Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2011.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.08.2010 do 30.11.2012.
235
VYHLÁŠKA
xx dne 19. xxxxxxxx 2010
o xxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxx x identifikaci xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xxxx. a) xxxxxx x. 110/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 306/2000 Sb., xxxxxx x. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 316/2004 Xx. a xxxxxx x. 120/2008 Sb.:
§1
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie1) x upravuje xxxxxxxxx xx identifikaci přídatných xxxxx povolených xxx xxxxxx xxxxxxxx.
§2
(1) Xxxxxxxxx na xxxxxxx x identifikaci xxxxxx xxxx uvedeny x příloze č. 1 x této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x příloze č. 2 x této vyhlášce.
(3) Požadavky xx xxxxxxx x identifikaci xxxxxxxxxx látek jiných xxx barviva x xxxxxxxx jsou xxxxxxx x příloze č. 3 k xxxx vyhlášce.
§3
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Na přídatné xxxxx uvedené do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 54/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví zdravotní xxxxxxxxx xx identitu x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx do 1. xxxxx 2011.
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Zrušuje xx:
1. Xxxxxxxx č. 54/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx č. 318/2003 Sb., kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 54/2002 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
3. Xxxxxxxx č. 270/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 54/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx a čistotu xxxxxxxxxx látek, xx xxxxx xxxxxxxx x. 318/2003 Sb.
4. Xxxxxxxx č. 514/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 54/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx a čistotu xxxxxxxxxx látek, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxx č. 319/2007 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 54/2002 Xx., kterou xx xxxxxxx zdravotní xxxxxxxxx xx identitu x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
§5
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.
Xxxxxxx:
doc. MUDr. Xxxxx, CSc., x. x.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 235/2010 Xx.
Příloha č. 2 k xxxxxxxx x. 235/2010 Xx.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 235/2010 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.8.2010.
Xx znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx změny x doplnění uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
319/2010 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 235/2010 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x identifikaci xxxxxxxxxx xxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.4.2011
121/2011 Xx., kterým xx mění xxxxxxxx x. 235/2010 Xx., x stanovení xxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xx znění vyhlášky x. 319/2010 Sb.
x účinností xx 1.6.2011 x xxxxxxxx xxxxxxx x. 1, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.9.2011
Xxxxxx xxxxxxx x. 235/2010 Sb. byl xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 298/2012 Sb. x účinností xx 1.12.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Komise 2008/60/ES ze dne 17. xxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/84/ES xx xxx 27. xxxxx 2008, xxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx kritéria pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/128/ES xx xxx 22. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/10/ES xx xxx 13. xxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx 2008/84/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx kritéria xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jiných xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/37/EU xx dne 17. xxxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 2008/60/XX, xxxxxx xx xxxxxxx specifická xxxxxxxx xxx čistotu xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/67/EU xx dne 20. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2008/84/ES, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látek xxxxxx než xxxxxxx x náhradní xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/3/EU ze xxx 17. ledna 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice 2008/128/ES, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.