Právní předpis byl sestaven k datu 26.11.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
ZÁKON
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem, xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
Xx. I
Zákon č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx č. 226/2003 Xx., zákona č. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 481/2008 Xx. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Nadpis části xxxxx xxx: "TECHNICKÉ XXXXXXXXX XX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX SHODY".
2. X §1 xx dosavadní xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx odstavec 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x xxx:
"(2) Xxxxx xxxxx dále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a dozor xxx xxxxx týkající xx xxxxxxx výrobků xx trh a xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x x 1x se xxxxxxxx jako poznámky xxx čarou č. 1x x 1x, x to včetně xxxxxx na xxxxxxxx xxx čarou.
3. X §2 xxxx. x) xx xxxxx "provádí xxxxxxxxx obchodní xxxxxxx xx uvedení xxxxxxx xx trh (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx")" nahrazují xxxxx "dodává xxxxxxx xx xxx; dodáním xxxxxxx xx trh xx xxxxx další xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx na xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 xxxxxxxx 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx označení xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx provedení x xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo v xxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx podoba xxxxxxxx stanoveného výrobku xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13b xx xxxxxx xxxxxxxx nové xxxxx XX, které xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"XXXXX IV
AKREDITACE SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX SHODY".
Dosavadní hlava XX x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx X.
6. §14 xx 16 xxxxxx nadpisů xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx republiku x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxx oblast xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu1a) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pověření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx provádění akreditace. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx plnit xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx akreditační xxxxx xxxxxxxxxx xxxx přestane-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxx v rozhodnutí x pověření, nebo xxxxx x to xxx požádá, Ministerstvo xxxxxxxxxx x pověření xxxxx xxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx x pověření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zveřejní Xxxxxxxxxxxx ve formě xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x akreditaci
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx subjektu xxxxxxxxxx shody x xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx splňuje požadavky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx nelze xxxxxxxxx podle xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx ho akreditační xxxxx nejpozději do 120 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, avšak xxxxxxx x dalších 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx obsahovat
a) jméno, xxxxxxxx a xxxxxxxx, xx-xx subjektem posuzování xxxxx fyzická xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) požadovaný předmět x rozsah xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody.
Akreditační xxxxx si může xxxxxxx další xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Subjekt xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxx xxxxxxxx vynaložené náklady xxxxxxx s posuzováním xxxx žádosti; x xxxx nákladů xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Osvědčení musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x xxxxxxxx předmětu, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx toto xxxxxxxxx xxxxxxxx, x dobu xxxx xxxxxxxxx. Oznámení x vydaných osvědčeních xx zveřejňují xx Xxxxxxxx Xxxxx a xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx zveřejní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x subjektu xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx vydáno xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxx xxx zjednání xxxxxxx. Xxxxxx subjekt posuzování xxxxx xx stanovené xxxxx nezjedná xxxxxxx, xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx x zrušení osvědčení.
(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu x zamítnutí žádosti x xxxxxx xxxxxxxxx, x pozastavení účinnosti xxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx osvědčení rozhoduje Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxxx xxxxx osvědčení, xx povinen xx xxxxxxxxx x xx 60 xxx xxx xxx obdržení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx stížnost xxxxxxxx xxxxxxxx, xx akreditační xxxxx povinen xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 4 xx 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Dozor xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx xx trh nebo xx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxx výrobky xxxxxx xxxxxxxxxxx opatřovány xxxxxxxxx XX xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), xxxx xxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx obchodní xxxxxxxx4), xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy
a) Xxxxx xxxxxx úřad4a),
b) Drážní xxxx4x),
x) popřípadě xxxxx xxxx, pokud xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
(xxxx xxx "xxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx pravomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x xxxxxx kontrole xxxx podle zvláštních xxxxxxxx předpisů4c)
a) odebírat xx náhradu xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx série xxxxxxx x posouzení, xxx xxxx výrobky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx jinak4d); xx xxxxxxxx vzorky xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx odebrání xxxxxx nabízí; náhrada xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx kontrolovaná xxxxx vzdá; nárok xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,
x) provádět xxxxxxx xxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; provedení těchto xxxxxxx xx xxxxxxxxx x příslušných xxxxxx xxxx xxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx výrobek nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx aby x xxxxxx odstranění xxxxxxxxxx provedly nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx osobám xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx x. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 61/1988 Xx., o xxxxxxxx činnosti, xxxxxxxxxxx x o státní xxxxxx správě, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4b) Xxxxx č. 266/1994 Xx., x drahách, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x x 18x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4x x 4f xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx orgán xxxxxx xx důvodné xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx kontroly.
(2) Orgán xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 ústně xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x něm xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx opatřením, xxxx xxxxx xxxx podat xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v záznamu, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 dnů xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx seznámena. Xxxxx dozoru xxxxxxxx x podaných námitkách xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x námitkách není xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx dozoru zjistí, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxx xx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx neoprávněně opatřen xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud pominou xxxxxx pro uložení xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx orgán xxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxx série výrobku xxxxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx z xxxxxxxxxx. Xxxxx dozoru může xxxxxxxx, xxxxx xx xx nutné, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx jinou xxxxx xxxxxxxxxxxx. Odvolání proti xxxxxxxxxx podle xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X případě xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vždy xxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vymezeny xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Orgány xxxxxx jsou povinny xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x případech, xxx xxxxxxx představuje xxxxx xxxxxx4x). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx iniciativy x xxxxx dozoru xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx obsahují xxxxxxx dostupné podrobnosti, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx, dodavatelského xxxxxxx, ohrožení, xxxxx xxxxxxx představuje, povahu x xxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxx dozoru x xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kontrolovanou xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 přesáhne xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx od Xxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxx výrobku xxxx sérii xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vážné riziko, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací podle xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx o výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstev x orgánů xxxxxx xxxx xxxxxxx zachovávat xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx výrobků x získaných x xxxxx jejich xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx spotřebitelů x x zájmu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx trhu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Nařízení vlády x. 396/2004 Sb., x postupech, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická osoba xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx
x) zneužije xxxxxxxx CE nebo xxxx stanovené xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx část x xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx uložit xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x xx přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxx x) pokutu xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč.".
10. Xx §19 se xxxxxxxx xxxx §19x a 19x, xxxxx včetně xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx delikty xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Právnická xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx
x) zneužije označení XX nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, certifikát xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto zákona, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx část x xxxxxxx x §5 xxxx. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, vyhrazenou xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1, xxxx
x) provede xxxxxxx xxx posouzení shody, xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §11a xxxx. 2.
(3) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx správního deliktu xxx, že xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovené výrobky
a) xxx označení XX xxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, které xxxx x xxxxxxx x §13,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §18x xxxx. 2, 4 nebo 5, xxxx
x) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §18 odst. 2 písm. x) xxxx x).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní delikt xxxxx odstavce 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x) xxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx x) xxxx odstavce 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxx pokuty xx xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx ode dne, xxx xx x xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx dne, xxx xxx spáchán.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) a x), §19x xxxx. 1 písm. x), x), x) x x) x §19x xxxx. 2 x xxxxxx xxxxxx projednává Xxxx, xxxxxxx delikty xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. a) x §19a xxxx. 1 písm. x) x §19x odst. 3 v xxxxxx xxxxxx projednává orgán xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx jednání, k xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx s xxx, xx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.".
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx osoba xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Sb., xx xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona, x xx xx xxxx xxxxxx nového xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nejdéle však xx xxxx 2 xxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx právnické xxxxx xxxx fyzické xxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx akreditační xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x akreditaci xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx znění xxxxxxx do dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dosavadní právní xxxxxx xx xxxxxxxx xx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona, x xx pouze xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx však xx 31. prosince 2014.
4. Xxxxxx o xxxxxxxx, xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Čl. XXX
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx označení CE, xx zrušuje.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x rostlinolékařské xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x nežádoucích xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx informací
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx uděleného podle §34 až 38, §53 nebo 54 xx povinen neprodleně xxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x možných a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účincích xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx. Rostlinolékařská správa xxxxxxxxxx předá xxxxxxxxx xxxxxxxx členským státům Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx xxxxx xxxxxxx
x) jméno nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx název přípravku xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku,
d) xxxxx x množství xxxxxx xxxxx obsažené x přípravku nebo xxxxxx xxxxxx obsažené x dalším xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx limity reziduí, xxxxx již xxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxx zrušení uděleného xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku.
Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xx xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Evropské xxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx rozhodnutích o xxxxxxxxxx a x xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxxx údaje xxxxx xxxx první.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zveřejní xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx povolených x Xxxxx xxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx seznam xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx a Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx oprávněna informovat xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku na xxxxxx lidí, xxxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně reziduí xxxxxx látky, x xx v rozsahu xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x).".
2. V §42 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zřetelně x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
3. §43 včetně xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutími xxxx povoleními xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x týkajících xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx na xxx, skladování, skladování x xxxxx distribuce x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx vlastnosti, xxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastnosti, jde-li x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx povolení, xxxxxx xxxxx x podkladech, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalšího xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, míchání x xxxxxxx xxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx i xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx směřuje x uvádění xx xxx.
(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxx xxxxxx opatření xxxxx §75 xxxx §76 odst. 1 xxxx. f) xxxx x).
(6) Přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jeho účinky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx nebo dalším xxxxxxxxxxx pro laboratorní xxxxxxxxx odebírá xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xx xxxxx, xxx dochází x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx oznámení xxxxxxxx rozhodnutí nebo xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 nebo 54, xxxx
x) i xxx xxxxxxxx držiteli rozhodnutí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54, je-li xx xxxxxxxx ke kontrolovanému xxxxxxxxx xxxx dalšímu xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.
X odebrání xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx cenu xxxxxxxxxx vzorku, za xxxxxx xxx vzorek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xx požadavek xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx obsažené xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot,
c) xxxxxx v neporušeném xxxxxxxxx obalu odpovídající xxxxxxxxx číslu (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, a to x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýz x xx xxxxx a xx místo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o registraci xxxx držitel xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 hradí v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. a) nebo x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, za kterou xxx vzorek xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(10) Zjistí-li xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx odebraný xxxxxx podle xxxxxxxx 7 xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx ve xxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 9, x xxxxx nepřekračuje xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x náhradu xxxxxx xx xxxxx 2 xxxxxx xxx xxx, xxx xx xxx oznámen xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx poskytne nejpozději xx 30 xxx xxx xxx, xxx x xx držitel xxxxxxxxxx o registraci xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.
(11) Osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xxxxx §46a xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x strpět xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx držitele xxxxxxxx podle §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 se xxxxxx xxxx §46x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx pod xxxxx x. 35a xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Distributorem xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx přípravky xx xxx.
(2) Místa, na xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti35a) x xxxxxxxxx s přípravky xxxx dalšími xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) dodávat xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředky xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx závadách xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx nežádoucích xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx dokumentaci o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx prostředků x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxx nejméně 5 xxx,
x) poskytovat xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na vyžádání xxxxx x druzích x množství přípravků xxxx dalších xxxxxxxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx distribuční xxxxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x místech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe,
b) xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx a jejich xxxxxx.
35x) Xxxxx č. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 252/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53 zní:
"§75
Úřední xxxxxxxx
(1) Úřední xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rostlinolékařského xxxxxx xxxx rostlinolékařské xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odstraněny bezodkladně xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx x úředním xxxxxxxx, rostlinolékařská správa xxxxxxxxxxx podle §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx oprávněné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx může xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Úřední xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx xxxxx oznámí x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhotovení xxxxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx dnů k xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) X námitkách rozhodne xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xx 5 pracovních xxx xx xxx xxxxxx doručení; proti xxxxxxxxxx o námitkách xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx osoba, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx změní.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, upravujícího xxxxxxxxxx a dozor xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx x kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
6. V §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxx zákaz xxxxxx x xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo zákaz xxxxxxx na xxx x používání xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxx stanovení zvláštních xxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx,".
