Právní předpis byl sestaven k datu 30.11.2012.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2011 do 30.11.2012.
319
XXXXXXXX
xx xxx 11. xxxxxxxxx 2010,
xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 235/2010 Xx., x stanovení požadavků xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §19 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 306/2000 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx č. 316/2004 Sb. x xxxxxx x. 120/2008 Xx.:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 235/2010 Sb., x stanovení xxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx, xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xxx:
"1) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/60/ES xx xxx 17. xxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx specifická xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/84/ES ze xxx 27. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx jiných xxx barviva a xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/128/ES ze dne 22. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/10/ES ze xxx 13. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2008/84/XX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx a náhradní xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/37/EU xx xxx 17. xxxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2008/60/XX, kterou xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx.".
2. X xxxxxxx x. 2 xx xx xxxxxxx X 959 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX vkládá xxxx xxxxxxx E 961 XXXXXX, která xxx:
| &xxxx;
„X 961 XXXXXX
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
X-[X-(3,3-xxxxxxxxxxxxx)-X-x-xxxxxxxx]-X-xxxxxxxxxxx- -xxxxxxxxxxx
1-xxxxxx-X-[X-(3,3-xxxxxxxxxxxxx)-X-α-xxxxxxxx]-X-xxxxxxxxxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxx xx vyrábí xxxxxxxx xxxxxx aspartamu, 3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx x vodíku x xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx - palladia xx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, při xxx se může xxxxxx infuzoriová xxxxxx (xxxxxxxxx). Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx vodou, xxxxxxx odstředěním a xxxxxxx suší xx xxxxx.
|
| &xxxx;
XXX
|
&xxxx;
165450-17-9
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx xxxxx
|
&xxxx;
X-[X-(3,3-xxxxxxxxxxxxx)-X-α-xxxxxxxx]-X-xxxxxxxxxxx,1- xxxxxxxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
X20X30X2X5
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx molekulová xxxxxxxx
|
&xxxx;
378,47
|
| &xxxx;
Xxxxx
|
&xxxx;
xxxxxxx 97 % xxxxxxxx xx xxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxx
|
&xxxx;
xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
|
&xxxx; |
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
4,75% xxxx. xxx 60 xX xx xxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxx
|
&xxxx; |
| &xxxx;
Xxxxx xxxx
|
&xxxx;
xxxxxxx 5% xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx 25 ± 5xx
|
| &xxxx;
xX 0,5%xxxx xxxxxxx roztoku
|
5,0-7,0
|
|
Rozmezí xxxx xxxx
|
&xxxx;
81-84 oC
|
|
N-[N-(3,3-dimethylbutyl)-L-α- aspartyl]-L-fenylalanin
|
nejvýše 1,5%
|
| &xxxx;
Xxxxx
|
&xxxx;
xxxxxxx 1 mg/kg".
|
Čl. II
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. dubna 2011.
Xxxxxxx:
xxx. XXXx. Heger, CSc., x. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 319/2010 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.4.2011.
Xxxxxx xxxxxxx x. 319/2010 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 298/2012 Sb. s xxxxxxxxx od 1.12.2012.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.