Právní předpis byl sestaven k datu 03.08.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2024.
Posouzení zdravotní způsobilosti žijícího dárce orgánů §1
Posouzení zdravotní způsobilosti zemřelého dárce orgánů §2
Charakterizace dárce a charakterizace orgánu při posuzování zdravotní způsobilosti dárce §3
Protokol o zjištění smrti §4
Posouzení zdravotní způsobilosti v jiných případech §5 §6 §7
Zrušovací ustanovení §8
Účinnost §9
Příloha č. 1 - Nemoci, vady a stavy vylučující zdravotní způsobilost dárce
Příloha č. 2 - Charakterizace orgánu a dárce
Příloha č. 3 - Vzor protokolu o zjištění smrti
114
XXXXXXXX
xx dne 29. xxxxx 2013
x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zemřelého xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx (vyhláška x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxx §6 xxxx. 5, §10 xxxx. 7 a §11 xxxx. 3 zákona x. 285/2002 Xx., x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx tkání x orgánů x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (transplantační xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 296/2008 Sb. x xxxxxx x. 44/2013 Xx.:
§1
Posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x zdravotní způsobilosti xxxxxxxx xxxxx orgánů (xxxx xxx "zdravotní xxxxxxxxxxx") ze všech xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xx vyžádal.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx je:
a) xxxxxxxx s cíleným xxxxxxxxx na zjištění xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx na
1. xxxxxx xxxxxxxxxx onemocnění xxxxxx xxxxxxx onemocnění xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx rizikových xxxxxxxxx,
2. xxxxxx zhoubných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxxx chování, xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx sexuální chování,
4. xxxxxx prionových xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx, zejména xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxx byl xxxxx transplantován štěp xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx skléra,
5. xxxxxx xxxxxxxxxxx či xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx život dárce xxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx příjemce xx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx určených x xxxxxxxxxxxxx,
6. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
7. xxxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
8. xxxxxxxxx x imunizaci xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 6 xxxxxxxx x
9. informace o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx,
x) komplexní fyzikální xxxxxxxxx,
x) laboratorní vyšetření, x xx xxxxxx xxxxxxxxxx hematologického a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, testu x xxxxxxxxx gravidity x žen ve xxxxxxxxx xxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X a X x infekce xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x
x) xxxxx lékařské xxxxxxxxx vyžádané xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, a to xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx nebo xxxxx uvedených v příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx lékařsky opodstatněné xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx.
(3) X žijících dárců xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx
x) lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx předoperační xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, stav x xxxxxx xxxxxx určeného x odběru.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxx údaje uvedené xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xxxxx xxxxx xxxxxx ze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrujícího xxxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxx lékařství xxx xxxx x xxxxxx (xxxx jen "registrující xxxxxxxxx xxxxx") xxxxx xxxx jiného xxxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud takový xxxxx xx xxxxx xx xxx xxxx.
(5) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx posuzující xxxxx xxxx přihlíží k
a) xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxx nárokům na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx životaschopnosti xxxxxx, xxxxx xx to xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx transplantace xxxxx a
d) dlouhodobě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
(6) Závěr x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dárce x xxxxxx orgánu xxxxx xxxxx, pokud xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti zjištěno, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx stavem, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx vyhlášce.
(7) Xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx xxxxx předává poskytovatel xxxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxx odběr, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékaři xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dokumentace xxxxx. Xxxxx registrující xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx onemocnění xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx příjemce, xxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxxx po xxxxxx xx:
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx žijícího dárce x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a
b) xxxxx lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx žijícího xxxxx xxxxxxxxx x cílem xxxxxxx xxxxx dodatečná xxxxxxxxx xxxxxx.
§2
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx dárce orgánů
(1) Xxxxxxxxxx lékař xxxxxxx xxx posuzování zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ze zjištění x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x době xxxx xxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vyšetření provedeného xx xxxx smrti, xxxxxxx jsou
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx pitvy xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx posoudí xxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx možných xxxxx pro xxxxxxxx, x to x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx příjemce, xxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnutí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx vyšetření xx xxxxxx vyloučení zejména xxxxxx hepatitidy X x C x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx imunodeficitu,
d) xxxxxxxx xxxxxxxxx funkce xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxx pleny xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx encefalopatii; xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx x národní referenční xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyžádané posuzujícím xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx nemocí, vad xxxx stavů xxxxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx existuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx dárce trpěl xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx uvedeným x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx.
(2) Při posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zemřelého xxxxx orgánů xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přihlíží x
x) anamnestickým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx,
x) xxxx,
x) specifickým xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxxx orgánu, xxxxx je to xxx jeho klinickou xxxxxxxxxxxx nutné, a
f) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánu xxxxx xxxxxx; x xxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x odběru xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx
x) xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx vyšetřené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx zjištěno, xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, vadou xxxx stavem, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 k této xxxxxxxx, nebo
c) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odebraného xxxxxx xxxxxxxxx větší xxxxxxxx zdraví nebo xxxxxx příjemce, xxx xx byl xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Závěr o xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x x případě xxxxxxxx zdravotní nezpůsobilosti xxxxxx dárce, xxxxx xx riziko xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx srovnání x xxxxxxxx xxxxxxxx transplantace.
§3
Charakterizace xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx
(1) Charakterizace xxxxx x charakterizace xxxxxx3) xxx posuzování zdravotní xxxxxxxxxxxx dárce se xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx; xxxxxxxxxxx údaji xx rozumí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x orgánu, xxxxx se shromažďují x případě xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a orgánu, xxxxx xx xxxxxxxxxxx x minimálním xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx s xxxxxxx xx dostupnost xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx okolnosti případu. Xxxxxx minimálních a xxxxxxxxxxx údajů je xxxxxxxx x příloze č. 2 x xxxx vyhlášce.
(2) Xxxxxxxxx x charakterizaci xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx při posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů podle přílohy č. 2 x této xxxxxxxx příslušnému xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Má-li dojít x xxxxxx xxxxxx xxxx členskými xxxxx, xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx4) v xxxxxxx xxxxx xxxx první xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx má xxx výměna orgánu xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předány xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příslušnému orgánu xxxx xxxxxxxxxx subjektu xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx má xxx xxxxxx orgánu xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx informace xxx předat xxx xxxxxxxxxxxxxxx transplantačního xxxxxx xxxxx transplantačnímu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxx xxxxx vyměněn. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx čtvrté xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx též Koordinačnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx dárce x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx státy xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4a xxxxxxxx upravující xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx systému xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxx x transplantaci5).
(4) Laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x vhodnou kvalifikací xxxx odbornou xxxxxxxxx x prostory x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu zvážit x x xxxxxxx, xxx nejsou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, včetně ohrožení xxxxxx příjemce, převažují xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx nad xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.
§4
Xxxxxxxx x zjištění xxxxx
(1) Protokol o xxxxxxxx smrti xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) základní xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx x zjištěných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx oběhu, x
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx smrt.
(2) Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx smrti je xxxxxx x příloze č. 3 x xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxx potřeby přesného xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx smrti xxxxxxx x protokolu xxxxxxx, xxxxx xx v příloze č. 3 x této xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx X.
Posouzení zdravotní xxxxxxxxxxxx x xxxxxx případech
§5
Zdravotně xxxxxxxxxxx jsou žijící xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx mladší 18 xxx
x) xxxxxxxx matkám x xxxxxxx HIV, xxxxx xxxxxxx HIV x xxxx nelze x xxxxxxxx platností xxxxxxxx, nebo
b) mladší 18 měsíců, kteří xx narodili matkám x xxxxxxx HIV xxxxx xx zvýšeným xxxxxxx xxxx nákazy.
§6
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zemřelého xxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx v případech,
a) xxx xx u xxxxxxxx vyskytne xxxxxxxxxx x době xxxxxx xxxxxx neznámé xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx
x) pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
xx xxxxx dárce xxxxxx x sérologickému xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx sérologické xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 10 xxx od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx -40 xX x nižší.
§8
Xxxxxxxxx ustanovení
Vyhláška č. 437/2002 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxx zemřelého xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx účely transplantací (xxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx dárce xxxxx x orgánů pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxx.
§9
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
xxx. MUDr. Xxxxx, XXx., x. x.
Příloha x. 1 x xxxxxxxx č. 114/2013 Sb.
Nemoci, xxxx x stavy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx, xxxx x stavy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilost xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x odběru xxxxxx jsou:
1. Xxxxxx xxxx séropozitivita xxxxxxxx XXX,
2. závažný septický xxxx xxxxxxxxxxxxxx léčbou,
3. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx lokalizace, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx centrálního xxxxxxxxx xxxxxxx, histologicky xxxxxxxxx místně ohraničeného xxxxxxxxxxxxxx karcinomu xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx xxxxx x zhoubné xxxxxx oka a xxxx xxxxx,
4. systémová xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx určené x xxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx),
5. Creutzfeld-Jakobova nemoc xxxx jiná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xx,
6. xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx párového xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
7. xxxx další xxxxx, xxxx xxxx stav, xxxxx xx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx vědy x klinické xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 114/2013 Xx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x dárce
ČÁST X
Xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s uvedením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
2. Xxx xxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxx.
5. Příčina úmrtí.
6. Xxxxx úmrtí.
7. Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx.
8. Xxxx.
9. Xxxxx.
10. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
11. Dřívější xxxx současná anamnéza xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxx anamnéza jiných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
13. Vyšetření xx XXX, virovou xxxxxxxxxx B a xxxxxxx xxxxxxxxxx X.
14. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx funkčnosti xxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX X
Xxxxxxxxx údaje
1. Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, v xxxx xxx proveden xxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, alokaci x xxxxxxxxxxxxxx orgánů od xxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxx.
2. Údaje x xxxxx
Xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxx náležité xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx, zejména okolnosti, xxxxx xx xxxxx xxx vliv xx xxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
4. Xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx při klinických xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stavu potenciálního xxxxx, x jakákoli xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyly zjištěny xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a které xx mohly xxx xxxx na vhodnost xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx darování xxxxxx.
6. Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx.
7. Xxxxx
Xxxxx předepsaná xxxxx xxxxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x darování, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, inotropní xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 114/2013 Sb.
Xxxxxx xxxxxxx x. 114/2013 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 7.5.2013.
Ve xxxxx tohoto právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
7/2014 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 114/2013 Xx., x stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx od 10.4.2014
369/2023 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 114/2013 Xx., x stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx žijícího nebo xxxxxxxxx dárce xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx transplantací (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxx x. 7/2014 Xx.
x účinností xx 1.1.2024
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) §2 odst. 4 zákona č. 258/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 274/2003 Sb.
2) §5 xxxx. 1 xxxx. h) xxxxxx x. 350/2011 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx).
3) Článek 7 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2010/53/EU xx dne 7. xxxxxxxx 2010 x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxx 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2012/25/EU xx xxx 9. xxxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy xxx xxxxxx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
5) Vyhláška č. 111/2013 Sb., x xxxxxxxxx požadavků xx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 6/2014 Sb.