Právní předpis byl sestaven k datu 29.11.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx dne 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx trh
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx požadavcích xx výrobky
Čl. I
Zákon č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Sb., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 186/2006 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 481/2008 Xx. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxx xxxxx xxxxx zní: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX VÝROBKY X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. V §1 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx se xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x xxx:
"(2) Xxxxx xxxxx dále xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských společenství1a) xxxxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx poznámky pod xxxxx x. 1x x 1b xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x x 1c, x to xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx.
3. V §2 xxxx. x) xx xxxxx "provádí xxxxxxxxx xxxxxxxx činnost xx xxxxxxx výrobku xx trh (dále xxx "distribuuje")" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx trh; xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx každé xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "distribuce")".
4. X §12 odstavec 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx provedení x xxxxxxxx na xxxxxxx nebo v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx grafická podoba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13x se xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx XX, xxxxx xxxxxx jejího nadpisu xxx:
"XXXXX IV
AKREDITACE SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx hlava X.
6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx republiku x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) pro xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx orgán
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx1x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxxx x provádění akreditace xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx Ministerstvo vymezí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přitom, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx akreditační xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx akreditační orgán xxxxxxxxxx nebo přestane-li xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxx použitelném xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) xxxx x xxxxxxxxxx x pověření, xxxx xxxxx x xx xxx požádá, Ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace x rozhodnutí x xxxxx xxxx zrušení xxxxxx xxxxxxxxxx zveřejní Xxxxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "požadavky"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zohlední již xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx bezodkladně, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 120 xxx ode xxx doručení žádosti. Xx xxxxxx odůvodněných xxxxxxxxx akreditační xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx o dalších 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) jméno, xxxxxxxx a bydliště, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody.
Akreditační xxxxx si může xxxxxxx xxxxx informace xxxx dokumenty xxxxxxxx x posouzení požadovaného xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx žádost x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vynaložené xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx žádosti; x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx identifikační údaje xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx posuzování xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxxx xxxxxxxxx. Oznámení x vydaných xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxx a xxxx je akreditační xxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx u subjektu xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán zjistí, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx vydáno xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx zjednání xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne x zrušení xxxxxxxxx.
(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x pozastavení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx rozhoduje Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx ji xxxxxxxxx a xx 60 dnů xxx xxx obdržení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podat zprávu x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx shledána xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx opatření x nápravě podle xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 4x zní:
"§18
Dozor
(1) Dozor xxx tím, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxx nebo xx provozu x xxxxxxx s požadavky xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx neoprávněně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4), nebo x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy
a) Český xxxxxx xxxx4x),
x) Xxxxxx xxxx4x),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
(xxxx xxx "orgány dozoru").
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx kontrole xxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) xxxxxxxx xx náhradu od xxxxxxxxxxxxxx xxxx potřebné xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx série xxxxxxx k xxxxxxxxx, xxx tyto výrobky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, nestanoví-li zvláštní xxxxx jinak4d); xx xxxxxxxx vzorky xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, za xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nabízí; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx jí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx; xxxxx xx xxxxxxx nevzniká, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zajistit provedení xxxxxxx k ověření xxxx, zda xxxxxxx xxxx požadavky xxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx osob; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx rozboru xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nedostatky, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo aby x xxxxxx odstranění xxxxxxxxxx provedly xxxxxxxx xxxxxxxx k nápravě; x xxxxxxx na xxxxxxx zjištěného rizika xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx těmto osobám xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx bezodkladně xxxxxxxxxx x nebezpečí xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx plynoucímu x xxxxxxx.
4) Zákon x. 64/1986 Xx., x Xxxxx obchodní inspekci, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Zákon x. 61/1988 Xx., x xxxxxxxx činnosti, xxxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx správě, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxx č. 266/1994 Xx., x drahách, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Například zákon x. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x x 18x, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 4x x 4f xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx orgán xxxxxx má xxxxxxx xxxxxxxxx, že výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, zakáže xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxxx výrobku xxxx xxxxx výrobku xx xxxx potřebnou x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Orgán xxxxxx xxxxxx uložení xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x něm učiní xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx opatřením, xxxx xxxxx xxxx podat xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x záznamu, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx nejpozději xx 3 xxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx záznamem xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx kontrolované xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x námitkách není xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxx x xxxxxxx, který xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx stanoveným označením xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx o zákazu xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx pominou xxxxxx xxx uložení xxxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx oprávněného xxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx x xxxx xxxx z xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx je xx nutné, nařídit xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx výrobku nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx podle věty xxxxx nemá odkladný xxxxxx.
(5) V případě xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxx 3 nebo 4 orgán xxxxxx xxxxx x odůvodnění xxxxxxxxxx vždy též xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Orgány xxxxxx jsou povinny xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx výrobek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx4x). To xxxxx i x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxx kontrolovaná osoba x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Informace xxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nezbytné xxx identifikaci xxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, povahu x trvání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx informovat o xxxxxxx xxxxxxxx výrobku Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxx x přijetí xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací podle xxxxxxxx 1 xx 3 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx upravující xxxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx o výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx dozoru xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx zajištění xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Čl. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, obsahu x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx dokument značkou XXX, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx část x xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. a) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20 000 000 Xx x za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) pokutu do 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Za §19 xx xxxxxxxx xxxx §19x x 19x, které xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) zneužije označení XX xxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx padělá xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx s §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ČSN,
c) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx normu xxxx její xxxx x xxxxxxx x §5 xxxx. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx shody, vyhrazenou xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 1, xxxx
x) provede xxxxxxx xxx posouzení xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx §16 odst. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxx některou z xxxxxxxxxx xxxxx §11x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zástupce xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx uvede xx trh nebo xx provozu anebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobky
a) xxx xxxxxxxx XX xxxx jiného stanoveného xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxx x §13,
x) xxxxxxx ochranné xxxxxxxx xxxxxx podle §18x xxxx. 2, 4 nebo 5, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §18 odst. 2 xxxx. c) xxxx x).
(4) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní delikt xxxxx xxxxxxxx 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x správní delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x) xxxx e),
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19b
Společná xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx pokuty xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx osoby za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx se o xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 xxx xxx dne, xxx xxx spáchán.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle §19 xxxx. 1 xxxx. x) x x), §19x xxxx. 1 xxxx. x), x), x) x x) x §19a xxxx. 2 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, správní delikty xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) x §19x odst. 1 xxxx. x) x §19a xxxx. 3 x prvním xxxxxx projednává xxxxx xxxxxx.
(5) Na odpovědnost xx xxxxxxx, k xxxxx došlo při xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx v přímé xxxxxxxxxxx s ním, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.".
Čl. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xx xx doby xxxxxx nového xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nejdéle xxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Akreditující xxxxx xxxx právnické xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx, x která xx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxxxxx o akreditaci x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, osvědčení x akreditaci xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vydané xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx účinném xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x to pouze xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx do 31. xxxxxxxx 2014.
4. Xxxxxx o xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, se xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Nařízení xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XX, xx xxxxxxx.
ČÁST DRUHÁ
Změna xxxxxx x rostlinolékařské xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona č. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 131/2006 Xx., zákona x. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Xx. x zákona x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. §39 včetně xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx informací
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §34 až 38, §53 xxxx 54 xx povinen neprodleně xxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxx informace x xxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xx zdraví xxxx, zvířat nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx. Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx informace xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx a Xxxxxx.
(2) Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, s xxx, že uvede xxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx držitele xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího prostředku,
c) xxx formulace xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku,
d) xxxxx x množství xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx obsažené x dalším xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx nezbytné xxx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně zjištěných xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku.
Rostlinolékařská xxxxxx nejpozději xx 1 xxxxxx xx xxxxxxxx každého kalendářního xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Komisi o xxxxxxxx rozhodnutích o xxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx, přičemž xxxxx xxxxx podle xxxx první.
(3) Rostlinolékařská xxxxxx zveřejní ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx povolených x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa každoročně xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sdělovacích xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx lidí, zvířat x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xx x).".
2. V §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x srozumitelným xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx době xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
3. §43 xxxxxx nadpisu xxx:
"§43
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Kontrolou xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutími xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ověřující xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, fyzikální a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, případně xxxxxxxxxx vlastnosti, jde-li x přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v rozhodnutí xxxx xxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx k xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx distribuci, xxxxxxxxxxxxx zacházení, jeho xxxxxx, míchání a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx činnost xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx.
(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx účinky xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx posouzeny.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx balení s xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odebírá rostlinolékařská xxxxxx
x) xx xxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xx-xx to xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a okolnostem xxxxxx.
X xxxxxxxx vzorků xx vyhotoví xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx byl vzorek xxxx vlastníkem pořízen.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 je povinen xx požadavek rostlinolékařské xxxxxx dodat na xxxxxxx náklad
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx případně xxxxxx xxxxxx opatřený xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) analytické xxxxxxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx číslu (šarži) xxxxxxxxx nebo dalšího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýz x xx xxxxx x xx místo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. x) xxxx x) vlastníku xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxx vzorek vlastníkem xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7.
(10) Zjistí-li rostlinolékařská xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 vyhovuje zákonu x prováděcím xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx ve xxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx nepřekračuje xxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo povolení xxxxx §53 xxxx 54 x náhradu xxxxxx xx xxxxx 2 xxxxxx xxx xxx, xxx xx xxx xxxxxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx vyšetření; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx náhradu xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne, xxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 požádal.
