Právní předpis byl sestaven k datu 05.01.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
ZÁKON
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh
Xxxxxxxxx se usnesl xx tomto xxxxxx Xxxxx republiky:
XXXX PRVNÍ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky
Čl. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o změně x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 481/2008 Xx. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. Xxxxxx části xxxxx zní: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX NA XXXXXXX X AKREDITACE SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
2. X §1 se dosavadní xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x xxx:
"(2) Xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx v návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx (dále jen "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 1a x 1x xx xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x a 1c, x xx včetně xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
3. X §2 písm. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx obchodní činnost xx xxxxxxx výrobku xx xxx (dále xxx "distribuuje")" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxx xxxxx xxxx předání nebo xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx trh (xxxx jen "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 odstavec 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx označení stanoveného xxxxxxx, jeho xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo x xxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13x xx xxxxxx označení xxxx xxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxx nadpisu xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX x xxxxx xxxxx xx označuje xxxx xxxxx V.
6. §14 až 16 xxxxxx nadpisů xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, zajišťuje a xxxxxxx Ministerstvo.
§15
Akreditační xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx1x) xxxxx xxxxx právnickou xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xx základě žádosti xxxxxxxxx osoby. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a).
(3) Xxxxxx-xx akreditační xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx použitelném xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxx x xx xxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace x rozhodnutí o xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx o akreditaci
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne xx xxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx tento xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxx xxxxxxx harmonizované xxxxx, případně xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx shody (dále xxx "požadavky"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx posuzování xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx bezodkladně, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 120 xxx xxx xxx doručení žádosti. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx akreditační orgán xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx delší, avšak xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) jméno, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba, xxxx obchodní xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x rozsah činnosti xxxxxxxx posuzování xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx informace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx požadovaného xxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx nesplňuje, xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx uhradit xxxxxxxx vynaložené xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxx nákladů xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x vymezení xxxxxxxx, xxxxxxx x podmínek xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, na xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx. Oznámení x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Úřadu x xxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody. Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán zjistí, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx bylo xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osvědčení x stanoví lhůtu xxx zjednání nápravy. Xxxxxx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx nezjedná nápravu, xxxxxxxxxxx orgán rozhodne x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxx osvědčení, x xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx obdrží xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxxx xxxxx osvědčení, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x výsledku xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, je akreditační xxxxx povinen xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx nadpisu a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Dozor xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x dodávány xx xxx nebo xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a), nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4), xxxx x xxxxxxx stanoveném zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx xxxx4x),
x) Drážní xxxx4x),
x) popřípadě xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
(xxxx xxx "orgány xxxxxx").
(2) Xxxxxx dozoru mohou xxxxx pravomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx podle zvláštních xxxxxxxx předpisů4c)
a) xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx osob xxxxxxxx xxxxxx výrobků nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx jinak4d); za xxxxxxxx xxxxxx výrobků xx kontrolované xxxxx xxxxxxxx náhrada ve xxxx xxxx, za xxxxxx xx výrobek x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; náhrada xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx vzdá; xxxxx xx xxxxxxx nevzniká, xxxxx jde o xxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k jeho xxxxxxxxx,
x) provádět xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxx požadavky xxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgánů xxxx osob; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx výrobek nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx náklady xx xxxxxxxxx rozboru kontrolovaná xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, aby ve xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx provedly xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx těmto xxxxxx xxxxxxxxx informovat xxxxx xxxxxx o provedených xxxxxxxxxx,
x) uložit kontrolovaným xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx vystaveny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxx.
4) Xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Zákon x. 61/1988 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 266/1994 Xx., o xxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4x) Například xxxxx x. 64/1986 Xx., x České obchodní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Za §18 xx xxxxxxxx nové §18x x 18b, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 4x x 4f znějí:
"§18a
Ochranná xxxxxxxx
(1) Pokud orgán xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx uvádění xx trh xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kontroly.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x neprodleně x xxx učiní xxxxxxx xxxxxx. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx němu xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x záznamu, xxxx xx xxxx xxxxx písemně xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx dozoru xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o námitkách xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx rozhodnutí x námitkách není xxxxxxxxx odvolání.
(3) Pokud xxxxx dozoru xxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx jedná x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XX nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxx věty xxxxx xxxx odkladný účinek.
(4) Xxxxx orgán xxxxxx xxxxxx, že výrobek xxxx xxxxx výrobku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx oprávněného xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx z xxxx xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx dozoru xxxx xxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx, nařídit xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx formu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxx odkladný xxxxxx.
(5) X případě xxxxxxx opatření podle xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx dozoru xxxxx v odůvodnění xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x případech, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx4x). Xx xxxxx i x xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx kontrolovaná xxxxx x vlastní xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ohrožení, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, povahu x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx kontrolovanou osobou.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx výrobku Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Ministerstvo xx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přijetí xxxxxxxx vůči výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx informace xxx zbytečného odkladu xxxxxxx dozoru x xxxxxxx xxxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstev x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x informacích xxxxxxxxxx xx výrobků x získaných x xxxxx xxxxxx působnosti, x xxxxxxxx informací, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxxxx spotřebitelů x x zájmu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx trhu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Čl. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx nadpisů xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že
a) xxxxxxxx xxxxxxxx CE xxxx xxxx stanovené xxxxxxxx, xxxxxxxxxx anebo jiný xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx značkou XXX, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx normu xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx s §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxx uložit pokutu xx 20 000 000 Xx x xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xxxx x) xxxxxx do 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Xx §19 xx vkládají xxxx §19x x 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§19a
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob
(1) Právnická xxxx podnikající fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx jiný dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) v xxxxxxx x §4 xxxx. 2 označí xxxxxxxx xxxxxxx ČSN,
c) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx technickou normu xxxx xxxx část x xxxxxxx x §5 xxxx. 8,
x) xxxxxxx činnost xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1, xxxx
x) provede xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, bez xxxxxxxxx xxxxx §16 odst. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §11a xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, zplnomocněný xxxxxxxx xxxx distributor xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx uvede xx xxx xxxx xx xxxxxxx anebo xxxxxxxxxxx stanovené xxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx XX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dokumentu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlády,
b) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx s §13,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §18x xxxx. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx orgánem xxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 xxxx. c) xxxx d).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) xxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Právnická osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx deliktu, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x x), §19x xxxx. 1 xxxx. x), x), x) a x) a §19x xxxx. 2 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 písm. a) x §19x xxxx. 1 xxxx. a) x §19x xxxx. 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx fyzické osoby xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, xx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.".
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx pověřená x provádění akreditace xxxxxxxx posuzování shody xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx, a xx xx doby xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx akreditačního xxxxxx, nejdéle však xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
2. Akreditující xxxxx vydá xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vydané xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx znění xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xx xxxxx xx dobu, na xxxxxx bylo xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014.
4. Xxxxxx o xxxxxxxx, xxxxxxxx přede xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XX, xx xxxxxxx.
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx péči
Čl. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 131/2006 Xx., zákona x. 189/2008 Xx., zákona x. 249/2008 Sb., xxxxxx x. 227/2009 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx takto:
1. §39 včetně xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx informace x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účincích xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx informace xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx o vydaných xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, s xxx, že xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxx formulace xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x množství xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx určen,
f) xxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxxx xxx nebyly xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx nezbytné xxx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx uděleného xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxx dalšího xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do 1 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx kalendářního xxxxxxxxx též xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx podle xxxx první.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx každoročně xxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx povolených x Xxxxx republice podle §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx postoupí xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx členským státům Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.
(4) Rostlinolékařská správa xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o možných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku xx xxxxxx xxxx, zvířat x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky, a xx x xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xx x).".
2. V §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxxxx vyznačenou zřetelně x xxxxxxxxxxxxx způsobem, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxx.".
3. §43 včetně xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxx, skladování, skladování x rámci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Kontrolou xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx se rovněž xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jeho xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx vlastnosti, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx směřují x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mimo distribuci, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, míchání x xxxxxxx xxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxx.
(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx opatření xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x).
(6) Přípravek nebo xxxxx prostředek představuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jeho xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xx místě, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx oznámení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) x xxx xxxxxxxx držiteli xxxxxxxxxx xxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xx-xx to xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x okolnostem xxxxxx.
X odebrání xxxxxx xx vyhotoví potvrzení, xxxxxxxxxx rovněž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx byl vzorek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dodat xx xxxxxxx náklad
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx případně xxxxxx xxxxxx opatřený xxxxxxxxxxxx x analýze,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxikologicky nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x neporušeném xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, x to x množství nezbytně xxxxxx k provedení xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx x xx místo určené xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o registraci xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 hradí x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. a) xxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxx vzorek xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(10) Xxxxxx-xx rostlinolékařská xxxxxx, xx odebraný xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx povolení podle §53 nebo 54 xxxxxxx xx výši xxxx, xxxxxx uhradil xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 o xxxxxxx xxxxxx ve xxxxx 2 xxxxxx ode xxx, xxx mu xxx oznámen výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx poskytne nejpozději xx 30 dnů xxx xxx, xxx x ni xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xxxxx §46x je xxxxxxx xxxxxxxxxx součinnost x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 xx xxxxxx xxxx §46x, který xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 35a zní:
"§46a
Distribuce xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(2) Xxxxx, na xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) x xxxxxxxxx s přípravky xxxx dalšími xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
(3) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx je xxx distribuci přípravků xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx přípravky xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) neprodleně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x zjištěných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxx o xxxx nežádoucích účincích,
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx přípravků nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxx dalších xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) dodržovat xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správu x xxxxxxx uskladnění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a jejich xxxxxx.
35x) Xxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon x. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon x. 252/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx čarou x. 53 zní:
"§75
Úřední xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx výsledků rostlinolékařského xxxxxx xxxx rostlinolékařské xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodnuto xxxxx §76.
(2) Pokud xxxx xxxxxxxx nedostatky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezodkladně xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxxx podle §76 x xxxxxx opatření xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx oprávněné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx povinnosti
a) xx-xx důvodné podezření, xx xxxx být xxxxxxxx zdraví lidí, xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx,
x) k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxx oznámí x zdůvodní. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhotovení xxxxxxxx opatření může xxxxxxxxxxxx osoba podat xxxxxxx do 10 xxxxxxxxxx dnů x xxxxxxxx rostlinolékařské správy.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 5 pracovních xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx; proti xxxxxxxxxx x námitkách xxxx odvolání přípustné.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, zvířat x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx opatření zruší xxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx orgánem xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, upravujícího xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx nařízení (XXX) x. 339/93.".
6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx nebo zákaz xxxxxx x výrobců x Xxxxx republice, xxxxxxx xxxx zákaz xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího prostředku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx,".
7. X §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) a h), xxxxx znějí:
"g) nařízení xxxxxxx xxxx provedení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx představuje nebezpečné xxxxxx na zdraví xxxx, zvířat xxxx xxx životní xxxxxxxxx, x stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících,
h) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků.".
8. X §76 odst. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxx zjištění, xx
1. xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx uváděný xx xxx nebo xxxxxxxxx neodpovídá xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xx-xx ohroženo xxxxxx lidí, xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxx mechanizační prostředek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §61 x §63 xxxx. 1 x 3,
2. xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx prostředek xxxx bezpečný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obecnou xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 písmena x) x c) xxxxx:
"x) xx uplynutí xxxxx stanovené x xxxxxxxxxx rostlinolékařském xxxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx x této xxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pozbyla xxxxxx, xxxx xxxxxxxx zruší xxxx xxxxx.".
10. V §76 odst. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx.
11. X §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx b) tečka xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx xxxxxxx c), xxxxx zní:
"c) xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x zabránění ohrožení xxxxxx lidí xxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx vkládá xxxx §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 53x xx 53c xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) V xxxxxxx, že rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx xx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko53a), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, které postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx akreditaci a xxxxx xxx xxxxx53x). Xx platí x x případě opatření, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxxxx společenství informační xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx53).
(3) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní předpis xxxxxxxxxx postup, xxxxx x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Xx. 20 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.
53x) Čl. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Sb., x postupech, obsahu x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
13. X §78 xxxx. 2 xx xx konci xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 xxxx. 3 se xx xxxxx xxxxxx x) x c) xxxxx "xxxx" xxxxxxx x xx xxxxx písmene x) xx xxxxx "xxxx" doplňuje.
15. X §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx písmeno x), xxxxx zní:
"e) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5.".
16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx b) xxx:
"x) xxxxxx ustanovení x
1. xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx prostředků podle §55,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. oznamovací x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §60 nebo §39 odst. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §43 odst. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46a xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx. 2 x 4, nebo
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §69 xxxx. 1 a 4,
lze xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200 000 Kč.".
17. X §78 xxxx. 7 písm. x) xxxx 1 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxx prostředku", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" a xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, xxxxx zní:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxx xx uložení xxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 nebo xxxxxxxxxxxxx xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zjištěným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osob, zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 xxxx. 3 se xx xxxxx "§43 odst. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 odst. 6," x xx xxxxx "§45 odst. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x hnojivech
Čl. V
Zákon č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx půdních xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x agrochemickém zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x hnojivech), ve xxxxx zákona x. 308/2000 Xx., zákona x. 147/2002 Sb., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Sb., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x oblasti xxxxxx16x),".
2. Xx §13 se xxxxxx xxxx §13x, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 16x xx 16x xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X případě, xx Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx přijmout xxxxxxxx podle §13 xxxx. 1 xxxx. x), týkající xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu, které xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx upravujícím akreditaci x xxxxx xxx xxxxx16x). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, které přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxxx xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, obsahu x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona č. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Sb., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. §10 se xxxxxxx.
2. §11 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxx u výrobků xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx volného oběhu10) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx akreditaci a xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx11).
(2) Xxxxx orgány xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx Xxxxxx zakázán12).
10) Xxxxxx 79 až 83 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx celní kodex Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx se uvádění xxxxxxx na xxx x xxxxxx xx xxxxxxx nařízení (XXX) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 až 174 x články 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx xxxxxx celní xxxxx Společenství.".
3. Xxxxxxxx xxx čarou č. 13, 13a x 13x xx xxxxxxx, x xx včetně xxxxxx xx xxxxxxxx xxx čarou.
XXXX PÁTÁ
Xxxxx xxxxxx o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. VII
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx znění xxxxxx x. 240/1992 Sb., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., zákona x. 189/1999 Xx., xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx č. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona x. 439/2003 Xx., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona x. 160/2007 Sb., xxxxxx x. 36/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se §7x xxxxxxx.
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Xx. VIII
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. r.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 490/2009 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.