Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXĚXXXXX XXXXXX 2011/3/XX

xx xxx 17. xxxxx 2011,

xxxxxx se xěx&xxxxxx; xxěxxxxx 2008/128/XX, kterou xx xxxxxx&xxxxxx; specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se barviv xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx

(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx EHP)

XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

x ohledem na xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1333/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 30 odst. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,

po xxxxxxxxxx x Xxxxxxx&xxxxxx;x &xxxxxx;řxxxx xxx xxxxxčxxxx potravin (XXXX),

xxxxxxxx k těmto xůxxxůx:

(1)

Xxěxxxxx Komise 2008/128/ES (2) xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx barviv pro xxxžxx&xxxxxx; x potravinách; xxxx xxxxxxx xxxx xx&xxxxxx;xěxx ve xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx 94/36/XX xx xxx 30. června 1994 o barvivech xxx xxxžxx&xxxxxx; v xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3).

(2)

Xxxxx čl. 30 xxxx. 4 nařízení (XX) č. 1333/2008 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, na xxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 1 xž 3 xxxxxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxx (xxxx kterými jsou x&xxxxxx;ž xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxxx 94/36/XX), xřxxxxx x xxxxxxx s xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1331/2008 xx xxx 16. prosince 2008, xxxx&xxxxxx;x xx stanoví xxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; postup xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; přídatné x&xxxxxx;xxx, xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xxxxxx x x&xxxxxx;xxx určené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (4), x xxxxžxxx zápisu xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx do xř&xxxxxx;xxx xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů.

(3)

Jelikož xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxřxxx x xxx xxxx xxxx&xxxxxx;xěxx, žx xxěxx xř&xxxxxx;xxx xxěxxxxx 94/36/ES xxxxx čx&xxxxxx;xxx 31 nařízení (XX) č. 1333/2008 xxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x žx xxxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx xxxňxxxx xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;, xěxx xx být xxěxxxxx 2008/128/XX xxěxěxx.

(4)

Xxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;řxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) posoudil &xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x potravinách xx x&xxxxxx;xxx xxxxxů xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xxx 30. ledna 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx byly xxxx xxxxxx: x) xxxxxxx X 160x x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; rozpouštědlem xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxůx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) a x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxěx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xěxxx, x) xxxxxxxxx&xxxxxx; lykopen x x) xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxčxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx zralých xxxčxx x xx třeba xx příslušným xxůxxxxx xxxxxxx zahrnutím xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx zdrojů. Je xřxxx xxxxxxxxxxxx též xxxxxxxxxxx xxxxxxxx extrahovaného xx zralých xxxčxx. Xx xxxxxxx xxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xěxxx xxž xxx&xxxxxx; xřxxx xx&xxxxxx;xěx xxxxxxxxxxxxx, xxxxť xx podle xxxxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx xxx xxxxx xx xřxxx x xůxxxů xxxxxčxxxxx xx&xxxxxx;žxx x údaj o xěžx&xxxxxx;xx kovech xx xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x xxž není xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxxxě xxxx xxxxx xx přírodní xxxxx xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1829/2003 (6).

(6)

Xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; pro x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx přípravků xxčxx&xxxxxx;xx x prodeji, xxxňxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;ž xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx &xxxxx;x&xxxxxx;xxxxů x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx ve xxxxxx&xxxxxx; vodě x Xxxxxxxxx trispora“ xx xxx 4. xxxxxxxx 2008 (7). Xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx lykopenu, xxx se xx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx úřadu x xxxxxčxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xx xxx 10. xxxxx 2008 (8). Xxxxxxž &xxxxxx;řxx hodnotil xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx;, xx xřxxx xxxx xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx&xxxxxx;xx limity xxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxžxx&xxxxxx;xx xěxxx xxxxxxxx&xxxxxx;.

(7)

Xx xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x x úvahu xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, které xxxx xxxxxxxxx x Codex Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;x xxxxxčx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xů pro xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Xxxx&xxxxxx;xx xx xřxxx x xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxůxxxxx specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx xxx, xxx xxx&xxxxxx;žxxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxx pro xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; jednotlivé xěžx&xxxxxx; xxxx.

(8)

Xxěxxxxx 2008/128/ES by xxxxx xěxx být xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem xxěxěxx.

(9)

Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; touto xxěxxxx&xxxxxx; xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx a zdraví xx&xxxxxx;řxx a xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxx Xxxx xxxxx&xxxxxx;xřxxx x xěxxxx opatřeními nesouhlas,

XŘXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 2008/128/ES xx xěx&xxxxxx; x souladu x přílohou x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Provedení

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxxxxx x účinnost xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; souladu x xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx 1. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2011. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx znění. Tyto xřxxxxxx přijaté členskými xx&xxxxxx;xx musí obsahovat xxxxx xx tuto xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; xxxxx xčxxěx při xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x vyhlášení. Způsob xxxxxx xx stanoví čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Komisi xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, které xřxxxxx x oblasti xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx směrnice.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx po xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 4

Tato směrnice xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.

V Bruselu dne 17. xxxxx 2011.

Za Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 354, 13.12.2008, x. 16.

(2)  Úř. xxxx. X 6, 10.1.2009, x. 20.

(3)  Úř. xxxx. X 237, 10.9.1994, s. 13.

(4)  Úř. xxxx. X 354, 31.12.2008, s. 1.

(5)  Vědecké xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx, látky určené x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx styku x potravinami xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x vědecké xxxxxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxxx: 1. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxxxxxx navržených xxxxxxxxx x 2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako potravinářského xxxxxxx v kategoriích xxxxxxxx uvedených x xxxxxxx XXX a xxxxxxx X xxxxx 2 xxxxxxxx 94/36/XX x barvivech xxx xxxxxxx v potravinách, 3. při zohlednění xxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx, které xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxx systematického xxxxxxxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. The EFSA Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 1.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobky, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx komise x xxxxxxxxx posouzení výrobků x lykopenu xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vodě x Blakeslea Xxxxxxxx xxxx složky potravin x rámci xxxxxxxx (XX) x. 258/97. Xxx EFSA Journal (2008) 893, x. 1–15.

(8)  Vědecké stanovisko komise xxx xxxxxxxxxx výrobky, xxxxxx x xxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, vydané xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 676, x. 1–25.


XXXXXXX

X příloze X xxxxxxxx 2008/128/ES xx xxxxxxx pro X 160x xxxxxxxxx tímto:

„E 160x LYKOPEN

i)    xxxxxxxxxx xxxxxxx

Synonyma

Lykopen xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx lykopen xx směs geometrických xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx se Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x potravinách. Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx x xxx-xxxxx-xxxxxxxx x 5-xxx-xxxxxxxx x menších xxxxxxxx xxxxxxx izomerů. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x použití x xxxxxxxxxxx mají xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx nebo prášku xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxx X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec

C40H56

Molekulová hmotnost

536,85

Obsah

Ne xxxx xxx 96 % xxxxxxxx celkem (xx xxxx xxx 70 % xxx-xxxxxxxxxxxxx).

X1&xxxx;xx 1 % xxx 465–475&xxxx;xx v xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450

Xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxxxx při přibližně 470&xxxx;xx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx zmizí po xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1 N xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xx xxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

Xx více xxx 0,5 % (40&xxxx;°X, 4 xxxxxx při 20&xxxx;xx Hg).

Apo-12’-lykopenal

Ne xxxx xxx 0,15 %.

Trifenylfosfin-oxid

Ne více xxx 0,01 %.

Zbytky xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx: Xx xxxx xxx 200&xxxx;xx/xx.

Xxxxx, Xxxxxx-2-xx: Ne xxxx xxx 10 mg/kg (xxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (pouze x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).

Xxxxx

Xx xxxx než 1&xxxx;xx/xx.

xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx zralých xxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxx 27

Xxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) x následným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxx:

xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, aceton, xxxxxx-2-xx, methanol, xxxxxxx, xxxxx. Xxxxxx barevnou xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx barevných pigmentů xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, tuky, xxxxx x xxxxxxxxxx složky xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

X40X56

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475 nm x hexanu (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3 450.

Obsah xxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxx

Xxxxx červená xxxxxxxx kapalina.

Identifikace

Spektrofotometrie

Maximální xxxxxxxx x hexanu xxx xxx 472 nm.

Čistota

Zbytky xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx-2-xx

Xxxxx

Xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx

Xx více než 50&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxx nebo x kombinaci.

Síranový popel

Ne xxxx než 1 %.

Rtuť

Ne xxxx než 1 mg/kg.

Kadmium

Ne xxxx než 1&xxxx;xx/xx.

Xxxxx

Xx xxxx xxx 3&xxxx;xx/xx.

Xxxxx

Xx xxxx xxx 2&xxxx;xx/xx.

xxx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxx 27

Definice

Lykopen z Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx z houbové xxxxxxx x následně xx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxx-xxxxx-xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dalších karotenoidů. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx výrobě jsou xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx lykopenové xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x potravinách mají xxxxx suspenzí v xxxxxxx olejích xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxx X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (xxx-X)-xxxxxxx, (all-E)-2,6,10,14,19,23,27,31-octamethyl-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-dotriacontatridecaene

Chemický vzorec

C40H56

Molekulová xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

Xx xxxx než 95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx x xx méně xxx 90&xxxx;% all-translykopenu x xxxxxxxxx látek xxxxxx.

X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx v hexanu (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450.

Xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 470 nm.

Zkouška xx xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx po opakovaném xxxxxxx 5% roztoku xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X kyseliny sírové.

Rozpustnost

Nerozpustný xx xxxx, volně xxxxxxxxx x chloroformu.

Vlastnosti 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xx čirý x xx sytě xxxxxxxxxxxxxxxx barvu.

Čistota

Úbytek xxxxxxxxx xxxxxxx

Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4&xxxx;x xxx 20 mm Xx).

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xx xxxx než 5&xxxx;%.

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx-2-xx Xx xxxx xxx 0,1&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxxx; Xx více xxx 1,0&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxx: Xx více xxx 10 mg/kg (xxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích).

Síranový xxxxx

Xx xxxx xxx 0,3&xxxx;%.

Xxxxx

Xx více xxx 1&xxxx;xx/xx.“