Právní předpis byl sestaven k datu 17.02.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
ZÁKON
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, kterým xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem, týkající xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx xx usnesl xx tomto xxxxxx Xxxxx republiky:
ČÁST PRVNÍ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky
Čl. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx č. 226/2003 Xx., zákona x. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 481/2008 Sb. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxx: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX NA VÝROBKY X AKREDITACE XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. X §1 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx se xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x xxx:
"(2) Xxxxx zákon dále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx").
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx trh x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx poznámky pod xxxxx č. 1x x 1b se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x x 1x, x xx včetně xxxxxx xx poznámky xxx xxxxx.
3. V §2 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx činnost xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "distribuuje")" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx na xxx xx každé xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 xxxxxxxx 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx podoba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13b xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx XX, které xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX x části xxxxx se xxxxxxxx xxxx hlava X.
6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vyplývá xxx Xxxxxx republiku x předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxx oblast xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx jednu právnickou xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx osoby. X xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxx xxxxxx provádění akreditace. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx osoba bude xxxxxxx plnit xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx akreditační orgán xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxx x xxxxxxxxxx x pověření, nebo xxxxx x xx xxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx o pověření x provádění xxxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxx nebo zrušení xxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx Sbírce xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx"), pokud tento xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxx provádění konkrétní xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxx xxxxxxx harmonizované xxxxx, případně xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx shody (xxxx xxx "požadavky"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx ho akreditační xxxxx xxxxxxxxxx do 120 dnů ode xxx doručení žádosti. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx obsahovat
a) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx xxxxx fyzická xxxxx, xxxx xxxxxxxx firmu xxxx xxxxx a xxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx shody právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody.
Akreditační xxxxx si xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nezbytné x posouzení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx xxxxxxxxx, akreditační xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; o xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx předmětu, xxxxxxx a podmínek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx toto xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zveřejňují xx Xxxxxxxx Xxxxx x xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.
(6) Xxxxxxxxxxx orgán může xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody. Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx bylo xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx x xxxxxxx lhůtu xxx zjednání xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nápravu, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x zrušení osvědčení.
(7) X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán obdrží xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podat xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, je akreditační xxxxx povinen xxxxxxxxxxx xxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx nadpisu a xxxxxxxx pod xxxxx x. 4 xx 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Xxxxx xxx tím, zda xxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), nebo xxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4), xxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx xxxx4x),
x) Xxxxxx xxxx4x),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx zákon stanoví
(dále xxx "xxxxxx dozoru").
(2) Xxxxxx xxxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxx podle xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů4c)
a) xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx osob xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, nestanoví-li xxxxxxxx xxxxx xxxxx4x); za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx ceny, za xxxxxx xx výrobek x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nabízí; náhrada xx neposkytne, xxxxxxxx xx xx kontrolovaná xxxxx xxxx; xxxxx xx náhradu xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxx, který nesplňuje xxxxxxxxx stanovené tímto xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxx k jeho xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k ověření xxxx, zda xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx; provedení těchto xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx osob; xxxxx xxxx rozborem zjištěno, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx kontrolovaná xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxx odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx; x xxxxxxx na xxxxxxx zjištěného xxxxxx xxxx orgán xxxxxx xxxxxx těmto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx č. 64/1986 Xx., o Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 61/1988 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
4b) Xxxxx č. 266/1994 Xx., x xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Například xxxxx x. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx vkládají nové §18x x 18x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 4e x 4f xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx orgán xxxxxx má xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, zakáže uvádění xx trh nebo xxxxxxxxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx potřebnou x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx oznámí xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx učiní xxxxxxx xxxxxx. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx x záznamu, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx nejpozději xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxxx kontrolovaná osoba xx záznamem seznámena. Xxxxx xxxxxx rozhodne x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxx xx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx opatřen xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx o zákazu xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx pominou xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx x xxxx xxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx dozoru může xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx jinou formu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx podle xxxx xxxxx xxxx odkladný xxxxxx.
(5) X případě xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx xxxxxx xxxxx x odůvodnění xxxxxxxxxx vždy též xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx stanovený xxxxxxx vymezeny nařízením xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx týkající se xxxxxxx nebo série xxxxxxx v případech, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx4x). Xx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx iniciativy x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Informace xxxxxxxxxxx Ministerstvu obsahují xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x trvání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx povinno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx takového xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx od Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o přijetí xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko, xxxxx tyto informace xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx postupu.
(5) K xxxxxxxxx xxxxxxxxx systému xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxxxxxx x xxxxxx dozoru xxxx xxxxxxx zachovávat xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx výrobků x získaných x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x výjimkou informací, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx spotřebitelů x x zájmu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx orgánů xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx zní:
"Správní xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že
a) zneužije xxxxxxxx CE xxxx xxxx xxxxxxxxx označení, xxxxxxxxxx xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx dokument značkou XXX, nebo
c) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx část x xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Za xxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Xx §19 xx xxxxxxxx xxxx §19x x 19x, které xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx delikty xxxxxxxxxxx x podnikajících xxxxxxxxx osob
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx označení, certifikát xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 označí xxxxxxxx xxxxxxx ČSN,
c) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx technickou xxxxx xxxx její xxxx x xxxxxxx s §5 xxxx. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx xxx účely tohoto xxxxxx autorizované xxxxx, xxx xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx pro účely xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §11x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zástupce xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxx xx trh xxxx xx provozu anebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxx označení XX xxxx jiného stanoveného xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlády,
b) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx x §13,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vydané podle §18x xxxx. 2, 4 nebo 5, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dozoru xxxxx §18 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx d).
(4) Xx xxxxxxx delikt se xxxxx pokuta xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x správní delikt xxxxx odstavce 3,
b) 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) xxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo c) xxxx xxxxxxxx 2.
§19b
Společná xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Právnická xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx vynaložila veškeré xxxxx, které bylo xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx právní povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Xxx určení xxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, za xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx osoby za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx do 3 xxx ode xxx, xxx se o xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) a x), §19x xxxx. 1 xxxx. x), x), d) x x) a §19a xxxx. 2 x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) x §19a odst. 1 xxxx. x) x §19a xxxx. 3 x xxxxxx xxxxxx projednává orgán xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx jednání, k xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx v přímé xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.".
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx pověřená x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, a xx do xxxx xxxxxx nového xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nejdéle však xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzické xxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x akreditaci x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 22/1997 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dosavadní právní xxxxxx xx xxxxxxxx xx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx zákona x. 22/1997 Sb., xx znění xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx xxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx vydáno, xxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Čl. XXX
Xxxxxxxxx ustanovení
Nařízení xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx označení CE, xx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona č. 626/2004 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., zákona č. 189/2008 Sb., zákona x. 249/2008 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Xx. x zákona x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §39 včetně xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx informací
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §34 až 38, §53 xxxx 54 xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx na zdraví xxxx, xxxxxx xxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxx reziduí účinné xxxxx. Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx informace xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie a Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, s xxx, xx xxxxx xxxxxxx
x) jméno xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxx formulace přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x přípravku xxxx xxxxxx složky xxxxxxxx x dalším xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxx prostředek xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx již xxxxxx xxxxxxxxx předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx uděleného xxxxxxxxxx xxxxxx zjištěných xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxx dalšího prostředku.
Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx do 1 měsíce od xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Komisi o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a x xxxxxxx registrace, přičemž xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx každoročně seznam xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx povolených x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 až 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx věty první xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx oprávněna informovat xxxxxxxxx prostřednictvím sdělovacích xxxxxxxxxx o možných x zjištěných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, zvířat x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).".
2. V §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx způsobem, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto zákonem, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxx povoleními xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x právnickým osobám x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx republice na xxx, skladování, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx se rovněž xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ověřující xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, fyzikální a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, případně xxxxxxxxxx vlastnosti, xxx-xx x xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, včetně xxxxx v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mimo distribuci, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jeho xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx směřuje x uvádění na xxx.
(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx §76 odst. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx představuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx posouzeny.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) na místě, xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx po oznámení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54, xxxx
x) i xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, je-li to xxxxxxxx xx kontrolovanému xxxxxxxxx xxxx dalšímu xxxxxxxxxx x okolnostem xxxxxx.
X odebrání xxxxxx xx xxxxxxxx potvrzení, xxxxxxxxxx rovněž cenu xxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pořízen.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 je povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxx
x) analytický xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx certifikátem x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxikologicky nebo xxxxxxxxxxxxxxxx významných nečistot,
c) xxxxxx x neporušeném xxxxxxxxx xxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxx (šarži) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeného xx xxx x České xxxxxxxxx, a to x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýz a xx xxxxx a xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou.
(9) Držitel xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx držitel povolení xxxxx §53 nebo 54 hradí v xxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx odstavce 7 xxxx. x) nebo x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, uvedenou x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7.
(10) Zjistí-li xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx odebraný xxxxxx podle odstavce 7 xxxxxxxx zákonu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx držiteli xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx xx výši xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx nepřekračuje xxxx obvyklou, xxxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 o xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx 2 xxxxxx ode xxx, kdy xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx dne, xxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 požádal.
(11) Osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku xxxxx §46x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx součinnost x rámci postupu xxxxx odstavce 7 x strpět při xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 xx vkládá xxxx §46a, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx čarou x. 35x xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Distributorem xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxx, xx xxxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti35a) x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxx provádí rostlinolékařská xxxxxx.
(4) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx je xxx distribuci xxxxxxxxx xxxx dalších prostředků xxxxxxx
x) dodávat přípravky xxxx další prostředky xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx své odběratele x xxxxxxxxxx závadách xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx dokumentaci x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx prostředků a x xxxxxx distribuovaných xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x zajistit xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) poskytovat rostlinolékařské xxxxxx xx vyžádání xxxxx x xxxxxxx x množství xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx dodal,
e) dodržovat xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správu x místech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx x způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx o distribuci xxxxxxxxx nebo dalších xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx.
35x) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 252/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 53 zní:
"§75
Úřední xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx uložit xx xxxxxxx výsledků rostlinolékařského xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k nápravě xxxxxxxxxx skutečností xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou rozhodnuto xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx zjištěné nedostatky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ve lhůtě xxxxxxxxx x úředním xxxxxxxx, rostlinolékařská správa xxxxxxxxxxx podle §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Úředním opatřením xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx úřední xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xx místě povinnosti
a) xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx zdraví lidí, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) k xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(4) Úřední xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx místě oznámí x zdůvodní. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podat xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx dnů k xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy.
(5) X námitkách rozhodne xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx dne xxxxxx xxxxxxxx; proti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx osoba, xx xxxxxxx opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x životního prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x kterým se xxxxxxx nařízení (XXX) x. 339/93.".
6. V §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx u výrobců x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro výrobu, xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx,".
7. X §76 odst. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) a x), xxxxx xxxxx:
"x) nařízení xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx nebo zajištění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxx, zvířat xxxx xxx xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) zákaz xxxxxxxxx mechanizačních xxxxxxxxxx.".
8. X §76 odst. 2 písmeno x) xxx:
"x) při zjištění, xx
1. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx uváděný xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xx-xx ohroženo xxxxxx lidí, zvířat xxxx životní xxxxxxxxx, xxxx mechanizační xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům podle §61 x §63 xxxx. 1 x 3,
2. uvádění xx xxx a používání xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx mechanizační xxxxxxxxxx xxxx bezpečný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 písmena x) x x) xxxxx:
"x) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx rostlinolékařském xxxxxxxx, xxxxx xxxx opatření x xxxx lhůtě xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou x xxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxxxxxxxxxx správě xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx-xx se xxxxxxxx stanoveným rostlinolékařskou xxxxxxx, že jsou xxxxxxxx xxxxxxxx neúčinná xxxx pozbyla xxxxxx, xxxx opatření xxxxx xxxx xxxxx.".
10. V §76 xxxx. 6 xx na konci xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" zrušuje.
11. X §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx slovem ", xxxx" x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx účinná xxxxxxxx x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx nebo xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx xxxx §76x, xxxxx včetně xxxxxxx a xxxxxxxx xxx čarou x. 53x až 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx přijme xxxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxx §76 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx o xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx, xxxxx postupuje x souladu x xxxxxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53x). Xx platí x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx kontrolovaná xxxxx x vlastní xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx opatření.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx xxx trhem53).
(3) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx výměny informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků53c).
53a) Čl. 20 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx týkající xx uvádění xxxxxxx xx trh x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
13. X §78 odst. 2 xx na xxxxx xxxxx písmene x) xxxxxxxx xxxxx "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 odst. 3 se xx xxxxx xxxxxx b) x c) xxxxx "xxxx" zrušuje x xx xxxxx xxxxxxx x) xx slovo "xxxx" xxxxxxxx.
15. V §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), které xxx:
"x) xxxxxxx povinnost x xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5.".
16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx b) xxx:
"x) xxxxxx ustanovení o
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx prostředků xxxxx §55,
3. xxxxxxxx kontrolním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxxxx §66,
4. oznamovací x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §60 nebo §39 odst. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §53 xxxx. 2 x 4, nebo
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení xxxxx §69 xxxx. 1 x 4,
lze xxxxxx pokutu do xxxx 200&xxxx;000 Kč.".
17. X §78 xxxx. 7 xxxx. c) xxxx 1 se xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx prostředku", xx xxxxx "registraci xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" a xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, který zní:
"(16) Xxxxxxxxx orgán může xxxxxxx od uložení xxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 nebo bezprostředně xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti x xxxxxxxxx protiprávním xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x poškození xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí.".
19. X §88 xxxx. 3 xx xx xxxxx "§43 xxxx. 1" doplňují xxxxx "§43 odst. 6," x xx slova "§45 odst. 4" xx xxxxxxxx slova "§46x odst. 5,".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx půdních xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x hnojivech), ve xxxxx zákona x. 308/2000 Xx., zákona x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"b) zakázat xxxxxxx xxxxxxx do xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx zničení, xxxxxx stanovení xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx podmínkám xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx hnojiv16b),".
2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13a, xxxxx včetně xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 16d xx 16x xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X případě, xx Ústav přijme xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx upravujícím xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx16x). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx opatření.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx použije xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Čl. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a dozor xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, obsahu x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona x. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Sb., xxxxxx x. 160/2007 Xx., zákona x. 378/2007 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx orgány provádějí xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxxx x propuštění xx volného xxxxx10) xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx požadavky xx akreditaci x xxxxx nad xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výrobek, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx zakázán12).
10) Xxxxxx 79 až 83 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx stanoví požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx x kterým se xxxxxxx nařízení (EHS) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 xx 174 x články 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx xxxxxx xxxxx xxxxx Společenství.".
3. Xxxxxxxx xxx čarou x. 13, 13x x 13x xx xxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx čarou.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. VII
V xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 240/1992 Sb., xxxxxx č. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx č. 321/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., zákona x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 36/2008 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Sb., xx §7x zrušuje.
XXXX ŠESTÁ
XXXXXXXX
Čl. VIII
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxx v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 490/2009 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.