48
ROZHODNUTÍ
o xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty x xxxxxx mimořádné xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Martin Xxxxxx
X. j. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 odst. 1 xxxx. x) xxxxxx č. 280/2009 Xx., xxxxxx řád, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, u xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx §20a xxxx. 1 xx spojení x §21 xxxxxx x. 235/2004 Xx., o xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů (xxxx xxx „xxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx"), x daň x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, je-li xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodání xxxx vyjmenovaného xxxxx, x níž xxxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx x xxxx z přidané xxxxxxx.
Xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx došlo k xxxxxxxxxx xxxxxxx daň x xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, x to x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19, které xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2017/746 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie;
2. očkovací xxxxx proti xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx registrované xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., o xxxxxxxx a o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 3 xxxxxxxx xxxx zveřejněním xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx způsobené xxxxx virem x xxxxxxxx xxxx urychlit xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx tomuto viru. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx rozhodla využít xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx dopadů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x podobě xxxxxxxxx xxxxxx dostupnějšího přístupu x očkovacím látkám xxxxx onemocnění x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve stanoveném xxxxxxx k hromadnému xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (dále xxxx „daň") xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx zboží, x jehož xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 2006/112/XX, xxxxx xxx x xxxxxxx opatření x xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx souvisejí x daní z xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředky xx vitro (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxxxx období xxxxxxxxx xxxxxxxx sazbu xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx s xxxxxxx na xxxxxxx xxxx x dodání xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických prostředků xx vitro xxx xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19 a xxxx xxxxxxxxxx xx daně x xxxxxxx na xxxxxxx daně u xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19. Xxx aktuálně xxxxxxxx xxxxxx o dani x xxxxxxx hodnoty xxxxxx zdravotnických prostředků xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dodání xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx daně x přidané hodnoty xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19, xxxxx xxxx schválené Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státem. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx registrace xxx x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 726/2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dozor xxx nimi a xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx přípravky, nebo xxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx x diagnostické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx jedná o xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/746 x s xxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxxxxxx unie, které xx na tyto xxxxxxxxxx použijí.
Prominutí xxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Xxxxxxxx vztahuje xxxxx xx xxxxxx xxxxx dle §20a x §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx xx xx xxx, x níž xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. x xxxxxx pořízení zboží x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx x dani x přidané xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx §23 xxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyjmenovaného zboží, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 1 a §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty, xxxx přijata xxxxxx, x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx, xxx se xxxxxxx i daň x přijaté xxxxxx xxxx xxxxxx.
X xxxxxxx x xxxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx daň xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a zákona x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx daně.
S xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, jak xx uvedeno xx xxxxxx rozhodnutí.
Poučení:
Proti xxxxxx xxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx