Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx č. 131/2003 Xx., (dále xxx "xxxxx") k provedení §18 xxxx. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 a 5, §22 xxxx. 2 písm. d), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx¹⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a) x xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx jakých xxxxxxxx x jakým xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx některým xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx léčebnému xxxx zootechnickému xxxxxxxx,

x) xxx xx zachází x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené pod xxxxxxxx a), a x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které xx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x napájecí vodě (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx na základě xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Vymezení xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, kozy, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, jakož x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx druhů x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x hospodářství,

b) nepovolenými xxxxxxx xxxx přípravky - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx metabolitů a xxxxxx látek, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx se dostaly xx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxxxxxx, xxxxxx, přepravě xxxx skladování, mimo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx mrtvé xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx farmakodynamicky xxxxxxx x xxxxx, xx které xxxx xxxxxxxx zvířatům prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nežádoucí březosti, x případě beta xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx xxx telení xxxx, x léčbě xxxxxxxxxx dýchacího ústrojí x x xxxxxxxx xxxxxxxx x koňovitých, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxx účelem, xxx xx produkce xxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx přípravku

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx říje nebo x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx embryí,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx skupině xxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x xxx jeho xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, avšak k xxxxx účelům x xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xx účelem xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx látky xxxxxxxxxxxxx, x xx x uvedením typu, xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx, xxxxx i xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx zvířete anebo xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx produktu či xxxxxx,

x) schválenou xxxxxxxxxx - laboratoř xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx vydáno xxx xxxxxxxxx okruh vyšetřování xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ x xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxx povolení k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx,

x) partií xxxxxx - skupina xxxxxx xxxxxxxx druhu x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx stejném xxxx x xx stejných xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx látky a xxxxxxxxx x podmínky xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům

§3

Není-li xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx oběhu

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx soli x xxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxx,

2. 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx podávání xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, nejde-li x xxxxxx xx účelem xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 písm. x) x c) x v §6a,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx písmenem x), xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené x §3 xxxx. x), xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x §52 xxxxxx x speciálně zaměřeným xx xxxxxxxx podávání xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené v §3 písm. x) xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x §5, 6 xxxx §6a.

(3) Maso xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxxx xxx ani xxxxxxx do xxxxx, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, xxx x těchto xxxxxxxxx pocházejí, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx podávat

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxx podání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx látky). Tyto xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx splňovat požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským zvířatům, x to xxxxxxxx, xxxxx x případě xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (nikoli xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx beta xxxxxxxx, a xx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených pod xxxxxxxx b), xxxxx xxxx xxxxx i xxxx osoba pod xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ a xx xxxxxx údajů x xxxxx x datu xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Jde-li o xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinek, x xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx veterinární lékař, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx x jiná xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Nepodává-li veterinární xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxx, xxxxxxx předpis, x xxxx uvede xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x zajistí, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx možno xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx užitkovým xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, u nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

(1) Jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx²⁾ podávat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx obsahují 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx estery, xx xxxxxx

x) xxxxxxxx x případech xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx,

x) ošetření xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxx x xxxxx, xxxx, ovcí x xxx; xx tímto xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx obsahují 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxx, xxxxxxx xx 14. xxxxx 2006.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx veterinární xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx zaznamenat x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu²⁾. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx (xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxxx, údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxxxxx xxxxxxxx lhůty.

(3) Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx §5 xxxx. 5.

§6a xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x účinností od 15.6.2005

§7

(1) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským zvířatům xxxxxxxx §5, 6 x 6a, musí xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx xxx "Ústav") však xxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx léčivé přípravky

a) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx lhůtu xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, x kterých nejsou xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx lhůta je xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky uvedené x §5, 6 x 6a xx xxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx maso xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x koňmi xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx uvedených x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx ještě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx podání xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx koně.

(3) Živočišné xxxxxxxx pocházející od xxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo gestagenním xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, mohou být xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, distribuce, xxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx podle §16 xxxx. 1 xx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx přechovávání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx určeny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nedodržení xxxxxxxxxxx ochranných lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx §5, 6 a 6a,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x na xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx zvířatech, x jejich exkrementech, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xx v souladu x přílohou č. 3 k xxxx vyhlášce.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 zjištěna xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx používání xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx reziduí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jakož x beta agonistů, xxxxxx byla xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x prodeji xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x na xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx inspektorům Xxxxxx.

§11

(1) Jestliže podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx státě původu xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, xxxxxxx o xxx Státní veterinární xxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx země, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") a jejíž xxxxxx řád xxxxxxxx xxxxxx xx oběhu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, soli x estery xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, nelze xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxx produkty xxxxxxxxxxx xx těchto xxxxxx x živočichů.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx dovážet

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx a živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jimž xxxx podány

1. xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxx 1 xxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx látky,

2. xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxx 2 x xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6, 6a x 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanovené ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx a),

nejde-li x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x chovných xxxxxx, x nichž xxxxx xxxx využívat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností, xxxxx x xxxx x xxxxxx zvířat, xxxxxxxx třetí země xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zárukám požadovaným xxxxx vyhláškou, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx").

§11x

X případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 podán 17-beta-estradiol xxxx xxxx estery x léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxx ustanovení xxxx x látek xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), jde-li x xxxxxxx ošetření, x xxxxx §6, xxx-xx x zootechnické ošetření.

§11a xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x účinností od 15.6.2005

§12

Bovinní somatotropin

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx xx xxxxxx xxxx prodeje a xxxxxxxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx dotčena xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx zemí.

Xxxx sledování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx vyrábějí x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx plánu xxxxxxxxx je zjišťovat xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 k xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx sledování xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x opatření ke xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 x xxxxxxx s přílohou č. 2 x xxxx vyhlášce, xxxxxxx ke zjišťování xxxxxxxxxxx

1. látek xxxxxxxxx x odstavci 1 x zvířat, v xxxxxxxx xxxx a xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx látek xxxxxxxxx x odstavci 1 u zvířat, x xxxxxx exkrementech, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx, mléko, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx a jeho xxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Státní veterinární xxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 písm. x) zákona a x xxxxxxx x přílohou č. 3 x této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x předloží jej xx xxxxxxxxx Komisi,

b) xxxxxxx každoroční aktualizaci xxxxxx plánu, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku, x xxxxxxx x ním Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx 6 xxxxxx Xxxxxx x členské xxxxx x plnění plánu xxxxxxxxx, popřípadě x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx každoročně Komisi xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,

x) xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxx předkládat Xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx ve xxxxx 10 xxxxxxxxxx dnů xxx xxx, xxx xx xxxx tyto xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx či xxxxxxxx používání xxxxxx xxxxx, o xxxxxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podílejících xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) seznam schválených xxxxxxxxxx s xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) seznam xxxxx, které mají xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx povolených xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx stanoveny xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxx vyšetřování, standardy xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x x případě xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx i počet xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx tohoto počtu,

e) xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx ve xxxxxx x počtu zvířat xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce x xxxxxxx s xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx vzorků podle přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxx vzorcích,

g) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Chovatelé x osoby, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx sledování xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx anebo x xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxx ošetření,

bb) x xxxxxxx, xxxxx jim xxxx xxxxxx povolené xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxx látky xxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx x to xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx,

2. xx přesvědčily, xx x hospodářských xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nejsou přítomna xxxxxxx v množství xxxxxxxxxxxxx stanovené limity xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx této vyhlášky. X xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx upozornění xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mohou xxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxx xxxx x nedovolenému ošetření. Xxxx kontroly xx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx oběhu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx látek xxxxxxxxx v xxxxx X přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxx výroby xxxxx x jejich xxxxxxx xx xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x zpracovávání xxxxxxxxxxx produktů.

(2) Xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx místech xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx místo xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx anebo je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx pro obchodní xxxxxx nebo jsou xxxxxxx xx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx v hospodářství xxxxxxxx veterinární xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x povahu xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků, xxxxxxxxx důvodného podezření x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx x hospodářstvích xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx stopy xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx úřední xxxxx vzorků,

2. x xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx chována, xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x hospodářstvích xxxxxx nebo odeslání xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx přítomnosti nepovolených xxxxx nebo přípravků. Xxx xxxxxx kontrolách xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx vzorky xxxxx x xxxxxxxx vody,

3. xxxxx x xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, a jde-li x vodní xxxxxxxxx, xxxx, x xxx xxxx xxxx živočichové xxxxxxxx,

4. uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. xxxxxxxx x xxxxxxxxx původu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx jimi ošetřených xxxxxx;

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nálezu.

(4) X hospodářstvích, z xxxxx byla xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx hospodářství xxxxxxxxx x odstavci 3 dodávána krmiva, xxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx vedle xxxxxxx xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 další xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxx kontrol xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx vzorky xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx vyšetřují

a) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratoře, xxxxx xxxxxxxxx svou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uznaných xxxx organizovaných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X x X 2 písm. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního veterinárního xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx pro látky xxxxxxx xx skupinách X 1, X 2 xxxx. x), x), x), x) x x) a X 3 xxxx. x) x e) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx skupině X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx ústavu Praha xx příslušná pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx B 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře zejména

a) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. b), xxxxxxx analytické standardy x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx reziduum xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx každé xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b),

d) xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx výsledků jeho xxxxxx,

x) poskytují xxxxxxxxx xxxxxxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx vzdělávání xxxxx zaměstnanců v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx referenčními laboratořemi Xxxxxxxx xxxx.

§18

(1) Je-li xxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku, xxxxx xx určen x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, Ústav poskytne xxxxx analytické xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jak xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx x příslušné xxxxxxxxxx laboratoři Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx se látek xxxxxxxxx xx xxxxxxx X přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Jsou-li xxxxxxxxx námitky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří; tato xxxxxxxxx o xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xx náklad xxxxx, xxxxx správnost xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpochybňuje.

(4) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx přítomnost xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx učiní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §19 x xxxx. Xxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx produktů

a) xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx členského xxxxx, xxxxxxxxx o xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx xx xxxx xxxxxx xxx dalším xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx, xxxxxxxxx x tom Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx.

§19

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x §18,

x) xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správě x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x výsledcích xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x prověří xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx totožnosti zvířat x hospodářství xxxxxx xxxxxx xxxx odeslání,

c) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx činnosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxx Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x určení xxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí,

b) x případě nedovoleného xxxxxxxx šetření ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx stadiu výroby, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),

x) xxxxxxxx xxxxx šetření, jež xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx, od kterých xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nález, xxxx xxxxxxxxxxx x zřetelně xxxxxxxx a aby xxxxxxxxxx hospodářství do xxxx, kdy xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2.

(4) Krajská veterinární xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

§20

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa zabezpečí, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §16 odst. 3 písm. x), xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx pod xxxxxxx xxxxxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx reprezentativního xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx x množství překračujícím xxxxxxxxx xxxxxx, krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxx x v xxxxxxx x výsledky xxxxxx šetření xxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx zdraví lidí, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(3) Xxxxx-xx opakovaně x xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zvýšení xxxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xx výrobním xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx pocházejí, x xx xxxxxxx xx xxxx 6 xxxxxx. X takovém xxxxxxx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx oběhu xx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx odebraných xxxxxx.

(4) Prokáže-li xxxxxxxx xxxxxxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jako nepoživatelné.

§21

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx uložit chovateli xxxxxxx.⁶⁾

(2) Potvrdí-li šetření xxxxxxx x §20, xx xxxxxxxxx, jež xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, bylo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx chovatel.⁶⁾

(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nález, anebo xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx x §22 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx chovatel xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(4) Držení, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx X, X 1 a X 2 přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Ústav xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§21a

(1) Xxxx-xx orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx za xx, xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx nejsou xxxx přestaly být xxxxxxxxx kontroly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^6a), xxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx členského xxxxx x xxx, aby xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxx xxx xx. Xxxxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, učiní xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx nápravy; x nim xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx. X xxxxxx jednáních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. o) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

(2) Xxxxxxx-xx x xxxxxx, předloží Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx Xxxxxx.

(3) Xxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx v České xxxxxxxxx, xxx a xxx xx plněn xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 a xxx xx jeho xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx těmto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 odst. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx o opatřeních xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§22

(1) Xxxxxxx, která xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, xxxxx xxx po dobu xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podané xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 nedovolené xxxxxxxx, xxxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx pozitivní, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx určené xxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxxx na základě xxxxxxxxxxxxx osvědčení; těla xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx konfiskáty živočišného xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xx náklady xxxxxxxxx⁶⁾ xxxxxxxx vzorky x celé partie xxxxxx x vyšetří xx v rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Je-li xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx odebraných x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx chovateli, aby xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxxxxx, v xxxx xxxx prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxxxxxxxxx měsíců x x xxxx xxxxxxxxxx informuje Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, aby xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx odděleně od xxxxxxxxx xxxxxx dodaných xx jatky,

2. pozastaví xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx zvířat a xxxxxxx vzorky potřebné xx xxxxxxxxxx příslušných xxxxx,

3. x případě xxxxxxxxxxx xxxxxx posoudí xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx, že xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

4. xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx o xxxx uvědomí xxx xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx dodržena xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, zajistí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx xxx rezidua xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Tato xxxx xxxxx xxx kratší xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxx xxx ochranná xxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 2 xxxx. x).

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxx xxxxxx anebo xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx zvířata xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxxx maso x xxxxxx xxxx xxxx xxx pozastaveny xx do xxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxx případného odběru x vyšetření xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx jen xxxx x xxxxxx x xxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxxxx rezidua x xxxxxxxx překračujícím xxxxxxxxx xxxxxx, se vždy xxxxxxx xxxx nepoživatelné.

(4) Xxxxxxxxxxxxx jatek, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nelze po xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxx získání xxxxxxxx xxxxxx z xxxxx Xxxxxxxx unie.

§24

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x zvířat dovezených x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ošetření anebo xxxxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx partií zvířat x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x téhož zdroje. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx nebo části xxxxxx. Xxxxxxxx kontroly xxxxxxxx xxxxxxxxxx nepovolených xxxxx nebo přípravků, xxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19 xx 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x zdraví xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prokáže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx x provedení dalších xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1.

(3) X xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx správa x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) a xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Účinnost

Tato vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce č. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX XXXXX

XXXXXXX X - Látky x xxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxxxx látky:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx

2. Xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx resorcylové xxxxxx zeranolu

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX B - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) x xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Antibakteriální xxxxx xxxxxx sulfonamidů x chinolonů

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Antikokcidika xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčiva

f) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

3. Xxxxx kontaminující xxxxxxx xxxxxxxxx a ostatní xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxx PCB

b) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx prvky

d) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Příloha x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

REZIDUA NEBO XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX XXXXXX, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX A XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Příloha x. 3 x vyhlášce x. 291/2003 Sb.

PLÁN XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx zaměřen na xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx, xx jatkách, x xxxxxxxxx pro xxxxxxxx mléka, x xxxxxxxxxx xx zpracování xxx a xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Úřední xxxxxx xx xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolených xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx x úvahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria: xxxxxxx, xxxxx, druh xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x veškeré xxxxxx xxxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

4. X látek xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x potravinových xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x. 1, xxxxxxx X x XXX, a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx přípustné množství xxxxxxx jednotlivých druhů xxxxxxxxx v potravinách x potravinových surovinách, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a na xxxxxxxxx koncentrací látek xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx potravin a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, podmínky xxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů. Pokud xx provádějí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx pravidel, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, provádějí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx vždy zachován xxxxxx xxxxxxxxxx. Musí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx čase xxxx x xxxxxxxx konkrétním xxx týdne.

Odběry xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx celého xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxx 1. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx obdobích, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx nemocí v xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x provádění xxxxxxxx x rozporu se xxxxxxx apod.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vzorků

Cílem xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx všech případů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) kontrola xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx kontaminujících životní xxxxxxxxx,

x) sledování x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Cílený xxxxxx

Xxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v souladu xx strategií xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxx 2.2.

2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, který je xxxxxxx na xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx odebraného podle xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- pozitivního nálezu xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §16 xxxx vyhlášky,

- xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xx xxxxxxx podle §23 této xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx předpokladu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Kritéria xxx výběr

Hospodářství xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx znalostí xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxx systému xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx celého xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx zvířata, od xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx vzorky. Xxx xxxxx ohodnocení xxxx xxx mj. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- druhotné xxxxxxxx rysy,

- změny xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxxx ve skupině xxxxxx xxxxxxx plemene xxxx xxxxxxxxx,

- zvířata x xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx má xxx odebrán

Pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx ustanovení v xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Cílený xxxxx vzorků v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těl xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů, od xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx o výrobci,

- xxxxxxxx použití xxxxx x farmakologickým účinkem,

- xxxxxx praxi xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx odběru xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx vzorků

Pro xxxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx sledování.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx do xxxxxxxxx

Xxxxx xx to xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxx xxxxxxxxx xxxxx analytický xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx xx vzorky

Vzorky musí xxx odebrány xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx původ. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx o xxxxxx vzorku

Po xxxxxx xxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxxxxx zpráva. Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx o xxxxxx xxxxxxx následující xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx,

- jméno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx kódové xxxxx xxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxx xxxxxx x zpracovává xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- název x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (při xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx jatek xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- označení xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxx zvířete,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- medikaci xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x hospodářství),

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx vyšetření,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxx xx xxxxxxx v závislosti xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx inspektor; x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zabezpečit, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx xxxxxx přístup.

Podle xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx chovatel nebo xxxxxxxxxxxx zařízení, x xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxxx:

- xxxxxx krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- datum xxxxxx xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxx skupinu xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxxx xx vzorky.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x přepravy pro xxxxx vzorek (xxxx) xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx stabilita x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx věnována xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx doručen xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. O xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků xxxxx xxxxxxxxx laboratoř informuje xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx vzorků x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx vyšetřen xx xxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx xxxx látek.

Oddíl 1

Xxxx, prasata, xxxx, xxxx x xxxx

1. Xxxx:

x) Minimální xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx všech xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,25 % xx xxxxxxx xxxxx:

- polovina xxxxxx se xxxxxxx xx živých xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx látky xxxxxxx X 5 xxxxxxxx x vhodného materiálu - krmiv, xxxxx xxxx xxxx.),

- xxxxxxxx xxxxxx xx odebírá xx jatkách.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx A xx xxxxxxxxxx kontroluje xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x předcházejícím období.

c) Xxxxxxx B - 0,15 % se xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 1,

30 % xxxxxx musí xxx vyšetřeno na xxxxx skupiny X 2,

10 % vzorků xxxx xxx vyšetřeno xx xxxxx skupiny X 3.

Xxxxxx vzorků xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx poražených x xxxxxxxxxx xxxx, a xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Vedle xxxxxx xxxxxx od xxxxxx xx jatkách xx xxxxxxxxx xxxx vyšetření xxxxxxxx vody, xxxxx, xxxxx x dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxx být x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nejméně xxxxx hospodářství na 100&xxxx;000 prasat xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat další xxxxxxx látek.

c) Skupina X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx dodržen stejný xxxxxx, xxxx xx xxxxxx pro xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx skupiny xxxxx.

3. Xxxx a kozy:

a) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxx, xxxx xxx xxxxx nejméně 0,05 % xxxx x xxx starších 3 xxxxxx, poražených x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx A - 0,01 %:

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu vzorků xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx B - 0,04 %:

Pro xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x závislosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx zvířat v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxx xxxxxx kategorii drůbeže (xxxxxxxx, vyřazené slepice, xxxxx, ostatní drůbež) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx odebraných xxxxxx xxxxxxx xxxxx vzorek xx 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) x nejméně 100 vzorků xxx xxxxxx skupinu xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 tun.

Vzorky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx skupině X xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx odebraných pro xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xx vyšetří na xxxxx skupiny X 2,

10 % se xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

Oddíl 3

Xxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx vzorek xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx xxxxxxx, na xxxxxxx přítomnost jsou xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx vzorků xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x pravděpodobném xxxxxxxxx příslušných látek.

d) Xxxxxx se vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny e) x f).

e) Skupina X - xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

x) Xxxxxxx X - xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx se provede

- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx x uvedení xx xxxxx xx xxxxxxxx,

- x případě xxxxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx velkoobchodech xxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx zpětně zjistit xxxxxxxxxxxx původu.

Vzorky odebírané x xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx důvod xx xxxxxxxx, že v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx chemikálie xxxx xxxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx zahrnuty xx plánu odběru xxxxxx xxxxxx odebrané x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, a xx jako xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Kravské xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx odebírány xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx tanku, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx naplněné xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx skupiny X 3 xxxx. a), x) a c).

d) Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodách.

f) Ročně xx xxxxxxx jeden xxxxxx na 15 000 xxx roční produkce xxxxx, xxxxxxx však 300 xxxxxx, které xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx g), h) x i).

g) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxx testován xx nejméně 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxx xx xxxxxx X 6, X 1, X 2 xxxx. x) a X 2 xxxx. x).

x) 15 % vzorků xx vyšetří xx xxxxxxxxxx reziduí xx xxxxxxx X 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx rozvrhne xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxxx xx ostatních xxxxx zvířat (xxxx, xxx, koní):

Počet vzorků xxx tyto druhy xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Mléko od xxxxxx xxxxx xxxxxx xx zahrnuje xx xxxxx odběru xxxxxx x podobě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro kravské xxxxx.

Xxxxx 5

Vejce

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na 1000 xxx roční xxxxxxxx konzumních xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx (třídíren) xxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx písmeny x) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx na přítomnost xxxxxxx jedné látky x xxxxx ze xxxxxx X 6, X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx se vyšetří xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 3 písm. x).

2. Vejce od xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx tyto xxxxx drůbeže xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx produkce a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vejce xx xxxxxx druhů xxxxxxx xx zahrnují xx xxxxx odběru xxxxxx x podobě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx maso, xxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Každý xxxxxx musí xxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx zjistit hospodářství xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxx odběr několika xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx produkce (xxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 tun xxxxxxxx x xxxxx vzorek xxx každých dalších 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným pod xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx A - 30 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 70 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx podskupin xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx B - 70 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx B 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx zvěře xx xxxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Na xxxxxx xxxxx může xxx proveden také xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vody x xxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků.

d) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx se vyšetřují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x x).

x) Skupina X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx skupiny A 5 x xxxxxxx X 6.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx skupiny X 2 xxxx. a) x B 2 xxxx. x),

- 10 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 2 xxxx. x) x X 2 písm. x),

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny látek.

3. Xxxxxxx

x) Velikost vzorku xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodě.

b) Xxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxx podniku xx xxxxxxxxxx zvěřiny xxxx xx místě xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxx xxxx xxxxxxx.

x) Ročně se xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx vzorky xxxx být odebrány xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx prvků, popřípadě xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxx xxxxxx sledování.

Oddíl 7

Xxx

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxx výrobce medu.

c) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx produkce pro xxxxxxx 3 000 xxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxx každých xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx se vyšetřují xxxxx xxxxxxxxx uvedeného xxx písmeny x), x) x x).

x) 50 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx látky skupin X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), X 3 písm. x) x X 3 xxxx. x).

x) Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek, xxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., kterým xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx něž by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx čerstvé xxxx, xxxxx xxxx, masné xxxxxxxxxx a masné xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx péče

s xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx vyhláška č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx určeny x xxxxxx xxxx, a x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.3.2012

22/2020 Xx., kterým xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x látek kontaminujících, xxx něž xx xxxxxxxxx produkty mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, a x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xx xxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx zákona, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1x) Směrnice Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x živých zvířatech x živočišných xxxxxxxxxx x o zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

4) Vyhláška č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx v živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 odst. 1 xxxx. x), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 a §72 odst. 1 xxxx. b) bod 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX xxxxxxxx x. 273/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x potravinách a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.