EPIS® Právní systém | Plné znění

XXĚXXXXX XXXXXX 2011/3/EU

xx xxx 17. ledna 2011,

xxxxxx xx xěx&xxxxxx; xxěxxxxx 2008/128/ES, xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx barviv xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx

(Xxxx s x&xxxxxx;xxxxxx xxx EHP)

XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské xxxx,

x ohledem na xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1333/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čl. 30 odst. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení,

xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx&xxxxxx;x &xxxxxx;řxxxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (XXXX),

xxxxxxxx x těmto xůxxxůx:

(1)

Xxěxxxxx Komise 2008/128/ES (2) xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx týkající xx xxxxxx pro xxxžxx&xxxxxx; x potravinách; xxxx xxxxxxx xxxx xx&xxxxxx;xěxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx 94/36/XX ze xxx 30. června 1994 x xxxxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; v xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3).

(2)

Xxxxx čx. 30 xxxx. 4 nařízení (XX) č. 1333/2008 xx specifikace xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, xx xxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 1 xž 3 uvedeného článku (xxxx kterými xxxx x&xxxxxx;ž xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxxx 94/36/XX), přijmou x xxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1331/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x xx stanoví xxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, potravinářské xxxxxx x x&xxxxxx;xxx xxčxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxxx potravin (4), x xxxxžxxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xx xř&xxxxxx;xxx xxxxx uvedených xxxxxxxů.

(3)

Xxxxxxž xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxřxxx x xxx xxxx zajištěno, žx xxěxx xř&xxxxxx;xxx xxěxxxxx 94/36/XX xxxxx čx&xxxxxx;xxx 31 nařízení (XX) č. 1333/2008 xxxxx účinné x žx xxxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx splňovat xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;, xěxx xx x&xxxxxx;x xxěxxxxx 2008/128/XX změněna.

(4)

Evropský &xxxxxx;řxx pro xxxxxčxxxx xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx &xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx xx x&xxxxxx;xxx xxxxxů xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxxx xxxxxx: x) xxxxxxx X 160x získaný xxxxxxx&xxxxxx; rozpouštědlem ze xxxx&xxxxxx;xx rajčat xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxůx (Lycopersicon esculentum X.) x x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxěx&xxxxxx;x rozpouštědla, x) xxxxxxxxx&xxxxxx; lykopen a x) xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Současné právní xřxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; specifikace xxxxx pro xxxxxxx xx zralých rajčat x xx xřxxx xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem xxxxxxx zahrnutím xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx zdrojů. Xx xřxxx xxxxxxxxxxxx též xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx zralých rajčat. Xx xxxxxxx xxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xěxxx xxž xxx&xxxxxx; xřxxx xx&xxxxxx;xěx xxxxxxxxxxxxx, xxxxť se xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx xxx xxxxxxx xx zralých xxxčxx xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx xxx xxxxx xx xřxxx x xůxxxů bezpečnosti snížit x údaj x xěžx&xxxxxx;xx kovech xx xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x xxž není xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxxxě xxxx xxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxx xx xřxxx aktualizovat x souladu s xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1829/2003 (6).

(6)

Dichlormethan (xxxxxxxxxxxxxxx) xx používá pro x&xxxxxx;xxxx lykopenových přípravků xxčxx&xxxxxx;xx k xxxxxxx, xxxňxxxx&xxxxxx;xx též xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx &xxxxx;x&xxxxxx;xxxxů x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxx&xxxxxx; vodě x Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx; xx xxx 4. xxxxxxxx 2008 (7). Podobné výrobky xx vyrábějí také xx syntetického lykopenu, xxx xx uvádí xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx ze xxx 10. dubna 2008 (8). Xxxxxxž &xxxxxx;řxx xxxxxxxx xxxx specifické xxxžxx&xxxxxx;, xx xřxxx xxxx xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx&xxxxxx;xx limity xxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; byly xxxžxx&xxxxxx;xx xěxxx hodnocení.

(7)

Xx xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x x &xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, které xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;x společným x&xxxxxx;xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xů pro xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Xxxx&xxxxxx;xx xx xřxxx x xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxůxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx xxx, aby xxx&xxxxxx;žxxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxx pro xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xěžx&xxxxxx; xxxx.

(8)	Xxěxxxxx 2008/128/XX xx xxxxx xěxx být xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem změněna.

(9)	Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx pro xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx a xxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;řxx x xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx ani Xxxx xxxxx&xxxxxx;xřxxx x xěxxxx opatřeními xxxxxxxxx,

XŘXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 2008/128/XX xx xěx&xxxxxx; x xxxxxxx x xř&xxxxxx;xxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Xxxxxxxx&xxxxxx;

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxxxxx v účinnost xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; a xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx nezbytné xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx s xxxxx směrnicí xx 1. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2011. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx znění. Tyto xřxxxxxx přijaté čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x takový xxxxx xčxxěx při xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx si xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; státy.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy xxěx&xxxxxx; Xxxxxx znění xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x xxxxxxx xůxxxxxxxx této xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Tato xxěxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 4

Xxxx směrnice xx určena čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.

X Xxxxxxx xxx 17. ledna 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx

(1) Úř. xxxx. X 354, 13.12.2008, s. 16.

(2) Úř. xxxx. L 6, 10.1.2009, x. 20.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 237, 10.9.1994, x. 13.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 354, 31.12.2008, s. 1.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx, látky určené x xxxxxxxxxxx, pomocné xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x potravinami xxxxxxxxxxx xx žádost Evropské xxxxxx x vědecké xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x kategoriích xxxxxxxx a v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem x 2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XXX x xxxxxxx X části 2 směrnice 94/36/XX x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, 3. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, které jsou x současné době xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. The EFSA Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 1.

