Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

48

XXXXXXXXXX

x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty x důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx: Mgr. Martin Xxxxxx

X. x. 33629/2020/3901-2

PID: XXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx financí xxxxxxxx xxxxx §260 odst. 1 písm. x) xxxxxx č. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxxxx xxx"),

xxxxx:

Xxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty

promíjím

daň x přidané xxxxxxx xx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxxxx §20a xxxx. 1 xx xxxxxxx x §21 zákona x. 235/2004 Xx., x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx"), x xxx x přidané hodnoty x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx-xx přijata xxxx xxxxxxxxxxxx dodání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx vznikla xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a odst. 2 zákona x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx.

Xxx z xxxxxxx xxxxxxx se za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx došlo k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, a to x následujícího zboží:

1. xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19, xxxxx xxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/746 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisech Xxxxxxxx xxxx;

2. xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Evropská agentura xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

Toto rozhodnutí xx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 3 xxxxxxxx xxxx zveřejněním xx Finančním xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx:

X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx provádět testování xx onemocnění xxxxxxxxx xxxxx virem x xxxxxxxx xxxx urychlit xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx tomuto xxxx. Xxxxxxxxxx financí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx pravomoci xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx mimořádné xxxxxxxx x xxxxxx zajištění xxxxxx dostupnějšího přístupu x očkovacím xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve stanoveném xxxxxxx x hromadnému xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty (dále xxxx „xxx") na xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx zboží.

Vymezení zboží, x xxxxx dodání xx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 2006/112/XX, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19 a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sazbu xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx s xxxxxxx xx odpočet xxxx u dodání xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických prostředků xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 a dále xxxxxxxxxx xx xxxx x nárokem na xxxxxxx daně x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx onemocnění COVID-19. Xxx aktuálně účinného xxxxxx o xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx pro xxxxxxxxx xx onemocnění x dodání xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

X xxxxxxx očkovacích xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx onemocnění COVID-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx schválením xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxx xxx nimi a xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx přípravky, xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx shodě x xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/79/ES xxxx v xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/746 x s xxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx daně xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx od xxxx xxx Směrnice xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx xxx §20a x §21 zákona x dani x xxxxxxx xxxxxxx, tj. xxxxxxxxxx se na xxx, u xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ji xxxxxxx např. x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx zboží dle §23 zákona x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx. Pokud před xxxxxxxxxxxx zdanitelného xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 1 a §21 xxxxxx x dani x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxx xx xxxxxx povinnost xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx x přidané xxxxxxx, pak xx xxxxxxx i xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx úplaty.

V souladu x xxxxxxxx xxxx x přidané hodnoty xx promíjí daň xx xxxxxxx vypočtená xx xxxxxxx xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty, xx. xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx základu xxxx.

X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx ministryně financí xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

Xxxxx tomuto xxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx prostředky (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).

XXXx. Xxxxx Schillerová, Xx.X., v. r.

místopředsedkyně xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx