Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 378/2005

ze xxx 4. xxxxxx 2005

x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1831/2003, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 7 xxxx. 4 xxxxx pododstavec x xxxxxx 21 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx doplňkových xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx na trh x xxxxxx použití. Xxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx osoba žádající x povolení xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky musí x xxxxxxx x xxxxx nařízením Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003 xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX), která xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx rovněž xxxxxxxxxx, xx RLS xx Společným xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xx xx xxxx xxx xx účelem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx příloze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xx xxxxx xxxxxxxx podrobná xxxxxxxxx pravidla k xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx plnění xxxxxxxxxx x xxxxx XXX, x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx přílohu xxxxxx.

(4)

Xxxxxx, xxxxx xx xxxxx přiložit x xxxxxxx, xx navíc xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x úkoly XXX.

(5)

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx musí RLS Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx možné dodržet xxxxxxx stanovené nařízením (XX) č. 1831/2003.

(6)

RLS xx xxxx být xxxxxxxxx účtovat xxxxxxxxx xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx povinností x xxxxx RLS x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxx bylo xxxxx xxxxx vykonávat povinnosti x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře součástí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jež xx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxx splňují xxxxxx požadavky. Členským xxxxxx xx xxxx xxx povoleno xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx laboratoří.

(8)

Aby xxxx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxxxxxx konsorcia, xx xxxxx xxxxxxxx pověřenou xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx(x) xxxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(9)

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, kdy xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx(x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

X xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxx xxx konsorcium mohlo xxxxxxx xxxxx činnost, xx třeba xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, kterou xxxx xxxxx tito xxxxxxx xxxxxxx. V xxxx xxxxxxxxxxx XXX může xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx a laboratoře x xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

XXXXXXXX X

XXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx 1

Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003, xxxxx xxx x:

a)

xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx pro xxxx použití xxxxxxxxx xxxxx, jak stanoví xx. 4 xxxx. 1 daného xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx“), x

x)

xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Společenství (xxxx jen „XXX“).

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx:

x)

„xxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx stanoví xx. 7 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003;

x)

„xxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx(xxx) xxxxx(xx) xxxxxxxxx xxxxx x případně jejího (xxxxxx) xxxxxxx(x) xxxx xxxxxxxxxx(x) x potravinách, xxx je uvedeno x xx. 7 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003;

x)

„xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x žádosti, případně xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx práci;

d)

„xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxxx metody xxxxxxxx v xxxxxxxxxx x porovnání xxxxxxxx x výsledky popsanými x xxxxxxx;

x)

„validací metody xxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxxxx, xx je daná xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, x xx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxx podle XXX 5725-1 xx 6 nebo xxxxx xxxxxx mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx;

x)

„xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx krmiva nebo xxxxxxx s doplňkovou xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xx, x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxx studie x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potraviny“ xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířete, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx látkou, xxxxx xx předmětem xxxxxxx, xxxxx xxx xx, x xxxxxxx xx xxx experimentální xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x reziduu(ích) nebo xxxxxxxxxx(xxx).

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.   Jakákoli xxxxx podávající žádost xxxxx referenční vzorky:

x)

xx xxxxx, x xxx xxxxxxx hodlá xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx; xxxx

x)

xxxxx mohou xxx snadno xxxxxxxxx xx formu, x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látku xxxxx xx trh.

2.   Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xxxxxxx prohlášení žadatele, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxx. 1.

3.   Xx xxxxxx XXX xxxxxxx x daným xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx testovací xxxxxxxxx pro krmiva x/xxxx potraviny.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxx

1.   RLS xxxxxxxx xx xxxxxx žádost xxxxxxxx poplatek xx xxxx 3 000 EUR (xxxx xxx „xxxxxxxx“).

2.   XXX xxxxxxx poplatky na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x úkolů xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003, xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx 2.1, 2.2 x 2.3 xxxx přílohy.

3.   Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxx xxxxxx xxxxx upravit x xxxxxxx x xxxxxxxx uvedeným x xx. 22 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. Xxxx xxxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx uplatňování tohoto xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx stanovit pro xxxxx typy xxxxxxx xxxxx poplatky.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx vyhotovuje RLS

1.   Xxx xxxxxx xxxxxx RLS xxxxxxxxx Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „úřad“) xxxxxx xxxxxxxxx zprávu, x xx xx xxx měsíců od xxxx obdržení xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x čl. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003, x zaplacení xxxxxxxx. Xxxxx RLS xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, může xxxx období o xxxxx xxxxx prodloužit. XXX v xxxxxxx xxxxxxxx prodloužení informuje x xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx x xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxx xxxxxx uvedená x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx zejména:

a)

xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, zda jsou xxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx;

x)

xxxx o xxx, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušení;

x)

xxxx x xxx, zda xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx validaci xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx 6

Národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxxx laboratoři Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx plnění xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 2.2, 2.4 x 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxxx“).

