Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXĚXXXXX XXXXXX 2011/3/XX

ze xxx 17. ledna 2011,

xxxxxx xx xěx&xxxxxx; xxěxxxxx 2008/128/XX, kterou xx xxxxxx&xxxxxx; specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čistotu x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx

(Xxxx s x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)

XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

x ohledem xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Rady (ES) č. 1333/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 30 xxxx. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,

xx konzultaci x Evropským &xxxxxx;řxxxx xxx xxxxxčxxxx potravin (XXXX),

xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:

(1)

Xxěxxxxx Komise 2008/128/XX (2) xxxxxx&xxxxxx; specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx pro xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx; xxxx xxxxxxx jsou xx&xxxxxx;xěxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Xxxx 94/36/ES xx xxx 30. června 1994 o xxxxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3).

(2)

Xxxxx čl. 30 xxxx. 4 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, xx xxxx&xxxxxx; se xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 1 xž 3 xxxxxx&xxxxxx;xx článku (xxxx xxxx&xxxxxx;xx jsou x&xxxxxx;ž xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; látky xxxxxxx&xxxxxx; podle směrnice 94/36/XX), xřxxxxx v xxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1331/2008 xx xxx 16. prosince 2008, xxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx; schvalovací xxxxxx xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; přídatné x&xxxxxx;xxx, potravinářské xxxxxx x x&xxxxxx;xxx xxčxx&xxxxxx; x aromatizaci xxxxxxxx (4), x xxxxžxxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx do xř&xxxxxx;xxx xxxxx uvedených xxxxxxxů.

(3)

Xxxxxxž xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxřxxx a xxx bylo zajištěno, žx změny xř&xxxxxx;xxx xxěxxxxx 94/36/ES xxxxx čx&xxxxxx;xxx 31 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xxxxx účinné a žx xxxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx budou xxxňxxxx xxxx&xxxxxx;xxx bezpečnosti xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;, xěxx xx být xxěxxxxx 2008/128/XX změněna.

(4)

Evropský &xxxxxx;řxx pro bezpečnost xxxxxxxx (dále xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx &xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx xx x&xxxxxx;xxx xxxxxů xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx tyto xxxxxx: a) xxxxxxx X 160d x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; rozpouštědlem xx xxxx&xxxxxx;xx rajčat xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxůx (Lycopersicon xxxxxxxxxx X.) x následným xxxxxxxěx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xěxxx, x) xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx x x) xxxxxxx x Xxxxxxxxx trispora.

(5)

Xxxčxxx&xxxxxx; právní xřxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx x xx xřxxx xx příslušným xxůxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x zbývajících xxxx zdrojů. Xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;ž xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx. Xx xxxxxxx xxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xěxxx xxž xxx&xxxxxx; xřxxx xx&xxxxxx;xěx xxxxxxxxxxxxx, xxxxť xx podle xxxxxxxx&xxxxxx; od x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx pro lykopen xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Maximální xxxxx pro xxxxx xx třeba x xůxxxů xxxxxčxxxxx snížit x &xxxxxx;xxx x xěžx&xxxxxx;xx kovech xx xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x xxž není aktuální. Xxxxě xxxx xxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxx xx xřxxx aktualizovat x souladu x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1829/2003 (6).

(6)

Dichlormethan (xxxxxxxxxxxxxxx) xx používá pro x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx přípravků xxčxx&xxxxxx;xx x xxxxxxx, xxxňxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;ž ve xxxxxxxxxx úřadu k xxxxxčxxxxx „výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxx&xxxxxx; xxxě x Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx; ze xxx 4. prosince 2008 (7). Xxxxxx&xxxxxx; výrobky xx vyrábějí xxx&xxxxxx; xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx, xxx se xx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xx dne 10. dubna 2008 (8). Xxxxxxž &xxxxxx;řxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx;, xx třeba xxxx xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx xxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxžxx&xxxxxx;xx xěxxx xxxxxxxx&xxxxxx;.

(7)

Xx xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x x &xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x analytické xxxxxxxx pro xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, které xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx Xxxxxxxxxxxx vypracovaném xxxxxčx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xů xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Zejména je xřxxx x xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxůxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čistotu xxx, xxx xxx&xxxxxx;žxxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xěžx&xxxxxx; xxxx.

(8)

Xxěxxxxx 2008/128/XX by xxxxx měla být xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx.

(9)

Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx a zdraví xx&xxxxxx;řxx x ani Xxxxxxx&xxxxxx; parlament ani Xxxx nevyjádřily x xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx,

XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 2008/128/ES xx xěx&xxxxxx; x xxxxxxx x přílohou této xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Provedení

1.   Členské xx&xxxxxx;xx xxxxxx v účinnost xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x správní xřxxxxxx nezbytné pro xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx 1. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2011. Xxxxxxxxxě sdělí Xxxxxx xxxxxx znění. Xxxx xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; obsahovat xxxxx xx xxxx xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; odkaz xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Způsob xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Komisi xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, které xřxxxxx x xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx směrnice.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Tato xxěxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 4

Xxxx směrnice xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.

V Xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Manuel BARROSO

předseda


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 354, 13.12.2008, x. 16.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 6, 10.1.2009, x. 20.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 237, 10.9.1994, x. 13.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 354, 31.12.2008, x. 1.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x aromatizaci, pomocné xxxxx x materiály xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx o vědecké xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx navržených xxxxxxxxx x 2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v kategoriích xxxxxxxx uvedených x xxxxxxx XXX a xxxxxxx V xxxxx 2 xxxxxxxx 94/36/XX x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx, 3. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx potravinářských xxxxxx. The XXXX Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 268, 18.10.2003, x. 1.

(7)  Vědecké stanovisko Xxxxxx xxx dietetické xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx žádost Xxxxxxxx komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx složky xxxxxxxx x rámci xxxxxxxx (XX) č. 258/97. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 893, s. 1–15.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x alergie x bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx komise. Xxx EFSA Journal (2008) 676, x. 1–25.


XXXXXXX

X xxxxxxx X xxxxxxxx 2008/128/XX se xxxxxxx pro X 160x nahrazuje xxxxx:

„X 160x XXXXXXX

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx lykopen xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx syntetických meziproduktů xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v potravinách. Xxxxxxxxxx lykopen xx xxxxxx především x xxx-xxxxx-xxxxxxxx x 5-xxx-xxxxxxxx x menších xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Komerční xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x použití v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx v jedlých xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx vodě.

Číslo X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

X40X56

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

Xx xxxx xxx 96&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx (xx xxxx xxx 70&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx).

X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx v xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450

Xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při přibližně 470&xxxx;xx.

Xxxxxxx na karotenoidy

Barva xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx zmizí po xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx sodného x 1 N kyseliny xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx ve vodě, xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xx xxxx x má xxxx červenooranžovou xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4 xxxxxx xxx 20&xxxx;xx Xx).

Xxx-12’-xxxxxxxxx

Xx xxxx xxx 0,15 %.

Trifenylfosfin-oxid

Ne xxxx xxx 0,01&xxxx;%.

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx: Xx xxxx než 200&xxxx;xx/xx.

Xxxxx, Xxxxxx-2-xx: Xx xxxx než 10 mg/kg (xxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxxx: Ne více xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).

Xxxxx

Xx xxxx xxx 1 mg/kg.

ii)    xx zralých rajčat

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxx 27

Definice

Lykopen xx získává xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ze zralých xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Smějí xxx xxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxx:

xxxx xxxxxxxx, xxxxx ethylnatý, aceton, xxxxxx-2-xx, xxxxxxxx, ethanol, xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx množství xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx výrobek xxxxxxxxx xxxxx, tuky, xxxxx x xxxxxxxxxx složky xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec

C40H56

Molekulová xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

X1&xxxx;xx 1&xxxx;% při 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (pro 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450.

Xxxxx xxxxxxx 5&xxxx;% celkových barevných xxxxx celkem.

Popis

Tmavě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxx 472&xxxx;xx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpouštědel

Propan-2-ol

Hexan

Aceton

Ethanol

Methanol

Octan xxxxxxxxx

Xx xxxx xxx 50&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxx xxxx x kombinaci.

Síranový xxxxx

Xx xxxx xxx 1&xxxx;%.

Xxxx

Xx xxxx než 1 mg/kg.

Kadmium

Ne xxxx než 1 mg/kg.

Arsen

Ne xxxx než 3&xxxx;xx/xx.

Xxxxx

Xx xxxx než 2 mg/kg.

iii)    x Blakeslea Xxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxx 27

Xxxxxxxx

Xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x houbové xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxx krystalizací x xxxxxxxx. Xxxxx xx zejména xxx-xxxxx-xxxxxxx. Xxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx karotenoidů. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx používanými xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxx X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

X40X56

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

Xx xxxx xxx 95&xxxx;% lykopenů xxxxxx x ne xxxx xxx 90&xxxx;% all-translykopenu x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx x hexanu (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3 450.

Popis

Červený xxxxxxxxxxx prášek.

Identifikace

Spektrofotometrie

Roztok v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 470 nm.

Zkouška xx karotenoidy

Barva xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xx xxxx, volně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx v xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xx xxxx x xx sytě xxxxxxxxxxxxxxxx barvu.

Čistota

Úbytek xxxxxxxxx xxxxxxx

Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40 °C, 4&xxxx;x xxx 20 mm Xx).

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xx více než 5&xxxx;%.

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx-2-xx Ne xxxx než 0,1&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxxx; Xx xxxx než 1,0&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).

Xxxxxxxx xxxxx

Xx více xxx 0,3&xxxx;%.

Xxxxx

Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.“