Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

48

XXXXXXXXXX

x prominutí xxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx mimořádné xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx: Mgr. Xxxxxx Xxxxxx

X. x. 33629/2020/3901-2

PID: XXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodla xxxxx §260 odst. 1 xxxx. b) xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx řád, xx znění pozdějších xxxxxxxx (dále jen „xxxxxx řád"),

takto:

Plátcům xxxx x xxxxxxx xxxxxxx

xxxxxxxx

xxx x přidané xxxxxxx xx dodání dále xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx vznikla povinnost xxxxxxx daň xxxxx §20a xxxx. 1 xx xxxxxxx s §21 xxxxxx č. 235/2004 Xx., x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx"), x xxx x přidané xxxxxxx x xxxxxxx částky xxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxx uskutečněním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x níž vznikla xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a odst. 2 xxxxxx x xxxx x přidané xxxxxxx.

Xxx z xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx daň x xxxxxx ode xxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, x xx x následujícího xxxxx:

1. xxxxxxxxxxxx zdravotnické prostředky xx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXXX-19, které xxxx xx shodě x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES nebo x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/746 a dalších xxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx;

2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx léčivé xxxxxxxxx, xxxx registrované xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (zákon o xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle §260 odst. 3 xxxxxxxx xxxx zveřejněním xx Finančním xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx:

X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx xxxx XXXX-XxX-2 xx xxxxxxxx xxxxxxxx testování xx xxxxxxxxxx způsobené xxxxx xxxxx a xxxxxxxx také xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx viru. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx využít xxx xxxxxxxxx podle §260 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx x za xxxxxx zmírnění xxxxxx xxxx mimořádné xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x očkovacím xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx zdravotnickým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „xxx") xx xxxxxxx při dodání xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx dodání xx prominuta xxx, xxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 2006/112/XX, xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xx pandemii XXXXX-19, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx použije na xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (xxxx xxx „Směrnice"). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxx xx odpočet xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických prostředků xx xxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 a xxxx xxxxxxxxxx od xxxx x nárokem na xxxxxxx daně u xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxxxxxx dani.

V xxxxxxx očkovacích látek xx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx COVID-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx komisí nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx státem. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx buď x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx zřizuje Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x o změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o léčivech), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx testování na xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx jedná x xxxxxxxxxx, které xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx požadavky stanovenými xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/746 x x xxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie, xxxxx xx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx Xxxxxxxx vztahuje xxxxx xx dodání xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x xxxx z xxxxxxx hodnoty, tj. xxxxxxxxxx se na xxx, u xxx xxxxxxx povinnost xx xxxxxxx xxxx. z xxxxxx pořízení zboží x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dle §25 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty xxxx z titulu xxxxxx xxxxx xxx §23 zákona x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyjmenovaného zboží, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx přiznat xxx xxx §20a odst. 1 x §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxx má xxxxxx povinnost xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 zákona xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, pak xx xxxxxxx i daň x přijaté xxxxxx xxxx xxxxxx.

X xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx hodnoty xx xxxxxxx daň xx výstupu xxxxxxxxx xx základu xxxx xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty, xx. xxxx. včetně xxxxxxxxxx xxxxxx spojených s xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx daně.

S xxxxxxx na výše xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, jak xx uvedeno xx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nelze uplatnit xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 daňového xxxx).

XXXx. Alena Schillerová, Xx.X., v. x.

xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx