Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 30.01.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.


Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx dne 10. xxxxxxxx 2009,
kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, kterým xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
XXXX PRVNÍ
Změna zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona č. 481/2008 Sb. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. Xxxxxx xxxxx xxxxx zní: "TECHNICKÉ XXXXXXXXX NA XXXXXXX X AKREDITACE XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. V §1 se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1a xxx:
"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx (dále jen "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx trh x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1a x 1x se xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x x 1x, x xx xxxxxx xxxxxx xx poznámky xxx xxxxx.
3. X §2 xxxx. x) xx slova "xxxxxxx xxxxxxxxx obchodní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx další xxxx předání nebo xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 xxxxxxxx 6 xxx:
"(6) Vláda xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo x xxxxxxxx dokumentaci, pokud xxxx grafická xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx XX, xxxxx xxxxxx jejího nadpisu xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX SHODY".
Dosavadní xxxxx XX x xxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxx V.
6. §14 xx 16 xxxxxx nadpisů xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, který xxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx Ministerstvo.
§15
Akreditační xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může rozhodnutím xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx plnit xxxxxxxxx xx akreditační orgán, xxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) xxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxx o xx xxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx zrušení xxxxxx xxxxxxxxxx zveřejní Xxxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx subjektu xxxxxxxxxx shody x xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxxxx splňuje požadavky xxx xxxxxxxxx konkrétní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx zohlední xxx xxxxxx osvědčení xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxx xxxxxxxxx podle věty xxxxx vydat xxxxxxxxxxx, xxxx xx akreditační xxxxx xxxxxxxxxx do 120 dnů xxx xxx doručení žádosti. Xx xxxxxx odůvodněných xxxxxxxxx akreditační xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, avšak xxxxxxx x dalších 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx předmět x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody.
Akreditační xxxxx si může xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nezbytné x posouzení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím žádost x vydání xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx posuzování xxxxx xx povinen xxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx náklady xxxxxxx s posuzováním xxxx žádosti; x xxxx xxxxxxx vydá xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx identifikační údaje xxxxxxxxxxxxx orgánu a xxxxxxxx posuzování shody x vymezení xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxx osvědčení xxxxxxxx, a dobu xxxx xxxxxxxxx. Oznámení x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Úřadu x xxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx zveřejní způsobem xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody. Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx zjistí, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xx bylo vydáno xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanoví xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x zrušení xxxxxxxxx.
(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxx osvědčení, x pozastavení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx obdrží xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx posuzování shody, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx stížnosti xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx stížnost shledána xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 až 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Xxxxx xxx xxx, zda xxxxxxxxx výrobky xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx s požadavky xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x xxx výrobky xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx CE podle xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), xxxx xxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxx4), xxxx v xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Český xxxxxx úřad4a),
b) Xxxxxx xxxx4x),
x) xxxxxxxxx další xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
(xxxx xxx "orgány dozoru").
(2) Xxxxxx xxxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x státní kontrole xxxx podle zvláštních xxxxxxxx předpisů4c)
a) odebírat xx náhradu od xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx ze xxxxx xxxxxxx x posouzení, xxx xxxx výrobky xxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx jinak4d); xx xxxxxxxx vzorky xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx ceny, xx xxxxxx xx xxxxxxx x okamžiku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; náhrada xx neposkytne, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx; nárok xx náhradu xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k ověření xxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x příslušných orgánů xxxx xxxx; pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx kontrolovaná xxxxx,
x) uložit xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx aby x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k nápravě; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx osobám xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx bezodkladně xxxxxxxxxx x nebezpečí xxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 61/1988 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x státní xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 266/1994 Xx., x drahách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Například xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx č. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx xxxxxxxx nové §18x x 18x, xxxxx včetně xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 4e x 4f znějí:
"§18a
Ochranná xxxxxxxx
(1) Pokud xxxxx xxxxxx má xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xx xxxx potřebnou x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxx kontrolované xxxxx x neprodleně x něm xxxxx xxxxxxx záznam. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxxx opatřením, xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, které se xxxxxx v xxxxxxx, xxxx xx může xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx dozoru rozhodne x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o námitkách xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx rozhodnutí x námitkách xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxx zjistí, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxx xx jedná x xxxxxxx, který xx neoprávněně opatřen xxxxxxxxx XX nebo xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud pominou xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx x xxxx xxxxx nebo zrušení. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x stažení xxxxxxx nebo série xxxxxxx z xxxx xxxx x distribuce. Xxxxx dozoru xxxx xxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx výrobku xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx podle xxxx xxxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X případě xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vymezeny xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx4x). To xxxxx i x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx kontrolovaná osoba x xxxxxxx xxxxxxxxxx x orgán xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx opatření.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx původu, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ohrožení, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x trvání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dobrovolném xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osobou.
