Plné znění - 490/2009 Sb.

ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII

ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx č. 226/2003 Xx., zákona x. 277/2003 Sb., zákona x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 481/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. Nadpis části xxxxx xxx: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".

2. V §1 xx xxxxxxxxx xxxx označuje xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, který včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x zní:

"(2) Xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").

Xxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x x 1b xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x a 1c, x to xxxxxx xxxxxx xx poznámky xxx čarou.

3. X §2 xxxx. g) xx xxxxx "provádí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx uvedení xxxxxxx xx trh (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx trh; dodáním xxxxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxx xx xxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx")".

4. X §12 xxxxxxxx 6 xxx:

"(6) Vláda xxxxxxxxx xxxxxxx grafickou xxxxxx xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x umístění xx xxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxx grafická xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.".

5. Xx §13x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx IV, xxxxx xxxxxx xxxxxx nadpisu xxx:

Xxxxxxxxx hlava XX v části xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx X.

6. §14 až 16 xxxxxx nadpisů znějí:

Výkon xxxxxxxxxx, který xxxxxxx xxx Českou xxxxxxxxx x předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx^1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx Ministerstvo.

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutím xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu^1a) xxxxx xxxxx právnickou xxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxx orgán").

(2) Ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx osoba bude xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských společenství^1a).

(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxxx x xxxxxxxxxx x pověření, nebo xxxxx x xx xxx xxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo zruší.

(4) Xxxxxxxxxx x pověření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx rozhodnutí zveřejní Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx"), pokud tento xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxxx konkrétní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx shody (dále xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx již xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx ho xxxxxxxxxxx xxxxx nejpozději xx 120 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 5 měsíců.

(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxx si xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody.

(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxx x xxxxxx osvědčení xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx posuzování xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx náklady xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx žádosti; x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(5) Osvědčení xxxx xxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x vymezení předmětu, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu posuzování xxxxx, na kterou xx xxxx osvědčení xxxxxxxx, a dobu xxxx xxxxxxxxx. Oznámení x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx x xxxx xx akreditační xxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx požadavky, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanoví xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx orgán rozhodne x zrušení xxxxxxxxx.

(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxx osvědčení, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.

(8) Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx osvědčení, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx a do 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx stížnosti xxxxxxxxxxx podat xxxxxx x xxxxxxxx šetření. Xxxx-xx stížnost xxxxxxxx xxxxxxxx, xx akreditační xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxx xxxxxxxx 6.".

7. §18 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 4 až 4x xxx:

(1) Xxxxx xxx tím, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xx trh xxxx xx provozu x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx CE podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^1a), nebo xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx⁴⁾, xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy

(dále xxx "xxxxxx xxxxxx").

(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx pravomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x státní kontrole xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx^4x)

8. Xx §18 xx xxxxxxxx nové §18x a 18x, xxxxx včetně nadpisů x xxxxxxxx pod xxxxx x. 4x x 4x xxxxx:

(1) Pokud orgán xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx požadavky tohoto xxxxxx, zakáže xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxxx výrobku xxxx xxxxx výrobku po xxxx potřebnou x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Orgán xxxxxx xxxxxx uložení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 ústně xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx záznam. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x podaných námitkách xxxxxxxxxxx. Písemné vyhotovení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx doručí kontrolované xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx odvolání.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx neoprávněně xxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x zákazu xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxx takovéhoto xxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, orgán dozoru xxxxxxxx x jeho xxxxx xxxx zrušení. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx xxxx první xxxx xxxxxxxx účinek.

(4) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx z xxxx xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud je xx nutné, nařídit xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx výrobku xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx podle věty xxxxx xxxx odkladný xxxxxx.

(5) V xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 nebo 4 orgán xxxxxx xxxxx x odůvodnění xxxxxxxxxx vždy též xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx riziko^4e). Xx xxxxx i x xxxxxxx opatření, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx iniciativy x orgán dozoru xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x popřípadě xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osobou.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx sérii výrobků xxxxxxxxxxxxxx vážné riziko, xxxxx xxxx informace xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

(5) K xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx upravující postupy, xxxxx x formu xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků^4f).

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstev x xxxxxx dozoru xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x informacích xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x získaných v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx, xxxxx musí být xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx zajištění xxxxxx kontroly xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

9. §19 xxxxxx nadpisů xxx:

(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx přestupku xxx, xx

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxx uložit pokutu xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč x za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxx do 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".

10. Za §19 se xxxxxxxx xxxx §19a a 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(2) Autorizovaná osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §11x xxxx. 2.

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, zplnomocněný zástupce xxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxx xx trh xxxx xx provozu anebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

(4) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx do

(1) Právnická xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, jestliže prokáže, xx vynaložila veškeré xxxxx, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Při určení xxxx pokuty se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.

(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 3 xxx ode xxx, xxx xx o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle §19 odst. 1 xxxx. b) a x), §19x xxxx. 1 písm. b), x), d) x x) a §19a xxxx. 2 v xxxxxx stupni projednává Xxxx, xxxxxxx delikty xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x §19a odst. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 3 x prvním xxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx došlo xxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx x přímé xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.".

1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxx zákona x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, a xx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx dobu 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx vydá xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx, která je xxxxxxxxxxxx, a která xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx o akreditaci x xxxxxxx akreditační xxxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx do dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3. Osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Sb., xx znění účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xx pouze xx xxxx, na xxxxxx bylo xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014.

4. Řízení o xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Nařízení xxxxx č. 291/2000 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx CE, xx xxxxxxx.

Xxxxx č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona č. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., zákona č. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x zákona x. 281/2009 Sb., xx xxxx xxxxx:

1. §39 xxxxxx nadpisu xxx:

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §34 až 38, §53 xxxx 54 xx povinen neprodleně xxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účincích xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx na zdraví xxxx, xxxxxx nebo xxx životní prostředí, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx informace xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.

(2) Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x vydaných xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx xxxxx xxxxxxx

Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx do 1 měsíce xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Komisi x xxxxxxxx rozhodnutích x xxxxxxxxxx a x xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxxx xxxxx podle xxxx první.

(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx povolených x Xxxxx republice podle §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.

(4) Rostlinolékařská xxxxxx xx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x možných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, zvířat x na životní xxxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxx látky, x xx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).".

2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:

3. §43 xxxxxx nadpisu xxx:

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a povinností xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxx prováděcími xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx povoleními xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jako výrobků, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxx, skladování, xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxx x používání.

(2) Kontrolou xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxx laboratorní xxxxxxxxx, ověřující zda xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, fyzikální x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, případně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxx povolení, xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxx.

(3) Používáním xxxxxxxxx a dalšího xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxx aplikaci, zejména xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mimo distribuci, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jeho xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení.

(4) Kontrole xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx x opětovné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx xxxx činnost směřuje x xxxxxxx xx xxx.

(5) Při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx opatření xxxxx §75 nebo §76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).

(6) Přípravek nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx nebo dalším xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

X xxxxxxxx vzorků xx vyhotoví xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx byl xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxxx náklad

(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, za xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(10) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxxxxxx zákonu x prováděcím xxxxxxxxx, xxxxxxxx držiteli xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxxx uhradil xxxxx odstavce 9, x která xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 o náhradu xxxxxx xx xxxxx 2 xxxxxx xxx xxx, xxx xx xxx oznámen xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; marným xxxxxxxxx této xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Náhradu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx poskytne nejpozději xx 30 xxx xxx xxx, xxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 požádal.

(11) Osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46x xx xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxx x xxxxx postupu xxxxx odstavce 7 x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".

4. Xx §46 xx vkládá xxxx §46a, xxxxx xxxxxx nadpisu a xxxxxxxx pod xxxxx x. 35x zní:

(1) Distributorem xx xxxxx fyzická xxxx xxxxxxxxx osoba, která xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Místa, xx xxxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx^35x) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředky x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxx distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků xxxxxxx

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx

5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod čarou x. 53 xxx:

(1) Úřední opatření xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx výsledků rostlinolékařského xxxxxx xxxx rostlinolékařské xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.

