Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §78 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (dále xxx "xxxxx") k xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 písm. x), §51a odst. 3 x §75 odst. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx vyhláška¹⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^1a) a xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxx podávány

1. xxxxxxxx všech xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství,

a xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x jakým xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx xx zachází x hospodářskými xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené pod xxxxxxxx x), x x jejich xxxxxxxx,

x) xxxxxx sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krmivech x napájecí xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx chovatelů x xxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) opatření xxxxxxxxx na základě xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxx

x) hospodářskými zvířaty - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx, xxxxx x xxxxx žijící xxxxxxx xxxxxxxxxxx druhů a xxxxx xxxxxx přežvýkavci, xxxxx xxxx odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo přípravky - xxxxx nebo xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx nebo zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx látek, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx produktů a xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx se dostaly xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx skladování, mimo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx škůdce x xxxxx xxxxxx těl,

e) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx jsou xxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx agonisty - agonisté xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nežádoucí březosti, x xxxxxxx beta xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx při xxxxxx xxxx, x léčbě xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx x x vyvolání xxxxxxxx x koňovitých, xxxxx xxxx xxxxxxx xx jiným účelem, xxx xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - podání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. v xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx nebo x přípravě xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x případě živočichů xxxxxxx xxxxxxxxxxxx skupině xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x xx na základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x pod xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zákonem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx zvířatům je xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxx orgánem xxxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xx rezidua xxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx, a xx x uvedením xxxx, xxxxxxxx x způsobu xxxxxx, xxxxx i xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx laboratoří - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx laboratoř, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx okruh vyšetřování xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ x xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx druhu a xxxxxx kategorie, xxxxxxx xx stejném hospodářství, xx xxxxxxx čase x xx stejných xxxxxxxx chovu.

Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx výjimečné xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx být

a) xxxxxxx xx xxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, jejich soli x estery xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx všech druhů,

2. 17-xxxx-xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx maso xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, nejde-li x xxxxxx xx účelem xxxxxxxx v §5 xxxx. 1 xxxx. x) x c) x x §6a,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené xxx písmenem a), xxxxx i látky x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx zvířata x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. x), nesmí být xxxxxxx x hospodářství, xxxxx není xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dozorem xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx hospodářským xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 písm. x) xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx oběhu xxxx porážet x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v souladu x §5, 6 xxxx §6a.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 1 a 2 xxxxx být xxx xxxxxxx do xxxxx, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx i výrobky, xxx x těchto xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx v xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx ovariálních xxxxxxxxx xx xxxxx vaginálních xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx chovu xxxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx x souladu x xxxxxxxxxxx x registraci,

c) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxx za účelem xxxxxxxx tokolýzy.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx xxxxx i xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx x xxxxxxxx vedené xxxxx zákona x xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx,²⁾ x xx xxxxxx xxxxx o xxxxx x datu xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx podávat x xxxxx léčebného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jež xxxxxx chovnými xxxxxxx (xxxx xxx "užitková xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx nadále xxxxxxxx x využíváním xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx přechovávat veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c).

§6

(1) X rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-beta-estradiolu x xxxx esterů), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx účinek, a xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx veterinární lékař, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 2 může xxxxx x xxxx osoba xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx veterinární xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx důvod xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nebylo xxxxx xxxxx předepsaný přípravek xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx x chovným xxxxxxxx, x nichž xx nadále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

(1) Xxxxxxxxxxx identifikovaným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx v xxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx estery, xx xxxxxx

x) xxxxxxxx x případech macerace xxxx mumifikace xxxxx x skotu,

b) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) vyvolání xxxx u xxxxx, xxxx, ovcí x xxx; xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xx 14. xxxxx 2006.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx musí xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu²⁾. X xxxxxxx xxxxx zejména xxxx (xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, xxxx x datum xxxxxxxx, údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1 xxxxx xxxxxxx §5 odst. 5.

§6x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5, 6 x 6a, musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx (xxxx xxx "Ústav") však xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních předpisů, x kterých xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxx neexistují xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxx než 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx chovných zvířat, x nichž xx xxxxxx nepočítá s xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx registrované veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §5, 6 x 6a xx xxxxxxxx x nich xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx do xxxxx x jejich xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní nezávadnosti.

(2) X vysoce hodnotnými xxxxx, zejména závodními, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x koňmi xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx pro xxxxxxx, xxxx byly z xxxxxx xxxxxxxxx v §5 podány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxx xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx jsou xxxx x xxxxx ošetření xxxxxxx xx veterinárním xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx koně.

(3) Živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky obsahující xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, mohou být xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 a pokud xxxx poražením xxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 za xxxxxx zjištění

a) xxxxxx xxxx přechovávání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky, které xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx zvířatům xxx xxxxx výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranných lhůt,

d) xxxxxxxxxx omezení při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx §5, 6 a 6a,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x na xxxxx místech, na xxxxx xxxx zvířata xxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxx xx xxxxxxxxx, x jejich exkrementech, xxxxxxx tekutinách, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, a xx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx používání xxxx xxxxxx xx zakázáno, xxxxx přítomnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx produkty xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zákona.⁵⁾

§10

Xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx distribuce těchto xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x xxxxx předpisem xxxxx x uchovávají xxxxxxx o xxxxxx x prodeji xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx požádání xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx inspektorům Ústavu.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx původu xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, uvědomí x xxx Státní veterinární xxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "třetí xxxx") x xxxxx xxxxxx xxx dovoluje xxxxxx do oběhu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxx x estery stilbenů xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxx maso a xxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx země xxxxx xxxx xxxxxxx

x) hospodářská xxxxxxx x živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxx 1 nebo přípravky xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxxx uvedené v §3 písm. a) xxxx 2 x xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6, 6a a 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a),

nejde-li x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx dále xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxx x těchto zvířat, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11x

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, jimž xxx xxxx 14. říjnem 2004 xxxxx 17-beta-estradiol xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxx ustanovení xxxx u xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), jde-li x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, xxx-xx x zootechnické xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx účelem xxxx prodeje x xxxxxxxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena výroba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx za xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx v přílohách č. 1 x 2 x xxxx vyhlášce, x xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Plán sledování xxxx stanovit

a) postupy x xxxxxxxx ke xxxxxxxxx látek x xxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x této xxxxxxxx, xxxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx

1. xxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx a xx xxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x zvířat, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, tkáních x xxxxxxxxxx, jako xxxx maso, xxxxx, xxxxx nebo med,

b) xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx Komisi,

b) xxxxxxx každoroční xxxxxxxxxxx xxxxxx plánu, a xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx x xxx Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx každých 6 xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx státy x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) zveřejňuje xxxxxxxx xxxxxx tohoto xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx sledování xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx xx xxxxx 10 pracovních xxx xxx xxx, xxx xx byly xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zejména

a) xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx upravují xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x této xxxxxxxx, jmenovitě xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x jejich xxxxxxx do xxxxx x podávání,

b) xxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxxxx vzorků,

d) xxxxxx xxxxx, které xxxx xxx sledovány, stanovené xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx stanoveny xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, standardy xxx interpretaci xxxxxx x v xxxxxxx xxxxx uvedených x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 x této xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxx xxxxx úředních xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxx uvedeny xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx ukládaná xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezu x xxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx produktech.

§15

Chovatelé a xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx uvádějí xx xxxxx xxxxx

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx anebo x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ošetření,

bb) u xxxxxxx, pokud xxx xxxx xxxxxx povolené xxxxx xxxx přípravky, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 1,

x) osoby, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty, provádějí xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výroby xxx, xxx

1. xxxxxxxxx do xxxxx zařízení xxxxx xxxxxx hospodářská xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx ochranné lhůty,

2. xx přesvědčily, xx x hospodářských xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx jakékoli stopy xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx podmínky xxxxx x ošetření xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. X souvislosti s xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, zaměřené xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx látek xxxxxxxxx x části X přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

b) xx xxxxx xxxxxxxx výroby xxxxx x jejich xxxxxxx xx xxxxx,

x) x celém xxxxxxx xxxxxxxxx x zpracovávání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Kontroly xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx na jatkách xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx koordinovaného xxxxxxx xxxxxxxxx, jehož xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx jsou xxxxxxx na xxxxxxx.

(3) Xxxxxx vykonávající státní xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

x) podezření xx xxxxxxxxxx ošetření si xxxxxxxx xx chovatele xxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx činnost, xxxxxxx prokazující důvod x povahu ošetření;

b) xxxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxxxx důvodného xxxxxxxxx x jejich xxxxxxx, xxxxxxxx kontroly (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx x hospodářstvích xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx stopy xx takovém úkonu. Xxxxxxxx xxxxxx kontrol xxxx xxx xxxxxx xxxxx vzorků,

2. x xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx zvířata xxxxxxx, xxxxxx hospodářství x xxxxxxxxx hospodářstvími administrativně xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx odeslání xxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx kontrolách xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx,

3. xxxxx x napájecí xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo odeslání xxxxxx, x xxx-xx x vodní živočichy, xxxx, z xxx xxxx xxxx živočichové xxxxxxxx,

4. uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. potřebné x xxxxxxxxx xxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx;

x) překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nálezu.

(4) X xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx hospodářství xxxxxxxxx x odstavci 3 dodávána krmiva, xxxxxxx krajská veterinární xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx nedovoleně xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx referenční laboratoře,

b) xxxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxxx laboratoře, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx národními xxxxxxxxxxxx laboratořemi xxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená x xxxxx

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xx xxxxxxx X přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

b) Státního xxxxxxxxxxxxx ústavu Jihlava xx příslušná pro xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx X 1, X 2 x X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Olomouc xx xxxxxxxxx pro látky xxxxxxx xx skupině X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx B 3 xxxx. a) x x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 písm. x), xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x metody xxxxxxxxxxx xxx každé reziduum xxxx xxxxxxx reziduí,

b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx skupinu xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxx xxxxxx laboratořemi xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x),

x) xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) poskytují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxx vzdělávání xxxxx zaměstnanců x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§18

(1) Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, xxxxx je xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoři, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxx.

(2) Pozitivní nálezy, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xx skupině X přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx ověřeny xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx metody.

(3) Jsou-li xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků vyšetření xxxxxxxx vzorků, xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx příslušnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xx vyšetřením xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené limity, xxxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx učiní xxxxxxxxxxxx opatření podle §19 a xxxx. Xxxx-xx xx toto xxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušný úřad xxxxxx členského xxxxx x spolupracuje s xxx xx jeho xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxx země, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Komisi.

§19

(1) Xx-xx výsledkem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v §18,

x) laboratoř, která xxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx potřebné ke xxxxxxxx totožnosti xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx,

x) Xxxxxx veterinární správa xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx státy, jestliže xxxx xxxxxxxx odůvodňují xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx činnosti x xxxxxxxx členském xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxx Xxxxx v xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx zdroje xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx (xx xxxxxx výroby, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, prodeje),

c) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, byla xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxx, kdy xxxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Ústav xxxxxxx xxx průtahů Xxxxxx veterinární xxxxxx x xxxxxxxxxx šetření xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.

§20

(1) Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx zabezpečí, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 3 xxxx. x), xxxx xxxxx označena x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx a xxx xx xxxxxx xxxxxx byl xxxxxxx xxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx v xxxxxxx xx xxxx působností xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx x výsledky xxxxxx xxxxxxx učiní xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(3) Dojde-li xxxxxxxxx x překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, přijme xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx opatření xx zvýšení xxxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx či xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, z xxxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx nejméně xx dobu 6 xxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx vyšetření odebraných xxxxxx.

(4) Xxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

§21

(1) Za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx uložit xxxxxxxxx xxxxxxx.⁶⁾

(2) Potvrdí-li xxxxxxx xxxxxxx x §20, xx podezření, xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx důvodné, xxxxx náklady xx xxxx xxxxxxx chovatel.⁶⁾

(3) Xxxxxxx xx neškodné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xxx zjištěn xxxxxxxxx nález, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx x souladu s §22 xxxxxxxx za xxxxxxxxx, nese xxxxxxxx xxx xxxxxxx či xxxxxxxxxx.

(4) Držení, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nepovolených xxxxx xxxx přípravků xxxxx látek uvedených xx xxxxxxxxx X, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce xxxxxxx, xxxxx k xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Ústav xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§21x

(1) Mají-li orgány xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx, xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^6a), xxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx členského xxxxx x xxx, xxx xx informoval o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro ně. Xxxxxxxxx-xx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx dostatečná, učiní xx xxxxxxxxx společného xxxxxxx o xxxxxxxxx x prostředcích xxxxxxx; x xxx může xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na místě. X xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx x souladu x §48 xxxx. 1 písm. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

(2) Xxxxxxx-xx x xxxxxx, xxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx spornou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx.

(3) Xxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxx odborníky xx xxxxx v České xxxxxxxxx, xxx x xxx je xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedený x §13 x xxx xx xxxx xxxxxx kontrolováno, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. o) bodem 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §48 xxxx. 1 xxxx. x) bodem 2 zákona xxxxxxx Xxxxxx o opatřeních xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x účinností od 15.6.2005

§22

(1) Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, xxxxx xxx po xxxx xxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx veterinární správy x bez xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx, xxxxx xxxx zjištěna xxxx xxxxxxxxx, budou xxxxxxxxxx poražena xx xxxxx nebo přepravena xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxxx poražených zvířat xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx konfiskáty živočišného xxxxxx. Xxxxx toho xx xx náklady xxxxxxxxx⁶⁾ xxxxxxxx vzorky x xxxx partie xxxxxx x xxxxxxx xx v rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx však xxxxxxxx nebo více xxxxxx odebraných z xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §20 odst. 1 xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ponechat xx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx těchto zvířat xxxxx kontrolou xxxxx xxxxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxx x hospodářství.

(3) X xxxxxxxxxxxx, v xxxx xxxx prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx nejméně 12 následujících měsíců x x jeho xxxxxxxxxx informuje Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxx zjistí xxxx xx xxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo xx xxx byly xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx vzorky xxxxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxx,

3. v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx a xxxxxx xxxx nepoživatelné x xxx, xx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

4. xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, která x xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx,

x) xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxxxxx xxxxxxxx stanovená xxxxxxxx lhůta, zajistí xxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxx xx xxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 2 xxxx. b).

(2) Jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx podle odstavce 1 písm. x) xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxx pohody xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jatek, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx pozastaveny xx xx uzavření xxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx případného odběru x vyšetření xxxxxx. Xxxx poživatelné xxxxx xxx posouzeny xxx xxxx a orgány x obsahem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx jatek, xxxxx xxxxxx xxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, nelze po xxxx následujících 12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Xxxxxxxx unie.

§24

(1) Jestliže pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx dovezených x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo xxxxxxxxxx nepovolených látek xxxx přípravků, přistoupí xxxxxx provádějící xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx kontrol x xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx pozastaví xxxxxxx 10 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxxx odebráním reprezentativního xxxxxx x každé xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dovozcem xxxx xxxx zástupcem, xx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, s přihlédnutím x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, utracena x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx kontrolu x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1.

(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavcích 1 x 2 xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. m) x xxxx. o) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

SLEDOVANÉ XXXXX

XXXXXXX X - Xxxxx x xxxxxxxxxxx účinkem x nepovolené xxxxx:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx

2. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX B - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx) a xxxxx kontaminující:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Antikokcidika xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Nesteroidní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Ostatní xxxxxxxxxxxxxx účinné látky

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxx XXX

x) Organofosfáty

c) Xxxxxxxx xxxxx

x) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Příloha x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX XXXX XXXXXXX LÁTEK, XXXXXXXXXX XXXXX DRUHŮ ZVÍŘET, XXXXXX KRMIVA XXXXXX XXXX A XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce x. 291/2003 Sb.

PLÁN XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, na jatkách, x xxxxxxxxx pro xxxxxxxx mléka, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxxx x balírnách (xxxxxxxxxx) vajec.

2. Úřední xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx X se xxxxx zaměřuje na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx a případného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxx x úvahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria: pohlaví, xxxxx, druh xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

4. X látek xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, příloha č. 1, xxxxxxx I x III, x xxxxxxxxxxx xxxxxx pesticidů xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 465/2002 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nezávadnost xxxxxxxxxxxx xxxxx potravin x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, podmínky xxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx provádějí pouze xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx schváleny Komisí.

II

Podrobná xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx úpravy x xxxxx xxxxxxxxxxx pravidel, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx a přepravy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx inspektoři xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx předávají xxxxxx do příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx předchozího xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx překvapení. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx nebo x xxxxxxxx konkrétním xxx xxxxx.

Xxxxxx vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx celého xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x části X xxxx 1. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx dosud xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx apod.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) sledování x xxxxxxxxxx xxxxxx výskytu xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx původu.

2.3. Odběr xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx strategií odběru xxxxxx definovanou x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx odebraného podle xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- pozitivního xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §16 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx §23 xxxx vyhlášky.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx xxxxxx, který xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx reprezentativních xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Kritéria xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxx xxx vybrána xxxxxx xxxxxxxx znalostí nebo xxxxxxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, jako xx xxx xxxxxxx výkrmu, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx celého xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx vzorky. Při xxxxx ohodnocení xxxx xxx mj. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria:

- indikace xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

- xxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx plemene xxxx kategorie,

- xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx xxxxxx, který má xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních

2.3.3.1. Xxxxxxxx pro xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, od xxxxxxx mají být xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx. uplatňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxx chovu,

- xxxxxxxxx x výrobci,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx odběru xxxxxx xx třeba xx snažit xxxxxxx xxxxxx hromadných xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Množství xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Musí xxx postačující, xxx xx umožnilo xxxxxxxxxx xxxxxxx analytické xxxxxxx xxxxx xxx ukončení xxxxxxxxx x potvrzující xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx

Xxxxx xx xx xxxxxxxxx možné, xxxx xxx každý xxxxxx xxxxxxxx xx nejméně 2 xxxxxxxxxxxx podvzorků xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx může být xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x laboratoři.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx musí xxx odebrány xx xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx uchována neporušenost xxxxxx x xxx xxxx možno zjistit xxxx xxxxx. Nádoby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorku, xxxx xxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx úředně xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx vzorku musí xxx vyhotovena xxxxxx. Xxxxxxxxx uvede xx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxx následující údaje:

- xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx kód,

- xxxxxx xxxxxx číslo xxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, která vyrábí x xxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxxx (xxx odběru x xxxxxxxxxxxx),

- registrační xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- označení xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxx zvířete,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- medikaci xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx odběrem xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- látku xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- zvláštní xxxxxxxx.

Xxxxx stejnopisů xxxxxx x xxxxxx se xxxxxxx x závislosti xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx podepíše inspektor; x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx zprávy x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě, xxxxx musí xxxxxxxxxx, xx nepovolané xxxxx xxxxxxx xxx k xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxx xxx x provedeném xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zařízení, v xxxx xx vyrábějí xxxx zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Zpráva xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- jméno xxxxxxxxxx xxxx identifikační xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx vzorku,

- xxxxx xxxxxx xxxxxx,

- druh xxxxxxx,

- odebraný xxxxxx,

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx vyšetření,

- xxxxxxxx poznámky.

Tato xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxxx) xxx analýzu, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, teplotě x xxxx, za xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx doručen příslušné xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků plánu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx kterých xx xxxxxxxxx vzorky. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx a xxxx

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxx xxx roven xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce, a xx x rozvržením xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx A - 0,25 % se xxxxxxx xxxxx:

- polovina xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (výjimečně xxxx xxx 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 5 xxxxxxxx x xxxxxxxx materiálu - krmiv, pitné xxxx xxxx.),

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx jatkách.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx kontroluje xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x informací získaných x předcházejícím xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % se xxxxxxx takto:

30 % xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx skupiny X 2,

10 % vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat další xxxxxxx xxxxx.

2. Prasata:

a) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx poražených x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx A - 0,02 %:

Vedle xxxxxx xxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx vyšetření xxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx parametrů xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx hospodářství, která xxxx xxx v xxxxx případě ročně xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nejméně xxxxx hospodářství xx 100&xxxx;000 xxxxxx xxxxxxxxxx x předcházejícím roce.

Každá xxxxxxxxxx ve xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx rozvrhne podle xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

c) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx podskupiny xxxx xxx xxxxxxx stejný xxxxxx, xxxx je xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby sledovat xxxxx skupiny látek.

3. Xxxx x kozy:

a) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx, musí být xxxxx nejméně 0,05 % xxxx x xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx A xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx skupinu X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx další skupiny xxxxx.

x) Skupina X - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx skot.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxx skupiny xxxxx x závislosti xx xxxxxxxxxx problémech.

Oddíl 2

Brojleři, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx zvířat x xxxxxxxxxx na podmínkách xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Pro xxxxxx xxxxxxxxx drůbeže (xxxxxxxx, vyřazené xxxxxxx, xxxxx, ostatní xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx vzorek xx 200 xxx xxxxx produkce (xxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx překračuje 5000 xxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) a x).

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx pětina xxxxxx xxxxxx xx odebírá xx úrovni xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za použití xxxxxxx 5 % x celkového xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xx vyšetří na xxxxx skupiny B 2,

10 % se xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx rybného xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx vzorek xx 100 xxx xxxxx produkce.

c) Látky xxxx xxxxxxx, na xxxxxxx přítomnost xxxx xxxxxx vyšetřovány, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vyšetření se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx o pravděpodobném xxxxxxxxx příslušných xxxxx.

x) Xxxxxx xx vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Skupina X - xxxxx xxxxxxx všech xxxxxx:

x) Skupina X - xxx xxxxxxx všech xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx,

- x xxxxxxx čerstvých xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx odebírané x xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx vždy xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx důvod xx xxxxxxxx, xx v xxxxxxx ostatních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, anebo xxxxxxxx-xx podezření xx xxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx vzorky xxxxxxxx x těchto druhů xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Mléko

1. Kravské xxxxx:

x) Každý xxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx mléka.

b) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx mléka xxxx xxxxxxxxxxxx cisterny xxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx zjištění xxxxxxxxxxxx původu xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx skupiny B 3 xxxx. x), x) x c).

d) Xxxxxx xx odebírají xxxxx ze xxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx použitých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxx xxxxxx xx 15 000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx však 300 vzorků, xxxxx xx vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x), h) x i).

g) 70 % xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárních léčivých xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx vzorek xxxxxxxx xx xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxx xx xxxxxx X 6, X 1, X 2 xxxx. x) x X 2 písm. x).

x) 15 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx reziduí xx xxxxxxx B 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx skupiny látek.

2. Xxxxx od ostatních xxxxx xxxxxx (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx vzorků xxx tyto xxxxx xxxxxx stanoví xxxx xxxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx od xxxxxx druhů xxxxxx xx xxxxxxxx do xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Každý xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx odebrány xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Velikost xxxxxx xx xxxxxxx 12 xxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na 1000 tun xxxxx xxxxxxxx konzumních xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Nejméně 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xx úrovni xxxxxxx (třídíren) vajec. Xxxxxx se xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) 70 % vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx ze xxxxxx A 6, X 1 x X 2 písm. x).

x) 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx některá xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 3 písm. x).

2. Vejce xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx problémů. Xxxxx xx těchto druhů xxxxxxx se zahrnují xx xxxxx odběru xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanoveným xxx slepičí vejce.

Oddíl 6

Xxxxxxx xxxx, maso xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx chovatele x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Každý xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx odebrány xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxx odběr několika xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 xxx xxxxxxxx x xxxxx vzorek xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 70 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx na látky xxxxxxx podskupin xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx B 1,

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 2,

- 10 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 3.

Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

2. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx chovu:

a) Velikost xxxxxx závisí na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx farmy může xxx xxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nepovolených xxxxx nebo xxxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 vzorků, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx rozvržení uvedeného xxx xxxxxxx x) x f).

e) Skupina X - 20 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 5 x xxxxxxx X 6.

x) Xxxxxxx X - 70 % celkového xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 2 písm. a) x X 2 xxxx. x),

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 2 písm. x) x X 2 xxxx. x),

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodě.

b) Vzorky xx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx místě xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx honitbu, v xxx byla xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx vzorky xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx prvků, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxx odebírat xx jakémkoli místě xxxxxxxxxxx řetězce xx xxxxxxxx, že je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx medu.

c) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx produkce xxx xxxxxxx 3 000 xxx xxxxxxxx x jeden xxxxxx xxx každých xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx se vyšetřují xxxxx rozvržení xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 50 % celkového xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - na xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), X 3 písm. x) x B 3 xxxx. x).

x) Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx jiné i xxxxxxxxxx.

Xxxxxx předpis x. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx něž by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, u xxxxxx x x xxxxxx produktech, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx x x vyšetřením x xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx, a vyhláška x. 202/2003 Xx., x veterinárních požadavcích xx xxxxxxx maso, xxxxx maso, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx veterinární péče

s xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx lidí, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (monitoringu) přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž by xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, u xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx právních předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x jejich xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX a 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s hormonálním xxxx tyreostatickým účinkem x beta-sympatomimetik x xxxxxxx zvířat.

1x) Směrnice Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných produktech x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv a xxxxxxxxxx aktivních látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 odst. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX vyhlášky x. 273/2000 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používaných x živočišné výrobě x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.