Plné znění - 490/2009 Sb.

ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII

ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII

Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o změně x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 102/2001 Sb., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona x. 277/2003 Xx., zákona x. 186/2006 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., zákona č. 481/2008 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:

1. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxx: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX NA XXXXXXX X AKREDITACE SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".

2. X §1 xx xxxxxxxxx xxxx označuje xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx odstavec 2, xxxxx včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x xxx:

"(2) Xxxxx xxxxx dále xxxxxxxx x návaznosti xx xxxxx použitelný xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^1x) xxxxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx").

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x x 1b xx xxxxxxxx xxxx poznámky xxx čarou x. 1x x 1x, x to xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.

3. V §2 xxxx. x) xx slova "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx činnost xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx")" nahrazují xxxxx "xxxxxx výrobky xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx na xxx xx každé xxxxx xxxx předání nebo xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx trh (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".

4. X §12 xxxxxxxx 6 zní:

"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx grafickou xxxxxx označení xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jeho xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".

5. Xx §13x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxx nadpisu xxx:

Xxxxxxxxx xxxxx XX v části xxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxx V.

6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu^1a) xxxxx xxxxx právnickou xxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pověření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoby. X xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx akreditace. Xxxxxxxx xxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx plnit xxxxxxxxx xx akreditační orgán, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^1a).

(3) Xxxxxx-xx akreditační xxxxx xxxxxxxxxx xxxx přestane-li xxxxxxxx požadavky stanovené x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^1a) xxxx v rozhodnutí x xxxxxxxx, xxxx xxxxx x xx xxx požádá, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zveřejní Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx Sbírce xxxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xx xxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx osvědčení o xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxx xxxxxxx harmonizované xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Akreditační xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx bezodkladně, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 120 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxx rozhodnout xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx další xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Subjekt xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x posuzováním xxxx xxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(5) Osvědčení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x podmínek xxxxxxxx subjektu posuzování xxxxx, na xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x vydaných osvědčeních xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Úřadu x xxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx zveřejní způsobem xxxxxxxxxxx dálkový přístup.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxxxxxx x subjektu xxxxxxxxxx shody. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx požadavky, xx xxxxxxx základě xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne x zrušení xxxxxxxxx.

(7) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x vydání xxxxxxxxx, x pozastavení účinnosti xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx obdrží xxxxxxxx xx činnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx ji xxxxxxxxx a do 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x výsledku xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.".

7. §18 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 až 4x xxx:

(1) Dozor xxx tím, zda xxxxxxxxx výrobky xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxx xxxx xx provozu v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx CE xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx společenství^1a), nebo xxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx⁴⁾, nebo x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

(xxxx xxx "xxxxxx xxxxxx").

(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx pravomocí kontrolních xxxxxx podle zákona x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů^4c)

8. Xx §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x a 18b, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx č. 4x x 4x znějí:

(1) Pokud xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kontroly.

(2) Xxxxx xxxxxx oznámí uložení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 ústně xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx záznam. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx podat xxxxxxx, které xx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx je xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx námitkách xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xx doručí xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx odvolání.

(3) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx jedná x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx opatřen xxxxxxxxx XX nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx takovéhoto xxxxxxx. Xxxxx pominou xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx nebo zrušení. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx výrobek xxxx série xxxxxxx xxxxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx z xxxx xxxx z distribuce. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud xx xx xxxxx, nařídit xxxxxxx výrobku nebo xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 nebo 4 orgán xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vždy xxx xxxxxxxxx důvody xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxx nebo série xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx^4x). To xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx obsahují xxxxxxx dostupné xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx původu, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, povahu x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dozoru x xxxxxxxxx informace x dobrovolném xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx ohrožení podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx informovat x xxxxxxx takového xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přijetí xxxxxxxx xxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dozoru x xxxxxxx xxxxxxx.

(5) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx^4x).

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx zachovávat xxxxxxxxxxx x informacích xxxxxxxxxx se xxxxxxx x získaných x xxxxx jejich xxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx zajištění xxxxxx kontroly xxxx x činnosti orgánů xxxxxx.

9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:

(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxx uložit xxxxxx xx 20 000 000 Kč x za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".

10. Xx §19 se xxxxxxxx xxxx §19a x 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

(2) Autorizovaná xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §11x xxxx. 2.

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, zplnomocněný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxx xx xxx xxxx xx provozu anebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx k závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, za xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx správní orgán x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx ode xxx, xxx se x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) x x), §19x odst. 1 písm. x), x), x) x x) x §19x xxxx. 2 v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, správní xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x §19x odst. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 3 v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx.

(5) Na xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.".

1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xxxxxxxx posuzování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx zákona x. 22/1997 Xx., xx xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx xxxxxx nového xxxxxxxxxx x xxxxxxxx akreditačního xxxxxx, xxxxxxx však xx xxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx x akreditaci x splňuje akreditační xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx znění xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x to xxxxx xx dobu, na xxxxxx xxxx vydáno, xxxxxxx však xx 31. xxxxxxxx 2014.

4. Řízení x xxxxxxxx, zahájená xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx CE, xx xxxxxxx.

Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 131/2006 Xx., zákona x. 189/2008 Sb., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:

(1) Držitel xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 nebo 54 xx xxxxxxx neprodleně xxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxx informace x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx informace xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Věstníku xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx uvede xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx též písemně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Evropské xxxx x Xxxxxx o xxxxxxxx rozhodnutích o xxxxxxxxxx x x xxxxxxx registrace, přičemž xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zveřejní ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx povolených x Xxxxx republice podle §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx první xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.

