48
XXXXXXXXXX
x xxxxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Mgr. Xxxxxx Xxxxxx
X. j. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx financí rozhodla xxxxx §260 odst. 1 písm. x) xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx (dále xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxxxx §20a xxxx. 1 xx spojení x §21 xxxxxx č. 235/2004 Xx., x xxxx z přidané xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů (xxxx xxx „zákon o xxxx z xxxxxxx xxxxxxx"), x xxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx došlo k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx ode xxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx do xxx 31.12.2022, x xx x následujícího xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx vitro pro xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 a dalších xxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx;
2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19, xxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx se xxxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 3 xxxxxxxx řádu zveřejněním xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx šířením xxxx SARS-CoV-2 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx onemocnění xxxxxxxxx xxxxx virem a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx podle §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dostupnějšího xxxxxxxx x očkovacím látkám xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (dále xxxx „xxx") xx xxxxxxx při dodání xxxxxxxxxxx zboží.
Vymezení xxxxx, x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 2006/112/XX, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x daní x xxxxxxx xxxxxxx, jež xx použije xx xxxxxxxx látky proti xxxxxxxxxx XXXXX-19 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxx umožňuje xxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xx odpočet xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx očkovacích látek xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19. Xxx aktuálně účinného xxxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx onemocnění x dodání xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx očkovacích xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx komisí xxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx. Xxxxx schválením se xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 726/2004, kterým se xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx humánních x veterinárních léčivých xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxx x xxxxxx se zřizuje Xxxxxxxx agentura pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., o xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx in xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, pak xx xxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/746 a x xxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx obdobně xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx dle §20a x §21 xxxxxx x dani x xxxxxxx hodnoty, tj. xxxxxxxxxx se na xxx, x níž xxxxxxx xxxxxxxxx ji xxxxxxx xxxx. z xxxxxx pořízení xxxxx x jiného členského xxxxx dle §25 xxxxxx x dani x přidané xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx zboží xxx §23 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxxxx vzniká xxxxxxxxx přiznat daň xxx §20a odst. 1 a §21 xxxxxx x dani x xxxxxxx hodnoty, xxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxx xx xxxxxx povinnost přiznat xxx dle §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx i daň x xxxxxxx xxxxxx xxxx úplaty.
V xxxxxxx x principy daně x přidané hodnoty xx promíjí daň xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty, xx. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto zboží, xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xx výše xxxxxxx ministryně financí xxxxxxxx xxx, jak xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx tomuto xxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx