48
XXXXXXXXXX
x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Martin Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
PID: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodla xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx řád, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx daně x přidané xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx dále xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxxxx vznikla xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxxxx §20a odst. 1 xx xxxxxxx x §21 xxxxxx č. 235/2004 Xx., o xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx"), x xxx x přidané hodnoty x přijaté xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vyjmenovaného xxxxx, x níž xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxx §20a odst. 2 zákona x xxxx x přidané xxxxxxx.
Xxx x přidané xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxx, xxxxx došlo x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx ode xxx účinnosti xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, x xx x následujícího xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx;
2. očkovací xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx se xxxxxxx Evropská agentura xxx xxxxxx přípravky, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §260 odst. 3 xxxxxxxx xxxx zveřejněním xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 je xxxxxxxx provádět xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx způsobené xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx využít xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx x za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx mimořádné xxxxxxxx x podobě zajištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x očkovacím xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zdravotnickým prostředkům xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx z xxxxxxx hodnoty (xxxx xxxx „xxx") xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx zboží, x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xx směrnice Xxxx (EU) 2020/2020, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 2006/112/XX, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx pandemii XXXXX-19, xxxxx souvisejí x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, jež xx xxxxxxx xx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx xxxxx (xxxx xxx „Směrnice"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, nebo xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx na odpočet xxxx u xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x dále xxxxxxxxxx od xxxx x nárokem na xxxxxxx xxxx u xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19. Xxx xxxxxxxx účinného xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dodání očkovacích xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx očkovacích xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxx a xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x o změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx xxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx v xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) 2017/746 x x xxxxxxx právními předpisy Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx na tyto xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx daně xx obdobně jako xxxxxxxxxx od xxxx xxx Xxxxxxxx vztahuje xxxxx xx dodání xxxxx dle §20a x §21 zákona x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, tj. xxxxxxxxxx se na xxx, x níž xxxxxxx xxxxxxxxx ji xxxxxxx např. x xxxxxx xxxxxxxx zboží x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty xxxx x xxxxxx xxxxxx zboží dle §23 zákona x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plnění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxx §20a xxxx. 1 a §21 xxxxxx x dani x xxxxxxx hodnoty, xxxx přijata úplata, x xxx xx xxxxxx povinnost xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxx x xxxxxxx částky xxxx xxxxxx.
X xxxxxxx x principy daně x přidané hodnoty xx xxxxxxx daň xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a zákona x dani x xxxxxxx hodnoty, xx. xxxx. xxxxxx vedlejších xxxxxx spojených s xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xx základu xxxx.
X xxxxxxx na výše xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx tomuto xxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx prostředky (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx