Plné znění - 490/2009 Sb.

ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII

ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII

Xxxxxxxxx se xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx republiky:

Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 186/2006 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 481/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. Nadpis xxxxx xxxxx xxx: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX VÝROBKY X XXXXXXXXXX SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".

2. V §1 se dosavadní xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 1x zní:

"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx").

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x x 1x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x x 1x, x xx xxxxxx xxxxxx na poznámky xxx čarou.

3. X §2 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx činnost xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx trh; dodáním xxxxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx jeho xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".

4. X §12 xxxxxxxx 6 zní:

"(6) Vláda xxxxxxxxx xxxxxxx grafickou xxxxxx xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx, jeho xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoveného výrobku xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Evropských společenství.".

5. Xx §13x se xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx XX, které xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:

Xxxxxxxxx xxxxx XX x části xxxxx se xxxxxxxx xxxx hlava V.

6. §14 až 16 xxxxxx nadpisů znějí:

Výkon xxxxxxxxxx, který vyplývá xxx Českou xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutím xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx^1x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxx xx základě žádosti xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx plnit xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgán, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^1x).

(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxx o xx xxx požádá, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx x pověření x provádění akreditace x xxxxxxxxxx o xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx"), xxxxx tento xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, případně xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx zohlední xxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx akreditační xxxxx xxxxxxxxxx xx 120 xxx ode xxx doručení xxxxxxx. Xx zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxx rozhodnout ve xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x posouzení požadovaného xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx nesplňuje, akreditační xxxxx rozhodnutím žádost x vydání xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Subjekt posuzování xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu uhradit xxxxxxxx xxxxxxxxxx náklady xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxx xxxxxxx vydá xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx identifikační údaje xxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx posuzování xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, na xxxxxx xx toto xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx. Oznámení x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zveřejňují xx Xxxxxxxx Xxxxx x xxxx xx akreditační xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový přístup.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx u subjektu xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zjistí, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx, xx jejichž základě xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, rozhodne x xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx x stanoví lhůtu xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx osvědčení.

(7) X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x vydání xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx vydal xxxxxxxxx, xx xxxxxxx ji xxxxxxxxx a xx 60 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zprávu x výsledku xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx akreditační xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.".

7. §18 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 4x xxx:

(1) Dozor xxx tím, zda xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xx trh xxxx xx provozu x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x xxx výrobky xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx CE podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx⁴⁾, nebo x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

(xxxx xxx "orgány xxxxxx").

(2) Xxxxxx xxxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x státní xxxxxxxx xxxx podle zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx^4x)

8. Za §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x a 18x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x poznámek pod xxxxx x. 4x x 4x xxxxx:

(1) Xxxxx orgán xxxxxx xx důvodné xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, xxxxxx uvádění xx xxx nebo xxxxxxxxxx výrobku nebo xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Orgán xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx učiní xxxxxxx záznam. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx osoba s xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx němu podat xxxxxxx, které xx xxxxxx x záznamu, xxxx xx xxxx xxxxx písemně xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx dne, kdy xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xx záznamem xxxxxxxxx. Xxxxx dozoru rozhodne x xxxxxxxx námitkách xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxx xx xxxxx x výrobek, xxxxx xx xxxxxxxxxxx opatřen xxxxxxxxx XX nebo xxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx o zákazu xxxxxxx xx xxx xxxx distribuce takovéhoto xxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxxxx pro uložení xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx odkladný účinek.

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx série výrobku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx z xxxx xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx, nařídit xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx jinou xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxx xxxxx xxxx odkladný xxxxxx.

(5) V xxxxxxx xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx xxxxxx xxxxx x odůvodnění xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu přijetí xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v případech, xxx výrobek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx^4x). Xx xxxxx x x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx iniciativy x orgán xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx opatření.

(2) Informace xxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ohrožení, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x trvání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x popřípadě xxxxxxxxx x dobrovolném xxxxxxxx xxxxxxxx kontrolovanou osobou.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx povinno xxxxxxxxxx informovat x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

(5) K xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx upravující xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx o výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx^4x).

(6) Xxxxxxxxxxx příslušných ministerstev x orgánů xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx informací, xxxxx musí být xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

9. §19 xxxxxx nadpisů zní:

(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x xx přestupek xxxxx odstavce 1 xxxx. x) nebo x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".

10. Xx §19 xx xxxxxxxx xxxx §19x a 19x, které včetně xxxxxxx xxxxx:

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

(2) Autorizovaná osoba xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, že xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §11x xxxx. 2.

(3) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx uvede xx xxx nebo xx provozu anebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobky

(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Právnická osoba xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx požadovat, aby xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.

(2) Při určení xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, zejména xx způsobu xxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xx o xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.

(4) Xxxxxxx delikty xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x x), §19x odst. 1 písm. x), x), x) a x) x §19x xxxx. 2 v xxxxxx stupni xxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 písm. x) x §19x xxxx. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx vztahují ustanovení xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.".

1. Xxxxxxxxxxxx osoba xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se považuje xx akreditační xxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, a xx xx doby xxxxxx nového xxxxxxxxxx x xxxxxxxx akreditačního xxxxxx, nejdéle však xx dobu 2 xxx xxx dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.

2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která je xxxxxxxxxxxx, a která xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle dosavadní xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx považuje xx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx zákona x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx xxxxx xx xxxx, na xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx však xx 31. prosince 2014.

4. Xxxxxx o xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona, se xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XX, xx xxxxxxx.

Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona č. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., zákona x. 249/2008 Sb., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:

(1) Držitel xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx informace x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účincích xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx předá informace xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Věstníku xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx xxxxx xxxxxxx

Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx od xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx o xxxxxxxx rozhodnutích o xxxxxxxxxx x o xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx každoročně xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sdělovacích xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku na xxxxxx lidí, zvířat x xx životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx x rozsahu xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x).".

2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:

3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a povinností xxxxxxxxxxx tímto zákonem, xxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx povoleními podle §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x právnickým xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x používání.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx laboratorní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx přípravku, xxxx xxxxxxxx, fyzikální a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx v xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxx povolení, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx se rozumí xxxxxxx činnosti, které xxxxx směřují x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx nebo přechodné xxxxxxxxxx xxxx distribuci, xxxxxxxxxxxxx zacházení, jeho xxxxxx, míchání x xxxxxxx aplikace xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Kontrole xxxxxxx i výroba, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx směřuje x xxxxxxx xx xxx.

(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařská správa xxxx xxxxxx opatření xxxxx §75 nebo §76 odst. 1 xxxx. x) xxxx x).

(6) Xxxxxxxxx nebo xxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

X xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx xxx vzorek xxxx xxxxxxxxxx pořízen.

(8) Xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx náklad

(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxx držitel xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxx v xxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) xxxx x) vlastníku xxxxxxxxx xxxx, xx kterou xxx xxxxxx vlastníkem xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(10) Xxxxxx-xx rostlinolékařská xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxxxxxx zákonu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx držiteli rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx xx xxxx xxxx, kterou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx obvyklou, pokud xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx nebo povolení xxxxx §53 xxxx 54 o xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx 2 měsíců xxx xxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx distribuci přípravku xxxx xxxxxxx prostředku xxxxx §46x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx součinnost x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx při xxxxxx xxxxxx přítomnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx nebo držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".

4. Za §46 xx vkládá xxxx §46x, xxxxx xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx čarou x. 35x zní:

(1) Xxxxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, která xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Místa, na xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx^35x) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx distribuce, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

(5) Prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx

5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53 xxx:

(1) Úřední opatření xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, než bude xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodnuto xxxxx §76.

(2) Pokud xxxx zjištěné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx podle §76 x xxxxxx opatření xxxxx.

(3) Úředním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx povinnosti

(4) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx místě oznámí x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx úředního opatření xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxx odkladu. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx rostlinolékařské správy.

(5) X xxxxxxxxx rozhodne xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 5 pracovních xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx o námitkách xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx osoba, xx xxxxxxx opatření x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx lidí, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx správa uložené xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx změní.

(7) Rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx⁵³⁾.

6. V §76 odst. 1 xxxxxxx x) xxx:

7. V §76 xxxx. 1 xx doplňují xxxxxxx x) x x), xxxxx xxxxx:

8. X §76 xxxx. 2 písmeno e) xxx:

9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) x x) xxxxx:

10. X §76 xxxx. 6 xx na konci xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx.

11. X §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx b) tečka xxxxxxxxx slovem ", xxxx" x doplňuje xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:

12. Xx §76 xx vkládá xxxx §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x poznámek xxx čarou č. 53x xx 53x xxx:

(1) X xxxxxxx, xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxx §76 odst. 2 xxxx. e) xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko^53a), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx nad xxxxx^53x). Xx platí i x případě opatření, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx členským státům Xxxxxxxxxx společenství informační xxxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx⁵³⁾.

(3) X zajištění fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, obsah x xxxxx informace x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků^53c).

13. X §78 xxxx. 2 xx na xxxxx xxxxx písmene b) xxxxxxxx xxxxx "nebo §39 xxxx. 1".

14. X §78 xxxx. 3 xx na xxxxx xxxxxx x) x x) slovo "xxxx" zrušuje a xx xxxxx písmene x) xx slovo "xxxx" xxxxxxxx.

15. X §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), které zní:

16. V §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) zní:

xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200 000 Xx.".

17. X §78 xxxx. 7 xxxx. x) xxxx 1 se xx slova "označování xxxxxxxxx" vkládají slova "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" a xx slova "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".

18. X §78 xx doplňuje xxxxxxxx 16, xxxxx zní:

"(16) Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednání x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx protiprávním xxxxxxxx xxxxxxx dojít x poškození xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, zvířat xxxx životního prostředí.".

19. X §88 xxxx. 3 xx xx xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 xxxx. 6," x xx slova "§45 odst. 4" xx doplňují xxxxx "§46x xxxx. 5,".

Xxxxx č. 156/1998 Sb., o hnojivech, xxxxxxxxx půdních xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x xxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 308/2000 Xx., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., se mění xxxxx:

1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:

2. Xx §13 xx xxxxxx nový §13x, xxxxx včetně nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 16x xx 16x xxx:

(1) X případě, xx Xxxxx přijme xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx^16x), informuje x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx v souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx^16x). To xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(2) X zajištění fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní předpis xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx^16x).

Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., zákona x. 229/2006 Sb., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Xx. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:

1. §10 xx xxxxxxx.

2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 zní:

(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xx xxxxxxx oběhu¹⁰⁾ xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx upravuje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx nad xxxxx, xxxxxxxx se uvádění xxxxxxx xx trh¹¹⁾.

(2) Xxxxx xxxxxx nepropustí xx xxxxxx vývozu xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx xxxxxxxxxx výrobek, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Komise xxxxxxx¹²⁾.

3. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 13, 13x x 13x se zrušují, x xx včetně xxxxxx xx poznámky xxx xxxxx.

X xxxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění zákona x. 240/1992 Xx., xxxxxx č. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Sb., xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Sb., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx č. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Sb., xxxxxx x. 36/2008 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx §7x zrušuje.

Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx xxxxxxx x. 490/2009 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.