Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 13.02.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.


Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx dne 10. xxxxxxxx 2009,
kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, týkající xx uvádění výrobků xx xxx
Xxxxxxxxx xx usnesl xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky
Čl. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona x. 277/2003 Xx., zákona x. 186/2006 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 481/2008 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. Xxxxxx části xxxxx xxx: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. X §1 se dosavadní xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx se xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a xxx:
"(2) Xxxxx xxxxx dále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx subjektů posuzování xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x x 1x xx xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x x 1c, x xx xxxxxx xxxxxx xx poznámky xxx čarou.
3. V §2 písm. x) xx xxxxx "provádí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx výrobku xx xxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx xxxxxxx xx xxx; dodáním xxxxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxx xxxxxxx na trh (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 odstavec 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxx grafická xxxxxx xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských společenství.".
5. Xx §13x se xxxxxx označení xxxx xxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxx nadpisu xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX x části xxxxx xx označuje xxxx xxxxx V.
6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, který vyplývá xxx Českou xxxxxxxxx x předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxxxx xxxxxxx k výkonu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx jednu právnickou xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vymezí xxxxxx provádění akreditace. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx akreditační orgán xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxx x xxxxxxxxxx x pověření, nebo xxxxx x xx xxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o pověření xxxxx xxxx zruší.
(4) Xxxxxxxxxx x pověření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx o akreditaci
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx"), xxxxx tento xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, případně xxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx shody (xxxx xxx "požadavky"). Xxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx již xxxxxx osvědčení xxx xxx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx nejpozději xx 120 xxx xxx xxx xxxxxxxx žádosti. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx delší, xxxxx xxxxxxx o dalších 5 měsíců.
(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx x bydliště, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx firmu xxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx shody právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x rozsah xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dokumenty nezbytné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx shody.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, akreditační xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Subjekt posuzování xxxxx xx povinen xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx náklady xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; o xxxx nákladů xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Osvědčení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x vymezení předmětu, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, na kterou xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x dobu xxxx platnosti. Xxxxxxxx x xxxxxxxx osvědčeních xx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Úřadu x xxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx zveřejní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody. Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, rozhodne o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxx xxx zjednání xxxxxxx. Xxxxxx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx x zrušení xxxxxxxxx.
(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x vydání xxxxxxxxx, x pozastavení xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxx xxxxxxxx účinek.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx vydal xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx 60 xxx xxx xxx obdržení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zprávu x xxxxxxxx šetření. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxxx povinen xxxxxxxxxxx xxxxxx nezbytná xxxxxxxx x nápravě xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx pod xxxxx x. 4 xx 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Dozor xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), xxxx xxxxx stanoveným označením xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx obchodní xxxxxxxx4), nebo x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Český xxxxxx xxxx4x),
x) Xxxxxx xxxx4x),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx, pokud tak xxxxxxxx zákon xxxxxxx
(xxxx xxx "xxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx dozoru mohou xxxxx pravomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx kontrole xxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx výrobků xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx tyto xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx jinak4d); xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx náhrada xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx odebrání xxxxxx xxxxxx; náhrada xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx kontrolovaná xxxxx xxxx; nárok xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx,
x) provádět xxxxxxx xxxx xxxxxxxx provedení xxxxxxx x ověření xxxx, xxx xxxxxxx xxxx požadavky tohoto xxxxxx; provedení xxxxxx xxxxxxx xx zajišťuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx; xxxxx xxxx rozborem xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx aby x jejich odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě; x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx osobám xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Zákon x. 61/1988 Xx., x xxxxxxxx činnosti, xxxxxxxxxxx x o státní xxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 266/1994 Xx., x drahách, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Například xxxxx x. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx č. 61/1988 Xx.".
8. Za §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x x 18x, xxxxx xxxxxx nadpisů x poznámek xxx xxxxx x. 4x x 4f xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Pokud orgán xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky tohoto xxxxxx, zakáže uvádění xx xxx xxxx xxxxxxxxxx výrobku nebo xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx kontroly.
(2) Orgán xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 ústně xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x něm učiní xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x záznamu, xxxx je může xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx dne, kdy xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx seznámena. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Pokud xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxx se xxxxx x výrobek, xxxxx xx xxxxxxxxxxx opatřen xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona, xxxxxxxx x zákazu xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud pominou xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx o jeho xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxx xxxx první xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx z xxxx xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx výrobku nebo xxxxx výrobku xxxx xxxxxxx xxxxx formu xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 nebo 4 xxxxx xxxxxx xxxxx x odůvodnění xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx opatření, které xxxx xxx stanovený xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Orgány xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx4x). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx kontrolovaná xxxxx x vlastní iniciativy x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxxxx, xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx, dodavatelského xxxxxxx, ohrožení, které xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx kontrolovanou xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxx x přijetí xxxxxxxx vůči xxxxxxx xxxx xxxxx výrobků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko, xxxxx xxxx informace xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx dozoru k xxxxxxx xxxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 se xxxxxxx xxxxxxx zvláštní právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků4f).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstev x xxxxxx xxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x informacích xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx spotřebitelů x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Čl. 20 Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, obsahu x formě informace x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx zní:
"Správní xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx
x) zneužije xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxxxx xxxx pozmění,
b) x rozporu x §4 xxxx. 2 xxxxxx dokument xxxxxxx XXX, xxxx
x) rozmnoží xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx s §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. a) xxx uložit xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč x za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Za §19 xx xxxxxxxx xxxx §19x x 19x, xxxxx včetně xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx označení, certifikát xxxxx jiný dokument xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx certifikát xxxxx xxxx dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx technickou xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x §5 xxxx. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě, xxx autorizace xxxxx §11 odst. 1, xxxx
x) xxxxxxx činnost xxx posouzení xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, bez osvědčení xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx dopustí správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §11x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zástupce xxxx distributor xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx uvede xx trh xxxx xx xxxxxxx anebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx CE xxxx xxxxxx stanoveného xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) x označením nebo xxxxxxxxxx, xxxxx jsou x rozporu x §13,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §18x xxxx. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dozoru xxxxx §18 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx x).
(4) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx pokuta do
a) 50&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx odstavce 3,
b) 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), d) xxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Právnická osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx požadovat, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx pokuty se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, zejména xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx správní orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxx xxx xxx, xxx se x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx dne, xxx byl xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) a x), §19x xxxx. 1 xxxx. b), x), d) a x) a §19x xxxx. 2 v xxxxxx xxxxxx projednává Xxxx, správní delikty xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 1 písm. a) x §19x xxxx. 3 v xxxxxx xxxxxx projednává xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx došlo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, xx vztahují ustanovení xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.".
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx pověřená x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se považuje xx akreditační xxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, a xx xx xxxx xxxxxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx právnické xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x akreditaci x splňuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x akreditaci vydané xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx se považuje xx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx xxxxx xx dobu, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx do 31. xxxxxxxx 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, zahájená přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Čl. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Nařízení xxxxx č. 291/2000 Sb., kterým xx xxxxxxx grafická xxxxxx xxxxxxxx XX, xx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x rostlinolékařské xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., zákona x. 189/2008 Sb., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x zákona x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x nežádoucích xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx uděleného xxxxx §34 xx 38, §53 nebo 54 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných účincích xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx informace xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, že uvede xxxxxxx
x) jméno xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx držitele rozhodnutí,
b) xxxxxxxx název přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x množství xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx obsažené x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek určen,
f) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx nebyly xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku.
Rostlinolékařská xxxxxx nejpozději xx 1 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Evropské unie x Komisi x xxxxxxxx rozhodnutích o xxxxxxxxxx a o xxxxxxx xxxxxxxxxx, přičemž xxxxx xxxxx podle xxxx první.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx republice xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx každoročně xxx postoupí seznam xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx a Xxxxxx.
(4) Rostlinolékařská správa xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x možných x zjištěných nebezpečných xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku xx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx, a xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).".
2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x srozumitelným xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx době xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
3. §43 xxxxxx nadpisu xxx:
"§43
Xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxx, xxxxxxxxx x povinností xxxxxxxxxxx tímto zákonem, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx povoleními podle §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx osobám x týkajících xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx, skladování x rámci distribuce x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx zda xxxxxxx xxxxxxxxx, jeho xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxx povolení, xxxxxx xxxxx x podkladech, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dalšího xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx aplikaci, zejména xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Kontrole xxxxxxx x výroba, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x uvádění na xxx.
(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxx xxxxxx opatření xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Xxxxxxxxx nebo xxxxx prostředek představuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xx xxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, prodeji xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54, xxxx
x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54, xx-xx xx xxxxxxxx xx kontrolovanému xxxxxxxxx xxxx dalšímu xxxxxxxxxx x okolnostem xxxxxx.
X odebrání xxxxxx xx vyhotoví xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx byl vzorek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxxx náklad
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxx (šarži) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeného na xxx v České xxxxxxxxx, x xx x množství nezbytně xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx a xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxx x xxxxxxx odběru vzorků xxxxx odstavce 7 xxxx. x) nebo x) xxxxxxxxx přípravku xxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7.
(10) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 7 vyhovuje xxxxxx x xxxxxxxxxx předpisům, xxxxxxxx držiteli xxxxxxxxxx x registraci nebo xxxxxxxx povolení podle §53 xxxx 54 xxxxxxx xx výši xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx 2 xxxxxx xxx xxx, kdy xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx poskytne xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx dne, xxx x xx držitel xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 požádal.
(11) Osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46x xx xxxxxxx poskytnout součinnost x xxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 7 x strpět při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 xx vkládá xxxx §46x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx čarou x. 35x zní:
"§46a
Distribuce xxxxxxxxx
(1) Distributorem xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx přípravky na xxx.
(2) Místa, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti35a) x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx dalšími xxxxxxxxxx x xxxxx distribuce, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Fyzická xxxx xxxxxxxxx osoba je xxx distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x neporušených xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) neprodleně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx závadách xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx přípravků nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx dokumentace xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxx nejméně 5 xxx,
x) poskytovat xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx distribuční xxxxx,
x) na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x místech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx.
(5) Prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe,
b) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x distribuci xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx.
35x) Zákon č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 252/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
5. §75 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx pod xxxxx x. 53 zní:
"§75
Úřední xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, než xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou rozhodnuto xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx zjištěné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odstraněny xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx opatření xxxxx.
(3) Xxxxxxx opatřením xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx úřední xxxxx rostlinolékařské správy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xx-xx xxxxxxx podezření, xx může xxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(4) Úřední xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rostlinolékařská zpráva xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx do 10 xxxxxxxxxx dnů k xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy.
(5) X námitkách rozhodne xxxxxxx rostlinolékařské správy xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx dne xxxxxx xxxxxxxx; proti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx odvolání xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx osoba, xx xxxxxxx opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, upravujícího xxxxxxxxxx x dozor xxx trhem53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx dne 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxx xx xxxxxxx nařízení (EHS) x. 339/93.".
6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x České republice, xxxxxxx nebo zákaz xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku xxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx používání,".
7. X §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x h), xxxxx xxxxx:
"x) nařízení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxx, xxxxxx xxxx xxx životní xxxxxxxxx, x stanovení dalších xxxxxxxxxx x tímto xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.".
8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxx xxxxxxxx, xx
1. xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xx-xx ohroženo xxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §61 x §63 xxxx. 1 a 3,
2. xxxxxxx na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx, nebo
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx prostředek xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxx obecnou xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. V §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) x x) xxxxx:
"x) po xxxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxxxx rostlinolékařském opatření, xxxxx byla xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx správou a xxxxxx splnění xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správě prokázáno, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx opatření xxxxx xxxx změní.".
10. X §76 xxxx. 6 xx na xxxxx xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx.
11. V §76 odst. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx písmeno x), xxxxx zní:
"c) xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx opatření x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx lidí xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx vkládá xxxx §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx xx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx53x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx xxx trhem53b). Xx platí x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijme kontrolovaná xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx obdrží informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx53).
(3) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků53c).
53a) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se zrušuje xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
53x) Čl. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008.
53x) Nařízení vlády x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, obsahu x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
13. X §78 odst. 2 xx na xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 xxxx. 3 xx na xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx x xx xxxxx písmene x) xx xxxxx "xxxx" xxxxxxxx.
15. X §78 odst. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), xxxxx zní:
"e) xxxxxxx povinnost x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5.".
16. V §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxx xxxxxxxxxx x
1. xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. označování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §55,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §43 odst. 8 xxxx 11,
6. k xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. dovozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §53 xxxx. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx technického zařízení xxxxx §69 xxxx. 1 x 4,
xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200&xxxx;000 Xx.".
17. X §78 odst. 7 xxxx. x) xxxx 1 xx xx xxxxx "označování xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx dalšího xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx "nebo držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" x xx xxxxx "distributora xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx "xxxx dalšího xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, xxxxx zní:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxx došlo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, kdy bylo xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dojít x poškození zdraví xxxxxxxxx osob, zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 xxxx. 3 se xx xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 xxxx. 6," x xx xxxxx "§45 xxxx. 4" xx doplňují xxxxx "§46x xxxx. 5,".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx
Xx. V
Zákon č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x substrátech x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech), xx xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Xx., zákona x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Xx., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 písmeno x) zní:
"b) xxxxxxx xxxxxxx hnojiva xx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx nebo zničení, xxxxxx stanovení xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zákonem xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx16x),".
2. Xx §13 xx xxxxxx nový §13x, xxxxx včetně xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 16d xx 16x xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x), týkající xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Ministerstvo xxxxxxxx x obchodu, které xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx16x). Xx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx opatření.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků16f).
16d) Čl. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx týkající xx uvádění xxxxxxx xx trh x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x postupech, xxxxxx x formě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., zákona č. 378/2007 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 zní:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx k propuštění xx xxxxxxx xxxxx10) xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx upravuje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx vývozu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečný xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx zakázán12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2913/92 ze xxx 12. října 1992, xxxxxx xx xxxxxx celní kodex Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx nařízení (XXX) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 až 174 x články 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx xxxxxx xxxxx xxxxx Společenství.".
3. Xxxxxxxx xxx čarou x. 13, 13x x 13x xx xxxxxxx, x to xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxx čarou.
XXXX PÁTÁ
Xxxxx zákona x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. VII
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx obchodní inspekci, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx č. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx., zákona x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Xx., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Sb., zákona x. 36/2008 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx §7x zrušuje.
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX
Xx. XXXX
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. r.
Xxxxx v. r.
Xxxxxxx x. x.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 490/2009 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.