48
XXXXXXXXXX
x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx x důvodu mimořádné xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Martin Xxxxxx
X. j. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx daně x přidané xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x xxxxxxx hodnoty xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx §20a xxxx. 1 xx spojení x §21 xxxxxx č. 235/2004 Xx., x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx"), x xxx x xxxxxxx xxxxxxx x přijaté částky xxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vyjmenovaného xxxxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxx §20a xxxx. 2 zákona o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx podmínek promíjí, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx xxx xxx účinnosti tohoto xxxxxxxxxx do dne 31.12.2022, x to x xxxxxxxxxxxxx zboží:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro pro xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xx shodě x xxxxxxxxxxx požadavky stanovenými xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie;
2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxx x xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle §260 xxxx. 3 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx zpravodaji.
Odůvodnění:
V xxxxxxxxxxx s ochranou xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx provádět xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx urychlit xxxxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx tomuto xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx využít xxx pravomoci podle §260 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxx xxxx x za xxxxxx xxxxxxxx dopadů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx onemocnění a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostředkům xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „xxx") na xxxxxxx xxx dodání xxxxxxxxxxx zboží.
Vymezení xxxxx, x xxxxx dodání xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xx směrnice Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 2006/112/ES, xxxxx jde x xxxxxxx opatření v xxxxxx xx pandemii XXXXX-19, xxxxx souvisejí x daní z xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx použije xx xxxxxxxx látky proti xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředky xx xxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxx umožňuje xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxxxx období xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx s xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx u xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxx xxxxxxxxxx xx daně x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx onemocnění XXXXX-19. Xxx xxxxxxxx účinného xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zdravotnických prostředků xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxxxxxx dani.
V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pouze na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19, xxxxx jsou xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx členským státem. Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx registrace xxx x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx humánních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx a xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx podle zákona č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx o léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx testování na xxxxxxxxxx XXXXX-19, pak xx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/79/ES xxxx v xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) 2017/746 a x xxxxxxx právními předpisy Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xx tyto xxxxxxxxxx použijí.
Prominutí xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx dodání xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty, xx. xxxxxxxxxx xx xx xxx, u níž xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. x xxxxxx xxxxxxxx zboží x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx x dani x přidané xxxxxxx xxxx x titulu xxxxxx xxxxx xxx §23 zákona o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zdanitelného plnění xxxxxx vyjmenovaného zboží, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx přiznat daň xxx §20a odst. 1 a §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx x xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx úplaty.
V xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx promíjí xxx xx xxxxxxx vypočtená xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto zboží, xxxxx xx zahrnují xx základu xxxx.
X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx ministryně xxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx uvedeno ve xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uplatnit xxxxxxx prostředky (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx