Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2001.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2001 do 01.02.2003.
Vyhláška, kterou se stanoví způsob předepisování léčivých přípravků, náležitosti lékařských předpisů a pravidla jejich používání
343/97 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Úvodní ustanovení §1
Zacházení s tiskopisy lékařských předpisů §2
Zacházení s tiskopisy receptů a žádanek označených modrým pruhem §2a
ČÁST II. Předepisování humánních léčivých přípravků
Způsob předepisování §3
Náležitosti receptu §4
Náležitosti receptu vystaveného ve výjimečných případech §5
Náležitosti žádanky §6
Doba platnosti lékařských předpisů §7
ČÁST III. Předepisování léčivých přípravků v Armádě České republiky a ve Vězeňské službě České republiky
Předepisování humánních léčivých přípravků v Armádě České republiky §10
Předepisování humánních léčivých přípravků ve Vězeňské službě České republiky §11
ČÁST IV. Předepisování léčivých přípravků za účelem poskytování veterinární péče
Způsob předepisování §12
Náležitosti receptu §13
Náležitosti předpisů pro medikovaná krmiva a nakládání s nimi §14
Náležitosti předpisů pro veterinární autogenní vakcíny a nakládání s nimi §14a
ČÁST V. Závěrečné ustanovení
Účinnost §15
Příloha č. 1 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU na léčivé přípravky obsahující omamné látky skupiny I a psychotropní látky skupiny II a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 2 - VZOR TISKOPISU ŽÁDANKY NA LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY OBSAHUJÍCÍ OMAMNÉ LÁTKY SKUPINY I. A PSYCHOTROPNÍ LÁTKY SKUPINY II. a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 3 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU
č. 157/2001 Sb. - Čl. II
č. 30/2003 Sb. - Čl. II
č. 34/2004 Sb. - Čl. II
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§1
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx 1) xxxxxxxx x xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxx xxxxx skupiny X 2) a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX; 3) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx uveden x xxxxxxx x. 1 xxxx xxxxxxxx,
2. humánních xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx I 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX, 3) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče,
3. veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x psychotropní xxxxx xxxxxxx II, 3) xx účelem poskytování xxxxxxxxxxx xxxx,
(xxxx jen "xxxxxxx"),
x) xxxxxxxxxx fyzických x xxxxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") x fyzických xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx 4) na xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II, 3) (xxxx xxx "žádanky"),
Účinnost od 1.7.2001 xx 2.2.2003 (xx xxxxxx x. 30/2003 Xx.)
§2
Xxxxxxxxx x tiskopisy xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx lékaři, fyzické xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx oprávněné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti 4) xx xxxxxxxxx tiskopisy xxxxxxx xxxxxxx v §1 písm. a) xxxxxx 2 a 3 u osob, xxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxxx výrobě x xxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx x u xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx kterou xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx zdravotní xxxx, (xxxx xxx "příslušná xxxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx musí xxx ukládány xxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx ztrátě xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx nevyplněného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx tiskopisů x příslušné pojišťovně.
(3) Xxxxxxxxxx tiskopisy xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo právnické xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) xxx xxxxxxxxx lékaře.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2001 xx 2.2.2003 (xx xxxxxx č. 30/2003 Xx.)
§2x
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx označených modrým xxxxxx (§3 xxxx. 4) xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx místně xxxxxxxxx xxxxxxx úřady xx xxxxxxx objednávek xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zařízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxx 9) xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 10) (xxxx jen "xxxxxxxxx xxxxx") x xxxxxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxx zabezpečí u xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx tiskopisů xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vytváří xxxxxxx xxxxx pohotovostní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nejvýše jedné xxxxxx xxxxxx celkové xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx náležitosti xxxxx vzorů uvedených x přílohách x. 1 x 2 x xx výrobce xx xxxxxxx pověřený xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu. Xxxxxxxx zaměstnanec xx xxxxxxx výrobci při xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx razítka xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx receptů x žádanek označených xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx oprávněnou osobu x jejich xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx úřady vydány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 11)
(6) X xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx x počtu xxxxxxxx tiskopisů xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x údaje x xxxxxxxxx xxxxx. Převzetí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx originálu objednávky x xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx tiskopisy xxxxxxx a žádanek xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x oprávněné xxxxx x pracovním xxxxxx xxxx x xxxxxxxx vztahu, xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx výdeji evidenci xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů x žádanek xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem xxxx xxxxx, xxxxxx byly xxxx tiskopisy xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx oprávněnou xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem xxxxxxxx. Xxxxxxxxx znehodnocené xxxxxxxxx, x termínu xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx okresnímu xxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem xxxxxx okresní xxxx xxxxxxxxxxxx záznam x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(10) X xxxxxxxxxxx receptů a xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx vrácených xxxxxxxx xxxxxx x důvodů xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 12) xxxxx okresní xxxxx xxxxxxxx.
(11) Na xxxxxxxxx x xxxxxxxxx receptů x žádanek označených xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 2 x 3.
§2x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 157/2001 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2001
Účinnost xx 1.7.2001 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§3
Xxxxxx předepisování
(1) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx
x) jeden xxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx skupiny XX, 3) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx neobsahují xxxxxx xxxxx skupiny X 2) nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX. 3)
(2) Xx xxxxx žádanku xxx xxxxxxxxx
x) xxxxx druh xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) xxxx psychotropní xxxxx xxxxxxx II, 3) xxxx
x) xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxx původních balení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků nebo xxxx xxxxx individuálně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo dávek xxxxxxx xxxxxxx a xxxxx v latinském xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující omamné xxxxx skupiny X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) se předepisují xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx modrým xxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x odstavci 4 xx xxxxxxx xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx x dva xxxxxxx; xxxxx xxxx x xxxxx průpis xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx v xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx použitých xxxxxxx,
x) uvádějí
1. údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 3 x v §4 xxxx. 1 xx 4,
2. xxxxxxxxxxx (xxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx balení a xxxxx návod k xxxx xxxxxxx.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 4 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxx, že xx vyplní xxxxx xxxx žádanky a xxx průpisy; první xxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx, třetí xxxxxx xx xxxxxxxxx x bloku xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§4
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Není-li xxxx stanoveno xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxx náležitosti:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číselným xxxxx (xxxx xxx "xxx xxxxxxxxxx"), xxxxx xx léčivý xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 5)
x) xxxxx, xxxxxxxx, datum xxxxxxxx, adresu nemocné xxxxxxx xxxxx; xxx-xx x nemocného pojištěnce, x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx hrazen x veřejného zdravotního xxxxxxxxx, 5)
c) předpis
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx, a xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx byl xxxxxxxxxxx, 6) lékové xxxxx, koncentrace (síly) x xxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) symbol xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx
1. "(!)" , xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxx, 7) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx slovy x xxxxxxxxx xxxxxx,
2. "X", xxxxxxxx xxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivého přípravku,
3. "Xxx." v případě xxxxxxxx v xxxxxxxx 6,
4. "Xxxxxxxxxx", xxx-xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx službou první xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
5. "VZS", xxx-xx o vojáka xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) otisk xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obsahující
1. xxxxx, xxxxxxxx, adresu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx poskytování zdravotní xxxx x xxxxx xxxxxxxxx příslušnou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx jde x xxxxxxxx osobu,
2. xxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xxxxx xxxxxx telefonního čísla xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxx, x xxxxx přidělené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jestliže xxx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx byla xxxxxxxxxx u poskytovatele, xxxxx xx právnickou xxxxxx, x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře x xxxxx xxxxxxxxx.
(2) Recept xx humánní xxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxx xx z xxxxxxxx xxxxxxxxxx omezena, 5) xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxx xx přední xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a
b) xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx "Na xxxxxxxxxx odborného lékaře" x xxxxxxxx jeho xxxxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx příslušnou xxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxx xxxxxxxxx xx předepisují xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx označený xxxxxxxxx "Xxxxx nemocný", x xx x souladu x §3 x §4 odst. 1 xxxx. x) xx x).
(4) Xx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx "XX XX", xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(5) Jestliže xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xx xx xxxxxxxx, xxxx xxx xx xxxxxxx, kromě náležitostí xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, dále xxxxxxx xxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxx. Každý xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xx receptu xxxxxxxx xxxxxxxx lékárny. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) xxxxx léčivého xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5) příslušné pojišťovny, xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx "Rev." a
a) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxxx" spolu x xxxxxxxx tohoto lékaře x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx
x) x xxxxxxx získání xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zadní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx" x xxxxxxxx jeho xxxxx, xxxxxxxx, označení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spolu s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, ve xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx; xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx do 14 xxx založen xx xxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx vystaveného xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx potřebné pomoci xxxxxxx xxxxx, která xx v xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, může xxx xxxxxx přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxx nosiči xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx náležitosti:
x) xxxx "Xxxxxxxxx x xxxxxxxx",
b) xxxxx, xxxxxxxx, datum xxxxxxxx nemocné fyzické xxxxx, u nemocného xxxxxxxxxx xxxx identifikační xxxxx x xxxxxxx xxx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x to x případě, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) předpis xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku,
x) xxxxx k xxxxxxx léčivého xxxxxxxxx,
x) datum xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx hůlkovým xxxxxx, podpis xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxx přiděleno).
(2) Xxx xxxxxxxxxxx pomoci xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx pomoci x x množství xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§6
Xxxxxxxxxxx žádanky
(1) Xxxxxxx xx xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxxxx:
x) název xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx názvem, xxx xxxx byl xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, koncentrace (xxxx), xxxxxxxxx balení,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku vypsaných xxxxxxx číslicí a xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx razítka xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx čísla xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx péči, a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx osobu,
2. xxxxx (xxxxxxxx jméno), xxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxx a číslo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx o xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx předepisujícího xxxxxx x
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx osoba.
(2) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x výjimkou xxxxxx x) x x),
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oddělení xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osobou.
(3) Xxxxxxxxx xx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx I 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx
(1) Recept xx
x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx přípravky, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) a psychotropní xxxxx skupiny XX 3) x opakovaných xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxx, neurčí-li předepisující xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx na léčivé xxxxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) x psychotropní xxxxx xxxxxxx XX 3) xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx dnů xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx vystavený lékařskou xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Stejnou xxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5.
(4) Xxxxxxx xx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx X 2) a xxxxxxxxxxxx xxxxx skupiny XX 3) xxxxx xxxxxxx pět kalendářních xxx počínaje xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§8
Xxxxx x xxxxxxx
(1) Xxxx-xx xxxxxxx předepsaný xxxxx balení xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dva xxxxx léčivých xxxxxxxxx x není-li xxxxx x xxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx urychleně xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxx x označením "Výpis".
(2) Xxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx receptu. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx poznámka "Xxxxxxx xxxxx".
(3) Xxxxxxxxxx x době xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx x xx xxxxx x xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx jeho xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§9
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx v §1 písm. a) xxxx 1 a xxxxxxx xxxxxxx x §1 xxxx. c) xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx předpisu. 8)
XXXX XXXXX
XXXXXXXXXXXXX LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ X XXXXXX ČESKÉ XXXXXXXXX X XX XXXXXXXX SLUŽBĚ XXXXX XXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x Armádě Xxxxx republiky se xxxxxxxxx podle xxxx xxxxxxxx, xxxxx není xxxx stanoveno jinak.
(2) Xxxxx razítka xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx vystavený x Armádě České xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 2 x §6 xxxx. 1 písm. x) bodu 2 x
x) xxxxx x xxxxx útvaru, x kterého byl xxxxxx xxxxxxxx, xxxx
x) xxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxx "Posádková xxxxxxxx stanice" x xxxxx xxxxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxx xxxxx
x) xxxx "Xxxxxxxxx lékařská xxxxxx xxxxx xxxxxx", xxxxxxxx byl recept xxxxxxxx vojenskou xxxxxxxxx xxxxxxx první xxxxxx.
§11
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx postupuje xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxx, xx v §4 odst. 1 xxxx. b) x x §5 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x) xxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxx uvede xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x x) odsouzené xxx xxxxxxx čin xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§13
Xxxxxxxxxxx receptu
(1) Vyplněný xxxxxxxxxx tiskopis musí xxxxxxxxx xxxx náležitosti:
a) xxxxx, příjmení x xxxxxx xxxxxxxxx zvířete, xx-xx xxx xxxxxxx xxxxx; x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) x xxxxx,
x) xxxx xxxxxxx,
x) předpis
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx nímž xxx xxxxxxxxxxx, 6) lékové xxxxx, koncentrace (xxxx) x velikosti xxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx razítka
1. xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx (jmenovku) x xxxxxx trvalého xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxx
2. xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx vykonávající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxx §7.
(3) Xxxxxxxxxx x lékárnách x x distributora x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx I 2) x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx XX 3) xx řídí podle §3 xxxx. 5 x 6 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§14
Xxxxxxxxxxx receptu xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva xxxx xxxxxxxxx
x) název léčivého xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx (xxxx) v xxxxxxxxxxx krmivu xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, název (obchodní xxxxx) a sídlo,
c) xxxx, kategorie a xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx má xxx xxxxxxxxxx krmivo xxxxxxxx,
x) xxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx lhůtu medikovaného xxxxxx,
x) xxxxx, příjmení x xxxxxx sídla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, který xx medikovaný premix xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxxxxx výrobcem je xxxxxxxxx xxxxx, její xxxxx (obchodní xxxxx) x sídlo,
j) xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx vystavení,
l) otisk xxxxxxx
1. obsahující xxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
2. xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx vykonávající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) x
x) xxxxxx veterinárního lékaře.
(2) Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 14 dní ode xxx vystavení.
(3) Xxxxxx xxx xxxxxx medikovaného xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx po dobu xxxxxxx roku xxx xxx xxxx xxxxxxxxx.
§14x
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny a xxxxxxxxx x xxxx
(1) Předpis xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nejméně xxxx xxxxxxxxxxx:
a) xxxxx, příjmení a xxxxx podnikání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
b) xxxxxxxx (xxxxxxxx onemocnění),
x) označení antigenů xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx má xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx mají být xxxxxxxx antigeny či xxxxxxxx pro výrobu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) druh x xxxxxxxxx zvířat, pro xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcína xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xx být xxxxxxxx (xxxxx dávek),
x) xxxxxxxx upozornění, xxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny,
x) otisk xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, příjmení (xxxxxxxx) a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx či xxxxxxxxx osoby oprávněné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, uvádí xx xxxx jméno, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx osoby, xxx-xx x xxxxxxxx osobu, xxxx xxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, x
i) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx xxxxxxx xxx veterinární xxxxxxxxx vakcínu vystavil.
(2) Předpis xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx vystavuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx třech xxxxxxxxxxxx. Xxxxx vyhotovení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxx pro výrobu xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx xxxxxxxxx, ostatní dvě xxxxxxxxxx xxxxxxx výrobci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Výrobce xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx vyhotovení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě, x xxxxxx obvodu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcína xxxxxxx.
(4) Veterinární xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx veterinární autogenní xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. 20)
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx výrobce xxxxxxxxxxx autogenní vakcíny x xxxxxxxxx kopií x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx předává xxxxxxx veterinární autogenní xxxxxxx podle odstavce 2, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx 3; tuto skutečnost xxxxx xxxxxxxxxxx lékař xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinární xxxxx xxxxx dvě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx veterinární autogenní xxxxxxx.
(7) Xxx xxxxx předání xxxxxxxx xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx oprávněn xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx, například xxxxxxxx xxxxxxx.
