Plné znění - 114/2013 Sb.

Vyhláška

Posouzení zdravotní způsobilosti žijícího dárce orgánů §1

Posouzení zdravotní způsobilosti zemřelého dárce orgánů §2

Charakterizace dárce a charakterizace orgánu při posuzování zdravotní způsobilosti dárce §3

Protokol o zjištění smrti §4

Posouzení zdravotní způsobilosti v jiných případech §5 §6 §7

Zrušovací ustanovení §8

Účinnost §9

Příloha č. 1 - Nemoci, vady a stavy vylučující zdravotní způsobilost dárce

Příloha č. 2 - Charakterizace orgánu a dárce

Příloha č. 3 - Vzor protokolu o zjištění smrti

INFORMACE

114

XXXXXXXX

xx xxx 29. xxxxx 2013

x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (vyhláška x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §6 odst. 5, §10 xxxx. 7 x §11 xxxx. 3 xxxxxx x. 285/2002 Xx., x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 296/2008 Xx. x zákona č. 44/2013 Sb.:

§1

Xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx orgánů

(1) Xxxxxxxxxx lékař xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dárce xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx") ze xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně těch, xxxxx xx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx lékařského vyšetření xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx je:

a) xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx xx

1. výskyt xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxx xxxxxxxxxx získaných xxx pobytu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx oblastech,

2. xxxxxx xxxxxxxxx nádorových xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxxx chování, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

4. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podezření na xx, xxxxxxx při xxxxx přirozeným xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, kdy byl xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx,

5. xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxxx ohrozit xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx odběru, xxxxxx xxxx xxxxx příjemce xx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx,

6. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx škodlivým xxxxxx nebo ionizujícímu xxxxxx,

7. xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x předchozím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

8. xxxxxxxxx o imunizaci xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 6 měsících x

9. xxxxxxxxx x xxxxxxxxx krevní xxxxxxxxx x uplynulých 12 xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxxxx xxxxxxxxxx hematologického x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx skupiny, testu x xxxxxxxxx gravidity x xxx ve xxxxxxxxx věku a xxxx sérologického xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X a X x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx lidského xxxxxxxxxxxxx, x

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx posuzujícím xxxxxxx v souvislosti xx zjištěným xxxxxxxxxx xxxxxx žijícího xxxxx xxxxxx, x to xx xxxxxx vyloučení xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 k této xxxxxxxx; tato xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx lékařsky opodstatněné xxxxxxxxx, že xxxxx xxxxx xxxx nemocí, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 1 x této xxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxx se před xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxxx xxxx psychologické,

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxx určeného x xxxxxx.

(4) Posuzující xxxxx údaje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) ověří xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařství xxxx x xxxxx xxxxxxxxx lékařství xxx xxxx x xxxxxx (xxxx xxx "registrující xxxxxxxxx lékař") xxxxx xxxx xxxxxx ošetřujícího xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xx dárce xx xxx xxxx.

(5) Xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx lékař xxxx přihlíží x

x) xxxx tohoto xxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx určeného x xxxxxx,

x) možnosti xxxxxxxxx životaschopnosti xxxxxx, xxxxx je to xxx xxxxxx použití x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x

x) dlouhodobě xxxxxxxxxxx xxxxxx zdravotního xxxxx dárce xx xxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx k xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx trpí nemocí, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx x závěru o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxxxx poskytovatel xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx odběr, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx zdravotnické dokumentace xxxxx. Pokud registrující xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx orgánů, které xx xxxxx přinést xxxxxxxxx zdravotní rizika xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx provedl xxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxx.

(8) Součástí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dárce xxxxxx xx xxxxxx xx:

x) sledování zdravotního xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx x

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx možná xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

§2

Xxxxxxxxx zdravotní způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx orgánů

(1) Xxxxxxxxxx lékař xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ze xxxxxxxx x xxxxxxxxxx stavu xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedeného xx jeho xxxxx, xxxxxxx jsou

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce a xxxxx uvedené x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxx byla xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx posoudí xxxxxxxxxx lékař dodatečně xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, x to x xxxxx zajištění preventivních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx života xxxx xxxxxx příjemce, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx péče xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx vyšetření xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X x C x xxxxxxx xxxxxxxxx virem xxxxxxxx imunodeficitu,

d) xxxxxxxx xxxxxxxxx funkce xxxxxx, x jejichž použití x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx,

x) lékařské xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx rohovky, xxxxxx x tvrdé xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x národní referenční xxxxxxxxxx xxx diagnostiku xxxxxxxx spongiformní encefalopatie x

x) další lékařské xxxxxxxxx vyžádané xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx stavů uvedených x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx; tato xxxxxxxx vyšetření se xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx dárce trpěl xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 1 x této xxxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zemřelého xxxxx xxxxxx posuzující xxxxx xxxx přihlíží x

x) anamnestickým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx,

x) xxxx,

x) specifickým xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx určeného x xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxx xxxx klinickou xxxxxxxxxxxx nutné, x

x) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odběru; x xxxxxxx pochybnosti x xxxxxxxxx odebraného orgánu xxx transplantaci xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provede histologické xxxxxxxxx.

(3) Závěr x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx

x) xxxx xxxxxxxx, xx orgány xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx,

x) bylo xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxx nemocí, vadou xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx, xxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx větší xxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x této zdravotní xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx přínosem transplantace.

§3

Charakterizace dárce a xxxxxxxxxxxxxx orgánu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx³⁾ xxx posuzování zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx minimálních x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx; xxxxxxxxxxx údaji xx rozumí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a orgánu, xxxxx xx shromažďují x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xx rozumí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx charakterizaci xxxxx a xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx x minimálním údajům xx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxx xxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx informací x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx v příloze č. 2 x této xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx předají x xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx přílohy č. 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Má-li xxxxx x xxxxxx orgánu xxxx členskými státy, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx dárce x xxxxxx⁴⁾ v xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Koordinačního xxxxxxxxx transplantací příslušnému xxxxxx nebo pověřenému xxxxxxxx členského xxxxx, x xxxx xx xxx výměna xxxxxx xxxxxxxxx. Jestliže xxx xxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx dodatečně xxxxxxxx xxxxxxxxx bezodkladně předány xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx střediska xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx pověřenému xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx má xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx centra xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, x xxxx má xxx xxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx postupu podle xxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx informací xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx dárce a xxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx určených x xxxxxxxxxxxxx⁵⁾.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebná x xxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx xxx provést xxxxx v laboratoři, xxxxx má xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx odbornou přípravou x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Při xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxx x x xxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxxx podle xxxxxxx rizik a xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx přínosy pro xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.

§4

Xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxxxxx vyšetřeních,

c) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx údaj x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxx údaj o xxxx xxxxxxxx zástavy xxxxxxxx xxxxx, x

x) xxxxxxxxxxxxx údaje o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx smrt.

(2) Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx smrti xx xxxxxx x příloze č. 3 x této vyhlášce.

(3) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx rozhodný čas xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx x příloze č. 3 x této xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx X.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti x xxxxxx xxxxxxxxx

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx zemřelí dárci xxxxxx xxxxxx 18 xxx

x) narození xxxxxx x xxxxxxx XXX, xxxxx infekci XXX x xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

x) mladší 18 xxxxxx, xxxxx xx narodili matkám x xxxxxxx XXX xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

§6

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, a xx xxxxxxx x případech,

a) xxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxx onemocnění x xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo x xxxxx orgánů xxxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xx xxxx odběru xxxxxx xxxxxxxx podstatné xxxxx v metodice xxxxxxxxxx přenosné xxxxxx,

xx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 10 xxx od transplantace xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx stavu při xxxxxxx -40 ^xX x xxxxx.

§7

Xxxxxxxxxxx vyšetření xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §1 odst. 2 xxxx. c) xx xxxxxxx xxxxxxxxx 7 xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. c) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx ihned xx xxxxx xxxxxx.

§8

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx č. 437/2002 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxx podmínky posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxx.

§9

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

xxx. XXXx. Xxxxx, XXx., x. x.

Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce č. 114/2013 Sb.

Nemoci, vady x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x odběru xxxxxx jsou:

1. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX,

2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxx neovlivnitelný xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx lokalizace, x výjimkou některých xxxxxxxxxx nádorů centrálního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx karcinomu xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxx dárcovství xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx a xxxx xxxxx,

4. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s vyjádřenými xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx),

5. Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx člověka nebo xxxxxxxxx xx xx,

6. xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x transplantaci xxxx párového xxxxxx xxxxxxxxxx k transplantaci x xxxxxxxx xxxxx,

7. xxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx poznatků xxxx x klinické xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 114/2013 Xx.

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx

XXXX X

Xxxxxxxxx xxxxx

1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx zdravotnického zařízení, x němž xxx xxxxxxxx xxxxx.

2. Xxx xxxxx.

3. Krevní xxxxxxx.

4. Xxxxxxx.

5. Xxxxxxx úmrtí.

6. Xxxxx xxxxx.

7. Datum xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx.

8. Xxxx.

9. Xxxxx.

10. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zneužívání xxxxxxxx xxxxx.

11. Dřívější xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

12. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx onemocnění.

13. Xxxxxxxxx xx XXX, virovou xxxxxxxxxx B x xxxxxxx hepatitidu X.

14. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx darovaného xxxxxx.

XXXX X

Xxxxxxxxx xxxxx

1. Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx od xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx.

2. Xxxxx x xxxxx

Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx údaje potřebné x zaručení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx mezi xxxxxx x příjemcem x xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx.

3. Anamnéza xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx vliv na xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx onemocnění.

4. Xxxxx z tělesného x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxxxxxx xxxxx potenciálního xxxxx, a jakákoli xxxxxxxx odhalující xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx xxxxx mít xxxx na xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

5. Laboratorní xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

6. Xxxxxxxxx pomocí zobrazovacích xxxxx

Xxxxxxxxx pomocí zobrazovacích xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx.

7. Xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stavu xxxxxx x jejich vhodnosti x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx antibiotik, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx transfuzí.

Xxxxxxx č. 3 x vyhlášce č. 114/2013 Xx.

Xxxxxx předpis č. 114/2013 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 7.5.2013.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

7/2014 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 114/2013 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx a rozsahu xxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxx transplantací (xxxxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx xxxxx x xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 10.4.2014

369/2023 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 114/2013 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx tkání x xxxxxx pro účely xxxxxxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxx x. 7/2014 Xx.

x účinností xx 1.1.2024

Xxxxx jednotlivých právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) §2 xxxx. 4 zákona č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 274/2003 Xx.

2) §5 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 350/2011 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx zákon).

3) Xxxxxx 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2010/53/EU xx dne 7. xxxxxxxx 2010 x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx.

4) Xxxxxx 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2012/25/EU ze xxx 9. xxxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy xxx xxxxxx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx členskými státy.

5) Vyhláška č. 111/2013 Sb., x xxxxxxxxx požadavků xx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 6/2014 Sb.