48
ROZHODNUTÍ
o xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Xxxxxx Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
PID: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx č. 280/2009 Xx., daňový xxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále jen „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx xxxx x přidané hodnoty
promíjím
daň x přidané hodnoty xx dodání dále xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx vznikla povinnost xxxxxxx xxx xxxxx §20a xxxx. 1 xx xxxxxxx x §21 xxxxxx č. 235/2004 Sb., x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů (xxxx xxx „zákon x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx"), a xxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, je-li přijata xxxx xxxxxxxxxxxx dodání xxxx vyjmenovaného xxxxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxx §20a odst. 2 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx x přidané xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx promíjí, xxxxx došlo x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x období xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxx 31.12.2022, x xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx pro xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xx shodě x xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/746 x dalších xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx;
2. očkovací xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx nimi x xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx přípravky, xxxx registrované xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 3 xxxxxxxx xxxx zveřejněním xx Xxxxxxxxx zpravodaji.
Odůvodnění:
V xxxxxxxxxxx x ochranou xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx provádět xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx virem x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx využít xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx události x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístupu x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx daně x xxxxxxx hodnoty (xxxx xxxx „xxx") xx xxxxxxx při dodání xxxxxxxxxxx zboží.
Vymezení zboží, x jehož xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx ze směrnice Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 2006/112/ES, xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xx pandemii XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x daní x xxxxxxx hodnoty, jež xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (xxxx xxx „Směrnice"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxxxx období xxxxxxxxx sníženou sazbu xxxx, nebo xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19 x dále xxxxxxxxxx od xxxx x nárokem xx xxxxxxx daně u xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx onemocnění COVID-19. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx xxx xxxxxxxxx na onemocnění x xxxxxx očkovacích xxxxx podléhají xxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxxxx pouze na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) č. 726/2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx humánních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a dozor xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx testování na xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xx xxxxx s xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/746 a s xxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, které xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx daně xx obdobně xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx dodání xxxxx xxx §20a x §21 zákona x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx xx xx xxx, x níž xxxxxxx xxxxxxxxx ji xxxxxxx xxxx. x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx dle §23 xxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyjmenovaného zboží, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 1 x §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty, xxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx dle §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx i xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.
X xxxxxxx x xxxxxxxx daně x přidané hodnoty xx xxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx základu xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx spojených s xxxxxxx xxxxxx zboží, xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx financí xxxxxxxx xxx, jak xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx tomuto xxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx prostředky (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., v. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx