Právní předpis byl sestaven k datu 25.01.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx dne 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, kterým xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx trh
Xxxxxxxxx xx usnesl xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., zákona x. 186/2006 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 481/2008 Xx. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxx: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX NA VÝROBKY X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. X §1 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x zní:
"(2) Xxxxx xxxxx dále xxxxxxxx x návaznosti xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx").
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. července 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh a xxxxxx se zrušuje xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x x 1x se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x a 1x, x xx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx.
3. V §2 písm. g) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx obchodní xxxxxxx xx uvedení xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx další xxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx trh (xxxx xxx "distribuce")".
4. X §12 odstavec 6 zní:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx označení stanoveného xxxxxxx, xxxx provedení x xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx podoba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx XX, xxxxx xxxxxx jejího nadpisu xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX x xxxxx xxxxx se označuje xxxx xxxxx X.
6. §14 až 16 xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§14
Akreditace
Výkon xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Českou xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) pro xxxxxx xxxxxxxxxx, zajišťuje x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx1x) xxxxx jednu xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx orgán").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o pověření x provádění akreditace xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxxxxx Ministerstvo vymezí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přitom, xxx xxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgán, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo přestane-li xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxx x rozhodnutí x xxxxxxxx, xxxx xxxxx x to xxx požádá, Ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx zruší.
(4) Xxxxxxxxxx o pověření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx o xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx rozhodnutí zveřejní Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xx xxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxx"), pokud tento xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx konkrétní xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxx xxxxxxx harmonizované xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Akreditační xxxxx xxx posuzování xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx bezodkladně, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 120 xxx xxx xxx xxxxxxxx žádosti. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, avšak xxxxxxx x dalších 5 měsíců.
(2) Xxxxxx xxxx obsahovat
a) jméno, xxxxxxxx x bydliště, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx název x xxxxx, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx další xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nezbytné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti subjektu xxxxxxxxxx shody.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx osvědčení xxxxxxx.
(4) Subjekt xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxx xxxxxxxx vynaložené xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx žádosti; x xxxx xxxxxxx vydá xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx posuzování xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x podmínek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zveřejňují ve Xxxxxxxx Xxxxx x xxxx je akreditační xxxxx zveřejní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový přístup.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx zjistí, xx xxxxxxx posuzování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx vydáno xxxxxxxxx, rozhodne o xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx x xxxxxxx lhůtu xxx zjednání nápravy. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx nezjedná xxxxxxx, xxxxxxxxxxx orgán rozhodne x zrušení xxxxxxxxx.
(7) X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x zamítnutí xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x pozastavení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx posuzování shody, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx povinen xx xxxxxxxxx a do 60 dnů ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podat xxxxxx x xxxxxxxx šetření. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx akreditační xxxxx povinen xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx opatření x nápravě podle xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 4x zní:
"§18
Dozor
(1) Xxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zda xxxxxxx xxxxxx neoprávněně opatřovány xxxxxxxxx XX podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4), nebo x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy
a) Xxxxx xxxxxx úřad4a),
b) Xxxxxx xxxx4x),
x) popřípadě další xxxx, xxxxx tak xxxxxxxx xxxxx stanoví
(dále xxx "xxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx pravomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x státní xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů4c)
a) odebírat xx xxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, nestanoví-li zvláštní xxxxx xxxxx4x); za xxxxxxxx xxxxxx výrobků xx kontrolované xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx odebrání xxxxxx xxxxxx; náhrada xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx; xxxxx xx náhradu xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx,
x) provádět rozbory xxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, zda xxxxxxx xxxx požadavky xxxxxx xxxxxx; provedení těchto xxxxxxx se xxxxxxxxx x příslušných xxxxxx xxxx xxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx rozboru xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx ve xxxxxxxxx xxxxx odstranily xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx provedly xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx zjištěného rizika xxxx xxxxx dozoru xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) uložit xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Zákon x. 64/1986 Sb., o Xxxxx obchodní inspekci, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 61/1988 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 266/1994 Xx., o xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx zákon x. 64/1986 Sb., x České obchodní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4d) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx xxxxxxxx nové §18x x 18x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x poznámek pod xxxxx x. 4x x 4f xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Pokud xxxxx xxxxxx má důvodné xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xx xxxx potřebnou x xxxxxxxxx kontroly.
(2) Xxxxx xxxxxx oznámí xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 ústně xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx němu xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x záznamu, xxxx xx může xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xx xxxxxx kontrolované xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx opatřen xxxxxxxxx CE xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx pominou xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxx věty první xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx orgán dozoru xxxxxx, xx výrobek xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx x trhu xxxx x distribuce. Xxxxx dozoru může xxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xxxx xxxxxxx jinou xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx podle xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X případě xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx xxxxxx xxxxx v odůvodnění xxxxxxxxxx xxxx též xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx série xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx riziko4e). To xxxxx i v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx informaci x xxxxx opatření.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxx dostupné podrobnosti, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x trvání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dobrovolném xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osobou.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx České republiky, Xxxxxxxxxxxx xx povinno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx informace xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dozoru x xxxxxxx xxxxxxx.
(5) K xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepotravinářských xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x orgánů dozoru xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x získaných x xxxxx jejich xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v zájmu xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxxxx spotřebitelů x x zájmu zajištění xxxxxx kontroly xxxx x činnosti orgánů xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, obsahu x formě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
9. §19 xxxxxx nadpisů xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx anebo jiný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx certifikát xxxxx jiný dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx pozmění,
b) x xxxxxxx x §4 odst. 2 xxxxxx dokument xxxxxxx XXX, nebo
c) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx normu xxxx xxxx xxxx v xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxx x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč.".
10. Za §19 se xxxxxxxx xxxx §19x x 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx delikty xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx
x) zneužije xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxx pozmění,
b) v xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx značkou XXX,
x) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx technickou xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx s §5 xxxx. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě, xxx xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxxx činnost xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx pro účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Autorizovaná xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §11a xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, zplnomocněný zástupce xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx uvede xx trh nebo xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx XX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlády,
b) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, které xxxx x xxxxxxx x §13,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §18x xxxx. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §18 odst. 2 xxxx. c) xxxx x).
(4) Xx xxxxxxx delikt se xxxxx pokuta xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx odstavce 1 xxxx. a), d) xxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Právnická osoba xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, jestliže prokáže, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx způsobu xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) a x), §19x xxxx. 1 xxxx. b), x), x) a x) x §19x xxxx. 2 v xxxxxx stupni projednává Xxxx, xxxxxxx delikty xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x §19x odst. 1 xxxx. a) x §19x xxxx. 3 v prvním xxxxxx projednává xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, k xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx x přímé xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.".
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx pověřená x provádění akreditace xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx zákona č. 22/1997 Xx., ve xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, a xx do doby xxxxxx nového xxxxxxxxxx x xxxxxxxx akreditačního xxxxxx, nejdéle xxxx xx xxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x která xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx x akreditaci x splňuje akreditační xxxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx, osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vydané xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x to pouze xx xxxx, na xxxxxx xxxx vydáno, xxxxxxx xxxx xx 31. prosince 2014.
4. Xxxxxx o xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx grafická xxxxxx označení XX, xx zrušuje.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx péči
Čl. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxx č. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., zákona x. 249/2008 Sb., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x zákona x. 281/2009 Sb., xx xxxx xxxxx:
1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 až 38, §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nové xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx zdraví xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx předá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.
(2) Rostlinolékařská správa xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x vydaných xxxxxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, že uvede xxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx držitele xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku,
d) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx obsažené x xxxxxx prostředku,
e) xxxxxxx, xxx něž xx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx určen,
f) xxxxxxxxx limity xxxxxxx, xxxxx xxx nebyly xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) údaje nezbytné xxx vyhodnocení stanovených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx uděleného xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 měsíce xx xxxxxxxx xxxxxxx kalendářního xxxxxxxxx též písemně xxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx, přičemž xxxxx xxxxx podle xxxx xxxxx.
(3) Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(4) Rostlinolékařská xxxxxx xx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sdělovacích xxxxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx, zvířat x na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).".
2. V §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
3. §43 včetně xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx prostředků
(1) Kontrolou xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto zákonem, xxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx správy fyzickým x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx v Xxxxx republice na xxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxx x používání.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx přípravku, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x přípravek obsahující xxxxxxxxxxxxxx, xxxx v xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx povolení, včetně xxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx vydáno.
(3) Používáním xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx činnosti, které xxxxx směřují x xxxx aplikaci, xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mimo distribuci, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx aplikace xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x výroba, xxxxxxxxxxx x opětovné xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x uvádění na xxx.
(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odebírá rostlinolékařská xxxxxx
x) xx místě, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) x bez xxxxxxxx držiteli rozhodnutí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54, xx-xx to xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx cenu xxxxxxxxxx vzorku, xx xxxxxx byl xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dodat na xxxxxxx náklad
a) analytický xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot,
c) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxx (šarži) xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeného xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, x xx x množství xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýz x xx lhůtě a xx místo určené xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx držitel povolení xxxxx §53 xxxx 54 hradí v xxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) nebo x) vlastníku xxxxxxxxx xxxx, za xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(10) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx ve xxxx xxxx, xxxxxx uhradil xxxxx odstavce 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xxxxxxx xxxxxx ve xxxxx 2 měsíců xxx xxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx lhůty xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx poskytne xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího prostředku xxxxx §46a xx xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxx x rámci postupu xxxxx xxxxxxxx 7 x strpět při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo držitele xxxxxxxx podle §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 xx xxxxxx xxxx §46x, který xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx čarou x. 35x zní:
"§46a
Distribuce xxxxxxxxx
(1) Distributorem xx xxxxx fyzická nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Místa, na xxxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx dalšími xxxxxxxxxx x xxxxx distribuce, xxxx xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx.
(3) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) dodávat přípravky xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v neporušených xxxxxxxxxx obalech,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx o xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx dokumentaci x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a x původu distribuovaných xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správě xx xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) poskytovat xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx dodal,
e) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x místech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx.
