Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §78 zákona x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") k xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 a 5, §22 odst. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx druhů,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, nebo

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x těchto xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x jakým xxxxxxxx xxx výjimečně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx byly xxxxxx xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx x), x x jejich xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krmivech x xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x orgány xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx vyhlášky se xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, jakož x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byli odchováni x hospodářství,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky - xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - rezidua xxxxx x farmakologickým xxxxxxx, xxxxxx metabolitů x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx mohly xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx xx dostaly xx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, přepravě xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx nebo mrtvé xxxxxxxxx škůdce a xxxxx xxxxxx těl,

e) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxx,

x) beta xxxxxxxx - agonisté xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx x ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx syndromu (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx x x vyvolání tokolýzy x koňovitých,

h) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. x xxxxxxx s §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x synchronizaci xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx chovaných xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx odpovědností,

i) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx zakázáno xxxxxxx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx použití xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx x xx jiných xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx odebraný xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx dozor za xxxxxx vyšetření xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, a xx x uvedením xxxx, množství x xxxxxxx odběru, xxxxx x xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxx živočišného produktu xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - laboratoř xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jiná xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx příslušný xxxxx xxxxxxxxxxx osvědčení o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu³⁾ a xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) partií xxxxxx - skupina xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x věkové xxxxxxxxx, xxxxxxx xx stejném xxxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx výjimečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům

§3

Není-li xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx soli x xxxxxx, 17-beta-estradiol x xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx o podání xx účelem xxxxxxxx x §5 odst. 1 xxxx. x) x c),

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx x), jakož x látky x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx zvířata x živočichové xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dozorem xxxxxxxxxxx x souladu x §52 zákona x xxxxxxxxx zaměřeným xx xxxxxxxx podávání xxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "cílený xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx obsaženy xxxxx uvedené x §3 písm. x) xxxxx x nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek, nelze xxxxxx do xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxx prokázat, že xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 nebo 6.

(3) Maso xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx ani xxxxxxx xx xxxxx, ani xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx podány xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. b), xxxxx x výrobky, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X rámci xxxxxxxxx ošetření xx xxxxx podávat

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx v xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx jejich xxxxxxx do xxxxx x xxxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským zvířatům, x to xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx ovariálních xxxxxxxxx xx formě vaginálních xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x rozhodnutím x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx registrované veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxxxxx, x xx injekčně xx xxxxxx xxxxxxxx tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx lékař x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písmenem x), xxxxx může xxxxx x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Podávání veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxx x evidenci xxxxxx xxxxx xxxxxx x podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, druhu xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx léčebného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx zvířata"), xxxxx x xxxxxxx zvířatům, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich reprodukčních xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) V rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx x estrogenním (x výjimkou 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx esterů), xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxx xxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinek, x xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x odstavcích 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař. Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky určené xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 může podle xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxx xxxx chovatel xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxx, vystaví xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxx tohoto ustanovení xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx zootechnického xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zvířatům, x xxxxx xx nadále xxxxxxxx x využíváním xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

§6x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxx §5 a 6, xxxx splňovat xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Ústav xxx státní kontrolu xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") však xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky

a) hormonální, xxxxx

1. mají prodloužený xxxxxx nebo ochrannou xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx nejsou známy xxxxxxxx jejich použití xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx reagencie, analytické xxxxxxxxx xxxx metody xxx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem v xxxxxxxx překračujícím xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen "stanovené xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 xx podmínek x nich xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registraci, xxxxx xxx uváděna xx xxxxx x xxxxxx maso xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x koňmi xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx beta xxxxxxxx, lze xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx těchto xxxxxxxxx a pokud xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxxxxx osvědčení xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx, xxxxxx xxxx podány x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx obsahující xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx agonisty, xxxxx být uváděny xx xxxxx x xxxxxx spotřebě, pokud xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxx těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Výroba, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx provádějí xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 za xxxxxx zjištění

a) držení xxxx přechovávání látek xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,

d) xxxxxxxxxx omezení při xxxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 ve xxxxxxxxx, x napájecí vodě x xx xxxxx xxxxxxx, na xxxxx xxxx xxxxxxx chována, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx zvířatech, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, tělních xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxx s přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx přítomnost xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx zakázáno, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxx a přípravky, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx produkty xxxxxxxx xxx úředním xxxxxxxx xx xxxxxxxxx opatření xxxxx zákona.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx výroba xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x tímto předpisem xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x nákupu x prodeji xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, uvědomí o xxx Státní veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx země, jež xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxx xxxx") x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do oběhu x xxxxxxx zvířatům xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx či jiné xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx dále xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxx byly podány

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených pod xxxxxxxx a),

nejde-li x xxxxx užitkových zvířat x xxxxxxxx zvířat, x nichž xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jakož x masa x xxxxxx xxxxxx, jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaným touto xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské komise (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11x

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, jimž xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 podán 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření, se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x látek xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx ošetření.

§11a xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx xx účelem xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxxxxxx.

(2) Výroba, xxxxxxxx x distribuce xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx dotčena xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx za xxxxxx jeho xxxxxx xx třetích xxxx.

Plán xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx jeho xxxxxx

§13

(1) Účelem plánu xxxxxxxxx xx zjišťovat xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx v přílohách č. 1 x 2 x xxxx vyhlášce, x xxxxx zvířat a xx xxxxxx živočišných xxxxxxxx.

(2) Xxxx sledování xxxx stanovit

a) postupy x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 x xxxxxxx s přílohou č. 2 x xxxx vyhlášce, xxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x produktech, jako xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx nebo xxx,

x) xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx x xxxx xxxxxx v souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Státní veterinární xxxxxx

x) sestaví x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x x souladu x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xx schválení Xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx nejpozději xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku, x xxxxxxx s ním Xxxxxx,

x) informuje xxxxxxx 6 měsíců Komisi x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx plánu xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx plnění plánu xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) zveřejňuje výsledky xxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxx předkládat Komisi xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, a xx ve lhůtě 10 xxxxxxxxxx xxx xxx xxx, kdy xx byly xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx upravují používání xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx ustanovení x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxxxxx,

x) xxxxx x organizacích a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx uskutečňování plánu xxxxxxxxx,

x) seznam schválených xxxxxxxxxx s xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků,

d) seznam xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, standardy xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x x případě xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 k této xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx má xxx odebrán, včetně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxx xx vztahu x počtu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x souladu s xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxx, kterými se xxxx odběr xxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx, xxxx údaje xxxx být uvedeny xx xxxxxx vzorcích,

g) xxxxxxxx ukládaná xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x případě xxxxxxxxxxx nálezu u xxxxxx nebo v xxxxxxxxxxx produktech.

§15

Xxxxxxxxx a osoby, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, xxxxxxxxx součinnost k xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx nebyly xxxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nedošlo k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) u xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx podány xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx stanovené xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx v bodě 1,

x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx kontroly hygienických xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x kterých je xxxxxxxx x to xxxxxxx, že byly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx xxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx xxx xxxxxxxx stopy xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx sledují v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chovu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. X souvislosti s xxxxxx sledování xxxxxxxxxx xxx předchozího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx zjišťování xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx zvířatům ke xxxxxx účelům xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx do oběhu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuce x xxxxxxx látek xxxxxxxxx x části X přílohy č. 1 k xxxx vyhlášce,

b) ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx xx xxxxx,

x) x celém xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xx místech xxxxxxx prodeje produktů xxxxxxxx x vodního xxxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx, xxxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxx místo xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx státním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxx, xxxxx pravidla xxxx obsažena xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx na etiketě.

§17

(1) Xxxxxx vzorky xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx schématech xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi xxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx

x) Ústavu xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx X x X 2 písm. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Jihlava xx xxxxxxxxx pro látky xxxxxxx xx skupinách X 1, B 2 písm. a), x), x), e) x x) x X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve skupině X 3 písm. x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

d) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedené ve xxxxxxx X 3 xxxx. x) a x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

§18

§18 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem jejího xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x vyhlášce x. 291/2003 Sb.

SLEDOVANÉ LÁTKY

SKUPINA X - Látky x anabolickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxxxx xxxx a xxxxxx

2. Xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Steroidy

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zeranolu

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxx nemohou xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx použity xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) x xxxxx kontaminující:

1. Antibakteriální xxxxx včetně xxxxxxxxxxx x chinolonů

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčiva

f) Ostatní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x ostatní xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxx XXX

x) Organofosfáty

c) Xxxxxxxx xxxxx

x) Mykotoxiny

e) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Xxxxxxx č. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX NEBO XXXXXXX LÁTEK, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX XXXXXX, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX X PRIMÁRNÍCH XXXXXXXXXXX PRODUKTŮ

Příloha č. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

PLÁN XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorků

1. Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx, x podnicích xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxxx x balírnách (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.

3. X látek xxxxxxx X xx xxxxx zaměřuje xx xxxxxxxx nedovoleného podávání xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolených xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx brána x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: pohlaví, xxxxx, xxxx zvířat, xxxxxx xxxxxx, všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx látek této xxxxxxx.

4. U xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, příloha x. 1, skupiny X x XXX, a xxxxxxxxxxx hladin xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx potravin x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a potravních xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů. Pokud xx provádějí xxxxx xxxxxxxxx odběry, musí xxx schváleny Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, zajištění xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx inspektoři xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx"). Xxxx inspektoři xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxxxxxx bez předchozího xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx zachován xxxxxx překvapení. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx prováděny x xxxxxxx pevně xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx týdne.

Odběry xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x zařízeních xxxxxxxxx x xxxxx X xxxx 1. Přitom xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx substancí je xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx obdobích, xxxxxx xxxxx dostupné informace, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx oblastech, podezření x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx apod.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vzorků

Cílem odběru xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx xxxxx případů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx příčin xxxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx původu.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, který xx xxxxxxx na xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- pozitivního xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s §16 xxxx vyhlášky,

- xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního lékaře xx xxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Kritéria xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx výkrmu, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx stavu xx xxxxxxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Při tomto xxxxxxxxxx xxxx xxx xx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

- xxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zvířat xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx x xxxxxx stavbou a xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx cíleného xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx

Xxx zjišťování xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx odeberou odpovídající xxxxxx vzorky xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx výběr

Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx poražených xxxxxx nebo živočišných xxxxxxxx, od kterých xxxx xxx vzorky xxxxxxxx, xxxx inspektor xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx zvířat x xxxxxx xxxxx,

- informace x xxxxxxx,

- indikace xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x farmakologickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx vyhnout odběru xxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx zjišťování xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx odeberou xxxxxxxxxxxx xxxxxx vzorky xxxxx ustanovení plánu xxxxxxxxx.

2.4. Množství xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku se xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxx xxx ukončení vyšetření x potvrzující xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx do podvzorků

Pokud xx to xxxxxxxxx xxxxx, musí xxx xxxxx vzorek xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx podvzorků xxx, xxx každý xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxx provedeno x xxxxx odběru xxxxxx nebo x xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x aby bylo xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Nádoby xxxx xxxxxxxxx vyloučit možnost xxxxxx vzorku, xxxx xxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxx zapečetěny.

2.7. Xxxxxx o xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxx odběru xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx ve zprávě x xxxxxx nejméně xxxxxxxxxxx xxxxx:

- adresu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx kód,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx nebo osoby, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- registrační xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- označení zvířete xxxx xxxxxxxxxxx produktu,

- xxxx zvířete,

- odebraný xxxxxx,

- medikaci xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xx stanoví x závislosti na xxxxxxx xxxxxx. Zprávu x xxxx stejnopisy xxxxxxxx inspektor; x xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx xx přizve x podpisu xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx zprávy o xxxxxx zůstává xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxx zabezpečit, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx k této xxxxxx přístup.

Podle xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx odběru xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx provozovatel xxxxxxxx, v xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty.

2.8. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- jméno xxxxxxxxxx xxxx identifikační xxx,

- xxxxxx xxxxxx číslo xxxxxx,

- datum xxxxxx xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- látku xxxx skupinu xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- zvláštní xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx společně xx xxxxxx.

2.9. Přeprava x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxxxx skladování a xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx (xxxx) xxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přepravním xxxxxxxx, xxxxxxx a době, xx xxxxxx musí xxx odebraný xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X jakémkoli nedodržení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx neprodleně Xxxxxx xxxxxxxxxxx správu.

III

Počet xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx x xxxx

1. Skot:

a) Xxxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na přítomnost xxxxx druhů xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx roven xxxxxxx 0,4 % skotu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % xx xxxxxxx xxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx zvířat v xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % xxxxxx vyšetřovaných xx xxxxx xxxxxxx X 5 xxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxx.),

- xxxxxxxx vzorků xx odebírá na xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx A xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx nejméně 5 % z celkového xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx zkušeností a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Skupina X - 0,15 % xx rozdělí xxxxx:

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx skupiny X 1,

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, která xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx roven xxxxxxx 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x předchozím xxxx, x xx x rozvržením uvedeným xxx xxxxxxx x) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx odběru vzorků xx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx, trusu x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxx xxx x tomto xxxxxxx ročně navštívena, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx na 100&xxxx;000 xxxxxx poražených v xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx každoročně kontroluje xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx B - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx skot.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat další xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxx x xxxx:

x) Minimální xxxxx zvířat, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx roven xxxxxxx 0,05 % xxxx x xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx kontroluje xx xxxxxxx nejméně 5 % z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx rozvrh, xxxx xx uveden xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

4. Koně:

Počet xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx sledovat xxxxxxx látek x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Brojleři, xxxxxxx xxxxxxx, krůty, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx x závislosti xx podmínkách vyšetřovacích xxxxx.

x) Pro xxxxxx xxxxxxxxx drůbeže (brojleři, xxxxxxxx xxxxxxx, krůty, xxxxxxx drůbež) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na 200 xxx roční xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 xxxxxx xxx každou xxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx produkce xxxxxxxxx xxxxx překračuje 5000 xxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx c) x x).

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxx hospodářství.

