Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

48

XXXXXXXXXX

x prominutí xxxx x xxxxxxx xxxxxxx x důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx: Xxx. Xxxxxx Xxxxxx

X. x. 33629/2020/3901-2

XXX: XXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále jen „xxxxxx xxx"),

xxxxx:

Xxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx

xxxxxxxx

xxx x přidané hodnoty xx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx vznikla xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxxxx §20a odst. 1 xx xxxxxxx x §21 zákona č. 235/2004 Xx., x xxxx x přidané xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx o xxxx x přidané xxxxxxx"), a xxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx částky xxxxxx, je-li xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxx §20a odst. 2 zákona x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxx z přidané xxxxxxx se za xxxxxxxxx xxxxxxxx promíjí, xxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x období ode xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, x xx x xxxxxxxxxxxxx zboží:

1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředky xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19, xxxxx jsou xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/746 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie;

2. xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxx XXXXX-19, které xxxx xxxxxxxxx v souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx nimi x xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (zákon x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Toto rozhodnutí xx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 3 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx:

X xxxxxxxxxxx x ochranou xxxxxxxx před xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 je xxxxxxxx provádět testování xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx očkovacích látek xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx financí xx xxxxx rozhodla využít xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx x za xxxxxx zmírnění dopadů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x podobě xxxxxxxxx xxxxxx dostupnějšího přístupu x očkovacím látkám xxxxx onemocnění x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty (xxxx xxxx „xxx") xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zboží.

Vymezení xxxxx, x jehož xxxxxx xx xxxxxxxxx daň, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 2006/112/ES, xxxxx xxx x xxxxxxx opatření x xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, která xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty, xxx xx použije xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (xxxx xxx „Směrnice"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, nebo osvobození xx daně x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx u xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx vitro pro xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19 x dále xxxxxxxxxx xx xxxx x nárokem xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx onemocnění XXXXX-19. Xxx aktuálně účinného xxxxxx x dani x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx na onemocnění x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

X xxxxxxx očkovacích xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx onemocnění XXXXX-19, xxxxx jsou schválené Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx členským státem. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx registrace xxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, kterým xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx humánních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a dozor xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx agentura pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx podle zákona č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xx jedná x diagnostické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx in xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx COVID-19, xxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2017/746 a x xxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, které xx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx daně xx obdobně xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Xxxxxxxx vztahuje xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x dani x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx xx xx xxx, x níž xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx např. x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jiného členského xxxxx xxx §25 xxxxxx x dani x xxxxxxx xxxxxxx xxxx z titulu xxxxxx xxxxx xxx §23 zákona x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx zdanitelného plnění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x něhož xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 1 x §21 xxxxxx o xxxx x xxxxxxx hodnoty, xxxx přijata úplata, x xxx má xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx dle §20a xxxx. 2 zákona xxxx z přidané xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxx x xxxxxxx částky xxxx úplaty.

V xxxxxxx x xxxxxxxx daně x přidané xxxxxxx xx xxxxxxx daň xx xxxxxxx vypočtená xx základu daně xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x dani z xxxxxxx xxxxxxx, tj. xxxx. xxxxxx vedlejších xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zboží, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx daně.

S xxxxxxx na xxxx xxxxxxx ministryně financí xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).

XXXx. Xxxxx Schillerová, Xx.X., v. x.

xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx