Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 441 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32005R0378

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32005R0378

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXX XXXXXX (ES) x. 378/2005

xx xxx 4. xxxxxx 2005

x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1831/2003, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 o xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 7 xxxx. 4 xxxxx pododstavec x xxxxxx 21 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx osoba žádající x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx nové xxxxxxx xxxxxxxxx látky musí x souladu x xxxxx nařízením Komisi xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx (dále xxx „xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx laboratoři Xxxxxxxxxxxx (XXX), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx stanovené x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx XXX xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise x xx xx xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx konsorcium xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pravidla k xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx plnění xxxxxxxxxx x úkolů XXX, x příslušným xxxxxxxx tuto přílohu xxxxxx.

(4)

Xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxxx požadavky x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx XXX.

(5)

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx XXX Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(6)

XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx žadatelům xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx xx úhradu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx povinností x xxxxx XXX a xxxxxxxxx národních referenčních xxxxxxxxxx.

(7)

Xxx bylo xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x úkoly xxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 1831/2003, měly xx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoří, xxx xx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxx splňují xxxxxx požadavky. Xxxxxxxx xxxxxx by mělo xxx povoleno žádat Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xxxx xxxxx zajistit xxxxxx xxxxxxxxx konsorcia, xx xxxxx xxxxxxxx pověřenou xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx(x) zkoušení x xxxxx jednotlivé žádosti, x jasně xxxxxxxx xxxxxxxxxx x úkoly xxxxxx laboratoře, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(9)

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx(x) xxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxxx.

(10)

X xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx svoji xxxxxxx, xx třeba jmenovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx upravovat xxxxxxx, kterou mezi xxxxx xxxx členové xxxxxxx. V xxxx xxxxxxxxxxx RLS může xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx x laboratoře x xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířat,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

XXXXXXXX X

OBECNÁ XXXXXXXXXX

Xxxxxx 1

Xxxxxxx x oblast xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003, pokud xxx x:

a)

xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx, jak xxxxxxx xx. 4 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „žádost“), x

x)

xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Společenství (xxxx xxx „XXX“).

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Pro xxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx:

x)

„xxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx stanoví xx. 7 odst. 3 xxxx. f) xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003;

x)

„xxxxxxx zkoušení“ postup xxx xxxxxx xxxxxx(xxx) xxxxx(xx) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx) xxxxxxx(x) nebo xxxxxxxxxx(x) x potravinách, xxx je xxxxxxx x čl. 7 xxxx. 3 xxxx. x) nařízení (XX) x. 1831/2003;

c)

„xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x žádosti, xxxxxxxx xxxxxx studia xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxx však xxxxxx nutně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx;

x)

„testováním xxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx výsledků x xxxxxxxx popsanými x xxxxxxx;

x)

„xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx“ proces dokazování, xx xx xxxx xxxxxx zkoušení xxxxxx xxx xxxxxxxxx účel, x xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle XXX 5725-1 xx 6 nebo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx;

x)

„xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiva“ xxxxxx krmiva xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx žádosti, xxxxx xxx ní, x xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx krmivy x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, anebo bez xx, x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx(xxx) xxxx xxxxxxxxxx(xxx).

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.   Jakákoli xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:

x)

xx xxxxx, v xxx xxxxxxx xxxxx doplňkovou xxxxx uvést xx xxx; xxxx

b)

xxxxx mohou xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxx žadatel xxxxx xxxxxxxxxx látku xxxxx xx xxx.

2.   Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx byl xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 odst. 1.

3.   Na xxxxxx RLS xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx testovací xxxxxxxxx xxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxx

1.   XXX xxxxxxxx xx každou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx 3 000 EUR (xxxx xxx „poplatek“).

2.   XXX xxxxxxx poplatky xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx povinností x úkolů xxxxxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003, xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx 2.1, 2.2 a 2.3 xxxx přílohy.

3.   Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xx možné xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx uvedeným v xx. 22 odst. 2 nařízení (XX) x. 1831/2003. Xxxx xxxxxx xxxx v xxxxx zkušenosti získané xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx žádostí xxxxx poplatky.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx RLS

1.   Pro xxxxxx žádost XXX xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x to xx xxx xxxxxx xx xxxx obdržení xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003, a xxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud XXX xxxxxxx xxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx, může xxxx xxxxxx o xxxxx měsíc prodloužit. XXX x případě xxxxxxxx prodloužení xxxxxxxxx x xxxx skutečnosti Xxxxxx, xxxx a xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxx zpráva xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxx xxxxxxx:

a)

hodnocení, které xxxxx, zda xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx využití xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx;

x)

xxxx o tom, xxx xx považuje xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx metody zkoušení;

x)

xxxx x tom, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXXXXXX XX

NÁRODNÍ REFERENČNÍ XXXXXXXXXX

Xxxxxx 6

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 2.2, 2.4 x 3 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří (dále xxx „xxxxxxxxxx“).

2.   Konsorcium xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxxx X. Laboratoře xxxxxxx v příloze XX xxxx tímto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx konsorcia.

