Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXĚXXXXX XXXXXX 2011/3/EU

xx xxx 17. xxxxx 2011,

xxxxxx xx xěx&xxxxxx; xxěxxxxx 2008/128/XX, kterou xx stanoví xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx pro čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx xxx použití x xxxxxxxx&xxxxxx;xx

(Xxxx s x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)

XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

x xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1333/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 o potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čl. 30 odst. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,

xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx&xxxxxx;x úřadem xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (XXXX),

xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:

(1)

Xxěxxxxx Komise 2008/128/XX (2) xxxxxx&xxxxxx; specifická kritéria xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x potravinách; xxxx xxxxxxx xxxx xx&xxxxxx;xěxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx 94/36/XX ze xxx 30. čxxxxx 1994 x xxxxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; v xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3).

(2)

Xxxxx čl. 30 xxxx. 4 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xx specifikace xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, xx xxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 1 xž 3 xxxxxx&xxxxxx;xx článku (xxxx xxxx&xxxxxx;xx xxxx x&xxxxxx;ž xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; látky xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx směrnice 94/36/XX), xřxxxxx v xxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1331/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x se xxxxxx&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx; schvalovací xxxxxx xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xxxxxx x x&xxxxxx;xxx určené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (4), x xxxxžxxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xx příloh xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx odstavců.

(3)

Jelikož xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx dosud xxxxxx xxxxxřxxx x xxx xxxx xxxx&xxxxxx;xěxx, žx xxěxx xř&xxxxxx;xxx xxěxxxxx 94/36/ES xxxxx čx&xxxxxx;xxx 31 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; a žx takto povolené x&xxxxxx;xxx budou xxxňxxxx xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxčxxxxx používání, xěxx by x&xxxxxx;x xxěxxxxx 2008/128/XX xxěxěxx.

(4)

Evropský &xxxxxx;řxx pro xxxxxčxxxx xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx údaje x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxčxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x potravinách xx x&xxxxxx;xxx xxxxxů xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxxx xxxxxx: a) lykopen X 160x x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; rozpouštědlem xx xxxx&xxxxxx;xx rajčat přírodních xxxůx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) x x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxěx&xxxxxx;x rozpouštědla, x) xxxxxxxxx&xxxxxx; lykopen x x) xxxxxxx x Xxxxxxxxx trispora.

(5)

Xxxčxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx pro lykopen xx xxxx&xxxxxx;xx rajčat x je třeba xx příslušným xxůxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx xxxxxů. Xx xřxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;ž xxxxxxxxxxx xxxxxxxx extrahovaného xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx. Xx xxxxxxx extrakčních xxxxxx&xxxxxx;xěxxx již xxx&xxxxxx; xřxxx xx&xxxxxx;xěx dichlormethan, xxxxť xx xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx pro xxxxxxx xx xxxx&xxxxxx;xx rajčat xxž xxxxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx xxx xxxxx xx xřxxx x xůxxxů xxxxxčxxxxx snížit x &xxxxxx;xxx x xěžx&xxxxxx;xx xxxxxx je xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; a xxž xxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxxxě toho xxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxx xx xřxxx aktualizovat x souladu s xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x Rady (XX) č. 1829/2003 (6).

(6)

Dichlormethan (xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; pro x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx x xxxxxxx, xxxňxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;ž xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x xxxxxčxxxxx &xxxxx;x&xxxxxx;xxxxů z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx ve xxxxxx&xxxxxx; xxxě z Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx; xx xxx 4. xxxxxxxx 2008 (7). Podobné výrobky xx xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx lykopenu, xxx xx xx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx x bezpečnosti xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx ze xxx 10. xxxxx 2008 (8). Xxxxxxž &xxxxxx;řxx xxxxxxxx xxxx specifické xxxžxx&xxxxxx;, xx xřxxx xxxx xxxžxx&xxxxxx; povolit xx xxxxx&xxxxxx;xx limity xxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxx uvažovány xěxxx xxxxxxxx&xxxxxx;.

(7)

Xx xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x x úvahu xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; jsou xxxxxxxxx v Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;x xxxxxčx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx odborníků pro xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; přídatné x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Xxxx&xxxxxx;xx xx xřxxx x xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxůxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx xxx, aby odrážela xxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; jednotlivé xěžx&xxxxxx; xxxx.

(8)

Xxěxxxxx 2008/128/XX xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx.

(9)

Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx a zdraví xx&xxxxxx;řxx x xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx ani Xxxx nevyjádřily s xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx nesouhlas,

XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 2008/128/XX xx xěx&xxxxxx; x souladu x xř&xxxxxx;xxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Xxxxxxxx&xxxxxx;

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxxxxx x &xxxxxx;čxxxxxx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x správní xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x xxxxx směrnicí xx 1. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2011. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx znění. Xxxx xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxěxxxxx xxxx musí x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; xxxxx xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Způsob xxxxxx xx stanoví čxxxxx&xxxxxx; státy.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Komisi xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Xxxx xxěxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 4

Xxxx xxěxxxxx xx určena čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.

X Xxxxxxx xxx 17. ledna 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 354, 13.12.2008, x. 16.

(2)  Úř. věst. X 6, 10.1.2009, x. 20.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 237, 10.9.1994, x. 13.

(4)  Úř. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 1.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x aromatizaci, xxxxxxx xxxxx x materiály xxxxxxxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx žádost Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxxx: 1. xxxxxxxx xxxxxxxxx fermentací Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x 2. syntetického xxxxxxxx xxxx potravinářského xxxxxxx x kategoriích xxxxxxxx uvedených v xxxxxxx III x xxxxxxx X xxxxx 2 xxxxxxxx 94/36/XX x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, 3. xxx zohlednění xxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx, které xxxx x současné době xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxx systematického xxxxxxxxxxxxxx xxxxx potravinářských xxxxxx. The XXXX Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.

(6)  Úř. xxxx. L 268, 18.10.2003, x. 1.

(7)  Vědecké stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x alergie xxxxxx xx žádost Xxxxxxxx komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x lykopenu xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 258/97. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 893, x. 1–15.

(8)  Vědecké xxxxxxxxxx xxxxxx xxx dietetické výrobky, xxxxxx a alergie x bezpečnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, vydané xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 676, s. 1–25.


XXXXXXX

X xxxxxxx X xxxxxxxx 2008/128/ES xx xxxxxxx pro X 160x xxxxxxxxx tímto:

„E 160x XXXXXXX

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx; syntetický xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou

Definice

Syntetický xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lykopenů a xxxxxx se Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx meziproduktů xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx z xxx-xxxxx-xxxxxxxx a 5-xxx-xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxxxxxx mají xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx rozpustného xx xxxx.

Xxxxx X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

X40X56

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

Xx xxxx xxx 96&xxxx;% xxxxxxxx celkem (xx xxxx než 70 % xxx-xxxxxxxxxxxxx).

X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx v xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450

Xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx 470&xxxx;xx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx po xxxxxxxxxx přidání 5% xxxxxxx xxxxxxxx sodného x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx 1% roztoku x xxxxxxxxxxx

Xxxxxx je xxxx a xx xxxx červenooranžovou barvu.

Čistota

Úbytek xxxxxxxxx sušením

Ne xxxx xxx 0,5 % (40 °C, 4 xxxxxx xxx 20&xxxx;xx Xx).

Xxx-12’-xxxxxxxxx

Xx xxxx xxx 0,15&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxxx-xxxx

Xx xxxx xxx 0,01&xxxx;%.

Xxxxxx rozpouštědel

Methanol: Xx xxxx xxx 200&xxxx;xx/xx.

Xxxxx, Xxxxxx-2-xx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (xxxxx x komerčních přípravcích).

Olovo

Ne xxxx než 1 mg/kg.

ii)    xx zralých xxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx žluť 27

Xxxxxxxx

Xxxxxxx xx získává xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (Lycopersicon esculentum X.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx použita xxxxx xxxx rozpouštědla:

oxid uhličitý, xxxxx ethylnatý, aceton, xxxxxx-2-xx, xxxxxxxx, ethanol, xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxx množství xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pigmentů. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx výrobek obsahovat xxxxx, xxxx, vosky x aromatické složky xxxxxxxxx se vyskytující x xxxxxxxxx.

Xxxxx X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (all-E)-lykopen, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx vzorec

C40H56

Molekulová hmotnost

536,85

Obsah

E1 cm 1&xxxx;% xxx 465–475 nm x xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450.

Xxxxx xxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx při xxx 472&xxxx;xx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpouštědel

Propan-2-ol

Hexan

Aceton

Ethanol

Methanol

Octan xxxxxxxxx

Xx xxxx než 50&xxxx;xx/xx jednotlivě xxxx x kombinaci.

Síranový popel

Ne xxxx xxx 1&xxxx;%.

Xxxx

Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.

Xxxxxxx

Xx xxxx xxx 1 mg/kg.

Arsen

Ne xxxx xxx 3&xxxx;xx/xx.

Xxxxx

Xx xxxx než 2&xxxx;xx/xx.

xxx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxx 27

Xxxxxxxx

Xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxx krystalizací x xxxxxxxx. Xxxxx xx zejména all-trans-lykopen. Xxxxxx obsahuje menší xxxxxxxx xxxxxxx karotenoidů. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x isobutylacetát. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x použití x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx rozmělnitelného xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxx X.X.

75125

XXXXXX

207-949-1

Xxxxxxxx xxxxx

Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (all-E)-2,6,10,14,19,23,27,31-octamethyl-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-dotriacontatridecaene

Chemický xxxxxx

X40X56

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

536,85

Xxxxx

Xx xxxx než 95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx x xx méně xxx 90 % xxx-xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxx.

X1&xxxx;xx 1 % při 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) je 3&xxxx;450.

Xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx prášek.

Identifikace

Spektrofotometrie

Roztok x xxxxxx vykazuje xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 470 nm.

Zkouška xx xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X xxxxxxxx sírové.

Rozpustnost

Nerozpustný xx xxxx, volně xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xx čirý x má xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

Xx xxxx než 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4 h xxx 20 mm Xx).

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xx xxxx xxx 5&xxxx;%.

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx-2-xx Xx xxxx xxx 0,1&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxxx; Xx xxxx xxx 1,0&xxxx;%.

Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10 mg/kg (xxxxx x komerčních xxxxxxxxxxx).

Xxxxxxxx xxxxx

Xx xxxx než 0,3&xxxx;%.

Xxxxx

Xx více xxx 1&xxxx;xx/xx.“