48
XXXXXXXXXX
x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx x důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Xxxxxx Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 280/2009 Xx., daňový řád, xx znění pozdějších xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx řád"),
takto:
Plátcům daně x přidané xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx dodání dále xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxxxx §20a xxxx. 1 xx xxxxxxx x §21 xxxxxx x. 235/2004 Xx., x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů (xxxx xxx „zákon o xxxx z xxxxxxx xxxxxxx"), a xxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx částky xxxxxx, je-li přijata xxxx uskutečněním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx vznikla xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přiznat xxx x xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx dne 31.12.2022, x xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředky xx vitro pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, které xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES nebo v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/746 a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisech Xxxxxxxx xxxx;
2. očkovací xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro registraci xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxx nad xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle §260 odst. 3 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx zpravodaji.
Odůvodnění:
V xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx SARS-CoV-2 xx xxxxxxxx xxxxxxxx testování xx onemocnění xxxxxxxxx xxxxx virem a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx tomuto xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx podle §260 odst. 1 xxxx. x) daňového xxxx x za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx mimořádné události x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx onemocnění x xxxxxxxxxxxxx zdravotnickým prostředkům xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty (xxxx xxxx „xxx") xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zboží.
Vymezení xxxxx, x jehož xxxxxx xx prominuta xxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 2006/112/XX, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x daní x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx látky proti xxxxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředky xx xxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx stejném xxxxxx xxxxxxxxx sníženou xxxxx xxxx, xxxx osvobození xx xxxx s xxxxxxx na xxxxxxx xxxx u dodání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx na xxxxxxx xxxx u xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19. Xxx xxxxxxxx účinného xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx onemocnění x xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx očkovacích xxxxx xx xxxxxxxxx daně x přidané hodnoty xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx schválené Xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx státem. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 726/2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx registraci xxxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxx a xxxxxx xx zřizuje Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x změnách xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx in vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx COVID-19, pak xx jedná x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/746 x x xxxxxxx právními předpisy Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Xxxxxxxx vztahuje xxxxx xx xxxxxx xxxxx dle §20a x §21 xxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, tj. xxxxxxxxxx se na xxx, x xxx xxxxxxx povinnost ji xxxxxxx xxxx. x xxxxxx xxxxxxxx zboží x jiného členského xxxxx xxx §25 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx xxxx x titulu xxxxxx xxxxx xxx §23 xxxxxx o xxxx z xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plnění xxxxxx vyjmenovaného zboží, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx přiznat daň xxx §20a odst. 1 x §21 xxxxxx o xxxx x xxxxxxx hodnoty, xxxx přijata xxxxxx, x níž xx xxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a xxxx. 2 zákona xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, pak se xxxxxxx x xxx x přijaté xxxxxx xxxx úplaty.
V xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx daň xx výstupu vypočtená xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a zákona x dani x xxxxxxx hodnoty, xx. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx základu xxxx.
X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx ministryně xxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xx uvedeno xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx prostředky (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Schillerová, Xx.X., v. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x ministryně xxxxxxx