Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 04.12.2025.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.


Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx trh
Xxxxxxxxx se usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Sb., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 186/2006 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 481/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se mění xxxxx:
1. Xxxxxx části xxxxx xxx: "TECHNICKÉ XXXXXXXXX NA XXXXXXX X AKREDITACE XXXXXXXX XXXXXXXXXX SHODY".
2. X §1 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a xxx:
"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dozor xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1a x 1b xx xxxxxxxx xxxx poznámky xxx xxxxx č. 1x x 1c, x to včetně xxxxxx xx xxxxxxxx xxx čarou.
3. V §2 xxxx. x) xx xxxxx "provádí xxxxxxxxx xxxxxxxx činnost xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxx "dodává xxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx každé další xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx trh (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 xxxxxxxx 6 zní:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx označení stanoveného xxxxxxx, xxxx provedení x umístění na xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx podoba xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13x xx xxxxxx označení xxxx xxxxx IV, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"XXXXX IV
AKREDITACE SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX x xxxxx xxxxx xx označuje xxxx xxxxx X.
6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§14
Akreditace
Výkon xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Českou xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxx oblast xxxxxxxxxx, zajišťuje x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutím xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu1a) xxxxx jednu právnickou xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pověření x xxxxxxxxx akreditace xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx osoby. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx akreditace. Xxxxxxxx xxxxxx, zda xxxxxxxxx osoba bude xxxxxxx plnit požadavky xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx přestane-li xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, nebo xxxxx x xx xxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pověření xxxxx nebo xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx o xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx orgán rozhodne xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx tento xxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, případně xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx shody (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Akreditační xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx osvědčení xxx xxx xxxxxxx posuzování xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx akreditační xxxxx xxxxxxxxxx do 120 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx odůvodněných xxxxxxxxx akreditační orgán xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxx.
(2) Žádost xxxx obsahovat
a) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx firmu xxxx název x xxxxx, je-li subjektem xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) požadovaný předmět x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx může xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nesplňuje, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx žádost x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx posuzování xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; o xxxx nákladů xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu a xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a podmínek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx toto xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx. Oznámení x xxxxxxxx osvědčeních xx zveřejňují xx Xxxxxxxx Xxxxx x xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx zjistí, xx xxxxxxx posuzování xxxxx xxxxxxxxx požadavky, xx xxxxxxx xxxxxxx xx bylo xxxxxx xxxxxxxxx, rozhodne x xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx x xxxxxxx lhůtu xxx zjednání xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x zrušení xxxxxxxxx.
(7) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxx xxxxxxxxx, x pozastavení účinnosti xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx nemá xxxxxxxx účinek.
(8) Pokud xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zprávu x xxxxxxxx šetření. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxxx povinen bezodkladně xxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 4x zní:
"§18
Dozor
(1) Dozor xxx tím, zda xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4), xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx úřad4a),
b) Xxxxxx xxxx4x),
x) xxxxxxxxx další xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
(xxxx xxx "orgány xxxxxx").
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x xxxxxx xxxxxxxx xxxx podle zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx ze xxxxx xxxxxxx x posouzení, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, nestanoví-li zvláštní xxxxx jinak4d); za xxxxxxxx vzorky výrobků xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, za xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx odebrání xxxxxx nabízí; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jestliže xx jí kontrolovaná xxxxx xxxx; xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx,
x) provádět xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, zda xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx; provedení xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx; pokud xxxx rozborem zjištěno, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx kontrolovaná xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nedostatky, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx nebo aby x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě; x xxxxxxx na xxxxxxx zjištěného xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx osobám xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) uložit xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o nebezpečí xxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx plynoucímu x xxxxxxx.
4) Xxxxx x. 64/1986 Xx., o Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Zákon č. 61/1988 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x státní xxxxxx správě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx č. 266/1994 Xx., o xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Například xxxxx x. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4d) §21 xxxxxx č. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx vkládají xxxx §18x a 18x, xxxxx včetně xxxxxxx x poznámek pod xxxxx x. 4x x 4x xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx výrobku po xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kontroly.
(2) Orgán xxxxxx oznámí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 ústně xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx záznam. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxxx opatřením, xxxx xxxxx xxxx podat xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx x záznamu, xxxx je může xxxxx xxxxxxx nejpozději xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx seznámena. Xxxxx dozoru rozhodne x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xx xxxxxx kontrolované xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx jedná x výrobek, xxxxx xx xxxxxxxxxxx opatřen xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x zákazu xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx takovéhoto xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx o jeho xxxxx nebo zrušení. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx orgán xxxxxx xxxxxx, že výrobek xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ohrožení oprávněného xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx, nařídit xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xxxx xxxxxxx jinou xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxx odkladný xxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxx 3 nebo 4 orgán xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx stanovený xxxxxxx xxxxxxxx nařízením xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) Xxxxxx xxxxxx xxxx povinny xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx výrobek představuje xxxxx xxxxxx4x). Xx xxxxx i x xxxxxxx opatření, které xxxxxx kontrolovaná xxxxx x xxxxxxx iniciativy x orgán xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Informace xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx původu, dodavatelského xxxxxxx, xxxxxxxx, které xxxxxxx představuje, povahu x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dozoru x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osobou.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 přesáhne xxxxx České xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx je povinno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx takového xxxxxxx Xxxxxx Evropských společenství.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx vůči xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx zbytečného odkladu xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx postupu.
(5) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx nepotravinářských xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstev x orgánů dozoru xxxx xxxxxxx zachovávat xxxxxxxxxxx x informacích xxxxxxxxxx se výrobků x xxxxxxxxx x xxxxx jejich xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, obsahu x formě xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx nadpisů xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx CE xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxx
x) rozmnoží xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx normu xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. a) xxx uložit xxxxxx xx 20 000 000 Xx x xx přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxx do 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč.".
10. Xx §19 xx xxxxxxxx xxxx §19x a 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx označení, certifikát xxxxx xxxx dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx anebo xxxx dokument podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) v xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx značkou XXX,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx s §5 xxxx. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx, vyhrazenou xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx autorizované xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 1, xxxx
x) xxxxxxx činnost xxx posouzení shody, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §11a xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx CE xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením xxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, které xxxx x xxxxxxx s §13,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §18x xxxx. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxx orgánem dozoru xxxxx §18 odst. 2 xxxx. x) xxxx d).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx odstavce 1 xxxx. a), x) xxxx x),
x) 1 000 000 Xx, jde-li o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) nebo x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Při určení xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, za nichž xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 3 xxx ode dne, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx delikty podle §19 xxxx. 1 xxxx. b) a x), §19a xxxx. 1 písm. x), x), x) x x) x §19x xxxx. 2 x xxxxxx stupni projednává Xxxx, správní xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 1 xxxx. a) x §19x odst. 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, k xxxxx došlo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx s xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.".
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx akreditační xxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, a xx xx xxxx xxxxxx nového xxxxxxxxxx x pověření akreditačního xxxxxx, xxxxxxx však xx xxxx 2 xxx ode dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
2. Akreditující xxxxx vydá xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy, osvědčení x akreditaci xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vydané xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx se považuje xx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx znění xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona, x xx xxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, zahájená přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx.
Čl. III
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XX, xx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx péči
Čl. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 626/2004 Xx., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., zákona x. 189/2008 Xx., zákona x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x zákona x. 281/2009 Xx., xx xxxx takto:
1. §39 včetně xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků a xxxxxx informací
(1) Držitel xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 nebo 54 xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx oznámit rostlinolékařské xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x možných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, s xxx, xx uvede xxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx název přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxx formulace přípravku xxxx xxxxxxx prostředku,
d) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x dalším xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx určen,
f) xxxxxxxxx limity reziduí, xxxxx již xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx xxxxxxxx xxx vyhodnocení stanovených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejpozději do 1 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písemně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a x xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx a Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx xxxxxxxxx informovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx x rozsahu xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x).".
2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) dobu xxxxxxxxxxxxx vyznačenou xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx době xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku.".
3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxxx dodržování podmínek, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx prováděcími xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxx povoleními xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx fyzickým x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jako výrobků, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx, skladování x xxxxx xxxxxxxxxx x používání.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx přípravku, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx, xxxx v xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalšího xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxx činnosti, xxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxx aplikaci, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přechodné xxxxxxxxxx mimo xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zacházení, jeho xxxxxx, míchání a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx xxxx činnost xxxxxxx x uvádění xx xxx.
(5) Při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 nebo §76 xxxx. 1 xxxx. f) xxxx x).
(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jeho účinky xxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx dalším xxxxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) na místě, xxx dochází k xxxxxxxxxx, prodeji xxxx xxxxxxxxxx po oznámení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) i xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xx-xx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšímu xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxx xx vyhotoví potvrzení, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx byl xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 je xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dodat xx xxxxxxx náklad
a) analytický xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx případně xxxxxx xxxxxx opatřený certifikátem x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných nečistot,
c) xxxxxx x neporušeném xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx číslu (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeného xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýz x xx xxxxx x xx místo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou.
(9) Držitel xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 hradí v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx kterou xxx xxxxxx vlastníkem xxxxxxx, uvedenou x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7.
(10) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 vyhovuje xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxx ve výši xxxx, kterou xxxxxxx xxxxx odstavce 9, x která xxxxxxxxxxxx xxxx obvyklou, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xxxxxxx xxxxxx ve lhůtě 2 měsíců ode xxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření; marným xxxxxxxxx této lhůty xxxxx na xxxxxxx xxxxxx. Náhradu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 30 xxx xxx dne, xxx x ni držitel xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx držitel xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 požádal.
(11) Osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxxx §46x xx xxxxxxx poskytnout součinnost x rámci postupu xxxxx xxxxxxxx 7 x strpět xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 xx xxxxxx xxxx §46x, který xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx pod xxxxx x. 35x xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, která xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx činnosti35a) x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx dalšími xxxxxxxxxx x rámci distribuce, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx distribuce xxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx své xxxxxxxxxx x zjištěných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo dalších xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx nejméně 5 xxx,
x) poskytovat xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na vyžádání xxxxx o druzích x množství xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx právní xxxxxxx stanoví
a) zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx x způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
35x) Xxxxx x. 513/1991 Xx., obchodní xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 252/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
5. §75 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx pod xxxxx x. 53 zní:
"§75
Úřední xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx rostlinolékařská správa xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, než bude xxxxxxxxxxxxxxxxx správou xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Pokud xxxx xxxxxxxx nedostatky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Úředním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx úřední xxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx místě xxxxxxxxxx
x) xx-xx důvodné xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Úřední xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zpráva xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Po xxxxxxxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xxxxx xxxxxxx do 10 xxxxxxxxxx xxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx dne xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xxxx xxxxxxxx přípustné.
(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná xxxxx, xx učinila xxxxxxxx x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx lidí, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx opatření zruší xxxx změní.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx společenství, upravujícího xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x kterým se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
6. X §76 odst. 1 xxxxxxx f) xxx:
"x) xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx x výrobců x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx zákaz xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výrobu, xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx,".
7. X §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx písmena x) a h), xxxxx xxxxx:
"x) nařízení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x případě, xx představuje xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) zákaz xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.".
8. X §76 odst. 2 písmeno x) xxx:
"x) xxx xxxxxxxx, xx
1. xxxxxxxxx nebo xxxxx prostředek xxxxxxx xx trh nebo xxxxxxxxx neodpovídá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xx-xx ohroženo xxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §61 x §63 xxxx. 1 a 3,
2. xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx, xxxx
3. přípravek xxxx další xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 písmena x) x x) xxxxx:
"x) xx uplynutí xxxxx stanovené v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx opatření, xxxxx byla xxxxxxxx x xxxx lhůtě xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou a xxxxxx splnění xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinolékařské opatření xxxxx,
x) prokáže-li se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pozbyla smyslu, xxxx xxxxxxxx zruší xxxx xxxxx.".
10. X §76 xxxx. 6 xx na konci xxxxxxx x) slovo "xxxx" zrušuje.
11. X §76 odst. 6 xx na xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x doplňuje xx písmeno x), xxxxx zní:
"c) xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx nový §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53x až 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) V xxxxxxx, že rostlinolékařská xxxxxx přijme xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 xxxx. 2 písm. e) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko53a), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx, xxxxx postupuje x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx53x). Xx platí x x případě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx obdrží informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výměny informací xxxxx odstavce 1 xx obdobně použije xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků53c).
53a) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (EHS) č. 339/93.
53x) Čl. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x formě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. V §78 xxxx. 2 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx "xxxx §39 odst. 1".
14. X §78 xxxx. 3 xx xx xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxx "xxxx" doplňuje.
15. V §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), které zní:
"e) xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5.".
16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxx ustanovení o
1. xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. označování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §55,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mechanizačních xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x dokladové xxxxxxxxxx xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx součinnosti xxxxx §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. k xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §53 odst. 2 x 4, nebo
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §69 xxxx. 1 a 4,
xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200 000 Kč.".
17. X §78 xxxx. 7 xxxx. x) xxxx 1 se xx xxxxx "označování xxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxx dalšího xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54" x xx slova "distributora xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx doplňuje xxxxxxxx 16, který zní:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx v případě, xxx xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dojít x poškození zdraví xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 xxxx. 3 xx za xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 xxxx. 6," x xx xxxxx "§45 xxxx. 4" xx doplňují xxxxx "§46x odst. 5,".
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x hnojivech
Čl. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinných přípravcích x xxxxxxxxxxx x x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x xxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Sb., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Sb. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"b) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx zničení, xxxxxx xxxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx přímo použitelnými xxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxx xxxxxx16x),".
2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13a, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 16d xx 16x xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) V xxxxxxx, xx Xxxxx přijme xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x), týkající se xxxxxxx představujícího vážné xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx upravujícím xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx16x). To xxxxx x v případě xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxx iniciativy x Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx opatření.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výměny informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Čl. 20 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. července 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, obsahu x formě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. VI
Zákon č. 102/2001 Sb., x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., zákona č. 378/2007 Sb. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx provádějí xxxxxxxx u výrobků xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx oběhu10) xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx11).
(2) Xxxxx orgány xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx pasivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx vývoz je xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx nařízení (EHS) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 xx 174 x články 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Poznámky xxx xxxxx č. 13, 13a x 13x se zrušují, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx o Xxxxx obchodní inspekci
Xx. XXX
V xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx obchodní inspekci, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Sb., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx č. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx č. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 226/2003 Xx., zákona č. 439/2003 Xx., zákona x. 444/2005 Sb., xxxxxx č. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 36/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se §7x xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX
Xx. XXXX
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. r.

Informace
Xxxxxx předpis č. 490/2009 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.