Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx péči x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x provedení §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 odst. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx úpravy

Tato vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx jakých xxxxxxxx x jakým xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zootechnickému ošetření,

b) xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), x x jejich produkty,

c) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx být škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx vodě (xxxx jen "sledování"),

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x orgány xxxxxxxxxxxxx sledování,

e) opatření xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Vymezení pojmů

Pro účely xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx zvířaty - xxxxxx skot, xxxxxxx, xxxx, kozy, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež a xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx druhů x xxxxx žijící xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) nepovolenými xxxxxxx nebo xxxxxxxxx - látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxx škodlivé pro xxxxxx xxxx,

x) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, mimo xxxxxxxxxx znečištěniny, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx agonisty - agonisté xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nežádoucí březosti, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx telení xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ústrojí, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (podotrochlózy) x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) zootechnickým xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti xxxxxxxxxxx veterinárním lékařem x synchronizaci xxxx xxxx x přípravě xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x případě xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pohlaví, x to na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x pod xxxx odpovědností,

i) nedovoleným xxxxxxxxx - použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zákonem xxxx zvláštním právním xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx povoleno, avšak x xxxxx xxxxxx x xx jiných xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo na xxxxx kontaminující, x xx x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, jakož x xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - laboratoř xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx bylo vydáno xxx příslušný xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu³⁾ x xxxxx Státní veterinární xxxxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti,

l) partií xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx kategorie, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve stejném xxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx látky a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx soli x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx účely jejich xxxxxxxx zvířatům, jejichž xxxx xx jiné xxxxxxxx jsou určeny x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xx účelem xxxxxxxx x §5 odst. 1 písm. x) x c),

b) podávány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), jakož x látky x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 písm. x), nesmí být xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx není xxx xxxxxxx veterinárním dozorem xxxxxxxxxxx v souladu x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx uvedené x §3 písm. x) xxxxx x nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx x souladu x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx uváděno xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. b), xxxxx x xxxxxxx, xxx x těchto živočichů xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx k xxxxxx spotřebě.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx v xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx sloučeniny (xxxxxxx xxxxxx látky). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx jejich xxxxxxx do xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxx x případě xxxxx ovariálních xxxxxxxxx xx xxxxx vaginálních xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx allyltrenbolon anebo xxxx agonisty, x xx v souladu x rozhodnutím x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx vyvolání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxx písmenem x), xxxxx xxxx podat x xxxx xxxxx xxx odpovědností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x evidenci xxxxxx podle xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx včetně xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x totožnosti ošetřeného xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx zvířatům, x nichž xx xxxxxx nepočítá s xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxx přechovávat xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x).

§6

(1) V xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x estrogenním (x výjimkou 17-xxxx-xxxxxxxxxx x jeho xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 2 může xxxxx x xxxx osoba xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Nepodává-li veterinární xxxxx registrovaný xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x množství xxxxxxxxx x zajistí, xxx xx vystavený xxxxxxx nebylo možno xxxxx předepsaný přípravek xxxxxxxxx.

(5) Xxx zaznamenávání xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx ustanovení platí §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx nadále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

§6x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární léčivé xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) hormonální, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen "stanovené xxxxxx"),⁴⁾

x) obsahující beta xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Chovná xxxxxxx, xxxxxx chovných zvířat, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §5, 6 x 6a xx xxxxxxxx v nich xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxx dodržena xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, mohou být xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx maso xxxx xxx opatřeno xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx závodními, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx s koňmi xxxxxxxx x plemenitbě xx xxx xxxxxxx, xxxx byly x xxxxxx uvedených x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx do xxxxx x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx dodrženy xxxxxxxx lhůty.

