Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXĚXXXXX KOMISE 2011/3/XX

xx xxx 17. ledna 2011,

xxxxxx xx xěx&xxxxxx; xxěxxxxx 2008/128/ES, kterou xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx

(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)

XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

x xxxxxxx na xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1333/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx látkách (1), x xxxx&xxxxxx;xx na čl. 30 odst. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,

xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx&xxxxxx;x úřadem xxx xxxxxčxxxx potravin (XXXX),

xxxxxxxx k xěxxx xůxxxůx:

(1)

Xxěxxxxx Xxxxxx 2008/128/ES (2) xxxxxx&xxxxxx; specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx barviv pro xxxžxx&xxxxxx; x potravinách; xxxx barviva xxxx xx&xxxxxx;xěxx ve xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu a Xxxx 94/36/XX ze xxx 30. čxxxxx 1994 x xxxxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3).

(2)

Xxxxx čx. 30 xxxx. 4 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xx specifikace potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx látek, na xxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 1 xž 3 xxxxxx&xxxxxx;xx článku (xxxx xxxx&xxxxxx;xx xxxx x&xxxxxx;ž xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxxx 94/36/XX), xřxxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1331/2008 ze xxx 16. prosince 2008, xxxx&xxxxxx;x xx stanoví xxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; postup xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xxxxxx x látky xxčxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxxx potravin (4), x okamžiku x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx přídatných x&xxxxxx;xxx do příloh xxxxx uvedených odstavců.

(3)

Jelikož xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx dosud xxxxxx vytvořeny a xxx xxxx zajištěno, žx xxěxx xř&xxxxxx;xxx xxěxxxxx 94/36/XX xxxxx čx&xxxxxx;xxx 31 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; a žx xxxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx xxxňxxxx xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxčxxxxx používání, xěxx xx být xxěxxxxx 2008/128/XX změněna.

(4)

Evropský &xxxxxx;řxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (dále xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx &xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx jako xxxxxxx pro použití x xxxxxxxx&xxxxxx;xx ze x&xxxxxx;xxx xxxxxů ve xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx byly xxxx xxxxxx: x) xxxxxxx X 160d x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xěxxxx ze xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxůx (Lycopersicon xxxxxxxxxx X.) a x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxěx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xěxxx, b) xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx x x) xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxčxxx&xxxxxx; právní xřxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx x xx xřxxx xx příslušným způsobem xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x zbývajících xxxx zdrojů. Xx xřxxx aktualizovat též xxxxxxxxxxx xxxxxxxx extrahovaného xx zralých xxxčxx. Xx seznamu xxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xěxxx xxž xxx&xxxxxx; xřxxx xx&xxxxxx;xěx xxxxxxxxxxxxx, xxxxť xx xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; od zúčastněných xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxž nepoužívá. Maximální xxxxx pro xxxxx xx xřxxx z xůxxxů xxxxxčxxxxx snížit x &xxxxxx;xxx x xěžx&xxxxxx;xx xxxxxx je xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x xxž není aktuální. Xxxxě xxxx xxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxx xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x souladu x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1829/2003 (6).

(6)

Xxxxxxxxxxxxx (methylenchlorid) xx používá pro x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx x prodeji, xxxňxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;ž ve xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx &xxxxx;x&xxxxxx;xxxxů x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx ve xxxxxx&xxxxxx; xxxě x Xxxxxxxxx trispora“ xx xxx 4. xxxxxxxx 2008 (7). Podobné výrobky xx vyrábějí také xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx, xxx se xx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x bezpečnosti xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx ze dne 10. xxxxx 2008 (8). Xxxxxxž úřad xxxxxxxx xxxx specifické xxxžxx&xxxxxx;, xx xřxxx xxxx xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx reziduí, xxxx&xxxxxx; xxxx uvažovány xěxxx hodnocení.

(7)

Xx xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x x úvahu xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx přídatné x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x Codex Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;x společným x&xxxxxx;xxxxx odborníků xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Xxxx&xxxxxx;xx xx xřxxx x xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxůxxxxx specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx xxx, aby xxx&xxxxxx;žxxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; těžké xxxx.

(8)

Xxěxxxxx 2008/128/ES xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx.

(9)

Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; touto směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx a zdraví xx&xxxxxx;řxx x ani Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxx Xxxx xxxxx&xxxxxx;xřxxx x xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXĚXXXXX:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Xř&xxxxxx;xxxx I xxěxxxxx 2008/128/XX se xěx&xxxxxx; x xxxxxxx x přílohou x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Provedení

1.   Členské xx&xxxxxx;xx xxxxxx x účinnost xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x správní xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; pro xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; do 1. září 2011. Xxxxxxxxxě sdělí Komisi xxxxxx znění. Xxxx xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; členskými xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxěxxxxx nebo xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; xxxxx xčxxěx xřx jejich &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx stanoví čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx znění xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx v xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Xxxx xxěxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; unie.

Čx&xxxxxx;xxx 4

Tato xxěxxxxx xx určena čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.

X Xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2011.

Za Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)  Úř. věst. X 354, 13.12.2008, x. 16.

(2)  Úř. věst. X 6, 10.1.2009, s. 20.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 237, 10.9.1994, s. 13.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 354, 31.12.2008, x. 1.

(5)  Vědecké xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, látky xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Evropské xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. lykopenu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx jako potravinářského xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x 2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxxx XXX x xxxxxxx X xxxxx 2 směrnice 94/36/XX x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v potravinách, 3. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx přehodnocení xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxx systematického xxxxxxxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx EFSA Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 268, 18.10.2003, x. 1.

(7)  Vědecké xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx dietetické xxxxxxx, xxxxxx x alergie xxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx posouzení výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx studené xxxx x Xxxxxxxxx Trispora xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx nařízení (XX) x. 258/97. Xxx EFSA Xxxxxxx (2008) 893, s. 1–15.

(8)  Vědecké xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx Evropské xxxxxx. Xxx EFSA Xxxxxxx (2008) 676, x. 1–25.


PŘÍLOHA

V xxxxxxx X xxxxxxxx 2008/128/XX xx xxxxxxx pro E 160x xxxxxxxxx tímto:

„E 160x XXXXXXX

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx meziproduktů xxxxx používaných xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v potravinách. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxx-xxxxx-xxxxxxxx a 5-xxx-xxxxxxxx x menších xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxxxxxx mají xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx rozpustného xx xxxx.

Xxxxx X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

X40X56

Xxxxxxxxxx hmotnost

536,85

Obsah

Ne xxxx než 96&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx (ne xxxx xxx 70&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx).

X1&xxxx;xx 1&xxxx;% při 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) je 3&xxxx;450

Xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx prášek.

Identifikace

Spektrofotometrie

Roztok v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx 470&xxxx;xx.

Xxxxxxx na karotenoidy

Barva xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx zmizí po xxxxxxxxxx přidání 5% xxxxxxx xxxxxxxx sodného x 1&xxxx;X kyseliny xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xx xxxx a xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx barvu.

Čistota

Úbytek xxxxxxxxx sušením

Ne více xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4 xxxxxx xxx 20&xxxx;xx Xx).

Xxx-12’-xxxxxxxxx

Xx xxxx xxx 0,15&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxxx-xxxx

Xx více xxx 0,01&xxxx;%.

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx: Xx více než 200&xxxx;xx/xx.

Xxxxx, Propan-2-ol: Xx xxxx než 10&xxxx;xx/xx (xxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxxx: Xx více xxx 10&xxxx;xx/xx (pouze x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).

Xxxxx

Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.

xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx zralých rajčat

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx žluť 27

Xxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) x následným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxx:

xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx-2-xx, methanol, xxxxxxx, xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxx množství xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx výrobek obsahovat xxxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x rajčatech.

Číslo X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec

C40H56

Molekulová hmotnost

536,85

Obsah

E1 cm 1&xxxx;% xxx 465–475 nm x xxxxxx (xxx 100% xxxxx all-translykopen) xx 3&xxxx;450.

Xxxxx nejméně 5&xxxx;% xxxxxxxxx barevných xxxxx xxxxxx.

Xxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxx 472&xxxx;xx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx-2-xx

Xxxxx

Xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx

Xx xxxx xxx 50&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx

Xx xxxx než 1&xxxx;%.

Xxxx

Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.

Xxxxxxx

Xx xxxx než 1&xxxx;xx/xx.

Xxxxx

Xx xxxx xxx 3&xxxx;xx/xx.

Xxxxx

Xx xxxx xxx 2&xxxx;xx/xx.

xxx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxx 27

Xxxxxxxx

Xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx x houbové xxxxxxx a následně xx čistí krystalizací x xxxxxxxx. Xxxxx xx zejména all-trans-lykopen. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dalších xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx rozpouštědly používanými xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x isobutylacetát. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx ve xxxx.

Xxxxx X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx název

Ψ,Ψ-karoten, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

X40X56

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

Xx xxxx než 95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx x ne xxxx xxx 90&xxxx;% all-translykopenu x barevných xxxxx xxxxxx.

X1&xxxx;xx 1&xxxx;% při 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) je 3 450.

Popis

Červený xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxxxx při 470&xxxx;xx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% roztoku xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xx xxxx x má sytě xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40 °C, 4&xxxx;x xxx 20&xxxx;xx Hg).

Ostatní xxxxxxxxxxx

Xx xxxx xxx 5&xxxx;%.

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx-2-xx Ne xxxx než 0,1&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxxx; Xx xxxx xxx 1,0&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).

Xxxxxxxx xxxxx

Xx xxxx xxx 0,3&xxxx;%.

Xxxxx

Xx více než 1&xxxx;xx/xx.“