Právní předpis byl sestaven k datu 12.04.2026.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 29.04.2014.
Vyhláška o požadavcích na národní referenční laboratoře a referenční laboratoře v oblasti činností vymezených zákonem o Ústředním kontrolním a zkušebním ústavu zemědělském
73/2014 Sb.
Předmět úpravy §1
Požadavky na materiální a personální vybavení laboratoří §2
Požadavky na zaměření, organizaci a metody činnosti laboratoří §3
Zrušovací ustanovení §4
Účinnost §5
73
XXXXXXXX
xx xxx 3. xxxxx 2014
o požadavcích xx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxx vymezených zákonem x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 9 xxxxxx x. 147/2002 Sb., x Ústředním kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 279/2013 Sb., (xxxx xxx "xxxxx"):
§1
Xxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxxx x návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie1) stanovuje xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x personální xxxxxxxx x na zaměření, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolního x zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") a referenčních xxxxxxxxxx.
§2
Požadavky na xxxxxxxxxx x personální xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ústavu xxxx xxxxxxxxx stanoveny xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1).
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx Ústav xxxxxxxx xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 4 x 5 xxxxxx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x výkonu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 1 xxxxxx, musí xxx xxxxx požadavků xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1)
x) xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx manipulaci xx xxxxxxxxx x materiálem x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxx pověřena,
b) xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, příjem, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx opatření xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x znehodnocení a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxx má xxx pověřena, x
x) xxxxxxx podmínky pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx2).
§3
Xxxxxxxxx xx zaměření, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ústavu xxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x přímo použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx1)&xxxx;xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) vývoj, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx norem xx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx jednotných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx&xxxx;§3&xxxx;xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) organizaci xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx&xxxx;§3&xxxx;xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx správnosti xxxxxxxx laboratorních xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx, odejmutí nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 1 xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx právnické xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 1 xxxxxx,
x) xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx a referenčních xxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) x
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 4 x 5 xxxxxx xx Věstníku Ústředního xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1)
x) xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x metody,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxx x oboru xxx činnosti xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušek odpovídající xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx kontroly kvality.
§4
Zrušovací xxxxxxxxxx
Xxxxxxx se:
1. Xxxxxxxx&xxxx;č. 528/2004 Sb., o xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx&xxxx;xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx&xxxx;č. 204/2012 Sb., x xxxxxxxxxxx požadavcích xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§5
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx vyhlášení.
Ministr:
Ing. Xxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 73/2014 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 29.4.2014.
Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx č. 2003/2003 xx xxx 13. xxxxx 2003 o xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) č. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x zdraví xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 378/2005 xx xxx 4. xxxxxx 2005 x xxxxxxxxxx prováděcích xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1831/2003, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (ES) č. 1981/2006 ze xxx 22. prosince 2006 x prováděcích pravidlech x xxxxxx 32 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1829/2003 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx laboratoře Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) č. 283/2013 xx xxx 1. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx EP a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x účinných xxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) č. 284/2013 ze xxx 1. března 2013, xxxxxx se v xxxxxxx x xxxxxxxxx XX x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
2) Zákon č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x&xxxx;xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx o xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.