Právní předpis byl sestaven k datu 21.02.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 21.02.2005 do 15.10.2008.
77
VYHLÁŠKA
xx xxx 9. xxxxx 2005,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx
Xx. X
Xxxxxxxx č. 451/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 343/2001 Xx., xxxxxxxx x. 472/2001 Xx., xxxxxxxx x. 169/2002 Sb., xxxxxxxx x. 544/2002 Xx., xxxxxxxx x. 284/2003 Xx., vyhlášky x. 434/2003 Xx. x xxxxxxxx x. 184/2004 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §1 xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx 1, který xxxxxx poznámek xxx xxxxx x. 1x x 1x zní:
"(1) Xxxx xxxxxxxx1x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) x upravuje xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, balení, označování, xxxxxxxx x uvádění xx xxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.
1x) Xx vydána xx xxxxxxx x x mezích zákona, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Komise 2003/104/ES xx xxx 12. xxxxxxxxx 2003 o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS xx dne 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx látkách v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 96/51/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1996, xxxxxx xx xxxx směrnice 70/524/XXX x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 96/25/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 70/524/XXX, 74/63/EHS, 82/471/EHS x 93/74/EHS x xxxxxxx xxxxxxxx 77/101/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/67/ES xx xxx 7. září 1998, xxxxxx xx xxxx směrnice 80/511/XXX, 82/475/XXX, 91/357/XXX x xxxxxxxx Xxxx 96/25/ES x zrušuje xxxxxxxx 92/87/XXX.
Xxxxxxxx Komise 2004/116/ES.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx označují xxxx odstavce 2 xx 4.
2. X §4 odstavec 7 xxx:
"(7) Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx stimulátory xxxxx xxxxxx antibiotických, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxx xxxxxx krmných xxxxx, xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx 5 % xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx mít vyšší xxxxxx doplňkových xxxxx, xxx jsou obsahy, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx maximálním xxxxxxx, které xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.".
3. §13 xxxxxx poznámky pod xxxxx č. 1c xxx:
"§13
(1) X premixů xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx
x) u xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxx tolerancím xxxxx xxxxxxx č. 14 xxxxx X bodu 3,
x) u deklarovaných xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxx x. 13,
c) x xxxxxxxxxx znaků, xxxx xxxxxxxxx látky, xxx xxxxx nejsou stanoveny xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 13, pokud xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx hodnoty více, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx Všeobecných xxxxxxxxx xx způsobilost zkušebních x xxxxxxxxxxxx laboratoří1c).
(2) Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 13, xxx hodnoty xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx.
1x) XXX-XX-XXX/XXX-17025 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.".
4. §17 zní:
"§17
(1) X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx považovány údaje xxxxxxxxxx hodnot xx xxxxx xxxxxxxxxx
x) x xxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx č. 14 xxxxx A bodu 3,
x) u xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, deklarovaných xxxxx xxxxxxx x. 26 x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x. 27 x krmiv pro xxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, a x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nepřekračují xxxxxxxxx uvedené xxxxxxx xxxxx přílohy x. 16 xxxx podle xxxxxxx x. 17,
x) x jakostních znaků, xxxx xxxxxxxxx látky, xxx které xxxxxx xxxxxxxxx tolerance více, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx1x) x příloze x. 16 nebo x xxxxxxx x. 17, xxxxx xx xxxxxxxxxxx od uvedené xxxxxxx.
(2) Xxxxxx-xx na xxxxxxxx xxxxx, mimo xxxxxxxxx xxxxx, stanoveny xxxxxxxxx v příloze x. 16 nebo x příloze x. 17, ani xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx.".
5. X §29 xx na konci xxxxxxxx 8 xxxxxxxx xxxx "X krmiv xxx xxxxxx zvířata xx x případě xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, barviv xxxxxxxxx xx zbarvení xxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx x konzervačních xxxxx xxxxxx do xxxxxxxx xxxxx "s xxxxxxxxxxxxx", "x barvivem" xxxxx "xxxxxxxxxx s" xxxx "x xxxxxxxxxxxx" x xxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx č. 14 xxxxx C xx xxxxxxx 2.".
6. X příloze č. 11 xxxxx X Xxxxxx ustanovení I. Xxxxxx se x xxxx 3 xxxxx "x X 1, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx x výrobě xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx" zrušují.
7. X xxxxxxx č. 12 Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 4 Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx 1.2.1 x 4.1 xxxxx:
Xxxxxxx xxxx digitalizována xxx xxxxxxxxx novely a xxxxxxxxxxx xx úplného xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
8. X xxxxxxx x. 14 část X xxxxxx xxxxxxx xxx:
"XXXX X
Xxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx je xxxxxxx xxxx právnická xxxxx, xxxxx odpovídá za xxxxx xxxxxxxxx látky x látkou, která xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx tvořící xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxx zvláštní xxxxx xxxxxx xxxxx:
X. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx technologické xxxxx:
x) x obsahu do 0,5 xxxxxxxx (xx, x, 1&xxxx;000 xx, 1&xxxx;000 x. x., 105 XXX) xxxxxxxxx 40 %,
x) u xxxxxx 0,5 xx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 xxxxxxxx,
x) u xxxxxx 1,0 až 50 jednotek xxxxxxxxx 20 %,
d) u xxxxxx 50,0 xx 100 xxxxxxxx xxxxxxxxx 10 xxxxxxxx,
x) u xxxxxx 100,0 xx 500 xxxxxxxx tolerance 10 %,
x) x xxxxxx 500,0 xx 1&xxxx;000 xxxxxxxx tolerance 50 xxxxxxxx,
x) x xxxxxx nad 1&xxxx;000 xxxxxxxx xxxxxxxxx 5 %.
XX. Xxxxxxxxx zahrnující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů1c).".
9. X příloze x. 14 v xxxxx X.1 xxxxxxx D Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xx do xxxxxxx X 766 na xxxxx xxxxxxx 5 xx 9 xxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxx byla digitalizována xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
10. X xxxxxxx x. 14 části X.3 skupině X Xxxxxx xx x xxxxx E 1 1&xxxx;600 xx xxxxxxx 3 xxxxx "xxxxxxxx xxxxx" nahrazují xxxxx "5000 FTU/ml xxx xxxxxxxx xxxxx".
11. X xxxxxxx x. 14 xxxxx X.4 xxxxxxx X Enzymy xxxxx X 33 xxx:
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx úplného xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
12. X příloze x. 14 části C.4 xxxxxxx P Xxxxxx xx xx číslo X 33 xxxxxxxx xxxxx E 34 x X 35, xxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a zapracována xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu.
Xx. II
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 77/2005 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 21.2.2005.
Xxxxxx xxxxxxx x. 77/2005 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 356/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 16.10.2008.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.