Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2024.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2024.


Vyhláška o stanovení bližších podmínek posuzování zdravotní způsobilosti a rozsahu vyšetření žijícího nebo zemřelého dárce orgánů pro účely transplantací (vyhláška o zdravotní způsobilosti dárce orgánů pro účely transplantací)
114/2013 Sb.

Vyhláška

Posouzení zdravotní způsobilosti žijícího dárce orgánů §1

Posouzení zdravotní způsobilosti zemřelého dárce orgánů §2

Charakterizace dárce a charakterizace orgánu při posuzování zdravotní způsobilosti dárce §3

Protokol o zjištění smrti §4

Posouzení zdravotní způsobilosti v jiných případech §5 §6 §7

Zrušovací ustanovení §8

Účinnost §9

Příloha č. 1 - Nemoci, vady a stavy vylučující zdravotní způsobilost dárce

Příloha č. 2 - Charakterizace orgánu a dárce

Příloha č. 3 - Vzor protokolu o zjištění smrti

INFORMACE

114

XXXXXXXX

xx dne 29. xxxxx 2013

x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zemřelého dárce xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §6 xxxx. 5, §10 xxxx. 7 x §11 xxxx. 3 xxxxxx x. 285/2002 Xx., x xxxxxxxx, xxxxxxxx x transplantacích tkání x orgánů x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx zákona x. 296/2008 Xx. x xxxxxx č. 44/2013 Xx.:

§1

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dárce orgánů (xxxx xxx "zdravotní xxxxxxxxxxx") ze všech xxxxxxxxxx zjištění lékařských xxxxxxxxx, včetně xxxx, xxxxx xx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx odběrem je:

a) xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx pro příjemce xxxxxx, a xx xxxxxxx na

1. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx oblastech,

2. xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx sexuální xxxxxxx,

4. xxxxxx xxxxxxxxxx onemocnění xxxx xxxxxxxxx xx xx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxx transplantován xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx,

5. xxxxxx xxxxxxxxxxx či xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx ohrozit xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx, zdraví xxxx xxxxx xxxxxxxx xx transplantaci xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx,

6. předchozí xxxxxxxx xxxxxx škodlivým xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

7. xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx léčivých přípravků,

8. xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx 6 xxxxxxxx x

9. xxxxxxxxx o xxxxxxxxx krevní xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) laboratorní xxxxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxxxxxx hematologického x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X x X x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx posuzujícím xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx žijícího dárce xxxxxx, x to xx xxxxxx vyloučení xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx provádějí x případě, že xxxxxxxx xxxxxxxx opodstatněné xxxxxxxxx, že tento xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxx se před xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx předoperační xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx, xxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx.

(4) Posuzující xxxxx údaje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x oboru xxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařství xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx x dorost (xxxx jen "registrující xxxxxxxxx xxxxx") dárce xxxx jiného ošetřujícího xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xx dárce xx xxx xxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxxx posuzující xxxxx xxxx xxxxxxxx x

x) xxxx xxxxxx dárce,

b) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx,

x) možnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx orgánu, xxxxx je to xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx transplantace xxxxx a

d) dlouhodobě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx po xxxxxx orgánu.

(6) Závěr x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dárce x xxxxxx xxxxxx nelze xxxxx, pokud xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx x závěru x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxxxx poskytovatel xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx odběr, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dárce, xxxxx xx zakládá xx zdravotnické xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx registrující xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx přinést xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx příjemce, předá xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(8) Součástí lékařského xxxxxxxxx žijícího xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx:

x) xxxxxxxxx zdravotního xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx orgán a

b) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ze xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxx možná xxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika.

§2

Posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dárce xxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx vychází xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx zjištění x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x době xxxx života x xx xxxxxxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedeného xx jeho smrti, xxxxxxx xxxx

x) prohlídka xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx uvedené x xxxxxxxxx o zjištění xxxxx,

x) pitva, xxxxx xxx byla xxxxxxxxx; xxxxxxxx vyšetření xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx příjemci xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx možných xxxxx xxx xxxxxxxx, x to x xxxxx zajištění preventivních xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx příjemce, xxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnutí potřebné xxxxxxxxx péče xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx vyšetření xx xxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxx xxxxxxxxxx X x X x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) lékařské xxxxxxxxx funkce xxxxxx, x xxxxxxx použití x xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx,

x) lékařské vyšetření xxxxx u xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx; toto xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spongiformní encefalopatie x

x) xxxxx lékařské xxxxxxxxx vyžádané xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, vad xxxx xxxxx uvedených x příloze č. 1 x xxxx vyhlášce; xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v případě, xx xxxxxxxx lékařsky xxxxxxxxxxxx podezření, že xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, vadou nebo xxxxxx uvedeným x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx orgánů posuzující xxxxx xxxx přihlíží x

x) xxxxxxxxxxxxx údajům xxxxxxxxx dárce,

b) příčině xxxxx,

x) věku,

d) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx funkci xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xx xxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x

x) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx; v xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx transplantaci na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zhodnocení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Závěr o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zemřelého xxxxx x xxxxxx xxxxxx nelze xxxxx, xxxxx

x) xxxx xxxxxxxx, xx orgány xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) jsou xxxxxxxxx,

x) bylo xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odebraného xxxxxx znamenalo větší xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, než xx byl přínos xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx vydat x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nezpůsobilosti xxxxxx xxxxx, xxxxx xx riziko pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx zdravotní xxxxxxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxxxxx xx srovnání x xxxxxxxx přínosem xxxxxxxxxxxxx.

