Právní předpis byl sestaven k datu 03.02.2003.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 03.02.2003 do 30.01.2004.
Vyhláška, kterou se stanoví způsob předepisování léčivých přípravků, náležitosti lékařských předpisů a pravidla jejich používání
343/97 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Úvodní ustanovení §1
Zacházení s tiskopisy lékařských předpisů §2
Zacházení s tiskopisy receptů a žádanek označených modrým pruhem §2a
ČÁST II. Předepisování humánních léčivých přípravků
Způsob předepisování §3
Náležitosti receptu §4
Náležitosti receptu vystaveného ve výjimečných případech §5
Náležitosti žádanky §6
Doba platnosti lékařských předpisů §7
ČÁST III. Předepisování léčivých přípravků v Armádě České republiky a ve Vězeňské službě České republiky
Předepisování humánních léčivých přípravků v Armádě České republiky §10
Předepisování humánních léčivých přípravků ve Vězeňské službě České republiky §11
ČÁST IV. Předepisování léčivých přípravků za účelem poskytování veterinární péče
Způsob předepisování §12
Náležitosti receptu §13
Náležitosti předpisů pro medikovaná krmiva a nakládání s nimi §14
Náležitosti předpisů pro veterinární autogenní vakcíny a nakládání s nimi §14a
ČÁST V. Závěrečné ustanovení
Účinnost §15
Příloha č. 1 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU na léčivé přípravky obsahující omamné látky skupiny I a psychotropní látky skupiny II a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 2 - VZOR TISKOPISU ŽÁDANKY NA LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY OBSAHUJÍCÍ OMAMNÉ LÁTKY SKUPINY I. A PSYCHOTROPNÍ LÁTKY SKUPINY II. a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 3 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU
č. 157/2001 Sb. - Čl. II
č. 30/2003 Sb. - Čl. II
č. 34/2004 Sb. - Čl. II
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§1
Xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
Lékařskými xxxxxxxx jsou xxxxxx 1) xxxxxxxx a xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxx xxxxx skupiny X 2) a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX; 3) xxxx tohoto xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 1 xxxx xxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II, 3) xx xxxxxx poskytování xxxxxxxxx xxxx,
3. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx omamné látky xxxxxxx X 2) x psychotropní xxxxx xxxxxxx XX, 3) xx účelem poskytování xxxxxxxxxxx xxxx,
(xxxx xxx "xxxxxxx"),
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) na xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx XX, 3) (xxxx xxx "xxxxxxx"),
Xxxxxxxx xx 3.2.2003 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§2
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx lékaři, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti 4) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §1 xxxx. a) xxxxxx 2 a 3 x osob, xxxxx jsou xxxxxxxxx x jejich xxxxxx x xxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx kterou xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, (xxxx xxx "příslušná xxxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxx ukládány xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx zneužití. Ztráta xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařského xxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxxx xxxxxxxx úřadu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx České xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxx razítkem xxxxxxxxxxxxx, fyzické xxxx xxxxxxxxx osoby oprávněné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 3.2.2003 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§2x
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx (§3 odst. 4) xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx místně xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx s rozšířenou xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxx provozujících xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx sociální xxxx 9) nebo xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 10) (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxx") x xxxxxx xxxxxx xxxxxx činností xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxx x rozšířenou působností xx xxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx tiskopisů xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem.
(3) Xxx xxxxxxxxxxx plynulé xxxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů a xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obecní xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx pětiny xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx označených modrým xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedených x přílohách č. 1 x 2 x od výrobce xx xxxxxxx pověřený xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Pověřený zaměstnanec xx xxxxxxx výrobci xxx převzetí objednaných xxxxxxxxx xxxxxxx pověřením x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx obecního úřadu xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxx úřad xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx úřady obcí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pouze oprávněným xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 11)
(6) X xxxxxx xxxxxxxxx xxxx obecní xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zástupce xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x knize xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx tiskopisy receptů x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem xxxx xxxxxx, které xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx poměru xxxx v obdobném xxxxxx, vede xxxxxxxxx xxxxx o tomto xxxxxx evidenci podle xxxxxxxx 6.
(8) Znehodnocené xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jsou xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx oprávněnou xxxxxx, xxxxxxx odevzdat xxxxxxxxx xxxxx x dalšímu xxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxx osoba xxxx x odevzdaných xxxxxxxxxxxxxx tiskopisech xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tiskopisy, x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx obce x rozšířenou působností, xxxxxxx tomuto xxxxxxxx xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. O předání x likvidaci znehodnocených xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pořídí xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jejich xxxxxxxx.
(10) X tiskopisech xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 12) xxxxx xxxxxx úřady xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx evidenci.
(11) Xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx obdobně xxxxxxxxxx §2 xxxx. 2 x 3.
Účinnost od 1.7.2001 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Na xxxxx recepturní tiskopis xxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx skupiny II, 3) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx XX. 3)
(2) Xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx
x) jeden xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) xxxx psychotropní xxxxx xxxxxxx XX, 3) xxxx
x) nejvýše pět xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx dávek xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x latinském xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxx skupiny I 2) a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx označené xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 4 xx xxxxxxx xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxx xxxxxxx; xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx výdej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x lékárně,
b) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x bloku xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) uvádějí
1. xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 x x §4 odst. 1 xx 4,
2. xxxxxxxxxxx (xxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx návod k xxxx xxxxxxx.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxx, že xx vyplní xxxxx xxxx xxxxxxx x xxx průpisy; xxxxx xxxx xxxxxxx a xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§4
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx mít xxxxxx xxxx náležitosti:
a) označení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxx xxxxxxxxxx"), xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x veřejného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 5)
b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx osoby; xxx-xx x nemocného xxxxxxxxxx, x xxxx identifikační xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx hrazen x xxxxxxxxx zdravotního xxxxxxxxx, 5)
c) xxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, 6) xxxxxx xxxxx, koncentrace (xxxx) x xxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx připravovaného xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx,
x) symbol xxxxxxx xx xxxxxx straně xxxxxxx
1. "(!)" , xxx-xx x záměrné xxxxxxxxxx xxxxxxxx dávky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, 7) překročená xxxxxxxx dávka xxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx jazyce,
2. "X", xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
3. "Xxx." x případě xxxxxxxx v xxxxxxxx 6,
4. "Xxxxxxxxxx", xxx-xx x recept xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx včetně xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx službou,
5. "XXX", xxx-xx x xxxxxx xxxxxxxx služby xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx poskytovatele xxxxxxxxxx
1. xxxxx, xxxxxxxx, adresu xxxxxx xxxxxxxxxxx čísla xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x číslo xxxxxxxxx příslušnou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx o xxxxxxxx osobu,
2. xxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx péči, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jestliže xxx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx předepisujícího xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.
(2) Recept xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx z xxxxxxxx xxxxxxxxxx omezena, 5) xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, musí
a) xxxxxxxxx xx xxxxxx straně xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x
x) xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx "Xx xxxxxxxxxx odborného xxxxxx" x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx příslušnou xxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxx xxxxxxxxx xx předepisují xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx "Xxxxx nemocný", a xx v xxxxxxx x §3 a §4 xxxx. 1 xxxx. x) xx x).
(4) Xx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx označený xxxxxxxxx "MZ ČR", xxxxx xxxxxx úhrada xxxxxxx xxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx z mezinárodní xxxxxxx.
(5) Jestliže xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xx má xxxxxxxx, xxxx xxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 3, xxxx xxxxxxx xxxxx o počtu xxxxxxxxxxx výdejů x xxxx platnosti. Xxxxx xxxxx xxxxxx léčivého xxxxxxxxx musí xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx nesmí být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) xxxx psychotropní xxxxx xxxxxxx XX 3) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx.
(6) Jestliže xxxxxx xxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxx revizním lékařem 5) příslušné pojišťovny, xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxx receptu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx "Xxx." x
x) xx xxxxx straně xxxxxxx uvedena poznámka "Xxxxxxxxx" xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx razítka xxxxxxxxx pojišťovny nebo
b) x případě získání xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxxx revizním lékařem" x uvedením xxxx xxxxx, xxxxxxxx, označení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spolu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x otiskem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, ve kterém xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx péči; písemný xxxxxxx xxxxxxxxx lékaře xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx 14 xxx založen xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§5
Náležitosti xxxxxxx vystaveného xx xxxxxxxxxxx případech
(1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pomoci xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxx poruchy xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx předepsán xxxxxxxxx x na xxxxx vhodném xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxx "Xxxxxxxxx x xxxxxxxx",
x) xxxxx, xxxxxxxx, datum xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x nemocného xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx x případě, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx léčivého xxxxxxxxx,
x) xxxxx vystavení,
x) xxxxx, xxxxxxxx x adresu trvalého xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxx přidělené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx předepisovat xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x x množství xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§6
Xxxxxxxxxxx žádanky
(1) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx náležitosti:
a) xxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx
1. hromadně xxxxxxxxxx léčivého přípravku, x to xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, koncentrace (xxxx), xxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx názvů x xxxxxxx,
x) počet xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx razítka xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx jde x xxxxxxxx xxxxx,
2. xxxxx (obchodní xxxxx), xxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxx a číslo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx jde o xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx předepisujícího xxxxxx x
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx x) x g),
b) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře x
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxx chráněný xxxx xxxxxxxxx, jestliže xx xxxxxxxxxx osobou.
(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X 2) x psychotropní xxxxx xxxxxxx XX 3) xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx
(1) Recept xx
x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx počínaje xxxx jeho vystavení,
b) xxxxxxx xxxxxx přípravky, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx skupiny X 2) a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx vystavení.
(2) Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx skupiny X 2) x psychotropní xxxxx xxxxxxx XX 3) xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pomoci xxxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxxxx xxx následující xx dnu jeho xxxxxxxxx. Stejnou xxxx xxxxxxxxx xx i xxxxxx vystavený xxxxx §5.
(4) Xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx XX 3) xxxxx xxxxxxx pět xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§8
Xxxxx z xxxxxxx
(1) Xxxx-xx xxxxxxx předepsaný xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx-xx jeden x xxxx x xxxxxxxxx xxx nemůže xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxx x receptu x xxxxxxxxx "Xxxxx".
(2) Xxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx původního receptu. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx uvede xxxxxxxx "Xxxxxxx xxxxx".
(3) Xxxxxxxxxx x době platnosti xxxxxxx xx xxxxxxxx x na výpis x xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx se počítá xxx xxx jeho xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§9
Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx v §1 xxxx. a) xxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxx v §1 xxxx. x) xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx předpisu. 8)
ČÁST XXXXX
XXXXXXXXXXXXX LÉČIVÝCH XXXXXXXXX X XXXXXX XXXXX XXXXXXXXX A XX XXXXXXXX XXXXXX ČESKÉ XXXXXXXXX
§10
Předepisování xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Armádě Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Při xxxxxxxxxxxxx humánních léčivých xxxxxxxxx v Armádě Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx není xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx receptu x xxxxxxx xxxxxxxxx x Armádě České xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x §4 odst. 1 xxxx. x) bodu 2 a §6 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 2 x
a) číslo x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, nebo
x) xxxxx "Posádková xxxxxxxxx" xxxx "Posádková xxxxxxxx xxxxxxx" a xxxxx posádkového xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
x) xxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx první xxxxxx", xxxxxxxx byl xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx lékařskou xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
§11
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx Vězeňské službě Xxxxx xxxxxxxxx
Při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky xx postupuje xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxx, xx v §4 xxxx. 1 xxxx. b) x x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx místo xxxxxx xxxxxxx fyzické xxxxx x) xxxxxxxx z xxxxxxxxx činu uvede xxxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x x) xxxxxxxxx xxx xxxxxxx čin xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§13
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx tiskopis musí xxxxxxxxx xxxx náležitosti:
a) xxxxx, příjmení x xxxxxx xxxxxxxxx zvířete, xx-xx xxx fyzická xxxxx; x xxxxxxxxx xxxxx název (xxxxxxxx xxxxx) a sídlo,
b) xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx názvem, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, 6) xxxxxx xxxxx, koncentrace (xxxx) x xxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx,
x) návod k xxxxxxx,
x) datum xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx
1. xxxxxxxxxx xxxxx, příjmení (xxxxxxxx) x xxxxxx trvalého xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxx
2. xxxxxxxxx nebo xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti 4) x
x) podpis xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 se xxxx xxxxx §7.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx x recepty xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X 2) x psychotropní xxxxx xxxxxxx XX 3) xx xxxx xxxxx §3 odst. 5 x 6 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§14
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva
(1) Xxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx (sílu) x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx premixu,
b) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxx xxxxxxx xxxxx, u xxxxxxx xx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx právnická xxxxx, xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) x xxxxx,
x) xxxx, xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx má xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx (xxxxxxxxxxx) indikace,
e) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx a dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx x adresu xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx medikovaného xxxxxx, xx-xx tímto xxxxxxxx fyzická osoba; xxxxxxxx výrobcem xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) x xxxxx,
x) xxxxxx xxx chovatele zvířete,
k) xxxxx vystavení,
l) xxxxx xxxxxxx
1. xxxxxxxxxx jméno, xxxxxxxx (xxxxxxxx) a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxx
2. xxxxxxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) a
m) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 14 dní xxx xxx vystavení.
(3) Xxxxxx xxx výrobu medikovaného xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx dobu xxxxxxx xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx.
§14x
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x nimi
(1) Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nejméně xxxx náležitosti:
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx podnikání předepisujícího xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
b) xxxxxxxx (označení xxxxxxxxxx),
x) označení xxxxxxxx xx xxxxxxxx, ze xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vyrobena,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx mají xxx xxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny,
x) xxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxx),
x) xxxxxxxx upozornění, které xx xxx uvedeno xx xxxxx xx x příbalové informaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) otisk xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x místo xxxxxxxxx předepisujícího veterinárního xxxxxx; pokud xxxxxxxxxxx xxxxx vykonává xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx osoby oprávněné xxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxxx, xxxxx se xxxx jméno, xxxxxxxx x místo xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx název x sídlo, xxx-xx x xxxxxxxxxx osobu, x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcínu xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx vystavuje příslušný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xx třech vyhotoveních. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx xxxxxxxxx, ostatní xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uchovává x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx veterinární správě, x jejímž xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx použita.
(4) Veterinární lékař, xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx od xxxx xxxx vystavení.
(5) Xxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx. 20)
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx požádat výrobce xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx předpisu xxx výrobu veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx předává xxxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 3; tuto skutečnost xxxxx veterinární lékař xx předpisu pro xxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinární xxxxx pouze dvě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx.
(7) Pro xxxxx předání xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny oprávněn xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dat, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
§14x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 34/2004 Xx. x účinností od 1.2.2004
XXXX XXXX
XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§15
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 1998.
Ministr:
PhDr. Xxxxxxx x. x.
Příloha x. 1 x vyhlášce x. 343/1997 Xx.
XXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
xx léčivé přípravky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X
x psychotropní xxxxx skupiny II
a xxxx xxxxxxx x xxxxxxx průpisu
x) Sdělení Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x. 471/2002 Xx., x xxxxxxxx Číselníků xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXXXX), Xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (XXXXXX) x Číselníku xxxxxxxxx xxxxxx hl. x. Xxxxx (CISSOP).
Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce č. 343/1997 Sb.
VZOR TISKOPISU XXXXXXX
xx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX
x jeho prvního x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx x. 343/1997 Xx.
XXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
xxxxx §1 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 xxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxxx x. 34/2004 Xx.
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 34/2004 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.2.2004
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx zásobu xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 13) xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2002, xxxxx xx xxxxxx o údaje xxxxxxx v přílohách č. 1 x 2.
Čl. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 157/2001 Xx. x účinností xx 1.7.2001
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31.xxxxxxxx 2003, xxxxx je xxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 1 a 2.
Xx. II xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 30/2003 Sb. x xxxxxxxxx od 3.2.2003
Xx. II
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxx x symboly xxxxx §4 xxxx. 1 písm. x) xxxx 3, do 31. xxxxxxxx 2005.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 34/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.2.2004
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/97 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1998.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
157/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 343/97 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2001
30/2003 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 343/97 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 157/2001 Xx.
s xxxxxxxxx xx 3.2.2003
34/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx používání, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.2.2004, s výjimkou §14 xxxx. 10, xxxxx nabyl xxxxxxxxx xxxx, kdy vstoupila x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004)
643/2004 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 343/97 Xx., kterou xx xxxxxxx způsob předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.1.2005
301/2006 Xx., kterým xx mění vyhláška x. 343/97 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx a pravidla xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x xxxxxxxxx xx 22.6.2006
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/97 Xx. xxx zrušen xxxxxxx předpisem č. 54/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 25.2.2008.
Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora uvedeného xxxxxxxx předpisu.
1) §44 xxxxxx.
2) Xxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx vlády XXX č. 192/1988 Xx., x xxxxxx x některých xxxxxx xxxxxxx škodlivých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx XX x. 33/1992 Xx.
3) Seznam xx xxxxxx v příloze č. 4 nařízení xxxxx XXX x. 192/1988 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 87/1987 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Zákon XXX č. 108/1987 Sb., x xxxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojištění a x xxxxx a xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 242/1997 Xx.
7) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX č. 10/1987 Sb., x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx lékopisu - xxxxxxxx vydání v Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 62/1990 Xx. x xxxxxxxx č. 376/1991 Xx.
8) §30 xxxx. 2 xxxxxxxx xxxxx XXX č. 192/1988 Xx.
9) §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx x. 167/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 117/2000 Xx. a xxxxxx x. 132/2000 Xx.
10) §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx č. 167/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Xx. x xxxxxx č. 132/2000 Xx.
11) §13 xxxx. 3 zákona x. 167/1998 Xx., xx znění xxxxxx x. 117/2000 Xx. x xxxxxx x. 132/2000 Sb.
12) §13 xxxx. 7 x 8 xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 117/2000 Xx. x xxxxxx x. 132/2000 Xx.
13) Přílohy č. 1 x 2 xxxxxxxx x. 343/1997 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx používání.
14) Směrnice Rady 90/167/EHS, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xx Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/ES x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
15) §7 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 79/1997 Xx., x xxxxxxxx a x xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 149/2000 Sb. x xxxxxx x. 129/2003 Xx.
16) §17 xxxx. 13 xxxx. x) xxxxxx č. 48/1997 Xx.
17) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 29/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 131/2003 Xx.
18) §41j xxxx. 2 zákona.
20) §6 xxxxxxxx x. 296/2000 Xx.
21) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx a x xxxxx některých dalších xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 227/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.