Plné znění - 490/2009 Sb.

ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII

ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxx č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Sb., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona x. 481/2008 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:

1. Xxxxxx části xxxxx xxx: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX VÝROBKY X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".

2. V §1 se xxxxxxxxx xxxx označuje xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x xxx:

"(2) Xxxxx xxxxx dále xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxxxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx").

Xxxxxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 1x x 1x xx xxxxxxxx jako poznámky xxx xxxxx x. 1x x 1x, x xx xxxxxx xxxxxx na poznámky xxx xxxxx.

3. X §2 písm. g) xx slova "xxxxxxx xxxxxxxxx obchodní xxxxxxx xx uvedení xxxxxxx xx trh (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx")" nahrazují xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx na trh (xxxx xxx "distribuce")".

4. X §12 xxxxxxxx 6 xxx:

"(6) Vláda xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx provedení x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxx grafická podoba xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.".

5. Xx §13b se xxxxxx xxxxxxxx nové xxxxx IV, xxxxx xxxxxx jejího nadpisu xxx:

Dosavadní xxxxx XX v části xxxxx se označuje xxxx xxxxx X.

6. §14 až 16 xxxxxx nadpisů znějí:

Výkon xxxxxxxxxx, který xxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^1x) pro oblast xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx^1x) xxxxx xxxxx právnickou xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o pověření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxxxxx Ministerstvo vymezí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přitom, xxx xxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgán, xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x).

(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx přestane-li xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x přímo použitelném xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^1a) xxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, nebo xxxxx o xx xxx požádá, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo zruší.

(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx zrušení xxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody o xxxxxx osvědčení o xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx provádění konkrétní xxxxxxxx posuzování shody, xxxxxx stanoví harmonizované xxxxx, případně xxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx shody (dále xxx "xxxxxxxxx"). Akreditační xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx zohlední xxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxx subjekt posuzování xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx akreditační xxxxx xxxxxxxxxx xx 120 xxx ode xxx doručení žádosti. Xx xxxxxx odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx o dalších 5 xxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxx xx může xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x posouzení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx žádost x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx žádosti; o xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a dobu xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zveřejňují xx Xxxxxxxx Úřadu x xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zjistí, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx vydáno xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx nezjedná xxxxxxx, xxxxxxxxxxx orgán rozhodne x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx akreditačního orgánu x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(8) Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx osvědčení, xx povinen xx xxxxxxxxx x do 60 dnů xxx xxx obdržení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podat zprávu x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx akreditační xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.".

7. §18 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx čarou x. 4 xx 4x xxx:

(1) Dozor xxx tím, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x dodávány xx xxx nebo xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx CE podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x), nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx obchodní xxxxxxxx⁴⁾, xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

(xxxx xxx "orgány dozoru").

(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxx zákona x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx^4x)

8. Xx §18 xx xxxxxxxx nové §18x a 18x, xxxxx včetně nadpisů x xxxxxxxx pod xxxxx č. 4e x 4x xxxxx:

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxx uvádění xx trh nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx potřebnou k xxxxxxxxx kontroly.

(2) Xxxxx xxxxxx oznámí uložení xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x něm xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxxxx němu podat xxxxxxx, které xx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx je xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xx xxxxxxxx seznámena. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx námitkách xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xx xxxxxx kontrolované xxxxx. Xxxxx rozhodnutí x námitkách xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Pokud xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxx xx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx x zákazu xxxxxxx xx xxx xxxx distribuce takovéhoto xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxx xxxx xxxxx xxxx odkladný xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxx série xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx oprávněného xxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx x stažení xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx z distribuce. Xxxxx dozoru může xxxxxxxx, pokud xx xx xxxxx, nařídit xxxxxxx výrobku nebo xxxxx výrobku nebo xxxxxxx xxxxx formu xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx odkladný xxxxxx.

(5) X xxxxxxx xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 orgán xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo série xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx představuje xxxxx riziko^4e). To xxxxx x x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxx kontrolovaná xxxxx x xxxxxxx iniciativy x orgán xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx obsahují xxxxxxx dostupné xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výrobku, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ohrožení, xxxxx xxxxxxx představuje, povahu x trvání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dozoru x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxxxxxxx je povinno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.

(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx od Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přijetí xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx zbytečného odkladu xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx postupu.

(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx upravující xxxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků^4f).

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx dozoru xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x informacích xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxxxx spotřebitelů a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx kontroly trhu x xxxxxxxx orgánů xxxxxx.

9. §19 xxxxxx nadpisů xxx:

(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč x xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) pokutu xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč.".

10. Xx §19 se vkládají xxxx §19x x 19x, které včetně xxxxxxx znějí:

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §11x xxxx. 2.

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, zplnomocněný xxxxxxxx xxxx distributor xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že uvede xx xxx nebo xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

(4) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx pokuta xx

(1) Xxxxxxxxx osoba xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx vynaložila veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx právní povinnosti xxxxxxxxx.

(2) Xxx určení xxxx pokuty se xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx způsobu xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.

(3) Odpovědnost xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx delikty podle §19 odst. 1 xxxx. x) x x), §19x odst. 1 písm. x), x), x) a x) a §19x xxxx. 2 x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx Xxxx, správní xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 1 xxxx. a) x §19a xxxx. 3 x prvním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, k xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.".

1. Xxxxxxxxxxxx osoba xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Sb., xx xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx xxxxxx xxxxxx rozhodnutí x pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx vydá xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxxxxx x akreditaci x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

3. Osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x to xxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx vydáno, xxxxxxx xxxx xx 31. prosince 2014.

4. Xxxxxx o xxxxxxxx, xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., kterým xx stanoví grafická xxxxxx xxxxxxxx XX, xx xxxxxxx.

Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxx č. 626/2004 Sb., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx č. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. a zákona x. 281/2009 Xx., xx xxxx takto:

1. §39 včetně nadpisu xxx:

(1) Držitel xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 až 38, §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nové xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx informace xxxxxxxx členským státům Xxxxxxxx xxxx a Xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, s xxx, xx xxxxx xxxxxxx

Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx do 1 xxxxxx od xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písemně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a x xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxxx údaje xxxxx xxxx první.

(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx povolených x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 až 38, §53 nebo 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku xx xxxxxx lidí, xxxxxx x na životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x).".

2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:

3. §43 xxxxxx nadpisu xxx:

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxxx dodržování xxxxxxxx, xxxxxxxxx a povinností xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutími xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx správy fyzickým x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx uvádění v Xxxxx republice xx xxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx přípravku, jeho xxxxxxxx, fyzikální x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx, jsou x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx v podkladech, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxx činnosti, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx aplikaci, zejména xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx distribuci, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení.

(4) Xxxxxxxx xxxxxxx i xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx činnost směřuje x uvádění xx xxx.

(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 nebo §76 xxxx. 1 xxxx. f) xxxx x).

(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jeho xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx posouzeny.

(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx potvrzení, xxxxxxxxxx xxxxxx cenu xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx vlastníkem xxxxxxx.

(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo povolení xxxxx §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx

(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx držitel xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxx x xxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. a) xxxx x) xxxxxxxxx přípravku xxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(10) Zjistí-li xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx odebraný xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxxxxxx zákonu x xxxxxxxxxx předpisům, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 nebo 54 xxxxxxx xx xxxx xxxx, kterou xxxxxxx xxxxx odstavce 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx obvyklou, pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx 2 xxxxxx ode xxx, kdy xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; marným xxxxxxxxx této xxxxx xxxxx xx náhradu xxxxxx. Náhradu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx, xxx x xx držitel xxxxxxxxxx o registraci xxxx držitel xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46x xx xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxx x xxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 7 x strpět při xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx nebo držitele xxxxxxxx podle §53 xxxx 54.".

4. Za §46 xx xxxxxx xxxx §46x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x xxx:

(1) Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoba, která xxxxx přípravky xx xxx.

(2) Xxxxx, xx xxxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti^35a) k xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředky x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

(5) Prováděcí právní xxxxxxx xxxxxxx

5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53 zní:

(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo rostlinolékařské xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx skutečností do xxxx, než xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.

(2) Xxxxx xxxx zjištěné nedostatky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx opatření xxxxx.

(3) Úředním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx úřední xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kontrolované osobě xx xxxxx xxxxxxxxxx

(4) Xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx místě oznámí x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě bez xxxxxxxxxx xxxxxxx. Po xxxxxxxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření může xxxxxxxxxxxx osoba podat xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx dnů x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy.

(5) X xxxxxxxxx rozhodne xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípustné.

(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, zvířat x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx změní.

(7) Rostlinolékařská xxxxxx je orgánem xxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx⁵³⁾.

6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:

7. X §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx písmena x) a h), xxxxx znějí:

8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:

9. X §76 xxxx. 4 písmena x) x x) xxxxx:

10. V §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" zrušuje.

11. X §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx b) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx xxxxxxx c), xxxxx xxx:

12. Za §76 xx xxxxxx xxxx §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53x xx 53x xxx:

(1) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx přijme xxxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxx §76 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx se přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx^53x), xxxxxxxxx x tom Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem^53b). Xx platí x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx x rostlinolékařská xxxxxx obdrží xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx plní xxxx Komisi x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx⁵³⁾.

(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx informace x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků^53c).

13. V §78 xxxx. 2 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx "xxxx §39 xxxx. 1".

14. X §78 xxxx. 3 xx xx xxxxx xxxxxx b) x x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx x xx konci xxxxxxx x) xx xxxxx "xxxx" xxxxxxxx.

15. X §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), které xxx:

16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx b) xxx:

lze xxxxxx pokutu do xxxx 200&xxxx;000 Kč.".

17. X §78 odst. 7 písm. x) xxxx 1 se xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" x xx xxxxx "distributora xxxxxxxxx" se vkládají xxxxx "nebo dalšího xxxxxxxxxx".

18. X §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, xxxxx zní:

"(16) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx v případě, xxx xxxxx x xxxxxxx protiprávního xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx bezprostředně xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dojít x xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx.".

19. X §88 odst. 3 xx xx xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx slova "§43 xxxx. 6," x xx slova "§45 xxxx. 4" xx doplňují xxxxx "§46x xxxx. 5,".

Xxxxx č. 156/1998 Sb., o hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech), xx xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Sb., zákona x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:

1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:

2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13x, xxxxx včetně nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 16x xx 16x xxx:

(1) V případě, xx Ústav xxxxxx xxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx představujícího xxxxx xxxxxx^16x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x dozor nad xxxxx^16x). To platí x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxxx xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxx.

(2) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx použije xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxxx postup, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků^16f).

Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Xx., xxxxxx č. 378/2007 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:

1. §10 xx xxxxxxx.

2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:

(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxxx x propuštění xx volného oběhu¹⁰⁾ xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx na xxx¹¹⁾.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx vývoz xx xxxxxxxxxxx Komise zakázán¹²⁾.

3. Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 13, 13x x 13x se xxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx čarou.

X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., zákona č. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 321/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona č. 439/2003 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx č. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Sb., xxxxxx x. 36/2008 Sb. x zákona x. 281/2009 Sb., se §7x xxxxxxx.

Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx xxxxxxx č. 490/2009 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.