XXĚXXXXX KOMISE 2011/3/XX
xx xxx 17. ledna 2011,
xxxxxx se mění xxěxxxxx 2008/128/ES, kterou xx stanoví xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx pro čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxxxxx xxx použití x xxxxxxxx&xxxxxx;xx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1333/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 x potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 30 odst. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx&xxxxxx;x &xxxxxx;řxxxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (XXXX),
xxxxxxxx k těmto xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx Komise 2008/128/ES (2) xxxxxx&xxxxxx; specifická kritéria xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx barviv pro xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx; xxxx xxxxxxx xxxx xx&xxxxxx;xěxx ve xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu a Xxxx 94/36/XX xx xxx 30. čxxxxx 1994 x xxxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3). |
|
(2) |
Xxxxx čx. 30 xxxx. 4 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xx specifikace xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx látek, na xxxx&xxxxxx; xx vztahují xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxx (xxxx kterými xxxx x&xxxxxx;ž xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx; podle xxěxxxxx 94/36/XX), xřxxxxx x xxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1331/2008 xx xxx 16. prosince 2008, xxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx; schvalovací xxxxxx xxx potravinářské xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xxxxxx x x&xxxxxx;xxx xxčxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxxx potravin (4), x xxxxžxxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xx příloh xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů. |
|
(3) |
Jelikož xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; seznamy dosud xxxxxx xxxxxřxxx x xxx bylo xxxx&xxxxxx;xěxx, žx xxěxx příloh xxěxxxxx 94/36/XX xxxxx čx&xxxxxx;xxx 31 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xxxxx účinné x žx xxxxx povolené x&xxxxxx;xxx budou splňovat xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;, xěxx by být xxěxxxxx 2008/128/XX změněna. |
|
(4) |
Xxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;řxx pro xxxxxčxxxx xxxxxxxx (dále xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx &xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; lykopenu jako xxxxxxx pro xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx ze x&xxxxxx;xxx xxxxxů xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx dne 30. ledna 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx byly xxxx xxxxxx: x) xxxxxxx X 160d získaný xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xěxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxůx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) x x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxěx&xxxxxx;x rozpouštědla, b) xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx a x) xxxxxxx x Xxxxxxxxx trispora. |
|
(5) |
Současné xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx x xx xřxxx xx příslušným xxůxxxxx xxxxxxx zahrnutím xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx zdrojů. Xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;ž xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx. Xx xxxxxxx extrakčních xxxxxx&xxxxxx;xěxxx již xxx&xxxxxx; xřxxx xx&xxxxxx;xěx xxxxxxxxxxxxx, xxxxť xx xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xx zúčastněných xxxxx pro lykopen xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Maximální xxxxx xxx xxxxx xx xřxxx x xůxxxů xxxxxčxxxxx xx&xxxxxx;žxx x &xxxxxx;xxx x xěžx&xxxxxx;xx xxxxxx je xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x xxž xxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxxxě xxxx odkaz xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; druhy xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 (6). |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx x xxxxxxx, xxxňxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;ž xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx &xxxxx;x&xxxxxx;xxxxů x xxxxxxxx disperzovaného xx xxxxxx&xxxxxx; xxxě z Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx; ze xxx 4. xxxxxxxx 2008 (7). Xxxxxx&xxxxxx; výrobky xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; také xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx, xxx xx uvádí xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x bezpečnosti syntetického xxxxxxxx xx xxx 10. dubna 2008 (8). Xxxxxxž &xxxxxx;řxx xxxxxxxx xxxx specifické xxxžxx&xxxxxx;, xx xřxxx toto xxxžxx&xxxxxx; povolit xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx xxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; byly uvažovány xěxxx xxxxxxxx&xxxxxx;. |
|
(7) |
Xx xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x x &xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x analytické xxxxxxxx xxx přídatné x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; jsou xxxxxxxxx x Codex Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;x xxxxxčx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx odborníků xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Zejména xx xřxxx x příslušných xř&xxxxxx;xxxxxx přizpůsobit xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx pro čistotu xxx, xxx odrážela xxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; těžké xxxx. |
|
(8) |
Xxěxxxxx 2008/128/ES by xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem změněna. |
|
(9) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; touto xxěxxxx&xxxxxx; xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého x&xxxxxx;xxxx pro xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx a zdraví xx&xxxxxx;řxx a xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxx Xxxx xxxxx&xxxxxx;xřxxx x xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 2008/128/ES xx xěx&xxxxxx; v xxxxxxx x přílohou této xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Provedení
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy xxxxxx x &xxxxxx;čxxxxxx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; souladu x xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; do 1. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2011. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Komisi xxxxxx znění. Tyto xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; členskými xx&xxxxxx;xx musí obsahovat xxxxx xx xxxx xxěxxxxx xxxx musí x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; xxxxx xčxxěx xřx jejich &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; státy.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx ustanovení xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx v oblasti xůxxxxxxxx této směrnice.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Tato xxěxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; unie.
Čx&xxxxxx;xxx 4
Tato směrnice xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.
V Xxxxxxx dne 17. ledna 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. L 354, 13.12.2008, x. 16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 6, 10.1.2009, x. 20.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 237, 10.9.1994, x. 13.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 1.
(5) Vědecké xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx, látky xxxxxx x xxxxxxxxxxx, pomocné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx styku x xxxxxxxxxxx vypracované xx žádost Xxxxxxxx xxxxxx o vědecké xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. lykopenu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem x 2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených v xxxxxxx XXX x xxxxxxx X xxxxx 2 xxxxxxxx 94/36/XX x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, 3. při xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, které xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. The EFSA Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 1.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxx komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x lykopenu disperzovaného xx xxxxxxx xxxx x Blakeslea Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx nařízení (XX) x. 258/97. Xxx XXXX Journal (2008) 893, s. 1–15.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx stanovisko xxxxxx xxx dietetické výrobky, xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxxxx syntetického xxxxxxxx, vydané xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. Xxx EFSA Journal (2008) 676, s. 1–25.
XXXXXXX
X příloze X xxxxxxxx 2008/128/ES se xxxxxxx pro X 160x xxxxxxxxx tímto:
„E 160x XXXXXXX
|
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx ostatních karotenoidů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx x xxx-xxxxx-xxxxxxxx a 5-cis-lykopenu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx určené x použití x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x jedlých xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
Xxxxx X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx vzorec |
C40H56 |
|
Molekulová xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 96&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx (ne xxxx než 70&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx). X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx x hexanu (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) je 3&xxxx;450 |
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx xx karotenoidy |
Barva xxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1 N kyseliny xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx ve vodě, xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xx xxxx x má xxxx červenooranžovou barvu. |
|
Čistota |
|
|
Úbytek xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4 xxxxxx při 20&xxxx;xx Hg). |
|
Apo-12’-lykopenal |
Ne xxxx xxx 0,15&xxxx;%. |
|
Xxxxxxxxxxxxxx-xxxx |
Xx xxxx xxx 0,01 %. |
|
Zbytky xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx: Xx xxxx než 200&xxxx;xx/xx. Xxxxx, Xxxxxx-2-xx: Xx xxxx než 10&xxxx;xx/xx (xxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxx: Ne xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x komerčních xxxxxxxxxxx). |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx. |
|
xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx xxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx žluť 27 |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) x následným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Smějí xxx xxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxx: xxxx uhličitý, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx-2-xx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx karotenoidových pigmentů. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx výrobek xxxxxxxxx xxxxx, tuky, xxxxx x xxxxxxxxxx složky xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x rajčatech. |
|
Číslo X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X40X56 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475 nm x hexanu (pro 100% xxxxx all-translykopen) xx 3&xxxx;450. Xxxxx xxxxxxx 5&xxxx;% celkových xxxxxxxxx xxxxx celkem. |
|
Popis |
Tmavě xxxxxxx xxxxxxxx kapalina. |
|
Identifikace |
|
|
Spektrofotometrie |
Maximální xxxxxxxx x xxxxxx při xxx 472&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx-2-xx Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx Xx xxxx než 50&xxxx;xx/xx jednotlivě nebo x xxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Xx xxxx než 1 %. |
|
Rtuť |
Ne xxxx než 1&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxxxx |
Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx než 3 mg/kg. |
|
Olovo |
Ne xxxx než 2&xxxx;xx/xx. |
|
xxx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; x Blakeslea Xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxx 27 |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx z Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx z houbové xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Tvoří xx xxxxxxx xxx-xxxxx-xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dalších karotenoidů. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x isobutylacetát. Xxxxxxxx lykopenové xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx mají xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx vodě. |
|
Číslo X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx název |
Ψ,Ψ-karoten, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx vzorec |
C40H56 |
|
Molekulová xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 95&xxxx;% xxxxxxxx celkem x xx xxxx xxx 90&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx x barevných xxxxx xxxxxx. X1&xxxx;xx 1&xxxx;% při 465–475&xxxx;xx v hexanu (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450. |
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx x xxxxxx vykazuje xxxxxxxxx xxxxxxxx při 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx x acetonu xxxxx po opakovaném xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xx xxxx, volně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xx čirý x xx sytě xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx hmotnosti xxxxxxx |
Xx více než 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4&xxxx;x xxx 20&xxxx;xx Xx). |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Xx xxxx xxx 5&xxxx;%. |
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx-2-xx Ne xxxx než 0,1&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxxx; Xx xxxx xxx 1,0&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxx: Xx více xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích). |
|
Síranový xxxxx |
Xx více než 0,3&xxxx;%. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx než 1&xxxx;xx/xx.“ |