Právní předpis byl sestaven k datu 15.05.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.05.2009.
Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů
129/2009 Sb.
Účinnost Čl. II
129
VYHLÁŠKA
xx dne 5. xxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx škodlivé pro xxxxxx lidí, u xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Ministerstvo zemědělství xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x veterinární xxxx a o xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 316/2004 Xx., zákona č. 48/2006 Xx. a xxxxxx č. 182/2008 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §19 xxxx. 3 x 5 xxxx. x) a §34 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx:
Xx. I
Vyhláška č. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k výživě xxxx, a x xxxxxxxxx (monitoringu) přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx produktech, ve xxxxx xxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxx č. 375/2006 Xx., se xxxx xxxxx:
1. X §1 xx xxxxx "Xxxx xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství1a)" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxx xxxxxxxx zapracovává xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství1)".
Poznámka xxx čarou x. 1 zní:
"1) Směrnice Xxxx 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 o zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním nebo xxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.
Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx x x xxxxxxx směrnic 85/358/EHS x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx dne 22. xxxx 2003, xxxxxx xx mění směrnice Xxxx 96/22/ES o xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2008/97/ES ze xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech zvířat.".
Poznámka xxx čarou x. 1x) xx xxxxxxx.
2. X §2 xxxx. x) se za xxxxx "xxxxxxxxx ústrojí" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx" a xxxxx ", xxxxx xxxx xxxxxxx za xxxxx účelem, než xx xxxxxxxx masa" xx xxxxxxx.
3. X §3 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx do xxxxx thyreostatické xxxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-beta-estradiol x xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx maso xx xxxx produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx lidí, nejde-li x podání xx xxxxxx uvedeným v §5 xxxx. 1 xxxx. x) a x),".
4. X §4 xxxx. 2 xx xxxxx "§5, 6 xxxx §6a" xxxxxxxxx xxxxx "§5 nebo 6".
5. V §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx" xxxxxxx.
6. §6x se xxxxxxx.
7. X §7 xxxx. 1 xx xxxxx "§5, 6 x 6x" xxxxxxxxx xxxxx "§5 a 6".
8. X §8 xxxx. 1 x x §9 odst. 2 xxxx. d) se xxxxx "§5, 6 x 6x" xxxxxxxxx xxxxx "§5 nebo 6".
9. X §11 xxxx. 2 se xx xxxxx "xxxxx xxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx maso xx jiné produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx lidí,".
10. X §11 odst. 3 xxxxxxx a) xxx:
"x) xxxxxxxxxxx zvířata a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx
1. xxxxxxxxxxxxxx látky, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx a jeho xxxxxx nebo přípravky xxxxxxxxxx tyto xxxxx,
2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto látky, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Mgr. Xxxxxxxxxx x. x.
Informace
Xxxxxx předpis x. 129/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 15.5.2009.
Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.