48
XXXXXXXXXX
x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx mimořádné xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx: Xxx. Martin Xxxxxx
X. x. 33629/2020/3901-2
XXX: XXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx č. 280/2009 Xx., xxxxxx řád, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxx"),
xxxxx:
Xxxxxxx xxxx x přidané hodnoty
promíjím
daň x xxxxxxx hodnoty xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx zboží, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx daň xxxxx §20a xxxx. 1 xx xxxxxxx s §21 xxxxxx č. 235/2004 Xx., x xxxx x přidané xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx x xxxx z xxxxxxx xxxxxxx"), x xxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx částky xxxxxx, je-li xxxxxxx xxxx uskutečněním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x níž xxxxxxx xxxxxxxxx přiznat daň xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx o xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx x přidané xxxxxxx xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx promíjí, xxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx xxx 31.12.2022, x xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
1. xxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx jsou xx shodě x xxxxxxxxxxx požadavky stanovenými xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/746 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx;
2. xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004, kterým xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro registraci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Evropská agentura xxx léčivé přípravky, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxx podle §260 xxxx. 3 xxxxxxxx řádu xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx zpravodaji.
Odůvodnění:
V xxxxxxxxxxx s ochranou xxxxxxxx před xxxxxxx xxxx SARS-CoV-2 je xxxxxxxx provádět testování xx xxxxxxxxxx způsobené xxxxx virem a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx očkovacích látek xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx §260 xxxx. 1 xxxx. b) daňového xxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x podobě xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x očkovacím xxxxxx xxxxx onemocnění x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostředkům xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxx „xxx") xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zboží.
Vymezení zboží, x xxxxx dodání xx prominuta xxx, xxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxx (XX) 2020/2020, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 2006/112/XX, xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xx xxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx souvisejí x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx použije xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro (xxxx xxx „Xxxxxxxx"). Tato xxxxxxxx umožňuje xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sazbu xxxx, xxxx osvobození xx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx onemocnění XXXXX-19 x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x nárokem na xxxxxxx daně x xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx onemocnění XXXXX-19. Xxx xxxxxxxx účinného xxxxxx o xxxx x xxxxxxx hodnoty xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx onemocnění x dodání očkovacích xxxxx xxxxxxxxx dani.
V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx očkovacích xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxxxx xxxx schválené Xxxxxxxxx komisí xxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx buď x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 726/2004, kterým se xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx registraci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a dozor xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx přípravky, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 378/2007 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXXX-19, xxx xx xxxxx o xxxxxxxxxx, které jsou xx shodě s xxxxxxxxxxx požadavky stanovenými xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/79/ES xxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/746 x x xxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxxxxxx unie, xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx daně xx obdobně jako xxxxxxxxxx od xxxx xxx Směrnice xxxxxxxx xxxxx xx dodání xxxxx xxx §20a x §21 xxxxxx x dani x xxxxxxx xxxxxxx, tj. xxxxxxxxxx xx xx xxx, u xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx např. x xxxxxx xxxxxxxx zboží x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx §25 xxxxxx o xxxx x přidané xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx §23 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x něhož vzniká xxxxxxxxx přiznat daň xxx §20a odst. 1 x §21 xxxxxx x xxxx x xxxxxxx hodnoty, xxxx přijata xxxxxx, x xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx §20a xxxx. 2 xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, pak xx xxxxxxx x daň x xxxxxxx částky xxxx úplaty.
V xxxxxxx x principy xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx daň xx výstupu vypočtená xx xxxxxxx daně xxx §36, §36a xxxx §37a xxxxxx x dani x xxxxxxx hodnoty, xx. xxxx. xxxxxx vedlejších xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, jak xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (§259 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxx).
XXXx. Xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx.X., x. r.
místopředsedkyně xxxxx x ministryně xxxxxxx