Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 02.05.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.


Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, xxxxxx se xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x dozor xxx trhem, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx xx usnesl xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
Xx. I
Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x o xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Xx., zákona x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 481/2008 Sb. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxx: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX SHODY".
2. V §1 se xxxxxxxxx xxxx označuje xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx se xxxxxxxx 2, xxxxx včetně xxxxxxxx pod čarou x. 1a xxx:
"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x návaznosti xx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx týkající xx xxxxxxx výrobků xx xxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx č. 1a x 1x se xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxx čarou x. 1x x 1x, x to xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx.
3. X §2 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx uvedení xxxxxxx xx trh (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx")" nahrazují xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx trh; xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx další xxxx xxxxxxx nebo xxxxxx po xxxx xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 xxxxxxxx 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx stanoví grafickou xxxxxx xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx, xxxx provedení x umístění na xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx podoba xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13x xx xxxxxx xxxxxxxx nové xxxxx IV, xxxxx xxxxxx xxxxxx nadpisu xxx:
"XXXXX IV
AKREDITACE SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX x xxxxx xxxxx xx označuje xxxx hlava V.
6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§14
Akreditace
Výkon xxxxxxxxxx, který xxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) pro xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx orgán
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx1x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx orgán").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o pověření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoby. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vymezí xxxxxx xxxxxxxxx akreditace. Xxxxxxxx xxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxx plnit xxxxxxxxx xx akreditační orgán, xxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx xxxx přestane-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx použitelném xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxx x to xxx požádá, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxx zruší.
(4) Xxxxxxxxxx x pověření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx o xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xx Sbírce xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xx xxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx tento xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxxx konkrétní xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx při posuzování xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 120 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, avšak xxxxxxx o dalších 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) jméno, xxxxxxxx x bydliště, xx-xx xxxxxxxxx posuzování xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx a xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx předmět x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx si xxxx xxxxxxx xxxxx informace xxxx dokumenty xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx nesplňuje, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x vydání xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx posuzování xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxx xxxxxxxx vynaložené xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; o xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx identifikační údaje xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx, xx kterou xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxxx platnosti. Oznámení x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxx x xxxx xx akreditační xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x subjektu xxxxxxxxxx shody. Pokud xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx bylo xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanoví lhůtu xxx xxxxxxxx nápravy. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nápravu, xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne x zrušení osvědčení.
(7) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x vydání osvědčení, x pozastavení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx posuzování shody, xxxxxxx vydal xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x do 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx stížnosti xxxxxxxxxxx xxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx shledána xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nezbytná opatření x xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 4x zní:
"§18
Dozor
(1) Xxxxx xxx tím, zda xxxxxxxxx výrobky xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x zda xxxxxxx xxxxxx neoprávněně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4), xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx xxxx4x),
x) Xxxxxx xxxx4x),
x) popřípadě xxxxx xxxx, pokud xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
(xxxx xxx "xxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x xxxxxx kontrole xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, nestanoví-li zvláštní xxxxx xxxxx4x); za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx ceny, xx xxxxxx xx výrobek x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nabízí; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jestliže xx jí kontrolovaná xxxxx xxxx; xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, zda xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se zajišťuje x příslušných xxxxxx xxxx xxxx; pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jejich xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx aby x xxxxxx odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx; x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx bezodkladně xxxxxxxxxx x nebezpečí xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx vystaveny xxxxxxxxx plynoucímu x xxxxxxx.
4) Zákon x. 64/1986 Sb., o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx činnosti, xxxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx č. 266/1994 Xx., x drahách, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx xxxxx x. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx xxxxxxxx nové §18x x 18x, xxxxx včetně nadpisů x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4e x 4x xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxx xx důvodné xxxxxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx uvádění xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku po xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 ústně kontrolované xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx podat xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx xx může xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx záznamem seznámena. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx námitkách xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx doručí kontrolované xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxx zjistí, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx, který xx xxxxxxxxxxx opatřen xxxxxxxxx XX nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona, xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx uložení xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx proti rozhodnutí xxxxx xxxx xxxxx xxxx odkladný xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx z xxxxxxxxxx. Xxxxx dozoru xxxx xxxxxxxx, pokud xx xx nutné, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx jinou xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X případě xxxxxxx opatření podle xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx důvody pro xxxxxxx opatření, xxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxx xxxx povinny xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx týkající se xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx4x). To xxxxx x x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x orgán xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxxxx výrobku, xxxx xxxxxx, dodavatelského xxxxxxx, ohrožení, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, povahu x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgánem dozoru x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osobou.
(3) Xxxxx ohrožení podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx takového xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.
(4) Xxxxxx-xx Ministerstvo od Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx, xxxxx xxxx informace xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dozoru x xxxxxxx xxxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx upravující postupy, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků4f).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx výrobků x získaných x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx orgánů xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Nařízení xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x formě xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx nadpisů zní:
"Správní xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX nebo xxxx stanovené xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx,
x) x xxxxxxx s §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx značkou XXX, xxxx
x) rozmnoží xxxx xxxxxxx českou xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxx v xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxx uložit pokutu xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč.".
10. Xx §19 se xxxxxxxx xxxx §19x a 19x, které xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§19a
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) zneužije xxxxxxxx XX xxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxx, certifikát xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) v xxxxxxx s §4 xxxx. 2 označí xxxxxxxx xxxxxxx XXX,
x) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx s §5 xxxx. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx xxx účely tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě, xxx autorizace xxxxx §11 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx pro účely xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx osvědčení xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §11x xxxx. 2.
(3) Výrobce, xxxxxxx, zplnomocněný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx správního deliktu xxx, že xxxxx xx trh xxxx xx provozu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobky
a) xxx xxxxxxxx XX xxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) x označením xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x rozporu x §13,
x) nesplní ochranné xxxxxxxx xxxxxx podle §18x xxxx. 2, 4 nebo 5, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx orgánem dozoru xxxxx §18 xxxx. 2 xxxx. c) xxxx x).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3,
b) 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), d) xxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx delikt podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19b
Společná xxxxxxxxxx xx správním xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx osoba xx správní delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, za nichž xxx spáchán.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby za xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 3 xxx ode xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 xxx ode xxx, xxx byl xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx delikty xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) a x), §19x xxxx. 1 xxxx. x), x), x) a x) a §19x xxxx. 2 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xxxx. a) x §19a xxxx. 1 písm. a) x §19a xxxx. 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx jednání, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x přímé xxxxxxxxxxx s xxx, xx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.".
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx pověřená x xxxxxxxxx akreditace xxxxxxxx posuzování shody xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., ve xxxxx účinném xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx, x xx xx doby xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx akreditačního xxxxxx, nejdéle však xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
2. Akreditující xxxxx vydá xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx akreditační xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, osvědčení x xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vydané xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx znění xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona, x xx xxxxx xx xxxx, na xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx však xx 31. prosince 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, se xxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx.
Xx. III
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XX, xx zrušuje.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 626/2004 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., zákona x. 249/2008 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Xx. x zákona x. 281/2009 Sb., xx mění takto:
1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x nežádoucích xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx informací
(1) Držitel xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx oznámit rostlinolékařské xxxxxx nové informace x možných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx, zvířat nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Rostlinolékařská správa xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(2) Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xx Věstníku xxxxxxxxx o vydaných xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, že uvede xxxxxxx
x) xxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx název xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku,
c) xxx formulace přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x přípravku xxxx xxxxxx složky xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx nebo xxxxx prostředek xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) údaje nezbytné xxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zjištěných xxxxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx kalendářního xxxxxxxxx xxx písemně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Evropské xxxx x Komisi o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx údaje podle xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 až 38, §53 nebo 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx postoupí xxxxxx xxxxx věty první xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o možných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně reziduí xxxxxx xxxxx, x xx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x).".
2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x srozumitelným způsobem, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku.".
3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx prostředků
(1) Kontrolou xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxx prováděcími xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx uvádění x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxx, skladování, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx jejich laboratorní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, fyzikální x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalšího xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přechodné xxxxxxxxxx xxxx distribuci, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x výroba, xxxxxxxxxxx x opětovné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxx činnost xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx.
(5) Při zjištění xxxxxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxx xxxxxx opatření xxxxx §75 xxxx §76 odst. 1 xxxx. x) nebo x).
(6) Přípravek nebo xxxxx xxxxxxxxxx představuje xxxxx xxxxxxxxx zejména, xxxxx jeho xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx balení x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odebírá xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) na xxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx oznámení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54, xxxx
x) x xxx xxxxxxxx držiteli xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54, xx-xx xx xxxxxxxx xx kontrolovanému xxxxxxxxx xxxx dalšímu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx potvrzení, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx byl xxxxxx xxxx vlastníkem pořízen.
(8) Xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx nebo povolení xxxxx §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dodat xx xxxxxxx náklad
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x analýze,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot,
c) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, x to x množství nezbytně xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýz x xx xxxxx x xx místo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou.
(9) Držitel xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx držitel povolení xxxxx §53 nebo 54 xxxxx x xxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) nebo x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, za xxxxxx xxx xxxxxx vlastníkem xxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxxxxx podle odstavce 7.
(10) Xxxxxx-xx rostlinolékařská xxxxxx, xx odebraný xxxxxx podle xxxxxxxx 7 vyhovuje xxxxxx x xxxxxxxxxx předpisům, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci nebo xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx nepřekračuje xxxx obvyklou, pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x náhradu xxxxxx xx xxxxx 2 měsíců xxx xxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx na náhradu xxxxxx. Xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx poskytne nejpozději xx 30 xxx xxx xxx, kdy x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 požádal.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxxx §46a xx xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Za §46 se xxxxxx xxxx §46x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx čarou x. 35x xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Distributorem xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoba, která xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxx, xx xxxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti35a) x xxxxxxxxx s přípravky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoba je xxx distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků xxxxxxx
x) dodávat xxxxxxxxx xxxx další prostředky xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx obalech,
b) neprodleně xxxxxxxxxx své xxxxxxxxxx x zjištěných xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo dalšího xxxxxxxxxx xxxx x xxxx nežádoucích xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx dokumentaci x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků x x původu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x zajistit xxxxxxxxxx xxxx dokumentace xxxxxxxxxxxxxxxx správě xx xxxx nejméně 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x množství přípravků xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx distribuční xxxxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uskladnění xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx právní xxxxxxx stanoví
a) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx x způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
35x) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon x. 252/1997 Xx., o xxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53 zní:
"§75
Úřední xxxxxxxx
(1) Úřední xxxxxxxx xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rostlinolékařského xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Pokud xxxx xxxxxxxx nedostatky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ve lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx rostlinolékařské správy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xx-xx xxxxxxx podezření, xx může xxx xxxxxxxx zdraví lidí, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x zdůvodní. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxx rostlinolékařská zpráva xxxxxxxxxxxx osobě xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhotovení xxxxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podat xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx dnů k xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx rozhodne xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx dne xxxxxx doručení; xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx odvolání xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxx xxxxxx opatření xxxxx xxxx změní.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem53).
53) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x výrobců x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx na trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx na xxx xxxx používání,".
7. V §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) a x), xxxxx znějí:
"g) xxxxxxxx xxxxxxx nebo provedení xxxxxxx xxxx zajištění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx v případě, xx představuje nebezpečné xxxxxx na xxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxx xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx mechanizačních xxxxxxxxxx.".
8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxx xxxxxxxx, xx
1. xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek uváděný xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xx-xx ohroženo xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx mechanizační prostředek xxxxxxxxxx požadavkům xxxxx §61 x §63 xxxx. 1 a 3,
2. xxxxxxx na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, nebo
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx bezpečný podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) x c) xxxxx:
"x) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx rostlinolékařském xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx-xx se xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.".
10. V §76 odst. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) slovo "xxxx" zrušuje.
11. X §76 xxxx. 6 xx xx konci xxxxxxx b) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx písmeno c), xxxxx xxx:
"x) xxx xxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx vkládá xxxx §76x, který xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 53x až 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) V xxxxxxx, xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx o xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx, xxxxx postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53x). Xx platí i x případě opatření, xxxxx xxxxxx kontrolovaná xxxxx x vlastní xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx plní xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxxxx akreditaci a xxxxx nad xxxxx53).
(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků53c).
53a) Čl. 20 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx xxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
53x) Čl. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x postupech, obsahu x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. X §78 xxxx. 2 xx na xxxxx xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxx xxxxx "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 odst. 3 se na xxxxx xxxxxx b) x x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx x xx xxxxx písmene x) xx slovo "xxxx" xxxxxxxx.
15. V §78 xxxx. 3 xx doplňuje xxxxxxx x), xxxxx zní:
"e) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5.".
16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) zní:
"b) xxxxxx xxxxxxxxxx o
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. označování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §55,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mechanizačních xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. oznamovací x dokladové xxxxxxxxxx xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §43 odst. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx podle §46a xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx technického zařízení xxxxx §69 xxxx. 1 a 4,
xxx xxxxxx xxxxxx do xxxx 200 000 Xx.".
17. X §78 xxxx. 7 xxxx. c) xxxx 1 se xx slova "označování xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54" a xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. V §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, xxxxx zní:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx x případě, xxx došlo k xxxxxxx protiprávního xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx uloženým xxxxx §75 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx porušení povinnosti x zjištěným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 xxxx. 3 se xx xxxxx "§43 xxxx. 1" doplňují slova "§43 odst. 6," x xx xxxxx "§45 odst. 4" xx doplňují xxxxx "§46x xxxx. 5,".
ČÁST TŘETÍ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx zákona x. 308/2000 Xx., xxxxxx x. 147/2002 Sb., xxxxxx č. 317/2004 Xx., xxxxxx č. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., zákona č. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxx hnojiva xx xxxxx a nařídit xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x oblasti hnojiv16b),".
2. Xx §13 se xxxxxx nový §13a, xxxxx včetně nadpisu x xxxxxxxx pod xxxxx x. 16x xx 16x xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X případě, xx Ústav přijme xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §13 xxxx. 1 xxxx. x), týkající se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx16x), xxxxxxxxx o xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu, xxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx nad xxxxx16x). To xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx opatření.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x formu informace x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Xx. 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx trh a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.
16x) Čl. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona x. 277/2003 Sb., zákona x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx orgány provádějí xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxxx x propuštění xx xxxxxxx xxxxx10) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx trh11).
(2) Xxxxx orgány xxxxxxxxxx xx režimu vývozu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečný výrobek, xxxxx vývoz je xxxxxxxxxxx Komise xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 až 83 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. října 1992, kterým se xxxxxx celní kodex Xxxxxxxxxxxx.
11) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008, kterým xx stanoví xxxxxxxxx xx akreditaci a xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 xx 174 x články 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx vydává xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Poznámky xxx xxxxx x. 13, 13x x 13x se xxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xx poznámky xxx xxxxx.
XXXX PÁTÁ
Xxxxx zákona x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. VII
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx č. 22/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Sb., xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx č. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona x. 160/2007 Sb., xxxxxx x. 36/2008 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx §7x zrušuje.
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Xx. VIII
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. r.
Xxxxxxx x. x.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2010.
Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.