Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXĚXXXXX XXXXXX 2011/3/XX

ze xxx 17. xxxxx 2011,

xxxxxx se xěx&xxxxxx; xxěxxxxx 2008/128/ES, xxxxxx xx stanoví specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx

(Xxxx s x&xxxxxx;xxxxxx xxx EHP)

XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské xxxx,

x ohledem xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Evropského parlamentu x Xxxx (ES) č. 1333/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 o potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čl. 30 xxxx. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení,

xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx&xxxxxx;x úřadem xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (XXXX),

xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:

(1)

Xxěxxxxx Xxxxxx 2008/128/XX (2) xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx týkající xx barviv xxx xxxžxx&xxxxxx; v xxxxxxxx&xxxxxx;xx; xxxx xxxxxxx xxxx xx&xxxxxx;xěxx ve xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Xxxx 94/36/ES ze xxx 30. čxxxxx 1994 o xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3).

(2)

Xxxxx čx. 30 xxxx. 4 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xx specifikace xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, na xxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 1 xž 3 uvedeného čx&xxxxxx;xxx (xxxx xxxx&xxxxxx;xx jsou x&xxxxxx;ž přídatné x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx směrnice 94/36/XX), přijmou x xxxxxxx s xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1331/2008 xx xxx 16. prosince 2008, xxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; enzymy x x&xxxxxx;xxx určené x aromatizaci xxxxxxxx (4), x xxxxžxxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xx xř&xxxxxx;xxx xxxxx uvedených xxxxxxxů.

(3)

Jelikož xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxxx vytvořeny x xxx bylo xxxx&xxxxxx;xěxx, žx xxěxx xř&xxxxxx;xxx xxěxxxxx 94/36/ES podle čx&xxxxxx;xxx 31 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x žx takto xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx budou xxxňxxxx xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;, xěxx xx x&xxxxxx;x xxěxxxxx 2008/128/XX změněna.

(4)

Xxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;řxx pro bezpečnost xxxxxxxx (dále xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx &xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx xx x&xxxxxx;xxx zdrojů xx xx&xxxxxx;x stanovisku xxx 30. ledna 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxxx xxxxxx: x) xxxxxxx X 160d x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; rozpouštědlem xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxůx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) x x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxěx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xěxxx, x) xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx a x) xxxxxxx z Xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Současné xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx x xx xřxxx xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxxxxxx zahrnutím xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx zdrojů. Xx xřxxx aktualizovat též xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx zralých xxxčxx. Xx seznamu extrakčních xxxxxx&xxxxxx;xěxxx již xxx&xxxxxx; xřxxx xx&xxxxxx;xěx xxxxxxxxxxxxx, xxxxť xx xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx pro lykopen xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx xxx olovo xx xřxxx x xůxxxů xxxxxčxxxxx xx&xxxxxx;žxx x &xxxxxx;xxx x xěžx&xxxxxx;xx xxxxxx je xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x xxž není xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxxxě xxxx xxxxx xx přírodní druhy xx třeba xxxxxxxxxxxx x souladu s xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 (6).

(6)

Xxxxxxxxxxxxx (methylenchlorid) xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; pro x&xxxxxx;xxxx lykopenových xř&xxxxxx;xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx x xxxxxxx, xxxňxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;ž ve xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx „výrobků z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxx&xxxxxx; xxxě z Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx; xx xxx 4. prosince 2008 (7). Xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; také xx syntetického xxxxxxxx, xxx xx uvádí xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx ze xxx 10. dubna 2008 (8). Xxxxxxž úřad hodnotil xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx;, xx xřxxx toto xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx xxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; byly uvažovány xěxxx hodnocení.

(7)

Xx xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x x &xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxxx a analytické xxxxxxxx pro xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;x xxxxxčx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xů pro xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Xxxx&xxxxxx;xx xx xřxxx x xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx přizpůsobit specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čistotu xxx, xxx xxx&xxxxxx;žxxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; jednotlivé těžké xxxx.

(8)

Xxěxxxxx 2008/128/ES xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx.

(9)

Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; touto směrnicí xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx xxx potravinový řxxěxxx x zdraví xx&xxxxxx;řxx x xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxx Xxxx xxxxx&xxxxxx;xřxxx s xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx,

XŘXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 2008/128/XX xx xěx&xxxxxx; x xxxxxxx x xř&xxxxxx;xxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Xxxxxxxx&xxxxxx;

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxxxxx v &xxxxxx;čxxxxxx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; a xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx s xxxxx směrnicí do 1. září 2011. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx;. Tyto xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxěxxxxx nebo xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x takový xxxxx xčxxěx při xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x vyhlášení. Způsob xxxxxx xx stanoví čxxxxx&xxxxxx; státy.

2.   Členské státy xxěx&xxxxxx; Komisi znění xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx v oblasti xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx směrnice.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx v platnost xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 4

Xxxx xxěxxxxx xx určena členským xx&xxxxxx;xůx.

X Xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 354, 13.12.2008, x. 16.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 6, 10.1.2009, x. 20.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 237, 10.9.1994, s. 13.

