Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 20.01.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.


Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
ZÁKON
xx dne 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, kterým xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem, xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx trh
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX PRVNÍ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., zákona x. 186/2006 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona x. 481/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxx: "TECHNICKÉ XXXXXXXXX NA XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. X §1 xx xxxxxxxxx xxxx označuje jako xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x xxx:
"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelný xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým se xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx trh a xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x x 1x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x x 1x, x xx xxxxxx xxxxxx xx poznámky xxx xxxxx.
3. V §2 písm. x) xx slova "provádí xxxxxxxxx obchodní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (dále xxx "xxxxxxxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx na xxx xx každé další xxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxx xxxxxxx na xxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 xxxxxxxx 6 zní:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx grafickou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx provedení x umístění na xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxx grafická xxxxxx xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13x se xxxxxx označení nové xxxxx IV, které xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx hlava XX x xxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxx X.
6. §14 až 16 xxxxxx nadpisů znějí:
"§14
Akreditace
Výkon xxxxxxxxxx, xxxxx vyplývá xxx Xxxxxx xxxxxxxxx x předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, zajišťuje a xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx orgán
(1) Xxxxxxxxxxxx může rozhodnutím xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu1a) xxxxx xxxxx právnickou xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx orgán").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přitom, zda xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx akreditační xxxxx, xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských společenství1a).
(3) Xxxxxx-xx akreditační orgán xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx použitelném xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxx v rozhodnutí x pověření, xxxx xxxxx o xx xxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx zruší.
(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x akreditaci
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx posuzování xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx osvědčení xxx xxx xxxxxxx posuzování xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 120 xxx xxx xxx doručení žádosti. Xx zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx o xxxxxxx 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba, xxxx xxxxxxxx firmu xxxx název x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x rozsah xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx může xxxxxxx xxxxx informace xxxx dokumenty xxxxxxxx x posouzení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x vydání xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx posuzování xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; o xxxx nákladů xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx identifikační údaje xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, na kterou xx xxxx osvědčení xxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x vydaných osvědčeních xx zveřejňují xx Xxxxxxxx Xxxxx a xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx x subjektu xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx rozhoduje Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx obdrží xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxxx vydal xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podat xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx shledána xxxxxxxx, je akreditační xxxxx povinen xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 4 až 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Xxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x xxx výrobky xxxxxx neoprávněně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxx4), xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx xxxx4x),
x) Xxxxxx xxxx4x),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx, pokud xxx xxxxxxxx xxxxx stanoví
(dále xxx "xxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxx xxxxxx x státní xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů4c)
a) odebírat xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx osob potřebné xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x posouzení, xxx tyto xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, nestanoví-li xxxxxxxx xxxxx xxxxx4x); xx xxxxxxxx xxxxxx výrobků xx kontrolované xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx ceny, za xxxxxx xx výrobek x okamžiku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; náhrada xx xxxxxxxxxx, jestliže xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx; nárok xx xxxxxxx nevzniká, xxxxx jde o xxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx stanovené tímto xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxx výrobky xxxx požadavky tohoto xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se zajišťuje x xxxxxxxxxxx orgánů xxxx xxxx; xxxxx xxxx rozborem xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxx náklady xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx aby x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx provedly nezbytná xxxxxxxx k nápravě; x ohledem xx xxxxxxx zjištěného xxxxxx xxxx orgán xxxxxx xxxxxx těmto xxxxxx xxxxxxxxx informovat xxxxx xxxxxx o provedených xxxxxxxxxx,
x) uložit xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o nebezpečí xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 61/1988 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 266/1994 Xx., o xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x x 18x, xxxxx xxxxxx nadpisů x poznámek xxx xxxxx x. 4e x 4f znějí:
"§18a
Ochranná xxxxxxxx
(1) Xxxxx orgán xxxxxx xx důvodné xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, zakáže uvádění xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kontroly.
(2) Orgán xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx záznam. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx němu xxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx v xxxxxxx, xxxx xx může xxxxx xxxxxxx nejpozději xx 3 xxx xxx dne, xxx xxxx kontrolovaná xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx dozoru xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx vyhotovení xxxxxxxxxx o námitkách xx doručí kontrolované xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxx se xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx opatřen xxxxxxxxx XX nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxxxx pro uložení xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx o jeho xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxx xxxx xxxxx xxxx odkladný xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx výrobek xxxx série výrobku xxxxxxxxxxx ohrožení oprávněného xxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx z trhu xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx dozoru může xxxxxxxx, pokud xx xx nutné, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X případě xxxxxxx opatření podle xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vždy též xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nařízením xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) Xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx přijetí xxxxxxxx týkající xx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx x případech, xxx výrobek xxxxxxxxxxx xxxxx riziko4e). Xx xxxxx x v xxxxxxx opatření, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výrobku, xxxx původu, dodavatelského xxxxxxx, ohrožení, které xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x popřípadě informace x dobrovolném opatření xxxxxxxx kontrolovanou xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx takového xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Ministerstvo xx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx sérii xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx informace xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dozoru k xxxxxxx postupu.
(5) K xxxxxxxxx xxxxxxxxx systému xxxxxx informací podle xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx upravující xxxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků4f).
(6) Xxxxxxxxxxx příslušných ministerstev x orgánů xxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x informacích xxxxxxxxxx xx výrobků x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx zajištění xxxxxx xxxxxxxx xxxx x činnosti xxxxxx xxxxxx.
4x) Čl. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x postupech, xxxxxx x xxxxx informace x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že
a) xxxxxxxx xxxxxxxx CE nebo xxxx stanovené označení, xxxxxxxxxx anebo jiný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx s §4 odst. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx v xxxxxxx s §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x) xxx uložit xxxxxx xx 20 000 000 Xx x za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxx x) xxxxxx do 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč.".
10. Xx §19 xx vkládají xxxx §19x x 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx delikty xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx označení XX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, certifikát xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx padělá xxxx pozmění,
b) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx značkou XXX,
x) xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx část x xxxxxxx x §5 xxxx. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 1, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx akreditované xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx §16 odst. 1.
(2) Autorizovaná osoba xx dopustí správního xxxxxxx tím, že xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §11x xxxx. 2.
(3) Výrobce, xxxxxxx, zplnomocněný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx uvede xx xxx nebo xx provozu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx XX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlády,
b) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxx s §13,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §18x xxxx. 2, 4 nebo 5, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §18 odst. 2 xxxx. c) xxxx x).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx do
a) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) xxxx x),
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxx odstavce 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx osoba xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x něm xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxx xxx dne, xxx se x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx ode dne, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx delikty xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x x), §19a xxxx. 1 xxxx. b), x), d) x x) x §19x xxxx. 2 x xxxxxx stupni projednává Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. a) x §19a odst. 1 písm. a) x §19a odst. 3 v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, k xxxxx došlo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx v přímé xxxxxxxxxxx x ním, xx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.".
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx akreditační xxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Sb., ve xxxxx účinném ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx však xx xxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x splňuje akreditační xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy, osvědčení x xxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 22/1997 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Osvědčení x akreditaci vydané xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle zákona x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx pouze xx xxxx, xx xxxxxx xxxx vydáno, xxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XXX
Xxxxxxxxx ustanovení
Nařízení xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví grafická xxxxxx xxxxxxxx XX, xx zrušuje.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx péči
Čl. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx zákona x. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Sb., zákona x. 249/2008 Sb., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx takto:
1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx uděleného xxxxx §34 až 38, §53 xxxx 54 xx povinen neprodleně xxxxxxx oznámit rostlinolékařské xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účincích xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxx životní prostředí, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx informace xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie a Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, že xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx držitele xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku,
c) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x přípravku xxxx xxxxxx xxxxxx obsažené x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx určen,
f) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx zrušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zjištěných xxxxxxxxxxxx účinků přípravku xxxx dalšího xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx též xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx podle xxxx první.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zveřejní xx Xxxxxxxx každoročně xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 až 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx první xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sdělovacích xxxxxxxxxx o možných x zjištěných nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) až x).".
2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zřetelně x srozumitelným xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
3. §43 xxxxxx nadpisu xxx:
"§43
Xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Kontrolou xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxxx dodržování podmínek, xxxxxxxxx a povinností xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx povoleními xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x právnickým osobám x týkajících se xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxx, skladování x xxxxx distribuce x používání.
(2) Kontrolou xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxx xxxxxx laboratorní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx přípravku, jeho xxxxxxxx, fyzikální x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastnosti, jde-li x přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jsou x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v rozhodnutí xxxx xxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx vydáno.
(3) Používáním xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx aplikace xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx činnost xxxxxxx x xxxxxxx na xxx.
(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařská správa xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 nebo §76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Přípravek nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zejména, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx
x) na xxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) x bez xxxxxxxx držiteli xxxxxxxxxx xxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xx-xx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo dalšímu xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vzorku, za xxxxxx xxx xxxxxx xxxx vlastníkem xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 je xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx obsažené účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx certifikátem x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných nečistot,
c) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obalu odpovídající xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx v České xxxxxxxxx, a xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx a xx xxxxx určené xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Držitel xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 nebo 54 hradí v xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. a) xxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(10) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x registraci xxxx xxxxxxxx povolení podle §53 xxxx 54 xxxxxxx xx výši xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx obvyklou, xxxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 x náhradu xxxxxx xx xxxxx 2 měsíců xxx xxx, kdy xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření; marným xxxxxxxxx xxxx lhůty xxxxx na xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx x ni držitel xxxxxxxxxx o registraci xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx distribuci přípravku xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxxx §46a je xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxx odstavce 7 x xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 xx vkládá xxxx §46a, který xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Distributorem xx xxxxx fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(2) Místa, xx xxxxx dochází při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) k xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředky x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx splňovat kritéria xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx distribuce xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků xxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x neporušených xxxxxxxxxx obalech,
b) neprodleně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo x xxxx nežádoucích xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a x původu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správě xx xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x množství xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx, xxxxx v rámci xxxxxxxxxx dodal,
e) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx distribuční xxxxx,
x) na požádání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x místech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxx
x) zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx.
35x) Xxxxx x. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (živnostenský xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 252/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx čarou x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Úřední opatření xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx rostlinolékařské xxxxxxxx k nápravě xxxxxxxxxx skutečností xx xxxx, xxx bude xxxxxxxxxxxxxxxxx správou xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Pokud xxxx zjištěné nedostatky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ve lhůtě xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx opatření xxxxx.
(3) Úředním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx oprávněné úřední xxxxx rostlinolékařské správy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx místě povinnosti
a) xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx xxxxx oznámí x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx úředního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx k xxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 5 pracovních xxx od xxx xxxxxx xxxxxxxx; proti xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx odvolání přípustné.
(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx uložené xxxxxx opatření xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx orgánem xxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx dne 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x kterým se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx f) zní:
"f) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x výrobců x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo zákaz xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx,".
7. X §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x h), xxxxx xxxxx:
"x) nařízení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx v případě, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, zvířat nebo xxx životní prostředí, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx s tímto xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.".
8. X §76 odst. 2 písmeno e) xxx:
"x) při zjištění, xx
1. přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx uváděný xx xxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x je-li ohroženo xxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §61 a §63 xxxx. 1 a 3,
2. xxxxxxx xx xxx a používání xxxxxxxxx není přípustné xx základě rozhodnutí Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx další xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx prostředek xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) a x) xxxxx:
"x) po uplynutí xxxxx stanovené x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxx opatření x xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx splnění xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx opatření xxxxx,
x) prokáže-li xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx zruší xxxx xxxxx.".
10. X §76 odst. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx a) slovo "xxxx" xxxxxxx.
11. X §76 odst. 6 xx xx konci xxxxxxx x) tečka xxxxxxxxx slovem ", xxxx" x doplňuje xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx nový §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 odst. 2 xxxx. e) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx53x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx nad trhem53b). Xx platí x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx x vlastní xxxxxxxxxx x rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx plní xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx53).
(3) X zajištění fungování xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Čl. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, obsahu x formě informace x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
13. X §78 odst. 2 xx na konci xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxx xxxxx "nebo §39 odst. 1".
14. X §78 xxxx. 3 xx xx xxxxx xxxxxx b) x x) slovo "xxxx" zrušuje x xx xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxx "xxxx" xxxxxxxx.
15. X §78 odst. 3 xx xxxxxxxx písmeno x), xxxxx xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5.".
16. V §78 odst. 5 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxx xxxxxxxxxx x
1. xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx prostředků podle §55,
3. povinném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mechanizačních prostředků xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x dokladové xxxxxxxxxx xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. dovozu xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §53 odst. 2 x 4, nebo
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §69 xxxx. 1 x 4,
lze xxxxxx xxxxxx do xxxx 200 000 Xx.".
17. X §78 xxxx. 7 xxxx. c) xxxx 1 se xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se vkládají xxxxx "xxxx držitele xxxxxxxx podle §53 xxxx 54" a xx xxxxx "distributora xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. V §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, xxxxx xxx:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx x případě, xxx došlo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednání x xxxxxxx x xxxxxxxxx uloženým xxxxx §75 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nemohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 xxxx. 3 xx xx xxxxx "§43 xxxx. 1" doplňují xxxxx "§43 odst. 6," x xx xxxxx "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".
ČÁST TŘETÍ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxx
Xx. V
Zákon č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x substrátech x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x hnojivech), xx xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Xx., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx č. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx č. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"b) xxxxxxx xxxxxxx hnojiva do xxxxx x xxxxxxx xxxx stažení x xxxxx xxxx zničení, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx16x),".
2. Xx §13 xx xxxxxx nový §13a, xxxxx včetně xxxxxxx x poznámek pod xxxxx x. 16x xx 16x zní:
"§13a
Oznamovací xxxxxxxxx
(1) X případě, xx Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx16x), informuje o xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu, xxxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx16x). To platí x x případě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxx iniciativy x Xxxxx obdrží informaci x tomto opatření.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Čl. 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se zrušuje xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
16x) Čl. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxx x formě xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna zákona x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx
Xx. VI
Zákon č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx č. 378/2007 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx u výrobků xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xx volného xxxxx10) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výrobek, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx zakázán12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Nařízení Rady (XXX) č. 2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx a xxxxx nad trhem xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Články 171 xx 174 x články 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Poznámky xxx xxxxx x. 13, 13x a 13x xx zrušují, x to včetně xxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. XXX
V xxxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx xxxxx zákona x. 240/1992 Xx., xxxxxx č. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., zákona x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx č. 321/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 36/2008 Sb. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx §7x xxxxxxx.
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Xx. XXXX
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx v. r.

Informace
Xxxxxx předpis x. 490/2009 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.