XXĚXXXXX KOMISE 2011/3/EU
xx xxx 17. ledna 2011,
xxxxxx xx mění xxěxxxxx 2008/128/XX, kterou xx xxxxxx&xxxxxx; specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxxxxx xxx použití v xxxxxxxx&xxxxxx;xx
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské xxxx,
x ohledem na xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1333/2008 xx xxx 16. prosince 2008 o potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx (1), a xxxx&xxxxxx;xx na čl. 30 xxxx. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx&xxxxxx;x úřadem xxx bezpečnost potravin (XXXX),
xxxxxxxx x těmto xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx Komise 2008/128/XX (2) xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; v potravinách; xxxx xxxxxxx xxxx xx&xxxxxx;xěxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx 94/36/XX xx xxx 30. čxxxxx 1994 x barvivech xxx použití x xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3). |
|
(2) |
Xxxxx čx. 30 xxxx. 4 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xx xxxxxxxxxxx potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, xx xxxx&xxxxxx; se xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 1 xž 3 uvedeného čx&xxxxxx;xxx (xxxx xxxx&xxxxxx;xx jsou x&xxxxxx;ž xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; látky xxxxxxx&xxxxxx; podle směrnice 94/36/XX), přijmou x xxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1331/2008 ze xxx 16. prosince 2008, xxxx&xxxxxx;x xx stanoví xxxxxčx&xxxxxx; schvalovací postup xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; enzymy x x&xxxxxx;xxx určené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (4), x xxxxžxxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx do xř&xxxxxx;xxx xxxxx uvedených odstavců. |
|
(3) |
Xxxxxxž xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; seznamy xxxxx xxxxxx xxxxxřxxx x xxx xxxx zajištěno, žx xxěxx xř&xxxxxx;xxx xxěxxxxx 94/36/XX podle čx&xxxxxx;xxx 31 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; a žx xxxxx povolené x&xxxxxx;xxx xxxxx splňovat xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxčxxxxx používání, xěxx xx x&xxxxxx;x xxěxxxxx 2008/128/ES xxěxěxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;řxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx jen &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) posoudil &xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; lykopenu xxxx xxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx xx x&xxxxxx;xxx xxxxxů ve xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxxx xxxxxx: x) xxxxxxx X 160x získaný xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xěxxxx ze xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxůx (Xxxxxxxxxxxx esculentum X.) x x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxěx&xxxxxx;x rozpouštědla, b) xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx x x) xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxčxxx&xxxxxx; právní xřxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx x xx xřxxx xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx xxxxxů. Xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;ž xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx zralých xxxčxx. Xx xxxxxxx extrakčních xxxxxx&xxxxxx;xěxxx již xxx&xxxxxx; xřxxx xx&xxxxxx;xěx dichlormethan, xxxxť xx xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; od x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx xxx lykopen xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Maximální xxxxx xxx xxxxx xx xřxxx x xůxxxů bezpečnosti snížit x &xxxxxx;xxx x xěžx&xxxxxx;xx kovech je xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x xxž není xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxxxě xxxx xxxxx xx přírodní druhy xx třeba aktualizovat x xxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1829/2003 (6). |
|
(6) |
Dichlormethan (methylenchlorid) xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; pro x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx k xxxxxxx, xxxňxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;ž xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx „výrobků z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxx&xxxxxx; xxxě x Xxxxxxxxx trispora“ xx xxx 4. xxxxxxxx 2008 (7). Podobné x&xxxxxx;xxxxx xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; také xx syntetického lykopenu, xxx se xx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx stanovisku &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx ze xxx 10. dubna 2008 (8). Xxxxxxž &xxxxxx;řxx hodnotil xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; použití, xx třeba toto xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx se xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx xxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; byly xxxžxx&xxxxxx;xx xěxxx xxxxxxxx&xxxxxx;. |
|
(7) |
Je xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x x &xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, které jsou xxxxxxxxx x Codex Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;x xxxxxčx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xů pro xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; přídatné x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Xxxx&xxxxxx;xx xx xřxxx x xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxůxxxxx specifická xxxx&xxxxxx;xxx pro čistotu xxx, aby xxx&xxxxxx;žxxx xxxx&xxxxxx; hodnoty xxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; jednotlivé xěžx&xxxxxx; xxxx. |
|
(8) |
Xxěxxxxx 2008/128/ES by xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem změněna. |
|
(9) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx pro xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx x xxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;řxx x xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxx Xxxx xxxxx&xxxxxx;xřxxx x xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx nesouhlas, |
PŘIJALA XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 2008/128/XX xx xěx&xxxxxx; x xxxxxxx x xř&xxxxxx;xxxxx této xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Xxxxxxxx&xxxxxx;
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxxxxx x &xxxxxx;čxxxxxx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; do 1. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2011. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx;. Tyto xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; členskými xx&xxxxxx;xx musí xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; odkaz xčxxěx xřx jejich &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.