(4)  Úř. xxxx. X 354, 31.12.2008, s. 1.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, látky určené x aromatizaci, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx styku x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx žádost Xxxxxxxx xxxxxx x vědecké xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. lykopenu xxxxxxxxx fermentací Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx potravinářského xxxxxxx x kategoriích xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx navržených xxxxxxxxx x 2. syntetického xxxxxxxx xxxx potravinářského xxxxxxx x kategoriích xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XXX x xxxxxxx X xxxxx 2 xxxxxxxx 94/36/XX x xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, 3. při zohlednění xxxxxxx týkajících se xxxxxxxx, xxxxx xxxx x současné době xxxxxxxxxx, xxxxxx přehodnocení xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxx systematického xxxxxxxxxxxxxx xxxxx potravinářských xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 268, 18.10.2003, x. 1.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x alergie xxxxxx xx žádost Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx studené xxxx x Xxxxxxxxx Trispora xxxx xxxxxx potravin x rámci xxxxxxxx (XX) č. 258/97. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 893, x. 1–15.

(8)  Vědecké stanovisko xxxxxx xxx dietetické xxxxxxx, xxxxxx x alergie x xxxxxxxxxxx syntetického xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx Evropské xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 676, s. 1–25.


XXXXXXX

X xxxxxxx X xxxxxxxx 2008/128/ES xx xxxxxxx xxx E 160x xxxxxxxxx xxxxx:

„X 160x LYKOPEN

i)    xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxx získaný xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx geometrických xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx se Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v potravinách. Xxxxxxxxxx lykopen xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxx-xxxxx-xxxxxxxx a 5-xxx-xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Komerční xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x použití v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx prášku xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxx C.I.

75125

EINECS

207-949-1

Chemický xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

X40X56

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

Xx xxxx než 96&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx (xx xxxx xxx 70&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx).

X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx v hexanu (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3 450

Popis

Červený xxxxxxxxxxx prášek.

Identifikace

Spektrofotometrie

Roztok x xxxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxxxx při xxxxxxxxx 470&xxxx;xx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx vzorku x xxxxxxx zmizí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx dusitanu xxxxxxx x 1&xxxx;X kyseliny xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx ve vodě, xxxxx rozpustný x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx

Xxxxxx je xxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx sušením

Ne více xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4 hodiny xxx 20&xxxx;xx Xx).

Xxx-12’-xxxxxxxxx

Xx xxxx xxx 0,15&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxxx-xxxx

Xx více xxx 0,01&xxxx;%.

Xxxxxx rozpouštědel

Methanol: Xx více než 200&xxxx;xx/xx.

Xxxxx, Propan-2-ol: Ne xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).

Xxxxx

Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.

xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx zralých rajčat

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx žluť 27

Xxxxxxxx

Xxxxxxx xx získává extrakcí xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) a následným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx:

xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx-2-xx, methanol, xxxxxxx, xxxxx. Xxxxxx barevnou xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, mohou být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x rajčatech.

Číslo X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec

C40H56

Molekulová hmotnost

536,85

Obsah

E1 cm 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (pro 100% xxxxx all-translykopen) xx 3&xxxx;450.

Xxxxx xxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxx

Xxxxx červená xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx množství x xxxxxx při xxx 472 nm.

Čistota

Zbytky rozpouštědel

Propan-2-ol

Hexan

Aceton

Ethanol

Methanol

Octan xxxxxxxxx

Xx více xxx 50&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx popel

Ne xxxx xxx 1&xxxx;%.

Xxxx

Xx xxxx než 1 mg/kg.

Kadmium

Ne xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.

Xxxxx

Xx xxxx než 3&xxxx;xx/xx.

Xxxxx

Xx xxxx xxx 2&xxxx;xx/xx.

xxx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxx 27

Xxxxxxxx

Xxxxxxx x Xxxxxxxxx trispora xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx x filtrací. Tvoří xx xxxxxxx xxx-xxxxx-xxxxxxx. Xxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxxx dalších xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx rozpouštědly xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx mají xxxxx suspenzí x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx vodě.

Číslo X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

X40X56

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

Xx xxxx xxx 95&xxxx;% lykopenů xxxxxx x ne méně xxx 90&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx x barevných xxxxx xxxxxx.

X1&xxxx;xx 1 % xxx 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450.

Xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx prášek.

Identifikace

Spektrofotometrie

Roztok x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 470&xxxx;xx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X xxxxxxxx sírové.

Rozpustnost

Nerozpustný xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xx xxxx x má xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

Xx více než 0,5&xxxx;% (40 °C, 4 h xxx 20&xxxx;xx Hg).

Ostatní xxxxxxxxxxx

Xx více xxx 5&xxxx;%.

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx-2-xx Ne xxxx xxx 0,1&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxxx; Xx xxxx xxx 1,0&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10 mg/kg (xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).

Xxxxxxxx xxxxx

Xx xxxx xxx 0,3&xxxx;%.

Xxxxx

Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.“