Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2009 do 31.12.2009.
Zákon o obecné bezpečnosti výrobků a o změně některých zákonů (zákon o obecné bezpečnosti výrobků)
102/2001 Sb.
102
ZÁKON
ze xxx 22. xxxxx 2001
x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx)
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, x souladu x právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,1) xxx výrobky xxxxxxx xx xxx2) xxxx xx oběhu3) xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele4) xxxxxxxx.
(2) Tento zákon xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx rizik xxxxxxxxx příslušná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,5) xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
§2
Xxxxxxx
(1) Výrobkem xxx xxxxx tohoto zákona xx xxxxxxxxx movitá xxx, která xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx předvídat, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, včetně věci xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx, x to x x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli, xxxxx je xxxx xxx dodávána x xxxxx podnikatelské činnosti xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, x xx xxxx xxx xxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na použité xxxxxxx prodávané xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx to xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sdělil.
§3
Obecné požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx předvídatelných xxxxxxxx užití xxxxxxxxxxxxx xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx obvyklé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x ochraně xxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tato xxxxxxxx:
x) vlastnosti xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx balení, xxxxxxxxxx xxxxxx na jeho xxxxxx x xxxxxxx xx provozu, dostupnost, xxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx užívání xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, způsob xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, návod xx xxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxx xxxx být xxxx uvedeny x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xx xxxxx výrobek, xx předpokladu xxxx xxxxxxx x dalším xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) rizika pro xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx při xxxxx výrobku, zejména xxxx x xxxxx x omezenou xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx.
(2) Xx bezpečný xxxxxxx xx považuje xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,5) xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x kterým xx stanoví xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx výrobku xxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x výrobkem xxx xxxx užívání spojena. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, že neexistuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,5) xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx omezení xxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxx xxx jeho xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, za bezpečný xx považuje xxxxxxx, xxxxx je ve xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx, na xxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranu xxxxxxxxxxx s požadavky xxxxx odstavce 1.
(4) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 nebo 3, posuzuje xx xxxxx xxxxx technické xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx níž xxxxxxxxxx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "Komise") xxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6) x tento xxxxx byl zveřejněn xx Xxxxxxxx Úřadu xxx technickou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx.7)
(5) X případě, xx se bezpečnost xxxxxxx nestanoví xxxxx xxxxxxxx 2 xx 4, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
x) xxxxx technické normy,7a) xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx evropskou xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 4,
x) národní xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx Evropské xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx na xxx,
x) doporučení Komise xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx správné praxe xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x příslušném oboru,
e) xxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) rozumného očekávání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx.
(6) Možnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dostupnosti xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx není xxxxxxx k xxxx, xxx xxx výrobek xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxx výrobkem je xxxxx výrobek, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx zákona.
§4
Xxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx opatřit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu x xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxx a k xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informacemi xxxxxxxxxxxx posouzení rizik xxxxxxxxx s xxxx xxxxxxxx xxxx jakýmikoliv xxxxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx x bezpečnosti xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxx v xxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx7b) xxxxxxx xxxxx potřebnými x xxxxxxxxxxxx výrobce a xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(4) Pokud xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx výrobce xxxx xxxxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo do xxxxx, xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečí xxxx xxxxxx. Současně xxxx xxxx osoby xxxxxxx xxxxxx určit xxxxx výrobku, které xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x popsat způsob xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx tohoto upozornění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zajistit xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx výrobku.
§5
Xxxxxxxxxx osob xxx xxxxxxxxxxx bezpečnosti výrobku xxxxxxxxx xx trh x xx xxxxx
(1) Xx xxxxxxx xx xxx účely tohoto xxxxxx považuje
a) osoba xxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, která xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i každá xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx výrobce xxx, že uvede xx xxxxxxx svou xxxxxxxx xxxxx, ochrannou xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx znak, xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) zplnomocněný xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxx není x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx,
x) xxxxxxx,7c) xxxxxxxx x Xxxxx republice xxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Evropské xxxx xxxxx zplnomocněný xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx
x) další xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx činnost xx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, která x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obchodní xxxxxxx xx uvedení xxxxxxx xx xxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xx povinen xxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx znalostí xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx neodpovídají.
(5) Xxxxxxx je xxxxxxx x případě, xxx xx xx potřebné x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bezpečnosti.
(6) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx opatření, která xx xxxxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xx jeho xxxxxx xx xxx x xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xx nebezpečný, xxxx xxxxxxx upozornit xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx x x xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx zabránit distribuci, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx umožnit xxxxx, která xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxx xxxxx vrátit zpět xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tyto xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx orgán xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx výrobku xx xxxxxx toho, xxx povinnost xxxxxxx xxxxxxx z xxxx x z xxxxx xxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx uvedl xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxx (§7 xxxx. 1) xxxxx xx té, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx směřujících x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx plynoucího x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) V xxxxxxx vážného rizika, xx které se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx účinky xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxx účinky nejsou xxxx bezprostřední, xxx xxxxxx způsobem mohou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx proto xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx,
x) úplný xxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) veškeré xxxxxxxx xxxxxxxxx důležité xxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx spotřebitele.
(10) Xxxxxxxxxxx xx musí účastnit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobků xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rizicích spojených x xxxxxxxx. Xxxxxxx x poskytuje písemné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx původu xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx prováděných xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx podle §6 xxxxxx zákona. X xxxxx svých xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxx spolupracovat.
