Právní předpis byl sestaven k datu 05.02.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
ZÁKON
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX PRVNÍ
Změna zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona x. 481/2008 Sb. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., se mění xxxxx:
1. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxx: "TECHNICKÉ XXXXXXXXX NA XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. X §1 xx dosavadní xxxx označuje jako xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx odstavec 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x xxx:
"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) xxxxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dozor xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění výrobků xx trh x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx č. 1x x 1b xx xxxxxxxx jako poznámky xxx xxxxx x. 1x x 1c, x xx včetně xxxxxx xx poznámky xxx čarou.
3. X §2 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx uvedení xxxxxxx xx trh (xxxx xxx "distribuuje")" nahrazují xxxxx "dodává výrobky xx trh; xxxxxxx xxxxxxx na trh xx xxxxx další xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 odstavec 6 xxx:
"(6) Vláda xxxxxxxxx stanoví grafickou xxxxxx xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx grafická xxxxxx xxxxxxxx stanoveného výrobku xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13b xx xxxxxx označení xxxx xxxxx IV, xxxxx xxxxxx xxxxxx nadpisu xxx:
"XXXXX IV
AKREDITACE XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX v xxxxx xxxxx se označuje xxxx xxxxx X.
6. §14 xx 16 xxxxxx nadpisů xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, který vyplývá xxx Xxxxxx republiku x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxx oblast xxxxxxxxxx, zajišťuje a xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx orgán
(1) Xxxxxxxxxxxx může rozhodnutím xxxxxxx x výkonu xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx1x) xxxxx jednu xxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pověření x provádění akreditace xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxx osoby. V xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx provádění xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxx plnit xxxxxxxxx xx akreditační orgán, xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxx x xxxxxxxxxx x pověření, nebo xxxxx x xx xxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozhodnutí o xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x akreditaci
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne xx xxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx tento xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx konkrétní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx stanoví harmonizované xxxxx, případně jiné xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx"). Akreditační xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx zohlední již xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx ho xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 120 xxx xxx xxx doručení xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx o dalších 5 měsíců.
(2) Žádost xxxx xxxxxxxxx
x) jméno, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx xxxxx fyzická xxxxx, xxxx obchodní xxxxx xxxx xxxxx a xxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx právnická xxxxx,
x) požadovaný předmět x rozsah činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody.
Akreditační xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx informace xxxx dokumenty nezbytné x posouzení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti subjektu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nesplňuje, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx žádost x xxxxxx osvědčení xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx žádosti; x xxxx xxxxxxx vydá xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x vymezení xxxxxxxx, xxxxxxx a podmínek xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxx osvědčení xxxxxxxx, x xxxx xxxx platnosti. Oznámení x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx x xxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx zveřejní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, rozhodne o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx zjednání xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x zamítnutí žádosti x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx ji xxxxxxxxx x xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podat zprávu x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx shledána xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxxx povinen xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx nadpisu a xxxxxxxx pod xxxxx x. 4 xx 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Xxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x dodávány xx xxx xxxx xx provozu x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx neoprávněně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx CE xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), xxxx xxxxx stanoveným označením xxxxx tohoto zákona, xxxxxxx Česká obchodní xxxxxxxx4), xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx xxxx4x),
x) Xxxxxx xxxx4x),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx, pokud tak xxxxxxxx xxxxx stanoví
(dále xxx "orgány xxxxxx").
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx pravomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx podle zákona x státní kontrole xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx osob xxxxxxxx xxxxxx výrobků nebo xxxxxx xx série xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx výrobky xxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, nestanoví-li xxxxxxxx xxxxx jinak4d); xx xxxxxxxx vzorky xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx náhrada xx xxxx xxxx, xx xxxxxx se xxxxxxx x okamžiku odebrání xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx; xxxxx xx náhradu nevzniká, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě předpisy xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx rozbory xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxx požadavky xxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xx xxxxxxxxx x příslušných xxxxxx xxxx xxxx; pokud xxxx rozborem zjištěno, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx rozboru kontrolovaná xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx ve xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jejich xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx zjištěného xxxxxx xxxx orgán dozoru xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o provedených xxxxxxxxxx,
x) uložit xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx plynoucímu x xxxxxxx.
4) Zákon x. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 61/1988 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4b) Xxxxx x. 266/1994 Xx., x xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx zákon x. 64/1986 Xx., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx vkládají xxxx §18x a 18b, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 4x x 4x znějí:
"§18a
Ochranná xxxxxxxx
(1) Pokud xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxx uvádění xx trh xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx po xxxx potřebnou k xxxxxxxxx kontroly.
(2) Xxxxx xxxxxx oznámí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx kontrolované xxxxx x xxxxxxxxxx x něm xxxxx xxxxxxx záznam. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxxx opatřením, xxxx xxxxx němu xxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx může xxxxx písemně xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xx záznamem seznámena. Xxxxx xxxxxx rozhodne x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx rozhodnutí x námitkách xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx opatřen xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx x zákazu xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxx takovéhoto xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxx xxxx první xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, xx výrobek xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x stažení xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx z xxxx xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx je xx nutné, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx formu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X případě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 nebo 4 xxxxx dozoru xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vždy xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nařízením xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) Xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx série xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx4x). Xx xxxxx x x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxx kontrolovaná xxxxx x xxxxxxx iniciativy x xxxxx dozoru xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx opatření.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxx podrobnosti, xxxxxxx xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ohrožení, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, povahu x trvání xxxxxxxx xxxxxxxxx orgánem dozoru x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dobrovolném opatření xxxxxxxx kontrolovanou xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 přesáhne xxxxx České xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx takového výrobku Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko, xxxxx xxxx informace xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx systému xxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx upravující xxxxxxx, xxxxx a formu xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků4f).
(6) Xxxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxxxxxx x orgánů xxxxxx xxxx povinni zachovávat xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx výrobků x xxxxxxxxx v xxxxx jejich xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx spotřebitelů x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Čl. 20 Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x postupech, xxxxxx x formě xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx osoba xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx
x) zneužije xxxxxxxx CE xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx certifikát xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x rozporu s §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX, nebo
c) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx s §5 xxxx. 8.
(2) Za xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. a) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20 000 000 Kč x za xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Xx §19 xx vkládají xxxx §19x a 19x, které xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§19a
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Právnická xxxx podnikající fyzická xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) zneužije xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) v xxxxxxx s §4 xxxx. 2 označí xxxxxxxx značkou XXX,
x) xxxxxxxx nebo rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx normu xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x §5 xxxx. 8,
d) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx účely tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě, xxx xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxxx činnost xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx zákona akreditované xxxxx, bez xxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Autorizovaná xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §11a xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxx xx xxx xxxx xx provozu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxx označení XX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) x označením xxxx xxxxxxxxxx, které xxxx x rozporu s §13,
x) nesplní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §18x xxxx. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §18 odst. 2 písm. x) xxxx d).
(4) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní delikt xxxxx xxxxxxxx 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x) xxxx e),
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19b
Společná xxxxxxxxxx xx správním xxxxxxxx
(1) Právnická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Při určení xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx spáchán.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt zaniká, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xx o xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) x x), §19a xxxx. 1 písm. x), x), d) a x) a §19x xxxx. 2 v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. a) x §19x xxxx. 1 xxxx. a) x §19x xxxx. 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx jednání, k xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx a postihu xxxxxxxxx xxxxx.".
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, a xx do xxxx xxxxxx xxxxxx rozhodnutí x pověření akreditačního xxxxxx, nejdéle xxxx xx dobu 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx vydá xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx x akreditaci x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx znění xxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
3. Osvědčení x akreditaci xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx znění účinném xxx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xx xxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx do 31. xxxxxxxx 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. III
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XX, xx zrušuje.
XXXX DRUHÁ
Změna zákona x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 626/2004 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 131/2006 Xx., zákona x. 189/2008 Xx., zákona x. 249/2008 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Xx. x zákona x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §39 xxxxxx nadpisu xxx:
"§39
Xxxxxxxxx o nežádoucích xxxxxxxx přípravků x xxxxxx informací
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx uděleného xxxxx §34 až 38, §53 xxxx 54 xx povinen neprodleně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nové informace x možných a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účincích xxxxxxxxx nebo dalšího xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Věstníku xxxxxxxxx x vydaných xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, s xxx, xx xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx nebo xxxxx nebo obchodní xxxxx xxxxxxxx rozhodnutí,
b) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxx formulace přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látky obsažené x xxxxxxxxx nebo xxxxxx složky xxxxxxxx x dalším xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx určen,
f) xxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxxx xxx nebyly xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku.
Rostlinolékařská xxxxxx nejpozději xx 1 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a o xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx podle xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx republice xxxxx §34 xx 38, §53 nebo 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxx postoupí xxxxxx xxxxx xxxx první xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.
(4) Rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x možných x zjištěných nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx, xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x).".
2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"r) dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zřetelně x srozumitelným způsobem, xxxxxxxxxxxx xxxx použitelnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registraci přípravku.".
3. §43 včetně xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx se rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxx povoleními podle §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x týkajících xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx republice xx xxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxx xxxxxx laboratorní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx zda xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, případně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jsou x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, včetně xxxxx v xxxxxxxxxx, xx jejichž základě xxxx xxxxxx.
(3) Používáním xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx se rozumí xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx k xxxx aplikaci, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přechodné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx zařízení.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx.
(5) Xxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Xxxxxxxxx nebo xxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zejména, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx posouzeny.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx
x) na xxxxx, xxx dochází x xxxxxxxxxx, prodeji nebo xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54, xxxx
x) x bez xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §53 nebo 54, xx-xx to xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx rovněž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx xxx xxxxxx xxxx vlastníkem xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx
x) analytický xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx opatřený xxxxxxxxxxxx x analýze,
b) analytické xxxxxxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot,
c) xxxxxx v neporušeném xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, x to x množství nezbytně xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýz a xx xxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o registraci xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxx v xxxxxxx odběru vzorků xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) nebo x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxx vzorek vlastníkem xxxxxxx, uvedenou v xxxxxxxxx podle odstavce 7.
(10) Zjistí-li xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxxxxxx zákonu x xxxxxxxxxx předpisům, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx povolení podle §53 xxxx 54 xxxxxxx xx xxxx xxxx, kterou uhradil xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 nebo 54 x xxxxxxx xxxxxx ve xxxxx 2 xxxxxx xxx xxx, xxx xx xxx oznámen výsledek xxxxxxxxxxxxx vyšetření; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx lhůty xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx poskytne xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx, xxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx součinnost x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx při xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Za §46 xx xxxxxx xxxx §46x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx přípravky na xxx.
(2) Xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) x xxxxxxxxx x přípravky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba je xxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx dalších prostředků xxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx další prostředky xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) neprodleně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx závadách xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx o xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx prostředků x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo dalších xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx dokumentace xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) poskytovat xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx dodal,
e) dodržovat xxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) na xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařskou správu x místech uskladnění xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx.
35x) Zákon x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon č. 252/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx pod xxxxx x. 53 zní:
"§75
Úřední xxxxxxxx
(1) Úřední xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx uložit xx xxxxxxx xxxxxxxx rostlinolékařského xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx bude xxxxxxxxxxxxxxxxx správou rozhodnuto xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx nedostatky xxxxxxxxxxxx odstraněny xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x úřední opatření xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx oprávněné xxxxxx xxxxx rostlinolékařské správy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xx-xx důvodné xxxxxxxxx, xx může být xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 rostlinolékařská správa xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx úředního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxx xxxxxxxxxx odkladu. Xx xxxxxxxx písemného vyhotovení xxxxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx do 10 xxxxxxxxxx dnů x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy.
(5) X xxxxxxxxx rozhodne xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xx 5 pracovních xxx od dne xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípustné.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx správa uložené xxxxxx xxxxxxxx zruší xxxx xxxxx.
(7) Rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, upravujícího xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad trhem xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxx xx xxxxxxx nařízení (XXX) x. 339/93.".
6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x České xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx používání,".
7. X §76 odst. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x x), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na náklady xxxxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxx životní prostředí, x stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.".
8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) při xxxxxxxx, xx
1. xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx neodpovídá požadavkům xxxxxx xxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x je-li xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §61 x §63 xxxx. 1 x 3,
2. xxxxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxx xxxx přípustné xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx, nebo
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek xxxx xxxxxxxxxxxx prostředek xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obecnou xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) x x) xxxxx:
"x) xx uplynutí xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rostlinolékařském opatření, xxxxx byla opatření x xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx splnění bylo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx-xx se xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, že jsou xxxxxxxx xxxxxxxx neúčinná xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.".
10. X §76 odst. 6 xx na konci xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" zrušuje.
11. X §76 xxxx. 6 xx xx konci xxxxxxx b) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" a xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx prokázala, xx xxxxxxx účinná xxxxxxxx x zabránění ohrožení xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx vkládá xxxx §76x, xxxxx včetně xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx č. 53x až 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx o xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci a xxxxx nad xxxxx53x). Xx xxxxx i x xxxxxxx opatření, xxxxx přijme kontrolovaná xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x tomto opatření.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Komisi x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx nad xxxxx53).
(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx obdobně použije xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků53c).
53a) Xx. 20 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x dozor xxx trhem týkající xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. X §78 xxxx. 2 xx xx konci xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 xxxx. 3 xx na xxxxx písmen x) x x) xxxxx "xxxx" zrušuje x xx konci xxxxxxx x) xx xxxxx "xxxx" xxxxxxxx.
15. V §78 odst. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), xxxxx zní:
"e) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5.".
16. V §78 odst. 5 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxx xxxxxxxxxx o
1. xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §55,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinnosti xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §43 odst. 8 xxxx 11,
6. k xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §53 odst. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení xxxxx §69 xxxx. 1 a 4,
xxx xxxxxx pokutu xx xxxx 200 000 Xx.".
17. X §78 xxxx. 7 xxxx. c) xxxx 1 xx xx xxxxx "označování xxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx držitele xxxxxxxx podle §53 xxxx 54" x xx slova "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, který xxx:
"(16) Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxx xx uložení xxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednání x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx bezprostředně xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nemohlo xxxxx x poškození xxxxxx xxxxxxxxx osob, zvířat xxxx životního xxxxxxxxx.".
19. X §88 odst. 3 se xx xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx slova "§43 xxxx. 6," x xx slova "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x hnojivech
Čl. V
Zákon č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x xxxxxxxxx), xx xxxxx zákona č. 308/2000 Xx., zákona x. 147/2002 Sb., xxxxxx x. 317/2004 Xx., zákona č. 553/2005 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) zakázat xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x nařídit xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx zničení, xxxxxx stanovení xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx16x),".
2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13x, xxxxx xxxxxx nadpisu x poznámek xxx xxxxx x. 16x xx 16f xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx Xxxxx xxxxxx xxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), týkající xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx16x), informuje x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx16x). To platí x x xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx iniciativy a Xxxxx obdrží xxxxxxxxx x xxxxx opatření.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků16f).
16d) Čl. 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx týkající xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) č. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x postupech, obsahu x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x obecné bezpečnosti xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Xx. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x propuštění xx xxxxxxx xxxxx10) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx požadavky xx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx trh11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx pasivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečný výrobek, xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 až 83 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008, kterým xx stanoví xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx nad trhem xxxxxxxx se uvádění xxxxxxx xx trh x xxxxxx xx xxxxxxx nařízení (XXX) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 xx 174 x xxxxxx 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Poznámky xxx čarou č. 13, 13a x 13x xx xxxxxxx, x xx včetně xxxxxx xx poznámky xxx čarou.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx inspekci
Xx. VII
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx č. 110/1997 Xx., zákona x. 189/1999 Xx., xxxxxx č. 71/2000 Xx., zákona č. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx č. 321/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona x. 439/2003 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Xx., zákona x. 36/2008 Sb. x zákona x. 281/2009 Xx., xx §7x xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX
Xx. XXXX
Xxxxx zákon nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. r.
Xxxxxxx v. x.
Informace
Xxxxxx předpis x. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.