Právní předpis byl sestaven k datu 25.02.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx dne 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
Xx. I
Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x doplnění některých xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona x. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 186/2006 Sb., xxxxxx č. 229/2006 Xx., zákona x. 481/2008 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. Nadpis xxxxx xxxxx xxx: "TECHNICKÉ XXXXXXXXX XX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. X §1 xx xxxxxxxxx xxxx označuje xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, který včetně xxxxxxxx pod čarou x. 1x xxx:
"(2) Xxxxx zákon dále xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a x 1x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x x 1x, x xx xxxxxx xxxxxx xx poznámky xxx xxxxx.
3. X §2 písm. x) xx xxxxx "provádí xxxxxxxxx xxxxxxxx činnost xx uvedení xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx")" nahrazují xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx na xxx xx každé xxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxx po jeho xxxxxxx xx xxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 odstavec 6 xxx:
"(6) Vláda xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx označení xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jeho provedení x xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.".
5. Xx §13x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"XXXXX IV
AKREDITACE XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX v xxxxx xxxxx xx označuje xxxx xxxxx X.
6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§14
Akreditace
Výkon xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx republiku x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx Ministerstvo.
§15
Akreditační xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx xxxxx právnickou xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx akreditace. Xxxxxxxx přitom, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx akreditační xxxxx xxxxxxxxxx xxxx přestane-li xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxx v xxxxxxxxxx x pověření, xxxx xxxxx x xx xxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo zruší.
(4) Xxxxxxxxxx x pověření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx osvědčení o xxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxx provádění konkrétní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx harmonizované xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "požadavky"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx posuzování xxxxxxx zohlední xxx xxxxxx osvědčení pro xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle věty xxxxx vydat xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 120 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, avšak xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx obchodní xxxxx xxxx xxxxx a xxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx shody právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x rozsah činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nezbytné x xxxxxxxxx požadovaného xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx nesplňuje, xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxx x vydání xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx povinen xxxxxxxxxxxxx orgánu uhradit xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x posuzováním xxxx xxxxxxx; x xxxx xxxxxxx vydá xxxxxxxxxx.
(5) Osvědčení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a podmínek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxx osvědčení xxxxxxxx, a xxxx xxxx xxxxxxxxx. Oznámení x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx x xxxx xx akreditační xxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zjistí, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx požadavky, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx x stanoví xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nezjedná nápravu, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx osvědčení.
(7) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x vydání xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Odvolání nemá xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxxx vydal xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zprávu x xxxxxxxx šetření. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx akreditační xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Xxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx neoprávněně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), xxxx xxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx obchodní xxxxxxxx4), nebo x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx xxxx4x),
x) Xxxxxx xxxx4x),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
(xxxx xxx "orgány xxxxxx").
(2) Xxxxxx xxxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x xxxxxx kontrole xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů4c)
a) xxxxxxxx xx náhradu od xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx, xxx xxxx výrobky xxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx jinak4d); xx xxxxxxxx xxxxxx výrobků xx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx náhrada xx xxxx xxxx, za xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nabízí; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx kontrolovaná xxxxx vzdá; xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zajistit provedení xxxxxxx k xxxxxxx xxxx, xxx výrobky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; provedení těchto xxxxxxx xx zajišťuje x xxxxxxxxxxx orgánů xxxx xxxx; xxxxx xxxx rozborem zjištěno, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx odstranily xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě; x ohledem na xxxxxxx zjištěného xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx těmto xxxxxx xxxxxxxxx informovat orgán xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx povinnost bezodkladně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx xxx vystaveny xxxxxxxxx plynoucímu x xxxxxxx.
4) Zákon č. 64/1986 Sb., o Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx činnosti, xxxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 266/1994 Xx., x drahách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Například xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx xxxxxxxx nové §18x x 18x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 4x x 4f xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Pokud xxxxx xxxxxx xx důvodné xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, zakáže uvádění xx xxx nebo xxxxxxxxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx kontroly.
(2) Xxxxx xxxxxx oznámí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x něm xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx podat xxxxxxx, které se xxxxxx x záznamu, xxxx je může xxxxx xxxxxxx nejpozději xx 3 xxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx záznamem seznámena. Xxxxx dozoru xxxxxxxx x podaných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx doručí xxxxxxxxxxxx xxxxx. Proti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx není xxxxxxxxx odvolání.
(3) Pokud xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxx se jedná x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx opatřen xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx distribuce takovéhoto xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, xx výrobek xxxx xxxxx výrobku xxxxxxxxxxx ohrožení oprávněného xxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx x stažení xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x trhu xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx dozoru může xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx formu xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx nemá odkladný xxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx dozoru xxxxx v odůvodnění xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx stanovený xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx4x). To xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx dozoru xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx.
(2) Informace xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podrobnosti, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výrobku, xxxx xxxxxx, dodavatelského xxxxxxx, xxxxxxxx, které xxxxxxx představuje, xxxxxx x trvání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osobou.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx výrobku Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.
(4) Xxxxxx-xx Ministerstvo xx Xxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx vůči xxxxxxx xxxx sérii xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko, xxxxx tyto informace xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx postupu.
(5) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx zachovávat xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x získaných v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxxxx spotřebitelů x x zájmu xxxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx informace x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
9. §19 xxxxxx nadpisů zní:
"Správní xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že
a) xxxxxxxx xxxxxxxx XX nebo xxxx xxxxxxxxx označení, xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx s §4 odst. 2 xxxxxx dokument xxxxxxx XXX, xxxx
x) rozmnoží xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx část x xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx x) pokutu xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč.".
10. Xx §19 xx xxxxxxxx xxxx §19x x 19x, xxxxx včetně xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx delikty xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) xxxxxxxx označení XX nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx pozmění,
b) v xxxxxxx s §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx značkou XXX,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx normu xxxx její xxxx x xxxxxxx x §5 odst. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 1, xxxx
x) provede činnost xxx xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx akreditované xxxxx, bez xxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Autorizovaná xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxx některou z xxxxxxxxxx podle §11x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx uvede xx trh nebo xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx XX xxxx jiného stanoveného xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx s §13,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §18x xxxx. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxx orgánem xxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 xxxx. c) xxxx d).
(4) Za xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) xxxx e),
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt podle xxxxxxxx 1 písm. x) nebo x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx způsobu xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, za nichž xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxx ode xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.
(4) Xxxxxxx delikty xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) a x), §19x odst. 1 písm. x), x), x) x x) x §19a xxxx. 2 x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx Xxxx, správní delikty xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) x §19a xxxx. 1 xxxx. a) x §19x odst. 3 v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx s xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona o xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.".
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx akreditační xxxxx xxxxx zákona x. 22/1997 Xx., xx xxxxx účinném ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xx xx xxxx xxxxxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx akreditačního xxxxxx, nejdéle xxxx xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která je xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x splňuje akreditační xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
3. Osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dosavadní právní xxxxxx xx xxxxxxxx xx osvědčení o xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx pouze xx dobu, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Čl. III
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Nařízení xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XX, xx zrušuje.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx péči
Čl. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 626/2004 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx č. 131/2006 Xx., xxxxxx č. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 249/2008 Sb., xxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx takto:
1. §39 včetně nadpisu xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků a xxxxxx informací
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx uděleného xxxxx §34 až 38, §53 xxxx 54 xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxx unie a Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x vydaných xxxxxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx uvede xxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx držitele xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku,
d) xxxxx a množství xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x přípravku nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek xxxxx,
x) xxxxxxxxx limity xxxxxxx, xxxxx již nebyly xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) údaje nezbytné xxx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zjištěných xxxxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a x xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxxx xxxxx podle xxxx xxxxx.
(3) Rostlinolékařská xxxxxx zveřejní xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx povolených x Xxxxx republice podle §34 až 38, §53 nebo 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.
(4) Rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx lidí, xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).".
2. X §42 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxxxx vyznačenou zřetelně x xxxxxxxxxxxxx způsobem, xxxxxxxxxxxx době xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxx.".
3. §43 xxxxxx nadpisu xxx:
"§43
Xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx prostředků
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a povinností xxxxxxxxxxx tímto zákonem, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx fyzickým x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx uvádění x Xxxxx republice xx xxx, skladování, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x používání.
(2) Kontrolou xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx jejich laboratorní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx zda xxxxxxx přípravku, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastnosti, xxx-xx x xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx, xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx povolení, včetně xxxxx v podkladech, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mimo distribuci, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx i xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxx činnost xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx.
(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 nebo §76 odst. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx účinky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) na místě, xxx dochází x xxxxxxxxxx, prodeji xxxx xxxxxxxxxx xx oznámení xxxxxxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) i bez xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx držiteli povolení xxxxx §53 xxxx 54, xx-xx xx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vzorku, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 je xxxxxxx xx xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx případně xxxxxx xxxxxx opatřený certifikátem x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxx,
x) xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, x to x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýz x xx xxxxx a xx xxxxx určené xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 nebo 54 hradí x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxxx přípravku xxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle odstavce 7.
(10) Zjistí-li rostlinolékařská xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 7 xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx předpisům, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54 xxxxxxx xx výši xxxx, kterou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx obvyklou, xxxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 o xxxxxxx xxxxxx ve xxxxx 2 xxxxxx xxx xxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření; marným xxxxxxxxx této xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx poskytne xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx, kdy x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 nebo 54 požádal.
(11) Osoba xxxxxxxxxxx distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46x xx xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxx x xxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 7 x strpět při xxxxxx xxxxxx přítomnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 xx xxxxxx xxxx §46a, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod čarou x. 35a zní:
"§46a
Distribuce xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) x xxxxxxxxx s přípravky xxxx xxxxxxx prostředky x rámci distribuce, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Kontrolu distribuce xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx provádí rostlinolékařská xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků xxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx své xxxxxxxxxx x zjištěných xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx o xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx prostředků a x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo dalších xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx, xxxxx v rámci xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx správné distribuční xxxxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správu x místech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace a xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
35x) Xxxxx x. 513/1991 Xx., obchodní xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon x. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 252/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx výsledků rostlinolékařského xxxxxx xxxx rostlinolékařské xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodnuto xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx nedostatky xxxxxxxxxxxx odstraněny bezodkladně xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Úředním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xx xxxxx povinnosti
a) xx-xx xxxxxxx podezření, xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx místě xxxxxx x xxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření může xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx do 10 xxxxxxxxxx dnů k xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xx 5 pracovních xxx od xxx xxxxxx doručení; xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx odvolání xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná xxxxx, xx učinila opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx uložené xxxxxx opatření xxxxx xxxx změní.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx orgánem xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx společenství, upravujícího xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh x xxxxxx xx xxxxxxx nařízení (XXX) x. 339/93.".
6. X §76 odst. 1 xxxxxxx f) zní:
"f) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx u xxxxxxx x Xxxxx republice, xxxxxxx xxxx zákaz xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku xxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx xx trh xxxx používání,".
7. V §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) a h), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících,
h) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.".
8. X §76 odst. 2 písmeno e) xxx:
"x) xxx zjištění, xx
1. xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx neodpovídá xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 x xx-xx ohroženo xxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům podle §61 x §63 xxxx. 1 a 3,
2. xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přípustné xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxx25).".
9. V §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) a c) xxxxx:
"x) po uplynutí xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byla opatření x této xxxxx xxxxxxx způsobem stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správě prokázáno, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) prokáže-li xx xxxxxxxx stanoveným rostlinolékařskou xxxxxxx, že jsou xxxxxxxx xxxxxxxx neúčinná xxxx xxxxxxx smyslu, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.".
10. X §76 odst. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx a) xxxxx "xxxx" xxxxxxx.
11. X §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx slovem ", xxxx" a doplňuje xx písmeno c), xxxxx xxx:
"x) kdy xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx účinná xxxxxxxx x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx lidí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx vkládá xxxx §76x, který včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 53x až 53c xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx rostlinolékařská xxxxxx přijme nebo xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxx §76 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko53a), xxxxxxxxx o tom Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx akreditaci a xxxxx nad xxxxx53x). Xx platí x x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx xxx trhem53).
(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní předpis xxxxxxxxxx postup, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Xx. 20 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem týkající xx uvádění xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x postupech, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. X §78 xxxx. 2 xx na xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx slova "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 xxxx. 3 xx xx xxxxx písmen x) x x) slovo "xxxx" zrušuje x xx konci písmene x) xx slovo "xxxx" xxxxxxxx.
15. X §78 odst. 3 xx doplňuje xxxxxxx x), xxxxx zní:
"e) xxxxxxx povinnost k xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5.".
16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx b) xxx:
"x) xxxxxx xxxxxxxxxx o
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §54 xxxx. 12,
2. označování xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §55,
3. povinném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mechanizačních prostředků xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinnosti xxxxx §60 xxxx §39 odst. 1,
5. xxxxxxx součinnosti podle §43 odst. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. dovozu xxxxxxxxxx přípravku podle §53 odst. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §69 xxxx. 1 x 4,
lze xxxxxx xxxxxx do xxxx 200 000 Xx.".
17. X §78 xxxx. 7 písm. c) xxxx 1 se xx xxxxx "označování xxxxxxxxx" vkládají xxxxx "xxxx dalšího xxxxxxxxxx", xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54" a xx xxxxx "distributora xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx odstavec 16, který zní:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx protiprávního jednání x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 nebo bezprostředně xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zjištěným protiprávním xxxxxxxx nemohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osob, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 xxxx. 3 xx xx xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx slova "§43 xxxx. 6," x xx xxxxx "§45 odst. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x hnojivech
Čl. V
Zákon č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x substrátech x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x xxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Sb., zákona x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., zákona č. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. V §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxx hnojiva xx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x oblasti xxxxxx16x),".
2. Xx §13 xx xxxxxx nový §13a, xxxxx včetně nadpisu x xxxxxxxx pod xxxxx x. 16d xx 16f xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) V případě, xx Ústav přijme xxxx hodlá přijmout xxxxxxxx podle §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx upravujícím xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx16x). To platí x x případě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxx informaci x tomto xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxxx postup, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků16f).
16d) Xx. 20 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x obecné bezpečnosti xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona č. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., zákona x. 378/2007 Xx. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 10, 11 x 12 zní:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx provádějí xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxxx k propuštění xx xxxxxxx oběhu10) xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx upravuje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx vývozu xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx vývoz xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 až 83 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx trh x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 xx 174 x xxxxxx 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx dne 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Poznámky xxx xxxxx x. 13, 13x x 13x se xxxxxxx, x to včetně xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx inspekci
Xx. VII
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 189/1999 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona x. 145/2000 Xx., zákona x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 36/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Sb., se §7x xxxxxxx.
XXXX ŠESTÁ
XXXXXXXX
Xx. XXXX
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx v. x.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 490/2009 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.