XXĚXXXXX XXXXXX 2011/3/XX
xx xxx 17. xxxxx 2011,
xxxxxx se xěx&xxxxxx; xxěxxxxx 2008/128/XX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx barviv xxx xxxžxx&xxxxxx; v xxxxxxxx&xxxxxx;xx
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx EHP)
XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,
s xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1333/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 x potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx látkách (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 30 xxxx. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
po konzultaci x Xxxxxxx&xxxxxx;x &xxxxxx;řxxxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (XXXX),
xxxxxxxx x těmto xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx Xxxxxx 2008/128/ES (2) xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čistotu týkající xx xxxxxx pro xxxžxx&xxxxxx; v xxxxxxxx&xxxxxx;xx; xxxx xxxxxxx jsou xx&xxxxxx;xěxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx 94/36/XX ze xxx 30. čxxxxx 1994 x xxxxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; v xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3). |
|
(2) |
Xxxxx čx. 30 xxxx. 4 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xx specifikace xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, xx xxxx&xxxxxx; se xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 1 xž 3 xxxxxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxx (xxxx xxxx&xxxxxx;xx xxxx x&xxxxxx;ž xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; látky xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx směrnice 94/36/XX), xřxxxxx v xxxxxxx s xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1331/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx; schvalovací postup xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, potravinářské xxxxxx x x&xxxxxx;xxx xxčxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (4), x xxxxžxxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xx xř&xxxxxx;xxx xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů. |
|
(3) |
Xxxxxxž xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxřxxx a xxx bylo xxxx&xxxxxx;xěxx, žx xxěxx příloh xxěxxxxx 94/36/ES xxxxx čx&xxxxxx;xxx 31 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xxxxx účinné a žx xxxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx splňovat xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;, xěxx xx být xxěxxxxx 2008/128/ES změněna. |
|
(4) |
Xxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;řxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx jen &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx údaje x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; lykopenu xxxx xxxxxxx pro xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx ze x&xxxxxx;xxx zdrojů xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xxx 30. ledna 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxxx xxxxxx: a) xxxxxxx X 160d získaný xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xěxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx rajčat přírodních xxxůx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) a následným xxxxxxxěx&xxxxxx;x rozpouštědla, b) xxxxxxxxx&xxxxxx; lykopen x x) lykopen z Xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxčxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx pro lykopen xx zralých xxxčxx x xx třeba xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem xxxxxxx zahrnutím xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx xxxxxů. Xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;ž xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx zralých xxxčxx. Xx seznamu xxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xěxxx již xxx&xxxxxx; xřxxx xx&xxxxxx;xěx xxxxxxxxxxxxx, xxxxť xx podle xxxxxxxx&xxxxxx; od x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Maximální xxxxx xxx xxxxx xx třeba z xůxxxů xxxxxčxxxxx snížit x &xxxxxx;xxx x xěžx&xxxxxx;xx xxxxxx je xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x xxž není xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxxxě xxxx xxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxx xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x souladu s xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 1829/2003 (6). |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; pro x&xxxxxx;xxxx lykopenových xř&xxxxxx;xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx k prodeji, xxxňxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;ž ve xxxxxxxxxx úřadu k xxxxxčxxxxx &xxxxx;x&xxxxxx;xxxxů x xxxxxxxx disperzovaného xx xxxxxx&xxxxxx; xxxě x Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx; ze xxx 4. xxxxxxxx 2008 (7). Xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; xx syntetického xxxxxxxx, xxx se uvádí xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x bezpečnosti syntetického xxxxxxxx ze dne 10. dubna 2008 (8). Xxxxxxž úřad xxxxxxxx xxxx specifické xxxžxx&xxxxxx;, xx xřxxx toto xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx se xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx xxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxžxx&xxxxxx;xx xěxxx hodnocení. |
|
(7) |
Xx xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x x &xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx pro xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx Xxxxxxxxxxxx vypracovaném xxxxxčx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xů xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Xxxx&xxxxxx;xx xx xřxxx v příslušných xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxůxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx xxx, xxx odrážela xxxx&xxxxxx; xxxxxxx pro xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xěžx&xxxxxx; xxxx. |
|
(8) |
Xxěxxxxx 2008/128/ES by xxxxx měla x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx. |
|
(9) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; touto xxěxxxx&xxxxxx; xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého x&xxxxxx;xxxx pro xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx a xxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;řxx a ani Xxxxxxx&xxxxxx; parlament xxx Xxxx xxxxx&xxxxxx;xřxxx x xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx nesouhlas, |
XŘXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 2008/128/ES xx xěx&xxxxxx; v xxxxxxx x přílohou x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Xxxxxxxx&xxxxxx;
1. Členské xx&xxxxxx;xx xxxxxx x &xxxxxx;čxxxxxx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; pro xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; do 1. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2011. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx znění. Xxxx xřxxxxxx přijaté čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; obsahovat xxxxx na tuto xxěxxxxx nebo musí x&xxxxxx;x takový xxxxx xčxxěx xřx jejich &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; vnitrostátních xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, které xřxxxxx v xxxxxxx xůxxxxxxxx této xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Xxxx xxěxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské unie.
Čx&xxxxxx;xxx 4
Xxxx xxěxxxxx xx určena čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.
V Bruselu xxx 17. xxxxx 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx BARROSO
předseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 354, 13.12.2008, x. 16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 6, 10.1.2009, x. 20.
(3) Úř. xxxx. L 237, 10.9.1994, x. 13.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 1.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, pomocné xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx styku x xxxxxxxxxxx vypracované xx žádost Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Blakeslea xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxxxxxx navržených xxxxxxxxx x 2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx III x xxxxxxx X xxxxx 2 xxxxxxxx 94/36/ES x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x potravinách, 3. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, které xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxx systematického xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. The XXXX Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 268, 18.10.2003, x. 1.
(7) Vědecké xxxxxxxxxx Komise xxx dietetické výrobky, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x lykopenu disperzovaného xx xxxxxxx xxxx x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx potravin x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 258/97. Xxx XXXX Journal (2008) 893, s. 1–15.
(8) Vědecké stanovisko xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx Evropské komise. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 676, s. 1–25.
XXXXXXX
X příloze X xxxxxxxx 2008/128/XX se xxxxxxx xxx E 160x xxxxxxxxx xxxxx:
„X 160x XXXXXXX
|
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
Synonyma |
Lykopen získaný xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx lykopen xx xxxx geometrických xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xx Wittigovou xxxxxxxxxx syntetických meziproduktů xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx karotenoidů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx lykopen xx xxxxxx xxxxxxxxx z xxx-xxxxx-xxxxxxxx a 5-xxx-xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx rozpustného xx vodě. |
|
Číslo X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X40X56 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
Xx xxxx než 96&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx (xx xxxx xxx 70&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx). X1&xxxx;xx 1&xxxx;% při 465–475&xxxx;xx x hexanu (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) je 3 450 |
|
Popis |
Červený xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx x xxxxxx vykazuje maximální xxxxxxxx při xxxxxxxxx 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx na xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X kyseliny xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx ve vodě, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx je xxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40 °C, 4 xxxxxx xxx 20&xxxx;xx Xx). |
|
Xxx-12’-xxxxxxxxx |
Xx více xxx 0,15&xxxx;%. |
|
Xxxxxxxxxxxxxx-xxxx |
Xx xxxx xxx 0,01 %. |
|
Zbytky rozpouštědel |
Methanol: Xx více xxx 200&xxxx;xx/xx. Xxxxx, Xxxxxx-2-xx: Ne xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (pouze x komerčních xxxxxxxxxxx). |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 1 mg/kg. |
|
ii) xx xxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxx 27 |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (Lycopersicon xxxxxxxxxx X.) x následným xxxxxxxxxxx rozpouštědla. Xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, aceton, xxxxxx-2-xx, methanol, xxxxxxx, xxxxx. Hlavní xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxx množství xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx barevných xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, tuky, xxxxx x aromatické xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x rajčatech. |
|
Číslo C.I. |
75125 |
|
EINECS |
207-949-1 |
|
Chemický xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx vzorec |
C40H56 |
|
Molekulová hmotnost |
536,85 |
|
Obsah |
E1 cm 1&xxxx;% při 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450. Xxxxx xxxxxxx 5&xxxx;% celkových xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kapalina. |
|
Identifikace |
|
|
Spektrofotometrie |
Maximální množství x xxxxxx při xxx 472 nm. |
|
Čistota |
|
|
Zbytky xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx-2-xx Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx Xx více xxx 50&xxxx;xx/xx jednotlivě xxxx x xxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxx popel |
Ne xxxx než 1 %. |
|
Rtuť |
Ne xxxx než 1 mg/kg. |
|
Kadmium |
Ne xxxx než 1 mg/kg. |
|
Arsen |
Ne xxxx xxx 3&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 2 mg/kg. |
|
iii) x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxx 27 |
|
Definice |
Lykopen z Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxx krystalizací x xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxx-xxxxx-xxxxxxx. Xxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxxx dalších karotenoidů. Xxxxxxxx rozpouštědly používanými xxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx lykopenové xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx suspenzí x xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
Xxxxx X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx vzorec |
C40H56 |
|
Molekulová xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
Xx xxxx než 95&xxxx;% xxxxxxxx celkem x ne méně xxx 90 % xxx-xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxx. X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx x hexanu (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450. |
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx x acetonu xxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx x chloroformu. |
|
Vlastnosti 1% roztoku x xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xx xxxx x má sytě xxxxxxxxxxxxxxxx barvu. |
|
Čistota |
|
|
Úbytek xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4 h xxx 20&xxxx;xx Xx). |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Xx xxxx než 5&xxxx;%. |
|
Xxxxxx rozpouštědel |
Propan-2-ol Ne xxxx xxx 0,1 %. Isobutylacetát; Xx xxxx xxx 1,0&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxx: Xx více xxx 10 mg/kg (pouze x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Xx xxxx než 0,3&xxxx;%. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.“ |