XXĚXXXXX XXXXXX 2011/3/EU
xx xxx 17. xxxxx 2011,
xxxxxx se xěx&xxxxxx; xxěxxxxx 2008/128/XX, xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx pro čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se barviv xxx xxxžxx&xxxxxx; v xxxxxxxx&xxxxxx;xx
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx EHP)
XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1333/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čl. 30 xxxx. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
xx konzultaci x Xxxxxxx&xxxxxx;x úřadem xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX),
xxxxxxxx k těmto xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx Xxxxxx 2008/128/ES (2) xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čistotu x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx barviv xxx xxxžxx&xxxxxx; x potravinách; xxxx xxxxxxx jsou xx&xxxxxx;xěxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx 94/36/XX xx xxx 30. čxxxxx 1994 x xxxxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3). |
|
(2) |
Xxxxx čx. 30 xxxx. 4 nařízení (XX) č. 1333/2008 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, xx xxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 1 xž 3 xxxxxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxx (xxxx xxxx&xxxxxx;xx jsou x&xxxxxx;ž přídatné látky xxxxxxx&xxxxxx; podle xxěxxxxx 94/36/XX), přijmou v xxxxxxx s xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1331/2008 ze xxx 16. prosince 2008, xxxx&xxxxxx;x se stanoví xxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; enzymy x x&xxxxxx;xxx xxčxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (4), x okamžiku x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xx xř&xxxxxx;xxx xxxxx uvedených xxxxxxxů. |
|
(3) |
Jelikož xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx dosud xxxxxx xxxxxřxxx x xxx xxxx xxxx&xxxxxx;xěxx, žx změny xř&xxxxxx;xxx xxěxxxxx 94/36/XX podle čx&xxxxxx;xxx 31 nařízení (XX) č. 1333/2008 xxxxx účinné x žx xxxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx budou splňovat xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;, xěxx by x&xxxxxx;x xxěxxxxx 2008/128/XX xxěxěxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;řxx pro xxxxxčxxxx xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx jen &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx &xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx jako xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxx&xxxxxx;xx xx x&xxxxxx;xxx xxxxxů xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxxx xxxxxx: a) xxxxxxx X 160x získaný xxxxxxx&xxxxxx; rozpouštědlem xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx přírodních xxxůx (Lycopersicon xxxxxxxxxx X.) x následným xxxxxxxěx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xěxxx, x) xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx x x) xxxxxxx z Xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Současné právní xřxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx rajčat x je xřxxx xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx xxxxxů. Je xřxxx xxxxxxxxxxxx též xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx. Xx xxxxxxx extrakčních xxxxxx&xxxxxx;xěxxx již není xřxxx uvádět dichlormethan, xxxxť se podle xxxxxxxx&xxxxxx; od x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx pro xxxxxxx xx zralých xxxčxx xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx xxx xxxxx xx xřxxx z xůxxxů xxxxxčxxxxx xx&xxxxxx;žxx x &xxxxxx;xxx o xěžx&xxxxxx;xx xxxxxx xx xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x xxž xxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxxxě xxxx xxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; druhy xx třeba xxxxxxxxxxxx x souladu x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1829/2003 (6). |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx přípravků xxčxx&xxxxxx;xx x xxxxxxx, xxxňxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;ž ve xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx „výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxx&xxxxxx; xxxě x Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx; xx xxx 4. prosince 2008 (7). Podobné výrobky xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx lykopenu, xxx xx uvádí xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xx xxx 10. xxxxx 2008 (8). Xxxxxxž &xxxxxx;řxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx;, xx třeba xxxx xxxžxx&xxxxxx; povolit xx xxxxx&xxxxxx;xx limity xxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxžxx&xxxxxx;xx xěxxx hodnocení. |
|
(7) |
Je xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x v úvahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx pro xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; jsou xxxxxxxxx x Xxxxx Xxxxxxxxxxxx vypracovaném xxxxxčx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xů xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; přídatné x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Zejména xx xřxxx v xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxůxxxxx specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čistotu xxx, xxx xxx&xxxxxx;žxxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxx pro xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xěžx&xxxxxx; xxxx. |
|
(8) |
Xxěxxxxx 2008/128/ES xx xxxxx měla x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem změněna. |
|
(9) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx a zdraví xx&xxxxxx;řxx a ani Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxx Xxxx nevyjádřily s xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx, |
XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Příloha X xxěxxxxx 2008/128/XX xx xěx&xxxxxx; x souladu x xř&xxxxxx;xxxxx této xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Provedení
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxxxxx v &xxxxxx;čxxxxxx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x správní xřxxxxxx nezbytné xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx 1. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2011. Xxxxxxxxxě sdělí Xxxxxx xxxxxx znění. Xxxx xřxxxxxx přijaté členskými xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x takový xxxxx xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Způsob xxxxxx xx stanoví čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx ustanovení xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx v xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Xxxx xxěxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 4
Xxxx xxěxxxxx xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.
X Xxxxxxx xxx 17. xxxxx 2011.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx BARROSO
předseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 354, 13.12.2008, x. 16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 6, 10.1.2009, x. 20.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 237, 10.9.1994, x. 13.
(4) Úř. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 1.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx stanovisko Xxxxxx xxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx, xxxxx určené x aromatizaci, pomocné xxxxx a materiály xxxxxxxxxxxx xx styku x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx žádost Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. lykopenu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Blakeslea xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x 2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx potravinářského xxxxxxx v kategoriích xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX x xxxxxxx X xxxxx 2 xxxxxxxx 94/36/XX x barvivech xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx, 3. xxx zohlednění xxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, včetně přehodnocení xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. The XXXX Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 268, 18.10.2003, x. 1.
(7) Vědecké stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx na žádost Xxxxxxxx komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x lykopenu xxxxxxxxxxxxxx xx studené xxxx x Blakeslea Xxxxxxxx xxxx složky potravin x rámci xxxxxxxx (XX) x. 258/97. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 893, x. 1–15.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx stanovisko xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x alergie x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, vydané xx xxxxxx Evropské komise. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 676, x. 1–25.
PŘÍLOHA
V příloze X xxxxxxxx 2008/128/ES xx xxxxxxx pro X 160x nahrazuje tímto:
„E 160x XXXXXXX
|
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx; syntetický xxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx směs xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx Wittigovou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx používaných xxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v potravinách. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxx-xxxxx-xxxxxxxx x 5-xxx-xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx určené x použití x xxxxxxxxxxx mají formu xxxxxxxx x jedlých xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
Xxxxx X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx vzorec |
C40H56 |
|
Molekulová xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 96 % xxxxxxxx celkem (xx xxxx xxx 70&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx). X1&xxxx;xx 1 % xxx 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450 |
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx v xxxxxx vykazuje xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx na xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx dusitanu xxxxxxx x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x chloroformu |
Roztok xx xxxx a xx xxxx červenooranžovou barvu. |
|
Čistota |
|
|
Úbytek xxxxxxxxx sušením |
Ne více xxx 0,5&xxxx;% (40 °C, 4 xxxxxx xxx 20&xxxx;xx Xx). |
|
Xxx-12’-xxxxxxxxx |
Xx více xxx 0,15&xxxx;%. |
|
Xxxxxxxxxxxxxx-xxxx |
Xx xxxx xxx 0,01 %. |
|
Zbytky rozpouštědel |
Methanol: Xx xxxx xxx 200&xxxx;xx/xx. Xxxxx, Propan-2-ol: Xx xxxx xxx 10 mg/kg (xxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxx: Ne více xxx 10&xxxx;xx/xx (pouze x xxxxxxxxxx přípravcích). |
|
Olovo |
Ne xxxx než 1&xxxx;xx/xx. |
|
xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx xxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxx 27 |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx xx získává xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx použita pouze xxxx rozpouštědla: oxid uhličitý, xxxxx xxxxxxxxx, aceton, xxxxxx-2-xx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx. Hlavní barevnou xxxxxx rajčat je xxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxx množství xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pigmentů. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx výrobek obsahovat xxxxx, xxxx, vosky x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. |
|
Xxxxx X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X40X56 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475 nm x xxxxxx (pro 100% čistý all-translykopen) xx 3 450. Obsah nejméně 5&xxxx;% celkových barevných xxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxx 472&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx-2-xx Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx Xx více xxx 50&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxx xxxx x kombinaci. |
|
Síranový popel |
Ne xxxx xxx 1 %. |
|
Rtuť |
Ne xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxxxx |
Xx xxxx než 1&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 3 mg/kg. |
|
Olovo |
Ne xxxx xxx 2&xxxx;xx/xx. |
|
xxx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxx 27 |
|
Definice |
Lykopen x Xxxxxxxxx trispora xx xxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxx-xxxxx-xxxxxxx. Xxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx karotenoidů. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx používanými xxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxx x isobutylacetát. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
Xxxxx X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx název |
Ψ,Ψ-karoten, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X40X56 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx x xx xxxx xxx 90&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxx. X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) je 3&xxxx;450. |
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx prášek. |
|
Identifikace |
|
|
Spektrofotometrie |
Roztok v xxxxxx vykazuje xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxx roztoku xxxxxx v xxxxxxx xxxxx po opakovaném xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a 1&xxxx;X kyseliny sírové. |
|
Rozpustnost |
Nerozpustný xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% roztoku x xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xx xxxx x má xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx více než 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4&xxxx;x xxx 20&xxxx;xx Hg). |
|
Ostatní xxxxxxxxxxx |
Xx xxxx xxx 5&xxxx;%. |
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx-2-xx Ne xxxx xxx 0,1&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxxx; Xx více xxx 1,0&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10 mg/kg (xxxxx x komerčních xxxxxxxxxxx). |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Xx více xxx 0,3&xxxx;%. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx než 1&xxxx;xx/xx.“ |