Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2001.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2001 do 01.02.2003.
Vyhláška, kterou se stanoví způsob předepisování léčivých přípravků, náležitosti lékařských předpisů a pravidla jejich používání
343/97 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Úvodní ustanovení §1
Zacházení s tiskopisy lékařských předpisů §2
Zacházení s tiskopisy receptů a žádanek označených modrým pruhem §2a
ČÁST II. Předepisování humánních léčivých přípravků
Způsob předepisování §3
Náležitosti receptu §4
Náležitosti receptu vystaveného ve výjimečných případech §5
Náležitosti žádanky §6
Doba platnosti lékařských předpisů §7
ČÁST III. Předepisování léčivých přípravků v Armádě České republiky a ve Vězeňské službě České republiky
Předepisování humánních léčivých přípravků v Armádě České republiky §10
Předepisování humánních léčivých přípravků ve Vězeňské službě České republiky §11
ČÁST IV. Předepisování léčivých přípravků za účelem poskytování veterinární péče
Způsob předepisování §12
Náležitosti receptu §13
Náležitosti předpisů pro medikovaná krmiva a nakládání s nimi §14
Náležitosti předpisů pro veterinární autogenní vakcíny a nakládání s nimi §14a
ČÁST V. Závěrečné ustanovení
Účinnost §15
Příloha č. 1 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU na léčivé přípravky obsahující omamné látky skupiny I a psychotropní látky skupiny II a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 2 - VZOR TISKOPISU ŽÁDANKY NA LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY OBSAHUJÍCÍ OMAMNÉ LÁTKY SKUPINY I. A PSYCHOTROPNÍ LÁTKY SKUPINY II. a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 3 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU
č. 157/2001 Sb. - Čl. II
č. 30/2003 Sb. - Čl. II
č. 34/2004 Sb. - Čl. II
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§1
Xxxxx lékařských xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx 1) xxxxxxxx a xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx předepisování
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxx xxxxx skupiny X 2) x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx XX; 3) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx uveden x xxxxxxx x. 1 xxxx xxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx I 2) x psychotropní xxxxx xxxxxxx XX, 3) xx účelem poskytování xxxxxxxxx xxxx,
3. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) x psychotropní xxxxx xxxxxxx XX, 3) xx účelem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx péče,
(dále xxx "xxxxxxx"),
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") a fyzických xxxx xxxxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) xx xxxxxx přípravky, x xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX, 3) (xxxx xxx "xxxxxxx"),
Účinnost xx 1.7.2001 xx 2.2.2003 (xx xxxxxx x. 30/2003 Xx.)
§2
Xxxxxxxxx s tiskopisy xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Poskytovatelé, xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vykonávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v §1 písm. a) xxxxxx 2 x 3 x xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x distribuci; xxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx smlouvu x xxxxxxxxxxx zdravotní xxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxx").
(2) Tiskopisy xxxxxxx x xxxxxxx musí xxx ukládány tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx útvaru Xxxxxxx Xxxxx republiky; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pojišťovně.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo právnické xxxxx oprávněné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti 4) xxx xxxxxxxxx lékaře.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2001 xx 2.2.2003 (xx xxxxxx č. 30/2003 Xx.)
§2x
Xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek xxxxxxxxxx modrým xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx (§3 odst. 4) xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx okresní xxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx nebo zařízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxx 9) xxxx fyzických xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 10) (dále xxx "xxxxxxxxx xxxxx") x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx správních xxxxxxxx okresních xxxxx, x xxxxxxx tiskopisy xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx základě těchto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx distribuce xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx pohotovostní zásobu xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx celkové xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(4) Tiskopisy xxxxxxx x žádanek xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx č. 1 a 2 x od výrobce xx xxxxxxx pověřený xxxxxxxxxxx okresního xxxxx. Xxxxxxxx zaměstnanec xx xxxxxxx výrobci xxx xxxxxxxx objednaných xxxxxxxxx xxxxxxx pověřením a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x otiskem xxxxxxx xxxxxxxxx úřadu.
(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem xx xxxxxxxx zaeviduje a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 11)
(6) O xxxxxx xxxxxxxxx vede xxxxxxx xxxx knihu xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxx o počtu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx čísel xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pověřený xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx tiskopisů.
(7) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx osoby tiskopisy xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx modrým pruhem xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x pracovním xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx osoba o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxxxxxxxxx tiskopisy xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem xxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxxxxx vydány xxxxxxxxxx xxxxxx, povinny odevzdat xxxxxxxxx osobě x xxxxxxx xxxxxxxx.
(9) Oprávněná xxxxx xxxx o xxxxxxxxxxx znehodnocených xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, v termínu xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx okresním xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx. X xxxxxxx a xxxxxxxxx znehodnocených tiskopisů xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx modrým pruhem xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx záznam a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(10) X xxxxxxxxxxx receptů x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vrácených xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 12) xxxxx xxxxxxx úřady xxxxxxxx.
(11) Na xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx obdobně xxxxxxxxxx §2 odst. 2 x 3.
§2a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 157/2001 Sb. x xxxxxxxxx od 1.7.2001
Xxxxxxxx od 1.7.2001 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Na xxxxx xxxxxxxxxx tiskopis xxx xxxxxxxxx
x) jeden xxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxx xxxxx skupiny I 2) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx skupiny XX, 3) nebo flunitrazepam xxxx
x) xxxxxxx xxx xxxxx ostatních léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx X 2) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX. 3)
(2) Xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX, 3) xxxx
x) xxxxxxx pět xxxxx ostatních xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxx individuálně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx počet xxxxxx nebo dávek xxxxxxx xxxxxxx a xxxxx x latinském xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující omamné xxxxx xxxxxxx X 2) a psychotropní xxxxx xxxxxxx II 3) xx předepisují xx xxxxxxx a xxxxxxx označené xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xx recepty xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxx xxxxxxx; xxxxx list x xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx humánního léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx
1. xxxxx xxxxxxx x odstavci 3 x x §4 odst. 1 xx 4,
2. xxxxxxxxxxx (xxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx balení x xxxxx xxxxx k xxxx xxxxxxx.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 4 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx obdobně xxxxx odstavce 5 x tím, xx xx vyplní xxxxx xxxx žádanky x xxx xxxxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxx x xxx průpisy jsou xxxxxx xxx výdej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, třetí xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§4
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxx-xx xxxx stanoveno xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx pojišťovny xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxx pojišťovny"), xxxxx xx xxxxxx přípravek xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 5)
b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, adresu nemocné xxxxxxx xxxxx; xxx-xx x xxxxxxxxx pojištěnce, x xxxx identifikační xxxxx, xxxxxxxx je xxxxxx přípravek hrazen x xxxxxxxxx zdravotního xxxxxxxxx, 5)
x) předpis
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx xxxx xxxxxxxxx názvem, xxx nímž byl xxxxxxxxxxx, 6) xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx (xxxx) x xxxxxxxxx balení,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx s použitím xxxxxxxxxxx názvů a xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx
1. "(!)" , xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxxxx nejvyšší xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, 7) překročená xxxxxxxx dávka xxxx xxx vypsána xxxxx x xxxxxxxxx jazyce,
2. "X", jestliže xxxxx xxxx xx vydání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
3. "Xxx." x xxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 6,
4. "Pohotovost", xxx-xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx zubní xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
5. "XXX", xxx-xx x vojáka xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx vojenské xxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx přípravku,
f) xxxxx xxxxxxx poskytovatele obsahující
1. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx poskytování xxxxxxxxx xxxx a číslo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxx,
2. název (xxxxxxxx jméno), xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pojišťovnou, xxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxx xxxxxxxx písmem xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx péče byla xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře a xxxxx xxxxxxxxx.
(2) Recept xx xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx x hlediska xxxxxxxxxx xxxxxxx, 5) xxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxxx odborným xxxxxxx, xxxx
x) obsahovat xx xxxxxx straně xxxxx xxxxx odstavce 1 a
b) být xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx "Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékaře" x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx "Xxxxx nemocný", x xx x xxxxxxx x §3 a §4 odst. 1 xxxx. x) xx x).
(4) Xx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xx xxxxxx označený xxxxxxxxx "MZ ČR", xxxxx taková úhrada xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xx xx opakovat, xxxx být na xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 3, xxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxx výdejů x xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx lékárny. Opakování xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx omamné xxxxx skupiny X 2) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II 3) xxxxx léčivého xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx závislosti xx xxx.
(6) Jestliže xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx být na xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx lékařem vyznačen xxxxxx "Xxx." x
x) xx zadní straně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxxx" spolu x xxxxxxxx tohoto lékaře x xxxxxxx razítka xxxxxxxxx pojišťovny xxxx
x) x xxxxxxx získání xxxx předběžného xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx uvedena xxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx" x xxxxxxxx jeho xxxxx, příjmení, označení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx předběžného xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx předepisujícího xxxxxx x otiskem razítka xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx; písemný xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx 14 xxx xxxxxxx xx zdravotní dokumentaci xxxxxxxxx.
§5
Náležitosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx případech
(1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx x prodlení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pomoci xxxxxxx osobě, která xx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxx tyto náležitosti:
x) údaj "Nebezpečí x prodlení",
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, u xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxx příslušné zdravotní xxxxxxxxxx, x to x xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
c) xxxxxxx xxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx,
x) návod k xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) datum xxxxxxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx hůlkovým xxxxxx, podpis předepisujícího xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pojišťovnou (xxxxx xxxx xxxxxxxxx).
(2) Xxx poskytování xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx předepisovat jen xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro poskytnutí xxxx pomoci x x xxxxxxxx potřebném xx následného ošetření xxxxxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§6
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xx humánní léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx
1. hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, x xx xxxx xxxxxxxxx názvem, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx (xxxx), velikosti balení,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx humánního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obsahující
1. xxxxx, xxxxxxxx, adresu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx místa, xxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxx péči, a xxxxx přidělené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx,
2. xxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx příslušnou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx osobu,
e) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a
g) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx právnická xxxxx.
(2) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx technikou musí xxxxxxxxx
x) náležitosti xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x výjimkou xxxxxx x) a x),
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře x
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x jeho xxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Požadavky xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx technikou.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Recept na
a) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx dny počínaje xxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X 2) a psychotropní xxxxx xxxxxxx XX 3) a xxxxxxxxxxx xxxxxx, sedm xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx jinak, xxxxxxxx xxxx xxxx vystavení.
(2) Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxx skupiny I 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II 3) platí xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx vystavený xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx dnu xxxx xxxxxxxxx. Stejnou xxxx xxxxxxxxx má x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5.
(4) Xxxxxxx na xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx XX 3) xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx počínaje xxxx xxxxxx vystavení.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§8
Xxxxx x xxxxxxx
(1) Xxxx-xx xxxxxxx předepsaný xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx přípravků x není-li xxxxx x xxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x receptu x označením "Xxxxx".
(2) Xxxxx musí obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx uvede xxxxxxxx "Xxxxxxx xxxxx".
(3) Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xx výpis x xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxx xx počítá xxx xxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§9
Xxxxxxxxxx receptů a xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx v §1 xxxx. a) xxxx 1 a xxxxxxx xxxxxxx v §1 písm. x) xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx předpisu. 8)
XXXX XXXXX
XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXX XXXXX XXXXXXXXX A XX XXXXXXXX SLUŽBĚ XXXXX XXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Armádě Xxxxx republiky xx xxxxxxxxx xxxxx této xxxxxxxx, pokud xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Otisk xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx vystavený x Xxxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v §4 odst. 1 xxxx. x) xxxx 2 x §6 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 2 x
x) xxxxx x místo útvaru, x xxxxxxx xxx xxxxxx vystaven, nebo
x) název "Xxxxxxxxx xxxxxxxxx" nebo "Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx" a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
c) xxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx pomoci", xxxxxxxx xxx recept xxxxxxxx xxxxxxxxx lékařskou xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
§11
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Vězeňské xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Při xxxxxxxxxxxxx humánních léčivých xxxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx postupuje xxxxx xxxx xxxxxxxx s xxx, že v §4 xxxx. 1 xxxx. x) x x §5 xxxx. 1 písm. x) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x) obviněné z xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx x místo xxxxxxx xxxxxxx x x) xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§13
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxx fyzická xxxxx; x právnické xxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) x xxxxx,
x) xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx
1. xxxxxxxx vyráběného léčivého xxxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx nímž xxx xxxxxxxxxxx, 6) lékové xxxxx, koncentrace (xxxx) x velikosti xxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx,
x) datum vystavení,
f) xxxxx razítka
1. obsahující xxxxx, xxxxxxxx (jmenovku) x xxxxxx trvalého xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxx
2. xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxx platnosti xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxx §7.
(3) Xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx x recepty xx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x psychotropní látky xxxxxxx XX 3) xx xxxx xxxxx §3 xxxx. 5 x 6 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§14
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx pro výrobu xxxxxxxxxxxx krmiva xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx léčivého xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx (xxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x medikovaném premixu,
b) xxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxx fyzická xxxxx, x kterého xx xxx medikované xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) a xxxxx,
x) xxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, pro xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx a dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx lhůtu xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx, příjmení x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx premixu,
i) xxxxx, příjmení x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx premix xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx osoba, xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) x xxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx vystavení,
l) xxxxx xxxxxxx
1. obsahující xxxxx, xxxxxxxx (jmenovku) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
2. xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) x
x) xxxxxx veterinárního xxxxxx.
(2) Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 14 dní ode xxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx roku xxx xxx xxxx xxxxxxxxx.
§14x
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x nimi
(1) Xxxxxxx xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nejméně xxxx xxxxxxxxxxx:
a) xxxxx, příjmení a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře,
x) xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx),
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx má být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x lokality, xx xxxxxxx mají být xxxxxxxx antigeny xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx,
x) druh x xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx být vyrobeno (xxxxx xxxxx),
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xx xxx xxxxxxx xx xxxxx xx x příbalové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx,
x) xxxxx razítka xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx; xxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx či xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx podnikání xxxx osoby, xxx-xx x fyzickou osobu, xxxx xxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcínu xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vystavuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xx třech vyhotoveních. Xxxxx xxxxxxxxxx uchovává xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx pro výrobu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx předává xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Výrobce xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x jejímž obvodu xxxxxxxxxx bude veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(4) Veterinární lékař, xxxxx předpis xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx vystavil, uchovává xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx nejméně xxxx xxxx od data xxxx vystavení.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx. 20)
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx požádat xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x vyhotovení xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx předává xxxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx podle xxxxxxxx 2, za xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx 3; tuto xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx lékař xx xxxxxxxx pro xxxxxx veterinární autogenní xxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinární xxxxx pouze xxx xxxxxxxxxx předpisu xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx.
(7) Pro xxxxx xxxxxxx předpisu xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostředků x xxxxxxx dat, xxxxxxxxx xxxxxxxx spojení.
§14x xxxxxx právním předpisem x. 34/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.2.2004
ČÁST XXXX
XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§15
Xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 1998.
Ministr:
XxXx. Xxxxxxx x. r.
Xxxxxxxx xx 1.7.2001 xx 2.2.2003 (xx xxxxxx x. 30/2003 Xx.)
Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce č. 343/1997 Xx.
Účinnost xx 1.7.2001 xx 2.2.2003 (xx xxxxxx x. 30/2003 Xx.)
Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 343/1997 Sb.
Příloha x. 3 x xxxxxxxx x. 343/1997 Xx.
XXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
xxxxx §1 xxxx. 2 písm. a) xxxx 2 xxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xx znění xxxxxxxx x. 34/2004 Xx.
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 34/2004 Sb. s xxxxxxxxx od 1.2.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx mající zásobu xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 13) xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxx, nejdéle xxxx xx 31. xxxxxxxx 2002, xxxxx xx xxxxxx x údaje xxxxxxx x přílohách č. 1 x 2.
Čl. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 157/2001 Xx. x účinností xx 1.7.2001
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Obecní xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx používat nejpozději xx 31.prosince 2003, xxxxx xx doplní x údaje uvedené x přílohách č. 1 a 2.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 30/2003 Xx. x xxxxxxxxx od 3.2.2003
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů lze xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 písm. x) xxxx 3, xx 31. prosince 2005.
Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 34/2004 Xx. x xxxxxxxxx od 1.2.2004
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 343/97 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1998.
Xx xxxxx xxxxxx právního předpisu xxxx podchyceny změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
157/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx způsob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, náležitosti xxxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx
x účinností xx 1.7.2001
30/2003 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 157/2001 Xx.
x xxxxxxxxx xx 3.2.2003
34/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 343/97 Xx., xxxxxx se stanoví xxxxxx předepisování léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.2.2004, x výjimkou §14 xxxx. 10, xxxxx xxxxx účinnosti xxxx, xxx vstoupila x platnost smlouva x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)
643/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx používání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2005
301/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx používání, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x účinností od 22.6.2006
Právní xxxxxxx x. 343/97 Xx. byl zrušen xxxxxxx předpisem č. 54/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 25.2.2008.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) §44 xxxxxx.
2) Seznam xx xxxxxx v příloze č. 3 nařízení vlády XXX č. 192/1988 Xx., x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zdraví, xx znění nařízení xxxxx XX č. 33/1992 Sb.
3) Xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 xxxxxxxx xxxxx XXX x. 192/1988 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 87/1987 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx XXX č. 108/1987 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx České republiky, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 48/1997 Sb., x veřejném xxxxxxxxxx pojištění a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 242/1997 Xx.
7) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX č. 10/1987 Sb., x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 62/1990 Xx. x xxxxxxxx x. 376/1991 Sb.
8) §30 xxxx. 2 xxxxxxxx xxxxx XXX č. 192/1988 Xx.
9) §5 xxxx. 2 písm. x) zákona x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 117/2000 Xx. x xxxxxx x. 132/2000 Xx.
10) §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx č. 167/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Sb. a xxxxxx č. 132/2000 Xx.
11) §13 xxxx. 3 xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Xx. x xxxxxx x. 132/2000 Sb.
12) §13 xxxx. 7 x 8 xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx zákona x. 117/2000 Sb. x xxxxxx x. 132/2000 Xx.
13) Přílohy č. 1 x 2 vyhlášky x. 343/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a pravidla xxxxxx xxxxxxxxx.
14) Xxxxxxxx Xxxx 90/167/EHS, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, uvádění na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES x xxxxxx Společenství xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků.
15) §7 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 79/1997 Xx., o xxxxxxxx x x xxxxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 149/2000 Sb. x xxxxxx x. 129/2003 Sb.
16) §17 xxxx. 13 xxxx. x) xxxxxx č. 48/1997 Sb.
17) Zákon č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 29/2000 Sb., xxxxxx č. 154/2000 Xx., zákona x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona č. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. x xxxxxx č. 131/2003 Xx.
18) §41j xxxx. 2 xxxxxx.
20) §6 xxxxxxxx x. 296/2000 Xx.
21) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
22) Zákon č. 227/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx (zákon x xxxxxxxxxxxxx podpisu), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.