Právní předpis byl sestaven k datu 28.04.2014.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2012 do 28.04.2014.
204
XXXXXXXX
xx xxx 6. xxxxxx 2012
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře
§1
Xxxxxxx xxxxxx
Tato vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx unie1) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx referenční xxxxxxxxxx.
§2
Technické xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře
(1) Xxxxxxxxx osoba xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx
a) xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx řízení xxxxxxx, xxxxx odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx které xx xxx xxxxxxxx,
b) xx xxxxxxxxxx organizační xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xx xxxxxxxxxxx dokumenty xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx související x prováděním xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx a xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x x odpovídající kvalifikací,
x) xxxx prostorové, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx činností x jejich xxxxxxxxxxxxx,
x) xx stanovena xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx osob xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx kvalitu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x x řízení využívání xxxxxx prostor,
h) xx vybavena xxxxxx x postupy xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx zařízením x xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xx zaveden program x xxxxxx xxx xxxxxxxx, kalibraci x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx s nimi xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx opakováním, xxxxxxxxxx referenčních materiálů xxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx v xxxxxxxxxx mezilaboratorního porovnávání x systematickou kontrolou xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx uvádí xxxxxx x jednoznačně x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, zákazníka x xxxxxx x xxxxxxx informace nezbytné xxx interpretaci xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo analýzu,
x) vede záznamy x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx,
n) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx stanovených jiným xxxxxxx xxxxxxxxx2), a xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx předpisem stanoveny xxxxxx, podle metod xxxxxxxxxxx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a
x) xxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
§3
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dnem xxxxxxxxxxxx xxxxxx následujícího xx xxxxx vyhlášení.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 204/2012 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.7.2012.
Xx xxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx xxxxx či xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx x. 204/2012 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 73/2014 Sb. x xxxxxxxxx xx 29.4.2014.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Rady 2009/143/ES xx dne 26. listopadu 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 2000/29/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx testování.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx č. 332/2004 Sb., o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx původce xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 75/2010 Xx.
3) XXX XX XXX/XXX 17025 Xxxxxxxxxx xxxxx - Xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.