Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §78 zákona č. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx péči a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (veterinární xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 a 5, §22 odst. 2 xxxx. d), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxx

1. xxxxxxxx všech xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství,

a xxxxx z xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zootechnickému xxxxxxxx,

x) xxx xx xxxxxxx x hospodářskými xxxxxxx, xxxx byly podány xxxxx uvedené pod xxxxxxxx a), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx produktech, krmivech x napájecí vodě (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, s xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx žijící xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx nebo zákonem x xxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx farmakodynamicky xxxxxxx x dávce, xx které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x nichž jsou xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - agonisté xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x souladu x §5 hospodářskému xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx při xxxxxx xxxx, x léčbě xxxxxxxxxx dýchacího ústrojí, xxxxxxxxxxxxx syndromu (podotrochlózy) x xxxxxxxxxx a x vyvolání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - podání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. x souladu x §6 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx vodního hospodářství xxxxxxx chovaných xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x pod xxxx odpovědností,

i) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zvláštním právním xxxxxxxxx,²⁾ anebo xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podání zvířatům xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx účelům x za jiných xxxxxxxx,

x) xxxxxxx vzorkem - vzorek odebraný xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxx xxxx, množství x xxxxxxx xxxxxx, jakož x xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx,

x) schválenou xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xxxx jiná xxxxxxxxx, xxxxx bylo vydáno xxx příslušný xxxxx xxxxxxxxxxx osvědčení o xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ x xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx povolení x provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti,

l) partií xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx jejich výjimečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho estery x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxx xx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x výživě xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 odst. 1 xxxx. b) x c),

b) podávány xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), jakož x látky x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx látky uvedené x §3 xxxx. x), xxxxx xxx xxxxxxx x hospodářství, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx veterinárním dozorem xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx zaměřeným xx kontrolu podávání xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxxx u xxxxx xxxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxx látek, nelze xxxxxx do oběhu xxxx xxxxxxx x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx zvířata byla xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 nebo 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2 nesmí xxx ani xxxxxxx xx oběhu, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx uvádět xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X rámci xxxxxxxxx ošetření je xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x progesteron xxxxxx derivátů těchto xxxxx, které xxxxx xxx v xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx splňovat požadavky xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ na jejich xxxxxxx xx oběhu x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, x xx xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) kravám xxx xxxxxx registrované veterinární xxxxxx přípravky obsahující xxxx agonisty, x xx injekčně za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Podávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ a xx xxxxxx xxxxx x druhu x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx zvířata"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Chovatelé xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx x estrogenním (x výjimkou 17-beta-estradiolu x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx vodního hospodářství, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinek, x xx xx účelem xxxxxxx pohlaví.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař. Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxx xxxx chovatel xxxx xxxx osoba xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx podání a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto ustanovení xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx podávat v xxxxx zootechnického xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx nadále xxxxxxxx x využíváním xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností.

§6x

§6x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární léčivé xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx látek x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským zvířatům xxxxxxxx §5 a 6, musí xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") však xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 dnů,

2. byly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx nejsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx reagencie, analytické xxxxxxxxx nebo metody xxx xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem v xxxxxxxx překračujícím xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Chovná zvířata, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x x kterých xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx maso xxxx xxx xxxxxxxx označením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx koňmi, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, anebo x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx či xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x důvodů xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxxxxxx xxxxx xxxx uplynutím xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx druh x xxxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xxxx podány x souladu x xxxxxxxxxxxx této vyhlášky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem xxxxx xxxx agonisty, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x používání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx provádějí xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx podle §16 xxxx. 1 xx xxxxxx xxxxxxxx

x) držení xxxx přechovávání látek xxxxxxxxx v §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, které xx xxxx určeny x podávání zvířatům xxx účely výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nedodržení xxxxxxxxxxx ochranných lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx veterinárních léčivých xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) přítomnosti xxxxx uvedených v §3 ve xxxxxxxxx, x xxxxxxxx vodě x xx xxxxx xxxxxxx, xx nichž xxxx zvířata xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, v xxxxxx exkrementech, tělních xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, a xx x souladu s přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx kontrolách xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx zakázáno, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ošetření, xxxx být xxxx xxxxx x přípravky, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx dohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zákona.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jakož x beta xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx distribuce xxxxxx xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx,²⁾ x souladu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x prodeji těchto xxxxx x přípravků x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx inspektorům Xxxxxx.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxx členského státu.

