Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx jen "xxxxx") x provedení §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 písm. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx¹⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx společenství^1a) x xxxxxxxx

x) které látky xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo

3. xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x těchto xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx a jakým xxxxxxxx xxx výjimečně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), a x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krmivech x xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxxxx vyrábějí x zpracovávají živočišné xxxxxxxx, s xxxxxx xxxxxxxxxxxxx sledování,

e) xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx sledování.

§2

Xxxxxxxx pojmů

Pro účely xxxx xxxxxxxx se xxxxxx

x) hospodářskými xxxxxxx - xxxxxx skot, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx přežvýkavci, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž podávání xxxxxxxx je zakázáno xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem,²⁾

c) xxxxxxx - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx metabolitů x xxxxxx látek, které xx dostaly do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx lidí,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx živočišných produktů xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) beta xxxxxxxx - xxxxxxxx adrenergních xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §5 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx reprodukce včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x případě xxxx xxxxxxxx k vyvolání xxxxxxxx xxx telení xxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx x k xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx jiným xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x přípravě xxxxxx x příjemkyň xxxxxx,

2. x případě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pohlaví, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) nedovoleným xxxxxxxxx - použití xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx, xxxxx k xxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx odebraný xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xx látky xxxxxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x způsobu xxxxxx, xxxxx x xxxxx, pohlaví a xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx státního xxxxxxxxxxxxx ústavu nebo xxxx laboratoř, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx okruh xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ x které Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx veterinární laboratorní xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx kategorie, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx stejném xxxx x xx stejných xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x podmínky xxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx stanoveno jinak, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx

1. thyreostatické xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxx,

2. 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x beta xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx maso xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x v §6a,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx písmenem x), xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská xxxxxxx x živočichové xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "cílený xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x §3 xxxx. x) xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx porážet k xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx zvířata byla xxxxxxxx v xxxxxxx x §5, 6 xxxx §6a.

(3) Maso xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxxx být xxx xxxxxxx do xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 písm. x), xxxxx i výrobky, xxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx oběhu x lidské xxxxxxxx.

§5

(1) X rámci xxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sloučeniny (xxxxxxx xxxxxx látky). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x mohou být xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vaginálních xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx x zvířatům x zájmovém xxxxx xxxxxxxxx registrované veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxxx beta xxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx telení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, x to xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Veterinární xxxxxx přípravky uvedené x odstavci 1 xxxxxx xxxxx veterinární xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířete.

(4) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "užitková xxxxxxx"), xxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx nadále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. c).

§6

(1) X rámci xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx podávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-beta-estradiolu x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxx xxxxxx podávány xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinek, a xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxxx veterinární lékař, xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxx x odstavci 2 může podat x xxxx osoba xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx registrovaný xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x zajistí, xxx na vystavený xxxxxxx nebylo možno xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a chovným xxxxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x využíváním xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6a

(1) Jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx v xxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ podávat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx obsahují 17-beta-estradiol xxxx jeho estery, xx xxxxxx

x) ošetření x xxxxxxxxx macerace xxxx xxxxxxxxxx plodu x xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxx x xxxxx, xxxx, xxxx a xxx; xx tímto xxxxxx xxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 17-beta-estradiol xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xx 14. xxxxx 2006.

(2) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 podává xxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁾. V xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx (xxxxx) podaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx x x skončení xxxxxxxx xxxxx.

(3) Pro xxxxxxxxxxx x přechovávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 platí xxxxxxx §5 xxxx. 5.

§6x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Xx. x účinností od 15.6.2005

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxx §5, 6 x 6a, musí xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x léčiv (dále xxx "Ústav") xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxxx lhůtu xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx registrovány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, x kterých xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx reagencie, xxxxxxxxxx přístroje xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx lhůta xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx chovných xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5, 6 x 6a za xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx maso xxxx být opatřeno xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X vysoce xxxxxxxxxx xxxxx, zejména xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo cirkusovými, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 podány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx přípravků x xxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx veterinárním xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx koně.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx, kterým xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx oběhu x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x pokud xxxx poražením xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x používání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁾ xxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 xx xxxxxx zjištění

a) držení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx přípravků obsahujících xxxx látky, xxxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx účely výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx omezení při xxxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5, 6 x 6a,

x) xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, x napájecí xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, na xxxxx xxxx zvířata xxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx xx zvířatech, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx vyhlášce.

(3) Xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx zakázáno, xxxxx přítomnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, ošetřená zvířata x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zákona.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x distributoři²⁾ xxxxx s thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x beta agonistů, xxxxxx xxxx výroba xxxx distribuce xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx povolena xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,²⁾ x souladu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxx x prodeji xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx požádání xx předkládají, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx členským státem (xxxx xxx "xxxxx xxxx") x xxxxx xxxxxx xxx dovoluje xxxxxx xx oběhu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxx xxxx a xxxx produkty xxxxxxxxxxx xx těchto xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Z xxxxx země xxxxx xxxx dovážet

a) hospodářská xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. látky xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxx 1 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky,

2. xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. a) xxxx 2 x xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto látky, xxxxx xxxx látky xxxx přípravky xxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxx stanovenými x §5, 6, 6a a 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x dovoz užitkových xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx dále využívat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností, xxxxx i xxxx x těchto xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx země xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zárukám požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx (dále xxx "Xxxxxx").

§11x

X případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx byl xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx shodná ustanovení xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, xxx-xx x zootechnické xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x účinností od 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx za xxxxxx xxxx prodeje a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Výroba, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxx za xxxxxx xxxx vývozu xx xxxxxxx xxxx.

Xxxx sledování x xxxxxxxxxx chovatelů x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 x xxxx vyhlášce, x xxxxx zvířat x xx výrobě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx stanovit

a) xxxxxxx x xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 v xxxxxxx s přílohou č. 2 x této xxxxxxxx, xxxxxxx ke zjišťování xxxxxxxxxxx

1. xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x zvířat, v xxxxxxxx xxxx x xx všech místech, xxx xxxx zvířata xxxxxxx,

2. reziduí xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 u zvířat, x xxxxxx exkrementech, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x produktech, xxxx xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) sestaví v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx xxxx sledování x xxxxxxxx jej xx schválení Komisi,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxx aktualizaci xxxxxx plánu, a xx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx s ním Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx každých 6 xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxx situace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxxxx, a xx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,

x) xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx ve xxxxx 10 xxxxxxxxxx xxx xxx xxx, xxx xx byly xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(2) Plán xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zákazu či xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, o xxxxxx xxxxxxx do oběhu x xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx podílejících xx xx uskutečňování xxxxx xxxxxxxxx,

x) seznam schválených xxxxxxxxxx s údaji x jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) seznam xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx reziduí povolených xxxxx, xxxxx nejsou xxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx vyšetřování, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nálezů x v xxxxxxx xxxxx uvedených x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, který má xxx odebrán, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx počtu,

e) xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx vztahu x xxxxx zvířat xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x předchozím xxxx x souladu x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxx údaje xxxx být xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx produktech.

§15

Chovatelé x osoby, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx součinnost x xxxxxx xxxxx sledování xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx uvádějí xx xxxxx xxxxx

1. zvířata,

aa) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) u xxxxxxx, xxxxx jim xxxx xxxxxx povolené xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

2. živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx x bodě 1,

x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, provádějí xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx

1. xxxxxxxxx do xxxxx zařízení xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x kterých je xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx byly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx přesvědčily, xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené limity xxx jakékoli xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chovu x xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx předchozího upozornění xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxx mohou xxx zneužity k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx ošetření. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) během xxxxxx, xxxxxxx xx oběhu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuce x xxxxxxx látek xxxxxxxxx v části X přílohy č. 1 k xxxx vyhlášce,

b) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a zpracovávání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxx státním veterinárním xxxxxxx anebo xx xxxxxxxx koordinovaného xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx pro obchodní xxxxxx xxxx jsou xxxxxxx na xxxxxxx.

(3) Xxxxxx vykonávající státní xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx chovatele xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x hospodářství xxxxxxxx veterinární xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxxxx xxxxxxxxx podezření x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (vyšetření)

1. xxxxxx x hospodářstvích xxxxxx nebo odeslání xxxxxx hlavně xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx vzorků,

2. v xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx zvířata xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx hospodářstvími xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků. Xxx xxxxxx kontrolách xx vždy xxxxxxxxx xxxxxx vzorky xxxxx x xxxxxxxx vody,

3. xxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxx-xx x xxxxx živočichy, xxxx, z xxx xxxx xxxx živočichové xxxxxxxx,

4. xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. xxxxxxxx x xxxxxxxxx původu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx ošetřených xxxxxx;

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provedou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) X hospodářstvích, x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxx krmiv, xxxxx xxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 3 xxxxxxxx krmiva, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vedle xxxxxxx xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 další xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podaných xxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Úřední xxxxxx xxxxxxxx v souladu x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx způsobilost xxxxxxxx účastí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uznaných xxxx organizovaných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená x xxxxx

x) Ústavu xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx skupinách X x B 2 xxxx. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního veterinárního xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X 1, X 2 xxxx. x), x), c), e) x x) a X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx veterinárního xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) a x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře zejména

a) xxxxxxxxxx xxxxxxx laboratoří xxxxxxxxx v odstavci 1 písm. b), xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx reziduum xxxx skupinu xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx reziduum xxxx xxxxxxx reziduí,

c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedenými x odstavci 1 xxxx. x),

x) podílejí xx xx sestavování xxxxx sledování x xxxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxx,

x) poskytují xxxxxxxxx xxxxxxxx referenčními laboratořemi Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxx zaměstnanců x xxxxxxx organizovaných Xxxxxx xxxx referenčními laboratořemi Xxxxxxxx unie.

§18

(1) Je-li xxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx určen x podávání xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, Ústav poskytne xxxxx xxxxxxxxxx metody xxx xxxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx příslušné xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx látek xxxxxxxxx xx xxxxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x tom xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úředních xxxxxx zpochybňuje.

(4) Xxxxxxxx xx vyšetřením xxxxxxxx xxxxxx zjistí nedovolené xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx učiní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §19 x xxxx. Xxxx-xx xx toto xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx x některého členského xxxxx, xxxxxxxxx o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx s xxx xx jeho xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx z xxxxx xxxx, informuje x tom Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx.

§19

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v §18,

x) xxxxxxxxx, která xxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx x krajské veterinární xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x postupu x výsledcích vyšetření,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x prověří xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat x hospodářství xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx,

x) Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx činnosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx xxxx.

(2) Krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx v xxxxxxx xx svou xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) x případě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),

x) xxxxxxxx xxxxx šetření, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx opatření, aby xxxxxxx, od xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx prokázalo xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx budou xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

(4) Xxxxxxx veterinární xxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správu x výsledcích xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

§20

(1) Je-li prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §16 odst. 3 písm. x), xxxx xxxxx xxxxxxxx x byla xxx xxxxxxx xxxxxxx a xxx od těchto xxxxxx xxx odebrán xxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx x množství překračujícím xxxxxxxxx limity, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx šetření x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x v xxxxxxx x výsledky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx zákazu xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx hospodářství do xxxxx.

(3) Xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx produktů do xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa opatření xx xxxxxxx účinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství xxxx xx výrobním či xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx pocházejí, x xx xxxxxxx xx xxxx 6 xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

§21

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §19 xxx uložit xxxxxxxxx xxxxxxx.⁶⁾

(2) Xxxxxxx-xx šetření xxxxxxx v §20, xx podezření, xxx xxxxx x těmto xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.⁶⁾

(3) Xxxxxxx na neškodné xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx produktů, u xxxxxxx byl zjištěn xxxxxxxxx xxxxx, anebo xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které se x souladu x §22 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nese chovatel xxx xxxxxxx či xxxxxxxxxx.

(4) Držení, xxxxxxxxx xxxx výrobu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx A, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce xxxxxxx, které x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§21x

(1) Xxxx-xx orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx to, xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx nejsou xxxx xxxxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^6a), xxxxxxx o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úřad xxxxxx členského xxxxx x xxx, xxx xx informoval x xxxxxxxxx opatřeních a xxxxxxxx xxx xx. Xxxxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx opatření xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o způsobech x prostředcích xxxxxxx; x nim může xxxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx. X xxxxxx jednáních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x §48 odst. 1 xxxx. o) xxxxx 2 zákona Xxxxxx.

(2) Nedojde-li x xxxxxx, předloží Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx.

(3) Xxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxx odborníky xx xxxxx x České xxxxxxxxx, zda x xxx xx plněn xxxx xxxxxxxxx uvedený x §13 a xxx je jeho xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx x souladu x §48 odst. 1 xxxx. o) xxxxx 2 xxxxxx těmto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu s §48 odst. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x opatřeních xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx uvedeného xxxxxxx.

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§22

(1) Zvířata, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx podle §20 xxxx. 1, nesmí xxx xx dobu xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x bez xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podané xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 nedovolené xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx, xxxxx byla zjištěna xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx přepravena xx xxxxxx xxxxx x příkazem x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení; těla xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxxxx konfiskáty xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxx⁶⁾ odeberou vzorky x celé partie xxxxxx x xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx xxxx xxxxxxxx xxxx více xxxxxx odebraných x xxxxxxxxxxxxxxxxx souboru podle §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxx mezi xxxxxxxxx těchto zvířat xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x hospodářství.

(3) X xxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxx prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx správa intenzivní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x o xxxx xxxxxxxxxx informuje Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Xxxxxx veterinární xxxxx na jatkách, xxxxx xxxxxx nebo xx podezření, xx

x) xxxxxxx byla nedovoleně xxxxxxxx anebo xx xxx xxxx podány xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx odděleně od xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx vzorky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,

3. x případě xxxxxxxxxxx xxxxxx posoudí xxxx x xxxxxx xxxx nepoživatelné s xxx, xx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného původu,

4. xxxxxxxxx o těchto xxxxxxxxxxxxx krajskou veterinární xxxxxx, xxxxx o xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxx do xxxx, xxx již xxxxxxx xxxxxxx překračovat stanovené xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx ochranná xxxxx xxxxxxxxx v §7 odst. 2 xxxx. x).

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxxxx xxx xxxxx odstavce 1 písm. x) xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx zdravotního stavu xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x uspořádání xxxx vybavení xxxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x). Jejich maso x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx případného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx poživatelné xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxx a orgány x xxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx zatajit xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx umožnit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Xxxxxxxx unie.

§24

(1) Xxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prokáže x zvířat xxxxxxxxxx x xxxxx země xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx přípravků, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x provádění xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx partií zvířat x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx zdroje. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx nebo části xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19 xx 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x potravin a xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prokáže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx, xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx x provedení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

(3) O xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx správa x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) x písm. x) bodem 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Účinnost

Tato vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Příloha č. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

SLEDOVANÉ XXXXX

XXXXXXX X - Látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x nepovolené xxxxx:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxxxx xxxx x xxxxxx

2. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Beta xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, pro xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx maximální xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxxx xxx použity xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) a xxxxx kontaminující:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky:

a) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Antikokcidika xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Karbamáty a xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Nesteroidní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Ostatní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3. Xxxxx kontaminující xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxx XXX

x) Organofosfáty

c) Xxxxxxxx xxxxx

x) Mykotoxiny

e) Xxxxxxx

x) Ostatní

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce č. 291/2003 Sb.

REZIDUA XXXX XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX XXXXXX, XXXXXX XXXXXX VČETNĚ XXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX PRODUKTŮ

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

XXXX XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx úředních xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx, x xxxxxxxxx pro xxxxxxxx mléka, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxxx x balírnách (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

3. X látek xxxxxxx A xx xxxxx zaměřuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx x případného xxxxxxxxxxx podávání xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx odběrech vzorků xxxx být xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria: xxxxxxx, xxxxx, druh zvířat, xxxxxx xxxxxx, všechny xxxxxxxx předcházející xxxxxxxxx x xxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

4. X xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx aktivních látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, příloha x. 1, xxxxxxx X x XXX, x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx koncentrací xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nezávadnost jednotlivých xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odběry, musí xxx schváleny Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, zajištění xxxxxxx xxxx poškozením xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, provádějí inspektoři xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "inspektor"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoře.

2. Odběry xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx ustanovení

Odběry xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx vždy xxxxxxxx xxxxxx překvapení. Musí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx být prováděny x nějakém xxxxx xxxxxxxxxx čase xxxx x některém konkrétním xxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx roku x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x zařízeních xxxxxxxxx x xxxxx I xxxx 1. Xxxxxx xx třeba xxxxxxxxx xxxxxx skutečnost, xx xxxx substancí je xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx obdobích, xxxxxx xxxxx dostupné informace, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx nemocí v xxxxxxxx xxxxxxxxx, podezření x provádění xxxxxxxx x rozporu xx xxxxxxx apod.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vzorků

Cílem xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) kontrola xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx hladin xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx příčin xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx odběru xxxxxx definovanou v xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, který je xxxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx nálezu u xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx nálezu xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx prováděných v xxxxxxx x §16 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx §23 xxxx xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx vzorek

Namátkový xxxxxx xx vzorek, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx předpokladu pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx údajů.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx. Inspektor xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx mají xxx xxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxx ohodnocení musí xxx xx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- indikace xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx rysy,

- změny xxxxxxx,

- xxxxxx úroveň xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Typ xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx

Xxx zjišťování xxxxx s farmakologickým xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx hodnocení xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů, xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx odebrány, musí xxxxxxxxx mj. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx x výrobci,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x farmakologickým účinkem,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx je xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx ustanovení xxxxx sledování.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx definují v xxxxx sledování. Xxxx xxx postačující, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx ukončení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx

Xxxxx je xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx každý xxxxxx xxxxxxxx xx nejméně 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx každý xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx v místě xxxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx uchována neporušenost xxxxxx a aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Nádoby xxxx především xxxxxxxx xxxxxxx záměny xxxxxx, xxxx křížovou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Nádoby xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx x xxxxxx vzorku

Po xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx uvede xx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:

- xxxxxx krajské veterinární xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx kódové xxxxx xxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx chovatele nebo xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- registrační xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx vzorek,

- medikaci xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx xxxx skupinu xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx se xxxxxxx v závislosti xx postupu odběru. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx podepíše inspektor; x případě odběru x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx chovatel xxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx zůstává xxxxxxx veterinární xxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx odběru xxxxxxxxxx chovatel xxxx xxxxxxxxxxxx zařízení, x xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Zpráva xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx laboratoř xxxxxxxx nejméně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxx xxxxxx,

- druh xxxxxxx,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxx xxxx skupinu xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx zpráva xx doručuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx a xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxx specifikovat xxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxx xxx xxxxx vzorek (xxxx) xxx xxxxxxx, aby xxxx zaručena xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx věnována xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxx, xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. O xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx a xxxxxxx jejich xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx počet xxxxxx, xx xxxxxxx xx odebírají xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, prasata, xxxx, xxxx x koně

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx roven xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce, x xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % xx xxxxxxx xxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxx se odebírá xx živých zvířat x hospodářství (výjimečně xxxx xxx 25 % vzorků xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx skupiny X 5 xxxxxxxx x xxxxxxxx materiálu - xxxxx, xxxxx xxxx xxxx.),

- xxxxxxxx xxxxxx se odebírá xx xxxxxxx.

Xxxxx podskupina xx skupině A xx každoročně kontroluje xx použití xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků se xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x předcházejícím xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % xx xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na látky xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx látky skupiny X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx reziduí x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) a x).

x) Xxxxxxx A - 0,02 %:

Vedle odběru xxxxxx xx zvířat xx jatkách xx xxxxxxxxx také xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, krmiv, xxxxx a dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx hospodářství. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, přestavuje xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 100&xxxx;000 xxxxxx poražených x předcházejícím xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x celkového xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx podskupiny xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jako je xxxxxx xxx skot.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxx a kozy:

a) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx nejméně 0,05 % xxxx x xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx s rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx A - 0,01 %:

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx počtu vzorků xxxxxxxxxx xxx skupinu X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx další skupiny xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Pro xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx stejný xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx xx stanoví xx základě xxxxxxx xxxxxxxx skupiny xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Pro xxxxxx kategorii drůbeže (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx drůbež) xxxx xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 200 tun xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) a xxxxxxx 100 xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx roční produkce xxxxxxxxx ptáků xxxxxxxxxx 5000 xxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx pětina těchto xxxxxx se xxxxxxx xx úrovni hospodářství.

Každá xxxxxxxxxx xx skupině X se každoročně xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx sledovat další xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 50 % všech vzorků:

30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx vzorek xx 100 tun xxxxx xxxxxxxx.

x) Látky xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, a xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vyšetření se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.

d) Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - xxxxx xxxxxxx xxxxx vzorků:

f) Xxxxxxx X - xxx xxxxxxx xxxxx vzorků:

Odběr xxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x ryb připravených x xxxxxxx do xxxxx ke xxxxxxxx,

- x xxxxxxx čerstvých xxx buď ve xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu.

Vzorky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx míst chovu.

2. Xxxxxxx produkty xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx se xxxxxxxx, xx v xxxxxxx ostatních xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxx xxxxxxx chemikálie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být zahrnuty xx xxxxx odběru xxxxxx vzorky xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx doplňkové xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx z rybného xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Kravské xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství xx xxxxxxxx tanku, xxxx

- podniku xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nemusí xxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx B 3 písm. x), x) a x).

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx na použitých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx jeden xxxxxx xx 15&xxxx;000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, nejméně xxxx 300 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x), h) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárních léčivých xxxxxxxxx. V tomto xxxxxxx xxxx xxx xxxxx vzorek xxxxxxxx xx xxxxxxx 4 xxxxx látky z xxxxxxx 3 xxxxxx xx xxxxxx X 6, X 1, X 2 xxxx. x) x X 2 písm. e).

h) 15 % xxxxxx xx vyšetří na xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxx X 3.

i) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

2. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvířat (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx xxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxx stanoví xxxx xxxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Mléko xx xxxxxx druhů zvířat xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxx dodatečných xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Slepičí xxxxx:

x) Každý xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- balírny (třídírny) xxxxx.

x) Velikost xxxxxx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx více x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx analytických xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxx xxxxxx xx 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx konzumních xxxxx, xxxxxxx však 200 xxxxxx. Nejméně 30 % vzorků xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx) vajec. Xxxxxx xx vyšetřují x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x f).

e) 70 % vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx látky x každé xx xxxxxx X 6, X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx rozvrhu, který xxxx xxxxxxxxx některá xxxxxxxxx xxxxx skupiny X 3 xxxx. x).

2. Xxxxx od xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxxx stanoví xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx problémů. Xxxxx xx těchto druhů xxxxxxx se xxxxxxxx xx plánu odběru xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx vejce.

Oddíl 6

Xxxxxxx maso, maso xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x zvěřina

1. Xxxxxxx maso:

a) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx odebrány xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx hospodářství xxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x krmiv xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 tun xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 tun xxxxxxxx x xxxxx vzorek xxx každých xxxxxxx 300 tun. Xxxxxx xx vyšetřují s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx f) x x).

x) Xxxxxxx A - 30 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 70 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx A 6,

- 30 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 30 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 1,

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx B 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxx vyšetřovací xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx zjistit farmu xxxxxx zvěře.

c) Xx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx napájecí xxxx x xxxxx za xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků.

d) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 100 vzorků, xxxxx se vyšetřují xxxxx rozvržení xxxxxxxxx xxx písmeny x) x f).

e) Skupina X - 20 % celkového xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx přítomnost xxxxx xxxxxxx X 5 x xxxxxxx X 6.

x) Xxxxxxx X - 70 % celkového xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x B 2 xxxx. x),

- 10 % se vyšetří xx látky xxxxxxx X 2 písm. x) x X 2 písm. e),

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxxxxx

x) Velikost xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx podniku xx xxxxxxxxxx zvěřiny nebo xx xxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx vzorků xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxx xxxx xxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx vzorky xxxx xxx odebrány xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx prvků, popřípadě xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxx odebírat xx jakémkoli xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxx výrobce xxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 tun xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3&xxxx;000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx každých xxxxxxx 300 tun. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx rozvržení xxxxxxxxx xxx písmeny x), x) a f).

d) 50 % celkového xxxxx xxxxxx - xx látky xxxxxx X 1 x X 2 písm. x).

x) 40 % xxxxxxxxx počtu vzorků - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), X 3 písm. b) x X 3 xxxx. c).

f) Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx potřeby sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

Právní xxxxxxx x. 291/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

232/2005 Sb., xxxxxx xx mění vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek kontaminujících, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxxxxx prohlídky jatečných xxxxxx x xxxx x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a vyhláška x. 202/2003 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx maso, xxxxx xxxx, masné xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx vyhlášky v xxxxxxx veterinární péče

s xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x výživě lidí, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx mohly být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.3.2012

22/2020 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, a o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek kontaminujících, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx x x jejich produktech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xx xxxxxx xx xxxxxxx x x mezích xxxxxx, xxxxx xxxxx umožňuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1x) Směrnice Xxxx 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x xxxxxx reziduí x xxxxxx zvířatech x živočišných produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, kterou se xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x technických požadavcích xx xxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 odst. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 odst. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6a) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x. 273/2000 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx veterinárních xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.