48
XXXXXXXXXX
x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Mgr. Xxxxxx Xxxxxx
X. j. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxx x. 280/2009 Xx., daňový xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx dále xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxx xxxxx §20a xxxx. 1 xx xxxxxxx x §21 xxxxxx x. 235/2004 Xx., x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „zákon x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx"), a daň x přidané xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, je-li přijata xxxx xxxxxxxxxxxx dodání xxxx vyjmenovaného zboží, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a xxxx. 2 zákona o xxxx z přidané xxxxxxx.
Xxx z xxxxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxx, xxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx ode xxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, x xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx xx směrnici Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) 2017/746 a dalších xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx;
2. očkovací xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nad xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, xxxx registrované podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a o xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §260 odst. 3 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx šířením xxxx XXXX-XxX-2 je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxx urychlit xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx viru. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx využít xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx mimořádné xxxxxxxx x podobě zajištění xxxxxx dostupnějšího xxxxxxxx x xxxxxxxxx látkám xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostředkům xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx x hromadnému xxxxxxxxx daně z xxxxxxx hodnoty (xxxx xxxx „xxx") na xxxxxxx xxx dodání xxxxxxxxxxx zboží.
Vymezení xxxxx, x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxx (EU) 2020/2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 2006/112/XX, xxxxx xxx x xxxxxxx opatření x xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, která xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx látky proti xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Tato xxxxxxxx umožňuje xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx na odpočet xxxx x dodání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxx xxxxxxxxxx xx daně x nárokem xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19. Xxx xxxxxxxx účinného xxxxxx o xxxx x přidané hodnoty xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx daně x přidané hodnoty xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx schválené Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx. Xxxxx schválením se xxxxxx registrace xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 726/2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx humánních x veterinárních léčivých xxxxxxxxx x dozor xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxx x diagnostické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx in xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19, pak xx jedná o xxxxxxxxxx, které xxxx xx shodě s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) 2017/746 x s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx obdobně xxxx xxxxxxxxxx xx daně xxx Směrnice xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx dle §20a x §21 xxxxxx x dani x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx xx xx xxx, x xxx xxxxxxx povinnost xx xxxxxxx xxxx. z xxxxxx pořízení xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx z xxxxxx xxxxxx zboží xxx §23 zákona x xxxx x přidané xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx přiznat daň xxx §20a odst. 1 x §21 xxxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx úplata, x níž xx xxxxxx povinnost xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx, xxx se xxxxxxx x xxx x přijaté xxxxxx xxxx xxxxxx.
X xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx xx promíjí xxx xx výstupu xxxxxxxxx xx základu xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a zákona x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, tj. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx daně.
S xxxxxxx na výše xxxxxxx ministryně xxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nelze uplatnit xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Alena Xxxxxxxxxxx, Xx.X., v. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx