Právní předpis byl sestaven k datu 15.10.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 21.02.2005 do 15.10.2008.
77
XXXXXXXX
xx dne 9. xxxxx 2005,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 451/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
Čl. I
Vyhláška č. 451/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 343/2001 Xx., xxxxxxxx x. 472/2001 Xx., xxxxxxxx č. 169/2002 Sb., xxxxxxxx x. 544/2002 Sb., xxxxxxxx x. 284/2003 Xx., vyhlášky x. 434/2003 Xx. a xxxxxxxx x. 184/2004 Xx., se xxxx xxxxx:
1. X §1 xx vkládá xxxx xxxxxxxx 1, který xxxxxx poznámek xxx xxxxx x. 1a x 1x xxx:
"(1) Xxxx vyhláška1a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x uvádění xx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
1x) Je xxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, xxxxx obsah xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
1b) Xxxxxxxx Komise 2003/104/ES xx xxx 12. xxxxxxxxx 2003 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 96/51/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1996, xxxxxx xx xxxx směrnice 70/524/XXX o doplňkových xxxxxxx x krmivech.
Směrnice Xxxx 96/25/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxx xxxxxxx surovin, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 70/524/XXX, 74/63/XXX, 82/471/XXX x 93/74/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 77/101/EHS.
Směrnice Xxxxxx 98/67/ES xx xxx 7. září 1998, kterou xx xxxx xxxxxxxx 80/511/XXX, 82/475/XXX, 91/357/XXX x xxxxxxxx Xxxx 96/25/XX x xxxxxxx směrnice 92/87/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2004/116/ES.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 1 až 3 se označují xxxx xxxxxxxx 2 xx 4.
2. X §4 xxxxxxxx 7 xxx:
"(7) Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx stimulátory xxxxx včetně antibiotických, xxxxxxxxxxxxx x chemoterapeutika, xxxx xxx při xxxxxx xxxxxxx směsí, xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx živočišné prvovýroby, xxxxxxxxx x podílu xxxxxxx 5 % xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx mít xxxxx xxxxxx doplňkových látek, xxx jsou xxxxxx, xxxxx odpovídají xx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.".
3. §13 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x xxx:
"§13
(1) U xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx
x) u xxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx tolerancím xxxxx xxxxxxx x. 14 xxxxx X xxxx 3,
x) u deklarovaných xxxxxxxxxx xxxxx, mimo xxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx toleranci xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxx x. 13,
x) u xxxxxxxxxx xxxxx, mimo xxxxxxxxx látky, pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze x. 13, xxxxx xx neodchylují xx xxxxxxx xxxxxxx více, xxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x kalibračních xxxxxxxxxx1x).
(2) Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx, mimo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx tolerance x příloze č. 13, xxx hodnoty xxxxxxxxx, znaky xx xxxxxxxxx.
1x) XXX-XX-XXX/XXX-17025 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.".
4. §17 xxx:
"§17
(1) X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx považovány údaje xxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx
x) x xxxxxxxxxxx látek, pokud xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x. 14 xxxxx X xxxx 3,
x) u jakostních xxxxx, xxxx doplňkové xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x. 26 x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x. 27 x xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx znaků, mimo xxxxxxxxx xxxxx, x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy x. 16 nebo xxxxx xxxxxxx x. 17,
x) x jakostních znaků, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx více, xxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx1x) v xxxxxxx x. 16 xxxx x xxxxxxx x. 17, pokud se xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, stanoveny xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 16 xxxx x příloze č. 17, xxx hodnoty xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx.".
5. V §29 xx na konci xxxxxxxx 8 doplňuje xxxx "U xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxx účinkem, barviv xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx uvedou xx xxxxxxxx slova "x xxxxxxxxxxxxx", "x xxxxxxxx" xxxxx "xxxxxxxxxx x" xxxx "x xxxxxxxxxxxx" x uvede se xxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx podle názvu x xxxxxxx x. 14 xxxxx C xx xxxxxxx 2.".
6. X příloze x. 11 xxxxx X Xxxxxx xxxxxxxxxx X. Xxxxxx se x xxxx 3 xxxxx "x B 1, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx k výrobě xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx" xxxxxxx.
7. X xxxxxxx x. 12 Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 4 Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx 1.2.1 x 4.1 xxxxx:
Xxxxxxx xxxx digitalizována při xxxxxxxxx novely x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx právního xxxxxxxx.
8. X xxxxxxx č. 14 část X xxxxxx nadpisu xxx:
"XXXX X
Xxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxx xx fyzická xxxx právnická xxxxx, xxxxx odpovídá za xxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx, která xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxx vyhlášky xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
3. Tolerance
Při posuzování xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x premixech xxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x krmivech xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx platí:
I. Tolerance xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) x xxxxxx xx 0,5 xxxxxxxx (xx, x, 1&xxxx;000 mg, 1&xxxx;000 x. x., 105 XXX) xxxxxxxxx 40 %,
x) x xxxxxx 0,5 až 1 xxxxxxxx tolerance 0,2 xxxxxxxx,
x) x xxxxxx 1,0 xx 50 xxxxxxxx tolerance 20 %,
x) x xxxxxx 50,0 xx 100 xxxxxxxx tolerance 10 xxxxxxxx,
x) x xxxxxx 100,0 až 500 xxxxxxxx xxxxxxxxx 10 %,
x) x xxxxxx 500,0 xx 1&xxxx;000 xxxxxxxx xxxxxxxxx 50 xxxxxxxx,
x) x xxxxxx nad 1 000 xxxxxxxx xxxxxxxxx 5 %.
XX. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx vznikající xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx1x).".
9. X xxxxxxx x. 14 x xxxxx X.1 xxxxxxx X Xxxxxxxxxxxxx x chemoterapeutika xx xx xxxxxxx X 766 na xxxxx xxxxxxx 5 xx 9 xxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxx byla xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x zapracována xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
10. X xxxxxxx x. 14 xxxxx X.3 skupině P Xxxxxx se u xxxxx X 1 1&xxxx;600 xx xxxxxxx 3 xxxxx "xxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx slovy "5000 XXX/xx xxx xxxxxxxx xxxxx".
11. V xxxxxxx x. 14 xxxxx C.4 skupině X Xxxxxx xxxxx X 33 xxx:
Xxxxxxx xxxx digitalizována xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx úplného xxxxx právního xxxxxxxx.
12. X xxxxxxx č. 14 xxxxx C.4 xxxxxxx P Xxxxxx xx xx číslo X 33 xxxxxxxx xxxxx X 34 x E 35, xxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx znění xxxxxxxx předpisu.
Čl. XX
Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.
Ministr:
Xxx. Palas x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 77/2005 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 21.2.2005.
Xxxxxx xxxxxxx x. 77/2005 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 356/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 16.10.2008.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.