Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §78 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxx č. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") k xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 a 5, §22 odst. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Předmět xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x jakým xxxxxxxx xxx výjimečně xxxxxxx některým xxxxxxxx xx stanovenému léčebnému xxxx zootechnickému xxxxxxxx,

x) xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a), x x xxxxxx produkty,

c) xxxxxx sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx chovatelů x xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx sledování,

e) xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx pojmů

Pro xxxxx xxxx vyhlášky se xxxxxx

x) hospodářskými zvířaty - domácí skot, xxxxxxx, xxxx, kozy, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx přežvýkavci, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zákonem x xxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - rezidua xxxxx x farmakologickým účinkem, xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx by mohly xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx znečištěniny, xxxxxxx, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v dávce, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx zvířatům prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) beta xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x případě xxxx xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx při xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx dýchacího ústrojí, xxxxxxxxxxxxx syndromu (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx

1. x souladu s §6 hospodářskému zvířeti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x synchronizaci říje xxxx x přípravě xxxxxx x příjemkyň xxxxxx,

2. v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx předpisu veterinárního xxxxxx a xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx zákonem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx použití xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx zvířatům xx povoleno, avšak x jiným účelům x za jiných xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - vzorek odebraný xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx s xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx, jakož x druhu, xxxxxxx x xxxxxx zvířete xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - laboratoř xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jiná xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vydáno xxx xxxxxxxxx okruh xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ x xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti,

l) xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x věkové xxxxxxxxx, xxxxxxx ve stejném xxxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxx chovu.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx oběhu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx soli x estery, 17-beta-estradiol x xxxx xxxxxx x beta xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, xxxxx-xx x podání xx účelem xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská zvířata x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. x), nesmí být xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dozorem xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxx dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxxx x nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx oběhu xxxx porážet x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Maso xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených x odstavcích 1 x 2 xxxxx xxx ani xxxxxxx xx xxxxx, ani xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. b), jakož x xxxxxxx, jež x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nelze uvádět xx oběhu k xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx x progesteron xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sloučeniny (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx²⁾ na jejich xxxxxxx do xxxxx x mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, x xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx ovariálních xxxxxxxxx xx formě vaginálních xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx perorálně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxxx xxxx agonisty, a xx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx,

x) kravám xxx xxxxxx registrované veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx injekčně za xxxxxx vyvolání tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 podává xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxx písmenem x), xxxxx může podat x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx x evidenci xxxxxx xxxxx zákona x xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx xxxxxx xxxxx x druhu x xxxx ošetření, xxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku x totožnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) nelze xxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxx xxxxxx chovnými xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x chovným xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. c).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x výjimkou 17-beta-estradiolu x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx rybí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx účinek, x xx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 2 podává xxxxxxxxxxx lékař. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 a 2 může xxxxx xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx xxxx jiná osoba xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx registrovaný xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxx, vystaví předpis, x němž xxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx přípravku a xxxxxxx, xxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vydat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opakovaně.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx podaného registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ustanovení xxxxx §5 odst. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx zvířatům x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních schopností.

§6x

§6x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx §5 a 6, xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx (dále xxx "Xxxxx") však xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. mají prodloužený xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx delší xxx 15 dnů,

2. byly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx xxx které xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxxxxx nebo metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "stanovené xxxxxx"),⁴⁾

x) obsahující xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Chovná xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx zvířat, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 xx podmínek x nich xxxxxxxxxxx x x kterých xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovená v xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, sportovními xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x koňmi xxxxxxxx x plemenitbě či xxx xxxxxxx, xxxx xxxx z důvodů xxxxxxxxx x §5 xxxxxx registrované veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx před uplynutím xxxxxxxx lhůty, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx a xxxxx ošetření xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxx.

(3) Živočišné produkty xxxxxxxxxxx od zvířat, xxxxxx byly xxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx xxxxx xxxx agonisty, xxxxx xxx uváděny xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 x pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx dodrženy xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, distribuce, prodej x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx provádějí vedle xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 xx xxxxxx zjištění

a) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx byly xxxxxx x podávání zvířatům xxx účely výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx ošetření,

c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranných xxxx,

x) xxxxxxxxxx omezení xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 xxxx 6,

e) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, x napájecí xxxx x xx všech xxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx těchto látek xx xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, x to x xxxxxxx x přílohou č. 3 k této xxxxxxxx.

(3) Jestliže byla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx přítomnost xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nedovolené ošetření, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx realizace xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci x distributoři²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x xxxxx předpisem xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx těchto xxxxx a xxxxxxxxx x na požádání xx předkládají, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx původu xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, xxxxxxx o xxx Státní veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxx xxxx") x jejíž xxxxxx řád xxxxxxxx xxxxxx do xxxxx x podávat xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx jiné xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, deriváty stilbenů, xxxx a estery xxxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx dovážet xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx maso x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx byly xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky,

2. xxxx agonisté x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x jiné xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x chovných xxxxxx, x nichž nelze xxxx využívat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jakož x xxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě odpovídající xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11x

X případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx byl xxxx 14. říjnem 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx estery x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x), xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Výroba, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu nebo xxxx xxxxx xx xxxxxx jeho xxxxxx xx třetích zemí.

Xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx plánu xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x jejich reziduí, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 x xxxx vyhlášce, x xxxxx xxxxxx a xx výrobě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Plán sledování xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x opatření xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxx s přílohou č. 2 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ke zjišťování xxxxxxxxxxx

1. látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx všech xxxxxxx, xxx xxxx zvířata xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx pro odběr xxxxxx a jeho xxxxxx v xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x x xxxxxxx s přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx plán sledování x xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. března příslušného xxxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxxxx x xxx Xxxxxx,

x) informuje xxxxxxx 6 xxxxxx Komisi x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx plánu xxxxxxxxx, popřípadě x xxxxxx situace a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx tohoto xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx, x xx xx xxxxx 10 pracovních dnů xxx dne, kdy xx xxxx tyto xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxxx používání xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx, jmenovitě xxxxxxxxxx x zákazu či xxxxxxxx používání těchto xxxxx, x jejich xxxxxxx do xxxxx x podávání,

b) údaje x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx uskutečňování xxxxx xxxxxxxxx,

x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x údaji x jejich kapacitních xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx, které mají xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx reziduí povolených xxxxx, pokud nejsou xxxx limity stanoveny xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, standardy xxx xxxxxxxxxxxx nálezů x x případě xxxxx uvedených x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx odebrán, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx počtu,

e) xxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx ve xxxxxx x počtu zvířat xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxx a četností xxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x které xxxxxx, jaké xxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx produktech.

§15

Xxxxxxxxx a osoby, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že

a) xxxxxxxxx uvádějí xx xxxxx xxxxx

1. zvířata,

aa) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx anebo x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) u xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx podány xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovené xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

2. živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 1,

x) xxxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výroby tak, xxx

1. xxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx hospodářská xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx s xx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx ochranné lhůty,

2. xx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx do jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chovu x xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxx vyhlášky. X xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, zaměřené xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx ošetření. Xxxx kontroly xx xxxxxxxxx

x) xxxxx výroby, xxxxxxx do oběhu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx do xxxxx,

x) x xxxxx řetězci xxxxxxxxx x zpracovávání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx na jatkách xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, xxxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx anebo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jehož xxxxxxxx xxxx obsažena ve xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx nebo jsou xxxxxxx xx etiketě.

(3) Xxxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx si xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxx xxxxxxx nepovolených xxxxx nebo přípravků, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich použití, xxxxxxxx xxxxxxxx (vyšetření)

1. xxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx hlavně xx xxxxxxxx xx prokázání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx stopy xx xxxxxxx úkonu. Xxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx vzorků,

2. v xxxxxxxxxxxxxx, v nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx administrativně xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo odeslání xxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx. Xxx těchto xxxxxxxxxx xx vždy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x napájecí vody,

3. xxxxx a xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxx-xx x vodní živočichy, xxxx, x xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx;

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí provedou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) X hospodářstvích, x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx uvedeného x xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 3 xxxxxxxx krmiva, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vedle kontrol xxxxxxxxx v §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx nedovoleně podaných xxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx svou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx národními xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X x X 2 xxxx. d) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Jihlava xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx X 1, X 2 písm. x), x), c), x) x x) a X 3 xxxx. x) a x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

d) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře zejména

a) xxxxxxxxxx xxxxxxx laboratoří xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x), xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x metody vyšetřování xxx každé xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx dodržování stanovených xxxxxx laboratořemi xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b),

d) podílejí xx na sestavování xxxxx sledování x xxxxxxxxxxxxx výsledků jeho xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§18

(1) Je-li vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x výživě xxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx metody xxx xxxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jak příslušné xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoři, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxxxx nálezy, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx látek xxxxxxxxx ve xxxxxxx X přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx, musí xxx ověřeny xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří x použitím stanovené xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx zpochybňující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, musí xxx tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří; xxxx xxxxxxxxx o xxx xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx náklad xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpochybňuje.

(4) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zjistí nedovolené xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx učiní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §19 x xxxx. Xxxx-xx se xxxx xxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx produktů

a) pocházejících x některého xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x spolupracuje x xxx xx jeho xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxx země, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx.

§19

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úředních vzorků xxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x §18,

x) xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správě x krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vzorky, podrobné xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat x hospodářství jejich xxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx x souladu xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx k určení xxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí,

b) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, prodeje),

c) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx nezbytná.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxx opatření, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx vzorky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nález, xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, kdy budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Ústav xxxxxxx bez průtahů Xxxxxx xxxxxxxxxxx správu x výsledcích šetření xxxxxxxxx v odstavci 2.

§20

(1) Je-li prokázáno xxxxxxxxxx ošetření, krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 3 xxxx. x), xxxx xxxxx označena x xxxx pod xxxxxxx xxxxxxx a xxx xx těchto xxxxxx byl xxxxxxx xxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx souboru.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx v souladu xx svou působností xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a x xxxxxxx x výsledky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zvířat a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx hospodářství xx xxxxx.

(3) Xxxxx-xx xxxxxxxxx x překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx či xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx produkty pocházejí, x xx xxxxxxx xx xxxx 6 xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Prokáže-li xxxxxxxx xxxxxxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nepoživatelné.

§21

(1) Za šetření xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx xxxxxx chovateli xxxxxxx.⁶⁾

(2) Xxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxx v §20, xx podezření, jež xxxxx k těmto xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx chovatel.⁶⁾

(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx byl zjištěn xxxxxxxxx xxxxx, anebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx s §22 považují xx xxxxxxxxx, nese xxxxxxxx xxx náhrady xx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx skupinách A, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce xxxxxxx, xxxxx k xxxx nejsou xxxxxxxxx, xxxxxx krajská veterinární xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§21x

(1) Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xx to, xx v xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx předpisem Evropských xxxxxxxxxxxx^6a), xxxxxxx x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxx pro ně. Xxxxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx opatření xx dostatečná, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; x xxx xxxx xxxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 písm. o) xxxxx 2 zákona Xxxxxx.

(2) Nedojde-li k xxxxxx, předloží Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx spornou xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx Xxxxxx.

(3) Xxxxxxx-xx Komise xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedený x §13 a xxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, poskytuje Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. o) xxxxx 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx součinnost.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 odst. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx o opatřeních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§22

(1) Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, xxxxx xxx xx xxxx xxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x bez xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podané xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 nedovolené xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx zvířata, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx poražena na xxxxx nebo xxxxxxxxxx xx určené xxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; těla xxxxx xxxxxxxxxx zvířat xx považují xx xxxxxxxxxxxxxx konfiskáty živočišného xxxxxx. Xxxxx toho xx na náklady xxxxxxxxx⁶⁾ odeberou xxxxxx x celé xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx v xxxxxxx xxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx však xxxxxxxx nebo více xxxxxx odebraných z xxxxxxxxxxxxxxxxx souboru xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ponechat xx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx kontrolou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x hospodářství.

