Právní předpis byl sestaven k datu 04.02.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx dne 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x technických požadavcích xx xxxxxxx
Xx. I
Zákon č. 22/1997 Sb., o technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxx x doplnění některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 481/2008 Xx. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. Xxxxxx xxxxx xxxxx zní: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. V §1 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx xx odstavec 2, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a xxx:
"(2) Xxxxx zákon dále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx přímo použitelný xxxxxxx Evropských společenství1a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx týkající xx uvádění xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se zrušuje xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a x 1b xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x x 1x, x to xxxxxx xxxxxx na poznámky xxx čarou.
3. V §2 xxxx. g) xx slova "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx činnost xx xxxxxxx výrobku xx trh (dále xxx "distribuuje")" nahrazují xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx trh (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 xxxxxxxx 6 xxx:
"(6) Vláda xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x umístění xx xxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx grafická xxxxxx xxxxxxxx stanoveného výrobku xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.".
5. Xx §13x xx xxxxxx xxxxxxxx nové xxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"XXXXX IV
AKREDITACE SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX v části xxxxx xx xxxxxxxx xxxx hlava X.
6. §14 až 16 xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vyplývá xxx Xxxxxx xxxxxxxxx x předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxx oblast xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx Ministerstvo.
§15
Akreditační xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může rozhodnutím xxxxxxx k výkonu xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx1x) xxxxx jednu právnickou xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxx xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxx xxxxxx provádění xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx plnit požadavky xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx akreditační xxxxx xxxxxxxxxx nebo přestane-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) xxxx x rozhodnutí x xxxxxxxx, xxxx xxxxx x to xxx požádá, Ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx rozhodnutí zveřejní Xxxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx zohlední již xxxxxx osvědčení xxx xxx xxxxxxx posuzování xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx nejpozději do 120 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx zvlášť odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x dalších 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx posuzování xxxxx xxxxxxx osoba, xxxx xxxxxxxx firmu xxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx informace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody.
(3) Xxxxx xxxxxxx posuzování xxxxx xxxxxxxxx nesplňuje, xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx žádosti; x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Osvědčení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x vymezení předmětu, xxxxxxx a podmínek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxxx platnosti. Xxxxxxxx x vydaných osvědčeních xx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Úřadu x xxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx zveřejní způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx posuzování xxxxx xxxxxxxxx požadavky, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanoví lhůtu xxx zjednání xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nápravu, xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x zamítnutí xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx osvědčení rozhoduje Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán obdrží xxxxxxxx xx činnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx vydal xxxxxxxxx, xx xxxxxxx ji xxxxxxxxx x do 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podat xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 4x zní:
"§18
Dozor
(1) Xxxxx xxx xxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxxxx x xxxxxxx s požadavky xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x zda výrobky xxxxxx neoprávněně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx CE xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4), xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx xxxx4x),
x) Xxxxxx xxxx4x),
x) popřípadě xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx stanoví
(dále xxx "xxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx xxxxxx mohou xxxxx pravomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx výrobky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx4x); za xxxxxxxx vzorky výrobků xx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx ceny, xx xxxxxx xx xxxxxxx x okamžiku odebrání xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx neposkytne, jestliže xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx; nárok xx xxxxxxx nevzniká, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zajistit provedení xxxxxxx k xxxxxxx xxxx, xxx výrobky xxxx požadavky xxxxxx xxxxxx; provedení xxxxxx xxxxxxx xx zajišťuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx; xxxxx xxxx rozborem zjištěno, xx xxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx rozboru xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nedostatky, jejich xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx provedly xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán dozoru xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx plynoucímu z xxxxxxx.
4) Xxxxx č. 64/1986 Xx., o Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x státní xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4b) Xxxxx x. 266/1994 Xx., x xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Například zákon x. 64/1986 Xx., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
4d) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Za §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x x 18b, xxxxx xxxxxx nadpisů x xxxxxxxx pod xxxxx x. 4x x 4x xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Pokud orgán xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx po xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx kontroly.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxx uložení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 ústně xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx učiní xxxxxxx záznam. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx němu podat xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x záznamu, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx nejpozději xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xx záznamem xxxxxxxxx. Xxxxx dozoru rozhodne x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xx doručí kontrolované xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxx zjistí, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx xx jedná x xxxxxxx, který xx xxxxxxxxxxx opatřen xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx pominou xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx zrušení. Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx výrobek xxxx xxxxx výrobku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud je xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) V xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 nebo 4 orgán dozoru xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vždy xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx opatření, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vymezeny xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) Xxxxxx xxxxxx jsou povinny xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx přijetí xxxxxxxx týkající xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx výrobek představuje xxxxx riziko4e). Xx xxxxx x v xxxxxxx opatření, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx informaci o xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podrobnosti, xxxxxxx xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxxxx výrobku, xxxx původu, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgánem dozoru x popřípadě xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx povinno xxxxxxxxxx informovat x xxxxxxx takového výrobku Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Ministerstvo xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vážné riziko, xxxxx xxxx informace xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx postupu.
(5) X xxxxxxxxx fungování systému xxxxxx informací podle xxxxxxxx 1 xx 3 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxxxxxx x xxxxxx dozoru xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx výrobků x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx působnosti, x výjimkou informací, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx kontroly trhu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Čl. 20 Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 765/2008.
4x) Nařízení xxxxx x. 396/2004 Sb., x postupech, obsahu x formě xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx zní:
"Správní xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx označení, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxx pozmění,
b) x xxxxxxx s §4 odst. 2 xxxxxx dokument xxxxxxx XXX, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx část x xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Za xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Xx §19 xx vkládají xxxx §19a x 19x, xxxxx včetně xxxxxxx znějí:
"§19a
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob
(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx označení, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx zákona xxxxxx xxxx pozmění,
b) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 označí xxxxxxxx xxxxxxx ČSN,
c) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx normu xxxx její část x rozporu x §5 odst. 8,
d) xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx autorizované xxxxx, xxx autorizace podle §11 xxxx. 1, xxxx
x) provede xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona akreditované xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx §16 odst. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §11x xxxx. 2.
(3) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zástupce xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxx xx xxx xxxx xx provozu anebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobky
a) xxx xxxxxxxx CE xxxx jiného stanoveného xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx x §13,
x) xxxxxxx ochranné xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §18x xxxx. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dozoru xxxxx §18 xxxx. 2 xxxx. c) xxxx x).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3,
b) 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) xxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxx odstavce 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Právnická osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, které bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, za xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby za xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx ode xxx, xxx se x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 xxx ode xxx, xxx byl xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xxxx. b) x x), §19x xxxx. 1 xxxx. x), x), d) a x) x §19x xxxx. 2 x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xxxx. a) x §19x xxxx. 1 xxxx. a) x §19x xxxx. 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, k xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.".
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx zákona č. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, x xx do xxxx xxxxxx nového rozhodnutí x pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx však xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx právnické xxxxx nebo fyzické xxxxx, která je xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx akreditační xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 22/1997 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Osvědčení x akreditaci xxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx xx považuje xx osvědčení o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx účinném xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx xxxxx xx dobu, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx však do 31. prosince 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, zahájená xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx grafická xxxxxx označení XX, xx xxxxxxx.
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x rostlinolékařské xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 249/2008 Sb., xxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx informací
(1) Držitel xxxxxxxxxx uděleného xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx informace x možných x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xx zdraví xxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx. Rostlinolékařská správa xxxxxxxxxx xxxxx informace xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx xxxxx xxxxxxx
x) jméno xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x množství xxxxxx látky obsažené x přípravku xxxx xxxxxx složky xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xxx xx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1),
x) údaje nezbytné xxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx zrušení uděleného xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 měsíce xx xxxxxxxx xxxxxxx kalendářního xxxxxxxxx xxx písemně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx o xxxxxxxx rozhodnutích x xxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx, přičemž xxxxx údaje podle xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx povolených v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 až 38, §53 nebo 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx věty první xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx a Xxxxxx.
(4) Rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o možných x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x).".
2. V §42 xxxx. 1 písmeno x) zní:
"r) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x srozumitelným xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
3. §43 xxxxxx nadpisu xxx:
"§43
Xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Kontrolou xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx se rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x povinností xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutími xxxx xxxxxxxxxx podle §53 nebo 54 xxxxxxxxxxxxxxxx správy fyzickým x xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxxxxx uvádění x Xxxxx republice xx xxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxx x používání.
(2) Kontrolou xxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx přípravku, xxxx xxxxxxxx, fyzikální a xxxxxxxxx vlastnosti, případně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx v xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxx povolení, včetně xxxxx v xxxxxxxxxx, xx jejichž základě xxxx xxxxxx.
(3) Používáním xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx k xxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mimo xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx aplikace xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx.
(5) Xxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uložit xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx §76 odst. 1 xxxx. f) xxxx x).
(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx představuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro laboratorní xxxxxxxxx odebírá rostlinolékařská xxxxxx
x) xx místě, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, prodeji xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) x bez xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54, je-li xx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x okolnostem xxxxxx.
X odebrání xxxxxx xx vyhotoví potvrzení, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx byl xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 nebo 54 je xxxxxxx xx xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxxx na xxxxxxx náklad
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx obsažené xxxxxx xxxxx případně xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) analytické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot,
c) xxxxxx x neporušeném xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x České xxxxxxxxx, x to x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x provedení xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxx x xxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) nebo x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx kterou xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(10) Zjistí-li rostlinolékařská xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 vyhovuje zákonu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54 xxxxxxx xx výši xxxx, kterou uhradil xxxxx xxxxxxxx 9, x která xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 o náhradu xxxxxx xx xxxxx 2 xxxxxx xxx xxx, xxx xx xxx xxxxxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx na náhradu xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx poskytne xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, kdy x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxx.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx distribuci přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx součinnost x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 xx vkládá xxxx §46x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 35x xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Distributorem xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Místa, na xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti35a) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci distribuce, xxxx xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoba xx xxx distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků xxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx obalech,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx závadách xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx dokumentaci x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků a x původu distribuovaných xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správě xx xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) poskytovat xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx vyžádání xxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxx dalších prostředků, xxxxx v rámci xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx distribuční xxxxx,
x) na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uskladnění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanoví
a) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe,
b) xxxxxx a způsob xxxxxxxxxx dokumentace a xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx.
35x) Zákon x. 513/1991 Xx., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 252/1997 Xx., o xxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 53 zní:
"§75
Úřední xxxxxxxx
(1) Xxxxxx opatření xx xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx rostlinolékařské xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx skutečností do xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodnuto xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezodkladně xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx podle §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Úředním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx oprávněné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xx-xx důvodné xxxxxxxxx, xx může xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,
x) k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Úřední xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zpráva xxxxxxxxxxxx osobě xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx osoba xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx k xxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské správy xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx dne xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xxxx xxxxxxxx přípustné.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx uložené xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx změní.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, upravujícího xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 765/2008 xx dne 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx nařízení (XXX) x. 339/93.".
6. V §76 xxxx. 1 xxxxxxx f) zní:
"f) xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx x výrobců x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx trh x používání xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výrobu, xxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxxx,".
7. X §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x x), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xx představuje nebezpečné xxxxxx xx zdraví xxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) zákaz xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků.".
8. X §76 xxxx. 2 písmeno x) xxx:
"x) xxx xxxxxxxx, xx
1. přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 x xx-xx xxxxxxxx xxxxxx lidí, zvířat xxxx životní xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §61 x §63 xxxx. 1 a 3,
2. xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx další xxxxxxxxxx xxxx mechanizační prostředek xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu xxxxxxxxxxxx obecnou xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) x x) xxxxx:
"x) po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx rostlinolékařském opatření, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx smyslu, xxxx xxxxxxxx zruší xxxx změní.".
10. X §76 xxxx. 6 xx xx konci xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx.
11. V §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) tečka xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x doplňuje xx xxxxxxx c), xxxxx xxx:
"x) kdy xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxx opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx nový §76x, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 odst. 2 písm. x) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx o xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53x). Xx xxxxx i x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx kontrolovaná xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa plní xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
(3) X zajištění fungování xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, xxxxx x formu informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Čl. 20 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, kterým xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x dozor xxx trhem týkající xx uvádění výrobků xx xxx x xxxxxx se zrušuje xxxxxxxx (EHS) č. 339/93.
53x) Čl. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
53x) Nařízení xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. X §78 odst. 2 xx xx konci xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxx xxxxx "nebo §39 xxxx. 1".
14. X §78 xxxx. 3 se xx xxxxx písmen x) x c) xxxxx "xxxx" xxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxx "xxxx" doplňuje.
15. V §78 odst. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), které zní:
"e) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5.".
16. V §78 odst. 5 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxx xxxxxxxxxx x
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. označování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §55,
3. povinném kontrolním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. oznamovací x xxxxxxxxx povinnosti xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5,
7. dovozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §53 xxxx. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §69 xxxx. 1 x 4,
lze xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200 000 Xx.".
17. X §78 odst. 7 písm. x) xxxx 1 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "nebo držitele xxxxxxxx podle §53 xxxx 54" a xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx odstavec 16, který xxx:
"(16) Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §75 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti x xxxxxxxxx protiprávním xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x poškození xxxxxx xxxxxxxxx osob, zvířat xxxx životního xxxxxxxxx.".
19. X §88 xxxx. 3 se xx xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 xxxx. 6," x za xxxxx "§45 odst. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x xxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Sb., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx č. 317/2004 Xx., xxxxxx č. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) zakázat xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx lhůty, xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tímto zákonem xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x oblasti xxxxxx16x),".
2. Xx §13 xx xxxxxx nový §13a, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x poznámek pod xxxxx x. 16d xx 16x xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx Ústav xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx16x), informuje x xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx, které xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx16x). To xxxxx x x případě xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x tomto opatření.
(2) X zajištění fungování xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx použije xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, xxxxx x formu xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Xx. 20 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a dozor xxx trhem týkající xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) č. 339/93.
16x) Čl. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Sb., x postupech, obsahu x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
ČÁST ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx
Xx. VI
Zákon č. 102/2001 Sb., x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., zákona x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., zákona x. 378/2007 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx k propuštění xx volného oběhu10) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad trhem, xxxxxxxx se uvádění xxxxxxx xx xxx11).
(2) Xxxxx orgány xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx nebezpečný xxxxxxx, xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. října 1992, xxxxxx xx xxxxxx celní kodex Xxxxxxxxxxxx.
11) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 xx 174 x xxxxxx 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx vydává xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Poznámky xxx xxxxx x. 13, 13a a 13x xx xxxxxxx, x to xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx čarou.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx inspekci
Xx. XXX
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., zákona č. 110/1997 Xx., zákona x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx., zákona x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona x. 160/2007 Sb., zákona x. 36/2008 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Sb., xx §7x xxxxxxx.
XXXX ŠESTÁ
XXXXXXXX
Xx. XXXX
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 490/2009 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.