Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

48

ROZHODNUTÍ

o xxxxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx x xxxxxx mimořádné xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx: Xxx. Martin Xxxxxx

X. x. 33629/2020/3901-2

PID: XXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 odst. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx řád"),

takto:

Plátcům xxxx x xxxxxxx xxxxxxx

xxxxxxxx

xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxxxx vznikla xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx §20a odst. 1 xx spojení x §21 zákona č. 235/2004 Xx., o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx"), a daň x xxxxxxx hodnoty x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodání xxxx vyjmenovaného xxxxx, x níž vznikla xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a xxxx. 2 zákona x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x období xxx xxx účinnosti tohoto xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, a xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředky xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xx shodě s xxxxxxxxxxx požadavky stanovenými xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/79/ES nebo v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/746 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie;

2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx v souladu x nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 726/2004, kterým xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxx x kterým xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle §260 xxxx. 3 xxxxxxxx řádu xxxxxxxxxxx xx Finančním zpravodaji.

Odůvodnění:

V xxxxxxxxxxx s ochranou xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxx také xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx financí xx xxxxx xxxxxxxx využít xxx pravomoci xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) daňového xxxx x xx xxxxxx zmírnění xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístupu x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve stanoveném xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx z xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „xxx") xx xxxxxxx xxx dodání xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxx (EU) 2020/2020, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 2006/112/XX, xxxxx xxx o xxxxxxx opatření x xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx souvisejí x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx použije xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro (xxxx xxx „Směrnice"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie xx stejném období xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx s xxxxxxx xx odpočet xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických prostředků xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19 a dále xxxxxxxxxx xx xxxx x nárokem xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty xxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dani.

V xxxxxxx očkovacích xxxxx xx xxxxxxxxx daně x přidané xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx členským státem. Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Společenství xxx xxxxxxxxxx humánních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx se zřizuje Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxx xx xxxxx x diagnostické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx testování xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, pak xx jedná x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx požadavky stanovenými xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/746 a s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie, xxxxx xx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xx obdobně jako xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx dle §20a x §21 zákona x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, tj. xxxxxxxxxx se xx xxx, u níž xxxxxxx xxxxxxxxx ji xxxxxxx xxxx. x xxxxxx xxxxxxxx zboží x jiného členského xxxxx dle §25 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx xxxx z titulu xxxxxx xxxxx dle §23 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx. Pokud před xxxxxxxxxxxx zdanitelného plnění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a odst. 1 a §21 xxxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx dle §20a xxxx. 2 zákona xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, pak xx xxxxxxx i xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx úplaty.

V xxxxxxx x principy xxxx x xxxxxxx hodnoty xx xxxxxxx xxx xx xxxxxxx vypočtená xx základu daně xxx §36, §36a xxxx §37a zákona x dani x xxxxxxx hodnoty, tj. xxxx. včetně vedlejších xxxxxx spojených x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx daně.

S xxxxxxx na výše xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xx uvedeno xx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

Xxxxx tomuto xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 daňového xxxx).

XXXx. Xxxxx Schillerová, Xx.X., x. x.

xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x ministryně xxxxxxx