48
XXXXXXXXXX
x xxxxxxxxx xxxx x přidané hodnoty x xxxxxx mimořádné xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Mgr. Xxxxxx Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodla xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx č. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x xxxxxxx hodnoty xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx vznikla xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx §20a xxxx. 1 xx spojení x §21 zákona č. 235/2004 Xx., x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů (dále xxx „zákon x xxxx x přidané xxxxxxx"), x xxx x přidané xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, je-li xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx.
Xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do dne 31.12.2022, x xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředky xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19, které jsou xx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) 2017/746 a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisech Xxxxxxxx xxxx;
2. xxxxxxxx xxxxx proti onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Evropská agentura xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxx podle §260 odst. 3 xxxxxxxx řádu zveřejněním xx Finančním xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx x ochranou xxxxxxxx před šířením xxxx XXXX-XxX-2 je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx také xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx viru. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx využít xxx pravomoci xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx x za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx události x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x očkovacím látkám xxxxx onemocnění x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostředkům xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx z xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „xxx") xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx dodání xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 2006/112/XX, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx na pandemii XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx z xxxxxxx hodnoty, xxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxxxx období xxxxxxxxx sníženou xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx na odpočet xxxx u xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19 a xxxx xxxxxxxxxx xx daně x nárokem xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx onemocnění x dodání xxxxxxxxxx xxxxx podléhají xxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou schválené Xxxxxxxxx komisí nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx schválením xx xxxxxx xxxxxxxxxx buď x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 726/2004, kterým se xxxxxxx postupy Společenství xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dozor xxx xxxx a xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx podle zákona č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19, pak xx xxxxx x xxxxxxxxxx, které jsou xx xxxxx x xxxxxxxxxxx požadavky stanovenými xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/746 x x xxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie, xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx od xxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx dle §20a x §21 xxxxxx x dani x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx xx xx xxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. z xxxxxx pořízení xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx x dani x xxxxxxx xxxxxxx xxxx x titulu xxxxxx xxxxx xxx §23 zákona x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx před xxxxxxxxxxxx zdanitelného plnění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 1 x §21 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx, xxxx xxxxxxx úplata, x xxx má xxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a xxxx. 2 zákona xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx x daň x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.
X souladu x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x xxxx z xxxxxxx hodnoty, xx. xxxx. včetně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx ministryně financí xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxx ve xxxxxx rozhodnutí.
Poučení:
Proti tomuto xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prostředky (§259 xxxx. 4 daňového xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., v. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx