Právní předpis byl sestaven k datu 25.01.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
kterým xx xxxx některé xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, týkající xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX PRVNÍ
Změna xxxxxx x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky
Čl. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 186/2006 Sb., xxxxxx č. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 481/2008 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxx: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX NA VÝROBKY X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX SHODY".
2. X §1 xx dosavadní xxxx označuje jako xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, který xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a zní:
"(2) Xxxxx xxxxx dále xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx trh x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.".
Xxxxxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 1x x 1b se xxxxxxxx jako poznámky xxx xxxxx x. 1x x 1c, x xx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxx čarou.
3. X §2 xxxx. x) xx slova "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx uvedení xxxxxxx xx trh (dále xxx "xxxxxxxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxx "dodává výrobky xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx každé xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxx xx trh (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 xxxxxxxx 6 xxx:
"(6) Vláda xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx podoba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13b xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx hlava XX v xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx hlava X.
6. §14 xx 16 xxxxxx nadpisů xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vyplývá xxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx Ministerstvo.
§15
Akreditační xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx orgán").
(2) Ministerstvo xxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx provádění akreditace. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx osoba bude xxxxxxx plnit požadavky xx akreditační orgán, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a).
(3) Xxxxxx-xx akreditační orgán xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) xxxx v rozhodnutí x pověření, nebo xxxxx x xx xxx požádá, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xx Sbírce xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, případně xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx posuzování xxxxxxx zohlední xxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxx xxxxxxx posuzování xxxxx. Xxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx vydat xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 120 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx akreditační xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, avšak xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) jméno, xxxxxxxx a xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx posuzování xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx xxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody.
Akreditační xxxxx xx může xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx požadovaného xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx nesplňuje, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx uhradit xxxxxxxx xxxxxxxxxx náklady xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxx nákladů xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x vymezení xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx, na kterou xx toto xxxxxxxxx xxxxxxxx, x dobu xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxx osvědčeních xx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxx a xxxx je akreditační xxxxx zveřejní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx, xx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx osvědčení.
(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x vydání xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xx činnost xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxxx xxxxx osvědčení, xx xxxxxxx ji xxxxxxxxx x xx 60 xxx ode xxx obdržení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x výsledku xxxxxxx. Xxxx-xx stížnost xxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx čarou x. 4 xx 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Xxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx xxxx xx provozu v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx opatřovány xxxxxxxxx CE xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4), xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy
a) Xxxxx xxxxxx xxxx4x),
x) Xxxxxx xxxx4x),
x) popřípadě xxxxx xxxx, xxxxx tak xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
(xxxx xxx "orgány dozoru").
(2) Xxxxxx xxxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx kontrole xxxx podle zvláštních xxxxxxxx předpisů4c)
a) xxxxxxxx xx xxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x posouzení, xxx xxxx výrobky xxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, nestanoví-li zvláštní xxxxx xxxxx4x); xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx náhrada ve xxxx xxxx, xx xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nabízí; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx; xxxxx xx xxxxxxx nevzniká, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx,
x) provádět xxxxxxx xxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx; xxxxx xxxx rozborem xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx kontrolovaná xxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx, xxx ve xxxxxxxxx xxxxx odstranily xxxxxxxx nedostatky, xxxxxx xxxxxxx a škodlivé xxxxxxxx nebo xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx; x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxx orgán xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx xxx vystaveny xxxxxxxxx plynoucímu x xxxxxxx.
4) Xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4b) Xxxxx č. 266/1994 Xx., x xxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4x) Například xxxxx x. 64/1986 Sb., x České xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Za §18 xx vkládají xxxx §18x x 18x, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4x x 4x xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Pokud orgán xxxxxx xx důvodné xxxxxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxx uvádění xx xxx nebo xxxxxxxxxx výrobku nebo xxxxx xxxxxxx xx xxxx potřebnou x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 ústně xxxxxxxxxxxx xxxxx x neprodleně x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxxxx němu podat xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx je xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx vyhotovení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Proti rozhodnutí x námitkách xxxx xxxxxxxxx odvolání.
(3) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxx xx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx opatřen xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x zákazu xxxxxxx xx trh xxxx distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx pominou xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, že výrobek xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx z xxxx xxxx z xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx může xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Odvolání proti xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxx odkladný xxxxxx.
(5) X případě xxxxxxx opatření podle xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx dozoru xxxxx v odůvodnění xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx série xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx riziko4e). To xxxxx x x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výrobku, xxxx xxxxxx, dodavatelského xxxxxxx, xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x trvání opatření xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x popřípadě xxxxxxxxx x dobrovolném xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx České xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx povinno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx takového xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx vůči výrobku xxxx xxxxx výrobků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx a formu xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx příslušných ministerstev x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx výrobků x získaných v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx zajištění xxxxxx xxxxxxxx trhu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Čl. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Nařízení vlády x. 396/2004 Xx., x postupech, obsahu x formě xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) zneužije xxxxxxxx XX xxxx xxxx stanovené označení, xxxxxxxxxx anebo jiný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x rozporu x §4 odst. 2 xxxxxx dokument xxxxxxx XXX, nebo
c) rozmnoží xxxx xxxxxxx českou xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx část x xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo x) xxxxxx do 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Xx §19 xx vkládají xxxx §19a x 19x, které včetně xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx delikty xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX nebo xxxx xxxxxxxxx označení, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) v xxxxxxx x §4 xxxx. 2 označí xxxxxxxx xxxxxxx XXX,
x) xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx technickou normu xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x §5 xxxx. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx posouzení xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx §16 odst. 1.
(2) Autorizovaná xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §11x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, zplnomocněný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovené xxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx XX xxxx jiného stanoveného xxxxxxxx xxxx dokumentu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlády,
b) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxx x §13,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vydané xxxxx §18x xxxx. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxx orgánem xxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 xxxx. c) xxxx x).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx do
a) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x) xxxx x),
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19b
Společná xxxxxxxxxx xx správním xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx právní povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Při určení xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx správní orgán x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx ode xxx, xxx se o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx ode dne, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle §19 xxxx. 1 xxxx. x) x x), §19x xxxx. 1 xxxx. x), x), x) x x) x §19x xxxx. 2 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, správní delikty xxxxx §19 odst. 1 písm. x) x §19x xxxx. 1 písm. x) x §19a odst. 3 v xxxxxx xxxxxx projednává xxxxx xxxxxx.
(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx s ním, xx vztahují ustanovení xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.".
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx osoba xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx dobu 2 xxx ode dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
2. Akreditující xxxxx vydá právnické xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx akreditační xxxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx úpravy, xxxxxxxxx x akreditaci xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x akreditaci vydané xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Sb., xx xxxxx účinném xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x to xxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. prosince 2014.
4. Řízení o xxxxxxxx, zahájená přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx CE, xx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x rostlinolékařské péči
Čl. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 626/2004 Xx., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., zákona x. 249/2008 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx informací
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx uděleného podle §34 až 38, §53 xxxx 54 xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx informace x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxx reziduí účinné xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx předá xxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, s xxx, že xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku,
c) xxx xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku,
d) xxxxx a množství xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxx složky xxxxxxxx x dalším prostředku,
e) xxxxxxx, xxx něž xx přípravek xxxx xxxxx prostředek určen,
f) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx nebyly xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku.
Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx do 1 xxxxxx xx xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx též písemně xxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx Evropské xxxx x Komisi o xxxxxxxx rozhodnutích x xxxxxxxxxx x o xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx první.
(3) Rostlinolékařská xxxxxx zveřejní xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx povolených v Xxxxx republice podle §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx každoročně xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx lidí, xxxxxx x na životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).".
2. V §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zřetelně x xxxxxxxxxxxxx způsobem, xxxxxxxxxxxx době xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
3. §43 xxxxxx nadpisu xxx:
"§43
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Kontrolou xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx dodržování podmínek, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a rozhodnutími xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xx xxx, skladování, skladování x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Kontrolou xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ověřující xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, fyzikální x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, případně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, včetně xxxxx v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx činnosti, které xxxxx směřují x xxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx distribuci, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jeho xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx aplikace xxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx i xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxx.
(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx představuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jeho xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx posouzeny.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx balení s xxxxxxxxxx xxxx dalším xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx
x) xx xxxxx, xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxx povolení podle §53 xxxx 54, xxxx
x) i bez xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, je-li xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšímu xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.
X odebrání xxxxxx xx xxxxxxxx potvrzení, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vzorku, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pořízen.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 je xxxxxxx xx xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx dodat xx xxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx certifikátem x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x neporušeném xxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýz x xx lhůtě a xx xxxxx určené xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) nebo x) xxxxxxxxx přípravku xxxx, xx kterou xxx xxxxxx vlastníkem xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(10) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 7 xxxxxxxx zákonu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx xx xxxx xxxx, kterou uhradil xxxxx odstavce 9, x xxxxx nepřekračuje xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 o xxxxxxx xxxxxx ve xxxxx 2 xxxxxx xxx xxx, kdy xx xxx oznámen xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx lhůty xxxxx xx náhradu xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 30 xxx xxx xxx, xxx x xx držitel xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.
(11) Osoba xxxxxxxxxxx distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46x xx xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 se vkládá xxxx §46x, xxxxx xxxxxx nadpisu a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx přípravky xx xxx.
(2) Místa, na xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředky x rámci xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
(3) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba je xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků xxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředky xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx odběratele x zjištěných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x x původu distribuovaných xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xx vyžádání xxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) dodržovat xxxxxx xxxxxxx distribuční xxxxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařskou xxxxxx x místech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx.
35x) Xxxxx č. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 252/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.".
5. §75 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxx opatření xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx rostlinolékařského xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodnuto xxxxx §76.
(2) Pokud xxxx zjištěné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezodkladně xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx opatřením xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xx xxxxx povinnosti
a) xx-xx xxxxxxx podezření, xx xxxx být xxxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) k xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(4) Úřední xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x zdůvodní. Xxxxxxx xxxxxxxxxx úředního opatření xxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě bez xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx rozhodne xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xx 5 pracovních xxx xx dne xxxxxx doručení; proti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx odvolání xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxx xxxxxx xxxx, zvířat x životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx uložené xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Rostlinolékařská xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 765/2008 xx dne 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx akreditaci a xxxxx xxx trhem xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x kterým se xxxxxxx nařízení (XXX) x. 339/93.".
6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxx zákaz xxxxxx x výrobců x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx,".
7. X §76 odst. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x x), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zajištění xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx představuje nebezpečné xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících,
h) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.".
8. X §76 xxxx. 2 písmeno x) xxx:
"x) xxx xxxxxxxx, xx
1. přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xx-xx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §61 x §63 xxxx. 1 x 3,
2. uvádění na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx, nebo
3. přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx bezpečný podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) x c) xxxxx:
"x) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx opatření, xxxxx byla opatření x xxxx lhůtě xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správě prokázáno, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx opatření xxxxx,
x) xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařskou xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.".
10. X §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) slovo "xxxx" xxxxxxx.
11. X §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx slovem ", xxxx" x xxxxxxxx xx písmeno x), xxxxx xxx:
"x) kdy xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx prokázala, xx xxxxxxx účinná opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí nebo xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx xxxx §76x, který včetně xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx přijme xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 xxxx. 2 xxxx. e) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx o tom Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem53b). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijme kontrolovaná xxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx obdrží xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci a xxxxx nad xxxxx53).
(3) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx obdobně použije xxxxxxxx právní předpis xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Xx. 20 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx týkající xx xxxxxxx výrobků xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
53x) Čl. 22 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. X §78 xxxx. 2 xx xx konci xxxxx písmene x) xxxxxxxx xxxxx "nebo §39 xxxx. 1".
14. X §78 xxxx. 3 xx xx xxxxx xxxxxx b) x x) slovo "xxxx" xxxxxxx x xx xxxxx písmene x) xx slovo "xxxx" xxxxxxxx.
15. V §78 odst. 3 xx doplňuje xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5.".
16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxx xxxxxxxxxx x
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §55,
3. povinném kontrolním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x dokladové xxxxxxxxxx xxxxx §60 nebo §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46a xxxx. 5,
7. dovozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx. 2 x 4, nebo
8. xxxxxxx technického xxxxxxxx xxxxx §69 xxxx. 1 x 4,
xxx xxxxxx pokutu xx xxxx 200 000 Xx.".
17. X §78 odst. 7 písm. x) xxxx 1 se xx slova "označování xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx prostředku", xx xxxxx "registraci xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" x xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, který xxx:
"(16) Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxx od uložení xxxxxx v xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednání x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 nebo bezprostředně xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 xxxx. 3 se xx xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 xxxx. 6," x xx xxxxx "§45 odst. 4" xx doplňují xxxxx "§46x xxxx. 5,".
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x hnojivech
Čl. V
Zákon č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx půdních látkách, xxxxxxxxx rostlinných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (zákon x xxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Xx., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx č. 317/2004 Xx., xxxxxx č. 553/2005 Sb., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 9/2009 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) zakázat xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x nařídit xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx zničení, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x oblasti xxxxxx16x),".
2. Xx §13 se xxxxxx xxxx §13x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 16x xx 16f xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) V xxxxxxx, xx Ústav xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx16x), informuje x xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x obchodu, které xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x dozor xxx xxxxx16x). To xxxxx x x případě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx obdrží xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výměny informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků16f).
16d) Čl. 20 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dozor xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx a xxxxxx se zrušuje xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Sb., x postupech, obsahu x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., se mění xxxxx:
1. §10 se xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 zní:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx provádějí xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx volného xxxxx10) xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx se uvádění xxxxxxx xx trh11).
(2) Xxxxx orgány xxxxxxxxxx xx xxxxxx vývozu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečný xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx zakázán12).
10) Xxxxxx 79 až 83 Nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx trh x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 xx 174 x články 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Poznámky xxx čarou x. 13, 13x a 13x xx xxxxxxx, x xx včetně xxxxxx na poznámky xxx xxxxx.
ČÁST PÁTÁ
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx inspekci
Xx. XXX
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx č. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., zákona x. 189/1999 Xx., xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 321/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona x. 439/2003 Xx., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona č. 160/2007 Sb., zákona x. 36/2008 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx §7x xxxxxxx.
XXXX ŠESTÁ
XXXXXXXX
Xx. VIII
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. r.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.