Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §78 zákona x. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx péči x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 131/2003 Xx., (xxxx jen "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a odst. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx vyhláška¹⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^1a) x xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx všech druhů,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, za xxxxxx xxxxxxxx x jakým xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zootechnickému ošetření,

b) xxx xx xxxxxxx x hospodářskými xxxxxxx, xxxx byly podány xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x zvířat, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x napájecí xxxx (xxxx jen "sledování"),

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx účely xxxx xxxxxxxx se xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - domácí skot, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx žijící xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx žijící xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx odchováni x hospodářství,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - rezidua xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx dostaly do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx by xxxxx xxx škodlivé pro xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx se xxxxxxx xx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx znečištěniny, xxxxxxx, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx škůdce x xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx které xxxx xxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků, x xxxxx jsou xxxxxxxx,

x) beta xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému veterinárním xxxxxxx x ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k vyvolání xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx x x vyvolání xxxxxxxx x koňovitých, xxxxx xxxx xxxxxxx xx jiným účelem, xxx xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. x xxxxxxx s §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem x xxxxxxxxxxxxx xxxx nebo x xxxxxxxx dárkyň x xxxxxxxxx embryí,

2. x případě xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství skupině xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pohlaví, a xx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx ošetřením - xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx a xx jiných xxxxxxxx,

x) xxxxxxx vzorkem - xxxxxx odebraný orgánem xxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx, a to x xxxxxxxx typu, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, jakož i xxxxx, xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx produktu xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ a xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) partií zvířat - xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Nepovolené xxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům

§3

Není-li xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x estery pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx maso či xxxx produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, xxxxx-xx o xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx v §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x x §6a,

x) xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxx živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx x xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská zvířata x živočichové xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx uvedené x §3 xxxx. x), nesmí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x speciálně zaměřeným xx xxxxxxxx podávání xxxxxx xxxxx hospodářským xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství (xxxx xxx "cílený dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. b) xxxxx x nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxx, že xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx x souladu x §5, 6 xxxx §6a.

(3) Maso xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx v odstavcích 1 a 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené v §3 písm. b), xxxxx x xxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx spotřebě.

§5

(1) X rámci xxxxxxxxx ošetření xx xxxxx podávat

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx, které xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxx podání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx²⁾ na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským zvířatům, x to xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx anebo beta xxxxxxxx, x xx x souladu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx xxxxx i xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař zaznamenat x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,²⁾ a xx xxxxxx údajů o xxxxx a datu xxxxxxxx, xxxxx veterinárního xxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c) xxxxx podávat v xxxxx xxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxx xxxxxx chovnými xxxxxxx (xxxx xxx "užitková xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx zvířatům, x xxxxx xx nadále xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x).

§6

(1) V xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx podávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x estrogenním (x výjimkou 17-beta-estradiolu x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Jde-li o xxxxxxxxx vodního hospodářství, xxxxx xxx xxxx xxxxxx podávány xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které mají xxxxxxxxxx xxxxxx, a xx xx xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x odstavci 1 xxxxxx veterinární xxxxx, xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx podat x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osobně, xxxxxxx předpis, x xxxx uvede xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx vystavený xxxxxxx nebylo možno xxxxx předepsaný xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Pro zaznamenávání xxxxxxxx registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx užitkovým xxxxxxxx a chovným xxxxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností.

§6a

(1) Jednoznačně identifikovaným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx²⁾ xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxx, xx xxxxxx

x) ošetření x případech xxxxxxxx xxxx mumifikace xxxxx x xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxx u skotu, xxxx, xxxx x xxx; xx tímto xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx obsahují 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xx 14. xxxxx 2006.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky podle xxxxxxxx 1 podává xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁾. X xxxxxxx uvede zejména xxxx (název) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x datum xxxxxxxx, údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířete x x skončení xxxxxxxx lhůty.

(3) Xxx xxxxxxxxxxx x přechovávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx §5 xxxx. 5.

§6x xxxxxx právním předpisem x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxx §5, 6 x 6a, xxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx xxx "Ústav") xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx lhůtu delší xxx 15 dnů,

2. xxxx registrovány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx anebo xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx přístroje xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx limity"),⁴⁾

b) xxxxxxxxxx xxxx agonisty, jejichž xxxxxxxx xxxxx je xxxxx než 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kterým byly xxxxxx registrované veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5, 6 x 6a xx xxxxxxxx v nich xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx stanovená x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx oběhu x jejich xxxx xxxx xxx opatřeno xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx.

(2) X vysoce xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx cirkusovými, xxxxx x koňmi xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx výstavy, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx allyltrenbolon nebo xxxx agonisty, lze xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx přípravků x xxxxx jsou xxxx x xxxxx ošetření xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx koně.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx x lidské xxxxxxxx, xxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x pokud xxxx poražením těchto xxxxxx xxxx dodrženy xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 xx xxxxxx xxxxxxxx

x) držení xxxx přechovávání látek xxxxxxxxx x §3 xxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranných xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx veterinárních léčivých xxxxxxxxx xxxxx §5, 6 a 6a,

e) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, x napájecí xxxx a na xxxxx místech, na xxxxx xxxx zvířata xxxxxxx, jakož x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, tkáních x produktech, x xx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxx úředním xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle zákona.⁵⁾

§10

Výrobci x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx účinkem, jakož x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx výroba xxxx distribuce xxxxxx xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x souladu x xxxxx předpisem xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, uvědomí o xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx členským xxxxxx (xxxx xxx "třetí xxxx") x jejíž xxxxxx řád xxxxxxxx xxxxxx do xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů stilbeny, xxxxxxxx stilbenů, xxxx x xxxxxx stilbenů xxxx látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxx produkty xxxxxxxxxxx xx těchto xxxxxx x živočichů.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, jimž xxxx podány

1. látky xxxxxxx v §3 xxxx. a) xxxx 1 xxxx přípravky xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxxx xxxxxxx x §3 písm. x) xxxx 2 a xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx tyto látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx x §5, 6, 6a x 8 x xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx xxx písmenem x),

xxxxx-xx x dovoz xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx dále využívat xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxx i masa x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11a

V xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. říjnem 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx estery x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx shodná xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x), jde-li o xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, jde-li x zootechnické xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x účinností xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx uváděn xx xxxxx xx účelem xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxxxxxx.

(2) Výroba, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx dotčena xxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx třetích xxxx.

Xxxx sledování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, při jeho xxxxxx

§13

(1) Účelem xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x jejich reziduí, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 x xxxx xxxxxxxx, v xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx živočišných xxxxxxxx.

(2) Xxxx sledování xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x této vyhlášce, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx vodě x xx všech xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x jejich exkrementech, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx, mléko, xxxxx nebo med,

b) xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx x xxxx xxxxxx x souladu x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx s §48 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxx sledování x předloží xxx xx schválení Xxxxxx,

x) xxxxxxx každoroční xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. března xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxxxx s xxx Xxxxxx,

x) informuje xxxxxxx 6 měsíců Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě x xxxxxx situace x xxxxxxxxx každoročně Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tohoto xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx států, x xx xx xxxxx 10 xxxxxxxxxx xxx xxx xxx, xxx xx byly xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(2) Plán xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx upravují xxxxxxxxx xxxxx uvedených x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, jmenovitě ustanovení x xxxxxx xx xxxxxxxx používání xxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x podávání,

b) údaje x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx podílejících xx xx uskutečňování xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx schválených xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx kapacitních xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx, které xxxx xxx sledovány, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxxx vyšetřování, standardy xxx xxxxxxxxxxxx nálezů x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx i xxxxx xxxxxx, který má xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx úředních xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx ve xxxxxx x počtu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx poražených x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x četností xxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxx, kterými xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxx vzorcích,

g) xxxxxxxx ukládaná xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezu u xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx produktech.

§15

Xxxxxxxxx a xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné produkty, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx pouze

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nedošlo k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) x xxxxxxx, pokud jim xxxx xxxxxx povolené xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od zvířat xxxxxxxxx v xxxx 1,

x) xxxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výroby tak, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx byly xxxxxxxx ochranné xxxxx,

2. xx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přítomna xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx xxx xxxxxxxx stopy xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chovu x ošetření xxxxxx xxxxx této xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx sledování xxxxxxxxxx xxx předchozího upozornění xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, jež mohou xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuce x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

b) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx oběhu,

c) x xxxxx řetězci xxxxxxxxx a zpracovávání xxxxxxxxxxx produktů.

(2) Xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx produktů xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxx, jehož pravidla xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx etiketě.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor x xxxxxxx

x) xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární léčebnou x preventivní xxxxxxx, xxxxxxx prokazující xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx nedovoleného ošetření xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx důvodného podezření x jejich xxxxxxx, xxxxxxxx kontroly (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx odeslání xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxx xx takovém xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

2. v xxxxxxxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, v hospodářstvích xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx odebírají xxxxxx xxxxxx krmiv x xxxxxxxx vody,

3. xxxxx a xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx, x xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxx, x níž xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. potřebné k xxxxxxxxx původu nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx ošetřených xxxxxx;

x) xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nálezu.

(4) X xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx uvedeného x xxxxxxxx 3 přemísťována xxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxx, jimiž xxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 3 dodávána krmiva, xxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx ke zjištění xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx referenční laboratoře,

b) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx svou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx schématech xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx referenční xxxxxxxxx zřízená v xxxxx

x) Ústavu xx xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xx skupinách X a X 2 xxxx. x) přílohy č. 1 x této xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Jihlava xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X 1, X 2 xxxx. a), x), c), e) x x) a X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x této xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Olomouc je xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx X 3 písm. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xx příslušná xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x), xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x metody xxxxxxxxxxx xxx xxxxx reziduum xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx laboratořemi xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b),

d) xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jeho xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx další vzdělávání xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Komisí xxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi Xxxxxxxx unie.

§18

(1) Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxxx xx určen x podávání zvířatům, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jak xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoři, xxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx metodou x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X přílohy č. 1 k xxxx vyhlášce, xxxx xxx xxxxxxx příslušnou xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků, musí xxx tyto xxxxxxxx xxxxxxx příslušnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx o xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx správnost xxxxxxxx xxxxxxxxx úředních xxxxxx zpochybňuje.

(4) Xxxxxxxx xx vyšetřením xxxxxxxx xxxxxx zjistí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §19 a xxxx. Xxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) pocházejících x některého členského xxxxx, xxxxxxxxx x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úřad xxxxxx členského xxxxx x xxxxxxxxxxxx s xxx na jeho xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx z xxxxx xxxx, xxxxxxxxx x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx.

§19

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x §18,

x) xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, která odebrala xxxxxx xxxxxx, podrobné xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx odeslání,

c) Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx státy, xxxxxxxx xxxx výsledky odůvodňují xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx členském xxxxx xxxx x některé xxxxx zemi.

(2) Krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx x souladu xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) šetření v xxxxxxxxxxxx původu nebo xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx šetření xx xxxxxxxx xxxxxx použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, dovozu, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx za xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx, od xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx prokázalo xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx a aby xxxxxxxxxx hospodářství xx xxxx, xxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.

(4) Krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.

§20

(1) Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zabezpečí, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 3 xxxx. x), xxxx řádně xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx dozorem a xxx xx těchto xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx ze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx souboru.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx rezidua x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx působností xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx překročení xxxxxx xxxxxx a v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx učiní xxxxxxxx opatření k xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx případného zákazu xxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxx hospodářství xx xxxxx.

(3) Xxxxx-xx opakovaně x xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx reziduí xxx xxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx produktů do xxxxx, přijme xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa opatření xx zvýšení účinnosti xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x hospodářství xxxx xx výrobním či xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pocházejí, x xx xxxxxxx xx dobu 6 xxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Prokáže-li výsledek xxxxxxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxx jako nepoživatelné.

§21

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.⁶⁾

(2) Xxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxx v §20, xx xxxxxxxxx, xxx xxxxx k xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxx chovatel.⁶⁾

(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nález, anebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které se x xxxxxxx x §22 považují xx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx, používání xxxx výrobu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx látek xxxxxxxxx xx skupinách X, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x této vyhlášce xxxxxxx, které x xxxx xxxxxx oprávněny, xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxxxxx orgánům.

§21a

(1) Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx, xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx nejsou xxxx xxxxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^6a), xxxxxxx o xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušný úřad xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxx xxx ně. Xxxxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx opatření xx xxxxxxxxxx, učiní xx předmětem společného xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx nápravy; x xxx může xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx. X xxxxxx jednáních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. o) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

(2) Nedojde-li x xxxxxx, xxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx spornou xxxxxxxxxx x posouzení Xxxxxx.

(3) Xxxxxxx-xx Komise xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxx a xxx xx plněn xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 x xxx je jeho xxxxxx xxxxxxxxxxxx, poskytuje Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 odst. 1 xxxx. x) xxxxx 2 zákona těmto xxxxxxxxxx potřebnou xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 odst. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ověření.

§21a xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§22

(1) Xxxxxxx, která xxxx pod cíleným xxxxxxx podle §20 xxxx. 1, xxxxx xxx po dobu xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx souhlasu xxxxxxx veterinární xxxxxx x xxx přijetí xxxxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podané xxxxx. Potvrdí-li xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx krajská veterinární xxxxxx, xx xxxxxxx, xxxxx xxxx zjištěna xxxx pozitivní, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx na základě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxxx poražených xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxx⁶⁾ xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx souboru xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ponechat xx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x hospodářství.

(3) X xxxxxxxxxxxx, v xxxx xxxx xxxxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, xxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x o jeho xxxxxxxxxx informuje Xxxxxx xxxxxxxxxxx správu.

§23

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx jatkách, xxxxx xxxxxx xxxx xx podezření, xx

x) xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx že xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx dodaných xx xxxxx,

2. pozastaví xxxx x orgány xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx potřebné xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,

3. x případě xxxxxxxxxxx nálezu xxxxxxx xxxx x orgány xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx, xx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx,

4. xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Státní veterinární xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ošetřena, xxx xxxxxx dodržena xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx doby, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xxx kratší xxx ochranná xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx stanovená v §7 xxxx. 2 xxxx. x).

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx anebo xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x). Jejich xxxx x orgány však xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx jen xxxx x orgány x obsahem reziduí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím xxxxxxxxx xxxxxx, se xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx jatek, který xxxxxx zatajit nedovolené xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§24

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx dovezených x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ošetření xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxxxx xxxxxx provádějící xxxx xxxxxxxx x provádění xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx partií xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x téhož xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxxxxxx reprezentativního xxxxxx z xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článků 19 xx 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x úředních xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx x provedení dalších xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 informuje Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §48 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x vyhlášce x. 291/2003 Sb.

SLEDOVANÉ XXXXX

XXXXXXX X - Látky x xxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxxxx xxxxx:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx soli x xxxxxx

2. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, pro xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX B - Xxxxxxxxxxx léčivé přípravky (xxxxxx nepovolených látek, xxxxx by mohly xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely) a xxxxx kontaminující:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

2. Ostatní xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky:

a) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Antikokcidika xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Sedativa

e) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné látky

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

x) Organochlorované xxxxxxxxxx xxxxxx XXX

x) Organofosfáty

c) Xxxxxxxx xxxxx

x) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Ostatní

Příloha x. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX XXXX XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX ZVÍŘET, XXXXXX KRMIVA XXXXXX XXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

PLÁN XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xx jatkách, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx mléka, v xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) vajec.

2. Úřední xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx částí této xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx X se xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx x případného xxxxxxxxxxx podávání povolených xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria: pohlaví, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx předcházející xxxxxxxxx x xxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek této xxxxxxx.

4. X xxxxx xxxxxxx B xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx léčiv a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxxxx x. 1, xxxxxxx X x XXX, a xxxxxxxxxxx hladin xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových surovinách, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x na xxxxxxxxx koncentrací xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů. Xxxxx xx provádějí pouze xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx schváleny Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx úpravy x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx inspektoři xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Musí xxx neočekávané x xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx pevně xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx konkrétním xxx xxxxx.

Xxxxxx vzorků xxxx xxx prováděny xxxxx xxxxxx xxxx x různých intervalech x zařízeních uvedených x xxxxx X xxxx 1. Xxxxxx xx třeba xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxxx xxxxxx nemocí x xxxxxxxx oblastech, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx xxxx.

2.2. Strategie xxxxxx xxxxxx

Xxxxx odběru xxxxxx x xxxxx xxxxx sledování xx:

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) kontrola xxxxxxxxxx maximálních limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx hladin xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) sledování x xxxxxxxxxx příčin xxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx původu.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx vzorek je xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx nálezu x xxxxxx odebraného xxxxx xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- pozitivního xxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §16 xxxx xxxxxxxx,

- zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xx xxxxxxx xxxxx §23 této xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx xx odebraný xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx reprezentativních xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x hospodářství

2.3.2.1. Kritéria xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx vzorků mohou xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx znalostí nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx provede xxxxxxxxxx xxxxxx stavu xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx mají být xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx. uplatňována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

- xxxxx xxxxxxx,

- stejná úroveň xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx plemene xxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx x xxxxxx stavbou x malým xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodné vzorky xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx sledování.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx zpracovatelských xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx pro výběr

Při xxxxxxxxx hodnocení xxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx produktů, xx xxxxxxx mají xxx xxxxxx odebrány, xxxx xxxxxxxxx mj. uplatňovat xxxxxxxxxxx kritéria:

- pohlaví, xxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx o xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx zvláštních xxxxx x farmakologickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx vzorků

Pro xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx množství xxxxxx xx definují v xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx umožnilo laboratoři xxxxxxx analytické xxxxxxx xxxxx xxx ukončení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Rozdělení xx xxxxxxxxx

Xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x laboratoři.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx neporušenost xxxxxx x xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx křížovou kontaminaci x znehodnocení. Xxxxxx xxxx být úředně xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx x xxxxxx vzorku

Po každém xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx následující xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx inspektora xxxx xxxxxxxxxxxxx kód,

- xxxxxx kódové číslo xxxxxx,

- xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx, která xxxxxx x xxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (při xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx jatek xxxx xxxxxx zařízení,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx živočišného xxxxxxxx,

- druh zvířete,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- medikaci xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx odběrem xxxxxx (xxx odběru x hospodářství),

- látku xxxx xxxxxxx xxxxx xxx vyšetření,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx podepíše xxxxxxxxx; x xxxxxxx odběru x xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx zůstává xxxxxxx veterinární xxxxxx, xxxxx musí zabezpečit, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx může být x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx chovatel nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxx se vyrábějí xxxx xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx laboratoř xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx identifikační xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- datum xxxxxx xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxx skupinu xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx a skladování

Plán xxxxxxxxx musí specifikovat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x přepravy pro xxxxx xxxxxx (tkáň) xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x celistvost vzorku. Xxxxxxxx pozornost musí xxx věnována přepravním xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxx, xx xxxxxx xxxx xxx odebraný xxxxxx doručen příslušné xxxxxxxxxx. O xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx informuje xxxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx jejich xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx látek.

Oddíl 1

Xxxx, xxxxxxx, ovce, xxxx x xxxx

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx roven xxxxxxx 0,4 % xxxxx poraženého x xxxxxxxxxx xxxx, a xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod písmeny x) a x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % se xxxxxxx xxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx zvířat x hospodářství (výjimečně xxxx xxx 25 % vzorků xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx skupiny X 5 odebráno x xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxx.),

- polovina xxxxxx se odebírá xx jatkách.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x informací xxxxxxxxx x předcházejícím xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % se xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na látky xxxxxxx B 1,

30 % vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx skupiny B 2,

10 % vzorků xxxx být vyšetřeno xx látky skupiny X 3.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx sledovat další xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx poražených x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Vedle odběru xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vody, xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx hospodářství, xxxxx xxxx xxx v xxxxx xxxxxxx ročně xxxxxxxxxx, přestavuje xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 100&xxxx;000 xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx ve skupině X se každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx látek.

c) Skupina X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx musí xxx dodržen stejný xxxxxx, jako xx xxxxxx xxx skot.

Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxx x kozy:

a) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, musí xxx xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx x xxx starších 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Xxxxx xxxxxxxxxx xx skupině X xx xxxxxxxxxx kontroluje xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx skot.

Zbytek vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx základě potřeby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx problémech.

Oddíl 2

Brojleři, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx drůbež

a) Vzorek xxxxxxxxxxx jedno xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx podmínkách xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxx xxxxxx kategorii drůbeže (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, ostatní drůbež) xxxx minimální počet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx jeden vzorek xx 200 tun xxxxx produkce (xxxxx xxxxxxxx) a xxxxxxx 100 vzorků xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 tun.

Vzorky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 50 % všech xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx každoročně xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

d) Skupina X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

Oddíl 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx rybného xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxxxxxxxxx xx odebere xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 tun xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx vzorků odebíraných xx vyšetření xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xx vyšetřují x rozvržením uvedeným xxx písmeny x) x f).

e) Xxxxxxx X - xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

x) Skupina X - dvě xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xx spotřebě,

- x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, anebo xx velkoobchodech pod xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx bude xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx odebírané x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vždy xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx chemikálie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, anebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx zahrnuty xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x těchto xxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Každý xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xxxxx být xxxxxxxxx xx úrovni

- hospodářství xx xxxxxxxx tanku, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx cisterny naplněné xxxxxx.

x) Požadavek zjištění xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx skupiny X 3 písm. x), x) a c).

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx syrového xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx použitých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx jeden xxxxxx na 15&xxxx;000 xxx roční xxxxxxxx xxxxx, nejméně však 300 vzorků, xxxxx xx vyšetřují s xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx g), x) x x).

x) 70 % vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx. V tomto xxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx z xxxxxxx 3 skupin xx skupin X 6, B 1, X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x).

x) 15 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3.

i) Xxxxxx vzorků (15 %) se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx xx ostatních xxxxx xxxxxx (ovcí, xxx, koní):

Počet xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx stanoví plán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx druhů zvířat xx xxxxxxxx xx xxxxx odběru xxxxxx x podobě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Každý xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytických xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx vzorek xx 1000 xxx roční xxxxxxxx konzumních vajec, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % vzorků se xxxxxxx xx úrovni xxxxxxx (třídíren) xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) 70 % xxxxxx se xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx jedné xxxxx x xxxxx ze xxxxxx A 6, X 1 a X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx rozvrhu, který xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látek skupiny X 3 xxxx. x).

2. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx drůbeže:

Počet xxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx sledování xxxxx xxxxxx produkce a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx těchto xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx odběru xxxxxx x podobě xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- schválených xxxxx.

x) Xx xxxxxx hospodářství xxxx xxx xxxxxxxx xxxx odběr xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 xxx produkce x jeden vzorek xxx každých xxxxxxx 300 xxx. Vzorky xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx f) a x).

x) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 70 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx:

x) Velikost xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx se odebírají xx úrovni xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zvěře.

c) Na xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x krmiv xx xxxxxx xxxxxxxx nepovolených xxxxx nebo xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 vzorků, xxxxx se vyšetřují xxxxx rozvržení uvedeného xxx písmeny x) x f).

e) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 5 x skupiny X 6.

f) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx skupiny X 1,

- 30 % xx vyšetří na xxxxx xxxxxxx X 2 písm. a) x X 2 xxxx. x),

- 10 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 2 písm. x) x B 2 xxxx. x),

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx místě xxxxxxx.

x) Xxxxx vzorků se xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxx zpětně xxxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxx xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx vzorky xxxx xxx odebrány xxx xxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx prvků, xxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxx xxxxxx sledování.

Oddíl 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx mohou xxxxxxxx xx jakémkoli místě xxxxxxxxxxx řetězce za xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 vzorků xx 300 tun xxxxx produkce pro xxxxxxx 3&xxxx;000 xxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx 300 tun. Xxxxxx xx vyšetřují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písmeny x), x) x f).

d) 50 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx látky skupin X 1 a X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - na látky xxxxxx X 3 xxxx. a), B 3 xxxx. x) x X 3 xxxx. x).

x) Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek, xxxx jiné x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx předpis č. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

232/2005 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx škodlivé pro xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, xxxxxxxx x. 374/2003 Sb., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx prohlídky xxxxxxxxx xxxxxx x masa x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx maso, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx veterinární xxxx

x xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x sledování (xxxxxxxxxxx) přítomnosti nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a v xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů

s xxxxxxxxx od 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, pokud xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xx xxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx zákona, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.

1a) Směrnice Rady 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/EHS.

Směrnice Rady 96/23/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x technických požadavcích xx xxxxxxx a x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Vyhláška č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. a), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 a §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 zákona.

6) §75 xxxx. 2 zákona.

6x) Směrnice Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.