XXXXXXXX RADY 2009/143/XX
xx xxx 26. xxxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx 2000/29/ES, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx k plnění xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
XXXX XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx 37 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1),
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx směrnice Xxxx 2000/29/XX xx dne 8.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2000 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zavlékání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx (2) xxxxx příslušné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k plnění xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pouze xxxxxxxxxx xxxxx, xxx je xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pověřena xxxxxxxx zvláštními xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se musí xxxxxxxx v rámci směrnice 2000/29/XX, jsou velmi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx oblastí. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx škálu nákladných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx přizpůsobovat se xxxxxxxx vývoji diagnostické xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx stále xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2000/29/XX xxxxx xxx, xxxxx právnických xxxx xxxxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx úkoly xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, které tento xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx ústavy či xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx formě xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státě v souladu x&xxxx;xxxx vnitrostátními xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx podmínky. |
|
(4) |
Je vhodné, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ověřily, že xxxxxxxxx osoby xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx laboratorního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx, k nimž xxxx zmocněny xxxxx xxxxxxxx 2000/29/ES, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx testování, xxxxx xxxxxx součástí jejich xxxxxxxxxx xxxxx veřejného xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxx diagnostické xxxxxxxxxxxxxx je jednou x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přizpůsobit xxxxxxxxxx potřebám požadavky xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx laboratorního testování. |
|
(7) |
V xx.&xxxx;2&xxxx;xxxx.&xxxx;1&xxxx;xxxx.&xxxx;x) směrnice 2000/29/XX xx proto druhý xxxxxxxxxxx měl xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněn. |
|
(8) |
Podle xxxx&xxxx;34 interinstitucionální xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx tvorby xxxxxxxx xxxxxxxx (3) xxxx členské xxxxx vybízeny x&xxxx;xxxx, xxx xxx xxx xxxx, xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
V xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 2000/29/XX xx xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:
„Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx směrnice, xxxxx xxxx být prováděny x xxxxx jejich xxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx soukromého práva, xxx xxxxxxxxx, že xxxx právnická osoba xxx její členové xxxxxxx xxx z výsledků xxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx osobní xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx uvedená xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zvláštními xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testování, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx, když xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx není součástí xxxxxx zvláštních úkolů xxxxxxxxx zájmu.
Xxxx je xxxxxx třetí xxxxxxxxxxx, xxxxx příslušné xxxxxx xxxxxxxx členského xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx laboratorního xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx právnickou xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx zmocnění xxxxxxx, že právnická xxxxx, kterou xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx důvěrných xxxxxxxxx, x xx mezi xxxxxxxxxx úkolů, x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.“
Xxxxxx 2
Členské státy xxxxxx v účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxx 2011. Xxxxxxxxxx o nich xxxxxxx Komisi.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Tato směrnice xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Bruselu xxx 26. xxxxxxxxx 2009.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. BJÖRKLUND
(1) Stanovisko xx xxx 20. xxxxx 2009 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx).
(2) Úř. xxxx. X 169, 10.7.2000, x. 1.
(3) Úř. xxxx. X 321, 31.12.2003, x. 1.