Plné znění - 114/2013 Sb.

Vyhláška

Posouzení zdravotní způsobilosti žijícího dárce orgánů §1

Posouzení zdravotní způsobilosti zemřelého dárce orgánů §2

Charakterizace dárce a charakterizace orgánu při posuzování zdravotní způsobilosti dárce §3

Protokol o zjištění smrti §4

Posouzení zdravotní způsobilosti v jiných případech §5 §6 §7

Zrušovací ustanovení §8

Účinnost §9

Příloha č. 1 - Nemoci, vady a stavy vylučující zdravotní způsobilost dárce

Příloha č. 2 - Charakterizace orgánu a dárce

Příloha č. 3 - Vzor protokolu o zjištění smrti

INFORMACE

114

VYHLÁŠKA

ze xxx 29. xxxxx 2013

o stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx o xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxx §6 odst. 5, §10 xxxx. 7 a §11 xxxx. 3 xxxxxx x. 285/2002 Sb., x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx tkání x orgánů a x změně některých xxxxxx (transplantační zákon), xx xxxxx xxxxxx x. 296/2008 Sb. x xxxxxx č. 44/2013 Xx.:

§1

Posouzení zdravotní způsobilosti xxxxxxxx xxxxx orgánů

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vycházet xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx jen "zdravotní xxxxxxxxxxx") ze všech xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xx vyžádal.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx odběrem xx:

x) xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx zjištění xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx na

1. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx onemocnění xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxx zhoubných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx intravenózní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx chování,

4. xxxxxx prionových xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xx, zejména xxx xxxxx přirozeným růstovým xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, kdy xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx pleny xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx,

5. xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx život dárce xxx xxxxxx, zdraví xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx orgánů xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx,

6. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

7. xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

8. xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx vakcínami x xxxxxxxxxxx 6 xxxxxxxx x

9. xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x uplynulých 12 xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) laboratorní xxxxxxxxx, x to xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x žen ve xxxxxxxxx xxxx a xxxx sérologického vyšetření xx účelem vyloučení xxxxxxx xxxxxx hepatitidy X x X x xxxxxxx způsobené xxxxx lidského xxxxxxxxxxxxx, x

x) xxxxx lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx žijícího xxxxx xxxxxx, a xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx; xxxx lékařská xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxx lékařsky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx stavem xxxxxxxx v příloze č. 1 x xxxx vyhlášce.

(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxx se před xxxxxxx xxxx vždy xxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx předoperační xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x odběru.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené xxxxxxx dárcem xxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) ověří xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxx lékařství xxx xxxx a dorost (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx") xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud takový xxxxx má dárce xx xxx xxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x

x) xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx určeného x odběru,

c) možnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx to xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x

x) dlouhodobě xxxxxxxxxxx xxxxxx zdravotního xxxxx xxxxx xx xxxxxx orgánu.

(6) Xxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx dárce x xxxxxx xxxxxx nelze xxxxx, pokud xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zjištěno, xx xxxxxx dárce xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx vyhlášce.

(7) Informaci x závěru o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx předává xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx zakládá xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx registrující xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx onemocnění xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, které xx mohlo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, předá xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx lékařského xxxxxxxxx žijícího dárce xxxxxx xx xxxxxx xx:

x) sledování xxxxxxxxxxx xxxxx žijícího xxxxx x ohledem na xxxxxxxx orgán a

b) xxxxx lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zdravotního xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxx možná xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

§2

Xxxxxxxxx zdravotní způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx stavu xxxxxxxxx x xxxx xxxx života x xx xxxxxxxx dalšího xxxxxxxxxx vyšetření provedeného xx xxxx smrti, xxxxxxx jsou

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce a xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, pokud xxx byla xxxxxxxxx; xxxxxxxx vyšetření pitvy xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dodatečně xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, x to x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx příjemce, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx příjemci,

c) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx vyloučení xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B x X x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx imunodeficitu,

d) lékařské xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx,

x) lékařské vyšetření xxxxx u zemřelých xxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xx přenosnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx diagnostiku xxxxxxxx spongiformní encefalopatie x

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx stavů xxxxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx existuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx dárce xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 1 x této xxxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dále xxxxxxxx x

x) anamnestickým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx,

x) xxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxxxxx orgánu, xxxxx xx xx xxx jeho klinickou xxxxxxxxxxxx xxxxx, x

x) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánu xxxxx xxxxxx; v xxxxxxx pochybnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zhodnocení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Závěr x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x odběru xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx

x) bylo xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. c) xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny v příloze č. 1 x této xxxxxxxx, xxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx znamenalo větší xxxxxxxx zdraví nebo xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx přínos xxxxxxxxxxxxx.

(4) Závěr x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zemřelého xxxxx xxx vydat x v xxxxxxx xxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx zdravotní xxxxxxxxxxxxxx xxxx zanedbatelné xx xxxxxxxx s xxxxxxxx přínosem xxxxxxxxxxxxx.

§3

Xxxxxxxxxxxxxx dárce x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Charakterizace dárce x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx³⁾ xxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx údajů shromážděných x xxxxx x xxxxxx; xxxxxxxxxxx údaji xx xxxxxx informace xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx, xxxxx xx shromažďují x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xx rozumí xxxxxxxxx xxxxxxxx pro charakterizaci xxxxx a xxxxxx, xxxxx xx shromažďují x xxxxxxxxxx údajům xx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxx xxxx s xxxxxxx xx dostupnost xxxxxx informací x xxxxxxxxx okolnosti xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx x příloze č. 2 x xxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx x charakterizaci xxxxx x orgánu xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti se xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx minimálních a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx přílohy č. 2 x xxxx xxxxxxxx příslušnému transplantačnímu xxxxxx telefonicky xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx členskými xxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx⁴⁾ v rozsahu xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxx xxxxxx orgánu xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx střediska xxxxxxxxxxxxx příslušnému orgánu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státu, x xxxx má xxx xxxxxx orgánu xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx informace xxx xxxxxx též xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx centra xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, s xxxx má xxx xxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx podle xxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx informací xxxxxxx též Koordinačnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxxxxx informací o xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §4a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx⁵⁾.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx lze provést xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xx pracovníky x vhodnou kvalifikací xxxx odbornou xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetřením.

(5) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x případě, xxx nejsou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, pokud xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x konkrétním xxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx přínosy pro xxxxxxxx xxx riziky xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx.

§4

Protokol o xxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx obsahuje xxxx xxxxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxx o xxxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a

e) xxxxxxxxxxxxx údaje o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx smrti xx xxxxxx x příloze č. 3 x xxxx vyhlášce.

(3) Xxx xxxxxxx přesného xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx smrti uvedený x protokolu lékařem, xxxxx xx x příloze č. 3 k xxxx xxxxxxxx označen xxxx xxxxx X.

Posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx 18 xxx

x) xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxx XXX x xxxx xxxxx x xxxxxxxx platností xxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxx 18 xxxxxx, kteří xx xxxxxxxx matkám x nákazou XXX xxxxx xx zvýšeným xxxxxxx xxxx xxxxxx.

§6

Pro dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti žijícího xxxx zemřelého dárce xxxxxx, a xx xxxxxxx v xxxxxxxxx,

x) xxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podstatné xxxxx x metodice xxxxxxxxxx přenosné nemoci,

se xxxxx dárce určené x sérologickému xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx sérologické xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx -40 ^oC x xxxxx.

§7

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §1 xxxx. 2 písm. x) xx provede xxxxxxxxx 7 dní před xxxxxxx. Sérologické xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxxxx bezprostředně xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx.

§8

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx č. 437/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo orgánů xxx xxxxx transplantací (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x orgánů xxx xxxxx transplantací), xx xxxxxxx.

§9

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

xxx. XXXx. Xxxxx, XXx., x. r.

Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce x. 114/2013 Xx.

Xxxxxx, xxxx x stavy vylučující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilost xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxx xxxxxx xxxx:

1. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX,

2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx léčbou,

3. xxxxxxx zhoubné xxxxxxxx xxxxxx jakékoli lokalizace, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádorů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxx dárcovství xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx kontraindikací xxxxx xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx xxxxx x zhoubné xxxxxx oka x xxxx adnex,

4. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopady na xxxxxx určené x xxxxxxxxxxxxx (xxxx. kolagenózy, xxxxxxxxxxx),

5. Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxx xxxx jiná prionová xxxxxxxxxx člověka xxxx xxxxxxxxx xx xx,

6. xxxxxxxxxxxx funkce xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx párového xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

7. xxxx xxxxx xxxxx, xxxx nebo stav, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x klinické medicíny xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 114/2013 Sb.

Charakterizace xxxxxx x dárce

ČÁST A

Minimální xxxxx

1. Poskytovatel xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx byl xxxxxxxx xxxxx.

2. Typ xxxxx.

3. Krevní skupina.

4. Xxxxxxx.

5. Xxxxxxx xxxxx.

6. Xxxxx xxxxx.

7. Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx.

8. Xxxx.

9. Výška.

10. Xxxxxxxx xxxx současná xxxxxxxx nitrožilního xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

11. Xxxxxxxx xxxx současná xxxxxxxx xxxxxxxxx nádorových xxxxxxxxxx.

12. Xxxxxxxx anamnéza xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

13. Xxxxxxxxx xx XXX, virovou xxxxxxxxxx B x xxxxxxx hepatitidu X.

14. Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX X

Xxxxxxxxx xxxxx

1. Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx centra, x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, alokaci x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx od xxxxx x příjemcům x xxxxxx.

2. Xxxxx x xxxxx

Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx mezi xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx.

3. Anamnéza dárce

Anamnéza xxxxx, zejména xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxx vliv xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x vyvolávat xxxxxx přenosu xxxxxxxxxx.

4. Xxxxx z xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stavu potenciálního xxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxx odhalující xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx dárcovy xxxxxxxx x které xx xxxxx xxx xxxx xx vhodnost xxxxxx x transplantaci xxxx xxxxxxxxx riziko xxxxxxx xxxxxxxxxx.

5. Laboratorní xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx funkční xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx darování xxxxxx.

6. Xxxxxxxxx pomocí zobrazovacích xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx zobrazovacích xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x transplantaci.

7. Xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx dárci xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx orgánů x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo transfuzí.

Příloha x. 3 x xxxxxxxx č. 114/2013 Xx.

Xxxxxx xxxxxxx č. 114/2013 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 7.5.2013.

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

7/2014 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 114/2013 Sb., x xxxxxxxxx bližších xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx orgánů xxx xxxxx transplantací (xxxxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 10.4.2014

369/2023 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 114/2013 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování zdravotní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tkání xxxx orgánů xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x zdravotní způsobilosti xxxxx xxxxx a xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx), xx znění xxxxxxxx x. 7/2014 Xx.

x xxxxxxxxx od 1.1.2024

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) §2 xxxx. 4 xxxxxx č. 258/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění zákona x. 274/2003 Xx.

2) §5 xxxx. 1 xxxx. h) xxxxxx č. 350/2011 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx).

3) Xxxxxx 7 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2010/53/EU xx xxx 7. xxxxxxxx 2010 x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx.

4) Xxxxxx 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2012/25/EU xx dne 9. xxxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

5) Xxxxxxxx č. 111/2013 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vytvoření pracovních xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx jakosti a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 6/2014 Sb.