Právní předpis byl sestaven k datu 15.04.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.04.2025.
Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů
88/2025 Sb.
Účinnost Čl. II
88
XXXXXXXX
xx xxx 25. xxxxxx 2025,
kterou xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x jejich xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů
Ministerstvo zemědělství xxxxxxx podle §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x veterinární xxxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 246/2022 Sb. x xxxxxx č. 70/2025 Sb., k xxxxxxxxx §19 xxxx. 10 xxxx. x) xxxxxxxxxxxxx zákona:
Čl. I
Vyhláška č. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 232/2005 Sb., xxxxxxxx x. 375/2006 Xx., xxxxxxxx x. 129/2009 Xx., xxxxxxxx č. 51/2012 Sb. x xxxxxxxx x. 22/2020 Xx., se mění xxxxx:
1. X poznámce xxx xxxxx x. 1 xx věta „Xxxxxxxx Rady 96/23/XX xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx reziduí x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx produktech a x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/EHS x 91/664/XXX.“ zrušuje.
2. X §1 xxxxxxx x) zní:
„c) xxxxxxxxx xx xxxx sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x zvířat, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx jen „plán xxxxxxxxx některých látek x xxxxxx xxxxxxx“).“.
3. X §1 se xxxxxxx x) xxxxxxx.
4. X §2 se xx konci xxxxxxx x) čárka nahrazuje xxxxxx a xxxxxxx x) až x) xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 3 xxxxxxx.
5. X §7 xxxx. 2 xxxx. a) xxxx 2 xx xxxxx „xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx limity“)4)“ xxxxxxxxx xxxxxx „xxxxxxxx4)“.
Xxxxxxxx pod xxxxx x. 4 xxx:
„4) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES a xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 726/2004.“.
6. X §9 xxxx. 2 xxxxxx xxxxx ustanovení xx xxxxx „xxxxx §16 xxxx. 1“ xxxxxxx.
7. X §9 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx „xxxxxxxx x. 3 x xxxx xxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx „nařízením Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/16448) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/16469)“.
Poznámky xxx xxxxx č. 8 x 9 xxxxx:
„8) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 o xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx povolených jako xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx znění.
9) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx přípravu, x xxxxxxx znění.“.
8. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5 se xxxxxxx.
9. Xxxxxx nad §13 xx zrušuje.
10. §13 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 10 xxx:
„§13
Xxxx xxxxxxxxx některých látek x xxxxxx reziduí
Plán xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Evropské xxxx10).
10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/1646.
Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/932 ze xxx 9. xxxxxx 2022 x jednotných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx víceletých xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx dodatečných xxxxxxxxxx xxx xxxxxx přípravu.
Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2021/2244 xx xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x postupy xxxxxx xxxxxx pro stanovení xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2021/1355 xx xxx 12. xxxxx 2021 x xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx zavedeny xxxxxxxxx xxxxx.“.
11. §14 xx 17 xx xxxxxx xxxxxxx nad §16 zrušují.
12. Xxxxxxx x. 1 až 3 se xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 7 xxxxxxx.
Xx. II
Účinnost
Tato vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15. xxxxx 2025.
&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx:
Xxx. Výborný v. x.
Informace
Právní xxxxxxx x. 88/2025 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 15.4.2025.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.