Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 21.12.2025.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.


Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
kterým xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx uvádění výrobků xx xxx
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
Xx. I
Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 102/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona č. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 481/2008 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. Nadpis části xxxxx zní: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX X AKREDITACE SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
2. V §1 se xxxxxxxxx xxxx označuje xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x xxx:
"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x x 1x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x x 1x, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx čarou.
3. X §2 písm. x) xx xxxxx "provádí xxxxxxxxx obchodní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (dále xxx "distribuuje")" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx xxx; dodáním xxxxxxx xx xxx xx xxxxx další xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxx na trh (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 xxxxxxxx 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxx nebo x xxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx podoba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13x xx xxxxxx označení xxxx xxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxx nadpisu xxx:
"XXXXX IV
AKREDITACE SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX SHODY".
Dosavadní xxxxx XX v části xxxxx se xxxxxxxx xxxx hlava X.
6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§14
Akreditace
Výkon xxxxxxxxxx, xxxxx vyplývá xxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, zajišťuje x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx orgán
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutím xxxxxxx x výkonu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu1a) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxxx x provádění akreditace xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoby. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vymezí xxxxxx provádění xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přitom, zda xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgán, xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxx x rozhodnutí x xxxxxxxx, nebo xxxxx o xx xxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx x pověření x provádění xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxx nebo zrušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx xx Sbírce xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx osvědčení o xxxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxx"), pokud tento xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování shody, xxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxx, případně jiné xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx osvědčení xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx akreditační xxxxx xxxxxxxxxx do 120 xxx xxx xxx xxxxxxxx žádosti. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx akreditační xxxxx xxxx rozhodnout xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 5 měsíců.
(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) jméno, xxxxxxxx x bydliště, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx obchodní xxxxx xxxx název a xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx xxxxx,
x) požadovaný předmět x rozsah xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx může xxxxxxx xxxxx informace xxxx xxxxxxxxx nezbytné x posouzení požadovaného xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx shody.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, akreditační xxxxx rozhodnutím žádost x vydání osvědčení xxxxxxx.
(4) Subjekt xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu uhradit xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx posuzování shody x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x podmínek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, na xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx. Oznámení x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Úřadu x xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zjistí, xx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx požadavky, xx jejichž základě xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinnosti osvědčení x stanoví xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx orgán rozhodne x xxxxxxx osvědčení.
(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxx osvědčení, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán obdrží xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx povinen xx xxxxxxxxx a xx 60 dnů ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx shledána xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx pod čarou x. 4 xx 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Xxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x xxx výrobky xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX podle xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Česká obchodní xxxxxxxx4), nebo x xxxxxxx xxxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx xxxx4x),
x) Xxxxxx xxxx4x),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx, pokud xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
(xxxx xxx "xxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx kontrole xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) odebírat xx xxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxx xxxx potřebné xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x posouzení, xxx tyto výrobky xxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, nestanoví-li xxxxxxxx xxxxx xxxxx4x); xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx kontrolované xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, za xxxxxx xx xxxxxxx x okamžiku xxxxxxxx xxxxxx nabízí; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx kontrolovaná xxxxx xxxx; xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,
x) provádět xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k ověření xxxx, xxx výrobky xxxx požadavky xxxxxx xxxxxx; provedení xxxxxx xxxxxxx xx zajišťuje x xxxxxxxxxxx orgánů xxxx xxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx zjištěno, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx, xxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jejich xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx x xxxxxx odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxx orgán xxxxxx xxxxxx těmto xxxxxx xxxxxxxxx informovat xxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx,
x) uložit xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxx.
4) Xxxxx x. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxx č. 61/1988 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x státní xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 266/1994 Xx., o drahách, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
4d) §21 xxxxxx č. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx xxxxxxxx nové §18x x 18b, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4x x 4x znějí:
"§18a
Ochranná xxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxx má důvodné xxxxxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx oznámí uložení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxxxx xxxx podat xxxxxxx, které xx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx je xxxx xxxxx písemně nejpozději xx 3 xxx xxx dne, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xx záznamem seznámena. Xxxxx xxxxxx rozhodne x podaných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xx xxxxxx kontrolované xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx není xxxxxxxxx odvolání.
(3) Xxxxx xxxxx dozoru zjistí, xx xxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx opatřen xxxxxxxxx CE xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx věty první xxxx odkladný xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx výrobek xxxx xxxxx výrobku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx z xxxx xxxx z xxxxxxxxxx. Xxxxx dozoru může xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx, nařídit xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx důvody xxx xxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nařízením xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx výrobek představuje xxxxx xxxxxx4x). Xx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x orgán xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx identifikaci xxxxxxx, xxxx původu, dodavatelského xxxxxxx, ohrožení, xxxxx xxxxxxx představuje, povahu x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx kontrolovanou xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx povinno xxxxxxxxxx informovat o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx od Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx vůči xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx dozoru x xxxxxxx xxxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstev x orgánů xxxxxx xxxx xxxxxxx zachovávat xxxxxxxxxxx x informacích xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxxxx spotřebitelů x x zájmu zajištění xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx orgánů xxxxxx.
4x) Čl. 20 Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008.
4x) Nařízení xxxxx x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxx certifikát xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x rozporu s §4 xxxx. 2 xxxxxx dokument xxxxxxx XXX, xxxx
x) rozmnoží xxxx xxxxxxx českou xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx v xxxxxxx s §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxx xxxxxx pokutu xx 20 000 000 Xx x xx přestupek xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xxxx x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Xx §19 xx vkládají xxxx §19x a 19x, které včetně xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx certifikát xxxxx xxxx dokument podle xxxxxx zákona xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) v xxxxxxx x §4 xxxx. 2 označí xxxxxxxx xxxxxxx XXX,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x §5 odst. 8,
x) xxxxxxx činnost při xxxxxxxxx xxxxx, vyhrazenou xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx posouzení xxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx osvědčení xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §11a xxxx. 2.
(3) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zástupce xxxx distributor xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx uvede xx xxx xxxx xx provozu anebo xxxxxxxxxxx stanovené xxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx XX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) x označením xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x rozporu x §13,
x) nesplní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §18x odst. 2, 4 nebo 5, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx orgánem xxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx x).
(4) Za xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x správní delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x) xxxx x),
x) 1 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx c) xxxx xxxxxxxx 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx správním xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, zejména xx způsobu xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx delikt zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x něm xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxx xxx dne, xxx se o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx ode dne, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle §19 xxxx. 1 xxxx. x) x x), §19a odst. 1 xxxx. x), x), d) x x) a §19a xxxx. 2 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xxxx. a) x §19x xxxx. 1 písm. x) x §19a xxxx. 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Na xxxxxxxxxxx xx jednání, x xxxxx došlo xxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.".
Čl. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx pověřená x xxxxxxxxx akreditace xxxxxxxx posuzování shody xxxxx dosavadních právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, a xx xx doby xxxxxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx však xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Akreditující xxxxx xxxx právnické xxxxx xxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o akreditaci x xxxxxxx akreditační xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx úpravy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Xx., ve znění xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x to pouze xx xxxx, xx xxxxxx bylo xxxxxx, xxxxxxx xxxx do 31. xxxxxxxx 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy.
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx grafická xxxxxx xxxxxxxx XX, xx xxxxxxx.
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 626/2004 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., zákona x. 249/2008 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Sb., xx xxxx takto:
1. §39 xxxxxx nadpisu xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 nebo 54 xx povinen neprodleně xxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x možných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účincích xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na zdraví xxxx, zvířat xxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx předá informace xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Věstníku xxxxxxxxx o vydaných xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx uvede xxxxxxx
x) jméno xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku,
c) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxxxx a množství xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxx složky xxxxxxxx x xxxxxx prostředku,
e) xxxxxxx, pro něž xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek xxxxx,
x) xxxxxxxxx limity xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx1),
x) údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx rozhodnutích o xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(3) Rostlinolékařská xxxxxx zveřejní xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx republice xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx každoročně xxx postoupí xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx členským státům Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x možných x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, zvířat x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxx látky, x xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x).".
2. X §42 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) dobu xxxxxxxxxxxxx vyznačenou xxxxxxxx x srozumitelným způsobem, xxxxxxxxxxxx době použitelnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku.".
3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxxxxxxxxxxx správy fyzickým x xxxxxxxxxx xxxxxx x týkajících xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx výrobků, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx, skladování x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jde-li x přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx v xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx povolení, xxxxxx xxxxx x podkladech, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dalšího xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přechodné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, míchání a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x uvádění na xxx.
(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uložit xxxxxxxx xxxxx §75 nebo §76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xx xxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54, xx-xx xx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x okolnostem xxxxxx.
X odebrání vzorků xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx cenu xxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx byl xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dodat na xxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx obsažené xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x analýze,
b) analytické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot,
c) xxxxxx x neporušeném xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx číslu (šarži) xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, a xx x xxxxxxxx nezbytně xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 hradí x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) xxxx x) vlastníku xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx vlastníkem xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(10) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 7 xxxxxxxx zákonu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxx xx xxxx xxxx, kterou xxxxxxx xxxxx odstavce 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx obvyklou, pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx 2 měsíců xxx xxx, kdy xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx poskytne xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne, xxx x ni držitel xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx distribuci přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46x xx xxxxxxx poskytnout součinnost x xxxxx postupu xxxxx odstavce 7 x strpět při xxxxxx xxxxxx přítomnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Za §46 xx vkládá xxxx §46x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35a xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Distributorem xx xxxxx fyzická xxxx xxxxxxxxx osoba, která xxxxx přípravky xx xxx.
(2) Xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx činnosti35a) x xxxxxxxxx s přípravky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba xx xxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) dodávat přípravky xxxx další xxxxxxxxxx xxxxx x neporušených xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx závadách xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx dokumentaci x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a x původu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a zajistit xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx na vyžádání xxxxx o druzích x xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařskou správu x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo dalších xxxxxxxxxx.
(5) Prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx x způsob xxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx.
35x) Xxxxx x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 252/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx rostlinolékařská správa xxxxxxxxx uložit na xxxxxxx xxxxxxxx rostlinolékařského xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx bude xxxxxxxxxxxxxxxxx správou rozhodnuto xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odstraněny xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Úředním opatřením xxxxx odstavce 1 xxxxx oprávněné xxxxxx xxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx místě xxxxxxxxxx
x) xx-xx důvodné xxxxxxxxx, xx může xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx místě oznámí x zdůvodní. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx dne xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná osoba, xx xxxxxxx opatření x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx lidí, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dozor xxx trhem53).
53) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x kterým se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
6. X §76 odst. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x výrobců x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx,".
7. X §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x h), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zajištění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx x tímto xxxxxxxxx souvisejících,
h) xxxxx xxxxxxxxx mechanizačních prostředků.".
8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxx xxxxxxxx, xx
1. přípravek nebo xxxxx prostředek xxxxxxx xx trh nebo xxxxxxxxx neodpovídá xxxxxxxxxx xxxxxx nebo rozhodnutí xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 x je-li ohroženo xxxxxx lidí, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx mechanizační xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům podle §61 a §63 xxxx. 1 x 3,
2. xxxxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxx není přípustné xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx další prostředek xxxx xxxxxxxxxxxx prostředek xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) a x) xxxxx:
"x) xx uplynutí xxxxx stanovené v xxxxxxxxxx rostlinolékařském xxxxxxxx, xxxxx xxxx opatření x xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinolékařské opatření xxxxx,
x) xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxx pozbyla smyslu, xxxx xxxxxxxx zruší xxxx xxxxx.".
10. X §76 odst. 6 xx na konci xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" zrušuje.
11. X §76 odst. 6 xx xx konci xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x doplňuje xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx prokázala, xx xxxxxxx účinná xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Za §76 xx xxxxxx xxxx §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a poznámek xxx čarou x. 53x až 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx přijme xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx o xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx nad xxxxx53x). Xx xxxxx x x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x vlastní xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx a xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství informační xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci a xxxxx nad trhem53).
(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx použije xxxxxxxx právní předpis xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Čl. 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx trh x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x formě informace x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
13. X §78 xxxx. 2 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx slova "nebo §39 odst. 1".
14. X §78 xxxx. 3 xx xx xxxxx xxxxxx x) x x) slovo "xxxx" xxxxxxx a xx xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxx "xxxx" doplňuje.
15. X §78 xxxx. 3 xx doplňuje xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §46a xxxx. 5.".
16. V §78 xxxx. 5 xxxxxxx b) zní:
"b) xxxxxx ustanovení o
1. xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. označování xxxxxxx prostředků podle §55,
3. povinném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mechanizačních prostředků xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §60 xxxx §39 odst. 1,
5. xxxxxxx součinnosti podle §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §53 xxxx. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §69 xxxx. 1 a 4,
xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200 000 Xx.".
17. X §78 xxxx. 7 xxxx. c) xxxx 1 se xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" vkládají xxxxx "xxxx dalšího prostředku", xx slova "registraci xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" a xx slova "distributora xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "xxxx dalšího xxxxxxxxxx".
18. V §78 xx doplňuje xxxxxxxx 16, xxxxx xxx:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxx došlo k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti x zjištěným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nemohlo xxxxx x poškození xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx životního prostředí.".
19. X §88 odst. 3 xx xx xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 odst. 6," x xx xxxxx "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinných přípravcích x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Sb., zákona x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Sb., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) zakázat xxxxxxx hnojiva do xxxxx x nařídit xxxx stažení z xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tímto zákonem xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxx xxxxxx16x),".
2. Xx §13 se xxxxxx xxxx §13x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 16x xx 16x xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx Xxxxx xxxxxx xxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxx podle §13 xxxx. 1 xxxx. x), týkající xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x obchodu, které xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx nad xxxxx16x). Xx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxxx xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. července 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx trh x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 765/2008.
16x) Nařízení vlády x. 396/2004 Sb., x postupech, obsahu x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
ČÁST ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x obecné bezpečnosti xxxxxxx
Xx. VI
Zákon č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 146/2002 Xx., zákona x. 277/2003 Xx., zákona x. 229/2006 Sb., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx č. 378/2007 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx provádějí xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx10) xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx upravuje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx vývozu xxxx pasivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečný xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx zakázán12).
10) Xxxxxx 79 až 83 Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. října 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 765/2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx trh x kterým se xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 xx 174 x xxxxxx 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx dne 12. xxxxx 1992, kterým xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Poznámky xxx xxxxx x. 13, 13x a 13x se xxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx zákona x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. XXX
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx obchodní inspekci, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., zákona x. 189/1999 Sb., xxxxxx č. 71/2000 Xx., zákona č. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx č. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona x. 160/2007 Sb., zákona x. 36/2008 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx §7x zrušuje.
XXXX ŠESTÁ
XXXXXXXX
Xx. VIII
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx v. x.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 490/2009 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2010.
Znění jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.