Právní předpis byl sestaven k datu 20.11.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
ZÁKON
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, týkající xx xxxxxxx výrobků xx trh
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na výrobky x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona č. 102/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona x. 481/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. Xxxxxx xxxxx xxxxx zní: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. X §1 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx se xxxxxxxx 2, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x xxx:
"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x návaznosti xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem týkající xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 1a x 1b xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x x 1x, x xx včetně xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
3. X §2 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx uvedení xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxx "dodává výrobky xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx další xxxx předání xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx na xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 xxxxxxxx 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx provedení x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxx grafická podoba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13x xx xxxxxx xxxxxxxx nové xxxxx XX, xxxxx xxxxxx jejího xxxxxxx xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX x xxxxx xxxxx xx označuje xxxx xxxxx X.
6. §14 xx 16 xxxxxx nadpisů znějí:
"§14
Akreditace
Výkon xxxxxxxxxx, který vyplývá xxx Českou xxxxxxxxx x předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxx oblast xxxxxxxxxx, zajišťuje x xxxxxxx Ministerstvo.
§15
Akreditační xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu1a) xxxxx jednu právnickou xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vymezí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přitom, zda xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx akreditační orgán xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx použitelném xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) xxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxx x xx xxx požádá, Ministerstvo xxxxxxxxxx x pověření xxxxx nebo xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxx nebo zrušení xxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx o akreditaci
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx tento xxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxx provádění konkrétní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx"). Akreditační xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx osvědčení xxx xxx xxxxxxx posuzování xxxxx. Xxxxx nelze xxxxxxxxx podle xxxx xxxxx xxxxx bezodkladně, xxxx ho akreditační xxxxx xxxxxxxxxx xx 120 xxx xxx xxx doručení žádosti. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx akreditační xxxxx xxxx rozhodnout ve xxxxx xxxxx, avšak xxxxxxx o dalších 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) jméno, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx-xx subjektem posuzování xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx obchodní firmu xxxx název x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxx předmět x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx si může xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nezbytné x posouzení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody.
(3) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx osvědčení xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx posuzování xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx uhradit xxxxxxxx vynaložené xxxxxxx xxxxxxx s posuzováním xxxx xxxxxxx; o xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx identifikační údaje xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx předmětu, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxx platnosti. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxx a xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx u subjektu xxxxxxxxxx shody. Pokud xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, rozhodne x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx zjednání xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx posuzování xxxxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x zrušení xxxxxxxxx.
(7) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx obdrží xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x do 60 xxx ode xxx obdržení stížnosti xxxxxxxxxxx podat xxxxxx x výsledku šetření. Xxxx-xx xxxxxxxx shledána xxxxxxxx, xx akreditační xxxxx xxxxxxx bezodkladně xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 4 xx 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Dozor xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx s požadavky xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxx výrobky xxxxxx neoprávněně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx CE podle xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), xxxx xxxxx stanoveným označením xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4), xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx xxxx4x),
x) Drážní xxxx4x),
x) popřípadě xxxxx xxxx, pokud xxx xxxxxxxx zákon stanoví
(dále xxx "orgány xxxxxx").
(2) Xxxxxx dozoru xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx podle zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) odebírat xx xxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxx osob xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx jinak4d); xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx kontrolované osobě xxxxxxxx náhrada ve xxxx xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx odebrání xxxxxx nabízí; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx kontrolovaná xxxxx vzdá; xxxxx xx náhradu xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxxxx x ověření xxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; provedení xxxxxx xxxxxxx se zajišťuje x příslušných orgánů xxxx xxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx zjištěno, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx kontrolovaná xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx ve xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x škodlivé xxxxxxxx xxxx aby x xxxxxx odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě; x ohledem xx xxxxxxx zjištěného rizika xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o provedených xxxxxxxxxx,
x) uložit kontrolovaným xxxxxx povinnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečí xxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Zákon x. 64/1986 Xx., o Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 61/1988 Xx., x xxxxxxxx činnosti, xxxxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4b) Xxxxx x. 266/1994 Xx., x drahách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Například zákon x. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx č. 61/1988 Xx.".
8. Za §18 xx vkládají xxxx §18x a 18x, xxxxx včetně nadpisů x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4x x 4x znějí:
"§18a
Ochranná xxxxxxxx
(1) Pokud orgán xxxxxx xx důvodné xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx výrobku nebo xxxxx výrobku xx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx oznámí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 ústně xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x něm učiní xxxxxxx záznam. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx podat xxxxxxx, které se xxxxxx v záznamu, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxxx kontrolovaná xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx doručí kontrolované xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxx xx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx neoprávněně xxxxxxx xxxxxxxxx XX nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x zákazu xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxx xxxx zrušení. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx odkladný xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx x xxxx xxxx z distribuce. Xxxxx xxxxxx může xxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx výrobku xxxx xxxxx výrobku xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx odkladný xxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 nebo 4 orgán xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vždy též xxxxxxxxx důvody xxx xxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxx stanovený xxxxxxx vymezeny xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx nebo série xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx4x). Xx xxxxx x v xxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x vlastní xxxxxxxxxx x orgán dozoru xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx.
(2) Informace xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx obsahují xxxxxxx dostupné podrobnosti, xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx, dodavatelského xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dobrovolném xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx České xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx je povinno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx sérii xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx tyto informace xxx zbytečného odkladu xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepotravinářských výrobků4f).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx dozoru xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se výrobků x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x zájmu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx orgánů xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x postupech, xxxxxx x xxxxx informace x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx nadpisů zní:
"Správní xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx osoba xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že
a) zneužije xxxxxxxx CE xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx jiný dokument xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx nebo pozmění,
b) x xxxxxxx s §4 odst. 2 xxxxxx dokument xxxxxxx XXX, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx část v xxxxxxx s §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxx do 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč.".
10. Xx §19 xx vkládají xxxx §19x x 19x, xxxxx včetně xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob
(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) xxxxxxxx označení XX xxxx xxxx xxxxxxxxx označení, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx anebo xxxx dokument podle xxxxxx zákona xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 označí xxxxxxxx xxxxxxx XXX,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx technickou xxxxx xxxx xxxx xxxx x rozporu s §5 odst. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě, xxx xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1, xxxx
x) provede xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx osvědčení xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §11x xxxx. 2.
(3) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx XX xxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, které jsou x rozporu x §13,
x) xxxxxxx ochranné xxxxxxxx xxxxxx podle §18x xxxx. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §18 odst. 2 xxxx. x) xxxx x).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx odstavce 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), d) xxxx e),
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx c) xxxx xxxxxxxx 2.
§19b
Společná xxxxxxxxxx ke správním xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx požadovat, aby xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx určení xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, xxxxxxx xx způsobu jeho xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx a k xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) a x), §19x odst. 1 xxxx. x), x), x) x x) x §19x xxxx. 2 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, správní xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. a) x §19a xxxx. 1 písm. x) x §19a odst. 3 v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, k xxxxx došlo xxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.".
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx zákona č. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona, x xx xx xxxx xxxxxx nového rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx však xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx vydá xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., ve znění xxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dosavadní právní xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx znění xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x to pouze xx dobu, xx xxxxxx xxxx vydáno, xxxxxxx však do 31. prosince 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx.
Čl. XXX
Xxxxxxxxx ustanovení
Nařízení xxxxx č. 291/2000 Sb., kterým xx xxxxxxx grafická xxxxxx označení XX, xx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x rostlinolékařské xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx zákona x. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 131/2006 Xx., zákona č. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Xx. a zákona x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §39 včetně xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx o nežádoucích xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Držitel xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 až 38, §53 xxxx 54 xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx informace x xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx a Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, s xxx, že uvede xxxxxxx
x) xxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx přípravku xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxx formulace xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxx prostředek xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx již xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx xxxxxxxx xxx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejpozději xx 1 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Komisi o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx republice xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx každoročně xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxx xxxx a Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku xx xxxxxx lidí, zvířat x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx x rozsahu xxxxx odstavce 2 xxxx. x) až x).".
2. X §42 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx způsobem, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registraci přípravku.".
3. §43 včetně xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx přípravků a xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x povinností xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx a rozhodnutími xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x právnickým xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx výrobků, xxxxxx uvádění v Xxxxx xxxxxxxxx xx xxx, skladování, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx laboratorní xxxxxxxxx, ověřující zda xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, fyzikální x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, případně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jde-li x přípravek obsahující xxxxxxxxxxxxxx, xxxx v xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx směřují k xxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx distribuci, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, míchání x xxxxxxx aplikace pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx směřuje x xxxxxxx na xxx.
(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zejména, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx pro laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) na xxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx oznámení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 nebo 54, xxxx
x) x xxx xxxxxxxx držiteli xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, je-li to xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx potvrzení, xxxxxxxxxx rovněž xxxx xxxxxxxxxx vzorku, xx xxxxxx byl xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 je xxxxxxx xx požadavek rostlinolékařské xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx náklad
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx obsažené účinné xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x analýze,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x České xxxxxxxxx, a xx x množství nezbytně xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Držitel xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx držitel xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 hradí x xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. x) xxxx x) vlastníku xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx vlastníkem xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(10) Zjistí-li xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 7 vyhovuje xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x registraci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 nebo 54 xxxxxxx ve xxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx obvyklou, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx 2 měsíců xxx xxx, kdy xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Náhradu rostlinolékařská xxxxxx poskytne xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 požádal.
(11) Osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46x je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx xxx xxxxxx vzorků přítomnost xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Za §46 xx vkládá xxxx §46x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 35x zní:
"§46a
Distribuce xxxxxxxxx
(1) Distributorem je xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(2) Xxxxx, na xxxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředky x xxxxx distribuce, xxxx xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx přípravky xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v neporušených xxxxxxxxxx obalech,
b) neprodleně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx o xxxx nežádoucích xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxx distribuovaných xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx této dokumentace xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x množství přípravků xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařskou správu x xxxxxxx uskladnění xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanoví
a) xxxxxx xxxxxxx distribuční praxe,
b) xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
35x) Xxxxx x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 252/1997 Xx., o xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53 zní:
"§75
Úřední xxxxxxxx
(1) Úřední xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx skutečností do xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x úřední xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx opatřením xxxxx odstavce 1 xxxxx oprávněné úřední xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xx místě xxxxxxxxxx
x) xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx může xxx xxxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 rostlinolékařská správa xx místě xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx úředního opatření xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxx xxxxxxxxxx odkladu. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx.
(5) X námitkách xxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, zvířat x životního prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Rostlinolékařská xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
6. X §76 odst. 1 xxxxxxx x) zní:
"f) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo zákaz xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx,".
7. V §76 odst. 1 xx doplňují písmena x) x h), xxxxx znějí:
"g) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zajištění xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prostředí, x stanovení dalších xxxxxxxxxx s tímto xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.".
8. X §76 xxxx. 2 písmeno x) xxx:
"x) xxx xxxxxxxx, xx
1. xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx neodpovídá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xx-xx ohroženo xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §61 a §63 xxxx. 1 x 3,
2. xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek xxxx xxxxxxxxxxxx prostředek xxxx bezpečný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 písmena x) a c) xxxxx:
"x) po uplynutí xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx splnění xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx prokázáno, xxxxxxxxx rostlinolékařské opatření xxxxx,
x) xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx stanoveným rostlinolékařskou xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx smyslu, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.".
10. V §76 xxxx. 6 xx na xxxxx xxxxxxx x) slovo "xxxx" xxxxxxx.
11. X §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx xxxxxxx c), xxxxx xxx:
"x) xxx xxxxxxx xxxx právnická xxxxx prokázala, xx xxxxxxx xxxxxx opatření x zabránění xxxxxxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx xxxx §76x, který xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx č. 53x xx 53c xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx o tom Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, které xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx53x). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx x vlastní xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx informaci x tomto opatření.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx plní xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem53).
(3) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx použije xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxxx postup, xxxxx x xxxxx informace x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků53c).
53a) Xx. 20 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dozor xxx trhem týkající xx uvádění výrobků xx trh a xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
53x) Čl. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. V §78 xxxx. 2 xx xx konci xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx "xxxx §39 odst. 1".
14. X §78 xxxx. 3 xx na xxxxx písmen x) x x) slovo "xxxx" xxxxxxx a xx xxxxx xxxxxxx x) xx slovo "xxxx" doplňuje.
15. V §78 odst. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), které zní:
"e) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5.".
16. X §78 odst. 5 xxxxxxx x) zní:
"b) xxxxxx xxxxxxxxxx x
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx prostředků xxxxx §55,
3. povinném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. k xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku podle §53 odst. 2 x 4, nebo
8. xxxxxxx technického zařízení xxxxx §69 odst. 1 a 4,
xxx xxxxxx xxxxxx do xxxx 200 000 Xx.".
17. X §78 xxxx. 7 xxxx. x) xxxx 1 se xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx dalšího xxxxxxxxxx", xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx držitele xxxxxxxx podle §53 xxxx 54" x xx slova "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, xxxxx xxx:
"(16) Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxx xx uložení xxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx uloženým xxxxx §75 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti x zjištěným protiprávním xxxxxxxx nemohlo dojít x poškození zdraví xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx životního prostředí.".
19. X §88 odst. 3 xx xx xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx slova "§43 xxxx. 6," x za slova "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx slova "§46x xxxx. 5,".
XXXX TŘETÍ
Změna zákona x xxxxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx půdních xxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x agrochemickém zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech), ve xxxxx zákona x. 308/2000 Sb., xxxxxx x. 147/2002 Sb., xxxxxx č. 317/2004 Xx., zákona x. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 9/2009 Xx., zákona č. 227/2009 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. V §13 xxxx. 1 písmeno x) zní:
"b) zakázat xxxxxxx hnojiva xx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx z xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxx xxxxxx16x),".
2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13a, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x poznámek pod xxxxx x. 16d xx 16x xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx Xxxxx xxxxxx xxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxx podle §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx představujícího xxxxx xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu, které xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx16x). To xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx obdrží xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx výměny informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Xx. 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx týkající xx xxxxxxx výrobků xx trh x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.
16x) Čl. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008.
16x) Nařízení xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx orgány provádějí xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xx xxxxxxx oběhu10) xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx akreditaci a xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx11).
(2) Xxxxx orgány nepropustí xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečný xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx zakázán12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx xxxxxx xxxxx kodex Xxxxxxxxxxxx.
11) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Články 171 xx 174 x články 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 13, 13x a 13x se xxxxxxx, x xx včetně xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. XXX
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Sb., zákona x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Sb., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx č. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Sb., zákona x. 309/2002 Sb., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 36/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se §7x xxxxxxx.
XXXX ŠESTÁ
XXXXXXXX
Čl. VIII
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx v. x.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 490/2009 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.