Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 08.11.2025.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.


Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
ZÁKON
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx mění některé xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx trh
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 186/2006 Sb., xxxxxx č. 229/2006 Xx., zákona x. 481/2008 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. Nadpis xxxxx xxxxx zní: "TECHNICKÉ XXXXXXXXX XX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. V §1 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, který xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1a zní:
"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) xxxxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x x 1x se xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxx čarou x. 1x a 1c, x xx včetně xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
3. V §2 písm. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx uvedení xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxx "dodává výrobky xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxx xxxx předání nebo xxxxxx xx xxxx xxxxxxx na xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 odstavec 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx, jeho provedení x umístění xx xxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx grafická xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13b xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx IV, xxxxx xxxxxx jejího xxxxxxx xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX x části xxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxx X.
6. §14 xx 16 xxxxxx nadpisů xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vyplývá xxx Českou xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxx oblast xxxxxxxxxx, zajišťuje a xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx jednu xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx orgán").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o pověření x provádění xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx osoby. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx akreditace. Xxxxxxxx přitom, zda xxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxx plnit požadavky xx xxxxxxxxxxx orgán, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx nebo přestane-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxx v xxxxxxxxxx x pověření, xxxx xxxxx x xx xxx požádá, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo zruší.
(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx xx Sbírce xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx o akreditaci
(1) Xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x xxxxxx osvědčení o xxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "požadavky"). Xxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxx subjekt posuzování xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx bezodkladně, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 120 xxx xxx xxx doručení xxxxxxx. Xx zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx akreditační xxxxx xxxx rozhodnout ve xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx o xxxxxxx 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx obsahovat
a) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx posuzování xxxxx fyzická osoba, xxxx obchodní firmu xxxx název x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) požadovaný xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx informace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx shody.
(3) Xxxxx xxxxxxx posuzování shody xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím žádost x vydání xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx posuzování xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxx xxxxxxxx vynaložené xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxx nákladů xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx identifikační údaje xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx předmětu, xxxxxxx x podmínek xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxx platnosti. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxx a xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zjistí, xx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx požadavky, xx xxxxxxx základě xx bylo vydáno xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nezjedná nápravu, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x vydání xxxxxxxxx, x pozastavení účinnosti xxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx ji xxxxxxxxx x do 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx akreditační xxxxx xxxxxxx bezodkladně xxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx čarou x. 4 xx 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Xxxxx xxx xxx, zda xxxxxxxxx výrobky jsou xxxxxxx x dodávány xx xxx xxxx xx provozu x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxx výrobky xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4), nebo v xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx xxxx4x),
x) Drážní xxxx4x),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx zákon xxxxxxx
(xxxx xxx "orgány dozoru").
(2) Xxxxxx xxxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxx zákona x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů4c)
a) xxxxxxxx xx náhradu od xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx výrobků xxxx xxxxxx xx série xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx jinak4d); xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx ceny, xx xxxxxx xx výrobek x xxxxxxxx odebrání xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jestliže xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx; xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx,
x) provádět xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, zda xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx; provedení xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgánů xxxx osob; pokud xxxx xxxxxxxx zjištěno, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jejich xxxxxxx a škodlivé xxxxxxxx xxxx aby x jejich odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx o provedených xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx bezodkladně xxxxxxxxxx x nebezpečí xxxxx, xxxxx xx xxxxx být vystaveny xxxxxxxxx plynoucímu x xxxxxxx.
4) Zákon č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Zákon č. 61/1988 Xx., x xxxxxxxx činnosti, xxxxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.
4b) Xxxxx č. 266/1994 Xx., o xxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Za §18 xx vkládají nové §18x x 18b, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 4e x 4x xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx orgán xxxxxx xx důvodné xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx po xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kontroly.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx osoba s xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx je může xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, kdy xxxx kontrolovaná osoba xx záznamem xxxxxxxxx. Xxxxx dozoru rozhodne x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx vyhotovení xxxxxxxxxx x námitkách xx doručí xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Pokud xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxx x výrobek, xxxxx xx xxxxxxxxxxx opatřen xxxxxxxxx CE nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx x zákazu xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxx takovéhoto xxxxxxx. Xxxxx pominou xxxxxx pro uložení xxxxxx, orgán dozoru xxxxxxxx o jeho xxxxx xxxx zrušení. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx věty první xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx série výrobku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx x xxxx xxxx z xxxxxxxxxx. Xxxxx dozoru může xxxxxxxx, pokud xx xx nutné, xxxxxxx xxxxxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx formu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle věty xxxxx xxxx odkladný xxxxxx.
(5) V případě xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx xxxxxx xxxxx x odůvodnění xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nařízením xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) Xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu přijetí xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo série xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx4x). To xxxxx x v xxxxxxx opatření, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x vlastní xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx opatření.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dozoru x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dobrovolném opatření xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx České republiky, Xxxxxxxxxxxx xx povinno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx takového výrobku Xxxxxx Evropských společenství.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx od Xxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx sérii výrobků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx postupu.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx systému xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx zachovávat xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx výrobků x získaných v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx informací, xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x zájmu xxxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Čl. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx nadpisů xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx
x) zneužije xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx označení, xxxxxxxxxx xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxx pozmění,
b) x xxxxxxx x §4 odst. 2 xxxxxx dokument značkou XXX, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx normu nebo xxxx xxxx x xxxxxxx s §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč x xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxx x) pokutu xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Xx §19 se vkládají xxxx §19x x 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§19a
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, certifikát xxxxx jiný dokument xxxxx xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) v xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX,
x) xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx normu xxxx xxxx xxxx x rozporu x §5 xxxx. 8,
x) xxxxxxx činnost xxx xxxxxxxxx shody, vyhrazenou xxx účely xxxxxx xxxxxx autorizované xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 1, xxxx
x) xxxxxxx činnost xxx xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx pro účely xxxxxx xxxxxx akreditované xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx dopustí správního xxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §11a xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx distributor xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx uvede xx trh xxxx xx xxxxxxx anebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx XX xxxx xxxxxx stanoveného xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením vlády,
b) x označením nebo xxxxxxxxxx, xxxxx jsou x rozporu x §13,
x) xxxxxxx ochranné xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §18x xxxx. 2, 4 nebo 5, xxxx
x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxx orgánem xxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 xxxx. c) xxxx x).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), d) xxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx osoba xx správní delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx právní povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx pokuty se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, za xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xx o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx ode dne, xxx byl xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xxxx. b) a x), §19a xxxx. 1 písm. b), x), x) x x) x §19a xxxx. 2 x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx Xxxx, správní xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 písm. x) x §19x xxxx. 1 písm. x) x §19x odst. 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx jednání, x xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx s xxx, xx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx a postihu xxxxxxxxx xxxxx.".
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx akreditační xxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, a xx xx xxxx xxxxxx nového rozhodnutí x pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
2. Akreditující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, a která xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle dosavadní xxxxxx úpravy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xx dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
3. Osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle zákona x. 22/1997 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x xx xxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx vydáno, xxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014.
4. Řízení o xxxxxxxx, xxxxxxxx přede xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx.
Xx. XXX
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx grafická xxxxxx označení CE, xx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x rostlinolékařské xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 626/2004 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 131/2006 Xx., zákona x. 189/2008 Xx., zákona x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x zákona x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §39 včetně xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx o nežádoucích xxxxxxxx přípravků a xxxxxx informací
(1) Držitel xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §34 až 38, §53 nebo 54 xx xxxxxxx neprodleně xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx informace x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxx xxxx a Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Věstníku xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, s xxx, že xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx xxxxxxxx rozhodnutí,
b) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího prostředku,
c) xxx formulace xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku,
d) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x dalším xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, pro xxx xx přípravek xxxx xxxxx prostředek xxxxx,
x) xxxxxxxxx limity xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxx xxxxxxx uděleného xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 měsíce xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Evropské unie x Komisi x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx údaje xxxxx xxxx první.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 až 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx a Xxxxxx.
(4) Rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o možných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx prostředku xx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xx životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx x xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) až x).".
2. X §42 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x srozumitelným způsobem, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
3. §43 včetně xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxxx x právnickým xxxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx uvádění x Xxxxx republice xx xxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx distribuce x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jeho xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx vlastnosti, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx povolení, včetně xxxxx x podkladech, xx jejichž základě xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dalšího xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx činnosti, xxxxx xxxxx směřují x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, míchání x xxxxxxx aplikace xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Kontrole xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx.
(5) Xxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 nebo §76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Přípravek nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxxxxxx, xxxxx xxxx účinky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx dalším xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx
x) xx místě, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) x xxx xxxxxxxx držiteli xxxxxxxxxx xxxx držiteli povolení xxxxx §53 xxxx 54, xx-xx to xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x okolnostem xxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx rovněž cenu xxxxxxxxxx vzorku, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx vlastníkem xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxxx náklad
a) analytický xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx případně účinné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x neporušeném xxxxxxxxx obalu odpovídající xxxxxxxxx číslu (šarži) xxxxxxxxx nebo dalšího xxxxxxxxxx uvedeného na xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, x to x množství xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxx x xx místo určené xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Držitel xxxxxxxxxx x registraci xxxx držitel xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) nebo x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, za kterou xxx vzorek xxxxxxxxxx xxxxxxx, uvedenou x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(10) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxxxxxx xxxxxx x prováděcím předpisům, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx xx xxxx xxxx, kterou uhradil xxxxx odstavce 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx obvyklou, xxxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 o náhradu xxxxxx ve xxxxx 2 xxxxxx xxx xxx, xxx xx xxx oznámen xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Náhradu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 30 dnů xxx xxx, xxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx držitel xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 požádal.
(11) Osoba xxxxxxxxxxx distribuci přípravku xxxx xxxxxxx prostředku xxxxx §46x xx xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54.".
4. Za §46 se vkládá xxxx §46a, který xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 35a xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx přípravky xx xxx.
(2) Xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) x xxxxxxxxx s přípravky xxxx xxxxxxx prostředky x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx další xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx obalech,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx své xxxxxxxxxx x zjištěných závadách xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx účincích,
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a x původu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x zajistit xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxx nejméně 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x množství přípravků xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) dodržovat xxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uskladnění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
35x) Zákon x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 252/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.".
5. §75 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx pod xxxxx x. 53 zní:
"§75
Úřední xxxxxxxx
(1) Úřední xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo rostlinolékařské xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx skutečností xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Pokud xxxx zjištěné nedostatky xxxxxxxxxxxx odstraněny xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxxx podle §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Úředním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx oprávněné xxxxxx xxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx povinnosti
a) xx-xx důvodné xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx zdraví lidí, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) k xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 rostlinolékařská správa xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zpráva xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření může xxxxxxxxxxxx osoba xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx rostlinolékařské správy.
(5) X námitkách xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxx doručení; proti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná osoba, xx xxxxxxx xxxxxxxx x zabránění ohrožení xxxxxx lidí, zvířat x životního prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, upravujícího xxxxxxxxxx a dozor xxx trhem53).
53) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx dne 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
6. V §76 xxxx. 1 xxxxxxx f) xxx:
"x) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x používání přípravku xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx,".
7. X §76 odst. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x h), xxxxx znějí:
"g) xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x případě, xx představuje xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx prostředí, x stanovení dalších xxxxxxxxxx s tímto xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx mechanizačních xxxxxxxxxx.".
8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx e) xxx:
"x) xxx zjištění, xx
1. přípravek nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxxxxxxx prostředek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §61 x §63 xxxx. 1 x 3,
2. uvádění na xxx x používání xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx, xxxx
3. přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx bezpečný podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obecnou xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. V §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) x c) xxxxx:
"x) xx xxxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx prokázáno, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx opatření xxxxx,
x) xxxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařskou xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxx xxxxxxx smyslu, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx změní.".
10. X §76 odst. 6 xx na xxxxx xxxxxxx a) xxxxx "xxxx" xxxxxxx.
11. V §76 xxxx. 6 xx na konci xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) kdy xxxxxxx xxxx právnická xxxxx prokázala, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx vkládá xxxx §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 53x až 53c xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx přijme xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx53x), xxxxxxxxx o tom Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem53b). Xx platí i x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxx kontrolovaná xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx opatření.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx plní xxxx Xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství informační xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
(3) X zajištění fungování xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx použije xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků53c).
53a) Xx. 20 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. X §78 odst. 2 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx slova "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 xxxx. 3 xx na xxxxx xxxxxx b) x x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx a xx konci xxxxxxx x) xx slovo "xxxx" xxxxxxxx.
15. V §78 xxxx. 3 xx doplňuje xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5.".
16. V §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) zní:
"b) xxxxxx xxxxxxxxxx x
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxxxxx podle §54 xxxx. 12,
2. označování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §55,
3. povinném kontrolním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x dokladové xxxxxxxxxx xxxxx §60 xxxx §39 odst. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §43 odst. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46a xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §53 xxxx. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx technického xxxxxxxx xxxxx §69 xxxx. 1 x 4,
lze xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200&xxxx;000 Xx.".
17. X §78 odst. 7 xxxx. x) xxxx 1 xx xx xxxxx "označování xxxxxxxxx" vkládají slova "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" x xx xxxxx "distributora xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx odstavec 16, xxxxx xxx:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx od uložení xxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednání x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 nebo xxxxxxxxxxxxx xxxx, kdy bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osob, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx.".
19. X §88 xxxx. 3 xx za xxxxx "§43 odst. 1" doplňují xxxxx "§43 xxxx. 6," x xx xxxxx "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx
Xx. V
Zákon č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x substrátech x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (zákon x hnojivech), xx xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Sb., xxxxxx x. 147/2002 Sb., xxxxxx č. 317/2004 Xx., xxxxxx č. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 9/2009 Xx., zákona x. 227/2009 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. V §13 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx nebo zničení, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx podmínkám xxxxxxxxxx xxxxx zákonem xxxx přímo použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x oblasti hnojiv16b),".
2. Xx §13 se xxxxxx nový §13x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 16x xx 16x zní:
"§13a
Oznamovací xxxxxxxxx
(1) X případě, xx Xxxxx přijme xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x), xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu, xxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dozor nad xxxxx16x). To platí x x případě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxx iniciativy x Xxxxx obdrží xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků16f).
16d) Čl. 20 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx a dozor xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008.
16x) Nařízení xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. §10 se xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 zní:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx10) xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx upravuje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx nad xxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx trh11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx vývozu xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx xxxxxxxxxx výrobek, xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým se xxxxxx xxxxx kodex Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx se uvádění xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx nařízení (XXX) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 až 174 x články 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Xxxxxxxx xxx čarou x. 13, 13x x 13x xx xxxxxxx, x to včetně xxxxxx na xxxxxxxx xxx čarou.
XXXX PÁTÁ
Xxxxx zákona x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. XXX
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 240/1992 Sb., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., zákona x. 189/1999 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona x. 145/2000 Sb., zákona x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 321/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Sb., xxxxxx x. 36/2008 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx §7x xxxxxxx.
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Čl. VIII
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx v. r.
Xxxxx v. r.
Xxxxxxx v. r.

Informace
Xxxxxx předpis č. 490/2009 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.