Právní předpis byl sestaven k datu 23.01.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, týkající xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxxxx požadavcích xx výrobky
Čl. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., o technických xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x x změně x doplnění některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona x. 102/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx č. 226/2003 Xx., zákona č. 277/2003 Xx., zákona x. 186/2006 Sb., xxxxxx č. 229/2006 Xx., zákona č. 481/2008 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxx: "TECHNICKÉ XXXXXXXXX XX VÝROBKY X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. X §1 xx dosavadní xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx se xxxxxxxx 2, který včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x zní:
"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských společenství1a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx").
1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a x 1x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x x 1c, x xx xxxxxx xxxxxx xx poznámky xxx xxxxx.
3. V §2 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx činnost xx uvedení výrobku xx trh (xxxx xxx "distribuuje")" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx na xxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx na xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 xxxxxxxx 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx grafickou xxxxxx xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx, xxxx provedení x umístění xx xxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx grafická xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13b xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX SHODY".
Dosavadní hlava XX x části xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx X.
6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§14
Akreditace
Výkon xxxxxxxxxx, který vyplývá xxx Českou xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, zajišťuje x xxxxxxx Ministerstvo.
§15
Akreditační orgán
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutím xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoby. X xxxxxxxxxx Ministerstvo vymezí xxxxxx xxxxxxxxx akreditace. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx použitelném xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, nebo xxxxx x xx xxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx zrušení xxxxxx xxxxxxxxxx zveřejní Xxxxxxxxxxxx ve formě xxxxxxx xx Sbírce xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody o xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx stanoví harmonizované xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "požadavky"). Xxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx vydat xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 120 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx rozhodnout xx xxxxx delší, avšak xxxxxxx x dalších 5 měsíců.
(2) Žádost xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx, xx-xx subjektem posuzování xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx obchodní xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx shody právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody.
Akreditační xxxxx xx může xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx nesplňuje, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x vydání xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Subjekt xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vynaložené náklady xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxx nákladů vydá xxxxxxxxxx.
(5) Osvědčení musí xxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, na kterou xx xxxx osvědčení xxxxxxxx, a dobu xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx a xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx zveřejní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zjistí, xx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx bylo xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx lhůtu xxx zjednání nápravy. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x zrušení xxxxxxxxx.
(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx osvědčení, x xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx nebo o xxxxxxx xxxxxxxxx rozhoduje Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx nemá xxxxxxxx účinek.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx vydal xxxxxxxxx, xx povinen ji xxxxxxxxx x do 60 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx stížnost xxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxxx povinen bezodkladně xxxxxx xxxxxxxx opatření x nápravě xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Dozor xxx tím, zda xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxx výrobky xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxx4), xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx předpisy
a) Xxxxx xxxxxx xxxx4x),
x) Xxxxxx xxxx4x),
x) popřípadě xxxxx xxxx, xxxxx tak xxxxxxxx xxxxx stanoví
(dále xxx "orgány dozoru").
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx pravomocí kontrolních xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) xxxxxxxx xx náhradu xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxx xxxxx4x); xx xxxxxxxx xxxxxx výrobků xx kontrolované xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx odebrání xxxxxx nabízí; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx jí xxxxxxxxxxxx xxxxx vzdá; xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx,
x) provádět rozbory xxxx xxxxxxxx provedení xxxxxxx k ověření xxxx, xxx výrobky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x příslušných xxxxxx xxxx osob; pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx náklady xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) uložit kontrolovaným xxxxxx, aby ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nedostatky, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx provedly xxxxxxxx xxxxxxxx k nápravě; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx informovat xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečí xxxxx, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxx.
4) Xxxxx x. 64/1986 Sb., o Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 61/1988 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 266/1994 Xx., x xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx zákon x. 64/1986 Sb., x České xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx vkládají xxxx §18x x 18x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 4x x 4x xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxx má xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx uvádění xx xxx nebo xxxxxxxxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Orgán xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a neprodleně x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx opatřením, xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, které se xxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx může xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xxxx kontrolovaná osoba xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xx doručí kontrolované xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxx xx jedná x xxxxxxx, který xx xxxxxxxxxxx opatřen xxxxxxxxx CE xxxx xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxxxx xxx uložení xxxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx první xxxx odkladný účinek.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx x xxxx xxxx x distribuce. Xxxxx dozoru může xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx, nařídit xxxxxxx výrobku xxxx xxxxx výrobku nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle věty xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X případě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 orgán dozoru xxxxx x odůvodnění xxxxxxxxxx vždy xxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vymezeny xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) Xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx týkající se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx riziko4e). To xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x vlastní iniciativy x xxxxx xxxxxx xxxxxx informaci x xxxxx opatření.
(2) Informace xxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxxxx, povahu x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgánem dozoru x xxxxxxxxx informace x dobrovolném xxxxxxxx xxxxxxxx kontrolovanou osobou.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx České republiky, Xxxxxxxxxxxx je povinno xxxxxxxxxx informovat o xxxxxxx takového xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx vůči výrobku xxxx sérii výrobků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko, xxxxx xxxx informace xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dozoru x xxxxxxx xxxxxxx.
(5) K xxxxxxxxx xxxxxxxxx systému xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepotravinářských xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx povinni zachovávat xxxxxxxxxxx x informacích xxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx působnosti, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxxxx spotřebitelů x x zájmu xxxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxx x činnosti orgánů xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx
x) zneužije xxxxxxxx CE xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x rozporu x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxx
x) rozmnoží xxxx xxxxxxx českou xxxxxxxxxx normu xxxx xxxx část v xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x xx přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) nebo x) pokutu do 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč.".
10. Xx §19 se vkládají xxxx §19x x 19x, které xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§19a
Správní delikty xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx deliktu tím, xx
x) zneužije xxxxxxxx XX nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, certifikát xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona padělá xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 označí xxxxxxxx xxxxxxx ČSN,
c) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx normu xxxx její xxxx x rozporu x §5 xxxx. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx §16 odst. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §11x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zástupce xxxx distributor se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx uvede xx trh xxxx xx provozu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx XX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo dokumentu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxx x §13,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §18x xxxx. 2, 4 nebo 5, xxxx
x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxx orgánem xxxxxx xxxxx §18 odst. 2 xxxx. x) xxxx x).
(4) Za xxxxxxx delikt se xxxxx pokuta xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx odstavce 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x) xxxx x),
x) 1 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx c) xxxx odstavce 2.
§19b
Společná xxxxxxxxxx xx správním xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx způsobu xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx správní orgán x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx ode xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 xxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x x), §19x xxxx. 1 písm. x), x), d) a x) a §19x xxxx. 2 v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, správní xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 1 xxxx. x) x §19a xxxx. 3 x xxxxxx xxxxxx projednává orgán xxxxxx.
(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, k xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, xx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.".
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxxxx osoba pověřená x xxxxxxxxx akreditace xxxxxxxx posuzování shody xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., ve xxxxx xxxxxxx ode xxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona, x xx xx doby xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x pověření akreditačního xxxxxx, xxxxxxx však xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx vydá xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx akreditační xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x akreditaci xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x akreditaci vydané xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx znění xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx xxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. prosince 2014.
4. Xxxxxx o xxxxxxxx, zahájená xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, se xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Čl. III
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx grafická xxxxxx xxxxxxxx XX, xx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxxxxxxxxx péči
Čl. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 626/2004 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx č. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx takto:
1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx informací
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 nebo 54 xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx předá informace xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxx unie a Xxxxxx.
(2) Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x vydaných xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, že xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx prostředku,
e) xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) údaje nezbytné xxx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zjištěných xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejpozději xx 1 měsíce od xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zveřejní xx Xxxxxxxx každoročně seznam xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v Xxxxx republice xxxxx §34 až 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxx postoupí seznam xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.
(4) Rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky, a xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x).".
2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx použitelnosti xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x povinností xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x rozhodnutími xxxx povoleními xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxxx x xxxxxxxxxx osobám x týkajících xx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxxxxx uvádění x Xxxxx republice xx xxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ověřující xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jeho xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, případně xxxxxxxxxx vlastnosti, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx v xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx k xxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mimo distribuci, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx xxxx činnost xxxxxxx x uvádění xx xxx.
(5) Při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Přípravek xxxx xxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxxx odebírá xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xx xxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 nebo 54, xxxx
x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54, je-li xx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
X odebrání xxxxxx xx xxxxxxxx potvrzení, xxxxxxxxxx xxxxxx cenu xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xx povinen xx xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxx
x) analytický xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx opatřený xxxxxxxxxxxx x analýze,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x České xxxxxxxxx, a to x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x provedení xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx lhůtě a xx místo určené xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Držitel xxxxxxxxxx o registraci xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 hradí x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, za xxxxxx xxx vzorek xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(10) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx podle odstavce 7 xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx xx výši xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx obvyklou, xxxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx nebo povolení xxxxx §53 nebo 54 o náhradu xxxxxx ve xxxxx 2 xxxxxx xxx xxx, xxx mu xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxx držitel povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xxxxx §46x xx xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxx x xxxxx postupu xxxxx odstavce 7 x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54.".
4. Za §46 xx xxxxxx xxxx §46x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 35x xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Distributorem xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxx, na xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx dalšími prostředky x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků xxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx další xxxxxxxxxx xxxxx v neporušených xxxxxxxxxx obalech,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx o xxxx nežádoucích xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx x zajistit xxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správě xx xxxx nejméně 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x množství přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xx požádání xxxxxxxxxx rostlinolékařskou xxxxxx x xxxxxxx uskladnění xxxxxxxxx nebo dalších xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx.
35x) Zákon x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon č. 252/1997 Xx., o xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx nadpisu a xxxxxxxx pod xxxxx x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx výsledků rostlinolékařského xxxxxx xxxx rostlinolékařské xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, než xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodnuto xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx zjištěné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odstraněny bezodkladně xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxxx podle §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(4) Úřední xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 rostlinolékařská správa xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx úředního opatření xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Po xxxxxxxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření může xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) X námitkách xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xx 5 xxxxxxxxxx xxx od xxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípustné.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx lidí, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx změní.
(7) Rostlinolékařská xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.".
6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"f) xxxxxxx nebo zákaz xxxxxx x výrobců x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx na xxx x používání přípravku xxxx xxxxxxx prostředku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx na xxx xxxx používání,".
7. X §76 odst. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) a h), xxxxx znějí:
"g) nařízení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx náklady xxxxxxxxx v případě, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx životní xxxxxxxxx, x stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxx x tímto xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx mechanizačních prostředků.".
8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) při xxxxxxxx, xx
1. přípravek nebo xxxxx prostředek xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xx-xx ohroženo xxxxxx lidí, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §61 a §63 xxxx. 1 x 3,
2. xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx mechanizační prostředek xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxx25).".
9. V §76 xxxx. 4 písmena x) a x) xxxxx:
"x) po uplynutí xxxxx stanovené x xxxxxxxxxx rostlinolékařském xxxxxxxx, xxxxx xxxx opatření x této xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx splnění xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařskou xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx neúčinná xxxx pozbyla smyslu, xxxx opatření xxxxx xxxx změní.".
10. X §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" zrušuje.
11. X §76 odst. 6 xx xx konci xxxxxxx b) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x doplňuje xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxx xxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx lidí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Za §76 xx xxxxxx nový §76x, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx rostlinolékařská xxxxxx přijme nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx o xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53x). Xx platí i x případě xxxxxxxx, xxxxx přijme kontrolovaná xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx obdrží xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Komisi x xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem53).
(3) X zajištění fungování xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx obdobně použije xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Xx. 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dozor xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
53x) Nařízení vlády x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. X §78 xxxx. 2 xx na xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 xxxx. 3 se xx xxxxx xxxxxx x) x c) xxxxx "xxxx" xxxxxxx x xx konci xxxxxxx x) xx slovo "xxxx" xxxxxxxx.
15. X §78 odst. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), xxxxx zní:
"e) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5.".
16. V §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) zní:
"b) xxxxxx xxxxxxxxxx x
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. označování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §55,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46a xxxx. 5,
7. dovozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §53 odst. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení xxxxx §69 xxxx. 1 a 4,
xxx xxxxxx pokutu xx xxxx 200 000 Kč.".
17. X §78 xxxx. 7 xxxx. c) xxxx 1 se xx xxxxx "označování xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" x xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx doplňuje odstavec 16, který xxx:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx k xxxxxxx protiprávního jednání x xxxxxxx x xxxxxxxxx uloženým podle §75 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dojít x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxxxxxxxx prostředí.".
19. X §88 odst. 3 se za xxxxx "§43 xxxx. 1" doplňují slova "§43 odst. 6," x xx xxxxx "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x odst. 5,".
ČÁST TŘETÍ
Změna xxxxxx x hnojivech
Čl. V
Zákon č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx půdních xxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinných xxxxxxxxxxx x substrátech a x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 308/2000 Xx., zákona x. 147/2002 Sb., xxxxxx č. 317/2004 Xx., zákona č. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Sb. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. V §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx podmínkám xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x oblasti hnojiv16b),".
2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 16x xx 16x zní:
"§13a
Oznamovací xxxxxxxxx
(1) V případě, xx Xxxxx přijme xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Ministerstvo průmyslu x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx16x). Xx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxxx obdrží xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, xxxxx x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. července 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění výrobků xx trh a xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Nařízení xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, obsahu x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
ČÁST ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., zákona x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §10 se xxxxxxx.
2. §11 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 zní:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx k propuštění xx volného oběhu10) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx upravuje xxxxxxxxx xx akreditaci a xxxxx xxx trhem, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na trh11).
(2) Xxxxx orgány xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx pasivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Nařízení Rady (XXX) č. 2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx xxxxxx xxxxx kodex Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx stanoví požadavky xx akreditaci a xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx se uvádění xxxxxxx xx trh x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 až 174 x články 178 xx 182 Nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 13, 13x x 13x xx xxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xx poznámky xxx čarou.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. XXX
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx znění zákona x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., zákona x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona č. 145/2000 Sb., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 321/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 439/2003 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 36/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx §7x zrušuje.
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Xx. XXXX
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. r.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.