Plné znění - 114/2013 Sb.

Vyhláška

Posouzení zdravotní způsobilosti žijícího dárce orgánů §1

Posouzení zdravotní způsobilosti zemřelého dárce orgánů §2

Charakterizace dárce a charakterizace orgánu při posuzování zdravotní způsobilosti dárce §3

Protokol o zjištění smrti §4

Posouzení zdravotní způsobilosti v jiných případech §5 §6 §7

Zrušovací ustanovení §8

Účinnost §9

Příloha č. 1 - Nemoci, vady a stavy vylučující zdravotní způsobilost dárce

Příloha č. 2 - Charakterizace orgánu a dárce

Příloha č. 3 - Vzor protokolu o zjištění smrti

INFORMACE

114

VYHLÁŠKA

ze dne 29. xxxxx 2013

x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx žijícího xxxx zemřelého dárce xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §6 xxxx. 5, §10 odst. 7 x §11 xxxx. 3 xxxxxx x. 285/2002 Xx., x darování, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x orgánů x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx zákona x. 296/2008 Sb. x zákona x. 44/2013 Xx.:

§1

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dárce xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx") xx všech xxxxxxxxxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xx vyžádal.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx orgánů xxxx xxxxxxx je:

a) xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx, a xx xxxxxxx xx

1. výskyt xxxxxxxxxx onemocnění xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx získaných xxx pobytu v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxx zhoubných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

3. rizikové chování, xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

4. xxxxxx prionových xxxxxxxxxx xxxx podezření xx xx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo v xxxxxxxxx, xxx byl xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx,

5. xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx xxxx život xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx orgánů xxxxxxxx x transplantaci,

6. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx škodlivým xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

7. xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravků,

8. xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 6 xxxxxxxx x

9. xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx vyšetření, vyšetření xxxxxx skupiny, xxxxx x vyloučení xxxxxxxxx x xxx ve xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X x X x xxxxxxx způsobené xxxxx xxxxxxxx imunodeficitu, x

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x souvislosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dárce xxxxxx, a xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx uvedených x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx; xxxx lékařská xxxxxxxxx xx provádějí x případě, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx nebo stavem xxxxxxxx v příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx před xxxxxxx dále xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření,

c) xxxxxxxxx zaměřené xx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené xxxxxxx dárcem orgánů xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxxx xxxxx xxxxxx ze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrujícího xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx a xxxxxx (xxxx jen "registrující xxxxxxxxx lékař") dárce xxxx xxxxxx ošetřujícího xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xx své xxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dárce xxxxxx posuzující xxxxx xxxx xxxxxxxx x

x) xxxx xxxxxx dárce,

b) xxxxxxxxxxx nárokům xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx,

x) možnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zdravotního xxxxx xxxxx xx xxxxxx orgánu.

(6) Závěr x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dárce x xxxxxx orgánu xxxxx xxxxx, xxxxx bylo xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zjištěno, xx xxxxxx dárce xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx stavem, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx vyhlášce.

(7) Xxxxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, registrujícímu xxxxxxxxxxx xxxxxx dárce, xxxxx xx xxxxxxx xx zdravotnické xxxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékař xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx přinést xxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxx, předá xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxx xxxxx, x poskytovateli xxxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx lékařského xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx:

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx žijícího xxxxx x ohledem na xxxxxxxx xxxxx x

x) xxxxx lékařské xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx žijícího xxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxx dodatečná xxxxxxxxx xxxxxx.

§2

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx zjištění x zdravotním xxxxx xxxxxxxxx v době xxxx xxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxx, xxxxxxx jsou

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx po transplantaci xxxxxx příjemci xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx možných xxxxx pro xxxxxxxx, x xx x xxxxx zajištění xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx potřebné xxxxxxxxx xxxx příjemci,

c) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxx xxxxxxxxxx B x X x xxxxxxx xxxxxxxxx virem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx orgánů, x jejichž použití x transplantaci xx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx rohovky, skléry x tvrdé xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx encefalopatii; xxxx xxxxxxxxx xx provádí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spongiformní encefalopatie x

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx stavů uvedených x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx; tato xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx uvedeným x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx.

(2) Při posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přihlíží x

x) anamnestickým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) příčině xxxxx,

x) xxxx,

x) specifickým xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xx xxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nutné, x

x) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odběru; v xxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx transplantaci xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx histologické xxxxxxxxx.

(3) Xxxxx o xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxx xxxxxx nelze xxxxx, xxxxx

x) xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx zjištěno, xx zemřelý xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, nebo

c) by xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx větší xxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxx příjemce, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zemřelého xxxxx xxx xxxxx x v případě xxxxxxxx xxxxxxxxx nezpůsobilosti xxxxxx dárce, pokud xx riziko pro xxxxxx xxxxxxxx vyplývající x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx zanedbatelné xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx transplantace.

§3

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Charakterizace xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx orgánu³⁾ xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx minimálních a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x dárci x xxxxxx; xxxxxxxxxxx údaji xx rozumí xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx, xxxxx xx shromažďují x případě xxxxxxx xxxxxxxx; doplňkovými xxxxx xx rozumí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx charakterizaci xxxxx x xxxxxx, xxxxx xx shromažďují x minimálním údajům xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx na dostupnost xxxxxx informací a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx minimálních x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxxxxx x příloze č. 2 x xxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx přílohy č. 2 k xxxx xxxxxxxx příslušnému xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx telefonicky nebo xxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxx x xxxxxx orgánu xxxx xxxxxxxxx státy, xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx⁴⁾ x rozsahu xxxxx xxxx první xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo pověřenému xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x nímž xx xxx výměna xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bezodkladně xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx centra xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx má xxx xxxxx xxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx čtvrté se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx dárce x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx státy se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx postupy xxx zajištění xxxxxxx xxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x transplantaci⁵⁾.

(4) Laboratorní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx provést xxxxx x laboratoři, xxxxx má xxxxxxxxxx x vhodnou xxxxxxxxxxx xxxx odbornou přípravou x xxxxxxxx x xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx zvážit x v případě, xxx nejsou k xxxxxxxxx všechny minimální xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx orgánů x xxxxx, xxxxx podle xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx, včetně ohrožení xxxxxx xxxxxxxx, převažují xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.

§4

Protokol x xxxxxxxx xxxxx

(1) Protokol x xxxxxxxx xxxxx obsahuje xxxx xxxxxxxxxxx:

x) základní xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyšetření,

d) xxxxxx údaj x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxx údaj o xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a

e) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx zjišťujících smrt.

(2) Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx v příloze č. 3 x této xxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx smrti xx rozhodný xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je x příloze č. 3 x této xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx X.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti x jiných xxxxxxxxx

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxx zemřelí dárci xxxxxx xxxxxx 18 xxx

x) xxxxxxxx xxxxxx x nákazou XXX, xxxxx xxxxxxx XXX x xxxx nelze x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo

b) xxxxxx 18 měsíců, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

§6

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zemřelého xxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxx se u xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x době xxxxxx xxxxxx neznámé nebo x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo

b) pokud xx doby xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx provedla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx -40 ^xX x xxxxx.

§7

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx orgánů xxxxx §1 odst. 2 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxxxxxx 7 xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx odběru.

§8

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx č. 437/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx vyšetření žijícího xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx orgánů xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dárce xxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), se xxxxxxx.

§9

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

xxx. XXXx. Xxxxx, XXx., x. x.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 114/2013 Sb.

Nemoci, vady x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx, xxxx a stavy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx jsou:

1. Nákaza xxxx xxxxxxxxxxxxxx vyvolaná XXX,

2. závažný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx léčbou,

3. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx lokalizace, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx centrálního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx místně ohraničeného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx situ xxxxxxxxx xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x zhoubné xxxxxx xxx x xxxx xxxxx,

4. systémová xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx (xxxx. kolagenózy, xxxxxxxxxxx),

5. Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx prionová xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xx,

6. xxxxxxxxxxxx xxxxxx orgánu xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx x žijícího xxxxx,

7. xxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx stav, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx poznatků xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Příloha č. 2 x xxxxxxxx x. 114/2013 Xx.

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx

XXXX X

Xxxxxxxxx xxxxx

1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s uvedením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx byl xxxxxxxx odběr.

2. Xxx xxxxx.

3. Krevní xxxxxxx.

4. Xxxxxxx.

5. Xxxxxxx xxxxx.

6. Xxxxx xxxxx.

7. Datum xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx.

8. Xxxx.

9. Výška.

10. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

11. Dřívější xxxx současná anamnéza xxxxxxxxx nádorových onemocnění.

12. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

13. Vyšetření xx XXX, virovou xxxxxxxxxx X x xxxxxxx xxxxxxxxxx X.

14. Xxxxxxxx informace o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX X

Xxxxxxxxx xxxxx

1. Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx centra, x xxxx byl xxxxxxxx xxxxx, nezbytné xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx od xxxxx x příjemcům x naopak.

2. Údaje x xxxxx

Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx údaje potřebné x zaručení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx mezi xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx okolnosti, xxxxx xx xxxxx xxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx přenosu onemocnění.

4. Xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vyšetření

Údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxx xxxxx potenciálního xxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxx odhalující xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx mohly mít xxxx xx vhodnost xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

5. Laboratorní xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxx anatomického stavu xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx.

7. Xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx dárci xxxxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, inotropní xxxxxxx nebo xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce x. 114/2013 Xx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 114/2013 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 7.5.2013.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

7/2014 Sb., xxxxxx xx mění vyhláška x. 114/2013 Xx., x xxxxxxxxx bližších xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx transplantací (xxxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 10.4.2014

369/2023 Xx., kterým xx mění vyhláška x. 114/2013 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tkání xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx tkání x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxx x. 7/2014 Xx.

x xxxxxxxxx od 1.1.2024

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich netýká xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) §2 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 274/2003 Sb.

2) §5 odst. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 350/2011 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx).

3) Článek 7 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2010/53/EU xx xxx 7. xxxxxxxx 2010 o xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx určené k xxxxxxxxxxxxx.

4) Xxxxxx 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2012/25/EU xx xxx 9. října 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x transplantaci xxxx xxxxxxxxx státy.

5) Xxxxxxxx č. 111/2013 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx jakosti x xxxxxxxxxxx lidských xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 6/2014 Xx.