Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2001.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2001 do 01.02.2003.
Vyhláška, kterou se stanoví způsob předepisování léčivých přípravků, náležitosti lékařských předpisů a pravidla jejich používání
343/97 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Úvodní ustanovení §1
Zacházení s tiskopisy lékařských předpisů §2
Zacházení s tiskopisy receptů a žádanek označených modrým pruhem §2a
ČÁST II. Předepisování humánních léčivých přípravků
Způsob předepisování §3
Náležitosti receptu §4
Náležitosti receptu vystaveného ve výjimečných případech §5
Náležitosti žádanky §6
Doba platnosti lékařských předpisů §7
ČÁST III. Předepisování léčivých přípravků v Armádě České republiky a ve Vězeňské službě České republiky
Předepisování humánních léčivých přípravků v Armádě České republiky §10
Předepisování humánních léčivých přípravků ve Vězeňské službě České republiky §11
ČÁST IV. Předepisování léčivých přípravků za účelem poskytování veterinární péče
Způsob předepisování §12
Náležitosti receptu §13
Náležitosti předpisů pro medikovaná krmiva a nakládání s nimi §14
Náležitosti předpisů pro veterinární autogenní vakcíny a nakládání s nimi §14a
ČÁST V. Závěrečné ustanovení
Účinnost §15
Příloha č. 1 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU na léčivé přípravky obsahující omamné látky skupiny I a psychotropní látky skupiny II a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 2 - VZOR TISKOPISU ŽÁDANKY NA LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY OBSAHUJÍCÍ OMAMNÉ LÁTKY SKUPINY I. A PSYCHOTROPNÍ LÁTKY SKUPINY II. a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 3 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU
č. 157/2001 Sb. - Čl. II
č. 30/2003 Sb. - Čl. II
č. 34/2004 Sb. - Čl. II
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§1
Xxxxx lékařských xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx 1) xxxxxxxx x xxxxxxxxx
x) recepturní tiskopisy xxxxxx xxx předepisování
1. xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxx látky xxxxxxx X 2) a xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx XX; 3) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx č. 1 xxxx xxxxxxxx,
2. humánních xxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx I 2) x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx XX, 3) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx,
3. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx léčivých přípravků, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X 2) x psychotropní xxxxx xxxxxxx XX, 3) xx účelem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx péče,
(dále jen "xxxxxxx"),
x) xxxxxxxxxx fyzických x právnických osob xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") a fyzických xxxx xxxxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx vykonávat veterinární xxxxxxxx 4) na xxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx I 2) x psychotropní xxxxx xxxxxxx XX, 3) (xxxx xxx "žádanky"),
Xxxxxxxx od 1.7.2001 xx 2.2.2003 (xx xxxxxx č. 30/2003 Xx.)
§2
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti 4) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §1 xxxx. a) xxxxxx 2 a 3 x xxxx, xxxxx xxxx oprávněny x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; poskytovatelé x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx zdravotní xxxx, (xxxx jen "příslušná xxxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxx, xxx bylo zabráněno xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x možnosti xxxxxx zneužití. Ztráta xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařského xxxxxxxx xxxx být bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu x xxxxxxxxxxx útvaru Policie Xxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx poskytovatele, xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti 4) xxx jmenovkou xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2001 xx 2.2.2003 (xx xxxxxx x. 30/2003 Xx.)
§2x
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (§3 odst. 4) xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x distribuci xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx objednávek xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx sociální xxxx 9) xxxx fyzických xxxx právnických xxxx xxxxxxxxxxx x výkonu xxxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx 10) (xxxx jen "xxxxxxxxx osoby") s xxxxxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xx správních xxxxxxxx okresních úřadů, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx úřady xx základě těchto xxxxxxxxxx zabezpečí x xxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobce xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem.
(3) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx distribuce xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx tiskopisů x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx jejich celkové xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rok.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedených x přílohách x. 1 x 2 x xx výrobce xx xxxxxxx pověřený xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx zaměstnanec xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx podpisem x otiskem razítka xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek označených xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx zaeviduje x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x jejich vyzvednutí. Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx oprávněným xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 11)
(6) X xxxxxx tiskopisů xxxx xxxxxxx xxxx knihu xxxxxxxxx, která xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx tiskopisů xxxxxx xxxxxxxxxx čísel xxxxxxxxx x údaje x xxxxxxxxx osobě. Převzetí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx oprávněné xxxxx xx originálu xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek xxxxxxxxxx modrým pruhem xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x pracovním xxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxx, vede xxxxxxxxx xxxxx o xxxxx výdeji evidenci xxxxx xxxxxxxx 6.
(8) Xxxxxxxxxxxx tiskopisy xxxxxxx x žádanek xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, kterým xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx oprávněnou xxxxxx, xxxxxxx odevzdat xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.
(9) Oprávněná xxxxx vede o xxxxxxxxxxx znehodnocených xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem xxxxxxxx. Odevzdané xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx tomuto xxxxxxxxx xxxxx x likvidaci. X předání x xxxxxxxxx znehodnocených xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx modrým pruhem xxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx převzetí.
(10) O xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx okresním xxxxxx x důvodů xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx 12) xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(11) Xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek označených xxxxxx pruhem xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 2 x 3.
§2a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 157/2001 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2001
Xxxxxxxx od 1.7.2001 xx 31.1.2004 (do xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§3
Xxxxxx předepisování
(1) Na xxxxx recepturní xxxxxxxx xxx předepsat
a) xxxxx xxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx skupiny I 2) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx skupiny XX, 3) nebo flunitrazepam xxxx
x) xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky skupiny X 2) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx skupiny XX. 3)
(2) Na xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx
x) xxxxx druh xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) xxxx psychotropní xxxxx xxxxxxx XX, 3) xxxx
x) xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxx předepsání xxxx původních balení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx nebo na xxxxxxx vyznačen počet xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II 3) se xxxxxxxxxxx xx recepty x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxx průpisy; xxxxx list x xxxxx průpis xx xxxxx xxx výdej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx průpis x bloku xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) uvádějí
1. xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 a x §4 odst. 1 xx 4,
2. xxxxxxxxxxx (xxxx) léčivého xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxx.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx xx postupuje xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxx, xx xx xxxxxx první xxxx xxxxxxx a xxx xxxxxxx; xxxxx xxxx žádanky x xxx průpisy xxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x bloku xxxxxxxxx xxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§4
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) označení xxxxxxxxx pojišťovny xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxx xxxxxxxxxx"), xxxxx xx xxxxxx přípravek xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 5)
b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxx-xx x xxxxxxxxx pojištěnce, x jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx zdravotního xxxxxxxxx, 5)
x) xxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, 6) xxxxxx xxxxx, koncentrace (xxxx) x xxxxxxxxx balení,
2. xxxxxxxxxxxx připravovaného xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) symbol uvedený xx přední xxxxxx xxxxxxx
1. "(!)" , xxx-xx o záměrné xxxxxxxxxx nejvyšší dávky xxxxxxxx xxxxxxxxx určeného xxxxxxxxx, 7) xxxxxxxxxx xxxxxxxx dávka musí xxx xxxxxxx slovy x xxxxxxxxx xxxxxx,
2. "X", jestliže xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
3. "Xxx." x xxxxxxx xxxxxxxx v odstavci 6,
4. "Pohotovost", xxx-xx x xxxxxx vystavený xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx ústavní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
5. "XXX", xxx-xx x vojáka xxxxxxxx služby xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx poskytovatele xxxxxxxxxx
1. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx čísla xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x číslo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx jde x xxxxxxxx osobu,
2. název (xxxxxxxx jméno), xxxxx xxxxxx telefonního čísla xxxxx, kde xxxxxx xxxxxxxxx zdravotní péči, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jestliže xxx o xxxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx předepisujícího xxxxxx xxxxxxx hůlkovým písmem xxxx xxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x
x) podpis xxxxxxxxxxxxxxx lékaře a xxxxx xxxxxxxxx.
(2) Recept xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx omezena, 5) xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx odborným xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxx xx xxxxxx straně xxxxx podle odstavce 1 x
x) xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx "Na xxxxxxxxxx odborného lékaře" x xxxxxxxx xxxx xxxxx, příjmení a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxx xxxxxxxxx xx předepisují xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx poznámkou "Xxxxx nemocný", x xx x xxxxxxx x §3 x §4 xxxx. 1 xxxx. x) xx x).
(4) Xx účet Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xx xxxxxx označený xxxxxxxxx "MZ XX", xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x mezinárodní xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx výdej xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx má opakovat, xxxx být na xxxxxxx, xxxxx náležitostí xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, xxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxx platnosti. Každý xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx vyznačen xxxxxxxx xxxxxxx. Opakování xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx obsahujících xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) nebo psychotropní xxxxx xxxxxxx XX 3) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zvýšeným xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx vázána na xxxxxxxxx xxxxxxxx lékařem 5) příslušné xxxxxxxxxx, xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyznačen xxxxxx "Xxx." a
a) xx zadní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx poznámka "Xxxxxxxxx" xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x otiskem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx
x) x případě xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx poznámka "Xxxxxxxxx xxxxxxxx lékařem" x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx; písemný xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxx nejpozději xx 14 dnů založen xx zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§5
Náležitosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx případech
(1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx potřebné pomoci xxxxxxx xxxxx, která xx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx přípravek předepsán xxxxxxxxx i na xxxxx xxxxxxx nosiči xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx:
x) údaj "Xxxxxxxxx x xxxxxxxx",
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxx, a xx x případě, xx xxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx vystavení,
x) xxxxx, příjmení x xxxxxx trvalého xxxxxx, vypsané xxxxxxxx xxxxxx, podpis xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (pokud xxxx přiděleno).
(2) Xxx poskytování xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx xxxxxxxxxxxx jen xxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxxx xxx poskytnutí xxxx xxxxxx a x množství potřebném xx xxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§6
Xxxxxxxxxxx žádanky
(1) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) název xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx
1. hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to jeho xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx byl xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx (xxxx), xxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx,
x) xxxxx balení xxxx dávek xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx čísla xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x xxxxx přidělené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jestliže xxx x xxxxxxxx osobu,
2. xxxxx (obchodní xxxxx), xxxxx včetně telefonního xxxxx a číslo xxxxxxxxx příslušnou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx jde o xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a
g) xxxxxx xxxxxxxxx lékaře oddělení xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx právnická xxxxx.
(2) Xxxxxxx xx humánní xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxxxx xxxxxx x) a x),
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx je xxxxxxxxxx osobou.
(3) Požadavky xx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) xxxxx být uplatněny xxxxxxxxx technikou.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx
(1) Xxxxxx na
a) xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx dny xxxxxxxx xxxx jeho vystavení,
b) xxxxxxx léčivé přípravky, x xxxxxxxx těch, xxxxx xxxxxxxx omamné xxxxx skupiny I 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné xxxxx skupiny I 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) xxxxx pět xxxxxxxxxxxx dnů xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx následující xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Stejnou dobu xxxxxxxxx má x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5.
(4) Xxxxxxx xx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) platí xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx počínaje xxxx xxxxxx vystavení.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§8
Xxxxx z receptu
(1) Xxxx-xx xxxxxxx předepsaný xxxxx balení nebo xxxxxxxx na receptu xxxx předepsány xxx xxxxx léčivých xxxxxxxxx x není-li jeden x xxxx x xxxxxxxxx xxx nemůže xxx xxxxxxxxx obstarán, xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx léčivý přípravek xxxxx z receptu x označením "Xxxxx".
(2) Xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx původním xxxxxxx xx xxxxx poznámka "Xxxxxxx výpis".
(3) Xxxxxxxxxx x xxxx platnosti xxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxxx x xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxx xx xxxxxx xxx dne jeho xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§9
Xxxxxxxxxx receptů x xxxxxxx
Xxxxxxx uvedené v §1 písm. a) xxxx 1 x xxxxxxx uvedené v §1 xxxx. c) xx uchovávají podle xxxxxxxxxx předpisu. 8)
XXXX XXXXX
XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXX X ARMÁDĚ ČESKÉ XXXXXXXXX X XX XXXXXXXX SLUŽBĚ XXXXX XXXXXXXXX
§10
Předepisování xxxxxxxxx léčivých přípravků x Armádě Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Otisk xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx x žádance vystavený x Armádě Xxxxx xxxxxxxxx musí obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 2 x §6 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 2 x
a) xxxxx x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx byl xxxxxx vystaven, nebo
x) název "Xxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx" a xxxxx posádkového xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
c) xxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx", xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx lékařskou xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
§11
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxx humánních léčivých xxxxxxxxx xx Vězeňské xxxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxx, xx v §4 odst. 1 xxxx. b) a x §5 xxxx. 1 xxxx. b) xx místo adresy xxxxxxx fyzické xxxxx x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx uvede xxxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x x) odsouzené xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§13
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx náležitosti:
a) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx jím xxxxxxx xxxxx; x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx (obchodní xxxxx) a xxxxx,
x) xxxx xxxxxxx,
x) předpis
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxx chráněným xxxxxx, xxx nímž xxx xxxxxxxxxxx, 6) xxxxxx xxxxx, koncentrace (xxxx) x xxxxxxxxx balení,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx,
x) xxxxx vystavení,
f) xxxxx xxxxxxx
1. obsahující xxxxx, xxxxxxxx (jmenovku) x adresu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
2. právnické xxxx xxxxxxx xxxxx vykonávající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxx podle §7.
(3) Xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx x recepty na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx X 2) x psychotropní látky xxxxxxx XX 3) xx xxxx xxxxx §3 xxxx. 5 x 6 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§14
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva musí xxxxxxxxx
x) xxxxx léčivého xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx (sílu) x xxxxxxxxxxx krmivu xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, příjmení a xxxxxx chovatele xxxxxxx, xx-xx xxx fyzická xxxxx, x kterého xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, název (xxxxxxxx xxxxx) x xxxxx,
x) xxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx (xxxxxxxxxxx) indikace,
e) xxxxxxxx medikovaného krmiva,
f) xxxxxx a xxxx xxxxxxxxx medikovaného krmiva,
g) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx tímto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, její xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) x xxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxx zvířete,
k) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx
1. xxxxxxxxxx jméno, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxx trvalého xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo
2. xxxxxxxxx xxxx fyzické xxxxx vykonávající veterinární xxxxxxxx 4) x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx platí 14 xxx ode xxx vystavení.
(3) Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx dobu xxxxxxx xxxx ode xxx jeho xxxxxxxxx.
§14x
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x nimi
(1) Předpis pro xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx náležitosti:
a) xxxxx, příjmení x xxxxx xxxxxxxxx předepisujícího xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx (xxxxxxxx onemocnění),
x) označení xxxxxxxx xx patogenů, xx xxxxxxx má xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x lokality, xx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx pro výrobu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) druh x xxxxxxxxx zvířat, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx určena,
x) xxxxxxxx veterinární xxxxxxxxx vakcíny, které xx být xxxxxxxx (xxxxx xxxxx),
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx být uvedeno xx obalu xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny,
x) xxxxx razítka xxxxxxxxxxxx jméno, xxxxxxxx (xxxxxxxx) a xxxxx xxxxxxxxx předepisujícího xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, uvádí se xxxx jméno, příjmení x místo podnikání xxxx osoby, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx název x sídlo, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcínu xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny xxxxxxxxx, xxxxxxx dvě xxxxxxxxxx předává výrobci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx uchovává x xxxxx vyhotovení předává xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx bude veterinární xxxxxxxxx vakcína použita.
(4) Xxxxxxxxxxx lékař, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, uchovává xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx nejméně xxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx veterinárních autogenních xxxxxx uchovává vyhotovení xxxxxxxx pro výrobu xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx. 20)
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx kopií x xxxxxxxxxx předpisu xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx xxxxx odstavce 2, za xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx 3; xxxx skutečnost xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx vypracovává xxxxxxxxxxx xxxxx pouze xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxx xxxxx xxxxxxx předpisu xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě xx výrobce xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
§14x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 34/2004 Xx. x xxxxxxxxx od 1.2.2004
XXXX PÁTÁ
XXXXXXXXX USTANOVENÍ
§15
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 1998.
Xxxxxxx:
XxXx. Xxxxxxx x. r.
Xxxxxxxx xx 1.7.2001 xx 2.2.2003 (xx xxxxxx č. 30/2003 Xx.)
Xxxxxxx č. 1 x vyhlášce x. 343/1997 Xx.
Xxxxxxxx od 1.7.2001 xx 2.2.2003 (xx xxxxxx x. 30/2003 Xx.)
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 343/1997 Xx.
Xxxxxxx č. 3 x vyhlášce x. 343/1997 Xx.
XXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
xxxxx §1 odst. 2 xxxx. a) xxxx 2 vyhlášky x. 343/1997 Sb., xx xxxxx xxxxxxxx x. 34/2004 Xx.
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 34/2004 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.2.2004
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vzorům xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 13) xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx však xx 31. xxxxxxxx 2002, xxxxx je xxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 1 x 2.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 157/2001 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2001
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dosavadního xxxxxxxx xxxxxxxx používat nejpozději xx 31.prosince 2003, xxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 1 x 2.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 30/2003 Xx. x xxxxxxxxx od 3.2.2003
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §4 odst. 1 xxxx. x) xxxx 3, do 31. xxxxxxxx 2005.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 34/2004 Xx. x xxxxxxxxx od 1.2.2004
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/97 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.1998.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx předpisem x.:
157/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx používání
x účinností od 1.7.2001
30/2003 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Sb., kterou xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx lékařských předpisů x pravidla xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 157/2001 Xx.
x účinností xx 3.2.2003
34/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx se stanoví xxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x pravidla xxxxxx používání, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x účinností od 1.2.2004, x xxxxxxxx §14 odst. 10, xxxxx nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004)
643/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., kterou se xxxxxxx způsob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
s účinností xx 1.1.2005
301/2006 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/97 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x pravidla xxxxxx používání, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x účinností xx 22.6.2006
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/97 Xx. xxx zrušen xxxxxxx předpisem č. 54/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 25.2.2008.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx předpisu.
1) §44 xxxxxx.
2) Xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx vlády XXX x. 192/1988 Xx., x jedech x některých xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx XX x. 33/1992 Xx.
3) Xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 nařízení xxxxx XXX č. 192/1988 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 87/1987 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx XXX č. 108/1987 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 242/1997 Xx.
7) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX č. 10/1987 Sb., o xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 62/1990 Xx. x xxxxxxxx x. 376/1991 Xx.
8) §30 xxxx. 2 xxxxxxxx xxxxx XXX x. 192/1988 Xx.
9) §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Xx. a xxxxxx x. 132/2000 Xx.
10) §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx x. 167/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxx č. 117/2000 Xx. x xxxxxx x. 132/2000 Xx.
11) §13 xxxx. 3 xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx zákona x. 117/2000 Xx. x xxxxxx x. 132/2000 Sb.
12) §13 xxxx. 7 x 8 xxxxxx č. 167/1998 Sb., ve xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Xx. x xxxxxx x. 132/2000 Xx.
13) Přílohy č. 1 x 2 xxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x pravidla xxxxxx xxxxxxxxx.
14) Směrnice Rady 90/167/EHS, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx, uvádění na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv ve Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx.
15) §7 xxxx. x) x x) xxxxxx č. 79/1997 Xx., x xxxxxxxx a o xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 149/2000 Sb. x xxxxxx x. 129/2003 Sb.
16) §17 xxxx. 13 xxxx. x) zákona č. 48/1997 Xx.
17) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární zákon), xx xxxxx zákona x. 29/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Sb. x zákona x. 131/2003 Sb.
18) §41j xxxx. 2 xxxxxx.
20) §6 xxxxxxxx x. 296/2000 Xx.
21) Xxxxx č. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
22) Xxxxx č. 227/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.