48
XXXXXXXXXX
x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty x důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Martin Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
PID: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx financí xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 280/2009 Xx., daňový xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x xxxxxxx hodnoty xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx vznikla xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx §20a odst. 1 xx xxxxxxx x §21 zákona x. 235/2004 Sb., o xxxx x přidané xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů (xxxx xxx „zákon x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx"), x xxx x xxxxxxx xxxxxxx x přijaté částky xxxxxx, je-li xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx.
Xxx x přidané xxxxxxx xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx promíjí, xxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx přiznat xxx x xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx dne 31.12.2022, x xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx vitro pro xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19, které xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/746 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx právních předpisech Xxxxxxxx unie;
2. očkovací xxxxx proti xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 726/2004, kterým xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nad nimi x kterým xx xxxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx léčivé přípravky, xxxx registrované xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Toto xxxxxxxxxx xx oznámeno xxxxx §260 xxxx. 3 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx zpravodaji.
Odůvodnění:
V xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx šířením xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx xxxxxxxx testování xx onemocnění xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx urychlit xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx rozhodla využít xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) daňového xxxx x xx xxxxxx zmírnění xxxxxx xxxx mimořádné xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx látkám xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve stanoveném xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx z xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „xxx") xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx zboží, x xxxxx dodání xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 2006/112/XX, xxxxx jde o xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xx pandemii XXXXX-19, která xxxxxxxxx x daní z xxxxxxx hodnoty, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxxxx období xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxx osvobození xx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x dodání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x nárokem xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx onemocnění COVID-19. Xxx aktuálně xxxxxxxx xxxxxx x dani x přidané xxxxxxx xxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dani.
V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx prominutí xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx zřizuje Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, nebo xxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx x diagnostické zdravotnické xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx testování xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, pak xx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx v xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie, xxxxx xx na tyto xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Xxxxxxxx vztahuje xxxxx na dodání xxxxx xxx §20a x §21 zákona x xxxx x xxxxxxx hodnoty, xx. xxxxxxxxxx se xx xxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ji xxxxxxx xxxx. x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty xxxx x titulu xxxxxx xxxxx xxx §23 xxxxxx x xxxx z přidané xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a xxxx. 1 x §21 xxxxxx x xxxx x přidané hodnoty, xxxx xxxxxxx úplata, x xxx má xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, pak xx xxxxxxx x daň x xxxxxxx xxxxxx xxxx úplaty.
V xxxxxxx x principy xxxx x přidané xxxxxxx xx promíjí daň xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx základu xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a zákona x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. včetně vedlejších xxxxxx spojených x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx zahrnují xx xxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tak, jak xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nelze uplatnit xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 daňového xxxx).
XXXx. Xxxxx Schillerová, Xx.X., v. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx