Plné znění - 88/2025 Sb.

Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů

88/2025 Sb.
 

Vyhláška

Čl. I

Účinnost Čl. II

INFORMACE

88

VYHLÁŠKA

ze dne 25. xxxxxx 2025,

kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, reziduí a xxxxx kontaminujících, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, u zvířat x v xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 246/2022 Xx. x xxxxxx x. 70/2025 Xx., x xxxxxxxxx §19 xxxx. 10 xxxx. x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:

Xx. X

Xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, reziduí x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx škodlivé pro xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx vyhlášky x. 232/2005 Xx., xxxxxxxx x. 375/2006 Xx., xxxxxxxx č. 129/2009 Xx., xxxxxxxx č. 51/2012 Xx. a xxxxxxxx č. 22/2020 Xx., se xxxx xxxxx:

1. V poznámce xxx čarou č. 1 xx věta „Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxx směrnic 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/EHS x 91/664/XXX.“ xxxxxxx.

2. X §1 xxxxxxx x) xxx:

„x) požadavky xx plán xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx některých látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx produktech, xxxxxxxx x xxxxxxxx vodě (xxxx xxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxx reziduí“).“.

3. X §1 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

4. X §2 se xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx nahrazuje xxxxxx x xxxxxxx x) až x) xx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 3 xxxxxxx.

5. V §7 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 xx xxxxx „xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxx xxxxxx“)⁴⁾“ xxxxxxxxx xxxxxx „množství⁴⁾“.

Poznámka pod xxxxx č. 4 xxx:

„⁴⁾ Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 470/2009 xx xxx 6. xxxxxx 2009, kterým se xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 2377/90 x xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004.“.

6. X §9 xxxx. 2 xxxxxx části xxxxxxxxxx xx xxxxx „xxxxx §16 xxxx. 1“ xxxxxxx.

7. X §9 xxxx. 2 písm. x) se slova „xxxxxxxx x. 3 x této xxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2022/1644⁸⁾ x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646⁹⁾“.

Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 8 x 9 xxxxx:

„⁸⁾ Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/1644 xx xxx 7. xxxxxxxx 2022, kterým xx xxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 x xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

⁹⁾ Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1646 xx xxx 23. xxxx 2022 x jednotných praktických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky nebo xxxx doplňkové látky x zakázaných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x zvláštním xxxxxx víceletých xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol x xxxxxxxxxx opatřeních xxx xxxxxx přípravu, v xxxxxxx xxxxx.“.

8. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5 xx xxxxxxx.

9. Xxxxxx nad §13 xx xxxxxxx.

10. §13 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx pod xxxxx x. 10 xxx:

„§13

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx některých látek x jejich xxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁰⁾.

¹⁰⁾ Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2022/1646.

Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/931 ze xxx 23. xxxxxx 2022, kterým se xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2022/932 ze xxx 9. xxxxxx 2022 x jednotných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx kontrol, pokud xxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinách, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2021/2244 xx xxx 7. xxxxx 2021, kterým xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxx x zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/1355 ze xxx 12. xxxxx 2021 x xxxxxxxxxx národních xxxxxxxxxxx programech xxx xxxxxxx pesticidů, které xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.“.

11. §14 xx 17 xx xxxxxx xxxxxxx xxx §16 xxxxxxx.

12. Přílohy x. 1 až 3 xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 7 zrušují.

Xx. XX

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxx účinnosti xxxx 15. xxxxx 2025.
&xxxx;

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx:

Xxx. Xxxxxxx x. x.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 88/2025 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 15.4.2025.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.