Právní předpis byl sestaven k datu 06.05.2013.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 11.10.2002 do 06.05.2013.
Vyhláška, kterou se stanoví bližší podmínky posuzování zdravotní způsobilosti a rozsah vyšetření žijícího nebo zemřelého dárce tkání nebo orgánů pro účely transplantací (vyhláška o zdravotní způsobilosti dárce tkání a orgánů pro účely transplantací)
437/2002 Sb.
Posouzení zdravotní způsobilosti žijícího dárce tkání nebo orgánů §1
Posouzení zdravotní způsobilosti zemřelého dárce tkání nebo orgánů §2
Účinnost §6
Příloha - Nemoci, vady a stavy vylučující zdravotní způsobilost žijícího nebo zemřelého dárce k odběru tkání nebo orgánů
č. 422/2008 Sb. - §13
437
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
ze xxx 3. xxxxx 2002,
xxxxxx se xxxxxxx bližší xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti x xxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dárce xxxxx x xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx)
§1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx
(K §6 xxxxxx)
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx je povinen xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx způsobilost") ze xxxxx dostupných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxx tkání xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx:
x) anamnéza x cíleným xxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
1. xxxxxxx xxxxxxxxxx onemocnění1) xxxxxx výskytu onemocnění xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xx,
2. výskytu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxxxxx chování, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
4. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx, zejména při xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx,
5. závažných geneticky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; závažným xxxxxxxxx xxxxxxxxxx onemocněním xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozumí xxxxxx geneticky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx při xxxxxx, xxxxxx xxxx život xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx tkání xxxx orgánů xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx,
6. xxxxxxxxxxx autoimunitních, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nemocí xxxxxxxxx xxxxxx,
7. předchozí xxxxxxxx zdraví škodlivým2) xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
8. xxxxxxxx x současném x předchozím užívání xxxxxxxx xxxxxxxxx,
9. xxxxxxxx x imunizaci xxxxxx vakcínami x xxxxxxxxxxx 6 xxxxxxxx,
10. xxxxxxxx o xxxxxxxxx krevní xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx,
11. xxxxxxxx x provedení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) laboratorní xxxxxxxxx, x to xxxxxx základního hematologického x xxxxxxxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxxx xxxxxx skupiny, xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx x žen xx xxxxxxxxx xxxx x dále xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx X x X a xxxxxxx způsobené xxxxx xxxxxxxx imunodeficitu, a
x) xxxxx lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxx posuzujícím xxxxxxx v souvislosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx vyloučení nemocí, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze; xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx provádějí v xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podezření, xx xxxxx dárce xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx stavem xxxxxxxx x příloze.
(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx
a) lékařské xxxxxxxxx psychiatrické nebo xxxxxxxxxxxxx,
x) lékařské xxxxxxxxx elektrokardiografické,
x) xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx určeného x odběru příslušnými xxxxxxxxxxxxx, hematologickými x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxx metodami xxxxxxxx xx velikost a xxxx xxxxxx a xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a
x) xxxxxxx srdce x xxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx dárcem xxxxx xxxx orgánů xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dárce3) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xx své xxxx.
(5) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tkání xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx k
x) xxxx xxxxxx xxxxx,
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx funkci xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx x odběru x
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx životaschopnosti xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxx xxxxxx použití x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx nebo orgánu xxxxx vydat, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vyšetření xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx trpí xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x příloze.
(7) Xxxxxxxxx o závěru x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx předává xxxxxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, registrujícímu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.4),5) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékař při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žijícího xxxxx tkání xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx dodatečná xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx zjištění xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx odběr, x xxxxxxxxxxxxxx zařízení, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(8) Součástí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dárce xxxxx xxxx orgánů xx xxxxxx xx:
x) sérologické vyšetření xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx syfilis, xxxxxx xxxxxxxxxx X a X x xxxxxxx xxxxxxxxx virem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx po 6 xxxxxxxx po odběru xxxxx nebo orgánu,
x) dispenzarizace xxxxxxxx xxxxx s ohledem xx odebranou xxxx xxxx xxxxx x
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající xx xxxxxxxxxxx stavu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx zjistit xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
§2
Posouzení xxxxxxxxx způsobilosti zemřelého xxxxx tkání nebo xxxxxx
(K §11 xxxxxx)
(1) Posuzující xxxxx vychází xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxx x xx zjištění xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxx zemřelého,
x) pitva, pokud xxx byla xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx pitvy6) xxxxxxxxx po xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx posuzující xxxxx dodatečně xxx xxxxxxxxxx možných rizik xxx xxxxxxxx, a xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx potřebné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx X x X x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) lékařské xxxxxxxxx xxxxxx orgánů, x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) lékařské xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, skléry x tvrdé pleny xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx encefalopatii; toto xxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx nebo stavů xxxxxxxxx v příloze; xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx opodstatněné xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, vadou xxxx stavem xxxxxxxx x příloze.
(2) Xxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx lékař xxxx xxxxxxxx x
x) xxxxxxxxxxxxx údajům xxxxxxxxx xxxxx,
b) příčině xxxxx,
x) xxxx,
x) specifickým xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx,
e) xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, pokud xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x
x) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tkáně nebo xxxxxx během xxxxxx; x případě xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zhodnocení xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti zemřelého xxxxx x odběru xxxxx xxxx orgánu xxxxx vydat, pokud
x) xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx vyšetřené xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx trpěl nemocí, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x příloze,
c) xx odběr tkáně xxxxxxx za xxxx xxx
1. 12 xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxx uloženo xxx snížené xxxxxxx,
2. 24 hodin, xxxxx bylo tělo xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx (+4 xX), xxxx
d) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx znamenalo větší xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx přínos xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx dárce xxx xxxxx x x xxxxxxx zjištění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dárce, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
§3
Zdravotně xxxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxx 18 xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx zvýšeným rizikem xxxxxx xxxxx lidského xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "XXX"),
x) xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx XXX, pokud infekci XXX x nich xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo
x) xxxxxx 18 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx matkám x xxxxxxx XXX anebo xx zvýšeným xxxxxxx xxxx xxxxxx.
§4
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx orgánů, x xx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx odběru tkáně xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo
x) xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nemoci,
xx xxxxx xxxxx xxxxxx x sérologickému xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx provedla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, minimálně 10 let xx xxxxxxxxxxxxx odebrané xxxxx xxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx stavu xxx xxxxxxx -40 xX x xxxxx.
§5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx [§1 xxxx. 2 xxxx. x)] xx provede xxxxxxxxx 7 xxx před xxxxxxx. V případě xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx žijícího dárce xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 30 xxx. Sérologické xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx [§2 xxxx. 1 xxxx. x)] xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx tkání nebo xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx.
§6
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Ministryně:
XXXx. Xxxxxxxx x. x.
Příloha x xxxxxxxx x. 437/2002 Xx.
Xxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx dárce x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx
1. Xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX, anebo xxxxxxx zvyšující riziko xxxxxx XXX,
2. xxxxxxxx chování xxxxx [§2 odst. 2 xxxx. a) bod 3],
3. závažný xxxxxxxx stav xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
4. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx lokalizace, x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx primárních nádorů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx basocelulárního xxxxxxxxx xxxx, xx situ xxxxxxxxx xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx rohovky xxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nádory x xxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx tkáně x xxxxxxx nádory xxx x jeho adnex,
5. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx závažnými dopady xx xxxxx a xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx (xxxx. kolagenózy, xxxxxxxxxxx),
6. Creutzfeld-Jakobova xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xx,
7. virová xxxxxxxxxx B (XXxXx xxxxxxxxxx); xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx X xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx dárce x virovou hepatitidou X,
8. xxxxxx xxxxxxxxxx C; xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx X xxx darovat xxxx xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx X,
9. xxxxxxx,
10. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx,
11. xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx párového xxxxxx neurčeného x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, pokud se xxxxx x xxxxx xxxxxx,
12. intoxikace (x xxxxxxx odběru xxxxx); xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx skléry xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prudkými xxxx, xxxxx xx xxxxx poškodit xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx život i xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx
13. xxxx utonutím, xxxxx se jedná x xxxxx tkání.
§13
Xxxxxxxx x. 437/2002 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zemřelého xxxxx xxxxx xxxx orgánů xxx xxxxx transplantací (xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), xx xx tkáně a xxxxx nepoužije.
§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 422/2008 Xx. x účinností xx 8.12.2008
Informace
Xxxxxx předpis x. 437/2002 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 11.10.2002.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
422/2008 Xx., x xxxxxxxxx bližších xxxxxxxxx xxx zajištění xxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxx xxxxx a xxxxx určených x xxxxxxx x člověka
x xxxxxxxxx xx 8.12.2008
Xxxxxx xxxxxxx x. 437/2002 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 114/2013 Sb. x účinností xx 7.5.2013.
Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) §2 xxxx. 5 zákona x. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxx některých souvisejících xxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxx. x) zákona č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 352/1999 Sb.
3) §18 xxxx. 3 písm. x) xxxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojištění x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) §21 xxxx. 3 xxxxxx x. 48/1997 Sb.
5) §67b xxxx. 10 xxxx. x) xxxxxx x. 20/1966 Xx., o xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Xx.
6) Xxxxxxxx xxxxx č. 436/2002 Sb., kterým xx xxxxxxx zákon x. 285/2002 Xx., x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x orgánů a x změně xxxxxxxxx xxxxxx (transplantační xxxxx).