48
ROZHODNUTÍ
o xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx x důvodu mimořádné xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Mgr. Martin Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 odst. 1 písm. x) xxxxxx x. 280/2009 Xx., daňový xxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx řád"),
takto:
Plátcům daně x přidané hodnoty
promíjím
daň x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxx xxxxx §20a odst. 1 xx xxxxxxx x §21 zákona č. 235/2004 Xx., x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx"), x xxx x přidané xxxxxxx x přijaté xxxxxx xxxxxx, je-li xxxxxxx xxxx uskutečněním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx vznikla xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxx, xxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx přiznat xxx x xxxxxx ode xxx účinnosti xxxxxx xxxxxxxxxx xx dne 31.12.2022, x xx x následujícího zboží:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx směrnici Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/746 x dalších xxxxxxxxxxxx právních předpisech Xxxxxxxx unie;
2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxx xxx nimi x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx léčivé xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (zákon o xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xx oznámeno xxxxx §260 xxxx. 3 xxxxxxxx řádu xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx šířením xxxx XXXX-XxX-2 je xxxxxxxx xxxxxxxx testování xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx urychlit xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx viru. Xxxxxxxxxx financí xx xxxxx xxxxxxxx využít xxx pravomoci xxxxx §260 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxx xxxx x za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx zajištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx látkám xxxxx onemocnění x xxxxxxxxxxxxx zdravotnickým prostředkům xxxxxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „xxx") xx xxxxxxx xxx dodání xxxxxxxxxxx zboží.
Vymezení zboží, x jehož xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 2006/112/XX, xxxxx jde o xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx pandemii XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x daní x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx použije xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxxxxxx zdravotnické prostředky xx vitro (dále xxx „Xxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sazbu xxxx, xxxx osvobození xx xxxx x xxxxxxx xx odpočet xxxx u xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxx xxxxxxxxxx xx daně x nárokem xx xxxxxxx daně x xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx onemocnění COVID-19. Xxx aktuálně účinného xxxxxx x xxxx x přidané hodnoty xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx vitro xxx xxxxxxxxx xx onemocnění x xxxxxx očkovacích xxxxx podléhají xxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx prominutí xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx komisí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx registrace xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 726/2004, kterým se xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx registraci humánních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dozor xxx nimi x xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx COVID-19, pak xx xxxxx o xxxxxxxxxx, které xxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES nebo v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx daně xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Směrnice xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x dani x xxxxxxx xxxxxxx, tj. xxxxxxxxxx se xx xxx, u xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ji xxxxxxx xxxx. x xxxxxx xxxxxxxx zboží x jiného xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx z xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx §23 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Pokud před xxxxxxxxxxxx zdanitelného xxxxxx xxxxxx vyjmenovaného zboží, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx přiznat daň xxx §20a xxxx. 1 x §21 xxxxxx x dani x přidané xxxxxxx, xxxx přijata xxxxxx, x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx, pak xx xxxxxxx i xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx úplaty.
V xxxxxxx x principy daně x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx daně xxx §36, §36a xxxx §37a zákona x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, tj. xxxx. xxxxxx vedlejších xxxxxx spojených s xxxxxxx xxxxxx zboží, xxxxx xx zahrnují xx xxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx financí xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx rozhodnutí.
Poučení:
Proti xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. r.
místopředsedkyně xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx