Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2003.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2002 do 29.04.2004.
Zákon o obecné bezpečnosti výrobků a o změně některých zákonů (zákon o obecné bezpečnosti výrobků)
102/2001 Sb.
102
ZÁKON
ze xxx 22. xxxxx 2001
x obecné xxxxxxxxxxx výrobků a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx výrobků)
Parlament xx usnesl xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:
§12x
Xxxxxxxx xxxxxxx představuje xxxxx riziko pro xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx15) a xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podrobnosti xxxxxxxx xx bezpečnosti výrobku xxxx činností s xxxx xxxxxxxxxxx souvisejících; x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx druhu, rozsahu xx xxxxxx xxxxxxx, x to v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) omezení xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx omezení xxxxxxx pro určitou xxxxxxx xxxxxxxx,
x) podmínky xxx prodej, xxxxxx xxxxx prodeje,
e) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx druhu xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, určení xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxxxxxx.
§12x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 160/2007 Xx. x účinností xx 2.7.2007
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx požadavcích xx výrobky
§13
V xxxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., xx §8 xxxxxx nadpisu xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
§14
Xxxxx č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 217/1993 Xx., zákona č. 40/1995 Sb., xxxxxx x. 104/1995 Sb., xxxxxx č. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 356/1999 Sb., xxxxxx x. 64/2000 Sb., xxxxxx č. 145/2000 Xx. x xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §2 xxxx. 1 písmeno i) xx xxxxxxx.
2. §7 xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.
3. X nadpisu §21 xx zrušují xxxxx "nebezpečnými xxxxxxx x"; x §21 xxxx první xx xx slovem "xxxxxxx" xxxxxxx slova "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a"; xx xxxx druhé se xx xxxxxxxxxx "X" xxxxxxx slova "nebezpečných xxxxxxxxx a".
4. X §23x xxxx. 4 xx za xxxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx výrobek nebo".
5. X §23x xxxx. 5 xxxx xxxxx xx xx xxxxxx "xxxxxxx" zrušují xxxxx "xxxxxxxxxxxx výrobku xxxx"; xx větě xxxxx xx za xxxxxx "xxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx" x xx xxxx xxxxx xx xx xxxxxx "xxxxxxxx" zrušují xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx".
6. X §24 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxx "7".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx obchodní xxxxxxxx
§15
Xxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Sb., xxxxxx x. 22/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 189/1999 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx. x zákona x. 145/2000 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §2 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx písmeno x), xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) xxx:
"x) xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx jsou bezpečné.1d)
1d) Xxxxx x. 102/2001 Xx., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (zákon x xxxxxx bezpečnosti výrobků).".
2. X §13 xxxx. 1 xx xx xxxxx písmene b) xxxxxxxx tato xxxxx: "xx xxxxxx zvyšování xxxxxxx a bezpečnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx nežádoucího xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx".
3. X §13 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 5, xxxxx xxx:
"(5) Obdrží-li Xxxxx xxxxxxxx inspekce xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zboží xx volného xxxxx x xxxxxx podezření, xx xxxxxxx není xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x právními xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána, xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx dnů xxx tento xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxx byla x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu.".
ČÁST XXXXX
Xxxxx veterinárního xxxxxx
§18
Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 29/2000 Xx. x xxxxxx x. 154/2000 Xx., xx mění takto:
1. X §10 xxxx. 1 xxxx. x) xx xx konci xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx: "x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skotu (XXX)".
2. X §10 xxxx. 1 xxxx. b) xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX)" xxxxxxx.
3. X §67 xx xxxxxxxx 3 xxxxxxx.
Xxxxxxxxx odstavce 4 x 5 xx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 3 x 4.
4. X §68 odst. 1 x 2 xx xxxxx "50 %" zrušují.
5. V §68 xxxxxxxx 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxx se xxxxxxx x 20 % xxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, utraceno nebo xxxxxxx-xx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx nákazy, xxx xxxxxx se doporučuje xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx nevyužil xxxx xxxxxxxx.".
Informace
Právní xxxxxxx č. 102/2001 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2001, x xxxxxxxx §9 xx 12, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004).
Xx znění xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
146/2002 Xx., x Xxxxxx xxxxxxxxxx x potravinářské xxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxxxx
x účinností od 1.1.2003
277/2003 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx zákona č. 146/2002 Xx., zákon x. 22/97 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně a xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx, x zákon x. 634/92 Xx., x ochraně spotřebitele, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)
348/2004 Xx., úplné xxxxx xxxxxx č. 102/2001 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 112/2004
229/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 634/92 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů, x xxxxxxx další xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.5.2006
160/2007 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx ochrany spotřebitele
s xxxxxxxxx xx 2.7.2007
378/2007 Xx., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o léčivech)
s xxxxxxxxx xx 31.12.2007
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx daňového xxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2011
490/2009 Xx., kterým se xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx nad xxxxx, týkající xx xxxxxxx výrobků xx xxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2010
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
64/2014 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx od 1.5.2014
243/2016 Sb., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx celního xxxxxx
x účinností xx 29.7.2016
183/2017 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx a xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2017
87/2023 Xx., o xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x dozoru xxx xxxxx s xxxxxxx)
x xxxxxxxxx od 6.4.2023
Právní xxxxxxx x. 102/2001 Xx. byl zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 387/2024 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.12.2024.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.