Plné znění - 114/2013 Sb.

Vyhláška

Posouzení zdravotní způsobilosti žijícího dárce orgánů §1

Posouzení zdravotní způsobilosti zemřelého dárce orgánů §2

Charakterizace dárce a charakterizace orgánu při posuzování zdravotní způsobilosti dárce §3

Protokol o zjištění smrti §4

Posouzení zdravotní způsobilosti v jiných případech §5 §6 §7

Zrušovací ustanovení §8

Účinnost §9

Příloha č. 1 - Nemoci, vady a stavy vylučující zdravotní způsobilost dárce

Příloha č. 2 - Charakterizace orgánu a dárce

Příloha č. 3 - Vzor protokolu o zjištění smrti

INFORMACE

114

XXXXXXXX

xx xxx 29. xxxxx 2013

o stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dárce xxxxxx pro účely xxxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §6 xxxx. 5, §10 xxxx. 7 x §11 xxxx. 3 xxxxxx x. 285/2002 Xx., x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx tkání x orgánů x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 296/2008 Xx. x zákona č. 44/2013 Sb.:

§1

Xxxxxxxxx zdravotní způsobilosti xxxxxxxx dárce orgánů

(1) Xxxxxxxxxx lékař xx xxxxxxx vycházet xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx orgánů (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx") xx xxxxx xxxxxxxxxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxx, xxxxx xx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx lékařského xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx orgánů xxxx xxxxxxx je:

a) xxxxxxxx s cíleným xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx, x to xxxxxxx na

1. výskyt xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx pobytu v xxxxxxxxx rizikových xxxxxxxxx,

2. xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxxx chování, xxxxxx xx rozumí xxxxxxx intravenózní aplikace xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx sexuální xxxxxxx,

4. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx, xxxxxxx xxx xxxxx přirozeným růstovým xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxx byl xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx,

5. xxxxxx chronických xx xxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx život xxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx příjemce xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx,

6. předchozí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

7. xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x předchozím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

8. xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 6 xxxxxxxx x

9. informace x xxxxxxxxx xxxxxx transfúze x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) laboratorní vyšetření, x xx včetně xxxxxxxxxx hematologického x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx skupiny, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x žen xx xxxxxxxxx věku a xxxx sérologického vyšetření xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X a X x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x

x) další xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zdravotním xxxxxx xxxxxxxx dárce xxxxxx, x to xx účelem vyloučení xxxxxx, vad nebo xxxxx uvedených v příloze č. 1 k této xxxxxxxx; tato lékařská xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx nebo stavem xxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx dále vždy xxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření,

c) xxxxxxxxx zaměřené xx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxx určeného x xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) xxxxx xxxxx výpisu xx xxxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx x xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx") dárce xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxx péči.

(5) Xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x

x) xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx určeného x xxxxxx,

x) možnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je to xxx xxxxxx použití x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dárce x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx bylo xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxxxx způsobilosti zjištěno, xx žijící xxxxx xxxxxx trpí nemocí, xxxxx xxxx stavem, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxxx předává xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, registrujícímu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx zdravotnické dokumentace xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxx xxx příjemce, xxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, x poskytovateli xxxxxxxxxxx služeb, který xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx lékařského xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx:

x) xxxxxxxxx zdravotního xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx žijícího xxxxx xxxxxxxxx s cílem xxxxxxx možná xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

§2

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce xxxxxx xx xxxxxxxx x zdravotním stavu xxxxxxxxx x době xxxx xxxxxx a xx xxxxxxxx dalšího xxxxxxxxxx vyšetření provedeného xx xxxx smrti, xxxxxxx xxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x zjištění xxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxx byla xxxxxxxxx; xxxxxxxx vyšetření pitvy xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx posoudí xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx zohlednění xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, x xx x xxxxx zajištění preventivních xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxx poskytnutí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx příjemci,

c) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X x X a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x zemřelých xxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx encefalopatii; toto xxxxxxxxx xx xxxxxxx x národní referenční xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spongiformní xxxxxxxxxxxxx x

x) xxxxx lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx v případě, xx existuje lékařsky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 1 k této xxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zemřelého xxxxx xxxxxx posuzující xxxxx xxxx xxxxxxxx x

x) anamnestickým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) příčině xxxxx,

x) xxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx funkci xxxxxx určeného k xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xx xxx xxxx klinickou xxxxxxxxxxxx nutné, a

f) xxxxxxxxxxxxxxx zhodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxx; x xxxxxxx pochybnosti x xxxxxxxxx odebraného xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx makroskopického xxxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxx o xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx

x) xxxx zjištěno, xx xxxxxx vyšetřené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx zjištěno, xx xxxxxxx xxxxx xxxxx nemocí, xxxxx xxxx stavem, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odebraného xxxxxx xxxxxxxxx větší xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx příjemce, xxx xx xxx přínos xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx zdravotní nezpůsobilosti xxxxxx dárce, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxxxxx xx srovnání s xxxxxxxx přínosem xxxxxxxxxxxxx.

§3

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx zdravotní způsobilosti xxxxx

(1) Charakterizace xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx³⁾ xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx shromážděných x xxxxx a xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx údaji xx rozumí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx údajům xx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx okolnosti xxxxxxx. Xxxxxx minimálních x xxxxxxxxxxx údajů je xxxxxxxx x příloze č. 2 x xxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx o charakterizaci xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxxxx způsobilosti xx xxxxxxxxxxx předají x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xxxxx přílohy č. 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx telefonicky nebo xxxxxxxxxxxx. Má-li dojít x výměně xxxxxx xxxx xxxxxxxxx státy, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx⁴⁾ x rozsahu xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx členského státu, x xxxx xx xxx xxxxxx orgánu xxxxxxxxx. Jestliže xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x dispozici, xxxx xxxxxxxxx zjištěné xxxxxxxxx bezodkladně xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx střediska xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státu, x xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx centra xxxxx transplantačnímu centru xxxxxxxxx xxxxx, s xxxx xx být xxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx čtvrté xx xxxxx xxxxxxxxxxx informací xxxxxxx též Koordinačnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §4a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx pracovní xxxxxxx xxx xxxxxxxxx systému xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx⁵⁾.

(4) Laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravou x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Při xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu zvážit x x případě, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx minimální xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, pokud xxxxx xxxxxxx rizik a xxxxxxx x konkrétním xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx přínosy pro xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x neúplných xxxxx.

§4

Protokol x zjištění xxxxx

(1) Protokol x xxxxxxxx xxxxx obsahuje xxxx xxxxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxxxxx vyšetřeních,

c) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx údaj o xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx oběhu, a

e) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx v příloze č. 3 x této vyhlášce.

(3) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx rozhodný xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx x příloze č. 3 k této xxxxxxxx označen xxxx xxxxx X.

Posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx dárci xxxxxx mladší 18 xxx

x) narození matkám x xxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxx XXX x xxxx nelze x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

x) mladší 18 měsíců, kteří xx narodili xxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

§6

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxxx, a xx xxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxx se x xxxxxxxx vyskytne xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx

x) pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podstatné xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nemoci,

se xxxxx dárce určené x xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx v laboratoři, xxxxx xxxxxxxx sérologické xxxxxxxxx, minimálně 10 xxx xx transplantace xxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx -40 ^xX x nižší.

§7

Laboratorní vyšetření xxxx xxxxxxxx xxxxx orgánů xxxxx §1 odst. 2 xxxx. c) xx provede maximálně 7 xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx dárce xxxxxx xxxxx §2 odst. 1 písm. c) xx provede xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx.

§8

Xxxxxxxxx ustanovení

Vyhláška č. 437/2002 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx tkání x orgánů pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxx.

§9

Účinnost

Tato vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx dnem jejího xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

xxx. MUDr. Xxxxx, XXx., x. r.

Příloha č. 1 x xxxxxxxx x. 114/2013 Xx.

Xxxxxx, xxxx x stavy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilost dárce

Nemoci, xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo zemřelého xxxxx k odběru xxxxxx xxxx:

1. Nákaza xxxx séropozitivita xxxxxxxx XXX,

2. xxxxxxx septický xxxx neovlivnitelný xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jakékoli xxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádorů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systému, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx karcinomu xxxx, xx situ karcinomu xxxxxx; při xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx kontraindikací xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxx oka a xxxx adnex,

4. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx (xxxx. kolagenózy, xxxxxxxxxxx),

5. Creutzfeld-Jakobova nemoc xxxx jiná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx ně,

6. xxxxxxxxxxxx xxxxxx orgánu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx párového xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx dárce,

7. xxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxxxx poznatků xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx darování.

Příloha č. 2 x xxxxxxxx č. 114/2013 Xx.

Xxxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxx

XXXX A

Minimální xxxxx

1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx zdravotnického xxxxxxxx, x xxxx byl xxxxxxxx odběr.

2. Xxx xxxxx.

3. Xxxxxx skupina.

4. Xxxxxxx.

5. Xxxxxxx xxxxx.

6. Xxxxx xxxxx.

7. Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx.

8. Xxxx.

9. Výška.

10. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

11. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

12. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

13. Xxxxxxxxx xx HIV, xxxxxxx xxxxxxxxxx X x xxxxxxx xxxxxxxxxx X.

14. Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX X

Xxxxxxxxx xxxxx

1. Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx centra, x xxxx byl xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, alokaci x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx k příjemcům x xxxxxx.

2. Xxxxx x xxxxx

Xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx potřebné x zaručení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx mezi xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx.

3. Anamnéza xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx onemocnění.

4. Xxxxx x tělesného x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stavu xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a jakákoli xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx zjištěny xxx xxxxxxx dárcovy xxxxxxxx a které xx mohly xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxx vyvolávat xxxxxx xxxxxxx onemocnění.

5. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx případných přenosných xxxxxxxxxx x případných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánu.

6. Xxxxxxxxx pomocí zobrazovacích xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx zobrazovacích xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx.

7. Xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx dárci xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx stavu xxxxxx x jejich xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx antibiotik, inotropní xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Příloha č. 3 x vyhlášce x. 114/2013 Sb.

Xxxxxx xxxxxxx x. 114/2013 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 7.5.2013.

Xx xxxxx tohoto právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

7/2014 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 114/2013 Xx., x xxxxxxxxx bližších xxxxxxxx posuzování zdravotní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tkání xxxx orgánů xxx xxxxx transplantací (xxxxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx tkání a xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 10.4.2014

369/2023 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 114/2013 Xx., x xxxxxxxxx bližších xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx orgánů pro xxxxx transplantací (xxxxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx xxxxx x xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx), xx znění xxxxxxxx x. 7/2014 Xx.

x xxxxxxxxx xx 1.1.2024

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx v odkazech xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) §2 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 274/2003 Xx.

2) §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 350/2011 Xx., o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx).

3) Xxxxxx 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2010/53/EU xx xxx 7. xxxxxxxx 2010 o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx lidské xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx.

4) Xxxxxx 5 xxxxxxxxx směrnice Komise 2012/25/EU xx dne 9. října 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx lidských xxxxxx xxxxxxxx x transplantaci xxxx xxxxxxxxx státy.

5) Xxxxxxxx č. 111/2013 Sb., x xxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxxxx pracovních xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx jakosti a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k transplantaci, xx znění vyhlášky x. 6/2014 Sb.