Právní předpis byl sestaven k datu 15.06.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.06.2005 do 24.07.2006.
Předmět úpravy §1
Vymezení pojmů §2
Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a
Bovinní somatotropin §12
Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15
Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24
Účinnost §25
Příloha č. 1 - Sledované látky
Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů
Příloha č. 3 - Plán sledování
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 131/2003 Xx., (dále jen "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a odst. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:
§1
Xxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) a xxxxxxxx
x) xxxxx látky xxxxx být xxxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx,
x xxxxx z těchto xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx x), a x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),
x) xxxxxxxxxx chovatelů x xxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x orgány xxxxxxxxxxxxx sledování,
e) xxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx pojmů
Pro účely xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx žijící zvířata xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x hospodářství,
b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,2)
x) xxxxxxx - xxxxxxx látek x farmakologickým xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx skladování, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx jejich xxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x x vyvolání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx jiným xxxxxx, xxx xx produkce xxxx,
x) zootechnickým xxxxxxxxx - podání veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. v xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx nebo x xxxxxxxx dárkyň x příjemkyň embryí,
2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře x pod xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,2) xxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx zvířatům je xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx účelům a xx xxxxxx podmínek,
j) xxxxxxx vzorkem - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx x uvedením xxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx, xxxxx i xxxxx, xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x původu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx laboratoří - xxxxxxxxx státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx okruh xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx3) x xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx veterinární xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx zvířat xxxxxxxx druhu a xxxxxx xxxxxxxxx, chovaná xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx stejném xxxx x xx stejných xxxxxxxx chovu.
Nepovolené látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx výjimečné xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx
§3
Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx
x) xxxxxxx xx xxxxx
1. thyreostatické xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxx,
2. 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx či xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx x xxxxxx za účelem xxxxxxxx v §5 xxxx. 1 xxxx. x) a x) x x §6a,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx x látky x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx gestagenním xxxxxxx.
§4
(1) Hospodářská zvířata x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), nesmí být xxxxxxx x hospodářství, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x speciálně xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podávání xxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx jsou obsaženy xxxxx uvedené x §3 xxxx. b) xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx prokázat, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu x §5, 6 xxxx §6a.
(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx být ani xxxxxxx do xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené v §3 xxxx. x), xxxxx i xxxxxxx, xxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx do xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.
§5
(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx podávat
a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x progesteron xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které mohou xxx v organizmu x místě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním právním xxxxxxxxx2) na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, x to injekčně, xxxxx v případě xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx formě vaginálních xxxxxx (xxxxxx implantací),
b) xxxxxxxxx a zvířatům x zájmovém chovu xxxxxxxxx registrované veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx beta xxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxx telení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx b), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxx pod xxxxxxxxxxxx veterinárního lékaře.
(3) Xxxxxxxx veterinárních léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona a xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,2) a xx xxxxxx xxxxx o xxxxx a xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířete.
(4) Xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c) xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx zvířaty (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), jakož i xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s využíváním xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§6
(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-beta-estradiolu x jeho xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinek, x xx xx xxxxxx xxxxxxx pohlaví.
(3) Veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 může xxxxx x jiná osoba xxx odpovědností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxx-xx veterinární xxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx uvede xxxxx xxxxxx a množství xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 3 xxxxxxx.
(6) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx nadále nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§6x
(1) Xxxxxxxxxxx identifikovaným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx2) podávat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx obsahují 17-beta-estradiol xxxx jeho xxxxxx, xx účelem
a) ošetření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x skotu,
b) ošetření xxxxxxxx xxxxx,
x) vyvolání xxxx u xxxxx, xxxx, xxxx x xxx; xx tímto xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx obsahují 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx do 14. xxxxx 2006.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx veterinární lékař, xxxxx musí xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx vedené xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx2). V xxxxxxx xxxxx zejména xxxx (xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x datum xxxxxxxx, údaje o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířete x o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Pro xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx §5 xxxx. 5.
§6a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005
§7
(1) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxx §5, 6 x 6a, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.2)
(2) Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky
a) xxxxxxxxxx, které
1. mají xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,
2. xxxx registrovány podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx anebo xxx xxxxx neexistují reagencie, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxx"),4)
x) xxxxxxxxxx xxxx agonisty, xxxxxxx xxxxxxxx lhůta xx xxxxx než 28 xxx.
§8
(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx chovných xxxxxx, x nichž xx xxxxxx nepočítá s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky uvedené x §5, 6 x 6a xx xxxxxxxx x nich xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx x rozhodnutí o xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu x jejich maso xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xxxxx s koňmi xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx pro výstavy, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxx byly splněny xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx druh x datum xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx beta xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 x pokud xxxx poražením xxxxxx xxxxxx byly dodrženy xxxxxxxx xxxxx.
§9
(1) Výroba, dovoz, xxxxxxxxxx, distribuce, prodej x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.2)
(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem2) též xxxxxxxx podle §16 xxxx. 1 xx xxxxxx zjištění
a) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx přípravků obsahujících xxxx xxxxx, xxxxx xx byly xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,
d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx §5, 6 a 6a,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, v xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, na xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx, x jejich exkrementech, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x produktech, x xx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce.
(3) Xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxx přítomnost xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx přítomnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x jejich produkty xxxxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zákona.5)
§10
Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx2) xxxxx x thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx výroba xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,2) v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx o nákupu x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x na xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.
§11
(1) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx členského státu.
(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxx xxxx") a jejíž xxxxxx řád xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x podávat zvířatům xxxxx druhů xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxx xxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx těchto xxxxxx x živočichů.
(3) X xxxxx země nelze xxxx xxxxxxx
x) hospodářská xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx podány
1. xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxx 1 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,
2. xxxxx uvedené x §3 písm. x) xxxx 2 x xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx, anebo přípravky xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6, 6a a 8 x pokud xxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) maso x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),
xxxxx-xx x dovoz xxxxxxxxxx xxxxxx a chovných xxxxxx, u xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx záruky alespoň xxxxxxxxxx zárukám požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx požadavkům Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").
§11x
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, jimž xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 podán 17-beta-estradiol xxxx xxxx xxxxxx x léčebnému xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření, se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), jde-li o xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 15.6.2005
§12
Xxxxxxx somatotropin
(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx bovinní xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx za účelem xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxxxxxx.
(2) Výroba, xxxxxxxx x distribuce xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx vývozu xx xxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx
§13
(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx zjišťovat xxxxxxxxxx skupin xxxxx x xxxxxx reziduí, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 k xxxx vyhlášce, v xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
x) postupy x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x xxxx vyhlášce, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1. látek xxxxxxxxx x odstavci 1 x zvířat, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 u xxxxxx, x xxxxxx exkrementech, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx maso, xxxxx, xxxxx nebo med,
b) xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx x jeho xxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.
§14
(1) Xxxxxx veterinární xxxxxx
x) xxxxxxx x xxxxxxx s §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x x xxxxxxx s přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx aktualizaci xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxxxx do 31. března xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku, a xxxxxxx x xxx Xxxxxx,
x) informuje xxxxxxx 6 xxxxxx Komisi x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx plnění plánu xxxxxxxxx spolu s xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tohoto xxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx ve lhůtě 10 xxxxxxxxxx xxx xxx dne, kdy xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zejména
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx ustanovení x xxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx, o xxxxxx xxxxxxx do oběhu x xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx podílejících xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx schválených xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) seznam xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxx xxxxxxx povolených xxxxx, xxxxx nejsou xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x v případě xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx tohoto počtu,
e) xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx druhů xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxx x četností xxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 k xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxx xxxxx úředních xxxxxx x xxxxx xxxxxx, jaké xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxx x osoby, xxxxx vyrábějí a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxxx uvádějí xx xxxxx xxxxx
1. xxxxxxx,
xx) xxxxxx xxxxxx podány xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nedošlo x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx) x xxxxxxx, pokud xxx xxxx podány xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx,
2. živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1,
x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hygienických xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx
1. xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx je xxxxxxxx s xx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
2. xx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nejsou přítomna xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx stopy xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.
Kontrolní xxxxxxxx
§16
(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx sledují x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. X souvislosti x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx předchozího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx zneužity k xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx oběhu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,
x) ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx do xxxxx,
x) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Kontroly xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xx xxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx obsažena ve xxxxxxxxxxxxx pro obchodní xxxxxx xxxx jsou xxxxxxx xx etiketě.
(3) Xxxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
x) podezření xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx veterinárního xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x preventivní xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření xxxx xxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx podezření x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx kontroly (vyšetření)
1. xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx na stopy xx takovém xxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx,
2. x xxxxxxxxxxxxxx, v xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx hospodářství x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx administrativně xxxxxxxxx, x hospodářstvích xxxxxx nebo odeslání xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x napájecí xxxx,
3. xxxxx a napájecí xxxx x hospodářstvích xxxxxx xxxx odeslání xxxxxx, a xxx-xx x vodní xxxxxxxxx, xxxx, x níž xxxx tito xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
4. uvedené v xxxxxxxx 1 xxxx. x),
5. xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provedou xxxxxxx nezbytná vzhledem x pozitivnímu nálezu.
(4) X hospodářstvích, z xxxxx byla xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 přemísťována xxxxxxx, x x xxxxxxx krmiv, xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kontrol xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx ke zjištění xxxxxx xxxxxxxxxx podaných xxxxx x o xxxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.
§17
(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx způsobilost xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx schématech uznaných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi xxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi Xxxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx
x) Xxxxxx je xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xx xxxxxxx X přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,
b) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu Jihlava xx příslušná pro xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx X 1, X 2 x X 3 xxxx. x) a e) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,
x) Státního veterinárního xxxxxx Olomouc je xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 písm. x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,
d) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Praha xx xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedené xx xxxxxxx X 3 xxxx. a) a x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxxx činnost laboratoří xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x), xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx vyšetřování xxx každé reziduum xxxx skupinu reziduí,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testy xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x),
x) xxxxxxxx xx xx sestavování xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxx xxxxx vzdělávání xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi Xxxxxxxx unie.
§18
(1) Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx určen x xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, Ústav xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zjišťování reziduí xxxxxxxxxx žadatelem o xxxxxxxxxx jak xxxxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(2) Pozitivní xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody.
(3) Jsou-li xxxxxxxxx námitky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxx národní xxxxxxxxxx laboratoří; tato xxxxxxxxx o xxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx. Ověření xx xxxxxxx xx náklad xxxxx, xxxxx správnost xxxxxxxx xxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xx vyšetřením úředních xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx přítomnost xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx učiní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §19 x xxxx. Xxxx-xx xx toto xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů
a) xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, informuje o xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu x spolupracuje x xxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx,
x) dovezených x xxxxx xxxx, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa Xxxxxx.
§19
(1) Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx úředních vzorků xxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x §18,
x) xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx vyšetření, poskytne Xxxxxx xxxxxxxxxxx správě x krajské veterinární xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx o postupu x xxxxxxxxxx vyšetření,
b) xxxxxxx veterinární správa xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo odeslání,
c) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx šetření xxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx členském xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx x souladu xx xxxx působností xxxxxxx
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxx výroby, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),
x) xxxxxxxx xxxxx šetření, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx veterinární správa xxxxx opatření, xxx xxxxxxx, od kterých xxxx xxxxxxxx vzorky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, kdy budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Ústav xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx x xxxxxxxxxx šetření xxxxxxxxx x odstavci 2.
§20
(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, krajská xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxx §16 odst. 3 písm. x), xxxx řádně xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx dozorem x xxx xx xxxxxx xxxxxx xxx odebrán xxxxxx vzorek ze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxx-xx prokázána xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím xxxxxxxxx limity, krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx působností xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx šetření xxxxx xxxxxxxx opatření k xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx hospodářství do xxxxx.
(3) Xxxxx-xx opakovaně x překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx krajská xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx produkty pocházejí, x xx xxxxxxx xx dobu 6 xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxx vyšetření odebraných xxxxxx.
(4) Xxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jako nepoživatelné.
§21
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.6)
(2) Xxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxx x §20, xx xxxxxxxxx, xxx xxxxx k těmto xxxxxxxx, xxxx důvodné, xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.6)
(3) Xxxxxxx na neškodné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů, u xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, které se x xxxxxxx x §22 považují xx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
(4) Držení, používání xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx A, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxxx orgánům.
§21x
(1) Xxxx-xx orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xx xx, xx x jiném xxxxxxxx xxxxx nejsou xxxx přestaly být xxxxxxxxx kontroly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6a), xxxxxxx o xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx členského státu x xxx, xxx xx informoval x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xx. Xxxxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, učiní xx předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxx x způsobech x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; x xxx xxxx xxxxxx x veterinární xxxxxxxx xx xxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.
(2) Xxxxxxx-xx k xxxxxx, předloží Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx spornou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx.
(3) Xxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x České xxxxxxxxx, xxx a xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 x xxx xx jeho xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 odst. 1 xxxx. o) bodem 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx potřebnou xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. o) xxxxx 2 xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005
§22
(1) Xxxxxxx, která xxxx xxx cíleným xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, xxxxx xxx po xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odpovídajících xxxxxx xxxxxxxxxx podané xxxxx. Potvrdí-li vyšetření xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 nedovolené xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že zvířata, xxxxx byla xxxxxxxx xxxx pozitivní, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxx jatky x xxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení; xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxxxx konfiskáty xxxxxxxxxxx xxxxxx. Kromě toho xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx6) xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxxx.
(2) Xx-xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx odebraných x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 odst. 1 xxxxxxxxx, xxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xx vybral mezi xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx kontrolou všech xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx dobu xxxxxxx 12 xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x x jeho xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
§23
(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx zjistí xxxx xx podezření, xx
x) xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx že xxx byly xxxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx,
1. xxxxxxxxx, xxx xxxx zvířata byla xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx dodaných xx xxxxx,
2. xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxx,
3. x xxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezu posoudí xxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx, že xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx,
4. xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxx bez xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) zvířata xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx dodržena xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, zajistí xxxxxxxx poražení xxxxxx xxxxxx do xxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx překračovat xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx doba xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 2 xxxx. x).
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxxxx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx zdravotního xxxxx xxxx pohody xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx zvířata xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxxx maso x orgány xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx posouzeny jen xxxx x xxxxxx x xxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx vždy xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx jatek, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx po xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Evropské xxxx.
§24
(1) Jestliže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prokáže x zvířat dovezených x xxxxx země xxxxxxxxxx ošetření xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx provádějící xxxx xxxxxxxx x provádění xxxxxxx kontrol u xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x téhož zdroje. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 partií xx xxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxxx odebráním reprezentativního xxxxxx x každé xxxxxx nebo části xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dovozcem nebo xxxx zástupcem, že xxxxxxxxx partie zvířat xxxx xxxx část xxxx odeslána xxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxxx x povaze zjištěného xxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Jestliže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, přistoupí xxxxxx xxxxxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx kontrol xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
(3) O případech xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxxx Státní veterinární xxxxxx x xxxxxxx x §48 odst. 1 xxxx. x) x xxxx. o) xxxxx 2 zákona Xxxxxx.
§25
Účinnost
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Příloha č. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.
SLEDOVANÉ XXXXX
XXXXXXX X - Látky x anabolickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx:
1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx
2. Látky s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem
3. Steroidy
4. Xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
5. Beta xxxxxxxx
6. Xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx7)
XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xx mohly xxx použity xxx xxxxxxxxxxx účely) x xxxxx xxxxxxxxxxxxx:
1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
2. Ostatní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxxxxxxx
x) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
x) Karbamáty x xxxxxxxxxx
x) Xxxxxxxx
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) Ostatní xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx
3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:
x) Xxxxxxxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxx PCB
b) Xxxxxxxxxxxxx
x) Xxxxxxxx xxxxx
x) Xxxxxxxxxx
x) Xxxxxxx
x) Xxxxxxx
Příloha č. 2 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.
REZIDUA XXXX XXXXXXX LÁTEK, ZJIŠŤOVANÉ XXXXX XXXXX XXXXXX, XXXXXX KRMIVA VČETNĚ XXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
|
Xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx. xxxxxxx Skupina xxxxx
|
Xxxx, xxxx, kozy, xxxxxxx, xxxx
|
Xxxxxx
|
Xxxxx xxxxxxxxxxx
|
Xxxxx
|
Xxxxx
|
Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx chovu, zvěřina1)
|
Med
|
|
A 1
|
X
|
X
|
X
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
X
|
&xxxx;
|
|
X 2
|
X
|
X
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
X
|
&xxxx;
|
|
X 3
|
X
|
X
|
X
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
X
|
&xxxx;
|
|
X 4
|
X
|
X
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
X
|
&xxxx;
|
|
X 5
|
X
|
X
|
|
|
|
X
|
|
|
A 6
|
X
|
X
|
X
|
X
|
X
|
X
|
|
|
B 1
|
X
|
X
|
X
|
X
|
X
|
X
|
X
|
|
X 2x
|
X
|
X
|
X
|
X
|
&xxxx;
|
X
|
&xxxx;
|
|
X 2x
|
X
|
X
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
X
|
X
|
&xxxx;
|
|
X 2x
|
X
|
X
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
X
|
X
|
|
X 2d
|
X
|
|
|
|
|
|
|
|
B 2x
|
X
|
X
|
&xxxx;
|
X
|
&xxxx;
|
X
|
&xxxx;
|
|
X 2x
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
X 3x
|
X
|
X
|
X
|
X
|
X
|
X
|
X
|
|
X 3b
|
X
|
|
|
X
|
|
|
X
|
|
B 3x
|
X
|
X
|
X
|
X
|
&xxxx;
|
X
|
X
|
|
X 3x
|
X
|
X
|
X
|
X
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
X 3x
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
X
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
X 3x
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
1) Pokud xxx x zvěřinu, stanovují xx xxxxx chemické xxxxx, xxxxx plán xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx chemické xxxxx.
|
|||||||
Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.
XXXX XXXXXXXXX
X
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx, x podnicích xxx xxxxxxxx mléka, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx a ve xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) vajec.
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx částí této xxxxxxx.
3. U látek xxxxxxx A se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x případného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolených xxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, xxxx zvířat, xxxxxx krmení, xxxxxxx xxxxxxxx předcházející informace x xxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.
4. X xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx kontrolu dodržování xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx aktivních látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx v potravinách x potravinových xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx č. 1, xxxxxxx X x XXX, x xxxxxxxxxxx xxxxxx pesticidů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx přípustné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx životní prostředí, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx nezávadnost jednotlivých xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, podmínky xxxxxxx xxxxx přídatných, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx Komisí.
II
Podrobná xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx
1. Základní xxxxxxxxxx
Xxxxxx vzorků, včetně xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, zajištění ochrany xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x přepravy xx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx inspektoři xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2. Odběry xxxxxx
2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx bez předchozího xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Musí xxx neočekávané x xxxxx xxx prováděny x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx čase xxxx x xxxxxxxx konkrétním xxx týdne.
Odběry xxxxxx xxxx být prováděny xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x části X xxxx 1. Xxxxxx xx xxxxx zohlednit xxxxxx skutečnost, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pouze v xxxxxxxx xxxxxxxx, jednak xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx apod.
2.2. Strategie xxxxxx xxxxxx
Xxxxx odběru xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx:
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x koncentrací xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.3. Xxxxx xxxxxx
2.3.1. Definice
2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.
2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xx základě
- xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,
- pozitivního nálezu xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx prováděných x xxxxxxx x §16 xxxx vyhlášky,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xx jatkách xxxxx §23 xxxx vyhlášky.
2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx vzorek xx vzorek, který xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx předpokladu pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x hospodářství
2.3.2.1. Kritéria xxx výběr
Hospodářství pro xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jiné závažné xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx výkrmu, xxxxxxx a pohlaví xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx hospodářství, xxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx. uplatňována xxxxxxxxxxx kritéria:
- xxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
- xxxxx xxxxxxx,
- stejná xxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx různého plemene xxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
2.3.2.2. Typ xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx sledování.
2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx zpracovatelských xxxxxxxxxx
2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx odebrány, xxxx xxxxxxxxx mj. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
- xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxx x výrobci,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxx praxi xxxxxxxx x xxxxxxxx zvláštních xxxxx s farmakologickým xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx je xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx vzorků
Pro xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
2.4. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx množství xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Musí xxx xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx
Xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx vzorek xxxxxxxx do nejméně 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx analytický xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxxxxx.
2.6. Nádoby xx xxxxxx
Xxxxxx xxxx xxx odebrány xx xxxxxxxx nádob, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx původ. Xxxxxx xxxx především xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx.
2.7. Zpráva x xxxxxx vzorku
Po každém xxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx x odběru xxxxxxx následující údaje:
- xxxxxx krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx,
- jméno inspektora xxxx xxxxxxxxxxxxx kód,
- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,
- jméno x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx vyrábí x xxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx,
- xxxxx x xxxxxx hospodářství původu xxxxxx (xxx odběru x hospodářství),
- registrační xxxxx jatek xxxx xxxxxx zařízení,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- druh xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxx posledních 4 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),
- látku xxxx skupinu xxxxx xxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x odběru se xxxxxxx v závislosti xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxx odběru x hospodářství xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx zprávy x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx může xxx x provedeném odběru xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx se vyrábějí xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.8. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxxx:
- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx identifikační xxx,
- xxxxxx xxxxxx xxxxx vzorku,
- xxxxx xxxxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxx,
- odebraný xxxxxx,
- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx,
- xxxxxxxx poznámky.
Tato xxxxxx xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxxx xx vzorky.
2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx (tkáň) xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, teplotě x xxxx, xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx doručen xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X jakémkoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx laboratoř xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx odběru
Stanoví xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx kterých xx odebírají xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx vyšetřen xx xxxxxx přítomnosti xxxxx xxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx 1
Xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx a koně
1. Xxxx:
x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx kontrolují xx xxxxxxxxxx všech druhů xxxxxxx x xxxxx, xxxx být roven xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) a x).
x) Xxxxxxx X - 0,25 % se xxxxxxx xxxxx:
- xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx živých xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx být 25 % xxxxxx vyšetřovaných xx látky xxxxxxx X 5 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxx.),
- xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx skupině X xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.
Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx zkušeností x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
x) Xxxxxxx X - 0,15 % se xxxxxxx xxxxx:
30 % xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx látky xxxxxxx B 1,
30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2,
10 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx látky skupiny X 3.
Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.
2. Xxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).
x) Xxxxxxx X - 0,02 %:
Vedle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx jatkách se xxxxxxxxx také xxxxxxxxx xxxxxxxx vody, xxxxx, xxxxx a dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx x xxxxx případě xxxxx xxxxxxxxxx, přestavuje nejméně xxxxx xxxxxxxxxxxx na 100&xxxx;000 xxxxxx poražených x předcházejícím xxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x celkového xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx A.
Zbytek vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx látek.
c) Skupina X - 0,03 %:
Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx pro xxxx.
Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny látek.
3. Xxxx x xxxx:
x) Xxxxxxxxx počet zvířat, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx být xxxxx nejméně 0,05 % xxxx a xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, poražených x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod písmeny x) x x).
x) Xxxxxxx X - 0,01 %:
Každá podskupina xx skupině X xx každoročně xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx skupinu X.
Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další skupiny xxxxx.
x) Skupina B - 0,04 %:
Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx skot.
Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.
4. Koně:
Počet xxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx 2
Brojleři, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx
x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
x) Pro xxxxxx xxxxxxxxx drůbeže (xxxxxxxx, vyřazené xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx drůbež) xxxx minimální xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jeden xxxxxx xx 200 tun xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) a xxxxxxx 100 vzorků xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx produkce xxxxxxxxx ptáků xxxxxxxxxx 5000 xxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).
x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx úrovni hospodářství.
Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x celkového xxxxx xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx A.
Zbytek vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
x) Skupina X - 50 % všech xxxxxx:
30 % se xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 1,
30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 2,
10 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 3.
Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx 3
Xxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jednu xxxx více ryb xxxxx xxxxxxxxx těchto xxx x xxxxx xxxxxxxx vyšetřovacích xxxxx.
x) Xxxxxxxxxx xx odebere xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.
x) Xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxx odebíraných xx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x f).
e) Skupina X - xxxxx xxxxxxx xxxxx vzorků:
x) Skupina X - xxx xxxxxxx všech vzorků:
Odběr xxxxxx se xxxxxxx
- xxxxxxx x hospodářství x xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx,
- x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx ve xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních, xxxxx xx velkoobchodech xxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx odebírané x hospodářství se xxxxxxxxx vždy xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx míst xxxxx.
2. Xxxxxxx produkty xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxx xxxxxxx chemikálie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx životního prostředí, xxxx xxx zahrnuty xx plánu xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x produktům xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx 4
Xxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx:
x) Xxxxx úřední xxxxxx musí být xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit hospodářství xxxxxx xxxxx.
x) Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxx
- xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx
- xxxxxxx pro xxxxxxxx mléka xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
x) Xxxxxxxxx zjištění xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx B 3 xxxx. a), x) x x).
x) Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
x) Velikost vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) Xxxxx xx odebírá xxxxx xxxxxx xx 15 000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 300 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x), h) x x).
x) 70 % xxxxxx se xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxx vzorek xxxxxxxx xx nejméně 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxx xx xxxxxx A 6, X 1, X 2 xxxx. x) x X 2 písm. e).
h) 15 % xxxxxx xx vyšetří xx xxxxxxxxxx reziduí xx xxxxxxx X 3.
i) Xxxxxx vzorků (15 %) xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny látek.
2. Xxxxx od xxxxxxxxx xxxxx zvířat (ovcí, xxx, xxxx):
Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx od xxxxxx druhů xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx odběru xxxxxx x podobě dodatečných xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx 5
Xxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx:
x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
x) Xxxxxx xxxxx být odebrány xx xxxxxx
- xxxxxxxxxxxx, xxxx
- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.
x) Xxxxxxxx vzorku xx nejméně 12 xxxxx xxxx více x závislosti na xxxxxxxxx analytických xxxxxxxx.
x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Nejméně 30 % vzorků xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx (třídíren) xxxxx. Xxxxxx xx vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).
x) 70 % xxxxxx se xxxxxxx na přítomnost xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxx X 6, X 1 x X 2 xxxx. x).
x) 30 % xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxx některá xxxxxxxxx látek xxxxxxx X 3 xxxx. x).
2. Xxxxx od xxxxxx druhů xxxxxxx:
Xxxxx xxxxxx pro tyto xxxxx drůbeže xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx těchto druhů xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx 6
Xxxxxxx maso, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxx:
x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx zvířat od xxxxxxxx chovatele x xxxxxxxxxx xx podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
x) Každý xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxxxx.
x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx úrovni
- hospodářství, xxxx
- xxxxxxxxxxx jatek.
d) Xx úrovni xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxx několika xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxx xxxx x krmiv xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
x) Xxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 tun xxxxx produkce (mrtvá xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 xxx xxxxxxxx x jeden vzorek xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 tun. Vzorky xx vyšetřují x xxxxxxxxxx uvedeným pod xxxxxxx f) x x).
x) Skupina X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:
- 70 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 6,
- 30 % se xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx podskupin xxxxxxx X.
x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx počtu vzorků:
- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 1,
- 30 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx B 2,
- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.
Xxxxxx xxxxxx se rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.
2. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx chovu:
a) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
x) Xxxxxx se xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx takovým způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxx xxxxxx xxxxx.
x) Na xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx několika dodatečných xxxxxx xxxxxxxx xxxx x krmiv xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků.
d) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 vzorků, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).
x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 5 x xxxxxxx X 6.
f) Skupina X - 70 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:
- 30 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny B 1,
- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. a) x B 2 xxxx. x),
- 10 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny X 2 xxxx. x) a X 2 písm. x),
- 30 % se xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 3.
Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.
3. Xxxxxxx
x) Velikost xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
x) Vzorky xx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxx xxxxxxx.
x) Xxxxx vzorků se xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx honitbu, x xxx xxxx xxxx xxxxxxx.
x) Ročně se xxxxxxx nejméně 100 xxxxxx.
x) Xxxx vzorky xxxx xxx odebrány xxx analýzu reziduí xxxxxxxxxx prvků, popřípadě xxxxxx chemických látek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx 7
Xxx
x) Velikost xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodě.
b) Xxxxxx xx mohou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx řetězce za xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
x) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3&xxxx;000 xxx xxxxxxxx x jeden xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 tun. Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx rozvržení xxxxxxxxx xxx písmeny x), x) x x).
x) 50 % celkového xxxxx xxxxxx - xx látky skupin X 1 x X 2 xxxx. x).
x) 40 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), X 3 písm. b) x B 3 xxxx. x).
x) Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx, xxxx xxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
232/2005 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž by xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx škodlivé xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx prohlídky xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x x xxxxxxxxxx x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a vyhláška x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 15.6.2005
375/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx vyhlášky x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 25.7.2006
129/2009 Xx., kterým se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, jejichž xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx kontaminujících, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 15.5.2009
51/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, a x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, pro něž xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx zdraví lidí, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx
x účinností od 1.3.2012
22/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., x zákazu podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 11.2.2020
88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné produkty xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví lidí, x zvířat x x jejich xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 15.4.2025
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Je xxxxxx xx základě a x xxxxxx xxxxxx, xxxxx obsah umožňuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.
Směrnice Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. dubna 1996 x kontrolních opatřeních x některých xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) §75 xxxx. 2 zákona.
6x) Xxxxxxxx Rady 96/23/ES.
7) Příloha č. 1 skupina XX xxxxxxxx x. 273/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx a biologicky xxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.