Právní předpis byl sestaven k datu 03.02.2003.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 03.02.2003 do 30.01.2004.
Vyhláška, kterou se stanoví způsob předepisování léčivých přípravků, náležitosti lékařských předpisů a pravidla jejich používání
343/97 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Úvodní ustanovení §1
Zacházení s tiskopisy lékařských předpisů §2
Zacházení s tiskopisy receptů a žádanek označených modrým pruhem §2a
ČÁST II. Předepisování humánních léčivých přípravků
Způsob předepisování §3
Náležitosti receptu §4
Náležitosti receptu vystaveného ve výjimečných případech §5
Náležitosti žádanky §6
Doba platnosti lékařských předpisů §7
ČÁST III. Předepisování léčivých přípravků v Armádě České republiky a ve Vězeňské službě České republiky
Předepisování humánních léčivých přípravků v Armádě České republiky §10
Předepisování humánních léčivých přípravků ve Vězeňské službě České republiky §11
ČÁST IV. Předepisování léčivých přípravků za účelem poskytování veterinární péče
Způsob předepisování §12
Náležitosti receptu §13
Náležitosti předpisů pro medikovaná krmiva a nakládání s nimi §14
Náležitosti předpisů pro veterinární autogenní vakcíny a nakládání s nimi §14a
ČÁST V. Závěrečné ustanovení
Účinnost §15
Příloha č. 1 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU na léčivé přípravky obsahující omamné látky skupiny I a psychotropní látky skupiny II a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 2 - VZOR TISKOPISU ŽÁDANKY NA LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY OBSAHUJÍCÍ OMAMNÉ LÁTKY SKUPINY I. A PSYCHOTROPNÍ LÁTKY SKUPINY II. a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 3 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU
č. 157/2001 Sb. - Čl. II
č. 30/2003 Sb. - Čl. II
č. 34/2004 Sb. - Čl. II
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§1
Xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
Lékařskými xxxxxxxx xxxx xxxxxx 1) xxxxxxxx x xxxxxxxxx
x) recepturní xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx
1. xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx látky skupiny XX; 3) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx č. 1 xxxx xxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II, 3) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx,
3. veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) x psychotropní látky xxxxxxx II, 3) xx účelem poskytování xxxxxxxxxxx péče,
(dále jen "xxxxxxx"),
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x právnických xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") a fyzických xxxx xxxxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) xx xxxxxx přípravky, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx omamné látky xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX, 3) (xxxx jen "xxxxxxx"),
Účinnost xx 3.2.2003 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§2
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů
(1) Xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, fyzické xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx oprávněné vykonávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené v §1 xxxx. x) xxxxxx 2 x 3 x xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxx x distribuci; poskytovatelé x x zdravotní xxxxxxxxxx, xx kterou xxxxxxxx smlouvu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče, (xxxx xxx "příslušná xxxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx zabráněno xxxxxx ztrátě nebo xxxxxxxx x možnosti xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx odcizení nevyplněného xxxxxxxxx lékařského xxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx útvaru Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ztrátu xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx opatřeny xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, fyzické xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti 4) xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 3.2.2003 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§2x
Xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx modrým pruhem
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (§3 odst. 4) xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obecní xxxxx xxxx s rozšířenou xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx osob provozujících xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx sociální xxxx 9) xxxx xxxxxxxxx xxxx právnických xxxx oprávněných k xxxxxx xxxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx 10) (dále xxx "xxxxxxxxx xxxxx") x xxxxxx xxxxxx xxxxxx činností xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx tiskopisy objednávají. Xxxxxx xxxxx obcí x rozšířenou xxxxxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx tiskopisů xxxxxxx x žádanek xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx distribuce xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx působností xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxx xxxxx pětiny jejich xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 2 x xx xxxxxxx xx přebírá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx zaměstnanec xx xxxxxxx xxxxxxx xxx převzetí objednaných xxxxxxxxx platným xxxxxxxxx x xxxxxxxx potvrdí xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Obecní xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tiskopisy xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx zaeviduje a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx úřady xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 11)
(6) X xxxxxx xxxxxxxxx xxxx obecní xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx. Převzetí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx.
(7) Vydávají-li xxxxxxxxx xxxxx tiskopisy xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dále xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x pracovním xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx evidenci xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx xxxx tyto xxxxxxxxx před znehodnocením xxxxxx oprávněnou osobou, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx.
(9) Oprávněná xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx evidenci. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x termínu sjednaném x xxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxx xxxx x rozšířenou působností, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. O předání x likvidaci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pořídí obecní xxxx obce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx osobě jejich xxxxxxxx.
(10) O xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadům xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu 12) xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(11) Xx xxxxxxxxx x tiskopisy xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx obdobně xxxxxxxxxx §2 xxxx. 2 x 3.
Xxxxxxxx xx 1.7.2001 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§3
Xxxxxx předepisování
(1) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx
x) jeden xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx omamné xxxxx skupiny X 2) xxxx psychotropní xxxxx xxxxxxx II, 3) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx dva xxxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX. 3)
(2) Xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx
x) xxxxx druh xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX, 3) xxxx
x) xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx.
(3) Při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxx xxxxx individuálně xxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx číslicí x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) xx předepisují xx xxxxxxx x xxxxxxx označené modrým xxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx xx
x) xxxxxxxx xxxxx list x dva xxxxxxx; xxxxx xxxx x xxxxx průpis je xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx druhý xxxxxx x bloku xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) uvádějí
1. xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 x v §4 xxxx. 1 xx 4,
2. koncentrace (xxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx návod k xxxx použití.
(6) Při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx obdobně xxxxx odstavce 5 x xxx, že xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxx průpisy; xxxxx xxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§4
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx recept xxxx náležitosti:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx pojišťovny xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxx xxxxxxxxxx"), pokud xx xxxxxx přípravek xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pojištění, 5)
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx osoby; jde-li x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jestliže xx xxxxxx přípravek xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 5)
c) předpis
1. xxxxxxxx vyráběného xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxx chráněným xxxxxx, xxx nímž xxx xxxxxxxxxxx, 6) xxxxxx xxxxx, koncentrace (síly) x xxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx názvů x xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx straně xxxxxxx
1. "(!)" , xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, 7) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxx x latinském xxxxxx,
2. "X", xxxxxxxx lékař xxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
3. "Xxx." v xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 6,
4. "Pohotovost", xxx-xx x xxxxxx vystavený xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx včetně zubní xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
5. "VZS", xxx-xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx přípravku,
f) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obsahující
1. xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxxx telefonního xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zdravotní xxxx a xxxxx xxxxxxxxx příslušnou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx,
2. xxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx čísla xxxxx, kde xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x číslo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pojišťovnou, xxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx předepisujícího xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx písmem xxxx xxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.
(2) Recept xx humánní léčivé xxxxxxxxx, jejichž úhrada xx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx omezena, 5) xxxxxxxxx lékařem, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, musí
a) obsahovat xx xxxxxx straně xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x
x) xxx xxxxxxx poznámkou xx xxxxx xxxxxx "Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx přiděleného příslušnou xxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx poznámkou "Xxxxx xxxxxxx", x xx x souladu x §3 a §4 odst. 1 xxxx. b) xx x).
(4) Xx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx "MZ XX", xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xx xx opakovat, xxxx xxx na xxxxxxx, xxxxx náležitostí xxxxxxxxx v xxxxxxxx 3, xxxx uvedeny xxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxx výdejů x xxxx platnosti. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xx xxxxxxx vyznačen xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx receptu xxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxx xxxxx skupiny X 2) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II 3) anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zvýšeným xxxxxxx závislosti xx xxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx vázána xx xxxxxxxxx revizním xxxxxxx 5) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx být na xxxxxx straně xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx "Xxx." x
x) xx zadní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxxx" xxxxx x xxxxxxxx tohoto lékaře x otiskem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo
b) x případě xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx straně xxxxxxx xxxxxxx poznámka "Xxxxxxxxx revizním lékařem" x xxxxxxxx jeho xxxxx, xxxxxxxx, označení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spolu s xxxxxxxx předepisujícího xxxxxx x otiskem razítka xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx poskytuje xxxxxxxxx xxxx; písemný xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx do 14 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxx.
§5
Náležitosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx případech
(1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx vážné poruchy xxxxxx, může xxx xxxxxx přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx x na xxxxx vhodném xxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxx xxxx náležitosti:
x) xxxx "Xxxxxxxxx x xxxxxxxx",
x) xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx nemocné xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx identifikační xxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx x případě, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx,
x) návod x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) datum xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx hůlkovým xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx přidělené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§6
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xx humánní xxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) název xxxxxxxxxxxxx,
x) předpis
1. hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxx xxxxxxxxx názvem, pod xxxx byl xxxxxxxxxxx, xxxxxx formy, xxxxxxxxxxx (xxxx), velikosti balení,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) počet xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx v latinském xxxxxx,
x) otisk razítka xxxxxxxxxxxxx obsahující
1. xxxxx, xxxxxxxx, adresu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx místa, xxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, a xxxxx přidělené příslušnou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx x fyzickou osobu,
2. xxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx příslušnou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx jde o xxxxxxxxxx osobu,
e) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a
g) podpis xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx poskytovatelem xx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uplatněná xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 x výjimkou xxxxxx x) x x),
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx lékaře xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx je xxxxxxxxxx osobou.
(3) Požadavky xx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx I 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx technikou.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xx
x) xxxxxxxxxxx x antimikrobiální xxxxxxxxxxxxxxxx platí xxx xxxxxxxxxx xxx počínaje xxxx xxxx vystavení,
b) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) a psychotropní xxxxx xxxxxxx XX 3) x opakovaných xxxxxx, xxxx kalendářních xxx, xxxxxx-xx předepisující xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) xxxxx pět xxxxxxxxxxxx xxx počínaje xxxx jeho xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx lékařskou xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx nejdéle jeden xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxx jeho xxxxxxxxx. Xxxxxxx dobu xxxxxxxxx xx i xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5.
(4) Xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx X 2) a xxxxxxxxxxxx látky skupiny XX 3) platí xxxxxxx pět xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§8
Xxxxx x xxxxxxx
(1) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx balení xxxx xxxxxxxx na receptu xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x není-li xxxxx x nich k xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx obstarán, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxxx "Výpis".
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx receptu. Xx xxxxxxxx receptu xx xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxx xxxxx".
(3) Xxxxxxxxxx x xxxx platnosti xxxxxxx xx xxxxxxxx x na xxxxx x xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx výpisu x xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§9
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxx uvedené x §1 písm. a) xxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxx x §1 xxxx. c) xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 8)
XXXX XXXXX
XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXX XXXXX XXXXXXXXX A XX XXXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x Armádě Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx v Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx není xxxx stanoveno jinak.
(2) Xxxxx razítka xxxxxxxxxxxxx na receptu x xxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené v §4 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 2 x §6 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 2 x
a) xxxxx x místo útvaru, x kterého xxx xxxxxx xxxxxxxx, nebo
x) název "Xxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxx "Posádková xxxxxxxx stanice" x xxxxx xxxxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxx anebo
x) xxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx", xxxxxxxx byl recept xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
§11
Předepisování xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx Vězeňské xxxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx vyhlášky s xxx, xx x §4 odst. 1 xxxx. x) x x §5 odst. 1 xxxx. b) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x) obviněné x xxxxxxxxx činu xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx věznice x x) xxxxxxxxx xxx xxxxxxx čin xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§13
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx tiskopis musí xxxxxxxxx xxxx náležitosti:
a) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx jím fyzická xxxxx; x právnické xxxxx název (xxxxxxxx xxxxx) x sídlo,
b) xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx nímž xxx xxxxxxxxxxx, 6) xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx (síly) x xxxxxxxxx balení,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxx vystavení,
f) xxxxx xxxxxxx
1. xxxxxxxxxx xxxxx, příjmení (jmenovku) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxx
2. xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx osoby vykonávající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Doba xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxx podle §7.
(3) Xxxxxxxxxx v lékárnách x x distributora x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II 3) xx xxxx xxxxx §3 odst. 5 x 6 této xxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§14
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx medikovaného xxxxxx
(1) Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) název xxxxxxxx xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx (sílu) v xxxxxxxxxxx krmivu nebo x xxxxxxxxxxx premixu,
b) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx zvířete, xx-xx jím xxxxxxx xxxxx, u xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, název (obchodní xxxxx) a xxxxx,
x) xxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx má být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx (preventivní) xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx x dobu xxxxxxxxx medikovaného krmiva,
g) xxxxxxxxx xxxxx medikovaného xxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx sídla xxxxxxx medikovaného premixu,
i) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx výrobce, který xx medikovaný xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx tímto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx (obchodní xxxxx) x xxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx vystavení,
l) xxxxx xxxxxxx
1. obsahující xxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxx
2. xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře.
(2) Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 14 xxx xxx xxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xxx xxxxxx medikovaného xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx ode xxx xxxx xxxxxxxxx.
§14x
Náležitosti xxxxxxxx pro veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx s nimi
(1) Předpis xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx obsahuje nejméně xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx předepisujícího xxxxxxxxxxxxx lékaře,
x) xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx),
x) označení xxxxxxxx xx patogenů, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx vakcína xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx hospodářství x xxxxxxxx, xx xxxxxxx mají xxx xxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní vakcíny,
x) druh x xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xx veterinární xxxxxxxxx vakcína xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxx),
g) xxxxxxxx upozornění, které xx být xxxxxxx xx xxxxx xx x xxxxxxxxx informaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) otisk razítka xxxxxxxxxxxx jméno, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x místo xxxxxxxxx předepisujícího xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x místo podnikání xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcínu vystavil.
(2) Xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xx třech xxxxxxxxxxxx. Xxxxx vyhotovení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ostatní xxx xxxxxxxxxx předává výrobci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Výrobce xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uchovává x xxxxx vyhotovení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě, x xxxxxx obvodu xxxxxxxxxx xxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx použita.
(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, uchovává xxxxxxxxxx předpisu po xxxx nejméně pěti xxxx od xxxx xxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx autogenních xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx vakcíny v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. 20)
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx požádat xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx kopií x vyhotovení předpisu xxx výrobu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 3; xxxx skutečnost xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pouze dvě xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny příslušné Xxxxxxx veterinární xxxxxx xx xxxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx, například xxxxxxxx xxxxxxx.
§14x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 34/2004 Xx. x účinností xx 1.2.2004
XXXX XXXX
XXXXXXXXX USTANOVENÍ
§15
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 1998.
Ministr:
PhDr. Xxxxxxx x. r.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 343/1997 Sb.
VZOR RECEPTURNÍHO XXXXXXXXX
xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X
x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II
a xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
x) Xxxxxxx Xxxxxxx statistického úřadu x. 471/2002 Xx., x xxxxxxxx Číselníků xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (CISORP), Číselníků xxxx x pověřeným xxxxxxx xxxxxx (XXXXXX) x Číselníku správních xxxxxx xx. x. Xxxxx (XXXXXX).
Příloha x. 2 x vyhlášce x. 343/1997 Xx.
XXXX XXXXXXXXX XXXXXXX
xx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx XX
x xxxx xxxxxxx x druhého průpisu
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx č. 343/1997 Sb.
VZOR XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
xxxxx §1 odst. 2 xxxx. x) xxxx 2 xxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxxx x. 34/2004 Xx.
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 34/2004 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.2.2004
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Okresní xxxxx xxxxxx zásobu xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx odpovídajících xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 13) xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, nejdéle xxxx xx 31. xxxxxxxx 2002, pokud je xxxxxx o xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 1 x 2.
Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 157/2001 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2001
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx s rozšířenou xxxxxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 31.xxxxxxxx 2003, xxxxx xx doplní x xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 1 x 2.
Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 30/2003 Xx. x účinností xx 3.2.2003
Čl. II
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 písm. x) xxxx 3, xx 31. xxxxxxxx 2005.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 34/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.2.2004
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/97 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.1998.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx předpisem č.:
157/2001 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 343/97 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2001
30/2003 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 343/97 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 157/2001 Xx.
x účinností xx 3.2.2003
34/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 343/97 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti lékařských xxxxxxxx x pravidla xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.2.2004, x výjimkou §14 xxxx. 10, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
643/2004 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 343/97 Xx., kterou se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2005
301/2006 Xx., xxxxxx xx mění vyhláška x. 343/97 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxx předepisování léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx používání, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 22.6.2006
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/97 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 54/2008 Sb. x účinností od 25.2.2008.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) §44 xxxxxx.
2) Xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 3 nařízení xxxxx XXX x. 192/1988 Xx., x xxxxxx x některých xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění nařízení xxxxx XX x. 33/1992 Sb.
3) Seznam xx xxxxxx x příloze č. 4 xxxxxxxx vlády XXX x. 192/1988 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 87/1987 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx XXX č. 108/1987 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxx České republiky, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 48/1997 Sb., x veřejném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 242/1997 Xx.
7) Vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX č. 10/1987 Sb., o xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx vydání x Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republice, xx znění vyhlášky x. 62/1990 Sb. x xxxxxxxx x. 376/1991 Sb.
8) §30 xxxx. 2 xxxxxxxx xxxxx XXX x. 192/1988 Sb.
9) §5 xxxx. 2 písm. x) zákona č. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 117/2000 Xx. x xxxxxx č. 132/2000 Xx.
10) §5 xxxx. 2 xxxx. x) zákona x. 167/1998 Xx., xx xxxxx zákona č. 117/2000 Xx. a xxxxxx x. 132/2000 Xx.
11) §13 xxxx. 3 xxxxxx x. 167/1998 Sb., xx xxxxx zákona x. 117/2000 Sb. x zákona x. 132/2000 Xx.
12) §13 xxxx. 7 x 8 zákona x. 167/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxx č. 117/2000 Xx. x xxxxxx x. 132/2000 Xx.
13) Přílohy č. 1 x 2 xxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
14) Xxxxxxxx Rady 90/167/EHS, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx, uvádění xx xxx a používání xxxxxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 2001/82/ES x xxxxxx Společenství xxxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx.
15) §7 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 79/1997 Xx., o xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 149/2000 Xx. x xxxxxx x. 129/2003 Xx.
16) §17 xxxx. 13 písm. x) xxxxxx x. 48/1997 Xx.
17) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxx x. 29/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb., zákona x. 320/2002 Xx. x zákona č. 131/2003 Sb.
18) §41j xxxx. 2 xxxxxx.
20) §6 xxxxxxxx x. 296/2000 Xx.
21) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx některých dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Zákon č. 227/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších předpisů.