XXĚXXXXX KOMISE 2011/3/EU
xx xxx 17. xxxxx 2011,
xxxxxx se xěx&xxxxxx; xxěxxxxx 2008/128/XX, kterou xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx pro čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; v xxxxxxxx&xxxxxx;xx
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Rady (XX) č. 1333/2008 ze xxx 16. prosince 2008 o potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx látkách (1), x xxxx&xxxxxx;xx na čx. 30 xxxx. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
po xxxxxxxxxx x Evropským &xxxxxx;řxxxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (XXXX),
xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx Xxxxxx 2008/128/XX (2) xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx; xxxx xxxxxxx xxxx xx&xxxxxx;xěxx ve směrnici Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx 94/36/XX xx xxx 30. čxxxxx 1994 x xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3). |
|
(2) |
Xxxxx čx. 30 xxxx. 4 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xx xxxxxxxxxxx potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, na xxxx&xxxxxx; xx vztahují xxxxxxxx 1 xž 3 xxxxxx&xxxxxx;xx článku (xxxx xxxx&xxxxxx;xx xxxx x&xxxxxx;ž xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxxx 94/36/XX), xřxxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1331/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x se stanoví xxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, potravinářské xxxxxx x látky xxčxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (4), x okamžiku zápisu xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xx xř&xxxxxx;xxx xxxxx uvedených odstavců. |
|
(3) |
Xxxxxxž xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; seznamy xxxxx xxxxxx vytvořeny x xxx xxxx zajištěno, žx xxěxx příloh xxěxxxxx 94/36/XX podle čx&xxxxxx;xxx 31 nařízení (XX) č. 1333/2008 xxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x žx xxxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx budou xxxňxxxx xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;, xěxx xx x&xxxxxx;x xxěxxxxx 2008/128/XX změněna. |
|
(4) |
Evropský &xxxxxx;řxx pro bezpečnost xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx &xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx bezpečnosti xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx xx x&xxxxxx;xxx zdrojů ve xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xxx 30. ledna 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxxx xxxxxx: x) lykopen X 160x x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; rozpouštědlem xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx přírodních xxxůx (Xxxxxxxxxxxx esculentum X.) x x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxěx&xxxxxx;x rozpouštědla, b) xxxxxxxxx&xxxxxx; lykopen x x) xxxxxxx z Xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxčxxx&xxxxxx; právní xřxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xxx lykopen xx zralých xxxčxx x xx xřxxx xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxxxxxx zahrnutím zbývajících xxxx xxxxxů. Je xřxxx aktualizovat též xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx. Xx xxxxxxx xxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xěxxx již xxx&xxxxxx; xřxxx xx&xxxxxx;xěx xxxxxxxxxxxxx, xxxxť se xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx xxx lykopen xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxž nepoužívá. Xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx pro olovo xx xřxxx x xůxxxů xxxxxčxxxxx snížit x &xxxxxx;xxx x xěžx&xxxxxx;xx xxxxxx xx xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; obecný x xxž xxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxxxě xxxx xxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; druhy xx třeba aktualizovat x xxxxxxx s xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 (6). |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxxx (methylenchlorid) xx používá xxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx přípravků xxčxx&xxxxxx;xx x prodeji, xxxňxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;ž xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx &xxxxx;x&xxxxxx;xxxxů z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxx&xxxxxx; xxxě x Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx; xx xxx 4. prosince 2008 (7). Podobné výrobky xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; také xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx, xxx se xx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx stanovisku &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx syntetického xxxxxxxx ze xxx 10. xxxxx 2008 (8). Xxxxxxž úřad hodnotil xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx;, xx xřxxx xxxx xxxžxx&xxxxxx; povolit xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx reziduí, xxxx&xxxxxx; byly uvažovány xěxxx xxxxxxxx&xxxxxx;. |
|
(7) |
Je xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x x úvahu xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx pro xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; jsou xxxxxxxxx v Codex Xxxxxxxxxxxx vypracovaném xxxxxčx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx odborníků pro xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; přídatné x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Xxxx&xxxxxx;xx xx xřxxx v xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxůxxxxx specifická xxxx&xxxxxx;xxx pro čxxxxxx xxx, aby xxx&xxxxxx;žxxx xxxx&xxxxxx; hodnoty pro xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xěžx&xxxxxx; xxxx. |
|
(8) |
Xxěxxxxx 2008/128/ES by xxxxx xěxx být xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem změněna. |
|
(9) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého x&xxxxxx;xxxx pro xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx x zdraví xx&xxxxxx;řxx x xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxx Xxxx xxxxx&xxxxxx;xřxxx x xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xř&xxxxxx;xxxx I xxěxxxxx 2008/128/XX xx xěx&xxxxxx; v xxxxxxx x xř&xxxxxx;xxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Xxxxxxxx&xxxxxx;
1. Členské xx&xxxxxx;xx xxxxxx v &xxxxxx;čxxxxxx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx nezbytné pro xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; do 1. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2011. Xxxxxxxxxě sdělí Xxxxxx xxxxxx znění. Xxxx xřxxxxxx přijaté čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxěxxxxx nebo musí x&xxxxxx;x takový xxxxx xčxxěx při jejich &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx si xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Komisi znění xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx směrnice.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Tato směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx po xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské unie.
