Právní předpis byl sestaven k datu 18.01.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx dne 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx, týkající xx xxxxxxx výrobků xx xxx
Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona č. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 481/2008 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. Xxxxxx části xxxxx xxx: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX SHODY".
2. X §1 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x xxx:
"(2) Xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelný xxxxxxx Evropských společenství1a) xxxxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx týkající xx uvádění výrobků xx xxx a xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (EHS) č. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a x 1x xx xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x x 1x, x xx xxxxxx xxxxxx xx poznámky xxx xxxxx.
3. X §2 xxxx. g) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx uvedení xxxxxxx xx xxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx")" nahrazují xxxxx "dodává xxxxxxx xx xxx; dodáním xxxxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 odstavec 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx grafickou xxxxxx označení xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jeho provedení x umístění xx xxxxxxx nebo v xxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13x xx xxxxxx xxxxxxxx nové xxxxx IV, které xxxxxx jejího nadpisu xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx V.
6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, který vyplývá xxx Xxxxxx republiku x předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) pro oblast xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx jednu právnickou xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx Ministerstvo vymezí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx použitelném xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxx o to xxx požádá, Ministerstvo xxxxxxxxxx x pověření xxxxx xxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxx nebo zrušení xxxxxx xxxxxxxxxx zveřejní Xxxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), pokud tento xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx již xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx subjekt posuzování xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx vydat xxxxxxxxxxx, xxxx ho akreditační xxxxx xxxxxxxxxx do 120 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxx, avšak xxxxxxx x xxxxxxx 5 měsíců.
(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) jméno, xxxxxxxx a bydliště, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx fyzická osoba, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx název a xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx předmět x rozsah xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody.
Akreditační xxxxx xx může xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dokumenty xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nesplňuje, xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxx x vydání osvědčení xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx žádosti; x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Osvědčení xxxx xxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx posuzování xxxxx x vymezení xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx, na kterou xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a dobu xxxx xxxxxxxxx. Oznámení x vydaných xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxx x xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(6) Xxxxxxxxxxx orgán může xxxxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxxxxxx x subjektu xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx, xx jejichž základě xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanoví lhůtu xxx xxxxxxxx nápravy. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx osvědčení.
(7) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxx osvědčení, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán obdrží xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx ji xxxxxxxxx x xx 60 xxx xxx xxx obdržení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x výsledku šetření. Xxxx-xx stížnost xxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxxx povinen xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě podle xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 až 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Xxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx a dodávány xx trh xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zda xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx CE podle xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4), nebo x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Český xxxxxx xxxx4x),
x) Xxxxxx xxxx4x),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
(xxxx xxx "xxxxxx dozoru").
(2) Xxxxxx xxxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx podle zvláštních xxxxxxxx předpisů4c)
a) xxxxxxxx xx xxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx série xxxxxxx k posouzení, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxx jinak4d); xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx x okamžiku xxxxxxxx xxxxxx nabízí; náhrada xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx kontrolovaná xxxxx xxxx; nárok xx náhradu xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zajistit provedení xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxx výrobky xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se zajišťuje x příslušných orgánů xxxx xxxx; pokud xxxx xxxxxxxx zjištěno, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx náklady xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x škodlivé xxxxxxxx xxxx aby x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx provedly xxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě; x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán dozoru xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx informovat xxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx,
x) uložit xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Zákon x. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4b) Xxxxx x. 266/1994 Xx., x xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx zákon x. 64/1986 Xx., x České xxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx č. 61/1988 Xx.".
8. Za §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x a 18b, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4x x 4x znějí:
"§18a
Ochranná xxxxxxxx
(1) Xxxxx orgán xxxxxx xx důvodné xxxxxxxxx, že výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, zakáže uvádění xx xxx xxxx xxxxxxxxxx výrobku xxxx xxxxx výrobku xx xxxx potřebnou x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Orgán xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x neprodleně x xxx učiní xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx osoba s xxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, které se xxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 dnů xxx xxx, xxx xxxx kontrolovaná xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx dozoru xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Písemné vyhotovení xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxxx kontrolované xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx odvolání.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx výrobek nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx x zákazu xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxx xxxxx nebo zrušení. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, xx výrobek xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ohrožení oprávněného xxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx x stažení xxxxxxx nebo série xxxxxxx x xxxx xxxx z xxxxxxxxxx. Xxxxx dozoru xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx, nařídit xxxxxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Odvolání proti xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X případě xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx dozoru xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx důvody xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx pro stanovený xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Orgány xxxxxx xxxx povinny xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx x případech, xxx xxxxxxx představuje xxxxx riziko4e). Xx xxxxx x v xxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxx kontrolovaná xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x orgán xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ministerstvu obsahují xxxxxxx dostupné xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, povahu x trvání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dozoru x popřípadě xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osobou.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 přesáhne xxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx takového xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Ministerstvo xx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx sérii xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
(5) K xxxxxxxxx xxxxxxxxx systému xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxx zvláštní právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxxxxxx x orgánů xxxxxx xxxx xxxxxxx zachovávat xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se výrobků x xxxxxxxxx x xxxxx jejich působnosti, x xxxxxxxx informací, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx spotřebitelů a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx trhu x xxxxxxxx orgánů xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 765/2008.
4x) Nařízení vlády x. 396/2004 Sb., x postupech, xxxxxx x formě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX nebo xxxx xxxxxxxxx označení, xxxxxxxxxx xxxxx jiný xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxx jiný dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx pozmění,
b) x rozporu x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxx
x) rozmnoží xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx část x xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x za xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xxxx x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Za §19 xx xxxxxxxx xxxx §19x x 19x, které včetně xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx delikty xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, certifikát xxxxx xxxx dokument xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx její xxxx x xxxxxxx x §5 xxxx. 8,
x) xxxxxxx činnost při xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx autorizované xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 1, xxxx
x) provede xxxxxxx xxx posouzení xxxxx, xxxxxxxxxx pro účely xxxxxx xxxxxx akreditované xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx dopustí správního xxxxxxx tím, xx xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx xxxxx §11x xxxx. 2.
(3) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx uvede xx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx CE xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dokumentu xxxxxxxxxxx nařízením xxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxx x §13,
x) nesplní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §18x odst. 2, 4 nebo 5, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx orgánem xxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 písm. x) xxxx x).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx odstavce 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), d) xxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19b
Společná xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Právnická xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx určení xxxx pokuty se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, xxxxxxx xx způsobu xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx a k xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm nezahájil xxxxxx do 3 xxx ode xxx, xxx xx x xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx ode xxx, xxx xxx spáchán.
(4) Xxxxxxx delikty podle §19 xxxx. 1 xxxx. x) a x), §19a xxxx. 1 xxxx. x), x), d) x x) a §19x xxxx. 2 x xxxxxx xxxxxx projednává Xxxx, správní xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 3 x xxxxxx xxxxxx projednává xxxxx xxxxxx.
(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x přímé xxxxxxxxxxx s xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.".
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx akreditační orgán xxxxx zákona x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx xx doby xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nejdéle xxxx xx dobu 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx vydá právnické xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o akreditaci x xxxxxxx akreditační xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy, xxxxxxxxx x akreditaci xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dosavadní právní xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle zákona x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xx xxxxx xx xxxx, xx xxxxxx bylo xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx přede xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Čl. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx označení XX, xx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 626/2004 Sb., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., zákona x. 189/2008 Xx., zákona x. 249/2008 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Xx. x zákona x. 281/2009 Sb., xx xxxx takto:
1. §39 včetně nadpisu xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §34 až 38, §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nové xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účincích xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na zdraví xxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx předá xxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx unie a Xxxxxx.
(2) Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx nebo xxxxx nebo obchodní xxxxx držitele rozhodnutí,
b) xxxxxxxx název xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látky obsažené x přípravku xxxx xxxxxx složky obsažené x xxxxxx prostředku,
e) xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx od xxxxxxxx každého kalendářního xxxxxxxxx též xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Komisi x xxxxxxxx rozhodnutích o xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx první.
(3) Rostlinolékařská xxxxxx zveřejní xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx postoupí xxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxxxxxx členským státům Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x zjištěných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku xx xxxxxx lidí, xxxxxx x na životní xxxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).".
2. X §42 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) dobu xxxxxxxxxxxxx vyznačenou xxxxxxxx x srozumitelným xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx době xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí x registraci xxxxxxxxx.".
3. §43 včetně nadpisu xxx:
"§43
Xxxxxxxx přípravků a xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxxxxx uvádění x Xxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxx, skladování x xxxxx xxxxxxxxxx x používání.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx v podkladech, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalšího xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx aplikaci, zejména xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jeho xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx aplikace pomocí xxxxxxxxxxx zařízení.
(4) Kontrole xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx činnost xxxxxxx x uvádění xx xxx.
(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxx xxxxxx opatření xxxxx §75 nebo §76 xxxx. 1 xxxx. f) xxxx x).
(6) Přípravek xxxx xxxxx prostředek představuje xxxxx nebezpečí zejména, xxxxx jeho účinky xxxxxx v procesu xxxxxxxxxxx posouzeny.
(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxxx odebírá rostlinolékařská xxxxxx
x) xx xxxxx, xxx dochází x xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) i bez xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §53 nebo 54, xx-xx to xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx vzorek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 je xxxxxxx xx požadavek rostlinolékařské xxxxxx dodat na xxxxxxx náklad
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx případně účinné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných nečistot,
c) xxxxxx x neporušeném xxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeného xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x provedení xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx lhůtě x xx místo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Držitel xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx držitel xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxx v xxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. a) xxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(10) Zjistí-li xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx odebraný xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxxxxxx zákonu x prováděcím předpisům, xxxxxxxx držiteli xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 nebo 54 xxxxxxx ve xxxx xxxx, xxxxxx uhradil xxxxx odstavce 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx nebo povolení xxxxx §53 xxxx 54 x xxxxxxx xxxxxx ve xxxxx 2 měsíců ode xxx, xxx xx xxx xxxxxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx vyšetření; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 30 xxx xxx xxx, xxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.
(11) Osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46x je xxxxxxx xxxxxxxxxx součinnost x rámci xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x strpět xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Za §46 se xxxxxx xxxx §46a, který xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx pod čarou x. 35a zní:
"§46a
Distribuce xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Místa, xx xxxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx distribuce, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
(3) Kontrolu distribuce xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx.
(4) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxx distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředky xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx obalech,
b) neprodleně xxxxxxxxxx xxx odběratele x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx nebo x xxxx nežádoucích účincích,
c) xxxxxxxxx dokumentaci x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a x původu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x zajistit xxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) poskytovat xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x množství xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx x způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
35x) Xxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 252/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
5. §75 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Úřední xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odstraněny xxxxxxxxxxx xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx opatření xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx,
x) k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 rostlinolékařská správa xx místě xxxxxx x xxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zpráva xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx dnů x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xx 5 xxxxxxxxxx xxx od dne xxxxxx doručení; xxxxx xxxxxxxxxx o námitkách xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná xxxxx, xx xxxxxxx opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, zvířat x životního prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx orgánem xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008 xx dne 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx stanoví požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
6. V §76 xxxx. 1 xxxxxxx f) zní:
"f) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x výrobců x Xxxxx republice, xxxxxxx nebo zákaz xxxxxxx xx trh x používání přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stanovení zvláštních xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx,".
7. X §76 xxxx. 1 xx doplňují xxxxxxx x) x x), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx provedení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxx, zvířat nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxx x tímto xxxxxxxxx souvisejících,
h) zákaz xxxxxxxxx mechanizačních xxxxxxxxxx.".
8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxx xxxxxxxx, xx
1. xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xx-xx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx xxxx životní prostředí, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §61 x §63 xxxx. 1 x 3,
2. uvádění na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obecnou xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. V §76 xxxx. 4 písmena x) x x) xxxxx:
"x) xx xxxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxx opatření x xxxx xxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxxxxxxxxxx správě xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxxxx xxxxx,
x) prokáže-li xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx smyslu, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.".
10. X §76 odst. 6 xx na xxxxx xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" zrušuje.
11. V §76 xxxx. 6 xx na xxxxx xxxxxxx x) tečka xxxxxxxxx slovem ", xxxx" x doplňuje xx xxxxxxx x), xxxxx zní:
"c) kdy xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx prokázala, xx xxxxxxx účinná opatření x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx nový §76x, který xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53x až 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx přijme xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx x tom Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx postupuje x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem53b). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx informaci x xxxxx opatření.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa plní xxxx Xxxxxx a xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nad trhem53).
(3) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků53c).
53a) Xx. 20 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx xxx a xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
53x) Čl. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
13. X §78 odst. 2 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxx slova "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 xxxx. 3 xx na xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxx x) se xxxxx "xxxx" xxxxxxxx.
15. V §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxxxxxx povinnost x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5.".
16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) zní:
"b) xxxxxx xxxxxxxxxx o
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §55,
3. povinném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxxxx §66,
4. oznamovací x dokladové xxxxxxxxxx xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx součinnosti xxxxx §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §53 xxxx. 2 x 4, nebo
8. xxxxxxx technického xxxxxxxx xxxxx §69 odst. 1 a 4,
lze xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200&xxxx;000 Xx.".
17. X §78 xxxx. 7 xxxx. c) xxxx 1 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" vkládají xxxxx "xxxx dalšího prostředku", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54" x xx slova "distributora xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, který xxx:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx protiprávního xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx uloženým xxxxx §75 nebo xxxxxxxxxxxxx xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí.".
19. X §88 xxxx. 3 xx za xxxxx "§43 odst. 1" xxxxxxxx slova "§43 odst. 6," x xx slova "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".
XXXX TŘETÍ
Změna zákona x xxxxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Sb., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx č. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Sb., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Sb. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. V §13 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) zakázat xxxxxxx xxxxxxx do xxxxx x xxxxxxx xxxx stažení x xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x oblasti hnojiv16b),".
2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13a, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 16x xx 16x zní:
"§13a
Oznamovací xxxxxxxxx
(1) V xxxxxxx, xx Xxxxx přijme xxxx xxxxx přijmout xxxxxxxx podle §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx se xxxxxxx představujícího xxxxx xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Ministerstvo průmyslu x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx16x). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx iniciativy x Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx opatření.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, xxxxx x formu xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Xx. 20 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
16x) Čl. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x postupech, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Xx. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx orgány provádějí xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x propuštění xx xxxxxxx xxxxx10) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx11).
(2) Xxxxx xxxxxx nepropustí xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výrobek, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008, kterým xx stanoví požadavky xx akreditaci x xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x kterým se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 xx 174 x xxxxxx 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx xxxxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 13, 13a x 13x se xxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx čarou.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. VII
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx obchodní inspekci, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx č. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., zákona x. 189/1999 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 145/2000 Sb., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 439/2003 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Sb., xxxxxx x. 36/2008 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx §7x xxxxxxx.
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Xx. VIII
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. r.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. x.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx č. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.