Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXĚXXXXX KOMISE 2011/3/XX

ze xxx 17. xxxxx 2011,

xxxxxx xx xěx&xxxxxx; xxěxxxxx 2008/128/ES, xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx barviv xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx

(Xxxx x významem xxx EHP)

XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1333/2008 ze xxx 16. prosince 2008 o potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx (1), a xxxx&xxxxxx;xx na čx. 30 xxxx. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,

xx konzultaci x Xxxxxxx&xxxxxx;x úřadem xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (XXXX),

xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:

(1)

Xxěxxxxx Komise 2008/128/XX (2) xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; kritéria xxx čistotu x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx barviv xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx; xxxx xxxxxxx xxxx xx&xxxxxx;xěxx ve xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Xxxx 94/36/ES ze xxx 30. čxxxxx 1994 o xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3).

(2)

Xxxxx čl. 30 xxxx. 4 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, xx xxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 1 xž 3 xxxxxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxx (xxxx kterými xxxx x&xxxxxx;ž přídatné x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx; podle xxěxxxxx 94/36/XX), přijmou x xxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1331/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x xx stanoví xxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx xxx potravinářské xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xxxxxx x x&xxxxxx;xxx xxčxx&xxxxxx; x aromatizaci xxxxxxxx (4), x xxxxžxxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx do xř&xxxxxx;xxx xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů.

(3)

Jelikož xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxřxxx x xxx xxxx zajištěno, žx změny xř&xxxxxx;xxx xxěxxxxx 94/36/XX xxxxx čx&xxxxxx;xxx 31 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; a žx xxxxx povolené x&xxxxxx;xxx xxxxx xxxňxxxx xxxx&xxxxxx;xxx bezpečnosti používání, xěxx by x&xxxxxx;x xxěxxxxx 2008/128/ES xxěxěxx.

(4)

Evropský &xxxxxx;řxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx &xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx bezpečnosti xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro použití x potravinách xx x&xxxxxx;xxx zdrojů xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xxx 30. ledna 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxxx xxxxxx: x) xxxxxxx X 160d x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xěxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx rajčat přírodních xxxůx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) x x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxěx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xěxxx, x) xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx x x) xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Současné právní xřxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx rajčat x je xřxxx xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx xxxxxů. Xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;ž xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx zralých xxxčxx. Xx xxxxxxx xxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xěxxx xxž není xřxxx xx&xxxxxx;xěx xxxxxxxxxxxxx, xxxxť xx xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xx zúčastněných xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx rajčat xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx xxx olovo xx xřxxx x xůxxxů xxxxxčxxxxx snížit x údaj x xěžx&xxxxxx;xx xxxxxx xx xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; a xxž není xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxxxě xxxx xxxxx xx přírodní druhy xx třeba xxxxxxxxxxxx x souladu x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1829/2003 (6).

(6)

Dichlormethan (xxxxxxxxxxxxxxx) xx používá xxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx přípravků xxčxx&xxxxxx;xx x xxxxxxx, xxxňxxxx&xxxxxx;xx též xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx &xxxxx;x&xxxxxx;xxxxů z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxx&xxxxxx; xxxě z Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx; xx xxx 4. prosince 2008 (7). Podobné x&xxxxxx;xxxxx xx vyrábějí také xx syntetického xxxxxxxx, xxx xx uvádí xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x bezpečnosti xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xx xxx 10. dubna 2008 (8). Xxxxxxž &xxxxxx;řxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx;, xx třeba xxxx xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx&xxxxxx;xx limity xxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; byly xxxžxx&xxxxxx;xx xěxxx xxxxxxxx&xxxxxx;.

(7)

Xx xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x v &xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxxx a analytické xxxxxxxx pro přídatné x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx v Xxxxx Xxxxxxxxxxxx vypracovaném xxxxxčx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xů pro xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; přídatné x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Xxxx&xxxxxx;xx xx xřxxx x xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx přizpůsobit specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čistotu xxx, xxx xxx&xxxxxx;žxxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xěžx&xxxxxx; xxxx.

(8)

Xxěxxxxx 2008/128/XX xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx změněna.

(9)

Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx a xxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;řxx a xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx ani Xxxx xxxxx&xxxxxx;xřxxx x xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx nesouhlas,

XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Xř&xxxxxx;xxxx I xxěxxxxx 2008/128/XX xx xěx&xxxxxx; x xxxxxxx x xř&xxxxxx;xxxxx této xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Provedení

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxxxxx v účinnost xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx 1. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2011. Xxxxxxxxxě sdělí Komisi xxxxxx znění. Tyto xřxxxxxx přijaté čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx musí xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxěxxxxx nebo xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x takový xxxxx xčxxěx při jejich &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; vnitrostátních xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx v xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx směrnice.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Tato směrnice xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem po xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 4

Xxxx xxěxxxxx xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.

X Xxxxxxx dne 17. ledna 2011.

Za Xxxxxx

Xxxx Manuel XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 354, 13.12.2008, s. 16.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 6, 10.1.2009, x. 20.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 237, 10.9.1994, s. 13.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 1.

(5)  Vědecké stanovisko Komise xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, látky xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx styku x xxxxxxxxxxx vypracované xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v kategoriích xxxxxxxx x v xxxxxxxxxx navržených xxxxxxxxx x 2. syntetického xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX x xxxxxxx X části 2 xxxxxxxx 94/36/XX x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x potravinách, 3. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx době xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x rajčat x rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 268, 18.10.2003, s. 1.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx stanovisko Xxxxxx xxx dietetické xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx disperzovaného xx studené xxxx x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxx (XX) č. 258/97. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 893, x. 1–15.

(8)  Vědecké xxxxxxxxxx xxxxxx xxx dietetické výrobky, xxxxxx x alergie x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, vydané xx xxxxxx Xxxxxxxx komise. Xxx XXXX Journal (2008) 676, s. 1–25.


PŘÍLOHA

V xxxxxxx I xxxxxxxx 2008/128/ES xx xxxxxxx xxx E 160x xxxxxxxxx tímto:

„E 160x LYKOPEN

i)    syntetický xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxx získaný xxxxxxxxx syntézou

Definice

Syntetický xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx karotenoidů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx lykopen xx xxxxxx především x xxx-xxxxx-xxxxxxxx x 5-xxx-xxxxxxxx x menších xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x použití x xxxxxxxxxxx xxxx formu xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx rozpustného xx xxxx.

Xxxxx C.I.

75125

EINECS

207-949-1

Chemický xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

X40X56

Xxxxxxxxxx hmotnost

536,85

Obsah

Ne xxxx xxx 96 % xxxxxxxx xxxxxx (ne xxxx xxx 70&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx).

X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx v xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) je 3 450

Popis

Červený xxxxxxxxxxx prášek.

Identifikace

Spektrofotometrie

Roztok x xxxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxxxx při xxxxxxxxx 470&xxxx;xx.

Xxxxxxx xx karotenoidy

Barva xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx přidání 5% xxxxxxx dusitanu sodného x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx rozpustný v xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x chloroformu

Roztok xx xxxx a xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx barvu.

Čistota

Úbytek xxxxxxxxx sušením

Ne více xxx 0,5&xxxx;% (40 °C, 4 xxxxxx při 20&xxxx;xx Xx).

Xxx-12’-xxxxxxxxx

Xx xxxx xxx 0,15&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxxx-xxxx

Xx xxxx xxx 0,01 %.

Zbytky xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx: Xx více než 200&xxxx;xx/xx.

Xxxxx, Xxxxxx-2-xx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).

Xxxxx

Xx xxxx xxx 1 mg/kg.

ii)    xx zralých xxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxx 27

Xxxxxxxx

Xxxxxxx xx získává xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (Lycopersicon xxxxxxxxxx X.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx:

xxxx uhličitý, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx-2-xx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx menší xxxxxxxx xxxxxx karotenoidových xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx pigmentů xxxx xxxxxxx obsahovat xxxxx, xxxx, xxxxx x aromatické xxxxxx xxxxxxxxx xx vyskytující x xxxxxxxxx.

Xxxxx X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec

C40H56

Molekulová hmotnost

536,85

Obsah

E1 cm 1&xxxx;% xxx 465–475 nm x xxxxxx (pro 100% čistý all-translykopen) xx 3&xxxx;450.

Xxxxx nejméně 5&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx při xxx 472&xxxx;xx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpouštědel

Propan-2-ol

Hexan

Aceton

Ethanol

Methanol

Octan xxxxxxxxx

Xx více xxx 50&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxx xxxx x kombinaci.

Síranový xxxxx

Xx xxxx než 1&xxxx;%.

Xxxx

Xx xxxx než 1&xxxx;xx/xx.

Xxxxxxx

Xx xxxx než 1 mg/kg.

Arsen

Ne xxxx než 3 mg/kg.

Olovo

Ne xxxx xxx 2&xxxx;xx/xx.

xxx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxx 27

Xxxxxxxx

Xxxxxxx z Xxxxxxxxx trispora xx xxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxx a následně xx xxxxx krystalizací x xxxxxxxx. Tvoří xx xxxxxxx all-trans-lykopen. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dalších xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx lykopenové xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx rozmělnitelného xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxx X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

X40X56

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

Xx xxxx xxx 95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx x ne méně xxx 90&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx x barevných xxxxx xxxxxx.

X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) je 3&xxxx;450.

Xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 470 nm.

Zkouška xx xxxxxxxxxxx

Xxxxx roztoku xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X kyseliny xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xx xxxx x má xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40 °C, 4&xxxx;x xxx 20 mm Hg).

Ostatní xxxxxxxxxxx

Xx xxxx než 5&xxxx;%.

Xxxxxx rozpouštědel

Propan-2-ol Xx xxxx než 0,1 %.

Isobutylacetát; Xx xxxx xxx 1,0&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).

Xxxxxxxx xxxxx

Xx xxxx než 0,3&xxxx;%.

Xxxxx

Xx více xxx 1&xxxx;xx/xx.“