Čx&xxxxxx;xxx 4
Tato směrnice xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.
X Xxxxxxx dne 17. xxxxx 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx BARROSO
předseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 354, 13.12.2008, x. 16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 6, 10.1.2009, s. 20.
(3) Úř. xxxx. X 237, 10.9.1994, x. 13.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 354, 31.12.2008, x. 1.
(5) Vědecké stanovisko Xxxxxx xxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx, xxxxx určené x aromatizaci, pomocné xxxxx a materiály xxxxxxxxxxxx do styku x potravinami xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxxx: 1. lykopenu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Blakeslea xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x kategoriích xxxxxxxx a x xxxxxxxxxx navržených xxxxxxxxx x 2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx III a xxxxxxx X xxxxx 2 xxxxxxxx 94/36/XX x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, 3. při xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, které jsou x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx přehodnocení xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxx systematického xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. The XXXX Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.
(6) Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 1.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx stanovisko Xxxxxx xxx dietetické výrobky, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xx žádost Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobků x lykopenu xxxxxxxxxxxxxx xx studené xxxx x Xxxxxxxxx Trispora xxxx xxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxx (XX) č. 258/97. Xxx XXXX Journal (2008) 893, x. 1–15.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx stanovisko xxxxxx xxx dietetické xxxxxxx, xxxxxx a alergie x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 676, s. 1–25.
XXXXXXX
X xxxxxxx I xxxxxxxx 2008/128/ES xx xxxxxxx xxx E 160x xxxxxxxxx xxxxx:
„X 160x XXXXXXX
|
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx; syntetický xxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou |
|
Definice |
Syntetický xxxxxxx xx směs xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lykopenů x xxxxxx se Wittigovou xxxxxxxxxx syntetických xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx ostatních karotenoidů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxx-xxxxx-xxxxxxxx x 5-cis-lykopenu x menších množství xxxxxxx izomerů. Komerční xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx formu xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
Xxxxx C.I. |
75125 |
|
EINECS |
207-949-1 |
|
Chemický xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X40X56 |
|
Xxxxxxxxxx hmotnost |
536,85 |
|
Obsah |
Ne xxxx než 96 % xxxxxxxx xxxxxx (xx xxxx xxx 70&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx). X1&xxxx;xx 1&xxxx;% při 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450 |
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx prášek. |
|
Identifikace |
|
|
Spektrofotometrie |
Roztok v xxxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxxxx xxx přibližně 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx na xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx dusitanu sodného x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx ve vodě, xxxxx rozpustný x xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% roztoku x xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xx xxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx barvu. |
|
Čistota |
|
|
Úbytek xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx více xxx 0,5&xxxx;% (40 °C, 4 xxxxxx při 20&xxxx;xx Hg). |
|
Apo-12’-lykopenal |
Ne xxxx xxx 0,15&xxxx;%. |
|
Xxxxxxxxxxxxxx-xxxx |
Xx xxxx xxx 0,01&xxxx;%. |
|
Xxxxxx rozpouštědel |
Methanol: Xx xxxx xxx 200&xxxx;xx/xx. Xxxxx, Propan-2-ol: Xx xxxx xxx 10 mg/kg (xxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10 mg/kg (xxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích). |
|
Olovo |
Ne xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx. |
|
xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx zralých xxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxx 27 |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx esculentum X.) x následným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx-2-xx, methanol, xxxxxxx, xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx menší xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pigmentů. Xxxxx barevných xxxxxxxx xxxx xxxxxxx obsahovat xxxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx složky xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x rajčatech. |
|
Číslo X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X40X56 |
|
Xxxxxxxxxx hmotnost |
536,85 |
|
Obsah |
E1 cm 1&xxxx;% xxx 465–475 nm x hexanu (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450. Xxxxx xxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx x hexanu při xxx 472&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx-2-xx Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx Xx xxxx xxx 50&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxx popel |
Ne xxxx xxx 1&xxxx;%. |
|
Xxxx |
Xx xxxx než 1 mg/kg. |
|
Kadmium |
Ne xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 3&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx než 2&xxxx;xx/xx. |
|
xxx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxx 27 |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx z Xxxxxxxxx trispora xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx krystalizací x xxxxxxxx. Tvoří xx xxxxxxx xxx-xxxxx-xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx menší xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx používanými xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx vodě. |
|
Číslo X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx vzorec |
C40H56 |
|
Molekulová xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 95&xxxx;% lykopenů celkem x ne xxxx xxx 90&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx x barevných xxxxx xxxxxx. X1&xxxx;xx 1&xxxx;% při 465–475&xxxx;xx v xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450. |
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx sodného a 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% roztoku v xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xx xxxx x xx sytě xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx hmotnosti xxxxxxx |
Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40 °C, 4&xxxx;x xxx 20 mm Xx). |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Xx xxxx xxx 5&xxxx;%. |
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx-2-xx Xx xxxx než 0,1 %. Isobutylacetát; Xx xxxx než 1,0&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích). |
|
Síranový xxxxx |
Xx více xxx 0,3&xxxx;%. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx než 1&xxxx;xx/xx.“ |