XXĚXXXXX XXXXXX 2011/3/XX
xx xxx 17. xxxxx 2011,
xxxxxx se mění xxěxxxxx 2008/128/XX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx pro čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; v xxxxxxxx&xxxxxx;xx
(Xxxx x významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x ohledem xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1333/2008 ze xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 30 odst. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx&xxxxxx;x &xxxxxx;řxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX),
xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx Komise 2008/128/ES (2) xxxxxx&xxxxxx; specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čistotu x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx barviv xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx; xxxx barviva xxxx xx&xxxxxx;xěxx ve směrnici Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx 94/36/XX xx xxx 30. čxxxxx 1994 o xxxxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; v xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3). |
|
(2) |
Xxxxx čx. 30 xxxx. 4 nařízení (XX) č. 1333/2008 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx látek, xx xxxx&xxxxxx; se xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 1 xž 3 xxxxxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxx (xxxx kterými xxxx x&xxxxxx;ž přídatné x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx směrnice 94/36/XX), xřxxxxx v xxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1331/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x xx stanoví xxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; postup xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xxxxxx x látky xxčxx&xxxxxx; x aromatizaci xxxxxxxx (4), x okamžiku zápisu xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx do xř&xxxxxx;xxx xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx odstavců. |
|
(3) |
Xxxxxxž xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxřxxx x xxx xxxx xxxx&xxxxxx;xěxx, žx změny příloh xxěxxxxx 94/36/XX xxxxx čx&xxxxxx;xxx 31 nařízení (XX) č. 1333/2008 xxxxx účinné x žx xxxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx xxxňxxxx xxxx&xxxxxx;xxx bezpečnosti xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;, xěxx xx být xxěxxxxx 2008/128/XX změněna. |
|
(4) |
Xxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;řxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (dále xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx údaje x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se bezpečnosti xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; lykopenu xxxx xxxxxxx pro xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx xx x&xxxxxx;xxx xxxxxů xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxxx xxxxxx: x) lykopen X 160d x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xěxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx rajčat xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxůx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) a x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxěx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xěxxx, b) xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx x x) lykopen x Xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxčxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxx pro lykopen xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx x xx xřxxx xx příslušným způsobem xxxxxxx zahrnutím zbývajících xxxx xxxxxů. Xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;ž xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxx&xxxxxx;xx rajčat. Xx xxxxxxx xxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xěxxx xxž xxx&xxxxxx; xřxxx uvádět dichlormethan, xxxxť xx xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx xxx lykopen xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Maximální xxxxx xxx xxxxx xx xřxxx z xůxxxů xxxxxčxxxxx snížit x &xxxxxx;xxx x xěžx&xxxxxx;xx kovech xx xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x xxž xxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxxxě xxxx odkaz xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxx xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x souladu x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 1829/2003 (6). |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) xx používá xxx x&xxxxxx;xxxx lykopenových xř&xxxxxx;xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx k xxxxxxx, xxxňxxxx&xxxxxx;xx též xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx &xxxxx;x&xxxxxx;xxxxů x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx ve xxxxxx&xxxxxx; xxxě x Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx; ze xxx 4. xxxxxxxx 2008 (7). Xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; také xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx lykopenu, xxx xx xx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx úřadu x bezpečnosti syntetického xxxxxxxx xx dne 10. dubna 2008 (8). Xxxxxxž úřad xxxxxxxx xxxx specifické xxxžxx&xxxxxx;, xx xřxxx xxxx xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx se xxxxx&xxxxxx;xx limity reziduí, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxžxx&xxxxxx;xx xěxxx hodnocení. |
|
(7) |
Xx xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x v úvahu xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx přídatné x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; jsou xxxxxxxxx x Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;x společným x&xxxxxx;xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xů xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Xxxx&xxxxxx;xx je xřxxx x příslušných xř&xxxxxx;xxxxxx přizpůsobit xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx xxx, aby odrážela xxxx&xxxxxx; xxxxxxx pro xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xěžx&xxxxxx; xxxx. |
|
(8) |
Xxěxxxxx 2008/128/XX xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx x xxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;řxx a ani Xxxxxxx&xxxxxx; parlament ani Xxxx nevyjádřily x xěxxxx opatřeními xxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX SMĚRNICI:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Příloha X xxěxxxxx 2008/128/XX se xěx&xxxxxx; x xxxxxxx x xř&xxxxxx;xxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Provedení
1. Členské xx&xxxxxx;xx xxxxxx x účinnost xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; pro xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x xxxxx směrnicí xx 1. září 2011. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx znění. Tyto xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; xxxxx xčxxěx při jejich &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx si xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Komisi xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x xxxxxxx xůxxxxxxxx této směrnice.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Tato xxěxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx po xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 4
Tato xxěxxxxx xx xxčxxx členským xx&xxxxxx;xůx.
X Xxxxxxx dne 17. xxxxx 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 354, 13.12.2008, x. 16.
(2) Úř. věst. L 6, 10.1.2009, x. 20.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 237, 10.9.1994, x. 13.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 354, 31.12.2008, s. 1.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx stanovisko Komise xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx, látky xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxx x potravinami vypracované xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x vědecké xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx potravinářského xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxxxxxx navržených xxxxxxxxx x 2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx potravinářského xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX a xxxxxxx X xxxxx 2 xxxxxxxx 94/36/XX x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, 3. při xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x současné xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx přehodnocení xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx potravinářských xxxxxx. Xxx EFSA Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.
(6) Úř. věst. X 268, 18.10.2003, x. 1.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobky, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xx žádost Xxxxxxxx komise o xxxxxxxxx posouzení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx studené xxxx x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx potravin x xxxxx nařízení (XX) č. 258/97. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 893, x. 1–15.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a alergie x bezpečnosti syntetického xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Journal (2008) 676, x. 1–25.
XXXXXXX
X xxxxxxx X xxxxxxxx 2008/128/XX se xxxxxxx xxx X 160x xxxxxxxxx xxxxx:
„X 160x XXXXXXX
|
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx se Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx především x xxx-xxxxx-xxxxxxxx x 5-xxx-xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x použití x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo prášku xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
Xxxxx X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X40X56 |
|
Xxxxxxxxxx hmotnost |
536,85 |
|
Obsah |
Ne xxxx xxx 96 % xxxxxxxx xxxxxx (xx xxxx než 70&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx). X1&xxxx;xx 1 % xxx 465–475&xxxx;xx v hexanu (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) je 3 450 |
|
Popis |
Červený xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx na karotenoidy |
Barva xxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx sodného x 1&xxxx;X kyseliny xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxx rozpustný x xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x chloroformu |
Roztok xx xxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx barvu. |
|
Čistota |
|
|
Úbytek xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4 xxxxxx xxx 20&xxxx;xx Hg). |
|
Apo-12’-lykopenal |
Ne xxxx xxx 0,15 %. |
|
Trifenylfosfin-oxid |
Ne xxxx xxx 0,01 %. |
|
Zbytky xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx: Xx více xxx 200&xxxx;xx/xx. Xxxxx, Xxxxxx-2-xx: Xx xxxx xxx 10 mg/kg (xxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10 mg/kg (xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx. |
|
xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx xxxxxxx rajčat |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx žluť 27 |
|
Definice |
Lykopen xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx esculentum X.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxx, xxxxx ethylnatý, xxxxxx, xxxxxx-2-xx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx rajčat je xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx množství xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx pigmentů xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx složky xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. |
|
Xxxxx C.I. |
75125 |
|
EINECS |
207-949-1 |
|
Chemický xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X40X56 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
X1&xxxx;xx 1&xxxx;% při 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (pro 100% xxxxx all-translykopen) xx 3&xxxx;450. Xxxxx xxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx množství x xxxxxx při xxx 472&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx-2-xx Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx Xx xxxx než 50&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Xx xxxx xxx 1&xxxx;%. |
|
Xxxx |
Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxxxx |
Xx xxxx xxx 1 mg/kg. |
|
Arsen |
Ne xxxx xxx 3&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 2 mg/kg. |
|
iii) x Blakeslea Xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxx 27 |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxx a následně xx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxx-xxxxx-xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dalších xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx výrobě xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx lykopenové přípravky xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx olejích xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx ve vodě. |
|
Číslo X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx vzorec |
C40H56 |
|
Molekulová xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
Xx méně xxx 95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx x ne xxxx xxx 90 % all-translykopenu x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3 450. |
|
Popis |
Červený xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxx roztoku xxxxxx v acetonu xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx x chloroformu. |
|
Vlastnosti 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xx xxxx x xx sytě xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxx než 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4&xxxx;x xxx 20&xxxx;xx Xx). |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Xx xxxx xxx 5&xxxx;%. |
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx-2-xx Xx xxxx xxx 0,1&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxxx; Xx více xxx 1,0&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x komerčních xxxxxxxxxxx). |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Xx xxxx xxx 0,3&xxxx;%. |
|
Xxxxx |
Xx více než 1&xxxx;xx/xx.“ |