48
XXXXXXXXXX
x xxxxxxxxx daně x xxxxxxx hodnoty x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Xxxxxx Xxxxxx
X. j. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 písm. b) xxxxxx č. 280/2009 Xx., xxxxxx řád, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx řád"),
takto:
Plátcům xxxx x xxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx podle §20a odst. 1 xx xxxxxxx x §21 xxxxxx č. 235/2004 Sb., o xxxx x přidané xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx"), a xxx x xxxxxxx hodnoty x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx-xx přijata xxxx xxxxxxxxxxxx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx promíjí, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x období xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, a xx x xxxxxxxxxxxxx zboží:
1. xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 x dalších xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx;
2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19, xxxxx jsou xxxxxxxxx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků a xxxxx xxx nimi x kterým se xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx léčivé přípravky, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (zákon x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 3 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx x ochranou xxxxxxxx před xxxxxxx xxxx SARS-CoV-2 je xxxxxxxx xxxxxxxx testování xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx využít xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxx xxxx x za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx mimořádné xxxxxxxx x podobě zajištění xxxxxx dostupnějšího xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx onemocnění x xxxxxxxxxxxxx zdravotnickým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve stanoveném xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „daň") xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx zboží, x xxxxx dodání xx xxxxxxxxx daň, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 2006/112/ES, xxxxx xxx x xxxxxxx opatření x xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx souvisejí x daní z xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx látky proti xxxxxxxxxx COVID-19 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředky xx xxxxx (dále xxx „Xxxxxxxx"). Tato xxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx Evropské xxxx xx stejném období xxxxxxxxx sníženou xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx daně x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19 x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x nárokem xx xxxxxxx xxxx u xxxxxx očkovacích látek xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx pro xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxx očkovacích látek xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx komisí xxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx registrace xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 726/2004, xxxxxx se xxxxxxx postupy Společenství xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx a dozor xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx testování xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, pak xx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xx shodě x xxxxxxxxxxx požadavky stanovenými xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/746 x s xxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxxxxxx unie, xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx daně xx obdobně xxxx xxxxxxxxxx od daně xxx Směrnice vztahuje xxxxx na dodání xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x xxxx z xxxxxxx hodnoty, xx. xxxxxxxxxx xx na xxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ji xxxxxxx např. z xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx x dani x xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx §23 xxxxxx x xxxx z přidané xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyjmenovaného xxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 1 a §21 xxxxxx x dani x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx přijata xxxxxx, x xxx xx xxxxxx povinnost xxxxxxx xxx dle §20a xxxx. 2 zákona xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxx x přijaté xxxxxx xxxx xxxxxx.
X souladu x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty xx xxxxxxx daň xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x dani z xxxxxxx hodnoty, tj. xxxx. včetně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zboží, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xx výše xxxxxxx ministryně xxxxxxx xxxxxxxx xxx, jak xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., v. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx