Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 131/2003 Xx., (xxxx jen "xxxxx") k provedení §18 xxxx. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 a 5, §22 odst. 2 písm. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:

§1

Xxxxxxx úpravy

Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) které xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx všech xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx z těchto xxxxx, xx jakých xxxxxxxx x jakým xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx stanovenému léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), a x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat, x xxxxxxxxxxx produktech, xxxxxxxx x napájecí xxxx (xxxx xxx "sledování"),

d) xxxxxxxxxx chovatelů x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx pojmů

Pro xxxxx xxxx vyhlášky xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx zvířaty - domácí skot, xxxxxxx, xxxx, kozy, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx přežvýkavci, xxxxx byli odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) nepovolenými xxxxxxx nebo xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - rezidua xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx mohly xxx škodlivé pro xxxxxx lidí,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx živočišných produktů xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, přepravě xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx znečištěniny, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx farmakodynamicky xxxxxxx v xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx zvířatům prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx reprodukce xxxxxx xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (podotrochlózy) x xxxxxxxxxx x x vyvolání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. x xxxxxxx x §6 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. v případě xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx nebo přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx použití xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx, avšak x jiným účelům x xx jiných xxxxxxxx,

x) xxxxxxx vzorkem - vzorek odebraný xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor za xxxxxx vyšetření xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx kontaminující, a xx s xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx, xxxxxxx x původu xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx krmiva,

k) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx bylo xxxxxx xxx xxxxxxxxx okruh xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu³⁾ x xxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx veterinární xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx stejného xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx a za xxxxxxxx xxxxxxxx chovu.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x podmínky xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) uváděny xx oběhu thyreostatické xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxx agonisté xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, jejichž xxxx xx jiné xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx o xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 odst. 1 písm. x) x c),

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené x §3 xxxx. x), nesmí být xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dozorem xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §52 zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "cílený xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. x) xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx do xxxxx xxxx porážet x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx x souladu x §5 nebo 6.

(3) Xxxx pocházející xx zvířat xxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxxx xxx xxx uváděno xx xxxxx, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, xxx x xxxxxx živočichů xxxxxxxxx, xxxxx uvádět xx xxxxx x xxxxxx spotřebě.

§5

(1) X rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx podávat

a) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x progesteron xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x organizmu x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx sloučeniny (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ na xxxxxx xxxxxxx do xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, x xx injekčně, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx formě vaginálních xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx perorálně registrované xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) kravám při xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 podává xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x), xxxxx může xxxxx x xxxx osoba xxx odpovědností veterinárního xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx veterinární lékař xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx včetně údajů x xxxxx x xxxx ošetření, druhu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx.

(4) Veterinární léčivé xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xx xxxxxx nepočítá s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx přechovávat xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c).

§6

(1) V rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx podávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx rybí xxxxxx podávány xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx xxxxxx, a xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavcích 1 x 2 podává xxxxxxxxxxx xxxxx. Veterinární xxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxx xxxx chovatel xxxx jiná xxxxx xx základě pověření xxxxxxxxxxxxx lékaře.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx předpis, x němž xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, aby na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opakovaně.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx podaného registrovaného xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 obdobně.

(6) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

§6x

§6x zrušen právním xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx agonistů, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx §5 a 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx (xxxx jen "Xxxxx") xxxx posoudí xxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky

a) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. mají xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx známy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "stanovené xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxx je delší xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx chovných xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx registrované veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 xx xxxxxxxx x nich xxxxxxxxxxx x x kterých xxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx stanovená x xxxxxxxxxx o registraci, xxxxx být uváděna xx xxxxx a xxxxxx xxxx může xxx opatřeno xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnosti.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x plemenitbě či xxx xxxxxxx, jimž xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx beta xxxxxxxx, xxx obchodovat xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx podání těchto xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx x xxxxx ošetření uvedeny xx xxxxxxxxxxxx osvědčení xxxx v xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující látky x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Výroba, xxxxx, xxxxxxxxxx, distribuce, prodej x používání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxx stanovených zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx podle §16 xxxx. 1 za xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx určeny x podávání zvířatům xxx účely výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx uvedených v §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x na všech xxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x přítomnosti xxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxxxx, x xxxxxx exkrementech, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, a xx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx byla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx zakázáno, xxxxx xxxxxxxxxx reziduí xxxxx xxxxxxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx zvířata x xxxxxx xxxxxxxx umístěny xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x distributoři²⁾ xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx agonistů, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x uchovávají xxxxxxx x xxxxxx x prodeji xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx xxxxx původu xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, uvědomí x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxx členského státu.

(2) Xx xxxx, jež xxxx členským xxxxxx (xxxx jen "xxxxx xxxx") a jejíž xxxxxx xxx dovoluje xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx dovážet xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ani maso x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx těchto xxxxxx x živočichů.

(3) X xxxxx země xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx podány

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto látky,

2. xxxx agonisté x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v souladu x xxxxxxxxx stanovenými x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx a),

nejde-li x xxxxx užitkových xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x nichž xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxx, jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx alespoň xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx touto xxxxxxxxx, xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Komise").

§11a

V případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, jimž xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 podán 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx ustanovení xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, xxx-xx x zootechnické xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Xx. x účinností xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx za xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena výroba xxxxxxxxx somatotropinu xxxx xxxx dovoz za xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx zemí.

Xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx chovatelů x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin látek x jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 x xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx a xx xxxxxx živočišných xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x opatření xx xxxxxxxxx látek a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxx s přílohou č. 2 x této xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx místech, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx látek xxxxxxxxx v odstavci 1 x xxxxxx, x xxxxxx exkrementech, xxxxxxx tekutinách, tkáních x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx nebo xxx,

x) xxxxxxxx pro odběr xxxxxx x jeho xxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 písm. x) zákona x x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx plán xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx x xxx Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx 6 měsíců Komisi x členské xxxxx x plnění plánu xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx spolu s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a to xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx plánu,

e) xxxx předkládat Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx sledování xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, a xx xx xxxxx 10 xxxxxxxxxx xxx xxx xxx, xxx xx xxxx xxxx xxxxx doručeny.

(2) Plán xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx ustanovení x zákazu či xxxxxxxx používání xxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xx oběhu x podávání,

b) údaje x organizacích x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx uskutečňování plánu xxxxxxxxx,

x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx sledovány, stanovené xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou xxxx limity stanoveny xxxxxxxx Evropské xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, standardy xxx xxxxxxxxxxxx nálezů x v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 x této xxxxxxxx x počet xxxxxx, který xx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx vztahu x počtu zvířat xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce x souladu s xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxx odběr xxxxxxxx xxxxxx x které xxxxxx, jaké xxxxx xxxx xxx uvedeny xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx orgány xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezu u xxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Xxxxxxxxx x osoby, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx

1. zvířata,

aa) xxxxxx nebyly xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) x xxxxxxx, pokud jim xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) xxxxx, které xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hygienických xxxxxxxx výroby tak, xxx

1. xxxxxxxxx do xxxxx zařízení pouze xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x kterých xx xxxxxxxx x to xxxxxxx, že byly xxxxxxxx ochranné lhůty,

2. xx přesvědčily, xx x xxxxxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx nejsou přítomna xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx jakékoli xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx vyhlášky. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx sledování xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx upozornění xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, jež xxxxx xxx zneužity k xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxx xxxxxx xxxx x nedovolenému xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) během xxxxxx, xxxxxxx do xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx látek xxxxxxxxx x části X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx oběhu,

c) x celém xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů.

(2) Kontroly xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xx xxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jehož xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx obchodní xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx.

§17

(1) Úřední xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx vyhlášce xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře,

b) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx svou způsobilost xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uznaných xxxx organizovaných národními xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx laboratořemi Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx

x) Xxxxxx je xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve skupinách X a X 2 xxxx. x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Státního veterinárního xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve skupinách X 1, X 2 písm. x), x), x), e) x x) a X 3 xxxx. x) a x) přílohy č. 1 x této xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Olomouc xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx ústavu Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx.

§18

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Účinnost

Tato vyhláška nabývá xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

Příloha č. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

SLEDOVANÉ LÁTKY

SKUPINA X - Látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx:

1. Xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx

2. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Steroidy

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX B - Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky (xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) x xxxxx kontaminující:

1. Antibakteriální xxxxx včetně xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

2. Ostatní xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

x) Organochlorované sloučeniny xxxxxx PCB

b) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxx

x) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Sb.

REZIDUA XXXX XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX XXXXXX, XXXXXX KRMIVA XXXXXX XXXX A XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX PRODUKTŮ

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

PLÁN SLEDOVÁNÍ

I

Zásady xxxxxx úředních xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx, x podnicích xxx xxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx x ve xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) vajec.

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria: xxxxxxx, xxxxx, druh xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace x xxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx použití nebo xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.

4. X xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x potravinových xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, příloha x. 1, xxxxxxx I x III, a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx požadavky na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx potravin a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx látek přídatných, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx vzorků

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx pravidel, xxxxxxxx, xxxxxxxxx ochrany xxxx poškozením jejich xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinární správy (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx bez předchozího xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx zachován xxxxxx xxxxxxxxxx. Musí xxx xxxxxxxxxxx a xxxxx být xxxxxxxxx x nějakém pevně xxxxxxxxxx xxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxx vzorků xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx roku x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x části X xxxx 1. Xxxxxx xx třeba xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx dosud xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti x rozporu xx xxxxxxx xxxx.

2.2. Strategie xxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx sledování xx:

x) xxxxxxxx všech případů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx veterinárních léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x koncentrací xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) sledování x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx definovanou v xxxx 2.2.

2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xx základě

- xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §13 této xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx nálezu xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §16 xxxx vyhlášky,

- zjištění xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xx xxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx podle statistického xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxxx místních xxxxxxxx nebo jakékoli xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx typ xxxxxxx výkrmu, xxxxxxx x xxxxxxx zvířat. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxx, aby vybral xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- druhotné xxxxxxxx xxxx,

- změny xxxxxxx,

- xxxxxx úroveň vývoje xx skupině zvířat xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

- zvířata x xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx cíleného vzorku, xxxxx xx xxx xxxxxxx

Xxx zjišťování xxxxx x farmakologickým xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x plánu xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x primárních xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx výběr

Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx. uplatňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, stáří, xxxx zvířat x xxxxxx xxxxx,

- informace x xxxxxxx,

- indikace xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x farmakologickým účinkem x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx odběru xxxxxx xx třeba xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Typ xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx.

2.4. Množství vzorku

Minimální xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx to xxxxxxxx laboratoři xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx ukončení xxxxxxxxx x potvrzující xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx

Xxxxx xx to xxxxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nejméně 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx každý umožňoval xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxx odběru xxxxxx nebo x xxxxxxxxxx.

2.6. Nádoby xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx být xxxxxxxx do vhodných xxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx vyloučit xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx o odběru xxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx zpráva. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx nejméně xxxxxxxxxxx údaje:

- xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxx a adresu xxxxxxxxxxxx původu zvířat (xxx odběru v xxxxxxxxxxxx),

- registrační číslo xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx živočišného produktu,

- xxxx zvířete,

- odebraný xxxxxx,

- medikaci xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx odběrem xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- zvláštní xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx odběru. Zprávu x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx inspektor; v xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx zprávy xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx k xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxx být x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty.

2.8. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- jméno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx číslo xxxxxx,

- xxxxx xxxxxx xxxxxx,

- druh xxxxxxx,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxx xxxx skupinu látek xxx vyšetření,

- zvláštní xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx sledování xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx pro každý xxxxxx (xxxx) xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vzorku. Zvláštní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxx, xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X jakémkoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxxxx informuje neprodleně Xxxxxx xxxxxxxxxxx správu.

III

Počet xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx odběru

Stanoví se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx kterých xx xxxxxxxxx vzorky. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, xxxx, kozy x xxxx

1. Skot:

a) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se každoročně xxxxxxxxxx xx přítomnost xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, musí xxx roven xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x to x rozvržením uvedeným xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % xx xxxxxxx xxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx A 5 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx, pitné xxxx xxxx.),

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx skupinu A.

Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx získaných x xxxxxxxxxxxxxx období.

c) Xxxxxxx X - 0,15 % xx xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx skupiny X 3.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

2. Xxxxxxx:

x) Minimální xxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx druhy xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05% prasat xxxxxxxxxx v předchozím xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx b) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx odběru vzorků xx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, krmiv, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxx. Minimální xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 100&xxxx;000 xxxxxx poražených x xxxxxxxxxxxxxx roce.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx počtu vzorků xxxxxxxxxx pro skupinu X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

x) Skupina X - 0,03 %:

Pro xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx uveden xxx xxxx.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxx x xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx druhy xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx a koz xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

c) Xxxxxxx B - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx rozvrh, xxxx xx xxxxxx pro xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

4. Koně:

Počet vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, ostatní xxxxxx

x) Xxxxxx představuje xxxxx xxxx více xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (brojleři, xxxxxxxx slepice, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx každoročně xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 200 xxx roční xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) x nejméně 100 xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 xxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx x) x d).

c) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx těchto xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx hospodářství.

Každá podskupina xx xxxxxxx A xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx skupinu X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx vzorků:

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xx xxxxxxx xx látky skupiny X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

Oddíl 3

Produkty xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ryb x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx vzorek xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Látky nebo xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x typ xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xx vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx e) a x).

x) Skupina X - jedna xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

x) Skupina X - xxx třetiny xxxxx vzorků:

Odběr xxxxxx xx provede

- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx,

- x xxxxxxx xxxxxxxxx ryb xxx xx zpracovatelských xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx, xx xxx pozitivním xxxxxx xxxx možno xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx odebírají xxxx nejméně x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Ostatní xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství:

Je-li xxxxx xx domnívat, xx x xxxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx na kontaminaci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx zahrnuty xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx odebrané x xxxxxx xxxxx produktů xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx vzorky x produktům odebraným x xxxxxxx hospodářství.

Oddíl 4

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství xx xxxxxxxx xxxxx, nebo

- xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx mlékem.

c) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx být xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. x), x) x x).

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx syrového xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku závisí xx použitých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 15 000 xxx xxxxx produkce xxxxx, xxxxxxx však 300 xxxxxx, které se xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx písmeny x), x) x x).

x) 70 % xxxxxx se vyšetří xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků. X tomto případě xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 4 různé xxxxx x nejméně 3 xxxxxx xx xxxxxx X 6, X 1, X 2 písm. x) x X 2 xxxx. e).

h) 15 % xxxxxx xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx xx xxxxxxx X 3.

x) Zbytek xxxxxx (15 %) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxxx xx xxxxxxxxx druhů xxxxxx (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx zvířat xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx produkce x zjištěných problémů. Xxxxx xx těchto xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) vajec.

c) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodách.

d) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) 70 % xxxxxx xx vyšetří xx xxxxxxxxxx nejméně xxxxx xxxxx z xxxxx xx xxxxxx X 6, B 1 x X 2 xxxx. b).

f) 30 % vzorků xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, který musí xxxxxxxxx některá xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. x).

2. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle úrovně xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x podobě dodatečných xxxxxx stanoveným xxx xxxxxxx vejce.

Oddíl 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xx farmovém xxxxx x xxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx xx stejného xxxxxxxxx v závislosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Každý xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, aby xxxx možno zpětně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx mohou xxx odebrány na xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx napájecí xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx 10 vzorků na 300 xxx roční xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) xxx prvních 3000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Vzorky xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx A - 30 % celkového xxxxx xxxxxx:

- 70 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 6,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx dalších xxxxxxxxx xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 1,

- 30 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny X 2,

- 10 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat další xxxxxxx xxxxx.

2. Maso xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxx vody x xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

x) Ročně xx odebírá nejméně 100 xxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx e) a x).

x) Xxxxxxx A - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx vyšetří xx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx X 5 x skupiny X 6.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx B 1,

- 30 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x),

- 10 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny X 2 xxxx. x) x B 2 xxxx. x),

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vyšetřovací xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx ulovení.

c) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, aby bylo xxxxx zpětně xxxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxx xxxx ulovena.

d) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx chemických xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx určených xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Med

a) Xxxxxxxx vzorku závisí xx použité vyšetřovací xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx podmínky, xx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx na 300 xxx roční xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3&xxxx;000 tun produkce x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 tun. Xxxxxx xx vyšetřují xxxxx xxxxxxxxx uvedeného pod xxxxxxx d), x) x x).

x) 50 % celkového xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), X 3 xxxx. b) x X 3 písm. x).

x) Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx x mykotoxiny.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Sb., x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx čerstvé xxxx, xxxxx xxxx, masné xxxxxxxxxx x masné xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx péče

s xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, x x sledování (monitoringu) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné produkty xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx lidí, x xxxxxx a v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, a x sledování (monitoringu) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x jejich produktech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx jich netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat x x zrušení xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Rady 96/23/ES ze dne 29. xxxxx 1996 x kontrolních opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x živočišných xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 2008/97/ES xx dne 19. xxxxxxxxx 2008, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES x xxxxxx používání některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX a rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. září 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Vyhláška č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x potravinových surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 odst. 1 xxxx. a), §50 xxxx. 5, §51 odst. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 a §72 xxxx. 1 xxxx. x) bod 3 zákona.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX xxxxxxxx č. 273/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.