§14x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 34/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.2.2004
XXXX PÁTÁ
XXXXXXXXX USTANOVENÍ
§15
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 1998.
Ministr:
XxXx. Xxxxxxx x. x.
Účinnost xx 1.7.2001 xx 2.2.2003 (xx xxxxxx č. 30/2003 Xx.)
Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx x. 343/1997 Xx.

Účinnost od 1.7.2001 xx 2.2.2003 (xx xxxxxx x. 30/2003 Xx.)
Xxxxxxx č. 2 x vyhlášce x. 343/1997 Sb.

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 343/1997 Sb.
VZOR RECEPTURNÍHO XXXXXXXXX
xxxxx §1 odst. 2 písm. x) xxxx 2 xxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xx xxxxx vyhlášky x. 34/2004 Sb.

Příloha x. 3 xxxxxxx xxxxxxx předpisem x. 34/2004 Sb. x xxxxxxxxx od 1.2.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx označených modrým xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 13) xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx však xx 31. xxxxxxxx 2002, pokud xx xxxxxx o xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 1 x 2.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 157/2001 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2001
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Obecní xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31.xxxxxxxx 2003, xxxxx xx doplní x xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 1 a 2.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 30/2003 Xx. x xxxxxxxxx xx 3.2.2003
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Dosavadní xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 3, xx 31. xxxxxxxx 2005.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 34/2004 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.2.2004
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/97 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.1998.
Xx znění xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
157/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 343/97 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxxxx používání
x xxxxxxxxx xx 1.7.2001
30/2003 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 343/97 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx x pravidla xxxxxx xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxx č. 157/2001 Xx.
x účinností xx 3.2.2003
34/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti lékařských xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.2.2004, x výjimkou §14 odst. 10, xxxxx nabyl účinnosti xxxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)
643/2004 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.1.2005
301/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx předepisování léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x účinností xx 22.6.2006
Právní xxxxxxx x. 343/97 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 54/2008 Sb. x účinností xx 25.2.2008.
Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) §44 xxxxxx.
2) Xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx xxxxx XXX x. 192/1988 Xx., x xxxxxx x xxxxxxxxx jiných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx XX č. 33/1992 Sb.
3) Xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 xxxxxxxx xxxxx XXX x. 192/1988 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 87/1987 Sb., x veterinární xxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx XXX č. 108/1987 Sb., o xxxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxx xxxx České xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojištění a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 242/1997 Xx.
7) Vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX č. 10/1987 Sb., x závaznosti Xxxxxxxxxxxxxxxx lékopisu - xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx socialistické republice, xx xxxxx xxxxxxxx x. 62/1990 Xx. x xxxxxxxx x. 376/1991 Xx.
8) §30 xxxx. 2 nařízení xxxxx XXX x. 192/1988 Sb.
9) §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona č. 117/2000 Sb. a xxxxxx x. 132/2000 Xx.
10) §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx x. 167/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxx č. 117/2000 Sb. x xxxxxx x. 132/2000 Xx.
11) §13 xxxx. 3 xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Sb. x xxxxxx č. 132/2000 Sb.
12) §13 xxxx. 7 x 8 xxxxxx č. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Xx. x xxxxxx č. 132/2000 Xx.
13) Přílohy č. 1 x 2 xxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx používání.
14) Směrnice Rady 90/167/EHS, kterou se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, uvádění xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv ve Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/ES x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků.
15) §7 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 79/1997 Xx., x xxxxxxxx x o xxxxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 149/2000 Xx. x xxxxxx č. 129/2003 Xx.
16) §17 xxxx. 13 xxxx. x) xxxxxx x. 48/1997 Xx.
17) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární zákon), xx znění xxxxxx x. 29/2000 Sb., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 102/2001 Xx., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb. x xxxxxx č. 131/2003 Xx.
18) §41j xxxx. 2 xxxxxx.
20) §6 xxxxxxxx č. 296/2000 Xx.
21) Xxxxx č. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Zákon č. 227/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxxxx podpisu), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.