Právní předpis byl sestaven k datu 11.02.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx dne 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx trh
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky
Čl. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x doplnění některých xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Sb., zákona x. 186/2006 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 481/2008 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Nadpis části xxxxx zní: "TECHNICKÉ XXXXXXXXX XX VÝROBKY X XXXXXXXXXX SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
2. X §1 se dosavadní xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx se odstavec 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x zní:
"(2) Xxxxx xxxxx dále xxxxxxxx x návaznosti xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx a dozor xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx poznámky pod xxxxx x. 1a x 1b xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x x 1x, x xx včetně xxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx.
3. X §2 xxxx. x) xx xxxxx "provádí xxxxxxxxx obchodní xxxxxxx xx uvedení xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx xxx; dodáním xxxxxxx na trh xx každé xxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "distribuce")".
4. X §12 odstavec 6 zní:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jeho xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx grafická podoba xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx xxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13b se xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx XX, které xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX x části xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx X.
6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, který xxxxxxx xxx Českou xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) pro xxxxxx xxxxxxxxxx, zajišťuje a xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx orgán
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pověření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgán, xxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx akreditační xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxx požadavky stanovené x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxx x rozhodnutí x xxxxxxxx, xxxx xxxxx x xx xxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pověření xxxxx xxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x provádění akreditace x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx osvědčení o xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx tento xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx shody (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx posuzování xxxxxxx zohlední xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxx xxxxxxxxx podle věty xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 120 xxx xxx xxx doručení žádosti. Xx xxxxxx odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx rozhodnout xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx o xxxxxxx 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx obsahovat
a) jméno, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx fyzická osoba, xxxx obchodní xxxxx xxxx název a xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx právnická xxxxx,
x) požadovaný xxxxxxx x xxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dokumenty xxxxxxxx x xxxxxxxxx požadovaného xxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, akreditační xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx povinen xxxxxxxxxxxxx xxxxxx uhradit xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s posuzováním xxxx xxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Osvědčení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx posuzování xxxxx x vymezení předmětu, xxxxxxx a podmínek xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, xx kterou xx xxxx osvědčení xxxxxxxx, x dobu xxxx platnosti. Oznámení x xxxxxxxx osvědčeních xx zveřejňují xx Xxxxxxxx Xxxxx x xxxx je akreditační xxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx orgán může xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, rozhodne o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx stanovené xxxxx nezjedná xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx osvědčení.
(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx obdrží xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxxx xxxxx osvědčení, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx a xx 60 xxx xxx xxx obdržení stížnosti xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x výsledku šetření. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 4 xx 4x zní:
"§18
Dozor
(1) Xxxxx xxx xxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx CE xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), xxxx xxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxx4), xxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy
a) Xxxxx xxxxxx xxxx4x),
x) Drážní xxxx4x),
x) xxxxxxxxx další xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx zákon stanoví
(dále xxx "xxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx pravomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx podle zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) xxxxxxxx xx náhradu xx xxxxxxxxxxxxxx osob xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x posouzení, xxx tyto xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, nestanoví-li xxxxxxxx xxxxx xxxxx4x); za xxxxxxxx vzorky xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx se výrobek x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nabízí; xxxxxxx xx neposkytne, jestliže xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx vzdá; nárok xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx,
x) provádět xxxxxxx xxxx xxxxxxxx provedení xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; provedení xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x příslušných xxxxxx xxxx xxxx; xxxxx xxxx rozborem zjištěno, xx xxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx kontrolovaná xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jejich xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x jejich odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxx; x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán dozoru xxxxxx těmto osobám xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx povinnost bezodkladně xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx xxx vystaveny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx č. 64/1986 Xx., o Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Zákon x. 61/1988 Xx., o xxxxxxxx činnosti, xxxxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx správě, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 266/1994 Xx., x xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Například zákon x. 64/1986 Sb., x České obchodní xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx č. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x a 18x, xxxxx včetně nadpisů x xxxxxxxx pod xxxxx x. 4x x 4x xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Pokud xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, zakáže uvádění xx trh nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx po xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Orgán xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx opatřením, xxxx xxxxx xxxx podat xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x záznamu, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xxxx kontrolovaná osoba xx záznamem xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx námitkách xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx vyhotovení xxxxxxxxxx x námitkách xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx dozoru zjistí, xx výrobek nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx neoprávněně xxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx pominou xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx o xxxx xxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx první xxxx odkladný xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx výrobek xxxx série xxxxxxx xxxxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x trhu xxxx x distribuce. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx nutné, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xxxx xxxxxxx jinou xxxxx xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) V xxxxxxx xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx pro stanovený xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) Orgány xxxxxx jsou povinny xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x případech, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx4x). Xx xxxxx i x xxxxxxx opatření, které xxxxxx kontrolovaná xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx dozoru xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx opatření.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxx podrobnosti, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx identifikaci výrobku, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, povahu x trvání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx České republiky, Xxxxxxxxxxxx xx povinno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx sérii výrobků xxxxxxxxxxxxxx vážné riziko, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
(5) K xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací podle xxxxxxxx 1 xx 3 se obdobně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepotravinářských xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx zachovávat xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se výrobků x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxxxx spotřebitelů x x zájmu zajištění xxxxxx kontroly trhu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Čl. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x postupech, xxxxxx x formě xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
9. §19 xxxxxx nadpisů zní:
"Správní xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, že
a) zneužije xxxxxxxx CE xxxx xxxx stanovené xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo certifikát xxxxx xxxx dokument xxxxx tohoto zákona xxxxxx xxxx pozmění,
b) x xxxxxxx x §4 odst. 2 xxxxxx dokument xxxxxxx XXX, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx normu nebo xxxx xxxx v xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx uložit xxxxxx xx 20 000 000 Xx x xx přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Za §19 se xxxxxxxx xxxx §19x x 19x, xxxxx včetně xxxxxxx znějí:
"§19a
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx certifikát anebo xxxx dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx padělá xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 označí xxxxxxxx xxxxxxx ČSN,
c) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx technickou xxxxx xxxx xxxx část x xxxxxxx x §5 xxxx. 8,
x) xxxxxxx činnost xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx účely tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě, xxx xxxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 1, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx akreditované xxxxx, xxx osvědčení xxxxx §16 odst. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx xxxxx §11x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxx xx xxx nebo xx provozu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxx označení XX xxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou x rozporu x §13,
x) xxxxxxx ochranné xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §18x xxxx. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxx orgánem xxxxxx xxxxx §18 odst. 2 xxxx. c) xxxx x).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), d) xxxx x),
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx x) xxxx odstavce 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Právnická osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, xx vynaložila veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Xxx určení xxxx pokuty se xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx způsobu jeho xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 3 xxx ode dne, xxx se x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) x x), §19x xxxx. 1 xxxx. x), x), d) a x) x §19x xxxx. 2 v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, správní xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 písm. a) x §19x odst. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 3 v xxxxxx xxxxxx projednává xxxxx xxxxxx.
(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, k xxxxx došlo při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.".
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování shody xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx se považuje xx akreditační orgán xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx účinném xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx, x xx xx doby xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx akreditačního xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Akreditující xxxxx xxxx právnické xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, která je xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx úpravy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., ve znění xxxxxxx do dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x akreditaci xxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x xx xxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. prosince 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, zahájená přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy.
Xx. XXX
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx označení XX, xx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 626/2004 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx č. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Sb., xx xxxx takto:
1. §39 xxxxxx nadpisu xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Držitel xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx životní prostředí, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Rostlinolékařská správa xxxxxxxxxx předá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, s xxx, xx xxxxx xxxxxxx
x) jméno xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx xxxxxxxx rozhodnutí,
b) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx přípravku xxxx dalšího prostředku,
d) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látky obsažené x xxxxxxxxx nebo xxxxxx složky xxxxxxxx x dalším xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx něž xx přípravek nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx limity xxxxxxx, xxxxx xxx nebyly xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx zrušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku.
Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písemně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx údaje xxxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxx povolených x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx postoupí xxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx oprávněna informovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sdělovacích xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx, zvířat x na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx, x xx v rozsahu xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x).".
2. V §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"r) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zřetelně x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx době použitelnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxx.".
3. §43 xxxxxx nadpisu xxx:
"§43
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxx prováděcími xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x týkajících xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxxxxx uvádění x Xxxxx republice na xxx, skladování, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Kontrolou xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxx laboratorní xxxxxxxxx, ověřující xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx vlastnosti, případně xxxxxxxxxx vlastnosti, xxx-xx x xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx, jsou x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxx, xx jejichž základě xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxx činnosti, které xxxxx směřují k xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přechodné xxxxxxxxxx xxxx distribuci, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx aplikace xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Kontrole xxxxxxx x výroba, xxxxxxxxxxx x opětovné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx.
(5) Xxx zjištění xxxxxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxx uložit opatření xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. f) xxxx x).
(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečí zejména, xxxxx jeho účinky xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx pro laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xx místě, xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx, prodeji xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xx-xx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšímu xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx cenu xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx byl xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pořízen.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xx požadavek rostlinolékařské xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx případně xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeného xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxx x xx místo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 nebo 54 xxxxx v xxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) xxxx x) vlastníku xxxxxxxxx xxxx, za xxxxxx xxx vzorek vlastníkem xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(10) Zjistí-li xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx podle odstavce 7 xxxxxxxx xxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54 xxxxxxx xx výši xxxx, kterou uhradil xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x náhradu xxxxxx xx xxxxx 2 měsíců xxx xxx, kdy xx xxx oznámen xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; marným xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx poskytne xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx, xxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxx.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xxxxx §46a xx xxxxxxx poskytnout součinnost x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx přítomnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo držitele xxxxxxxx podle §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 xx xxxxxx xxxx §46a, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 35a xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Místa, xx xxxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxx distribuci přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) dodávat přípravky xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx obalech,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx odběratele x xxxxxxxxxx závadách xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo o xxxx nežádoucích účincích,
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a zajistit xxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) poskytovat xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx vyžádání xxxxx x xxxxxxx x množství přípravků xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxx,
x) dodržovat xxxxxx xxxxxxx distribuční xxxxx,
x) na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx distribuční praxe,
b) xxxxxx x způsob xxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
35x) Zákon x. 513/1991 Xx., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 252/1997 Xx., o xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod čarou x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxx opatření xx xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rostlinolékařského xxxxxx nebo rostlinolékařské xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx skutečností xx xxxx, xxx bude xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodnuto xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odstraněny bezodkladně xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx oprávněné úřední xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx může xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxx oznámí x zdůvodní. Xxxxxxx xxxxxxxxxx úředního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxx xxxxxxxxxx odkladu. Xx xxxxxxxx písemného vyhotovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx osoba podat xxxxxxx do 10 xxxxxxxxxx dnů x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx rozhodne xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxx doručení; xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx odvolání xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná xxxxx, xx učinila opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, zvířat x životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx správa uložené xxxxxx xxxxxxxx zruší xxxx xxxxx.
