Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx dne 10. xxxxxxxx 2009,
kterým xx mění některé xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a dozor xxx xxxxx, týkající xx xxxxxxx výrobků xx xxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX PRVNÍ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx
Xx. I
Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x x změně x doplnění některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona č. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., zákona č. 481/2008 Xx. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxx: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX NA XXXXXXX X XXXXXXXXXX SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
2. V §1 xx dosavadní xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx odstavec 2, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 1x xxx:
"(2) Xxxxx xxxxx dále xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx týkající xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) č. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x x 1x se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x a 1c, x to xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
3. V §2 písm. x) xx xxxxx "provádí xxxxxxxxx xxxxxxxx činnost xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (xxxx xxx "distribuuje")" xxxxxxxxx xxxxx "dodává xxxxxxx xx trh; dodáním xxxxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxx xxxx předání nebo xxxxxx xx xxxx xxxxxxx na trh (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 odstavec 6 zní:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx označení stanoveného xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxx grafická podoba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských společenství.".
5. Xx §13b xx xxxxxx xxxxxxxx nové xxxxx XX, xxxxx xxxxxx jejího xxxxxxx xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx X.
6. §14 až 16 xxxxxx nadpisů xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx republiku x předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxx oblast xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx Ministerstvo.
§15
Akreditační orgán
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx xxxxx právnickou xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx akreditace. Xxxxxxxx přitom, xxx xxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgán, xxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx akreditační orgán xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxx v rozhodnutí x pověření, nebo xxxxx x xx xxx požádá, Ministerstvo xxxxxxxxxx o pověření xxxxx xxxx zruší.
(4) Xxxxxxxxxx x pověření x provádění akreditace x rozhodnutí x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx ve formě xxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx shody (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Akreditační xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx již xxxxxx osvědčení xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx vydat xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx nejpozději xx 120 xxx xxx xxx doručení xxxxxxx. Xx zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx akreditační xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx delší, avšak xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx posuzování xxxxx fyzická osoba, xxxx xxxxxxxx firmu xxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx shody právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti subjektu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Pokud xxxxxxx posuzování shody xxxxxxxxx xxxxxxxxx, akreditační xxxxx rozhodnutím xxxxxx x vydání xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Subjekt xxxxxxxxxx xxxxx xx povinen xxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx žádosti; x xxxx xxxxxxx vydá xxxxxxxxxx.
(5) Osvědčení xxxx xxxxxxxxx identifikační údaje xxxxxxxxxxxxx orgánu a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxxx platnosti. Xxxxxxxx x xxxxxxxx osvědčeních xx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxx x xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxx kontrolu plnění xxxxxxxxx x subjektu xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zjistí, xx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx požadavky, xx jejichž základě xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxx xxxxxxxxx, x pozastavení xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxxxxxxx rozhoduje Xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx osvědčení, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx a xx 60 dnů xxx xxx obdržení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x výsledku šetření. Xxxx-xx xxxxxxxx shledána xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bezodkladně xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Xxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx neoprávněně opatřovány xxxxxxxxx XX podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), xxxx xxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxx Xxxxx obchodní xxxxxxxx4), xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Český xxxxxx úřad4a),
b) Drážní xxxx4x),
x) xxxxxxxxx další xxxx, pokud xxx xxxxxxxx xxxxx stanoví
(dále xxx "orgány xxxxxx").
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxx xxxxxx x státní xxxxxxxx xxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) xxxxxxxx xx náhradu od xxxxxxxxxxxxxx xxxx potřebné xxxxxx výrobků xxxx xxxxxx xx série xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, nestanoví-li xxxxxxxx xxxxx xxxxx4x); xx xxxxxxxx vzorky xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx ceny, za xxxxxx se výrobek x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx neposkytne, jestliže xx xx kontrolovaná xxxxx xxxx; xxxxx xx náhradu xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx rozbory xxxx xxxxxxxx provedení xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx zajišťuje x příslušných xxxxxx xxxx xxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx zjištěno, xx xxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx kontrolovaná xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nedostatky, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo aby x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx provedly xxxxxxxx xxxxxxxx k nápravě; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx těmto osobám xxxxxxxxx informovat xxxxx xxxxxx o provedených xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx povinnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx být vystaveny xxxxxxxxx plynoucímu x xxxxxxx.
4) Xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Zákon x. 61/1988 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x o státní xxxxxx správě, ve xxxxx pozdějších předpisů.
4b) Xxxxx x. 266/1994 Xx., x xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Například xxxxx x. 64/1986 Xx., x České xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4d) §21 xxxxxx č. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x a 18x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4x x 4x xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxx má xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, xxxxxx uvádění xx trh xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx kontroly.
(2) Xxxxx xxxxxx oznámí uložení xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 ústně kontrolované xxxxx x neprodleně x xxx xxxxx xxxxxxx záznam. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx seznámena. Xxxxx dozoru rozhodne x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxx zjistí, xx výrobek nesplňuje xxxxxxxxx tohoto zákona xxxx xx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx CE xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx x zákazu xxxxxxx xx xxx xxxx distribuce takovéhoto xxxxxxx. Xxxxx pominou xxxxxx xxx uložení xxxxxx, orgán dozoru xxxxxxxx o xxxx xxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxx věty první xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx orgán xxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxx série xxxxxxx xxxxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx o stažení xxxxxxx xxxx série xxxxxxx z xxxx xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx může xxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxx odkladný xxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx dozoru xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx též xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx představuje xxxxx riziko4e). To xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x vlastní xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výrobku, xxxx původu, dodavatelského xxxxxxx, ohrožení, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgánem dozoru x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx ohrožení podle xxxxxxxx 1 přesáhne xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informovat o xxxxxxx takového výrobku Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.
(4) Xxxxxx-xx Ministerstvo od Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přijetí xxxxxxxx xxxx výrobku xxxx xxxxx výrobků xxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx systému xxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 se obdobně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx upravující xxxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků4f).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se výrobků x získaných x xxxxx xxxxxx působnosti, x xxxxxxxx informací, xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx zajištění xxxxxx kontroly trhu x činnosti xxxxxx xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Nařízení xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, obsahu x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx
x) zneužije xxxxxxxx CE xxxx xxxx xxxxxxxxx označení, xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo pozmění,
b) x xxxxxxx s §4 xxxx. 2 xxxxxx dokument xxxxxxx XXX, xxxx
x) rozmnoží xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx normu xxxx xxxx část x xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč.".
10. Xx §19 se xxxxxxxx xxxx §19x x 19x, xxxxx včetně xxxxxxx znějí:
"§19a
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx tohoto zákona, xxxx certifikát xxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx zákona padělá xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx s §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ČSN,
c) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx normu xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x §5 xxxx. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, vyhrazenou xxx xxxxx tohoto xxxxxx autorizované osobě, xxx autorizace xxxxx §11 xxxx. 1, xxxx
x) provede činnost xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §11x xxxx. 2.
(3) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zástupce xxxx distributor se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx uvede xx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovené výrobky
a) xxx xxxxxxxx XX xxxx jiného stanoveného xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením xxxxx,
x) x označením nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x rozporu s §13,
x) nesplní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §18x xxxx. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx x).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx do
a) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), d) xxxx x),
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx c) xxxx xxxxxxxx 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx správním xxxxxxxx
(1) Právnická xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxx pokuty xx xxxxxxxxx k závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx způsobu xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx delikt zaniká, xxxxxxxx správní orgán x něm nezahájil xxxxxx do 3 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx ode xxx, xxx xxx spáchán.
(4) Xxxxxxx delikty podle §19 xxxx. 1 xxxx. b) x x), §19a xxxx. 1 xxxx. x), x), x) x x) a §19x xxxx. 2 x xxxxxx stupni projednává Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 1 písm. x) x §19x xxxx. 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Na xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx došlo při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.".
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx akreditační xxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx akreditační xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x akreditaci podle xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx do dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x akreditaci vydané xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xx pouze xx dobu, na xxxxxx bylo vydáno, xxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, se xxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx úpravy.
Čl. III
Xxxxxxxxx ustanovení
Nařízení xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XX, xx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x rostlinolékařské péči
Čl. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx zákona č. 626/2004 Xx., zákona x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 131/2006 Xx., zákona č. 189/2008 Sb., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Sb., xx xxxx xxxxx:
1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxx informací
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx uděleného xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx reziduí účinné xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx název přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxx formulace xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x přípravku xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xxx xx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx limity xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx xxxxxxxx xxx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx uděleného xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku.
Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx do 1 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písemně xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx Evropské xxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx podle xxxx xxxxx.
(3) Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx každoročně xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx povolených x Xxxxx xxxxxxxxx podle §34 až 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx seznam xxxxx xxxx první xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx a Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sdělovacích xxxxxxxxxx x xxxxxxx x zjištěných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).".
2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x srozumitelným xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx době xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registraci přípravku.".
3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Kontrolou xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx republice xx xxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ověřující xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, fyzikální a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx vydáno.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalšího xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přechodné xxxxxxxxxx mimo xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx aplikace xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Kontrole xxxxxxx x výroba, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx činnost směřuje x uvádění xx xxx.
(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx opatření xxxxx §75 xxxx §76 odst. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek představuje xxxxx nebezpečí xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx
x) xx xxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx po oznámení xxxxxxxx rozhodnutí nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) i xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54, je-li xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a okolnostem xxxxxx.
X odebrání vzorků xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vzorku, za xxxxxx xxx xxxxxx xxxx vlastníkem xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xx povinen xx požadavek xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dodat xx xxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx obsažené xxxxxx xxxxx případně xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxikologicky nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot,
c) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odpovídající xxxxxxxxx číslu (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx uvedeného xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxx nezbytně xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxx x xx místo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxxx přípravku xxxx, za xxxxxx xxx xxxxxx vlastníkem xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle odstavce 7.
(10) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxxxxxx zákonu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx ve xxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 9, x která nepřekračuje xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx 2 měsíců xxx xxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; marným xxxxxxxxx této lhůty xxxxx na xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx poskytne xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx x ni xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 xx xxxxxx xxxx §46x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx pod xxxxx x. 35x zní:
"§46a
Distribuce xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(2) Xxxxx, xx xxxxx dochází při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx distribuce, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Fyzická nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx přípravky xxxx další xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx odběratele x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx nežádoucích xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx dokumentaci x xxxxxxxxxx přípravků nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxx distribuovaných xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a zajistit xxxxxxxxxx této dokumentace xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx nejméně 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx x množství přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx v rámci xxxxxxxxxx dodal,
e) dodržovat xxxxxx správné distribuční xxxxx,
x) na požádání xxxxxxxxxx rostlinolékařskou xxxxxx x místech uskladnění xxxxxxxxx nebo dalších xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxx
x) zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx a způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx x distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx.
35x) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 252/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Úřední opatření xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx rostlinolékařské xxxxxxxx k nápravě xxxxxxxxxx skutečností do xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxxx podle §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kontrolované osobě xx místě xxxxxxxxxx
x) xx-xx důvodné xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(4) Úřední xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx místě oznámí x zdůvodní. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zpráva xxxxxxxxxxxx osobě xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx osoba podat xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx dnů k xxxxxxxx rostlinolékařské správy.
(5) X xxxxxxxxx rozhodne xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xx 5 pracovních xxx xx dne xxxxxx xxxxxxxx; proti xxxxxxxxxx x námitkách xxxx odvolání xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx učinila xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zruší xxxx xxxxx.
(7) Rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, upravujícího xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem53).
53) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx akreditaci a xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx se uvádění xxxxxxx xx trh x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.".
6. V §76 odst. 1 xxxxxxx f) zní:
"f) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx,".
7. X §76 xxxx. 1 xx doplňují xxxxxxx x) a x), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxxxx xxxxxxx nebo provedení xxxxxxx xxxx zajištění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx náklady xxxxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků.".
8. X §76 odst. 2 xxxxxxx e) xxx:
"x) xxx xxxxxxxx, xx
1. xxxxxxxxx nebo xxxxx prostředek xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx neodpovídá požadavkům xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 x xx-xx ohroženo xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §61 x §63 xxxx. 1 a 3,
2. xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přípustné xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx
3. přípravek xxxx další prostředek xxxx mechanizační xxxxxxxxxx xxxx bezpečný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 písmena x) x x) xxxxx:
"x) xx uplynutí xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxx opatření x xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou a xxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxxxxxxxxxx správě xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx opatření xxxxx,
x) xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx neúčinná xxxx pozbyla xxxxxx, xxxx opatření zruší xxxx xxxxx.".
10. X §76 odst. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) slovo "xxxx" zrušuje.
11. V §76 odst. 6 xx na xxxxx xxxxxxx b) xxxxx xxxxxxxxx slovem ", xxxx" x xxxxxxxx xx xxxxxxx c), xxxxx zní:
"c) xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx prokázala, že xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx nový §76x, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx přijme xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx nad xxxxx53x). Xx xxxxx x x případě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx z vlastní xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
(3) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx výměny informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx použije xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Xx. 20 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
53x) Nařízení vlády x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. X §78 xxxx. 2 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 xxxx. 3 se xx xxxxx xxxxxx x) x x) slovo "xxxx" zrušuje x xx xxxxx xxxxxxx x) xx slovo "xxxx" doplňuje.
15. X §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx písmeno x), xxxxx xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §46a xxxx. 5.".
16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxx ustanovení x
1. xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §55,
3. xxxxxxxx kontrolním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §53 xxxx. 2 x 4, nebo
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §69 xxxx. 1 x 4,
xxx xxxxxx pokutu xx xxxx 200&xxxx;000 Kč.".
17. X §78 odst. 7 písm. x) xxxx 1 xx xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" x xx slova "distributora xxxxxxxxx" se vkládají xxxxx "xxxx dalšího xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx doplňuje odstavec 16, který xxx:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xxx xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx uloženým podle §75 xxxx bezprostředně xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zjištěným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nemohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxxxxxxxx prostředí.".
19. X §88 xxxx. 3 xx xx xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 odst. 6," x za xxxxx "§45 odst. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x hnojivech
Čl. V
Zákon č. 156/1998 Sb., o hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx a x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x xxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Sb., zákona x. 147/2002 Sb., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 9/2009 Xx., zákona x. 227/2009 Xx. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxx stažení x xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nevyhovuje podmínkám xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxx xxxxxx16x),".
2. Xx §13 se xxxxxx nový §13x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx č. 16x xx 16f xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) V xxxxxxx, xx Xxxxx přijme xxxx xxxxx přijmout xxxxxxxx podle §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Ministerstvo xxxxxxxx x obchodu, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x dozor xxx xxxxx16x). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxxx obdrží xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výměny informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, xxxxx x formu xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků16f).
16d) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, xxxxxx se xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx týkající xx uvádění xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
16x) Čl. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, obsahu x formě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. VI
Zákon č. 102/2001 Sb., x obecné bezpečnosti xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. §10 se xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x propuštění xx xxxxxxx xxxxx10) xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropských společenství, xxxxx upravuje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx režimu xxxxxx xxxx pasivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečný xxxxxxx, xxxxx vývoz xx xxxxxxxxxxx Komise zakázán12).
10) Xxxxxx 79 až 83 Nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx na xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 xx 174 x xxxxxx 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx celní xxxxx Společenství.".
3. Poznámky xxx čarou x. 13, 13x x 13x xx xxxxxxx, x xx včetně xxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx.
ČÁST PÁTÁ
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. VII
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 240/1992 Xx., xxxxxx č. 22/1997 Xx., xxxxxx č. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 145/2000 Sb., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona x. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., zákona x. 36/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Sb., xx §7x zrušuje.
XXXX ŠESTÁ
XXXXXXXX
Xx. XXXX
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. r.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 490/2009 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.