XXĚXXXXX XXXXXX 2011/3/EU
ze xxx 17. xxxxx 2011,
xxxxxx xx mění xxěxxxxx 2008/128/XX, xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čistotu x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; v xxxxxxxx&xxxxxx;xx
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ KOMISE,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x ohledem xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1333/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx látkách (1), x xxxx&xxxxxx;xx na čx. 30 odst. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
po xxxxxxxxxx x Xxxxxxx&xxxxxx;x úřadem xxx bezpečnost potravin (XXXX),
xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx Xxxxxx 2008/128/XX (2) xxxxxx&xxxxxx; specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx barviv xxx xxxžxx&xxxxxx; x potravinách; xxxx barviva xxxx xx&xxxxxx;xěxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx 94/36/XX ze xxx 30. čxxxxx 1994 x xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3). |
|
(2) |
Xxxxx čl. 30 xxxx. 4 nařízení (XX) č. 1333/2008 xx specifikace xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, xx xxxx&xxxxxx; se vztahují xxxxxxxx 1 xž 3 xxxxxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxx (xxxx kterými xxxx x&xxxxxx;ž přídatné látky xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxxx 94/36/XX), přijmou x xxxxxxx s xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1331/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x xx stanoví xxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx xxx potravinářské xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; enzymy x x&xxxxxx;xxx xxčxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (4), x xxxxžxxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx potravinářských přídatných x&xxxxxx;xxx xx xř&xxxxxx;xxx xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů. |
|
(3) |
Jelikož xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; seznamy xxxxx xxxxxx vytvořeny a xxx bylo zajištěno, žx změny xř&xxxxxx;xxx xxěxxxxx 94/36/XX xxxxx čx&xxxxxx;xxx 31 nařízení (XX) č. 1333/2008 xxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; a žx xxxxx povolené x&xxxxxx;xxx budou xxxňxxxx xxxx&xxxxxx;xxx bezpečnosti používání, xěxx xx x&xxxxxx;x xxěxxxxx 2008/128/ES xxěxěxx. |
|
(4) |
Evropský &xxxxxx;řxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (dále jen &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) posoudil &xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx jako xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxx&xxxxxx;xx xx x&xxxxxx;xxx zdrojů xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xxx 30. ledna 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx byly tyto xxxxxx: x) xxxxxxx X 160x x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xěxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx přírodních xxxůx (Xxxxxxxxxxxx esculentum X.) x x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxěx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xěxxx, b) xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx x x) xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Současné xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx rajčat x xx xřxxx xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx zdrojů. Xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;ž xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx. Xx xxxxxxx xxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xěxxx xxž není xřxxx xx&xxxxxx;xěx xxxxxxxxxxxxx, xxxxť xx podle xxxxxxxx&xxxxxx; od x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx pro xxxxxxx xx zralých xxxčxx xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx pro olovo xx xřxxx x xůxxxů bezpečnosti snížit x údaj x xěžx&xxxxxx;xx xxxxxx je xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x xxž není xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxxxě xxxx xxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxx xx třeba xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 (6). |
|
(6) |
Dichlormethan (xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; pro x&xxxxxx;xxxx lykopenových xř&xxxxxx;xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx k xxxxxxx, xxxňxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;ž xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx &xxxxx;x&xxxxxx;xxxxů z xxxxxxxx disperzovaného ve xxxxxx&xxxxxx; xxxě x Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx; xx xxx 4. xxxxxxxx 2008 (7). Podobné x&xxxxxx;xxxxx xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx, xxx xx uvádí xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xx xxx 10. xxxxx 2008 (8). Xxxxxxž úřad xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx;, xx třeba xxxx xxxžxx&xxxxxx; povolit xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx xxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxx uvažovány xěxxx hodnocení. |
|
(7) |
Xx nezbytné xx&xxxxxx;x x úvahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, které xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;x xxxxxčx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xů xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Xxxx&xxxxxx;xx je xřxxx x xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxůxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx xxx, aby xxx&xxxxxx;žxxx xxxx&xxxxxx; hodnoty xxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; jednotlivé xěžx&xxxxxx; xxxx. |
|
(8) |
Xxěxxxxx 2008/128/XX xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx. |
|
(9) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; touto směrnicí xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx pro xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx x zdraví xx&xxxxxx;řxx a xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxx Xxxx xxxxx&xxxxxx;xřxxx x xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx nesouhlas, |
XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 2008/128/XX xx xěx&xxxxxx; x xxxxxxx x xř&xxxxxx;xxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Provedení
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxxxxx v &xxxxxx;čxxxxxx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; a xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; pro xxxxžxx&xxxxxx; souladu s xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx 1. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2011. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx;. Tyto xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; obsahovat xxxxx na tuto xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x takový odkaz xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; státy.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx znění xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; vnitrostátních xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx v xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; unie.
Čx&xxxxxx;xxx 4
Xxxx xxěxxxxx xx určena čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.
V Xxxxxxx dne 17. xxxxx 2011.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 354, 13.12.2008, s. 16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 6, 10.1.2009, x. 20.
(3) Úř. xxxx. X 237, 10.9.1994, x. 13.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 354, 31.12.2008, x. 1.
(5) Vědecké stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, látky určené x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx vypracované xx xxxxxx Evropské xxxxxx x vědecké xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. lykopenu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x 2. syntetického xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených v xxxxxxx III a xxxxxxx X xxxxx 2 směrnice 94/36/XX x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, 3. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, které xxxx x současné době xxxxxxxxxx, včetně přehodnocení xxxxxxxx z xxxxxx x rámci systematického xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.
(6) Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 1.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobky, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vodě x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx složky xxxxxxxx x rámci nařízení (XX) č. 258/97. Xxx EFSA Xxxxxxx (2008) 893, s. 1–15.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx stanovisko komise xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a alergie x bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 676, x. 1–25.
PŘÍLOHA
V xxxxxxx X xxxxxxxx 2008/128/XX xx xxxxxxx xxx X 160x nahrazuje tímto:
„E 160x LYKOPEN
|
i) xxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx získaný xxxxxxxxx syntézou |
|
Definice |
Syntetický lykopen xx směs xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lykopenů x xxxxxx se Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx syntetických meziproduktů xxxxx používaných xxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx z xxx-xxxxx-xxxxxxxx a 5-xxx-xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx formu xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo prášku xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
Xxxxx X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X40X56 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 96&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx (ne xxxx než 70&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx). X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx v hexanu (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) je 3&xxxx;450 |
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx prášek. |
|
Identifikace |
|
|
Spektrofotometrie |
Roztok x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx xx karotenoidy |
Barva xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx přidání 5% xxxxxxx dusitanu xxxxxxx x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx rozpustný v xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xx xxxx x má xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxx xxx 0,5 % (40&xxxx;°X, 4 xxxxxx xxx 20&xxxx;xx Xx). |
|
Xxx-12’-xxxxxxxxx |
Xx více xxx 0,15&xxxx;%. |
|
Xxxxxxxxxxxxxx-xxxx |
Xx více xxx 0,01 %. |
|
Zbytky rozpouštědel |
Methanol: Xx xxxx xxx 200&xxxx;xx/xx. Xxxxx, Xxxxxx-2-xx: Xx xxxx než 10&xxxx;xx/xx (xxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10 mg/kg (xxxxx x komerčních xxxxxxxxxxx). |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 1 mg/kg. |
|
ii) xx xxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxx 27 |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx xx získává xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx esculentum X.) a následným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx rozpouštědla: oxid uhličitý, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx-2-xx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx. Hlavní barevnou xxxxxx xxxxxx je xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx množství xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pigmentů. Xxxxx xxxxxxxxx pigmentů xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, tuky, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx vyskytující x xxxxxxxxx. |
|
Xxxxx C.I. |
75125 |
|
EINECS |
207-949-1 |
|
Chemický xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X40X56 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475 nm x xxxxxx (pro 100% čistý all-translykopen) xx 3&xxxx;450. Xxxxx xxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kapalina. |
|
Identifikace |
|
|
Spektrofotometrie |
Maximální xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxx 472&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx-2-xx Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx Xx xxxx než 50&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Xx xxxx xxx 1 %. |
|
Rtuť |
Ne xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxxxx |
Xx xxxx než 1&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 3 mg/kg. |
|
Olovo |
Ne xxxx xxx 2&xxxx;xx/xx. |
|
xxx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; x Blakeslea Xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxx 27 |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx z houbové xxxxxxx a xxxxxxxx xx čistí krystalizací x filtrací. Xxxxx xx zejména xxx-xxxxx-xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx karotenoidů. Xxxxxxxx rozpouštědly používanými xxx výrobě xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x použití x xxxxxxxxxxx mají xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx. |
|
Xxxxx X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx vzorec |
C40H56 |
|
Molekulová xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 95&xxxx;% lykopenů xxxxxx x xx xxxx xxx 90&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx v xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) je 3&xxxx;450. |
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx prášek. |
|
Identifikace |
|
|
Spektrofotometrie |
Roztok x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% roztoku xxxxxxxx sodného a 1&xxxx;X xxxxxxxx sírové. |
|
Rozpustnost |
Nerozpustný xx vodě, xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xx čirý x xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx více xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4 h xxx 20&xxxx;xx Xx). |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Xx xxxx než 5&xxxx;%. |
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx-2-xx Ne xxxx xxx 0,1&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxxx; Xx více než 1,0&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x komerčních xxxxxxxxxxx). |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Xx více xxx 0,3&xxxx;%. |
|
Xxxxx |
Xx více xxx 1&xxxx;xx/xx.“ |