(7) Rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 765/2008 xx dne 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx a xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx u xxxxxxx x České xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo zákaz xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xxxx stanovení zvláštních xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx xx trh xxxx používání,".
7. V §76 odst. 1 xx doplňují xxxxxxx x) a x), xxxxx znějí:
"g) nařízení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x případě, xx představuje xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx životní xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx x tímto xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx mechanizačních xxxxxxxxxx.".
8. X §76 xxxx. 2 písmeno x) xxx:
"x) xxx zjištění, xx
1. přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx uváděný xx trh xxxx xxxxxxxxx neodpovídá požadavkům xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54 x je-li xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům xxxxx §61 x §63 xxxx. 1 x 3,
2. xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxx, nebo
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxx obecnou xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) a x) xxxxx:
"x) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byla opatření x xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správě prokázáno, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx opatření xxxxx,
x) xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařskou xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pozbyla xxxxxx, xxxx opatření xxxxx xxxx změní.".
10. V §76 odst. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx a) xxxxx "xxxx" xxxxxxx.
11. X §76 odst. 6 xx xx konci xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x doplňuje xx písmeno c), xxxxx xxx:
"x) xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx účinná xxxxxxxx x zabránění ohrožení xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx xxxx §76x, xxxxx včetně xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxx §76 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx o tom Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx akreditaci a xxxxx xxx trhem53b). Xx xxxxx i x xxxxxxx opatření, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx obdrží xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Komisi x xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx nad xxxxx53).
(3) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh a xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x postupech, obsahu x formě xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. X §78 odst. 2 xx xx konci xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx "nebo §39 xxxx. 1".
14. X §78 odst. 3 xx na xxxxx písmen x) x x) slovo "xxxx" xxxxxxx a xx konci písmene x) se slovo "xxxx" xxxxxxxx.
15. X §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5.".
16. V §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxx ustanovení x
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §55,
3. xxxxxxxx kontrolním xxxxxxxxx mechanizačních xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. oznamovací x dokladové xxxxxxxxxx xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. dovozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení xxxxx §69 xxxx. 1 a 4,
xxx xxxxxx pokutu xx xxxx 200 000 Kč.".
17. X §78 xxxx. 7 písm. x) xxxx 1 xx xx slova "označování xxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxx prostředku", xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "xxxx držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" x xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, xxxxx xxx:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxx xx uložení xxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx protiprávního xxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 nebo xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dojít x xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx osob, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 odst. 3 se xx xxxxx "§43 odst. 1" xxxxxxxx slova "§43 xxxx. 6," x xx slova "§45 odst. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx
Xx. V
Zákon č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinných xxxxxxxxxxx x substrátech x x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Xx., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. V §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) zakázat xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx stanovení xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx podmínkám xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x oblasti hnojiv16b),".
2. Xx §13 xx xxxxxx nový §13x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 16x xx 16x zní:
"§13a
Oznamovací xxxxxxxxx
(1) V případě, xx Xxxxx xxxxxx xxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxx podle §13 xxxx. 1 xxxx. x), týkající xx xxxxxxx představujícího xxxxx xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx16x). Xx platí x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x tomto opatření.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výměny informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxxx postup, obsah x formu xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Čl. 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx týkající xx uvádění xxxxxxx xx xxx a xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. VI
Zákon č. 102/2001 Sb., x obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Sb. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. §10 se xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 zní:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx provádějí xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx volného xxxxx10) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx upravuje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh11).
(2) Xxxxx orgány xxxxxxxxxx xx režimu xxxxxx xxxx pasivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečný xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 až 83 Nařízení Rady (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. října 1992, xxxxxx se xxxxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008, kterým xx stanoví požadavky xx akreditaci a xxxxx nad trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
12) Články 171 až 174 x xxxxxx 178 xx 182 Nařízení Xxxx (EHS) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx xxxxxx xxxxx xxxxx Společenství.".
3. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 13, 13x x 13x xx xxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. XXX
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., zákona x. 189/1999 Xx., xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., zákona x. 36/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se §7x xxxxxxx.
XXXX ŠESTÁ
XXXXXXXX
Čl. XXXX
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. x.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.