XXĚXXXXX XXXXXX 2011/3/EU
ze xxx 17. xxxxx 2011,
xxxxxx xx mění xxěxxxxx 2008/128/ES, kterou xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx pro čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx barviv xxx xxxžxx&xxxxxx; v xxxxxxxx&xxxxxx;xx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1333/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx látkách (1), x xxxx&xxxxxx;xx na čl. 30 odst. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
po xxxxxxxxxx x Evropským úřadem xxx xxxxxčxxxx potravin (XXXX),
xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx Komise 2008/128/ES (2) xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx týkající xx xxxxxx pro xxxžxx&xxxxxx; x potravinách; xxxx barviva xxxx xx&xxxxxx;xěxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx 94/36/ES ze xxx 30. čxxxxx 1994 o xxxxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3). |
|
(2) |
Xxxxx čl. 30 xxxx. 4 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx látek, xx xxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxx (xxxx xxxx&xxxxxx;xx xxxx x&xxxxxx;ž xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; látky xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx směrnice 94/36/XX), přijmou v xxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1331/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx; schvalovací postup xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, potravinářské enzymy x látky xxčxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxxx potravin (4), x xxxxžxxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xx příloh xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů. |
|
(3) |
Xxxxxxž xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxřxxx x xxx xxxx zajištěno, žx změny xř&xxxxxx;xxx xxěxxxxx 94/36/XX xxxxx čx&xxxxxx;xxx 31 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x žx takto xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx splňovat xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;, xěxx xx být xxěxxxxx 2008/128/ES změněna. |
|
(4) |
Evropský &xxxxxx;řxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx &xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro použití x potravinách xx x&xxxxxx;xxx xxxxxů xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xxx 30. ledna 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx byly xxxx xxxxxx: x) xxxxxxx X 160x získaný xxxxxxx&xxxxxx; rozpouštědlem xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxůx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) x x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxěx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xěxxx, x) xxxxxxxxx&xxxxxx; lykopen a x) lykopen z Xxxxxxxxx trispora. |
|
(5) |
Xxxčxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx x xx třeba xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x zbývajících xxxx zdrojů. Xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;ž xxxxxxxxxxx lykopenu extrahovaného xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx. Xx xxxxxxx extrakčních xxxxxx&xxxxxx;xěxxx již xxx&xxxxxx; xřxxx xx&xxxxxx;xěx xxxxxxxxxxxxx, xxxxť se xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx pro lykopen xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Maximální xxxxx pro xxxxx xx třeba x xůxxxů bezpečnosti xx&xxxxxx;žxx x &xxxxxx;xxx o xěžx&xxxxxx;xx xxxxxx je xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; obecný a xxž xxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxxxě toho xxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxx xx xřxxx aktualizovat x xxxxxxx s xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1829/2003 (6). |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx přípravků xxčxx&xxxxxx;xx k prodeji, xxxňxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;ž xx xxxxxxxxxx úřadu k xxxxxčxxxxx &xxxxx;x&xxxxxx;xxxxů x xxxxxxxx disperzovaného ve xxxxxx&xxxxxx; xxxě x Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx; ze xxx 4. prosince 2008 (7). Xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; xx syntetického xxxxxxxx, xxx xx xx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x bezpečnosti syntetického xxxxxxxx xx xxx 10. xxxxx 2008 (8). Xxxxxxž &xxxxxx;řxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx;, xx třeba xxxx xxxžxx&xxxxxx; povolit se xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx reziduí, xxxx&xxxxxx; byly xxxžxx&xxxxxx;xx xěxxx xxxxxxxx&xxxxxx;. |
|
(7) |
Xx xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x x &xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx přídatné x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; jsou xxxxxxxxx v Codex Xxxxxxxxxxxx vypracovaném společným x&xxxxxx;xxxxx odborníků xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Zejména je xřxxx v xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxůxxxxx specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx xxx, xxx odrážela xxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; jednotlivé xěžx&xxxxxx; xxxx. |
|
(8) |
Xxěxxxxx 2008/128/ES by xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem změněna. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; touto xxěxxxx&xxxxxx; xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého x&xxxxxx;xxxx pro xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx a zdraví xx&xxxxxx;řxx a xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxx Xxxx xxxxx&xxxxxx;xřxxx s xěxxxx opatřeními xxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Příloha X xxěxxxxx 2008/128/XX se xěx&xxxxxx; v xxxxxxx x xř&xxxxxx;xxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Xxxxxxxx&xxxxxx;
1. Členské xx&xxxxxx;xx xxxxxx v &xxxxxx;čxxxxxx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx nezbytné xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx 1. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2011. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx;. Tyto xřxxxxxx přijaté čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x takový xxxxx xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Způsob xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; státy.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx ustanovení xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, které xřxxxxx x xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx směrnice.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Tato xxěxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; unie.
Čx&xxxxxx;xxx 4
Tato xxěxxxxx xx určena členským xx&xxxxxx;xůx.
X Xxxxxxx xxx 17. ledna 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx BARROSO
předseda
(1) Úř. xxxx. X 354, 13.12.2008, x. 16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 6, 10.1.2009, s. 20.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 237, 10.9.1994, x. 13.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 354, 31.12.2008, x. 1.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, látky xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx žádost Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. lykopenu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx navržených xxxxxxxxx x 2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x kategoriích xxxxxxxx uvedených x xxxxxxx XXX x xxxxxxx X části 2 xxxxxxxx 94/36/ES x barvivech pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, 3. při xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxx době xxxxxxxxxx, xxxxxx přehodnocení xxxxxxxx x rajčat x rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx EFSA Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.
(6) Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, s. 1.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx stanovisko Komise xxx dietetické výrobky, xxxxxx x alergie xxxxxx na žádost Xxxxxxxx komise x xxxxxxxxx posouzení výrobků x lykopenu xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x Blakeslea Trispora xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/97. Xxx XXXX Journal (2008) 893, x. 1–15.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx komise xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x alergie x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. Xxx EFSA Journal (2008) 676, x. 1–25.
XXXXXXX
X příloze X xxxxxxxx 2008/128/XX se xxxxxxx pro X 160x xxxxxxxxx xxxxx:
„X 160x XXXXXXX
|
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx směs geometrických xxxxxxx lykopenů x xxxxxx se Wittigovou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxx ostatních karotenoidů xxxxxxxxxxx v potravinách. Xxxxxxxxxx lykopen se xxxxxx především x xxx-xxxxx-xxxxxxxx x 5-xxx-xxxxxxxx x xxxxxxx množství xxxxxxx izomerů. Komerční xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x použití x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
Xxxxx C.I. |
75125 |
|
EINECS |
207-949-1 |
|
Chemický xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X40X56 |
|
Xxxxxxxxxx hmotnost |
536,85 |
|
Obsah |
Ne xxxx xxx 96 % xxxxxxxx xxxxxx (ne xxxx než 70 % xxx-xxxxxxxxxxxxx). X1&xxxx;xx 1 % při 465–475&xxxx;xx x hexanu (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) je 3 450 |
|
Popis |
Červený xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxxxx xxx přibližně 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx na xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxx po xxxxxxxxxx přidání 5% xxxxxxx dusitanu xxxxxxx x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxx rozpustný x xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% roztoku x xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xx xxxx a xx xxxx červenooranžovou barvu. |
|
Čistota |
|
|
Úbytek xxxxxxxxx sušením |
Ne xxxx xxx 0,5 % (40 °C, 4 xxxxxx při 20&xxxx;xx Hg). |
|
Apo-12’-lykopenal |
Ne xxxx xxx 0,15&xxxx;%. |
|
Xxxxxxxxxxxxxx-xxxx |
Xx xxxx xxx 0,01&xxxx;%. |
|
Xxxxxx rozpouštědel |
Methanol: Xx více xxx 200&xxxx;xx/xx. Xxxxx, Xxxxxx-2-xx: Ne xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxx: Ne xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 1 mg/kg. |
|
ii) xx xxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxx 27 |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx xx získává xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx esculentum X.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědla. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx: xxxx uhličitý, xxxxx ethylnatý, xxxxxx, xxxxxx-2-xx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx. Hlavní xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx obsahovat xxxxx, tuky, xxxxx x xxxxxxxxxx složky xxxxxxxxx se vyskytující x rajčatech. |
|
Číslo C.I. |
75125 |
|
EINECS |
207-949-1 |
|
Chemický xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X40X56 |
|
Xxxxxxxxxx hmotnost |
536,85 |
|
Obsah |
E1 cm 1&xxxx;% při 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (pro 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450. Xxxxx xxxxxxx 5&xxxx;% celkových xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxx 472&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx rozpouštědel |
Propan-2-ol Hexan Aceton Ethanol Methanol Octan xxxxxxxxx Xx xxxx xxx 50&xxxx;xx/xx jednotlivě xxxx x xxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Xx xxxx xxx 1 %. |
|
Rtuť |
Ne xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxxxx |
Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx než 3 mg/kg. |
|
Olovo |
Ne xxxx než 2&xxxx;xx/xx. |
|
xxx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; x Xxxxxxxxx Trispora |
|
|
Synonyma |
Přírodní xxxx 27 |
|
Definice |
Lykopen x Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxx krystalizací x filtrací. Tvoří xx zejména xxx-xxxxx-xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx lykopenové přípravky xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxxxx mají xxxxx suspenzí x xxxxxxx olejích xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ve vodě. |
|
Číslo X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (all-E)-2,6,10,14,19,23,27,31-octamethyl-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-dotriacontatridecaene |
|
Chemický vzorec |
C40H56 |
|
Molekulová xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx x ne xxxx xxx 90 % xxx-xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3 450. |
|
Popis |
Červený xxxxxxxxxxx prášek. |
|
Identifikace |
|
|
Spektrofotometrie |
Roztok x xxxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxxxx xxx 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxx roztoku xxxxxx x acetonu xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X kyseliny xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xx xxxx, volně xxxxxxxxx x chloroformu. |
|
Vlastnosti 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xx xxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx barvu. |
|
Čistota |
|
|
Úbytek xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4&xxxx;x xxx 20 mm Xx). |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Xx xxxx xxx 5&xxxx;%. |
|
Xxxxxx rozpouštědel |
Propan-2-ol Xx xxxx než 0,1 %. Isobutylacetát; Xx xxxx xxx 1,0&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxx: Ne xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Xx xxxx xxx 0,3&xxxx;%. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.“ |