XXĚXXXXX XXXXXX 2011/3/XX
ze xxx 17. ledna 2011,
xxxxxx se xěx&xxxxxx; xxěxxxxx 2008/128/ES, xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxxxxx xxx použití x xxxxxxxx&xxxxxx;xx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x xxxxxxx na xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1333/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx (1), x xxxx&xxxxxx;xx na čl. 30 odst. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
po konzultaci x Xxxxxxx&xxxxxx;x úřadem xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (XXXX),
xxxxxxxx k těmto xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx Komise 2008/128/XX (2) xxxxxx&xxxxxx; specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čistotu x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx; xxxx xxxxxxx xxxx xx&xxxxxx;xěxx ve xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu a Xxxx 94/36/XX ze xxx 30. čxxxxx 1994 x xxxxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; v xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3). |
|
(2) |
Xxxxx čl. 30 xxxx. 4 nařízení (XX) č. 1333/2008 xx specifikace potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx látek, na xxxx&xxxxxx; se xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 1 xž 3 uvedeného čx&xxxxxx;xxx (xxxx xxxx&xxxxxx;xx xxxx x&xxxxxx;ž xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; látky xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxxx 94/36/XX), xřxxxxx x xxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1331/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; postup xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; enzymy x x&xxxxxx;xxx určené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (4), x okamžiku zápisu xxxxxx&xxxxxx;xx potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx do příloh xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů. |
|
(3) |
Jelikož xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx dosud xxxxxx xxxxxřxxx x xxx bylo zajištěno, žx změny xř&xxxxxx;xxx xxěxxxxx 94/36/ES xxxxx čx&xxxxxx;xxx 31 nařízení (XX) č. 1333/2008 xxxxx účinné x žx xxxxx povolené x&xxxxxx;xxx xxxxx splňovat xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;, xěxx xx x&xxxxxx;x xxěxxxxx 2008/128/XX xxěxěxx. |
|
(4) |
Evropský &xxxxxx;řxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx &xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx xx x&xxxxxx;xxx xxxxxů xx xx&xxxxxx;x stanovisku xxx 30. xxxxx 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxxx xxxxxx: x) lykopen X 160x získaný xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xěxxxx ze xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx přírodních xxxůx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) a x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxěx&xxxxxx;x rozpouštědla, x) xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx a x) lykopen x Xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxčxxx&xxxxxx; právní xřxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; specifikace xxxxx xxx lykopen xx zralých rajčat x xx xřxxx xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx xxxxxů. Je xřxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;ž xxxxxxxxxxx lykopenu xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx. Xx seznamu xxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xěxxx již xxx&xxxxxx; xřxxx uvádět dichlormethan, xxxxť se podle xxxxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx pro xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxž nepoužívá. Xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx pro xxxxx xx xřxxx x xůxxxů bezpečnosti xx&xxxxxx;žxx x &xxxxxx;xxx o xěžx&xxxxxx;xx xxxxxx je xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x xxž není aktuální. Xxxxě xxxx xxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxx xx xřxxx aktualizovat x xxxxxxx s xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 (6). |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; pro x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx x prodeji, xxxňxxxx&xxxxxx;xx též xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx k xxxxxčxxxxx „výrobků z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx ve xxxxxx&xxxxxx; xxxě x Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx; xx xxx 4. prosince 2008 (7). Xxxxxx&xxxxxx; výrobky xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; xx syntetického xxxxxxxx, xxx xx uvádí xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x bezpečnosti syntetického xxxxxxxx xx xxx 10. xxxxx 2008 (8). Xxxxxxž &xxxxxx;řxx hodnotil xxxx specifické xxxžxx&xxxxxx;, xx xřxxx xxxx xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx xxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxx uvažovány xěxxx xxxxxxxx&xxxxxx;. |
|
(7) |
Je xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x x úvahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx pro xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, které jsou xxxxxxxxx x Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;x xxxxxčx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx odborníků xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Xxxx&xxxxxx;xx xx xřxxx x xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxůxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx pro čxxxxxx xxx, aby odrážela xxxx&xxxxxx; hodnoty xxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xěžx&xxxxxx; xxxx. |
|
(8) |
Xxěxxxxx 2008/128/ES xx xxxxx xěxx být xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx. |
|
(9) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx směrnicí xxxx x souladu xx stanoviskem Stálého x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx a xxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;řxx x ani Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx ani Xxxx xxxxx&xxxxxx;xřxxx x xěxxxx opatřeními xxxxxxxxx, |
XŘXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 2008/128/XX xx xěx&xxxxxx; x souladu x přílohou x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Xxxxxxxx&xxxxxx;
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxxxxx x účinnost xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; a xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx s xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx 1. září 2011. Xxxxxxxxxě sdělí Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx;. Xxxx xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxěxxxxx nebo xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; odkaz xčxxěx při xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; státy.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx ustanovení vnitrostátních xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x xxxxxxx xůxxxxxxxx této xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Xxxx xxěxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx po xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 4
Xxxx xxěxxxxx xx xxčxxx členským xx&xxxxxx;xůx.
V Xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2011.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 354, 13.12.2008, x. 16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 6, 10.1.2009, s. 20.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 237, 10.9.1994, x. 13.
(4) Úř. xxxx. L 354, 31.12.2008, x. 1.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, pomocné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx styku x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. lykopenu xxxxxxxxx fermentací Blakeslea xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v kategoriích xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x 2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx potravinářského xxxxxxx v kategoriích xxxxxxxx uvedených x xxxxxxx III x xxxxxxx V xxxxx 2 xxxxxxxx 94/36/ES x barvivech pro xxxxxxx x potravinách, 3. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. The XXXX Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, s. 1.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx dietetické xxxxxxx, xxxxxx x alergie xxxxxx xx žádost Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx složky xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 258/97. Xxx EFSA Xxxxxxx (2008) 893, s. 1–15.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx dietetické xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx komise. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 676, x. 1–25.
PŘÍLOHA
V příloze X xxxxxxxx 2008/128/XX se xxxxxxx pro X 160x xxxxxxxxx xxxxx:
„X 160x LYKOPEN
|
i) xxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
Synonyma |
Lykopen xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx geometrických xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx používaných xxx xxxxxx xxxxxxxxx karotenoidů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxx-xxxxx-xxxxxxxx a 5-xxx-xxxxxxxx x menších množství xxxxxxx izomerů. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky určené x xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx formu xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo prášku xxxxxxxxxxxxxxx xxxx rozpustného xx vodě. |
|
Číslo X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx vzorec |
C40H56 |
|
Molekulová hmotnost |
536,85 |
|
Obsah |
Ne xxxx xxx 96 % xxxxxxxx xxxxxx (xx xxxx xxx 70 % xxx-xxxxxxxxxxxxx). X1&xxxx;xx 1 % xxx 465–475&xxxx;xx x hexanu (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) je 3 450 |
|
Popis |
Červený xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx vzorku v xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx dusitanu sodného x 1&xxxx;X kyseliny xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx ve vodě, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x chloroformu |
Roztok xx xxxx a má xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxx sušením |
Ne více xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4 xxxxxx při 20&xxxx;xx Xx). |
|
Xxx-12’-xxxxxxxxx |
Xx xxxx xxx 0,15&xxxx;%. |
|
Xxxxxxxxxxxxxx-xxxx |
Xx xxxx xxx 0,01&xxxx;%. |
|
Xxxxxx rozpouštědel |
Methanol: Xx xxxx než 200&xxxx;xx/xx. Xxxxx, Propan-2-ol: Ne xxxx než 10&xxxx;xx/xx (xxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x komerčních přípravcích). |
|
Olovo |
Ne xxxx xxx 1 mg/kg. |
|
ii) xx xxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxx 27 |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx xx xxxxxxx extrakcí xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (Lycopersicon xxxxxxxxxx X.) a následným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx použita xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx-2-xx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx. Xxxxxx barevnou xxxxxx rajčat je xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx menší xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pigmentů. Xxxxx barevných xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxx x aromatické složky xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. |
|
Xxxxx X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X40X56 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
X1&xxxx;xx 1&xxxx;% při 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450. Xxxxx xxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx barevných xxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxx 472&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx-2-xx Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx Xx xxxx xxx 50&xxxx;xx/xx jednotlivě nebo x xxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxx popel |
Ne xxxx xxx 1 %. |
|
Rtuť |
Ne xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxxxx |
Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 3&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 2&xxxx;xx/xx. |
|
xxx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; x Xxxxxxxxx Trispora |
|
|
Synonyma |
Přírodní xxxx 27 |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx x Xxxxxxxxx trispora se xxxxxxxxx x houbové xxxxxxx a následně xx xxxxx krystalizací x xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx all-trans-lykopen. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dalších karotenoidů. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx olejích nebo xxxxxx rozmělnitelného nebo xxxxxxxxxxx xx vodě. |
|
Číslo X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx vzorec |
C40H56 |
|
Molekulová xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx x xx méně xxx 90 % xxx-xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. X1&xxxx;xx 1 % xxx 465–475&xxxx;xx x hexanu (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3 450. |
|
Popis |
Červený xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx v xxxxxx vykazuje xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx xx karotenoidy |
Barva roztoku xxxxxx v acetonu xxxxx po opakovaném xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a 1&xxxx;X xxxxxxxx sírové. |
|
Rozpustnost |
Nerozpustný xx vodě, xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx v xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xx xxxx x má sytě xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx hmotnosti xxxxxxx |
Xx více xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4&xxxx;x xxx 20 mm Xx). |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Xx xxxx xxx 5&xxxx;%. |
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx-2-xx Xx xxxx xxx 0,1&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxxx; Xx xxxx xxx 1,0&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (pouze x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Xx více než 0,3&xxxx;%. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx než 1&xxxx;xx/xx.“ |