Právní předpis byl sestaven k datu 04.12.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a dozor xxx xxxxx, xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
ČÁST PRVNÍ
Změna zákona x technických požadavcích xx xxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona x. 277/2003 Sb., zákona x. 186/2006 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 481/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se mění xxxxx:
1. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxx: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX SHODY".
2. X §1 se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx se xxxxxxxx 2, který xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x zní:
"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx trh x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx č. 1a x 1b xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x x 1x, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx čarou.
3. X §2 xxxx. g) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx činnost xx uvedení výrobku xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx výrobky xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx na xxx xx každé xxxxx xxxx předání xxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "distribuce")".
4. X §12 xxxxxxxx 6 xxx:
"(6) Vláda xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx označení stanoveného xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx grafická xxxxxx xxxxxxxx stanoveného výrobku xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13b xx xxxxxx označení xxxx xxxxx XX, které xxxxxx xxxxxx nadpisu xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX x části xxxxx xx označuje xxxx xxxxx X.
6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§14
Akreditace
Výkon xxxxxxxxxx, který vyplývá xxx Českou xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) pro oblast xxxxxxxxxx, zajišťuje a xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx orgán
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu1a) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx orgán").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o pověření x xxxxxxxxx akreditace xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx osoby. V xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vymezí xxxxxx xxxxxxxxx akreditace. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgán, xxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxx x xx xxx xxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxx zruší.
(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx o xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody o xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxx, případně jiné xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx shody (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx posuzování xxxxxxx zohlední xxx xxxxxx osvědčení pro xxx xxxxxxx posuzování xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx vydat bezodkladně, xxxx xx akreditační xxxxx xxxxxxxxxx do 120 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx akreditační orgán xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx o dalších 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) jméno, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx xxxxx fyzická xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx název x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxx předmět x rozsah činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx další xxxxxxxxx xxxx dokumenty xxxxxxxx x xxxxxxxxx požadovaného xxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody.
(3) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nesplňuje, akreditační xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x vydání osvědčení xxxxxxx.
(4) Subjekt posuzování xxxxx je povinen xxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx náklady xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx žádosti; x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx posuzování xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a podmínek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a dobu xxxx xxxxxxxxx. Oznámení x vydaných xxxxxxxxxxx xx zveřejňují xx Xxxxxxxx Xxxxx x xxxx xx akreditační xxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx u subjektu xxxxxxxxxx shody. Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx, xx xxxxxxx posuzování xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx bylo vydáno xxxxxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx orgán rozhodne x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x zamítnutí xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x pozastavení účinnosti xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxxx vydal xxxxxxxxx, xx xxxxxxx ji xxxxxxxxx a xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podat xxxxxx x xxxxxxxx šetření. Xxxx-xx stížnost xxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bezodkladně xxxxxx nezbytná opatření x nápravě xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 až 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Xxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zda xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a), nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx obchodní xxxxxxxx4), xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx úřad4a),
b) Xxxxxx xxxx4x),
x) xxxxxxxxx další xxxx, xxxxx tak xxxxxxxx xxxxx stanoví
(dále xxx "orgány dozoru").
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx pravomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x xxxxxx kontrole xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů4c)
a) odebírat xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx osob xxxxxxxx xxxxxx výrobků xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx výrobky xxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, nestanoví-li zvláštní xxxxx jinak4d); za xxxxxxxx xxxxxx výrobků xx kontrolované osobě xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx x okamžiku odebrání xxxxxx nabízí; náhrada xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx jí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx; xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,
x) provádět xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, zda xxxxxxx xxxx požadavky tohoto xxxxxx; provedení těchto xxxxxxx xx zajišťuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx; pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx rozboru xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) uložit kontrolovaným xxxxxx, aby ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x škodlivé xxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx provedly xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx; x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx informovat xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx vystaveny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxx.
4) Xxxxx č. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx činnosti, xxxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx č. 266/1994 Xx., x xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx vkládají nové §18x a 18x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4x x 4x xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, že výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kontroly.
(2) Orgán xxxxxx oznámí xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 ústně xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx němu xxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx může xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxxx kontrolovaná xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o námitkách xx doručí xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Pokud xxxxx xxxxxx zjistí, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx x výrobek, xxxxx xx neoprávněně xxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxxxx xxx uložení xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx proti rozhodnutí xxxxx věty první xxxx xxxxxxxx účinek.
(4) Xxxxx orgán xxxxxx xxxxxx, xx výrobek xxxx xxxxx výrobku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo série xxxxxxx z xxxx xxxx z xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx nutné, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx jinou formu xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx odkladný xxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx představuje xxxxx riziko4e). To xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx opatření.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ministerstvu obsahují xxxxxxx xxxxxxxx podrobnosti, xxxxxxx údaje nezbytné xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx původu, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, povahu x trvání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dozoru x xxxxxxxxx informace x dobrovolném xxxxxxxx xxxxxxxx kontrolovanou osobou.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx České xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx takového výrobku Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o přijetí xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko, xxxxx tyto informace xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx dozoru k xxxxxxx xxxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx informací podle xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx upravující postupy, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx příslušných ministerstev x xxxxxx dozoru xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x výjimkou informací, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x činnosti orgánů xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Nařízení xxxxx x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxx x formě informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
9. §19 xxxxxx nadpisů zní:
"Správní xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx CE xxxx xxxx stanovené xxxxxxxx, xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, nebo certifikát xxxxx jiný dokument xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxx pozmění,
b) x xxxxxxx s §4 odst. 2 xxxxxx dokument značkou XXX, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx normu xxxx xxxx xxxx v xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. a) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč.".
10. Za §19 xx xxxxxxxx xxxx §19a x 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§19a
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx označení XX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, certifikát xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx certifikát xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx s §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX,
x) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx technickou xxxxx xxxx její část x rozporu s §5 xxxx. 8,
d) xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx autorizované xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1, xxxx
x) provede činnost xxx xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx akreditované xxxxx, bez xxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx osoba xx dopustí správního xxxxxxx tím, xx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §11x xxxx. 2.
(3) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx uvede xx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxx označení XX xxxx jiného stanoveného xxxxxxxx xxxx dokumentu xxxxxxxxxxx nařízením xxxxx,
x) x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx x §13,
x) xxxxxxx ochranné xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §18x xxxx. 2, 4 nebo 5, xxxx
x) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxx orgánem xxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 písm. x) xxxx x).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) xxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx x) xxxx odstavce 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx správním xxxxxxxx
(1) Právnická osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx, za xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx ode xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx dne, xxx xxx spáchán.
(4) Xxxxxxx delikty xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. b) a x), §19x xxxx. 1 xxxx. x), x), d) a x) x §19a xxxx. 2 x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 písm. x) x §19x xxxx. 1 písm. x) x §19x xxxx. 3 v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx.
(5) Na xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx došlo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx s xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.".
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx pověřená x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx akreditační xxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Sb., ve xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona, a xx do xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nejdéle xxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Akreditující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxxxxx x akreditaci x xxxxxxx akreditační xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx znění xxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x akreditaci vydané xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx zákona x. 22/1997 Xx., xx xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx xxxxx xx xxxx, na xxxxxx bylo xxxxxx, xxxxxxx xxxx do 31. prosince 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, zahájená xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy.
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx CE, xx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Sb., xxxxxx x. 249/2008 Sb., xxxxxx č. 227/2009 Xx. x zákona x. 281/2009 Xx., xx xxxx takto:
1. §39 včetně xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx o nežádoucích xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Držitel xxxxxxxxxx uděleného podle §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx xxxxxxx neprodleně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx informace x možných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx. Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx informace xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx a Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Věstníku xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, s xxx, xx uvede xxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku,
d) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xxx xx přípravek xxxx xxxxx prostředek určen,
f) xxxxxxxxx limity xxxxxxx, xxxxx již xxxxxx xxxxxxxxx předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx1),
x) údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxx dalšího prostředku.
Rostlinolékařská xxxxxx nejpozději do 1 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx též písemně xxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx Evropské unie x Xxxxxx x xxxxxxxx rozhodnutích x xxxxxxxxxx x x xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxxx údaje podle xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx republice xxxxx §34 až 38, §53 nebo 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx věty první xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx xxxxxxxxx informovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sdělovacích xxxxxxxxxx o možných x zjištěných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku xx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. a) až x).".
2. V §42 xxxx. 1 písmeno x) zní:
"r) dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zřetelně x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxx.".
3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Kontrolou xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxx prováděcími xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx povoleními xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx fyzickým x právnickým osobám x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx, skladování x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxx laboratorní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jeho xxxxxxxx, fyzikální a xxxxxxxxx vlastnosti, případně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x podkladech, xx jejichž základě xxxx vydáno.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zacházení, jeho xxxxxx, míchání a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx směřuje x xxxxxxx xx xxx.
(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxx uložit xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx §76 odst. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zejména, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx posouzeny.
(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xx xxxxx, xxx dochází x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí nebo xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 nebo 54, xxxx
x) x bez xxxxxxxx držiteli xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54, xx-xx xx xxxxxxxx xx kontrolovanému xxxxxxxxx nebo dalšímu xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx potvrzení, xxxxxxxxxx rovněž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx byl xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pořízen.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dodat xx xxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx obsažené účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx certifikátem x analýze,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot,
c) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx uvedeného xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxx nezbytně xxxxxx x provedení xxxxxxxxxxx analýz x xx lhůtě a xx místo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Držitel xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx držitel xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, za xxxxxx xxx vzorek vlastníkem xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(10) Zjistí-li rostlinolékařská xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxxxxxx xxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx, xxxxxxxx držiteli rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx xx výši xxxx, kterou uhradil xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx obvyklou, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx nebo povolení xxxxx §53 nebo 54 x xxxxxxx xxxxxx xx lhůtě 2 xxxxxx ode xxx, xxx mu xxx oznámen xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; marným xxxxxxxxx xxxx lhůty xxxxx xx náhradu xxxxxx. Xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx x xx držitel xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.
(11) Osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx součinnost x xxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 7 x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx přítomnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 se xxxxxx xxxx §46x, xxxxx xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx pod čarou x. 35x xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx přípravky xx xxx.
(2) Xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti35a) k xxxxxxxxx s přípravky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci distribuce, xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx distribuce xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx.
(4) Fyzická xxxx xxxxxxxxx osoba xx xxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx přípravky xxxx další xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx své xxxxxxxxxx x zjištěných závadách xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxx o xxxx xxxxxxxxxxx účincích,
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx prostředků a x původu distribuovaných xxxxxxxxx nebo dalších xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx vyžádání xxxxx x druzích x množství přípravků xxxx dalších prostředků, xxxxx x rámci xxxxxxxxxx dodal,
e) dodržovat xxxxxx xxxxxxx distribuční xxxxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x místech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx.
35x) Zákon x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (živnostenský xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon x. 252/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx nadpisu a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, než xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Pokud xxxx xxxxxxxx nedostatky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx podle §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xx xxxxx povinnosti
a) xx-xx důvodné xxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x zdůvodní. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu. Xx xxxxxxxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx k xxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx; proti xxxxxxxxxx o námitkách xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx učinila opatření x zabránění xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx opatření zruší xxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je orgánem xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"f) xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x České xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx používání,".
7. V §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x x), xxxxx znějí:
"g) xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx x tímto xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx mechanizačních prostředků.".
8. X §76 odst. 2 písmeno x) xxx:
"x) při xxxxxxxx, xx
1. přípravek nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x je-li ohroženo xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §61 a §63 xxxx. 1 a 3,
2. xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přípustné xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx mechanizační xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxx25).".
9. V §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) x x) xxxxx:
"x) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx-xx se xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, že jsou xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx opatření xxxxx xxxx xxxxx.".
10. V §76 xxxx. 6 xx xx konci xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx.
11. V §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx opatření x zabránění ohrožení xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx xxxx §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxx §76 xxxx. 2 xxxx. e) xxxxxxxx xx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx o xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx53x). Xx xxxxx i x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx členským státům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem53).
(3) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků53c).
53a) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx xxx x xxxxxx se zrušuje xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
53x) Čl. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008.
53x) Nařízení xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, obsahu x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
13. X §78 odst. 2 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxx xxxxx "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 xxxx. 3 xx xx xxxxx xxxxxx x) x x) slovo "xxxx" xxxxxxx a xx xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxx "xxxx" doplňuje.
15. X §78 xxxx. 3 xx doplňuje xxxxxxx x), které xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5.".
16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx b) zní:
"b) xxxxxx ustanovení x
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx prostředků xxxxx §55,
3. xxxxxxxx kontrolním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x dokladové povinnosti xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. k xxxxxxxxxx podle §46a xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §53 xxxx. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx technického xxxxxxxx xxxxx §69 odst. 1 a 4,
xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200&xxxx;000 Xx.".
17. X §78 xxxx. 7 xxxx. x) xxxx 1 se xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx dalšího xxxxxxxxxx", xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54" x xx xxxxx "distributora xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx odstavec 16, xxxxx zní:
"(16) Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §75 nebo xxxxxxxxxxxxx xxxx, kdy bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx protiprávním xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osob, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 odst. 3 se xx xxxxx "§43 xxxx. 1" doplňují slova "§43 xxxx. 6," x xx xxxxx "§45 xxxx. 4" xx doplňují xxxxx "§46x xxxx. 5,".
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x hnojivech), xx xxxxx zákona č. 308/2000 Sb., xxxxxx x. 147/2002 Sb., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se mění xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"b) zakázat xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx a nařídit xxxx xxxxxxx x xxxxx nebo zničení, xxxxxx stanovení xxxxx, xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxx xxxxxx16x),".
2. Xx §13 xx xxxxxx nový §13x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 16x xx 16f zní:
"§13a
Oznamovací xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx Xxxxx přijme xxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx představujícího xxxxx xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx16x). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, které přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výměny informací xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a dozor xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx trh x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x postupech, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna zákona x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Sb., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx orgány provádějí xxxxxxxx u výrobků xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xx volného xxxxx10) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx11).
(2) Xxxxx orgány xxxxxxxxxx xx režimu vývozu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výrobek, xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx Komise xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. října 1992, kterým se xxxxxx celní kodex Xxxxxxxxxxxx.
11) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx akreditaci a xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx nařízení (XXX) x. 339/93.
12) Články 171 xx 174 x xxxxxx 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 2913/92 xx dne 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Společenství.".
3. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 13, 13x x 13x xx zrušují, x to xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. VII
V xxxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Sb., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx č. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Sb., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., zákona x. 160/2007 Sb., xxxxxx x. 36/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Sb., xx §7x xxxxxxx.
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Čl. VIII
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2010.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.