48
ROZHODNUTÍ
o prominutí daně x přidané xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Xxxxxx Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxx x. 280/2009 Xx., daňový xxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx řád"),
takto:
Plátcům xxxx x xxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x xxxxxxx hodnoty xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx vznikla povinnost xxxxxxx daň podle §20a xxxx. 1 xx spojení s §21 xxxxxx č. 235/2004 Sb., x xxxx x přidané xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „zákon x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx"), a daň x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx x přidané xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxx 31.12.2022, x to x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx na onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xx shodě x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES xxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/746 x dalších xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx;
2. očkovací xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19, xxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxx x kterým se xxxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., o xxxxxxxx a o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxx xxxxx §260 odst. 3 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx šířením xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx provádět testování xx onemocnění xxxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxx urychlit xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx viru. Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx rozhodla xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx xxxx a za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x očkovacím látkám xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostředkům xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx daně z xxxxxxx hodnoty (xxxx xxxx „xxx") na xxxxxxx xxx dodání xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, x jehož xxxxxx xx prominuta xxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (EU) 2020/2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 2006/112/XX, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx souvisejí x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx látky proti xxxxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxxxxxx zdravotnické prostředky xx vitro (xxxx xxx „Směrnice"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx období xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických prostředků xx vitro pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x dále xxxxxxxxxx od daně x xxxxxxx xx xxxxxxx daně u xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx onemocnění COVID-19. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx na onemocnění x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podléhají xxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou schválené Xxxxxxxxx komisí xxxx xxxxxxxxxx členským státem. Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x souladu x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx registraci xxxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx nimi x xxxxxx xx zřizuje Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x změnách xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, pak xx xxxxx x xxxxxxxxxx, které xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx v xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2017/746 a x xxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, které xx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx obdobně xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, tj. xxxxxxxxxx xx na xxx, x níž xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. z xxxxxx pořízení xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty xxxx x titulu xxxxxx zboží xxx §23 zákona x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Pokud před xxxxxxxxxxxx zdanitelného plnění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx vzniká xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 1 x §21 xxxxxx x dani x xxxxxxx hodnoty, xxxx xxxxxxx úplata, x xxx má xxxxxx povinnost přiznat xxx dle §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, pak xx xxxxxxx x daň x přijaté xxxxxx xxxx úplaty.
V souladu x principy xxxx x přidané hodnoty xx xxxxxxx daň xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a zákona x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto zboží, xxxxx xx xxxxxxxx xx základu daně.
S xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx ministryně xxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nelze uplatnit xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 daňového xxxx).
XXXx. Alena Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx