Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 15.04.2025.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.04.2025.


Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů

88/2025 Sb.
 

Vyhláška

Čl. I

Účinnost Čl. II

INFORMACE

88

VYHLÁŠKA

ze dne 25. xxxxxx 2025,

xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;

Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx podle §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., o veterinární xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (veterinární zákon), xx znění xxxxxx x. 246/2022 Xx. x zákona č. 70/2025 Xx., x xxxxxxxxx §19 odst. 10 xxxx. x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:

Xx. I

Vyhláška č. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 232/2005 Sb., xxxxxxxx x. 375/2006 Xx., xxxxxxxx x. 129/2009 Xx., xxxxxxxx č. 51/2012 Sb. x xxxxxxxx č. 22/2020 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. V xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1 xx xxxx „Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/EHS x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.“ xxxxxxx.

2. X §1 xxxxxxx x) zní:

„c) xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x jejich xxxxxxx x zvířat, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx jen „xxxx xxxxxxxxx některých látek x xxxxxx xxxxxxx“).“.

3. X §1 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

4. X §2 se xx konci xxxxxxx x) čárka xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x) až l) xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 3 xxxxxxx.

5. X §7 odst. 2 xxxx. x) xxxx 2 xx slova „xxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxx limity“)4)“ xxxxxxxxx xxxxxx „množství4)“.

Poznámka pod xxxxx x. 4 xxx:

4) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 2377/90 a kterým xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004.“.

6. X §9 xxxx. 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx slova „podle §16 xxxx. 1“ xxxxxxx.

7. V §9 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxx „xxxxxxxx x. 3 x xxxx vyhlášce“ xxxxxxxxx slovy „xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/16448) x prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) 2022/16469)“.

Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 8 a 9 xxxxx:

8) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 ze xxx 7. xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

9) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2022/1646 ze xxx 23. září 2022 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx kontrol, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx doplňkové látky x zakázaných nebo xxxxxxxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, o xxxxxxxxx xxxxxx víceletých xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol a xxxxxxxxxx opatřeních xxx xxxxxx přípravu, x xxxxxxx xxxxx.“.

8. Poznámka xxx xxxxx x. 5 se xxxxxxx.

9. Xxxxxx nad §13 xx zrušuje.

10. §13 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx pod xxxxx x. 10 xxx:

„§13

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí

Plán xxxxxxxxx některých látek x xxxxxx reziduí xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx10).

10) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/931 xx xxx 23. xxxxxx 2022, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinách.

Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/932 xx xxx 9. června 2022 x jednotných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, x zvláštním xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2021/2244 xx xxx 7. xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a krmivech.

Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2021/1355 xx dne 12. xxxxx 2021 x víceletých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx státy.“.

11. §14 xx 17 se xxxxxx xxxxxxx xxx §16 xxxxxxx.

12. Xxxxxxx x. 1 až 3 se xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 7 xxxxxxx.

Xx. II

Účinnost

Tato vyhláška xxxxxx účinnosti dnem 15. dubna 2025.
&xxxx;

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx:

Xxx. Výborný v. x.

Informace

Právní xxxxxxx č. 88/2025 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 15.4.2025.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx předpisu.