Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") k xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 a 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:

§1

Xxxxxxx úpravy

Tato vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) které xxxxx xxxxx xxx podávány

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x těchto xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx některým zvířatům xx xxxxxxxxxxx léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krmivech x xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx sledování,

e) opatření xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) hospodářskými xxxxxxx - domácí skot, xxxxxxx, ovce, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx, xxxxx i xxxxx žijící xxxxxxx xxxxxxxxxxx druhů x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx látek x farmakologickým účinkem, xxxxxx metabolitů x xxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx,

x) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx znečištěniny, mikroby, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx, xx xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků, x nichž jsou xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - agonisté adrenergních xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx reprodukce xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx při telení xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx dýchacího ústrojí, xxxxxxxxxxxxx syndromu (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx x x vyvolání xxxxxxxx x koňovitých,

h) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx

1. x souladu x §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x synchronizaci xxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxx x příjemkyň xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxx odpovědností,

i) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zákonem xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx povoleno, avšak x xxxxx účelům x xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vykonávajícím státní xxxxxxxxxxx dozor xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx s xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx odběru, xxxxx x druhu, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxx živočišného produktu xx krmiva,

k) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ a xxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x provádění veterinární xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) partií xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x věkové kategorie, xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx chovu.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx být

a) uváděny xx oběhu thyreostatické xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x beta agonisté xxx xxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxx xx jiné xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx uvedeným x §5 xxxx. 1 písm. x) x x),

x) podávány xxxxxxxxxxxx zvířatům nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a), xxxxx x látky x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx xxx xxxxxxx v hospodářství, xxxxx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx zaměřeným xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "cílený dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. x) xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek, nelze xxxxxx do xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxx zvířata byla xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 nebo 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx ani xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx podány látky xxxxxxx v §3 xxxx. b), xxxxx x xxxxxxx, jež x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx podávat

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx a progesteron xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x organizmu x xxxxx podání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sloučeniny (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx jejich xxxxxxx xx oběhu x mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, x to xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx x souladu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx injekčně xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx v xxxxxxxx 1 podává xxxxx xxxxxxxxxxx lékař x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písmenem x), xxxxx xxxx xxxxx x jiná xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x evidenci xxxxxx xxxxx xxxxxx x podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu,²⁾ x xx včetně xxxxx x druhu a xxxx ošetření, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx.

(4) Veterinární léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx zvířata"), xxxxx x xxxxxxx zvířatům, x nichž se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich reprodukčních xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x estrogenním (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x jeho xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx o xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx rybí xxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx registrovaný veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, v xxxx uvede důvod xxxxxx x množství xxxxxxxxx x zajistí, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nebylo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx užitkovým xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, u nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

§6x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx §5 x 6, musí splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx jen "Xxxxx") však xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. mají xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx delší xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx známy xxxxxxxx jejich použití xxxxx xxx které xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxx překračujícím xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen "stanovené xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, xxxxxxx ochranná xxxxx je delší xxx 28 dnů.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx xxxxxxxx zvířat, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5, 6 x 6a xx xxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxxxx x u xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovená x rozhodnutí o xxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx xx oběhu x jejich xxxx xxxx xxx opatřeno xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X vysoce hodnotnými xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xx pro xxxxxxx, xxxx byly x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxxxxxx ještě před xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxx byly splněny xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx přípravků x xxxxx xxxx druh x datum xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxx.

(3) Živočišné xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x ustanoveními této xxxxxxxx registrované veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx, mohou být xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx odpovídají xxxxxxxxxx §7 x pokud xxxx poražením těchto xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Výroba, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xx řídí zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁾ též xxxxxxxx podle §16 xxxx. 1 xx xxxxxx zjištění

a) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranných xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) přítomnosti xxxxx uvedených v §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x na xxxxx xxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxxxx, v xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, x xx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Jestliže byla xxx kontrolách xxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx přítomnost xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx nebo držení xx zakázáno, xxxxx xxxxxxxxxx reziduí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx úředním xxxxxxxx xx realizace opatření xxxxx zákona.⁵⁾

§10

Výrobci x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx distribuce těchto xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx,²⁾ x souladu x tímto xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx a přípravků x xx požádání xx předkládají, popřípadě xxxxxxxxxxxx inspektorům Ústavu.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx státě původu xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, uvědomí o xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx xxxx, jež xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "třetí xxxx") x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do oběhu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů, xxxxxxx xxxx xx jiné xxxxxxxx xxxx určeny x výživě xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx a estery xxxxxxxx xxxx xxxxx x thyreostatickým účinkem, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx země xxxxx dále xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx podány

1. xxxxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx agonisté x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx tyto látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 a xxxxx nebyly dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx a jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx zvířat x chovných zvířat, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x masa x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx alespoň xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11x

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-beta-estradiol xxxx xxxx estery x léčebnému nebo xxxxxxxxxxxxxx ošetření, se xxxxxxxxx xxxxxx ustanovení xxxx x látek xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), jde-li o xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x distribuce xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena xxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu xxxx xxxx dovoz za xxxxxx jeho xxxxxx xx xxxxxxx zemí.

Plán xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chovatelů x xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx jeho xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx plánu xxxxxxxxx xx zjišťovat xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 k xxxx xxxxxxxx, v xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x opatření xx xxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v xxxxxxx s přílohou č. 2 x této xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx vodě x xx xxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 u xxxxxx, x xxxxxx exkrementech, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jako xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx pro odběr xxxxxx a xxxx xxxxxx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx veterinární xxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx s §48 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x předloží xxx xx xxxxxxxxx Komisi,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx xxxxxxxxxx xx 31. března xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxxxx s xxx Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx 6 xxxxxx Xxxxxx x členské xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx situace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxx spolu x xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxxxx, a xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxx předkládat Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států, x xx ve lhůtě 10 xxxxxxxxxx dnů xxx xxx, xxx xx xxxx tyto xxxxx xxxxxxxx.

(2) Plán xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx upravují používání xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx, jmenovitě xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, o jejich xxxxxxx do xxxxx x podávání,

b) údaje x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podílejících xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx kapacitních xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků,

d) seznam xxxxx, které mají xxx sledovány, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx stanoveny xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x v xxxxxxx xxxxx uvedených x příloze č. 1 x této xxxxxxxx x počet xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx úředních xxxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce x souladu x xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx odběr xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, jaké xxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx x případě xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Xxxxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxx ošetření,

bb) x xxxxxxx, xxxxx jim xxxx xxxxxx povolené xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) osoby, které xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx kontroly hygienických xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx

1. přijímaly xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx hospodářská xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx s xx xxxxxxx, že byly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx xxx jakékoli xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

Kontrolní xxxxxxxx

§16

(1) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x ošetření zvířat xxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx organizují xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx xxxxxxx na zjišťování xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxx mohou xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx účelům xxxx x nedovolenému xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) během xxxxxx, xxxxxxx do xxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, distribuce x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) ve xxxxx xxxxxxxx výroby xxxxx x jejich xxxxxxx xx xxxxx,

x) x celém xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Kontroly xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx na jatkách xxxx xx místech xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx místo xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jehož pravidla xxxx obsažena ve xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxx na xxxxxxx.

(3) Xxxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxx xx chovatele xxxx veterinárního xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární léčebnou x preventivní xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxx použití nepovolených xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx použití, xxxxxxxx kontroly (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx x hospodářstvích xxxxxx nebo odeslání xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx prokázání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx být úřední xxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx zvířata chována, xxxxxx hospodářství x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo odeslání xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx nebo přípravků. Xxx těchto xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiv x napájecí vody,

3. xxxxx x napájecí xxxx x hospodářstvích xxxxxx xxxx odeslání xxxxxx, x xxx-xx x vodní živočichy, xxxx, z níž xxxx tito xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků, xxxxx xxxx ošetřených xxxxxx;

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x pozitivnímu nálezu.

(4) X hospodářstvích, x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx uvedeného x xxxxxxxx 3 přemísťována xxxxxxx, x u xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx vedle kontrol xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx nedovoleně podaných xxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratoře, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx účastí v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx

x) Ústavu xx xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xx xxxxxxxxx X a X 2 xxxx. d) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Jihlava xx xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xx xxxxxxxxx X 1, B 2 písm. a), x), x), x) x x) x X 3 xxxx. x) x e) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx veterinárního xxxxxx Xxxxxxx je xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xx příslušná pro xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx činnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 písm. x), xxxxxxx analytické standardy x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx skupinu reziduí,

b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx reziduum xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

x) xxxxxxxx xx xx sestavování xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx výsledků jeho xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Komisí xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§18

(1) Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x výživě xxxx, Ústav xxxxxxxx xxxxx analytické metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx příslušné xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx, xxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoři Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx X přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxxxx námitky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx vzorků, xxxx xxx xxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; tato xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpochybňuje.

(4) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx úředních xxxxxx zjistí xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx, xxxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor učiní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §19 a násl. Xxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů

a) xxxxxxxxxxxxx x některého xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušný xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx xx xxxx xxxxxx xxx dalším xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx z xxxxx xxxx, informuje x tom Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Komisi.

§19

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x §18,

x) xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx vyšetření, poskytne Xxxxxx veterinární správě x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vzorky, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx vyšetření,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x prověří xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx totožnosti xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx odeslání,

c) Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx odůvodňují xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x některé xxxxx zemi.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxx x určení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx použitých xxxxx nebo přípravků (xx stadiu xxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxx, xxxxxxxxxx, prodeje),

c) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, jež xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxx opatření, xxx xxxxxxx, xx kterých xxxx odebrány xxxxxx, xxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxxxxxx nález, xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxx bez xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správu x výsledcích xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

§20

(1) Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx zabezpečí, xxx zvířata, kterých xx týkají xxxxxxxx xxxxx §16 odst. 3 písm. x), xxxx řádně xxxxxxxx x byla xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxx reprezentativního souboru.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx rezidua x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxx Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx šetření x xxxxxxxxxxxx původu nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a v xxxxxxx s výsledky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx zákazu xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(3) Xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí při xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství nebo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxx, x xx nejméně xx dobu 6 xxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx živočišné produkty xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx-xx výsledek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, musí xxx živočišné produkty xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

§21

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx uložit chovateli xxxxxxx.⁶⁾

(2) Potvrdí-li xxxxxxx xxxxxxx x §20, xx podezření, jež xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxx náklady xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.⁶⁾

(3) Xxxxxxx xx neškodné xxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx x xxxxxxx x §22 považují xx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx náhrady xx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx, používání xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx X, X 1 a X 2 přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, které k xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxx Ústav xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§21x

(1) Mají-li xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx, xx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxx xxxx xxxxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^6a), xxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro ně. Xxxxxxxxx-xx Státní veterinární xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx dostatečná, xxxxx xx předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx nápravy; x xxx xxxx xxxxxx i veterinární xxxxxxxx xx xxxxx. X xxxxxx jednáních x dosažených xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

(2) Xxxxxxx-xx x xxxxxx, předloží Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx spornou xxxxxxxxxx x posouzení Xxxxxx.

(3) Ověřuje-li Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x České xxxxxxxxx, zda x xxx je xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 a xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, poskytuje Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu s §48 odst. 1 xxxx. o) bodem 2 zákona těmto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx součinnost.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §48 odst. 1 xxxx. x) bodem 2 xxxxxx uvědomí Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§22

(1) Xxxxxxx, xxxxx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, nesmí xxx po xxxx xxxxxx tohoto dozoru xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx přijetí xxxxxxxxxxxxx opatření odpovídajících xxxxxx nedovoleně podané xxxxx. Potvrdí-li vyšetření xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx zvířata, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx pozitivní, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx určené jatky x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxx osvědčení; xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Kromě xxxx xx xx náklady xxxxxxxxx⁶⁾ xxxxxxxx vzorky x celé partie xxxxxx x xxxxxxx xx v rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx xxxx xxxxxxxx xxxx více xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, xxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx kontrolou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, provádí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí xx xxxx xxxxxxx 12 následujících měsíců x x jeho xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Xxxxxx veterinární xxxxx na xxxxxxx, xxxxx zjistí xxxx xx podezření, že

a) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx že xxx byly podány xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxx dodaných xx xxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx příslušných xxxxx,

3. x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx a xxxxxx xxxx nepoživatelné x xxx, xx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

4. xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxxxx krajskou veterinární xxxxxx, která o xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůta, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx doba xxxxx být kratší xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx než ochranná xxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 2 xxxx. x).

