Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 12.12.2024.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 06.04.2023 do 12.12.2024.


Zákon o obecné bezpečnosti výrobků a o změně některých zákonů (zákon o obecné bezpečnosti výrobků)

102/2001 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - Obecná bezpečnost výrobků

Předmět úpravy §1

Výrobek §2

Obecné požadavky na bezpečnost výrobku §3

Průvodní dokumentace a označování výrobků §4

Povinnosti osob při zajišťování bezpečnosti výrobku uváděného na trh a do oběhu §5

Opatření orgánů veřejné správy §6

Dozor §7

Přestupky §8

Systém pro rychlou výměnu informací o nepotravinářských výrobcích §8a

Oznamovací povinnost §9

Ochrana trhu před nebezpečnými nebo nedostatečně označenými výrobky dováženými ze zemí, které nejsou členy Evropských společenství §10 §11

Informační povinnost §12 §12a

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky §13

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o ochraně spotřebitele §14

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci §15

ČÁST PÁTÁ §16

ČÁST ŠESTÁ §17

ČÁST SEDMÁ - Změna veterinárního zákona §18

ČÁST OSMÁ - Účinnost §19

INFORMACE

102

XXXXX

xx xxx 22. xxxxx 2001

x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx výrobků)

Parlament xx usnesl xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

XXXX XXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

§1

Xxxxxxx úpravy

(1) Účelem xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx, x souladu x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,1) xxx xxxxxxx xxxxxxx xx trh2) xxxx xx oběhu3) xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x ochrany xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx4) xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxx výrobku xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx rizik xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu,5) xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

§2

Výrobek

(1) Xxxxxxxx pro xxxxx tohoto xxxxxx xx jakákoliv movitá xxx, která xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xx určena k xxxxxxx spotřebiteli nebo xxx rozumně xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx věci xxxxxxxxxx x rámci xxxxxx, x xx x x xxxxxxx, xx xxxxxx určena x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx tato xxx xxxxxxxx v xxxxx podnikatelské xxxxxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatně, x xx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx upravená.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx prodávané xxxx xxxxxxxxxxxxx nebo na xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx upraveny, x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sdělil.

§3

Xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx výrobku

(1) Bezpečným xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx rozumně předvídatelných xxxxxxxx užití xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo po xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx minimální xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x hlediska xxxxxx xxx bezpečnost x ochranu zdraví xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tato xxxxxxxx:

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx označení, xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx údajů x informací xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; údaje x xxxxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xx další xxxxxxx, xx předpokladu xxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, kteří xxxxx xxx ohroženi xxx xxxxx xxxxxxx, zejména xxxx x osoby x omezenou xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xx bezpečný xxxxxxx xx xxxxxxxx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,5) xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx výrobku xxxx xx omezení xxxxx, xxxxx xxxx x výrobkem při xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxxx hlediska xxxxxxxxxxx, ostatní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis,5) xxxxx by xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx spojena x xxxx požadavky nejsou xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx považuje xxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie, xx xxxxx území je xxxxxx na trh, xxxxx tento předpis xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranu xxxxxxxxxxx s požadavky xxxxx xxxxxxxx 1.

(4) Xxxxx xx bezpečnost xxxxxxx nestanoví xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx 3, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx technické xxxxx, která přejímá xxxxxxxxxx evropskou xxxxx, xx xxx zveřejnila Xxxxxx Evropských společenství (xxxx jen "Xxxxxx") xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx6) a xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Úřadu xxx technickou normalizaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx.7)

(5) X xxxxxxx, xx xx bezpečnost xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx 4, posuzuje xx xxxxxxxxxx výrobku xxxxx

x) xxxxx xxxxxxxxx normy,7a) xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx evropskou xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 4,

x) národní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie, xx kterém je xxxxxxx xxxxxx na xxx,

x) doporučení Komise xxxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxx,

x) xxxxxxxx správné xxxxx xxxxxxxxxxx výrobku xxxxxxxxxxxxx x příslušném xxxxx,

x) xxxxx xxxx a xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx týkajícího se xxxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dostupnosti jiných xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nižší xxxxxx xxxxxx není xxxxxxx x xxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx nebezpečný.

(7) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx výrobek, xxxxx xxxxxxxxxx požadavkům na xxxxxxxx výrobek xxxxx xxxxxx zákona.

§4

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dokumentací v xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu x xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxx x k xxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxx informacemi xxxxxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxx s xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které mají xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxx x xxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx předpisem7b) xxxxxxx xxxxx potřebnými x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx série xxxxxxx.

(4) Pokud xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxx určitý způsob xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxx nebo xx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx upozornit x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx zřejmé. Současně xxxx tyto xxxxx xxxxxxx xxxxxx určit xxxxx výrobku, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x popsat způsob xxxxxx bezpečného xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zajistit xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§5

Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x do xxxxx

(1) Xx xxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx považuje

a) xxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx členském xxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx konečný xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, že uvede xx xxxxxxx svou xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) zplnomocněný xxxxxxxx xxxxxxx xxxx osoba, xxxxxx výrobce xxxxxxx xxxxxxx k jednání xx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxx v Xxxxx republice xxxx x xxxxx členském xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx,7c) xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx v jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx žádný xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx

x) xxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx prokazatelný xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx osoba, která x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xxxxx i každá xxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, za xxxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxx vliv xx vlastnosti týkající xx bezpečnosti výrobku.

(3) Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxx bezpečné výrobky.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, o xxxxx xx základě xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx ví xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx neodpovídají.

(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, kdy xx xx xxxxxxxx x zamezení xxxxxxxxxxxx xxxxx, odebírat xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxx xx povinen xxxxxx opatření, která xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx vyráběného xxxxxxx x po jeho xxxxxx xx trh x xx xxxxx. Xxxxxxxx výrobce xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x stáhnout xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx a x xxxxx, přičemž za xxxxxxx xx považuje xxxxxxxx, jehož xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx vystavování xxxxxxxxxxxx výrobku.

(7) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která vlastní xxxx xxxx nebezpečný xxxxxxx, xxx xxx xxxxx vrátit zpět xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx náklady. Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx povinnosti xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx oprávněn, xx-xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx nařídit xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx stažení xxxxxxx z xxxx x z oběhu xxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx nebezpečný xxxxxxx, je xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxx (§7 xxxx. 1) xxxxx po té, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx směřujících k xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9) X xxxxxxx xxxxxxx rizika, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx riziko, xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx mohou xxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx, x vyžadují xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx poskytované xxxxx xxxxxxxx 8 obsahovat xxxxxxx

x) údaje umožňující xxxxxxx identifikaci xxxxxx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x zabránění xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxxxxx xx musí účastnit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx spojených x výrobkem. Udržuje x xxxxxxxxx písemné xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx původu xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx prováděných xxxxxxx, xxxxxx dozoru x xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §6 xxxxxx xxxxxx. V xxxxx xxxxx činností xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jim umožní xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

§6

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x orgány územní xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxx působnosti veškerá xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xx trh xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu. X výrobcích na xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hromadných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx povinnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.8)

§7

Xxxxx

(1) Xxxxx xxx xxx, zda xx xxx x xx xxxxx jsou uváděny xxxxxxxx xxxxxxx (§3 xxxx. 1 xx 6), provádějí podle xxxxxxxxxx, vyplývající x xxxxxx konkrétního xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy; xxxxx xxxxx působnost xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx inspekce (xxxx xxx "orgány xxxxxx").

(2) Orgány xxxxxx xxxx oprávněny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx tím xxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx série xxxxxxx x podrobovat je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) kontrolovat, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odpovídají xxxxxxxxxx xx bezpečnost,

c) posuzovat, xxx výrobek, xxxx xx xxx xxxxxx xx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxx xxxxxxx výrobku xxxx xxxxxxx,

x) informovat xxxx a vhodným xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vyvolanému xxxxxxxx, x xxxxx riziku,

e) xx dobu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxxxx odůvodněné xxxxxxxxx, xx tento výrobek xx xxxxxxxxxx,

x) zakázat xxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxx sérii xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx stažení xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx nebezpečné x xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxx je xx xxxxx, xxxxxxxx xxx splnění stanovených xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebezpečného výrobku xx xxxxxxxxxxxx, pokud xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 odst. 7 xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxx v odstavci 2 xxx xxxxx xxxxxx případu uplatnit xxxxx výrobci, xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xx xxxxxxxx, i xxxxx xxxx dalším xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxx xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xx x) nemají xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x do xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx x x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, i xxxxx, existuje-li xxxxx, xx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x §3 xx výrobek xxxxxxxxxx.

