Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 660 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32005R0378

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32005R0378

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 378/2005

xx xxx 4. xxxxxx 2005

x xxxxxxxxxx prováděcích xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1831/2003, xxxxx jde x xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx laboratoře Xxxxxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

KOMISE EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xx xxxxxx zvířat (1), x zejména xx xx. 7 xxxx. 4 první xxxxxxxxxxx x článek 21 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxx použití. Xxxxxxx rovněž, že xxxxxxxx osoba xxxxxxxx x povolení xxx xxxxxxxxxx látku xxxx xxx nové xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX), která xxxxxxxx povinnosti a xxxxx stanovené x xxxxxxx XX daného xxxxxxxx. Xxxxxxxx rovněž xxxxxxxxxx, xx XXX xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xx xx xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx stanovených x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx x nařízením (ES) x. 1831/2003 xx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx XXX, x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx, by xxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x úkoly XXX.

(5)

Xx xxxxx xxxxxx stanovit, xxx xxxx XXX Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) předložit xxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx možné dodržet xxxxxxx stanovené nařízením (XX) č. 1831/2003.

(6)

XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx žadatelům xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx souvisejících x xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxx xxxx možné xxxxx xxxxxxxxx povinnosti x úkoly xxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 1831/2003, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoří, jež xx nápomocno RLS, xxxxx pokud xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx mělo xxx povoleno žádat Xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx laboratoří.

(8)

Aby xxxx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxxxxxx konsorcia, xx xxxxx jmenovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxx(x) xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x jasně xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx laboratoře, xxxxx x ostatních laboratoří x xxxxxxxxx.

(9)

Xx nutné xxxxxxxx xxxxxxxx postupy xxx případy, xxx xxxxx x žádosti xxxxxxxx se testování xx xxxxxxxx xxxxx(x) xxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxxx.

(10)

X xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x také xxx konsorcium mohlo xxxxxxx xxxxx činnost, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxx xxxx xxxxx konsorcia xx měla upravovat xxxxxxx, xxxxxx mezi xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx RLS může xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx x laboratoře x konsorciu.

(12)

Opatření xxxxxx xxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

XXXXXXXX X

OBECNÁ USTANOVENÍ

Článek 1

Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nařízení (XX) x. 1831/2003, xxxxx xxx o:

x)

xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jak stanoví xx. 4 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „žádost“), x

x)

xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx laboratoře Xxxxxxxxxxxx (xxxx jen „RLS“).

Xxxxxx 2

Definice

Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx:

x)

„xxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx doplňkové látky, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, jak stanoví xx. 7 xxxx. 3 xxxx. f) xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003;

x)

„xxxxxxx zkoušení“ xxxxxx xxx xxxxxx účinné(ých) xxxxx(xx) xxxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx) xxxxxxx(x) nebo xxxxxxxxxx(x) v xxxxxxxxxxx, xxx je uvedeno x čl. 7 xxxx. 3 písm. x) xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003;

c)

„xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxxxx posouzení xxxxxxxxx xxxxxx zkoušení, xxx xx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx literatury; xxxx xxxxxx však xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx práci;

x)

„xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx“ xxxxxxx metody xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx výsledků x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx;

x)

„xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx účel, x xx pomocí xxxxxxxxxx studie podle XXX 5725-1 xx 6 xxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxx sladěných xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx srovnávací xxxxxx;

x)

„xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx ní, x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx krmeno krmivy x xxxxxxxxxx látkou, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xx, x xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx(xxx) nebo xxxxxxxxxx(xxx).

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.   Jakákoli xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:

x)

ve xxxxx, x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx; nebo

x)

xxxxx mohou xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx.

2.   Tři xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 4 xxxx. 1.

3.   Na xxxxxx RLS xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxx

1.   RLS žadateli xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx 3 000 EUR (xxxx xxx „xxxxxxxx“).

2.   XXX xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003, xxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxx 2.1, 2.2 a 2.3 xxxx přílohy.

3.   Výši poplatku xxxxxxxxx x odstavci 1 xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx v xx. 22 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. Tato xxxxxx xxxx x xxxxx zkušenosti xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx žádostí xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx RLS

1.   Xxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x to xx xxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003, a zaplacení xxxxxxxx. Xxxxx XXX xxxxxxx žádost xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx období x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. XXX x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dané skutečnosti Xxxxxx, xxxx x xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx:

a)

xxxxxxxxx, které xxxxx, xxx xxxx xxxxxx zkoušení v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x žádosti xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx;

x)

xxxx x xxx, xxx xx xxxxxxxx xx nutné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxx x tom, zda xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXXXXXX XX

NÁRODNÍ REFERENČNÍ XXXXXXXXXX

Xxxxxx 6

Národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxxx laboratoři Společenství xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 2.2, 2.4 a 3 přílohy II xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 konsorcium xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dále xxx „konsorcium“).

2.   Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx I. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxx xxxxx xxxxxx národními xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx RLS, mezi xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxx vztahy, xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx uvádět xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že XXX xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx RLS xxxx vypracovat xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx stanoví xxxxxx 12.

4.   Xxxxxxxxx členský xxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx se xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Pokud xx Xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx laboratoře xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxxx X, změní x xxxxxxx x xxxxxxxx uvedeným x xx. 22 odst. 2 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxx x příloze XX. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxx, xx si xxxxxxx stát přeje, xxx xxxxxxx x xxxx národních referenčních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. S xxxxxxx xx xxxxxxxxx změny xx xxxxxx smluvní xxxxxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxx laboratoře

1.   Xxx xxxxxx xxxxxx RLS xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx působit xxxx xxxxxxxx laboratoř (xxxx xxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx“).

XXX xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx.

2.   Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx laboratoře XXX xxxx x xxxxx její odbornost, xxxxxxxxxx x pracovní xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx zašlou pověřené xxxxxxxxxx xx 20 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. a) xxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 8

Povinnosti x xxxxx xxxxxxxxxx laboratoří

Xxxxxxxx xxxxxxxxx nese xxxxxxxxxxx xx:

x)

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx laboratořím, aby x xx xxxxx xxxxxxxx své xxxxxxxxxx;

b)

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoří x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxx revidované xxxxxxxxx xxxxxx XXX, aby XXX mohla svou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx uvedené x xx. 5 xxxx. 1.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxx, že xx xx 20 xxx xx obdržení xxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

2.   Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX xx 30. xxxxx každého xxxx odhadovaný xxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx x daném xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pověřené xxxxxxxxxx. XXX zpřístupní xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx všem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXXXXX XXX

TESTOVÁNÍ A XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXX ZPRÁV X XXXXXX

Xxxxxx 10

Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx zkoušení

1.   XXX xx své hodnotící xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x souladu x xx. 5 xxxx. 2 xxxxx, xxx xx domnívá, xx xx xxxxx xxxxxxx:

x)

testování xxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx;

x informuje x xxxx xxxxxxxxxxx žadatele x Xxxxxx.

Zároveň předloží xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx je popsáno, xxxxx xxxxx musí xxxxxxxxxx vykonat, x xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx výše xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX do 15 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxx xxxxxxx, xxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.   V xxxxxxx s xx. 5 odst. 1 XXX xxxxxxxx úřadu xxxxxx, a xx xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxx x dispozici xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx dodatku xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupu podle xxxxxxxx 1.

Xxxxxx 11

Podávání xxxxx

XXX xxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxx výroční zprávy x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x každém xxxx x rámci provádění xxxxxx nařízení x xxxxxxxx xx předkládá Xxxxxx. Konsorcium xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X rámci xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx RLS xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 12

Xxxxxx

1.   XXX může xxx xxxxxxxx vyhotovit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx:

x)

xxxxxxxxxxxx vzorků;

b)

xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, zejména včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx testování xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx metod xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx otázky, xxx xx možné xxxxxxx xxxxxxxx vyžadovat;

2.   XXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx laboratoře, xxxxxx kritérií pro xxxxxxxxx pověřených xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx 13

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003

Odstavce 2 x 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxxxxxxxx zněním xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 14

Xxxxx v xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2005.

Xx Xxxxxx

Markos XXXXXXXXX

xxxx Xxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

XXXXXXX X

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxx 8

Xxxxxxxxxx x konsorciu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx minimální xxxxxxxxx:

x)

xxxxxx xxx členským xxxxxx navrženy xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x příloze II xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxx vhodným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx odpovídajícím způsobem xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxxx metod, xx xxxxx se xxxxxx x které xx xxxxxxxxx xxx doplňkové xxxxx x xxxxxxxx;

x)

xxxxxx xxx vybavení potřebné x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx;

d)

xxxxxx xxx xxxxxxxxxx administrativní xxxxxxxxxxxxxx;

x)

musejí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x konsorciu;

x)

xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx personál xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) 1831/2003, x xxxxxxx informací xxxxxxxxx x článku 18 xxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx;

x)

musejí xxx xxxxxxxxxxxx nebo musejí x souladu x xxxxxxxxxxxxx normami, jako xx XXX 17025, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXXXX II

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx a konsorcium xxxxxxxxx referenčních xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxx x čl. 6 xxxx. 2

XXXXXXXXXX LABORATOŘ XXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxx výzkumné xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxx referenční materiály x měření. Geel, Xxxxxx.

XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX STÁTŮ

Xxxxxxxx/Xxxxxë

—

Federaal Voedingslabo Xxxxxxxx (XXXX), Xxxxxxxx,

—

Xxxxxxx Xxxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx (XXXX), Mol;

Xxxxx xxxxxxxxx

—

Xxxxxxx Xxxx. Superv. Xxxx. Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx zemědělský (ÚKZÚZ), Xxxxx;

Xxxxxxx

—

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Laboratorium, Xxxxxx;

Deutschland

—

Schwerpunktlabor Xxxxxxxxxxxx xxx Bayerischen Xxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxxxßxxxx;

—

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Untersuchungs- xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) Speyer. Xxxxxx;

—

Xäxxxxxxxx Landesanstalt für Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx 8 — Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Untersuchungswesen. Xxxxxxx;

—

Xxüxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxx (TLL). Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx;

Xxxxx

—

Xõxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Keskus (XXX), Jääkide xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, Xxxx, Xxxxxxxx,

—

Xõxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx (XXX), Xxxxxx xxxxxxxxx analüüsi xxxxx, Xxxx, Xxxxxxxx;

Xxxxñx

—

Laboratorio Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx, Ministerio xx Xxxxxxxxxxx, Pesca x Alimentación, Madrid.

—

Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx x’Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx x Xxxxx, Xxxxxxxxxxx xx Catalunya, Xxxxxxx.

Xxxxxx

—

Xxxxxxxxxxx xx Rennes, xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx concurrence, de xx consommation xx xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx (DGCCRF), Xxxxxx;

Xxxxxxx

—

Xxx State Laboratory, Xxxxxx;

Xxxxxx

—

Xxxxxxxx Xxxxxxxxx di Xxxxxà. Xxxxxxxxxxxx di Xxxxxà xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, Xxxx.

—

Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx per xx xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx (XXxXX), Torino.

Κύπρος

—

Feedingstuffs Xxxxxxxxxx Laboratory, Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxx;

Xxxxxxx

—

Xxxxxx xxxxxxxāxxxxxxīxxx diagnostikas xxxxxx (XXXXX), Xīxx;

Xxxxxxxx

—

Xxxxxxxxxxė xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Vilnius,

—

Xxxxxėxxx xxxxxxxxxx XXXX laboratorija, Xxxxxėxx;

Luxembourg

—

Xxxxxxxxxxx xx xxxxxôxx xx x'xxxxxx — XXXX, Xxxxxxxüxx;

Xxxxxxxxxxxx

—

Xxxxxxxx Xxxőxxxxxxxxx Xxxőxxxő Xxxxxxx (XXXX) Xöxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, Budapest;

Xxxxxxxxx

—

XXXXXX- Xxxxxxxxx xxxx Voedselveiligheid, Xxxxxxxxxx,

—

Rijkinstituut xxxx Volksgezondheid en Xxxxxx (RIVM), Xxxxxxxxx;

Österreich

—

Öxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xüx Xxxxxxxxxx xxx Xxxäxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), Xxxx;

Xxxxxx

—

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxx, Krajowe Xxxxxxxxxxxx Xxxx, Lublin,

—

Państwowy Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, Puławy;

Xxxxxxxx

—

Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçãx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx.

Xxxxxxxxx

—

Xxxxxxxx v Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Nacionalni xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, Enota xx patologijo prehrane xx xxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxx,

—

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Slovenije, Xxxxxxxxx;

Xxxxxxxxx

—

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx ústav poľnohospodársky, Xxxxxxxxxx.

Xxxxx/Xxxxxxx

—

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxxxxx xöx xäxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxx/Xxxxx;

Sverige

—

Xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx anstalt (XXX), Xxxxxxx.

Xxxxxx Xxxxxxx

—

Xxx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Chemist, Xxxxxxxxxx.

XXXXXXX XXXXXXXXXX LABORATOŘE XXXX XXXX

Xxxxxx

—

XxxXxxx XX, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Laboratory, Stjørdal.

PŘÍLOHA III

Znění, kterým xx nahrazují xxxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1831/2003

„2.

Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří.

RLS xxxx xxxxxxxxxxx za:

2.1.

příjem, xxxxxxxxxx x zachování xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxx v xx. 7 xxxx. 3 xxxx. x);

2.2.

xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx zkoušení xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx dané xxxxxxxxx xxxxx, pokud xxx x to, xxx je vhodná xxx odborný xxxxx x zkoušení v xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pravidel xxxxxxxxx x xx. 7 xxxx. 4 a 5 a xxxxxx xxxxxxxx úřadem xxxxx xx. 7 odst. 6;

2.3.

xxxxxxxxxx úplné hodnotící xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx;

2.4.

x případě xxxxxxxx xx testování xxxxx(x) xxxxxxxx.

3.

XXX rovněž xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx(x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 10 xxxxxxxx (ES) x. 378/2005&xxxx;(1). Tento úkol xxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxx testovacího xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx.

4.

XXX xxxxxxxxx Xxxxxx vědeckou x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušek týkajících xx povinností x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx kterákoli xxxx xxxxx xxxxx článků 11 a 32 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 882/2004 (2).

5.

Na xxxxxx Xxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx rovněž za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx souvisejících xxxxxx, x to xxxxxxx, xxxx xxxx xx x úkolů xxxxxxxxx x xxxx 2. Taková xxxxxxx xxxx nastat xxxxxxx x případě stávajících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 a xxxxxxxxx do xxxxxxxx, xx xxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 10 xxxx. 2.

6.

XXX xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx koordinaci konsorcia xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří. Xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x dispozici xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

7.

Xxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxxxx Společenství xxxxxxxxx x xxxxxx 32 xxxxxxxx (XX) x. 882/2004, RLS může xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx metod xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z členských xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 59, 5.3.2005, x. 8.

(2)  Úř. xxxx. X 165, 30.4.2004, x. 1. Xxxxxx x Xx. xxxx. X 165, 30.4.2004, x. 1.