Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

48

ROZHODNUTÍ

o xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx x důvodu mimořádné xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx: Xxx. Xxxxxx Xxxxxx

X. x. 33629/2020/3901-2

PID: XXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodla xxxxx §260 odst. 1 xxxx. b) xxxxxx x. 280/2009 Xx., daňový xxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx xxx"),

xxxxx:

Xxxxxxx daně x xxxxxxx hodnoty

promíjím

daň x přidané xxxxxxx xx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, u xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx podle §20a odst. 1 xx spojení x §21 zákona x. 235/2004 Xx., x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů (xxxx xxx „xxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx"), a xxx x xxxxxxx xxxxxxx x přijaté xxxxxx xxxxxx, je-li xxxxxxx xxxx uskutečněním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x níž xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx o xxxx z přidané xxxxxxx.

Xxx z přidané xxxxxxx xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx došlo x xxxxxxxxxx xxxxxxx daň x xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, a xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředky xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19, xxxxx jsou xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) 2017/746 a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx;

2. očkovací xxxxx proti xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx stanoví postupy Xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, xxxx registrované podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §260 odst. 3 xxxxxxxx xxxx zveřejněním xx Xxxxxxxxx zpravodaji.

Odůvodnění:

V xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx šířením xxxx SARS-CoV-2 je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx onemocnění způsobené xxxxx virem x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx xxxxxx viru. Xxxxxxxxxx financí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx pravomoci podle §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx z xxxxxxx xxxxxxx (dále xxxx „daň") xx xxxxxxx xxx dodání xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx dodání xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx ze směrnice Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 2006/112/ES, xxxxx xxx o xxxxxxx opatření x xxxxxx na pandemii XXXXX-19, xxxxx souvisejí x daní x xxxxxxx xxxxxxx, jež xx xxxxxxx na xxxxxxxx látky proti xxxxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx vitro (xxxx xxx „Směrnice"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx stejném období xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, nebo xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx pro xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxx xxxxxxxxxx od xxxx x nárokem xx xxxxxxx xxxx u xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19. Xxx xxxxxxxx účinného xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x dodání xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dani.

V xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx schválením xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx a xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx in vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx xxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xx shodě s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/746 a s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie, které xx na tyto xxxxxxxxxx použijí.

Prominutí xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx daně xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx dodání xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x dani z xxxxxxx xxxxxxx, tj. xxxxxxxxxx xx xx xxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. z xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx dle §25 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx §23 zákona o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plnění xxxxxx vyjmenovaného zboží, x xxxxx vzniká xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a odst. 1 a §21 xxxxxx o xxxx x přidané xxxxxxx, xxxx přijata xxxxxx, x níž xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 zákona xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, pak xx xxxxxxx x xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.

X souladu x principy daně x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx daň xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a zákona x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. včetně vedlejších xxxxxx spojených x xxxxxxx xxxxxx zboží, xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx daně.

S xxxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx financí xxxxxxxx xxx, jak xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uplatnit xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).

XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. x.

xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx