Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví podle §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") k xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 a 5, §22 xxxx. 2 písm. x), §51a xxxx. 3 x §75 odst. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx úpravy

Tato xxxxxxxx¹⁾ xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a) x xxxxxxxx

x) které xxxxx xxxxx xxx podávány

1. xxxxxxxx xxxxx druhů,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx z těchto xxxxx, za xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovenému xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx a), a x jejich xxxxxxxx,

x) xxxxxx sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "sledování"),

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxxxx vyrábějí x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, x orgány xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, ovce, kozy, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx žijící xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem,²⁾

c) xxxxxxx - xxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx se dostaly xx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx znečištěniny, mikroby, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx jsou xxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 hospodářskému xxxxxxx vyšetřenému veterinárním xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti, x xxxxxxx beta xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x léčbě xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx x k xxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx,

x) zootechnickým xxxxxxxxx - podání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. x xxxxxxx s §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx živočichů xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx pohlaví, a xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx ošetřením - použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx zákonem xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, avšak x xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx podmínek,

j) xxxxxxx vzorkem - xxxxxx xxxxxxxx orgánem xxxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx, a xx x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx, xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a původu xxxxxxxxxxx produktu xx xxxxxx,

x) schválenou xxxxxxxxxx - laboratoř xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx okruh xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁾ a xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx zvířat xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx, chovaná xx stejném xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xx stejných xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům

§3

Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx soli x xxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxx či xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) a c) x x §6a,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené xxx písmenem x), xxxxx x látky x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx zvířata x xxxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx látky uvedené x §3 xxxx. x), xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx pod xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx zaměřeným xx kontrolu xxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "cílený xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx jsou obsaženy xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. b) xxxxx x xxxxx xxxx stanovena přítomnost xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx xx oběhu xxxx xxxxxxx k xxxxxx spotřebě, pokud xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx x souladu x §5, 6 xxxx §6a.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx dále zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. b), xxxxx x výrobky, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x lidské xxxxxxxx.

§5

(1) V xxxxx xxxxxxxxx ošetření je xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx, xxxxx mohou xxx v xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Tyto xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxx, xxxxx v případě xxxxx ovariálních xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx beta xxxxxxxx, x to x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx telení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx obsahující beta xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x výjimkou xxxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx b), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx osoba xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx xxxxxx údajů x xxxxx a xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 písm. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxxxx zvířatům, jež xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "užitková xxxxxxx"), xxxxx i xxxxxxx zvířatům, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x využíváním xxxxxx reprodukčních schopností.

(5) Xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-beta-estradiolu x xxxx esterů), xxxxxxxxxxx nebo gestagenním xxxxxxx.

(2) Jde-li x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx rybí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Veterinární xxxxxx přípravky uvedené x odstavci 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 může xxxxx x xxxx osoba xxx odpovědností veterinárního xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx veterinární xxxxx registrovaný xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x množství xxxxxxxxx a xxxxxxx, xxx xx vystavený xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx předepsaný xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

(1) Jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xx xxxxx x xxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho estery, xx účelem

a) xxxxxxxx x případech xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) vyvolání xxxx x xxxxx, xxxx, ovcí a xxx; xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xx 14. xxxxx 2006.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 podává xxxxx veterinární xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu²⁾. V xxxxxxx xxxxx zejména xxxx (název) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxx x datum xxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x o skončení xxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx §5 xxxx. 5.

§6x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx látek a xxxx agonistů, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx §5, 6 x 6a, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx státní xxxxxxxx veterinárních biopreparátů x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, které

1. xxxx xxxxxxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxxx lhůtu delší xxx 15 dnů,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx anebo xxx xxxxx neexistují xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxxxxxx reziduí látek x farmakologickým xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípustná xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx agonisty, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x §5, 6 x 6a xx xxxxxxxx v nich xxxxxxxxxxx x u xxxxxxx byla dodržena xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx do xxxxx x xxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní nezávadnosti.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x plemenitbě xx xxx výstavy, xxxx byly x xxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx agonisty, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx splněny xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx přípravků a xxxxx xxxx xxxx x datum xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Živočišné xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx x xxxxxxx x ustanoveními xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, mohou být xxxxxxx xx oběhu x xxxxxx spotřebě, xxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 a pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx byly dodrženy xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ též xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 za xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky, které xx xxxx xxxxxx x podávání zvířatům xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranných lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5, 6 a 6a,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, v xxxxxxxx xxxx x na xxxxx místech, na xxxxx xxxx zvířata xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxx exkrementech, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xx v xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 zjištěna xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx je xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx úředním xxxxxxxx xx realizace xxxxxxxx podle xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci x distributoři²⁾ xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x beta xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx látky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x xxxxx předpisem xxxxx a uchovávají xxxxxxx o xxxxxx x prodeji xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky této xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx členského xxxxx.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") a jejíž xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx oběhu x xxxxxxx zvířatům xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, soli x estery stilbenů xxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx a xxxx xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx xxxxxx x živočichů.

(3) Z xxxxx země xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jimž xxxx xxxxxx

1. látky xxxxxxx x §3 xxxx. a) xxxx 1 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxxx xxxxxxx x §3 písm. x) xxxx 2 x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, anebo přípravky xxxxxxxxxx tyto látky, xxxxx xxxx látky xxxx přípravky xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x požadavky stanovenými x §5, 6, 6a x 8 x xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxxx,

x) maso a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x dovoz xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností, xxxxx i xxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx záruky alespoň xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vyhláškou, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx").

§11x

X xxxxxxx hospodářských xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-beta-estradiol xxxx xxxx estery x léčebnému nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx shodná ustanovení xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), jde-li x xxxxxxx ošetření, x xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxxxx xx řídí xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx dovoz xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

Xxxx sledování a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx

§13

(1) Účelem xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x jejich reziduí, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 k xxxx xxxxxxxx, x xxxxx zvířat x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Plán sledování xxxx stanovit

a) xxxxxxx x opatření xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 v xxxxxxx x přílohou č. 2 x této xxxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx všech xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxx,

2. reziduí xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxx exkrementech, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x jeho xxxxxx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 písm. x) zákona a x xxxxxxx s přílohou č. 3 x této xxxxxxxx xxxx sledování x xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku, x xxxxxxx x xxx Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx každých 6 měsíců Xxxxxx x členské xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě o xxxxxx situace a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx plnění plánu xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx států, x xx xx xxxxx 10 pracovních xxx xxx dne, xxx xx xxxx tyto xxxxx doručeny.

(2) Xxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx používání xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x této xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx používání xxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxx do xxxxx x podávání,

b) xxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx uskutečňování plánu xxxxxxxxx,

x) xxxxxx schválených xxxxxxxxxx s xxxxx x jejich kapacitních xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků,

d) xxxxxx xxxxx, které mají xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxxx, pokud nejsou xxxx xxxxxx stanoveny xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nálezů x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 k této xxxxxxxx i počet xxxxxx, který má xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx vztahu x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx vzorků podle přílohy č. 3 k xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxx, kterými xx xxxx odběr úředních xxxxxx x xxxxx xxxxxx, jaké xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx ukládaná xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezu x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Xxxxxxxxx x osoby, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, xxxxxxxxx součinnost k xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) x xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx podány xxxxxxxx xxxxx nebo přípravky, xxxx dodrženy ochranné xxxxx stanovené xxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx,

2. živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x bodě 1,

x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx produkty, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výroby xxx, xxx

1. přijímaly xx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxx hospodářská zvířata, x kterých je xxxxxxxx s xx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx xxxxxxxxxxx, xx x hospodářských xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx do jejich xxxxxxxx nejsou přítomna xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chovu x ošetření zvířat xxxxx této vyhlášky. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx zjišťování xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mohou xxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx účelům xxxx x nedovolenému xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx do oběhu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxx výroby xxxxx a jejich xxxxxxx xx oběhu,

c) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xx jatkách xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx prodeje produktů xxxxxxxx x vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxx místo xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxx státním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx obsažena ve xxxxxxxxxxxxx xxx obchodní xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx vykonávající státní xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx veterinárního xxxxxx, xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx činnost, xxxxxxx prokazující xxxxx x xxxxxx ošetření;

b) xxxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx použití, xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx odeslání xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx kontrol xxxx xxx úřední xxxxx xxxxxx,

2. v xxxxxxxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx administrativně xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx těchto xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiv x napájecí xxxx,

3. xxxxx x napájecí xxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxx, x níž xxxx tito živočichové xxxxxxxx,

4. xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. potřebné k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx jimi ošetřených xxxxxx;

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) X xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 3 přemísťována xxxxxxx, x x xxxxxxx krmiv, jimiž xxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 dodávána xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podaných xxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxx kontrol xxxxxxxxx Státní veterinární xxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce xxxxxxxxx

x) xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx svou způsobilost xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx národními xxxxxxxxxxxx laboratořemi xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená x xxxxx

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx ve skupinách X x X 2 xxxx. x) přílohy č. 1 x této xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx je xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx ve xxxxxxxxx X 1, X 2 xxxx. x), x), x), x) x x) x X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx skupině X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

d) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xx příslušná xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx X 3 xxxx. a) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx laboratoří xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. b), xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x metody vyšetřování xxx každé reziduum xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx porovnávací testy xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

x) podílejí xx na sestavování xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jeho xxxxxx,

x) xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zaměstnanců x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Komisí xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

§18

(1) Xx-xx vydáno xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx určen x podávání xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x výživě xxxx, Ústav poskytne xxxxx analytické xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoři Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx metodou x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx ověřeny příslušnou xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří x xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Jsou-li xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx příslušnou xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří; tato xxxxxxxxx o xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, která správnost xxxxxxxx vyšetření úředních xxxxxx zpochybňuje.

(4) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zjistí nedovolené xxxxxxxx xxxx přítomnost xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §19 x násl. Xxxx-xx xx toto xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, informuje x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx členského xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx xx jeho xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxx země, xxxxxxxxx x tom Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa Komisi.

§19

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x §18,

x) laboratoř, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, poskytne Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxx vzorky, podrobné xxxxx o postupu x xxxxxxxxxx vyšetření,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x prověří xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx,

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx státy, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx šetření xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx členském státě xxxx x xxxxxxx xxxxx zemi.

(2) Krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx v xxxxxxx xx xxxx působností xxxxxxx

x) šetření x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx šetření xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx (xx stadiu xxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, dovozu, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),

x) jakákoli xxxxx šetření, jež xxxxxxxx za xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx veterinární správa xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx, od xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxxxxxx nález, xxxx xxxxxxxxxxx x zřetelně xxxxxxxx x aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

(4) Krajská veterinární xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxx xxx průtahů Xxxxxx veterinární správu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 2.

§20

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 3 xxxx. x), xxxx xxxxx xxxxxxxx x byla xxx xxxxxxx dozorem x xxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vzorek ze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx rezidua x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxx x x xxxxxxx s výsledky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(3) Dojde-li xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zvýšení xxxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to nejméně xx xxxx 6 xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx jsou zvířata xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx oběhu xx xx xxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Prokáže-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jako nepoživatelné.

§21

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §19 xxx uložit xxxxxxxxx xxxxxxx.⁶⁾

(2) Xxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxx v §20, xx podezření, jež xxxxx x těmto xxxxxxxx, xxxx důvodné, xxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxx chovatel.⁶⁾

(3) Xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se x xxxxxxx s §22 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx chovatel xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedených xx skupinách A, X 1 a X 2 přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce xxxxxxx, xxxxx x xxxx nejsou xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Ústav xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§21x

(1) Xxxx-xx orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx, xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^6a), xxxxxxx o xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx, xxx xx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxx xxx ně. Xxxxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, učiní xx předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxx o způsobech x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; x nim xxxx xxxxxx x veterinární xxxxxxxx na xxxxx. X těchto jednáních x dosažených xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x §48 xxxx. 1 písm. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

(2) Xxxxxxx-xx x xxxxxx, xxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx.

(3) Xxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx v České xxxxxxxxx, xxx x xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedený x §13 x xxx je xxxx xxxxxx kontrolováno, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu s §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx uvědomí Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uvedeného xxxxxxx.

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§22

(1) Xxxxxxx, xxxxx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, nesmí xxx xx dobu xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx bez souhlasu xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 1 nedovolené xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx, že zvířata, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx určené jatky x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; těla xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx⁶⁾ xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxxx.

(2) Je-li xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx odebraných x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa ponechat xx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přítomných x hospodářství.

(3) X xxxxxxxxxxxx, v xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, provádí krajská xxxxxxxxxxx správa intenzivní xxxxxxxxx příslušných xxxxxxx xx dobu xxxxxxx 12 xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Xxxxxx veterinární xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxx xxxx nedovoleně xxxxxxxx xxxxx xx xxx byly xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx odděleně od xxxxxxxxx zvířat dodaných xx xxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxx x orgány xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxx,

3. v případě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x orgány xxxx nepoživatelné s xxx, xx xx xxxxxxxx xx vysokorizikové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

4. xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxx, která x xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) zvířata xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůta, xxxxxxx xxxxxxxx poražení xxxxxx xxxxxx do doby, xxx již xxxxxxx xxxxxxx překračovat xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx doba xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx ochranná xxxxx stanovená v §7 xxxx. 2 xxxx. b).

(2) Jestliže xxxxxxxx zvířat nemůže xxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. b) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx zdravotního xxxxx xxxx pohody anebo xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx být zvířata xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxxx maso x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx případného odběru x vyšetření xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx jen xxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx rezidua v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx nepoživatelné.

(4) Xxxxxxxxxxxxx jatek, xxxxx xxxxxx zatajit xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Evropské unie.

§24

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrola xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx země xxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, přistoupí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x téhož xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx dalších 10 partií za xxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, postupují xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19 xx 22 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 882/2004 ze xxx 29. dubna 2004 x úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxx x potravin x xxxxxxxx x zdraví xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolu x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

(3) O xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) a xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX XXXXX

XXXXXXX X - Xxxxx x anabolickým xxxxxxx x nepovolené látky:

1. Xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx

2. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx resorcylové xxxxxx xxxxxxxx

5. Beta xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx maximální xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx nepovolených látek, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx účely) x xxxxx kontaminující:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

2. Ostatní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné látky

3. Xxxxx kontaminující xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx PCB

b) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxx

x) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Ostatní

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

REZIDUA XXXX XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX XXXXXX, XXXXXX KRMIVA XXXXXX XXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Příloha č. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

PLÁN SLEDOVÁNÍ

I

Zásady xxxxxx úředních xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xx jatkách, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx zpracování xxx x ve xxxxxxxx a xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx se odebírají x souladu s xxxxxxxxxxxx částí xxxx xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx A se xxxxx zaměřuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podávání xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx vzorků xxxx xxx brána x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x veškeré důkazy xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

4. U xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, příloha x. 1, skupiny X x XXX, x xxxxxxxxxxx hladin xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx potravin x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, podmínky xxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x potravních xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx odběry, xxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxx úpravy v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, zajištění xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx (xxxx xxx "inspektor"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxx xxxx zachován xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxx prováděny x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx čase nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxx vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx intervalech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxx 1. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx, jednak xxxxx dostupné xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx nemocí x xxxxxxxx oblastech, podezření x provádění xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx xxxx.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vzorků

Cílem xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx je:

a) xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, maximálních hladin xxxxxxxxx a koncentrací xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Odběr xxxxxx

2.3.1. Definice

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx vzorek xx xxxxxx, který je xxxxxxx v xxxxxxx xx strategií xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, který je xxxxxxx na základě

- xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx odebraného podle xxxxxxxxx §13 této xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §16 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního lékaře xx xxxxxxx podle §23 xxxx vyhlášky.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx vzorek, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x hospodářství

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x pohlaví xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx celého stavu xx hospodářství, xxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxx xxxxxxxxxx musí xxx mj. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

- změny xxxxxxx,

- stejná úroveň xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx různého xxxxxxx xxxx kategorie,

- zvířata x dobrou xxxxxxx x malým xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx cíleného xxxxxx, který má xxx xxxxxxx

Xxx zjišťování xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx odeberou xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxx xxxxx ustanovení v xxxxx sledování.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxxx zpracovatelských xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx pro xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těl xxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx produktů, xx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx o výrobci,

- xxxxxxxx použití xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx chovu.

Při xxxxxx xxxxxx xx třeba xx snažit xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro ukončení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx do xxxxxxxxx

Xxxxx xx to xxxxxxxxx možné, musí xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx do nejméně 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx v místě xxxxxx vzorků xxxx x xxxxxxxxxx.

2.6. Nádoby xx xxxxxx

Xxxxxx musí xxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Nádoby xxxx xxxxxxxxx vyloučit xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx o xxxxxx vzorku

Po xxxxxx xxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxxxxx zpráva. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x odběru xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx číslo xxxxxx,

- jméno a xxxxxx chovatele nebo xxxxx, která xxxxxx x xxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx,

- název a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (při odběru x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- označení xxxxxxx xxxx živočišného xxxxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (při odběru x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx xxxx skupinu látek xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx stejnopisů xxxxxx x xxxxxx se xxxxxxx v závislosti xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx podepíše inspektor; x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x podpisu xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx zprávy x odběru xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx osoby xxxxxxx mít k xxxx xxxxxx přístup.

Podle xxxxxxx může xxx x provedeném xxxxxx xxxxxxxxxx chovatel nebo xxxxxxxxxxxx zařízení, x xxxx xx xxxxxxxx xxxx zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- jméno xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxx xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- odebraný xxxxxx,

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx xx doručuje laboratoři xxxxxxxx se vzorky.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx musí specifikovat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx (tkáň) xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx věnována xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxx, za xxxxxx xxxx být odebraný xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Státní veterinární xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx počet xxxxxx, xx kterých xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx x koně

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx kontrolují xx xxxxxxxxxx všech druhů xxxxxxx x látek, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a c).

b) Xxxxxxx X - 0,25 % xx xxxxxxx takto:

- polovina xxxxxx xx odebírá xx xxxxxx zvířat x hospodářství (výjimečně xxxx být 25 % xxxxxx vyšetřovaných xx látky skupiny X 5 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx, pitné xxxx xxxx.),

- xxxxxxxx xxxxxx xx odebírá xx jatkách.

Každá podskupina xx skupině A xx xxxxxxxxxx kontroluje xx použití nejméně 5 % z xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx x informací získaných x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxx B - 0,15 % se xxxxxxx takto:

30 % xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx látky xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % vzorků xxxx xxx vyšetřeno xx xxxxx skupiny X 3.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx látek.

2. Prasata:

a) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx nejméně 0,05% xxxxxx poražených x xxxxxxxxxx xxxx, x xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx odběru xxxxxx od zvířat xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx také xxxxxxxxx xxxxxxxx vody, xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx být x xxxxx xxxxxxx ročně xxxxxxxxxx, přestavuje xxxxxxx xxxxx hospodářství xx 100&xxxx;000 xxxxxx xxxxxxxxxx x předcházejícím xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

c) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx stejný xxxxxx, jako xx xxxxxx xxx skot.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxx x kozy:

a) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, musí být xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx a xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, poražených v xxxxxxxxxx roce, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx každoročně kontroluje xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx B - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxx rozvrh, xxxx je xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx zvířat v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx drůbeže (xxxxxxxx, vyřazené xxxxxxx, xxxxx, ostatní xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx odebraných vzorků xxxxxxx jeden xxxxxx xx 200 xxx xxxxx produkce (xxxxx xxxxxxxx) a nejméně 100 xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxxx produkce xxxxxxxxx ptáků xxxxxxxxxx 5000 xxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x d).

c) Xxxxxxx A - 50 % všech xxxxxx:

Xxxxx pětina těchto xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx hospodářství.

Každá xxxxxxxxxx ve skupině X xx každoročně xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx 5 % x celkového xxxxx xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne podle xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % všech xxxxxx:

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 2,

10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxx xxxxx xxxxxxxxx těchto xxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx se odebere xxxxxxx xxxxx vzorek xx 100 tun xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx xxxxxxx, na xxxxxxx přítomnost xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx vzorků odebíraných xx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx o pravděpodobném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x f).

e) Xxxxxxx X - xxxxx xxxxxxx xxxxx vzorků:

x) Xxxxxxx X - xxx xxxxxxx všech vzorků:

Odběr xxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxx x hospodářství x xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx do xxxxx xx xxxxxxxx,

- x xxxxxxx čerstvých xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních, anebo xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx odebírané x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vždy xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx produkty xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx ostatních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx podezření xx xxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx plánu xxxxxx xxxxxx vzorky xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx úřední xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx

- podniku pro xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxxxxx cisterny xxxxxxxx xxxxxx.

x) Požadavek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. a), x) x c).

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na použitých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na 15&xxxx;000 xxx xxxxx produkce xxxxx, nejméně xxxx 300 vzorků, xxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x), h) x x).

x) 70 % xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nejméně 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxx xx skupin X 6, X 1, X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x).

x) 15 % xxxxxx xx vyšetří xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx B 3.

x) Xxxxxx vzorků (15 %) xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx od xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx, xxx, koní):

Počet vzorků xxx xxxx druhy xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx a zjištěných xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx druhů zvířat xx zahrnuje xx xxxxx odběru xxxxxx x podobě dodatečných xxxxxx xx vzorkům xxxxxxxxxx pro kravské xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vajec.

b) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- balírny (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xx nejméně 12 xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxx vzorek xx 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxx X 6, X 1 a X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx se vyšetří xxxxx rozvrhu, xxxxx xxxx xxxxxxxxx některá xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 3 písm. x).

2. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx druhů xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx slepičí xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xx farmovém xxxxx x xxxxxxx

1. Xxxxxxx maso:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jedno xxxx xxxx xxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Každý xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství, xxxx

- schválených xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx proveden xxxx odběr několika xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x krmiv xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

x) Ročně se xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 tun xxxxxxxx x jeden xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Vzorky xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx f) a x).

x) Xxxxxxx A - 30 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 70 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx A 6,

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny X.

x) Xxxxxxx B - 70 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vyšetřovací metodě.

b) Xxxxxx se odebírají xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo možno xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Na xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx také xxxxx několika xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x krmiv xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků.

d) Xxxxx se odebírá xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx se vyšetřují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % celkového počtu xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx skupiny X 5 x xxxxxxx X 6.

x) Xxxxxxx X - 70 % celkového xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. a) x B 2 xxxx. b),

- 10 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x),

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Velikost xxxxxx xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx možno zpětně xxxxxxx xxxxxxx, x xxx byla zvěř xxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Tyto xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxx sledování.

Oddíl 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxx odebírat xx xxxxxxxxx místě xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxx zpětně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 tun xxxxx produkce xxx xxxxxxx 3 000 tun xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedeného xxx xxxxxxx x), x) a x).

x) 50 % celkového xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 1 a X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), X 3 písm. x) x X 3 xxxx. c).

f) Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek, xxxx xxxx i xxxxxxxxxx.

Právní xxxxxxx č. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x výživě xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x náhradě nákladů xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jatečných xxxxxx a masa x s xxxxxxxxxx x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, masné xxxxxxxxxx x masné xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx veterinární xxxx

x xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x výživě xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x xxxxxx produktech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x zákazu podávání xxxxxxxxx látek zvířatům, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, a o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé pro xxxxxx xxxx, u xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Směrnice Xxxx 96/22/ES xx dne 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX a rozhodnutí 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat.

1x) Směrnice Rady 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES ze dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x změnách některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx aktivních látek xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 písm. x), §50 odst. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 zákona.

6) §75 odst. 2 zákona.

6a) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky x. 273/2000 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x živočišné výrobě x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.