Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 21.11.2025.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.


Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx dne 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x technických požadavcích xx xxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona x. 481/2008 Sb. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxx xxxxx xxxxx zní: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX VÝROBKY X XXXXXXXXXX SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
2. X §1 se dosavadní xxxx označuje jako xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 1x xxx:
"(2) Xxxxx zákon dále xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelný xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 1a x 1x xx xxxxxxxx jako poznámky xxx xxxxx č. 1x a 1x, x to včetně xxxxxx xx xxxxxxxx xxx čarou.
3. V §2 xxxx. x) xx slova "provádí xxxxxxxxx xxxxxxxx činnost xx uvedení xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "distribuuje")" nahrazují xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx každé xxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx jeho xxxxxxx xx xxx (xxxx jen "distribuce")".
4. X §12 xxxxxxxx 6 zní:
"(6) Vláda xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx označení stanoveného xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x umístění xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13b xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx IV, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX SHODY".
Dosavadní hlava XX v xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx X.
6. §14 až 16 xxxxxx nadpisů xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, který xxxxxxx xxx Českou xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx Ministerstvo.
§15
Akreditační xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutím xxxxxxx x výkonu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx osoby. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vymezí xxxxxx xxxxxxxxx akreditace. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx plnit xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských společenství1a).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství1a) xxxx x rozhodnutí x xxxxxxxx, nebo xxxxx x to xxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxx zruší.
(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace x xxxxxxxxxx o xxxxx xxxx zrušení xxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx shody (dále xxx "požadavky"). Akreditační xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx již xxxxxx xxxxxxxxx pro xxx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud nelze xxxxxxxxx podle xxxx xxxxx xxxxx bezodkladně, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 120 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx delší, avšak xxxxxxx x dalších 5 xxxxxx.
(2) Žádost xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx a bydliště, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba, xxxx obchodní xxxxx xxxx název x xxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x rozsah xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx další xxxxxxxxx xxxx dokumenty xxxxxxxx x xxxxxxxxx požadovaného xxxxxxxx činnosti subjektu xxxxxxxxxx shody.
(3) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x vydání xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx posuzování xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vynaložené xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxx nákladů xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x vymezení předmětu, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu posuzování xxxxx, xx kterou xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxx platnosti. Oznámení x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Úřadu a xxxx xx akreditační xxxxx zveřejní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový přístup.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x subjektu xxxxxxxxxx shody. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx subjekt posuzování xxxxx xxxxxxxxx požadavky, xx xxxxxxx základě xx xxxx vydáno xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nápravu, xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx x zrušení xxxxxxxxx.
(7) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx akreditačního orgánu x zamítnutí xxxxxxx x vydání osvědčení, x pozastavení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx osvědčení rozhoduje Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx obdrží xxxxxxxx xx činnost xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxxx vydal xxxxxxxxx, xx povinen xx xxxxxxxxx x xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zprávu x výsledku xxxxxxx. Xxxx-xx stížnost shledána xxxxxxxx, xx akreditační xxxxx povinen bezodkladně xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx čarou x. 4 xx 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Dozor xxx xxx, zda xxxxxxxxx výrobky jsou xxxxxxx x dodávány xx xxx nebo xx provozu x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx opatřovány xxxxxxxxx CE xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxx4), nebo x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx xxxx4x),
x) Xxxxxx xxxx4x),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx, pokud tak xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
(xxxx xxx "orgány xxxxxx").
(2) Xxxxxx dozoru mohou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx výrobků xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxx k posouzení, xxx tyto xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx4x); xx xxxxxxxx vzorky xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx náhrada ve xxxx ceny, za xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nabízí; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jestliže xx xx kontrolovaná xxxxx xxxx; xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, popřípadě předpisy xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxxxx x ověření xxxx, xxx xxxxxxx xxxx požadavky tohoto xxxxxx; xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgánů xxxx xxxx; pokud xxxx xxxxxxxx zjištěno, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx náklady xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jejich xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx x jejich odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxx; x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx dozoru xxxxxx těmto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx o provedených xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxxx xxx vystaveny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx x. 64/1986 Sb., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Zákon x. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x státní xxxxxx správě, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxx č. 266/1994 Xx., o xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Například zákon x. 64/1986 Sb., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Za §18 xx vkládají xxxx §18x x 18b, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 4x x 4x xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxx uložení xxxxxxxx podle odstavce 1 ústně xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x něm xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx osoba s xxxxxxxx opatřením, xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx v xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx nejpozději xx 3 dnů xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xx záznamem seznámena. Xxxxx xxxxxx rozhodne x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Písemné vyhotovení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx kontrolované xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxx xx xxxxx x výrobek, který xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XX nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona, xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx odkladný xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx oprávněného xxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo série xxxxxxx z trhu xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx může xxxxxxxx, pokud xx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx formu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxx xxxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx xxxxxx xxxxx x odůvodnění xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx pro stanovený xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Orgány xxxxxx xxxx povinny xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx výrobek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx4x). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x vlastní xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx opatření.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ministerstvu obsahují xxxxxxx xxxxxxxx podrobnosti, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, které xxxxxxx představuje, xxxxxx x trvání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dozoru x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informovat x xxxxxxx takového xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx sérii výrobků xxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx, xxxxx xxxx informace xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx zachovávat xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Čl. 20 Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x formě xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že
a) zneužije xxxxxxxx CE xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo certifikát xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx s §4 xxxx. 2 xxxxxx dokument xxxxxxx XXX, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx normu nebo xxxx xxxx x xxxxxxx s §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxx uložit pokutu xx 20 000 000 Xx x za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) pokutu do 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Xx §19 xx xxxxxxxx xxxx §19x x 19x, xxxxx včetně xxxxxxx znějí:
"§19a
Správní delikty xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx označení XX xxxx xxxx xxxxxxxxx označení, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx certifikát xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx padělá xxxx xxxxxxx,
x) v xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ČSN,
c) xxxxxxxx nebo rozšíří xxxxxx technickou xxxxx xxxx její xxxx x xxxxxxx s §5 odst. 8,
d) xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx autorizované osobě, xxx xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 1, xxxx
x) provede xxxxxxx xxx posouzení xxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxxx, bez xxxxxxxxx xxxxx §16 odst. 1.
(2) Autorizovaná xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx podle §11x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx distributor se xxxxxxx správního deliktu xxx, že uvede xx xxx nebo xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx XX xxxx xxxxxx stanoveného xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlády,
b) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, které xxxx x xxxxxxx x §13,
x) nesplní ochranné xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §18x odst. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dozoru xxxxx §18 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx x).
(4) Za xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) xxxx x),
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx ke správním xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx pokuty xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, xxxxxxx xx způsobu xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx a k xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 3 xxx ode xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xxxx. b) a x), §19x xxxx. 1 xxxx. b), x), x) x x) x §19x xxxx. 2 v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 1 písm. x) x §19x odst. 3 v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx jednání, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx x přímé xxxxxxxxxxx s ním, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx a postihu xxxxxxxxx xxxxx.".
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx akreditační xxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx do xxxx xxxxxx nového xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Akreditující xxxxx vydá xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x splňuje akreditační xxxxxxxx podle dosavadní xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x akreditaci vydané xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx xxxxx xx dobu, na xxxxxx bylo xxxxxx, xxxxxxx xxxx do 31. xxxxxxxx 2014.
4. Xxxxxx o xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx úpravy.
Xx. III
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XX, xx xxxxxxx.
ČÁST DRUHÁ
Změna zákona x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 131/2006 Xx., zákona x. 189/2008 Xx., zákona x. 249/2008 Sb., xxxxxx x. 227/2009 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §39 včetně nadpisu xxx:
"§39
Xxxxxxxxx o nežádoucích xxxxxxxx přípravků a xxxxxx informací
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx xxxxxxx neprodleně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx informace x xxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx předá informace xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx uvede xxxxxxx
x) jméno nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxx formulace xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x přípravku xxxx xxxxxx složky xxxxxxxx x dalším prostředku,
e) xxxxxxx, pro něž xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek určen,
f) xxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxxx již nebyly xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx nezbytné xxx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejpozději xx 1 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx kalendářního xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a x xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxxx údaje xxxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zveřejní ve Xxxxxxxx každoročně xxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx povolených x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 až 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx postoupí xxxxxx xxxxx xxxx první xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx informovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx, zvířat x xx životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky, a xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).".
2. X §42 xxxx. 1 písmeno x) zní:
"r) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x srozumitelným xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku.".
3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx dodržování podmínek, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx fyzickým x právnickým osobám x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx na xxx, skladování, skladování x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx laboratorní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx přípravku, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, případně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx, jsou x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx povolení, včetně xxxxx v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dalšího xxxxxxxxxx se rozumí xxxxxxx činnosti, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mimo xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jeho xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x výroba, xxxxxxxxxxx x opětovné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx prostředků, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxx.
(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 nebo §76 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x).
(6) Přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx účinky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx posouzeny.
(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx
x) xx xxxxx, xxx dochází k xxxxxxxxxx, prodeji nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54, xxxx
x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54, xx-xx to xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.
X odebrání xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx cenu xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx vzorek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xx požadavek rostlinolékařské xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx certifikátem x analýze,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx číslu (xxxxx) xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. a) nebo x) vlastníku xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx vlastníkem xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(10) Zjistí-li xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx odebraný xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 vyhovuje xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54 xxxxxxx ve xxxx xxxx, kterou uhradil xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx nepřekračuje xxxx obvyklou, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx 2 měsíců xxx xxx, kdy xx xxx oznámen výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx této lhůty xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx o registraci xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.
(11) Osoba xxxxxxxxxxx distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xxxxx §46a xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx při xxxxxx vzorků přítomnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx držitele xxxxxxxx podle §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 se xxxxxx xxxx §46x, xxxxx xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx čarou x. 35a xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx fyzická xxxx xxxxxxxxx osoba, která xxxxx přípravky xx xxx.
(2) Xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti35a) k xxxxxxxxx x přípravky xxxx dalšími xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba je xxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx přípravky xxxx xxxxx prostředky xxxxx x neporušených xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx své xxxxxxxxxx x zjištěných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx o xxxx nežádoucích xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx dokumentaci x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a x původu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx x množství xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) dodržovat xxxxxx xxxxxxx distribuční xxxxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařskou správu x místech uskladnění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx.
35x) Zákon x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon č. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 252/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.".
5. §75 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx pod čarou x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxx opatření xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uložit xx xxxxxxx xxxxxxxx rostlinolékařského xxxxxx xxxx rostlinolékařské xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx, než bude xxxxxxxxxxxxxxxxx správou xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx podle §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Úředním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx oprávněné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxx kontrolované xxxxx xx místě povinnosti
a) xx-xx důvodné xxxxxxxxx, xx může xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Úřední xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxx odkladu. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xxxxx xxxxxxx do 10 xxxxxxxxxx xxx k xxxxxxxx rostlinolékařské správy.
(5) X xxxxxxxxx rozhodne xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xxxx odvolání xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx učinila xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx uložené xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx orgánem xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx dne 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx akreditaci x xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxx na xxx xxxx používání,".
7. X §76 odst. 1 xx xxxxxxxx písmena x) x x), xxxxx znějí:
"g) nařízení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx náklady xxxxxxxxx x případě, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxx životní prostředí, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x tímto xxxxxxxxx souvisejících,
h) zákaz xxxxxxxxx mechanizačních xxxxxxxxxx.".
8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) při xxxxxxxx, xx
1. xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx neodpovídá požadavkům xxxxxx xxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54 x xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx mechanizační prostředek xxxxxxxxxx požadavkům podle §61 x §63 xxxx. 1 x 3,
2. uvádění xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek xxxx mechanizační xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) x x) xxxxx:
"x) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx rostlinolékařském xxxxxxxx, xxxxx xxxx opatření x xxxx xxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx opatření xxxxx,
x) xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx změní.".
10. V §76 odst. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" zrušuje.
11. V §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx b) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" a doplňuje xx písmeno x), xxxxx xxx:
"x) xxx xxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx xxxx §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou č. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx přijme xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 odst. 2 písm. x) xxxxxxxx xx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx53x), xxxxxxxxx x tom Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx nad xxxxx53x). Xx xxxxx i x případě opatření, xxxxx xxxxxx kontrolovaná xxxxx x vlastní xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa plní xxxx Komisi x xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx nad xxxxx53).
(3) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx použije xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x formu informace x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků53c).
53a) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění výrobků xx trh a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) č. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx informace x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
13. X §78 xxxx. 2 xx na xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx "nebo §39 xxxx. 1".
14. X §78 odst. 3 se na xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx a xx xxxxx písmene x) xx slovo "xxxx" xxxxxxxx.
15. X §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx písmeno x), xxxxx xxx:
"x) xxxxxxx povinnost x xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5.".
16. V §78 odst. 5 xxxxxxx b) xxx:
"x) xxxxxx xxxxxxxxxx x
1. xxxxxxxxxxxxxxx použití dalších xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. označování xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §55,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mechanizačních xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. oznamovací x xxxxxxxxx povinnosti xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx součinnosti xxxxx §43 odst. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. dovozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §53 odst. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §69 xxxx. 1 x 4,
xxx xxxxxx xxxxxx do xxxx 200&xxxx;000 Xx.".
17. X §78 odst. 7 xxxx. x) xxxx 1 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54" x xx xxxxx "distributora xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx odstavec 16, který zní:
"(16) Xxxxxxxxx orgán může xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x případě, xxx xxxxx x xxxxxxx protiprávního jednání x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 xxxx. 3 xx za xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 xxxx. 6," x xx xxxxx "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx slova "§46x odst. 5,".
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxx x hnojivech
Čl. V
Zákon č. 156/1998 Sb., o hnojivech, xxxxxxxxx půdních látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x substrátech x x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx zákona x. 308/2000 Xx., xxxxxx x. 147/2002 Sb., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Xx., zákona x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxx a nařídit xxxx xxxxxxx z xxxxx nebo zničení, xxxxxx xxxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx hnojiv16b),".
2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13a, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 16d xx 16f xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx Xxxxx přijme xxxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x), týkající xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx16x), xxxxxxxxx o xxx Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx upravujícím xxxxxxxxxx x dozor nad xxxxx16x). To platí x x případě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx obdrží xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výměny informací xxxxx odstavce 1 xx obdobně použije xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Čl. 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. července 2008, xxxxxx se xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.
16x) Čl. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x formě informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona x obecné bezpečnosti xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Xx., xxxxxx č. 378/2007 Xx. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx orgány provádějí xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx10) xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství, xxxxx upravuje požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx, xxxxxxxx se uvádění xxxxxxx na xxx11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx vývozu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečný xxxxxxx, xxxxx vývoz xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx zakázán12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. října 1992, xxxxxx xx xxxxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx na trh x xxxxxx xx xxxxxxx nařízení (EHS) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 xx 174 x xxxxxx 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx xxxxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Poznámky xxx xxxxx x. 13, 13x x 13x se zrušují, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
XXXX PÁTÁ
Xxxxx zákona x Xxxxx xxxxxxxx inspekci
Xx. XXX
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx znění zákona x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx., zákona x. 102/2001 Xx., xxxxxx č. 321/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Xx., zákona x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Sb., xxxxxx x. 36/2008 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx §7x xxxxxxx.
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Xx. XXXX
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. r.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. x.

Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.