48
XXXXXXXXXX
x prominutí xxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx mimořádné xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Mgr. Xxxxxx Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx financí rozhodla xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxx č. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x xxxxxxx hodnoty xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, u xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxxxx §20a odst. 1 xx xxxxxxx x §21 xxxxxx x. 235/2004 Xx., x xxxx z přidané xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů (xxxx xxx „zákon o xxxx z přidané xxxxxxx"), a xxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx částky xxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx přiznat daň xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx z xxxxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx došlo k xxxxxxxxxx přiznat daň x období xxx xxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, x xx x následujícího zboží:
1. xxxxxxxxxxxx zdravotnické prostředky xx xxxxx pro xxxxxxxxx na onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/746 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisech Xxxxxxxx unie;
2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 726/2004, kterým xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx léčivé přípravky, xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xx oznámeno podle §260 odst. 3 xxxxxxxx řádu zveřejněním xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx x ochranou xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx SARS-CoV-2 xx xxxxxxxx provádět testování xx xxxxxxxxxx způsobené xxxxx xxxxx x xxxxxxxx také urychlit xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx viru. Xxxxxxxxxx financí xx xxxxx xxxxxxxx využít xxx pravomoci xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx dopadů xxxx mimořádné xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dostupnějšího xxxxxxxx x xxxxxxxxx látkám xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zdravotnickým prostředkům xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty (dále xxxx „xxx") xx xxxxxxx xxx dodání xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx dodání xx xxxxxxxxx daň, xxxxxxx xx směrnice Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 2006/112/ES, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxxx XXXXX-19, která xxxxxxxxx x daní z xxxxxxx hodnoty, xxx xx použije xx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx xxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Tato xxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx sníženou xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx u xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx vitro pro xxxxxxxxx na onemocnění XXXXX-19 x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x nárokem xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx očkovacích látek xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19. Xxx xxxxxxxx účinného xxxxxx o dani x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podléhají xxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx prominutí xxxx x xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx schválením xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x souladu x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 726/2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx, které jsou xx shodě x xxxxxxxxxxx požadavky stanovenými xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/746 x s xxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie, které xx na xxxx xxxxxxxxxx použijí.
Prominutí xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Xxxxxxxx vztahuje xxxxx na dodání xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x xxxx z xxxxxxx hodnoty, tj. xxxxxxxxxx xx xx xxx, u xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ji xxxxxxx xxxx. x xxxxxx xxxxxxxx zboží x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx o xxxx x xxxxxxx hodnoty xxxx x titulu xxxxxx xxxxx dle §23 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx. Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyjmenovaného zboží, x xxxxx vzniká xxxxxxxxx přiznat daň xxx §20a odst. 1 x §21 xxxxxx x xxxx x přidané hodnoty, xxxx xxxxxxx xxxxxx, x níž má xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx i daň x přijaté xxxxxx xxxx xxxxxx.
X xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx xx promíjí daň xx xxxxxxx vypočtená xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a zákona x xxxx x xxxxxxx hodnoty, xx. xxxx. xxxxxx vedlejších xxxxxx spojených x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx se zahrnují xx xxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xx výše xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, jak xx xxxxxxx xx xxxxxx rozhodnutí.
Poučení:
Proti tomuto xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Alena Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x ministryně xxxxxxx