Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 378/2005

ze dne 4. xxxxxx 2005

o xxxxxxxxxx prováděcích pravidlech x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1831/2003, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx a úkoly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 o xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 7 odst. 4 první xxxxxxxxxxx x xxxxxx 21 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxx použití xxxxxxxxx xxxxx xxxx x souladu s xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxxx ustanovení x referenční xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (RLS), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx stanovené x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx XXX xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise x xx mu xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx příloze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoří.

(3)

V souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx XXX, x příslušným xxxxxxxx tuto xxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxxx, xxxxx je xxxxx přiložit k xxxxxxx, by navíc xxxx x souladu x nařízením (ES) x. 1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx XXX.

(5)

Xx xxxxx xxxxxx stanovit, xxx musí XXX Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(6)

RLS xx xxxx xxx xxxxxxxxx účtovat žadatelům xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xx úhradu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxx xxxx možné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky. Členským xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx žádat Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx bylo xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx(x) zkoušení u xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x úkoly xxxxxx laboratoře, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(9)

Xx nutné xxxxxxxx zvláštní xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxx v žádosti xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx validace metod(y) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(10)

X xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxx konsorcium mohlo xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx jmenovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxx xxxx členy xxxxxxxxx xx měla xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx tito členové xxxxxxx. V xxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx a laboratoře x konsorciu.

(12)

Opatření tohoto xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx řetězec x xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

XXXXXXXX X

XXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx 1

Xxxxxxx a oblast xxxxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pravidla x nařízení (XX) x. 1831/2003, xxxxx xxx x:

x)

žádosti x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xx. 4 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx“), x

x)

xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx laboratoře Xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „XXX“).

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx:

x)

„xxxxxxxxxxx vzorkem“ reprezentativní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx stanoví xx. 7 odst. 3 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003;

x)

„xxxxxxx zkoušení“ xxxxxx xxx určení účinné(ých) xxxxx(xx) doplňkové xxxxx x případně xxxxxx (xxxxxx) xxxxxxx(x) nebo xxxxxxxxxx(x) x xxxxxxxxxxx, xxx xx uvedeno x čl. 7 xxxx. 3 xxxx. x) nařízení (ES) x. 1831/2003;

c)

„hodnocením metody xxxxxxxx“ xxxxxxxx posouzení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x žádosti, xxxxxxxx xxxxxx studia xxxxxxxxxx; xxxx proces však xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx práci;

d)

„testováním xxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx výsledků x xxxxxxxx popsanými x žádosti;

x)

„validací xxxxxx xxxxxxxx“ proces dokazování, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx stanovený xxxx, x to pomocí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXX 5725-1 xx 6 xxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx;

x)

„xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx, anebo xxx ní, a xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxx studie o xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxxxxx materiálem xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxx xxxxxx pocházející xx zvířete, které xxxx krmeno xxxxxx x doplňkovou látkou, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, anebo xxx xx, a xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x metodě xxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx(xxx) xxxx xxxxxxxxxx(xxx).

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxxx xxxxxx

1.   Jakákoli xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx referenční xxxxxx:

x)

xx xxxxx, v xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx; xxxx

b)

které mohou xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, v xxx xxxxxxx hodlá xxxxxxxxxx látku xxxxx xx xxx.

2.   Tři xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx zaplacen xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxx. 1.

3.   Na xxxxxx XXX xxxxxxx x daným xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Poplatky

1.   RLS xxxxxxxx xx každou xxxxxx xxxxxxxx poplatek ve xxxx 3 000 XXX (xxxx xxx „xxxxxxxx“).

2.   XXX xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x úkolů xxxxxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003, xxxxxxx těch, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxx 2.1, 2.2 x 2.3 xxxx xxxxxxx.

3.   Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 je xxxxx xxxxxx ročně upravit x souladu x xxxxxxxx uvedeným v xx. 22 xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003. Xxxx xxxxxx bere v xxxxx xxxxxxxxxx získané xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxx xxxxx typy xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Hodnotící xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx XXX

1.   Xxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxxx xxxxxxxxx zprávu, x to xx xxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, jak xx xxxxxxx v xx. 8 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003, a xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx XXX xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, může xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. XXX x případě xxxxxxxx prodloužení informuje x xxxx skutečnosti Xxxxxx, úřad a xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxx zejména:

a)

xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, zda xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx předložených x xxxxxxx vhodné xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx;

x)

xxxx x xxx, xxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušení;

x)

údaj x xxx, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx studie.

XXXXXXXX XX

NÁRODNÍ REFERENČNÍ XXXXXXXXXX

Xxxxxx 6

Národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx a úkolů xxxxxxxxx x xxxxxx 2.2, 2.4 a 3 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 konsorcium národních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dále xxx „konsorcium“).

2.   Xxxxxxxxxx je xxxxxxxx národním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxx xxxxx xxxxxx národními referenčními xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx XXX, xxxx xxxxx uzavřou xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že XXX xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx rozdělit xxxx xxxxxxx členy konsorcia. X výhradou dodržení xxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx konsorcia, xxx xxxxxxx xxxxxx 12.

4.   Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx Komisi předložit xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xx xxxxx stát součástí xxxxxxxxx. Xxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené v xxxxxxx I, xxxxx x souladu s xxxxxxxx uvedeným x xx. 22 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxx x příloze XX. Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x v xxxxxxx, xx si xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx některá x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z konsorcia xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Pro xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxx jednu xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „pověřená xxxxxxxxx“).

XXX však může xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx.

2.   Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX bere x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x pracovní xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx zašlou pověřené xxxxxxxxxx xx 20 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. x) své xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 8

Xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx laboratoří

Pověřená xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx:

x)

xxxxxxxxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx laboratořím, xxx x xx mohly xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;

c)

xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX, xxx XXX mohla svou xxxxxx hodnotící xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1.

Xxxxxx 9

Povinnosti x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoří, x xx tím, xx xx do 20 xxx xx xxxxxxxx xxxx zprávy xxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

2.   Xxxxx laboratoř xxxxx XXX xx 30. ledna xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, u nichž xx x daném xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. RLS zpřístupní xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx všem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXXXXX XXX

XXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXX ZPRÁV A XXXXXX

Xxxxxx 10

Xxxxxxxxx x xxxxxxxx metod xxxxxxxx

1.   XXX xx xxx hodnotící xxxxxx xxxxxxxxxxx úřadu x souladu x xx. 5 xxxx. 2 uvede, zda xx xxxxxxx, xx xx nutné provést:

a)

xxxxxxxxx xxxxx zkoušení;

x)

xxxxxxxx metod xxxxxxxx;

x xxxxxxxxx o xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x Komisi.

Zároveň xxxxxxxx xxxxxxxx dokument, xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vykonat, a xxx xx uveden xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx výše xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxx zaplatit. Žadatel xxxxxxxxx XXX do 15 dnů xxx xxx, xxx sdělení xxxxxxx, zda x xxxxxxxx dokumentem xxxxxxxx.

2.   X xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 XXX xxxxxxxx úřadu xxxxxx, x xx xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 1.

Xxxxxx 11

Xxxxxxxx xxxxx

XXX xxxx odpovědnost za xxxxxxxx xxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxxx ji xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxx přípravy xxxxxxx xxxxxx RLS xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx setkání x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 12

Xxxxxx

1.   RLS xxxx xxx xxxxxxxx vyhotovit xxxxxxxx xxxxxx týkající xx:

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxxxxx metod xxxxxxxx, xxxxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;

2.   RLS xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx referenční xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXXXXX USTANOVENÍ

Xxxxxx 13

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003

Xxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1831/2003 se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x příloze XXX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 14

Vstup v xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 4. března 2005.

Xx Komisi

Xxxxxx XXXXXXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.


XXXXXXX I

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxx 8

Laboratoře x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx následující xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem účasti x konsorciu xxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, na xxxxx xx xxxxxx x xxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x krmivech;

x)

musejí xxx xxxxxxxx potřebné x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx, x nichž xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx;

d)

xxxxxx mít xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx;

x)

musejí xxx xxxxxxxxxxx kapacitu xx zpracování údajů, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx;

f)

musejí xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx charakter xxxxxxxxxxx, výsledků nebo xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) 1831/2003, a xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x článku 18 xxxxxxxxx nařízení;

g)

xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx znalostmi o xxxxxxxxxxxxx normách a xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxx být xxxxxxxxxxxx nebo musejí x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xx ISO 17025, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.


XXXXXXX II

Referenční xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x konsorcium xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxx x xx. 6 xxxx. 2

REFERENČNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxx výzkumné středisko Xxxxxxxx komise. Institut xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxx, Xxxxxx.

XXXXXXX REFERENČNÍ LABORATOŘE XXXXXXXXX XXXXX

Belgique/België

—

Xxxxxxxx Voedingslabo Xxxxxxxx (FAVV), Xxxxxxxx,

—

Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx (VITO), Xxx;

Česká xxxxxxxxx

—

Xxxxxxx Xxxx. Xxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxxxx, Ústřední xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (XXXXX), Xxxxx;

Xxxxxxx

—

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Laboratorium, Xxxxxx;

Xxxxxxxxxxx

—

Schwerpunktlabor Xxxxxxxxxxxx xxx Bayerischen Xxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxxxßxxxx;

—

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) Xxxxxx. Xxxxxx;

—

Xäxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxx. Fachbereich 8 — Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx;

—

Xxüxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx;

Xxxxx

—

Xõxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx (XXX), Jääkide xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, Xxxx, Xxxxxxxx,

—

Xõxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Keskus (PMK), Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxüüxx xxxxx, Xxxx, Xxxxxxxx;

España

—

Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xx Agricultura, Pesca x Xxxxxxxxxxxx, Madrid.

—

Laboratori Xxxxxxxxxxxxxx, Departament x’Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx x Xxxxx, Xxxxxxxxxxx de Catalunya, Xxxxxxx.

Xxxxxx

—

Xxxxxxxxxxx xx Rennes, xxxxxxxxx générale xx xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx et xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx (XXXXXX), Xxxxxx;

Xxxxxxx

—

Xxx Xxxxx Laboratory, Xxxxxx;

Xxxxxx

—

Xxxxxxxx Superiore xx Xxxxxà. Dipartimento xx Xxxxxà xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, Xxxx.

—

Xxxxxx xx xxxxxxxxx nazionale xxx xx xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx (XXxXX), Xxxxxx.

Κύπρος

—

Feedingstuffs Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xx Agriculture, Nicosia;

Xxxxxxx

—

Xxxxxx xxxxxxxāxxxxxxīxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX), Xīxx;

Xxxxxxxx

—

Nacionalinė xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Vilnius,

—

Xxxxxėxxx xxxxxxxxxx XXXX laboratorija, Xxxxxėxx;

Xxxxxxxxxx

—

Xxxxxxxxxxx xx contrôle xx x'xxxxxx — ASTA, Xxxxxxxüxx;

Xxxxxxxxxxxx

—

Xxxxxxxx Xxxőxxxxxxxxx Minősítő Xxxxxxx (XXXX) Központi Xxxxxxxxxxxx, Budapest;

Xxxxxxxxx

—

RIKILT- Instituut xxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Wageningen,

—

Rijkinstituut xxxx Volksgezondheid en Xxxxxx (XXXX), Xxxxxxxxx;

Öxxxxxxxxx

—

Öxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx für Gesundheit xxx Xxxäxxxxxxxxxxxxxxxx (AGES), Xxxx;

Xxxxxx

—

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx, Xxxxxx,

—

Państwowy Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, Xxłxxx;

Xxxxxxxx

—

Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçãx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx.

Xxxxxxxxx

—

Xxxxxxxx x Ljubljani. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx inštitut, Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx higieno xxxxxx, Xxxxxxxxx,

—

Xxxxxxxxx inštitut Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx;

Xxxxxxxxx

—

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx krmív, Xxxxxxxx kontrolný x xxxxxxxx xxxxx xxľxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx.

Xxxxx/Xxxxxxx

—

Xxxxxxxxxxxxxxx tarkastuskeskus/Kontrollcentralen xöx xäxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxx/Xxxxx;

Xxxxxxx

—

Xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx veterinärmedicinska xxxxxxx (XXX), Uppsala.

Xxxxxx Xxxxxxx

—

The Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Chemist, Teddington.

XXXXXXX XXXXXXXXXX LABORATOŘE XXXX XXXX

Xxxxxx

—

XxxXxxx AS, Agricultural Xxxxxxxxx Laboratory, Stjørdal.


XXXXXXX XXX

Xxxxx, kterým xx nahrazují xxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1831/2003

„2.

Xx xxxxxx xxxxxxxxx úkolů xxxxxxxxx v této xxxxxxx může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

XXX nese xxxxxxxxxxx xx:

2.1.

xxxxxx, skladování x zachování vzorků xxxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxx v xx. 7 xxxx. 3 xxxx. f);

2.2.

hodnocení metody xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jiných xxxxxxxxxxxxx xxxxx zkoušení týkajících xx této xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xx, xxx xx xxxxxx xxx odborný xxxxx x zkoušení v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených x čl. 7 xxxx. 4 x 5 a pokyny xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 7 odst. 6;

2.3.

xxxxxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxx x výsledcích xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx;

2.4.

x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx(x) xxxxxxxx.

3.

XXX xxxxxx odpovídá xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx(x) xxxxxxxx doplňkové xxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 10 xxxxxxxx (XX) č. 378/2005&xxxx;(1). Tento úkol xxxx zahrnovat x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu xxxxxxxxx a xxxxxx.

4.

XXX xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxx x technickou xxxxx, xxxxxxx v případech, xxx mají xxxxxxx xxxxx námitky xxxxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx podle xxxxxx 11 x 32 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 882/2004&xxxx;(2).

5.

Xx xxxxxx Xxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx souvisejících xxxxxx, a xx xxxxxxx, xxxx xxxx xx x xxxxx xxxxxxxxx x bodu 2. Taková xxxxxxx xxxx nastat zejména x xxxxxxx stávajících xxxxxxxx oznámených xxxxx xxxxxx 10 a xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx, xxxxx xxxx v xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 10 xxxx. 2.

6.

RLS xxxx odpovědnost za xxxxxxxx xxxxxxxxxx konsorcia xxxxxxxxx referenčních laboratoří. Xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x dispozici xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

7.

Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 32 xxxxxxxx (ES) x. 882/2004, XXX xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx metod zkoušení xxx kontrolu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx úředním kontrolním xxxxxxxxxxx z členských xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx stranám.“


(1)  Úř. věst. X 59, 5.3.2005, x. 8.

(2)  Úř. věst. X 165, 30.4.2004, x. 1. Xxxxxx x Úř. věst. X 165, 30.4.2004, x. 1.