Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví podle §78 zákona x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x provedení §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 odst. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Předmět úpravy

Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ a xxxxxxxx

x) xxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx všech xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, nebo

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, za jakých xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx lze výjimečně xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx x), x x jejich xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx být škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krmivech x xxxxxxxx vodě (xxxx xxx "sledování"),

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx sledování,

e) xxxxxxxx xxxxxxxxx na základě xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - domácí xxxx, xxxxxxx, ovce, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) nepovolenými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx látek, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx znečištěniny, mikroby, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků, x nichž xxxx xxxxxxxx,

x) beta xxxxxxxx - xxxxxxxx adrenergních xxxxxxxxx typu beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx reprodukce včetně xxxxxxxxx nežádoucí březosti, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx dýchacího ústrojí, xxxxxxxxxxxxx syndromu (xxxxxxxxxxxxx) x laminitidy x x xxxxxxxx tokolýzy x xxxxxxxxxx,

x) zootechnickým xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x synchronizaci xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx chovaných xxxxxx x inverzi pohlaví, x xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x pod xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) nedovoleným xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx podávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, avšak x xxxxx xxxxxx x xx jiných xxxxxxxx,

x) úředním xxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor xx xxxxxx vyšetření xx xxxxxxx xxxx na xxxxx kontaminující, x xx s uvedením xxxx, množství x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx zvířete xxxxx druhu x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - laboratoř xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu xxxx xxxx laboratoř, xxxxx xxxx xxxxxx xxx příslušný okruh xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ x xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vydala xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) partií xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx stejného druhu x věkové xxxxxxxxx, xxxxxxx xx stejném xxxxxxxxxxxx, xx stejném xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx chovu.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx thyreostatické xxxxx, stilbeny, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx soli x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx jiné xxxxxxxx jsou xxxxxx x výživě lidí, xxxxx-xx x podání xx účelem uvedeným x §5 odst. 1 xxxx. b) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxx uvedené pod xxxxxxxx a), xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská xxxxxxx x xxxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), nesmí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx zaměřeným xx kontrolu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxxx x xxxxx xxxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx k xxxxxx spotřebě, pokud xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Maso pocházející xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 nesmí xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Živočichy xxxxxxx hospodářství, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. b), xxxxx x xxxxxxx, jež x těchto xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nelze xxxxxx xx oběhu k xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrované veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Tyto xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx do oběhu x mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x rozhodnutím x xxxxxxxxxx,

x) kravám xxx xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx agonisty, x xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 podává xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx podat x xxxx osoba xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Podávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x evidenci xxxxxx xxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx včetně xxxxx x druhu x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx podávat x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx chovnými xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x chovným xxxxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Chovatelé xxxxx xxxxxxxx xxx přechovávat xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx xxx rybí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinek, x xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 může xxxxx x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx veterinární xxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx důvod xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nebylo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx platí §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární léčivé xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6a

§6a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx §5 x 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx státní kontrolu xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx posoudí xxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky

a) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípustná množství (xxxx jen "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) obsahující xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx 28 dnů.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky uvedené x §5, 6 x 6a za xxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx lhůta stanovená x rozhodnutí o xxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx do xxxxx x xxxxxx maso xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx hodnotnými xxxxx, xxxxxxx závodními, xxxxxxxxxxx xxxx cirkusovými, xxxxx s xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx přípravků x xxxxx xxxx xxxx x datum ošetření xxxxxxx xx veterinárním xxxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxx.

(3) Živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky obsahující xxxxx s estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx beta xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podané těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x pokud xxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx provádějí xxxxx xxxxxxx stanovených zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx podle §16 xxxx. 1 xx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx byly xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nedodržení xxxxxxxxxxx ochranných xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx podle §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx vodě x xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx zvířata chována, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxx xx xxxxxxxxx, v xxxxxx xxxxxxxxxxxx, tělních xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, x xx x souladu x přílohou č. 3 x této xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx přítomnost látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx reziduí xxxxx xxxxxxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x přípravky, xxxxxxxx zvířata a xxxxxx produkty umístěny xxx xxxxxxx dohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x xxxx agonistů, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx látky povolena xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,²⁾ x souladu x tímto xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x prodeji xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx předkládají, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx xxxx, jež xxxx xxxxxxxx státem (xxxx xxx "třetí xxxx") a xxxxx xxxxxx řád xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x podávat xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx či xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxxxxx, deriváty stilbenů, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx látky x thyreostatickým xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ani xxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a živočichů.

(3) X třetí země xxxxx dále dovážet

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx byly xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx látky, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx mezinárodním doporučením,

b) xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx zvířat x chovných xxxxxx, x nichž xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx země poskytne xxxxxx alespoň xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11x

X xxxxxxx hospodářských xxxxxx, jimž xxx xxxx 14. říjnem 2004 xxxxx 17-beta-estradiol xxxx xxxx estery x léčebnému nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx shodná ustanovení xxxx x látek xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), jde-li x xxxxxxx ošetření, x xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx ošetření.

§11a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x distribuce xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu nebo xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx zemí.

Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin látek x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 x xxxx vyhlášce, v xxxxx zvířat x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx stanovit

a) postupy x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v xxxxxxx s přílohou č. 2 x xxxx vyhlášce, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. xxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 x zvířat, v xxxxxxxx vodě x xx všech místech, xxx jsou zvířata xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, tkáních x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x jeho xxxxxx v xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx v xxxxxxx s §48 xxxx. 1 xxxx. x) zákona a x souladu s přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx plán sledování x xxxxxxxx jej xx schválení Komisi,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx plánu, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx x xxx Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx 6 měsíců Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x plnění xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx situace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx následujícího kalendářního xxxx,

x) xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx xxxxxx plánu,

e) xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x aktualizovaným xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx xx xxxxx 10 pracovních dnů xxx xxx, kdy xx xxxx tyto xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx obsahuje zejména

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx používání xxxxx uvedených v příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx ustanovení x xxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, o jejich xxxxxxx xx oběhu x podávání,

b) xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podílejících xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) seznam schválených xxxxxxxxxx s údaji x jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků,

d) seznam xxxxx, xxxxx xxxx xxx sledovány, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou xxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nálezů x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx úředních xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx x počtu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx poražených x xxxxxxxxxx roce x souladu x xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 k xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx odběr úředních xxxxxx x xxxxx xxxxxx, jaké xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx ukládaná xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx v případě xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Xxxxxxxxx a osoby, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx součinnost x xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx uvádějí do xxxxx pouze

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx xxxxxx podány xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxx nedošlo x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) u xxxxxxx, pokud xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx dodrženy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od zvířat xxxxxxxxx x bodě 1,

x) xxxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx

1. přijímaly do xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx je xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx ochranné lhůty,

2. xx xxxxxxxxxxx, xx x hospodářských zvířat xxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx v množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx jakékoli stopy xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chovu x xxxxxxxx zvířat xxxxx této xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx sledování xxxxxxxxxx xxx předchozího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly, zaměřené xxxxxxx xx zjišťování xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx zneužity k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx účelům xxxx x nedovolenému xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx

x) xxxxx výroby, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuce x prodeje xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) ve xxxxx xxxxxxxx výroby xxxxx x jejich xxxxxxx xx xxxxx,

x) x xxxxx řetězci xxxxxxxxx a zpracovávání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx prodeje produktů xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx, xxxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxx státním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx anebo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxx, xxxxx pravidla xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor x xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx veterinárního lékaře, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prokazující xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx nedovoleného ošetření xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx úkonu. Xxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx být úřední xxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx chována, xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, v hospodářstvích xxxxxx xxxx odeslání xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx vždy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiv x napájecí vody,

3. xxxxx a xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, x jde-li x xxxxx živočichy, xxxx, x xxx xxxx tito xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x),

5. potřebné x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx;

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provedou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nálezu.

(4) X xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx byla xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x u xxxxxxx xxxxx, jimiž xxxx xx hospodářství xxxxxxxxx v xxxxxxxx 3 dodávána xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kontrol xxxxxxxxx v §16 xxxx. 1 další xxxxxxxx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a o xxxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Úřední xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx svou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx schématech uznaných xxxx organizovaných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx laboratořemi Xxxxxxxx xxxx.

(2) Národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená v xxxxx

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X x B 2 písm. d) přílohy č. 1 k této xxxxxxxx,

x) Státního veterinárního xxxxxx Xxxxxxx je xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xx skupinách X 1, X 2 xxxx. a), x), x), x) x f) a X 3 xxxx. x) a x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx veterinárního xxxxxx Olomouc xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

d) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx B 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 k xxxx vyhlášce.

(3) Národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. b), xxxxxxx analytické xxxxxxxxx x metody xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedenými x odstavci 1 xxxx. b),

d) podílejí xx na sestavování xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jeho xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx další vzdělávání xxxxx zaměstnanců x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx referenčními laboratořemi Xxxxxxxx xxxx.

§18

(1) Xx-xx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx určen x podávání zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, Xxxxx poskytne xxxxx xxxxxxxxxx metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxx příslušné xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoři, xxx x příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx skupině X přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx příslušnou xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří x použitím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxxxx námitky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx příslušnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx o xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx náklad xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpochybňuje.

(4) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx, xxxxxx vykonávající státní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxxxx §19 a násl. Xxxx-xx se toto xxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx členského xxxxx, xxxxxxxxx x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušný xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx xx xxxx xxxxxx xxx dalším xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx, xxxxxxxxx x tom Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Komisi.

§19

(1) Je-li výsledkem xxxxxxxxx úředních vzorků xxxxxxx z pozitivních xxxxxx xxxxxxxxx v §18,

x) xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správě x krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx, která odebrala xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx o postupu x xxxxxxxxxx vyšetření,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx totožnosti zvířat x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx odeslání,

c) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx členském xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx xxxx.

(2) Krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx v xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) šetření v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx přítomnosti reziduí,

b) x případě nedovoleného xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx stadiu xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, dovozu, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),

x) jakákoli xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx nezbytná.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxx opatření, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx odebrány vzorky, xxxxxxx xxxxxxxxx prokázalo xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x zřetelně xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

(4) Xxxxxxx veterinární xxxxxx nebo Ústav xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správu x výsledcích xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.

§20

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx, kterých xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 3 xxxx. x), xxxx řádně xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxx od těchto xxxxxx byl xxxxxxx xxxxxx vzorek ze xxxxxxxxxxx reprezentativního xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx prokázána xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity, krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx šetření xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx případného xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(3) Dojde-li opakovaně x xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxx xx zvýšení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství xxxx xx výrobním či xxxxxxxxxxxxxxx zařízení, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xx dobu 6 xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx zvířata xxxx živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odebraných xxxxxx.

(4) Prokáže-li xxxxxxxx xxxxxxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

§21

(1) Xx šetření xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx uložit chovateli xxxxxxx.⁶⁾

(2) Xxxxxxx-xx šetření xxxxxxx x §20, xx xxxxxxxxx, jež xxxxx x těmto xxxxxxxx, bylo důvodné, xxxxx náklady na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.⁶⁾

(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, anebo xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx x xxxxxxx x §22 považují xx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(4) Držení, používání xxxx výrobu xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx látek xxxxxxxxx xx skupinách X, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx k xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§21x

(1) Mají-li xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xx xx, xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx přestaly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^6a), uvědomí x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušný úřad xxxxxx členského státu x xxx, xxx xx informoval x xxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxx pro ně. Xxxxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx tato opatření xx xxxxxxxxxx, učiní xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx x prostředcích xxxxxxx; x xxx xxxx xxxxxx i veterinární xxxxxxxx xx místě. X xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výsledcích xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x §48 odst. 1 xxxx. o) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

(2) Xxxxxxx-xx x xxxxxx, xxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx.

(3) Xxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxx xx xxxxx xxxx sledování uvedený x §13 a xxx xx jeho xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu s §48 odst. 1 xxxx. x) bodem 2 zákona xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §48 odst. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx uvědomí Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uvedeného ověření.

§21a xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§22

(1) Xxxxxxx, která xxxx xxx cíleným xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, xxxxx xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Potvrdí-li xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odebraného xxxxx §20 xxxx. 1 nedovolené xxxxxxxx, xxxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx, xxxxx xxxx zjištěna xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx přepravena xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení; xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx. Xxxxx toho xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx⁶⁾ odeberou vzorky x celé xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, xxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xx vybral mezi xxxxxxxxx těchto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(3) V xxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxxxxxxxxx měsíců x o jeho xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správu.

§23

(1) Úřední veterinární xxxxx xx jatkách, xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo xx xxx byly podány xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx odděleně xx xxxxxxxxx xxxxxx dodaných xx xxxxx,

2. pozastaví xxxx a orgány xxxxxxxxxx zvířat a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxx,

3. x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx a xxxxxx xxxx nepoživatelné x xxx, xx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu,

4. xxxxxxxxx x těchto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx,

x) xxxxxxx byla xxxxxxxx ošetřena, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx poražení xxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx již xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registraci příslušného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx xxx ochranná xxxxx stanovená x §7 xxxx. 2 xxxx. b).

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx pohody anebo xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx zvířata xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x). Jejich xxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx pozastaveny xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx posouzeny xxx xxxx a xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx rezidua x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, se xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx zatajit xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nelze xx xxxx následujících 12 xxxxxx xxxxxxx získání xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§24

(1) Jestliže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prokáže x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx země xxxxxxxxxx ošetření anebo xxxxxxxxxx nepovolených látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxxxxx x provádění xxxxxxx kontrol x xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x téhož xxxxxx. Xxxxxxx pozastaví dalších 10 partií za xxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x každé xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Jestliže xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx překročení stanovených xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článků 19 xx 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x úředních kontrolách xx účelem ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx.

(2) Xxxxxxxx pohraniční veterinární xxxxxxxx prokáže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1.

(3) O xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX XXXXX

XXXXXXX X - Xxxxx x anabolickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx:

1. Xxxxxxxx, deriváty stilbenů, xxxxxx soli a xxxxxx

2. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zeranolu

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxx xxxxx nemohou xxx xxxxxxxxx xxxxx maximální xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xx mohly xxx použity xxx xxxxxxxxxxx účely) a xxxxx kontaminující:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Sedativa

e) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčiva

f) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX

x) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxx

x) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

REZIDUA NEBO XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX DRUHŮ XXXXXX, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX PRODUKTŮ

Příloha x. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXX SLEDOVÁNÍ

I

Zásady xxxxxx úředních xxxxxx

1. Xxxx sledování některých xxxxx x xxxxxxx xx zaměřen na xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu v xxxxxxxxxxxxxx, na jatkách, x podnicích xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx a xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx xx odebírají x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx částí této xxxxxxx.

3. U látek xxxxxxx X xx xxxxx zaměřuje na xxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolených xxxxx.

Xxx odběrech xxxxxx xxxx být xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx krmení, všechny xxxxxxxx předcházející informace x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.

4. X xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x. 1, xxxxxxx X x XXX, x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nezávadnost xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů. Xxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxx úpravy v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Odběry xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Musí xxx neočekávané x xxxxx být xxxxxxxxx x nějakém xxxxx xxxxxxxxxx xxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx intervalech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x části X xxxx 1. Xxxxxx xx xxxxx zohlednit xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx oblastech, podezření x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx apod.

2.2. Strategie xxxxxx vzorků

Cílem odběru xxxxxx v xxxxx xxxxx sledování je:

a) xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx, maximálních hladin xxxxxxxxx x koncentrací xxxxx kontaminujících životní xxxxxxxxx,

x) sledování x xxxxxxxxxx příčin xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Odběr xxxxxx

2.3.1. Definice

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx odebraného podle xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx prováděných x xxxxxxx s §16 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx §23 této xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, který xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxx předpokladu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx odběr xxxxxx x hospodářství

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxx systému xxxxxx, xxxxxxx a pohlaví xxxxxx. Inspektor provede xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx ohodnocení musí xxx mj. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

- xxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx skupině xxxxxx xxxxxxx plemene xxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x malým množstvím xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx vzorků v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx pro xxxxx

Xxx xxxxxxxxx hodnocení xxx xxxxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx mají xxx xxxxxx odebrány, xxxx xxxxxxxxx mj. uplatňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- pohlaví, xxxxx, xxxx zvířat x způsob xxxxx,

- xxxxxxxxx x xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx praxi xxxxxxxx x podávání xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v příslušném xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx jednoho xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx odebraných xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx sledování.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx sledování. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x potvrzující xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx do xxxxxxxxx

Xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, musí xxx každý xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo x laboratoři.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx odebrány xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x aby xxxx možno xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx záměny xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Nádoby xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx o xxxxxx vzorku

Po xxxxxx xxxxxx vzorku musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx,

- jméno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx, která vyrábí x zpracovává živočišné xxxxxxxx,

- název a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (při xxxxxx x hospodářství),

- registrační xxxxx jatek xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- označení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- druh xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- medikaci xxxxx posledních 4 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx xxxx skupinu xxxxx xxx vyšetření,

- zvláštní xxxxxxxx.

Xxxxx stejnopisů zprávy x odběru xx xxxxxxx x závislosti xx postupu odběru. Xxxxxx a její xxxxxxxxxx xxxxxxxx inspektor; x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx k xxxx zprávě xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx může být x xxxxxxxxxx odběru xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zařízení, x xxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx pro xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- úřední kódové xxxxx xxxxxx,

- datum xxxxxx xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx poznámky.

Tato zpráva xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxxx xx vzorky.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx vzorek (xxxx) xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x celistvost xxxxxx. Xxxxxxxx pozornost musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, teplotě a xxxx, za xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx doručen příslušné xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx informuje xxxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx a xxxxxxx jejich odběru

Stanoví xx xxxxxxxxx počet xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, ovce, xxxx a koně

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx a látek, xxxx xxx roven xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x c).

b) Xxxxxxx A - 0,25 % xx xxxxxxx takto:

- xxxxxxxx xxxxxx se odebírá xx xxxxxx zvířat x hospodářství (xxxxxxxxx xxxx být 25 % vzorků xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 5 odebráno x vhodného xxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx apod.),

- xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx jatkách.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx A xx každoročně kontroluje xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % xx xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx musí xxx vyšetřeno na xxxxx skupiny B 2,

10 % xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Prasata:

a) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na všechny xxxxx xxxxxxx a xxxxx, musí xxx xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx poražených x xxxxxxxxxx xxxx, a xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx odběru xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx hospodářství. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nejméně xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 100&xxxx;000 xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx roce.

Každá xxxxxxxxxx xx skupině X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x celkového xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx skot.

Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxx x xxxx:

x) Xxxxxxxxx počet zvířat, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx x xxx starších 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) a c).

b) Xxxxxxx A - 0,01 %:

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx kontroluje xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx pro skupinu X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx B - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx stejný xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx sledovat další xxxxxxx látek.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx se stanoví xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny látek x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx slepice, krůty, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx, vyřazené xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx) xxxx minimální počet xxxxxxxxxx odebraných xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 200 xxx xxxxx produkce (xxxxx xxxxxxxx) x nejméně 100 xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxxx produkce xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 xxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) a d).

c) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx pětina xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx skupině X se každoročně xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx sledovat další xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 1,

30 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny X 2,

10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx představuje xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx těchto xxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx xx odebere xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Látky xxxx rezidua, xx xxxxxxx přítomnost xxxx xxxxxx vyšetřovány, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxx.

x) Xxxxxx se xxxxxxxxx x rozvržením uvedeným xxx xxxxxxx e) x f).

e) Xxxxxxx X - xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

x) Skupina X - xxx xxxxxxx xxxxx vzorků:

Odběr xxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xx spotřebě,

- x případě čerstvých xxx xxx ve xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, anebo xx velkoobchodech xxx xxxxxxxxx, že při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu.

Vzorky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx vždy xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxx hospodářství xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx odběru xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx produkci, a xx xxxx doplňkové xxxxxx x produktům xxxxxxxxx x rybného xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Kravské xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx mléka.

b) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx

- xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

x) Požadavek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu nemusí xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx X 3 písm. x), x) a x).

x) Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xx syrového xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx jeden xxxxxx xx 15 000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, nejméně xxxx 300 xxxxxx, xxxxx xx vyšetřují s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x), h) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx musí být xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nejméně 4 xxxxx látky x xxxxxxx 3 skupin xx skupin X 6, B 1, X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x).

x) 15 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx reziduí xx xxxxxxx B 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) se rozvrhne xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

2. Xxxxx xx ostatních xxxxx xxxxxx (ovcí, xxx, xxxx):

Xxxxx xxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle úrovně xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Mléko xx xxxxxx druhů zvířat xx xxxxxxxx do xxxxx odběru xxxxxx x podobě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Slepičí xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx odebrány xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Velikost xxxxxx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx více x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx se odebírá xxxxx xxxxxx xx 1000 tun xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx však 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx (třídíren) xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny e) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx látky x xxxxx xx xxxxxx A 6, X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx skupiny X 3 písm. x).

2. Xxxxx od xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx tyto xxxxx drůbeže xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx problémů. Vejce xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zahrnují xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x podobě xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx ve farmovém xxxxx x zvěřina

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství, xxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx hospodářství xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx několika xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxx xxxx a xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 tun xxxxx produkce (xxxxx xxxxxxxx) pro prvních 3000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx každých dalších 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx f) x x).

x) Xxxxxxx A - 30 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 70 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 6,

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxx může xxx proveden také xxxxx xxxxxxxx dodatečných xxxxxx napájecí xxxx x krmiv xx xxxxxx xxxxxxxx nepovolených xxxxx nebo xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 100 vzorků, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Skupina X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 5 x xxxxxxx X 6.

f) Skupina X - 70 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 2 písm. x) x X 2 xxxx. b),

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x),

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Velikost xxxxxx xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx odebírají na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx místě xxxxxxx.

x) Xxxxx vzorků se xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxx xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx vzorky xxxx xxx xxxxxxxx xxx analýzu reziduí xxxxxxxxxx prvků, xxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxx výrobce xxxx.

x) Xxxxx se odebírá xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 tun xxxxx produkce xxx xxxxxxx 3 000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x), x) x f).

d) 50 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx skupin X 1 x X 2 písm. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), X 3 xxxx. b) x X 3 xxxx. c).

f) Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx, xxxx jiné x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx č. 291/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx škodlivé xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a v xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jatečných xxxxxx a xxxx x x vyšetřením x xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx, a xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x veterinárních požadavcích xx čerstvé maso, xxxxx maso, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx podávání některých xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx x x jejich produktech, xx znění pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x zákazu podávání xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a x xxxxxx produktech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 15.4.2025

Xxxxx jednotlivých právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES ze dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 2008/97/ES xx dne 19. xxxxxxxxx 2008, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Směrnice Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x změnách x xxxxxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx výrobky x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. a), §50 odst. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 odst. 1 xxxx. b) bod 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX vyhlášky č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.