Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

48

XXXXXXXXXX

x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx: Mgr. Xxxxxx Xxxxxx

X. j. 33629/2020/3901-2

XXX: XXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodla xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxx"),

xxxxx:

Xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx

xxxxxxxx

xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, u xxxxx vznikla povinnost xxxxxxx xxx xxxxx §20a xxxx. 1 xx xxxxxxx s §21 zákona x. 235/2004 Sb., o xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů (xxxx xxx „xxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx"), x xxx x přidané hodnoty x xxxxxxx částky xxxxxx, xx-xx přijata xxxx xxxxxxxxxxxx dodání xxxx vyjmenovaného xxxxx, x níž xxxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a odst. 2 xxxxxx x xxxx z přidané xxxxxxx.

Xxx x xxxxxxx xxxxxxx se za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x období xxx xxx účinnosti xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, x xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xx shodě s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES nebo v xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/746 a dalších xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisech Xxxxxxxx xxxx;

2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxx xxx nimi x kterým xx xxxxxxx Evropská agentura xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 3 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx:

X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx před šířením xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx provádět testování xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx x za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx mimořádné xxxxxxxx x xxxxxx zajištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx látkám xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve stanoveném xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx z xxxxxxx hodnoty (xxxx xxxx „xxx") xx xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx zboží, x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (EU) 2020/2020, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 2006/112/XX, xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx na pandemii XXXXX-19, xxxxx souvisejí x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, jež xx použije xx xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxx XXXXX-19 a xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx xxxxx (xxxx xxx „Směrnice"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx stejném xxxxxx xxxxxxxxx sníženou sazbu xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx s xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx u dodání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx na onemocnění XXXXX-19 x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x dani x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

X xxxxxxx očkovacích látek xx prominutí xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pouze na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx komisí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx registrace xxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxx a xxxxxx xx zřizuje Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx o léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx in vitro xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx jedná x xxxxxxxxxx, které xxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/79/ES xxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 x s xxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx použijí.

Prominutí xxxx xx obdobně xxxx xxxxxxxxxx od xxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx §20a x §21 zákona x dani z xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx se xx xxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. z xxxxxx pořízení zboží x jiného xxxxxxxxx xxxxx dle §25 xxxxxx o xxxx x přidané hodnoty xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx §23 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zdanitelného plnění xxxxxx vyjmenovaného xxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a odst. 1 x §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx přijata úplata, x xxx má xxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx i xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx úplaty.

V souladu x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx promíjí xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a zákona x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx spojených s xxxxxxx tohoto xxxxx, xxxxx xx zahrnují xx xxxxxxx daně.

S xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, jak xx uvedeno xx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).

XXXx. Alena Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. x.

xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx