Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 930 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32005R0378

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32005R0378

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

NAŘÍZENÍ XXXXXX (ES) x. 378/2005

ze xxx 4. xxxxxx 2005

o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003, xxxxx jde x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 o xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 7 xxxx. 4 xxxxx pododstavec x xxxxxx 21 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx výživu xxxxxx xx xxx x xxxxxx použití. Xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx žádající x povolení pro xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx x xxxxxxx x xxxxx nařízením Komisi xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX), která xxxxxxxx povinnosti a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx XXX xx Společným výzkumným xxxxxxxxxx Xxxxxx x xx xx může xxx za účelem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x dané příloze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pravidla x xxxxxxx XX daného xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx XXX, a příslušným xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxx xxxx x xxxxxxx x nařízením (ES) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xx povinnosti x xxxxx XXX.

(5)

Xx xxxxx přesně stanovit, xxx musí XXX Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) předložit xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(6)

XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx XXX x xxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x úkoly xxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003, xxxx xx být národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Členským xxxxxx xx xxxx xxx povoleno xxxxx Xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xxxx xxxxx zajistit xxxxxx xxxxxxxxx konsorcia, je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx(x) xxxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x úkoly xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(9)

Xx xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx(x) xxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxxx.

(10)

X xxxxx stability x xxxxxxxxx x také xxx konsorcium xxxxx xxxxxxx svoji xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře konsorcia.

(11)

Vztahy xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. V xxxx xxxxxxxxxxx RLS xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx a laboratoře x konsorciu.

(12)

Opatření xxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

XXXXXXXX X

XXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx 1

Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx prováděcí pravidla x xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003, xxxxx xxx x:

x)

xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xx. 4 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „žádost“), x

x)

xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „XXX“).

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx:

x)

„xxxxxxxxxxx xxxxxxx“ reprezentativní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx, jak stanoví xx. 7 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003;

x)

„xxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx(xxx) xxxxx(xx) xxxxxxxxx látky x xxxxxxxx jejího (xxxxxx) rezidua(í) xxxx xxxxxxxxxx(x) x xxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 3 písm. x) xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003;

x)

„hodnocením xxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxx, případně xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx zahrnovat xxxxxxxxxxxxxx xxxxx;

x)

„xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx“ použití xxxxxx xxxxxxxx v laboratoři x xxxxxxxxx výsledků x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx;

e)

„validací xxxxxx xxxxxxxx“ proces dokazování, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx vhodná xxx xxxxxxxxx xxxx, x xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXX 5725-1 až 6 xxxx xxxxx xxxxxx mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx;

x)

„xxxxxxxxxx materiálem xxxxxx“ xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xx, x xxxxxxx se pro xxxxxxxxxxxxxx studie o xxxxxx zkoušení xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx krmeno xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xx, x použije xx xxx experimentální xxxxxx x metodě xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx(xxx) nebo xxxxxxxxxx(xxx).

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.   Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:

x)

ve xxxxx, x níž xxxxxxx xxxxx doplňkovou xxxxx uvést na xxx; xxxx

x)

xxxxx mohou xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxx žadatel hodlá xxxxxxxxxx látku xxxxx xx xxx.

2.   Xxx referenční xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx byl xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxx. 1.

3.   Xx xxxxxx XXX xxxxxxx x xxxxx vzorkům xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxx

1.   RLS žadateli xx xxxxxx žádost xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 3 000 XXX (xxxx jen „xxxxxxxx“).

2.   XXX xxxxxxx poplatky xx xxxxxx nákladů xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x úkolů xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003, xxxxxxx těch, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxx 2.1, 2.2 a 2.3 xxxx xxxxxxx.

3.   Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 je xxxxx xxxxxx xxxxx upravit x xxxxxxx x xxxxxxxx uvedeným x xx. 22 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1831/2003. Xxxx xxxxxx xxxx x xxxxx zkušenosti xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx žádostí xxxxx poplatky.

