Právní předpis byl sestaven k datu 19.01.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx dne 10. xxxxxxxx 2009,
kterým xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
ČÁST PRVNÍ
Změna zákona x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
Xx. I
Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x doplnění některých xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 71/2000 Xx., zákona č. 102/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona č. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 481/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se mění xxxxx:
1. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxx: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX X AKREDITACE SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
2. X §1 xx xxxxxxxxx xxxx označuje xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx se odstavec 2, který xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1a xxx:
"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských společenství1a) xxxxxxxxxx subjektů posuzování xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx týkající xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) č. 339/93.".
Xxxxxxxxx poznámky pod xxxxx x. 1x x 1x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x a 1x, x to xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
3. V §2 xxxx. g) xx slova "xxxxxxx xxxxxxxxx obchodní činnost xx uvedení xxxxxxx xx trh (dále xxx "distribuuje")" nahrazují xxxxx "xxxxxx výrobky xx trh; xxxxxxx xxxxxxx na trh xx každé xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx jeho xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 xxxxxxxx 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx označení xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx provedení x umístění na xxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx grafická xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských společenství.".
5. Xx §13x se xxxxxx označení nové xxxxx IV, xxxxx xxxxxx jejího nadpisu xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx hlava XX x části xxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxx X.
6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx republiku x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx orgán").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pověření x provádění xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx osoby. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vymezí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přitom, zda xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxx orgán, xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských společenství1a).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxx v xxxxxxxxxx x pověření, xxxx xxxxx o xx xxx požádá, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx x pověření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x akreditaci
(1) Xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xx xxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx již xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx nelze xxxxxxxxx podle xxxx xxxxx vydat bezodkladně, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 120 xxx xxx xxx doručení žádosti. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxx.
(2) Žádost xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx firmu xxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx může xxxxxxx xxxxx informace xxxx dokumenty xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx xxxxxxxxx, akreditační xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx uhradit xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x posuzováním xxxx xxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x vymezení xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx toto xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx. Oznámení x xxxxxxxx osvědčeních xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx a xxxx je akreditační xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx jejichž základě xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy. Xxxxxx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx ve stanovené xxxxx xxxxxxxx nápravu, xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx x xxxxxxx osvědčení.
(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxx xxxxxxxx účinek.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx vydal xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx a do 60 dnů ode xxx obdržení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podat xxxxxx x výsledku xxxxxxx. Xxxx-xx stížnost shledána xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx nadpisu a xxxxxxxx xxx čarou x. 4 až 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Xxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx a xxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx neoprávněně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx CE xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxx4), nebo x xxxxxxx stanoveném zvláštními xxxxxxxx předpisy
a) Xxxxx xxxxxx úřad4a),
b) Xxxxxx xxxx4x),
x) xxxxxxxxx další xxxx, pokud xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
(xxxx xxx "orgány xxxxxx").
(2) Xxxxxx xxxxxx mohou xxxxx pravomocí kontrolních xxxxxx xxxxx xxxxxx x státní xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxx xxxx potřebné xxxxxx výrobků xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx tyto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx4x); xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx náhrada xx xxxx ceny, xx xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx jí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx; nárok xx xxxxxxx nevzniká, xxxxx xxx x xxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxx xxxx, zda výrobky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; provedení těchto xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx osob; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx náklady xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) uložit kontrolovaným xxxxxx, xxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jejich xxxxxxx x škodlivé xxxxxxxx xxxx aby x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx provedly xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx zjištěného xxxxxx xxxx orgán dozoru xxxxxx těmto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx povinnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx xxx vystaveny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx č. 266/1994 Xx., x drahách, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx zákon x. 64/1986 Xx., x České xxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx č. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x x 18x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4e x 4x znějí:
"§18a
Ochranná xxxxxxxx
(1) Pokud orgán xxxxxx má xxxxxxx xxxxxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, zakáže uvádění xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx výrobku xx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx kontroly.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxx kontrolované xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx učiní xxxxxxx záznam. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, které se xxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 dnů xxx dne, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xx záznamem xxxxxxxxx. Xxxxx dozoru xxxxxxxx x podaných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Proti rozhodnutí x xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Pokud xxxxx xxxxxx zjistí, xx xxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx neoprávněně xxxxxxx xxxxxxxxx CE xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, orgán dozoru xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx proti rozhodnutí xxxxx xxxx první xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx orgán xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx xxxxxxxxxxx ohrožení oprávněného xxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx dozoru xxxx xxxxxxxx, pokud je xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx výrobku xxxx xxxxxxx xxxxx formu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle věty xxxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx dozoru xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx též xxxxxxxxx důvody xxx xxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nařízením xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) Xxxxxx xxxxxx xxxx povinny xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx4x). To xxxxx x x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x vlastní xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx informaci x xxxxx opatření.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx obsahují xxxxxxx dostupné podrobnosti, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx identifikaci xxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxx dozoru x popřípadě xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx takového xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o přijetí xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
(5) K xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 se xxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x orgánů dozoru xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x informacích xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x získaných x xxxxx xxxxxx působnosti, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Čl. 20 Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx přestupku xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx xxxx stanovené xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx jiný xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxx certifikát xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx nebo xxxxxxx,
x) x rozporu x §4 xxxx. 2 xxxxxx dokument xxxxxxx XXX, nebo
c) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx část x xxxxxxx s §5 xxxx. 8.
(2) Za xxxxxxxxx podle odstavce 1 písm. a) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x xx přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Xx §19 se vkládají xxxx §19x a 19x, xxxxx včetně xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob
(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) xxxxxxxx označení XX xxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxx, certifikát xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx padělá xxxx pozmění,
b) v xxxxxxx s §4 xxxx. 2 označí xxxxxxxx značkou XXX,
x) xxxxxxxx nebo rozšíří xxxxxx technickou normu xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x §5 odst. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx shody, xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, bez xxxxxxxxx xxxxx §16 odst. 1.
(2) Autorizovaná osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx podle §11x xxxx. 2.
(3) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zástupce xxxx distributor se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx anebo xxxxxxxxxxx stanovené výrobky
a) xxx xxxxxxxx CE xxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dokumentu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) x označením nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x rozporu s §13,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §18x xxxx. 2, 4 nebo 5, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx orgánem xxxxxx xxxxx §18 odst. 2 písm. x) xxxx d).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx do
a) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx odstavce 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x) xxxx e),
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx osoba xx správní delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx určení xxxx pokuty se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, zejména xx způsobu jeho xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxx ode dne, xxx se x xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx ode xxx, xxx byl xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx delikty xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. b) a x), §19x xxxx. 1 xxxx. x), x), x) x x) x §19x xxxx. 2 v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, správní xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 písm. a) x §19x xxxx. 1 písm. x) x §19x xxxx. 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Na xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, k xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.".
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Sb., ve xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx xxxxxx nového rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx však xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx x akreditaci x splňuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vydané xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxx se xxxxxxxx xx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx xxxxx xx dobu, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. prosince 2014.
4. Řízení x xxxxxxxx, zahájená xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, se xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx úpravy.
Čl. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx CE, xx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxx č. 626/2004 Sb., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx č. 189/2008 Sb., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Xx. x zákona x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. §39 xxxxxx nadpisu xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x nežádoucích xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx uděleného podle §34 xx 38, §53 nebo 54 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx oznámit rostlinolékařské xxxxxx nové xxxxxxxxx x možných a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účincích xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx zdraví xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx informace xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xx Věstníku xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, s xxx, xx xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku,
c) xxx formulace xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxxxx a množství xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx obsažené x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx xxxxxxxx xxx vyhodnocení stanovených xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků přípravku xxxx xxxxxxx prostředku.
Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písemně xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx Evropské xxxx x Xxxxxx o xxxxxxxx rozhodnutích o xxxxxxxxxx a x xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxxx xxxxx podle xxxx xxxxx.
(3) Rostlinolékařská xxxxxx zveřejní xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx a Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x možných x zjištěných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx lidí, xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx x rozsahu xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x).".
2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x srozumitelným xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxxxxx přípravku.".
3. §43 xxxxxx nadpisu xxx:
"§43
Xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Kontrolou xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxxx dodržování xxxxxxxx, xxxxxxxxx x povinností xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxxx x právnickým osobám x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx výrobků, xxxxxx uvádění v Xxxxx republice xx xxx, skladování, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Kontrolou xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxx jejich laboratorní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, případně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x přípravek obsahující xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx povolení, xxxxxx xxxxx v podkladech, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dalšího xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx aplikace xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx a opětovné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx.
(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uložit xxxxxxxx xxxxx §75 nebo §76 odst. 1 xxxx. f) nebo x).
(6) Přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx
x) xx místě, xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) x bez xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí xxxx držiteli povolení xxxxx §53 xxxx 54, je-li xx xxxxxxxx xx kontrolovanému xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx cenu xxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx xxx vzorek xxxx xxxxxxxxxx pořízen.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 je xxxxxxx xx xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx opatřený xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxikologicky nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot,
c) xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obalu odpovídající xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeného xx xxx x České xxxxxxxxx, a xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýz x xx xxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxx x xxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) nebo x) vlastníku xxxxxxxxx xxxx, za xxxxxx xxx vzorek xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(10) Zjistí-li xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 7 vyhovuje xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx držiteli xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení podle §53 xxxx 54 xxxxxxx ve výši xxxx, xxxxxx uhradil xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx nepřekračuje xxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx nebo povolení xxxxx §53 xxxx 54 o náhradu xxxxxx ve xxxxx 2 xxxxxx xxx xxx, xxx xx xxx xxxxxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; marným xxxxxxxxx této xxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, kdy x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx držitel xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.
(11) Osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46x je xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 se xxxxxx xxxx §46a, xxxxx xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx pod xxxxx x. 35a xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(2) Xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) k xxxxxxxxx x přípravky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx provádí rostlinolékařská xxxxxx.
(4) Fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx přípravky xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxx o xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a x původu distribuovaných xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x zajistit xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správě xx xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxx dalších prostředků, xxxxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správu x místech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) zásady xxxxxxx distribuční xxxxx,
x) xxxxxx x způsob xxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxx x distribuci xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx a jejich xxxxxx.
35x) Xxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon č. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 252/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Úřední opatření xx rostlinolékařská správa xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodnuto xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx nedostatky xxxxxxxxxxxx odstraněny bezodkladně xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v úředním xxxxxxxx, rostlinolékařská správa xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx opatření xxxxx.
(3) Xxxxxxx opatřením xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xx xxxxx povinnosti
a) xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) k nápravě xxxxxxxxxx nedostatků.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx oznámí x xxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxx odkladu. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxx podat xxxxxxx do 10 xxxxxxxxxx dnů x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) X námitkách rozhodne xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx o námitkách xxxx odvolání xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná osoba, xx učinila opatření x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xxxxx xxxx změní.
(7) Rostlinolékařská xxxxxx xx orgánem xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx dne 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx se uvádění xxxxxxx na xxx x kterým xx xxxxxxx nařízení (XXX) x. 339/93.".
6. V §76 odst. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxx zákaz xxxxxx x xxxxxxx x České xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx zákaz xxxxxxx na xxx x používání xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx,".
7. X §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx písmena x) a x), xxxxx xxxxx:
"x) nařízení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zajištění xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x případě, xx představuje nebezpečné xxxxxx xx xxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.".
8. X §76 odst. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxx xxxxxxxx, xx
1. xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxx mechanizační xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §61 a §63 xxxx. 1 x 3,
2. xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, nebo
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obecnou bezpečnost xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 písmena x) a x) xxxxx:
"x) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx lhůtě xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx splnění bylo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) prokáže-li xx xxxxxxxx stanoveným rostlinolékařskou xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx opatření neúčinná xxxx xxxxxxx smyslu, xxxx opatření zruší xxxx změní.".
10. V §76 xxxx. 6 xx xx konci xxxxxxx a) xxxxx "xxxx" xxxxxxx.
11. X §76 xxxx. 6 xx xx konci xxxxxxx b) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" a doplňuje xx xxxxxxx x), xxxxx zní:
"c) kdy xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx prokázala, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx xxxx §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou č. 53x xx 53c xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 odst. 2 písm. x) xxxxxxxx se přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx o tom Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem53b). Xx xxxxx i x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx z vlastní xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx informaci x xxxxx opatření.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx plní xxxx Komisi a xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem53).
(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, xxxxx x formu xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým se xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x postupech, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. X §78 odst. 2 xx xx konci xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx slova "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 xxxx. 3 se xx xxxxx xxxxxx x) x x) slovo "xxxx" xxxxxxx x xx xxxxx písmene x) xx xxxxx "xxxx" xxxxxxxx.
15. X §78 odst. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), které xxx:
"x) xxxxxxx povinnost x xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5.".
16. V §78 xxxx. 5 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxx ustanovení x
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §55,
3. povinném kontrolním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. oznamovací x dokladové xxxxxxxxxx xxxxx §60 nebo §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §43 odst. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46a xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx. 2 x 4, nebo
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §69 xxxx. 1 x 4,
lze xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200&xxxx;000 Xx.".
17. X §78 xxxx. 7 xxxx. x) xxxx 1 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxx dalšího prostředku", xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" x xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "nebo dalšího xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx odstavec 16, xxxxx zní:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xxx xxxxx k xxxxxxx protiprávního xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 nebo xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 xxxx. 3 se za xxxxx "§43 odst. 1" doplňují slova "§43 xxxx. 6," x xx slova "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx
Xx. V
Zákon č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech), xx xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Sb., zákona x. 147/2002 Xx., xxxxxx č. 317/2004 Xx., zákona x. 553/2005 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., zákona x. 227/2009 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"b) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx stanovení lhůty, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x oblasti hnojiv16b),".
2. Xx §13 se xxxxxx nový §13x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 16x xx 16f zní:
"§13a
Oznamovací xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx Xxxxx přijme xxxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx16x), xxxxxxxxx o xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu, které xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením Evropských xxxxxxxxxxxx upravujícím akreditaci x dozor nad xxxxx16x). Xx platí x v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx iniciativy x Xxxxx obdrží xxxxxxxxx x tomto opatření.
(2) X zajištění fungování xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků16f).
16d) Xx. 20 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. července 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx trh x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
16x) Čl. 22 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, obsahu x formě informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna zákona x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx č. 378/2007 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10, 11 x 12 zní:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx provádějí xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx volného oběhu10) xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx upravuje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx na trh11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečný xxxxxxx, xxxxx vývoz xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx se uvádění xxxxxxx na xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 xx 174 x xxxxxx 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx xxxxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Xxxxxxxx xxx čarou x. 13, 13x x 13x xx zrušují, x to xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx čarou.
XXXX XXXX
Xxxxx zákona x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. XXX
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 240/1992 Xx., xxxxxx č. 22/1997 Xx., xxxxxx č. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx., zákona x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Sb., zákona x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., zákona č. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 36/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Sb., xx §7x xxxxxxx.
ČÁST ŠESTÁ
XXXXXXXX
Čl. XXXX
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. r.
Xxxxxxx x. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2010.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.