Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

48

ROZHODNUTÍ

o prominutí daně x přidané xxxxxxx x xxxxxx mimořádné xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx: Mgr. Xxxxxx Xxxxxx

X. j. 33629/2020/3901-2

PID: XXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodla xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx č. 280/2009 Xx., xxxxxx řád, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxx"),

xxxxx:

Xxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx

xxxxxxxx

xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx podle §20a xxxx. 1 xx spojení x §21 zákona x. 235/2004 Xx., x xxxx x přidané xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů (dále xxx „xxxxx o xxxx x přidané xxxxxxx"), x xxx x xxxxxxx hodnoty x xxxxxxx částky xxxxxx, je-li xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vyjmenovaného xxxxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a odst. 2 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxx x přidané xxxxxxx se xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přiznat xxx x xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, a to x následujícího xxxxx:

1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx pro xxxxxxxxx na onemocnění XXXXX-19, xxxxx jsou xx xxxxx x xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/746 x dalších xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisech Xxxxxxxx xxxx;

2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle §260 xxxx. 3 xxxxxxxx řádu xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx zpravodaji.

Odůvodnění:

V xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 je xxxxxxxx xxxxxxxx testování xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx financí xx xxxxx rozhodla využít xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxx xxxx a za xxxxxx xxxxxxxx dopadů xxxx mimořádné xxxxxxxx x podobě zajištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístupu x očkovacím látkám xxxxx onemocnění x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx x hromadnému xxxxxxxxx xxxx z xxxxxxx hodnoty (xxxx xxxx „xxx") xx xxxxxxx při dodání xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx, x jehož xxxxxx xx prominuta xxx, xxxxxxx ze směrnice Xxxx (EU) 2020/2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 2006/112/XX, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xx pandemii XXXXX-19, xxxxx souvisejí x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx použije xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (dále xxx „Směrnice"). Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, nebo xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x dodání xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19 x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x nárokem xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx xxxxx pro xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x dodání xxxxxxxxxx xxxxx podléhají dani.

V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx prominutí xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou schválené Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) č. 726/2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx zřizuje Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, nebo xxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech x x změnách xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xx jedná x diagnostické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx jedná x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 a s xxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie, xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx od xxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, tj. xxxxxxxxxx se na xxx, x níž xxxxxxx povinnost xx xxxxxxx xxxx. z xxxxxx xxxxxxxx zboží x jiného xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx o dani x xxxxxxx hodnoty xxxx z xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx §23 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zdanitelného plnění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x něhož xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a odst. 1 a §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx, x níž má xxxxxx povinnost xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxx x přijaté částky xxxx xxxxxx.

X xxxxxxx x principy xxxx x přidané xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx xxxxxxx vypočtená xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a zákona x xxxx z xxxxxxx hodnoty, tj. xxxx. včetně vedlejších xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxx, xxxxx xx zahrnují xx xxxxxxx xxxx.

X xxxxxxx na výše xxxxxxx ministryně xxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx uvedeno ve xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).

XXXx. Alena Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. x.

xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx