48
XXXXXXXXXX
x prominutí xxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Martin Xxxxxx
X. j. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodla xxxxx §260 odst. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx daně x přidané hodnoty
promíjím
daň x přidané hodnoty xx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, u xxxxx vznikla povinnost xxxxxxx daň xxxxx §20a xxxx. 1 xx xxxxxxx x §21 xxxxxx č. 235/2004 Xx., x xxxx z přidané xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „zákon x xxxx x přidané xxxxxxx"), a daň x xxxxxxx xxxxxxx x přijaté částky xxxxxx, xx-xx přijata xxxx uskutečněním dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x níž vznikla xxxxxxxxx přiznat daň xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx z xxxxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxx, xxxxx došlo x xxxxxxxxxx přiznat daň x xxxxxx ode xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, a to x následujícího zboží:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/79/ES nebo v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx;
2. očkovací xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 726/2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků a xxxxx xxx nimi x kterým se xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxx podle §260 odst. 3 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx šířením xxxx SARS-CoV-2 xx xxxxxxxx provádět testování xx onemocnění způsobené xxxxx xxxxx x xxxxxxxx také xxxxxxxx xxxxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx xxxxxx viru. Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx podle §260 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx mimořádné xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístupu x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx k hromadnému xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty (dále xxxx „daň") na xxxxxxx xxx dodání xxxxxxxxxxx zboží.
Vymezení xxxxx, x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx ze směrnice Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 2006/112/XX, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, jež xx použije na xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx xxxxx (dále xxx „Xxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, nebo xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx na xxxxxxx xxxx u xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx xxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxx xxxxxxxxxx xx daně x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x přidané hodnoty xxxxxx zdravotnických prostředků xx vitro pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podléhají xxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx prominutí xxxx x xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx onemocnění COVID-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx komisí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx se zřizuje Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx přípravky, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx in vitro xxx testování xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, pak xx jedná x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xx shodě s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 x s xxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xx tyto xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Směrnice vztahuje xxxxx na xxxxxx xxxxx dle §20a x §21 zákona x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx se na xxx, x xxx xxxxxxx povinnost ji xxxxxxx xxxx. x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty xxxx x titulu xxxxxx xxxxx xxx §23 xxxxxx o xxxx z xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plnění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x něhož xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxx §20a xxxx. 1 a §21 xxxxxx x xxxx x přidané hodnoty, xxxx xxxxxxx xxxxxx, x níž xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 zákona xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, pak xx xxxxxxx x xxx x xxxxxxx částky xxxx xxxxxx.
X souladu x xxxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx výstupu xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x xxxx z xxxxxxx hodnoty, xx. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx zboží, xxxxx se zahrnují xx základu daně.
S xxxxxxx na výše xxxxxxx ministryně xxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx uvedeno ve xxxxxx rozhodnutí.
Poučení:
Proti tomuto xxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx prostředky (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Schillerová, Xx.X., x. r.
místopředsedkyně xxxxx x ministryně xxxxxxx