Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.1998.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.1998 do 30.06.2001.
Vyhláška, kterou se stanoví způsob předepisování léčivých přípravků, náležitosti lékařských předpisů a pravidla jejich používání
343/97 Sb.
ČÁST I. Obecná ustanovení
Úvodní ustanovení §1
Zacházení s tiskopisy lékařských předpisů §2
Zacházení s tiskopisy receptů a žádanek označených modrým pruhem §2a
ČÁST II. Předepisování humánních léčivých přípravků
Způsob předepisování §3
Náležitosti receptu §4
Náležitosti receptu vystaveného ve výjimečných případech §5
Náležitosti žádanky §6
Doba platnosti lékařských předpisů §7
ČÁST III. Předepisování léčivých přípravků v Armádě České republiky a ve Vězeňské službě České republiky
Předepisování humánních léčivých přípravků v Armádě České republiky §10
Předepisování humánních léčivých přípravků ve Vězeňské službě České republiky §11
ČÁST IV. Předepisování léčivých přípravků za účelem poskytování veterinární péče
Způsob předepisování §12
Náležitosti receptu §13
Náležitosti předpisů pro medikovaná krmiva a nakládání s nimi §14
Náležitosti předpisů pro veterinární autogenní vakcíny a nakládání s nimi §14a
ČÁST V. Závěrečné ustanovení
Účinnost §15
Příloha č. 1 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU na léčivé přípravky obsahující omamné látky skupiny I a psychotropní látky skupiny II a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 2 - VZOR TISKOPISU ŽÁDANKY NA LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY OBSAHUJÍCÍ OMAMNÉ LÁTKY SKUPINY I. A PSYCHOTROPNÍ LÁTKY SKUPINY II. a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 3 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU
č. 157/2001 Sb. - Čl. II
č. 30/2003 Sb. - Čl. II
č. 34/2004 Sb. - Čl. II
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§1
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx 1) xxxxxxxx x xxxxxxxxx
x) recepturní xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky skupiny X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX; 3) xxxx xxxxxx tiskopisu xx xxxxxx x xxxxxxx č. 1 xxxx xxxxxxxx,
2. humánních xxxxxxxx přípravků, s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx XX, 3) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx,
3. veterinárních xxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x výjimkou přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x psychotropní látky xxxxxxx XX, 3) xx účelem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx,
(xxxx jen "xxxxxxx"),
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx 4) na xxxxxx přípravky, s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX, 3) (xxxx jen "xxxxxxx"),
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 30.6.2001 (xx xxxxxx č. 157/2001 Xx.)
§2
Xxxxxxxxx x tiskopisy xxxxxxxxxx předpisů
(1) Xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, fyzické xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti 4) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x §1 xxxx. a) x osob, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx kterou xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, (dále xxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxx nebo xxxxxxxx x možnosti jejich xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx nevyplněného tiskopisu xxxxxxxxxx předpisu xxxx xxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a nejbližšímu xxxxxx Policie Xxxxx xxxxxxxxx; poskytovatelé xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tiskopisů i xxxxxxxxx pojišťovně.
(3) Nevyplněné xxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vykonávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) ani xxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Při xxxxxxxx xxxxxxxx poskytovatele, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedených x §1 písm. x) xxxx 1 a xxxx. c) xxxxxxxxx xx jednoho měsíce xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx zacházet xxxx zničeny.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 30.6.2001 (xx xxxxxx č. 157/2001 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Na xxxxx recepturní tiskopis xxx xxxxxxxxx
x) jeden xxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx omamné xxxxx skupiny X 2) nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II, 3) nebo
b) xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) xxxx psychotropní xxxxx xxxxxxx XX. 3)
(2) Xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx skupiny X 2) xxxx psychotropní xxxxx xxxxxxx XX, 3) xxxx
x) xxxxxxx xxx druhů xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx římskou xxxxxxx x slovy x xxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxx skupiny X 2) a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) se xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x žádanky xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Při xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 4 na recepty xx
x) xxxxxxxx první xxxx x xxx xxxxxxx; xxxxx list x první průpis xx určen xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) ponechává xxxxx xxxxxx x bloku xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) uvádějí
1. xxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 a x §4 xxxx. 1 xx 4,
2. xxxxxxxxxxx (síla) xxxxxxxx xxxxxxxxx, velikost balení x xxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxx.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx xx postupuje xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 s xxx, xx xx vyplní xxxxx list žádanky x xxx xxxxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxx x dva xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx průpis xx xxxxxxxxx x bloku xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§4
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Není-li xxxx stanoveno jinak, xxxx mít xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) označení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxx pojišťovny"), xxxxx xx xxxxxx přípravek xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pojištění, 5)
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxx-xx x xxxxxxxxx pojištěnce, x jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jestliže je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx zdravotního xxxxxxxxx, 5)
c) předpis
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx, a xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx nímž xxx xxxxxxxxxxx, 6) xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx (síly) x velikosti balení,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) symbol xxxxxxx xx xxxxxx straně xxxxxxx
1. "(!)" , xxx-xx x záměrné xxxxxxxxxx nejvyšší xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, 7) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx vypsána xxxxx x xxxxxxxxx jazyce,
2. "X", xxxxxxxx lékař xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx,
3. "Xxx." x xxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 6,
4. "Xxxxxxxxxx", xxx-xx x xxxxxx vystavený xxxxxxxxx službou xxxxx xxxxxx xxxxxx zubní xxxx xxxx ústavní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
5. "XXX", xxx-xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx k použití xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pojišťovnou, xxxxxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxx,
2. název (xxxxxxxx xxxxx), sídlo xxxxxx telefonního xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx péči, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx předepisujícího xxxxxx xxxxxxx hůlkovým xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx byla xxxxxxxxxx u poskytovatele, xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx, a
h) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře x xxxxx xxxxxxxxx.
(2) Recept xx humánní léčivé xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx omezena, 5) xxxxxxxxx lékařem, který xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, musí
a) xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a
b) xxx xxxxxxx poznámkou na xxxxx straně "Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" x uvedením xxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxxxx přiděleného příslušnou xxxxxxxxxxx.
(3) Xx účet xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx označený xxxxxxxxx "Xxxxx nemocný", a xx v xxxxxxx x §3 x §4 xxxx. 1 xxxx. x) xx x).
(4) Na xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx "MZ XX", xxxxx xxxxxx úhrada xxxxxxx xxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(5) Jestliže xxxxx xxxxxxxxx léčivého přípravku xx má opakovat, xxxx být na xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 3, dále xxxxxxx xxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx platnosti. Xxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx vyznačen xxxxxxxx xxxxxxx. Opakování xxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X 2) xxxx psychotropní xxxxx xxxxxxx II 3) anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx.
(6) Jestliže xxxxxx xxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxx revizním xxxxxxx 5) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx lékařem xxxxxxxx xxxxxx "Xxx." x
x) xx zadní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxxx" xxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx
x) x xxxxxxx získání xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zadní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxxx revizním xxxxxxx" x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x otiskem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, ve xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx; xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx lékaře xxxxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx do 14 dnů založen xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx případech
(1) X xxxxxxxxx nebezpečí x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx osobě, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, může být xxxxxx xxxxxxxxx předepsán xxxxxxxxx x na xxxxx vhodném nosiči xxxxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx:
x) údaj "Xxxxxxxxx x xxxxxxxx",
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx identifikační xxxxx x číselný xxx příslušné zdravotní xxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxx, xx xxxxxxx informace xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) návod k xxxxxxx léčivého xxxxxxxxx,
x) datum xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, vypsané xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx přidělené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (pokud xxxx xxxxxxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx předepisovat xxx xxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§6
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx
1. hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, pod xxxx xxx registrován, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx (xxxx), xxxxxxxxx balení,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx humánního xxxxxxxx xxxxxxxxx vypsaných xxxxxxx číslicí x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, a xxxxx přidělené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx x fyzickou xxxxx,
2. xxxxx (xxxxxxxx jméno), xxxxx xxxxxx telefonního xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx o xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx předepisujícího xxxxxx a
g) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oddělení xxxxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx osoba.
(2) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uplatněná xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x výjimkou xxxxxx x) x x),
x) xxxxx a příjmení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxx x příjmení xxxxxxxxx xxxxxx oddělení xxxxxxxxxxxxx x jeho xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jestliže je xxxxxxxxxx osobou.
(3) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§7
Xxxx platnosti lékařských xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xx
x) xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx počínaje xxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, x výjimkou xxxx, xxxxx xxxxxxxx omamné xxxxx skupiny X 2) a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II 3) a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx na léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx skupiny II 3) platí pět xxxxxxxxxxxx dnů xxxxxxxx xxxx jeho vystavení.
(3) Xxxxxx vystavený lékařskou xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5.
(4) Xxxxxxx xx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) platí xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx počínaje dnem xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§8
Xxxxx z xxxxxxx
(1) Xxxx-xx lékárna xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dva xxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxx-xx xxxxx x xxxx k xxxxxxxxx ani nemůže xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx lékárník xx xxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx "Xxxxx".
(2) Xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxx xxxxx".
(3) Xxxxxxxxxx x době xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxxx x xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxx se xxxxxx xxx xxx jeho xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§9
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx v §1 xxxx. x) xxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxx v §1 písm. x) xx uchovávají xxxxx xxxxxxxxxx předpisu. 8)
XXXX TŘETÍ
XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXX X ARMÁDĚ ČESKÉ XXXXXXXXX X XX XXXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x Armádě Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxxxxxx humánních xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx vystavený x Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 1 xxxx. f) xxxx 2 x §6 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 2 x
x) xxxxx x xxxxx útvaru, x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx
x) název "Xxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxx "Posádková xxxxxxxx stanice" x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
x) xxxx "Xxxxxxxxx lékařská xxxxxx xxxxx xxxxxx", xxxxxxxx xxx recept xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pomoci.
§11
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx Vězeňské službě Xxxxx republiky
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxx České republiky xx postupuje xxxxx xxxx xxxxxxxx s xxx, xx v §4 xxxx. 1 xxxx. b) x x §5 odst. 1 xxxx. b) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx osoby x) xxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx x místo xxxxxxx xxxxxxx a x) xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxx uvede xxxxx x xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§13
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx tiskopis musí xxxxxxxxx xxxx náležitosti:
a) xxxxx, příjmení x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxx fyzická xxxxx; u právnické xxxxx xxxxx (obchodní xxxxx) a xxxxx,
x) xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxx chráněným xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, 6) lékové xxxxx, xxxxxxxxxxx (xxxx) x xxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx,
x) návod x xxxxxxx,
x) xxxxx vystavení,
f) xxxxx razítka
1. xxxxxxxxxx xxxxx, příjmení (xxxxxxxx) x adresu xxxxxxxx xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxx
2. právnické nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Doba platnosti xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxx §7.
(3) Xxxxxxxxxx v lékárnách x x distributora x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx II 3) xx řídí xxxxx §3 xxxx. 5 x 6 xxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§14
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx (xxxx) v xxxxxxxxxxx krmivu xxxx x xxxxxxxxxxx premixu,
b) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx právnická xxxxx, xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) x xxxxx,
x) xxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx krmivo xxxxxxxx,
x) xxxxxxx (preventivní) indikace,
e) xxxxxxxx medikovaného xxxxxx,
x) xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva,
g) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx, příjmení x xxxxxx sídla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx premix xxxxxxxxxx do medikovaného xxxxxx, je-li tímto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx osoba, její xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) x xxxxx,
x) pokyny xxx chovatele zvířete,
k) xxxxx xxxxxxxxx,
x) otisk xxxxxxx
1. xxxxxxxxxx jméno, xxxxxxxx (jmenovku) a xxxxxx xxxxxxxx pobytu xxxxxxxxxxxxx lékaře nebo
2. xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx vykonávající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) x
x) xxxxxx veterinárního lékaře.
(2) Xxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 14 xxx xxx xxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xxx xxxxxx medikovaného xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxx roku ode xxx xxxx vystavení.
§14x
Náležitosti xxxxxxxx pro veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxx
(1) Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx obsahuje xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx),
x) xxxxxxxx antigenů xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, ze xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx,
x) druh x xxxxxxxxx zvířat, xxx xxxxx xx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx vyrobeno (xxxxx xxxxx),
g) xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx xx obalu xx x příbalové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jméno, příjmení (xxxxxxxx) x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vykonává xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx odbornou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, uvádí xx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx podnikání xxxx xxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx název x xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx osobu, x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx xxxxxxx xxx veterinární xxxxxxxxx vakcínu xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxx veterinární xxxxx xx xxxxx vyhotoveních. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny xxxxxxxxx, xxxxxxx dvě xxxxxxxxxx předává výrobci xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx použita.
(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx veterinární autogenní xxxxxxx vystavil, uchovává xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx od xxxx xxxx vystavení.
(5) Xxxxxxx veterinárních autogenních xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. 20)
(6) Xxxxxxxxxxx lékař xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx kopií x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, za xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x odstavcem 3; tuto xxxxxxxxxx xxxxx veterinární lékař xx xxxxxxxx xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx vypracovává xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx výrobu veterinární xxxxxxxxx vakcíny xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx výrobce xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny xxxxxxxx xxxxxxxx prostředků x xxxxxxx xxx, například xxxxxxxx xxxxxxx.
§14x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 34/2004 Sb. x účinností xx 1.2.2004
XXXX PÁTÁ
XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§15
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 1998.
Ministr:
PhDr. Xxxxxxx x. r.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 30.6.2001 (xx xxxxxx x. 157/2001 Xx.)
Xxxxxxx č. 1 x vyhlášce x. 343/1997 Xx.
XXXX RECEPTURNÍHO XXXXXXXXX
xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx I x xxxxxxxxxxxx xxxxx skupiny XX x xxxx xxxxxxx x druhého xxxxxxx
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 30.6.2001 (xx xxxxxx x. 157/2001 Xx.)
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx č. 343/1997 Xx.
XXXX XXXXXXXXX XXXXXXX XX LÉČIVÉ XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXXXX I. X PSYCHOTROPNÍ XXXXX XXXXXXX XX. a xxxx prvního x xxxxxxx průpisu
Příloha x. 3 x xxxxxxxx č. 343/1997 Sb.
VZOR XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
xxxxx §1 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 vyhlášky x. 343/1997 Xx., xx xxxxx vyhlášky x. 34/2004 Xx.
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 34/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.2.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Okresní xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx odpovídajících xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 13) xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2002, xxxxx xx xxxxxx x údaje xxxxxxx x přílohách č. 1 x 2.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 157/2001 Xx. s účinností xx 1.7.2001
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Obecní xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mohou dosavadní xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx odpovídajících vzorům xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx používat xxxxxxxxxx xx 31.prosince 2003, xxxxx xx xxxxxx x údaje xxxxxxx x přílohách č. 1 a 2.
Xx. II xxxxxx právním předpisem x. 30/2003 Xx. x účinností od 3.2.2003
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 3, do 31. prosince 2005.
Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 34/2004 Sb. s xxxxxxxxx od 1.2.2004
Informace
Xxxxxx předpis č. 343/97 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1998.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
157/2001 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
x účinností xx 1.7.2001
30/2003 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., kterou xx stanoví způsob xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x pravidla jejich xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx č. 157/2001 Xx.
s xxxxxxxxx xx 3.2.2003
34/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.2.2004, x xxxxxxxx §14 xxxx. 10, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)
643/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 343/97 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.1.2005
301/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů
x xxxxxxxxx xx 22.6.2006
Xxxxxx xxxxxxx č. 343/97 Xx. byl zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 54/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 25.2.2008.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) §44 xxxxxx.
2) Xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 3 nařízení vlády XXX č. 192/1988 Xx., o xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zdraví, xx znění nařízení xxxxx XX x. 33/1992 Sb.
3) Xxxxxx xx uveden v příloze č. 4 xxxxxxxx vlády XXX x. 192/1988 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 87/1987 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx XXX č. 108/1987 Sb., x xxxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojištění x x xxxxx a xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 242/1997 Xx.
7) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX č. 10/1987 Sb., x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx vydání v Xxxxx xxxxxxxxxxxxx republice, xx xxxxx xxxxxxxx x. 62/1990 Xx. x xxxxxxxx x. 376/1991 Xx.
8) §30 xxxx. 2 xxxxxxxx xxxxx ČSR č. 192/1988 Sb.
9) §5 xxxx. 2 písm. x) zákona x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 117/2000 Xx. x xxxxxx x. 132/2000 Xx.
10) §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx č. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 117/2000 Xx. x xxxxxx x. 132/2000 Xx.
11) §13 xxxx. 3 xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Xx. x zákona č. 132/2000 Xx.
12) §13 xxxx. 7 x 8 xxxxxx x. 167/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Xx. a xxxxxx x. 132/2000 Xx.
13) Přílohy č. 1 x 2 xxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
14) Xxxxxxxx Xxxx 90/167/EHS, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2001/82/ES x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
15) §7 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx a doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 149/2000 Xx. x xxxxxx x. 129/2003 Xx.
16) §17 xxxx. 13 xxxx. x) zákona x. 48/1997 Xx.
17) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 29/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx. x zákona č. 131/2003 Xx.
18) §41j xxxx. 2 zákona.
20) §6 xxxxxxxx x. 296/2000 Xx.
21) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 227/2000 Sb., o elektronickém xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxxxxxx podpisu), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.