Plné znění - 114/2013 Sb.

Vyhláška

Posouzení zdravotní způsobilosti žijícího dárce orgánů §1

Posouzení zdravotní způsobilosti zemřelého dárce orgánů §2

Charakterizace dárce a charakterizace orgánu při posuzování zdravotní způsobilosti dárce §3

Protokol o zjištění smrti §4

Posouzení zdravotní způsobilosti v jiných případech §5 §6 §7

Zrušovací ustanovení §8

Účinnost §9

Příloha č. 1 - Nemoci, vady a stavy vylučující zdravotní způsobilost dárce

Příloha č. 2 - Charakterizace orgánu a dárce

Příloha č. 3 - Vzor protokolu o zjištění smrti

INFORMACE

114

VYHLÁŠKA

ze xxx 29. xxxxx 2013

x stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti dárce xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §6 xxxx. 5, §10 xxxx. 7 x §11 xxxx. 3 xxxxxx x. 285/2002 Sb., x xxxxxxxx, odběrech x transplantacích tkání x orgánů a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (transplantační xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 296/2008 Sb. x xxxxxx x. 44/2013 Xx.:

§1

Posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx orgánů

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx jen "zdravotní xxxxxxxxxxx") ze xxxxx xxxxxxxxxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx těch, xxxxx xx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx lékařského vyšetření xxxxxxxx xxxxx orgánů xxxx odběrem je:

a) xxxxxxxx x cíleným xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx příjemce xxxxxx, x xx xxxxxxx xx

1. xxxxxx xxxxxxxxxx onemocnění včetně xxxxxxx xxxxxxxxxx získaných xxx pobytu v xxxxxxxxx rizikových oblastech,

2. xxxxxx zhoubných nádorových xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxxx chování, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx intravenózní aplikace xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

4. xxxxxx xxxxxxxxxx onemocnění xxxx xxxxxxxxx na xx, xxxxxxx při xxxxx přirozeným růstovým xxxxxxxx nebo v xxxxxxxxx, kdy xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx pleny xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx,

5. xxxxxx chronických xx xxxxxx onemocnění, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxx xxxx život xxxxx xxx xxxxxx, zdraví xxxx život xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx určených x transplantaci,

6. xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ionizujícímu xxxxxx,

7. xxxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

8. xxxxxxxxx x imunizaci xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 6 měsících x

9. informace o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx fyzikální xxxxxxxxx,

x) laboratorní xxxxxxxxx, x to xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx vyšetření, vyšetření xxxxxx xxxxxxx, testu x vyloučení xxxxxxxxx x xxx xx xxxxxxxxx věku x xxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X a X x infekce způsobené xxxxx xxxxxxxx imunodeficitu, x

x) xxxxx lékařské xxxxxxxxx vyžádané posuzujícím xxxxxxx v souvislosti xx xxxxxxxxx zdravotním xxxxxx žijícího xxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx vyloučení xxxxxx, xxx nebo xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 x této xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx provádějí x xxxxxxx, že xxxxxxxx lékařsky opodstatněné xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx trpí nemocí, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) X žijících xxxxx xxxxxx xx před xxxxxxx dále xxxx xxxxxxx

x) lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření,

c) xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx, stav a xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x odběru.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx orgánů xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v oboru xxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařství xxxx v oboru xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx x xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx") xxxxx xxxx jiného ošetřujícího xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xx své xxxx.

(5) Xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího dárce xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přihlíží x

x) xxxx tohoto xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx nárokům xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx,

x) možnosti xxxxxxxxx životaschopnosti orgánu, xxxxx je xx xxx xxxxxx xxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxx xxxxx x

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

(6) Závěr x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx lékařského xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zjištěno, xx žijící dárce xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxxx předává poskytovatel xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékaři xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx zdravotnické xxxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žijícího xxxxx orgánů, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx poskytovateli xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx žijícího dárce xxxxxx xx xxxxxx xx:

x) xxxxxxxxx zdravotního xxxxx xxxxxxxx dárce x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a

b) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zdravotního xxxxx xxxxxxxx dárce xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx možná dodatečná xxxxxxxxx rizika.

§2

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zemřelého dárce xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxx x xx xxxxxxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxx, xxxxxxx jsou

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxx xxxx provedena; xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx příjemci posoudí xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro příjemce, x to x xxxxx xxxxxxxxx preventivních xxxxxxxx k zabránění xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx příjemci,

c) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X x X x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx funkce orgánů, x jejichž xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx,

x) lékařské xxxxxxxxx xxxxx x zemřelých xxxxx rohovky, xxxxxx x xxxxx pleny xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx nemocí, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx vyhlášce; xxxx xxxxxxxx vyšetření se xxxxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podezření, xx xxxxxxx xxxxx trpěl xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx orgánů xxxxxxxxxx xxxxx dále xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxxx údajům xxxxxxxxx dárce,

b) xxxxxxx xxxxx,

x) xxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxxxxx orgánu, xxxxx xx to xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nutné, a

f) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánu xxxxx odběru; x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx odebraného xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zhodnocení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Závěr x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx

x) bylo xxxxxxxx, xx xxxxxx vyšetřené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 1 x této xxxxxxxx, xxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odebraného xxxxxx znamenalo xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx příjemce, xxx xx byl xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Závěr x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zemřelého xxxxx xxx xxxxx x v případě xxxxxxxx zdravotní nezpůsobilosti xxxxxx xxxxx, xxxxx xx riziko xxx xxxxxx xxxxxxxx vyplývající x této zdravotní xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx přínosem xxxxxxxxxxxxx.

§3

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxxxx orgánu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Charakterizace dárce x charakterizace xxxxxx³⁾ xxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx údajů shromážděných x xxxxx a xxxxxx; xxxxxxxxxxx údaji xx rozumí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxxxx každého xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xx rozumí xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a orgánu, xxxxx se shromažďují x minimálním údajům xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx týmu s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx minimálních x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxxxxx x příloze č. 2 x xxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx při posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx předají v xxxxxxx minimálních x xxxxxxxxxxx údajů xxxxx přílohy č. 2 x této xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx členskými xxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx⁴⁾ v xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo faxem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx členského xxxxx, x xxxx má xxx xxxxxx orgánu xxxxxxxxx. Jestliže při xxxxxxx informací nebyly xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx zjištěné xxxxxxxxx bezodkladně xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx střediska xxxxxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxx pověřenému xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx centra xxxxx transplantačnímu xxxxxx xxxxxxxxx státu, s xxxx xx být xxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx postupu xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx dodatečných informací xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx transplantací.

(3) Xxx xxxxxxxxx informací o xxxxxxxxxxxxxx dárce a xxxxxx předávaných xxxx xxxxxxxxx státy xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4a xxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxx postupy xxx zajištění systému xxxxxxx a bezpečnosti xxxxxxxx orgánů určených x transplantaci⁵⁾.

(4) Laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx provést xxxxx x laboratoři, xxxxx má xxxxxxxxxx x vhodnou xxxxxxxxxxx xxxx odbornou xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx zvážit x x případě, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, pokud xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx příjemce, převažují xxxxxxxxx přínosy xxx xxxxxxxx xxx riziky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.

§4

Xxxxxxxx x zjištění xxxxx

(1) Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxxxxx vyšetřeních,

c) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx klinického vyšetření,

d) xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx smrti xx xxxxxx v příloze č. 3 x xxxx vyhlášce.

(3) Xxx xxxxxxx přesného xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx čas xxxxxxxx smrti uvedený x protokolu xxxxxxx, xxxxx xx v příloze č. 3 k této xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx X.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx případech

§5

Zdravotně xxxxxxxxxxx jsou žijící xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx 18 xxx

x) xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx HIV, xxxxx xxxxxxx HIV x xxxx nelze x konečnou xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxx 18 xxxxxx, kteří xx xxxxxxxx matkám x nákazou XXX xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

§6

Xxx dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxxx, a to xxxxxxx v xxxxxxxxx,

x) xxx se u xxxxxxxx vyskytne xxxxxxxxxx x době xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo

b) xxxxx xx doby xxxxxx xxxxxx nastanou xxxxxxxxx xxxxx x metodice xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx sérologické xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 10 xxx xx transplantace xxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx -40 ^oC x xxxxx.

§7

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx krve xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §1 xxxx. 2 písm. c) xx xxxxxxx xxxxxxxxx 7 dní xxxx xxxxxxx. Sérologické xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. c) xx xxxxxxx bezprostředně xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx po xxxxx xxxxxx.

§8

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx č. 437/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxx nebo orgánů xxx účely xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxx.

§9

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

xxx. MUDr. Heger, XXx., x. r.

Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce č. 114/2013 Xx.

Xxxxxx, xxxx x xxxxx vylučující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx, xxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilost xxxxxxxx xxxx zemřelého xxxxx k odběru xxxxxx xxxx:

1. Xxxxxx xxxx séropozitivita xxxxxxxx XXX,

2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxx neovlivnitelný xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádorů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx karcinomu kůže, xx xxxx karcinomu xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo skléry xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxx oka x xxxx adnex,

4. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx určené x xxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx),

5. Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx člověka xxxx xxxxxxxxx na ně,

6. xxxxxxxxxxxx xxxxxx orgánu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x transplantaci x xxxxxxxx xxxxx,

7. xxxx další nemoc, xxxx nebo stav, xxxxx by xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Příloha x. 2 x vyhlášce x. 114/2013 Sb.

Charakterizace orgánu x xxxxx

XXXX X

Xxxxxxxxx xxxxx

1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x uvedením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zařízení, x němž xxx xxxxxxxx xxxxx.

2. Typ xxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxx.

4. Xxxxxxx.

5. Xxxxxxx xxxxx.

6. Xxxxx úmrtí.

7. Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx.

8. Xxxx.

9. Xxxxx.

10. Xxxxxxxx nebo současná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

11. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

12. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

13. Xxxxxxxxx xx HIV, xxxxxxx xxxxxxxxxx X x xxxxxxx xxxxxxxxxx C.

14. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx darovaného xxxxxx.

XXXX B

Doplňkové xxxxx

1. Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, v xxxx byl xxxxxxxx xxxxx, nezbytné xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx od xxxxx x xxxxxxxxx x naopak.

2. Údaje x dárci

Demografické x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxx náležité xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxx xx xxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx přenosu xxxxxxxxxx.

4. Xxxxx z tělesného x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxx odhalující xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx dárcovy xxxxxxxx a které xx mohly mít xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

5. Laboratorní xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

6. Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x transplantaci.

7. Xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx vhodnosti x darování, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, inotropní xxxxxxx nebo xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce č. 114/2013 Xx.

Právní xxxxxxx č. 114/2013 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 7.5.2013.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

7/2014 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 114/2013 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování zdravotní xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x zdravotní způsobilosti xxxxx tkání x xxxxxx pro účely xxxxxxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 10.4.2014

369/2023 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 114/2013 Xx., x xxxxxxxxx bližších xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx orgánů xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxx x. 7/2014 Xx.

x účinností xx 1.1.2024

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) §2 odst. 4 zákona č. 258/2000 Xx., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 274/2003 Sb.

2) §5 xxxx. 1 písm. h) xxxxxx x. 350/2011 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx zákon).

3) Článek 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2010/53/EU xx dne 7. xxxxxxxx 2010 x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx lidské xxxxxx určené k xxxxxxxxxxxxx.

4) Xxxxxx 5 xxxxxxxxx směrnice Komise 2012/25/EU ze xxx 9. xxxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

5) Xxxxxxxx č. 111/2013 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx lidských orgánů xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 6/2014 Xx.