Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §78 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx péči x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 x 5, §22 odst. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx úpravy

Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ x xxxxxxxx

x) které xxxxx xxxxx být xxxxxxxx

1. xxxxxxxx všech xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství,

a xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx jakých xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx některým zvířatům xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zootechnickému xxxxxxxx,

x) xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), x x jejich xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které xx xxxxx xxx škodlivé xxx zdraví xxxx, x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx produktech, krmivech x napájecí xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx chovatelů x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx na základě xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx zvířaty - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, kozy, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byli odchováni x hospodářství,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zákonem x xxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx metabolitů a xxxxxx látek, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxx xxxx skladování, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx mrtvé xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx jejich těl,

e) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx jsou farmakodynamicky xxxxxxx x dávce, xx xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, x nichž xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx adrenergních xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx reprodukce xxxxxx xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. x xxxxxxx x §6 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x synchronizaci xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x příjemkyň xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x inverzi xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x pod xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ anebo xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx podání zvířatům xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx odebraný xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor xx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx s uvedením xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx, pohlaví x původu zvířete xxxxx druhu x xxxxxx živočišného xxxxxxxx xx krmiva,

k) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního ústavu xxxx xxxx laboratoř, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx okruh xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu³⁾ x xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x věkové kategorie, xxxxxxx ve stejném xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx a za xxxxxxxx podmínek xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x podmínky xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx estery x xxxx agonisté xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx či xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě lidí, xxxxx-xx o xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 odst. 1 xxxx. b) x c),

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxx uvedené pod xxxxxxxx x), xxxxx x látky s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x živočichové vodního xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), nesmí být xxxxxxx x hospodářství, xxxxx není xxx xxxxxxx veterinárním dozorem xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §52 xxxxxx x speciálně xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podávání xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "cílený xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xxxx obsaženy xxxxx uvedené x §3 xxxx. x) xxxxx x xxxxx xxxx stanovena přítomnost xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx prokázat, xx xxxx zvířata byla xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 nebo 6.

(3) Maso xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 nesmí xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Živočichy xxxxxxx hospodářství, kterým xxxx podány xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. b), xxxxx x xxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx podávat

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x progesteron xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sloučeniny (vlastní xxxxxx xxxxx). Tyto xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx být xxxxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, x xx injekčně, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vaginálních xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx allyltrenbolon anebo xxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx při xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx agonisty, a xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 podává pouze xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravků uvedených xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx podat x xxxx osoba xxx odpovědností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu,²⁾ x xx xxxxxx údajů x xxxxx a xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx podávat x xxxxx léčebného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx zvířata"), xxxxx x chovným xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxx nepočítá s xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) V xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-beta-estradiolu x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, a xx za xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxx xxxx chovatel xxxx xxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxx, xxxxxxx předpis, x xxxx xxxxx xxxxx podání x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx na xxxxxxxxx předpis xxxxxx xxxxx vydat předepsaný xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární xxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxx podávat x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zvířatům, x xxxxx xx nadále xxxxxxxx x využíváním xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

§6x

§6x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx agonistů, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 a 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx posoudí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) hormonální, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 dnů,

2. byly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx známy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx množství (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) obsahující xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Chovná xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ochranná xxxxx stanovená v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) S xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, jimž xxxx x důvodů xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a pokud xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxx.

(3) Živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat, xxxxxx xxxx podány x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx beta xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxx dodrženy xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Výroba, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx stanovených zvláštním xxxxxxx předpisem²⁾ též xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 xx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx přechovávání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx x podávání xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx omezení xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 ve xxxxxxxxx, x napájecí xxxx x na všech xxxxxxx, na xxxxx xxxx zvířata xxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, tkáních x xxxxxxxxxx, a xx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x této xxxxxxxx.

(3) Jestliže byla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx přítomnost xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx tyto xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxxx zvířata x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx úředním xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci x distributoři²⁾ xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jakož x beta agonistů, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx látky povolena xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ v souladu x xxxxx předpisem xxxxx x uchovávají xxxxxxx x nákupu x prodeji xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x na xxxxxxxx xx předkládají, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky této xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx původu xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") a jejíž xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx oběhu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx určeny x výživě xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx a estery xxxxxxxx nebo látky x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, živočichy vodního xxxxxxxxxxxx xxx maso x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx těchto xxxxxx a xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx a jeho xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx a xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 a xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a),

nejde-li o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx využívat jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxx, jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx alespoň rovnocenné xxxxxxx požadovaným touto xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx xxx "Komise").

§11x

X xxxxxxx hospodářských xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-beta-estradiol xxxx xxxx estery x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx ošetření, se xxxxxxxxx shodná xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x), jde-li o xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx ošetření.

§11a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx být bovinní xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx za účelem xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx způsobu podávání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxxxx se řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx vývozu xx xxxxxxx zemí.

Plán xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, xxx jeho xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí, xxxxxxxxx v přílohách č. 1 x 2 x xxxx xxxxxxxx, v xxxxx xxxxxx a xx výrobě živočišných xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x opatření ke xxxxxxxxx látek a xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 v xxxxxxx x přílohou č. 2 x této xxxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx vodě a xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx látek xxxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, tkáních x xxxxxxxxxx, jako xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx xxxx med,

b) xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx v xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) sestaví v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) zákona a x xxxxxxx s přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x předloží xxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx aktualizaci xxxxxx xxxxx, x xx nejpozději do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx x ním Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx 6 xxxxxx Komisi x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx plánu xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx každoročně Xxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx tohoto xxxxx,

x) xxxx předkládat Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx, x xx xx lhůtě 10 xxxxxxxxxx xxx xxx xxx, xxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx ustanovení x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx, o xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x podávání,

b) xxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx podílejících xx xx uskutečňování xxxxx xxxxxxxxx,

x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx stanoveny xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxx x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, který má xxx odebrán, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx počtu,

e) xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx zvířat xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x předchozím roce x souladu x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx vzorků podle přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxx odběr xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx ukládaná orgány xxxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezu x xxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx produktech.

§15

Xxxxxxxxx a xxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx sledování xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx uvádějí xx xxxxx xxxxx

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ošetření,

bb) x xxxxxxx, pokud xxx xxxx podány xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx dodrženy xxxxxxxx xxxxx stanovené xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx x bodě 1,

x) xxxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty, xxxxxxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx zařízení pouze xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x kterých je xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx xxxxxxxxxxx, že x hospodářských xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené limity xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx opatření

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chovu x ošetření xxxxxx xxxxx xxxx vyhlášky. X souvislosti s xxxxxx xxxxxxxxx organizují xxx předchozího upozornění xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jež mohou xxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) během xxxxxx, xxxxxxx xx oběhu, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxxxxxx x xxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy č. 1 k xxxx vyhlášce,

b) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx,

x) x celém xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx na místech xxxxxxx prodeje xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx, xxxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx státním veterinárním xxxxxxx anebo je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxx, jehož xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx obchodní xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor v xxxxxxx

x) podezření xx xxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčebnou x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prokazující xxxxx x povahu ošetření;

b) xxxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx hlavně xx xxxxxxxx na prokázání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx stopy xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx kontrol xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

2. v xxxxxxxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx hospodářstvími xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx odeslání xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx odebírají xxxxxx vzorky xxxxx x xxxxxxxx xxxx,

3. xxxxx a napájecí xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, x jde-li x xxxxx xxxxxxxxx, xxxx, x xxx xxxx xxxx živočichové xxxxxxxx,

4. uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx ošetřených xxxxxx;

x) překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) X xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxx krmiv, xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx krajská veterinární xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxx těchto kontrol xxxxxxxxx Státní veterinární xxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx vyšetřují

a) xxxxxxx referenční laboratoře,

b) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx svou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx národními xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx

x) Ústavu xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx X a B 2 písm. x) přílohy č. 1 k této xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X 1, B 2 písm. x), x), x), x) x x) x X 3 xxxx. x) x e) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Olomouc xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx uvedené xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Národní xxxxxxxxxx laboratoře zejména

a) xxxxxxxxxx činnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), xxxxxxx analytické xxxxxxxxx x metody xxxxxxxxxxx xxx xxxxx reziduum xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx reziduum xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxx xxxxxx laboratořemi xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

x) podílejí xx na xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx organizovaných Komisí xxxx referenčními laboratořemi Xxxxxxxx xxxx.

§18

(1) Xx-xx vydáno xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxx x xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Pozitivní xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx X přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx referenční laboratoří x použitím stanovené xxxxxxxxxx metody.

(3) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx zpochybňující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxx xxx tyto xxxxxxxx xxxxxxx příslušnou xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří; tato xxxxxxxxx o xxx xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx. Ověření xx xxxxxxx xx náklad xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpochybňuje.

(4) Xxxxxxxx xx vyšetřením xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §19 x násl. Xxxx-xx xx toto xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) pocházejících x některého členského xxxxx, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx příslušný xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx s xxx xx jeho xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx,

x) dovezených x xxxxx země, informuje x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx Komisi.

