Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXĚXXXXX XXXXXX 2011/3/XX

ze xxx 17. xxxxx 2011,

xxxxxx xx xěx&xxxxxx; xxěxxxxx 2008/128/XX, xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čistotu x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx

(Xxxx s významem xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

x ohledem xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1333/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 30 odst. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení,

xx konzultaci x Xxxxxxx&xxxxxx;x úřadem xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (XXXX),

xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:

(1)

Xxěxxxxx Xxxxxx 2008/128/XX (2) xxxxxx&xxxxxx; specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx týkající xx barviv xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx; xxxx xxxxxxx xxxx xx&xxxxxx;xěxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx 94/36/XX xx xxx 30. čxxxxx 1994 o xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3).

(2)

Xxxxx čx. 30 xxxx. 4 nařízení (XX) č. 1333/2008 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx látek, xx xxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 1 xž 3 uvedeného čx&xxxxxx;xxx (xxxx kterými xxxx x&xxxxxx;ž xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxxx 94/36/XX), xřxxxxx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1331/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x se stanoví xxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; postup xxx potravinářské xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, potravinářské enzymy x látky xxčxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxxx potravin (4), x xxxxžxxx zápisu xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx do příloh xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů.

(3)

Jelikož xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxřxxx a xxx xxxx xxxx&xxxxxx;xěxx, žx změny xř&xxxxxx;xxx xxěxxxxx 94/36/XX xxxxx čx&xxxxxx;xxx 31 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; a žx xxxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx budou xxxňxxxx xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxčxxxxx používání, xěxx xx x&xxxxxx;x xxěxxxxx 2008/128/ES xxěxěxx.

(4)

Evropský &xxxxxx;řxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (dále xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx údaje x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se bezpečnosti xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx xx x&xxxxxx;xxx xxxxxů xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xxx 30. ledna 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx byly xxxx xxxxxx: x) xxxxxxx X 160d x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; rozpouštědlem xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxůx (Xxxxxxxxxxxx esculentum X.) x následným xxxxxxxěx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xěxxx, x) xxxxxxxxx&xxxxxx; lykopen x x) xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxčxxx&xxxxxx; právní xřxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx x xx třeba xx příslušným xxůxxxxx xxxxxxx zahrnutím xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx xxxxxů. Xx xřxxx aktualizovat x&xxxxxx;ž xxxxxxxxxxx xxxxxxxx extrahovaného xx zralých xxxčxx. Xx seznamu extrakčních xxxxxx&xxxxxx;xěxxx xxž není xřxxx uvádět xxxxxxxxxxxxx, xxxxť se xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx xxx xxxxx xx xřxxx x xůxxxů xxxxxčxxxxx xx&xxxxxx;žxx x údaj x xěžx&xxxxxx;xx xxxxxx xx xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; obecný x xxž xxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxxxě xxxx xxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxx xx xřxxx aktualizovat x souladu s xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 (6).

(6)

Xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; pro x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx x xxxxxxx, xxxňxxxx&xxxxxx;xx též xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx k xxxxxčxxxxx „výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxx&xxxxxx; xxxě x Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx; ze xxx 4. xxxxxxxx 2008 (7). Xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx, xxx se xx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xx xxx 10. dubna 2008 (8). Xxxxxxž úřad xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx;, xx třeba toto xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx se xxxxx&xxxxxx;xx limity reziduí, xxxx&xxxxxx; xxxx uvažovány xěxxx xxxxxxxx&xxxxxx;.

(7)

Xx nezbytné xx&xxxxxx;x x &xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x analytické xxxxxxxx xxx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx v Codex Xxxxxxxxxxxx vypracovaném xxxxxčx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xů pro xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Zejména xx xřxxx x xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxůxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx pro čistotu xxx, aby odrážela xxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; jednotlivé xěžx&xxxxxx; xxxx.

(8)

Xxěxxxxx 2008/128/XX by xxxxx měla x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem xxěxěxx.

(9)

Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx směrnicí xxxx x souladu xx stanoviskem Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx a xxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;řxx x xxx Xxxxxxx&xxxxxx; parlament xxx Xxxx xxxxx&xxxxxx;xřxxx x xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx,

XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 2008/128/XX xx xěx&xxxxxx; v xxxxxxx x přílohou této xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Xxxxxxxx&xxxxxx;

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy xxxxxx x účinnost xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx 1. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2011. Xxxxxxxxxě sdělí Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx;. Xxxx xřxxxxxx přijaté čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxěxxxxx xxxx musí x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; xxxxx xčxxěx při xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x vyhlášení. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, které xřxxxxx x xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Xxxx xxěxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 4

Tato xxěxxxxx xx xxčxxx členským xx&xxxxxx;xůx.

V Xxxxxxx xxx 17. ledna 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx BARROSO

předseda


(1)  Úř. xxxx. L 354, 13.12.2008, x. 16.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 6, 10.1.2009, s. 20.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 237, 10.9.1994, x. 13.

(4)  Úř. xxxx. L 354, 31.12.2008, x. 1.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx určené x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxxx: 1. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx navržených xxxxxxxxx x 2. syntetického xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x kategoriích xxxxxxxx uvedených x xxxxxxx III x xxxxxxx X xxxxx 2 xxxxxxxx 94/36/ES x barvivech xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, 3. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx, které xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 268, 18.10.2003, s. 1.

(7)  Vědecké xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xx žádost Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x lykopenu xxxxxxxxxxxxxx xx studené xxxx x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx potravin x xxxxx nařízení (XX) č. 258/97. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 893, x. 1–15.

(8)  Vědecké xxxxxxxxxx xxxxxx xxx dietetické výrobky, xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, vydané xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. Xxx EFSA Xxxxxxx (2008) 676, s. 1–25.


XXXXXXX

X příloze X xxxxxxxx 2008/128/XX xx xxxxxxx xxx E 160x xxxxxxxxx tímto:

„E 160x XXXXXXX

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx; syntetický xxxxxxx

Synonyma

Lykopen xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx lykopen xx směs xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx syntetických xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x potravinách. Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx x xxx-xxxxx-xxxxxxxx x 5-xxx-xxxxxxxx x xxxxxxx množství xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x použití x xxxxxxxxxxx mají xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx rozpustného xx xxxx.

Xxxxx C.I.

75125

EINECS

207-949-1

Chemický xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

X40X56

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

Xx xxxx než 96 % xxxxxxxx xxxxxx (ne xxxx xxx 70 % xxx-xxxxxxxxxxxxx).

X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx v hexanu (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3 450

Popis

Červený xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx 470&xxxx;xx.

Xxxxxxx na karotenoidy

Barva xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx po xxxxxxxxxx přidání 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1 N kyseliny xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx

Xxxxxx je xxxx a xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx barvu.

Čistota

Úbytek xxxxxxxxx xxxxxxx

Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4 xxxxxx při 20&xxxx;xx Xx).

Xxx-12’-xxxxxxxxx

Xx xxxx xxx 0,15&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxxx-xxxx

Xx více xxx 0,01&xxxx;%.

Xxxxxx rozpouštědel

Methanol: Xx xxxx xxx 200&xxxx;xx/xx.

Xxxxx, Propan-2-ol: Ne xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x komerčních xxxxxxxxxxx).

Xxxxx

Xx xxxx xxx 1 mg/kg.

ii)    xx xxxxxxx rajčat

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxx 27

Xxxxxxxx

Xxxxxxx xx získává xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxx (Lycopersicon xxxxxxxxxx X.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxx rozpouštědla:

oxid xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx-2-xx, xxxxxxxx, ethanol, xxxxx. Xxxxxx barevnou xxxxxx rajčat xx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx menší xxxxxxxx xxxxxx karotenoidových pigmentů. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx obsahovat xxxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x rajčatech.

Číslo X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec

C40H56

Molekulová xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

X1&xxxx;xx 1&xxxx;% při 465–475 nm x xxxxxx (pro 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450.

Xxxxx xxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kapalina.

Identifikace

Spektrofotometrie

Maximální množství x xxxxxx xxx xxx 472 nm.

Čistota

Zbytky rozpouštědel

Propan-2-ol

Hexan

Aceton

Ethanol

Methanol

Octan xxxxxxxxx

Xx xxxx xxx 50&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx

Xx xxxx než 1&xxxx;%.

Xxxx

Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.

Xxxxxxx

Xx xxxx než 1&xxxx;xx/xx.

Xxxxx

Xx xxxx xxx 3&xxxx;xx/xx.

Xxxxx

Xx xxxx xxx 2&xxxx;xx/xx.

xxx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxx 27

Xxxxxxxx

Xxxxxxx x Xxxxxxxxx trispora se xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x následně xx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxx-xxxxx-xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx menší xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxx x isobutylacetát. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx mají xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx rozmělnitelného xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx.

Xxxxx X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

X40X56

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

Xx xxxx než 95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx x xx méně xxx 90&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

X1&xxxx;xx 1 % xxx 465–475&xxxx;xx v hexanu (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450.

Xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx prášek.

Identifikace

Spektrofotometrie

Roztok x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 470&xxxx;xx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx v acetonu xxxxx xx opakovaném xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X kyseliny xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xx xxxx, volně xxxxxxxxx x chloroformu.

Vlastnosti 1% roztoku v xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xx xxxx x má sytě xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4&xxxx;x xxx 20&xxxx;xx Hg).

Ostatní xxxxxxxxxxx

Xx xxxx než 5&xxxx;%.

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx-2-xx Xx xxxx než 0,1&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxxx; Xx xxxx xxx 1,0&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxx: Ne xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x komerčních xxxxxxxxxxx).

Xxxxxxxx xxxxx

Xx více než 0,3&xxxx;%.

Xxxxx

Xx více xxx 1&xxxx;xx/xx.“