Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 01.03.2012.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.03.2012 do 10.02.2020.


Vyhláška o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech
291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

291
XXXXXXXX
xx xxx 26. xxxxx 2003
x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, a x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x zvířat x x jejich produktech

Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 a 5, §22 xxxx. 2 xxxx. d), §51a odst. 3 x §75 odst. 3 xxxxxx:

§1

Předmět xxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1) x xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, nebo

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x jakým xxxxxxxx xxx výjimečně xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx xx zachází x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx byly xxxxxx xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx x), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví lidí, x zvířat, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx vodě (xxxx jen "sledování"),

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, které vyrábějí x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, s xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) opatření xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx sledování.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx účely xxxx xxxxxxxx se xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx zvířaty - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx žijící xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky - xxxxx nebo xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zákonem x léčivech,2)

c) xxxxxxx - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx metabolitů a xxxxxx xxxxx, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx xxxxx xxx škodlivé pro xxxxxx xxxx,

x) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx znečištěniny, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx těl,

e) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx agonisty - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu xxxx,

x) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx reprodukce xxxxxx xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxxxx, x případě xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x léčbě xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx syndromu (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx x x vyvolání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - podání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. x xxxxxxx x §6 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem x synchronizaci říje xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x příjemkyň xxxxxx,

2. v případě xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pohlaví, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx odpovědností,

i) nedovoleným xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zákonem xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx,2) xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, avšak x jiným xxxxxx x za jiných xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx s xxxxxxxx xxxx, množství x xxxxxxx xxxxxx, jakož x druhu, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx živočišného xxxxxxxx xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - laboratoř xxxxxxxx veterinárního ústavu xxxx xxxx laboratoř, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx okruh xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx3) x xxxxx Státní veterinární xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx veterinární xxxxxxxxxxx činnosti,

l) partií xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx stejného xxxxx x xxxxxx kategorie, xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx stejném xxxx x xx xxxxxxxx podmínek xxxxx.

Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx být

a) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-beta-estradiol x xxxx estery x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx určeny x výživě xxxx, xxxxx-xx x podání xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. b) x x),

x) podávány xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská zvířata x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx látky xxxxxxx x §3 písm. x), xxxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dozorem xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx hospodářským xxxxxxxx x živočichům xxxxxxx hospodářství (dále xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx uvedené x §3 xxxx. x) xxxxx x nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx prokázat, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx pocházející xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Živočichy xxxxxxx hospodářství, xxxxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, xxx x xxxxxx živočichů xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx sloučeniny (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx2) na xxxxxx xxxxxxx do oběhu x mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským zvířatům, x xx xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dysfunkcí xx xxxxx vaginálních xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx,

x) kravám xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx b), xxxxx může podat x xxxx osoba xxx odpovědností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Podávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x odstavci 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x evidenci xxxxxx xxxxx xxxxxx x podle zvláštního xxxxxxxx předpisu,2) x xx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským zvířatům, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx zvířatům, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ani přechovávat xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. c).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x jeho xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx rybí xxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx za účelem xxxxxxx pohlaví.

(3) Veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx základě pověření xxxxxxxxxxxxx lékaře.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivý přípravek xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx uvede xxxxx podání x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx na xxxxxxxxx xxxxxxx nebylo xxxxx xxxxx předepsaný xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární xxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se nadále xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností.

§6x

§6x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským zvířatům xxxxxxxx §5 x 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.2)

(2) Xxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx (dále jen "Xxxxx") xxxx posoudí xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky

a) hormonální, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 dnů,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx nejsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx množství (xxxx jen "xxxxxxxxx xxxxxx"),4)

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ochranná xxxxx xx delší xxx 28 dnů.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx chovných xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §5 nebo 6 za podmínek x nich xxxxxxxxxxx x x kterých xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx maso xxxx xxx xxxxxxxx označením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx hodnotnými xxxxx, xxxxxxx závodními, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, anebo x koňmi určenými x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x pokud xxxx xxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osvědčení xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem xxxxx xxxx agonisty, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 x pokud před xxxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx dodrženy xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x používání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.2)

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem2) xxx xxxxxxxx podle §16 xxxx. 1 za xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx přechovávání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxx x podávání xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) přítomnosti xxxxx uvedených x §3 xx xxxxxxxxx, x napájecí xxxx x na xxxxx xxxxxxx, na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x přítomnosti xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, v xxxxxx exkrementech, xxxxxxx xxxxxxxxxx, tkáních x xxxxxxxxxx, x xx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx kontrolách xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx zakázáno, xxxxx xxxxxxxxxx reziduí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx a přípravky, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx umístěny xxx úředním dohledem xx realizace xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.5)

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx2) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx byla výroba xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,2) v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků x na požádání xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx o xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušné orgány xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx země, xxx xxxx xxxxxxxx státem (xxxx jen "třetí xxxx") x xxxxx xxxxxx xxx dovoluje xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx dovážet hospodářská xxxxxxx, živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ani xxxx x xxxx produkty xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx dále xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxx agonisté x xxxxx s estrogenním, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx a jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx uvedených pod xxxxxxxx a),

nejde-li x xxxxx užitkových zvířat x chovných xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jakož x xxxx x xxxxxx zvířat, jestliže xxxxx země xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx").

§11a

V xxxxxxx hospodářských xxxxxx, xxxx byl xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-beta-estradiol xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx shodná xxxxxxxxxx xxxx u látek xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), jde-li x xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Bovinní xxxxxxxxxxxx

(1) Není-li xxxx stanoveno jinak, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx uváděn do xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Výroba, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena výroba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx vývozu xx třetích xxxx.

Xxxx sledování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, které vyrábějí x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx zjišťovat xxxxxxxxxx skupin látek x jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx v přílohách č. 1 x 2 k xxxx xxxxxxxx, v xxxxx xxxxxx a xx xxxxxx živočišných xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx stanovit

a) xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x této xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx vodě x xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zvířata xxxxxxx,

2. reziduí látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx, mléko, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x x xxxxxxx s přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx plán xxxxxxxxx x předloží jej xx xxxxxxxxx Xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx aktualizaci xxxxxx xxxxx, a xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku, a xxxxxxx s ním Xxxxxx,

x) informuje xxxxxxx 6 xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x plnění xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx situace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,

x) xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx xxxxxx plánu,

e) xxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx sledování ostatních xxxxxxxxx států, x xx ve xxxxx 10 xxxxxxxxxx xxx xxx xxx, xxx xx xxxx tyto xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx upravují xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx používání těchto xxxxx, x jejich xxxxxxx do oběhu x xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podílejících xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x údaji x xxxxxx kapacitních xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxx počtu,

e) xxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx x počtu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx poražených x xxxxxxxxxx roce x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, jaké xxxxx xxxx xxx uvedeny xx xxxxxx vzorcích,

g) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx produktech.

§15

Xxxxxxxxx x osoby, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx sledování xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx uvádějí xx xxxxx xxxxx

1. zvířata,

aa) xxxxxx nebyly podány xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ošetření,

bb) x xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx podány xxxxxxxx xxxxx nebo přípravky, xxxx dodrženy ochranné xxxxx stanovené pro xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) xxxxx, které xxxxxxxx a zpracovávají xxxxxxxxx produkty, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx

1. přijímaly xx xxxxx zařízení pouze xxxxxx hospodářská zvířata, x kterých je xxxxxxxx x xx xxxxxxx, že byly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx sledují x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx této xxxxxxxx. X souvislosti x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx předchozího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mohou xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx ošetření. Xxxx kontroly xx xxxxxxxxx

x) během xxxxxx, xxxxxxx do xxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x části X přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx do xxxxx,

x) x xxxxx řetězci xxxxxxxxx x zpracovávání xxxxxxxxxxx produktů.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, xxxxxxxx hospodářství xxxxxx nebo místo xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx anebo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx pravidla xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxx na xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor v xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ošetření si xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxx veterinárního lékaře, xxxxx x hospodářství xxxxxxxx veterinární léčebnou x preventivní xxxxxxx, xxxxxxx prokazující xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxx xxxxxxx nepovolených xxxxx nebo přípravků, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (vyšetření)

1. xxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx hlavně xx xxxxxxxx na prokázání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx úkonu. Xxxxxxxx těchto kontrol xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x hospodářstvích xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx vždy odebírají xxxxxx vzorky xxxxx x xxxxxxxx xxxx,

3. xxxxx x napájecí xxxx x hospodářstvích xxxxxx xxxx odeslání xxxxxx, x xxx-xx x vodní živočichy, xxxx, x xxx xxxx tito xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. xxxxxxxx x xxxxxxxxx původu nepovolených xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx jimi ošetřených xxxxxx;

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provedou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x pozitivnímu xxxxxx.

(4) X xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 dodávána xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vedle xxxxxxx xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxx kontrol xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Úřední vzorky xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře,

b) xxxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx účastí v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx organizovaných národními xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx referenční xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve skupinách X x X 2 xxxx. x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xx xxxxxxxxx X 1, X 2 xxxx. a), x), x), e) x x) a X 3 xxxx. x) a e) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního veterinárního xxxxxx Olomouc xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx X 3 písm. x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

d) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx B 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx činnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b), xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx každé xxxxxxxx xxxx xxxxxxx reziduí,

b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx reziduum xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

x) xxxxxxxx xx xx sestavování xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx výsledků jeho xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie a xxxxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§18

(1) Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x podávání zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx k výživě xxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx, xxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoři Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx nálezy, xxxxx byly zjištěny xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx ve skupině X přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx příslušnou xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx x použitím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx příslušnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx o xxx xxxxxxx Státní veterinární xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo přítomnost xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx učiní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §19 x násl. Xxxx-xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx produktů

a) xxxxxxxxxxxxx x některého členského xxxxx, xxxxxxxxx x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úřad xxxxxx členského xxxxx x spolupracuje s xxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx,

x) dovezených x xxxxx země, informuje x xxx Státní xxxxxxxxxxx správa Komisi.

§19

(1) Xx-xx výsledkem xxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedených v §18,

x) laboratoř, která xxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, která odebrala xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx o postupu x výsledcích vyšetření,

b) xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx potřebné xx xxxxxxxx totožnosti zvířat x hospodářství xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx členském státě xxxx x některé xxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx x xxxxxxx xx svou xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, dovozu, xxxxxxxxxx, prodeje),

c) xxxxxxxx xxxxx šetření, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx odebrány vzorky, xxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxxxxxx nález, xxxx xxxxxxxxxxx a zřetelně xxxxxxxx x aby xxxxxxxxxx hospodářství xx xxxx, xxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

(4) Krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

§20

(1) Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx, kterých xx týkají xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 3 xxxx. x), xxxx xxxxx xxxxxxxx x byla xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxx od xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím xxxxxxxxx xxxxxx, krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx x xxxxxxx xx svou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx překročení těchto xxxxxx a v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx šetření xxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx zákazu xxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx hospodářství xx xxxxx.

(3) Xxxxx-xx xxxxxxxxx x překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx účinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxx, x to nejméně xx xxxx 6 xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx oběhu xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odebraných xxxxxx.

(4) Xxxxxxx-xx výsledek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxx xxxx nepoživatelné.

§21

(1) Za šetření xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx uložit xxxxxxxxx xxxxxxx.6)

(2) Xxxxxxx-xx šetření xxxxxxx x §20, xx xxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx důvodné, xxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.6)

(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx x souladu x §22 považují xx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx či xxxxxxxxxx.

(4) Držení, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx látek uvedených xx skupinách A, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x této xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx nejsou xxxxxxxxx, xxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§21x

(1) Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xx to, xx x xxxxx xxxxxxxx státě nejsou xxxx xxxxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6a), uvědomí x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušný xxxx xxxxxx členského státu x xxx, aby xx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xx. Xxxxxxxxx-xx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx tato xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx společného xxxxxxx x xxxxxxxxx x prostředcích xxxxxxx; x xxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx. X xxxxxx jednáních x dosažených xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 odst. 1 xxxx. x) xxxxx 2 zákona Xxxxxx.

(2) Xxxxxxx-xx x xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxx xxxxxxxxxx x posouzení Xxxxxx.

(3) Xxxxxxx-xx Komise xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 a xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, poskytuje Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §48 xxxx. 1 xxxx. o) bodem 2 zákona xxxxx xxxxxxxxxx potřebnou xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx veterinární xxxxxx x souladu x §48 odst. 1 xxxx. x) xxxxx 2 zákona uvědomí Xxxxxx x opatřeních xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

§21x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§22

(1) Xxxxxxx, která xxxx xxx cíleným xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, xxxxx xxx po dobu xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odpovídajících xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Potvrdí-li xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 nedovolené xxxxxxxx, xxxxxxxx krajská veterinární xxxxxx, že zvířata, xxxxx xxxx zjištěna xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xx určené jatky x xxxxxxxx k xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení; těla xxxxx poražených xxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx6) xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx x vyšetří xx v xxxxxxx xxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx však xxxxxxxx xxxx více xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx kontrolou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přítomných x hospodářství.

(3) V xxxxxxxxxxxx, v xxxx xxxx xxxxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12 následujících měsíců x x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Xxxxxx veterinární xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx že xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx jatky,

2. pozastaví xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,

3. v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x orgány xxxx nepoživatelné x xxx, že se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

4. xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx o xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ošetřena, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůta, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxx do xxxx, xxx již xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx ochranná lhůta xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §7 odst. 2 xxxx. b).

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxxxx xxx xxxxx odstavce 1 písm. x) xxxxxxxx z důvodu xxxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxx pohody xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx vybavení jatek, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x). Jejich xxxx x xxxxxx však xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xx uzavření xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odběru x vyšetření xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxx a xxxxxx x obsahem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx rezidua x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, nelze po xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxx získání xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Evropské xxxx.

§24

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ošetření anebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x téhož xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x každé xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Jestliže xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 19 xx 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 882/2004 xx dne 29. dubna 2004 x úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx provádějící xxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

(3) X xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxxxxx 1 x 2 informuje Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 písm. x) x písm. x) xxxxx 2 xxxxxx Komisi.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx x. x.

Příloha x. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

SLEDOVANÉ XXXXX

XXXXXXX X - Xxxxx x anabolickým účinkem x xxxxxxxxxx xxxxx:

1. Xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx soli x xxxxxx

2. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Steroidy

4. Xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxx xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx7)

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx léčivé přípravky (xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx) x xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x chinolonů

2. Ostatní xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Ostatní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x ostatní xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX

x) Organofosfáty

c) Xxxxxxxx xxxxx

x) Mykotoxiny

e) Xxxxxxx

x) Ostatní

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX XXXX XXXXXXX XXXXX, ZJIŠŤOVANÉ XXXXX XXXXX ZVÍŘET, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxx zvířete, xxxxxx xxxx xxxxx. xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxx
Xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxx
Xxxxx
Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, zvěřina1)
Med
A 1
X
X
X
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 2
X
X
 
 
 
X
 
A 3
X
X
X
 
 
X
 
A 4
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 5
X
X
 
 
 
X
 
A 6
X
X
X
X
X
X
&xxxx;
X 1
X
X
X
X
X
X
X
X 2a
X
X
X
X
 
X
 
B 2b
X
X
 
 
X
X
 
B 2x
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
X
X 2x
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X 2x
X
X
&xxxx;
X
&xxxx;
X
&xxxx;
X 2x
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X 3x
X
X
X
X
X
X
X
X 3b
X
 
 
X
 
 
X
B 3x
X
X
X
X
&xxxx;
X
X
X 3d
X
X
X
X
 
 
 
B 3x
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X 3x
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
1) Xxxxx jde x xxxxxxx, stanovují xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx neurčí x xxxx xxxxxxxx látky.

Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce x. 291/2003 Sb.

PLÁN SLEDOVÁNÍ

I

Zásady xxxxxx úředních xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx částí xxxx xxxxxxx.

3. X látek xxxxxxx X se xxxxx zaměřuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x případného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolených xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx brána x úvahu nejméně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: pohlaví, xxxxx, druh xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx předcházející xxxxxxxxx x veškeré důkazy xxxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.

4. U xxxxx xxxxxxx B xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxxxx x. 1, xxxxxxx I x XXX, a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx látek přídatných, xxxxxxxxx a potravních xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů. Pokud xx provádějí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx Komisí.

II

Podrobná xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx úpravy x xxxxx stanovených pravidel, xxxxxxxx, zajištění xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx inspektoři předávají xxxxxx do příslušné xxxxxxxxx laboratoře.

2. Odběry xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx předchozího xxxxxxxxxx tak, xxx xxx vždy zachován xxxxxx xxxxxxxxxx. Musí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx být prováděny x xxxxxxx pevně xxxxxxxxxx čase xxxx x některém konkrétním xxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx celého xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x zařízeních uvedených x xxxxx X xxxx 1. Přitom xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx, podezření x xxxxxxxxx xxxxxxxx x rozporu xx xxxxxxx apod.

2.2. Strategie xxxxxx vzorků

Cílem xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření,

b) kontrola xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx, maximálních xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx kontaminujících životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx výskytu xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu.

2.3. Odběr xxxxxx

2.3.1. Definice

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, který je xxxxxxx xx základě

- xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx odebraného podle xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s §16 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xx xxxxxxx podle §23 xxxx xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx údajů.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Kritéria xxx výběr

Hospodářství pro xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx stavu xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx, od xxxxx mají xxx xxxxxxxx vzorky. Při xxxxx ohodnocení musí xxx mj. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

- změny xxxxxxx,

- stejná xxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

- zvířata x xxxxxx stavbou x xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx odebrán

Pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodné vzorky xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxx chovu,

- xxxxxxxxx o výrobci,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx vzhledem x podávání xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v příslušném xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx xx třeba xx snažit xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xx jednoho xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx odebraných vzorků

Pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx sledování.

2.4. Množství xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx umožnilo xxxxxxxxxx xxxxxxx analytické postupy xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Rozdělení do xxxxxxxxx

Xxxxx je xx xxxxxxxxx možné, musí xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nejméně 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx úplný xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx nádob, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Nádoby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Zpráva x xxxxxx xxxxxx

Xx každém xxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

- xxxxxx krajské veterinární xxxxxx,

- xxxxx inspektora xxxx identifikační kód,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx chovatele xxxx xxxxx, která xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxx odběru x hospodářství),

- registrační xxxxx jatek nebo xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx před xxxxxxx xxxxxx (při xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx xxxx skupinu xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx x závislosti xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx a její xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxx x hospodářství xx xxxxxx x podpisu xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx zprávy x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxxx, xx nepovolané xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx zprávě přístup.

Podle xxxxxxx xxxx xxx x provedeném odběru xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxx xx vyrábějí xxxx xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx.

2.8. Zpráva xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx nejméně následující xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx identifikační xxx,

- úřední kódové xxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxx vzorku,

- xxxx xxxxxxx,

- odebraný xxxxxx,

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se vzorky.

2.9. Xxxxxxxx x skladování

Plán xxxxxxxxx xxxx specifikovat xxxxxx podmínky skladování x xxxxxxxx pro xxxxx vzorek (xxxx) xxx analýzu, aby xxxx zaručena xxxxxxxxx x celistvost xxxxxx. Xxxxxxxx pozornost musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxx, za xxxxxx xxxx být odebraný xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X jakémkoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx laboratoř xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx počet xxxxxx, od xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx přítomnosti xxxxx xxxx xxxx látek.

Oddíl 1

Xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx a koně

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx všech xxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod písmeny x) a x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % xx xxxxxxx xxxxx:

- polovina xxxxxx se odebírá xx xxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx látky xxxxxxx X 5 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxx.),

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx kontroluje xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x informací xxxxxxxxx x předcházejícím období.

c) Xxxxxxx X - 0,15 % se xxxxxxx takto:

30 % xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % vzorků musí xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx vzorků xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxx, xxxx xxx xxxxx nejméně 0,05% xxxxxx poražených x xxxxxxxxxx xxxx, a xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x c).

b) Xxxxxxx A - 0,02 %:

Vedle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx jatkách se xxxxxxxxx také vyšetření xxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx parametrů na xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxx xxx v xxxxx případě ročně xxxxxxxxxx, přestavuje xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx na 100&xxxx;000 xxxxxx xxxxxxxxxx x předcházejícím roce.

Každá xxxxxxxxxx ve xxxxxxx X se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxxx pro xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxx x kozy:

a) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx reziduí x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx x xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, poražených v xxxxxxxxxx xxxx, x xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) a c).

b) Xxxxxxx A - 0,01 %:

Xxxxx podskupina xx skupině X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

x) Skupina X - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx rozvrh, xxxx je xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

4. Koně:

Počet xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny látek x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Brojleři, xxxxxxx xxxxxxx, krůty, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx, vyřazené xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx) xxxx minimální počet xxxxxxxxxx odebraných vzorků xxxxxxx jeden xxxxxx xx 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 xxxxxx xxx xxxxxx skupinu xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 xxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx A - 50 % všech xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx se odebírá xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx skupině X se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat další xxxxxxx látek.

d) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 1,

30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx představuje xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx vzorek xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx rezidua, na xxxxxxx přítomnost jsou xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vyšetření xx xxxxxxxx na základě xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x f).

e) Skupina X - jedna xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, včetně xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx.

x) Xxxxxxx X - xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xx provede

- xxxxxxx v hospodářství x ryb xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx ke xxxxxxxx,

- x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx buď xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, anebo xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx nálezu bude xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx vždy nejméně x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx se xxxxxxxx, že x xxxxxxx ostatních produktů xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx odběru xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx produkci, a xx jako doplňkové xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Mléko

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit hospodářství xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx

- xxxxxxx pro xxxxxxxx mléka xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nemusí xxx xxxxxxx pro xxxxx skupiny X 3 písm. a), x) x x).

x) Xxxxxx se odebírají xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Ročně xx odebírá xxxxx xxxxxx xx 15&xxxx;000 xxx roční xxxxxxxx xxxxx, nejméně xxxx 300 xxxxxx, které xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x), x) x x).

x) 70 % vzorků xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx vzorek testován xx xxxxxxx 4 xxxxx látky z xxxxxxx 3 skupin xx skupin X 6, X 1, X 2 písm. x) a X 2 písm. e).

h) 15 % xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx reziduí ze xxxxxxx B 3.

i) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx od xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx druhy xxxxxx stanoví plán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x zjištěných xxxxxxxx. Mléko xx xxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x podobě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Slepičí xxxxx:

x) Každý xxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxx xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (třídírny) xxxxx.

x) Velikost xxxxxx xx nejméně 12 xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytických metodách.

d) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na 1000 tun xxxxx xxxxxxxx konzumních xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Nejméně 30 % xxxxxx xx xxxxxxx na úrovni xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x x).

x) 70 % vzorků xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx xxxxx látky x každé ze xxxxxx X 6, X 1 a X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. x).

2. Vejce xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx drůbeže stanoví xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx produkce x xxxxxxxxxx problémů. Xxxxx xx těchto druhů xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx odběru xxxxxx x podobě xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx od xxxxxxxx chovatele x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Každý xxxxxx musí xxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx bylo možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx králíků.

c) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx jatek.

d) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být proveden xxxx odběr xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) pro xxxxxxx 3000 xxx xxxxxxxx x jeden xxxxxx xxx xxxxxxx dalších 300 xxx. Xxxxxx xx vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Skupina X - 30 % xxxxxxxxx počtu vzorků:

- 70 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx B - 70 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxx vyšetřovací xxxxxx.

x) Xxxxxx xx odebírají xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zvěře.

c) Xx xxxxxx farmy xxxx xxx xxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx napájecí xxxx x xxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků.

d) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx xx vyšetřují xxxxx rozvržení uvedeného xxx písmeny e) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx A 5 x skupiny X 6.

f) Xxxxxxx X - 70 % celkového počtu xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx skupiny B 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x),

- 10 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) a X 2 písm. x),

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx podniku xx xxxxxxxxxx zvěřiny xxxx xx xxxxx ulovení.

c) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxx xxxx xxxxxxx.

x) Ročně se xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxx xxxxxxxxxx prvků, xxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxx xxxxxx sledování.

Oddíl 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx řetězce xx xxxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 10 vzorků xx 300 tun xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3 000 xxx xxxxxxxx a jeden xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 50 % celkového xxxxx xxxxxx - xx látky xxxxxx X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), X 3 xxxx. b) x X 3 xxxx. c).

f) Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx i xxxxxxxxxx.

Informace

Právní xxxxxxx x. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx produkty mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x náhradě xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx prohlídky jatečných xxxxxx x xxxx x s xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx maso, xxxxx maso, masné xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, u xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, x x sledování (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví lidí, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx k výživě xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx některých látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx být škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního předpisu.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx některých látek x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění směrnice Xxxx 96/22/ES x xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x beta-sympatomimetik v xxxxxxx zvířat.

1a) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES ze dne 29. xxxxx 1996 x zákazu používání xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/EHS x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. září 2003, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x technických požadavcích xx xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx v xxxxxxxxxxx x potravinových xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 odst. 1 xxxx. x), §50 odst. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX xxxxxxxx x. 273/2000 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky veterinárních xxxxx x biologicky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx výrobě x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.