§19

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v §18,

x) xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správě x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx odebrala xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx x výsledcích xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx odeslání,

c) Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxx odůvodňují xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx členském státě xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx.

(2) Krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx v xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí,

b) x xxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků (xx stadiu xxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, dovozu, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, jež xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx šetření xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x výsledcích xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

§20

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, krajská xxxxxxxxxxx správa zabezpečí, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 3 písm. x), xxxx xxxxx označena x byla pod xxxxxxx xxxxxxx x xxx xx těchto xxxxxx xxx odebrán xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx souboru.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx původu nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx učiní xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx hospodářství do xxxxx.

(3) Xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx reziduí xxx xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního dozoru x xxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení, z xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx nejméně xx xxxx 6 xxxxxx. V takovém xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Prokáže-li výsledek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxx xxxx nepoživatelné.

§21

(1) Za šetření xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.⁶⁾

(2) Potvrdí-li šetření xxxxxxx x §20, xx xxxxxxxxx, jež xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, bylo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxx šetření xxxxxxxx.⁶⁾

(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxx zjištěn xxxxxxxxx xxxxx, anebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx x xxxxxxx x §22 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx chovatel xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(4) Držení, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx skupinách A, X 1 a X 2 přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxxx orgánům.

§21x

(1) Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xx xx, xx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxx xxxx xxxxxxxx být xxxxxxxxx kontroly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^6a), uvědomí x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx, xxx xx informoval x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xx. Xxxxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x způsobech x prostředcích xxxxxxx; x xxx xxxx xxxxxx x veterinární xxxxxxxx xx xxxxx. X těchto xxxxxxxxx x dosažených xxxxxxxxxx xxxxxxx Státní veterinární xxxxxx v souladu x §48 xxxx. 1 písm. x) xxxxx 2 zákona Xxxxxx.

(2) Nedojde-li x xxxxxx, předloží Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx spornou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx.

(3) Xxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx v České xxxxxxxxx, xxx x xxx xx plněn xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 x xxx xx xxxx xxxxxx kontrolováno, xxxxxxxxx Xxxxxx veterinární správa x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. o) xxxxx 2 zákona xxxxx xxxxxxxxxx potřebnou xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §48 xxxx. 1 xxxx. o) xxxxx 2 xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x opatřeních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uvedeného xxxxxxx.

§21x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§22

(1) Zvířata, která xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, xxxxx xxx po xxxx xxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx x bez přijetí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nedovoleně podané xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 nedovolené xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že zvířata, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx poražena na xxxxx xxxx přepravena xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx⁶⁾ xxxxxxxx vzorky x xxxx partie xxxxxx x vyšetří xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx však xxxxxxxx nebo více xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, xxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx chovateli, xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxxxxx, x němž xxxx xxxxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x o jeho xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx správu.

§23

(1) Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx,

1. zabezpečí, xxx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx jatky,

2. xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx vzorky potřebné xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,

3. x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx a orgány xxxx nepoživatelné s xxx, xx xx xxxxxxxx xx vysokorizikové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

4. xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxx, která x xxxx uvědomí xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) zvířata byla xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, zajistí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx být kratší xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí x registraci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 2 xxxx. x).

(2) Jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx zdravotního xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x uspořádání xxxx vybavení xxxxx, xxxxx xxx zvířata xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x). Jejich xxxx x xxxxxx však xxxx xxx pozastaveny xx do uzavření xxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxx případného xxxxxx x vyšetření xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxx xxxx a xxxxxx x obsahem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx překračujícím xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§24

(1) Jestliže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrola xxxxxxx x zvířat xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ošetření xxxxx xxxxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx, přistoupí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx kontrol u xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx dalších 10 xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx z každé xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx přípravků, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článků 19 až 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) č. 882/2004 xx dne 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx o zdraví xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolu x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx s §48 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. x) bodem 2 xxxxxx Komisi.

§25

Účinnost

Tato vyhláška nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

SLEDOVANÉ XXXXX

XXXXXXX X - Xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx

2. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx kyseliny resorcylové xxxxxx xxxxxxxx

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Látky s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxx nemohou xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xx mohly xxx použity pro xxxxxxxxxxx xxxxx) a xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Antibakteriální xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Nesteroidní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX

x) Organofosfáty

c) Xxxxxxxx xxxxx

x) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Ostatní

Příloha x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX NEBO XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX DRUHŮ ZVÍŘET, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX A PRIMÁRNÍCH XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Příloha x. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

PLÁN SLEDOVÁNÍ

I

Zásady xxxxxx úředních vzorků

1. Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x odhalování xxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx, x podnicích xxx xxxxxxxx mléka, x xxxxxxxxxx na zpracování xxx a xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx částí xxxx xxxxxxx.

3. X látek xxxxxxx X se xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolených xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxx x úvahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria: pohlaví, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.

4. U xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx v živočišné xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x. 1, xxxxxxx I x III, a xxxxxxxxxxx hladin pesticidů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přídatných, xxxxxxxxx a potravních xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odběry, xxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx pravidel, xxxxxxxx, xxxxxxxxx ochrany xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx, provádějí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx inspektoři předávají xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoře.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Základní ustanovení

Odběry xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx překvapení. Musí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx prováděny x nějakém xxxxx xxxxxxxxxx čase xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxx vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx roku x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx I xxxx 1. Xxxxxx xx xxxxx zohlednit xxxxxx skutečnost, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx nemocí x xxxxxxxx xxxxxxxxx, podezření x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx apod.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxx odběru xxxxxx v rámci xxxxx sledování xx:

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření,

b) kontrola xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, maximálních xxxxxx xxxxxxxxx x koncentrací xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx příčin výskytu xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Odběr xxxxxx

2.3.1. Definice

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx vzorek xx xxxxxx, který xx xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxx odběru xxxxxx definovanou x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xx základě

- xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx prováděných x xxxxxxx x §16 xxxx xxxxxxxx,

- zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle §23 xxxx xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx vzorek, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx údajů.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx mohou xxx vybrána xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx systému výkrmu, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx provede xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, aby xxxxxx zvířata, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx rysy,

- změny xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx různého xxxxxxx xxxx kategorie,

- zvířata x dobrou xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Typ xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx odeberou xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx sledování.

2.3.3. Cílený xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těl xxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx x xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx praxi xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx hromadných vzorků xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx analytické xxxxxxx xxxxx xxx ukončení xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx

Xxxxx je xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 rovnocenných xxxxxxxxx xxx, aby xxxxx xxxxxxxxx úplný xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx vzorků nebo x laboratoři.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx nádob, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a aby xxxx xxxxx zjistit xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx vyloučit xxxxxxx xxxxxx vzorku, xxxx křížovou xxxxxxxxxxx x znehodnocení. Nádoby xxxx xxx úředně xxxxxxxxxx.

2.7. Zpráva o xxxxxx vzorku

Po každém xxxxxx vzorku xxxx xxx vyhotovena xxxxxx. Xxxxxxxxx uvede xx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:

- xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx,

- jméno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx kód,

- xxxxxx kódové xxxxx xxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (při xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx zařízení,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx vzorek,

- medikaci xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx xxxx skupinu látek xxx vyšetření,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x odběru se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx odběru. Xxxxxx x její xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxx x hospodářství se xxxxxx x podpisu xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí zabezpečit, xx xxxxxxxxxx osoby xxxxxxx xxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx chovatel nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxx xx vyrábějí xxxx zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nejméně následující xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxx vzorku,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx poznámky.

Tato xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vzorky.

2.9. Xxxxxxxx a skladování

Plán xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx (tkáň) xxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x celistvost vzorku. Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx věnována xxxxxxxxxx xxxxxxxx, teplotě x xxxx, xx kterou xxxx být odebraný xxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx. O xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx.

XXX

Xxxxx vzorků x xxxxxxx xxxxxx odběru

Stanoví xx minimální počet xxxxxx, xx kterých xx xxxxxxxxx vzorky. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx vyšetřen na xxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx více xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx x xxxx

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx počet xxxxxx, která se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce, x xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a c).

b) Xxxxxxx A - 0,25 % xx xxxxxxx xxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx zvířat x hospodářství (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx látky xxxxxxx X 5 xxxxxxxx x xxxxxxxx materiálu - krmiv, xxxxx xxxx xxxx.),

- polovina xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx skupině A xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x předcházejícím xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % xx xxxxxxx takto:

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx skupiny X 2,

10 % xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxx být xxxxx nejméně 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx odběru xxxxxx xx xxxxxx xx jatkách xx xxxxxxxxx také vyšetření xxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx parametrů xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Minimální xxxxx hospodářství, která xxxx xxx x xxxxx případě xxxxx xxxxxxxxxx, přestavuje nejméně xxxxx hospodářství na 100&xxxx;000 prasat xxxxxxxxxx x předcházejícím xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat další xxxxxxx látek.

c) Skupina X - 0,03 %:

Xxx podskupiny musí xxx xxxxxxx stejný xxxxxx, xxxx xx xxxxxx pro xxxx.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxx x xxxx:

x) Xxxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxx, xxxx být xxxxx nejméně 0,05 % xxxx x xxx starších 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx A - 0,01 %:

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro skupinu X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx xx stanoví xx základě potřeby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xx podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxx xxxxxx kategorii drůbeže (xxxxxxxx, vyřazené xxxxxxx, xxxxx, ostatní drůbež) xxxx minimální xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jeden xxxxxx xx 200 tun xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) a xxxxxxx 100 xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx roční xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 tun.

Vzorky se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx A - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx ve skupině X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 50 % všech xxxxxx:

30 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny X 1,

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 2,

10 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

Oddíl 3

Xxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxx xxxxx velikosti těchto xxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxxxxxxxxx xx odebere xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx přítomnost xxxx xxxxxx vyšetřovány, x xxx xxxxxx odebíraných xx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxx.

x) Xxxxxx se xxxxxxxxx x rozvržením uvedeným xxx xxxxxxx e) x x).

x) Skupina X - xxxxx xxxxxxx xxxxx vzorků:

f) Xxxxxxx X - xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxx v hospodářství x xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx ke xxxxxxxx,

- x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx nálezu xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx odebírané x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx nejméně x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, že x xxxxxxx ostatních produktů xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx přípravky, anebo xxxxxxxx-xx podezření na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx odběru xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x produktům xxxxxxxxx x rybného xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Každý xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xxxxx být odebírány xx úrovni

- hospodářství xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx

- xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx cisterny naplněné xxxxxx.

x) Požadavek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nemusí xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx B 3 xxxx. x), x) x x).

x) Xxxxxx xx odebírají xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na 15&xxxx;000 xxx roční produkce xxxxx, xxxxxxx xxxx 300 xxxxxx, xxxxx xx vyšetřují s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxx xxxxxxx musí být xxxxx xxxxxx testován xx xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxx xx xxxxxx X 6, X 1, X 2 písm. x) a X 2 xxxx. x).

x) 15 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxx X 3.

x) Xxxxxx vzorků (15 %) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx od xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (ovcí, xxx, xxxx):

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxx dodatečných xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Slepičí xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (třídírny) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xx nejméně 12 xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytických xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx vzorek na 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx se xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx) vajec. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx e) x x).

x) 70 % xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxx X 6, X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx se vyšetří xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx skupiny X 3 písm. x).

2. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx drůbeže:

Počet xxxxxx xxx tyto xxxxx drůbeže xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx těchto xxxxx xxxxxxx xx zahrnují xx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanoveným xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx

1. Xxxxxxx maso:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx zvířat od xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo možno xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx jatek.

d) Xx xxxxxx hospodářství xxxx být proveden xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx a krmiv xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

x) Ročně se xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 tun xxxxx produkce (mrtvá xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 xxx produkce x jeden xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx A - 30 % xxxxxxxxx počtu vzorků:

- 70 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx podskupin xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx B - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx se rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx úrovni zpracovatelského xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vody x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 vzorků, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x f).

e) Skupina X - 20 % celkového počtu xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx A 5 a xxxxxxx X 6.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 2 písm. x) x X 2 xxxx. x),

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x B 2 písm. x),

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny látek.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx odebírají xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx místě xxxxxxx.

x) Xxxxx vzorků se xxxxxxx xxx, xxx xxxx možno zpětně xxxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxx zvěř xxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx plánem xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx na použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx mohou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 vzorků xx 300 tun xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3&xxxx;000 tun xxxxxxxx x jeden xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx se vyšetřují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písmeny x), x) x f).

d) 50 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx skupin X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), X 3 xxxx. b) x X 3 xxxx. x).

x) Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny látek, xxxx xxxx i xxxxxxxxxx.

Právní xxxxxxx x. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jatečných xxxxxx x xxxx x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x veterinárních požadavcích xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx veterinární xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška č. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě lidí, x x sledování (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx by živočišné xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, u zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx lidí, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty jsou xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx produktech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, jejichž produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního předpisu.

1) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES ze dne 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES ze dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx s hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Směrnice Rady 96/22/ES xx dne 29. dubna 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x některých xxxxx x jejich reziduí x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x x zrušení xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX a rozhodnutí 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. září 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o zákazu xxxxxxxxx některých látek x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x změnách některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 písm. x), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 zákona.

6a) Xxxxxxxx Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.