2.   Konsorcium je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx I. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxx tímto xxxxxx xxxxxxxxx referenčními xxxxxxxxxxxx konsorcia.

3.   Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx XXX, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vztahy, xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx záležitostech. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx XXX xxxx část xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx konsorcia. X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx 12.

4.   Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx předložit xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx se xxxxx xxxx součástí xxxxxxxxx. Xxxxx se Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx laboratoře xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx I, změní x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx v xx. 22 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 seznam x xxxxxxx II. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x v xxxxxxx, xx xx xxxxxxx stát přeje, xxx xxxxxxx z xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z konsorcia xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx mezi členy xxxxxxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Pro xxxxxx žádost XXX xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx laboratoř (xxxx xxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx“).

XXX xxxx xxxx xxxx xxxxxx laboratoř xxxxxxx x xxxx.

2.   Při xxxxxxxxx xxxxxxxx laboratoře XXX xxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x pracovní xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx zašlou pověřené xxxxxxxxxx xx 20 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. x) xxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 8

Povinnosti x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Pověřená xxxxxxxxx xxxx odpovědnost xx:

x)

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx žádostech a xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx laboratořím, aby x xx xxxxx xxxxxxxx xxx připomínky;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxx revidované xxxxxxxxx xxxxxx XXX, xxx XXX xxxxx xxxx xxxxxx hodnotící zprávu xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx uvedené v xx. 5 odst. 1.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxx, xx xx do 20 xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx zašlou xxx připomínky.

2.   Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx RLS xx 30. xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x nichž xx x xxxxx xxxx xxxx schopna xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. RLS xxxxxxxxxx xxxxx přehled xxxxxxxx xxxxxx xxxx laboratořím xxxxxxxxx.

XXXXXXXX III

XXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX ZKOUŠENÍ, XXXXXXXX XXXXX A XXXXXX

Xxxxxx 10

Testování a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

1.   RLS xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx předkládané xxxxx x xxxxxxx s xx. 5 xxxx. 2 uvede, zda xx xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxx:

x)

xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx;

x xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Komisi.

Xxxxxxx předloží xxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxxx je popsáno, xxxxx práci xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx výše zvláštního xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx RLS xx 15 dnů xxx xxx, kdy xxxxxxx xxxxxxx, zda x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.   V xxxxxxx s xx. 5 xxxx. 1 XXX předloží xxxxx xxxxxx, x xx xx 30 xxx xxx dne, kdy xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupu podle xxxxxxxx 1.

Xxxxxx 11

Podávání xxxxx

XXX xxxx odpovědnost xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x činnostech vykonávaných x xxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx výroční xxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxx přípravy xxxxxxx zprávy XXX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx setkání x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 12

Xxxxxx

1.   XXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pokyny xxxxxxxx xx:

x)

xxxxxxxxxxxx vzorků;

b)

xxxxxxxxx metod xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx metod xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx kritérií xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;

2.   XXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx kritérií pro xxxxxxxxx pověřených xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX IV

XXXXXXXXX USTANOVENÍ

Xxxxxx 13

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003

Xxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 14

Xxxxx v xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 4. xxxxxx 2005.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXX

člen Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 268, 18.10.2003, x. 29.


XXXXXXX I

Požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxx x článku 8

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxx být xxxxxxxx xxxxxx navrženy xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x příloze II xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx se podílí x které xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx v krmivech;

x)

xxxxxx xxx vybavení potřebné x provedení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx, x nichž xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx;

d)

xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx infrastrukturu;

x)

musejí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx technické xxxxxx x xxxxxx komunikovat x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx;

f)

musejí xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx charakter xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s nařízením (XX) 1831/2003, a xxxxxxx informací uvedených x článku 18 xxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx znalostmi x xxxxxxxxxxxxx normách a xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nebo musejí x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx XXX 17025, xxxxxxxx akreditace xxxxxxxxx.


XXXXXXX XX

Referenční xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxx x xx. 6 xxxx. 2

XXXXXXXXXX LABORATOŘ XXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx materiály x xxxxxx. Xxxx, Xxxxxx.

XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX STÁTŮ

Belgique/België

Xxxxxxxx Voedingslabo Xxxxxxxx (XXXX), Tervuren,

Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx Technogisch Xxxxxxxxx (VITO), Xxx;

Česká xxxxxxxxx

Xxxxxxx Inst. Superv. Xxxx. Agriculture, Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (ÚKZÚZ), Xxxxx;

Xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;

Deutschland

Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxxxßxxxx;

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) Xxxxxx. Xxxxxx;

Xäxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx 8 — Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx;

Xxüxxxxxx Landesanstalt xüx Xxxxxxxxxxxxxx (TLL). Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx;

Xxxxx

Xõxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx (XXX), Jääkide xx xxxxxxxxxxxx labor, Xxxx, Xxxxxxxx,

Xõxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx (XXX), Xxxxxx materjali xxxxüüxx xxxxx, Saku, Xxxxxxxx;

Xxxxñx

Laboratorio Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xx Agricultura, Xxxxx x Xxxxxxxxxxxx, Madrid.

Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Departament x’Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx x Xxxxx, Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxx.

Xxxxxx

Xxxxxxxxxxx de Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx concurrence, xx xx consommation et xx xx répression xxx xxxxxxx (XXXXXX), Xxxxxx;

Xxxxxxx

Xxx State Laboratory, Xxxxxx;

Xxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxx di Xxxxxà. Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxà xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, Roma.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx per xxx xxxxxxx (XXxXX), Xxxxxx.

Κύπρος

Feedingstuffs Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xx Agriculture, Nicosia;

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxāxxxxxxīxxx diagnostikas xxxxxx (XXXXX), Rīga;

Xxxxxxxx

Nacionalinė xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx,

Klaipėdos xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxx, Klaipėda;

Xxxxxxxxxx

Laboratoire xx contrôle et x'xxxxxx — ASTA, Xxxxxxxüxx;

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxőxxxxxxxxx Xxxőxxxő Xxxxxxx (OMMI) Központi Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;

Xxxxxxxxx

XXXXXX- Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Wageningen,

Xxxxxxxxxxxxx xxxx Volksgezondheid en Xxxxxx (XXXX), Xxxxxxxxx;

Öxxxxxxxxx

Öxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xüx Gesundheit xxx Ernährungssicherheit (AGES), Xxxx;

Xxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxx, Krajowe Laboratorium Xxxx, Xxxxxx,

Xxńxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, Puławy;

Xxxxxxxx

Laboratório Nacional xx Investigação Veterinária, Xxxxxx.

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx x Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx fakulteta, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, Enota xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx higieno xxxxxx, Xxxxxxxxx,

Xxxxxxxxx inštitut Slovenije, Xxxxxxxxx;

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx laboratórium – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ústav xxľxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx.

Xxxxx/Xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxxxxx för xäxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxx/Xxxxx;

Xxxxxxx

Foderavdelningen, Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX), Xxxxxxx.

Xxxxxx Xxxxxxx

Xxx Xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx Chemist, Xxxxxxxxxx.

NÁRODNÍ XXXXXXXXXX LABORATOŘE ZEMÍ XXXX

Xxxxxx

XxxXxxx XX, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Stjørdal.


XXXXXXX III

Znění, xxxxxx xx nahrazují xxxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003

„2.

Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx může být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

XXX nese xxxxxxxxxxx za:

2.1.

příjem, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jak xx xxxxxxx v xx. 7 xxxx. 3 xxxx. f);

2.2.

hodnocení metody xxxxxxxx doplňkové látky x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx této xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x žádosti x povolení dané xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx o xx, xxx xx vhodná xxx xxxxxxx dozor x zkoušení x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 7 xxxx. 4 a 5 x pokyny xxxxxxxx xxxxxx podle xx. 7 xxxx. 6;

2.3.

xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x příloze xxxxx;

2.4.

x xxxxxxx xxxxxxxx xx testování xxxxx(x) xxxxxxxx.

3.

XXX rovněž xxxxxxxx xx koordinaci validace xxxxx(x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, v souladu x xxxxxxxx uvedeným x článku 10 xxxxxxxx (ES) x. 378/2005&xxxx;(1). Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx testovacího xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx.

4.

XXX xxxxxxxxx Xxxxxx vědeckou x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx mají xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xx povinností a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx podle xxxxxx 11 x 32 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 882/2004&xxxx;(2).

5.

Xx xxxxxx Xxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx rovněž xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xx xxxxxxx, xxxx xxxx xx u xxxxx xxxxxxxxx v xxxx 2. Taková situace xxxx nastat xxxxxxx x případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 x xxxxxxxxx do xxxxxxxx, xx xxxx, dokud xxxx x xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 2 podána xxxxxx podle xx. 10 odst. 2.

6.

XXX xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx, aby měly xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxx.

7.

Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 32 xxxxxxxx (ES) x. 882/2004, RLS xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx kontrolním xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a jiným xxxxxxxxxxx stranám.“


(1)  Úř. xxxx. X 59, 5.3.2005, x. 8.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 165, 30.4.2004, x. 1. Oprava x Úř. věst. X 165, 30.4.2004, x. 1.