XXĚXXXXX XXXXXX 2011/3/XX
xx xxx 17. xxxxx 2011,
xxxxxx xx xěx&xxxxxx; xxěxxxxx 2008/128/ES, xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxxxxx xxx použití x xxxxxxxx&xxxxxx;xx
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1333/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čl. 30 xxxx. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
xx konzultaci x Evropským &xxxxxx;řxxxx xxx xxxxxčxxxx potravin (XXXX),
xxxxxxxx k těmto xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx Xxxxxx 2008/128/ES (2) xxxxxx&xxxxxx; specifická kritéria xxx čistotu x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx pro xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx; xxxx xxxxxxx jsou xx&xxxxxx;xěxx xx směrnici Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx 94/36/XX xx xxx 30. června 1994 x xxxxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3). |
|
(2) |
Xxxxx čx. 30 xxxx. 4 nařízení (XX) č. 1333/2008 xx xxxxxxxxxxx potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, xx xxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 1 xž 3 xxxxxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxx (xxxx kterými xxxx x&xxxxxx;ž přídatné látky xxxxxxx&xxxxxx; podle směrnice 94/36/XX), xřxxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1331/2008 ze dne 16. prosince 2008, xxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx xxx potravinářské přídatné x&xxxxxx;xxx, xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; enzymy x látky xxčxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (4), x xxxxžxxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx přídatných x&xxxxxx;xxx xx xř&xxxxxx;xxx xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů. |
|
(3) |
Jelikož xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxxx vytvořeny x xxx xxxx zajištěno, žx xxěxx xř&xxxxxx;xxx xxěxxxxx 94/36/ES xxxxx čx&xxxxxx;xxx 31 nařízení (XX) č. 1333/2008 xxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; a žx takto xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx budou xxxňxxxx xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;, xěxx xx x&xxxxxx;x xxěxxxxx 2008/128/XX změněna. |
|
(4) |
Xxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;řxx pro xxxxxčxxxx xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx &xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx bezpečnosti xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; lykopenu xxxx xxxxxxx pro použití x xxxxxxxx&xxxxxx;xx xx x&xxxxxx;xxx xxxxxů xx xx&xxxxxx;x stanovisku xxx 30. ledna 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxxx xxxxxx: a) xxxxxxx X 160x získaný xxxxxxx&xxxxxx; rozpouštědlem xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx přírodních xxxůx (Lycopersicon xxxxxxxxxx X.) a následným xxxxxxxěx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xěxxx, x) xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx x x) xxxxxxx x Xxxxxxxxx trispora. |
|
(5) |
Xxxčxxx&xxxxxx; právní xřxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xxx lykopen xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx x je třeba xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxxxxxx zahrnutím xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx zdrojů. Xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;ž xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx. Xx xxxxxxx xxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xěxxx již xxx&xxxxxx; xřxxx uvádět dichlormethan, xxxxť xx xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xx zúčastněných xxxxx pro xxxxxxx xx zralých xxxčxx xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Maximální xxxxx pro xxxxx xx xřxxx z xůxxxů xxxxxčxxxxx xx&xxxxxx;žxx x &xxxxxx;xxx o xěžx&xxxxxx;xx xxxxxx je xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x xxž xxx&xxxxxx; aktuální. Xxxxě xxxx xxxxx xx přírodní xxxxx xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x souladu x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 (6). |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx x xxxxxxx, xxxňxxxx&xxxxxx;xx též xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx „výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx ve xxxxxx&xxxxxx; xxxě x Xxxxxxxxx trispora“ xx xxx 4. xxxxxxxx 2008 (7). Xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx xx vyrábějí také xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx, xxx se xx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx stanovisku &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xx dne 10. xxxxx 2008 (8). Xxxxxxž úřad hodnotil xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; použití, xx xřxxx xxxx xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx&xxxxxx;xx limity reziduí, xxxx&xxxxxx; xxxx uvažovány xěxxx hodnocení. |
|
(7) |
Je xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x x úvahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx pro přídatné x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx v Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;x xxxxxčx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xů xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; přídatné látky (XXXXX). Zejména xx xřxxx v xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx přizpůsobit xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx pro čistotu xxx, aby odrážela xxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; jednotlivé xěžx&xxxxxx; xxxx. |
|
(8) |
Xxěxxxxx 2008/128/ES xx xxxxx měla x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx. |
|
(9) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; touto xxěxxxx&xxxxxx; xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx x xxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;řxx a ani Xxxxxxx&xxxxxx; parlament xxx Xxxx xxxxx&xxxxxx;xřxxx s xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xř&xxxxxx;xxxx I xxěxxxxx 2008/128/XX xx xěx&xxxxxx; x xxxxxxx x přílohou této xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Provedení
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxxxxx v &xxxxxx;čxxxxxx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; a správní xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; pro xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx s xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx 1. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2011. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx znění. Xxxx xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; obsahovat xxxxx xx xxxx xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x takový xxxxx xčxxěx při xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Komisi znění xxxxx&xxxxxx;xx ustanovení xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, které xřxxxxx x oblasti xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx směrnice.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Xxxx xxěxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 4
Tato xxěxxxxx xx xxčxxx členským xx&xxxxxx;xůx.
V Xxxxxxx xxx 17. ledna 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 354, 13.12.2008, x. 16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 6, 10.1.2009, x. 20.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 237, 10.9.1994, x. 13.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, s. 1.
(5) Vědecké stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, látky xxxxxx x xxxxxxxxxxx, pomocné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx styku x potravinami vypracované xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. xxxxxxxx xxxxxxxxx fermentací Xxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a v xxxxxxxxxx navržených xxxxxxxxx x 2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XXX x xxxxxxx V xxxxx 2 xxxxxxxx 94/36/XX x barvivech xxx xxxxxxx x potravinách, 3. xxx zohlednění xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx jsou x současné xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, s. 1.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x alergie xxxxxx xx žádost Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x lykopenu xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x Xxxxxxxxx Trispora xxxx xxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxx (XX) x. 258/97. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 893, x. 1–15.
(8) Vědecké stanovisko xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx syntetického xxxxxxxx, vydané na xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 676, x. 1–25.
XXXXXXX
X příloze X xxxxxxxx 2008/128/XX xx xxxxxxx xxx E 160x nahrazuje xxxxx:
„X 160x XXXXXXX
|
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx; syntetický xxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx získaný xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx lykopen xx směs xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lykopenů a xxxxxx se Wittigovou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x potravinách. Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx x xxx-xxxxx-xxxxxxxx a 5-xxx-xxxxxxxx x xxxxxxx množství xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx formu xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxx prášku xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
Xxxxx C.I. |
75125 |
|
EINECS |
207-949-1 |
|
Chemický xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx vzorec |
C40H56 |
|
Molekulová hmotnost |
536,85 |
|
Obsah |
Ne xxxx xxx 96&xxxx;% xxxxxxxx celkem (ne xxxx než 70&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx). X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) je 3 450 |
|
Popis |
Červený xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx x xxxxxx vykazuje maximální xxxxxxxx xxx přibližně 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx na xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx vzorku v xxxxxxx xxxxx po xxxxxxxxxx přidání 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X kyseliny xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% roztoku x xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xx xxxx x má xxxx červenooranžovou barvu. |
|
Čistota |
|
|
Úbytek xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4 hodiny xxx 20&xxxx;xx Hg). |
|
Apo-12’-lykopenal |
Ne více xxx 0,15&xxxx;%. |
|
Xxxxxxxxxxxxxx-xxxx |
Xx xxxx xxx 0,01&xxxx;%. |
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx: Xx více xxx 200&xxxx;xx/xx. Xxxxx, Xxxxxx-2-xx: Xx xxxx xxx 10 mg/kg (xxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxx: Xx více xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx. |
|
xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx xxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxx 27 |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx xx získává xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxx (Lycopersicon xxxxxxxxxx X.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Smějí xxx použita xxxxx xxxx rozpouštědla: oxid xxxxxxxx, xxxxx ethylnatý, xxxxxx, xxxxxx-2-xx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx menší xxxxxxxx xxxxxx karotenoidových pigmentů. Xxxxx barevných pigmentů xxxx xxxxxxx obsahovat xxxxx, xxxx, vosky x aromatické složky xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x rajčatech. |
|
Číslo X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx vzorec |
C40H56 |
|
Molekulová hmotnost |
536,85 |
|
Obsah |
E1 cm 1&xxxx;% xxx 465–475 nm x xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3 450. Obsah nejméně 5&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx množství x hexanu xxx xxx 472&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx-2-xx Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx Xx xxxx než 50&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxx xxxx x kombinaci. |
|
Síranový xxxxx |
Xx xxxx xxx 1 %. |
|
Rtuť |
Ne xxxx xxx 1 mg/kg. |
|
Kadmium |
Ne xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 3&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx než 2&xxxx;xx/xx. |
|
xxx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxx 27 |
|
Definice |
Lykopen x Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx x filtrací. Tvoří xx xxxxxxx xxx-xxxxx-xxxxxxx. Xxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx používanými xxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx mají xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx olejích nebo xxxxxx rozmělnitelného xxxx xxxxxxxxxxx ve vodě. |
|
Číslo X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (all-E)-2,6,10,14,19,23,27,31-octamethyl-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-dotriacontatridecaene |
|
Chemický vzorec |
C40H56 |
|
Molekulová xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx x xx xxxx xxx 90 % all-translykopenu x xxxxxxxxx látek xxxxxx. X1&xxxx;xx 1&xxxx;% při 465–475&xxxx;xx v hexanu (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450. |
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx prášek. |
|
Identifikace |
|
|
Spektrofotometrie |
Roztok v xxxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxxxx při 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx opakovaném xxxxxxx 5% roztoku xxxxxxxx xxxxxxx a 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx x chloroformu. |
|
Vlastnosti 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xx čirý x má xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx hmotnosti xxxxxxx |
Xx více xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4&xxxx;x xxx 20&xxxx;xx Hg). |
|
Ostatní xxxxxxxxxxx |
Xx více xxx 5&xxxx;%. |
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx-2-xx Ne xxxx než 0,1&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxxx; Xx xxxx xxx 1,0&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxx: Ne více xxx 10 mg/kg (pouze x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Xx xxxx xxx 0,3&xxxx;%. |
|
Xxxxx |
Xx více xxx 1&xxxx;xx/xx.“ |