XXĚXXXXX XXXXXX 2011/3/EU
xx xxx 17. ledna 2011,
xxxxxx xx xěx&xxxxxx; xxěxxxxx 2008/128/XX, kterou xx xxxxxx&xxxxxx; specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čistotu x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
s xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x ohledem na xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1333/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx (1), a xxxx&xxxxxx;xx xx čl. 30 xxxx. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
xx konzultaci x Xxxxxxx&xxxxxx;x úřadem xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (XXXX),
xxxxxxxx k xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx Komise 2008/128/ES (2) xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x potravinách; xxxx xxxxxxx jsou xx&xxxxxx;xěxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx 94/36/ES xx xxx 30. června 1994 x xxxxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3). |
|
(2) |
Xxxxx čx. 30 xxxx. 4 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx látek, xx xxxx&xxxxxx; xx vztahují xxxxxxxx 1 xž 3 xxxxxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxx (xxxx xxxx&xxxxxx;xx jsou x&xxxxxx;ž xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxxx 94/36/XX), xřxxxxx v xxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1331/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; přídatné x&xxxxxx;xxx, xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xxxxxx x x&xxxxxx;xxx xxčxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (4), x okamžiku x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx přídatných x&xxxxxx;xxx xx příloh xxxxx uvedených xxxxxxxů. |
|
(3) |
Xxxxxxž xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxxx vytvořeny a xxx xxxx xxxx&xxxxxx;xěxx, žx xxěxx xř&xxxxxx;xxx xxěxxxxx 94/36/ES podle čx&xxxxxx;xxx 31 nařízení (XX) č. 1333/2008 xxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; a žx xxxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx splňovat xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;, xěxx by x&xxxxxx;x xxěxxxxx 2008/128/XX změněna. |
|
(4) |
Xxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;řxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx &xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x potravinách xx x&xxxxxx;xxx xxxxxů xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx dne 30. xxxxx 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx byly xxxx xxxxxx: x) xxxxxxx X 160x získaný xxxxxxx&xxxxxx; rozpouštědlem xx xxxx&xxxxxx;xx rajčat přírodních xxxůx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) a x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxěx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xěxxx, x) xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx x x) xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Současné xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx zralých xxxčxx x je třeba xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx zdrojů. Je xřxxx aktualizovat x&xxxxxx;ž xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx zralých xxxčxx. Xx seznamu extrakčních xxxxxx&xxxxxx;xěxxx xxž xxx&xxxxxx; xřxxx xx&xxxxxx;xěx xxxxxxxxxxxxx, xxxxť xx podle xxxxxxxx&xxxxxx; od x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx xxx olovo xx třeba x xůxxxů xxxxxčxxxxx xx&xxxxxx;žxx x &xxxxxx;xxx o xěžx&xxxxxx;xx xxxxxx xx xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; obecný x xxž xxx&xxxxxx; aktuální. Xxxxě xxxx xxxxx xx přírodní druhy xx xřxxx aktualizovat x xxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 (6). |
|
(6) |
Dichlormethan (xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx přípravků xxčxx&xxxxxx;xx x xxxxxxx, xxxňxxxx&xxxxxx;xx též xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx &xxxxx;x&xxxxxx;xxxxů x xxxxxxxx disperzovaného xx xxxxxx&xxxxxx; vodě x Xxxxxxxxx trispora“ xx xxx 4. xxxxxxxx 2008 (7). Xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; také xx syntetického lykopenu, xxx se uvádí xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x bezpečnosti syntetického xxxxxxxx xx dne 10. xxxxx 2008 (8). Xxxxxxž &xxxxxx;řxx xxxxxxxx xxxx specifické xxxžxx&xxxxxx;, xx třeba xxxx xxxžxx&xxxxxx; povolit xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx xxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxžxx&xxxxxx;xx xěxxx hodnocení. |
|
(7) |
Xx xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x x &xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x analytické xxxxxxxx pro xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, které xxxx xxxxxxxxx x Codex Xxxxxxxxxxxx vypracovaném společným x&xxxxxx;xxxxx odborníků xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Xxxx&xxxxxx;xx xx xřxxx v příslušných xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxůxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx xxx, xxx xxx&xxxxxx;žxxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxx pro xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xěžx&xxxxxx; xxxx. |
|
(8) |
Xxěxxxxx 2008/128/XX xx xxxxx měla x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx změněna. |
|
(9) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx a xxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;řxx x xxx Xxxxxxx&xxxxxx; parlament ani Xxxx xxxxx&xxxxxx;xřxxx s xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx, |
XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Příloha X xxěxxxxx 2008/128/XX xx xěx&xxxxxx; x souladu x xř&xxxxxx;xxxxx této xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Xxxxxxxx&xxxxxx;
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy xxxxxx x &xxxxxx;čxxxxxx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x správní xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; souladu x xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx 1. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2011. Xxxxxxxxxě sdělí Komisi xxxxxx xxěx&xxxxxx;. Xxxx xřxxxxxx přijaté členskými xx&xxxxxx;xx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x takový xxxxx xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x vyhlášení. Xxůxxx xxxxxx xx stanoví čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Komisi xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; vnitrostátních xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x xxxxxxx xůxxxxxxxx této xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Tato xxěxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem po xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 4
Xxxx xxěxxxxx xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.
X Xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 354, 13.12.2008, x. 16.
(2) Úř. xxxx. X 6, 10.1.2009, x. 20.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 237, 10.9.1994, s. 13.
(4) Úř. věst. X 354, 31.12.2008, x. 1.
(5) Vědecké xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, pomocné xxxxx x materiály xxxxxxxxxxxx do xxxxx x potravinami vypracované xx žádost Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. xxxxxxxx xxxxxxxxx fermentací Blakeslea xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x 2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako potravinářského xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX x xxxxxxx X xxxxx 2 xxxxxxxx 94/36/XX x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, 3. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx, které jsou x současné xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx přehodnocení xxxxxxxx z xxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. The XXXX Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.
(6) Úř. xxxx. L 268, 18.10.2003, x. 1.
(7) Vědecké stanovisko Komise xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x alergie xxxxxx na žádost Xxxxxxxx komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx disperzovaného xx xxxxxxx xxxx x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx složky xxxxxxxx x rámci xxxxxxxx (XX) x. 258/97. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 893, x. 1–15.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx Evropské xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 676, x. 1–25.
XXXXXXX
X xxxxxxx I xxxxxxxx 2008/128/ES xx xxxxxxx pro E 160x xxxxxxxxx xxxxx:
„X 160x XXXXXXX
|
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx lykopen xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx syntetických meziproduktů xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx lykopen xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxx-xxxxx-xxxxxxxx x 5-xxx-xxxxxxxx x xxxxxxx množství xxxxxxx izomerů. Komerční xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo prášku xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx vodě. |
|
Číslo C.I. |
75125 |
|
EINECS |
207-949-1 |
|
Chemický xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X40X56 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 96&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx (xx xxxx xxx 70&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx). X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx v hexanu (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450 |
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx prášek. |
|
Identifikace |
|
|
Spektrofotometrie |
Roztok x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přibližně 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx na xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx vzorku v xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx dusitanu xxxxxxx x 1 N xxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% roztoku x chloroformu |
Roztok xx xxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx barvu. |
|
Čistota |
|
|
Úbytek xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4 xxxxxx xxx 20&xxxx;xx Xx). |
|
Xxx-12’-xxxxxxxxx |
Xx xxxx xxx 0,15 %. |
|
Trifenylfosfin-oxid |
Ne xxxx xxx 0,01&xxxx;%. |
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx: Xx xxxx než 200&xxxx;xx/xx. Xxxxx, Xxxxxx-2-xx: Ne xxxx než 10&xxxx;xx/xx (xxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x komerčních xxxxxxxxxxx). |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx. |
|
xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx xxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx žluť 27 |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ze zralých xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx-2-xx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx rajčat xx xxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx pigmentů xxxx xxxxxxx obsahovat xxxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx vyskytující x xxxxxxxxx. |
|
Xxxxx X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X40X56 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (pro 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450. Xxxxx xxxxxxx 5&xxxx;% celkových barevných xxxxx celkem. |
|
Popis |
Tmavě červená xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx množství x xxxxxx xxx xxx 472 nm. |
|
Čistota |
|
|
Zbytky xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx-2-xx Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx Xx xxxx xxx 50&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxx nebo x kombinaci. |
|
Síranový popel |
Ne xxxx xxx 1 %. |
|
Rtuť |
Ne xxxx xxx 1 mg/kg. |
|
Kadmium |
Ne xxxx než 1&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 3&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 2 mg/kg. |
|
iii) x Blakeslea Trispora |
|
|
Synonyma |
Přírodní xxxx 27 |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx x Xxxxxxxxx trispora xx xxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx čistí krystalizací x xxxxxxxx. Xxxxx xx zejména all-trans-lykopen. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx karotenoidů. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxx x isobutylacetát. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx mají xxxxx suspenzí v xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx rozmělnitelného xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
Xxxxx X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx název |
Ψ,Ψ-karoten, all-trans-lykopen, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X40X56 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
Xx xxxx než 95&xxxx;% lykopenů xxxxxx x xx xxxx xxx 90&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxx. X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx x hexanu (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3 450. |
|
Popis |
Červený xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx x xxxxxx vykazuje maximální xxxxxxxx xxx 470 nm. |
|
Zkouška xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X kyseliny xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xx xxxx, volně xxxxxxxxx x chloroformu. |
|
Vlastnosti 1% xxxxxxx v xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx je xxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4 h xxx 20 mm Xx). |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Xx více než 5&xxxx;%. |
|
Xxxxxx rozpouštědel |
Propan-2-ol Xx xxxx xxx 0,1&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxxx; Xx xxxx než 1,0&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (pouze x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Xx xxxx než 0,3&xxxx;%. |
|
Xxxxx |
Xx více xxx 1&xxxx;xx/xx.“ |