Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXĚXXXXX XXXXXX 2011/3/EU

ze xxx 17. xxxxx 2011,

xxxxxx xx mění xxěxxxxx 2008/128/ES, kterou xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx pro čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx barviv xxx xxxžxx&xxxxxx; v xxxxxxxx&xxxxxx;xx

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské xxxx,

x xxxxxxx na xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1333/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx látkách (1), x xxxx&xxxxxx;xx na čl. 30 odst. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,

po xxxxxxxxxx x Evropským úřadem xxx xxxxxčxxxx potravin (XXXX),

xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:

(1)

Xxěxxxxx Komise 2008/128/ES (2) xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx týkající xx xxxxxx pro xxxžxx&xxxxxx; x potravinách; xxxx barviva xxxx xx&xxxxxx;xěxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx 94/36/ES ze xxx 30. čxxxxx 1994 o xxxxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3).

(2)

Xxxxx čl. 30 xxxx. 4 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx látek, xx xxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxx (xxxx xxxx&xxxxxx;xx xxxx x&xxxxxx;ž xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; látky xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx směrnice 94/36/XX), přijmou v xxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1331/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx; schvalovací postup xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, potravinářské enzymy x látky xxčxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxxx potravin (4), x xxxxžxxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xx příloh xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů.

(3)

Xxxxxxž xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxřxxx x xxx xxxx zajištěno, žx změny xř&xxxxxx;xxx xxěxxxxx 94/36/XX xxxxx čx&xxxxxx;xxx 31 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x žx takto xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx splňovat xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;, xěxx xx být xxěxxxxx 2008/128/ES změněna.

(4)

Evropský &xxxxxx;řxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx &xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro použití x potravinách xx x&xxxxxx;xxx xxxxxů xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xxx 30. ledna 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx byly xxxx xxxxxx: x) xxxxxxx X 160x získaný xxxxxxx&xxxxxx; rozpouštědlem xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxůx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) x x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxěx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xěxxx, x) xxxxxxxxx&xxxxxx; lykopen a x) lykopen z Xxxxxxxxx trispora.

(5)

Xxxčxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx x xx třeba xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x zbývajících xxxx zdrojů. Xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;ž xxxxxxxxxxx lykopenu extrahovaného xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx. Xx xxxxxxx extrakčních xxxxxx&xxxxxx;xěxxx již xxx&xxxxxx; xřxxx xx&xxxxxx;xěx xxxxxxxxxxxxx, xxxxť se xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx pro lykopen xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Maximální xxxxx pro xxxxx xx třeba x xůxxxů bezpečnosti xx&xxxxxx;žxx x &xxxxxx;xxx o xěžx&xxxxxx;xx xxxxxx je xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; obecný a xxž xxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxxxě toho xxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxx xx xřxxx aktualizovat x xxxxxxx s xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 (6).

(6)

Xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx přípravků xxčxx&xxxxxx;xx k prodeji, xxxňxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;ž xx xxxxxxxxxx úřadu k xxxxxčxxxxx &xxxxx;x&xxxxxx;xxxxů x xxxxxxxx disperzovaného ve xxxxxx&xxxxxx; xxxě x Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx; ze xxx 4. prosince 2008 (7). Xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; xx syntetického xxxxxxxx, xxx xx xx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x bezpečnosti syntetického xxxxxxxx xx xxx 10. xxxxx 2008 (8). Xxxxxxž &xxxxxx;řxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx;, xx třeba xxxx xxxžxx&xxxxxx; povolit se xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx reziduí, xxxx&xxxxxx; byly xxxžxx&xxxxxx;xx xěxxx xxxxxxxx&xxxxxx;.

(7)

Xx xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x x &xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx přídatné x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; jsou xxxxxxxxx v Codex Xxxxxxxxxxxx vypracovaném společným x&xxxxxx;xxxxx odborníků xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Zejména je xřxxx v xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxůxxxxx specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx xxx, xxx odrážela xxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; jednotlivé xěžx&xxxxxx; xxxx.

(8)

Xxěxxxxx 2008/128/ES by xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem změněna.

(9)

Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; touto xxěxxxx&xxxxxx; xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého x&xxxxxx;xxxx pro xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx a zdraví xx&xxxxxx;řxx a xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxx Xxxx xxxxx&xxxxxx;xřxxx s xěxxxx opatřeními xxxxxxxxx,

PŘIJALA XXXX XXĚXXXXX:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Příloha X xxěxxxxx 2008/128/XX se xěx&xxxxxx; v xxxxxxx x xř&xxxxxx;xxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Xxxxxxxx&xxxxxx;

1.   Členské xx&xxxxxx;xx xxxxxx v &xxxxxx;čxxxxxx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx nezbytné xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx 1. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2011. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx;. Tyto xřxxxxxx přijaté čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x takový xxxxx xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Způsob xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; státy.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx ustanovení xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, které xřxxxxx x xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx směrnice.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Tato xxěxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; unie.

Čx&xxxxxx;xxx 4

Tato xxěxxxxx xx určena členským xx&xxxxxx;xůx.

X Xxxxxxx xxx 17. ledna 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx BARROSO

předseda


(1)  Úř. xxxx. X 354, 13.12.2008, x. 16.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 6, 10.1.2009, s. 20.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 237, 10.9.1994, x. 13.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 354, 31.12.2008, x. 1.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, látky xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx žádost Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. lykopenu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx navržených xxxxxxxxx x 2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x kategoriích xxxxxxxx uvedených x xxxxxxx XXX x xxxxxxx X části 2 xxxxxxxx 94/36/ES x barvivech pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, 3. při xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxx době xxxxxxxxxx, xxxxxx přehodnocení xxxxxxxx x rajčat x rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx EFSA Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.

(6)  Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, s. 1.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx stanovisko Komise xxx dietetické výrobky, xxxxxx x alergie xxxxxx na žádost Xxxxxxxx komise x xxxxxxxxx posouzení výrobků x lykopenu xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x Blakeslea Trispora xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/97. Xxx XXXX Journal (2008) 893, x. 1–15.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx komise xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x alergie x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. Xxx EFSA Journal (2008) 676, x. 1–25.


XXXXXXX

X příloze X xxxxxxxx 2008/128/XX se xxxxxxx pro X 160x xxxxxxxxx xxxxx:

„X 160x XXXXXXX

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx směs geometrických xxxxxxx lykopenů x xxxxxx se Wittigovou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxx ostatních karotenoidů xxxxxxxxxxx v potravinách. Xxxxxxxxxx lykopen se xxxxxx především x xxx-xxxxx-xxxxxxxx x 5-xxx-xxxxxxxx x xxxxxxx množství xxxxxxx izomerů. Komerční xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x použití x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxx C.I.

75125

EINECS

207-949-1

Chemický xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

X40X56

Xxxxxxxxxx hmotnost

536,85

Obsah

Ne xxxx xxx 96 % xxxxxxxx xxxxxx (ne xxxx než 70 % xxx-xxxxxxxxxxxxx).

X1&xxxx;xx 1 % při 465–475&xxxx;xx x hexanu (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) je 3 450

Popis

Červený xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxxxx xxx přibližně 470&xxxx;xx.

Xxxxxxx na xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxx po xxxxxxxxxx přidání 5% xxxxxxx dusitanu xxxxxxx x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxx rozpustný x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx 1% roztoku x xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xx xxxx a xx xxxx červenooranžovou barvu.

Čistota

Úbytek xxxxxxxxx sušením

Ne xxxx xxx 0,5 % (40 °C, 4 xxxxxx při 20&xxxx;xx Hg).

Apo-12’-lykopenal

Ne xxxx xxx 0,15&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxxx-xxxx

Xx xxxx xxx 0,01&xxxx;%.

Xxxxxx rozpouštědel

Methanol: Xx více xxx 200&xxxx;xx/xx.

Xxxxx, Xxxxxx-2-xx: Ne xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxxx: Ne xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).

Xxxxx

Xx xxxx xxx 1 mg/kg.

ii)    xx xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxx 27

Xxxxxxxx

Xxxxxxx xx získává xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx esculentum X.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědla. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx:

xxxx uhličitý, xxxxx ethylnatý, xxxxxx, xxxxxx-2-xx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx. Hlavní xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx obsahovat xxxxx, tuky, xxxxx x xxxxxxxxxx složky xxxxxxxxx se vyskytující x rajčatech.

Číslo C.I.

75125

EINECS

207-949-1

Chemický xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

X40X56

Xxxxxxxxxx hmotnost

536,85

Obsah

E1 cm 1&xxxx;% při 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (pro 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450.

Xxxxx xxxxxxx 5&xxxx;% celkových xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxx 472&xxxx;xx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpouštědel

Propan-2-ol

Hexan

Aceton

Ethanol

Methanol

Octan xxxxxxxxx

Xx xxxx xxx 50&xxxx;xx/xx jednotlivě xxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx

Xx xxxx xxx 1 %.

Rtuť

Ne xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.

Xxxxxxx

Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.

Xxxxx

Xx xxxx než 3 mg/kg.

Olovo

Ne xxxx než 2&xxxx;xx/xx.

xxx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; x Xxxxxxxxx Trispora

Synonyma

Přírodní xxxx 27

Definice

Lykopen x Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxx krystalizací x filtrací. Tvoří xx zejména xxx-xxxxx-xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx lykopenové přípravky xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxxxx mají xxxxx suspenzí x xxxxxxx olejích xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ve vodě.

Číslo X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (all-E)-2,6,10,14,19,23,27,31-octamethyl-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-dotriacontatridecaene

Chemický vzorec

C40H56

Molekulová xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

Xx xxxx xxx 95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx x ne xxxx xxx 90 % xxx-xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3 450.

Popis

Červený xxxxxxxxxxx prášek.

Identifikace

Spektrofotometrie

Roztok x xxxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxxxx xxx 470&xxxx;xx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx

Xxxxx roztoku xxxxxx x acetonu xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X kyseliny xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xx xxxx, volně xxxxxxxxx x chloroformu.

Vlastnosti 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xx xxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx barvu.

Čistota

Úbytek xxxxxxxxx xxxxxxx

Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4&xxxx;x xxx 20 mm Xx).

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xx xxxx xxx 5&xxxx;%.

Xxxxxx rozpouštědel

Propan-2-ol Xx xxxx než 0,1 %.

Isobutylacetát; Xx xxxx xxx 1,0&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxx: Ne xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).

Xxxxxxxx xxxxx

Xx xxxx xxx 0,3&xxxx;%.

Xxxxx

Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.“