Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 23.01.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.


Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
ZÁKON
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx trh
Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky
Čl. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na výrobky x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 186/2006 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona č. 481/2008 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. Nadpis části xxxxx xxx: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. V §1 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx se odstavec 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x zní:
"(2) Xxxxx zákon dále xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) xxxxxxxxxx subjektů posuzování xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx a xxxxxx se zrušuje xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x x 1x se xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x a 1x, x to xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx.
3. X §2 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx výrobku xx trh (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx výrobky xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx další xxxx předání xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx trh (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 odstavec 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx provedení x umístění na xxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx podoba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13x se xxxxxx označení xxxx xxxxx IV, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX v xxxxx xxxxx xx označuje xxxx xxxxx V.
6. §14 xx 16 xxxxxx nadpisů xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Českou xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxx oblast xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx osoby. V xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx provádění akreditace. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx akreditační xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxx požadavky stanovené x xxxxx použitelném xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxx x xxxxxxxxxx x pověření, nebo xxxxx o xx xxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx x pověření x xxxxxxxxx akreditace x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx ve Sbírce xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx provádění konkrétní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx shody (xxxx xxx "požadavky"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx posuzování xxxxxxx xxxxxxxx již xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx vydat xxxxxxxxxxx, xxxx xx akreditační xxxxx xxxxxxxxxx do 120 xxx xxx xxx doručení žádosti. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, avšak xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx x bydliště, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx obchodní xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx shody právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxx předmět x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, akreditační xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx posuzování xxxxx xx povinen xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx žádosti; x xxxx xxxxxxx vydá xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx posuzování xxxxx x vymezení předmětu, xxxxxxx a podmínek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxx osvědčení xxxxxxxx, a dobu xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x vydaných xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx a xxxx je akreditační xxxxx zveřejní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(6) Xxxxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx, xx xxxxxxx základě xx bylo vydáno xxxxxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx účinnosti osvědčení x xxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx subjekt posuzování xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx nezjedná xxxxxxx, xxxxxxxxxxx orgán rozhodne x zrušení xxxxxxxxx.
(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x vydání xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx nebo o xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx na činnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx vydal osvědčení, xx xxxxxxx ji xxxxxxxxx x xx 60 xxx ode xxx obdržení stížnosti xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x výsledku xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bezodkladně xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 4x zní:
"§18
Dozor
(1) Xxxxx xxx xxx, zda xxxxxxxxx výrobky jsou xxxxxxx a xxxxxxxx xx trh nebo xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx CE xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4), nebo x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy
a) Xxxxx xxxxxx xxxx4x),
x) Drážní xxxx4x),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
(xxxx xxx "xxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx dozoru xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x státní xxxxxxxx xxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx výrobků xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx požadavky tohoto xxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxx jinak4d); xx xxxxxxxx vzorky výrobků xx kontrolované osobě xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx ceny, xx xxxxxx xx xxxxxxx x okamžiku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jestliže xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx; xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx,
x) provádět xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x ověření xxxx, xxx výrobky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgánů xxxx osob; pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx kontrolovaná xxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx, xxx ve xxxxxxxxx lhůtě odstranily xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jejich xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx aby x xxxxxx odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná xxxxxxxx k xxxxxxx; x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxx xxxxx dozoru xxxxxx těmto osobám xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Zákon x. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx č. 61/1988 Xx., x xxxxxxxx činnosti, xxxxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx správě, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 266/1994 Xx., o xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx č. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx vkládají xxxx §18x x 18b, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4x x 4f znějí:
"§18a
Ochranná xxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxx má xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx po xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx oznámí uložení xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx podat xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx záznamem xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx vyhotovení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Proti rozhodnutí x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Pokud xxxxx dozoru xxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx opatřen xxxxxxxxx CE xxxx xxxxx stanoveným označením xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx x zákazu xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx první xxxx odkladný xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxx série xxxxxxx xxxxxxxxxxx ohrožení oprávněného xxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx z xxxx xxxx z xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx dozoru xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vždy též xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxx stanovený xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx představuje xxxxx xxxxxx4x). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx kontrolovaná xxxxx x xxxxxxx iniciativy x xxxxx xxxxxx xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Informace xxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podrobnosti, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, povahu x xxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxx dozoru x xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osobou.
(3) Xxxxx ohrožení podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Ministerstvo od Xxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxx x přijetí xxxxxxxx vůči výrobku xxxx xxxxx výrobků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx informace xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 se xxxxxxx xxxxxxx zvláštní právní xxxxxxx upravující xxxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx o výskytu xxxxxxxxxxxx nepotravinářských výrobků4f).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x informacích xxxxxxxxxx se výrobků x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx, xxxxx musí být xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxxxx spotřebitelů x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x činnosti xxxxxx xxxxxx.
4x) Čl. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, obsahu x xxxxx informace x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že
a) zneužije xxxxxxxx XX nebo xxxx stanovené označení, xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x rozporu x §4 xxxx. 2 xxxxxx dokument značkou XXX, nebo
c) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxx x xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx xxxxxx pokutu xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč x xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) nebo x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Xx §19 xx vkládají xxxx §19x a 19x, xxxxx včetně xxxxxxx znějí:
"§19a
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx označení, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) v xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx normu xxxx její xxxx x xxxxxxx s §5 xxxx. 8,
d) xxxxxxx činnost xxx xxxxxxxxx xxxxx, vyhrazenou xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě, xxx xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx §16 odst. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx podle §11x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxx xx xxx xxxx xx provozu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx XX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dokumentu xxxxxxxxxxx nařízením xxxxx,
x) x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, které xxxx x rozporu x §13,
x) xxxxxxx ochranné xxxxxxxx xxxxxx podle §18x xxxx. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxx orgánem dozoru xxxxx §18 xxxx. 2 xxxx. c) xxxx x).
(4) Za xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx do
a) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx odstavce 3,
b) 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x) xxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, které bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Při určení xxxx pokuty se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx, za nichž xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx správní xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx do 5 xxx ode dne, xxx xxx spáchán.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) a x), §19x xxxx. 1 xxxx. x), x), x) x x) a §19x xxxx. 2 v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 písm. a) x §19x xxxx. 1 písm. x) x §19a xxxx. 3 x xxxxxx xxxxxx projednává xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx s xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.".
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x provádění akreditace xxxxxxxx posuzování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, a xx xx doby xxxxxx nového xxxxxxxxxx x pověření akreditačního xxxxxx, nejdéle xxxx xx dobu 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, která je xxxxxxxxxxxx, a která xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o akreditaci x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy, xxxxxxxxx x akreditaci xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx znění xxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx zákona x. 22/1997 Sb., xx xxxxx účinném xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x to pouze xx dobu, xx xxxxxx bylo xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014.
4. Xxxxxx o xxxxxxxx, zahájená xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx úpravy.
Čl. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Nařízení xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví grafická xxxxxx xxxxxxxx XX, xx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx zákona x. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx č. 189/2008 Sb., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x zákona x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 až 38, §53 nebo 54 xx xxxxxxx neprodleně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x možných a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účincích xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxxxx informace xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx uvede xxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx rozhodnutí,
b) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxx formulace přípravku xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x dalším xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xxx xx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx limity xxxxxxx, xxxxx již nebyly xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně zjištěných xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího prostředku.
Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx do 1 xxxxxx od xxxxxxxx každého kalendářního xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ostatní členské xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Komisi x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx podle xxxx xxxxx.
(3) Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx každoročně xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v Xxxxx republice xxxxx §34 xx 38, §53 nebo 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx postoupí xxxxxx xxxxx xxxx první xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x možných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx, xxxxxx x xx životní xxxxxxxxx, včetně reziduí xxxxxx xxxxx, a xx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).".
2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxxxx vyznačenou zřetelně x xxxxxxxxxxxxx způsobem, xxxxxxxxxxxx xxxx použitelnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registraci přípravku.".
3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a povinností xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx povoleními xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxxx x právnickým osobám x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx výrobků, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx na xxx, skladování, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Kontrolou xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx laboratorní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, případně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jsou x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x podkladech, xx jejichž xxxxxxx xxxx vydáno.
(3) Používáním xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx x xxxx aplikaci, zejména xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx distribuci, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx aplikace xxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x výroba, xxxxxxxxxxx x opětovné xxxxxxxxxx přípravků nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx.
(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uložit opatření xxxxx §75 nebo §76 odst. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Přípravek xxxx xxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx posouzeny.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx balení x xxxxxxxxxx xxxx dalším xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx
x) xx místě, xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx, prodeji xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx povolení podle §53 xxxx 54, xxxx
x) i xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, je-li xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx a okolnostem xxxxxx.
X odebrání xxxxxx xx xxxxxxxx potvrzení, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vzorku, za xxxxxx xxx vzorek xxxx xxxxxxxxxx pořízen.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xx xxxxxxx xx požadavek xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx náklad
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx opatřený xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) analytické xxxxxxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (šarži) xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeného xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxx nezbytně xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Držitel xxxxxxxxxx o registraci xxxx držitel povolení xxxxx §53 xxxx 54 hradí x xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, za xxxxxx xxx vzorek vlastníkem xxxxxxx, uvedenou v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(10) Zjistí-li xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx podle odstavce 7 vyhovuje xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54 xxxxxxx xx výši xxxx, kterou uhradil xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x náhradu xxxxxx xx xxxxx 2 měsíců xxx xxx, kdy xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření; marným xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx dne, xxx x xx držitel xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxx.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46x je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 7 x xxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 se xxxxxx xxxx §46a, xxxxx xxxxxx nadpisu a xxxxxxxx pod xxxxx x. 35a xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxx, na xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx distribuce, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba xx xxx distribuci xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx přípravky xxxx další xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx závadách xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx nežádoucích xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx dokumentaci x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxx distribuovaných xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx dokumentace xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) poskytovat xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx x druzích x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xx požádání xxxxxxxxxx rostlinolékařskou správu x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx x způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
35x) Zákon č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon x. 252/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, než xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou rozhodnuto xxxxx §76.
(2) Pokud xxxx zjištěné nedostatky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx opatření xxxxx.
(3) Xxxxxxx opatřením xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Úřední xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x zdůvodní. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podat xxxxxxx do 10 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy.
(5) X námitkách xxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xx 5 xxxxxxxxxx xxx od xxx xxxxxx doručení; xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxx xxxxxx opatření xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je orgánem xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 765/2008 xx dne 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x kterým xx xxxxxxx nařízení (EHS) x. 339/93.".
6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx f) xxx:
"x) xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx,".
7. X §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x x), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících,
h) zákaz xxxxxxxxx mechanizačních xxxxxxxxxx.".
8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxx xxxxxxxx, xx
1. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí xxxx povolení podle §53 nebo 54 x je-li xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx mechanizační xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §61 x §63 xxxx. 1 x 3,
2. xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx základě rozhodnutí Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek xxxx xxxxxxxxxxxx prostředek xxxx bezpečný xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) a x) xxxxx:
"x) po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx opatření x xxxx lhůtě xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx opatření xxxxx,
x) prokáže-li se xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařskou xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.".
10. V §76 odst. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx a) xxxxx "xxxx" xxxxxxx.
11. X §76 xxxx. 6 xx na konci xxxxxxx b) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx xxxxxxx c), xxxxx xxx:
"x) xxx xxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx účinná opatření x zabránění ohrožení xxxxxx xxxx nebo xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx nový §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx přijmout opatření xxxxx §76 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx xx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx vážné riziko53a), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx53x). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Komisi a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
(3) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků53c).
53a) Xx. 20 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým se xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx týkající xx xxxxxxx výrobků xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x formě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. X §78 xxxx. 2 xx xx konci xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx "nebo §39 xxxx. 1".
14. X §78 odst. 3 xx xx xxxxx písmen x) x c) xxxxx "xxxx" xxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxx "xxxx" doplňuje.
15. V §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), které zní:
"e) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5.".
16. V §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxx xxxxxxxxxx x
1. xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx prostředků podle §55,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinnosti xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx součinnosti xxxxx §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. k xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. dovozu xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §53 xxxx. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx technického zařízení xxxxx §69 xxxx. 1 a 4,
lze xxxxxx xxxxxx do xxxx 200&xxxx;000 Xx.".
17. X §78 xxxx. 7 xxxx. x) xxxx 1 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx prostředku", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" x xx slova "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx doplňuje xxxxxxxx 16, xxxxx xxx:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxx od uložení xxxxxx x xxxxxxx, xxx došlo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §75 xxxx bezprostředně xxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx osob, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 xxxx. 3 xx za xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx slova "§43 odst. 6," x za xxxxx "§45 odst. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech), xx xxxxx zákona x. 308/2000 Sb., zákona x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., zákona x. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx z xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx stanovení xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxx xxxxxx16x),".
2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13x, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 16x xx 16x xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) V xxxxxxx, xx Xxxxx přijme xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx16x). Xx platí x x xxxxxxx xxxxxxxx, které přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx.
(2) X zajištění fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx právní předpis xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x postupech, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxx č. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §10 se xxxxxxx.
2. §11 včetně xxxxxxxx pod čarou x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx orgány provádějí xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx volného xxxxx10) xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropských společenství, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx pasivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Komise xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx se xxxxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008, kterým xx stanoví požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad trhem xxxxxxxx se uvádění xxxxxxx na trh x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Články 171 až 174 x xxxxxx 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx vydává celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 13, 13x a 13x xx xxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx.
ČÁST PÁTÁ
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. XXX
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx znění xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Sb., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 321/2001 Xx., zákona č. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona č. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 36/2008 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx §7x zrušuje.
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Xx. XXXX
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxx x. r.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.