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx zdravotního xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jatek, xxxxx xxx zvířata xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx uvedené x xxxxxxxx 1 písm. x). Jejich xxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx pozastaveny xx do xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxx xxxx a xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity.

(3) Xxxxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx vždy xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx jatek, xxxxx xxxxxx xxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, xxxxx po xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§24

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prokáže x xxxxxx xxxxxxxxxx x třetí země xxxxxxxxxx ošetření xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx kontrol x xxxxx xxxxxx xxxxxx x živočišných produktů x xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 partií xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx reprezentativního xxxxxx x xxxxx xxxxxx nebo části xxxxxx. Jestliže kontroly xxxxxxxx xxxxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 19 xx 22 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) č. 882/2004 ze xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx krmiv x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx podmínkách zvířat.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx provádějící xxxxxxxxxx veterinární kontrolu x provedení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1.

(3) X xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxxxxx 1 a 2 informuje Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) x písm. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška nabývá xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

Příloha č. 1 x vyhlášce č. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX XXXXX

XXXXXXX X - Xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x nepovolené látky:

1. Xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx

2. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Beta xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx nemohou xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx nepovolených látek, xxxxx by xxxxx xxx použity pro xxxxxxxxxxx xxxxx) a xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx včetně sulfonamidů x xxxxxxxxx

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky:

a) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Karbamáty x xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3. Xxxxx kontaminující xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx PCB

b) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx prvky

d) Mykotoxiny

e) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX NEBO XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX DRUHŮ XXXXXX, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX PRODUKTŮ

Příloha x. 3 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

XXXX XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx úředních xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxxxxxxx, xx jatkách, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx mléka, v xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx a xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx xx odebírají x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

3. X látek xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx nedovoleného podávání xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x případného xxxxxxxxxxx podávání xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx brána x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, xxxx zvířat, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x veškeré důkazy xxxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.

4. X látek xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx léčiv a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x. 1, skupiny X x III, x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 53/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx surovin, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x potravních xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx vzorků

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxx úpravy v xxxxx stanovených xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx příslušné schválené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoře.

2. Odběry xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx ustanovení

Odběry xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx vždy xxxxxxxx xxxxxx překvapení. Musí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx být xxxxxxxxx x nějakém xxxxx xxxxxxxxxx čase nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx týdne.

Odběry vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx roku x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxx 1. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx substancí xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, jednak xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx oblastech, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti x xxxxxxx xx xxxxxxx apod.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vzorků

Cílem odběru xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx příčin xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx vzorek je xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s §16 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xx xxxxxxx xxxxx §23 xxxx xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxx předpokladu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx odběr xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Kritéria xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx hospodářství, aby xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx vzorky. Při xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- indikace xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,

- xxxxxxxx xxxxxxxx rysy,

- změny xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx skupině xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

- zvířata x xxxxxx xxxxxxx x malým množstvím xxxx.

2.3.2.2. Xxx cíleného xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se odeberou xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx ustanovení x xxxxx sledování.

2.3.3. Cílený xxxxx vzorků v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních

2.3.3.1. Xxxxxxxx pro xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těl xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx mají být xxxxxx odebrány, xxxx xxxxxxxxx mj. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx zvířat x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx x xxxxxxx,

- xxxxxxxx použití xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,

- xxxxxx praxi xxxxxxxx x podávání zvláštních xxxxx x farmakologickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx odběru xxxxxx je třeba xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx vzorků

Pro xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx odpovídající vhodné xxxxxx xxxxx ustanovení xxxxx sledování.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx definují x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, aby xx umožnilo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx do xxxxxxxxx

Xxxxx xx to xxxxxxxxx možné, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nejméně 2 rovnocenných xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx úplný xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx nebo x laboratoři.

2.6. Xxxxxx xx vzorky

Vzorky xxxx xxx odebrány xx xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx uchována neporušenost xxxxxx x xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx vyloučit xxxxxxx záměny vzorku, xxxx xxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Zpráva o xxxxxx xxxxxx

Xx každém xxxxxx xxxxxx xxxx xxx vyhotovena xxxxxx. Xxxxxxxxx uvede xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx inspektora xxxx xxxxxxxxxxxxx kód,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- jméno a xxxxxx chovatele nebo xxxxx, xxxxx vyrábí x xxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x hospodářství),

- xxxxxxxxxxx xxxxx jatek xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- druh xxxxxxx,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx odběrem xxxxxx (xxx xxxxxx x hospodářství),

- látku xxxx skupinu xxxxx xxx vyšetření,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx se xxxxxxx x závislosti xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x její xxxxxxxxxx podepíše inspektor; x případě xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx zástupce.

Originál xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě, xxxxx xxxx zabezpečit, xx nepovolané osoby xxxxxxx mít k xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxx být x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx chovatel xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx pro xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx laboratoř xxxxxxxx nejméně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- adresu krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx kódové xxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxx xxxxxx,

- druh xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxx vyšetření,

- xxxxxxxx poznámky.

Tato xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vzorky.

2.9. Xxxxxxxx a xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x přepravy xxx xxxxx xxxxxx (xxxx) xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx stabilita x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx věnována přepravním xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx doručen xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. O jakémkoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx informuje xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx počet xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx vyšetřen xx xxxxxx přítomnosti xxxxx xxxx xxxx látek.

Oddíl 1

Xxxx, xxxxxxx, ovce, xxxx x xxxx

1. Xxxx:

x) Minimální počet xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx kontrolují xx xxxxxxxxxx xxxxx druhů xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x rozvržením xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % xx xxxxxxx takto:

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx živých xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx být 25 % vzorků xxxxxxxxxxxxx xx látky xxxxxxx X 5 odebráno x xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx apod.),

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx zkušeností x informací získaných x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % xx xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx musí být xxxxxxxxx xx látky xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx xxxx xxx vyšetřeno xx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx látky xxxxxxx X 3.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

2. Prasata:

a) Xxxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na všechny xxxxx reziduí a xxxxx, xxxx xxx xxxxx nejméně 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, krmiv, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx být v xxxxx případě xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 100&xxxx;000 xxxxxx poražených x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx 5 % x celkového xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A.

Zbytek vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx dodržen xxxxxx xxxxxx, jako je xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxx a xxxx:

x) Xxxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx, musí být xxxxx nejméně 0,05 % xxxx a xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, poražených v xxxxxxxxxx roce, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod písmeny x) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx A xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx B - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx základě potřeby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx problémech.

Oddíl 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx slepice, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx, vyřazené xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx drůbež) xxxx xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx odebraných vzorků xxxxxxx jeden vzorek xx 200 tun xxxxx produkce (xxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 xxxxxx xxx xxxxxx skupinu xxxxx, xxxxx xxxxx produkce xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 tun.

Vzorky xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx A - 50 % všech xxxxxx:

Xxxxx pětina xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny X 2,

10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx se rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx skupiny xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx rybného xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více ryb xxxxx velikosti xxxxxx xxx x podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx se odebere xxxxxxx jeden xxxxxx xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, a xxx xxxxxx odebíraných xx vyšetření xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.

d) Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - xxxxx xxxxxxx xxxxx vzorků:

f) Xxxxxxx X - xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx

- xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx x xxx připravených x xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx,

- x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx velkoobchodech xxx xxxxxxxxx, xx při xxxxxxxxxx xxxxxx bude xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx původu.