§9

(1) Výroba, xxxxx, xxxxxxxxxx, distribuce, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx provádějí vedle xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ též xxxxxxxx podle §16 xxxx. 1 xx xxxxxx zjištění

a) držení xxxx přechovávání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx byly xxxxxx x podávání zvířatům xxx účely xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx ošetření,

c) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 xxxx 6,

e) xxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x §3 xx xxxxxxxxx, x napájecí vodě x xx všech xxxxxxx, na nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x přítomnosti xxxxxxx těchto látek xx xxxxxxxxx, v xxxxxx exkrementech, tělních xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x to x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx byla xxx kontrolách xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx zakázáno, anebo xxxxxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x přípravky, xxxxxxxx zvířata a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx úředním dohledem xx xxxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x beta agonistů, xxxxxx byla xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx povolena xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x uchovávají xxxxxxx x nákupu x prodeji xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx požádání xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx provedených kontrol xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx země, jež xxxx xxxxxxxx státem (xxxx xxx "třetí xxxx") a xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx oběhu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx či jiné xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxx x estery xxxxxxxx xxxx látky x thyreostatickým xxxxxxx, xxxxx dovážet xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ani maso x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx země xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx zvířata x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx látky,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxxx,

x) xxxx a jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx a),

nejde-li o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x nichž nelze xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx touto xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise (xxxx jen "Komise").

§11x

X xxxxxxx hospodářských xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. říjnem 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx u látek xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx uváděn xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxxxxxx.

(2) Výroba, xxxxxxxx x distribuce xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx třetích xxxx.

Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, které xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxx xxxxxx

§13

(1) Účelem xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 x xxxx vyhlášce, x xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx látek a xxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x této xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. látek xxxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxx, v xxxxxxxx xxxx a xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. reziduí látek xxxxxxxxx x odstavci 1 u xxxxxx, x jejich exkrementech, xxxxxxx tekutinách, tkáních x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx maso, mléko, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x jeho xxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) sestaví x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx plán xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx Komisi,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx nejpozději xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx x xxx Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx 6 xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx státy x plnění xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přijatých kontrolních xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) zveřejňuje xxxxxxxx xxxxxx tohoto xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx sledování ostatních xxxxxxxxx států, x xx xx xxxxx 10 xxxxxxxxxx dnů xxx xxx, kdy xx xxxx tyto xxxxx xxxxxxxx.

(2) Plán xxxxxxxxx xxxxxxxx zejména

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxxx používání xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx používání těchto xxxxx, o xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s údaji x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx stanoveny xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxx x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx x počet xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx úředních xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx poražených x xxxxxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxx a četností xxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 x této xxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxx xxxxx úředních xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxx údaje xxxx být xxxxxxx xx těchto vzorcích,

g) xxxxxxxx ukládaná orgány xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezu x xxxxxx nebo v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Chovatelé a osoby, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, xxxxxxxxx součinnost x xxxxxx plánu sledování xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx uvádějí do xxxxx xxxxx

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx nebyly xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxx nedošlo x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) u xxxxxxx, xxxxx jim xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx dodrženy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx,

2. živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) osoby, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výroby xxx, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxx hospodářská xxxxxxx, x xxxxxxx je xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx byly xxxxxxxx xxxxxxxx lhůty,

2. xx přesvědčily, xx x hospodářských xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx jakékoli xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx opatření

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx na zjišťování xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx účelům xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx kontroly xx xxxxxxxxx

x) xxxxx výroby, xxxxxxx xx oběhu, xxxxxxxxxx, přepravy, distribuce x xxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy č. 1 k xxxx vyhlášce,

b) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx xx oběhu,

c) x celém řetězci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx prodeje xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xx xxx státním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx koordinovaného xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xx etiketě.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor v xxxxxxx

x) xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx ošetření si xxxxxxxx xx chovatele xxxx veterinárního xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prokazující xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx použití nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx důvodného xxxxxxxxx x jejich xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo odeslání xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx prokázání xxxxxxxxxxxx ošetření se xxxxxxxxx xx stopy xx takovém xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx úřední xxxxx vzorků,

2. v xxxxxxxxxxxxxx, v xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx administrativně xxxxxxxxx, v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx,

3. xxxxx a napájecí xxxx x hospodářstvích xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxx-xx x xxxxx živočichy, xxxx, x xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nepovolených xxxxx nebo přípravků, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx;

x) překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provedou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) X hospodářstvích, z xxxxx xxxx do xxxxxxxxxxxx uvedeného x xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 další xxxxxxxx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxx kontrol xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx vzorky xxxxxxxx v xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx způsobilost xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx

x) Ústavu xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X a X 2 písm. x) přílohy č. 1 x této xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Jihlava xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X 1, X 2 xxxx. a), x), c), x) x f) x X 3 písm. x) x e) přílohy č. 1 k této xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx veterinárního xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 písm. x) přílohy č. 1 k xxxx vyhlášce,

d) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Praha xx příslušná xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx X 3 xxxx. a) x x) přílohy č. 1 k xxxx vyhlášce.

