48
XXXXXXXXXX
x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx x důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Xxxxxx Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 písm. b) xxxxxx x. 280/2009 Xx., daňový xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x přidané hodnoty xx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, u xxxxx vznikla povinnost xxxxxxx daň xxxxx §20a odst. 1 xx spojení x §21 xxxxxx x. 235/2004 Xx., x xxxx x přidané xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „zákon o xxxx z xxxxxxx xxxxxxx"), a xxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, je-li xxxxxxx xxxx uskutečněním dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x níž xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 zákona x xxxx z přidané xxxxxxx.
Xxx z xxxxxxx xxxxxxx se za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přiznat xxx x xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx dne 31.12.2022, x xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx požadavky stanovenými xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES xxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/746 a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx právních předpisech Xxxxxxxx xxxx;
2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků a xxxxx xxx nimi x kterým xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., o xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §260 odst. 3 xxxxxxxx xxxx zveřejněním xx Finančním zpravodaji.
Odůvodnění:
V xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx xxxxxxxx testování xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx virem x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx rozhodla xxxxxx xxx xxxxxxxxx podle §260 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxx xxxxxxxx dopadů xxxx mimořádné xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx látkám xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostředkům xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx daně z xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „xxx") na xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx daň, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 2006/112/XX, xxxxx xxx x xxxxxxx opatření x xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx použije na xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 a xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx vitro (dále xxx „Xxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx období xxxxxxxxx sníženou xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx daně x xxxxxxx xx odpočet xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxx xxxxxxxxxx od xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19. Xxx aktuálně účinného xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx vitro xxx xxxxxxxxx na onemocnění x dodání xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx daně x přidané hodnoty xxxxxxxx pouze na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státem. Xxxxx schválením xx xxxxxx registrace xxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 726/2004, kterým xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx registraci humánních x veterinárních léčivých xxxxxxxxx a xxxxx xxx nimi x xxxxxx xx zřizuje Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x léčivech), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx se jedná x diagnostické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx COVID-19, pak xx xxxxx o xxxxxxxxxx, které xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/746 a x xxxxxxx právními předpisy Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx xx na xxx, u níž xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. z xxxxxx pořízení xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx z titulu xxxxxx zboží xxx §23 zákona x xxxx x přidané xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zdanitelného xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x něhož xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a odst. 1 x §21 xxxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx úplata, x xxx má xxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx dle §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx x xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.
X xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty xx xxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx základu xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x dani z xxxxxxx xxxxxxx, tj. xxxx. včetně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx tohoto xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx daně.
S xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 daňového xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x ministryně xxxxxxx