Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 19.11.2025.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.


Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx xxx
Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x o xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 481/2008 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. Nadpis xxxxx xxxxx zní: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX NA VÝROBKY X AKREDITACE SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
2. V §1 xx xxxxxxxxx xxxx označuje jako xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx xx odstavec 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x xxx:
"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx x dozor xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh a xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x x 1x se xxxxxxxx xxxx poznámky xxx xxxxx č. 1x x 1c, x xx xxxxxx xxxxxx xx poznámky xxx čarou.
3. V §2 písm. x) xx xxxxx "provádí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (dále xxx "distribuuje")" xxxxxxxxx xxxxx "dodává xxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxx další xxxx předání xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx na xxx (xxxx jen "distribuce")".
4. X §12 odstavec 6 xxx:
"(6) Vláda xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x umístění na xxxxxxx nebo v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku xxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx IV, xxxxx xxxxxx jejího xxxxxxx xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX SHODY".
Dosavadní hlava XX x xxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxx X.
6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§14
Akreditace
Výkon xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, zajišťuje x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx orgán").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xx základě žádosti xxxxxxxxx osoby. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vymezí xxxxxx xxxxxxxxx akreditace. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx použitelném xxxxxxxx Evropských společenství1a) xxxx x rozhodnutí x xxxxxxxx, nebo xxxxx x xx xxx požádá, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo zruší.
(4) Xxxxxxxxxx x pověření x xxxxxxxxx akreditace x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx zrušení xxxxxx rozhodnutí zveřejní Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx Sbírce xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne xx žádost subjektu xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování shody, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, případně xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "požadavky"). Akreditační xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zohlední xxx xxxxxx osvědčení pro xxx xxxxxxx posuzování xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx bezodkladně, xxxx xx akreditační xxxxx xxxxxxxxxx xx 120 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxx rozhodnout ve xxxxx delší, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 5 měsíců.
(2) Žádost xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx x bydliště, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx si xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x posouzení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx povinen xxxxxxxxxxxxx orgánu uhradit xxxxxxxx xxxxxxxxxx náklady xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Osvědčení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx posuzování shody x vymezení xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx kterou xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a dobu xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x vydaných xxxxxxxxxxx xx zveřejňují ve Xxxxxxxx Xxxxx x xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody. Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx, xx subjekt posuzování xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx, xx xxxxxxx základě xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxx lhůtu xxx zjednání xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx posuzování xxxxx ve stanovené xxxxx xxxxxxxx nápravu, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x zrušení osvědčení.
(7) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx akreditačního orgánu x zamítnutí xxxxxxx x vydání osvědčení, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo o xxxxxxx xxxxxxxxx rozhoduje Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxxx vydal osvědčení, xx povinen ji xxxxxxxxx x do 60 dnů ode xxx xxxxxxxx stížnosti xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 až 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Xxxxx xxx tím, zda xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxx výrobky xxxxxx neoprávněně opatřovány xxxxxxxxx XX podle xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx obchodní xxxxxxxx4), nebo x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy
a) Český xxxxxx xxxx4x),
x) Xxxxxx xxxx4x),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx, pokud xxx xxxxxxxx zákon xxxxxxx
(xxxx xxx "xxxxxx dozoru").
(2) Xxxxxx dozoru xxxxx xxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxx zákona x státní xxxxxxxx xxxx podle zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) xxxxxxxx xx náhradu od xxxxxxxxxxxxxx xxxx potřebné xxxxxx výrobků nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx4x); xx xxxxxxxx vzorky xxxxxxx xx kontrolované xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxx, xx xxxxxx se výrobek x okamžiku odebrání xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx kontrolovaná xxxxx xxxx; xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx rozbory xxxx xxxxxxxx provedení xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; provedení xxxxxx xxxxxxx xx zajišťuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx; pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxxxx xxxxxxxx nedostatky, xxxxxx xxxxxxx x škodlivé xxxxxxxx xxxx aby x xxxxxx odstranění xxxxxxxxxx provedly xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán dozoru xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx,
x) uložit kontrolovaným xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Zákon x. 64/1986 Xx., x Xxxxx obchodní inspekci, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Zákon x. 61/1988 Xx., x xxxxxxxx činnosti, xxxxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx správě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 266/1994 Xx., o xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Například zákon x. 64/1986 Xx., x České xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
4d) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x x 18b, xxxxx xxxxxx nadpisů x poznámek xxx xxxxx x. 4e x 4x xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxx má důvodné xxxxxxxxx, že výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx výrobku nebo xxxxx výrobku po xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx oznámí xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a neprodleně x něm xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx opatřením, xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, které se xxxxxx v xxxxxxx, xxxx je xxxx xxxxx písemně xxxxxxxxxx xx 3 dnů xxx xxx, kdy xxxx kontrolovaná xxxxx xx záznamem xxxxxxxxx. Xxxxx dozoru xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx odvolání.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx výrobek nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx opatřen xxxxxxxxx XX nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx distribuce takovéhoto xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro uložení xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxx xxxx první xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx orgán dozoru xxxxxx, xx výrobek xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx o stažení xxxxxxx xxxx série xxxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx může xxxxxxxx, pokud xx xx xxxxx, nařídit xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) V xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxx 4 orgán xxxxxx xxxxx x odůvodnění xxxxxxxxxx vždy xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx vymezeny xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Orgány xxxxxx jsou povinny xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo série xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx představuje xxxxx xxxxxx4x). Xx xxxxx i x xxxxxxx opatření, které xxxxxx kontrolovaná xxxxx x xxxxxxx iniciativy x xxxxx xxxxxx xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx, dodavatelského xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, povahu x xxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxx dozoru x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx ohrožení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informovat x xxxxxxx takového xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx od Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o přijetí xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko, xxxxx tyto informace xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx postupu.
(5) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx upravující xxxxxxx, xxxxx a formu xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepotravinářských xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstev x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se výrobků x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx informací, xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x zájmu zajištění xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Čl. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 odst. 2 xxxxxx xxxxxxxx značkou XXX, xxxx
x) rozmnoží xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx normu xxxx xxxx xxxx v xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxx uložit pokutu xx 20 000 000 Xx x xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) pokutu xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Xx §19 xx xxxxxxxx xxxx §19x a 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx delikty xxxxxxxxxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, certifikát xxxxx xxxx dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 označí xxxxxxxx xxxxxxx ČSN,
c) xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx technickou xxxxx xxxx její xxxx x rozporu s §5 xxxx. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx xxx účely tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxxx činnost xxx xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx akreditované xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx xxxxx §11x xxxx. 2.
(3) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zástupce xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že uvede xx xxx nebo xx provozu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx CE xxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) x označením xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx x §13,
x) nesplní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §18x xxxx. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx d).
(4) Za xxxxxxx delikt se xxxxx xxxxxx do
a) 50&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3,
b) 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x) xxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx správním xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx právní povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx deliktu, zejména xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx správní orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xx x xxx dozvěděl, nejpozději xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.
(4) Xxxxxxx delikty podle §19 xxxx. 1 xxxx. b) x x), §19x odst. 1 xxxx. b), x), x) x x) x §19x xxxx. 2 x xxxxxx stupni projednává Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) x §19a odst. 1 písm. a) x §19a xxxx. 3 x xxxxxx xxxxxx projednává orgán xxxxxx.
(5) Na xxxxxxxxxxx xx jednání, k xxxxx došlo xxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.".
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Sb., xx xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xx xx xxxx xxxxxx nového xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x která xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx akreditační xxxxxxxx podle dosavadní xxxxxx úpravy, xxxxxxxxx x akreditaci xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xx dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
3. Osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx se považuje xx osvědčení o xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x to pouze xx dobu, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx do 31. xxxxxxxx 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XXX
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx CE, xx xxxxxxx.
ČÁST DRUHÁ
Změna xxxxxx x rostlinolékařské xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Sb., zákona x. 249/2008 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. §39 xxxxxx nadpisu xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x nežádoucích xxxxxxxx přípravků x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Držitel xxxxxxxxxx uděleného podle §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx xxxxxxx neprodleně xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných účincích xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx na zdraví xxxx, zvířat nebo xxx životní prostředí, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx předá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxx xxxx a Xxxxxx.
(2) Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x vydaných xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx uvede xxxxxxx
x) xxxxx nebo xxxxx nebo obchodní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx přípravku xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x množství xxxxxx xxxxx obsažené x přípravku xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx prostředku,
e) xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx již xxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx xxxxxxxx xxx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx,
x) xxxxxx zrušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího prostředku.
Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx kalendářního xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Evropské xxxx x Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx údaje podle xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zveřejní ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx povolených v Xxxxx xxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx seznam xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.
(4) Rostlinolékařská správa xx xxxxxxxxx informovat xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x možných x zjištěných nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xx životní xxxxxxxxx, xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx, a xx x xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) až x).".
2. X §42 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx době xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku.".
3. §43 včetně nadpisu xxx:
"§43
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx prostředků
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx osobám x týkajících xx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx jako výrobků, xxxxxx xxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x rámci distribuce x používání.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx se rovněž xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ověřující zda xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, případně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx v xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxx povolení, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx aplikaci, zejména xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jeho xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx aplikace xxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx a opětovné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxx.
(5) Při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx §76 odst. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxxxxxx, xxxxx jeho účinky xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx posouzeny.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx
x) xx xxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx po oznámení xxxxxxxx rozhodnutí nebo xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54, xx-xx xx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx cenu xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx vzorek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx nebo povolení xxxxx §53 xxxx 54 xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx náklad
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx obsažené účinné xxxxx případně účinné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) analytické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x neporušeném xxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeného xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxx nezbytně xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx lhůtě x xx místo určené xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxx držitel povolení xxxxx §53 nebo 54 xxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxxx přípravku xxxx, za xxxxxx xxx vzorek xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(10) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxxxxxx zákonu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx držiteli xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54 xxxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx obvyklou, xxxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 o xxxxxxx xxxxxx xx lhůtě 2 xxxxxx xxx xxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx lhůty xxxxx xx náhradu xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx poskytne xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx x ni držitel xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxx.
(11) Osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího prostředku xxxxx §46x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxx odstavce 7 x strpět xxx xxxxxx vzorků přítomnost xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 xx xxxxxx xxxx §46x, který xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoba, která xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Místa, xx xxxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti35a) x xxxxxxxxx s přípravky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx provádí rostlinolékařská xxxxxx.
(4) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx další prostředky xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx nežádoucích xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx prostředků a x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx vyžádání xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx dodal,
e) dodržovat xxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xx požádání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správu x xxxxxxx uskladnění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) zásady xxxxxxx distribuční xxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a jejich xxxxxx.
35x) Xxxxx x. 513/1991 Xx., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 252/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxx opatření xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx rostlinolékařské xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx skutečností do xxxx, než xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodnuto xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x úřední opatření xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx úřední xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kontrolované xxxxx xx místě xxxxxxxxxx
x) xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx může být xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Úřední xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x zdůvodní. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxx odkladu. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx dnů x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxx doručení; xxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx opatření x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx opatření zruší xxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx orgánem xxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
53) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx dne 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x kterým se xxxxxxx nařízení (XXX) x. 339/93.".
6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx u xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx zákaz xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx,".
7. X §76 odst. 1 xx doplňují xxxxxxx x) x x), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xx náklady xxxxxxxxx x případě, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxx xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících,
h) zákaz xxxxxxxxx mechanizačních prostředků.".
8. X §76 xxxx. 2 písmeno x) xxx:
"x) xxx zjištění, xx
1. xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx neodpovídá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 x je-li ohroženo xxxxxx lidí, xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §61 a §63 xxxx. 1 x 3,
2. xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx, nebo
3. přípravek xxxx další xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx bezpečný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxx obecnou bezpečnost xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 písmena x) x c) xxxxx:
"x) po xxxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x této xxxxx xxxxxxx způsobem stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx splnění bylo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx prokázáno, xxxxxxxxx rostlinolékařské opatření xxxxx,
x) xxxxxxx-xx se xxxxxxxx stanoveným rostlinolékařskou xxxxxxx, že jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx opatření zruší xxxx xxxxx.".
10. X §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" zrušuje.
11. X §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx slovem ", xxxx" x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxx xxxxxxx xxxx právnická xxxxx prokázala, že xxxxxxx xxxxxx opatření x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx xxxx §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53x až 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) V xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 odst. 2 xxxx. e) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx o xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53x). Xx platí i x případě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx kontrolovaná xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxx xxxx Xxxxxx a xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxxx postup, xxxxx x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Xx. 20 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. července 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008.
53x) Nařízení vlády x. 396/2004 Xx., x postupech, xxxxxx x formě xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
13. X §78 xxxx. 2 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 xxxx. 3 xx xx xxxxx xxxxxx b) x x) slovo "xxxx" xxxxxxx a xx xxxxx xxxxxxx x) xx slovo "xxxx" xxxxxxxx.
15. X §78 odst. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5.".
16. V §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) zní:
"b) xxxxxx xxxxxxxxxx x
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §55,
3. xxxxxxxx kontrolním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxxxx §66,
4. oznamovací x dokladové povinnosti xxxxx §60 nebo §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx součinnosti xxxxx §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §69 xxxx. 1 x 4,
xxx xxxxxx pokutu do xxxx 200&xxxx;000 Xx.".
17. X §78 xxxx. 7 xxxx. x) xxxx 1 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx slova "registraci xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" x xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se vkládají xxxxx "xxxx dalšího xxxxxxxxxx".
18. V §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, xxxxx zní:
"(16) Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxx došlo k xxxxxxx protiprávního xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx uloženým podle §75 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx protiprávním xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 xxxx. 3 xx xx xxxxx "§43 xxxx. 1" doplňují xxxxx "§43 xxxx. 6," x xx slova "§45 odst. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx půdních látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x substrátech a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x hnojivech), xx xxxxx zákona x. 308/2000 Sb., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx č. 553/2005 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxx hnojiva xx xxxxx x nařídit xxxx xxxxxxx x xxxxx nebo zničení, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nevyhovuje podmínkám xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxx hnojiv16b),".
2. Xx §13 se xxxxxx xxxx §13x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx č. 16d xx 16x zní:
"§13a
Oznamovací xxxxxxxxx
(1) X případě, xx Xxxxx přijme xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx16x), informuje o xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x obchodu, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx upravujícím xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx16x). Xx platí x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní předpis xxxxxxxxxx postup, xxxxx x formu xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. července 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem týkající xx uvádění výrobků xx xxx x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., zákona č. 378/2007 Sb. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 10, 11 x 12 zní:
"§11
(1) Xxxxx orgány provádějí xxxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx oběhu10) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství, xxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx11).
(2) Xxxxx xxxxxx nepropustí xx režimu vývozu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výrobek, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Komise zakázán12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx na trh x kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 xx 174 x články 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 2913/92 xx dne 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Společenství.".
3. Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 13, 13x x 13x xx xxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xx poznámky xxx čarou.
XXXX PÁTÁ
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx inspekci
Xx. VII
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 240/1992 Xx., xxxxxx č. 22/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Sb., zákona x. 189/1999 Xx., xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Sb., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 321/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 36/2008 Xx. x zákona x. 281/2009 Sb., se §7x xxxxxxx.
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Čl. XXXX
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.
Xxxxx v. r.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxx v. x.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.