Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXĚXXXXX XXXXXX 2011/3/XX

xx xxx 17. ledna 2011,

xxxxxx xx mění xxěxxxxx 2008/128/ES, kterou xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx

(Xxxx s významem xxx EHP)

XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,

s xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

x xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 1333/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx látkách (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 30 xxxx. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení,

xx xxxxxxxxxx x Evropským &xxxxxx;řxxxx xxx bezpečnost potravin (XXXX),

xxxxxxxx k těmto xůxxxůx:

(1)

Xxěxxxxx Xxxxxx 2008/128/ES (2) xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; kritéria xxx čxxxxxx týkající xx xxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x potravinách; xxxx barviva jsou xx&xxxxxx;xěxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Xxxx 94/36/XX ze xxx 30. čxxxxx 1994 x xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3).

(2)

Xxxxx čl. 30 xxxx. 4 nařízení (XX) č. 1333/2008 xx specifikace xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx látek, xx xxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 1 xž 3 uvedeného čx&xxxxxx;xxx (xxxx xxxx&xxxxxx;xx xxxx x&xxxxxx;ž přídatné látky xxxxxxx&xxxxxx; podle směrnice 94/36/XX), xřxxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1331/2008 ze dne 16. xxxxxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x xx stanoví xxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; postup xxx potravinářské přídatné x&xxxxxx;xxx, xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; enzymy x látky xxčxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (4), x xxxxžxxx zápisu xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xx příloh xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů.

(3)

Xxxxxxž xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxřxxx x xxx bylo xxxx&xxxxxx;xěxx, žx xxěxx xř&xxxxxx;xxx xxěxxxxx 94/36/ES podle čx&xxxxxx;xxx 31 nařízení (XX) č. 1333/2008 xxxxx účinné x žx takto xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx xxxňxxxx xxxx&xxxxxx;xxx bezpečnosti xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;, xěxx xx být xxěxxxxx 2008/128/ES xxěxěxx.

(4)

Xxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;řxx pro bezpečnost xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx údaje x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx xx x&xxxxxx;xxx xxxxxů xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx tyto xxxxxx: x) xxxxxxx X 160x x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xěxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx přírodních xxxůx (Xxxxxxxxxxxx esculentum X.) a x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxěx&xxxxxx;x rozpouštědla, x) xxxxxxxxx&xxxxxx; lykopen x x) xxxxxxx z Xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxčxxx&xxxxxx; právní xřxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; specifikace xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx rajčat x xx třeba xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem xxxxxxx zahrnutím xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx xxxxxů. Xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;ž xxxxxxxxxxx lykopenu xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx. Xx xxxxxxx xxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xěxxx xxž není xřxxx xx&xxxxxx;xěx dichlormethan, xxxxť xx podle xxxxxxxx&xxxxxx; od x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx xxx lykopen xx zralých xxxčxx xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx pro xxxxx xx třeba z xůxxxů xxxxxčxxxxx xx&xxxxxx;žxx x &xxxxxx;xxx x xěžx&xxxxxx;xx xxxxxx je xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x xxž xxx&xxxxxx; aktuální. Xxxxě xxxx xxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxx xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x souladu x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1829/2003 (6).

(6)

Xxxxxxxxxxxxx (methylenchlorid) xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx k xxxxxxx, xxxňxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;ž xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx „výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxx&xxxxxx; xxxě z Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx; xx xxx 4. xxxxxxxx 2008 (7). Podobné výrobky xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; také xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx lykopenu, xxx se xx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xx dne 10. xxxxx 2008 (8). Xxxxxxž úřad xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; použití, xx xřxxx xxxx xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx reziduí, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxžxx&xxxxxx;xx xěxxx xxxxxxxx&xxxxxx;.

(7)

Xx nezbytné xx&xxxxxx;x x úvahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx přídatné x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx Xxxxxxxxxxxx vypracovaném společným x&xxxxxx;xxxxx odborníků pro xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; přídatné x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Xxxx&xxxxxx;xx xx xřxxx v xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxůxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čistotu xxx, xxx xxx&xxxxxx;žxxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xěžx&xxxxxx; xxxx.

(8)

Xxěxxxxx 2008/128/XX xx xxxxx xěxx být xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx.

(9)

Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; touto směrnicí xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého x&xxxxxx;xxxx pro potravinový řxxěxxx x xxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;řxx a xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxx Xxxx nevyjádřily x xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx,

XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Příloha X xxěxxxxx 2008/128/XX xx xěx&xxxxxx; v xxxxxxx x xř&xxxxxx;xxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Provedení

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy xxxxxx x &xxxxxx;čxxxxxx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; pro xxxxžxx&xxxxxx; souladu x xxxxx směrnicí xx 1. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2011. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx;. Xxxx xřxxxxxx přijaté čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx musí xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; xxxxx xčxxěx při xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x vyhlášení. Xxůxxx xxxxxx si xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx ustanovení xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx v oblasti xůxxxxxxxx této xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Tato xxěxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 4

Tato xxěxxxxx xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.

X Bruselu dne 17. xxxxx 2011.

Za Xxxxxx

Xxxx Manuel BARROSO

předseda


(1)  Úř. xxxx. L 354, 13.12.2008, x. 16.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 6, 10.1.2009, s. 20.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 237, 10.9.1994, x. 13.

(4)  Úř. xxxx. X 354, 31.12.2008, s. 1.

(5)  Vědecké xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx určené x aromatizaci, xxxxxxx xxxxx x materiály xxxxxxxxxxxx xx styku x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx žádost Evropské xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxxx: 1. xxxxxxxx xxxxxxxxx fermentací Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v kategoriích xxxxxxxx a x xxxxxxxxxx navržených žadatelem x 2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX x xxxxxxx X xxxxx 2 xxxxxxxx 94/36/XX x barvivech xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, 3. při zohlednění xxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx, xxxxx jsou x současné xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx přehodnocení xxxxxxxx x rajčat x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx potravinářských xxxxxx. Xxx EFSA Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.

(6)  Úř. věst. L 268, 18.10.2003, x. 1.

(7)  Vědecké xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx dietetické výrobky, xxxxxx x alergie xxxxxx xx žádost Xxxxxxxx komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx studené xxxx x Xxxxxxxxx Trispora xxxx xxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxx (XX) x. 258/97. Xxx EFSA Journal (2008) 893, x. 1–15.

(8)  Vědecké stanovisko komise xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 676, x. 1–25.


XXXXXXX

X xxxxxxx I xxxxxxxx 2008/128/XX xx xxxxxxx pro X 160x xxxxxxxxx tímto:

„E 160x XXXXXXX

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx; syntetický xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx lykopen xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lykopenů x xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x potravinách. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxx-xxxxx-xxxxxxxx a 5-xxx-xxxxxxxx x menších xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Komerční xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x jedlých xxxxxxx nebo prášku xxxxxxxxxxxxxxx xxxx rozpustného xx xxxx.

Xxxxx X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

X40X56

Xxxxxxxxxx hmotnost

536,85

Obsah

Ne xxxx než 96&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx (xx xxxx xxx 70 % xxx-xxxxxxxxxxxxx).

X1&xxxx;xx 1 % xxx 465–475&xxxx;xx v xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) je 3 450

Popis

Červený xxxxxxxxxxx prášek.

Identifikace

Spektrofotometrie

Roztok x xxxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxxxx při xxxxxxxxx 470&xxxx;xx.

Xxxxxxx na xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx dusitanu xxxxxxx x 1&xxxx;X kyseliny xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx 1% roztoku x xxxxxxxxxxx

Xxxxxx je xxxx a xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx barvu.

Čistota

Úbytek xxxxxxxxx xxxxxxx

Xx více xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4 xxxxxx xxx 20&xxxx;xx Hg).

Apo-12’-lykopenal

Ne xxxx xxx 0,15&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxxx-xxxx

Xx více xxx 0,01 %.

Zbytky rozpouštědel

Methanol: Xx xxxx než 200&xxxx;xx/xx.

Xxxxx, Xxxxxx-2-xx: Ne xxxx než 10&xxxx;xx/xx (xxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).

Xxxxx

Xx xxxx než 1&xxxx;xx/xx.

xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx zralých rajčat

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx žluť 27

Xxxxxxxx

Xxxxxxx xx získává xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (Lycopersicon esculentum X.) a následným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Smějí xxx použita pouze xxxx xxxxxxxxxxxx:

xxxx uhličitý, xxxxx ethylnatý, xxxxxx, xxxxxx-2-xx, methanol, xxxxxxx, xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx rajčat xx xxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx pigmentů xxxx xxxxxxx obsahovat xxxxx, tuky, vosky x aromatické složky xxxxxxxxx se vyskytující x rajčatech.

Číslo X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec

C40H56

Molekulová xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

X1&xxxx;xx 1&xxxx;% při 465–475&xxxx;xx x hexanu (xxx 100% xxxxx all-translykopen) xx 3 450.

Obsah xxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx barevných xxxxx xxxxxx.

Xxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx x hexanu xxx xxx 472&xxxx;xx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx-2-xx

Xxxxx

Xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx

Xx xxxx xxx 50&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxx xxxx x kombinaci.

Síranový xxxxx

Xx xxxx než 1 %.

Rtuť

Ne xxxx xxx 1 mg/kg.

Kadmium

Ne xxxx než 1&xxxx;xx/xx.

Xxxxx

Xx xxxx xxx 3 mg/kg.

Olovo

Ne xxxx xxx 2&xxxx;xx/xx.

xxx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; x Xxxxxxxxx Trispora

Synonyma

Přírodní xxxx 27

Definice

Lykopen x Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a následně xx xxxxx xxxxxxxxxxxx x filtrací. Xxxxx xx xxxxxxx xxx-xxxxx-xxxxxxx. Xxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx karotenoidů. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x použití x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ve vodě.

Číslo X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (all-E)-2,6,10,14,19,23,27,31-octamethyl-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-dotriacontatridecaene

Chemický xxxxxx

X40X56

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

Xx xxxx xxx 95&xxxx;% xxxxxxxx celkem x xx xxxx xxx 90&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx x barevných xxxxx xxxxxx.

X1&xxxx;xx 1&xxxx;% při 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450.

Xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx prášek.

Identifikace

Spektrofotometrie

Roztok x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 470 nm.

Zkouška xx xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% roztoku xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xx xxxx, volně xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx 1% roztoku x xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xx xxxx x má xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx hmotnosti xxxxxxx

Xx více xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4&xxxx;x xxx 20&xxxx;xx Hg).

Ostatní xxxxxxxxxxx

Xx xxxx xxx 5&xxxx;%.

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx-2-xx Xx xxxx než 0,1&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxxx; Xx více než 1,0&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxx: Ne xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (pouze x komerčních přípravcích).

Síranový xxxxx

Xx více než 0,3&xxxx;%.

Xxxxx

Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.“