48
XXXXXXXXXX
x xxxxxxxxx xxxx x přidané hodnoty x důvodu mimořádné xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Martin Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxxxx řád"),
takto:
Plátcům xxxx x přidané xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x přidané xxxxxxx xx xxxxxx dále xxxxxxxxxxxxx xxxxx, u xxxxx vznikla xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx §20a xxxx. 1 xx xxxxxxx x §21 xxxxxx č. 235/2004 Xx., o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx"), x xxx x xxxxxxx hodnoty x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vyjmenovaného xxxxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a odst. 2 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx.
Xxx z xxxxxxx xxxxxxx xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx daň x xxxxxx ode xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, a to x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx požadavky stanovenými xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/79/ES nebo v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/746 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie;
2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx stanoví postupy Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků a xxxxx xxx xxxx x xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, xxxx registrované xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., o xxxxxxxx a o xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Toto rozhodnutí xx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 3 xxxxxxxx řádu zveřejněním xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx SARS-CoV-2 je xxxxxxxx provádět testování xx onemocnění xxxxxxxxx xxxxx virem a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx pravomoci xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx x za xxxxxx xxxxxxxx dopadů xxxx mimořádné xxxxxxxx x xxxxxx zajištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístupu x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „xxx") na xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, x jehož dodání xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx ze směrnice Xxxx (EU) 2020/2020, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 2006/112/XX, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx použije xx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx xxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx daně x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x dále xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx u xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx onemocnění XXXXX-19. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x dani x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx onemocnění x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podléhají xxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx prominutí daně x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pouze na xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx schválené Xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx registrace xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxx a xxxxxx se zřizuje Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o léčivech), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx testování xx xxxxxxxxxx COVID-19, xxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, které xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx daně xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na dodání xxxxx dle §20a x §21 xxxxxx x xxxx z xxxxxxx hodnoty, xx. xxxxxxxxxx se na xxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ji xxxxxxx xxxx. z xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx o dani x přidané hodnoty xxxx x titulu xxxxxx xxxxx dle §23 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxx §20a xxxx. 1 a §21 xxxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx přijata xxxxxx, x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a xxxx. 2 zákona xxxx x přidané xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxx x xxxxxxx částky xxxx xxxxxx.
X souladu x principy daně x xxxxxxx hodnoty xx promíjí xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx daně xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x dani z xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. xxxxxx vedlejších xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xx výše xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx rozhodnutí.
Poučení:
Proti xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Schillerová, Xx.X., x. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx