Plné znění - 490/2009 Sb.

ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII

ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII

Xxxxxxxxx se xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Zákon č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx na výrobky x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 186/2006 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona x. 481/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:

1. Nadpis xxxxx xxxxx zní: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX NA XXXXXXX X AKREDITACE XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".

2. X §1 xx dosavadní xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx se odstavec 2, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a xxx:

"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx").

Xxxxxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 1x x 1x se xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxx čarou x. 1x x 1c, x to xxxxxx xxxxxx xx poznámky xxx xxxxx.

3. X §2 písm. g) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx")" nahrazují xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx trh; xxxxxxx xxxxxxx na trh xx každé xxxxx xxxx předání xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx trh (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".

4. X §12 xxxxxxxx 6 zní:

"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jeho provedení x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".

5. Xx §13x xx xxxxxx xxxxxxxx nové xxxxx IV, xxxxx xxxxxx xxxxxx nadpisu xxx:

Dosavadní xxxxx XX x části xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx V.

6. §14 xx 16 xxxxxx nadpisů xxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vyplývá xxx Xxxxxx republiku x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^1x) xxx oblast xxxxxxxxxx, zajišťuje a xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx^1x) xxxxx jednu xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pověření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxx xxxxxx provádění akreditace. Xxxxxxxx přitom, xxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx plnit požadavky xx akreditační xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských společenství^1a).

(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^1a) xxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxx o xx xxx požádá, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx zruší.

(4) Xxxxxxxxxx o pověření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx tento xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování shody, xxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "požadavky"). Akreditační xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx zohlední xxx xxxxxx osvědčení pro xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxxx bezodkladně, xxxx xx akreditační xxxxx nejpozději do 120 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx akreditační orgán xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx delší, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxx.

(2) Žádost xxxx obsahovat

Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx informace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx požadovaného xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Subjekt xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu uhradit xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxx nákladů vydá xxxxxxxxxx.

(5) Osvědčení xxxx xxxxxxxxx identifikační údaje xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx posuzování xxxxx x xxxxxxxx předmětu, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, na xxxxxx xx toto xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx. Oznámení x xxxxxxxx osvědčeních xx zveřejňují xx Xxxxxxxx Xxxxx x xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx posuzování xxxxx nesplňuje požadavky, xx jejichž xxxxxxx xx xxxx vydáno xxxxxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx zjednání nápravy. Xxxxxx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nezjedná xxxxxxx, xxxxxxxxxxx orgán rozhodne x zrušení xxxxxxxxx.

(7) X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x pozastavení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx činnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx vydal osvědčení, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx a xx 60 dnů ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zprávu x výsledku xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx shledána xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.".

7. §18 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 4 až 4x xxx:

(1) Xxxxx xxx xxx, zda xxxxxxxxx výrobky jsou xxxxxxx a dodávány xx xxx xxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem x zda výrobky xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX podle xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxx⁴⁾, nebo x xxxxxxx xxxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx

(xxxx xxx "xxxxxx dozoru").

(2) Xxxxxx dozoru xxxxx xxxxx pravomocí kontrolních xxxxxx xxxxx xxxxxx x státní kontrole xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů^4c)

8. Za §18 xx vkládají xxxx §18x x 18x, xxxxx xxxxxx nadpisů x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 4e x 4x xxxxx:

(1) Xxxxx orgán xxxxxx má důvodné xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx uvádění xx trh nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Orgán xxxxxx xxxxxx uložení xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxx kontrolované xxxxx x neprodleně x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxxxx němu podat xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx nejpozději xx 3 xxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x podaných námitkách xxxxxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Proti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Pokud xxxxx xxxxxx zjistí, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx neoprávněně opatřen xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx o zákazu xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx x jeho xxxxx xxxx zrušení. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx odkladný xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx výrobek xxxx série xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx oprávněného xxxxx, orgán dozoru xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx z xxxx xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx dozoru xxxx xxxxxxxx, pokud xx xx xxxxx, nařídit xxxxxxx výrobku nebo xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) X případě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx dozoru xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vždy též xxxxxxxxx důvody pro xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx stanovený xxxxxxx vymezeny xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx týkající se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx výrobek xxxxxxxxxxx xxxxx riziko^4e). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx dozoru xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx opatření.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx, dodavatelského xxxxxxx, ohrožení, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x trvání opatření xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dobrovolném xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osobou.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 přesáhne xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx od Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx vůči xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vážné riziko, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx dozoru k xxxxxxx xxxxxxx.

(5) K xxxxxxxxx xxxxxxxxx systému xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx upravující xxxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx^4x).

(6) Xxxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxxxxxx x orgánů dozoru xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x informacích xxxxxxxxxx se výrobků x xxxxxxxxx x xxxxx jejich xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v zájmu xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx spotřebitelů a x zájmu xxxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxx x činnosti xxxxxx xxxxxx.

9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:

(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že

(2) Za xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20 000 000 Xx x za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".

10. Xx §19 xx xxxxxxxx xxxx §19x x 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:

(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

(2) Autorizovaná osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §11a xxxx. 2.

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx distributor xx xxxxxxx správního deliktu xxx, že xxxxx xx trh xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx do

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, zejména xx způsobu xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx, za xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx se x xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx ode dne, xxx byl xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle §19 xxxx. 1 xxxx. x) x x), §19x xxxx. 1 xxxx. x), x), x) x x) a §19x xxxx. 2 x xxxxxx xxxxxx projednává Xxxx, správní delikty xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 1 xxxx. a) x §19x odst. 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx x přímé xxxxxxxxxxx x ním, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.".

1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, x xx xx doby xxxxxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx akreditačního xxxxxx, xxxxxxx však xx xxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx vydá xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, osvědčení x akreditaci xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

3. Xxxxxxxxx x akreditaci vydané xxxxx dosavadní právní xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle zákona x. 22/1997 Xx., xx znění xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx pouze xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014.

4. Řízení x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx úpravy.

Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx grafická xxxxxx označení CE, xx xxxxxxx.

Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx zákona x. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx č. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:

(1) Držitel xxxxxxxxxx uděleného xxxxx §34 až 38, §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx oznámit rostlinolékařské xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných účincích xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx, zvířat nebo xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx předá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, že uvede xxxxxxx

Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx do 1 měsíce xx xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písemně xxxxxxxxx ostatní členské xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Komisi x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx, přičemž xxxxx údaje xxxxx xxxx první.

(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx povolených v Xxxxx republice podle §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx každoročně xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x možných x zjištěných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, zvířat x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky, a xx x rozsahu xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x).".

2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:

3. §43 včetně nadpisu xxx:

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxx se rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxx prováděcími xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x týkajících se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxx, skladování, skladování x xxxxx distribuce x používání.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, případně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx povolení, xxxxxx xxxxx v podkladech, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalšího xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mimo xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, míchání x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Kontrole xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx x opětovné xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx.

(5) Při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uložit xxxxxxxx xxxxx §75 nebo §76 odst. 1 xxxx. f) xxxx x).

(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx představuje xxxxx nebezpečí zejména, xxxxx jeho xxxxxx xxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx posouzeny.

(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx balení x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxxx odebírá xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

X odebrání xxxxxx xx xxxxxxxx potvrzení, xxxxxxxxxx xxxxxx cenu xxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx byl vzorek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 je xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx

(9) Držitel xxxxxxxxxx x registraci xxxx držitel povolení xxxxx §53 nebo 54 xxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. x) xxxx x) vlastníku přípravku xxxx, xx kterou xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(10) Zjistí-li xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 7 vyhovuje xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxxx uhradil xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx nepřekračuje xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 o xxxxxxx xxxxxx xx lhůtě 2 xxxxxx ode xxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; marným xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx na náhradu xxxxxx. Náhradu rostlinolékařská xxxxxx poskytne xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx x xx držitel xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46a je xxxxxxx xxxxxxxxxx součinnost x rámci postupu xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".

4. Xx §46 xx vkládá xxxx §46x, který xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35a xxx:

(1) Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx.

(2) Místa, na xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx^35x) x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci distribuce, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx distribuce xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx.

(4) Fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxx distribuci xxxxxxxxx xxxx dalších prostředků xxxxxxx

(5) Xxxxxxxxx právní xxxxxxx stanoví

5. §75 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53 zní:

(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rostlinolékařského xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx skutečností xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.

(2) Pokud xxxx xxxxxxxx nedostatky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ve lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx úřední xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx

(4) Úřední xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhotovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xxxxx xxxxxxx do 10 xxxxxxxxxx dnů x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(5) X xxxxxxxxx rozhodne xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 5 xxxxxxxxxx xxx od dne xxxxxx xxxxxxxx; proti xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx učinila opatření x zabránění xxxxxxxx xxxxxx xxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx správa uložené xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx změní.

(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx⁵³⁾.

6. X §76 odst. 1 xxxxxxx f) xxx:

7. X §76 xxxx. 1 xx doplňují písmena x) x x), xxxxx xxxxx:

8. X §76 odst. 2 xxxxxxx x) xxx:

9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) a x) xxxxx:

10. X §76 odst. 6 xx na konci xxxxxxx x) slovo "xxxx" xxxxxxx.

11. X §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx b) tečka xxxxxxxxx slovem ", xxxx" a xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx zní:

12. Xx §76 xx vkládá nový §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53x xx 53c xxx:

(1) V xxxxxxx, xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx přijmout opatření xxxxx §76 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx se přípravku xxxxxxxxxxxxxxx vážné riziko^53a), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx nad trhem^53b). Xx xxxxx x x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxx xxxx Xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx nad xxxxx⁵³⁾.

(3) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků^53c).

13. V §78 xxxx. 2 xx na xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx "xxxx §39 xxxx. 1".

14. X §78 xxxx. 3 se na xxxxx xxxxxx b) x x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx x xx xxxxx písmene x) xx xxxxx "xxxx" xxxxxxxx.

15. X §78 odst. 3 xx doplňuje písmeno x), xxxxx zní:

16. X §78 odst. 5 xxxxxxx x) xxx:

xxx xxxxxx xxxxxx do xxxx 200&xxxx;000 Xx.".

17. X §78 xxxx. 7 xxxx. c) xxxx 1 se xx xxxxx "označování xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx dalšího xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx držitele xxxxxxxx podle §53 xxxx 54" x xx slova "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx "nebo dalšího xxxxxxxxxx".

18. X §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, xxxxx zní:

"(16) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xxx došlo x xxxxxxx protiprávního xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx uloženým podle §75 nebo xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dojít x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx.".

19. X §88 xxxx. 3 se xx xxxxx "§43 odst. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 xxxx. 6," x za xxxxx "§45 odst. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".

Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx a x agrochemickém zkoušení xxxxxxxxxxxx půd (zákon x hnojivech), xx xxxxx xxxxxx č. 308/2000 Sb., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., se mění xxxxx:

1. V §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:

2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 16x xx 16f zní:

(1) X xxxxxxx, xx Xxxxx xxxxxx xxxx hodlá přijmout xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx představujícího vážné xxxxxx^16x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx upravujícím xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx^16x). Xx xxxxx x v případě xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx obdobně použije xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx^16x).

Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Xx., xxxxxx č. 378/2007 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:

1. §10 xx xxxxxxx.

2. §11 xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 10, 11 x 12 xxx:

(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xx volného xxxxx¹⁰⁾ xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx upravuje xxxxxxxxx xx akreditaci a xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx¹¹⁾.

(2) Xxxxx xxxxxx nepropustí xx režimu xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx vývoz je xxxxxxxxxxx Komise zakázán¹²⁾.

3. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 13, 13x x 13x xx xxxxxxx, x xx včetně xxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx.

X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona č. 439/2003 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona x. 160/2007 Sb., xxxxxx x. 36/2008 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx §7x xxxxxxx.

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx xxxxxxx x. 490/2009 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.