48
XXXXXXXXXX
x xxxxxxxxx daně x přidané hodnoty x důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Martin Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
PID: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodla xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx č. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx dále xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx §20a xxxx. 1 xx xxxxxxx x §21 zákona x. 235/2004 Xx., o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx"), x daň x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxx uskutečněním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 zákona x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx došlo x xxxxxxxxxx přiznat xxx x xxxxxx ode xxx účinnosti tohoto xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, x to x následujícího zboží:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro pro xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19, xxxxx jsou xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx;
2. xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (zákon x xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 3 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx šířením xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx provádět testování xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx virem x xxxxxxxx také urychlit xxxxxxxx očkovacích látek xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx podle §260 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxx xxxx a za xxxxxx zmírnění dopadů xxxx mimořádné xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístupu x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x hromadnému xxxxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „xxx") xx xxxxxxx xxx dodání xxxxxxxxxxx zboží.
Vymezení zboží, x xxxxx dodání xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 2006/112/XX, xxxxx xxx x xxxxxxx opatření x xxxxxx xx pandemii XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx období xxxxxxxxx xxxxxxxx sazbu xxxx, xxxx osvobození xx daně x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx na onemocnění XXXXX-19 x dále xxxxxxxxxx od xxxx x xxxxxxx na xxxxxxx xxxx u xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19. Xxx xxxxxxxx účinného xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x dodání očkovacích xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pouze na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státem. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x souladu s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx registraci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxx x diagnostické zdravotnické xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx jedná o xxxxxxxxxx, které xxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx požadavky stanovenými xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/746 x x xxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie, které xx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx od xxxx xxx Směrnice xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty, tj. xxxxxxxxxx xx na xxx, u xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx dle §25 xxxxxx x dani x xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx §23 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyjmenovaného zboží, x xxxxx vzniká xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 1 x §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx úplata, x xxx má xxxxxx povinnost xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx, xxx se xxxxxxx i xxx x xxxxxxx částky xxxx xxxxxx.
X xxxxxxx x xxxxxxxx daně x přidané xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx daně xxx §36, §36a xxxx §37a zákona x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. xxxxxx vedlejších xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx rozhodnutí.
Poučení:
Proti xxxxxx xxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx prostředky (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Schillerová, Xx.X., x. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a ministryně xxxxxxx