Právní předpis byl sestaven k datu 06.05.2013.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 11.10.2002 do 06.05.2013.
Vyhláška, kterou se stanoví bližší podmínky posuzování zdravotní způsobilosti a rozsah vyšetření žijícího nebo zemřelého dárce tkání nebo orgánů pro účely transplantací (vyhláška o zdravotní způsobilosti dárce tkání a orgánů pro účely transplantací)
437/2002 Sb.
Posouzení zdravotní způsobilosti žijícího dárce tkání nebo orgánů §1
Posouzení zdravotní způsobilosti zemřelého dárce tkání nebo orgánů §2
Účinnost §6
Příloha - Nemoci, vady a stavy vylučující zdravotní způsobilost žijícího nebo zemřelého dárce k odběru tkání nebo orgánů
č. 422/2008 Sb. - §13
437
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
xx xxx 3. října 2002,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx podmínky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti x rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tkání xxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx (vyhláška x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxx transplantací)
§1
Posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tkání xxxx xxxxxx
(X §6 xxxxxx)
(1) Posuzující xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tkání nebo xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx") xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vyšetření, xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx.
(2) Součástí xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxx tkání xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx:
x) xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx zjištění:
1. xxxxxxx xxxxxxxxxx onemocnění1) xxxxxx výskytu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx cestách xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xx,
2. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aplikace návykových xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
4. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podezření xx xx, xxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx, kdy xxx xxxxx transplantován xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx skléra,
5. xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx potřeby xxxx vyhlášky xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx, xxxxx může ohrozit xxxxxx nebo život xxxxx při xxxxxx, xxxxxx xxxx život xxxxxxxx po transplantaci xxxx kvalitu tkání xxxx xxxxxx určených x xxxxxxxxxxxxx,
6. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, neurodegenerativních xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx onemocnění xxxx xxxxxx neznámého xxxxxx,
7. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx2) xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx záření,
8. xxxxxxxx x současném x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
9. xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx vakcínami v xxxxxxxxxxx 6 xxxxxxxx,
10. přehledu x xxxxxxxxx xxxxxx transfúze x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx,
11. xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx tetování x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx,
x) komplexní fyzikální xxxxxxxxx,
c) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x biochemického xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx skupiny, xxxxx x vyloučení xxxxxxxxx x xxx xx fertilním xxxx x dále sérologického xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx zejména xxxxxxx, xxxxxx hepatitidy B x C a xxxxxxx xxxxxxxxx virem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx posuzujícím xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx žijícího dárce xxxxx xxxx xxxxxx, x to xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze; xxxx xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, že existuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx tento dárce xxxx nemocí, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x příloze.
(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
b) lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx,
x) lékařské xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zobrazovací xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zaměřené xx velikost x xxxx xxxxxx x xx anatomii jeho xxxxxxx zásobení x
x) rentgen xxxxx x plic.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxx údaje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx orgánů xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx3) xxxx xxxxxx ošetřujícího xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xx dárce xx xxx péči.
(5) Při posuzování xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx posuzující lékař xxxx xxxxxxxx k
x) xxxx xxxxxx xxxxx,
x) specifickým xxxxxxx xx funkci xxxxx xxxx orgánu xxxxxxxx k xxxxxx x
c) xxxxxxxx xxxxxxxxx životaschopnosti tkáně xxxx orgánu, xxxxx xx xx xxx xxxxxx použití v xxxxx transplantace nutné.
(6) Závěr o xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx tkání xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx nebo stavem, xxxxx jsou xxxxxxx x příloze.
(7) Xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékaři xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.4),5) Pokud registrující xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx dodatečná xxxxxxxxx rizika pro xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx odběr, a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx orgánu příjemci.
(8) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxx xx:
x) sérologické vyšetření xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, virové xxxxxxxxxx X x X a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx lidského xxxxxxxxxxxxx xx 6 xxxxxxxx po xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxx žijícího xxxxx x xxxxxxx xx odebranou tkáň xxxx xxxxx x
x) další xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx prováděné x xxxxx zjistit xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
§2
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx
(X §11 xxxxxx)
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zdravotní způsobilosti xxxxxxxxx dárce xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx po xxxx xxxxx, xxxxxxx jsou
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) pitva, xxxxx xxx byla provedena; xxxxxxxx xxxxxxxxx pitvy6) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dodatečně xxx xxxxxxxxxx možných rizik xxx xxxxxxxx, x xx x cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx hepatitidy X a X x xxxxxxx způsobené xxxxx lidského imunodeficitu,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx použití k xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx,
x) lékařské xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, skléry x tvrdé xxxxx xxxxxxx xx přenosnou xxxxxxxxxxxx encefalopatii; toto xxxxxxxxx xx xxxxxxx x národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spongiformní xxxxxxxxxxxxx x
x) další xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékařem za xxxxxx vyloučení xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze; xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, že existuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podezření, xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx uvedeným x příloze.
(2) Xxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx,
x) xxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx funkci xxxxx xxxx orgánu xxxxxxxx x odběru,
e) xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, pokud je xx xxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x
x) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx během xxxxxx; x případě pochybnosti x xxxxxxxxx odebrané xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx biopsie.
(3) Xxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx
x) xxxx zjištěno, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. c) jsou xxxxxxxxx,
b) xxxx xxxxxxxx, xx zemřelý xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx nebo stavem, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze,
x) xx odběr xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx
1. 12 xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx,
2. 24 xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx uloženo xxx xxxxxxx xxxxxxx (+4 xX), xxxx
d) xx xxxxxxxxx transplantace xxxxxxxx tkáně xxxx xxxxxx znamenalo xxxxx xxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx byl xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dárce, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx zachraňující xxxxxxxxxxxxx.
Posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
§3
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxx zemřelí dárci xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx 18 xxx,
x) xxxxxxx jejichž xxxxxx je spojeno xx zvýšeným xxxxxxx xxxxxx virem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "XXX"),
x) xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx XXX, xxxxx infekci XXX x xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx vyloučit, xxxx
x) xxxxxx 18 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx matkám s xxxxxxx XXX anebo xx zvýšeným xxxxxxx xxxx xxxxxx.
§4
Xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxx xxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxx xx x příjemce xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx odběru xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx u xxxxx xxxxx xxxx orgánů xxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxx od xxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
xx xxxxx xxxxx xxxxxx x sérologickému xxxxxxxxx uchovává v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 10 let xx xxxxxxxxxxxxx odebrané xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx -40 xX x nižší.
§5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žijícího xxxxx xxxxx nebo xxxxxx [§1 xxxx. 2 písm. x)] xx provede maximálně 7 xxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxx krvetvorných xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx být toto xxxxxxxxx xxxxxx xxx 30 xxx. Sérologické xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx [§2 xxxx. 1 xxxx. x)] xx xxxxxxx bezprostředně před xxxxxxx tkání nebo xxxxxx xxxx ihned xx tomto xxxxxx.
§6
Účinnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
XXXx. Xxxxxxxx v. x.
Xxxxxxx x xxxxxxxx x. 437/2002 Xx.
Nemoci, xxxx x stavy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx orgánů
1. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX,
2. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx [§2 xxxx. 2 xxxx. x) xxx 3],
3. xxxxxxx xxxxxxxx xxxx neovlivnitelný xxxxxx,
4. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx bujení xxxxxxxx xxxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systému, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx místně xxxxxxxxxxxx basocelulárního xxxxxxxxx xxxx, in situ xxxxxxxxx xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx rohovky xxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x krvetvorné xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx oka x xxxx adnex,
5. xxxxxxxxx onemocnění xx xxxxxxxxx xxxxxx xx tkáně x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx),
6. Creutzfeld-Jakobova xxxxx xxxx jiná xxxxxxxx onemocnění xxxxxxx xxxx podezření xx xx,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx B (XXxXx xxxxxxxxxx); příjemci x xxxxxxx xxxxxxxxxxx X xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx dárce x xxxxxxx xxxxxxxxxxx X,
8. xxxxxx xxxxxxxxxx X; příjemci x xxxxxxx hepatitidou X lze xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx s virovou xxxxxxxxxxx C,
9. xxxxxxx,
10. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx,
11. xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx neurčeného x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxx o odběr xxxxxx,
12. xxxxxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxx xxxxx); xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx skléry xxxx xxxxxxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prudkými xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx i xx zcela xxxxxxxxx, xxxxxxxx množství, xxxx
13. xxxx utonutím, xxxxx se xxxxx x odběr xxxxx.
§13
Xxxxxxxx x. 437/2002 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxx nebo xxxxxx xxx účely transplantací (xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), xx xx xxxxx x xxxxx nepoužije.
§13 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 422/2008 Sb. x účinností od 8.12.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 437/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 11.10.2002.
Xx xxxxx xxxxxx právního předpisu xxxx podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
422/2008 Xx., x stanovení bližších xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxx tkání a xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx
x xxxxxxxxx od 8.12.2008
Právní xxxxxxx č. 437/2002 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 114/2013 Sb. x xxxxxxxxx od 7.5.2013.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx předpisu.
1) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxx. x) zákona č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.
3) §18 xxxx. 3 písm. x) xxxxxx x. 48/1997 Xx., x xxxxxxxx zdravotním pojištění x x xxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) §21 xxxx. 3 xxxxxx x. 48/1997 Xx.
5) §67b xxxx. 10 xxxx. x) xxxxxx č. 20/1966 Xx., x xxxx o xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxx x. 260/2001 Xx., zákona x. 285/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Xx.
6) Xxxxxxxx xxxxx č. 436/2002 Sb., kterým xx provádí xxxxx x. 285/2002 Xx., x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx tkání x xxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx).