EPIS® Právní systém | Plné znění

XXĚXXXXX XXXXXX 2011/3/XX

ze xxx 17. xxxxx 2011,

xxxxxx xx xěx&xxxxxx; xxěxxxxx 2008/128/XX, kterou xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čistotu x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx xxx použití x xxxxxxxx&xxxxxx;xx

(Xxxx x významem xxx EHP)

XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské xxxx,

x ohledem xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1333/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 o potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx (1), a xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 30 xxxx. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,

xx konzultaci x Xxxxxxx&xxxxxx;x &xxxxxx;řxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX),

xxxxxxxx x těmto xůxxxůx:

(1)

Xxěxxxxx Komise 2008/128/ES (2) xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; v xxxxxxxx&xxxxxx;xx; xxxx xxxxxxx xxxx xx&xxxxxx;xěxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Xxxx 94/36/ES xx xxx 30. června 1994 o barvivech xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3).

(2)

Xxxxx čl. 30 xxxx. 4 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx látek, xx xxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxx&xxxxxx;xx článku (xxxx xxxx&xxxxxx;xx xxxx x&xxxxxx;ž xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; látky xxxxxxx&xxxxxx; podle směrnice 94/36/XX), přijmou x xxxxxxx s xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1331/2008 ze dne 16. xxxxxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x xx stanoví xxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx xxx potravinářské xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, potravinářské xxxxxx x látky xxčxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxxx potravin (4), x okamžiku x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx potravinářských přídatných x&xxxxxx;xxx xx xř&xxxxxx;xxx xxxxx uvedených odstavců.

(3)

Xxxxxxž xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; seznamy xxxxx xxxxxx xxxxxřxxx x xxx bylo xxxx&xxxxxx;xěxx, žx xxěxx příloh xxěxxxxx 94/36/ES podle čx&xxxxxx;xxx 31 nařízení (XX) č. 1333/2008 xxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; a žx takto xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx xxxňxxxx xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;, xěxx xx být xxěxxxxx 2008/128/XX xxěxěxx.

(4)

Evropský &xxxxxx;řxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) posoudil &xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx bezpečnosti xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx xx x&xxxxxx;xxx xxxxxů xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xxx 30. ledna 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxxx xxxxxx: x) xxxxxxx X 160d x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; rozpouštědlem xx xxxx&xxxxxx;xx rajčat xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxůx (Xxxxxxxxxxxx esculentum X.) x x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxěx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xěxxx, x) xxxxxxxxx&xxxxxx; lykopen x x) xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Současné právní xřxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xx zralých xxxčxx x xx xřxxx xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x zbývajících xxxx xxxxxů. Je xřxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;ž xxxxxxxxxxx lykopenu extrahovaného xx xxxx&xxxxxx;xx rajčat. Xx xxxxxxx xxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xěxxx xxž xxx&xxxxxx; xřxxx uvádět dichlormethan, xxxxť xx xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx rajčat xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx pro xxxxx xx xřxxx z xůxxxů bezpečnosti xx&xxxxxx;žxx x údaj o xěžx&xxxxxx;xx kovech xx xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; obecný x xxž není xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxxxě xxxx odkaz xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxx xx třeba aktualizovat x xxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1829/2003 (6).

(6)

Xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; pro x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx přípravků xxčxx&xxxxxx;xx x prodeji, xxxňxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;ž xx xxxxxxxxxx úřadu x xxxxxčxxxxx &xxxxx;x&xxxxxx;xxxxů x xxxxxxxx disperzovaného xx xxxxxx&xxxxxx; xxxě x Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx; xx xxx 4. prosince 2008 (7). Xxxxxx&xxxxxx; výrobky xx vyrábějí xxx&xxxxxx; xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx lykopenu, xxx xx xx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx úřadu x xxxxxčxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xx dne 10. xxxxx 2008 (8). Xxxxxxž &xxxxxx;řxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; použití, xx xřxxx xxxx xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx reziduí, xxxx&xxxxxx; xxxx uvažovány xěxxx xxxxxxxx&xxxxxx;.

(7)

Xx xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x x &xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxxx a analytické xxxxxxxx xxx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, které xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;x společným x&xxxxxx;xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xů xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Zejména xx xřxxx x příslušných xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxůxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čistotu xxx, aby xxx&xxxxxx;žxxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; jednotlivé xěžx&xxxxxx; xxxx.

(8)	Xxěxxxxx 2008/128/XX xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem změněna.

(9)	Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého x&xxxxxx;xxxx pro potravinový řxxěxxx x zdraví xx&xxxxxx;řxx x xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx ani Xxxx nevyjádřily x xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx nesouhlas,

PŘIJALA XXXX XXĚXXXXX:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Xř&xxxxxx;xxxx I xxěxxxxx 2008/128/XX xx xěx&xxxxxx; x xxxxxxx x xř&xxxxxx;xxxxx této xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Xxxxxxxx&xxxxxx;

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxxxxx x účinnost xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; a xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx nezbytné pro xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx s xxxxx směrnicí xx 1. září 2011. Xxxxxxxxxě sdělí Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx;. Xxxx xřxxxxxx přijaté čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; xxxxx xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x vyhlášení. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Tato xxěxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 4

Tato xxěxxxxx xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.

V Xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2011.

Za Xxxxxx

Xxxx Manuel BARROSO

předseda

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 354, 13.12.2008, x. 16.

(2) Úř. věst. L 6, 10.1.2009, s. 20.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 237, 10.9.1994, s. 13.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, s. 1.

(5) Vědecké stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, pomocné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx vypracované xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x vědecké xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxxxxxxx navržených xxxxxxxxx x 2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX x xxxxxxx X části 2 směrnice 94/36/ES x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx, 3. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx době xxxxxxxxxx, včetně přehodnocení xxxxxxxx z xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 268, 18.10.2003, s. 1.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxxx výrobky, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx na žádost Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobků x lykopenu xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vodě x Xxxxxxxxx Trispora xxxx složky xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/97. Xxx XXXX Journal (2008) 893, x. 1–15.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx stanovisko xxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobky, xxxxxx a xxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 676, x. 1–25.

XXXXXXX

X xxxxxxx X xxxxxxxx 2008/128/ES xx xxxxxxx xxx X 160x xxxxxxxxx xxxxx:

„X 160x XXXXXXX

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx	Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou
Definice	Syntetický xxxxxxx xx xxxx geometrických xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx karotenoidů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx především x xxx-xxxxx-xxxxxxxx a 5-xxx-xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx formu xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxx.
Xxxxx C.I.	75125
EINECS	207-949-1
Chemický xxxxx	Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx vzorec	C40H56
Molekulová hmotnost	536,85
Obsah	Ne xxxx xxx 96&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx (xx xxxx xxx 70 % xxx-xxxxxxxxxxxxx). X1&xxxx;xx 1 % xxx 465–475&xxxx;xx x hexanu (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450
Xxxxx	Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx	Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxxxx xxx přibližně 470&xxxx;xx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx	Xxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X kyseliny xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx rozpustný x xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx 1% roztoku x xxxxxxxxxxx	Xxxxxx je xxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx	Xx více xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4 xxxxxx xxx 20&xxxx;xx Hg).
Apo-12’-lykopenal	Ne více xxx 0,15&xxxx;%.
Xxxxxxxxxxxxxx-xxxx	Xx xxxx xxx 0,01&xxxx;%.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx	Xxxxxxxx: Xx xxxx xxx 200&xxxx;xx/xx. Xxxxx, Propan-2-ol: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxx: Ne více xxx 10 mg/kg (xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).
Xxxxx	Xx xxxx xxx 1 mg/kg.
ii) xx zralých xxxxxx
Xxxxxxxx	Xxxxxxxx žluť 27
Xxxxxxxx	Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (Lycopersicon esculentum X.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědla. Xxxxx xxx použita xxxxx xxxx rozpouštědla: oxid xxxxxxxx, xxxxx ethylnatý, aceton, xxxxxx-2-xx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx rajčat xx xxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxx množství xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx, vosky x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx se vyskytující x xxxxxxxxx.
Xxxxx X.X.	75125
XXXXXX	207-949-1
Xxxxxxxx xxxxx	Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx	X40X56
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx	536,85
Xxxxx	X1&xxxx;xx 1&xxxx;% při 465–475&xxxx;xx x hexanu (xxx 100% xxxxx all-translykopen) xx 3&xxxx;450. Xxxxx xxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxx	Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kapalina.
Identifikace
Spektrofotometrie	Maximální xxxxxxxx x hexanu xxx xxx 472&xxxx;xx.
Xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx	Xxxxxx-2-xx Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx Xx xxxx xxx 50&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx	Xx xxxx xxx 1 %.
Rtuť	Ne xxxx než 1&xxxx;xx/xx.
Xxxxxxx	Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.
Xxxxx	Xx xxxx xxx 3&xxxx;xx/xx.
Xxxxx	Xx xxxx xxx 2&xxxx;xx/xx.
xxx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx
Xxxxxxxx	Xxxxxxxx xxxx 27
Xxxxxxxx	Xxxxxxx z Xxxxxxxxx trispora xx xxxxxxxxx z houbové xxxxxxx a následně xx čistí xxxxxxxxxxxx x filtrací. Xxxxx xx xxxxxxx xxx-xxxxx-xxxxxxx. Xxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxxx dalších xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx rozpouštědly xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx lykopenové přípravky xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx vodě.
Číslo X.X.	75125
XXXXXX	207-949-1
Xxxxxxxx xxxxx	Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx	X40X56
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx	536,85
Xxxxx	Xx xxxx než 95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx x xx méně xxx 90&xxxx;% all-translykopenu x xxxxxxxxx látek xxxxxx. X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx v xxxxxx (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3 450.
Popis	Červený xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx	Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 470&xxxx;xx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx	Xxxxx roztoku xxxxxx v acetonu xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X kyseliny xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxxxx xx xxxx, volně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx	Xxxxxx xx xxxx x má xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx barvu.
Čistota
Úbytek xxxxxxxxx xxxxxxx	Xx více xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4&xxxx;x xxx 20 mm Hg).
Ostatní xxxxxxxxxxx	Xx xxxx než 5&xxxx;%.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx	Xxxxxx-2-xx Ne xxxx xxx 0,1 %. Isobutylacetát; Xx xxxx xxx 1,0&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxx: Ne xxxx xxx 10 mg/kg (xxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích).
Síranový xxxxx	Xx xxxx než 0,3&xxxx;%.
Xxxxx	Xx více xxx 1&xxxx;xx/xx.“

Plné znění - 32011L0003

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 32011L0003

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.