(7) Vědecké xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobky, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x lykopenu disperzovaného xx studené xxxx x Blakeslea Trispora xxxx xxxxxx xxxxxxxx x rámci nařízení (XX) č. 258/97. Xxx EFSA Journal (2008) 893, x. 1–15.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx stanovisko xxxxxx xxx dietetické výrobky, xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxxxx syntetického xxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxx komise. Xxx XXXX Journal (2008) 676, s. 1–25.

XXXXXXX

X xxxxxxx I xxxxxxxx 2008/128/ES xx xxxxxxx xxx X 160x xxxxxxxxx xxxxx:

„X 160x XXXXXXX

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx; syntetický xxxxxxx
Xxxxxxxx	Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx	Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx směs xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx se Wittigovou xxxxxxxxxx syntetických xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx ostatních karotenoidů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx především z xxx-xxxxx-xxxxxxxx x 5-xxx-xxxxxxxx x menších xxxxxxxx xxxxxxx izomerů. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x použití x xxxxxxxxxxx mají xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx prášku xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.
Xxxxx X.X.	75125
XXXXXX	207-949-1
Xxxxxxxx xxxxx	Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx	X40X56
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx	536,85
Xxxxx	Xx xxxx xxx 96&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx (ne xxxx xxx 70&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx). X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx x hexanu (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) je 3&xxxx;450
Xxxxx	Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx	Xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx 470&xxxx;xx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx	Xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx sodného x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx	Xxxxxx xx xxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx barvu.
Čistota
Úbytek xxxxxxxxx xxxxxxx	Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40 °C, 4 xxxxxx xxx 20&xxxx;xx Hg).
Apo-12’-lykopenal	Ne xxxx xxx 0,15&xxxx;%.
Xxxxxxxxxxxxxx-xxxx	Xx xxxx xxx 0,01&xxxx;%.
Xxxxxx rozpouštědel	Methanol: Xx xxxx než 200&xxxx;xx/xx. Xxxxx, Xxxxxx-2-xx: Xx xxxx xxx 10 mg/kg (xxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxx: Ne xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).
Xxxxx	Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.
xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx	Xxxxxxxx žluť 27
Xxxxxxxx	Xxxxxxx xx získává xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) x následným xxxxxxxxxxx rozpouštědla. Xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxx rozpouštědla: oxid xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx-2-xx, xxxxxxxx, ethanol, xxxxx. Xxxxxx barevnou xxxxxx rajčat xx xxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx karotenoidových xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx C.I.	75125
EINECS	207-949-1
Chemický xxxxx	Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx	X40X56
Xxxxxxxxxx hmotnost	536,85
Obsah	E1 cm 1&xxxx;% xxx 465–475 nm x xxxxxx (pro 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450. Xxxxx xxxxxxx 5&xxxx;% celkových xxxxxxxxx xxxxx celkem.
Popis	Tmavě červená xxxxxxxx kapalina.
Identifikace
Spektrofotometrie	Maximální xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxx 472&xxxx;xx.
Xxxxxxx
Xxxxxx rozpouštědel	Propan-2-ol Hexan Aceton Ethanol Methanol Octan xxxxxxxxx Xx více než 50&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxx xxxx x kombinaci.
Síranový xxxxx	Xx xxxx xxx 1&xxxx;%.
Xxxx	Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.
Xxxxxxx	Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.
Xxxxx	Xx xxxx xxx 3&xxxx;xx/xx.
Xxxxx	Xx xxxx než 2 mg/kg.
iii) x Blakeslea Xxxxxxxx
Xxxxxxxx	Xxxxxxxx xxxx 27
Xxxxxxxx	Xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx čistí xxxxxxxxxxxx x filtrací. Tvoří xx zejména xxx-xxxxx-xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dalších xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx používanými xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx lykopenové xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x potravinách xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx olejích xxxx xxxxxx rozmělnitelného xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.
Xxxxx X.X.	75125
XXXXXX	207-949-1
Xxxxxxxx xxxxx	Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx vzorec	C40H56
Molekulová xxxxxxxx	536,85
Xxxxx	Xx méně xxx 95&xxxx;% xxxxxxxx celkem x xx xxxx xxx 90&xxxx;% all-translykopenu x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. X1&xxxx;xx 1&xxxx;% při 465–475&xxxx;xx v hexanu (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3 450.
Popis	Červený xxxxxxxxxxx prášek.
Identifikace
Spektrofotometrie	Roztok x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 470 nm.
Zkouška xx xxxxxxxxxxx	Xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx opakovaném xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxxxx xx xxxx, volně xxxxxxxxx v chloroformu.
Vlastnosti 1% roztoku x xxxxxxxxxxx	Xxxxxx xx xxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxx hmotnosti xxxxxxx	Xx xxxx než 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4&xxxx;x xxx 20&xxxx;xx Hg).
Ostatní xxxxxxxxxxx	Xx více xxx 5&xxxx;%.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx	Xxxxxx-2-xx Xx xxxx xxx 0,1&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxxx; Xx xxxx xxx 1,0&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxx: Ne xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx	Xx xxxx xxx 0,3&xxxx;%.
Xxxxx	Xx více xxx 1&xxxx;xx/xx.“

Plné znění - 32011L0003

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 32011L0003

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.