48
XXXXXXXXXX
x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx x důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Xxxxxx Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 odst. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x přidané xxxxxxx xx dodání dále xxxxxxxxxxxxx xxxxx, u xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx podle §20a xxxx. 1 xx spojení x §21 xxxxxx x. 235/2004 Sb., x xxxx z přidané xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů (xxxx xxx „zákon o xxxx z xxxxxxx xxxxxxx"), x xxx x xxxxxxx hodnoty x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxx uskutečněním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxx vznikla xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a xxxx. 2 zákona x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx x xxxxxxx xxxxxxx se za xxxxxxxxx podmínek promíjí, xxxxx došlo k xxxxxxxxxx přiznat xxx x xxxxxx ode xxx účinnosti xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, x to x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx na onemocnění XXXXX-19, které xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx požadavky stanovenými xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 x dalších xxxxxxxxxxxx právních předpisech Xxxxxxxx unie;
2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19, které jsou xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx pro registraci xxxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx nimi x kterým xx xxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx přípravky, xxxx registrované xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle §260 xxxx. 3 xxxxxxxx xxxx zveřejněním xx Finančním xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx šířením xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx onemocnění způsobené xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx tomuto xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx využít xxx pravomoci xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx x za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x podobě xxxxxxxxx xxxxxx dostupnějšího xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostředkům xxxxxxxxxxx ve stanoveném xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx z xxxxxxx hodnoty (xxxx xxxx „daň") xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zboží.
Vymezení xxxxx, x jehož xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 2006/112/ES, xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx látky proti xxxxxxxxxx XXXXX-19 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx Evropské unie xx stejném období xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xx odpočet xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 a xxxx xxxxxxxxxx od xxxx x xxxxxxx na xxxxxxx daně x xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19. Xxx xxxxxxxx účinného xxxxxx x xxxx x přidané hodnoty xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx pro xxxxxxxxx na onemocnění x dodání očkovacích xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx schválené Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx registrace xxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxx xxx nimi x xxxxxx se zřizuje Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x o xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx jedná x diagnostické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx jedná x xxxxxxxxxx, které xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES nebo v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 x s xxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxxxxxx unie, xxxxx xx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx dle §20a x §21 xxxxxx x dani x xxxxxxx hodnoty, xx. xxxxxxxxxx xx na xxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ji xxxxxxx xxxx. z xxxxxx pořízení xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx x dani x xxxxxxx hodnoty xxxx x xxxxxx xxxxxx zboží dle §23 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx. Xxxxx před xxxxxxxxxxxx zdanitelného xxxxxx xxxxxx vyjmenovaného zboží, x něhož xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a odst. 1 x §21 xxxxxx x dani x přidané xxxxxxx, xxxx přijata xxxxxx, x xxx má xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx úplaty.
V xxxxxxx x xxxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx daň xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx spojených x xxxxxxx tohoto xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx ministryně xxxxxxx xxxxxxxx tak, jak xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx tomuto xxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. r.
místopředsedkyně xxxxx x ministryně xxxxxxx