48
ROZHODNUTÍ
o xxxxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx x xxxxxx mimořádné xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Mgr. Xxxxxx Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
PID: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx č. 280/2009 Xx., daňový xxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, u xxxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxx podle §20a xxxx. 1 xx xxxxxxx x §21 zákona x. 235/2004 Xx., x xxxx x přidané xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů (xxxx xxx „xxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx"), x daň x xxxxxxx xxxxxxx x přijaté částky xxxxxx, xx-xx přijata xxxx uskutečněním dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 zákona x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx z přidané xxxxxxx xx za xxxxxxxxx podmínek promíjí, xxxxx došlo k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, a xx x následujícího xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředky xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx požadavky stanovenými xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES xxxx v xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/746 a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisech Xxxxxxxx unie;
2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 726/2004, kterým xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx nad nimi x kterým xx xxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 3 xxxxxxxx xxxx zveřejněním xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 je xxxxxxxx provádět testování xx onemocnění způsobené xxxxx xxxxx x xxxxxxxx také urychlit xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx rozhodla xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxx zmírnění xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx zajištění xxxxxx dostupnějšího xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „xxx") xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, x jehož xxxxxx xx prominuta xxx, xxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxx (EU) 2020/2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 2006/112/XX, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxx XXXXX-19 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx období xxxxxxxxx xxxxxxxx sazbu xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx s xxxxxxx xx odpočet xxxx u xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických prostředků xx vitro xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19 a xxxx xxxxxxxxxx xx daně x xxxxxxx xx xxxxxxx daně u xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dodání xxxxxxxxxx xxxxx podléhají dani.
V xxxxxxx očkovacích látek xx xxxxxxxxx daně x přidané xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx schválené Xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx registrace xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 726/2004, kterým se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x veterinárních léčivých xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx agentura pro xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x o změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o léčivech), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx x diagnostické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, pak xx jedná x xxxxxxxxxx, které xxxx xx shodě x xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, které xx na tyto xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Směrnice vztahuje xxxxx xx dodání xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx se na xxx, x níž xxxxxxx povinnost ji xxxxxxx např. x xxxxxx pořízení zboží x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx z xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx §23 zákona x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x něhož xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a odst. 1 x §21 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxx má xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx i daň x xxxxxxx xxxxxx xxxx úplaty.
V xxxxxxx x xxxxxxxx daně x přidané xxxxxxx xx promíjí daň xx xxxxxxx vypočtená xx základu daně xxx §36, §36a xxxx §37a zákona x dani x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. včetně xxxxxxxxxx xxxxxx spojených x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx zahrnují xx xxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xx uvedeno ve xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Schillerová, Xx.X., v. r.
místopředsedkyně xxxxx x ministryně xxxxxxx