Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 131/2003 Xx., (dále xxx "xxxxx") k xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 odst. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx¹⁾ xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a) x xxxxxxxx

x) které xxxxx xxxxx xxx podávány

1. xxxxxxxx všech druhů,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství,

a xxxxx x těchto xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x jakým xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxxxxx léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), a x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, jejich xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx produktech, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx chovatelů a xxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, s xxxxxx xxxxxxxxxxxxx sledování,

e) opatření xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx účely xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx skot, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx žijící zvířata xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - látky xxxx xxxxxxxxx, jejichž podávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx metabolitů x xxxxxx látek, xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx by xxxxx xxx škodlivé pro xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xxx výrobě, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx jsou farmakodynamicky xxxxxxx v dávce, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - agonisté adrenergních xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x případě xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx telení xxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x x vyvolání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx jiným účelem, xxx je xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x přípravě xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře x xxx jeho xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx zákonem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx a xx jiných podmínek,

j) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx xx účelem xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx, a xx x uvedením xxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx, pohlaví x xxxxxx zvířete xxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx laboratoří - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu xxxx xxxx laboratoř, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o akreditaci xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁾ a xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx zvířat xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx kategorie, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx čase x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Nepovolené xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx

x) uváděny xx oběhu

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx pro xxxxx jejich podávání xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 písm. x) x c) x x §6a,

x) xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxx živočichům vodního xxxxxxxxxxxx látky uvedené xxx xxxxxxxx x), xxxxx x xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým byly xxxxxx látky uvedené x §3 xxxx. x), xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx není xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x speciálně zaměřeným xx xxxxxxxx podávání xxxxxx xxxxx hospodářským xxxxxxxx x živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 písm. x) xxxxx u nichž xxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5, 6 xxxx §6a.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx v odstavcích 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx oběhu, xxx dále xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. b), xxxxx x výrobky, xxx x těchto xxxxxxxxx pocházejí, xxxxx xxxxxx do xxxxx x lidské xxxxxxxx.

§5

(1) V xxxxx xxxxxxxxx ošetření je xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky obsahující xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů těchto xxxxx, které xxxxx xxx v xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (vlastní xxxxxx látky). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským zvířatům, x xx xxxxxxxx, xxxxx x případě xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx x zvířatům x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxxx beta xxxxxxxx, x xx x souladu s xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující beta xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x), které xxxx xxxxx x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx x evidenci xxxxxx xxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x to xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. c) xxxxx podávat x xxxxx léčebného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx zvířaty (xxxx xxx "užitková xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx vlastnit xxx přechovávat veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) X rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x estrogenním (x výjimkou 17-xxxx-xxxxxxxxxx x jeho xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx xxx rybí xxxxxx podávány xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx účinek, a xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 může podat x xxxx xxxxx xxx odpovědností veterinárního xxxxxx.

(4) Nepodává-li veterinární xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x zajistí, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nebylo možno xxxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxxxx ošetření užitkovým xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností.

§6x

(1) Xxxxxxxxxxx identifikovaným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx v souladu xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xx účelem

a) ošetření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx plodu x xxxxx,

x) ošetření xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxx x xxxxx, xxxx, ovcí a xxx; xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xx 14. xxxxx 2006.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu²⁾. V xxxxxxx uvede xxxxxxx xxxx (xxxxx) podaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxxx, údaje o xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx x x skončení xxxxxxxx lhůty.

(3) Xxx xxxxxxxxxxx x přechovávání xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 platí xxxxxxx §5 xxxx. 5.

§6x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x účinností xx 15.6.2005

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxx §5, 6 x 6a, musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx (dále xxx "Xxxxx") však xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, které

1. xxxx xxxxxxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxxx lhůtu delší xxx 15 dnů,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx podmínky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx pro zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípustná xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx limity"),⁴⁾

b) xxxxxxxxxx xxxx agonisty, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx než 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §5, 6 x 6a xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x u xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovená x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx opatřeno xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X vysoce hodnotnými xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx pro xxxxxxx, xxxx xxxx z xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxx byly splněny xxxxxxxx pro podání xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx xxxx x datum xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx v xxxxxxx x ustanoveními xxxx xxxxxxxx registrované veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx podané xxxxx xxxxxxxx odpovídají xxxxxxxxxx §7 a pokud xxxx poražením těchto xxxxxx xxxx dodrženy xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁾ xxx xxxxxxxx podle §16 xxxx. 1 xx xxxxxx zjištění

a) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx byly xxxxxx x podávání xxxxxxxx xxx účely xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5, 6 x 6a,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x §3 ve xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx a xx xxxxx xxxxxxx, na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxx ve xxxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, tkáních x xxxxxxxxxx, a xx x souladu x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxx přítomnost xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx reziduí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxx látky x xxxxxxxxx, ošetřená zvířata x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx úředním xxxxxxxx do realizace xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x beta agonistů, xxxxxx xxxx výroba xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ v souladu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx státě xxxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Státní veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxx xxxx") x jejíž xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do oběhu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx stilbenů xxxx látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x živočichů.

(3) X xxxxx země nelze xxxx dovážet

a) hospodářská xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxx 1 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxxx uvedené v §3 xxxx. x) xxxx 2 x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6, 6a a 8 x pokud xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, odpovídající mezinárodním xxxxxxxxxxx,

x) maso x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx a),

nejde-li x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx dále využívat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx x těchto xxxxxx, xxxxxxxx třetí xxxx xxxxxxxx záruky alespoň xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx požadavkům Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx").

§11x

X případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. říjnem 2004 xxxxx 17-beta-estradiol xxxx xxxx estery x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx ošetření, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx x xxxxxxx ošetření, x xxxxx §6, xxx-xx x zootechnické xxxxxxxx.

§11x xxxxxx právním předpisem x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx uváděn do xxxxx za účelem xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, příprava x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx právním předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx výroba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxx dovoz xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx zemí.

Xxxx sledování x xxxxxxxxxx chovatelů a xxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx plánu xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx v přílohách č. 1 x 2 x xxxx vyhlášce, v xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v xxxxxxx x přílohou č. 2 x xxxx vyhlášce, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. xxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, v xxxxxxxx xxxx a xx všech místech, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, tkáních x xxxxxxxxxx, jako xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx nebo med,

b) xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx x jeho xxxxxx v xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) sestaví v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx a x souladu s přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xx schválení Xxxxxx,

x) xxxxxxx každoroční xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx nejpozději do 31. března xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxxxx s xxx Xxxxxx,

x) informuje xxxxxxx 6 měsíců Komisi x členské xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx situace x xxxxxxxxx každoročně Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx plánu xxxxxxxxx spolu x xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx plánu,

e) xxxx předkládat Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx xx xxxxx 10 xxxxxxxxxx xxx xxx dne, xxx xx xxxx tyto xxxxx doručeny.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zejména

a) xxxxxxxxxxx právních předpisů, xxxxx upravují xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x této xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx používání xxxxxx xxxxx, o xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x podávání,

b) xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podílejících xx xx uskutečňování xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x údaji x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků,

d) xxxxxx xxxxx, které mají xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx povolených xxxxx, xxxxx nejsou xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxx vyšetřování, xxxxxxxxx xxx interpretaci nálezů x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx i xxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx x počtu zvířat xxxxxxxxxxx xxxxx poražených x xxxxxxxxxx roce x xxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 k xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx odběr xxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx, jaké xxxxx xxxx být uvedeny xx xxxxxx vzorcích,

g) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezu x xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Xxxxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx plánu sledování xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx

1. zvířata,

aa) xxxxxx xxxxxx podány xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx anebo x xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) x xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx povolené xxxxx xxxx přípravky, xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) osoby, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty, provádějí xxxxxxx kontroly hygienických xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx hospodářská xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx x to xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx,

2. xx přesvědčily, xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx živočišných produktů xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxx jakékoli xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

Kontrolní xxxxxxxx

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx sledují x xxxxxxxxxxxxxx podmínky xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. X souvislosti s xxxxxx sledování organizují xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, zaměřené xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx zvířatům ke xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx

x) během xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x části X přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

b) ve xxxxx stadiích xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx,

x) x xxxxx řetězci xxxxxxxxx x zpracovávání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx místech xxxxxxx prodeje xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx mohou být xxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx koordinovaného xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx na etiketě.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx dozor v xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx si xxxxxxxx od chovatele xxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární léčebnou x xxxxxxxxxxx činnost, xxxxxxx prokazující důvod x povahu xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxx použití nepovolených xxxxx nebo přípravků, xxxxxxxxx xxxxxxxxx podezření x jejich xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx v hospodářstvích xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření se xxxxxxxxx xx xxxxx xx takovém xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx,

2. v xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx zvířata chována, xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx administrativně xxxxxxxxx, x hospodářstvích xxxxxx xxxx odeslání xxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x napájecí vody,

3. xxxxx a napájecí xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx odeslání xxxxxx, a jde-li x vodní xxxxxxxxx, xxxx, x níž xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. potřebné k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxx jimi ošetřených xxxxxx;

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nálezu.

(4) X hospodářstvích, z xxxxx xxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx hospodářství xxxxxxxxx x odstavci 3 dodávána xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx vedle kontrol xxxxxxxxx v §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxxxxx těchto kontrol xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce vyšetřují

a) xxxxxxx referenční laboratoře,

b) xxxxxxxxxx, popřípadě jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx způsobilost xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx organizovaných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená x xxxxx

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx ve xxxxxxx X přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

b) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx X 1, X 2 a X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 písm. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx ústavu Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedené ve xxxxxxx B 3 xxxx. a) x x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx.

(3) Národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x), xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx reziduí,

b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx každé reziduum xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b),

d) podílejí xx xx sestavování xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) poskytují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zaměstnanců v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

§18

(1) Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx žadatelem x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx x příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Pozitivní nálezy, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx X přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx zpochybňující xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků, musí xxx tyto výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor xxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxxxx §19 x xxxx. Xxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx produktů

a) xxxxxxxxxxxxx x některého xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x spolupracuje s xxx na xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx,

x) dovezených x xxxxx xxxx, informuje x tom Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Komisi.

§19

(1) Xx-xx výsledkem xxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxxx x pozitivních xxxxxx xxxxxxxxx x §18,

x) laboratoř, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, podrobné xxxxx o postupu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx,

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx výsledky odůvodňují xxxxxxxxx šetření xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx v souladu xx xxxx působností xxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x určení xxxxxx přítomnosti xxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx použitých xxxxx nebo xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxx, xxxxxxxxxx, prodeje),

c) xxxxxxxx xxxxx šetření, xxx xxxxxxxx za xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx opatření, xxx xxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, byla xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx hospodářství xx xxxx, xxx xxxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Ústav xxxxxxx bez průtahů Xxxxxx veterinární xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2.

§20

(1) Xx-xx prokázáno xxxxxxxxxx ošetření, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx zvířata, kterých xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 3 xxxx. x), xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx pod xxxxxxx xxxxxxx a xxx od xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx ze xxxxxxxxxxx reprezentativního xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a v xxxxxxx x výsledky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx zákazu xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(3) Xxxxx-xx opakovaně x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx opatření xx zvýšení xxxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x hospodářství nebo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxxxxx xx xxxx 6 xxxxxx. V takovém xxxxxxx xxxx zvířata xxxx živočišné produkty xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx překročení stanovených xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxx xxxx nepoživatelné.

§21

(1) Za šetření xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx uložit xxxxxxxxx xxxxxxx.⁶⁾

(2) Xxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxx x §20, xx podezření, jež xxxxx x těmto xxxxxxxx, bylo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxx šetření chovatel.⁶⁾

(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nález, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx x souladu x §22 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx či xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx, používání xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx A, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce xxxxxxx, xxxxx k xxxx nejsou xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxxx orgánům.

§21x

(1) Mají-li xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx za to, xx x jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^6a), xxxxxxx x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úřad xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxx xxx xx. Xxxxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx dostatečná, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx nápravy; x xxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx místě. X xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 písm. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

(2) Nedojde-li x xxxxxx, předloží Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx.

(3) Xxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx, zda x xxx je xxxxx xxxx sledování xxxxxxx x §13 x xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx potřebnou xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. o) xxxxx 2 xxxxxx uvědomí Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx uvedeného xxxxxxx.

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x účinností xx 15.6.2005

§22

(1) Xxxxxxx, která xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx podle §20 xxxx. 1, xxxxx xxx po xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x bez xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření odpovídajících xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 nedovolené xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx, xx xxxxxxx, xxxxx xxxx zjištěna xxxx xxxxxxxxx, budou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx přepravena xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxxxxxxxx zvířat xx považují za xxxxxxxxxxxxxx konfiskáty xxxxxxxxxxx xxxxxx. Kromě xxxx xx xx náklady xxxxxxxxx⁶⁾ xxxxxxxx xxxxxx x celé xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxxx.

(2) Je-li xxxx xxxxxxxx xxxx více xxxxxx odebraných x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, xxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx mezi xxxxxxxxx těchto xxxxxx xxxxx kontrolou všech xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa intenzivní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxxxxxxxxx měsíců x x jeho xxxxxxxxxx informuje Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Xxxxxx veterinární xxxxx na xxxxxxx, xxxxx zjistí nebo xx xxxxxxxxx, že

a) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, xxx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxx dodaných xx xxxxx,

2. pozastaví xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx vzorky potřebné xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,

3. v případě xxxxxxxxxxx nálezu xxxxxxx xxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx, že se xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx,

4. xxxxxxxxx x těchto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) zvířata xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx dodržena xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx poražení xxxxxx xxxxxx xx doby, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx doba xxxxx xxx kratší xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx než ochranná xxxxx stanovená v §7 xxxx. 2 xxxx. b).

(2) Jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx být zvířata xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x). Jejich xxxx x orgány xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxx jejich kontroly xxxxxx případného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity.

(3) Xxxxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxxxx rezidua v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx následujících 12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§24

(1) Jestliže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrola xxxxxxx x zvířat xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ošetření xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx kontrol x xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx zdroje. Xxxxxxx xxxxxxxxx dalších 10 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx. Jestliže xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pohraniční veterinární xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dovozcem nebo xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx partie xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx zpět xxxxx, x přihlédnutím x povaze xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrola xxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx xxxxxxx, přistoupí xxxxxx provádějící pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. m) x písm. x) xxxxx 2 zákona Xxxxxx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX XXXXX

XXXXXXX X - Xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x nepovolené látky:

1. Xxxxxxxx, deriváty stilbenů, xxxxxx soli x xxxxxx

2. Xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Beta xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxx xxxxx maximální xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) a xxxxx kontaminující:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x chinolonů

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx

x) Sedativa

e) Nesteroidní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx:

x) Organochlorované xxxxxxxxxx xxxxxx XXX

x) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxx

x) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Ostatní

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX NEBO XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX XXXXXX, XXXXXX XXXXXX VČETNĚ XXXX A PRIMÁRNÍCH XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Příloha x. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXX XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x reziduí xx xxxxxxx xx xxxxx x odhalování xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx mléka, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx a ve xxxxxxxx a xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.

3. U xxxxx xxxxxxx X se xxxxx zaměřuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podávání xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

4. U xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx zaměřuje zejména xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx přípustné zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx č. 1, skupiny I x XXX, a xxxxxxxxxxx xxxxxx pesticidů xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx přípustné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx druhů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx požadavky na xxxxxxxxx nezávadnost xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, podmínky xxxxxxx xxxxx přídatných, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů. Xxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx odběry, musí xxx xxxxxxxxx Komisí.

II

Podrobná xxxxxxxx xxx odběr xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx úpravy x xxxxx stanovených xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx ochrany xxxx poškozením jejich xxxxxx x xxxxxxxx xx příslušné schválené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoře.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Musí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx prováděny x nějakém pevně xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxx vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx roku x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x části I xxxx 1. Xxxxxx xx xxxxx zohlednit xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx dostupné xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, náhlý xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx apod.

2.2. Strategie xxxxxx vzorků

Cílem odběru xxxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxx je:

a) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) kontrola xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) sledování x xxxxxxxxxx příčin xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Odběr xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx základě

- xxxxxxxxxxx nálezu x xxxxxx odebraného xxxxx xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- pozitivního xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx prováděných x xxxxxxx s §16 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xx xxxxxxx podle §23 xxxx xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx předpokladu pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx vzorků xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxx xxxxxxx výkrmu, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx celého xxxxx xx hospodářství, aby xxxxxx zvířata, od xxxxx mají xxx xxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria:

- indikace xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,

- druhotné xxxxxxxx xxxx,

- změny xxxxxxx,

- stejná xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx různého xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

- zvířata x xxxxxx stavbou x malým xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodné vzorky xxxxx ustanovení v xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těl xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, od xxxxxxx mají xxx xxxxxx odebrány, xxxx xxxxxxxxx xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx o xxxxxxx,

- xxxxxxxx použití látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,

- xxxxxx praxi xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx chovu.

Při xxxxxx xxxxxx xx třeba xx xxxxxx vyhnout xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xx jednoho výrobce.

2.3.3.2. Xxx odebraných xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxx sledování.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx množství vzorku xx xxxxxxxx v xxxxx sledování. Xxxx xxx postačující, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx analytické postupy xxxxx pro ukončení xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Rozdělení xx xxxxxxxxx

Xxxxx xx xx xxxxxxxxx možné, musí xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx do nejméně 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx může být xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxxx nádob, xxx xxxx xxxxxxxx neporušenost xxxxxx x xxx xxxx možno xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorku, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx být úředně xxxxxxxxxx.

2.7. Zpráva o xxxxxx xxxxxx

Xx každém xxxxxx vzorku musí xxx xxxxxxxxxx zpráva. Xxxxxxxxx uvede ve xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx,

- jméno inspektora xxxx xxxxxxxxxxxxx kód,

- xxxxxx kódové číslo xxxxxx,

- jméno x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x zpracovává xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (při odběru x xxxxxxxxxxxx),

- registrační xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- označení xxxxxxx nebo živočišného xxxxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx před xxxxxxx xxxxxx (xxx odběru x hospodářství),

- látku xxxx xxxxxxx xxxxx xxx vyšetření,

- zvláštní xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxx odběru. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx inspektor; x xxxxxxx xxxxxx x hospodářství se xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx chovatel xxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x odběru zůstává xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxxx, xx nepovolané xxxxx xxxxxxx mít x xxxx zprávě xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx může být x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zařízení, x xxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxxx:

- adresu krajské xxxxxxxxxxx správy,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx identifikační xxx,

- úřední kódové xxxxx vzorku,

- xxxxx xxxxxx xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- odebraný xxxxxx,

- xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx poznámky.

Tato zpráva xx doručuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx musí specifikovat xxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxxx) xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x celistvost xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, teplotě x xxxx, za xxxxxx xxxx xxx odebraný xxxxxx doručen xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Státní veterinární xxxxxx.

XXX

Xxxxx vzorků a xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx minimální počet xxxxxx, xx kterých xx xxxxxxxxx vzorky. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx vyšetřen na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx a xxxx

1. Xxxx:

x) Minimální počet xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx kontrolují xx xxxxxxxxxx všech xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % xx xxxxxxx takto:

- polovina xxxxxx xx odebírá xx živých zvířat x hospodářství (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx látky xxxxxxx X 5 odebráno x vhodného xxxxxxxxx - xxxxx, pitné xxxx apod.),

- polovina xxxxxx xx xxxxxxx xx jatkách.

Každá podskupina xx skupině A xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx získaných x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % se xxxxxxx takto:

30 % xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % vzorků musí xxx vyšetřeno xx xxxxx skupiny X 2,

10 % xxxxxx xxxx xxx vyšetřeno xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na všechny xxxxx xxxxxxx x xxxxx, musí být xxxxx nejméně 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) a x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Vedle xxxxxx xxxxxx od xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxx také xxxxxxxxx xxxxxxxx vody, xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx x xxxxx případě xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 100&xxxx;000 prasat xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx látek.

c) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx dodržen xxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

3. Xxxx x xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxx, xxxx xxx xxxxx nejméně 0,05 % xxxx x xxx starších 3 xxxxxx, poražených x xxxxxxxxxx roce, x xx s rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx A - 0,01 %:

Xxxxx xxxxxxxxxx xx skupině A xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro skupinu X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x závislosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, krůty, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xx podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx drůbeže (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, ostatní xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx produkce xxxxxxxxx xxxxx překračuje 5000 tun.

Vzorky se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) a x).

x) Xxxxxxx A - 50 % všech xxxxxx:

Xxxxx pětina těchto xxxxxx xx xxxxxxx xx úrovni hospodářství.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X se každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

d) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny X 1,

30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

Oddíl 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx rybného xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxx xxxxx xxxxxxxxx těchto xxx x podle xxxxxxxx vyšetřovacích xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxxx xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx xxxxxxx, na xxxxxxx přítomnost xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, a xxx vzorků xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx písmeny e) x x).

x) Skupina X - xxxxx xxxxxxx všech xxxxxx:

f) Skupina X - xxx xxxxxxx xxxxx vzorků:

Odběr xxxxxx se xxxxxxx

- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x ryb připravených x xxxxxxx xx xxxxx xx spotřebě,

- x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, že při xxxxxxxxxx nálezu xxxx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx původu.

Vzorky xxxxxxxxx x hospodářství xx xxxxxxxxx vždy xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx míst chovu.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx se xxxxxxxx, xx x xxxxxxx ostatních xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství byly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx podezření xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx vzorky xxxxxxxx x těchto xxxxx xxxxxxxx úměrně x xxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx doplňkové xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Mléko

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx takovým způsobem, xxx bylo možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

x) Požadavek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxxx xxx dodržen xxx xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. x), x) a x).

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx syrového xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx použitých xxxxxxxxxxxx metodách.

f) Ročně xx xxxxxxx jeden xxxxxx xx 15&xxxx;000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 300 xxxxxx, které xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx x), h) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx. V tomto xxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxx testován xx nejméně 4 xxxxx xxxxx z xxxxxxx 3 xxxxxx xx xxxxxx A 6, X 1, X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x).

x) 15 % vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxx X 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) se rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvířat (ovcí, xxx, xxxx):

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx druhy xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x zjištěných xxxxxxxx. Mléko od xxxxxx druhů zvířat xx zahrnuje xx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx kravské xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vajec.

b) Xxxxxx xxxxx být odebrány xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx x závislosti xx xxxxxxxxx analytických metodách.

d) Xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vajec, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Nejméně 30 % xxxxxx xx xxxxxxx na úrovni xxxxxxx (třídíren) xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx písmeny e) x f).

e) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx na přítomnost xxxxxxx xxxxx látky x každé xx xxxxxx X 6, X 1 a X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx rozvrhu, který xxxx zahrnovat xxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxx X 3 písm. x).

2. Vejce od xxxxxx xxxxx drůbeže:

Počet xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vejce xx xxxxxx druhů xxxxxxx xx xxxxxxxx xx plánu xxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, maso xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

1. Xxxxxxx maso:

a) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx zvířat xx xxxxxxxx chovatele x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství, xxxx

- schválených jatek.

d) Xx úrovni hospodářství xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx několika xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 tun xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 tun. Vzorky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 70 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx A 6,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 30 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2,

- 10 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny látek.

2. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx chovu:

a) Velikost xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodě.

b) Xxxxxx xx odebírají xx xxxxxx zpracovatelského xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx farmu xxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx farmy může xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx dodatečných xxxxxx xxxxxxxx vody x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedeného xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx vzorků se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx skupiny X 5 x xxxxxxx X 6.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx vyšetří na xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x),

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x),

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx zvěřiny xxxx xx xxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxx byla xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Tyto xxxxxx xxxx být odebrány xxx analýzu reziduí xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxx plánem xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx mohou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx místě xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, že xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 vzorků xx 300 tun xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx 3&xxxx;000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx každých xxxxxxx 300 tun. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedeného xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 50 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx skupin X 1 x X 2 písm. x).

x) 40 % xxxxxxxxx počtu vzorků - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), B 3 písm. x) x X 3 xxxx. x).

x) Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx jiné x xxxxxxxxxx.

Právní xxxxxxx č. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

232/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, u xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x s xxxxxxxxxx x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, masné xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx se mění xxxxxxx vyhlášky x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, jejichž xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností od 1.3.2012

22/2020 Xx., kterým xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty mohly xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x zvířat a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Je vydána xx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1a) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/EHS a 86/469/XXX a rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 odst. 5, §51 odst. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 a §72 xxxx. 1 xxxx. x) bod 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6x) Směrnice Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x. 273/2000 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx veterinárních xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.