7. X §76 odst. 1 xx doplňují písmena x) a x), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zajištění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x případě, xx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxx na zdraví xxxx, zvířat nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x stanovení dalších xxxxxxxxxx s tímto xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx mechanizačních xxxxxxxxxx.".
8. X §76 xxxx. 2 písmeno x) xxx:
"x) xxx zjištění, xx
1. xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům xxxxxx xxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x je-li ohroženo xxxxxx lidí, zvířat xxxx životní xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx prostředek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §61 x §63 xxxx. 1 x 3,
2. xxxxxxx xx xxx a používání xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, nebo
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxx obecnou xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. V §76 xxxx. 4 písmena x) x x) xxxxx:
"x) xx uplynutí xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx rostlinolékařském xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařskou xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx opatření xxxxx xxxx změní.".
10. X §76 odst. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx a) xxxxx "xxxx" zrušuje.
11. X §76 odst. 6 xx xx konci xxxxxxx b) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x doplňuje xx xxxxxxx c), xxxxx xxx:
"x) xxx xxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx účinná xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx xxxx §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) V xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx se přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx o tom Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx nad xxxxx53x). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx plní xxxx Xxxxxx a xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
(3) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x formu informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Čl. 20 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x postupech, xxxxxx x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. V §78 xxxx. 2 xx xx konci xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx slova "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 xxxx. 3 se xx xxxxx xxxxxx x) x c) xxxxx "xxxx" zrušuje x xx xxxxx písmene x) xx slovo "xxxx" xxxxxxxx.
15. X §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5.".
16. V §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) zní:
"b) xxxxxx xxxxxxxxxx o
1. xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx prostředků xxxxx §55,
3. povinném kontrolním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §60 nebo §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §43 odst. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §53 odst. 2 x 4, nebo
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §69 odst. 1 x 4,
xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200 000 Xx.".
17. X §78 odst. 7 xxxx. c) xxxx 1 se xx slova "označování xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxxx "registraci xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "nebo držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" x xx xxxxx "distributora xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx dalšího xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx doplňuje xxxxxxxx 16, který xxx:
"(16) Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x případě, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx uloženým xxxxx §75 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nemohlo xxxxx x poškození zdraví xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx životního prostředí.".
19. X §88 odst. 3 xx za xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 xxxx. 6," x xx xxxxx "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (zákon x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Xx., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 9/2009 Xx., zákona č. 227/2009 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. V §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) zakázat xxxxxxx hnojiva xx xxxxx x nařídit xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxxxxxxxx podmínkám xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx přímo použitelnými xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx16x),".
2. Xx §13 xx xxxxxx nový §13x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx č. 16x xx 16x xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx Ústav xxxxxx xxxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x), xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx16x), xxxxxxxxx o xxx Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx16x). Xx platí x v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba z xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx.
(2) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Xx. 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Nařízení xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx informace x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
ČÁST ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x obecné bezpečnosti xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx, xx znění xxxxxx č. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., zákona x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., zákona č. 378/2007 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §10 se xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx k propuštění xx xxxxxxx oběhu10) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx11).
(2) Xxxxx orgány xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx pasivního zušlechťovacího xxxxx nebezpečný výrobek, xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx nařízení (EHS) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 xx 174 x články 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Xxxxxxxx xxx čarou x. 13, 13x x 13x se xxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
ČÁST PÁTÁ
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. VII
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění zákona x. 240/1992 Xx., xxxxxx č. 22/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona x. 145/2000 Sb., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx č. 321/2001 Xx., zákona č. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 36/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Sb., xx §7x xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX
Čl. VIII
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. r.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.