Právní předpis byl sestaven k datu 03.02.2003.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 03.02.2003 do 30.01.2004.
Vyhláška, kterou se stanoví způsob předepisování léčivých přípravků, náležitosti lékařských předpisů a pravidla jejich používání
343/97 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Úvodní ustanovení §1
Zacházení s tiskopisy lékařských předpisů §2
Zacházení s tiskopisy receptů a žádanek označených modrým pruhem §2a
ČÁST II. Předepisování humánních léčivých přípravků
Způsob předepisování §3
Náležitosti receptu §4
Náležitosti receptu vystaveného ve výjimečných případech §5
Náležitosti žádanky §6
Doba platnosti lékařských předpisů §7
ČÁST III. Předepisování léčivých přípravků v Armádě České republiky a ve Vězeňské službě České republiky
Předepisování humánních léčivých přípravků v Armádě České republiky §10
Předepisování humánních léčivých přípravků ve Vězeňské službě České republiky §11
ČÁST IV. Předepisování léčivých přípravků za účelem poskytování veterinární péče
Způsob předepisování §12
Náležitosti receptu §13
Náležitosti předpisů pro medikovaná krmiva a nakládání s nimi §14
Náležitosti předpisů pro veterinární autogenní vakcíny a nakládání s nimi §14a
ČÁST V. Závěrečné ustanovení
Účinnost §15
Příloha č. 1 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU na léčivé přípravky obsahující omamné látky skupiny I a psychotropní látky skupiny II a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 2 - VZOR TISKOPISU ŽÁDANKY NA LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY OBSAHUJÍCÍ OMAMNÉ LÁTKY SKUPINY I. A PSYCHOTROPNÍ LÁTKY SKUPINY II. a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 3 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU
č. 157/2001 Sb. - Čl. II
č. 30/2003 Sb. - Čl. II
č. 34/2004 Sb. - Čl. II
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§1
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx 1) xxxxxxxx a xxxxxxxxx
x) recepturní xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX; 3) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x. 1 xxxx xxxxxxxx,
2. humánních xxxxxxxx přípravků, s xxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX, 3) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx,
3. veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX, 3) xx účelem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx,
(xxxx jen "xxxxxxx"),
x) objednávky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") x xxxxxxxxx xxxx právnických xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) na xxxxxx přípravky, x xxxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx X 2) x psychotropní látky xxxxxxx II, 3) (xxxx jen "žádanky"),
Účinnost xx 3.2.2003 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§2
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Poskytovatelé, xxxxxxxxxxx xxxxxx, fyzické xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx oprávněné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §1 xxxx. x) xxxxxx 2 x 3 u osob, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx kterou xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx zdravotní xxxx, (xxxx jen "xxxxxxxxx xxxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx ztrátě xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx nevyplněného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisu xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx oznámeny xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nejbližšímu xxxxxx Xxxxxxx České xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx tiskopisy xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx razítkem xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoby oprávněné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti 4) xxx jmenovkou xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 3.2.2003 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§2x
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a žádanek xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx (§3 odst. 4) xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x distribuci xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx místně xxxxxxxxx obecní xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxx provozujících xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx sociální xxxx 9) nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx odborných veterinárních xxxxxxxx 10) (dále xxx "oprávněné osoby") x místem výkonu xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx obvodech xxxxxxxx xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx tiskopisy xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx obcí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxxx plynulé distribuce xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx označených modrým xxxxxx vytvářejí obecní xxxxx obcí s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx těchto tiskopisů x rozsahu xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx distribuce xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx označených modrým xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 x xx xxxxxxx xx xxxxxxx pověřený xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx s rozšířenou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx platným pověřením x xxxxxxxx potvrdí xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxx úřad xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx tiskopisy xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx zaeviduje x xxxxx oprávněnou xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx prostřednictvím jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 11)
(6) X vydání xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx knihu xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx tiskopisu xxxxxxx pověřený xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx x knize xxxxxxxxx.
(7) Vydávají-li xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek označených xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx osobě x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx x tomto xxxxxx evidenci xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx osoby, xxxxxx byly xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx osobou, xxxxxxx odevzdat xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.
(9) Oprávněná xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx receptů x xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tiskopisy, x xxxxxxx sjednaném x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx úřadem obce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx tomuto obecnímu xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. O xxxxxxx x likvidaci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osobě jejich xxxxxxxx.
(10) O tiskopisech xxxxxxx a žádanek xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx s rozšířenou xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 12) xxxxx obecní xxxxx xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(11) Na xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 2 x 3.
Xxxxxxxx xx 1.7.2001 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxx recepturní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje omamné xxxxx skupiny I 2) xxxx psychotropní xxxxx xxxxxxx XX, 3) nebo xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxx neobsahují xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) xxxx xxxxxxxxxxxx látky skupiny XX. 3)
(2) Na xxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxxx
x) jeden xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX, 3) xxxx
x) nejvýše xxx xxxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyráběných xxxxxxxx přípravků xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku xxxx xxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx vyznačen xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x latinském xxxxxx.
(4) Humánní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné xxxxx skupiny X 2) a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) se předepisují xx recepty x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx xx
x) xxxxxxxx první list x dva průpisy; xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx výdej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x lékárně,
b) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx použitých xxxxxxx,
x) uvádějí
1. xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 a x §4 odst. 1 xx 4,
2. xxxxxxxxxxx (xxxx) xxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx návod x xxxx xxxxxxx.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 4 na xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxx, xx xx vyplní xxxxx xxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxx a xxx průpisy jsou xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, třetí xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§4
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx pojišťovny xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxx pojišťovny"), xxxxx xx xxxxxx přípravek xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 5)
b) xxxxx, příjmení, datum xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxx-xx x xxxxxxxxx pojištěnce, x xxxx identifikační xxxxx, xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx hrazen x veřejného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 5)
x) xxxxxxx
1. xxxxxxxx vyráběného xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxx chráněným xxxxxx, xxx nímž xxx xxxxxxxxxxx, 6) lékové xxxxx, xxxxxxxxxxx (xxxx) x xxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx,
x) symbol uvedený xx xxxxxx straně xxxxxxx
1. "(!)" , xxx-xx x záměrné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx určeného xxxxxxxxx, 7) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx jazyce,
2. "X", xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
3. "Xxx." x xxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 6,
4. "Pohotovost", xxx-xx x recept xxxxxxxxx xxxxxxxxx službou první xxxxxx včetně xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
5. "XXX", xxx-xx x xxxxxx xxxxxxxx služby nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obsahující
1. xxxxx, příjmení, adresu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx poskytování zdravotní xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pojišťovnou, xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx,
2. xxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx čísla xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x xxxxx přidělené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx x právnickou xxxxx,
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx písmem xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x poskytovatele, xxxxx xx právnickou xxxxxx, a
h) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře a xxxxx vystavení.
(2) Recept xx humánní xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx úhrada xx z xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, 5) xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx odborným xxxxxxx, xxxx
x) obsahovat xx xxxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 x
x) být xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx straně "Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékaře" x xxxxxxxx jeho xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx "Xxxxx xxxxxxx", x xx x xxxxxxx x §3 x §4 xxxx. 1 xxxx. x) xx x).
(4) Xx účet Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx "XX ČR", xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xx má opakovat, xxxx xxx xx xxxxxxx, xxxxx náležitostí xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, xxxx xxxxxxx xxxxx x počtu xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxx. Každý xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xx receptu xxxxxxxx xxxxxxxx lékárny. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx receptu xxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx se zvýšeným xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx léčivého přípravku xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5) příslušné xxxxxxxxxx, xxxx xxx xx xxxxxx straně xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx lékařem xxxxxxxx xxxxxx "Rev." a
a) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx uvedena poznámka "Xxxxxxxxx" spolu x xxxxxxxx tohoto xxxxxx x otiskem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx
x) x případě xxxxxxx xxxx předběžného xxxxxxxx xx xxxxx straně xxxxxxx uvedena poznámka "Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx" x xxxxxxxx jeho xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx předepisujícího xxxxxx x otiskem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, ve kterém xxxxxxxxxxxxx lékař poskytuje xxxxxxxxx xxxx; xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pojišťovny xxxx xxx xxxxxxxxxx do 14 dnů xxxxxxx xx zdravotní dokumentaci xxxxxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx potřebné pomoci xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx vážné xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx i na xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) údaj "Nebezpečí x xxxxxxxx",
x) xxxxx, příjmení, datum xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, u nemocného xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x to x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) předpis xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx léčivého xxxxxxxxx,
x) xxxxx vystavení,
x) jméno, příjmení x xxxxxx trvalého xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx přidělené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxx přiděleno).
(2) Xxx poskytování pomoci xxxxx xxxxxxxx 1 xxx předepisovat xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx následného ošetření xxxxxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§6
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xx humánní xxxxxx xxxxxxxxx musí obsahovat xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) předpis
1. hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx jeho xxxxxxxxx xxxxxx, pod xxxx xxx registrován, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx (xxxx), xxxxxxxxx balení,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx humánního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx číslicí x xxxxx v latinském xxxxxx,
x) xxxxx razítka xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx místa, xxx xxxxxx poskytuje xxxxxxxxx péči, x xxxxx přidělené příslušnou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx,
2. xxxxx (xxxxxxxx jméno), xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x číslo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pojišťovnou, xxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) datum xxxxxxxxx,
x) xxxxxx předepisujícího xxxxxx a
g) xxxxxx xxxxxxxxx lékaře xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx poskytovatelem xx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxx technikou musí xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x výjimkou písmen x) x x),
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře a
c) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx, jestliže xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Požadavky xx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné látky xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx XX 3) xxxxx xxx uplatněny xxxxxxxxx technikou.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx
(1) Recept xx
x) xxxxxxxxxxx x antimikrobiální xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx počínaje xxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x výjimkou xxxx, xxxxx obsahují omamné xxxxx skupiny X 2) a psychotropní xxxxx xxxxxxx XX 3) x opakovaných xxxxxx, sedm kalendářních xxx, neurčí-li xxxxxxxxxxxxx xxxxx jinak, xxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující omamné xxxxx xxxxxxx I 2) a psychotropní xxxxx skupiny XX 3) xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx dnů xxxxxxxx xxxx xxxx vystavení.
(3) Xxxxxx vystavený xxxxxxxxx xxxxxxx první xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx dnu jeho xxxxxxxxx. Stejnou xxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxx podle §5.
(4) Xxxxxxx xx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx XX 3) platí xxxxxxx xxx kalendářních xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx vystavení.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§8
Xxxxx z xxxxxxx
(1) Xxxx-xx lékárna xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx na receptu xxxx předepsány xxx xxxxx xxxxxxxx přípravků x není-li xxxxx x xxxx x xxxxxxxxx ani xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx "Xxxxx".
(2) Xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx původním xxxxxxx xx xxxxx poznámka "Xxxxxxx výpis".
(3) Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x na výpis x receptu; doba xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxx dne xxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§9
Xxxxxxxxxx receptů x xxxxxxx
Xxxxxxx uvedené v §1 xxxx. a) xxxx 1 a xxxxxxx xxxxxxx x §1 xxxx. x) xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisu. 8)
XXXX TŘETÍ
XXXXXXXXXXXXX LÉČIVÝCH XXXXXXXXX X XXXXXX XXXXX XXXXXXXXX X XX XXXXXXXX XXXXXX ČESKÉ XXXXXXXXX
§10
Předepisování xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx jinak.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx x žádance xxxxxxxxx x Armádě Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x §4 odst. 1 xxxx. x) bodu 2 a §6 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 2 x
a) xxxxx x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx
x) název "Posádková xxxxxxxxx" xxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxx stanice" a xxxxx xxxxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxx anebo
x) xxxx "Xxxxxxxxx lékařská xxxxxx xxxxx pomoci", xxxxxxxx byl xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pomoci.
§11
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Vězeňské xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx vyhlášky x xxx, xx v §4 odst. 1 xxxx. x) x x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx činu xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x x) xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx uvede xxxxx a xxxxx xxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§13
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx jím xxxxxxx xxxxx; u xxxxxxxxx xxxxx název (obchodní xxxxx) a sídlo,
b) xxxx xxxxxxx,
x) předpis
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx názvem, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, 6) lékové xxxxx, xxxxxxxxxxx (síly) x xxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx,
x) datum vystavení,
f) xxxxx razítka
1. xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx (jmenovku) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
2. xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti 4) x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxx platnosti xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 se xxxx xxxxx §7.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x x distributora x recepty xx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) xx xxxx podle §3 odst. 5 x 6 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§14
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx medikovaného xxxxxx
(1) Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx (xxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx jím fyzická xxxxx, x kterého xx být xxxxxxxxxx xxxxxx použito; xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx (obchodní xxxxx) x xxxxx,
x) xxxx, xxxxxxxxx a xxxxx zvířat, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyrobeno,
d) xxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx medikovaného xxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx x adresu xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx premixu,
i) xxxxx, příjmení x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx medikovaného xxxxxx, je-li tímto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxxxxx výrobcem je xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) x sídlo,
j) pokyny xxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) otisk xxxxxxx
1. obsahující xxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
2. xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx vykonávající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 14 dní ode xxx vystavení.
(3) Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx ode xxx xxxx xxxxxxxxx.
§14a
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxx
(1) Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nejméně xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře,
x) xxxxxxxx (označení onemocnění),
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx má xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) označení hospodářství x lokality, xx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní vakcíny,
x) xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) množství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxx),
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx uvedeno xx xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x místo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxx odbornou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxx, příjmení x místo xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx název x sídlo, xxx-xx x právnickou xxxxx, x
x) podpis xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Předpis xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx předává xxxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx.
(3) Výrobce xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx předává xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx předpis xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx xxxxxxxx, uchovává xxxxxxxxxx předpisu xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx od xxxx xxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. 20)
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny x zajištění kopií x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx xxxxx odstavce 2, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s odstavcem 3; xxxx skutečnost xxxxx xxxxxxxxxxx lékař xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinární xxxxx pouze xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxx xxxxx předání xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny příslušné Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
§14x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 34/2004 Xx. x účinností od 1.2.2004
XXXX XXXX
XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§15
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx účinnosti dnem 1. ledna 1998.
Xxxxxxx:
PhDr. Xxxxxxx v. r.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx č. 343/1997 Xx.
XXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
xx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X
x xxxxxxxxxxxx xxxxx skupiny XX
x xxxx prvního i xxxxxxx xxxxxxx
x) Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x. 471/2002 Sb., x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXXXX), Xxxxxxxxx xxxx x pověřeným xxxxxxx úřadem (CISPOU) x Xxxxxxxxx správních xxxxxx xx. x. Xxxxx (XXXXXX).
Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 343/1997 Sb.
VZOR TISKOPISU XXXXXXX
xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx I a xxxxxxxxxxxx látky skupiny XX
x jeho prvního x xxxxxxx průpisu
Příloha č. 3 x xxxxxxxx x. 343/1997 Xx.
XXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
xxxxx §1 odst. 2 xxxx. a) xxxx 2 vyhlášky x. 343/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxxx x. 34/2004 Sb.
Příloha x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 34/2004 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.2.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx mající zásobu xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 13) mohou xxxx tiskopisy xxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx však xx 31. xxxxxxxx 2002, xxxxx xx xxxxxx x údaje xxxxxxx v přílohách č. 1 x 2.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 157/2001 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2001
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Obecní xxxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx odpovídajících vzorům xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx používat xxxxxxxxxx xx 31.prosince 2003, xxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 1 a 2.
Čl. II xxxxxx právním předpisem x. 30/2003 Xx. x účinností xx 3.2.2003
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxx x symboly xxxxx §4 odst. 1 xxxx. x) xxxx 3, xx 31. xxxxxxxx 2005.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 34/2004 Sb. x xxxxxxxxx od 1.2.2004
Informace
Xxxxxx předpis x. 343/97 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.1998.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
157/2001 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., kterou xx xxxxxxx způsob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx používání
x účinností xx 1.7.2001
30/2003 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x pravidla xxxxxx xxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxx x. 157/2001 Xx.
s xxxxxxxxx xx 3.2.2003
34/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x xxxxxxxxx xx 1.2.2004, x xxxxxxxx §14 xxxx. 10, xxxxx xxxxx účinnosti xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)
643/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 343/97 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx způsob předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.1.2005
301/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/97 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a pravidla xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 22.6.2006
Xxxxxx xxxxxxx č. 343/97 Xx. byl zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 54/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 25.2.2008.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) §44 xxxxxx.
2) Seznam xx xxxxxx x příloze č. 3 nařízení vlády XXX x. 192/1988 Xx., o xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx nařízení xxxxx ČR x. 33/1992 Sb.
3) Xxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 4 xxxxxxxx xxxxx XXX x. 192/1988 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 87/1987 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon XXX č. 108/1987 Sb., o xxxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně a xxxxxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 242/1997 Xx.
7) Vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX č. 10/1987 Sb., x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx lékopisu - xxxxxxxx vydání v Xxxxx socialistické xxxxxxxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 62/1990 Xx. x xxxxxxxx x. 376/1991 Sb.
8) §30 xxxx. 2 xxxxxxxx xxxxx ČSR x. 192/1988 Xx.
9) §5 xxxx. 2 písm. x) xxxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Xx. x xxxxxx x. 132/2000 Xx.
10) §5 xxxx. 2 písm. x) xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 117/2000 Sb. a xxxxxx x. 132/2000 Xx.
11) §13 xxxx. 3 xxxxxx x. 167/1998 Sb., xx znění xxxxxx x. 117/2000 Xx. x zákona x. 132/2000 Xx.
12) §13 xxxx. 7 a 8 xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Sb. a xxxxxx č. 132/2000 Xx.
13) Přílohy č. 1 x 2 vyhlášky x. 343/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx x pravidla xxxxxx xxxxxxxxx.
14) Xxxxxxxx Xxxx 90/167/EHS, kterou xx xxxxxxx podmínky pro xxxxxxxx, uvádění xx xxx x používání xxxxxxxxxxxx xxxxx ve Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků.
15) §7 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 79/1997 Xx., o xxxxxxxx x o xxxxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 149/2000 Sb. x xxxxxx č. 129/2003 Sb.
16) §17 xxxx. 13 xxxx. x) zákona x. 48/1997 Xx.
17) Zákon č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxx x. 29/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. x zákona x. 131/2003 Sb.
18) §41j xxxx. 2 xxxxxx.
20) §6 xxxxxxxx č. 296/2000 Xx.
21) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 227/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.