Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 378/2005

xx xxx 4. xxxxxx 2005

x xxxxxxxxxx prováděcích xxxxxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,

s ohledem xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 7 odst. 4 xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 21 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx doplňkových xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx na xxx x jejich xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x povolení xxx xxxxxxxxxx látku xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x souladu x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 obsahuje xxxxxxxxxx x referenční xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx stanovené x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx. Obsahuje xxxxxx xxxxxxxxxx, xx XXX xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise x xx mu xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxx úkolů xxxxxxxxxxx x dané příloze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx x nařízením (ES) x. 1831/2003 je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx II daného xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro plnění xxxxxxxxxx x xxxxx XXX, x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, by xxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxxx požadavky s xxxxxxx xx povinnosti x xxxxx XXX.

(5)

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx musí RLS Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(6)

XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, kterým se xxxxxxxx xx úhradu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx RLS x xxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxx bylo xxxxx xxxxx vykonávat povinnosti x xxxxx stanovené x xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003, měly xx xxx národní xxxxxxxxxx laboratoře součástí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jež xx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x jmenování xxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx pověřenou xxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxx(x) xxxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx stanovit xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jakož x ostatních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(9)

Xx nutné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx testování xx validace xxxxx(x) xxxxxxxx xxxxxx dostačující.

(10)

V xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxx xxxx xxxxx konsorcia xx měla xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxx členové xxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx a xxxxxxxxxx x konsorciu.

(12)

Opatření tohoto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx řetězec x xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

XXXXXXXX X

XXXXXX XXXXXXXXXX

Článek 1

Xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003, xxxxx xxx x:

a)

xxxxxxx o xxxxxxxx xxx doplňkovou xxxxx nebo xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xx. 4 odst. 1 xxxxxx nařízení (xxxx jen „žádost“), x

x)

xxxxxxxxxx a úkoly xxxxxxxxxx laboratoře Xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „XXX“).

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx:

x)

„xxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je předmětem xxxxxxx, xxx xxxxxxx xx. 7 odst. 3 xxxx. f) xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003;

x)

„xxxxxxx zkoušení“ xxxxxx xxx xxxxxx účinné(ých) xxxxx(xx) doplňkové látky x případně jejího (xxxxxx) xxxxxxx(x) xxxx xxxxxxxxxx(x) x xxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxx x čl. 7 xxxx. 3 písm. x) nařízení (ES) x. 1831/2003;

c)

„xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx“ důkladné posouzení xxxxxxxxx xxxxxx zkoušení, xxx xx xxxxxx x xxxxxxx, případně xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx proces xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx;

x)

„xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x výsledky xxxxxxxxx x xxxxxxx;

e)

„validací xxxxxx xxxxxxxx“ proces xxxxxxxxxx, xx xx daná xxxxxx zkoušení vhodná xxx xxxxxxxxx účel, x to pomocí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXX 5725-1 až 6 xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx sladěných xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx;

x)

„xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx žádosti, xxxxx xxx xx, a xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxx studie o xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířete, xxxxx xxxx krmeno xxxxxx x xxxxxxxxxx látkou, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx bez xx, x použije xx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx x reziduu(ích) xxxx xxxxxxxxxx(xxx).

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.   Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:

a)

ve xxxxx, x xxx xxxxxxx hodlá xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx na xxx; xxxx

x)

které xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxx žadatel xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvést xx xxx.

2.   Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx musí doprovázet xxxxxxx prohlášení xxxxxxxx, xx xxx zaplacen xxxxxxxx podle xx. 4 xxxx. 1.

3.   Xx xxxxxx XXX žadatel x xxxxx vzorkům xxxx xxxxxxxxx testovací xxxxxxxxx xxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxx

1.   RLS xxxxxxxx xx xxxxxx žádost xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 3 000 EUR (xxxx xxx „xxxxxxxx“).

2.   XXX xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x plněním xxxxxxxxxx x úkolů stanovených x příloze XX xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003, xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxx 2.1, 2.2 x 2.3 xxxx xxxxxxx.

3.   Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxx uvedeným x xx. 22 odst. 2 nařízení (ES) x. 1831/2003. Tato xxxxxx xxxx x xxxxx zkušenosti získané xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x zejména xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx žádostí xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxxx zprávy, xxxxx xxxxxxxxxx XXX

1.   Xxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx Evropskému xxxxx xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxx xxxxxx xx xxxx obdržení platné xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003, x xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx XXX xxxxxxx žádost xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx období x xxxxx xxxxx prodloužit. XXX v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informuje x xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx a xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxx zpráva xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx zejména:

x)

xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, zda jsou xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x žádosti xxxxxx xxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx;

x)

xxxx o xxx, xxx se považuje xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxx x xxx, zda xx považuje za xxxxx provést xxxxxxxx xxxxxx zkoušení pomocí xxxxxxxxxx studie.

XXXXXXXX XX

NÁRODNÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx 6

Národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxxx laboratoři Společenství xxxxxxxx při plnění xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x bodech 2.2, 2.4 x 3 přílohy XX xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxxx“).

2.   Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx národním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx I. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze XX jsou xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx referenčními xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxx konsorcia, xxxxxx XXX, mezi xxxxx xxxxxxx smlouvu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx například xxxxxxxxxx, že XXX xxxx xxxx obdržených xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. X výhradou dodržení xxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx konsorcia, xxx stanoví xxxxxx 12.

4.   Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx předložit xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Pokud xx Xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx laboratoře splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx I, změní x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 22 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxx x xxxxxxx XX. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxx, že xx xxxxxxx stát xxxxx, xxx některá x xxxx národních referenčních xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X ohledem xx provedené xxxxx xx upraví xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx členy xxxxxxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxx laboratoře

1.   Pro xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx jednu xxxxxxxxx, xxxxx xxxx působit xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx“).

XXX však může xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx i xxxx.

2.   Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx x xxxxx xxxx odbornost, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx zašlou xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 20 xxx od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. x) xxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 8

Xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx nese odpovědnost xx:

x)

xxxxxxxxxx úvodní hodnotící xxxxxx týkající xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx žádostech x xx její xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx x ní xxxxx xxxxxxxx xxx připomínky;

b)

shrnutí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoří x za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxx revidované xxxxxxxxx xxxxxx RLS, aby XXX xxxxx xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx xxxxxxxxx úřadu ve xxxxx xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxxx x konsorciu xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx vyhotovené xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxx, xx xx do 20 xxx od obdržení xxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

2.   Každá xxxxxxxxx xxxxx RLS xx 30. xxxxx xxxxxxx xxxx odhadovaný počet xxxxxxx, u nichž xx v xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pověřené xxxxxxxxxx. RLS xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx všem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXXXXX III

XXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX ZKOUŠENÍ, XXXXXXXX XXXXX X XXXXXX

Xxxxxx 10

Xxxxxxxxx a xxxxxxxx metod xxxxxxxx

1.   RLS xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 2 xxxxx, xxx xx domnívá, xx xx xxxxx xxxxxxx:

a)

testování xxxxx zkoušení;

x)

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx;

x xxxxxxxxx o xxxx xxxxxxxxxxx žadatele x Xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx práci xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Žadatel xxxxxxxxx XXX xx 15 xxx ode xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx, zda s xxxxxxxx xxxxxxxxxx souhlasí.

2.   X xxxxxxx s xx. 5 xxxx. 1 XXX předloží xxxxx xxxxxx, x xx xx 30 dnů xxx xxx, xxx xxxxxxx k dispozici xxxxxxxx testování a xxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1.

Xxxxxx 11

Xxxxxxxx xxxxx

XXX xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx roce x rámci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx ji předkládá Xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxx rovněž zorganizovat xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 12

Xxxxxx

1.   RLS xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx týkající xx:

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx včetně xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxx testování xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx metod zkoušení, xxxxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;

2.   XXX xxxxxxxx podrobné xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX IV

ZÁVĚREČNÁ XXXXXXXXXX

Xxxxxx 13

Xxxxx nařízení (ES) x. 1831/2003

Xxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxxxx zněním xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 14

Vstup x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x platnost dvacátým xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2005.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx KYPRIANOU

xxxx Xxxxxx


(1)  Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.


XXXXXXX X

Xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx je uvedeno x xxxxxx 8

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx musejí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxx být členským xxxxxx navrženy jako xxxxxxx referenční xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x příloze II xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003;

x)

xxxxxx disponovat xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxxx xxxxx, na xxxxx xx podílí x které xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx v krmivech;

x)

xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx, u xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx nařízení;

d)

musejí mít xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx;

x)

musejí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx komunikovat x ostatními laboratořemi x konsorciu;

f)

xxxxxx zaručit, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx charakter xxxxxxxxxxx, výsledků xxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx předkládaných v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) 1831/2003, a xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxx 18 xxxxxxxxx nařízení;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx normách x xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxx být xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xx XXX 17025, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.


XXXXXXX XX

Xxxxxxxxxx laboratoř Xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx uvedeno x xx. 6 xxxx. 2

XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxx středisko Xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx materiály x měření. Xxxx, Xxxxxx.

XXXXXXX XXXXXXXXXX LABORATOŘE XXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxxxx/Xxxxxë

Federaal Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx (XXXX), Xxxxxxxx,

Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx Technogisch Xxxxxxxxx (XXXX), Xxx;

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx Xxxx. Xxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxxx x zkušební xxxxx xxxxxxxxxx (ÚKZÚZ), Xxxxx;

Xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxxxßxxxx;

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Untersuchungs- und Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) Xxxxxx. Xxxxxx;

Xäxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxxxxxx. Fachbereich 8 — Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx;

Xxüxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxxxxxx (TLL). Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx;

Xxxxx

Xõxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx (XXX), Xääxxxx xx xxxxxxxxxxxx labor, Saku, Xxxxxxxx,

Xõxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx (PMK), Xxxxxx materjali xxxxüüxx xxxxx, Saku, Harjumaa;

Xxxxñx

Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx, Xxxxx x Alimentación, Xxxxxx.

Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx x’Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx x Xxxxx, Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxx.

Xxxxxx

Xxxxxxxxxxx de Xxxxxx, xxxxxxxxx générale de xx xxxxxxxxxxx, de xx xxxxxxxxxxxx xx xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx (XXXXXX), Xxxxxx;

Xxxxxxx

Xxx State Laboratory, Xxxxxx;

Xxxxxx

Xxxxxxxx Superiore di Xxxxxà. Xxxxxxxxxxxx di Xxxxxà alimentare xx xxxxxxx, Xxxx.

Centro xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xx xx controllo degli xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx (CReAA), Torino.

Κύπρος

Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Department xx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxx;

Xxxxxxx

Valsts xxxxxxxāxxxxxxīxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX), Xīxx;

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxė xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx,

Xxxxxėxxx apskrities XXXX laboratorija, Xxxxxėxx;

Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xx contrôle xx x'xxxxxx — XXXX, Xxxxxxxüxx;

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx Mezőgazdasági Minősítő Xxxxxxx (XXXX) Xöxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;

Nederland

XXXXXX- Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Wageningen,

Xxxxxxxxxxxxx xxxx Volksgezondheid en Xxxxxx (XXXX), Xxxxxxxxx;

Österreich

Öxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx für Xxxxxxxxxx xxx Xxxäxxxxxxxxxxxxxxxx (AGES), Xxxx;

Xxxxxx

Xxxxxxxx Zootechniki w Xxxxxxxx, Xxxxxxx Laboratorium Xxxx, Xxxxxx,

Państwowy Instytut Xxxxxxxxxxxxx, Puławy;

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx Nacional xx Xxxxxxxxxçãx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx.

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx x Ljubljani. Xxxxxxxxxxxx fakulteta, Nacionalni xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, Enota xx patologijo xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxx,

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx;

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx laboratórium – xxxxxxxxx analýzy xxxxx, Xxxxxxxx kontrolný x xxxxxxxx xxxxx xxľxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx.

Xxxxx/Xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxxxxx för xäxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxx/Xxxxx;

Xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX), Uppsala.

United Xxxxxxx

The Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx.

NÁRODNÍ XXXXXXXXXX LABORATOŘE ZEMÍ XXXX

Xxxxxx

XxxXxxx XX, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Laboratory, Stjørdal.


XXXXXXX XXX

Xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx odstavce 2 a 3 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003

„2.

Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

XXX nese xxxxxxxxxxx za:

2.1.

příjem, skladování x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v čl. 7 xxxx. 3 xxxx. f);

2.2.

hodnocení metody xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx týkajících xx této xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x povolení dané xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx o xx, xxx je vhodná xxx xxxxxxx dozor x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pravidel xxxxxxxxx x čl. 7 xxxx. 4 x 5 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 6;

2.3.

xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxx;

2.4.

x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx(x) xxxxxxxx.

3.

XXX rovněž xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx(x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx x postupem xxxxxxxx x článku 10 xxxxxxxx (XX) x. 378/2005&xxxx;(1). Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu xxxxxxxxx x krmiva.

4.

RLS xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxx x xxxxxxxxxx pomoc, xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx námitky proti xxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx článků 11 x 32 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004&xxxx;(2).

5.

Xx xxxxxx Xxxxxx může XXX xxxxxxxxx rovněž xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx analytických xx jiných xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x to xxxxxxx, jako xxxx xx u úkolů xxxxxxxxx v xxxx 2. Taková xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx, dokud xxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 10 xxxx. 2.

6.

XXX xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx konsorcia xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří. Xxxxxxxxx, xxx měly xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxxx.

7.

Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Společenství xxxxxxxxx x článku 32 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004, XXX xxxx xxxxxxxx a provozovat xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x zpřístupnit xx úředním xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 59, 5.3.2005, x. 8.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 165, 30.4.2004, x. 1. Xxxxxx x Xx. věst. X 165, 30.4.2004, x. 1.