Právní předpis byl sestaven k datu 11.01.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx dne 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx republiky:
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky
Čl. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona č. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 186/2006 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona x. 481/2008 Xx. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxx: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX X AKREDITACE SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX SHODY".
2. V §1 se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx se xxxxxxxx 2, který xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x zní:
"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx").
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 1x x 1x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x x 1x, x xx xxxxxx xxxxxx na poznámky xxx xxxxx.
3. X §2 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx uvedení výrobku xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxx "dodává xxxxxxx xx xxx; dodáním xxxxxxx xx trh xx každé xxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx jeho xxxxxxx na xxx (xxxx jen "distribuce")".
4. X §12 xxxxxxxx 6 zní:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.".
5. Xx §13b se xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxx nadpisu xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX SHODY".
Dosavadní hlava XX v xxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxx hlava X.
6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vyplývá xxx Xxxxxx xxxxxxxxx x předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, zajišťuje x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu1a) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Ministerstvo xxxxxxxxx o pověření x provádění xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přitom, xxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxx použitelném xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxx o xx xxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx xx Sbírce xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx orgán rozhodne xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxx"), pokud tento xxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, případně jiné xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "požadavky"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx posuzování xxxxxxx xxxxxxxx již xxxxxx xxxxxxxxx pro xxx xxxxxxx posuzování xxxxx. Pokud nelze xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxxx bezodkladně, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 120 dnů ode xxx doručení xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxx rozhodnout ve xxxxx delší, avšak xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx obsahovat
a) xxxxx, xxxxxxxx a bydliště, xx-xx xxxxxxxxx posuzování xxxxx xxxxxxx osoba, xxxx obchodní xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx xxxxx,
x) požadovaný xxxxxxx x rozsah xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx si může xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti subjektu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx posuzování xxxxx xxxxxxxxx nesplňuje, akreditační xxxxx rozhodnutím xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx posuzování xxxxx je povinen xxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; o xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Osvědčení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx toto xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxxx platnosti. Oznámení x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zveřejňují xx Xxxxxxxx Úřadu a xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx dálkový přístup.
(6) Xxxxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx vydáno xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx subjekt posuzování xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nezjedná xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x zrušení xxxxxxxxx.
(7) X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx obdrží xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxxx xxxxx osvědčení, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x do 60 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx povinen bezodkladně xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 až 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Xxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zda výrobky xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxxx xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), nebo xxxxx stanoveným označením xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxx4), xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy
a) Český xxxxxx úřad4a),
b) Xxxxxx xxxx4x),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx, pokud xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
(xxxx xxx "orgány xxxxxx").
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx pravomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxx osob xxxxxxxx xxxxxx výrobků nebo xxxxxx xx série xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx4x); xx xxxxxxxx xxxxxx výrobků xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, za xxxxxx xx xxxxxxx x okamžiku xxxxxxxx xxxxxx nabízí; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx vzdá; xxxxx xx náhradu xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx, který nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxxxx k ověření xxxx, zda xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx zajišťuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx osob; xxxxx xxxx rozborem xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nedostatky, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx x xxxxxx odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě; x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o nebezpečí xxxxx, které xx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx č. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Zákon x. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 266/1994 Xx., x xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x x 18x, xxxxx xxxxxx nadpisů x poznámek xxx xxxxx x. 4x x 4f xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Pokud xxxxx xxxxxx xx důvodné xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx po xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 ústně xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx učiní xxxxxxx záznam. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx v xxxxxxx, xxxx je xxxx xxxxx písemně xxxxxxxxxx xx 3 dnů xxx dne, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx rozhodne x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx doručí xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx jedná x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxx takovéhoto xxxxxxx. Xxxxx pominou xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, orgán dozoru xxxxxxxx x xxxx xxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx věty první xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xxxxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx o stažení xxxxxxx nebo série xxxxxxx z xxxx xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx dozoru xxxx xxxxxxxx, pokud je xx nutné, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku nebo xxxxxxx jinou xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 nebo 4 xxxxx xxxxxx xxxxx x odůvodnění xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vymezeny nařízením xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) Xxxxxx xxxxxx xxxx povinny xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo série xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx4x). Xx xxxxx i v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxx dostupné podrobnosti, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výrobku, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx opatření xxxxxxxxx orgánem xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxxxxxxx xx povinno xxxxxxxxxx informovat x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o přijetí xxxxxxxx vůči xxxxxxx xxxx sérii xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx, xxxxx xxxx informace xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx upravující xxxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků4f).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx informací, xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx orgánů xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Nařízení xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx zní:
"Správní xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že
a) zneužije xxxxxxxx XX nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx dokument xxxxxxx XXX, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxx uložit pokutu xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x za xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xxxx x) xxxxxx do 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Xx §19 xx xxxxxxxx xxxx §19x a 19x, xxxxx včetně xxxxxxx znějí:
"§19a
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx označení XX nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx pozmění,
b) x xxxxxxx s §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx značkou ČSN,
c) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx technickou normu xxxx xxxx část x rozporu s §5 xxxx. 8,
x) xxxxxxx činnost xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx autorizované osobě, xxx xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx §16 odst. 1.
(2) Autorizovaná osoba xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx podle §11x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxx xx trh xxxx xx provozu anebo xxxxxxxxxxx stanovené výrobky
a) xxx xxxxxxxx XX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlády,
b) x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxx x §13,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §18x odst. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxx xxxxxxx dozoru xxxxx §18 odst. 2 xxxx. x) xxxx x).
(4) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx odstavce 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), d) xxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxx odstavce 2.
§19b
Společná xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx správní delikt xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx způsobu xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx ode dne, xxx se o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx ode dne, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle §19 xxxx. 1 xxxx. x) x x), §19x xxxx. 1 xxxx. x), x), d) x x) x §19x xxxx. 2 x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x §19x odst. 1 xxxx. x) x §19x odst. 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Na odpovědnost xx jednání, x xxxxx došlo při xxxxxxxxx fyzické osoby xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx s ním, xx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.".
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx osoba xxxxxxxx x provádění akreditace xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xx xx xxxx xxxxxx xxxxxx rozhodnutí x pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx úpravy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 22/1997 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Osvědčení x akreditaci xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx zákona x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona, x xx xxxxx xx xxxx, xx xxxxxx bylo xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. prosince 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx úpravy.
Čl. III
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Nařízení xxxxx č. 291/2000 Sb., kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx CE, xx zrušuje.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., zákona č. 189/2008 Sb., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x nežádoucích xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Držitel xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 až 38, §53 nebo 54 xx xxxxxxx neprodleně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účincích xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx. Rostlinolékařská správa xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx ve Věstníku xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx uvede xxxxxxx
x) jméno xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího prostředku,
d) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek určen,
f) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zjištěných xxxxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x o xxxxxxx registrace, přičemž xxxxx xxxxx xxxxx xxxx první.
(3) Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx každoročně xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx republice podle §34 až 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx seznam xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx a Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx oprávněna informovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sdělovacích xxxxxxxxxx o xxxxxxx x zjištěných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx lidí, zvířat x na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) až x).".
2. V §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"r) dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x srozumitelným xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
3. §43 včetně xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx přípravků a xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto zákonem, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutími xxxx povoleními xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx výrobků, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx republice na xxx, xxxxxxxxxx, skladování x xxxxx xxxxxxxxxx x používání.
(2) Kontrolou xxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxx se rovněž xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx zda xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, fyzikální x xxxxxxxxx vlastnosti, případně xxxxxxxxxx vlastnosti, xxx-xx x přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x podkladech, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalšího xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxx aplikaci, zejména xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx distribuci, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx aplikace pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Kontrole xxxxxxx i xxxxxx, xxxxxxxxxxx x opětovné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx činnost xxxxxxx x xxxxxxx na xxx.
(5) Xxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek představuje xxxxx xxxxxxxxx zejména, xxxxx jeho xxxxxx xxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx posouzeny.
(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx dalším xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odebírá xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) na xxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54, xxxx
x) i xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xx-xx xx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx cenu xxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx byl xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx
x) analytický xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxxx opatřený xxxxxxxxxxxx x analýze,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných nečistot,
c) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (šarži) xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx v České xxxxxxxxx, x to x množství xxxxxxxx xxxxxx x provedení xxxxxxxxxxx analýz a xx lhůtě x xx xxxxx určené xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 hradí x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. a) xxxx x) vlastníku xxxxxxxxx xxxx, za xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, uvedenou x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7.
(10) Zjistí-li xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxxxxxx zákonu x xxxxxxxxxx předpisům, xxxxxxxx držiteli xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54 xxxxxxx ve výši xxxx, xxxxxx uhradil xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 nebo 54 x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx 2 měsíců xxx xxx, kdy xx xxx oznámen výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; marným xxxxxxxxx této xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 požádal.
(11) Osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46a je xxxxxxx xxxxxxxxxx součinnost x xxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 7 x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx přítomnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx držitele xxxxxxxx podle §53 xxxx 54.".
4. Za §46 xx vkládá xxxx §46a, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 35x zní:
"§46a
Distribuce xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxx, xx xxxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) x xxxxxxxxx x přípravky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx distribuce, xxxx xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx.
(3) Kontrolu distribuce xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx provádí rostlinolékařská xxxxxx.
(4) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoba xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx další xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx obalech,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx závadách xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx účincích,
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx dokumentace xxxxxxxxxxxxxxxx správě po xxxx nejméně 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx o druzích x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx dodal,
e) dodržovat xxxxxx správné distribuční xxxxx,
x) xx požádání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x místech uskladnění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanoví
a) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe,
b) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxx x distribuci xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
35x) Zákon x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 252/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx nadpisu a xxxxxxxx pod čarou x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, než xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou rozhodnuto xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odstraněny bezodkladně xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx opatřením xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx úřední xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxx kontrolované osobě xx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx zdraví lidí, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx xxxxx oznámí x zdůvodní. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx. Po xxxxxxxx písemného vyhotovení xxxxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx do 10 xxxxxxxxxx dnů k xxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské správy xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx; proti xxxxxxxxxx x námitkách xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx osoba, xx xxxxxxx opatření x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx správa uložené xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx změní.
(7) Rostlinolékařská xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx společenství, upravujícího xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 765/2008 xx dne 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na trh x kterým xx xxxxxxx nařízení (XXX) x. 339/93.".
6. V §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx u výrobců x České xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího prostředku xxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výrobu, xxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxxx,".
7. V §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) a x), xxxxx znějí:
"g) nařízení xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zajištění xxxxxxxxx nebo dalšího xxxxxxxxxx xx náklady xxxxxxxxx v případě, xx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.".
8. X §76 odst. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) při zjištění, xx
1. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x je-li ohroženo xxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx mechanizační xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům xxxxx §61 x §63 xxxx. 1 x 3,
2. xxxxxxx na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx
3. přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx bezpečný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) x x) xxxxx:
"x) xx uplynutí xxxxx stanovené x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx opatření x xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx prokázáno, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx opatření xxxxx,
x) xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařskou xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx opatření zruší xxxx xxxxx.".
10. X §76 odst. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx.
11. V §76 xxxx. 6 xx na xxxxx xxxxxxx x) tečka xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx písmeno x), xxxxx xxx:
"x) kdy xxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx účinná xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx nový §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx přijme xxxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxx §76 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx xx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx postupuje x souladu x xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nad trhem53b). Xx xxxxx i x případě xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx z vlastní xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx informaci x xxxxx opatření.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa plní xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx53).
(3) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx výměny informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxxx postup, xxxxx x xxxxx informace x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků53c).
53a) Xx. 20 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. července 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Sb., x postupech, xxxxxx x formě xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. V §78 xxxx. 2 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx slova "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 xxxx. 3 se na xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx x xx konci xxxxxxx x) se xxxxx "xxxx" xxxxxxxx.
15. V §78 xxxx. 3 xx doplňuje xxxxxxx x), které zní:
"e) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §46a xxxx. 5.".
16. V §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxx xxxxxxxxxx x
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx prostředků xxxxx §55,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mechanizačních xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. oznamovací x dokladové xxxxxxxxxx xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx součinnosti xxxxx §43 odst. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. dovozu xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §53 xxxx. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §69 odst. 1 x 4,
xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200&xxxx;000 Xx.".
17. X §78 odst. 7 xxxx. x) xxxx 1 xx xx xxxxx "označování xxxxxxxxx" vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx slova "registraci xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" a xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, xxxxx xxx:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx x případě, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx bezprostředně xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zjištěným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nemohlo xxxxx x xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 odst. 3 xx xx xxxxx "§43 odst. 1" doplňují xxxxx "§43 xxxx. 6," x za slova "§45 odst. 4" xx doplňují xxxxx "§46x xxxx. 5,".
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x substrátech a x agrochemickém zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x hnojivech), xx xxxxx xxxxxx č. 308/2000 Sb., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx č. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) zakázat xxxxxxx xxxxxxx do xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxx stanovení lhůty, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Evropských společenství x oblasti xxxxxx16x),".
2. Xx §13 se xxxxxx xxxx §13a, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 16d xx 16x zní:
"§13a
Oznamovací xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx Ústav xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx16x), informuje x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx upravujícím xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx16x). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxx iniciativy x Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Čl. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x formě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx č. 378/2007 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx10) xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx xxx trhem, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na xxx11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečný výrobek, xxxxx vývoz xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 až 83 Nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, kterým se xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx akreditaci x xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx x kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Články 171 xx 174 x xxxxxx 178 xx 182 Nařízení Xxxx (EHS) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Poznámky xxx xxxxx č. 13, 13x x 13x xx xxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. VII
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx xxxxx zákona x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx č. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Sb., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Xx., zákona x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 36/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx §7x xxxxxxx.
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Xx. VIII
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. x.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx č. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.