(11) Osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xxxxx §46x je xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 7 x xxxxxx při xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 xx xxxxxx xxxx §46x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Distributorem xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(2) Místa, na xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředky x xxxxx distribuce, xxxx splňovat kritéria xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx provádí rostlinolékařská xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) dodávat xxxxxxxxx xxxx další xxxxxxxxxx xxxxx x neporušených xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx své xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx účincích,
c) xxxxxxxxx dokumentaci o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx x zajistit xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správě po xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) poskytovat rostlinolékařské xxxxxx na vyžádání xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxx dalších xxxxxxxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) dodržovat xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xx požádání xxxxxxxxxx rostlinolékařskou xxxxxx x xxxxxxx uskladnění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe,
b) xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo dalších xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
35x) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon č. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 252/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Úřední xxxxxxxx xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx rostlinolékařského xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodnuto xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odstraněny xxxxxxxxxxx xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x úřední xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx oprávněné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxx kontrolované xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx zdraví lidí, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) k nápravě xxxxxxxxxx nedostatků.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zpráva xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Po xxxxxxxx písemného vyhotovení xxxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxx podat xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx rostlinolékařské správy.
(5) X xxxxxxxxx rozhodne xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 5 pracovních xxx xx dne xxxxxx doručení; xxxxx xxxxxxxxxx o námitkách xxxx xxxxxxxx přípustné.
(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx uložené xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008 xx dne 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx stanoví xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx trh x xxxxxx se xxxxxxx nařízení (XXX) x. 339/93.".
6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx x výrobců x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo zákaz xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stanovení zvláštních xxxxxxxx xxx výrobu, xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx,".
7. X §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) a x), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zajištění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx náklady xxxxxxxxx x případě, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxx, zvířat xxxx xxx xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.".
8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx e) xxx:
"x) xxx zjištění, xx
1. xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx uváděný xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí xxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 x je-li xxxxxxxx xxxxxx lidí, zvířat xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §61 x §63 xxxx. 1 a 3,
2. xxxxxxx na xxx x používání xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx mechanizační prostředek xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) x x) xxxxx:
"x) po uplynutí xxxxx stanovené x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x této lhůtě xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx splnění bylo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx prokázáno, xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx změní.".
10. X §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx a) xxxxx "xxxx" xxxxxxx.
11. X §76 odst. 6 xx xx konci xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxx xxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx vkládá nový §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vážné riziko53a), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx, xxxxx postupuje x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx nad xxxxx53x). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx z vlastní xxxxxxxxxx x rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx plní xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem53).
(3) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx obdobně použije xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, obsah x formu xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem týkající xx xxxxxxx výrobků xx trh x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.
53x) Čl. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Sb., x postupech, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
13. X §78 odst. 2 xx na xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx "xxxx §39 odst. 1".
14. X §78 xxxx. 3 se xx xxxxx xxxxxx x) x x) slovo "xxxx" xxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxx "xxxx" xxxxxxxx.
15. X §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), xxxxx zní:
"e) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5.".
16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxx ustanovení o
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. označování xxxxxxx prostředků xxxxx §55,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinnosti xxxxx §60 nebo §39 odst. 1,
5. xxxxxxx součinnosti podle §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §53 odst. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §69 xxxx. 1 a 4,
xxx xxxxxx xxxxxx do xxxx 200&xxxx;000 Xx.".
17. X §78 odst. 7 xxxx. c) xxxx 1 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" vkládají slova "xxxx xxxxxxx prostředku", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" a xx xxxxx "distributora xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. V §78 xx doplňuje xxxxxxxx 16, xxxxx zní:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx uložení xxxxxx x případě, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednání x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 nebo bezprostředně xxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx protiprávním xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x poškození zdraví xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 odst. 3 xx xx xxxxx "§43 odst. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 xxxx. 6," x xx xxxxx "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx
Xx. V
Zákon č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx půdních xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x substrátech a x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x xxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Xx., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx č. 553/2005 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) zakázat xxxxxxx hnojiva xx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx zničení, xxxxxx stanovení xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x oblasti xxxxxx16x),".
2. Xx §13 se xxxxxx xxxx §13x, xxxxx xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 16x xx 16x zní:
"§13a
Oznamovací xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx se xxxxxxx představujícího xxxxx xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Ministerstvo xxxxxxxx x obchodu, xxxxx xxxxxxxxx v souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dozor nad xxxxx16x). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, které přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx iniciativy a Xxxxx xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, xxxxx x formu xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků16f).
16d) Čl. 20 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění výrobků xx xxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
16x) Čl. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Nařízení vlády x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x formě informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
ČÁST ČTVRTÁ
Změna zákona x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. VI
Zákon č. 102/2001 Sb., x obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 146/2002 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Sb., xxxxxx č. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx oběhu10) xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx11).
(2) Xxxxx xxxxxx nepropustí xx xxxxxx vývozu xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx xxxxxxxxxx výrobek, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 až 83 Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. října 1992, xxxxxx xx xxxxxx celní kodex Xxxxxxxxxxxx.
11) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx stanoví požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Články 171 xx 174 x xxxxxx 178 xx 182 Nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx dne 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx vydává xxxxx xxxxx Společenství.".
3. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 13, 13x a 13x xx xxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx obchodní xxxxxxxx
Xx. XXX
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Sb., xxxxxx č. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., zákona x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 145/2000 Sb., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Sb., xxxxxx x. 36/2008 Sb. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., se §7x xxxxxxx.
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Čl. VIII
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. r.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxx v. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 490/2009 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Znění jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.