XXĚXXXXX XXXXXX 2011/3/EU
xx xxx 17. ledna 2011,
xxxxxx xx mění xxěxxxxx 2008/128/XX, xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1333/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx (1), a xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 30 xxxx. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
xx konzultaci x Xxxxxxx&xxxxxx;x &xxxxxx;řxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX),
xxxxxxxx k xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx Xxxxxx 2008/128/XX (2) xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx barviv xxx xxxžxx&xxxxxx; x potravinách; xxxx xxxxxxx xxxx xx&xxxxxx;xěxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx 94/36/XX ze xxx 30. čxxxxx 1994 x xxxxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; v xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3). |
|
(2) |
Xxxxx čx. 30 xxxx. 4 nařízení (XX) č. 1333/2008 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx látek, xx xxxx&xxxxxx; xx vztahují xxxxxxxx 1 xž 3 xxxxxx&xxxxxx;xx článku (xxxx xxxx&xxxxxx;xx xxxx x&xxxxxx;ž xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; látky xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxxx 94/36/XX), přijmou v xxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1331/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x se stanoví xxxxxčx&xxxxxx; schvalovací xxxxxx xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xxxxxx x x&xxxxxx;xxx xxčxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxxx potravin (4), x xxxxžxxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx přídatných x&xxxxxx;xxx do příloh xxxxx uvedených xxxxxxxů. |
|
(3) |
Jelikož xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxřxxx a xxx bylo zajištěno, žx xxěxx příloh xxěxxxxx 94/36/XX podle čx&xxxxxx;xxx 31 nařízení (XX) č. 1333/2008 xxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; a žx xxxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx xxxňxxxx xxxx&xxxxxx;xxx bezpečnosti používání, xěxx xx být xxěxxxxx 2008/128/ES změněna. |
|
(4) |
Xxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;řxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx jen &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx &xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx bezpečnosti xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; lykopenu xxxx xxxxxxx pro xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx xx x&xxxxxx;xxx xxxxxů xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxxx xxxxxx: x) xxxxxxx X 160x získaný xxxxxxx&xxxxxx; rozpouštědlem xx xxxx&xxxxxx;xx rajčat xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxůx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) a x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxěx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xěxxx, b) xxxxxxxxx&xxxxxx; lykopen x x) lykopen x Xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Současné právní xřxxxxxx stanoví specifikace xxxxx pro xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx x xx třeba xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x zbývajících xxxx xxxxxů. Xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;ž xxxxxxxxxxx lykopenu xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx. Xx xxxxxxx xxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xěxxx xxž není xřxxx uvádět dichlormethan, xxxxť se xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; od x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx pro lykopen xx xxxx&xxxxxx;xx rajčat xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx xxx xxxxx xx xřxxx x xůxxxů xxxxxčxxxxx snížit x &xxxxxx;xxx x xěžx&xxxxxx;xx kovech xx xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x xxž xxx&xxxxxx; aktuální. Xxxxě xxxx odkaz xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxx xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x souladu x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1829/2003 (6). |
|
(6) |
Dichlormethan (xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx x&xxxxxx;xxxx lykopenových xř&xxxxxx;xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx x xxxxxxx, xxxňxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;ž ve xxxxxxxxxx úřadu x xxxxxčxxxxx „výrobků z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxx&xxxxxx; vodě x Xxxxxxxxx trispora“ xx xxx 4. xxxxxxxx 2008 (7). Xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; xx syntetického xxxxxxxx, xxx xx xx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx stanovisku úřadu x xxxxxčxxxxx syntetického xxxxxxxx xx xxx 10. xxxxx 2008 (8). Xxxxxxž &xxxxxx;řxx hodnotil xxxx specifické xxxžxx&xxxxxx;, xx třeba toto xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx xxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; byly uvažovány xěxxx xxxxxxxx&xxxxxx;. |
|
(7) |
Je xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x v &xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx přídatné x&xxxxxx;xxx, které xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx Xxxxxxxxxxxx vypracovaném xxxxxčx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xů pro xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; přídatné x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Xxxx&xxxxxx;xx xx xřxxx x xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxůxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx xxx, xxx xxx&xxxxxx;žxxx xxxx&xxxxxx; hodnoty xxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xěžx&xxxxxx; xxxx. |
|
(8) |
Xxěxxxxx 2008/128/XX xx xxxxx měla x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx směrnicí xxxx v souladu xx stanoviskem Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx x zdraví xx&xxxxxx;řxx x ani Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxx Xxxx nevyjádřily s xěxxxx opatřeními xxxxxxxxx, |
XŘXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 2008/128/ES xx xěx&xxxxxx; x souladu x přílohou x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Provedení
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxxxxx x účinnost xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; pro xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx 1. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2011. Xxxxxxxxxě sdělí Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx;. Xxxx xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx musí obsahovat xxxxx xx xxxx xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x takový xxxxx xčxxěx xřx jejich &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x vyhlášení. Xxůxxx xxxxxx xx stanoví čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Komisi xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x platnost xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem po xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Evropské unie.
Čx&xxxxxx;xxx 4
Xxxx xxěxxxxx xx určena členským xx&xxxxxx;xůx.
X Xxxxxxx xxx 17. ledna 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx BARROSO
předseda
(1) Úř. věst. L 354, 13.12.2008, s. 16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 6, 10.1.2009, s. 20.
(3) Úř. xxxx. L 237, 10.9.1994, x. 13.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, s. 1.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx stanovisko Xxxxxx xxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx, xxxxx určené x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Blakeslea xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v kategoriích xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x 2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x kategoriích xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX x xxxxxxx V xxxxx 2 xxxxxxxx 94/36/XX x xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, 3. xxx zohlednění xxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx, které jsou x xxxxxxxx době xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. The XXXX Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.
(6) Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 1.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx dietetické xxxxxxx, xxxxxx a alergie xxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x Blakeslea Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx nařízení (XX) č. 258/97. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 893, x. 1–15.
(8) Vědecké xxxxxxxxxx komise xxx dietetické výrobky, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx Evropské xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 676, s. 1–25.
XXXXXXX
X xxxxxxx I xxxxxxxx 2008/128/ES xx xxxxxxx xxx X 160x nahrazuje xxxxx:
„X 160x XXXXXXX
|
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx získaný xxxxxxxxx syntézou |
|
Definice |
Syntetický xxxxxxx xx směs geometrických xxxxxxx lykopenů a xxxxxx xx Wittigovou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxx ostatních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v potravinách. Xxxxxxxxxx lykopen xx xxxxxx xxxxxxxxx z xxx-xxxxx-xxxxxxxx x 5-xxx-xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx určené x použití v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx rozpustného xx xxxx. |
|
Xxxxx X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X40X56 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
Xx xxxx než 96&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx (xx xxxx xxx 70&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx). X1&xxxx;xx 1&xxxx;% při 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3 450 |
|
Popis |
Červený xxxxxxxxxxx prášek. |
|
Identifikace |
|
|
Spektrofotometrie |
Roztok x xxxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx na karotenoidy |
Barva xxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx přidání 5% xxxxxxx dusitanu xxxxxxx x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxx rozpustný x xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xx xxxx a xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxx xxx 0,5 % (40&xxxx;°X, 4 xxxxxx xxx 20&xxxx;xx Xx). |
|
Xxx-12’-xxxxxxxxx |
Xx xxxx xxx 0,15&xxxx;%. |
|
Xxxxxxxxxxxxxx-xxxx |
Xx xxxx xxx 0,01&xxxx;%. |
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx: Xx xxxx xxx 200&xxxx;xx/xx. Xxxxx, Xxxxxx-2-xx: Xx xxxx xxx 10 mg/kg (xxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (pouze x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 1 mg/kg. |
|
ii) xx xxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx žluť 27 |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx xx xxxxxxx extrakcí xxxxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx esculentum X.) x následným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx: xxxx uhličitý, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx-2-xx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, tuky, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. |
|
Xxxxx C.I. |
75125 |
|
EINECS |
207-949-1 |
|
Chemický xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx vzorec |
C40H56 |
|
Molekulová hmotnost |
536,85 |
|
Obsah |
E1 cm 1&xxxx;% xxx 465–475 nm x hexanu (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3 450. Obsah xxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx barevných xxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kapalina. |
|
Identifikace |
|
|
Spektrofotometrie |
Maximální množství x xxxxxx xxx xxx 472 nm. |
|
Čistota |
|
|
Zbytky xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx-2-xx Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx Xx více xxx 50&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxx popel |
Ne xxxx než 1 %. |
|
Rtuť |
Ne xxxx než 1&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxxxx |
Xx xxxx než 1 mg/kg. |
|
Arsen |
Ne xxxx xxx 3&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx než 2&xxxx;xx/xx. |
|
xxx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; x Xxxxxxxxx Trispora |
|
|
Synonyma |
Přírodní xxxx 27 |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x houbové xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Tvoří xx zejména all-trans-lykopen. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dalších karotenoidů. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx x potravinách xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx rozmělnitelného nebo xxxxxxxxxxx xx vodě. |
|
Číslo X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (all-E)-2,6,10,14,19,23,27,31-octamethyl-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-dotriacontatridecaene |
|
Chemický vzorec |
C40H56 |
|
Molekulová xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 95&xxxx;% lykopenů xxxxxx x xx méně xxx 90&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx x barevných xxxxx xxxxxx. X1&xxxx;xx 1 % xxx 465–475&xxxx;xx v xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) je 3&xxxx;450. |
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx prášek. |
|
Identifikace |
|
|
Spektrofotometrie |
Roztok v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxx roztoku xxxxxx x xxxxxxx xxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a 1&xxxx;X kyseliny sírové. |
|
Rozpustnost |
Nerozpustný xx xxxx, volně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx je xxxx x má xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx hmotnosti xxxxxxx |
Xx více xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4&xxxx;x xxx 20 mm Xx). |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Xx xxxx xxx 5&xxxx;%. |
|
Xxxxxx rozpouštědel |
Propan-2-ol Xx xxxx xxx 0,1&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxxx; Xx více xxx 1,0&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxx: Ne více xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x komerčních xxxxxxxxxxx). |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Xx více xxx 0,3&xxxx;%. |
|
Xxxxx |
Xx více xxx 1&xxxx;xx/xx.“ |