Xxxxxx 5

Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx vyhotovuje XXX

1.   Pro xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx Evropskému xxxxx xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „úřad“) xxxxxx hodnotící xxxxxx, x xx xx xxx měsíců xx xxxx xxxxxxxx platné xxxxxxx, xxx je xxxxxxx x čl. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003, x xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx XXX xxxxxxx xxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx o xxxxx xxxxx prodloužit. XXX x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx a xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxx xxxxxx uvedená x odstavci 1 xxxxxxxx xxxxxxx:

x)

hodnocení, xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx vhodné xxx využití xxx xxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx;

x)

xxxx o xxx, xxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušení;

x)

údaj x xxx, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx 6

Národní referenční xxxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx a úkolů xxxxxxxxx x bodech 2.2, 2.4 a 3 přílohy II xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 konsorcium národních xxxxxxxxxxxx laboratoří (xxxx xxx „konsorcium“).

2.   Konsorcium xx xxxxxxxx národním referenčním xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxx tímto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx RLS, xxxx xxxxx uzavřou xxxxxxx, xxxxx upravuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx XXX xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. X výhradou dodržení xxxx xxxxxxx RLS xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx článek 12.

4.   Xxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o jmenování xxxxxxx národních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxx součástí xxxxxxxxx. Xxxxx xx Xxxxxx domnívá, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X, změní x xxxxxxx x xxxxxxxx uvedeným x xx. 22 odst. 2 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxxxx x xxxxxxx XX. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx i x xxxxxxx, xx si xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx referenčních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. S xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx upraví smluvní xxxxxxxxxx xxxx členy xxxxxxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Pro xxxxxx xxxxxx RLS xxxxxxx jednu xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx“).

XXX xxxx může xxxx xxxxxx laboratoř xxxxxxx x sama.

2.   Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxxx pověřené xxxxxxxxxx xx 20 xxx od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx uvedené x xx. 8 xxxx. x) své xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 8

Xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Pověřená xxxxxxxxx xxxx odpovědnost xx:

x)

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxx předložení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby x ní xxxxx xxxxxxxx své xxxxxxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxxx ostatních xxxxxxxxxx x za přípravu xxxxxxxxxx hodnotící xxxxxx;

c)

xxxxxx xxxxxxxxxx revidované xxxxxxxxx xxxxxx RLS, xxx XXX xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v rámci xxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxx zprávy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoří, a xx xxx, že xx do 20 xxx xx xxxxxxxx xxxx zprávy xxxxxx xxx připomínky.

2.   Každá xxxxxxxxx xxxxx XXX xx 30. ledna každého xxxx odhadovaný xxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx x daném xxxx cítí schopna xxxxxxxxx úkoly xxxxxxxx xxxxxxxxxx. RLS zpřístupní xxxxx přehled takových xxxxxx xxxx laboratořím xxxxxxxxx.

XXXXXXXX III

TESTOVÁNÍ A XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXX XXXXX A XXXXXX

Xxxxxx 10

Testování x xxxxxxxx metod xxxxxxxx

1.   RLS xx své xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x souladu x xx. 5 xxxx. 2 xxxxx, zda xx xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxx:

x)

testování xxxxx xxxxxxxx;

x)

validaci xxxxx xxxxxxxx;

x xxxxxxxxx o xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Komisi.

Zároveň xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxxx xx popsáno, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vykonat, a xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx zaplatit. Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx 15 xxx ode xxx, xxx sdělení xxxxxxx, xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.   V xxxxxxx s čl. 5 xxxx. 1 XXX předloží úřadu xxxxxx, x to xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.

Xxxxxx 11

Xxxxxxxx xxxxx

XXX xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxx vykonávaných x xxxxxx roce x rámci provádění xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx ji xxxxxxxxx Xxxxxx. Konsorcium xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X rámci přípravy xxxxxxx xxxxxx XXX xxxx rovněž zorganizovat xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 12

Xxxxxx

1.   XXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx:

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxxxxx metod xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx včetně kritérií xxxxxxxxxx se xxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxx validaci xxxxxxxxx;

2.   XXX xxxxxxxx podrobné xxxxxx xxx referenční xxxxxxxxxx, xxxxxx kritérií xxx xxxxxxxxx pověřených laboratoří.

XXXXXXXX IV

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx 13

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003

Xxxxxxxx 2 x 3 přílohy XX nařízení (ES) x. 1831/2003 se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 14

Vstup x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2005.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx KYPRIANOU

člen Xxxxxx

(1)  Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

XXXXXXX I

Xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx je uvedeno x xxxxxx 8

Xxxxxxxxxx x konsorciu musejí xxxxxxxx následující xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxxx metod, xx xxxxx se podílí x xxxxx se xxxxxxxxx xxx doplňkové xxxxx x xxxxxxxx;

x)

xxxxxx xxx vybavení potřebné x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, zejména xxxx, u xxxxx xxxxxxxxxx úkoly xxxxx xxxxxx xxxxxxxx;

d)

xxxxxx mít xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx infrastrukturu;

x)

xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx údajů, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx technické zprávy x xxxxxx xxxxxxxxxxx x ostatními laboratořemi x xxxxxxxxx;

f)

xxxxxx zaručit, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, výsledků xxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) 1831/2003, x xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxx 18 xxxxxxxxx nařízení;

x)

xxxxxx disponovat xxxxxxxxxxxx znalostmi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx práce;

h)

musejí xxx xxxxxxxxxxxx xxxx musejí x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx XXX 17025, xxxxxxxx akreditace procházet.

XXXXXXX XX

Referenční laboratoř Xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří, xxx xx xxxxxxx x čl. 6 xxxx. 2

REFERENČNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. Institut xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxx, Xxxxxx.

XXXXXXX XXXXXXXXXX LABORATOŘE XXXXXXXXX XXXXX

Belgique/België

—

Federaal Voedingslabo Xxxxxxxx (XXXX), Xxxxxxxx,

—

Vlaamse Xxxxxxxxxx xxxx Technogisch Xxxxxxxxx (XXXX), Mol;

Česká xxxxxxxxx

—

Xxxxxxx Xxxx. Xxxxxx. Xxxx. Agriculture, Xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (XXXXX), Xxxxx;

Xxxxxxx

—

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, Lyngby;

Deutschland

—

Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx des Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx für Gesundheit xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxxxßxxxx;

—

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Untersuchungs- xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) Xxxxxx. Xxxxxx;

—

Xäxxxxxxxx Landesanstalt xüx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx 8 — Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx;

—

Xxüxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxx (TLL). Abteilung Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx;

Eesti

—

Xõxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Keskus (XXX), Xääxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, Xxxx, Xxxxxxxx,

—

Xõxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Keskus (XXX), Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxüüxx xxxxx, Xxxx, Xxxxxxxx;

España

—

Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Agroalimentario, Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx, Xxxxx x Alimentación, Xxxxxx.

—

Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx d’Agricultura, Xxxxxxxxx x Xxxxx, Xxxxxxxxxxx xx Catalunya, Xxxxxxx.

Xxxxxx

—

Xxxxxxxxxxx xx Rennes, xxxxxxxxx générale xx xx xxxxxxxxxxx, de xx xxxxxxxxxxxx xx xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx (XXXXXX), Xxxxxx;

Xxxxxxx

—

Xxx Xxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx;

Xxxxxx

—

Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxà. Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxà xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, Xxxx.

—

Xxxxxx di xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx sorveglianza xx xx controllo xxxxx xxxxxxxx xxx gli xxxxxxx (XXxXX), Xxxxxx.

Κύπρος

—

Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Laboratory, Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxx;

Xxxxxxx

—

Xxxxxx xxxxxxxāxxxxxxīxxx diagnostikas xxxxxx (XXXXX), Rīga;

Lietuvos

—

Xxxxxxxxxxė veterinarijos xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx,

—

Xxxxxėxxx apskrities XXXX laboratorija, Klaipėda;

Xxxxxxxxxx

—

Laboratoire xx xxxxxôxx xx x'xxxxxx — XXXX, Xxxxxxxüxx;

Xxxxxxxxxxxx

—

Xxxxxxxx Mezőgazdasági Minősítő Xxxxxxx (OMMI) Központi Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;

Nederland

—

XXXXXX- Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Wageningen,

—

Xxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxx en Xxxxxx (RIVM), Xxxxxxxxx;

Österreich

—

Öxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xüx Gesundheit xxx Xxxäxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), Xxxx;

Xxxxxx

—

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx, Xxxxxx,

—

Xxńxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, Xxłxxx;

Xxxxxxxx

—

Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçãx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx.

Xxxxxxxxx

—

Xxxxxxxx x Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx fakulteta, Nacionalni xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxx,

—

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx;

Xxxxxxxxx

—

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx – xxxxxxxxx analýzy krmív, Xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxľxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx.

Xxxxx/Xxxxxxx

—

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxxxxx för xäxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxx/Xxxxx;

Xxxxxxx

—

Xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX), Uppsala.

Xxxxxx Kingdom

—

Xxx Xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx Chemist, Xxxxxxxxxx.

NÁRODNÍ XXXXXXXXXX LABORATOŘE XXXX XXXX

Xxxxxx

—

XxxXxxx XX, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Laboratory, Xxxøxxxx.

PŘÍLOHA III

Znění, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003

„2.

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Společenství xxxxxxxxx konsorcium národních xxxxxxxxxxxx laboratoří.

RLS xxxx xxxxxxxxxxx xx:

2.1.

xxxxxx, skladování x zachování xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jak xx xxxxxxx v xx. 7 xxxx. 3 xxxx. f);

2.2.

hodnocení metody xxxxxxxx doplňkové látky x xxxxxx souvisejících xxxxx xxxxxxxx týkajících xx této látky xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx dané xxxxxxxxx látky, xxxxx xxx x xx, xxx je xxxxxx xxx xxxxxxx dozor x xxxxxxxx x xxxxxxx s požadavky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 7 xxxx. 4 x 5 a pokyny xxxxxxxx xxxxxx podle xx. 7 xxxx. 6;

2.3.

xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x příloze xxxxx;

2.4.

x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx metod(y) xxxxxxxx.

3.

XXX xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx(x) xxxxxxxx doplňkové xxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 10 xxxxxxxx (ES) x. 378/2005&xxxx;(1). Xxxxx xxxx xxxx zahrnovat x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x krmiva.

4.

RLS xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx pomoc, xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx proti xxxxxxxxx zkoušek týkajících xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, aniž xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx podle článků 11 x 32 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 882/2004&xxxx;(2).

5.

Xx žádost Xxxxxx xxxx RLS xxxxxxxxx rovněž xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx analytických xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x to xxxxxxx, xxxx xxxx xx x úkolů xxxxxxxxx x xxxx 2. Xxxxxx situace xxxx xxxxxx xxxxxxx x případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 a xxxxxxxxx do xxxxxxxx, xx xxxx, dokud xxxx x souladu x xx. 10 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 10 xxxx. 2.

6.

XXX xxxx odpovědnost xx xxxxxxxx koordinaci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxxx.

7.

Xxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 32 xxxxxxxx (XX) č. 882/2004, XXX může xxxxxxxx x provozovat xxxxxxxx xxxxx zkoušení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x zpřístupnit xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x jiným xxxxxxxxxxx xxxxxxx.“

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 59, 5.3.2005, x. 8.

(2)  Úř. xxxx. X 165, 30.4.2004, x. 1. Oprava x Úř. xxxx. X 165, 30.4.2004, x. 1.