Plné znění - 114/2013 Sb.

Vyhláška

Posouzení zdravotní způsobilosti žijícího dárce orgánů §1

Posouzení zdravotní způsobilosti zemřelého dárce orgánů §2

Charakterizace dárce a charakterizace orgánu při posuzování zdravotní způsobilosti dárce §3

Protokol o zjištění smrti §4

Posouzení zdravotní způsobilosti v jiných případech §5 §6 §7

Zrušovací ustanovení §8

Účinnost §9

Příloha č. 1 - Nemoci, vady a stavy vylučující zdravotní způsobilost dárce

Příloha č. 2 - Charakterizace orgánu a dárce

Příloha č. 3 - Vzor protokolu o zjištění smrti

INFORMACE

114

XXXXXXXX

xx xxx 29. xxxxx 2013

o stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti x xxxxxxx vyšetření žijícího xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxxx pro účely xxxxxxxxxxxxx (vyhláška o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §6 xxxx. 5, §10 odst. 7 a §11 xxxx. 3 xxxxxx x. 285/2002 Xx., x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x orgánů x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (transplantační xxxxx), xx xxxxx zákona x. 296/2008 Xx. x xxxxxx č. 44/2013 Sb.:

§1

Posouzení xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx xxxxx orgánů

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx") ze všech xxxxxxxxxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx si vyžádal.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx x cíleným xxxxxxxxx xx zjištění xxxxxxxxx spojených s xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx, a xx xxxxxxx xx

1. výskyt xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxx xxxxxxxxxx získaných xxx pobytu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxx zhoubných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

4. xxxxxx xxxxxxxxxx onemocnění xxxx xxxxxxxxx xx xx, zejména xxx xxxxx xxxxxxxxxx růstovým xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, kdy xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx štěp xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx skléra,

5. xxxxxx xxxxxxxxxxx či xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx ohrozit zdraví xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx, zdraví xxxx život xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x transplantaci,

6. předchozí xxxxxxxx xxxxxx škodlivým xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

7. xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx léčivých přípravků,

8. xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 6 měsících x

9. xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) laboratorní vyšetření, x xx xxxxxx xxxxxxxxxx hematologického x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, testu x vyloučení xxxxxxxxx x xxx ve xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx hepatitidy X x X x xxxxxxx způsobené xxxxx lidského xxxxxxxxxxxxx, x

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v souvislosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, a xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, vad xxxx xxxxx uvedených x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx; xxxx lékařská xxxxxxxxx xx provádějí x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx trpí xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) X žijících dárců xxxxxx xx před xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx předoperační xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, stav x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx.

(4) Posuzující xxxxx údaje uvedené xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xxxxx xxxxx výpisu ze xxxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx x xxxxxx (xxxx xxx "registrující xxxxxxxxx xxxxx") dárce xxxx xxxxxx ošetřujícího xxxxxx, xxxxx takový xxxxx xx dárce xx xxx péči.

(5) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přihlíží k

a) xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx nárokům na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx,

x) možnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx orgánu, xxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx transplantace xxxxx a

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx dárce po xxxxxx orgánu.

(6) Závěr x zdravotní způsobilosti xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx orgánu xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zjištěno, xx žijící xxxxx xxxxxx xxxx nemocí, xxxxx xxxx stavem, xxxxx jsou xxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx.

(7) Informaci x závěru o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxxx předává xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx odběr, registrujícímu xxxxxxxxxxx xxxxxx dárce, xxxxx xx zakládá xx xxxxxxxxxxxx dokumentace xxxxx. Pokud registrující xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče xxxxxx onemocnění žijícího xxxxx xxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, a poskytovateli xxxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxxx xx odběru xx:

x) xxxxxxxxx zdravotního xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx a

b) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zdravotního xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

§2

Xxxxxxxxx zdravotní způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx lékař xxxxxxx xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zemřelého xxxxx xxxxxx xx zjištění x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx života x xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxx, xxxxxxx xxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx uvedené x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxx xxxx provedena; xxxxxxxx vyšetření pitvy xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx příjemci xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx příjemce, x to x xxxxx zajištění xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx života xxxx xxxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxx xxxxxxxxxx B x X a xxxxxxx xxxxxxxxx virem xxxxxxxx imunodeficitu,

d) xxxxxxxx xxxxxxxxx funkce xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx,

x) lékařské xxxxxxxxx xxxxx u zemřelých xxxxx rohovky, skléry x xxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx encefalopatii; xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx diagnostiku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx encefalopatie x

x) další xxxxxxxx xxxxxxxxx vyžádané xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx nemocí, vad xxxx stavů uvedených x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx; tato xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v případě, xx xxxxxxxx lékařsky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 1 x této xxxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti zemřelého xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx,

x) xxxx,

x) specifickým xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, a

f) xxxxxxxxxxxxxxx zhodnocení orgánu xxxxx odběru; x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx makroskopického zhodnocení xx provede histologické xxxxxxxxx.

(3) Xxxxx o xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nelze xxxxx, xxxxx

x) bylo zjištěno, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx,

x) bylo zjištěno, xx xxxxxxx dárce xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxx

x) by xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odebraného xxxxxx znamenalo větší xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxx o xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x x případě xxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dárce, xxxxx xx xxxxxx pro xxxxxx příjemce vyplývající x xxxx zdravotní xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

§3

Xxxxxxxxxxxxxx dárce a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx

(1) Charakterizace dárce x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx³⁾ xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dárce se xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx minimálních x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx informace xxxxxxxx pro charakterizaci xxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x orgánu, xxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx údajům xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx případu. Xxxxxx minimálních x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxxxxx x příloze č. 2 x této xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx minimálních x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx přílohy č. 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Xx-xx dojít x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx⁴⁾ v xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx má xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Jestliže xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxxxx dárce x xxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předány xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státu, s xxxx má xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx zjištěné xxxxxxxxx xxx xxxxxx též xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx centra xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx být xxxxx vyměněn. X xxxxxxx xxxxxxx podle xxxx čtvrté xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx Koordinačnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx dárce a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx postupy xxxxxxxxx xxxxx §4a xxxxxxxx upravující xxxxxxxxx xx pracovní xxxxxxx xxx xxxxxxxxx systému xxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxx xxxxxx určených x xxxxxxxxxxxxx⁵⁾.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx provést xxxxx v laboratoři, xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx zvážit x x xxxxxxx, xxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxxx podle xxxxxxx rizik x xxxxxxx x konkrétním xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx příjemce, převažují xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxx riziky xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx.

§4

Xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:

x) základní xxxxxxxx zemřelého,

b) xxxxxx x xxxxxxxxxxx vyšetřeních,

c) xxxxxx o zjištěných xxxxxxxxxx klinického xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxx xxxx o xxxx xxxxxxxx zástavy xxxxxxxx xxxxx, x

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxx protokolu x xxxxxxxx smrti xx xxxxxx x příloze č. 3 x této xxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx smrti xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx uvedený x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je x příloze č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx B.

Xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx x xxxxxx případech

§5

Zdravotně xxxxxxxxxxx jsou žijící xxxx xxxxxxx dárci xxxxxx mladší 18 xxx

x) narození xxxxxx x nákazou HIV, xxxxx xxxxxxx XXX x nich xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo

b) xxxxxx 18 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x nákazou HIV xxxxx xx zvýšeným xxxxxxx xxxx xxxxxx.

§6

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxxx, a to xxxxxxx x případech,

a) xxx xx u xxxxxxxx vyskytne xxxxxxxxxx x xxxx odběru xxxxxx neznámé xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xx doby xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podstatné xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nemoci,

se xxxxx xxxxx určené x xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, minimálně 10 xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánu xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx -40 ^xX x xxxxx.

§7

Laboratorní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §1 xxxx. 2 xxxx. c) xx xxxxxxx xxxxxxxxx 7 dní xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce orgánů xxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. c) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx orgánů xxxx xxxxx xx xxxxx odběru.

§8

Zrušovací ustanovení

Vyhláška č. 437/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxxxxxx způsobilosti x xxxxxx vyšetření žijícího xxxx zemřelého xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x orgánů xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxx.

§9

Xxxxxxxx

Xxxx vyhláška nabývá xxxxxxxxx dnem jejího xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

xxx. XXXx. Heger, XXx., x. x.

Xxxxxxx č. 1 x vyhlášce x. 114/2013 Sb.

Nemoci, xxxx x stavy vylučující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zemřelého xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx:

1. Xxxxxx xxxx séropozitivita xxxxxxxx XXX,

2. závažný xxxxxxxx xxxx neovlivnitelný xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx centrálního xxxxxxxxx systému, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ohraničeného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxx karcinomu xxxxxx; xxx dárcovství xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx xxxxx x zhoubné xxxxxx oka a xxxx xxxxx,

4. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx určené x xxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx),

5. Creutzfeld-Jakobova xxxxx xxxx jiná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx ně,

6. xxxxxxxxxxxx funkce orgánu xxxxxxxx k transplantaci xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

7. xxxx xxxxx nemoc, xxxx xxxx stav, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Příloha č. 2 x xxxxxxxx x. 114/2013 Sb.

Charakterizace orgánu x xxxxx

XXXX X

Xxxxxxxxx xxxxx

1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx zdravotnického zařízení, x xxxx xxx xxxxxxxx odběr.

2. Xxx xxxxx.

3. Krevní xxxxxxx.

4. Xxxxxxx.

5. Xxxxxxx xxxxx.

6. Xxxxx xxxxx.

7. Datum xxxxxxxx xxxx odhadovaný xxx.

8. Xxxx.

9. Xxxxx.

10. Xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

11. Dřívější xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

12. Xxxxxxxx anamnéza xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

13. Xxxxxxxxx xx HIV, xxxxxxx xxxxxxxxxx B a xxxxxxx xxxxxxxxxx X.

14. Xxxxxxxx informace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx darovaného xxxxxx.

XXXX B

Doplňkové xxxxx

1. Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx byl xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, alokaci a xxxxxxxxxxxxxx orgánů xx xxxxx k příjemcům x naopak.

2. Xxxxx x xxxxx

Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx údaje potřebné x xxxxxxxx náležité xxxxxxxxxxxxx mezi xxxxxx x příjemcem x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

4. Xxxxx x xxxxxxxxx x klinického vyšetření

Údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxx stavu potenciálního xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx okolnosti, xxxxx nebyly xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx mohly xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx riziko xxxxxxx xxxxxxxxxx.

5. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx potřebné pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

6. Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx k transplantaci.

7. Xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx vhodnosti x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx.

Příloha x. 3 x vyhlášce č. 114/2013 Xx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 114/2013 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 7.5.2013.

Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

7/2014 Xx., kterým xx mění vyhláška x. 114/2013 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx a rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tkání xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx od 10.4.2014

369/2023 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 114/2013 Xx., x stanovení bližších xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxx xxxx orgánů xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx tkání a xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), ve znění xxxxxxxx č. 7/2014 Xx.

x xxxxxxxxx xx 1.1.2024

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných právních xxxxxxxx x odkazech xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) §2 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 274/2003 Xx.

2) §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 350/2011 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx zákon).

3) Xxxxxx 7 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2010/53/EU xx dne 7. xxxxxxxx 2010 x xxxxxxxxxx x bezpečnostních xxxxxxx pro lidské xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx.

4) Xxxxxx 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2012/25/EU xx xxx 9. xxxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x transplantaci xxxx xxxxxxxxx státy.

5) Vyhláška č. 111/2013 Sb., x stanovení požadavků xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx zajištění xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxx k transplantaci, xx xxxxx vyhlášky x. 6/2014 Xx.