Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

48

XXXXXXXXXX

x prominutí daně x xxxxxxx hodnoty x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx: Mgr. Martin Xxxxxx

X. x. 33629/2020/3901-2

XXX: XXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 písm. b) xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx xxx"),

xxxxx:

Xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx

xxxxxxxx

xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx dále xxxxxxxxxxxxx xxxxx, u xxxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxx xxxxx §20a odst. 1 xx xxxxxxx x §21 xxxxxx x. 235/2004 Xx., x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů (xxxx xxx „xxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx"), x xxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx vznikla xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx.

Xxx z přidané xxxxxxx se xx xxxxxxxxx podmínek promíjí, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x období xxx xxx účinnosti xxxxxx xxxxxxxxxx do xxx 31.12.2022, a xx x xxxxxxxxxxxxx zboží:

1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředky xx xxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) 2017/746 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx právních předpisech Xxxxxxxx xxxx;

2. xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxx XXXXX-19, které jsou xxxxxxxxx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nad xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx registrované xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §260 odst. 3 xxxxxxxx xxxx zveřejněním xx Finančním zpravodaji.

Odůvodnění:

V xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx xxxx SARS-CoV-2 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxx také xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx xxxx x za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx mimořádné xxxxxxxx x podobě zajištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx látkám xxxxx onemocnění x xxxxxxxxxxxxx zdravotnickým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx x hromadnému xxxxxxxxx daně x xxxxxxx hodnoty (dále xxxx „xxx") xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx dodání xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxx (EU) 2020/2020, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 2006/112/ES, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx pandemii XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, jež xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Tato xxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx Evropské xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx sníženou sazbu xxxx, nebo xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19 x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx na xxxxxxx daně u xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx onemocnění XXXXX-19. Xxx aktuálně účinného xxxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dodání xxxxxxxxxx xxxxx podléhají xxxx.

X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx komisí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státem. Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx přípravky, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x o změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxx xx jedná x diagnostické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx in vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx xxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xx xxxxx x xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/746 a s xxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx daně xxx Xxxxxxxx vztahuje xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx xx na xxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ji xxxxxxx xxxx. x xxxxxx xxxxxxxx zboží x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx x dani x xxxxxxx xxxxxxx xxxx z titulu xxxxxx xxxxx dle §23 zákona o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Pokud před xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x něhož xxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a odst. 1 x §21 xxxxxx x dani x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, pak se xxxxxxx x xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx úplaty.

V xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx promíjí xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx spojených x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx daně.

S xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx ministryně financí xxxxxxxx xxx, jak xx uvedeno xx xxxxxx rozhodnutí.

Poučení:

Proti xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uplatnit xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).

XXXx. Alena Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. r.

místopředsedkyně xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx