48
XXXXXXXXXX
x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Mgr. Xxxxxx Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 písm. b) xxxxxx č. 280/2009 Xx., xxxxxx řád, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx daně x přidané hodnoty
promíjím
daň x přidané hodnoty xx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx vznikla xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx §20a xxxx. 1 xx xxxxxxx x §21 xxxxxx x. 235/2004 Xx., o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů (xxxx xxx „zákon x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx"), a xxx x xxxxxxx hodnoty x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, je-li xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx vznikla xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx x přidané xxxxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxxx promíjí, xxxxx došlo k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx ode xxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx do xxx 31.12.2022, a xx x xxxxxxxxxxxxx zboží:
1. xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, které xxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/746 a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx;
2. xxxxxxxx xxxxx proti onemocnění XXXXX-19, které xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx nimi x kterým se xxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx registrované xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §260 odst. 3 xxxxxxxx řádu zveřejněním xx Finančním xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx provádět testování xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx také xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx využít xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx události x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dostupnějšího xxxxxxxx x xxxxxxxxx látkám xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx x hromadnému xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty (xxxx xxxx „xxx") na xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zboží.
Vymezení xxxxx, x xxxxx xxxxxx xx prominuta xxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (EU) 2020/2020, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 2006/112/XX, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx souvisejí x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (xxxx xxx „Směrnice"). Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Evropské unie xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx daně s xxxxxxx na xxxxxxx xxxx x dodání xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19 a xxxx xxxxxxxxxx xx daně x xxxxxxx xx xxxxxxx daně x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx očkovacích xxxxx podléhají xxxx.
X xxxxxxx očkovacích látek xx xxxxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx schválením xx xxxxxx registrace buď x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dozor xxx xxxx a xxxxxx se zřizuje Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx podle zákona č. 378/2007 Sb., x léčivech x x změnách xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx o léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx in xxxxx xxx testování na xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx jedná o xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/79/ES xxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/746 x s xxxxxxx právními předpisy Xxxxxxxx xxxx, které xx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx daně xx obdobně jako xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Xxxxxxxx vztahuje xxxxx na dodání xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x dani x xxxxxxx hodnoty, xx. xxxxxxxxxx xx xx xxx, x níž xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. z xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jiného členského xxxxx xxx §25 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx x titulu xxxxxx zboží xxx §23 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plnění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx vzniká xxxxxxxxx přiznat daň xxx §20a odst. 1 x §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxx má xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 zákona xxxx x přidané xxxxxxx, pak se xxxxxxx i daň x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.
X souladu x principy xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx výstupu xxxxxxxxx xx základu daně xxx §36, §36a xxxx §37a zákona x dani z xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. xxxxxx vedlejších xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xx výše xxxxxxx ministryně xxxxxxx xxxxxxxx xxx, jak xx uvedeno ve xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx tomuto xxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., v. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x ministryně xxxxxxx