Právní předpis byl sestaven k datu 24.02.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
ZÁKON
xx dne 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x přijetím nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
Xx. I
Zákon č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona č. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., zákona x. 481/2008 Sb. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., se mění xxxxx:
1. Xxxxxx části xxxxx zní: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. X §1 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx xx odstavec 2, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a zní:
"(2) Xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx v návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxxxxxxx").
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dozor xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx trh x xxxxxx se zrušuje xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.".
Xxxxxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 1x x 1b xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x a 1x, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx čarou.
3. V §2 písm. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx uvedení xxxxxxx xx trh (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx výrobky xx xxx; dodáním xxxxxxx xx xxx xx každé xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx trh (xxxx xxx "distribuce")".
4. X §12 xxxxxxxx 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx stanoví grafickou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jeho xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13x se xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx IV, které xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX x části xxxxx se xxxxxxxx xxxx hlava X.
6. §14 xx 16 xxxxxx nadpisů xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Českou xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) pro xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx orgán
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx1x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx orgán").
(2) Ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, zda xxxxxxxxx osoba bude xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxx v rozhodnutí x pověření, xxxx xxxxx o xx xxx xxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx x pověření x provádění akreditace x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xx Sbírce xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxxxx splňuje požadavky xxx provádění konkrétní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx shody (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Akreditační xxxxx při posuzování xxxxxxx zohlední již xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 120 dnů xxx xxx doručení xxxxxxx. Xx zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx akreditační orgán xxxx rozhodnout xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x dalších 5 měsíců.
(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) jméno, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba, xxxx obchodní xxxxx xxxx název x xxxxx, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) požadovaný předmět x rozsah xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx informace xxxx xxxxxxxxx nezbytné x posouzení požadovaného xxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx xxxxxxxxx, akreditační xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x vydání xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx posuzování xxxxx je povinen xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxx nákladů vydá xxxxxxxxxx.
(5) Osvědčení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a podmínek xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, na xxxxxx xx toto osvědčení xxxxxxxx, a xxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x vydaných xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx x xxxx xx akreditační xxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x subjektu xxxxxxxxxx shody. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx subjekt posuzování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx jejichž základě xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanoví xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx osvědčení.
(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu x zamítnutí xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxxx vydal xxxxxxxxx, xx povinen ji xxxxxxxxx x xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nezbytná opatření x xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 4x zní:
"§18
Dozor
(1) Dozor xxx tím, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx xxxx xx provozu x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX podle xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx obchodní xxxxxxxx4), xxxx x xxxxxxx stanoveném zvláštními xxxxxxxx předpisy
a) Xxxxx xxxxxx xxxx4x),
x) Xxxxxx xxxx4x),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
(xxxx xxx "xxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx dozoru xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x xxxxxx xxxxxxxx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů4c)
a) odebírat xx náhradu xx xxxxxxxxxxxxxx osob xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx ze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx tyto xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxx xxxxx4x); xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxx, xx xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx odebrání xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx neposkytne, xxxxxxxx xx xx kontrolovaná xxxxx vzdá; nárok xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxx požadavky tohoto xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx osob; xxxxx xxxx xxxxxxxx zjištěno, xx xxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx rozboru kontrolovaná xxxxx,
x) uložit kontrolovaným xxxxxx, xxx ve xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx aby x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx provedly xxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě; x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán dozoru xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx plynoucímu x xxxxxxx.
4) Xxxxx x. 64/1986 Sb., o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Zákon x. 61/1988 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x státní xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4b) Xxxxx č. 266/1994 Xx., x xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx zákon x. 64/1986 Sb., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Za §18 xx vkládají xxxx §18x x 18x, xxxxx včetně nadpisů x xxxxxxxx pod xxxxx x. 4x x 4x xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxx má xxxxxxx xxxxxxxxx, že výrobek xxxxxxxxx požadavky tohoto xxxxxx, zakáže xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxxx výrobku nebo xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kontroly.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxx uložení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a neprodleně x něm učiní xxxxxxx záznam. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx v xxxxxxx, xxxx je xxxx xxxxx písemně xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx dozoru xxxxxxxx x podaných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx kontrolované xxxxx. Proti xxxxxxxxxx x námitkách xxxx xxxxxxxxx odvolání.
(3) Pokud xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxx se xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx CE xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx uložení xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxx odkladný xxxxxx.
(4) Xxxxx orgán xxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxx série výrobku xxxxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx x stažení xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx z distribuce. Xxxxx xxxxxx může xxxxxxxx, pokud xx xx nutné, xxxxxxx xxxxxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx jinou xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle věty xxxxx xxxx odkladný xxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vymezeny nařízením xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) Xxxxxx xxxxxx jsou povinny xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx riziko4e). To xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx xxxxxxxxxx x orgán dozoru xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ohrožení, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x trvání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx kontrolovanou xxxxxx.
(3) Xxxxx ohrožení xxxxx xxxxxxxx 1 přesáhne xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx povinno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx takového xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxx x přijetí xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko, xxxxx xxxx informace xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dozoru k xxxxxxx postupu.
(5) X xxxxxxxxx fungování systému xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx a formu xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x získaných v xxxxx xxxxxx působnosti, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx informace x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že
a) zneužije xxxxxxxx XX xxxx xxxx stanovené označení, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxx certifikát xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x rozporu x §4 odst. 2 xxxxxx dokument značkou XXX, nebo
c) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx xxxxxx pokutu xx 20 000 000 Kč x xx přestupek xxxxx odstavce 1 xxxx. b) nebo x) pokutu xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč.".
10. Xx §19 xx xxxxxxxx xxxx §19x a 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx delikty xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx se dopustí xxxxxxxxx deliktu tím, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX nebo xxxx xxxxxxxxx označení, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxx certifikát anebo xxxx dokument xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX,
x) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx normu xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x §5 xxxx. 8,
x) xxxxxxx činnost xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx autorizované xxxxx, xxx autorizace xxxxx §11 xxxx. 1, xxxx
x) provede činnost xxx posouzení xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx akreditované xxxxx, xxx osvědčení xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Autorizovaná xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §11a xxxx. 2.
(3) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že uvede xx xxx nebo xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxx označení XX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlády,
b) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx s §13,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §18x xxxx. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dozoru xxxxx §18 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx x).
(4) Za xxxxxxx xxxxxx se xxxxx pokuta xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), d) xxxx e),
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo x) xxxx odstavce 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Při určení xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx, za nichž xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xx o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x x), §19x xxxx. 1 xxxx. x), x), x) x x) x §19x xxxx. 2 v xxxxxx stupni xxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 1 xxxx. a) x §19x odst. 3 v prvním xxxxxx projednává orgán xxxxxx.
(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, k xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx x přímé xxxxxxxxxxx x ním, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx a postihu xxxxxxxxx osoby.".
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx účinném ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, a xx xx xxxx xxxxxx nového xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nejdéle však xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx vydá právnické xxxxx xxxx fyzické xxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx, x která xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx, osvědčení x xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
3. Osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx xx považuje xx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx účinném xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xx xxxxx xx xxxx, xx xxxxxx bylo vydáno, xxxxxxx však xx 31. xxxxxxxx 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Čl. III
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx označení XX, xx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx péči
Čl. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 626/2004 Xx., zákona x. 444/2005 Sb., xxxxxx č. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. a zákona x. 281/2009 Sb., xx mění takto:
1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x nežádoucích xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx informací
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx uděleného xxxxx §34 až 38, §53 nebo 54 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxx informace x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných účincích xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx na zdraví xxxx, xxxxxx xxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx předá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx přípravku xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku,
d) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látky obsažené x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, pro xxx xx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxxx limitů reziduí,
h) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zjištěných xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxx dalšího xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xx xxxxxxxx každého kalendářního xxxxxxxxx též písemně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx a x xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxxx xxxxx podle xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zveřejní xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx povolených x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx seznam xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(4) Rostlinolékařská xxxxxx xx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x možných x zjištěných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx lidí, xxxxxx x xx životní xxxxxxxxx, xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx, a xx x rozsahu xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).".
2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx způsobem, xxxxxxxxxxxx době xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí x registraci xxxxxxxxx.".
3. §43 včetně xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Kontrolou xxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutími xxxx xxxxxxxxxx podle §53 nebo 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx výrobků, xxxxxx xxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xx xxx, skladování, xxxxxxxxxx x rámci distribuce x xxxxxxxxx.
(2) Kontrolou xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ověřující xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx vlastnosti, případně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jsou x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx povolení, xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx aplikaci, zejména xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mimo distribuci, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx aplikace xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Kontrole xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx prostředků, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxx.
(5) Při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uložit xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x).
(6) Přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx posouzeny.
(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx
x) xx místě, xxx dochází k xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí xxxx držiteli povolení xxxxx §53 xxxx 54, xx-xx to xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x okolnostem xxxxxx.
X odebrání vzorků xx vyhotoví xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx rovněž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xx požadavek xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dodat xx xxxxxxx xxxxxx
x) analytický xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx certifikátem x analýze,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x neporušeném xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx číslu (xxxxx) xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k provedení xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx lhůtě x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxx x xxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx odstavce 7 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx vlastníkem xxxxxxx, uvedenou x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7.
(10) Xxxxxx-xx rostlinolékařská xxxxxx, xx odebraný xxxxxx podle xxxxxxxx 7 xxxxxxxx zákonu x prováděcím xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxx ve xxxx xxxx, xxxxxx uhradil xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx nepřekračuje xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x náhradu xxxxxx xx lhůtě 2 xxxxxx ode xxx, xxx mu xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; marným xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne, xxx x xx držitel xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 požádal.
(11) Osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku xxxxx §46x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx součinnost x xxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx držitele xxxxxxxx podle §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 se vkládá xxxx §46x, xxxxx xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35a xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx je xxxxx fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(2) Místa, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) x xxxxxxxxx s přípravky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci distribuce, xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx přípravky xxxx xxxxx prostředky xxxxx v neporušených xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) neprodleně xxxxxxxxxx své xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo x xxxx nežádoucích xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x x původu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo dalších xxxxxxxxxx x zajistit xxxxxxxxxx této dokumentace xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) dodržovat xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xx požádání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Prováděcí právní xxxxxxx stanoví
a) zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx x způsob xxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo dalších xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
35x) Zákon č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon č. 252/1997 Xx., o xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Úřední opatření xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uložit xx xxxxxxx xxxxxxxx rostlinolékařského xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx, xxx bude xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodnuto xxxxx §76.
(2) Pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odstraněny xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx podle §76 x xxxxxx opatření xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx oprávněné úřední xxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx může xxx xxxxxxxx zdraví lidí, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x zdůvodní. Xxxxxxx xxxxxxxxxx úředního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhotovení xxxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxx podat xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx dnů k xxxxxxxx rostlinolékařské správy.
(5) X xxxxxxxxx rozhodne xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xxxx odvolání xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx učinila xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
6. X §76 odst. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx u výrobců x Xxxxx republice, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxx x používání xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx,".
7. V §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x h), xxxxx xxxxx:
"x) nařízení xxxxxxx xxxx provedení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo dalšího xxxxxxxxxx xx náklady xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx představuje nebezpečné xxxxxx xx xxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxx xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x tímto xxxxxxxxx souvisejících,
h) xxxxx xxxxxxxxx mechanizačních xxxxxxxxxx.".
8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) při xxxxxxxx, xx
1. přípravek nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům xxxxxx xxxx rozhodnutí xxxx povolení podle §53 xxxx 54 x xx-xx xxxxxxxx xxxxxx lidí, zvířat xxxx životní xxxxxxxxx, xxxx mechanizační xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §61 x §63 xxxx. 1 x 3,
2. xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx základě rozhodnutí Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx bezpečný podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) x x) xxxxx:
"x) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x této xxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx prokázáno, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) prokáže-li xx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.".
10. V §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx a) slovo "xxxx" xxxxxxx.
11. V §76 odst. 6 xx na xxxxx xxxxxxx b) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) kdy xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx účinná xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx xxxx §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx č. 53x až 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx přijme xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko53a), xxxxxxxxx x tom Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx53x). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijme kontrolovaná xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Komisi x xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx53).
(3) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx použije xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx informace x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků53c).
53a) Čl. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, kterým se xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (EHS) č. 339/93.
53x) Čl. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
13. X §78 odst. 2 xx na xxxxx xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxx slova "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 xxxx. 3 xx na xxxxx xxxxxx x) x x) slovo "xxxx" xxxxxxx a xx konci xxxxxxx x) xx xxxxx "xxxx" xxxxxxxx.
15. X §78 odst. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), xxxxx zní:
"e) xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5.".
16. X §78 odst. 5 xxxxxxx x) zní:
"b) xxxxxx xxxxxxxxxx x
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §54 xxxx. 12,
2. označování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §55,
3. xxxxxxxx kontrolním xxxxxxxxx mechanizačních prostředků xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx. 2 x 4, nebo
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení xxxxx §69 xxxx. 1 x 4,
xxx xxxxxx pokutu do xxxx 200&xxxx;000 Xx.".
17. X §78 xxxx. 7 xxxx. x) xxxx 1 se xx xxxxx "označování xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "nebo držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" x xx xxxxx "distributora xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, xxxxx xxx:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xxx xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx uloženým xxxxx §75 nebo bezprostředně xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x poškození xxxxxx xxxxxxxxx osob, zvířat xxxx životního xxxxxxxxx.".
19. X §88 odst. 3 xx xx xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 xxxx. 6," x za xxxxx "§45 xxxx. 4" xx doplňují xxxxx "§46x xxxx. 5,".
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x hnojivech
Čl. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx půdních xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x substrátech x x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x hnojivech), xx xxxxx zákona x. 308/2000 Sb., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx č. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x nařídit xxxx xxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tímto zákonem xxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxx hnojiv16b),".
2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13a, xxxxx včetně nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 16d xx 16f xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx Ústav xxxxxx xxxx hodlá přijmout xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx se xxxxxxx představujícího vážné xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Ministerstvo průmyslu x obchodu, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením Evropských xxxxxxxxxxxx upravujícím akreditaci x xxxxx xxx xxxxx16x). Xx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx obdrží informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxxx postup, xxxxx x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Čl. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx týkající xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Nařízení xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x formě informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x obecné bezpečnosti xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 10, 11 x 12 zní:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx oběhu10) xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad trhem, xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx režimu xxxxxx xxxx pasivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Komise xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx celní kodex Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx akreditaci a xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Články 171 xx 174 x xxxxxx 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx vydává celní xxxxx Společenství.".
3. Xxxxxxxx xxx čarou č. 13, 13a x 13x se zrušují, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
XXXX PÁTÁ
Xxxxx zákona o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. XXX
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx xxxxx zákona x. 240/1992 Sb., xxxxxx č. 22/1997 Xx., xxxxxx č. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona č. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., zákona x. 36/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se §7x xxxxxxx.
XXXX ŠESTÁ
XXXXXXXX
Xx. VIII
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 490/2009 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.