XXĚXXXXX XXXXXX 2011/3/XX
ze xxx 17. ledna 2011,
xxxxxx xx xěx&xxxxxx; xxěxxxxx 2008/128/XX, xxxxxx xx stanoví specifická xxxx&xxxxxx;xxx pro čistotu x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; v xxxxxxxx&xxxxxx;xx
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x ohledem xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1333/2008 xx xxx 16. prosince 2008 o potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx látkách (1), a xxxx&xxxxxx;xx na čx. 30 xxxx. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení,
xx konzultaci x Xxxxxxx&xxxxxx;x &xxxxxx;řxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX),
xxxxxxxx k xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx Komise 2008/128/ES (2) xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; kritéria xxx čxxxxxx týkající xx xxxxxx pro xxxžxx&xxxxxx; x potravinách; xxxx xxxxxxx xxxx xx&xxxxxx;xěxx xx směrnici Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx 94/36/XX ze xxx 30. čxxxxx 1994 x xxxxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; v xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3). |
|
(2) |
Xxxxx čl. 30 xxxx. 4 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, xx xxxx&xxxxxx; xx vztahují xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxx (xxxx kterými jsou x&xxxxxx;ž přídatné látky xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxxx 94/36/XX), přijmou v xxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1331/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx; schvalovací xxxxxx xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; enzymy x x&xxxxxx;xxx xxčxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (4), x xxxxžxxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xx xř&xxxxxx;xxx xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů. |
|
(3) |
Jelikož xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxřxxx x xxx xxxx xxxx&xxxxxx;xěxx, žx xxěxx příloh xxěxxxxx 94/36/XX xxxxx čx&xxxxxx;xxx 31 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x žx xxxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx splňovat xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;, xěxx xx x&xxxxxx;x xxěxxxxx 2008/128/XX změněna. |
|
(4) |
Xxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;řxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx &xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se bezpečnosti xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; lykopenu xxxx xxxxxxx pro použití x potravinách xx x&xxxxxx;xxx zdrojů xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx dne 30. ledna 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxxx xxxxxx: a) lykopen X 160x získaný xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xěxxxx ze xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx přírodních xxxůx (Lycopersicon xxxxxxxxxx X.) a x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxěx&xxxxxx;x rozpouštědla, x) xxxxxxxxx&xxxxxx; lykopen a x) xxxxxxx z Xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxčxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx zralých rajčat x xx xřxxx xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x zbývajících xxxx xxxxxů. Je xřxxx xxxxxxxxxxxx též xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx zralých xxxčxx. Xx seznamu xxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xěxxx xxž xxx&xxxxxx; xřxxx uvádět xxxxxxxxxxxxx, xxxxť se podle xxxxxxxx&xxxxxx; xx zúčastněných xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx rajčat xxž nepoužívá. Xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx xxx xxxxx xx xřxxx x xůxxxů xxxxxčxxxxx xx&xxxxxx;žxx x údaj x xěžx&xxxxxx;xx kovech xx xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; obecný x xxž xxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxxxě toho xxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; druhy xx xřxxx aktualizovat x xxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Evropského parlamentu x Rady (ES) č. 1829/2003 (6). |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxxx (methylenchlorid) xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; pro x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx x xxxxxxx, xxxňxxxx&xxxxxx;xx též xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx „výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx ve xxxxxx&xxxxxx; xxxě z Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx; xx xxx 4. xxxxxxxx 2008 (7). Xxxxxx&xxxxxx; výrobky xx vyrábějí xxx&xxxxxx; xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx, xxx xx xx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx ze xxx 10. xxxxx 2008 (8). Xxxxxxž úřad xxxxxxxx xxxx specifické xxxžxx&xxxxxx;, xx třeba xxxx xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx xxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; byly xxxžxx&xxxxxx;xx xěxxx hodnocení. |
|
(7) |
Je xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x x &xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx pro přídatné x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx v Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;x xxxxxčx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx odborníků xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; látky (XXXXX). Xxxx&xxxxxx;xx xx xřxxx v xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxůxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx xxx, xxx odrážela xxxx&xxxxxx; xxxxxxx pro xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; těžké xxxx. |
|
(8) |
Xxěxxxxx 2008/128/XX xx xxxxx měla x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem xxěxěxx. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx x zdraví xx&xxxxxx;řxx x xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxx Xxxx nevyjádřily x xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx nesouhlas, |
XŘXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 2008/128/XX xx xěx&xxxxxx; x xxxxxxx x přílohou této xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Provedení
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy xxxxxx x &xxxxxx;čxxxxxx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x správní xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; pro xxxxžxx&xxxxxx; souladu x xxxxx směrnicí xx 1. září 2011. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Komisi xxxxxx xxěx&xxxxxx;. Tyto xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; obsahovat xxxxx xx xxxx xxěxxxxx nebo musí x&xxxxxx;x takový xxxxx xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx stanoví čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx ustanovení xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, které xřxxxxx x xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 4
Xxxx xxěxxxxx xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.
V Bruselu dne 17. xxxxx 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 354, 13.12.2008, s. 16.
(2) Úř. xxxx. X 6, 10.1.2009, x. 20.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 237, 10.9.1994, x. 13.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, s. 1.
(5) Vědecké xxxxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, pomocné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx žádost Xxxxxxxx xxxxxx o vědecké xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Blakeslea xxxxxxxx xxxx potravinářského xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem x 2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxxx XXX x xxxxxxx X části 2 směrnice 94/36/XX x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, 3. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, které xxxx x současné xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x rajčat x rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx všech potravinářských xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 1.
(7) Vědecké xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx žádost Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx disperzovaného xx xxxxxxx xxxx x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 258/97. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 893, s. 1–15.
(8) Vědecké stanovisko xxxxxx xxx dietetické xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, vydané xx xxxxxx Xxxxxxxx komise. Xxx EFSA Xxxxxxx (2008) 676, s. 1–25.
PŘÍLOHA
V xxxxxxx I xxxxxxxx 2008/128/ES xx xxxxxxx pro E 160x nahrazuje xxxxx:
„X 160x XXXXXXX
|
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
Synonyma |
Lykopen xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx se Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx meziproduktů xxxxx používaných při xxxxxx ostatních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx především x xxx-xxxxx-xxxxxxxx a 5-xxx-xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x použití x xxxxxxxxxxx xxxx formu xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo rozpustného xx xxxx. |
|
Xxxxx X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx vzorec |
C40H56 |
|
Molekulová hmotnost |
536,85 |
|
Obsah |
Ne xxxx xxx 96&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx (ne xxxx xxx 70 % xxx-xxxxxxxxxxxxx). X1&xxxx;xx 1 % při 465–475&xxxx;xx x hexanu (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450 |
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx v xxxxxx vykazuje maximální xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx na xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx přidání 5% xxxxxxx xxxxxxxx sodného x 1 N xxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx rozpustný x xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xx xxxx a má xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4 hodiny xxx 20&xxxx;xx Hg). |
|
Apo-12’-lykopenal |
Ne xxxx xxx 0,15&xxxx;%. |
|
Xxxxxxxxxxxxxx-xxxx |
Xx xxxx xxx 0,01&xxxx;%. |
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx: Xx xxxx xxx 200&xxxx;xx/xx. Xxxxx, Xxxxxx-2-xx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxx: Xx více xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx. |
|
xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx zralých xxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx žluť 27 |
|
Definice |
Lykopen xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ze zralých xxxxxx (Lycopersicon esculentum X.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Smějí xxx xxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxx, xxxxx ethylnatý, aceton, xxxxxx-2-xx, methanol, ethanol, xxxxx. Hlavní xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx xxxxx množství xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx výrobek xxxxxxxxx xxxxx, tuky, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx vyskytující x xxxxxxxxx. |
|
Xxxxx C.I. |
75125 |
|
EINECS |
207-949-1 |
|
Chemický xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx vzorec |
C40H56 |
|
Molekulová xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% čistý all-translykopen) xx 3&xxxx;450. Xxxxx xxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kapalina. |
|
Identifikace |
|
|
Spektrofotometrie |
Maximální množství x xxxxxx při xxx 472&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx-2-xx Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx Xx xxxx xxx 50&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxx popel |
Ne xxxx xxx 1&xxxx;%. |
|
Xxxx |
Xx xxxx než 1&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxxxx |
Xx xxxx xxx 1 mg/kg. |
|
Arsen |
Ne xxxx než 3&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 2 mg/kg. |
|
iii) x Blakeslea Xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxx 27 |
|
Definice |
Lykopen z Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx x filtrací. Xxxxx xx xxxxxxx all-trans-lykopen. Xxxxxx xxxxxxxx menší xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx rozpouštědly používanými xxx výrobě jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx suspenzí x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
Xxxxx X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X40X56 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
Xx xxxx než 95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx x ne xxxx xxx 90&xxxx;% all-translykopenu x barevných látek xxxxxx. X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx v xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450. |
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx x xxxxxx vykazuje maximální xxxxxxxx xxx 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx x acetonu xxxxx po opakovaném xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X kyseliny xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xx xxxx, volně xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xx xxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx více xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4&xxxx;x xxx 20&xxxx;xx Hg). |
|
Ostatní xxxxxxxxxxx |
Xx xxxx xxx 5&xxxx;%. |
|
Xxxxxx rozpouštědel |
Propan-2-ol Xx xxxx než 0,1 %. Isobutylacetát; Xx xxxx xxx 1,0&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10 mg/kg (pouze x xxxxxxxxxx přípravcích). |
|
Síranový xxxxx |
Xx xxxx než 0,3&xxxx;%. |
|
Xxxxx |
Xx více xxx 1&xxxx;xx/xx.“ |