48
XXXXXXXXXX
x xxxxxxxxx daně x xxxxxxx hodnoty x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Mgr. Martin Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx financí xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x xxxxxxx xxxxxxx xx dodání dále xxxxxxxxxxxxx zboží, u xxxxx vznikla povinnost xxxxxxx xxx xxxxx §20a odst. 1 xx spojení s §21 xxxxxx č. 235/2004 Xx., x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx"), x xxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx částky xxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx přiznat daň xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx x přidané xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx podmínek promíjí, xxxxx došlo x xxxxxxxxxx přiznat xxx x xxxxxx ode xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do dne 31.12.2022, x xx x xxxxxxxxxxxxx zboží:
1. xxxxxxxxxxxx zdravotnické prostředky xx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou xx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/746 a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisech Xxxxxxxx unie;
2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nad xxxx x xxxxxx se xxxxxxx Evropská agentura xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 3 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx Finančním zpravodaji.
Odůvodnění:
V xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx xxxxxxxx testování xx onemocnění způsobené xxxxx xxxxx x xxxxxxxx také xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx dopadů xxxx xxxxxxxxx události x xxxxxx zajištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx látkám xxxxx onemocnění x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx daně x xxxxxxx xxxxxxx (dále xxxx „daň") na xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx zboží.
Vymezení xxxxx, x jehož dodání xx prominuta xxx, xxxxxxx xx směrnice Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 2006/112/ES, xxxxx xxx o xxxxxxx opatření v xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, jež xx použije xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 a xxxxxxxxxxxx zdravotnické prostředky xx vitro (xxxx xxx „Směrnice"). Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx daně s xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx u xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických prostředků xx vitro pro xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19 x dále xxxxxxxxxx od xxxx x nárokem xx xxxxxxx xxxx u xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx onemocnění COVID-19. Xxx aktuálně xxxxxxxx xxxxxx o xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx daně x xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx komisí xxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx. Xxxxx schválením xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx registraci humánních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., o xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx x diagnostické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, pak xx jedná o xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/746 a x xxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx od xxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx dodání xxxxx xxx §20a x §21 zákona x xxxx z xxxxxxx hodnoty, xx. xxxxxxxxxx xx xx xxx, u xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ji xxxxxxx xxxx. z xxxxxx xxxxxxxx zboží x jiného xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx x dani x xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx §23 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zdanitelného plnění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx vzniká xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 1 a §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx, x níž má xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx dle §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, pak xx xxxxxxx i xxx x přijaté xxxxxx xxxx xxxxxx.
X souladu x principy daně x xxxxxxx hodnoty xx promíjí xxx xx xxxxxxx vypočtená xx xxxxxxx daně xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. včetně xxxxxxxxxx xxxxxx spojených x xxxxxxx tohoto zboží, xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx daně.
S xxxxxxx xx výše xxxxxxx xxxxxxxxxx financí xxxxxxxx xxx, jak xx xxxxxxx xx xxxxxx rozhodnutí.
Poučení:
Proti xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prostředky (§259 xxxx. 4 daňového xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x ministryně xxxxxxx