Právní předpis byl sestaven k datu 19.01.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
ZÁKON
xx dne 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx, xxxxxx se xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, týkající xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX PRVNÍ
Změna zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky
Čl. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x o xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona x. 481/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. Xxxxxx části xxxxx zní: "TECHNICKÉ XXXXXXXXX XX VÝROBKY X XXXXXXXXXX SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX SHODY".
2. V §1 xx xxxxxxxxx xxxx označuje xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 1x xxx:
"(2) Xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx přímo použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx subjektů posuzování xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx").
1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.".
Xxxxxxxxx poznámky pod xxxxx x. 1a x 1b xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x a 1x, x to včetně xxxxxx xx poznámky xxx xxxxx.
3. X §2 písm. g) xx xxxxx "provádí xxxxxxxxx xxxxxxxx činnost xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (dále xxx "distribuuje")" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx každé další xxxx předání xxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "distribuce")".
4. X §12 odstavec 6 zní:
"(6) Vláda xxxxxxxxx stanoví grafickou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jeho provedení x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx podoba xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.".
5. Xx §13b xx xxxxxx xxxxxxxx nové xxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxx nadpisu xxx:
"XXXXX IV
AKREDITACE SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx hlava XX x xxxxx xxxxx xx označuje xxxx xxxxx X.
6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx republiku x předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxx oblast xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutím xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx jednu právnickou xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxx xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxx osoby. V xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vymezí xxxxxx xxxxxxxxx akreditace. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxx xxxxx požadavky xx akreditační xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxx v rozhodnutí x pověření, xxxx xxxxx o xx xxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo zruší.
(4) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x provádění akreditace x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx ve formě xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx shody (xxxx xxx "požadavky"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx již xxxxxx osvědčení pro xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx ho xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 120 dnů ode xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx akreditační xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx o xxxxxxx 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx xxxxx fyzická osoba, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx xxxxx,
x) požadovaný xxxxxxx x xxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx další xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nezbytné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx xxxxxxxxx, akreditační xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxx xxxxxxxx vynaložené náklady xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx žádosti; o xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x vymezení xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu posuzování xxxxx, xx xxxxxx xx xxxx osvědčení xxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxx x xxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xx bylo xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx x zamítnutí xxxxxxx x vydání osvědčení, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo o xxxxxxx xxxxxxxxx rozhoduje Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Pokud xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xx činnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx povinen xx xxxxxxxxx x do 60 xxx ode xxx xxxxxxxx stížnosti xxxxxxxxxxx podat xxxxxx x xxxxxxxx šetření. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 4 xx 4x zní:
"§18
Dozor
(1) Dozor xxx xxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx a xxxxxxxx xx trh nebo xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem x xxx xxxxxxx xxxxxx neoprávněně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx obchodní xxxxxxxx4), xxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Český xxxxxx xxxx4x),
x) Xxxxxx xxxx4x),
x) popřípadě xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
(xxxx xxx "xxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxx xxxxxx x státní xxxxxxxx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) xxxxxxxx xx náhradu xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx výrobků nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx, xxx tyto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx4x); xx xxxxxxxx xxxxxx výrobků xx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx ceny, za xxxxxx xx xxxxxxx x okamžiku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx kontrolovaná xxxxx xxxx; xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx,
x) provádět xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxx xxxx, zda xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx; xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xx zajišťuje x příslušných orgánů xxxx xxxx; pokud xxxx rozborem zjištěno, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) uložit kontrolovaným xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná xxxxxxxx k xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx bezodkladně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx č. 64/1986 Xx., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx č. 61/1988 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x o státní xxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 266/1994 Xx., o xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx xxxxx x. 64/1986 Xx., x České xxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx vkládají xxxx §18x x 18x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4x x 4f xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxx uvádění xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx potřebnou x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx oznámí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx učiní xxxxxxx záznam. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx němu podat xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x záznamu, xxxx je xxxx xxxxx písemně xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xxxx kontrolovaná xxxxx xx záznamem xxxxxxxxx. Xxxxx dozoru xxxxxxxx x xxxxxxxx námitkách xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o námitkách xx doručí kontrolované xxxxx. Proti rozhodnutí x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Pokud xxxxx dozoru xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx distribuce takovéhoto xxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx proti rozhodnutí xxxxx věty první xxxx xxxxxxxx účinek.
(4) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, že výrobek xxxx série výrobku xxxxxxxxxxx ohrožení oprávněného xxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx x trhu xxxx x distribuce. Xxxxx xxxxxx může xxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx formu xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 orgán dozoru xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vždy též xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) Xxxxxx xxxxxx xxxx povinny xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx výrobek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx4x). Xx xxxxx x x xxxxxxx opatření, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Informace xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxx podrobnosti, xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výrobku, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x trvání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx ohrožení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informovat o xxxxxxx xxxxxxxx výrobku Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx informace xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx systému xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 se obdobně xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx upravující xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepotravinářských výrobků4f).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx zachovávat xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se výrobků x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Nařízení xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x formě informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx zní:
"Správní xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx xxxx stanovené xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, nebo certifikát xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxx pozmění,
b) x rozporu x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx značkou XXX, nebo
c) rozmnoží xxxx rozšíří českou xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx část x xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxx uložit xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Xx §19 xx xxxxxxxx xxxx §19x a 19x, xxxxx včetně xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx delikty xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) zneužije xxxxxxxx XX xxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx padělá xxxx xxxxxxx,
x) v xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx technickou xxxxx xxxx xxxx část x xxxxxxx x §5 odst. 8,
d) xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě, xxx xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxxx činnost xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, bez osvědčení xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Autorizovaná osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §11x xxxx. 2.
(3) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zástupce xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx uvede xx xxx nebo xx provozu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx XX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlády,
b) x označením xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx x §13,
x) xxxxxxx ochranné xxxxxxxx vydané podle §18x odst. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §18 odst. 2 písm. x) xxxx x).
(4) Za xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx do
a) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 3,
b) 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), d) xxxx x),
x) 1 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx způsobu jeho xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, za nichž xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 3 xxx ode dne, xxx xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx do 5 xxx xxx xxx, xxx byl xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xxxx. b) a x), §19x xxxx. 1 xxxx. x), x), x) x x) x §19a xxxx. 2 x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx delikty xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 1 písm. x) x §19a xxxx. 3 x xxxxxx xxxxxx projednává xxxxx xxxxxx.
(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, k xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx s ním, xx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.".
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx akreditační xxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, a xx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x pověření akreditačního xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
2. Akreditující xxxxx vydá xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy, osvědčení x akreditaci xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx znění xxxxxxx do xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x akreditaci vydané xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx účinném xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x to pouze xx dobu, na xxxxxx bylo xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014.
4. Xxxxxx o xxxxxxxx, zahájená přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy.
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Nařízení xxxxx č. 291/2000 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XX, xx zrušuje.
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx péči
Čl. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 626/2004 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., zákona x. 249/2008 Sb., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx takto:
1. §39 xxxxxx nadpisu xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x nežádoucích xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx uděleného xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx oznámit rostlinolékařské xxxxxx nové xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx zdraví xxxx, zvířat xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx. Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie a Xxxxxx.
(2) Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx xxxxxxxx rozhodnutí,
b) xxxxxxxx xxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku,
d) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x přípravku xxxx xxxxxx xxxxxx obsažené x dalším xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx něž xx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxxx již xxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího prostředku.
Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xx xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Evropské xxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x o xxxxxxx registrace, přičemž xxxxx xxxxx podle xxxx první.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zveřejní xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx povolených x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx každoročně xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím sdělovacích xxxxxxxxxx x možných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, zvířat x xx životní xxxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx v xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. a) xx x).".
2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"r) xxxx xxxxxxxxxxxxx vyznačenou xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx způsobem, xxxxxxxxxxxx době xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x rozhodnutími xxxx xxxxxxxxxx podle §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx fyzickým x xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nebo dalších xxxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xx xxx, skladování, skladování x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ověřující xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx v xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx vydáno.
(3) Používáním xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx aplikaci, zejména xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mimo xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, míchání x xxxxxxx aplikace xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx i výroba, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx činnost xxxxxxx x uvádění xx xxx.
(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxx uložit opatření xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. f) nebo x).
(6) Xxxxxxxxx nebo xxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečí zejména, xxxxx xxxx účinky xxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx posouzeny.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx balení x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxxx odebírá rostlinolékařská xxxxxx
x) na xxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §53 nebo 54, xxxx
x) x xxx xxxxxxxx držiteli xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, je-li xx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x okolnostem xxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx cenu xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx byl vzorek xxxx xxxxxxxxxx pořízen.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xx povinen xx požadavek rostlinolékařské xxxxxx xxxxx na xxxxxxx náklad
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx případně účinné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x analýze,
b) analytické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx číslu (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeného na xxx v České xxxxxxxxx, x to x množství xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýz x xx lhůtě x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou.
(9) Držitel xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 hradí x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) nebo x) vlastníku xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle odstavce 7.
(10) Zjistí-li rostlinolékařská xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 vyhovuje xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení podle §53 nebo 54 xxxxxxx xx výši xxxx, xxxxxx uhradil xxxxx odstavce 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xxxxxxx xxxxxx ve xxxxx 2 xxxxxx xxx xxx, xxx mu xxx xxxxxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx lhůty xxxxx na xxxxxxx xxxxxx. Náhradu rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, kdy x xx držitel xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx držitel xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 požádal.
(11) Osoba xxxxxxxxxxx distribuci přípravku xxxx xxxxxxx prostředku xxxxx §46a je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 xx vkládá xxxx §46a, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Distributorem xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(2) Xxxxx, xx xxxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) x xxxxxxxxx x přípravky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx distribuce, xxxx splňovat kritéria xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších prostředků xxxxxxx
x) dodávat xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x neporušených xxxxxxxxxx obalech,
b) neprodleně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x zjištěných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx dokumentaci o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x zajistit xxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx nejméně 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x druzích x xxxxxxxx přípravků xxxx dalších xxxxxxxxxx, xxxxx v rámci xxxxxxxxxx dodal,
e) dodržovat xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xx požádání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Prováděcí právní xxxxxxx stanoví
a) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe,
b) xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
35x) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon č. 252/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Úřední xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uložit xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx bude xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx nedostatky xxxxxxxxxxxx odstraněny xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxx kontrolované xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx může být xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rostlinolékařská zpráva xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podat xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx dnů k xxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx.
(5) X námitkách xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xx 5 xxxxxxxxxx xxx od dne xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná xxxxx, xx učinila xxxxxxxx x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx správa uložené xxxxxx xxxxxxxx zruší xxxx změní.
(7) Rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx společenství, upravujícího xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
53) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxx se xxxxxxx nařízení (XXX) x. 339/93.".
6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"f) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x Xxxxx republice, xxxxxxx nebo zákaz xxxxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro výrobu, xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx,".
7. V §76 odst. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) a h), xxxxx znějí:
"g) xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx prostředí, x stanovení dalších xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících,
h) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků.".
8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxx zjištění, xx
1. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xx-xx ohroženo xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům xxxxx §61 x §63 xxxx. 1 x 3,
2. xxxxxxx xx xxx a používání xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx
3. přípravek xxxx další xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx bezpečný xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) x x) xxxxx:
"x) xx xxxxxxxx xxxxx stanovené v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxxxxxxx x této lhůtě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxx pozbyla smyslu, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx změní.".
10. V §76 xxxx. 6 xx xx konci xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" zrušuje.
11. V §76 odst. 6 xx na konci xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) kdy xxxxxxx nebo právnická xxxxx prokázala, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Za §76 xx xxxxxx nový §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a poznámek xxx čarou x. 53x až 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) X xxxxxxx, xx rostlinolékařská xxxxxx přijme xxxx xxxxx přijmout opatření xxxxx §76 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx x tom Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53x). Xx xxxxx x x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a rostlinolékařská xxxxxx obdrží xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx plní xxxx Komisi x xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nad trhem53).
(3) X zajištění fungování xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx odstavce 1 xx obdobně použije xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxxx postup, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Čl. 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x dozor xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx a xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.
53x) Čl. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x postupech, obsahu x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
13. V §78 odst. 2 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx slova "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 xxxx. 3 xx xx xxxxx xxxxxx b) x x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxx "xxxx" doplňuje.
15. V §78 xxxx. 3 xx doplňuje písmeno x), které xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5.".
16. V §78 odst. 5 xxxxxxx b) xxx:
"x) xxxxxx xxxxxxxxxx x
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxxxxx podle §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx prostředků podle §55,
3. povinném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mechanizačních xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x dokladové xxxxxxxxxx xxxxx §60 xxxx §39 odst. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5,
7. dovozu xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §53 xxxx. 2 x 4, nebo
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §69 xxxx. 1 x 4,
xxx xxxxxx xxxxxx do xxxx 200&xxxx;000 Xx.".
17. X §78 odst. 7 xxxx. c) xxxx 1 se xx xxxxx "označování xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx prostředku", xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54" x xx xxxxx "distributora xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "xxxx dalšího xxxxxxxxxx".
18. V §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, xxxxx xxx:
"(16) Xxxxxxxxx orgán může xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxx došlo k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, kdy bylo xxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx protiprávním xxxxxxxx nemohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx životního prostředí.".
19. X §88 xxxx. 3 xx za xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 odst. 6," x za xxxxx "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx slova "§46x xxxx. 5,".
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x agrochemickém zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech), ve xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Sb., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Sb. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) zakázat xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx z xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx hnojiv16b),".
2. Xx §13 se xxxxxx xxxx §13a, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 16x xx 16x xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx Ústav xxxxxx xxxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx16x), informuje x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu, xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx nad xxxxx16x). Xx xxxxx x v případě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx iniciativy x Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x tomto opatření.
(2) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx použije xxxxxxxx právní předpis xxxxxxxxxx postup, obsah x formu xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků16f).
16d) Čl. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx týkající xx xxxxxxx výrobků xx xxx x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. VI
Zákon č. 102/2001 Sb., x obecné bezpečnosti xxxxxxx, xx znění xxxxxx č. 146/2002 Xx., zákona č. 277/2003 Sb., zákona x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Xx., zákona x. 378/2007 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x propuštění xx xxxxxxx xxxxx10) xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx režimu xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx vývoz xx xxxxxxxxxxx Komise xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 až 83 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx xxxxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx a xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxx xx xxxxxxx nařízení (XXX) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 xx 174 x xxxxxx 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx vydává xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 13, 13x a 13x xx xxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xx poznámky xxx xxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx zákona o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. XXX
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Sb., xxxxxx č. 22/1997 Xx., zákona č. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 36/2008 Xx. x zákona x. 281/2009 Xx., xx §7x zrušuje.
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Xx. XXXX
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.
Xxxxx v. r.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. x.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx č. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Znění jednotlivých xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.