48
XXXXXXXXXX
x prominutí daně x přidané hodnoty x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Mgr. Xxxxxx Xxxxxx
X. j. 33629/2020/3901-2
PID: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodla xxxxx §260 odst. 1 xxxx. b) xxxxxx č. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x xxxxxxx hodnoty xx xxxxxx dále xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxx podle §20a xxxx. 1 xx spojení x §21 xxxxxx x. 235/2004 Xx., x xxxx x přidané xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „zákon x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx"), x xxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, je-li přijata xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x níž vznikla xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx z xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx ode xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, x xx x následujícího xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředky xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou xx shodě s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/746 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisech Xxxxxxxx xxxx;
2. xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxx XXXXX-19, které xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, kterým xx stanoví postupy Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx nad xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 3 xxxxxxxx xxxx zveřejněním xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx x ochranou xxxxxxxx xxxx šířením xxxx SARS-CoV-2 xx xxxxxxxx provádět testování xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx tomuto viru. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x podobě zajištění xxxxxx dostupnějšího přístupu x očkovacím látkám xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „daň") na xxxxxxx xxx dodání xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (EU) 2020/2020, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 2006/112/XX, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx souvisejí x daní z xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx vitro (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx období xxxxxxxxx sníženou sazbu xxxx, nebo xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx u xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19 x dále xxxxxxxxxx xx daně x nárokem na xxxxxxx xxxx u xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19. Xxx aktuálně xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx vitro xxx xxxxxxxxx na onemocnění x dodání očkovacích xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx prominutí xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx očkovacích látek xxxxx onemocnění COVID-19, xxxxx jsou schválené Xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx registrace xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 726/2004, kterým se xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx a dozor xxx nimi x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, xxxx xxxxxxxxxx podle zákona č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx o xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx testování xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/746 x x xxxxxxx právními předpisy Xxxxxxxx unie, xxxxx xx xx tyto xxxxxxxxxx použijí.
Prominutí xxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx dodání xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, tj. xxxxxxxxxx se xx xxx, x xxx xxxxxxx povinnost ji xxxxxxx xxxx. x xxxxxx xxxxxxxx zboží x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dle §25 xxxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx z xxxxxx xxxxxx zboží dle §23 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zdanitelného xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x něhož xxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a odst. 1 a §21 xxxxxx x dani x přidané xxxxxxx, xxxx xxxxxxx úplata, x níž má xxxxxx povinnost přiznat xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.
X souladu x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x xxxx z xxxxxxx hodnoty, xx. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto zboží, xxxxx xx xxxxxxxx xx základu daně.
S xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, jak xx xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nelze uplatnit xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Alena Schillerová, Xx.X., x. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x ministryně xxxxxxx