Plné znění - 114/2013 Sb.

Vyhláška

Posouzení zdravotní způsobilosti žijícího dárce orgánů §1

Posouzení zdravotní způsobilosti zemřelého dárce orgánů §2

Charakterizace dárce a charakterizace orgánu při posuzování zdravotní způsobilosti dárce §3

Protokol o zjištění smrti §4

Posouzení zdravotní způsobilosti v jiných případech §5 §6 §7

Zrušovací ustanovení §8

Účinnost §9

Příloha č. 1 - Nemoci, vady a stavy vylučující zdravotní způsobilost dárce

Příloha č. 2 - Charakterizace orgánu a dárce

Příloha č. 3 - Vzor protokolu o zjištění smrti

INFORMACE

114

XXXXXXXX

xx xxx 29. xxxxx 2013

x stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §6 xxxx. 5, §10 odst. 7 x §11 xxxx. 3 xxxxxx x. 285/2002 Xx., x xxxxxxxx, odběrech x transplantacích xxxxx x xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 296/2008 Sb. x xxxxxx x. 44/2013 Sb.:

§1

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx dárce xxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx vycházet xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stavu x zdravotní způsobilosti xxxxxxxx xxxxx orgánů (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx") ze xxxxx xxxxxxxxxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx lékařského vyšetření xxxxxxxx dárce orgánů xxxx xxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx x cíleným xxxxxxxxx xx zjištění xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx příjemce xxxxxx, a to xxxxxxx na

1. xxxxxx xxxxxxxxxx onemocnění včetně xxxxxxx onemocnění xxxxxxxxx xxx pobytu x xxxxxxxxx rizikových xxxxxxxxx,

2. xxxxxx zhoubných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxxx chování, xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

4. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, kdy xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx mozkové, xxxxxxx nebo xxxxxx,

5. xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx zdraví xxxx xxxxx xxxxx xxx odběru, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx transplantaci xxxx xxxxxxx xxxxxx určených x transplantaci,

6. předchozí xxxxxxxx xxxxxx škodlivým xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

7. informace o xxxxxxxxx a předchozím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

8. xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx vakcínami x xxxxxxxxxxx 6 xxxxxxxx x

9. xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx transfúze x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) laboratorní xxxxxxxxx, x to xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx skupiny, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xx xxxxxxxxx xxxx x xxxx sérologického vyšetření xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx virové xxxxxxxxxx X x C x infekce xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx imunodeficitu, x

x) další xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx posuzujícím xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx zjištěným zdravotním xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x to xx xxxxxx vyloučení xxxxxx, vad xxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx opodstatněné xxxxxxxxx, že xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx nebo stavem xxxxxxxx x příloze č. 1 x této vyhlášce.

(3) X xxxxxxxx dárců xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx orgánu xxxxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené xxxxxxx dárcem xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxxx xxxxx výpisu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrujícího xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxx lékařství xxx xxxx x dorost (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx") dárce xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx má xxxxx xx xxx péči.

(5) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxxx posuzující xxxxx xxxx xxxxxxxx x

x) xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx orgánu určeného x xxxxxx,

x) možnosti xxxxxxxxx životaschopnosti xxxxxx, xxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vývoji zdravotního xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx k xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, pokud bylo xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx, xx xxxxxx dárce xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x příloze č. 1 x xxxx vyhlášce.

(7) Informaci x xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx odběr, registrujícímu xxxxxxxxxxx lékaři xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx zdravotnické dokumentace xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx zdravotní xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žijícího xxxxx orgánů, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx poskytovateli xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx provedl xxxxx, x poskytovateli xxxxxxxxxxx služeb, který xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxxx po xxxxxx xx:

x) sledování xxxxxxxxxxx xxxxx žijícího dárce x xxxxxxx na xxxxxxxx orgán x

x) xxxxx lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx žijícího dárce xxxxxxxxx x cílem xxxxxxx xxxxx dodatečná xxxxxxxxx xxxxxx.

§2

Posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx lékař vychází xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxx xxxx života a xx zjištění xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedeného xx jeho smrti, xxxxxxx xxxx

x) prohlídka xxxxxxxxx dárce x xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx příjemci xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx zohlednění xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, x xx x xxxxx xxxxxxxxx preventivních xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx hepatitidy B x C x xxxxxxx xxxxxxxxx virem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx funkce xxxxxx, x jejichž xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx,

x) lékařské vyšetření xxxxx x zemřelých xxxxx rohovky, xxxxxx x tvrdé xxxxx xxxxxxx xx přenosnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx se provádí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx encefalopatie x

x) další xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, vad xxxx stavů uvedených x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x případě, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx trpěl xxxxxx, vadou xxxx xxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(2) Xxx posuzování xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx orgánů xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přihlíží x

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx,

x) věku,

d) xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je to xxx jeho klinickou xxxxxxxxxxxx xxxxx, x

x) xxxxxxxxxxxxxxx zhodnocení orgánu xxxxx odběru; x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zhodnocení xx xxxxxxx histologické xxxxxxxxx.

(3) Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x odběru xxxxxx nelze vydat, xxxxx

x) xxxx zjištěno, xx xxxxxx vyšetřené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou xxxxxxxxx,

x) bylo xxxxxxxx, xx xxxxxxx dárce xxxxx nemocí, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx, xxxx

x) by xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odebraného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti zemřelého xxxxx xxx vydat x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx zdravotní xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx transplantace.

§3

Charakterizace xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Charakterizace xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx orgánu³⁾ xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů shromážděných x xxxxx x xxxxxx; xxxxxxxxxxx údaji xx xxxxxx informace xxxxxxxx xxx charakterizaci xxxxx x xxxxxx, xxxxx se shromažďují x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; doplňkovými xxxxx xx rozumí informace xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx x minimálním údajům xx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxx týmu x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx okolnosti případu. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x příloze č. 2 x xxxx vyhlášce.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti se xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx minimálních a xxxxxxxxxxx údajů podle přílohy č. 2 x xxxx xxxxxxxx příslušnému xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Má-li dojít x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx⁴⁾ x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státu, x nímž má xxx výměna xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxx pověřenému subjektu xxxxxxxxx státu, x xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx informace xxx předat xxx xxxxxxxxxxxxxxx transplantačního centra xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx též Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx předávaných xxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §4a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx postupy xxx zajištění xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx⁵⁾.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx xx možné xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx minimální xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx, pokud xxxxx xxxxxxx rizik x xxxxxxx x konkrétním xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx příjemce, xxxxxxxxx xxxxxxxxx přínosy xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x neúplných xxxxx.

§4

Xxxxxxxx x zjištění xxxxx

(1) Protokol x xxxxxxxx smrti xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) záznam x xxxxxxxxxxx vyšetřeních,

c) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx klinického vyšetření,

d) xxxxxx údaj x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx údaj x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx oběhu, a

e) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx smrti je xxxxxx x příloze č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx okamžiku xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx uvedený x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx x příloze č. 3 k této xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx X.

Xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxx dárci xxxxxx xxxxxx 18 xxx

x) xxxxxxxx matkám x xxxxxxx HIV, xxxxx infekci XXX x nich nelze x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo

b) xxxxxx 18 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x nákazou XXX xxxxx xx zvýšeným xxxxxxx této xxxxxx.

§6

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, a to xxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxx xx x xxxxxxxx vyskytne xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxx orgánů xxxxxxxxxx, nebo

b) pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxx nastanou xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx přenosné xxxxxx,

xx xxxxx xxxxx určené x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx provedla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx -40 ^xX x nižší.

§7

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx krve xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §1 xxxx. 2 písm. x) xx provede xxxxxxxxx 7 dní xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce xxxxxx xxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx odběru.

§8

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx č. 437/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxxxxxx způsobilosti x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x orgánů xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxx.

§9

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

xxx. XXXx. Xxxxx, XXx., x. r.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx č. 114/2013 Xx.

Xxxxxx, vady x stavy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dárce

Nemoci, xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx:

1. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx vyvolaná XXX,

2. závažný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx léčbou,

3. xxxxxxx zhoubné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systému, histologicky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxx karcinomu xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx skléry xxxx xxxxxxxxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx x xxxx xxxxx,

4. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx),

5. Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxx nemoc xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx člověka xxxx xxxxxxxxx xx xx,

6. xxxxxxxxxxxx xxxxxx orgánu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x transplantaci x xxxxxxxx dárce,

7. xxxx další xxxxx, xxxx xxxx xxxx, xxxxx xx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 114/2013 Xx.

Xxxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxx

XXXX A

Minimální xxxxx

1. Poskytovatel xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

2. Xxx xxxxx.

3. Xxxxxx skupina.

4. Xxxxxxx.

5. Příčina xxxxx.

6. Xxxxx xxxxx.

7. Xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxx.

8. Xxxx.

9. Xxxxx.

10. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

11. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx anamnéza xxxxxxxxx nádorových onemocnění.

12. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx onemocnění.

13. Xxxxxxxxx xx XXX, xxxxxxx xxxxxxxxxx B x xxxxxxx xxxxxxxxxx X.

14. Xxxxxxxx informace x xxxxxxxxx funkčnosti xxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX X

Xxxxxxxxx xxxxx

1. Xxxxxx údaje

Kontaktní xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx centra, v xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx od xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx.

2. Xxxxx x xxxxx

Xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx náležité xxxxxxxxxxxxx mezi dárcem x xxxxxxxxx a xxxx orgánem x xxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx okolnosti, xxxxx xx mohly xxx vliv xx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx přenosu onemocnění.

4. Xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vyšetření

Údaje xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stavu xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx okolnosti, xxxxx nebyly xxxxxxxx xxx analýze xxxxxxx xxxxxxxx x které xx mohly mít xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x transplantaci xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

5. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx funkční xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x pro xxxxxxxx případných přenosných xxxxxxxxxx x případných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánu.

6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx anatomického stavu xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx.

7. Xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx antibiotik, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx transfuzí.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx č. 114/2013 Xx.

Právní xxxxxxx x. 114/2013 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 7.5.2013.

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

7/2014 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 114/2013 Xx., x stanovení bližších xxxxxxxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx)

x účinností xx 10.4.2014

369/2023 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 114/2013 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx orgánů xxx xxxxx transplantací (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxx x. 7/2014 Xx.

x xxxxxxxxx xx 1.1.2024

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) §2 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 274/2003 Xx.

2) §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx č. 350/2011 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx).

3) Xxxxxx 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2010/53/EU xx xxx 7. xxxxxxxx 2010 x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx určené x xxxxxxxxxxxxx.

4) Článek 5 xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 2012/25/EU xx xxx 9. xxxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x transplantaci xxxx členskými státy.

5) Xxxxxxxx č. 111/2013 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx jakosti a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 6/2014 Xx.