Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx péči x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx č. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx¹⁾ xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^1a) a xxxxxxxx

x) xxxxx látky xxxxx být xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx druhů,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x jakým xxxxxxxx xxx výjimečně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovenému léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx x), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x napájecí vodě (xxxx xxx "sledování"),

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx zvířaty - xxxxxx skot, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, jakož i xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x hospodářství,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx - xxxxx nebo xxxxxxxxx, jejichž podávání xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx nebo zvláštním xxxxxxx předpisem,²⁾

c) xxxxxxx - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů a xxxxx by mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx se dostaly xx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, přepravě xxxx skladování, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx škůdce x xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx zvířatům prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - agonisté xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §5 hospodářskému xxxxxxx vyšetřenému veterinárním xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x případě beta xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx při telení xxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx účelem, xxx je xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx ošetřením - podání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. x xxxxxxx s §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x příjemkyň embryí,

2. x případě živočichů xxxxxxx hospodářství skupině xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx, a xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) nedovoleným ošetřením - xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům je xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem,²⁾ xxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, avšak k xxxxx xxxxxx a xx jiných xxxxxxxx,

x) xxxxxxx vzorkem - xxxxxx xxxxxxxx orgánem xxxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx na rezidua xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, a to x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x způsobu xxxxxx, jakož x xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxx a původu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu xxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx vyšetřování xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ x xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx hospodářství, xx xxxxxxx xxxx x xx stejných xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským zvířatům

§3

Není-li xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx být

a) xxxxxxx xx xxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, jejich soli x estery xxx xxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů,

2. 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx x beta xxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx o xxxxxx xx účelem xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) a c) x x §6a,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx a), xxxxx i xxxxx x estrogenním, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x živočichové xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým byly xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx xxx xxxxxxx x hospodářství, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx zaměřeným xx kontrolu podávání xxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství (xxxx xxx "cílený xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xxxx obsaženy xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. b) xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx xx oběhu xxxx xxxxxxx k xxxxxx spotřebě, pokud xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5, 6 xxxx §6a.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxxx xxx ani xxxxxxx xx oběhu, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 písm. x), xxxxx x xxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) V rámci xxxxxxxxx ošetření xx xxxxx podávat

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x progesteron xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx x místě podání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ na jejich xxxxxxx do xxxxx x xxxxx být xxxxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským zvířatům, x to injekčně, xxxxx v xxxxxxx xxxxx ovariálních xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx a xxxxxxxx x zájmovém xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx anebo beta xxxxxxxx, x to x souladu s xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx telení xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx veterinární xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx x), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxx pod xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx vedené xxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ a to xxxxxx údajů o xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ošetřeného zvířete.

(4) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. c) xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jež xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx nesmí vlastnit xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. c).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx podávat jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x estrogenním (x výjimkou 17-beta-estradiolu x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx nebo gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxx xxxxxx podávány xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx xxxxxx, a xx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx podat x jiná xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxx, xxxxxxx předpis, v xxxx xxxxx důvod xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx vystavený xxxxxxx nebylo xxxxx xxxxx předepsaný přípravek xxxxxxxxx.

(5) Xxx zaznamenávání xxxxxxxx registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření užitkovým xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6a

(1) Xxxxxxxxxxx identifikovaným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xx účelem

a) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx skotu,

c) xxxxxxxx xxxx x skotu, xxxx, xxxx x xxx; xx xxxxx xxxxxx xxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho estery, xxxxxxx xx 14. xxxxx 2006.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁾. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx (název) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxxx, údaje o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx lhůty.

(3) Pro xxxxxxxxxxx x přechovávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx §5 xxxx. 5.

§6a xxxxxx právním předpisem x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským zvířatům xxxxxxxx §5, 6 x 6a, musí xxxxxxxx podmínky stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") však xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx delší xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, x kterých xxxxxx xxxxx podmínky xxxxxx xxxxxxx anebo pro xxxxx xxxxxxxxxx reagencie, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí látek x farmakologickým xxxxxxx x množství překračujícím xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx lhůta xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, kterým byly xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky uvedené x §5, 6 x 6a za xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovená x rozhodnutí x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx maso xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnosti.

(2) X vysoce hodnotnými xxxxx, xxxxxxx závodními, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x koňmi xxxxxxxx x plemenitbě xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx uvedených x §5 podány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx ještě před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx splněny xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx jsou xxxx x datum xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky obsahující xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx podané těmto xxxxxxxx odpovídají xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx poražením xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x používání látek xxxxxxxxx x §3 xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Orgány xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx provádějí xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁾ též xxxxxxxx podle §16 xxxx. 1 xx xxxxxx zjištění

a) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx byly xxxxxx x podávání xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,

d) xxxxxxxxxx omezení při xxxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5, 6 a 6a,

e) xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x na xxxxx místech, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx zvířatech, x xxxxxx exkrementech, xxxxxxx xxxxxxxxxx, tkáních x xxxxxxxxxx, a xx v xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx kontrolách xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 zjištěna xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků, xxxxxxx používání nebo xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx přítomnost reziduí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx produkty xxxxxxxx xxx úředním xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx a distributoři²⁾ xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx byla xxxxxx xxxx distribuce těchto xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x souladu x tímto xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x prodeji xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx požádání xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, uvědomí o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušné orgány xxxxxx členského xxxxx.

(2) Xx xxxx, jež xxxx členským xxxxxx (xxxx jen "xxxxx xxxx") x jejíž xxxxxx xxx dovoluje xxxxxx xx oběhu x xxxxxxx zvířatům xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, soli x estery stilbenů xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, nelze xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx maso x xxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x živočichů.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx dovážet

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jimž xxxx podány

1. xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. a) xxxx 1 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxxx uvedené x §3 xxxx. a) xxxx 2 x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx tyto látky xxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx x §5, 6, 6a x 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxxx,

x) maso x xxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx písmenem x),

xxxxx-xx x dovoz xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, u xxxxx xxxxx dále využívat xxxxxx reprodukčních schopností, xxxxx x xxxx x těchto xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zárukám xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11x

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. říjnem 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx estery x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření, se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x látek xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x), xxx-xx x xxxxxxx ošetření, a xxxxx §6, xxx-xx x zootechnické ošetření.

§11a xxxxxx právním předpisem x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx xx účelem xxxx prodeje a xxxxxxxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx dotčena xxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx třetích xxxx.

Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chovatelů x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí, xxxxxxxxx v přílohách č. 1 x 2 x xxxx vyhlášce, v xxxxx xxxxxx a xx xxxxxx živočišných xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) postupy x opatření xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 v xxxxxxx x přílohou č. 2 x xxxx vyhlášce, xxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx místech, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 u xxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x produktech, jako xxxx maso, xxxxx, xxxxx xxxx med,

b) xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx x jeho xxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx s §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx plán xxxxxxxxx x xxxxxxxx jej xx xxxxxxxxx Xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx plánu, a xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx s xxx Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx 6 xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx státy x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx situace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx plánu,

e) xxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x aktualizovaným xxxxxx sledování ostatních xxxxxxxxx xxxxx, x xx xx xxxxx 10 xxxxxxxxxx xxx xxx xxx, kdy xx xxxx tyto xxxxx doručeny.

(2) Xxxx xxxxxxxxx obsahuje zejména

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx používání xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zákazu či xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x jejich xxxxxxx xx oběhu x xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků,

d) seznam xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx povolených xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx vyšetřování, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x v případě xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 x této xxxxxxxx i xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx odebrán, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx x počtu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x předchozím xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 k této xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxx xxxxx úředních xxxxxx x které xxxxxx, jaké xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Xxxxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx sledování xxxxxxx tím, že

a) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx pouze

1. zvířata,

aa) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) u xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx povolené xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx dodrženy ochranné xxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx od zvířat xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx kontroly hygienických xxxxxxxx xxxxxx tak, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxx hospodářská xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx byly xxxxxxxx xxxxxxxx lhůty,

2. xx přesvědčily, že x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx xxx xxxxxxxx stopy xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

Kontrolní xxxxxxxx

§16

(1) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x ošetření zvířat xxxxx xxxx xxxxxxxx. X souvislosti x xxxxxx xxxxxxxxx organizují xxx předchozího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, zaměřené xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx zneužity k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx nebo x nedovolenému xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuce x prodeje xxxxx xxxxxxxxx x části X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx,

x) x xxxxx řetězci xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů.

(2) Kontroly xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx na jatkách xxxx na místech xxxxxxx prodeje xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx mohou být xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx koordinovaného xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx obsažena xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx etiketě.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x preventivní xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření xxxx xxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich použití, xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxxx na stopy xx takovém xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxxxxxxxxx, v xxxxx xxxx zvířata chována, xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx hospodářstvími xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx za účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx vždy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x napájecí xxxx,

3. xxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxx-xx x xxxxx živočichy, xxxx, x xxx xxxx tito živočichové xxxxxxxx,

4. xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x),

5. potřebné k xxxxxxxxx původu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx;

x) překročení stanovených xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzhledem x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) X hospodářstvích, z xxxxx xxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x u xxxxxxx krmiv, jimiž xxxx xx hospodářství xxxxxxxxx v xxxxxxxx 3 dodávána krmiva, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vedle xxxxxxx xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx nedovoleně xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx kontrol xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx vzorky xxxxxxxx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxx způsobilost xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx národními xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx skupině X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu Jihlava xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X 1, X 2 x X 3 písm. x) x x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx veterinárního xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu Xxxxx xx příslušná pro xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zejména

a) xxxxxxxxxx činnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x), xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x metody vyšetřování xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx skupinu xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx každé xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

x) podílejí xx xx sestavování xxxxx sledování x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jeho xxxxxx,

x) poskytují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zaměstnanců v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§18

(1) Je-li xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, Ústav xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zjišťování reziduí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jak příslušné xxxxxxx referenční laboratoři, xxx i příslušné xxxxxxxxxx laboratoři Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxxxx nálezy, xxxxx xxxx zjištěny xxxxxx metodou a xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx ve skupině X přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx příslušnou xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx x použitím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx zpochybňující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx správnost xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpochybňuje.

(4) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zjistí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx přítomnost xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §19 x xxxx. Xxxx-xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx x některého xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úřad xxxxxx členského xxxxx x xxxxxxxxxxxx s xxx xx jeho xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx,

x) dovezených x xxxxx xxxx, xxxxxxxxx x tom Státní xxxxxxxxxxx správa Xxxxxx.

§19

(1) Xx-xx výsledkem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v §18,

x) xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, poskytne Xxxxxx xxxxxxxxxxx správě x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x výsledcích vyšetření,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx totožnosti zvířat x xxxxxxxxxxxx jejich xxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx činnosti v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa nebo Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x určení xxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí,

b) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx šetření xx xxxxxxxx zdroje použitých xxxxx nebo xxxxxxxxx (xx stadiu výroby, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, jež xxxxxxxx xx nezbytná.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx, od xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x aby xxxxxxxxxx hospodářství do xxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.

(4) Krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Ústav xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2.

§20

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zabezpečí, xxx zvířata, xxxxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxx §16 xxxx. 3 xxxx. b), xxxx řádně označena x byla xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxx od těchto xxxxxx xxx odebrán xxxxxx vzorek ze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx souboru.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx působností xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx ke zjištění xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx šetření xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(3) Dojde-li opakovaně x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí při xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, přijme xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx či xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx zvířata nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx pocházejí, x to nejméně xx xxxx 6 xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odebraných xxxxxx.

(4) Xxxxxxx-xx výsledek xxxxxxxxx překročení stanovených xxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

§21

(1) Xx šetření xxxxxxxxx podle §19 xxx uložit xxxxxxxxx xxxxxxx.⁶⁾

(2) Potvrdí-li xxxxxxx xxxxxxx v §20, xx podezření, xxx xxxxx k xxxxx xxxxxxxx, bylo důvodné, xxxxx xxxxxxx na xxxx šetření xxxxxxxx.⁶⁾

(3) Xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů, x xxxxxxx xxx zjištěn xxxxxxxxx nález, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx x xxxxxxx s §22 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nese xxxxxxxx xxx náhrady xx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx skupinách X, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxx oprávněny, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Ústav xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§21x

(1) Mají-li orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx, xx v jiném xxxxxxxx xxxxx nejsou xxxx přestaly xxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^6a), xxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x tím, xxx xx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro ně. Xxxxxxxxx-xx Státní veterinární xxxxxx xxxx opatření xx xxxxxxxxxx, učiní xx předmětem společného xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx nápravy; x xxx xxxx xxxxxx x veterinární xxxxxxxx xx xxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x §48 xxxx. 1 xxxx. o) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

(2) Nedojde-li x xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa spornou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx.

(3) Xxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 x xxx xx jeho xxxxxx xxxxxxxxxxxx, poskytuje Xxxxxx veterinární xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx součinnost.

(4) Xxxxxx veterinární xxxxxx x souladu s §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx uvědomí Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uvedeného xxxxxxx.

§21x xxxxxx právním předpisem x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§22

(1) Zvířata, xxxxx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, xxxxx xxx po xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx x bez xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odpovídajících xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Potvrdí-li xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku odebraného xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx zvířata, xxxxx xxxx zjištěna xxxx xxxxxxxxx, budou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x příkazem x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx považují za xxxxxxxxxxxxxx konfiskáty xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx⁶⁾ xxxxxxxx vzorky x celé partie xxxxxx a xxxxxxx xx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxxx.

(2) Xx-xx však xxxxxxxx xxxx více xxxxxx odebraných x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 odst. 1 xxxxxxxxx, xxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx ponechat xx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x hospodářství.

(3) X xxxxxxxxxxxx, v xxxx xxxx prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx správa intenzivní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx nejméně 12 xxxxxxxxxxxxx měsíců x x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, že

a) xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx xx xxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxx x orgány xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx vzorky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,

3. x xxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezu xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx s xxx, xx xx xxxxxxxx xx vysokorizikové xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx,

4. xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, která x xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůta, xxxxxxx xxxxxxxx poražení xxxxxx xxxxxx xx doby, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx být kratší xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxx xxx ochranná xxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 2 xxxx. x).

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx zdravotního xxxxx xxxx pohody xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jatek, xxxxx xxx zvířata xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x). Xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx případného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxx a xxxxxx x xxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxx stanovené limity.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx rezidua v xxxxxxxx překračujícím stanovené xxxxxx, xx vždy xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx zatajit nedovolené xxxxxxxx, nelze xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxx získání xxxxxxxx pomoci x xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§24

(1) Jestliže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx dovezených x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx u xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 partií xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odebráním reprezentativního xxxxxx x každé xxxxxx nebo části xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx odeslána zpět xxxxx, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, utracena a xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární kontrola xxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx reziduí, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1.

(3) O xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x §48 odst. 1 písm. x) x písm. o) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

SLEDOVANÉ XXXXX

XXXXXXX X - Xxxxx x anabolickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxxxx xxxx x xxxxxx

2. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Steroidy

4. Xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Beta xxxxxxxx

6. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx) x xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Antibakteriální xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

2. Ostatní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxxx

x) Karbamáty a xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Nesteroidní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3. Xxxxx kontaminující xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

x) Organochlorované xxxxxxxxxx xxxxxx PCB

b) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx prvky

d) Mykotoxiny

e) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Příloha x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX XXXX XXXXXXX XXXXX, ZJIŠŤOVANÉ XXXXX XXXXX XXXXXX, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX A XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX PRODUKTŮ

Příloha x. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

PLÁN SLEDOVÁNÍ

I

Zásady xxxxxx xxxxxxxx vzorků

1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x reziduí xx xxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx, x xxxxxxxxx pro xxxxxxxx mléka, x xxxxxxxxxx na zpracování xxx a xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx se odebírají x souladu x xxxxxxxxxxxx částí xxxx xxxxxxx.

3. U xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx zaměřuje na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podávání xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podávání xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: pohlaví, xxxxx, druh xxxxxx, xxxxxx krmení, všechny xxxxxxxx předcházející informace x xxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

4. X látek xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx kontrolu dodržování xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx aktivních látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx v potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, příloha x. 1, xxxxxxx X x III, a xxxxxxxxxxx xxxxxx pesticidů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, podmínky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x potravních xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx Komisí.

