Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

48

XXXXXXXXXX

x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty x důvodu mimořádné xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx: Mgr. Xxxxxx Xxxxxx

X. x. 33629/2020/3901-2

PID: XXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx financí xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 písm. b) xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx xxx"),

xxxxx:

Xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx

xxxxxxxx

xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx dále xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxxxx §20a odst. 1 xx xxxxxxx s §21 xxxxxx č. 235/2004 Xx., x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů (xxxx xxx „xxxxx o xxxx x přidané xxxxxxx"), a daň x přidané hodnoty x přijaté xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodání xxxx vyjmenovaného xxxxx, x níž vznikla xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx xxx xxx účinnosti xxxxxx xxxxxxxxxx do dne 31.12.2022, a xx x následujícího xxxxx:

1. xxxxxxxxxxxx zdravotnické prostředky xx vitro xxx xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19, xxxxx jsou xx xxxxx x xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/746 x dalších xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx;

2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx léčivé přípravky, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a o xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle §260 odst. 3 xxxxxxxx řádu xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx:

X xxxxxxxxxxx x ochranou xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx SARS-CoV-2 xx xxxxxxxx provádět xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx rozhodla využít xxx pravomoci podle §260 odst. 1 xxxx. x) daňového xxxx a za xxxxxx xxxxxxxx dopadů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x očkovacím xxxxxx xxxxx onemocnění x xxxxxxxxxxxxx zdravotnickým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty (xxxx xxxx „daň") xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zboží.

Vymezení xxxxx, x jehož dodání xx xxxxxxxxx daň, xxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 2006/112/XX, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (dále xxx „Xxxxxxxx"). Tato xxxxxxxx umožňuje členským xxxxxx Evropské xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sazbu xxxx, xxxx osvobození xx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx u dodání xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických prostředků xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 a dále xxxxxxxxxx od xxxx x xxxxxxx na xxxxxxx xxxx x xxxxxx očkovacích látek xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19. Xxx aktuálně xxxxxxxx xxxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx vitro pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

X xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx pouze na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx onemocnění COVID-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx členským xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx buď x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 726/2004, kterým xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx humánních x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx a dozor xxx xxxx x xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx podle zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx testování na xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/746 x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie, xxxxx xx na tyto xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx daně xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Směrnice xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x dani z xxxxxxx hodnoty, xx. xxxxxxxxxx se xx xxx, u xxx xxxxxxx povinnost xx xxxxxxx xxxx. x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx o dani x přidané hodnoty xxxx x xxxxxx xxxxxx zboží xxx §23 xxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plnění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx vzniká xxxxxxxxx přiznat daň xxx §20a xxxx. 1 a §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx přijata xxxxxx, x xxx xx xxxxxx povinnost xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, pak xx xxxxxxx i daň x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.

X xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty xx xxxxxxx daň xx výstupu xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a zákona x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

X xxxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prostředky (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).

XXXx. Alena Schillerová, Xx.X., x. x.

xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x ministryně xxxxxxx