Právní předpis byl sestaven k datu 06.05.2013.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 11.10.2002 do 06.05.2013.
Vyhláška, kterou se stanoví bližší podmínky posuzování zdravotní způsobilosti a rozsah vyšetření žijícího nebo zemřelého dárce tkání nebo orgánů pro účely transplantací (vyhláška o zdravotní způsobilosti dárce tkání a orgánů pro účely transplantací)
437/2002 Sb.
Posouzení zdravotní způsobilosti žijícího dárce tkání nebo orgánů §1
Posouzení zdravotní způsobilosti zemřelého dárce tkání nebo orgánů §2
Účinnost §6
Příloha - Nemoci, vady a stavy vylučující zdravotní způsobilost žijícího nebo zemřelého dárce k odběru tkání nebo orgánů
č. 422/2008 Sb. - §13
437
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
xx xxx 3. října 2002,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx podmínky xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zemřelého xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti dárce xxxxx x orgánů xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx)
§1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tkání xxxx xxxxxx
(K §6 xxxxxx)
(1) Posuzující xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx způsobilost") xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxx, xxxxx xx xxxxxxx.
(2) Součástí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tkání xxxx xxxxxx před odběrem xx:
x) anamnéza x xxxxxxx xxxxxxxxx xx zjištění:
1. xxxxxxx infekčních xxxxxxxxxx1) xxxxxx xxxxxxx onemocnění xxxxxxxxx při cestách xx zahraničí nebo xxxxxxxxx na xx,
2. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx onemocnění,
3. xxxxxxxxxx xxxxxxx, kterým xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx chování,
4. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx růstovým xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx, kdy byl xxxxx transplantován štěp xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx skléra,
5. xxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; závažným xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx vyhlášky xxxxxx xxxxxx geneticky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dárce xxxxx xxxx orgánů, xxxxx xxxx ohrozit xxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxx odběru, xxxxxx xxxx život xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx orgánů xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx,
6. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nemocí xxxxxxxxx xxxxxx,
7. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx škodlivým2) xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
8. xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx užívání xxxxxxxx xxxxxxxxx,
9. xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 6 měsících,
10. xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx,
11. přehledu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 měsících,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
c) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxx základního xxxxxxxxxxxxxxx x biochemického xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx zejména syfilis, xxxxxx xxxxxxxxxx X x X x xxxxxxx xxxxxxxxx virem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x souvislosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx, x to xx xxxxxx xxxxxxxxx nemocí, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze; xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx opodstatněné podezření, xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x příloze.
(3) X žijících xxxxx xxxxxx xx před xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
c) xxxxxxxx xxxxxxxxx echokardiografické,
x) lékařské xxxxxxxxx xxxxxx orgánu xxxxxxxx x odběru xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodami x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx orgánu x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x
x) xxxxxxx xxxxx x xxxx.
(4) Xxxxxxxxxx lékař údaje xxxxxxx žijícím xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxxx xxxxx výpisu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxx xxxx.
(5) Xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxxx tkání xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x
x) xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx na funkci xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx x
c) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx orgánu, pokud xx to xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx nutné.
(6) Xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx orgánu xxxxx vydat, xxxxx xxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx žijící xxxxx tkání nebo xxxxxx trpí xxxxxx, xxxxx nebo stavem, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze.
(7) Xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx odběr, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx ji xxxxxxx xx zdravotnické dokumentace xxxxx.4),5) Xxxxx registrující xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, které xx xxxxx přinést xxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxx, předá informaci x tomto zjištění xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx zařízení, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx orgánu příjemci.
(8) Součástí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xx odběru xx:
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx X x X x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx po 6 xxxxxxxx xx odběru xxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx tkáň xxxx xxxxx x
x) xxxxx lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
§2
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx
(X §11 xxxxxx)
(1) Posuzující xxxxx vychází xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx dárce xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx zemřelého x xxxx xxxx xxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) pitva, xxxxx xxx xxxx provedena; xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx6) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx posoudí xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx možných rizik xxx xxxxxxxx, x xx s xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zabránění ohrožení xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, popřípadě zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx vyloučení zejména xxxxxxx, virové hepatitidy X x C x infekce způsobené xxxxx lidského xxxxxxxxxxxxx,
x) lékařské xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx uvažuje,
x) lékařské xxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx x tvrdé xxxxx xxxxxxx na přenosnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; toto xxxxxxxxx xx provádí x xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spongiformní xxxxxxxxxxxxx x
x) xxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékařem za xxxxxx vyloučení nemocí, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze; xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx opodstatněné xxxxxxxxx, xx xxxxxxx dárce xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx stavem xxxxxxxx x příloze.
(2) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dále xxxxxxxx k
a) xxxxxxxxxxxxx údajům xxxxxxxxx xxxxx,
x) příčině xxxxx,
x) věku,
x) xxxxxxxxxxx nárokům xx xxxxxx tkáně xxxx orgánu určeného x odběru,
x) xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, pokud je xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x
x) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx; x případě xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx biopsie.
(3) Závěr x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx
x) xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) jsou xxxxxxxxx,
b) xxxx xxxxxxxx, xx zemřelý xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x příloze,
x) xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx
1. 12 xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebylo xxxxxxx xxx snížené xxxxxxx,
2. 24 hodin, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx teplotě (+4 xX), nebo
x) xx provedení transplantace xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx větší xxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxx x zdravotní způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx i x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx tohoto xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x této xxxxxxxxx nezpůsobilosti bylo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx život xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
§3
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx 18 xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxx rizikem xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "XXX"),
x) xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx XXX, xxxxx infekci XXX x xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx
x) mladší 18 xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx matkám x xxxxxxx XXX xxxxx xx zvýšeným xxxxxxx xxxx xxxxxx.
§4
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx orgánů, a xx zejména x xxxxxxxxx,
a) xxx xx x příjemce xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx neznámé xxxx x xxxxx xxxxx nebo orgánů xxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxx xx doby xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx nastanou xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
xx xxxxx dárce xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx provedla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 10 xxx od xxxxxxxxxxxxx odebrané xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx stavu xxx xxxxxxx -40 xX x nižší.
§5
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx [§1 xxxx. 2 xxxx. x)] xx xxxxxxx maximálně 7 dní před xxxxxxx. X případě xxxxxx xxxxxxxxxxxx buněk xx xxxxxxxx dárce xxxxx xxx toto xxxxxxxxx xxxxxx xxx 30 dnů. Sérologické xxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce xxxxx xxxx xxxxxx [§2 odst. 1 xxxx. x)] xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nebo ihned xx xxxxx xxxxxx.
§6
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
XXXx. Součková x. x.
Xxxxxxx k xxxxxxxx č. 437/2002 Xx.
Xxxxxx, xxxx x stavy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx dárce x odběru tkání xxxx xxxxxx
1. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX, anebo xxxxxxx zvyšující xxxxxx xxxxxx XXX,
2. xxxxxxxx chování xxxxx [§2 odst. 2 xxxx. a) bod 3],
3. xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
4. aktivní xxxxxxx xxxxxxxx bujení xxxxxxxx lokalizace, x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx primárních nádorů xxxxxxxxxxx nervového systému, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx basocelulárního xxxxxxxxx xxxx, xx situ xxxxxxxxx xxxxxx; při xxxxxxxxxx rohovky nebo xxxxxx jsou kontraindikací xxxxx zhoubné xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx x jeho adnex,
5. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx dopady xx xxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx),
6. Creutzfeld-Jakobova xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx onemocnění člověka xxxx xxxxxxxxx xx xx,
7. virová xxxxxxxxxx B (XXxXx xxxxxxxxxx); příjemci s xxxxxxx hepatitidou X xxx xxxxxxx xxxx xxxx orgán xxxxx x xxxxxxx hepatitidou X,
8. virová xxxxxxxxxx X; příjemci x virovou xxxxxxxxxxx X xxx xxxxxxx xxxx xxxx orgán xxxxx x virovou xxxxxxxxxxx X,
9. xxxxxxx,
10. chronická xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx,
11. nedostatečná xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx o xxxxx xxxxxx,
12. xxxxxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxx xxxxx); xxx dárcovství xxxxxxx xxxx skléry xxxx xxxxxxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, které xx xxxxx poškodit xxxxxx xxxxxxxx xx ohrozit xxxx život x xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, nebo
13. smrt xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x odběr xxxxx.
§13
Xxxxxxxx x. 437/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx žijícího xxxx zemřelého dárce xxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), xx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.
§13 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 422/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 8.12.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 437/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 11.10.2002.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx předpisem x.:
422/2008 Xx., x stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zajištění xxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxx tkání x xxxxx určených k xxxxxxx u xxxxxxx
x účinností xx 8.12.2008
Xxxxxx xxxxxxx x. 437/2002 Xx. xxx zrušen xxxxxxx předpisem č. 114/2013 Sb. x xxxxxxxxx od 7.5.2013.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx právních předpisů x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxx. x) xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 352/1999 Xx.
3) §18 xxxx. 3 písm. x) xxxxxx č. 48/1997 Sb., o xxxxxxxx zdravotním pojištění x x změně x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) §21 xxxx. 3 zákona x. 48/1997 Xx.
5) §67b xxxx. 10 písm. x) xxxxxx č. 20/1966 Xx., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxx č. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Xx.
6) Xxxxxxxx xxxxx č. 436/2002 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxx x. 285/2002 Sb., x xxxxxxxx, odběrech x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (transplantační xxxxx).