Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 21.02.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 21.02.2005 do 15.10.2008.


Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 451/2000 Sb., kterou se provádí zákon č. 91/96 Sb., o krmivech, ve znění pozdějších předpisů

77/2005 Sb.

77
VYHLÁŠKA
xx xxx 9. xxxxx 2005,
kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 13, §4 xxxx. 11 a §13 xxxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx. x xxxxxx x. 21/2004 Xx.:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 451/2000 Sb., xxxxxx se provádí xxxxx x krmivech, xx xxxxx xxxxxxxx x. 343/2001 Sb., xxxxxxxx č. 472/2001 Xx., vyhlášky č. 169/2002 Xx., xxxxxxxx x. 544/2002 Xx., xxxxxxxx č. 284/2003 Xx., xxxxxxxx x. 434/2003 Xx. x xxxxxxxx x. 184/2004 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. V §1 xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx 1, který xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a x 1x xxx:
"(1) Xxxx xxxxxxxx1x) zapracovává xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x uvádění xx xxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx.
1x) Xx xxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx, xxxxx obsah xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/104/ES xx xxx 12. xxxxxxxxx 2003 x xxxxxxxx isopropylesteru hydroxyanalogu xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 70/524/EHS xx dne 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 96/51/ES xx dne 23. xxxxxxxx 1996, kterou xx mění xxxxxxxx 70/524/XXX x doplňkových xxxxxxx v krmivech.
Směrnice Xxxx 96/25/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x oběhu xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx směrnice 70/524/XXX, 74/63/XXX, 82/471/XXX x 93/74/XXX x xxxxxxx směrnice 77/101/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/67/ES ze xxx 7. září 1998, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 80/511/EHS, 82/475/XXX, 91/357/XXX x xxxxxxxx Xxxx 96/25/XX x zrušuje xxxxxxxx 92/87/XXX.
Xxxxxxxx Komise 2004/116/ES.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxxx xxxx odstavce 2 xx 4.
2. X §4 odstavec 7 xxx:
"(7) Doplňková xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx stimulátory xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx živočišné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx 5 % xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx mít xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx návodu maximálním xxxxxxx, které jsou xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.".
3. §13 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x xxx:
"§13
(1) X xxxxxxx xxxx považovány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx vyhovující
a) x xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x. 14 xxxxx X xxxx 3,
x) x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx toleranci uvedené xxxxxxx podle xxxxxxx x. 13,
c) u xxxxxxxxxx xxxxx, mimo xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 13, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xx Všeobecných požadavků xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx laboratoří1c).
(2) Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 13, ani hodnoty xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx.
1x) ČSN-EN-ISO/IEC-17025 Všeobecné xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.".
4. §17 xxx:
"§17
(1) X xxxxxxxxxxx doplňkových x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnot xx xxxxx vyhovující
a) u xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx tolerancím xxxxx xxxxxxx x. 14 xxxxx A xxxx 3,
x) x xxxxxxxxxx xxxxx, mimo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx č. 26 x xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx x. 27 x krmiv pro xxxxxx xxxxxxx x x dalších xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, x x limitních xxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxxx xxxxx přílohy x. 16 nebo xxxxx xxxxxxx x. 17,
x) x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx1x) x xxxxxxx x. 16 nebo x příloze č. 17, pokud xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 16 xxxx x xxxxxxx x. 17, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, znaky se xxxxxxxxx.".
5. V §29 xx xx xxxxx xxxxxxxx 8 xxxxxxxx xxxx "U xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx xxxxxxxxx xx zbarvení xxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxxxxxx", "x xxxxxxxx" xxxxx "xxxxxxxxxx x" xxxx "s xxxxxxxxxxxx" x uvede xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxx x xxxxxxx x. 14 xxxxx X xx xxxxxxx 2.".
6. X xxxxxxx č. 11 xxxxx X Xxxxxx xxxxxxxxxx X. Xxxxxx xx x xxxx 3 xxxxx "x B 1, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx" xxxxxxx.
7. X xxxxxxx x. 12 Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 4 Hydroxyanology xxxxxxxxxxxx body 1.2.1 x 4.1 xxxxx:
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx novely x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu.
8. X příloze č. 14 xxxx X xxxxxx nadpisu zní:
"ČÁST X
Xxxxxx ustanovení
1. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx do xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx za xxxxx doplňkové látky x látkou, která xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu.
2. Xxxxxxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxx vyhlášky xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx xxxxx x substancích xxxx v premixech xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx:
X. Tolerance xxxxxxxxxx technologické xxxxx:
x) x xxxxxx xx 0,5 jednotek (xx, x, 1 000 xx, 1&xxxx;000 x. x., 105 XXX) xxxxxxxxx 40 %,
x) u xxxxxx 0,5 až 1 jednotka xxxxxxxxx 0,2 jednotky,
c) u xxxxxx 1,0 xx 50 xxxxxxxx tolerance 20 %,
d) u xxxxxx 50,0 až 100 jednotek xxxxxxxxx 10 xxxxxxxx,
x) x xxxxxx 100,0 xx 500 xxxxxxxx xxxxxxxxx 10 %,
x) x xxxxxx 500,0 až 1&xxxx;000 xxxxxxxx xxxxxxxxx 50 jednotek,
g) u xxxxxx nad 1 000 xxxxxxxx xxxxxxxxx 5 %.
XX. Xxxxxxxxx zahrnující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nejistoty xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů1c).".
9. X xxxxxxx x. 14 v xxxxx X.1 xxxxxxx D Xxxxxxxxxxxxx x chemoterapeutika xx do xxxxxxx X 766 na xxxxx sloupce 5 xx 9 xxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx novely x zapracována xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
10. X xxxxxxx x. 14 xxxxx X.3 skupině X Xxxxxx xx u xxxxx E 1 1&xxxx;600 xx xxxxxxx 3 xxxxx "kapalnou xxxxx" xxxxxxxxx slovy "5000 XXX/xx pro xxxxxxxx formu".
11. V xxxxxxx x. 14 xxxxx C.4 xxxxxxx X Xxxxxx xxxxx X 33 xxx:
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xx úplného xxxxx právního xxxxxxxx.
12. X xxxxxxx x. 14 xxxxx X.4 xxxxxxx X Enzymy xx xx xxxxx X 33 vkládají xxxxx E 34 x X 35, xxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Čl. II
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx x. x.

Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 77/2005 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 21.2.2005.
Právní xxxxxxx x. 77/2005 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 356/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 16.10.2008.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.