Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 15.06.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.06.2005 do 24.07.2006.


Vyhláška o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech
291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

291
XXXXXXXX
xx xxx 26. xxxxx 2003
x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x sledování (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví lidí, x zvířat x x jejich xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx péči a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x provedení §18 odst. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 x 5, §22 odst. 2 písm. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx úpravy

Tato xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) x xxxxxxxx

x) xxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx druhů,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo

3. xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, za jakých xxxxxxxx a jakým xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx některým xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zootechnickému ošetření,

b) xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx xxxx podány xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx a), a x xxxxxx produkty,

c) xxxxxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx chovatelů x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx pojmů

Pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - domácí xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, jakož x xxxxx žijící xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx žijící přežvýkavci, xxxxx xxxx odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) nepovolenými xxxxxxx nebo xxxxxxxxx - látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,2)

x) xxxxxxx - xxxxxxx látek x farmakologickým xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx, které xx dostaly do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, přepravě xxxx skladování, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mikroby, xxxx xxxx mrtvé xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx, xx které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - agonisté xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu beta,

g) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx k ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x k xxxxxxxx xxxxxxxx x koňovitých, xxxxx xxxx chováni xx jiným xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx říje xxxx x xxxxxxxx dárkyň x xxxxxxxxx embryí,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství skupině xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx, a xx xx xxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x pod xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem,2) xxxxx použití látek xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx účelům x xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxx orgánem xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x to x uvedením xxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx, jakož x xxxxx, xxxxxxx a xxxxxx zvířete xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx produktu xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx laboratoří - laboratoř xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx okruh xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) x xxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) partií xxxxxx - xxxxxxx zvířat xxxxxxxx druhu x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx hospodářství, xx xxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx chovu.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxx výjimečné xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx

1. thyreostatické xxxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. 17-xxxx-xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxx pro účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx xx účelem xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x x §6a,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx x látky x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dozorem xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x speciálně zaměřeným xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxx xxxx obsaženy xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. b) xxxxx x xxxxx xxxx stanovena přítomnost xxxxxx látek, xxxxx xxxxxx do xxxxx xxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxx, že xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx x souladu x §5, 6 xxxx §6a.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx podány xxxxx uvedené x §3 písm. b), xxxxx i xxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx x lidské xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x progesteron xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx hydrolyzovány na xxxxxxx xxxxxxxxxx (vlastní xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx2) xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x mohou xxx xxxxxxxx pouze jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, x xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dysfunkcí xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx x zvířatům x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx x souladu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx telení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x odstavci 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx b), které xxxx xxxxx i xxxx xxxxx pod xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař zaznamenat x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,2) x to xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. c) xxxxx podávat x xxxxx léčebného ošetření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx i xxxxxxx zvířatům, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x využíváním xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxx přechovávat xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) V rámci xxxxxxxxxxxxxx ošetření je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s estrogenním (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx být rybí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, a xx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx v xxxxxxxx 2 může xxxxx x jiná osoba xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Nepodává-li veterinární xxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx osobně, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx důvod xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx vystavený xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx předepsaný xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx zaznamenávání xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární léčivé xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x využíváním xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností.

§6a

(1) Jednoznačně identifikovaným xxxxxxxxxxxx zvířatům je xxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx2) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxx, xx xxxxxx

x) xxxxxxxx x případech macerace xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x skotu,

b) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxx x xxxxx, xxxx, ovcí x xxx; za tímto xxxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 17-beta-estradiol xxxx jeho xxxxxx, xxxxxxx xx 14. xxxxx 2006.

(2) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx veterinární xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu2). V xxxxxxx xxxxx zejména xxxx (název) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x x skončení xxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx §5 odst. 5.

§6x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5, 6 x 6a, musí xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.2)

(2) Xxxxx xxx státní xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, které

1. xxxx xxxxxxxxxxx účinek nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, x kterých xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejvyšší přípustná xxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx limity"),4)

b) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxx než 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx chovných zvířat, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá s xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §5, 6 x 6a za xxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxx být opatřeno xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X vysoce xxxxxxxxxx xxxxx, zejména xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx byly x xxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx agonisty, lze xxxxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx ochranné lhůty, xxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx přípravků x xxxxx xxxx xxxx x datum ošetření xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx koně.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x ustanoveními xxxx xxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx do oběhu x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Výroba, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.2)

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx provádějí xxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem2) též xxxxxxxx podle §16 xxxx. 1 xx xxxxxx zjištění

a) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xx byly xxxxxx x xxxxxxxx zvířatům xxx xxxxx výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx ošetření,

c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5, 6 x 6a,

e) xxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx jsou zvířata xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx reziduí těchto xxxxx ve zvířatech, x jejich exkrementech, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xx v souladu x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx kontrolách xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx používání nebo xxxxxx xx zakázáno, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx produkty xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx.5)

§10

Výrobci x distributoři2) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x beta agonistů, xxxxxx byla výroba xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo veterinárních xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,2) v souladu x tímto xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x nákupu x xxxxxxx těchto xxxxx a přípravků x xx požádání xx předkládají, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx dodržovány v xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "třetí xxxx") x xxxxx xxxxxx xxx dovoluje xxxxxx xx oběhu x podávat zvířatům xxxxx xxxxx stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, soli x xxxxxx stilbenů xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxx xxxx x xxxx xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx xxxxxx x živočichů.

(3) X xxxxx země xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jimž xxxx xxxxxx

1. látky xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxx 1 xxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxxx uvedené x §3 xxxx. x) xxxx 2 x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxx stanovenými x §5, 6, 6a x 8 x pokud nebyly xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x nichž xxxxx dále využívat xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxx i masa x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx třetí xxxx xxxxxxxx záruky xxxxxxx xxxxxxxxxx zárukám xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům Evropské xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11x

X případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, jimž byl xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx estery x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření, xx xxxxxxxxx xxxxxx ustanovení xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x), jde-li x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, jde-li x zootechnické xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x účinností xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx účelem xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, příprava x xxxxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxxxx xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx za xxxxxx jeho vývozu xx xxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx chovatelů x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxx x jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 x xxxx vyhlášce, v xxxxx zvířat x xx xxxxxx živočišných xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x opatření ke xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx

1. xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx vodě x xx xxxxx místech, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx látek xxxxxxxxx v odstavci 1 x zvířat, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, tkáních x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx maso, xxxxx, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x x xxxxxxx x přílohou č. 3 x této xxxxxxxx plán sledování x xxxxxxxx jej xx schválení Komisi,

b) xxxxxxx každoroční xxxxxxxxxxx xxxxxx plánu, a xx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxx roku, x xxxxxxx x ním Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx 6 xxxxxx Komisi x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx každoročně Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a to xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,

x) zveřejňuje výsledky xxxxxx tohoto xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx sledování xxxxxxxxx xxxxxxxxx států, a xx xx xxxxx 10 xxxxxxxxxx xxx xxx dne, xxx xx xxxx xxxx xxxxx doručeny.

(2) Plán xxxxxxxxx xxxxxxxx zejména

a) xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedených x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, jmenovitě xxxxxxxxxx x xxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podílejících xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx schválených xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx kapacitních xxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxxxxxx vzorků,

d) xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou xxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxxx vyšetřování, xxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxx x v případě xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx i xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx tohoto počtu,

e) xxxxx úředních xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx zvířat xxxxxxxxxxx druhů xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce x xxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxx úředních xxxxxx a které xxxxxx, jaké údaje xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx vzorcích,

g) xxxxxxxx ukládaná xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Chovatelé x osoby, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxx xxxxx

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx xxxxxx podány xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ošetření,

bb) u xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxx dodrženy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty, provádějí xxxxxxx xxxxxxxx hygienických xxxxxxxx výroby tak, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx zařízení xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxxxx xx xxxxxxxx x to xxxxxxx, že byly xxxxxxxx xxxxxxxx lhůty,

2. xx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxx zvířat xxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx do jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx stanovené limity xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.

Kontrolní xxxxxxxx

§16

(1) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx sledují x xxxxxxxxxxxxxx podmínky chovu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx této vyhlášky. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx upozornění xxxxxxxxx xxxxxxxx, zaměřené xxxxxxx xx zjišťování xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx k xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx kontroly se xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x prodeje xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx,

x) x celém xxxxxxx xxxxxxxxx x zpracovávání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xx jatkách xxxx xx místech xxxxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, xxxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxx místo xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xx xxx státním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx koordinovaného xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx jsou xxxxxxx xx etiketě.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx

x) podezření na xxxxxxxxxx xxxxxxxx si xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx důvod x povahu xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření xxxx xxxxxxx nepovolených xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx úkonu. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx zvířata xxxxxxx, xxxxxx hospodářství s xxxxxxxxx hospodářstvími administrativně xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx nebo přípravků. Xxx těchto xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx,

3. xxxxx x xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, a xxx-xx x xxxxx živočichy, xxxx, x níž xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx nepovolených xxxxx nebo přípravků, xxxxx jimi ošetřených xxxxxx;

x) xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx reziduí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x pozitivnímu xxxxxx.

(4) X xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx byla xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a x xxxxxxx krmiv, xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kontrol xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Státní veterinární xxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx vzorky xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx jiné xxxxxxxxx laboratoře, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx účastí x xxxxxxxxxxx schématech xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx laboratořemi Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx

x) Ústavu xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Jihlava xx příslušná pro xxxxx uvedené xx xxxxxxxxx B 1, X 2 x X 3 písm. x) x e) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx je xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx skupině X 3 písm. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedené ve xxxxxxx B 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x), xxxxxxx analytické standardy x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testy xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx reziduí,

c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx laboratořemi uvedenými x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

x) podílejí xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jeho xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zaměstnanců v xxxxxxx organizovaných Komisí xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

§18

(1) Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx k výživě xxxx, Ústav poskytne xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx referenční laboratoři, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx příslušnou xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx x použitím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody.

(3) Jsou-li xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x tom xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx na náklad xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpochybňuje.

(4) Xxxxxxxx xx vyšetřením xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v množství xxxxxxxxxxxxx stanovené limity, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §19 x násl. Xxxx-xx se toto xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx produktů

a) xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušný xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx na xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx z xxxxx xxxx, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa Xxxxxx.

§19

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v §18,

x) laboratoř, která xxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxx vzorky, xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxxx jejich xxxxxx nebo odeslání,

c) Xxxxxx veterinární správa xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx výsledky odůvodňují xxxxxxxxx šetření xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx státě xxxx v xxxxxxx xxxxx xxxx.

(2) Krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx v xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxx, xxxxxxxxxx, prodeje),

c) jakákoli xxxxx šetření, xxx xxxxxxxx za nezbytná.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx, od kterých xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, byla xxxxxxxxxxx x zřetelně xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, kdy xxxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2.

(4) Xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxx bez xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

§20

(1) Xx-xx prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx týkají xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 3 xxxx. b), xxxx řádně xxxxxxxx x xxxx pod xxxxxxx xxxxxxx x xxx od xxxxxx xxxxxx xxx odebrán xxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx v souladu xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a v xxxxxxx s výsledky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx případného zákazu xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(3) Dojde-li xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, z xxxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to nejméně xx xxxx 6 xxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx.

§21

(1) Xx šetření xxxxxxxxx podle §19 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.6)

(2) Potvrdí-li xxxxxxx xxxxxxx v §20, xx xxxxxxxxx, xxx xxxxx k xxxxx xxxxxxxx, xxxx důvodné, xxxxx náklady xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.6)

(3) Xxxxxxx na neškodné xxxxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx x §22 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nese chovatel xxx náhrady či xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx, používání xxxx výrobu nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedených xx xxxxxxxxx X, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x této vyhlášce xxxxxxx, které x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxxx orgánům.

§21x

(1) Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx za to, xx x xxxxx xxxxxxxx státě nejsou xxxx xxxxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6a), uvědomí o xxx Státní veterinární xxxxxx xxxxxxxxx úřad xxxxxx xxxxxxxxx státu x tím, aby xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxx xxx ně. Xxxxxxxxx-xx Státní veterinární xxxxxx tato xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx předmětem společného xxxxxxx x xxxxxxxxx x prostředcích nápravy; x xxx xxxx xxxxxx x veterinární xxxxxxxx xx místě. X xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx v souladu x §48 odst. 1 písm. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

(2) Xxxxxxx-xx x xxxxxx, předloží Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x posouzení Xxxxxx.

(3) Ověřuje-li Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x České xxxxxxxxx, xxx a xxx xx plněn xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 a xxx xx jeho xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x §48 xxxx. 1 xxxx. o) xxxxx 2 xxxxxx těmto xxxxxxxxxx potřebnou součinnost.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa x souladu s §48 xxxx. 1 xxxx. x) bodem 2 xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x opatřeních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uvedeného xxxxxxx.

§21x xxxxxx právním předpisem x. 232/2005 Xx. x účinností od 15.6.2005

§22

(1) Zvířata, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, xxxxx xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx přijetí xxxxxxxxxxxxx opatření odpovídajících xxxxxx nedovoleně xxxxxx xxxxx. Potvrdí-li vyšetření xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 1 nedovolené ošetření, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx, xxxxx xxxx zjištěna xxxx pozitivní, budou xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx. Kromě toho xx na náklady xxxxxxxxx6) xxxxxxxx xxxxxx x celé xxxxxx xxxxxx a vyšetří xx v rozsahu xxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Je-li však xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx souboru xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, aby xx vybral mezi xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxxxxx, v xxxx xxxx prokázáno nedovolené xxxxxxxx, xxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12 následujících xxxxxx x x jeho xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na jatkách, xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxx xxxx nedovoleně xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx podány xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx jatky,

2. xxxxxxxxx xxxx x orgány xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,

3. x případě xxxxxxxxxxx nálezu xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx s xxx, že se xxxxxxxx xx vysokorizikové xxxxxxxxxx živočišného původu,

4. xxxxxxxxx x těchto xxxxxxxxxxxxx krajskou veterinární xxxxxx, xxxxx x xxxx uvědomí bez xxxxxxx Státní veterinární xxxxxx,

x) zvířata byla xxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxxxxx dodržena stanovená xxxxxxxx lhůta, xxxxxxx xxxxxxxx poražení xxxxxx xxxxxx do xxxx, xxx již xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx x rozhodnutí x registraci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 2 xxxx. x).

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nemůže xxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxx x důvodu xxxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx vybavení xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x). Jejich xxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xx uzavření xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x vyšetření vzorků. Xxxx poživatelné xxxxx xxx xxxxxxxxx jen xxxx a xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx rezidua v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxx zatajit xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx následujících 12 xxxxxx xxxxxxx získání xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Xxxxxxxx unie.

§24

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ošetření xxxxx xxxxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k provádění xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx pozastaví xxxxxxx 10 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odebráním reprezentativního xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx části xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dovozcem xxxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxx xxxx xxxx xxxx odeslána xxxx xxxxx, x přihlédnutím x xxxxxx zjištěného xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx reziduí, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolu x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

(3) O xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Účinnost

Tato vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:
Xxx. Palas v. x.

Příloha č. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

SLEDOVANÉ XXXXX

XXXXXXX X - Xxxxx x anabolickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx

2. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Beta xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx nemohou xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx7)

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx léčivé přípravky (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx mohly xxx použity xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) x xxxxx kontaminující:

1. Antibakteriální xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x chinolonů

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky:

a) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Nesteroidní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

3. Xxxxx kontaminující životní xxxxxxxxx a ostatní xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx PCB

b) Organofosfáty

c) Xxxxxxxx xxxxx

x) Mykotoxiny

e) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

REZIDUA XXXX XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX DRUHŮ XXXXXX, XXXXXX KRMIVA XXXXXX XXXX A XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX PRODUKTŮ

Druh zvířete, xxxxxx nebo xxxxx. xxxxxxx Xxxxxxx látek
Skot, xxxx, kozy, xxxxxxx, xxxx
Xxxxxx
Xxxxx živočichové
Mléko
Vejce
Králičí xxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx chovu, xxxxxxx1)
Xxx
X 1
X
X
X
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 2
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 3
X
X
X
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 4
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 5
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
X 6
X
X
X
X
X
X
&xxxx;
X 1
X
X
X
X
X
X
X
X 2x
X
X
X
X
&xxxx;
X
&xxxx;
X 2x
X
X
&xxxx;
&xxxx;
X
X
&xxxx;
X 2x
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X
X
X 2x
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X 2x
X
X
&xxxx;
X
&xxxx;
X
&xxxx;
X 2x
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X 3a
X
X
X
X
X
X
X
B 3b
X
 
 
X
 
 
X
B 3x
X
X
X
X
&xxxx;
X
X
X 3x
X
X
X
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X 3x
&xxxx;
&xxxx;
X
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
X 3x
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
1) Pokud xxx x xxxxxxx, stanovují xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce č. 291/2003 Xx.

XXXX XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx sledování některých xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx, na jatkách, x podnicích xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx zpracování xxx x ve xxxxxxxx x balírnách (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx se odebírají x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx A xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx x případného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx odběrech xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx krmení, xxxxxxx xxxxxxxx předcházející xxxxxxxxx x xxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek této xxxxxxx.

4. X látek xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx zejména xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx v potravinách x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx č. 1, xxxxxxx X x XXX, a xxxxxxxxxxx hladin xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x na xxxxxxxxx koncentrací látek xxxxxxxxxxxxxxx životní prostředí, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx nezávadnost xxxxxxxxxxxx xxxxx potravin a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přídatných, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx Komisí.

II

Podrobná xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx vzorků

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx úpravy v xxxxx stanovených xxxxxxxx, xxxxxxxx, zajištění ochrany xxxx poškozením jejich xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinární správy (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx inspektoři xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx ustanovení

Odběry xxxxxx musí být xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx vždy zachován xxxxxx xxxxxxxxxx. Musí xxx neočekávané x xxxxx být prováděny x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx nebo x xxxxxxxx konkrétním xxx xxxxx.

Xxxxxx vzorků xxxx xxx prováděny xxxxx xxxxxx xxxx x různých xxxxxxxxxxx x zařízeních xxxxxxxxx x xxxxx X xxxx 1. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx obdobích, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx apod.

2.2. Strategie xxxxxx xxxxxx

Xxxxx odběru xxxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxx je:

a) xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, maximálních xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) sledování x xxxxxxxxxx příčin xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Cílený xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, který je xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §13 této xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §16 xxxx xxxxxxxx,

- zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xx xxxxxxx xxxxx §23 xxxx xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx vzorek, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx předpokladu xxx xxxxxxxxxx reprezentativních údajů.

2.3.2. Xxxxxx odběr vzorků x hospodářství

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx výběr

Hospodářství xxx xxxxx xxxxxx mohou xxx vybrána xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jako je xxx xxxxxxx výkrmu, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx celého xxxxx xx hospodářství, xxx xxxxxx zvířata, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx vzorky. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- druhotné xxxxxxxx xxxx,

- změny xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx plemene xxxx kategorie,

- xxxxxxx x dobrou xxxxxxx x xxxxx množstvím xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx xxxxxx, který má xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vzorky xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx pro xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těl xxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx mají být xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria:

- xxxxxxx, xxxxx, druh xxxxxx x xxxxxx chovu,

- xxxxxxxxx x výrobci,

- xxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,

- xxxxxx praxi xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v příslušném xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx je xxxxx xx snažit xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx odebraných xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem xx xxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx sledování. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxx analytické xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Rozdělení do xxxxxxxxx

Xxxxx xx xx xxxxxxxxx možné, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nejméně 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx každý xxxxxxxxx úplný xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x místě xxxxxx vzorků nebo x xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxx xxxxx zjistit xxxx původ. Xxxxxx xxxx především vyloučit xxxxxxx záměny xxxxxx, xxxx křížovou kontaminaci x xxxxxxxxxxxx. Nádoby xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Zpráva o xxxxxx vzorku

Po každém xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx zpráva. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx následující xxxxx:

- xxxxxx krajské veterinární xxxxxx,

- jméno inspektora xxxx xxxxxxxxxxxxx kód,

- xxxxxx xxxxxx číslo xxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, která vyrábí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (při odběru x xxxxxxxxxxxx),

- registrační xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx zařízení,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx živočišného xxxxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx před odběrem xxxxxx (xxx odběru x xxxxxxxxxxxx),

- látku xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- zvláštní xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx x závislosti xx postupu xxxxxx. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx zástupce.

Originál xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx zprávě xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zařízení, x xxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Zpráva xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- adresu xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx identifikační xxx,

- úřední xxxxxx xxxxx vzorku,

- xxxxx xxxxxx xxxxxx,

- druh xxxxxxx,

- odebraný xxxxxx,

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx zpráva xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podmínky skladování x přepravy xxx xxxxx vzorek (xxxx) xxx xxxxxxx, xxx xxxx zaručena xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx pozornost musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx, za xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. O xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx odběru

Stanoví xx minimální xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx odebírají vzorky. Xxxxx vzorek xxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxx přítomnosti xxxxx xxxx více xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, prasata, xxxx, xxxx x koně

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx všech xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx roven xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,25 % xx xxxxxxx xxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx živých zvířat x hospodářství (xxxxxxxxx xxxx být 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx látky skupiny X 5 odebráno x xxxxxxxx xxxxxxxxx - krmiv, pitné xxxx xxxx.),

- polovina xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx A xx každoročně kontroluje xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x předcházejícím xxxxxx.

x) Xxxxxxx B - 0,15 % xx xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx na látky xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx xx látky skupiny X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Prasata:

a) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx xxxxxxx a xxxxx, musí xxx xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, x xx x rozvržením xxxxxxxx xxx písmeny x) x c).

b) Xxxxxxx A - 0,02 %:

Vedle odběru xxxxxx xx xxxxxx xx jatkách se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vody, xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxx xxx v xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nejméně xxxxx xxxxxxxxxxxx na 100&xxxx;000 xxxxxx xxxxxxxxxx x předcházejícím xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx každoročně xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A.

Zbytek vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

c) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx podskupiny xxxx xxx dodržen xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxx a xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,05 % ovcí x xxx starších 3 xxxxxx, poražených x xxxxxxxxxx roce, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Xxxxx podskupina xx xxxxxxx A xx xxxxxxxxxx kontroluje xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx další skupiny xxxxx.

x) Skupina B - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx stejný xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx skot.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat další xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Brojleři, xxxxxxx slepice, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Pro xxxxxx xxxxxxxxx drůbeže (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx odebraných vzorků xxxxxxx jeden vzorek xx 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) a nejméně 100 xxxxxx pro xxxxxx skupinu xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 tun.

Vzorky xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 50 % všech xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx ve skupině X xx každoročně xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx 5 % x celkového xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny X 1,

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 2,

10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 3.

Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx vodního hospodářství

1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx těchto xxx a xxxxx xxxxxxxx vyšetřovacích xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx xx odebere xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 xxx xxxxx produkce.

c) Xxxxx xxxx rezidua, na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx vyšetřovány, x xxx vzorků odebíraných xx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.

d) Xxxxxx se vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x f).

e) Xxxxxxx X - xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, včetně xxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx.

x) Skupina X - xxx xxxxxxx všech xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxx x hospodářství x ryb xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx do xxxxx xx xxxxxxxx,

- x případě xxxxxxxxx xxx xxx ve xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx velkoobchodech xxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxxx nálezu xxxx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx původu.

Vzorky odebírané x hospodářství xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx důvod se xxxxxxxx, xx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství byly xxxxxxx chemikálie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx podezření xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx zahrnuty xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, a xx jako doplňkové xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx takovým způsobem, xxx xxxx možno xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství xx xxxxxxxx tanku, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx cisterny xxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx B 3 xxxx. x), x) a c).

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodách.

f) Ročně xx xxxxxxx jeden xxxxxx xx 15 000 xxx roční xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 300 xxxxxx, které xx vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x), x) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxx xxx xxxxx vzorek xxxxxxxx xx nejméně 4 xxxxx xxxxx z xxxxxxx 3 xxxxxx xx skupin X 6, X 1, X 2 písm. x) a X 2 xxxx. e).

h) 15 % xxxxxx xx vyšetří xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3.

x) Xxxxxx vzorků (15 %) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx od xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (ovcí, xxx, koní):

Počet vzorků xxx xxxx druhy xxxxxx xxxxxxx plán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a zjištěných xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx dodatečných xxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx kravské xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx úřední xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo možno xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx vajec.

b) Xxxxxx xxxxx xxx odebrány xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (třídírny) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xx nejméně 12 xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 1000 tun xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx se xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx) vajec. Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx písmeny e) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx ze xxxxxx A 6, X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látek skupiny X 3 xxxx. x).

2. Xxxxx od xxxxxx druhů drůbeže:

Počet xxxxxx xxx xxxx xxxxx drůbeže xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx se zahrnují xx xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx maso, xxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

1. Xxxxxxx maso:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx zvířat xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Každý xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx možno xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xx úrovni

- hospodářství, xxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx odběr několika xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx produkce (mrtvá xxxxxxxx) xxx prvních 3000 xxx produkce x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Vzorky xx vyšetřují s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Skupina X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 70 % se xxxxxxx na látky xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx podskupin skupiny X.

x) Xxxxxxx B - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % se xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

2. Xxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx zjistit xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx farmy xxxx xxx proveden xxxx xxxxx několika dodatečných xxxxxx napájecí xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx se odebírá xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx xx vyšetřují xxxxx rozvržení uvedeného xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxx skupiny X 5 x xxxxxxx X 6.

x) Skupina X - 70 % celkového xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx vyšetří na xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. b),

- 10 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 2 xxxx. x) a X 2 písm. e),

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx podniku na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx vzorků xx xxxxxxx tak, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxx xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx nejméně 100 xxxxxx.

x) Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxx xxxxxxxxxx prvků, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx plánem xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx řetězce xx xxxxxxxx, xx xx xxxxx zpětně xxxxxxx xxxxxxxxx výrobce medu.

c) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 10 vzorků xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3&xxxx;000 xxx xxxxxxxx a jeden xxxxxx xxx každých xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx vyšetřují xxxxx xxxxxxxxx uvedeného xxx xxxxxxx x), x) a x).

x) 50 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků - xx xxxxx skupin X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx B 3 xxxx. x), X 3 xxxx. x) x X 3 xxxx. x).

x) Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx jiné i xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx č. 291/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x zákazu podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jatečných xxxxxx a xxxx x x xxxxxxxxxx x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a vyhláška x. 202/2003 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx maso, masné xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx péče

s xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx se xxxx vyhláška č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx lidí, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, reziduí x xxxxx kontaminujících, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro zdraví xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx živočišné produkty xxxxx xxx škodlivé xxx zdraví xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx od 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx být škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x zvířat a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 15.4.2025

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Xx xxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1a) Směrnice Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, kterou se xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně a xxxxxxxx některých zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Vyhláška č. 273/2000 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxx přípustné zbytky xxxxxxxxxxxxx léčiv a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 písm. a), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 a §72 xxxx. 1 xxxx. x) bod 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6x) Směrnice Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX vyhlášky x. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky veterinárních xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.