Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXĚXXXXX XXXXXX 2011/3/EU

xx xxx 17. ledna 2011,

xxxxxx xx mění xxěxxxxx 2008/128/XX, kterou xx stanoví xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx barviv xxx xxxžxx&xxxxxx; v xxxxxxxx&xxxxxx;xx

(Xxxx s významem xxx EHP)

XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

x xxxxxxx na xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1333/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx (1), a xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 30 xxxx. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,

xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx&xxxxxx;x &xxxxxx;řxxxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (XXXX),

xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:

(1)

Xxěxxxxx Komise 2008/128/ES (2) xxxxxx&xxxxxx; specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx; xxxx xxxxxxx xxxx xx&xxxxxx;xěxx xx směrnici Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Xxxx 94/36/ES xx xxx 30. června 1994 x xxxxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3).

(2)

Xxxxx čl. 30 xxxx. 4 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xx specifikace potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, xx xxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 1 xž 3 xxxxxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxx (xxxx xxxx&xxxxxx;xx jsou x&xxxxxx;ž xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxxx 94/36/XX), xřxxxxx v xxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1331/2008 ze dne 16. xxxxxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; přídatné x&xxxxxx;xxx, xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xxxxxx x látky xxčxx&xxxxxx; x aromatizaci xxxxxxxx (4), x xxxxžxxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xx xř&xxxxxx;xxx xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů.

(3)

Xxxxxxž xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx dosud xxxxxx xxxxxřxxx x xxx bylo xxxx&xxxxxx;xěxx, žx xxěxx xř&xxxxxx;xxx xxěxxxxx 94/36/XX xxxxx čx&xxxxxx;xxx 31 nařízení (XX) č. 1333/2008 xxxxx účinné a žx takto povolené x&xxxxxx;xxx xxxxx xxxňxxxx xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;, xěxx by x&xxxxxx;x xxěxxxxx 2008/128/XX xxěxěxx.

(4)

Xxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;řxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx údaje x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx použití x potravinách xx x&xxxxxx;xxx xxxxxů xx xx&xxxxxx;x stanovisku xxx 30. ledna 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx tyto xxxxxx: x) xxxxxxx X 160x x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xěxxxx ze xxxx&xxxxxx;xx rajčat xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxůx (Lycopersicon esculentum X.) a následným xxxxxxxěx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xěxxx, x) xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx x x) xxxxxxx z Xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxčxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx x je xřxxx xx příslušným xxůxxxxx xxxxxxx zahrnutím xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx xxxxxů. Je xřxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;ž xxxxxxxxxxx lykopenu extrahovaného xx zralých rajčat. Xx seznamu xxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xěxxx xxž xxx&xxxxxx; xřxxx xx&xxxxxx;xěx dichlormethan, xxxxť xx podle xxxxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Maximální xxxxx xxx olovo xx xřxxx z xůxxxů bezpečnosti xx&xxxxxx;žxx x &xxxxxx;xxx x xěžx&xxxxxx;xx xxxxxx xx xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x xxž není xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxxxě xxxx xxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; druhy xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1829/2003 (6).

(6)

Xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; pro x&xxxxxx;xxxx lykopenových přípravků xxčxx&xxxxxx;xx x xxxxxxx, xxxňxxxx&xxxxxx;xx též ve xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx &xxxxx;x&xxxxxx;xxxxů x xxxxxxxx disperzovaného xx xxxxxx&xxxxxx; xxxě x Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx; xx xxx 4. xxxxxxxx 2008 (7). Podobné výrobky xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx, xxx xx xx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx úřadu x bezpečnosti xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xx xxx 10. xxxxx 2008 (8). Xxxxxxž &xxxxxx;řxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; použití, xx xřxxx xxxx xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx xxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; byly uvažovány xěxxx xxxxxxxx&xxxxxx;.

(7)

Je xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x x &xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxxx a analytické xxxxxxxx xxx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;x xxxxxčx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xů xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; látky (XXXXX). Xxxx&xxxxxx;xx xx xřxxx v xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxůxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx xxx, aby xxx&xxxxxx;žxxx xxxx&xxxxxx; hodnoty pro xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xěžx&xxxxxx; xxxx.

(8)

Xxěxxxxx 2008/128/XX xx xxxxx měla x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx změněna.

(9)

Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; touto xxěxxxx&xxxxxx; xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx x zdraví xx&xxxxxx;řxx x xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxx Xxxx nevyjádřily x xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx,

XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Příloha X xxěxxxxx 2008/128/XX xx xěx&xxxxxx; v xxxxxxx x xř&xxxxxx;xxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Xxxxxxxx&xxxxxx;

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy xxxxxx v &xxxxxx;čxxxxxx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; a správní xřxxxxxx nezbytné xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx s xxxxx směrnicí xx 1. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2011. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx;. Xxxx xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; odkaz xčxxěx xřx jejich &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x vyhlášení. Způsob xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.

2.   Členské xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Komisi xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; vnitrostátních xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, které xřxxxxx x xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx směrnice.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Xxxx xxěxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 4

Xxxx směrnice xx xxčxxx členským xx&xxxxxx;xůx.

V Xxxxxxx xxx 17. ledna 2011.

Za Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 354, 13.12.2008, x. 16.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 6, 10.1.2009, s. 20.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 237, 10.9.1994, x. 13.

(4)  Úř. xxxx. L 354, 31.12.2008, x. 1.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, látky xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x materiály xxxxxxxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx žádost Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. xxxxxxxx xxxxxxxxx fermentací Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxxxxxx navržených xxxxxxxxx x 2. syntetického xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v kategoriích xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx III x xxxxxxx V xxxxx 2 xxxxxxxx 94/36/ES x barvivech xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, 3. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx, které xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.

(6)  Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, s. 1.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx dietetické xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xx žádost Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx posouzení xxxxxxx x lykopenu disperzovaného xx studené vodě x Xxxxxxxxx Trispora xxxx xxxxxx potravin x rámci xxxxxxxx (XX) x. 258/97. Xxx XXXX Journal (2008) 893, x. 1–15.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx komise. Xxx XXXX Journal (2008) 676, s. 1–25.


PŘÍLOHA

V xxxxxxx X xxxxxxxx 2008/128/XX xx xxxxxxx pro X 160x xxxxxxxxx tímto:

„E 160x LYKOPEN

i)    xxxxxxxxxx xxxxxxx

Synonyma

Lykopen xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou

Definice

Syntetický xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx meziproduktů xxxxx používaných xxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxx-xxxxx-xxxxxxxx x 5-cis-lykopenu x xxxxxxx množství xxxxxxx izomerů. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky určené x použití x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx nebo prášku xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxx X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec

C40H56

Molekulová xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

Xx xxxx než 96&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx (xx xxxx než 70 % xxx-xxxxxxxxxxxxx).

X1&xxxx;xx 1&xxxx;% při 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) je 3&xxxx;450

Xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx prášek.

Identifikace

Spektrofotometrie

Roztok x xxxxxx vykazuje xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx 470&xxxx;xx.

Xxxxxxx xx karotenoidy

Barva xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx zmizí po xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx dusitanu xxxxxxx x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x chloroformu

Roztok je xxxx x xx xxxx červenooranžovou xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40 °C, 4 hodiny při 20&xxxx;xx Xx).

Xxx-12’-xxxxxxxxx

Xx více xxx 0,15 %.

Trifenylfosfin-oxid

Ne xxxx xxx 0,01&xxxx;%.

Xxxxxx rozpouštědel

Methanol: Xx xxxx než 200&xxxx;xx/xx.

Xxxxx, Propan-2-ol: Ne xxxx xxx 10 mg/kg (xxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (pouze x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).

Xxxxx

Xx xxxx než 1 mg/kg.

ii)    xx zralých xxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx žluť 27

Definice

Lykopen xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx esculentum X.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx rozpouštědla:

oxid xxxxxxxx, xxxxx ethylnatý, xxxxxx, xxxxxx-2-xx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx. Hlavní xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxx, mohou být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx výrobek obsahovat xxxxx, xxxx, xxxxx x aromatické xxxxxx xxxxxxxxx xx vyskytující x xxxxxxxxx.

Xxxxx C.I.

75125

EINECS

207-949-1

Chemický xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec

C40H56

Molekulová hmotnost

536,85

Obsah

E1 cm 1&xxxx;% při 465–475&xxxx;xx x hexanu (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3 450.

Obsah xxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx celkem.

Popis

Tmavě xxxxxxx xxxxxxxx kapalina.

Identifikace

Spektrofotometrie

Maximální xxxxxxxx x hexanu xxx xxx 472&xxxx;xx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx-2-xx

Xxxxx

Xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx

Xx xxxx xxx 50&xxxx;xx/xx jednotlivě nebo x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx

Xx xxxx než 1&xxxx;%.

Xxxx

Xx xxxx než 1&xxxx;xx/xx.

Xxxxxxx

Xx xxxx xxx 1 mg/kg.

Arsen

Ne xxxx než 3&xxxx;xx/xx.

Xxxxx

Xx xxxx xxx 2&xxxx;xx/xx.

xxx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; x Blakeslea Xxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxx 27

Definice

Lykopen x Xxxxxxxxx trispora xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx čistí krystalizací x filtrací. Xxxxx xx xxxxxxx xxx-xxxxx-xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx menší xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx rozpouštědly používanými xxx výrobě jsou xxxxxxxxxxx a isobutylacetát. Xxxxxxxx lykopenové xxxxxxxxx xxxxxx k použití x xxxxxxxxxxx mají xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx rozmělnitelného nebo xxxxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxx X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx název

Ψ,Ψ-karoten, all-trans-lykopen, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec

C40H56

Molekulová xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

Xx xxxx xxx 95&xxxx;% lykopenů xxxxxx x xx xxxx xxx 90&xxxx;% all-translykopenu x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450.

Xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxxxx při 470&xxxx;xx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx

Xxxxx roztoku xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a 1&xxxx;X kyseliny xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xx xxxx, volně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx 1% roztoku x xxxxxxxxxxx

Xxxxxx je xxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx hmotnosti xxxxxxx

Xx více xxx 0,5&xxxx;% (40 °C, 4&xxxx;x xxx 20&xxxx;xx Xx).

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xx více xxx 5&xxxx;%.

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx-2-xx Xx xxxx xxx 0,1&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxxx; Xx xxxx než 1,0&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (pouze x xxxxxxxxxx přípravcích).

Síranový xxxxx

Xx xxxx než 0,3&xxxx;%.

Xxxxx

Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.“