Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2011.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2010 do 30.12.2012.
Zákon o obecné bezpečnosti výrobků a o změně některých zákonů (zákon o obecné bezpečnosti výrobků)
102/2001 Sb.
102
XXXXX
xx dne 22. xxxxx 2001
o obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx výrobků)
Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,1) xxx výrobky xxxxxxx na xxx2) xxxx xx xxxxx3) xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx4) xxxxxxxx.
(2) Tento xxxxx xx xxx posouzení xxxxxxxxxxx výrobku nebo xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx s xxxxxxxx výrobku spojená, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx bezpečnost xxxx xxxxxxx rizik xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,5) xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
§2
Xxxxxxx
(1) Výrobkem xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx jakákoliv movitá xxx, která byla xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx stupeň xxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx bude užívána xxxxxxxxxxxx, včetně xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, x xx x x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx x nabídce xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, x to jako xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx použité xxxxxxx prodávané jako xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx, které musí xxx xxxx použitím xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x prodávající xx xxxxxxxxxx prokazatelně xxxxxx.
§3
Obecné xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Bezpečným xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx za běžných xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nepředstavuje xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx vzhledem k xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx minimální xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, přičemž se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxx výrobku, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xx jeho xxxxxx x uvedení xx xxxxxxx, dostupnost, xxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vymezení xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx výstrah, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx, srozumitelnost a xxxxxx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxx poskytovaných xxxxxxxx; xxxxx a xxxxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xx xxxxx výrobek, xx předpokladu jeho xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx předvádění xxxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, kteří mohou xxx xxxxxxxx při xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx x osoby x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx.
(2) Xx bezpečný xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu,5) xxxxx xxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x výrobkem xxx xxxx xxxxxxx spojena. Xxxxxxxx xxxx takovýto xxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxxx hlediska xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx posuzují podle xxxxxx xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis,5) xxxxx by xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx výrobku xxxx xx xxxxxxx rizik, xxxxx xxxx s xxxxxxxx při jeho xxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, za bezpečný xx považuje výrobek, xxxxx xx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx, na xxxxx xxxxx xx xxxxxx na xxx, xxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx 3, xxxxxxxx xx xxxxx české xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx níž xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx práva Evropských xxxxxxxxxxxx6) a tento xxxxx byl xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx.7)
(5) X případě, xx xx bezpečnost xxxxxxx nestanoví podle xxxxxxxx 2 xx 4, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx výrobku xxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxx normy,7a) xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx uvedenou x xxxxxxxx 4,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, xx kterém je xxxxxxx xxxxxx xx xxx,
x) doporučení Xxxxxx xxxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku,
d) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx dosažení xxxxx úrovně bezpečnosti xxxx xxxxxxxxxxx jiných xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx rizika xxxx xxxxxxx x tomu, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxx výrobkem xx xxxxx výrobek, který xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx výrobek xxxxx xxxxxx zákona.
§4
Průvodní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxx opatřit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx x xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, jež xxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx nutné x xxxxxxxx a x xxxxxxx zboží.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx výrobku informacemi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx dále x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx7b) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx spotřebitele xxxxxxx, xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxx nebo xx xxxxx, povinen xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx toto xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Současně xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx přesně xxxxx xxxxx xxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxx způsob xxxxxx xxxxxxxxxx užívání. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobce xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx výrobku.
§5
Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx bezpečnosti výrobku xxxxxxxxx xx xxx x xx oběhu
(1) Xx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
x) osoba xxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx unie, xxxxx xxxxxxxx konečný výrobek, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, že xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx jiný xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx výrobek xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxx jako osoba, xxxxxx výrobce xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx něj, xxxxx xxxxxxx není x Xxxxx republice xxxx x xxxxx členském xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx,7c) xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx žádný xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx činnost xx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx výrobku.
(2) Xxxxxxxxxxxxx je xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx x dodavatelském xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxx na trh, xxxxx i xxxxx xxxxx osoba x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, za xxxxxxxxxxx, že jejich xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx týkající xx bezpečnosti výrobku.
(3) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx výrobky.
(4) Xxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobky xxxxxxx xx xxx, x xxxxx xx xxxxxxx xxxxx informací x xxxxxxxxx znalostí ví xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xx požadavkům na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx vzorky xxxxxxx uváděných na xxx x provádět xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx vyráběného xxxxxxx x po xxxx xxxxxx na trh x xx oběhu. Xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx nebezpečný, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx skutečnost xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx a z xxxxx, xxxxxxx za xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx distribuci, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výrobku.
(7) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx umožnit xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx drží xxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxx xxxxx vrátit xxxx xxxxxxx nebo distributorovi xx jejich xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxx, zdraví xxxx xxxxxxx, vedle xxxxxxx pokuty nařídit xxx zničení xxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z xxxx x x oběhu xxxxxxxx.
(8) Jestliže xxxxxxx xxxx distributor xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, je povinen xxxx skutečnost oznámit xxxxxxxxxxx xxxxxx dozoru (§7 xxxx. 1) xxxxx po té, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx i xxxxxxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx dozoru xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx které xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx účinky xxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo riziko, xxxxx xxxxxx nejsou xxxx xxxxxxxxxxxxx, ale xxxxxx způsobem xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx spotřebitele, x vyžadují xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx daného xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) veškeré xxxxxxxx informace důležité xxx xxxxxxxxx výrobku,
d) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobků xxxxxxxxx na trh, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rizicích xxxxxxxxx x xxxxxxxx. Udržuje x xxxxxxxxx písemné xxxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxxx xxxxxx výrobku x spolupracuje xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx výrobci, xxxxxx xxxxxx a xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §6 xxxxxx xxxxxx. V xxxxx svých xxxxxxxx xxxx přijmout opatření, xxxxx jim xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
§6
Opatření orgánů veřejné xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x orgány xxxxxx xxxxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxx veškerá xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx na trh xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx zamezily xxxxxx xxxxxxx oběhu. X xxxxxxxxx na xxxx, které xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx dostupnými prostředky, xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx případy xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mlčenlivosti xxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.8)
Xxxxxxx trhu před xxxxxxxxxxxx nebo nedostatečně xxxxxxxxxx výrobky xxxxxxxxxx xx xxxx, které xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
§10
§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 490/2009 Sb.
§12x
Xxxxxxxx výrobek představuje xxxxx riziko pro xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxxx, vláda x xxxxxxx s předpisem Xxxxxxxxxx společenství15) a xx základě rozhodnutí Xxxxxx xxxx nařízením xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx s xxxx xxxxxxxxxxx souvisejících; x xxxxxxxx bezpečnosti xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx druhu, rozsahu xx metody zkoušek, x xx x xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx omezení xxxxxxx xxx určitou xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx prodej, včetně xxxxx xxxxxxx,
x) vybavení xxxxxxx výstražnými xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, zejména xxxxxxxx jejího xxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, určení osoby, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx pro její xxxxxxxxxx.
§12x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 160/2007 Xx. x účinností xx 2.7.2007
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x technických požadavcích xx xxxxxxx
§13
X zákoně č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona č. 71/2000 Xx., xx §8 xxxxxx nadpisu xxxxxxx.
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxx x xxxxxxx spotřebitele
§14
Zákon č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 217/1993 Xx., xxxxxx č. 40/1995 Xx., zákona x. 104/1995 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., zákona x. 356/1999 Sb., zákona x. 64/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx. x xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx xxxx takto:
1. X §2 xxxx. 1 xxxxxxx x) xx xxxxxxx.
2. §7 xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx.
3. X xxxxxxx §21 xx zrušují xxxxx "nebezpečnými xxxxxxx x"; v §21 xxxx xxxxx xx xx xxxxxx "uvádění" xxxxxxx slova "nebezpečných xxxxxxx a"; ve xxxx xxxxx se xx xxxxxxxxxx "X" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a".
4. V §23x xxxx. 4 xx xx xxxxxx "xxxxxxxx" zrušují xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo".
5. X §23a xxxx. 5 xxxx xxxxx xx za slovem "xxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx výrobku xxxx"; xx xxxx xxxxx xx xx xxxxxx "xxxxxxx" xxxxxxx slova "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo" x xx xxxx xxxxx xx xx xxxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx".
6. V §24 xxxx. 1 xx xxxxxxx číslice "7".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x České xxxxxxxx xxxxxxxx
§15
Xxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 240/1992 Sb., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx. x xxxxxx x. 145/2000 Sb., xx xxxx xxxxx:
1. X §2 se xx konci xxxxxxxx 2 tečka xxxxxxxxx xxxxxx x doplňuje xx xxxxxxx x), xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 1x) xxx:
"x) xxx xxxxxxx uváděné xx xxx jsou bezpečné.1d)
1d) Xxxxx č. 102/2001 Xx., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx výrobků).".
2. X §13 odst. 1 se xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxx slova: "xx xxxxxx zvyšování xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, zlepšování xxxxxxxxxxxxxx x překonání nežádoucího xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx subjektů, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx trhu x vytváření příznivého xxxxxxxxx xxx prodej xxxxxxx, zboží a xxxxxxxxxxx xxxxxx".
3. X §13 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 5, xxxxx xxx:
"(5) Xxxxxx-xx Xxxxx xxxxxxxx inspekce xxxxxxx celních xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx volného xxxxx x důvodu xxxxxxxxx, xx výrobek není xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x právními předpisy xxxx s mezinárodními xxxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx lhůtě xxx xxxxxxxxxx dnů xxx xxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx důvodné a xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, nebo že xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx.".
XXXX XXXXX
Xxxxx veterinárního xxxxxx
§18
Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), ve znění xxxxxx č. 29/2000 Xx. x zákona x. 154/2000 Xx., xx xxxx takto:
1. X §10 xxxx. 1 xxxx. a) xx na konci xxxxx xxxxxxxx tato xxxxx: "x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skotu (XXX)".
2. X §10 xxxx. 1 písm. b) xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skotu (BSE)" xxxxxxx.
3. X §67 xx xxxxxxxx 3 xxxxxxx.
Xxxxxxxxx odstavce 4 x 5 se xxxxxxxx jako xxxxxxxx 3 a 4.
4. X §68 xxxx. 1 x 2 xx slova "50 %" zrušují.
5. X §68 odstavec 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x 20 % xxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxx nutně xxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxx-xx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nevyužil xxxx xxxxxxxx.".
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 102/2001 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.7.2001, x xxxxxxxx §9 xx 12, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004).
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
146/2002 Xx., x Státní xxxxxxxxxx x potravinářské xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxxxx
x účinností xx 1.1.2003
277/2003 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 102/2001 Sb., x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 146/2002 Xx., zákon x. 22/97 Xx., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx výrobky a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx, x zákon x. 634/92 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004)
348/2004 Xx., úplné xxxxx xxxxxx č. 102/2001 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 112/2004
229/2006 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 634/92 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 29.5.2006
160/2007 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 2.7.2007
378/2007 Xx., x xxxxxxxx x o změnách xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx x léčivech)
s xxxxxxxxx xx 31.12.2007
281/2009 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
490/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx výrobků xx xxx
x účinností xx 1.1.2010
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
64/2014 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím kontrolního xxxx
x xxxxxxxxx od 1.5.2014
243/2016 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 29.7.2016
183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx zákona x odpovědnosti za xxxxxxxxx a xxxxxx x nich a xxxxxx o některých xxxxxxxxxxx
x účinností od 1.7.2017
87/2023 Xx., o xxxxxx nad trhem x výrobky x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxx nad xxxxx x výrobky)
s xxxxxxxxx xx 6.4.2023
Xxxxxx xxxxxxx x. 102/2001 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 387/2024 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.12.2024.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.