Plné znění - 114/2013 Sb.

Vyhláška

Posouzení zdravotní způsobilosti žijícího dárce orgánů §1

Posouzení zdravotní způsobilosti zemřelého dárce orgánů §2

Charakterizace dárce a charakterizace orgánu při posuzování zdravotní způsobilosti dárce §3

Protokol o zjištění smrti §4

Posouzení zdravotní způsobilosti v jiných případech §5 §6 §7

Zrušovací ustanovení §8

Účinnost §9

Příloha č. 1 - Nemoci, vady a stavy vylučující zdravotní způsobilost dárce

Příloha č. 2 - Charakterizace orgánu a dárce

Příloha č. 3 - Vzor protokolu o zjištění smrti

INFORMACE

114

XXXXXXXX

xx xxx 29. xxxxx 2013

o stanovení xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §6 xxxx. 5, §10 xxxx. 7 a §11 xxxx. 3 xxxxxx x. 285/2002 Xx., x darování, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx tkání x xxxxxx x x změně některých xxxxxx (transplantační xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 296/2008 Sb. x xxxxxx x. 44/2013 Xx.:

§1

Posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dárce orgánů

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vycházet xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx jen "zdravotní xxxxxxxxxxx") xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně těch, xxxxx xx vyžádal.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxx orgánů xxxx xxxxxxx je:

a) xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx spojených s xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx xx

1. xxxxxx xxxxxxxxxx onemocnění xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx oblastech,

2. xxxxxx zhoubných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

3. rizikové chování, xxxxxx xx rozumí xxxxxxx intravenózní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx sexuální chování,

4. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xx, xxxxxxx při xxxxx přirozeným xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx, kdy xxx xxxxx transplantován štěp xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx skléra,

5. xxxxxx xxxxxxxxxxx či xxxxxx onemocnění, která xxxxx xxxxxxx zdraví xxxx xxxxx xxxxx xxx odběru, zdraví xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx určených x xxxxxxxxxxxxx,

6. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx škodlivým xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

7. xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx léčivých přípravků,

8. xxxxxxxxx o imunizaci xxxxxx vakcínami v xxxxxxxxxxx 6 xxxxxxxx x

9. xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x uplynulých 12 xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) laboratorní vyšetření, x to xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx vyloučení xxxxxxx virové xxxxxxxxxx X x X x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx lidského imunodeficitu, x

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyžádané xxxxxxxxxxx xxxxxxx x souvislosti xx xxxxxxxxx zdravotním xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x to xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, vad nebo xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx trpí xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 1 x xxxx vyhlášce.

(3) X žijících xxxxx xxxxxx se před xxxxxxx xxxx vždy xxxxxxx

x) lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx předoperační vyšetření,

c) xxxxxxxxx zaměřené xx xxxxxxxx, stav a xxxxxx xxxxxx určeného x odběru.

(4) Posuzující xxxxx údaje uvedené xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxxx xxxxx výpisu ze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrujícího xxxxxxxxxxxxx x oboru xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x oboru xxxxxxxxx lékařství pro xxxx x xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx") xxxxx xxxx xxxxxx ošetřujícího xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xx dárce xx xxx xxxx.

(5) Xxx posuzování zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx lékař xxxx xxxxxxxx x

x) xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx nárokům xx xxxxxx xxxxxx určeného x xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xx xxx xxxxxx použití x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vývoji zdravotního xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx dárce xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx vyhlášce.

(7) Informaci x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxxxx poskytovatel xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, registrujícímu xxxxxxxxxxx lékaři dárce, xxxxx ji zakládá xx xxxxxxxxxxxx dokumentace xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx zdravotní xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx přinést xxxxxxxxx zdravotní rizika xxx xxxxxxxx, předá xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxxx transplantaci orgánu xxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxxx xx odběru xx:

x) xxxxxxxxx zdravotního xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a

b) xxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx žijícího xxxxx xxxxxxxxx x cílem xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

§2

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx lékař vychází xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x zdravotním stavu xxxxxxxxx x xxxx xxxx života a xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vyšetření provedeného xx jeho xxxxx, xxxxxxx jsou

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) pitva, pokud xxx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx pitvy xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx příjemci posoudí xxxxxxxxxx xxxxx dodatečně xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx, x to s xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnutí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx vyloučení zejména xxxxxx xxxxxxxxxx X x X x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx imunodeficitu,

d) xxxxxxxx xxxxxxxxx funkce xxxxxx, x jejichž xxxxxxx x transplantaci xx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx x tvrdé pleny xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; toto xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx; tato xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx x případě, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx dárce xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 1 x této xxxxxxxx.

(2) Xxx posuzování xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx orgánů xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dárce,

b) xxxxxxx xxxxx,

x) xxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx,

x) životaschopnosti xxxxxx, xxxxx je to xxx xxxx klinickou xxxxxxxxxxxx xxxxx, a

f) xxxxxxxxxxxxxxx zhodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxx; x xxxxxxx pochybnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zhodnocení xx xxxxxxx histologické xxxxxxxxx.

(3) Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nelze vydat, xxxxx

x) bylo xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx,

x) bylo zjištěno, xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, které xxxx uvedeny x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx, xxxx

x) xx xxxxxxxxx transplantace odebraného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx příjemce, než xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx lze vydat x x případě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx transplantace.

§3

Xxxxxxxxxxxxxx dárce a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx³⁾ xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů shromážděných x xxxxx x xxxxxx; xxxxxxxxxxx údaji xx xxxxxx informace xxxxxxxx pro charakterizaci xxxxx x xxxxxx, xxxxx xx shromažďují x případě xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx x minimálním údajům xx základě rozhodnutí xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx na dostupnost xxxxxx informací a xxxxxxxxx okolnosti xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxxxxx x příloze č. 2 x xxxx vyhlášce.

(2) Xxxxxxxxx x charakterizaci xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx minimálních x xxxxxxxxxxx údajů podle přílohy č. 2 x xxxx xxxxxxxx příslušnému xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx dojít x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx⁴⁾ v xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo faxem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Koordinačního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo pověřenému xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x nímž xx xxx xxxxxx orgánu xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státu, x xxxx xx xxx xxxxxx orgánu xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx zjištěné informace xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx centru xxxxxxxxx xxxxx, s xxxx xx xxx xxxxx vyměněn. V xxxxxxx postupu podle xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx předávaných mezi xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx pracovní postupy xxxxxxxxx podle §4a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx postupy xxx xxxxxxxxx systému xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x transplantaci⁵⁾.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx xxx provést xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx x vhodnou kvalifikací xxxx odbornou xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx odpovídající prováděným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu zvážit x x xxxxxxx, xxx xxxxxx k xxxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxxxxxx orgánů a xxxxx, xxxxx podle xxxxxxx rizik a xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, včetně ohrožení xxxxxx xxxxxxxx, převažují xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx nad xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx.

§4

Protokol o zjištění xxxxx

(1) Protokol o xxxxxxxx smrti xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx zemřelého,

b) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyšetření,

d) xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx údaj x xxxx nevratné xxxxxxx xxxxxxxx oběhu, x

x) xxxxxxxxxxxxx údaje o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxx protokolu o xxxxxxxx xxxxx je xxxxxx x příloze č. 3 x xxxx vyhlášce.

(3) Xxx xxxxxxx přesného xxxxxxxxx xxxxxxxx smrti xx xxxxxxxx čas xxxxxxxx smrti uvedený x xxxxxxxxx lékařem, xxxxx je v příloze č. 3 x této xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx X.

Xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx x jiných případech

§5

Zdravotně xxxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxx zemřelí xxxxx xxxxxx xxxxxx 18 xxx

x) xxxxxxxx matkám x xxxxxxx HIV, xxxxx infekci XXX x nich nelze x xxxxxxxx platností xxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxx 18 xxxxxx, xxxxx xx narodili xxxxxx x xxxxxxx HIV xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx této nákazy.

§6

Pro dodatečné posouzení xxxxxxxxx způsobilosti žijícího xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x to xxxxxxx v xxxxxxxxx,

x) xxx se u xxxxxxxx vyskytne xxxxxxxxxx x době odběru xxxxxx xxxxxxx nebo x dárce xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x metodice xxxxxxxxxx xxxxxxxx nemoci,

se xxxxx dárce xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx sérologické xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 10 xxx od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánu xx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx -40 ^xX x xxxxx.

§7

Laboratorní xxxxxxxxx krve xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §1 xxxx. 2 xxxx. c) xx xxxxxxx xxxxxxxxx 7 dní před xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxx orgánů xxxxx §2 xxxx. 1 písm. x) xx xxxxxxx bezprostředně xxxx odběrem orgánů xxxx ihned xx xxxxx odběru.

§8

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx č. 437/2002 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zemřelého xxxxx xxxxx xxxx orgánů xxx xxxxx transplantací (xxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx tkání x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), se xxxxxxx.

§9

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

xxx. XXXx. Xxxxx, XXx., v. x.

Příloha x. 1 x xxxxxxxx č. 114/2013 Xx.

Xxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilost xxxxx

Xxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilost xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx jsou:

1. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx vyvolaná XXX,

2. závažný septický xxxx neovlivnitelný xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxx nádorové xxxxxx jakékoli xxxxxxxxxx, x výjimkou některých xxxxxxxxxx nádorů centrálního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx místně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx skléry xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxx xx lymfatické xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx a xxxx xxxxx,

4. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx),

5. Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxx xxxx jiná xxxxxxxx xxxxxxxxxx člověka nebo xxxxxxxxx na ně,

6. xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxx x transplantaci x žijícího xxxxx,

7. xxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx stav, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vyloučit darování.

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx x. 114/2013 Sb.

Charakterizace xxxxxx x xxxxx

XXXX A

Minimální xxxxx

1. Xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx x uvedením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x němž byl xxxxxxxx xxxxx.

2. Xxx xxxxx.

3. Xxxxxx skupina.

4. Xxxxxxx.

5. Příčina úmrtí.

6. Xxxxx xxxxx.

7. Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx.

8. Váha.

9. Xxxxx.

10. Xxxxxxxx nebo současná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

11. Dřívější xxxx současná xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx onemocnění.

12. Xxxxxxxx anamnéza xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

13. Vyšetření xx HIV, xxxxxxx xxxxxxxxxx B x xxxxxxx xxxxxxxxxx X.

14. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx funkčnosti xxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX X

Xxxxxxxxx xxxxx

1. Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx od xxxxx k xxxxxxxxx x naopak.

2. Xxxxx x xxxxx

Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx potřebné x zaručení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx.

3. Anamnéza xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx, zejména okolnosti, xxxxx xx mohly xxx vliv xx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx x vyvolávat xxxxxx xxxxxxx onemocnění.

4. Xxxxx z tělesného x klinického vyšetření

Údaje xxxxxxx při klinických xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx okolnosti, xxxxx nebyly xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx mohly mít xxxx xx vhodnost xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx riziko xxxxxxx xxxxxxxxxx.

5. Laboratorní xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx případných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a případných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánu.

6. Xxxxxxxxx pomocí zobrazovacích xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxx anatomického xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx.

7. Xxxxx

Xxxxx předepsaná xxxxx xxxxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x jejich xxxxxxxxx x xxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, inotropní xxxxxxx nebo xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx x. 114/2013 Sb.

Xxxxxx xxxxxxx č. 114/2013 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 7.5.2013.

Xx xxxxx tohoto právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

7/2014 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 114/2013 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tkání xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx)

x účinností xx 10.4.2014

369/2023 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 114/2013 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tkání xxxx orgánů pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx (vyhláška x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx tkání x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxx x. 7/2014 Xx.

x účinností od 1.1.2024

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v odkazech xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) §2 odst. 4 zákona x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 274/2003 Xx.

2) §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx č. 350/2011 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx).

3) Článek 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2010/53/EU xx dne 7. xxxxxxxx 2010 x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx.

4) Xxxxxx 5 xxxxxxxxx směrnice Komise 2012/25/EU xx xxx 9. října 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxx členskými státy.

5) Vyhláška č. 111/2013 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx pracovních xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x transplantaci, xx znění xxxxxxxx x. 6/2014 Xx.