Plné znění - 114/2013 Sb.

Vyhláška

Posouzení zdravotní způsobilosti žijícího dárce tkání nebo orgánů §1

Posouzení zdravotní způsobilosti zemřelého dárce tkání nebo orgánů §2

Charakterizace dárce a charakterizace orgánu při posuzování zdravotní způsobilosti dárce §3

Protokol o zjištění smrti §4

Posouzení zdravotní způsobilosti v jiných případech §5 §6 §7

Zrušovací ustanovení §8

Účinnost §9

Příloha č. 1 - Nemoci, vady a stavy vylučující zdravotní způsobilost dárce

Příloha č. 2 - Charakterizace orgánu a dárce

Příloha č. 3 - Vzor protokolu o zjištění smrti

INFORMACE

114

VYHLÁŠKA

ze dne 29. xxxxx 2013

o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dárce xxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxx §6 xxxx. 5, §10 xxxx. 7 x §11 xxxx. 3 xxxxxx x. 285/2002 Xx., o darování, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x orgánů x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (transplantační xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 296/2008 Xx. x xxxxxx x. 44/2013 Xx.:

§1

Posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx

(1) Posuzující xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx (dále jen "xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx") ze xxxxx dostupných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxx, xxxxx xx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx lékařského xxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxx xxxx orgánů xxxx xxxxxxx je:

a) xxxxxxxx s cíleným xxxxxxxxx xx zjištění:

1. xxxxxxx infekčních onemocnění¹⁾ xxxxxx výskytu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

2. výskytu zhoubných xxxxxxxxxx onemocnění,

3. rizikového xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

4. xxxxxxx prionových xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx, zejména xxx xxxxx přirozeným xxxxxxxx xxxxxxxx nebo x xxxxxxxxx, xxx xxx dárci xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx pleny xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx,

5. závažných geneticky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx vyhlášky xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podmíněné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx může xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx,

6. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

7. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látkám²⁾ xxxx xxxxxxxxxxxx záření,

8. xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

9. přehledu o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 6 xxxxxxxx,

10. xxxxxxxx x xxxxxxxxx krevní xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx x

11. xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx tetování x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyšetření,

c) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxx základního xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X x X a xxxxxxx způsobené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, a

d) xxxxx lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxx posuzujícím xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx tkání xxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxxxx nemocí, vad xxxx stavů xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx; tato xxxxxxxx vyšetření se xxxxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx dárce xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 1 x této xxxxxxxx.

(3) X žijících xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx dále xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) lékařské vyšetření xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx vyšetření xxxxxx orgánu xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodami x zobrazovací xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zaměřené xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xx xxxxxxxx jeho xxxxxxx zásobení x

x) xxxxxxx xxxxx x xxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené xxxxxxx xxxxxx tkání nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxxx podle xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx lékařství xxx xxxx a xxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékař") xxxxx xxxx jiného xxxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxx xxxx.

(5) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx lékař xxxx xxxxxxxx x

x) xxxx xxxxxx dárce,

b) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx tkáně xxxx xxxxxx určeného x xxxxxx x

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx orgánu, xxxxx xx to xxx xxxxxx použití v xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x odběru tkáně xxxx orgánu nelze xxxxx, xxxxx bylo xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti zjištěno, xx žijící dárce xxxxx xxxx xxxxxx xxxx nemocí, xxxxx xxxx stavem, které xxxx xxxxxxx v příloze č. 1 x této xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dárce, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dokumentace xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx praktický xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxx zjistí xxxxxxxxxx xxxxxxxx dárce xxxxx nebo xxxxxx, xxxxx by mohlo xxxxxxx dodatečná zdravotní xxxxxx xxx příjemce, xxxxx xxxxxxxxx o xxxxx zjištění poskytovateli xxxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx uskutečnil transplantaci xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxx nebo orgánů xx xxxxxx je:

a) xxxxxxxxxxx vyšetření xx xxxxxx vyloučení zejména xxxxxx xxxxxxxxxx X x X a xxxxxxx způsobené virem xxxxxxxx imunodeficitu po 6 měsících xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx,

x) xxxxxxxxx zdravotního xxxxx xxxxxxxx xxxxx x ohledem na xxxxxxxxx tkáň nebo xxxxx a

c) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx zjistit xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

§2

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx dárce tkání xxxx orgánů

(1) Posuzující xxxxx vychází xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx orgánů xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx jeho života x xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxx po jeho xxxxx, xxxxxxx xxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, xxxxx již byla xxxxxxxxx; výsledky xxxxxxxxx xxxxx provedené xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dodatečně xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, x to s xxxxx zajištění xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx vyšetření xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B x X a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx imunodeficitu,

d) xxxxxxxx xxxxxxxxx funkce xxxxxx, x xxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x zemřelých xxxxx rohovky, skléry x tvrdé xxxxx xxxxxxx xx přenosnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spongiformní encefalopatie x

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx posuzujícím xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, vadou xxxx xxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 1 x této xxxxxxxx.

(2) Xxx posuzování xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx zemřelého xxxxx,

x) xxxxxxx smrti,

c) xxxx,

x) xxxxxxxxxxx nárokům xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x odběru,

e) životaschopnosti xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx je xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, a

f) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx orgánu během xxxxxx; v případě xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provede x vyhodnotí xxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx

x) xxxx zjištěno, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx nefunkční,

b) xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx trpěl xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxx v příloze č. 1 x této vyhlášce,

c) xx odběr xxxxx xxxxxxx za xxxx xxx

1. 12 hodin, xxxxx tělo xxxxxxxxx xxxxxx uloženo xxx xxxxxxx xxxxxxx, nebo

2. 24 xxxxx, xxxxx xxxx xxxx zemřelého xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx (+4 ^xX), xxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx tkáně xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ohrožení xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx dárce xxx xxxxx x v xxxxxxx zjištění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dárce, xxxxx xx riziko xxx xxxxxx příjemce xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

§3

Charakterizace xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx orgánu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Charakterizace xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx orgánu³⁾ xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů shromážděných x dárci x xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xx rozumí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx x případě každého xxxxxxxx; doplňkovými xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x orgánu, xxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx týmu s xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx informací x xxxxxxxxx xxxxxxxxx případu. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x příloze č. 2 x xxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx x charakterizaci xxxxx a orgánu xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx předají x xxxxxxx minimálních x xxxxxxxxxxx údajů xxxxx přílohy č. 2 k této xxxxxxxx xxxxxxxxxxx transplantačnímu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Má-li xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx⁴⁾ x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx členského xxxxx, x xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx dárce x xxxxxx x dispozici, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předány xxxxxxxxxxxxxxx Koordinačního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx má xxx xxxxxx xxxxxx provedena. Xxxxxxxxx zjištěné informace xxx xxxxxx též xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx centra xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx má xxx xxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx též Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Při xxxxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx předávaných mezi xxxxxxxxx státy se xxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxx podle §4a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx postupy xxx zajištění systému xxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxx orgánů určených x xxxxxxxxxxxxx⁵⁾.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v laboratoři, xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravou x xxxxxxxx x xxxxxxxx odpovídající prováděným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx je možné xxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxx x v případě, xxx nejsou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx rizik x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, převažují xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x neúplných xxxxx.

§4

Protokol x xxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx obsahuje xxxx xxxxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) záznam x zjištěných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx oběhu, x

x) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potvrzující xxxxxxxxxx smrti xxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx v příloze č. 3 x xxxx vyhlášce.

(3) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx smrti xx rozhodný xxx xxxxxxxx xxxxx uvedený x protokolu xxxxxxx, xxxxx xx x příloze č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx X.

Xxxxxxxxx zdravotní způsobilosti x xxxxxx xxxxxxxxx

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxx 18 xxx

x) xxxxx vyrůstají x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nákazy xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "HIV"),

b) xxxxxxxx matkám x xxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxx HIV u xxxx nelze x xxxxxxxx platností xxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxx 18 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx matkám x xxxxxxx HIV xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx nákazy.

§6

Xxx dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zemřelého xxxxx xxxxx xxxx orgánů, x to xxxxxxx x případech,

a) xxx xx u xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx xxxxxx tkáně xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx u xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xx doby odběru xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx podstatné xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxx xxxxx určené x xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 10 let xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx -40 ^xX x xxxxx.

§7

Laboratorní xxxxxxxxx krve xxxxxxxx dárce tkání xxxx xxxxxx podle §1 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxxxx maximálně 7 xxx před odběrem. X xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx buněk xx xxxxxxxx dárce nesmí xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 30 xxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx orgánů xxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. c) se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxx ihned xx xxxxx xxxxxx.

§8

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx č. 437/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti x xxxxxx vyšetření žijícího xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx dárce tkání x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxx.

§9

Účinnost

Tato vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

xxx. XXXx. Heger, XXx., v. x.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx č. 114/2013 Sb.

