48
XXXXXXXXXX
x prominutí daně x xxxxxxx xxxxxxx x důvodu mimořádné xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Xxxxxx Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
PID: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodla xxxxx §260 odst. 1 xxxx. x) xxxxxx č. 280/2009 Xx., xxxxxx řád, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxxxx řád"),
takto:
Plátcům xxxx x xxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx
xxx x přidané xxxxxxx xx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx vznikla povinnost xxxxxxx xxx podle §20a xxxx. 1 xx xxxxxxx x §21 xxxxxx č. 235/2004 Xx., x xxxx x přidané xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx"), a daň x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, je-li přijata xxxx uskutečněním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxx vznikla xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx.
Xxx x xxxxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx daň x xxxxxx ode xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, x xx x následujícího zboží:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/746 x dalších xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx;
2. xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxx nad xxxx x xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, xxxx registrované xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx rozhodnutí xx oznámeno xxxxx §260 xxxx. 3 xxxxxxxx řádu xxxxxxxxxxx xx Finančním xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx xxxxxxxx testování xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx také urychlit xxxxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx xxxxxx viru. Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx rozhodla využít xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 odst. 1 xxxx. x) daňového xxxx a xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx mimořádné xxxxxxxx x podobě xxxxxxxxx xxxxxx dostupnějšího přístupu x očkovacím látkám xxxxx onemocnění a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „xxx") xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zboží.
Vymezení zboží, x jehož xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 2006/112/ES, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx na xxxxxxxx XXXXX-19, která xxxxxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx zdravotnické prostředky xx vitro (dále xxx „Xxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Evropské unie xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, nebo xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxx xxxxxxxxxx xx daně x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19. Xxx aktuálně xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x dodání xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx prominutí xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19, xxxxx xxxx schválené Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státem. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx registraci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx nimi x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx shodě s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (EU) 2017/746 a x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx daně xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx od daně xxx Směrnice xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx xx xx xxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ji xxxxxxx xxxx. z xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx členského xxxxx xxx §25 xxxxxx x dani x přidané xxxxxxx xxxx z xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx §23 xxxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plnění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 1 x §21 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx, xxxx přijata úplata, x níž xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx dle §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, pak xx xxxxxxx i daň x přijaté xxxxxx xxxx úplaty.
V souladu x xxxxxxxx daně x přidané xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx xxxxxxx vypočtená xx xxxxxxx daně xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x dani x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xx uvedeno ve xxxxxx rozhodnutí.
Poučení:
Proti tomuto xxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx prostředky (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Alena Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx