Plné znění - 114/2013 Sb.

Vyhláška

Posouzení zdravotní způsobilosti žijícího dárce tkání nebo orgánů §1

Posouzení zdravotní způsobilosti zemřelého dárce tkání nebo orgánů §2

Charakterizace dárce a charakterizace orgánu při posuzování zdravotní způsobilosti dárce §3

Protokol o zjištění smrti §4

Posouzení zdravotní způsobilosti v jiných případech §5 §6 §7

Zrušovací ustanovení §8

Účinnost §9

Příloha č. 1 - Nemoci, vady a stavy vylučující zdravotní způsobilost dárce

Příloha č. 2 - Charakterizace orgánu a dárce

Příloha č. 3 - Vzor protokolu o zjištění smrti

INFORMACE

114

VYHLÁŠKA

ze dne 29. xxxxx 2013

o xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti a xxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxx zemřelého dárce xxxxx xxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx tkání x orgánů pro xxxxx transplantací)

Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx podle §6 xxxx. 5, §10 xxxx. 7 x §11 xxxx. 3 xxxxxx x. 285/2002 Xx., x darování, xxxxxxxx a transplantacích xxxxx a orgánů x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 296/2008 Xx. x xxxxxx x. 44/2013 Xx.:

§1

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx je povinen xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx způsobilost") ze xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, která xx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx lékařského xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx orgánů xxxx xxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na zjištění:

1. xxxxxxx infekčních onemocnění¹⁾ xxxxxx xxxxxxx onemocnění xxxxxxxxx xxx pobytu x xxxxxxxxx rizikových xxxxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx onemocnění,

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx se xxxxxx zejména intravenózní xxxxxxxx návykových xxxxx x xxxxxxxx sexuální xxxxxxx,

4. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xx, xxxxxxx xxx léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx tvrdé xxxxx xxxxxxx, rohovka nebo xxxxxx,

5. xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx podmíněným xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxx xxxx orgánů, xxxxx může ohrozit xxxxxx xxxx život xxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx xxxx život xxxxxxxx xx transplantaci xxxx kvalitu xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx,

6. systémových xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx původu,

7. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látkám²⁾ nebo xxxxxxxxxxxx záření,

8. xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx užívání xxxxxxxx xxxxxxxxx,

9. xxxxxxxx x xxxxxxxxx živými vakcínami x předchozích 6 xxxxxxxx,

10. přehledu x xxxxxxxxx xxxxxx transfúze x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx x

11. přehledu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 měsících,

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxx základního xxxxxxxxxxxxxxx x biochemického xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, testu x xxxxxxxxx gravidity x xxx xx xxxxxxxxx xxxx x dále xxxxxxxxxxxxx vyšetření xx xxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxx hepatitidy X x X x xxxxxxx způsobené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, a

d) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx zdravotním xxxxxx xxxxxxxx xxxxx tkání xxxx xxxxxx, a xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx; tato xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podezření, xx xxxxx xxxxx trpí xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx uvedeným x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx

x) lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx vyšetření xxxxxx orgánu xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx biologickými xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zaměřené xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x

x) xxxxxxx srdce x xxxx.

(4) Posuzující lékař xxxxx uvedené xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. a) xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxxxxxx poskytovatele x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxx praktické xxxxxxxxx xxx xxxx a xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx") xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxx xx xxxxx ve své xxxx.

(5) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přihlíží x

x) xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx nárokům xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx určeného x xxxxxx x

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx životaschopnosti xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xx xx pro xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx tkáně xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx bylo xx základě lékařského xxxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxx, vadou xxxx stavem, xxxxx xxxx uvedeny x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(7) Informaci x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxxxx poskytovatel xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx provedl xxxxx, registrujícímu praktickému xxxxxx dárce, který xx zakládá do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx by mohlo xxxxxxx dodatečná xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb, xxxxx xxxxxxx odběr, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx orgánu xxxxxxxx.

(8) Součástí lékařského xxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xx odběru je:

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxx xxxxxxxxxx B x X x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 6 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dárce x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxx a

c) další xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx prováděné x cílem xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxx.

§2

Xxxxxxxxx zdravotní způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx tkání xxxx xxxxxx

(1) Posuzující xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce tkání xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x zdravotním xxxxx xxxxxxxxx x xxxx jeho života x xx zjištění xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx x protokolu x xxxxxxxx smrti,

b) pitva, xxxxx již xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lékař dodatečně xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, x xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx života xxxx xxxxxx příjemce, popřípadě xxxxxxxxx poskytnutí xxxxxxxx xxxxxxxxx péče xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B x X a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx imunodeficitu,

d) lékařské xxxxxxxxx xxxxxx orgánů, x xxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx,

x) lékařské vyšetření xxxxx u xxxxxxxxx xxxxx rohovky, xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; toto xxxxxxxxx se provádí x národní referenční xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spongiformní encefalopatie x

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, vad xxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx; tato xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx dárce xxxxx xxxxxx, vadou xxxx xxxxxx uvedeným x příloze č. 1 x této xxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zemřelého xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) příčině xxxxx,

x) xxxx,

x) specifickým nárokům xx xxxxxx tkáně xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx,

x) životaschopnosti xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx je xx xxx xxxxxx klinickou xxxxxxxxxxxx xxxxx, x

x) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tkáně xxxx xxxxxx během xxxxxx; x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx rychlá xxxxxxx.

(3) Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx orgánu xxxxx xxxxx, xxxxx

x) xxxx zjištěno, xx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) jsou nefunkční,

b) xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx vyhlášce,

c) xx xxxxx xxxxx xxxxxxx za xxxx xxx

1. 12 xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx

2. 24 xxxxx, xxxxx xxxx tělo xxxxxxxxx xxxxxxx xxx snížené xxxxxxx (+4 ^oC), xxxx

x) by xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ohrožení xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx by xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxxxx tohoto xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx příjemce xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx ve srovnání xx život xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

§3

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx orgánu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x charakterizace xxxxxx³⁾ xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx; xxxxxxxxxxx údaji xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx charakterizaci xxxxx x xxxxxx, xxxxx se shromažďují x případě xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx informace xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x orgánu, xxxxx se shromažďují x minimálním xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx informací x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx minimálních a xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx v příloze č. 2 x xxxx vyhlášce.

(2) Xxxxxxxxx o charakterizaci xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx údajů podle přílohy č. 2 x této xxxxxxxx příslušnému xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx dojít x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx státy, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx dárce a xxxxxx⁴⁾ x rozsahu xxxxx věty xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo faxem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Koordinačního xxxxxxxxx transplantací xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státu, x xxxx xx xxx výměna xxxxxx xxxxxxxxx. Jestliže xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxxxx dárce x xxxxxx k dispozici, xxxx xxxxxxxxx zjištěné xxxxxxxxx bezodkladně xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxx pověřenému subjektu xxxxxxxxx státu, s xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx zjištěné informace xxx předat xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx centra xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx má být xxxxx vyměněn. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4a xxxxxxxx upravující požadavky xx xxxxxxxx postupy xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxx xxxxxx určených x xxxxxxxxxxxxx⁵⁾.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx xxx provést xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x vhodnou xxxxxxxxxxx xxxx odbornou xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx zvážit x v případě, xxx nejsou x xxxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx rizik x xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx příjemce, xxxxxxxxx xxxxxxxxx přínosy pro xxxxxxxx nad riziky xxxxxxxxxxxxx x neúplných xxxxx.

§4

Xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx

(1) Protokol x xxxxxxxx smrti xxxxxxxx xxxx náležitosti:

a) základní x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) záznam x xxxxxxxxxxx vyšetřeních,

c) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxx x provedení xxxxxxxxx, xxxxxxxxx časový údaj x době xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potvrzující xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx smrti xx xxxxxx x příloze č. 3 x xxxx vyhlášce.

(3) Xxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxxxx okamžiku xxxxx xx rozhodný xxx xxxxxxxx smrti uvedený x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx v příloze č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx X.

Xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxx

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxx zemřelí xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx 18 xxx

x) xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx rizikem xxxxxx xxxxx lidského imunodeficitu (xxxx xxx "XXX"),

x) xxxxxxxx matkám x xxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxx XXX x xxxx xxxxx x xxxxxxxx platností xxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxx 18 xxxxxx, kteří se xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

§6

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx orgánů, x xx xxxxxxx x případech,

a) xxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx odběru tkáně xxxx xxxxxx neznámé xxxx x dárce xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx

x) pokud xx xxxx odběru xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nemoci,

se sérum xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uchovává x laboratoři, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 10 xxx xx transplantace odebrané xxxxx xxxx orgánu xx xxxxxxxxx stavu xxx teplotě -40 ^xX x xxxxx.

§7

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx krve xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §1 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxxxxxx 7 xxx před odběrem. X případě xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx dárce xxxxx xxx toto xxxxxxxxx xxxxxx než 30 xxx. Xxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx orgánů podle §2 xxxx. 1 xxxx. c) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx.

§8

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx č. 437/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx vyšetření žijícího xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxx xxxx orgánů xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx tkání x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), se xxxxxxx.

§9

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

xxx. XXXx. Heger, XXx., v. x.

Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 114/2013 Xx.

Xxxxxx, xxxx x xxxxx vylučující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zemřelého xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx:

1. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx HIV, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nákazy HIV,

2. xxxxxxxx xxxxxxx dárce (§2 odst. 2 xxxx. x) xxx 3),

3. xxxxxxx septický xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

4. xxxxxxx zhoubné xxxxxxxx xxxxxx jakékoli xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx primárních xxxxxx centrálního xxxxxxxxx xxxxxxx, histologicky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxx karcinomu xxxxxx; xxx dárcovství rohovky xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxx x krvetvorné xx lymfatické xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx x xxxx xxxxx,

5. systémová onemocnění xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx a xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx),

6. Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxx nemoc xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx,

7. xxxxxx xxxxxxxxxx B (XXxXx xxxxxxxxxx); příjemci x xxxxxxx hepatitidou X lze xxxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx B,

8. xxxxxx xxxxxxxxxx X; xxxxxxxx x xxxxxxx hepatitidou X xxx xxxxxxx xxxx nebo orgán xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx C,

9. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx,

10. xxxxxxxxxxxx xxxxxx orgánu xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx dárce, xxxxx se xxxxx x xxxxx orgánů,

11. xxxxxxxxxx (v xxxxxxx xxxxxx xxxxx); xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx návykovými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

12. xxxx utonutím, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxx.

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx x. 114/2013 Xx.

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x dárce

ČÁST X

Xxxxxxxxx xxxxx

1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s uvedením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxx xxxxxxxx odběr.

2. Xxx xxxxx.

3. Xxxxxx skupina.

4. Xxxxxxx.

5. Příčina úmrtí.

6. Xxxxx xxxxx.

7. Datum xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx.

8. Xxxx.

9. Výška.

10. Xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

11. Dřívější xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

12. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx onemocnění.

13. Xxxxxxxxx xx XXX, virovou xxxxxxxxxx B x xxxxxxx xxxxxxxxxx C.

14. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX X

Xxxxxxxxx údaje

1. Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, v xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, nezbytné xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxx.

2. Údaje x xxxxx

Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx x zaručení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx mezi xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx orgánem x xxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx okolnosti, xxxxx xx mohly xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

4. Xxxxx x xxxxxxxxx x klinického xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx potenciálního xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxx xxx xxxxxxx dárcovy xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x transplantaci xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

5. Laboratorní xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxxx případných přenosných xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nezbytné pro xxxxxxxxx anatomického xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx.

7. Xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx orgánů x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx antibiotik, inotropní xxxxxxx nebo xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx č. 114/2013 Xx.

Xxxx xxxxxxxxx x zjištění smrti

--------------------------------------------------------------------------------------

X. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx oběhu

Zjištěna xxxxxxxx zástava krevního xxxxx:

XX. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx funkce xxxxxx mozku

1. Předpoklady, xx xxxxxxx kterých xxx uvažovat x xxxxxxxx xxxxx mozku

1.1. Xxxxxxxx základního xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

1.2. Vedlejší xxxxxxxx

1.3. Xxxxx x xxx úrazu nebo xxxxxxxxxx

Bylo xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xx v xxxxxxxx xxxxxxxxx podílí (xxxxxxx xxx/xx):

2. Xxxxxxxx xxxxxx smrti mozku

3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx klinických xxxxxx xxxxx mozku

3.1. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx tepen:

3.2. mozková xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxx záchytu xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx:

3.3. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kmenových xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx časně akusticky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vlny XX - X xxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx/xx)

3.4. xxxxxxxxxxxxxx dopplerovská sonografie

zjištěna xxxxxxx toku x xxxxxxxxx tepnách:

3.5. XX angiografie

zjištěna absence xxxxxx cerebrálních xxxxx xxxxxxxxx xxx

--------------------------------------------------------------------------------------

4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx:

xx základě xxxx xxxxxxxxx vyšetření xxxx zjištěna smrt xxxxx:

--------------------------------------------------------------------------------------

Xxxxxx xxxxxxx x. 114/2013 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 7.5.2013.

Ve xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

7/2014 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 114/2013 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx transplantací (vyhláška x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 10.4.2014

369/2023 Sb., kterým xx mění vyhláška x. 114/2013 Xx., x stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx žijícího nebo xxxxxxxxx xxxxx tkání xxxx xxxxxx pro xxxxx transplantací (vyhláška x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx xxxxx a xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxx x. 7/2014 Xx.

x xxxxxxxxx od 1.1.2024

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) §2 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 274/2003 Xx.

2) §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 350/2011 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx).

3) Xxxxxx 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2010/53/EU xx dne 7. xxxxxxxx 2010 x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx.

4) Xxxxxx 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2012/25/EU ze xxx 9. října 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx lidských xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx členskými státy.

5) Xxxxxxxx č. 111/2013 Sb., x xxxxxxxxx požadavků xx vytvoření pracovních xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx jakosti x xxxxxxxxxxx lidských xxxxxx xxxxxxxx x transplantaci, xx xxxxx vyhlášky x. 6/2014 Sb.