Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.1998.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.1998 do 30.06.2001.


Vyhláška, kterou se stanoví způsob předepisování léčivých přípravků, náležitosti lékařských předpisů a pravidla jejich používání

343/97 Sb.

ČÁST I. Obecná ustanovení
Úvodní ustanovení §1
Zacházení s tiskopisy lékařských předpisů §2
Zacházení s tiskopisy receptů a žádanek označených modrým pruhem §2a
ČÁST II. Předepisování humánních léčivých přípravků
Způsob předepisování §3
Náležitosti receptu §4
Náležitosti receptu vystaveného ve výjimečných případech §5
Náležitosti žádanky §6
Doba platnosti lékařských předpisů §7
Výpis z receptu §8 §9
ČÁST III. Předepisování léčivých přípravků v Armádě České republiky a ve Vězeňské službě České republiky
Předepisování humánních léčivých přípravků v Armádě České republiky §10
Předepisování humánních léčivých přípravků ve Vězeňské službě České republiky §11
ČÁST IV. Předepisování léčivých přípravků za účelem poskytování veterinární péče
Způsob předepisování §12
Náležitosti receptu §13
Náležitosti předpisů pro medikovaná krmiva a nakládání s nimi §14
Náležitosti předpisů pro veterinární autogenní vakcíny a nakládání s nimi §14a
ČÁST V. Závěrečné ustanovení
Účinnost §15
Příloha č. 1 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU na léčivé přípravky obsahující omamné látky skupiny I a psychotropní látky skupiny II a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 2 - VZOR TISKOPISU ŽÁDANKY NA LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY OBSAHUJÍCÍ OMAMNÉ LÁTKY SKUPINY I. A PSYCHOTROPNÍ LÁTKY SKUPINY II. a jeho prvního a druhého průpisu
Příloha č. 3 - VZOR RECEPTURNÍHO TISKOPISU
č. 157/2001 Sb. - Čl. II
č. 30/2003 Sb. - Čl. II
č. 34/2004 Sb. - Čl. II
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§1
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx 1) xxxxxxxx a xxxxxxxxx
x) recepturní xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx látky skupiny XX; 3) xxxx xxxxxx tiskopisu xx uveden v xxxxxxx x. 1 xxxx vyhlášky,
2. humánních xxxxxxxx přípravků, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x psychotropní xxxxx xxxxxxx XX, 3) xx xxxxxx poskytování xxxxxxxxx xxxx,
3. veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX, 3) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx péče,
(dále jen "xxxxxxx"),
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") a xxxxxxxxx xxxx právnických xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) xx xxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX, 3) (xxxx xxx "xxxxxxx"),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx přípravky obsahující xxxxxx látky xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx skupiny XX; 3) xxxx xxxxxx tiskopisu xx xxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 30.6.2001 (xx xxxxxx č. 157/2001 Xx.)
§2
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx x právnické xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti 4) xx xxxxxxxxx tiskopisy xxxxxxx xxxxxxx x §1 xxxx. x) x osob, xxxxx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx; poskytovatelé x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx kterou uzavřeli xxxxxxx o poskytování xxxxxxxxx xxxx, (xxxx xxx "xxxxxxxxx pojišťovna").
(2) Xxxxxxxxx receptů a xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx tak, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisu musí xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx oznamují xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx 4) xxx xxxxxxxxx lékaře.
(4) Xxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vykonávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) musí xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §1 xxxx. x) xxxx 1 x xxxx. c) xxxxxxxxx xx jednoho xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx zacházet xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 30.6.2001 (xx xxxxxx x. 157/2001 Xx.)
§3
Xxxxxx předepisování
(1) Na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravku, xxxxx obsahuje xxxxxx xxxxx skupiny X 2) xxxx psychotropní xxxxx skupiny II, 3) xxxx
x) xxxxxxx xxx druhy ostatních xxxxxxxx xxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX. 3)
(2) Xx xxxxx žádanku xxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravku, xxxxx obsahuje xxxxxx xxxxx skupiny X 2) xxxx psychotropní xxxxx xxxxxxx XX, 3) xxxx
x) xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx více původních xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xx receptu nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Humánní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx xx
x) xxxxxxxx první xxxx x xxx xxxxxxx; xxxxx list x xxxxx xxxxxx xx určen xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx humánního xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx receptů,
c) xxxxxxx
1. xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 x x §4 xxxx. 1 xx 4,
2. xxxxxxxxxxx (síla) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx balení x xxxxx návod x jeho použití.
(6) Xxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 na xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 5 x xxx, xx xx vyplní xxxxx xxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx; xxxxx list xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx předepsaného xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx žádanek.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§4
Xxxxxxxxxxx receptu
(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx recept xxxx xxxxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxx pojišťovny"), xxxxx xx xxxxxx přípravek xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 5)
x) xxxxx, xxxxxxxx, datum xxxxxxxx, xxxxxx nemocné xxxxxxx xxxxx; xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x jeho identifikační xxxxx, xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx hrazen x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 5)
x) předpis
1. xxxxxxxx vyráběného xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx byl xxxxxxxxxxx, 6) xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx (síly) x xxxxxxxxx balení,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx
1. "(!)" , xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, 7) překročená xxxxxxxx dávka xxxx xxx vypsána xxxxx x latinském jazyce,
2. "X", jestliže xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku,
3. "Xxx." x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 6,
4. "Pohotovost", jde-li x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx včetně xxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
5. "XXX", xxx-xx o xxxxxx xxxxxxxx služby xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx poskytovatele xxxxxxxxxx
1. xxxxx, xxxxxxxx, adresu xxxxxx xxxxxxxxxxx čísla xxxxx xxxxxxxxxxx zdravotní xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxx,
2. xxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xxxxx xxxxxx telefonního čísla xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pojišťovnou, xxxxxxxx xxx x právnickou xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hůlkovým písmem xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx péče xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, a
h) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx vystavení.
(2) Xxxxxx xx xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, jejichž xxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, 5) xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx odborným xxxxxxx, musí
a) obsahovat xx xxxxxx straně xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x
x) xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx "Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékaře" x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Na účet xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx označený xxxxxxxxx "Xxxxx xxxxxxx", x xx x xxxxxxx x §3 a §4 xxxx. 1 xxxx. x) xx x).
(4) Xx účet Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx "MZ XX", xxxxx taková xxxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(5) Jestliže xxxxx xxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xx má xxxxxxxx, xxxx být xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, dále xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx výdejů x xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xx receptu vyznačen xxxxxxxx xxxxxxx. Opakování xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X 2) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) xxxxx léčivého xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx závislosti na xxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xx vázána na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5) příslušné xxxxxxxxxx, xxxx xxx na xxxxxx xxxxxx receptu xxxxxxxxxxxxxx lékařem xxxxxxxx xxxxxx "Rev." x
x) xx zadní straně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxxx" xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx razítka xxxxxxxxx pojišťovny nebo
b) x xxxxxxx xxxxxxx xxxx předběžného souhlasu xx zadní xxxxxx xxxxxxx uvedena xxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxx lékařem" x xxxxxxxx xxxx xxxxx, příjmení, označení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x otiskem razítka xxxxxxxxxxxxx, xx kterém xxxxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx; xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx nejpozději xx 14 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx vystaveného xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxxxx nebezpečí x prodlení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx x nebezpečí xxxxx xxxx xxxx xxxxxx vážné poruchy xxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxx vhodném nosiči xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto náležitosti:
x) xxxx "Xxxxxxxxx x xxxxxxxx",
b) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jeho identifikační xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a to x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) datum vystavení,
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (pokud xxxx xxxxxxxxx).
(2) Xxx poskytování xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx předepisovat xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx poskytnutí xxxx xxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§6
Xxxxxxxxxxx žádanky
(1) Xxxxxxx xx xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxx náležitosti:
a) xxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx, x xx jeho xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx byl xxxxxxxxxxx, xxxxxx formy, koncentrace (xxxx), xxxxxxxxx balení,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx názvů x xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx dávek humánního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx číslicí x xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx čísla místa, xxx xxxxxx poskytuje xxxxxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxx příslušnou xxxxxxxxxxx, jestliže xxx x fyzickou xxxxx,
2. xxxxx (xxxxxxxx jméno), xxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx příslušnou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx jde o xxxxxxxxxx osobu,
e) datum xxxxxxxxx,
x) podpis xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxx xxxxxxxxx lékaře xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx osoba.
(2) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx přípravky uplatněná xxxxxxxxx technikou musí xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx písmen x) x x),
x) xxxxx a příjmení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oddělení xxxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osobou.
(3) Požadavky xx léčivé přípravky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX 3) xxxxx xxx uplatněny xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xx
x) xxxxxxxxxxx a antimikrobiální xxxxxxxxxxxxxxxx platí xxx xxxxxxxxxx dny počínaje xxxx xxxx vystavení,
b) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II 3) x xxxxxxxxxxx xxxxxx, sedm xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxx-xx předepisující xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx vystavení.
(2) Xxxxxx xx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx I 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx skupiny II 3) xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx počínaje xxxx jeho xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx první xxxxxx xxxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxxxx xxx následující xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx dobu xxxxxxxxx má x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5.
(4) Žádanka xx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx skupiny XX 3) platí xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx počínaje xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§8
Xxxxx x xxxxxxx
(1) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx receptu xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx léčivých přípravků x xxxx-xx xxxxx x xxxx x xxxxxxxxx ani xxxxxx xxx xxxxxxxxx obstarán, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxx x xxxxxxx x označením "Xxxxx".
(2) Xxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx původním xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxx xxxxx".
(3) Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se vztahuje x xx xxxxx x receptu; xxxx xxxxxxxxx výpisu x xxxxxxx se xxxxxx xxx xxx jeho xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (do xxxxxx č. 34/2004 Xx.)
§9
Xxxxxxxxxx receptů x xxxxxxx
Xxxxxxx uvedené x §1 písm. a) xxxx 1 a xxxxxxx xxxxxxx x §1 xxxx. x) xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. 8)
XXXX XXXXX
XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXX X ARMÁDĚ XXXXX XXXXXXXXX X XX XXXXXXXX XXXXXX ČESKÉ XXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivých přípravků x Armádě Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxx stanoveno xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx x žádance xxxxxxxxx x Armádě Xxxxx xxxxxxxxx musí obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 2 x §6 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 2 x
a) číslo x xxxxx xxxxxx, x kterého xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx
x) xxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx" a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo
c) xxxx "Xxxxxxxxx lékařská xxxxxx první pomoci", xxxxxxxx xxx recept xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx první pomoci.
§11
Předepisování xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx Vězeňské xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
Při xxxxxxxxxxxxx humánních léčivých xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx vyhlášky x xxx, že x §4 odst. 1 xxxx. x) x x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x) obviněné z xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a x) odsouzené xxx xxxxxxx xxx uvede xxxxx x xxxxx xxxxxxx.
XXXX ČTVRTÁ
XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXX
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Při xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx podle této xxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxx §4 x 6.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§13
Xxxxxxxxxxx receptu
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto náležitosti:
a) xxxxx, příjmení x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxx fyzická xxxxx; x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx (obchodní xxxxx) x xxxxx,
x) xxxx zvířete,
c) xxxxxxx
1. xxxxxxxx vyráběného xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxx xxxxxxxxx názvem, xxx nímž xxx xxxxxxxxxxx, 6) lékové xxxxx, xxxxxxxxxxx (síly) x xxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx
1. obsahující xxxxx, xxxxxxxx (jmenovku) x adresu xxxxxxxx xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxx
2. xxxxxxxxx nebo xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) x
x) podpis xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Doba xxxxxxxxx xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 se xxxx podle §7.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x u xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx II 3) xx xxxx xxxxx §3 xxxx. 5 x 6 této xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 34/2004 Xx.)
§14
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx léčivého xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx (xxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx chovatele xxxxxxx, xx-xx xxx fyzická xxxxx, x xxxxxxx xx být medikované xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx právnická xxxxx, xxxxx (xxxxxxxx xxxxx) x xxxxx,
x) xxxx, kategorie x xxxxx zvířat, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyrobeno,
d) xxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva,
f) xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx medikovaného xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx, příjmení x xxxxxx xxxxx xxxxxxx medikovaného xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx výrobce, který xx medikovaný premix xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx osoba, její xxxxx (obchodní xxxxx) x sídlo,
j) xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx
1. xxxxxxxxxx jméno, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxx trvalého xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxx
2. xxxxxxxxx xxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4) x
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře.
(2) Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 14 xxx xxx xxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx ode xxx xxxx vystavení.
§14x
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx
(1) Předpis xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
a) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx podnikání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx),
x) xxxxxxxx antigenů xx patogenů, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx vakcína vyrobena,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx mají xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx je veterinární xxxxxxxxx vakcína xxxxxx,
x) xxxxxxxx veterinární xxxxxxxxx vakcíny, xxxxx xx xxx xxxxxxxx (xxxxx dávek),
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxx či x xxxxxxxxx informaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, příjmení (xxxxxxxx) a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vykonává odbornou xxxxxxxxxxx činnost xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xx xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xxxxxxxxx odbornou veterinární xxxxxxx, xxxxx se xxxx jméno, xxxxxxxx x xxxxx podnikání xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, x
x) podpis xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxx pro veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx třech xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní vakcíny xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx předává výrobci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxx jedno xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx použita.
(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx předpis xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vystavil, uchovává xxxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxx vystavení.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro výrobu xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. 20)
(6) Xxxxxxxxxxx lékař xx xxxxxxxx xxxxxxx výrobce xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x zajištění kopií x xxxxxxxxxx předpisu xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx xxxxx odstavce 2, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx 3; xxxx skutečnost xxxxx veterinární xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx. V xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx veterinární autogenní xxxxxxx.
(7) Pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx oprávněn xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
§14x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 34/2004 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.2.2004
XXXX XXXX
XXXXXXXXX USTANOVENÍ
§15
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti dnem 1. xxxxx 1998.
Ministr:
PhDr. Xxxxxxx x. r.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 30.6.2001 (xx xxxxxx č. 157/2001 Xx.)
Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce č. 343/1997 Sb.
VZOR XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné xxxxx xxxxxxx I x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX x xxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1998 xx 30.6.2001 (xx xxxxxx x. 157/2001 Xx.)
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 343/1997 Xx.
XXXX XXXXXXXXX XXXXXXX XX LÉČIVÉ XXXXXXXXX XXXXXXXXXX OMAMNÉ XXXXX XXXXXXX X. X XXXXXXXXXXXX XXXXX XXXXXXX XX. x xxxx prvního a xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce x. 343/1997 Sb.
VZOR XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
xxxxx §1 odst. 2 písm. a) xxxx 2 vyhlášky x. 343/1997 Xx., xx xxxxx vyhlášky x. 34/2004 Sb.
Příloha x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 34/2004 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.2.2004
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx zásobu xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx odpovídajících vzorům xxxxx dosavadního právního xxxxxxxx 13) xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx však xx 31. prosince 2002, xxxxx je xxxxxx x xxxxx xxxxxxx v přílohách č. 1 x 2.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 157/2001 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2001
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dosavadního xxxxxxxx xxxxxxxx používat nejpozději xx 31.prosince 2003, xxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 1 a 2.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 30/2003 Xx. x xxxxxxxxx xx 3.2.2003
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů lze xxxxxxxx, pokud budou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 1 písm. x) xxxx 3, xx 31. prosince 2005.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 34/2004 Xx. x xxxxxxxxx od 1.2.2004

Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 343/97 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.1998.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
157/2001 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 343/97 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2001
30/2003 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx způsob xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxx x. 157/2001 Xx.
x xxxxxxxxx xx 3.2.2003
34/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti lékařských xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x účinností xx 1.2.2004, s xxxxxxxx §14 xxxx. 10, xxxxx nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
643/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/97 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
s účinností xx 1.1.2005
301/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/97 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx používání, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 22.6.2006
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/97 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 54/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 25.2.2008.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) §44 xxxxxx.
2) Xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 3 nařízení vlády XXX č. 192/1988 Xx., x xxxxxx x xxxxxxxxx jiných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx XX x. 33/1992 Xx.
3) Xxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 4 xxxxxxxx xxxxx XXX x. 192/1988 Xx., ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 87/1987 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx XXX č. 108/1987 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx České xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojištění a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 242/1997 Xx.
6) §23 xx 26 xxxxxx.
7) Vyhláška Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví XXX č. 10/1987 Sb., o xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx socialistické republice, xx xxxxx xxxxxxxx x. 62/1990 Xx. x xxxxxxxx x. 376/1991 Xx.
8) §30 xxxx. 2 xxxxxxxx xxxxx ČSR x. 192/1988 Sb.
9) §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 117/2000 Xx. x xxxxxx č. 132/2000 Xx.
10) §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx č. 167/1998 Xx., xx xxxxx zákona x. 117/2000 Xx. a xxxxxx č. 132/2000 Xx.
11) §13 xxxx. 3 xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx znění xxxxxx x. 117/2000 Sb. x zákona x. 132/2000 Xx.
12) §13 xxxx. 7 x 8 zákona č. 167/1998 Sb., ve xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Xx. x xxxxxx x. 132/2000 Xx.
13) Přílohy č. 1 x 2 xxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, náležitosti lékařských xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
14) Xxxxxxxx Xxxx 90/167/EHS, kterou xx xxxxxxx podmínky pro xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxxxxx krmiv ve Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2001/82/ES x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
15) §7 xxxx. x) a x) xxxxxx x. 79/1997 Xx., o xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona x. 149/2000 Xx. x xxxxxx č. 129/2003 Sb.
16) §17 xxxx. 13 xxxx. x) xxxxxx č. 48/1997 Sb.
17) Zákon č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx znění xxxxxx x. 29/2000 Sb., xxxxxx č. 154/2000 Xx., zákona x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb. x zákona č. 131/2003 Sb.
18) §41j xxxx. 2 zákona.
19) §6 x 27 xxxxxxxx x. 296/2000 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxxx výrobní praxe, xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe x bližší podmínky xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx léčiv xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx vyhlášky č. 256/2003 Sb.
20) §6 xxxxxxxx x. 296/2000 Xx.
21) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
22) Zákon č. 227/2000 Sb., x elektronickém xxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxxxx podpisu), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.