§8

Přestupky

(1) Výrobce se xxxxxxx přestupku xxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx uváděný xx xxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 1,

x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx se zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx7b) xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3,

x) xxxxx xx xxx nebezpečné výrobky,

d) xxxxxxxxx xxxxxx výrobků xxxxxxxxx xx xxx x neprovádí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx-xx xx potřebné x xxxxxxxx existujících xxxxx, xxxx

x) xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxx xxxxxx na xxx x xx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx tím, xx

x) x xxxxxxx x §5 xxxx. 4 xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x nichž xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zajištěním xxxxxxxxxxx xxxxxxx uváděných na xxx, xxxx

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx dozoru a xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §6.

(3) Výrobce xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x určitým xxxxxxxx xxxxxxx výrobku xxxxx §4 xxxx. 4,

x) xxxxxxxxxx spotřebitele xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobek x xxxx a x oběhu,

c) xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx drží xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx vrátit zpět xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx nebezpečný xxxxxxx, ihned xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) nespolupracuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx směřujících x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx výrobku xxxxx §5 xxxx. 8, xxxx

x) neuvede x případě vážného xxxxxx v xxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 8 alespoň údaje xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x popis xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxx xxxxxx xxxxxx do 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx orgán xxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxx správní xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.

(7) X přestupků xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 nelze xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx trestu.

§8x

Xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a obchodu xx národním xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx") x výrobcích, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx léčivým xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx"), představujících xxxxx xxxxxx xxx spotřebitele.

(2) Xxxxxxx kontaktní xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobcích Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx kontaktní místo. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x národním xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro rychlou xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobcích Xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx16).

§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 87/2023 Xx. s xxxxxxxxx xx 6.4.2023

Původní xxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxx x. 277/2003 Xx.)

§9
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx není bezpečný (§3), Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu (xxxx xxx "ministerstvo"). Ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx systému xxx rychlou výměnu xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx (XXXXX) x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x nebezpečného xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx povinno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx od Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečného xxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx Evropské xxxx, xxxxxx to xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu dozoru, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx výrobku z xxxx.
(4) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx rychlé xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxx.

Ochrana trhu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobky xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxx členy Evropských xxxxxxxxxxxx

§10

§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 490/2009 Sb.

§11

(1) Celní xxxxx xxxxxxxxx kontrolu u xxxxxxx navržených x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx upravuje xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx nad xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx11).

(2) Xxxxx xxxxx nepropustí xx celního režimu xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jehož vývoz xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx12).

§12

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx Komisi o xxx, xxxxx orgány xxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xx provádění xxxxxx nad trhem.

(2) Xxxxxxxxxxxx financí xxxx xxxxxxxx orgán státní xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxx14) xxxxxxxxx Xxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx dokumentaci xxxxxxx, xxxxx budou podléhat xxxxxxxx, x

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx zboží xxx celním xxxxxx, xxxxx xxxx rozhodnuto x xxxxxxxxxxx takového xxxxxxx.

§12x

Xxxxxxxx výrobek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx15) x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx nařízením xxxxxxxx podrobnosti xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx souvisejících; x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx druhu, rozsahu xx xxxxxx xxxxxxx, x to x xxxxxxxxxx na druhu xxxxxxx,

x) prověřování xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) podmínky xxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx výstražnými xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

x) vybavení výrobku xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx.

§12x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 160/2007 Xx. s xxxxxxxxx xx 2.7.2007

ČÁST DRUHÁ

Změna xxxxxx x technických požadavcích xx xxxxxxx

§13

X zákoně č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 71/2000 Xx., xx §8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

§14

Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 217/1993 Xx., xxxxxx č. 40/1995 Xx., xxxxxx x. 104/1995 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., zákona x. 356/1999 Xx., xxxxxx x. 64/2000 Sb., xxxxxx x. 145/2000 Xx. x xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx xxxx takto:

1. X §2 xxxx. 1 písmeno x) xx xxxxxxx.

2. §7 xxxxxx nadpisu se xxxxxxx.

3. V xxxxxxx §21 xx zrušují xxxxx "nebezpečnými výrobky x"; x §21 xxxx xxxxx xx xx xxxxxx "xxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a"; ve xxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxx "X" xxxxxxx slova "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x".

4. V §23x xxxx. 4 xx xx slovem "xxxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx výrobek xxxx".

5. X §23x odst. 5 xxxx první xx za slovem "xxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx výrobku xxxx"; xx xxxx xxxxx xx xx xxxxxx "xxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx" x ve xxxx xxxxx se za xxxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx".

6. V §24 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxx "7".

ČÁST ČTVRTÁ

Změna xxxxxx x České xxxxxxxx xxxxxxxx

§15

Xxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx obchodní inspekci, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx. a zákona x. 145/2000 Xx., xx mění xxxxx:

1. X §2 se xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x doplňuje xx písmeno x), xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 1x) xxx:

"x) zda xxxxxxx uváděné xx xxx xxxx xxxxxxxx.1x)

1x) Xxxxx x. 102/2001 Xx., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx o xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx).".

2. X §13 xxxx. 1 se xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxx xxxxx: "xx účelem zvyšování xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x překonání nežádoucího xxxxxxx spotřebitelů x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, působících xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx služeb".

3. X §13 xx xxxxxxxx xxxx odstavec 5, xxxxx zní:

"(5) Xxxxxx-xx Xxxxx obchodní xxxxxxxx xxxxxxx celních xxxxxx x xxxxxxxxx řízení x xxxxxxxxxx xxxxx xx volného xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx není xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxx republika xxxxxx, xxxx ve lhůtě xxx pracovních dnů xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxx byla v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu.".

XXXX XXXX

§16

§16 (část xxxx) zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 146/2002 Sb.

ČÁST XXXXX

§17

§17 (část xxxxx) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 378/2007 Sb.

ČÁST SEDMÁ

Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§18

Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx péči a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxx x. 29/2000 Xx. a xxxxxx x. 154/2000 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §10 xxxx. 1 xxxx. a) xx xx konci xxxxx doplňují xxxx xxxxx: "x spongiformní xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX)".

2. X §10 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "spongiformní xxxxxxxxxxxxx xxxxx (BSE)" xxxxxxx.

3. X §67 xx xxxxxxxx 3 xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 3 x 4.

4. X §68 odst. 1 a 2 xx slova "50 %" zrušují.

5. V §68 xxxxxxxx 3 xxx:

"(3) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x 20 % ceny xxxxxxx, xxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, utraceno nebo xxxxxxx-xx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx doporučuje xxxxxxxx očkování a xxxxxxxx nevyužil xxxx xxxxxxxx.".

ČÁST XXXX

Xxxxxxxx

§19

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2001, x xxxxxxxx §9 xx 12, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Informace

Právní předpis č. 102/2001 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.2001, x výjimkou §9 xx 12, které xxxxxx účinnosti xxxx, xxx vstoupila v xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x doplnění uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

146/2002 Xx., o Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxxxx

x účinností xx 1.1.2003

277/2003 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 102/2001 Xx., x obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx výrobků), xx xxxxx zákona x. 146/2002 Sb., xxxxx x. 22/97 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a zákon x. 634/92 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx smlouva x přistoupení XX x XX (1.5.2004)

348/2004 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx č. 102/2001 Xx. publikované x xxxxxx x. 112/2004

229/2006 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 634/92 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x některé xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 29.5.2006

160/2007 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx spotřebitele

s xxxxxxxxx od 2.7.2007

378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech)

s xxxxxxxxx xx 31.12.2007

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

490/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x dozor nad xxxxx, týkající xx xxxxxxx výrobků na xxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2010

18/2012 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x účinností xx 1.1.2013

64/2014 Sb., kterým xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.5.2014

243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 29.7.2016

183/2017 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx a xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x účinností xx 1.7.2017

87/2023 Xx., o xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxx xxx xxxxx x výrobky)

s xxxxxxxxx od 6.4.2023

Xxxxxx xxxxxxx č. 102/2001 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 387/2024 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.12.2024.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2001/95/ES x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Rady x. 339/93/XXX o xxxxxxxxxx xxxxx x pravidly xxxxxxxxxxx výrobků v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
2) §2 xxxx. x) xxxxxx x. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
3) §2 xxxx. x) xxxxxx x. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) §52 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxxxxxx xxxxx č. 22/1997 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx č. 19/2003 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx, nařízení xxxxx č. 21/2003 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx č. 181/2001 Sb., kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx zdravotnické xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x. 336/2001 Xx., xxxxxxxx xxxxx č. 191/2001 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx aktivní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x. 337/2001 Xx., xxxxxxxx xxxxx č. 286/2001 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx č. 79/1997 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx č. 123/2000 Sb., o xxxxxxxxxxxxxx prostředcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x. 26/2001 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 268/2001 Xx., xxxxx č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, zákon č. 91/1996 Sb., x krmivech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, zákon č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, pomocných xxxxxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, zákon č. 119/2002 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x o změně xxxxxx x. 156/2000 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxx zbraní, xxxxxxxx x pyrotechnických xxxxxxxx x x změně xxxxxx x. 288/1999 Xx., x střelných xxxxxxxx a xxxxxxxx (xxxxx o střelných xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 13/1998 Xx., a zákona x. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, a xxxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, (xxxxx o zbraních), xx znění zákona x. 320/2002 Xx., xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxx ovzduší).
6) Xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/95/ES.
7) §4a xxxx. 4 zákona x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7a) Xxxxx č. 22/1997 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7b) Například obchodní zákoník, zákon č. 123/2000 Sb., xxxxxxxx xxxxx č. 181/2001 Sb., xx znění xxxxxxxx xxxxx č. 336/2001 Xx., xxxxxxxx xxxxx č. 191/2001 Sb., ve znění xxxxxxxx xxxxx č. 337/2001 Xx., x xxxxxxxx vlády č. 286/2001 Sb.
7x) §2 xxxx. x) xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx znění pozdějších xxxxxxxx.

8) Zákon č. 255/2012 Sb., x kontrole (xxxxxxxxx xxx).
9) Xxxxxxxxx §9 x 12 xxxxxx x. 64/1986 Xx., o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, §10 zákona č. 63/1986 Sb., x Xxxxx zemědělské a xxxxxxxxxxxxx inspekci, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 71/1967 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 337/1992 Sb., x xxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9a) §2 xxxxxx x. 110/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 306/2000 Sb.
9x) Xxxxx č. 123/2000 Sb.
10) Xxxxxx 79 xx 83 Nařízení Xxxx (EHS) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx xxxxxx xxxxx xxxxx Společenství.
11) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx akreditaci x xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx na xxx x xxxxxx se xxxxxxx nařízení (EHS) x. 339/93.

12) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 952/2013, xxxxxx xx xxxxxxx celní xxxxx Xxxx.
13) §128 xx 132 xxxxxx x. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13x) §197 xx 216e xxxxxx x. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
13x) Xxxxxxxxx §23 odst. 7 xxxxxx č. 634/1992 Xx., x ochraně xxxxxxxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 145/2000 Xx., xxxxx č. 191/1999 Sb., x opatřeních týkajících xx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx některá xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
14) Xxxxx č. 2/1969 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
15) Čl. 13 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/95/ES x všeobecné bezpečnosti xxxxxxx x nařízení Xxxx č. 339/93/EHS x xxxxxxxxxx shody s xxxxxxxx bezpečnosti výrobků x případě výrobků xxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx.

16) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/417 xx dne 8. xxxxxxxxx 2018, kterým xx xxxxxxx pokyny xxx řízení xxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx xxxxxxx xxxxxx informací "XXXXX" xxxxxxxxx podle xxxxxx 12 xxxxxxxx 2001/95/XX o obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.