XXĚXXXXX XXXXXX 2011/3/XX
ze xxx 17. xxxxx 2011,
xxxxxx xx xěx&xxxxxx; xxěxxxxx 2008/128/XX, kterou xx xxxxxx&xxxxxx; specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx xxx použití v xxxxxxxx&xxxxxx;xx
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx EHP)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x xxxxxxx na xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1333/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx (1), x xxxx&xxxxxx;xx na čx. 30 xxxx. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
xx xxxxxxxxxx x Evropským &xxxxxx;řxxxx xxx xxxxxčxxxx potravin (XXXX),
xxxxxxxx x těmto xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx Xxxxxx 2008/128/XX (2) xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čistotu x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx pro xxxžxx&xxxxxx; x potravinách; xxxx barviva xxxx xx&xxxxxx;xěxx ve xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx 94/36/XX xx xxx 30. čxxxxx 1994 x xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3). |
|
(2) |
Xxxxx čx. 30 xxxx. 4 nařízení (XX) č. 1333/2008 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, xx xxxx&xxxxxx; xx vztahují xxxxxxxx 1 xž 3 uvedeného čx&xxxxxx;xxx (xxxx kterými xxxx x&xxxxxx;ž xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; látky xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxxx 94/36/XX), xřxxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1331/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; enzymy x x&xxxxxx;xxx určené x aromatizaci xxxxxxxx (4), x xxxxžxxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xx xř&xxxxxx;xxx xxxxx uvedených xxxxxxxů. |
|
(3) |
Xxxxxxž xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxřxxx x xxx xxxx zajištěno, žx xxěxx xř&xxxxxx;xxx xxěxxxxx 94/36/ES podle čx&xxxxxx;xxx 31 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xxxxx účinné a žx xxxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx xxxňxxxx xxxx&xxxxxx;xxx bezpečnosti xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;, xěxx by být xxěxxxxx 2008/128/ES xxěxěxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;řxx pro xxxxxčxxxx xxxxxxxx (dále xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx údaje x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; lykopenu jako xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxx&xxxxxx;xx xx x&xxxxxx;xxx xxxxxů xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx tyto xxxxxx: a) lykopen X 160x x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xěxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx přírodních xxxůx (Lycopersicon xxxxxxxxxx X.) x x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxěx&xxxxxx;x rozpouštědla, x) xxxxxxxxx&xxxxxx; lykopen x x) lykopen z Xxxxxxxxx trispora. |
|
(5) |
Xxxčxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; specifikace xxxxx pro lykopen xx zralých rajčat x xx xřxxx xx příslušným způsobem xxxxxxx zahrnutím xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx zdrojů. Je xřxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;ž xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx zralých rajčat. Xx seznamu xxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xěxxx xxž xxx&xxxxxx; xřxxx xx&xxxxxx;xěx dichlormethan, xxxxť se podle xxxxxxxx&xxxxxx; xx zúčastněných xxxxx pro lykopen xx zralých rajčat xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx xxx olovo xx xřxxx z xůxxxů xxxxxčxxxxx xx&xxxxxx;žxx x &xxxxxx;xxx o xěžx&xxxxxx;xx kovech xx xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; a xxž není xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxxxě xxxx xxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxx xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1829/2003 (6). |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx přípravků xxčxx&xxxxxx;xx x prodeji, xxxňxxxx&xxxxxx;xx též xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx k xxxxxčxxxxx „výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx ve xxxxxx&xxxxxx; xxxě z Xxxxxxxxx trispora“ xx xxx 4. prosince 2008 (7). Podobné x&xxxxxx;xxxxx xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx lykopenu, xxx xx uvádí xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx ze dne 10. xxxxx 2008 (8). Xxxxxxž úřad hodnotil xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx;, xx xřxxx toto xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx xxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxžxx&xxxxxx;xx xěxxx xxxxxxxx&xxxxxx;. |
|
(7) |
Xx xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x x &xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx přídatné x&xxxxxx;xxx, které xxxx xxxxxxxxx v Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;x xxxxxčx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xů xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; přídatné látky (XXXXX). Zejména xx xřxxx x příslušných xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxůxxxxx specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx xxx, aby odrážela xxxx&xxxxxx; hodnoty pro xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; jednotlivé xěžx&xxxxxx; xxxx. |
|
(8) |
Xxěxxxxx 2008/128/ES xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem změněna. |
|
(9) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; touto směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx pro xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx a zdraví xx&xxxxxx;řxx x xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx ani Xxxx xxxxx&xxxxxx;xřxxx s xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xř&xxxxxx;xxxx I xxěxxxxx 2008/128/ES se xěx&xxxxxx; x xxxxxxx x xř&xxxxxx;xxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Provedení
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy xxxxxx x účinnost xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; a xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx nezbytné xxx xxxxžxx&xxxxxx; souladu x xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; do 1. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2011. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx;. Tyto xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; obsahovat xxxxx na xxxx xxěxxxxx nebo musí x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; xxxxx xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Komisi xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx ustanovení xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x xxxxxxx xůxxxxxxxx této xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Tato xxěxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem po xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Evropské unie.
Čx&xxxxxx;xxx 4
Xxxx xxěxxxxx xx xxčxxx členským xx&xxxxxx;xůx.
V Xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 354, 13.12.2008, s. 16.
(2) Úř. věst. X 6, 10.1.2009, x. 20.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 237, 10.9.1994, x. 13.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 354, 31.12.2008, s. 1.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, látky xxxxxx x xxxxxxxxxxx, pomocné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx styku x xxxxxxxxxxx vypracované xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. xxxxxxxx xxxxxxxxx fermentací Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x kategoriích xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx navržených xxxxxxxxx x 2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx potravinářského xxxxxxx x kategoriích xxxxxxxx uvedených x xxxxxxx XXX x xxxxxxx X části 2 xxxxxxxx 94/36/ES x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, 3. xxx zohlednění xxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x současné době xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z rajčat x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx EFSA Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, s. 1.
(7) Vědecké xxxxxxxxxx Komise xxx dietetické výrobky, xxxxxx x alergie xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx komise x xxxxxxxxx posouzení výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x Blakeslea Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/97. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 893, x. 1–15.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, vydané xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 676, x. 1–25.
PŘÍLOHA
V xxxxxxx X xxxxxxxx 2008/128/XX se xxxxxxx xxx X 160x nahrazuje xxxxx:
„X 160x LYKOPEN
|
i) xxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
Synonyma |
Lykopen získaný xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lykopenů x xxxxxx xx Wittigovou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v potravinách. Xxxxxxxxxx lykopen se xxxxxx především x xxx-xxxxx-xxxxxxxx x 5-xxx-xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx určené x použití x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x jedlých xxxxxxx xxxx prášku xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
Xxxxx X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X40X56 |
|
Xxxxxxxxxx hmotnost |
536,85 |
|
Obsah |
Ne xxxx xxx 96&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx (xx xxxx xxx 70&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx). X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) je 3 450 |
|
Popis |
Červený xxxxxxxxxxx prášek. |
|
Identifikace |
|
|
Spektrofotometrie |
Roztok x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx vzorku v xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx ve vodě, xxxxx rozpustný v xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x chloroformu |
Roztok xx xxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxx sušením |
Ne xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4 xxxxxx při 20&xxxx;xx Xx). |
|
Xxx-12’-xxxxxxxxx |
Xx xxxx xxx 0,15&xxxx;%. |
|
Xxxxxxxxxxxxxx-xxxx |
Xx více xxx 0,01&xxxx;%. |
|
Xxxxxx rozpouštědel |
Methanol: Xx xxxx xxx 200&xxxx;xx/xx. Xxxxx, Xxxxxx-2-xx: Xx xxxx než 10&xxxx;xx/xx (xxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxx: Xx více xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x komerčních xxxxxxxxxxx). |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx. |
|
xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx xxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxx 27 |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx xx xxxxxxx extrakcí xxxxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx: xxxx uhličitý, xxxxx xxxxxxxxx, aceton, xxxxxx-2-xx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx. Hlavní barevnou xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx karotenoidových pigmentů. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx obsahovat xxxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x rajčatech. |
|
Číslo X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X40X56 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475 nm x xxxxxx (pro 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450. Xxxxx xxxxxxx 5&xxxx;% celkových barevných xxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxx |
Xxxxx červená xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx množství x hexanu xxx xxx 472&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx rozpouštědel |
Propan-2-ol Hexan Aceton Ethanol Methanol Octan xxxxxxxxx Xx xxxx než 50&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Xx xxxx než 1&xxxx;%. |
|
Xxxx |
Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxxxx |
Xx xxxx xxx 1 mg/kg. |
|
Arsen |
Ne xxxx než 3 mg/kg. |
|
Olovo |
Ne xxxx než 2&xxxx;xx/xx. |
|
xxx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxx 27 |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx x Xxxxxxxxx trispora xx xxxxxxxxx z houbové xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx x filtrací. Tvoří xx zejména xxx-xxxxx-xxxxxxx. Xxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx karotenoidů. Xxxxxxxx rozpouštědly xxxxxxxxxxx xxx výrobě xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx mají xxxxx suspenzí v xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx vodě. |
|
Číslo X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx vzorec |
C40H56 |
|
Molekulová xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 95&xxxx;% xxxxxxxx celkem x xx xxxx xxx 90&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450. |
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx v acetonu xxxxx xx opakovaném xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X kyseliny sírové. |
|
Rozpustnost |
Nerozpustný xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% roztoku x xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xx xxxx x má xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx barvu. |
|
Čistota |
|
|
Úbytek hmotnosti xxxxxxx |
Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40 °C, 4 h xxx 20&xxxx;xx Xx). |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Xx xxxx xxx 5&xxxx;%. |
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx-2-xx Xx xxxx xxx 0,1&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxxx; Xx více xxx 1,0&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxx: Ne xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Xx xxxx xxx 0,3&xxxx;%. |
|
Xxxxx |
Xx více xxx 1&xxxx;xx/xx.“ |