Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 29.04.2014.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 29.04.2014.


Vyhláška o požadavcích na národní referenční laboratoře a referenční laboratoře v oblasti činností vymezených zákonem o Ústředním kontrolním a zkušebním ústavu zemědělském 

73/2014 Sb. 

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Požadavky na materiální a personální vybavení laboratoří §2

Požadavky na zaměření, organizaci a metody činnosti laboratoří §3

Zrušovací ustanovení §4

Účinnost §5

INFORMACE

73

XXXXXXXX

xx xxx 3. xxxxx 2014

x požadavcích xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x Ústředním xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 9 xxxxxx x. 147/2002 Xx., x Ústředním kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o Ústředním xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx zemědělském), xx xxxxx xxxxxx č. 279/2013 Sb., (xxxx xxx "xxxxx"):

§1

Xxxxxxx úpravy

Tato xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelné předpisy Xxxxxxxx xxxx1)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ústředního kontrolního x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx (dále jen "Xxxxx") x referenčních xxxxxxxxxx.

§2

Požadavky na xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Pro xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře Ústavu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1).

(2) Xxxxxxx xxxx právnická xxxxx, xxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 4 a 5 xxxxxx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k výkonu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 1 xxxxxx, xxxx xxx kromě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx1)

x) xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, údržbu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx odborných xxxxxxxx, pro xxxxx xx xxx pověřena,

b) xxxxxxxx postup pro xxxxxxxx, xxxxxx, skladování x xxxxxxxxx xxxxxx x zacházení x xxxx včetně xxxxxxxx xxxxx jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx identifikace xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx které xx xxx xxxxxxxx, a

c) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx2).

§3

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře Ústavu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x přímo použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx1)&xxxx;xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxxx x validaci xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx výzkumu, xxxxxx, ověřování x xxxxxxxx xxxxxx laboratorních xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupů,

d) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle §3 odst. 1 xxxx. a) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxx&xxxx;§3&xxxx;xxxx. 1 xxxx. c) xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se správnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx pro udělení, xxxxx, odejmutí nebo xxxxxxx pověření xxxxxxxxxxx Xxxxxxx podle §5 odst. 1 xxxxxx, xxxxxxxxxxx způsobilost laboratoří xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §5 odst. 1 xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmene x) x

x) xxxxxxxx xxx zveřejnění xxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 4 x 5 xxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře Ústavu x referenční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1)

a) xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x metody,

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx úrovni x

x) xxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx metodě, xxxxx xxxxxx vytvoření funkčního xxxxxxx xxxxxxxx kvality.

§4

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se:

1. Xxxxxxxx&xxxx;č. 528/2004 Sb., o požadavcích xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x oblasti činností x působnosti xxxxxx x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx&xxxx;č. 204/2012 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře.

§5

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxxxxx xx dni xxxxxx vyhlášení.

Ministr:

Ing. Jurečka x. r.

 

Informace

 

Právní předpis x. 73/2014 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 29.4.2014.

&xxxx;

Xx xxx uzávěrky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.

&xxxx;

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx derogační změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinách x xxxxxxxx, v platném xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx č. 2003/2003 xx xxx 13. xxxxx 2003 x xxxxxxxxx, v platném xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x úředních kontrolách xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxxx se krmiv x potravin x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 378/2005 xx xxx 4. xxxxxx 2005 o xxxxxxxxxx prováděcích pravidlech x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx a úkoly xxxxxxxxxx laboratoře Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1981/2006 xx xxx 22. prosince 2006 x prováděcích xxxxxxxxxx x článku 32 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1829/2003 xxxxxxxxxx xx referenční xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro geneticky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Komise (XX) č. 283/2013 xx xxx 1. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx EP x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx x účinných xxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise (XX) č. 284/2013 ze dne 1. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením XX x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx x přípravcích na xxxxxxx xxxxxxx.

2) Zákon č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů. 

Zákon č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx látkách, xxxxxxxxx rostlinných xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zemědělských xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.