Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2025.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 29.04.2014.


Vyhláška o požadavcích na národní referenční laboratoře a referenční laboratoře v oblasti činností vymezených zákonem o Ústředním kontrolním a zkušebním ústavu zemědělském 

73/2014 Sb. 

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Požadavky na materiální a personální vybavení laboratoří §2

Požadavky na zaměření, organizaci a metody činnosti laboratoří §3

Zrušovací ustanovení §4

Účinnost §5

INFORMACE

73

XXXXXXXX

xx xxx 3. xxxxx 2014

o xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákonem x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 9 xxxxxx x. 147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), ve xxxxx zákona x. 279/2013 Xx., (xxxx xxx "xxxxx"):

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx vyhláška x návaznosti na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na materiální x personální xxxxxxxx x na zaměření, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx národních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx kontrolního x zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "Xxxxx") a referenčních xxxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vybavení xxxxxxxxxx

(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie1).

(2) Xxxxxxx xxxx právnická osoba, xxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 4 x 5 zákona činností xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 1 zákona, xxxx xxx kromě požadavků xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1)

x) xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx které xx být xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx postup pro xxxxxxxx, xxxxxx, skladování x likvidaci xxxxxx x xxxxxxxxx s xxxx včetně xxxxxxxx xxxxx xxxxxx kontaminaci x znehodnocení a xxxxxx jednoznačné xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx, a

c) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx zákona x xxxxxxxxx2).

§3

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx laboratoří

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ústavu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx1)&xxxx;xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) vývoj, ověřování x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupů x xxxxxxxxxx na výzkumu, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) spolupráci na xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx norem xx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx úrovni x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupů,

d) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx&xxxx;§3&xxxx;xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) organizaci xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx&xxxx;§3&xxxx;xxxx. 1 xxxx. c) xxxxxx,

x) provádění xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxx pověření udělovaného Xxxxxxx xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 1 xxxxxx, xxxxxxxxxxx způsobilost laboratoří xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx odborných xxxxxxxx xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 1 xxxxxx,

x) xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) a

j) xxxxxxxx xxx zveřejnění xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 4 x 5 xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zkušebního xxxxxx zemědělského.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx1)

x) xxxxxxxxx xxx své xxxxxxxx aktuální xxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a

c) xxxxxxxxx v oboru xxx činnosti xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

§4

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Xxxxxxxx&xxxx;č. 528/2004 Sb., x požadavcích xx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx&xxxx;xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx&xxxx;č. 204/2012 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx referenční laboratoře.

§5

Účinnost

Tato vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx patnáctým dnem xxxxxxxxxxxx po xxx xxxxxx vyhlášení.

Ministr:

Ing. Jurečka x. x.

&xxxx;

Xxxxxxxxx

&xxxx;

Xxxxxx xxxxxxx č. 73/2014 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 29.4.2014.

&xxxx;

Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.

&xxxx;

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1829/2003 ze xxx 22. xxxx 2003 x geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx č. 2003/2003 xx xxx 13. xxxxx 2003 x xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 882/2004 xx dne 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se krmiv x xxxxxxxx x xxxxxxxx o zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 378/2005 xx xxx 4. xxxxxx 2005 o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1831/2003, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx laboratoře Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1981/2006 ze xxx 22. prosince 2006 x xxxxxxxxxxx pravidlech x xxxxxx 32 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1829/2003 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx geneticky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 283/2013 xx xxx 1. xxxxxx 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx XX x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise (XX) č. 284/2013 ze xxx 1. března 2013, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx XX a Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxxx xx údaje x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

2) Xxxxx&xxxx;č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.&xxxx;

Xxxxx&xxxx;č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, pomocných xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x&xxxx;xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.