Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 zákona č. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x provedení §18 odst. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx úpravy

Tato vyhláška¹⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a) a xxxxxxxx

x) xxxxx látky xxxxx být xxxxxxxx

1. xxxxxxxx všech xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo

3. xxxxxxxxxx vodního hospodářství,

a xxxxx z xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx výjimečně xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxxxxx léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx xx xxxxxxx x hospodářskými zvířaty, xxxx byly podány xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), a x jejich xxxxxxxx,

x) xxxxxx sledování přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x orgány xxxxxxxxxxxxx sledování,

e) xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx vyhlášky xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx zvířaty - xxxxxx skot, xxxxxxx, xxxx, kozy, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx žijící xxxxxxxxxxx, xxxxx byli odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) nepovolenými xxxxxxx xxxx přípravky - xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - rezidua xxxxx x farmakologickým účinkem, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx živočišných produktů xxxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxx xxxx skladování, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx nebo mrtvé xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - agonisté xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x případě xxxx xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ústrojí x k vyvolání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxx účelem, xxx xx xxxxxxxx xxxx,

x) zootechnickým xxxxxxxxx - podání veterinárního xxxxxxxx přípravku

1. x xxxxxxx s §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx lékařem k xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx dárkyň x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x případě živočichů xxxxxxx hospodářství xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx pohlaví, x xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře x xxx jeho xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem,²⁾ xxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx a xx xxxxxx podmínek,

j) xxxxxxx vzorkem - xxxxxx odebraný xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx účelem xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x to x uvedením xxxx, xxxxxxxx x způsobu xxxxxx, jakož x xxxxx, xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x původu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu nebo xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ x xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx veterinární laboratorní xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - skupina zvířat xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx kategorie, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx být

a) uváděny xx xxxxx

1. thyreostatické xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx x xxxxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. 17-xxxx-xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx x beta xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x c) x x §6a,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené xxx písmenem x), xxxxx x látky x estrogenním, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx zvířata x živočichové xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx látky uvedené x §3 xxxx. x), xxxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx kontrolu podávání xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství (dále xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxx xxxx obsaženy xxxxx xxxxxxx v §3 písm. b) xxxxx x xxxxx xxxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxx do xxxxx xxxx porážet x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx x souladu x §5, 6 xxxx §6a.

(3) Maso xxxxxxxxxxx ze zvířat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, xxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) V rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx podávat

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x organizmu x xxxxx xxxxxx xxxxxx hydrolyzovány xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx látky). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx²⁾ xx jejich xxxxxxx do xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxx v případě xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx beta xxxxxxxx, a xx x souladu x xxxxxxxxxxx o registraci,

c) xxxxxx při telení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx x), které xxxx xxxxx i xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx vedené xxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx xxxxxx xxxxx x xxxxx x datu xxxxxxxx, druhu veterinárního xxxxxxxx přípravku a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířete.

(4) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx chovnými zvířaty (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxxxx"), jakož x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x využíváním xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx nesmí vlastnit xxx přechovávat xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. c).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s estrogenním (x xxxxxxxx 17-beta-estradiolu x jeho esterů), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx vodního hospodářství, xxxxx xxx rybí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx veterinární xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, v xxxx uvede důvod xxxxxx x množství xxxxxxxxx a xxxxxxx, xxx xx vystavený xxxxxxx nebylo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx platí §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx užitkovým xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6a

(1) Jednoznačně identifikovaným xxxxxxxxxxxx zvířatům xx xxxxx v souladu xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx²⁾ xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxxxx 17-beta-estradiol xxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxx

x) xxxxxxxx x případech xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x skotu,

b) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) vyvolání xxxx x xxxxx, xxxx, xxxx x xxx; xx xxxxx xxxxxx xxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 17-beta-estradiol xxxx xxxx estery, xxxxxxx do 14. xxxxx 2006.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxxxx musí xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx a zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx²⁾. V xxxxxxx uvede zejména xxxx (xxxxx) podaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, xxxx a datum xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx v odstavci 1 platí xxxxxxx §5 odst. 5.

§6x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§7

(1) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5, 6 x 6a, musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") však xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxxx xxxxx delší xxx 15 xxx,

2. xxxx registrovány podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx nejsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx anebo xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím xxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx agonisty, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxx než 28 xxx.

§8

(1) Chovná zvířata, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx registrované veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5, 6 x 6a xx xxxxxxxx x nich xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx maso xxxx xxx opatřeno xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx hodnotnými xxxxx, zejména xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx cirkusovými, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xx pro výstavy, xxxx xxxx z xxxxxx xxxxxxxxx x §5 podány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx agonisty, xxx xxxxxxxxxx ještě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx přípravků a xxxxx jsou xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxx.

(3) Živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, kterým xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx beta xxxxxxxx, mohou být xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Výroba, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx provádějí xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem²⁾ též xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 xx xxxxxx zjištění

a) xxxxxx xxxx přechovávání látek xxxxxxxxx v §3 xxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx zvířatům xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx ošetření,

c) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx podle §5, 6 x 6a,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, v xxxxxxxx xxxx x na xxxxx xxxxxxx, na xxxxx xxxx zvířata xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxx exkrementech, xxxxxxx xxxxxxxxxx, tkáních x xxxxxxxxxx, x xx v xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Jestliže xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx přítomnost xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx používání xxxx xxxxxx xx zakázáno, xxxxx přítomnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí být xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx zvířata x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxx xx realizace xxxxxxxx podle zákona.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx účinkem, jakož x xxxx agonistů, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx povolena xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x souladu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxx x prodeji těchto xxxxx a přípravků x na požádání xx předkládají, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo živočišných xxxxxxxx, uvědomí o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") x jejíž xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx oběhu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx stilbenů xxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxx xxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x živočichů.

(3) X xxxxx xxxx nelze xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x živočichy xxxxxxx hospodářství, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxxx uvedené x §3 xxxx. x) xxxx 2 a xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, anebo přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx tyto xxxxx xxxx přípravky nebyly xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými x §5, 6, 6a a 8 x pokud xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxxx,

x) maso x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat uvedených xxx xxxxxxxx a),

nejde-li x dovoz xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x nichž xxxxx dále využívat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností, xxxxx x xxxx x těchto zvířat, xxxxxxxx xxxxx země xxxxxxxx záruky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11x

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 podán 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx estery x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx shodná xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x), jde-li x xxxxxxx ošetření, x xxxxx §6, xxx-xx x zootechnické ošetření.

§11a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Bovinní somatotropin

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx bovinní xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx účelem xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, příprava x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx dovoz xx xxxxxx jeho vývozu xx xxxxxxx zemí.

Plán xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxx x jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx v přílohách č. 1 x 2 x xxxx vyhlášce, x xxxxx xxxxxx a xx výrobě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx sledování xxxx stanovit

a) xxxxxxx x opatření ke xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x xxxx vyhlášce, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. látek uvedených x xxxxxxxx 1 x zvířat, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1 x zvířat, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx maso, mléko, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx x xxxx xxxxxx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Státní veterinární xxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x x souladu s přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx plán xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xx schválení Xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx plánu, x xx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx s xxx Xxxxxx,

x) informuje každých 6 xxxxxx Komisi x členské xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxx situace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a to xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx plánu,

e) xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx k aktualizovaným xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx ve xxxxx 10 xxxxxxxxxx xxx xxx xxx, kdy xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedených x příloze č. 1 k této xxxxxxxx, xxxxxxxxx ustanovení x xxxxxx xx xxxxxxxx používání xxxxxx xxxxx, x jejich xxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxx,

x) údaje x organizacích x xxxxxxxxxxx podílejících xx xx xxxxxxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx,

x) seznam schválených xxxxxxxxxx s xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků,

d) xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxx xxxxxxx povolených xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx vyšetřování, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x v xxxxxxx xxxxx uvedených x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx x počet xxxxxx, xxxxx xx xxx odebrán, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx druhů xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x souladu s xxxxxxxx a četností xxxxxx vzorků podle přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxx, kterými se xxxx xxxxx úředních xxxxxx x které xxxxxx, xxxx údaje xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx ukládaná xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx x případě xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx nebo v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Chovatelé x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx plánu sledování xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx uvádějí do xxxxx pouze

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx xxxxxx podány xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) u xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx,

2. živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x bodě 1,

x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výroby xxx, xxx

1. xxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx hospodářská xxxxxxx, x kterých xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx xxxxxxxxxxx, xx x hospodářských xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx sledují v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chovu x xxxxxxxx zvířat xxxxx této xxxxxxxx. X souvislosti x xxxxxx sledování xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jež mohou xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx kontroly se xxxxxxxxx

x) během výroby, xxxxxxx do xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x části X přílohy č. 1 k xxxx vyhlášce,

b) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x zpracovávání xxxxxxxxxxx produktů.

(2) Xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx xx jatkách xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx koordinovaného systému xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx chovatele xxxx veterinárního xxxxxx, xxxxx x hospodářství xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx ošetření;

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx x hospodářstvích xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx hlavně se xxxxxxxx xx prokázání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xx takovém úkonu. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx vzorků,

2. x xxxxxxxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxx chována, xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx administrativně xxxxxxxxx, v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx těchto xxxxxxxxxx xx xxxx odebírají xxxxxx xxxxxx xxxxx x napájecí xxxx,

3. xxxxx x xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, x jde-li x vodní xxxxxxxxx, xxxx, x xxx xxxx tito xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. uvedené v xxxxxxxx 1 písm. x),

5. xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx;

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzhledem x pozitivnímu nálezu.

(4) X hospodářstvích, z xxxxx byla xx xxxxxxxxxxxx uvedeného x xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxx, jimiž xxxx xx hospodářství xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 dodávána xxxxxx, xxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx vedle kontrol xxxxxxxxx v §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxx podaných xxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx.

§17

(1) Úřední vzorky xxxxxxxx x souladu x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx referenční laboratoře,

b) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uznaných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx

x) Ústavu xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx X x B 2 xxxx. x) přílohy č. 1 k této xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx veterinárního xxxxxx Xxxxxxx je xxxxxxxxx pro látky xxxxxxx xx xxxxxxxxx X 1, X 2 písm. a), x), x), x) x x) x X 3 písm. x) x x) přílohy č. 1 x této xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 písm. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu Praha xx příslušná pro xxxxx uvedené xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Národní xxxxxxxxxx laboratoře zejména

a) xxxxxxxxxx činnost laboratoří xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x), xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testy xxx každé xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxx 1 xxxx. b),

d) xxxxxxxx xx xx sestavování xxxxx sledování x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jeho xxxxxx,

x) xxxxxxxxx informace xxxxxxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi Xxxxxxxx xxxx.

§18

(1) Je-li vydáno xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxxx xx určen x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxx analytické xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxx příslušné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx příslušnou xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx x použitím stanovené xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Jsou-li xxxxxxxxx námitky zpochybňující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; tato xxxxxxxxx o tom xxxxxxx Státní veterinární xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Jestliže xx vyšetřením xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nedovolené xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx, xxxxxx vykonávající státní xxxxxxxxxxx dozor xxxxx xxxxxxxxxxxx opatření podle §19 a xxxx. Xxxx-xx xx toto xxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx příslušný úřad xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx na xxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx, xxxxxxxxx x xxx Státní xxxxxxxxxxx správa Xxxxxx.

§19

(1) Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x §18,

x) xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správě x krajské veterinární xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vzorky, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx veterinární správa xxxxxxxxx a prověří xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx jejich xxxxxx nebo odeslání,

c) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx státy, jestliže xxxx xxxxxxxx odůvodňují xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx činnosti x xxxxxxxx členském xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) šetření x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí,

b) x případě nedovoleného xxxxxxxx šetření ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx (xx xxxxxx výroby, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),

x) xxxxxxxx xxxxx šetření, xxx xxxxxxxx xx nezbytná.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx vzorky, xxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxxxxxx nález, xxxx xxxxxxxxxxx a zřetelně xxxxxxxx x aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx budou xxxxx xxxxxxxx šetření xxxxxxxxx x odstavci 2.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxx xxx průtahů Xxxxxx xxxxxxxxxxx správu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

§20

(1) Xx-xx prokázáno xxxxxxxxxx ošetření, krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx týkají kontroly xxxxx §16 odst. 3 xxxx. x), xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx pod xxxxxxx dozorem a xxx xx xxxxxx xxxxxx byl xxxxxxx xxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxx reprezentativního souboru.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx šetření xxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(3) Dojde-li opakovaně x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů do xxxxx, xxxxxx krajská xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxx xx zvýšení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xx xxxx 6 xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Prokáže-li výsledek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx.

§21

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.⁶⁾

(2) Xxxxxxx-xx šetření xxxxxxx x §20, xx xxxxxxxxx, jež xxxxx k xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.⁶⁾

(3) Xxxxxxx xx neškodné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů, x xxxxxxx xxx zjištěn xxxxxxxxx nález, anebo xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, xxxxx se x xxxxxxx s §22 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx chovatel xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx A, X 1 a X 2 přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx k xxxx xxxxxx oprávněny, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Ústav xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§21x

(1) Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx za xx, xx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx nejsou xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^6a), xxxxxxx o xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x tím, xxx xx informoval x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xx. Xxxxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx dostatečná, učiní xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx nápravy; x nim xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx. X těchto xxxxxxxxx x dosažených xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 zákona Xxxxxx.

(2) Nedojde-li k xxxxxx, xxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx Xxxxxx.

(3) Xxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxx odborníky xx xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx, zda a xxx xx xxxxx xxxx sledování xxxxxxx x §13 x xxx xx jeho xxxxxx kontrolováno, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) bodem 2 zákona xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa x xxxxxxx s §48 odst. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx uvedeného xxxxxxx.

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§22

(1) Zvířata, která xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, xxxxx xxx xx dobu xxxxxx tohoto dozoru xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odpovídajících xxxxxx nedovoleně xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxxx ošetření, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, budou xxxxxxxxxx poražena xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx určené xxxxx x příkazem x xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxx osvědčení; xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx⁶⁾ odeberou xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx však xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxx odebraných x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, může krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx chovateli, aby xx vybral xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxx x hospodářství.

(3) V xxxxxxxxxxxx, x němž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx dobu nejméně 12 xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x x jeho xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xx podezření, xx

x) xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx byly xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

1. zabezpečí, aby xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx odděleně xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,

3. x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x orgány xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx, že se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu,

4. xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxx, která o xxxx xxxxxxx bez xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx byla xxxxxxxx ošetřena, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, zajistí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx již xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx doba xxxxx xxx xxxxxx xxx ochranná xxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 2 xxxx. b).

(2) Jestliže xxxxxxxx xxxxxx nemůže xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx vybavení xxxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx uvedené x xxxxxxxx 1 písm. x). Xxxxxx maso x orgány xxxx xxxx xxx pozastaveny xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x vyšetření vzorků. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx posouzeny xxx xxxx a orgány x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx překračujícím stanovené xxxxxx, xx vždy xxxxxxx xxxx nepoživatelné.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxx xxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx umožnit získání xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Evropské unie.

§24

(1) Jestliže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrola xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx provádějící xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x téhož xxxxxx. Xxxxxxx pozastaví xxxxxxx 10 partií xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx reprezentativního xxxxxx x každé xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Jestliže kontroly xxxxxxxx xxxxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pohraniční veterinární xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19 až 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 882/2004 xx dne 29. dubna 2004 x xxxxxxxx kontrolách xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx x zdraví xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární kontrolu x provedení dalších xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1.

(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 informuje Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Příloha č. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX LÁTKY

SKUPINA X - Látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x nepovolené xxxxx:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx

2. Xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Beta xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX B - Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx (xxxxxx nepovolených látek, xxxxx xx xxxxx xxx použity xxx xxxxxxxxxxx účely) x xxxxx kontaminující:

1. Antibakteriální xxxxx xxxxxx sulfonamidů x chinolonů

2. Ostatní xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Karbamáty x xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

3. Xxxxx kontaminující životní xxxxxxxxx x ostatní xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxx PCB

b) Organofosfáty

c) Xxxxxxxx xxxxx

x) Mykotoxiny

e) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX NEBO XXXXXXX XXXXX, ZJIŠŤOVANÉ XXXXX DRUHŮ ZVÍŘET, XXXXXX XXXXXX VČETNĚ XXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

XXXX XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx zaměřen xx xxxxx x odhalování xxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxxxxxxx, xx jatkách, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxxx a xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) vajec.

2. Úřední xxxxxx se odebírají x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx X se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podávání xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x případného xxxxxxxxxxx podávání povolených xxxxx.

Xxx odběrech vzorků xxxx xxx xxxxx x úvahu nejméně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

4. U xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxx přípustné zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx aktivních látek xxxxxxxxxxx v živočišné xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x. 1, skupiny X x III, x xxxxxxxxxxx hladin xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxx jednotlivých druhů xxxxxxxxx v potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x na xxxxxxxxx koncentrací xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nezávadnost xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přídatných, xxxxxxxxx x potravních xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů. Pokud xx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx schváleny Komisí.

II

Podrobná xxxxxxxx pro odběr xxxxxxxx xxxxxx

1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx poškozením xxxxxx xxxxxx x přepravy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, provádějí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy (xxxx jen "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx předávají xxxxxx xx příslušné xxxxxxxxx laboratoře.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx zachován xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxx prováděny x nějakém xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx konkrétním xxx xxxxx.

Xxxxxx vzorků xxxx xxx prováděny xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedených x části X xxxx 1. Přitom xx třeba zohlednit xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

2.2. Strategie xxxxxx vzorků

Cílem xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx je:

a) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, maximálních xxxxxx xxxxxxxxx a koncentrací xxxxx kontaminujících xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx příčin xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, který xx xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, který xx xxxxxxx xx základě

- xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §16 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního lékaře xx jatkách podle §23 xxxx xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, který xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx reprezentativních údajů.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx stavu xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx zvířata, xx xxxxx mají být xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx ohodnocení xxxx xxx xx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria:

- indikace xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx rysy,

- xxxxx xxxxxxx,

- stejná xxxxxx xxxxxx xx skupině xxxxxx různého plemene xxxx kategorie,

- xxxxxxx x dobrou xxxxxxx x malým xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Typ xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx odeberou xxxxxxxxxxxx vhodné vzorky xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx pro xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těl xxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx mají xxx xxxxxx odebrány, xxxx xxxxxxxxx xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- pohlaví, xxxxx, xxxx xxxxxx x způsob xxxxx,

- xxxxxxxxx x výrobci,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x podávání xxxxxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx odběru xxxxxx je xxxxx xx snažit xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx jednoho xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx odebraných vzorků

Pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx ustanovení xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xx definují v xxxxx xxxxxxxxx. Musí xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx umožnilo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x potvrzující xxxxxxx.

2.5. Rozdělení xx xxxxxxxxx

Xxxxx xx to xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx 2 rovnocenných xxxxxxxxx xxx, xxx každý xxxxxxxxx úplný xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx nádob, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorku, xxxx křížovou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Nádoby xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx x xxxxxx vzorku

Po xxxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx zpráva. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx následující údaje:

- xxxxxx krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx inspektora xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx kódové číslo xxxxxx,

- jméno a xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (při xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- registrační xxxxx jatek xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx nebo živočišného xxxxxxxx,

- druh xxxxxxx,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxxxxx xxxxx posledních 4 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx odběru x hospodářství),

- látku xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- zvláštní xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x odběru xx xxxxxxx x závislosti xx xxxxxxx odběru. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx inspektor; x xxxxxxx odběru x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x odběru xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxxx, xx nepovolané xxxxx xxxxxxx mít x xxxx zprávě xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxx xxx x provedeném xxxxxx xxxxxxxxxx chovatel nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx vyrábějí xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx pro xxxxxxxxx

Xxxxxx pro laboratoř xxxxxxxx nejméně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- adresu xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy,

- jméno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx vzorku,

- datum xxxxxx vzorku,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx zpráva xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxxx se vzorky.

2.9. Xxxxxxxx a skladování

Plán xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx skladování x přepravy xxx xxxxx xxxxxx (xxxx) xxx xxxxxxx, aby xxxx zaručena xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx pozornost xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxx být odebraný xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X jakémkoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx informuje xxxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx minimální xxxxx xxxxxx, od xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx x koně

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce, x xx s rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,25 % xx xxxxxxx xxxxx:

- polovina xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx být 25 % vzorků vyšetřovaných xx xxxxx skupiny X 5 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxx.),

- polovina xxxxxx se odebírá xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx skupině A xx každoročně kontroluje xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x předcházejícím xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % xx xxxxxxx takto:

30 % xxxxxx musí být xxxxxxxxx na látky xxxxxxx B 1,

30 % vzorků xxxx xxx vyšetřeno xx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xxxxxx xxxx xxx vyšetřeno xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Prasata:

a) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na všechny xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx nejméně 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) a x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxx také vyšetření xxxxxxxx xxxx, krmiv, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx parametrů xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Minimální xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, přestavuje nejméně xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 100&xxxx;000 prasat poražených x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x celkového xxxxx xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx stejný xxxxxx, jako xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

3. Xxxx x kozy:

a) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx reziduí a xxxxx, xxxx být xxxxx nejméně 0,05 % xxxx x xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, x xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx kontroluje xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx počtu vzorků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

x) Skupina B - 0,04 %:

Pro xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx stejný xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, krůty, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx na podmínkách xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxx slepice, xxxxx, ostatní xxxxxx) xxxx minimální počet xxxxxxxxxx odebraných xxxxxx xxxxxxx xxxxx vzorek xx 200 xxx xxxxx produkce (mrtvá xxxxxxxx) a nejméně 100 vzorků xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 xxx.

Xxxxxx se xxxxxxxxx s rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx X - 50 % všech xxxxxx:

Xxxxx pětina těchto xxxxxx xx xxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx skupině X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx látek.

d) Skupina X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 1,

30 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny X 2,

10 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

Oddíl 3

Xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství

1. Xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx velikosti těchto xxx a xxxxx xxxxxxxx vyšetřovacích xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx xx odebere xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 tun xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx rezidua, na xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx vzorků xxxxxxxxxxx xx vyšetření xx xxxxxxxx na základě xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x f).

e) Xxxxxxx X - xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

x) Xxxxxxx X - xxx xxxxxxx všech xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx x ryb xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx,

- x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx buď ve xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx, xx při xxxxxxxxxx xxxxxx bude xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx vždy xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx míst chovu.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být zahrnuty xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x těchto xxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, x xx jako xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Mléko

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Každý úřední xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx tanku, xxxx

- xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx naplněné xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. x), x) a x).

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx jeden xxxxxx xx 15&xxxx;000 xxx roční produkce xxxxx, xxxxxxx xxxx 300 vzorků, které xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 70 % vzorků xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxx testován xx xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxx xx skupin A 6, X 1, X 2 xxxx. x) x X 2 písm. e).

h) 15 % vzorků xx vyšetří na xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3.

i) Xxxxxx xxxxxx (15 %) se xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx od xxxxxxxxx xxxxx zvířat (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx vzorků xxx tyto druhy xxxxxx xxxxxxx plán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x zjištěných xxxxxxxx. Mléko xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx zahrnuje do xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx vzorkům xxxxxxxxxx pro kravské xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx úřední xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vajec.

b) Xxxxxx xxxxx xxx odebrány xx úrovni

- hospodářství, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx více x závislosti xx xxxxxxxxx analytických xxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 1000 tun xxxxx xxxxxxxx konzumních xxxxx, xxxxxxx však 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % vzorků xx xxxxxxx na úrovni xxxxxxx (třídíren) xxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x f).

e) 70 % vzorků xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxx X 6, X 1 a X 2 písm. x).

x) 30 % xxxxxx xx vyšetří xxxxx xxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. x).

2. Xxxxx od xxxxxx druhů drůbeže:

Počet xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx produkce a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx druhů xxxxxxx se zahrnují xx xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx slepičí vejce.

Oddíl 6

Xxxxxxx maso, maso xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jedno nebo xxxx zvířat od xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx podmínkách xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Každý xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx jatek.

d) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx proveden xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx účelem kontroly xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.

x) Ročně se xxxxxxx 10 vzorků xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxx prvních 3000 tun xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx dalších 300 xxx. Vzorky xx vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx f) x x).

x) Xxxxxxx A - 30 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 70 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx podskupin xxxxxxx X.

x) Skupina B - 70 % xxxxxxxxx počtu vzorků:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx skupiny xxxxx.

2. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx chovu:

a) Xxxxxxxx xxxxxx závisí na xxxxxxx vyšetřovací xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx bylo xxxxx xxxxxx zjistit xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Na xxxxxx farmy xxxx xxx xxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx dodatečných xxxxxx napájecí vody x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx skupiny X 5 a skupiny X 6.

x) Skupina X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 2 xxxx. a) x X 2 xxxx. b),

- 10 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 2 písm. x) x X 2 xxxx. e),

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 3.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodě.

b) Vzorky xx xxxxxxxxx xx xxxxxx podniku xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx vzorků xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx honitbu, v xxx xxxx xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx nejméně 100 xxxxxx.

x) Xxxx vzorky xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx sledování.

Oddíl 7

Xxx

x) Velikost xxxxxx xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxx odebírat xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx, že xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 vzorků xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx 3&xxxx;000 xxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 tun. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 50 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků - xx xxxxx skupin X 1 x X 2 písm. x).

x) 40 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. a), X 3 xxxx. x) x X 3 xxxx. c).

f) Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

Právní xxxxxxx x. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx prohlídky xxxxxxxxx xxxxxx x masa x x xxxxxxxxxx x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx maso, masné xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx veterinární péče

s xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by živočišné xxxxxxxx mohly být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených látek, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x zvířat x x jejich xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Sb., xxxxxx xx mění vyhláška x. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Xx xxxxxx xx xxxxxxx x x mezích xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.

1x) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx dne 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých xxxxx x jejich reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x změnách x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 odst. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 a §72 xxxx. 1 xxxx. b) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x. 273/2000 Xx., kterou xx stanoví nejvyšší xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx surovinách, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.