48
XXXXXXXXXX
x prominutí xxxx x xxxxxxx hodnoty x xxxxxx mimořádné xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Xxxxxx Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 odst. 1 písm. b) xxxxxx č. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x přidané hodnoty xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxxxx vznikla xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx §20a odst. 1 xx xxxxxxx x §21 zákona č. 235/2004 Xx., x xxxx z přidané xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „zákon x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx"), x xxx x xxxxxxx xxxxxxx x přijaté xxxxxx xxxxxx, xx-xx přijata xxxx uskutečněním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x níž xxxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, a xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředky xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xx shodě s xxxxxxxxxxx požadavky stanovenými xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) 2017/746 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie;
2. xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro registraci xxxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nad xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx léčivé přípravky, xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxx podle §260 odst. 3 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx Finančním xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx xxxxxxxx testování xx onemocnění xxxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx viru. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx využít xxx pravomoci xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxx zmírnění xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístupu x očkovacím látkám xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx x hromadnému xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „xxx") xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx dodání xx prominuta xxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (EU) 2020/2020, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 2006/112/ES, xxxxx xxx x xxxxxxx opatření x xxxxxx xx pandemii XXXXX-19, která xxxxxxxxx x daní x xxxxxxx hodnoty, xxx xx použije xx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředky xx vitro (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Tato xxxxxxxx umožňuje xxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xx stejném xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx na odpočet xxxx u xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických prostředků xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x dále xxxxxxxxxx xx daně x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx u xxxxxx očkovacích látek xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zdravotnických prostředků xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dodání xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dani.
V xxxxxxx očkovacích látek xx xxxxxxxxx daně x přidané xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx registrace xxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 726/2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx a dozor xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx přípravky, nebo xxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x o změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx testování na xxxxxxxxxx XXXXX-19, pak xx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 x s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx obdobně jako xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Směrnice vztahuje xxxxx xx xxxxxx xxxxx dle §20a x §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty, tj. xxxxxxxxxx se xx xxx, u xxx xxxxxxx povinnost xx xxxxxxx např. x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx §23 xxxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a xxxx. 1 x §21 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx, xxxx přijata xxxxxx, x níž má xxxxxx povinnost přiznat xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx z přidané xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx úplaty.
V souladu x principy xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx promíjí xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x dani z xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. včetně xxxxxxxxxx xxxxxx spojených s xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx na výše xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx rozhodnutí.
Poučení:
Proti xxxxxx xxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., v. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx