Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx péči x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 a 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 odst. 3 xxxxxx:

§1

Předmět xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx¹⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^1a) x xxxxxxxx

x) které látky xxxxx xxx podávány

1. xxxxxxxx xxxxx druhů,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx z těchto xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x jakým xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené pod xxxxxxxx a), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx sledování přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které by xxxxx být škodlivé xxx zdraví xxxx, x zvířat, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx vodě (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx sledování.

§2

Vymezení xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx skot, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, jakož x xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx přežvýkavci, xxxxx byli xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž podávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx látek, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mikroby, xxxx xxxx mrtvé xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx jejich těl,

e) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - látky, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx které jsou xxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků, x nichž jsou xxxxxxxx,

x) beta xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx k ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx beta xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxx, x léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x x vyvolání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx jiným xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx ošetřením - podání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. v xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x případě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx pohlaví, x xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx látek xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, avšak x xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, jakož x xxxxx, xxxxxxx a xxxxxx zvířete xxxxx xxxxx x původu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ x které Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) partií xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx druhu x xxxxxx kategorie, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx chovu.

Nepovolené xxxxx x xxxxxxxxx a podmínky xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx podávání xxxxxxxx všech xxxxx,

2. 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx x beta xxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, xxxxx-xx o xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x x §6a,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx i xxxxx x estrogenním, androgenním xxxx gestagenním účinkem.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx uvedené x §3 písm. x), xxxxx xxx xxxxxxx x hospodářství, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx zaměřeným xx xxxxxxxx podávání xxxxxx xxxxx hospodářským xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství (xxxx xxx "xxxxxx dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxxx x nichž xxxx stanovena přítomnost xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx xxxx porážet k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x §5, 6 xxxx §6a.

(3) Maso xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. b), xxxxx x výrobky, xxx x těchto xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nelze xxxxxx do xxxxx x xxxxxx spotřebě.

§5

(1) V rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx x xxxxxxxxx x místě podání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Tyto xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním právním xxxxxxxxx²⁾ xx jejich xxxxxxx do xxxxx x mohou xxx xxxxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx ovariálních xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx chovu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx, a xx x souladu s xxxxxxxxxxx x registraci,

c) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující beta xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx tokolýzy.

(2) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxx pod xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxxxx xxxxx zaznamenat x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ a xx xxxxxx údajů x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. c) xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx chovnými xxxxxxx (xxxx xxx "užitková xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx zvířatům, u xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx nesmí vlastnit xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) V rámci xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x výjimkou 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx nebo gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxx xxxxxx podávány během xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx účinek, x xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x odstavci 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x odstavci 2 xxxx xxxxx x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx osobně, xxxxxxx předpis, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx a zajistí, xxx xx vystavený xxxxxxx nebylo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx nadále nepočítá x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx schopností.

§6a

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům je xxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky, xxxxx xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho estery, xx účelem

a) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x skotu,

b) ošetření xxxxxxxx skotu,

c) vyvolání xxxx u xxxxx, xxxx, ovcí a xxx; xx xxxxx xxxxxx xxx registrované xxxxxxxxxxx léčivé přípravky, xxxxx obsahují 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xx 14. xxxxx 2006.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx zaznamenat x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁾. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx (xxxxx) podaného xxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku, xxxx x xxxxx xxxxxxxx, údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířete x o skončení xxxxxxxx lhůty.

(3) Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 platí xxxxxxx §5 xxxx. 5.

§6x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§7

(1) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx látek x xxxx agonistů, jejichž xxxxxxxx hospodářským zvířatům xxxxxxxx §5, 6 x 6a, musí xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx státní xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx jako nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, které

1. mají xxxxxxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x kterých xxxxxx xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx reagencie, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx pro zjišťování xxxxxxxxxxx reziduí xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x množství překračujícím xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx agonisty, xxxxxxx xxxxxxxx lhůta je xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Chovná zvířata, xxxxxx xxxxxxxx zvířat, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §5, 6 x 6a xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx a u xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx maso xxxx být opatřeno xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx.

(2) X vysoce hodnotnými xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xxxxx s xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx byly x xxxxxx uvedených x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx přípravků x xxxxx xxxx druh x datum xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx beta xxxxxxxx, mohou být xxxxxxx xx xxxxx x lidské spotřebě, xxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx podané xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx poražením xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x používání látek xxxxxxxxx v §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx provádějí xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem²⁾ xxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 xx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx látky, které xx byly xxxxxx x podávání zvířatům xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx omezení xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx §5, 6 x 6a,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx místech, na xxxxx xxxx zvířata xxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx zvířatech, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, a xx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 zjištěna xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxx, xxxxx přítomnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí být xxxx látky a xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci x distributoři²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x beta xxxxxxxx, xxxxxx xxxx výroba xxxx distribuce xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx látky povolena xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ v souladu x tímto xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x nákupu x prodeji xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.

§11

(1) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx státě xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx členského xxxxx.

(2) Xx země, jež xxxx členským státem (xxxx xxx "xxxxx xxxx") a xxxxx xxxxxx řád dovoluje xxxxxx do oběhu x podávat zvířatům xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxx x xxxxxx stilbenů xxxx látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx hospodářská zvířata, xxxxxxxxx vodního hospodářství xxx xxxx x xxxx produkty xxxxxxxxxxx xx těchto xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx dovážet

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxx xxxx podány

1. xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. a) xxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxxx uvedené x §3 xxxx. x) xxxx 2 x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6, 6a a 8 x xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxxx,

x) xxxx a xxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx písmenem x),

xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx dále xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx x xxxxxx zvířat, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx alespoň xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11x

X xxxxxxx hospodářských xxxxxx, xxxx byl xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx estery x léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx ošetření.

§11a xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx bovinní xxxxxxxxxxxx uváděn xx xxxxx xx xxxxxx xxxx prodeje a xxxxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxxxxxx.

(2) Výroba, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx dotčena xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx třetích zemí.

Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, které vyrábějí x zpracovávají živočišné xxxxxxxx, při xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 x xxxx xxxxxxxx, v xxxxx xxxxxx x xx výrobě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Plán xxxxxxxxx xxxx stanovit

a) xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x xxxx vyhlášce, xxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. xxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, v xxxxxxxx xxxx x xx všech místech, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. reziduí xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 u xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x produktech, xxxx xxxx maso, xxxxx, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx a xxxx xxxxxx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx veterinární xxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku, a xxxxxxx x xxx Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx 6 xxxxxx Komisi x xxxxxxx xxxxx x plnění plánu xxxxxxxxx, popřípadě x xxxxxx situace a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tohoto xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx sledování ostatních xxxxxxxxx xxxxx, x xx ve xxxxx 10 xxxxxxxxxx xxx xxx xxx, kdy xx xxxx tyto xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxxx používání xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx, x xxxxxx xxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxx,

x) údaje x organizacích x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) seznam xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxx xxxxxxx povolených xxxxx, pokud xxxxxx xxxx limity stanoveny xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxxx vyšetřování, standardy xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x v případě xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x této xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxx počtu,

e) xxxxx úředních vzorků, xxxxx mají xxx xxxxxxxx ve vztahu x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 k xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, kterými xx xxxx xxxxx úředních xxxxxx x xxxxx xxxxxx, jaké xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx vzorcích,

g) xxxxxxxx ukládaná orgány xxxxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezu u xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Chovatelé x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné produkty, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx plánu sledování xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx nebyly podány xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxx ošetření,

bb) x xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxx dodrženy ochranné xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) osoby, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty, provádějí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výroby xxx, xxx

1. přijímaly do xxxxx zařízení pouze xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x kterých xx xxxxxxxx x to xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přítomna xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx xxx jakékoli stopy xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx opatření

§16

(1) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx sledují x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chovu x xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx předchozího upozornění xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jež xxxxx xxx zneužity x xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx kontroly xx xxxxxxxxx

x) xxxxx výroby, xxxxxxx do oběhu, xxxxxxxxxx, přepravy, distribuce x xxxxxxx látek xxxxxxxxx v části X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx stadiích výroby xxxxx a jejich xxxxxxx xx xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a zpracovávání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Kontroly xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx místech xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, xxxxxxxx hospodářství xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx obsažena xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx jsou xxxxxxx na xxxxxxx.

(3) Xxxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčebnou x xxxxxxxxxxx činnost, xxxxxxx xxxxxxxxxxx důvod x povahu xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx podezření x jejich xxxxxxx, xxxxxxxx kontroly (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx v hospodářstvích xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx stopy xx xxxxxxx úkonu. Xxxxxxxx těchto kontrol xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx odeslání xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx,

3. xxxxx a napájecí xxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx, a xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxx, x níž xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. uvedené x xxxxxxxx 1 písm. x),

5. xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx nepovolených xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx;

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provedou xxxxxxx xxxxxxxx vzhledem x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) X xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx byla xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxx krmiv, xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kontrol xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 další xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx nedovoleně xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx kontrol xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Úřední vzorky xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce vyšetřují

a) xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře,

b) xxxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxxx laboratoře, které xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx organizovaných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xx skupinách X x X 2 xxxx. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního veterinárního xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx X 1, B 2 písm. a), x), x), x) x x) x X 3 písm. x) x x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx veterinárního xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx B 3 xxxx. a) x x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zejména

a) xxxxxxxxxx činnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x), xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx reziduum xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx porovnávací testy xxx xxxxx reziduum xxxx skupinu xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. b),

d) podílejí xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx sledování a xxxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx organizovaných Xxxxxx xxxx referenčními laboratořemi Xxxxxxxx xxxx.

§18

(1) Je-li xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxxx je určen x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, Ústav poskytne xxxxx analytické metody xxx zjišťování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx příslušné xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoři, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoři Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zjištěny xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx ověřeny příslušnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Jsou-li xxxxxxxxx námitky zpochybňující xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; tato xxxxxxxxx x tom xxxxxxx Státní veterinární xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xx vyšetřením xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nedovolené xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx učiní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §19 x xxxx. Xxxx-xx se toto xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx členského xxxxx, informuje x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x spolupracuje s xxx na jeho xxxxxx při dalším xxxxxxx,

x) dovezených x xxxxx země, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx.

§19

(1) Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx z pozitivních xxxxxx xxxxxxxxx x §18,

x) xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x krajské veterinární xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx totožnosti xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx odeslání,

c) Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x některé xxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) šetření v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx přítomnosti xxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx zdroje xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx stadiu xxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),

x) xxxxxxxx xxxxx šetření, jež xxxxxxxx xx nezbytná.

(3) Xxxxxxx veterinární správa xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xx kterých xxxx odebrány vzorky, xxxxxxx xxxxxxxxx prokázalo xxxxxxxxx nález, xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a aby xxxxxxxxxx hospodářství do xxxx, xxx budou xxxxx xxxxxxxx šetření xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

(4) Krajská veterinární xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x výsledcích šetření xxxxxxxxx x odstavci 2.

§20

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx týkají kontroly xxxxx §16 xxxx. 3 xxxx. b), xxxx xxxxx xxxxxxxx x byla xxx xxxxxxx dozorem x xxx xx těchto xxxxxx xxx odebrán xxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx x množství překračujícím xxxxxxxxx xxxxxx, krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx v souladu xx svou působností xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxx ke zjištění xxxxxx překročení těchto xxxxxx a x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx zdraví lidí, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxx.

(3) Dojde-li xxxxxxxxx x překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů do xxxxx, xxxxxx krajská xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxx xx xxxxxxx účinnosti xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x hospodářství nebo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxx, x to xxxxxxx xx dobu 6 xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx zvířata xxxx živočišné produkty xxxxxxxxxx xx xxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Prokáže-li xxxxxxxx xxxxxxxxx překročení stanovených xxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jako nepoživatelné.

§21

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx uložit xxxxxxxxx xxxxxxx.⁶⁾

(2) Potvrdí-li xxxxxxx xxxxxxx x §20, xx xxxxxxxxx, jež xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxx náklady xx xxxx šetření chovatel.⁶⁾

(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxxx nález, anebo xxxxxx nebo živočišných xxxxxxxx, xxxxx se x xxxxxxx x §22 považují xx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx či xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx, používání xxxx xxxxxx nepovolených xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx X, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x této xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Ústav xxxxxxxxxx orgánům.

§21a

(1) Mají-li orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx, xx v jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx přestaly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^6a), xxxxxxx x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušný xxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu x tím, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx opatřeních a xxxxxxxx pro xx. Xxxxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx tato xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; x nim xxxx xxxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx. X těchto xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 zákona Xxxxxx.

(2) Nedojde-li x xxxxxx, předloží Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx.

(3) Xxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx x České xxxxxxxxx, zda x xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedený x §13 a xxx xx jeho xxxxxx kontrolováno, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx veterinární správa x xxxxxxx x §48 odst. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§22

(1) Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx cíleným xxxxxxx podle §20 xxxx. 1, xxxxx xxx po dobu xxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odpovídajících xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx, xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, budou xxxxxxxxxx poražena xx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xx určené jatky x xxxxxxxx x xxxxxxxx na základě xxxxxxxxxxxxx osvědčení; xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx. Xxxxx toho xx na náklady xxxxxxxxx⁶⁾ odeberou xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx v rozsahu xxxxxxxxxx krajskou veterinární xxxxxxx.

(2) Je-li xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxxxx souboru xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, může krajská xxxxxxxxxxx správa ponechat xx chovateli, aby xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x hospodářství.

(3) X xxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxx prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, provádí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxx xxxxxxxxxx informuje Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Úřední veterinární xxxxx na jatkách, xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx že xxx xxxx podány xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx vzorky potřebné xx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxx,

3. x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx posoudí xxxx a orgány xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx, xx xx xxxxxxxx za vysokorizikové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

4. xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxx uvědomí xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) zvířata byla xxxxxxxx ošetřena, ale xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do doby, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx překračovat xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xxx kratší xxx ochranná xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 2 xxxx. b).

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. b) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxx vybavení xxxxx, xxxxx xxx zvířata xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx uvedené v xxxxxxxx 1 písm. x). Xxxxxx maso x xxxxxx však xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx vzorků. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx posouzeny xxx xxxx a orgány x obsahem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx nepoživatelné.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, nelze xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx umožnit xxxxxxx xxxxxxxx pomoci z xxxxx Xxxxxxxx unie.

§24

(1) Jestliže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x zvířat dovezených x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ošetření xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, přistoupí xxxxxx provádějící xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx zdroje. Xxxxxxx pozastaví dalších 10 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx části xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxxx pohraniční veterinární xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19 xx 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prokáže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

(3) X xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) a xxxx. x) bodem 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem jejího xxxxxxxxx.

Příloha x. 1 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX LÁTKY

SKUPINA X - Xxxxx x xxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxxxx látky:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx

2. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky (xxxxxx nepovolených látek, xxxxx by mohly xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx účely) x xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Antikokcidika včetně xxxxxxxxxxxxxx

x) Karbamáty a xxxxxxxxxx

x) Sedativa

e) Nesteroidní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x ostatní xxxxx:

x) Organochlorované xxxxxxxxxx xxxxxx PCB

b) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxx

x) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Příloha x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX NEBO XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX XXXXXX, XXXXXX KRMIVA VČETNĚ XXXX X PRIMÁRNÍCH XXXXXXXXXXX PRODUKTŮ

Příloha x. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

XXXX SLEDOVÁNÍ

I

Zásady xxxxxx úředních xxxxxx

1. Xxxx sledování některých xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx původu v xxxxxxxxxxxxxx, xx jatkách, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxxxxx xx zpracování xxx x ve xxxxxxxx a xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Úřední xxxxxx se xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx částí xxxx xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx X se xxxxx zaměřuje xx xxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx a případného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx x úvahu nejméně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, druh xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x veškeré xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

4. X látek xxxxxxx X xx xxxxx zaměřuje xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxx přípustné zbytky xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x potravinových xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x. 1, skupiny X x XXX, x xxxxxxxxxxx hladin xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx druhů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx potravin a xxxxxxxxxxxxx surovin, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přídatných, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx schváleny Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxx úpravy x xxxxx xxxxxxxxxxx pravidel, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx x přepravy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "inspektor"). Xxxx xxxxxxxxxx předávají xxxxxx do příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Odběry xxxxxx

2.1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx překvapení. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x některém xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx intervalech x xxxxxxxxxx uvedených x xxxxx X xxxx 1. Přitom xx xxxxx zohlednit xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx substancí xx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx, jednak xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxxx xxxxxx nemocí v xxxxxxxx oblastech, podezření x provádění činnosti x xxxxxxx se xxxxxxx apod.

2.2. Strategie xxxxxx xxxxxx

Xxxxx odběru xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx je:

a) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx hladin xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx kontaminujících životní xxxxxxxxx,

x) sledování x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Odběr xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Cílený xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx, který xx xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx, který je xxxxxxx xx základě

- xxxxxxxxxxx nálezu x xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- pozitivního xxxxxx xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxx prováděných x xxxxxxx s §16 xxxx xxxxxxxx,

- zjištění xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xx jatkách xxxxx §23 této xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxx předpokladu pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx vzorků xxxxx xxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, xxxx je xxx xxxxxxx výkrmu, xxxxxxx x pohlaví xxxxxx. Inspektor xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx ohodnocení xxxx xxx xx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria:

- xxxxxxxx xxxxxxx látek s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,

- druhotné xxxxxxxx rysy,

- změny xxxxxxx,

- xxxxxx úroveň xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx x dobrou stavbou x xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx cíleného xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vzorky xxxxx ustanovení v xxxxx sledování.

2.3.3. Cílený xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx zpracovatelských zařízeních

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx hodnocení xxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx být xxxxxx odebrány, musí xxxxxxxxx mj. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria:

- xxxxxxx, xxxxx, druh xxxxxx x xxxxxx chovu,

- xxxxxxxxx x xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx látek x farmakologickým xxxxxxx,

- xxxxxx praxi xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x příslušném xxxxxxx chovu.

Při xxxxxx xxxxxx je xxxxx xx snažit xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xx jednoho výrobce.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx vzorků

Pro xxxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle ustanovení xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Množství xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx

Xxxxx je xx xxxxxxxxx možné, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx do nejméně 2 rovnocenných xxxxxxxxx xxx, aby xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx může být xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx odebrány xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx původ. Nádoby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx být úředně xxxxxxxxxx.

2.7. Zpráva x xxxxxx vzorku

Po xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx zpráva. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x odběru xxxxxxx následující xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- jméno inspektora xxxx identifikační kód,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- jméno x xxxxxx chovatele xxxx xxxxx, xxxxx vyrábí x xxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx jatek xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- druh zvířete,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx odběrem xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- látku xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx stejnopisů xxxxxx x odběru xx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxx odběru x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx zprávy x odběru xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mít k xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx chovatel xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx se xxxxxxxx xxxx zpracovávají živočišné xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxxx:

- xxxxxx krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxx vzorku,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx nebo skupinu xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxxx xx vzorky.

2.9. Xxxxxxxx a skladování

Plán xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podmínky skladování x přepravy xxx xxxxx xxxxxx (xxxx) xxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, teplotě x xxxx, za xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx informuje xxxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx vzorků x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, od kterých xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx vzorek xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx přítomnosti xxxxx xxxx více xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx x koně

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx kontrolují xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, a xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a c).

b) Xxxxxxx A - 0,25 % xx xxxxxxx xxxxx:

- polovina xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % xxxxxx vyšetřovaných xx xxxxx xxxxxxx X 5 xxxxxxxx x vhodného xxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxx.),

- xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx skupinu X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx x informací xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx období.

c) Xxxxxxx X - 0,15 % se xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx látky xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx skupiny B 2,

10 % xxxxxx xxxx být vyšetřeno xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx počet zvířat, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxx být xxxxx nejméně 0,05% xxxxxx poražených v xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x c).

b) Xxxxxxx A - 0,02 %:

Vedle odběru xxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vody, xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx hospodářství. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx v xxxxx xxxxxxx ročně xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nejméně xxxxx hospodářství xx 100&xxxx;000 xxxxxx xxxxxxxxxx x předcházejícím xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A.

Zbytek vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx dodržen xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxx a kozy:

a) Xxxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxx, musí xxx xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx a xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx s rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Pro xxxxxxxxxx musí být xxxxxxx stejný rozvrh, xxxx xx xxxxxx xxx skot.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

4. Koně:

Počet xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Brojleři, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx drůbež

a) Vzorek xxxxxxxxxxx jedno xxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xx podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxx slepice, xxxxx, ostatní xxxxxx) xxxx minimální xxxxx xxxxxxxxxx odebraných xxxxxx xxxxxxx jeden vzorek xx 200 tun xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 xxxxxx xxx xxxxxx skupinu xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ptáků překračuje 5000 xxx.

Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx A - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx sledovat další xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx vzorků:

30 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 1,

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 2,

10 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx rybného hospodářství:

a) Xxxxxx představuje jednu xxxx xxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx a podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx se odebere xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 tun xxxxx xxxxxxxx.

x) Látky xxxx rezidua, xx xxxxxxx přítomnost xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, a xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x f).

e) Xxxxxxx X - xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

x) Skupina X - xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx se provede

- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x ryb xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx,

- x xxxxxxx čerstvých xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, anebo xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx při xxxxxxxxxx xxxxxx bude xxxxx zpětně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vždy nejméně x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx důvod xx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx ostatních xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxx xxxxxxx chemikálie nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx vzorky odebrané x těchto xxxxx xxxxxxxx úměrně x xxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rybného xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Mléko

1. Kravské xxxxx:

x) Každý xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx bylo možno xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxxx xxx dodržen xxx xxxxx xxxxxxx X 3 písm. a), x) x c).

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

x) Velikost xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na 15 000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx však 300 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x), x) x i).

g) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx na přítomnost xxxxxxx veterinárních léčivých xxxxxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxx xxx xxxxx vzorek xxxxxxxx xx xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxx xx xxxxxx X 6, X 1, X 2 xxxx. x) a X 2 písm. x).

x) 15 % vzorků xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx reziduí xx xxxxxxx X 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

2. Xxxxx xx ostatních xxxxx xxxxxx (ovcí, xxx, koní):

Počet vzorků xxx xxxx xxxxx xxxxxx stanoví plán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Mléko xx xxxxxx druhů xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx vzorků x podobě xxxxxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Každý úřední xxxxxx xxxx být xxxxxxx takovým způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vajec.

b) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- balírny (třídírny) xxxxx.

x) Velikost vzorku xx nejméně 12 xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxx vzorek na 1000 tun roční xxxxxxxx xxxxxxxxxx vajec, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx (třídíren) xxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx písmeny x) x x).

x) 70 % vzorků se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx ze xxxxxx A 6, X 1 x X 2 písm. x).

x) 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx rozvrhu, xxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxx xxxxxxxxx látek skupiny X 3 xxxx. x).

2. Vejce od xxxxxx druhů xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx produkce x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx odběru xxxxxx x podobě xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx slepičí vejce.

Oddíl 6

Xxxxxxx maso, xxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

1. Xxxxxxx maso:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jedno xxxx xxxx xxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Každý xxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xx úrovni hospodářství xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx účelem kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx produkce (xxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 xxx xxxxxxxx x jeden xxxxxx xxx každých xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx f) x x).

x) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 70 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxx zvěře ve xxxxxxxx chovu:

a) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx se xxxxxxxxx xx úrovni zpracovatelského xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx farmy xxxx xxx xxxxxxxx také xxxxx několika xxxxxxxxxxx xxxxxx napájecí xxxx x xxxxx za xxxxxx kontroly nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 vzorků, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx vzorků xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx skupiny X 5 x skupiny X 6.

x) Xxxxxxx X - 70 % celkového počtu xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny B 1,

- 30 % xx vyšetří na xxxxx xxxxxxx X 2 písm. a) x X 2 xxxx. b),

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x),

- 30 % se xxxxxxx na látky xxxxxxx B 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodě.

b) Xxxxxx xx odebírají xx xxxxxx podniku xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx ulovení.

c) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, v xxx byla zvěř xxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx xxxxxx xxxx xxx odebrány xxx analýzu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx plánem sledování.

Oddíl 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodě.

b) Xxxxxx xx xxxxx odebírat xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx řetězce xx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 tun xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3&xxxx;000 tun xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx pro každých xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx se vyšetřují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx d), x) x x).

x) 50 % celkového xxxxx vzorků - xx xxxxx xxxxxx X 1 a X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. a), B 3 xxxx. b) x B 3 xxxx. c).

f) Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx č. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu podávání xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x náhradě xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jatečných xxxxxx x xxxx x x xxxxxxxxxx x posouzením živočišných xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx maso, xxxxx xxxx, masné xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx vyhlášky x xxxxxxx veterinární péče

s xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým se xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Sb., kterým xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, u xxxxxx x x xxxxxx produktech, ve xxxxx pozdějších předpisů

s xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xx xxxxxx xx xxxxxxx x x mezích xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu používání xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x některých látek x jejich xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. září 2003, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x léčivech x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 odst. 1 xxxx. a), §50 odst. 5, §51 xxxx. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 zákona.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky č. 273/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.