Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 03.09.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 29.04.2014.


Vyhláška o požadavcích na národní referenční laboratoře a referenční laboratoře v oblasti činností vymezených zákonem o Ústředním kontrolním a zkušebním ústavu zemědělském 

73/2014 Sb. 

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Požadavky na materiální a personální vybavení laboratoří §2

Požadavky na zaměření, organizaci a metody činnosti laboratoří §3

Zrušovací ustanovení §4

Účinnost §5

INFORMACE

73

VYHLÁŠKA

ze xxx 3. xxxxx 2014

x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x referenční xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákonem x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 9 zákona x. 147/2002 Xx., x Ústředním kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a zkušebním xxxxxx zemědělském), ve xxxxx xxxxxx x. 279/2013 Xx., (xxxx xxx "zákon"):

§1

Předmět xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx x návaznosti na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vybavení x xx zaměření, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ústředního kontrolního x zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x personální xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitelnými předpisy Xxxxxxxx unie1).

(2) Fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 4 x 5 xxxxxx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx činností xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 1 xxxxxx, musí xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie1)

a) xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, pro xxxxx xx xxx pověřena,

b) xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx opatření xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx identifikace xxxxxx pro činnosti, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx, x

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx zákona o xxxxxxxxx2).

§3

Xxxxxxxxx na zaměření, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx laboratoří

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře Ústavu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské unie1) dále xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) vývoj, ověřování x validaci xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) spolupráci xx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, evropské x xxxxxxxxxxx úrovni x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupů,

d) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovních xxxxxxx podle §3 odst. 1 xxxx. x) zákona x xxxxxx průběžné xxxxxxxxxx,

x) organizaci mezilaboratorních xxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxx&xxxx;§3&xxxx;xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx,

x) provádění analýz x xxxxxxx sporů xxxxxxxxxx se správnosti xxxxxxxx laboratorních xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx udělovaného Xxxxxxx podle §5 odst. 1 xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx právnické xxxxx,

x) xxxxx odborných xxxxxxxx xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 1 xxxxxx,

x) posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmene x) a

j) podklady xxx zveřejnění xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx&xxxx;§5&xxxx;xxxx. 4 x 5 xxxxxx xx Věstníku Ústředního xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x referenční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1)

a) xxxxxxxxx xxx své xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x metody,

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a

c) xxxxxxxxx v oboru xxx činnosti xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, který xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

§4

Zrušovací ustanovení

Zrušuje xx:

1. Xxxxxxxx&xxxx;č. 528/2004 Sb., x xxxxxxxxxxx xx národní referenční xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx&xxxx;xxxxxxxx x xxxxxxxxxx zákona x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx&xxxx;č. 204/2012 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře.

§5

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxxxxx xx dni xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

Xxx. Xxxxxxx x. x.

&xxxx;

Xxxxxxxxx

&xxxx;

Xxxxxx předpis x. 73/2014 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 29.4.2014.

&xxxx;

Xx xxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx měněn xx xxxxxxxxx.

&xxxx;

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 o geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx č. 2003/2003 xx xxx 13. xxxxx 2003 x xxxxxxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 378/2005 xx xxx 4. xxxxxx 2005 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1831/2003, xxxxx xxx o xxxxxxxxxx x úkoly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1981/2006 xx xxx 22. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxxx pravidlech x xxxxxx 32 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1829/2003 týkajícímu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx geneticky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx znění.

Nařízení Xxxxxx (XX) č. 283/2013 xx xxx 1. xxxxxx 2013, kterým se x xxxxxxx x xxxxxxxxx EP x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na trh xxxxxxx požadavky xx xxxxx x účinných xxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise (XX) č. 284/2013 ze xxx 1. března 2013, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením XX x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

2) Xxxxx&xxxx;č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů. 

Zákon č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx látkách, xxxxxxxxx rostlinných přípravcích x&xxxx;xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx o xxxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.