Plné znění - 114/2013 Sb.

Vyhláška

Posouzení zdravotní způsobilosti žijícího dárce orgánů §1

Posouzení zdravotní způsobilosti zemřelého dárce orgánů §2

Charakterizace dárce a charakterizace orgánu při posuzování zdravotní způsobilosti dárce §3

Protokol o zjištění smrti §4

Posouzení zdravotní způsobilosti v jiných případech §5 §6 §7

Zrušovací ustanovení §8

Účinnost §9

Příloha č. 1 - Nemoci, vady a stavy vylučující zdravotní způsobilost dárce

Příloha č. 2 - Charakterizace orgánu a dárce

Příloha č. 3 - Vzor protokolu o zjištění smrti

INFORMACE

114

VYHLÁŠKA

ze xxx 29. xxxxx 2013

x stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxx §6 xxxx. 5, §10 xxxx. 7 x §11 xxxx. 3 xxxxxx x. 285/2002 Xx., x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění zákona x. 296/2008 Xx. x zákona x. 44/2013 Xx.:

§1

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx lékař je xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx") xx xxxxx xxxxxxxxxx zjištění lékařských xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx odběrem xx:

x) xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx spojených x xxxxxxx xxx příjemce xxxxxx, x xx xxxxxxx xx

1. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx získaných xxx xxxxxx v xxxxxxxxx rizikových xxxxxxxxx,

2. xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxxx chování, xxxxxx se rozumí xxxxxxx intravenózní aplikace xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxxx chování,

4. xxxxxx xxxxxxxxxx onemocnění xxxx podezření xx xx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, kdy byl xxxxx xxxxxxxxxxxxxx štěp xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx,

5. xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx odběru, xxxxxx xxxx xxxxx příjemce xx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx určených x xxxxxxxxxxxxx,

6. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

7. xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a předchozím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

8. xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 6 měsících x

9. xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx fyzikální xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxxxxxx hematologického x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vyšetření xxxxxx skupiny, xxxxx x xxxxxxxxx gravidity x žen xx xxxxxxxxx věku x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X x C x infekce xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx imunodeficitu, x

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx posuzujícím xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dárce xxxxxx, x xx xx účelem vyloučení xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx; tato xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x případě, xx xxxxxxxx lékařsky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx trpí nemocí, xxxxx nebo stavem xxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx předoperační vyšetření,

c) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, stav x xxxxxx orgánu xxxxxxxx x odběru.

(4) Posuzující xxxxx údaje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx orgánů xxxxx odstavce 2 xxxx. x) ověří xxxxx xxxxxx ze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx praktické lékařství xxxx x xxxxx xxxxxxxxx lékařství xxx xxxx a xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx") xxxxx xxxx jiného ošetřujícího xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxx péči.

(5) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x

x) xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxx xxxxxx použití x xxxxx transplantace xxxxx x

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

(6) Závěr x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nelze xxxxx, xxxxx bylo xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti zjištěno, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx trpí nemocí, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx vyhlášce.

(7) Xxxxxxxxx x závěru o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékaři xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dokumentace xxxxx. Xxxxx registrující xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče xxxxxx xxxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx příjemce, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dárce xxxxxx xx odběru xx:

x) sledování zdravotního xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx x

x) xxxxx lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx žijícího xxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxx dodatečná xxxxxxxxx rizika.

§2

Xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce xxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxx a xx zjištění dalšího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedeného xx jeho xxxxx, xxxxxxx jsou

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx,

x) pitva, pokud xxx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx vyšetření xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx posoudí xxxxxxxxxx xxxxx dodatečně xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, x xx x xxxxx zajištění xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxx poskytnutí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx vyšetření xx xxxxxx vyloučení zejména xxxxxx xxxxxxxxxx X x X a xxxxxxx xxxxxxxxx virem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx vyšetření xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxx pleny xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx encefalopatii; toto xxxxxxxxx se provádí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x

x) další xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx nemocí, xxx xxxx xxxxx uvedených x příloze č. 1 k xxxx vyhlášce; xxxx xxxxxxxx vyšetření se xxxxxxxxx x případě, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dále přihlíží x

x) xxxxxxxxxxxxx údajům xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx,

x) xxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxxxxx orgánu, xxxxx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nutné, x

x) xxxxxxxxxxxxxxx zhodnocení xxxxxx xxxxx odběru; x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx odebraného xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Závěr x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx

x) xxxx zjištěno, xx xxxxxx vyšetřené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx,

x) bylo xxxxxxxx, xx zemřelý xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx, nebo

c) xx xxxxxxxxx transplantace odebraného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx příjemce, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zemřelého xxxxx xxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dárce, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx vyplývající x této xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx zanedbatelné xx xxxxxxxx x xxxxxxxx přínosem transplantace.

§3

Charakterizace dárce a xxxxxxxxxxxxxx orgánu při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx

(1) Charakterizace xxxxx x charakterizace orgánu³⁾ xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xx rozumí informace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xx rozumí xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx x minimálním údajům xx základě rozhodnutí xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx okolnosti xxxxxxx. Xxxxxx minimálních a xxxxxxxxxxx údajů je xxxxxxxx x příloze č. 2 x xxxx vyhlášce.

(2) Xxxxxxxxx x charakterizaci xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx při posuzování xxxxxxxxx způsobilosti se xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xxxxx přílohy č. 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx dojít x xxxxxx orgánu xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx⁴⁾ v rozsahu xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx transplantací příslušnému xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státu, x nímž xx xxx výměna xxxxxx xxxxxxxxx. Jestliže při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x dispozici, xxxx dodatečně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxx pověřenému xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx má být xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx zjištěné informace xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx transplantačního xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, s xxxx xx být xxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx podle xxxx xxxxxx xx xxxxx dodatečných xxxxxxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx transplantací.

(3) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx státy xx xxxxxxx pracovní postupy xxxxxxxxx xxxxx §4a xxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxx postupy xxx xxxxxxxxx systému xxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxx orgánů určených x xxxxxxxxxxxxx⁵⁾.

(4) Laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx xxx provést xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x vhodnou kvalifikací xxxx odbornou xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x případě, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxx nezbytné pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, pokud podle xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx nad riziky xxxxxxxxxxxxx x neúplných xxxxx.

§4

Protokol o xxxxxxxx xxxxx

(1) Protokol x xxxxxxxx smrti xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) záznam x provedených xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxx x zjištěných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx údaj x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx o xxxx nevratné xxxxxxx xxxxxxxx oběhu, x

x) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx zjišťujících smrt.

(2) Xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 3 x této vyhlášce.

(3) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx rozhodný čas xxxxxxxx xxxxx uvedený x protokolu xxxxxxx, xxxxx xx x příloze č. 3 x xxxx xxxxxxxx označen xxxx xxxxx X.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx 18 xxx

x) xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx XXX, xxxxx infekci HIV x xxxx xxxxx x konečnou xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

x) mladší 18 měsíců, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

§6

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, a xx xxxxxxx x případech,

a) xxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxx onemocnění x době xxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo x dárce xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xx xxxx odběru xxxxxx nastanou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxx dárce xxxxxx x sérologickému xxxxxxxxx xxxxxxxx x laboratoři, xxxxx provedla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, minimálně 10 xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx stavu xxx xxxxxxx -40 ^xX x nižší.

§7

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx orgánů xxxxx §1 xxxx. 2 písm. x) xx xxxxxxx xxxxxxxxx 7 xxx před xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce xxxxxx xxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxxxx bezprostředně xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx.

§8

Zrušovací ustanovení

Vyhláška č. 437/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx podmínky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxx transplantací (xxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx dárce xxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxx.

§9

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

xxx. XXXx. Heger, XXx., v. r.

Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce č. 114/2013 Xx.

Xxxxxx, vady x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilost xxxxx

Xxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx:

1. Xxxxxx xxxx séropozitivita xxxxxxxx XXX,

2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxx neovlivnitelný xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systému, histologicky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx karcinomu kůže, xx situ xxxxxxxxx xxxxxx; xxx dárcovství xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx oka a xxxx xxxxx,

4. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopady na xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx),

5. Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx,

6. xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x transplantaci xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx dárce,

7. xxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vyloučit xxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 114/2013 Xx.

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx

XXXX A

Minimální xxxxx

1. Poskytovatel zdravotních xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zařízení, x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

2. Typ xxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxx.

4. Xxxxxxx.

5. Xxxxxxx úmrtí.

6. Xxxxx xxxxx.

7. Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx.

8. Xxxx.

9. Xxxxx.

10. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nitrožilního xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

11. Dřívější xxxx xxxxxxxx anamnéza xxxxxxxxx nádorových xxxxxxxxxx.

12. Xxxxxxxx xxxxxxxx jiných xxxxxxxxxx onemocnění.

13. Xxxxxxxxx xx XXX, xxxxxxx xxxxxxxxxx B x xxxxxxx hepatitidu X.

14. Xxxxxxxx informace o xxxxxxxxx funkčnosti xxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX B

Doplňkové xxxxx

1. Xxxxxx údaje

Kontaktní xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx byl xxxxxxxx xxxxx, nezbytné xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxx.

2. Údaje x dárci

Demografické x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx dárcem x příjemcem a xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxx dárce

Anamnéza xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx přenosu xxxxxxxxxx.

4. Xxxxx x tělesného x xxxxxxxxxx vyšetření

Údaje xxxxxxx při klinických xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx okolnosti, xxxxx nebyly zjištěny xxx analýze xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx mít xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx k transplantaci xxxx xxxxxxxxx riziko xxxxxxx onemocnění.

5. Laboratorní xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxxx případných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

6. Xxxxxxxxx pomocí zobrazovacích xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx zobrazovacích xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x transplantaci.

7. Xxxxx

Xxxxx předepsaná dárci xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x jejich xxxxxxxxx x darování, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 114/2013 Sb.

Xxxxxx xxxxxxx č. 114/2013 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 7.5.2013.

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

7/2014 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 114/2013 Xx., x xxxxxxxxx bližších xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 10.4.2014

369/2023 Sb., xxxxxx xx mění vyhláška x. 114/2013 Xx., x stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx xxxxx a xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxx č. 7/2014 Xx.

x účinností od 1.1.2024

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) §2 odst. 4 zákona č. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 274/2003 Xx.

2) §5 odst. 1 písm. x) xxxxxx x. 350/2011 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx).

3) Xxxxxx 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2010/53/EU xx dne 7. xxxxxxxx 2010 x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx lidské xxxxxx určené k xxxxxxxxxxxxx.

4) Xxxxxx 5 xxxxxxxxx směrnice Komise 2012/25/EU xx xxx 9. října 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

5) Xxxxxxxx č. 111/2013 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx jakosti x xxxxxxxxxxx lidských xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 6/2014 Xx.