Právní předpis byl sestaven k datu 16.01.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
ZÁKON
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dozor xxx trhem, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx se usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 481/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. Xxxxxx xxxxx xxxxx zní: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX X AKREDITACE SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX SHODY".
2. X §1 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 1a zní:
"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. července 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a x 1b se xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x x 1x, x to xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxx čarou.
3. X §2 písm. g) xx xxxxx "provádí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx uvedení xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "distribuuje")" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx výrobky xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx každé xxxxx xxxx předání nebo xxxxxx xx xxxx xxxxxxx na trh (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 odstavec 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx grafickou xxxxxx označení stanoveného xxxxxxx, jeho xxxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx v xxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx grafická xxxxxx xxxxxxxx stanoveného výrobku xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13b xx xxxxxx označení xxxx xxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX x části xxxxx xx označuje xxxx hlava X.
6. §14 až 16 xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, který xxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx x předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxx oblast xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx Ministerstvo.
§15
Akreditační xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vymezí xxxxxx provádění xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, zda xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx akreditační xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx akreditační xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxx x xx xxx požádá, Ministerstvo xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx o pověření x provádění xxxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx orgán rozhodne xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx splňuje požadavky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Akreditační xxxxx xxx posuzování xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx osvědčení xxx xxx subjekt posuzování xxxxx. Pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx vydat xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx nejpozději xx 120 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxx.
(2) Žádost xxxx obsahovat
a) xxxxx, xxxxxxxx a bydliště, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx fyzická osoba, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování shody.
Akreditační xxxxx xx může xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dokumenty xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx posuzování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Subjekt xxxxxxxxxx xxxxx xx povinen xxxxxxxxxxxxx orgánu uhradit xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, xx xxxxxx xx toto xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxxx platnosti. Xxxxxxxx x vydaných osvědčeních xx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxx x xxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx orgán může xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx posuzování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxx xxx zjednání nápravy. Xxxxxx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx nezjedná xxxxxxx, xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx x zrušení xxxxxxxxx.
(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x zamítnutí xxxxxxx x xxxxxx osvědčení, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx nemá xxxxxxxx účinek.
(8) Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx obdrží xxxxxxxx xx činnost xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx ji xxxxxxxxx a do 60 xxx xxx xxx obdržení stížnosti xxxxxxxxxxx podat zprávu x xxxxxxxx šetření. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, je akreditační xxxxx xxxxxxx bezodkladně xxxxxx xxxxxxxx opatření x nápravě xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Xxxxx xxx xxx, zda xxxxxxxxx výrobky jsou xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx xxxx xx provozu x xxxxxxx s požadavky xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x xxx výrobky xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxxx xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxxxx společenství1a), xxxx xxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4), xxxx x xxxxxxx stanoveném zvláštními xxxxxxxx předpisy
a) Xxxxx xxxxxx úřad4a),
b) Xxxxxx xxxx4x),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx zákon xxxxxxx
(xxxx xxx "xxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx xxxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x státní xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx osob xxxxxxxx xxxxxx výrobků xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx výrobky xxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, nestanoví-li xxxxxxxx xxxxx xxxxx4x); xx xxxxxxxx xxxxxx výrobků xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx náhrada ve xxxx xxxx, za xxxxxx se výrobek x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx kontrolovaná xxxxx xxxx; xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; provedení těchto xxxxxxx xx xxxxxxxxx x příslušných xxxxxx xxxx xxxx; pokud xxxx xxxxxxxx zjištěno, xx xxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) uložit xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x škodlivé xxxxxxxx nebo xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx provedly xxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě; x ohledem na xxxxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxx xxxxx dozoru xxxxxx xxxxx osobám xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx povinnost bezodkladně xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx x. 64/1986 Sb., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx správě, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx č. 266/1994 Xx., x xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx xxxxx x. 64/1986 Xx., x České xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4d) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Za §18 xx vkládají nové §18x x 18b, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 4x x 4x znějí:
"§18a
Ochranná xxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx uvádění xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kontroly.
(2) Orgán xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 ústně xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x něm xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxx v záznamu, xxxx je může xxxxx písemně nejpozději xx 3 xxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx záznamem seznámena. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x podaných námitkách xxxxxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xx doručí kontrolované xxxxx. Xxxxx rozhodnutí x námitkách xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxx se jedná x výrobek, který xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxxxx xxx uložení xxxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx zrušení. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx první xxxx xxxxxxxx účinek.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, že výrobek xxxx série výrobku xxxxxxxxxxx ohrožení oprávněného xxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx x trhu xxxx z xxxxxxxxxx. Xxxxx dozoru může xxxxxxxx, pokud xx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx jinou xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) V případě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx xxxxxx xxxxx x odůvodnění xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx důvody pro xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx pro stanovený xxxxxxx vymezeny xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Orgány xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx4x). Xx xxxxx i x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx informaci o xxxxx opatření.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podrobnosti, xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výrobku, xxxx původu, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ohrožení, xxxxx xxxxxxx představuje, xxxxxx x trvání xxxxxxxx xxxxxxxxx orgánem xxxxxx x popřípadě xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kontrolovanou osobou.
(3) Xxxxx ohrožení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informovat x xxxxxxx takového xxxxxxx Xxxxxx Evropských společenství.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx od Xxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxx x přijetí xxxxxxxx vůči výrobku xxxx sérii xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
(5) K xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxx zvláštní právní xxxxxxx upravující xxxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepotravinářských výrobků4f).
(6) Xxxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxxxxxx x orgánů dozoru xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x informacích xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxx jejich působnosti, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx musí být xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Čl. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Nařízení xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx přestupku xxx, že
a) xxxxxxxx xxxxxxxx CE xxxx xxxx stanovené xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx certifikát xxxxx jiný dokument xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx nebo xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx značkou XXX, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx českou xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx část x xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxx uložit xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč x xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) nebo x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Za §19 xx xxxxxxxx xxxx §19a a 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§19a
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx a podnikajících xxxxxxxxx osob
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx pozmění,
b) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 označí xxxxxxxx xxxxxxx XXX,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx technickou normu xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x §5 odst. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx autorizace podle §11 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx posouzení xxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx akreditované xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §11a xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx CE xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) x označením xxxx xxxxxxxxxx, které xxxx x xxxxxxx x §13,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vydané xxxxx §18x odst. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx x).
(4) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx pokuta xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) xxxx e),
c) 1 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx c) xxxx xxxxxxxx 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx osoba xx správní delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx právní povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx delikt zaniká, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx do 3 xxx ode xxx, xxx se x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle §19 xxxx. 1 xxxx. b) x x), §19a odst. 1 písm. b), x), d) x x) x §19x xxxx. 2 x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx delikty xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, xx xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.".
Čl. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx pověřená x xxxxxxxxx akreditace xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx akreditační xxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Sb., ve xxxxx účinném ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xx xx doby xxxxxx nového xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Akreditující xxxxx vydá xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx o akreditaci x splňuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x akreditaci xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx účinném xxx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona, x xx xxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx však xx 31. xxxxxxxx 2014.
4. Řízení o xxxxxxxx, xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx podle dosavadní xxxxxx xxxxxx.
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx označení CE, xx zrušuje.
ČÁST DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx zákona č. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx takto:
1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Držitel xxxxxxxxxx uděleného xxxxx §34 až 38, §53 xxxx 54 xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x možných a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účincích xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx informace xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(2) Rostlinolékařská správa xxxxxxxxxx ve Věstníku xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx xxxxx xxxxxxx
x) jméno nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx držitele rozhodnutí,
b) xxxxxxxx název přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx a množství xxxxxx xxxxx obsažené x přípravku xxxx xxxxxx xxxxxx obsažené x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, pro xxx xx přípravek nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) údaje xxxxxxxx xxx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxx xxxxxxx uděleného xxxxxxxxxx xxxxxx zjištěných xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejpozději do 1 xxxxxx od xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Evropské xxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx údaje xxxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 nebo 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa každoročně xxx xxxxxxxx seznam xxxxx věty xxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.
(4) Rostlinolékařská správa xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx, zvířat x na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. a) xx x).".
2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxxxx vyznačenou zřetelně x srozumitelným xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx době použitelnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxx.".
3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx prostředků
(1) Kontrolou xxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x právnickým xxxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx na xxx, skladování, xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Kontrolou xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ověřující xxx xxxxxxx přípravku, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx vlastnosti, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx, xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v rozhodnutí xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx v podkladech, xx jejichž základě xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx se rozumí xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx x xxxx aplikaci, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zacházení, xxxx xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx i xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxx.
(5) Při zjištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx opatření xxxxx §75 nebo §76 odst. 1 xxxx. x) nebo x).
(6) Xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečí zejména, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx posouzeny.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx nebo dalším xxxxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xx místě, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, prodeji nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) x xxx xxxxxxxx držiteli xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §53 nebo 54, xx-xx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x okolnostem xxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx rovněž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pořízen.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 je xxxxxxx xx xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx dodat xx xxxxxxx xxxxxx
x) analytický xxxxxxxx obsažené xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x analýze,
b) analytické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx číslu (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x České xxxxxxxxx, x to x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k provedení xxxxxxxxxxx analýz a xx lhůtě a xx xxxxx určené xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Držitel xxxxxxxxxx x registraci xxxx držitel xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 hradí v xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) nebo x) vlastníku xxxxxxxxx xxxx, xx kterou xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, uvedenou x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(10) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 vyhovuje xxxxxx x prováděcím předpisům, xxxxxxxx držiteli xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx ve xxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx obvyklou, pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx 2 xxxxxx xxx xxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx poskytne xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx x ni xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 požádal.
(11) Osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku xxxxx §46x je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x strpět xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 xx vkládá xxxx §46a, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35a xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Distributorem xx xxxxx fyzická nebo xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(2) Xxxxx, na xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) x xxxxxxxxx s přípravky xxxx dalšími xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxx distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx přípravky xxxx xxxxx prostředky xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx odběratele x xxxxxxxxxx závadách xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx dokumentaci o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x zajistit xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správě xx xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších prostředků, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xx požádání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x místech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe,
b) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx.
35x) Zákon č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 252/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx nadpisu a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Úřední opatření xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rostlinolékařského xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k nápravě xxxxxxxxxx skutečností xx xxxx, xxx bude xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx opatření xxxxx.
(3) Úředním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx úřední xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xx-xx xxxxxxx podezření, xx může xxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Úřední xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxx odkladu. Po xxxxxxxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podat xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xx 5 pracovních xxx od dne xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná xxxxx, xx učinila opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx správa uložené xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x kterým se xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.".
6. X §76 odst. 1 xxxxxxx x) zní:
"f) xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx x výrobců x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx,".
7. X §76 odst. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x x), xxxxx xxxxx:
"x) nařízení xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zajištění xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx v případě, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x tímto xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) zákaz xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků.".
8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx e) xxx:
"x) při xxxxxxxx, xx
1. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx neodpovídá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle §53 nebo 54 x je-li xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §61 x §63 xxxx. 1 a 3,
2. xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přípustné xx základě rozhodnutí Xxxxxx, nebo
3. přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx prostředek xxxx bezpečný podle xxxxxxxxxx právního předpisu xxxxxxxxxxxx obecnou xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 písmena x) a c) xxxxx:
"x) xx uplynutí xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byla opatření x xxxx lhůtě xxxxxxx způsobem stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx prokázáno, xxxxxxxxx rostlinolékařské opatření xxxxx,
x) xxxxxxx-xx se xxxxxxxx stanoveným rostlinolékařskou xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx změní.".
10. X §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) slovo "xxxx" xxxxxxx.
11. V §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx b) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x doplňuje xx xxxxxxx c), xxxxx xxx:
"x) xxx xxxxxxx xxxx právnická xxxxx prokázala, že xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx lidí xxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx xxxx §76x, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53x xx 53c xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx přijme xxxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxx §76 odst. 2 písm. x) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx53x). Xx platí x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx plní xxxx Xxxxxx a xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx nad xxxxx53).
(3) X zajištění fungování xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní předpis xxxxxxxxxx postup, xxxxx x formu xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Xx. 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
53x) Čl. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, obsahu x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
13. X §78 odst. 2 xx na konci xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxx xxxxx "xxxx §39 odst. 1".
14. X §78 odst. 3 se xx xxxxx xxxxxx x) x c) xxxxx "xxxx" zrušuje a xx xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxx "xxxx" doplňuje.
15. X §78 odst. 3 xx xxxxxxxx písmeno x), xxxxx xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5.".
16. X §78 odst. 5 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxx xxxxxxxxxx o
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxxxxx podle §54 xxxx. 12,
2. označování xxxxxxx prostředků xxxxx §55,
3. povinném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §60 nebo §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §69 xxxx. 1 x 4,
lze xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200 000 Kč.".
17. X §78 xxxx. 7 xxxx. x) xxxx 1 se xx slova "označování xxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxx dalšího xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" x xx xxxxx "distributora xxxxxxxxx" se vkládají xxxxx "nebo dalšího xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx odstavec 16, který xxx:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §75 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, kdy bylo xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nemohlo xxxxx x xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx osob, zvířat xxxx xxxxxxxxx prostředí.".
19. X §88 xxxx. 3 xx za xxxxx "§43 odst. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 odst. 6," x xx xxxxx "§45 xxxx. 4" xx doplňují slova "§46x odst. 5,".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x substrátech x x agrochemickém zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), ve xxxxx zákona x. 308/2000 Xx., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Sb., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., se mění xxxxx:
1. V §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxx hnojiva do xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x oblasti hnojiv16b),".
2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13x, xxxxx včetně xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 16d xx 16f xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx Xxxxx xxxxxx xxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxx podle §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx upravujícím akreditaci x dozor xxx xxxxx16x). Xx xxxxx x x případě xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx iniciativy x Xxxxx xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx použije xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx týkající xx xxxxxxx výrobků xx xxx a xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 765/2008.
16x) Nařízení xxxxx x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx informace x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna zákona x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x obecné bezpečnosti xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., zákona x. 378/2007 Sb. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §10 se xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx volného xxxxx10) xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx upravuje xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx vývozu xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx vývoz je xxxxxxxxxxx Komise zakázán12).
10) Xxxxxx 79 až 83 Nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx se uvádění xxxxxxx na trh x kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 až 174 x xxxxxx 178 xx 182 Nařízení Xxxx (EHS) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Xxxxxxxx xxx čarou č. 13, 13a x 13x se xxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xx poznámky xxx čarou.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx inspekci
Xx. VII
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Sb., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx č. 71/2000 Xx., zákona x. 145/2000 Xx., zákona x. 102/2001 Sb., xxxxxx č. 321/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 439/2003 Xx., zákona x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Xx., zákona x. 36/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Sb., se §7x xxxxxxx.
XXXX ŠESTÁ
XXXXXXXX
Xx. XXXX
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. r.
Xxxxxxx x. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 490/2009 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.