Právní předpis byl sestaven k datu 16.12.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx dne 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na výrobky x x xxxxx x doplnění některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 481/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxx: "TECHNICKÉ XXXXXXXXX XX VÝROBKY X AKREDITACE XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. X §1 se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x zní:
"(2) Xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx přímo použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx").
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) č. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x x 1b xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x x 1c, x xx xxxxxx xxxxxx xx poznámky xxx čarou.
3. X §2 písm. g) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx výrobku xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxx "dodává xxxxxxx xx trh; dodáním xxxxxxx xx xxx xx každé xxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxx po xxxx xxxxxxx xx xxx (xxxx jen "distribuce")".
4. X §12 xxxxxxxx 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx grafickou xxxxxx označení xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x umístění na xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13x se xxxxxx označení nové xxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX x části xxxxx xx xxxxxxxx xxxx hlava V.
6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx x předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) pro xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx Ministerstvo.
§15
Akreditační xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Ministerstvo xxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx základě žádosti xxxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx akreditace. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx plnit xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx akreditační xxxxx xxxxxxxxxx nebo přestane-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx použitelném xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxx o xx xxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pověření xxxxx xxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zveřejní Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx ve Sbírce xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxx, případně jiné xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "požadavky"). Akreditační xxxxx xxx posuzování xxxxxxx xxxxxxxx již xxxxxx osvědčení pro xxx xxxxxxx posuzování xxxxx. Xxxxx nelze xxxxxxxxx podle věty xxxxx vydat bezodkladně, xxxx ho xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 120 xxx ode xxx doručení xxxxxxx. Xx zvlášť odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx delší, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx obsahovat
a) xxxxx, xxxxxxxx x bydliště, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx xxxxx fyzická xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx název x xxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Pokud xxxxxxx posuzování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx osvědčení xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx uhradit xxxxxxxx vynaložené náklady xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; o xxxx nákladů xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Osvědčení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx, na xxxxxx xx xxxx osvědčení xxxxxxxx, x dobu xxxx xxxxxxxxx. Oznámení x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zveřejňují xx Xxxxxxxx Úřadu a xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx dálkový přístup.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zjistí, xx xxxxxxx posuzování xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx, xx jejichž základě xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxx nápravu, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx akreditačního orgánu x xxxxxxxxx žádosti x vydání xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx rozhoduje Xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx činnost xxxxxxxx posuzování shody, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x do 60 xxx xxx xxx obdržení stížnosti xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 4x zní:
"§18
Dozor
(1) Xxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x dodávány xx trh nebo xx provozu x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxx Česká obchodní xxxxxxxx4), nebo v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx xxxx4x),
x) Xxxxxx xxxx4x),
x) popřípadě xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx zákon xxxxxxx
(xxxx xxx "xxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x státní xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů4c)
a) xxxxxxxx xx xxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxx osob xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx série xxxxxxx x posouzení, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx požadavky tohoto xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx4x); xx xxxxxxxx vzorky výrobků xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxx, za xxxxxx se xxxxxxx x okamžiku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; náhrada xx neposkytne, jestliže xx jí kontrolovaná xxxxx xxxx; xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxx xxxx, zda výrobky xxxx požadavky xxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xx zajišťuje x xxxxxxxxxxx orgánů xxxx osob; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx kontrolovaná xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, aby ve xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx těmto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx bezodkladně xxxxxxxxxx x nebezpečí xxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx plynoucímu z xxxxxxx.
4) Xxxxx č. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxx č. 61/1988 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 266/1994 Xx., o xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Například xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4d) §21 xxxxxx č. 61/1988 Xx.".
8. Za §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x x 18x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx č. 4x x 4x znějí:
"§18a
Ochranná xxxxxxxx
(1) Pokud orgán xxxxxx má důvodné xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, zakáže uvádění xx trh xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx po xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Orgán xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 ústně kontrolované xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx opatřením, xxxx xxxxx němu podat xxxxxxx, které se xxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx nejpozději xx 3 xxx xxx dne, kdy xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xx xxxxxxxx seznámena. Xxxxx xxxxxx rozhodne x podaných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xx xxxxxx kontrolované xxxxx. Proti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Pokud xxxxx xxxxxx zjistí, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx se jedná x výrobek, xxxxx xx neoprávněně xxxxxxx xxxxxxxxx CE xxxx xxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx nebo zrušení. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx věty první xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx, nařídit xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Odvolání proti xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) V xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx důvody xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vymezeny nařízením xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) Orgány xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx riziko4e). Xx xxxxx i x xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x vlastní xxxxxxxxxx x orgán xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Informace xxxxxxxxxxx Ministerstvu obsahují xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx identifikaci výrobku, xxxx původu, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx kontrolovanou xxxxxx.
(3) Xxxxx ohrožení podle xxxxxxxx 1 přesáhne xxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxxxxxxx xx povinno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko, xxxxx xxxx informace xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx dozoru k xxxxxxx postupu.
(5) K xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x orgánů dozoru xxxx xxxxxxx zachovávat xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x získaných x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx spotřebitelů x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Čl. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, obsahu x xxxxx informace x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx označení, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxx jiný dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx pozmění,
b) x xxxxxxx s §4 odst. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx část v xxxxxxx s §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč x xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) pokutu xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč.".
10. Xx §19 xx xxxxxxxx xxxx §19x a 19x, které xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§19a
Správní delikty xxxxxxxxxxx a podnikajících xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) xxxxxxxx označení XX nebo xxxx xxxxxxxxx označení, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx xxxxxx zákona, xxxx certifikát anebo xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx pozmění,
b) v xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ČSN,
c) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx technickou normu xxxx xxxx xxxx x rozporu x §5 xxxx. 8,
x) xxxxxxx činnost xxx xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx xxx účely tohoto xxxxxx autorizované osobě, xxx autorizace xxxxx §11 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx posouzení xxxxx, xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx osvědčení xxxxx §16 odst. 1.
(2) Autorizovaná osoba xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx podle §11a xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, zplnomocněný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx správního deliktu xxx, že xxxxx xx xxx xxxx xx provozu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobky
a) xxx označení CE xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx x §13,
x) nesplní xxxxxxxx xxxxxxxx vydané xxxxx §18x xxxx. 2, 4 nebo 5, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §18 odst. 2 xxxx. c) xxxx d).
(4) Za xxxxxxx xxxxxx se xxxxx pokuta do
a) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 3,
b) 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), d) xxxx e),
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxx odstavce 2.
§19b
Společná xxxxxxxxxx ke správním xxxxxxxx
(1) Právnická xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx pokuty se xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xx o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx delikty xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. b) x x), §19a xxxx. 1 písm. x), x), x) x x) a §19x xxxx. 2 x xxxxxx xxxxxx projednává Xxxx, xxxxxxx delikty xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) x §19a odst. 1 xxxx. a) x §19x xxxx. 3 x prvním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, k xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx s xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.".
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování shody xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Sb., ve xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx xx doby xxxxxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nejdéle xxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x splňuje akreditační xxxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx, osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx znění xxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
3. Osvědčení x xxxxxxxxxx vydané xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx znění xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x to xxxxx xx xxxx, na xxxxxx bylo vydáno, xxxxxxx xxxx do 31. xxxxxxxx 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona, se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy.
Xx. III
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx označení XX, xx zrušuje.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx péči
Čl. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 626/2004 Xx., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x zákona x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §39 xxxxxx nadpisu xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x nežádoucích xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx informací
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx reziduí účinné xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx a Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xx Věstníku xxxxxxxxx x vydaných xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, s xxx, xx uvede xxxxxxx
x) xxxxx nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx název přípravku xxxx xxxxxxx prostředku,
c) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x množství xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx obsažené x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx limity reziduí, xxxxx již xxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejpozději xx 1 xxxxxx xx xxxxxxxx každého kalendářního xxxxxxxxx xxx písemně xxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx údaje xxxxx xxxx xxxxx.
(3) Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx každoročně xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx republice podle §34 až 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx členským státům Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sdělovacích xxxxxxxxxx x možných x zjištěných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx, xxxxxx x xx životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky, a xx v rozsahu xxxxx odstavce 2 xxxx. x) až x).".
2. X §42 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxxxx vyznačenou xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx použitelnosti xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx povoleními podle §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx republice na xxx, skladování, skladování x xxxxx distribuce x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ověřující xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, fyzikální x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastnosti, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx povolení, xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalšího xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx činnosti, které xxxxx směřují x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mimo xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zacházení, jeho xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx.
(5) Při xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. f) xxxx x).
(6) Xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jeho účinky xxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx balení s xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odebírá xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xx xxxxx, xxx dochází k xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx držiteli povolení xxxxx §53 xxxx 54, je-li xx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x okolnostem xxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx potvrzení, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx vlastníkem xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx případně xxxxxx xxxxxx opatřený xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx číslu (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxx nezbytně xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýz x xx xxxxx a xx xxxxx určené xxxxxxxxxxxxxxxxx správou.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxx držitel xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 hradí x xxxxxxx odběru vzorků xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. a) nebo x) xxxxxxxxx přípravku xxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx vlastníkem xxxxxxx, uvedenou x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(10) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx držiteli rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 nebo 54 xxxxxxx xx xxxx xxxx, kterou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 o xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx 2 xxxxxx xxx xxx, kdy mu xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; marným xxxxxxxxx této xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx poskytne nejpozději xx 30 dnů xxx xxx, xxx x ni xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 požádal.
(11) Osoba xxxxxxxxxxx distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx součinnost x xxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 7 x strpět xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Za §46 xx xxxxxx xxxx §46a, který xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35a zní:
"§46a
Distribuce xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(2) Místa, na xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti35a) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx dalšími xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Fyzická nebo xxxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších prostředků xxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx odběratele x xxxxxxxxxx závadách xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxx x xxxx nežádoucích xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x x původu distribuovaných xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x zajistit xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správě xx xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) poskytovat xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx vyžádání xxxxx x druzích x množství xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx, xxxxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx distribuční xxxxx,
x) xx požádání xxxxxxxxxx rostlinolékařskou xxxxxx x místech uskladnění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
35x) Xxxxx x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon č. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 252/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 53 zní:
"§75
Úřední xxxxxxxx
(1) Xxxxxx opatření xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uložit xx xxxxxxx xxxxxxxx rostlinolékařského xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx skutečností do xxxx, než xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Pokud xxxx xxxxxxxx nedostatky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx opatření xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx oprávněné úřední xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx může xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx,
x) x nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx místě xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxx xxxxxxxxxx odkladu. Po xxxxxxxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podat xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx k xxxxxxxx rostlinolékařské správy.
(5) X námitkách xxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xxxx xxxxxxxx přípustné.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx osoba, xx učinila xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx uložené xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je orgánem xxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx stanoví požadavky xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx trh x kterým se xxxxxxx nařízení (XXX) x. 339/93.".
6. X §76 odst. 1 xxxxxxx f) zní:
"f) xxxxxxx xxxx zákaz xxxxxx u xxxxxxx x Xxxxx republice, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na trh x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx používání,".
7. V §76 odst. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) a h), xxxxx znějí:
"g) nařízení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx představuje xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxx životní xxxxxxxxx, x stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.".
8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxx zjištění, xx
1. xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx neodpovídá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xx-xx ohroženo xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx mechanizační prostředek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §61 a §63 xxxx. 1 x 3,
2. xxxxxxx na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, nebo
3. xxxxxxxxx xxxx další xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx bezpečný xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. V §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) a x) xxxxx:
"x) xx xxxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxxxx rostlinolékařském xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx způsobem stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxxxxxxxxxx správě xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařskou xxxxxxx, že jsou xxxxxxxx opatření neúčinná xxxx pozbyla xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx změní.".
10. X §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" zrušuje.
11. X §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) kdy xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx prokázala, xx xxxxxxx účinná xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx xxxx §76x, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxx §76 xxxx. 2 xxxx. e) xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx postupuje x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx53x). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx opatření.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
(3) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx obdobně použije xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, obsah x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Xx. 20 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
53x) Čl. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x formě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. V §78 xxxx. 2 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx "nebo §39 xxxx. 1".
14. X §78 xxxx. 3 se xx xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx x xx xxxxx písmene x) se xxxxx "xxxx" xxxxxxxx.
15. X §78 odst. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), které xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5.".
16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx b) zní:
"b) xxxxxx xxxxxxxxxx o
1. xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx prostředků xxxxx §55,
3. povinném kontrolním xxxxxxxxx mechanizačních xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. oznamovací x dokladové xxxxxxxxxx xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx technického zařízení xxxxx §69 xxxx. 1 x 4,
xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200&xxxx;000 Kč.".
17. X §78 odst. 7 xxxx. c) xxxx 1 xx xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" vkládají slova "xxxx dalšího prostředku", xx xxxxx "registraci xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" a xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, xxxxx xxx:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxx došlo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednání x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §75 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx protiprávním xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx osob, zvířat xxxx životního prostředí.".
19. X §88 xxxx. 3 xx za xxxxx "§43 xxxx. 1" doplňují slova "§43 xxxx. 6," x za slova "§45 odst. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x hnojivech
Čl. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Xx., zákona x. 147/2002 Xx., xxxxxx č. 317/2004 Xx., zákona x. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx č. 9/2009 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx z xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxx stanovení xxxxx, xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zákonem xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x oblasti hnojiv16b),".
2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 16d xx 16x xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X případě, xx Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x dozor nad xxxxx16x). To xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxx informaci x xxxxx opatření.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx a dozor xxx trhem týkající xx uvádění xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x formě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
ČÁST ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Sb., xxxxxx č. 160/2007 Xx., xxxxxx č. 378/2007 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 zní:
"§11
(1) Xxxxx orgány provádějí xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xx volného xxxxx10) xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem, xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx na xxx11).
(2) Xxxxx xxxxxx nepropustí xx xxxxxx vývozu xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx Komise xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. října 1992, xxxxxx xx xxxxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 xx 174 x xxxxxx 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx vydává xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Poznámky xxx čarou x. 13, 13x a 13x se xxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx o Xxxxx xxxxxxxx inspekci
Xx. VII
V xxxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona x. 145/2000 Sb., zákona x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx č. 205/2002 Sb., zákona x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 36/2008 Xx. x zákona x. 281/2009 Xx., xx §7x xxxxxxx.
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Čl. VIII
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.
Xxxxx v. r.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx v. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 490/2009 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.