48
ROZHODNUTÍ
o prominutí xxxx x xxxxxxx xxxxxxx x důvodu mimořádné xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Xxxxxx Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 odst. 1 písm. x) xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty
promíjím
daň x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx dále xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx §20a odst. 1 xx xxxxxxx x §21 xxxxxx x. 235/2004 Xx., o xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx"), x xxx x xxxxxxx hodnoty x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vyjmenovaného xxxxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx promíjí, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, x xx x následujícího xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, které xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx;
2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxx nad xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §260 odst. 3 xxxxxxxx řádu zveřejněním xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx s ochranou xxxxxxxx před xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx xxxxxxxx testování xx onemocnění xxxxxxxxx xxxxx virem x xxxxxxxx také xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx viru. Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx využít xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxx xxxx x za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x podobě zajištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x očkovacím xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „xxx") xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zboží.
Vymezení zboží, x xxxxx dodání xx prominuta xxx, xxxxxxx xx směrnice Xxxx (EU) 2020/2020, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 2006/112/XX, xxxxx jde x xxxxxxx opatření v xxxxxx na xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx souvisejí x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, jež xx xxxxxxx xx xxxxxxxx látky proti xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx zdravotnické prostředky xx vitro (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx sníženou sazbu xxxx, nebo xxxxxxxxxx xx xxxx s xxxxxxx na xxxxxxx xxxx u dodání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx vitro pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxx xxxxxxxxxx od xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx u xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx pro xxxxxxxxx xx onemocnění x xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx očkovacích xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou schválené Xxxxxxxxx komisí xxxx xxxxxxxxxx členským státem. Xxxxx schválením se xxxxxx registrace buď x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 726/2004, kterým se xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx registraci humánních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx zřizuje Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx přípravky, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx o xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx vitro xxx testování na xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx xxxxx o xxxxxxxxxx, které xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/746 x x xxxxxxx právními předpisy Xxxxxxxx unie, xxxxx xx xx tyto xxxxxxxxxx použijí.
Prominutí daně xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x dani x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx xx xx xxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx např. x xxxxxx pořízení xxxxx x xxxxxx členského xxxxx dle §25 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx dle §23 xxxxxx x xxxx z přidané xxxxxxx. Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx zdanitelného xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxxxx vzniká xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a xxxx. 1 x §21 xxxxxx o xxxx x přidané xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx, x níž xx xxxxxx povinnost xxxxxxx xxx dle §20a xxxx. 2 zákona xxxx x přidané xxxxxxx, xxx se xxxxxxx x xxx x xxxxxxx částky xxxx xxxxxx.
X xxxxxxx x principy daně x přidané xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx výstupu xxxxxxxxx xx základu daně xxx §36, §36a xxxx §37a zákona x dani x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. xxxxxx vedlejších xxxxxx spojených x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx se zahrnují xx xxxxxxx daně.
S xxxxxxx na výše xxxxxxx ministryně financí xxxxxxxx tak, xxx xx uvedeno xx xxxxxx rozhodnutí.
Poučení:
Proti xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uplatnit xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Schillerová, Xx.X., x. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx