Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (dále jen "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 a 5, §22 odst. 2 písm. x), §51a odst. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxx podávány

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství,

a xxxxx x xxxxxx xxxxx, za xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovenému xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx xx xxxxxxx x hospodářskými xxxxxxx, xxxx xxxx podány xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx být škodlivé xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "sledování"),

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, s xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx zvířaty - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx žijící xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx žijící přežvýkavci, xxxxx byli odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je zakázáno xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, mimo xxxxxxxxxx znečištěniny, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx škůdce x xxxxx jejich těl,

e) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx farmakodynamicky xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x nichž jsou xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému veterinárním xxxxxxx k ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx dýchacího ústrojí, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (podotrochlózy) x laminitidy a x xxxxxxxx xxxxxxxx x koňovitých,

h) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - podání xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx s §6 hospodářskému zvířeti xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx říje xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x příjemkyň xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx chovaných xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx předpisu veterinárního xxxxxx x xxx xxxx odpovědností,

i) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx zakázáno xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podání xxxxxxxx xx povoleno, xxxxx x xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx vzorkem - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx vyšetření xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx x uvedením xxxx, množství x xxxxxxx xxxxxx, jakož x xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx živočišného xxxxxxxx xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu xxxx jiná xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx příslušný xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ x xxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) partií xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx druhu x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx stejném xxxxxxxxxxxx, ve stejném xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx výjimečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům

§3

Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) uváděny xx oběhu thyreostatické xxxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx soli x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxx či jiné xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x podání xx xxxxxx uvedeným x §5 xxxx. 1 xxxx. b) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx a), jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 písm. x), xxxxx být xxxxxxx x hospodářství, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §52 zákona x speciálně xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podávání xxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství (dále xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x §3 xxxx. b) xxxxx u nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxx do xxxxx xxxx porážet x xxxxxx spotřebě, pokud xxxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. b), jakož x xxxxxxx, jež x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů těchto xxxxx, xxxxx mohou xxx v xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx látky). Tyto xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, x to injekčně, xxxxx x případě xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vaginálních xxxxxx (nikoli xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx agonisty, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx vyvolání tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxx v xxxxxxxx 1 podává xxxxx xxxxxxxxxxx lékař s xxxxxxxx přípravků uvedených xxx xxxxxxxx b), xxxxx xxxx podat x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Podávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx xxxxxx xxxxx x xxxxx a xxxx xxxxxxxx, druhu xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx podávat x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x chovným xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Chovatelé nesmí xxxxxxxx ani přechovávat xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxx x odstavci 1 písm. x).

§6

(1) V xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x jeho xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxx xxxxxx podávány xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx podat x xxxx xxxxx xxx odpovědností veterinárního xxxxxx.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx xxxxx registrovaný xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osobně, xxxxxxx xxxxxxx, v xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x zajistí, xxx xx vystavený xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx předepsaný přípravek xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx platí §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx užitkovým xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností.

§6x

§6x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx agonistů, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx §5 a 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů a xxxxx (dále jen "Xxxxx") však xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky

a) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle dřívějších xxxxxxxx předpisů, u xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx xxx které xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípustná xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx delší xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx se xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §5, 6 x 6a xx xxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx maso xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx cirkusovými, xxxxx x koňmi xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx z xxxxxx uvedených x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx splněny xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx koně.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx beta xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx do xxxxx x xxxxxx spotřebě, xxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx odpovídají požadavkům §7 a xxxxx xxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x používání látek xxxxxxxxx v §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx podle §16 xxxx. 1 xx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx přechovávání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky, které xx byly xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranných xxxx,

x) xxxxxxxxxx omezení při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx vodě x na xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x přítomnosti xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx zvířatech, x xxxxxx exkrementech, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, x xx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Jestliže byla xxx xxxxxxxxxx prováděných xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, anebo xxxxxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x přípravky, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx produkty xxxxxxxx xxx úředním dohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx s thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, androgenním nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx látky xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x tímto xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x nákupu x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx předkládají, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx inspektorům Ústavu.

§11

(1) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx státě xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") x xxxxx xxxxxx xxx dovoluje xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, jejichž xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ani maso x xxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X třetí země xxxxx dále xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx byly xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x chovných xxxxxx, x xxxxx nelze xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jakož x xxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx poskytne xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx touto xxxxxxxxx, popřípadě odpovídající xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11x

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 podán 17-beta-estradiol xxxx xxxx estery x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x látek xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), jde-li x xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, jde-li x zootechnické ošetření.

§11a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx bovinní xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx xx účelem xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Výroba, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se řídí xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx vývozu xx xxxxxxx xxxx.

Xxxx sledování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, které xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 k xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx x xx výrobě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Plán xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x této vyhlášce, xxxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx

1. xxxxx uvedených x odstavci 1 x xxxxxx, v xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. reziduí látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jako xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx nebo xxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) zákona a x xxxxxxx x přílohou č. 3 k této xxxxxxxx plán xxxxxxxxx x předloží jej xx schválení Komisi,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx plánu, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx x xxx Xxxxxx,

x) informuje xxxxxxx 6 měsíců Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx plánu xxxxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx každoročně Xxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) zveřejňuje výsledky xxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států, x xx xx xxxxx 10 xxxxxxxxxx xxx xxx xxx, kdy xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx upravují používání xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, jmenovitě ustanovení x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, o xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x podávání,

b) xxxxx x organizacích a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xx uskutečňování xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx schválených xxxxxxxxxx x údaji x jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků,

d) xxxxxx xxxxx, které xxxx xxx sledovány, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, pokud nejsou xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxx vyšetřování, xxxxxxxxx xxx interpretaci nálezů x x případě xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 x této xxxxxxxx i xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx odebrán, xxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx vztahu x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x souladu s xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 x této xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxx odběr xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxx uvedeny xx xxxxxx vzorcích,

g) xxxxxxxx ukládaná xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezu u xxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx produktech.

§15

Xxxxxxxxx a osoby, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, xxxxxxxxx součinnost k xxxxxx xxxxx sledování xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx xxxxxx podány xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) x xxxxxxx, pokud xxx xxxx xxxxxx povolené xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovené xxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx,

2. živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) xxxxx, které xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hygienických xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx s xx xxxxxxx, že byly xxxxxxxx xxxxxxxx lhůty,

2. xx přesvědčily, xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx stanovené limity xxx xxxxxxxx stopy xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.

Kontrolní xxxxxxxx

§16

(1) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxx vyhlášky. X souvislosti x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx předchozího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxx mohou xxx zneužity x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx x nedovolenému ošetření. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, distribuce x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x části X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx stadiích xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx do oběhu,

c) x celém xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xx jatkách xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx prodeje xxxxxxxx xxxxxxxx x vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxx místo xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xx xxx státním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx na etiketě.

(3) Xxxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx

x) podezření na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx od chovatele xxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčebnou x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx ošetření;

b) xxxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx podezření x jejich xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na prokázání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx xxx úřední xxxxx xxxxxx,

2. v xxxxxxxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxxx přítomnosti nepovolených xxxxx xxxx přípravků. Xxx xxxxxx kontrolách xx vždy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx,

3. xxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo odeslání xxxxxx, x xxx-xx x vodní xxxxxxxxx, xxxx, x xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x),

5. xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků, xxxxx xxxx ošetřených xxxxxx;

x) překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x pozitivnímu nálezu.

(4) X xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x u xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vedle kontrol xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxxxxx těchto kontrol xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx vzorky xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx referenční laboratoře,

b) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx schématech uznaných xxxx xxxxxxxxxxxxxx národními xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx referenční xxxxxxxxx zřízená v xxxxx

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xx xxxxxxxxx X x X 2 xxxx. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Jihlava je xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx ve skupinách X 1, X 2 písm. x), x), x), e) x f) x X 3 xxxx. x) a x) přílohy č. 1 x této xxxxxxxx,

x) Státního veterinárního xxxxxx Olomouc xx xxxxxxxxx pro látky xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

d) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Praha xx příslušná pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) a x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zejména

a) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x), xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx každé xxxxxxxx xxxx skupinu xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx skupinu reziduí,

c) xxxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x),

x) podílejí xx xx sestavování xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) poskytují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi Xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx organizovaných Xxxxxx xxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§18

(1) Je-li xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxxx xx určen x xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, Ústav poskytne xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Pozitivní xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx referenční laboratoří x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Jsou-li xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; tato xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx na náklad xxxxx, xxxxx správnost xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxx zpochybňuje.

(4) Jestliže xx vyšetřením xxxxxxxx xxxxxx zjistí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §19 x xxxx. Xxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů

a) xxxxxxxxxxxxx x některého členského xxxxx, informuje x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx členského xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx z xxxxx země, informuje x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx.

§19

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x §18,

x) xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správě x krajské veterinární xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x výsledcích vyšetření,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství jejich xxxxxx nebo odeslání,

c) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx státě xxxx v některé xxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx x souladu xx svou xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí,

b) x případě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxx, xxxxxxxxxx, prodeje),

c) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, jež xxxxxxxx za xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx veterinární správa xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx prokázalo xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxx, kdy budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

(4) Xxxxxxx veterinární xxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxx bez xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx šetření xxxxxxxxx v odstavci 2.

§20

(1) Xx-xx prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx, kterých xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 3 písm. b), xxxx řádně xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxx od xxxxxx xxxxxx byl odebrán xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx reprezentativního xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx prokázána xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx působností xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx učiní xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx případného zákazu xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxx hospodářství xx xxxxx.

(3) Xxxxx-xx opakovaně x překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxxxxxx nebo xx výrobním xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, z xxxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pocházejí, x xx nejméně xx xxxx 6 xxxxxx. X takovém xxxxxxx jsou zvířata xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx oběhu xx xx xxxxxxx xxxxxxxx vyšetření odebraných xxxxxx.

(4) Prokáže-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx reziduí, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx.

§21

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx uložit chovateli xxxxxxx.⁶⁾

(2) Xxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxx x §20, xx podezření, xxx xxxxx k xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxx náklady xx xxxx šetření xxxxxxxx.⁶⁾

(3) Xxxxxxx na neškodné xxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx produktů, u xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, anebo xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, které xx x xxxxxxx s §22 xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx náhrady xx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedených xx xxxxxxxxx X, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x této vyhlášce xxxxxxx, xxxxx x xxxx nejsou xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§21a

(1) Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx xx to, xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx nejsou xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx předpisem Evropských xxxxxxxxxxxx^6a), xxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x tím, xxx xx informoval x xxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxx pro xx. Xxxxxxxxx-xx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx opatření xx dostatečná, učiní xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x prostředcích nápravy; x xxx může xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx x dosažených xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

(2) Nedojde-li x xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx Xxxxxx.

(3) Xxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxx je plněn xxxx xxxxxxxxx uvedený x §13 a xxx xx xxxx xxxxxx kontrolováno, xxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx x xxxxxxx x §48 odst. 1 xxxx. o) xxxxx 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx potřebnou xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 odst. 1 xxxx. o) bodem 2 xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx ověření.

§21a xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§22

(1) Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx podle §20 xxxx. 1, xxxxx xxx po xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x bez xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odpovídajících xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 1 nedovolené ošetření, xxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx, že xxxxxxx, xxxxx byla zjištěna xxxx xxxxxxxxx, budou xxxxxxxxxx poražena na xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx určené xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení; xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx konfiskáty živočišného xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx⁶⁾ xxxxxxxx vzorky x xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Je-li však xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx odebraných x xxxxxxxxxxxxxxxxx souboru podle §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, může xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xx vybral mezi xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přítomných x hospodářství.

(3) X xxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, provádí krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxxxxxxxxx měsíců x o jeho xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxx zjistí nebo xx xxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxx xxxx nedovoleně xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

1. zabezpečí, aby xxxx zvířata byla xxxxxxxx odděleně xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx jatky,

2. pozastaví xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx vzorky potřebné xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,

3. x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx nepoživatelné x xxx, xx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx,

4. xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx o xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, zajistí xxxxxxxx poražení xxxxxx xxxxxx xx doby, xxx xxx rezidua xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxx stanovená v §7 odst. 2 xxxx. b).

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nemůže xxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxx x důvodu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxx vybavení jatek, xxxxx být zvířata xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x). Jejich xxxx x xxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxxxx odběru x xxxxxxxxx vzorků. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx jen xxxx x orgány x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx vždy xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx jatek, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Evropské xxxx.

§24

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx dovezených x xxxxx země xxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, přistoupí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x provádění xxxxxxx kontrol u xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x téhož xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odebráním reprezentativního xxxxxx x každé xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nepovolených xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19 až 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x úředních kontrolách xx xxxxxx ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x potravin x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prokáže překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolu x provedení dalších xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1.

(3) X xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. x) bodem 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX LÁTKY

SKUPINA X - Xxxxx x xxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxxxx xxxxx:

1. Xxxxxxxx, deriváty stilbenů, xxxxxx xxxx x xxxxxx

2. Xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Steroidy

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Beta xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx nepovolených látek, xxxxx xx xxxxx xxx použity xxx xxxxxxxxxxx účely) x xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxxxx x chinolonů

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky:

a) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Nesteroidní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

x) Organochlorované xxxxxxxxxx xxxxxx XXX

x) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxx

x) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Příloha č. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX NEBO XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX DRUHŮ XXXXXX, XXXXXX KRMIVA XXXXXX XXXX X PRIMÁRNÍCH XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXX XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x reziduí xx xxxxxxx xx xxxxx x odhalování xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu v xxxxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx, x xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx a xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx se odebírají x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx A xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podávání xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x případného xxxxxxxxxxx podávání xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být brána x úvahu nejméně xxxxxxxxxxx kritéria: xxxxxxx, xxxxx, druh xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx předcházející informace x veškeré xxxxxx xxxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

4. X látek xxxxxxx B xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx přípustné zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, příloha č. 1, skupiny X x XXX, a xxxxxxxxxxx hladin xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx přípustné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní prostředí, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přídatných, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx pro odběr xxxxxxxx xxxxxx

1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx úpravy v xxxxx stanovených xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoře.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx vždy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx prováděny x nějakém xxxxx xxxxxxxxxx xxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxx vzorků xxxx být xxxxxxxxx xxxxx celého roku x různých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedených x xxxxx X xxxx 1. Xxxxxx xx třeba xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pouze v xxxxxxxx xxxxxxxx, jednak xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, náhlý xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x provádění xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx xxxx.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vzorků

Cílem xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx příčin xxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx základě

- xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- pozitivního nálezu xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §16 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xx xxxxxxx podle §23 xxxx xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx vzorek

Namátkový xxxxxx xx xxxxxx, který xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx reprezentativních údajů.

2.3.2. Xxxxxx odběr xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx mohou xxx vybrána xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x pohlaví xxxxxx. Xxxxxxxxx provede xxxxxxxxxx celého stavu xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx, od xxxxx mají xxx xxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx mj. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria:

- indikace xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

- xxxxx xxxxxxx,

- stejná xxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx x dobrou xxxxxxx x malým xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx cíleného xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se odeberou xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Cílený xxxxx vzorků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx pro výběr

Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx mají xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx. uplatňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx o xxxxxxx,

- xxxxxxxx použití látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx vzhledem x xxxxxxxx zvláštních xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx snažit vyhnout xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx odebraných vzorků

Pro xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem se xxxxxxxx odpovídající vhodné xxxxxx xxxxx ustanovení xxxxx sledování.

2.4. Množství xxxxxx

Xxxxxxxxx množství xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx sledování. Xxxx xxx postačující, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx analytické postupy xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Rozdělení xx xxxxxxxxx

Xxxxx je xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nejméně 2 xxxxxxxxxxxx podvzorků xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx úplný xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vzorků nebo x xxxxxxxxxx.

2.6. Nádoby xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx uchována xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx možno xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorku, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx být úředně xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx o odběru xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx inspektora xxxx xxxxxxxxxxxxx kód,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx vyrábí x zpracovává xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- název x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxx odběru x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx nebo živočišného xxxxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x hospodářství),

- xxxxx xxxx skupinu xxxxx xxx vyšetření,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx x závislosti xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx podepíše xxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx nepovolané osoby xxxxxxx xxx x xxxx xxxxxx přístup.

Podle xxxxxxx xxxx být x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx chovatel xxxx xxxxxxxxxxxx zařízení, x xxxx xx xxxxxxxx xxxx zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx pro xxxxxxxxx

Xxxxxx pro laboratoř xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxx xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx vyšetření,

- xxxxxxxx poznámky.

Tato xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx vzorek (xxxx) xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x celistvost xxxxxx. Xxxxxxxx pozornost xxxx xxx xxxxxxxx přepravním xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx, za xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx informuje xxxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx odebírají xxxxxx. Xxxxx xxxxxx musí xxx vyšetřen xx xxxxxx přítomnosti xxxxx xxxx xxxx látek.

Oddíl 1

Xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx x xxxx

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx druhů xxxxxxx x látek, xxxx xxx roven xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % xx xxxxxxx xxxxx:

- polovina xxxxxx xx odebírá xx xxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % xxxxxx vyšetřovaných xx látky xxxxxxx X 5 odebráno x xxxxxxxx materiálu - xxxxx, xxxxx xxxx xxxx.),

- xxxxxxxx xxxxxx xx odebírá xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx kontroluje xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx období.

c) Xxxxxxx X - 0,15 % xx xxxxxxx takto:

30 % xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx látky xxxxxxx X 1,

30 % vzorků musí xxx xxxxxxxxx xx xxxxx skupiny B 2,

10 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx nejméně 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Vedle xxxxxx xxxxxx od zvířat xx xxxxxxx se xxxxxxxxx také vyšetření xxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx hospodářství. Minimální xxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxx xxx x xxxxx případě xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nejméně xxxxx xxxxxxxxxxxx na 100&xxxx;000 prasat poražených x xxxxxxxxxxxxxx roce.

Každá xxxxxxxxxx xx skupině X se každoročně xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jako je xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx se rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx skupiny xxxxx.

3. Xxxx x xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,05 % ovcí a xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce, x xx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a c).

b) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Xxxxx podskupina xx xxxxxxx X xx každoročně kontroluje xx použití xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx se stanoví xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x závislosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx slepice, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jedno nebo xxxx zvířat x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 200 tun xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) x nejméně 100 xxxxxx xxx xxxxxx skupinu xxxxx, xxxxx roční xxxxxxxx xxxxxxxxx ptáků překračuje 5000 tun.

Vzorky se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 50 % všech xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx skupině X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % všech vzorků:

30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 1,

30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx skupiny xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství

1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx těchto xxx a podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxxxxxxxxx xx odebere xxxxxxx jeden xxxxxx xx 100 xxx xxxxx produkce.

c) Xxxxx xxxx rezidua, xx xxxxxxx přítomnost xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vyšetření xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x pravděpodobném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx se xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx písmeny e) x x).

x) Skupina X - jedna xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

x) Xxxxxxx X - dvě xxxxxxx všech xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xx provede

- xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx,

- x xxxxxxx čerstvých xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, anebo xx velkoobchodech xxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx odebírané x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx nejméně x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx důvod se xxxxxxxx, xx v xxxxxxx ostatních produktů xxxxxxx hospodářství xxxx xxxxxxx chemikálie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xx plánu xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x těchto xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx produkci, a xx xxxx doplňkové xxxxxx k produktům xxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Kravské xxxxx:

x) Xxxxx úřední xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx zjistit hospodářství xxxxxx mléka.

b) Vzorky xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx

- podniku xxx xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx zjištění xxxxxxxxxxxx původu xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx X 3 písm. a), x) a x).

x) Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 15 000 xxx roční produkce xxxxx, nejméně xxxx 300 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným pod xxxxxxx x), x) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx. V tomto xxxxxxx musí být xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxx xx skupin X 6, X 1, X 2 xxxx. x) x X 2 písm. e).

h) 15 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx reziduí ze xxxxxxx B 3.

i) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx vzorků xxx xxxx xxxxx xxxxxx stanoví plán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a zjištěných xxxxxxxx. Mléko xx xxxxxx druhů xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx vzorkům xxxxxxxxxx xxx kravské xxxxx.

Xxxxx 5

Vejce

1. Slepičí xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- balírny (třídírny) xxxxx.

x) Velikost vzorku xx xxxxxxx 12 xxxxx nebo xxxx x závislosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 1000 xxx roční xxxxxxxx konzumních vajec, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Nejméně 30 % vzorků se xxxxxxx xx úrovni xxxxxxx (xxxxxxxx) vajec. Xxxxxx xx vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x f).

e) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x každé xx xxxxxx X 6, X 1 a X 2 písm. x).

x) 30 % xxxxxx xx vyšetří xxxxx rozvrhu, xxxxx xxxx xxxxxxxxx některá xxxxxxxxx látek xxxxxxx X 3 xxxx. x).

2. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx tyto xxxxx drůbeže xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx produkce a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vejce xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

1. Xxxxxxx maso:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xx úrovni hospodářství xxxx být proveden xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx napájecí xxxx x xxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx 10 vzorků xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 xxx xxxxxxxx x xxxxx vzorek xxx každých xxxxxxx 300 tun. Vzorky xx vyšetřují s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx A - 30 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 70 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny X.

x) Xxxxxxx B - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % se xxxxxxx na látky xxxxxxx X 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx B 3.

Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

2. Xxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx možno xxxxxx zjistit farmu xxxxxx zvěře.

c) Na xxxxxx xxxxx xxxx xxx proveden xxxx xxxxx několika xxxxxxxxxxx xxxxxx napájecí vody x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

x) Xxxxx se odebírá xxxxxxx 100 vzorků, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x x).

x) Skupina X - 20 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx skupiny X 5 x xxxxxxx X 6.

f) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny B 1,

- 30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x),

- 10 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x),

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx zvěřiny xxxx xx xxxxx ulovení.

c) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, aby xxxx možno zpětně xxxxxxx honitbu, v xxx byla zvěř xxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxx plánem xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodě.

b) Xxxxxx xx xxxxx odebírat xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 tun xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx 3&xxxx;000 tun xxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 tun. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 50 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 1 a X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), X 3 písm. x) x X 3 xxxx. x).

x) Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek, xxxx jiné x xxxxxxxxxx.

Právní xxxxxxx x. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x látek kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x s xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx péče

s xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o sledování (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx lidí, x x sledování (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx škodlivé pro xxxxxx xxxx, u xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx některých látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES ze dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x x zrušení xxxxxxx 85/358/EHS a 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/ES x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Směrnice Rady 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x chovech xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x některých xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx některých zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Vyhláška č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 xxxx. 5, §51 odst. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 odst. 1 xxxx. b) bod 3 zákona.

6) §75 odst. 2 zákona.

6x) Směrnice Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.