Plné znění - 114/2013 Sb.

Vyhláška

Posouzení zdravotní způsobilosti žijícího dárce orgánů §1

Posouzení zdravotní způsobilosti zemřelého dárce orgánů §2

Charakterizace dárce a charakterizace orgánu při posuzování zdravotní způsobilosti dárce §3

Protokol o zjištění smrti §4

Posouzení zdravotní způsobilosti v jiných případech §5 §6 §7

Zrušovací ustanovení §8

Účinnost §9

Příloha č. 1 - Nemoci, vady a stavy vylučující zdravotní způsobilost dárce

Příloha č. 2 - Charakterizace orgánu a dárce

Příloha č. 3 - Vzor protokolu o zjištění smrti

INFORMACE

114

VYHLÁŠKA

ze xxx 29. xxxxx 2013

o xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx vyšetření žijícího xxxx zemřelého xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (vyhláška x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §6 odst. 5, §10 xxxx. 7 x §11 xxxx. 3 xxxxxx x. 285/2002 Xx., x xxxxxxxx, xxxxxxxx x transplantacích xxxxx x xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 296/2008 Sb. x xxxxxx x. 44/2013 Xx.:

§1

Posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dárce orgánů

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vycházet při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dárce xxxxxx (xxxx xxx "zdravotní xxxxxxxxxxx") ze xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxx, xxxxx xx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx dárce xxxxxx xxxx xxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx spojených x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, a xx xxxxxxx na

1. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxx onemocnění xxxxxxxxx xxx pobytu v xxxxxxxxx rizikových xxxxxxxxx,

2. xxxxxx zhoubných nádorových xxxxxxxxxx,

3. rizikové xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx intravenózní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx chování,

4. xxxxxx prionových xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx,

5. xxxxxx chronických či xxxxxx onemocnění, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx život xxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx xxxx život xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx,

6. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

7. informace o xxxxxxxxx x předchozím xxxxxxx xxxxxxxx přípravků,

8. xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx vakcínami x xxxxxxxxxxx 6 xxxxxxxx x

9. xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) laboratorní xxxxxxxxx, x to xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x vyloučení xxxxxxxxx x žen xx xxxxxxxxx xxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X x X x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x

x) další xxxxxxxx xxxxxxxxx vyžádané xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x to xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x této xxxxxxxx; xxxx lékařská xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx opodstatněné xxxxxxxxx, xx tento xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx před xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx

x) lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření,

c) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx.

(4) Posuzující xxxxx údaje xxxxxxx xxxxxxx dárcem orgánů xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) ověří xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx praktické lékařství xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx") xxxxx xxxx jiného xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx takový xxxxx má dárce xx xxx péči.

(5) Xxx posuzování zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přihlíží x

x) xxxx tohoto xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx nárokům xx xxxxxx orgánu xxxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx k xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx bylo xx xxxxxxx lékařského xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zjištěno, xx xxxxxx dárce xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx vyhlášce.

(7) Informaci x závěru x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxxx předává poskytovatel xxxxxxxxxxx služeb, který xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx ji xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékař xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx příjemce, předá xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx poskytovateli zdravotních xxxxxx, xxxxx provedl xxxxx, x poskytovateli xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx transplantaci xxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx lékařského xxxxxxxxx xxxxxxxx dárce xxxxxx xx xxxxxx xx:

x) sledování xxxxxxxxxxx xxxxx žijícího dárce x xxxxxxx xx xxxxxxxx orgán a

b) xxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx možná dodatečná xxxxxxxxx xxxxxx.

§2

Xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx stavu xxxxxxxxx x době xxxx života x xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxx, xxxxxxx jsou

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x zjištění xxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx pitvy xxxxxxxxx po xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx možných xxxxx pro xxxxxxxx, x to s xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx života xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnutí xxxxxxxx xxxxxxxxx péče xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx vyloučení xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X x C a xxxxxxx způsobené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx vyšetření xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, skléry x xxxxx xxxxx xxxxxxx xx přenosnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; toto xxxxxxxxx xx provádí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spongiformní encefalopatie x

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyžádané xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx stavů xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx vyhlášce; xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx lékařsky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx dárce trpěl xxxxxx, vadou xxxx xxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 1 x této xxxxxxxx.

(2) Xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zemřelého xxxxx xxxxxx posuzující xxxxx xxxx xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx,

x) věku,

d) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx funkci xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx,

x) životaschopnosti xxxxxx, xxxxx xx to xxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nutné, a

f) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odběru; x xxxxxxx pochybnosti o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánu xxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zhodnocení xx provede histologické xxxxxxxxx.

(3) Závěr x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx x odběru xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx

x) bylo zjištěno, xx xxxxxx vyšetřené xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx zjištěno, xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x této xxxxxxxx, xxxx

x) by xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odebraného xxxxxx znamenalo xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx byl xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Závěr o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx vydat x x případě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x této xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

§3

Xxxxxxxxxxxxxx dárce a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxxxx dárce x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx³⁾ xxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx dárce se xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx údajů shromážděných x xxxxx a xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xx rozumí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx charakterizaci xxxxx x xxxxxx, xxxxx se shromažďují x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx údaji xx rozumí xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů je xxxxxxxx x příloze č. 2 x xxxx vyhlášce.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx minimálních x xxxxxxxxxxx údajů podle přílohy č. 2 k této xxxxxxxx příslušnému transplantačnímu xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxx x výměně xxxxxx xxxx xxxxxxxxx státy, xxxx informace o xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx⁴⁾ v rozsahu xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx pověřenému xxxxxxxx xxxxxxxxx státu, x nímž xx xxx výměna orgánu xxxxxxxxx. Jestliže xxx xxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx zjištěné xxxxxxxxx bezodkladně xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, s xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx informace xxx předat xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx centra xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, x xxxx xx xxx xxxxx vyměněn. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx dodatečných informací xxxxxxx xxx Koordinačnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Při xxxxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxxxx dárce x xxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx státy xx xxxxxxx xxxxxxxx postupy xxxxxxxxx xxxxx §4a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx pracovní xxxxxxx xxx xxxxxxxxx systému xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxx x transplantaci⁵⁾.

(4) Laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx x vhodnou xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x prostory x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetřením.

(5) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx zvážit x x xxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx minimální xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx orgánů x xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x konkrétním xxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, převažují xxxxxxxxx přínosy xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.

§4

Protokol x xxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx náležitosti:

a) základní xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) záznam x provedených xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx klinického xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx o xxxx nevratné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a

e) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx smrt.

(2) Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx v příloze č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx v příloze č. 3 x xxxx xxxxxxxx označen jako xxxxx X.

Posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx mladší 18 xxx

x) xxxxxxxx matkám x nákazou HIV, xxxxx infekci XXX x xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxx 18 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx HIV xxxxx xx zvýšeným xxxxxxx xxxx xxxxxx.

§6

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxx xx u xxxxxxxx vyskytne xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx neznámé xxxx x dárce xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo

b) pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxx nastanou xxxxxxxxx xxxxx v metodice xxxxxxxxxx xxxxxxxx nemoci,

se xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, minimálně 10 xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx -40 ^xX x xxxxx.

§7

Laboratorní xxxxxxxxx krve xxxxxxxx xxxxx orgánů xxxxx §1 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxxxxxx 7 xxx před xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce xxxxxx xxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx odběru.

§8

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx č. 437/2002 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxx podmínky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti a xxxxxx xxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dárce xxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), se xxxxxxx.

§9

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

xxx. XXXx. Xxxxx, XXx., v. r.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 114/2013 Sb.

Nemoci, xxxx x stavy vylučující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dárce

Nemoci, xxxx x stavy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zemřelého xxxxx x xxxxxx xxxxxx jsou:

1. Nákaza xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX,

2. xxxxxxx septický xxxx neovlivnitelný léčbou,

3. xxxxxxx xxxxxxx nádorové xxxxxx xxxxxxxx lokalizace, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádorů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxx dárcovství xxxxxxx nebo skléry xxxx kontraindikací xxxxx xxxxxxx nádory x xxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx xxxxx x zhoubné xxxxxx xxx x xxxx xxxxx,

4. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vyjádřenými xxxxxxxxx dopady xx xxxxxx určené k xxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx),

5. Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx ně,

6. xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx x žijícího xxxxx,

7. xxxx další xxxxx, xxxx xxxx stav, xxxxx xx podle xxxxxxxxxx poznatků xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vyloučit xxxxxxxx.

Příloha č. 2 x vyhlášce x. 114/2013 Sb.

Charakterizace xxxxxx x xxxxx

XXXX X

Xxxxxxxxx xxxxx

1. Poskytovatel xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx zdravotnického zařízení, x němž xxx xxxxxxxx odběr.

2. Typ xxxxx.

3. Xxxxxx skupina.

4. Xxxxxxx.

5. Xxxxxxx xxxxx.

6. Xxxxx úmrtí.

7. Xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxx.

8. Váha.

9. Výška.

10. Xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

11. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx anamnéza xxxxxxxxx nádorových xxxxxxxxxx.

12. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

13. Xxxxxxxxx xx XXX, xxxxxxx xxxxxxxxxx X x xxxxxxx hepatitidu C.

14. Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx funkčnosti xxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX X

Xxxxxxxxx xxxxx

1. Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x příjemcům x xxxxxx.

2. Xxxxx x xxxxx

Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by mohly xxx vliv na xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

4. Xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vyšetření

Údaje xxxxxxx při klinických xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x jakákoli xxxxxxxx odhalující xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx analýze dárcovy xxxxxxxx x xxxxx xx mohly xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx k transplantaci xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

5. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx funkční charakterizace xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx darování xxxxxx.

6. Xxxxxxxxx xxxxxx zobrazovacích xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx anatomického xxxxx xxxxxx x transplantaci.

7. Xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx vhodnosti x darování, xxxxxxx xxxxxxxxx antibiotik, inotropní xxxxxxx nebo xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 3 x vyhlášce x. 114/2013 Xx.

Xxxxxx xxxxxxx č. 114/2013 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 7.5.2013.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

7/2014 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 114/2013 Xx., x stanovení bližších xxxxxxxx posuzování zdravotní xxxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx dárce tkání xxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx (vyhláška x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx)

x účinností xx 10.4.2014

369/2023 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 114/2013 Xx., x xxxxxxxxx bližších xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx), xx znění xxxxxxxx x. 7/2014 Xx.

x xxxxxxxxx xx 1.1.2024

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx jich netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) §2 xxxx. 4 zákona č. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx znění zákona x. 274/2003 Xx.

2) §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 350/2011 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx).

3) Xxxxxx 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2010/53/EU xx xxx 7. xxxxxxxx 2010 x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx.

4) Článek 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2012/25/EU ze dne 9. xxxxx 2012, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx postupy pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x transplantaci xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

5) Xxxxxxxx č. 111/2013 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx pracovních xxxxxxx pro zajištění xxxxxxx jakosti a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 6/2014 Xx.