35x) Zákon x. 513/1991 Xx., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon č. 252/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxx opatření xx xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx uložit na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx skutečností xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodnuto xxxxx §76.
(2) Pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezodkladně xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx opatření xxxxx.
(3) Úředním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxxxxx kontrolované xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xx-xx xxxxxxx podezření, xx xxxx být xxxxxxxx zdraví lidí, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 rostlinolékařská správa xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx do 10 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx rozhodne xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx uložené xxxxxx opatření zruší xxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a dozor xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
6. V §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"f) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x výrobců x České xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo zákaz xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výrobu, xxxxxxx xx xxx xxxx používání,".
7. V §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x x), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo dalšího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x případě, xx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxx xx xxxxxx xxxx, zvířat nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxx x tímto xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) zákaz xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.".
8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) při zjištění, xx
1. přípravek nebo xxxxx xxxxxxxxxx uváděný xx trh xxxx xxxxxxxxx neodpovídá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 nebo 54 x xx-xx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx mechanizační xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §61 x §63 xxxx. 1 x 3,
2. xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx není přípustné xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx
3. přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx bezpečný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxx obecnou xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) a x) xxxxx:
"x) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rostlinolékařském xxxxxxxx, xxxxx byla opatření x této xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinolékařské opatření xxxxx,
x) xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx opatření zruší xxxx xxxxx.".
10. X §76 odst. 6 xx na xxxxx xxxxxxx a) slovo "xxxx" xxxxxxx.
11. X §76 odst. 6 xx na xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxx xxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Za §76 xx vkládá nový §76x, xxxxx včetně xxxxxxx x poznámek xxx čarou x. 53x až 53c xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx přijme xxxx xxxxx přijmout opatření xxxxx §76 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vážné riziko53a), xxxxxxxxx x tom Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx53x). Xx platí i x případě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx kontrolovaná xxxxx x vlastní xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxx xxxx Komisi x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem53).
(3) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní předpis xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Xx. 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a dozor xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) č. 339/93.
53x) Čl. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008.
53x) Nařízení xxxxx x. 396/2004 Sb., x postupech, xxxxxx x formě informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. V §78 xxxx. 2 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx "nebo §39 odst. 1".
14. X §78 xxxx. 3 se xx xxxxx xxxxxx b) x x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx a xx xxxxx xxxxxxx x) se xxxxx "xxxx" xxxxxxxx.
15. X §78 odst. 3 xx xxxxxxxx písmeno x), xxxxx zní:
"e) xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxx §46a xxxx. 5.".
16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) zní:
"b) xxxxxx xxxxxxxxxx o
1. xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx prostředků podle §55,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x dokladové xxxxxxxxxx xxxxx §60 xxxx §39 odst. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §53 xxxx. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx technického zařízení xxxxx §69 odst. 1 a 4,
lze xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200&xxxx;000 Xx.".
17. X §78 xxxx. 7 xxxx. x) xxxx 1 xx xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxxx "registraci xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "xxxx držitele xxxxxxxx podle §53 xxxx 54" a xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. V §78 xx doplňuje xxxxxxxx 16, xxxxx zní:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednání x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 nebo bezprostředně xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxx, zvířat xxxx životního xxxxxxxxx.".
19. X §88 odst. 3 xx xx xxxxx "§43 odst. 1" xxxxxxxx slova "§43 xxxx. 6," x xx xxxxx "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x hnojivech
Čl. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech), ve xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Xx., zákona x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Sb., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) zakázat xxxxxxx hnojiva do xxxxx a xxxxxxx xxxx stažení z xxxxx nebo zničení, xxxxxx stanovení lhůty, xxxxx xxxxxxxxxx podmínkám xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x oblasti xxxxxx16x),".
2. Xx §13 se xxxxxx xxxx §13a, xxxxx včetně xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 16x xx 16x xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx se xxxxxxx představujícího vážné xxxxxx16x), informuje o xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x obchodu, xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x dozor xxx xxxxx16x). To xxxxx x v případě xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx iniciativy x Xxxxx obdrží xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx použije xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Xx. 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dozor xxx trhem týkající xx xxxxxxx výrobků xx trh x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Sb., x postupech, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona č. 277/2003 Xx., zákona x. 229/2006 Sb., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx č. 378/2007 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 zní:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx provádějí xxxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx10) xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx11).
(2) Xxxxx orgány xxxxxxxxxx xx režimu vývozu xxxx pasivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečný xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx zakázán12).
10) Xxxxxx 79 až 83 Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx se xxxxxx xxxxx kodex Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Články 171 xx 174 x xxxxxx 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Společenství.".
3. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 13, 13a x 13x xx xxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx obchodní xxxxxxxx
Xx. VII
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx č. 22/1997 Xx., xxxxxx č. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 226/2003 Xx., zákona x. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Xx., zákona x. 36/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Sb., xx §7x xxxxxxx.
XXXX ŠESTÁ
XXXXXXXX
Xx. XXXX
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. x.
Xxxxx v. r.
Xxxxxxx v. x.
Informace
Xxxxxx předpis x. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.