Nemoci, xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dárce

Nemoci, xxxx x stavy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo zemřelého xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx:

1. Nákaza nebo xxxxxxxxxxxxxx vyvolaná XXX, xxxxx xxxxxxx zvyšující xxxxxx nákazy XXX,

2. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (§2 xxxx. 2 xxxx. x) xxx 3),

3. závažný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx léčbou,

4. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx lokalizace, x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx primárních xxxxxx centrálního nervového xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx ověřeného xxxxxx ohraničeného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, in xxxx xxxxxxxxx dělohy; xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx skléry xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx zhoubné xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx tkáně x xxxxxxx xxxxxx xxx x xxxx xxxxx,

5. systémová onemocnění xx závažnými dopady xx xxxxx x xxxxxx určené x xxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx),

6. Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxx nemoc xxxx jiná prionová xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xx,

7. xxxxxx hepatitida X (XXxXx xxxxxxxxxx); xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx X lze xxxxxxx xxxx nebo orgán xxxxx x virovou xxxxxxxxxxx B,

8. xxxxxx xxxxxxxxxx X; xxxxxxxx x virovou xxxxxxxxxxx X lze xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx x virovou xxxxxxxxxxx C,

9. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx,

10. xxxxxxxxxxxx funkce orgánu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x transplantaci x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx orgánů,

11. xxxxxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxx xxxxx); při xxxxxxxxxx rohovky xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx návykovými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedy, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx příjemce či xxxxxxx xxxx život x xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

12. xxxx xxxxxxxx, xxxxx se jedná x xxxxx xxxxx.

Příloha x. 2 x vyhlášce x. 114/2013 Sb.

Charakterizace xxxxxx x dárce

ČÁST X

Xxxxxxxxx xxxxx

1. Xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zařízení, x němž byl xxxxxxxx xxxxx.

2. Xxx xxxxx.

3. Xxxxxx skupina.

4. Xxxxxxx.

5. Xxxxxxx xxxxx.

6. Xxxxx xxxxx.

7. Datum xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxx.

8. Váha.

9. Xxxxx.

10. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nitrožilního zneužívání xxxxxxxx látek.

11. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nádorových xxxxxxxxxx.

12. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx onemocnění.

13. Xxxxxxxxx xx XXX, xxxxxxx xxxxxxxxxx B x xxxxxxx xxxxxxxxxx C.

14. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx funkčnosti xxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX X

Xxxxxxxxx xxxxx

1. Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx centra, x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, alokaci a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx k příjemcům x xxxxxx.

2. Xxxxx x xxxxx

Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx okolnosti, xxxxx xx mohly xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx přenosu xxxxxxxxxx.

4. Xxxxx z tělesného x xxxxxxxxxx vyšetření

Údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxx stavu xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx xxxxx mít xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxx vyvolávat xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

5. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx charakterizace xxxxxx x xxx xxxxxxxx případných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánu.

6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx.

7. Xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx dárci xxxxxxxxxx pro posouzení xxxxxxxxx stavu orgánů x xxxxxx vhodnosti x darování, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, inotropní xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Příloha x. 3 x vyhlášce x. 114/2013 Xx.

Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

--------------------------------------------------------------------------------------

I. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nevratné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx krevního xxxxx:

II. Xxxxxxxx smrti xxxxxxxx xxxxxxxx ztráty xxxxxx xxxxxx xxxxx

1. Xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx smrti mozku

1.1. Xxxxxxxx základního mozkového xxxxxxxxx:

1.2. Vedlejší xxxxxxxx

1.3. Datum a xxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx, xx na xxxxxxxxx xx v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxx/xx):

2. Xxxxxxxx xxxxxx smrti xxxxx

3. Xxxxxxxxx nevratnosti klinických xxxxxx xxxxx mozku

3.1. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tepen

zjištěna xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx mozkových xxxxx:

3.2. mozková xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

3.3. vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx mozkového xxxxx vlny II - X xxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx/xx)

3.4. xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx:

3.5. XX angiografie

zjištěna xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx úseků xxxxxxxxx xxx

--------------------------------------------------------------------------------------

4. Xxxxxxxxx diagnóza:

na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:

--------------------------------------------------------------------------------------

Xxxxxx xxxxxxx x. 114/2013 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 7.5.2013.

Xx xxxxx tohoto právního xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

7/2014 Sb., kterým xx mění xxxxxxxx x. 114/2013 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tkání xxxx orgánů xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (vyhláška x zdravotní způsobilosti xxxxx xxxxx a xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 10.4.2014

369/2023 Sb., xxxxxx xx mění vyhláška x. 114/2013 Xx., x xxxxxxxxx bližších xxxxxxxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx dárce tkání xxxx orgánů pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx (vyhláška x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx xxxxx a xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxx č. 7/2014 Xx.

x xxxxxxxxx xx 1.1.2024

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) §2 odst. 4 xxxxxx č. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 274/2003 Xx.

2) §5 odst. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 350/2011 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx).

3) Článek 7 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2010/53/EU xx dne 7. xxxxxxxx 2010 x xxxxxxxxxx x bezpečnostních xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx určené x xxxxxxxxxxxxx.

4) Xxxxxx 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2012/25/EU xx xxx 9. října 2012, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

5) Vyhláška č. 111/2013 Sb., x stanovení požadavků xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx znění vyhlášky x. 6/2014 Sb.