Právní předpis byl sestaven k datu 03.02.2003.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 03.02.2003 do 30.01.2004.
Vyhláška, kterou se stanoví způsob předepisování léčivých přípravků, náležitosti lékařských předpisů a pravidla jejich používání
343/97 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Úvodní ustanovení §1
Zacházení s tiskopisy lékařských předpisů §2
Zacházení s tiskopisy receptů a žádanek označených modrým pruhem §2a
ČÁST II. Předepisování humánních léčivých přípravků
Způsob předepisování §3
Náležitosti receptu §4
Náležitosti receptu vystaveného ve výjimečných případech §5
Náležitosti žádanky §6
Doba platnosti lékařských předpisů §7
ČÁST III. Předepisování léčivých přípravků v Armádě České republiky a ve Vězeňské službě České republiky
Předepisování humánních léčivých přípravků v Armádě České republiky §10
Předepisování humánních léčivých přípravků ve Vězeňské službě České republiky §11
ČÁST IV. Předepisování léčivých přípravků za účelem poskytování veterinární péče
Způsob předepisování §12
Náležitosti receptu §13
Náležitosti předpisů pro medikovaná krmiva a nakládání s nimi §14
Náležitosti předpisů pro veterinární autogenní vakcíny a nakládání s nimi §14a
ČÁST V. Závěrečné ustanovení
Účinnost §15
Příloha č. 1 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU na léčivé přípravky obsahující omamné látky skupiny I a psychotropní látky skupiny II a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 2 - VZOR TISKOPISU ŽÁDANKY NA LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY OBSAHUJÍCÍ OMAMNÉ LÁTKY SKUPINY I. A PSYCHOTROPNÍ LÁTKY SKUPINY II. a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 3 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU
č. 157/2001 Sb. - Čl. II
č. 30/2003 Sb. - Čl. II
č. 34/2004 Sb. - Čl. II
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§1
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx 1) vyplněné a xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx skupiny X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX; 3) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx č. 1 xxxx xxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, s xxxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X 2) x psychotropní látky xxxxxxx II, 3) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče,
3. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx léčivých přípravků, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II, 3) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx,
(xxxx xxx "xxxxxxx"),
x) objednávky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") x xxxxxxxxx xxxx právnických xxxx xxxxxxxxxxx vykonávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) xx xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) x psychotropní látky xxxxxxx XX, 3) (xxxx xxx "žádanky"),
Xxxxxxxx xx 3.2.2003 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§2
Xxxxxxxxx x tiskopisy xxxxxxxxxx předpisů
(1) Poskytovatelé, xxxxxxxxxxx lékaři, fyzické xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti 4) xx zajišťují xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §1 xxxx. x) xxxxxx 2 x 3 u xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx x jejich xxxxxx x xxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx zdravotní péče, (xxxx xxx "příslušná xxxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Ztráta xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařského předpisu xxxx být xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx oznámeny xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx útvaru Xxxxxxx Xxxxx republiky; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx odcizení xxxxxxxxx xxxxxxxxx i příslušné xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx tiskopisy xxxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti 4) xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx od 3.2.2003 xx 31.1.2004 (do xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§2x
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (§3 xxxx. 4) podléhají xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obecní xxxxx xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx provozujících xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx 9) xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx oprávněných k xxxxxx odborných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 10) (dále xxx "xxxxxxxxx xxxxx") x xxxxxx xxxxxx xxxxxx činností xx xxxxxxxxx obvodech obecních xxxxx obcí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx působností xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx zajištěného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxxx plynulé xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx tiskopisů x rozsahu xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx distribuce xx xxxxxxxxx kalendářní xxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx obsahují náležitosti xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 2 x xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Pověřený xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx platným pověřením x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx obecního úřadu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxx xxxx xxxx s rozšířenou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx oprávněnou osobu x xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx označených modrým xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 11)
(6) X xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx knihu xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx x počtu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pořadových xxxxx tiskopisů a xxxxx x oprávněné xxxxx. Xxxxxxxx tiskopisu xxxxxxx pověřený zástupce xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx objednávky x xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx.
(7) Vydávají-li xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx osobě x xxxxxxxxx poměru xxxx x obdobném xxxxxx, vede oprávněná xxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx znehodnocením xxxxxx oprávněnou xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.
(9) Oprávněná xxxxx xxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx evidenci. Xxxxxxxxx znehodnocené tiskopisy, x termínu xxxxxxxxx x místně příslušným xxxxxxx xxxxxx xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. X předání x likvidaci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx obecní xxxx xxxx x xxxxxxxxxx působností xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jejich xxxxxxxx.
(10) X tiskopisech xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadům xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z důvodů xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 12) xxxxx xxxxxx úřady xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx evidenci.
(11) Xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 2 x 3.
Xxxxxxxx xx 1.7.2001 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx
x) jeden xxxx léčivého přípravku, xxxxx obsahuje omamné xxxxx xxxxxxx X 2) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx skupiny II, 3) xxxx flunitrazepam xxxx
x) nejvýše xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx XX. 3)
(2) Na xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX, 3) xxxx
x) xxxxxxx xxx xxxxx ostatních xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx balení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx dávek individuálně xxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxx být na xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx počet xxxxxx xxxx dávek xxxxxxx číslicí x xxxxx x latinském xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxx průpisy; xxxxx xxxx x xxxxx průpis xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx humánního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) uvádějí
1. údaje xxxxxxx x odstavci 3 x v §4 xxxx. 1 xx 4,
2. xxxxxxxxxxx (xxxx) léčivého přípravku, xxxxxxxx balení x xxxxx návod x xxxx použití.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx obdobně xxxxx odstavce 5 x xxx, že xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxx průpisy; xxxxx xxxx xxxxxxx a xxx průpisy jsou xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx léčivého přípravku x lékárně, třetí xxxxxx se ponechává x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§4
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číselným xxxxx (xxxx xxx "xxx xxxxxxxxxx"), xxxxx xx léčivý xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 5)
x) xxxxx, xxxxxxxx, datum xxxxxxxx, adresu xxxxxxx xxxxxxx xxxxx; jde-li x xxxxxxxxx pojištěnce, x jeho identifikační xxxxx, jestliže xx xxxxxx xxxxxxxxx hrazen x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 5)
c) xxxxxxx
1. xxxxxxxx vyráběného léčivého xxxxxxxxx, x xx xxxx chráněným xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, 6) lékové xxxxx, xxxxxxxxxxx (síly) x xxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xx přední xxxxxx xxxxxxx
1. "(!)" , xxx-xx o záměrné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, 7) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,
2. "X", jestliže xxxxx xxxx xx vydání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
3. "Xxx." v případě xxxxxxxx x odstavci 6,
4. "Xxxxxxxxxx", xxx-xx x xxxxxx vystavený xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx včetně xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
5. "XXX", xxx-xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx školy,
e) xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx poskytovatele xxxxxxxxxx
1. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x číslo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx jde o xxxxxxxx osobu,
2. xxxxx (xxxxxxxx jméno), sídlo xxxxxx telefonního čísla xxxxx, xxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxx péči, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pojišťovnou, jestliže xxx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx péče xxxx xxxxxxxxxx x poskytovatele, xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx, a
h) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx vystavení.
(2) Recept xx humánní xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx úhrada xx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, 5) xxxxxxxxx lékařem, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx odborným xxxxxxx, musí
a) xxxxxxxxx xx přední xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x
x) xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx straně "Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékaře" x xxxxxxxx jeho xxxxx, příjmení a xxxxx xxxxxxxxxxx příslušnou xxxxxxxxxxx.
(3) Xx účet xxxxxxxxx xx předepisují xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx "Xxxxx nemocný", x xx v souladu x §3 x §4 xxxx. 1 xxxx. b) xx x).
(4) Na účet Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xx recept označený xxxxxxxxx "XX ČR", xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xx xx opakovat, xxxx být xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 3, xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx platnosti. Každý xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxxx musí být xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx omamné xxxxx skupiny I 2) xxxx psychotropní xxxxx xxxxxxx XX 3) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se zvýšeným xxxxxxx závislosti xx xxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx vázána xx xxxxxxxxx revizním lékařem 5) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx lékařem xxxxxxxx xxxxxx "Xxx." x
x) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxxx" xxxxx s xxxxxxxx xxxxxx lékaře x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pojišťovny xxxx
x) x xxxxxxx získání xxxx předběžného xxxxxxxx xx xxxxx straně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxx lékařem" x xxxxxxxx jeho xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx pojišťovny x xxxx udělení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, ve kterém xxxxxxxxxxxxx lékař poskytuje xxxxxxxxx xxxx; písemný xxxxxxx revizního xxxxxx xxxxxxxxx pojišťovny musí xxx nejpozději xx 14 xxx xxxxxxx xx zdravotní dokumentaci xxxxxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X případech xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx potřebné xxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx vážné xxxxxxx xxxxxx, může xxx xxxxxx přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxx vhodném xxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx:
x) údaj "Nebezpečí x prodlení",
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, u xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku,
x) návod x xxxxxxx xxxxxxxx přípravku,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, příjmení x xxxxxx trvalého xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (pokud xxxx xxxxxxxxx).
(2) Xxx poskytování xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx předepisovat jen xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro poskytnutí xxxx xxxxxx x x množství potřebném xx následného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§6
Xxxxxxxxxxx žádanky
(1) Xxxxxxx xx xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx registrován, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx (xxxx), xxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx dávek xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x latinském xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. xxxxx, xxxxxxxx, adresu xxxxxx xxxxxxxxxxx čísla xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x xxxxx přidělené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jestliže xxx x xxxxxxxx osobu,
2. xxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxx a číslo xxxxxxxxx příslušnou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx předepisujícího xxxxxx x
x) podpis xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xx humánní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxxxx xxxxxx x) x x),
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a
c) xxxxx x příjmení xxxxxxxxx lékaře xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x jeho xxxxxx chráněný xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osobou.
(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx omamné látky xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) xxxxx být uplatněny xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xx
x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, x výjimkou xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) x opakovaných xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) x psychotropní xxxxx xxxxxxx XX 3) xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx vystavení.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx lékařskou xxxxxxx xxxxx pomoci xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx den xxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Stejnou xxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5.
(4) Žádanka na xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx látky skupiny XX 3) platí xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx počínaje xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§8
Xxxxx x xxxxxxx
(1) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx předepsány dva xxxxx léčivých přípravků x xxxx-xx jeden x nich k xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx "Xxxxx".
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původního xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx poznámka "Xxxxxxx xxxxx".
(3) Ustanovení x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se vztahuje x na xxxxx x xxxxxxx; doba xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxx se xxxxxx xxx xxx jeho xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§9
Xxxxxxxxxx receptů x xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx v §1 písm. x) xxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxx x §1 xxxx. x) xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisu. 8)
ČÁST XXXXX
XXXXXXXXXXXXX LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ X ARMÁDĚ ČESKÉ XXXXXXXXX A XX XXXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivých přípravků x Armádě České xxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x Armádě Xxxxx republiky xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxx stanoveno xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na receptu x žádance vystavený x Armádě Xxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 2 x §6 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 2 x
a) xxxxx x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, nebo
x) xxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxx "Posádková xxxxxxxx xxxxxxx" x xxxxx posádkového xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
x) xxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx", xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx první pomoci.
§11
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Vězeňské xxxxxx Xxxxx republiky
Xxx xxxxxxxxxxxxx humánních xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky xx postupuje xxxxx xxxx xxxxxxxx s xxx, že v §4 xxxx. 1 xxxx. b) a x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx místo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x) obviněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a x) xxxxxxxxx xxx xxxxxxx čin xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§13
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxx, příjmení x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxx xxxxxxx xxxxx; x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) a xxxxx,
x) xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx
1. xxxxxxxx vyráběného xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx byl xxxxxxxxxxx, 6) lékové xxxxx, koncentrace (xxxx) x xxxxxxxxx balení,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx názvů x xxxxxxx,
x) návod x xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx
1. obsahující xxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
2. právnické nebo xxxxxxx xxxxx vykonávající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Doba xxxxxxxxx xxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 xx xxxx podle §7.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx x recepty xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) x psychotropní xxxxx xxxxxxx II 3) xx xxxx xxxxx §3 xxxx. 5 x 6 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§14
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx medikovaného krmiva
(1) Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx (xxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x medikovaném xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx chovatele zvířete, xx-xx jím xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xx být medikované xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) a xxxxx,
x) xxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, pro xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx (xxxxxxxxxxx) indikace,
e) xxxxxxxx medikovaného krmiva,
f) xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx medikovaného xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx medikovaného xxxxxx,
x) xxxxx, příjmení x xxxxxx xxxxx xxxxxxx medikovaného premixu,
i) xxxxx, příjmení x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx osoba, xxxx xxxxx (xxxxxxxx jméno) x sídlo,
j) pokyny xxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) otisk xxxxxxx
1. xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) a xxxxxx trvalého pobytu xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxx
2. xxxxxxxxx nebo fyzické xxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx 4) x
x) xxxxxx veterinárního lékaře.
(2) Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva xxxxx 14 dní xxx xxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xxx výrobu medikovaného xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx roku xxx xxx xxxx xxxxxxxxx.
§14x
Náležitosti xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxx
(1) Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
a) xxxxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře,
x) xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx),
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx má xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x lokality, xx xxxxxxx mají xxx xxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxxxx pro výrobu xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcína xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny, které xx xxx vyrobeno (xxxxx xxxxx),
x) xxxxxxxx upozornění, které xx xxx uvedeno xx obalu xx x příbalové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny,
x) xxxxx razítka xxxxxxxxxxxx xxxxx, příjmení (xxxxxxxx) x místo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vykonává xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xxxxxxxxx odbornou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx jméno, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx osobu, xxxx xxxx název x xxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx, x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Předpis xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xx třech xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní vakcíny xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx jedno xxxxxxxxxx předpisu xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx bude xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx použita.
