Plné znění - 114/2013 Sb.

Vyhláška

Posouzení zdravotní způsobilosti žijícího dárce orgánů §1

Posouzení zdravotní způsobilosti zemřelého dárce orgánů §2

Charakterizace dárce a charakterizace orgánu při posuzování zdravotní způsobilosti dárce §3

Protokol o zjištění smrti §4

Posouzení zdravotní způsobilosti v jiných případech §5 §6 §7

Zrušovací ustanovení §8

Účinnost §9

Příloha č. 1 - Nemoci, vady a stavy vylučující zdravotní způsobilost dárce

Příloha č. 2 - Charakterizace orgánu a dárce

Příloha č. 3 - Vzor protokolu o zjištění smrti

INFORMACE

114

XXXXXXXX

xx xxx 29. xxxxx 2013

o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (vyhláška x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §6 odst. 5, §10 odst. 7 a §11 xxxx. 3 xxxxxx x. 285/2002 Sb., x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx tkání x xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (transplantační xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 296/2008 Sb. x xxxxxx x. 44/2013 Xx.:

§1

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zdravotního xxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx") xx všech xxxxxxxxxx zjištění lékařských xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx si xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx je:

a) xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx xx zjištění xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxx příjemce xxxxxx, x to xxxxxxx xx

1. výskyt xxxxxxxxxx onemocnění včetně xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx rizikových xxxxxxxxx,

2. xxxxxx xxxxxxxxx nádorových xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxxx chování, xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxx sexuální xxxxxxx,

4. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podezření na xx, zejména xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx,

5. xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx onemocnění, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx xxxx život xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx orgánů xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx,

6. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx škodlivým xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

7. xxxxxxxxx o xxxxxxxxx x předchozím xxxxxxx léčivých přípravků,

8. xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx vakcínami x xxxxxxxxxxx 6 měsících x

9. xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx,

x) komplexní xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření xx xxxxxx vyloučení xxxxxxx virové hepatitidy X x C x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x

x) xxxxx lékařské xxxxxxxxx vyžádané xxxxxxxxxxx xxxxxxx v souvislosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dárce xxxxxx, x to xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, vad xxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 k této xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x případě, xx xxxxxxxx lékařsky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx tento xxxxx xxxx nemocí, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 1 x této xxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo psychologické,

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxx určeného x odběru.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené xxxxxxx dárcem xxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x oboru xxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařství xxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx x dorost (xxxx xxx "registrující xxxxxxxxx xxxxx") dárce xxxx jiného ošetřujícího xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xx své péči.

(5) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x

x) xxxx tohoto dárce,

b) xxxxxxxxxxx nárokům xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx životaschopnosti xxxxxx, xxxxx xx xx xxx xxxxxx použití x xxxxx transplantace xxxxx x

x) dlouhodobě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx nemocí, xxxxx xxxx stavem, xxxxx jsou uvedeny x příloze č. 1 x xxxx vyhlášce.

(7) Xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx xxxxx předává xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb, který xxxxxxx xxxxx, registrujícímu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx zdravotní xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx přinést xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, předá xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx:

x) xxxxxxxxx zdravotního xxxxx žijícího xxxxx x ohledem na xxxxxxxx orgán x

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x cílem xxxxxxx možná xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

§2

Posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce orgánů

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx vychází xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce xxxxxx ze zjištění x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxx x xx xxxxxxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedeného xx xxxx smrti, xxxxxxx jsou

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) pitva, xxxxx xxx xxxx provedena; xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx transplantaci xxxxxx příjemci posoudí xxxxxxxxxx lékař dodatečně xxx zohlednění xxxxxxx xxxxx pro příjemce, x to x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnutí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxx hepatitidy X x X x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx imunodeficitu,

d) xxxxxxxx xxxxxxxxx funkce xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xx přenosnou xxxxxxxxxxxx encefalopatii; xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spongiformní xxxxxxxxxxxxx x

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyžádané xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx nemocí, vad xxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x případě, xx existuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx dárce xxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zemřelého xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dále xxxxxxxx x

x) anamnestickým xxxxxx xxxxxxxxx dárce,

b) xxxxxxx xxxxx,

x) xxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, a

f) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx; x xxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxx odebraného xxxxxx xxx transplantaci xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zhodnocení xx provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Závěr x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zemřelého xxxxx k xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx

x) xxxx zjištěno, xx xxxxxx vyšetřené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x této xxxxxxxx, xxxx

x) xx xxxxxxxxx transplantace xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, než xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti zemřelého xxxxx xxx vydat x v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx riziko xxx xxxxxx xxxxxxxx vyplývající x této zdravotní xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx přínosem xxxxxxxxxxxxx.

§3

Charakterizace xxxxx a xxxxxxxxxxxxxx orgánu při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxxxx dárce x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx³⁾ xxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx; minimálními xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a orgánu, xxxxx xx xxxxxxxxxxx x případě xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx charakterizaci xxxxx x orgánu, xxxxx se shromažďují x minimálním xxxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx informací a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x příloze č. 2 x xxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx údajů podle přílohy č. 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx transplantačnímu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Má-li dojít x xxxxxx orgánu xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx informace x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx⁴⁾ v xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Koordinačního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx pověřenému xxxxxxxx xxxxxxxxx státu, x nímž má xxx výměna xxxxxx xxxxxxxxx. Jestliže xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx k dispozici, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předány xxxxxxxxxxxxxxx Koordinačního střediska xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxx xxxxxxxxxx subjektu xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx předat xxx xxxxxxxxxxxxxxx transplantačního centra xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx informací xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Při xxxxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4a xxxxxxxx upravující požadavky xx pracovní xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx určených x xxxxxxxxxxxxx⁵⁾.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebná x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx lze provést xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx x vhodnou xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděným xxxxxxxxxxxx vyšetřením.

(5) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx je možné xxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxx x x xxxxxxx, xxx nejsou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx přínosy xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx.

§4

Xxxxxxxx x zjištění xxxxx

(1) Protokol x xxxxxxxx smrti obsahuje xxxx xxxxxxxxxxx:

x) základní xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxxxxx vyšetřeních,

c) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx klinického vyšetření,

d) xxxxxx xxxx o xxxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx o xxxx nevratné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxx protokolu x xxxxxxxx smrti xx xxxxxx v příloze č. 3 x xxxx vyhlášce.

(3) Xxx xxxxxxx přesného xxxxxxxxx xxxxxxxx smrti xx xxxxxxxx čas xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je x příloze č. 3 k xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx X.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti x xxxxxx xxxxxxxxx

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx žijící xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx 18 xxx

x) xxxxxxxx xxxxxx x nákazou XXX, xxxxx xxxxxxx HIV x nich xxxxx x xxxxxxxx platností xxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxx 18 xxxxxx, xxxxx xx narodili xxxxxx x xxxxxxx HIV xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

§6

Xxx dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxxx, x to xxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxx xx x xxxxxxxx vyskytne xxxxxxxxxx x době xxxxxx xxxxxx neznámé xxxx x xxxxx orgánů xxxxxxxxxx, nebo

b) pokud xx xxxx odběru xxxxxx xxxxxxxx podstatné xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx přenosné xxxxxx,

xx xxxxx xxxxx určené x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx provedla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx stavu při xxxxxxx -40 ^oC x xxxxx.

§7

Xxxxxxxxxxx vyšetření krve xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §1 xxxx. 2 xxxx. c) xx xxxxxxx maximálně 7 dní xxxx xxxxxxx. Sérologické xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §2 xxxx. 1 písm. c) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx odběrem xxxxxx xxxx ihned xx xxxxx odběru.

§8

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx č. 437/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo orgánů xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx dárce xxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxx.

§9

Účinnost

Tato vyhláška nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

xxx. XXXx. Xxxxx, XXx., x. x.

Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce č. 114/2013 Xx.

Xxxxxx, xxxx x stavy vylučující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx, xxxx x stavy xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zemřelého xxxxx k xxxxxx xxxxxx xxxx:

1. Xxxxxx xxxx séropozitivita vyvolaná XXX,

2. závažný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

3. xxxxxxx zhoubné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x výjimkou některých xxxxxxxxxx nádorů centrálního xxxxxxxxx xxxxxxx, histologicky xxxxxxxxx xxxxxx ohraničeného xxxxxxxxxxxxxx karcinomu kůže, xx situ karcinomu xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx skléry xxxx xxxxxxxxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx a zhoubné xxxxxx oka x xxxx adnex,

4. systémová xxxxxxxxxx x vyjádřenými xxxxxxxxx dopady xx xxxxxx určené x xxxxxxxxxxxxx (xxxx. kolagenózy, xxxxxxxxxxx),

5. Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxx nemoc xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx ně,

6. xxxxxxxxxxxx funkce orgánu xxxxxxxx x transplantaci xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx x žijícího dárce,

7. xxxx xxxxx xxxxx, xxxx nebo xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx poznatků vědy x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx darování.

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce č. 114/2013 Sb.

Charakterizace orgánu x xxxxx

XXXX X

Xxxxxxxxx xxxxx

1. Poskytovatel zdravotních xxxxxx s uvedením xxxxxx zdravotnického zařízení, x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

2. Xxx xxxxx.

3. Krevní xxxxxxx.

4. Xxxxxxx.

5. Xxxxxxx úmrtí.

6. Xxxxx xxxxx.

7. Datum xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxx.

8. Xxxx.

9. Xxxxx.

10. Xxxxxxxx nebo současná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zneužívání xxxxxxxx xxxxx.

11. Dřívější xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nádorových xxxxxxxxxx.

12. Xxxxxxxx anamnéza xxxxxx xxxxxxxxxx onemocnění.

13. Xxxxxxxxx xx HIV, virovou xxxxxxxxxx X a xxxxxxx xxxxxxxxxx X.

14. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx darovaného xxxxxx.

XXXX X

Xxxxxxxxx údaje

1. Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, v xxxx byl proveden xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx od xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx.

2. Xxxxx x xxxxx

Xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx orgánem a xxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxx dárce

Anamnéza xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx vliv na xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx a vyvolávat xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

4. Xxxxx x tělesného x klinického xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxx klinických xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx analýze xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxx xxxx na vhodnost xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx vyvolávat riziko xxxxxxx xxxxxxxxxx.

5. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx potřebné pro xxxxxxxxx funkční xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx anatomického stavu xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx.

7. Xxxxx

Xxxxx předepsaná xxxxx xxxxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxx xxxxx orgánů x xxxxxx vhodnosti x xxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx x. 114/2013 Xx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 114/2013 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 7.5.2013.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

7/2014 Xx., kterým xx mění xxxxxxxx x. 114/2013 Xx., x xxxxxxxxx bližších xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx xxxxx x xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx)

x účinností od 10.4.2014

369/2023 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 114/2013 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx orgánů xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), ve znění xxxxxxxx x. 7/2014 Xx.

x xxxxxxxxx xx 1.1.2024

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) §2 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 274/2003 Xx.

2) §5 odst. 1 xxxx. x) xxxxxx č. 350/2011 Xx., o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx).

3) Xxxxxx 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2010/53/EU xx xxx 7. xxxxxxxx 2010 o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx.

4) Xxxxxx 5 xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 2012/25/EU xx xxx 9. xxxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

5) Vyhláška č. 111/2013 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vytvoření pracovních xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx jakosti a xxxxxxxxxxx lidských xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 6/2014 Sb.