3.   Členové xxxxxxxxx, xxxxxx XXX, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxx vztahy, xxxxxxx xxx xxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Smlouva xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že XXX xxxx část obdržených xxxxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxx konsorcia. X výhradou xxxxxxxx xxxx smlouvy RLS xxxx vypracovat xxxxxx xxx xxxxx konsorcia, xxx xxxxxxx xxxxxx 12.

4.   Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x jmenování xxxxxxx národních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx se xxxxx stát součástí xxxxxxxxx. Xxxxx se Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X, xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx uvedeným x xx. 22 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxx x xxxxxxx II. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x v xxxxxxx, xx si xxxxxxx xxxx přeje, xxx některá z xxxx xxxxxxxxx referenčních xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx provedené xxxxx xx upraví smluvní xxxxxxxxxx xxxx členy xxxxxxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Xxx xxxxxx žádost XXX xxxxxxx xxxxx laboratoř, xxxxx bude působit xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx“).

XXX xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x sama.

2.   Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx laboratoře XXX xxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x pracovní xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 20 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x čl. 8 xxxx. x) své xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 8

Xxxxxxxxxx x xxxxx pověřených xxxxxxxxxx

Pověřená xxxxxxxxx nese xxxxxxxxxxx xx:

x)

xxxxxxxxxx úvodní xxxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx žádostech x xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx x xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx;

x)

shrnutí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoří x xx přípravu xxxxxxxxxx hodnotící xxxxxx;

x)

včasné xxxxxxxxxx revidované hodnotící xxxxxx XXX, xxx XXX xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xx. 5 xxxx. 1.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxxxx x xxxxx laboratoří x xxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v rámci xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zprávy vyhotovené xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxx, že xx do 20 xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx RLS xx 30. xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx v xxxxx xxxx cítí schopna xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. XXX xxxxxxxxxx xxxxx přehled takových xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXXXXX XXX

TESTOVÁNÍ X XXXXXXXX METOD XXXXXXXX, XXXXXXXX ZPRÁV X XXXXXX

Xxxxxx 10

Testování x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

1.   RLS xx své xxxxxxxxx xxxxxx předkládané xxxxx x xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 2 uvede, xxx xx xxxxxxx, xx xx nutné xxxxxxx:

a)

xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx;

b)

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx;

x xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxx.

Xxxxxxx předloží xxxxxxxx dokument, xx xxxxxx je xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vykonat, x xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx 15 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.   V xxxxxxx x čl. 5 odst. 1 XXX xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x to xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxx x dispozici xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx dodatku xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.

Xxxxxx 11

Xxxxxxxx zpráv

RLS xxxx odpovědnost xx xxxxxxxx výroční xxxxxx x činnostech vykonávaných x xxxxxx roce x xxxxx provádění xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx výroční zprávy xxxxxxxx.

X rámci xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx RLS xxxx xxxxxx zorganizovat xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 12

Xxxxxx

1.   XXX může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx týkající xx:

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxx;

x)

testování xxxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx metod xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx kritérií xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;

2.   XXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx laboratoře, xxxxxx kritérií pro xxxxxxxxx pověřených xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX IV

XXXXXXXXX USTANOVENÍ

Článek 13

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003

Xxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx III xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 14

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Bruselu xxx 4. března 2005.

Xx Komisi

Markos XXXXXXXXX

xxxx Xxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 268, 18.10.2003, x. 29.

XXXXXXX X

Požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx je uvedeno x článku 8

Laboratoře x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx navrženy xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxx x konsorciu xxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003;

x)

xxxxxx disponovat xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, na xxxxx xx xxxxxx x které se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx;

c)

xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx, u xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx nařízení;

x)

musejí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx infrastrukturu;

x)

xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kapacitu xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx byly schopny xxxxxxxxxx technické zprávy x rychle xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx laboratořemi x konsorciu;

f)

musejí xxxxxxx, xx xxxxxx personál xxxxxxxxxx důvěrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx předkládaných x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) 1831/2003, x xxxxxxx informací uvedených x xxxxxx 18 xxxxxxxxx xxxxxxxx;

g)

xxxxxx disponovat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx práce;

h)

xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx musejí x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xx XXX 17025, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXXXX XX

Xxxxxxxxxx laboratoř Xxxxxxxxxxxx x konsorcium xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xx. 6 xxxx. 2

XXXXXXXXXX LABORATOŘ XXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx. Geel, Xxxxxx.

XXXXXXX XXXXXXXXXX LABORATOŘE XXXXXXXXX STÁTŮ

Belgique/België

—

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx (FAVV), Xxxxxxxx,

—

Xxxxxxx Xxxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx (XXXX), Mol;

Xxxxx xxxxxxxxx

—

Xxxxxxx Inst. Xxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx zemědělský (XXXXX), Xxxxx;

Xxxxxxx

—

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Laboratorium, Xxxxxx;

Xxxxxxxxxxx

—

Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx für Gesundheit xxx Lebensmittelsicherheit (LGL). Xxxxxxxxxxßxxxx;

—

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx- und Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) Xxxxxx. Xxxxxx;

—

Xäxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxxxxxx. Fachbereich 8 — Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx;

—

Xxüxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Jena;

Xxxxx

—

Xõxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx (XXX), Jääkide xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, Xxxx, Xxxxxxxx,

—

Xõxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx (XXX), Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxüüxx xxxxx, Saku, Xxxxxxxx;

Xxxxñx

—

Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx, Xxxxx x Alimentación, Xxxxxx.

—

Laboratori Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx x’Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx i Pesca, Xxxxxxxxxxx xx Catalunya, Xxxxxxx.

Xxxxxx

—

Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx de xx concurrence, xx xx consommation xx xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx (DGCCRF), Xxxxxx;

Xxxxxxx

—

Xxx State Laboratory, Xxxxxx;

Xxxxxx

—

Xxxxxxxx Superiore xx Xxxxxà. Xxxxxxxxxxxx di Xxxxxà xxxxxxxxxx ed xxxxxxx, Xxxx.

—

Centro xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx sorveglianza xx xx controllo degli xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx (XXxXX), Xxxxxx.

Κύπρος

—

Feedingstuffs Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Department xx Agriculture, Xxxxxxx;

Latvija

—

Xxxxxx xxxxxxxāxxxxxxīxxx xxxxxxxxxxxx centrs (XXXXX), Xīxx;

Lietuvos

—

Nacionalinė xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx,

—

Klaipėdos xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxx, Klaipėda;

Luxembourg

—

Xxxxxxxxxxx xx contrôle et x'xxxxxx — ASTA, Xxxxxxxüxx;

Xxxxxxxxxxxx

—

Xxxxxxxx Mezőgazdasági Xxxőxxxő Xxxxxxx (XXXX) Xöxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;

Xxxxxxxxx

—

XXXXXX- Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx,

—

Xxxxxxxxxxxxx xxxx Volksgezondheid en Xxxxxx (XXXX), Xxxxxxxxx;

Öxxxxxxxxx

—

Österreichische Xxxxxxx für Xxxxxxxxxx xxx Xxxäxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), Xxxx;

Xxxxxx

—

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx w Xxxxxxxx, Xxxxxxx Laboratorium Xxxx, Xxxxxx,

—

Xxńxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, Xxłxxx;

Xxxxxxxx

—

Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Investigação Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx.

Xxxxxxxxx

—

Xxxxxxxx v Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, Enota xx patologijo xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxx,

—

Xxxxxxxxx inštitut Slovenije, Xxxxxxxxx;

Xxxxxxxxx

—

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxx kontrolný x xxxxxxxx xxxxx xxľxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx.

Xxxxx/Xxxxxxx

—

Xxxxxxxxxxxxxxx tarkastuskeskus/Kontrollcentralen för xäxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxx/Xxxxx;

Xxxxxxx

—

Foderavdelningen, Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX), Xxxxxxx.

Xxxxxx Xxxxxxx

—

The Xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Teddington.

XXXXXXX XXXXXXXXXX LABORATOŘE ZEMÍ XXXX

Xxxxxx

—

XxxXxxx AS, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxøxxxx.

PŘÍLOHA XXX

Xxxxx, kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003

„2.

Za xxxxxx xxxxxxxxx úkolů xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx může xxx xxxxxxxxxx laboratoři Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

XXX xxxx xxxxxxxxxxx xx:

2.1.

xxxxxx, xxxxxxxxxx x zachování xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xx. 7 odst. 3 xxxx. x);

2.2.

xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jiných souvisejících xxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxx xxxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x to, xxx xx vhodná xxx xxxxxxx dozor x zkoušení v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pravidel xxxxxxxxx x xx. 7 xxxx. 4 a 5 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle xx. 7 xxxx. 6;

2.3.

xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o výsledcích xxxxxxxxxx a úkolů xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx;

2.4.

x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx metod(y) xxxxxxxx.

3.

XXX xxxxxx xxxxxxxx xx koordinaci validace xxxxx(x) xxxxxxxx doplňkové xxxxx, x xxxxxxx x postupem uvedeným x článku 10 xxxxxxxx (ES) x. 378/2005&xxxx;(1). Tento úkol xxxx zahrnovat x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx.

4.

XXX xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx x technickou xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx mají členské xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx uvedených v xxxxxxx, xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx článků 11 x 32 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 882/2004&xxxx;(2).

5.

Xx xxxxxx Xxxxxx xxxx RLS xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxxxx, jako xxxx xx x úkolů xxxxxxxxx x bodu 2. Xxxxxx xxxxxxx xxxx nastat xxxxxxx x případě stávajících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 a xxxxxxxxx xx registru, xx xxxx, dokud xxxx x xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 2 podána xxxxxx xxxxx čl. 10 xxxx. 2.

6.

XXX xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx koordinaci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxxx.

7.

Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 32 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004, XXX xxxx xxxxxxxx x provozovat xxxxxxxx xxxxx zkoušení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x zpřístupnit xx úředním kontrolním xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 59, 5.3.2005, x. 8.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 165, 30.4.2004, x. 1. Oprava x Xx. xxxx. X 165, 30.4.2004, x. 1.