Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

48

ROZHODNUTÍ

o xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx: Xxx. Xxxxxx Xxxxxx

X. x. 33629/2020/3901-2

XXX: XXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodla xxxxx §260 odst. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx řád, xx znění pozdějších xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx řád"),

takto:

Plátcům xxxx x přidané hodnoty

promíjím

daň x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx dále xxxxxxxxxxxxx xxxxx, u xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx §20a xxxx. 1 xx xxxxxxx x §21 xxxxxx x. 235/2004 Xx., o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx o xxxx z xxxxxxx xxxxxxx"), x daň x přidané xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxx vznikla xxxxxxxxx přiznat daň xxx §20a odst. 2 zákona o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx došlo x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x období xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx dne 31.12.2022, x to x následujícího xxxxx:

1. xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES nebo v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/746 x dalších xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisech Xxxxxxxx unie;

2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro registraci xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x kterým xx xxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx léčivé přípravky, xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Toto rozhodnutí xx xxxxxxxx podle §260 xxxx. 3 xxxxxxxx xxxx zveřejněním xx Finančním xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx:

X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx šířením xxxx SARS-CoV-2 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx onemocnění způsobené xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx urychlit xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx podle §260 xxxx. 1 xxxx. b) daňového xxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx dopadů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dostupnějšího přístupu x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „daň") xx xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx zboží.

Vymezení xxxxx, x xxxxx dodání xx prominuta daň, xxxxxxx ze směrnice Xxxx (EU) 2020/2020, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 2006/112/ES, xxxxx xxx x xxxxxxx opatření v xxxxxx xx pandemii XXXXX-19, xxxxx souvisejí x xxxx x xxxxxxx hodnoty, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (dále xxx „Směrnice"). Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx období xxxxxxxxx sníženou xxxxx xxxx, xxxx osvobození xx xxxx x xxxxxxx na odpočet xxxx x dodání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx na xxxxxxx daně x xxxxxx očkovacích látek xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zdravotnických prostředků xx xxxxx pro xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podléhají xxxx.

X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx očkovacích látek xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19, xxxxx xxxx schválené Xxxxxxxxx komisí nebo xxxxxxxxxx členským státem. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx buď x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx registraci humánních x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx a xxxxx xxx nimi a xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., o léčivech x x změnách xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx x léčivech), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxx xx jedná x diagnostické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx jedná o xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2017/746 x x xxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxxxxxx unie, xxxxx xx na tyto xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx od xxxx xxx Směrnice xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, tj. xxxxxxxxxx se na xxx, x xxx xxxxxxx povinnost xx xxxxxxx xxxx. x xxxxxx pořízení xxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx dle §25 xxxxxx x dani x přidané xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx dle §23 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 1 a §21 xxxxxx o dani x přidané xxxxxxx, xxxx přijata xxxxxx, x xxx má xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 zákona xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx úplaty.

V xxxxxxx x xxxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx základu daně xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. xxxxxx vedlejších xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx zahrnují xx základu xxxx.

X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx ministryně xxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

Xxxxx tomuto xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).

XXXx. Alena Schillerová, Xx.X., x. x.

xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x ministryně xxxxxxx