Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXĚXXXXX XXXXXX 2011/3/EU

ze xxx 17. ledna 2011,

xxxxxx xx xěx&xxxxxx; xxěxxxxx 2008/128/ES, kterou xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; v xxxxxxxx&xxxxxx;xx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,

x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

x ohledem xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1333/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx látkách (1), a xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 30 xxxx. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,

po xxxxxxxxxx x Xxxxxxx&xxxxxx;x &xxxxxx;řxxxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (XXXX),

xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:

(1)

Xxěxxxxx Komise 2008/128/XX (2) xxxxxx&xxxxxx; specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx; xxxx xxxxxxx jsou xx&xxxxxx;xěxx ve xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx 94/36/XX xx xxx 30. čxxxxx 1994 o xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3).

(2)

Xxxxx čx. 30 xxxx. 4 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xx xxxxxxxxxxx potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx látek, xx xxxx&xxxxxx; se xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 1 xž 3 xxxxxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxx (xxxx xxxx&xxxxxx;xx jsou x&xxxxxx;ž xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxxx 94/36/XX), přijmou x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1331/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x xx stanoví xxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; enzymy x látky xxčxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxxx potravin (4), x okamžiku x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xx xř&xxxxxx;xxx xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx odstavců.

(3)

Xxxxxxž xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxxx vytvořeny x xxx bylo zajištěno, žx xxěxx příloh xxěxxxxx 94/36/XX xxxxx čx&xxxxxx;xxx 31 nařízení (XX) č. 1333/2008 xxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x žx takto povolené x&xxxxxx;xxx xxxxx splňovat xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;, xěxx xx být xxěxxxxx 2008/128/ES změněna.

(4)

Xxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;řxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (dále xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) posoudil &xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x potravinách xx x&xxxxxx;xxx xxxxxů ve xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxxx xxxxxx: a) xxxxxxx X 160x x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xěxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx rajčat xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxůx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) a x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxěx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xěxxx, x) xxxxxxxxx&xxxxxx; lykopen a x) xxxxxxx x Xxxxxxxxx trispora.

(5)

Xxxčxxx&xxxxxx; právní xřxxxxxx stanoví specifikace xxxxx xxx xxxxxxx xx zralých xxxčxx x je třeba xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x zbývajících xxxx xxxxxů. Xx xřxxx aktualizovat též xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx. Xx seznamu xxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xěxxx xxž xxx&xxxxxx; xřxxx xx&xxxxxx;xěx xxxxxxxxxxxxx, xxxxť se xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; od x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx pro xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxž nepoužívá. Maximální xxxxx xxx xxxxx xx xřxxx x xůxxxů xxxxxčxxxxx snížit x údaj x xěžx&xxxxxx;xx kovech xx xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x xxž xxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxxxě xxxx odkaz xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxx xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x souladu s xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1829/2003 (6).

(6)

Xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx k xxxxxxx, xxxňxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;ž xx xxxxxxxxxx úřadu x xxxxxčxxxxx „výrobků x xxxxxxxx disperzovaného xx xxxxxx&xxxxxx; xxxě x Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx; xx xxx 4. xxxxxxxx 2008 (7). Xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx, xxx xx uvádí xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x bezpečnosti xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xx dne 10. dubna 2008 (8). Xxxxxxž úřad hodnotil xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; použití, xx xřxxx toto xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx&xxxxxx;xx limity xxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxx uvažovány xěxxx xxxxxxxx&xxxxxx;.

(7)

Xx nezbytné xx&xxxxxx;x x &xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx přídatné x&xxxxxx;xxx, které jsou xxxxxxxxx v Codex Xxxxxxxxxxxx vypracovaném společným x&xxxxxx;xxxxx odborníků pro xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Zejména je xřxxx x xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx přizpůsobit xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx pro čxxxxxx xxx, xxx odrážela xxxx&xxxxxx; xxxxxxx pro xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xěžx&xxxxxx; xxxx.

(8)

Xxěxxxxx 2008/128/ES xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem změněna.

(9)

Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx směrnicí xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx pro potravinový řxxěxxx x zdraví xx&xxxxxx;řxx a xxx Xxxxxxx&xxxxxx; parlament ani Xxxx xxxxx&xxxxxx;xřxxx x xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx nesouhlas,

XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Příloha X xxěxxxxx 2008/128/XX se xěx&xxxxxx; x xxxxxxx x xř&xxxxxx;xxxxx této xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Provedení

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxxxxx x &xxxxxx;čxxxxxx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; souladu x xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx 1. září 2011. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx;. Xxxx xřxxxxxx přijaté čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxěxxxxx xxxx musí x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; xxxxx xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x vyhlášení. Xxůxxx xxxxxx si xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; státy.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy xxěx&xxxxxx; Xxxxxx znění xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, které xřxxxxx x oblasti xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Tato xxěxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; unie.

Čx&xxxxxx;xxx 4

Xxxx xxěxxxxx xx určena čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.

X Xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx BARROSO

předseda


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 354, 13.12.2008, x. 16.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 6, 10.1.2009, x. 20.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 237, 10.9.1994, s. 13.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 1.

(5)  Vědecké xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x aromatizaci, xxxxxxx xxxxx x materiály xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx vypracované xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x vědecké xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx jako potravinářského xxxxxxx x kategoriích xxxxxxxx x v xxxxxxxxxx navržených xxxxxxxxx x 2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx potravinářského xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XXX a xxxxxxx V xxxxx 2 xxxxxxxx 94/36/XX x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x potravinách, 3. xxx zohlednění xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx přehodnocení xxxxxxxx x xxxxxx x rámci systematického xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 268, 18.10.2003, x. 1.

(7)  Vědecké xxxxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x alergie xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vodě x Blakeslea Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/97. Xxx XXXX Journal (2008) 893, s. 1–15.

(8)  Vědecké xxxxxxxxxx komise xxx xxxxxxxxxx výrobky, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx Evropské xxxxxx. Xxx XXXX Journal (2008) 676, x. 1–25.


PŘÍLOHA

V xxxxxxx I xxxxxxxx 2008/128/XX xx xxxxxxx xxx X 160x nahrazuje tímto:

„E 160x XXXXXXX

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx

Synonyma

Lykopen xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx geometrických xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx používaných xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxx-xxxxx-xxxxxxxx a 5-xxx-xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x použití x xxxxxxxxxxx mají xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx rozpustného xx xxxx.

Xxxxx X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

X40X56

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

Xx xxxx xxx 96&xxxx;% xxxxxxxx celkem (xx xxxx xxx 70&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx).

X1&xxxx;xx 1 % xxx 465–475&xxxx;xx x hexanu (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450

Xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxxxx při xxxxxxxxx 470&xxxx;xx.

Xxxxxxx na karotenoidy

Barva xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx zmizí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx sodného x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxx rozpustný x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x chloroformu

Roztok xx xxxx x má xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

Xx více xxx 0,5 % (40&xxxx;°X, 4 xxxxxx při 20&xxxx;xx Hg).

Apo-12’-lykopenal

Ne xxxx xxx 0,15&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxxx-xxxx

Xx více xxx 0,01&xxxx;%.

Xxxxxx rozpouštědel

Methanol: Xx více xxx 200&xxxx;xx/xx.

Xxxxx, Xxxxxx-2-xx: Xx xxxx než 10&xxxx;xx/xx (xxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxxx: Ne více xxx 10 mg/kg (pouze x komerčních přípravcích).

Olovo

Ne xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.

xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx xxxxxxx rajčat

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxx 27

Definice

Lykopen xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxx rozpouštědla:

oxid uhličitý, xxxxx ethylnatý, xxxxxx, xxxxxx-2-xx, xxxxxxxx, ethanol, xxxxx. Hlavní xxxxxxxx xxxxxx rajčat xx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx pigmentů xxxx výrobek xxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx složky xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx C.I.

75125

EINECS

207-949-1

Chemický xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec

C40H56

Molekulová xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450.

Xxxxx xxxxxxx 5&xxxx;% celkových xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kapalina.

Identifikace

Spektrofotometrie

Maximální množství x xxxxxx xxx xxx 472&xxxx;xx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx-2-xx

Xxxxx

Xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx

Xx xxxx xxx 50&xxxx;xx/xx jednotlivě xxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx

Xx xxxx než 1&xxxx;%.

Xxxx

Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.

Xxxxxxx

Xx xxxx xxx 1 mg/kg.

Arsen

Ne xxxx xxx 3&xxxx;xx/xx.

Xxxxx

Xx xxxx než 2&xxxx;xx/xx.

xxx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxx 27

Xxxxxxxx

Xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx x filtrací. Xxxxx xx zejména all-trans-lykopen. Xxxxxx xxxxxxxx menší xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x isobutylacetát. Xxxxxxxx lykopenové přípravky xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxx X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec

C40H56

Molekulová xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

Xx xxxx xxx 95&xxxx;% xxxxxxxx celkem x ne méně xxx 90 % xxx-xxxxxxxxxxxxx x barevných xxxxx xxxxxx.

X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450.

Xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx prášek.

Identifikace

Spektrofotometrie

Roztok v xxxxxx vykazuje maximální xxxxxxxx xxx 470&xxxx;xx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx opakovaném xxxxxxx 5% roztoku xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xx xxxx, volně xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx 1% roztoku x xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xx čirý x xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4 h xxx 20&xxxx;xx Hg).

Ostatní xxxxxxxxxxx

Xx xxxx xxx 5&xxxx;%.

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx-2-xx Ne xxxx xxx 0,1&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxxx; Xx více xxx 1,0&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxx: Xx více xxx 10 mg/kg (xxxxx x komerčních přípravcích).

Síranový xxxxx

Xx více xxx 0,3&xxxx;%.

Xxxxx

Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.“