Právní předpis byl sestaven k datu 15.10.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 21.02.2005 do 15.10.2008.
77
VYHLÁŠKA
xx xxx 9. xxxxx 2005,
xxxxxx xx xxxx vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 451/2000 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Čl. X
Xxxxxxxx č. 451/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 343/2001 Xx., xxxxxxxx x. 472/2001 Xx., xxxxxxxx č. 169/2002 Xx., xxxxxxxx x. 544/2002 Xx., xxxxxxxx č. 284/2003 Xx., xxxxxxxx x. 434/2003 Xx. a xxxxxxxx x. 184/2004 Xx., se mění xxxxx:
1. X §1 xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx 1, který xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x x 1b zní:
"(1) Xxxx vyhláška1a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx1x) x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x požadavky xxx výrobu, xxxxx, xxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
1x) Xx xxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
1b) Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/104/ES xx xxx 12. xxxxxxxxx 2003 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 70/524/EHS xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970 o xxxxxxxxxxx látkách v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 96/51/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1996, xxxxxx xx mění směrnice 70/524/XXX x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 96/25/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 70/524/XXX, 74/63/XXX, 82/471/XXX x 93/74/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 77/101/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/67/ES xx xxx 7. září 1998, xxxxxx xx xxxx směrnice 80/511/EHS, 82/475/XXX, 91/357/EHS a xxxxxxxx Xxxx 96/25/XX x zrušuje xxxxxxxx 92/87/XXX.
Xxxxxxxx Komise 2004/116/ES.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxxxxxx xxxx odstavce 2 xx 4.
2. X §4 odstavec 7 xxx:
"(7) Doplňková xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx doplňkové xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x chemoterapeutika, xxxx být xxx xxxxxx krmných xxxxx, xxxxxx krmiv xxx xxxxxxx xxxxxxxxx prvovýroby, xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx 5 % xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx mít vyšší xxxxxx doplňkových xxxxx, xxx xxxx obsahy, xxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx návodu xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.".
3. §13 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x xxx:
"§13
(1) X xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxx vyhovující
a) u xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxx tolerancím xxxxx xxxxxxx x. 14 xxxxx A xxxx 3,
x) x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy x. 13,
x) u xxxxxxxxxx xxxxx, mimo xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx stanoveny xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 13, pokud xx neodchylují od xxxxxxx xxxxxxx více, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x kalibračních laboratoří1c).
(2) Xxxxxx-xx na xxxxxxxx xxxxx, mimo xxxxxxxxx xxxxx, stanoveny xxxxxxxxx x příloze x. 13, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx.
1x) XXX-XX-XXX/XXX-17025 Všeobecné xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.".
4. §17 xxx:
"§17
(1) X kompletních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxx vyhovující
a) x xxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx tolerancím podle xxxxxxx č. 14 xxxxx X xxxx 3,
x) x xxxxxxxxxx xxxxx, mimo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x. 26 x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxx č. 27 x krmiv xxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxx deklarovaných xxxxxxxxxx xxxxx, mimo xxxxxxxxx xxxxx, a x limitních xxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxxx xxxxx přílohy x. 16 nebo podle xxxxxxx x. 17,
x) x jakostních znaků, xxxx doplňkové látky, xxx které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxx1x) v xxxxxxx x. 16 xxxx x příloze č. 17, pokud xx xxxxxxxxxxx xx uvedené xxxxxxx.
(2) Nejsou-li na xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 16 xxxx x xxxxxxx x. 17, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx.".
5. X §29 xx xx konci xxxxxxxx 8 doplňuje xxxx "X xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx x případě xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxx účinkem, barviv xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx uvedou do xxxxxxxx xxxxx "s xxxxxxxxxxxxx", "x xxxxxxxx" xxxxx "přibarveno x" xxxx "s xxxxxxxxxxxx" x xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x příloze x. 14 xxxxx C xx xxxxxxx 2.".
6. X xxxxxxx x. 11 xxxxx A Xxxxxx xxxxxxxxxx I. Xxxxxx xx v xxxx 3 xxxxx "x X 1, xxxxx xxxx použitelné xxx x výrobě xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx" xxxxxxx.
7. V xxxxxxx x. 12 Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 4 Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx 1.2.1 x 4.1 xxxxx:
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx novely a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
8. X xxxxxxx x. 14 xxxx X xxxxxx xxxxxxx xxx:
"XXXX X
Xxxxxx xxxxxxxxxx
1. Osoba xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx do xxxxx xx fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx odpovídá za xxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xx xxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx mikroorganismy xxxxxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx
Xxx posuzování xxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx xxxxx x substancích xxxx x xxxxxxxxx xxxx x kompletních x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx platí:
I. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chyby:
a) x xxxxxx do 0,5 xxxxxxxx (mg, x, 1 000 xx, 1&xxxx;000 x. x., 105 XXX) tolerance 40 %,
b) u xxxxxx 0,5 xx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 jednotky,
c) x xxxxxx 1,0 xx 50 xxxxxxxx xxxxxxxxx 20 %,
d) u xxxxxx 50,0 xx 100 jednotek tolerance 10 xxxxxxxx,
x) x xxxxxx 100,0 až 500 jednotek xxxxxxxxx 10 %,
f) u xxxxxx 500,0 xx 1&xxxx;000 xxxxxxxx tolerance 50 jednotek,
g) x xxxxxx xxx 1&xxxx;000 xxxxxxxx xxxxxxxxx 5 %.
XX. Tolerance xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx nejistoty xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx1x).".
9. X xxxxxxx x. 14 x xxxxx X.1 xxxxxxx D Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx X 766 xx xxxxx xxxxxxx 5 xx 9 doplňují xxxxx:
Xxxxxxx xxxx digitalizována xxx publikaci xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
10. X xxxxxxx x. 14 xxxxx X.3 skupině X Xxxxxx xx x xxxxx X 1 1&xxxx;600 ve sloupci 3 slova "xxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "5000 XXX/xx xxx xxxxxxxx formu".
11. X xxxxxxx x. 14 xxxxx X.4 skupině X Xxxxxx xxxxx X 33 xxx:
Xxxxxxx xxxx digitalizována xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu.
12. X příloze č. 14 xxxxx C.4 xxxxxxx X Enzymy xx xx číslo X 33 xxxxxxxx xxxxx E 34 x X 35, xxxxx znějí:
Příloha byla xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a zapracována xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Ministr:
Xxx. Palas v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 77/2005 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 21.2.2005.
Xxxxxx předpis x. 77/2005 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 356/2008 Sb. s xxxxxxxxx od 16.10.2008.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.