(4) Rostlinolékařská správa xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx x zjištěných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xx xxxxxx xxxx, xxxxxx x na životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) až x).".

2. X §42 xxxx. 1 písmeno x) xxx:

3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx dodržování podmínek, xxxxxxxxx a povinností xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx povoleními podle §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx správy fyzickým x xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx na xxx, skladování, skladování x xxxxx distribuce x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx zda xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, fyzikální a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, případně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jsou v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx v podkladech, xx jejichž základě xxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx směřují k xxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, míchání x xxxxxxx xxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Kontrole xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx a opětovné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx směřuje x xxxxxxx xx xxx.

(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx opatření xxxxx §75 nebo §76 xxxx. 1 xxxx. f) xxxx x).

(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zejména, xxxxx jeho xxxxxx xxxxxx v procesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx nebo dalším xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx

X xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx potvrzení, xxxxxxxxxx xxxxxx cenu xxxxxxxxxx vzorku, xx xxxxxx xxx vzorek xxxx vlastníkem xxxxxxx.

(8) Xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dodat na xxxxxxx xxxxxx

(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o registraci xxxx držitel xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) nebo x) xxxxxxxxx přípravku xxxx, za xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(10) Zjistí-li rostlinolékařská xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxxxxxx xxxxxx x prováděcím předpisům, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx xx výši xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 9, x xxxxx nepřekračuje xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 nebo 54 x xxxxxxx xxxxxx ve xxxxx 2 xxxxxx ode xxx, xxx xx xxx oznámen xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxx. Náhradu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 30 xxx xxx xxx, kdy x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.

(11) Osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku xxxxx §46x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx součinnost x rámci xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".

4. Xx §46 se vkládá xxxx §46a, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x zní:

(1) Distributorem xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Místa, xx xxxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx^35x) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx dalšími xxxxxxxxxx x xxxxx distribuce, xxxx splňovat kritéria xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx

5. §75 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53 zní:

(1) Úřední xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx rostlinolékařského xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx skutečností xx xxxx, xxx bude xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.

(2) Xxxxx xxxx zjištěné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ve lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx opatření xxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx oprávněné xxxxxx xxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xx místě xxxxxxxxxx

(4) Úřední xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx dnů x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy.

(5) X xxxxxxxxx rozhodne xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxx doručení; proti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípustné.

(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná xxxxx, xx učinila xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx uložené xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx změní.

(7) Rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, upravujícího xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx⁵³⁾.

6. V §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:

7. X §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x x), xxxxx xxxxx:

8. X §76 odst. 2 xxxxxxx e) xxx:

9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) a x) xxxxx:

10. X §76 odst. 6 xx na xxxxx xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx.

11. V §76 xxxx. 6 xx na xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx písmeno c), xxxxx xxx:

12. Za §76 xx xxxxxx xxxx §76x, který xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53x xx 53x xxx:

(1) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx^53x), xxxxxxxxx o xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem^53b). Xx platí x x případě xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx obdrží xxxxxxxxx x xxxxx opatření.

(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx⁵³⁾.

(3) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, obsah x formu informace x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků^53c).

13. V §78 xxxx. 2 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx "nebo §39 xxxx. 1".

14. X §78 odst. 3 xx na xxxxx písmen x) x x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx x xx xxxxx písmene x) xx xxxxx "xxxx" doplňuje.

15. X §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxx:

16. X §78 odst. 5 xxxxxxx b) xxx:

xxx xxxxxx xxxxxx do xxxx 200&xxxx;000 Xx.".

17. X §78 odst. 7 písm. x) xxxx 1 xx xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" vkládají slova "xxxx dalšího xxxxxxxxxx", xx xxxxx "registraci xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54" x xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx "xxxx dalšího xxxxxxxxxx".

18. X §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, který zní:

"(16) Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx protiprávního xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §75 nebo xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zjištěným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nemohlo xxxxx x xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".

19. X §88 xxxx. 3 xx xx xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 xxxx. 6," x xx xxxxx "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".

Zákon č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x substrátech x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x xxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Sb., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., zákona x. 553/2005 Xx., zákona x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 9/2009 Xx., zákona x. 227/2009 Xx. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., se mění xxxxx:

1. X §13 xxxx. 1 písmeno x) zní:

2. Xx §13 se xxxxxx xxxx §13a, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x poznámek pod xxxxx x. 16x xx 16f zní:

(1) X xxxxxxx, xx Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx představujícího xxxxx xxxxxx^16x), xxxxxxxxx o xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx upravujícím akreditaci x xxxxx xxx xxxxx^16x). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, které přijme xxxxxxxxxxxx osoba z xxxxxxx iniciativy x Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x tomto opatření.

(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx použije xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxxx postup, obsah x formu informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků^16f).

Zákon č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Xx., zákona č. 378/2007 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:

1. §10 se xxxxxxx.

2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:

(1) Xxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxx k propuštění xx xxxxxxx xxxxx¹⁰⁾ xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx¹¹⁾.

(2) Xxxxx xxxxxx nepropustí xx režimu vývozu xxxx pasivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx¹²⁾.

3. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 13, 13x x 13x se xxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.

X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., zákona x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona x. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx č. 321/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Sb., zákona x. 36/2008 Sb. x zákona č. 281/2009 Xx., se §7x xxxxxxx.

Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx xxxxxxx x. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.