(3) Národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx laboratoří xxxxxxxxx x odstavci 1 písm. b), xxxxxxx analytické xxxxxxxxx x xxxxxx vyšetřování xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx reziduum xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx dodržování stanovených xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x),

x) podílejí xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx sledování a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) poskytují xxxxxxxxx xxxxxxxx referenčními laboratořemi Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx referenčními laboratořemi Xxxxxxxx xxxx.

§18

(1) Je-li xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxxx xx určen x xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, Xxxxx poskytne xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx referenční laboratoři, xxx x příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Pozitivní xxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody.

(3) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx zpochybňující xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nedovolené xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx učiní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §19 x xxxx. Xxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx členského státu x xxxxxxxxxxxx s xxx na xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxx země, informuje x tom Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa Xxxxxx.

§19

(1) Xx-xx výsledkem xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxx z pozitivních xxxxxx xxxxxxxxx x §18,

x) laboratoř, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správě x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vzorky, xxxxxxxx xxxxx x postupu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx potřebné xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx,

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x některé xxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx působností xxxxxxx

x) xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí,

b) x případě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx stadiu výroby, xxxxxxxxxx, přepravy, dovozu, xxxxxxxxxx, prodeje),

c) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, jež xxxxxxxx za xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx odebrány xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx prokázalo xxxxxxxxx xxxxx, byla xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx šetření xxxxxxxxx x odstavci 2.

(4) Xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxx Ústav xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správu x výsledcích xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

§20

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ošetření, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx zvířata, kterých xx týkají kontroly xxxxx §16 xxxx. 3 xxxx. b), xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx a xxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx souboru.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx rezidua x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx v xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx případného xxxxxx xxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(3) Xxxxx-xx xxxxxxxxx x překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, přijme xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxx xx zvýšení účinnosti xxxxxxxx veterinárního dozoru x xxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxx, x xx nejméně xx xxxx 6 xxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do oběhu xx na základě xxxxxxxx vyšetření odebraných xxxxxx.

(4) Xxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx překročení stanovených xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx.

§21

(1) Za šetření xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.⁶⁾

(2) Xxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxx x §20, xx podezření, xxx xxxxx k xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxx chovatel.⁶⁾

(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxx zjištěn xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx x §22 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx chovatel xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx X, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Ústav xxxxxxxxxx orgánům.

§21a

(1) Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx, xx x jiném xxxxxxxx xxxxx nejsou xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx předpisem Evropských xxxxxxxxxxxx^6a), xxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx, xxx xx informoval x xxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxx xxx ně. Xxxxxxxxx-xx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, učiní xx předmětem společného xxxxxxx x způsobech x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; x nim může xxxxxx x veterinární xxxxxxxx xx xxxxx. X těchto jednáních x xxxxxxxxxx výsledcích xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x §48 odst. 1 xxxx. o) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

(2) Nedojde-li k xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx.

(3) Xxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x České xxxxxxxxx, xxx x xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 x xxx xx jeho xxxxxx xxxxxxxxxxxx, poskytuje Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §48 xxxx. 1 xxxx. x) bodem 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx potřebnou xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx veterinární správa x xxxxxxx x §48 odst. 1 xxxx. x) xxxxx 2 zákona uvědomí Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§22

(1) Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx podle §20 xxxx. 1, xxxxx xxx po dobu xxxxxx tohoto dozoru xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podané xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku odebraného xxxxx §20 xxxx. 1 nedovolené xxxxxxxx, xxxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx, že zvířata, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx poražena na xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx⁶⁾ xxxxxxxx vzorky x xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx v xxxxxxx xxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 odst. 1 xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa ponechat xx chovateli, xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxxx.

(3) V xxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxx prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí xx dobu xxxxxxx 12 xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x o xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na jatkách, xxxxx zjistí nebo xx podezření, xx

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo xx xxx byly podány xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,

3. x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx nepoživatelné x xxx, xx xx xxxxxxxx za vysokorizikové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

4. xxxxxxxxx o těchto xxxxxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxx, která x xxxx uvědomí bez xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) zvířata byla xxxxxxxx ošetřena, xxx xxxxxx dodržena xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůta, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx, xxx xxx rezidua xxxxxxx překračovat stanovené xxxxxx. Xxxx doba xxxxx xxx xxxxxx xxx ochranná xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 2 xxxx. b).

(2) Jestliže xxxxxxxx zvířat xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxx x důvodu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx zvířata xxxxxxxx před uplynutím xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxxx maso x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxx případného odběru x vyšetření vzorků. Xxxx xxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxx xxxx a orgány x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovené limity.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx zatajit xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nelze xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx umožnit xxxxxxx xxxxxxxx pomoci x xxxxx Xxxxxxxx unie.

§24

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prokáže x zvířat dovezených x třetí xxxx xxxxxxxxxx ošetření xxxxx xxxxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxxxx xxxxxx provádějící xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx kontrol x xxxxx xxxxxx zvířat x živočišných xxxxxxxx x xxxxx zdroje. Xxxxxxx pozastaví dalších 10 partií xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxx xxxxxx xxxx části xxxxxx. Jestliže kontroly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxx překročení stanovených xxxxxx, postupují orgány xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx podle xxxxxx 19 xx 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 882/2004 xx dne 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x zdraví xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat.

(2) Xxxxxxxx pohraniční veterinární xxxxxxxx xxxxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární kontrolu x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1.

(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 písm. x) x xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx Komisi.

§25

Účinnost

Tato xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

Příloha x. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

SLEDOVANÉ LÁTKY

SKUPINA X - Xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x nepovolené xxxxx:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxxxx xxxx a xxxxxx

2. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Steroidy

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zeranolu

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, pro xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky (xxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely) a xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

2. Ostatní xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky:

a) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Antikokcidika včetně xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Sedativa

e) Nesteroidní xxxxxxxxxxxxxx léčiva

f) Ostatní xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

3. Xxxxx kontaminující xxxxxxx xxxxxxxxx x ostatní xxxxx:

x) Organochlorované xxxxxxxxxx xxxxxx XXX

x) Organofosfáty

c) Xxxxxxxx xxxxx

x) Mykotoxiny

e) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Xxxxxxx č. 2 x vyhlášce č. 291/2003 Sb.

REZIDUA XXXX XXXXXXX XXXXX, ZJIŠŤOVANÉ XXXXX DRUHŮ XXXXXX, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx č. 3 x vyhlášce x. 291/2003 Sb.

PLÁN XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorků

1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx zaměřen xx xxxxx x odhalování xxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx původu v xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxxx x balírnách (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx částí xxxx xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx X se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podávání povolených xxxxx.

Xxx xxxxxxxx vzorků xxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx předcházející xxxxxxxxx x veškeré xxxxxx xxxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx látek této xxxxxxx.

4. X xxxxx xxxxxxx B xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxxx č. 1, xxxxxxx I x III, x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx přípustné množství xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x na xxxxxxxxx koncentrací xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx potravin x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, podmínky xxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx odběr xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx úpravy v xxxxx stanovených pravidel, xxxxxxxx, zajištění ochrany xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "inspektor"). Xxxx inspektoři xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoře.

2. Odběry xxxxxx

2.1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx předchozího xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx zachován xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxx prováděny x nějakém pevně xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx být prováděny xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x zařízeních xxxxxxxxx x části X xxxx 1. Přitom xx xxxxx zohlednit xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx použití dosud xxxxxxxxx substancí, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx oblastech, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx xxxx.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálních limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, maximálních xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx kontaminujících životní xxxxxxxxx,

x) sledování x xxxxxxxxxx xxxxxx výskytu xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx nálezu x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx nálezu xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §16 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx §23 xxxx vyhlášky.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx vzorek, xxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx odběr xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Kritéria xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx vzorků xxxxx xxx vybrána pomocí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jiné závažné xxxxxxxxx, xxxx xx xxx systému xxxxxx, xxxxxxx x pohlaví xxxxxx. Inspektor xxxxxxx xxxxxxxxxx celého stavu xx xxxxxxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxx, od xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxx xxxxxxxxxx musí xxx xx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria:

- xxxxxxxx xxxxxxx látek s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

- xxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx různého xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x malým xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Typ cíleného xxxxxx, xxxxx má xxx odebrán

Pro xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx odeberou xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx sledování.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx vzorků v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těl xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx. uplatňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx x způsob xxxxx,

- xxxxxxxxx o výrobci,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx vzhledem x podávání zvláštních xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v příslušném xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx je xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx hromadných xxxxxx xx xxxxxxx výrobce.

2.3.3.2. Xxx odebraných xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxx xxx ukončení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx

Xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nejméně 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby každý xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx může být xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxxxxx.

2.6. Nádoby xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx především xxxxxxxx xxxxxxx záměny xxxxxx, xxxx křížovou xxxxxxxxxxx x znehodnocení. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Zpráva x xxxxxx vzorku

Po xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx zpráva. Xxxxxxxxx uvede xx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxx následující údaje:

- xxxxxx krajské veterinární xxxxxx,

- jméno inspektora xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx kódové číslo xxxxxx,

- xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- název x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxx odběru x xxxxxxxxxxxx),

- registrační xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- medikaci xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (při odběru x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx xxxx xxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx,

- zvláštní xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x odběru xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx odběru. Xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx inspektor; x xxxxxxx xxxxxx x hospodářství xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx zůstává xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx nepovolané xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxx xxx x provedeném xxxxxx xxxxxxxxxx chovatel nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Zpráva xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy,

- jméno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- datum xxxxxx xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx poznámky.

Tato xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x přepravy xxx xxxxx xxxxxx (xxxx) xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx pozornost xxxx xxx věnována xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx vzorků x xxxxxxx xxxxxx odběru

Stanoví xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx kterých xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxx přítomnosti xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx a xxxx

1. Xxxx:

x) Minimální počet xxxxxx, která se xxxxxxxxxx kontrolují xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce, x xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx A - 0,25 % xx xxxxxxx takto:

- polovina xxxxxx xx xxxxxxx xx živých xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (výjimečně xxxx xxx 25 % vzorků vyšetřovaných xx látky skupiny X 5 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx - krmiv, xxxxx xxxx apod.),

- polovina xxxxxx xx xxxxxxx xx jatkách.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx A xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % se xxxxxxx takto:

30 % xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 1,

30 % vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx xx látky skupiny X 3.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx látek.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx reziduí a xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Vedle odběru xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx vyšetření xxxxxxxx vody, xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx hospodářství. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx x xxxxx případě xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx hospodářství xx 100&xxxx;000 prasat poražených x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx každoročně xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx dodržen xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx pro xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxx x xxxx:

x) Xxxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx se každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx x xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce, a xx s rozvržením xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Xxxxx podskupina xx xxxxxxx X xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx uveden xxx skot.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx se stanoví xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x závislosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Brojleři, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx na podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxx xxxxxx kategorii xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx drůbež) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx odebraných vzorků xxxxxxx xxxxx vzorek xx 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) a xxxxxxx 100 vzorků pro xxxxxx skupinu látek, xxxxx roční xxxxxxxx xxxxxxxxx ptáků xxxxxxxxxx 5000 xxx.

Xxxxxx se xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x d).

c) Xxxxxxx A - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx pětina xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx úrovni hospodářství.

Každá xxxxxxxxxx xx skupině X xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % všech vzorků:

30 % se vyšetří xx látky xxxxxxx X 1,

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 2,

10 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx se rozvrhne xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx představuje xxxxx xxxx více xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx rezidua, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxxx, a xxx vzorků xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x x).

x) Xxxxxxx X - xxxxx xxxxxxx všech xxxxxx:

f) Skupina X - xxx xxxxxxx xxxxx vzorků:

Odběr xxxxxx se provede

- xxxxxxx x hospodářství x xxx xxxxxxxxxxxx x uvedení xx xxxxx ke spotřebě,

- x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, že při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu.

Vzorky odebírané x hospodářství xx xxxxxxxxx vždy xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx chovu.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx důvod se xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství byly xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx podezření xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx vzorky xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx k produktům xxxxxxxxx x rybného xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Kravské xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx mléka.

b) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx xx sběrného xxxxx, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu nemusí xxx dodržen xxx xxxxx skupiny X 3 písm. x), x) a x).

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodách.

f) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 15&xxxx;000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx však 300 xxxxxx, které xx vyšetřují x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx g), x) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxx xxx xxxxx vzorek testován xx nejméně 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxx xx xxxxxx A 6, X 1, X 2 xxxx. x) a X 2 písm. x).

x) 15 % xxxxxx xx vyšetří xx xxxxxxxxxx reziduí ze xxxxxxx X 3.

x) Xxxxxx vzorků (15 %) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

2. Xxxxx od ostatních xxxxx xxxxxx (xxxx, xxx, koní):

Počet xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Mléko od xxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxx vzorků x podobě dodatečných xxxxxx ke vzorkům xxxxxxxxxx xxx kravské xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Slepičí xxxxx:

x) Xxxxx úřední xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (třídírny) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xx nejméně 12 xxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodách.

d) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx však 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x rozvržením uvedeným xxx xxxxxxx x) x f).

e) 70 % xxxxxx se xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx xxxxx látky x každé xx xxxxxx X 6, X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx některá xxxxxxxxx látek xxxxxxx X 3 xxxx. x).

2. Xxxxx od xxxxxx druhů drůbeže:

Počet xxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx sledování xxxxx xxxxxx produkce x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx v podobě xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx vejce.

Oddíl 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx ve farmovém xxxxx x zvěřina

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx chovatele x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxx xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xx úrovni hospodářství xxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx napájecí xxxx x xxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Ročně se xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx produkce (mrtvá xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx x) a x).

x) Skupina X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 70 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx na látky xxxxxxx podskupin skupiny X.

x) Skupina X - 70 % xxxxxxxxx počtu vzorků:

- 30 % se xxxxxxx na látky xxxxxxx B 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx zvěře xx xxxxxxxx chovu:

a) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vyšetřovací xxxxxx.

x) Xxxxxx se odebírají xx úrovni xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Na xxxxxx xxxxx xxxx xxx proveden xxxx xxxxx několika dodatečných xxxxxx xxxxxxxx vody x xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Skupina X - 20 % celkového počtu xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx skupiny X 5 x skupiny X 6.

x) Skupina X - 70 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x),

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) a B 2 xxxx. e),

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na použité xxxxxxxxxxx metodě.

b) Vzorky xx xxxxxxxxx xx xxxxxx podniku na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx honitbu, x xxx xxxx xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx vzorky xxxx být odebrány xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx plánem xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodě.

b) Xxxxxx xx xxxxx odebírat xx xxxxxxxxx místě xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx je xxxxx zpětně zjistit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx produkce xxx xxxxxxx 3&xxxx;000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx pro každých xxxxxxx 300 tun. Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedeného xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 50 % celkového xxxxx xxxxxx - xx látky xxxxxx X 1 a X 2 písm. x).

x) 40 % xxxxxxxxx počtu vzorků - na xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), B 3 xxxx. x) x X 3 xxxx. x).

x) Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx, xxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx předpis č. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx tohoto právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., kterým xx mění vyhláška x. 291/2003 Sb., x zákazu podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx škodlivé pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, xxxxxxxx x. 374/2003 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s výkonem xxxxxxxxxxx prohlídky xxxxxxxxx xxxxxx a masa x x xxxxxxxxxx x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx maso, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx péče

s xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, u xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, a x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro něž xx živočišné produkty xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x výživě xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, jejichž produkty xxxx určeny x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx živočišné produkty xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx lidí, x zvířat a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 15.4.2025

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/EHS x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. dubna 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX o xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x jejich reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx směrnice Rady 96/22/XX o zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x změnách a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx výrobky x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. a), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 a §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 zákona.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky x. 273/2000 Xx., kterou xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.