Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 zákona x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") k provedení §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 odst. 2 písm. d), §51a xxxx. 3 x §75 odst. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx úpravy

Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ a xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx být podávány

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx vodního hospodářství,

a xxxxx z xxxxxx xxxxx, za xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zootechnickému ošetření,

b) xxx xx zachází x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, jejich xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které by xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx vodě (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx chovatelů x xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx sledování,

e) opatření xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx pojmů

Pro účely xxxx xxxxxxxx se xxxxxx

x) hospodářskými xxxxxxx - xxxxxx skot, xxxxxxx, ovce, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx druhů a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byli odchováni x hospodářství,

b) nepovolenými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - látky nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem,²⁾

c) xxxxxxx - rezidua xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx látek, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při výrobě, xxxxxxxxxx, xxxxxx, přepravě xxxx skladování, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx x farmakologickým xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx jsou xxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxx,

x) beta xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k ošetření xxxxxx reprodukce xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx xxx telení xxxx, k léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx syndromu (podotrochlózy) x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. x xxxxxxx s §6 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x synchronizaci xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x pod xxxx odpovědností,

i) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx nebo přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx účelům x za xxxxxx xxxxxxxx,

x) úředním xxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vykonávajícím státní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx vyšetření xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx s xxxxxxxx xxxx, množství a xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx, xxxxxxx x původu zvířete xxxxx druhu x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx krmiva,

k) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - laboratoř xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xxxx jiná laboratoř, xxxxx xxxx xxxxxx xxx příslušný xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu³⁾ x xxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx veterinární xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx kategorie, xxxxxxx xx stejném xxxxxxxxxxxx, xx stejném xxxx a xx xxxxxxxx podmínek chovu.

Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x podmínky xxx xxxxxx výjimečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům

§3

Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho estery x beta xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx jiné xxxxxxxx xxxx určeny x výživě xxxx, xxxxx-xx x podání xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x),

x) podávány xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx zvířata x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky uvedené x §3 xxxx. x), nesmí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx není xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "cílený xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 písm. x) xxxxx u xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx do xxxxx xxxx porážet x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených x xxxxxxxxxx 1 x 2 nesmí xxx xxx uváděno xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx podány xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. b), jakož x xxxxxxx, jež x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx uvádět xx oběhu k xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x organizmu x místě xxxxxx xxxxxx hydrolyzovány xx xxxxxxx sloučeniny (xxxxxxx xxxxxx látky). Tyto xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx do oběhu x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, x to xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx ovariálních xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxxx xxxx agonisty, x xx x xxxxxxx x rozhodnutím x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx za xxxxxx vyvolání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxx písmenem x), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxx xxx odpovědností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Podávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx x evidenci xxxxxx xxxxx xxxxxx x podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx včetně údajů x druhu a xxxx ošetření, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx.

(4) Veterinární léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Chovatelé nesmí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 1 písm. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s estrogenním (x výjimkou 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Jde-li x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx rybí xxxxxx podávány xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 2 xxxx podat x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx uvede důvod xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, xxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxx ustanovení platí §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx nadále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

§6x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx s obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxx §5 a 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Ústav xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů a xxxxx (xxxx jen "Xxxxx") xxxx posoudí xxxx nebezpečné veterinární xxxxxx xxxxxxxxx

x) hormonální, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxx známy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "stanovené xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx chovných xxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §5, 6 x 6a xx xxxxxxxx x nich xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx lhůta stanovená x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx maso xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní nezávadnosti.

(2) X vysoce xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x plemenitbě xx xxx výstavy, xxxx byly z xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx ještě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxx splněny xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx x datum xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxx.

(3) Živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx xxxxx beta xxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx xx xxxxx x lidské spotřebě, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x pokud xxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Výroba, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x používání látek xxxxxxxxx v §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx podle §16 xxxx. 1 xx xxxxxx xxxxxxxx

x) držení xxxx přechovávání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx přípravků obsahujících xxxx látky, které xx xxxx určeny x xxxxxxxx zvířatům xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,

d) xxxxxxxxxx omezení xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx zvířatech, x napájecí vodě x xx xxxxx xxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, a xx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x této xxxxxxxx.

(3) Jestliže byla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nedovolené ošetření, xxxx být xxxx xxxxx a přípravky, xxxxxxxx zvířata x xxxxxx xxxxxxxx umístěny xxx úředním xxxxxxxx xx xxxxxxxxx opatření xxxxx zákona.⁵⁾

§10

Xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x beta xxxxxxxx, xxxxxx byla xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x souladu x tímto předpisem xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x prodeji xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx inspektorům Xxxxxx.

§11

(1) Jestliže podle xxxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx dodržovány v xxxxxxxx xxxxx původu xxxxxx nebo živočišných xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Státní veterinární xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxx členského xxxxx.

(2) Xx xxxx, jež xxxx členským státem (xxxx xxx "xxxxx xxxx") x xxxxx xxxxxx řád dovoluje xxxxxx do xxxxx x podávat zvířatům xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, živočichy vodního xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx těchto xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X třetí země xxxxx dále xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx vodního hospodářství, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx agonisté x xxxxx s estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx, anebo přípravky xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx tyto xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x jiné xxxxxxxx pocházející od xxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx a),

nejde-li x xxxxx užitkových xxxxxx x xxxxxxxx zvířat, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností, xxxxx x masa x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx alespoň rovnocenné xxxxxxx xxxxxxxxxxx touto xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11a

V případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. říjnem 2004 podán 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x), jde-li o xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx být bovinní xxxxxxxxxxxx uváděn do xxxxx za účelem xxxx prodeje a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, příprava x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx výroba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

Plán xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 k xxxx vyhlášce, x xxxxx zvířat x xx výrobě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) postupy x xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v xxxxxxx x přílohou č. 2 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. látek uvedených x odstavci 1 x xxxxxx, v xxxxxxxx vodě x xx xxxxx místech, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1 x zvířat, x xxxxxx exkrementech, xxxxxxx xxxxxxxxxx, tkáních x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx nebo med,

b) xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx v xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxx sledování x předloží xxx xx schválení Xxxxxx,

x) xxxxxxx každoroční xxxxxxxxxxx xxxxxx plánu, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxx roku, a xxxxxxx x xxx Xxxxxx,

x) informuje každých 6 xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx státy x plnění plánu xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx situace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a to xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tohoto xxxxx,

x) xxxx předkládat Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států, a xx ve xxxxx 10 xxxxxxxxxx xxx xxx xxx, xxx xx xxxx tyto xxxxx xxxxxxxx.

(2) Plán xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedených v příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, jmenovitě xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, o xxxxxx xxxxxxx xx oběhu x podávání,

b) xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx schválených xxxxxxxxxx x údaji x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) seznam xxxxx, které mají xxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxx xxxxxxx povolených xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxx vyšetřování, xxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxx x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x této xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, který má xxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxx počtu,

e) xxxxx úředních xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xx vztahu x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx druhů xxxxxxxxxx x předchozím roce x souladu s xxxxxxxx a četností xxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 k xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx odběr xxxxxxxx xxxxxx a které xxxxxx, xxxx údaje xxxx xxx uvedeny xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Xxxxxxxxx a osoby, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx součinnost k xxxxxx xxxxx sledování xxxxxxx tím, že

a) xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxx xxxxx

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx xxxxxx podány xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) u xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx povolené xxxxx xxxx přípravky, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x bodě 1,

x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hygienických xxxxxxxx výroby xxx, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx zařízení xxxxx xxxxxx hospodářská zvířata, x xxxxxxx je xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx byly xxxxxxxx xxxxxxxx lhůty,

2. xx xxxxxxxxxxx, xx x hospodářských xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx jakékoli xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx podmínky xxxxx x ošetření xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. X souvislosti s xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx účelům nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx oběhu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x prodeje látek xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

b) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx do xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a zpracovávání xxxxxxxxxxx produktů.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, jestliže hospodářství xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx koordinovaného xxxxxxx xxxxxxxxx, jehož pravidla xxxx obsažena ve xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx.

(3) Xxxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx

x) podezření na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prokazující xxxxx x xxxxxx ošetření;

b) xxxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx podezření x jejich xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (vyšetření)

1. xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx odeslání xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx úřední xxxxx vzorků,

2. x xxxxxxxxxxxxxx, x nichž xxxx zvířata xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx odeslání xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x napájecí xxxx,

3. xxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo odeslání xxxxxx, x xxx-xx x vodní xxxxxxxxx, xxxx, x níž xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x),

5. xxxxxxxx k xxxxxxxxx původu nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx jimi xxxxxxxxxx xxxxxx;

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzhledem x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) X xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a u xxxxxxx xxxxx, jimiž xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxx krmiva, xxxxxxx krajská veterinární xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx nedovoleně xxxxxxxx xxxxx a o xxxxxxxxxx těchto kontrol xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Úřední xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx referenční laboratoře,

b) xxxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxx způsobilost xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx schématech xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx národními xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Národní referenční xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xx xxxxxxxxx X x X 2 xxxx. x) přílohy č. 1 x této xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xx xxxxxxxxx X 1, X 2 písm. x), x), x), x) x f) a X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 k této xxxxxxxx,

x) Státního veterinárního xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve skupině X 3 písm. x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Praha xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. a) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx činnost laboratoří xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x), xxxxxxx analytické xxxxxxxxx x xxxxxx vyšetřování xxx každé xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testy xxx každé xxxxxxxx xxxx skupinu xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx laboratořemi uvedenými x xxxxxxxx 1 xxxx. b),

d) xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxx xxxxx vzdělávání xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Komisí xxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi Xxxxxxxx xxxx.

§18

(1) Je-li vydáno xxxxxxxxxx o registraci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x podávání xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x výživě xxxx, Ústav poskytne xxxxx analytické xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem x xxxxxxxxxx xxx příslušné xxxxxxx referenční laboratoři, xxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xx skupině X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx metody.

(3) Jsou-li xxxxxxxxx námitky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků vyšetření xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří; tato xxxxxxxxx o tom xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx na xxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Jestliže xx xxxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxx nedovolené xxxxxxxx nebo přítomnost xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity, xxxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx učiní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §19 x násl. Xxxx-xx xx toto xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx x některého xxxxxxxxx xxxxx, informuje x xxx Státní veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu x xxxxxxxxxxxx x xxx xx xxxx xxxxxx při dalším xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx, xxxxxxxxx x tom Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa Xxxxxx.

§19

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x pozitivních xxxxxx uvedených v §18,

x) laboratoř, xxxxx xxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x krajské veterinární xxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x postupu x xxxxxxxxxx vyšetření,

b) xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x prověří xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx jejich xxxxxx nebo odeslání,

c) Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x některé xxxxx zemi.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxx Xxxxx x souladu xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) šetření x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx k určení xxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí,

b) x xxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx zdroje použitých xxxxx nebo xxxxxxxxx (xx xxxxxx výroby, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, prodeje),

c) jakákoli xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx nezbytná.

(3) Xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxx opatření, xxx xxxxxxx, od kterých xxxx odebrány xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nález, byla xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x aby xxxxxxxxxx hospodářství do xxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2.

(4) Xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxx Ústav xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx x výsledcích xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

§20

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ošetření, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx zvířata, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 3 písm. x), xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx pod xxxxxxx xxxxxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx v souladu xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx původu nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxx x x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx případného xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxx.

(3) Xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xx xxxxx, přijme xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx či xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xx xxxx 6 xxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxx živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx vyšetření odebraných xxxxxx.

(4) Xxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

§21

(1) Xx šetření xxxxxxxxx podle §19 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.⁶⁾

(2) Xxxxxxx-xx šetření xxxxxxx x §20, xx xxxxxxxxx, jež xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, bylo xxxxxxx, xxxxx náklady na xxxx šetření xxxxxxxx.⁶⁾

(3) Xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxx zjištěn xxxxxxxxx xxxxx, anebo xxxxxx nebo živočišných xxxxxxxx, xxxxx xx x souladu x §22 považují za xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(4) Držení, používání xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx látek xxxxxxxxx xx skupinách A, X 1 a X 2 přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxxx orgánům.

§21a

(1) Xxxx-xx orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx, xx v jiném xxxxxxxx státě xxxxxx xxxx xxxxxxxx být xxxxxxxxx kontroly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^6a), xxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušný xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro ně. Xxxxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx tato opatření xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x prostředcích xxxxxxx; x xxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na místě. X těchto xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

(2) Xxxxxxx-xx x xxxxxx, předloží Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx.

(3) Ověřuje-li Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx, zda a xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 x xxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x §48 xxxx. 1 xxxx. x) bodem 2 xxxxxx těmto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx součinnost.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 zákona uvědomí Xxxxxx x opatřeních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x účinností xx 15.6.2005

§22

(1) Xxxxxxx, která xxxx pod cíleným xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, xxxxx xxx xx xxxx xxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy x xxx přijetí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odpovídajících xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx vyšetření xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx poražena na xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx konfiskáty živočišného xxxxxx. Xxxxx toho xx na náklady xxxxxxxxx⁶⁾ odeberou xxxxxx x celé xxxxxx xxxxxx x vyšetří xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxxx.

(2) Xx-xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, může xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxx xx chovateli, xxx xx vybral mezi xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxxxxx, x němž xxxx xxxxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, xxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxxxxxxxxx měsíců x x xxxx xxxxxxxxxx informuje Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xx jatkách, xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxx byla nedovoleně xxxxxxxx anebo xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxx a orgány xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx příslušných xxxxx,

3. x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx posoudí xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx, že se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx,

4. xxxxxxxxx x těchto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxx bez xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx doby, xxx již rezidua xxxxxxx překračovat xxxxxxxxx xxxxxx. Tato xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 2 xxxx. b).

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nemůže xxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxx z důvodu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx být zvířata xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x). Xxxxxx xxxx x orgány xxxx xxxx xxx pozastaveny xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx případného xxxxxx x xxxxxxxxx vzorků. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx jen xxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovené limity.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nelze po xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx umožnit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Xxxxxxxx unie.

§24

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrola prokáže x zvířat xxxxxxxxxx x xxxxx země xxxxxxxxxx ošetření xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, přistoupí xxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx partií xxxxxx x živočišných xxxxxxxx x téhož xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx dalších 10 xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx kontroly xxxxxxxx přítomnost nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, postupují orgány xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx xxxxx článků 19 xx 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 882/2004 ze dne 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxx x potravin x xxxxxxxx x zdraví xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxxxxxxx xxxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolu x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

(3) X xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 písm. x) a xxxx. x) bodem 2 xxxxxx Komisi.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Příloha x. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

SLEDOVANÉ XXXXX

XXXXXXX X - Látky x anabolickým účinkem x nepovolené xxxxx:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx

2. Látky s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxx xxxxxx zeranolu

5. Beta xxxxxxxx

6. Látky s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky (xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) x xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx sulfonamidů x chinolonů

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Antikokcidika xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Sedativa

e) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Ostatní xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx PCB

b) Organofosfáty

c) Xxxxxxxx prvky

d) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Příloha x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX XXXX XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX XXXXXX, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX A XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX PRODUKTŮ

Příloha x. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXX XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx a reziduí xx xxxxxxx na xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, na jatkách, x podnicích xxx xxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxxxxx na zpracování xxx x xx xxxxxxxx x balírnách (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxxx částí této xxxxxxx.

3. U xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx zaměřuje na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podávání xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx brána x úvahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx krmení, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace x xxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek této xxxxxxx.

4. U xxxxx xxxxxxx B xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxxxx x. 1, xxxxxxx X x XXX, x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 465/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx potravin x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, podmínky xxxxxxx látek přídatných, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx provádějí xxxxx xxxxxxxxx odběry, musí xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx úpravy x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx a přepravy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx inspektoři xxxxxxx veterinární správy (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx inspektoři předávají xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxx vždy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx neočekávané x xxxxx xxx xxxxxxxxx x nějakém xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x některém xxxxxxxxxx xxx týdne.

Odběry vzorků xxxx být prováděny xxxxx xxxxxx xxxx x různých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedených x xxxxx I xxxx 1. Xxxxxx xx třeba xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pouze x xxxxxxxx obdobích, jednak xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, náhlý xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vzorků

Cílem odběru xxxxxx x rámci xxxxx sledování je:

a) xxxxxxxx xxxxx případů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) kontrola xxxxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx hladin xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx výskytu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Odběr xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Cílený xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx na xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §13 této xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx s §16 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xx xxxxxxx podle §23 xxxx xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, který xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx reprezentativních xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx vzorků x hospodářství

2.3.2.1. Kritéria xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx pro xxxxx vzorků xxxxx xxx vybrána xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx systému výkrmu, xxxxxxx x pohlaví xxxxxx. Xxxxxxxxx provede xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx, od xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx mj. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria:

- indikace xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

- xxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx plemene xxxx xxxxxxxxx,

- zvířata x xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx cíleného xxxxxx, xxxxx má xxx odebrán

Pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx odeberou xxxxxxxxxxxx xxxxxx vzorky xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních

2.3.3.1. Xxxxxxxx pro xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxxx xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx zvířat x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx x xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx hromadných vzorků xx xxxxxxx výrobce.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx vzorků

Pro xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxx sledování.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx definují v xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx analytické xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx

Xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, musí xxx každý vzorek xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 rovnocenných podvzorků xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx v místě xxxxxx vzorků xxxx x xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx odebrány xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx záměny xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx být úředně xxxxxxxxxx.

2.7. Zpráva x xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx uvede xx xxxxxx x odběru xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:

- xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx identifikační xxx,

- xxxxxx xxxxxx číslo xxxxxx,

- jméno x xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx,

- název x xxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxxx (xxx xxxxxx x hospodářství),

- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- označení xxxxxxx nebo živočišného xxxxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- medikaci xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x hospodářství),

- látku xxxx xxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx,

- zvláštní xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx postupu odběru. Xxxxxx a její xxxxxxxxxx podepíše xxxxxxxxx; x případě xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x podpisu xxxxxx chovatel xxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx zprávy x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx veterinární správě, xxxxx musí xxxxxxxxxx, xx nepovolané xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx xxxxxx přístup.

Podle xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx chovatel xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx.

2.8. Zpráva xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx vzorku,

- datum xxxxxx vzorku,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx poznámky.

Tato xxxxxx xx doručuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx a xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxxx) xxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx pozornost xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx, xx kterou xxxx být odebraný xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. O xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků xxxxx xxxxxxxxx laboratoř xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx a xxxxxxx jejich xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, od xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx vzorek xxxx xxx vyšetřen xx xxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx xxxx látek.

Oddíl 1

Xxxx, prasata, ovce, xxxx a xxxx

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx kontrolují xx xxxxxxxxxx všech druhů xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce, x xx s rozvržením xxxxxxxx pod xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % xx xxxxxxx takto:

- xxxxxxxx xxxxxx xx odebírá xx xxxxxx xxxxxx x hospodářství (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % xxxxxx vyšetřovaných xx xxxxx xxxxxxx X 5 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxx.),

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků se xxxxxxxx xxxxx zkušeností x informací xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx období.

c) Xxxxxxx X - 0,15 % xx xxxxxxx takto:

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na látky xxxxxxx X 1,

30 % vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Prasata:

a) Xxxxxxxxx počet zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxx, xxxx být xxxxx nejméně 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx A - 0,02 %:

Vedle odběru xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxx také vyšetření xxxxxxxx vody, xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx hospodářství. Xxxxxxxxx xxxxx hospodářství, xxxxx xxxx xxx x xxxxx případě ročně xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nejméně xxxxx hospodářství xx 100&xxxx;000 prasat xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx ve skupině X xx každoročně xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx sledovat další xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx dodržen stejný xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx skupiny xxxxx.

3. Xxxx x kozy:

a) Xxxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx reziduí x xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx x xxx starších 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce, a xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Xxxxx podskupina xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxx rozvrh, xxxx xx uveden xxx skot.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne podle xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx problémech.

Oddíl 2

Brojleři, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx drůbež

a) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Pro xxxxxx kategorii xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxx slepice, xxxxx, xxxxxxx drůbež) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx vzorek xx 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) a nejméně 100 xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx překračuje 5000 tun.

Vzorky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x d).

c) Xxxxxxx A - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx X xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 1,

30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx rybného xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx představuje jednu xxxx více xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx vzorek xx 100 xxx xxxxx produkce.

c) Xxxxx xxxx rezidua, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x pravděpodobném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xx vyšetřují x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx x) x x).

x) Skupina X - xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

x) Xxxxxxx X - xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxx x hospodářství x xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx,

- x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx ve xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx zpětně zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx vždy xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx míst chovu.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx důvod se xxxxxxxx, xx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx podezření xx xxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx produkci, x xx jako xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Každý xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx zjistit hospodářství xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxxx xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx

- podniku pro xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx naplněné xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxx skupiny X 3 písm. a), x) x x).

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx ze syrového xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxx xxxxxx xx 15 000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 300 xxxxxx, které xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx g), x) x i).

g) 70 % vzorků xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxx xxx xxxxx vzorek testován xx nejméně 4 xxxxx látky x xxxxxxx 3 xxxxxx xx xxxxxx A 6, X 1, X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x).

x) 15 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx reziduí xx xxxxxxx X 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (ovcí, xxx, xxxx):

Xxxxx vzorků xxx tyto xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxx x zjištěných xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx zahrnuje xx xxxxx xxxxxx vzorků x podobě dodatečných xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro kravské xxxxx.

Xxxxx 5

Vejce

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Každý úřední xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx odebrány xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Velikost xxxxxx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx x závislosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx se odebírá xxxxx vzorek xx 1000 tun xxxxx xxxxxxxx konzumních xxxxx, xxxxxxx však 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx (třídíren) xxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx e) x x).

x) 70 % vzorků se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x každé xx xxxxxx X 6, X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. x).

2. Xxxxx xx xxxxxx druhů xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx produkce a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zahrnují xx xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx vejce.

Oddíl 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx

1. Xxxxxxx maso:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jedno xxxx xxxx zvířat xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx bylo možno xxxxxx zjistit hospodářství xxxxxx xxxxxxx.

x) Vzorky xxxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx jatek.

d) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx několika xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx produkce (mrtvá xxxxxxxx) pro prvních 3000 xxx xxxxxxxx x jeden xxxxxx xxx každých dalších 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 70 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx A 6,

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx na látky xxxxxxx B 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxx xxxxx ve xxxxxxxx chovu:

a) Velikost xxxxxx závisí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx úrovni zpracovatelského xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zvěře.

c) Xx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx dodatečných xxxxxx napájecí xxxx x xxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků.

d) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx xx vyšetřují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx na přítomnost xxxxx skupiny X 5 a skupiny X 6.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny B 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2 xxxx. a) x B 2 xxxx. b),

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 písm. x) x X 2 písm. x),

- 30 % xx xxxxxxx na látky xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxx podniku xx xxxxxxxxxx zvěřiny xxxx xx xxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx vzorků xx xxxxxxx tak, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx honitbu, v xxx xxxx xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx chemických látek xxxxxxxx plánem sledování.

Oddíl 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxx xxxxxxxx xx jakémkoli xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxx zpětně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx medu.

c) Xxxxx se odebírá xxxxxxx 10 vzorků xx 300 tun xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3 000 xxx xxxxxxxx x jeden xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx rozvržení uvedeného xxx písmeny x), x) x x).

x) 50 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků - xx xxxxx skupin X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků - xx látky xxxxxx X 3 xxxx. x), X 3 xxxx. x) x X 3 xxxx. x).

x) Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx produkty mohly xxx škodlivé xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x v xxxxxx produktech, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx čerstvé xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a masné xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx vyhlášky v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro zdraví xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, reziduí x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů

s xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x zákazu používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech zvířat x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/ES x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx.

1a) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. a), §50 odst. 5, §51 odst. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 odst. 1 xxxx. b) bod 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX xxxxxxxx x. 273/2000 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx veterinárních xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.