(2) Xx země, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") a xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx oběhu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x thyreostatickým xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx ani xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx země xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx byly podány

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxx x souladu x xxxxxxxxx stanovenými x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx doporučením,

b) xxxx a jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx o xxxxx užitkových xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx poskytne xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx touto xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11x

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, jimž byl xxxx 14. xxxxxx 2004 podán 17-beta-estradiol xxxx xxxx xxxxxx x léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření, se xxxxxxxxx shodná xxxxxxxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), jde-li o xxxxxxx ošetření, x xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx ošetření.

§11a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x účinností xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Není-li xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx xxx bovinní xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxx prodeje x xxxxxxxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, příprava x distribuce xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxx dovoz xx xxxxxx xxxx vývozu xx xxxxxxx zemí.

Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx jeho xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 k xxxx vyhlášce, x xxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x opatření xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 x xxxxxxx s přílohou č. 2 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx

1. látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x zvířat, v xxxxxxxx xxxx a xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zvířata xxxxxxx,

2. reziduí xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x produktech, jako xxxx maso, xxxxx, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx pro odběr xxxxxx a xxxx xxxxxx x souladu x přílohou č. 3 k xxxx vyhlášce.

§14

(1) Státní veterinární xxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx s §48 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxx sledování x xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx Komisi,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxx aktualizaci xxxxxx plánu, x xx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx x ním Xxxxxx,

x) informuje xxxxxxx 6 xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx státy x xxxxxx plánu xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx situace x xxxxxxxxx každoročně Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx přijatých kontrolních xxxxxxxx, a to xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx států, x xx ve xxxxx 10 xxxxxxxxxx xxx xxx xxx, kdy xx xxxx tyto xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx upravují xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zákazu či xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx, o xxxxxx xxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků,

d) seznam xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxx xxxx xxxxxx stanoveny xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x v případě xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx tohoto počtu,

e) xxxxx úředních xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx ve xxxxxx x počtu zvířat xxxxxxxxxxx druhů poražených x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxx, kterými xx xxxx odběr xxxxxxxx xxxxxx x které xxxxxx, jaké údaje xxxx být xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx produktech.

§15

Xxxxxxxxx x osoby, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx uvádějí xx xxxxx xxxxx

1. zvířata,

aa) xxxxxx nebyly podány xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ošetření,

bb) x xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx podány povolené xxxxx xxxx přípravky, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx,

2. živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx v xxxx 1,

x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hygienických xxxxxxxx xxxxxx tak, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx hospodářská xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx s xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx přesvědčily, že x xxxxxxxxxxxxx zvířat xxxx živočišných produktů xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxx xxxxxxxx stopy xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx opatření

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, zaměřené xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx x nedovolenému ošetření. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx oběhu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x prodeje látek xxxxxxxxx v xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x zpracovávání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx místech xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx místo xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx anebo xx xxxxxxxx koordinovaného xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx obsažena xx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx vzorky xxxxxxxx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxxx laboratoře, xxxxx xxxxxxxxx xxxx způsobilost xxxxxxxx účastí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx

x) Ústavu xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X x X 2 xxxx. x) přílohy č. 1 x této xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx je xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X 1, X 2 xxxx. a), x), x), x) x x) a X 3 xxxx. x) x e) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního veterinárního xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu Praha xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx X 3 xxxx. a) x x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce.

§18

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

SLEDOVANÉ XXXXX

XXXXXXX X - Xxxxx x xxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxxxx xxxxx:

1. Xxxxxxxx, deriváty stilbenů, xxxxxx soli x xxxxxx

2. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Beta xxxxxxxx

6. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx nemohou xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxxx xxx použity xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) a xxxxx kontaminující:

1. Antibakteriální xxxxx včetně xxxxxxxxxxx x chinolonů

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky:

a) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Karbamáty a xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Ostatní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a ostatní xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxx PCB

b) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx prvky

d) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX XXXX XXXXXXX LÁTEK, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX XXXXXX, XXXXXX XXXXXX VČETNĚ XXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

PLÁN XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorků

1. Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xx jatkách, x xxxxxxxxx pro xxxxxxxx mléka, x xxxxxxxxxx xx zpracování xxx x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) vajec.

2. Úřední xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx částí xxxx xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx X se xxxxx zaměřuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podávání xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x případného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx brána x úvahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx krmení, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace x veškeré xxxxxx xxxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

4. U látek xxxxxxx X xx xxxxx zaměřuje xxxxxxx xx kontrolu dodržování xxxxxxxxxxx limitů reziduí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x. 1, xxxxxxx X x XXX, x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx potravin x xxxxxxxxxxxxx surovin, podmínky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx Komisí.

II

Podrobná xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx úpravy x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, zajištění ochrany xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinární správy (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx vždy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxx x nějakém xxxxx xxxxxxxxxx čase xxxx x některém xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx celého roku x xxxxxxx intervalech x zařízeních uvedených x xxxxx X xxxx 1. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx dostupné xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, podezření x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx apod.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vzorků

Cílem odběru xxxxxx v xxxxx xxxxx sledování xx:

x) xxxxxxxx xxxxx případů xxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx výskytu xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Definice

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xx základě

- xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx nálezu xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx prováděných x xxxxxxx x §16 xxxx vyhlášky,

- xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xx xxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek je xxxxxx, který xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx údajů.

2.3.2. Cílený xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Kritéria xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxx místních xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx výkrmu, plemeno x xxxxxxx zvířat. Xxxxxxxxx provede xxxxxxxxxx xxxxxx stavu xx xxxxxxxxxxxx, xxx vybral xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx musí xxx xx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxxx použití xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

- změny xxxxxxx,

- xxxxxx úroveň xxxxxx xx skupině xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

- zvířata x xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx látek x farmakologickým účinkem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vzorky xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x primárních xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těl poražených xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, od xxxxxxx xxxx xxx vzorky xxxxxxxx, musí xxxxxxxxx xx. uplatňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- pohlaví, xxxxx, xxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx,

- informace x výrobci,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx zvláštních xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků od xxxxxxx výrobce.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx odeberou xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx vyšetření x xxxxxxxxxxx analýzy.

2.5. Xxxxxxxxx xx podvzorků

Pokud xx xx technicky xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nejméně 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tak, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx analytický postup.

Rozdělení xxxx xxx xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx nebo v xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx vhodných xxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku x xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorku, xxxx xxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxxxxxx. Nádoby musí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx x odběru xxxxxx

Xx každém xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Inspektor xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx nejméně xxxxxxxxxxx xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx,

- xxxxx inspektora xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx,

- xxxxx a adresu xxxxxxxxxxxx xxxxxx zvířat (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktu,

- xxxx zvířete,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- medikaci během xxxxxxxxxx 4 týdnů xxxx xxxxxxx vzorku (xxx odběru x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx odběru. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; v xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx přizve x podpisu zprávy xxxxxxxx nebo jeho xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx zůstává xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zabezpečit, xx xxxxxxxxxx xxxxx nemohou xxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxx být o xxxxxxxxxx xxxxxx informován xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx xxx laboratoř

Zpráva xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx krajské veterinární xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx kód,

- xxxxxx kódové xxxxx xxxxxx,

- datum xxxxxx xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxx xxxxxxx látek xxx vyšetření,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx zpráva se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vzorky.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx každý xxxxxx (tkáň) pro xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx stabilita x xxxxxxxxxx vzorku. Zvláštní xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxx, xx kterou xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx sledování xxxxxxxxx informuje neprodleně Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx látek.

Oddíl 1

Xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx x koně

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na přítomnost xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx nejméně 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, a to x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx b) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % xx xxxxxxx xxxxx:

- polovina xxxxxx xx odebírá od xxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 5 xxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx, pitné xxxx xxxx.),

- polovina xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx A se xxxxxxxxxx kontroluje xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx skupinu X.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx období.

c) Xxxxxxx X - 0,15 % xx rozdělí xxxxx:

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xxxxxx musí xxx vyšetřeno na xxxxx skupiny X 3.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další skupiny xxxxx.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxxx kontrolují xx xxxxxxx druhy xxxxxxx a xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x předchozím xxxx, a xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx xxxxxx vzorků xx zvířat na xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx vyšetření napájecí xxxx, krmiv, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Minimální počet xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx v tomto xxxxxxx xxxxx navštívena, xxxxxxxxxx xxxxxxx jedno xxxxxxxxxxxx na 100&xxxx;000 xxxxxx poražených v xxxxxxxxxxxxxx roce.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx rozvrh, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat další xxxxxxx xxxxx.

3. Ovce x xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxxx kontrolují xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxx xxx roven xxxxxxx 0,05 % xxxx x xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx b) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Xxxxx podskupina xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx B - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jako xx uveden xxx xxxx.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx xx stanoví na xxxxxxx potřeby sledovat xxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xx zjištěných xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Brojleři, xxxxxxx xxxxxxx, krůty, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx x závislosti xx podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (brojleři, xxxxxxxx xxxxxxx, krůty, xxxxxxx xxxxxx) činí xxxxxxxxx xxxxx každoročně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na 200 tun xxxxx xxxxxxxx (mrtvá hmotnost) x xxxxxxx 100 xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx produkce xxxxxxxxx xxxxx překračuje 5000 xxx.

Xxxxxx xx vyšetřují x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx c) x d).

c) Xxxxxxx X - 50 % všech xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx těchto xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx hospodářství.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx vzorků:

30 % xx vyšetří na xxxxx skupiny X 1,

30 % se xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx látek.

Oddíl 3

Produkty xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxx xxxxxx xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx nebo xxxxxxx, na jejichž xxxxxxxxxx xxxx vzorky xxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx A - xxxxx třetina xxxxx vzorků:

x) Xxxxxxx B - xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxx vzorků xx provede

- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx do xxxxx xx spotřebě,

- x xxxxxxx čerstvých xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, anebo xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z 10 % registrovaných xxxx chovu.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx x případě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly použity xxxxxxxxxx xxxx veterinární xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxx zahrnuty xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx odebrané x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx k jejich xxxxxxxx, x to xxxx doplňkové xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rybného xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Kravské mléko:

a) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx odebrán xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno zpětně xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, nebo

- xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx mlékem.

c) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nemusí být xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx B 3 xxxx. x), x) x x).

x) Vzorky xx odebírají pouze xx xxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku závisí xx použitých analytických xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 15&xxxx;000 xxx xxxxx xxxxxxxx mléka, xxxxxxx xxxx 300 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x), x) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx přítomnost reziduí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxx být každý xxxxxx testován xx xxxxxxx 4 různé xxxxx x nejméně 3 xxxxxx ze xxxxxx X 6, X 1, X 2 písm. a) x X 2 xxxx. x).

x) 15 % vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx skupiny X 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx, koz, xxxx):

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx druhy xxxxxx xxxxxxx plán sledování xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx zvířat se xxxxxxxx xx plánu xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx vzorkům stanoveným xxx kravské mléko.

Oddíl 5

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno zpětně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxx.

x) Xxxxxx mohou xxx odebrány xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (třídírny) xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xx použitých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 1000 xxx roční xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx balíren (xxxxxxxx) vajec. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx e) a x).

x) 70 % xxxxxx xx vyšetří xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx látky x xxxxx xx xxxxxx X 6, B 1 a B 2 písm. x).

x) 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx některá vyšetření xxxxx skupiny B 3 xxxx. x).

2. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zahrnují xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x podobě dodatečných xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx vejce.

Oddíl 6

Králičí xxxx, maso zvěře xx farmovém chovu x xxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Xxxxxx představuje xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v závislosti xx xxxxxxxxxx vyšetřovacích xxxxx.

x) Každý xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství původu xxxxxxx.

x) Xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx hospodářství xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx několika xxxxxxxxxxx xxxxxx napájecí vody x krmiv xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx 10 vzorků na 300 tun xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) xxx prvních 3000 xxx xxxxxxxx x xxxxx vzorek xxx xxxxxxx dalších 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x g).

f) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 70 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 6,

- 30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny A.

g) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 2,

- 10 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny X 3.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat další xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx xxxxx xx farmovém xxxxx:

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx na použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx farmu původu xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx také odběr xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx přípravků.

d) Xxxxx xx xxxxxxx nejméně 100 xxxxxx, které xx vyšetřují podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

Většina xxxxxx xx vyšetří xx přítomnost látek xxxxxxx X 5 x skupiny A 6.

x) Skupina B - 70 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x X 2 písm. x),

- 10 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 2 xxxx. x) x B 2 xxxx. e),

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 3.

Xxxxxx vzorků xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxx, x xxx xxxx xxxx ulovena.

d) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx jiných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx produkčního xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xx možno xxxxxx zjistit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 10 vzorků xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3&xxxx;000 xxx produkce x xxxxx xxxxxx xxx každých dalších 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 50 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx skupin X 1 x X 2 písm. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků - xx látky skupin X 3 xxxx. x), B 3 xxxx. b) a X 3 xxxx. x).

x) Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx, mimo xxxx i xxxxxxxxxx.

Právní xxxxxxx x. 291/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

232/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx prohlídky xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x x vyšetřením x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx x. 202/2003 Sb., x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx maso, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx mohly být xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx určeny k xxxxxx lidí, a x sledování (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx zdraví xxxx, x zvířat a x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Sb., kterým xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, a o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x zvířat x x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx právního předpisu.

1) Směrnice Xxxx 96/22/ES ze dne 29. dubna 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x jejich reziduí x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2008/97/ES xx dne 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1a) Směrnice Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x některých xxxxx x jejich xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x živočišných produktech x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x léčivech), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Vyhláška č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx v xxxxxxxxxxx x potravinových surovinách, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 písm. a), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. b) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6a) Xxxxxxxx Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky č. 273/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx veterinárních xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx výrobě x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.