Právní předpis byl sestaven k datu 06.05.2013.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 11.10.2002 do 06.05.2013.
Vyhláška, kterou se stanoví bližší podmínky posuzování zdravotní způsobilosti a rozsah vyšetření žijícího nebo zemřelého dárce tkání nebo orgánů pro účely transplantací (vyhláška o zdravotní způsobilosti dárce tkání a orgánů pro účely transplantací)
437/2002 Sb.
Posouzení zdravotní způsobilosti žijícího dárce tkání nebo orgánů §1
Posouzení zdravotní způsobilosti zemřelého dárce tkání nebo orgánů §2
Účinnost §6
Příloha - Nemoci, vady a stavy vylučující zdravotní způsobilost žijícího nebo zemřelého dárce k odběru tkání nebo orgánů
č. 422/2008 Sb. - §13
437
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví
xx xxx 3. xxxxx 2002,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní způsobilosti x rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx (vyhláška x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x orgánů xxx účely xxxxxxxxxxxxx)
§1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx
(X §6 xxxxxx)
(1) Posuzující xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx") ze xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx si xxxxxxx.
(2) Součástí xxxxxxxxxx vyšetření žijícího xxxxx tkání xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx:
x) xxxxxxxx x xxxxxxx zaměřením xx zjištění:
1. xxxxxxx infekčních xxxxxxxxxx1) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx,
2. xxxxxxx zhoubných xxxxxxxxxx onemocnění,
3. xxxxxxxxxx chování, kterým xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx chování,
4. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx, xxxxxxx xxx xxxxx přirozeným xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxx byl xxxxx xxxxxxxxxxxxxx štěp xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx skléra,
5. xxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx podmíněným xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozumí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx orgánů, xxxxx může ohrozit xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx při xxxxxx, xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx tkání xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx,
6. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
7. předchozí xxxxxxxx xxxxxx škodlivým2) xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
8. xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravků,
9. xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx vakcínami x xxxxxxxxxxx 6 měsících,
10. přehledu o xxxxxxxxx krevní xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx,
11. přehledu x provedení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
c) laboratorní xxxxxxxxx, a to xxxxxx xxxxxxxxxx hematologického x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx krevní skupiny, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xx xxxxxxxxx věku x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx xxxxxxx syfilis, xxxxxx xxxxxxxxxx X x C x xxxxxxx xxxxxxxxx virem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, a
x) xxxxx lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x souvislosti xx xxxxxxxxx zdravotním xxxxxx žijícího dárce xxxxx xxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx stavů xxxxxxxxx x příloze; xxxx lékařská xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podezření, xx tento dárce xxxx nemocí, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x příloze.
(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx před xxxxxxx xxxx vždy xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx elektrokardiografické,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx vyšetření xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx biologickými xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx orgánu x xx xxxxxxxx jeho xxxxxxx zásobení a
x) xxxxxxx xxxxx x xxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxx údaje xxxxxxx žijícím xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) xxxxx xxxxx xxxxxx ze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékaře xxxxx3) xxxx xxxxxx ošetřujícího xxxxxx, pokud takový xxxxx xx xxxxx xx xxx xxxx.
(5) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tkání xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přihlíží k
x) xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx x odběru x
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx životaschopnosti xxxxx xxxx orgánu, xxxxx xx to pro xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx nutné.
(6) Závěr x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x odběru xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxx xx základě xxxxxxxxxx vyšetření xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, že žijící xxxxx tkání xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze.
(7) Xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx xxxxx předává xxxxxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxx odběr, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx zakládá xx zdravotnické xxxxxxxxxxx xxxxx.4),5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx zdravotní péče xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tkání xxxx xxxxxx, které xx xxxxx přinést dodatečná xxxxxxxxx rizika pro xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx odběr, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxx xx:
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx vyloučení xxxxxxx xxxxxxx, virové xxxxxxxxxx X x X x infekce xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 6 xxxxxxxx po odběru xxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x ohledem xx odebranou xxxx xxxx orgán a
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ze xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx zjistit xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika.
§2
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx
(K §11 xxxxxx)
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tkání xxxx xxxxxx ze xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx zemřelého x xxxx xxxx života x xx zjištění xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx po jeho xxxxx, kterými xxxx
x) prohlídka xxxxxxxxx,
x) pitva, xxxxx xxx xxxx provedena; xxxxxxxx vyšetření xxxxx6) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx orgánu xxxxxxxx xxxxxxx posuzující xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rizik xxx příjemce, a xx x cílem xxxxxxxxx preventivních xxxxxxxx x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx zdraví xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx vyloučení zejména xxxxxxx, xxxxxx hepatitidy X x X x xxxxxxx způsobené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx použití k xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx rohovky, skléry x tvrdé pleny xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; toto xxxxxxxxx xx provádí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro diagnostiku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx encefalopatie x
f) další xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx nemocí, xxx nebo stavů xxxxxxxxx v příloze; xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx provádějí x xxxxxxx, xx existuje xxxxxxxx opodstatněné podezření, xx xxxxxxx dárce xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x příloze.
(2) Xxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx k
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx zemřelého xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx,
x) xxxx,
x) specifickým xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx určeného x xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx, pokud xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx použitelnost nutné, x
x) makroskopickému xxxxxxxxxx tkáně xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx; x xxxxxxx pochybnosti x vhodnosti xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx makroskopického xxxxxxxxxx xx provede x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx o xxxxxxxxx způsobilosti zemřelého xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx orgánu xxxxx vydat, xxxxx
x) bylo xxxxxxxx, xx orgány xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx, xx zemřelý xxxxx trpěl xxxxxx, xxxxx xxxx stavem, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze,
c) xx odběr tkáně xxxxxxx xx xxxx xxx
1. 12 xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx nebylo uloženo xxx xxxxxxx teplotě,
2. 24 xxxxx, xxxxx bylo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx teplotě (+4 xX), nebo
x) xx xxxxxxxxx transplantace xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx větší xxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxx příjemce, než xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxx x zdravotní způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dárce, xxxxx by xxxxxx xxx zdraví příjemce xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx nezpůsobilosti bylo xxxxxxxxxxxx ve srovnání xx xxxxx zachraňující xxxxxxxxxxxxx.
Posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
§3
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxx 18 xxx,
x) chování xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xx zvýšeným rizikem xxxxxx virem lidského xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "XXX"),
b) xxxxxxxx xxxxxx s nákazou XXX, xxxxx infekci XXX x nich xxxxx x konečnou xxxxxxxxx vyloučit, nebo
x) mladší 18 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx matkám s xxxxxxx XXX xxxxx xx zvýšeným xxxxxxx xxxx nákazy.
§4
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxx xxxx xxxxxx, x xx zejména v xxxxxxxxx,
a) kdy xx u xxxxxxxx xxxxxxxx onemocnění x xxxx xxxxxx xxxxx xxxx orgánu xxxxxxx xxxx x dárce xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxx od doby xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přenosné xxxxxx,
xx xxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uchovává v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxxx 10 let od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx -40 xX x xxxxx.
§5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx [§1 odst. 2 xxxx. x)] xx xxxxxxx xxxxxxxxx 7 xxx xxxx xxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx buněk xx žijícího xxxxx xxxxx xxx toto xxxxxxxxx starší xxx 30 xxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zemřelého dárce xxxxx xxxx xxxxxx [§2 odst. 1 xxxx. x)] xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxx tkání xxxx xxxxxx xxxx ihned xx xxxxx xxxxxx.
§6
Účinnost
Xxxx vyhláška nabývá xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.
Ministryně:
XXXx. Součková x. x.
Příloha x xxxxxxxx x. 437/2002 Xx.
Xxxxxx, vady x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx
1. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx HIV, xxxxx xxxxxxx zvyšující riziko xxxxxx HIV,
2. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx [§2 odst. 2 xxxx. a) xxx 3],
3. závažný xxxxxxxx stav xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
4. xxxxxxx xxxxxxx nádorové bujení xxxxxxxx xxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systému, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx situ xxxxxxxxx xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx jsou kontraindikací xxxxx zhoubné nádory x krvetvorné xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx oka x xxxx adnex,
5. xxxxxxxxx onemocnění xx závažnými xxxxxx xx tkáně x xxxxxx určené x xxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx),
6. Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxx nebo jiná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx,
7. virová xxxxxxxxxx B (XXxXx xxxxxxxxxx); xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx B xxx xxxxxxx tkáň xxxx orgán xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx X,
8. virová xxxxxxxxxx X; xxxxxxxx x xxxxxxx hepatitidou X xxx xxxxxxx xxxx xxxx orgán xxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx X,
9. xxxxxxx,
10. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v anamnéze,
11. xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx neurčeného k xxxxxxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx o xxxxx xxxxxx,
12. intoxikace (x případě xxxxxx xxxxx); xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx intoxikace prudkými xxxx, které by xxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxxx xx ohrozit xxxx xxxxx i xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx
13. xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x odběr xxxxx.
§13
Xxxxxxxx x. 437/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxx nebo orgánů xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx tkání x orgánů pro xxxxx transplantací), se xx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx.
§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 422/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 8.12.2008
Informace
Xxxxxx předpis č. 437/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 11.10.2002.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
422/2008 Xx., x stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx tkání x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x člověka
x účinností xx 8.12.2008
Právní xxxxxxx x. 437/2002 Xx. byl zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 114/2013 Sb. x xxxxxxxxx od 7.5.2013.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx veřejného xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxx. x) xxxxxx x. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.
3) §18 xxxx. 3 písm. x) xxxxxx x. 48/1997 Xx., x xxxxxxxx zdravotním xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.
4) §21 xxxx. 3 xxxxxx x. 48/1997 Xx.
5) §67b xxxx. 10 xxxx. x) xxxxxx č. 20/1966 Xx., x xxxx o zdraví xxxx, xx znění xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx. a xxxxxx x. 320/2002 Xx.
6) Xxxxxxxx xxxxx č. 436/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx zákon x. 285/2002 Sb., x darování, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx tkání x xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (transplantační xxxxx).