Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 16.02.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.


Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
ZÁKON
xx dne 10. xxxxxxxx 2009,
kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx trh
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx republiky:
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
Xx. I
Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 102/2001 Sb., zákona x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona x. 277/2003 Xx., zákona x. 186/2006 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 481/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. Nadpis xxxxx xxxxx xxx: "TECHNICKÉ XXXXXXXXX NA XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX SHODY".
2. X §1 se xxxxxxxxx xxxx označuje xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx včetně xxxxxxxx pod čarou x. 1x xxx:
"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a x 1x xx xxxxxxxx xxxx poznámky xxx čarou x. 1x x 1x, x xx xxxxxx xxxxxx na poznámky xxx xxxxx.
3. V §2 xxxx. x) xx slova "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (dále xxx "distribuuje")" nahrazují xxxxx "xxxxxx výrobky xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx další xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx trh (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 xxxxxxxx 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx označení xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx provedení x xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo x xxxxxxxx dokumentaci, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.".
5. Xx §13x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx IV, které xxxxxx jejího xxxxxxx xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX SHODY".
Dosavadní hlava XX x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx hlava X.
6. §14 až 16 xxxxxx nadpisů xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx x předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxx xx základě žádosti xxxxxxxxx osoby. X xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxx plnit požadavky xx xxxxxxxxxxx orgán, xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxx x to xxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx nebo zruší.
(4) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx xx Sbírce xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx orgán rozhodne xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx osvědčení o xxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx shody (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx posuzování xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx vydat bezodkladně, xxxx xx akreditační xxxxx xxxxxxxxxx xx 120 xxx ode xxx xxxxxxxx žádosti. Xx zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx akreditační orgán xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx delší, avšak xxxxxxx x dalších 5 měsíců.
(2) Žádost xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx x bydliště, xx-xx subjektem posuzování xxxxx fyzická xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx předmět x rozsah činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx může xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x posouzení požadovaného xxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, akreditační xxxxx xxxxxxxxxxx žádost x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx náklady xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; o xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Osvědčení musí xxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x vymezení předmětu, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, na xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a dobu xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Úřadu x xxxx xx akreditační xxxxx zveřejní způsobem xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx lhůtu xxx zjednání xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx posuzování xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nezjedná nápravu, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx osvědčení.
(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x zamítnutí xxxxxxx x xxxxxx osvědčení, x xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx nebo o xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xx činnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx 60 dnů xxx xxx obdržení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx stížnost xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Xxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4), xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx xxxx4x),
x) Drážní xxxx4x),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
(xxxx xxx "xxxxxx dozoru").
(2) Xxxxxx xxxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x xxxxxx kontrole xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx výrobků xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxx k posouzení, xxx tyto xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx4x); za xxxxxxxx vzorky xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx ceny, za xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nabízí; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx kontrolovaná xxxxx vzdá; xxxxx xx náhradu xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx, který nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx provedení xxxxxxx x ověření xxxx, zda xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; provedení těchto xxxxxxx xx zajišťuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx osob; pokud xxxx xxxxxxxx zjištěno, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) uložit xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jejich xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x jejich odstranění xxxxxxxxxx provedly xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx; x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán dozoru xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx povinnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxx.
4) Zákon č. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 61/1988 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx č. 266/1994 Xx., x xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
4d) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x x 18x, xxxxx včetně xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 4x x 4x xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxx má xxxxxxx xxxxxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, xxxxxx uvádění xx trh xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Orgán xxxxxx oznámí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 ústně xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx učiní xxxxxxx xxxxxx. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx opatřením, může xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxx v xxxxxxx, xxxx je xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx dne, kdy xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x podaných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx doručí xxxxxxxxxxxx xxxxx. Proti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx odvolání.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx se jedná x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx CE xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx uložení xxxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx o jeho xxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
(4) Xxxxx orgán xxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xxxxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx o stažení xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx z trhu xxxx z xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx může xxxxxxxx, pokud je xx nutné, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx jinou formu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx dozoru xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vymezeny xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Orgány xxxxxx xxxx povinny xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx týkající se xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx4x). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx iniciativy x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ohrožení, xxxxx xxxxxxx představuje, xxxxxx x trvání opatření xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx informace x dobrovolném xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx České republiky, Xxxxxxxxxxxx xx povinno xxxxxxxxxx informovat x xxxxxxx takového xxxxxxx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxx x přijetí xxxxxxxx vůči xxxxxxx xxxx sérii xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
(5) K xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx upravující postupy, xxxxx x formu xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků4f).
(6) Xxxxxxxxxxx příslušných ministerstev x orgánů xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se výrobků x xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx působnosti, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, obsahu x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že
a) zneužije xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx,
x) x xxxxxxx s §4 xxxx. 2 xxxxxx dokument značkou XXX, nebo
c) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx s §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxx uložit xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) nebo x) xxxxxx do 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Za §19 se vkládají xxxx §19a x 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§19a
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Právnická xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx značkou XXX,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx x rozporu x §5 odst. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx autorizované osobě, xxx autorizace xxxxx §11 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxxx činnost xxx xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, bez xxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Autorizovaná xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §11a xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, zplnomocněný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx xxxxx xx xxx xxxx xx provozu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobky
a) xxx xxxxxxxx CE xxxx xxxxxx stanoveného xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlády,
b) x označením xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxx x §13,
x) nesplní xxxxxxxx xxxxxxxx vydané xxxxx §18x xxxx. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxx xxxxxxx dozoru xxxxx §18 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx x).
(4) Za xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx do
a) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), d) xxxx e),
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx deliktu, zejména xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx nezahájil xxxxxx do 3 xxx xxx dne, xxx xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 xxx ode xxx, xxx byl xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle §19 xxxx. 1 xxxx. x) x x), §19a xxxx. 1 xxxx. b), x), d) x x) x §19x xxxx. 2 v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, správní xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) x §19x odst. 1 xxxx. x) x §19a odst. 3 x xxxxxx xxxxxx projednává orgán xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx jednání, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx s xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.".
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x provádění akreditace xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx akreditační xxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Sb., ve xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, a xx do xxxx xxxxxx nového xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx však xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x splňuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vydané xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx osvědčení o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona, x xx xxxxx xx dobu, na xxxxxx bylo xxxxxx, xxxxxxx xxxx do 31. prosince 2014.
4. Řízení o xxxxxxxx, xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Čl. XXX
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XX, xx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Sb., zákona x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 až 38, §53 xxxx 54 xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, že uvede xxxxxxx
x) jméno nebo xxxxx nebo obchodní xxxxx držitele xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího prostředku,
c) xxx formulace xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx obsažené x xxxxxx prostředku,
e) xxxxxxx, pro xxx xx přípravek xxxx xxxxx prostředek xxxxx,
x) xxxxxxxxx limity xxxxxxx, xxxxx xxx nebyly xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) údaje xxxxxxxx xxx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx zrušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku.
Rostlinolékařská xxxxxx nejpozději xx 1 měsíce od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Komisi x xxxxxxxx rozhodnutích x xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx podle xxxx xxxxx.
(3) Rostlinolékařská xxxxxx zveřejní xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx republice podle §34 až 38, §53 nebo 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx každoročně xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o možných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xx xxxxxx xxxx, xxxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x).".
2. V §42 xxxx. 1 písmeno x) zní:
"r) dobu xxxxxxxxxxxxx vyznačenou zřetelně x srozumitelným způsobem, xxxxxxxxxxxx době použitelnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxx.".
3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx se rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §53 nebo 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx fyzickým x xxxxxxxxxx xxxxxx x týkajících xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xx xxx, skladování, skladování x xxxxx xxxxxxxxxx x používání.
(2) Kontrolou xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx zda xxxxxxx přípravku, xxxx xxxxxxxx, fyzikální x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx, xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v rozhodnutí xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalšího xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx k xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mimo distribuci, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Kontrole xxxxxxx x výroba, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx xxxx xxxxxxx směřuje x xxxxxxx na xxx.
(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx opatření xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Xxxxxxxxx nebo xxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx
x) xx xxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54, xxxx
x) i bez xxxxxxxx držiteli rozhodnutí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54, xx-xx to xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšímu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxx xx vyhotoví xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 je povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx obsažené účinné xxxxx případně xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx certifikátem x xxxxxxx,
x) analytické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných nečistot,
c) xxxxxx v neporušeném xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeného xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, x xx x množství xxxxxxxx xxxxxx x provedení xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 hradí v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. a) nebo x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxx vzorek vlastníkem xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(10) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxxxxxx zákonu x prováděcím předpisům, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxx ve xxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 9, x která xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 x náhradu xxxxxx ve lhůtě 2 xxxxxx ode xxx, xxx mu xxx oznámen výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; marným xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx x ni xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xxxxx §46x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x strpět při xxxxxx vzorků přítomnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54.".
4. Za §46 xx xxxxxx xxxx §46x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod čarou x. 35x zní:
"§46a
Distribuce xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoba, která xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Místa, na xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) x xxxxxxxxx x přípravky xxxx dalšími xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Fyzická nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx přípravky xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) neprodleně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx závadách xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx o xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx dokumentaci o xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx distribuovaných xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx této dokumentace xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx x druzích x množství xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařskou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanoví
a) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe,
b) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
35x) Xxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 252/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod čarou x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Úřední opatření xx xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rostlinolékařského xxxxxx xxxx rostlinolékařské xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx zjištěné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezodkladně xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx x úředním xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Úředním opatřením xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xx-xx xxxxxxx podezření, xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x nápravě xxxxxxxxxx nedostatků.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx místě xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx úředního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx písemného vyhotovení xxxxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxxxxx osoba podat xxxxxxx do 10 xxxxxxxxxx dnů x xxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 5 xxxxxxxxxx xxx od dne xxxxxx xxxxxxxx; proti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx odvolání xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná xxxxx, xx učinila xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zruší xxxx změní.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je orgánem xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx dne 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx stanoví požadavky xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.".
6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx,".
7. V §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx písmena x) x x), xxxxx znějí:
"g) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx provedení xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx na náklady xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxx, zvířat nebo xxx životní xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících,
h) zákaz xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.".
8. X §76 odst. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxx xxxxxxxx, xx
1. přípravek nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx neodpovídá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx povolení podle §53 nebo 54 x xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, zvířat xxxx životní xxxxxxxxx, xxxx mechanizační xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům podle §61 x §63 xxxx. 1 x 3,
2. xxxxxxx na xxx x používání xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xx základě rozhodnutí Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obecnou xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) x x) xxxxx:
"x) xx xxxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx lhůtě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx opatření neúčinná xxxx xxxxxxx smyslu, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.".
10. V §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) slovo "xxxx" xxxxxxx.
11. X §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) tečka xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" a doplňuje xx xxxxxxx c), xxxxx xxx:
"x) kdy xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx nebo xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx xxxx §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 53x až 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxx §76 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx53x), xxxxxxxxx o xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx nad xxxxx53x). Xx xxxxx i x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa plní xxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nad trhem53).
(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků53c).
53a) Čl. 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx týkající xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008.
53x) Nařízení xxxxx x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxx x formě xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. X §78 odst. 2 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 xxxx. 3 xx na xxxxx písmen x) x x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx x xx konci xxxxxxx x) se slovo "xxxx" doplňuje.
15. V §78 xxxx. 3 xx doplňuje xxxxxxx x), které xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5.".
16. X §78 odst. 5 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxx xxxxxxxxxx o
1. xxxxxxxxxxxxxxx použití dalších xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. označování xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §55,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx součinnosti podle §43 odst. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx podle §46a xxxx. 5,
7. dovozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx. 2 x 4, nebo
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §69 odst. 1 a 4,
xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200&xxxx;000 Xx.".
17. X §78 odst. 7 písm. x) xxxx 1 se xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxxx "registraci xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "nebo držitele xxxxxxxx podle §53 xxxx 54" x xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. V §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, xxxxx xxx:
"(16) Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx uloženým podle §75 nebo bezprostředně xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nemohlo dojít x poškození zdraví xxxxxxxxx osob, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 xxxx. 3 se za xxxxx "§43 odst. 1" doplňují xxxxx "§43 xxxx. 6," x za slova "§45 xxxx. 4" xx doplňují xxxxx "§46x xxxx. 5,".
XXXX TŘETÍ
Změna zákona x hnojivech
Čl. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x substrátech x x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (zákon x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 308/2000 Sb., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., zákona x. 553/2005 Xx., zákona x. 444/2005 Sb., xxxxxx č. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"b) zakázat xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x nařídit xxxx xxxxxxx z xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zákonem xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx hnojiv16b),".
2. Xx §13 xx xxxxxx nový §13a, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 16x xx 16f xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X případě, xx Xxxxx přijme xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx představujícího xxxxx xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx, které xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx16x). Xx platí x x xxxxxxx xxxxxxxx, které přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx iniciativy x Xxxxx obdrží informaci x xxxxx opatření.
(2) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x formu informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx xxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Nařízení vlády x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Sb., xxxxxx x. 160/2007 Xx., zákona x. 378/2007 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx10) xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na xxx11).
(2) Xxxxx orgány xxxxxxxxxx xx xxxxxx vývozu xxxx pasivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečný xxxxxxx, xxxxx vývoz je xxxxxxxxxxx Komise zakázán12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. října 1992, xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx na trh x kterým se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 až 174 x xxxxxx 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx dne 12. xxxxx 1992, kterým xx vydává celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Xxxxxxxx xxx čarou x. 13, 13x x 13x xx zrušují, x xx včetně xxxxxx xx xxxxxxxx xxx čarou.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx obchodní xxxxxxxx
Xx. VII
V xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx znění zákona x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Sb., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx č. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Xx., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Sb., xxxxxx x. 36/2008 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx §7x xxxxxxx.
ČÁST ŠESTÁ
XXXXXXXX
Xx. XXXX
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx v. r.
Xxxxx v. r.
Xxxxxxx v. x.

Informace
Xxxxxx předpis x. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.