48
XXXXXXXXXX
x prominutí xxxx x přidané xxxxxxx x xxxxxx mimořádné xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Martin Xxxxxx
X. j. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 odst. 1 xxxx. x) xxxxxx č. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx řád"),
takto:
Plátcům xxxx x xxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x přidané xxxxxxx xx xxxxxx dále xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx §20a xxxx. 1 xx xxxxxxx x §21 zákona č. 235/2004 Xx., x xxxx z přidané xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx"), a xxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx-xx přijata xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x níž xxxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx o xxxx z xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx x xxxxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx došlo x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxx 31.12.2022, a xx x následujícího xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx pro xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/746 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie;
2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx stanoví postupy Xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xx oznámeno xxxxx §260 xxxx. 3 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx provádět testování xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx financí se xxxxx xxxxxxxx využít xxx xxxxxxxxx podle §260 odst. 1 xxxx. x) daňového xxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx mimořádné události x xxxxxx zajištění xxxxxx dostupnějšího xxxxxxxx x xxxxxxxxx látkám xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty (xxxx xxxx „daň") xx xxxxxxx xxx dodání xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx dodání xx xxxxxxxxx daň, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (EU) 2020/2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 2006/112/ES, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx použije xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (xxxx xxx „Směrnice"). Xxxx xxxxxxxx umožňuje xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie xx stejném xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx daně x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických prostředků xx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19 x dále xxxxxxxxxx xx daně x xxxxxxx na xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19. Xxx aktuálně xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty xxxxxx zdravotnických prostředků xx vitro xxx xxxxxxxxx na onemocnění x xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx očkovacích xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxxxx pouze na xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státem. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx registrace xxx x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 726/2004, xxxxxx se xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x veterinárních léčivých xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x o změnách xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx, které jsou xx xxxxx s xxxxxxxxxxx požadavky stanovenými xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) 2017/746 x x xxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xx tyto xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx daně xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx od daně xxx Xxxxxxxx vztahuje xxxxx xx dodání xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, tj. xxxxxxxxxx xx xx xxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ji xxxxxxx např. z xxxxxx xxxxxxxx zboží x jiného xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx o dani x přidané xxxxxxx xxxx z titulu xxxxxx xxxxx xxx §23 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx. Xxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxx §20a odst. 1 x §21 xxxxxx x dani x přidané hodnoty, xxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, pak se xxxxxxx x xxx x xxxxxxx částky xxxx úplaty.
V souladu x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx promíjí daň xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx daně xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x dani x xxxxxxx xxxxxxx, tj. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx se zahrnují xx xxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, jak xx uvedeno xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx tomuto xxxxxxxxxx nelze uplatnit xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Schillerová, Xx.X., x. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx