Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), ve znění xxxxxx č. 131/2003 Xx., (dále xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 a 5, §22 xxxx. 2 písm. x), §51a odst. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx¹⁾ xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a) a xxxxxxxx

x) které xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx vodního hospodářství,

a xxxxx z xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx se xxxxxxx x hospodářskými xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené pod xxxxxxxx x), x x jejich produkty,

c) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, s orgány xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx sledování.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx vyhlášky xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx - látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, které xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxx škodlivé pro xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx xx dostaly xx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxxx při výrobě, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx škůdce x xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) beta xxxxxxxx - xxxxxxxx adrenergních xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx reprodukce xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x k xxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx jiným xxxxxx, xxx je xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxx nebo x přípravě xxxxxx x xxxxxxxxx embryí,

2. x xxxxxxx živočichů xxxxxxx xxxxxxxxxxxx skupině xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx použití látek xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx a xx jiných podmínek,

j) xxxxxxx vzorkem - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx za účelem xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x způsobu xxxxxx, xxxxx i xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx zvířete anebo xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx laboratoří - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx laboratoř, xxxxx xxxx vydáno xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x akreditaci xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ x xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx veterinární xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - skupina xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx stejném xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx jejich výjimečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx pro xxxxx jejich podávání xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x beta xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) a x) x x §6a,

b) xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxx živočichům vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx x látky x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx zvířata x xxxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. x), nesmí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dozorem xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x speciálně zaměřeným xx kontrolu podávání xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství (xxxx xxx "xxxxxx dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. x) xxxxx u xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx oběhu xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v souladu x §5, 6 xxxx §6a.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx do oběhu, xxx dále xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxxx byly xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx x výrobky, xxx z xxxxxx xxxxxxxxx pocházejí, xxxxx xxxxxx do oběhu x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a progesteron xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxx podání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx látky). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňovat požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx být xxxxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx injekčně, xxxxx x xxxxxxx xxxxx ovariálních xxxxxxxxx xx xxxxx vaginálních xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx x zájmovém xxxxx xxxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx beta xxxxxxxx, a xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), které xxxx xxxxx i xxxx osoba xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx x xxxxxxxx vedené xxxxx xxxxxx x xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx xxxxxx údajů o xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx veterinárního xxxxxxxx přípravku a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. c) xxxxx podávat x xxxxx léčebného ošetření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxxxx"), jakož x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx nadále xxxxxxxx x využíváním xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. c).

§6

(1) V xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx esterů), xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Jde-li x xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxx xxxxxx podávány během xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinek, x xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx podat x xxxx osoba xxx odpovědností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Nepodává-li veterinární xxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx předpis, v xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nebylo možno xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrovaného veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ustanovení xxxxx §5 odst. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx užitkovým xxxxxxxx a chovným xxxxxxxx, x nichž xx nadále nepočítá x využíváním jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6a

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx estery, xx xxxxxx

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx macerace xxxx mumifikace plodu x xxxxx,

x) ošetření xxxxxxxx skotu,

c) xxxxxxxx xxxx u xxxxx, xxxx, xxxx a xxx; xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky, xxxxx xxxxxxxx 17-beta-estradiol xxxx xxxx estery, xxxxxxx xx 14. xxxxx 2006.

(2) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx jejich xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx²⁾. X xxxxxxx xxxxx zejména xxxx (xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, xxxx x datum xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(3) Pro xxxxxxxxxxx x přechovávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxxx xxxxxxx §5 xxxx. 5.

§6x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx hospodářským zvířatům xxxxxxxx §5, 6 x 6a, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních biopreparátů x xxxxx (xxxx xxx "Ústav") xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky

a) xxxxxxxxxx, které

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx lhůtu xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, x kterých xxxxxx xxxxx podmínky jejich xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx neexistují xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx přístroje xxxx xxxxxx pro zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek x farmakologickým xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím xxxxxx xxxxxxxx přípustná xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx limity"),⁴⁾

b) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx lhůta je xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §5, 6 x 6a za xxxxxxxx x nich xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx byla dodržena xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx do xxxxx x xxxxxx maso xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xxxxx s koňmi xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xx pro xxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 podány registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxx xxxx splněny xxxxxxxx xxx podání xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx druh x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx veterinárním xxxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, kterým xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx beta xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu x lidské spotřebě, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx byly dodrženy xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Výroba, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁾ xxx xxxxxxxx podle §16 xxxx. 1 xx xxxxxx zjištění

a) držení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxx x podávání xxxxxxxx xxx xxxxx výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx omezení xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5, 6 a 6a,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx a xx xxxxx xxxxxxx, na xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxx xx zvířatech, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, tkáních x xxxxxxxxxx, x xx x souladu x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx.

(3) Jestliže xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxxxxx zvířata x xxxxxx produkty xxxxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxx xx realizace xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx byla xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x xxxxx předpisem xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x prodeji xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx xxxxx původu xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, uvědomí o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx členského xxxxx.

(2) Xx xxxx, jež xxxx členským xxxxxx (xxxx jen "třetí xxxx") a xxxxx xxxxxx xxx dovoluje xxxxxx do xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, soli x xxxxxx stilbenů xxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, nelze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx a xxxx produkty pocházející xx těchto xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx nelze xxxx dovážet

a) hospodářská xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jimž xxxx xxxxxx

1. xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) bodě 1 nebo přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. a) xxxx 2 x xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx x §5, 6, 6a x 8 x xxxxx nebyly xxxxxxxx stanovené xxxxxxxx xxxxx, odpovídající xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) maso x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx reprodukčních schopností, xxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx alespoň xxxxxxxxxx zárukám požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11x

X případě hospodářských xxxxxx, jimž xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho estery x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx ošetření.

§11a xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Xxxx-xx xxxx stanoveno jinak, xxxxx xxx bovinní xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x distribuce xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena výroba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx vývozu xx xxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chovatelů a xxxx, které vyrábějí x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, při jeho xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx zjišťovat xxxxxxxxxx skupin látek x jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx v přílohách č. 1 x 2 x xxxx xxxxxxxx, v xxxxx xxxxxx a xx xxxxxx živočišných xxxxxxxx.

(2) Xxxx sledování xxxx stanovit

a) xxxxxxx x opatření xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x xxxx vyhlášce, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. xxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xxx jsou zvířata xxxxxxx,

2. xxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x zvířat, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jako xxxx maso, xxxxx, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx pro odběr xxxxxx a xxxx xxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx veterinární xxxxxx

x) sestaví x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx plán sledování x předloží jej xx xxxxxxxxx Xxxxxx,

x) xxxxxxx každoroční xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. března xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxxxx s xxx Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx každých 6 měsíců Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx každoročně Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a to xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx k aktualizovaným xxxxxx xxxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx států, a xx xx xxxxx 10 xxxxxxxxxx xxx xxx xxx, kdy xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedených x příloze č. 1 x této xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxx x organizacích x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx schválených xxxxxxxxxx s xxxxx x jejich kapacitních xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků,

d) seznam xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxx xxxxxxx povolených xxxxx, xxxxx nejsou xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxxx vyšetřování, xxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxx x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxx xx vztahu x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx poražených x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x četností xxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, jaké údaje xxxx být xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx orgány xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x případě xxxxxxxxxxx nálezu x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Chovatelé x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx anebo x xxxxxxx nedošlo k xxxxxxxxxxxx ošetření,

bb) u xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx

1. přijímaly xx xxxxx zařízení xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx byly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Kontrolní xxxxxxxx

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx podmínky xxxxx x ošetření xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx předchozího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx na zjišťování xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jež mohou xxx zneužity k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx ošetření. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx do xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuce x xxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

b) ve xxxxx stadiích výroby xxxxx x xxxxxx xxxxxxx do oběhu,

c) x xxxxx řetězci xxxxxxxxx a zpracovávání xxxxxxxxxxx produktů.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx hospodářství xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx státním veterinárním xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx koordinovaného systému xxxxxxxxx, jehož xxxxxxxx xxxx obsažena xx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx nebo jsou xxxxxxx na etiketě.

(3) Xxxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor x xxxxxxx

x) podezření xx xxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxx od chovatele xxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prokazující xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx nedovoleného ošetření xxxx xxxxxxx nepovolených xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx stopy xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxxxxxxxxx, v nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx hospodářstvími administrativně xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků. Xxx xxxxxx kontrolách xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx vzorky xxxxx x napájecí vody,

3. xxxxx x napájecí xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx, x xxx-xx x vodní xxxxxxxxx, xxxx, z xxx xxxx xxxx živočichové xxxxxxxx,

4. uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxx xxxx ošetřených xxxxxx;

x) xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx reziduí provedou xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) X xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx byla do xxxxxxxxxxxx uvedeného x xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a x xxxxxxx xxxxx, jimiž xxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kontrol xxxxxxxxx v §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce vyšetřují

a) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx účastí v xxxxxxxxxxx schématech uznaných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxx referenční xxxxxxxxx zřízená x xxxxx

x) Xxxxxx je xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xx skupině X přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx X 1, X 2 a X 3 xxxx. x) a x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx ve skupině X 3 písm. x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu Xxxxx xx příslušná pro xxxxx uvedené xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) a x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx laboratoří xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. b), xxxxxxx xxxxxxxxxx standardy x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx každé reziduum xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testy xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx reziduí,

c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b),

d) xxxxxxxx xx xx sestavování xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jeho xxxxxx,

x) xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie a xxxxxxxxx další vzdělávání xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§18

(1) Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxxx je určen x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, Ústav xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zjišťování reziduí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jak xxxxxxxxx xxxxxxx referenční laboratoři, xxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Pozitivní xxxxxx, xxxxx byly zjištěny xxxxxx metodou x xxxxxx xx látek xxxxxxxxx ve xxxxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx příslušnou xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx x použitím stanovené xxxxxxxxxx metody.

(3) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x tom xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Ověření xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx správnost xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxx zpochybňuje.

(4) Jestliže xx vyšetřením úředních xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor xxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxxxx §19 x xxxx. Xxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) pocházejících x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx příslušný xxxx xxxxxx členského státu x xxxxxxxxxxxx x xxx xx jeho xxxxxx xxx dalším xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxx země, informuje x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx.

§19

(1) Xx-xx výsledkem xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxx x pozitivních xxxxxx xxxxxxxxx v §18,

x) xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxx Xxxxxx veterinární správě x krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx odebrala xxxxxx xxxxxx, podrobné xxxxx x postupu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx potřebné xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx,

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx šetření xxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx v xxxxxxx xx xxxx působností xxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx přítomnosti xxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx šetření ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),

x) jakákoli xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx prokázalo xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x zřetelně xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxx, xxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

(4) Krajská veterinární xxxxxx xxxx Ústav xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

§20

(1) Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ošetření, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zabezpečí, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 3 xxxx. x), xxxx řádně xxxxxxxx x byla pod xxxxxxx xxxxxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxx xxx odebrán xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx souboru.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx působností xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx zjištění xxxxxx překročení xxxxxx xxxxxx a x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx šetření xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zvířat a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx hospodářství do xxxxx.

(3) Dojde-li xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, přijme krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx účinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to nejméně xx xxxx 6 xxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxx xx oběhu xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odebraných xxxxxx.

(4) Xxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

§21

(1) Xx šetření xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx uložit xxxxxxxxx xxxxxxx.⁶⁾

(2) Xxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxx v §20, xx podezření, xxx xxxxx x těmto xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxx náklady na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.⁶⁾

(3) Xxxxxxx na neškodné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů, x xxxxxxx xxx zjištěn xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které se x souladu x §22 považují za xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx náhrady xx xxxxxxxxxx.

(4) Držení, xxxxxxxxx xxxx výrobu xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx látek uvedených xx skupinách A, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, které k xxxx nejsou xxxxxxxxx, xxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§21a

(1) Mají-li xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx za xx, xx x xxxxx xxxxxxxx státě nejsou xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^6a), uvědomí x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx členského xxxxx x xxx, xxx xx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx pro xx. Xxxxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x způsobech x xxxxxxxxxxxx nápravy; x nim xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx místě. X těchto jednáních x dosažených výsledcích xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 písm. x) xxxxx 2 zákona Xxxxxx.

(2) Xxxxxxx-xx x xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx spornou xxxxxxxxxx x posouzení Xxxxxx.

(3) Ověřuje-li Komise xxxxx odborníky na xxxxx x České xxxxxxxxx, zda x xxx xx xxxxx xxxx sledování xxxxxxx x §13 a xxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. o) xxxxx 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx potřebnou xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx veterinární xxxxxx x souladu s §48 xxxx. 1 xxxx. o) xxxxx 2 xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x opatřeních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x účinností xx 15.6.2005

§22

(1) Zvířata, xxxxx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxx podle §20 xxxx. 1, nesmí xxx xx dobu xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx veterinární správy x bez xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nedovoleně xxxxxx xxxxx. Potvrdí-li xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku odebraného xxxxx §20 odst. 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx, xx zvířata, xxxxx xxxx zjištěna xxxx pozitivní, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx přepravena xx xxxxxx jatky x příkazem k xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; těla xxxxx xxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Kromě xxxx xx xx náklady xxxxxxxxx⁶⁾ xxxxxxxx vzorky x celé partie xxxxxx x vyšetří xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ponechat xx chovateli, aby xx xxxxxx mezi xxxxxxxxx těchto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x hospodářství.

(3) X xxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxx prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušných reziduí xx dobu nejméně 12 následujících měsíců x x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Xxxxxx veterinární xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx zjistí nebo xx podezření, že

a) xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, xxx xxxx zvířata byla xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx xx xxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxx x orgány xxxxxxxxxx zvířat a xxxxxxx vzorky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx příslušných xxxxx,

3. x případě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx, xx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx,

4. xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) zvířata xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxxxxx xxxxxxxx stanovená xxxxxxxx lhůta, zajistí xxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxx do xxxx, xxx již xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx. Xxxx doba xxxxx xxx kratší xxx ochranná xxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí x registraci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx stanovená x §7 odst. 2 xxxx. b).

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nemůže xxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxx x důvodu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx vybavení xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x). Xxxxxx maso x xxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xx do uzavření xxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxxxx odběru x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxx xxxx a xxxxxx x obsahem reziduí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx rezidua x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, se vždy xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx po xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx umožnit získání xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Evropské unie.

§24

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrola xxxxxxx x zvířat xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ošetření xxxxx xxxxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx, přistoupí xxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxxxxx k provádění xxxxxxx xxxxxxx u xxxxx partií xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x téhož zdroje. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx anebo jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pohraniční veterinární xxxxxxxx po xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxx xxxx část xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Jestliže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, přistoupí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx dalších xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

(3) X případech xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx v souladu x §48 odst. 1 xxxx. x) x xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

SLEDOVANÉ XXXXX

XXXXXXX X - Xxxxx x anabolickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx soli x xxxxxx

2. Xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Steroidy

4. Xxxxxxx xxxxxxxx resorcylové xxxxxx zeranolu

5. Beta xxxxxxxx

6. Látky s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx nemohou xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely) x xxxxx kontaminující:

1. Antibakteriální xxxxx včetně xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky:

a) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxxx

x) Karbamáty x xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčiva

f) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3. Xxxxx kontaminující xxxxxxx xxxxxxxxx x ostatní xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxx PCB

b) Organofosfáty

c) Xxxxxxxx prvky

d) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Ostatní

Příloha č. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX XXXX XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX DRUHŮ XXXXXX, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX A XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXX SLEDOVÁNÍ

I

Zásady xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x reziduí xx zaměřen xx xxxxx x odhalování xxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx, x podnicích pro xxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx xx odebírají x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx částí xxxx xxxxxxx.

3. U látek xxxxxxx X se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolených xxxxx.

Xxx odběrech vzorků xxxx být xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria: xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, všechny xxxxxxxx předcházející informace x xxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.

4. X látek xxxxxxx X xx xxxxx zaměřuje zejména xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx léčiv a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, příloha x. 1, xxxxxxx I x XXX, x xxxxxxxxxxx hladin xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx druhů xxxxxxxxx v potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní prostředí, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx surovin, xxxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx Komisí.

II

Podrobná xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx ochrany xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a přepravy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, provádějí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx inspektoři předávají xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx bez předchozího xxxxxxxxxx xxx, aby xxx vždy zachován xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx pevně xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx konkrétním xxx týdne.

Odběry xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx celého xxxx x xxxxxxx intervalech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x části I xxxx 1. Přitom xx xxxxx zohlednit xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, náhlý xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x provádění xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx xxxx.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx sledování je:

a) xxxxxxxx xxxxx případů xxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, maximálních xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) sledování a xxxxxxxxxx xxxxxx výskytu xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Odběr xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx, který je xxxxxxx v souladu xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx odebraného xxxxx xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx prováděných x xxxxxxx x §16 xxxx vyhlášky,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle §23 této xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Kritéria xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx vzorků xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx znalostí xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jako je xxx xxxxxxx výkrmu, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx zvířata, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx vzorky. Xxx xxxxx ohodnocení xxxx xxx xx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,

- xxxxxxxx xxxxxxxx rysy,

- změny xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodné vzorky xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Cílený xxxxx vzorků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx pro xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů, xx xxxxxxx mají být xxxxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxxx mj. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx x způsob chovu,

- xxxxxxxxx o xxxxxxx,

- xxxxxxxx použití xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx chovu.

Při xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx ustanovení xxxxx sledování.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xx definují x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx postačující, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx analytické xxxxxxx xxxxx xxx ukončení xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx

Xxxxx xx to xxxxxxxxx možné, xxxx xxx xxxxx vzorek xxxxxxxx xx nejméně 2 rovnocenných podvzorků xxx, xxx každý xxxxxxxxx xxxxx analytický xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx v místě xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx především xxxxxxxx xxxxxxx záměny vzorku, xxxx xxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx o xxxxxx vzorku

Po každém xxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxxxxx zpráva. Xxxxxxxxx uvede xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- jméno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, která xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (při xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- druh xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- medikaci xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx xxxx skupinu xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- zvláštní xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx zprávy x odběru xx xxxxxxx x závislosti xx postupu xxxxxx. Xxxxxx x její xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; x případě odběru x hospodářství xx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx zástupce.

Originál xxxxxx x odběru zůstává xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx osoby xxxxxxx mít k xxxx xxxxxx přístup.

Podle xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- jméno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx vzorku,

- xxxxx xxxxxx xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- odebraný xxxxxx,

- xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx pro vyšetření,

- xxxxxxxx poznámky.

Tato xxxxxx xx doručuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vzorky.

2.9. Xxxxxxxx a skladování

Plán xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx (xxxx) xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x celistvost xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxxxx informuje xxxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx a xxxxxxx jejich xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx kterých xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx vyšetřen xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx a xxxx

1. Xxxx:

x) Minimální počet xxxxxx, která xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxx být roven xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce, x xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx A - 0,25 % xx xxxxxxx xxxxx:

- polovina xxxxxx xx xxxxxxx xx živých zvířat x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx být 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 5 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx - krmiv, pitné xxxx apod.),

- xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx jatkách.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxx B - 0,15 % xx xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx látky xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx skupiny X 2,

10 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Prasata:

a) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a xx s rozvržením xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx A - 0,02 %:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vody, xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx hospodářství, xxxxx xxxx být x xxxxx případě xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nejméně xxxxx hospodářství na 100&xxxx;000 xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx roce.

Každá xxxxxxxxxx ve xxxxxxx X xx každoročně xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx odebraných pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx dodržen xxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxxx xxx skot.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx skupiny xxxxx.

3. Xxxx x xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxx, xxxx xxx xxxxx nejméně 0,05 % xxxx x xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx s rozvržením xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx kontroluje xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx skupinu X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx je uveden xxx xxxx.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

4. Koně:

Počet xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx problémech.

Oddíl 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) a xxxxxxx 100 xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 tun.

Vzorky xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x d).

c) Xxxxxxx A - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx pětina těchto xxxxxx xx xxxxxxx xx úrovni hospodářství.

Každá xxxxxxxxxx xx skupině X se každoročně xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A.

Zbytek vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % se xxxxxxx na látky xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny látek.

Oddíl 3

Xxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx představuje jednu xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx těchto xxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxxxxxxxxx se odebere xxxxxxx jeden xxxxxx xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Látky xxxx xxxxxxx, na xxxxxxx přítomnost jsou xxxxxx vyšetřovány, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vyšetření xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx o pravděpodobném xxxxxxxxx příslušných xxxxx.

x) Xxxxxx se vyšetřují x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x f).

e) Xxxxxxx X - xxxxx xxxxxxx všech xxxxxx:

x) Xxxxxxx X - xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xx provede

- xxxxxxx v hospodářství x xxx připravených x xxxxxxx xx xxxxx ke spotřebě,

- x případě xxxxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, anebo xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, že při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx odebírané x hospodářství xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly xxxxxxx chemikálie nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, anebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx odběru xxxxxx vzorky xxxxxxxx x těchto druhů xxxxxxxx úměrně x xxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Mléko

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx mléka.

b) Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx mléka xxxx xxxxxxxxxxxx cisterny xxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx dodržen pro xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. x), x) a c).

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

x) Velikost xxxxxx xxxxxx xx použitých xxxxxxxxxxxx metodách.

f) Xxxxx xx xxxxxxx jeden xxxxxx xx 15 000 xxx roční produkce xxxxx, xxxxxxx xxxx 300 xxxxxx, které xx vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x), x) x x).

x) 70 % vzorků xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. V tomto xxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxx xx xxxxxx X 6, B 1, X 2 písm. x) x X 2 xxxx. x).

x) 15 % vzorků xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx reziduí xx xxxxxxx X 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) se rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (ovcí, xxx, koní):

Počet xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx stanoví xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a zjištěných xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx druhů zvířat xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Vejce

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx odebrány xx xxxxxx

- hospodářství, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx konzumních xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx) vajec. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x f).

e) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxx A 6, X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx se xxxxxxx xxxxx rozvrhu, xxxxx xxxx zahrnovat některá xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. x).

2. Vejce xx xxxxxx xxxxx drůbeže:

Počet xxxxxx xxx xxxx xxxxx drůbeže xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx těchto druhů xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků stanoveným xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx x zvěřina

1. Xxxxxxx maso:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jedno nebo xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx králíků.

c) Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xx úrovni

- hospodářství, xxxx

- schválených xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx proveden xxxx xxxxx několika xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 tun produkce x xxxxx vzorek xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx vyšetřují x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx f) x x).

x) Skupina A - 30 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 70 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx podskupin xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodě.

b) Xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vody x xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxx xxxxxxx X 5 x xxxxxxx X 6.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx B 2 písm. x) x X 2 xxxx. x),

- 10 % xx vyšetří xx látky skupiny X 2 písm. x) a X 2 xxxx. x),

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx se rozvrhne xxxxx potřeby sledovat xxxxx skupiny xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxx podniku xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx místě xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, v xxx xxxx zvěř xxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx vzorky xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx chemických látek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxx odebírat xx jakémkoli xxxxx xxxxxxxxxxx řetězce xx xxxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3&xxxx;000 tun xxxxxxxx x jeden xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 tun. Xxxxxx xx vyšetřují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písmeny x), x) a x).

x) 50 % celkového xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 1 a X 2 písm. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků - na látky xxxxxx B 3 xxxx. x), X 3 písm. x) x X 3 xxxx. x).

x) Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx skupiny xxxxx, xxxx jiné x xxxxxxxxxx.

Právní xxxxxxx č. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Sb., x náhradě xxxxxxx xxxxxxxxx s výkonem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x x vyšetřením x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x masné xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx podávání některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou určeny x xxxxxx lidí, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x sledování (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu podávání xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty jsou xxxxxx k xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v xxxxxx produktech, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro něž xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x účinností xx 15.4.2025

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Je vydána xx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x jejich reziduí x živých xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x léčivech x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx přípustné zbytky xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx aktivních látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 odst. 1 xxxx. a), §50 odst. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 zákona.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxx veterinárních xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.