(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx předpis xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxx nejméně pěti xxxx xx data xxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxx vakcíny v xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx. 20)
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx výrobce xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx x zajištění xxxxx x vyhotovení xxxxxxxx xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx vakcíny, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx veterinární autogenní xxxxxxx xxxxx odstavce 2, za xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x odstavcem 3; xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx předpisu pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X tomto xxxxxxx vypracovává veterinární xxxxx xxxxx dvě xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxx xxxxx předání předpisu xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny xxxxxxxxx Xxxxxxx veterinární xxxxxx xx výrobce xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny xxxxxxxx xxxxxxxx prostředků k xxxxxxx dat, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
§14x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 34/2004 Xx. x xxxxxxxxx od 1.2.2004
XXXX XXXX
XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§15
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 1998.
Ministr:
XxXx. Xxxxxxx x. r.
Příloha č. 1 x vyhlášce č. 343/1997 Xx.
XXXX RECEPTURNÍHO XXXXXXXXX
xx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X
x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX
x xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
x) Sdělení Xxxxxxx statistického xxxxx x. 471/2002 Xx., x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXXXX), Xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx úřadem (CISPOU) x Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx. m. Xxxxx (CISSOP).
Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx x. 343/1997 Xx.
XXXX TISKOPISU XXXXXXX
xx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I x xxxxxxxxxxxx xxxxx skupiny XX
x jeho xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Příloha x. 3 x xxxxxxxx x. 343/1997 Sb.
VZOR XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
xxxxx §1 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 xxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xx znění xxxxxxxx x. 34/2004 Xx.
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 34/2004 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.2.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 13) xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxx, nejdéle však xx 31. xxxxxxxx 2002, xxxxx xx xxxxxx o xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 1 x 2.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 157/2001 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2001
Xx. II
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dosavadního xxxxxxxx xxxxxxxx používat xxxxxxxxxx xx 31.prosince 2003, xxxxx xx doplní x xxxxx uvedené x přílohách č. 1 a 2.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 30/2003 Sb. x xxxxxxxxx xx 3.2.2003
Xx. II
Xxxxxxxxx ustanovení
Dosavadní xxxxxxxxx receptů xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 písm. x) xxxx 3, xx 31. xxxxxxxx 2005.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 34/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.2.2004
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 343/97 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1998.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
157/2001 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2001
30/2003 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., kterou xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků, xxxxxxxxxxx lékařských předpisů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 157/2001 Xx.
x xxxxxxxxx xx 3.2.2003
34/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x pravidla xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.2.2004, x xxxxxxxx §14 xxxx. 10, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x EU (1.5.2004)
643/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 343/97 Xx., kterou se xxxxxxx způsob předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2005
301/2006 Xx., kterým xx mění vyhláška x. 343/97 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx předepisování léčivých xxxxxxxxx, náležitosti lékařských xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx používání, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x účinností xx 22.6.2006
Právní xxxxxxx x. 343/97 Xx. byl zrušen xxxxxxx předpisem č. 54/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 25.2.2008.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) §44 xxxxxx.
2) Xxxxxx xx uveden x příloze č. 3 xxxxxxxx vlády XXX x. 192/1988 Xx., o xxxxxx x některých xxxxxx xxxxxxx škodlivých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx XX x. 33/1992 Xx.
3) Xxxxxx xx uveden v příloze č. 4 nařízení xxxxx XXX x. 192/1988 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 87/1987 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Zákon XXX č. 108/1987 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx České republiky, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojištění x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 242/1997 Xx.
7) Vyhláška Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví XXX č. 10/1987 Sb., x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republice, xx xxxxx xxxxxxxx x. 62/1990 Xx. x xxxxxxxx x. 376/1991 Sb.
8) §30 xxxx. 2 xxxxxxxx xxxxx XXX x. 192/1988 Xx.
9) §5 xxxx. 2 xxxx. x) zákona x. 167/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 117/2000 Xx. x xxxxxx č. 132/2000 Xx.
10) §5 xxxx. 2 xxxx. x) zákona č. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Xx. x xxxxxx č. 132/2000 Xx.
11) §13 xxxx. 3 xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Sb. x xxxxxx x. 132/2000 Xx.
12) §13 xxxx. 7 x 8 zákona x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Xx. x xxxxxx č. 132/2000 Xx.
13) Přílohy č. 1 x 2 vyhlášky x. 343/1997 Xx., xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x pravidla xxxxxx xxxxxxxxx.
14) Směrnice Rady 90/167/EHS, kterou xx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/ES x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků.
15) §7 xxxx. x) a x) xxxxxx č. 79/1997 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 149/2000 Xx. x zákona č. 129/2003 Xx.
16) §17 xxxx. 13 xxxx. x) xxxxxx x. 48/1997 Sb.
17) Zákon č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 29/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona č. 102/2001 Xx., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. x zákona x. 131/2003 Xx.
18) §41j xxxx. 2 zákona.
20) §6 xxxxxxxx x. 296/2000 Xx.
21) Zákon č. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 227/2000 Sb., x elektronickém xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxxxx podpisu), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.