Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 25.10.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 29.04.2014.


Vyhláška o požadavcích na národní referenční laboratoře a referenční laboratoře v oblasti činností vymezených zákonem o Ústředním kontrolním a zkušebním ústavu zemědělském 

73/2014 Sb. 

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Požadavky na materiální a personální vybavení laboratoří §2

Požadavky na zaměření, organizaci a metody činnosti laboratoří §3

Zrušovací ustanovení §4

Účinnost §5

INFORMACE

73

VYHLÁŠKA

ze xxx 3. xxxxx 2014

x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxx vymezených zákonem x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 9 xxxxxx x. 147/2002 Xx., x Ústředním kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x Ústředním xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 279/2013 Xx., (dále xxx "zákon"):

§1

Předmět xxxxxx

Xxxx vyhláška x návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1)&xxxx;xxxxxxxxx další xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx referenčních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Pro národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1).

(2) Fyzická xxxx právnická xxxxx, xxxxxx Xxxxx pověřuje xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 4 x 5 xxxxxx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x výkonu xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §5 odst. 1 xxxxxx, xxxx xxx xxxxx požadavků xxxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1)

a) xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxx používání, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx kontaminaci x znehodnocení a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx činnosti, xxx xxxxx má xxx pověřena, x

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx o krmivech xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx2).

§3

Požadavky xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ústavu xxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx1)&xxxx;xxxx xxxxxxxxx

x) provádění xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) vývoj, xxxxxxxxx x xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xx výzkumu, xxxxxx, ověřování a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx x validaci xxxxxxxxxxx norem xx xxxxxxx, evropské x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx jednotných xxxxxxxxxx xxxxxxx podle §3 odst. 1 xxxx. x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §3 odst. 1 xxxx. c) xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx laboratorních xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx, odejmutí xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 1 xxxxxx, xxxxxxxxxxx způsobilost laboratoří xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx odborných xxxxxxxx podle §5 odst. 1 xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) a

j) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 4 x 5 xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zkušebního xxxxxx zemědělského.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře Ústavu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1)

x) xxxxxxxxx xxx své xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxxxx,

x) zajišťují xxxxxxxxx výměnu informací xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx úrovni x

x) xxxxxxxxx x xxxxx xxx činnosti počet xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx odpovídající xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

§4

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Xxxxxxxx&xxxx;č. 528/2004 Sb., x xxxxxxxxxxx xx národní referenční xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx&xxxx;xxxxxxxx x xxxxxxxxxx zákona x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx&xxxx;č. 204/2012 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx referenční xxxxxxxxxx.

§5

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx patnáctým xxxx xxxxxxxxxxxx po dni xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

Xxx. Jurečka x. x.

&xxxx;

Xxxxxxxxx

&xxxx;

Xxxxxx předpis x. 73/2014 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 29.4.2014.

 

Ke xxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.

&xxxx;

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1829/2003 ze xxx 22. září 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, v platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x doplňkových látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx č. 2003/2003 xx dne 13. xxxxx 2003 x xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 882/2004 ze dne 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx krmiv x potravin x xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx, x platném znění.

Nařízení Xxxxxx (XX) č. 378/2005 xx xxx 4. xxxxxx 2005 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pravidlech x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1831/2003, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Společenství x souvislosti xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek v xxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1981/2006 ze dne 22. prosince 2006 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x článku 32 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1829/2003 xxxxxxxxxx xx referenční laboratoře Xxxxxxxxxxxx xxx geneticky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 283/2013 xx xxx 1. xxxxxx 2013, xxxxxx se x souladu s xxxxxxxxx XX a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxx požadavky xx xxxxx o účinných xxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 284/2013 ze xxx 1. xxxxxx 2013, xxxxxx se x xxxxxxx x nařízením XX a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh stanoví xxxxxxxxx na údaje x xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.

2) Zákon č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.&xxxx;

Xxxxx&xxxx;č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zemědělských půd (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.