Každá xxxxxxxxxx xx skupině X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 1,

30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat další xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství

1. Produkty xxxxxxx hospodářství:

a) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx těchto ryb x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Každoročně xx xxxxxxx nejméně xxxxx xxxxxx na 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Látky xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxxx, x typ xxxxxx odebíraných xx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx e) a x).

x) Xxxxxxx A - jedna třetina xxxxx xxxxxx:

x) Xxxxxxx B - xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xx provede

- xxxxxxx x hospodářství x xxx připravených x xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx,

- x xxxxxxx čerstvých ryb xxx ve xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxx pozitivním xxxxxx xxxx možno xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx odebírané x xxxxxxxxxxxx xx odebírají xxxx xxxxxxx z 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství:

Je-li xxxxx se xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly použity xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx existuje-li xxxxxxxxx xx kontaminaci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx zahrnuty xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx druhů xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, a to xxxx doplňkové xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rybného xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Xxxxxxx mléko:

a) Xxxxx úřední xxxxxx xxxx xxx odebrán xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx možno zpětně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx zjištění hospodářství xxxxxx xxxxxx být xxxxxxx xxx látky xxxxxxx X 3 xxxx. x), x) x x).

x) Vzorky xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 15&xxxx;000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 300 xxxxxx, které xx xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 70 % xxxxxx xx vyšetří xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxx xxx každý xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 4 různé xxxxx x nejméně 3 xxxxxx xx xxxxxx X 6, X 1, X 2 písm. x) x X 2 xxxx. x).

x) 15 % xxxxxx xx xxxxxxx na přítomnost xxxxxxx xx xxxxxxx X 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Mléko xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxx zvířat xxxxxxx plán sledování xxxxx úrovně xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx vzorkům stanoveným xxx kravské xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Slepičí vejce:

a) Xxxxx úřední vzorek xxxx být odebrán xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (třídírny) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx v xxxxxxxxxx na použitých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na 1000 xxx xxxxx produkce xxxxxxxxxx vajec, xxxxxxx xxxx 200 vzorků. Xxxxxxx 30 % xxxxxx se xxxxxxx xx úrovni xxxxxxx (xxxxxxxx) vajec. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx e) x x).

x) 70 % xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx látky z xxxxx ze xxxxxx X 6, X 1 a X 2 písm. x).

x) 30 % vzorků xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, který musí xxxxxxxxx xxxxxxx vyšetření xxxxx skupiny B 3 písm. a).

2. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a zjištěných xxxxxxxx. Vejce od xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zahrnují do xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxx dodatečných xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, maso xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x závislosti xx podmínkách vyšetřovacích xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx odebrány xx xxxxxx

- hospodářství, xxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx dodatečných xxxxxx xxxxxxxx xxxx x krmiv xx xxxxxx xxxxxxxx nepovolených xxxxx nebo xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx odebírá 10 xxxxxx xx 300 tun xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 xxx xxxxxxxx x xxxxx vzorek xxx xxxxxxx dalších 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a g).

f) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 70 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx dalších xxxxxxxxx xxxxxxx A.

g) Xxxxxxx X - 70 % celkového xxxxx xxxxxx:

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 2,

- 10 % se xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxx zpětně xxxxxxx xxxxx původu xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx dodatečných vzorků xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx přípravků.

d) Xxxxx xx odebírá nejméně 100 xxxxxx, xxxxx xx vyšetřují xxxxx xxxxxxxxx uvedeného pod xxxxxxx x) a x).

x) Skupina X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx přítomnost látek xxxxxxx X 5 x skupiny X 6.

x) Skupina X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x),

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2 písm. x) x X 2 xxxx. x),

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx látek.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxx xx zpracování xxxxxxx nebo xx xxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx, aby bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxx zvěř ulovena.

d) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx xxxxxx xxxx xxx odebrány pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Xxxxxxxx vzorku závisí xx xxxxxxx vyšetřovací xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx podmínky, xx je možno xxxxxx zjistit původního xxxxxxx medu.

c) Ročně xx xxxxxxx xxxxxxx 10 vzorků xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx 3&xxxx;000 xxx produkce x jeden xxxxxx xxx každých dalších 300 tun. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxx x), x) x f).

d) 50 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 1 a X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx skupin X 3 xxxx. x), X 3 xxxx. x) x X 3 xxxx. x).

x) Zbytek vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat další xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx x mykotoxiny.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 5.9.2003.

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty jsou xxxxxx x výživě xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, reziduí x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx lidí, u xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx prohlídky xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx veterinární xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým se xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou určeny x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x xxxxxx produktech, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx produkty mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů

s xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, jejichž produkty xxxx určeny x xxxxxx xxxx, a x sledování (monitoringu) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x zvířat a x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Směrnice Rady 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES ze dne 29. xxxxx 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx zvířat.

1a) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x o zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxx 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x léčivech a x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 x §72 odst. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6a) Směrnice Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX xxxxxxxx x. 273/2000 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxx výrobě x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.