Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x provedení §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 a 5, §22 odst. 2 písm. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx unie¹⁾ x xxxxxxxx

x) které látky xxxxx být xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství,

a xxxxx x těchto xxxxx, xx jakých xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), a x xxxxxx produkty,

c) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx lidí, x zvířat, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx vodě (xxxx jen "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, x orgány xxxxxxxxxxxxx sledování.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx účely xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx zvířaty - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx druhů a xxxxx žijící xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx odchováni x hospodářství,

b) nepovolenými xxxxxxx xxxx přípravky - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž podávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx metabolitů x xxxxxx látek, xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx lidí,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, přepravě xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx které jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, x nichž xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému veterinárním xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k vyvolání xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) x laminitidy a x xxxxxxxx tokolýzy x koňovitých,

h) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx

1. x souladu x §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx x synchronizaci říje xxxx x přípravě xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x případě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx pohlaví, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx odpovědností,

i) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx zvláštním právním xxxxxxxxx,²⁾ anebo xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx podání zvířatům xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx účelům x xx jiných xxxxxxxx,

x) úředním xxxxxxx - vzorek xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx kontaminující, x xx s xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx zvířete xxxxx druhu x xxxxxx živočišného xxxxxxxx xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jiná xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ x xxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx veterinární xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) partií xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x věkové xxxxxxxxx, xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx stejném xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx chovu.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx výjimečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx být

a) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxx agonisté xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx o podání xx účelem uvedeným x §5 xxxx. 1 xxxx. b) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx a), xxxxx x xxxxx s xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx zvířata x živočichové xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 písm. b) xxxxx x nichž xxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx xx oběhu xxxx porážet x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx pocházející xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 nesmí xxx xxx uváděno xx xxxxx, ani xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx látky xxxxxxx v §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, xxx x těchto živočichů xxxxxxxxx, nelze uvádět xx oběhu x xxxxxx spotřebě.

§5

(1) V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x progesteron xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx x místě podání xxxxxx hydrolyzovány na xxxxxxx sloučeniny (vlastní xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx²⁾ na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x mohou xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx formě vaginálních xxxxxx (nikoli xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx registrované veterinární xxxxxx přípravky obsahující xxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 podává xxxxx xxxxxxxxxxx lékař x xxxxxxxx přípravků uvedených xxx xxxxxxxx b), xxxxx může podat x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Podávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx včetně xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku x totožnosti ošetřeného xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) nelze podávat x xxxxx léčebného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x chovným zvířatům, x nichž se xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ani přechovávat xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. c).

§6

(1) V xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx (x výjimkou 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx za účelem xxxxxxx pohlaví.

(3) Veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 podává xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxx podle xxxxxx veterinárního lékaře xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx základě pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxx, vystaví xxxxxxx, x němž xxxxx xxxxx podání x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx předpis nebylo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opakovaně.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx podaného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x odstavci 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se nadále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

§6a

§6a xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským zvířatům xxxxxxxx §5 x 6, xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx prodloužený xxxxxx nebo ochrannou xxxxx delší než 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx dřívějších xxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx reagencie, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "stanovené xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx chovných zvířat, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá s xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 za xxxxxxxx x nich stanovených x x kterých xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx a xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx označením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx hodnotnými xxxxx, xxxxxxx závodními, xxxxxxxxxxx xxxx cirkusovými, xxxxx x xxxxx určenými x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx nebo beta xxxxxxxx, xxx obchodovat xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, pokud xxxx splněny podmínky xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx xxxx a xxxxx ošetření uvedeny xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v průkazu xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx gestagenním účinkem xxxxx xxxx agonisty, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, distribuce, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁾ xxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 za xxxxxx zjištění

a) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx byly určeny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx ošetření,

c) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx podle §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x §3 xx xxxxxxxxx, x napájecí vodě x xx všech xxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek xx zvířatech, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, tkáních x xxxxxxxxxx, a to x xxxxxxx x přílohou č. 3 k této xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx přítomnost xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx zvířata a xxxxxx xxxxxxxx umístěny xxx xxxxxxx dohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zákona.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx xxxxx povolena xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ v souladu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x uchovávají xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx a přípravků x xx požádání xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx provedených kontrol xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx o xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx země, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") x xxxxx xxxxxx řád dovoluje xxxxxx do oběhu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxx a xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx x thyreostatickým xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ani xxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X třetí xxxx xxxxx xxxx dovážet

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx agonisté x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxx xxxxxx x souladu x požadavky xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 a xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx využívat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností, xxxxx x xxxx x xxxxxx zvířat, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rovnocenné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě odpovídající xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx").

§11x

X případě hospodářských xxxxxx, xxxx byl xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx u látek xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx x xxxxxxx ošetření, x xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x účinností xx 15.6.2005

§12

Bovinní xxxxxxxxxxxx

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx bovinní xxxxxxxxxxxx uváděn xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx způsobu podávání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se řídí xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxx dovoz xx xxxxxx jeho vývozu xx xxxxxxx zemí.

Xxxx sledování a xxxxxxxxxx chovatelů a xxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, při xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí, xxxxxxxxx v přílohách č. 1 x 2 x xxxx xxxxxxxx, v xxxxx zvířat x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx stanovit

a) xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx látek x xxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 x xxxxxxx s přílohou č. 2 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x zvířat, v xxxxxxxx vodě x xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. reziduí xxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x produktech, xxxx xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx nebo xxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x jeho xxxxxx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) sestaví v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x x xxxxxxx s přílohou č. 3 x této xxxxxxxx xxxx sledování x xxxxxxxx jej xx xxxxxxxxx Komisi,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxx aktualizaci xxxxxx plánu, x xx xxxxxxxxxx do 31. března xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx s ním Xxxxxx,

x) informuje xxxxxxx 6 měsíců Komisi x xxxxxxx státy x plnění xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx situace x xxxxxxxxx každoročně Xxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxx spolu s xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tohoto xxxxx,

x) xxxx předkládat Komisi xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx sledování xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx ve lhůtě 10 pracovních xxx xxx xxx, xxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx obsahuje zejména

a) xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx upravují xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, jmenovitě xxxxxxxxxx x zákazu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, o xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x podávání,

b) xxxxx x organizacích a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx uskutečňování plánu xxxxxxxxx,

x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx kapacitních xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků,

d) xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x této xxxxxxxx x počet xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx úředních vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx x počtu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x předchozím xxxx x souladu s xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle přílohy č. 3 k xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, kterými se xxxx xxxxx úředních xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxx údaje xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx ukládaná xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx x případě xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx nebo v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Xxxxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxx uvádějí xx xxxxx pouze

1. zvířata,

aa) xxxxxx nebyly xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx anebo x xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) u xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx povolené xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 1,

x) xxxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty, xxxxxxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx zařízení xxxxx xxxxxx hospodářská zvířata, x kterých xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx lhůty,

2. xx přesvědčily, že x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxx xxxxxxxx stopy xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx opatření

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx sledují v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chovu x ošetření xxxxxx xxxxx této xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx nebo přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jež mohou xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx účelům xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuce x xxxxxxx látek xxxxxxxxx v části X přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx stadiích xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x zpracovávání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxx a vodního xxxxxxxxxxxx mohou být xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx místo xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx produktů xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jehož xxxxxxxx xxxx obsažena xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxx na etiketě.

§17

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce vyšetřují

a) xxxxxxx referenční laboratoře,

b) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi nebo xxxxxxxxxxxx laboratořemi Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxx referenční xxxxxxxxx zřízená x xxxxx

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X x X 2 písm. x) přílohy č. 1 x této xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Jihlava xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx X 1, B 2 písm. x), x), x), x) x f) a X 3 xxxx. x) a e) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx skupině X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xx příslušná xxx xxxxx uvedené xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce.

§18

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21a

§21a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX XXXXX

XXXXXXX X - Xxxxx x anabolickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky:

1. Xxxxxxxx, deriváty stilbenů, xxxxxx xxxx x xxxxxx

2. Xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Steroidy

4. Xxxxxxx kyseliny resorcylové xxxxxx zeranolu

5. Beta xxxxxxxx

6. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx žádné maximální xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx nepovolených látek, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) a xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Antibakteriální xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x chinolonů

2. Ostatní xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné látky

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX

x) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxx

x) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Ostatní

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Sb.

REZIDUA XXXX XXXXXXX XXXXX, ZJIŠŤOVANÉ XXXXX XXXXX ZVÍŘET, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX PRODUKTŮ

Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce x. 291/2003 Sb.

PLÁN SLEDOVÁNÍ

I

Zásady xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx a reziduí xx zaměřen na xxxxx x odhalování xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xx jatkách, x xxxxxxxxx pro xxxxxxxx mléka, x xxxxxxxxxx xx zpracování xxx x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podávání xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxx x úvahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria: pohlaví, xxxxx, druh xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.

4. U látek xxxxxxx X se xxxxx zaměřuje xxxxxxx xx kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx č. 1, skupiny X x III, x xxxxxxxxxxx hladin pesticidů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx koncentrací látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přídatných, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odběry, musí xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx odběr xxxxxxxx vzorků

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxx x xxxxx stanovených pravidel, xxxxxxxx, zajištění xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx inspektoři xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx předávají xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx zachován xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx čase nebo x některém konkrétním xxx xxxxx.

Xxxxxx vzorků xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx roku x různých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedených x xxxxx X xxxx 1. Přitom xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, náhlý xxxxxx nemocí x xxxxxxxx xxxxxxxxx, podezření x xxxxxxxxx činnosti x xxxxxxx xx xxxxxxx apod.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx x rámci xxxxx sledování je:

a) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxx odběru xxxxxx definovanou x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx základě

- xxxxxxxxxxx nálezu u xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- pozitivního nálezu xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §16 xxxx xxxxxxxx,

- zjištění xxxxxxxx veterinárního lékaře xx xxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx podle statistického xxxxxxxxxxx pro poskytnutí xxxxxxxxxxxxxxxxx údajů.

2.3.2. Cílený xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Kritéria pro xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx, plemeno x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx vybral xxxxxxx, od xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx. xxxxxxxxxxx následující xxxxxxxx:

- indikace xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- druhotné xxxxxxxx xxxx,

- xxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx vývoje xx skupině xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

- zvířata s xxxxxx stavbou x xxxxx množstvím xxxx.

2.3.2.2. Xxx cíleného xxxxxx, xxxxx má být xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x plánu xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx odběr xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těl xxxxxxxxxx xxxxxx nebo živočišných xxxxxxxx, od xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx. uplatňovat následující xxxxxxxx:

- pohlaví, stáří, xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx x xxxxxxx,

- indikace xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx zvláštních xxxxx x farmakologickým účinkem x příslušném xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx xx třeba xx xxxxxx vyhnout xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Typ xxxxxxxxxx vzorků

Pro zjišťování xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx odeberou xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx ustanovení xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx být xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx provést xxxxxxxxxx postupy nutné xxx xxxxxxxx vyšetření x xxxxxxxxxxx analýzy.

2.5. Xxxxxxxxx xx podvzorků

Pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx podvzorků xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x místě odběru xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

2.6. Nádoby xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x aby xxxx xxxxx zjistit xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jeho xxxxxxxx kontaminaci a xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx o xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx kód,

- xxxxxx xxxxxx číslo xxxxxx,

- xxxxx x adresu xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx vyrábí a xxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx,

- xxxxx x adresu xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- označení xxxxxxx xxxx živočišného xxxxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- odebraný xxxxxx,

- medikaci xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx xxxxxxx vzorku (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- látku xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- zvláštní xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx x závislosti na xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxx odběru x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx zprávy xxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx zůstává krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx x této xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxx xxx o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx provozovatel xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx pro laboratoř

Zpráva xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx,

- jméno xxxxxxxxxx xxxx identifikační xxx,

- xxxxxx kódové xxxxx xxxxxx,

- xxxxx odběru xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- látku xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- zvláštní xxxxxxxx.

Xxxx zpráva se xxxxxxxx laboratoři xxxxxxxx xx xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx x skladování

Plán sledování xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (tkáň) xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx stabilita x xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx, xx kterou musí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příslušné laboratoři. X jakémkoli nedodržení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx informuje xxxxxxxxxx Xxxxxx veterinární správu.

III

Počet xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx odběru

Stanoví se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xx průkaz xxxxxxxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Skot, xxxxxxx, ovce, kozy x koně

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se každoročně xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x látek, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a to x xxxxxxxxxx uvedeným xxx písmeny b) x x).

x) Skupina X - 0,25 % xx xxxxxxx xxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (výjimečně xxxx xxx 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 5 odebráno z xxxxxxxx materiálu - xxxxx, xxxxx vody xxxx.),

- polovina xxxxxx xx odebírá xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx zkušeností a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx období.

c) Xxxxxxx X - 0,15 % xx rozdělí xxxxx:

30 % vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx druhy xxxxxxx x látek, xxxx být roven xxxxxxx 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, x to x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx xxxxxx vzorků xx zvířat xx xxxxxxx xx provádějí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx v tomto xxxxxxx ročně xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx jedno xxxxxxxxxxxx xx 100&xxxx;000 xxxxxx poražených x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx A xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxx x xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, která xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx a xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx v předchozím xxxx, x to x xxxxxxxxxx uvedeným xxx písmeny b) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx A xx xxxxxxxxxx kontroluje xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx rozvrh, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx vzorků xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Vzorek představuje xxxxx xxxx více xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxx každou xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků nejméně xxxxx xxxxxx na 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx kategorie xxxxx překračuje 5000 xxx.

Xxxxxx xx vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny c) x x).

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx vzorků:

Jedna xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx podskupina xx skupině X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro skupinu X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx B - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % se vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Produkty xxxxxxx hospodářství

1. Produkty xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxx podle xxxxxxxxx těchto xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Látky nebo xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxx odebíraných xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx informací x pravděpodobném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.

d) Vzorky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx x) x x).

x) Skupina X - xxxxx xxxxxxx xxxxx vzorků:

x) Xxxxxxx B - dvě třetiny xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xx provede

- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx oběhu xx spotřebě,

- x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, anebo xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 10 % registrovaných xxxx chovu.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx domnívat, xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo veterinární xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, musí xxx xxxxxxxx xx xxxxx odběru vzorků xxxxxx odebrané x xxxxxx druhů xxxxxxxx xxxxxx x jejich xxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rybného hospodářství.

Oddíl 4

Xxxxx

1. Kravské xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx vzorek xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství xx xxxxxxxx tanku, xxxx

- xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx mlékem.

c) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx být xxxxxxx pro látky xxxxxxx B 3 xxxx. a), x) x c).

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx mléka.

e) Xxxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Ročně se xxxxxxx jeden vzorek xx 15 000 tun xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 300 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x), h) a x).

x) 70 % xxxxxx se vyšetří xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxx případě xxxx xxx každý xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx 4 různé xxxxx z xxxxxxx 3 skupin xx xxxxxx A 6, X 1, B 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x).

x) 15 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx skupiny X 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Mléko xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (ovcí, xxx, xxxx):

Xxxxx vzorků pro xxxx druhy zvířat xxxxxxx xxxx sledování xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xx vzorkům stanoveným xxx kravské mléko.

Oddíl 5

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) vajec.

c) Xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx 12 vajec xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx jeden xxxxxx na 1000 xxx roční xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, nejméně xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xx úrovni xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) 70 % xxxxxx xx vyšetří xx přítomnost xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxx X 6, X 1 x X 2 xxxx. b).

f) 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vyšetření xxxxx skupiny X 3 písm. a).

2. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx plán xxxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vejce od xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zahrnují xx xxxxx xxxxxx vzorků x podobě xxxxxxxxxxx xxxxxx stanoveným xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx zvěře xx xxxxxxxx xxxxx x zvěřina

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vyšetřovacích xxxxx.

x) Xxxxx vzorek xxxx xxx odebrán xxxxxxx způsobem, xxx xxxx možno zpětně xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství, nebo

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx dodatečných xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx 10 vzorků xx 300 tun roční xxxxxxxx (xxxxx hmotnost) xxx xxxxxxx 3000 xxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx dalších 300 xxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x g).

f) Xxxxxxx X - 30 % celkového xxxxx xxxxxx:

- 70 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 6,

- 30 % xx vyšetří xx xxxxx dalších xxxxxxxxx skupiny X.

x) Xxxxxxx B - 70 % celkového xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 1,

- 30 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 2,

- 10 % xx vyšetří xx látky skupiny X 3.

Zbytek vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxxxxxx na xxxxxx zpracovatelského podniku xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Na xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx odběr xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vody x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

x) Ročně xx odebírá xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx xx vyšetřují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 5 x skupiny A 6.

x) Skupina B - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx na látky xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx na látky xxxxxxx X 2 xxxx. x) x X 2 písm. x),

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 písm. x) x B 2 xxxx. x),

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat další xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xx provádí xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x níž xxxx xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx vzorky musí xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx určených xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Med

a) Xxxxxxxx vzorku závisí xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxx odebírat xx xxxxxxxxx xxxxx produkčního xxxxxxx za xxxxxxxx, xx je možno xxxxxx xxxxxxx původního xxxxxxx xxxx.

x) Ročně xx odebírá xxxxxxx 10 vzorků na 300 tun xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3&xxxx;000 xxx xxxxxxxx x xxxxx vzorek xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 50 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx skupin B 1 x X 2 písm. c).

e) 40 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx látky xxxxxx X 3 xxxx. x), B 3 xxxx. x) a X 3 xxxx. x).

x) Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek, xxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

232/2005 Sb., kterým xx mění vyhláška x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x výživě xxxx, a o xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, u xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s výkonem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x masa x x xxxxxxxxxx x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx vyhlášky x xxxxxxx veterinární xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x zvířat x v xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, pro něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x zvířat a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx určeny k xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich netýká xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního předpisu.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x zákazu používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých xxxxx x jejich reziduí x xxxxxx zvířatech x živočišných xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2008/97/ES xx dne 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxx 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x jejich reziduí x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o zákazu xxxxxxxxx některých xxxxx x hormonálním nebo xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky a x změně a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx v potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

5) §22 odst. 1 xxxx. a), §50 xxxx. 5, §51 odst. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 a §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6x) Směrnice Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX vyhlášky x. 273/2000 Sb., kterou xx stanoví nejvyšší xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxx výrobě x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.