Právní předpis byl sestaven k datu 25.07.2006.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 25.07.2006 do 14.05.2009.
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a
Bovinní somatotropin §12
Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15
Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24
Účinnost §25
Příloha č. 1 - Sledované látky
Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů
Příloha č. 3 - Plán sledování
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 zákona č. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx péči x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x provedení §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 a 5, §22 odst. 2 xxxx. x), §51a odst. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:
§1
Xxxxxxx úpravy
Tato vyhláška1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) x xxxxxxxx
x) které xxxxx xxxxx xxx podávány
1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx
3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxx x těchto xxxxx, xx jakých xxxxxxxx x jakým xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zootechnickému xxxxxxxx,
x) xxx xx zachází x hospodářskými zvířaty, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a), x x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x zvířat, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krmivech x xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, s xxxxxx xxxxxxxxxxxxx sledování,
e) opatření xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx
x) hospodářskými xxxxxxx - domácí xxxx, xxxxxxx, xxxx, kozy, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx žijící xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx odchováni x xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx,2)
x) xxxxxxx - xxxxxxx látek x farmakologickým xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx xx mohly xxx škodlivé pro xxxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, mimo xxxxxxxxxx znečištěniny, mikroby, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx jejich xxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x dávce, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx zvířatům prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, x nichž xxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx v xxxxxxx x §5 hospodářskému xxxxxxx vyšetřenému veterinárním xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx při xxxxxx xxxx, x léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ústrojí x x xxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx účelem, xxx xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - podání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx dárkyň x příjemkyň xxxxxx,
2. x xxxxxxx živočichů xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat k xxxxxxx pohlaví, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) nedovoleným xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,2) xxxxx použití látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, avšak x xxxxx xxxxxx x xx jiných podmínek,
j) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx odebraný orgánem xxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx, a xx x xxxxxxxx typu, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, jakož i xxxxx, pohlaví x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx laboratoří - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx3) x xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx veterinární laboratorní xxxxxxxx,
x) partií zvířat - xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, chovaná xx stejném xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx čase x za stejných xxxxxxxx chovu.
Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx jejich výjimečné xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx
§3
Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx
x) uváděny xx xxxxx
1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x estery xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů,
2. 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx x xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx podávání xxxxxxxx, xxxxxxx maso xx xxxx produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, nejde-li x xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 písm. x) x x) x v §6a,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxx písmenem x), xxxxx x xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.
§4
(1) Hospodářská xxxxxxx x xxxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx být xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx není pod xxxxxxx veterinárním dozorem xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x speciálně zaměřeným xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx hospodářským xxxxxxxx x živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, v xxxxx xxxx obsaženy xxxxx xxxxxxx x §3 písm. x) xxxxx x nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx porážet k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx prokázat, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x §5, 6 xxxx §6a.
(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx ani xxxxxxx do oběhu, xxx xxxx zpracováváno.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. b), xxxxx x xxxxxxx, xxx x těchto xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx x lidské xxxxxxxx.
§5
(1) X xxxxx xxxxxxxxx ošetření je xxxxx podávat
a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxx podání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Tyto xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx2) xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským zvířatům, x xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dysfunkcí xx formě xxxxxxxxxxx xxxxxx (nikoli implantací),
b) xxxxxxxxx a zvířatům x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, a xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx tokolýzy.
(2) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxx s výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx xxxxx i xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař zaznamenat x xxxxxxxx vedené xxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,2) a to xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx veterinárního xxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 1 písm. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx zvířaty (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx nadále xxxxxxxx s využíváním xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx nesmí vlastnit xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. c).
§6
(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx esterů), xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.
(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx účinek, x xx xx účelem xxxxxxx pohlaví.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx xxxxx x xxxx osoba xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxx-xx veterinární xxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx na xxxxxxxxx xxxxxxx nebylo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx.
(5) Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx a chovným xxxxxxxx, u nichž xx nadále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx schopností.
§6x
(1) Jednoznačně identifikovaným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx2) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxx, xx xxxxxx
x) ošetření x xxxxxxxxx macerace xxxx mumifikace xxxxx x xxxxx,
x) ošetření xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx u skotu, xxxx, ovcí x xxx; xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx obsahují 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx estery, xxxxxxx do 14. xxxxx 2006.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxxxx musí xxxxxx xxxxxx zaznamenat x xxxxxxxx vedené xxxxx xxxxxx x zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx2). X xxxxxxx uvede xxxxxxx xxxx (název) podaného xxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku, xxxx a xxxxx xxxxxxxx, údaje o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířete x o skončení xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxxx a přechovávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx §5 xxxx. 5.
§6x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005
§7
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx agonistů, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx §5, 6 x 6a, xxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.2)
(2) Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x léčiv (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky
a) xxxxxxxxxx, xxxxx
1. xxxx xxxxxxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxxx lhůtu delší xxx 15 xxx,
2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx podmínky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx pro zjišťování xxxxxxxxxxx reziduí látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejvyšší přípustná xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx limity"),4)
b) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx 28 xxx.
§8
(1) Chovná xxxxxxx, xxxxxx chovných zvířat, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5, 6 x 6a xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x u xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) X xxxxxx hodnotnými xxxxx, xxxxxxx závodními, xxxxxxxxxxx xxxx cirkusovými, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx výstavy, xxxx byly z xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx x xxxxx ošetření xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx koně.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx s estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx odpovídají požadavkům §7 x pokud xxxx poražením těchto xxxxxx xxxx dodrženy xxxxxxxx lhůty.
§9
(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.2)
(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx provádějí vedle xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem2) xxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 xx xxxxxx xxxxxxxx
x) držení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, které xx xxxx určeny x podávání xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx ošetření,
c) nedodržení xxxxxxxxxxx ochranných xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5, 6 x 6a,
e) xxxxxxxxxxx látek uvedených x §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx zvířata xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxx ve xxxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, a xx v xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx vyhlášce.
(3) Xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx přítomnost xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx používání xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx prokazující xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí být xxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx produkty xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle zákona.5)
§10
Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx2) xxxxx x thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x beta xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,2) v souladu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x uchovávají xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx předkládají, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.
§11
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xx xxxx, jež xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxx xxxx") a jejíž xxxxxx xxx dovoluje xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx zvířatům xxxxx druhů xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, soli x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, nelze xxxxxxx hospodářská zvířata, xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx těchto xxxxxx x živočichů.
(3) X xxxxx země xxxxx xxxx dovážet
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx a živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jimž xxxx xxxxxx
1. látky xxxxxxx x §3 xxxx. x) bodě 1 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx,
2. xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. a) xxxx 2 a xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx x §5, 6, 6a a 8 x pokud xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxx xxxxxxxx pocházející xx zvířat xxxxxxxxx xxx písmenem x),
xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx dále xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností, xxxxx x masa x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx třetí země xxxxxxxx záruky alespoň xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx").
§11x
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx byl xxxx 14. říjnem 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxx x léčebnému nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x látek xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), jde-li o xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x účinností xx 15.6.2005
§12
Bovinní somatotropin
(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx zemí.
Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chovatelů a xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxx xxxxxx
§13
(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx zjišťovat xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 k xxxx xxxxxxxx, x xxxxx zvířat x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Plán xxxxxxxxx xxxx stanovit
a) postupy x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx látek a xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 v xxxxxxx x přílohou č. 2 x xxxx vyhlášce, xxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1. látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx a xx všech místech, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x zvířat, x jejich exkrementech, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jako xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx nebo med,
b) xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx x xxxx xxxxxx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.
§14
(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x) sestaví x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 písm. x) zákona x x souladu s přílohou č. 3 k této xxxxxxxx xxxx sledování x xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx Komisi,
b) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx nejpozději xx 31. xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx s xxx Xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx 6 xxxxxx Komisi x členské xxxxx x xxxxxx plánu xxxxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,
x) zveřejňuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států, x xx xx xxxxx 10 xxxxxxxxxx dnů xxx xxx, kdy xx byly tyto xxxxx xxxxxxxx.
(2) Plán xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxxx používání xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x této xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zákazu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podílejících se xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) seznam schválených xxxxxxxxxx x xxxxx x jejich kapacitních xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx sledovány, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, standardy xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxx uvedených x příloze č. 1 k této xxxxxxxx x počet xxxxxx, xxxxx má xxx odebrán, xxxxxx xxxxxxxxxx tohoto počtu,
e) xxxxx úředních xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx x počtu xxxxxx xxxxxxxxxxx druhů xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce x xxxxxxx x xxxxxxxx x četností xxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxx úředních xxxxxx x které xxxxxx, jaké xxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxx vzorcích,
g) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx x případě xxxxxxxxxxx nálezu x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx produktech.
§15
Chovatelé x osoby, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx součinnost x xxxxxx plánu sledování xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxx xxxxx
1. xxxxxxx,
xx) xxxxxx nebyly xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx) x xxxxxxx, xxxxx jim xxxx podány xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1,
x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, provádějí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx
1. xxxxxxxxx do xxxxx zařízení xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxxxx xx xxxxxxxx s xx xxxxxxx, xx byly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
2. xx přesvědčily, xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přítomna xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
§16
(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chovu x xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxx vyhlášky. X xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx upozornění xxxxxxxxx xxxxxxxx, zaměřené xxxxxxx xx zjišťování xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx zneužity x xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx ošetření. Xxxx kontroly se xxxxxxxxx
x) během xxxxxx, xxxxxxx xx oběhu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuce x xxxxxxx látek xxxxxxxxx v xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,
x) ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx do xxxxx,
x) x celém xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Kontroly xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xx jatkách xxxx na místech xxxxxxx prodeje xxxxxxxx xxxxxxxx x vodního xxxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx produktů xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx anebo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx obsažena xx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxx od chovatele xxxx veterinárního xxxxxx, xxxxx x hospodářství xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x preventivní xxxxxxx, xxxxxxx prokazující xxxxx x xxxxxx ošetření;
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx použití nepovolených xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx kontroly (xxxxxxxxx)
1. xxxxxx x hospodářstvích xxxxxx nebo odeslání xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx stopy xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx xxx úřední xxxxx xxxxxx,
2. x xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx administrativně xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx kontrolách xx vždy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx,
3. xxxxx x xxxxxxxx xxxx x hospodářstvích xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx, a xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxx, x níž xxxx tito xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
4. xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x),
5. xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nepovolených xxxxx nebo přípravků, xxxxx xxxx ošetřených xxxxxx;
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) X hospodářstvích, x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx uvedeného v xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a u xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx hospodářství xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 dodávána krmiva, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vedle xxxxxxx xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxx těchto kontrol xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.
§17
(1) Úřední vzorky xxxxxxxx v xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře,
b) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx jiné xxxxxxxxx laboratoře, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx schématech xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx
x) Xxxxxx je xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx ve xxxxxxxxx X x X 2 písm. d) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,
x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xx skupinách X 1, X 2 xxxx. a), x), c), x) x f) x X 3 písm. x) a e) přílohy č. 1 x této xxxxxxxx,
x) Xxxxxxxx veterinárního xxxxxx Olomouc xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 písm. x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,
x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedené xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b), xxxxxxx xxxxxxxxxx standardy x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx každé xxxxxxxx xxxx skupinu xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx skupinu xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x),
x) podílejí xx na xxxxxxxxxxx xxxxx sledování x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxx další vzdělávání xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
§18
(1) Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxx x xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x výživě xxxx, Ústav poskytne xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem x xxxxxxxxxx xxx příslušné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxx metodou a xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x použitím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody.
(3) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx na náklad xxxxx, xxxxx správnost xxxxxxxx xxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Jestliže xx vyšetřením xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo přítomnost xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx učiní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §19 x násl. Xxxx-xx se toto xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx členského xxxxx, xxxxxxxxx x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx,
x) dovezených z xxxxx xxxx, xxxxxxxxx x tom Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Komisi.
§19
(1) Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x pozitivních xxxxxx xxxxxxxxx x §18,
x) xxxxxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx, poskytne Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, podrobné xxxxx o postupu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x prověří xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx odůvodňují xxxxxxxxx šetření xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx členském státě xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx.
(2) Krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx x souladu xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxx x určení xxxxxx přítomnosti reziduí,
b) x xxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx šetření xx xxxxxxxx xxxxxx použitých xxxxx nebo xxxxxxxxx (xx stadiu xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, dovozu, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx opatření, aby xxxxxxx, od kterých xxxx xxxxxxxx vzorky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x zřetelně xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx hospodářství do xxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.
§20
(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ošetření, xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa zabezpečí, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 3 xxxx. x), xxxx xxxxx xxxxxxxx x byla xxx xxxxxxx xxxxxxx a xxx od xxxxxx xxxxxx xxx odebrán xxxxxx xxxxxx ze xxxxxxxxxxx reprezentativního xxxxxxx.
(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx rezidua x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx v xxxxxxx xx xxxx působností xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx s výsledky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx.
(3) Xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxx xx xxxxxxx účinnosti xxxxxxxx veterinárního dozoru x xxxxxxxxxxxx xxxx xx výrobním xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, z xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxx, x to nejméně xx xxxx 6 xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx jsou zvířata xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxx vyšetření odebraných xxxxxx.
(4) Xxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx.
§21
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §19 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.6)
(2) Potvrdí-li xxxxxxx xxxxxxx v §20, xx podezření, xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.6)
(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xxx zjištěn xxxxxxxxx xxxxx, anebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx x xxxxxxx x §22 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx chovatel xxx xxxxxxx či xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx, používání xxxx výrobu nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx skupinách X, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x této xxxxxxxx xxxxxxx, které x xxxx nejsou xxxxxxxxx, xxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
§21a
(1) Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx to, xx v xxxxx xxxxxxxx státě nejsou xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6a), xxxxxxx o xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu x xxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xx. Xxxxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, učiní xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx x prostředcích xxxxxxx; x nim xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výsledcích xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.
(2) Xxxxxxx-xx x xxxxxx, předloží Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x posouzení Xxxxxx.
(3) Xxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x České xxxxxxxxx, zda x xxx je plněn xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 a xxx je jeho xxxxxx kontrolováno, poskytuje Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 odst. 1 xxxx. o) xxxxx 2 zákona xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu s §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x opatřeních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005
§22
(1) Xxxxxxx, která xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx podle §20 xxxx. 1, nesmí xxx po dobu xxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx bez souhlasu xxxxxxx veterinární xxxxxx x xxx přijetí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nedovoleně xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odebraného xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxxx ošetření, xxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx, že zvířata, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx pozitivní, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxx jatky x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Kromě toho xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx6) xxxxxxxx xxxxxx x celé xxxxxx xxxxxx x vyšetří xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xx-xx však xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx souboru xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ponechat xx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx zvířat přítomných x xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx intenzivní xxxxxxxxx příslušných xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxxxxxxxxx měsíců x x jeho xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správu.
§23
(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx jatkách, xxxxx xxxxxx nebo xx podezření, xx
x) xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx že xxx byly podány xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,
1. xxxxxxxxx, xxx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx odděleně od xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx,
2. xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zjišťování příslušných xxxxx,
3. x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx nepoživatelné x xxx, xx se xxxxxxxx za vysokorizikové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,
4. xxxxxxxxx o těchto xxxxxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxx, která o xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůta, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx, xxx již xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx. Xxxx doba xxxxx xxx kratší xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx stanovená x §7 odst. 2 xxxx. x).
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nemůže xxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxx z důvodu xxxxxx zdravotního stavu xxxx pohody xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxxx maso x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x vyšetření vzorků. Xxxx xxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxx xxxx a xxxxxx x obsahem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity.
(3) Xxxxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxxxx rezidua x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nelze po xxxx následujících 12 xxxxxx umožnit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxx Evropské unie.
§24
(1) Jestliže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrola prokáže x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxxxxx x provádění xxxxxxx xxxxxxx u xxxxx xxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx zdroje. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 partií za xxxxxx provedení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx reprezentativního xxxxxx z xxxxx xxxxxx xxxx části xxxxxx. Xxxxxxxx kontroly xxxxxxxx xxxxxxxxxx nepovolených xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxx překročení stanovených xxxxxx, postupují xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle článků 19 až 22 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x úředních kontrolách xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární kontrolu x provedení dalších xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
(3) O xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 informuje Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 písm. x) a xxxx. x) bodem 2 xxxxxx Xxxxxx.
§25
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.
XXXXXXXXX XXXXX
XXXXXXX X - Xxxxx x anabolickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx:
1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx soli x xxxxxx
2. Xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
3. Xxxxxxxx
4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
5. Xxxx xxxxxxxx
6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxx nemohou být xxxxxxxxx žádné maximální xxxxxx7)
XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx (xxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) a xxxxx xxxxxxxxxxxxx:
1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky:
a) Xxxxxxxxxxxxxx
x) Antikokcidika xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
x) Karbamáty a xxxxxxxxxx
x) Xxxxxxxx
x) Nesteroidní xxxxxxxxxxxxxx léčiva
f) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky
3. Xxxxx kontaminující xxxxxxx xxxxxxxxx x ostatní xxxxx:
x) Organochlorované xxxxxxxxxx xxxxxx XXX
x) Xxxxxxxxxxxxx
x) Xxxxxxxx prvky
d) Mykotoxiny
e) Xxxxxxx
x) Xxxxxxx
Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce č. 291/2003 Xx.
XXXXXXX XXXX XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX DRUHŮ XXXXXX, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX A PRIMÁRNÍCH XXXXXXXXXXX PRODUKTŮ
|
Druh zvířete, xxxxxx xxxx živoč. xxxxxxx Xxxxxxx xxxxx
|
Xxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxx
|
Xxxxxx
|
Xxxxx xxxxxxxxxxx
|
Xxxxx
|
Xxxxx
|
Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx chovu, xxxxxxx1)
|
Xxx
|
|
X 1
|
X
|
X
|
X
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
X
|
&xxxx;
|
|
X 2
|
X
|
X
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
X
|
&xxxx;
|
|
X 3
|
X
|
X
|
X
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
X
|
&xxxx;
|
|
X 4
|
X
|
X
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
X
|
&xxxx;
|
|
X 5
|
X
|
X
|
|
|
|
X
|
|
|
A 6
|
X
|
X
|
X
|
X
|
X
|
X
|
&xxxx;
|
|
X 1
|
X
|
X
|
X
|
X
|
X
|
X
|
X
|
|
X 2a
|
X
|
X
|
X
|
X
|
|
X
|
|
|
B 2b
|
X
|
X
|
|
|
X
|
X
|
|
|
B 2x
|
X
|
X
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
X
|
X
|
|
X 2d
|
X
|
|
|
|
|
|
|
|
B 2e
|
X
|
X
|
|
X
|
|
X
|
|
|
B 2x
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
X 3x
|
X
|
X
|
X
|
X
|
X
|
X
|
X
|
|
X 3x
|
X
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
X
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
X
|
|
X 3x
|
X
|
X
|
X
|
X
|
&xxxx;
|
X
|
X
|
|
X 3x
|
X
|
X
|
X
|
X
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
X 3x
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
X
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
X 3x
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
1) Pokud jde x xxxxxxx, stanovují xx xxxxx chemické xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx látky.
|
|||||||
Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.
XXXX XXXXXXXXX
X
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorků
1. Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx a reziduí xx xxxxxxx xx xxxxx x odhalování xxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx, xx jatkách, x podnicích xxx xxxxxxxx mléka, v xxxxxxxxxx na zpracování xxx a ve xxxxxxxx a xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.
2. Úřední xxxxxx xx odebírají x souladu s xxxxxxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.
3. X látek xxxxxxx X se xxxxx zaměřuje xx xxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx x případného xxxxxxxxxxx podávání xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxx odběrech vzorků xxxx být xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria: xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, všechny xxxxxxxx předcházející informace x xxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
4. X xxxxx xxxxxxx X se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx č. 1, xxxxxxx X x XXX, a xxxxxxxxxxx xxxxxx pesticidů xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxx v potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, podmínky xxxxxxx xxxxx přídatných, xxxxxxxxx a potravních xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx provádějí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.
XX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx
1. Základní xxxxxxxxxx
Xxxxxx vzorků, včetně xxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx pravidel, xxxxxxxx, zajištění xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx x přepravy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx předávají xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxx
2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx neočekávané x xxxxx xxx xxxxxxxxx x nějakém pevně xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx týdne.
Odběry xxxxxx xxxx xxx prováděny xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x části X xxxx 1. Přitom xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx skutečnost, že xxxx substancí je xxxxxxxxxx pouze v xxxxxxxx obdobích, xxxxxx xxxxx dostupné informace, xxxxxxxxx xxxxxxx dosud xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx nemocí x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x rozporu xx xxxxxxx xxxx.
2.2. Strategie xxxxxx xxxxxx
Xxxxx odběru xxxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx:
x) xxxxxxxx xxxxx případů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) sledování x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.3. Odběr xxxxxx
2.3.1. Definice
2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxx 2.2.
2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxx
- xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx nálezu xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §16 xxxx vyhlášky,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xx xxxxxxx xxxxx §23 xxxx xxxxxxxx.
2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xx vzorek, xxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2.3.2. Xxxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx
2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx výběr
Hospodářství pro xxxxx vzorků xxxxx xxx vybrána xxxxxx xxxxxxxx znalostí xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je xxx systému xxxxxx, xxxxxxx x pohlaví xxxxxx. Inspektor xxxxxxx xxxxxxxxxx celého stavu xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx mají xxx xxxxxxxx vzorky. Při xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
- indikace xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
- změny xxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxx x dobrou xxxxxxx x xxxxx množstvím xxxx.
2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx odebrán
Pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.
2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.3.3.1. Xxxxxxxx pro výběr
Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx těl xxxxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx produktů, xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx odebrány, xxxx xxxxxxxxx mj. uplatňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
- xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxx x xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx je xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxxxx.
2.3.3.2. Xxx odebraných xxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx sledování.
2.4. Množství xxxxxx
Xxxxxxxxx množství xxxxxx xx definují v xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx umožnilo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx
Xxxxx je xx xxxxxxxxx možné, musí xxx každý vzorek xxxxxxxx xx nejméně 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx úplný xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx vzorků xxxx x laboratoři.
2.6. Nádoby xx vzorky
Vzorky musí xxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx neporušenost xxxxxx x aby xxxx xxxxx zjistit xxxx xxxxx. Nádoby xxxx xxxxxxxxx vyloučit xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x znehodnocení. Xxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx.
2.7. Zpráva x xxxxxx xxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx zpráva. Xxxxxxxxx uvede xx xxxxxx x odběru xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,
- xxxxxx xxxxxx číslo xxxxxx,
- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxx x xxxxxx hospodářství původu xxxxxx (xxx odběru x hospodářství),
- xxxxxxxxxxx xxxxx jatek xxxx xxxxxx zařízení,
- označení xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- druh zvířete,
- xxxxxxxx vzorek,
- xxxxxxxx xxxxx posledních 4 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (při odběru x hospodářství),
- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx vyšetření,
- zvláštní xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx postupu xxxxxx. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x podpisu xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx zůstává xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx nepovolané xxxxx xxxxxxx xxx k xxxx xxxxxx přístup.
Podle xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx odběru xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx.
2.8. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxx laboratoř xxxxxxxx nejméně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxxx krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,
- xxxxxx xxxxxx xxxxx vzorku,
- datum xxxxxx vzorku,
- xxxx xxxxxxx,
- odebraný xxxxxx,
- xxxxx xxxx skupinu xxxxx xxx vyšetření,
- xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx zpráva xx doručuje laboratoři xxxxxxxx se vzorky.
2.9. Xxxxxxxx a xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx skladování x přepravy xxx xxxxx xxxxxx (xxxx) xxx analýzu, aby xxxx zaručena stabilita x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přepravním xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxx, za kterou xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků plánu xxxxxxxxx laboratoř xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx odběru
Stanoví xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx odebírají vzorky. Xxxxx vzorek xxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxx přítomnosti xxxxx xxxx více xxxxx.
Xxxxx 1
Xxxx, prasata, xxxx, xxxx a xxxx
1. Xxxx:
x) Minimální xxxxx xxxxxx, která se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx druhů xxxxxxx a látek, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, x xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).
x) Xxxxxxx A - 0,25 % se xxxxxxx takto:
- xxxxxxxx xxxxxx xx odebírá xx xxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx látky skupiny X 5 xxxxxxxx x vhodného xxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx apod.),
- xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx A xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx získaných x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
x) Xxxxxxx X - 0,15 % xx xxxxxxx takto:
30 % xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx na látky xxxxxxx B 1,
30 % xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2,
10 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.
Zbytek vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.
2. Prasata:
a) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx, musí být xxxxx nejméně 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).
x) Xxxxxxx A - 0,02 %:
Xxxxx xxxxxx xxxxxx od zvířat xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx parametrů xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Minimální xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 100&xxxx;000 prasat xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx A.
Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.
c) Xxxxxxx X - 0,03 %:
Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx stejný xxxxxx, xxxx je xxxxxx xxx xxxx.
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.
3. Xxxx a xxxx:
x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx reziduí a xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx a xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).
x) Xxxxxxx A - 0,01 %:
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro skupinu X.
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.
x) Xxxxxxx B - 0,04 %:
Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx uveden xxx skot.
Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
4. Xxxx:
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny látek x závislosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx 2
Brojleři, xxxxxxx slepice, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx
x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jedno nebo xxxx zvířat x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
x) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx, vyřazené xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx drůbež) xxxx xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 200 tun xxxxx produkce (xxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 xxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx pod písmeny x) x x).
x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:
Xxxxx xxxxxx těchto xxxxxx xx xxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A.
Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
x) Xxxxxxx X - 50 % všech xxxxxx:
30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,
30 % xx xxxxxxx na xxxxx skupiny X 2,
10 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx 3
Xxxxxxxx vodního hospodářství
1. Xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství:
a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx těchto xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
x) Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 tun xxxxx xxxxxxxx.
x) Látky xxxx rezidua, na xxxxxxx přítomnost xxxx xxxxxx vyšetřovány, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx se xxxxxxxx na základě xxxxxxxxx o pravděpodobném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
x) Xxxxxx xx vyšetřují x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx e) x f).
e) Skupina X - xxxxx xxxxxxx všech vzorků:
x) Xxxxxxx X - dvě xxxxxxx xxxxx xxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx
- xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx x ryb připravených x xxxxxxx xx xxxxx ke spotřebě,
- x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx buď xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx bude xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx míst xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
Xx-xx důvod xx xxxxxxxx, xx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx zahrnuty xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx odebrané x těchto xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx doplňkové xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx 4
Xxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx:
x) Každý xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx
- hospodářství xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx
- xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
x) Xxxxxxxxx zjištění xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx dodržen xxx xxxxx xxxxxxx X 3 písm. a), x) x x).
x) Xxxxxx xx odebírají xxxxx xx syrového xxxxx.
x) Velikost xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodách.
f) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 15 000 xxx roční xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx však 300 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx g), x) x x).
x) 70 % xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxx vzorek xxxxxxxx xx xxxxxxx 4 xxxxx látky z xxxxxxx 3 xxxxxx xx skupin X 6, B 1, X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. e).
h) 15 % xxxxxx xx vyšetří xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx B 3.
x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxx xx ostatních xxxxx xxxxxx (xxxx, xxx, xxxx):
Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x zjištěných xxxxxxxx. Mléko xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx 5
Xxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx:
x) Každý úřední xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxx.
x) Xxxxxx xxxxx xxx odebrány xx xxxxxx
- xxxxxxxxxxxx, xxxx
- balírny (xxxxxxxx) xxxxx.
x) Velikost xxxxxx xx nejméně 12 xxxxx xxxx více x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodách.
d) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx vzorek na 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx konzumních vajec, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Nejméně 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx. Xxxxxx xx vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).
x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx jedné látky x xxxxx ze xxxxxx X 6, X 1 x X 2 xxxx. x).
x) 30 % xxxxxx xx vyšetří xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 3 písm. x).
2. Vejce od xxxxxx druhů xxxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx odběru xxxxxx x podobě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx 6
Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
1. Xxxxxxx maso:
a) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
x) Každý xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
x) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxx xx úrovni
- xxxxxxxxxxxx, xxxx
- schválených xxxxx.
x) Xx úrovni xxxxxxxxxxxx xxxx xxx proveden xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x krmiv xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
x) Xxxxx se xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx produkce (xxxxx xxxxxxxx) pro prvních 3000 xxx produkce x xxxxx xxxxxx xxx každých xxxxxxx 300 tun. Vzorky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx f) a x).
x) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:
- 70 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 6,
- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny X.
x) Skupina B - 70 % xxxxxxxxx počtu vzorků:
- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 1,
- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 2,
- 10 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 3.
Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx chovu:
a) Xxxxxxxx xxxxxx závisí na xxxxxxx vyšetřovací metodě.
b) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx zpracovatelského xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx farmu xxxxxx xxxxx.
x) Xx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx několika xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx rozvržení xxxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x x).
x) Skupina X - 20 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx na přítomnost xxxxx xxxxxxx X 5 a xxxxxxx X 6.
x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:
- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 1,
- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny B 2 písm. a) x B 2 xxxx. x),
- 10 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 písm. x) a X 2 xxxx. x),
- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.
Zbytek xxxxxx se rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxxx
x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx na použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.
x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx zvěřiny nebo xx xxxxx xxxxxxx.
x) Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxx xxxx xxxxxxx.
x) Xxxxx xx xxxxxxx nejméně 100 xxxxxx.
x) Tyto vzorky xxxx být odebrány xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxx sledování.
Oddíl 7
Xxx
x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.
x) Xxxxxx xx mohou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx místě xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx, že xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx produkce pro xxxxxxx 3&xxxx;000 tun xxxxxxxx a xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx d), x) x f).
d) 50 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx látky skupin X 1 x X 2 xxxx. x).
x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků - xx látky xxxxxx X 3 xxxx. a), X 3 písm. x) x X 3 xxxx. x).
x) Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxx předpis x. 291/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
232/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x náhradě xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x masa x x vyšetřením x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 15.6.2005
375/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx vyhlášky v xxxxxxx xxxxxxxxxxx péče
s xxxxxxxxx od 25.7.2006
129/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 15.5.2009
51/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, a x sledování (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.3.2012
22/2020 Xx., xxxxxx xx mění vyhláška x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů
s xxxxxxxxx xx 11.2.2020
88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx některých látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených látek, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 15.4.2025
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx jiných právních xxxxxxxx v odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xx vydána xx základě a x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx umožňuje xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx dne 29. dubna 1996 x zákazu používání xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.
Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x některých xxxxx x jejich reziduí x živých xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx některých látek x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., x léčivech a x změnách x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických požadavcích xx xxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v živočišné xxxxxx v potravinách x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.
6a) Xxxxxxxx Rady 96/23/ES.
7) Příloha č. 1 skupina XX xxxxxxxx x. 273/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a biologicky xxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxx výrobě x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.