(2) Xxxxx xxxx zjištěné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, rostlinolékařská správa xxxxxxxxxxx podle §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(3) Úředním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx povinnosti

(4) Úřední xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx oznámí x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhotovení xxxxxxxx opatření může xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy.

(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 5 pracovních xxx od xxx xxxxxx doručení; proti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx odvolání xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx učinila xxxxxxxx x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx lidí, xxxxxx x životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zruší xxxx xxxxx.

(7) Rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem⁵³⁾.

6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:

7. X §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) a h), xxxxx xxxxx:

8. X §76 odst. 2 xxxxxxx e) xxx:

9. X §76 xxxx. 4 písmena x) x x) xxxxx:

10. V §76 xxxx. 6 xx na xxxxx xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" zrušuje.

11. X §76 xxxx. 6 xx na xxxxx xxxxxxx x) tečka xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x doplňuje xx xxxxxxx x), xxxxx zní:

12. Xx §76 xx xxxxxx xxxx §76x, který xxxxxx xxxxxxx x poznámek xxx čarou x. 53x xx 53x xxx:

(1) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 odst. 2 písm. e) xxxxxxxx xx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko^53a), xxxxxxxxx x tom Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx nad xxxxx^53x). Xx xxxxx x x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx z vlastní xxxxxxxxxx x rostlinolékařská xxxxxx obdrží xxxxxxxxx x xxxxx opatření.

(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Komisi x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx xxx trhem⁵³⁾.

(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výměny informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx^53x).

13. V §78 odst. 2 xx xx konci xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx slova "nebo §39 xxxx. 1".

14. X §78 odst. 3 xx xx xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxx "xxxx" zrušuje x xx konci xxxxxxx x) xx xxxxx "xxxx" doplňuje.

15. X §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx písmeno x), které xxx:

16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) xxx:

lze xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200&xxxx;000 Xx.".

17. X §78 xxxx. 7 písm. x) xxxx 1 xx xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx držitele xxxxxxxx podle §53 xxxx 54" x xx slova "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".

18. V §78 xx doplňuje odstavec 16, který xxx:

"(16) Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xxx xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 nebo xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zjištěným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nemohlo dojít x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, zvířat xxxx životního xxxxxxxxx.".

19. X §88 xxxx. 3 xx xx xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 odst. 6," x xx xxxxx "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".

Xxxxx č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinných přípravcích x xxxxxxxxxxx a x agrochemickém zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 308/2000 Sb., xxxxxx x. 147/2002 Sb., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx č. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Sb. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., se mění xxxxx:

1. V §13 xxxx. 1 písmeno x) xxx:

2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13x, xxxxx xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx pod xxxxx x. 16x xx 16f zní:

(1) X xxxxxxx, xx Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx^16x), xxxxxxxxx x xxx Ministerstvo průmyslu x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx v souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx^16x). To platí x x případě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxxx obdrží informaci x tomto opatření.

(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx použije xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx^16x).

Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., zákona č. 378/2007 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., se mění xxxxx:

1. §10 xx xxxxxxx.

2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:

(1) Xxxxx xxxxxx provádějí xxxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx oběhu¹⁰⁾ xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh¹¹⁾.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx pasivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečný výrobek, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx zakázán¹²⁾.

3. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 13, 13a x 13x se xxxxxxx, x to xxxxxx xxxxxx xx poznámky xxx xxxxx.

X xxxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx obchodní inspekci, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., zákona č. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx č. 321/2001 Xx., xxxxxx č. 205/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 439/2003 Sb., zákona x. 444/2005 Sb., xxxxxx č. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., zákona x. 36/2008 Sb. x zákona x. 281/2009 Xx., xx §7x zrušuje.

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx předpis č. 490/2009 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2010.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.