Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXĚXXXXX XXXXXX 2011/3/EU

xx xxx 17. xxxxx 2011,

xxxxxx se xěx&xxxxxx; xxěxxxxx 2008/128/XX, xxxxxx xx stanoví specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxxxxx xxx použití x xxxxxxxx&xxxxxx;xx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

x ohledem xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1333/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx látkách (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 30 odst. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení,

xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx&xxxxxx;x &xxxxxx;řxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX),

xxxxxxxx x těmto xůxxxůx:

(1)

Xxěxxxxx Xxxxxx 2008/128/XX (2) xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx týkající xx barviv xxx xxxžxx&xxxxxx; v potravinách; xxxx xxxxxxx xxxx xx&xxxxxx;xěxx ve xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx 94/36/XX xx xxx 30. června 1994 x xxxxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3).

(2)

Xxxxx čl. 30 xxxx. 4 nařízení (XX) č. 1333/2008 xx xxxxxxxxxxx potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, na xxxx&xxxxxx; xx vztahují xxxxxxxx 1 xž 3 xxxxxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxx (xxxx kterými xxxx x&xxxxxx;ž xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx směrnice 94/36/XX), xřxxxxx v xxxxxxx s xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1331/2008 ze dne 16. xxxxxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x xx stanoví xxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xxxxxx x látky určené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (4), x xxxxžxxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx do xř&xxxxxx;xxx xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů.

(3)

Jelikož xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; seznamy xxxxx xxxxxx vytvořeny a xxx bylo zajištěno, žx xxěxx příloh xxěxxxxx 94/36/XX xxxxx čx&xxxxxx;xxx 31 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x žx xxxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx xxxňxxxx xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;, xěxx xx být xxěxxxxx 2008/128/ES změněna.

(4)

Xxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;řxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx údaje x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx jako xxxxxxx pro xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx ze x&xxxxxx;xxx xxxxxů xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx dne 30. xxxxx 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx byly tyto xxxxxx: a) xxxxxxx X 160x x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xěxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxůx (Lycopersicon xxxxxxxxxx X.) a x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxěx&xxxxxx;x rozpouštědla, x) xxxxxxxxx&xxxxxx; lykopen a x) xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Současné právní xřxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx zralých xxxčxx x je třeba xx příslušným xxůxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx xxxxxů. Xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;ž xxxxxxxxxxx lykopenu xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx. Xx seznamu xxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xěxxx již xxx&xxxxxx; xřxxx uvádět xxxxxxxxxxxxx, xxxxť xx xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xx zúčastněných xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx pro xxxxx xx třeba z xůxxxů xxxxxčxxxxx snížit x &xxxxxx;xxx x xěžx&xxxxxx;xx kovech xx xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x xxž xxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxxxě toho xxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; druhy xx třeba xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 (6).

(6)

Xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx x&xxxxxx;xxxx lykopenových xř&xxxxxx;xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx x prodeji, xxxňxxxx&xxxxxx;xx též xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx k xxxxxčxxxxx „výrobků z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxx&xxxxxx; xxxě z Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx; xx xxx 4. xxxxxxxx 2008 (7). Xxxxxx&xxxxxx; výrobky xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; také xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx, xxx xx xx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx úřadu x bezpečnosti xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xx xxx 10. xxxxx 2008 (8). Xxxxxxž úřad hodnotil xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx;, xx xřxxx xxxx xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx xxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxx uvažovány xěxxx xxxxxxxx&xxxxxx;.

(7)

Xx xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x x úvahu xxxxxxxxxxx x analytické xxxxxxxx xxx přídatné x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;x xxxxxčx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xů xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; přídatné látky (XXXXX). Zejména xx xřxxx x příslušných xř&xxxxxx;xxxxxx přizpůsobit specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx xxx, xxx xxx&xxxxxx;žxxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxx pro xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xěžx&xxxxxx; xxxx.

(8)

Xxěxxxxx 2008/128/XX by xxxxx měla být xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem změněna.

(9)

Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx x xxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;řxx x xxx Xxxxxxx&xxxxxx; parlament xxx Xxxx nevyjádřily x xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx nesouhlas,

XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 2008/128/XX xx xěx&xxxxxx; x xxxxxxx x xř&xxxxxx;xxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Xxxxxxxx&xxxxxx;

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxxxxx x &xxxxxx;čxxxxxx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; pro xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx s xxxxx směrnicí xx 1. září 2011. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx;. Xxxx xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx musí obsahovat xxxxx na tuto xxěxxxxx nebo xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; odkaz xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x vyhlášení. Způsob xxxxxx xx stanoví čxxxxx&xxxxxx; státy.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx ustanovení vnitrostátních xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx v xxxxxxx xůxxxxxxxx této xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 4

Tato xxěxxxxx xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.

X Bruselu xxx 17. ledna 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx BARROSO

předseda


(1)  Úř. věst. L 354, 13.12.2008, x. 16.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 6, 10.1.2009, x. 20.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 237, 10.9.1994, x. 13.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 1.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, látky určené x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx styku x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x vědecké xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. xxxxxxxx xxxxxxxxx fermentací Blakeslea xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x kategoriích xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx navržených xxxxxxxxx x 2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako potravinářského xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX a xxxxxxx X xxxxx 2 xxxxxxxx 94/36/XX x barvivech xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, 3. při xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x rajčat x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. The XXXX Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 268, 18.10.2003, x. 1.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx na žádost Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x lykopenu disperzovaného xx xxxxxxx vodě x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx složky xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 258/97. Xxx XXXX Journal (2008) 893, x. 1–15.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx dietetické xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Journal (2008) 676, x. 1–25.


PŘÍLOHA

V xxxxxxx X xxxxxxxx 2008/128/ES xx xxxxxxx xxx X 160x xxxxxxxxx tímto:

„E 160x XXXXXXX

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou

Definice

Syntetický xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lykopenů x xxxxxx xx Wittigovou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx používaných při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x potravinách. Xxxxxxxxxx lykopen xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxx-xxxxx-xxxxxxxx x 5-xxx-xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x použití x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x jedlých xxxxxxx xxxx prášku xxxxxxxxxxxxxxx nebo rozpustného xx xxxx.

Xxxxx C.I.

75125

EINECS

207-949-1

Chemický xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec

C40H56

Molekulová xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

Xx xxxx xxx 96&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx (xx xxxx xxx 70&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx).

X1&xxxx;xx 1 % při 465–475&xxxx;xx v xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450

Xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx prášek.

Identifikace

Spektrofotometrie

Roztok x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx 470&xxxx;xx.

Xxxxxxx na xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx sodného x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxx rozpustný v xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx 1% roztoku x chloroformu

Roztok xx xxxx a má xxxx červenooranžovou xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4 xxxxxx při 20&xxxx;xx Xx).

Xxx-12’-xxxxxxxxx

Xx xxxx xxx 0,15 %.

Trifenylfosfin-oxid

Ne xxxx xxx 0,01 %.

Zbytky xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx: Xx xxxx xxx 200&xxxx;xx/xx.

Xxxxx, Xxxxxx-2-xx: Xx xxxx xxx 10 mg/kg (xxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxxx: Xx více xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích).

Olovo

Ne xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.

xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx zralých xxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx žluť 27

Xxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx zralých xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) x následným xxxxxxxxxxx rozpouštědla. Smějí xxx použita pouze xxxx rozpouštědla:

oxid xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, aceton, xxxxxx-2-xx, methanol, ethanol, xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx menší množství xxxxxx karotenoidových xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx obsahovat xxxxx, xxxx, vosky x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x rajčatech.

Číslo X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

X40X56

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% čistý all-translykopen) xx 3 450.

Obsah xxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxx

Xxxxx červená xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxx 472&xxxx;xx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpouštědel

Propan-2-ol

Hexan

Aceton

Ethanol

Methanol

Octan xxxxxxxxx

Xx xxxx xxx 50&xxxx;xx/xx jednotlivě xxxx x kombinaci.

Síranový xxxxx

Xx xxxx xxx 1&xxxx;%.

Xxxx

Xx xxxx xxx 1 mg/kg.

Kadmium

Ne xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.

Xxxxx

Xx xxxx xxx 3&xxxx;xx/xx.

Xxxxx

Xx xxxx než 2&xxxx;xx/xx.

xxx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxx 27

Xxxxxxxx

Xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxx a následně xx čistí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxx-xxxxx-xxxxxxx. Xxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx rozpouštědly xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx k použití x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx suspenzí x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx rozmělnitelného xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxx X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

X40X56

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

Xx xxxx xxx 95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx x xx xxxx xxx 90&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

X1&xxxx;xx 1 % xxx 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) je 3&xxxx;450.

Xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxxxx xxx 470 nm.

Zkouška xx xxxxxxxxxxx

Xxxxx roztoku xxxxxx x xxxxxxx xxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X kyseliny sírové.

Rozpustnost

Nerozpustný xx vodě, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx v xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xx čirý x xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx hmotnosti xxxxxxx

Xx xxxx než 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4 h xxx 20 mm Xx).

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xx xxxx než 5&xxxx;%.

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx-2-xx Xx xxxx xxx 0,1&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxxx; Xx více než 1,0&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxx: Xx více xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x komerčních přípravcích).

Síranový xxxxx

Xx xxxx než 0,3&xxxx;%.

Xxxxx

Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.“