Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2001.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2001 do 01.02.2003.
Vyhláška, kterou se stanoví způsob předepisování léčivých přípravků, náležitosti lékařských předpisů a pravidla jejich používání
343/97 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Úvodní ustanovení §1
Zacházení s tiskopisy lékařských předpisů §2
Zacházení s tiskopisy receptů a žádanek označených modrým pruhem §2a
ČÁST II. Předepisování humánních léčivých přípravků
Způsob předepisování §3
Náležitosti receptu §4
Náležitosti receptu vystaveného ve výjimečných případech §5
Náležitosti žádanky §6
Doba platnosti lékařských předpisů §7
ČÁST III. Předepisování léčivých přípravků v Armádě České republiky a ve Vězeňské službě České republiky
Předepisování humánních léčivých přípravků v Armádě České republiky §10
Předepisování humánních léčivých přípravků ve Vězeňské službě České republiky §11
ČÁST IV. Předepisování léčivých přípravků za účelem poskytování veterinární péče
Způsob předepisování §12
Náležitosti receptu §13
Náležitosti předpisů pro medikovaná krmiva a nakládání s nimi §14
Náležitosti předpisů pro veterinární autogenní vakcíny a nakládání s nimi §14a
ČÁST V. Závěrečné ustanovení
Účinnost §15
Příloha č. 1 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU na léčivé přípravky obsahující omamné látky skupiny I a psychotropní látky skupiny II a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 2 - VZOR TISKOPISU ŽÁDANKY NA LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY OBSAHUJÍCÍ OMAMNÉ LÁTKY SKUPINY I. A PSYCHOTROPNÍ LÁTKY SKUPINY II. a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 3 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU
č. 157/2001 Sb. - Čl. II
č. 30/2003 Sb. - Čl. II
č. 34/2004 Sb. - Čl. II
Původní znění - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§1
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx 1) xxxxxxxx x xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx
1. xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX; 3) xxxx tohoto xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 1 xxxx xxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X 2) x psychotropní xxxxx xxxxxxx II, 3) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče,
3. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x psychotropní látky xxxxxxx XX, 3) xx účelem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx,
(xxxx jen "xxxxxxx"),
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x právnických xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (dále jen "xxxxxxxxxxxx") x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) na xxxxxx přípravky, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx X 2) x psychotropní látky xxxxxxx XX, 3) (xxxx xxx "xxxxxxx"),
Xxxxxxxx od 1.7.2001 xx 2.2.2003 (xx xxxxxx x. 30/2003 Xx.)
§2
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vykonávat xxxxxxxxxxx činnosti 4) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené v §1 xxxx. x) xxxxxx 2 x 3 x xxxx, xxxxx xxxx oprávněny x xxxxxx výrobě x distribuci; xxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxx").
(2) Tiskopisy receptů x xxxxxxx musí xxx ukládány xxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx a možnosti xxxxxx xxxxxxxx. Ztráta xxxx odcizení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx odkladu oznámeny xxxxxxxxx úřadu x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx uvedených xxxxxxxxx x příslušné pojišťovně.
(3) Xxxxxxxxxx tiskopisy xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx poskytovatele, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) xxx jmenovkou xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2001 xx 2.2.2003 (xx xxxxxx č. 30/2003 Xx.)
§2x
Xxxxxxxxx s tiskopisy xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx (§3 xxxx. 4) podléhají xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x distribuci xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx místně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx základě objednávek xxxx provozujících xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zařízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxx 9) nebo xxxxxxxxx xxxx právnických xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx 10) (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxx") x xxxxxx xxxxxx těchto xxxxxxxx ve správních xxxxxxxx okresních úřadů, x kterých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx úřady xx základě xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem.
(3) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx vytváří okresní xxxxx xxxxxxxxxxxx zásobu xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nejvýše xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rok.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx mít náležitosti xxxxx vzorů xxxxxxxxx x xxxxxxxxx č. 1 a 2 x od xxxxxxx xx xxxxxxx pověřený xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx výrobci při xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tiskopisů xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx razítka xxxxxxxxx úřadu.
(5) Okresní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx označených xxxxxx pruhem xx xxxxxxxx zaeviduje x xxxxx oprávněnou xxxxx x xxxxxx vyzvednutí. Xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxx vydány xxxxx oprávněným xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 11)
(6) X xxxxxx xxxxxxxxx vede xxxxxxx úřad xxxxx xxxxxxxxx, která obsahuje xxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx čísel tiskopisů x údaje x xxxxxxxxx xxxxx. Převzetí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx oprávněné xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x podpisem x xxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo v xxxxxxxx vztahu, xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx evidenci xxxxx odstavce 6.
(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem xxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx vydány xxxxxxxxxx xxxxxx, povinny xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx znehodnocených xxxxxxxxxxx xxxxxxx a žádanek xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx s místně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx tomuto xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx. X xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem xxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osobě xxxxxx převzetí.
(10) X xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx označených modrým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 12) xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(11) Xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 2 x 3.
§2x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 157/2001 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2001
Účinnost xx 1.7.2001 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxx recepturní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx
x) jeden xxxx léčivého přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) xxxx psychotropní xxxxx xxxxxxx XX, 3) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx X 2) xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx XX. 3)
(2) Xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravku, který xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II, 3) xxxx
x) nejvýše xxx xxxxx ostatních xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Při předepsání xxxx původních xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyráběných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx individuálně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx vyznačen xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx x dva průpisy; xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx je xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx v xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) uvádějí
1. údaje xxxxxxx x odstavci 3 a v §4 xxxx. 1 xx 4,
2. koncentrace (xxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx balení x xxxxx návod x xxxx xxxxxxx.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 na xxxxxxx xx postupuje xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x tím, xx xx vyplní xxxxx xxxx xxxxxxx x xxx průpisy; xxxxx xxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x lékárně, xxxxx xxxxxx se ponechává x bloku xxxxxxxxx xxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§4
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx mít xxxxxx xxxx náležitosti:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxx xxxxxxxxxx"), xxxxx xx léčivý xxxxxxxxx xxxxxx x veřejného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 5)
b) xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxx-xx x xxxxxxxxx pojištěnce, x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx zdravotního xxxxxxxxx, 5)
x) předpis
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxx chráněným xxxxxx, xxx xxxx byl xxxxxxxxxxx, 6) xxxxxx xxxxx, koncentrace (xxxx) x velikosti balení,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) symbol uvedený xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx
1. "(!)" , xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxxxx nejvyšší xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx určeného xxxxxxxxx, 7) překročená xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx jazyce,
2. "X", jestliže xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku,
3. "Xxx." v případě xxxxxxxx x xxxxxxxx 6,
4. "Xxxxxxxxxx", jde-li x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx první xxxxxx včetně zubní xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
5. "XXX", xxx-xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx vojenské xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) otisk xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zdravotní xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pojišťovnou, xxxxxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxx,
2. xxxxx (xxxxxxxx jméno), xxxxx xxxxxx telefonního xxxxx xxxxx, kde xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx péči, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx a xxxxxxxx předepisujícího xxxxxx xxxxxxx hůlkovým xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x poskytovatele, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx humánní léčivé xxxxxxxxx, jejichž úhrada xx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx omezena, 5) xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx odborným xxxxxxx, musí
a) obsahovat xx xxxxxx straně xxxxx podle odstavce 1 x
x) xxx xxxxxxx poznámkou na xxxxx straně "Na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékaře" x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx příslušnou xxxxxxxxxxx.
(3) Na xxxx xxxxxxxxx se předepisují xxxxxx přípravky na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx "Xxxxx nemocný", a xx x xxxxxxx x §3 a §4 xxxx. 1 xxxx. x) xx x).
(4) Na účet Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx "MZ XX", xxxxx taková xxxxxx xxxxxxx pro Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx výdej xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xx xx xxxxxxxx, xxxx xxx xx xxxxxxx, xxxxx náležitostí xxxxxxxxx v odstavci 3, xxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx. Každý xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxx vyznačen xxxxxxxx lékárny. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zvýšeným xxxxxxx závislosti na xxx.
(6) Jestliže úhrada xxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx lékařem 5) xxxxxxxxx pojišťovny, xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxx receptu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx "Xxx." x
x) xx xxxxx straně xxxxxxx xxxxxxx poznámka "Xxxxxxxxx" xxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo
b) x případě získání xxxx předběžného souhlasu xx zadní xxxxxx xxxxxxx uvedena xxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx" x uvedením jeho xxxxx, xxxxxxxx, označení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx předepisujícího lékaře x xxxxxxx razítka xxxxxxxxxxxxx, xx kterém xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx; písemný xxxxxxx xxxxxxxxx lékaře xxxxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxx nejpozději xx 14 xxx xxxxxxx xx zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§5
Náležitosti xxxxxxx vystaveného xx xxxxxxxxxxx případech
(1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pomoci xxxxxxx osobě, která xx v nebezpečí xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxx vhodném xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx:
x) xxxx "Xxxxxxxxx x xxxxxxxx",
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nemocné xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x číselný xxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxx, a xx x případě, že xxxxxxx informace xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) návod k xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, příjmení x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, vypsané xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx).
(2) Xxx poskytování xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx předepisovat xxx xxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx pomoci x x xxxxxxxx potřebném xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§6
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xx humánní léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) název xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx
1. hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to jeho xxxxxxxxx xxxxxx, pod xxxx xxx registrován, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx (xxxx), xxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx připravovaného léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) počet balení xxxx dávek xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx číslicí a xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. jméno, xxxxxxxx, adresu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x xxxxx přidělené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx jde x xxxxxxxx osobu,
2. xxxxx (obchodní xxxxx), xxxxx xxxxxx telefonního xxxxx x číslo xxxxxxxxx příslušnou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx jde x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) podpis xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oddělení xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx poskytovatelem xx právnická osoba.
(2) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) náležitosti uvedené x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx x) x x),
x) xxxxx a příjmení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x jeho xxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osobou.
(3) Požadavky xx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X 2) x psychotropní látky xxxxxxx XX 3) xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Recept xx
x) xxxxxxxxxxx x antimikrobiální xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx dny xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx přípravky, x výjimkou xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx skupiny X 2) x psychotropní xxxxx xxxxxxx II 3) a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx jeho vystavení.
(2) Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx skupiny II 3) platí pět xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx vystavený xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxx jeho xxxxxxxxx. Stejnou dobu xxxxxxxxx má x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5.
(4) Žádanka xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx skupiny X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx skupiny XX 3) platí xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§8
Xxxxx z xxxxxxx
(1) Xxxx-xx lékárna předepsaný xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx předepsány dva xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x není-li xxxxx x xxxx x xxxxxxxxx xxx nemůže xxx urychleně obstarán, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx "Xxxxx".
(2) Xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx původním xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxx xxxxx".
(3) Ustanovení x době platnosti xxxxxxx xx vztahuje x na výpis x receptu; xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§9
Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx x §1 xxxx. a) xxxx 1 a xxxxxxx xxxxxxx x §1 xxxx. x) xx uchovávají xxxxx xxxxxxxxxx předpisu. 8)
ČÁST XXXXX
XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXX X ARMÁDĚ ČESKÉ XXXXXXXXX X VE XXXXXXXX XXXXXX ČESKÉ XXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxx xxxxxxxxx jinak.
(2) Otisk xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x Armádě Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x §4 odst. 1 xxxx. x) xxxx 2 x §6 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 2 x
a) číslo x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx
x) xxxxx "Posádková xxxxxxxxx" xxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx" a xxxxx posádkového xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo
c) xxxx "Posádková xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx", xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
§11
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Vězeňské službě Xxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx s xxx, že x §4 odst. 1 xxxx. b) x x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx adresy xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx uvede xxxxx x místo xxxxxxx xxxxxxx x x) odsouzené xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§13
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto náležitosti:
a) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx chovatele xxxxxxx, xx-xx xxx fyzická xxxxx; x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) a xxxxx,
x) xxxx zvířete,
c) xxxxxxx
1. xxxxxxxx vyráběného xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxx chráněným xxxxxx, xxx xxxx byl xxxxxxxxxxx, 6) lékové xxxxx, xxxxxxxxxxx (síly) x xxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx názvů x xxxxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx,
x) xxxxx vystavení,
f) xxxxx xxxxxxx
1. obsahující xxxxx, xxxxxxxx (jmenovku) x adresu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxx
2. xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti 4) x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Doba xxxxxxxxx xxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxx §7.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x x distributora x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx XX 3) xx xxxx xxxxx §3 xxxx. 5 x 6 xxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§14
Xxxxxxxxxxx receptu xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx pro výrobu xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx (xxxx) x xxxxxxxxxxx krmivu xxxx x medikovaném xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxx xxxxxxx xxxxx, u xxxxxxx xx být medikované xxxxxx použito; xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, název (xxxxxxxx xxxxx) a sídlo,
c) xxxx, xxxxxxxxx a xxxxx zvířat, pro xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyrobeno,
d) xxxxxxx (preventivní) xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx medikovaného xxxxxx,
x) xxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) jméno, příjmení x xxxxxx xxxxx xxxxxxx medikovaného premixu,
i) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx medikovaný premix xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxxxxx výrobcem xx xxxxxxxxx osoba, její xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) x sídlo,
j) xxxxxx xxx xxxxxxxxx zvířete,
k) xxxxx vystavení,
l) xxxxx xxxxxxx
1. obsahující jméno, xxxxxxxx (jmenovku) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
2. xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) x
x) xxxxxx veterinárního xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 14 dní ode xxx vystavení.
(3) Recept xxx výrobu medikovaného xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxx roku ode xxx xxxx xxxxxxxxx.
§14a
Náležitosti xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx s nimi
(1) Xxxxxxx pro xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxx, příjmení a xxxxx podnikání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx),
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx má být xxxxxxxxx vakcína xxxxxxxx,
x) označení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, ze xxxxxxx mají být xxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xx veterinární xxxxxxxxx vakcína xxxxxx,
x) množství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx (xxxxx xxxxx),
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xx xxx uvedeno xx obalu xx x příbalové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní vakcíny,
x) otisk xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vykonává xxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnost jako xxxxxxxxxxx fyzické či xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xxxxxxxxx odbornou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, uvádí xx xxxx xxxxx, příjmení x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x fyzickou osobu, xxxx její název x sídlo, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx xxxxxxx xxx veterinární xxxxxxxxx vakcínu xxxxxxxx.
(2) Předpis xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vystavuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx třech vyhotoveních. Xxxxx vyhotovení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař, který xxxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxxxx autogenní vakcíny xxxxxxxxx, ostatní dvě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Výrobce xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx uchovává a xxxxx vyhotovení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx bude veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(4) Veterinární lékař, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisu xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx autogenních xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx vakcíny v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. 20)
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx vakcíny, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx účelem xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x odstavcem 3; xxxx skutečnost xxxxx veterinární lékař xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. V xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx dvě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny příslušné Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě xx xxxxxxx veterinární xxxxxxxxx vakcíny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx spojení.
§14a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 34/2004 Sb. x xxxxxxxxx od 1.2.2004
XXXX PÁTÁ
XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§15
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1998.
Xxxxxxx:
XxXx. Xxxxxxx x. x.
Xxxxxxxx xx 1.7.2001 xx 2.2.2003 (xx xxxxxx x. 30/2003 Xx.)
Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce č. 343/1997 Xx.
Účinnost od 1.7.2001 xx 2.2.2003 (xx xxxxxx č. 30/2003 Xx.)
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 343/1997 Xx.
Xxxxxxx č. 3 x vyhlášce č. 343/1997 Xx.
XXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
xxxxx §1 odst. 2 xxxx. a) xxxx 2 xxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xx xxxxx vyhlášky x. 34/2004 Xx.
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 34/2004 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.2.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Okresní xxxxx xxxxxx zásobu xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx odpovídajících xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 13) xxxxx xxxx tiskopisy xxxxxxxx xx do vyčerpání xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2002, xxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 1 x 2.
Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 157/2001 Xx. s účinností xx 1.7.2001
Xx. II
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxx xxxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx mohou dosavadní xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dosavadního xxxxxxxx xxxxxxxx používat xxxxxxxxxx xx 31.xxxxxxxx 2003, xxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 1 a 2.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 30/2003 Sb. x xxxxxxxxx od 3.2.2003
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 3, xx 31. xxxxxxxx 2005.
Xx. XX vložen xxxxxxx předpisem x. 34/2004 Sb. s xxxxxxxxx od 1.2.2004
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/97 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1998.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx změny x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx předpisem č.:
157/2001 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 343/97 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxxxx používání
x účinností xx 1.7.2001
30/2003 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů x pravidla xxxxxx xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 157/2001 Xx.
x účinností xx 3.2.2003
34/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/97 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx používání, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x účinností od 1.2.2004, s xxxxxxxx §14 odst. 10, xxxxx nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)
643/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 343/97 Xx., xxxxxx se xxxxxxx způsob předepisování xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.1.2005
301/2006 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, náležitosti lékařských xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x účinností xx 22.6.2006
Xxxxxx xxxxxxx č. 343/97 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 54/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 25.2.2008.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) §44 xxxxxx.
2) Seznam xx xxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx xxxxx XXX č. 192/1988 Xx., x jedech x některých xxxxxx xxxxxxx škodlivých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx XX x. 33/1992 Xx.
3) Xxxxxx xx uveden v příloze č. 4 nařízení xxxxx XXX x. 192/1988 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 87/1987 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Zákon XXX č. 108/1987 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 242/1997 Xx.
7) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví ČSR č. 10/1987 Sb., o xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx lékopisu - xxxxxxxx vydání v Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republice, xx znění xxxxxxxx x. 62/1990 Xx. x xxxxxxxx x. 376/1991 Xx.
8) §30 xxxx. 2 nařízení xxxxx XXX x. 192/1988 Xx.
9) §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx č. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona č. 117/2000 Xx. x xxxxxx x. 132/2000 Xx.
10) §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx č. 167/1998 Sb., ve xxxxx zákona x. 117/2000 Xx. x xxxxxx č. 132/2000 Xx.
11) §13 xxxx. 3 zákona x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Sb. x xxxxxx x. 132/2000 Xx.
12) §13 xxxx. 7 x 8 zákona x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Sb. x xxxxxx x. 132/2000 Xx.
13) Přílohy č. 1 x 2 vyhlášky x. 343/1997 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
14) Směrnice Rady 90/167/EHS, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx ve Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2001/82/ES x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
15) §7 xxxx. d) a x) xxxxxx x. 79/1997 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx a doplnění xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění zákona x. 149/2000 Xx. x xxxxxx x. 129/2003 Xx.
16) §17 xxxx. 13 písm. x) zákona č. 48/1997 Xx.
17) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o veterinární xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 29/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 131/2003 Xx.
18) §41j xxxx. 2 zákona.
20) §6 xxxxxxxx x. 296/2000 Xx.
21) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
22) Xxxxx č. 227/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.