Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") k provedení §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Předmět xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx¹⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a) x xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x těchto xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx některým xxxxxxxx xx stanovenému xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krmivech x xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "sledování"),

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) opatření xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx sledování.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx vyhlášky se xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx přežvýkavci, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) nepovolenými xxxxxxx nebo xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, přepravě xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx jejich těl,

e) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - látky, xxxxx xxxx farmakodynamicky xxxxxxx x dávce, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx agonisty - xxxxxxxx adrenergních xxxxxxxxx typu beta,

g) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx reprodukce xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx při telení xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x x vyvolání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem x xxxxxxxxxxxxx říje xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx embryí,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx skupině xxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře x xxx jeho xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zákonem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx účelům x xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx vzorkem - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx látky xxxxxxxxxxxxx, a xx x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, jakož x xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx laboratoří - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx laboratoř, které xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx okruh xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o akreditaci xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ a xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx,

x) partií zvířat - xxxxxxx zvířat xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx čase x za xxxxxxxx xxxxxxxx chovu.

Nepovolené xxxxx x xxxxxxxxx x podmínky xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx být

a) uváděny xx xxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx x xxxxxx pro xxxxx xxxxxx podávání xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x beta xxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx o xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x x §6a,

b) xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxxxx a), xxxxx i látky x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx gestagenním xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx být xxxxxxx v hospodářství, xxxxx xxxx pod xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx zaměřeným xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látek hospodářským xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "cílený dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 písm. x) xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx xx oběhu xxxx porážet x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5, 6 xxxx §6a.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx být ani xxxxxxx do xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 písm. x), xxxxx i výrobky, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx do xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X rámci xxxxxxxxx ošetření xx xxxxx podávat

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a progesteron xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx v organizmu x místě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sloučeniny (xxxxxxx xxxxxx látky). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxx, xxxxx x případě xxxxx xxxxxxxxxxx dysfunkcí xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (nikoli xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx chovu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx anebo beta xxxxxxxx, x to x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x registraci,

c) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující beta xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx x), které xxxx podat i xxxx osoba pod xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx xxxxxx údajů x xxxxx a datu xxxxxxxx, druhu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "užitková xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx přechovávat xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x výjimkou 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx xxx rybí xxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx x xxxx osoba xxx odpovědností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Nepodává-li veterinární xxxxx registrovaný xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osobně, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx důvod xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a zajistí, xxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx předepsaný xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx ustanovení xxxxx §5 odst. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x chovným xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx schopností.

§6x

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx obsahují 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx estery, xx xxxxxx

x) xxxxxxxx x případech xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x skotu,

b) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxx x xxxxx, xxxx, xxxx x xxx; xx xxxxx xxxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 17-beta-estradiol xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx do 14. xxxxx 2006.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx veterinární xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx²⁾. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx (název) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, xxxx a datum xxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx x x skončení xxxxxxxx xxxxx.

(3) Pro xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx §5 xxxx. 5.

§6x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§7

(1) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx §5, 6 x 6a, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx lhůtu delší xxx 15 xxx,

2. xxxx registrovány podle xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx podmínky xxxxxx xxxxxxx anebo pro xxxxx xxxxxxxxxx reagencie, xxxxxxxxxx přístroje xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípustná xxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx agonisty, xxxxxxx xxxxxxxx lhůta xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx chovných xxxxxx, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky uvedené x §5, 6 x 6a xx xxxxxxxx v nich xxxxxxxxxxx x u xxxxxxx xxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx stanovená x rozhodnutí x xxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnosti.

(2) X vysoce xxxxxxxxxx xxxxx, zejména závodními, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx s xxxxx xxxxxxxx k plemenitbě xx pro xxxxxxx, xxxx xxxx z xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx agonisty, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro podání xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve veterinárním xxxxxxxxx nebo v xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, mohou být xxxxxxx xx oběhu x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxx těmto xxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 x pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx lhůty.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x používání látek xxxxxxxxx x §3 xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx podle §16 xxxx. 1 xx xxxxxx zjištění

a) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5, 6 x 6a,

e) xxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x §3 xx xxxxxxxxx, x napájecí xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx zvířatech, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce.

(3) Xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 zjištěna přítomnost xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx používání xxxx xxxxxx je xxxxxxxx, xxxxx přítomnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, ošetřená xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx do realizace xxxxxxxx podle zákona.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků x na xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Jestliže podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Státní veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx xxxx, jež xxxx xxxxxxxx státem (xxxx xxx "xxxxx xxxx") a jejíž xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx zvířatům xxxxx druhů xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, soli x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, nelze xxxxxxx hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxx xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx xxxxxx x živočichů.

(3) X xxxxx země xxxxx xxxx xxxxxxx

x) hospodářská xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. x) xxxx 1 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxxx uvedené v §3 xxxx. a) xxxx 2 x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, anebo přípravky xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx tyto látky xxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx x §5, 6, 6a x 8 x xxxxx nebyly xxxxxxxx stanovené ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxxx,

x) maso x xxxx xxxxxxxx pocházející xx zvířat xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx třetí země xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaným xxxxx vyhláškou, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx (dále xxx "Xxxxxx").

§11x

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx byl xxxx 14. xxxxxx 2004 podán 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxx ustanovení xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x), jde-li o xxxxxxx ošetření, a xxxxx §6, jde-li x zootechnické xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Bovinní xxxxxxxxxxxx

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx bovinní xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx za xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, příprava x xxxxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx dotčena výroba xxxxxxxxx somatotropinu nebo xxxx xxxxx za xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

Xxxx sledování a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 x xxxx vyhlášce, x xxxxx zvířat a xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) postupy x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx látek a xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 v xxxxxxx x přílohou č. 2 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. xxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx látek xxxxxxxxx v odstavci 1 x zvířat, x jejich exkrementech, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx, mléko, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx vyhlášce.

§14

(1) Státní veterinární xxxxxx

x) sestaví x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx xxxx sledování x xxxxxxxx jej xx xxxxxxxxx Komisi,

b) xxxxxxx každoroční xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx x ním Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx 6 xxxxxx Komisi x členské xxxxx x plnění xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě o xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx spolu s xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,

x) zveřejňuje výsledky xxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx, x xx xx xxxxx 10 xxxxxxxxxx dnů xxx xxx, xxx xx xxxx xxxx xxxxx doručeny.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podílejících se xx uskutečňování xxxxx xxxxxxxxx,

x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků,

d) seznam xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx stanoveny xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x v případě xxxxx uvedených x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx odebrán, včetně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx úředních xxxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxx xx vztahu x počtu xxxxxx xxxxxxxxxxx druhů xxxxxxxxxx x předchozím xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx vzorků podle přílohy č. 3 k této xxxxxxxx,

x) údaje o xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx odběr xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxx uvedeny xx těchto xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx ukládaná orgány xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Chovatelé x xxxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx součinnost k xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že

a) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx

1. zvířata,

aa) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ošetření,

bb) x xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx podány xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx stanovené pro xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od zvířat xxxxxxxxx v xxxx 1,

x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výroby xxx, xxx

1. přijímaly xx xxxxx zařízení pouze xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx je xxxxxxxx x to xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx,

2. xx xxxxxxxxxxx, xx x hospodářských xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx této xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx organizují xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, zaměřené xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jež mohou xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx účelům xxxx x nedovolenému xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuce x prodeje xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

b) xx xxxxx stadiích výroby xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Kontroly xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx produktů xx xxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx nebo jsou xxxxxxx xx etiketě.

(3) Xxxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor v xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prokazující xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx důvodného podezření x xxxxxx použití, xxxxxxxx kontroly (vyšetření)

1. xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx odeslání xxxxxx hlavně xx xxxxxxxx xx prokázání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx vzorků,

2. x xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx chována, xxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx administrativně xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx odeslání xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx. Xxx těchto xxxxxxxxxx xx vždy xxxxxxxxx xxxxxx vzorky krmiv x napájecí xxxx,

3. xxxxx x napájecí xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, a xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxx, z níž xxxx tito xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxx xxxx ošetřených xxxxxx;

x) překročení stanovených xxxxxx xxxxxxx provedou xxxxxxx xxxxxxxx vzhledem x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) X xxxxxxxxxxxxxx, z xxxxx byla xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 3 přemísťována xxxxxxx, a x xxxxxxx krmiv, jimiž xxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxx krmiva, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 další xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx nedovoleně xxxxxxxx xxxxx a o xxxxxxxxxx xxxxxx kontrol xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Úřední xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx vyšetřují

a) xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, popřípadě jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxx způsobilost xxxxxxxx účastí x xxxxxxxxxxx schématech xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx národními xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx laboratořemi Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx referenční xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedené xx xxxxxxxxx B 1, X 2 a X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Praha xx xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedené xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. b), xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x metody xxxxxxxxxxx xxx každé xxxxxxxx xxxx skupinu xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx každé reziduum xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx laboratořemi uvedenými x odstavci 1 xxxx. x),

x) podílejí xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxx další vzdělávání xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx referenčními laboratořemi Xxxxxxxx unie.

§18

(1) Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx k výživě xxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx jak příslušné xxxxxxx referenční laboratoři, xxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxxxx nálezy, xxxxx byly zjištěny xxxxxx metodou x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx ve skupině X přílohy č. 1 k xxxx vyhlášce, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x použitím stanovené xxxxxxxxxx metody.

(3) Xxxx-xx xxxxxxxxx námitky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; tato xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Ověření xx xxxxxxx xx náklad xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zjistí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §19 x xxxx. Xxxx-xx xx toto xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx členského xxxxx, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušný úřad xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx na jeho xxxxxx při dalším xxxxxxx,

x) dovezených z xxxxx xxxx, xxxxxxxxx x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx.

§19

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úředních vzorků xxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x §18,

x) laboratoř, která xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx odebrala xxxxxx xxxxxx, podrobné xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx vyšetření,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x prověří xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxx veterinární správa xxxxxxxxx o výsledcích xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx x souladu xx xxxx působností xxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x určení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) x případě nedovoleného xxxxxxxx šetření xx xxxxxxxx zdroje xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx stadiu výroby, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx za xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxx opatření, aby xxxxxxx, od xxxxxxx xxxx odebrány xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx prokázalo xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx a zřetelně xxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxx, xxx budou xxxxx výsledky šetření xxxxxxxxx v odstavci 2.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx šetření xxxxxxxxx x odstavci 2.

§20

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zabezpečí, xxx zvířata, xxxxxxx xx týkají xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 3 xxxx. b), xxxx řádně xxxxxxxx x xxxx pod xxxxxxx dozorem x xxx xx těchto xxxxxx byl odebrán xxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx souboru.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx rezidua x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx x souladu xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxx x x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zvířat a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx hospodářství xx xxxxx.

(3) Xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xx xxxxx, přijme xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxx účinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství nebo xx xxxxxxxx či xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xx dobu 6 xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx vyšetření odebraných xxxxxx.

(4) Prokáže-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx reziduí, xxxx xxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

§21

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.⁶⁾

(2) Xxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxx v §20, xx xxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxxx šetření chovatel.⁶⁾

(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo živočišných xxxxxxxx, xxxxx xx x souladu x §22 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx náhrady či xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedených xx xxxxxxxxx X, X 1 a X 2 přílohy č. 1 x této xxxxxxxx xxxxxxx, které x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§21x

(1) Mají-li orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx, xx v jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx přestaly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^6a), xxxxxxx o xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušný xxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu x xxx, aby xx informoval o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro ně. Xxxxxxxxx-xx Xxxxxx veterinární xxxxxx tato xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx předmětem společného xxxxxxx x způsobech x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; x xxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx místě. X xxxxxx jednáních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx x xxxxxxx x §48 odst. 1 písm. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

(2) Nedojde-li x xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxx xxxxxxxxxx k posouzení Xxxxxx.

(3) Ověřuje-li Komise xxxxx odborníky xx xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx, xxx a xxx xx plněn xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 x xxx xx xxxx xxxxxx kontrolováno, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

§21x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Sb. x účinností xx 15.6.2005

§22

(1) Zvířata, xxxxx xxxx xxx cíleným xxxxxxx podle §20 xxxx. 1, xxxxx xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx souhlasu xxxxxxx veterinární xxxxxx x bez xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx vyšetření xxxxxxxx xxxxxx odebraného xxxxx §20 odst. 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx, xxxxx xxxx zjištěna xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx poražena xx xxxxx xxxx přepravena xx xxxxxx jatky x příkazem x xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; těla xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx. Kromě xxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxx⁶⁾ xxxxxxxx vzorky x celé partie xxxxxx x xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx však xxxxxxxx nebo více xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, může xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxx xx chovateli, xxx xx xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx kontrolou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxxxxx, v xxxx xxxx prokázáno nedovolené xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxxxxxxxxx měsíců x x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Xxxxxx veterinární xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx zjistí nebo xx xxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxx xxxx nedovoleně xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx vzorky potřebné xx zjišťování příslušných xxxxx,

3. v případě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x orgány xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx, xx xx xxxxxxxx xx vysokorizikové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

4. xxxxxxxxx o těchto xxxxxxxxxxxxx krajskou veterinární xxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Státní veterinární xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ošetřena, ale xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx poražení xxxxxx xxxxxx do doby, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx být kratší xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxx stanovená x §7 odst. 2 xxxx. x).

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxx pohody anebo xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxxx maso x xxxxxx však xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xx uzavření xxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxx případného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxx x orgány x xxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, xxxxx po xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx umožnit získání xxxxxxxx xxxxxx z xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§24

(1) Xxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ošetření xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx u xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx zdroje. Xxxxxxx xxxxxxxxx dalších 10 partií za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx reprezentativního xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Jestliže xxxx xxxxxxxx prokážou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx anebo xxxxxx xxxxxxx, rozhodnou xxxxxx xxxxxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx zástupcem, xx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxx xxxx část xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, x přihlédnutím x povaze xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Jestliže xxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx reziduí, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1.

(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavcích 1 a 2 xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. o) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x vyhlášce č. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX XXXXX

XXXXXXX X - Látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx

2. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, pro xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) x xxxxx kontaminující:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x chinolonů

2. Ostatní xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky:

a) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Antikokcidika xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

3. Xxxxx kontaminující xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

x) Organochlorované xxxxxxxxxx xxxxxx XXX

x) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx prvky

d) Mykotoxiny

e) Xxxxxxx

x) Ostatní

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Sb.

REZIDUA XXXX XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX DRUHŮ XXXXXX, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

PLÁN XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorků

1. Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu v xxxxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxxxxx na zpracování xxx a xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) vajec.

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx A xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx x případného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx odběrech vzorků xxxx xxx brána x úvahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria: xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.

4. U xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, příloha x. 1, xxxxxxx I x XXX, x xxxxxxxxxxx xxxxxx pesticidů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní prostředí, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx látek přídatných, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů. Xxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx odběry, xxxx xxx schváleny Komisí.

II

Podrobná xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxx úpravy v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, zajištění xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x přepravy xx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx předchozího xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx být prováděny x xxxxxxx pevně xxxxxxxxxx čase xxxx x xxxxxxxx konkrétním xxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx I xxxx 1. Přitom xx třeba xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx pouze x xxxxxxxx obdobích, xxxxxx xxxxx dostupné informace, xxxxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, podezření x xxxxxxxxx činnosti x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vzorků

Cílem xxxxxx xxxxxx v rámci xxxxx xxxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, maximálních hladin xxxxxxxxx a koncentrací xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) sledování a xxxxxxxxxx xxxxxx výskytu xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Cílený xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx strategií xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx na základě

- xxxxxxxxxxx nálezu x xxxxxx odebraného podle xxxxxxxxx §13 této xxxxxxxx,

- pozitivního xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx prováděných v xxxxxxx s §16 xxxx vyhlášky,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xx xxxxxxx xxxxx §23 xxxx xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx předpokladu pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx údajů.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx pro xxxxx vzorků mohou xxx vybrána xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx systému xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx. Inspektor xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx stavu xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx mají xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx musí xxx mj. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- druhotné xxxxxxxx xxxx,

- změny xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx skupině xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx kategorie,

- xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxx množstvím xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxx odebrán

Pro zjišťování xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx sledování.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx hodnocení xxx xxxxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx produktů, xx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria:

- xxxxxxx, xxxxx, druh xxxxxx x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx x xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx odběru xxxxxx xx třeba xx xxxxxx vyhnout xxxxxx hromadných xxxxxx xx jednoho xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx vzorků

Pro xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx definují x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx postačující, aby xx umožnilo xxxxxxxxxx xxxxxxx analytické postupy xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Rozdělení xx xxxxxxxxx

Xxxxx xx to xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx vzorek xxxxxxxx do xxxxxxx 2 rovnocenných xxxxxxxxx xxx, xxx každý xxxxxxxxx úplný analytický xxxxxx.

Xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vzorků xxxx x xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx křížovou kontaminaci x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx úředně xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx o xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx vyhotovena xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx následující xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- jméno inspektora xxxx identifikační xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx vyrábí x zpracovává živočišné xxxxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (při xxxxxx x hospodářství),

- xxxxxxxxxxx xxxxx jatek xxxx xxxxxx zařízení,

- označení xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- druh xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- medikaci xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x hospodářství),

- látku xxxx xxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx,

- zvláštní xxxxxxxx.

Xxxxx stejnopisů xxxxxx x odběru xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx odběru. Xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx inspektor; x xxxxxxx odběru x xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x podpisu xxxxxx chovatel nebo xxxx zástupce.

Originál zprávy x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě, xxxxx musí xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx osoby xxxxxxx xxx x xxxx xxxxxx přístup.

Podle xxxxxxx může xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx se xxxxxxxx xxxx zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx pro xxxxxxxxx

Xxxxxx pro laboratoř xxxxxxxx nejméně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- adresu krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- jméno xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxx,

- úřední xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- datum xxxxxx vzorku,

- druh xxxxxxx,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxx xxxx skupinu xxxxx xxx vyšetření,

- xxxxxxxx poznámky.

Tato zpráva xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx a skladování

Plán xxxxxxxxx musí specifikovat xxxxxx xxxxxxxx skladování x přepravy pro xxxxx vzorek (tkáň) xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx stabilita x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx pozornost musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, teplotě x xxxx, xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx doručen xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. O jakémkoli xxxxxxxxxx požadavků xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx vzorků x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx počet xxxxxx, od xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, ovce, xxxx x xxxx

1. Xxxx:

x) Minimální počet xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx všech druhů xxxxxxx x xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % xx xxxxxxx xxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx být 25 % vzorků vyšetřovaných xx xxxxx xxxxxxx X 5 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxx.),

- polovina xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx podskupina xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx pro skupinu X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx získaných x xxxxxxxxxxxxxx období.

c) Xxxxxxx B - 0,15 % xx xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx musí být xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % vzorků musí xxx xxxxxxxxx xx xxxxx skupiny B 2,

10 % vzorků xxxx xxx vyšetřeno xx xxxxx skupiny X 3.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Prasata:

a) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, musí být xxxxx nejméně 0,05% xxxxxx poražených x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx A - 0,02 %:

Xxxxx odběru xxxxxx xx zvířat xx jatkách se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vody, xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx hospodářství. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx hospodářství xx 100&xxxx;000 prasat poražených x předcházejícím xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X se každoročně xxxxxxxxxx za použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx stejný xxxxxx, jako xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxx x xxxx:

x) Xxxxxxxxx počet zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx reziduí x xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx a xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Xxxxx podskupina xx skupině X xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

x) Xxxxxxx B - 0,04 %:

Pro xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxxx xxx skot.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx se stanoví xx základě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx problémech.

Oddíl 2

Brojleři, xxxxxxx xxxxxxx, krůty, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jedno xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx na podmínkách xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Pro xxxxxx kategorii xxxxxxx (xxxxxxxx, vyřazené slepice, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx odebraných xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 200 tun xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) a xxxxxxx 100 xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 xxx.

Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x d).

c) Xxxxxxx X - 50 % všech xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx vzorků:

30 % se vyšetří xx látky xxxxxxx X 1,

30 % xx xxxxxxx na xxxxx skupiny B 2,

10 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

Oddíl 3

Xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství

1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx velikosti xxxxxx xxx x podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Látky xxxx rezidua, xx xxxxxxx přítomnost xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx vzorků xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na základě xxxxxxxxx x pravděpodobném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.

d) Xxxxxx se xxxxxxxxx x rozvržením uvedeným xxx písmeny x) x f).

e) Xxxxxxx X - xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

f) Xxxxxxx X - xxx xxxxxxx všech xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx připravených x xxxxxxx xx xxxxx xx spotřebě,

- x případě xxxxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx velkoobchodech xxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx původu.

Vzorky xxxxxxxxx x hospodářství se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx míst chovu.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx důvod xx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx plánu xxxxxx xxxxxx vzorky xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx produkci, a xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx z rybného xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Mléko

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx úřední xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit hospodářství xxxxxx mléka.

b) Vzorky xxxxx xxx odebírány xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx tanku, xxxx

- podniku pro xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx naplněné xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx zjištění xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx B 3 xxxx. x), x) x x).

x) Xxxxxx se odebírají xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

x) Velikost vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx jeden xxxxxx xx 15&xxxx;000 xxx roční produkce xxxxx, xxxxxxx xxxx 300 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 70 % vzorků xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxx být xxxxx vzorek testován xx nejméně 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 skupin xx xxxxxx A 6, X 1, X 2 písm. x) a X 2 xxxx. e).

h) 15 % xxxxxx xx vyšetří xx xxxxxxxxxx reziduí xx xxxxxxx B 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

2. Xxxxx od xxxxxxxxx xxxxx zvířat (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx vzorků xxx tyto druhy xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx zahrnuje do xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx vzorkům xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Slepičí xxxxx:

x) Každý xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vajec.

b) Xxxxxx xxxxx být odebrány xx xxxxxx

- hospodářství, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Velikost xxxxxx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx x závislosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx vzorek xx 1000 tun xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Nejméně 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx (třídíren) xxxxx. Xxxxxx xx vyšetřují x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x f).

e) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x každé xx xxxxxx X 6, X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx se xxxxxxx xxxxx rozvrhu, který xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. x).

2. Xxxxx od xxxxxx druhů xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxxx stanoví xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vejce xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zahrnují xx plánu xxxxxx xxxxxx v podobě xxxxxxxxxxx xxxxxx stanoveným xxx xxxxxxx vejce.

Oddíl 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx ve farmovém xxxxx x xxxxxxx

1. Xxxxxxx maso:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx zvířat od xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Každý xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xx úrovni xxxxxxxxxxxx xxxx xxx proveden xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x krmiv xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx produkce (xxxxx xxxxxxxx) xxx prvních 3000 xxx xxxxxxxx x jeden vzorek xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Vzorky xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 70 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx na látky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X.

x) Skupina X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx chovu:

a) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx bylo xxxxx xxxxxx zjistit xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx farmy xxxx xxx xxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků.

d) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedeného xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % celkového počtu xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx na přítomnost xxxxx xxxxxxx A 5 x xxxxxxx X 6.

x) Skupina X - 70 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx B 2 xxxx. x) x B 2 xxxx. x),

- 10 % se vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 2 písm. x) x B 2 písm. x),

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny látek.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx zvěřiny xxxx xx místě xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx tak, aby xxxx možno xxxxxx xxxxxxx honitbu, x xxx byla zvěř xxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx nejméně 100 xxxxxx.

x) Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Velikost vzorku xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxx odebírat xx xxxxxxxxx místě xxxxxxxxxxx řetězce xx xxxxxxxx, že xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 tun xxxxx produkce pro xxxxxxx 3&xxxx;000 xxx xxxxxxxx x jeden xxxxxx xxx každých xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písmeny x), x) x x).

x) 50 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx látky skupin X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx - xx látky xxxxxx B 3 xxxx. a), B 3 xxxx. b) x X 3 xxxx. c).

f) Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx č. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 5.9.2003.

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx mění vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx živočišných xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x veterinárních požadavcích xx xxxxxxx xxxx, xxxxx maso, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx jsou určeny x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by živočišné xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x jejich xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

88/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx lidí, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností od 15.4.2025

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Je vydána xx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x kontrolních opatřeních x xxxxxxxxx látek x jejich xxxxxxx x živých zvířatech x xxxxxxxxxxx produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v živočišné xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 odst. 1 písm. a), §50 odst. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 zákona.

6) §75 odst. 2 zákona.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky č. 273/2000 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx výrobě x potravinách x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.