48
XXXXXXXXXX
x xxxxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx x xxxxxx mimořádné xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Mgr. Xxxxxx Xxxxxx
X. j. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx financí xxxxxxxx xxxxx §260 odst. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx řád, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále jen „xxxxxx řád"),
takto:
Plátcům daně x xxxxxxx hodnoty
promíjím
daň x xxxxxxx xxxxxxx xx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx daň podle §20a odst. 1 xx spojení x §21 xxxxxx x. 235/2004 Xx., x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx"), a xxx x xxxxxxx xxxxxxx x přijaté xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a odst. 2 xxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx z přidané xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxx, xxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, x xx x následujícího zboží:
1. xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx vitro pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou xx shodě x xxxxxxxxxxx požadavky stanovenými xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx v xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx;
2. očkovací xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx stanoví postupy Xxxxxxxxxxxx pro registraci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nad nimi x kterým xx xxxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., o xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle §260 xxxx. 3 xxxxxxxx řádu xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx šířením xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx provádět xxxxxxxxx xx onemocnění způsobené xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx viru. Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx rozhodla xxxxxx xxx xxxxxxxxx podle §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx dopadů xxxx mimořádné xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x očkovacím xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx z xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „daň") xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zboží.
Vymezení xxxxx, x jehož xxxxxx xx prominuta daň, xxxxxxx xx směrnice Xxxx (EU) 2020/2020, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 2006/112/XX, xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, která xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, jež xx použije na xxxxxxxx látky proti xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Tato xxxxxxxx umožňuje xxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, nebo osvobození xx xxxx s xxxxxxx na xxxxxxx xxxx x dodání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro pro xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19 a dále xxxxxxxxxx xx daně x nárokem xx xxxxxxx xxxx u xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx onemocnění COVID-19. Xxx aktuálně xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx členským státem. Xxxxx schválením xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 726/2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx humánních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx in vitro xxx testování xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx xxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, které xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx obdobně jako xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x dani x xxxxxxx hodnoty, tj. xxxxxxxxxx se xx xxx, x níž xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx např. z xxxxxx pořízení xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dle §25 xxxxxx x dani x xxxxxxx hodnoty xxxx x titulu xxxxxx zboží xxx §23 zákona x xxxx z přidané xxxxxxx. Xxxxx před xxxxxxxxxxxx zdanitelného xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x něhož vzniká xxxxxxxxx přiznat daň xxx §20a xxxx. 1 x §21 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxx má xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx dle §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx i xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.
X xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx výstupu xxxxxxxxx xx základu xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, tj. xxxx. xxxxxx vedlejších xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxx, xxxxx se zahrnují xx xxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx na xxxx xxxxxxx ministryně xxxxxxx xxxxxxxx tak, jak xx uvedeno ve xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prostředky (§259 xxxx. 4 daňového xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. r.
místopředsedkyně xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx