Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 14.02.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.


Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
ZÁKON
xx dne 10. xxxxxxxx 2009,
kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx xxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx některých xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 481/2008 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., se mění xxxxx:
1. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxx: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX VÝROBKY X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. X §1 xx dosavadní xxxx označuje xxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, který xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x zní:
"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských společenství1a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem týkající xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.".
Xxxxxxxxx poznámky pod xxxxx x. 1a x 1x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 1x x 1c, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
3. X §2 xxxx. x) xx slova "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx uvedení výrobku xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx xxx; dodáním xxxxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx jeho xxxxxxx na xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 xxxxxxxx 6 xxx:
"(6) Vláda xxxxxxxxx xxxxxxx grafickou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx provedení x xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx podoba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13x xx xxxxxx xxxxxxxx nové xxxxx IV, xxxxx xxxxxx xxxxxx nadpisu xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx hlava XX x xxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxx V.
6. §14 až 16 xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§14
Akreditace
Výkon xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Českou xxxxxxxxx x předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx1x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o pověření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx provádění xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxx plnit xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx akreditační xxxxx xxxxxxxxxx nebo přestane-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxx x rozhodnutí x pověření, xxxx xxxxx o to xxx xxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxxx x pověření xxxxx xxxx zruší.
(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zveřejní Xxxxxxxxxxxx ve formě xxxxxxx ve Sbírce xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx o akreditaci
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), pokud tento xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování shody, xxxxxx xxxxxxx harmonizované xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx posuzování xxxxxxx zohlední xxx xxxxxx osvědčení xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx vydat bezodkladně, xxxx ho akreditační xxxxx xxxxxxxxxx xx 120 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxx rozhodnout xx xxxxx xxxxx, avšak xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) jméno, xxxxxxxx x bydliště, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx fyzická xxxxx, xxxx xxxxxxxx firmu xxxx název x xxxxx, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx shody právnická xxxxx,
x) požadovaný xxxxxxx x rozsah xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování shody.
Akreditační xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx informace xxxx xxxxxxxxx nezbytné x xxxxxxxxx požadovaného xxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nesplňuje, akreditační xxxxx rozhodnutím xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx posuzování xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx uhradit xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s posuzováním xxxx žádosti; o xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx posuzování shody x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x podmínek xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx, na xxxxxx xx xxxx osvědčení xxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxx osvědčeních xx zveřejňují xx Xxxxxxxx Xxxxx x xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx x subjektu xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx jejichž základě xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, rozhodne o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx osvědčení.
(7) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxx xxxxxxxxx, x pozastavení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxx xxxxxxxx účinek.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxxx vydal osvědčení, xx povinen ji xxxxxxxxx a do 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx stížnost xxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bezodkladně xxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 4 až 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Dozor xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem x xxx xxxxxxx xxxxxx neoprávněně opatřovány xxxxxxxxx CE podle xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a), xxxx xxxxx stanoveným označením xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4), xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy
a) Xxxxx xxxxxx úřad4a),
b) Xxxxxx xxxx4x),
x) popřípadě další xxxx, xxxxx tak xxxxxxxx zákon stanoví
(dále xxx "orgány xxxxxx").
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) odebírat xx xxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx tyto xxxxxxx xxxxxxx požadavky tohoto xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx4x); xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx odebrání xxxxxx xxxxxx; náhrada xx xxxxxxxxxx, jestliže xx xx kontrolovaná xxxxx xxxx; xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zajistit provedení xxxxxxx k xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx zajišťuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx; xxxxx xxxx rozborem xxxxxxxx, xx xxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx náklady xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxx odstranily xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jejich xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx nebo aby x xxxxxx odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx zjištěného rizika xxxx xxxxx dozoru xxxxxx xxxxx osobám xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečí xxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx plynoucímu x xxxxxxx.
4) Xxxxx č. 64/1986 Xx., o Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 61/1988 Xx., o xxxxxxxx činnosti, xxxxxxxxxxx x x státní xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4b) Xxxxx x. 266/1994 Xx., x xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx xxxxx x. 64/1986 Sb., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
4d) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx xxxxxxxx nové §18x x 18x, xxxxx včetně xxxxxxx x poznámek pod xxxxx x. 4e x 4f xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx orgán xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx uvádění xx trh xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx x něm učiní xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxxxx xxxx podat xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx xx může xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xx doručí xxxxxxxxxxxx xxxxx. Proti xxxxxxxxxx x námitkách xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx se jedná x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XX nebo xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx o zákazu xxxxxxx xx trh xxxx distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx první xxxx odkladný účinek.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx z distribuce. Xxxxx dozoru xxxx xxxxxxxx, pokud je xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx výrobku xxxx xxxxxxx xxxxx formu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle věty xxxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X případě xxxxxxx opatření podle xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx dozoru xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Orgány xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxx nebo série xxxxxxx v případech, xxx výrobek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx4x). Xx xxxxx x x xxxxxxx opatření, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x orgán xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Informace xxxxxxxxxxx Ministerstvu obsahují xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx údaje nezbytné xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx původu, dodavatelského xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, povahu x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgánem xxxxxx x popřípadě xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx takového xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx od Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx sérii xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
(5) K xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxx zvláštní právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx o výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxxxxxx x xxxxxx dozoru xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x informacích xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx působnosti, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx spotřebitelů x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x činnosti orgánů xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx nadpisů xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxxxx nebo xxxxxxx,
x) x xxxxxxx s §4 xxxx. 2 xxxxxx dokument značkou XXX, nebo
c) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx českou xxxxxxxxxx normu xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx s §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx xxxxxx pokutu xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x za xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) nebo x) pokutu xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Xx §19 xx xxxxxxxx xxxx §19x x 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a podnikajících xxxxxxxxx osob
(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx
x) zneužije xxxxxxxx XX xxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) v xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX,
x) xxxxxxxx nebo rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx její xxxx x xxxxxxx x §5 odst. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx autorizace xxxxx §11 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxxx činnost xxx xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona akreditované xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx xxxxx §11x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že xxxxx xx trh xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobky
a) xxx označení CE xxxx xxxxxx stanoveného xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) x označením xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou x rozporu s §13,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §18x xxxx. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dozoru xxxxx §18 odst. 2 xxxx. x) xxxx x).
(4) Za xxxxxxx delikt se xxxxx xxxxxx do
a) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní delikt xxxxx odstavce 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x) xxxx e),
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx c) xxxx xxxxxxxx 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx právní povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxx pokuty xx xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xx o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx ode xxx, xxx byl xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx delikty xxxxx §19 odst. 1 xxxx. b) a x), §19x xxxx. 1 xxxx. b), x), x) a x) x §19a xxxx. 2 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx delikty xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x §19a xxxx. 1 písm. a) x §19a xxxx. 3 x prvním xxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx.
(5) Xx odpovědnost xx jednání, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx s xxx, xx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx zákona o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.".
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxxxx osoba xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Sb., ve xxxxx účinném xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona, a xx xx doby xxxxxx nového xxxxxxxxxx x xxxxxxxx akreditačního xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx vydá právnické xxxxx xxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x která xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxxxxx x akreditaci x xxxxxxx akreditační xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx do xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx zákona x. 22/1997 Xx., xx xxxxx účinném xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx xxxxx xx xxxx, na xxxxxx xxxx vydáno, xxxxxxx xxxx xx 31. prosince 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx.
Čl. III
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví grafická xxxxxx označení CE, xx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Sb., xx mění takto:
1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Držitel xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx nové xxxxxxxxx x možných a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na zdraví xxxx, zvířat nebo xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx předá xxxxxxxxx xxxxxxxx členským státům Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx ve Věstníku xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx nebo xxxxx nebo obchodní xxxxx držitele rozhodnutí,
b) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku,
c) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku,
d) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látky obsažené x přípravku xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx něž xx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxxx již xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do 1 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx též xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxx registrace, přičemž xxxxx údaje xxxxx xxxx první.
(3) Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx každoročně xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa každoročně xxx xxxxxxxx seznam xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.
(4) Rostlinolékařská správa xx xxxxxxxxx informovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sdělovacích xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx, xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx, a xx x rozsahu xxxxx odstavce 2 xxxx. a) xx x).".
2. V §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxxxx vyznačenou zřetelně x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx použitelnosti xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Kontrolou xxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx povoleními xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx distribuce x používání.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ověřující zda xxxxxxx xxxxxxxxx, jeho xxxxxxxx, fyzikální x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jde-li x přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx se rozumí xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Kontrole xxxxxxx x výroba, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx prostředků, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxx x uvádění na xxx.
(5) Při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 nebo §76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx představuje xxxxx nebezpečí xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx dalším xxxxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xx xxxxx, xxx dochází k xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx po oznámení xxxxxxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) i xxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí xxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54, xx-xx to xxxxxxxx ke kontrolovanému xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
X odebrání xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx byl xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pořízen.
(8) Xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx
x) analytický xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx certifikátem x analýze,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obalu odpovídající xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx uvedeného xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, x to x xxxxxxxx nezbytně xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx lhůtě x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 hradí x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) xxxx x) vlastníku xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(10) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx odebraný xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 vyhovuje xxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx povolení podle §53 nebo 54 xxxxxxx xx výši xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx nepřekračuje xxxx obvyklou, pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 o náhradu xxxxxx xx lhůtě 2 xxxxxx xxx xxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx dne, xxx x xx držitel xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 požádal.
(11) Osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx součinnost x rámci xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x strpět xxx xxxxxx vzorků přítomnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx držitele xxxxxxxx podle §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 se xxxxxx xxxx §46a, xxxxx xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x zní:
"§46a
Distribuce xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(2) Xxxxx, na xxxxx dochází při xxxxxxxxxxxxx činnosti35a) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx dalšími xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Fyzická xxxx xxxxxxxxx osoba je xxx distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x neporušených xxxxxxxxxx obalech,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x zjištěných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo o xxxx nežádoucích účincích,
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx prostředků x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxx dalších xxxxxxxxxx, xxxxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxx,
x) dodržovat xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x místech uskladnění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Prováděcí právní xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx distribuční xxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx.
35x) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 252/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53 zní:
"§75
Úřední xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx rostlinolékařská správa xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx rostlinolékařské xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, než xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx zjištěné nedostatky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx x úředním xxxxxxxx, rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx opatření xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx oprávněné úřední xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx povinnosti
a) xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx xxxxx oznámí x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx úředního xxxxxxxx xxxxx rostlinolékařská zpráva xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy.
(5) X xxxxxxxxx rozhodne xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 5 pracovních xxx od dne xxxxxx xxxxxxxx; proti xxxxxxxxxx x námitkách xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná xxxxx, xx xxxxxxx opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx x životního prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx změní.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na xxx x kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
6. X §76 odst. 1 xxxxxxx x) zní:
"f) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx u xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx trh x používání přípravku xxxx dalšího prostředku xxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx xxx výrobu, xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx,".
7. X §76 odst. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x h), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo zajištění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících,
h) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků.".
8. X §76 xxxx. 2 písmeno e) xxx:
"x) při xxxxxxxx, xx
1. přípravek nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 nebo 54 x je-li xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům xxxxx §61 x §63 xxxx. 1 x 3,
2. xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx není přípustné xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx, xxxx
3. přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx bezpečný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxx25).".
9. V §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) a x) xxxxx:
"x) po uplynutí xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rostlinolékařském xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x této xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou x xxxxxx splnění xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx stanoveným rostlinolékařskou xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx neúčinná xxxx xxxxxxx smyslu, xxxx xxxxxxxx zruší xxxx změní.".
10. V §76 xxxx. 6 xx xx konci xxxxxxx x) slovo "xxxx" xxxxxxx.
11. X §76 xxxx. 6 xx xx konci xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxx xxxxxxx nebo právnická xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx vkládá nový §76x, který včetně xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) V xxxxxxx, xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53x). Xx platí i x xxxxxxx opatření, xxxxx přijme kontrolovaná xxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx x rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx informaci x tomto xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem53).
(3) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx odstavce 1 xx obdobně použije xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, obsah x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Xx. 20 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, obsahu x formě informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
13. V §78 xxxx. 2 xx na xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx "nebo §39 xxxx. 1".
14. X §78 xxxx. 3 se xx xxxxx písmen b) x x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx x xx xxxxx písmene x) se xxxxx "xxxx" xxxxxxxx.
15. X §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx písmeno x), xxxxx xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5.".
16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx b) xxx:
"x) xxxxxx ustanovení x
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §55,
3. povinném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §43 odst. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §53 odst. 2 x 4, nebo
8. xxxxxxx technického xxxxxxxx xxxxx §69 odst. 1 x 4,
xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200&xxxx;000 Kč.".
17. X §78 xxxx. 7 xxxx. c) xxxx 1 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx dalšího prostředku", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx držitele xxxxxxxx podle §53 xxxx 54" x xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. V §78 xx doplňuje xxxxxxxx 16, xxxxx xxx:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx v případě, xxx došlo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednání x souladu x xxxxxxxxx uloženým xxxxx §75 xxxx bezprostředně xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx protiprávním xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx životního prostředí.".
19. X §88 xxxx. 3 se xx xxxxx "§43 odst. 1" xxxxxxxx slova "§43 xxxx. 6," x xx slova "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x hnojivech
Čl. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx půdních xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx a x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), ve xxxxx zákona č. 308/2000 Sb., xxxxxx x. 147/2002 Sb., xxxxxx x. 317/2004 Xx., zákona č. 553/2005 Xx., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., zákona č. 227/2009 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se mění xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxx stanovení xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx16x),".
2. Xx §13 se xxxxxx nový §13x, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 16x xx 16f zní:
"§13a
Oznamovací xxxxxxxxx
(1) V xxxxxxx, xx Xxxxx xxxxxx xxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu, xxxxx xxxxxxxxx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx16x). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx iniciativy x Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx obdobně použije xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, xxxxx x formu xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Xx. 20 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x postupech, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., zákona x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx č. 378/2007 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 zní:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx u výrobků xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx oběhu10) xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx nebezpečný xxxxxxx, xxxxx vývoz xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx zakázán12).
10) Xxxxxx 79 až 83 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx se xxxxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx se uvádění xxxxxxx xx trh x kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Články 171 xx 174 x xxxxxx 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Xxxxxxxx xxx čarou x. 13, 13x x 13x se zrušují, x to xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx obchodní inspekci
Xx. XXX
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 240/1992 Sb., xxxxxx č. 22/1997 Xx., xxxxxx č. 110/1997 Sb., zákona x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx č. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., zákona x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 36/2008 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Sb., xx §7x xxxxxxx.
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Xx. XXXX
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. r.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx v. x.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.