Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví podle §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx péči a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (dále jen "xxxxx") k xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 x 5, §22 odst. 2 písm. d), §51a odst. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx úpravy

Tato xxxxxxxx¹⁾ xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a) x xxxxxxxx

x) které látky xxxxx být xxxxxxxx

1. xxxxxxxx všech xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x těchto xxxxx, xx jakých xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zootechnickému xxxxxxxx,

x) xxx se xxxxxxx x hospodářskými xxxxxxx, xxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krmivech x xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, s xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) opatření xxxxxxxxx na základě xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx účely xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - domácí skot, xxxxxxx, ovce, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx i xxxxx žijící xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx produktů a xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, přepravě xxxx skladování, xxxx xxxxxxxxxx znečištěniny, xxxxxxx, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx těl,

e) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx které jsou xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx agonisty - agonisté xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému veterinárním xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx reprodukce včetně xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxxxx, x případě xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxx telení xxxx, k léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx jiným xxxxxx, xxx xx produkce xxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx ošetřením - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx přípravku

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x přípravě xxxxxx x příjemkyň embryí,

2. x případě xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx pohlaví, a xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx zákonem nebo xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, avšak x xxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxx orgánem xxxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx za účelem xxxxxxxxx na rezidua xxxx na látky xxxxxxxxxxxxx, a to x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx, xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a původu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx laboratoří - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx laboratoř, které xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx okruh xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ a které Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx,

x) partií xxxxxx - xxxxxxx zvířat xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx stejném hospodářství, xx stejném xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x podmínky xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům

§3

Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) uváděny xx oběhu

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, jejich soli x xxxxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxx,

2. 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x beta xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx podávání xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx produkty jsou xxxxxx x výživě xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx v §5 xxxx. 1 xxxx. x) x c) x v §6a,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním účinkem.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxx x §3 písm. x), xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx není pod xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §52 zákona x speciálně zaměřeným xx kontrolu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x §3 xxxx. b) xxxxx u nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x §5, 6 xxxx §6a.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx ani xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 písm. x), xxxxx x xxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx pocházejí, xxxxx xxxxxx do xxxxx x xxxxxx spotřebě.

§5

(1) X rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to injekčně, xxxxx x xxxxxxx xxxxx ovariálních xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx x xxxxxxxx x zájmovém xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx obsahující beta xxxxxxxx, x to xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního lékaře.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zaznamenat x evidenci xxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x to xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxxxx zvířatům, jež xxxxxx chovnými xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se nadále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností.

(5) Xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxx přechovávat veterinární xxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. c).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx esterů), xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx podávány xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx účinek, x xx xx xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx veterinární xxxxx, xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx podat x jiná osoba xxx odpovědností veterinárního xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, v xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x zajistí, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nebylo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx ustanovení platí §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx užitkovým xxxxxxxx x chovným xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x využíváním xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

(1) Xxxxxxxxxxx identifikovaným xxxxxxxxxxxx zvířatům je xxxxx x souladu xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx estery, xx xxxxxx

x) xxxxxxxx x případech macerace xxxx mumifikace xxxxx x xxxxx,

x) ošetření xxxxxxxx skotu,

c) xxxxxxxx xxxx x skotu, xxxx, ovcí x xxx; xx xxxxx xxxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx obsahují 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx estery, xxxxxxx xx 14. xxxxx 2006.

(2) Veterinární xxxxxx přípravky podle xxxxxxxx 1 podává xxxxx veterinární lékař, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx zaznamenat v xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu²⁾. V xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx (xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxxx, údaje o xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx lhůty.

(3) Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx §5 xxxx. 5.

§6x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§7

(1) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským zvířatům xxxxxxxx §5, 6 x 6a, musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxxx lhůtu xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx podmínky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx neexistují xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx agonisty, jejichž xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx než 28 xxx.

§8

(1) Chovná zvířata, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x nichž se xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky uvedené x §5, 6 x 6a xx xxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxxxx x u xxxxxxx xxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx stanovená x rozhodnutí o xxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx opatřeno xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx cirkusovými, xxxxx x koňmi xxxxxxxx k plemenitbě xx pro xxxxxxx, xxxx xxxx z xxxxxx uvedených x §5 podány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxx xxxx agonisty, xxx xxxxxxxxxx ještě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx přípravků x xxxxx xxxx xxxx x datum xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxx.

(3) Živočišné xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx, kterým byly xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx beta xxxxxxxx, mohou být xxxxxxx xx oběhu x lidské xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podané xxxxx xxxxxxxx odpovídají xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx lhůty.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, distribuce, prodej x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 xx xxxxxx zjištění

a) xxxxxx xxxx přechovávání látek xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxx x podávání xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5, 6 a 6a,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, x napájecí xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx jsou zvířata xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx zvířatech, x xxxxxx exkrementech, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x produktech, x xx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce.

(3) Jestliže xxxx xxx kontrolách xxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx přítomnost xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx používání xxxx xxxxxx je xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx reziduí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx úředním xxxxxxxx do realizace xxxxxxxx xxxxx zákona.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x beta xxxxxxxx, xxxxxx byla výroba xxxx distribuce xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x souladu x tímto předpisem xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxx x prodeji xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx inspektorům Ústavu.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx provedených kontrol xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx původu xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, uvědomí o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx země, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") a jejíž xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x estery stilbenů xxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxx maso x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx těchto zvířat x živočichů.

(3) X xxxxx xxxx nelze xxxx xxxxxxx

x) hospodářská xxxxxxx x živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jimž xxxx podány

1. látky xxxxxxx x §3 xxxx. a) xxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky,

2. xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. x) xxxx 2 x xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xxxx látky xxxx přípravky xxxxxx xxxxxx x souladu x požadavky xxxxxxxxxxx x §5, 6, 6a x 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, odpovídající xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a),

nejde-li x dovoz užitkových xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx dále xxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx x xxxxxx zvířat, xxxxxxxx třetí xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx (dále xxx "Xxxxxx").

§11a

V xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. říjnem 2004 podán 17-beta-estradiol xxxx jeho estery x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx shodná xxxxxxxxxx xxxx x látek xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx o xxxxxxx ošetření, x xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx bovinní xxxxxxxxxxxx uváděn xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx vývozu xx třetích xxxx.

Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, xxx jeho xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx je zjišťovat xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 x xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Plán xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x opatření xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. látek uvedených x xxxxxxxx 1 x zvířat, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zvířata xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxx exkrementech, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x produktech, xxxx xxxx maso, mléko, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx s §48 xxxx. 1 písm. x) zákona x x souladu x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx jej xx xxxxxxxxx Komisi,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx nejpozději xx 31. března xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku, a xxxxxxx x ním Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx každých 6 měsíců Xxxxxx x členské státy x plnění xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx situace a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx spolu x xxxxxxxx přijatých kontrolních xxxxxxxx, a xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx xxxxxx plánu,

e) xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx ve xxxxx 10 xxxxxxxxxx dnů xxx xxx, xxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(2) Plán xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedených x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxxxxx,

x) údaje x organizacích x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) seznam schválených xxxxxxxxxx x xxxxx x jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx, které xxxx xxx sledovány, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx povolených xxxxx, pokud xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxx x v případě xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x této xxxxxxxx x počet xxxxxx, který má xxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx úředních vzorků, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx zvířat xxxxxxxxxxx druhů xxxxxxxxxx x předchozím xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx a četností xxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx odběr xxxxxxxx xxxxxx x které xxxxxx, xxxx údaje xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx vzorcích,

g) xxxxxxxx xxxxxxxx orgány xxxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx v případě xxxxxxxxxxx nálezu x xxxxxx nebo v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Chovatelé x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné produkty, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxx xxxxx

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxx nedošlo x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) x xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx podány xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

2. živočišné produkty xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx v bodě 1,

x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, provádějí xxxxxxx kontroly hygienických xxxxxxxx výroby xxx, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx zařízení pouze xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx xxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Orgány xxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx na zjišťování xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mohou xxx zneužity x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx ošetření. Xxxx kontroly xx xxxxxxxxx

x) během xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuce x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx xx xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x vodního xxxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx státním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx koordinovaného xxxxxxx xxxxxxxxx, jehož xxxxxxxx xxxx obsažena ve xxxxxxxxxxxxx xxx obchodní xxxxxx nebo jsou xxxxxxx xx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

x) podezření xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx si xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx veterinárního xxxxxx, xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx důvod x xxxxxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx nedovoleného ošetření xxxx xxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxxxx důvodného xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx hlavně se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx xxx úřední xxxxx vzorků,

2. x xxxxxxxxxxxxxx, v nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx administrativně xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo odeslání xxxxxx xx účelem xxxxxxxx přítomnosti nepovolených xxxxx xxxx přípravků. Xxx xxxxxx kontrolách xx xxxx odebírají xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx,

3. xxxxx x napájecí xxxx x hospodářstvích xxxxxx xxxx odeslání xxxxxx, x xxx-xx x xxxxx živočichy, xxxx, x xxx xxxx tito xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. potřebné x xxxxxxxxx původu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx;

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provedou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) X xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 přemísťována xxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 3 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vedle kontrol xxxxxxxxx v §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx nedovoleně xxxxxxxx xxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Úřední xxxxxx xxxxxxxx x souladu x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratoře, xxxxx xxxxxxxxx xxxx způsobilost xxxxxxxx účastí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uznaných xxxx xxxxxxxxxxxxxx národními xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená v xxxxx

x) Xxxxxx je xxxxxxxxx pro látky xxxxxxx ve xxxxxxxxx X x X 2 písm. x) přílohy č. 1 k této xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx X 1, X 2 xxxx. a), x), x), e) x x) x X 3 xxxx. x) x e) přílohy č. 1 k této xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 písm. x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

d) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu Praha xx xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedené xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx.

(3) Národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zejména

a) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x), xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx reziduí,

b) xxxxxxxxxx porovnávací xxxxx xxx každé xxxxxxxx xxxx xxxxxxx reziduí,

c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

x) podílejí xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx vzdělávání xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi Xxxxxxxx xxxx.

§18

(1) Xx-xx vydáno xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je určen x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, Xxxxx poskytne xxxxx analytické xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem o xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx i příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zjištěny xxxxxx metodou x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X přílohy č. 1 k xxxx vyhlášce, xxxx xxx ověřeny xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx zpochybňující xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx příslušnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x tom xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření úředních xxxxxx zpochybňuje.

(4) Jestliže xx xxxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxx nedovolené xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené limity, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxxxx §19 a xxxx. Xxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) pocházejících x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušný úřad xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx na xxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxx země, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx.

§19

(1) Xx-xx výsledkem xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxx x pozitivních xxxxxx xxxxxxxxx x §18,

x) laboratoř, která xxxxxxxx vyšetření, poskytne Xxxxxx veterinární správě x krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx a prověří xxxxx potřebné ke xxxxxxxx totožnosti xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx,

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx odůvodňují xxxxxxxxx šetření nebo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx x xxxxxxx xx svou xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x určení xxxxxx přítomnosti reziduí,

b) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx šetření xx xxxxxxxx xxxxxx použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx stadiu výroby, xxxxxxxxxx, přepravy, dovozu, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, jež xxxxxxxx za xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx opatření, xxx xxxxxxx, od xxxxxxx xxxx odebrány xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx prokázalo xxxxxxxxx xxxxx, byla xxxxxxxxxxx x zřetelně xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx hospodářství xx xxxx, kdy xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxx bez xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

§20

(1) Je-li prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa zabezpečí, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx týkají kontroly xxxxx §16 xxxx. 3 xxxx. x), xxxx xxxxx xxxxxxxx x byla xxx xxxxxxx dozorem x xxx od těchto xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx souboru.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx rezidua x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx x xxxxxxx xx svou xxxxxxxxxx xxxxxxx šetření x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxx a x xxxxxxx s výsledky xxxxxx šetření xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(3) Xxxxx-xx opakovaně x překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx produktů do xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa opatření xx zvýšení účinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, z xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pocházejí, x to xxxxxxx xx dobu 6 xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do oběhu xx xx základě xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, musí xxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxx xxxx nepoživatelné.

§21

(1) Za šetření xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.⁶⁾

(2) Xxxxxxx-xx šetření xxxxxxx x §20, xx podezření, xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, bylo xxxxxxx, xxxxx náklady xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.⁶⁾

(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx produktů, u xxxxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, anebo xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, které xx x xxxxxxx x §22 považují xx xxxxxxxxx, nese xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx látek uvedených xx xxxxxxxxx X, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, které x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§21x

(1) Xxxx-xx orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx za xx, xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx přestaly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^6a), uvědomí o xxx Státní veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx členského státu x xxx, xxx xx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxx xxx ně. Xxxxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x způsobech x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; x nim může xxxxxx x veterinární xxxxxxxx na místě. X xxxxxx jednáních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

(2) Nedojde-li x xxxxxx, xxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx spornou xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx Xxxxxx.

(3) Xxxxxxx-xx Komise xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxx je plněn xxxx sledování xxxxxxx x §13 x xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, poskytuje Xxxxxx veterinární správa x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx těmto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx součinnost.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 odst. 1 xxxx. x) bodem 2 zákona xxxxxxx Xxxxxx x opatřeních xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx uvedeného xxxxxxx.

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§22

(1) Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx cíleným xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, xxxxx xxx xx dobu xxxxxx xxxxxx dozoru xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odebraného xxxxx §20 xxxx. 1 nedovolené xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx, xxxxx xxxx zjištěna xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx přepravena xx určené xxxxx x příkazem k xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; těla xxxxx poražených xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx konfiskáty xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho xx xx náklady xxxxxxxxx⁶⁾ xxxxxxxx xxxxxx x xxxx partie xxxxxx a vyšetří xx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, může xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, aby xx vybral mezi xxxxxxxxx těchto zvířat xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(3) V xxxxxxxxxxxx, v němž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12 následujících xxxxxx x x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

1. zabezpečí, xxx xxxx zvířata byla xxxxxxxx odděleně xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx vzorky xxxxxxxx xx zjišťování příslušných xxxxx,

3. x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx nepoživatelné x xxx, že xx xxxxxxxx xx vysokorizikové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

4. xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx o xxxx uvědomí xxx xxxxxxx Státní veterinární xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxx do doby, xxx xxx rezidua xxxxxxx překračovat stanovené xxxxxx. Tato doba xxxxx být xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx než ochranná xxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 2 xxxx. x).

(2) Jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxx x důvodu xxxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x uspořádání xxxx vybavení xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx uvedené x xxxxxxxx 1 písm. x). Xxxxxx maso x xxxxxx však xxxx být xxxxxxxxxxx xx do uzavření xxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxxxx odběru x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx mohou xxx posouzeny xxx xxxx x xxxxxx x obsahem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím stanovené xxxxxx, xx vždy xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx zatajit xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nelze po xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pomoci x xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§24

(1) Jestliže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrola xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx země xxxxxxxxxx ošetření anebo xxxxxxxxxx nepovolených látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x téhož xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 partií xx xxxxxx provedení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx nebo části xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků, xxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19 xx 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x úředních kontrolách xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxx x potravin a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách zvířat.

(2) Xxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů reziduí, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární kontrolu x provedení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1.

(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) x písm. x) bodem 2 xxxxxx Komisi.

§25

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX XXXXX

XXXXXXX X - Xxxxx x xxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxxxx xxxxx:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx soli x xxxxxx

2. Xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zeranolu

5. Beta xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX B - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx) x xxxxx kontaminující:

1. Antibakteriální xxxxx včetně sulfonamidů x xxxxxxxxx

2. Ostatní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Antikokcidika včetně xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné látky

3. Xxxxx kontaminující xxxxxxx xxxxxxxxx x ostatní xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx PCB

b) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxx

x) Mykotoxiny

e) Xxxxxxx

x) Ostatní

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX XXXX XXXXXXX LÁTEK, ZJIŠŤOVANÉ XXXXX XXXXX XXXXXX, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

XXXX XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a reziduí xx xxxxxxx na xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu v xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx x ve xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Úřední xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

3. U látek xxxxxxx X xx xxxxx zaměřuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx odběrech xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria: xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx krmení, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x veškeré xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek této xxxxxxx.

4. U látek xxxxxxx B xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx kontrolu dodržování xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x. 1, xxxxxxx I x III, x xxxxxxxxxxx hladin pesticidů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nezávadnost xxxxxxxxxxxx xxxxx potravin x xxxxxxxxxxxxx surovin, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přídatných, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx provádějí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx odběr xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx úpravy x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx x xxxxxxxx xx příslušné schválené xxxxxxxxxx, provádějí inspektoři xxxxxxx veterinární xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx"). Xxxx inspektoři předávají xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx překvapení. Musí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxx x nějakém xxxxx xxxxxxxxxx čase nebo x xxxxxxxx konkrétním xxx xxxxx.

Xxxxxx vzorků xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx roku x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x části I xxxx 1. Přitom xx třeba xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx substancí xx xxxxxxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, náhlý xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx oblastech, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x rozporu xx xxxxxxx apod.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vzorků

Cílem xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx je:

a) xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, maximálních xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx xx strategií xxxxxx xxxxxx definovanou v xxxx 2.2.

2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx základě

- xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- pozitivního xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx prováděných v xxxxxxx x §16 xxxx vyhlášky,

- zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx §23 xxxx xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx odebraný xxxxx xxxxxxxxxxxxx předpokladu pro xxxxxxxxxx reprezentativních údajů.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Kritéria xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxx xxx vybrána pomocí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Inspektor xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx stavu xx xxxxxxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxx, od xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx vzorky. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx musí xxx xx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- indikace xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- druhotné xxxxxxxx rysy,

- xxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx plemene xxxx kategorie,

- xxxxxxx x xxxxxx stavbou x malým xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx

Xxx zjišťování xxxxx s farmakologickým xxxxxxx se odeberou xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx sledování.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx zpracovatelských zařízeních

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx mají xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx mj. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx zvířat x xxxxxx chovu,

- xxxxxxxxx x xxxxxxx,

- xxxxxxxx použití xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x podávání xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx vyhnout xxxxxx hromadných vzorků xx jednoho xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx vzorků

Pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem xx xxxxxxxx odpovídající vhodné xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xx definují v xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx umožnilo laboratoři xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx ukončení xxxxxxxxx a potvrzující xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx

Xxxxx xx to xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxx xxxxxxxxx xxxxx analytický xxxxxx.

Xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x laboratoři.

2.6. Xxxxxx xx vzorky

Vzorky xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx nádob, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx vyloučit xxxxxxx záměny vzorku, xxxx křížovou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxx

Xx každém xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx zpráva. Xxxxxxxxx uvede xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx následující xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx,

- jméno inspektora xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx číslo xxxxxx,

- jméno a xxxxxx chovatele xxxx xxxxx, xxxxx vyrábí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxx a xxxxxx hospodářství původu xxxxxx (xxx odběru x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx jatek nebo xxxxxx zařízení,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- druh xxxxxxx,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx odběrem xxxxxx (xxx odběru x xxxxxxxxxxxx),

- látku xxxx skupinu xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- zvláštní xxxxxxxx.

Xxxxx stejnopisů zprávy x xxxxxx xx xxxxxxx x závislosti xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx inspektor; x případě odběru x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx zprávy x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx nepovolané xxxxx xxxxxxx mít x xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx může xxx x xxxxxxxxxx odběru xxxxxxxxxx chovatel nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Zpráva pro xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- jméno xxxxxxxxxx xxxx identifikační xxx,

- úřední kódové xxxxx vzorku,

- xxxxx xxxxxx xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxxx se xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx a skladování

Plán xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx vzorek (xxxx) xxx analýzu, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx pozornost musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx, za xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx. O xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx jejich xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, od xxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorky. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx vyšetřen na xxxxxx přítomnosti xxxxx xxxx xxxx látek.

Oddíl 1

Xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx x xxxx

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx všech xxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx roce, x xx x rozvržením xxxxxxxx pod písmeny x) a x).

x) Xxxxxxx A - 0,25 % xx xxxxxxx takto:

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (výjimečně xxxx xxx 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx skupiny X 5 odebráno x xxxxxxxx materiálu - krmiv, xxxxx xxxx apod.),

- polovina xxxxxx xx odebírá xx jatkách.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx A xx xxxxxxxxxx kontroluje xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % se xxxxxxx takto:

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx látky xxxxxxx X 1,

30 % vzorků musí xxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xxxxxx xxxx xxx vyšetřeno xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx látek.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx reziduí x xxxxx, xxxx xxx xxxxx nejméně 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a xx x rozvržením xxxxxxxx pod písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx odběru xxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx vyšetření xxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx x dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx hospodářství. Minimální xxxxx hospodářství, xxxxx xxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, přestavuje xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx na 100&xxxx;000 xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx skupině X se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x celkového xxxxx xxxxxx odebraných pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne podle xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxxx pro skot.

Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxx x kozy:

a) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx x xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx A - 0,01 %:

Každá podskupina xx skupině X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % z xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx xxx skupinu X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 0,04 %:

Pro xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx stejný xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx vzorků xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Brojleři, xxxxxxx slepice, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jedno xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx drůbeže (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, ostatní xxxxxx) xxxx minimální počet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx vzorek xx 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx produkce xxxxxxxxx ptáků překračuje 5000 tun.

Vzorky xx xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx pod xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx pětina xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx hospodářství.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % všech xxxxxx:

30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 1,

30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % se xxxxxxx na látky xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx rybného hospodářství:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx těchto xxx x podle xxxxxxxx vyšetřovacích xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx vzorek xx 100 xxx xxxxx produkce.

c) Látky xxxx rezidua, xx xxxxxxx přítomnost xxxx xxxxxx vyšetřovány, x xxx xxxxxx odebíraných xx vyšetření xx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxx.

x) Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx x) x f).

e) Xxxxxxx X - xxxxx xxxxxxx xxxxx vzorků:

x) Skupina X - dvě xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xx provede

- xxxxxxx x hospodářství x xxx xxxxxxxxxxxx x uvedení xx xxxxx xx xxxxxxxx,

- x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxxx nálezu bude xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx odebírané x hospodářství se xxxxxxxxx xxxx nejméně x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx chovu.

2. Xxxxxxx produkty xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx se xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly xxxxxxx chemikálie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, anebo xxxxxxxx-xx podezření xx xxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx úměrně x xxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x produktům xxxxxxxxx x rybného xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Mléko

1. Kravské xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx odebírány xx xxxxxx

- hospodářství xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx mléka před xxxxxxxxxxxx cisterny xxxxxxxx xxxxxx.

x) Požadavek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx dodržen pro xxxxx skupiny X 3 xxxx. x), x) x c).

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx ze syrového xxxxx.

x) Velikost vzorku xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxx xxxxxx na 15&xxxx;000 xxx roční xxxxxxxx xxxxx, nejméně xxxx 300 xxxxxx, které xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x), x) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. V tomto xxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nejméně 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxx xx xxxxxx X 6, B 1, X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. e).

h) 15 % xxxxxx xx vyšetří xx xxxxxxxxxx reziduí ze xxxxxxx X 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxxx od xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx, xxx, koní):

Počet vzorků xxx tyto xxxxx xxxxxx stanoví xxxx xxxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Mléko od xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro kravské xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Slepičí xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xx nejméně 12 xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx vzorek na 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % vzorků xx xxxxxxx xx úrovni xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx. Xxxxxx xx vyšetřují x rozvržením uvedeným xxx xxxxxxx e) x f).

e) 70 % vzorků xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx jedné xxxxx x xxxxx xx xxxxxx A 6, X 1 a X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. x).

2. Vejce xx xxxxxx druhů xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxxx stanoví xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vejce xx těchto druhů xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanoveným xxx slepičí xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xx farmovém xxxxx x zvěřina

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Vzorek xxxxxxxxxxx jedno nebo xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit hospodářství xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx úrovni

- hospodářství, xxxx

- schválených xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být proveden xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) pro xxxxxxx 3000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx každých xxxxxxx 300 tun. Vzorky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným pod xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 70 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X.

x) Skupina B - 70 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx na látky xxxxxxx X 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx skupiny látek.

2. Xxxx zvěře xx xxxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx závisí na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx se xxxxxxxxx xx úrovni zpracovatelského xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zvěře.

c) Xx xxxxxx farmy xxxx xxx proveden také xxxxx xxxxxxxx dodatečných xxxxxx napájecí xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx rozvržení xxxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x x).

x) Skupina X - 20 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

Xxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx skupiny X 5 x skupiny X 6.

x) Xxxxxxx X - 70 % celkového počtu xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 2 písm. x) x X 2 xxxx. x),

- 10 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 2 písm. x) x X 2 xxxx. x),

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxxxxx

x) Velikost vzorku xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxx zvěř xxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx vzorky xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx prvků, popřípadě xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx sledování.

Oddíl 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx metodě.

b) Vzorky xx xxxxx xxxxxxxx xx jakémkoli xxxxx xxxxxxxxxxx řetězce xx xxxxxxxx, xx xx xxxxx zpětně zjistit xxxxxxxxx výrobce medu.

c) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 vzorků xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3 000 tun xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 tun. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx rozvržení xxxxxxxxx xxx písmeny d), x) a x).

x) 50 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx skupin X 1 a X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), B 3 písm. x) x B 3 xxxx. x).

x) Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx jiné i xxxxxxxxxx.

Právní předpis x. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek kontaminujících, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx produktech, vyhláška x. 374/2003 Sb., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx x x xxxxxxxxxx x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Xx., x veterinárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, masné xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx veterinární péče

s xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o sledování (xxxxxxxxxxx) přítomnosti nepovolených xxxxx, xxxxxxx a xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro zdraví xxxx, u zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx určeny x xxxxxx lidí, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených látek, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž by xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro něž xx xxxxxxxxx produkty xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, xx znění pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 15.4.2025

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných právních xxxxxxxx x odkazech xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xx xxxxxx xx základě x x xxxxxx zákona, xxxxx xxxxx umožňuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.

1a) Směrnice Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx a x změnách x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx výrobky a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx v potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 odst. 1 xxxx. x), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX xxxxxxxx x. 273/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x biologicky xxxxxxxxx látek používaných x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.