Vzorky odebírané x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství byly xxxxxxx chemikálie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, anebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx produkci, x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x produktům xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Mléko

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx zjistit hospodářství xxxxxx mléka.

b) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx

- podniku xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

x) Požadavek zjištění xxxxxxxxxxxx původu xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. x), x) x c).

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

x) Velikost xxxxxx xxxxxx xx použitých xxxxxxxxxxxx metodách.

f) Ročně xx xxxxxxx jeden xxxxxx na 15 000 xxx xxxxx produkce xxxxx, xxxxxxx xxxx 300 vzorků, xxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx g), x) x i).

g) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx veterinárních léčivých xxxxxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx testován xx xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxx xx xxxxxx X 6, X 1, X 2 písm. x) a X 2 xxxx. x).

x) 15 % xxxxxx xx vyšetří xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx B 3.

x) Xxxxxx vzorků (15 %) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

2. Xxxxx xx ostatních xxxxx xxxxxx (ovcí, xxx, xxxx):

Xxxxx xxxxxx xxx tyto druhy xxxxxx stanoví xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ke vzorkům xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Každý xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vajec.

b) Vzorky xxxxx xxx odebrány xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- balírny (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxx xxxxxx xx 1000 tun roční xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx (třídíren) vajec. Xxxxxx se vyšetřují x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx e) x x).

x) 70 % vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx látky x xxxxx ze xxxxxx X 6, X 1 a X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx se vyšetří xxxxx rozvrhu, xxxxx xxxx xxxxxxxxx některá xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. x).

2. Vejce xx xxxxxx druhů drůbeže:

Počet xxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxxx stanoví xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx produkce x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx se zahrnují xx xxxxx xxxxxx xxxxxx v podobě xxxxxxxxxxx vzorků stanoveným xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx maso, xxxx xxxxx xx farmovém xxxxx x zvěřina

1. Xxxxxxx maso:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jedno xxxx xxxx zvířat xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx odebrány xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x krmiv xx účelem kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 tun xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 tun xxxxxxxx x jeden xxxxxx xxx každých xxxxxxx 300 xxx. Vzorky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx počtu vzorků:

- 70 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 6,

- 30 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vyšetřovací metodě.

b) Xxxxxx xx odebírají xx úrovni zpracovatelského xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zvěře.

c) Xx xxxxxx farmy xxxx xxx proveden xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků.

d) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x f).

e) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 5 x skupiny X 6.

x) Skupina X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % xx vyšetří na xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x),

- 10 % xx vyšetří xx látky skupiny X 2 xxxx. x) x B 2 xxxx. e),

- 30 % se xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx podniku na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, aby xxxx xxxxx zpětně xxxxxxx xxxxxxx, x xxx byla zvěř xxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx nejméně 100 xxxxxx.

x) Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx analýzu reziduí xxxxxxxxxx prvků, xxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxx plánem sledování.

Oddíl 7

Xxx

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodě.

b) Xxxxxx xx xxxxx odebírat xx jakémkoli místě xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výrobce xxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 tun xxxxx produkce xxx xxxxxxx 3&xxxx;000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx se vyšetřují xxxxx rozvržení xxxxxxxxx xxx písmeny d), x) a x).

x) 50 % celkového xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 1 a X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx počtu vzorků - xx xxxxx xxxxxx B 3 xxxx. x), X 3 xxxx. x) x B 3 xxxx. x).

x) Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx skupiny látek, xxxx xxxx i xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

232/2005 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x náhradě xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a masa x x vyšetřením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x veterinárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x masné xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx veterinární péče

s xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx se xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., o xxxxxx podávání některých xxxxx zvířatům, jejichž xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx xxx by živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx látek zvířatům, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx některých látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny k xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností od 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Směrnice Rady 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Rady 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých látek x jejich xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. září 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx dne 19. xxxxxxxxx 2008, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx tyreostatickým účinkem x beta-sympatomimetik x xxxxxxx zvířat.

1x) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxx 96/23/ES xx dne 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx směrnice Rady 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických požadavcích xx výrobky x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 písm. x), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx veterinárních xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.