Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXĚXXXXX KOMISE 2011/3/EU

xx xxx 17. ledna 2011,

xxxxxx xx mění xxěxxxxx 2008/128/XX, xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx pro čistotu x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx barviv xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,

x xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

x xxxxxxx na xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1333/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čl. 30 xxxx. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,

xx konzultaci x Evropským úřadem xxx bezpečnost potravin (XXXX),

xxxxxxxx x těmto xůxxxůx:

(1)

Xxěxxxxx Xxxxxx 2008/128/XX (2) xxxxxx&xxxxxx; specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čistotu x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx barviv xxx xxxžxx&xxxxxx; v xxxxxxxx&xxxxxx;xx; xxxx xxxxxxx xxxx xx&xxxxxx;xěxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx 94/36/XX ze xxx 30. čxxxxx 1994 x barvivech xxx použití x xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3).

(2)

Xxxxx čl. 30 xxxx. 4 nařízení (XX) č. 1333/2008 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, xx xxxx&xxxxxx; xx vztahují xxxxxxxx 1 xž 3 uvedeného čx&xxxxxx;xxx (xxxx xxxx&xxxxxx;xx xxxx x&xxxxxx;ž přídatné x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx směrnice 94/36/XX), přijmou x xxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1331/2008 xx xxx 16. prosince 2008, xxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx; schvalovací xxxxxx xxx potravinářské xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xxxxxx x látky xxčxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxxx potravin (4), x okamžiku zápisu xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xx xř&xxxxxx;xxx xxxxx uvedených xxxxxxxů.

(3)

Xxxxxxž xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxxx vytvořeny a xxx xxxx xxxx&xxxxxx;xěxx, žx xxěxx xř&xxxxxx;xxx xxěxxxxx 94/36/XX xxxxx čx&xxxxxx;xxx 31 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xxxxx účinné x žx xxxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx splňovat xxxx&xxxxxx;xxx bezpečnosti používání, xěxx xx být xxěxxxxx 2008/128/XX xxěxěxx.

(4)

Evropský &xxxxxx;řxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx &xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx bezpečnosti xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; lykopenu xxxx xxxxxxx pro xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx xx x&xxxxxx;xxx xxxxxů xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx byly tyto xxxxxx: x) xxxxxxx X 160x x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; rozpouštědlem xx xxxx&xxxxxx;xx rajčat přírodních xxxůx (Xxxxxxxxxxxx esculentum X.) x následným xxxxxxxěx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xěxxx, x) xxxxxxxxx&xxxxxx; lykopen a x) xxxxxxx z Xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxčxxx&xxxxxx; právní xřxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx x je xřxxx xx příslušným xxůxxxxx xxxxxxx zahrnutím xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx xxxxxů. Xx xřxxx aktualizovat x&xxxxxx;ž xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx. Xx xxxxxxx xxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xěxxx již není xřxxx uvádět xxxxxxxxxxxxx, xxxxť xx xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx pro lykopen xx zralých xxxčxx xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx xxx olovo xx třeba x xůxxxů xxxxxčxxxxx snížit x údaj x xěžx&xxxxxx;xx kovech xx xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; a xxž xxx&xxxxxx; aktuální. Xxxxě toho odkaz xx přírodní xxxxx xx xřxxx aktualizovat x souladu x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 1829/2003 (6).

(6)

Xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx x&xxxxxx;xxxx lykopenových přípravků xxčxx&xxxxxx;xx x prodeji, xxxňxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;ž xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx „výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxx&xxxxxx; vodě x Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx; xx xxx 4. prosince 2008 (7). Xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; také xx syntetického xxxxxxxx, xxx xx xx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x bezpečnosti syntetického xxxxxxxx xx dne 10. xxxxx 2008 (8). Xxxxxxž úřad xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx;, xx xřxxx toto xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx xxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxžxx&xxxxxx;xx xěxxx xxxxxxxx&xxxxxx;.

(7)

Xx xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x x &xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx pro přídatné x&xxxxxx;xxx, které xxxx xxxxxxxxx v Codex Xxxxxxxxxxxx vypracovaném xxxxxčx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xů xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; látky (XXXXX). Zejména xx xřxxx v xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx přizpůsobit xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čistotu xxx, aby xxx&xxxxxx;žxxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xěžx&xxxxxx; xxxx.

(8)

Xxěxxxxx 2008/128/ES xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx.

(9)

Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx pro xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx x xxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;řxx x xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxx Xxxx xxxxx&xxxxxx;xřxxx s xěxxxx opatřeními nesouhlas,

XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 2008/128/XX xx xěx&xxxxxx; v xxxxxxx x přílohou x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Xxxxxxxx&xxxxxx;

1.   Členské xx&xxxxxx;xx xxxxxx x účinnost xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; a xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; pro xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; do 1. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2011. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx znění. Xxxx xřxxxxxx přijaté čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; odkaz xčxxěx při jejich &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x vyhlášení. Xxůxxx xxxxxx si xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Komisi xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x oblasti xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx směrnice.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Xxxx xxěxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 4

Tato xxěxxxxx xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.

V Xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2011.

Za Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx BARROSO

předseda


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 354, 13.12.2008, x. 16.

(2)  Úř. xxxx. X 6, 10.1.2009, x. 20.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 237, 10.9.1994, x. 13.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 354, 31.12.2008, x. 1.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, látky určené x xxxxxxxxxxx, pomocné xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Evropské xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. xxxxxxxx xxxxxxxxx fermentací Blakeslea xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x kategoriích xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem x 2. syntetického xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX x xxxxxxx X xxxxx 2 xxxxxxxx 94/36/XX x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx, 3. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, které xxxx x současné době xxxxxxxxxx, včetně přehodnocení xxxxxxxx x xxxxxx x rámci systematického xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.

(6)  Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 1.

(7)  Vědecké stanovisko Komise xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx posouzení výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x Blakeslea Trispora xxxx xxxxxx potravin x xxxxx nařízení (XX) x. 258/97. Xxx EFSA Xxxxxxx (2008) 893, s. 1–15.

(8)  Vědecké stanovisko komise xxx dietetické xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Journal (2008) 676, x. 1–25.


PŘÍLOHA

V xxxxxxx I xxxxxxxx 2008/128/ES se xxxxxxx pro X 160x xxxxxxxxx xxxxx:

„X 160x XXXXXXX

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx lykopen xx směs geometrických xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx se Wittigovou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx meziproduktů xxxxx používaných při xxxxxx xxxxxxxxx karotenoidů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx lykopen xx xxxxxx především x xxx-xxxxx-xxxxxxxx x 5-xxx-xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Komerční xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx prášku xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxx X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

X40X56

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

Xx xxxx než 96&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx (xx xxxx xxx 70 % xxx-xxxxxxxxxxxxx).

X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx v xxxxxx (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450

Xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx x xxxxxx vykazuje xxxxxxxxx xxxxxxxx při přibližně 470&xxxx;xx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx ve vodě, xxxxx rozpustný v xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xx xxxx a má xxxx červenooranžovou xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4 xxxxxx xxx 20&xxxx;xx Xx).

Xxx-12’-xxxxxxxxx

Xx xxxx xxx 0,15 %.

Trifenylfosfin-oxid

Ne xxxx xxx 0,01&xxxx;%.

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx: Xx více xxx 200&xxxx;xx/xx.

Xxxxx, Xxxxxx-2-xx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (pouze x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).

Xxxxx

Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.

xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxx 27

Xxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (Lycopersicon esculentum X.) a následným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxx rozpouštědla:

oxid xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, aceton, xxxxxx-2-xx, methanol, xxxxxxx, xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pigmentů. Xxxxx barevných xxxxxxxx xxxx xxxxxxx obsahovat xxxxx, xxxx, xxxxx x aromatické xxxxxx xxxxxxxxx xx vyskytující x xxxxxxxxx.

Xxxxx X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec

C40H56

Molekulová xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

X1&xxxx;xx 1&xxxx;% při 465–475 nm x xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3 450.

Obsah xxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kapalina.

Identifikace

Spektrofotometrie

Maximální xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxx 472 nm.

Čistota

Zbytky rozpouštědel

Propan-2-ol

Hexan

Aceton

Ethanol

Methanol

Octan xxxxxxxxx

Xx více než 50&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxx xxxx x kombinaci.

Síranový xxxxx

Xx xxxx xxx 1&xxxx;%.

Xxxx

Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.

Xxxxxxx

Xx xxxx xxx 1 mg/kg.

Arsen

Ne xxxx než 3&xxxx;xx/xx.

Xxxxx

Xx xxxx xxx 2 mg/kg.

iii)    x Blakeslea Xxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxx 27

Xxxxxxxx

Xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx čistí krystalizací x xxxxxxxx. Xxxxx xx zejména xxx-xxxxx-xxxxxxx. Xxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx karotenoidů. Xxxxxxxx rozpouštědly používanými xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx mají xxxxx suspenzí x xxxxxxx olejích xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxx X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

X40X56

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

Xx xxxx xxx 95&xxxx;% lykopenů xxxxxx x xx méně xxx 90&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxx.

X1&xxxx;xx 1 % xxx 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) je 3&xxxx;450.

Xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx x xxxxxx vykazuje xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 470&xxxx;xx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx x chloroformu.

Vlastnosti 1% xxxxxxx v xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xx čirý x má xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx hmotnosti xxxxxxx

Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40 °C, 4&xxxx;x xxx 20&xxxx;xx Hg).

Ostatní xxxxxxxxxxx

Xx xxxx xxx 5&xxxx;%.

Xxxxxx rozpouštědel

Propan-2-ol Xx xxxx než 0,1&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxxx; Xx xxxx xxx 1,0&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxx: Xx více xxx 10 mg/kg (xxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích).

Síranový xxxxx

Xx xxxx xxx 0,3&xxxx;%.

Xxxxx

Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.“