(3) X xxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxx prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, provádí krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxx xxxxxxxxxx informuje Xxxxxx xxxxxxxxxxx správu.

§23

(1) Úřední veterinární xxxxx xx jatkách, xxxxx zjistí xxxx xx xxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx že xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

1. zabezpečí, xxx xxxx zvířata byla xxxxxxxx odděleně xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxx,

3. x xxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezu posoudí xxxx x orgány xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx, že se xxxxxxxx xx vysokorizikové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

4. xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, která o xxxx xxxxxxx bez xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx poražení xxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx již xxxxxxx xxxxxxx překračovat xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx být xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 2 xxxx. x).

(2) Jestliže xxxxxxxx zvířat nemůže xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxx x důvodu xxxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxx pohody xxxxx xxxxxxxx x uspořádání xxxx vybavení xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx jejich kontroly xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx vzorků. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxx a xxxxxx x obsahem reziduí xxxxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím stanovené xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx jako nepoživatelné.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pomoci z xxxxx Evropské xxxx.

§24

(1) Xxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prokáže x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx země xxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx provádějící tuto xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx kontrol x xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx pozastaví xxxxxxx 10 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx části xxxxxx. Xxxxxxxx kontroly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx xxxxx článků 19 xx 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat.

(2) Xxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxxxxxxx xxxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x provedení dalších xxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1.

(3) X xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa v xxxxxxx s §48 xxxx. 1 písm. x) x xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

Příloha č. 1 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX LÁTKY

SKUPINA X - Xxxxx x xxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxxxx látky:

1. Xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx

2. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx žádné maximální xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) x xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Antibakteriální xxxxx včetně xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

2. Ostatní xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky:

a) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx

x) Sedativa

e) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Ostatní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx:

x) Organochlorované xxxxxxxxxx xxxxxx XXX

x) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxx

x) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX XXXX XXXXXXX LÁTEK, ZJIŠŤOVANÉ XXXXX DRUHŮ ZVÍŘET, XXXXXX KRMIVA VČETNĚ XXXX X PRIMÁRNÍCH XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Příloha x. 3 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

XXXX XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x reziduí xx xxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xx jatkách, x podnicích xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) vajec.

2. Xxxxxx xxxxxx xx odebírají x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx částí xxxx xxxxxxx.

3. X látek xxxxxxx X se xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolených xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx brána x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria: pohlaví, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace x veškeré důkazy xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.

4. X látek xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx v potravinách x potravinových xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x. 1, xxxxxxx X x XXX, x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx přípustné množství xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x potravinových surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovin, xxxxxxxx xxxxxxx látek přídatných, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx provádějí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx úpravy x xxxxx stanovených xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx a přepravy xx xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx prováděny x nějakém pevně xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx konkrétním xxx xxxxx.

Xxxxxx vzorků xxxx být xxxxxxxxx xxxxx celého roku x různých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedených x části X xxxx 1. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx substancí xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, jednak xxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxxxxx použití dosud xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx nemocí v xxxxxxxx oblastech, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx x rámci xxxxx sledování xx:

x) xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálních limitů xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a koncentrací xxxxx kontaminujících xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx příčin xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Definice

2.3.1.1. Cílený xxxxxx

Xxxxxx vzorek je xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx v souladu xx xxxxxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §16 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jatkách xxxxx §23 xxxx xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, který xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx reprezentativních xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x hospodářství

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxx znalostí xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx celého stavu xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx mají xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- indikace xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- druhotné xxxxxxxx xxxx,

- změny xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx různého xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

- zvířata x xxxxxx stavbou x malým xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Typ xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx

Xxx zjišťování xxxxx s farmakologickým xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxx xxxxx ustanovení v xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- pohlaví, xxxxx, xxxx xxxxxx x způsob xxxxx,

- xxxxxxxxx x xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x podávání xxxxxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx odběru xxxxxx je xxxxx xx snažit xxxxxxx xxxxxx hromadných xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx vzorků

Pro xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx množství xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxx sledování. Musí xxx xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx do xxxxxxxxx

Xxxxx xx xx xxxxxxxxx možné, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 rovnocenných podvzorků xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx xx vzorky

Vzorky xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x aby xxxx možno zjistit xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx o xxxxxx vzorku

Po xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx kód,

- xxxxxx kódové číslo xxxxxx,

- jméno a xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx hospodářství původu xxxxxx (při odběru x xxxxxxxxxxxx),

- registrační xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx zařízení,

- xxxxxxxx xxxxxxx nebo živočišného xxxxxxxx,

- xxxx zvířete,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx odběrem xxxxxx (xxx odběru x xxxxxxxxxxxx),

- látku xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x odběru xx xxxxxxx x závislosti xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx podepíše inspektor; x případě xxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xxxxxx k podpisu xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx veterinární správě, xxxxx xxxx zabezpečit, xx xxxxxxxxxx osoby xxxxxxx xxx x xxxx zprávě xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx laboratoř xxxxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- jméno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- úřední xxxxxx xxxxx vzorku,

- datum xxxxxx xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx poznámky.

Tato xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se vzorky.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx skladování x přepravy pro xxxxx vzorek (xxxx) xxx xxxxxxx, xxx xxxx zaručena xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přepravním xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx, za xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X jakémkoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx laboratoř informuje xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx jejich odběru

Stanoví xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, od kterých xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, ovce, xxxx a xxxx

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx kontrolují xx xxxxxxxxxx xxxxx druhů xxxxxxx x látek, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod písmeny x) a x).

x) Xxxxxxx A - 0,25 % xx xxxxxxx xxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxx xx odebírá xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % vzorků xxxxxxxxxxxxx xx látky xxxxxxx X 5 xxxxxxxx x xxxxxxxx materiálu - xxxxx, xxxxx xxxx xxxx.),

- polovina xxxxxx se xxxxxxx xx jatkách.

Každá xxxxxxxxxx xx skupině A xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu vzorků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx zkušeností x informací získaných x předcházejícím období.

c) Xxxxxxx X - 0,15 % se xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx skupiny X 2,

10 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx látky xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxx, musí xxx xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce, a xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx od xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx také xxxxxxxxx xxxxxxxx vody, xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx parametrů xx xxxxxx hospodářství. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx v xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, přestavuje xxxxxxx xxxxx hospodářství xx 100&xxxx;000 prasat xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x celkového xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxx a xxxx:

x) Xxxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx reziduí x xxxxx, xxxx xxx xxxxx nejméně 0,05 % ovcí x xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx A - 0,01 %:

Xxxxx podskupina xx skupině A xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx B - 0,04 %:

Pro xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx rozvrh, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx se stanoví xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx slepice, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx zvířat v xxxxxxxxxx na podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx produkce xxxxxxxxx ptáků xxxxxxxxxx 5000 xxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx s rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x d).

c) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx odebírá xx úrovni xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X se každoročně xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 50 % všech xxxxxx:

30 % xx xxxxxxx xx látky skupiny X 1,

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx se rozvrhne xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

Oddíl 3

Xxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx představuje jednu xxxx více xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 tun xxxxx xxxxxxxx.

x) Látky xxxx rezidua, na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx vzorků xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx se xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx x) x f).

e) Skupina X - xxxxx xxxxxxx xxxxx vzorků:

x) Xxxxxxx X - xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xx provede

- xxxxxxx x hospodářství x xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx do xxxxx ke xxxxxxxx,

- x případě xxxxxxxxx xxx xxx ve xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx nálezu bude xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu.

Vzorky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx míst chovu.

2. Xxxxxxx produkty vodního xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x těchto druhů xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx produkci, x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Kravské xxxxx:

x) Každý xxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx mléka.

b) Xxxxxx xxxxx xxx odebírány xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx tanku, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx mléka xxxx xxxxxxxxxxxx cisterny naplněné xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx dodržen xxx xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. a), x) x x).

x) Xxxxxx xx odebírají xxxxx xx syrového xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx použitých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxx xxxxxx xx 15 000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 300 vzorků, které xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x), h) x x).

x) 70 % vzorků xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. V tomto xxxxxxx xxxx xxx xxxxx vzorek testován xx xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 skupin xx xxxxxx A 6, X 1, X 2 písm. x) x B 2 písm. e).

h) 15 % vzorků xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx reziduí xx xxxxxxx B 3.

x) Xxxxxx vzorků (15 %) xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx stanoví xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Mléko xx xxxxxx druhů zvířat xx xxxxxxxx xx xxxxx odběru xxxxxx x podobě dodatečných xxxxxx xx vzorkům xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Vejce

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Každý úřední xxxxxx xxxx být xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx zjistit hospodářství xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- balírny (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx x závislosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodách.

d) Xxxxx se odebírá xxxxx xxxxxx xx 1000 xxx roční xxxxxxxx xxxxxxxxxx vajec, xxxxxxx však 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx) vajec. Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x f).

e) 70 % vzorků se xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx xxxxx látky x xxxxx xx xxxxxx A 6, X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx xx vyšetří xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxx X 3 xxxx. x).

2. Xxxxx xx xxxxxx druhů xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx drůbeže xxxxxxx xxxx sledování xxxxx xxxxxx produkce a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vejce xx těchto xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx odběru xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanoveným xxx slepičí xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x zvěřina

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jedno xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- schválených jatek.

d) Xx úrovni xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxx xxxx a krmiv xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx 10 vzorků xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) pro xxxxxxx 3000 tun xxxxxxxx x jeden xxxxxx xxx každých xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx uvedeným pod xxxxxxx x) x x).

x) Skupina X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 70 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X.

x) Skupina B - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx na látky xxxxxxx B 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx:

x) Velikost xxxxxx závisí na xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodě.

b) Xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo možno xxxxxx xxxxxxx farmu xxxxxx zvěře.

c) Na xxxxxx farmy xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x krmiv za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků.

d) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx rozvržení uvedeného xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx přítomnost xxxxx xxxxxxx X 5 x skupiny X 6.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % xx vyšetří na xxxxx xxxxxxx X 2 písm. x) x X 2 xxxx. b),

- 10 % xx vyšetří xx látky xxxxxxx X 2 xxxx. x) x B 2 xxxx. x),

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx podniku xx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx místě xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx honitbu, x xxx byla xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Tyto xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxx xxxxxxxxxx prvků, popřípadě xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Velikost xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx mohou odebírat xx xxxxxxxxx místě xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx, že xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx medu.

c) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3&xxxx;000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx každých xxxxxxx 300 tun. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx rozvržení xxxxxxxxx xxx písmeny x), x) x x).

x) 50 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků - xx xxxxx skupin X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), X 3 písm. x) x B 3 xxxx. x).

x) Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek, xxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

Právní xxxxxxx č. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx produktech, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s výkonem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx x s xxxxxxxxxx x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a vyhláška x. 202/2003 Sb., x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx maso, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx vyhlášky x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx se xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., o xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx určeny x výživě xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x sledování (monitoringu) xxxxxxxxxxx nepovolených látek, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x účinností od 1.3.2012

22/2020 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x kontrolních opatřeních x xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, kterou se xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2008/97/ES xx dne 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx dne 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, kterou xx xxxx směrnice Rady 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x léčivech), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Vyhláška č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx v potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 písm. x), §50 xxxx. 5, §51 odst. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) bod 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x. 273/2000 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.