48
XXXXXXXXXX
x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Mgr. Xxxxxx Xxxxxx
X. j. 33629/2020/3901-2
PID: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx financí rozhodla xxxxx §260 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx řád, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx daně x xxxxxxx hodnoty
promíjím
daň x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, u xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx §20a xxxx. 1 xx xxxxxxx x §21 zákona x. 235/2004 Sb., x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx x xxxx z přidané xxxxxxx"), a xxx x přidané xxxxxxx x přijaté částky xxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx vznikla xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxx §20a xxxx. 2 zákona x xxxx z přidané xxxxxxx.
Xxx z xxxxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxxxx podmínek promíjí, xxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx ode xxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx dne 31.12.2022, a xx x následujícího xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xx shodě x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/746 a dalších xxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx;
2. očkovací xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxx x kterým se xxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx přípravky, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., o xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxx podle §260 xxxx. 3 xxxxxxxx řádu xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx x ochranou xxxxxxxx před xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx xxxxxxxx testování xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx virem a xxxxxxxx xxxx urychlit xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx tomuto xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx podle §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxx xxxxxxxx dopadů xxxx mimořádné xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx látkám xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty (dále xxxx „xxx") xx xxxxxxx xxx dodání xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx zboží, x jehož xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 2006/112/ES, xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, jež xx xxxxxxx na xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx zdravotnické prostředky xx vitro (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxx umožňuje xxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xx xxxxxxx období xxxxxxxxx sníženou xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx na xxxxxxx xxxx x dodání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x dále xxxxxxxxxx od xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx u xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx onemocnění XXXXX-19. Xxx xxxxxxxx účinného xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x dodání xxxxxxxxxx xxxxx podléhají dani.
V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx prominutí xxxx x xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx onemocnění XXXXX-19, xxxxx jsou xxxxxxxxx Xxxxxxxxx komisí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx státem. Xxxxx schválením se xxxxxx xxxxxxxxxx buď x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 726/2004, xxxxxx se xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx nimi x xxxxxx xx zřizuje Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x o změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx xxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xx shodě s xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/746 x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, které xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx obdobně xxxx xxxxxxxxxx xx daně xxx Směrnice xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx §20a x §21 zákona x dani x xxxxxxx hodnoty, xx. xxxxxxxxxx xx xx xxx, u xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx dle §25 xxxxxx x dani x xxxxxxx hodnoty xxxx z xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx §23 zákona x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyjmenovaného xxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxx §20a xxxx. 1 a §21 xxxxxx o dani x přidané hodnoty, xxxx xxxxxxx úplata, x níž xx xxxxxx povinnost xxxxxxx xxx dle §20a xxxx. 2 zákona xxxx z přidané xxxxxxx, pak xx xxxxxxx i daň x xxxxxxx xxxxxx xxxx úplaty.
V xxxxxxx x principy daně x xxxxxxx hodnoty xx xxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx základu daně xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx spojených x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx zahrnují xx xxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx financí xxxxxxxx xxx, xxx xx uvedeno ve xxxxxx rozhodnutí.
Poučení:
Proti xxxxxx xxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., v. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx