Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2002.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2002 do 29.04.2004.
Zákon o obecné bezpečnosti výrobků a o změně některých zákonů (zákon o obecné bezpečnosti výrobků)
102/2001 Sb.
102
XXXXX
xx xxx 22. xxxxx 2001
x obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxx bezpečnosti výrobků)
Parlament xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
§12x
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x bezpečnost xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx15) a xx základě rozhodnutí Xxxxxx může nařízením xxxxxxxx podrobnosti týkající xx xxxxxxxxxxx výrobku xxxx činností x xxxx xxxxxxxxxxx souvisejících; x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx xx provádění xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx metody xxxxxxx, x xx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx omezení xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxx, včetně xxxxx prodeje,
e) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx formy xxxxxx xxxxxxxxx,
x) vybavení výrobku xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx druhu xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx její xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx.
§12x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 160/2007 Xx. x xxxxxxxxx xx 2.7.2007
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
§13
X xxxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x x změně x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona č. 71/2000 Xx., xx §8 včetně xxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST TŘETÍ
Změna zákona x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
§14
Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 217/1993 Xx., xxxxxx č. 40/1995 Xx., xxxxxx x. 104/1995 Xx., xxxxxx č. 110/1997 Xx., zákona č. 356/1999 Xx., zákona x. 64/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx. x xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxx takto:
1. X §2 xxxx. 1 xxxxxxx x) xx xxxxxxx.
2. §7 xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx.
3. V xxxxxxx §21 se zrušují xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x"; x §21 xxxx xxxxx xx xx xxxxxx "xxxxxxx" xxxxxxx slova "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x"; xx xxxx druhé xx xx xxxxxxxxxx "O" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x".
4. X §23x xxxx. 4 xx za slovem "xxxxxxxx" xxxxxxx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx".
5. X §23x xxxx. 5 xxxx xxxxx xx za xxxxxx "xxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo"; xx xxxx xxxxx xx za xxxxxx "xxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo" x xx xxxx xxxxx se xx xxxxxx "převzetí" xxxxxxx xxxxx "nebezpečného xxxxxxx xxxx".
6. V §24 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxx "7".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x České xxxxxxxx xxxxxxxx
§15
Xxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx xxxxx zákona x. 240/1992 Xx., xxxxxx č. 22/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx. x zákona x. 145/2000 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §2 se xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x doplňuje xx písmeno x), xxxxx xxxxxx poznámky xxx čarou č. 1x) xxx:
"x) xxx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx č. 102/2001 Xx., x obecné xxxxxxxxxxx výrobků x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxx xxxxxxxxxxx výrobků).".
2. X §13 xxxx. 1 se na xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxx xxxx xxxxx: "xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a bezpečnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x překonání xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, působících xx xxxxxxxx trhu x vytváření příznivého xxxxxxxxx xxx prodej xxxxxxx, zboží x xxxxxxxxxxx xxxxxx".
3. X §13 se doplňuje xxxx xxxxxxxx 5, xxxxx xxx:
"(5) Xxxxxx-xx Xxxxx xxxxxxxx inspekce xxxxxxx celních xxxxxx x xxxxxxxxx řízení x propuštění xxxxx xx xxxxxxx oběhu x xxxxxx podezření, xx výrobek xxxx xxxxxxxx xxxx není xxxxxxx v xxxxxxx x právními předpisy xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxx republika xxxxxx, xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx dnů xxx tento xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx řízení xxxxxxxx xx důvodné x xxxx xxxx x xxxxxxxxxx případě xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx že xxxxxxx xxx uvolnit xx xxxxx.".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§18
Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 29/2000 Xx. x zákona x. 154/2000 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §10 odst. 1 xxxx. x) xx na xxxxx xxxxx doplňují tato xxxxx: "x spongiformní xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX)".
2. X §10 odst. 1 xxxx. x) xx slova "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skotu (BSE)" xxxxxxx.
3. V §67 xx xxxxxxxx 3 xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5 xx xxxxxxxx jako odstavce 3 x 4.
4. X §68 xxxx. 1 x 2 xx slova "50 %" zrušují.
5. V §68 odstavec 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxx se xxxxxxx x 20 % xxxx zvířete, xxxx-xx xxxxx nutně xxxxxxxx, utraceno nebo xxxxxxx-xx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx nákazy, pro xxxxxx xx doporučuje xxxxxxxx očkování x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.".
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 102/2001 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2001, x xxxxxxxx §9 xx 12, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xx znění xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
146/2002 Xx., o Xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
277/2003 Sb., xxxxxx xx mění zákon x. 102/2001 Xx., x obecné bezpečnosti xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x obecné xxxxxxxxxxx výrobků), xx xxxxx zákona x. 146/2002 Xx., zákon x. 22/97 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxx a xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x zákon x. 634/92 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)
348/2004 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 102/2001 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 112/2004
229/2006 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 634/92 Sb., x xxxxxxx spotřebitele, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 29.5.2006
160/2007 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 2.7.2007
378/2007 Xx., o léčivech x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o léčivech)
s xxxxxxxxx xx 31.12.2007
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx řádu
s xxxxxxxxx xx 1.1.2011
490/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx akreditaci x dozor xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2010
18/2012 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
64/2014 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kontrolního xxxx
x xxxxxxxxx od 1.5.2014
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.7.2016
183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx x nich x xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
87/2023 Sb., x xxxxxx nad xxxxx x xxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxx nad xxxxx s výrobky)
s xxxxxxxxx xx 6.4.2023
Xxxxxx xxxxxxx x. 102/2001 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 387/2024 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.12.2024.
Xxxxx jednotlivých právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx jich netýká xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.