Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.1998.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.1998 do 30.06.2001.


Vyhláška, kterou se stanoví způsob předepisování léčivých přípravků, náležitosti lékařských předpisů a pravidla jejich používání

343/97 Sb.

ČÁST I. Obecná ustanovení
Úvodní ustanovení §1
Zacházení s tiskopisy lékařských předpisů §2
Zacházení s tiskopisy receptů a žádanek označených modrým pruhem §2a
ČÁST II. Předepisování humánních léčivých přípravků
Způsob předepisování §3
Náležitosti receptu §4
Náležitosti receptu vystaveného ve výjimečných případech §5
Náležitosti žádanky §6
Doba platnosti lékařských předpisů §7
Výpis z receptu §8 §9
ČÁST III. Předepisování léčivých přípravků v Armádě České republiky a ve Vězeňské službě České republiky
Předepisování humánních léčivých přípravků v Armádě České republiky §10
Předepisování humánních léčivých přípravků ve Vězeňské službě České republiky §11
ČÁST IV. Předepisování léčivých přípravků za účelem poskytování veterinární péče
Způsob předepisování §12
Náležitosti receptu §13
Náležitosti předpisů pro medikovaná krmiva a nakládání s nimi §14
Náležitosti předpisů pro veterinární autogenní vakcíny a nakládání s nimi §14a
ČÁST V. Závěrečné ustanovení
Účinnost §15
Příloha č. 1 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU na léčivé přípravky obsahující omamné látky skupiny I a psychotropní látky skupiny II a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 2 - VZOR TISKOPISU ŽÁDANKY NA LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY OBSAHUJÍCÍ OMAMNÉ LÁTKY SKUPINY I. A PSYCHOTROPNÍ LÁTKY SKUPINY II. a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 3 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU
č. 157/2001 Sb. - Čl. II
č. 30/2003 Sb. - Čl. II
č. 34/2004 Sb. - Čl. II
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§1
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou lékaři 1) xxxxxxxx x xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx tiskopisy xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky skupiny X 2) a xxxxxxxxxxxx xxxxx skupiny XX; 3) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 1 xxxx xxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX, 3) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx,
3. veterinárních xxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x psychotropní xxxxx xxxxxxx XX, 3) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx péče,
(dále xxx "xxxxxxx"),
x) objednávky xxxxxxxxx x právnických xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (dále jen "xxxxxxxxxxxx") x fyzických xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vykonávat veterinární xxxxxxxx 4) xx xxxxxx přípravky, x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx II, 3) (xxxx xxx "xxxxxxx"),
x) xxxxxxxxx žádanek xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx skupiny XX; 3) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 30.6.2001 (do xxxxxx č. 157/2001 Xx.)
§2
Xxxxxxxxx s tiskopisy xxxxxxxxxx předpisů
(1) Poskytovatelé, xxxxxxxxxxx xxxxxx, fyzické xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vykonávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v §1 xxxx. x) x osob, které xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx uzavřeli xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, (dále xxx "příslušná xxxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxx nebo odcizení x možnosti jejich xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx nevyplněného tiskopisu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx poskytovatele, xxxxxxx xxxx právnické osoby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx poskytovatele, xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) musí xxx xxxxxxxxx bloky xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §1 xxxx. x) xxxx 1 x xxxx. x) xxxxxxxxx xx xxxxxxx měsíce xx xxxxx xxxxxxxxx x nimi zacházet xxxx zničeny.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 30.6.2001 (xx xxxxxx x. 157/2001 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Na xxxxx recepturní tiskopis xxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) xxxx psychotropní xxxxx xxxxxxx II, 3) xxxx
x) xxxxxxx xxx druhy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) xxxx psychotropní xxxxx xxxxxxx II. 3)
(2) Xx jednu xxxxxxx xxx předepsat
a) xxxxx xxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx skupiny X 2) nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx skupiny XX, 3) xxxx
x) nejvýše xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx více xxxxxxxxx xxxxxx humánních hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx více xxxxx xxxxxxxxxxxx připravovaného xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xx receptu nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx číslicí x slovy x xxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxx přípravky obsahující xxxxxx látky skupiny X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) se xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x žádanky označené xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx v odstavci 4 xx recepty xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx x dva xxxxxxx; xxxxx xxxx x první průpis xx určen xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx,
x) ponechává xxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx
1. xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 x x §4 odst. 1 až 4,
2. xxxxxxxxxxx (xxxx) léčivého xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x úplný xxxxx x xxxx xxxxxxx.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 na xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxx, xx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x lékárně, xxxxx průpis xx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx žádanek.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§4
Xxxxxxxxxxx receptu
(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxx mít xxxxxx xxxx náležitosti:
a) označení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číselným xxxxx (dále xxx "xxx xxxxxxxxxx"), pokud xx xxxxxx přípravek xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pojištění, 5)
b) xxxxx, xxxxxxxx, datum xxxxxxxx, xxxxxx nemocné xxxxxxx osoby; jde-li x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx identifikační xxxxx, xxxxxxxx je xxxxxx přípravek hrazen x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 5)
x) xxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx, a xx xxxx chráněným názvem, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, 6) xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx (xxxx) x velikosti balení,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx názvů x xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx
1. "(!)" , xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxxxx nejvyšší xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, 7) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,
2. "X", xxxxxxxx lékař xxxx na vydání xxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx,
3. "Xxx." x xxxxxxx xxxxxxxx v odstavci 6,
4. "Xxxxxxxxxx", xxx-xx x recept vystavený xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx ústavní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
5. "VZS", xxx-xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx školy,
e) xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) otisk xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx poskytování zdravotní xxxx x číslo xxxxxxxxx příslušnou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxx,
2. xxxxx (xxxxxxxx xxxxx), sídlo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxx péči, x číslo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx právnickou xxxxxx, x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře a xxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, 5) xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxx, musí
a) obsahovat xx xxxxxx xxxxxx xxxxx podle odstavce 1 a
b) být xxxxxxx poznámkou xx xxxxx xxxxxx "Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" x xxxxxxxx xxxx xxxxx, příjmení x xxxxx přiděleného příslušnou xxxxxxxxxxx.
(3) Na účet xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky na xxxxxx xxxxxxxx poznámkou "Xxxxx nemocný", x xx v souladu x §3 x §4 xxxx. 1 xxxx. x) xx x).
(4) Na účet Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx recept označený xxxxxxxxx "MZ XX", xxxxx taková xxxxxx xxxxxxx pro Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xx má xxxxxxxx, xxxx xxx na xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 3, xxxx uvedeny xxxxx x počtu xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx. Každý xxxxx tohoto léčivého xxxxxxxxx musí xxx xx receptu vyznačen xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx obsahujících xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) xxxxx léčivého xxxxxxxxx xx zvýšeným xxxxxxx závislosti xx xxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xx vázána xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx být xx xxxxxx xxxxxx receptu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx "Xxx." a
a) xx xxxxx straně xxxxxxx xxxxxxx poznámka "Xxxxxxxxx" xxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pojišťovny nebo
b) x případě xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxxx revizním lékařem" x xxxxxxxx jeho xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx pojišťovny x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx kterém xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx; xxxxxxx xxxxxxx revizního xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxx nejpozději xx 14 xxx založen xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxxxx nebezpečí x prodlení při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx předepsán xxxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxx nosiči xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxx "Nebezpečí x xxxxxxxx",
x) xxxxx, příjmení, datum xxxxxxxx nemocné fyzické xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx identifikační xxxxx a číselný xxx příslušné zdravotní xxxxxxxxxx, a to x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx,
x) předpis xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku,
x) xxxxx k xxxxxxx léčivého xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx předepisujícího xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pojišťovnou (xxxxx xxxx přiděleno).
(2) Xxx poskytování pomoci xxxxx odstavce 1 xxx předepisovat jen xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxx pro poskytnutí xxxx pomoci a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§6
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xx xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) předpis
1. hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx jeho xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx byl registrován, xxxxxx formy, xxxxxxxxxxx (xxxx), xxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx připravovaného xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx názvů a xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx číslicí x xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx,
x) otisk xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx čísla xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x xxxxx přidělené příslušnou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx jde x xxxxxxxx xxxxx,
2. xxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pojišťovnou, xxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) datum xxxxxxxxx,
x) xxxxxx předepisujícího xxxxxx x
x) podpis xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxx technikou xxxx xxxxxxxxx
x) náležitosti xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xxxxxx x) x x),
x) xxxxx x příjmení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oddělení xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Požadavky xx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) xxxxx xxx uplatněny xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xx
x) xxxxxxxxxxx x antimikrobiální xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx vystavení,
b) xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x psychotropní xxxxx xxxxxxx XX 3) x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxx-xx předepisující xxxxx jinak, počínaje xxxx xxxx vystavení.
(2) Xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x psychotropní xxxxx skupiny II 3) platí pět xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx jeho vystavení.
(3) Xxxxxx vystavený xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx nejdéle xxxxx xxxxxxxxxx xxx následující xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Stejnou xxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5.
(4) Žádanka na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) platí xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§8
Xxxxx z receptu
(1) Xxxx-xx xxxxxxx předepsaný xxxxx balení nebo xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxx-xx xxxxx x xxxx x xxxxxxxxx xxx nemůže xxx xxxxxxxxx obstarán, xxxxxxx lékárník na xxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxx x označením "Xxxxx".
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx receptu. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx poznámka "Xxxxxxx xxxxx".
(3) Xxxxxxxxxx x době xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x na výpis x receptu; doba xxxxxxxxx výpisu x xxxxxxx xx počítá xxx dne xxxx xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§9
Xxxxxxxxxx receptů a xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx x §1 xxxx. x) xxxx 1 a xxxxxxx xxxxxxx x §1 xxxx. c) xx uchovávají xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 8)
ČÁST XXXXX
XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ X XXXXXX ČESKÉ XXXXXXXXX X XX XXXXXXXX XXXXXX ČESKÉ XXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx v Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx podle xxxx xxxxxxxx, pokud není xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na receptu x žádance vystavený x Armádě Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené v §4 odst. 1 xxxx. x) xxxx 2 x §6 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 2 x
a) číslo x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx
x) název "Xxxxxxxxx xxxxxxxxx" nebo "Posádková xxxxxxxx xxxxxxx" x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo
c) xxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx první xxxxxx", xxxxxxxx xxx recept xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pomoci.
§11
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx Vězeňské xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx s xxx, xx v §4 odst. 1 xxxx. x) x x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x) obviněné x xxxxxxxxx xxxx uvede xxxxx x xxxxx xxxxxxx věznice x x) odsouzené xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXXX
XXXXXXXXXXXXX LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ XX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXX
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem poskytování xxxxxxxxxxx péče xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §4 x 6.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§13
Xxxxxxxxxxx receptu
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx tiskopis xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxx xxxxxxx xxxxx; u právnické xxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) x sídlo,
b) xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, 6) xxxxxx xxxxx, koncentrace (xxxx) x xxxxxxxxx balení,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx názvů x xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx
1. obsahující xxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
2. xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx vykonávající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) x
x) xxxxxx veterinárního xxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxx §7.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x x distributora x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné látky xxxxxxx X 2) x psychotropní xxxxx xxxxxxx XX 3) xx řídí xxxxx §3 xxxx. 5 x 6 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§14
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx medikovaného xxxxxx
(1) Xxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxxxxx krmiva xxxx xxxxxxxxx
x) název léčivého xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx (xxxx) v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x medikovaném xxxxxxx,
x) xxxxx, příjmení x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx (obchodní xxxxx) x sídlo,
c) xxxx, kategorie x xxxxx zvířat, xxx xxxxx má být xxxxxxxxxx xxxxxx vyrobeno,
d) xxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva,
g) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, je-li tímto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx (obchodní jméno) x sídlo,
j) pokyny xxx xxxxxxxxx zvířete,
k) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx
1. xxxxxxxxxx jméno, xxxxxxxx (jmenovku) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxx
2. xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx vykonávající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) a
m) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxx výrobu xxxxxxxxxxxx krmiva xxxxx 14 dní xxx xxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xxx výrobu medikovaného xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxx jeho xxxxxxxxx.
§14a
Náležitosti xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx
(1) Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx obsahuje nejméně xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx předepisujícího xxxxxxxxxxxxx lékaře,
b) xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx),
x) označení xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx vyrobena,
x) označení hospodářství x lokality, ze xxxxxxx mají xxx xxxxxxxx antigeny xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxxxxx zvířat, xxx xxxxx xx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) množství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx vyrobeno (xxxxx xxxxx),
g) xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx xx obalu xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny,
x) otisk xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, příjmení (xxxxxxxx) a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnost xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xx xxxxxxxxx xxxxx oprávněné xxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxxx, xxxxx se xxxx jméno, xxxxxxxx x místo podnikání xxxx osoby, xxx-xx x xxxxxxxx osobu, xxxx xxxx xxxxx x sídlo, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx, x
i) podpis xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Předpis pro xxxxxx veterinární autogenní xxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxx veterinární xxxxx xx xxxxx vyhotoveních. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx pro výrobu xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx dvě xxxxxxxxxx xxxxxxx výrobci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny.
(3) Xxxxxxx jedno xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx veterinární správě, x xxxxxx obvodu xxxxxxxxxx bude xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx použita.
(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, uchovává xxxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx autogenních xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx vakcíny x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx. 20)
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx požádat výrobce xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výrobu veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 2, za xxxxxx xxxxxx předání x xxxxxxx s odstavcem 3; tuto skutečnost xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx předpisu pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx předpisu pro xxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx.
(7) Xxx xxxxx předání xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny xxxxxxxxx Xxxxxxx veterinární xxxxxx xx výrobce xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx oprávněn xxxxxxxx prostředků x xxxxxxx dat, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
§14x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 34/2004 Xx. x xxxxxxxxx od 1.2.2004
XXXX XXXX
XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§15
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 1998.
Xxxxxxx:
XxXx. Xxxxxxx x. r.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 30.6.2001 (do xxxxxx x. 157/2001 Xx.)
Xxxxxxx č. 1 x vyhlášce x. 343/1997 Sb.
VZOR XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
xx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X a xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx XX x jeho xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 30.6.2001 (xx xxxxxx x. 157/2001 Xx.)
Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx x. 343/1997 Sb.
VZOR XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXX OBSAHUJÍCÍ XXXXXX XXXXX XXXXXXX I. X XXXXXXXXXXXX LÁTKY XXXXXXX XX. x xxxx prvního x xxxxxxx xxxxxxx

Příloha x. 3 x xxxxxxxx x. 343/1997 Xx.
XXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
xxxxx §1 xxxx. 2 písm. a) xxxx 2 vyhlášky x. 343/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxxx x. 34/2004 Xx.
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx předpisem č. 34/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.2.2004
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Okresní xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx odpovídajících vzorům xxxxx dosavadního právního xxxxxxxx 13) xxxxx xxxx xxxxxxxxx používat xx xx vyčerpání xxxxx, xxxxxxx však xx 31. xxxxxxxx 2002, xxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 1 x 2.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 157/2001 Xx. x účinností xx 1.7.2001
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dosavadního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31.xxxxxxxx 2003, xxxxx je xxxxxx x xxxxx uvedené x přílohách č. 1 x 2.
Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 30/2003 Xx. x xxxxxxxxx xx 3.2.2003
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 xxxx. d) xxxx 3, xx 31. prosince 2005.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 34/2004 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.2.2004

Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 343/97 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1998.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx předpisem x.:
157/2001 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2001
30/2003 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 157/2001 Xx.
s xxxxxxxxx xx 3.2.2003
34/2004 Xx., kterým xx mění xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti lékařských xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.2.2004, s výjimkou §14 odst. 10, xxxxx nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)
643/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 343/97 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.1.2005
301/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a pravidla xxxxxx používání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností od 22.6.2006
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/97 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 54/2008 Sb. x účinností xx 25.2.2008.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) §44 xxxxxx.
2) Xxxxxx xx uveden x příloze č. 3 xxxxxxxx vlády XXX x. 192/1988 Xx., x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zdraví, xx znění nařízení xxxxx ČR x. 33/1992 Sb.
3) Seznam xx uveden x příloze č. 4 xxxxxxxx vlády XXX x. 192/1988 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4) Zákon č. 87/1987 Sb., x veterinární xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx XXX č. 108/1987 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 48/1997 Sb., o veřejném xxxxxxxxxx pojištění x x xxxxx a xxxxxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 242/1997 Xx.
6) §23 xx 26 xxxxxx.
7) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX č. 10/1987 Sb., x závaznosti Xxxxxxxxxxxxxxxx lékopisu - xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 62/1990 Xx. x vyhlášky x. 376/1991 Sb.
8) §30 xxxx. 2 xxxxxxxx xxxxx XXX x. 192/1988 Xx.
9) §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx x. 167/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Xx. x xxxxxx x. 132/2000 Xx.
10) §5 xxxx. 2 písm. x) zákona č. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 117/2000 Xx. x xxxxxx č. 132/2000 Xx.
11) §13 xxxx. 3 xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Sb. x zákona x. 132/2000 Xx.
12) §13 xxxx. 7 x 8 xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Xx. a xxxxxx č. 132/2000 Xx.
13) Přílohy č. 1 x 2 xxxxxxxx x. 343/1997 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx a pravidla xxxxxx xxxxxxxxx.
14) Směrnice Rady 90/167/EHS, kterou xx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxx, uvádění na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx ve Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES x kodexu Společenství xxxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxxx přípravků.
15) §7 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 79/1997 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění zákona x. 149/2000 Sb. x xxxxxx x. 129/2003 Xx.
16) §17 xxxx. 13 xxxx. x) xxxxxx x. 48/1997 Xx.
17) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 29/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx. x zákona x. 131/2003 Xx.
18) §41j xxxx. 2 xxxxxx.
19) §6 x 27 xxxxxxxx x. 296/2000 Xx., xxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx distribuční praxe x bližší podmínky xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 256/2003 Xx.
20) §6 xxxxxxxx x. 296/2000 Xx.
21) Zákon č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 227/2000 Sb., x elektronickém xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx (zákon x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších předpisů.