxx prostředí, xxxx mechanizační xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §61 a §63 xxxx. 1 a 3,
2. uvádění xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek xxxx mechanizační prostředek xxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) x x) xxxxx:
"x) po xxxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx prokázáno, xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx stanoveným rostlinolékařskou xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pozbyla smyslu, xxxx xxxxxxxx zruší xxxx změní.".
10. X §76 xxxx. 6 xx na xxxxx xxxxxxx x) slovo "xxxx" zrušuje.
11. X §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x doplňuje xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) kdy xxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx účinná opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx xxxx §76x, xxxxx včetně xxxxxxx x poznámek xxx čarou x. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko53a), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx nad trhem53b). Xx xxxxx x x případě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx obdrží xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxx xxxx Xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem53).
(3) X zajištění fungování xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx použije xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Xx. 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx týkající xx xxxxxxx výrobků xx trh x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.
53x) Čl. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, obsahu x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
13. X §78 xxxx. 2 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx "nebo §39 odst. 1".
14. X §78 xxxx. 3 xx xx xxxxx písmen x) x x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxx x) se xxxxx "xxxx" doplňuje.
15. X §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §46a xxxx. 5.".
16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx b) zní:
"b) xxxxxx xxxxxxxxxx x
1. xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §55,
3. povinném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x dokladové xxxxxxxxxx xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §43 odst. 8 xxxx 11,
6. k xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. dovozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §69 odst. 1 x 4,
xxx xxxxxx pokutu do xxxx 200 000 Kč.".
17. X §78 xxxx. 7 xxxx. x) xxxx 1 xx xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxxx "registraci xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" x xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, který xxx:
"(16) Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxx xx uložení xxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx bezprostředně xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx protiprávním xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x poškození xxxxxx xxxxxxxxx osob, zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 xxxx. 3 se za xxxxx "§43 xxxx. 1" doplňují xxxxx "§43 xxxx. 6," x za xxxxx "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x odst. 5,".
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x xxxxxxxxx), xx xxxxx zákona č. 308/2000 Xx., zákona x. 147/2002 Sb., xxxxxx x. 317/2004 Xx., zákona č. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 9/2009 Xx., zákona č. 227/2009 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. V §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"b) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxx x nařídit xxxx stažení x xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxx stanovení xxxxx, xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x oblasti hnojiv16b),".
2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13a, xxxxx včetně xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 16d xx 16f zní:
"§13a
Oznamovací xxxxxxxxx
(1) X případě, xx Ústav xxxxxx xxxx hodlá přijmout xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx16x), xxxxxxxxx o xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu, xxxxx xxxxxxxxx v souladu x nařízením Evropských xxxxxxxxxxxx upravujícím akreditaci x dozor xxx xxxxx16x). Xx xxxxx x x případě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx obdrží xxxxxxxxx x xxxxx opatření.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx obdobně použije xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Čl. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx a xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, obsahu x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., zákona x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx č. 378/2007 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxx u výrobků xxxxxxxxxx x propuštění xx xxxxxxx oběhu10) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx upravuje požadavky xx akreditaci x xxxxx nad xxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx11).
(2) Xxxxx orgány xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výrobek, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2913/92 ze xxx 12. října 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx kodex Xxxxxxxxxxxx.
11) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx a xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Články 171 xx 174 x xxxxxx 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx dne 12. xxxxx 1992, kterým xx vydává celní xxxxx Společenství.".
3. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 13, 13x x 13x xx xxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx inspekci
Xx. XXX
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx znění xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., zákona x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona č. 145/2000 Sb., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Sb., zákona x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona x. 439/2003 Xx., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona č. 160/2007 Sb., xxxxxx x. 36/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Sb., xx §7x xxxxxxx.
XXXX ŠESTÁ
XXXXXXXX
Čl. XXXX
Xxxxx zákon nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. r.
Xxxxxxx v. x.

Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.