Právní předpis byl sestaven k datu 03.02.2003.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 03.02.2003 do 30.01.2004.
Vyhláška, kterou se stanoví způsob předepisování léčivých přípravků, náležitosti lékařských předpisů a pravidla jejich používání
343/97 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Úvodní ustanovení §1
Zacházení s tiskopisy lékařských předpisů §2
Zacházení s tiskopisy receptů a žádanek označených modrým pruhem §2a
ČÁST II. Předepisování humánních léčivých přípravků
Způsob předepisování §3
Náležitosti receptu §4
Náležitosti receptu vystaveného ve výjimečných případech §5
Náležitosti žádanky §6
Doba platnosti lékařských předpisů §7
ČÁST III. Předepisování léčivých přípravků v Armádě České republiky a ve Vězeňské službě České republiky
Předepisování humánních léčivých přípravků v Armádě České republiky §10
Předepisování humánních léčivých přípravků ve Vězeňské službě České republiky §11
ČÁST IV. Předepisování léčivých přípravků za účelem poskytování veterinární péče
Způsob předepisování §12
Náležitosti receptu §13
Náležitosti předpisů pro medikovaná krmiva a nakládání s nimi §14
Náležitosti předpisů pro veterinární autogenní vakcíny a nakládání s nimi §14a
ČÁST V. Závěrečné ustanovení
Účinnost §15
Příloha č. 1 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU na léčivé přípravky obsahující omamné látky skupiny I a psychotropní látky skupiny II a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 2 - VZOR TISKOPISU ŽÁDANKY NA LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY OBSAHUJÍCÍ OMAMNÉ LÁTKY SKUPINY I. A PSYCHOTROPNÍ LÁTKY SKUPINY II. a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 3 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU
č. 157/2001 Sb. - Čl. II
č. 30/2003 Sb. - Čl. II
č. 34/2004 Sb. - Čl. II
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§1
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx lékaři 1) vyplněné x xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX; 3) xxxx xxxxxx tiskopisu xx uveden x xxxxxxx x. 1 xxxx xxxxxxxx,
2. humánních xxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx I 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II, 3) xx účelem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx,
3. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx I 2) x psychotropní látky xxxxxxx II, 3) xx xxxxxx poskytování xxxxxxxxxxx péče,
(dále jen "xxxxxxx"),
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x právnických xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") x fyzických xxxx xxxxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx 4) na xxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x psychotropní látky xxxxxxx II, 3) (xxxx xxx "xxxxxxx"),
Účinnost od 3.2.2003 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§2
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vykonávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) xx xxxxxxxxx tiskopisy xxxxxxx xxxxxxx v §1 písm. x) xxxxxx 2 x 3 x xxxx, xxxxx jsou oprávněny x xxxxxx xxxxxx x distribuci; xxxxxxxxxxxxx x u xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx kterou xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, (xxxx jen "xxxxxxxxx xxxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx ztrátě xxxx xxxxxxxx a možnosti xxxxxx zneužití. Ztráta xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisu xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx úřadu xxxx x rozšířenou působností x nejbližšímu xxxxxx Xxxxxxx České xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx odcizení uvedených xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, fyzické nebo xxxxxxxxx xxxxx oprávněné xxxxxxxxx veterinární činnosti 4) ani xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 3.2.2003 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§2x
Xxxxxxxxx x tiskopisy xxxxxxx a žádanek xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx (§3 xxxx. 4) podléhají evidenci.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx zabezpečují xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zařízení xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx 9) nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx 10) (dále xxx "xxxxxxxxx xxxxx") x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx úřady obcí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx zajištěného výrobce xxxxxx tiskopisů xxxxxxx x žádanek označených xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx distribuce xxxxxxxxx receptů a xxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx vytvářejí xxxxxx xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx působností pohotovostní xxxxxx těchto tiskopisů x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx distribuce xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx obsahují náležitosti xxxxx vzorů uvedených x xxxxxxxxx č. 1 x 2 x xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx úřadu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Pověřený xxxxxxxxxxx xx prokáže výrobci xxx převzetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x převzetí xxxxxxx xxxxxxxx x otiskem xxxxxxx obecního xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx zaeviduje a xxxxx xxxxxxxxxx osobu x xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxxx obcí x xxxxxxxxxx působností xxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxxxxxx zástupců. 11)
(6) X vydání xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx knihu xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx x počtu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pořadových xxxxx tiskopisů x xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zástupce xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxxxx objednávky x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.
(7) Vydávají-li oprávněné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek označených xxxxxx pruhem dále xxxxxx, které xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x obdobném xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx o tomto xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 6.
(8) Znehodnocené xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jsou xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxx osoba xxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx tiskopisech receptů x žádanek xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx x místně xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx obecnímu xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx působností k xxxxxxxxx. X předání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pořídí xxxxxx xxxx obce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx protokolární xxxxxx x potvrdí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(10) X xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obecním úřadům xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx x důvodů xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 12) xxxxx xxxxxx úřady xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(11) Na xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a žádanek xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx vztahují obdobně xxxxxxxxxx §2 xxxx. 2 x 3.
Xxxxxxxx xx 1.7.2001 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxx xxxxxxxxxx tiskopis xxx xxxxxxxxx
x) jeden xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx skupiny X 2) nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II, 3) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) nejvýše xxx xxxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx skupiny X 2) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX. 3)
(2) Xx xxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxxx
x) jeden druh xxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx X 2) xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx II, 3) xxxx
x) xxxxxxx pět xxxxx ostatních xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx na xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx počet xxxxxx xxxx dávek xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Humánní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné xxxxx skupiny X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) xx xxxxxxxxxxx xx recepty x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx xx
x) xxxxxxxx první xxxx x xxx průpisy; xxxxx list a xxxxx xxxxxx xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx humánního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx druhý xxxxxx x xxxxx použitých xxxxxxx,
x) xxxxxxx
1. údaje xxxxxxx v xxxxxxxx 3 a x §4 xxxx. 1 xx 4,
2. koncentrace (xxxx) xxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx návod x xxxx xxxxxxx.
(6) Při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xx žádanku xx xxxxxxxxx obdobně xxxxx xxxxxxxx 5 x xxx, xx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx jsou xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x lékárně, třetí xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§4
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx pojišťovny xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxx xxxxxxxxxx"), xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx z veřejného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 5)
b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, adresu xxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxx-xx x xxxxxxxxx pojištěnce, x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 5)
x) xxxxxxx
1. xxxxxxxx vyráběného xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, 6) lékové xxxxx, koncentrace (xxxx) x xxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxx uvedený xx přední xxxxxx xxxxxxx
1. "(!)" , xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravku určeného xxxxxxxxx, 7) xxxxxxxxxx xxxxxxxx dávka musí xxx vypsána xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,
2. "X", xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
3. "Xxx." v případě xxxxxxxx x xxxxxxxx 6,
4. "Xxxxxxxxxx", jde-li x xxxxxx vystavený xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx službou,
5. "XXX", xxx-xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx vojenské školy,
e) xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx přípravku,
f) otisk xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx příslušnou pojišťovnou, xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx,
2. xxxxx (xxxxxxxx jméno), xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x číslo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pojišťovnou, jestliže xxx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx u poskytovatele, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x
x) podpis xxxxxxxxxxxxxxx lékaře a xxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxx xx z xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, 5) xxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxxx odborným xxxxxxx, xxxx
x) obsahovat xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 x
x) být xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx "Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx "Xxxxx nemocný", a xx x xxxxxxx x §3 x §4 xxxx. 1 xxxx. x) až x).
(4) Na xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx označený xxxxxxxxx "MZ ČR", xxxxx taková úhrada xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxx xxx xx xxxxxxx, xxxxx náležitostí xxxxxxxxx v xxxxxxxx 3, dále xxxxxxx xxxxx x počtu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx platnosti. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx skupiny II 3) anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zvýšeným xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx.
(6) Jestliže xxxxxx xxxxxxxxx léčivého přípravku xx xxxxxx na xxxxxxxxx revizním xxxxxxx 5) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xx xxxxxx straně xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyznačen xxxxxx "Xxx." x
x) xx zadní straně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxxx" xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo
b) x xxxxxxx xxxxxxx xxxx předběžného xxxxxxxx xx xxxxx straně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxxx revizním lékařem" x xxxxxxxx xxxx xxxxx, příjmení, označení xxxxxxxxx pojišťovny a xxxx udělení předběžného xxxxxxxx spolu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x otiskem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, ve xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx péči; xxxxxxx xxxxxxx revizního xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx nejpozději xx 14 xxx xxxxxxx xx zdravotní dokumentaci xxxxxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx vystaveného xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx x prodlení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pomoci xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx x nebezpečí xxxxx nebo xxxx xxxxxx vážné poruchy xxxxxx, xxxx být xxxxxx přípravek předepsán xxxxxxxxx x xx xxxxx vhodném xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) údaj "Xxxxxxxxx x xxxxxxxx",
b) xxxxx, xxxxxxxx, datum xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x nemocného xxxxxxxxxx xxxx identifikační xxxxx a xxxxxxx xxx příslušné zdravotní xxxxxxxxxx, a to x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx léčivého xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx x adresu xxxxxxxx xxxxxx, vypsané hůlkovým xxxxxx, xxxxxx předepisujícího xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (pokud xxxx xxxxxxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxxxxx pomoci xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x x množství potřebném xx následného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§6
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, x xx jeho xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx registrován, xxxxxx formy, koncentrace (xxxx), xxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vypsaných xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x xxxxx přidělené příslušnou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx x fyzickou osobu,
2. xxxxx (xxxxxxxx jméno), xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx jde x xxxxxxxxxx osobu,
e) datum xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a
g) podpis xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx právnická osoba.
(2) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx technikou xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxxxx xxxxxx x) a x),
x) xxxxx x příjmení xxxxxxxxxxxxxxx lékaře x
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a jeho xxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osobou.
(3) Požadavky xx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx I 2) x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx XX 3) xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx technikou.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§7
Xxxx platnosti lékařských xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xx
x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx počínaje xxxx xxxx vystavení,
b) xxxxxxx léčivé přípravky, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II 3) a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxx, neurčí-li předepisující xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx obsahující omamné xxxxx skupiny X 2) a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) platí xxx xxxxxxxxxxxx xxx počínaje xxxx xxxx vystavení.
(3) Xxxxxx vystavený xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx dnu xxxx xxxxxxxxx. Stejnou xxxx xxxxxxxxx má i xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5.
(4) Xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx XX 3) xxxxx xxxxxxx pět xxxxxxxxxxxx xxx počínaje xxxx xxxxxx vystavení.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§8
Xxxxx x xxxxxxx
(1) Xxxx-xx xxxxxxx předepsaný xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx na receptu xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx léčivých přípravků x xxxx-xx xxxxx x xxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxx z receptu x xxxxxxxxx "Výpis".
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx původním xxxxxxx xx xxxxx poznámka "Xxxxxxx výpis".
(3) Xxxxxxxxxx x době platnosti xxxxxxx se xxxxxxxx x xx xxxxx x xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx počítá xxx xxx jeho xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§9
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxx uvedené v §1 xxxx. x) xxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxx x §1 xxxx. x) xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 8)
XXXX TŘETÍ
XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXX ČESKÉ XXXXXXXXX X VE XXXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Armádě Xxxxx republiky xx xxxxxxxxx xxxxx této xxxxxxxx, pokud xxxx xxxx stanoveno xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx x žádance xxxxxxxxx x Xxxxxx České xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxx x §4 odst. 1 xxxx. x) xxxx 2 x §6 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 2 x
x) xxxxx x místo útvaru, x xxxxxxx xxx xxxxxx vystaven, nebo
x) název "Xxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx" x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
c) xxxx "Posádková lékařská xxxxxx xxxxx xxxxxx", xxxxxxxx xxx recept xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx první xxxxxx.
§11
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx službě Xxxxx xxxxxxxxx
Při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx vyhlášky s xxx, xx x §4 odst. 1 xxxx. b) x x §5 xxxx. 1 písm. b) xx xxxxx adresy xxxxxxx xxxxxxx osoby x) obviněné x xxxxxxxxx xxxx uvede xxxxx a xxxxx xxxxxxx věznice a x) xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§13
Xxxxxxxxxxx receptu
(1) Vyplněný xxxxxxxxxx tiskopis xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx chovatele xxxxxxx, xx-xx xxx xxxxxxx xxxxx; x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) a sídlo,
b) xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx
1. xxxxxxxx vyráběného léčivého xxxxxxxxx, x to xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, 6) lékové xxxxx, xxxxxxxxxxx (xxxx) x xxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx názvů a xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxx vystavení,
f) xxxxx razítka
1. xxxxxxxxxx xxxxx, příjmení (xxxxxxxx) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
2. xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) x
x) podpis xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxx §7.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II 3) xx xxxx xxxxx §3 odst. 5 x 6 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§14
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx (sílu) x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx premixu,
b) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx chovatele xxxxxxx, xx-xx jím fyzická xxxxx, x kterého xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx právnická xxxxx, xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) x xxxxx,
x) xxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, pro xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx (preventivní) xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva,
g) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx x xxxxxx sídla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, příjmení x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx medikovaného xxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxxxxx výrobcem xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) x sídlo,
j) xxxxxx xxx xxxxxxxxx zvířete,
k) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx
1. obsahující xxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxx
2. xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx vykonávající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxxxxx krmiva xxxxx 14 dní ode xxx vystavení.
(3) Xxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxx xxxx ode xxx jeho xxxxxxxxx.
§14x
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx s xxxx
(1) Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx obsahuje xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
a) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx předepisujícího xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx (xxxxxxxx onemocnění),
x) xxxxxxxx antigenů xx xxxxxxxx, ze xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) označení xxxxxxxxxxxx x lokality, xx xxxxxxx mají být xxxxxxxx antigeny xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxxxxx zvířat, xxx xxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcína xxxxxx,
x) množství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny, které xx xxx vyrobeno (xxxxx xxxxx),
g) xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxx či x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jméno, příjmení (xxxxxxxx) x místo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vykonává xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx fyzické xx xxxxxxxxx osoby oprávněné xxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x právnickou osobu, x
i) podpis xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx pro xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx dvě xxxxxxxxxx xxxxxxx výrobci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisu pro xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx vyhotovení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcína použita.
(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx předpis pro xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxx nejméně pěti xxxx xx data xxxx vystavení.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx autogenních xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro výrobu xxxxxxxxx vakcíny v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. 20)
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny x xxxxxxxxx kopií x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx účelem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x odstavcem 3; tuto skutečnost xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx předpisu xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinární xxxxx xxxxx dvě xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxx xxxxx předání xxxxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx veterinární správě xx xxxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dat, například xxxxxxxx xxxxxxx.
§14x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 34/2004 Xx. x xxxxxxxxx od 1.2.2004
XXXX XXXX
XXXXXXXXX USTANOVENÍ
§15
Xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 1998.
Xxxxxxx:
XxXx. Xxxxxxx v. r.
Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce x. 343/1997 Sb.
VZOR XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
xx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X
x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II
a xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
x) Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x. 471/2002 Xx., x zavedení Xxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (CISORP), Xxxxxxxxx xxxx s pověřeným xxxxxxx úřadem (XXXXXX) x Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx. x. Xxxxx (XXXXXX).
Příloha x. 2 x xxxxxxxx x. 343/1997 Xx.
XXXX TISKOPISU XXXXXXX
xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx I x xxxxxxxxxxxx látky skupiny XX
x xxxx xxxxxxx x druhého průpisu
Příloha č. 3 x xxxxxxxx x. 343/1997 Sb.
VZOR XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
xxxxx §1 xxxx. 2 písm. a) xxxx 2 xxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxxx x. 34/2004 Sb.
Příloha x. 3 vložena xxxxxxx předpisem x. 34/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.2.2004
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx zásobu xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vzorům xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 13) xxxxx xxxx tiskopisy xxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx však xx 31. xxxxxxxx 2002, xxxxx je xxxxxx o xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 1 x 2.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 157/2001 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2001
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Obecní xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxxxxx receptů a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dosavadního právního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31.xxxxxxxx 2003, xxxxx je doplní x xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 1 x 2.
Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 30/2003 Xx. x xxxxxxxxx xx 3.2.2003
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 3, xx 31. prosince 2005.
Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 34/2004 Xx. x xxxxxxxxx od 1.2.2004
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/97 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1998.
Ve znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx předpisem x.:
157/2001 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
x účinností xx 1.7.2001
30/2003 Xx., xxxxxx se xxxx vyhláška x. 343/97 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků, xxxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx x xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 157/2001 Xx.
s xxxxxxxxx xx 3.2.2003
34/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.2.2004, x xxxxxxxx §14 xxxx. 10, xxxxx nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx vstoupila x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004)
643/2004 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jejich používání, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2005
301/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 22.6.2006
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/97 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 54/2008 Sb. x účinností xx 25.2.2008.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) §44 xxxxxx.
2) Seznam xx xxxxxx x příloze č. 3 nařízení xxxxx XXX x. 192/1988 Xx., x xxxxxx x některých xxxxxx xxxxxxx škodlivých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx ČR x. 33/1992 Sb.
3) Xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 nařízení vlády XXX x. 192/1988 Xx., ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 87/1987 Sb., x veterinární xxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx XXX č. 108/1987 Sb., x xxxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 48/1997 Sb., x veřejném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 242/1997 Xx.
7) Vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX č. 10/1987 Sb., x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx socialistické republice, xx znění vyhlášky x. 62/1990 Xx. x xxxxxxxx č. 376/1991 Xx.
8) §30 xxxx. 2 xxxxxxxx xxxxx XXX x. 192/1988 Xx.
9) §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx č. 167/1998 Xx., o xxxxxxxxxx látkách a x změně některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 117/2000 Xx. x xxxxxx x. 132/2000 Xx.
10) §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx x. 167/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Sb. x xxxxxx č. 132/2000 Xx.
11) §13 xxxx. 3 xxxxxx x. 167/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Xx. x xxxxxx x. 132/2000 Xx.
12) §13 xxxx. 7 x 8 zákona č. 167/1998 Xx., xx xxxxx zákona č. 117/2000 Xx. a xxxxxx x. 132/2000 Xx.
13) Přílohy č. 1 x 2 xxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti lékařských xxxxxxxx x pravidla xxxxxx používání.
14) Směrnice Xxxx 90/167/EHS, xxxxxx xx xxxxxxx podmínky pro xxxxxxxx, uvádění na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2001/82/ES x xxxxxx Společenství xxxxxxxxx se veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx.
15) §7 xxxx. d) x x) zákona x. 79/1997 Xx., o xxxxxxxx x o xxxxxxx a doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 149/2000 Sb. x xxxxxx x. 129/2003 Sb.
16) §17 xxxx. 13 xxxx. x) xxxxxx č. 48/1997 Sb.
17) Zákon č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 29/2000 Sb., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 131/2003 Xx.
18) §41j xxxx. 2 xxxxxx.
20) §6 xxxxxxxx x. 296/2000 Xx.
21) Xxxxx č. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Zákon č. 227/2000 Sb., o elektronickém xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.