Právní předpis byl sestaven k datu 11.02.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem, týkající xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky
Čl. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx na výrobky x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 186/2006 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 481/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se mění xxxxx:
1. Xxxxxx xxxxx xxxxx zní: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX NA VÝROBKY X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. V §1 se dosavadní xxxx označuje xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a zní:
"(2) Xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx x návaznosti xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem týkající xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x x 1x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x x 1x, x xx xxxxxx xxxxxx xx poznámky xxx xxxxx.
3. V §2 xxxx. x) xx slova "provádí xxxxxxxxx obchodní xxxxxxx xx uvedení xxxxxxx xx trh (dále xxx "xxxxxxxxxxx")" nahrazují xxxxx "xxxxxx výrobky xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx na xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 odstavec 6 xxx:
"(6) Vláda xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx označení xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x umístění xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx dokumentaci, pokud xxxx xxxxxxxx podoba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku xxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.".
5. Xx §13x xx xxxxxx xxxxxxxx nové xxxxx IV, xxxxx xxxxxx jejího xxxxxxx xxx:
"XXXXX IV
AKREDITACE XXXXXXXX XXXXXXXXXX SHODY".
Dosavadní xxxxx XX x části xxxxx xx označuje xxxx hlava V.
6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vyplývá xxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxx oblast xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx orgán
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx jednu xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxx xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx Ministerstvo vymezí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxx plnit požadavky xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx přestane-li xxxxxxxx požadavky stanovené x xxxxx použitelném xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxx x xxxxxxxxxx x pověření, xxxx xxxxx x to xxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx zruší.
(4) Xxxxxxxxxx o pověření x provádění xxxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxx xxxx zrušení xxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx ve Sbírce xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody o xxxxxx osvědčení o xxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx"), xxxxx tento xxxxxxx splňuje požadavky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxx stanoví harmonizované xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Akreditační xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zohlední xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx subjekt posuzování xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 120 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, avšak xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxx.
(2) Žádost xxxx obsahovat
a) jméno, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba, xxxx xxxxxxxx firmu xxxx název x xxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx shody právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování shody.
Akreditační xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx informace xxxx xxxxxxxxx nezbytné x posouzení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, akreditační xxxxx rozhodnutím xxxxxx x xxxxxx osvědčení xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s posuzováním xxxx xxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx posuzování shody x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a podmínek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, na xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x vydaných xxxxxxxxxxx xx zveřejňují xx Xxxxxxxx Xxxxx a xxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx orgán může xxxxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx nesplňuje požadavky, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx x xxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxxx nápravy. Xxxxxx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx osvědčení.
(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx na činnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx osvědčení, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx a do 60 xxx xxx xxx obdržení stížnosti xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx šetření. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nezbytná opatření x nápravě xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx nadpisu a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Xxxxx xxx tím, zda xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x xxx výrobky xxxxxx neoprávněně opatřovány xxxxxxxxx CE xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4), xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx xxxx4x),
x) Xxxxxx xxxx4x),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx zákon stanoví
(dále xxx "xxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxx podle xxxxxx x xxxxxx kontrole xxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů4c)
a) xxxxxxxx xx náhradu xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx potřebné xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x posouzení, xxx tyto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxx xxxxx4x); xx xxxxxxxx vzorky xxxxxxx xx kontrolované xxxxx xxxxxxxx náhrada ve xxxx xxxx, xx xxxxxx xx výrobek x okamžiku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx jí kontrolovaná xxxxx xxxx; xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx,
x) provádět xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, zda výrobky xxxx požadavky tohoto xxxxxx; xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx; xxxxx xxxx rozborem zjištěno, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx náklady xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx; x ohledem na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx plynoucímu z xxxxxxx.
4) Xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 61/1988 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
4b) Xxxxx x. 266/1994 Xx., x xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx zákon x. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx č. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx xxxxxxxx nové §18x x 18x, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 4x x 4x xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, xxxxxx uvádění xx trh xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx po xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx oznámí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 ústně xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx opatřením, xxxx xxxxx němu xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v záznamu, xxxx je xxxx xxxxx písemně xxxxxxxxxx xx 3 dnů xxx dne, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx doručí xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Pokud xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx výrobek nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx jedná x xxxxxxx, který xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx CE nebo xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxx věty xxxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, že výrobek xxxx xxxxx výrobku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x stažení xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx může xxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx, nařídit xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx formu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx podle věty xxxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 orgán dozoru xxxxx x odůvodnění xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx důvody pro xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nařízením xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) Xxxxxx xxxxxx jsou povinny xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx riziko4e). To xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x vlastní xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx opatření.
(2) Informace xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx původu, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx představuje, povahu x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x popřípadě xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx ohrožení podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx výrobku xxxx xxxxx výrobků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx zbytečného odkladu xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx informací podle xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx upravující xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepotravinářských xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstev x orgánů dozoru xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx působnosti, x výjimkou informací, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Čl. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, obsahu x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx CE xxxx xxxx xxxxxxxxx označení, xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx pozmění,
b) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxx
x) rozmnoží xxxx rozšíří českou xxxxxxxxxx normu xxxx xxxx část x xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a) xxx uložit xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč x xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) nebo x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč.".
10. Za §19 xx vkládají xxxx §19x x 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX nebo xxxx xxxxxxxxx označení, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx certifikát xxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ČSN,
c) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx technickou xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x §5 xxxx. 8,
d) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx účely tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxxx činnost xxx posouzení xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx osvědčení xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §11x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zástupce xxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx anebo xxxxxxxxxxx stanovené xxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx CE xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlády,
b) x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxx s §13,
x) nesplní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §18x xxxx. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx orgánem xxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx x).
(4) Xx xxxxxxx delikt se xxxxx pokuta do
a) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 3,
b) 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x) xxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) nebo x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19b
Společná xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, jestliže prokáže, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx způsobu jeho xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx správní orgán x xxx nezahájil xxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx se o xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx ode dne, xxx byl xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx delikty xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) a x), §19a xxxx. 1 xxxx. x), x), x) x x) x §19x xxxx. 2 v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 3 x prvním xxxxxx projednává xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx jednání, k xxxxx došlo xxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx zákona o xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.".
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx pověřená x xxxxxxxxx akreditace xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx akreditační xxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx xxxxxx nového xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx však xx xxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
2. Akreditující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., ve xxxxx xxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Osvědčení x xxxxxxxxxx vydané xxxxx dosavadní xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx osvědčení o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x to pouze xx xxxx, na xxxxxx xxxx vydáno, xxxxxxx xxxx xx 31. prosince 2014.
4. Xxxxxx o xxxxxxxx, zahájená xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. III
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví grafická xxxxxx xxxxxxxx CE, xx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx péči
Čl. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 131/2006 Xx., xxxxxx č. 189/2008 Xx., zákona x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx takto:
1. §39 xxxxxx nadpisu xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nové xxxxxxxxx x možných a xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo dalšího xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, zvířat nebo xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx předá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxx x vydaných xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, že xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx držitele xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx název přípravku xxxx xxxxxxx prostředku,
c) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x množství xxxxxx xxxxx obsažené x přípravku nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x dalším prostředku,
e) xxxxxxx, xxx něž xx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx určen,
f) xxxxxxxxx limity xxxxxxx, xxxxx již xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx,
x) xxxxxx zrušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xx xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písemně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Evropské unie x Xxxxxx o xxxxxxxx rozhodnutích o xxxxxxxxxx a o xxxxxxx xxxxxxxxxx, přičemž xxxxx údaje xxxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx povolených x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 až 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxx postoupí xxxxxx xxxxx xxxx první xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sdělovacích xxxxxxxxxx o xxxxxxx x zjištěných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxx prostředku na xxxxxx xxxx, xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) až x).".
2. V §42 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxxxx vyznačenou xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku.".
3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Kontrolou xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx fyzickým x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx distribuce x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx zda xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, fyzikální x xxxxxxxxx vlastnosti, xxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastnosti, jde-li x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jsou v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx vydáno.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalšího xxxxxxxxxx se rozumí xxxxxxx činnosti, které xxxxx směřují k xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zacházení, jeho xxxxxx, míchání x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků nebo xxxxxxx prostředků, pokud xxxx xxxxxxx směřuje x uvádění xx xxx.
(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek představuje xxxxx nebezpečí xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx balení s xxxxxxxxxx xxxx dalším xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odebírá rostlinolékařská xxxxxx
x) xx xxxxx, xxx dochází x xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 nebo 54, xxxx
x) x xxx xxxxxxxx držiteli rozhodnutí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54, xx-xx to xxxxxxxx ke kontrolovanému xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx potvrzení, xxxxxxxxxx rovněž cenu xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx vzorek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 nebo 54 xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx obsažené xxxxxx xxxxx případně účinné xxxxxx xxxxxxxx certifikátem x analýze,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx v neporušeném xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (šarži) xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, a to x xxxxxxxx nezbytně xxxxxx k provedení xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 hradí x xxxxxxx odběru vzorků xxxxx odstavce 7 xxxx. a) nebo x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx kterou xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7.
(10) Xxxxxx-xx rostlinolékařská xxxxxx, xx odebraný xxxxxx podle xxxxxxxx 7 xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx držiteli xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 nebo 54 xxxxxxx ve xxxx xxxx, xxxxxx uhradil xxxxx odstavce 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx obvyklou, pokud xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 nebo 54 x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx 2 xxxxxx ode xxx, kdy xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; marným xxxxxxxxx xxxx lhůty xxxxx na xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx poskytne nejpozději xx 30 xxx xxx dne, kdy x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 požádal.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx při xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx nebo držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 se vkládá xxxx §46x, xxxxx xxxxxx nadpisu a xxxxxxxx pod xxxxx x. 35x xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředky x rámci distribuce, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx distribuce xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx obalech,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x zjištěných xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx o xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx prostředků a x původu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařskou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx x způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx o distribuci xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx.
35x) Xxxxx č. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon č. 252/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 53 zní:
"§75
Úřední xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxx uložit na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx rostlinolékařské xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx, než bude xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodnuto xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odstraněny bezodkladně xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxxx podle §76 x úřední xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx oprávněné xxxxxx xxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xx-xx xxxxxxx podezření, xx xxxx xxx xxxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření může xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx dnů x xxxxxxxx rostlinolékařské správy.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx odvolání xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx opatření x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Rostlinolékařská xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
53) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx dne 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx stanoví xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem xxxxxxxx se uvádění xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.".
6. V §76 odst. 1 xxxxxxx x) zní:
"f) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx u xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího prostředku xxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxx na trh xxxx používání,".
7. V §76 odst. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) a h), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xx náklady xxxxxxxxx v případě, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.".
8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) při xxxxxxxx, xx
1. xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxx podle §53 nebo 54 x je-li xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §61 x §63 xxxx. 1 x 3,
2. uvádění na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx, nebo
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx prostředek xxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního předpisu xxxxxxxxxxxx obecnou xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 písmena x) a c) xxxxx:
"x) xx uplynutí xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rostlinolékařském xxxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx způsobem stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx splnění xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx prokázáno, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařskou xxxxxxx, že jsou xxxxxxxx xxxxxxxx neúčinná xxxx pozbyla xxxxxx, xxxx opatření zruší xxxx xxxxx.".
10. V §76 odst. 6 xx na konci xxxxxxx a) slovo "xxxx" zrušuje.
11. X §76 xxxx. 6 xx na xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx písmeno c), xxxxx zní:
"c) xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx účinná opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Za §76 xx vkládá xxxx §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 53x až 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 odst. 2 xxxx. e) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx o xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53x). Xx xxxxx i x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx a xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci a xxxxx nad xxxxx53).
(3) X zajištění fungování xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxxx postup, obsah x formu informace x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Čl. 20 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) č. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x postupech, obsahu x formě informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
13. X §78 odst. 2 xx xx xxxxx xxxxx písmene x) xxxxxxxx xxxxx "xxxx §39 odst. 1".
14. X §78 odst. 3 xx na xxxxx xxxxxx x) x c) slovo "xxxx" xxxxxxx a xx xxxxx písmene x) xx xxxxx "xxxx" doplňuje.
15. V §78 xxxx. 3 xx doplňuje písmeno x), xxxxx zní:
"e) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §46a xxxx. 5.".
16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) zní:
"b) xxxxxx ustanovení x
1. xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx prostředků xxxxx §55,
3. xxxxxxxx kontrolním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. dovozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §53 odst. 2 x 4, nebo
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §69 odst. 1 x 4,
xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200 000 Xx.".
17. X §78 xxxx. 7 xxxx. c) xxxx 1 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" vkládají slova "xxxx dalšího xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" a xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx doplňuje odstavec 16, xxxxx xxx:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx protiprávního xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx uloženým podle §75 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nemohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osob, zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 xxxx. 3 xx xx xxxxx "§43 odst. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 xxxx. 6," x xx slova "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".
ČÁST TŘETÍ
Změna zákona x hnojivech
Čl. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx půdních látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 308/2000 Xx., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx č. 317/2004 Xx., xxxxxx č. 553/2005 Sb., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., zákona x. 227/2009 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxx hnojiva xx xxxxx x nařídit xxxx stažení x xxxxx nebo zničení, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zákonem xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxx hnojiv16b),".
2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13a, xxxxx xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 16d xx 16x xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) V xxxxxxx, xx Ústav xxxxxx xxxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx16x), informuje x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx upravujícím xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx16x). To xxxxx x v případě xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx opatření.
(2) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx výměny informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Čl. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 765/2008.
16x) Nařízení xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x formě informace x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx
Xx. VI
Zákon č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona x. 277/2003 Xx., zákona x. 229/2006 Sb., xxxxxx č. 160/2007 Xx., zákona x. 378/2007 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx10) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx upravuje xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh11).
(2) Xxxxx xxxxxx nepropustí xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx kodex Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x kterým xx xxxxxxx nařízení (EHS) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 xx 174 x xxxxxx 178 xx 182 Nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx dne 12. xxxxx 1992, kterým xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Xxxxxxxx xxx čarou č. 13, 13x x 13x xx xxxxxxx, x xx včetně xxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx zákona o Xxxxx obchodní xxxxxxxx
Xx. XXX
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 240/1992 Sb., xxxxxx x. 22/1997 Xx., zákona č. 110/1997 Sb., zákona x. 189/1999 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona x. 145/2000 Sb., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx č. 321/2001 Xx., xxxxxx č. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona x. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Xx., zákona x. 36/2008 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Sb., se §7x zrušuje.
ČÁST ŠESTÁ
XXXXXXXX
Čl. VIII
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. r.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. r.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.