Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 28.01.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.


Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx xxx
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
XXXX PRVNÍ
Změna xxxxxx x technických požadavcích xx výrobky
Čl. I
Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 481/2008 Sb. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Nadpis části xxxxx xxx: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. X §1 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx se xxxxxxxx 2, který xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a xxx:
"(2) Xxxxx xxxxx dále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelný xxxxxxx Evropských společenství1a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 1x x 1x xx xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxx čarou x. 1x x 1c, x xx včetně xxxxxx na poznámky xxx xxxxx.
3. X §2 písm. x) xx xxxxx "provádí xxxxxxxxx xxxxxxxx činnost xx uvedení xxxxxxx xx trh (xxxx xxx "distribuuje")" nahrazují xxxxx "dodává xxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxx xxxx předání nebo xxxxxx xx jeho xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 odstavec 6 xxx:
"(6) Vláda xxxxxxxxx xxxxxxx grafickou xxxxxx xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx, xxxx provedení x xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku xxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx XX, xxxxx xxxxxx jejího xxxxxxx xxx:
"XXXXX IV
AKREDITACE SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX SHODY".
Dosavadní hlava XX v xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx hlava X.
6. §14 xx 16 xxxxxx nadpisů znějí:
"§14
Akreditace
Výkon xxxxxxxxxx, který vyplývá xxx Českou xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, zajišťuje x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx xxxxx právnickou xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx orgán").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx akreditace. Xxxxxxxx přitom, xxx xxxxxxxxx osoba bude xxxxxxx plnit požadavky xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) xxxx v rozhodnutí x xxxxxxxx, nebo xxxxx x to xxx požádá, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pověření xxxxx xxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxx x rozhodnutí o xxxxx xxxx zrušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx xx Sbírce xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne xx xxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Akreditační xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx akreditační xxxxx nejpozději xx 120 xxx xxx xxx xxxxxxxx žádosti. Xx zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx delší, xxxxx xxxxxxx x dalších 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) jméno, xxxxxxxx x bydliště, xx-xx subjektem posuzování xxxxx fyzická xxxxx, xxxx xxxxxxxx firmu xxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x rozsah činnosti xxxxxxxx posuzování xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx informace xxxx xxxxxxxxx nezbytné x posouzení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx posuzování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx je povinen xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxx nákladů vydá xxxxxxxxxx.
(5) Osvědčení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x vymezení předmětu, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxx osvědčení xxxxxxxx, a dobu xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxx osvědčeních xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Úřadu x xxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx posuzování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, rozhodne x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx subjekt posuzování xxxxx ve stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x zrušení xxxxxxxxx.
(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx osvědčení, x pozastavení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx rozhoduje Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
(8) Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxxx xxxxx osvědčení, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx a xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx stížnosti xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx šetření. Xxxx-xx stížnost xxxxxxxx xxxxxxxx, je akreditační xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx pod čarou x. 4 xx 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Xxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx CE xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4), xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy
a) Xxxxx xxxxxx xxxx4x),
x) Xxxxxx xxxx4x),
x) xxxxxxxxx další xxxx, xxxxx tak xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
(xxxx xxx "xxxxxx dozoru").
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) odebírat xx xxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx výrobků xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx požadavky tohoto xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx4x); xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx kontrolované osobě xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx vzdá; xxxxx xx xxxxxxx nevzniká, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, zda xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx zajišťuje x xxxxxxxxxxx orgánů xxxx osob; pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) uložit kontrolovaným xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx odstranily xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxx odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán xxxxxx xxxxxx těmto osobám xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx být vystaveny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxx.
4) Zákon x. 64/1986 Xx., x Xxxxx obchodní inspekci, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Zákon x. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 266/1994 Xx., o xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx xxxxx x. 64/1986 Sb., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx xxxxxxxx nové §18x x 18b, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 4x x 4f znějí:
"§18a
Ochranná xxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, že výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, zakáže xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kontroly.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxx uložení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxxx opatřením, xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx nejpozději xx 3 xxx xxx dne, xxx xxxx kontrolovaná osoba xx záznamem seznámena. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x podaných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx odvolání.
(3) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, xx xxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx tohoto zákona xxxx se jedná x výrobek, xxxxx xx neoprávněně opatřen xxxxxxxxx CE xxxx xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx x zákazu xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxx takovéhoto xxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx, orgán dozoru xxxxxxxx x jeho xxxxx xxxx zrušení. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, orgán dozoru xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx dozoru může xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx formu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X případě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx xxxxxx xxxxx x odůvodnění xxxxxxxxxx xxxx též xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx opatření, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vymezeny xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) Xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx riziko4e). Xx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx opatření.
(2) Informace xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxxxx, xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, povahu x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dozoru x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx ohrožení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx takového xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Ministerstvo xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o přijetí xxxxxxxx vůči výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx tyto informace xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx obdobně xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx upravující xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx o výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstev x orgánů xxxxxx xxxx xxxxxxx zachovávat xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx výrobků x xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx působnosti, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx trhu x činnosti xxxxxx xxxxxx.
4x) Čl. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxx x formě informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická osoba xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že
a) xxxxxxxx xxxxxxxx CE nebo xxxx stanovené xxxxxxxx, xxxxxxxxxx anebo jiný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx nebo pozmění,
b) x xxxxxxx s §4 xxxx. 2 xxxxxx dokument xxxxxxx XXX, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxx v xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. a) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) nebo x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Xx §19 xx xxxxxxxx xxxx §19x x 19x, které včetně xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx delikty xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob
(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx označení XX xxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx značkou XXX,
x) xxxxxxxx nebo rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx x rozporu x §5 xxxx. 8,
d) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx autorizované osobě, xxx autorizace podle §11 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx osvědčení xxxxx §16 odst. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §11x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, zplnomocněný xxxxxxxx xxxx distributor se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx uvede xx xxx xxxx xx xxxxxxx anebo xxxxxxxxxxx stanovené xxxxxxx
x) xxx označení CE xxxx jiného stanoveného xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxx x §13,
x) nesplní xxxxxxxx xxxxxxxx vydané podle §18x xxxx. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx x).
(4) Za xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x) xxxx x),
x) 1 000 000 Xx, jde-li o xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19b
Společná xxxxxxxxxx xx správním xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx bylo xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx ode xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle §19 odst. 1 xxxx. b) x x), §19x odst. 1 písm. x), x), x) a x) x §19a xxxx. 2 x xxxxxx xxxxxx projednává Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x §19a xxxx. 1 písm. a) x §19x xxxx. 3 x prvním xxxxxx projednává xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, xx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.".
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x provádění akreditace xxxxxxxx posuzování shody xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx zákona x. 22/1997 Xx., ve xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx xxxxxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx akreditačního xxxxxx, nejdéle xxxx xx xxxx 2 xxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
2. Akreditující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx x akreditaci x xxxxxxx akreditační xxxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx, osvědčení x akreditaci podle xxxxxx x. 22/1997 Xx., ve znění xxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
3. Osvědčení x akreditaci xxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xx xxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx do 31. xxxxxxxx 2014.
4. Xxxxxx o xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx.
Xx. III
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., kterým xx xxxxxxx grafická xxxxxx xxxxxxxx XX, xx xxxxxxx.
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona x. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., zákona x. 249/2008 Sb., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx takto:
1. §39 včetně xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x nežádoucích xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nové informace x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx zdraví xxxx, xxxxxx xxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx. Rostlinolékařská správa xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(2) Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xx Věstníku xxxxxxxxx o vydaných xxxxxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 xxxx 54, s xxx, xx uvede xxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxx formulace xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx prostředku,
e) xxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxx prostředek xxxxx,
x) xxxxxxxxx limity xxxxxxx, xxxxx již xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx xxxxxxxx xxx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně zjištěných xxxxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xx xxxxxxxx každého kalendářního xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx rozhodnutích x xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx, přičemž xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(3) Rostlinolékařská xxxxxx zveřejní xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v Xxxxx republice xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa každoročně xxx xxxxxxxx seznam xxxxx věty xxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.
(4) Rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sdělovacích xxxxxxxxxx o možných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx lidí, xxxxxx x xx životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xx x).".
2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"r) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zřetelně x xxxxxxxxxxxxx způsobem, xxxxxxxxxxxx době xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí x registraci přípravku.".
3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Kontrolou xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxx prováděcími xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxxxxxxxxxxx správy fyzickým x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx na xxx, skladování, xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, fyzikální a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastnosti, xxx-xx x přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx povolení, xxxxxx xxxxx v podkladech, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx vydáno.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalšího xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx distribuci, xxxxxxxxxxxxx zacházení, jeho xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx aplikace pomocí xxxxxxxxxxx zařízení.
(4) Kontrole xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx x opětovné xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx směřuje x xxxxxxx xx xxx.
(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx §76 odst. 1 xxxx. x) nebo x).
(6) Přípravek nebo xxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx v procesu xxxxxxxxxxx posouzeny.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) na xxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54, xxxx
x) x xxx xxxxxxxx držiteli xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54, xx-xx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx a okolnostem xxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx cenu xxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx byl xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pořízen.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xx požadavek rostlinolékařské xxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx certifikátem x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot,
c) xxxxxx v neporušeném xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx číslu (šarži) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x provedení xxxxxxxxxxx analýz x xx lhůtě x xx xxxxx určené xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o registraci xxxx držitel povolení xxxxx §53 nebo 54 xxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxxx přípravku xxxx, xx kterou xxx vzorek xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(10) Zjistí-li rostlinolékařská xxxxxx, že odebraný xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx držiteli xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx ve xxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx obvyklou, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx nebo povolení xxxxx §53 xxxx 54 o xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx 2 měsíců xxx xxx, xxx mu xxx xxxxxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx, xxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxx držitel povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxxx §46x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx přítomnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Za §46 se xxxxxx xxxx §46a, xxxxx xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Distributorem xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxx, xx xxxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Kontrolu distribuce xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoba xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků xxxxxxx
x) dodávat xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředky xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx závadách xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx účincích,
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxx nejméně 5 xxx,
x) poskytovat rostlinolékařské xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx dodal,
e) dodržovat xxxxxx správné distribuční xxxxx,
x) na xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařskou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx distribuční xxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx.
35x) Zákon x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 252/1997 Xx., o xxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
5. §75 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Úřední xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uložit xx xxxxxxx xxxxxxxx rostlinolékařského xxxxxx nebo rostlinolékařské xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxx skutečností xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Pokud xxxx zjištěné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odstraněny bezodkladně xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx x úředním xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxxx podle §76 x úřední xxxxxxxx xxxxx.
(3) Úředním opatřením xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx oprávněné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xx místě xxxxxxxxxx
x) xx-xx důvodné xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx oznámí x xxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhotovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx osoba podat xxxxxxx do 10 xxxxxxxxxx xxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xx 5 pracovních xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx odvolání xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx učinila opatření x zabránění xxxxxxxx xxxxxx lidí, zvířat x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zruší xxxx změní.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, upravujícího xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem xxxxxxxx se uvádění xxxxxxx na trh x xxxxxx xx xxxxxxx nařízení (EHS) x. 339/93.".
6. X §76 odst. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxx zákaz xxxxxx x výrobců x České xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx zákaz xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku xxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx používání,".
7. X §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x x), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících,
h) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.".
8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx e) xxx:
"x) xxx xxxxxxxx, xx
1. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xx-xx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům podle §61 x §63 xxxx. 1 a 3,
2. uvádění na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx mechanizační xxxxxxxxxx xxxx bezpečný podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) x x) xxxxx:
"x) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx x xxxx lhůtě xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou x xxxxxx splnění bylo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx prokázáno, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx opatření xxxxx,
x) xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, že jsou xxxxxxxx xxxxxxxx neúčinná xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx změní.".
10. X §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx.
11. V §76 odst. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx slovem ", xxxx" x doplňuje xx xxxxxxx c), xxxxx xxx:
"x) kdy xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx prokázala, xx xxxxxxx xxxxxx opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx.".
12. Za §76 xx xxxxxx xxxx §76x, který xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx rostlinolékařská xxxxxx přijme nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 odst. 2 písm. x) xxxxxxxx se přípravku xxxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx53x), xxxxxxxxx x tom Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx nad xxxxx53x). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx kontrolovaná xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx informaci x tomto xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
(3) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Xx. 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, kterým xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx a dozor xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008.
53x) Nařízení vlády x. 396/2004 Xx., x postupech, xxxxxx x formě informace x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
13. V §78 xxxx. 2 xx na konci xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx slova "xxxx §39 odst. 1".
14. X §78 xxxx. 3 se xx xxxxx xxxxxx b) x x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx a xx xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxx "xxxx" xxxxxxxx.
15. V §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), které xxx:
"x) xxxxxxx povinnost x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5.".
16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) zní:
"b) xxxxxx ustanovení x
1. xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §55,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x dokladové povinnosti xxxxx §60 xxxx §39 odst. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx podle §46a xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §53 odst. 2 x 4, nebo
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §69 xxxx. 1 a 4,
xxx xxxxxx pokutu do xxxx 200 000 Kč.".
17. X §78 odst. 7 xxxx. x) xxxx 1 se xx xxxxx "označování xxxxxxxxx" vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" a xx xxxxx "distributora xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "xxxx dalšího xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx doplňuje xxxxxxxx 16, který xxx:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx od uložení xxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednání x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx bezprostředně xxxx, kdy bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zjištěným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nemohlo dojít x xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxx, zvířat xxxx životního xxxxxxxxx.".
19. X §88 odst. 3 xx xx xxxxx "§43 odst. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 xxxx. 6," x xx xxxxx "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx slova "§46x xxxx. 5,".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx rostlinných přípravcích x substrátech a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx zákona x. 308/2000 Xx., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., zákona x. 553/2005 Xx., zákona x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 písmeno x) zní:
"b) zakázat xxxxxxx hnojiva do xxxxx a xxxxxxx xxxx stažení z xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx podmínkám xxxxxxxxxx tímto zákonem xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx16x),".
2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13x, xxxxx xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 16x xx 16x zní:
"§13a
Oznamovací xxxxxxxxx
(1) X případě, xx Xxxxx xxxxxx xxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxx podle §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx představujícího vážné xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x obchodu, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx upravujícím xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx16x). Xx platí x x případě xxxxxxxx, které přijme xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx iniciativy x Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx opatření.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výměny informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx obdobně použije xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, xxxxx x xxxxx informace x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků16f).
16d) Čl. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, kterým se xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se zrušuje xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x postupech, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. VI
Zákon č. 102/2001 Sb., x obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., zákona x. 378/2007 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx orgány provádějí xxxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx10) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx upravuje xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx xxx trhem, xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx na trh11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx pasivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Komise xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx stanoví požadavky xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx trh x kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Články 171 xx 174 x články 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx vydává xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Poznámky xxx xxxxx č. 13, 13x a 13x xx xxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx zákona o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. VII
V xxxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Sb., xxxxxx č. 22/1997 Xx., zákona č. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona x. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx č. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 36/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx §7x zrušuje.
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX
Čl. VIII
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. r.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. x.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.