(3) Xxxxx ohrožení podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxxxxxxx je povinno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx sérii xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx dozoru x xxxxxxx xxxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx upravující xxxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků4f).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x orgánů xxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx působnosti, x xxxxxxxx informací, xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx zajištění xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx orgánů xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x postupech, xxxxxx x formě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
9. §19 xxxxxx nadpisů xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) zneužije xxxxxxxx XX nebo xxxx xxxxxxxxx označení, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx certifikát xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx nebo pozmění,
b) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX, nebo
c) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx českou xxxxxxxxxx normu xxxx xxxx část v xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20 000 000 Xx x xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) pokutu xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Xx §19 xx vkládají xxxx §19a x 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx delikty xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) zneužije xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx označení, certifikát xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx certifikát anebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 označí xxxxxxxx xxxxxxx XXX,
x) xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx technickou xxxxx xxxx xxxx xxxx x rozporu x §5 xxxx. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, vyhrazenou xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě, xxx autorizace podle §11 odst. 1, xxxx
x) xxxxxxx činnost xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx akreditované xxxxx, bez osvědčení xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, že xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx xxxxx §11a xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxx xx trh nebo xx provozu xxxxx xxxxxxxxxxx stanovené výrobky
a) xxx označení XX xxxx xxxxxx stanoveného xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením xxxxx,
x) x označením nebo xxxxxxxxxx, které jsou x xxxxxxx x §13,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vydané xxxxx §18x xxxx. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx orgánem xxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx x).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx pokuta xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x správní xxxxxx xxxxx odstavce 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) xxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo c) xxxx xxxxxxxx 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx správní delikt xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx se xxxxxxxxx k závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx správní xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx se o xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 xxx ode xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx delikty xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x x), §19x odst. 1 xxxx. x), x), x) x x) x §19x xxxx. 2 x xxxxxx stupni projednává Xxxx, správní xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 1 písm. x) x §19x xxxx. 3 v xxxxxx xxxxxx projednává xxxxx xxxxxx.
(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, x xxxxx došlo xxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, xx xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx a postihu xxxxxxxxx xxxxx.".
Čl. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx pověřená x xxxxxxxxx akreditace xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx považuje xx akreditační xxxxx xxxxx zákona č. 22/1997 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, a xx xx xxxx xxxxxx nového rozhodnutí x pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx dobu 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, a která xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x akreditaci x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x akreditaci xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
3. Osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x to xxxxx xx xxxx, na xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. prosince 2014.
4. Řízení x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx podle dosavadní xxxxxx úpravy.
Čl. XXX
Xxxxxxxxx ustanovení
Nařízení xxxxx č. 291/2000 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XX, xx zrušuje.
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx péči
Čl. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxx x. 626/2004 Xx., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 131/2006 Xx., xxxxxx č. 189/2008 Sb., zákona x. 249/2008 Sb., xxxxxx č. 227/2009 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Sb., xx mění xxxxx:
1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 až 38, §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx nové informace x xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx zdraví xxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxx reziduí účinné xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxxxx informace xxxxxxxx členským státům Xxxxxxxx xxxx a Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, že uvede xxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, pro něž xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1),
x) údaje nezbytné xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejpozději xx 1 měsíce xx xxxxxxxx každého kalendářního xxxxxxxxx též písemně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Evropské xxxx x Xxxxxx o xxxxxxxx rozhodnutích x xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx, přičemž xxxxx údaje xxxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx povolených x Xxxxx xxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx postoupí seznam xxxxx věty xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sdělovacích xxxxxxxxxx x možných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku xx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx reziduí xxxxxx látky, a xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x).".
2. X §42 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx způsobem, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku.".
3. §43 xxxxxx nadpisu xxx:
"§43
Xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxxx dodržování xxxxxxxx, xxxxxxxxx x povinností xxxxxxxxxxx tímto zákonem, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxx povoleními podle §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx fyzickým x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx v Xxxxx republice xx xxx, xxxxxxxxxx, skladování x rámci distribuce x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx přípravku, jeho xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, případně xxxxxxxxxx vlastnosti, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx povolení, xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx vydáno.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx se rozumí xxxxxxx činnosti, xxxxx xxxxx směřují k xxxx aplikaci, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení.
(4) Kontrole xxxxxxx i xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x uvádění xx xxx.
(5) Xxx zjištění xxxxxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x).
(6) Přípravek nebo xxxxx prostředek představuje xxxxx xxxxxxxxx zejména, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odebírá rostlinolékařská xxxxxx
x) xx xxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, prodeji nebo xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54, xxxx
x) x bez xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xx-xx xx xxxxxxxx xx kontrolovanému xxxxxxxxx xxxx dalšímu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx potvrzení, xxxxxxxxxx xxxxxx cenu xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx vlastníkem xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xx povinen xx požadavek xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx obsažené xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) analytické xxxxxxxxx toxikologicky nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obalu odpovídající xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x České xxxxxxxxx, a to x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýz x xx xxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Držitel xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 hradí x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) xxxx x) vlastníku xxxxxxxxx xxxx, xx kterou xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, uvedenou x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7.
(10) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 7 xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx předpisům, xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 9, x která xxxxxxxxxxxx xxxx obvyklou, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 o xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx 2 měsíců xxx xxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření; marným xxxxxxxxx xxxx lhůty xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx poskytne nejpozději xx 30 xxx xxx xxx, kdy x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx držitel povolení xxxxx §53 xxxx 54 požádal.
(11) Osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46a je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx při xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx držitele xxxxxxxx podle §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 xx xxxxxx xxxx §46a, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 35a xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(2) Xxxxx, xx xxxxx dochází při xxxxxxxxxxxxx činnosti35a) k xxxxxxxxx x přípravky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci distribuce, xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx prostředků xxxxxxx
x) xxxxxxx přípravky xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx své odběratele x zjištěných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx o xxxx xxxxxxxxxxx účincích,
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx dokumentace xxxxxxxxxxxxxxxx správě xx xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) poskytovat rostlinolékařské xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx správné distribuční xxxxx,
x) xx požádání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x místech uskladnění xxxxxxxxx nebo dalších xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx.
35x) Zákon x. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon č. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 252/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx pod xxxxx x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uložit na xxxxxxx xxxxxxxx rostlinolékařského xxxxxx nebo rostlinolékařské xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, než bude xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx zjištěné nedostatky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x úředním xxxxxxxx, rostlinolékařská správa xxxxxxxxxxx podle §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Úředním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxxxxx kontrolované osobě xx místě xxxxxxxxxx
x) xx-xx xxxxxxx podezření, xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Úřední xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx místě oznámí x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx úředního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx písemného vyhotovení xxxxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) X námitkách xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 5 pracovních xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná osoba, xx učinila xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, zvířat x životního prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx správa uložené xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx změní.
(7) Rostlinolékařská xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx stanoví xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx nařízení (XXX) x. 339/93.".
6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx nebo zákaz xxxxxx u xxxxxxx x Xxxxx republice, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxx x používání přípravku xxxx xxxxxxx prostředku xxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx,".
7. X §76 odst. 1 xx doplňují písmena x) a h), xxxxx xxxxx:
"x) nařízení xxxxxxx nebo provedení xxxxxxx xxxx zajištění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx představuje nebezpečné xxxxxx xx zdraví xxxx, zvířat xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x tímto xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx mechanizačních xxxxxxxxxx.".
8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) při xxxxxxxx, xx
1. přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle §53 nebo 54 x xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §61 x §63 xxxx. 1 x 3,
2. xxxxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx
3. přípravek xxxx xxxxx prostředek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 písmena x) x c) xxxxx:
"x) xx uplynutí xxxxx stanovené x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx opatření, xxxxx byla xxxxxxxx x této xxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx splnění xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx změní.".
10. V §76 odst. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" zrušuje.
11. X §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx b) xxxxx xxxxxxxxx slovem ", xxxx" x doplňuje xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx prokázala, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x zabránění ohrožení xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Za §76 xx vkládá nový §76x, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxx §76 odst. 2 xxxx. e) xxxxxxxx xx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, které postupuje x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx akreditaci a xxxxx nad xxxxx53x). Xx platí i x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx kontrolovaná xxxxx z vlastní xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxx xxxx Komisi a xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx nad xxxxx53).
(3) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx použije xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, obsah x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Xx. 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. července 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
53x) Čl. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. X §78 odst. 2 xx na xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 odst. 3 xx xx xxxxx písmen x) x c) xxxxx "xxxx" zrušuje x xx konci xxxxxxx x) xx xxxxx "xxxx" xxxxxxxx.
15. V §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx písmeno x), xxxxx xxx:
"x) xxxxxxx povinnost k xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5.".
16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxx ustanovení x
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §55,
3. povinném kontrolním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. oznamovací x dokladové povinnosti xxxxx §60 xxxx §39 odst. 1,
5. xxxxxxx součinnosti podle §43 odst. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. dovozu xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §53 xxxx. 2 x 4, nebo
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení xxxxx §69 odst. 1 x 4,
lze xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200&xxxx;000 Xx.".
17. X §78 odst. 7 xxxx. c) xxxx 1 se xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" vkládají slova "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" x xx slova "distributora xxxxxxxxx" se vkládají xxxxx "xxxx dalšího xxxxxxxxxx".
18. V §78 xx doplňuje xxxxxxxx 16, xxxxx xxx:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx x případě, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x poškození xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxxxxxxxx prostředí.".
19. X §88 xxxx. 3 se za xxxxx "§43 xxxx. 1" doplňují xxxxx "§43 xxxx. 6," x za xxxxx "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x odst. 5,".
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech), ve xxxxx zákona č. 308/2000 Sb., xxxxxx x. 147/2002 Sb., xxxxxx x. 317/2004 Xx., zákona č. 553/2005 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Xx. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) zakázat xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx z xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxx stanovení xxxxx, xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx16x),".
2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13a, xxxxx xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx pod xxxxx x. 16d xx 16x xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X případě, xx Ústav xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx se xxxxxxx představujícího vážné xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x dozor nad xxxxx16x). Xx xxxxx x x případě xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Čl. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění výrobků xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
16x) Čl. 22 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) č. 765/2008.
16x) Nařízení xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Sb. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. §10 se xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x propuštění xx xxxxxxx oběhu10) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx vývozu xxxx pasivního zušlechťovacího xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx vývoz xx xxxxxxxxxxx Komise zakázán12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008, kterým xx stanoví požadavky xx akreditaci a xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x kterým se xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 xx 174 x xxxxxx 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 2913/92 xx dne 12. xxxxx 1992, kterým xx vydává xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Poznámky xxx čarou x. 13, 13x x 13x xx xxxxxxx, x to včetně xxxxxx na poznámky xxx xxxxx.
XXXX PÁTÁ
Xxxxx zákona o Xxxxx obchodní inspekci
Xx. VII
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx obchodní inspekci, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx č. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 145/2000 Xx., zákona x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Sb., zákona x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Xx., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Sb., zákona x. 36/2008 Sb. x xxxxxx č. 281/2009 Sb., xx §7x xxxxxxx.
XXXX ŠESTÁ
XXXXXXXX
Čl. XXXX
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. r.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. r.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 490/2009 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Znění jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.