§6
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx, vývozu x xxxxxxx xx trh xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx dalšímu xxxxx. X xxxxxxxxx na xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hromadných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, informovat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mlčenlivosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.8)
Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
§10
§10 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 490/2009 Sb.
§12a
Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx x předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx15) x xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx xxxx nařízením xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx bezpečnosti výrobku xxxx činností s xxxx xxxxxxxxxxx souvisejících; x hlediska xxxxxxxxxxx xxxxx xxx konkrétněji xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx metody xxxxxxx, x xx v xxxxxxxxxx na druhu xxxxxxx,
x) prověřování xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) omezení xxxxxxx xxxxxxx, zejména omezení xxxxxxx xxx určitou xxxxxxx obyvatel,
d) podmínky xxx xxxxxx, včetně xxxxx xxxxxxx,
x) vybavení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,
x) vybavení výrobku xxxxxxxx dokumentací, xxxxxxx xxxxxxxx jejího xxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx její xxxxxxxxxxx, určení xxxxx, xxxxx xx povinna xx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx.
§12x vložen právním xxxxxxxxx č. 160/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 2.7.2007
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx
§13
X xxxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Sb., xx §8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
§14
Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 217/1993 Xx., xxxxxx č. 40/1995 Xx., zákona x. 104/1995 Sb., xxxxxx x. 110/1997 Xx., zákona x. 356/1999 Xx., xxxxxx x. 64/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx. x xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx mění xxxxx:
1. X §2 odst. 1 písmeno x) xx zrušuje.
2. §7 xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.
3. X xxxxxxx §21 xx zrušují xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x"; x §21 xxxx xxxxx xx xx xxxxxx "xxxxxxx" xxxxxxx slova "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x"; xx xxxx xxxxx xx xx předložkou "X" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x".
4. X §23x odst. 4 xx xx xxxxxx "xxxxxxxx" zrušují xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo".
5. X §23x odst. 5 xxxx xxxxx xx za slovem "xxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx výrobku nebo"; xx xxxx xxxxx xx xx slovem "xxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo" x ve xxxx xxxxx se xx xxxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "nebezpečného xxxxxxx xxxx".
6. V §24 xxxx. 1 xx xxxxxxx číslice "7".
ČÁST ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
§15
Xxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 240/1992 Sb., xxxxxx č. 22/1997 Xx., xxxxxx č. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx. a xxxxxx x. 145/2000 Xx., xx xxxx takto:
1. X §2 xx xx xxxxx odstavce 2 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x doplňuje xx písmeno g), xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x) xxx:
"x) xxx xxxxxxx uváděné xx xxx xxxx bezpečné.1d)
1d) Xxxxx x. 102/2001 Xx., o obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx).".
2. X §13 xxxx. 1 se xx xxxxx písmene x) xxxxxxxx xxxx xxxxx: "xx xxxxxx zvyšování xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x překonání xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx subjektů, xxxxxxxxxx xx vnitřním xxxx x vytváření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prodej xxxxxxx, zboží x xxxxxxxxxxx xxxxxx".
3. V §13 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 5, xxxxx zní:
"(5) Xxxxxx-xx Xxxxx obchodní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xx výrobek xxxx xxxxxxxx xxxx není xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxx xxx pracovních dnů xxx tento xxxxx xxxxxxx stanovisko, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxxx případě přijata xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx lze uvolnit xx oběhu.".
XXXX SEDMÁ
Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§18
Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 29/2000 Xx. x xxxxxx x. 154/2000 Sb., xx xxxx xxxxx:
1. X §10 xxxx. 1 písm. a) xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx tato xxxxx: "x spongiformní xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX)".
2. X §10 xxxx. 1 písm. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skotu (XXX)" xxxxxxx.
3. X §67 xx odstavec 3 xxxxxxx.
Xxxxxxxxx odstavce 4 x 5 xx xxxxxxxx xxxx odstavce 3 x 4.
4. X §68 xxxx. 1 x 2 xx slova "50 %" xxxxxxx.
5. X §68 xxxxxxxx 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx o 20 % xxxx zvířete, xxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxx-xx x důsledku xxxxxxxxxx nákazy, xxx xxxxxx xx doporučuje xxxxxxxx očkování x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.".
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 102/2001 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2001, x xxxxxxxx §9 xx 12, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004).
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
146/2002 Xx., x Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
277/2003 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 102/2001 Xx., x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx), ve xxxxx zákona x. 146/2002 Xx., zákon x. 22/97 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx některých zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx x. 634/92 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx ČR x EU (1.5.2004)
348/2004 Xx., úplné znění xxxxxx x. 102/2001 Xx. publikované x xxxxxx č. 112/2004
229/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 634/92 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx další xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.5.2006
160/2007 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx spotřebitele
s xxxxxxxxx xx 2.7.2007
378/2007 Xx., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx)
x xxxxxxxxx od 31.12.2007
281/2009 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu
s xxxxxxxxx xx 1.1.2011
490/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx, týkající xx xxxxxxx výrobků xx xxx
x účinností xx 1.1.2010
18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
64/2014 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx od 1.5.2014
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.7.2016
183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x odpovědnosti xx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx a xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x účinností xx 1.7.2017
87/2023 Xx., o xxxxxx nad xxxxx x xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x dozoru xxx xxxxx s xxxxxxx)
x xxxxxxxxx od 6.4.2023
Xxxxxx xxxxxxx x. 102/2001 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 387/2024 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.12.2024.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.