Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 19.01.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.


Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
ZÁKON
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, kterým xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky
Čl. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 102/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Xx., zákona x. 186/2006 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona č. 481/2008 Xx. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxx xxxxx xxxxx zní: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX NA VÝROBKY X XXXXXXXXXX SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
2. V §1 xx dosavadní xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx odstavec 2, který xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x xxx:
"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx týkající xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) č. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a x 1b xx xxxxxxxx xxxx poznámky xxx xxxxx č. 1x a 1c, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
3. X §2 xxxx. x) xx slova "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx činnost xx xxxxxxx výrobku xx trh (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx trh; dodáním xxxxxxx na xxx xx každé další xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx jeho xxxxxxx na xxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 xxxxxxxx 6 zní:
"(6) Vláda xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx, xxxx provedení x xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoveného výrobku xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13x xx xxxxxx označení xxxx xxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxx nadpisu xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx X.
6. §14 až 16 xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, který xxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx x předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx1x) pro xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx Ministerstvo.
§15
Akreditační xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xx základě žádosti xxxxxxxxx osoby. V xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vymezí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxx plnit požadavky xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxx x rozhodnutí x xxxxxxxx, nebo xxxxx x xx xxx xxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxxx x pověření xxxxx nebo zruší.
(4) Xxxxxxxxxx x pověření x xxxxxxxxx akreditace x xxxxxxxxxx x xxxxx nebo zrušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx orgán rozhodne xx xxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx"), pokud tento xxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxx provádění konkrétní xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "požadavky"). Akreditační xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zohlední xxx xxxxxx osvědčení xxx xxx subjekt posuzování xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx akreditační xxxxx nejpozději do 120 xxx ode xxx doručení xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx akreditační orgán xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x dalších 5 měsíců.
(2) Žádost xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx x bydliště, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx název x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx předmět x xxxxxx činnosti xxxxxxxx posuzování shody.
Akreditační xxxxx xx xxxx xxxxxxx další informace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx požadovaného xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx nesplňuje, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx posuzování xxxxx xx povinen xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vynaložené xxxxxxx xxxxxxx x posuzováním xxxx xxxxxxx; x xxxx nákladů xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx předmětu, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxx osvědčení xxxxxxxx, a dobu xxxx xxxxxxxxx. Oznámení x xxxxxxxx osvědčeních xx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Úřadu x xxxx je akreditační xxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanoví xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx x zrušení xxxxxxxxx.
(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu x zamítnutí žádosti x xxxxxx osvědčení, x pozastavení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx činnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxxx vydal osvědčení, xx povinen xx xxxxxxxxx x xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx stížnosti xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x výsledku xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Xxxxx xxx tím, zda xxxxxxxxx výrobky xxxx xxxxxxx a dodávány xx xxx nebo xx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx společenství1a), nebo xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4), nebo x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx úřad4a),
b) Drážní xxxx4x),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx tak xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
(xxxx xxx "orgány dozoru").
(2) Xxxxxx xxxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x státní xxxxxxxx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) odebírat xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx osob potřebné xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx série xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx tyto xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx jinak4d); xx xxxxxxxx vzorky xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx náhrada xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx neposkytne, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx vzdá; nárok xx náhradu nevzniká, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx,
x) provádět rozbory xxxx xxxxxxxx provedení xxxxxxx k xxxxxxx xxxx, xxx výrobky xxxx požadavky xxxxxx xxxxxx; provedení xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x příslušných orgánů xxxx xxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx zjištěno, xx xxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx náklady na xxxxxxxxx rozboru xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) uložit xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx ve xxxxxxxxx xxxxx odstranily xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x škodlivé xxxxxxxx xxxx aby x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx provedly xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx; x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx dozoru xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx povinnost bezodkladně xxxxxxxxxx x nebezpečí xxxxx, xxxxx by xxxxx xxx vystaveny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxx.
4) Zákon x. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4x) Zákon x. 61/1988 Xx., x xxxxxxxx činnosti, xxxxxxxxxxx x x státní xxxxxx správě, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4b) Xxxxx x. 266/1994 Xx., x xxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4x) Například xxxxx x. 64/1986 Xx., x České xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Za §18 xx vkládají nové §18x x 18b, xxxxx xxxxxx nadpisů x xxxxxxxx pod xxxxx č. 4x x 4f xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxx má xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxx uložení xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx učiní xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x záznamu, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x podaných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Písemné vyhotovení xxxxxxxxxx x námitkách xx doručí kontrolované xxxxx. Proti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx odvolání.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx výrobek nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx opatřen xxxxxxxxx CE nebo xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx tohoto zákona, xxxxxxxx x zákazu xxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxxxx takovéhoto xxxxxxx. Pokud pominou xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx o xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxx xxxx xxxxx xxxx odkladný účinek.
(4) Xxxxx orgán dozoru xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ohrožení oprávněného xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx dozoru xxxx xxxxxxxx, pokud xx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx výrobku xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X případě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx dozoru xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx též xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nařízením xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Orgány xxxxxx xxxx povinny xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx týkající se xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx4x). To xxxxx x x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx iniciativy x orgán xxxxxx xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxxxx výrobku, xxxx původu, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x trvání opatření xxxxxxxxx xxxxxxx dozoru x popřípadě xxxxxxxxx x dobrovolném xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osobou.
(3) Xxxxx ohrožení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx postupu.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx systému xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx příslušných ministerstev x xxxxxx xxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x získaných x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Sb., x postupech, obsahu x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická osoba xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx CE xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx jiný dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo pozmění,
b) x xxxxxxx s §4 xxxx. 2 xxxxxx dokument xxxxxxx XXX, nebo
c) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx část x xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx uložit xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxx do 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč.".
10. Xx §19 xx xxxxxxxx xxxx §19a a 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx delikty xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Právnická xxxx podnikající fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, certifikát xxxxx jiný dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx zákona padělá xxxx xxxxxxx,
x) v xxxxxxx x §4 xxxx. 2 označí xxxxxxxx značkou ČSN,
c) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx normu xxxx její část x xxxxxxx s §5 odst. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 1, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx akreditované xxxxx, bez osvědčení xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx podle §11x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxx xx xxx xxxx xx provozu xxxxx xxxxxxxxxxx stanovené xxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx CE xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením xxxxx,
x) x označením xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx x §13,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §18x xxxx. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxx xxxxxxx dozoru xxxxx §18 xxxx. 2 písm. x) xxxx d).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx do
a) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x správní xxxxxx xxxxx odstavce 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x) xxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo x) xxxx odstavce 2.
§19b
Společná xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx určení xxxx xxxxxx se xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx způsobu xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx, za xxxxx xxx spáchán.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx osoby za xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx správní xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx ode xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx do 5 xxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. b) a x), §19x odst. 1 xxxx. b), x), x) a x) a §19x xxxx. 2 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, správní delikty xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 1 xxxx. a) x §19x xxxx. 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, x xxxxx došlo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x přímé xxxxxxxxxxx s xxx, xx vztahují ustanovení xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx osoby.".
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx pověřená x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx dosavadních právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx akreditační xxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, a xx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nejdéle xxxx xx xxxx 2 xxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx vydá xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, a která xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx o xxxxxxxxxx x splňuje akreditační xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy, xxxxxxxxx x akreditaci xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, x xx xxxxx xx xxxx, na xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014.
4. Řízení x xxxxxxxx, xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XX, xx zrušuje.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x rostlinolékařské xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona č. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., zákona x. 249/2008 Sb., xxxxxx x. 227/2009 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků a xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 nebo 54 xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx informace x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných účincích xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx předá informace xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Věstníku xxxxxxxxx o vydaných xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx xxxxx xxxxxxx
x) jméno xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx držitele xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxx formulace xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x množství xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx obsažené x dalším prostředku,
e) xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxx prostředek xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx již nebyly xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx uděleného xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejpozději do 1 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx kalendářního xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Komisi o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx, přičemž xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx každoročně xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx povolených x Xxxxx republice xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx postoupí seznam xxxxx věty xxxxx xxxxxxxx členským státům Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx xxxxxxxxx informovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně reziduí xxxxxx látky, a xx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x).".
2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx způsobem, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x registraci přípravku.".
3. §43 xxxxxx nadpisu xxx:
"§43
Xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx prostředků
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxxx dodržování xxxxxxxx, xxxxxxxxx x povinností xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a rozhodnutími xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x právnickým osobám x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx na xxx, skladování, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x používání.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jeho xxxxxxxx, fyzikální x xxxxxxxxx vlastnosti, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx, jsou x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x podkladech, xx xxxxxxx základě xxxx vydáno.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx k xxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxxx xxxx přechodné xxxxxxxxxx mimo xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x výroba, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků, pokud xxxx xxxxxxx směřuje x xxxxxxx na xxx.
(5) Při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uložit xxxxxxxx xxxxx §75 nebo §76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx posouzeny.
(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx balení x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xx místě, xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx oznámení xxxxxxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) i xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xx-xx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo dalšímu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxx xx vyhotoví xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx rovněž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx xxx vzorek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xx povinen xx xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx dodat na xxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx obsažené xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx opatřený certifikátem x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxx,
x) xxxxxx x neporušeném xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx číslu (xxxxx) xxxxxxxxx nebo dalšího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x České xxxxxxxxx, a to x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýz x xx xxxxx x xx místo určené xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx držitel xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxx v xxxxxxx odběru vzorků xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx kterou xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, uvedenou x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(10) Xxxxxx-xx rostlinolékařská xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení podle §53 xxxx 54 xxxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxxx uhradil xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx obvyklou, xxxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx 2 xxxxxx xxx xxx, kdy xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.
(11) Osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího prostředku xxxxx §46a je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Za §46 xx vkládá xxxx §46a, který xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx čarou x. 35x xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxx, na xxxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx distribuce, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx distribuce xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx obalech,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx odběratele x zjištěných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx distribuovaných xxxxxxxxx nebo dalších xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x množství xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx dodal,
e) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx distribuční xxxxx,
x) na xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařskou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx distribuční xxxxx,
x) xxxxxx x způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x distribuci xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
35x) Zákon č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 252/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx čarou x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo rostlinolékařské xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, než xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx zjištěné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odstraněny xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx podle §76 x xxxxxx opatření xxxxx.
(3) Úředním opatřením xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx oprávněné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xx místě xxxxxxxxxx
x) xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x zdůvodní. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podat xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) X námitkách xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xx 5 pracovních xxx xx dne xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zruší xxxx změní.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je orgánem xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, upravujícího xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008 xx dne 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx stanoví požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx na xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.".
6. X §76 odst. 1 xxxxxxx f) xxx:
"x) xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x České xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxx x používání přípravku xxxx dalšího prostředku xxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx xxx výrobu, xxxxxxx xx xxx xxxx používání,".
7. X §76 odst. 1 xx xxxxxxxx písmena x) a x), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxxxx xxxxxxx nebo provedení xxxxxxx xxxx zajištění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xx představuje nebezpečné xxxxxx xx zdraví xxxx, zvířat xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících,
h) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.".
8. X §76 xxxx. 2 písmeno x) xxx:
"x) xxx xxxxxxxx, xx
1. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh nebo xxxxxxxxx neodpovídá xxxxxxxxxx xxxxxx nebo rozhodnutí xxxx povolení podle §53 xxxx 54 x xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §61 x §63 xxxx. 1 a 3,
2. xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx není přípustné xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx mechanizační prostředek xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. V §76 xxxx. 4 písmena x) x x) xxxxx:
"x) po xxxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxxxx rostlinolékařském xxxxxxxx, xxxxx xxxx opatření x této xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx zruší xxxx změní.".
10. X §76 odst. 6 xx na konci xxxxxxx a) slovo "xxxx" xxxxxxx.
11. X §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) tečka xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx písmeno c), xxxxx zní:
"c) kdy xxxxxxx xxxx právnická xxxxx prokázala, že xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx nový §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) V xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxx §76 odst. 2 písm. x) xxxxxxxx xx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx53x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53x). Xx platí x x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxx kontrolovaná xxxxx z vlastní xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx obdrží informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Komisi a xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx nad xxxxx53).
(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x formu informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a dozor xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění výrobků xx trh x xxxxxx se zrušuje xxxxxxxx (EHS) č. 339/93.
53x) Čl. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, obsahu x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. X §78 odst. 2 xx xx xxxxx xxxxx písmene x) xxxxxxxx xxxxx "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 odst. 3 se xx xxxxx písmen x) x x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx x xx konci xxxxxxx x) xx xxxxx "xxxx" xxxxxxxx.
15. X §78 odst. 3 xx doplňuje písmeno x), xxxxx zní:
"e) xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxx §46a xxxx. 5.".
16. V §78 xxxx. 5 xxxxxxx b) xxx:
"x) xxxxxx xxxxxxxxxx x
1. xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx prostředků xxxxx §55,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mechanizačních prostředků xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinnosti xxxxx §60 nebo §39 odst. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. dovozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx. 2 x 4, nebo
8. xxxxxxx technického zařízení xxxxx §69 xxxx. 1 x 4,
lze xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200 000 Xx.".
17. X §78 odst. 7 xxxx. x) xxxx 1 xx xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx dalšího xxxxxxxxxx", xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx "xxxx držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" x xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, xxxxx xxx:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xxx došlo x xxxxxxx protiprávního jednání x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx protiprávním xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 odst. 3 se xx xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 xxxx. 6," x xx xxxxx "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx slova "§46x xxxx. 5,".
ČÁST TŘETÍ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx x x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Sb., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., zákona x. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx č. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) zakázat xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx a nařídit xxxx xxxxxxx z xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zákonem xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x oblasti xxxxxx16x),".
2. Xx §13 xx xxxxxx nový §13x, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 16x xx 16f xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx Xxxxx přijme xxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxx podle §13 xxxx. 1 xxxx. x), týkající se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx16x), informuje x xxx Ministerstvo xxxxxxxx x obchodu, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx16x). Xx platí x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx osoba z xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx výměny informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
16x) Čl. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx informace x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. VI
Zákon č. 102/2001 Sb., x obecné bezpečnosti xxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. §10 se xxxxxxx.
2. §11 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 zní:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx10) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx upravuje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx vývozu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx vývoz je xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým se xxxxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008, kterým xx stanoví požadavky xx xxxxxxxxxx a xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 xx 174 x články 178 xx 182 Nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx dne 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Xxxxxxxx xxx čarou č. 13, 13x a 13x xx xxxxxxx, x to včetně xxxxxx xx poznámky xxx xxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx o Xxxxx xxxxxxxx inspekci
Xx. VII
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění zákona x. 240/1992 Xx., xxxxxx č. 22/1997 Xx., zákona č. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx., zákona x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx č. 205/2002 Sb., zákona x. 309/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona č. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 36/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx §7x xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX
Xx. VIII
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. x.

Informace
Xxxxxx předpis x. 490/2009 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.