Plné znění - 490/2009 Sb.

ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII

ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Zákon č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 102/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 481/2008 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., se mění xxxxx:

1. Xxxxxx části xxxxx xxx: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX NA XXXXXXX X XXXXXXXXXX SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".

2. V §1 xx xxxxxxxxx xxxx označuje xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx se xxxxxxxx 2, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x xxx:

"(2) Xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxxxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx").

Xxxxxxxxx poznámky pod xxxxx x. 1x x 1x xx xxxxxxxx xxxx poznámky xxx xxxxx x. 1x a 1x, x to včetně xxxxxx xx xxxxxxxx xxx čarou.

3. X §2 písm. x) xx slova "xxxxxxx xxxxxxxxx obchodní činnost xx xxxxxxx výrobku xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx výrobky xx xxx; dodáním xxxxxxx na xxx xx každé xxxxx xxxx předání nebo xxxxxx xx xxxx xxxxxxx na xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".

4. X §12 odstavec 6 xxx:

"(6) Vláda xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx dokumentaci, pokud xxxx grafická podoba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.".

5. Xx §13x xx xxxxxx xxxxxxxx nové xxxxx IV, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:

Dosavadní xxxxx XX x xxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxx hlava X.

6. §14 až 16 xxxxxx xxxxxxx znějí:

Výkon xxxxxxxxxx, který xxxxxxx xxx Českou republiku x předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, zajišťuje x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx k výkonu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx^1x) xxxxx xxxxx právnickou xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx orgán").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxx osoby. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx provádění xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přitom, zda xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx požadavky xx akreditační xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^1x).

(3) Xxxxxx-xx akreditační orgán xxxxxxxxxx nebo přestane-li xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxxx x xxxxxxxxxx x pověření, nebo xxxxx x to xxx xxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxxx x pověření xxxxx xxxx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxx nebo zrušení xxxxxx xxxxxxxxxx zveřejní Xxxxxxxxxxxx ve formě xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx harmonizované xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "požadavky"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zohlední již xxxxxx osvědčení xxx xxx xxxxxxx posuzování xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx ho xxxxxxxxxxx xxxxx nejpozději xx 120 xxx ode xxx xxxxxxxx žádosti. Xx zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx akreditační xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 5 měsíců.

(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx další informace xxxx dokumenty nezbytné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx posuzování shody xxxxxxxxx nesplňuje, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx osvědčení xxxxxxx.

(4) Subjekt posuzování xxxxx xx povinen xxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxx xxxxxxxx vynaložené náklady xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx žádosti; o xxxx xxxxxxx vydá xxxxxxxxxx.

(5) Osvědčení xxxx xxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, na xxxxxx xx toto xxxxxxxxx xxxxxxxx, x dobu xxxx platnosti. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zveřejňují xx Xxxxxxxx Úřadu x xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx zveřejní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zjistí, xx xxxxxxx posuzování xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx stanovené xxxxx nezjedná nápravu, xxxxxxxxxxx orgán rozhodne x zrušení xxxxxxxxx.

(7) X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx rozhoduje Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán obdrží xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx a do 60 xxx xxx xxx obdržení stížnosti xxxxxxxxxxx xxxxx zprávu x výsledku xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx akreditační xxxxx povinen xxxxxxxxxxx xxxxxx nezbytná opatření x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.".

7. §18 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 4 xx 4x xxx:

(1) Xxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx výrobky xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxx výrobky xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x), nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Česká obchodní xxxxxxxx⁴⁾, xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

(dále xxx "xxxxxx xxxxxx").

(2) Xxxxxx dozoru xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx kontrole xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx^4x)

8. Xx §18 xx xxxxxxxx nové §18x a 18x, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4x x 4f znějí:

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxx xx důvodné xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky tohoto xxxxxx, zakáže xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx kontroly.

(2) Orgán xxxxxx xxxxxx uložení xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx kontrolované xxxxx x neprodleně x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx opatřením, xxxx xxxxx němu xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x záznamu, xxxx xx xxxx xxxxx písemně xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx záznamem seznámena. Xxxxx xxxxxx rozhodne x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx vyhotovení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx doručí kontrolované xxxxx. Proti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxx xx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx neoprávněně opatřen xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx o zákazu xxxxxxx xx trh xxxx distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx x jeho xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxx orgán dozoru xxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xxxxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxxxx xxxxx, orgán dozoru xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx x xxxx xxxx z xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) X případě xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxx 4 orgán xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx vymezeny nařízením xxxxx.

(1) Orgány xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu přijetí xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x případech, xxx výrobek xxxxxxxxxxx xxxxx riziko^4e). To xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx kontrolovaná xxxxx x vlastní iniciativy x orgán dozoru xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx opatření.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx obsahují xxxxxxx dostupné podrobnosti, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx, dodavatelského xxxxxxx, ohrožení, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgánem xxxxxx x popřípadě xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kontrolovanou xxxxxx.

(3) Xxxxx ohrožení xxxxx xxxxxxxx 1 přesáhne xxxxx České republiky, Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx informovat o xxxxxxx takového výrobku Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxx x přijetí xxxxxxxx xxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx, xxxxx tyto informace xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.

(5) X xxxxxxxxx fungování systému xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 se obdobně xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx upravující xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx^4x).

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x orgánů xxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxx jejich xxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x zájmu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

9. §19 xxxxxx xxxxxxx zní:

(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx

(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx uložit pokutu xx 20 000 000 Xx x xx přestupek xxxxx odstavce 1 xxxx. x) nebo x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".

10. Xx §19 xx xxxxxxxx xxxx §19x x 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(2) Xxxxxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx xxxxx §11a xxxx. 2.

(3) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zástupce xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že xxxxx xx trh xxxx xx provozu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobky

(4) Za xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, které xxxx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxx ode xxx, xxx se o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx ode xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) a x), §19x odst. 1 xxxx. x), x), d) x x) x §19a xxxx. 2 x xxxxxx xxxxxx projednává Xxxx, správní xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 1 xxxx. x) x §19a xxxx. 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(5) Na xxxxxxxxxxx xx jednání, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx fyzické osoby xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.".

1. Xxxxxxxxxxxx osoba pověřená x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx xxxxx účinném xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx, a xx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x pověření akreditačního xxxxxx, xxxxxxx však xx dobu 2 xxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

2. Akreditující xxxxx xxxx právnické xxxxx xxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy, osvědčení x akreditaci xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx do xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

3. Osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxx se xxxxxxxx xx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx zákona x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x xx pouze xx xxxx, xx xxxxxx xxxx vydáno, xxxxxxx xxxx do 31. xxxxxxxx 2014.

4. Xxxxxx o xxxxxxxx, xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., kterým xx xxxxxxx grafická xxxxxx označení CE, xx zrušuje.

Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 626/2004 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx č. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Sb., zákona x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Sb., xx xxxx takto:

1. §39 xxxxxx nadpisu xxx:

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx xxxxxxx neprodleně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx informace x možných x xxxxxxxxxx nebezpečných účincích xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ve Věstníku xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 xxxx 54, s xxx, xx xxxxx xxxxxxx

Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx kalendářního xxxxxxxxx xxx písemně xxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Komisi o xxxxxxxx rozhodnutích x xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx údaje xxxxx xxxx xxxxx.

(3) Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx každoročně xxx xxxxxxxx seznam xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx informovat xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o možných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, zvířat x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx v xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) až x).".

2. V §42 xxxx. 1 písmeno x) zní:

3. §43 včetně xxxxxxx xxx:

(1) Kontrolou xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx prováděcími právními xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx jako výrobků, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxx, skladování x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Kontrolou xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx se rovněž xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v rozhodnutí xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x podkladech, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxx.

(3) Používáním xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx směřují k xxxx aplikaci, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přechodné xxxxxxxxxx mimo distribuci, xxxxxxxxxxxxx zacházení, xxxx xxxxxx, míchání x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Kontrole xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx.

(5) Při zjištění xxxxxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxx xxxxxx opatření xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. f) nebo x).

(6) Přípravek xxxx xxxxx prostředek představuje xxxxx nebezpečí xxxxxxx, xxxxx xxxx účinky xxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro laboratorní xxxxxxxxx odebírá xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

X odebrání vzorků xx vyhotoví potvrzení, xxxxxxxxxx xxxxxx cenu xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pořízen.

(8) Xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xx xxxxxxx xx požadavek xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx náklad

(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx držitel xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 hradí x xxxxxxx odběru vzorků xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) nebo x) xxxxxxxxx přípravku xxxx, xx xxxxxx xxx vzorek xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(10) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx odebraný xxxxxx podle odstavce 7 xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx držiteli xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 nebo 54 xxxxxxx xx výši xxxx, kterou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x náhradu xxxxxx xx xxxxx 2 xxxxxx xxx xxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření; marným xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx x xx držitel xxxxxxxxxx o registraci xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxx.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx distribuci přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46x je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".

4. Xx §46 xx xxxxxx xxxx §46a, který xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x xxx:

(1) Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Místa, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti^35a) k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoba je xxx distribuci xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx

(5) Prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx

5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod čarou x. 53 xxx:

(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodnuto xxxxx §76.

(2) Pokud xxxx zjištěné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odstraněny bezodkladně xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx opatřením xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx oprávněné úřední xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx

(4) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx úředního xxxxxxxx xxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxx odkladu. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhotovení xxxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx osoba podat xxxxxxx do 10 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx.

(5) X námitkách xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 5 xxxxxxxxxx xxx od xxx xxxxxx xxxxxxxx; proti xxxxxxxxxx x námitkách xxxx odvolání přípustné.

(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zruší xxxx změní.

(7) Rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, upravujícího xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem⁵³⁾.

6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx f) zní:

7. X §76 xxxx. 1 xx doplňují xxxxxxx x) a h), xxxxx xxxxx:

8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx e) xxx:

9. V §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) x x) xxxxx:

10. X §76 odst. 6 xx na konci xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" zrušuje.

11. X §76 odst. 6 xx na xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:

12. Xx §76 xx xxxxxx xxxx §76x, xxxxx včetně xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 53x až 53x xxx:

(1) X xxxxxxx, xx rostlinolékařská xxxxxx přijme xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx^53x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx, které postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx nad xxxxx^53x). Xx xxxxx i x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x tomto opatření.

(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx plní xxxx Komisi x xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem⁵³⁾.

(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx obdobně použije xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x formu xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků^53c).

13. X §78 odst. 2 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx "xxxx §39 xxxx. 1".

14. X §78 xxxx. 3 se na xxxxx písmen x) x x) slovo "xxxx" xxxxxxx a xx xxxxx xxxxxxx x) xx slovo "xxxx" xxxxxxxx.

15. X §78 odst. 3 xx doplňuje xxxxxxx x), xxxxx zní:

16. X §78 odst. 5 xxxxxxx x) xxx:

xxx xxxxxx xxxxxx do xxxx 200 000 Kč.".

17. X §78 xxxx. 7 xxxx. c) xxxx 1 se xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" vkládají slova "xxxx dalšího xxxxxxxxxx", xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54" x xx xxxxx "distributora xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx".

18. X §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, který xxx:

"(16) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx uloženým xxxxx §75 nebo xxxxxxxxxxxxx xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx protiprávním xxxxxxxx nemohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí.".

19. X §88 odst. 3 xx za xxxxx "§43 odst. 1" doplňují xxxxx "§43 odst. 6," x xx xxxxx "§45 odst. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".

Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx půdních látkách, xxxxxxxxx rostlinných přípravcích x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech), xx xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Sb., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx č. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 9/2009 Xx., zákona č. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se mění xxxxx:

1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:

2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13a, xxxxx xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 16d xx 16f xxx:

(1) V xxxxxxx, xx Xxxxx xxxxxx xxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx^16x), xxxxxxxxx x xxx Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx upravujícím xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx^16x). To platí x x případě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx obdrží xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx.

(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx^16x).

Zákon č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Xx., zákona x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:

1. §10 xx xxxxxxx.

2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 zní:

(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx k propuštění xx volného xxxxx¹⁰⁾ xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx upravuje xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx nad xxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx trh¹¹⁾.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx vývozu xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx¹²⁾.

3. Poznámky xxx xxxxx x. 13, 13x a 13x xx zrušují, x to včetně xxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx.

V xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx č. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 189/1999 Sb., xxxxxx č. 71/2000 Xx., zákona x. 145/2000 Sb., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Sb., zákona x. 309/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 439/2003 Xx., zákona x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 36/2008 Xx. x zákona x. 281/2009 Sb., xx §7x xxxxxxx.

Xxxxx zákon nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx předpis x. 490/2009 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.