48
ROZHODNUTÍ
o xxxxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Mgr. Martin Xxxxxx
X. j. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 písm. b) xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x xxxxxxx hodnoty xx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, u xxxxx vznikla xxxxxxxxx xxxxxxx xxx podle §20a xxxx. 1 xx spojení s §21 xxxxxx x. 235/2004 Xx., o xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „zákon x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx"), x xxx x xxxxxxx xxxxxxx x přijaté xxxxxx xxxxxx, je-li xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx o xxxx x přidané xxxxxxx.
Xxx x xxxxxxx xxxxxxx se za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx došlo k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxx 31.12.2022, x xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředky xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx v xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2017/746 x dalších xxxxxxxxxxxx právních předpisech Xxxxxxxx xxxx;
2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19, které xxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 726/2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx nimi x xxxxxx xx xxxxxxx Evropská agentura xxx léčivé xxxxxxxxx, xxxx registrované podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a o xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §260 odst. 3 xxxxxxxx řádu xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx před šířením xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx provádět xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx urychlit xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx financí xx xxxxx rozhodla xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx události x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístupu x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „daň") na xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zboží.
Vymezení zboží, x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 2006/112/ES, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx na xxxxxxxx XXXXX-19, která xxxxxxxxx x daní x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx použije xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (xxxx xxx „Směrnice"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xx xxxxxxx období xxxxxxxxx sníženou xxxxx xxxx, nebo xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x dodání xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxx xxxxxxxxxx od daně x nárokem na xxxxxxx xxxx u xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19. Xxx xxxxxxxx účinného xxxxxx x dani x xxxxxxx hodnoty xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou schválené Xxxxxxxxx komisí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx schválením xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Společenství xxx registraci humánních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx nimi a xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx agentura pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx in xxxxx xxx testování xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx xxxxx o xxxxxxxxxx, které xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 a x xxxxxxx právními předpisy Xxxxxxxx xxxx, které xx xx xxxx xxxxxxxxxx použijí.
Prominutí xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx od daně xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx dodání xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, tj. xxxxxxxxxx xx xx xxx, u níž xxxxxxx xxxxxxxxx ji xxxxxxx xxxx. x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx o dani x xxxxxxx xxxxxxx xxxx z titulu xxxxxx zboží xxx §23 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x něhož xxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a odst. 1 x §21 xxxxxx x dani x xxxxxxx hodnoty, xxxx xxxxxxx xxxxxx, x níž xx xxxxxx povinnost přiznat xxx xxx §20a xxxx. 2 zákona xxxx x přidané xxxxxxx, xxx se xxxxxxx x daň x xxxxxxx xxxxxx xxxx úplaty.
V xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx daně xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx tohoto xxxxx, xxxxx se zahrnují xx základu daně.
S xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx financí xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prostředky (§259 xxxx. 4 daňového xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., v. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x ministryně xxxxxxx