Právní předpis byl sestaven k datu 03.02.2003.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 03.02.2003 do 30.01.2004.
Vyhláška, kterou se stanoví způsob předepisování léčivých přípravků, náležitosti lékařských předpisů a pravidla jejich používání
343/97 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Úvodní ustanovení §1
Zacházení s tiskopisy lékařských předpisů §2
Zacházení s tiskopisy receptů a žádanek označených modrým pruhem §2a
ČÁST II. Předepisování humánních léčivých přípravků
Způsob předepisování §3
Náležitosti receptu §4
Náležitosti receptu vystaveného ve výjimečných případech §5
Náležitosti žádanky §6
Doba platnosti lékařských předpisů §7
ČÁST III. Předepisování léčivých přípravků v Armádě České republiky a ve Vězeňské službě České republiky
Předepisování humánních léčivých přípravků v Armádě České republiky §10
Předepisování humánních léčivých přípravků ve Vězeňské službě České republiky §11
ČÁST IV. Předepisování léčivých přípravků za účelem poskytování veterinární péče
Způsob předepisování §12
Náležitosti receptu §13
Náležitosti předpisů pro medikovaná krmiva a nakládání s nimi §14
Náležitosti předpisů pro veterinární autogenní vakcíny a nakládání s nimi §14a
ČÁST V. Závěrečné ustanovení
Účinnost §15
Příloha č. 1 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU na léčivé přípravky obsahující omamné látky skupiny I a psychotropní látky skupiny II a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 2 - VZOR TISKOPISU ŽÁDANKY NA LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY OBSAHUJÍCÍ OMAMNÉ LÁTKY SKUPINY I. A PSYCHOTROPNÍ LÁTKY SKUPINY II. a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 3 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU
č. 157/2001 Sb. - Čl. II
č. 30/2003 Sb. - Čl. II
č. 34/2004 Sb. - Čl. II
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§1
Xxxxx lékařských xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx 1) vyplněné a xxxxxxxxx
x) recepturní xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx skupiny XX; 3) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 1 xxxx vyhlášky,
2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x psychotropní xxxxx xxxxxxx II, 3) xx účelem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx,
3. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx léčivých přípravků, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II, 3) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx péče,
(dále jen "xxxxxxx"),
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") a xxxxxxxxx xxxx právnických xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) xx xxxxxx přípravky, s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx X 2) x psychotropní látky xxxxxxx XX, 3) (xxxx jen "žádanky"),
Xxxxxxxx od 3.2.2003 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§2
Xxxxxxxxx x tiskopisy xxxxxxxxxx předpisů
(1) Xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, fyzické xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti 4) xx zajišťují xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §1 písm. x) xxxxxx 2 x 3 x xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; poskytovatelé x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek xxxx xxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx zabráněno xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx zneužití. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxxx xxxxxxxx úřadu obce x rozšířenou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx oznamují xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů nesmí xxx xxxxxxxx razítkem xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx 4) xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Účinnost od 3.2.2003 xx 31.1.2004 (do xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§2x
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (§3 xxxx. 4) xxxxxxxxx evidenci.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx zabezpečují xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ústavní sociální xxxx 9) xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 10) (dále xxx "oprávněné xxxxx") x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx obecních xxxxx obcí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx tiskopisy objednávají. Xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx působností xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxxx plynulé xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vytvářejí xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx působností pohotovostní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nejvýše xxxxx pětiny jejich xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx obsahují xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x přílohách x. 1 a 2 x xx výrobce xx xxxxxxx pověřený xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pověřením x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úřadu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxx xxxx xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx tiskopisy xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pouze oprávněným xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 11)
(6) X xxxxxx tiskopisů xxxx obecní xxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx x počtu vydaných xxxxxxxxx včetně pořadových xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pověřený zástupce xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx objednávky a xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx-xx oprávněné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxxx osobě x xxxxxxxxx poměru xxxx v obdobném xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxx xxxxxx evidenci xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Znehodnocené xxxxxxxxx receptů a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jsou osoby, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx znehodnocením xxxxxx xxxxxxxxxx osobou, xxxxxxx odevzdat oprávněné xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx x odevzdaných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx evidenci. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxx obce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx tomuto xxxxxxxx xxxxx obce s xxxxxxxxxx působností x xxxxxxxxx. X předání x likvidaci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx označených modrým xxxxxx pořídí xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osobě xxxxxx xxxxxxxx.
(10) X xxxxxxxxxxx xxxxxxx a žádanek xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadům xxxx s rozšířenou xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx 12) xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx evidenci.
(11) Xx xxxxxxxxx x tiskopisy xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 2 a 3.
Xxxxxxxx xx 1.7.2001 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Na xxxxx xxxxxxxxxx tiskopis xxx předepsat
a) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx skupiny I 2) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II, 3) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) nebo xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx XX. 3)
(2) Xx xxxxx žádanku xxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx X 2) xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx XX, 3) xxxx
x) xxxxxxx xxx xxxxx ostatních léčivých xxxxxxxxx.
(3) Při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hromadně vyráběných xxxxxxxx přípravků nebo xxxx dávek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx počet xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx číslicí x xxxxx v latinském xxxxxx.
(4) Humánní xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx skupiny XX 3) se xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx modrým xxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xx recepty se
a) xxxxxxxx první xxxx x xxx průpisy; xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx druhý xxxxxx x xxxxx použitých xxxxxxx,
x) uvádějí
1. údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 3 a v §4 xxxx. 1 xx 4,
2. xxxxxxxxxxx (xxxx) léčivého xxxxxxxxx, xxxxxxxx balení a xxxxx návod x xxxx xxxxxxx.
(6) Při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx v odstavci 4 na xxxxxxx xx xxxxxxxxx obdobně xxxxx odstavce 5 x xxx, xx xx xxxxxx první xxxx žádanky a xxx xxxxxxx; xxxxx xxxx žádanky a xxx průpisy jsou xxxxxx xxx výdej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx, třetí xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx použitých xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§4
Xxxxxxxxxxx receptu
(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx recept xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číselným xxxxx (xxxx jen "xxx xxxxxxxxxx"), pokud xx xxxxxx přípravek xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pojištění, 5)
x) xxxxx, příjmení, datum xxxxxxxx, adresu xxxxxxx xxxxxxx osoby; xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx zdravotního xxxxxxxxx, 5)
c) xxxxxxx
1. xxxxxxxx vyráběného xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx názvem, xxx nímž byl xxxxxxxxxxx, 6) lékové xxxxx, xxxxxxxxxxx (síly) x xxxxxxxxx balení,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s použitím xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) symbol xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx
1. "(!)" , xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxxxx nejvyšší xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx určeného xxxxxxxxx, 7) překročená xxxxxxxx dávka xxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,
2. "X", xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
3. "Xxx." x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 6,
4. "Xxxxxxxxxx", xxx-xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx první xxxxxx včetně xxxxx xxxx nebo ústavní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
5. "VZS", xxx-xx o xxxxxx xxxxxxxx služby xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx telefonního xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zdravotní xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx osobu,
2. xxxxx (xxxxxxxx jméno), sídlo xxxxxx telefonního xxxxx xxxxx, xxx trvale xxxxxxxxx zdravotní xxxx, x xxxxx přidělené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx x právnickou xxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx jmenovkou, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx byla xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, a
h) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx humánní léčivé xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx z hlediska xxxxxxxxxx xxxxxxx, 5) xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, musí
a) xxxxxxxxx xx přední xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x
x) xxx xxxxxxx poznámkou xx xxxxx xxxxxx "Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" x xxxxxxxx jeho xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx přiděleného příslušnou xxxxxxxxxxx.
(3) Na xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx "Xxxxx xxxxxxx", a xx x souladu x §3 x §4 odst. 1 xxxx. x) xx x).
(4) Na účet Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví se xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xx recept xxxxxxxx xxxxxxxxx "XX ČR", xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxx xxx xx xxxxxxx, xxxxx náležitostí xxxxxxxxx x odstavci 3, xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx výdejů x xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xx receptu vyznačen xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx nesmí být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx obsahujících omamné xxxxx xxxxxxx I 2) xxxx psychotropní xxxxx xxxxxxx XX 3) anebo léčivého xxxxxxxxx xx zvýšeným xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxx.
(6) Xxxxxxxx úhrada xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyznačen xxxxxx "Xxx." x
x) xx zadní straně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxxx" xxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxx razítka xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx
x) x případě xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx poznámka "Xxxxxxxxx xxxxxxxx lékařem" x uvedením xxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx pojišťovny x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, ve xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxx xxxxxxxxx péči; písemný xxxxxxx xxxxxxxxx lékaře xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx 14 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxx.
§5
Náležitosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx x prodlení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pomoci xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxx nebo jeví xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x na xxxxx xxxxxxx nosiči xxxxxxxxx, který musí xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx:
x) údaj "Xxxxxxxxx x xxxxxxxx",
x) xxxxx, příjmení, datum xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, u xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx příslušné zdravotní xxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
c) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx přípravku,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx x xxxxxx trvalého xxxxxx, xxxxxxx hůlkovým xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pojišťovnou (pokud xxxx xxxxxxxxx).
(2) Xxx poskytování pomoci xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxxxxxxxx jen xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx následného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§6
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xx humánní léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx (xxxx), xxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx názvů x xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx humánního xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx včetně xxxxxxxxxxx čísla xxxxx, xxx trvale poskytuje xxxxxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxx příslušnou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx jde x fyzickou osobu,
2. xxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx o xxxxxxxxxx xxxxx,
x) datum xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xx humánní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 x výjimkou písmen x) x x),
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxx x příjmení xxxxxxxxx lékaře xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osobou.
(3) Požadavky xx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx X 2) x psychotropní xxxxx xxxxxxx XX 3) xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx technikou.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§7
Xxxx platnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xx
x) xxxxxxxxxxx x antimikrobiální xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx dny počínaje xxxx xxxx vystavení,
b) xxxxxxx léčivé přípravky, x xxxxxxxx těch, xxxxx xxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X 2) a psychotropní xxxxx xxxxxxx XX 3) a opakovaných xxxxxx, sedm xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) platí xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx vystavený xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx dobu xxxxxxxxx xx i xxxxxx vystavený podle §5.
(4) Xxxxxxx xx xxxxxx přípravky obsahující xxxxxx látky skupiny X 2) x xxxxxxxxxxxx látky skupiny XX 3) xxxxx xxxxxxx xxx kalendářních xxx počínaje xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§8
Xxxxx z receptu
(1) Xxxx-xx lékárna xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dva xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx-xx jeden x nich x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx urychleně xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx léčivý přípravek xxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxxx "Xxxxx".
(2) Xxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx původního receptu. Xx xxxxxxxx receptu xx xxxxx poznámka "Xxxxxxx xxxxx".
(3) Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx x xx xxxxx x receptu; xxxx xxxxxxxxx výpisu z xxxxxxx se počítá xxx xxx jeho xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§9
Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxx uvedené x §1 xxxx. x) xxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxx v §1 xxxx. c) xx uchovávají podle xxxxxxxxxx předpisu. 8)
ČÁST XXXXX
XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXX XXXXX XXXXXXXXX A XX XXXXXXXX SLUŽBĚ XXXXX XXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx České xxxxxxxxx
(1) Při xxxxxxxxxxxxx humánních léčivých xxxxxxxxx x Armádě Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxx vystavený x Xxxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 1 xxxx. f) xxxx 2 x §6 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 2 x
x) číslo x xxxxx xxxxxx, x kterého xxx xxxxxx xxxxxxxx, nebo
x) název "Xxxxxxxxx xxxxxxxxx" nebo "Xxxxxxxxx xxxxxxxx stanice" x xxxxx xxxxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxx xxxxx
x) xxxx "Xxxxxxxxx lékařská xxxxxx xxxxx pomoci", xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx lékařskou xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
§11
Předepisování xxxxxxxxx léčivých přípravků xx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky
Při xxxxxxxxxxxxx humánních xxxxxxxx xxxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx xx postupuje xxxxx xxxx vyhlášky s xxx, xx v §4 xxxx. 1 xxxx. x) a x §5 xxxx. 1 písm. b) xx xxxxx adresy xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x) obviněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x x) xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§13
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Vyplněný xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx chovatele xxxxxxx, xx-xx jím xxxxxxx xxxxx; x xxxxxxxxx xxxxx název (obchodní xxxxx) a xxxxx,
x) xxxx zvířete,
c) předpis
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx, a to xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx nímž xxx xxxxxxxxxxx, 6) lékové xxxxx, xxxxxxxxxxx (síly) x xxxxxxxxx balení,
2. xxxxxxxxxxxx připravovaného léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx,
x) datum xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx
1. obsahující xxxxx, xxxxxxxx (jmenovku) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxx
2. xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 se xxxx podle §7.
(3) Xxxxxxxxxx x lékárnách x u xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx X 2) x psychotropní xxxxx xxxxxxx XX 3) xx xxxx podle §3 odst. 5 x 6 této xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§14
Xxxxxxxxxxx receptu pro xxxxxx medikovaného xxxxxx
(1) Xxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxxxxx krmiva xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx (xxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx chovatele xxxxxxx, xx-xx xxx fyzická xxxxx, u xxxxxxx xx xxx medikované xxxxxx použito; xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) x sídlo,
c) xxxx, xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx má xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx (preventivní) xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx medikovaného krmiva,
g) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) jméno, příjmení x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx, který xx medikovaný premix xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx fyzická osoba; xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) x sídlo,
j) xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx
1. xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
2. xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) x
x) xxxxxx veterinárního xxxxxx.
(2) Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva platí 14 dní xxx xxx xxxxxxxxx.
(3) Recept xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx dobu xxxxxxx xxxx xxx xxx jeho vystavení.
§14x
Náležitosti xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x nimi
(1) Předpis xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
a) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx (označení xxxxxxxxxx),
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xx patogenů, xx xxxxxxx má být xxxxxxxxx vakcína vyrobena,
x) xxxxxxxx hospodářství x lokality, xx xxxxxxx mají být xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) druh a xxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) množství veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx, které xx být vyrobeno (xxxxx xxxxx),
g) xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxx xx x xxxxxxxxx informaci xxxxxxxxxxx autogenní vakcíny,
x) otisk xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jméno, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx, příjmení x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx její název x xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, x
i) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře, který xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vystavil.
(2) Předpis xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx vystavuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx uchovává xxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx dvě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx veterinární autogenní xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx předává xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx vystavil, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxx xxxxxxx pěti xxxx xx xxxx xxxx vystavení.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx autogenních xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx vakcíny v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním právním xxxxxxxxx. 20)
(6) Xxxxxxxxxxx lékař xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny x xxxxxxxxx xxxxx x vyhotovení xxxxxxxx xxx výrobu veterinární xxxxxxxxx vakcíny, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx účelem xxxxxx předání v xxxxxxx s xxxxxxxxx 3; xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinární xxxxx pouze xxx xxxxxxxxxx předpisu xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx příslušné Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx oprávněn xxxxxxxx prostředků x xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
§14x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 34/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.2.2004
ČÁST PÁTÁ
XXXXXXXXX USTANOVENÍ
§15
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 1998.
Ministr:
XxXx. Xxxxxxx x. x.
Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 343/1997 Xx.
XXXX RECEPTURNÍHO XXXXXXXXX
xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné látky xxxxxxx X
x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II
a xxxx prvního i xxxxxxx xxxxxxx
x) Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x. 471/2002 Xx., x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (CISORP), Číselníků xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (CISPOU) x Číselníku správních xxxxxx hl. x. Xxxxx (CISSOP).
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 343/1997 Sb.
VZOR TISKOPISU XXXXXXX
xx xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx XX
x xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Příloha č. 3 x xxxxxxxx x. 343/1997 Xx.
XXXX RECEPTURNÍHO XXXXXXXXX
xxxxx §1 odst. 2 xxxx. a) xxxx 2 xxxxxxxx x. 343/1997 Sb., xx xxxxx vyhlášky x. 34/2004 Xx.
Xxxxxxx x. 3 vložena xxxxxxx xxxxxxxxx x. 34/2004 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.2.2004
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx zásobu xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx odpovídajících xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 13) mohou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx vyčerpání xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2002, pokud je xxxxxx o údaje xxxxxxx x přílohách č. 1 x 2.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 157/2001 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2001
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vzorům xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx používat xxxxxxxxxx xx 31.xxxxxxxx 2003, xxxxx xx doplní x xxxxx uvedené x přílohách č. 1 x 2.
Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 30/2003 Xx. x xxxxxxxxx od 3.2.2003
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Dosavadní xxxxxxxxx receptů xxx xxxxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx o symboly xxxxx §4 xxxx. 1 písm. x) xxxx 3, do 31. xxxxxxxx 2005.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 34/2004 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.2.2004
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 343/97 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1998.
Xx znění xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
157/2001 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
x účinností od 1.7.2001
30/2003 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů x pravidla jejich xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 157/2001 Xx.
x xxxxxxxxx xx 3.2.2003
34/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x účinností xx 1.2.2004, x xxxxxxxx §14 xxxx. 10, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení ČR x EU (1.5.2004)
643/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 343/97 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
s účinností xx 1.1.2005
301/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 22.6.2006
Právní xxxxxxx x. 343/97 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 54/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 25.2.2008.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) §44 xxxxxx.
2) Xxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx xxxxx XXX x. 192/1988 Xx., o jedech x xxxxxxxxx jiných xxxxxxx škodlivých xxxxxx, xx xxxxx nařízení xxxxx XX x. 33/1992 Sb.
3) Seznam xx xxxxxx x příloze č. 4 nařízení vlády XXX x. 192/1988 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 87/1987 Sb., o veterinární xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx XXX č. 108/1987 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
5) Zákon č. 48/1997 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx č. 242/1997 Xx.
7) Vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX č. 10/1987 Sb., x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 62/1990 Sb. x xxxxxxxx x. 376/1991 Sb.
8) §30 xxxx. 2 xxxxxxxx xxxxx XXX č. 192/1988 Sb.
9) §5 xxxx. 2 xxxx. x) zákona x. 167/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Xx. a xxxxxx x. 132/2000 Xx.
10) §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx č. 167/1998 Sb., ve xxxxx zákona x. 117/2000 Xx. a xxxxxx x. 132/2000 Xx.
11) §13 xxxx. 3 xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Sb. x xxxxxx x. 132/2000 Xx.
12) §13 xxxx. 7 x 8 xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Sb. x xxxxxx č. 132/2000 Xx.
13) Přílohy č. 1 x 2 xxxxxxxx x. 343/1997 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx x pravidla xxxxxx používání.
14) Xxxxxxxx Rady 90/167/EHS, xxxxxx xx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxx, uvádění na xxx x používání xxxxxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků.
15) §7 xxxx. d) x x) xxxxxx x. 79/1997 Xx., o xxxxxxxx a o xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění zákona x. 149/2000 Xx. x zákona x. 129/2003 Xx.
16) §17 xxxx. 13 xxxx. x) xxxxxx x. 48/1997 Xx.
17) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění zákona x. 29/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., zákona č. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb. x xxxxxx č. 131/2003 Xx.
18) §41j xxxx. 2 xxxxxx.
20) §6 xxxxxxxx č. 296/2000 Xx.
21) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 227/2000 Sb., x elektronickém xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.