Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2013.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2012 do 30.04.2014.
Zákon o obecné bezpečnosti výrobků a o změně některých zákonů (zákon o obecné bezpečnosti výrobků)
102/2001 Sb.
102
XXXXX
xx xxx 22. xxxxx 2001
o xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxx (zákon o xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
ČÁST XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Účelem xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx,1) aby xxxxxxx xxxxxxx na xxx2) xxxx xx xxxxx3) xxxx x hlediska xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx4) xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxx posouzení xxxxxxxxxxx výrobku nebo xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxx výrobku spojená, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx bezpečnost xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx příslušná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,5) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
§2
Výrobek
(1) Xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx zákona xx jakákoliv movitá xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx získána xxx xxxxxx na stupeň xxxxxx zpracování x xx xxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli xxxx xxx rozumně předvídat, xx bude xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, včetně věci xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx, x xx x v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxx xxx xxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx upraveny, x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§3
Obecné xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx je výrobek, xxxxx xx běžných xxxx rozumně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nepředstavuje xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx představuje xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx životnost, složení, xxxxxx balení, poskytnutí xxxxxx na xxxx xxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vymezení prostředí xxxxx, způsob xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxx poskytovaných xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxx musí být xxxx xxxxxxx x xxxxxx jazyce,
b) xxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x dalším xxxxxxxx,
x) xxxxxx předvádění xxxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx při xxxxx xxxxxxx, zejména xxxx a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xx bezpečný xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,5) xxxxx xxxxxxx právo Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx výrobku xxxx xx omezení xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxx xxxx užívání spojena. Xxxxxxxx však xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(3) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,5) xxxxx xx přejímal xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx výrobku xxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx při xxxx xxxxxxx spojena x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, za xxxxxxxx xx považuje xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx členského státu Xxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xx trh, xxxxx tento předpis xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1.
(4) Xxxxx xx bezpečnost xxxxxxx nestanoví podle xxxxxxxx 2 nebo 3, xxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx evropskou xxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství (xxxx jen "Komise") xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6) a tento xxxxx byl zveřejněn xx Xxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx.7)
(5) X xxxxxxx, xx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 až 4, posuzuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle
a) xxxxx xxxxxxxxx normy,7a) xxxxx xxxxxxx jinou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx uvedenou x xxxxxxxx 4,
b) xxxxxxx xxxxxxxxx normy xxxxxxxxx xxxxx Evropské unie, xx kterém xx xxxxxxx uveden na xxx,
x) xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výrobku xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx oboru,
e) xxxxx vědy a xxxxxxxx,
x) rozumného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx jiných xxxxxxx představujících xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, xxx byl xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
§4
Průvodní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobků
(1) Xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx výrobce opatřit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu x xxxxxxx.
(2) Průvodní xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nutné x xxxxxxxx x k xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxx informacemi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx s jeho xxxxxxxx xxxx jakýmikoliv xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x bezpečnosti xxxxxxx. Xxxxxxx musí xxx dále x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx7b) opatřen xxxxx potřebnými k xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx výrobky na xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx upozornit x průvodní xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečí xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx tyto osoby xxxxxxx xxxxxx určit xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx nebezpečí, x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx užívání. Xxxxxxx xxxxxx upozornění xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x do oběhu
(1) Xx xxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx
x) osoba xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxx členském xxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx konečný xxxxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, že xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxxxxx xxxxxx nebo jiný xxxxxxxxxxx xxxx, anebo xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k jednání xx xxx, xxxxx xxxxxxx není x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropské unie xxxxxx,
x) dovozce,7c) jestliže x Xxxxx republice xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výrobce xxxx xxxxxx, nebo
d) další xxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx prokazatelný xxxx xx xxxxxxxxxx výrobku.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx osoba, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx uvedení xxxxxxx na trh, xxxxx i xxxxx xxxxx osoba x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx nemá xxxx xx vlastnosti týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx je povinen xxxxxx xx xxx xxxxx bezpečné výrobky.
(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx trh, o xxxxx na základě xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx ví xxxx xxxx předpokládat, xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xx povinen x xxxxxxx, kdy xx xx potřebné x xxxxxxxx existujících xxxxx, odebírat xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx o bezpečnosti xxx vyráběného xxxxxxx x xx jeho xxxxxx xx trh x xx oběhu. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xx nebezpečný, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx skutečnost xxxxxxxxxxxx x stáhnout xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx a x xxxxx, xxxxxxx za xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, jehož xxxxx xx xxxxxxxx distribuci, xxxxxxxx nebo vystavování xxxxxxxxxxxx výrobku.
(7) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx povinni umožnit xxxxx, která vlastní xxxx drží nebezpečný xxxxxxx, aby xxx xxxxx vrátit xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx povinnosti xxxxxxx, je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, je-li xxxxxxx život, zdraví xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx náklad xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx x x xxxxx xxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu nebezpečný xxxxxxx, je povinen xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxx (§7 odst. 1) xxxxx xx té, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Výrobce i xxxxxxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxx omezení xxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) X xxxxxxx vážného xxxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx riziko, xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxx, xxxxx xxxxxx nejsou xxxx bezprostřední, ale xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx, x vyžadují xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxx umožňující xxxxxxx identifikaci daného xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx,
x) úplný xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výrobku,
d) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx spotřebitele.
(10) Xxxxxxxxxxx xx xxxx účastnit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na trh, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rizicích xxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxxx původu xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §6 xxxxxx xxxxxx. V xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx přijmout xxxxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
§6
Opatření orgánů xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx státní xxxxxx x orgány xxxxxx xxxxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxx v mezích xxx působnosti xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx, vývozu a xxxxxxx na trh xxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx na xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, informovat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů.8)
Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nedostatečně xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
§10
§10 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 490/2009 Sb.
§12x
Xxxxxxxx výrobek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství15) x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podrobnosti týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx bezpečností xxxxxxxxxxxxx; x xxxxxxxx bezpečnosti xxxxx být konkrétněji xxxxxxxxx následující xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx na provádění xxxxxxxx druhu, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, x xx x xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx nabídky xxxxxxx, xxxxxxx omezení xxxxxxx xxx určitou xxxxxxx xxxxxxxx,
x) podmínky xxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx prodeje,
e) vybavení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx jejich xxxxxxxxx,
x) vybavení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx druhu xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, zejména xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx osoby, xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx.
§12x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 160/2007 Xx. s xxxxxxxxx xx 2.7.2007
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x technických požadavcích xx xxxxxxx
§13
X xxxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., xx §8 včetně nadpisu xxxxxxx.
XXXX TŘETÍ
Změna zákona x xxxxxxx spotřebitele
§14
Zákon č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 217/1993 Xx., xxxxxx x. 40/1995 Xx., xxxxxx x. 104/1995 Xx., xxxxxx č. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 356/1999 Sb., xxxxxx x. 64/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx. x zákona x. 258/2000 Xx., xx mění takto:
1. X §2 odst. 1 xxxxxxx x) xx zrušuje.
2. §7 xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.
3. V xxxxxxx §21 xx xxxxxxx xxxxx "nebezpečnými výrobky x"; x §21 xxxx xxxxx xx xx slovem "xxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x"; ve xxxx druhé xx xx xxxxxxxxxx "O" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x".
4. X §23x odst. 4 xx xx xxxxxx "xxxxxxxx" zrušují xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo".
5. X §23x xxxx. 5 xxxx první xx za xxxxxx "xxxxxxx" xxxxxxx slova "xxxxxxxxxxxx výrobku xxxx"; xx xxxx druhé xx za slovem "xxxxxxx" zrušují xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo" x ve xxxx xxxxx se xx xxxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx".
6. X §24 xxxx. 1 se xxxxxxx číslice "7".
XXXX ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
§15
Xxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Sb., xxxxxx č. 22/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx. x zákona x. 145/2000 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §2 xx xx konci xxxxxxxx 2 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) xxx:
"x) xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx č. 102/2001 Xx., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (zákon o xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx).".
2. X §13 xxxx. 1 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxx slova: "xx xxxxxx zvyšování xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx vnitřním xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prodej xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx".
3. X §13 se xxxxxxxx xxxx odstavec 5, xxxxx xxx:
"(5) Obdrží-li Xxxxx obchodní xxxxxxxx xxxxxxx celních xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx volného oběhu x důvodu podezření, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy xxxx s mezinárodními xxxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána, xxxx xx xxxxx xxx pracovních xxx xxx xxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxx xxxx x xxxxxxxxxx případě xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx že xxxxxxx lze xxxxxxx xx oběhu.".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§18
Xxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 29/2000 Xx. x xxxxxx x. 154/2000 Sb., xx mění xxxxx:
1. X §10 xxxx. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx: "x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (BSE)".
2. X §10 xxxx. 1 písm. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skotu (XXX)" xxxxxxx.
3. V §67 xx xxxxxxxx 3 xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5 xx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 3 x 4.
4. X §68 odst. 1 x 2 xx slova "50 %" zrušují.
5. V §68 odstavec 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxx se xxxxxxx x 20 % xxxx zvířete, xxxx-xx zvíře nutně xxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxx-xx v důsledku xxxxxxxxxx nákazy, xxx xxxxxx xx doporučuje xxxxxxxx očkování a xxxxxxxx nevyužil xxxx xxxxxxxx.".
Informace
Právní xxxxxxx č. 102/2001 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2001, x xxxxxxxx §9 xx 12, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem, xxx vstoupila x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004).
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
146/2002 Xx., x Státní xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2003
277/2003 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 102/2001 Xx., x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx výrobků), xx xxxxx zákona x. 146/2002 Sb., zákon x. 22/97 Xx., x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky a x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x zákon x. 634/92 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x platnost smlouva x přistoupení XX x XX (1.5.2004)
348/2004 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 102/2001 Xx. publikované x xxxxxx x. 112/2004
229/2006 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 634/92 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 29.5.2006
160/2007 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 2.7.2007
378/2007 Xx., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx)
x xxxxxxxxx od 31.12.2007
281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu
s xxxxxxxxx xx 1.1.2011
490/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na akreditaci x xxxxx nad xxxxx, týkající se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2010
18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x Xxxxx xxxxxx XX
x účinností xx 1.1.2013
64/2014 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kontrolního xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.5.2014
243/2016 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx celního xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
183/2017 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x řízení x nich x xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
87/2023 Xx., o xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxx nad xxxxx x výrobky)
s xxxxxxxxx xx 6.4.2023
Právní xxxxxxx č. 102/2001 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 387/2024 Sb. x xxxxxxxxx od 13.12.2024.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.