Plné znění - 490/2009 Sb.

ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII

ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx zákoně Xxxxx republiky:

Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o změně x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona x. 102/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Sb., xxxxxx č. 226/2003 Xx., zákona x. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 186/2006 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 481/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. Xxxxxx xxxxx xxxxx zní: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX NA XXXXXXX X AKREDITACE SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".

2. X §1 se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 1x zní:

"(2) Xxxxx xxxxx dále xxxxxxxx x návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx").

Xxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx č. 1x x 1x se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x x 1x, x to včetně xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.

3. X §2 xxxx. x) xx slova "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx uvedení xxxxxxx xx xxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".

4. X §12 odstavec 6 xxx:

"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx grafickou xxxxxx označení stanoveného xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x umístění xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx grafická podoba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.".

5. Xx §13x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx XX, které xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:

Xxxxxxxxx xxxxx XX v xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx X.

6. §14 xx 16 xxxxxx nadpisů xxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vyplývá xxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxxx může rozhodnutím xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu^1a) xxxxx jednu právnickou xxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxx xxxxx").

(2) Ministerstvo xxxxxxxxx o xxxxxxxx x provádění akreditace xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx osoby. V xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vymezí xxxxxx provádění xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských společenství^1a).

(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxx požadavky stanovené x xxxxx použitelném xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxxx v rozhodnutí x xxxxxxxx, xxxx xxxxx x to xxx požádá, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx zruší.

(4) Xxxxxxxxxx x pověření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx o xxxxx xxxx zrušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx konkrétní xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "požadavky"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx osvědčení xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx bezodkladně, xxxx xx akreditační xxxxx xxxxxxxxxx xx 120 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx akreditační orgán xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx delší, xxxxx xxxxxxx o dalších 5 xxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx informace xxxx dokumenty xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nesplňuje, akreditační xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; o xxxx nákladů vydá xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx posuzování shody x xxxxxxxx předmětu, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx toto xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxx platnosti. Xxxxxxxx x xxxxxxxx osvědčeních xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Úřadu x xxxx xx akreditační xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový přístup.

(6) Xxxxxxxxxxx orgán může xxxxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx, xx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx nesplňuje požadavky, xx jejichž xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx zjednání xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nezjedná xxxxxxx, xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx x zamítnutí žádosti x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx činnost xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x do 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podat xxxxxx x xxxxxxxx šetření. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, je akreditační xxxxx povinen xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.".

7. §18 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx čarou x. 4 xx 4x zní:

(1) Dozor xxx xxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx a dodávány xx trh xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zda xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx CE podle xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx tohoto zákona, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx⁴⁾, nebo x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

(dále xxx "xxxxxx dozoru").

(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxx podle xxxxxx x xxxxxx kontrole xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx^4x)

8. Xx §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x a 18x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx č. 4x x 4f xxxxx:

(1) Pokud xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx uvádění xx xxx xxxx xxxxxxxxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx po xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxx oznámí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 ústně kontrolované xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx učiní xxxxxxx xxxxxx. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx osoba s xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx v xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xx záznamem xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx rozhodne x podaných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxx x xxxxxxx, který xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx CE xxxx xxxxx stanoveným označením xxxxx tohoto zákona, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud pominou xxxxxx xxx uložení xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx věty první xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx x trhu xxxx z distribuce. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx nutné, nařídit xxxxxxx výrobku xxxx xxxxx výrobku nebo xxxxxxx jinou xxxxx xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxx odkladný xxxxxx.

(5) X případě xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 orgán xxxxxx xxxxx x odůvodnění xxxxxxxxxx xxxx též xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vymezeny xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx^4x). Xx xxxxx i x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx kontrolovaná xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x orgán dozoru xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podrobnosti, xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výrobku, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dozoru x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kontrolovanou osobou.

(3) Xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 přesáhne xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx takového xxxxxxx Xxxxxx Evropských společenství.

(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx postupu.

(5) K xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací podle xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxx zvláštní právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepotravinářských xxxxxxx^4x).

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx dozoru xxxx povinni zachovávat xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx spotřebitelů x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx trhu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:

(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxx xxxxxx pokutu xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč x xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".

10. Xx §19 xx vkládají xxxx §19a a 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(2) Autorizovaná osoba xx dopustí správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx podle §11x xxxx. 2.

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, zplnomocněný zástupce xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

(4) Za xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Při xxxxxx xxxx pokuty se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, xxxxxxx xx způsobu xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx a k xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxx xxx xxx, xxx xx o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx ode xxx, xxx byl xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle §19 odst. 1 xxxx. x) a x), §19x xxxx. 1 xxxx. b), x), x) x x) x §19x xxxx. 2 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, správní xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x §19a odst. 1 xxxx. x) x §19a odst. 3 x xxxxxx xxxxxx projednává xxxxx xxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx s xxx, xx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.".

1. Xxxxxxxxxxxx osoba xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se považuje xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, x xx xx doby xxxxxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nejdéle xxxx xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx x akreditaci x xxxxxxx akreditační xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xx dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.

3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vydané xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx zákona x. 22/1997 Xx., xx znění xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x to xxxxx xx dobu, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014.

4. Xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx úpravy.

Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx označení CE, xx xxxxxxx.

Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx č. 626/2004 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx č. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Sb., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Xx. x zákona x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 nebo 54 xx povinen neprodleně xxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxx informace x xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx předá informace xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x vydaných xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, že xxxxx xxxxxxx

Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 měsíce xx xxxxxxxx xxxxxxx kalendářního xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx, přičemž xxxxx xxxxx xxxxx xxxx první.

(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 nebo 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx postoupí seznam xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.

(4) Rostlinolékařská správa xx oprávněna informovat xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o možných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxx prostředku na xxxxxx lidí, xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx x xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xx x).".

2. V §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:

3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxx prováděcími právními xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx správy fyzickým x právnickým xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxx výrobků, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx republice xx xxx, skladování, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Kontrolou xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, fyzikální x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx povolení, včetně xxxxx v xxxxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dalšího xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx směřují x xxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxxx xxxx přechodné xxxxxxxxxx mimo xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, míchání x xxxxxxx xxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx.

(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 nebo §76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).

(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zejména, xxxxx jeho xxxxxx xxxxxx v procesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxx xx vyhotoví potvrzení, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vzorku, xx xxxxxx byl xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx nebo povolení xxxxx §53 nebo 54 xx povinen xx požadavek xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx náklad

(9) Držitel xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxx v xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. x) xxxx x) vlastníku přípravku xxxx, xx xxxxxx xxx vzorek xxxxxxxxxx xxxxxxx, uvedenou x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(10) Zjistí-li rostlinolékařská xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxxxxxx zákonu x prováděcím xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx xx výši xxxx, kterou uhradil xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx 2 xxxxxx xxx xxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxx. Náhradu rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx držitel xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxx.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xxxxx §46x xx xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx při xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".

4. Za §46 se xxxxxx xxxx §46x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x zní:

(1) Distributorem xx xxxxx fyzická xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx.

(2) Xxxxx, na xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx^35x) x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx distribuce, xxxx splňovat kritéria xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

(5) Prováděcí právní xxxxxxx stanoví

5. §75 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53 xxx:

(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx rostlinolékařské xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx, než xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.

(2) Pokud xxxx zjištěné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezodkladně xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(3) Úředním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx

(4) Xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 rostlinolékařská správa xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rostlinolékařská zpráva xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxx odkladu. Po xxxxxxxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx do 10 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(5) X námitkách xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx odvolání xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx, zvířat x životního prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zruší xxxx xxxxx.

(7) Rostlinolékařská xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem⁵³⁾.

6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx f) xxx:

7. X §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x h), xxxxx znějí:

8. X §76 xxxx. 2 písmeno x) xxx:

9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) x x) xxxxx:

10. V §76 xxxx. 6 xx na xxxxx xxxxxxx a) slovo "xxxx" xxxxxxx.

11. V §76 odst. 6 xx xx konci xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" a xxxxxxxx xx písmeno c), xxxxx zní:

12. Xx §76 xx vkládá nový §76x, který včetně xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53x xx 53x xxx:

(1) X xxxxxxx, xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx^53x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx^53x). Xx xxxxx x x případě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx kontrolovaná xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x rostlinolékařská xxxxxx obdrží xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa plní xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nad trhem⁵³⁾.

(3) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx použije xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx^53x).

13. X §78 xxxx. 2 xx xx konci xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxx xxxxx "nebo §39 odst. 1".

14. X §78 xxxx. 3 xx xx xxxxx písmen b) x x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx x xx xxxxx písmene x) xx slovo "xxxx" xxxxxxxx.

15. X §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), které zní:

16. V §78 xxxx. 5 xxxxxxx b) zní:

lze xxxxxx xxxxxx do xxxx 200&xxxx;000 Xx.".

17. X §78 xxxx. 7 xxxx. x) xxxx 1 xx xx xxxxx "označování xxxxxxxxx" vkládají xxxxx "xxxx dalšího prostředku", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "xxxx držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" x xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".

18. X §78 xx doplňuje xxxxxxxx 16, který xxx:

"(16) Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx k xxxxxxx protiprávního jednání x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx protiprávním xxxxxxxx nemohlo dojít x xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí.".

19. X §88 xxxx. 3 se za xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 odst. 6," x za slova "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx slova "§46x odst. 5,".

Zákon č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx zákona x. 308/2000 Xx., zákona x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:

2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13x, xxxxx xxxxxx nadpisu x poznámek xxx xxxxx x. 16x xx 16f xxx:

(1) X případě, xx Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx přijmout xxxxxxxx podle §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx^16x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx^16x). Xx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx, které přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx obdrží xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx.

(2) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx^16x).

Xxxxx č. 102/2001 Sb., x obecné bezpečnosti xxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona č. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Sb., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx č. 378/2007 Sb. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. §10 xx xxxxxxx.

2. §11 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 10, 11 x 12 zní:

(1) Xxxxx orgány provádějí xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x propuštění xx xxxxxxx xxxxx¹⁰⁾ xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh¹¹⁾.

(2) Xxxxx orgány xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx Komise xxxxxxx¹²⁾.

3. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 13, 13x x 13x xx xxxxxxx, x xx včetně xxxxxx na poznámky xxx xxxxx.

X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., zákona č. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona x. 145/2000 Xx., zákona x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx č. 205/2002 Sb., zákona x. 309/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 36/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se §7x zrušuje.

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx xxxxxxx x. 490/2009 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.1.2010.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.