2. Členské xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Komisi xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem po xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 4
Tato xxěxxxxx xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.
X Bruselu dne 17. xxxxx 2011.
Za Xxxxxx
Xxxx Manuel BARROSO
předseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 354, 13.12.2008, x. 16.
(2) Úř. věst. X 6, 10.1.2009, s. 20.
(3) Úř. xxxx. L 237, 10.9.1994, x. 13.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 354, 31.12.2008, s. 1.
(5) Vědecké xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. lykopenu xxxxxxxxx fermentací Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem x 2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX x xxxxxxx X xxxxx 2 xxxxxxxx 94/36/ES x barvivech xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx, 3. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx, které xxxx x xxxxxxxx době xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. The XXXX Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.
(6) Úř. xxxx. L 268, 18.10.2003, x. 1.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x Xxxxxxxxx Trispora xxxx xxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxx (XX) č. 258/97. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 893, x. 1–15.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx dietetické xxxxxxx, xxxxxx a alergie x xxxxxxxxxxx syntetického xxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. Xxx EFSA Xxxxxxx (2008) 676, s. 1–25.
PŘÍLOHA
V xxxxxxx I xxxxxxxx 2008/128/XX xx xxxxxxx pro E 160x xxxxxxxxx xxxxx:
„X 160x XXXXXXX
|
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx získaný xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lykopenů x xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx používaných xxx xxxxxx xxxxxxxxx karotenoidů xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx především x xxx-xxxxx-xxxxxxxx a 5-xxx-xxxxxxxx x menších xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxx prášku xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx vodě. |
|
Číslo X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X40X56 |
|
Xxxxxxxxxx hmotnost |
536,85 |
|
Obsah |
Ne xxxx xxx 96 % xxxxxxxx celkem (xx xxxx xxx 70 % xxx-xxxxxxxxxxxxx). X1&xxxx;xx 1&xxxx;% při 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3 450 |
|
Popis |
Červený xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx zmizí po xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx je xxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4 hodiny při 20&xxxx;xx Xx). |
|
Xxx-12’-xxxxxxxxx |
Xx xxxx xxx 0,15&xxxx;%. |
|
Xxxxxxxxxxxxxx-xxxx |
Xx více xxx 0,01&xxxx;%. |
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx: Xx více xxx 200&xxxx;xx/xx. Xxxxx, Xxxxxx-2-xx: Ne xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxx: Ne xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x komerčních xxxxxxxxxxx). |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx. |
|
xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx xxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxx 27 |
|
Definice |
Lykopen xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Smějí xxx xxxxxxx xxxxx xxxx rozpouštědla: oxid xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx-2-xx, xxxxxxxx, ethanol, xxxxx. Hlavní xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx barevných pigmentů xxxx výrobek xxxxxxxxx xxxxx, tuky, vosky x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x rajčatech. |
|
Číslo X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X40X56 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475 nm x xxxxxx (pro 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450. Xxxxx xxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kapalina. |
|
Identifikace |
|
|
Spektrofotometrie |
Maximální xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxx 472 nm. |
|
Čistota |
|
|
Zbytky xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx-2-xx Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx Xx xxxx xxx 50&xxxx;xx/xx jednotlivě xxxx x xxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Xx xxxx xxx 1&xxxx;%. |
|
Xxxx |
Xx xxxx xxx 1 mg/kg. |
|
Kadmium |
Ne xxxx než 1&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx než 3&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx než 2 mg/kg. |
|
iii) x Blakeslea Xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxx 27 |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx x Xxxxxxxxx trispora se xxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Tvoří xx xxxxxxx xxx-xxxxx-xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx používanými xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx k použití x xxxxxxxxxxx mají xxxxx suspenzí v xxxxxxx olejích xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
Xxxxx X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx vzorec |
C40H56 |
|
Molekulová xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
Xx xxxx než 95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx x ne xxxx xxx 90&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx v xxxxxx (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3 450. |
|
Popis |
Červený xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx x xxxxxx vykazuje xxxxxxxxx xxxxxxxx při 470 nm. |
|
Zkouška xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx x acetonu xxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% roztoku xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X xxxxxxxx sírové. |
|
Rozpustnost |
Nerozpustný xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx v xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xx xxxx x xx sytě xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx hmotnosti xxxxxxx |
Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40 °C, 4&xxxx;x xxx 20&xxxx;xx Xx). |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Xx xxxx než 5&xxxx;%. |
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx-2-xx Ne xxxx než 0,1 %. Isobutylacetát; Xx xxxx xxx 1,0&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Xx více než 0,3&xxxx;%. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.“ |