§3

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx orgánu při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxxxx dárce x xxxxxxxxxxxxxx orgánu3) xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dárce xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx shromážděných x xxxxx x xxxxxx; minimálními xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx x případě xxxxxxx xxxxxxxx; doplňkovými údaji xx rozumí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx týmu x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxxxxx x příloze č. 2 x této xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx x charakterizaci xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx přílohy č. 2 k xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx transplantačnímu xxxxxx telefonicky xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx členskými státy, xxxx informace x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx4) x xxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx faxem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx členského xxxxx, x nímž xx xxx výměna xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx zjištěné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předány xxxxxxxxxxxxxxx Koordinačního střediska xxxxxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxx xxxxxx orgánu provedena. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx též xxxxxxxxxxxxxxx transplantačního xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx Koordinačnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxx podle §4a xxxxxxxx upravující xxxxxxxxx xx xxxxxxxx postupy xxx xxxxxxxxx systému xxxxxxx a bezpečnosti xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx5).

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x laboratoři, xxxxx má pracovníky x xxxxxxx kvalifikací xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x prostory a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x v xxxxxxx, xxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx přínosy pro xxxxxxxx nad xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x neúplných xxxxx.

§4

Xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) záznam x provedených vyšetřeních,

c) xxxxxx x zjištěných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx údaj o xxxxxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx zástavy xxxxxxxx oběhu, x

x) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx smrt.

(2) Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx smrti xx xxxxxx x příloze č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx okamžiku smrti xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx uvedený x protokolu lékařem, xxxxx xx x příloze č. 3 k xxxx xxxxxxxx označen jako xxxxx X.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx případech

§5

Zdravotně xxxxxxxxxxx jsou žijící xxxx zemřelí xxxxx xxxxxx mladší 18 xxx

x) narození matkám x nákazou HIV, xxxxx xxxxxxx XXX x xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo

b) mladší 18 měsíců, kteří xx xxxxxxxx matkám x xxxxxxx XXX xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx této xxxxxx.

§6

Xxx dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxxx, x xx xxxxxxx v případech,

a) xxx xx u xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo

b) pokud xx doby xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podstatné xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx přenosné nemoci,

se xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x laboratoři, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, minimálně 10 xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx stavu xxx xxxxxxx -40 xX x xxxxx.

§7

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx krve xxxxxxxx dárce xxxxxx xxxxx §1 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxxxxxx 7 dní xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §2 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxxxx bezprostředně xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx ihned po xxxxx xxxxxx.

§8

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx č. 437/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx podmínky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx vyšetření žijícího xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxx transplantací (xxxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxx.

§9

Účinnost

Tato xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

xxx. XXXx. Xxxxx, XXx., x. r.

Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 114/2013 Sb.

Nemoci, vady x stavy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dárce

Nemoci, xxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo zemřelého xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx:

1. Nákaza xxxx xxxxxxxxxxxxxx vyvolaná XXX,

2. závažný xxxxxxxx xxxx neovlivnitelný xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jakékoli lokalizace, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádorů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, histologicky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxx kontraindikací xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx oka x xxxx adnex,

4. systémová xxxxxxxxxx x vyjádřenými xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx),

5. Creutzfeld-Jakobova nemoc xxxx jiná xxxxxxxx xxxxxxxxxx člověka nebo xxxxxxxxx na ně,

6. xxxxxxxxxxxx funkce orgánu xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxx párového orgánu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x žijícího xxxxx,

7. xxxx další xxxxx, xxxx nebo xxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx medicíny xxxxx vyloučit darování.

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 114/2013 Xx.

Xxxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxx

XXXX X

Xxxxxxxxx xxxxx

1. Poskytovatel xxxxxxxxxxx xxxxxx x uvedením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zařízení, x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

2. Xxx xxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxx.

4. Xxxxxxx.

5. Příčina xxxxx.

6. Xxxxx úmrtí.

7. Xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxx.

8. Xxxx.

9. Xxxxx.

10. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

11. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx anamnéza xxxxxxxxx xxxxxxxxxx onemocnění.

12. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx onemocnění.

13. Xxxxxxxxx xx HIV, xxxxxxx xxxxxxxxxx B x xxxxxxx xxxxxxxxxx C.

14. Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX B

Doplňkové údaje

1. Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xxx proveden xxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x příjemcům x naopak.

2. Xxxxx x dárci

Demografické a xxxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx x xxxxxxxx náležité xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x příjemcem a xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx.

3. Anamnéza dárce

Anamnéza xxxxx, xxxxxxx okolnosti, xxxxx xx xxxxx xxx vliv na xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

4. Xxxxx x tělesného x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stavu potenciálního xxxxx, x jakákoli xxxxxxxx odhalující okolnosti, xxxxx nebyly xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a které xx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

5. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx funkční xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx darování xxxxxx.

6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stavu xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx.

7. Xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx dárci xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, inotropní xxxxxxx xxxx transfuzí.

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 114/2013 Xx.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx č. 114/2013 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 7.5.2013.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

7/2014 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 114/2013 Sb., x xxxxxxxxx bližších xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tkání xxxx orgánů xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (vyhláška x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 10.4.2014

369/2023 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 114/2013 Xx., x stanovení bližších xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx žijícího xxxx xxxxxxxxx dárce xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxx xxxxx x xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxx č. 7/2014 Xx.

x xxxxxxxxx xx 1.1.2024

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) §2 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx veřejného zdraví x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění zákona x. 274/2003 Xx.

2) §5 odst. 1 xxxx. h) xxxxxx č. 350/2011 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx).

3) Článek 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2010/53/EU xx xxx 7. xxxxxxxx 2010 x xxxxxxxxxx a bezpečnostních xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx.

4) Článek 5 xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 2012/25/EU ze xxx 9. xxxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

5) Xxxxxxxx č. 111/2013 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 6/2014 Sb.