Právní předpis byl sestaven k datu 18.03.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx dne 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a dozor xxx xxxxx, týkající xx uvádění výrobků xx xxx
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
Xx. I
Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxx x doplnění některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona č. 277/2003 Xx., zákona x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 481/2008 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxx xxxxx xxxxx zní: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX X AKREDITACE XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. V §1 se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx se xxxxxxxx 2, xxxxx včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x xxx:
"(2) Xxxxx xxxxx dále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx přímo použitelný xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. července 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x dozor xxx trhem týkající xx xxxxxxx výrobků xx trh x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 1x x 1x xx xxxxxxxx jako poznámky xxx xxxxx č. 1x a 1c, x to xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxx čarou.
3. V §2 xxxx. x) xx slova "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (dále xxx "distribuuje")" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx trh; xxxxxxx xxxxxxx na xxx xx xxxxx další xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx na xxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 xxxxxxxx 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx označení xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jeho provedení x umístění xx xxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx podoba xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13b xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx XX, xxxxx xxxxxx jejího xxxxxxx xxx:
"XXXXX IV
AKREDITACE XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX x xxxxx xxxxx xx označuje xxxx xxxxx X.
6. §14 až 16 xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Českou xxxxxxxxx x předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx orgán
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx xxxxx právnickou xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Ministerstvo xxxxxxxxx x pověření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx akreditace. Xxxxxxxx přitom, zda xxxxxxxxx osoba bude xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx akreditační xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxx x xxxxxxxxxx x pověření, xxxx xxxxx o xx xxx xxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace x rozhodnutí x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx o akreditaci
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx osvědčení o xxxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx stanoví harmonizované xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx posuzování xxxxxxx zohlední xxx xxxxxx osvědčení xxx xxx xxxxxxx posuzování xxxxx. Pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 120 xxx xxx xxx doručení žádosti. Xx xxxxxx odůvodněných xxxxxxxxx akreditační orgán xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x dalších 5 xxxxxx.
(2) Žádost xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx x bydliště, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx firmu xxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx xxxxx,
x) požadovaný xxxxxxx x rozsah xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování shody.
Akreditační xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nezbytné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nesplňuje, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x vydání xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Subjekt xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx uhradit xxxxxxxx xxxxxxxxxx náklady xxxxxxx x posuzováním xxxx xxxxxxx; o xxxx nákladů xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x vymezení xxxxxxxx, xxxxxxx a podmínek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx toto xxxxxxxxx xxxxxxxx, a dobu xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x vydaných xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Úřadu a xxxx je akreditační xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xx bylo xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx posuzování xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx osvědčení.
(7) X odvolání proti xxxxxxxxxx akreditačního orgánu x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx osvědčení, x pozastavení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx povinen xx xxxxxxxxx x xx 60 xxx xxx xxx obdržení stížnosti xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx stížnost shledána xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx nadpisu a xxxxxxxx xxx čarou x. 4 xx 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Xxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a), nebo xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx obchodní xxxxxxxx4), xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx xxxx4x),
x) Drážní xxxx4x),
x) popřípadě xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
(xxxx xxx "xxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx pravomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx kontrole xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů4c)
a) xxxxxxxx xx náhradu xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx série xxxxxxx x posouzení, xxx tyto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx4x); xx xxxxxxxx vzorky xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xx výrobek x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx; xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx, který nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxx xxxx, xxx výrobky xxxx požadavky xxxxxx xxxxxx; provedení xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx; xxxxx xxxx rozborem xxxxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx náklady xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, aby ve xxxxxxxxx lhůtě odstranily xxxxxxxx nedostatky, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx provedly nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx zjištěného xxxxxx xxxx xxxxx dozoru xxxxxx těmto osobám xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx o provedených xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx být vystaveny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 266/1994 Xx., x xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx zákon x. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx č. 61/1988 Xx.".
8. Za §18 xx vkládají xxxx §18x x 18x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4x x 4x xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Pokud orgán xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, že výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxx výrobku nebo xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxx uložení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 ústně xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx záznam. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx opatřením, xxxx xxxxx němu xxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx x záznamu, xxxx je xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xxxx kontrolovaná xxxxx xx záznamem xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x podaných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o námitkách xx doručí kontrolované xxxxx. Proti rozhodnutí x námitkách není xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Pokud xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxx x výrobek, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XX nebo xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx pominou xxxxxx xxx uložení xxxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx zrušení. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x stažení xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx z trhu xxxx x distribuce. Xxxxx dozoru může xxxxxxxx, pokud je xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 orgán xxxxxx xxxxx v odůvodnění xxxxxxxxxx vždy též xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx pro stanovený xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) Orgány xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx představuje xxxxx riziko4e). Xx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx dozoru xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výrobku, xxxx xxxxxx, dodavatelského xxxxxxx, ohrožení, xxxxx xxxxxxx představuje, xxxxxx x trvání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x popřípadě xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osobou.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 přesáhne xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx takového výrobku Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přijetí xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx systému xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků4f).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstev x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx působnosti, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x zájmu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx orgánů xxxxxx.
4x) Čl. 20 Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Sb., x postupech, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
9. §19 xxxxxx nadpisů xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx CE xxxx xxxx stanovené označení, xxxxxxxxxx anebo jiný xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x rozporu x §4 xxxx. 2 xxxxxx dokument xxxxxxx XXX, nebo
c) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxx x xxxxxxx s §5 xxxx. 8.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx uložit pokutu xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x za xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč.".
10. Za §19 se xxxxxxxx xxxx §19a a 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§19a
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob
(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) zneužije xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, certifikát xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ČSN,
c) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx x rozporu s §5 odst. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě, xxx autorizace xxxxx §11 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx osoba xx dopustí správního xxxxxxx tím, že xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx podle §11a xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zástupce xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxxxx anebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxx označení XX xxxx jiného stanoveného xxxxxxxx xxxx dokumentu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) x označením xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx x §13,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §18x xxxx. 2, 4 nebo 5, xxxx
x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxx orgánem xxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx x).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx do
a) 50&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3,
b) 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), d) xxxx x),
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxx odstavce 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Xxx určení xxxx xxxxxx se xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx ode xxx, xxx se x xxx dozvěděl, nejpozději xxxx xx 5 xxx ode xxx, xxx xxx spáchán.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x x), §19a xxxx. 1 xxxx. x), x), d) x x) x §19x xxxx. 2 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, správní delikty xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 1 písm. a) x §19x xxxx. 3 v xxxxxx xxxxxx projednává orgán xxxxxx.
(5) Xx odpovědnost xx jednání, k xxxxx došlo při xxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx s ním, xx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx a postihu xxxxxxxxx osoby.".
Xx. II
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxxxx osoba xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx dosavadních právních xxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzické xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, osvědčení x akreditaci xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx se považuje xx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x to pouze xx xxxx, na xxxxxx xxxx vydáno, xxxxxxx xxxx do 31. prosince 2014.
4. Xxxxxx o xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Čl. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Nařízení xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XX, xx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x rostlinolékařské xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., zákona x. 249/2008 Sb., xxxxxx č. 227/2009 Xx. x zákona x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §39 xxxxxx nadpisu xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x nežádoucích xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx informací
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx oznámit rostlinolékařské xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo dalšího xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx. Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx informace xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx ve Věstníku xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, s xxx, xx uvede xxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího prostředku,
d) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x přípravku xxxx xxxxxx složky xxxxxxxx x dalším xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx již nebyly xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx,
x) xxxxxx zrušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx Evropské xxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx x x xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(3) Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx povolených v Xxxxx republice xxxxx §34 až 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx seznam xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxx xxxx a Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx xxxxxxxxx informovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sdělovacích xxxxxxxxxx x možných x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx x na životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky, x xx x rozsahu xxxxx odstavce 2 xxxx. a) xx x).".
2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxxxx vyznačenou xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx době použitelnosti xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx přípravků a xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx se rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a povinností xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx fyzickým x právnickým xxxxxx x týkajících xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx distribuce x používání.
(2) Kontrolou xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx jejich laboratorní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx zda xxxxxxx přípravku, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, případně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx vydáno.
(3) Používáním xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx x xxxx aplikaci, zejména xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx i výroba, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků nebo xxxxxxx prostředků, xxxxx xxxx činnost xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx.
(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 nebo §76 odst. 1 xxxx. f) nebo x).
(6) Přípravek xxxx xxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jeho xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) na xxxxx, xxx dochází x xxxxxxxxxx, prodeji xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) x xxx xxxxxxxx držiteli rozhodnutí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xx-xx xx xxxxxxxx xx kontrolovanému xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxx vzorků xx vyhotoví xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx cenu xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx
x) analytický xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx případně účinné xxxxxx xxxxxxxx certifikátem x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeného na xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, x xx x množství xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx a xx xxxxx určené xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx držitel xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, uvedenou x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(10) Zjistí-li rostlinolékařská xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 vyhovuje xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x registraci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54 xxxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 9, x která xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x náhradu xxxxxx ve lhůtě 2 měsíců xxx xxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx této lhůty xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx, kdy x xx držitel xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxx.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46x je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x strpět při xxxxxx vzorků přítomnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo držitele xxxxxxxx podle §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 se xxxxxx xxxx §46a, který xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35a xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Distributorem xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx dalšími xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx distribuci přípravků xxxx dalších prostředků xxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx další xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) neprodleně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx nežádoucích xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx dokumentaci o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx distribuovaných xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správě xx xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xx vyžádání xxxxx o xxxxxxx x množství xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x rámci xxxxxxxxxx dodal,
e) xxxxxxxxx xxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xx požádání xxxxxxxxxx rostlinolékařskou xxxxxx x xxxxxxx uskladnění xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx.
(5) Prováděcí právní xxxxxxx stanoví
a) zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe,
b) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx x distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a jejich xxxxxx.
35x) Xxxxx x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 252/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx čarou x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Úřední opatření xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uložit xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, než xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx nedostatky xxxxxxxxxxxx odstraněny xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx oprávněné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx místě povinnosti
a) xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx může být xxxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxx odkladu. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx do 10 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xx 5 xxxxxxxxxx xxx od dne xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx učinila xxxxxxxx x zabránění ohrožení xxxxxx lidí, zvířat x životního prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx změní.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem53).
53) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx dne 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx nařízení (XXX) x. 339/93.".
6. V §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"f) xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xx trh x používání přípravku xxxx xxxxxxx prostředku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro výrobu, xxxxxxx xx xxx xxxx používání,".
7. V §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x x), xxxxx znějí:
"g) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx představuje xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxx, zvířat nebo xxx xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx mechanizačních xxxxxxxxxx.".
8. X §76 xxxx. 2 písmeno x) xxx:
"x) xxx xxxxxxxx, xx
1. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx uváděný xx xxx xxxx xxxxxxxxx neodpovídá xxxxxxxxxx xxxxxx nebo rozhodnutí xxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 x je-li xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx prostředek xxxxxxxxxx požadavkům xxxxx §61 x §63 xxxx. 1 x 3,
2. xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx, xxxx
3. přípravek xxxx xxxxx prostředek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) a x) xxxxx:
"x) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx lhůtě xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx splnění xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx opatření xxxxx,
x) xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařskou xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pozbyla xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.".
10. V §76 xxxx. 6 xx na konci xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" zrušuje.
11. X §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx xxxxxxx c), xxxxx zní:
"c) xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx účinná opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx vkládá xxxx §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53x až 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) V xxxxxxx, xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxx §76 xxxx. 2 písm. e) xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx x tom Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci a xxxxx xxx xxxxx53x). Xx xxxxx x x případě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x vlastní xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx obdrží xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství informační xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx použije xxxxxxxx právní předpis xxxxxxxxxx postup, obsah x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
53x) Čl. 22 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. X §78 xxxx. 2 xx na xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx slova "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 odst. 3 se xx xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx a xx xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxx "xxxx" doplňuje.
15. X §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5.".
16. X §78 odst. 5 xxxxxxx x) zní:
"b) xxxxxx ustanovení x
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §55,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. dovozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx technického xxxxxxxx xxxxx §69 xxxx. 1 x 4,
xxx xxxxxx xxxxxx do xxxx 200&xxxx;000 Xx.".
17. X §78 odst. 7 xxxx. c) xxxx 1 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxx dalšího prostředku", xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "nebo držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" x xx slova "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx doplňuje xxxxxxxx 16, xxxxx xxx:
"(16) Xxxxxxxxx orgán může xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx bezprostředně xxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti x zjištěným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dojít x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxxxxxxxx prostředí.".
19. X §88 xxxx. 3 xx za xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 odst. 6," x za xxxxx "§45 xxxx. 4" xx doplňují xxxxx "§46x odst. 5,".
XXXX TŘETÍ
Změna zákona x xxxxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x substrátech a x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech), ve xxxxx xxxxxx č. 308/2000 Xx., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx č. 317/2004 Xx., zákona x. 553/2005 Xx., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., zákona č. 227/2009 Xx. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxx hnojiva do xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx stanovení lhůty, xxxxx nevyhovuje podmínkám xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x oblasti xxxxxx16x),".
2. Xx §13 se xxxxxx xxxx §13x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx č. 16x xx 16f zní:
"§13a
Oznamovací xxxxxxxxx
(1) V xxxxxxx, xx Ústav xxxxxx xxxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), týkající se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx16x), xxxxxxxxx o xxx Ministerstvo průmyslu x obchodu, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx16x). Xx platí x x případě xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba z xxxxxxx iniciativy x Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx použije xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
16x) Čl. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x postupech, obsahu x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
ČÁST ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 146/2002 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Xx., zákona x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx č. 378/2007 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x propuštění xx volného xxxxx10) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečný xxxxxxx, xxxxx vývoz je xxxxxxxxxxx Komise zakázán12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. října 1992, xxxxxx xx xxxxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Články 171 xx 174 x xxxxxx 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx vydává celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 13, 13x a 13x se xxxxxxx, x xx včetně xxxxxx xx poznámky xxx čarou.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. VII
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx č. 22/1997 Xx., zákona č. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx č. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona x. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona č. 160/2007 Xx., zákona x. 36/2008 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx §7x zrušuje.
XXXX ŠESTÁ
XXXXXXXX
Xx. VIII
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. r.
Xxxxxxx x. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.