EPIS® Právní systém | Plné znění

XXĚXXXXX XXXXXX 2011/3/XX

ze xxx 17. ledna 2011,

xxxxxx xx mění xxěxxxxx 2008/128/XX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čistotu x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx barviv xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx

(Xxxx s x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

x xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Rady (XX) č. 1333/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 30 xxxx. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení,

po xxxxxxxxxx x Xxxxxxx&xxxxxx;x &xxxxxx;řxxxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (XXXX),

xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:

(1)

Xxěxxxxx Xxxxxx 2008/128/ES (2) xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx týkající xx barviv xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx; xxxx xxxxxxx xxxx xx&xxxxxx;xěxx ve směrnici Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Xxxx 94/36/XX xx xxx 30. čxxxxx 1994 o barvivech xxx použití v xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3).

(2)

Xxxxx čl. 30 xxxx. 4 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, xx xxxx&xxxxxx; se vztahují xxxxxxxx 1 xž 3 uvedeného čx&xxxxxx;xxx (xxxx kterými jsou x&xxxxxx;ž přídatné látky xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx směrnice 94/36/XX), xřxxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1331/2008 ze dne 16. prosince 2008, xxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx; schvalovací xxxxxx xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xxxxxx x x&xxxxxx;xxx určené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (4), x xxxxžxxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx potravinářských přídatných x&xxxxxx;xxx do xř&xxxxxx;xxx xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů.

(3)

Jelikož xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx dosud xxxxxx xxxxxřxxx x xxx bylo xxxx&xxxxxx;xěxx, žx změny příloh xxěxxxxx 94/36/XX xxxxx čx&xxxxxx;xxx 31 nařízení (XX) č. 1333/2008 xxxxx účinné x žx takto xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx budou xxxňxxxx xxxx&xxxxxx;xxx bezpečnosti xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;, xěxx xx x&xxxxxx;x xxěxxxxx 2008/128/ES xxěxěxx.

(4)

Xxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;řxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) posoudil údaje x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx bezpečnosti xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; lykopenu xxxx xxxxxxx pro xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx xx x&xxxxxx;xxx xxxxxů ve xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx dne 30. ledna 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx tyto xxxxxx: x) xxxxxxx X 160x získaný xxxxxxx&xxxxxx; rozpouštědlem xx xxxx&xxxxxx;xx rajčat přírodních xxxůx (Lycopersicon esculentum X.) x x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxěx&xxxxxx;x rozpouštědla, b) xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx x x) lykopen x Xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxčxxx&xxxxxx; právní xřxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; specifikace xxxxx xxx lykopen xx zralých xxxčxx x xx xřxxx xx příslušným xxůxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx xxxxxů. Je xřxxx xxxxxxxxxxxx též xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx zralých xxxčxx. Xx xxxxxxx extrakčních xxxxxx&xxxxxx;xěxxx xxž xxx&xxxxxx; xřxxx xx&xxxxxx;xěx xxxxxxxxxxxxx, xxxxť xx xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx xxx lykopen xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx pro xxxxx xx xřxxx z xůxxxů xxxxxčxxxxx snížit x údaj x xěžx&xxxxxx;xx kovech xx xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; obecný x xxž xxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxxxě xxxx odkaz xx přírodní xxxxx xx třeba aktualizovat x souladu x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 (6).

(6)

Xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx x xxxxxxx, xxxňxxxx&xxxxxx;xx též ve xxxxxxxxxx úřadu k xxxxxčxxxxx „výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx ve xxxxxx&xxxxxx; xxxě x Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx; xx xxx 4. xxxxxxxx 2008 (7). Xxxxxx&xxxxxx; výrobky xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx lykopenu, xxx se xx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x bezpečnosti xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xx dne 10. dubna 2008 (8). Xxxxxxž úřad hodnotil xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx;, xx třeba xxxx xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx reziduí, xxxx&xxxxxx; byly uvažovány xěxxx xxxxxxxx&xxxxxx;.

(7)

Xx xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x x úvahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, které jsou xxxxxxxxx x Xxxxx Xxxxxxxxxxxx vypracovaném společným x&xxxxxx;xxxxx odborníků xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Zejména xx xřxxx x xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxůxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čistotu xxx, xxx xxx&xxxxxx;žxxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; těžké xxxx.

(8)	Xxěxxxxx 2008/128/ES xx xxxxx xěxx být xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx.

(9)	Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; touto směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx x zdraví xx&xxxxxx;řxx a ani Xxxxxxx&xxxxxx; parlament xxx Xxxx xxxxx&xxxxxx;xřxxx x xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx,

XŘXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 2008/128/XX xx xěx&xxxxxx; x xxxxxxx x přílohou této xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Xxxxxxxx&xxxxxx;

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxxxxx x účinnost xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx s xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx 1. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2011. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx znění. Tyto xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; členskými xx&xxxxxx;xx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxěxxxxx nebo musí x&xxxxxx;x takový odkaz xčxxěx při xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; státy.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx znění xxxxx&xxxxxx;xx ustanovení xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, které xřxxxxx v xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx po xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; unie.

Čx&xxxxxx;xxx 4

Xxxx xxěxxxxx xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.

X Xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Manuel BARROSO

předseda

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 354, 13.12.2008, x. 16.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 6, 10.1.2009, x. 20.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 237, 10.9.1994, x. 13.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 354, 31.12.2008, x. 1.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, látky xxxxxx x xxxxxxxxxxx, pomocné xxxxx x materiály xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Blakeslea xxxxxxxx xxxx potravinářského xxxxxxx v kategoriích xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem x 2. syntetického xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxxx XXX a xxxxxxx X části 2 xxxxxxxx 94/36/XX x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, 3. při xxxxxxxxxx xxxxxxx týkajících se xxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 1.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobků x lykopenu xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx potravin x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/97. Xxx EFSA Journal (2008) 893, x. 1–15.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx stanovisko xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 676, s. 1–25.

XXXXXXX

X xxxxxxx I xxxxxxxx 2008/128/ES se xxxxxxx xxx X 160x nahrazuje xxxxx:

„X 160x LYKOPEN

i) syntetický xxxxxxx
Xxxxxxxx	Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx	Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lykopenů x xxxxxx xx Wittigovou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx používaných při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxx-xxxxx-xxxxxxxx x 5-xxx-xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx izomerů. Komerční xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x jedlých xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx vodě.
Číslo X.X.	75125
XXXXXX	207-949-1
Xxxxxxxx xxxxx	Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx	X40X56
Xxxxxxxxxx hmotnost	536,85
Obsah	Ne xxxx než 96&xxxx;% xxxxxxxx celkem (xx xxxx než 70 % xxx-xxxxxxxxxxxxx). X1&xxxx;xx 1 % xxx 465–475&xxxx;xx v xxxxxx (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450
Xxxxx	Xxxxxxx xxxxxxxxxxx prášek.
Identifikace
Spektrofotometrie	Roztok v xxxxxx vykazuje xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx 470&xxxx;xx.
Xxxxxxx na xxxxxxxxxxx	Xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx po xxxxxxxxxx přidání 5% xxxxxxx dusitanu xxxxxxx x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxx rozpustný v xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx	Xxxxxx je xxxx x xx xxxx červenooranžovou barvu.
Čistota
Úbytek xxxxxxxxx xxxxxxx	Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40 °C, 4 hodiny xxx 20&xxxx;xx Hg).
Apo-12’-lykopenal	Ne xxxx xxx 0,15&xxxx;%.
Xxxxxxxxxxxxxx-xxxx	Xx xxxx xxx 0,01&xxxx;%.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx	Xxxxxxxx: Xx xxxx xxx 200&xxxx;xx/xx. Xxxxx, Propan-2-ol: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxx: Xx více xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x komerčních xxxxxxxxxxx).
Xxxxx	Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.
xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx zralých xxxxxx
Xxxxxxxx	Xxxxxxxx xxxx 27
Xxxxxxxx	Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (Lycopersicon xxxxxxxxxx X.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx použita xxxxx xxxx rozpouštědla: oxid xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx-2-xx, methanol, xxxxxxx, xxxxx. Xxxxxx barevnou xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx karotenoidových xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx výrobek xxxxxxxxx xxxxx, tuky, vosky x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx X.X.	75125
XXXXXX	207-949-1
Xxxxxxxx xxxxx	Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx	X40X56
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx	536,85
Xxxxx	X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx x hexanu (xxx 100% xxxxx all-translykopen) xx 3&xxxx;450. Xxxxx nejméně 5&xxxx;% xxxxxxxxx barevných xxxxx celkem.
Popis	Tmavě červená xxxxxxxx kapalina.
Identifikace
Spektrofotometrie	Maximální xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxx 472 nm.
Čistota
Zbytky xxxxxxxxxxxx	Xxxxxx-2-xx Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx Xx xxxx xxx 50&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx	Xx xxxx xxx 1&xxxx;%.
Xxxx	Xx xxxx xxx 1 mg/kg.
Kadmium	Ne xxxx než 1 mg/kg.
Arsen	Ne xxxx xxx 3&xxxx;xx/xx.
Xxxxx	Xx xxxx xxx 2&xxxx;xx/xx.
xxx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx
Xxxxxxxx	Xxxxxxxx xxxx 27
Xxxxxxxx	Xxxxxxx z Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x následně xx xxxxx krystalizací x filtrací. Xxxxx xx xxxxxxx xxx-xxxxx-xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxx x isobutylacetát. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx olejích xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx vodě.
Číslo X.X.	75125
XXXXXX	207-949-1
Xxxxxxxx xxxxx	Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (xxx-X)-xxxxxxx, (all-E)-2,6,10,14,19,23,27,31-octamethyl-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-dotriacontatridecaene
Chemický xxxxxx	X40X56
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx	536,85
Xxxxx	Xx xxxx xxx 95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx x xx méně xxx 90&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. X1&xxxx;xx 1&xxxx;% při 465–475&xxxx;xx x hexanu (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450.
Xxxxx	Xxxxxxx xxxxxxxxxxx prášek.
Identifikace
Spektrofotometrie	Roztok x xxxxxx vykazuje maximální xxxxxxxx při 470 nm.
Zkouška xx xxxxxxxxxxx	Xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx opakovaném xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx sodného x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxxxx xx xxxx, volně xxxxxxxxx x chloroformu.
Vlastnosti 1% xxxxxxx v xxxxxxxxxxx	Xxxxxx xx xxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxx hmotnosti xxxxxxx	Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4 h xxx 20&xxxx;xx Hg).
Ostatní xxxxxxxxxxx	Xx xxxx xxx 5&xxxx;%.
Xxxxxx rozpouštědel	Propan-2-ol Xx xxxx než 0,1 %. Isobutylacetát; Xx xxxx xxx 1,0&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxx: Xx více xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx	Xx xxxx xxx 0,3&xxxx;%.
Xxxxx	Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.“

Plné znění - 32011L0003

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 32011L0003

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.