Právní předpis byl sestaven k datu 30.11.2012.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2011 do 30.11.2012.
319
XXXXXXXX
xx xxx 11. xxxxxxxxx 2010,
kterou xx xxxx vyhláška x. 235/2010 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx čistotu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 110/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 306/2000 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx č. 316/2004 Sb. x xxxxxx x. 120/2008 Xx.:
Čl. X
Xxxxxxxx č. 235/2010 Sb., x stanovení xxxxxxxxx xx čistotu x xxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx, xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xxx:
"1) Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/60/ES xx dne 17. xxxxxx 2008, kterou xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/84/ES ze xxx 27. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx specifická xxxxxxxx xxx čistotu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx sladidla.
Směrnice Xxxxxx 2008/128/ES ze xxx 22. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx kritéria pro xxxxxxx týkající xx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/10/ES xx xxx 13. února 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2008/84/ES, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/37/EU xx dne 17. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2008/60/XX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx sladidel xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.".
2. X příloze x. 2 se xx xxxxxxx E 959 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX xxxxxx xxxx xxxxxxx X 961 XXXXXX, xxxxx xxx:
| &xxxx;
„X 961 XXXXXX
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
X-[X-(3,3-xxxxxxxxxxxxx)-X-x-xxxxxxxx]-X-xxxxxxxxxxx- -xxxxxxxxxxx
1-xxxxxx-X-[X-(3,3-xxxxxxxxxxxxx)-X-α-xxxxxxxx]-X-xxxxxxxxxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxx xx xxxxxx tlakovou xxxxxx xxxxxxxxx, 3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx - xxxxxxxx xx uhlíku. Produkt xx izoluje x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx může xxxxxx infuzoriová xxxxxx (xxxxxxxxx). Po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xx xxxxx.
|
| &xxxx;
XXX
|
&xxxx;
165450-17-9
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx název
|
N-[N-(3,3-dimethylbutyl)-L-α-aspartyl]-L-fenylalanin,1- xxxxxxxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
X20X30X2X5
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx molekulová hmotnost
|
378,47
|
|
Obsah
|
nejméně 97 % xxxxxxxx xx xxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxx
|
&xxxx;
xxxx xx xxxxx bílý xxxxxx
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
|
&xxxx; |
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
4,75% xxxx. xxx 60 xX ve xxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx x ethylacetátu
|
|
Čistota
|
|
|
Obsah xxxx
|
&xxxx;
xxxxxxx 5% xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxx u xxxxxx x xxxxxxxxx 25 ± 5mg
|
|
pH 0,5%xxxx xxxxxxx roztoku
|
5,0-7,0
|
|
Rozmezí bodu xxxx
|
&xxxx;
81-84 oC
|
|
N-[N-(3,3-dimethylbutyl)-L-α- xxxxxxxx]-X-xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
xxxxxxx 1,5%
|
| &xxxx;
Xxxxx
|
&xxxx;
xxxxxxx 1 mg/kg".
|
Čl. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti dnem 1. xxxxx 2011.
Ministr:
doc. XXXx. Xxxxx, CSc., x. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 319/2010 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.4.2011.
Právní xxxxxxx x. 319/2010 Sb. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 298/2012 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.12.2012.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.