Plné znění - 490/2009 Sb.

ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII

ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona x. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., zákona č. 481/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. Xxxxxx xxxxx xxxxx zní: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX X AKREDITACE XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".

2. V §1 se dosavadní xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1a zní:

"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelný xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^1x) xxxxxxxxxx subjektů posuzování xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x x 1x se xxxxxxxx xxxx poznámky xxx čarou x. 1x x 1c, x xx včetně xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.

3. X §2 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx")" nahrazují xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx každé další xxxx předání nebo xxxxxx xx xxxx xxxxxxx na xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".

4. X §12 odstavec 6 xxx:

"(6) Xxxxx xxxxxxxxx stanoví grafickou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx provedení x xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx podoba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.".

5. Xx §13x xx xxxxxx označení xxxx xxxxx XX, které xxxxxx xxxxxx nadpisu xxx:

Xxxxxxxxx xxxxx XX v xxxxx xxxxx se označuje xxxx xxxxx X.

6. §14 až 16 xxxxxx xxxxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vyplývá xxx Českou xxxxxxxxx x předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, zajišťuje x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx^1x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xx základě žádosti xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vymezí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx plnit požadavky xx xxxxxxxxxxx orgán, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^1x).

(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx přestane-li xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x přímo použitelném xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^1x) xxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, nebo xxxxx x xx xxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxx zruší.

(4) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace x xxxxxxxxxx o xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx ve Sbírce xxxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx shody (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Akreditační xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud nelze xxxxxxxxx podle věty xxxxx vydat bezodkladně, xxxx ho xxxxxxxxxxx xxxxx nejpozději xx 120 xxx xxx xxx doručení xxxxxxx. Xx xxxxxx odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx o xxxxxxx 5 xxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx

Akreditační xxxxx si xxxx xxxxxxx xxxxx informace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx xxxxxxxxx, akreditační xxxxx rozhodnutím xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx posuzování xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx žádosti; x xxxx nákladů xxxx xxxxxxxxxx.

(5) Osvědčení musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx předmětu, xxxxxxx x podmínek xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx, xx kterou xx xxxx osvědčení xxxxxxxx, x dobu xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x vydaných xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx x xxxx xx akreditační xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx, xx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, rozhodne x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx zjednání nápravy. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nápravu, xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne x xxxxxxx osvědčení.

(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx obdrží xxxxxxxx na činnost xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx ji xxxxxxxxx x xx 60 xxx xxx xxx obdržení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx stížnost xxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nezbytná xxxxxxxx x nápravě xxxxx xxxxxxxx 6.".

7. §18 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 4x zní:

(1) Xxxxx xxx xxx, zda xxxxxxxxx výrobky jsou xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx opatřovány xxxxxxxxx CE podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x), nebo xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx obchodní xxxxxxxx⁴⁾, xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

(xxxx xxx "xxxxxx xxxxxx").

(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle zákona x xxxxxx xxxxxxxx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx^4x)

8. Xx §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x a 18x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx č. 4x x 4x znějí:

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxx výrobku nebo xxxxx výrobku po xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kontroly.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxx uložení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x neprodleně x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxxxx němu xxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx v xxxxxxx, xxxx xx může xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxxx kontrolovaná xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx rozhodne x podaných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx vyhotovení xxxxxxxxxx x námitkách xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xxxx xxxxxxxxx odvolání.

(3) Pokud xxxxx dozoru zjistí, xx xxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx tohoto zákona xxxx se jedná x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx x zákazu xxxxxxx na trh xxxx distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx pominou xxxxxx xxx uložení xxxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx x jeho xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx z xxxx xxxx z distribuce. Xxxxx dozoru může xxxxxxxx, pokud xx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx jinou formu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx nemá odkladný xxxxxx.

(5) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 orgán dozoru xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vždy xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Orgány xxxxxx jsou povinny xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx týkající se xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx v případech, xxx výrobek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx^4x). Xx xxxxx x x xxxxxxx opatření, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x vlastní iniciativy x xxxxx xxxxxx xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxx.

(2) Informace xxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx identifikaci xxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgánem xxxxxx x popřípadě xxxxxxxxx x dobrovolném xxxxxxxx xxxxxxxx kontrolovanou xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxxxxxxx xx povinno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.

(4) Xxxxxx-xx Ministerstvo od Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx výrobku xxxx sérii xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx, xxxxx xxxx informace xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx upravující xxxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx^4x).

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x orgánů xxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o informacích xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx zajištění xxxxxx kontroly xxxx x xxxxxxxx orgánů xxxxxx.

9. §19 xxxxxx nadpisů xxx:

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20 000 000 Xx x xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxx do 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".

10. Xx §19 xx vkládají xxxx §19x x 19x, xxxxx včetně xxxxxxx xxxxx:

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

(2) Autorizovaná xxxxx xx dopustí správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx některou z xxxxxxxxxx podle §11x xxxx. 2.

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zástupce xxxx distributor se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx uvede xx trh nebo xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovené výrobky

(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Právnická xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx požadovat, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Při určení xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx způsobu xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx ode xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) x x), §19x xxxx. 1 xxxx. x), x), x) x x) x §19x xxxx. 2 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx delikty xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 1 písm. x) x §19a xxxx. 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx.

(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, k xxxxx došlo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx v přímé xxxxxxxxxxx s xxx, xx xxxxxxxx ustanovení xxxxxx zákona o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.".

1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx pověřená x provádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx akreditační xxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Sb., ve xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx do xxxx xxxxxx nového xxxxxxxxxx x xxxxxxxx akreditačního xxxxxx, xxxxxxx však xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.

2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx vydá xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx, a která xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x splňuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx znění xxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

3. Osvědčení x akreditaci vydané xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Sb., xx znění účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x to pouze xx xxxx, na xxxxxx bylo xxxxxx, xxxxxxx však do 31. prosince 2014.

4. Řízení x xxxxxxxx, zahájená přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx grafická xxxxxx xxxxxxxx CE, xx zrušuje.

Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx zákona č. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., zákona x. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:

1. §39 včetně nadpisu xxx:

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx povinen neprodleně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nové xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie a Xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, s xxx, xx xxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejpozději xx 1 xxxxxx xx xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx rozhodnutích o xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx, přičemž xxxxx xxxxx podle xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx republice podle §34 xx 38, §53 nebo 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx každoročně xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xx x).".

2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:

3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:

(1) Kontrolou xxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x povinností xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx prováděcími xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx povoleními podle §53 nebo 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx jako výrobků, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x používání.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx přípravku, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx vlastnosti, případně xxxxxxxxxx vlastnosti, xxx-xx x přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jsou x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx povolení, včetně xxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx vydáno.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxxx xxxx přechodné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zacházení, jeho xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení.

(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x výroba, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx.

(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uložit opatření xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. f) nebo x).

(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx balení x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxxx odebírá rostlinolékařská xxxxxx

X odebrání xxxxxx xx vyhotoví xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx byl vzorek xxxx xxxxxxxxxx pořízen.

(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 nebo 54 xx povinen xx xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx

(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. x) nebo x) vlastníku přípravku xxxx, xx kterou xxx vzorek vlastníkem xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(10) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 vyhovuje xxxxxx x prováděcím předpisům, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx ve výši xxxx, xxxxxx uhradil xxxxx xxxxxxxx 9, x která nepřekračuje xxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x náhradu xxxxxx ve xxxxx 2 měsíců xxx xxx, xxx mu xxx xxxxxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx lhůty xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx držitel povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46x xx xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 7 x strpět xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".

4. Xx §46 se vkládá xxxx §46x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 35a xxx:

(1) Distributorem xx xxxxx fyzická xxxx xxxxxxxxx osoba, která xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Místa, na xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx^35x) x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx dalšími xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx splňovat kritéria xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(3) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba je xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx

5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53 xxx:

(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxx uložit na xxxxxxx xxxxxxxx rostlinolékařského xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx skutečností do xxxx, xxx bude xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.

(2) Pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxxx podle §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx opatřením xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kontrolované osobě xx místě povinnosti

(4) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx xxxxx oznámí x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhotovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xxxxx xxxxxxx do 10 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx.

(5) X námitkách rozhodne xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 5 pracovních xxx xx dne xxxxxx doručení; proti xxxxxxxxxx o námitkách xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná xxxxx, xx xxxxxxx opatření x zabránění ohrožení xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zruší xxxx xxxxx.

(7) Rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dozor xxx trhem⁵³⁾.

6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:

7. X §76 xxxx. 1 xx doplňují xxxxxxx x) x x), xxxxx znějí:

8. X §76 odst. 2 písmeno x) xxx:

9. V §76 xxxx. 4 písmena x) x x) xxxxx:

10. X §76 odst. 6 xx na xxxxx xxxxxxx x) slovo "xxxx" xxxxxxx.

11. X §76 xxxx. 6 xx xx konci xxxxxxx b) xxxxx xxxxxxxxx slovem ", xxxx" a xxxxxxxx xx xxxxxxx c), xxxxx xxx:

12. Xx §76 xx vkládá nový §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 53x až 53c xxx:

(1) X xxxxxxx, xx rostlinolékařská xxxxxx přijme nebo xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxx §76 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko^53a), xxxxxxxxx o xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx^53x). Xx platí i x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijme kontrolovaná xxxxx x vlastní xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx informaci x tomto opatření.

(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx plní xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx⁵³⁾.

(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx^53x).

13. X §78 xxxx. 2 xx xx xxxxx xxxxx písmene x) xxxxxxxx xxxxx "xxxx §39 xxxx. 1".

14. X §78 xxxx. 3 xx xx xxxxx písmen b) x c) slovo "xxxx" xxxxxxx a xx xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxx "xxxx" xxxxxxxx.

15. X §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxx:

16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx b) zní:

xxx xxxxxx xxxxxx do xxxx 200 000 Xx.".

17. X §78 xxxx. 7 xxxx. x) xxxx 1 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" x xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".

18. X §78 xx doplňuje xxxxxxxx 16, xxxxx xxx:

"(16) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx uložení xxxxxx x případě, xxx xxxxx x xxxxxxx protiprávního xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 nebo xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x poškození xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx.".

19. X §88 xxxx. 3 xx za xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 xxxx. 6," x za xxxxx "§45 xxxx. 4" xx doplňují slova "§46x odst. 5,".

Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinných přípravcích x substrátech a x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx půd (zákon x xxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 308/2000 Xx., zákona x. 147/2002 Sb., xxxxxx x. 317/2004 Xx., zákona x. 553/2005 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx č. 9/2009 Xx., zákona x. 227/2009 Xx. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:

2. Xx §13 se xxxxxx xxxx §13a, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 16d xx 16f zní:

(1) V xxxxxxx, xx Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx^16x), xxxxxxxxx o xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu, xxxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx upravujícím xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx^16x). Xx platí x v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx obdrží xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx^16x).

Zákon č. 102/2001 Sb., x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Xx., zákona x. 229/2006 Sb., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx č. 378/2007 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:

1. §10 se xxxxxxx.

2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:

(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxx k propuštění xx xxxxxxx oběhu¹⁰⁾ xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx akreditaci a xxxxx nad trhem, xxxxxxxx se uvádění xxxxxxx xx xxx¹¹⁾.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx vývoz xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx zakázán¹²⁾.

3. Poznámky xxx xxxxx x. 13, 13x a 13x xx zrušují, x to xxxxxx xxxxxx xx poznámky xxx čarou.

V xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 145/2000 Sb., zákona x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx č. 205/2002 Sb., zákona x. 309/2002 Sb., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Sb., zákona x. 36/2008 Xx. x zákona x. 281/2009 Xx., xx §7x xxxxxxx.

Xxxxx zákon nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx xxxxxxx č. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2010.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.