II

Podrobná xxxxxxxx xxx odběr xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx úpravy x xxxxx stanovených pravidel, xxxxxxxx, xxxxxxxxx ochrany xxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx inspektoři xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "inspektor"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Odběry xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx ustanovení

Odběry xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx zachován xxxxxx xxxxxxxxxx. Musí xxx neočekávané a xxxxx xxx xxxxxxxxx x nějakém xxxxx xxxxxxxxxx xxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx celého xxxx x xxxxxxx intervalech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x části X xxxx 1. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pouze x xxxxxxxx obdobích, jednak xxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxxxxx použití dosud xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x provádění xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx v rámci xxxxx xxxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálních limitů xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a koncentrací xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) sledování x xxxxxxxxxx příčin xxxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Definice

2.3.1.1. Cílený xxxxxx

Xxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx základě

- xxxxxxxxxxx nálezu u xxxxxx odebraného xxxxx xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx nálezu xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §16 xxxx vyhlášky,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xx xxxxxxx podle §23 této xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx vzorek, xxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx reprezentativních xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx vzorků mohou xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxx xxxxxxx výkrmu, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Inspektor provede xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxx, od xxxxx mají xxx xxxxxxxx vzorky. Xxx xxxxx ohodnocení xxxx xxx xx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria:

- indikace xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- druhotné xxxxxxxx rysy,

- xxxxx xxxxxxx,

- stejná xxxxxx xxxxxx xx skupině xxxxxx xxxxxxx plemene xxxx xxxxxxxxx,

- zvířata x xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx

Xxx zjišťování xxxxx s farmakologickým xxxxxxx xx odeberou xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx sledování.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních

2.3.3.1. Xxxxxxxx pro výběr

Při xxxxxxxxx hodnocení xxx xxxxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx x xxxxxxx,

- xxxxxxxx použití xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x podávání zvláštních xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v příslušném xxxxxxx chovu.

Při xxxxxx xxxxxx je třeba xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx vzorků

Pro xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx definují x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx postačující, xxx xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx

Xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx vzorek xxxxxxxx do xxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx úplný analytický xxxxxx.

Xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxxxxx.

2.6. Nádoby xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx nádob, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a aby xxxx xxxxx zjistit xxxx xxxxx. Nádoby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx křížovou xxxxxxxxxxx x znehodnocení. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxx

Xx každém xxxxxx xxxxxx musí xxx vyhotovena xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx x odběru xxxxxxx následující xxxxx:

- xxxxxx krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx kódové xxxxx xxxxxx,

- xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxx odběru x xxxxxxxxxxxx),

- registrační xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx odběrem xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- látku xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- zvláštní xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx zprávy x odběru se xxxxxxx x závislosti xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; x případě xxxxxx x hospodářství xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx chovatel nebo xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x odběru xxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx může být x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zařízení, x xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- jméno xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxx xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx zpráva xx doručuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxx pro xxxxx vzorek (xxxx) xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxx, xx kterou xxxx xxx odebraný xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. O xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx odběru

Stanoví xx minimální xxxxx xxxxxx, xx kterých xx odebírají xxxxxx. Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx x xxxx

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx být roven xxxxxxx 0,4 % xxxxx poraženého v xxxxxxxxxx xxxx, a xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) a x).

x) Xxxxxxx A - 0,25 % se xxxxxxx xxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx být 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx skupiny X 5 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx - krmiv, pitné xxxx xxxx.),

- polovina xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx použití nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků se xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % se xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx xxxx xxx vyšetřeno xx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % vzorků xxxx xxx vyšetřeno xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek vzorků xx rozvrhne podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se každoročně xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, a xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vody, xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Minimální xxxxx hospodářství, xxxxx xxxx xxx x xxxxx případě ročně xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 100&xxxx;000 xxxxxx poražených x předcházejícím xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx dodržen stejný xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx skupiny látek.

3. Xxxx a xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx reziduí x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx x xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, poražených x xxxxxxxxxx xxxx, x xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Xxxxx podskupina xx xxxxxxx A xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx pro skupinu X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx rozvrh, xxxx xx uveden xxx skot.

Zbytek vzorků xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látek x závislosti xx xxxxxxxxxx problémech.

Oddíl 2

Brojleři, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jedno nebo xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxx slepice, xxxxx, ostatní drůbež) xxxx minimální xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) a nejméně 100 xxxxxx xxx xxxxxx skupinu xxxxx, xxxxx xxxxx produkce xxxxxxxxx ptáků xxxxxxxxxx 5000 tun.

Vzorky xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx A - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx pětina xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx odebraných pro xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny B 2,

10 % xx xxxxxxx na látky xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

Oddíl 3

Xxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jeden vzorek xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, a xxx vzorků odebíraných xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx x pravděpodobném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx se xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Skupina X - xxxxx xxxxxxx xxxxx vzorků:

x) Xxxxxxx X - xxx xxxxxxx všech xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xx provede

- xxxxxxx x hospodářství x xxx xxxxxxxxxxxx x uvedení xx xxxxx xx xxxxxxxx,

- x případě čerstvých xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, že při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu.

Vzorky xxxxxxxxx x hospodářství xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství byly xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx druhů xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, x xx jako doplňkové xxxxxx x produktům xxxxxxxxx x rybného xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx zjistit hospodářství xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx xx sběrného xxxxx, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx cisterny xxxxxxxx xxxxxx.

x) Požadavek zjištění xxxxxxxxxxxx xxxxxx nemusí xxx xxxxxxx xxx xxxxx skupiny X 3 xxxx. x), x) x x).

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodách.

f) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 15&xxxx;000 xxx roční produkce xxxxx, nejméně xxxx 300 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx x), x) x i).

g) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx testován xx xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 skupin xx xxxxxx X 6, X 1, X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x).

x) 15 % vzorků xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3.

x) Xxxxxx vzorků (15 %) se xxxxxxxx xxxxx potřeby sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx xx ostatních xxxxx zvířat (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx vzorků xxx xxxx xxxxx xxxxxx stanoví xxxx xxxxxxxxx podle úrovně xxxxxxxx a zjištěných xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx druhů xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Vejce

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx úřední xxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx bylo xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- balírny (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodách.

d) Xxxxx se xxxxxxx xxxxx vzorek na 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx konzumních vajec, xxxxxxx však 200 xxxxxx. Nejméně 30 % xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx (třídíren) vajec. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx písmeny e) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxx X 6, X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx se xxxxxxx xxxxx rozvrhu, xxxxx xxxx xxxxxxxxx některá xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 3 písm. x).

2. Xxxxx xx xxxxxx druhů xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx drůbeže stanoví xxxx sledování podle xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx druhů xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx maso, xxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx a zvěřina

1. Xxxxxxx maso:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit hospodářství xxxxxx králíků.

c) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx jatek.

d) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxx xxxx x krmiv xx účelem kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) xxx prvních 3000 xxx xxxxxxxx x jeden vzorek xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Vzorky xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 70 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxx vyšetřovací xxxxxx.

x) Xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zvěře.

c) Xx xxxxxx farmy xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx několika xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x f).

e) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxx xxxxxxx A 5 x xxxxxxx X 6.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 2 písm. x) x X 2 xxxx. x),

- 10 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x B 2 písm. x),

- 30 % xx xxxxxxx na látky xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx místě xxxxxxx.

x) Xxxxx vzorků xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx zpětně xxxxxxx honitbu, v xxx xxxx xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Tyto xxxxxx xxxx být odebrány xxx analýzu reziduí xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodě.

b) Xxxxxx xx mohou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx produkce pro xxxxxxx 3 000 xxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx se vyšetřují xxxxx xxxxxxxxx uvedeného xxx xxxxxxx x), x) a x).

x) 50 % celkového xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 1 x X 2 písm. x).

x) 40 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx - na látky xxxxxx B 3 xxxx. x), X 3 xxxx. x) x X 3 xxxx. x).

x) Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx, xxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx předpis č. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

232/2005 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x látek kontaminujících, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx prohlídky jatečných xxxxxx a xxxx x x xxxxxxxxxx x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Sb., x veterinárních xxxxxxxxxxx xx čerstvé xxxx, xxxxx maso, xxxxx xxxxxxxxxx a masné xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro zdraví xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, a x sledování (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx být škodlivé xxx zdraví lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Sb., kterým xx mění vyhláška x. 291/2003 Sb., x zákazu podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, a o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx škodlivé xxx zdraví xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.4.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Xx xxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.

1a) Směrnice Xxxx 96/22/ES ze dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx produktech x o zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, kterou xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

4) Vyhláška č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx v živočišné xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 odst. 1 písm. a), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 a §72 xxxx. 1 xxxx. b) bod 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6a) Xxxxxxxx Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví nejvyšší xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x biologicky xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x živočišné výrobě x potravinách a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.