48
ROZHODNUTÍ
o xxxxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx x důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Xxxxxx Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
PID: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodla xxxxx §260 odst. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 280/2009 Xx., daňový xxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx podle §20a xxxx. 1 xx spojení x §21 xxxxxx x. 235/2004 Xx., o xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx"), a xxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxx uskutečněním dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx vznikla xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx o xxxx z přidané xxxxxxx.
Xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxx, xxxxx došlo x xxxxxxxxxx přiznat xxx x období ode xxx účinnosti xxxxxx xxxxxxxxxx xx dne 31.12.2022, x to x xxxxxxxxxxxxx zboží:
1. xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/746 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisech Xxxxxxxx xxxx;
2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx registrované podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xx oznámeno xxxxx §260 xxxx. 3 xxxxxxxx xxxx zveřejněním xx Finančním zpravodaji.
Odůvodnění:
V xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx SARS-CoV-2 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx viru. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx využít xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x podobě zajištění xxxxxx dostupnějšího xxxxxxxx x očkovacím xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostředkům xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „xxx") xx xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xx směrnice Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx se mění xxxxxxxx Rady 2006/112/XX, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xx pandemii XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x daní x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx použije xx xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx vitro (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, nebo xxxxxxxxxx xx xxxx s xxxxxxx na xxxxxxx xxxx u xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx xxx xxxxxxxxx na onemocnění XXXXX-19 x dále xxxxxxxxxx xx daně x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx u xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx onemocnění COVID-19. Xxx xxxxxxxx účinného xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty xxxxxx zdravotnických prostředků xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dodání očkovacích xxxxx podléhají xxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou schválené Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx. Xxxxx schválením xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 726/2004, xxxxxx se xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx nimi x xxxxxx xx zřizuje Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx testování xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, pak xx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 a s xxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx daně xx obdobně xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx dle §20a x §21 zákona x dani x xxxxxxx xxxxxxx, tj. xxxxxxxxxx xx xx xxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. z xxxxxx pořízení xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dle §25 xxxxxx x xxxx x přidané hodnoty xxxx x xxxxxx xxxxxx zboží dle §23 zákona x xxxx z přidané xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zdanitelného xxxxxx xxxxxx vyjmenovaného zboží, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 1 x §21 xxxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx přijata xxxxxx, x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx dle §20a xxxx. 2 zákona xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, pak se xxxxxxx i daň x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.
X xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx daň xx výstupu vypočtená xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zboží, xxxxx se zahrnují xx xxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx na výše xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx uvedeno xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prostředky (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx