48
XXXXXXXXXX
x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Xxxxxx Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodla xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxx č. 280/2009 Xx., daňový xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx daně x přidané hodnoty
promíjím
daň x přidané hodnoty xx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, u xxxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxx podle §20a odst. 1 xx xxxxxxx x §21 zákona x. 235/2004 Sb., o xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx"), x xxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxx uskutečněním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxx vznikla xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx x přidané xxxxxxx se xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx daň x xxxxxx xxx xxx účinnosti tohoto xxxxxxxxxx do dne 31.12.2022, a xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, které jsou xx xxxxx s xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx xx směrnici Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 a dalších xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie;
2. xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx se xxxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx, xxxx registrované xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Toto xxxxxxxxxx xx oznámeno podle §260 odst. 3 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx Finančním xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx:
X xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx šířením xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx onemocnění xxxxxxxxx xxxxx virem x xxxxxxxx také urychlit xxxxxxxx očkovacích látek xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx pravomoci podle §260 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxx xxxxxxxx dopadů xxxx mimořádné události x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x očkovacím látkám xxxxx onemocnění a xxxxxxxxxxxxx zdravotnickým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „daň") xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx zboží, x xxxxx dodání xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 2006/112/XX, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, která xxxxxxxxx x xxxx z xxxxxxx hodnoty, xxx xx použije xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro (dále xxx „Xxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxx umožňuje členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx stejném xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sazbu xxxx, nebo xxxxxxxxxx xx daně s xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx u dodání xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19 a xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx daně x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podléhají dani.
V xxxxxxx očkovacích xxxxx xx prominutí daně x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx registrace xxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx nimi a xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 378/2007 Sb., o xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx jedná x diagnostické zdravotnické xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19, pak xx jedná o xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xx shodě x xxxxxxxxxxx požadavky stanovenými xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES nebo v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/746 x s xxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx daně xxx Směrnice xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx dle §20a x §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty, xx. xxxxxxxxxx xx na xxx, x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. x xxxxxx xxxxxxxx zboží x jiného členského xxxxx xxx §25 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty xxxx x titulu xxxxxx xxxxx dle §23 xxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plnění xxxxxx vyjmenovaného zboží, x něhož xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 1 x §21 xxxxxx o xxxx x přidané xxxxxxx, xxxx přijata xxxxxx, x níž xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 zákona xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x daň x xxxxxxx částky xxxx úplaty.
V xxxxxxx x principy xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx promíjí daň xx výstupu xxxxxxxxx xx základu daně xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx, xx. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, jak xx uvedeno ve xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 daňového xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. x.
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x ministryně xxxxxxx