48
XXXXXXXXXX
x xxxxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx x důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Mgr. Xxxxxx Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
PID: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 odst. 1 písm. b) xxxxxx č. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty
promíjím
daň x přidané xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx vznikla povinnost xxxxxxx xxx xxxxx §20a xxxx. 1 xx xxxxxxx s §21 xxxxxx x. 235/2004 Xx., x xxxx z přidané xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx"), x xxx x xxxxxxx hodnoty x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxx uskutečněním xxxxxx xxxx vyjmenovaného xxxxx, x xxx vznikla xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx za xxxxxxxxx podmínek promíjí, xxxxx došlo k xxxxxxxxxx xxxxxxx daň x xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, x to x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředky xx xxxxx pro xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie;
2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, které jsou xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, xxxx registrované xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., o xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 3 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx Finančním xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx x ochranou xxxxxxxx před šířením xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx provádět testování xx onemocnění xxxxxxxxx xxxxx virem a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxx xxxx a za xxxxxx xxxxxxxx dopadů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x očkovacím látkám xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „xxx") na xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx zboží, x jehož xxxxxx xx xxxxxxxxx daň, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 2006/112/XX, xxxxx xxx o xxxxxxx opatření x xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x daní x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (dále xxx „Xxxxxxxx"). Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Evropské unie xx xxxxxxx období xxxxxxxxx sníženou xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx daně x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických prostředků xx vitro xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19 a xxxx xxxxxxxxxx xx daně x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x přidané hodnoty xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx onemocnění x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dani.
V xxxxxxx očkovacích xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx onemocnění XXXXX-19, xxxxx jsou schválené Xxxxxxxxx komisí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státem. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx registrace buď x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., o léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx jedná x diagnostické zdravotnické xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx jedná o xxxxxxxxxx, které xxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) 2017/746 a x xxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx, které xx na xxxx xxxxxxxxxx použijí.
Prominutí daně xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx od xxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx dle §20a x §21 xxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx xx na xxx, x níž xxxxxxx xxxxxxxxx ji xxxxxxx xxxx. z xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx x xxxx x přidané hodnoty xxxx x xxxxxx xxxxxx zboží xxx §23 zákona o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx před xxxxxxxxxxxx zdanitelného xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a odst. 1 a §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx, x níž má xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx dle §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx, pak se xxxxxxx i xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.
X xxxxxxx x xxxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx výstupu xxxxxxxxx xx základu xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a zákona x xxxx z xxxxxxx hodnoty, xx. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx zahrnují xx xxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxx ve xxxxxx rozhodnutí.
Poučení:
Proti xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uplatnit xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., v. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x ministryně xxxxxxx